تعليمات لاستخدام بانادول (أقراص). بانادول أقراص قابلة للذوبان في الحمل والرضاعة

بانادول: تعليمات للاستخدام والاستعراضات

بانادول دواء له تأثير مسكن وخافض للحرارة.

الافراج عن الشكل والتكوين

أشكال جرعات الإفراج عن بانادول:

• أقراص قابلة للذوبان (قابلة للذوبان): مسطحة ، حول المحيط - بحافة مشطوفة ، بيضاء ؛ على جانب واحد - خطر. على جانبي الجهاز اللوحي ، قد يكون السطح خشنًا إلى حد ما (في شرائح مغلفة من 2 أو 4 قطع ، 6 أو 12 شريطًا في صندوق من الورق المقوى) ؛
• أقراص مغلفة بالفيلم: على شكل كبسولة بحافة مسطحة ، بيضاء ؛ على جانب واحد - "بنادول" منقوش ، على الجانب الآخر - خط (في بثور من 6 أو 12 قطعة ، 1 أو 2 بثور في صندوق من الورق المقوى).

تحتوي كل عبوة أيضًا على تعليمات لاستخدام بانادول.

تكوين قرص واحد قابل للتشتت:

• المكونات الإضافية: حامض الستريك ، بيكربونات الصوديوم ، سكريات الصوديوم ، السوربيتول ، كربونات الصوديوم ، البوفيدون ، كبريتات لوريل الصوديوم ، ثنائي الميثيكون.

تركيب قرص واحد ملبس بالفيلم:

• العنصر النشط: الباراسيتامول - 0.5 جم ؛
• المكونات الإضافية: التلك ، هيدروكسي بروبيل ، نشا الذرة ، الترياسيتين ، البوفيدون ، سوربات البوتاسيوم ، حامض دهني.

الخصائص الدوائية

الديناميكا الدوائية

بانادول مسكن خافض للحرارة. له تأثير خافض للحرارة ومسكن. من خلال العمل على مراكز التنظيم الحراري والألم ، فإنه يمنع COX-1 و COX-2 (انزيمات الأكسدة الحلقية -1 و -2) ، بشكل رئيسي في الجهاز العصبي المركزي.

يكاد لا يحتوي على خصائص مضادة للالتهابات. لا يؤدي إلى تهيج الغشاء المخاطي للمعدة / الأمعاء. لا يؤثر على تخليق البروستاجلاندين في الأنسجة المحيطية ، وبالتالي لا يؤثر على استقلاب الماء والملح.

الدوائية

يحتوي الباراسيتامول على امتصاص عالي ، C max (أقصى تركيز للمادة) هو 0.005-0.02 مجم / مل ، والوقت لتحقيق ذلك هو 30-120 دقيقة.

تلامس بروتينات البلازما عند مستوى 15٪. المادة تعبر الحاجز الدموي الدماغي. يوجد ما يصل إلى 1٪ من جرعة الباراسيتامول التي تتناولها الأم المرضعة في حليب الثدي. يتم تحقيق تركيز البلازما الفعال علاجيًا للمادة عند استخدامها بجرعة 10-15 مجم / كجم.

يحدث التمثيل الغذائي في الكبد (من 90 إلى 95 ٪): 80 ٪ من الجرعة تدخل في تفاعلات الاقتران مع حمض الجلوكورونيك والكبريتات ، يليها تكوين مستقلبات غير نشطة ؛ 17٪ من الجرعة تخضع لعملية هيدروكسيل ، مما يؤدي إلى تكوين 8 نواتج أيضية نشطة ، والتي ترتبط بشكل أكبر مع الجلوتاثيون لتكوين مستقلبات غير نشطة بالفعل. في حالة نقص الجلوتاثيون ، يمكن أن تؤدي هذه المستقلبات إلى إعاقة أنظمة إنزيم خلايا الكبد ونخرها.

أيضًا ، يشارك متماثل الإنزيم CYP 2E1 في عملية التمثيل الغذائي للدواء.

T 1/2 (نصف العمر) هو 1-4 ساعات. يتم الإخراج عن طريق الكلى في شكل مستقلبات ، بشكل رئيسي متقارنات ، فقط 3 ٪ من الجرعة تفرز دون تغيير.

في المرضى المسنين ، تقل تصفية الدواء ، في حين أن هناك زيادة في T 1/2.

مؤشرات للاستخدام

توصف أقراص بانادول لعلاج أعراض الحالات / الأمراض التالية:

• متلازمة الحمى ، بما في ذلك الحمى مع نزلات البرد والانفلونزا (كخافض للحرارة) ؛
• متلازمة الألم ، بما في ذلك الصداع النصفي ، الحيض المؤلم ، العضلات ، آلام الأسنان والصداع ، آلام الظهر وآلام الحلق (كمخدر).

يهدف الدواء إلى تقليل شدة الألم وقت الاستخدام ، فهو لا يؤثر على تطور المرض.

موانع

مطلق:

• العمر حتى 6 سنوات
• فرط الحساسية لمكونات الدواء.

قريب (يتطلب تعيين بانادول الحذر في حالة وجود الحالات / الأمراض التالية):

• التهاب الكبد الفيروسي؛
• فرط بيليروبين الدم الحميد (بما في ذلك متلازمة جيلبرت) ؛
• نقص نازعة الجلوكوز 6 فوسفات.
• الفشل الكلوي والكبد.
• تلف الكبد الكحولي وإدمان الكحول.
• فترة الحمل والرضاعة.
• كبار السن.

بانادول ، تعليمات للاستخدام: الطريقة والجرعة

يجب تناول بانادول عن طريق الفم. يجب إذابة الأقراص القابلة للتشتت في الماء قبل تناولها (الحجم - لا يقل عن 100 مل) ؛ يتم غسل الأقراص المطلية بالماء.

• البالغين (بما في ذلك المرضى المسنين): ما يصل إلى 4 مرات في اليوم ، 0.5-1 جم ؛ الحد الأقصى في اليوم - 4 جم ؛
• الأطفال من سن 9 إلى 12 عامًا: حتى 4 مرات في اليوم ، 0.5 جم ؛ الحد الأقصى في اليوم - 2 جم ؛
• الأطفال من عمر 6 إلى 9 سنوات: 0.25 جم 3-4 مرات في اليوم ؛ الحد الأقصى في اليوم - 1 غرام.

يجب ألا تزيد مدة دورة تناول بانادول بدون إشراف طبي لتسكين الآلام عن 5 أيام ، كمخفف للحرارة - 3 أيام. يجب الاتفاق مع الطبيب على أي تغييرات في نظام الدواء الموصى به.

آثار جانبية

الآثار الجانبية المحتملة:

• ردود الفعل التحسسية: في بعض الأحيان - طفح جلدي ، حكة ، وذمة وعائية.
• نظام المكونة للدم: نادرًا - فقر الدم ، قلة الصفيحات ، زيادة في كمية الميتهيموغلوبين في الدم (ميتهيموغلوبين الدم) ؛
• الجهاز البولي: مع الاستخدام المطول للجرعات العالية - مغص كلوي ، نخر حليمي ، بيلة جرثومية غير محددة ، التهاب الكلية الخلالي.

جرعة مفرطة

يجب أن يؤخذ الدواء فقط بالجرعات الموصى بها في التعليمات. إذا تم تجاوز جرعة بانادول ، حتى في حالة عدم وجود تدهور في الصحة ، فمن الضروري التماس العناية الطبية الفورية ، حيث يوجد احتمال كبير لحدوث تأخر خطير في تلف الكبد.

عند البالغين ، قد يحدث تلف في الكبد عند تناول جرعة مقدارها 10 جم من الباراسيتامول. قد يؤدي استخدام الدواء بجرعة 5 جم إلى تلف الكبد لدى المرضى الذين يعانون من عوامل خطر إضافية ، والتي تشمل:

• العلاج طويل الأمد بالأدوية التالية: كاربامازيبين ، الفينوباربيتال ، الفينيتوين ، بريميدون ، ريفامبيسين ، مستحضرات نبتة سانت جون أو الأدوية الأخرى التي تحفز إنزيمات الكبد ؛
• الوجود المحتمل لنقص الجلوتاثيون (لوحظ على خلفية سوء التغذية والتليف الكيسي وعدوى فيروس نقص المناعة البشرية والجوع والإرهاق) ؛
• تعاطي الكحول بانتظام.

يتجلى التسمم الحاد بأعراض مثل آلام المعدة والقيء والغثيان وشحوب الجلد والتعرق. بعد 1-2 أيام من تناول جرعة زائدة ، يتم تحديد علامات تلف الكبد (في شكل ألم في منطقة الكبد ، وزيادة نشاط إنزيمات الكبد). في الحالات الشديدة ، لوحظ فشل الكبد ، ويمكن ملاحظة الفشل الكلوي الحاد مع نخر أنبوبي (ربما في حالة عدم وجود تلف حاد في الكبد) ، واعتلال دماغي ، والتهاب البنكرياس ، وعدم انتظام ضربات القلب ، وغيبوبة. يتجلى تطور التأثير السمي للكبد عند البالغين عند تناول الباراسيتامول بجرعة تزيد عن 10 جم.

العلاج: إلغاء عقار بانادول. يجب عليك طلب المساعدة الطبية على الفور. يتم عرض غسيل المعدة واستخدام المعوية (polyphepan ، الفحم المنشط). يتم إعطاء المتبرعين بمجموعات SH وسلائف تخليق الجلوتاثيون: 8-9 ساعات بعد جرعة زائدة - ميثيونين ، بعد 12 ساعة - N-acetylcysteine.

اعتمادًا على تركيز المادة في الدم ، وكذلك على الوقت الذي انقضى بعد تناول الدواء ، يتم تحديد الحاجة إلى تدابير علاجية إضافية (استمرار إدارة الميثيونين ، الحقن الوريدي لـ N-acetylcysteine).

في حالة حدوث اضطرابات خطيرة في وظائف الكبد ، بعد 24 ساعة من تناول الباراسيتامول ، يجب إجراء العلاج بالاشتراك مع متخصصين من قسم متخصص في أمراض الكبد أو مركز مراقبة السموم.

تعليمات خاصة

عند وصف دورة طويلة بجرعات عالية ، يجب مراقبة صورة الدم.

فقط تحت إشراف طبي وحذر ، يوصف بانادول لأمراض الكلى أو الكبد ، بالتزامن مع الأدوية المضادة للقىء (ميتوكلوبراميد ، دومبيريدون) ، وكذلك الأدوية التي تخفض مستويات الكوليسترول في الدم (كوليستيرامين).

لتجنب الأضرار السامة للكبد ، يجب عدم الجمع بين استخدام بانادول والمشروبات الكحولية.

في الحالات التي توجد فيها حاجة إلى مسكنات الألم اليومية ، لا يمكن تناول الباراسيتامول ، عند استخدامه مع مضادات التخثر ، إلا من حين لآخر.

يجب تحذير الطبيب من تناول بانادول في حالات التحاليل لتحديد مستوى الجلوكوز وحمض البوليك في الدم.

استخدم أثناء الحمل والرضاعة

يوصف بانادول أثناء الحمل / الإرضاع بحذر.

التطبيق في الطفولة

العلاج ببانادول هو مضاد استطباب للمرضى الذين تقل أعمارهم عن 6 سنوات.

لضعف وظائف الكلى

في حالة الفشل الكلوي ، يجب إجراء العلاج تحت إشراف طبي.

لِعلاج اختلال وظائف الكبد

في حالة القصور الكبدي ، يجب إجراء العلاج تحت إشراف طبي.

استخدم في كبار السن

المرضى المسنين توصف أقراص بانادول بحذر.

تفاعل الدواء

يمكن أن يؤدي الاستخدام المتزامن طويل الأمد للباراسيتامول مع بعض الأدوية إلى تطوير الإجراءات التالية:

• مضادات التخثر ذات التأثير غير المباشر (الوارفارين والكومارين الأخرى): تزيد من احتمالية حدوث نزيف.
• الساليسيلات: يزيد من خطر الإصابة بسرطان المثانة أو الكلى.
• العقاقير الأخرى المضادة للالتهابات غير الستيرويدية: يزداد خطر التدهور في الفشل الكلوي (بداية المرحلة النهائية) ، حدوث النخر الحليمي الكلوي واعتلال الكلية "المسكن".

مع الاستخدام المشترك لبانادول مع بعض المواد / المستحضرات ، يمكن ملاحظة التأثيرات التالية:

• الإيثانول: يزيد من احتمالية الإصابة بالتهاب البنكرياس الحاد.
• ميتوكلوبراميد ، دومبيريدون: يزيد معدل امتصاص الباراسيتامول.
• Diflunisal: احتمالية تطوير سمية كبدية وزيادة تركيز المادة الفعالة بانادول في البلازما ؛
• محرضات إنزيمات الأكسدة الميكروسومية في الكبد (إيثانول ، فينيتوين ، فلوميسينول ، باربيتورات ، كاربامازيبين ، مضادات الاكتئاب ثلاثية الحلقات ، ريفامبيسين ، زيدوفودين ، فينيتوين ، فينيل بوتازون): الجرعات الزائدة تزيد من احتمالية التأثيرات السامة للكبد ؛
• الأدوية السامة للنخاع: زيادة مظاهر السمية الدموية لبانادول.
• عقاقير حمض البوريك: ينخفض ​​نشاطها.
• مثبطات الأكسدة الميكروسومية (سيميتيدين): ينخفض ​​خطر التأثير السام للكبد ؛
• كوليستيرامين: ينخفض ​​معدل امتصاص الباراسيتامول.

نظائرها

نظائر بانادول هي: باراسيتامول ، باراسيتامول إم إس ، بانادول أكتيف ، ستريمول ، إيفيرالجان ، بروهودول ، بيرفالجان ، سيفكون د.

شروط وأحكام التخزين

يُحفظ بعيدًا عن متناول الأطفال في درجات حرارة تصل إلى 25 درجة مئوية.

الافضل قبل الموعد:

• أقراص قابلة للتشتت - 4 سنوات ؛
• أقراص مغلفة - 5 سنوات.

شهادة تسجيل № 014375/01-2002

اسم تجاريبنادول

الاسم الدولي غير المسجل الملكيةباراسيتامول

شكل جرعاتأقراص قابلة للذوبان

وصف
تذوب الأقراص البيضاء ، عند وضعها في الماء ، لتكوين محلول صافٍ.

مُجَمَّع
يحتوي كل قرص على: باراسيتامول 500 ملغ.

سواغ:السوربيتول ، السكرين الصوديوم ، بيكربونات الصوديوم ، البوفيدون ، كبريتات لوريل الصوديوم ، ثنائي الميثيكون ، حامض الستريك ، كربونات الصوديوم.

مجموعة العلاج الدوائي:

عامل مسكن غير مخدر. كود ATC: N02BE01.

الخصائص الدوائية:

يشير الباراسيتامول إلى الأدوية المسكنة غير المخدرة. له تأثير مسكن وخافض للحرارة ومضاد للالتهابات. لا يسبب الدواء تهيج الغشاء المخاطي في المعدة.

دواعي الإستعمال:
يستخدم بانادول لعلاج الصداع والصداع النصفي وآلام الأسنان وآلام أسفل الظهر وآلام العضلات والفترات المؤلمة والتهاب الحلق. كما يستخدم "بانادول" في علاج الأعراض وتقليل الحمى في نزلات البرد والإنفلونزا. الدواء مخصص للبالغين.

موانع
لا تتناول الدواء في وقت واحد مع الأدوية الأخرى المحتوية على الباراسيتامول ، في حالة فرط الحساسية للباراسيتامول أو أي مكون آخر من مكونات الدواء ، في حالة ضعف شديد في وظائف الكبد أو الكلى ، وكذلك في حالة الغياب الجيني للجلوكوز -6-فوسفات ديهيدروجينيز وفي حالة أمراض الدم. يجب أن يؤخذ الدواء بحذر في متلازمة جيلبرت (فرط بيليروبين الدم الدستوري). لا ينصح بتناوله أثناء الحمل والرضاعة.

تحذيرات
يستخدم بحذر في المرضى الذين يعانون من ضعف في وظائف الكبد أو الكلى. يزداد خطر الإصابة بتأثير سام للكبد مع التناول المتزامن للباربيتورات ، والديفينين ، وكاربامازيبين ، وريفامبيسين ، وزيدوفودين ، ومحفزات أخرى لأنزيمات الكبد الميكروسومي ، وكذلك مع الإدارة المتزامنة لميتوكلوبراميد ، ودومبيريدون ، وكوليسترامين.

لتجنب تلف سموم الكبد ، لا ينبغي الجمع بين الباراسيتامول والمشروبات الكحولية وأيضًا تناوله من قبل الأشخاص المعرضين لاستهلاك الكحول المزمن.

يجب على المرضى الذين يتبعون نظامًا غذائيًا خالٍ من الملح أو قليل الملح أن يأخذوا بعين الاعتبار محتوى الصوديوم لكل قرص (427 مجم) عند حساب كمية الملح اليومية. عند إجراء اختبارات لتحديد حمض البوليك وسكر الدم ، يجب أن تخبر طبيبك عن تناول الدواء. يجب استخدام الدواء بحذر في حالة عدم تحمل الفركتوز ، حيث يحتوي الدواء على السوربيتول.

الجرعة وطريقة الاستعمال
يجب إذابة أقراص "بانادول" قبل الابتلاع في 100 مل على الأقل (نصف كوب) من الماء.

الكبار: عادة 1-2 حبة 3-4 مرات يوميا حسب الحاجة. الفترة الفاصلة بين الجرعات لا تقل عن 4 ساعات. الحد الأقصى للجرعة المفردة للبالغين هو 2 حبة (1 جم) ، والحد الأقصى للجرعة اليومية هو 8 أقراص (4 جم).

يجب إعطاء الأطفال (من 6 إلى 12 عامًا) 1 / 2-1 قرص 3-4 مرات يوميًا إذا لزم الأمر. الفترة الفاصلة بين الجرعات لا تقل عن 4 ساعات. الحد الأقصى للجرعة المفردة للأطفال هو قرص واحد (0.5 جم) ، والحد الأقصى للجرعة اليومية هو 2 حبة (2 جم). يتم احتساب جرعة الأطفال على أساس وزن جسم الطفل: الجرعة المفردة القصوى هي 10-15 مجم / كجم من وزن الجسم ، والحد الأقصى للجرعة اليومية 60 مجم / كجم من وزن الجسم.

لا ينصح باستخدام الدواء لأكثر من خمسة أيام كمخدر ولأكثر من ثلاثة أيام كمخفف للحرارة بدون وصفة طبية وإشراف الطبيب. لا يمكن زيادة الجرعة اليومية من الدواء أو مدة العلاج إلا تحت إشراف طبي. لا تتجاوز الجرعة المحددة. في حالة تناول جرعة زائدة ، اتصل بطبيبك على الفور ، حتى لو شعرت بصحة جيدة.

أثر جانبي
عند الجرعات الموصى بها ، يكون الدواء جيد التحمل عادة. في بعض الأحيان يمكن ملاحظة رد فعل تحسسي على شكل طفح جلدي ، حكة ، وذمة وعائية. نادرا - اضطرابات في نظام الدم (قلة الصفيحات ، ميتهيموغلوبينية الدم ، قلة الكريات البيض ، ندرة المحببات). مع الاستخدام المطول بجرعات عالية ، تزداد احتمالية ضعف وظائف الكبد والكلى ويصبح التحكم في صورة الدم ضروريًا.

مع الاستخدام المطول بجرعات عالية ، من الممكن حدوث تأثيرات سامة للكبد وتسمم كلوي.

إذا كنت تعاني من أعراض غير عادية ، يجب عليك استشارة الطبيب.

جرعة مفرطة
علامات جرعة زائدة من الباراسيتامول هي الغثيان والقيء وآلام في المعدة. بعد يوم أو يومين ، يتم تحديد علامات تلف الكبد. في الحالات الشديدة ، يحدث فشل كبدي وغيبوبة. إذا كنت تشك في جرعة زائدة ، فعليك طلب المساعدة الطبية على الفور. الإسعافات الأولية: يجب على الضحية غسل المعدة ووصف الممتزات (الفحم النشط) واستشارة الطبيب.

نموذج الافراج
2 أو 4 أقراص في شريط مغلف. 6 شرائط من 2 قرص أو 12 شريط من 2 قرص أو 6 شرائط من 4 أقراص مع تعليمات للاستخدام داخل علبة من الورق المقوى.

الافضل قبل الموعد
4 سنوات. لا تستخدم بعد تاريخ انتهاء الصلاحية المذكور على العبوة.

شروط التخزين
يحفظ فى درجة حرارة لاتتعدى 25 درجة مئوية بعيدا عن متناول الأطفال.

شروط الاستغناء عن الصيدليات
بدون وصفة طبية من الطبيب

اسم وعنوان الشركة المصنعة
Famar S.A. (اليونان) لـ SmithKline Beecham Consumer Healthcare ، Brentford TW8 9BD.
SB SmithKlme Beecham

بانادول علامة تجارية مسجلة.
للأسئلة والاقتراحات ، يرجى الاتصال بـ: موسكو 113587 ، ص.ب 101

بانادول®

الاسم الدولي غير المسجل الملكية

باراسيتامول

شكل جرعات

أقراص مغلفة 500 مجم

مُجَمَّع

قرص واحد يحتوي على

المادة الفعالة -باراسيتامول 500 مجم

سواغ:نشا الذرة ، نشا pregelatinized (قابل للذوبان) ، بوفيدون (ك 25) ، سوربات البوتاسيوم ، التلك ، حامض دهني ، ماء نقي. تكوين غلاف الفيلم: هيدروكسي بروبيل ميثيل سلولوز 15 CPS ، ثلاثي الأسيتين.

وصف

أقراص ، مطلية بالفيلم ، بيضاء ، على شكل كبسولة ، ذات حواف مسطحة ، عليها علامات على شكل شعار مثلث على جانب واحد وخط على الجانب الآخر.

مجموعة العلاج الدوائي

المسكنات. المسكنات الأخرى - خافضات الحرارة. الأنيليد. باراسيتامول

كود ATX N02BE01

الخصائص الدوائية

الدوائية

يمتص الباراسيتامول بسرعة وبشكل شبه كامل من الجهاز الهضمي. يتم الوصول إلى أقصى تركيز في بلازما الدم خلال 30-60 دقيقة. نصف عمر الإطراح هو 1-4 ساعات عند تناوله بجرعات علاجية. يتم توزيعه بالتساوي في جميع سوائل الجسم. ارتباط بروتين البلازما متغير ، من 20 إلى 30 ٪ من الدواء مرتبط في حالة التسمم الحاد. عند تناول جرعات علاجية ، يتم إخراج 90-100٪ من الدواء في البول خلال اليوم الأول. تفرز الكمية الرئيسية من الباراسيتامول بعد الاقتران في الكبد ، 5٪ - دون تغيير.

الديناميكا الدوائية

الباراسيتامول مسكن - خافض للحرارة. له تأثير مسكن وخافض للحرارة عن طريق قمع تخليق البروستاجلاندين في منطقة ما تحت المهاد. يحدد عدم وجود تأثير مانع على تخليق البروستاجلاندين في الأنسجة المحيطية عدم وجود تأثير سلبي على الغشاء المخاطي للجهاز الهضمي. في هذا الصدد ، يُنصح باستخدام الباراسيتامول بشكل خاص في المرضى الذين يكون قمع تخليق البروستاجلاندين في الأنسجة المحيطية أمرًا غير مرغوب فيه ، على سبيل المثال ، في حالة وجود تاريخ من النزيف المعدي المعوي أو في المرضى المسنين.

مؤشرات للاستخدام

- صداع ، صداع نصفي ، وجع أسنان ، ألم بعد قلع الأسنان أو إجراءات طب الأسنان الأخرى ، آلام في المفاصل والعضلات ، حمى وآلام بعد التطعيم ، التهاب الحلق ، آلام الدورة الشهرية ، آلام التهاب المفاصل ، انخفاض الحمى.

الجرعة وطريقة الاستعمال

البالغون (بما في ذلك كبار السن) والأطفال الذين تبلغ أعمارهم 12 عامًا فما فوق: 500-1000 مجم (1-2 حبة) كل 4-6 ساعات حسب الحاجة. الفاصل الزمني بين الجرعات 4 ساعات على الأقل. الجرعة اليومية القصوى هي 4000 مجم (8 حبات).

الأطفال (6-11 سنة): 250-500 مجم (قرص - 1 قرص) كل 4-6 ساعات حسب الحاجة. الفاصل الزمني بين الجرعات 4 ساعات على الأقل. الحد الأقصى للجرعة اليومية هو 60 مجم / كجم من وزن جسم الطفل ، مقسمة إلى جرعات مفردة من 10-15 مجم / كجم على مدار 24 ساعة. لا يمكن تناول جرعة واحدة أكثر من 4 مرات خلال 24 ساعة. الحد الأقصى لمدة الاستخدام بدون وصفة طبية وإشراف الطبيب هي 3 أيام.

إذا استمرت الأعراض ، يجب استشارة الطبيب.

لا تتجاوز الجرعة المحددة.

لا تأخذ في وقت واحد مع أدوية أخرى تحتوي على الباراسيتامول.

أثر جانبي

نادرا جدا (<1/10 000)

الحساسية المفرطة ، تفاعلات فرط الحساسية بما في ذلك طفح جلدي ، وذمة وعائية ، متلازمة ستيفنز جونسون

قلة الصفيحات

تشنج قصبي في المرضى الذين يعانون من فرط الحساسية لحمض أسيتيل الساليسيليك ومضادات الالتهاب غير الستيروئيدية الأخرى

ضعف وظائف الكبد

يجب التوقف فورًا عن تناول الدواء واستشارة الطبيب في حالة حدوث ردود الفعل السلبية المذكورة أعلاه ، وكذلك تقشر الجلد ، وتشكيل تقرحات في تجويف الفم ، وصعوبة في التنفس ، وتورم في الشفتين ، واللسان ، والحلق والوجه ، وكدمات ، النزيف أو أي تفاعل آخر غير مرغوب فيه لدواء.

موانع

فرط الحساسية للباراسيتامول أو أي مادة أخرى

مكون الدواء

سن الأطفال حتى 6 سنوات

تفاعل الأدوية

عندما يؤخذ الدواء لفترة طويلة ، فإنه يعزز تأثير مضادات التخثر غير المباشرة (الوارفارين والكومارين الأخرى) ، مما يزيد من خطر النزيف ؛ الجرعات المفردة ليس لها تأثير كبير.

تعليمات خاصة

قبل تناول الدواء يجب استشارة الطبيب:

المرضى الذين يعانون من أمراض الكبد المزمنة (يزيد مرض الكبد المرضي من خطر تلف الكبد عند تناول الباراسيتامول)

مرضى الكلى المزمنة

المرضى الذين يتناولون الوارفارين warfarin أو مميعات الدم الأخرى

إذا أصبح الصداع ثابتًا

المرضى الذين يعانون من حالات مصحوبة بانخفاض في مستويات الجلوتاثيون (على سبيل المثال ، مع الالتهابات الشديدة مثل تعفن الدم) ، والتي قد تزيد من خطر الإصابة بالحماض الاستقلابي.

أعراض الحماض الاستقلابي هي التنفس العميق والسريع أو الشاق والغثيان والقيء وفقدان الشهية.

يجب استشارة الطبيب فورًا في حالة ظهور هذه الأعراض.

يكون خطر الجرعة الزائدة أكثر احتمالا في المرضى الذين يعانون من مرض الكبد الكحولي غير التليف الكبدي.

الحمل والرضاعة

لا تظهر البيانات الوبائية عن استخدام الباراسيتامول أثناء الحمل أي آثار سلبية عند تناوله بالجرعات الموصى بها ، ولكن من الضروري استشارة الطبيب قبل تناول الدواء. يمر الباراسيتامول عبر حاجز المشيمة ويمر إلى حليب الثدي ، ولكن بكميات غير مهمة سريريًا. لا تحتوي البيانات المنشورة المتاحة على موانع فيما يتعلق باستخدام الدواء أثناء الرضاعة.

ملامح تأثير الدواء على القدرة على قيادة السيارة أو الآليات التي يحتمل أن تكون خطرة

لا توجد قيود على قيادة السيارة والعمل مع الآليات.

جرعة مفرطة

من الممكن حدوث تلف في الكبد عند البالغين عند تناول 10 جرامات أو أكثر من الباراسيتامول. يمكن أن يؤدي تناول 5 جرامات أو أكثر من الباراسيتامول إلى تلف الكبد لدى المرضى الذين يعانون من عوامل الخطر التالية:

العلاج طويل الأمد بكاربامازيبين ، الفينوباربيتال ، الفينيتوين ، بريميدون ، ريفامبيسين ، نبتة سانت جون ، أو الأدوية الأخرى التي تحفز إنزيمات الكبد ؛

تعاطي الكحول بانتظام.

الحالات المصحوبة بانخفاض في مستوى الجلوتاثيون (سوء التغذية ، التليف الكيسي ، الإصابة بفيروس نقص المناعة البشرية ، الجوع ، سوء التغذية).

أعراضالتسمم الحاد بالباراسيتامول في ال 24 ساعة الأولى هو الغثيان والقيء وآلام المعدة والتعرق وشحوب الجلد. يتم تحديد تلف الكبد بعد 12-48 ساعة من تناول جرعة زائدة.

قد تحدث اضطرابات استقلاب الجلوكوز وحماض استقلابي. في حالات التسمم الحاد ، يمكن أن يتطور فشل الكبد إلى اعتلال دماغي ونزيف ونقص سكر الدم ووذمة دماغية وموت. قد يصاحب الفشل الكلوي الحاد مع النخر الأنبوبي الحاد آلام أسفل الظهر الشديدة ، وبيلة ​​دموية ، وبروتينية ، ويتطور حتى في حالة عدم وجود تلف حاد في الكبد. كما لوحظ عدم انتظام ضربات القلب والتهاب البنكرياس.

علاج: في حالة تناول جرعة زائدة ، اطلب العناية الطبية على الفور. يجب نقل المريض على الفور إلى المستشفى ، حتى لو لم تكن هناك أعراض مبكرة لجرعة زائدة. قد تقتصر الأعراض على الغثيان والقيء أو قد لا تعكس شدة الجرعة الزائدة أو خطر تلف الأعضاء. يُنصح بالعلاج بالفحم المنشط عند تناول جرعة زائدة من الباراسيتامول خلال ساعة واحدة. يجب تحديد تركيز الباراسيتامول في بلازما الدم في موعد لا يتجاوز 4 ساعات وحتى بعد تناول الدواء (التحديد المبكر للتركيز غير موثوق به).

يمكن إجراء العلاج باستخدام N-acetylcysteine ​​في غضون 24 ساعة بعد تناول الباراسيتامول ، ومع ذلك ، يمكن الحصول على أقصى تأثير لهذا الترياق عند استخدامه في غضون 8 ساعات بعد تناوله. تنخفض فعالية الترياق بشكل حاد بعد هذا الوقت. إذا لزم الأمر ، يتم إعطاء N-acetylcysteine ​​عن طريق الوريد للمريض وفقًا للجرعات الموصى بها. في حالة عدم وجود قيء ، يمكن استخدام الميثيونين الفموي كبديل إذا كان النقل الطارئ للمريض إلى المستشفى غير ممكن.

الافراج عن شكل والتعبئة والتغليف

يتم وضع 6 أو 8 أو 12 قرصًا في عبوة بلاستيكية مصنوعة من فيلم PVC ورقائق الألمنيوم.

يتم وضع 1 (6 أو 12 قرصًا لكل منهما) أو 8 (8 أقراص لكل منهما) بثور ، مع تعليمات الاستخدام ، في صندوق من الورق المقوى.

شروط التخزين

يحفظ في درجة حرارة أقل من 25 درجة مئوية

تبقي بعيدا عن متناول الأطفال!

مدة الصلاحية

لا تستخدم بعد تاريخ انتهاء الصلاحية.

شروط الاستغناء عن الصيدليات

دون وصفة طبية

اسم وبلد المنظمة المصنعة

شركة جلاكسو سميث كلاين دونجارفان المحدودة ، أيرلندا

نوكبراك ، دونجارفان ، مقاطعة ووترفورد ، جمهورية أيرلندا

اسم وبلد صاحب ترخيص التسويق

جلاكسو سميث كلاين للرعاية الصحية الاستهلاكية ، المملكة المتحدة

اسم وبلد منظمة التعبئة والتغليف

S.C. Europharm S.A. ، رومانيا

2 شارع Panselelor ، براسوف ، مقاطعة براسوف ، 500419 ، رومانيا

عنوان المنظمة التي تقبل المطالبات من المستهلكين بشأن جودة المنتجات (البضائع) على أراضي جمهورية كازاخستان

1 قرص مغلف يحتوي على باراسيتامول 500 ملغ. 12 قطعة في نفطة ، 1 نفطة في علبة.

قرص واحد قابل للذوبان - 500 مجم ؛ قطعتان في شريط مغلف ، 6 شرائط في علبة.

التأثير الدوائي

التأثير الدوائي- مسكن خافض للحرارة.

يمنع تركيب PG في الجهاز العصبي المركزي ، ويقلل من استثارة المركز تحت المهاد للتنظيم الحراري ، ويزيد من نقل الحرارة.

الديناميكا الدوائية

له خصائص مسكنة وخافضة للحرارة. يظهر الأخير في ظروف متلازمة محمومة من أي نشأة.

الدوائية

يمتص بسرعة وبشكل شبه كامل من الجهاز الهضمي. يصل تركيز البلازما إلى ذروته بعد 30-60 دقيقة ، T 1/2 البلازما - 1-4 ساعات ، يتم استقلابه في الكبد. يفرز في البول ، بشكل رئيسي على شكل استرات مع أحماض الجلوكورونيك والكبريتيك ؛ أقل من 5٪ يفرز دون تغيير.

مؤشرات للأقراص القابلة للذوبان Panadol ®

آلام خفيفة إلى متوسطة الشدة (صداع ، صداع نصفي ، آلام ظهر ، ألم مفصلي ، ألم عضلي ، ألم عصبي ، ألم أسنان ، ألم طمث). متلازمة الحمى مع نزلات البرد.

موانع

فرط الحساسية.

آثار جانبية

ردود الفعل التحسسية على شكل طفح جلدي.

تفاعل

يعزز تأثير مضادات التخثر غير المباشرة (مشتقات الكومارين). يزيد ميتوكلوبراميد أو دومبيريدون ، ويقلل الكوليسترامين من معدل الامتصاص.

الجرعة وطريقة الاستعمال

داخل، الكبار- 2 علامة تبويب. ما يصل إلى 4 مرات في اليوم مع فاصل زمني بين الجرعات 4 ساعات على الأقل (الجرعة اليومية القصوى - 8 أقراص) ، الأطفال من سن 6 إلى 12 سنة- 1 / 2-1 علامة التبويب. حتى 4 مرات في اليوم مع فاصل زمني بين الجرعات لا يقل عن 4 ساعات (الحد الأقصى للجرعة اليومية هو 4 أقراص). يتم إذابة الأقراص القابلة للذوبان في نصف كوب من الماء قبل تناولها.

جرعة مفرطة

أعراض الجرعة الزائدة في ال 24 ساعة الأولى هي الشحوب والغثيان والقيء وآلام في البطن. بعد 12-48 ساعة من الابتلاع ، قد يحدث تلف في الكلى والكبد مع تطور فشل الكبد (اعتلال دماغي ، غيبوبة ، موت). من الممكن حدوث تلف في الكبد عند تناول 10 جم أو أكثر (عند البالغين). قد يحدث الفشل الكلوي الحاد مع نخر أنبوبي في حالة عدم وجود تلف حاد في الكبد. المظاهر الأخرى للجرعة الزائدة هي عدم انتظام ضربات القلب والتهاب البنكرياس. العلاج هو ميثيونين عن طريق الفم أو عن طريق الوريد من N-acetylcysteine.

تدابير وقائية

لا ينصح بالاشتراك مع أدوية أخرى ، بما في ذلك الباراسيتامول ، لإعطاء الأطفال دون سن 6 سنوات. يجب توخي الحذر في حالات القصور الكبدي أو الكلوي الشديد. في وقت العلاج ، من الضروري استبعاد تناول الكحول.

تعليمات خاصة

يزيد خطر الجرعة الزائدة لدى مرضى الكبد الكحولي غير التليف الكبدي.

شروط تخزين عقار Panadol ® أقراص قابلة للذوبان

عند درجة حرارة لا تزيد عن 25 درجة مئوية.

تبقي بعيدا عن متناول الأطفال.

العمر الافتراضي للأقراص القابلة للذوبان Panadol ®

أقراص مغلفة 500 مجم - 5 سنوات.

أقراص قابلة للذوبان 500 مجم - 4 سنوات.

لا تستخدم بعد تاريخ انتهاء الصلاحية المذكور على العبوة.

مرادفات المجموعات التصنيفية

فئة ICD-10	مرادفات الأمراض حسب التصنيف الدولي للأمراض - 10
G43 الصداع النصفي	ألم الصداع النصفي
	هيمكرانيا
	مفلوج الصداع النصفي
	صداع يشبه الصداع النصفي
	صداع نصفي
	هجوم الصداع النصفي
	صداع متسلسل
K13.7 آفات أخرى وغير محددة من الغشاء المخاطي للفم	حرق الأسبرين في الغشاء المخاطي للفم
	التهاب اللثة عند ارتداء أطقم الأسنان
	التهاب الفم
	التهاب الغشاء المخاطي للفم
	التهاب الغشاء المخاطي للفم بعد العلاج الإشعاعي
	التهاب الغشاء المخاطي للفم بعد العلاج الكيميائي
	التهاب الغشاء المخاطي للفم
	التهاب الأغشية المخاطية في تجويف الفم
	الأمراض الالتهابية في تجويف الفم
	عملية التهابية في الحلق
	مرض الغشاء المخاطي للفم
	التهاب الظهارة المشعة
	تهيج من أطقم الأسنان
	تهيج الغشاء المخاطي للفم مع أطقم الأسنان والأقواس
	جروح الفم
	الجروح عند ارتداء أطقم الأسنان
	إصابات تجويف الفم والحنجرة
	إصابات الغشاء المخاطي للفم
	الأمراض الغذائية التي تصيب الغشاء المخاطي للفم
	الأمراض الغذائية التي تصيب الغشاء المخاطي للفم
	الآفات التآكلية والتقرحية في اللثة
	الآفات التآكلية والتقرحية في الغشاء المخاطي للفم
	الآفات التآكلية والتقرحية في اللثة
	الآفات التآكلية والتقرحية في الغشاء المخاطي للفم
	تآكل الغشاء المخاطي للفم
M25.5 آلام المفاصل	أرثرالجيا
	متلازمة الألم في هشاشة العظام
	ألم في هشاشة العظام
	متلازمة الألم في الأمراض الالتهابية الحادة للجهاز العضلي الهيكلي
	ألم في المفاصل
	الم المفاصل
	آلام المفاصل أثناء مجهود بدني شديد
	التهاب مؤلم في المفاصل
	حالات مؤلمة في المفاصل
	الآفات المؤلمة المؤلمة في المفاصل
	ألم في مفاصل الكتف
	الم المفاصل
	الم المفاصل
	آلام المفاصل بسبب الإصابة
	ألم العضلات والعظام
	ألم في هشاشة العظام
	ألم في أمراض المفاصل
	ألم في التهاب المفاصل الروماتويدي
	ألم في أمراض العظام التنكسية المزمنة
	ألم في أمراض المفاصل التنكسية المزمنة
	ألم عظمي مفصلي
	آلام الروماتيزم
	الآلام الروماتيزمية
	الم المفاصل
	آلام المفاصل الروماتيزمية
	متلازمة الألم المفصلي
	الم المفاصل
M54.3 عرق النسا	إسكيجيا
	الألم العصبي في العصب الوركي
	التهاب العصب الوركي
M79.1 ألم عضلي	متلازمة الألم في أمراض الجهاز العضلي الهيكلي
	متلازمة الألم في الأمراض الالتهابية المزمنة للجهاز العضلي الهيكلي
	ألم في العضلات
	وجع العضلات
	وجع العضلات أثناء المجهود البدني الثقيل
	حالات مؤلمة في الجهاز العضلي الهيكلي
	ألم في الجهاز الحركي
	ألم في العضلات
	ألم عند الراحة
	ألم عضلي
	ألم عضلي
	ألم العضلات والعظام
	ألم عضلي
	متلازمات آلام اللفافة العضلية
	ألم عضلي
	ألم عضلي عند الراحة
	ألم عضلي
	الآلام العضلية غير الروماتيزمية
	آلام العضلات الروماتيزمية
	آلام العضلات الحادة
	آلام الروماتيزم
	الآلام الروماتيزمية
	متلازمة الليف العضلي
	فيبروميالغيا
M79.2 الألم العصبي والتهاب الأعصاب ، غير محدد
	ألم عضلي
	الألم العصبي القذالي والوربي
	الألم العصبي
	الآلام العصبية
	الألم العصبي
	الألم العصبي للأعصاب الوربية
	الألم العصبي في العصب الظنبوبي الخلفي
	التهاب العصب
	التهاب العصب الرضحي
	التهاب العصب
	متلازمات الألم العصبي
	تقلصات عصبية مع تقلصات
	التهاب العصب الحاد
	التهاب العصب المحيطي
	الألم العصبي اللاحق للصدمة
	آلام عصبية شديدة
	التهاب الأعصاب المزمن
	الألم العصبي الأساسي
N94.6 عسر الطمث ، غير محدد	ألجوديسمنورهيا
	الغومينورهي
	متلازمة الألم مع تقلصات العضلات الملساء
	متلازمة الألم مع تقلصات العضلات الملساء (مغص كلوي وصفراوي ، تشنج معوي ، عسر الطمث)
	متلازمة الألم مع تقلصات العضلات الملساء للأعضاء الداخلية
	متلازمة الألم مع تقلصات العضلات الملساء للأعضاء الداخلية (مغص كلوي وصفراوي ، تشنج معوي ، عسر الطمث)
	ألم أثناء الحيض
	فترات غير منتظمة مؤلمة
	ألم أثناء الحيض
	ألم أثناء الحيض
	عسر الطمث
	عسر الطمث
	عسر الطمث (ضروري) (مقشر)
	اضطراب الدورة الشهرية
	تشنجات الحيض
	حيض مؤلم
	النزيف الرحمي
	عدم انتظام الدورة الشهرية
	اضطرابات الحيض
	عسر الطمث الأولي
	عدم انتظام الدورة الشهرية المعتمدة على البرولاكتين
	ضعف الدورة الشهرية المعتمد على البرولاكتين
	اضطراب الدورة الشهرية
	عسر الطمث التشنجي
	الاضطرابات الوظيفية للدورة الشهرية
	الاضطرابات الوظيفية للدورة الشهرية
R50 حمى مجهولة المنشأ	ارتفاع الحرارة الخبيث
	ارتفاع الحرارة الخبيث
R51 صداع	ألم في الرأس
	ألم في التهاب الجيوب الأنفية
	الم الرقبة
	صداع
	صداع من أصل حركي
	صداع من أصل حركي
	صداع مع اضطرابات حركية وعائية
	صداع
	صداع عصبي
	صداع متسلسل
	صداع
R52 الألم ، غير مصنف في مكان آخر	متلازمة الألم من أصل جذري
	متلازمة الألم ذات الشدة المنخفضة والمتوسطة من أصول مختلفة
	ألم بعد جراحة العظام
	متلازمة الألم في العمليات المرضية السطحية
	ألم جذري على خلفية تنخر العظم في العمود الفقري
	متلازمة الألم الجذري
	ألم الجنبي
	ألم مزمن
R52.2 الآلام المستمرة الأخرى	متلازمة الألم غير الروماتيزمية
	متلازمة الألم في الآفات الفقارية
	متلازمة الألم في الألم العصبي
	متلازمة الألم في الحروق
	الألم خفيف أو معتدل
	ألم الاعتلال العصبي
	ألم الاعتلال العصبي
	الآلام المحيطة بالجراحة
	الآلام المتوسطة والشديدة
	متلازمة الألم المعتدل أو الخفيف
	متلازمة الآلام المتوسطة والشديدة
	ألم الأذن مع التهاب الأذن الوسطى

بانادول دواء من مجموعة العقاقير غير الستيرويدية المضادة للالتهابات. يحتوي الدواء على المادة الفعالة الباراسيتامول ، والتي لها تأثير خافض للحرارة ومسكن واضح. ترتبط آلية عمل الدواء بتثبيط تخليق البروستاجلاندين ، والذي يحدث بسبب انخفاض نشاط إنزيم الأكسدة الحلقية. يتم التعبير عن التأثير المضاد للالتهابات للدواء بشكل ضعيف بسبب حقيقة أن الباراسيتامول يتم تعطيله بواسطة البيروكسيداز الخلوي. يتم تنفيذ التأثير المسكن وخافض للحرارة للدواء عن طريق تقليل كمية البروستاجلاندين في الجهاز العصبي المركزي.

المؤشرات والجرعة:

يستخدم الدواء للقضاء على متلازمة الألم من مسببات مختلفة ، بما في ذلك:

• الصداع والصداع النصفي وآلام الصداع النصفي.
• ألم عضلي ، ألم مفصلي ، آلام روماتيزمية ، ألم عصبي.
• الغوديزمينورهيا ، وجع الاسنان.

بالإضافة إلى ذلك ، يمكن استخدام الدواء للتخلص من أعراض الأنفلونزا ، بما في ذلك الحمى والصداع وآلام العضلات.

يؤخذ الدواء عن طريق الفم. يوصى بابتلاع أقراص بانادول كاملة ، دون مضغ أو سحق ، وشرب الكثير من الماء. يجب إذابة أقراص بانادول القابلة للذوبان في كوب من الماء قبل تناولها. يتم تحديد مدة دورة العلاج وجرعة الدواء من قبل الطبيب المعالج بشكل فردي لكل مريض.

عادة ما يوصف للبالغين والمراهقين الذين تزيد أعمارهم عن 12 عامًا 500-1000 مجم من الدواء 3-4 مرات في اليوم. يوصى بمراقبة الفاصل الزمني بين تناول الدواء لمدة 4 ساعات على الأقل.

عادة ما يتم وصف الأطفال الذين تتراوح أعمارهم بين 6 و 12 عامًا 250-500 مجم من الدواء 3-4 مرات في اليوم. يوصى بمراقبة الفاصل الزمني بين تناول الدواء لمدة 4 ساعات على الأقل.

الحد الأقصى للجرعة اليومية للبالغين 4000 مجم ، للأطفال الذين تتراوح أعمارهم بين 6 إلى 12 سنة - 2000 مجم. إذا كنت بحاجة إلى استخدام الدواء لأكثر من 3 أيام متتالية ، يجب عليك استشارة طبيبك. لا ينصح بتناول الدواء لأكثر من 7 أيام متتالية.

يحتاج المرضى الذين يعانون من ضعف في وظائف الكبد و / أو الكلى إلى تعديل جرعة الدواء.

جرعة مفرطة:

مع الاستخدام المطول للجرعات العالية من الدواء ، من الممكن تطوير اضطرابات في نظام المكونة للدم ، بما في ذلك قلة الصفيحات ، قلة الكريات الشاملة ، قلة العدلات ، قلة الكريات البيض ، ندرة المحببات وفقر الدم اللاتنسجي. بالإضافة إلى ذلك ، عند استخدام جرعات زائدة من الدواء ، قد يحدث التهاب الكلية الخلالي ، والنخر الحليمي ، وشحوب الجلد ، وفقدان الشهية ، والغثيان ، وآلام البطن واضطرابات الكبد. في بعض الحالات ، مع جرعة زائدة من الدواء ، لوحظ تطور النعاس ، والإثارة الحركية ، وعدم انتظام ضربات القلب ، وهزات الأطراف والتشنجات. في حالة التسمم الحاد بالدواء ، من الممكن حدوث اضطرابات في التمثيل الغذائي للكربوهيدرات والحماض الأيضي.

في حالة الجرعة الزائدة ، يشار إلى غسل المعدة ، وتناول المواد المعوية وعلاج الأعراض. في حالة مرور أقل من 48 ساعة على تناول الدواء ، يشار إلى ميثيونين عن طريق الفم وإعطاء N-acetylcysteine ​​عن طريق الوريد. يجب أن يتم علاج الجرعة الزائدة في المستشفى.

آثار جانبية:

عادة ما يتحمل المرضى الدواء جيدًا ، ولكن في بعض الحالات قد تظهر الآثار الجانبية التالية:

من الجهاز الهضمي والكبد: غثيان ، قيء ، ألم في المنطقة الشرسوفية ، زيادة نشاط إنزيمات الكبد ، وظائف الكبد غير الطبيعية. بالإضافة إلى ذلك ، بعض التأثير الملين للدواء ممكن.

من نظام المكونة للدم: فقر الدم ، بما في ذلك فقر الدم الانحلالي ، و sulfhemoglobinemia و methemoglobinemia.

ردود الفعل التحسسية: طفح جلدي ، حكة ، شرى ، متلازمة ستيفنز جونسون ، متلازمة ليل ، وذمة وعائية ، صدمة تأقية.

أخرى: تشنج قصبي (خاصة في المرضى الذين يعانون من فرط الحساسية للأدوية غير الستيرويدية المضادة للالتهابات) ، وانخفاض نسبة السكر في الدم ، بما في ذلك غيبوبة سكر الدم.

الموانع:

زيادة الحساسية الفردية لمكونات الدواء.

ضعف شديد في وظائف الكلى و / أو الكبد ، وفرط بيليروبين الدم الخلقي ، ونقص هيدروجيناز الجلوكوز 6 فوسفات.

لا يوصف الدواء للمرضى الذين يعانون من إدمان الكحول ، واختلال وظائف الجهاز المكونة للدم (فقر الدم الحاد ، قلة الكريات البيض) ، التهاب الوريد الخثاري ، تجلط الدم ، تصلب الشرايين وارتفاع ضغط الدم الشرياني.

لا يستخدم الدواء لعلاج المرضى الذين يعانون من الأرق ، والزرق ، بما في ذلك زرق انسداد الزاوية ، والصرع ، وفرط نشاط الغدة الدرقية ، وضعف التوصيل القلبي ، وفشل القلب اللا تعويضي ، ومرض الشريان التاجي ، وتضخم البروستاتا ، وداء السكري ، والتهاب البنكرياس الحاد.

لا ينبغي أن يوصف الدواء للمرضى المسنين والمرضى الذين لديهم ميل للتشنج الوعائي.

الدواء هو بطلان للاستخدام أثناء الحمل والرضاعة ، وكذلك الأطفال الذين تقل أعمارهم عن 12 سنة.

يجب استخدام الدواء بحذر في المرضى الذين يعانون من أمراض الكبد و / أو الكلى.

لا يحتوي الدواء على تأثيرات سامة للجنين ومطفرة وماسخة ، ولكن نظرًا لحقيقة أن الباراسيتامول يخترق الحاجز الدموي المشقوق ، فإن إعطائه أثناء الحمل ممكن فقط إذا كانت الفائدة المتوقعة للأم أعلى من المخاطر المحتملة على الجنين.

يمكن وصف الدواء أثناء الرضاعة من قبل الطبيب المعالج ، الذي يجب أن يأخذ في الاعتبار المخاطر المحتملة على الطفل.

التفاعل مع الأدوية الأخرى والكحول:

مع الاستخدام المتزامن للميتوكلوبراميد والدومبيريدون يزيد من امتصاص الباراسيتامول.

عندما يقترن الكوليسترامين ، يحدث انخفاض في امتصاص الباراسيتامول.

مع الاستخدام المشترك المنتظم للدواء مع مضادات التخثر الكومارين ، بما في ذلك الوارفارين ، قد يزداد خطر النزيف.

مع الاستخدام المتزامن للباربيتورات يقلل من تأثير خافض للحرارة للباراسيتامول.

محفزات إنزيمات الكبد الميكروسومي ، أيزونيازيد والأدوية التي لها تأثير سام للكبد ، تزيد من التأثير السام للكبد للباراسيتامول.

الدواء مع الاستخدام المتزامن يقلل من فعالية مدرات البول.

لا يستخدم الباراسيتامول بالتزامن مع الكحول الإيثيلي.

التكوين والخصائص:

1 قرص مغلف ، بانادول يحتوي على: باراسيتامول - 500 ملغ ؛ سواغ.

1 قرص مغلف ، بانادول أكتيف يحتوي على: باراسيتامول - 500 ملغ ؛ سواغ ، بما في ذلك بيكربونات الصوديوم.

1 قرص قابل للذوبان يحتوي بانادول سولوبل على: باراسيتامول - 500 ملغ ؛ سواغ.

شكل الافراج:

أقراص بانادول مغلفة بالفيلم ، ١٢ قطعة في شريط ، شريط واحد في علبة كرتونية.

بانادول أكتيف أقراص مغلفة بالفيلم ، 12 قطعة في نفطة ، 1 شريط في علبة كرتونية.

أقراص قابلة للذوبان Panadol Solubl ، قطعتان في شرائط مغلفة ، 6 شرائط في علبة.