الجزء الرئيسي من البروتينات (البروتينات) عبارة عن مركبات عضوية تسمى الأحماض الأمينية. يمكن أن يؤدي انتهاك التمثيل الغذائي إلى العديد من أمراض الكبد والكلى. يتم إجراء اختبار الدم لتحديد درجة امتصاص البروتين الغذائي واختلال التوازن الأيضي الكامن وراء العديد من الاضطرابات المزمنة. يوجد ما مجموعه 20 حمض أميني ، والعلامات السريرية لانتهاك عملية التمثيل الغذائي هي مزيج من التخلف العقلي مع ضعف البصر لدى الأطفال ، بالإضافة إلى التشنجات المتكررة ، وآفات الجلد المختلفة ، والتغيرات في الرائحة ولون البول.

يُعرف الآن أكثر من 70 اضطرابًا خلقيًا في التمثيل الغذائي وتصنيع الأحماض الأمينية ، وعلى الرغم من ندرة حدوثها ، إلا أن تواترها الإجمالي أعلى من ذلك بكثير.

لا يتم تصنيع بعض الأحماض الأمينية في الجسم ، لذلك يجب إدخالها مع الطعام ، وبعضها يتكون داخليًا.

الأحماض الأمينية وأنواعها الرئيسية

ألانين

الألانين هو مصدر مهم للطاقة للجهاز العصبي المركزي والدماغ. يلعب دورًا نشطًا في عملية التمثيل الغذائي للأحماض العضوية والسكريات ؛ يقوي جهاز المناعة عن طريق إنتاج الأجسام المضادة. يمكن أن يكون أيضًا مادة خام لإنتاج الجلوكوز في الدم ، لذلك يعد الألانين منظمًا لسكر الدم. في التركيزات المرتفعة ، قد يكون هناك النقرس وعدم تحمل البروتين ومرض كوشينغ. يمكن أن تؤدي المستويات المنخفضة جدًا إلى نقص سكر الدم الكيتوني وأمراض الكلى المزمنة.

أرجينين

يشارك في إفراز النيتروجين النهائي من الجسم ، وهو حمض أميني قابل للاستبدال بشروط. إذا كان المستوى مرتفعًا جدًا ، فقد يكون هناك فرط أنسولين الدم من النوع 2. عند انخفاض التهاب المفاصل الروماتويدي والفشل الكلوي المزمن.

حمض الأسبارتيك

إنه موجود في البروتينات. مع زيادة تركيزه في البول ، يكون من الممكن حدوث بيلة أمينية ثنائية الكربوكسيل.

حمض الجلوتاميك

يتم تصنيعها في الجسم وإمدادها بالطعام ؛ يشارك في التمثيل الغذائي للكربوهيدرات والبروتين ، ويزيد من مقاومة الجسم لنقص الأكسجة ، ويحفز عمليات الأكسدة ، ويطبيع الأيض ، وله تأثير إزالة السموم ، ويعزز إزالة الأمونيا وتحييدها ، وأكثر من ذلك بكثير. مع زيادة مستوى الأحماض الأمينية الجلوتامين ، قد يكون هناك سرطان البنكرياس والتهاب المفاصل الروماتويدي والنقرس. مع انخفاض المستوى في فحص الدم - الفشل الكلوي المزمن.

جليكاين

إنه منظم استقلابي له تأثير مضاد للإجهاد ، ويعمل على تطبيع عمليات التثبيط والإثارة في الجهاز العصبي المركزي ، ويزيد من الأداء العقلي. إذا أظهر التحليل تركيزًا مرتفعًا جدًا في الدم ، فقد يشير ذلك إلى: فرط أمونيا الدم من النوع الأول ، نقص السكر في الدم ، الحروق الشديدة ، الجوع ، الفشل الكلوي المزمن. يشير انخفاض مستوى الجلايسين إلى النقرس أو مرض السكري.

ثريونين

يحيد الأمونيا ، ويزيد من إمداد الطاقة ، ويحفز جهاز المناعة. في المستويات المرتفعة ، قد يكون هناك ضعف في تحمل البروتين ، وأمراض الكبد ، ونقص البيروفات الكربوكسيلاز ، وتسمم الأمونيوم.

ميثيونين

ضروري لإزالة السموم من xenobiotics ؛ ينشط عمل الهرمونات والفيتامينات والبروتينات والإنزيمات. يشارك في تبادل الأحماض الأمينية المحتوية على الكبريت. في التركيزات المرتفعة ، قد يكون هناك مرض كبدي حاد ، بيلة هوموسيستينية ، متلازمة سرطاوية. أظهر التحليل انخفاضًا في تركيز الأحماض الأمينية - في وجود بيلة هوموسيستينية ، وهو انتهاك لتغذية البروتين.

تيروزين

أحد الأحماض الأمينية الأساسية: يمكن تصنيعه بواسطة الجسم نفسه. عندما يُظهر التحليل تركيزًا متزايدًا ، يكون الإنتان ممكنًا. انخفاض - إشارات الوذمة المخاطية ، التهاب المفاصل الروماتويدي ، قصور الغدة الدرقية ، مرض الكلى المتعدد الكيسات ، انخفاض حرارة الجسم ، الفشل الكلوي المزمن ، بيلة الفينيل كيتون ، متلازمة السرطانات.

فالين

أيضا ، حمض أميني أساسي ، وهو أحد المكونات الرئيسية لتخليق ونمو أنسجة الجسم ، ويحفز التنسيق والنشاط والنشاط العقلي. فالين ضروري لإصلاح الأنسجة التالفة وأيض العضلات. مع نقص هذا الحمض الأميني ، يضطرب التنسيق ، تزداد حساسية الجلد للمهيجات. في المستويات المرتفعة ، من الممكن حدوث مجاعة حادة ومتلازمة سرطانية وعدم كفاية التغذية بالبروتين. إذا أظهر فحص الدم مستوى منخفض - اعتلال الدماغ الكبدي.

فينيل ألانين

يقلل هذا الحمض الأميني من الألم ويحسن الذاكرة والقدرة على التعلم ويؤثر على الحالة المزاجية ويثبط الشهية. زيادة التركيزات تشير إلى بيلة الفينيل كيتون ، تيروسين الدم الوليدي العابر ، تعفن الدم ، التهاب الكبد الفيروسي ، اعتلال الدماغ الكبدي ، فرط فينيل ألانين الدم.

لوسين وآيسولوسين

تنتمي أيضًا إلى قائمة الأحماض الأمينية الأساسية ، وتعمل معًا. إنها مصادر للطاقة وتحمي أنسجة العضلات. يحدد Isoleucine التحمل العقلي والبدني ، وينظم عمليات إمداد الجسم بالطاقة ؛ ضروري لإنتاج الهيموجلوبين ، وينظم مستويات السكر في الدم. إنه مهم للغاية للأمراض العقلية والمشاكل العقلية والمجهود البدني. يساهم الليوسين في ترميم الجلد والعضلات والعظام ، حيث يحفز هرمون النمو.

أساس البروتين هو الأحماض الأمينية - المركبات العضوية في جسم الإنسان. لتحديد المشاكل المتعلقة بعمل الكبد والكلى ، من الضروري إجراء فحص دم للأحماض الأمينية ، حيث يؤدي استقلاب الأحماض الأمينية المضطربة إلى أمراض هذه الأعضاء. يتم تحديد درجة الاستيعاب وعدم التوازن الأيضي من خلال تحليل 20 من الأحماض الأمينية.

علامات الانتهاك

تُعد المجموعة التالية من الأعراض عند الأطفال والبالغين علامات على اضطراب استقلاب الأحماض الأمينية:

• التأخر العقلي؛
• رؤية غير واضحة
• آفات جلدية من أنواع مختلفة.
• رائحة ولون محدد للبول.
• دوريا.

يتم تصنيع بعض الأحماض الأمينية في الجسم ويأتي البعض الآخر من تناول الطعام.

أنواع

ألانين. بمساعدة حمض ألانين الأحماض الأمينية ، يتلقى الجهاز العصبي المركزي والدماغ الطاقة. يشارك الألانين في عملية التمثيل الغذائي للأحماض العضوية والسكريات ، وينتج أيضًا ، مما يساعد على تقوية جهاز المناعة. بالإضافة إلى ذلك ، يمكن إنتاج الجلوكوز من هذا النوع من الأحماض الأمينية ، أي أن التنظيم يحدث بمشاركة الألانين.

أرجينين.هذا حمض أميني غير أساسي ، يتم بمساعدته إخراج النيتروجين النهائي من جسم الإنسان.

حمض الأسبارتيك.يحتوي على بروتين. مع زيادة تركيزه في البول ، يحدث بيلة أمينية ثنائية الكربوكسيل.

حمض الجلوتاميك. يؤدي حمض الجلوتامين الأميني العديد من الوظائف في الجسم ، بما في ذلك المشاركة في استقلاب البروتينات والكربوهيدرات ، وتحفيز عمليات الأكسدة ، وزيادة مقاومة الجسم لنقص الأكسجة () ، وتطبيع الأيض. يساعد على إزالة السموم والأمونيا من الجسم.

جليكاين.تحدث عمليات الإثارة والتثبيط في الجهاز العصبي المركزي. الجليسين مسؤول عن الأداء الطبيعي لهذه العمليات. يحسن الأداء العقلي ويساعد الشخص أيضًا على التعامل مع الإجهاد.

ثريونين.يحفز ثريونين جهاز المناعة ويحسن إمداد الطاقة. تشمل وظائفه تحييد الأمونيا.

ميثيونين.تتم إزالة السموم من xenobiotics بمساعدة الميثيونين. يتم تنشيط الهرمونات والفيتامينات والبروتينات بواسطة الميثيونين.

تيروزين.يمكن أن يحدث تخليق التيروزين في الجسم. إنه حمض أميني أساسي. تشير زيادة محتوى التيروزين في الدم إلى احتمال تعفن الدم.

فالين.توليف نمو أنسجة الجسم أمر مستحيل بدون الفالين. يعزز تحفيز التنسيق ، ويحسن النشاط والنشاط العقلي. يتم استعادة الأنسجة التالفة بفضل الفالين ، كما يستمر التمثيل الغذائي للعضلات بمشاركتها.

فينيل ألانين. يساهم الحمض الأميني فينيل ألانين أيضًا في القدرة على التعلم. يمكن أن يقلل فينيل ألانين من الألم وقمع الشهية. كما أن لها تأثير على الحالة المزاجية.

لوسين وآيسولوسين. Leucine و isoleucine عبارة عن أحماض أمينية تعمل معًا كمصادر للطاقة. وظيفة أخرى هي حماية الأنسجة العضلية. يؤثر Isolycein على الاستقرار العقلي والقدرة على التحمل البدني. بدونها ، التنمية مستحيلة. كما أنه ينظم مستويات السكر في الدم ويلعب دورًا مهمًا في مشاكل الصحة العقلية والإجهاد البدني. اللوسين مسؤول عن ترميم الجلد والعضلات والعظام ، حيث ينتج هرمون النمو.

التشخيص

• داء كوشينغ - مستويات عالية من الألانين ؛
• النقرس - نسبة عالية من الألانين ، وحمض الجلوتاميك العالي ، وانخفاض الجلايسين ؛
• - انخفاض محتوى الجلايسين.
• عدم تحمل البروتين - زيادة محتوى الألانين ؛
• نقص السكر في الدم - نقص الألانين.
• الفشل الكلوي المزمن - نقص الألانين ، الأرجينين ، حمض الجلوتاميك ، التيروزين ، نسبة عالية من الجلايسين ؛
• فرط أنسولين الدم من النوع 2 - مستويات عالية من الأرجينين ؛
• التهاب المفاصل الروماتويدي - نقص الأرجينين ، التيروزين ، زيادة مستويات حمض الجلوتاميك.
• بيلة أمينية ثنائية الكربوكسيل - زيادة تركيز حمض الأسبارتيك في البول.
• سرطان البنكرياس - مستويات مرتفعة من حمض الجلوتاميك.
• فرط أمونيا الدم من النوع الأول - نسبة عالية من الجلايسين ؛
• - نسبة عالية من الجلايسين.
• حروق شديدة - نسبة عالية من الجلايسين ؛
• الجوع - زيادة محتوى الجلايسين والفالين.
• ضعف تحمل البروتين - ارتفاع مستويات الثريونين ؛
• أمراض الكبد - مستويات مرتفعة من ثريونين ، ميثيونين.
• نقص بيروفات كربوكسيلاز - ارتفاع مستويات ثريونين ؛
• سمية الأمونيوم - مستويات مرتفعة من ثريونين ؛
• بيلة هوموسيستينية - ارتفاع مستويات ثريونين.
• متلازمة السرطانات - ارتفاع مستويات الثريونين.
• بيلة هوموسيستينية - انخفاض مستويات الثريونين.
• انتهاك التغذية البروتينية - انخفاض مستوى الثريونين ، وزيادة مستوى الفالين ؛
• - زيادة مستويات التيروزين والفينيل ألانين.
• الوذمة المخاطية - مستويات منخفضة من التيروزين.
• قصور الغدة الدرقية - مستويات منخفضة من التيروزين.
• مرض الكلى المتعدد الكيسات - مستويات منخفضة من التيروزين.
• انخفاض حرارة الجسم - مستويات منخفضة من التيروزين.
• بيلة الفينيل كيتون - مستويات منخفضة من التيروزين ، مستويات عالية من الفينيل ألانين ؛
• متلازمة السرطانات - انخفاض التيروزين ، وارتفاع حمض الفوليك ؛
• اعتلال الدماغ الكبدي - نقص الفالين (يشير أيضًا إلى حدوث خلل في التنسيق ، وزيادة حساسية الجلد للمهيجات) ، وزيادة محتوى الفينيل ألانين ؛
• التيروزين الدموي العابر لحديثي الولادة - زيادة محتوى الفينيل ألانين ؛
• التهاب الكبد الفيروسي - مستويات عالية من الفينيل ألانين ؛
• فرط فينيل ألانين الدم هو زيادة في محتوى الفينيل ألانين.

تعتبر اختبارات الدم غير الطبيعية للأحماض الأمينية مدعاة للقلق.

وفقًا للأطباء ، تحتاج المجموعات التالية من الأشخاص إلى إجراء فحص دم للأحماض الأمينية (32 مؤشرًا):

• أطفال؛
• النباتيين وأخصائيو الحميات.
• الرياضيين والأشخاص الذين يعانون من زيادة النشاط البدني.

إجراء اجتياز التحليل

يمكن إجراء فحص دم للأحماض الأمينية في العديد من العيادات. قبل إجراء تحليل الأحماض الأمينية ، يجب ألا تأكل لمدة 4 ساعات. نفذت من الكعب. تكوين ورم دموي محتمل. الوقت المستغرق لإجراء التحليل حوالي 16 يومًا.

يعتبر فحص الدم للأحماض الأمينية للأطفال ذا أهمية كبيرة ، حيث يساعد على تحديد المشاكل الصحية في الوقت المناسب وبدء العلاج.

يتم إجراء فحص الدم للأحماض الأمينية والأسيلكارنيتين لتحديد الأمراض الوراثية. كلما تم اكتشاف علم الأمراض في وقت مبكر ، زادت احتمالية منع الأمراض الخطيرة.

4150.00 ص.

تكلفة الخدمة:روستوف اون دون

يتم دفع أخذ المواد الحيوية بالإضافة إلى ذلك

سحب الدم من الوريد المحيطي: 130.00 فرك.

99-10-115. الأحماض الأمينية وأسيل كارنيتين في الدم (42 مؤشرًا ، طريقة HPLC-MS)

تسمية وزارة الصحة في الاتحاد الروسي (الأمر رقم 804n): B03.016.019.003 "التحديد المعقد لتركيز الأحماض الأمينية (42 مؤشرًا) بواسطة كروماتوجرافيا سائلة عالية الأداء في الدم"

المواد الحيوية: EDTA الدم

الموعد النهائي (في المختبر): 5 يوم *

وصف

عند الإمكان ، التركيب في الجسم ، هناك أحماض أمينية غير أساسية وغير أساسية. تشمل الأحماض الأمينية الأساسية: أرجينين ، فالين ، آيزولوسين ، ليسين ، ميثيونين ، فينيل ألانين. الأحماض الأمينية غير الأساسية تشمل: ألانين ، حمض الأسبارتيك ، الجلايسين ، حمض الجلوتاميك ، التيروزين. مع وجود خلل في الإنزيمات في مراحل التحول المختلفة ، يمكن أن يحدث تراكم للأحماض الأمينية ومنتجاتها التحويلية ، ويكون لها تأثير سلبي على الجسم. هناك اضطرابات أولية (خلقية) وثانوية (مكتسبة) في استقلاب الأحماض الأمينية. تحدث الأمراض الخلقية بسبب نقص الإنزيمات و / أو البروتينات الناقلة المرتبطة بعملية التمثيل الغذائي للأحماض الأمينية. ترتبط اضطرابات الأحماض الأمينية المكتسبة بأمراض الكبد والجهاز الهضمي والكلى والتغذية غير الكافية أو غير الكافية والأورام.

تساعد الدراسة على تحديد مستوى الأحماض الأمينية في الدم ومشتقاتها لتقييم حالة استقلاب الأحماض الأمينية. يمكن أن يؤدي عدم كفاية الكمية في النظام الغذائي لأي من الأحماض الأمينية أو الأسيل كارنيتين إلى تعطيل عمليات الأكسدة والاختزال في الجسم ، مما قد يؤدي إلى اضطرابات في الجهاز العصبي المركزي. من الممكن أيضًا ضعف العضلات والحالات المرضية الأخرى. تسمح لك التحليلات الخاصة بـ acylcarnitines بتحديد انتهاك عملية التمثيل الغذائي للأحماض العضوية والدهنية.

تتضمن هذه الدراسة 42 مؤشرًا:

• 3-هيدروكسي بوتيريلكارنيتين (C4OH)
• 3-هيدروكسي أيزوفالريلكارنيتين (C5OH)
• 3-هيدروكسي ميرستويل كارنيتين (C14OH)
• 3-هيدروكسيوكتاديكانويل كارنيتين (3-هيدروكسيستيرويل ، C18OH)
• 3-هيدروكسيوكتاديسينويل كارنيتين (3-هيدروكسيوليل ، C18: 1OH)
• 3-هيدروكسي بالميتويل كارنيتين (C16OH)
• 3-هيدروكسي بالميتوليلكارنيتين (C16: 1OH)
• L- كارنيتين مجانا
• ألانين (علاء)
• أرجينين (أرج)
• أسيتيل كارنيتين (C2)
• بوتيريل كارنيتين (C4)
• فالين (فال)
• هيكساديسينويل كارنيتيني (سي 16: 1)
• هيكسانويل كارنيتين (C6)
• جليكاين (جلي)
• ديكانويل كارنيتين (C10)
• ديسينويلكارنيتين (C10: 1)
• دوديكانويل كارنيتين (لوريل ، سي 12)
• Isovalerylcarnitine (C5)
• لوسين + إيزولوسين (Xle)
• ميثيونين (ميت)
• Myristoylcarnitine (تتراديكانويل ، C14)
• Myristoleylcarnitine (تتراديسينويل ، C14: 1)
• Octadecanoylcarnitine (ستيرويل ، C18)
• Octadecenoylcarnitine (Oleyl ، C18: 1)
• أوكتانويل كارنيتين (C8)
• أوكتينويل كارنيتين (C8: 1)
• أورنيثين (أورن)
• هيكساديكانويل كارنيتين (C16)
• بروبيونيل كارنيتين (C3)
• تتراديكادينويل كارنيتين (C14: 2)
• تيجليلكارنيتين (C5: 1)
• تيروزين (صور)
• فينيل ألانين (فينيل ألانين)
• سيترولين (Cit)
• 3-هيدروكسي هكسانويل كارنيتين (C6OH)
• ديكادينويلكارنيتين (C10: 2)
• دوديسينويل كارنيتين (C12: 1)
• برولين (برو)
• Adipylcarnitine (C6DC)
• Linoleylcarnitine (C18: 2)

عند الإمكان ، التركيب في الجسم ، هناك أحماض أمينية غير أساسية وغير أساسية. تشمل الأحماض الأمينية الأساسية: أرجينين ، فالين ، آيزولوسين ،

مؤشرات للتعيين

• تأكيد الأمراض التي يسببها انتهاك استقلاب الأحماض الأمينية وأسيل كارنيتين في الجسم ؛
• تشخيص جميع أجهزة وأنظمة الجسم.

التحضير للدراسة

تفسير النتائج / المعلومات للمتخصصين

يتم تفسير النتائج مع مراعاة العمر والعادات الغذائية والحالة السريرية والبيانات المختبرية الأخرى.
تعزيز المرجع:تسمم الحمل. عدم تحمل الفركتوز الحماض الكيتوني السكري؛ فشل كلوي؛ متلازمة راي.
تخفيض القيم المرجعية:فرط نشاط قشرة الغدة الكظرية. حمى؛ مرض هارتنوب رقص هنتنغتون التغذية غير الكافية ، الجوع (كواشيوركور) ؛ متلازمة سوء الامتصاص في أمراض الجهاز الهضمي الشديدة. نقص فيتامين. متلازمة الكلوية؛ حمى باباتشي (البعوض ، الفصد) ؛ التهاب المفصل الروماتويدي.

في أغلب الأحيان يتم طلب هذه الخدمة

* يشير الموقع إلى أقصى وقت ممكن للدراسة. إنه يعكس وقت الدراسة في المختبر ولا يشمل وقت تسليم المادة الحيوية إلى المختبر.
المعلومات المقدمة هي للإشارة فقط وليست عرضًا عامًا. للحصول على أحدث المعلومات ، اتصل بالمركز الطبي للمقاول أو مركز الاتصال.

تسمية وزارة الصحة في الاتحاد الروسي (الأمر رقم 804 ن): B03.016.025.004 "التحديد المعقد لتركيز الأحماض الأمينية (32 مؤشرًا) عن طريق تحليل كروماتوجرافي سائل عالي الأداء في البول"

المواد الحيوية: بول منفرد (جزء متوسط)

الموعد النهائي (في المختبر): 5 يوم *

وصف

تهدف الدراسة إلى تحديد مستوى الأحماض الأمينية في البول ومشتقاتها وتقييم حالة استقلاب الأحماض الأمينية.

أحماض أمينية- المواد العضوية المشاركة في تخليق البروتينات. عندما يكون ذلك ممكنًا ، ينتج التوليف في الجسم أحماض أمينية غير أساسية وغير أساسية (لا يتم تصنيعها في الجسم ، يجب تزويدها بالطعام).

تشمل الأحماض الأمينية الأساسية:أرجينين ، فالين ، آيزولوسين ، ليسين ، ميثيونين ، فينيل ألانين ، هيستيدين ، ثريونين ، تريبتوفان.

تشمل الأحماض الأمينية غير الأساسية ما يلي:ألانين ، حمض الأسبارتيك ، الأسبارتات ، الجلايسين ، حمض الجلوتاميك ، الجلوتامين ، التيروزين ، السيستين.

مع وجود خلل في الإنزيمات في مراحل التحول المختلفة ، يمكن أن يحدث تراكم للأحماض الأمينية ومنتجاتها التحويلية ، والتي يمكن أن يكون لها تأثير سلبي على الجسم.
هناك اضطرابات أولية (خلقية) وثانوية (مكتسبة) في استقلاب الأحماض الأمينية. تحدث الأمراض الخلقية بسبب نقص الإنزيمات و / أو البروتينات الناقلة المرتبطة بعملية التمثيل الغذائي للأحماض الأمينية.

يمكن أن تتجلى المظاهر السريرية لاضطرابات التمثيل الغذائي من خلال أعراض مختلفة. ترتبط اضطرابات الأحماض الأمينية المكتسبة بأمراض الكبد والجهاز الهضمي والكلى والتغذية غير الكافية أو غير الكافية والأورام.

تشمل الدراسة:

1-ميثيل هيستيدين
3-ميثيل هيستيدين
حمض أ-أمينواديبيك
حمض أمينوبوتيريك
ب ألانين
ب- حمض أمينويوبيريك
ص حمض أمينوبوتيريك
ألانين
أرجينين
الهليون
حمض الأسبارتيك
فالين
هيدروكسي برولين
الهيستيدين
جليكاين
الجلوتامين
حمض الجلوتاميك
إيسولوسين
يسين
ليسين
ميثيونين
أورنيثين
البرولين
هادئ
التورين
تيروزين
ثريونين
التربتوفان
فينيل ألانين
سيستاثيونين
سيستين
سيترولين

تهدف الدراسة إلى تحديد مستوى الأحماض الأمينية في البول ومشتقاتها وتقييم حالة استقلاب الأحماض الأمينية. أحماض أمينية - عضوية

مؤشرات للتعيين

• تشخيص الأمراض الوراثية والمكتسبة المرتبطة بضعف التمثيل الغذائي للأحماض الأمينية ؛
• تقييم الحالة التغذوية.
• مراقبة الامتثال الغذائي وفعالية العلاج.

التحضير للدراسة

عشية الاختبار ، لا ينصح بتناول الخضار والفواكه التي يمكن أن تغير لون البول (الشمندر ، الجزر ، إلخ) ، لا تتناول مدرات البول. قبل جمع البول ، من الضروري عمل مرحاض صحي شامل للأعضاء التناسلية. لا ينصح النساء بإجراء اختبار البول أثناء فترة الحيض.

تفسير النتائج / المعلومات للمتخصصين

يتم تفسير النتائج مع مراعاة العمر والعادات الغذائية والحالة السريرية والبيانات المختبرية الأخرى.

تفسير النتائج:

تعزيز المرجع:
تسمم الحمل ، اختلال تحمل الفركتوز ، الحماض الكيتوني السكري ، الفشل الكلوي ، متلازمة راي ، بيلة الفينيل كيتون.

تخفيض القيم المرجعية:
رقص هنتنغتون ، التغذية غير الكافية ، الجوع (كواشيوركور) ، متلازمة سوء الامتصاص في الأمراض الشديدة في الجهاز الهضمي ؛ نقص الفيتامينات ، المتلازمة الكلوية ، حمى باباتشي (البعوض ، الوريد) ، التهاب المفاصل الروماتويدي.

في أغلب الأحيان يتم طلب هذه الخدمة

* يشير الموقع إلى أقصى وقت ممكن للدراسة. إنه يعكس وقت الدراسة في المختبر ولا يشمل وقت تسليم المادة الحيوية إلى المختبر.
المعلومات المقدمة هي للإشارة فقط وليست عرضًا عامًا. للحصول على أحدث المعلومات ، اتصل بالمركز الطبي للمقاول أو مركز الاتصال.

أحماض أمينية- المركبات العضوية التي تعتبر المكون الرئيسي للبروتينات (البروتينات). يعد انتهاك استقلاب الأحماض الأمينية سببًا للعديد من الأمراض (الكبد والكلى). يعد تحليل الأحماض الأمينية (البول والدم) الوسيلة الرئيسية لتقييم درجة هضم البروتين الغذائي ، فضلاً عن عدم التوازن الأيضي الكامن وراء العديد من الاضطرابات المزمنة.

يمكن أن يكون الدم أو البول بمثابة مادة حيوية لتحليل معقد للأحماض الأمينية في مختبر Gemotest.

يجري التحقيق في الأحماض الأمينية الأساسية التالية: ألانين ، أرجينين ، حمض الأسبارتيك ، سيترولين ، حمض الجلوتاميك ، جلايسين ، ميثيونين ، أورنيثين ، فينيل ألانين ، تيروسين ، فالين ، ليسين ، إيزولوسين ، هيدروكسي برولين ، سيرين ، أسباراجين ، ألفا أمينوديبيك ، حمض β- ألانين ، توراين ، هيستيدين ، ثريونين ، 1-ميثيل هيستيدين ، 3-ميثيلهيستيدين ، حمض أمينوبوتيريك ، حمض أمينوبوتيريك ، حمض ألفا-أمينوبوتريك ، برولين ، سيستاثيونين ، ليسين ، سيستين ، حمض السيستيك.

ألانين - مصدر مهم للطاقة للدماغ والجهاز العصبي المركزي ؛ يقوي جهاز المناعة عن طريق إنتاج الأجسام المضادة ؛ يشارك بنشاط في عملية التمثيل الغذائي للسكريات والأحماض العضوية. قد يكون مادة خام لتخليق الجلوكوز في الجسم مما يجعله مصدرا هاما للطاقة وتنظيم السكر في الدم.

انخفاض التركيز: أمراض الكلى المزمنة ونقص السكر في الدم الكيتوني.

زيادة التركيز: فرط ألانين الدم ، سيترولين الدم (زيادة معتدلة) ، داء كوشينغ ، النقرس ، فرط حمض اليوروتين في الدم ، هستيديوميا ، نقص البيروفات الكربوكسيلاز ، عدم تحمل البروتين الليسينوريك.

أرجينين هو حمض أميني أساسي مشروط. يشارك في دورة نقل وإفراز النيتروجين النهائي من الجسم ، أي ناتج تكسير البروتينات المستهلكة. تعتمد قوة الدورة (أورنيثين - سيترولين - أرجينين) على قدرة الجسم على إنتاج اليوريا وتطهير نفسه من خبث البروتين.

نقص التركيز: 3 أيام بعد جراحة البطن ، الفشل الكلوي المزمن ، التهاب المفاصل الروماتويدي.

زيادة التركيز: فرط أرجين الدم ، في بعض الحالات فرط أنسولين الدم من النوع الثاني.

حمض الأسبارتيك هو جزء من البروتينات ، ويلعب دورًا مهمًا في تفاعلات دورة اليوريا والانتقال ، ويشارك في التخليق الحيوي للبيورينات والبيريميدين.

قلة التركيز: يوم واحد بعد الجراحة.

زيادة التركيز: البول - بيلة أمينية كربوكسية.

سيترولين يزيد من إمداد الطاقة ، ويحفز جهاز المناعة ، ويتحول إلى ارجينين في عمليات التمثيل الغذائي. يعمل على تحييد الأمونيا التي تتلف خلايا الكبد.

زيادة تركيز السيترولين: سيترولين الدم ، أمراض الكبد ، تسمم الأمونيوم ، نقص البيروفات الكربوكسيلاز ، عدم تحمل البروتين الليسينوريك.

البول - سيترولين الدم ، مرض هارتنوب ، بيلة أرجينينوساكسينات الحمضية.

حمض الجلوتاميك هو ناقل عصبي ينقل النبضات في الجهاز العصبي المركزي. يلعب دورًا مهمًا في استقلاب الكربوهيدرات ويعزز تغلغل الكالسيوم من خلال الحاجز الدموي الدماغي. انخفاض التركيز: الهيستدين الدم ، الفشل الكلوي المزمن.

زيادة التركيز: سرطان البنكرياس ، النقرس ، الجلوتامين ، البيلة الحمضية ، التهاب المفاصل الروماتويدي. البول - dicarboxylic aminoaciduria.

جليكاين هو منظم لعملية التمثيل الغذائي ، ويطبيع عمليات الإثارة والتثبيط في الجهاز العصبي المركزي ، وله تأثير مضاد للإجهاد ، ويزيد من الأداء العقلي.

قلة التركيز: النقرس ، داء السكري.

زيادة التركيز: تسمم الدم ، نقص السكر في الدم ، فرط أمونيا الدم من النوع الأول ، الحروق الشديدة ، الجوع ، حمض بروبيونيك ، حمض الميثيل مالونيك ، الفشل الكلوي المزمن. البول - نقص السكر في الدم ، بيلة السيستينية ، مرض هارتنوب ، الحمل ، فرط برولين الدم ، بيلة سكرية ، التهاب المفاصل الروماتويدي.

ميثيونين حمض أميني أساسي يساعد في معالجة الدهون ومنع ترسبها في الكبد وجدران الشرايين. يعتمد تخليق التورين والسيستين على كمية الميثيونين في الجسم. يعزز الهضم ، ويوفر عمليات إزالة السموم ، ويقلل من ضعف العضلات ، ويحمي من التعرض للإشعاع ، ويفيد في هشاشة العظام والحساسية الكيميائية.

انخفاض التركيز: بيلة هوموسيستينية ، انتهاك لتغذية البروتين.

زيادة التركيز: المتلازمة السرطاوية ، بيلة هوموسيستينية ، فرط ميثيونين الدم ، تيروسين الدم ، أمراض الكبد الوخيمة.

أورنيثين يساعد على إفراز هرمون النمو الذي يعزز حرق الدهون في الجسم. ضروري لجهاز المناعة ، يشارك في عمليات إزالة السموم واستعادة خلايا الكبد.

نقص التركيز: متلازمة السرطانات ، الفشل الكلوي المزمن.

زيادة التركيز: ضمور حلزوني في المشيمية والشبكية ، حروق شديدة ، انحلال دموي.

فينيل ألانين - حمض أميني أساسي ، يمكن أن يتحول في الجسم إلى تيروزين ، والذي بدوره يستخدم في تصنيع اثنين من الناقلات العصبية الرئيسية: الدوبامين والنورادرينالين. يؤثر على الحالة المزاجية ويقلل الألم ويحسن الذاكرة والقدرة على التعلم ويكبح الشهية.

زيادة التركيز: التيروزين الدم الوليدي العابر ، فرط فينيل ألانين الدم ، تعفن الدم ، اعتلال الدماغ الكبدي ، التهاب الكبد الفيروسي ، بيلة الفينيل كيتون.

تيروزين هو مقدمة للناقلات العصبية norepinephrine و dopamine. يشارك في تنظيم الحالة المزاجية. يؤدي نقص التيروزين إلى نقص النورإبينفرين مما يؤدي إلى الاكتئاب. يثبط الشهية ، ويقلل من ترسبات الدهون ، ويعزز إنتاج الميلاتونين ، ويحسن وظائف الغدد الكظرية ، والغدة الدرقية ، والغدة النخامية ، ويشارك أيضًا في عملية التمثيل الغذائي للفينيل ألانين. تتشكل هرمونات الغدة الدرقية عن طريق إضافة ذرات اليود إلى التيروزين.

انخفاض التركيز: مرض الكلى المتعدد الكيسات ، انخفاض حرارة الجسم ، بيلة الفينيل كيتون ، الفشل الكلوي المزمن ، متلازمة السرطانات ، الوذمة المخاطية ، قصور الغدة الدرقية ، التهاب المفاصل الروماتويدي.

زيادة التركيز: فرط نشاط الغدة الدرقية ، تعفن الدم.

فالين حمض أميني أساسي له تأثير محفز. ضروري لاستقلاب العضلات وإصلاح الأنسجة التالفة والحفاظ على التمثيل الغذائي الطبيعي للنيتروجين في الجسم ، يمكن أن تستخدمه العضلات كمصدر للطاقة.

انخفاض التركيز: فرط الأنسولين ، اعتلال الدماغ الكبدي.

زيادة التركيز: الحماض الكيتوني ، فرط الكالسيوم في الدم ، نقص التغذية بالبروتين ، المتلازمة السرطاوية ، الجوع الحاد.

لوسين وآيسولوسين - تحمي أنسجة العضلات وهي مصادر للطاقة ، كما تساهم في ترميم العظام والجلد والعضلات. قادرة على خفض مستويات السكر في الدم وتحفيز إفراز هرمون النمو.

نقص التركيز: الجوع الحاد ، فرط الأنسولين ، اعتلال الدماغ الكبدي.

زيادة التركيز: الحماض الكيتوني ، السمنة ، الجوع ، التهاب الكبد الفيروسي.

هيدروكسي برولين يوجد في أنسجة الجسم بالكامل تقريبًا ، وهو جزء من الكولاجين الذي يمثل معظم البروتين في جسم الثدييات. تخليق هيدروكسي برولين في نقص فيتامين سي.

زيادة التركيز: هيدروكسي برولين الدم ، تبولن الدم ، تليف الكبد.

هادئ ينتمي إلى مجموعة الأحماض الأمينية غير الأساسية ، ويشارك في تكوين مراكز نشطة لعدد من الإنزيمات ، مما يضمن وظيفتها. مهم في التخليق الحيوي للأحماض الأمينية الأساسية الأخرى: الجلايسين ، السيستين ، الميثيونين ، التربتوفان. سيرين هو المنتج الأولي لتخليق قواعد البيورين والبيريميدين ، سفينجوليبيد ، إيثانولامين ، ومنتجات أيضية مهمة أخرى.

انخفاض التركيز: نقص إنزيم نازعة هيدروجين الفوسفوجليسيرات ، والنقرس.

زيادة تركيز السيرين: عدم تحمل البروتين. البول - الحروق ، مرض هارتنوب.

الهليون ضروري للحفاظ على التوازن في العمليات التي تحدث في الجهاز العصبي المركزي

نظام؛ يمنع كل من الإثارة المفرطة والتثبيط المفرط ، ويشارك في تخليق الأحماض الأمينية في الكبد.

زيادة التركيز: الحروق ، مرض هارتنوب ، داء السيستين.

حمض ألفا أمينوديبيك - مستقلب من المسارات الكيميائية الحيوية الرئيسية ليسين.

زيادة التركيز: فرط سكر الدم ، بيلة حمض ألفا أمينوديبيك ، بيلة حمض ألفا كيتوديبيك ، متلازمة راي.

الجلوتامين يؤدي عددًا من الوظائف الحيوية في الجسم: يشارك في تخليق الأحماض الأمينية والكربوهيدرات والأحماض النووية و cAMP و c-GMP وحمض الفوليك والإنزيمات التي تنفذ تفاعلات الأكسدة والاختزال (NAD) والسيروتونين وحمض أمينوبنزويك ؛ يحيد الأمونيا تم تحويله إلى حمض أمينوبوتيريك (GABA) ؛ قادرة على زيادة نفاذية خلايا العضلات لأيونات البوتاسيوم.

انخفاض تركيز الجلوتامين: التهاب المفاصل الروماتويدي

زيادة التركيز: الدم - فرط أمونيا الدم الناتج عن الأسباب التالية: غيبوبة كبدية ، متلازمة راي ، التهاب السحايا ، نزيف دماغي ، عيوب دورة اليوريا ، عوز أورنيثين ترانس كارباميلاز ، نقص سينسيز فوسفات الكاربامويل ، سيترولين الدم ، أرجينين حمض السكسينيك ، فرط بورنوزين الدم ) ، في بعض الحالات ارتفاع السكر في الدم من النوع 1 ، عدم تحمل البروتين ليسينوريك. البول - مرض هارتنوب ، بيلة أمينية معممة ، التهاب المفاصل الروماتويدي.

β- ألانين - هو الحمض الأميني بيتا الوحيد ، المكون من ثنائي هيدرووراسيل وكارنوزين.

زيادة التركيز: فرط بيتا ألانين الدم.

التورين - يساهم في استحلاب الدهون في الأمعاء ، وله نشاط مضاد للاختلاج ، وله تأثير موجه للقلب ، ويحسن عمليات الطاقة ، ويحفز العمليات التعويضية في الأمراض والعمليات التصنعية المصحوبة بضعف التمثيل الغذائي لأنسجة العين ، ويساعد على تطبيع وظيفة أغشية الخلايا وتحسين عمليات التمثيل الغذائي.

انخفاض تركيز التورين: الدم - متلازمة الهوس الاكتئابي ، العصاب الاكتئابي

زيادة تركيز التورين: البول - الإنتان ، فرط ألانين الدم ، نقص حمض الفوليك (B9) ، الأشهر الثلاثة الأولى من الحمل ، الحروق.

الهيستيدين هو جزء من المراكز النشطة للعديد من الإنزيمات ، وهو مقدمة في التخليق الحيوي للهستامين. يعزز نمو الأنسجة وإصلاحها. يوجد بكميات كبيرة في الهيموجلوبين. يستخدم في علاج التهاب المفاصل الروماتويدي والحساسية والقرحة وفقر الدم. يمكن أن يسبب نقص الهيستدين فقدان السمع.

نقص تركيز الهيستيدين: التهاب المفاصل الروماتويدي

زيادة تركيز الهيستدين: هيستدين الدم ، الحمل ، مرض هارتنوب ، المعمم

نايا aminoaciduria.

ثريونين هو حمض أميني أساسي يساهم في الحفاظ على التمثيل الغذائي للبروتين الطبيعي في الجسم ، وهو مهم لتخليق الكولاجين والإيلاستين ، ويساعد الكبد ، ويشارك في استقلاب الدهون ، ويحفز جهاز المناعة.

انخفاض تركيز ثريونين: الفشل الكلوي المزمن ، والتهاب المفاصل الروماتويدي.

زيادة تركيز ثريونين: مرض هارتناب ، الحمل ، الحروق ، التنكس الكبدي المفصلي.

1-ميثيل هيستيدين المشتق الرئيسي من الأنسيرين. يحول إنزيم كارنوزيناز أنسيرين إلى بيتا ألانين و 1 ميثيل هيستيدين. تميل المستويات العالية من 1-ميثيل هيستيدين إلى تثبيط إنزيم الكارنوزيناز وزيادة تركيزات أنسيرين. يحدث انخفاض في نشاط الكارنوزيناز أيضًا في المرضى الذين يعانون من مرض باركنسون والتصلب المتعدد والمرضى بعد السكتة الدماغية. يمكن أن يؤدي نقص فيتامين (هـ) إلى بيلة 1 ميثيل الهيستدين بسبب زيادة التأثيرات المؤكسدة في العضلات الهيكلية.

زيادة التركيز: الفشل الكلوي المزمن ، حمية اللحوم.

3-ميثهيستيدين هو مؤشر على مستوى تكسر البروتين في العضلات.

تركيز مخفض: الصيام والنظام الغذائي.

زيادة التركيز: الفشل الكلوي المزمن ، الحروق ، الإصابات المتعددة.

حمض الغاما غاما - موجود في الجهاز العصبي المركزي ويشارك في الناقلات العصبية وعمليات التمثيل الغذائي في الدماغ. تعتبر روابط مستقبلات GABA عوامل محتملة لعلاج الاضطرابات المختلفة في النفس والجهاز العصبي المركزي ، والتي تشمل مرض باركنسون والزهايمر واضطرابات النوم (الأرق والخدار) والصرع. تحت تأثير GABA ، يتم أيضًا تنشيط عمليات الطاقة في الدماغ ، ويزداد نشاط الجهاز التنفسي للأنسجة ، ويحسن استخدام الدماغ للجلوكوز ، ويحسن الدورة الدموية.

بيتا (β) - حمض أمينيوبوتيريك - حمض أميني غير بروتيني هو نتاج تقويض الثايمين والفالين. زيادة التركيز: أنواع مختلفة من الأورام ، والأمراض المصحوبة بتدمير متزايد للأحماض النووية في الأنسجة ، ومتلازمة داون ، وسوء تغذية البروتين ، وفرط بيتا ألانين الدم ، وحمض بيتا أمينوبوتيريك ، والتسمم بالرصاص.

ألفا (α) - حمض أمينوبوتيريك هو الوسيط الرئيسي في التخليق الحيوي لحمض العيون. زيادة التركيز: بيلة أمينية غير محددة ، جوع.

البرولين - واحد من عشرين حمضًا أمينيًا بروتينيًا ، وهو جزء من جميع البروتينات لجميع الكائنات الحية.

انخفاض التركيز: رقص هنتنغتون ، والحروق

زيادة التركيز: فرط برولين الدم من النوع الأول (نقص البرولين أوكسيديز) ، فرط برولين الدم من النوع 2 (نقص نازعة هيدروجين البيرولين -5-كربوكسيلات) ، سوء تغذية البروتين عند الأطفال حديثي الولادة. البول - فرط برولية الدم من النوع 1 و 2 ، متلازمة جوزيف (بيلة برولية شديدة) ، متلازمة السرطانات ، بيلة إيمينوغليسينية ، مرض ويلسون كونوفالوف (التنكس الكبدي).

سيستاثيونين هو حمض أميني يحتوي على الكبريت يشارك في التخليق الحيوي لسيستين أيزمثيونين وسيرين.

ليسين هو حمض أميني أساسي وهو جزء من أي بروتين تقريبًا ، وهو ضروري للنمو ، وإصلاح الأنسجة ، وإنتاج الأجسام المضادة ، والهرمونات ، والإنزيمات ، والألبومين ، وله تأثير مضاد للفيروسات ، ويحافظ على مستويات الطاقة ، ويشارك في تكوين الكولاجين وإصلاح الأنسجة يحسن امتصاص الكالسيوم من الدم ونقله إلى أنسجة العظام.

انخفاض التركيز: متلازمة السرطانات ، عدم تحمل البروتين الليسينوريك.

زيادة التركيزات: الدم - فرط سكر الدم ، حامض الجلوتاريك من النوع 2. بول - بيلة سيستينية ، فرط سكر الدم ، الأشهر الثلاثة الأولى من الحمل ، حروق.

السيستين في الجسم هو جزء مهم من البروتينات مثل الغلوبولين المناعي والأنسولين والسوماتوستاتين ، ويقوي النسيج الضام. انخفاض تركيز السيستين: تجويع البروتين ، الحروق ، زيادة تركيز السيستين: الدم - الإنتان ، الفشل الكلوي المزمن. البول - داء السيستين ، بيلة سيستينية ، بيلة سيستينليزينية ، الأشهر الثلاثة الأولى من الحمل.

حمض السيستيك - حمض أميني يحتوي على الكبريت. منتج وسيط لتبادل السيستين والسيستين. يشارك في تفاعلات النقل ، وهو أحد سلائف التوراين.

في جسم الإنسان ، يتم تصنيع نصف الأحماض الأمينية الضرورية فقط ، أما الأحماض الأمينية المتبقية - الأساسية (أرجينين ، فالين ، هيستيدين ، إيزولوسين ، ليسين ، ليسين ، ميثيونين ، ثريونين ، تريبتوفان ، فينيل ألانين) - يجب إمدادها بالطعام. يؤدي استبعاد أي حمض أميني أساسي من النظام الغذائي من النظام الغذائي إلى تطوير توازن نيتروجين سلبي ، والذي يتجلى سريريًا في خلل في الجهاز العصبي وضعف العضلات وعلامات أخرى لأمراض التمثيل الغذائي والطاقة.

مؤشرات لغرض التحليل:

• تشخيص الأمراض المرتبطة بضعف التمثيل الغذائي للأحماض الأمينية.
• تقييم حالة جسم الإنسان.

من الضروري اتباع القواعد العامة للتحضير. يجب أخذ الدم من أجل البحث على معدة فارغة. يجب أن تنقضي 8 ساعات على الأقل بين الوجبة الأخيرة وأخذ عينات الدم.

البول للبحث لجمع متوسط ​​جزء الصباح.