Lek natychmiast wchodzi do krążenia ogólnoustrojowego tylko po podaniu donaczyniowym. W przypadku wszystkich innych dróg podawania jest to poprzedzone szeregiem różnych procesów. Przede wszystkim substancja lecznicza musi zostać uwolniona z postaci dawkowania - tabletek, kapsułek, czopków itp.

D. Tabletki są najpierw niszczone, dopiero potem lek przechodzi do roztworu. W kapsułkach otoczka najpierw rozpuszcza się, następnie uwalniana jest substancja lecznicza, która dopiero potem przechodzi do roztworu. Po podaniu w postaci zawiesiny substancja lecznicza rozpuszcza się pod wpływem płynów ustrojowych (śliny, soku żołądkowego, żółci itp.). Podstawa czopka topi się w odbytnicy, po czym lek staje się zdolny do rozpuszczania i wchłaniania. Szybkość wchłaniania może się zmniejszyć, a czas działania wydłużyć, jeśli lek jest podawany w postaci nierozpuszczalnych kompleksów, które następnie rozpadają się w miejscu podania, tworząc postać rozpuszczalną w wodzie. Przykładem jest sól sodowa benzylopenicyliny, protamina-cynk-insulina.

Po przejściu leku do postaci rozpuszczalnej, odpowiedniej do wchłonięcia z miejsca wstrzyknięcia, musi on jeszcze pokonać szereg błon, zanim przeniknie do łożyska kapilarnego i wejdzie do krążenia ogólnoustrojowego. W zależności od miejsca wchłonięcia penetracja do łożyska włośniczkowego nie zawsze jest równoznaczna z wejściem do krążenia ogólnoustrojowego.

Lek podawany doustnie lub doodbytniczo jest wchłaniany przez naczynia włosowate przewodu pokarmowego (GIT), po czym przez żyły krezkowe przedostaje się do żyły wrotnej i wątroby. Jeśli lek jest szybko metabolizowany w wątrobie, to pewna jego część jest przekształcana w metabolity jeszcze przed wejściem do krążenia ogólnoustrojowego. Jest to jeszcze bardziej prawdziwe w przypadku leków metabolizowanych w świetle jelita, ścianie jelita lub żyłach krezkowych. Zjawisko to nazywane jest metabolizmem pierwszego przejścia lub efektem pierwszego przejścia (EPE).

Według fizjologów największa odległość, na jaką komórki w tkankach oddzielają się od naczyń włosowatych, wynosi około 0,125 mm. Ponieważ komórki ludzkiego ciała mają średnią średnicę 0,01 mm, cząsteczka leku po wejściu do krążenia ogólnoustrojowego musi pokonać barierę biologiczną około 10-12 komórek, zanim wejdzie w specyficzną interakcję z receptorem. Aby dostać się do mózgu, oka, mleka matki i wielu innych narządów i tkanek, lek musi również pokonać specjalne bariery biologiczne, takie jak krew-mózg, krew-oczna, łożyskowa itp.

Tak więc, gdy lek jest podawany pozanaczyniowo do organizmu, szereg czynników chemiczno-farmaceutycznych i biomedycznych może mieć istotny wpływ na jego biodostępność. Jednocześnie czynniki fizjologiczne są ważne zarówno same w sobie, jak iw interakcji z czynnikami farmaceutycznymi.

Rozważmy najważniejsze czynniki medyczne i biologiczne, które mogą wpływać na biodostępność leków, a co za tym idzie na ich skuteczność terapeutyczną i toksyczność.

3.2.1. WPŁYW DROGI PODANIA NA BIODOSTĘPNOŚĆ

DOUSTNE PODAWANIE LEKÓW Większość leków podaje się doustnie, czyli przez usta. Ta droga podania leku jest najprostsza i najwygodniejsza. Jednocześnie przy tej drodze podania ilość czynników mogących wpływać na biodostępność leków jest największa.

Wpływ enzymów przewodu pokarmowego. Leki działają różnie na organizm w zależności od tego, kiedy są przyjmowane: przed posiłkami, w trakcie lub po posiłkach, co tłumaczy się zmianą pH przewodu pokarmowego, obecnością różnych enzymów i substancji czynnych wydzielanych z żółcią w celu zapewnienia trawienia proces.

W okresie jedzenia i po nim kwaśne środowisko żołądka osiąga pH = 2,9 ... 3,0, a jelita cienkiego - 8,0 ... 8,4, co ma istotny wpływ na jonizację, stabilność leków i szybkość ich przejście przez przewód pokarmowy i wchłanianie do krwi. Tak więc kwas acetylosalicylowy przy pH żołądka wydzielającego od 1 do 3 jest prawie całkowicie w postaci niezjonizowanej iw rezultacie (dzięki dobrej rozpuszczalności w tłuszczach) jest prawie całkowicie wchłaniany. Przyjmowanie aspiryny z jedzeniem zwiększa ilość leku

Po przekształceniu do postaci soli, jej szybkość wchłaniania w żołądku zmniejsza się do wartości zbliżonych do szybkości wchłaniania aspiryny w jelicie cienkim, a ogólna biodostępność jest zmniejszona.

Wiele substancji leczniczych przyjmowanych po posiłkach może tracić lub znacznie zmniejszać swoją aktywność poprzez interakcje z sokami trawiennymi.

Pod wpływem kwaśnego środowiska i enzymów żołądkowych erytromycyna, penicylina benzylowa, pankreatyna, pituitryna, insulina i szereg innych leków ulegają inaktywacji. Heksametylenotetramina całkowicie rozkłada się na amoniak i formaldehyd. Preparaty glikozydów nasercowych (konwalia, strofantus, cebula morska) ulegają całkowitemu zniszczeniu, aw najbardziej trwałym z nich - preparatach naparstnicy - aktywność pod działaniem enzymów żołądkowo-jelitowych jest znacznie zmniejszona. Jednak w obecności enzymów proteolitycznych tetracykliny i izoniazyd są wchłaniane szybciej. Sok żołądkowy stymuluje wchłanianie i acetylację (przejście do postaci nieaktywnej) leków sulfonamidowych.

Poważną przeszkodą w wchłanianiu wielu substancji leczniczych jest mucyna, która uwalnia się po posiłku i wyściela błonę śluzową jamy ustnej, żołądka i jelit cienką, bardzo lepką warstwą. Siarczan streptomycyny, siarczan atropiny, preparaty z belladonny, bromowodorek skopolaminy, hydrowinian platyfiliny, spasmolityna, aprofen, metacyna tworzą z mucyną słabo wchłaniane kompleksy.

Żółć zwiększa rozpuszczalność niektórych substancji rozpuszczalnych w tłuszczach (witamin), a jednocześnie jest zdolna do tworzenia trudno rozpuszczalnych i niewchłanialnych kompleksów z siarczanem neomycyny, siarczanem polimyksyny B. Kwasy żółciowe mogą wiązać się z paraaminosalicylanem sodu, węglem aktywnym, białą glinką itp., a ich niedobór prowadzi do upośledzenia wchłaniania innych leków (difeniny, ryfampicyny, butadionu itp.).

Tak więc większość leków przyjmowanych doustnie - | Istotny wpływ na te substancje mają enzymy i różne silnie aktywne substancje przewodu pokarmowego uwalniane podczas i po spożyciu, co może znacząco wpływać na ich biodostępność.

Wpływ składu i temperatury żywności. Na skuteczność działania substancji leczniczych duży wpływ ma skład i temperatura pożywienia.

Zwykła mieszanka pokarmowa zawiera substancje pochodzenia roślinnego, zwierzęcego i mineralnego: białka, tłuszcze, węglowodany, aminokwasy, kwasy tłuszczowe, glicerynę, garbniki (w herbacie, persymonie), kofeinę (w herbacie, kawie), serotoninę (w pokrzywie, orzeszkach ziemnych, banany). , ananasy), tyramina (w serze, bananach, fasoli, śledziu, kawie, piwie, winie, wątróbce drobiowej), szczawiany (w rabarbarze, selerze, szczawiu, szpinaku), sterole, fitosterole, jony metali ciężkich i inne chemicznie i substancji farmakologicznie czynnych. Ponadto do żywności wprowadza się różne dodatki do żywności: konserwanty (kwas sorbinowy, octowy, cytrynowy), przeciwutleniacze, emulgatory, barwniki, słodziki, które mogą aktywnie oddziaływać z substancjami leczniczymi i wpływać na ich biodostępność - w niektórych przypadkach zwiększają rozpuszczalność i wchłanianie leków w innych poprzez tworzenie nierozpuszczalnych lub trudno rozpuszczalnych kompleksów (na przykład z białkami, garbnikami, dipeptydami) ze składnikami żywności w celu zmniejszenia ich wchłaniania.

W zależności od składu pokarm różnie wpływa na perystaltykę i funkcję wydzielniczą przewodu pokarmowego, co warunkuje stopień i szybkość wchłaniania leku.

Pokarmy białkowe (jaja, ser, mleko, groch, fasola) zmniejszają działanie farmakologiczne digitoksyny, chinidyny, cymetydyny, kofeiny, teofiliny, tetracykliny i penicyliny, antykoagulantów, glikozydów nasercowych i sulfonamidów.

Tłuszcze (zwłaszcza zawierające wyższe kwasy tłuszczowe) zmniejszają wydzielanie soku żołądkowego, spowalniają perystaltykę żołądka, co prowadzi do opóźnienia procesów trawiennych i transportu masy pokarmowej. Pod wpływem pokarmów bogatych w tłuszcze wchłanianie wielu substancji leczniczych, zwłaszcza rozpuszczalnych w tłuszczach, np. przeciwrobacze, antykoagulanty, sulfonamidy, gryzeofulwina, anaprilina, difenina, rozpuszczalne w tłuszczach witaminy A, D, E, K, karbamazepina , preparaty litu, seduksen, metronidazol itp. E. Niedobór tłuszczu w diecie spowalnia metabolizm chlorowodorku etylomorfiny. Wstępne spożycie tłustych pokarmów zmniejsza aktywność salolu i besalolu.

Obecność dużej ilości węglowodanów w pożywieniu (cukier, słodycze, dżem) spowalnia motorykę żołądka, opóźnia wchłanianie izoniazydu, chlorku wapnia w jelicie. Wpływ węglowodanów zawartych w pożywieniu może być również pośredni – poprzez wymianę pośrednią.

Pokarm spowalnia wchłanianie fenoksymetylopenicyliny, soli sodowej oksacyliny, ampicyliny, ryfampicyny, chlorowodorku linkomycyny, kwasu acetylosalicylowego, glibenklamidu, izoniazydu itp. Substancje lecznicze zawierające siarkę, wchodząc w interakcje z jonami metali ciężkich, które są stale w żywności, tworzą nierozpuszczalne związki o niskiej biodostępności . Wchłanianie substancji leczniczych z przewodu pokarmowego opóźniają również zawarte w pożywieniu niskocząsteczkowe produkty hydrolizy substancji pokarmowych: glukoza, aminokwasy, kwasy tłuszczowe, gliceryna i sterole.

Żywność bogata w witaminy i minerały ma wyraźny wpływ na metabolizm leków. Pokarm zawierający kwas askorbinowy pobudza działanie oksydaz, przyspieszając metabolizm substancji leczniczych, a niekiedy zmniejsza ich toksyczność; pokarm zawierający kwas foliowy przyspiesza metabolizm chlorowodorku pirydoksyny, zmniejsza skuteczność lewodopy. U pacjentów, którzy spożywają pokarmy bogate w witaminę K (szpinak, kapusta biała), czas protrombinowy znacznie się zmienia, podobnie jak metabolizm antykoagulantów, barbituranów, pamu nosa i fenacetyny. W niektórych przypadkach pokarm zwiększa biodostępność leków, takich jak veroshpiron, dikumaryna, beta-blokery itp.

Temperatura żywności ma również pewien wpływ. Bardzo zimne (poniżej 7°C), a także nadmiernie gorące (powyżej 70°C) potrawy i napoje powodują zaburzenia trawienia. Od zimnego pokarmu zwiększa się funkcja wydalnicza i zwiększa się kwasowość treści żołądkowej, a następnie zmniejsza się i osłabia zdolność trawienia soku żołądkowego. Spożywanie zbyt gorących pokarmów prowadzi do zaniku błony śluzowej żołądka, któremu towarzyszy gwałtowny spadek wydzielania enzymów żołądkowo-jelitowych. Te zmiany w wydzielaniu z przewodu pokarmowego z kolei wpływają na biodostępność leku.

Wpływ rodzaju płynu używanego do picia narkotyków. Pewną rolę w biodostępności substancji leczniczych odgrywa charakter płynu, którym popija się lek. Często w celu zamaskowania nieprzyjemnego smaku i zapachu substancji leczniczych stosuje się różne soki owocowe i jagodowe lub warzywne, napoje tonizujące, syropy, mleko. Większość soków owocowych i warzywnych ma odczyn kwaśny i może niszczyć związki kwasotrwałe, takie jak sól sodowa ampicyliny, cykloseryna, erytromycyna (zasada), sól potasowa benzylopenicyliny. Soki mogą spowalniać wchłanianie ibuprofenu, furosemidu, wzmacniać działanie farmakologiczne adebitu, barbituranów, diakarbu, nevigramonu, nitrofuranów, salicylanów. Soki i napoje owocowe zawierają garbniki, które wytrącają digitoksynę, benzoesan kofeiny sodu.

Napoje tonizujące Baikal i Pepsi-Cola zawierają jony żelaza, które w przewodzie pokarmowym tworzą nierozpuszczalne kompleksy z chlorowodorkiem linkomycyny, fosforanem oleandomycyny, chlorowodorkiem tetracykliny, tiosiarczanem sodu i unitiolem, spowalniając wchłanianie tego ostatniego.

Herbata i kawa szeroko stosowane do tych celów zawierają, oprócz kofeiny i teofiliny, garbniki i różne garbniki i mogą nasilać działanie farmakologiczne paracetamolu, kwas acetylosalicylowy, tworzą trudno rozpuszczalne związki z chloropromazyną, siarczanem atropiny, haloperydolem, kodeiną, chlorowodorkiem morfiny i chlorowodorek papaweryny. Dlatego nie zaleca się picia ich z przyjmowanymi lekami, z wyjątkiem nasennych barbituranów, które popija się 1/2 szklanki ciepłej, słabej i niesłodzonej herbaty.

Kiedy leki są słodzone syropami lub cukrem mlecznym, wchłanianie izoniazydu, ibuprofenu, chlorku wapnia, chlorowodorku tetracykliny, furosemidu jest znacznie spowolnione.

Niektóre leki, które działają drażniąco na błonę śluzową przewodu pokarmowego, są popijane mlekiem. Leki są mieszane z mlekiem i produktami mlecznymi dla niemowląt. Mleko może zmieniać substancję leku i zmniejszać biodostępność np. penicyliny benzylowej, cefaleksyny. Szklanka pełnego mleka zmniejsza stężenie chlorowodorku tetracykliny, oksytetracykliny i chlorowodorku metacykliny we krwi o 50-60%, mając nieco mniejszy wpływ na wchłanianie chlorowodorku doksycykliny. Nie zaleca się picia mleka z lekami, które mają powłokę kwasoodporną (powłoka jelitowa), takimi jak bisakodyl, pankreatyna, pankurmen, ze względu na ryzyko przedwczesnego rozpuszczenia się otoczki ochronnej. Z tego samego powodu nie zaleca się picia tych preparatów z alkalicznymi wodami mineralnymi (Borjomi, Luzhanskaya, Svalyava, Smirnovskaya). Przeciwnie, preparaty pankreatyny, PASK, salicylanów, citramonu, ftazyny, nowocefalginy i sulfanilamidu należy przyjmować z alkalicznymi wodami mineralnymi. Te ostatnie ulegają acetylacji w organizmie, a związki acetylowe w środowisku obojętnym i kwaśnym nie rozpuszczają się i nie wytrącają w postaci kamieni. W środowisku zasadowym acetylowane sulfonamidy są w stanie rozpuszczonym i są łatwo wydalane z organizmu.

Przyjmowanie leków zmieszanych z mlekiem przez dzieci może prowadzić do naruszenia dokładności ich dawkowania. Popijaj mlekiem leki, które podrażniają powierzchnię błony śluzowej przewodu pokarmowego, nie zmieniają swojej aktywności przy pH mleka (6,4), nie wiążą się z białkami mleka i wapniem (butadion, indometacyna, prednizolon, rezerpina, trichopolum, sole potasowe, nitrofurany) , wibramycyna, etanolan, kwas mefenamowy, preparaty jodu itp.).

Niektórzy pacjenci, przyjmując lek, w ogóle go nie piją, co nie jest zalecane, ponieważ kapsułki, tabletki, drażetki, przyklejające się do niektórych części wewnętrznej powierzchni przełyku i przewodu pokarmowego, ulegają zniszczeniu bez dotarcia do miejsca wchłaniania. Dodatkowo powodują podrażnienie w miejscu przylegania, a brak odpowiedniej ilości płynu opóźnia ich wchłanianie.

Wpływ produktów żywnościowych (dieta). W zdecydowanej większości przypadków przy przepisywaniu leków konieczny jest również dobór odpowiedniej diety, tak aby składniki pożywienia nie zmieniały biodostępności leków i nie powodowały niepożądanych skutków ubocznych.

Niewłaściwe odżywianie w okresie choroby wpływa na cały przebieg leczenia, może przyczynić się do choroby poszczególnych narządów i spowodować nawroty choroby. Na przykład nadmiar chlorku sodu w żywności przyczynia się do wzrostu ciśnienia krwi, tłuszczów zwierzęcych - rozwoju miażdżycy, chorób układu pokarmowego.

Nieracjonalna dieta może prowadzić do inaktywacji leków, powstawania trudnych do strawienia kompleksów, jak np. w przypadku połączenia jonów wapnia (twaróg, kefir, mleko) z tetracyklinami.

Jednocześnie jedząc warzywa i owoce można regulować pracę jelit, uzupełniać niedobory makro- i mikroelementów, fitoncydów, olejków eterycznych i substancji aromatycznych, które wpływają na stan odporności, regulują wydzielanie gruczołów trawiennych, laktację, itp.

Niedobór potasu w organizmie można uzupełnić, przyjmując suszone morele, rodzynki, buraki, jabłka, dynie, suszone owoce.

Skuteczność leków przeciw anemii można zwiększyć poprzez spożywanie pokarmów bogatych w żelazo (truskawki, morele, jabłka, buraki, granaty) w połączeniu z kwasem askorbinowym.

W leczeniu chorób zapalnych nerek i dróg moczowych zaleca się stosowanie arbuzów.

Stosowanie niskokalorycznych warzyw (kapusty, marchwi, rzepy, ogórków, pomidorów, bakłażanów, cukinii itp.) zmniejsza kaloryczność diety, zapobiega wchłanianiu cholesterolu, wzmaga jego wydalanie z organizmu, wspomaga pracę jelit ruchy.

Właściwy dobór żywienia terapeutycznego przy przepisywaniu leków może znacznie zwiększyć ich biodostępność, a co za tym idzie zmniejszyć ich dawkowanie, uniknąć niepożądanych skutków ubocznych przy zachowaniu właściwej skuteczności.

DROGA DOODBYWCZA PODAWANIA LEKU Droga doodbytnicza podawania leków (przez odbytnicę) zapewnia ich szybkie wchłanianie (po 7-10 minutach). Jest używany zarówno do celów lokalnych, jak i ogólnych. Przy doodbytniczej drodze podawania substancji leczniczych minimalne stężenie terapeutyczne we krwi powstaje po 5-15 minutach. Wynika to z obecności w odbytnicy gęstej sieci naczyń krwionośnych i limfatycznych, dobrego wchłaniania substancji leczniczych, rozpuszczalnych zarówno w wodzie, jak iw tłuszczach, przez błonę śluzową odbytnicy. Substancje wchłaniane w dolnej części odbytnicy przez żyły hemoroidalne dolne dostają się do krążenia ogólnoustrojowego, pokonując barierę wątrobową. Fakt, że leki nie są degradowane przez układ enzymów wątrobowych w wyniku „efektu pierwszego przejścia” drogą doodbytniczą znacznie zwiększa ich biodostępność w porównaniu z podaniem doustnym.

Przy doodbytniczej drodze podania na biodostępność mogą wpływać indywidualne cechy ukrwienia odbytnicy, stan jej błony śluzowej (z wiekiem, przy systematycznym stosowaniu środków przeczyszczających i systematycznym braku błonnika roślinnego w pożywieniu, stan błony śluzowej jelit pogarsza się).

Gruczoły błony śluzowej okrężnicy wydzielają płynną wydzielinę zasadową (pH czasem przekracza 9). Zmiany pH jelit, a także zmiany pH żołądka, znacząco wpływają na stopień jonizacji i wchłaniania leków.

Na proces wchłaniania jelitowego ma wpływ autonomiczny układ nerwowy (agoniści receptora 2- i p-adrenergicznego stymulują wchłanianie, a agoniści cholinergiczni pobudzają wydzielanie), układ hormonalny oraz peptydy aktywne biologicznie. Układ hormonalny, autonomiczny nerwowy i neuropeptydowy regulują również aktywność ruchową jelita grubego, co z kolei determinuje czas przebywania leków w jelicie.

Ponadto szereg chorób odbytnicy (hemoroidy, szczeliny odbytu, zapalenie odbytnicy) upośledza biodostępność leków podawanych doodbytniczo.

INHALACYJNA DROGA PODANIA LEKU Na drodze inhalacyjnej substancja lecznicza szybko wchłania się przez błonę śluzową oskrzeli do krążenia ogólnoustrojowego, nie ulegając pierwotnemu metabolizmowi w wątrobie. Przy tej drodze podania na biodostępność leków mogą wpływać współistniejące choroby układu oskrzelowo-płucnego, palenie tytoniu (jako czynnik przyczyniający się do rozwoju przewlekłego zapalenia oskrzeli z towarzyszącą mu przebudową struktury ściany oskrzeli), a także stan krążenie krwi w układzie oskrzelowo-płucnym.

3.2.2. WPŁYW TEMPERATURY CIAŁA I OTOCZENIA

Temperatura ciała i otoczenia ma istotny wpływ na przebieg procesów fizjologicznych i biochemicznych w organizmie.

W warunkach wzrastającej temperatury i wilgotności powietrza przekazywanie ciepła z organizmu do otoczenia jest utrudnione i może być realizowane tylko w przypadku nadwyrężenia mechanizmów termoregulacji fizycznej (rozszerzenie naczyń obwodowych, wzmożona potliwość).

Trudności w przenoszeniu ciepła prowadzą do przegrzania organizmu. Wzrostowi temperatury ciała towarzyszy gwałtowne pobudzenie ośrodkowego układu nerwowego, oddychania i krążenia krwi oraz wzrost metabolizmu. Nadmierne pocenie się prowadzi do odwodnienia organizmu, zagęszczenia krwi, zmniejszenia objętości krążących płynów i zachwiania równowagi elektrolitowej. To wszystko z kolei wpływa na procesy wchłaniania, dystrybucji i metabolizmu leków, ich biodostępność.

Jeszcze większe zmiany w funkcjonowaniu narządów i układów rozwijają się wraz z gorączką. Zmienia się pobudliwość ośrodka oddechowego, co może powodować zmniejszenie wentylacji pęcherzykowej i częściowego napięcia tlenu we krwi. Tętno wzrasta. Skurcz naczyń skórnych na początku rozwoju reakcji gorączkowej zwiększa całkowity obwodowy opór naczyniowy na przepływ krwi, co powoduje wzrost ciśnienia krwi. W przyszłości, na skutek rozszerzenia naczyń krwionośnych, wzmożonej potliwości i utraty płynów przez organizm w drugiej fazie gorączki, ciśnienie krwi spada, czasem znacznie. Wystąpieniu gorączki towarzyszą również istotne zmiany w metabolizmie: wzrasta rozpad białek mięśniowych, wzrasta glukoneogeneza, zmienia się synteza białek w wątrobie, zmienia się tempo procesów biochemicznych w hepatocytach i komórkach innych narządów.

Wraz ze wzrostem temperatury wchłanianie, metabolizm i transport substancji leczniczych przebiegają szybciej, a wraz ze spadkiem zwalniają. Miejscowe ochłodzenie tkanek ciała prowadzi do skurczu naczyń, w wyniku czego wchłanianie gwałtownie spowalnia, o czym należy pamiętać przy miejscowym podawaniu leku.

Wpływ czynnika temperaturowego na farmakokinetykę leków musi być brany pod uwagę w praktyce klinicznej w przypadkach, gdy leki są przepisywane pacjentom z poważnie upośledzoną termoregulacją.

3.2.3. WPŁYW POLA MAGNETYCZNEGO

I CZYNNIKI METEOROLOGICZNE

Pole magnetyczne ma znaczący wpływ na wyższe ośrodki regulacji nerwowej i humoralnej, bioprądy serca i mózgu oraz przepuszczalność błon biologicznych. Mężczyźni są bardziej wrażliwi na działanie ziemskiego pola magnetycznego niż kobiety. Pacjenci z zaburzeniami układu nerwowego i sercowo-naczyniowego są najbardziej wrażliwi na burze magnetyczne w atmosferze ziemskiej. W dniach burz magnetycznych doświadczają zaostrzenia choroby, przełomów nadciśnieniowych, zaburzeń rytmu serca, dusznicy bolesnej, obniżonej wydajności itp. różne drogi podawania, zarówno w kierunku jej zmniejszenia, jak i zwiększenia.

Czynniki meteorologiczne (wilgotność bezwzględna powietrza, ciśnienie atmosferyczne, kierunek i siła wiatru, średnia dobowa temperatura i inne) wpływają na elastyczność naczyń krwionośnych, lepkość i czas krzepnięcia krwi. Spadek ciśnienia atmosferycznego o 1,3-1,6 kPa (10-12 mm Hg) może prowadzić do zaburzeń naczyniowych, deszczowa pogoda powoduje depresję. Burze i huragany mają szczególnie niekorzystny wpływ na zdrowie ludzi. Centymetr sześcienny powietrza zawiera zwykle od 200 do 1000 jonów dodatnich i ujemnych. Wpływają na intensywność pracy serca, oddychanie, ciśnienie krwi i metabolizm. Duże stężenie jonów dodatnich powoduje u ludzi depresję, duszenie, zawroty głowy, spadek ogólnego napięcia, zmęczenie i omdlenia. A zwiększone stężenie jonów ujemnych ma dobroczynny wpływ na organizm: pomaga poprawić stan psychiczny i nastrój. Wynika to najwyraźniej z faktu, że zapobiegają tworzeniu się serotoniny (neuroprzekaźnika związanego z odczuwaniem bólu). Burze zwiększają ilość jonów ujemnych w atmosferze. Stan ośrodkowego układu nerwowego, ogólne napięcie ciała regulują intensywność krążenia krwi w różnych narządach i tkankach oraz do pewnego stopnia intensywność przemian biotransformacji substancji leczniczych w metabolity. Znajduje to odzwierciedlenie w zmianach bezwzględnej i całkowitej biodostępności leków.

3.2.4. WPŁYW WIEK I PŁEĆ OSÓB

Wiek człowieka również wpływa na biodostępność leków. Młodzi pacjenci charakteryzują się wyższymi wskaźnikami wchłaniania, wydalania, najkrótszym czasem do osiągnięcia maksymalnego stężenia leków; dla starych - wyższa wartość okresu półtrwania leków. Przepisując leki dzieciom należy pamiętać, że u dzieci poniżej półtora roku biodostępność leków przyjmowanych doustnie różni się tylko nieznacznie od biodostępności dorosłych. Jednak ich wchłanianie (zarówno czynne, jak i bierne) jest bardzo powolne. W rezultacie w osoczu krwi powstają niewielkie stężenia, często niewystarczające do uzyskania efektu terapeutycznego.

U dzieci delikatna, łatwo ulegająca podrażnieniom błona śluzowa odbytu, wynikające z tego odruchy prowadzą do szybkiego opróżniania jelit i zmniejszenia biodostępności leków podawanych doodbytniczo.

Przy wziewnej drodze podania błona śluzowa dróg oddechowych również łatwo ulega podrażnieniom i reaguje na nią obfitą wydzieliną, co znacznie komplikuje wchłanianie leków. Jednocześnie przy stosowaniu leku na skórę dzieci należy pamiętać, że wchłanianie przez nią jakichkolwiek substancji jest znacznie łatwiejsze niż u dorosłych.

Od czasów starożytnych zauważane są różnice w działaniu leków ze względu na płeć. Czas przebywania leku w organizmie kobiet jest odpowiednio dłuższy niż u mężczyzn, a poziom stężenia leków we krwi kobiet jest wyższy. Uważa się, że wynika to ze stosunkowo dużej zawartości „obojętnej” tkanki tłuszczowej u kobiet, która pełni rolę depotu.

3.2.5. WPŁYW BIORYTMÓW

Jednym z najsilniejszych czynników wpływających na osobę i skuteczność terapii lekowej jest działanie biorytmów. Każda komórka naszego ciała odczuwa czas – naprzemienność dnia i nocy. Osoba charakteryzuje się wzrostem funkcji fizjologicznych w ciągu dnia i spadkiem w nocy (tętno, minutowa objętość krwi, ciśnienie krwi, temperatura ciała, zużycie tlenu, poziom cukru we krwi, sprawność fizyczna i umysłowa).

Rytmy biologiczne obejmują szeroki zakres okresów: świecki, roczny, sezonowy, miesięczny, tygodniowy, dzienny. Wszystkie są ściśle skoordynowane. Rytm okołodobowy lub okołodobowy u ludzi przejawia się przede wszystkim w zmianie okresów snu i czuwania. Istnieje również biologiczny rytm organizmu o znacznie niższej częstotliwości niż rytm dobowy, który wpływa na reaktywność organizmu i wpływa na działanie leków. Taki jest na przykład rytm hormonalny (kobiecy cykl menstruacyjny). Ustalono rytmy okołodobowe układów enzymatycznych wątroby biorących udział w metabolizmie wielu substancji leczniczych, które z kolei są związane z zewnętrznymi regulatorami rytmu.

Rytm biologiczny organizmu opiera się na rytmie metabolizmu. U człowieka procesy metaboliczne (głównie kataboliczne) stanowiące biochemiczną podstawę aktywności osiągają minimum w nocy, natomiast procesy biochemiczne zapewniające gromadzenie substratów i zasobów energetycznych osiągają maksimum. Głównym czynnikiem determinującym rytm biologiczny są warunki bytowania organizmu. Rytmy sezonowe, a zwłaszcza dzienne, działają niejako jako przewodnicy wszystkich procesów oscylacyjnych organizmu, dlatego uwaga naukowców skupia się przede wszystkim na badaniu tych rytmów.

Uwzględnienie rytmów fizjologicznych jest obowiązkowym warunkiem uzasadnienia optymalnego czasu przyjmowania leków.

Doświadczenie farmakoterapii wymusiło stosowanie środków leczniczych o określonej porze dnia, miesiąca, pory roku itd., np. przyjmowanie leków nasennych lub uspokajających wieczorem lub w nocy, tonizująco i pobudzająco – rano lub wieczorem. po południu leki przeciwalergiczne w profilaktyce sezonowych (wiosennych lub letnich) chorób alergicznych.

Szybki rozwój medycyny i biologii w drugiej połowie XX wieku pozwolił ustalić, wyjaśnić i przewidzieć wpływ czynników czasowych, a właściwie fazy biorytmu organizmu, w której lek był stosowany, na jego skuteczność, ciężkości skutków ubocznych i zidentyfikować mechanizm tego wpływu.

Kwestie wpływu leków na organizm w zależności od pory dnia, pór roku są badane przez chronofarmakologię, która ustanawia zasady i zasady racjonalnego stosowania leków, szuka schematów ich stosowania w leczeniu desynchronozy. Chronofarmakologia jest ściśle związana z chronoterapią i chronobiologią. Zadania chronoterapii w ujęciu ogólnym można sformułować jako organizację procesu leczenia w oparciu o rachunkowość

indywidualnego stanu biorytmicznego i jego korygowania wszystkimi metodami dostępnymi współczesnej medycynie.

Kiedy biorytmy organizmu nie zgadzają się z czujnikami czasu, rozwija się desynchronoza, która jest oznaką dyskomfortu fizjologicznego. Występuje zawsze podczas przemieszczania się z zachodu na wschód lub ze wschodu na zachód, w warunkach życia z nietypowymi trybami pracy i odpoczynku (praca zmianowa), z wyłączeniem geofizycznych i społecznych czujników czasu (dzień i noc polarna, loty kosmiczne, nurkowanie), narażenie na czynniki stresowe (zimno, ciepło, promieniowanie jonizujące, substancje biologicznie czynne, napięcie psychiczne i mięśniowe, wirusy, bakterie, skład pożywienia). Dlatego rytmy osoby zdrowej i chorej znacznie się różnią.

W ciągu dnia występuje nierównomierna wrażliwość organizmu na optymalne i toksyczne dawki leków. Eksperyment wykazał 10-krotną różnicę w śmiertelności szczurów z Elenium i innych leków z tej grupy o 3 rano w porównaniu do 8 rano. Tranquilizery wykazują maksymalną toksyczność w aktywnej fazie dnia, zbiegającej się z dużą aktywnością ruchową. Ich najniższą toksyczność odnotowano podczas normalnego snu. Toksyczność ostra chlorowodorku epinefryny, chlorowodorku efedryny, mezatonu i innych adrenomimetyków wzrasta w ciągu dnia i znacznie spada w nocy. A ostra toksyczność siarczanu atropiny, wodorowinianu platyfiliny, metacyny i innych leków przeciwcholinergicznych jest znacznie wyższa w nocy, w nieaktywnej fazie dnia. Większą wrażliwość na środki nasenne i znieczulające obserwuje się wieczorem, a na środki znieczulające w stomatologii - około 14-15 godzin dziennie (w tym czasie zaleca się usuwanie zębów).

Intensywność wchłaniania, transportu i rozkładu różnych substancji leczniczych podlega znacznym wahaniom w ciągu dnia. Na przykład okres półtrwania prednizolonu podawanego pacjentom rano jest około 3 razy dłuższy niż w przypadku podawania po południu. Zmiana aktywności i toksyczności leku może być związana z częstością układów enzymatycznych wątroby i czynnością nerek.

Istotną rolę w dobowych zmianach farmakokinetyki odgrywa intensywność reakcji metabolicznych i złożone interakcje gruczołów dokrewnych. Ważnym czynnikiem jest podatność biosystemów na ekspozycję. W związku z okresowością wchłaniania, transformacji, wydalania leków i wrażliwości istotna jest kwestia synchronizacji czasu największej aktywności leku i maksymalnej wrażliwości na niego. Jeśli te maksima się zbiegną, skuteczność leku znacznie wzrośnie.

Ponieważ podczas akrofazy (czasu maksymalnej funkcji) rytmów dobowych, sezonowych lub innych ustala się zwiększona wydajność lub aktywność układów, a także największa wrażliwość komórek i tkanek na substancje, podawanie leków przed lub na początku akrofazy pozwala osiągnąć efekt terapeutyczny przy mniejszych dawkach i zmniejszyć ich negatywne skutki uboczne.

3.2.6. WPŁYW PROCESÓW PATOLOGICZNYCH I INDYWIDUALNYCH CECHY ORGANIZMU

Istotny w reakcji organizmu na lek jest jego stan początkowy.

Powyżej omówiono wpływ stanów patologicznych i chorób przewodu pokarmowego i wątroby na procesy wchłaniania i metabolizmu leków.

Wiele procesów patologicznych prowadzi do zakłócenia funkcji barierowej błon biologicznych, zmiany przepuszczalności barier biologicznych. Przede wszystkim są to procesy patologiczne sprzyjające wolnorodnikowemu (nadtlenkowemu) utlenianiu lipidów, procesy zapalne prowadzące do aktywacji fosfolipaz i ich hydrolizy fosfolipidów błonowych. Istotne znaczenie mają również procesy, którym towarzyszy zmiana homeostazy elektrolitowej tkanek, powodująca mechaniczne (osmotyczne) rozciąganie błon. Ogólna reakcja stresowa organizmu prowadzi również do obowiązkowej zmiany właściwości wszystkich barier biologicznych, co nie może nie wpływać na biodostępność leków i skuteczność terapii lekowej u pacjentów tej kategorii.

Obecność procesów patologicznych powoduje również zmienioną reaktywność komórek i tkanek w stosunku do substancji leczniczych (często w połączeniu z wpływem na farmakokinetykę). Na przykład stres może nasilać proces pobudzenia i osłabiać hamowanie w korze mózgowej. W chorobach nerek dochodzi do spowolnienia wydalania, w chorobach przewodu pokarmowego i wątroby zaburzone są procesy wchłaniania i dystrybucji leków.

Indywidualna wrażliwość na substancje lecznicze może wahać się w szerokich granicach, na przykład na butadion 6-7 razy, na dikumarynę 10-13 razy. Różnice we wrażliwości na leki związane są z nierówną intensywnością ich metabolizmu spowodowaną czynnikami genetycznymi, z indywidualnymi cechami mechanizmu receptorowego.

3.2.7. WPŁYW ALKOHOLU

Alkohol niekorzystnie wpływa na manifestację działania terapeutycznego wielu leków i jest przyczyną groźnych powikłań.

Etanol wpływa na farmakodynamikę i farmakokinetykę leków na różne sposoby. Bezpośredni wpływ na biodostępność mają następujące czynniki:

> zmiana przepuszczalności barier histohematycznych na skutek upośledzenia płynności błon lipidowych podczas ich interakcji z etanolem;

> zmiany w budowie i funkcji błon komórkowych, upośledzenie przenikania leków przez błony biologiczne;

> zmiany w budowie i funkcji enzymów (Na + -K + - ATPaza, Ca 2+ -ATPaza, 5-nukleotydaza, acetylocholinoesteraza, cyklaza adenylanowa, enzymy mitochondrialnego łańcucha transportu elektronów);

> zwiększone wydzielanie śluzu żołądkowego i zmniejszone wchłanianie leków w żołądku;

> przestawienie układu mikrosomalnego nieswoistego enzymatycznego układu utleniającego oksydazę wątroby (MEOS - microsomal ethanol-oxidising system) na utlenianie etanolu, co skutkuje obniżeniem stopnia utlenienia innych endogennych i egzogennych ligandów;

> indukcję mikrosomalnych enzymów wątrobowych iw efekcie zmianę szybkości i poziomu biotransformacji substancji leczniczych.

Przy równoczesnym wyznaczaniu leków i alkoholu etylowego ich interakcja może zachodzić za pośrednictwem kilku mechanizmów jednocześnie, co ma ogromne znaczenie kliniczne.

Efekt wzajemnego oddziaływania alkoholu i leków na organizm zależy od ich stężenia we krwi, właściwości farmakodynamicznych leków, dawki i czasu podania. Alkohol w niewielkich ilościach (do 5%) zwiększa wydzielanie soku żołądkowego, a przy stężeniu powyżej 30% wyraźnie zmniejsza jego wydzielanie i spowalnia trawienie. Wchłanianie wielu substancji leczniczych wzrasta w wyniku ich zwiększonej rozpuszczalności pod wpływem etanolu. Posiadając właściwości lipofilowe, alkohol ułatwia przenikanie leków przez fosfolipidowe błony komórkowe, aw wysokich stężeniach oddziałując na błonę śluzową żołądka dodatkowo zwiększa wchłanianie leków. Będąc środkiem rozszerzającym naczynia krwionośne, etanol przyspiesza przenikanie leków do tkanek. Zahamowanie wielu enzymów, które występuje przy użyciu alkoholu, nasila działanie leków i prowadzi do ciężkiego zatrucia podczas przyjmowania normalnych dawek terapeutycznych. Dotyczy to zarówno neuroleptyków, leków przeciwbólowych, przeciwzapalnych, nasennych, moczopędnych, jak i przeciwdepresyjnych, insuliny, nitrogliceryny. Łączeniu przyjmowania powyższych grup leków i alkoholu towarzyszy ciężkie zatrucie, często śmiertelne. Śmierć następuje w wyniku gwałtownego zahamowania ośrodków życiowych mózgu - układu oddechowego i sercowo-naczyniowego.

Alkohol nasila działanie leków przeciwzakrzepowych (kwas acetylosalicylowy, dikumaryna, neodikumaryna, syncumar, fenylina itp.). Wzmaga ich działanie do tego stopnia, że ​​mogą wystąpić obfite krwawienia i wylewy do narządów wewnętrznych i mózgu.

Alkohol ma wielokierunkowy wpływ na wchłanianie i metabolizm leków hormonalnych. W szczególności zwiększa się hipoglikemiczne działanie insuliny i leków syntetycznych stosowanych w leczeniu cukrzycy, w wyniku czego może rozwinąć się śpiączka cukrzycowa.

Szczególnie niedopuszczalne jest spożywanie alkoholu oraz leków wpływających na czynność ośrodkowego układu nerwowego: środków uspokajających, nasennych, przeciwdrgawkowych (bromki, wodzian chloralu, difenina i inne), a także uspokajających (chlordiazepoksyd, diazepam, oksazepam, meprobamat i inne). , leki przeciwhistaminowe itp. Nie zaleca się jednoczesnego spożywania alkoholu z nitrogliceryną, ponieważ może to doprowadzić do zapaści. Przeciwcukrzycowe sulfamidy, lewomycetyna, gryzeofulwina, metronidazol dają efekt antabuse (reakcja teturam-alkohol), ponieważ zaburzony jest metabolizm etanolu w organizmie.

Pod wpływem alkoholu zmniejsza się skuteczność terapii witaminowej. Następuje inaktywacja i spadek stężenia antybiotyków w tkankach. Alkohol nasila toksyczność sulfonamidów i środków przeciwrobaczych, jest niezgodny z lekami przeciwdrgawkowymi.

Z powyższych przykładów widać, że negatywny wpływ alkoholu podczas leczenia odwykowego jest różnorodny i objawia się w różnym stopniu. Ale we wszystkich przypadkach skuteczność farmakoterapii jest zmniejszona lub nawet utracona.

3.2.8. WPŁYW PALENIA

Na działanie leków mogą wpływać substancje, które dostają się do organizmu podczas palenia. Nikotyna jako N-cholinomimetyk prowadzi do aktywacji zwojów współczulnych i przywspółczulnych, rdzenia nadnerczy i dysfunkcji ośrodkowego układu nerwowego. Pobudzenie rdzenia nadnerczy prowadzi do zwężenia naczyń obwodowych, co zaburza ukrwienie wielu narządów i tkanek. Aktywacja zwojów przywspółczulnych zwiększa wydzielanie kwaśnego soku żołądkowego, który odgrywa rolę we wchłanianiu leków. Nikotyna, benzpiren i ich pochodne zmieniają aktywność enzymów metabolicznych. Palenie stymuluje oksydacyjny metabolizm fenacetyny, propranololu, teofiliny, noksironu, chloropromazyny, diazepamu, w wyniku czego zmniejsza się ich skuteczność. Podczas palenia zmniejsza się działanie terapeutyczne deksametazonu, furosemidu (Lasix), propoksyfenu i doustnych środków antykoncepcyjnych. Aromatyzowane papierosy zawierają kumaryny, które mogą nasilać działanie antykoagulantów - pochodnych kumaryny.

W wielu przypadkach wpływ palenia tytoniu na biodostępność i skuteczność terapeutyczną leków wymaga dalszych badań.

Dlatego przy przepisywaniu leków i ocenie ich skuteczności terapeutycznej oraz toksyczności konieczne jest uwzględnienie działania wielu czynników środowiska zewnętrznego i wewnętrznego.

Zjawisko, które umożliwiło stworzenie baterii, to różnica we właściwościach metali, a w szczególności różne potencjały elektrod związane z obecnością podwójnej warstwy elektrolitu w miejscu styku metalu z elektrolitem. Niektóre metale mają dodatni potencjał elektrody, inne ujemny.

WYGLĄD POTENCJAŁU ELEKTRODY

Podwójna elektrowarstwa powstała po zanurzeniu cynku.

Kiedy elektroda cynkowa jest zanurzona w elektrolicie, cynk otrzymuje potencjał ujemny. Sieć krystaliczna cynku składa się z atomów i jonów w dynamicznej równowadze. Cząsteczki wody działają na jony warstwy powierzchniowej cynku, jony przechodzą do elektrolitu i elektrolitowi nadawany jest ładunek dodatni. Cynk ma teraz nadmiar elektronów, zapewniając ujemny ładunek elektrody. Jony dodatnie w elektrolicie są przyciągane do cynku. Zwiększona zawartość jonów dodatnich w pobliżu powierzchni cynku hamuje ich uwalnianie z cynku, ale część jonów dodatnich z elektrolitu, przyciągana przez elektrony, jest wprowadzana do jego sieci krystalicznej. Gdy szybkości wychodzenia jonów z cynku i wchodzenia jonów z elektrolitu do cynku są równe, ustala się między nimi równowaga dynamiczna. Liczba jonów wychodzących z cynku jest równa liczbie jonów do niego wchodzących. W wyniku ustalonej równowagi dynamicznej jonów powstaje stabilna podwójna elektrowarstwa, której połowa znajduje się na cynku, a druga to sąsiadująca grupa jonów w elektrolicie.

Rozkład ładunków na granicy cynku i elektrolitu powoduje skok potencjału.

Warstwa jonowa jest częściowo rozmyta w elektrolicie z powodu ruchu termicznego cząstek. W obszarze styku metalu z elektrolitem następuje skok potencjału, jakim jest potencjał elektrody. O strukturze warstwy podwójnej iw efekcie o potencjale elektrody decyduje nie tylko sam metal, ale także nasycenie jonami elektrolitu i temperatura.

SERIA POTENCJAŁÓW ELEKTROD

Różne metale rozdzielają się z jonami w elektrolicie na różne sposoby, niektóre szybciej, inne wolniej. Aby odzwierciedlić właściwość jonizacji elektrolitu, utworzono szereg potencjałów elektrodowych. W szeregu metale ułożone są od najbardziej reaktywnego do najbardziej obojętnego. Wielkość i znak potencjału elektrody odpowiadają położeniu metalu w szeregu. Najniższy potencjał na początku szeregu dla najbardziej aktywnego litu metalicznego wynosi -3,04 V, a najwyższy dla złota +1,68 V. Metale z lewej strony szeregu są bardziej aktywne i wypierają pierwiastki chemiczne w prawo z soli. Gdy pierwiastki chemiczne wchodzą w kontakt z wodą, wypierany jest wodór od początku szeregu, w tym aluminium.

Li, Rb, K, Ba, Sr, Ca, Na, Mg, Al, Mn, Zn, Cr, Fe, Cd, Co, Ni, Sn, Pb, H, Sb, Bi, Cu, Hg, Ag, Pd, Pt, Au

Szereg potencjałów elektrod.

Niemożliwe jest zmierzenie potencjału elektrody jednej elektrody umieszczonej w elektrolicie i ustalenie eksperymentalnie rozkładu ładunku w podwójnej warstwie elektrolitycznej. Badanie potencjałów metali przeprowadza się w stosunku do standardowej elektrody wodorowej - platynowej płytki umieszczonej w wodnym roztworze kwasu siarkowego, więc szereg potencjałów zawiera wodór. Przez roztwór przepuszcza się strumień wodoru, przemywając platynę. Elektroda jest nasycona wodorem, w wyniku czego powierzchnia płytki zostaje pokryta warstwą wodoru. Między powierzchniową warstwą wodoru na platynie a roztworem zachodzi równowaga i powstaje różnica potencjałów, którą przyjmuje się za zero. Jeśli badany jest cynk, wówczas ruch elektronów będzie skierowany w stronę platyny, dlatego potencjał cynku jest mniejszy niż elektrody odniesienia.

POTENCJAŁY BIEGUNÓW AKUMULATORA

W działanie baterii zaangażowane są dwie elektrody, każda z nich tworzy własny potencjał. Im dalej w szeregu potencjałów znajdują się metale, z których wykonane są elektrody baterii, tym większa będzie między nimi różnica potencjałów.

Sprawdźmy to w praktyce. Aby to zrobić, potrzebujesz części miedzianej i aluminiowej. Jako elektrodę miedzianą użyłem małego kawałka folii z włókna szklanego używanej do produkcji płytek drukowanych. Jako elektrodę aluminiową można użyć chłodnicy do chłodzenia procesora lub innych elementów jednostki systemowej komputera.

Najprostsza bateria wykonana z dwóch metali i papieru impregnowanego solą fizjologiczną.

Przygotowanie elektrolitu nie jest trudne, w naszym przypadku będzie to słaby roztwór soli jadalnej. Nasącz niewielką kartkę papieru roztworem. Na jednej z płyt kładziemy kawałek papieru nasączony roztworem soli fizjologicznej, na wierzchu znajduje się aluminiowa część. Za pomocą woltomierza lub testera ustawionego na limit pomiaru 2 wolty sprawdzamy napięcie naszej baterii. W tym celu instalujemy sondę dodatnią na miedzi, a sondę ujemną na aluminium. Napięcie generowane przez akumulator wyniesie około 0,65 wolta. Sprawdźmy prąd zwarciowy - wynosi około 1 mA. Wymieniamy miedź na srebro, napięcie wzrasta do 0,8 V, zamieniamy na złoto - napięcie wynosi 0,9 V, co oznacza, że ​​\u200b\u200bpracuje szereg potencjałów elektrod, w tym złoto znajduje się na prawo od miedzi. Weź parę aluminium i żelaza, otrzymamy 0,11 wolta. Napięcie wytwarzane przez nasz akumulator jest niższe niż wskazana w szeregu różnica potencjałów elektrod zastosowanych metali. Wynika to z niskiego poziomu naładowania baterii. Wewnętrzna rezystancja woltomierza wystarczy do przeciążenia naszego zasilacza.
Łatwo zauważyć, że różnica potencjałów elektrod jest wartością względną, a akumulator charakteryzuje się potencjałami elektrod tylko względem siebie, a nie wartością bezwzględną potencjału jednej elektrody. Jeśli potencjał elektrody odniesienia zostanie umieszczony między sodem a magnezem, wówczas różnica potencjałów, która ma znaczenie praktyczne, nie ulegnie zmianie. Z reguły na materiał elektrody ujemnej w akumulatorach stosuje się cynk lub lit, a elektroda dodatnia to pasta z proszku węglowego i różnych związków chemicznych, np. . Reakcja zachodzi na powierzchni grafitowego kolektora prądu, ale nie bierze udziału w samej reakcji. Taka elektroda nie zużywająca się nazywana jest obojętną. Ma katalityczny wpływ na reakcję elektrodową.
Siła elektromotoryczna (EMF) akumulatora jest określona przez różnicę potencjałów elektrod przy otwartym obwodzie zewnętrznym.

jony ujemne. Korzyść dla zdrowia

Jony ujemne to atomy tlenu, które mają dodatkowy elektron na swojej zewnętrznej powłoce. Atomy te powstają w przyrodzie pod wpływem wody, powietrza, światła słonecznego i naturalnego promieniowania Ziemi.

Jony naładowane ujemnie występują najczęściej w środowisku naturalnym, a zwłaszcza w pobliżu poruszającej się wody lub po burzy. To powietrze jest odczuwalne na plaży, w pobliżu wodospadu lub po burzy morskiej.

Dobrze byłoby znaleźć sposób na zatrzymanie zjonizowanego powietrza w sypialni, salonie, kuchni czy biurze.

Co robią jony naładowane ujemnie?

W odpowiednio wysokich stężeniach jony ujemne oczyszczają powietrze z zarodników pleśni, pyłków, sierści zwierząt, zapachów, dymu papierosowego, bakterii, wirusów, kurzu i innych szkodliwych cząstek w powietrzu.

Robią to, przyczepiając się do dodatnio naładowanych cząstek tych substancji. Zarazki, pleśń, pyłki i inne alergeny stają się wystarczająco ciężkie, aby utrzymać się w powietrzu. Upadają na podłogę lub przyczepiają się do pobliskiej powierzchni. W ten sposób usuwane są szkodliwe pierwiastki z powietrza i eliminowane są problemy z oddychaniem i zdrowiem.

Niestety, nasze domy i miejsca pracy są często odizolowane od środowiska naturalnego. Nawet przy otwartych oknach, z dala od zanieczyszczonego powietrza w hałaśliwym mieście, stężenie jonów ujemnych w powietrzu stanowi zaledwie jedną dziesiątą tego, co występuje w przyrodzie, w środowisku. A jeśli dodać do tego wytwarzanie jonów dodatnich – klimatyzatory, sprzęt elektryczny, telewizory, suszarki do ubrań, a nawet tapicerki dywanowe i meblowe, to brak tak niezbędnego organizmowi zjonizowanego powietrza staje się dość oczywisty.

Jak działają jonizatory?

Mamy już jeden generator ładunków ujemnych w domu i znajduje się on w łazience - to jest prysznic. Prysznic ze strumieniem gorącej wody i pary jest dobrym producentem jonów ujemnych. To wyjaśnia, dlaczego większość ludzi musi wziąć prysznic, aby rano obudzić się wypoczętym i wypoczętym.

Jednocześnie naukowcy wymyślili inny, jeszcze skuteczniejszy sposób na generowanie jonów naładowanych ujemnie, aby mieć je w każdym pomieszczeniu iw dowolnym miejscu mieszkania, uzyskując w ten sposób korzyści zdrowotne.

Nowoczesny jonizator powietrza działa metodą zwaną „wyładowaniem koronowym”, która jest wzorowana na wyładowaniach atmosferycznych.

Niewielki prąd elektronów spływa do końcówki igły. Im bliżej elektrony zbliżają się do końcówki, tym bliżej muszą być razem.

Ponieważ elektrony mają ten sam ładunek, w naturalny sposób odpychają się, gdy docierają do czubka igły. Są one przemieszczane do najbliższej cząsteczki powietrza i staje się jonem naładowanym ujemnie.

Jony ujemne odpowiednio coraz bardziej odpychają się od siebie, są wypromieniowywane coraz dalej w przestrzeń pomieszczenia. Im mocniejszy jonizator, tym więcej użytecznych jonów może wytworzyć i tym większy obszar może wypełnić.

Korzyści zdrowotne jonów ujemnych

Co więc terapia jonowa robi dla nas pod względem zdrowia i dobrego samopoczucia?

Jonizatory w naszym domu

Obecnie opracowywane są nowe innowacyjne metody generowania jonów naładowanych ujemnie. Generatory jonów stają się coraz mniejsze i mocniejsze.

Istnieją nawet wysoce przenośne wersje, które wyglądają jak pendrive'y USB. Podłączasz je do komputera biurowego i przeciwdziałają środowisku ciężkich jonów dodatnich. Alternatywnie istnieją żarówki jonowe, które po włączeniu generują jony ujemne.

Serwis Allo.Ua omawia najlepsze jonizatory do domu, biura, a nawet do samochodu. Zwróć uwagę na generatory, które wytwarzają dużo jonów ujemnych, wymagają niewielkiej lub żadnej konserwacji, są trwałe i mają pozytywne recenzje od osób, które je kupiły. π

Jony są integralną częścią otaczającej nas atmosfery na całym świecie. W powietrzu występują jony ujemne i dodatnie, pomiędzy którymi panuje pewna równowaga. Jony ujemne (aniony) to atomy, które przenoszą ujemny ładunek elektryczny. Powstają poprzez włączenie jednego lub więcej elektronów do atomu, uzupełniając w ten sposób ich poziom energetyczny. Przeciwnie, jony dodatnie (kationy) powstają w wyniku utraty jednego lub więcej elektronów.

Badania przeprowadzone na początku tego stulecia wykazały, że powietrze zdominowane przez kationy (jony dodatnio naładowane) niekorzystnie wpływa na zdrowie.

Jeśli w powietrzu zachowana jest równowaga (równowaga względna) jonów dodatnich i ujemnych, to organizm ludzki funkcjonuje prawidłowo.

Obecnie powietrze jest zdominowane przez jony dodatnie ze względu na zanieczyszczenia, które mogą negatywnie wpływać na zdrowie. Niektórzy ludzie są szczególnie wrażliwi na tę nierównowagę. Kationy wpływają szczególnie na układ oddechowy, nerwowy i hormonalny.

Powietrze nasycone jonami ujemnymi występuje w środowisku naturalnym - morzu, lesie, powietrzu po burzy, w pobliżu wodospadu, po deszczu. Tak więc czyste, naturalne powietrze zawiera więcej użytecznych jonów ujemnych, w przeciwieństwie do powietrza, którym oddychamy w pomieszczeniach, biurach i zanieczyszczonych obszarach.

Albert Krueger (patolog-bakteriolog) prowadził badania na roślinach, zwierzętach i doszedł do wniosku, że jony ujemne kontrolują poziom serotoniny w organizmie, uspokajają i nie powodują szkodliwych skutków.

Jony ujemne są bardzo cenne dla naszego życia, zdrowia, bo. oddziałują na organizm poprzez układ oddechowy. Jony ujemne są zwykle obecne tam, gdzie czujemy się dobrze, zrelaksowani, zabawni, spokojni... ciało jest nasycone tlenem, a układ oddechowy jest niezawodnie chroniony przed bakteriami, kurzem i szkodliwymi zanieczyszczeniami.

Jakość wdychanego tlenu

Rzęski układu oddechowego zatrzymują brud, kurz z powietrza i inne substancje, dzięki czemu powietrze dostarczane do płuc jest znacznie czystsze.

Powietrze elektrochemiczne – powietrze z jonami dodatnimi jest trudne do strawienia, bo. tylko ujemny tlen ma zdolność przenikania przez błony płucne i wchłaniania przez krew.

Drobne dodatnio naładowane cząsteczki pyłu i smogu tworzą skupiska, które przyciągają ujemnie naładowane jony. Ich waga staje się jednak tak duża, że ​​nie są w stanie pozostać w stanie gazowym i opaść na ziemię, tj. są usuwane z powietrza. Jony ujemne przyczyniają się zatem do oczyszczania powietrza, którym oddychamy.

Nierównowaga powietrza jonowego

Winowajcą braku równowagi jonowej jest zanieczyszczenie chemiczne. Brak równowagi jonowej prowadzi do rozwoju różnych chorób: układu oddechowego, alergii, problemów psychicznych. Eksperci twierdzą, że praktycznie wszystkie udogodnienia cywilizacji wytwarzają szkodliwe jony dodatnie.

Jony dodatnie mają negatywny wpływ na nasze zdrowie i panują np. w pomieszczeniach, brudnych ulicach, przed burzą. Jony dodatnie są obecne tam, gdzie oddychanie staje się dla nas trudne.

Samochody, smog przemysłowy, włókna syntetyczne, nadajniki, zubożenie warstwy ozonowej, efekt cieplarniany, monitory komputerowe, telewizory, świetlówki, kopiarki, drukarki laserowe itp. negatywnie wpływają na równowagę jonową w powietrzu (zwiększają się kationy).

Dziś właściwą równowagę jonów można znaleźć tylko na czystym terenie w przyrodzie. Korzystny wpływ na zdrowie mają jony ujemne, w których dominuje np. powietrze morskie (). Jony ujemne w inny sposób można nazwać witaminami powietrza. Ich liczba wzrasta na terenach czystych ekologicznie, np. wodospad, morze, las. W tych miejscach łatwiej się oddycha, ciało rozluźnia się i odpoczywa. W zasadzie człowiek powinien oddychać powietrzem zawierającym co najmniej 800 jonów ujemnych na cm 3. W naturze stężenie anionów osiąga wartości do 50 000 cm 3. Podczas gdy na terenach miejskich dominują kationy.

To jednak miejsca, w których spędzamy najwięcej czasu. Nadmierna przewaga dodatnio naładowanych jonów w powietrzu pomieszczeń przyczynia się do bólów głowy, nerwowości, zmęczenia (), podwyższonego ciśnienia krwi, a u osób wrażliwych może powodować alergie, depresję.

Jony dodatnie w życiu człowieka

Jony dodatnie znajdują się tam, gdzie żyje człowiek, tj. w miastach, przestrzeniach zamkniętych, obok telewizora, komputera itp. Dom człowieka jest wypełniony różnymi syntetycznymi materiałami, które zanieczyszczają powietrze; nowoczesna technologia, monitory LCD, drukarki, świetlówki, telefony, telewizory, a także dym papierosowy, chemiczne detergenty () to najwięksi wrogowie jonizacji powietrza.

Jony ujemne w życiu człowieka

Przeważają głównie z terenów czystych, po burzy, w jaskiniach, na szczytach gór, w lasach, nad brzegiem morza, w pobliżu wodospadów i innych ekologicznie czystych terenów.

Obszary o najwyższym stężeniu jonów ujemnych są wykorzystywane jako kurorty klimatyczne. Jony ujemne wpływają pozytywnie na układ odpornościowy, samopoczucie psychiczne, poprawiają nastrój, uspokajają, likwidują bezsenność ().

Podwyższone stężenie anionów korzystnie wpływa na drogi oddechowe, pomaga oczyścić płuca (). Ponadto podnoszą zasadowość krwi, sprzyjają jej oczyszczaniu, przyspieszają gojenie się ran, oparzeń, przyspieszają zdolności regeneracyjne komórek, poprawiają przemianę materii, tłumią wolne rodniki, regulują poziom serotoniny (hormonu szczęścia) i neuroprzekaźników , przyczyniając się tym samym do poprawy jakości życia.

Wysokie stężenie jonów ujemnych stwierdzono w grotach solnych, których alternatywę stosuje się w sanatoriach do leczenia przewlekłych chorób układu oddechowego.

W naturze stężenie jonów atmosferycznych zależy od temperatury, ciśnienia i wilgotności, ale także od prędkości i kierunku wiatru, deszczu i aktywności słonecznej.

Wykazano, że środowisko zawierające wysokie stężenie ujemnych jonów tlenu zabija bakterie, a nawet niższe stężenia hamują ich wzrost.

Dzięki temu powietrze z jonami ujemnymi może być wykorzystywane do przyspieszania gojenia się ran, leczenia chorób skóry, oparzeń, a także leczenia górnych dróg oddechowych.

Wartości jonów ujemnych w lesie sięgają 1000 – 2000 jonów/cm3, w Morawskim Krasie Jaskiniowym do 40000 jonów/cm3, podczas gdy środowisko miejskie zawiera 100-200 jonów/cm3.

Optymalne stężenie dla człowieka powinno być wyższe niż 1000 – 1500 jonów/cm3, dla pracoholików i osób wykonujących pracę umysłową wartość optymalną należy zwiększyć do 2000 – 2500 jonów/cm3.

Jak zwiększyć stężenie jonów ujemnych?

Aby zwiększyć stężenie jonów ujemnych, obecnie istnieją różne produkty, na przykład bransoletki, zegarki, które emitują aniony.

Ponadto istnieją lampy solne, które mogą znacznie poprawić jakość powietrza w domach. Zaleca się umieszczenie ich obok komputera, telewizora, klimatyzatora. Możesz także kupić kryształ Orgonit lub jonizator powietrza.