آلية المناعة الخلوية. المناعة الخلطية والخلوية: السمات والاختلافات

المناعة (مناعة لاتينية - التحرر من شيء ما) - حماية الجسم من الكائنات والمواد الغريبة وراثيًا ، والتي تشمل الكائنات الحية الدقيقة والفيروسات والديدان والبروتينات المختلفة والخلايا ، بما في ذلك الكائنات الحية المعدلة. من المهم بشكل خاص أن يدمر الجهاز المناعي خلاياه التي تغيرت وراثيًا. وهذا يحدث طوال الوقت. من المعروف أنه أثناء الانقسام الخلوي ، الذي يحدث باستمرار في جسم الإنسان ، تكون واحدة من مليون خلية متكونة متحولة ، أي غريبة وراثيًا. في جسم الإنسان ، بسبب الطفرات ، في أي لحظة يجب أن يكون هناك حوالي 10-20 مليون خلية متحولة. يجب أن يؤدي الأداء غير السليم لمفصلهم بسرعة إلى موت الكائن الحي. لماذا لا يحدث هذا؟ تم تقديم الإجابة على هذا السؤال من قبل الفائزين بجائزة نوبل P. Medawar و F. Vernet. أثبت P. Medawar أن آليات المناعة دقيقة بشكل ملحوظ. إنهم قادرون على تمييز خلية غريبة تحتوي على نوكليوتيد واحد فقط يختلف عن جينوم الكائن الحي الخاص بها. افترض F. Wernet الموقف (المسمى بديهية بيرنت) بأن الآلية البيولوجية المركزية للمناعة هي الاعتراف بالآخرين.

مؤسسو علم المناعة - علم المناعة - هم لويس باستور وإيليا ميتشنيكوف وبول إيرليش. في عام 1881 ، طور L. Pasteur مبادئ صنع لقاحات من الكائنات الحية الدقيقة الضعيفة من أجل منع تطور الأمراض المعدية.

أنشأ إ. متشنيكوف نظرية المناعة الخلوية (البلعمة). اكتشف P. Ehrlich الأجسام المضادة وخلق النظرية الخلطية للمناعة ، مؤكدًا أن الأجسام المضادة تنتقل إلى الطفل مع حليب الثدي ، مما يخلق مناعة سلبية. طور إرليش طريقة لصنع مضاد السم الدفتيريا ، والذي أنقذ حياة الملايين من الأطفال. في عام 1908 ، مُنح إ. متشنيكوف و ب. إيرليش جائزة نوبل لعملهما في نظرية المناعة. أعلاه ، كتبنا عن اكتشاف كاي لاندشتاينر لمجموعات الدم في عام 1900. كان أول من أثبت وجود اختلافات مناعية بين الأفراد داخل نفس النوع.

من المعروف أن الجسم يرفض الأنسجة الأجنبية المزروعة. في الأربعينيات. القرن ال 20 وقد ثبت أن هذه العملية تتم بوساطة آليات مناعية. ومع ذلك ، فإن الرفض لا يحدث على الفور ويعتمد على ظاهرة أخرى - التحمل المناعي ، اكتشف في عام 1953 بشكل متزامن ومستقل من قبل P. Medawar و M. Hasek. من خلال دراسة طرق تطعيم الجلد في علاج الحروق العميقة مع الجراحين ، أثبت P. Medawar أن آلية التخلص من الجلد الغريب تنتمي إلى الفئة العامة للاستجابات المناعية المكتسبة بفعالية. التحمل المناعي (lat.

تشمل عوامل الحماية المحددة المناعة الخلطية والخلوية. البلعمة وتدمير الخلايا بوساطة تكميلية عوامل دفاعية غير محددة.

على الرغم من الاختلاف الأساسي بين عوامل الدفاع المحددة والعوامل غير المحددة ، والتي تكمن في القدرة على التعرف على المستضدات والاحتفاظ بذاكرة لها ، إلا أنها مرتبطة وظيفيًا ارتباطًا وثيقًا. وبالتالي ، فإن تطوير الاستجابة المناعية أمر مستحيل دون مشاركة الضامة ، وفي الوقت نفسه ، يتم تنظيم نشاط الخلايا الضامة بواسطة الخلايا الليمفاوية.

ترتبط أعضاء تكوين الدم والجهاز المناعي ارتباطًا وثيقًا ببعضهما البعض من خلال أصل مشترك وهيكل ووظيفة. الخلايا الليمفاوية هي الوحدة الهيكلية والوظيفية الأساسية لجهاز المناعة. أحد أهم الإنجازات في مجال علم المناعة هو اكتشاف مجموعتين مستقلتين من الخلايا الليمفاوية: التي تعتمد على الغدة الصعترية (الخلايا الليمفاوية التائية) والمستقلة عن الغدة الصعترية (الخلايا الليمفاوية البائية) ، والتي تعمل معًا. تعتبر أسلاف جميع خلايا الدم والجهاز المناعي (الليمفاوي) خلايا جذعية متعددة القدرات في نخاع العظام ، والتي من خلالها ، عن طريق الانقسام والتمايز ، تتشكل العناصر المكونة التي تدخل الدم في نهاية المطاف: كرات الدم الحمراء ، الكريات البيض ، الصفائح الدموية. تكوين الدم في التطور الجنيني البشري يغير موقعه.

لتنفيذ الاستجابة المناعية ، لا تكفي سوى الخلايا اللمفاوية التائية والبائية. وفقًا لمخطط التعاون الحديث المكون من ثلاث خلايا ، يتم تكوين الأجسام المضادة بسبب الوظيفة المشتركة للبلاعم والخلايا اللمفاوية التائية والبائية. في هذه الحالة ، تقوم البلاعم بنقل المستضد إلى الخلية اللمفاوية B ، ولكن فقط بعد التعرض لعامل T-helper ، تبدأ الخلية اللمفاوية في التكاثر والتمايز إلى خلية بلازما. تنتج خلية ليمفاوية بائية المئات من خلايا البلازما المنتجة للأجسام المضادة.

بالإضافة إلى ذلك ، تنتج الخلايا الليمفاوية ، مما يساهم في تطوير الاستجابة المناعية.

لذا ، فإن الوظيفة الرئيسية لجهاز المناعة. إنه تحييد أو تدمير أو إزالة المواد الغريبة وراثيًا ، والتي يؤدي دخولها إلى الجسم وتسبب في تطوير استجابة مناعية. المناعة محددة. يصل عمر الخلايا اللمفاوية التائية المنتشرة إلى 4. 6 اشهر. على النقيض من ذلك ، فإن الخلايا الليمفاوية B تعيد الدوران ببطء أكثر ، لكن متوسط ​​العمر المتوقع لها يقدر بعدة أسابيع.

الخاصية الرئيسية لخلايا الجهاز المناعي هي قدرتها على التفاعل مع عدد كبير من المستضدات. حاليًا ، وجهة النظر المقبولة عمومًا هي أن كل خلية ليمفاوية ب مبرمجة في النسيج النخاعي المكون للدم لنخاع العظم ، وكل خلية لمفاوية تائية مبرمجة في قشرة الغدة الصعترية. في عملية البرمجة ، تظهر بروتينات المستقبل على غشاء البلازما المكمل لمستضد معين. يؤدي ارتباط مستضد معين بالمستقبل إلى سلسلة من التفاعلات التي تؤدي إلى تكاثر هذه الخلية وتشكيل العديد من السلالات التي تتفاعل فقط مع هذا المستضد. من أهم خصائص الجهاز المناعي

لقد سمع معظم الأشخاص المعاصرين عن وجود جهاز المناعة في الجسم وأنه يمنع حدوث جميع أنواع الأمراض التي تسببها العوامل الخارجية والداخلية. كيف يعمل هذا النظام ، وما تعتمد عليه وظائفه الوقائية ، لا يستطيع الجميع الإجابة. سيتفاجأ الكثيرون عندما يعلمون أنه ليس لدينا مناعة واحدة ، بل حصانتان - خلوية وخلطية. بالإضافة إلى ذلك ، يمكن أن تكون المناعة نشطة وسلبية ، فطرية ومكتسبة ، محددة وغير محددة. دعونا نرى ما هو الفرق بينهما.

مفهوم المناعة

بشكل لا يصدق ، حتى أبسط الكائنات الحية ، مثل بدائيات النوى ما قبل النواة وحقيقيات النوى ، لديها نظام دفاع يسمح لها بتجنب الإصابة بالفيروسات. تحقيقا لهذه الغاية ، فإنها تنتج إنزيمات وسموم خاصة. هذا أيضًا نوع من المناعة في أبسط أشكاله. في الكائنات الحية الأكثر تنظيماً ، يكون لنظام الدفاع منظمة متعددة المستويات.

يقوم بوظائف حماية جميع أعضاء وأجزاء جسم الفرد من تغلغل الميكروبات المختلفة والعوامل الأجنبية الأخرى فيه من الخارج ، وكذلك للحماية من العناصر الداخلية التي يصنفها الجهاز المناعي على أنها غريبة وخطيرة. من أجل تنفيذ هذه الوظائف لحماية الجسم بالكامل ، "اخترعت" الطبيعة مناعة خلوية ومناعة خلطية للكائنات الأعلى. لديهم اختلافات محددة ، لكنهم يعملون معًا ، يساعدون بعضهم البعض ويكملون بعضهم البعض. ضع في اعتبارك ميزاتها.

المناعة الخلوية

باسم نظام الحماية هذا ، كل شيء بسيط - خلوي ، مما يعني أنه مرتبط بطريقة ما بخلايا الجسم. إنه ينطوي على استجابة مناعية دون مشاركة الأجسام المضادة ، و "المؤدين" الرئيسيين لتحييد العوامل الأجنبية التي دخلت الجسم في المناعة الخلوية هي الخلايا اللمفاوية التائية ، التي تنتج مستقبلات مثبتة على أغشية الخلايا. يبدأون في التصرف بناءً على اتصال مباشر مع حافز أجنبي. عند مقارنة المناعة الخلوية والخلطية ، تجدر الإشارة إلى أن الأول "متخصص" في الفيروسات والفطريات والأورام من مسببات مختلفة والعديد من الكائنات الحية الدقيقة التي دخلت الخلية. كما أنه يحيد الميكروبات التي نجت في البالعات. الثاني يفضل التعامل مع البكتيريا والعوامل الممرضة الأخرى الموجودة في الدم أو اللمفاويات. تختلف مبادئ عملهم قليلاً. تعمل المناعة الخلوية على تنشيط الخلايا البلعمية والخلايا اللمفاوية التائية والخلايا القاتلة الطبيعية (القاتلات الطبيعية) وتطلق السيتوكينات. هذه جزيئات ببتيد صغيرة تتفاعل بمجرد وجودها على غشاء الخلية أ مع مستقبلات الخلية ب. وبهذه الطريقة تنقل إشارة الخطر. يطلق استجابات دفاعية في الخلايا المجاورة.

الحصانة الخلطية

كما هو مذكور أعلاه ، يكمن الاختلاف الرئيسي بين المناعة الخلوية والخلطية في موقع الأشياء التي تعمل بها. وبالطبع ، فإن الآليات التي يتم من خلالها تنفيذ الحماية ضد العوامل الضارة لها أيضًا سماتها الخاصة. تعمل الخلايا الليمفاوية البائية بشكل أساسي على المناعة الخلطية. في البالغين ، يتم إنتاجها حصريًا في نخاع العظام ، وفي الأجنة أيضًا في الكبد. هذا النوع من الحماية كان يسمى "روح الدعابة" من كلمة "فكاهة" ، والتي تعني في اللاتينية "قناة". الخلايا الليمفاوية B قادرة على إنتاج مثل هذه الأجسام المضادة التي تنفصل عن سطح الخلية وتتحرك بحرية عبر اللمفاوية أو مجرى الدم. (تشجيع العمل) العوامل الأجنبية أو الخلايا التائية. هذا يوضح العلاقة ومبدأ التفاعل بين المناعة الخلوية والمناعة الخلطية.

المزيد عن الخلايا اللمفاوية التائية

هذه هي الخلايا التي هي نوع خاص من الخلايا الليمفاوية التي تنتج في الغدة الصعترية. في البشر ، هذا هو اسم الغدة الصعترية الموجودة في الصدر أسفل الغدة الدرقية مباشرة. يستخدم الحرف الأول من هذا العضو المهم باسم الخلايا الليمفاوية. يتم إنتاج سلائف الخلايا اللمفاوية التائية في نخاع العظم. في الغدة الصعترية ، يحدث تمايزهم النهائي (التكوين) ، ونتيجة لذلك يكتسبون مستقبلات وعلامات الخلية.

تتكون الخلايا اللمفاوية التائية من عدة أنواع:

  • T- مساعدين. الاسم مشتق من الكلمة الإنجليزية مساعدة ، والتي تعني "مساعدة". "المساعد" باللغة الإنجليزية هو مساعد. هذه الخلايا نفسها لا تدمر العوامل الأجنبية ، ولكنها تنشط إنتاج الخلايا القاتلة ، والخلايا الوحيدة ، والسيتوكينات.
  • T- القتلة. هؤلاء هم القتلة "المولودون" ، والغرض منهم هو تدمير خلايا أجسادهم ، التي استقر فيها عامل أجنبي. هؤلاء "القتلة" هناك العديد من الاختلافات. كل خلية من هذا القبيل "ترى"
    فقط على أي نوع واحد من مسببات الأمراض. أي أن قاتلات T التي تتفاعل ، على سبيل المثال ، مع المكورات العقدية ، ستتجاهل السالمونيلا. كما أنهم "لا يلاحظون" "آفة" غريبة دخلت جسم الإنسان ، لكنها ما زالت تنتشر بحرية في وسطها السائل. توضح ميزات عمل T-killers كيف تختلف المناعة الخلوية عن المناعة الخلطية ، والتي تعمل وفقًا لمخطط مختلف.
  • γδ الخلايا اللمفاوية التائية. يتم إنتاجها قليلاً جدًا مقارنة بالخلايا التائية الأخرى. تم تكوينها للتعرف على العوامل الدهنية.
  • مثبطات تي. يتمثل دورهم في توفير استجابة مناعية لهذه المدة والقوة المطلوبة في كل حالة محددة.

المزيد عن الخلايا اللمفاوية البائية

تم العثور على هذه الخلايا لأول مرة في الطيور في أعضائها ، والتي تمت كتابتها باللاتينية باسم Bursa Fabricii. تمت إضافة الحرف الأول إلى اسم الخلايا الليمفاوية. يولدون من خلايا جذعية موجودة في نخاع العظام الأحمر. من هناك يخرجون غير ناضجين. ينتهي التمايز النهائي في الطحال والغدد الليمفاوية ، حيث يتم الحصول على نوعين من الخلايا منها:

  • بلازما. هذه هي الخلايا الليمفاوية البائية ، أو خلايا البلازما ، وهي "المصانع" الرئيسية لإنتاج الأجسام المضادة. لمدة ثانية واحدة ، تنتج كل خلية بلازما آلاف جزيئات البروتين (الغلوبولين المناعي) التي تستهدف أي نوع واحد من الميكروبات. لذلك ، يضطر جهاز المناعة إلى التمييز بين العديد من أنواع الخلايا الليمفاوية B في البلازما من أجل محاربة العوامل المسببة للأمراض المختلفة.
  • خلايا الذاكرة. هذه هي الخلايا الليمفاوية الصغيرة التي تعيش لفترة أطول بكثير من الأشكال الأخرى. إنهم "يتذكرون" المستضد الذي دافعوا ضده بالفعل عن الجسم. عند إعادة العدوى بمثل هذا العامل ، فإنها تنشط الاستجابة المناعية بسرعة كبيرة ، وتنتج كمية هائلة من الأجسام المضادة. توجد خلايا الذاكرة أيضًا في الخلايا اللمفاوية التائية. في هذه المناعة ، تكون المناعة الخلوية والخلوية متشابهة. علاوة على ذلك ، يعمل هذان النوعان من الدفاع ضد المعتدين الأجانب معًا ، حيث يتم تنشيط الخلايا الليمفاوية B للذاكرة بمشاركة الخلايا التائية.

شكلت القدرة على تذكر العوامل المرضية أساس التطعيم ، مما يخلق مناعة مكتسبة في الجسم. أيضًا ، تعمل هذه المهارة بعد أن يعاني الشخص من أمراض يتم تطوير مناعة مستقرة لها (جدري الماء ، الحمى القرمزية ، الجدري).

عوامل المناعة الأخرى

كل نوع من أنواع الدفاع الجسدي ضد العوامل الأجنبية له ، على سبيل المثال ، فناني الأداء الذين يسعون إلى تدمير التكوين الممرض أو على الأقل منع تغلغلها في النظام. نكرر أن الحصانة حسب أحد التصنيفات هي:

1. خلقي.

2. المكتسبة. يحدث النشط (يظهر بعد التطعيمات وبعض الأمراض) والسلبي (يحدث نتيجة نقل الأجسام المضادة للطفل من الأم أو إدخال المصل مع الأجسام المضادة الجاهزة).

وفقًا لتصنيف آخر ، فإن الحصانة هي:

  • طبيعي (يشمل نوعين من الحماية من التصنيف السابق).
  • اصطناعية (هذه هي نفس المناعة المكتسبة التي ظهرت بعد التطعيمات أو بعض الأمصال).

النوع الفطري للحماية له العوامل التالية:

  • ميكانيكي (الجلد والأغشية المخاطية والعقد الليمفاوية).
  • مادة كيميائية (عرق ، إفرازات دهنية ، حمض اللاكتيك).
  • التنقية الذاتية (الدموع ، التقشير ، العطس ، إلخ).
  • مضاد للالتصاق (موسين).
  • معبأ (التهاب المنطقة المصابة ، استجابة مناعية).

نوع الحماية المكتسبة له عوامل مناعة خلوية وخلطية فقط. دعونا نفكر فيها بمزيد من التفصيل.

العوامل الخلطية

يتم توفير تأثير هذا النوع من المناعة من خلال العوامل التالية:

  • نظام المجاملة. يشير هذا المصطلح إلى مجموعة من بروتينات مصل اللبن الموجودة باستمرار في جسم الشخص السليم. طالما لم يتم إدخال عامل غريب ، تظل البروتينات في شكل غير نشط. بمجرد دخول العامل الممرض إلى البيئة الداخلية ، يتم تنشيط نظام المكمل على الفور. يحدث هذا وفقًا لمبدأ "الدومينو" - أحد البروتينات التي عثر عليها ، على سبيل المثال ، ميكروب ، يُعلم الآخر الأقرب عنه ، وهذا البروتين - التالي ، وما إلى ذلك. نتيجة لذلك ، تتحلل البروتينات المكملة ، وتطلق المواد التي تثقب أغشية الأنظمة الحية الغريبة ، وتستأجر خلاياها ، وتبدأ الاستجابة الالتهابية.
  • المستقبلات القابلة للذوبان (اللازمة لتدمير مسببات الأمراض).
  • الببتيدات المضادة للميكروبات (الليزوزيم).
  • الإنترفيرون. هذه بروتينات محددة قادرة على حماية خلية مصابة بعامل من التلف بواسطة عامل آخر. يتم إنتاج الإنترفيرون عن طريق الخلايا الليمفاوية وخلايا الدم البيضاء التائية والخلايا الليفية.

العوامل الخلوية

يرجى ملاحظة أن هذا المصطلح له تعريف مختلف قليلاً عن المناعة الخلوية ، والعوامل الرئيسية لها هي الخلايا اللمفاوية التائية. إنهم يدمرون العامل الممرض وفي نفس الوقت الخلية المصابة. يوجد أيضًا في جهاز المناعة مفهوم العوامل الخلوية ، والتي تشمل العدلات والضامة. دورهم الرئيسي هو ابتلاع الخلية الإشكالية وهضمها (أكلها). كما ترون ، فإنهم يفعلون نفس الشيء مثل الخلايا اللمفاوية التائية (القاتلة) ، لكن في نفس الوقت لديهم خصائصهم الخاصة.

العدلات خلايا غير قابلة للتجزئة تحتوي على عدد كبير من الحبيبات. تحتوي على بروتينات المضادات الحيوية. الخصائص المهمة للعدلات هي قصر العمر والقدرة على الانجذاب الكيميائي ، أي الحركة إلى موقع إدخال الميكروب.

البلاعم هي خلايا قادرة على امتصاص ومعالجة الجزيئات الأجنبية الكبيرة إلى حد ما. بالإضافة إلى ذلك ، يتمثل دورهم في نقل المعلومات حول العامل الممرض إلى أنظمة الدفاع الأخرى وتحفيز نشاطهم.

كما ترون ، فإن أنواع المناعة ، الخلوية والخلطية ، كل منها يؤدي وظيفته الخاصة ، المحددة مسبقًا بطبيعتها ، تعمل معًا ، وبالتالي توفر أقصى حماية للجسم.

آلية المناعة الخلوية

لفهم كيفية عملها ، عليك العودة إلى الخلايا التائية. في الغدة الصعترية ، يخضعون لما يسمى بالاختيار ، أي أنهم يكتسبون مستقبلات قادرة على التعرف على عامل ممرض واحد أو آخر. بدون هذا ، لن يكونوا قادرين على أداء وظائف الحماية الخاصة بهم.

الخطوة الأولى تسمى اختيار β. عمليتها معقدة للغاية وتستحق دراسة منفصلة. في مقالتنا ، سنلاحظ فقط أنه أثناء اختيار β ، تكتسب معظم الخلايا اللمفاوية التائية مستقبلات ما قبل TRK. تلك الخلايا التي لا تستطيع تكوينها تموت.

المرحلة الثانية تسمى الاختيار الإيجابي. الخلايا التائية التي تحتوي على مستقبلات ما قبل TRK ليست قادرة بعد على الحماية من العوامل المسببة للأمراض ، لأنها لا تستطيع الارتباط بجزيئات معقد التوافق النسيجي. للقيام بذلك ، يحتاجون إلى الحصول على مستقبلات أخرى - CD8 و CD4. أثناء التحولات المعقدة ، تحصل بعض الخلايا على فرصة للتفاعل مع بروتينات معقد التوافق النسيجي الكبير. البقية يموتون.

المرحلة الثالثة تسمى الاختيار السلبي. خلال هذه العملية ، تنتقل الخلايا التي اجتازت المرحلة الثانية إلى حدود التوتة ، حيث يتلامس بعضها مع المستضدات الخاصة بها. تموت هذه الخلايا أيضًا. هذا يمنع أمراض المناعة الذاتية البشرية.

تبدأ الخلايا التائية المتبقية في العمل لحماية الجسم. في حالة عدم النشاط ، يذهبون إلى مكان حياتهم. عندما يدخل عامل أجنبي إلى الجسم ، فإنه يتفاعل معه ، ويتعرف عليه ، ويتم تنشيطه ويبدأ في الانقسام ، ويشكل T-helpers و T-killers وعوامل أخرى موصوفة أعلاه.

كيف تعمل المناعة الخلطية

إذا نجح الميكروب في اجتياز جميع الحواجز الميكانيكية للحماية ، ولم يمت من تأثير العوامل الكيميائية والعوامل المضادة للالتصاق ، واخترق الجسم ، يتم أخذ عوامل المناعة الخلطية في الاعتبار. الخلايا التائية "لا ترى" العامل أثناء وجوده في حالة حرة. لكن تلك المنشطة (الضامة وغيرها) تلتقط العامل الممرض وتندفع معه إلى الغدد الليمفاوية. الخلايا اللمفاوية التائية الموجودة هناك قادرة على التعرف على مسببات الأمراض ، حيث أن لديها المستقبلات المناسبة لذلك. بمجرد حدوث "التعرف" ، تبدأ الخلايا التائية في إنتاج "مساعدين" و "قاتلين" وتنشيط الخلايا الليمفاوية البائية. هؤلاء ، بدورهم ، يبدأون في إنتاج الأجسام المضادة. تؤكد كل هذه الإجراءات مرة أخرى التفاعل الوثيق بين المناعة الخلوية والخلوية. تختلف آليات التعامل مع عامل أجنبي إلى حد ما ، ولكنها تهدف إلى التدمير الكامل للعامل الممرض.

أخيراً

نظرنا في كيفية حماية الجسم من العوامل الضارة المختلفة. تقف الحصانات الخلوية والخلوية حراسة على حياتنا. تكمن خصائصها العامة في الميزات التالية:

  • لديهم خلايا ذاكرة.
  • تعمل ضد نفس العوامل (البكتيريا والفيروسات والفطريات).
  • في هيكلها ، لديها مستقبلات ، بمساعدة مسببات الأمراض التي يتم التعرف عليها.
  • قبل البدء في العمل على الحماية ، يمرون بمرحلة طويلة من النضج.

الفرق الرئيسي هو أن المناعة الخلوية تدمر فقط العوامل التي اخترقت الخلايا ، في حين أن المناعة الخلطية يمكن أن تعمل على أي مسافة من الخلايا الليمفاوية ، لأن الأجسام المضادة التي تنتجها لا ترتبط بأغشية الخلايا.

المناعة هي كلمة شبه سحرية بالنسبة لمعظم الناس. الحقيقة هي أن كل كائن حي له معلوماته الجينية الخاصة به فقط ، وبالتالي ، فإن مناعة كل شخص ضد الأمراض مختلفة.

إذن ما هي المناعة؟

من المؤكد أن كل شخص مطلع على المناهج المدرسية في علم الأحياء يتخيل تقريبًا أن المناعة هي قدرة الجسم على حماية نفسه من كل شيء غريب ، أي مقاومة عمل العوامل الضارة. علاوة على ذلك ، سواء تلك التي تدخل الجسم من الخارج (ميكروبات ، فيروسات ، عناصر كيميائية مختلفة) ، وتلك التي تتشكل في الجسم نفسه ، على سبيل المثال ، ميتة أو سرطانية ، وكذلك الخلايا التالفة. أي مادة تحمل معلومات جينية غريبة هي مستضد ، والتي تترجم حرفيًا على أنها "ضد الجينات". ويتم ضمان الخصوصية من خلال العمل المتكامل والمنسق للأعضاء المسؤولة عن إنتاج مواد وخلايا معينة قادرة على التعرف في الوقت المناسب على ما هو خاص بالجسم وما هو غريب ، وأيضًا الاستجابة بشكل مناسب إلى غزو ​​الأجنبي.

الأجسام المضادة ودورها في الجسم

يتعرف الجهاز المناعي أولاً على المستضد ، ثم يحاول تدميره. في هذه الحالة ، ينتج الجسم هياكل بروتينية خاصة - أجسام مضادة. هم الذين يدافعون عن الحماية عند دخول أي مسببات للأمراض إلى الجسم. الأجسام المضادة هي بروتينات خاصة (الغلوبولين المناعي) تنتجها الكريات البيض لتحييد المستضدات التي يحتمل أن تكون خطرة - الميكروبات والسموم والخلايا السرطانية.

من خلال وجود الأجسام المضادة وتعبيرها الكمي ، يتم تحديد ما إذا كان جسم الإنسان مصابًا أم لا ، وما إذا كان لديه مناعة كافية (غير محددة ومحددة) ضد مرض معين. بعد العثور على أجسام مضادة معينة في الدم ، لا يمكن للمرء فقط استنتاج وجود عدوى أو ورم خبيث ، ولكن أيضًا تحديد نوعه. تعتمد العديد من الاختبارات والتحليلات التشخيصية على تحديد وجود الأجسام المضادة لمسببات الأمراض لأمراض معينة. على سبيل المثال ، في مقايسة الممتز المناعي المرتبط بالإنزيم ، يتم خلط عينة الدم مع مستضد مُعد مسبقًا. إذا لوحظ تفاعل ، فهذا يعني أن الأجسام المضادة له موجودة في الجسم ، وبالتالي هذا العامل نفسه.

أنواع مختلفة من الدفاع المناعي

وفقًا لأصلها ، يتم تمييز الأنواع التالية من المناعة: محددة وغير محددة. هذا الأخير فطري وموجه ضد أي مادة غريبة.

المناعة غير النوعية هي مجموعة معقدة من العناصر الوقائية للجسم ، والتي بدورها تنقسم إلى 4 أنواع.

  1. للعناصر الميكانيكية (الجلد والأغشية المخاطية ، الرموش متورطة ، العطس ، يظهر السعال).
  2. لمادة كيميائية (أحماض العرق ، الدموع واللعاب ، إفرازات الأنف).
  3. إلى العوامل الخلطية من المرحلة الحادة من الالتهاب ، تخثر الدم. اللاكتوفيرين والترانسفيرين ؛ الإنترفيرون. الليزوزيم).
  4. إلى الخلايا (البلعمة ، القتلة الطبيعية).

يطلق عليه المكتسبة أو التكيفية. إنه موجه ضد مادة غريبة مختارة ويتجلى في شكلين - خلطي وخلوي.

آلياته

دعونا نفكر في كيفية اختلاف كلا النوعين من الحماية البيولوجية للكائنات الحية عن بعضهما البعض. يتم تقسيم آليات المناعة غير المحددة والمحددة وفقًا لمعدل التفاعل والعمل. تبدأ عوامل المناعة الطبيعية في الحماية فورًا ، بمجرد أن يخترق العامل الممرض الجلد أو الغشاء المخاطي ، ولا يحفظ ذاكرة التفاعل مع الفيروس. إنهم يعملون طوال فترة معركة الجسم مع العدوى ، ولكن بشكل فعال بشكل خاص - في الأيام الأربعة الأولى بعد تغلغل الفيروس ، ثم تبدأ آليات المناعة المحددة في العمل. المدافعون الرئيسيون عن الجسم ضد الفيروسات خلال فترة المناعة غير النوعية هم الخلايا الليمفاوية والإنترفيرون. تحدد الخلايا القاتلة الطبيعية الخلايا المصابة وتدمرها بمساعدة السموم الخلوية المفرزة. هذا الأخير يسبب تدمير الخلية المبرمج.

كمثال ، ضع في اعتبارك آلية عمل مضاد للفيروسات. أثناء العدوى الفيروسية ، تصنع الخلايا الإنترفيرون وتطلقه في الفراغ بين الخلايا ، حيث يرتبط بالمستقبلات الموجودة على الخلايا السليمة الأخرى. بعد تفاعلهم في الخلايا ، يزداد تخليق إنزيمين جديدين: المركب والبروتين كيناز ، الأول يثبط تخليق البروتينات الفيروسية ، والثاني يشق الحمض النووي الريبي الغريب. نتيجة لذلك ، يتشكل حاجز من الخلايا غير المصابة بالقرب من بؤرة العدوى الفيروسية.

مناعة طبيعية واصطناعية

تنقسم المناعة الفطرية النوعية وغير النوعية إلى المناعة الطبيعية والاصطناعية. كل واحد منهم هو نشط أو سلبي. الطبيعي يأتي بشكل طبيعي. يظهر النشط الطبيعي بعد الشفاء من المرض. على سبيل المثال ، الأشخاص الذين أصيبوا بالطاعون لم يصابوا بالعدوى أثناء رعاية المرضى. الخامل الطبيعي - المشيمة ، القولون ، عبر المبيض.

يتم الكشف عن المناعة الاصطناعية نتيجة لإدخال الكائنات الحية الدقيقة الضعيفة أو الميتة في الجسم. يظهر النشط الاصطناعي بعد التطعيم. يتم الحصول على سلبي اصطناعي مع مصل. عندما يكون الجسم نشطًا ، ينتج أجسامًا مضادة من تلقاء نفسه نتيجة المرض أو التمنيع النشط. إنه أكثر استقرارًا وطويلة الأمد ، ويمكن أن يستمر لسنوات عديدة وحتى مدى الحياة. يتم الحصول عليه بمساعدة الأجسام المضادة التي يتم إدخالها بشكل مصطنع أثناء التحصين. إنه أقل تدومًا ، ويعمل بعد ساعتين من إدخال الأجسام المضادة ويستمر من عدة أسابيع إلى أشهر.

الفروق المناعية النوعية وغير النوعية

تسمى المناعة غير النوعية أيضًا بالمناعة الطبيعية والوراثية. هذه خاصية كائن حي موروث وراثيًا من قبل أعضاء نوع معين. على سبيل المثال ، هناك مناعة بشرية ضد سل الكلاب والفئران. يمكن أن تضعف المناعة الخلقية بسبب التشعيع أو الجوع. تتحقق المناعة غير النوعية بمساعدة الخلايا الوحيدة ، الحمضات ، الخلايا القاعدية ، الضامة ، العدلات. تختلف عوامل المناعة المحددة وغير المحددة أيضًا في وقت العمل. تتجلى نوعية محددة بعد 4 أيام أثناء تخليق أجسام مضادة محددة وتشكيل الخلايا اللمفاوية التائية. في الوقت نفسه ، يتم تشغيل الذاكرة المناعية بسبب تكوين الخلايا التائية والخلايا البائية من الذاكرة لمسبب مرض معين. يتم تخزين الذاكرة المناعية لفترة طويلة وهي جوهر عمل مناعي ثانوي أكثر فعالية. بناءً على هذه الخاصية ، تعتمد قدرة اللقاحات على الوقاية من الأمراض المعدية.

تهدف المناعة المحددة إلى حماية الجسم ، الذي يتم إنشاؤه في عملية تطور كائن حي فردي طوال حياته. عندما تدخل كمية زائدة من مسببات الأمراض إلى الجسم ، يمكن أن تضعف ، على الرغم من أن المرض سوف يستمر في شكل أكثر اعتدالًا.

ما هي مناعة المولود الجديد؟

يتمتع الطفل المولود حديثًا بالفعل بمناعة غير محددة ومحددة ، والتي تزداد تدريجياً كل يوم. الأشهر الأولى من حياة الطفل تساعدها الأجسام المضادة للأم ، التي يحصل عليها منها عبر المشيمة ، ثم يحصل عليها مع حليب الثدي. هذه المناعة سلبية وغير ثابتة وتحمي الطفل حتى حوالي 6 أشهر. لذلك ، فإن الطفل حديث الولادة محصن ضد العدوى مثل الحصبة والحصبة الألمانية والحمى القرمزية والنكاف وغيرها.

تدريجيًا ، وبمساعدة التطعيم أيضًا ، سيتعلم الجهاز المناعي للطفل إنتاج الأجسام المضادة ومقاومة العوامل المعدية من تلقاء نفسه ، ولكن هذه العملية طويلة وشخصية للغاية. يكتمل التكوين النهائي لجهاز المناعة لدى الطفل في سن الثالثة. في الأطفال الأصغر سنًا ، لا يتشكل الجهاز المناعي بشكل كامل ، لذا يكون الطفل أكثر عرضة من البالغين لمعظم البكتيريا والفيروسات. لكن هذا لا يعني أن جسم المولود أعزل تمامًا ، فهو قادر على تحمل العديد من المعتدين المعديين.

مباشرة بعد الولادة ، يصادفهم الطفل ويتعلم تدريجياً أن يتواجد معهم ، وينتج الأجسام المضادة الواقية. تدريجيًا ، تنتشر الميكروبات في أمعاء الطفل ، وتنقسم إلى أمعاء مفيدة تساعد على الهضم ، وتلك الضارة التي لا تظهر بأي شكل من الأشكال حتى ينزعج توازن البكتيريا. على سبيل المثال ، تستقر الميكروبات على الأغشية المخاطية للبلعوم الأنفي واللوزتين ، ويتم إنتاج الأجسام المضادة الواقية هناك. إذا دخلت العدوى ، وكان لدى الجسم بالفعل أجسام مضادة ضدها ، فإن المرض إما لا يتطور أو ينتقل بشكل خفيف. تعتمد التطعيمات الوقائية على خاصية الجسم هذه.

خاتمة

يجب أن نتذكر أن المناعة غير المحددة والمحددة هي وظيفة وراثية ، أي أن كل كائن حي ينتج عددًا من عوامل الحماية المختلفة اللازمة له ، وإذا كان هذا كافياً لواحد ، فهو ليس للآخر. وعلى العكس من ذلك ، يمكن لشخص ما أن يتدبر أمره تمامًا بالحد الأدنى الضروري ، بينما يحتاج شخص آخر إلى المزيد من الهيئات الوقائية. بالإضافة إلى ذلك ، فإن التفاعلات التي تحدث في الجسم متغيرة تمامًا ، لأن عمل الجهاز المناعي هو عملية مستمرة وتعتمد على العديد من العوامل الداخلية والخارجية.

كما قيل ، فإن الأجسام المضادة و RTK لأي مستضد مأخوذ بشكل تعسفي موجودة مسبقًا في الجسم. توجد هذه الأجسام المضادة و RTK على سطح الخلايا الليمفاوية ، وتشكل مستقبلات تتعرف على المستضد هناك. من المهم للغاية أن تتمكن خلية ليمفاوية واحدة من تخليق أجسام مضادة (أو RTK) ذات خصوصية واحدة فقط ، والتي لا تختلف عن بعضها البعض في بنية المركز النشط. تمت صياغة هذا كمبدأ "خلية ليمفاوية واحدة - جسم مضاد واحد".

كيف يمكن للمستضد ، عندما يدخل الجسم ، أن يتسبب في زيادة تخليق تلك الأجسام المضادة تحديدًا التي تتفاعل معها على وجه التحديد فقط؟ تم تقديم الإجابة على هذا السؤال من خلال نظرية اختيار الحيوانات المستنسخة من قبل الباحث الأسترالي F.M. بيرنت. وفقًا لهذه النظرية ، تقوم خلية واحدة بتجميع نوع واحد فقط من الأجسام المضادة الموجودة على سطحها. يتكون ذخيرة الجسم المضاد من قبل وبشكل مستقل عن مواجهة مستضد. يتمثل دور المستضد في العثور على خلية تحمل جسمًا مضادًا على غشاءها يتفاعل معه تحديدًا ، وتنشيط هذه الخلية. تدخل الخلايا الليمفاوية المنشطة في الانقسام والتمايز. نتيجة لذلك ، تنشأ 500-1000 خلية متطابقة وراثيا (استنساخ) من خلية واحدة. يصنع الاستنساخ نفس النوع من الأجسام المضادة التي يمكنها تحديد مولد الضد والارتباط به (الشكل 16). هذا هو جوهر الاستجابة المناعية: اختيار الحيوانات المستنسخة المرغوبة وتحفيزها على الانقسام.

يعتمد تكوين الخلايا الليمفاوية القاتلة على نفس المبدأ: اختيار مستضدات الخلية اللمفاوية التائية التي تحمل على سطحها RTK للخصوصية المرغوبة ، وتحفيز تقسيمها وتمايزها. نتيجة لذلك ، يتم تكوين نسخة من نفس النوع من T-killers. أنها تحمل كمية كبيرة من RTK على سطحها. يتفاعل الأخير مع المستضد الذي هو جزء من خلية غريبة وقادر على قتل هذه الخلايا.

لا يستطيع القاتل فعل أي شيء بالمستضد القابل للذوبان - لا يحيده ولا يزيله من الجسم. لكن الخلايا الليمفاوية القاتلة نشطة للغاية في قتل الخلايا التي تحتوي على مستضد غريب. لذلك ، فإنه يمر بواسطة مولد الضد القابل للذوبان ، لكنه لا يمر بالمولد الضد الموجود على سطح الخلية "الأجنبية".

أظهرت دراسة مفصلة للاستجابة المناعية أن تكوين استنساخ من الخلايا المنتجة للأجسام المضادة ، أو استنساخ من T-killers ، يتطلب مشاركة الخلايا الليمفاوية المساعدة الخاصة (T-helpers). في حد ذاتها ، هم غير قادرين على إنتاج الأجسام المضادة أو قتل الخلايا المستهدفة. ولكن ، بالتعرف على مستضد غريب ، فإنهم يتفاعلون معه من خلال إنتاج عوامل النمو والعوامل المتباينة. هذه العوامل ضرورية لتكاثر ونضج الخلايا الليمفاوية المكونة للأجسام المضادة والقاتلة. في هذا الصدد ، من المثير للاهتمام أن نتذكر فيروس الإيدز الذي يتسبب في أضرار جسيمة لجهاز المناعة. يصيب فيروس نقص المناعة البشرية الخلايا التائية المساعدة ، مما يجعل الجهاز المناعي غير قادر على إنتاج الأجسام المضادة أو تكوين قاتلات تي.

11. آليات جهاز المناعة

كيف تقوم الأجسام المضادة أو T-killers بإزالة المواد أو الخلايا الغريبة من الجسم؟ في حالة القتلة ، فإن RTK تؤدي فقط وظيفة "المدفعي" - فهم يتعرفون على الأهداف المقابلة ويربطون بها خلية قاتلة. هذه هي الطريقة التي يتم بها التعرف على الخلايا المصابة بالفيروس. إن PTK بحد ذاته ليس خطيرًا على الخلية المستهدفة ، لكن الخلايا التائية "التي تتبعها" تمثل قدرة تدميرية هائلة. في حالة الأجسام المضادة ، نواجه حالة مماثلة. في حد ذاتها ، تكون الأجسام المضادة غير ضارة للخلايا التي تحمل المستضد ، ولكن عندما تصادف مستضدات تنتشر أو تكون جزءًا من جدار خلية الكائن الدقيق ، فإن النظام المتمم متصل بالأجسام المضادة. يعزز بشكل كبير عمل الأجسام المضادة. يُعلم المُكمل عن النشاط البيولوجي الناتج عن مجمع الأجسام المضادة للمستضد: السمية ، وتقارب الخلايا البلعمية والقدرة على التسبب في الالتهاب.

يتعرف المكون الأول من هذا النظام (C3) على معقد الأجسام المضادة للمستضد. يؤدي التعرف إلى ظهور نشاطه الأنزيمي إلى المكون اللاحق. التنشيط المتسلسل لجميع مكونات النظام التكميلي له عدد من النتائج. أولاً، هناك تضخيم متسلسل للتفاعل. في هذه الحالة ، تتشكل نواتج التفاعل أكثر بما لا يقارن من المواد المتفاعلة الأولية. ثانيًا، يتم تثبيت مكونات (C9) من المكمل على سطح البكتيريا ، مما يعزز بشكل حاد البلعمة لهذه الخلايا. ثالثأثناء الانقسام الأنزيمي لبروتينات النظام التكميلي ، تتشكل شظايا لها نشاط التهابي قوي. و، أخيراً، عندما يتم تضمين آخر مكون مكمل في معقد الأجسام المضادة للمستضد ، يكتسب هذا المركب القدرة على "تثقيب" غشاء الخلية وبالتالي قتل الخلايا الغريبة. وبالتالي ، فإن النظام التكميلي هو الرابط الأكثر أهمية في ردود الفعل الوقائية للجسم.

ومع ذلك ، يتم تنشيط المكمل عن طريق أي مركب مضاد لجسم مضاد ، ضار أو غير ضار بالكائن الحي. يمكن أن يؤدي رد الفعل الالتهابي لمضادات المضادات غير الضارة التي تدخل الجسم بانتظام إلى الحساسية ، أي استجابات مناعية منحرفة. تتطور الحساسية عندما يدخل المستضد الجسم مرة أخرى. على سبيل المثال ، مع الإعطاء المتكرر للمصل المضاد للسموم ، أو مع المطاحن لبروتينات الدقيق ، أو بحقن متعددة من الأدوية (على وجه الخصوص ، بعض المضادات الحيوية). تتمثل محاربة أمراض الحساسية في قمع الاستجابة المناعية نفسها ، أو في تحييد المواد المتكونة أثناء الحساسية التي تسبب الالتهاب.

حصانةهي وسيلة لحماية الجسم من المواد الغريبة وراثيا - مستضدات من أصل خارجي وداخلي ، تهدف إلى الحفاظ على التوازن والحفاظ عليه ، والسلامة الهيكلية والوظيفية للجسم ، والفردية البيولوجية (المستضدية) لكل كائن حي والأنواع ككل .

هناك عدة أنواع رئيسية من المناعة.

فطرية ، خاصة ، حصانة، إنها أيضًا وراثية ، وراثية ، ودستورية - هذه هي المناعة الثابتة وراثيًا الموروثة من نوع معين وأفراده ضد أي مستضد (أو كائن دقيق) تم تطويره في عملية تكوين السلالات ، بسبب الخصائص البيولوجية للكائن الحي نفسه ، خصائص هذا المستضد ، وكذلك خصائص تفاعلاتها.

مثاليمكن أن تخدم مناعة الإنسان لبعض مسببات الأمراض ، بما في ذلك تلك التي تشكل خطورة خاصة على حيوانات المزرعة (الطاعون البقري ، ومرض نيوكاسل الذي يصيب الطيور ، وجدري الحصان ، وما إلى ذلك) ، وعدم حساسية الإنسان للعاثيات التي تصيب الخلايا البكتيرية. يمكن أن تشمل المناعة الجينية أيضًا عدم وجود تفاعلات مناعية متبادلة تجاه مستضدات الأنسجة في التوائم المتماثلة ؛ التمييز بين الحساسية لنفس المستضدات في سلالات مختلفة من الحيوانات ، أي الحيوانات ذات الأنماط الجينية المختلفة.

يمكن أن تكون مناعة الأنواع مطلقة أو نسبية.. على سبيل المثال ، قد تستجيب الضفادع غير الحساسة لسم الكزاز إذا ارتفعت درجة حرارة أجسامها. تكتسب الفئران البيضاء التي ليست حساسة لأي مستضد القدرة على الاستجابة لها إذا تعرضت لمثبطات المناعة أو تمت إزالة العضو المركزي للمناعة ، الغدة الصعترية ، منها.

المناعة المكتسبة- هذه مناعة ضد مستضد كائن بشري أو حيوان أو ما إلى ذلك ، يكون حساسًا له ، يتم اكتسابه في عملية التكوُّن نتيجة لقاء طبيعي مع مستضد الكائن الحي ، على سبيل المثال ، أثناء التطعيم.

مثال على المناعة الطبيعية المكتسبةيمكن أن يكون لدى الشخص مناعة ضد العدوى التي تحدث بعد المرض ، ما يسمى المناعة اللاحقة للعدوى (على سبيل المثال ، بعد حمى التيفود والدفتيريا والالتهابات الأخرى) ، وكذلك "تعزيز المناعة" ، أي اكتساب المناعة لعدد من الكائنات الحية الدقيقة التي تعيش في البيئة وفي جسم الإنسان وتؤثر تدريجيًا على جهاز المناعة مع مستضداتها.

على عكس المناعة المكتسبةنتيجة لمرض معد أو التحصين "السري" ، يتم استخدام التمنيع المتعمد بالمستضدات على نطاق واسع في الممارسة العملية لخلق مناعة ضدهم. لهذا الغرض ، يتم استخدام التطعيم ، وكذلك إدخال الغلوبولين المناعي المحدد أو مستحضرات المصل أو الخلايا المناعية. تسمى المناعة المكتسبة في هذه الحالة مناعة ما بعد التطعيم ، وهي تعمل على الحماية من مسببات الأمراض المعدية ، وكذلك المستضدات الأجنبية الأخرى.

يمكن أن تكون المناعة المكتسبة نشطة أو سلبية.. ترجع المناعة النشطة إلى تفاعل نشط ، والمشاركة النشطة في عملية الجهاز المناعي عندما يواجه مستضدًا معينًا (على سبيل المثال ، بعد التطعيم ، ومناعة ما بعد العدوى) ، وتتشكل المناعة السلبية عن طريق إدخال عناصر مناعة جاهزة في الجسم الذي يمكن أن يوفر الحماية ضد المستضد. تشتمل هذه العوامل المناعية على الأجسام المضادة ، أي الغلوبولين المناعي المحدد والأمصال المناعية ، بالإضافة إلى الخلايا الليمفاوية المناعية. تستخدم الغلوبولين المناعي على نطاق واسع في التحصين السلبي ، وكذلك لعلاج محدد للعديد من أنواع العدوى (الدفتيريا ، والتسمم الغذائي ، وداء الكلب ، والحصبة ، وما إلى ذلك). يتم إنشاء المناعة السلبية عند الأطفال حديثي الولادة عن طريق الغلوبولين المناعي أثناء نقل الأجسام المضادة داخل الرحم من الأم إلى الطفل وتلعب دورًا أساسيًا في الحماية من العديد من التهابات الأطفال في الأشهر الأولى من حياة الطفل.

منذ في تكوين المناعةتشارك خلايا الجهاز المناعي والعوامل الخلطية ، ومن المعتاد التفريق بين المناعة النشطة اعتمادًا على مكونات التفاعلات المناعية التي تلعب دورًا رئيسيًا في تكوين الحماية ضد المستضد. في هذا الصدد ، هناك مناعة خلوية وخلطية وخلطية وخلطية.

مثال على المناعة الخلويةيمكن أن تكون بمثابة مضاد للأورام ، وكذلك مناعة الزرع ، عندما تلعب الخلايا الليمفاوية التائية القاتلة السامة للخلايا دورًا رائدًا في المناعة ؛ المناعة في التهابات سموم الدم (التيتانوس ، التسمم السُّجقي ، الدفتيريا) ترجع أساسًا إلى الأجسام المضادة (مضادات السموم) ؛ في مرض السل ، تلعب الخلايا المؤهلة مناعياً (الخلايا الليمفاوية ، البالعات) الدور الرائد بمشاركة أجسام مضادة محددة ؛ في بعض حالات العدوى الفيروسية (الجدري والحصبة وما إلى ذلك) ، تلعب الأجسام المضادة المحددة دورًا في الحماية وكذلك خلايا الجهاز المناعي.

في علم الأمراض المعدية وغير المعديةوعلم المناعة ، لتوضيح طبيعة المناعة ، اعتمادًا على طبيعة وخصائص المستضد ، يستخدمون أيضًا المصطلحات التالية: مضاد للسموم ، ومضاد للفيروسات ، ومضاد للفطريات ، ومضاد للبكتيريا ، ومضاد الأوالي ، وزرع ، ومضاد للورم وأنواع أخرى من المناعة.

أخيرا ، جهاز المناعة، أي المناعة النشطة ، يمكن الحفاظ عليها والحفاظ عليها إما في غياب أو فقط في وجود مستضد في الجسم. في الحالة الأولى ، يلعب المستضد دور المحفز ، وتسمى المناعة بالعقم. في الحالة الثانية ، يتم التعامل مع المناعة على أنها غير معقمة. ومن الأمثلة على المناعة المعقمة مناعة ما بعد التطعيم بإدخال لقاحات ميتة ، ومناعة غير معقمة في مرض السل ، والتي يتم حفظها فقط في وجود المتفطرة السلية في الجسم.

المناعة (مقاومة المستضد)يمكن أن يكون نظاميًا ، أي معممًا ومحليًا ، حيث توجد مقاومة أكثر وضوحًا للأعضاء والأنسجة الفردية ، على سبيل المثال ، الأغشية المخاطية في الجهاز التنفسي العلوي (وهذا هو سبب تسميته أحيانًا بالغشاء المخاطي).