Historia stworzenia
informacje ogólne
Białko S-100 zostało wyizolowane w 1965 roku przez B. Moore'a. Swoją nazwę zawdzięcza rozpuszczalności w nasyconym roztworze siarczanu amonu. Zainteresowanie tym białkiem wynikało przede wszystkim z jego specyficzności dla tkanki nerwowej, braku specyficzności gatunkowej. Sugeruje to, że specyficzne dla mózgu białko S-100 bierze udział w podstawowych funkcjach, takich jak generowanie i przewodzenie impulsu nerwowego.
Proproten-100 zawiera ultramałe ilości przeciwciał przeciwko białku S-100, głównemu regulatorowi integracyjnej aktywności mózgu. W przypadku nadużywania alkoholu praca systemu samoregulacji mózgu zostaje zakłócona. Proproten-100, działając na subtelne mechanizmy regulacji układu nerwowego, przywraca nie tylko poszczególne ogniwa zaburzone spożyciem alkoholu, ale także normalizuje pracę mózgu jako całości.
efekt farmakologiczny
Lek modyfikuje aktywność funkcjonalną białka S-100, które łączy procesy informacyjne i metaboliczne w mózgu. Uwrażliwia błonę neuronalną, moduluje plastyczność synaptyczną neuronów. Wpływa modyfikująco na stan czynnościowy struktur mózgowych biorących udział w powstawaniu uzależnienia od alkoholu: podwzgórza, hipokampa itp. W przypadku uzależnienia od alkoholu działa normalizująco na układ pozytywnego wzmocnienia emocjonalnego, co prowadzi do zmniejszenia w częstości autostymulacji bocznego podwzgórza. Zmniejsza wybuchową aktywność neuronów hipokampa; zmniejsza liczbę krążących kompleksów immunologicznych we krwi obwodowej, co koreluje ze spadkiem spożycia etanolu. Pomaga nasilić hamujące działanie GABA na ośrodkowy układ nerwowy. Lek przywraca równowagę neuroprzekaźników i aktywność odruchów warunkowych. Zwiększa odporność mózgu na niedotlenienie i działanie toksyczne.
Lek zmniejsza objawy zespołu odstawienia alkoholu:
- psychiczne (podniecenie, drażliwość, niepokój, depresja, bezsenność);
- neurologiczne (drżenie, ból głowy);
- somatyczne (pocenie się, tachykardia, nadciśnienie tętnicze, zaburzenia trawienia).
Zmniejsza „ochotę” na alkohol: zarówno w postaci „świadomego pragnienia” alkoholu, jak i w postaci okresowego pogorszenia nastroju, drażliwości, bólu głowy, bezsenności. Zmniejsza możliwość nawrotów w okresie po zatruciu.
Mieszanina
Substancja czynna: 1 tabletka zawiera przeciwciała specyficzne dla mózgu białka S-100 oczyszczone metodą powinowactwa C1000 - 3 mg; substancje pomocnicze: laktoza jednowodna, celuloza mikrokrystaliczna, stearynian magnezu.
Formularz zwolnienia
- Tabletki №20
- tabletki numer 40
- Krople
Aplikacja
ProProTen-100 jest wskazany do stosowania w alkoholowym zespole odstawiennym o łagodnym i umiarkowanym nasileniu: profilaktyka alkoholizmu, odstawienie od mocnego picia, usuwanie zespołu kaca. Być może zarówno świadome przyjmowanie (tabletki), jak i anonimowe leczenie (krople) - jeśli człowiek odmawia leczenia i nie uznaje się za chorego.
Dawkowanie i sposób podawania
Lek przyjmuje się doustnie. Dorośli, nie w trakcie posiłku, 1 tabletka na porcję. Tabletkę należy trzymać w ustach (najlepiej nie żuć ani nie połykać) aż do całkowitego rozpuszczenia.
Przez pierwsze 2 godziny (w stanie kaca) przyjmować 1 tabletkę co 30 minut; w ciągu następnych 8-10 godzin - 1 tabletka co godzinę. W przypadku zasypiania lek wznawia się po przebudzeniu. Później, gdy stan się poprawia, lek przepisuje się 1 tabletkę co 2-3 godziny (4-6 tabletek dziennie), aż objawy odstawienia alkoholu całkowicie znikną. Jeśli objawy odstawienia alkoholu nasilają się lub nie ma efektu w ciągu 12 godzin od rozpoczęcia leczenia, terapię należy połączyć z lekami tradycyjnie stosowanymi w detoksykacji.
Aby zapobiec nawrotom w celu zmniejszenia patologicznego łaknienia alkoholu, należy przyjmować 1-2 tabletki dziennie przez 2-3 miesiące; po przypadkowym wypiciu dodatkowo 2 tabletki leku 2 razy - po południu i wieczorem.
Z anonimowym traktowaniem aplikuj ProProTen-100 w kroplach. Schemat przyjmowania kropli jest podobny do tabletek. 1 tabletka = 10 kropli. Krople najlepiej rozpuszczają się w wodzie, nie mają ani koloru, ani zapachu.
Przeciwwskazania, skutki uboczne
Możliwe reakcje zwiększonej indywidualnej wrażliwości na składniki leku. Pojedyncze krótkotrwałe (5-10 minut) przypadki zaburzeń akomodacji („podwójne widzenie”). W przypadku przypadkowego przedawkowania możliwe są objawy dyspeptyczne ze względu na składniki, które składają się na lek.
Warunki przechowywania
Przechowywać w suchym miejscu w temperaturze nie przekraczającej 25°C w oryginalnym opakowaniu. Trzymać z dala od dzieci.
Przeciwciała przeciw białku specyficznemu dla mózgu s-100 (przeciwciała przeciw białku specyficznemu dla mózgu s-100) leki przedstawiane są zgodnie z terminologią medyczną jako „synonimy” – leki wymienne pod względem działania na organizm, zawierające jedną lub więcej identycznych substancji czynnych . Wybierając synonimy, weź pod uwagę nie tylko ich koszt, ale także kraj pochodzenia i reputację producenta.
Opis leku
Przeciwciała do specyficznego dla mózgu białka S-100- Środek immunologiczny. Substancją czynną są przeciwciała przeciwko antygenowi powierzchniowemu wirusa zapalenia wątroby typu B.Przeciwciała blokują receptory wirusa i tym samym zmniejszają ryzyko infekcji.
Lista analogów
Notatka! Lista zawiera synonimy Przeciwciała przeciw białku specyficznemu dla mózgu S-100, które mają podobny skład, dzięki czemu możesz samodzielnie wybrać zamiennik, biorąc pod uwagę postać i dawkę leku przepisanego przez lekarza. Daj pierwszeństwo producentom z USA, Japonii, Europy Zachodniej, a także znanym firmom z Europy Wschodniej: Krka, Gedeon Richter, Actavis, Egis, Lek, Geksal, Teva, Zentiva.
| Formularz zwolnienia(według popularności) | cena, pocierać. |
| Przeciwciała do specyficznego dla mózgu białka S-100 | |
| Przeciwciała do specyficznego dla mózgu białka S-100 | |
| Proproten-100 | |
| Zakładka Rassas N20 (Materia Medica Holding NPF OOO (Rosja) | 184.70 |
| Krople 25 ml (Materia Medica Holding NPF LLC (Rosja) | 303.80 |
| Zakładka Rassas N40 (Materia Medica Holding NPF OOO (Rosja) | 309.60 |
| Tenoten | |
| Karta dla dzieci N40 (Materia Medica Holding NPF OOO (Rosja) | 235 |
| Zakładka N40 (Materia Medica Holding NPF LLC (Rosja) | 261.70 |
| Tenoteny dla dzieci | |
Opinie
Poniżej znajdują się wyniki ankiet przeprowadzonych wśród odwiedzających witrynę na temat leku przeciwciała przeciwko specyficznemu dla mózgu białku s-100 (przeciwciała przeciwko specyficznemu dla mózgu białku s-100). Odzwierciedlają one osobiste odczucia respondentów i nie mogą stanowić oficjalnej rekomendacji do leczenia tym lekiem. Zdecydowanie zalecamy skonsultowanie się z wykwalifikowanym lekarzem specjalistą w celu spersonalizowanego przebiegu leczenia.Wyniki ankiety odwiedzających
Raport skuteczności odwiedzających
Raport gościa na temat skutków ubocznych
Informacje jeszcze nie podaneRaport szacunkowych kosztów odwiedzających
Informacje jeszcze nie podaneRaport dla odwiedzających dotyczący częstotliwości odwiedzin w ciągu dnia
Informacje jeszcze nie podaneJeden odwiedzający zgłosił dawkę
| Członkowie | % | ||
|---|---|---|---|
| 1-5mg | 1 | 100.0% | |
Raport gościa dotyczący daty ważności
Informacje jeszcze nie podaneRaport gościa o czasie odbioru
Informacje jeszcze nie podaneCzterech odwiedzających zgłosiło wiek pacjenta
Recenzje gości
Nie ma recenzji |
Oficjalne instrukcje użytkowania
Istnieją przeciwwskazania! Przed użyciem zapoznaj się z instrukcjąTENOTEN®
| Dossier Tenoten Cechy i zalety |
Postać dawkowania:
pastylki do ssania.Mieszanina
Składniki aktywne: Przeciwciała do specyficznego dla mózgu białka S-100 (Przeciwciała do specyficznego dla mózgu białka S-100) oczyszczone powinowactwem - 0,003 g*.
Substancje pomocnicze: laktoza, celuloza mikrokrystaliczna, stearynian magnezu.
* podawany jako mieszanina wodno-alkoholowa postaci aktywnej substancji czynnej 1
1 Forma aktywna substancji czynnej – postać aktywna o zawartości nie większej niż 10-15 ng/g substancji czynnej.
Opis
Tabletki płasko-cylindryczne, z ryzykiem i fazą od białej do prawie białej.
MATERIA MEDICA jest zadrukowana na płaskiej stronie z wycięciem, a TENOTEN na drugiej płaskiej stronie.
Grupa farmakoterapeutyczna
Leki przeciwlękowe, nootropowe.
kody ATX
N05BX, N06BX.
Właściwości farmakologiczne
Lek ma działanie uspokajające, przeciwlękowe (anksjolityczne), nie powodując niepożądanych efektów nasennych i zwiotczających mięśnie. Poprawia tolerancję na stres psycho-emocjonalny. Działa antystresowo, nootropowo, antyamnestycznie, przeciw niedotlenieniu, neuroprotekcyjnie, antyastenicznie, przeciwdepresyjnie.W stanach zatrucia, niedotlenienia, w stanach po ostrym incydencie mózgowo-naczyniowym działa neuroprotekcyjnie, ogranicza strefę uszkodzeń, normalizuje procesy uczenia się i pamięci w ośrodkowym układzie nerwowym (OUN).
Hamuje procesy peroksydacji lipidów.
Modyfikuje aktywność funkcjonalną białka S-100, które przeprowadza koniugację procesów synaptycznych (informacyjnych) i metabolicznych w mózgu. Działając GABA-mimetycznie i neurotroficznie, zwiększa aktywność układów ograniczających stres, sprzyja odbudowie procesów plastyczności neuronów.
Wskazania do stosowania
Stany nerwicowe i nerwicopodobne, choroby psychosomatyczne; zaburzenia stresowe ze zwiększonym napięciem nerwowym, drażliwością, lękiem i reakcjami autonomicznymi.Umiarkowanie wyraźne zmiany organiczne ośrodkowego układu nerwowego, w tym pochodzenie urazowe i dyskokrążeniowe, którym towarzyszy niestabilność tła emocjonalnego, drażliwość, utrata pamięci, zaburzenia autonomiczne.
Przeciwwskazania
Zwiększona indywidualna wrażliwość na składniki leku, dzieci poniżej 18 roku życia; dzieciom i osobom poniżej 18 roku życia pokazano stosowanie leku Tenoten dla dzieci.Ciąża i laktacja
Nie badano bezpieczeństwa stosowania Tenotenu u kobiet w ciąży iw okresie laktacji. Jeśli to konieczne, przyjmowanie leku powinno uwzględniać stosunek korzyści do ryzyka.Dawkowanie i sposób podawania
wewnątrz. Jednorazowo – 1 lub 2 tabletki (trzymaj w jamie ustnej do całkowitego rozpuszczenia – nie podczas posiłków). Weź 2 razy dziennie; w razie potrzeby - do 4 dawek dziennie. Przebieg leczenia wynosi 1-3 miesiące; w razie potrzeby przebieg leczenia można przedłużyć do 6 miesięcy lub powtórzyć po 1-2 miesiącach.W przypadku braku trwałej poprawy stanu w ciągu 3-4 tygodni od rozpoczęcia kuracji należy skonsultować się z lekarzem.
Skutki uboczne
Przy stosowaniu zgodnie ze wskazanymi wskazaniami i we wskazanych dawkach nie wykryto skutków ubocznych.Możliwe reakcje zwiększonej indywidualnej wrażliwości na składniki leku.
Przedawkować
Dotychczas nie zidentyfikowano przypadków przedawkowania.Interakcje z innymi lekami
Przypadki niezgodności z innymi lekami nie zostały jeszcze zarejestrowane.Specjalne instrukcje
Skład leku obejmuje laktozę, dlatego nie zaleca się przepisywania go pacjentom z wrodzoną galaktozemią, zespołem złego wchłaniania glukozy lub galaktozy lub z wrodzonym niedoborem laktazy. Ze względu na aktywujące właściwości Tenotenu, ostatnią dawkę należy przyjąć nie później niż 2 godziny przed snem.Formularz zwolnienia
Pastylki do ssania. 20 tabletek w blistrze z folii PVC i folii aluminiowej. Opakowanie kartonowe zawiera 1 lub 2 blistry wraz z instrukcją stosowania medycznego.Warunki przechowywania
W suchym, ciemnym miejscu, w temperaturze nieprzekraczającej 25°C. Trzymać z dala od dzieci.Najlepiej spożyć przed datą
3 lataNie stosować po upływie daty ważności.
Warunki wakacyjne
Bez recepty.Informacje na stronie zostały zweryfikowane przez terapeutę Vasilyeva E.I.
Specjalne instrukcje
Z ostrożnością: choroba niedokrwienna serca, przewlekła niewydolność serca, choroba naczyń mózgowych, dyslipidemia/hiperlipidemia, cukrzyca, choroba tętnic obwodowych, palenie tytoniu, CC poniżej 60 ml/min, zmiany wrzodziejące przewodu pokarmowego w wywiadzie, obecność Helicobacter pylori infekcja, podeszły wiek, długotrwałe stosowanie NLPZ, alkoholizm, ciężkie choroby somatyczne, jednoczesne stosowanie doustnych kortykosteroidów (w tym prednizolonu), leków przeciwzakrzepowych (w tym warfaryny), leków przeciwpłytkowych (w tym kwasu acetylosalicylowego, klopidogrelu), selektywnych inhibitorów wychwytu zwrotnego serotoniny (w tym h. citalopram, fluoksetyna, paroksetyna, sertralina), wirusowe zapalenie wątroby, niewydolność wątroby i (lub) nerek o nasileniu łagodnym lub umiarkowanym, łagodna hiperbilirubinemia (zespół Gilberta, zespół Dubina-Johnsona, zespół Rotora), marskość wątroby z nadciśnieniem wrotnym, zapalenie nerek syndrom .
Należy unikać jednoczesnego stosowania leku z innymi lekami zawierającymi paracetamol i/lub NLPZ. W przypadku stosowania leku dłużej niż 5-7 dni, zgodnie z zaleceniami lekarza, należy monitorować parametry krwi obwodowej oraz stan czynnościowy wątroby.
Przy jednoczesnym stosowaniu pośrednich antykoagulantów konieczna jest kontrola parametrów układu krzepnięcia krwi.
Należy unikać jednoczesnego podawania tego połączenia z innymi NLPZ.
Aby uniknąć możliwego szkodliwego wpływu na wątrobę w okresie przyjmowania leku, nie należy pić alkoholu.
Lek może zniekształcać wyniki badań laboratoryjnych w zakresie ilościowego oznaczania stężenia glukozy kwasu moczowego w surowicy krwi, 17-ketosteroidów (lek należy odstawić na 48 godzin przed badaniem).
Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i mechanizmów kontrolnych
W okresie leczenia pacjent powinien powstrzymać się od wykonywania potencjalnie niebezpiecznych czynności wymagających zwiększonej uwagi i szybkości reakcji psychomotorycznych.
Nie znalazłeś potrzebnych informacji?
Jeszcze pełniejszą instrukcję przygotowania „przeciwciała do oczyszczonego powinowactwa białka specyficznego dla mózgu s-100” można znaleźć tutaj:
Drodzy lekarze!
Jeśli masz doświadczenie w przepisywaniu tego leku swoim pacjentom - podziel się wynikiem (zostaw komentarz)! Czy ten lek pomógł pacjentowi, czy podczas kuracji wystąpiły jakieś skutki uboczne? Twoje doświadczenie będzie interesujące zarówno dla twoich współpracowników, jak i pacjentów.
Drodzy pacjenci!Jeśli przepisano ci ten lek i byłeś na terapii, powiedz nam, czy był skuteczny (pomógł), czy były jakieś skutki uboczne, co ci się podobało/nie podobało. Tysiące ludzi przeszukuje Internet w poszukiwaniu recenzji różnych leków. Ale tylko nieliczni je opuszczają. Jeśli osobiście nie zostawisz recenzji na ten temat, reszta nie będzie miała nic do czytania.
Dziękuję bardzo!Wzór, nazwa chemiczna: brak danych.
Grupa farmakologiczna:środki neurotropowe/anksjolityki; neurotropy/nootropy; różne środki / środki do korygowania zaburzeń w alkoholizmie, toksycznych i narkomanii.
Działanie farmakologiczne: neuroprotekcyjne, przeciw niedotlenieniu, przeciwamnestyczne, przeciwdepresyjne, przeciwlękowe, nootropowe, przeciwasteniczne, przeciwabstynentne.
Właściwości farmakologiczne
Przeciwciała modyfikują funkcję białka S-100, które przeprowadza koniugację procesów metabolicznych i informacyjnych w ośrodkowym układzie nerwowym. Moduluje plastyczność synaptyczną neuronów, uwrażliwia ich błony. Zmienia stan funkcjonalny struktur ośrodkowego układu nerwowego (hipokamp, podwzgórze i inne), które biorą udział w powstawaniu uzależnienia od alkoholu. Normalizuje system pozytywnego wzmocnienia emocjonalnego w przypadku uzależnienia od alkoholu, w wyniku czego zmniejsza się częstość autostymulacji bocznego podwzgórza. Zmniejsza aktywność neuronów hipokampa. Zmniejsza ilość krążących immunokompleksów we krwi, co wiąże się ze spadkiem spożycia etanolu. Nasila hamujące działanie kwasu gamma-aminomasłowego na ośrodkowy układ nerwowy. Przywraca aktywność odruchów warunkowych i równowagę neuroprzekaźników. Zwiększa odporność mózgu na działanie toksyczne i niedotlenienie, ogranicza obszar uszkodzeń. Zmniejsza apetyt na alkohol i zmniejsza prawdopodobieństwo nawrotów. Lek łagodzi zaburzenia somatowegetatywne (pocenie się, osłabienie, ból głowy, tachykardia, drżenie, zaburzenia trawienia) i psychopatologiczne (napięcie psychiczne, niepokój, bezsenność, niepokój, drażliwość, obniżony nastrój, intensywne pragnienie alkoholu) zespół kaca alkoholowego. Poprawia tolerancję na stres psycho-emocjonalny, działa antystresowo. Nie powoduje niepożądanych efektów zwiotczających mięśnie i nasennych. Normalizuje procesy zapamiętywania i uczenia się w ośrodkowym układzie nerwowym. Hamuje peroksydację lipidów.
Wskazania
Zespół odstawienia alkoholu o łagodnym i umiarkowanym nasileniu; uzależnienie od alkoholu; choroby psychosomatyczne; stany nerwicowe i nerwicopodobne; zaburzenia stresowe z lękiem, drażliwością, zwiększonym napięciem nerwowym, reakcjami autonomicznymi; umiarkowanie wyraźne zmiany organiczne ośrodkowego układu nerwowego, w tym pochodzenie dysko-krążeniowe i traumatyczne, którym towarzyszy utrata pamięci, drażliwość, niestabilność emocjonalna, zaburzenia autonomiczne.
Droga podania przeciwciał przeciwko mózgowemu białku S-100 i dawki
Przeciwciała dla specyficznego dla mózgu białka S-100 są przyjmowane doustnie; dawkowanie, sposób stosowania i czas trwania kuracji ustalane są indywidualnie w zależności od wskazań.
Przeciwwskazania do stosowania
Nadwrażliwość, laktacja, ciąża.
Ograniczenia aplikacji
Brak danych.
Stosować w czasie ciąży i laktacji
Stosowanie przeciwciał przeciwko specyficznemu dla mózgu białku S-100 jest przeciwwskazane w czasie ciąży i karmienia piersią, ponieważ nie ma badań dotyczących bezpieczeństwa stosowania leku w tych okresach.
Tenoten jako szczególnie wyrafinowany i zaawansowany technologicznie siarczan fuflomycyny.
Ostatnio wśród poradzieckich lekarzy pojawiła się moda na przepisywanie homeopatycznego „lekarstwa” Tenoten jako środka przeciwlękowego. A wśród pacjentów panowała moda, żeby to kupować, jeść i wierzyć, że to pomaga. Niektórzy nawet próbowali mnie przekonać, że to działa i pomaga. Dla tych, którzy nie wyłączyli jeszcze całkowicie zdolności krytycznego postrzegania informacji, ten tekst został napisany przeze mnie.
Zacznijmy więc od analizy informacji podanych przez producenta. Cytat z instrukcji:
„przeciwciała swoistego dla mózgu białka S-100 oczyszczone o powinowactwie (wprowadzone jako mieszanina wodno-alkoholowa postaci aktywnej substancji czynnej) 0,003 g
Formą aktywną substancji czynnej jest postać aktywna o zawartości nie większej niż 10^-15 ng/g substancji czynnej.
Więc sylabami: Tenoten RZECZYWIŚCIE zawiera 3 miligramy pieprzonej niczego, ponieważ 3/1000 z 10^-15 ng to dokładnie to pieprzone nic.
Masa przeciwciał w jednej tabletce wynosi zatem 3×10^-27 gramów. Uwaga na pytanie, co to do cholery jest, że taka cząsteczka przeciwciała może mieć masę 3×10^-27 gramów, skoro wiadomo, że masa cząsteczki wodoru wynosi ~3,3×10^-24? Najwyraźniej supernanocząsteczka, nic więcej.
Załóżmy jednak, że jakimś cudem jedna lub kilka cząsteczek tego „przeciwciała” dostało się do jednej konkretnej tabletki Tenotenu. Powstaje pytanie, w jaki sposób DUŻA CZĄSTECZKA BIAŁKA immunoglobuliny („oczyszczono przeciwciała przeciwko swoistemu dla mózgu białku S-100 powinowactwem”), nawet jeśli jakimś cudem znalazła się w specyficznej homeopatycznej tabletce Tenoten (co jest BARDZO NIEPRAWDOPODOBNE biorąc pod uwagę stopień rozcieńczenia), może przejść przez przewód pokarmowy, bez denaturacji kwasowej i późniejszej hydrolizy enzymatycznej do aminokwasów i peptydów o niskiej masie cząsteczkowej, zostać wchłonięta do krwi w niezmienionej postaci i pokonać barierę „pierwszego przejścia przez wątrobę”? Istnieje BARDZO NIEWIELE peptydów, które to robią: niektóre białkowe toksyny bakteryjne i grzybowe, cyklosporyna A itp. Immunoglobuliny nie są do tego zdolne.
Co więcej, NAWET JEŚLI ZAŁOŻYMY, że cząsteczka ta jakimś cudem zdołała dostać się do krwioobiegu z przewodu pokarmowego, to jakim cudem cząsteczka mysiego przeciwciała, która nie została poddana najbardziej skomplikowanej i kosztownej procedurze humanizacji czy chimeryzacji (a fakt, że nie został poddany - oczywiście: o tym nie ma dźwięku w instrukcji, a cena Tenoten niejako o tym świadczy - porównaj z ceną MabThera lub Remicade) może mieć akceptowalny T1 / 2 (okres półtrwania) we krwi ludzkiej w celu wykazania efektu klinicznego? Zostałoby natychmiast albo zaatakowane i zjedzone przez komórki immunokompetentne jako obce białko, albo opsonizowane przez ludzkie przeciwciała i poddane lizie. A gdyby do krwioobiegu dostała się wystarczająca ilość takiego obcego białka, wówczas dostalibyśmy ostrej reakcji immunologicznej z hipertermią, dreszczami i innymi radościami. Nawet MabThera, chimeryczne, nie do końca humanizowane przeciwciało, często wywołuje podobne reakcje. Nie wspominając już o białku czysto mysim, takim, jakie teoretycznie powinno być zawarte w Tenoten.
Co więcej, NAWET JEŚLI ZAŁOŻYSZ, że ta cząsteczka mysiego przeciwciała przeciwko białku S-100 w jakiś cudowny sposób zdołała przetrwać barierę krew-mózg (BBB) oddzielającą krew od mózgu, jak DUŻA CZĄSTECZKA BIAŁKA przeciwciała mogła przekroczyć BBB, który jest słabo przepuszczalny lub całkowicie nieprzepuszczalny dla znacznie mniejszych cząsteczek?
Co więcej, NAWET JEŚLI ZAŁOŻYMY, że cząsteczka ta jakimś cudem zdołała pokonać sam BBB i dostać się do mózgu, to w jaki sposób, przynajmniej teoretycznie, można było zrealizować deklarowane działanie przeciwlękowe takiego przeciwciała? Jaki może być proponowany tutaj mechanizm biochemiczny? Dlaczego ludzkie przeciwciała przeciwko białku S-100 powodują autoimmunologiczne zapalenie mózgu i znajdują się w podwyższonych mianach w autoimmunologicznym uszkodzeniu BBB, jak również w gorączkowej katatonii, i dlaczego mysie przeciwciało miałoby nagle zrobić coś pożytecznego i dobrego z mózgiem? Jak? Dla porównania przypomnę, że ta sama MabThera oprócz pożytecznego – zabijania złośliwych lub autoimmunologicznych limfocytów, całkowicie zabija zdrowe limfocyty CD20.
Co więcej, NAWET JEŚLI PRZYJMUJE SIĘ, że Tenoten naprawdę ma ten deklarowany efekt przeciwlękowy - gdzie są RCT potwierdzające to? Lub przynajmniej wiarygodne otwarte badania prospektywne opublikowane w recenzowanych czasopismach?