Najczęściej antybiotyki podaje się domięśniowo. Antybiotyki do iniekcji produkowane są w postaci krystalicznego proszku w specjalnych fiolkach. Przed użyciem rozpuszcza się go w sterylnym izotonicznym roztworze chlorku sodu (roztwór fizjologiczny 0,9% chlorku sodu), wodzie do wstrzykiwań lub 0,25%, 0,5% roztworze nowokainy, 2% roztworze lidokainy.
Najpopularniejszy jest antybiotyk PENICYLINA(sól sodowa lub potasowa benzylopenicyliny). Jest dostępny w butelkach po 250 000, 500 000, 1 000 000 jednostek. Dozowane w jednostkach działania.
Lepiej jest rozpuścić penicylinę w 0,25% lub 0,5% roztworze nowokainy, ponieważ. lepiej utrzymuje się w organizmie. W przypadku indywidualnej nietolerancji nowokainy stosuje się sól fizjologiczną lub wodę do wstrzykiwań.
Istnieje zasada: Na 100 tysięcy jednostek (0,1 g) penicyliny (sól sodowa benzylopenicyliny) pobiera się 1 ml rozpuszczalnika.
Tak więc, jeśli w fiolce znajduje się 1 000 000 jednostek, należy pobrać 10 ml nowokainy.
X =---------------------------------= 10 ml rozpuszczalnika
Roztwór penicyliny nie może być podgrzewany, ponieważ. pod wpływem wysokiej temperatury zapada się. Penicylinę można przechowywać rozcieńczoną nie dłużej niż jeden dzień. Przechowuj penicylinę w chłodnym i ciemnym miejscu. Jod niszczy również penicylinę, więc nalewki jodowe nie są używane do leczenia gumowego korka fiolki i skóry w miejscu nakłucia.
Penicylinę podaje się 4-6 razy dziennie po 4 godzinach. Jeśli zawartość fiolki jest przeznaczona dla jednego pacjenta, penicylinę rozcieńcza się dowolnie 2-3 ml nowokainy lub wody do wstrzykiwań (jeśli występuje alergia).
STREPTOMYCYNA można dawkować zarówno w gramach, jak i jednostkach (jednostkach działania).Fiolki ze streptomycyną dostępne są w opakowaniach 1,0 g, 0,5 g, 0,25 g. Dlatego, aby odpowiednio ją rozcieńczyć, należy znać DWIE ZASADY:
1,0 gr. odpowiada 1000000 jednostek.
0,5 gr - "-" - 500000 jednostek.
0,25 gr - "-" - 250000 sztuk.
250 000 jednostek streptomycyny rozcieńczonej w 1 ml 0,5% nowokainy
500000 jm - 2 ml 0,5% nowokainy
1000000 jm - 4 ml 0,5% nowokainy _
BICYLINA - antybiotyk o przedłużonym (przedłużonym) działaniu. Bicilin - 1, Bicilin - 3, Bicilin - 5. Produkowany jest w butelkach o pojemności 300 000 IU, 600 000 IU, 1 200 000 IU, 1 500 000 IU.
Stosowanym rozpuszczalnikiem jest izotoniczny roztwór chlorku sodu, woda do wstrzykiwań. PAMIĘTAJ, że 300 000 jednostek to 2,5 ml rozcieńczalnika
600000 j.m. - "-" - 5 ml
1200000 U - "-" - 10 ml
1500000 U - "-" - 10 ml
Zasady wykonywania iniekcji bicyliny:
1. Wstrzyknięcie wykonuje się tak szybko, jak to możliwe, ponieważ. zawiesina krystalizuje. Igła do wstrzykiwań powinna mieć szeroki prześwit. Powietrze ze strzykawki musi być uwalniane tylko przez stożek igły.
2. Pacjent musi być w pełni przygotowany do wstrzyknięcia. Ostrożnie rozcieńczamy w obecności pacjenta. Podczas rozcieńczania zawiesiny nie powinno być pienienia.
3. Zawiesina jest szybko wciągana do strzykawki.
4. Lek jest wstrzykiwany tylko i/m, głęboko w mięsień , lepiej w udo metodą 2-momentową: przed wprowadzeniem, po przekłuciu skóry, pociągnij tłok do siebie i upewnij się, że w strzykawce nie ma krwi. Wprowadź zawieszenie.
5. Przyłóż podkładkę grzewczą do miejsca wstrzyknięcia.
Penicylina to jeden z najczęściej stosowanych leków bakteriobójczych, dostępny w postaci tabletek oraz proszku do wstrzykiwań. Lek ma szeroki zakres zastosowań i jest aktywnie stosowany w celu wyeliminowania wielu patologii o charakterze bakteryjnym. Najskuteczniejszą formą zażywania narkotyków są zastrzyki.
Opis i skład leku
Penicylina jest pierwszym środkiem bakteriobójczym otrzymywanym z produktów przemiany materii mikroorganizmów. Jego wynalazca nazywa się Alexander Fleming, który przypadkowo odkrył antybiotyk, odkrywając jego działanie przeciwdrobnoustrojowe.
Pierwsze próbki leku uzyskali w ZSRR naukowcy Balezina i Yermolyeva w połowie XX wieku. Następnie lek zaczął być produkowany na skalę przemysłową. Pod koniec lat pięćdziesiątych XX wieku uzyskano także penicyliny syntetyczne.
Obecnie w medycynie stosuje się cztery grupy penicylin:
- naturalne pochodzenie;
- mieszanki półsyntetyczne;
- aminopenicyliny o szerokim zastosowaniu;
- penicyliny o szerokim spektrum działania bakteriobójczego.
Do wstrzykiwań użyj soli sodowej penicyliny G 500 tysięcy j.m. lub 1 milion j.m. W sieciówkach aptecznych taki proszek można kupić w szklanych buteleczkach zamykanych gumowym korkiem. Przed bezpośrednim podaniem proszek rozcieńcza się wodą. W aptece lekarstwo można kupić na receptę.
Właściwości farmakologiczne
Ze względu na swój skład chemiczny penicylina jest kwasem do produkcji soli. Jego produkty biosyntetyczne działają na beztlenowe pałeczki przetrwalnikujące, bakterie Gram-dodatnie i Gram-ujemne, hamując syntezę ich ścian. Najbardziej aktywnym i aktualnym dziś lekiem jest benzylopenicylina.
Lek penicylina jest podawana domięśniowo i natychmiast po bezpośrednim zastosowaniu dostaje się do krwioobiegu i szybko koncentruje się w mięśniach i stawach, uszkodzeniach tkanek. Najwyższy stopień stężenia kompozycji obserwuje się od pół godziny do godziny po zabiegu.
Stężenie leku w płynie mózgowo-rdzeniowym i jamie brzusznej jest minimalne. Kompozycja jest wydalana przez nerki i żółć. Okres półtrwania wynosi do półtorej godziny.
Wskazania do stosowania
Leczenie penicyliną za pomocą zastrzyków odbywa się wraz z rozwojem infekcji bakteryjnych, w tym:
- ogniskowe i krupowate zapalenie płuc;
- przewlekłe i ostre zapalenie kości i szpiku;
- ropniak opłucnej;
- zatrucie krwi;
- ostre i podostre odmiany zapalenia wsierdzia;
- zapalenie migdałków;
- szkarlatyna;
- zakaźne procesy zapalne mózgu;
- róża;
- wąglik;
- furunculosis i jej powikłania;
- zapalenie pęcherzyka żółciowego w ostrej postaci;
- rzeżączka;
- reumatyzm;
- zapalne patologie bakteryjne dróg moczowych i narządów rozrodczych;
- błonica;
- patologia laryngologiczna;
- ropne zmiany dermatologiczne;
- ropnica;
- promienica.
Ważne: penicylina jest stosowana nie tylko w leczeniu chorób ludzi, ale także w celu wyeliminowania patologii u zwierząt i jest jednym z najtańszych leków tego rodzaju.
Metody leczenia przy użyciu penicyliny
Zgodnie z instrukcją użycia lek można podawać na cztery główne sposoby, w zależności od rodzaju i rozległości zmiany:
- do kanału kręgowego;
- dożylnie;
- domięśniowo;
- podskórnie.
Iniekcje wykonuje się co trzy do czterech godzin, utrzymując zawartość kompozycji tak, aby na każdy mililitr krwi pacjenta przypadało stężenie 0,1-0,3 jednostek. W większości przypadków schemat leczenia dobierany jest indywidualnie dla każdego pacjenta. To samo dotyczy przebiegu leczenia.
Specjalne instrukcje użytkowania
Aby leczenie było jak najbardziej skuteczne i bezpieczne, należy wziąć pod uwagę następujące problemy terapii:
- Przed rozpoczęciem stosowania leku należy przetestować pod kątem możliwej nietolerancji antybiotyków.
- Zamiana leku powinna być przeprowadzona po trzech do pięciu dniach, jeśli terapia wykazuje niewystarczającą skuteczność.
- Aby zapobiec wystąpieniu nadkażenia grzybiczego, konieczne jest przyjmowanie leków przeciwgrzybiczych w trakcie leczenia. Należy również zwrócić uwagę na prawdopodobieństwo zasiedlenia organizmu opornymi szczepami bakterii.
- Lek do wstrzykiwań można rozcieńczać wyłącznie wodą do wstrzykiwań, ściśle przestrzegając proponowanych proporcji.
- Nie zaleca się pomijania iniekcji. W przypadku pominięcia konieczne jest jak najszybsze podanie leku i przywrócenie schematu stosowania.
- Po upływie terminu ważności lek staje się toksyczny i niebezpieczny w użyciu.
Ograniczenia i główne przeciwwskazania
Penicylina ma stosunkowo niewiele przeciwwskazań. Główną jest nadwrażliwość na sam antybiotyk i inne leki z jego grupy. Ponadto lek nie jest zalecany do stosowania z:
- objawy alergii w postaci pokrzywki, astmy i kataru siennego;
- objawy nietolerancji antybiotyków i sulfonamidów.
Konieczne jest stosowanie leku pod nadzorem lekarza w przypadku patologii nerek i układu sercowo-naczyniowego.
Skutki uboczne i powikłania
Przedawkowanie leku nie zagraża życiu pacjenta. W takim przypadku mogą wystąpić nudności i wymioty, ogólne pogorszenie samopoczucia. Ponadto prawdopodobny jest rozwój hiperkaliemii przy jednoczesnym stosowaniu preparatów potasu. W rzadkich przypadkach możliwe są napady padaczkowe. Przekroczenie ustalonej dawki leczy się objawowo.
Przy długotrwałym stosowaniu antybiotyku prawdopodobne jest wystąpienie reakcji alergicznych (pokrzywka, obrzęk, wysypka, objawy anafilaktyczne, niezwykle rzadko - śmierć). Leczenie w tej sytuacji jest objawowe. Z reguły adrenalinę podaje się dożylnie. W innych sytuacjach możliwe jest również:
- naruszenie procesów trawiennych i stolca;
- dysbakterioza;
- choroby grzybicze jamy ustnej i pochwy;
- objawy neurotoksyczne, drgawki, śpiączka.
Ważne: W celu zmniejszenia prawdopodobieństwa wystąpienia negatywnych reakcji na terapię, zaleca się nie przekraczać przepisanych dawek i nie przedłużać kuracji bez zgody lekarza.
Interakcja penicyliny z innymi lekami
Jednoczesne leczenie z probenecydem wydłuża okres półtrwania składników antybiotyku. Stosowanie tetracyklin i sulfonamidów znacznie zmniejsza skuteczność penicyliny. Holistyramina poważnie zmniejsza biodostępność antybiotyku.
Ze względu na niezgodność niemożliwe jest jednoczesne podanie zastrzyku penicyliny i jakiegokolwiek aminoglikozydu. Łączne stosowanie leków trombolitycznych jest również zabronione.
Ryzyko krwawienia wzrasta przy jednoczesnym stosowaniu antykoagulantów i penicylin przeciwko Pseudomonas aeruginosa. Dlatego leczenie w tym przypadku powinno być nadzorowane przez specjalistę.
Antybiotykoterapia spowalnia wydalanie metotreksatu, a także zmniejsza skuteczność doustnych środków antykoncepcyjnych.
Analogi penicyliny
- Cefazolina. Lek z grupy cefalosporyn, który może być stosowany przy nietolerancji leków penicylinowych. Stosowany jest do podawania domięśniowego i dożylnego i zachowuje właściwości lecznicze po zabiegu przez dziesięć godzin.
- Ceftriakson. Leki cefalosporynowe są najczęściej stosowane w warunkach szpitalnych. Przeznaczony jest do leczenia procesów zapalnych wywołanych przez patogen bakteryjny, jest aktywny przeciwko bakteriom Gram-ujemnym i infekcjom beztlenowym.
- Ekstencylina. Należy do grupy antybiotyków beta-laktamowych o długotrwałym działaniu. Lek jest dostępny w postaci proszków i nie jest zalecany do jednoczesnego stosowania z niesteroidowymi lekami przeciwzapalnymi.
Wśród leków do podawania doustnego, mających podobny składnik aktywny w kompozycji, znajdują się:
- trihydrat ampicyliny;
- amoksycylina;
- Flemoksyna Solutab;
- amozyna;
- amoksykar;
- Ecoball.
Ważne: Wymiana jest dokonywana w przypadku niemożności wstrzyknięcia, nietolerancji penicylin, a także w przypadku niewystarczającej skuteczności tych ostatnich.
Wniosek
Penicylina to antybiotyk pierwszej generacji sprawdzony przez lata i długotrwałe badania. Obecnie lek jest stosowany w leczeniu wielu infekcji bakteryjnych w unowocześnionej formie i jest stosunkowo bezpieczny dla człowieka. Penicyliny są aktywnie stosowane w weterynarii i mają kilka odmian, które dobiera się do terapii w zależności od rodzaju choroby i indywidualnych cech pacjenta.
Siarczan magnezu domięśniowo instrukcja dla początkujących i profesjonalistów
Ortofen: dlaczego zastrzyki z niesteroidowego leku
Meloksykam: szczegółowe instrukcje stosowania zastrzyków do leczenia patologii różnego pochodzenia
Wszyscy znają penicylinę. Ten antybiotyk uratował wiele istnień ludzkich. Ale dzisiaj nie jest już tak popularny, ponieważ pojawiły się bardziej nowoczesne leki. Jednak mimo to nadal można go znaleźć w aptece. Dlaczego? Faktem jest, że penicylina pomaga w ropnych infekcjach i niektórych stanach zapalnych znacznie lepiej niż inne antybiotyki. Ponadto jest bezpieczniejszy dla ludzkiego organizmu. Bardziej szczegółowo zapoznamy Cię z penicyliną i historią jej odkrycia w tym artykule.
Penicylina to pierwszy antybiotyk odkryty na początku XX wieku. Została odkryta przez jednego ze słynnych bakteriologów – Aleksandra Fleminga. W czasie wojny pracował jako lekarz wojskowy. A w tamtych czasach antybiotyki nie istniały, więc wiele osób zmarło z powodu zatrucia krwi, stanów zapalnych i powikłań. Fleming bardzo się tym zdenerwował i zaczął pracować nad stworzeniem leku, który mógłby ratować ludzi przed różnymi infekcjami.
Dzięki swojemu talentowi i wytrwałości Fleming zasłynął w kręgach naukowych już w wieku 20 lat. Jednocześnie był okropnym niechlujstwem, ale, co dziwne, właśnie to odegrało decydującą rolę w jego odkryciu. W tamtym czasie wszystkie doświadczenia z bakteriami przeprowadzano w najprostszym bioreaktorze (szalce Petriego). Jest to szeroki szklany cylinder z niskimi ścianami i pokrywą. Po każdym eksperymencie ten bioreaktor musiał być dobrze wysterylizowany. A potem pewnego dnia Fleming zachorował i podczas eksperymentu kichnął prosto w szalkę Petriego, na której umieścił już kulturę bakterii. Normalny lekarz natychmiast wyrzuciłby wszystko i ponownie wysterylizował. Ale Fleming nie.
Po kilku dniach sprawdził kubek i zobaczył, że w niektórych miejscach wszystkie bakterie obumarły, a mianowicie tam, gdzie kichał. Fleming był tym zaskoczony i zaczął nad tym pracować bardziej szczegółowo. Nieco później odkrył lizozym, naturalny enzym występujący w ślinie ludzi, zwierząt i niektórych roślin, który niszczy ściany bakterii i je rozpuszcza. Ale lizozym działa zbyt wolno i nie na wszystkie bakterie.
Jak wspomniano powyżej, Fleming był niechlujem i bardzo rzadko wyrzucał zawartość szalek Petriego. Robił to dopiero wtedy, gdy te czyste już się skończyły. Aż pewnego dnia udał się na spoczynek i nie umył wszystkich filiżanek. W tym czasie pogoda zmieniała się wielokrotnie: robiło się zimniej, cieplej, wzrastał poziom wilgotności. Z tego powodu pojawił się grzyb i pleśń. Kiedy naukowiec wrócił do domu, zaczął sprzątać i zauważył, że w jednej filiżance z gronkowcami była pleśń, która zabiła te bakterie. Nawiasem mówiąc, ta pleśń również została wprowadzona całkiem przypadkowo.
Do lat 40. Fleming aktywnie studiował swoje nowe odkrycie i próbował zrozumieć technologię produkcji. I wiele razy musiał zawieść. Penicylinę bardzo trudno było wyizolować, a jej produkcja była nie tylko droga, ale i powolna. Więc prawie porzucił swoje odkrycie. Ale lekarze z Uniwersytetu Oksfordzkiego dostrzegli przyszły potencjał leku i kontynuowali pracę Fleminga. Zdemontowali technologię produkcji penicyliny i już w 1941 roku dzięki temu antybiotykowi uratowano życie 15-letniego nastolatka, który miał zatrucie krwi.
Jak się później okazało, podobne badania prowadzono także w ZSRR. W 1942 roku penicylinę uzyskała radziecka mikrobiolog Zinaida Yermolyeva.
Do 1952 roku technologia się poprawiła i ten antybiotyk można było kupić w każdej aptece. Zaczęto go szeroko stosować w leczeniu różnych stanów zapalnych: zapalenia płuc, rzeżączki i tak dalej.
Wszyscy wiemy, że antybiotyki niszczą nie tylko drobnoustroje chorobotwórcze, ale także naszą mikroflorę, czyli pożyteczne drobnoustroje. Penicylina działa zupełnie inaczej. Nie powoduje żadnych szkód dla ludzkiego ciała i działa tylko na bakterie. Antybiotyk ten blokuje syntezę peptydoglikanu, który bierze udział w budowie nowych ścian komórkowych bakterii. W rezultacie reprodukcja bakterii zatrzymuje się. Nasze błony komórkowe mają inną budowę, więc nie reagują w żaden sposób na wprowadzenie leku.
Od powstania penicyliny minęło dużo czasu. Naukowcy odkryli już czwartą generację antybiotyków. Dlatego większość lekarzy zaczęła twierdzić, że penicylina - mówią, że nie jest już skuteczna, ponieważ bakterie są do niej przyzwyczajone. Ponadto zaburza mikroflorę jelitową. Ale czy tak jest naprawdę?
Jeśli chodzi o fakt, że antybiotyki naruszają mikroflorę jelitową, lekarze mają rację. Ale nie zapominaj, że dziś istnieją specjalne preparaty, które pomagają przywrócić tę mikroflorę. Ponadto antybiotyki nie są bardziej szkodliwe niż palenie, alkohol i tak dalej.
Alergia na penicylinę
Osoba może mieć reakcję alergiczną na każdy lek. Dlatego przyjmowanie jakichkolwiek leków, a zwłaszcza antybiotyków, powinno być przepisane i monitorowane przez lekarza.
Reakcja alergiczna na penicylinę objawia się następująco:
- mogą pojawić się objawy pokrzywki;
- anafilaksja;
- ataki astmy;
- obrzęk naczynioruchowy;
- gorączka.
Aby uniknąć takich objawów, zaleca się przeprowadzenie testu alergicznego przed przepisaniem leczenia penicyliną. Aby to zrobić, trzeba wstrzyknąć pacjentowi niewielką ilość antybiotyku i zobaczyć, jaka będzie reakcja organizmu. W małych ilościach lek nie spowoduje żadnych szkód, więc nie bój się, że próbka może wywołać jeden z powyższych objawów.
Warto zauważyć, że alergia na penicylinę może z czasem zniknąć. Potwierdzają to niektóre badania przeprowadzone przez ekspertów.
Jak widać, penicylina jest bardzo użytecznym antybiotykiem. W czasie, kiedy istniał, ten lek był w stanie uratować wiele istnień ludzkich. Jest przepisywany na procesy zapalne. Od czasu odkrycia został udoskonalony więcej niż jeden raz. Z tego powodu drobnoustroje jeszcze się do tego nie przystosowały. Stąd tak wysoka skuteczność działania tego antybiotyku.
Penicylina- antybiotyk, produkt uboczny różnych rodzajów grzybów pleśniowych Penicillium notatum, Penicillium chrysogenum itd.
Kilka rodzajów związków penicyliny, które otrzymuje się w postaci krystalicznej, przechodzi do płynu hodowlanego tych grzybów.
Penicylina jest jednym z głównych przedstawicieli grupy antybiotyków, lek ma szeroki zakres działania bakteriostatycznego i bakteriobójczego (spośród preparatów penicyliny najbardziej aktywna jest penicylina benzylowa).
Szczególnie wrażliwe na penicylinę są paciorkowce, pneumokoki, gonokoki, meningokoki, czynniki sprawcze tężca, zgorzel gazowa, wąglik, błonica, niektóre szczepy patogennych gronkowców i Proteus.
Penicylina jest nieskuteczna wobec bakterii z grupy duru jelitowo-czerwonkowego, gruźlicy, krztuśca, Pseudomonas aeruginosa i pałeczek Friedlandera, patogenów brucelozy, tularemii, cholery, dżumy, a także riketsji, wirusów, grzybów i pierwotniaków.
Wskazania do stosowania
Stosowanie penicyliny jest wskazane w przypadku sepsy (zwłaszcza paciorkowcowej), we wszystkich przypadkach opornych na sulfanilamidy istotnych infekcji (zakażenia pneumokokowe, gonokokowe, meningokokowe itp.), z rozległymi i głęboko zlokalizowanymi procesami zakaźnymi (zapalenie kości i szpiku, ciężka ropowica, zgorzel gazowa) , po urazach z zajęciem wyrostka i infekcją dużych tablic narządu ruchu, w okresie pooperacyjnym w profilaktyce powikłań ropnych, przy oparzeniach zakażonych III i IV stopnia, przy urazach tkanek miękkich, urazach klatki piersiowej, ropnych zapaleniach opon mózgowo-rdzeniowych, ropniach mózgu, różach , rzeżączka i jej formy oporne na sulfanilamidy, kiła , ciężka czyraczność, sykoza, z różnymi stanami zapalnymi oka i ucha.
W klinice chorób wewnętrznych penicylinę stosuje się w leczeniu płatowego zapalenia płuc (wraz z lekami sulfanilamidowymi), ogniskowego zapalenia płuc, ostrej posocznicy, zapalenia pęcherzyka żółciowego i dróg żółciowych, przewlekłego septycznego zapalenia wsierdzia, a także w profilaktyce i leczeniu reumatyzmu.
U dzieci penicylinę stosuje się: w posocznicy pępowinowej, posocznicy i chorobach septyczno-toksycznych noworodków, zapaleniu płuc u noworodków oraz niemowląt i małych dzieci, zapaleniu ucha środkowego u niemowląt i małych dzieci, septycznej postaci szkarlatyny, septycznej postaci błonicy (koniecznie w połączeniu ze specjalną surowicą ), procesy opłucnowo-płucne, które nie są podatne na działanie leków sulfanilamidowych, ropne zapalenie opłucnej i ropne zapalenie opon mózgowych, z rzeżączką.
Zasady stosowania
Działanie przeciwdrobnoustrojowe penicyliny osiąga się zarówno poprzez działanie resorpcyjne, jak i miejscowe.
Preparaty penicyliny można podawać domięśniowo, podskórnie i dożylnie, do jam, do kanału kręgowego, wziewnie, podjęzykowo (pod język), do środka; miejscowo – w postaci kropli do oczu i nosa, płukanek, przemywania.
Po podaniu domięśniowym penicylina jest szybko wchłaniana do krwi, ale po 3-4 godzinach penicylina prawie całkowicie z niej znika. Dla skuteczności terapii 1 ml krwi powinno wynosić 0,1-0,3 j.m. penicyliny, dlatego w celu utrzymania stężenia terapeutycznego leku we krwi należy go podawać co 3-4 godziny.
Stosowanie penicyliny w leczeniu rzeżączki, kiły, zapalenia płuc, zapalenia opon mózgowo-rdzeniowych odbywa się zgodnie ze specjalnymi instrukcjami.
Skutki uboczne
Leczeniu benzylopenicylinami, bicylinami i innymi lekami zawierającymi penicyliny mogą towarzyszyć działania niepożądane, najczęściej o charakterze alergicznym.
Występowanie reakcji alergicznych na preparaty penicyliny jest zwykle związane z uczuleniem organizmu na nie w wyniku wcześniejszego stosowania tych leków, jak również w wyniku ich długotrwałego narażenia: uczulenie zawodowe pielęgniarek, osób pracujących w produkcja antybiotyków.
Rzadziej reakcje alergiczne obserwuje się przy pierwszym kontakcie z penicyliną. Występują głównie u osób cierpiących na choroby alergiczne (pokrzywka, astma oskrzelowa). Reakcje alergiczne na penicylinę ze skóry wyrażają się rumieniem, ograniczonymi lub rozległymi wysypkami, pokrzywką i wysypkami pokrzywkopodobnymi, wysypkami plamkowymi, pęcherzykowymi, krostkowymi, czasami zagrażającymi życiu złuszczającym zapaleniem skóry. Zarejestrowano liczne przypadki kontaktowego zapalenia skóry (personel medyczny placówek medycznych).
Kontaktowe zapalenie skóry i reakcje ze strony skóry i błon śluzowych obserwuje się zarówno przy ogólnym narażeniu, jak i przy miejscowym stosowaniu penicyliny w postaci maści, płynów, kropli do nosa i oczu.
Ze strony narządów oddechowych obserwuje się nieżyt nosa, zapalenie gardła, zapalenie krtani i gardła, astmatyczne zapalenie oskrzeli, astmę oskrzelową.
Z przewodu pokarmowego reakcje alergiczne wyrażają się w zapaleniu jamy ustnej, nudnościach, wymiotach i biegunce.
W niektórych przypadkach rozróżnienie między toksyczną a alergiczną genezą skutków ubocznych jest trudne. Na alergiczne pochodzenie tych zjawisk wskazuje ich połączenie z wysypkami skórnymi, pod wpływem penicyliny możliwy jest również rozwój agranulocytozy.
Jeśli wystąpią reakcje alergiczne ze strony skóry, dróg oddechowych, przewodu pokarmowego, należy przerwać leczenie penicyliną lub zmniejszyć jej dawkę, pacjentowi należy przepisać Pipolfen, Suprastin, chlorek wapnia, witaminę B1.
Należy pamiętać o możliwości uczulenia organizmu nawet w okresie prenatalnym podczas leczenia kobiet w ciąży preparatami penicyliny.
Wstrząs anafilaktyczny po penicylinie i jej preparatach
Wystąpienie wstrząsu anafilaktycznego po zastosowaniu penicyliny jest bardzo poważnym powikłaniem, które może rozwinąć się niezależnie od dawki i drogi podania penicyliny i w ciężkich przypadkach w krótkim czasie (5-30-60 minut) zakończyć się śmiercią, dlatego przed wstrzyknięciem penicyliny i jej preparatów anamnestyczne dane dotyczące stosowania leków penicylinowych w przeszłości i reakcji na nie.
Jeśli wystąpi wstrząs anafilaktyczny, natychmiast (!) wstrzyknąć dożylnie 0,2–0,3 ml 0,1% roztworu adrenaliny (zmieszanej z krwią pacjenta). Zastrzyki są powtarzane, aż pacjent zostanie usunięty z poważnego stanu.
W tym samym czasie w miejsce wstrzyknięcia penicyliny wstrzykuje się 0,2–0,3 ml 0,1% roztworu adrenaliny. Kroplówka noradrenaliny (1 ml 0,1% roztworu w 500 ml 5% roztworu glukozy) jest skuteczna przez 3 godziny.
Prednizolon - 0,02 g domięśniowo lub dożylnie, 0,1% roztwór siarczanu atropiny - 0,5-0,8 ml podskórnie, 1% roztwór chlorowodorku lobeliny - 0,5-1 ml dożylnie lub podskórnie.
Zamiast adrenaliny można podać 1 ml 5% efedryny, a także 5–10 ml 2,4% roztworu z 20–40 ml 40% roztworu glukozy dożylnie, Dimedrol - 5% roztwór domięśniowo, po 1 ml (lub Pipolfen), chlorek wapnia - 10% roztwór 10 ml dożylnie.
Tlen - pod ciśnieniem.
Hydrokortyzon – we wstrząsie i głównie w celu zapobiegania późnym powikłaniom w jednorazowej dawce 0,05–0,07 g.
Stosuje się również podanie domięśniowe mieszaniny neurolitycznej: 2 ml 2,5% roztworu, 2 ml 2% roztworu Promedolu i Dimedrolu oraz 5% roztworu witaminy B1 (przy użyciu roztworu przeciwwstrząsowego i substancji wazopresyjnych).
Pacjenci wychodzący ze stanu szoku wymagają hospitalizacji i obserwacji klinicznej, ponieważ możliwe są późne powikłania.
Dysbakterioza i choroby grzybicze w stosowaniu penicyliny i jej preparatów
W leczeniu penicyliną, podobnie jak w przypadku innych antybiotyków, występowanie stanów patologicznych może wiązać się z rozwojem dysbakteriozy.
Dysbakterioza opiera się na fakcie, że penicylina, podobnie jak inne antybiotyki, ma działanie przeciwdrobnoustrojowe w organizmie nie tylko na drobnoustroje chorobotwórcze, ale także na drobnoustroje oportunistyczne i niepatogenne, w wyniku czego naturalny antagonizm związków drobnoustrojów dla organizmu jest zaburzona, mikroorganizmy niepatogenne mogą stać się chorobotwórcze - dochodzi do tzw. nadkażeń.
Drobnoustroje oporne na penicylinę (Proteus, Enterococcus, Pseudomonas aeruginosa, szczepy gronkowców opornych na penicylinę) wpływają na organizm.
Istnieją powikłania związane z aktywacją i rozmnażaniem drożdżopodobnych (szczególnie u pacjentów osłabionych) grzybów saprofitycznych obecnych we florze bakteryjnej błon śluzowych jamy ustnej i narządów płciowych, tchawicy i jelit.
Penicylina, hamując bakterie antagonistyczne wobec grzybów, może stworzyć sprzyjające warunki do rozwoju flory drożdżopodobnej. Klinicznie kandydoza może występować w postaci ostrej i przewlekłej z objawami patologicznymi ze strony skóry i błon śluzowych (pleśniawki jamy ustnej, narządów płciowych itp.); z narządów wewnętrznych (kandydoza trzewna) w postaci uszkodzenia płuc i górnych dróg oddechowych; jako zespół septyczny.
Pojawieniu się kandydozy można zapobiegać poprzez racjonalny dobór antybiotyku, właściwe jego dawkowanie, schemat stosowania, stosowanie odpowiednich szczepionek i surowic oraz ustalenie wrażliwości organizmu pacjenta na antybiotyk (poprzez wykonanie specjalnych badań). .
W leczeniu kandydozy w takich przypadkach preparaty jodu (1-3-5% roztwory jodku potasu) są przepisywane w połączeniu z dożylnym podawaniem 40% roztworu heksametylenotetraminy, fioletu goryczki 0,05-0,10 g 2-3 razy dziennie , nikotynamid i inne preparaty witamin z grupy B.
W profilaktyce i leczeniu kandydozy stosuje się specjalne antybiotyki przeciwgrzybicze przyjmowane doustnie - Nystatin w tabletkach 500 000 IU, 6-10 tabletek dziennie i Levorin, 500 000 IU 2-3 razy dziennie w tabletkach lub kapsułkach, a także maści z sól sodowa nystatyny i leworyna.
Przeciwwskazania
Stosowanie penicyliny jest przeciwwskazane w przypadku nadwrażliwości na penicylinę, astmy oskrzelowej, pokrzywki, kataru siennego i innych chorób alergicznych, ze zwiększoną wrażliwością pacjentów na antybiotyki, sulfonamidy i inne leki.
Ciąża i laktacja
Możliwe uczulenie organizmu na penicylinę podczas rozwoju płodu w leczeniu kobiet w ciąży antybiotykami, preparatami penicyliny (penicylina dobrze przenika przez łożysko do płodu).
Interakcja z alkoholem
Pij alkohol podczas leczenia penicyliną kategorycznie przeciwwskazane.
Specjalne instrukcje
Przed użyciem penicyliny i jej preparatów obowiązkowe jest przetestowanie wrażliwości na nie.
Najskuteczniejsze podanie domięśniowe preparatów penicyliny. Przy podawaniu domięśniowym penicylina szybko wchłania się do krwi (maksymalne stężenie we krwi powstaje po 30–60 minutach) i szybko przenika do mięśni, płuc, wysięku z rany i jam stawowych.
Penetracja penicyliny z krwi do płynu mózgowo-rdzeniowego jest nieznaczna, dlatego w przypadku zapalenia opon mózgowo-rdzeniowych i zapalenia mózgu zaleca się łączne stosowanie penicyliny - domięśniowo i śródlędźwiowo.
Penicylina podana domięśniowo w niewielkim stopniu przenika do jamy brzusznej i jamy opłucnej, co wymaga bezpośredniej miejscowej ekspozycji na penicylinę.
Okres trwałości i warunki przechowywania
Przechowywać w chłodnym, suchym miejscu chronionym przed światłem
Preparaty penicyliny
Ma działanie bakteriobójcze; aktywny wobec mikroorganizmów Gram-dodatnich, ziarniaków Gram-ujemnych, krętków i promieniowców. Wskazaniami do stosowania są: zapalenie płuc, septyczne zapalenie wsierdzia, posocznica, infekcje skóry, tkanek miękkich i błon śluzowych, zapalenie opłucnej, zapalenie otrzewnej, zapalenie pęcherza moczowego, posocznica i ropnica, zapalenie kości i szpiku, błonica, szkarlatyna, rzeżączka, blennorrhea, kiła, wąglik, promienica, lek jest stosowany w praktyce położniczej i ginekologicznej, przy chorobach zapalnych ucha, gardła i nosa.
Stosowany jest według tych samych wskazań co sól sodowa benzylopenicylanu, podaje się go głównie domięśniowo, podskórnie, a także miejscowo (aerozole, krople i maści do oczu). Endolumbalno i dożylna sól potasowa penicyliny benzylowej nie jest podawana.
Jest stosowany w tych samych wskazaniach, co sól sodowa benzylopenicylanu. Lek wchłania się powoli, a po podaniu domięśniowym ma przedłużone działanie.
Jest to kwas fenoksymetylopenicylowy o działaniu przeciwdrobnoustrojowym. Cechą leku jest odporność na lekko kwaśne środowisko, nie rozkłada się w żołądku, rozpuszcza się w zasadowym środowisku jelita, szybko się wchłania i tworzy wysokie i długotrwałe stężenie penicyliny we krwi.
Jest stosowany jako środek profilaktyczny i terapeutyczny w chorobach wywołanych przez drobnoustroje wrażliwe na penicylinę. Lek stosuje się w zapobieganiu powikłaniom infekcyjnym po operacjach chirurgicznych, leczeniu płatowych i ogniskowych zapaleń płuc, oparzeń, mastitis, krostkowych chorób skóry, gronkowca głębokiego, szkarlatyny, profilaktyce i leczeniu reumatyzmu, chorób wywołanych przez paciorkowce, w profilaktyce i leczeniu leczenie kiły.
Zapewnia szybkie tworzenie wysokiego stężenia i długie utrzymywanie się penicyliny we krwi. Podaje się go według tych samych wskazań co penicylinę benzylową. Jest również stosowany w leczeniu kiły zgodnie ze specjalnymi instrukcjami. Podaje się go wyłącznie domięśniowo.
Ma podobne działanie przeciwbakteryjne do penicyliny benzylowej. Nie ma właściwości kumulatywnych. Niska toksyczność. W pierwszych godzinach po podaniu tworzy się wysokie stężenie leku we krwi, które utrzymuje się w organizmie przez długi czas.
Aktywny przeciwko tym samym grupom mikroorganizmów, co tetracyklina i. Przewyższa tę ostatnią w działaniu przeciwko wrażliwym ziarniakom ropotwórczym. Nie działa na gronkowce tworzące penicylinę, ponieważ jest niszczona przez penicylinazę.
Spektrum działania przeciwbakteryjnego jest podobne do penicyliny benzylowej. Eficillin wyróżnia się selektywną kumulacją w tkance płucnej i dłuższym jej opóźnieniem, co prowadzi do stosowania Eficillin głównie w chorobach zapalnych narządów oddechowych wywołanych przez pneumokoki i paciorkowce wrażliwe na penicylinę (zapalenie płuc, ostre i przewlekłe zapalenie oskrzeli, rozstrzenie oskrzeli, ropnie płuc, zapalenie opłucnej). Jest również stosowany w profilaktyce pooperacyjnego zapalenia płuc.
Działa jak penicylina benzylowa. Nie jest inaktywowany przez penicylinazę wytwarzaną przez gronkowce, więc lek jest skuteczny przeciwko infekcjom gronkowcowym wywołanym przez penicylinooporne formy gronkowców.
Sól sodowa oksacyliny- penicylina półsyntetyczna, odporna na lekko kwaśne środowisko i działanie penicylinazy, dlatego może być przyjmowana doustnie. Oksacylina jest skuteczna przeciwko szczepom mikroorganizmów opornych na penicylinę. Stosuje się go przy infekcjach wywołanych przez penicylinooporne formy gronkowców, a mianowicie: przy zapaleniu płuc, zapaleniu kości i szpiku, infekcjach dróg moczowych, czyrakach, karbunkułach, ropniach, bakteriemii, posocznicy.
Amoksycylina- półsyntetyczny antybiotyk o szerokim spektrum działania, stosowany w zakażeniach skóry i tkanek miękkich, dróg oddechowych i moczowych, zapaleniu otrzewnej, zapaleniu błony śluzowej macicy i innych chorobach wywołanych przez drobnoustroje wrażliwe na penicylinę.
Sól sodowa ampicyliny- półsyntetyczna penicylina, antybiotyk o szerokim spektrum działania. Lek szybko wchłania się do krwi, przenika do tkanek i płynów ustrojowych.
Trójwodzian ampicyliny- antybiotyk o wysokiej skuteczności w infekcjach dróg moczowych, ponieważ jest wydalany z moczem w postaci niezmienionej iw dużych stężeniach.
karbenicylina- antybiotyk, półsyntetyczna penicylina, ma szerokie spektrum działania przeciwdrobnoustrojowego.
Sól disodowa karbenicyliny- antybiotyk z grupy penicylin, stosowany w chorobach wywołanych przez drobnoustroje Gram-ujemne, posocznicy, zapaleniu wsierdzia, zapaleniu opon mózgowo-rdzeniowych, zapaleniu kości i szpiku, infekcji ran, zakażonych oparzeniach, zapaleniu otrzewnej, zapaleniu płuc, zakażeniach dróg moczowych, ropnym zapaleniu ucha środkowego.
Karfecylina- lek przeciwbakteryjny, aktywny wobec większości Gram-ujemnych i Gram-dodatnich, a także wszystkich typów mikroorganizmów indolo-dodatnich i indolo-ujemnych.
Nieruchomości
Penicylina(Penicillinum) jest lekiem przeciwbakteryjnym, którego budowa chemiczna jest dipeptydem utworzonym z dimetylocysteiny i acetyloseryny.
Mechanizm działania penicyliny związany jest z zahamowaniem metabolizmu aminokwasów i witamin mikroorganizmów oraz upośledzeniem rozwoju ich ściany komórkowej.
Penicylina jest wydalana przez nerki (około 50%); w moczu tworzą się jego znaczne stężenia, przekraczające 5–10-krotnie stężenie we krwi. Część penicyliny jest również wydalana z żółcią.
Jak wyglądało życie przed wynalezieniem antybiotyków? Banalne ropne zapalenie migdałków prowadziło do poważnych powikłań ze strony serca, nerek, stawów i często do śmierci. Zapalenie płuc było w większości przypadków wyrokiem śmierci. A syfilis powoli i pewnie zniekształcał ludzkie ciało. Wszelkie powikłania zapalne podczas porodu prawie zawsze prowadziły do śmierci zarówno matki, jak i noworodka. Wielu z tych, którzy dziś prowadzą kampanię przeciwko stosowaniu antybiotyków (a jest ich wielu), po prostu nie zdaje sobie sprawy, że przed odkryciem tych leków każda choroba zakaźna oznaczała nieuchronną śmierć.
Z tego powodu 6 sierpnia 1881 roku można nazwać najważniejszą datą we współczesnej medycynie, ponieważ w tym dniu urodził się naukowiec Alexander Fleming, który w 1928 roku odkrył pierwszy antybiotyk - penicylinę. Jak to się stało, jaką niszę zajął ten lek i czy ma miejsce we współczesnej praktyce w leczeniu chorób zakaźnych? Szczegóły w nowym artykule na portalu MedAboutMe.
Nieznany doktor Fleming przez długi czas pracował w St. Mary's Hospital w Szkocji. Był generalistą, ale aktywnie interesował się patogenami i tym, jak powodują różne choroby. W tamtym czasie nie było konkretnego sposobu ich leczenia. Jednak lekarze nadal próbowali ratować życie takich pacjentów. W tym celu stosowali różne metody.
- Podczas procesu zakaźnego często wykonywano upuszczanie krwi, co umożliwiało wydobycie krwi zawierającej dużą liczbę patogenów. Następnie pacjent był zmuszany do picia dużej ilości płynów w celu uzupełnienia utraty krwi. W przypadku tej procedury albo wykonywano nacięcie w okolicy dużego naczynia krwionośnego, albo stosowano pijawki.
- Zastosowano różne zioła o działaniu bakteriobójczym. Nakładano je na obszar rany lub podawano im do picia wywary i napary.
- Historycznym sposobem leczenia kiły była rtęć, którą przyjmowano doustnie i wstrzykiwano cienkimi pręcikami bezpośrednio do cewki moczowej. Alternatywą był arszenik, ale jego stosowania nie można nazwać skuteczniejszym i bezpieczniejszym.
- Na rany nakładano węgiel drzewny, z którego wydobywała się ropa, a czasem roztwór bromu. Ten ostatni spowodował poważne oparzenia, ale bakterie również zginęły.
Ale głównie ludzki organizm radził sobie z samą infekcją. Albo nie wyszło. W tym przypadku zadziałała selekcja naturalna: osoby o słabej odporności szybko umierały, a te o silnej odporności wracały do zdrowia i dawały potomstwo.
Pierwsza wojna światowa obnażyła słabości nauk medycznych: duża liczba żołnierzy z zainfekowanymi ranami zmarła, nawet jeśli byli całkowicie leczeni chirurgicznie. Ale ci silni i zdrowi ludzie mogliby wyzdrowieć i ponownie uczestniczyć w działaniach wojennych, gdyby istniał skuteczniejszy sposób, aby im pomóc. Równolegle z leczeniem żołnierzy Fleming zaczął szukać leków, które mogłyby zabić bakterie. Przeprowadził wiele eksperymentów, które nie zakończyły się sukcesem. Jednak pewnego pięknego dnia kawałek spleśniałego chleba spadł na filiżankę, na której znajdowały się mikroorganizmy w pożywce. Naukowiec zauważył, że wszystkie bakterie znikały w miejscu kontaktu. Fakt ten bardzo go zainteresował. Według innej wersji pleśń dostała się na kolonie paciorkowców, które wyhodował naukowiec, ponieważ nie zawsze sterylizował swoje kubki, często nawet ich nie mył po poprzednich eksperymentach.
W rezultacie po licznych eksperymentach udało mu się wyizolować substancję w czystej postaci, którą nazwał penicyliną. Jednak nie mógł tego zastosować w praktyce: był bardzo niestabilny. Niemniej jednak Fleming udowodnił, że niszczy dużą liczbę najczęstszych mikroorganizmów (paciorkowce, gronkowce, pałeczki błonicy, wąglik itp.).
Dalsze losy pierwszego leku z grupy antybiotyków
Druga fala światowa była impulsem do dalszego rozwoju mikrobiologii. A powód był wciąż ten sam: trzeba było leczyć rannych żołnierzy. W rezultacie dwóm brytyjskim naukowcom Flory i Chain udało się wyizolować czystą penicylinę i stworzyć lek, który po raz pierwszy podano młodemu mężczyźnie z sepsą w 1941 roku. Jego stan poprawił się na chwilę, ale i tak zmarł, ponieważ podane dawki były niewystarczające do zniszczenia wszystkich bakterii chorobotwórczych. Kilka miesięcy później chłopcu z tą samą sepsą podano penicylinę, dawka była prawidłowa, w wyniku czego chłopiec w końcu wyzdrowiał. Naukowcy bohatersko zachowywali wyniki swojej pracy naukowej i nie przerywali eksperymentów nawet podczas nalotów bombowców nazistowskich Niemiec.
Od 1943 roku penicylina jest szeroko stosowana w leczeniu chorób zakaźnych i powikłań po urazach. W rezultacie wszyscy trzej – Fleming, Flory i Chain otrzymali w 1945 roku Nagrodę Nobla. Już w 1950 roku firmy farmaceutyczne Pfizer i Merck wyprodukowały 200 ton tego leku.
Penicylinę szybko okrzyknięto „medycyną XX wieku”, ponieważ uratowała więcej istnień ludzkich niż wszystkie inne razem wzięte.
Oczywiście sowiecki wywiad szybko odkrył, że w Anglii i Stanach Zjednoczonych opracowywany jest jakiś super potężny lek przeciwbakteryjny oparty na pleśni. Kierownictwo kraju rzuciło naukowcom wyzwanie, aby wyprzedzili zagranicznych badaczy i sami uzyskali tę substancję. Nie mieli jednak czasu, aby to zrobić wcześniej: po raz pierwszy krajową penicylinę wyizolowano w czystej postaci w 1942 r., A od 1944 r. Używa się jej jako leku. Autorem prac i eksperymentów naukowych była Zinaida Ermolyeva, ale jej nazwisko znane jest tylko specjalistom z dziedziny mikrobiologii.
Od 1947 roku rozpoczęto produkcję fabryczną tego antybiotyku, którego jakość znacznie przewyższała wyniki pierwszych eksperymentów. Biorąc pod uwagę obecność „żelaznej kurtyny”, krajowi naukowcy musieli samodzielnie przejść całą drogę do odkrycia tego leku, ponieważ nie mogli wykorzystać doświadczenia swoich zagranicznych kolegów z USA i Wielkiej Brytanii.
Jak działa penicylina?
Mechanizm działania antybiotyku penicyliny jest bardzo prosty: zawiera kwas 6-aminopenicylanowy, który niszczy ścianę komórkową niektórych bakterii. To szybko prowadzi do ich śmierci. Początkowo bardzo duża grupa drobnoustrojów okazała się wrażliwa na ten lek: wśród nich paciorkowce, gronkowce, E. coli, patogeny duru brzusznego, cholery, błonicy, kiły itp. Jednak bakterie są istotami żywymi i szybko zaczęły rozwinąć oporność na ten lek. Tak więc, jeśli jego początkowe dawki wynosiły kilka tysięcy jednostek konwencjonalnych 2-3 razy dziennie, to aby lek miał efekt kliniczny, potrzebne są dziś znacznie większe dawki: 1-2 miliony jednostek konwencjonalnych dziennie. Niektóre choroby na ogół wymagają codziennego podawania 40-60 milionów konwencjonalnych jednostek.
Lek stosuje się wyłącznie w postaci zastrzyków (domięśniowych lub dożylnych). Zwykle występuje w postaci proszku, który przed podaniem pielęgniarka rozcieńcza solą fizjologiczną lub środkiem znieczulającym. W końcu, jak wiadomo, zastrzyki z penicyliny są bardzo bolesne.
Kolejnym negatywnym punktem w leczeniu penicyliną jest to, że jej okres półtrwania wynosi 3-5 godzin. Oznacza to, że w celu utrzymania określonej dawki terapeutycznej we krwi konieczne jest sześciokrotne podanie. W ten sposób pacjent otrzymuje zastrzyki co 3 godziny. Jest to dość męczące i po 2-3 dniach zamienia pośladki w sito, na którym nie da się ani usiąść, ani położyć.
Obecnie lek nie działa na bakterie Gram-ujemne i pałeczki, ale zachowuje zadowalające działanie na paciorkowce, gronkowce, czynnik sprawczy błonicy, wąglika i rzeżączki. Jednak oporność (oporność) tych bakterii w niektórych regionach naszego kraju wynosi 25% lub nawet więcej, co znacznie zmniejsza prawdopodobieństwo pomyślnego wyniku terapii.
Niemniej jednak struktura naturalnej penicyliny i mechanizm jej działania posłużyły jako podstawa do dalszego rozwoju chemioterapii przeciwdrobnoustrojowej. Naukowcy zaczęli tworzyć bardziej nowoczesne, skuteczne i łatwe w użyciu leki. Był pierwszym przedstawicielem całej grupy antybiotyków, w tym ampicyliny, amoksycyliny, amoksycyliny i innych znanych wielu.Leki te są znacznie bardziej aktywne przeciwko wszystkim powyższym mikroorganizmom, każdy z nich ma swoje własne spektrum działania i wskazania do stosowania .
Można więc powiedzieć, że naturalna penicylina praktycznie nie jest dziś używana. Jedynymi wyjątkami są małe szpitale w odległych zakątkach naszego kraju. Jest kilka powodów:
- słaba efektywność
- konieczność wykonania sześciu iniekcji domięśniowych,
- ekstremalny ból zastrzyków.
- Penicylina jest nadal aktywnie stosowana w leczeniu wszystkich stadiów kiły, ponieważ blady treponema zachowuje dobrą wrażliwość na ten lek. Dodatkowo jego zaletą jest to, że jest dozwolony w czasie ciąży i laktacji, ponieważ w tym okresie bardzo ważne jest, aby kobieta była leczona z powodu tej poważnej choroby.
- Penicylina często powoduje reakcje alergiczne, aż do wstrząsu anafilaktycznego. Charakteryzuje się reakcją krzyżową z innymi antybiotykami beta-laktamowymi, co oznacza, że w przypadku nietolerancji tych ostatnich nie należy stosować żadnego z nich. Tylko lekarz będzie mógł wybrać odpowiednią alternatywę dla tego leku, który jest jeszcze dostępny.
- Alexander Fleming, który jako pierwszy odkrył penicylinę, zawsze zaprzeczał samemu faktowi tego odkrycia. Mówi, że grzyb istniał przed nim, był w stanie jedynie udowodnić jego działanie bakteriobójcze. Z tego powodu najprawdopodobniej naukowiec nigdy nie otrzymał patentu na swój wynalazek.
- Penicylinę naturalną produkowano wyłącznie w postaci zastrzyków, choć wielokrotnie podejmowano próby wykonania tabletki. Sukces osiągnięto dopiero po uzyskaniu tego leku syntetycznie - tak pojawiły się aminopenicyliny.
- W mieście Zadońsk w obwodzie lipeckim znajduje się pomnik penicyliny. Znajduje się na dziedzińcu kliniki weterynaryjnej i jest czerwono-niebieskim filarem owiniętym wokół robaka, na szczycie którego znajduje się pigułka. Ta bardzo dziwna konstrukcja architektoniczna, na którą wskazują tylko niektórzy mieszkańcy miasta Zadońsk, jest jedynym pomnikiem penicyliny. Niejasna jest również obecność tabletki w jej strukturze, ponieważ lek podaje się wyłącznie we wstrzyknięciu.
- Nazwę „Penicylina” nadano nowemu nowoczesnemu kompleksowi rozpoznawczemu artylerii. W tej chwili prowadzone są jego testy stanu, a od 2019 roku planowane jest rozpoczęcie jego masowej produkcji.
- W maju 2017 roku obiegła wiadomość, że biologom udało się „nauczyć” zwykłe drożdże produkcji naturalnej penicyliny. Jak dotąd eksperymenty te nie wykraczają poza zakres konwencjonalnych testów laboratoryjnych, ale eksperci optymistycznie prognozują: fakt ten może znacznie obniżyć koszt tego antybiotyku. To prawda, że cel nie jest do końca jasny, ponieważ dziś prawie wszędzie stosuje się tylko syntetyczne formy antybiotyków penicylinowych.
Kiedy penicylina uratowała miliony istnień ludzkich, wraz z jej odkryciem nauki medyczne otrzymały potężny impuls. Tysiące naukowców na całym świecie zaczęło pracować nad kwestią wynalezienia innych skuteczniejszych i bezpieczniejszych antybiotyków.