Odporność komórkowa. Odporność humoralna i komórkowa

, naturalni zabójcy, specyficzne dla antygenu cytotoksyczne limfocyty T i cytokiny są uwalniane w odpowiedzi na antygen.

Układ odpornościowy jest historycznie podzielony na dwie części - układ odporności humoralnej i układ odporności komórkowej. W przypadku odporności humoralnej funkcje ochronne pełnią cząsteczki w osoczu krwi, ale nie elementy komórkowe. Natomiast w przypadku odporności komórkowej funkcja ochronna związana jest właśnie z komórkami układu odpornościowego. Limfocyty klastra różnicowania CD4 lub T-pomocników zapewniają ochronę przed różnymi patogenami.

Komórkowy układ odpornościowy pełni funkcje ochronne w następujący sposób:

Odporność komórkowa jest skierowana przede wszystkim przeciwko mikroorganizmom, które przeżywają w fagocytach oraz przeciwko mikroorganizmom infekującym inne komórki. Komórkowy układ odpornościowy jest szczególnie skuteczny przeciwko komórkom zakażonym wirusem i bierze udział w obronie przed grzybami, pierwotniakami, bakteriami wewnątrzkomórkowymi i przed komórkami nowotworowymi. Również komórkowy układ odpornościowy odgrywa ważną rolę w odrzucaniu tkanki.

Encyklopedyczny YouTube

    1 / 3

    Rodzaje odpowiedzi immunologicznych: wrodzone i nabyte. Porównanie odporności humoralnej i komórkowej

    Odporność komórkowa

    Odporność komórkowa

    Napisy na filmie obcojęzycznym

    W ostatnim filmie omawialiśmy układ odpornościowy. W tym filmie porozmawiamy o nieswoistym lub wrodzonym układzie odpornościowym. Pozwól mi to zapisać. Niespecyficzny układ odpornościowy. I w związku z tym wyróżnia się tak zwane bariery pierwszej linii. Należą do nich struktury takie jak skóra, sok żołądkowy, kwasowość tłuszczów skórnych.Wszystko to naturalne bariery uniemożliwiające wnikanie do organizmu. To jest pierwsza linia obrony. Następnie pojawia się druga linia obrony, która również jest niespecyficzna. Oznacza to, że komórki nie rozpoznają, jaki typ wirusa, białka lub bakterii zaatakował organizm. Postrzegają go jako podejrzany przedmiot. I zdecyduj, czy schwytać, czy zabić. Rozpoczyna się reakcja zapalna. Zachodzi reakcja zapalna, o której zrobię osobny film po omówieniu całego układu odpornościowego. Odpowiedź zapalna stymuluje ruch komórek w kierunku zainfekowanego obszaru. Mamy też fagocyty. Fagocyty to te same komórki, które pochłaniają podejrzane obiekty. W poprzednim filmie powiedzieliśmy już, że wszystkie fagocyty to białe krwinki lub leukocyty. Wszystkie z nich to białe krwinki. Wszystko. Fagocyty, podobnie jak komórki dendrytyczne, makrofagi i neutrofile, są leukocytami. Wszyscy. Istnieją inne rodzaje leukocytów. Białe krwinki są synonimem leukocytów. Leukocyty. Są niespecyficzne. Nie wpuszczają podejrzanych ciał do środka, a jeśli te ciała dostaną się do środka, chwytają je. Mają receptory. Jeśli organizm dostanie się do środka z podwójną helisą DNA, rozpoznaje go jako wirusa i niszczy. Niezależnie od tego, jaki to rodzaj wirusa i czy spotkali się z nim wcześniej, czy nie. Dlatego są niespecyficzne. Niespecyficzny system istnieje w wielu gatunkach i typach organizmów. A teraz ciekawostka dotycząca naszego układu odpornościowego. Uważa się, że specyficzny system jest nowszą formą adaptacji. Porozmawiajmy o specyficznym układzie odpornościowym człowieka. Rozważmy inną klasyfikację. Przedstawmy to tak. specyficzny układ odpornościowy. Tak więc my, ludzie, mamy specyficzny układ odpornościowy – lub adaptacyjny układ odpornościowy. Pewnie już o niej słyszeliście. Mamy odporność na niektóre bakterie i wirusy. A więc system jest adaptacyjny. Dostosowuje się do niektórych organizmów. O swoistym układzie odpornościowym już wspominaliśmy, gdy mówiliśmy o cząsteczkach prezentujących antygen, które są tworzone przez fagocyty – odgrywają one tutaj główną rolę. Przyjrzyjmy się temu bardziej szczegółowo, a postaram się cię nie mylić. Do akcji wkraczają limfocyty, nie należy ich mylić z leukocytami – one też należą do leukocytów. zapiszę to. Limfocyty odgrywają kluczową rolę w zapewnianiu swoistej odporności. Zapewnienie swoistej odporności. Fagocyty są w większości niespecyficzne, ale oba te podtypy są krwinkami białymi. Limfocyty to inny rodzaj białych krwinek lub leukocytów. Musisz zrozumieć terminologię. Białe krwinki to grupa krwinek. Krew składa się z kilku składników: czerwonych krwinek, które wydają się osadzać na dnie, następnie białej pienistej substancji w środku, która składa się z białych krwinek, aw górnej warstwie będzie osocze krwi, czyli jego płynna część. Wszystkie komponenty pełnią różne funkcje, chociaż wchodzą ze sobą w interakcje. Stąd wzięła się nazwa. Limfocyty można podzielić na limfocyty B, powszechnie określane jako komórki B, oraz limfocyty T. Zapiszę: limfocyty B i T. Limfocyty B i T. Litery B i T pochodzą od lokalizacji komórek. Limfocyty B zostały po raz pierwszy wyizolowane z torebki Fabrycjusza. Dlatego B. Jest to narząd ptaków zaangażowany w układ odpornościowy. Litera B pochodzi od „kaletki”, ale może być również kojarzona z układem człowieka, ponieważ komórki te są wytwarzane w szpiku kostnym (szpiku kostnym). Więc może łatwiej zapamiętać. Są więc wytwarzane w szpiku kostnym. Rozwijają się w szpiku kostnym, ale historycznie litera B pochodzi od torebki Fabrycjusza. Łatwiej więc zapamiętać. Poza tym B oznacza szpik kostny, powtarzam, od angielskiego szpiku kostnego, ponieważ tam powstają te komórki. Limfocyty T zwykle pochodzą ze szpiku kostnego, rozwijają się i dojrzewają w grasicy. Stąd litera T. W tym filmie przeanalizujemy tylko limfocyty B, aby zbytnio nie napinać Limfocyty B są ważne - nie chcę powiedzieć, że inne komórki są nieważne w naszym organizmie. Jednak limfocyty B biorą udział w tak zwanej humoralnej odpowiedzi immunologicznej. humoralna odpowiedź immunologiczna. Co znaczy humoralny? Teraz ci wyjaśnię. Po prostu napiszę. humoralna odpowiedź immunologiczna. Limfocyty T biorą udział w odpowiedzi komórkowej, ale porozmawiamy o tym więcej w innych filmach. Odpowiedź komórkowa. Istnieje kilka klas limfocytów T. Istnieją pomocnicze komórki T, jak również cytotoksyczne komórki T. Rozumiem, że na pierwszy rzut oka jest to trudne, dlatego najpierw skoncentrujemy się na tej części. Zobaczymy później, że pomocnicze limfocyty T odgrywają rolę we wzmacnianiu humoralnej odpowiedzi immunologicznej. Jaki jest najłatwiejszy sposób wizualizacji różnicy między humoralną i komórkową odpowiedzią immunologiczną. Co się dzieje, gdy złapiesz infekcję, czyli wirusa? Powiedzmy, że to komórka. Oto kolejny. Kiedy wirus dostaje się do organizmu, po prostu krąży w jego płynach. W płynach ustrojowych przeprowadzana jest humoralna odpowiedź immunologiczna, jest to humoralne środowisko organizmu. I nagle pojawiły się wirusy. Wezmę inny kolor. Małe wirusy krążą wszędzie. Ponieważ krążą w płynie i nie siedzą w komórkach, następuje aktywacja odpowiedzi humoralnej. aktywacja odpowiedzi humoralnej. Podobnie, jeśli bakterie krążą w płynach i nie przedostały się jeszcze do komórek ciała, jeśli krążą w płynach ustrojowych, humoralna odpowiedź immunologiczna jest również odpowiednia do ich zwalczania. Ale jeśli dostały się do wnętrza komórek, a teraz komórki są zainfekowane wirusami i zaczną je rozmnażać za pomocą mechanizmów komórkowych, wówczas potrzebna będzie lepsza broń do walki z bakteriami lub wirusami, ponieważ nie krążą one już w płynie. Może być konieczne zabicie tej komórki, nawet jeśli to nasza własna, ale teraz reprodukuje wirusy. A może jest skolonizowana przez bakterie. Tak czy inaczej, musisz się go pozbyć. Porozmawiamy więcej o tym, jak działa odporność komórkowa. Napisy autorstwa społeczności Amara.org

Wykład 8

Odporność komórkowa jest odporność komórkowa.

Odporność komórkowa jest podstawową obroną organizmu przed:

1) bakterie wewnątrzkomórkowe, wirusy, grzyby;

2) obce komórki i tkanki, zmienione przez własne komórki.

Odporność komórkowa jest podstawą odporności transplantacyjnej i przeciwnowotworowej. Komórkowe odpowiedzi immunologiczne leżą u podstaw alergii typu IV i wielu chorób autoimmunologicznych.

Odporność komórkową można przenieść na inny organizm za pomocą uczulonych limfocytów.

Głównymi efektorami odporności komórkowej są limfocyty T-cytotoksyczne. Oprócz cytotoksycznych limfocytów T, komórki NK i makrofagi (komórki K) biorą udział w rozwoju i wdrażaniu komórkowej formy obrony organizmu.

Ochronny efekt komórkowych reakcji immunologicznych objawia się:

- w cytotoksycznym działaniu komórek immunokompetentnych na komórki docelowe (w zabijaniu komórek zakażonych wirusem, komórek obcych, nowotworowych lub odrzucania przeszczepu);

- w wewnątrzkomórkowym trawieniu bakterii (zabijanie wewnątrzkomórkowe).

1. Cytotoksyczne niszczenie komórek docelowych (komórek zakażonych wirusem, komórek nowotworowych i allogenicznych) obejmuje limfocyty T, komórki NK, makrofagi (komórki K), które wykorzystują następujące mechanizmy (ryc. 12-1.).

Ryż. 12-1. Mechanizmy cytotoksycznego niszczenia komórek docelowych w komórkowej odpowiedzi immunologicznej.

Limfocyty T (komórki CD8+) i komórki NK (komórki CD16+) powodują cytolizę komórek docelowych poprzez produkcję perforyn i fragmentyn. Mechanizm cytolizy pokazano na ryc. 12-5, 12-6.

Ich rozpoznawanie komórek docelowych i obcych antygenów nie jest związane z prezentacją peptydów antygenowych przez cząsteczki MHC. W przeciwieństwie do cytotoksycznych limfocytów T rozwój cytotoksyczności w wielu komórkach NK nie wymaga ich proliferacji i różnicowania. Aktywność komórek NK nie wzrasta w wtórnej odpowiedzi immunologicznej; w wielu komórkach NK nie powstają komórki „pamięci immunologicznej”. Aktywność cytotoksyczna komórek NK ulega wzmocnieniu pod wpływem IL-2, IFNa, IFNb, IL-12, IL-15. Komórki NK są w stanie, bez uprzedniego uczulenia, spowodować lizę komórek docelowych już przy pierwszym spotkaniu (aby mieć bezpośrednie działanie cytotoksyczne). Mechanizm cytotoksycznego działania komórek NK na komórki docelowe jest podobny do mechanizmu działania T-killerów. Podobnie jak limfocyty T, wytwarzają perforyny, fragmentyny i przenoszą związane z błoną ligandy Fas.

Ryż. 12-5. Egzocytoza perforyn przez T-killer i powstawanie porów w błonie komórki docelowej.

R i s 12-6. Sposoby indukcji apoptozy komórek docelowych przez T-killery.


Makrofagi, komórki K powodują cytolizę komórek docelowych poprzez rozwój reakcji ADCC. Mechanizm działania cytotoksycznego pokazano na ryc. 12-7.

Ryż. 12-7. Cytotoksyczność komórkowa zależna od przeciwciał.

2. Komórkowe odpowiedzi immunologiczne są głównym sposobem ochrony organizmu przed bakteriami wewnątrzkomórkowymi. Trawienie bakterii, dla których głównym „środowiskiem” są makrofagi, następuje w wyniku aktywacji zakażonych komórek przez czynniki (wydzielniczy IFN-g i błonowy TNFa), które są wytwarzane przez stymulowane antygenem limfocyty T stanu zapalnego. Mechanizm takiego procesu pokazano na rysunku 12-8.

Ryż. 12-8. Mechanizm aktywacji zakażonych makrofagów przez limfocyty T.

W wyniku rozpoznania kompleksu immunogennego na zakażonych makrofagach dochodzi do aktywacji zapalnych limfocytów T CD4+, które eksprymują na swojej powierzchni TNFα oraz zwiększają produkcję IFNg. Połączone działanie tych cytokin prowadzi do eksplozji tlenu w makrofagach i aktywnego gromadzenia się w nich substancji o działaniu bakteriobójczym. Ponadto w aktywowanych makrofagach dochodzi do zwiększenia ekspresji cząsteczek MHC klasy 2 oraz receptora TNFα, co zapewnia dodatkowe zaangażowanie naiwnych limfocytów T zapalnych w proces immunologiczny.

Dzień dobry drodzy czytelnicy.

Dziś chcę poruszyć bardzo ważny temat, który dotyczy składowych odporności. Komórkowe i humoralne nie pozwalają na rozwój chorób zakaźnych i hamują wzrost komórek nowotworowych w organizmie człowieka. Zdrowie człowieka zależy od tego, jak dobrze przebiegają procesy ochronne. Istnieją dwa rodzaje: specyficzne i niespecyficzne. Następnie znajdziesz opis sił ochronnych ludzkiego organizmu, a także różnicę między odpornością komórkową i humoralną.

Podstawowe pojęcia i definicje

Ilya Ilyich Mechnikov jest naukowcem, który odkrył fagocytozę i położył podwaliny pod naukę o immunologii. Mechanizmy humoralne - przeciwciała - nie biorą udziału w odporności komórkowej, a odbywa się to za pomocą limfocytów i fagocytów. Dzięki tej ochronie komórki nowotworowe i czynniki zakaźne są niszczone w organizmie człowieka. Głównym bohaterem odporności komórkowej są limfocyty, których synteza zachodzi w szpiku kostnym, po czym migrują do grasicy. To właśnie z powodu ich przemieszczania się do grasicy nazywane są limfocytami T. Gdy w organizmie zostanie wykryte zagrożenie, te immunokompetentne komórki szybko opuszczają swoje siedliska (narządy limfatyczne) i pędzą do walki z wrogiem.

Istnieją trzy rodzaje limfocytów T, które odgrywają ważną rolę w ochronie ludzkiego organizmu. Funkcję niszczenia antygenów pełnią T-killery. T-pomocnicy jako pierwsi wiedzą, że obce białko dostało się do organizmu iw odpowiedzi wydzielają specjalne enzymy, które stymulują tworzenie i dojrzewanie T-zabójców i komórek B. Trzecim typem limfocytów są supresory T, które w razie potrzeby hamują odpowiedź immunologiczną. Przy braku tych komórek wzrasta ryzyko chorób autoimmunologicznych. Humoralny i komórkowy system obronny organizmu są ze sobą ściśle powiązane i nie funkcjonują oddzielnie.


Istotą odporności humoralnej jest synteza specyficznych przeciwciał w odpowiedzi na każdy antygen, który dostaje się do organizmu człowieka. Jest to związek białkowy występujący we krwi i innych płynach ustrojowych.

Niespecyficzne czynniki humoralne to:


  • interferon (ochrona komórek przed wirusami);
  • Białko C-reaktywne, które rozpoczyna układ dopełniacza;
  • lizozym, który niszczy ściany komórki bakteryjnej lub wirusowej, rozpuszczając ją.

Specyficzne składniki humoralne są reprezentowane przez specyficzne przeciwciała, interleukiny i inne związki.

Odporność można podzielić na wrodzoną i nabytą. Czynniki wrodzone obejmują:

  • skóra i błony śluzowe;
  • czynniki komórkowe - makrofagi, neutrofile, eozynofile, komórki dendrytyczne, naturalni zabójcy, bazofile;
  • czynniki humoralne - interferony, układ dopełniacza, peptydy przeciwdrobnoustrojowe.

Nabyty powstaje podczas szczepienia i podczas przenoszenia chorób zakaźnych.

Zatem mechanizmy nieswoistej i swoistej odporności komórkowej i humoralnej są ze sobą ściśle powiązane, a czynniki jednego z nich są aktywnie zaangażowane w realizację innego typu. Na przykład leukocyty biorą udział zarówno w obronie humoralnej, jak i komórkowej. Naruszenie jednego z łączy doprowadzi do awarii systemowej całego systemu ochrony.

Ocena gatunków i ich ogólna charakterystyka


Drobnoustrój, wnikając do organizmu człowieka, uruchamia złożone procesy odpornościowe, wykorzystując mechanizmy swoiste i niespecyficzne. Aby choroba się rozwinęła, mikroorganizm musi pokonać szereg barier – skórę i błony śluzowe, tkankę podnabłonkową, regionalne węzły chłonne oraz krwioobieg. Jeśli po wejściu do krwioobiegu nie nastąpi jego śmierć, rozprzestrzeni się po całym ciele i dostanie się do narządów wewnętrznych, co doprowadzi do uogólnienia procesu zakaźnego.

Różnice między odpornością komórkową i humoralną są nieznaczne, ponieważ występują jednocześnie. Uważa się, że komórkowa chroni organizm przed bakteriami i wirusami, a humoralna chroni organizm przed florą grzybową.

Czym są mechanizmy odpowiedzi immunologicznej możesz zobaczyć w tabeli.

Poziom akcji Czynniki i mechanizmy
Skóra bariera mechaniczna. Złuszczanie się nabłonka. Ochrona chemiczna: kwas mlekowy, kwasy tłuszczowe, pot, peptydy kationowe. normalna flora
Śluzowaty Oczyszczanie mechaniczne: kichanie, wypłukiwanie, perystaltyka, transport śluzowo-rzęskowy, kaszel. Czynniki adhezyjne: wydzielnicza Ig A, mucyna. Makrofagi nabłonkowe, migrujące neutrofile.
tkanka podnabłonkowa Komórki: makrofagi, neutrofile, eozynofile, komórki tuczne, limfocyty, naturalni zabójcy. Czynniki mobilizacyjne: odpowiedź immunologiczna i odpowiedź zapalna
Węzły chłonne Czynniki rezydentne: komórki dendrytyczne węzłów chłonnych, makrofagi, czynniki humoralne. Czynniki mobilizacyjne: odpowiedź immunologiczna i odpowiedź zapalna
Krew Czynniki komórkowe: makrofagi, monocyty, neutrofile, czynniki dendrytyczne w drogach przepływu krwi.

Czynniki humoralne: lizozym, dopełniacz, cytokiny i mediatory lipidowe. Czynniki mobilizacyjne: odpowiedź immunologiczna i reakcja zapalna.
Narządy wewnętrzne To samo co tkanka podnabłonkowa

Powiązania fizjologicznych łańcuchów odporności przedstawiono na schemacie.

Metody oceny stanu układu odpornościowego

Aby ocenić stan odporności osoby, będziesz musiał przejść serię testów, a być może będziesz musiał wykonać biopsję i wysłać ją do histologii.

Opiszmy pokrótce wszystkie metody:

  • ogólne badanie kliniczne;
  • stan ochrony przyrody;
  • humoralny (oznaczenie zawartości immunoglobulin);
  • komórkowy (oznaczanie limfocytów T);
  • dodatkowe badania obejmują oznaczenie białka C-reaktywnego, składników dopełniacza, czynników reumatoidalnych.

To wszystko, co chciałem Ci powiedzieć o ochronie ludzkiego organizmu i dwóch głównych składnikach – odporności humoralnej i komórkowej. Charakterystyka porównawcza wykazała, że ​​różnice między nimi są bardzo warunkowe.

Układ odpornościowy- występujący u większości zwierząt podsystem, który łączy narządy i tkanki, w których zachodzi tworzenie i oddziaływanie komórek, chroniąc organizm przed substancjami obcymi pochodzącymi z zewnątrz lub powstającymi w samym organizmie, rozpoznając je i angażując w określone reakcje. Materialną podstawą zjawiska jest układ odpornościowy.

zamiar

Ostatecznym celem układu odpornościowego jest zniszczenie (eliminacja) czynnika obcego, którym może być patogen, ciało obce, substancja trująca lub zdegenerowana komórka samego organizmu. Osiąga to tak zwaną indywidualność biologiczną organizmu. Specyficzne cząsteczki wytwarzane przez obce czynniki nazywane są antygenami. W układzie odpornościowym rozwiniętych organizmów istnieje wiele sposobów wykrywania i usuwania antygenów oraz ich producentów. Ten proces nazywa się odpowiedzią immunologiczną. Należy zauważyć, że po wyeliminowaniu antygenu odpowiedź immunologiczna ustaje. Wszystkie formy odpowiedzi immunologicznej można podzielić na reakcje nabyte i wrodzone. Główna różnica między nimi polega na tym, że odporność nabyta jest wysoce specyficzna dla określonego typu antygenu. Na przykład ludzie, którzy przebyli ospę wietrzną (odrę, błonicę) często nabywają dożywotnią odporność na te choroby.

Co to jest układ odpornościowy

IS to zespół narządów i komórek zdolnych do pełnienia funkcji immunologicznych. Przede wszystkim odpowiedź immunologiczna jest przeprowadzana przez leukocyty. Większość komórek IS pochodzi z tkanek krwiotwórczych. U ludzi i zwierząt komórki te rozwijają się w szpiku kostnym. Potrzebują jedynie specjalnych warunków do rozwoju wewnątrz grasicy (grasicy). Dojrzałe komórki osadzają się w narządach limfatycznych oraz na granicy z otoczeniem, w pobliżu skóry lub na błonach śluzowych. Organizm wytwarza wiele tysięcy odmian komórek odpornościowych, z których każda jest odpowiedzialna za eliminację określonego rodzaju antygenu. Obecność dużej liczby odmian komórek odpornościowych jest konieczna do odparcia ataków mikroorganizmów, które mogą mutować i zmieniać swój skład antygenowy. Znaczna część tych komórek kończy swój cykl życiowy nie biorąc udziału w obronie organizmu. Na przykład niespełnienie odpowiednich antygenów.

Komórki krwi odpowiedzialne za odporność

Limfocyty

Limfocyty to jedne z głównych komórek układu odpornościowego z grupy leukocytów. Odpowiadają za nabytą odporność, ponieważ potrafią rozpoznać czynniki zakaźne wewnątrz lub na zewnątrz komórek, w tkankach lub we krwi. Podczas rozwoju limfocytów na ich powierzchni pojawiają się receptory dla antygenów - obcych cząsteczek. Receptory są jakby „odciskiem” obcej cząsteczki. W tym przypadku jedna komórka może zawierać receptory tylko dla jednego typu antygenu. Na etapie rozwoju limfocyty są selekcjonowane: pozostają tylko te, które są istotne z punktu widzenia ochrony organizmu, oraz te, które nie stanowią zagrożenia dla własnych tkanek organizmu. Równolegle z tym procesem limfocyty dzielą się na grupy zdolne do pełnienia jednej lub drugiej funkcji ochronnej. Istnieją różne typy limfocytów, na przykład: i duży limfocyt ziarnisty (LGL). Limfocyty B przeciwdziałają patogenom zewnątrzkomórkowym, tworząc specyficzne cząsteczki - przeciwciała zdolne do wiązania antygenów. Limocyty T mają wiele zadań. Jednym z nich jest regulacja, za pomocą specjalnych białek (cytokin), aktywacji limfocytów B do tworzenia przeciwciał; a także regulację aktywacji fagocytów w celu skuteczniejszego niszczenia mikroorganizmów. To zadanie jest wykonywane przez grupę T-pomocników. Innym zadaniem komórek T jest niszczenie komórek zakażonych wirusem w organizmie. T-zabójcy są za to odpowiedzialni.

fagocyty

Komórki pomocnicze

Komórki pomocnicze to komórki dendrytyczne i tuczne, bazofile i płytki krwi. W obronie immunologicznej uczestniczą również komórki różnych tkanek organizmu.

Komplement

Układ dopełniacza jest jednym z głównych układów odporności wrodzonej. Funkcją tego systemu jest odróżnienie „swoich” od „nieswoich”. Osiąga się to dzięki obecności na komórkach ciała cząsteczek regulatorowych, które hamują aktywację dopełniacza. Istnieją trzy szlaki aktywacji dopełniacza: klasyczny, lektynowy i alternatywny.

Opsonizacja

Liza komórek docelowych

Regulacja uzupełniająca

Trzy etapy nabytej obrony immunologicznej

Rozpoznawanie antygenu

Wszystkie komórki odpornościowe są w pewnym stopniu zdolne do rozpoznawania antygenów i wrogich mikroorganizmów. Ale specyficzny mechanizm rozpoznawania jest całkowicie funkcją limfocytów. Jak wspomniano powyżej, organizm wytwarza wiele tysięcy odmian komórek odpornościowych z różnymi receptorami. W ten sposób możliwe jest rozpoznanie nie tylko znanych antygenów, ale także tych, które powstają w wyniku mutacji mikroorganizmów. Każda komórka B syntetyzuje receptor powierzchniowy, który może rozpoznać określony antygen. Podstawą tego receptora jest cząsteczka immunoglobuliny (Ig). Komórki T nie rozpoznają antygenu jako takiego. Ich receptory rozpoznają tylko zmienione cząsteczki ciała - fragmenty antygenu osadzone w cząsteczkach głównego kompleksu zgodności tkankowej (MHC). Duże limfocyty ziarniste (LGL), podobnie jak limfocyty T, są w stanie rozpoznać zmiany na powierzchni komórki w złośliwych mutacjach lub infekcji wirusowej. Skutecznie rozpoznają również komórki, których powierzchnia jest pozbawiona lub utraciła znaczną część MHC.

odpowiedź immunologiczna

W początkowej fazie odpowiedź immunologiczna zachodzi przy udziale mechanizmów odporności wrodzonej, później jednak limfocyty zaczynają realizować specyficzną (nabytą) odpowiedź. Aby wywołać reakcję immunologiczną, nie wystarczy proste powiązanie antygenu lub uszkodzonego MHC z receptorami komórek IS. Wymaga to dość złożonego łańcucha interakcji międzykomórkowych. Na początkowym etapie głównymi uczestnikami tej interakcji są komórki prezentujące antygen (APC). APC to komórki dendrytyczne, makrofagi, limfocyty B i niektóre inne komórki. Istotą procesów zachodzących w APC jest obróbka antygenu i zintegrowanie jego fragmentów z MHC, czyli przedstawienie go w formie zrozumiałej dla T-pomocników. APC aktywują tylko pewną grupę pomocników T, które są w stanie oprzeć się określonemu typowi antygenu. Po aktywacji pomocnicy T zaczynają się aktywnie dzielić, a następnie uwalniają cytokiny, za pomocą których aktywowane są fagocyty i inne leukocyty, w tym zabójcy T. Dodatkowa aktywacja niektórych komórek IS następuje, gdy wchodzą w kontakt z pomocnikami T. Po aktywacji limfocyty B namnażają się i stają się komórkami plazmatycznymi, które zaczynają syntetyzować wiele cząsteczek podobnych do receptorów. Takie cząsteczki nazywane są przeciwciałami. Cząsteczki te oddziałują z antygenem, który aktywował komórki B. W rezultacie ciała obce są neutralizowane, stają się bardziej podatne na fagocyty itp. Aktywacja limfocytów T zamienia je w cytotoksyczne limfocyty, które zabijają obce i chore komórki. Tak więc, w wyniku odpowiedzi immunologicznej, małe grupy nieaktywnych leukocytów są aktywowane, namnażają się i przekształcają w komórki efektorowe, które są w stanie walczyć z antygenami i przyczynami ich pojawienia się za pomocą różnych mechanizmów. W procesie odpowiedzi immunologicznej uruchamiane są mechanizmy supresorowe regulujące procesy odpornościowe w organizmie.

Reakcja zapalna

Za proces zapalny odpowiadają pomocnicze komórki IS. Głównym celem tego procesu jest przyciągnięcie leukocytów do miejsca zakażenia. Za proces zapalny odpowiadają bazofile, komórki tuczne i płytki krwi. Proces zachodzi pod wpływem specjalnych substancji - mediatorów stanu zapalnego. Uwalnianie mediatorów następuje, gdy bazofile i komórki tuczne są aktywowane. Komórki te mogą również wydzielać szereg mediatorów, które regulują odpowiedź immunologiczną. Komórki tuczne znajdują się w pobliżu naczyń krwionośnych. Przeciwnie, bazofile krążą we krwi. Płytki krwi są aktywowane podczas krzepnięcia krwi.

Neutralizacja

Komórki odpowiedzialne za obronę immunologiczną mogą wytwarzać przeciwciała przeciwko różnym antygenom. Neutralizacja jest jednym z najprostszych sposobów odpowiedzi immunologicznej. W tym przypadku cząsteczki przeciwciał po prostu wiążą się z mikroorganizmami i neutralizują je. Na przykład przeciwciała przeciwko zewnętrznym białkom (otoczce) niektórych rinowirusów powodujących przeziębienie uniemożliwiają wirusowi wiązanie się z komórkami organizmu.

Fagocytoza

Odnosi się do rodzaju odpowiedzi immunologicznej, gdy następuje aktywne wychwytywanie i wchłanianie żywych komórek obcych i nieożywionych cząstek przez specjalne komórki -. Fagocyty mogą działać niezależnie, absorbując obce mikroorganizmy i przeciwciała. Ale fagocytoza zachodzi skuteczniej, gdy fagocyty są aktywowane przez przeciwciała lub limfocyty T.

Reakcje cytotoksyczne

Po pierwsze, niektóre typy limfocytów T mają cytotoksyczność. Po aktywacji zaczynają wytwarzać specjalne toksyczne substancje, które zabijają obce i dotknięte komórki ciała.

System obronny organizmu przed substancjami obcymi składa się z odporności humoralnej i komórkowej. Humoralny ma na celu wyizolowanie przeciwciał obecnych w osoczu krwi. Odpowiedź komórkowa objawia się tylko dzięki uformowanym elementom krwi.

Teoria

Naukowcy zaczęli aktywnie badać odporność pod koniec XIX wieku. Następnie powstała humoralna i fagocytarna lub komórkowa teoria odporności. Na rozwój immunologii jako całości miała wpływ praca Louisa Pasteura, który eksperymentował ze szczepieniem zwierząt. W tym samym czasie współpracował z nim Emil von Berning, który udowodnił powstawanie odporności na błonicę i tężec u osób otrzymujących krew pacjentów wyleczonych z tych chorób.

Jednak naukowe uzasadnienie odporności podał Ilja Miecznikow, uważany za twórcę fagocytarnej teorii odporności. Znalazł fagocyty we krwi, które pochłaniają ciała obce. Są to główni obrońcy organizmu, reagujący w pierwszej kolejności na bodźce zewnętrzne.

Ryż. 1. Ilja Miecznikow.

Odporność komórkowa jest częścią odporności nabytej lub nabytej. Leukocyty w procesie życia uczą się, napotykając różne bakterie, wirusy i inne ciała obce, rozwijając specyficzne odpowiedzi immunologiczne.

Komórki

Główną funkcję odporności pełnią specjalne komórki krwi - leukocyty. Różnią się wyglądem i funkcjonalnością.
Istnieją dwie grupy funkcyjne:

  • fagocyty;
  • limfocyty.

Fagocyty są duże i ruchliwe. Należą do nich neutrofile, monocyty, makrofagi. Stanowią one odporność niespecyficzną, tj. reagować na każdy bodziec. Na powierzchni fagocyty mają receptory, które rozpoznają ciała obce.

Ryż. 2. Fagocyty.

Fagocyty pochłaniają i trawią nie tylko bakterie i wirusy, ale także wszelkie cząsteczki - fragmenty struktur komórkowych, stałe produkty przemiany materii, stare komórki itp. Ich liczba gwałtownie wzrasta w miejscu infekcji. Stłoczone fagocyty pękają i umierają, a ich cząsteczki absorbują nowe fagocyty. Pus to duże nagromadzenie martwych fagocytów w jednym miejscu.

TOP 4 artykułykto czyta razem z tym

Kiedy infekcja dostanie się do krwi, limfocyty przychodzą z pomocą fagocytom, które tworzą swoistą odporność. Są szkoleni w grasicy - grasicy. W rezultacie krew wchodzi trzy rodzaje wyspecjalizowanych limfocytów:

  • T-pomocnicy , rozpoznawanie antygenu i informowanie innych limfocytów o penetracji obcych substancji;
  • T-zabójcy lub cytotoksyczne limfocyty T, które niszczą niektóre antygeny poprzez lizę - rozpuszczanie mikroorganizmów;
  • Tłumiki które zatrzymują odpowiedź w przypadku zakończenia działania antygenu.

Ryż. 3. Limfocyty.

Oddzielnie izolowane są limfocyty NK lub naturalni zabójcy. Ich działania są podobne do funkcji zabójców T, ale są skierowane nie na antygeny zewnętrzne, ale na wewnętrzne. Wszystkie komórki, które różnią się od normalnych, na przykład nowotworowe, znajdują się w ich zasięgu wzroku.

Komórki NK wydzielają białko perforynę, które tworzy pory w błonie komórkowej. Enzymy wydzielane przez limfocyty NK - proteazy - wnikają do komórki przez utworzone pory. Prowokują lizę lub apoptozę - samozniszczenie komórki.

Większość białych krwinek jest wytwarzana w szpiku kostnym. W przeciwieństwie do innych komórek krwi mają jądro i mogą rozciągać się poza krwioobieg do przestrzeni międzykomórkowej. 4.5. Łączna liczba otrzymanych ocen: 71.