إرسال عملك الجيد في قاعدة المعرفة أمر بسيط. استخدم النموذج أدناه

سيكون الطلاب وطلاب الدراسات العليا والعلماء الشباب الذين يستخدمون قاعدة المعرفة في دراساتهم وعملهم ممتنين جدًا لك.

استضافت في http://www.allbest.ru/

العمل التربوي والبحثي للطالب

التحليل الكيميائي الكمي لمادة. بنزوات الصوديوم

مكتمل:

طالب المجموعة 5201 جامعة KSMU

ماميدوفا س.

فحصه: Bukhovets A.V.

قازان ، 2014

محتوى

• أنا. تحليل عقار "بنزوات الصوديوم"
• ثانيًا. التحليل الكمي لعقار "بنزوات الصوديوم" بقياس الحموضة المباشر بمحلول 0.05 نيوتن. حمض الهيدروكلوريك
• ثالثا. بروتوكول لإجراء تحليل معايرة لتحضير بنزوات الصوديوم عن طريق قياس الحموضة المباشر بمحلول 0.05 نيوتن. حمض الهيدروكلوريك في وجود الأثير
• مراجع

I. تحليل عقار "بنزوات الصوديوم"

1. الروسيةاسمطبيمرافق.

بنزوات الصوديوم

حمض بنزويك الصوديوم

ملح الصوديوم لحمض البنزويك

بنزوات الصوديوم

2. لاتينياسمطبيمرافق.

Natrii benzoas

Natrium benzoicum

3. المواد الكيميائيةمعادلةمعتشيرالضرسالجماهير

ج 6 ح 5 كونا

مولاروزن 144,11

4. خارجيمنظر

مسحوق بلوري أبيض ، عديم الرائحة أو برائحة خفيفة للغاية ، طعم مالح حلو.

5. بدنيوالمواد الكيميائيةملكيات

كثافة: 1.44 جم / سم 3

الذوبان.

قابل للذوبان في الماء بسهولة ، بالكاد قابل للذوبان في الكحول.

الشفافيةواللونيةحل.

يجب أن يكون محلول 1 غرام من الدواء في 10 مل من الماء المغلي والمبرد حديثًا شفافًا وعديم اللون.

القلويةوحموضة.

تضاف بضع قطرات من محلول الفينول فثالين إلى المحلول الناتج ؛ يجب أن يظل المحلول عديم اللون. يجب أن يظهر اللون الوردي من إضافة ما لا يزيد عن 0.75 مل من 0.05 ن. محلول هيدروكسيد الصوديوم.

محتوىكلوريدات.

يذوب 0.15 جم من المستحضر في 14 مل من الماء ، ويضاف 1 مل من حامض النيتريك المخفف ويرشح.يجب أن يجتاز 10 مل من المرشح اختبار الكلوريد (لا يزيد عن 0.02٪ في المستحضر).

محتوىكبريتات.

يذوب 1.5 جم من المستحضر في 25 مل من الماء ، ويضاف 5 مل من حمض الهيدروكلوريك المخفف ويرشح.يجب أن يجتاز 10 مل من المحلول اختبار الكبريتات (لا تزيد عن 0.02٪ في التحضير).

محتوىثقيلالمعادن.

يجب أن يجتاز 10 مل من نفس المرشح اختبار المعادن الثقيلة (لا يزيد عن 0.001٪ في المستحضر).

خسارةالخامسوزنفيتجفيف.

يتم تجفيف حوالي 1.5 غرام من الدواء (وزنه بدقة) عند 100-105 إلى وزن ثابت. يجب ألا يتجاوز فقدان الوزن 3٪.

رطوبة: لا يزيد عن 2٪.

ملحوظة . يجب أن يجتاز بنزوات الصوديوم لتحضير محاليل الحقن أيضًا اختبار الحديد: يجب أن يتحمل محلول 0.4 غرام من الدواء في 10 مل من الماء اختبار الحديد (لا يزيد عن 0.0075 ٪ في الدواء).

6. طرقيستلم

يتم الحصول على بنزوات الصوديوم عن طريق تفاعل تفاعل حمض البنزويك مع محلول هيدروكسيد الصوديوم أو كربونات الصوديوم:

أ) بهيدروكسيد الصوديوم:

التحليل الكيميائي بنزوات الصوديوم

ب) مع كربونات الصوديوم:

2+ Na 2 CO 3 2 + H 2 O + CO 2

7. نوعيتحليل

يعطي الدواء رد فعل مميز للبنزوات ورد فعل B للصوديوم.

جودةرد فعلعلىبنزوات:

أضف إلى 2 مل من محلول محايد من بنزوات (0.01-0.02 جم من أيون بنزوات) 0.2 مل من محلول كلوريد الحديديك ؛ يتكون راسب أصفر وردي.

6C 6 H 5 COONa + 2FeCl 3 + 10H 2 O (C 6 H 5 COO) 3 Fe Fe (OH) 3 7 H 2 O + 6NaCl + 3C 6 H 5 COOH

جودةرد فعلعلىالأيوناتصوديوم:

أ) رد فعل جاف. يضاف ملح الصوديوم إلى لهب عديم اللون ويحوله إلى اللون الأصفر.

ب) مع أسيتات زينكورانيل: (راسب بلوري أصفر)

Na + + Zn [(UO 2) 3 (CH 3 COO) 8] + CH 3 COOH + 9H 2 O = NaZn [(UO 2) 3 (CH 3 COO) 9] 9H 2 O + H +

ج) بمحلول حمض البكريك (راسب بلوري أصفر)

C 6 H 2 (NO 2) 3 OH + Na +> C 6 H 2 (NO 2) 3 ONa + H +

المنهجيةتعريفاتأصالةوفقولايةدستور الأدويةX:

يذوب 0.25 جم من الدواء في 5 مل من الماء ، ويضاف 1 مل من حمض النيتريك ، ويتم ترشيح البلورات البيضاء المترسبة ، وغسلها بالماء وتجفيفها في مجفف فوق حمض الكبريتيك حتى يتم الوصول إلى وزن ثابت. درجة حرارة حمض البنزويك الناتج هي 120-124.5 درجة مئوية.

مخططتفاعلات:

C 6 H 5 COONa + HNO 3 C 6 H 5 COOH + NaNO 3

8. كميتحليل

يتم إذابة حوالي 1.5 غرام من الدواء (وزنه بدقة) في 20 مل من الماء في دورق بسدادة أرضية بسعة 250 مل ، 45 مل من الأثير ، 3-4 قطرات من مؤشر مختلط (1 مل من برتقال الميثيل يضاف محلول و 1 مل من محلول الميثيلين الأزرق) ومعايرته 0.5 ن. محلول حمض الهيدروكلوريك حتى يظهر لون أرجواني في الطبقة المائية. قم برج القارورة جيدًا في نهاية المعايرة بالتحليل الحجمي.

1 مل 0.5 ن. يناظر محلول حمض الهيدروكلوريك 0.07205 جم من بنزوات الصوديوم ، والتي ، من حيث المادة الجافة ، يجب أن تكون 99.0٪ على الأقل.

9. طلب

1 . العقار: بنزوات الصوديوم

فارماكولوجيمجموعة: مضادات الإفراز والمنشطات للوظيفة الحركية للجهاز التنفسي.

مقشع - بمفرده (في حد ذاته) وكجزء من المستحضرات المركبة. عندما يؤخذ عن طريق الفم ، فإنه يعزز إفراز الغشاء المخاطي في الجهاز التنفسي.

2 . العقار: الكافيين بنزوات الصوديوم

فارماكولوجيمجموعة: المنشطات التنفسية ، المنشطات النفسية

الأمراض المصاحبة للاكتئاب في الجهاز العصبي المركزي ، وظائف القلب والأوعية الدموية والجهاز التنفسي (بما في ذلك التسمم الدوائي ، والأمراض المعدية) ، وتشنجات الأوعية الدماغية (بما في ذلك الصداع النصفي) ، وانخفاض الأداء العقلي والبدني ، والنعاس ، وسلس البول عند الأطفال ، واضطرابات الجهاز التنفسي ( التنفس الدوري ، انقطاع النفس مجهول السبب) عند الأطفال حديثي الولادة (بما في ذلك الأطفال الخدج).

10. شروطتخزين

في وعاء مغلق جيدًا ، في مكان جاف ومظلم.

ثانيًا. التحليل الكمي لعقار "بنزوات الصوديوم" بقياس الحموضة المباشر بمحلول 0.05 نيوتن. حمض الهيدروكلوريك

1 . جوهرطريقة.

الطريقة المختارة للتحليل الكمي لتحضير بنزوات الصوديوم هي المعايرة الحامضية المباشرة وتنتمي إلى طرق معايرة القاعدة الحمضية.

حمض القاعدةالمعايرة- طرق المعايرة لتحديد تركيز الأحماض أو القواعد ، بناءً على تفاعل التعادل: H 3 O + + OH؟ \ u003d 2H 2 O. تسمى المعايرة بمحلول قلوي القياس القلوي ، وتسمى المعايرة بمحلول حمضي قياس الحموضة. في التحديد الكمي للأحماض - قياس القلويات - يكون محلول العمل هو محلول حمض قوي (عادةً HCl أو H 2 SO 4). في التحديد الكمي للقلويات - قياس الحموضة - يكون محلول العمل عبارة عن محلول قلوي من هيدروكسيد الصوديوم أو KOH. من المستحيل تحضير محلول حامض معاير من حمض مركز.

إذا قمت بمعايرة محلول أي حمض بمحلول قلوي ، فإن أيونات H + للحمض ترتبط بأيونات OH - وينخفض ​​تركيز أيونات H + تدريجياً ، ويزداد الرقم الهيدروجيني للمحلول. عند قيمة pH معينة ، يتم الوصول إلى نقطة التكافؤ ويجب إكمال المعايرة. عندما تتم معايرة محلول قلوي بمحلول حمضي ، ترتبط أيونات OH ، وينخفض ​​تركيزها في المحلول ، ويزداد تركيز أيونات H + ويقل الرقم الهيدروجيني للمحلول. ومع ذلك ، فإن قيمة الأس الهيدروجيني عند نقطة التكافؤ ليس لها دائمًا نفس القيمة ، فهي تعتمد على طبيعة الحمض المتفاعل والقاعدة.

2 . معايرالتوحيدمعاير.

في إجراء المعايرة المختار ، يكون المعاير 0.05 نيوتن. محلول حمض الهيدروكلوريك.

من المستحيل تحضير معاير وفقًا لعينة دقيقة ، لأن حمض الهيدروكلوريك متقلب. يتم تحضير محلول بالتركيز المطلوب تقريبًا ويتم إجراء التوحيد وفقًا لمواد التركيب: رباعي بورات الصوديوم (بوراكس) - Na 2 B 4 O 7 10H 2 O ، كربونات الصوديوم اللامائية - Na 2 CO 3 ، إلخ.

طبخحلمعايرتقريبًاضروريتركيز:

أ) حساب كتلة المادة لتحضير المحلول ،

ب) وزن المادة على ميزان تحليلي ،

ج) إذابة المادة الموزونة في دورق حجمي ،

د) حساب التركيز الدقيق للمحلول ،

ه) حساب معامل التصحيح.

طبخحلتثبيتمواد:

يتم تحضير محلول مادة الضبط بنفس طريقة تحضير محلول المعايرة عن طريق وزنه بدقة.

متطلبات،قدملتثبيتمواد:

أ) يجب أن يتوافق تكوين المادة مع الصيغة ،

ب) يجب أن تكون المادة نقية.

ج) يجب أن تكون المادة عالية الذوبان في الماء ،

د) يجب أن تكون المادة مستقرة أثناء التخزين سواء في شكلها النقي أو في المحلول ،

هـ) يجب أن يتفاعل عامل التعديل مع المعاير بسرعة وبكميات كيميائية مجسمة (وفقًا لمعادلة التفاعل).

ه) يجب ألا تحدث أي ردود فعل جانبية في المحلول ،

ز) يجب أن يكون لعامل التعديل مكافئ كتلة مولية أكبر (خطأ وزن أقل) ،

ح) ينبغي أن يكون من الممكن اختيار مؤشر.

ط) التوحيد - عملية إيجاد التركيز الدقيق للحل.

إن الدقة التي يُعرف بها تركيز جهاز المعايرة المعياري تحد من دقة الطريقة ككل ، لذلك يتم إيلاء اهتمام خاص لإعداد الحلول القياسية. يتم تحديد تركيز المحاليل القياسية إما بشكل مباشر (إذا كانت المادة نفسها هي المعيار الأساسي) ، أو بشكل غير مباشر ، إذا كانت المادة لا تفي بمتطلبات المعايير الأولية. في الحالة الأولى ، يتم أخذ كمية وزنها بعناية من المادة وتخفيفها إلى حجم معروف بدقة. في الحالة الثانية ، يتم معايرة المحلول الذي يحتوي على كمية تم وزنها بعناية من مادة بمحلول من المعيار الأساسي. يجب أن تحتوي المواد التي يمكن اعتبارها معايير أولية جيدة على عدد من الخصائص المهمة: درجة نقاء عالية ، ومقاومة الطقس ، وقلة الرطوبة ، وقلة العوامل الجوية ، ومتاحة بسهولة ، ووزن مكافئ مرتفع بدرجة كافية. فقط عدد قليل من المواد يفي بهذه المتطلبات ، وبالتالي فإن عدد المعايير الأولية محدود للغاية.

أساسي معيار- توحيد الترجيح الدقيق

ثانوي معيار- التوحيد حسب مادة الضبط (محلول مادة الضبط).

لذاكيفهيدروكلوريكحامضطيرانمعيارحلهايستطيعيطبخفقطخلالالتوحيدبواسطةتثبيتمادة.

1 ) طبخأساسيمعيار - حلكربوناتصوديوم.

احسب كمية Na2CO3 المطلوبة لتحضير 100 سم 3 من محلول 0.1 مولار ، بالنظر إلى أن الكتلة المولية لمكافئ كربونات الصوديوم في التفاعل مع حمض الهيدروكلوريك هي 53 جم / مول:

م (Na2CO3) \ ​​u003d C (1 / 2Na2CO3) V (Na2CO3) M (1 / 2Na2CO3) \ ​​u003d 0.1 مول / dm3 0.1 dm3 53 جم / مول \ u003d 0.53 جم.

لذلك ، لتحضير 100 سم 3 من محلول Na2CO3 0.1 م (1/2 Na2CO3) ، يلزم 0.53 جم ، ويتم وزن كربونات الصوديوم على زجاج الساعة. من الصعب وزن كتلة محسوبة بدقة ، لذلك يتم وزن الكمية المطلوبة من الملح على المقاييس الفنية ، ومن ثم يتم تحديد كتلة العينة على ميزان تحليلي بدقة 0.0002 جم.

يتم وضع قمع جاف في دورق حجمي نظيف بحجم 100 سم 3 ويتم نقل كمية وزنها من كربونات الصوديوم ، وغسل زجاج الساعة تمامًا وقمع باستخدام كمية صغيرة من الماء المقطر من زجاجة الغسيل. يجب ألا يزيد حجم الماء في الدورق عن 2/3. قلّب محتويات الدورق حتى يذوب الملح تمامًا. املأ القارورة بالماء المقطر حتى العلامة. تتم إضافة الماء بواسطة ماصة ، وإضافة الماء قطرة قطرة ، مع إمساك القارورة بحيث تكون العلامة على مستوى العين. بعد تحضير المحلول ، اخلطه جيدًا عن طريق إغلاق القارورة بسدادة. احسب تركيز وعيار محلول كربونات الصوديوم المحضر وفقًا للصيغ:

2 ) طبخ200 سم 3تقريبًا0,05 محلهيدروكلوريكالأحماض.

يتم تحضير محلول حمض الهيدروكلوريك بتركيز معين من محلول أكثر تركيزًا عن طريق التخفيف. احسب كمية الحمض اللامائي المطلوب لتحضير 200 سم 3 من محلول يحتوي على 0.05 مول من حمض الهيدروكلوريك في 1 دسم 3. لمزيد من الحسابات ، يتم قياس كثافة محلول حمض مركز باستخدام مقياس كثافة السوائل. يسكب محلول حمض الهيدروكلوريك في اسطوانة جافة و

اغمر مقياس ثقل السوائل فيه. تتم القراءة على مقياس كثافة السوائل على طول الغضروف الهلالي السفلي من أعلى إلى أسفل بدقة 0.001 جم / سم 3. وفقًا للجدول ، تم العثور على النسبة المئوية لتركيز الحمض وتم حساب حجم المحلول الذي يحتوي على الكمية المطلوبة من حمض الهيدروكلوريك. في دورق بحجم 250-300 سم 3 صب ~ 150 سم 3 من الماء المقطر. تقيس الأسطوانة الحجم المحسوب للمحلول الأولي لـ Hcl ، الذي يُسكب في دورق مع الماء ويعلوه إلى الحجم المطلوب ، المقابل لـ 200 سم 3. يتم خلط المحلول المحضر جيدًا. محلول حمض الهيدروكلوريك جاهز للتوحيد القياسي.

3 ) التوحيدحلهيدروكلوريكالأحماضتقريبًاضروريتركيزبواسطةكربوناتصوديوم.

يتم توحيد محلول حمض الهيدروكلوريك باستخدام معيار أساسي من كربونات الصوديوم ، يتم تحضيره وفقًا لعينة دقيقة. تستخدم المعايرة الميثيل البرتقالي كمؤشر.

يتم شطف السحاحة المغسولة جيدًا مرتين بأجزاء صغيرة من محلول حمض الهيدروكلوريك المحضر. باستخدام قمع ، املأ السحاحة بالحمض بحيث تكون الحافة السفلية للغضروف المفصلي للسائل أعلى بقليل من الانقسام الصفري. ثم املأ فوهة السحاحة بالمحلول الحمضي ، مما أدى إلى إزاحة فقاعات الهواء من خرطوم التوصيل. بعد إزالة القمع ، حرر الحمض من السحاحة بحيث تكون الحافة السفلية من الغضروف المفصلي عند مستوى التقسيم الصفري لمقياس السحاحة.

تشطف ماصة نظيفة 10.00 مل بمحلول كربونات الصوديوم. يتم ضخ 10.00 سم 3 من محلول Na2CO3 في دورق المعايرة ويتم إضافة 1-2 قطرات من مؤشر برتقال الميثيل. في دورق مخروطي آخر ، يتم تحضير حل "شاهد".

3 . شروطتحتجزالمعايرة.

توصي دستور الأدوية الحكومي X بمعايرة تحضير بنزوات الصوديوم في وجود الأثير.

4 . تعريفذروةنقاطالمعايرة.

يتم تحديد نقطة نهاية المعايرة بصريًا من خلال تغيير لون المؤشر الموجود في المحلول المُعاير.

في الطريقة المختارة ، عندما يتم الوصول إلى نقطة التكافؤ ، يتغير لون المؤشر المختلط (1 مل من الميثيل البرتقالي + 1 مل من الميثيلين الأزرق) من الأخضر إلى الأرجواني.

5 . طلب.

تحليلدواء " صوديومبنزوات" .

المنهجية: يتم نقل حوالي 1.6 جرام من الدواء (وزنه بدقة) إلى دورق حجمي سعة 25 مل ، مذاب في ماء مغلي ومبرد حديثًا ، مع ضبطه حسب العلامة. خذ 10 مل من المحلول الناتج للمعايرة باستخدام ماصة قياس ، أضف 18 مل من الأثير ، وقطرتان من مؤشر مختلط (1 مل من محلول برتقال الميثيل و 1 مل من محلول الميثيلين الأزرق) وقم بالمعايرة باستخدام 0.5 نيتروجين حمض الهيدروكلوريك حتى يظهر لون أرجواني في الطبقة المائية. قم برج القارورة جيدًا في نهاية المعايرة بالتحليل الحجمي. يجب أن يكون المحتوى في المستحضر على الأقل 99.9٪ من حيث المادة الجافة (فقدان الوزن عند التجفيف - 2.5٪).

M (C 7 H 5 NaO 2) = 144.11

ثالثا. بروتوكول لإجراء تحليل معايرة لتحضير بنزوات الصوديوم عن طريق قياس الحموضة المباشر بمحلول 0.05 نيوتن. حمض الهيدروكلوريك في وجود الأثير

دقيقوزنمفصلاتمسحوقبنزواتصوديوم: م = 1.6003 جم

مخططتفاعلات:

M (C 7 H 5 NaO 2) = 144.11 ، f يعادل. = 1

م مكافئ. (C 7 H 5 NaO 2) = 144.11

مقدارأنفقمعاير:

V 1 \ u003d 7.82 مل

V 2 \ u003d 7.80 مل

الخامس 3 \ u003d 7.84 مل

الخامس cf. = 7.82 مل

عيارحلهيدروكلوريكالأحماضبواسطةبنزواتصوديوم:

= = = 0,0072

عملية حسابيةنسبة مئويةمحتوىبنزواتصوديومالخامستحضير:

ث = = 88.04٪

معأخذا بالإعتبارخسائروزنفيتجفيف:

88%*102,5% = 90,24%

بواسطةمعياركتلةيشاركبنزواتصوديومالخامستحضيريجبيترددالخامسداخل99,0% - 103, 0% .

خاتمة: من حيث النسبة المئوية لبنزوات الصوديوم ، فإن الدواء الذي تم تحليله لا يفي بمتطلبات دستور الأدوية الحكومي في الاتحاد الروسي.

مراجع

1. دستور الأدوية الحكومي لاتحاد الجمهوريات الاشتراكية السوفياتية. - الطبعة العاشرة. - م: دار النشر "الطب" 1968.

2. خاريتونوف يو. الكيمياء التحليلية. التحليلات: في كتابين. - الطبعة الثانية. - م: المدرسة العليا 2003.

3 - بيليكوف ف. الكيمياء الصيدلانية. الساعة 2: تعليمي. البدل - M: MEDpress-inform، 2007 - 624 ص.

4. Arzamastsev A.P. الكيمياء الصيدلانية: Proc. البدل - M: GEOTAR-MED ، 2004-640 ص.

5. دليل للدراسات المعملية في الكيمياء التحليلية. التحليل النوعي. Abdullina S.G.، Schukin V.A. - قازان ، 2007.

6. القاموس الموسوعي لبروكهاوس وإيفرون: في 86 مجلدًا (82 مجلدًا و 4 مجلدات إضافية). - سانت بطرسبرغ ، 1890-1907.

7. دستور الأدوية الحكومي في الاتحاد الروسي / دار النشر "المركز العلمي لخبرة المنتجات الطبية" ، 2008. - 704 ص: مرض.

استضافت على Allbest.ru

وثائق مماثلة

مثبطات إفراز حمض الهيدروكلوريك ومولد الببسين: الخصائص العامة. من تاريخ حاصرات H2. مؤشرات لاستخدام مضادات الهيستامين H2. التأثير الدوائي والآثار الجانبية للأدوية القائمة على حاصرات H2.

الملخص ، تمت الإضافة في 05/07/2013


تدابير للوقاية من التسمم الفطري. تقدير اليوريا بطريقة ثنائي ميثيل الجليوكسيم. الطريقة الأنزيمية لتقدير البرمجيات الحرة والمفتوحة المصدر. تأثير بيروكسيد الهيدروجين وبرمنجنات البوتاسيوم والفورمالدهيد على البروتوزوا. تقدير كلوريد الصوديوم بالطريقة الأرجنتومترية.

العمل المعملي ، تمت إضافة 00.00.0000


التحقق من صحة طرق تحليل بابافيرين هيدروكلوريد في محلول للحقن وأشكال جرعات أخرى. الطرق الكيميائية والفيزيائية لتحديد أصالة مادة ما. تحليل محتوى الشوائب الأجنبية بواسطة كروماتوغرافيا الطبقة الرقيقة.

ورقة مصطلح ، تمت إضافة 06/02/2014


زيادة كبيرة في حالات الإصابة بسرطان المستقيم في الولايات المتحدة وأوروبا الغربية. أمراض المستقيم محتملة التسرطن. انسداد معوي. النواسير - مستقيمي مهبلي ، مستقيمي ، مستقيمي. مجموعة دراسات لتوضيح المرحلة.

عرض تقديمي ، تمت إضافة 10/22/2013


تشريح المستقيم. موقع الأوعية اللمفاوية والعقد في اتجاه شرايين المستقيم. وبائيات سرطان المستقيم. العوامل المساهمة في المرض. التركيب النسيجي لأورام المستقيم. التشخيص ، مراحل المرض.

عرض تقديمي ، تمت إضافة 01/19/2016


مراقبة الجودة في الصيدلية. تحديد التفاعلات المثلى للأصالة والمحتوى الكمي للأدوية: سلفات الأتروبين ، يوديد الصوديوم والنوفوكائين. تنقية المياه لتحضير شكل جرعات سائلة متعددة المكونات.

ورقة مصطلح تمت إضافتها في 02/23/2017


السمات التشريحية والفسيولوجية للمستقيم. تنظيم التحضير قبل الجراحة للمرضى. دراسة ملامح النشاط المهني للمسعف في التشخيص المبكر والعلاج والوقاية من أمراض وإصابات المستقيم.

أطروحة ، تمت إضافتها في 05/06/2018


تغير في مستوى تركيز الصوديوم وإفرازه. عملية التكيف في الظروف البيئية الطبيعية. تركيز الصوديوم في كريات الدم الحمراء. نسبة كرات الدم الحمراء وتركيز البوتاسيوم في البلازما. اعتماد تركيز البوتاسيوم على تركيز الصوديوم.

تمت إضافة المقال في 08/02/2013


خصائص ومميزات مسار سرطان المستقيم وتصنيفه السريري وسماته المميزة. وصف الورم في سرطان المستقيم وموقعه ، والانبثاث المحتمل. تقنية الخزعة وإجراء التشخيص.

الملخص ، تمت الإضافة في 05/15/2010


السمات التشريحية والفسيولوجية لهيكل المستقيم. مبادئ فحص مرضى المستقيم. عيادة وتشخيص ومبادئ علاج الأورام والأمراض غير السرطانية. ميزات رعاية مرضى المستقيم.

الصيغة الإجمالية

ج 8 H 10 N 4 O 2

المجموعة الدوائية لمادة الكافيين

التصنيف التصنيفي (ICD-10)

كود CAS

58-08-2

خصائص مادة الكافيين

علم العقاقير

التأثير الدوائي- مقوٍ للقلب ومنبه نفسي.

له تأثير تحفيزي مباشر على الجهاز العصبي المركزي: فهو ينظم ويعزز عمليات الإثارة في القشرة الدماغية والمراكز التنفسية والحركية ، وينشط ردود الفعل المكيفة الإيجابية والنشاط الحركي. يحفز النشاط العقلي ، ويزيد من الأداء العقلي والجسدي ، ويقصر وقت رد الفعل. بعد تناوله ، يظهر البهجة ، ويتم التخلص مؤقتًا من التعب والنعاس أو تقليله. يتسبب في تسارع وتعمق التنفس وخاصة على خلفية خمود مركز الجهاز التنفسي. يؤثر على الجهاز القلبي الوعائي: يزيد من القوة ومعدل ضربات القلب (خاصة في الجرعات الكبيرة) ، ويزيد من ضغط الدم أثناء انخفاض ضغط الدم (لا يتغير بشكل طبيعي). يوسع الشعب الهوائية والقنوات الصفراوية والأوعية الدموية لعضلات الهيكل العظمي والقلب والكلى والضيق - أعضاء البطن (خاصة عندما تتوسع). يقلل من تراكم الصفائح الدموية. له تأثير مدر للبول معتدل ، ويرجع ذلك أساسًا إلى انخفاض إعادة امتصاص الإلكتروليتات في الأنابيب الكلوية. ينشط إفراز غدد المعدة. يزيد من التمثيل الغذائي الأساسي ، ويعزز تحلل الجليكوجين ، مما يسبب ارتفاع السكر في الدم.

كتل مستقبلات الأدينوزين المركزية والمحيطية. يعزز تراكم cAMP و cGMP عن طريق تثبيط نشاط phosphodiesterases المشاركة في تعطيلها. إنه يمنع cAMP phosphodiesterase إلى حد كبير (ليس فقط في الجهاز العصبي المركزي ، ولكن أيضًا في القلب ، وأعضاء العضلات الملساء ، والأنسجة الدهنية ، والعضلات الهيكلية). استقرار الانتقال في المشابك الدوبامينية (خصائص التحفيز النفسي) ، ومشابك بيتا الأدرينالية في منطقة ما تحت المهاد والنخاع المستطيل (زيادة نغمة المركز الحركي الوعائي) ، والمشابك الكولينية للقشرة (تنشيط الوظائف القشرية) والنخاع المستطيل (إثارة مركز الجهاز التنفسي) ، المشابك النورادرينالية (زيادة النشاط البدني ، فقدان الشهية).

يتم امتصاص الكافيين وأملاحه القابلة للذوبان في الماء جيدًا في الأمعاء (بما في ذلك القولون). T 1/2 هو حوالي 5 ساعات ، في بعض الأفراد - تصل إلى 10 ساعات ، الجزء الرئيسي هو منزوع الميثيل ويتأكسد. حوالي 10٪ تفرز عن طريق الكلى دون تغيير. في جسم الأطفال حديثي الولادة والرضع (1.5-2 شهرًا) يتم التخلص منه بشكل أبطأ (T 1/2 - من 80 إلى 26.3 ساعة ، على التوالي).

التأثير على النشاط العصبي العالي يعتمد بشكل كبير على جرعة ونوع الجهاز العصبي للمريض. في الجرعات الصغيرة ، يسود التأثير المحفز ، وفي الجرعات الكبيرة يكون محبطًا. عند كبار السن ، يكون التأثير على النوم أكثر وضوحًا: يتباطأ ظهوره ، ويقل وقت النوم الإجمالي ، ويزداد تواتر الاستيقاظ (ربما بسبب التمثيل الغذائي الأسرع للكاتيكولامينات في الجهاز العصبي المركزي). عند الرضع الخدج ، عندما يتم القضاء على التنفس الدوري ، يقلل الكافيين من الضغط الجزئي لثاني أكسيد الكربون ، وتركيز H + في الدم ، وفي نفس الوقت يزيد حجم التهوية دون تغيير معدل ضربات القلب.

استخدام مادة الكافيين

الأمراض المصاحبة للاكتئاب في الجهاز العصبي المركزي ، وظائف القلب والأوعية الدموية والجهاز التنفسي (بما في ذلك التسمم الدوائي ، والأمراض المعدية) ، وتشنجات الأوعية الدماغية (بما في ذلك الصداع النصفي) ، وانخفاض الأداء العقلي والبدني ، والنعاس ، وسلس البول عند الأطفال ، واضطرابات الجهاز التنفسي ( التنفس الدوري ، انقطاع النفس مجهول السبب) عند الأطفال حديثي الولادة (بما في ذلك الأطفال الخدج).

موانع

ارتفاع ضغط الدم الشديد ، الأمراض العضوية في الجهاز القلبي الوعائي (بما في ذلك تصلب الشرايين) ، والتهيج ، والزرق ، واضطرابات النوم ، والشيخوخة.

الآثار الجانبية للكافيين

قلق ، هياج ، أرق ، عدم انتظام دقات القلب ، عدم انتظام ضربات القلب ، ارتفاع ضغط الدم ، غثيان ، قيء. مع الاستخدام المطول ، يمكن إدمان طفيف (يرتبط انخفاض تأثير الكافيين بتكوين مستقبلات أدينوزين جديدة في خلايا الدماغ). يمكن أن يؤدي التوقف المفاجئ عن تناول الكافيين إلى زيادة تثبيط الجهاز العصبي المركزي مع أعراض التعب والنعاس والاكتئاب.

تفاعل

يقلل من تأثير الحبوب المنومة والعقاقير المخدرة ، ويزيد (تحسين التوافر البيولوجي) - حمض أسيتيل الساليسيليك ، الباراسيتامول وغيرها من المسكنات غير المخدرة. يحسن امتصاص الإرغوتامين في الجهاز الهضمي.

جرعة مفرطة

عند إساءة استخدام الكافيين (أكثر من 300 مجم في اليوم ، أي أربعة أكواب من القهوة الطبيعية بسعة 150 مل) يمكن أن يسبب القلق والقلق والرعشة والصداع والارتباك وانقباضات القلب. عند الأطفال حديثي الولادة (بما في ذلك الأطفال المبتسرين) ، عند تركيز بلازما قدره 50 مجم / مل ، من الممكن حدوث تأثيرات سامة: القلق ، تسرع التنفس ، عدم انتظام دقات القلب ، الرعاش ، زيادة رد فعل مورو ، والتشنجات بتركيزات أعلى.

Natrii benzoas

ج 7 H 5 NaO 2 M. م .144.11

وصف.مسحوق أبيض بلوري أو غير متبلور ، عديم الرائحة أو برائحة خفيفة للغاية.

الذوبان.سهل الذوبان في الماء ، قليل الذوبان في 90٪ كحول ، غير قابل للذوبان عمليا في الأثير والكلوروفورم (SP XI ، المسألة 1 ، ص 175).

أصالة.يحتوي الطيف فوق البنفسجي لمحلول مائي 0.001 ٪ من الدواء في المنطقة من 220 إلى 300 نانومتر على أقصى امتصاص عند 226 نانومتر ± 2 نانومتر.

0.2 جم من الدواء في 2 مل من الماء يعطي تفاعلًا مميزًا مع البنزوات (SP XI ، الإصدار 1 ، ص 159).

شفافية الحل.يجب أن يكون محلول 1 جم من الدواء في 10 مل من الماء المغلي والمبرد حديثًا شفافًا أو يمكن مقارنته بالمحلول المرجعي 1 (SP XI ، الإصدار 1 ، ص 198).

لون المحلول.يجب أن يكون محلول 0.5 جرام من الدواء في 5 مل من الماء المغلي والمبرد عديم اللون (GF XI ، الإصدار 1 ، ص 194).

القلوية والحموضة.أضف 0.1 مل من الفينول فثالين إلى المحلول الذي تم الحصول عليه في اختبار "الشفافية". يجب أن يتغير لون المحلول من إضافة ما لا يزيد عن 0.2 مل من محلول هيدروكسيد الصوديوم 0.1 مولار أو 0.2 مل من محلول حمض الهيدروكلوريك 0.1 مولار.

كلوريدات.يذوب 0.1 غرام من الدواء في 5 مل من الماء ، ويضاف 5 مل من الكحول 95 ٪. يجب أن يتحمل المحلول الناتج اختبار الكلوريدات (ليس أكثر من 0.02٪ في المستحضر ؛ GF XI ، المسألة 1 ، ص 165).

كبريتات.يذوب 0.5 جم من الدواء في 4.5 مل من الماء ، ويضاف 5 مل من 95 ٪ كحول و 0.5 مل من حمض الهيدروكلوريك المخفف. يجب أن يتحمل المحلول الناتج اختبار الكبريتات (لا يزيد عن 0.02٪ في التحضير ؛ GF XI ، الإصدار 1 ، ص 165).

معادن ثقيلة.يذوب 0.5 غرام من الدواء في 5 مل من الماء ، ويضاف 5 مل من الكحول 95 ٪. يجب أن يتحمل المحلول الناتج اختبار المعادن الثقيلة (ليس أكثر من 0.001٪ في التحضير ؛ GF XI ، المسألة 1 ، ص 165).

فقدان الوزن عند التجفيف.يتم تجفيف حوالي 0.5 جرام من الدواء (وزنه بدقة) عند درجة حرارة من 100 إلى 105 درجة مئوية إلى وزن ثابت. يجب ألا تتجاوز الخسارة في الكتلة 2.0٪ (GF XI ، الإصدار 1 ، ص 176).

الكميات.يذوب حوالي 1.5 غرام من الدواء (وزنه بدقة) في 20 مل من الماء في دورق بسدادة أرضية ، بسعة 250 مل ، 45 مل من الأثير ، يضاف 0.2 مل من المؤشر ويتم معايرته بـ 0.5 م محلول حمض الهيدروكلوريك حتى يظهر لون أرجواني في طبقة الماء. قم برج القارورة جيدًا في نهاية المعايرة بالتحليل الحجمي.

1 مل من محلول حمض الهيدروكلوريك 0.5 مولار يتوافق مع 0.07205 جم من C 7 H 5 NaO 2. يحتوي الدواء على الأقل على 99.0٪ جم من C7H5 NaO2 من حيث المادة الجافة.

ملحوظة.إعداد المؤشر . يتم خلط 1 مل من محلول برتقال ميثيل 0.1٪ مع 1 مل من محلول أزرق ميثيلين 0.15٪. يستخدم المحلول طازجًا.

تخزين.في مكان جاف ومظلم عند درجة حرارة أعلى من + 25 درجة مئوية.

أسئلة التحكم والمهام الظرفية.

1. اشرح من وجهة نظر إلكترونية الخصائص الحمضية للفينولات.

2. ما هو مجال التطبيق في التحليل الصيدلاني لتفاعلات الاستعاضة الكهربية للفينولات؟ أعط أمثلة.

3. إحدى الخواص الكيميائية للفينولات هي قابليتها للأكسدة الجيدة متبوعة بتكثيف المنتجات الأولية والناتجة. أعط أمثلة على تفاعلات من هذا النوع مع الكلورامين أو التبييض باستخدام الفينول كمثال ، مع كاشف مارك (الفورمالديهايد مع حمض الكبريتيك المركز) باستخدام الريسورسينول كمثال.

4. أعط معادلات التفاعل لتوليفة الفينولات مع ملح الديازونيوم في وسط قلوي باستخدام الفينول والريسورسينول كمثال.

5. من تفاعلات الاستبدال في التحليل الصيدلاني ، يتم استخدام قدرة الفينولات على المعالجة بالبروم والنترات. ما هي المنتجات التي يتم الحصول عليها من هذا؟ كيف يمكن استخدام هذه التفاعلات لتوثيق مشتقات الفينول؟ أعط معادلات التفاعل باستخدام مثال sinestrol (bromination) و phenol (nitration).

6. يتم استخدام ناتج نترات الفينول في الكيمياء الصيدلانية ككاشف. اكتب صيغته ، واذكر الاسمين الكيميائي والتافه ، بالإضافة إلى التفاعل الذي يعمل فيه ككاشف.

7. إن أحد تفاعلات التحديد الشائعة لهيدروكسيل الفينول هو التفاعل مع كلوريد الحديديك. اسم نوع التفاعل. أي من المواد التالية لا يعطي هذا التفاعل: الفينول ، المنثول ، الريسورسينول ، الثيمول.

8. GF X لاختبار صحة ريزورسينول يوصي برد فعل تشكيل الفلورسين. اكتب معادلة التفاعل ، وقم بتسمية نوعها ومراحلها.

9. تبرير طرق اليود واليود الكلورمترية لتحليل الريسورسينول ، ماذا سيكون عامل التكافؤ للدواء.

10. ما هي الخواص الكيميائية للفيكاسول المستخدمة في طرق القياس الكمي و اليودوميتر.

11. الخواص الكيميائية للأحماض العطرية وأملاحها.

12. طرق الحصول على الأحماض العطرية ومشتقاتها.

13. الأساليب العامة والخاصة للتعرف على المخدرات في هذه المجموعة.

14. الأساليب العامة والخاصة في التحديد الكمي.

15. شروط تخزين الدواء ، حسب التركيب الكيميائي.

16. تبرير طريقة دستور الأدوية من أجل التقدير الكمي لبنزوات الصوديوم. لأي غرض يتم التحديد في وجود الأثير. أعط المعادلات ، واشتق عامل التكافؤ.

17. يتم إجراء التحليل الكمي لبنزوات الصوديوم وفقًا للطريقة الصيدلانية بطريقة الإزاحة الحامضية. احسب العيار إذا تم استخدام محلول حمض الهيدروكلوريك (0.5 مول / لتر) كمحلول معاير.

18. توصل إلى استنتاج حول جودة الثيمول إذا تم استخدام 13.0 مل من محلول برومات البوتاسيوم (0.1 مول / لتر ، UCH 1/6 KBrO 3) ، وفقًا لطريقة GF ، لمعايرة عينة من 0.1501 جم.

19. احسب كتلة مسحوق أقراص vikasol المسحوقة بحيث يتم استهلاك 22.5 مل من محلول من كبريتات السيريوم (IV) (0.1 مول / لتر ، UCH 1/2 Ce (SO 4) 2) للمعايرة وفقًا لـ GF طريقة. متوسط ​​وزن الجهاز اللوحي 0.1014 جم.

20. ما هي الكمية الموزونة من الريسورسينول التي يجب أن تؤخذ بحيث عند تحديد طريقة اليود الكلورومترية ، يتم استخدام 10 مل من ثيوسلفات الصوديوم (0.1 مول / لتر) للمعايرة الخلفية لليود المنطلق ، يكون حجم أحادي كلوريد اليود 30 مل ( 0.1 مول / لتر ، UCH ICl).

قائمة الأدب للتحضير.

1. بيليكوف ، ف. الكيمياء الصيدلانية: Proc. للجامعات. - بياتيغورسك ، 2003. S. 258-266.

2. الكيمياء الصيدلانية: Proc. البدل / إد. أ. أرزاماستيف. - الطبعة الثانية ، القس. - م: جوتار ميديا ​​، 2005.

3. التحليل الكيميائي للمواد الطبية حسب المجموعات الوظيفية. معينات تدريسية لطلاب كلية الصيدلة. - نيجني نوفغورود: دار النشر التابعة لأكاديمية نيجني نوفغورود الطبية الحكومية ، 2003.

4. الأدوية العضوية. المركبات العطرية. ملخص موجز للمحاضرات. - نيجني نوفغورود: دار النشر لأكاديمية نيجني نوفغورود الطبية ، 2004.

6.2.1. مبدأ حساب التتر للمواد ذات التركيب المزدوج أو المتغير في تحليل أشكال الجرعات.

1. وفقًا للوثائق التنظيمية ، يتم إنشاء مركب يتم من أجله توحيد مادة ذات تركيبة مزدوجة أو غير دائمة ، ويتم تحديد محتوى هذا المركب بالنسبة المئوية.

2. وفقًا لطريقة التحديد الكمي ، يتم حساب عيار المادة التحليلية.

3. احسب عيار مادة ذات تركيب مزدوج أو متغير ، مع مراعاة المحتوى الفعلي للمادة التحليلية فيها ، وفقًا للصيغة:

TV-va = Topred. المركب ∙ 100٪ / (المحتوى الفعلي في المركب٪)

6.2.2. حساب التتر من الأدوية ذات التركيب المزدوج (الكافيين - بنزوات الصوديوم ، أمينوفيلين وغيرها) في تحليل أشكال جرعاتها تحت سيطرة الصيدلية.

في التحليل السريع ، يتم إجراء التحديد عادةً لأحد مكونات التحضير ، ويتم حساب التحضير ككل.

1. الكافيين - بنزوات الصوديوم.

1.1 تقدير بنزوات الصوديوم عن طريق قياس الحموضة.

الفقه. صوديوم. بنزوات = 1 م = 144.11 جم / مول.

من أجل حساب عيار بنزوات الكافيين والصوديوم ، من الضروري معرفة النسبة المئوية لبنزوات الصوديوم في المستحضر. وفقًا لـ GF X ، يجب أن يكون محتوى بنزوات الصوديوم في حدود 58-62 ٪. إذا كان محتوى بنزوات الصوديوم في المستحضر 60٪ ، إذن

في 100 غرام من الكافيين - بنزوات الصوديوم - 60 غرام من بنزوات الصوديوم

على سبيل المثال ، يجب ضرب عيار المادة التي تم إجراء التحليل من أجلها في عامل التحويل:

1.2 تحديد الكافيين عن طريق قياس اليود.

الفقه. كافيين = 1/4 م = 194.19 جم / مول

في 100 غرام كافيين - بنزوات الصوديوم - 40 غرام كافيين

X - 0.004855 جم

2. يوفيلين. تحديد إيثيلين ديامين عن طريق قياس الحموضة.

الفقه. يوفيللين = 1/2 م = 60.10 جم / مول

في 100 غرام من يوفيلين - 14 غرام من إيثيلين ديامين

X - 0.003050 جم

6.3 أسئلة ، مهام ، تمارين

للاختبار الذاتي

1. الخواص الفيزيائية والكيميائية للمستحضرات ذات التركيب المزدوج (الخواص الحمضية القاعدية ، والقدرة على الملح - والتكوين المعقد ، والأكسدة ، وما إلى ذلك).

2. تحديد تفاعلات وطرق التحديد الكمي لمكونات أشكال الجرعات ، التبرير. هل فصل المكونات مطلوب للتحليل؟ حساب عوامل التكافؤ. إعطاء صيغ حسابية

2.1 بنزوات الصوديوم الكافيين 0.5

بروميد الصوديوم 1.0

ماء يصل إلى 200 مل.

2.2 يوفيلينا 0.025

سكر 0.1

2.3 بروميد الصوديوم 4.0

باربيتال الصوديوم 2.0

الكافيين بنزوات الصوديوم 1.0

ماء يصل إلى 200 مل.

2.4 الكافيين بنزوات الصوديوم 0.1

حمض أسيتيل الساليسيليك 0.25

2.5 فينوباربيتال 0.03 ،

الكافيين - بنزوات الصوديوم 0.1

سكر 0.2

2.6 الفينوباربيتال 0.03

يوفيلينا 0.15

3. حل المشاكل.

أ. احسب محتوى الكافيين - بنزوات الصوديوم في صورة جرعة 2.1 ، إذا كانت العينة 2 مل ، يكون حجم محلول حمض الهيدروكلوريك (0.1 مول / لتر) 3 مل ، وبنزوات الصوديوم في المستحضر 60٪.

ب. احسب حجم محلول اليود (0.1 مول / لتر UCH ½ I2) الذي سيرتبط بـ 10 مل من شكل الجرعة 2.1 عند تحديد بنزوات الكافيين والصوديوم. محتوى الكافيين 40٪.

ج. توصل إلى استنتاج حول جودة شكل الجرعة 2.2 ، إذا تم استهلاك 7 مل من محلول حمض الهيدروكلوريك (0.02 مول / لتر) أثناء المعايرة لعينة من 0.05 جم. محتوى إيثيلين ديامين 14٪.

4.1 حدد المادة - أحد مشتقات البيورين التي لها رائحة أمونيا ضعيفة:

4.2 من خلال التفاعل مع أيونات الحديد (III) ، يمكن تحديد المواد الطبية:

أ) خلات البوتاسيوم.

ب) الكافيين بنزوات الصوديوم.

ج) هيدروكلوريد المورفين.

د) ديبروفيللين.

4.3 يمكن إثبات صحة بنزوات الكافيين الصوديوم من خلال التفاعل مع الكواشف التالية:

أ) حمض الهيدروكلوريك والبيرهيدرول والأمونيا ؛

ب) محلول كلوريد الحديد (III) بنسبة 3٪ ؛

ج) محلول التانين 0.1٪ ؛

د) محلول 2٪ من كلوريد الكوبالت.

قم بعمل ملخص مكتوب عن الفحص الذاتي: 2.1 ، 2.2 ، 2.3 ، 3.2 ، 3.3.

6.4 خطة الدراسة

الطلاب في الفصل

الوقت الكلي: 180 دقيقة

اسم مرحلة العمل	وصف مرحلة العمل	الهدف من العمل	الوقت ، دقيقة
1. العمل مع الوصفة.	تحقق من تصميم الوصفة وتوافق المكونات.	تعلم كيفية اتخاذ التدابير الاحترازية.
2. تنفيذ رقابة مكتوبة.	تحقق من الحسابات وصحة تنفيذ قدرة شرائية.	تعلم مهارات إجراء الرقابة الكتابية.
3. إجراء الرقابة الحسية.	تحقق من حالة التجميع واللون وغياب الشوائب الميكانيكية وتوحيد الخلط.	تعلم مهارات إجراء التحكم الحسي.
4. القيام بالرقابة المادية.		تعلم مهارات التحكم الجسدي.
5. القيام بمراقبة الجودة.	قم بإجراء اختبارات الأصالة للمواد التي يتكون منها شكل الجرعات.	تعلم مهارات إجراء ردود الفعل النوعية.
6. القيام بالرقابة الكمية.	اختيار طرق التحديد الكمي للمواد الطبية وتنفيذها. احسب: fequiv. ، العيار النسبي للتحليل ، الانحرافات المعيارية في كتلة المكونات الفردية ، الفاصل الزمني لحجم المعاير ، محتوى المواد بالجرام.	تعلم مهارات التحليل الكمي.
7. تسجيل نتائج التحليل.	إصدار مجلة مناسبة للرقابة داخل الصيدلية. ضع رقم التحليل والتوقيع على PPC وعلى ظهر الوصفة الطبية. وضع بروتوكول للتحليل داخل الصيدلة وفقا للنموذج المعمول به.	اكتساب مهارات إعداد التقارير.
8. التحكم في الإجازة.	تحقق من تصميم شكل الجرعة وفقًا للخصائص الفيزيائية والكيميائية للمواد والتطبيق. تسليم نتائج التحليل والبروتوكول للمعلم.	تعلم مهارات إجراء KPO.

6.5 إجراء تحليل أشكال الجرعة

6.5.1 بنزوات الصوديوم الكافيين 0.5

بروميد الصوديوم 1.0

ماء يصل إلى 200 مل.

وصف.سائل واضح ، عديم اللون ، عديم الرائحة.

أصالة.

1. 1 مل من الشكل الصيدلاني يوضع في كوب خزفي ويتبخر حتى يجف في حمام مائي. يضاف إلى البقايا الجافة 10 قطرات من حمض الهيدروكلوريك المخفف و perhydrol ، يتبخر مرة أخرى في حمام مائي. بعد التبريد ، تضاف 3-5 قطرات من محلول الأمونيا إلى البقايا الجافة ؛ يظهر لون أحمر أرجواني (كافيين).

تعليمات
على الاستخدام الطبي للدواء

صوديوم كافيين بنزوات

الاسم التجاري للدواء:الكافيين بنزوات الصوديوم

الاسم الدولي غير المسجل الملكية:

مادة الكافيين

شكل جرعات:

حل للإدارة تحت الجلد وتحت الملتحمة

مُجَمَّع

يحتوي 1 مل من المحلول على 100 مجم أو 200 مجم من بنزوات الكافيين والصوديوم كمادة فعالة وسواغات - محلول هيدروكسيد الصوديوم 0.1 م وماء للحقن.

وصف

سائل شفاف عديم اللون أو ملون قليلاً.

مجموعة العلاج الدوائي:

منبه

كود ATC:

الديناميكا الدوائية

لها تأثير تحفيز نفسي ومحلل. له تأثير محفز على الجهاز العصبي المركزي (CNS) ، ويزيد من الإثارة في القشرة الدماغية ، ومراكز الجهاز التنفسي والأوعية الدموية ، وينشط ردود الفعل المكيفة والأداء البدني ، ويقلل من النعاس والتعب ، ويسبب التنفس العميق والسريع ، ويزيد من معدل ضربات القلب ، ويزيد الشرايين. الضغط أثناء انخفاض ضغط الدم ، يوسع الشعب الهوائية ، والقنوات الصفراوية ، والأوعية الدموية لعضلات الهيكل العظمي ، ويقلل من تراكم الصفائح الدموية ، وله تأثير مدر للبول معتدل ، ويحفز إفراز عصير المعدة ، ويزيد من التمثيل الغذائي الأساسي ويعزز تحلل الجليكوجين ، مما يسبب ارتفاع السكر في الدم. ترجع التأثيرات الدوائية المتعددة للدواء إلى الحصار المفروض على مستقبلات الأدينوزين المركزية والمحيطية. إنه يثبط فسفودايستريز ، مما يؤدي إلى التراكم داخل الخلايا لأحادي فوسفات الأدينوزين الدوري ، والذي يتم تحت تأثيره تحسين عمليات تحلل الجليكوجين ، ويتم تحفيز عمليات التمثيل الغذائي في الأعضاء والأنسجة ، بما في ذلك الأنسجة العضلية والجهاز العصبي المركزي.

عند تناوله تحت الملتحمة ، فإنه يحسن دوران الأوعية الدقيقة وينشط عمليات التمثيل الغذائي للظهارة الهدبية.

الدوائية

ينتشر بسرعة في جميع أعضاء وأنسجة الجسم ، ويخترق الحاجز الدموي الدماغي والمشيمة. عمر النصف هو 3.9-5.3 ساعة (أحيانًا تصل إلى 10 ساعات). التواصل مع بروتينات الدم (الألبومين) - 15٪. الأيض في الكبد أكثر من 90٪ ، في الأطفال في السنوات الأولى من العمر تصل إلى 10-15٪. يتم استقلاب الكافيين في الكبد (الجزء الرئيسي منه هو منزوع الميثيل ويتأكسد) مع تكوين 5 نواتج أيضية. يتم إفراز الكافيين ومستقلباته عن طريق الكلى (10٪ - دون تغيير).

مؤشرات للاستخدام

• انخفاض الأداء العقلي والجسدي ، ضعف العضلات ، النعاس ، الصداع النصفي ، انخفاض ضغط الدم الشرياني المعتدل ، تثبيط الجهاز التنفسي (بما في ذلك التسمم الخفيف بالمسكنات الأفيونية والمنومات ، وأول أكسيد الكربون ، والاختناق الوليدي ، واستعادة المستوى المطلوب من التهوية الرئوية بعد استخدام التخدير العام).
• انخفاض ضغط مقلة العين (بعد عمليات العين في البطن ، انفصال الشبكية الهدبي المشيمي ، انفصال الشبكية منخفض التوتر).

بطلان

فرط الحساسية ، الأمراض العضوية في الجهاز القلبي الوعائي (بما في ذلك احتشاء عضلة القلب الحاد ، تصلب الشرايين) ، ارتفاع ضغط الدم الشرياني ، الجلوكوما ، اضطرابات النوم ، التهيج ، الشيخوخة ، عدم انتظام دقات القلب الانتيابي ، النبضات البطينية المبكرة المتكررة ، الصرع والميل إلى النوبات التشنجية. الحمل والرضاعة.

بحرص:الجلوكوما والتهيج والشيخوخة.

الجرعة وطريقة الاستعمال

تحت الجلد: البالغون 100 مجم أو 200 مجم. أعلى جرعة منفردة للبالغين هي 400 مجم وأعلى جرعة يومية هي 1 جرام وللأطفال 25-100 مجم حسب العمر. في طب العيون ، يتم إعطاء 30 مجم تحت الملتحمة مرة واحدة يوميًا ، يوميًا. يعتمد عدد الحقن على ضغط العين وعمق الغرفة الأمامية.

أثر جانبي

من الجهاز العصبي:هياج ، قلق ، رعشة ، صداع ، دوار ، نوبات صرع ، زيادة انعكاسات الأوتار ، تسرع النفس ، أرق. مع الإلغاء المفاجئ - زيادة تثبيط الجهاز العصبي المركزي ، وزيادة التعب ، والنعاس ، وزيادة قوة العضلات.

من جانب الجهاز القلبي الوعائي:عدم انتظام دقات القلب ، عدم انتظام ضربات القلب ، ارتفاع ضغط الدم.

من الجهاز الهضمي:الغثيان والقيء والإسهال وتفاقم القرحة الهضمية.

آحرون:إحتقان بالأنف.

مع الاستخدام المطول ، يكون الإدمان الطفيف ممكنًا (يرتبط انخفاض العمل بتكوين مستقبلات أدينوزين جديدة في خلايا الدماغ) ، والاعتماد على المخدرات.

جرعة مفرطة

أعراض:زيادة شدة الآثار الجانبية. عند الأطفال حديثي الولادة (بما في ذلك الخدج) ، من الممكن حدوث تشنجات ، وتسرع النفس ، وعدم انتظام دقات القلب ، والرعشة ، وزيادة منعكس مورو.

علاج:علاج الأعراض ، العلاج بالأكسجين ، غسيل الكلى. في حديثي الولادة ، إذا لزم الأمر ، تبادل نقل الدم.

التفاعل مع الأدوية الأخرى

مع الاستخدام المشترك للكافيين والباربيتورات ، والبريميدون ، والأدوية المضادة للصرع (مشتقات hydantoin ، وخاصة الفينيتوين) ، من الممكن زيادة التمثيل الغذائي وزيادة تصفية الكافيين.

يؤدي الاستخدام المتزامن مع السيميتيدين وموانع الحمل الفموية وديسلفيرام وسيبروفلوكساسين والنورفلوكساسين إلى انخفاض التمثيل الغذائي للكافيين في الكبد ، مما يؤدي إلى إبطاء إفرازه وزيادة التركيز في الدم.

عند استخدامه مع المشروبات المحتوية على الكافيين والأدوية الأخرى التي تحفز الجهاز العصبي المركزي ، يكون التحفيز المفرط للجهاز العصبي المركزي ممكنًا. الكافيين هو أحد مضادات الأدينوزين - قد تكون هناك حاجة لجرعات كبيرة من الأدينوزين.

ميكسيليتين - يقلل من إفراز الكافيين بنسبة تصل إلى 50٪ ؛ النيكوتين - يزيد من معدل إفراز الكافيين.

مثبطات مونوامين أوكسيديز (MAOIs) ، فيورازوليدون ، بروكاربازين وسيليجيلين - يمكن أن تسبب الجرعات الكبيرة من الكافيين تطور عدم انتظام ضربات القلب الخطيرة أو زيادة واضحة في ضغط الدم.

يقلل الكافيين من تأثير الحبوب المخدرة والمنومة. يزيد من إفراز مستحضرات الليثيوم (Li +) في البول.

يسرع الامتصاص ويعزز عمل جليكوسيدات القلب. يزيد من سميتها.

يمكن أن يؤدي الاستخدام المشترك للكافيين مع حاصرات بيتا إلى تثبيط متبادل للتأثيرات العلاجية ؛ مع موسعات الشعب الهوائية الأدرينالية - إلى التحفيز الإضافي للجهاز العصبي المركزي والتأثيرات السامة المضافة الأخرى.

قد يقلل الكافيين من تصفية الثيوفيلين وربما الزانثينات الأخرى ، مما يزيد من احتمالية التأثيرات الدوائية والسامة المضافة.

تعليمات خاصة

يجب أن يؤخذ في الاعتبار أن التوقف المفاجئ عن الإعطاء قد يؤدي إلى زيادة تثبيط الجهاز العصبي المركزي (النعاس والاكتئاب). يمكن أن يتجلى التأثير على الجهاز العصبي المركزي من خلال الإثارة وتثبيط النشاط العصبي العالي.

نموذج الافراج

محلول للإعطاء تحت الجلد وتحت الملتحمة 100 مجم / مل أو 200 مجم / مل. 1 مل أو 2 مل من محلول 10٪ (100 مجم / مل) أو 20٪ (200 مجم / مل) في أمبولات زجاجية متعادلة. 10 أمبولات مع تعليمات للاستخدام وسكين لفتح أمبولات أو مخدش أمبولات في صندوق من الورق المقوى أو 5 أو 10 أمبولات في عبوة نفطة مصنوعة من فيلم بولي فينيل كلوريد ، عبوة أو قطعتان مع تعليمات للاستخدام وسكين لفتح الأمبولات أو أمبولة في علبة من الورق المقوى. عند تعبئة الأمبولات بحلقة كسر أو نقطة كسر ، لا يتم تضمين فتاحة الأمبولات أو أداة خدش الأمبولات.

شروط التخزين

القائمة B.

في درجات حرارة تتراوح من +15 درجة مئوية إلى +25 درجة مئوية ، يُحفظ بعيدًا عن متناول الأطفال.

الافضل قبل الموعد

6 سنوات. لا تستخدم بعد تاريخ انتهاء الصلاحية المذكور على العبوة.

شروط الاستغناء عن الصيدليات:

بوصفة طبية.

يتم قبول المطالبات من المشترين من قبل الشركة المصنعة:

JSC "Novosibkhimfarm" ، 630028 ، روسيا ، نوفوسيبيرسك ، شارع. الديسمبريست ، 275

الكافيين بنزوات الصوديوم

يونيو 2011