Pod kodem genetycznym zwykle rozumie się taki system znaków oznaczający sekwencyjne ułożenie związków nukleotydowych w DNA i RNA, który odpowiada innemu systemowi znaków, który wyświetla sekwencję związków aminokwasowych w cząsteczce białka.
To jest ważne!
Kiedy naukowcom udało się zbadać właściwości kodu genetycznego, uniwersalność została uznana za jedną z głównych. Tak, choć może to zabrzmieć dziwnie, wszystko łączy jeden, uniwersalny, wspólny kod genetyczny. Powstawał przez długi czas, a proces zakończył się około 3,5 miliarda lat temu. Dlatego też w strukturze kodeksu można prześledzić ślady jego ewolucji, od momentu powstania do współczesności.
Mówiąc o kolejności elementów w kodzie genetycznym, oznacza to, że nie jest ona chaotyczna, ale ma ściśle określony porządek. I to też w dużej mierze determinuje właściwości kodu genetycznego. Jest to równoważne z układem liter i sylab w słowach. Warto przełamać utarty porządek, a większość tego, co przeczytamy na łamach książek czy gazet zamieni się w absurdalny bełkot.
Podstawowe właściwości kodu genetycznego
Zwykle kod zawiera pewne informacje zaszyfrowane w specjalny sposób. Aby odszyfrować kod, musisz znać cechy wyróżniające.
Tak więc główne właściwości kodu genetycznego to:
- tryplet;
- degeneracja lub redundancja;
- wyjątkowość;
- ciągłość;
- wszechstronność, o której już wspomniałem.
Przyjrzyjmy się bliżej każdej nieruchomości.
1. Trójka
Dzieje się tak, gdy trzy związki nukleotydowe tworzą sekwencyjny łańcuch w cząsteczce (tj. DNA lub RNA). W rezultacie powstaje związek tripletowy lub koduje jeden z aminokwasów, jego położenie w łańcuchu peptydowym.
Kodony (są to słowa kodowe!) różnią się sekwencją połączeń i rodzajem wchodzących w ich skład związków azotowych (nukleotydów).
W genetyce zwyczajowo wyróżnia się 64 typy kodonów. Mogą tworzyć kombinacje czterech typów nukleotydów, po 3 w każdym. Jest to równoważne podniesieniu liczby 4 do trzeciej potęgi. W ten sposób możliwe jest utworzenie kombinacji 64 nukleotydów.
2. Redundancja kodu genetycznego
Ta właściwość jest obserwowana, gdy do zaszyfrowania jednego aminokwasu potrzeba kilku kodonów, zwykle w granicach 2-6. I tylko tryptofan może być zakodowany za pomocą pojedynczej trójki.
3. Wyjątkowość
Jest on zawarty we właściwościach kodu genetycznego jako wskaźnik zdrowego dziedziczenia genów. Na przykład trójka GAA na szóstym miejscu w łańcuchu może powiedzieć lekarzom o dobrym stanie krwi, o prawidłowej hemoglobinie. To on niesie informację o hemoglobinie, a także jest przez niego kodowany.A jeśli dana osoba ma anemię, jeden z nukleotydów zostaje zastąpiony inną literą kodu - U, która jest sygnałem choroby.
4. Ciągłość
Pisząc tę właściwość kodu genetycznego należy pamiętać, że kodony, podobnie jak ogniwa łańcucha, znajdują się nie w pewnej odległości, ale w bezpośredniej bliskości, jeden po drugim w łańcuchu kwasu nukleinowego, a łańcuch ten nie jest przerwany – nie ma początku ani końca.
5. Wszechstronność
Nigdy nie należy zapominać, że wszystko na Ziemi jest zjednoczone wspólnym kodem genetycznym. I tak u naczelnego i człowieka, u owada i ptaka, stuletniego baobabu i źdźbła trawy, które dopiero co wykluło się z ziemi, podobne aminokwasy są zakodowane w identycznych trojaczkach.
To właśnie w genach przechowywana jest podstawowa informacja o właściwościach organizmu, rodzaj programu, który organizm dziedziczy po tych, którzy żyli wcześniej i który istnieje jako kod genetyczny.
Wykład 5 Kod genetyczny
Definicja pojęcia
Kod genetyczny to system zapisu informacji o sekwencji aminokwasów w białkach za pomocą sekwencji nukleotydów w DNA.
Ponieważ DNA nie jest bezpośrednio zaangażowane w syntezę białek, kod jest napisany w języku RNA. RNA zawiera uracyl zamiast tyminy.
Właściwości kodu genetycznego
1. Trójka
Każdy aminokwas jest kodowany przez sekwencję 3 nukleotydów.
Definicja: Tryplet lub kodon to sekwencja trzech nukleotydów, która koduje jeden aminokwas.
Kod nie może być monopletem, ponieważ 4 (liczba różnych nukleotydów w DNA) jest mniejsza niż 20. Kod nie może być dubletem, ponieważ 16 (liczba kombinacji i permutacji 4 nukleotydów na 2) jest mniejsza niż 20. Kod może być trójkowy, ponieważ 64 (liczba kombinacji i permutacji od 4 do 3) jest większa niż 20.
2. Degeneracja.
Wszystkie aminokwasy, z wyjątkiem metioniny i tryptofanu, są kodowane przez więcej niż jedną trójkę:
2 AK na 1 trójkę = 2.
9 AK x 2 trojaczki = 18.
1 AK 3 trojaczki = 3.
5 AK x 4 trojaczki = 20.
3 AK x 6 trojaczków = 18.
W sumie 61 kodów trypletowych dla 20 aminokwasów.
3. Obecność międzygenowych znaków interpunkcyjnych.
Definicja:
Gen to odcinek DNA, który koduje jeden łańcuch polipeptydowy lub jedną cząsteczkę tPHK, RRNA lubsPHK.
GenytPHK, rPHK, sPHKbiałka nie kodują.
Na końcu każdego genu kodującego polipeptyd znajduje się co najmniej jeden z 3 trypletów kodujących kodony stop RNA lub sygnały stop. W mRNA wyglądają tak: UAA, UAG, UGA . Kończą (kończą) transmisję.
Konwencjonalnie kodon dotyczy również znaków interpunkcyjnych SIERPIEŃ - pierwszy po sekwencji lidera. (Patrz wykład 8) Pełni funkcję dużej litery. W tej pozycji koduje formylometioninę (u prokariotów).
4. Wyjątkowość.
Każdy triplet koduje tylko jeden aminokwas lub jest terminatorem translacji.
Wyjątkiem jest kodon SIERPIEŃ . U prokariotów na pierwszej pozycji (duża litera) koduje formylometioninę, a na każdej innej pozycji koduje metioninę.
5. Zwięzłość, czyli brak wewnątrzgenowych znaków interpunkcyjnych.
W genie każdy nukleotyd jest częścią znaczącego kodonu.
W 1961 roku Seymour Benzer i Francis Crick eksperymentalnie udowodnili, że kod jest trójkowy i zwarty.
Istota eksperymentu: mutacja „+” - wstawienie jednego nukleotydu. Mutacja „-” – utrata jednego nukleotydu. Pojedyncza mutacja „+” lub „-” na początku genu psuje cały gen. Podwójna mutacja „+” lub „-” również psuje cały gen.
Potrójna mutacja „+” lub „-” na początku genu psuje tylko jego część. Poczwórna mutacja „+” lub „-” ponownie psuje cały gen.
Dowodzi tego eksperyment kod jest trójkowy i nie ma znaków interpunkcyjnych w genie. Eksperyment przeprowadzono na dwóch sąsiadujących ze sobą genach faga i dodatkowo wykazano, że obecność znaków interpunkcyjnych między genami.
6. Wszechstronność.
Kod genetyczny jest taki sam dla wszystkich stworzeń żyjących na Ziemi.
Burrell został otwarty w 1979 roku ideał kod mitochondrialny człowieka.
Definicja:
„Idealny” to kod genetyczny, w którym spełniona jest reguła degeneracji kodu quasi-dubletu: jeśli pierwsze dwa nukleotydy w dwóch trypletach pokrywają się, a trzeci nukleotyd należy do tej samej klasy (oba są purynami lub oba są pirymidynami) , to te trójki kodują ten sam aminokwas.
Istnieją dwa wyjątki od tej reguły w kodzie ogólnym. Oba odchylenia od idealnego kodu w uniwersaliach dotyczą fundamentalnych punktów: początku i końca syntezy białek:
kodon | uniwersalny kod | Kody mitochondrialne |
|||
kręgowce | Bezkręgowce | Drożdże | Rośliny |
||
ZATRZYMYWAĆ SIĘ | ZATRZYMYWAĆ SIĘ |
||||
Z UA | |||||
A G A | ZATRZYMYWAĆ SIĘ | ||||
ZATRZYMYWAĆ SIĘ | 230 podstawień nie zmienia klasy kodowanego aminokwasu. na rozdarcie. W 1956 roku Georgy Gamov zaproponował wariant nakładającego się kodu. Zgodnie z kodem Gamowa każdy nukleotyd, począwszy od trzeciego w genie, jest częścią 3 kodonów. Kiedy kod genetyczny został rozszyfrowany, okazało się, że się nie nakłada, tj. każdy nukleotyd jest częścią tylko jednego kodonu. Zalety nakładającego się kodu genetycznego: zwartość, mniejsza zależność struktury białka od insercji lub delecji nukleotydu. Wada: duża zależność struktury białka od substytucji nukleotydów i restrykcji od sąsiadów. W 1976 roku zsekwencjonowano DNA faga φX174. Ma jednoniciowy kolisty DNA o długości 5375 nukleotydów. Wiadomo było, że fag koduje 9 białek. Dla 6 z nich zidentyfikowano geny zlokalizowane jeden za drugim. Okazało się, że zachodzi zbieżność. Gen E jest całkowicie w obrębie genu D . Jego kodon inicjacyjny pojawia się w wyniku przesunięcia odczytu o jeden nukleotyd. Gen J zaczyna się tam, gdzie kończy się gen D . Kodon inicjacji genu J pokrywa się z kodonem terminacyjnym genu D w wyniku przesunięcia dwóch nukleotydów. Projekt nazywa się „przesunięciem ramki odczytu” przez liczbę nukleotydów, która nie jest wielokrotnością trzech. Do tej pory nakładanie się zostało wykazane tylko dla kilku fagów. Pojemność informacyjna DNA Na Ziemi jest 6 miliardów ludzi. Dziedziczna informacja o nich 4x10 13 stron książki. Strony te zajęłyby powierzchnię 6 budynków NSU. 6x10 9 plemników zajmuje połowę naparstka. Ich DNA zajmuje mniej niż jedną czwartą naparstka. | ||||
Jeśli konieczna jest synteza białek, przed komórką pojawia się poważny problem – informacja w DNA przechowywana jest w postaci zakodowanej sekwencji 4 znaki(nukleotydy) i białka są zbudowane 20 różnych symboli(aminokwasy). Jeśli spróbujesz użyć wszystkich czterech symboli jednocześnie do zakodowania aminokwasów, otrzymasz tylko 16 kombinacji, podczas gdy aminokwasów proteogennych jest 20. Za mało ...
Oto przykład pomysłowego myślenia w tym zakresie:
"Weźmy na przykład talię kart do gry, w której zwracamy uwagę tylko na kolor karty. Ile trojaczków tego samego gatunku można otrzymać? Oczywiście cztery: trójka kier, trójka karo, trójka pik i trójka trefl. Ile trójek z dwiema kartami w tym samym kolorze i jedną w drugim? Powiedzmy, że mamy cztery możliwości wyboru trzeciej karty. Mamy więc 4x3 = 12 możliwości. Ponadto mamy cztery trojaczki ze wszystkimi trzema różnymi kartami. A więc 4 + 12 + 4 = 20, i to jest dokładna liczba aminokwasów, które chcieliśmy uzyskać ”(George Gamow, angielski George Gamow, 1904-1968, radziecki i amerykański fizyk teoretyczny, astrofizyk i popularyzator nauki).
Rzeczywiście, eksperymenty wykazały, że dla każdego aminokwasu istnieją dwa obowiązkowe nukleotydy i trzecia zmienna, mniej specyficzna („ efekt kołysania"). Jeśli weźmiesz trzy znaki z czterech, otrzymasz 64 kombinacje, co znacznie pokrywa się z liczbą aminokwasów. W ten sposób stwierdzono, że każdy aminokwas jest kodowany przez trzy nukleotydy. To trio nazywa się kodon. Oni, jak już wspomniano, są 64 opcje. Trzy z nich nie kodują żadnego aminokwasu, są to tzw. bezsensowne kodony"(Francuski. non-sensy- nonsens) lub "kodony stop".
Kod genetyczny
Kod genetyczny (biologiczny) to sposób kodowania informacji o budowie białek w postaci sekwencji nukleotydowej. Jest przeznaczony do tłumaczenia czterocyfrowego języka nukleotydów (A, G, U, C) na dwudziestocyfrowy język aminokwasów. Posiada charakterystyczne cechy:
- Trójka Trzy nukleotydy tworzą kodon, który koduje aminokwas. W sumie jest 61 kodonów sensownych.
- Specyficzność(Lub wyjątkowość) - każdy kodon odpowiada tylko jednemu aminokwasowi.
- degeneracja Jeden aminokwas może mieć wiele kodonów.
- Wszechstronność- kod biologiczny jest taki sam dla wszystkich rodzajów organizmów na Ziemi (jednak istnieją wyjątki w mitochondriach ssaków).
- Współliniowość- sekwencja kodonów odpowiada sekwencji aminokwasów w kodowanym białku.
- nienakładające się- trojaczki nie zachodzą na siebie, znajdują się obok siebie.
- Brak interpunkcji– między trypletami nie ma dodatkowych nukleotydów ani żadnych innych sygnałów.
- Jednokierunkowy- podczas syntezy białek odczyt kodonów przebiega sekwencyjnie, bez przerw i cofania się.
Jednak jasne jest, że kod biologiczny nie może się objawiać bez dodatkowych cząsteczek, które pełnią funkcję przejściową lub funkcja adaptera.
Adaptacyjna rola transferowych RNA
Transferowe RNA są jedynym mediatorem między 4-literową sekwencją kwasu nukleinowego a 20-literową sekwencją białka.
Każdy transferowy RNA ma specyficzną sekwencję trypletową w pętli antykodonowej ( antykodon) i może przyłączać tylko aminokwas pasujący do tego antykodonu. To obecność jednego lub drugiego antykodonu w tRNA określa, który aminokwas zostanie zawarty w cząsteczce białka, tk. ani rybosom, ani mRNA nie rozpoznają aminokwasu.
Zatem, adaptacyjna rola tRNA Jest:
- w specyficznym wiązaniu z aminokwasami,
- w szczególności, zgodnie z oddziaływaniem kodon-antykodon, wiążąc się z mRNA,
- aw efekcie włączenia aminokwasów do łańcucha białkowego zgodnie z informacją mRNA.
Przyłączenie aminokwasu do tRNA jest przeprowadzane przez enzym syntetaza aminoacylo-tRNA, który ma swoistość dla dwóch związków jednocześnie: dowolnego aminokwasu i odpowiadającego mu tRNA. Reakcja wymaga dwóch wiązań makroergicznych ATP. Aminokwas przyłącza się do końca 3' pętli akceptora tRNA poprzez swoją grupę α-karboksylową, a wiązanie między aminokwasem a tRNA staje się makroergiczny. Grupa α-aminowa pozostaje wolna.
Reakcja syntezy aminoacylo-tRNA
Ponieważ istnieje około 60 różnych tRNA, niektóre aminokwasy odpowiadają dwóm lub więcej tRNA. Nazywa się różne tRNA, które przyłączają ten sam aminokwas izoakceptor.
Po zapoznaniu się z tymi tematami powinieneś być w stanie:
- Opisz następujące pojęcia i wyjaśnij związek między nimi:
- polimer, monomer;
- węglowodan, monosacharyd, disacharyd, polisacharyd;
- lipidy, kwasy tłuszczowe, glicerol;
- aminokwas, wiązanie peptydowe, białko;
- katalizator, enzym, centrum aktywne;
- kwas nukleinowy, nukleotyd.
- Wymień 5-6 powodów, dla których woda jest tak ważnym składnikiem systemów żywych.
- Wymień cztery główne klasy związków organicznych występujących w organizmach żywych; opisz rolę każdego z nich.
- Wyjaśnij, dlaczego reakcje kontrolowane przez enzymy zależą od temperatury, pH i obecności koenzymów.
- Opisz rolę ATP w gospodarce energetycznej komórki.
- Wymień materiały wyjściowe, główne etapy i produkty końcowe reakcji indukowanych światłem i reakcji wiązania węgla.
- Podaj krótki opis ogólnego schematu oddychania komórkowego, z którego byłoby jasne, jakie miejsce zajmują reakcje glikolizy, cykl G. Krebsa (cykl kwasu cytrynowego) i łańcuch transportu elektronów.
- Porównaj oddychanie i fermentację.
- Opisz budowę cząsteczki DNA i wyjaśnij, dlaczego liczba reszt adeniny jest równa liczbie reszt tyminy, a liczba reszt guaniny jest równa liczbie reszt cytozyny.
- Sporządź krótki schemat syntezy RNA do DNA (transkrypcji) u prokariotów.
- Opisz właściwości kodu genetycznego i wyjaśnij, dlaczego powinien on być trójkowy.
- Na podstawie tego łańcucha DNA i tablicy kodonów określ komplementarną sekwencję matrix RNA, wskaż kodony transferowego RNA oraz sekwencję aminokwasową, która powstaje w wyniku translacji.
- Wymień etapy syntezy białek na poziomie rybosomów.
Algorytm rozwiązywania problemów.
Typ 1. Samokopiowanie DNA.
Jeden z łańcuchów DNA ma następującą sekwencję nukleotydów:
AGTACCGATACCGATTTCG...
Jaką sekwencję nukleotydów ma drugi łańcuch tej samej cząsteczki?
Aby zapisać sekwencję nukleotydową drugiej nici cząsteczki DNA, gdy znana jest sekwencja pierwszej nici, wystarczy zastąpić tyminę adeniną, adeninę tyminą, guaninę cytozyną, a cytozynę guaniną. Dokonując tego podstawienia, otrzymujemy ciąg:
TACTGGCTATGAGCTAAATG...
Typ 2. Kodowanie białek.
Łańcuch aminokwasowy białka rybonukleazy ma następujący początek: lizyna-glutamina-treonina-alanina-alanina-alanina-lizyna ...
Jaka sekwencja nukleotydów rozpoczyna gen odpowiadający temu białku?
Aby to zrobić, użyj tabeli kodu genetycznego. Dla każdego aminokwasu znajdujemy jego oznaczenie kodu w postaci odpowiedniego trio nukleotydów i zapisujemy je. Układając te trojaczki jedna po drugiej w tej samej kolejności, w jakiej ułożone są odpowiednie aminokwasy, otrzymujemy wzór na strukturę sekcji informacyjnego RNA. Z reguły jest kilka takich trójek, wybór dokonywany jest zgodnie z twoją decyzją (ale tylko jedna z trójek jest brana). Rozwiązań może być kilka.
AAACAAAATSUGTSGGTSUGTSGAAG
Od jakiej sekwencji aminokwasowej zaczyna się białko, jeśli jest kodowane przez taką sekwencję nukleotydów:
ACGCCATGGCCGGT...
Zgodnie z zasadą komplementarności znajdujemy strukturę informacyjnego odcinka RNA utworzonego na danym segmencie cząsteczki DNA:
UGCGGGUACCCGCCCA...
Następnie zwracamy się do tabeli kodu genetycznego i dla każdego trio nukleotydów, zaczynając od pierwszego, znajdujemy i zapisujemy odpowiadający mu aminokwas:
Cysteina-glicyna-tyrozyna-arginina-prolina-...
Ivanova T.V., Kalinova G.S., Myagkova A.N. „Biologia ogólna”. Moskwa, „Oświecenie”, 2000
- Temat 4. „Skład chemiczny komórki”. §2-§7 s. 7-21
- Temat 5. „Fotosynteza”. §16-17 s. 44-48
- Temat 6. „Oddychanie komórkowe”. §12-13 s. 34-38
- Temat 7. „Informacje genetyczne”. §14-15 s. 39-44
Kod genetyczny to sposób kodowania sekwencji aminokwasów w cząsteczce białka przy użyciu sekwencji nukleotydów w cząsteczce kwasu nukleinowego. Właściwości kodu genetycznego wynikają z cech tego kodowania.
Każdy aminokwas białka jest związany z trzema kolejnymi nukleotydami kwasu nukleinowego - tryplet, Lub kodon. Każdy z nukleotydów może zawierać jedną z czterech zasad azotowych. W RNA są to adenina (A), uracyl (U), guanina (G), cytozyna (C). Łącząc na różne sposoby zasady azotowe (w tym przypadku zawierające je nukleotydy) można otrzymać wiele różnych trójek: AAA, GAU, UCC, GCA, AUC itd. Łączna liczba możliwych kombinacji to 64, czyli 43.
Białka żywych organizmów zawierają około 20 aminokwasów. Gdyby natura „wymyśliła” kodowanie każdego aminokwasu nie trzema, ale dwoma nukleotydami, to różnorodność takich par nie byłaby wystarczająca, ponieważ byłoby ich tylko 16, tj. 42.
Zatem, główną właściwością kodu genetycznego jest jego trójka. Każdy aminokwas jest kodowany przez tryplet nukleotydów.
Ponieważ istnieje znacznie więcej możliwych różnych trojaczków niż aminokwasów stosowanych w cząsteczkach biologicznych, taka właściwość jak nadmierność kod genetyczny. Wiele aminokwasów zaczęło być kodowanych nie przez jeden kodon, ale przez kilka. Na przykład aminokwas glicyna jest kodowany przez cztery różne kodony: GGU, GGC, GGA, GGG. Redundancja jest również nazywana degeneracja.
Korespondencja między aminokwasami i kodonami jest odzwierciedlona w formie tabel. Na przykład te:
W odniesieniu do nukleotydów kod genetyczny ma następującą właściwość: wyjątkowość(Lub specyficzność): każdy kodon odpowiada tylko jednemu aminokwasowi. Na przykład kodon GGU może kodować tylko glicynę i żadnego innego aminokwasu.
Ponownie. Redundancja polega na tym, że kilka trójek może kodować ten sam aminokwas. Specyficzność - Każdy specyficzny kodon może kodować tylko jeden aminokwas.
W kodzie genetycznym nie ma specjalnych znaków interpunkcyjnych (z wyjątkiem kodonów stop, które wskazują koniec syntezy polipeptydu). Funkcję znaków interpunkcyjnych pełnią same trojaczki – koniec jednej oznacza, że kolejna rozpocznie się jako następna. Oznacza to następujące dwie właściwości kodu genetycznego: ciągłość I nienakładające się. Ciągłość rozumiana jest jako czytanie trójek bezpośrednio po sobie. Nienakładanie się oznacza, że każdy nukleotyd może być częścią tylko jednego trypletu. Tak więc pierwszy nukleotyd następnego trypletu zawsze występuje po trzecim nukleotydzie poprzedniego trypletu. Kodon nie może rozpoczynać się na drugim lub trzecim nukleotydzie poprzedniego kodonu. Innymi słowy, kod nie nakłada się.
Kod genetyczny ma właściwość uniwersalność. Jest taki sam dla wszystkich organizmów na Ziemi, co wskazuje na jedność pochodzenia życia. Są od tego bardzo rzadkie wyjątki. Na przykład niektóre trojaczki mitochondriów i chloroplastów kodują aminokwasy inne niż ich zwykłe aminokwasy. Może to wskazywać, że u zarania rozwoju życia istniały nieco inne wariacje kodu genetycznego.
Wreszcie kod genetyczny ma odporność na hałas, co jest konsekwencją jego właściwości redundancji. Mutacje punktowe, czasami występujące w DNA, zwykle skutkują zastąpieniem jednej zasady azotowej inną. To zmienia trójkę. Na przykład było to AAA, po mutacji stało się AAG. Jednak takie zmiany nie zawsze prowadzą do zmiany aminokwasu w syntetyzowanym polipeptydzie, ponieważ obie trójki, ze względu na właściwość redundancji kodu genetycznego, mogą odpowiadać jednemu aminokwasowi. Biorąc pod uwagę, że mutacje są częściej szkodliwe, właściwość odporności na szum jest przydatna.
Kod genetyczny, czyli biologiczny, jest jedną z uniwersalnych właściwości żywej przyrody, świadczącą o jedności jej pochodzenia. Kod genetyczny- jest to metoda kodowania sekwencji aminokwasowej polipeptydu przy użyciu sekwencji nukleotydowej kwasu nukleinowego (informacyjny RNA lub komplementarny fragment DNA, na którym syntetyzowany jest mRNA).
Istnieją inne definicje.
Kod genetyczny- jest to zgodność z każdym aminokwasem (który jest częścią żywych białek) określonej sekwencji trzech nukleotydów. Kod genetyczny to związek między zasadami kwasów nukleinowych a aminokwasami białkowymi.
W literaturze naukowej kod genetyczny nie jest rozumiany jako sekwencja nukleotydów w DNA jakiegokolwiek organizmu, która decyduje o jego indywidualności.
Błędem jest zakładanie, że jeden organizm lub gatunek ma jeden kod, a inny inny. Kod genetyczny to sposób, w jaki aminokwasy są kodowane przez nukleotydy (tj. zasada, mechanizm); jest uniwersalny dla wszystkich żywych istot, taki sam dla wszystkich organizmów.
Dlatego niepoprawne jest powiedzenie na przykład „Kod genetyczny osoby” lub „Kod genetyczny organizmu”, co jest często używane w literaturze i filmach zbliżonych do nauki.
W takich przypadkach zwykle mamy na myśli genom osoby, organizmu itp.
Różnorodność żywych organizmów i charakterystyka ich życiowej aktywności wynika przede wszystkim z różnorodności białek.
Specyficzna struktura białka jest określona przez kolejność i ilość różnych aminokwasów, które składają się na jego skład. Sekwencja aminokwasowa peptydu jest zaszyfrowana w DNA przy użyciu kodu biologicznego. Z punktu widzenia różnorodności zestawu monomerów DNA jest cząsteczką bardziej prymitywną niż peptyd. DNA to różnorodność odmian składających się tylko z czterech nukleotydów. Od dawna uniemożliwiało to badaczom traktowanie DNA jako materiału dziedzicznego.
Jak aminokwasy są kodowane przez nukleotydy
1) Kwasy nukleinowe (DNA i RNA) to polimery zbudowane z nukleotydów.
Każdy nukleotyd może zawierać jedną z czterech zasad azotowych: adeninę (A, en: A), guaninę (G, G), cytozynę (C, en: C), tyminę (T, en: T). W przypadku RNA tyminę zastępuje uracyl (Y, U).
Przy rozważaniu kodu genetycznego brane są pod uwagę tylko zasady azotowe.
Wtedy łańcuch DNA można przedstawić jako ich sekwencję liniową. Na przykład:
Region mRNA komplementarny do tego kodu będzie następujący:
2) Białka (polipeptydy) to polimery składające się z aminokwasów.
W żywych organizmach do budowy polipeptydów używa się 20 aminokwasów (kilka dodatkowych występuje bardzo rzadko). Do ich oznaczenia można również użyć jednej litery (choć częściej stosuje się trzy - skrót od nazwy aminokwasu).
Aminokwasy w polipeptydzie są również połączone liniowo wiązaniem peptydowym. Załóżmy na przykład, że istnieje region białka o następującej sekwencji aminokwasów (każdy aminokwas jest oznaczony pojedynczą literą):
3) Jeśli zadaniem jest zakodowanie każdego aminokwasu za pomocą nukleotydów, sprowadza się to do tego, jak zakodować 20 liter za pomocą 4 liter.
Można to zrobić, dopasowując litery 20-literowego alfabetu do słów składających się z kilku liter 4-literowego alfabetu.
Jeśli jeden aminokwas jest kodowany przez jeden nukleotyd, to tylko cztery aminokwasy mogą być kodowane.
Jeśli każdy aminokwas jest dopasowany do dwóch kolejnych nukleotydów w łańcuchu RNA, można zakodować szesnaście aminokwasów.
Rzeczywiście, jeśli są cztery litery (A, U, G, C), to liczba ich różnych kombinacji par wyniesie 16: (AU, UA), (AG, GA), (AC, CA), (UG, GU), (UC, CU), (GC, CG), (AA, UU, GG, CC).
[Nawiasy są używane dla ułatwienia percepcji.] Oznacza to, że takim kodem (słowo dwuliterowe) można zakodować tylko 16 różnych aminokwasów: każdy będzie miał swoje własne słowo (dwa kolejne nukleotydy).
Z matematyki wzór na określenie liczby kombinacji wygląda następująco: ab = n.
Tutaj n to liczba różnych kombinacji, a to liczba liter alfabetu (lub podstawa systemu liczbowego), b to liczba liter w słowie (lub cyfr w liczbie). Jeśli podstawimy do tego wzoru 4-literowy alfabet i słowa składające się z dwóch liter, otrzymamy 42 = 16.
Jeśli trzy kolejne nukleotydy są użyte jako słowo kodowe dla każdego aminokwasu, to można zakodować 43 = 64 różnych aminokwasów, ponieważ 64 różne kombinacje mogą składać się z czterech liter wziętych w trzy (na przykład AUG, GAA, CAU, GGU itp.).
D.). To już więcej niż wystarcza do zakodowania 20 aminokwasów.
Dokładnie w kodzie genetycznym używany jest trzyliterowy kod. Nazywa się trzy kolejne nukleotydy, które kodują ten sam aminokwas tryplet(Lub kodon).
Każdy aminokwas jest powiązany z określoną trójką nukleotydów.
Ponadto, ponieważ kombinacje trojaczków pokrywają się z liczbą aminokwasów, wiele aminokwasów jest kodowanych przez wiele trójek.
Trzy trójki nie kodują żadnego z aminokwasów (UAA, UAG, UGA).
Oznaczają koniec transmisji i są wywoływane kodony stop(Lub bezsensowne kodony).
Triplet AUG koduje nie tylko aminokwas metioninę, ale także inicjuje translację (pełni rolę kodonu start).
Poniżej znajdują się tabele zgodności aminokwasów z trypletami nukleotydów.
Zgodnie z pierwszą tabelą wygodnie jest określić odpowiedni aminokwas z danej trójki. Po drugie - dla danego aminokwasu odpowiadające mu trojaczki.
Rozważ przykład implementacji kodu genetycznego. Niech będzie mRNA o następującej zawartości:
Podzielmy sekwencję nukleotydów na trojaczki:
Porównajmy każdy triplet z kodowanym przez niego aminokwasem polipeptydu:
Metionina - Kwas asparaginowy - Seryna - Treonina - Tryptofan - Leucyna - Leucyna - Lizyna - Asparagina - Glutamina
Ostatnia trójka to kodon stop.
Właściwości kodu genetycznego
Właściwości kodu genetycznego są w dużej mierze konsekwencją sposobu kodowania aminokwasów.
Pierwszą i oczywistą właściwością jest potrójność.
Rozumie się przez to fakt, że jednostką kodową jest sekwencja trzech nukleotydów.
Ważną właściwością kodu genetycznego jest jego nienakładające się. Nukleotyd zawarty w jednym tryplecie nie może być zawarty w innym.
Oznacza to, że sekwencję AGUGAA można odczytać tylko jako AGU-GAA, ale nie na przykład w ten sposób: AGU-GUG-GAA. Oznacza to, że jeśli para GU jest zawarta w jednej trójce, nie może już być integralną częścią innej.
Pod wyjątkowość Kod genetyczny rozumie, że każda trójka odpowiada tylko jednemu aminokwasowi.
Na przykład tryplet AGU koduje aminokwas serynę i żaden inny aminokwas.
Kod genetyczny
Ten triplet jednoznacznie odpowiada tylko jednemu aminokwasowi.
Z drugiej strony kilka trojaczków może odpowiadać jednemu aminokwasowi. Na przykład ta sama seryna, oprócz AGU, odpowiada kodonowi AGC. Ta właściwość nazywa się degeneracja kod genetyczny.
Degeneracja pozwala na pozostawienie wielu mutacji nieszkodliwych, ponieważ często zastąpienie jednego nukleotydu w DNA nie prowadzi do zmiany wartości trypletu. Jeśli przyjrzysz się uważnie tabeli zgodności aminokwasów z trojaczkami, zobaczysz, że jeśli aminokwas jest kodowany przez kilka trojaczków, to często różnią się one ostatnim nukleotydem, to znaczy może to być wszystko.
Odnotowuje się również niektóre inne właściwości kodu genetycznego (ciągłość, odporność na zakłócenia, uniwersalność itp.).
Stabilność jako przystosowanie roślin do warunków bytowania. Główne reakcje roślin na działanie niekorzystnych czynników.
Odporność roślin to zdolność do wytrzymania skutków ekstremalnych czynników środowiskowych (susza glebowa i powietrzna).
Jednoznaczność kodu ge-not-ti-che-th przejawia się w tym, że
Właściwość ta została wypracowana w procesie ewolucji i jest uwarunkowana genetycznie. Na terenach o niesprzyjających warunkach wykształciły się stabilne formy ozdobne oraz lokalne odmiany roślin uprawnych – odporne na suszę. Szczególny poziom odporności właściwy roślinom ujawnia się tylko pod wpływem ekstremalnych czynników środowiskowych.
W wyniku wystąpienia takiego czynnika rozpoczyna się faza podrażnienia - gwałtowne odchylenie od normy szeregu parametrów fizjologicznych i ich szybki powrót do normy. Dochodzi wtedy do zmiany intensywności metabolizmu i uszkodzenia struktur wewnątrzkomórkowych. Jednocześnie wszystkie syntetyczne są tłumione, wszystkie hydrolityczne są aktywowane, a ogólne zaopatrzenie organizmu w energię spada. Jeżeli wpływ czynnika nie przekroczy wartości progowej, rozpoczyna się faza adaptacji.
Przystosowana roślina mniej reaguje na powtarzającą się lub zwiększającą się ekspozycję na ekstremalny czynnik. Na poziomie organizmów interakcja m / r narządów jest dodawana do mechanizmów adaptacyjnych. Osłabienie przepływu wody, związków mineralnych i organicznych przez roślinę wzmaga rywalizację między organami, a ich wzrost zatrzymuje się.
Oznaczanie bioodporności roślin. max to wartość ekstremalnego czynnika, przy którym rośliny nadal tworzą żywotne nasiona. Zrównoważony rozwój agronomiczny zależy od stopnia zmniejszenia plonów. Rośliny charakteryzują się odpornością na określony typ czynnika ekstremalnego - zimowanie, gazoodporność, odporność na sól, odporność na suszę.
Nicienie typu glisty, w przeciwieństwie do płazińców, mają pierwotną jamę ciała - schizocele, powstałą w wyniku zniszczenia miąższu wypełniającego szczeliny między ścianą ciała a narządami wewnętrznymi - jej funkcją jest transport.
Utrzymuje homeostazę. Kształt ciała ma okrągłą średnicę. Powłoka jest skórkowata. Muskulatura jest reprezentowana przez warstwę mięśni podłużnych. Jelito jest od końca do końca i składa się z 3 odcinków: przedniego, środkowego i tylnego. Otwór gębowy znajduje się na brzusznej powierzchni przedniego końca ciała. Gardło ma charakterystyczny trójkątny prześwit. Układ wydalniczy jest reprezentowany przez protonephridia lub specjalną skórę - gruczoły podskórne. Większość gatunków jest dwupienna i rozmnaża się tylko płciowo.
Rozwój jest bezpośredni, rzadko z metamorfozą. Mają stały skład komórkowy organizmu i brak im zdolności do regeneracji. Jelito przednie składa się z jamy ustnej, gardła i przełyku.
Nie mają sekcji środkowej ani tylnej. Układ wydalniczy składa się z 1-2 olbrzymich komórek tkanki podskórnej. Podłużne kanały wydalnicze leżą w bocznych grzbietach tkanki podskórnej.
Właściwości kodu genetycznego. Dowody kodu trypletowego. Rozszyfrowywanie kodonów. Kodony terminacyjne. Koncepcja supresji genetycznej.
Pomysł, że informacja jest zakodowana w genie w pierwszorzędowej strukturze białka, został określony przez F.
Cricka w jego hipotezie sekwencyjnej, zgodnie z którą sekwencja elementów genu determinuje sekwencję reszt aminokwasowych w łańcuchu polipeptydowym. Słuszności hipotezy sekwencji dowodzi kolinearność struktur genu i kodowanego przez niego polipeptydu. Najbardziej znaczącym osiągnięciem w 1953 roku był pomysł, że. Że kod jest najprawdopodobniej trójką.
; Pary zasad DNA: A-T, T-A, G-C, C-G - mogą kodować tylko 4 aminokwasy, jeśli każda para odpowiada jednemu aminokwasowi. Jak wiesz, w białkach jest 20 podstawowych aminokwasów. Jeśli założymy, że każdy aminokwas odpowiada 2 parom zasad, to można zakodować 16 aminokwasów (4 * 4) - to znowu nie wystarczy.
Jeśli kod jest trójkowy, to z 4 par zasad można utworzyć 64 kodony (4 * 4 * 4), co jest więcej niż wystarczające do zakodowania 20 aminokwasów. Creek i jego współpracownicy założyli, że kod jest trójkowy, że nie ma „przecinków” między kodonami, tj. Znaków rozdzielających; odczytanie kodu w obrębie genu następuje ze stałego punktu w jednym kierunku. Latem 1961 roku Kirenberg i Mattei donieśli o rozszyfrowaniu pierwszego kodonu i zaproponowali metodę określania składu kodonów w bezkomórkowym systemie syntezy białek.
Tak więc kodon fenyloalaniny został rozszyfrowany jako UUU w mRNA. Ponadto w wyniku zastosowania metod opracowanych przez Koran, Nirenberga i Ledera w 1965 r.
opracowano słownik kodów w jego nowoczesnej formie. Tak więc uzyskanie mutacji w fagach T4 spowodowanych delecją lub dodaniem zasad było dowodem na istnienie kodu trypletowego (właściwość 1). Te pominięcia i dodatki, prowadzące do przesunięć ramek podczas „odczytu” kodu, zostały wyeliminowane dopiero poprzez przywrócenie poprawności kodu, co zapobiegło pojawieniu się mutantów. Eksperymenty te wykazały również, że trójki nie zachodzą na siebie, tj. każda zasada może należeć tylko do jednej trójki (Właściwość 2).
Większość aminokwasów ma więcej niż jeden kodon. Kod, w którym liczba aminokwasów jest mniejsza niż liczba kodonów, nazywany jest zdegenerowanym (właściwość 3), tj.
e. dany aminokwas może być kodowany przez więcej niż jedną trójkę. Ponadto trzy kodony w ogóle nie kodują żadnego aminokwasu („kodony nonsensowne”) i działają jako „sygnał stop”. Kodon stop jest punktem końcowym jednostki funkcjonalnej DNA, cistronu. Kodony terminacyjne są takie same u wszystkich gatunków i są reprezentowane jako UAA, UAG, UGA. Godną uwagi cechą kodu jest to, że jest uniwersalny (właściwość 4).
We wszystkich żywych organizmach te same trójki kodują te same aminokwasy.
Wykazano istnienie trzech typów zmutowanych kodonów - terminatorów oraz ich supresję u E. coli i drożdży. Odkrycie genów – supresorów, „pojmowanie” nonsensów – alleli różnych genów, wskazuje, że translacja kodu genetycznego może się zmieniać.
Mutacje wpływające na antykodon tRNA zmieniają specyficzność kodonów i stwarzają możliwość supresji mutacji na poziomie translacji. Supresja na poziomie translacji może wystąpić z powodu mutacji w genach kodujących niektóre białka rybosomów. W wyniku tych mutacji rybosom „myli się” np. w odczytywaniu nonsensownych kodonów i „rozumie” je kosztem niektórych niezmutowanych tRNA. Wraz z supresją genotypową, działającą na poziomie translacji, możliwa jest również fenotypowa supresja nonsensownych alleli: wraz ze spadkiem temperatury, z działaniem na komórki antybiotyków aminoglikozydowych, które wiążą się z rybosomami, takich jak streptomycyna.
22. Rozmnażanie roślin wyższych: wegetatywne i bezpłciowe. Tworzenie zarodników, struktura zarodników, równa i heterosporyczna Rozmnażanie jako właściwość żywej materii, to znaczy zdolność jednostki do tworzenia własnego rodzaju, istniała we wczesnych stadiach ewolucji.
Formy rozmnażania można podzielić na 2 typy: bezpłciowe i płciowe. W rzeczywistości rozmnażanie bezpłciowe odbywa się bez udziału komórek rozrodczych, za pomocą wyspecjalizowanych komórek - zarodników. Powstają w narządach rozmnażania bezpłciowego - zarodniach w wyniku podziału mitotycznego.
Zarodnik podczas kiełkowania rozmnaża nowy osobnik, podobny do rodzica, z wyjątkiem zarodników roślin nasiennych, u których zarodnik utracił funkcję rozmnażania i zasiedlania. Zarodniki mogą również powstawać w wyniku podziału redukcyjnego, z wylewaniem się zarodników jednokomórkowych.
Rozmnażanie roślin za pomocą wegetatywnego (części pędu, liścia, korzenia) lub podziału glonów jednokomórkowych na pół nazywa się wegetatywnym (cebula, sadzonki).
Rozmnażanie płciowe odbywa się za pomocą specjalnych komórek płciowych - gamet.
Gamety powstają w wyniku mejozy, są kobiety i mężczyźni. W wyniku ich fuzji powstaje zygota, z której następnie rozwija się nowy organizm.
Rośliny różnią się rodzajem gamet. W niektórych organizmach jednokomórkowych funkcjonuje jako gameta w określonym czasie. Organizmy różnej płci (gamety) łączą się - nazywa się ten proces seksualny holologamia. Jeśli gamety męskie i żeńskie są morfologicznie podobne, ruchome - są to izogamety.
I proces seksualny izogamiczny. Jeśli gamety żeńskie są nieco większe i mniej ruchliwe niż gamety męskie, to są to heterogamety, a proces ten jest heterogamią. Oogamia - gamety żeńskie są bardzo duże i nieruchome, gamety męskie są małe i ruchliwe.
12345678910 Dalej ⇒
Kod genetyczny - zgodność trójek DNA z aminokwasami białek
Konieczność kodowania struktury białek w liniowej sekwencji nukleotydów mRNA i DNA jest podyktowana faktem, że podczas translacji:
- nie ma zgodności między liczbą monomerów w macierzy mRNA a produktem - zsyntetyzowanym białkiem;
- nie ma podobieństwa strukturalnego między monomerami RNA i białek.
Eliminuje to komplementarną interakcję między matrycą a produktem, zasadę, według której podczas replikacji i transkrypcji przeprowadzana jest konstrukcja nowych cząsteczek DNA i RNA.
Z tego staje się jasne, że musi istnieć „słownik”, który umożliwia ustalenie, która sekwencja nukleotydowa mRNA zapewnia włączenie aminokwasów do danej sekwencji w białku. Ten „słownik” nazywany jest kodem genetycznym, biologicznym, nukleotydowym lub aminokwasowym. Pozwala na kodowanie aminokwasów tworzących białka przy użyciu określonej sekwencji nukleotydów w DNA i mRNA. Ma określone właściwości.
Trójka. Jednym z głównych pytań w wyjaśnianiu właściwości kodu była kwestia liczby nukleotydów, która powinna determinować włączenie jednego aminokwasu do białka.
Stwierdzono, że elementy kodujące w sekwencji aminokwasowej są rzeczywiście trypletami nukleotydów lub trojaczki, które zostały nazwane „kodony”.
Znaczenie kodonów.
Udało się ustalić, że spośród 64 kodonów inkluzja aminokwasów w syntetyzowanym łańcuchu polipeptydowym koduje 61 trojaczków, a pozostałe 3 - UAA, UAG, UGA nie kodują inkluzji aminokwasów w białku i pierwotnie nosiły nazwę bezsensowne lub bezsensowne kodony. Jednak później wykazano, że te trójki sygnalizują zakończenie translacji i dlatego stały się znane jako kodony terminacji lub stopu.
Kodony mRNA i tryplety nukleotydów w nici kodującej DNA o kierunku od 5' do 3'-końca mają taką samą sekwencję zasad azotowych, z tą różnicą, że w DNA zamiast uracylu (U), charakterystycznego dla mRNA, występuje tymina (T).
Specyficzność.
Każdy kodon odpowiada tylko jednemu określonemu aminokwasowi. W tym sensie kod genetyczny jest ściśle jednoznaczny.
Tabela 4-3.
Jednoznaczność jest jedną z właściwości kodu genetycznego, przejawiającą się w tym, że...
Główne składniki systemu syntezy białek
| Wymagane komponenty | Funkcje |
| 1. Aminokwasy | Substraty do syntezy białek |
| 2. tRNA | tRNA działają jak adaptery. Oddziałują z końcem akceptorowym z aminokwasami, a z antykodonem - z kodonem mRNA. |
| 3.
Syntetaza aminoacylo-tRNA |
Każda syntetaza aa-tRNA katalizuje specyficzną reakcję wiązania jednego z 20 aminokwasów z odpowiednim tRNA |
| 4.mRNA | Matryca zawiera liniową sekwencję kodonów, które określają pierwotną strukturę białek |
| 5. Rybosomy | Struktury subkomórkowe rybonukleoprotein, które są miejscem syntezy białek |
| 6. | Źródła energii |
| 7. Białkowe czynniki inicjacji, elongacji, terminacji | Specyficzne białka pozarybosomalne wymagane do procesu translacji (12 czynników inicjacji: eF; 2 czynniki elongacji: eEF1, eEF2 i czynniki terminacji: eRF) |
| 8.
Jony magnezu |
Kofaktor stabilizujący strukturę rybosomów |
Uwagi: elf( eukariotyczne czynniki inicjujące) są czynnikami inicjującymi; eEF( eukariotyczne czynniki elongacyjne) są współczynnikami wydłużenia; eRF ( eukariotyczne czynniki uwalniające) są czynnikami końcowymi.
degeneracja. W mRNA i DNA 61 trójek ma sens, z których każdy koduje włączenie jednego z 20 aminokwasów w białku.
Wynika z tego, że w cząsteczkach informacyjnych włączenie tego samego aminokwasu do białka jest określone przez kilka kodonów. Ta właściwość kodu biologicznego nazywana jest degeneracją.
U ludzi tylko 2 aminokwasy są kodowane jednym kodonem – Met i Tri, podczas gdy Leu, Ser i Apr – sześcioma kodonami, a Ala, Val, Gli, Pro, Tre – czterema kodonami (tab. 1).
Redundancja sekwencji kodujących jest najcenniejszą właściwością kodu, ponieważ zwiększa odporność przepływu informacji na niekorzystne oddziaływanie środowiska zewnętrznego i wewnętrznego. Przy określaniu natury aminokwasu, który ma być zawarty w białku, trzeci nukleotyd w kodonie nie jest tak ważny jak dwa pierwsze. Jak widać z tabeli. 4-4, dla wielu aminokwasów zastąpienie nukleotydu w trzeciej pozycji kodonu nie wpływa na jego znaczenie.
Liniowość zapisu informacji.
Podczas translacji kodony mRNA są „odczytywane” sekwencyjnie z ustalonego punktu początkowego i nie nakładają się. W zapisie informacji nie ma sygnałów wskazujących na koniec jednego kodonu i początek następnego. Kodon AUG jest inicjowany i jest odczytywany zarówno na początku, jak iw innych regionach mRNA jako Met. Następujące po nim trojaczki są odczytywane sekwencyjnie bez żadnych przerw aż do kodonu stop, w którym synteza łańcucha polipeptydowego jest zakończona.
Wszechstronność.
Do niedawna uważano, że kod jest absolutnie uniwersalny, tj. znaczenie słów kodowych jest takie samo dla wszystkich badanych organizmów: wirusów, bakterii, roślin, płazów, ssaków, w tym człowieka.
Jednak jeden wyjątek później stał się znany, okazało się, że mitochondrialny mRNA zawiera 4 trojaczki, które mają inne znaczenie niż w mRNA pochodzenia jądrowego. Tak więc w mitochondrialnym mRNA tryplet UGA koduje Tri, kody AUA dla Met, a ACA i AGG są odczytywane jako dodatkowe kodony stop.
Współliniowość genów i produktów.
U prokariotów stwierdzono liniową zgodność między sekwencją kodonów genu a sekwencją aminokwasów w produkcie białkowym lub, jak mówią, istnieje współliniowość między genem a produktem.
Tabela 4-4.
Kod genetyczny
| Pierwsza Fundacja | Druga baza | |||
| u | Z | A | G | |
| u | Suszarka do włosów UUU | UCU Cep | Opona UAU | UGU Cys |
| Suszarka do włosów UUC | UCC Ser | iASTir | UGC Cys | |
| UUA Lei | UCA Cep | UR* | UGA* | |
| UUG Lei | UCG Ser | UAG* | UGG kwiecień | |
| Z | Cuu Lei | CCU Pro | CAU Gis | CGU kwiecień |
| CUC Lei | SSS Pro | SAS Gis | CGC kwiecień | |
| CUA Lei | SSA Pro | CAA Gln | CGA kwiecień | |
| CUG Lei | CCG Pro | CAG Gln | CGG kwiecień | |
| A | Ile AUU | ACU Tpe | AAU Asn | AGU Ser |
| Ile AUC | ACC Tre | AAS Asn | AGG Ser | |
| AUA spełnione | ASA Tre | AAA Liz | AGA kwiecień | |
| AUG spotkałem | ACG Tre | AG Liz | AGG kwiecień | |
| G | Zakaz GUU | GCU Ala | GAU Asp | GGU Gli |
| Wał GUC | GCC Ala | GAC Asp | GGC Glee | |
| Wartość GUA | GSA Ala | GAA Glu | GGA Glee | |
| Wał GUG | GG Ala | GAG Glu | GGG Radość |
Uwagi: U, uracyl; C - cytozyna; A - adenina; G, guanina; * - kodon terminacji.
U eukariontów sekwencje zasad w genie, współliniowe sekwencje aminokwasowe w białku, są przerywane przez introny.
Dlatego w komórkach eukariotycznych sekwencja aminokwasowa białka jest współliniowa z sekwencją eksonów w genie lub dojrzałym mRNA po potranskrypcyjnym usunięciu intronów.