1. Urządzenia należy czyścić jak najszybciej po użyciu.
2. Przeprowadzać higienę rąk zgodnie z normą „higiena rąk”.
3. Załóż rękawiczki.
4. Przygotuj miejsce pracy:
Pojemnik z roztworem dezynfekującym;
Pojemnik z wodą destylowaną;
Środek dezynfekujący;
Rękawice;
Waciki z gazy bawełnianej;
Sterylna pielucha.
5. Zdemontuj urządzenie. Zdejmowane części (węże, pochłaniacze wilgoci, nawilżacz, trójniki, adaptery, skrzynki zaworowe i inne części w zależności od marki urządzenia) są całkowicie zanurzone w pojemniku z roztworem dezynfekującym dopuszczonym do tego celu w zalecany sposób (np. 3 % nadtlenku przez 60 min.)
Jeśli tryb dezynfekcji nie jest połączony z czyszczeniem przed sterylizacją, dodatkowo przeprowadzane jest czyszczenie przed sterylizacją OST 42-21-2-85
6. Dwa razy w odstępie 15-20 minut. przetrzeć korpus aparatu z zewnątrz szmatką zwilżoną w tym celu roztworem dezynfekującym (o właściwościach myjących np. 3% nadtlenku).
7. Wyjmij filtr papierowy i zanurz go w pojemniku do dezynfekcji odpadów klasy „B”.
8. Umyć wyjmowane części aparatu po ekspozycji w trybie dezynfekcji w tym samym roztworze; adapter, zawór, trójniki, pochłaniacze wilgoci i inne części wacikiem z gazy w ciągu 25-30 sekund.
9. Wacik wyrzucić do pojemnika do dezynfekcji odpadów klasy „B”.
10. Opłucz wyjmowane części urządzenia pod bieżącą wodą, załóż je na czystą pieluchę i przeprowadź samobadanie azowe.
11. Wypłucz wyjmowane części urządzenia w pojemniku z wodą destylowaną i ułóż na sterylnym prześcieradle.
12. Zdejmij zużyte rękawiczki i zanurz je w pojemniku z roztworem dezynfekującym.
13. Przeprowadzić higieniczną antyseptykę rąk zgodnie z normą „higiena rąk”. Załóż czyste rękawiczki.
14. Złóż urządzenie, zamocuj wszystkie zdezynfekowane i wysuszone części wyjmowane.
15. Do pułapki wilgoci wlać roztwór dezynfekujący (0,5% roztwór chlorheksydyny), podłączyć aparat na 60 minut przy przepływie gazu 2 l/min.
16. Usuń pozostałości roztworu dezynfekującego. Przedmuchać urządzenie przepływem tlenu 8-10 l/min wzdłuż obwodu półzamkniętego przez 15 minut.
Semestr.
Temat: Podstawy anestezjologii. Znieczulenie miejscowe i ogólne.
Algorytmy działania praktycznego.
ZESTAW DO NOVOCAINE BLOKAD
Cele: Przeprowadzanie blokady nowokainy.
Wskazania: Różne interwencje chirurgiczne, mające cel terapeutyczny
Przeciwwskazania: Nietolerancja środków znieczulających, rozległa operacja urazowa, wiek pacjenta.
Komplikacje: NIE
Sprzęt: Antyseptyk do skóry, rękawiczki, sterylne pęsety, maska, strzykawka 20 gr. , nowokaina, 1%, 0,25%, igła (10-12 cm), materiał sterylny, plaster samoprzylepny.
| № | Racjonalne uzasadnienie | |
| 1. | Upewnij się, że ta manipulacja jest konieczna (spotkanie w historii medycznej). | |
| 2. | ||
| Zapobieganie V.B.I. | ||
| 3. | Bezpieczeństwo infekcji | |
| 4. | Zapobieganie infekcji. | |
| 5. | Otwiera się sterylny stół, sterylne pęsety stoją w butelce z 6% nadtlenkiem wodoru (obok sterylnego stołu), biorą sterylną tacę, pęsety, nożyczki, kulki z gazy bawełnianej, serwetki. Igła 10-12 cm. | |
| 6. | Przygotuj wszystko, czego potrzebujesz do manipulacji. Pobiera się butelkę nowokainy 0,25%, 100 ml, alkohol lub chlorheksydynę, plaster samoprzylepny, sterylne rękawiczki. |
ZESTAW DO ZNIECZULENIA KRĘGOSŁUPA,
PUNKTACJA LUMBALNA.
Cele: Wykonanie nakłucia lędźwiowego
Wskazania: Choroby, urazy czaszki i kręgosłupa.
Przeciwwskazania: Nietolerancja preparatów nowokainy, ciężkość stanu.
Komplikacje: Zakażenie opon rdzenia kręgowego.
Sprzęt: lidokaina, trimekaina, bupiwakaina, antyseptyk skóry, jod, rękawiczki, sterylne pęsety, maska, strzykawka 20 gr. , nowokaina 0,25%, igła (10-12 cm), materiał sterylny, plaster samoprzylepny, taca sterylna, pojemnik na odpady.
| № | Sekwencja działań (etapy) | Racjonalne uzasadnienie |
| 1. | Upewnij się, że ta manipulacja jest konieczna. (powołanie w historii medycznej). | Definicja wskazań do manipulacji |
| 2. | Wyjaśnij pacjentowi znaczenie manipulacji i potrzebę jej wykonania. Uspokój go. | Przygotowanie psychiczne ofiary |
| 3. | Załóż maseczkę, umyj ręce pod bieżącą wodą z mydłem, wytrzyj do sucha. | |
| 4. | Ręce są leczone chirurgicznie, zakładane są sterylne rękawiczki. | Bezpieczeństwo infekcji |
| 5. | Traktuj skórę (70% alkohol etylowy, 1% roztwór jodonianu) w miejscu przyszłej blokady. | Zapobieganie infekcji. |
| 6. | Otwiera się sterylny stolik (sterylne pęsety stoją obok stołu w butelce z 6% nadtlenkiem wodoru), pobiera się sterylną tacę, na której znajdują się dwie pęsety, nożyczki, sterylny materiał, igła do nakłucia lędźwiowego (10-12 cm z trzpień) są umieszczone. Jednorazowa strzykawka 10-20 ml. Sterylny stół jest zamknięty. | Zgodność z wymogami aseptyki |
| 7. | Przygotuj wszystko, co niezbędne do manipulacji (butelkę lidokainy, trimekainy, bupiwakainy, 10-20 ml, alkohol, jod lub chlorheksydynę, sterylne rękawiczki, plaster). | Wysokiej jakości manipulacja |
KONSERWACJA SPRZĘTU ODDECHOWEGO ZNIECZULAJĄCEGO
Cel: Leczenie sprzętu anestezjologicznego i oddechowego
Wskazania. Dezynfekcja aparatu do znieczulenia.
Przeciwwskazania: Reakcja alergiczna na leki zawierające chlor.
Sprzęt: Gumowy fartuch. Respirator (lub maska 8-warstwowa). Okulary. Czapka bez daszka. Rękawiczki gumowe, Pojemnik emaliowany z pokrywką. Butelka z ciemnego szkła ze szlifowanym korkiem na roztwór składający się z (20 ml 30% perhydrolu i 5 g proszku do prania na 1 litr gorącej wody). Waciki z gazy. 10% roztwór formaliny lub 3% roztwór nadtlenku wodoru. Arkusz. Woda destylowana
| № | Sekwencja działań (etapy ) | Racjonalne uzasadnienie |
| 1. | Pielęgniarka odłącza i odłącza poszczególne metalowe części aparatu | Ścisłe sekwencyjne wykonywanie manipulacji jest kluczem do sukcesu |
| Umyj te części pod bieżącą ciepłą wodą. | wymóg higieny. | |
| 2. | Następnie na 15-20 minut zanurza się go w gorącym (50 ° C) roztworze, który przygotowuje się w ilości 20 ml 30% perhydrolu i 5 g proszku do prania na 1 litr gorącej wody. | Przestrzeganie instrukcji i norm aseptyki |
| 3. | Po określonym czasie nasączone części aparatu przemywa się w tym samym roztworze wacikiem i spłukuje pod bieżącą wodą. | Zgodność z wymaganiami dotyczącymi kolejności manipulacji. |
| 4. | W celu dezynfekcji lub sterylizacji części gumowe, korpus i ramkę adsorbera, zaworu zanurza się na 1 godzinę w 10% roztworze formaliny lub 3% roztworze nadtlenku wodoru. | Zgodność z wymaganiami reżimu sanitarno-epidemiologicznego. |
| 5. | Następnie jest dwukrotnie płukany w wodzie destylowanej, wycierany sterylnym prześcieradłem i przechowywany w szafce medycznej. | Jakość manipulacji |
SOP (standardowe procedury operacyjne) zapewniają lekarzom sformalizowane instrukcje krok po kroku, jasne algorytmy wdrażania. Opracowany przewodnik uwzględnia ramy regulacyjne, specyfikę obszaru zastosowania, wymagania dotyczące procedury.
Zamiar: Profilaktyka, zakażenia szpitalne, powikłania pooperacyjne.
Sprzęt do dezynfekcji – urządzenia i instalacje przeznaczone do dezynfekcji, czyszczenia przed sterylizacją ( dalej - PSO), sterylizacja.
Sterylizacja to całkowite zniszczenie wszystkich rodzajów patogenów, w tym zarodników, poprzez poddanie ich działaniu metod fizycznych, chemicznych, termicznych lub mieszanych.
Obszar zastosowań: Zasady dotyczą średniego i młodszego personelu medycznego jednostek klinicznych. Starsze pielęgniarki nadzorują sprzątanie.
Wymagania:
- Środek dezynfekujący.
- Detergent.
- Instrukcje dotyczące hodowli tych funduszy.
- Zbiorniki procesowe.
- Azopyram do wstępnej sterylizacji kontrola jakości przetwarzania.
- Dzienniki rejestracji sterylizacji, kontrola przed sterylizacją.
Dezynfekcja wysokiego stopnia wentylacji mechanicznej ( dalej - IVL), w połączeniu z czyszczeniem przed sterylizacją
Respirator należy oczyścić jak najszybciej, jednak nie później niż 30 minut po odłączeniu od pacjenta.
Główne etapy przetwarzania sprzętu oddechowego to:
Etap 1. Demontaż urządzenia.
Etap 2. Czyszczenie urządzenia + PSO (pojemnik nr 1).
Etap 3. Dezynfekcja wysokiego stopnia ( dalej - DVU) składany obwód urządzenia (pojemnik nr 2).
Etap 4. sprzęt instrumentu.
Etap 5. Suszenie, przechowywanie.
1. Demontaż jednostek, demontaż węży, elementów łączących, odłączenie nawilżacza, syfonu (woda z nawilżacza i syfonu jest dezynfekowana). Obwód oddechowy aparatu stanowi wydrążony układ przewodzący gaz będący w bliskim kontakcie z powietrzem wydychanym i wdychanym przez pacjentów, maski twarzowe, rurki dotchawicze, kaniule tracheostomijne, ustniki, łączniki, adaptery, trójniki, wszelkiego rodzaju rurki łączące, itp.
Worek oddechowy również podlega dezynfekcji i PSO.
2. Wszystkie zdemontowane elementy, wyroby medyczne ( dalej - IMN) myje się w pojemniku nr 1 roboczym roztworem środka dezynfekującego (co najmniej 3 minuty). Do prania można użyć wacików z gazy bawełnianej.
3. Wyroby medyczne zanurza się w pojemniku nr 2 z roztworem roboczym środka dezynfekującego do HLD z wypełnieniem kanałów i ubytków. Zdejmowane produkty są zanurzane w rozmontowanej formie, narzędzia z częściami blokującymi są otwierane, wykonując kilka ruchów roboczych tymi narzędziami w roztworze.
Objętość roztworu do przetwarzania powinna być wystarczająca do całkowitego zanurzenia wyrobów medycznych, natomiast objętość roztworu nad produktami powinna wynosić co najmniej 1 cm.
Proces technologiczny przetwarzania wyrobów, aparatury i sprzętu do celów medycznych regulują wymagania rozdziału II SanPiN 2.1.3.2630-10 „Wymagania sanitarno-epidemiologiczne dla organizacji prowadzących działalność medyczną” i obejmuje następujące etapy:
- dezynfekcja;
- sterylizacja.
Przetwarzanie i sterylizacja sprzętu anestezjologicznego i oddechowego
Algorytm działań jest następujący:
- Dezynfekcja urządzeń anestezjologicznych i oddechowych (dalej NDA), zgodnie z wymaganiami pkt. 2.7 rozdziału II oraz pkt. 6.6 rozdziału III SanPiN 2.1.3.2630-10, przeprowadzana jest z uwzględnieniem zaleceń zawartych w instrukcja obsługi konkretnego modelu urządzenia (patrz materiały w ES „Kontrola w placówkach służby zdrowia” -).
- Zdejmowane części NDA są dezynfekowane jako wyroby medyczne z uwzględnieniem wpływu czynników chemicznych i fizycznych na materiały, z których są wykonane, metodami i metodami zatwierdzonymi przez Ministerstwo Zdrowia Federacji Rosyjskiej z dnia 30 grudnia 1998 r. Nr 287-113 „Wytyczne dotyczące dezynfekcji wyrobów medycznych”
- W odniesieniu do przetwarzania obwodów oddechowych, wymagania SanPiN 2.1.3.2630-10 zalecają stosowanie obwodów jednorazowego użytku przez nie więcej niż 72 godziny dla każdego pacjenta, chyba że producent przewiduje inaczej.
Leczenie produktów nie mających kontaktu z powierzchnią rany, krwią, śluzem
Krew (w ciele pacjenta lub wstrzyknięta) i/lub leki iniekcyjne i nie mające kontaktu z błoną śluzową podczas operacji, zgodnie z punktem 2.15 rozdziału II SanPiN 2.1.3.2630-10, nie podlegają sterylizacji. Wyjątkiem są przypadki określone przez producenta w dokumentacji eksploatacyjnej NDA.
Warunki przechowywania
Warunki przechowywania (opakowania i warunki) zależą od metody sterylizacji stosowanej w organizacji. Przechowywanie jest dozwolone nie dłużej niż 3 dni w sterylnym pudełku do sterylizacji wyłożonym sterylnym prześcieradłem.
Montaż filtrów, wyjmowanych części urządzenia
Napełnianie zbiorników nawilżaczy sterylną wodą destylowaną, instalowanie filtrów, wyjmowanych części przeprowadza się podczas przygotowania NDA do użycia, zgodnie z instrukcją użytkowania (zwracając uwagę na liczbę cykli przetwarzania wskazaną przez producenta).
Jak przebiega obróbka aplikatorów (plastikowych) i dysz do aparatury ultradźwiękowej o niskiej częstotliwości do leczenia układu oddechowego?
Wyroby medyczne wielokrotnego użytku, które mają kontakt z powierzchnią rany, krwią i/lub lekami iniekcyjnymi, które podczas operacji wchodzą w kontakt z błoną śluzową i mogą spowodować jej uszkodzenie, zgodnie z wymogami określonymi w sekcji II SanPiN 2.1.3.2630- 10 i uwzględniając zalecenia producentów wyrobów o przeznaczeniu medycznym.
Dobór odpowiednich metod oraz metod dezynfekcji i sterylizacji zależy od charakterystyki produktów poddawanych sterylizacji (materiału produkcyjnego i jego właściwości):
- dopuszcza się stosowanie dezynfekcji przez wycieranie w przypadku wyrobów medycznych, których cechy konstrukcyjne nie pozwalają na zastosowanie metody zanurzeniowej;
- dezynfekować i sterylizować metodą fizyczną (gotowanie, para) lub chemiczną (zanurzenie w roztworze dezynfekującym, sterylizator) wyroby z gumy, lateksu i niektórych rodzajów tworzyw sztucznych;
- produkty z kauczuku silikonowego sterylizować powietrzem, koniecznie susząc w piecu w temperaturze 850C do zaniku widocznej wilgoci po czyszczeniu przed sterylizacją;
- produkty są sterylizowane za pomocą roztworów środków chemicznych, w konstrukcji których stosuje się materiały termolabilne, stosując w tym celu roztwory środków zawierających aldehyd, tlen i niektóre środki zawierające chlor, które wykazują działanie sporobójcze.
Zgodnie z ustalonymi punktami 1.2 i 1.4 OST 42-21-2-85 „Sterylizacja i dezynfekcja wyrobów medycznych. Metody, środki i tryby” dokumentacja operacyjna produktu musi opisywać metody, środki i tryby wstępnego czyszczenia sterylizacyjnego, sterylizacji i dezynfekcji w odniesieniu do wyrobu lub grup wyrobów, z uwzględnieniem ich przeznaczenia, cech konstrukcyjnych, a także wymagań dotyczących ich odporności na przedsterylizacyjne środki czyszczące, sterylizujące i dezynfekujące.
Te. instrukcja użytkowania wyrobu medycznego wydana przez wytwórcę musi koniecznie wskazywać i opisywać kolejność czynności postępowania z wyrobem medycznym oraz każdym wyrobem i narzędziem znajdującym się w jego opakowaniu lub wymieniając je, jeżeli metody ich dezynfekcji i sterylizacji są taki sam typ.
Czy obwody oddechowe respiratora powinny być sterylne?
Rodzaje respiratorów, modyfikacje obwodów oddechowych zależą od celu funkcjonalnego, cech konstrukcyjnych, postrzeganych wpływów zewnętrznych oraz sposobu działania potencjalnego zagrożenia.
Producent jest zobowiązany w dokumentacji dołączonej do urządzenia:
- wyjaśnić klasyfikację IP wartości oznaczonych na wyrobach medycznych oraz przeznaczenie respiratora – do nieinwazyjnej (podawanie tlenu za pomocą maski) lub inwazyjnej (intubacja) wentylacji płuc;
- podać wymagania dotyczące akcesoriów dostarczanych oddzielnie, wskazując wszelkie ograniczenia lub negatywne skutki, ich główne cechy użytkowe i poziom bezpieczeństwa;
- wskazać przeznaczenie akcesoriów dostarczanych z urządzeniem – jednorazowe lub nadające się do recyklingu;
- wskazać, która część obwodu oddechowego respiratora jest zanieczyszczona płynami ustrojowymi i wydychanymi gazami oraz czynniki ryzyka ponownego użycia respiratora i akcesoriów;
- zapewnić metody czyszczenia, dezynfekcji i sterylizacji w przypadku dekontaminacji akcesoriów i ryzyka ich ponownego użycia.
Jeżeli urządzenie, jego części i akcesoria są przeznaczone do stosowania u dzieci, kobiet w ciąży lub karmiących piersią, instrukcja użytkowania musi zawierać informacje o pozostałych zagrożeniach i środkach ostrożności dla tej grupy pacjentów.
Układ oddechowy do respiratora może składać się z rurek i złączek oraz zawierać dodatkowe urządzenia: nawilżacze, analizatory gazów, spirometry.
Na opakowaniu obwodu oddechowego przez producenta produktu zgodnie z GOST R 51528-99 „Systemy do znieczulenia wziewnego. Część 2. Krążące układy oddechowe do znieczulenia” powinno wskazywać:
- ten produkt jest jednorazowego użytku lub nadaje się do ponownego przetworzenia;
- metody i metody przetwarzania;
- liczba cykli dekontaminacji;
- metody kontroli bezpieczeństwa podczas wielokrotnego użytkowania.
Uwaga: w przypadku stosowania filtra bakteryjnego specyfikacja techniczna działania respiratora musi wskazywać, że filtr oddechowy jest „Nie podlega sterylizacji”.
Instrukcje dotyczące dekontaminacji muszą być zgodne z GOST 17664-2012 „Informacje dotyczące sterylizacji wyrobów medycznych dostarczone przez producenta w celu ponownej sterylizacji wyrobów medycznych” . W zależności od przeznaczenia respiratora – do nieinwazyjnej lub inwazyjnej wentylacji płuc – oraz możliwego ryzyka ich wielokrotnego użycia:
- wymagana jest dezynfekcja, PSO i sterylizacja obwodu;
- wystarczająca dezynfekcja.
Metody i tryby sterylizacji podane w instrukcji obsługi muszą być zgodne z MU 287-113 i OST 42-21-2-85:
- podczas sterylizacji w autoklawie tryb nie powinien być niższy niż 110 ° C;
- w przypadku sterylizacji chemicznej woda do płukania układów oddechowych musi być sterylna.
Jak postępować z workiem resuscytacyjnym typu Ambu, pudełkiem, w którym jest przechowywany oraz maseczkami resuscytacyjnymi
Worek oddechowy wielokrotnego użytku, przewody oddechowe, maski to produkty, które nie mają kontaktu z błonami śluzowymi pacjentów, dlatego po użyciu i odłączeniu od urządzenia należy je oczyścić, zdezynfekować, wysuszyć i przechowywać w warunkach wykluczających ich wtórne zanieczyszczenie .
Dekontaminacja aparatów anestezjologicznych i oddechowych oraz części wyjmowanych do nich przeprowadzana jest z uwzględnieniem zaleceń zawartych w instrukcji obsługi danego modelu urządzenia. Dla każdego rodzaju aparatury, wymiennych do niego części, producent wskazuje określone metody, metody i tryby przetwarzania.
Wybierając tryb dezynfekcji, preferowane są tryby dla najbardziej opornych mikroorganizmów spośród wirusów lub grzybów z rodzaju Candida.
Gdy produkt (worek) podlega:
- Czyszczenie wstępne i płukanie przez całkowite zanurzenie w roztworze detergentu o zasadowym pH (wirus zapalenia wątroby typu B ulega zniszczeniu w środowisku zasadowym i nie jest wrażliwy na kwaśne wartości pH). Powierzchnie wewnętrzne muszą być całkowicie wypełnione roztworem czyszczącym. Aby umyć wewnętrzne powierzchnie torby, potrząśnij nią kilka razy.
- Pranie z pozostałości detergentu pod bieżącą wodą.
- Zanurzenie i namoczenie w roztworze środka zawierającego tlen (zgodnie z zaleceniami producenta wyrobu i instrukcją użycia konkretnego środka dezynfekującego).
- pranie. Aby zachować funkcjonalność i żywotność produktów do ostatniego spłukiwania, lepiej jest wykonać przygotowaną wodę (filtrowaną, destylowaną).
Podczas stosowania autoklawowania produkty (maski, węże) podlegają:
- Mycie pod bieżącą wodą.
- Wysuszenie. Suszenie produktów wykonanych z materiałów żaroodpornych (lateks, silikon) odbywa się zgodnie z reżimem określonym w instrukcji ich użytkowania. Preferowane jest suszenie w piecu w temperaturze 85°C, dopóki nie będzie widać wilgoci.
Do suszenia wyrobów gumowych, lateksowych na bazie kauczuku zalecany jest zakres temperatur 70–80°C, ponieważ wyższe temperatury znacznie skracają ich żywotność. Suszenie zawiesinowe węży i przeciwpłuc ma zastosowanie, jeśli nie jest możliwa inna metoda iw warunkach aseptycznych.
- Opakowania.
- Autoklawowanie w trybie określonym przez producenta.
Produkty przechowuje się w pojemniku z filtrem, w którym przeprowadzono autoklawowanie, nie dłużej niż 72 godziny. Worek jest przechowywany w sterylnym prześcieradle, pieluchy - w pudełku dołączonym do zestawu do przechowywania przez 24 godziny (w przypadku braku filtra).
Proces technologiczny przetwarzania wyrobów, aparatury i sprzętu do celów medycznych regulowany jest wymaganiami rozdziału II SanPiN 2.1.3.2630-10 „Wymagania sanitarno-epidemiologiczne dla organizacji prowadzących działalność medyczną” i obejmuje kolejne etapy dezynfekcji, PSO i sterylizacji .
Dekontaminacja urządzeń anestezjologicznych i oddechowych, zgodnie z wymaganiami pkt 2.7 rozdziału II oraz pkt 6.6 rozdziału III SanPiN 2.1.3.2630-10, przeprowadzana jest z uwzględnieniem zaleceń zawartych w instrukcji obsługi aparatury konkretny model. A usuwalne części urządzeń są dezynfekowane jako wyroby medyczne, z uwzględnieniem wpływu czynników chemicznych i fizycznych na materiały wyrobu, metodami i metodami zatwierdzonymi przez Ministerstwo Zdrowia Federacji Rosyjskiej z dnia 30 grudnia 1998 r. nr 287-113 „Wytyczne dotyczące dezynfekcji, czyszczenia przedsterylizacyjnego i sterylizacji wyrobów medycznych”
W odniesieniu do przetwarzania obwodów oddechowych, wymagania SanPiN 2.1.3.2630-10 zalecają stosowanie obwodów jednorazowego użytku przez nie więcej niż 72 godziny dla każdego pacjenta, chyba że producent przewiduje inaczej.
Zgodnie z wymaganiami pkt 2.19 i pkt 2.31 rozdziału II SanPiN 2.1.3.2630-10 sterylizacja wyrobów medycznych (w tym wyjmowanych części wyrobu) wielokrotnego użytku, wykonanych z żaroodpornych materiałów polimerowych, przeprowadzana jest z nasycona para wodna w sterylizatorach parowych (autoklawach), z materiałów termolabilnych - chemicznie. Wyroby medyczne, które nie mają kontaktu z powierzchnią rany, krwią (w ciele pacjenta lub wstrzykniętą do niego) i/lub lekami iniekcyjnymi oraz nie wchodzą w kontakt z błoną śluzową podczas operacji, zgodnie z pkt 2.15 rozdziału II SanPiN 2.1.3.2630-10, sterylizacji nie podlegają. Wyjątek stanowią przypadki określone przez producenta w dokumentacji eksploatacyjnej wyrobu.
Warunki przechowywania (opakowania i warunki) zależą od metody sterylizacji stosowanej w organizacji. Przechowywanie jest dozwolone nie dłużej niż 3 dni w sterylnym pudełku do sterylizacji wyłożonym sterylnym prześcieradłem. Napełnianie zbiorników nawilżaczy sterylną wodą destylowaną, instalowanie filtrów, wyjmowanych części urządzenia przeprowadza się w trakcie przygotowania do użycia sprzętu anestezjologicznego i oddechowego, zgodnie z instrukcją użytkowania (zwracając uwagę na liczbę cykli przetwarzania wskazaną przez producent produktów).
Napełnianie zbiorników nawilżaczy sterylną wodą destylowaną, instalowanie filtrów, wyjmowanych części urządzenia przeprowadza się w trakcie przygotowania do użycia sprzętu anestezjologicznego i oddechowego, zgodnie z instrukcją użytkowania, zwracając uwagę na określoną liczbę cykli przetwarzania produktu przez producenta.