ظهارة انتقالية. الخصائص العامة وتصنيف الظهارة

ثانيًا. ظهارة طبقية.

1. مسطح متعدد الطبقات غير متقرن

2. التقرن الطبقي الحرشفية

3. انتقالية

في طبقة واحدة الجيش الشعبي. جميع الخلايا ، دون استثناء ، متصلة مباشرة (تلامس) بالغشاء القاعدي. في ظهارة أحادية الطبقة ، تكون جميع الخلايا على اتصال بالغشاء القاعدي ؛ لها نفس الارتفاع ، وبالتالي فإن النوى على نفس المستوى.

طبقة واحدة من الظهارة الحرشفية- يتكون من طبقة واحدة من خلايا مفلطحة بشكل حاد ذات شكل متعدد الأضلاع (متعدد الأضلاع) ؛ قاعدة (عرض) الخلايا أكبر من الارتفاع (السمك) ؛ هناك عدد قليل من العضيات في الخلايا ، الميتوكوندريا ، تم العثور على ميكروفيلي واحد ، الحويصلات الصنوبرية مرئية في السيتوبلازم. تصطف الظهارة الحرشفية أحادية الطبقة الأجزاء المصلية (الصفاق ، غشاء الجنب ، كيس التامور). فيما يتعلق بالبطانة (الخلايا المبطنة للدم والأوعية اللمفاوية ، تجاويف القلب) ، لا يوجد إجماع بين علماء الأنسجة: فبعضهم يحيل البطانة إلى طبقة واحدة من الظهارة الحرشفية ، والبعض الآخر إلى نسيج ضام له خصائص خاصة. مصادر التطور: البطانة تتطور من اللحمة المتوسطة. ظهارة حرشفية أحادية الطبقة للتكامل المصلي - من spanchnotomes (الجزء البطني من الأديم المتوسط). الوظائف: التقسيم ، يقلل من احتكاك الأعضاء الداخلية عن طريق إفراز السائل المصلي.

طبقة واحدة من ظهارة مكعبة- في قسم من الخلايا ، القطر (العرض) يساوي الارتفاع. يحدث في القنوات الإخراجية للغدد الخارجية ، في الأنابيب الكلوية الملتوية.

طبقة واحدة من الظهارة المنشورية (الأسطوانية) - عند القطع ، يكون عرض الخلايا أقل من الارتفاع. اعتمادًا على ميزات الهيكل والوظيفة ، هناك:

غدة منشورية أحادية الطبقة ، توجد في المعدة ، في قناة عنق الرحم ، متخصصة في الإنتاج المستمر للمخاط ؛

الحوفي المنشور أحادي الطبقة ، المبطن للأمعاء ، على السطح القمي للخلايا يوجد عدد كبير من الميكروفيلي ؛ شفط متخصص.

طبقة واحدة موشورية مهدبة ، تبطن قناتي فالوب ؛ الخلايا الظهارية لها أهداب على السطح القمي.

تجديد ظهارة صف واحد من طبقة واحدةيحدث بسبب الخلايا الجذعية (القشرية) المنتشرة بالتساوي بين الخلايا المتمايزة الأخرى.

ظهارة ذات طبقة واحدة مهدبة- جميع الخلايا على اتصال مع الغشاء القاعدي ، ولكن لها ارتفاعات مختلفة ، وبالتالي فإن النوى تقع على مستويات مختلفة ، أي في عدة صفوف. خطوط الشعب الهوائية . كجزء من هذه الظهارة ، هناك أنواع من الخلايا:

الخلايا المقامة القصيرة والطويلة (ضعيفة التمايز ومن بينها الخلايا الجذعية ؛ توفر التجديد) ؛

الخلايا الكأسية - لها شكل زجاج ، لا ترى الأصباغ جيدًا (بيضاء في التحضير) ، تنتج المخاط ؛

الخلايا الهدبية ، على السطح القمي لها أهداب مهدبة.

وظيفة: تنقية وترطيب الهواء العابر.

ظهارة طبقية- يتكون من عدة طبقات من الخلايا ، ويكون الصف السفلي فقط من الخلايا على اتصال بالغشاء القاعدي.

1. ظهارة حرشفية طبقية غير متقرنة- يبطن الجزء الأمامي (تجويف الفم ، البلعوم ، المريء) والقسم الأخير (المستقيم الشرجي) من الجهاز الهضمي ، القرنية. يتكون من طبقات:

أ) الطبقة القاعدية - الخلايا الظهارية الأسطوانية ذات السيتوبلازم القاعدية الضعيفة ، غالبًا ذات الشكل الانقسامي ؛ في كمية صغيرة من الخلايا الجذعية للتجديد ؛

ب) الطبقة الشوكية - تتكون من عدد كبير من طبقات الخلايا الشوكية ، وتنقسم الخلايا بنشاط.

ج) الخلايا الغشائية - الخلايا المسطحة والشيخوخة ، لا تنقسم ، تنزع تدريجياً من السطح. مصدر التطور: الأديم الظاهر. صفيحة ما قبل الصدفة في الأديم الباطن للمعي الأمامي. الوظيفة: ميكانيكي حماية.

2. طبقة ظهارة متقرنة حرشفيةهي ظهارة الجلد. يتطور من الأديم الظاهر ، ويؤدي وظيفة وقائية - الحماية من التلف الميكانيكي ، والإشعاع ، والتأثيرات البكتيرية والكيميائية ، ويحدد الجسم من البيئة. يتكون من طبقات:

أ) الطبقة القاعدية- من نواحٍ كثيرة تشبه طبقة مماثلة من الظهارة الطبقية غير الكيراتينية ؛ بالإضافة إلى ذلك: يحتوي على ما يصل إلى 10٪ من الخلايا الصباغية - خلايا نامية مع شوائب من الميلانين في السيتوبلازم - توفر الحماية من الأشعة فوق البنفسجية ؛ هناك عدد قليل من خلايا ميركل (وهي جزء من المستقبلات الميكانيكية) ؛ الخلايا المتغصنة مع وظيفة الحماية عن طريق البلعمة ؛ تحتوي الخلايا الظهارية على ليفية طن (عضوي لأغراض خاصة - فهي توفر القوة).

ب) طبقة شوكية- من الخلايا الظهارية ذات النواتج الشائكة ؛ هناك الخلايا المتغصنة والخلايا الليمفاوية في الدم. لا تزال الخلايا الظهارية تنقسم.

ج) الطبقة الحبيبية- من عدة صفوف من الخلايا البيضاوية المستطيلة الممدودة مع حبيبات قاعدية من الكيراتوهيالين (مقدمة المادة القرنية - الكيراتين) في السيتوبلازم ؛ الخلايا لا تنقسم.

د) طبقة لامعة- تمتلئ الخلايا بالكامل بـ elaidin (المكون من منتجات اضمحلال الكيراتين و Tonofibril) ، مما يعكس الضوء وينكسر بشدة ؛ تحت المجهر ، حدود الخلايا والأنوية غير مرئية.

ه) طبقة من القشور القرنية- يتكون من صفائح كيراتين قرنية تحتوي على حويصلات تحتوي على دهون وهواء ، كيراتوسومات (تتوافق مع الجسيمات الحالة). المقاييس تقشر من على السطح.

3. ظهارة انتقالية- خطوط أعضاء مجوفة ، جدارها قادر على الشد القوي (الحوض والحالب والمثانة). طبقات:

الطبقة القاعدية (من الخلايا الصغيرة الداكنة المنخفضة المنشورية أو المكعبة - الخلايا الجذعية سيئة التمايز ، توفر التجديد ؛

الطبقة المتوسطة - من خلايا كبيرة على شكل كمثرى ، مع جزء قاعدي ضيق ، ملامسًا للغشاء القاعدي (الجدار غير ممتد ، وبالتالي يتم تكثيف الظهارة) ؛ عندما يتم شد جدار العضو ، ينخفض ارتفاع الخلايا على شكل كمثرى وتقع بين الخلايا القاعدية.

خلايا غلافية - خلايا كبيرة على شكل قبة ؛ مع جدار العضو الممتد ، تتسطح الخلايا ؛ الخلايا لا تنقسم ، تقشر تدريجيا.

وهكذا ، فإن بنية الظهارة الانتقالية تتغير تبعا لحالة العضو: عندما لا يتم شد الجدار ، تتكاثف الظهارة بسبب "إزاحة" بعض الخلايا من الطبقة القاعدية إلى الطبقة المتوسطة ؛ بجدار ممتد ، ينخفض سمك الظهارة بسبب تسطيح الخلايا الغشائية وانتقال بعض الخلايا من الطبقة المتوسطة إلى الطبقة القاعدية. مصادر التنمية: الجيش الشعبي. الحوض والحالب - من القناة الكلوية المتوسطة (مشتق من الساقين القطعية) ، الجيش الشعبي. المثانة - من الأديم الباطن للسقاء والأديم الباطن للمذرق . الوظيفة واقية.

الطلائية غدي

الحديد ep. (ZHE) متخصصة في إنتاج الإفرازات. تشكل ZhE الغدد:

I. الغدد الصماء- ليس لديك قنوات إخراج ، يتم إطلاق السر مباشرة في الدم أو الليمفاوية ؛ تزود بكميات وفيرة من الدم ؛ تنتج هرمونات أو مواد نشطة بيولوجيًا لها تأثير تنظيمي قوي على الأعضاء والأنظمة ، حتى في الجرعات الصغيرة.

ثانيًا. الغدد خارجية الإفراز- لديها قنوات إخراج ، تفرز سرًا على سطح الظهارة (على الأسطح الخارجية أو في التجويف). وهي تتكون من أقسام طرفية (إفرازية) وقنوات إخراج.

مبادئ تصنيف الغدد الخارجية:

أولا: وفقا لهيكل مجاري الإخراج:

1. بسيط- القناة الإخراجية لا تتفرع.

2. معقدة- فروع مجاري الهواء الإخراجية.

ثانيًا. حسب هيكل (شكل) أقسام السكرتارية:

1. السنخي- قسم إفرازي على شكل حويصلة ، حويصلة.

2. أنبوبي- سر. قسم الأنبوب.

3. سنخية أنبوبي(شكل مختلط).

ثالثا. حسب نسبة مجاري الإخراج والأقسام الإفرازية:

1. غير ممنوحة- سكرتير واحد يفتح في مجرى إخراج واحد -

قسم.

2. متفرعة- عدة إفرازات تنفتح في مجرى إخراج واحد

أقسام ممزقة.

رابعا. حسب نوع الإفراز:

1. ميروكرين- أثناء الإفراز ، لا يتم انتهاك سلامة الخلايا. شخصية-

شائكة بالنسبة لمعظم الغدد.

2. المفترزة(قمة - قمة ، كرينيو - إفراز) - أثناء الإفراز ، يتم تدمير قمة الخلايا جزئيًا (تمزق) (على سبيل المثال: الغدد الثديية).

3. هولوكرين- أثناء الإفراز ، يتم تدمير الخلية تمامًا. على سبيل المثال: الغدد الدهنية في الجلد.

V. عن طريق الترجمة:

1. داخل الظهارة- غدة وحيدة الخلية في سمك الظهارة غلافي. على سبيل المثال: الخلايا الكأسية في ظهارة الأمعاء والمجرى الهوائي. طرق.

2. الغدد exoepithelial- يقع القسم الإفرازي خارج الظهارة في الأنسجة الأساسية.

السادس. حسب طبيعة السر:

بروتين ، مخاط ، بروتين مخاطي ، عرق ، دهني ، حليب ، إلخ.

مراحل الإفراز:

1. الدخول إلى الخلايا الغدية لمواد البداية لتخليق السر (الأحماض الأمينية ، الدهون ، المعادن ، إلخ).

2. التوليف (في EPS) والتراكم (في PC) في الخلايا الغدية للسر.

3. استخراج السر.

تتميز الخلايا الظهارية الغدية بوجود عضيات:نوع EPS الحبيبي أو الحبيبي (حسب طبيعة السر) ، المركب الرقائقي ، الميتوكوندريا.

تجديد الظهارة الغدية- في معظم الغدد ، يحدث تجديد النسيج الظهاري الغدي عن طريق انقسام الخلايا (الكامبيالية) سيئة التمايز. لا تحتوي الغدد المنفصلة (الغدد اللعابية والبنكرياس) على خلايا جذعية وسوء التمايز ويحدث فيها التجدد داخل الخلايا - أي التجديد داخل خلايا العضيات البالية ، في غياب القدرة على انقسام الخلايا.

(الظهارة الطبقية الحرشفية noncornificatum) تبطن الغشاء المخاطي لتجويف الفم ، دهليز تجويف الفم ، المريء وسطح قرنية العين. تتطور ظهارة دهليز تجويف الفم وغشاء العين من الأديم الظاهر للجلد ، وظهارة تجويف الفم والمريء - من الصفيحة السابقة. تتكون الظهارة من 3 طبقات:

1) القاعدية (الطبقة القاعدية) ؛

2) الشائكة (الطبقة الشائكة) ؛

3) السطحية (الطبقة السطحية).

الطبقة القاعديةيتم تمثيله بخلايا ذات شكل موشوري ، والتي ترتبط ببعضها البعض بمساعدة الديسموسومات ، ومع الغشاء القاعدي - بمساعدة hemidesmosomes. الخلايا لها شكل موشوري ، نواة بيضاوية أو ممدودة قليلاً. توجد في سيتوبلازم الخلايا عضيات ذات أهمية عامة وليفات ليفية. من بين الخلايا القاعدية توجد خلايا جذعية تنقسم باستمرار عن طريق الانقسام. يُجبر جزء من الخلايا الوليدة بعد الانقسام الفتيلي على الخروج إلى الطبقة الشوكية العلوية.

الخلايا طبقة شوكيةمرتبة في عدة صفوف ، لها شكل غير منتظم. تصبح أجسام الخلايا ونواتها مسطحة أكثر فأكثر لأنها تبتعد عن الطبقة القاعدية. تسمى الخلايا شوكية لأن لها نواتج تسمى العمود الفقري على سطحها. ترتبط ارتفاعات خلية واحدة بواسطة desmosomes بمسامير الخلية المجاورة. عندما تتمايز خلايا الطبقة الشوكية ، فإنها تنتقل إلى الطبقة السطحية.

الخلايا طبقة سطحيةالحصول على شكل بالارض ، وتفقد ديسموسومات وتقشر. وظيفة هذه الظهارة- وقائي ، بالإضافة إلى ذلك ، يتم امتصاص بعض المواد من خلال ظهارة تجويف الفم ، بما في ذلك المواد الطبية (النتروجليسرين ، الصاليدول).

طبقة ظهارة متقرنة حرشفية(الظهارة الطبقية الحرشفية القرنية) يتطور من الجلد الأديم الظاهر ، ويغطي الجلد ؛ مُسَمًّى البشرة.بنية البشرة - سماكة البشرة ليست هي نفسها في كل مكان. تم العثور على البشرة السميكة على السطح الراحي لليدين وعلى باطن القدمين. هناك 5 طبقات هنا:

1) القاعدية (الطبقة القاعدية) ؛

2) الشائكة (الطبقة الشائكة) ؛

3) الطبقة الحبيبية (الطبقة الحبيبية) ؛

4) طبقة لامعة (الطبقة الصافية) ؛

5) قرنية (الطبقة القرنية).

الطبقة القاعديةيتكون من 4 خلايا مختلفة:

1) الخلايا الكيراتينية ، وتشكل 85٪ ؛

2) الخلايا الصباغية ، وتشكل 10٪.

3) خلايا ميركل.

4) الضامة داخل الجلد.

الخلايا الكيراتينيةلها شكل موشوري ، نواة بيضاوية أو ممدودة قليلاً ، غنية بالـ RNA ، لها عضيات ذات أهمية عامة. في السيتوبلازم الخاص بهم ، تم تطوير Tonofibrils بشكل جيد ، ويتكون من بروتين ليفي قادر على التقرن. ترتبط الخلايا ببعضها البعض بمساعدة الديسموسومات ، مع الغشاء القاعدي - بمساعدة hemidesmosomes. بين الخلايا الكيراتينية ، توجد خلايا جذعية منتشرة تخضع لانقسام مستمر. يُجبر جزء من الخلايا الوليدة على الخروج إلى الطبقة الشوكية التالية. في هذه الطبقة ، تستمر الخلايا في الانقسام ، ثم تفقد القدرة على الانقسام الانقسامي. نظرًا لقدرة خلايا الطبقات القاعدية والشوكية على الانقسام ، يتم استدعاء هاتين الطبقتين طبقة النمو.

الخلايا الصباغيةتشكل فرقًا ثانيًا وتتطور من القمة العصبية. لديهم شكل العملية ، السيتوبلازم الخفيف والعضيات ضعيفة التطور ذات الأهمية العامة ، لا تحتوي على ديسموسومات ، وبالتالي فهي تكمن بحرية بين الخلايا الكيراتينية. يوجد إنزيمان في سيتوبلازم الخلايا الصباغية: 1) أوكسيديز OFA و 2) التيروزيناز. بمشاركة هذه الإنزيمات في الخلايا الصباغية ، يتم تصنيع صبغة الميلانين من الحمض الأميني التيروزين. لذلك ، في السيتوبلازم لهذه الخلايا ، تظهر حبيبات الصباغ ، والتي يتم إطلاقها من الخلايا الصباغية وتبلعمها الخلايا الكيراتينية للطبقات القاعدية والشوكية.

خلايا ميركلتتطور من القمة العصبية ، ولها حجم أكبر قليلاً مقارنة بالخلايا الكيراتينية ، السيتوبلازم الخفيف ؛ حسب أهميتها الوظيفية فهي حساسة.

الضامة داخل الجلدتتطور من حيدات الدم ، لها شكل عملية ، في السيتوبلازم توجد عضيات ذات أهمية عامة ، بما في ذلك الجسيمات الحالة المتطورة ؛ أداء وظيفة البلعمة (الوقائية). الضامة داخل الجلد ، مع الخلايا الليمفاوية في الدم التي اخترقت البشرة ، تشكل الجهاز المناعي للجلد. في بشرة الجلد ، يحدث تمايز مستقل عن المستضد للخلايا اللمفاوية التائية.

طبقة شوكيةيتكون من عدة صفوف من الخلايا ذات الشكل غير المنتظم. المسامير ، أي العمليات ، تخرج من سطح هذه الخلايا. ترتبط ارتفاعات خلية واحدة بمسامير خلية أخرى من خلال ديسموسومات. يمر العديد من الألياف المكونة من بروتين ليفي عبر العمود الفقري.

تتشكل الخلايا الشوكية بشكل غير منتظم. عندما يبتعدون عن الطبقة القاعدية ، يصبحون ونواتهم أكثر تسطيحًا. تظهر الكيراتينوزومات التي تحتوي على الدهون في السيتوبلازم. في الطبقة الشوكية توجد أيضًا عمليات الضامة والخلايا الصباغية داخل الجلد.

محببتتكون الطبقة من 3-4 صفوف من الخلايا ذات الشكل المسطح ، وتحتوي على نوى مضغوطة ، وهي فقيرة في العضيات ذات الأهمية العامة. في السيتوبلازم ، يتم تصنيع الفيلاغرين والكيراتولامينين ؛ تبدأ العضيات والنواة في الانهيار. تظهر حبيبات الكيراتوهيالين في هذه الخلايا ، وتتكون من الكيراتين والفيلاجرين ومنتجات التفكك الأولي للنواة والعضيات. يبطن الكيراتولامينين السيتوليما ويقويها من الداخل.

في الخلايا الكيراتينية للطبقة الحبيبية ، تستمر الكيراتينوزومات في التكون ، والتي تحتوي على مواد دهنية (كبريتات الكوليسترول ، سيراميد) والإنزيمات. تدخل الكيراتينوسومات إلى الفراغات بين الخلايا عن طريق خروج الخلايا ، حيث يتم تكوين مادة تدعيم من دهونها ، والتي تلصق خلايا القرنية الحبيبية واللمعة والطبقة القرنية. مع مزيد من التمايز ، يتم إجبار خلايا الطبقة الحبيبية على الخروج إلى الطبقة التالية اللامعة.

طبقة بريق(الطبقة الصافية) تتميز بتفكك نوى خلايا هذه الطبقة ، أحيانًا عن طريق تمزق كامل للنواة (karyorrhexis) ، وأحيانًا عن طريق الانحلال (karyolysis). تندمج حبيبات الكيراتوهيالين الموجودة في السيتوبلازم في هياكل كبيرة ، بما في ذلك شظايا من الألياف الدقيقة ، يتم لصق حزمها بالفيلاجرين ، مما يعني مزيدًا من التقرن (بروتين ليفي). نتيجة لهذه العملية ، يتم تشكيل eleidin. لا يلطخ الإيليدين ، لكنه ينكسر أشعة الضوء بشكل جيد وبالتالي يضيء. مع مزيد من التمايز ، يتم نقل خلايا المنطقة الشفافة إلى الطبقة التالية ، الطبقة القرنية.

الطبقة القرنية(الطبقة القرنية) - هنا تفقد الخلايا نواتها أخيرًا. بدلاً من النوى ، تبقى الحويصلات المملوءة بالهواء ، ويخضع eleidin لمزيد من التقرن ويتحول إلى الكيراتين. تتحول الخلايا إلى قشور ، يحتوي السيتوبلازم على الكيراتين وبقايا ليفية ليفية ، ويزداد سماكة السيتوليما بسبب الكيراتولامينين. نظرًا لتدمير المادة اللاصقة التي تربط القشور ، يتم تقشير الأخيرة من سطح الجلد. في غضون 10-30 يومًا ، يحدث تجديد كامل لبشرة الجلد.

لا تحتوي جميع مناطق البشرة من الجلد على 5 طبقات. 5 طبقات موجودة فقط في البشرة السميكة: على السطح الراحي لليدين وباطن القدمين. لا تحتوي الأجزاء المتبقية من البشرة على طبقة لامعة ، وبالتالي فهي (البشرة) أرق هناك.

وظائف الظهارة الحرشفية الطبقية الكيراتينية:

1) الحاجز 2) واقية ؛ 3) الصرف.

ظهارة انتقالية(الظهارة العابرة) تبطن المسالك البولية ، وتتطور من الأديم المتوسط ، جزئيًا من السقاء. تتكون هذه الظهارة من 3 طبقات: قاعدية ومتوسطة وسطحية. الخلايا الطبقة القاعديةصغير ، داكن متوسط- أكبر وأخف وزنًا على شكل كمثرى ؛ طبقة سطحية- الأكبر ، يحتوي على نواة مستديرة واحدة أو أكثر. في بقية الظهارة الطبقية ، تكون الخلايا السطحية صغيرة. ترتبط الخلايا الظهارية للطبقة السطحية للظهارة الانتقالية ببعضها البعض عن طريق الصفائح الطرفية. تسمى الظهارة انتقالية لأنه عندما يتمدد جدار الأعضاء البولية ، مثل المثانة ، وعندما تمتلئ بالبول ، يقل سمك الظهارة وتتسطح الخلايا السطحية. عندما يتم إخراج البول من المثانة ، تزداد سماكة الظهارة ، وتكتسب الخلايا السطحية شكلًا مقببًا.

وظيفة هذه الظهارة- حاجز (يمنع خروج البول من خلال جدار المثانة).

الطلائية غدي

الخلايا الطلائية غديهي جزء من الغدد وتسمى اللوزتين مع المواقع.يميز بين الغدد الصماء والغدد الصماء. الغدد خارجية الإفرازتفرز على سطح الجسم أو في تجويف الجسم. الغدد الصماءتفرز في الدم أو الليمفاوية. يمكن أن تكون الغدد إما صغيرة وتكون جزءًا من أعضاء فردية (غدد المعدة والمريء والقصبة الهوائية والشعب الهوائية) أو كبيرة ، يصل وزنها إلى 1 كجم أو أكثر (الكبد).

عادة ما تفرز الخلايا الغدية من الغدد الصماء الخارجية والغدد الصماء دوريًا. تتكون الدورة الإفرازية من 4 مراحل:

1. استلام المنتجات الأولية لتخليق الإفرازات ؛

2. تركيب وتراكم السر.

3. تخصيص سر.

4. استعادة الخلايا بعد إفرازها.

المرحلة الأولىيتميز بحقيقة أنه من الشعيرات الدموية عبر الغشاء القاعدي تدخل المنتجات الأولية إلى الخلية: الماء والأحماض الأمينية والبروتينات والكربوهيدرات والأملاح المعدنية.

الثاني مرحلة يتميز بحقيقة أن المواد الأولية تدخل EPS ويتم تصنيع الإفراز. علاوة على ذلك ، يتم نقل هذه المواد عبر أنابيب EPS باتجاه مجمع جولجي وتتراكم في الأقسام المحيطية لخزاناته. ثم يتم فصلها عن الصهاريج وتتحول إلى حبيبات إفرازية تتراكم في الجزء القمي من الخلية.

في المرحلة الثالثة ، اعتمادًا على طبيعة الإفراز ، هناك 3 أنواع من الإفراز: أ) الغدد الصماء. ب) الغدد الصماء ، والتي تنقسم إلى مفرزة كبيرة وصغيرة ، وج) هولوكرين. الميروكرينيتميز نوع الإفراز بحقيقة أن السر يتم إطلاقه عن طريق إفراز الخلايا دون تدمير الخلية. ميكروابوكرينيتميز نوع الإفراز بتدمير الميكروفيلي ، ماكرووكرين- انفصال وتدمير الجزء القمي من الخلية. في هولوكريننوع الإفراز ، يتم تدمير الخلية بأكملها وهي جزء من السر.

نوع إفراز الميروكرين هو سمة من سمات الغدد اللعابية ، ونوع الغدد الصماء هو سمة من سمات الغدد العرقية والثديية ، لذلك توجد شظايا من سيتوبلازم الخلايا في تجويف الأقسام الإفرازية للغدد الثديية المرضعة ؛ نوع إفراز هولوكرين هو سمة من سمات الغدد الدهنية في الجلد.

في المرحلة الرابعة استعادة الهياكل الخلوية المدمرة يحدث.

مع نوع إفراز الميروكين ، لا تحتاج الخلية إلى الاستعادة ؛ مع نوع الغدد الصماء ، يحدث تجديد أو استعادة الجزء القمي من الخلية ؛ مع النوع الهولوكريني للإفراز ، بدلاً من الخلايا الميتة ، تتشكل الخلايا الجديدة عن طريق الانقسام الانقسامي للخلايا الكامبية الموجودة على الغشاء القاعدي.

بالإضافة إلى ذلك ، هناك غدد تفرز خلاياها بشكل عفوي أو منتشر. في الخلايا الغدية لهذه الخلايا ، يحدث كل من التوليف والإفراز في وقت واحد. وتشمل هذه الغدد قشرة الغدة الكظرية.

الغدد خارجية الإفراز.وهي تتميز بحقيقة أنها تتكون بالضرورة من أقسام طرفية (portio terminalis) وقنوات إخراج (ductus excretorius). تنتج هذه الغدد سرًا وتفرزه إما على سطح الجسم أو في تجويف الأعضاء. تشمل الغدد الخارجية الصماء الغدد اللعابية (النكفية ، تحت الفك السفلي ، تحت اللسان) ، الغدد اللعابية الثانوية (الشفوية ، الشدق ، اللسانية ، الحنكية) ، غدد المريء ، المعدة ، والأمعاء.

الغدد الصماء- يسمى سرها هرمون ويتم إطلاقه في الدم أو الليمفاوية. لذلك ، لا توجد قنوات إفرازية في الغدد الصماء ، ولكن يتم إمدادها بالدم بشكل أفضل من الغدد الصماء. من أمثلة الغدد الصماء الغدة الدرقية والغدة الدرقية والغدة النخامية والغدة الصنوبرية والغدد الكظرية.

تصنيف الغدد الصماء.تنقسم الغدد الخارجية الصماء إلى بسيطة ومعقدة. بسيطة هي تلك الغدد التي لا تتفرع فيها القناة الإخراجية. يمكن أن تكون الغدد البسيطة متفرعة أو غير متفرعة. الغدد غير الممنوحة هي تلك التي لا يتفرع فيها القسم الطرفي. إذا خضعت المقاطع الطرفية للغدة البسيطة للتفرع ، فإن هذه الغدة تسمى متفرعة. اعتمادًا على شكل المقاطع الطرفية ، يتم تقسيم الغدد البسيطة إلى سنخية ، إذا كان القسم النهائي على شكل فقاعة أو حويصلات ، وأنبوبي ، إذا كان القسم النهائي على شكل أنبوب.

وبالتالي ، يتم تصنيف الغدد البسيطة إلى بسيطة غير متفرعة وبسيطة متفرعة ، والتي قد تكون سنخية أو أنبوبية.

في الغدد السنخية المعقدة ، تتفرع القنوات الإخراجية. إذا كانت كل من مجاري الإخراج والأقسام الطرفية تتفرع في غدة معقدة ، فإن هذه الغدة تسمى متفرعة معقدة.إذا لم تتفرع الأقسام الطرفية في غدة معقدة ، فسيتم استدعاء هذه الغدة معقدة غير متفرعة.إذا كانت هناك أقسام طرفية سنخية فقط في غدة معقدة ، فسيتم تسميتها السنخية المعقدة.إذا كانت الغدة المعقدة تحتوي على أقسام نهائية أنبوبية فقط ، فيتم استدعاؤها غدة أنبوبية معقدة.إذا كانت الغدة المعقدة تحتوي على أقسام نهائية سنخية وأنبوبية ، فيتم تسميتها الغدة الأنبوبية السنخية المعقدة.

تصنيف الغدد الصماء حسب طبيعة السر.إذا كان السر مخاطيًا ، فإن الغدد تسمى مخاطية ؛ إذا كان السر بروتينيًا أو مصليًا ، فإن الغدد تسمى مصلية ؛ إذا كانت الغدة تفرز إفرازات مخاطية وبروتينية ، فإنها تسمى مختلطة ؛ إذا كانت الغدة تفرز سرًا دهنيًا ، فإنها تسمى دهنيًا. وهكذا ، تنقسم الغدد إلى مخاطية ، مصليّة ودهنيّة. يمكنك أيضًا إبراز الغدد الثديية.

تصنيف الغدد حسب نوع الإفراز.إذا كانت الغدة تفرز وفقًا لنوع الصم ، فإنها تسمى الغدد الصماء ؛ إذا تم إفرازه وفقًا لنوع الغدد الصماء ، فهو مُفرَز ؛ إذا كان وفقًا لنوع هولوكرين - هولوكرين. وهكذا ، وفقًا لطبيعة الإفراز ، تنقسم الغدد إلى غدد صماء ومفرزة وهولوكرين.

إذا تطورت الغدد من الأديم الظاهر للجلد (اللعاب ، العرق ، الدهنية ، الحليب ، الدمعي) ، فإن قنواتها الإخراجية تكون مبطنة بظهارة طبقية. بالإضافة إلى ذلك ، توجد في الأقسام الطرفية لهذه الغدد خلايا ظهارية عضلية تقع بين السطح القاعدي للخلايا الغدية والغشاء القاعدي. تكمن أهمية الخلايا الظهارية العضلية في حقيقة أنه عندما تنقبض ، يتم ضغط قاعدة الخلايا الغدية ، والتي يتم إطلاق السر منها.

المحاضرة 5

الدم والليمف

دم(Sanquis) جزء لا يتجزأ من نظام الدم. يشمل نظام الدم: 1) الدم ، 2) الأعضاء المكونة للدم ، 3) اللمف. تتطور جميع مكونات نظام الدم من اللحمة المتوسطة. الدم موضعي في الأوعية الدموية والقلب ، الليمفاوية - في الأوعية اللمفاوية. تشمل الأعضاء المكونة للدم: نخاع العظم الأحمر ، والغدة الصعترية ، والغدد الليمفاوية ، والطحال ، والغدد الليمفاوية في الجهاز الهضمي ، والجهاز التنفسي ، والأعضاء الأخرى. هناك علاقة جينية ووظيفية وثيقة بين جميع مكونات نظام الدم. اتصال جينيهو أن جميع مكونات نظام الدم تتطور من نفس المصدر.

اتصال وظيفيبين الأعضاء المكونة للدم والدم يكمن في حقيقة أن عدة ملايين من الخلايا تموت باستمرار في الدم خلال النهار. في الوقت نفسه ، في ظل الظروف العادية ، يتم تكوين نفس عدد خلايا الدم بالضبط في الأعضاء المكونة للدم ، أي أن مستوى خلايا الدم ثابت. يتم ضمان التوازن بين الموت والأورام في خلايا الدم من خلال تنظيم الجهاز العصبي والغدد الصماء والبيئة الدقيقة والتنظيم الخلالي في الدم نفسه.

ماذا حدث المكروية؟ هذه هي الخلايا اللحمية والضامة الموجودة حول خلايا الدم النامية في الأعضاء المكونة للدم. في البيئة المكروية ، يتم إنتاج الهيماتوبويتين ، مما يحفز عملية تكون الدم.

ماذا فعلت "تنظيم بيني"؟ الحقيقة هي أنه في الخلايا المحببة الناضجة ، يتم إنتاج المفاتيح ، مما يمنع نمو الخلايا الحبيبية الصغيرة.

هناك علاقة وثيقة بين الدم واللمف. يمكن توضيح هذه العلاقة على النحو التالي. يحتوي النسيج الضام على المادة الرئيسية بين الخلايا (السائل الخلالي). يشارك الدم في تكوين المادة بين الخلايا. كيف؟

يدخل الماء والبروتينات والمواد العضوية الأخرى والأملاح المعدنية من بلازما الدم إلى النسيج الضام. هذه هي المادة الرئيسية بين الخلايا للنسيج الضام. هنا ، بجانب الشعيرات الدموية ، توجد شعيرات لمفاوية منتهية بشكل أعمى. النهاية العمياء - وهذا يعني أنها مثل الغطاء المطاطي لقطارة العين. من خلال جدار الشعيرات الدموية اللمفاوية ، تدخل المادة الرئيسية (المصارف) في تجويفها ، أي مكونات المادة بين الخلايا تأتي من بلازما الدم ، وتمر عبر النسيج الضام ، وتخترق الشعيرات اللمفاوية وتتحول إلى ليمفاوية

بنفس الطريقة ، يمكن لخلايا الدم أيضًا أن تدخل الشعيرات اللمفاوية من الشعيرات الدموية ، والتي يمكن إعادة تدويرها من الأوعية اللمفاوية إلى الأوعية الدموية.

هناك علاقة وثيقة بين الأعضاء الليمفاوية والدم. يدخل اللمف من الشعيرات الدموية اللمفاوية الأوعية اللمفاوية الواردة التي تفرغ في الغدد الليمفاوية. الغدد الليمفاوية هي أحد أنواع الأعضاء المكونة للدم. اللمف ، الذي يمر عبر العقد الليمفاوية ، يتم تطهيره من البكتيريا والسموم البكتيرية والمواد الضارة الأخرى. بالإضافة إلى ذلك ، تدخل الخلايا الليمفاوية المتدفقة من العقد الليمفاوية.

وهكذا ، فإن اللمف ، المطهر من المواد الضارة والمخصب بالخلايا الليمفاوية ، يدخل الأوعية اللمفاوية الأكبر ، ثم إلى القنوات الليمفاوية اليمنى والصدرية ، التي تتدفق إلى أوردة العنق ، أي المادة الرئيسية بين الخلايا المنقاة والمخصبة بعودة الخلايا الليمفاوية الى الدم. خرج من الدم وعاد الى الدم.

هناك علاقة وثيقة بين النسيج الضام والدم واللمف. الحقيقة هي أنه بين النسيج الضام واللمف هناك تبادل للمواد ، وبين الليمفاوية والدم هناك أيضًا تبادل للمواد. يحدث تبادل المواد بين الدم واللمف فقط من خلال النسيج الضام.

تركيب الدم.يشير الدم (Sanquis) إلى أنسجة البيئة الداخلية. لذلك ، مثل جميع أنسجة البيئة الداخلية ، فهي تتكون من خلايا ومادة بين الخلايا. المادة بين الخلايا هي بلازما الدم ، وتشمل العناصر الخلوية كريات الدم الحمراء وخلايا الدم البيضاء والصفائح الدموية. في أنسجة أخرى من البيئة الداخلية ، تحتوي المادة بين الخلايا على تناسق شبه سائل (نسيج ضام رخو) أو اتساق كثيف (نسيج ضام كثيف ، وغضاريف وأنسجة عظمية). لذلك ، تؤدي أنسجة البيئة الداخلية المختلفة وظيفة مختلفة. يؤدي الدم الوظائف الغذائية والوقائية ، والأنسجة الضامة - الجهاز العضلي الهيكلي ، والغذائي والوقائي ، والغضاريف والأنسجة العظمية - وظائف الحماية العضلية الهيكلية والميكانيكية.

عناصر على شكليشكل الدم حوالي 40-45٪ ، كل شيء آخر - بلازمادم. كمية الدم في جسم الإنسان هي 5-9٪ من وزن الجسم.

وظائف الدم:

1) النقل ؛

2) الجهاز التنفسي.

3) الغذائية.

4) واقية ؛

5) الاستتباب (الحفاظ على ثبات البيئة الداخلية).

بلازما الدميحتوي على 90-93٪ ماء ، 6-7.5٪ بروتينات ، من بينها الألبومين ، الجلوبيولين والفيبرينوجين ، والباقي 2.5-4٪ مواد عضوية وأملاح معدنية أخرى. بسبب الأملاح ، يتم الحفاظ على ضغط تناضحي ثابت لبلازما الدم. إذا تمت إزالة الفيبرينوجين من بلازما الدم ، فإن مصل الدم يبقى. تبلغ درجة حموضة بلازما الدم 7.36.

كريات الدم الحمراء.كرات الدم الحمراء (كرات الدم الحمراء) هي 4-5.5 × 10 12 في 1 لتر من دم الذكور ، وأقل قليلاً عند النساء ، أي 3.7-5 × 10 12. يسمى العدد المتزايد من خلايا الدم الحمراء كثرة الكريات الحمر ، ويطلق على العدد المنخفض اسم الكريات الحمر.

كرات الدم الحمراء لها شكل مختلف. 80٪ من جميع كريات الدم الحمراء عبارة عن كريات حمراء ذات تجويف ثنائي (مراقص) ؛ حوافها أكثر سمكًا (2-2.5 ميكرون) ، والمركز أرق (1 ميكرون) ، وبالتالي فإن الجزء المركزي من كريات الدم الحمراء يكون أخف.

بالإضافة إلى المراقص ، هناك أشكال أخرى:

1) الخلايا المسطحة.

2) خلايا الفم.

3) ثقبين.

4) سرج.

5) كروية أو كروية.

6) شوكيات ، والتي لها عمليات. الخلايا الكروية وخلايا شوكيات الخلايا هي خلايا تكمل دورة حياتها.

يمكن أن يكون قطر الخلايا المراقصة مختلفًا. 75 ٪ من الخلايا الموصلة يبلغ قطرها 7-8 ميكرون ، وتسمى الخلايا العادية ؛ 12.5٪ - 4.5-6 ميكرون (خلايا دقيقة) ؛ 12.5٪ - أكثر من 8 ميكرون (خلايا كبيرة).

كريات الدم الحمراء هي خلية غير نووية ، أو بنية ما بعد الخلوية ، تفتقر إلى النواة والعضيات. البلازمايبلغ سمك كريات الدم الحمراء 20 نانومتر. يمكن امتصاص البروتينات السكرية والأحماض الأمينية والبروتينات والإنزيمات والهرمونات والمواد الطبية وغيرها على سطح البلازما. يتم ترجمة إنزيمات حال السكر ، Na + -ATPase ، K + -ATPase على السطح الداخلي للبلازما. يرتبط الهيموغلوبين بهذا السطح.

غشاء البلازما لكريات الدم الحمراءيتكون من الدهون والبروتينات بنفس المقدار تقريبًا ، الدهون السكرية والبروتينات السكرية - 5٪.

الدهونممثلة بطبقتين من جزيئات الدهون. تحتوي الطبقة الخارجية على فسفاتيديل كولين وسفينجوميلين ، بينما تحتوي الطبقة الداخلية على فوسفاتيديل سيرين وفوسفاتيديل إيثانولامين.

السناجبممثلة بغشاء (جليكوفرين وبروتين باند 3) وقريب غشائي (سبيكترين ، بروتينات الفرقة 4.1 ، أكتين).

جليكوفرينترتبط نهايته المركزية بـ "المركب العقدي" ؛ يمر عبر الطبقة ثنائية الشحوم من السيتوليما ويتجاوزها ، ويشارك في تكوين الكاليكس ويؤدي وظيفة المستقبل.

شريط البروتين 3- بروتين سكري عبر الغشاء ، تمر سلسلته متعددة الببتيد عدة مرات في اتجاه واحد وفي الاتجاه الآخر من خلال الطبقة ثنائية الشحوم ، وتشكل مسامًا محبة للماء في هذه الطبقة ، والتي تمر من خلالها الأنيونات HCO - 3 و Cl - في اللحظة التي تطلق فيها كريات الدم الحمراء ثاني أكسيد الكربون ، ويتم استبدال الأنيون HCO - h بـ Cl - الأنيون.

سبكترين بروتين الغشاءعلى شكل خيط يبلغ طوله حوالي 100 نانومتر ، ويتكون من سلسلتين من عديد الببتيد (ألفا سبكترين وبيتا سبيكترين) ، في أحد طرفيه متصل بخيوط الأكتين في "المركب العقدي" ، ويؤدي وظيفة الهيكل الخلوي ، بسبب يتم الحفاظ على الشكل الصحيح للديسكويت. يرتبط الطيف الضوئي ببروتين النطاق 3 عبر بروتين ankyrin.

"عقدة معقدة"يتكون من الأكتين وبروتين النطاق 4.1 ونهايات بروتينات سبيكترين والجليكوفرين.

قلة السكرياتتشكل البروتينات السكرية والبروتينات السكرية الكاليكس. يعتمد وجود الجيلاتين على سطح كريات الدم الحمراء عليها.

Agglutinogensكريات الدم الحمراء - A و B.

الراصاتبلازما الدم - ألفا وبيتا.

إذا كان agglutinogen "أجنبي" A و agglutinin alpha أو agglutinogen B و agglutinin beta في نفس الوقت في الدم ، يحدث تراص كرات الدم الحمراء.

فصائل الدم.وفقًا لمحتوى راصات كرات الدم الحمراء و agglutinins البلازما ، يتم تمييز 4 مجموعات دم:

المجموعة الأولى (0) - لا توجد مواد ملزمة ، توجد راصات ألفا وبيتا ؛

المجموعة الثانية (أ) - لديها راصات أ و agglutinin بيتا ؛

المجموعة الثالثة (ب) - لديها راصات ب و agglutinin ألفا ؛

المجموعة الرابعة (AB) - توجد agglutinogens A و B ، ولا توجد agglutinins.

على سطح خلايا الدم الحمراء ، يكون لدى 86٪ من الأشخاص عامل ريسس - agglutinogen (Rh). 14٪ من الناس ليس لديهم عامل ريسس (Rh سلبي). عندما يتم نقل الدم الموجب Rh إلى متلقي Rh سالب ، تتشكل الأجسام المضادة Rh التي تسبب انحلال الدم في خلايا الدم الحمراء.

يتم امتصاص الأحماض الأمينية الزائدة على خلايا الدم الحمراء الخلوية ، لذلك يظل محتوى الأحماض الأمينية في بلازما الدم عند نفس المستوى.

يشتمل تكوين كريات الدم الحمراء على حوالي 40٪ من المادة الكثيفة ، والباقي عبارة عن ماء. 95٪ من المادة الكثيفة (الجافة) هي الهيموجلوبين. يتكون الهيموغلوبين من بروتين يسمى الغلوبين وصبغة تحتوي على الحديد تسمى الهيم. هناك نوعان من الهيموجلوبين:

1) الهيموغلوبين أ ، أي الهيموغلوبين البالغ ؛

2) الهيموجلوبين F (الجنين) - الهيموجلوبين الجنيني.

يحتوي الشخص البالغ على 98٪ من الهيموغلوبين A ، بينما يحتوي الجنين أو المولود الجديد على 20٪ ، والباقي هو الهيموغلوبين الجنيني.

بعد الموت ، يتم بلعمة كريات الدم الحمراء بواسطة الضامة الطحال. في البلاعم ، يتحلل الهيموجلوبين إلى البيليروبين والهيموسيديرين ، والذي يحتوي على الحديد. يمر حديد Hemosiderin إلى بلازما الدم ويتحد مع بروتين ترانسفيرين البلازما ، والذي يحتوي أيضًا على الحديد. يتم بلعم هذا المركب بواسطة الضامة الخاصة في نخاع العظم الأحمر. ثم تقوم هذه الضامة بتمرير جزيئات الحديد لتنمية خلايا الدم الحمراء ، وهذا هو سبب تسميتها تغذية الخلايا.

يتم تزويد كريات الدم الحمراء بالطاقة بسبب تفاعلات حال السكر. بسبب تحلل السكر ، يتم تصنيع ATP و NAD-H 2 في كريات الدم الحمراء. يعد ATP ضروريًا كمصدر للطاقة ، حيث يتم نقل العديد من المواد عبر غشاء البلازما ، بما في ذلك أيونات K + و Na + ، والتي بسببها يتم الحفاظ على التوازن الأمثل للضغط التناضحي بين بلازما الدم وكريات الدم الحمراء ، والشكل الصحيح لـ يتم ضمان كريات الدم الحمراء. NAD-H 2 ضروري للحفاظ على نشاط الهيموغلوبين ، أي أن NAD-H 2 يمنع تحويل الهيموغلوبين إلى ميثيموغلوبين. ميثيموغلوبين- هذا ارتباط قوي للهيموجلوبين بأي مادة كيميائية. هذا الهيموجلوبين غير قادر على نقل الأكسجين أو ثاني أكسيد الكربون. لدى المدخنين الشرهين ، يحتوي هذا الهيموجلوبين على حوالي 10٪. إنه عديم الفائدة على الإطلاق بالنسبة للمدخن. تشتمل المركبات الهشة للهيموغلوبين على أوكسي هيموغلوبين (مركب من الهيموغلوبين مع الأكسجين) وكربوكسي هيموغلوبين (مركب من الهيموغلوبين مع ثاني أكسيد الكربون). كمية الهيموغلوبين في 1 لتر من دم الشخص السليم هي 120-160 جم.

يوجد في دم الإنسان 1-5٪ من كريات الدم الحمراء الشابة - الخلايا الشبكية. في الخلايا الشبكية ، يتم الحفاظ على بقايا EPS والريبوسومات والميتوكوندريا. مع تلطيخ تحت الجلد في الخلايا الشبكية ، تظهر بقايا هذه العضيات في شكل مادة شبكية خيطية. من هذا جاء اسم كريات الدم الحمراء الشابة - الشبكية. في الخلايا الشبكية ، على بقايا EPS ، يتم تصنيع بروتين الغلوبين الضروري لتكوين الهيموغلوبين. تنضج الخلايا الشبكية في الجيوب الأنفية لنخاع العظام الأحمر أو في الأوعية المحيطية.

عمرالكريات الحمراء 120 يومًا. بعد ذلك ، تتعطل عملية تحلل السكر في كريات الدم الحمراء. نتيجة لذلك ، يتم تعطيل تخليق ATP و NAD-H 2 ، بينما تفقد كريات الدم الحمراء شكلها وتتحول إلى خلية شوكيات أو خلية كروية ؛ تتأثر نفاذية أيونات الصوديوم والبوتاسيوم عبر غشاء البلازما ، مما يؤدي إلى زيادة الضغط التناضحي داخل كريات الدم الحمراء. تؤدي زيادة الضغط الاسموزي إلى زيادة تدفق الماء إلى كريات الدم الحمراء ، التي تتضخم ، وينكسر غشاء البلازما ، ويدخل الهيموغلوبين إلى بلازما الدم (انحلال الدم). يمكن أن تخضع خلايا الدم الحمراء الطبيعية أيضًا لانحلال الدم إذا تم إدخال الماء المقطر أو محلول منخفض التوتر في الدم ، حيث سيؤدي ذلك إلى تقليل الضغط الاسموزي لبلازما الدم. بعد انحلال الدم ، يترك الهيموغلوبين كريات الدم الحمراء ، تاركًا فقط الغشاء الخلوي. تسمى كريات الدم الحمراء المتحللة بظلال كرات الدم الحمراء.

عندما يكون تخليق NAD-H 2 ضعيفًا ، يتحول الهيموغلوبين إلى ميثيموغلوبين.

مع شيخوخة خلايا الدم الحمراء ، ينخفض محتوى أحماض السياليك على سطحها ، مما يحافظ على شحنة سالبة ، لذلك يمكن أن تلتصق خلايا الدم الحمراء ببعضها البعض. في كريات الدم الحمراء المتقادمة ، يتغير بروتين الأطياف الهيكلية ، ونتيجة لذلك تفقد كريات الدم الحمراء شكلها وتتحول إلى كريات كروية.

تظهر على الغشاء الخلوي لكريات الدم الحمراء القديمة مستقبلات محددة يمكنها التقاط الأجسام المضادة ذاتية التحلل - IgG 1 و IgG 2. نتيجة لذلك ، تتكون معقدات تتكون من مستقبلات والأجسام المضادة المذكورة أعلاه. تعمل هذه المجمعات كعلامات تتعرف من خلالها البلاعم على كريات الدم الحمراء وتبلعمها.

عادة ، يحدث موت كرات الدم الحمراء في الطحال. لذلك ، يسمى الطحال مقبرة خلايا الدم الحمراء.

الخصائص العامة للكريات البيض.عدد الكريات البيض في 1 لتر من دم الشخص السليم هو 4-9x10 9. يسمى العدد المتزايد من الكريات البيض كثرة الكريات البيض ، ويسمى العدد المنخفض قلة الكريات البيض. تنقسم الكريات البيض إلى كريات محببة وخلايا محببة. حبيباتتتميز بوجود حبيبات معينة في السيتوبلازم. المحبباتلا تحتوي حبيبات معينة. الدم ملطخ بالازوريوزين وفقًا لرومانوفسكي-جيمسا. إذا ، عند تلطيخ الدم ، تلطخ المحببات المحببة بأصباغ حمضية ، فإن هذه الخلايا المحببة تسمى اليوزينيات (الحمضية) ؛ إذا كان الرئيسي - قاعدية. إذا كانت الحمضية والقاعدية - محبة للعدلات.

جميع الكريات البيض لها شكل كروي أو كروي ، وتتحرك جميعها في السائل بمساعدة pseudopods ، وتدور جميعها في الدم لفترة قصيرة (عدة ساعات) ، ثم تمر عبر جدار الشعيرات الدموية إلى النسيج الضام (سدى العضو) ) ، حيث يؤدون وظائفهم. تؤدي جميع الكريات البيض وظيفة وقائية.

حبيبات.العدلات المحببة(الخلايا المحببة neutrophilicus) يبلغ قطرها في قطرة دم من 7-8 ميكرون ، في مسحة - 12-13 ميكرون. يحتوي سيتوبلازم الخلايا المحببة على نوعين من الحبيبات:

1) أزوروفيليك (غير محدد ، أولي) ، أو ليسوسومات ، تشكل 10-20 ٪ ؛

2) محددة (ثانوية) ، ملطخة بكل من الأصباغ الحمضية والقاعدية.

حبيبات اللازوردية(الليزوزومات) يبلغ قطرها 0.4-0.8 ميكرون ، وتحتوي على إنزيمات محللة للبروتين لها تفاعل حمضي: حمض الفوسفاتيز ، البيروكسيديز ، البروتياز الحمضي ، الليزوزيم ، أريل سلفاتاز.

حبيبات محددةتشكل 80-90٪ من جميع الحبيبات ، قطرها 0.2-0.4 ميكرون ، ملطخة بكل من الأصباغ الحمضية والقاعدية ، لأنها تحتوي على كل من الإنزيمات الحمضية والأساسية والمواد: الفوسفاتيز القلوي ، البروتينات القلوية ، البالغوسيتين ، اللاكتوفيرين ، الليزوزيم. اللاكتوفيرين 1) يربط جزيئات الحديد ويلتصق بالبكتيريا ؛ و 2) يمنع تمايز الخلايا الحبيبية الصغيرة.

لا يحتوي الجزء المحيطي من السيتوبلازم للخلايا الحبيبية العدلات على حبيبات ، فهناك خيوط تتكون من بروتينات مقلصة. بفضل هذه الخيوط ، تقوم الخلايا المحببة بإلقاء الكاذبة (pseudopodia) ، والتي تشارك في البلعمة أو في حركة الخلايا.

السيتوبلازممن البقع المحببة العدلات ضعيفة الأكسدة ، فقيرة في العضيات ، تحتوي على شوائب من الجليكوجين والدهون.

نوىالعدلات لها شكل مختلف. اعتمادًا على هذا ، يتم تمييز الخلايا المحببة المجزأة (المحببة العدلة النوى) ، والطعنة (المحببة العدلة العصوية) ، وكذلك الشباب (المحببة العدلة العصوية).

محبة للعدلات مجزأةتشكل الخلايا المحببة 47-72٪ من جميع الخلايا المحببة. يطلق عليهم ذلك لأن نواتهم تتكون من 2-7 أجزاء متصلة بواسطة جسور رفيعة. تحتوي النوى على هيتروكروماتين ، والنواة غير مرئية. يمكن للقمر الصناعي (القمر الصناعي) ، وهو كروماتين جنسي ، أن ينحرف عن أحد المقاطع. القمر الصناعي على شكل مضرب. الأقمار الصناعية موجودة فقط في الخلايا المحببة العدلات من النساء أو خنثى الإناث.

طعنة العدلاتتحتوي الخلايا المحببة على نواة على شكل عصا منحنية ، تشبه الحرف الروسي أو اللاتيني S. وهناك 3-5 ٪ من هذه الخلايا الحبيبية في الدم المحيطي.

العدلات الشابةتتكون الخلايا المحببة من 0 إلى 1 ٪ ، أصغرها تحتوي على نوى على شكل حبة الفول.

تؤدي العدلات عددًا من الوظائف.على سطح الخلايا الحبيبية للخلايا المحببة ، توجد مستقبلات Fc و C3 ، بفضل قدرتها على بلعمة مجمعات المستضدات بالأجسام المضادة والبروتينات التكميلية. البروتينات المكملة هي مجموعة من البروتينات تشارك في تدمير المستضدات. تبلعم العدلات البكتيريا وتفرز المؤكسدات الحيوية (المؤكسدات البيولوجية) وتفرز البروتينات المبيدة للجراثيم (الليزوزيم) التي تقتل البكتيريا. من أجل قدرة الخلايا المحببة العدلات على أداء وظيفة البلعمة ، أطلق عليها I. I. Mechnikov اسم microphages. تتم معالجة البلعوم في العدلات أولاً بواسطة إنزيمات حبيبية محددة ثم يتم دمجها مع حبيبات اللازوردية (الجسيمات الحالة) للمعالجة النهائية.

تحتوي الخلايا المحببة العدلة كيلونسالتي تمنع تكرار الحمض النووي للكريات البيض غير الناضجة وبالتالي تمنع تكاثرها.

عمرالعدلات هي 8 أيام ، والتي تدور في الدم لمدة 8 ساعات ، ثم تهاجر عبر جدار الشعيرات الدموية إلى النسيج الضام وتؤدي وظائف معينة هناك حتى نهاية حياتها.

المحببات اليوزينية.هم فقط 1-6 ٪ في الدم المحيطي. في قطرة دم يبلغ قطرها 8-9 ميكرون ، وفي مسحة الدم على الزجاج يكتسب قطرها يصل إلى 13-14 ميكرون. يتضمن تكوين الخلايا الحبيبية اليوزينية حبيبات محددة يمكن تلطيخها فقط بالأصباغ الحمضية. شكل الحبيبات بيضاوي ويصل طولها إلى 1.5 ميكرون. تحتوي الحبيبات على هياكل بلورية تتكون من طبقات فوق بعضها البعض في شكل أسطوانات. يتم تضمين هذه الهياكل في مصفوفة غير متبلورة. تحتوي الحبيبات على البروتين القلوي الرئيسي والبروتين الكاتيوني الحمضي والفوسفاتيز الحمضي والبيروكسيديز. تحتوي الحمضات أيضًا على حبيبات أصغر. أنها تحتوي على الهستاميناز وأريل سلفاتاز ، وهو عامل يمنع إطلاق الهيستامين من حبيبات الخلايا القاعدية والأنسجة القاعدية.

السيتوبلازم اليوزينيالبقع المحببة ضعيفة القاعدة ، تحتوي على عضيات ضعيفة التطور ذات أهمية عامة.

نوى الحمضاتللخلايا المحببة شكل مختلف: مجزأة ، على شكل قضيب وشكل حبة. غالبًا ما تتكون الحمضات المقسمة من جزأين ، أقل في كثير من الأحيان - من ثلاثة أجزاء.

وظيفة الحمضات:المشاركة في الحد من التفاعلات الالتهابية المحلية ، قادرة على البلعمة الخفيفة ؛ أثناء البلعمة ، يتم إطلاق المؤكسدات البيولوجية. تشارك الحمضات بنشاط في تفاعلات الحساسية والتأقية عندما تدخل البروتينات الأجنبية إلى الجسم. مشاركة الحمضات في تفاعلات الحساسية هي محاربة الهيستامين. تحارب الحمضات الهيستامين بأربع طرق:

1) تدمير الهستامين بمساعدة الهستوميناز ؛

2) يتم عزل العامل الذي يمنع إطلاق الهيستامين من الخلايا الحبيبية القاعدية ؛

3) بلعمة الهيستامين.

4) التقاط الهيستامين بمساعدة المستقبلات وتثبيته على سطحها.

يحتوي السيتوليما على مستقبلات Fc قادرة على التقاط IgE و IgG و IgM. هناك مستقبلات C3 ومستقبلات C4.

ترجع المشاركة النشطة للحمضات في تفاعلات الحساسية إلى أريل سلفاتاز ، الذي ينطلق من حبيبات صغيرة ، ويدمر الحساسية المفرطة ، التي تفرزها الكريات البيض القاعدية.

عمرتستغرق الخلايا الحبيبية اليوزينية عدة أيام ، وتنتشر في الدم المحيطي لمدة 4-8 ساعات.

يسمى زيادة عدد الحمضات في الدم المحيطي فرط الحمضات ،ينقص - قلة الكريات البيض.تحدث فرط الحمضات عندما تظهر البروتينات الغريبة ، بؤر الالتهاب ، معقدات الأجسام المضادة للمستضد في الجسم. لوحظ نقص الكريات البيض تحت تأثير الأدرينالين وهرمون قشر الكظر (ACTH) والكورتيكوستيرويدات.

المحببات القاعدية. فيالدم المحيطي 0.5-1٪ ؛ في قطرة دم يبلغ قطرها 7-8 ميكرون ، في مسحة دم - 11-12 ميكرون. يحتوي السيتوبلازم على حبيبات قاعدية مع مبدل التنسج. ميتاخروماسيا- هذه خاصية الهياكل المراد طلاؤها بلون لا يميز الصبغة. على سبيل المثال ، البقع اللازوردية بنية اللون الأرجواني ، والحبيبات القاعدية صبغة أرجوانية. يشمل تكوين الحبيبات الهيبارين والهستامين والسيروتونين وكبريتات شوندروتن وحمض الهيالورونيك. يحتوي السيتوبلازم على بيروكسيداز ، وحمض الفوسفاتيز ، وهستيدين ديكاربوكسيلاز ، والتأق. إنزيم كربوكسيلاز الهيستيدين هو إنزيم محدد للخلايا القاعدية.

نوىالخلايا القاعدية ملطخة بشكل ضعيف ، ولها شكل مفصص أو بيضاوي قليلاً ، ويتم التعبير عن معالمها بشكل ضعيف.

في السيتوبلازميتم التعبير عن العضيات القاعدية ذات الأهمية العامة بشكل ضعيف ، فهي تلطخ بشكل ضعيف.

وظائف الخلايا المحببة القاعديةتتجلى في البلعمة الخفيفة. توجد على سطح الخلايا القاعدية مستقبلات من الفئة E قادرة على الاحتفاظ بالجلوبيولينات المناعية. ترتبط الوظيفة الرئيسية للخلايا القاعدية بالهيبارين والهستامين الموجود في الحبيبات. بفضلهم ، تشارك الخلايا القاعدية في تنظيم التوازن المحلي. مع إطلاق الهيستامين ، تزداد نفاذية المادة الرئيسية بين الخلايا والجدار الشعري ، ويزيد تخثر الدم ، ويزيد رد الفعل الالتهابي. مع إطلاق الهيبارين ، يتم تقليل تخثر الدم ونفاذية جدار الشعيرات الدموية والاستجابة الالتهابية. تتفاعل الخلايا القاعدية مع وجود المستضدات ، بينما يزداد تحللها ، أي إطلاق الهيستامين من الحبيبات ، بينما يزداد تورم الأنسجة بسبب زيادة نفاذية جدار الأوعية الدموية. تلعب الخلايا القاعدية دورًا رئيسيًا في تطوير تفاعلات الحساسية والتأقية. على سطحها توجد مستقبلات IgE لـ IgE.

المحببات.الخلايا الليمفاويةتشكل 19-37٪. اعتمادًا على الحجم ، تنقسم الخلايا الليمفاوية إلى صغيرة (قطرها أقل من 7 ميكرون) ، ومتوسطة (قطرها 8-10 ميكرون) وكبيرة (قطرها أكثر من 10 ميكرون). غالبًا ما تكون نوى الخلايا الليمفاوية مستديرة ، وغالبًا ما تكون مقعرة. السيتوبلازم ضعيف القاعدة ، يحتوي على عدد صغير من العضيات ذات الأهمية العامة ، وهناك حبيبات اللازوردية ، أي الجسيمات الحالة.

كشف الفحص المجهري الإلكتروني عن 4 أنواع من الخلايا الليمفاوية:

1) ضوء صغير ، يشكل 75٪ ، قطرها 7 ميكرون ، حول النواة توجد طبقة رقيقة من السيتوبلازم المعبر عنه بشكل ضعيف ، والذي يحتوي على عضيات ضعيفة التطور ذات أهمية عامة (الميتوكوندريا ، مجمع جولجي ، الحبيبات ER ، الجسيمات الحالة) ؛

2) الخلايا الليمفاوية الداكنة الصغيرة تشكل 12.5٪ ، قطرها 6-7 ميكرون ، النسبة النووية السيتوبلازمية تتحول نحو النواة ، حولها توجد طبقة أرق من السيتوبلازم القاعدية الحاد ، والتي تحتوي على كمية كبيرة من الحمض النووي الريبي ، الريبوسومات والميتوكوندريا. العضيات الأخرى غائبة ؛

3) المتوسطات هي 10-12٪ ، قطرها حوالي 10 ميكرون ، السيتوبلازم ضعيف ، يحتوي على الريبوسومات ، EPS ، مركب جولجي ، حبيبات اللازوردية ، النواة مستديرة ، أحيانًا بها تقعر ، تحتوي على نوى ، هناك كروماتين فضفاض

4) تشكل الخلايا البلازمية 2 ٪ ، وقطرها 7-8 ميكرون ، والبقع السيتوبلازمية ضعيفة ، وهناك منطقة غير ملوثة بالقرب من النواة - ما يسمى بالفناء ، الذي يحتوي على مجمع جولجي ومركز الخلية ، والحبيبات ER هي متطور بشكل جيد في السيتوبلازم ، يحيط على شكل نواة سلسلة. وظيفة خلايا البلازما- إنتاج الأجسام المضادة.

وظيفيًا ، تنقسم الخلايا الليمفاوية إلى الخلايا الليمفاوية B و T و O. الخلايا اللمفاوية بيتم إنتاجها في نخاع العظم الأحمر ، وتخضع لعملية التمايز المستقل عن المستضد في نظير جراب فابريسيوس.

وظيفة الخلايا الليمفاوية ب- إنتاج الأجسام المضادة ، أي الغلوبولين المناعي. المناعيةالخلايا الليمفاوية B هي مستقبلاتها ، والتي يمكن أن تتركز في أماكن معينة ، ويمكن أن تنتشر بشكل منتشر على سطح الغشاء الخلوي ، ويمكن أن تتحرك على طول سطح الخلية. تحتوي الخلايا الليمفاوية B على مستقبلات للمستضدات وكريات الدم الحمراء في الأغنام.

الخلايا اللمفاوية التائيةتنقسم إلى T-helpers و T-suppressors و T-killers. تساعد أدوية T و T-suppressors في تنظيم المناعة الخلطية. على وجه الخصوص ، تحت تأثير T-helpers ، يزداد تكاثر وتمايز الخلايا الليمفاوية B وتخليق الأجسام المضادة في الخلايا الليمفاوية B. تحت تأثير اللمفوكينات التي تفرزها مثبطات T ، يتم قمع تكاثر الخلايا الليمفاوية B وتخليق الأجسام المضادة. تشارك T-killers في المناعة الخلوية ، أي أنها تدمر الخلايا الغريبة وراثيًا. الخلايا القاتلة هي خلايا K تقتل الخلايا الغريبة ، ولكن فقط في وجود الأجسام المضادة لها. توجد على سطح الخلايا الليمفاوية التائية مستقبلات لكريات الدم الحمراء في الفئران.

الخلايا الليمفاوية سغير متمايزة وتنتمي إلى الخلايا الليمفاوية الاحتياطية.

ليس من الممكن دائمًا التمييز بين الخلايا الليمفاوية B و T شكليًا. في الوقت نفسه ، تم تطوير الحبيبات ER بشكل أفضل في الخلايا الليمفاوية B ، والكروماتين السائب والنوى موجودان في النواة. أفضل ما في الأمر هو أنه يمكن تمييز الخلايا الليمفاوية التائية والبائية باستخدام التفاعلات المناعية والمناعة.

يتراوح عمر الخلايا اللمفاوية التائية من عدة أشهر إلى عدة سنوات ، والخلايا اللمفاوية البائية - من عدة أسابيع إلى عدة أشهر.

خلايا الدم الجذعية(HSC) لا يمكن تمييزها شكليًا عن الخلايا الليمفاوية الداكنة الصغيرة. إذا دخلت الخلايا الجذعية السرطانية النسيج الضام ، فإنها تتمايز إلى الخلايا البدينة ، والأرومات الليفية ، وما إلى ذلك.

حيدات.تشكل 3-11٪ ، قطرها في قطرة دم 14 ميكرون ، في مسحة دم على الزجاج - 18 ميكرون ، السيتوبلازم قاعدية ضعيفة ، تحتوي على عضيات ذات أهمية عامة ، بما في ذلك الجسيمات الحالة المتطورة ، أو الحبيبات اللازوردية . جوهرغالبًا ما يكون على شكل حبة الفول ، وفي كثير من الأحيان - على شكل حدوة حصان أو بيضاوي. وظيفة- بلعمية. تنتشر الخلايا الأحادية في الدم لمدة 36-104 ساعة ، ثم تهاجر عبر جدار الشعيرات الدموية إلى الأنسجة المحيطة وتتمايز إلى الضامة - الضامة الدبقية للنسيج العصبي ، والخلايا النجمية في الكبد ، والضامة السنخية في الرئتين ، وناومات العظم من الأنسجة العظمية ، الضامة داخل الجلد للبشرة ، إلخ. أثناء البلعمة ، تطلق الضامة مؤكسدات بيولوجية. تحفز البلاعم عمليات الانتشار والتمايز بين الخلايا الليمفاوية B و T ، وتشارك في التفاعلات المناعية.

الصفائح(الصفيحات). تشكل 250-300 × 1012 في 1 لتر من الدم ، وهي جزيئات السيتوبلازم التي تنفصل عن الخلايا العملاقة لنخاع العظم الأحمر - الخلايا العملاقة. يبلغ قطر الصفائح الدموية 2-3 ميكرون. تتكون الصفائح الدموية من هيالومير ، وهو أساسها ، وكرومومير ، أو قسيم حبيبي.

غشاء البلازما لخلايا البلازمامغطاة بسمك سميك (15-20 نانومتر) glycocalyx ، تشكل انغابات في شكل أنابيب ممتدة من السيتوليما. هذا نظام مفتوح من الأنابيب يتم من خلاله إطلاق محتوياتها من الصفائح الدموية ، وتأتي مواد مختلفة من بلازما الدم. تحتوي غشاء البلازما على مستقبلات بروتين سكري. يلتقط البروتين السكري PIb عامل فون ويلبراند (vWF) من البلازما. هذا هو أحد العوامل الرئيسية التي تضمن تجلط الدم. البروتين السكري الثاني ، PIIb-IIIa ، هو مستقبلات الفيبرينوجين ويشارك في تراكم الصفائح الدموية.

هيالومير- يتم تمثيل الهيكل الخلوي للصفائح الدموية بواسطة خيوط أكتين تقع تحت الغشاء الخلوي ، وحزم من الأنابيب الدقيقة المجاورة للورم الخلوي وتقع بشكل دائري. تشارك خيوط الأكتين في تقليل حجم الجلطة.

نظام أنبوبي كثيفتتكون الصفائح الدموية من أنابيب تشبه EPS الملساء. على سطح هذا النظام ، يتم تصنيع انزيمات الأكسدة الحلقية والبروستاجلاندين ، وترتبط الكاتيونات ثنائية التكافؤ في هذه الأنابيب وترسب أيونات الكالسيوم 2+. يعزز الكالسيوم من الالتصاق وتجمع الصفائح الدموية. تحت تأثير انزيمات الأكسدة الحلقية ، يتحلل حمض الأراكيدونيك إلى البروستاجلاندين والثرموبوكسان A-2 ، مما يحفز تراكم الصفائح الدموية.

مقياس الحبيباتيشمل العضيات (الريبوسومات ، الجسيمات الحالة ، الميكروبيروكسيسومات ، الميتوكوندريا) ، مكونات العضية (ER ، مجمع جولجي) ، الجليكوجين ، الفيريتين والحبيبات الخاصة.

يتم تمثيل الحبيبات الخاصة بالأنواع الثلاثة التالية:

النوع الأول- حبيبات ألفا ، يبلغ قطرها 350-500 نانومتر ، وتحتوي على بروتينات (ثرومبوبلاستين) ، وبروتينات سكرية (ثرومبوسبوندين ، فيبرونيكتين) ، وعامل نمو وإنزيمات تحلل (كاثيبسين).

النوع 2 - حبيبات بيتا ، يبلغ قطرها 250-300 نانومتر ، وهي أجسام كثيفة ، تحتوي على السيروتونين من بلازما الدم ، الهيستامين ، الأدرينالين ، الكالسيوم ، ADP ، ATP.

النوع الثالث - حبيبات بقطر 200-250 نانومتر ، يتم تمثيلها بواسطة الجسيمات الحالة التي تحتوي على إنزيمات الليزوزومات ، والبيروكسيسومات الدقيقة التي تحتوي على البيروكسيداز.

هناك 5 أنواع من الصفائح الدموية: 1) صغار؛ 2) ناضجة 3) قديم 4) التنكسية. 5) عملاق. وظيفة الصفائح الدموية- المشاركة في تكوين جلطات دموية في حالة تلف الأوعية الدموية.

عندما تتشكل الجلطة ، يحدث ما يلي: 1) إطلاق عامل تخثر الدم الخارجي والتصاق الصفائح الدموية بواسطة الأنسجة. 2) تراكم الصفائح الدموية وإطلاق عامل تخثر الدم الداخلي و 3) تحت تأثير الثرومبوبلاستين ، يتحول البروثرومبين إلى ثرومبين ، تحت تأثير الفيبرينوجين الذي يسقط في خيوط الفيبرين وتتشكل الجلطة ، والتي ، عن طريق انسداد الوعاء ، توقف النزيف .

عندما يتم حقن الأسبرين في الجسميتم قمع الجلطة.

الهيموجرام.هذا هو عدد العناصر المكونة للدم لكل وحدة من حجمها (في 1 لتر). بالإضافة إلى ذلك ، حدد كمية الهيموجلوبين و ESR ، معبراً عنها بالمليمترات لكل ساعة.

صيغة الكريات البيض.هذه هي النسبة المئوية للكريات البيض. على وجه الخصوص ، تحتوي كريات الدم البيضاء المجزأة المحبة للعدلات على 47-72 ٪ ، طعنة - 3-5 ٪ ، شابة - 0.5 ٪ ؛ الخلايا الحبيبية القاعدية - 0.5-1٪ ، الخلايا الحبيبية الحمضية - 1-6٪ ؛ حيدات 3-11٪؛ الخلايا الليمفاوية - 19-37٪. في الحالات المرضية للجسم ، يزداد عدد الخلايا الحبيبية العدلات الشابة والطعنات - وهذا ما يسمى صيغة التحول إلى اليسار.

التغييرات المرتبطة بالعمر في محتوى الزي الرسميبريد إلكتروني عناصر الدم.في جسم المولود الجديد ، يحتوي 1 لتر من الدم على 6-7 × 10 12 كريات الدم الحمراء ؛ بحلول اليوم الرابع عشر - كما هو الحال في البالغين ، يتناقص عدد خلايا الدم الحمراء (فقر الدم الفسيولوجي) بمقدار 6 أشهر ، وبحلول فترة البلوغ يصل إلى مستوى الشخص البالغ.

يخضع محتوى الخلايا الحبيبية والخلايا الليمفاوية للعدلات لتغيرات كبيرة مرتبطة بالعمر. في جسم المولود الجديد ، يتطابق عددهم مع الكمية الموجودة في الشخص البالغ. بعد ذلك ، يبدأ عدد العدلات في الانخفاض ، وتزداد الخلايا الليمفاوية ، وبحلول اليوم الرابع يصبح محتوى كليهما كما هو (أول تقاطع فسيولوجي). ثم يستمر عدد العدلات في الانخفاض ، وتزداد الخلايا الليمفاوية ، وبمرور 1-2 سنة ينخفض عدد الخلايا المحببة العدلات إلى الحد الأدنى (20-30 ٪) ، ويزداد عدد الخلايا الليمفاوية إلى 60-70 ٪. بعد ذلك ، يبدأ محتوى الخلايا الليمفاوية في الانخفاض ، وتزداد العدلات ، وبحلول 4 سنوات يتم معادلة عددهما (التقاطع الفسيولوجي الثاني). ثم يستمر عدد العدلات في الازدياد ، وتنخفض الخلايا الليمفاوية ، وبحلول فترة البلوغ يكون محتوى هذه العناصر المنتظمة هو نفسه في البالغين.

اللمفيتكون من الليمفوبلازم وخلايا الدم. تشمل اللمفوبلازم الماء والمواد العضوية والأملاح المعدنية. تتكون العناصر المكونة للدم من 98٪ من الخلايا الليمفاوية ، و 2٪ - باقي العناصر المكونة للدم. تكمن قيمة اللمف في تجديد المادة الرئيسية بين الخلايا للأنسجة وتطهيرها من البكتيريا والسموم البكتيرية والمواد الضارة الأخرى. وهكذا ، يختلف اللمف عن الدم في محتوى أقل من البروتينات في الليمفوبلازم وعدد كبير من الخلايا الليمفاوية.

المحاضرة 6

النسيج الضام

تشير الأنسجة الضامة إلى أنسجة البيئة الداخلية وتصنف إلى نسيج ضام سليم ونسيج هيكلي (غضروف وعظام). ينقسم النسيج الضام نفسه إلى: 1) ليفي ، متضمنًا رخوًا وكثيفًا ، ينقسم إلى متشكل وغير متشكل ؛ 2) أنسجة ذات خصائص خاصة (دهنية ، مخاطية ، شبكية ، مصطبغة).

يشتمل هيكل النسيج الضام الرخو والكثيف على خلايا ومادة بين الخلايا. يوجد في النسيج الضام الرخو العديد من الخلايا والمادة الرئيسية بين الخلايا ، في النسيج الضام الكثيف يوجد عدد قليل من الخلايا والمادة الرئيسية بين الخلايا والعديد من الألياف. اعتمادًا على نسبة الخلايا والمواد بين الخلايا ، تؤدي هذه الأنسجة وظائف مختلفة. على وجه الخصوص ، يؤدي النسيج الضام الرخو وظيفة غذائية إلى حد كبير ووظيفة عضلية هيكلية إلى حد أقل ، بينما يؤدي النسيج الضام الكثيف وظيفة العضلات والعظام إلى حد كبير.

الوظائف العامة للنسيج الضام:

1) الغذائية.

2) وظيفة الحماية الميكانيكية (عظام الجمجمة) ؛

3) الجهاز العضلي الهيكلي (العظام والأنسجة الغضروفية والأوتار والأورام السكرية) ؛

4) التشكيل (صُلبة العين تعطي العين شكلاً معينًا) ؛

5) الحماية (البلعمة والحماية المناعية) ؛

6) البلاستيك (القدرة على التكيف مع الظروف البيئية الجديدة ، والمشاركة في التئام الجروح) ؛

7) المشاركة في الحفاظ على توازن الجسم.

النسيج الضام فضفاضة(textus connectivus collagenosus laxus). يشمل الخلايا والمادة بين الخلايا ، والتي تتكون من المادة والألياف الرئيسية بين الخلايا: الكولاجين والمرن والشبكي. يقع النسيج الضام الرخو تحت الأغشية القاعدية للظهارة ، ويرافق الدم والأوعية الليمفاوية ، ويشكل سدى الأعضاء.

الخلايا:

1) الخلايا الليفية ،

2) الضامة ،

3) البلازما

4) الخلايا القاعدية للأنسجة (الخلايا البدينة ، الخلايا البدينة) ،

5) الخلايا الدهنية (الخلايا الدهنية) ،

6) الخلايا الصبغية (الخلايا الصباغية ، الخلايا الصباغية) ،

7) الخلايا العرضية ،

8) الخلايا الشبكية

9) كريات الدم البيضاء.

وهكذا ، فإن تكوين النسيج الضام يشمل عدة خلايا مختلفة.

ليفروبلاست ديفرين:الخلايا الجذعية ، والخلايا شبه الجذعية ، والخلايا السلفية ، والخلايا الليفية ضعيفة التمايز ، والخلايا الليفية والخلايا الليفية المتباينة. يمكن أن تتطور الخلايا الليفية العضلية والخلايا الليفية من أرومات ليفية سيئة التمايز. في مرحلة التطور الجنيني ، تتطور الخلايا الليفية من الخلايا اللحمية المتوسطة ، وفي فترة ما بعد الولادة ، من الخلايا الجذعية والخلايا العرضية.

الخلايا الليفية ضعيفة التمايزلها شكل ممدود ، يبلغ طولها حوالي 25 ميكرون ، وتحتوي على عمليات قليلة ؛ تلطخ السيتوبلازم بشكل أساسي ، حيث تحتوي على الكثير من الحمض النووي الريبي والريبوزومات. النواة بيضاوية ، وتحتوي على كتل من الكروماتين ونواة. تتمثل وظيفة هذه الأرومات الليفية في قدرتها على الانقسام الانقسامي والمزيد من التمايز ، ونتيجة لذلك تتحول إلى أرومات ليفية متباينة. بين الأرومات الليفية هناك طويلة العمر وقصيرة العمر.

الخلايا الليفية المتباينة(الخلايا الليفية الليفية) لها شكل ممدود ومسطح ، يبلغ طولها حوالي 50 ميكرون ، وتحتوي على العديد من العمليات ، والسيتوبلازم القاعدية الضعيفة ، والحبيبات ER متطورة بشكل جيد ، ولديها الجسيمات الحالة. تم العثور على الكولاجيناز في السيتوبلازم. النواة بيضاوية ، قاعدية بشكل ضعيف ، وتحتوي على كروماتين سائب ونواة. يوجد على محيط السيتوبلازم خيوط رفيعة ، بفضل الخلايا الليفية قادرة على التحرك في المادة بين الخلايا.

وظائف الخلايا الليفية:

1) تفرز جزيئات الكولاجين والإيلاستين والريتيكولين ، والتي من خلالها يتم بلمرة الكولاجين والألياف المرنة والشبكية ، على التوالي ؛ يتم إفراز البروتينات بواسطة كامل سطح غشاء البلازما ، الذي يشارك في تجميع ألياف الكولاجين ؛

2) تفرز الجليكوزامينوجليكان الذي يشكل جزءًا من المادة الرئيسية بين الخلايا (كبريتات الكيراتان ، كبريتات الهيباران ، كبريتات شوندروتن ، كبريتات ديرماتان وحمض الهيالورونيك) ؛

3) تفرز الفبرونيكتين (مادة الإلتصاق) ؛

4) البروتينات المرتبطة بالجليكوزامينوجليكان (البروتيوغليكان).

بالإضافة إلى ذلك ، تؤدي الخلايا الليفية وظيفة البلعمة المعبر عنها بشكل ضعيف.

وبالتالي ، فإن الخلايا الليفية المتمايزة هي الخلايا التي تشكل النسيج الضام. في حالة عدم وجود أرومات ليفية ، لا يمكن أن يكون هناك نسيج ضام.

تعمل الخلايا الليفية بنشاط في وجود مركبات فيتامين C و Fe و Cu و Cr في الجسم. مع نقص الفيتامين ، تضعف وظيفة الخلايا الليفية ، أي توقف تجديد ألياف النسيج الضام ، ولا يتم إنتاج الجليكوزامينوجليكان ، وهو جزء من المادة الرئيسية بين الخلايا ، مما يؤدي إلى إضعاف وتدمير الجهاز الرباطي للجسم ، على سبيل المثال وأربطة الأسنان. تتلف الأسنان وتتساقط. نتيجة لوقف إنتاج حمض الهيالورونيك ، تزداد نفاذية جدران الشعيرات الدموية والأنسجة الضامة المحيطة ، مما يؤدي إلى حدوث نزيف مثقوب. هذا المرض يسمى الاسقربوط.

الخلايا الليفيةنتيجة لمزيد من التمايز بين الخلايا الليفية المتمايزة. أنها تحتوي على نوى مع كتل خشنة من الكروماتين وتفتقر إلى النوى. يتم تقليل حجم الخلايا الليفية ، في السيتوبلازم - عدد قليل من العضيات ضعيفة النمو ، يتم تقليل النشاط الوظيفي.

الخلايا الليفية العضليةتتطور من الخلايا الليفية ضعيفة التمايز. في السيتوبلازم ، تم تطوير الخيوط العضلية بشكل جيد ، بحيث تكون قادرة على أداء وظيفة مقلصة. توجد الخلايا الليفية العضلية في جدار الرحم أثناء الحمل. بسبب الخلايا الليفية العضلية ، هناك ، إلى حد كبير ، زيادة في كتلة الأنسجة العضلية الملساء لجدار الرحم أثناء الحمل.

الخلايا الليفيةتتطور أيضًا من الخلايا الليفية ضعيفة التمايز. في هذه الخلايا ، يتم تطوير الجسيمات الحالة جيدًا ، وتحتوي على إنزيمات الحالة للبروتين التي تشارك في تحلل المادة بين الخلايا والعناصر الخلوية. تشارك الخلايا الليفية في ارتشاف الأنسجة العضلية لجدار الرحم بعد الولادة. تم العثور على الخلايا الليفية في التئام الجروح ، حيث تشارك في تطهير الجروح من هياكل الأنسجة الميتة.

البلاعم(macrophagocytus) تتطور من HSCs ، وحيدات ، وهي موجودة في كل مكان في النسيج الضام ، خاصةً الكثير منها حيث يتم تطوير شبكة الأوعية الدموية واللمفاوية بشكل غني. يمكن أن يكون شكل الضامة بيضاويًا ، دائريًا ، ممدودًا ، بأحجام - يصل قطرها إلى 20-25 ميكرون. على سطح الضامة هناك كاذبة. يتم تحديد سطح الضامة بشكل حاد ، ولدى جرحها الخلوي مستقبلات للمستضدات ، والغلوبولين المناعي ، والخلايا الليمفاوية وغيرها من الهياكل.

نوىالضامة هي بيضاوية أو مستديرة أو ممدودة وتحتوي على كتل خشنة من الكروماتين. هناك بلاعم متعددة النوى (خلايا عملاقة من أجسام غريبة ، ناقضات العظم). السيتوبلازمالضامة ضعيفة القاعدة ، وتحتوي على العديد من الجسيمات الحالة ، والبلعمة ، والفجوات. يتم تطوير العضيات ذات الأهمية العامة بشكل معتدل.

وظائف الضامةعديد. الوظيفة الرئيسية هي البلعمة. بمساعدة الأرجل الكاذبة ، تلتقط البلاعم المستضدات والبكتيريا والبروتينات الغريبة والسموم والمواد الأخرى وهضمها بمساعدة إنزيمات الليزوزوم ، وإجراء عملية الهضم داخل الخلايا. بالإضافة إلى ذلك ، تؤدي الضامة وظيفة إفرازية. تفرز الليزوزيم الذي يدمر غشاء البكتيريا. بيروجين يرفع درجة حرارة الجسم. الإنترفيرون ، الذي يمنع تطور الفيروسات ؛ يفرز إنترلوكين 1 (IL-1) ، والذي يؤدي إلى زيادة تخليق الحمض النووي في الخلايا الليمفاوية B و T ؛ عامل يحفز تكوين الأجسام المضادة في الخلايا الليمفاوية البائية ؛ عامل يحفز تمايز الخلايا اللمفاوية التائية والبائية ؛ عامل يحفز الانجذاب الكيميائي للخلايا اللمفاوية التائية ونشاط المساعدين التائي ؛ العامل السام للخلايا الذي يدمر الخلايا السرطانية الخبيثة. الضامة تشارك في الاستجابات المناعية. يقدمون مستضدات للخلايا الليمفاوية.

في المجموع ، الضامة قادرة على البلعمة المباشرة ، البلعمة بوساطة الأجسام المضادة ، إفراز المواد النشطة بيولوجيا ، وتقديم المستضدات إلى الخلايا الليمفاوية.

نظام الضامةيشمل جميع خلايا الجسم التي لها 3 ميزات رئيسية:

1) أداء وظيفة البلعمة ؛

2) على سطح السيتوليما هناك مستقبلات للمستضدات ، والخلايا الليمفاوية ، والغلوبولين المناعي ، وما إلى ذلك ؛

3) كلهم يتطورون من حيدات.

أمثلة على هذه الضامة هي:

1) الضامة (المنسجات) من النسيج الضام الرخو ؛

2) خلايا كوبفر في الكبد.

3) الضامة الرئوية.

4) خلايا عملاقة من أجسام غريبة.

5) ناقضات العظم من أنسجة العظام.

6) الضامة خلف الصفاق.

7) الضامة الدبقية للنسيج العصبي.

مؤسس النظرية حول نظام الضامة في الجسم هو اولا متشنيكوف . لقد فهم أولاً دور نظام البلاعم في حماية الجسم من البكتيريا والفيروسات والعوامل الضارة الأخرى.

الأنسجة القاعدية(الخلايا البدينة ، الخلايا البدينة) ربما تتطور من الخلايا الجذعية السرطانية ، لكن لم يتم إثبات ذلك بشكل مؤكد. شكل الخلايا البدينة بيضاوي ، دائري ، ممدود ، إلخ. نوىمدمجة ، تحتوي على كتل خشنة من الكروماتين. السيتوبلازمقاعدية ضعيفة ، تحتوي على حبيبات قاعدية يصل قطرها إلى 1.2 ميكرومتر.

تحتوي الحبيبات على: 1) هياكل بلورية وصفائحية وشبكية ومختلطة ؛ 2) الهستامين 3) الهيبارين 4) السيروتونين. 5) أحماض الكبريت شوندروتن. 6) حمض الهيالورونيك.

يحتوي السيتوبلازم على إنزيمات: 1) الليباز. 2) حمض الفوسفاتيز. 3) AP ؛ 4) ATPase ؛ 5) أوكسيديز السيتوكروم ؛ و 6) هستيدين ديكاربوكسيلاز ، وهو إنزيم محدد للخلايا البدينة.

وظائف الأنسجة القاعديةهي أنها ، بإطلاق الهيبارين ، تقلل من نفاذية جدار الشعيرات الدموية وعمليات الالتهاب ، وتطلق الهيستامين ، وتزيد من نفاذية جدار الشعيرات الدموية والمادة الرئيسية بين الخلايا للنسيج الضام ، أي أنها تنظم الاتزان المحلي ، وتزيد من العمليات الالتهابية وتسبب ردود الفعل التحسسية. يؤدي تفاعل الخلايا المخبرية مع مسببات الحساسية إلى تحللها ، حيث أن البلازما لديها مستقبلات للنوع E.

خلايا البلازماتتطور في عملية التمايز بين الخلايا الليمفاوية B ، لها شكل دائري أو بيضاوي ، يبلغ قطرها 8-9 ميكرون ؛ بقع السيتوبلازم قاعدية. ومع ذلك ، بالقرب من النواة توجد منطقة لا تلطخ وتسمى "الفناء المحيط بالنواة" ، حيث يوجد مجمع جولجي ومركز الخلية. النواة مستديرة أو بيضاوية ، تم إزاحتها إلى المحيط بواسطة فناء حول النواة ، وتحتوي على كتل خشنة من الكروماتين ، تقع على شكل مكابس في عجلة. يحتوي السيتوبلازم على ER حبيبي متطور ، والعديد من الريبوسومات. يتم تطوير العضيات الأخرى بشكل معتدل. وظيفة خلايا البلازما- إنتاج الغلوبولين المناعي أو الأجسام المضادة.

الخلايا الدهنية(الخلايا الدهنية) توجد في نسيج ضام رخو على شكل خلايا أو مجموعات فردية. الخلايا الشحمية المفردة مستديرة الشكل ، وتشغل الخلية بأكملها قطرة من الدهون المحايدة ، تتكون من الجلسرين والأحماض الدهنية. بالإضافة إلى ذلك ، هناك الكوليسترول والفوسفوليبيد والأحماض الدهنية الحرة. يتم إنزال السيتوبلازم في الخلية ، مع النواة المسطحة ، إلى السيتوليما. يحتوي السيتوبلازم على عدد قليل من الميتوكوندريا والحويصلات الصنوبرية وإنزيم الجلسرين كيناز.

الأهمية الوظيفية للخلايا الشحميةهي أنها مصادر للطاقة والمياه.

تتطور الخلايا الشحمية في أغلب الأحيان من خلايا عرضية سيئة التمايز ، في السيتوبلازم الذي تبدأ قطرات الدهون في التراكم منه. تُمتص من الأمعاء في الشعيرات الدموية اللمفاوية ، وتنقل قطيرات الدهون المسماة chylomicrons إلى المواقع التي توجد بها الخلايا الشحمية والخلايا العرضية. تحت تأثير ليباز البروتين الدهني الذي تفرزه الخلايا البطانية الشعرية ، يتم تكسير الكيلوميكرونات إلى جلسرين وأحماض دهنية ، والتي تدخل إما الخلايا العرضية أو الدهنية. داخل الخلية ، يتم دمج الجلسرين والأحماض الدهنية في دهون محايدة عن طريق عمل الجلسرين كيناز.

في حالة احتياج الجسم للطاقة ، يتم إطلاق الأدرينالين من النخاع الكظري ، والذي يتم التقاطه بواسطة مستقبل الخلايا الشحمية. يحفز الأدرينالين محلقة الأدينيلات ، والتي يتم تصنيع جزيء الإشارة تحت تأثيرها ، أي cAMP. يحفز cAMP ليباز الخلايا الشحمية ، والذي يتم تحت تأثيره تكسير الدهون المحايدة إلى الجلسرين والأحماض الدهنية ، والتي تفرزها الخلايا الشحمية في تجويف الشعيرات الدموية ، حيث يتم دمجها مع البروتين ثم يتم نقلها في شكل بروتين دهني إلى تلك الأماكن التي تحتاج إلى الطاقة.

يحفز الأنسولين ترسب الدهون في الخلايا الشحمية ويمنع إطلاقها من هذه الخلايا. لذلك ، إذا لم يكن هناك ما يكفي من الأنسولين في الجسم (مرض السكري) ، فإن الخلايا الشحمية تفقد الدهون ، بينما يفقد المرضى الوزن.

خلايا صبغيةتم العثور على (الخلايا الصباغية) في النسيج الضام ، على الرغم من أنها ليست في الواقع خلايا نسيج ضام ، إلا أنها تتطور من القمة العصبية. الخلايا الصباغية لها شكل عملية ، السيتوبلازم الخفيف ، فقيرة في العضيات ، تحتوي على حبيبات صبغة الميلانين.

خلايا عرضيةتقع على طول الأوعية الدموية ، ولها شكل مغزل ، السيتوبلازم القاعدية الضعيفة التي تحتوي على الريبوسومات والحمض النووي الريبي.

الأهمية الوظيفية للخلايا العرضيةهي أنها خلايا ضعيفة التمايز قادرة على الانقسام والتمايز إلى أرومات ليفية وخلايا ليفية عضلية وخلايا شحمية في عملية تراكم قطرات الدهون فيها.

هناك العديد من الأنسجة الضامة الكريات البيض ،والتي تدور في الدم لعدة ساعات ثم تهاجر إلى النسيج الضام حيث تؤدي وظائفها.

بيريتسهي جزء من جدران الشعيرات الدموية ، لها شكل عملية. في عمليات الحبيبات توجد خيوط مقلصة ، يؤدي تقلصها إلى تضييق تجويف الشعيرات الدموية.

مادة بين الخلايا من النسيج الضام الرخو.تشتمل المادة بين الخلايا للنسيج الضام الرخو على الكولاجين والألياف المرنة والشبكية والمادة الرئيسية (غير المتبلورة).

ألياف الكولاجين(فيبرا كولاجينيكا) يتكون من بروتين الكولاجين ، بسماكة 1-10 ميكرون ، طول غير محدد ، مسار ملتوي. تحتوي بروتينات الكولاجين على 14 نوعًا (أنواعًا). يوجد النوع الأول من الكولاجين في ألياف أنسجة العظام ، الطبقة الشبكية للأدمة. يوجد الكولاجين من النوع الثاني في الغضروف الهياليني والألياف وفي الجسم الزجاجي للعين. نوع الكولاجين الثالث هو جزء من الألياف الشبكية. يوجد نوع الكولاجين الرابع في ألياف الأغشية القاعديّة ، كبسولة العدسة. يقع الكولاجين من النوع الخامس حول الخلايا التي تنتجها (الخلايا العضلية الملساء ، الخلايا البطانية) ، وتشكيل هيكل عظمي محيط بالخلية. تمت دراسة أنواع أخرى من الكولاجين قليلاً.

تكوين ألياف الكولاجيننفذت في عملية 4 مستويات من التنظيم.

المستوى الأول - الجزيئي أو داخل الخلايا ؛

المستوى الثاني - فوق الجزيئي ، أو خارج الخلية ؛

المستوى الثالث - ليفي ؛

المستوى الرابع - الألياف.

أنا المستوى (الجزيئية) تتميز بحقيقة أن جزيئات الكولاجين (التروبوكولاجين) بطول 280 نانومتر وقطرها 1.4 نانومتر يتم تصنيعها على EPS الحبيبي للخلايا الليفية. تتكون الجزيئات من 3 سلاسل من الأحماض الأمينية ، بالتناوب بترتيب معين. يتم إطلاق هذه الجزيئات من الخلايا الليفية من خلال سطح الغشاء الخلوي بأكمله.

المستوى الثاني (supramolecular) بحقيقة أن جزيئات الكولاجين (التروبوكولاجين) مرتبطة بنهاياتها ، مما يؤدي إلى تكوين الألياف الأولية. يتم توصيل 5-6 ليفية أولية بواسطة أسطحها الجانبية ، ونتيجة لذلك ، يتم تشكيل ألياف ليفية يبلغ قطرها حوالي 10 نانومتر.

معلومات مماثلة.

يتطور من الأديم الظاهر ، الخطوط:

القرنية
القناة الهضمية الأمامية.
جزء من القناة الهضمية الشرجية ،
المهبل.

يتم ترتيب الخلايا في عدة طبقات. على الغشاء القاعدي توجد طبقة من الخلايا القاعدية أو الأسطوانية. بعضها خلايا جذعية. تتكاثر ، منفصلة عن الغشاء القاعدي ، وتتحول إلى خلايا متعددة الأضلاع ذات نواتج ، ومسامير ، وتشكل مجمل هذه الخلايا طبقة من الخلايا الشوكية ، تقع في عدة طوابق. تتسطح تدريجياً وتشكل طبقة سطحية من الطبقات المسطحة ، والتي يتم رفضها من السطح إلى البيئة الخارجية.

البشرة تبطن الجلد.

تحتوي البشرة السميكة (الأسطح الراحية) ، التي تتعرض باستمرار للإجهاد ، على 5 طبقات:

الطبقة القاعدية - تحتوي على خلايا جذعية وخلايا أسطوانية وخلايا صبغية متمايزة (الخلايا الصباغية) ،
الطبقة الشائكة - خلايا ذات شكل متعدد الأضلاع ، تحتوي على ليفية تونسية ،
الطبقة الحبيبية - تكتسب الخلايا شكلًا معينيًا ، وتتفكك الليفات الليفية ويتكون بروتين الكيراتوهيالين داخل هذه الخلايا على شكل حبيبات ، وتبدأ عملية التقرن ،
الطبقة اللامعة عبارة عن طبقة ضيقة ، حيث تصبح الخلايا مسطحة ، وتفقد تدريجياً بنيتها داخل الخلايا ، ويتحول الكيراتوهيالين إلى إيليدين ،
الطبقة القرنية - تحتوي على قشور قرنية فقدت هيكلها الخلوي تمامًا ، وتحتوي على بروتين الكيراتين.

مع الإجهاد الميكانيكي وتدهور إمدادات الدم ، تتكثف عملية التقرن.

في بشرة رقيقة، وهي ليست تحت الحمل ، لا توجد طبقة لامعة.

متعدد الطبقات مكعب واسطوانيالظهارة نادرة للغاية - في منطقة ملتحمة العين ومنطقة تقاطع المستقيم بين طبقة واحدة وظهارة متعددة الطبقات. ظهارة انتقالية(uroepithelium) يبطن المسالك البولية والسقاء. يحتوي على طبقة قاعدية من الخلايا ، ينفصل جزء من الخلايا تدريجيًا عن الغشاء القاعدي ويتشكل طبقة المتوسطةخلايا على شكل كمثرى. على السطح طبقة خلايا غلافية- خلايا كبيرة ، صفين أحيانًا ، مغطاة بالمخاط. يختلف سمك هذه الظهارة حسب درجة تمدد جدار الأعضاء البولية. يمكن للظهارة أن تفرز سرحماية خلاياها من تأثيرات البول.

الظهارة الغدية هي نوع من الأنسجة الظهارية التي تتكون من الخلايا الغدية الظهارية ، والتي اكتسبت خلال عملية التطور الخاصية الرئيسية لإنتاج وإفراز الأسرار. تسمى هذه الخلايا إفرازي (غدي) - الخلايا الغدية. لديهم بالضبط نفس الخصائص العامة مثل ظهارة غلافية. يقع في:

الغدد الجلدية
أمعاء،
الغدد اللعابية،
الغدد الصماء ، إلخ.

من بين الخلايا الظهارية خلايا إفرازية ، وهناك نوعان منها:

Exocrine - تفرز سرها في البيئة الخارجية أو في تجويف العضو.
الغدد الصماء - تفرز سرها مباشرة في مجرى الدم.

1) القاعدية (الطبقة القاعدية) ؛

2) الشائكة (الطبقة الشائكة) ؛

3) السطحية (الطبقة السطحية).

1) القاعدية (الطبقة القاعدية) ؛

2) الشائكة (الطبقة الشائكة) ؛

3) الطبقة الحبيبية (الطبقة الحبيبية) ؛

4) طبقة لامعة (الطبقة الصافية) ؛

5) قرنية (الطبقة القرنية).

الطبقة القاعديةيتكون من 4 خلايا مختلفة:

1) الخلايا الكيراتينية ، وتشكل 85٪ ؛

2) الخلايا الصباغية ، وتشكل 10٪.

3) خلايا ميركل.

4) الضامة داخل الجلد.

وظائف الظهارة الحرشفية الطبقية الكيراتينية:

1) الحاجز 2) واقية ؛ 3) الصرف.

وظيفة هذه الظهارة- حاجز (يمنع خروج البول من خلال جدار المثانة).

الأنسجة الظهارية أو الظهارة (إريثيليا)، تغطي سطح الجسم والأغشية المخاطية والمصلية للأعضاء الداخلية (المعدة والأمعاء والمثانة وما إلى ذلك) ، وتشكل أيضًا معظم الغدد. في هذا الصدد ، هناك ظهارة غلافية وغدية.

ظهارة غلافيةهو نسيج الحدود. يفصل الجسم (البيئة الداخلية) عن البيئة الخارجية ، ولكنه يشارك في نفس الوقت في عملية التمثيل الغذائي للجسم مع البيئة ، ويقوم بوظائف امتصاص المواد (الامتصاص) وإفراز المنتجات الأيضية (الإفراز). على سبيل المثال ، من خلال ظهارة الأمعاء ، يتم امتصاص نواتج هضم الطعام في الدم واللمف ، والتي تعمل كمصدر للطاقة ومواد بناء للجسم ، ومن خلال الظهارة الكلوية ، عدد من منتجات استقلاب النيتروجين ، والتي هي سموم للجسم ، تفرز. بالإضافة إلى هذه الوظائف ، تؤدي الظهارة الغشائية وظيفة وقائية مهمة ، حيث تحمي الأنسجة الكامنة في الجسم من التأثيرات الخارجية المختلفة - الكيميائية ، والميكانيكية ، والمعدية ، وما إلى ذلك ، على سبيل المثال ، تشكل ظهارة الجلد حاجزًا قويًا أمام الكائنات الحية الدقيقة والعديد من السموم . أخيرًا ، تخلق الظهارة التي تغطي الأعضاء الداخلية الموجودة في تجاويف الجسم ظروفًا للتنقل ، على سبيل المثال ، لتقلص القلب ، ونزهة الرئة ، وما إلى ذلك.

الطلائية غدييؤدي وظيفة إفرازية ، أي أنه يشكل ويفرز منتجات معينة - أسرار تستخدم في العمليات التي تحدث في الجسم. على سبيل المثال ، يشارك إفراز البنكرياس في هضم البروتينات والدهون والكربوهيدرات في الأمعاء الدقيقة.

مصادر تطور الأنسجة الطلائية

تتطور الظهارة من الطبقات الجرثومية الثلاث بدءًا من الأسبوع 3-4 من التطور الجنيني البشري. اعتمادًا على المصدر الجنيني ، يتم تمييز ظهارة الأديم الظاهر والأديم المتوسط والأديم الباطن.

بناء. تشارك الظهارة في بناء العديد من الأعضاء ، وبالتالي فهي تظهر مجموعة متنوعة من الخصائص المورفوفيزيولوجية. بعضها شائع ، مما يسمح بتمييز الظهارة عن أنسجة الجسم الأخرى.

الظهارة عبارة عن طبقات من الخلايا - الخلايا الظهارية (الشكل 39) ، والتي لها شكل وبنية مختلفة في أنواع مختلفة من الظهارة. لا توجد مادة بين الخلايا بين الخلايا التي تشكل الطبقة الظهارية وترتبط الخلايا ارتباطًا وثيقًا ببعضها البعض باستخدام جهات اتصال مختلفة - ديسموسومات ، اتصالات ضيقة ، إلخ. تقع الظهارة على الأغشية القاعديّة (الصفائح). يبلغ سمك الأغشية القاعدية حوالي 1 ميكرومتر وتتكون من مادة غير متبلورة وهياكل ليفية. يحتوي الغشاء القاعدي على معقدات كربوهيدرات - بروتين - دهون ، والتي تعتمد عليها نفاذية انتقائية للمواد. يمكن توصيل الخلايا الظهارية بالغشاء القاعدي عن طريق نصفي ديسموسومات ، على غرار هيكل نصفي الديسموسومات.

لا تحتوي الظهارة على أوعية دموية. يتم تغذية الخلايا الظهارية بشكل منتشر من خلال الغشاء القاعدي من جانب النسيج الضام الأساسي ، والذي تتفاعل معه الظهارة بشكل وثيق. تمتلك الظهارة قطبية ، أي أن الأقسام القاعدية والقمية للطبقة الظهارية بأكملها وخلاياها المكونة لها بنية مختلفة. تتمتع الظهارة بقدرة عالية على التجدد. تحدث استعادة الظهارة بسبب الانقسام الانقسامي وتمايز الخلايا الجذعية.

تصنيف

هناك عدة تصنيفات للظهارة ، والتي تستند إلى سمات مختلفة: الأصل ، والبنية ، والوظيفة. من بين هؤلاء ، الأكثر انتشارًا هو التصنيف المورفولوجي ، الذي يأخذ في الاعتبار نسبة الخلايا إلى الغشاء القاعدي وشكلها على الجزء الحر القمي (من اللاتيني arex - الجزء العلوي) من الطبقة الظهارية (المخطط 2).

في التصنيف الصرفييعكس هيكل الظهارة ، اعتمادًا على وظيفتها.

وفقًا لهذا التصنيف ، أولاً وقبل كل شيء ، تتميز الظهارة أحادية الطبقة ومتعددة الطبقات. في الأول ، ترتبط جميع الخلايا الظهارية بالغشاء القاعدي ، وفي الثانية ، ترتبط طبقة سفلية واحدة فقط من الخلايا مباشرة بالغشاء القاعدي ، بينما تُحرم الطبقات المتبقية من هذا الاتصال وتتصل ببعضها البعض. وفقًا لشكل الخلايا التي تتكون منها الظهارة ، يتم تقسيمها إلى مسطحة ومكعبة ومنشورية (أسطوانية). في الوقت نفسه ، في الظهارة الطبقية ، يتم أخذ شكل الطبقات الخارجية للخلايا فقط في الاعتبار. على سبيل المثال ، تكون ظهارة القرنية طبقية حرشفية ، على الرغم من أن طبقاتها السفلية تتكون من خلايا منشورية ومجنحة.

طبقة واحدة من الظهارةيمكن أن يكون صف واحد ومتعدد الصفوف. في ظهارة من صف واحد ، كل الخلايا لها نفس الشكل - مسطحة أو مكعبة أو موشورية ، وبالتالي فإن نواتها تقع على نفس المستوى ، أي في صف واحد. تسمى هذه الظهارة أيضًا متشابهة (من اليونانية isos - متساوية). ظهارة أحادية الطبقة ، تحتوي على خلايا مختلفة الأشكال والارتفاعات ، نواتها تقع على مستويات مختلفة ، أي في عدة صفوف ، تسمى متعددة الصفوف أو شبه الطبقية.

ظهارة طبقيةيمكن أن يكون متقرنًا وغير كيراتيني وانتقالي. يُطلق على الظهارة ، التي تحدث فيها عمليات التقرن ، المرتبطة بتحويل خلايا الطبقات العليا إلى قشور قرنية ، التقرن الطبقي الطبقي. في حالة عدم وجود التقرن ، تكون الظهارة طبقية حرشفية غير متقرنة.

ظهارة انتقاليةتخضع أعضاء الخطوط لتمدد قوي - المثانة والحالب وما إلى ذلك. عندما يتغير حجم العضو ، يتغير أيضًا سمك وبنية الظهارة.

جنبا إلى جنب مع التصنيف المورفولوجي ، تصنيف ontophylogenetic، التي أنشأها عالم الأنسجة السوفيتي ن. ج. خلوبين. يعتمد على ميزات تطور الظهارة من أساسيات الأنسجة. وهو يشمل أنواع البشرة (الجلد) ، والأديم المعوي (المعوي) ، والأديم الكلوي ، والظهارة البطانية البطانية ، والأديم الوعائي.

نوع البشرةتتكون الظهارة من الأديم الظاهر ، ولها بنية متعددة الطبقات أو متعددة الصفوف ، ويتم تكييفها لأداء وظيفة وقائية في المقام الأول (على سبيل المثال ، ظهارة حرشفية طبقية متقرنة للجلد).

نوع الأديم المعويتتطور الظهارة من الأديم الباطن ، وهي موشورية ذات طبقة واحدة في البنية ، وتنفذ عمليات امتصاص المواد (على سبيل المثال ، الطبقة المفردة من الطبقة الظهارية للأمعاء الدقيقة) ، وتؤدي وظيفة غدية.

نوع كلوي كاملتكون الظهارة من أصل متوسط ، وهي في بنيتها طبقة واحدة ، أو مسطحة ، أو مكعبة ، أو موشورية ، وتؤدي بشكل أساسي وظيفة حاجز أو إفرازي (على سبيل المثال ، الظهارة الحرشفية للأغشية المصلية - الظهارة المتوسطة ، الظهارة المكعبة والمنشورية في الأنابيب البولية الكلى).

نوع البطانة العصبيةيتم تمثيله بواسطة بطانة ظهارية خاصة ، على سبيل المثال ، تجاويف الدماغ. مصدر تكوينه هو الأنبوب العصبي.

لنوع الأدمة الوعائيةيشير إلى البطانة البطانية للأوعية الدموية ، والتي هي من أصل اللحمة المتوسطة. من الناحية الهيكلية ، البطانة عبارة عن طبقة واحدة من الظهارة الحرشفية.

هيكل أنواع مختلفة من الغلاف الطلائي

طبقة واحدة من الظهارة الحرشفية (الظهارة البسيطة الحرشفية).
يتم تمثيل هذا النوع من الظهارة في الجسم عن طريق البطانة و mesothelium.

البطانة (البطانة البطانية)يبطن الأوعية الدموية واللمفاوية ، وكذلك غرف القلب. إنها طبقة من الخلايا المسطحة - الخلايا البطانية ، ملقاة في طبقة واحدة على الغشاء القاعدي. تتميز الخلايا البطانية بالفقر النسبي للعضيات ووجود حويصلات الخلايا الصنوبرية في السيتوبلازم.

تشارك البطانة في تبادل المواد والغازات (O2 ، CO2) بين الدم وأنسجة الجسم الأخرى. في حالة تلفها ، من الممكن تغيير تدفق الدم في الأوعية وتشكيل جلطات دموية في تجويفها - جلطات دموية.

ميزوثيليوم (ميزوثيليوم)يغطي الأغشية المصلية (غشاء الجنب ، الصفاق الحشوي والجداري ، كيس التامور ، إلخ). خلايا الظهارة المتوسطة - خلايا الظهارة المتوسطة مسطحة ولها شكل متعدد الأضلاع وحواف غير متساوية (الشكل 40 ، أ). في موقع النوى ، تتكاثف الخلايا إلى حد ما. بعضها لا يحتوي على نواة واحدة ، بل نواتين أو حتى ثلاث نوى. هناك ميكروفيلي واحد على السطح الحر للخلية. من خلال الميزوثيليوم ، يتم إفراز السائل المصلي وامتصاصه. بفضل سطحه الأملس ، يتم انزلاق الأعضاء الداخلية بسهولة. يمنع الميزوثيليوم تكوين التصاقات النسيج الضام بين أعضاء التجويف البطني والصدر ، والتي يمكن تطويرها إذا تم انتهاك سلامتها.

طبقة واحدة من الظهارة المكعبة (ظهارة مكعبة بسيطة). يبطن جزءًا من الأنابيب الكلوية (القريبة والبعيدة). تحتوي خلايا الأنابيب القريبة على حدود فرشاة وتقطيع قاعدي. يرجع هذا التمزق إلى تركيز الميتوكوندريا في الأقسام القاعدية للخلايا ووجود طيات عميقة من البلازما هنا. تؤدي ظهارة الأنابيب الكلوية وظيفة إعادة امتصاص (إعادة امتصاص) لعدد من المواد من البول الأساسي إلى الدم.

طبقة ظهارة منشورية أحادية الطبقة (عمود ظهاري بسيط). هذا النوع من الظهارة هو سمة من سمات الجزء الأوسط من الجهاز الهضمي. يبطن السطح الداخلي للمعدة ، الأمعاء الدقيقة والغليظة ، المرارة ، عدد من قنوات الكبد والبنكرياس.

في المعدة ، في ظهارة موشورية ذات طبقة واحدة ، تكون جميع الخلايا غدية ، وتنتج المخاط ، مما يحمي جدار المعدة من التأثير الخشن للكتل الغذائية والعمل الهضمي لعصير المعدة. بالإضافة إلى ذلك ، يتم امتصاص الماء وبعض الأملاح في الدم من خلال ظهارة المعدة.

في الأمعاء الدقيقة ، تقوم ظهارة أحادية الطبقة ("حد") بوظيفة الامتصاص. تتكون الظهارة من الخلايا الظهارية المنشورية ، والتي توجد من بينها الخلايا الكأسية (الشكل 40 ، ب). تحتوي الخلايا الظهارية على حدود شفط مخططة (فرشاة) محددة جيدًا ، تتكون من العديد من الميكروفيلي. يشاركون في التحلل الأنزيمي للغذاء (الهضم الجداري) وامتصاص المنتجات الناتجة في الدم واللمف. تفرز الخلايا الكأسية المخاط. تغطية الظهارة ، المخاط يحميها والأنسجة الكامنة من التأثيرات الميكانيكية والكيميائية.

إلى جانب الخلايا الحدودية والكأس ، توجد خلايا الغدد الصماء الحبيبية القاعدية من عدة أنواع (EC ، D ، S ، J ، إلخ) وخلايا غدية حبيبية قمي. تشارك هرمونات خلايا الغدد الصماء التي تفرز في الدم في تنظيم وظيفة أعضاء الجهاز الهضمي.

متعدد الصفوف (pseudostratified) ظهارة (ظهارة pseudostratificatum). يبطن الممرات الهوائية - التجويف الأنفي والقصبة الهوائية والشعب الهوائية وعدد من الأعضاء الأخرى. في الممرات الهوائية ، تكون الظهارة متعددة الطبقات مهدبة أو مهدبة. يميز 4 أنواع من الخلايا: الخلايا الهدبية (الهدبية) ، والخلايا المقحمة القصيرة والطويلة ، والخلايا المخاطية (الكأس) (الشكل 41 ؛ انظر الشكل 42 ، ب) ، وكذلك الخلايا الحبيبية القاعدية (الغدد الصماء). من المحتمل أن تكون الخلايا البينية خلايا جذعية قادرة على الانقسام والتحول إلى خلايا مهدبة ومخاطية.

ترتبط الخلايا المقحمة بالغشاء القاعدي بجزء قريب عريض. في الخلايا الهدبية ، يكون هذا الجزء ضيقًا ، ويواجه الجزء البعيد الواسع تجويف العضو. نتيجة لذلك ، يمكن تمييز ثلاثة صفوف من النوى في الظهارة: الصفوف السفلية والمتوسطة هي نوى الخلايا المقحمة ، والصف العلوي هو نوى الخلايا الهدبية. لا تصل قمم الخلايا المقحمة إلى سطح الظهارة ؛ لذلك ، تتشكل فقط من الأجزاء البعيدة من الخلايا الهدبية ، المغطاة بالعديد من الأهداب. تحتوي الخلايا المخاطية على شكل كأس أو بيضاوي وتفرز المخاط على سطح التكوين.

جزيئات الغبار التي دخلت الجهاز التنفسي بالهواء تستقر على السطح المخاطي للظهارة ، ومن خلال حركة أهدابها ، يتم دفعها تدريجياً إلى تجويف الأنف وإلى البيئة الخارجية. بالإضافة إلى الخلايا الظهارية الهدبية والمخاطية والمخاطية ، تم العثور على عدة أنواع من الخلايا الحبيبية القاعدية والغدد الصماء (الخلايا EC- ، P- ، D) في ظهارة الشعب الهوائية. تفرز هذه الخلايا مواد نشطة بيولوجيًا في الأوعية الدموية - الهرمونات ، التي يتم من خلالها إجراء التنظيم المحلي للجهاز التنفسي.

الظهارة الطبقية الحرشفية غير المتقرنة (الظهارة الطبقية الصدفية noncornificatum). يغطي الجزء الخارجي من قرنية العين ويبطن الفم والمريء. تتميز بثلاث طبقات: قاعدية وشوكية (وسيطة) ومسطحة (سطحية) (الشكل 42 ، أ).

الطبقة القاعديةيتكون من خلايا طلائية ذات شكل موشوري ، وتقع على الغشاء القاعدي. من بينها الخلايا الجذعية القادرة على الانقسام الانقسامي. بسبب دخول الخلايا المشكلة حديثًا في التمايز ، هناك تغيير في الخلايا الظهارية للطبقات السطحية للظهارة.

طبقة شوكيةيتكون من خلايا ذات شكل متعدد الأضلاع غير منتظم. في الطبقتين القاعدية والشوكية ، تم تطوير اللُحمة الليفية (حزم الشعيرات النغمية) جيدًا في الخلايا الظهارية ، وتكون الديسموسومات وأنواع أخرى من الاتصالات بين الخلايا الظهارية. تتكون الطبقات العليا من الظهارة من خلايا حرشفية. عند الانتهاء من دورة حياتهم ، يموتون ويسقطون من على سطح الظهارة.

ظهارة طبقية حرشفية متقرنة (ظهارة طبقية صدفية قرنية). يغطي سطح الجلد ، مكونًا بشرته ، حيث تحدث عملية تحول (تحول) الخلايا الظهارية إلى قشور قرنية - التقرن. في الوقت نفسه ، يتم تصنيع بروتينات معينة (الكيراتين) في الخلايا وتتراكم أكثر فأكثر ، وتتحرك الخلايا نفسها تدريجيًا من الطبقة السفلية إلى الطبقات التي تغطيها. في بشرة جلد الأصابع والنخيل والنعل ، هناك 5 طبقات رئيسية: قاعدية ، شوكية ، حبيبية ، لامعة وقرنية (الشكل 42 ، ب). جلد باقي الجسم له بشرة لا توجد فيها طبقة لامعة.

الطبقة القاعديةيتكون من خلايا طلائية أسطوانية. في السيتوبلازم الخاص بهم ، يتم تصنيع بروتينات معينة تشكل خيوطًا نغمية. ها هي الخلايا الجذعية. تنقسم الخلايا الجذعية ، وبعد ذلك تتمايز بعض الخلايا المشكلة حديثًا وتنتقل إلى الطبقات التي تعلوها. لذلك ، تسمى الطبقة القاعدية جرثومية أو جرثومية (طبقة جرميناتيفوم).

طبقة شوكيةيتكون من خلايا متعددة الأضلاع ، والتي ترتبط ارتباطًا وثيقًا بالعديد من الديسموسومات. بدلاً من الديسموسومات الموجودة على سطح الخلايا ، توجد نواتج صغيرة - "أشواك" موجهة نحو بعضها البعض. يمكن رؤيتها بوضوح مع توسع الفراغات بين الخلايا أو مع تجعد الخلايا. في السيتوبلازم للخلايا الشوكية ، تشكل الخيوط اللونية حزمًا - اللييفات اللونية.

بالإضافة إلى الخلايا الظهارية ، توجد في الطبقات القاعدية والشوكية خلايا صبغية ، والتي تكون على شكل عملية - الخلايا الصباغية ، التي تحتوي على حبيبات من الصباغ الأسود - الميلانين ، وكذلك الضامة الجلدية - الخلايا المتغصنة والخلايا الليمفاوية ، والتي تشكل مراقبة مناعية محلية نظام في البشرة.

طبقة حبيبيةيتكون من خلايا مفلطحة ، السيتوبلازم الذي يحتوي على ليفية تون وحبيبات الكيراتوهيالين. Keratogialin هو بروتين ليفي يمكن أن يتحول لاحقًا إلى eleidin في خلايا الطبقات التي تعلوها ، ثم إلى الكيراتين - مادة قرنية.

طبقة بريقتتكون من خلايا حرشفية. يحتوي السيتوبلازم الخاص بهم على إيليدين الضوء شديد الانكسار ، وهو مركب من الكيراتوهيالين مع ليفي تون.

الطبقة القرنيةقوي جدا في جلد الأصابع و الراحتين و أخمص القدمين و رقيق نسبيا في باقي الجلد. مع انتقال الخلايا من الطبقة المضيئة إلى الطبقة القرنية ، تختفي النوى والعضيات تدريجيًا بمشاركة الجسيمات الحالة ، ويتحول مجمع الكيراتوهيالين مع الليف العضلي إلى ألياف كيراتين وتصبح الخلايا حراشف قرنية تشبه الأشكال المتعددة السطوح المسطحة. تمتلئ بالكيراتين (مادة قرنية) ، تتكون من ألياف كيراتين معبأة بكثافة ، وفقاعات هواء. المقاييس القرنية الخارجية ، تحت تأثير إنزيمات الليزوزوم ، تفقد الاتصال مع بعضها البعض وتسقط باستمرار من سطح الظهارة. يتم استبدالها بأخرى جديدة بسبب التكاثر والتمايز وحركة الخلايا من الطبقات الأساسية. تتميز الطبقة القرنية للظهارة بمرونة كبيرة وضعف التوصيل الحراري ، وهو أمر مهم لحماية الجلد من التأثيرات الميكانيكية وعمليات التنظيم الحراري للجسم.

ظهارة انتقالية (انتقالية ظهارة). هذا النوع من الظهارة هو نموذجي للأعضاء البولية - حوض الكلى ، والحالبين ، والمثانة ، التي تتعرض جدرانها لتمدد كبير عندما تمتلئ بالبول. يميز عدة طبقات من الخلايا - القاعدية والمتوسطة والسطحية (الشكل 43 ، أ ، ب).

الطبقة القاعديةتتكون من خلايا صغيرة مدورة (مظلمة). تحتوي الطبقة المتوسطة على خلايا ذات أشكال متعددة الأضلاع. تتكون الطبقة السطحية من خلايا كبيرة جدًا ، غالبًا ثنائية وثلاثية النواة ، لها شكل مقبب أو مسطح ، اعتمادًا على حالة جدار العضو. عندما يتمدد الجدار بسبب امتلاء العضو بالبول ، تصبح الظهارة أرق وتتسطح خلايا سطحها. أثناء تقلص جدار العضو ، يزداد سمك الطبقة الظهارية بشكل حاد. في الوقت نفسه ، يتم "ضغط" بعض الخلايا في الطبقة الوسطى لأعلى وتأخذ شكل كمثرى ، بينما تكون الخلايا السطحية الموجودة فوقها مقببة. تم العثور على تقاطعات ضيقة بين الخلايا السطحية ، والتي تعتبر مهمة لمنع تغلغل السوائل عبر جدار العضو (على سبيل المثال ، المثانة).

تجديد. تكون الظهارة الغشائية ، التي تشغل موقعًا حدوديًا ، تحت تأثير البيئة الخارجية باستمرار ، وبالتالي تبلى الخلايا الظهارية وتموت بسرعة نسبيًا.

مصدر شفائهم هو الخلايا الجذعية الظهارية. يحتفظون بالقدرة على الانقسام طوال حياة الكائن الحي. التكاثر ، يدخل جزء من الخلايا المشكلة حديثًا في التمايز ويتحول إلى خلايا طلائية ، على غرار الخلايا المفقودة. توجد الخلايا الجذعية في الظهارة الطبقية في الطبقة القاعدية (البدائية) ، في ظهارة طبقية ، وهي تشمل خلايا مقسمة (قصيرة) ، في ظهارة أحادية الطبقة توجد في مناطق معينة ، على سبيل المثال ، في الأمعاء الدقيقة في ظهارة خبايا ، في المعدة في ظهارة أعناق الغدد الخاصة بهم وما إلى ذلك. تعمل القدرة العالية للظهارة على التجديد الفسيولوجي كأساس لاستعادتها السريعة في ظل الظروف المرضية (التجديد التعويضي).

الأوعية الدموية. لا تحتوي الظهارة الغشائية على أوعية دموية ، باستثناء الشريط الوعائي (stria vascularis) للأذن الداخلية. تأتي تغذية الظهارة من الأوعية الموجودة في النسيج الضام الأساسي.

الإعصاب. الظهارة معصبة بشكل جيد. لديها العديد من النهايات العصبية الحساسة - المستقبلات.

يتغير العمر. مع تقدم العمر ، لوحظ ضعف في عمليات التجديد في الظهارة الغشائية.

هيكل الظهارة الحبيبية

تتكون الظهارة الغدية (الظهارة الغدية) من خلايا غدية أو إفرازية - خلايا غدية. يجرون التوليف ، وكذلك إطلاق منتجات محددة - أسرار على سطح الجلد والأغشية المخاطية وفي تجويف عدد من الأعضاء الداخلية [إفراز خارجي (خارجي)] أو في الدم واللمف [داخلي (الغدد الصماء) إفراز].

من خلال الإفراز ، يتم تنفيذ العديد من الوظائف الهامة في الجسم: تكوين الحليب ، واللعاب ، وعصير المعدة والأمعاء ، والصفراء ، وتنظيم الغدد الصماء (الخلطية) ، إلخ.

تتميز معظم الخلايا الغدية ذات الإفراز الخارجي (إفراز خارجي) بوجود شوائب إفرازية في السيتوبلازم ، وشبكة إندوبلازمية مطورة ، والترتيب القطبي للعضيات والحبيبات الإفرازية.

الإفراز (من الإفراز اللاتيني - الانفصال) هو عملية معقدة تتضمن 4 مراحل:

امتصاص المنتجات الخام بواسطة الخلايا الغدية ،
تخليق وتراكم السر فيهم ،
إفراز من الخلايا الغدية - البثق
وترميم هيكلها.

يمكن أن تحدث هذه المراحل في الخلايا الغدية بشكل دوري ، أي واحدة تلو الأخرى ، في شكل ما يسمى بالدورة الإفرازية. في حالات أخرى ، تحدث في وقت واحد ، وهو ما يميز الإفراز المنتشر أو العفوي.

المرحلة الأولى من الإفرازيتكون من حقيقة أن العديد من المركبات غير العضوية والماء والمواد العضوية ذات الوزن الجزيئي المنخفض تدخل الخلايا الغدية من الدم واللمف إلى الخلايا الغدية من السطح القاعدي: الأحماض الأمينية والسكريات الأحادية والأحماض الدهنية وما إلى ذلك. أحيانًا جزيئات أكبر من المواد العضوية تخترق الخلية من خلال كثرة الخلايا ، على سبيل المثال البروتينات.

في المرحلة الثانيةيتم تصنيع الأسرار من هذه المنتجات في الشبكة الإندوبلازمية ، والبروتينات بمشاركة الشبكة الإندوبلازمية الحبيبية ، وتلك غير البروتينية بمشاركة الشبكة الإندوبلازمية الحبيبية. ينتقل السر المركب عبر الشبكة الإندوبلازمية إلى منطقة مجمع جولجي ، حيث يتراكم تدريجياً ، ويخضع لإعادة هيكلة كيميائية ويأخذ شكل حبيبات.

في المرحلة الثالثةيتم إطلاق الحبيبات الإفرازية الناتجة من الخلية. يتم إفراز الإفراز بشكل مختلف ، وبالتالي هناك ثلاثة أنواع للإفراز:

ميروكرين (إكرين)
مُفْتَزِر
هولوكرين (الشكل 44 ، أ ، ب ، ج).

مع نوع إفراز الميروكين ، تحتفظ الخلايا الغدية تمامًا ببنيتها (على سبيل المثال ، خلايا الغدد اللعابية).

مع النوع المفرز للإفراز ، يحدث التدمير الجزئي للخلايا الغدية (على سبيل المثال ، خلايا الغدد الثديية) ، أي مع المنتجات الإفرازية ، إما الجزء القمي من سيتوبلازم الخلايا الغدية (إفراز صماء مكروي) أو قمم الميكروفيلي (إفراز microapocrine) يتم فصلها.

يصاحب نوع إفراز الهولوكرين تراكم الدهون في السيتوبلازم والتدمير الكامل للخلايا الغدية (على سبيل المثال ، خلايا الغدد الدهنية في الجلد).

المرحلة الرابعة من الإفرازهو استعادة الحالة الأصلية للخلايا الغدية. ومع ذلك ، يحدث إصلاح الخلايا في أغلب الأحيان أثناء تدميرها.

تقع الخلايا الغدية على الغشاء القاعدي. شكلها متنوع للغاية ويختلف حسب مرحلة الإفراز. عادة ما تكون النوى كبيرة وذات سطح متين مما يعطيها شكلاً غير منتظم. في سيتوبلازم الخلايا الغدية ، التي تنتج أسرارًا بروتينية (على سبيل المثال ، إنزيمات الجهاز الهضمي) ، تم تطوير الشبكة الإندوبلازمية الحبيبية جيدًا.

في الخلايا التي تصنع الأسرار غير البروتينية (الدهون ، المنشطات) ، يتم التعبير عن الشبكة السيتوبلازمية الحبيبية. مجمع جولجي واسع النطاق. يتغير شكله وموقعه في الخلية اعتمادًا على مرحلة عملية الإفراز. عادة ما تكون الميتوكوندريا عديدة. تتراكم في الأماكن ذات النشاط الخلوي الأكبر ، أي حيث يتم تكوين السر. في سيتوبلازم الخلايا ، عادة ما توجد حبيبات إفرازية ، يعتمد حجمها وبنيتها على التركيب الكيميائي للسر. يتقلب عددهم فيما يتعلق بمراحل عملية الإفراز.

في السيتوبلازم لبعض الخلايا الغدية (على سبيل المثال ، تلك المتورطة في تكوين حمض الهيدروكلوريك في المعدة) ، تم العثور على الأنابيب الإفرازية داخل الخلايا - نتوءات عميقة من السيتوليما ، جدرانها مغطاة بالميكروفيلي.

يحتوي السيتوليما على بنية مختلفة على الأسطح الجانبية والقاعدية والقمية للخلايا. على الأسطح الجانبية ، تشكل ديسموسومات واتصالات إغلاق محكمة (جسور طرفية). يحيط الأخير بالأجزاء القمية (القمية) من الخلايا ، وبالتالي يفصل الفجوات بين الخلايا عن تجويف الغدة. على الأسطح القاعدية للخلايا ، تشكل الغشاء الخلوي عددًا صغيرًا من الطيات الضيقة التي تخترق السيتوبلازم. يتم تطوير مثل هذه الطيات بشكل جيد بشكل خاص في خلايا الغدد التي تفرز سرًا غنيًا بالأملاح ، على سبيل المثال ، في الخلايا الأقنية للغدد اللعابية. السطح القمي للخلايا مغطى بالميكروفيلي.

في الخلايا الغدية ، يكون التمايز القطبي مرئيًا بوضوح. يرجع ذلك إلى اتجاه العمليات الإفرازية ، على سبيل المثال ، مع الإفراز الخارجي من القاعدة إلى الجزء القمي من الخلايا.

جلاند

تؤدي الغدد (الغدد) وظيفة إفرازية في الجسم. معظمهم مشتقات من الظهارة الغدية. تعتبر الأسرار التي يتم إنتاجها في الغدد مهمة لعمليات الهضم والنمو والتطور والتفاعل مع البيئة الخارجية ، وما إلى ذلك. العديد من الغدد هي أعضاء مستقلة ومصممة تشريحًا (على سبيل المثال ، البنكرياس والغدد اللعابية الكبيرة والغدة الدرقية). الغدد الأخرى ليست سوى جزء من الأعضاء (على سبيل المثال ، غدد المعدة).

تنقسم الغدد إلى مجموعتين:

الغدد الصماء أو الغدد الصماء
غدد إفراز خارجي ، أو إفراز خارجي (الشكل 45 ، أ ، ب ، ج).

الغدد الصماءتنتج مواد عالية الفعالية - هرمونات تدخل الدم مباشرة. هذا هو السبب في أن هذه الغدد تتكون فقط من الخلايا الغدية وليس لديها قنوات مطرح. وتشمل هذه الغدة النخامية ، والمشاش ، والغدة الدرقية ، والغدد جارات الدرقية ، والغدد الكظرية ، وجزر البنكرياس ، وما إلى ذلك. جميعها جزء من نظام الغدد الصماء في الجسم ، والذي يؤدي ، جنبًا إلى جنب مع الجهاز العصبي ، وظيفة تنظيمية.

الغدد خارجية الإفرازإنتاج الأسرار التي يتم إطلاقها في البيئة الخارجية ، أي على سطح الجلد أو في تجاويف الأعضاء المبطنة بالظهارة. في هذا الصدد ، فهي تتكون من جزأين:

الانقسامات الإفرازية أو النهائية (pirtiones terminalae)
مجاري الإخراج.

تتكون الأقسام الطرفية من خلايا غدية ملقاة على الغشاء القاعدي. تصطف القنوات الإخراجية بأنواع مختلفة من الظهارة ، اعتمادًا على أصل الغدد. في الغدد المشتقة من الظهارة المعوية (على سبيل المثال ، في البنكرياس) ، تكون مبطنة بطبقة واحدة مكعبة أو ظهارة موشورية ، وفي الغدد التي تتطور من ظهارة الأديم الظاهر (على سبيل المثال ، في الغدد الدهنية للجلد) ، مبطنة بظهارة طبقية غير متقرنة. تتنوع الغدد الصماء للغاية ، وتختلف عن بعضها البعض في التركيب ، ونوع الإفراز ، أي طريقة الإفراز وتكوينها.

هذه الميزات هي أساس تصنيف الغدد. حسب الهيكل ، تنقسم الغدد الخارجية إلى الأنواع التالية (مخطط 3).

غدد بسيطةلديك قناة مطرح غير متفرعة ، غدد معقدة - المتفرعة (انظر الشكل 45 ، ب). يفتح في غدد غير متفرعة واحدة تلو الأخرى ، وفي الغدد المتفرعة عدة أقسام نهائية ، يمكن أن يكون شكلها على شكل أنبوب أو كيس (سنخ) أو نوع وسيط بينهما.

في بعض الغدد ، مشتقات الأديم الظهاري (الطبقي) ، على سبيل المثال ، في الغدد اللعابية ، بالإضافة إلى الخلايا الإفرازية ، هناك خلايا ظهارية لديها القدرة على الانقباض - الخلايا العضلية الظهارية. هذه الخلايا ، التي لها شكل عملية ، تغطي الأقسام الطرفية. يحتوي السيتوبلازم على خيوط دقيقة تحتوي على بروتينات مقلصة. الخلايا الظهارية العضلية ، عند التعاقد ، تضغط على الأقسام الطرفية ، وبالتالي تسهل إفراز الإفرازات منها.

قد يكون التركيب الكيميائي للسر مختلفًا ، فيما يتعلق بهذا ، تنقسم الغدد الخارجية إلى

بروتين (مصل)
مخاطي
مخاطي بروتيني (انظر الشكل 42 ، هـ)
دهني.

في الغدد المختلطة ، يمكن أن يوجد نوعان من الخلايا الإفرازية - البروتين والأغشية المخاطية. وهي تشكل إما أقسامًا نهائية فردية (بروتينية خالصة ومخاطية بحتة) ، أو أقسامًا طرفية مختلطة معًا (مخاطية بروتينية). في أغلب الأحيان ، تشتمل تركيبة المنتج الإفرازي على مكونات بروتينية ومخاطية مع سيطرة واحدة منها فقط.

تجديد. في الغدد ، فيما يتعلق بنشاطها الإفرازي ، تحدث عمليات التجديد الفسيولوجي باستمرار.

في الغدد الصماء والغدد المفرزة ، التي تحتوي على خلايا طويلة العمر ، يحدث استعادة الحالة الأولية للخلايا الغدية بعد إفرازها عن طريق التجدد داخل الخلايا ، وأحيانًا عن طريق التكاثر.

تتم استعادة الغدد الصماء بسبب تكاثر الخلايا الجذعية الخاصة. ثم تتحول الخلايا المشكلة حديثًا منها ، عن طريق التمايز ، إلى خلايا غدية (تجديد خلوي).

الأوعية الدموية. يتم إمداد الغدد بكثرة بالأوعية الدموية. من بينها هناك مفاغرة شريانية وريدية وأوردة مجهزة بالمصرات (إغلاق الأوردة). يؤدي إغلاق المفاغرة والعضلات العاصرة للأوردة المغلقة إلى زيادة الضغط في الشعيرات الدموية ويضمن إطلاق المواد التي تستخدمها الخلايا الغدية لتكوين سر.

الإعصاب. يقوم بها الجهاز العصبي السمبثاوي والباراسمبثاوي. تتبع الألياف العصبية في النسيج الضام على طول مجرى الأوعية الدموية والقنوات الإفرازية للغدد ، وتشكل نهايات عصبية على خلايا المقاطع الطرفية والقنوات الإخراجية ، وكذلك في جدران الأوعية.

بالإضافة إلى الجهاز العصبي ، يتم تنظيم إفراز الغدد الخارجية من خلال عوامل خلطية ، أي هرمونات الغدد الصماء.

يتغير العمر. في الشيخوخة ، يمكن أن تظهر التغيرات في الغدد في انخفاض في النشاط الإفرازي للخلايا الغدية وتغير في تكوين الإفرازات المنتجة ، وكذلك في إضعاف عمليات التجديد ونمو النسيج الضام (السدى الغدي) ).

ظهارة انتقالية. الخصائص العامة وتصنيف الظهارة

نحن في الشبكات الاجتماعية

فئات