تنقسم الخصائص الجنسية إلى ابتدائي وثانوي (بيولوجي) وعالي (جنس).
الخصائص الجنسية الأولية
يتم تحديد العلامات الأولية والثانوية وراثيًا ، وقد تم وضع هيكلها بالفعل في البويضة المخصبة قبل وقت طويل من ولادة الطفل. يحدث مزيد من التطور للخصائص الجنسية بمشاركة الهرمونات. تشمل الخصائص الجنسية الأولية تلك العلامات التي ترتبط بالجهاز التناسلي وتتعلق ببنية الأعضاء التناسلية.
الخصائص الجنسية الثانوية
تتشكل الخصائص الجنسية الثانوية أثناء نمو الجسم وبلوغه. في الرجال ، تتجلى في نمو اللحى والشارب وظهور جرس صوت منخفض وأشياء أخرى ، عند النساء - في تطور الغدد الثديية ، في ظهور بعض ملامح الجسم وعلامات أخرى. في البشر والفقاريات ، الخصائص الجنسية الثانوية هي وظيفة نشاط الغدد التناسلية. تعتمد شدة سن البلوغ على الظروف الاجتماعية والوراثة وأسباب أخرى.
الخصائص الجنسية من الدرجة الثالثة
الخصائص الجنسية من الدرجة الثالثة في الكائنات الحية الأعلى هي اختلافات نفسية واجتماعية ثقافية في سلوك الجنسين. خاصة في المجتمع البشري ، تتأثر الخصائص الجنسية في المرحلة الثالثة بشدة بالثقافات المختلفة. لذلك ، على سبيل المثال ، فإن الملابس التقليدية للذكور في اسكتلندا هي التنورة ، بينما في العديد من البلدان تعتبر التنورة عنصرًا حصريًا لخزانة الملابس النسائية.
الشذوذ
الخصائص الجنسية عند البشر
- نمو الغدد الثديية
- ظهور شعر العانة الناعم
- فترة النمو الأسرع
- يتغير شكل شعر العانة
- ظهور شعر الإبط
- الحيض الأول (الحيض)
تتشكل الخصائص الجنسية بالكامل بعد 4-6 سنوات من الحيض الأول
الخصائص الجنسية الذكرية
- أساسي
- القضيب الذكر أكبر بكثير من البظر ، ويبرز بشكل ملحوظ إلى الأمام ، ويتدلى من قمة العانة السفلية
- تحته
التطور غير الكافي للخصائص الجنسية الثانويةغالبًا ما يشير إلى الجدية اضطرابات في جهاز الغدد الصماءالنساء والأمراض ذات الصلة.
خصائص الخصائص الجنسية الثانوية
الخصائص الجنسية الأولية هي السمات الهيكلية للجهاز التناسلي والأعضاء التناسلية. الخصائص الجنسية الثانوية هي سمات جسدية أو جسدية تشكل اختلافات في كلا الجنسين. هناك أيضًا ميزات من الدرجة الثالثة. هم فريدون بالنسبة للبشر. هذا هو الوعي بالجنس أو الهوية الجنسية ، وقواعد السلوك المرتبطة بها في المجتمع.تشمل الخصائص الجنسية الثانوية للإناث ما يلي:
- تطور الغدد الثديية.
- نبرة صوت عالية.
- شعر العانة من النوع الأنثوي: الحد العلوي عبارة عن خط أفقي واضح. خط الشعر نفسه في المنطقة الحميمة له شكل مثلث ، مقلوب القاعدة.
- ملامح خط الشعر في أماكن أخرى. شعر الإبط. شعر ناعم كالحرير على الرأس. الغطاء النباتي على الوجه غائب أو ضعيف التعبير. الشيء نفسه ينطبق على الأطراف.
- ميزات الجسم. الهيكل العظمي ليس ضخمًا كما هو الحال عند الرجال. يتم التعبير عن الجهاز العضلي أيضًا بشكل ضعيف. نسبة عالية من الدهون نسبيًا. تتركز الدهون في الفخذين والأرداف. يتم توسيع الحوض وتضييق الكتفين.
- تعتبر بعض ميزات عمل الجهاز التناسلي أيضًا خصائص جنسية ثانوية ، وهي: دورة منتظمة مع تدفق الطمث.
يتم وضع العباقرة حتى في فترة ما قبل الولادة ، لمدة 12 أسبوعًا تقريبًا. حمل. في هذا الوقت ، تتحول حديبة الأعضاء التناسلية إلى الأعضاء التناسلية الذكرية أو الأنثوية. تظهر الخصائص الجنسية الثانوية في وقت لاحق ، خلال فترة البلوغ ، في بلوغ. ينتهي سن البلوغ في سن 18-19.
في هذا الوقت ، تصل المرأة إلى سن البلوغ والخصوبة (القدرة على الإنجاب). يشار إلى هذا من خلال وجود خصائص جنسية ثانوية. إذا لم تصل الخصائص الجنسية الثانوية ، بنهاية سن البلوغ ، إلى الدرجة المناسبة من الشدة ، فإنهم يتحدثون عن تخلفهم.
أسباب الغياب الخصائص الجنسية الثانوية
جهاز الغدد الصماء مسؤول عن تطور الخصائص الجنسية الثانوية. تظهر عند النساء تحت تأثير الهرمونات الجنسية الأنثوية ، الإستروجينيفرزها المبايض. يتم التحكم في الأخير عن طريق الغدة النخامية وما تحت المهاد. هذه الهياكل الدماغية ، بدورها ، لها علاقة وثيقة بالغدة الدرقية ، الغدد الكظرية. أي انتهاكات في هذا النظام الراسخ ، ولكن الضعيف بسهولة ستؤدي إلى تطوير غير كافٍ للخصائص الجنسية الثانوية وعواقب سلبية أخرى.ومن أسباب هذه الانتهاكات:
- شذوذ الكروموسومات
- الشذوذ الجيني
من الجدير بالذكر أن هرمون الاستروجين يتم تصنيعه من ذكور الأندروجين تحت تأثير إنزيم الأروماتاز. لذلك ، فإن الخلل الجيني في الأروماتاز سيؤدي إلى انخفاض في كمية هرمون الاستروجين وتراكم الأندروجينات. يحدث نفس الشيء مع نقص إنزيم آخر ، C21-hydroxylase ، ونتيجة لذلك تنتج الغدد الكظرية الأندروجينات بشكل مكثف.
- علم أمراض الحمل
- الآفات العضوية للجهاز العصبي المركزي (الجهاز العصبي المركزي)
- خلل التنسج المبيض
- أسباب أخرى
علامات الرجولة
وبالتالي ، فإن تخلف الخصائص الجنسية الثانوية هو نتيجة لذلك نقص هرمون الاستروجينمع غلبة نسبية أو مطلقة للأندروجين. على الرغم من أنه في بعض الحالات ، مع وجود مستوى عالٍ من الأندروجين (فرط الأندروجين) ، فإن كمية الإستروجين تزيد التعويضية. لكن الأندروجينات ما زالت سائدة. في شكل امرأة ، تظهر السمات الذكورية. هذه الظاهرة تسمى virilization (lat. virilis - man). علامات الرجولة:
- نبرة صوت منخفضة.
- غدد ثديية غير مكتملة النمو وضعيفة التحديد.
- كثرة الشعر- وجود شعر بالوجه.
- نمو الشعر المفرط في أجزاء أخرى من الجسم. شعر العانة على النوع الذكري مع وجود "مسار" للسرة. زيادة تصلب الشعر.
- زيادة دهنية الجلد (الزهم الدهني). ظهور حب الشباب على الجلد (حب الشباب).
- ظهور "تفاحة آدم" - حوض جاحظ.
- نوع جسم الذكر - الحوض الضيق ، الأكتاف العريضة ، العضلات المتطورة.
- التغييرات في الدورة الشهرية. يرافق انتهاك الإباضة (انقطاع الإباضة) انقطاع الطمث لفترات طويلة ، وقلة الحيض. في حالات أخرى ، قد تكون متفرقة وغير منتظمة.
هذا ينطبق بشكل خاص على تشوهات الكروموسومات الجينية ، عندما يتم الجمع بين أمراض الجهاز التناسلي والاضطرابات العصبية والنفسية (قلة القلة ، متلازمة الاختلاج) والتغيرات الجسدية.
التغيرات الجسدية هي سمة مميزة لمتلازمة تكيس المبايض. يطور المرضى مقاومة الأنسجة للأنسولين. والنتيجة هي مرض السكري من النوع الثاني والسمنة. علاوة على ذلك ، تترسب الدهون حسب النوع المركزي أو الذكري - على جدار البطن الأمامي.
بسبب الزيادة في مستوى المركبات الدهنية (الدهنية) ، يتطور تصلب الشرايين والأمراض ذات الصلة - ارتفاع ضغط الدم ومرض الشريان التاجي (مرض القلب الإقفاري). إذا زاد مستوى هرمون الاستروجين التعويضي ، يزداد خطر الإصابة بأورام خبيثة في الرحم والغدد الثديية.
ماذا تفعل مع تخلف الخصائص الجنسية الثانوية
بادئ ذي بدء ، من الضروري تحديد السبب نقص الخصائص الجنسية الثانوية. للقيام بذلك ، افحص الدم بحثًا عن الهرمونات. تحديد مستوى جميع الهرمونات الرئيسية: هرمون الاستروجين ، والأندروجين ، وهرمونات الغدة النخامية ، والغدة الدرقية ، والغدد الكظرية. تهدف التشخيصات الإضافية إلى تحديد التغييرات الهيكلية المحتملة. لهذا الغرض ، يقومون بما يلي: - الأشعة السينية لعظام الجمجمة
- التصوير المقطعي والتصوير بالرنين المغناطيسي للجمجمة والدماغ
- تصوير دوبلر للأوعية داخل الجمجمة
- الموجات فوق الصوتية للغدة الدرقية والمبايض والغدد الكظرية.
إذا ظهر تخلف الخصائص الجنسية الثانوية على خلفية التغيرات الهيكلية الخلقية في الجهاز التناسلي ، يتم إجراء الجراحة التجميلية للرحم والمهبل. مهمة لا تقل أهمية هي تشكيل الدورة الشهرية بشكل مصطنع. للقيام بذلك ، يتناوب هرمون الاستروجين مع البروجستين الاصطناعي (نظائرها من هرمون البروجسترون). مع العلاج الناجح ، يتغير المظهر في اتجاه إيجابي ، وتصبح الدورة الشهرية منتظمة ، ويمكن للمرأة أن تحمل وتلد.
هناك عدد من الاختلافات في بنية ووظائف أعضاء الجسم ، والتي تحدد انتماء جميع الكائنات الحية إلى جنس واحد أو آخر. أساسي ويساعد على التمييز بين الرجل والمرأة والأنثى من الذكر ، على الرغم من حقيقة أنهما تحددهما نفس الجينات ، والتي ، تحت تأثير هرمونات خاصة ، يمكن أن تظهر نفسها بدرجة أكبر أو أقل. التخلف أو التغيرات المرضية في المبايض ، كقاعدة عامة ، تضعف بشكل كبير الإجراء ، مما يؤدي إلى ظهور علامات ثانوية لدى الرجال. جسد الأخير
في المقابل ، يمكن أن تظهر أيضًا تغييرات غير متأصلة فيه ، والسبب في ذلك غالبًا هو قمع الأداء الطبيعي للخصيتين. من هذا يمكننا أن نستنتج أن السمة الجنسية الأساسية تشمل العضو المسؤول عن إخصاب الجنين ونموه. في الجسم من أهمها ، لذلك يجب الحفاظ على صحته لأطول فترة ممكنة.
القضيب والبروستاتا والخصيتين عند الرجال.
المهبل والرحم والمبيض عند النساء.
تُلاحظ العلامات الثانوية في كل من النساء والرجال ، ولكنها تظهر بدرجات متفاوتة.
علامات البلوغ الثانوي
يتجلى نمو الشعر عند الرجال في الوجه والبطن والصدر والظهر والأطراف السفلية والعلوية وكذلك في منطقة العانة. تُلاحظ هذه الظاهرة عند النساء بكميات معتدلة تحت الإبطين ومنطقة البكيني والساقين. بالإضافة إلى ذلك ، هناك اختلافات في الهيكل العظمي والعضلات: لدى الرجال الصدر والكتفين أوسع ، والأطراف أطول ، والحوض أضيق ، والعضلات وكتلة العظام أكبر. النسيج تحت الجلد أكثر تطوراً في البطن ، بينما في النساء يكون موضعيًا على الوركين والأرداف. الرجال أكثر بدانة ، والصوت خشن ، وتفاحة آدم مدببة أكثر. الغدد الثديية ، كقاعدة عامة ، لا تتطور ولا تستطيع إفراز حليب الثدي لتغذية النسل. إذا كانت الخصائص الجنسية الأولية تتميز بهيكل معين ، فقد يكون للخصائص الثانوية بعض الاختلافات في ممثلي نفس الجنس.
ملامح تطور الخصائص الجنسية
يحدث التطور الجنسي عند النساء والرجال في أوقات مختلفة: على سبيل المثال ، تتشكل البويضات أثناء النمو ، لكنها تبدأ في النمو فقط في سن 8-12 عامًا. يتم إنتاج الحيوانات المنوية الذكرية
الخصيتين بعد ذلك بكثير ، بعد حوالي 13 عامًا. تتشكل الخصائص الجنسية الأولية ، إلى جانب الصفات الثانوية ، نتيجة التعرض لهرمونات معينة: في النساء ، هذه هي تلك التي تهيئ الجسم للحمل ، وفي الرجال ، هرمون التستوستيرون.
هناك حالات يكون فيها فرد واحد لديه غدد أنثوية وذكور في نفس الوقت. تسمى هذه الظاهرة الخنوثة وتحدث بسبب التطور غير الطبيعي للجهاز التناسلي. إذا ظهرت الخصائص الجنسية الأولية في وقت مبكر ، فإن الصفات الثانوية تتشكل أثناء نمو الكائن الحي. في النهاية يصل الفرد إلى مرحلة النضج البيولوجي ، بما في ذلك النضج الجنسي ، والذي يحدث بعد الانتهاء من التطور الفسيولوجي والصرافي. من هذه النقطة فصاعدًا ، يكون الجسم قادرًا على تكاثر ذرية كاملة صحية.
بشكل عام ، يمكن أن تُعزى جميع سمات الجسم التي تعتمد على الجنس إلى الخصائص الجنسية الثانوية. تبدأ الخصائص الجنسية الثانوية في الظهور حتى في فترة ما قبل البلوغ. إذا كان من الممكن الخلط بين الفتيات والفتيان الذين تتراوح أعمارهم بين 6 و 7 سنوات ، خاصة إذا كانوا يرتدون ملابس لا تشير إلى الجنس ، فإن مظهر الفتيات والفتيان في عمر 7-8 سنوات يختلف بشكل ملحوظ.
التغييرات الأولى
التغييرات الأولى تتعلق بالجلد. عند الفتيات ، تظل طرية ورقيقة وناعمة ، بينما تبدأ في التكاثف عند الأولاد وتصبح أكثر كثافة. طبقة الدهون تحت الجلد بالفعل في هذا العمر لها خصائصها الخاصة. عند الفتيات ، تبدأ أشكال الجسم في التلاشي ، بينما يصبح الأولاد أكثر زوايا. تصبح ملحوظة أكثر فأكثر في القوة البدنية: من سن 7-8 ، يكون الأولاد أقوى وأكثر مرونة ، في حين أن الجهاز العضلي للفتيات أضعف وغير جاهز للحمل الزائد.أقرب إلى سن 11-13 سنة ، يبدأ شعر العانة بالنمو عند كلا الجنسين. إذا كان المثلث المميز عند الفتيات موجهًا لأسفل ، فإن شعر الأولاد ينمو بشكل أكثر كثافة ، ولا توجد حدود واضحة ، وغالبًا ما يكون هناك "مسار" للشعر من العانة إلى السرة. بالإضافة إلى ذلك ، عند الأولاد ، يبدأ نمو الشعر المكثف على الساقين ، في الإبط ، في سن 16-18 ، يظهر الشعر على الصدر عند بعض الشباب.
الاستعداد لولادة الاطفال
المرحلة التالية ، التي تكون فيها الخصائص الجنسية الثانوية أكثر حدة ، هي سن 13-15. عند الفتيات ، يحدث الحيض الأول ويبدأ الثدي في النمو ، وفي الذكور يزداد حجم القضيب بشكل ملحوظ. في الواقع ، ممثلو كلا الجنسين جاهزون بالفعل للإنجاب ، لكن النضج العام للجسم يحدث في وقت متأخر جدًا عن سن البلوغ.في نفس الفترة تقريبًا ، ظهر الشعر الزغابي الأول على الوجه عند الشباب - والشوارب ، على الرغم من أن شعر الوجه يبدأ في النمو فقط في سن 17-18 عامًا بالنسبة للبعض. واحدة من الخصائص الجنسية المميزة الكامنة في الجنس الذكري هي التغيير في الحنجرة ، "تفاحة آدم" أو زيادة في الحجم ، وتغير جرس الصوت ، ويصبح الصوت أكثر خشونة. يقال عادة أن الصوت "ينكسر".
يختلف هيكل الهيكل العظمي عند الرجال والنساء أيضًا بشكل كبير ، خاصة في الحوض. هذه الاختلافات واضحة للعيان حتى عند الرضع ، لكنها تصبح أكثر وضوحًا في سن 13-15. في الفتيات ، هو أقل عمقًا ، ولكنه أوسع. هذا مرتبط بوظيفة الإنجاب. وفي الشباب ، يكون الحوض أضيق وأعمق.
يشير غياب الخصائص الجنسية الثانوية إلى أمراض الغدد الصماء أو اضطرابات أخرى.
تحدد الخصائص الجنسية والخصائص المورفولوجية والوظيفية جنس الكائن الحي. وهي مقسمة إلى الابتدائية والثانوية. يتم تحديد العلامات الأولية والثانوية وراثيًا ، وقد تم وضع هيكلها بالفعل في البويضة المخصبة قبل وقت طويل من ولادة الطفل. الخصائص الجنسية الأولية هي علامات تتعلق ببنية الأعضاء التناسلية. يتم وضعها في مرحلة التطور الجنيني وتتكون بحلول الوقت الذي يولد فيه الكائن الحي. تُفهم الخصائص الجنسية الأولية على أنها الغدد التناسلية أو الغدد التناسلية (الخصيتان عند الذكور ، المبايض عند الإناث) والأعضاء التناسلية الأخرى: الأسهر ، قنوات البيض ، الرحم ، إلخ. الخصائص الجنسية الثانوية لا تشارك بشكل مباشر في التكاثر ، ولكنها تساهم في لقاء ممثلي الجنسين. إنها تعتمد على الخصائص الجنسية الأولية ، وتتطور تحت تأثير الهرمونات الجنسية وتظهر عند البشر خلال فترة البلوغ. الخصائص الجنسية الثانوية ، مجموعة من السمات أو الخصائص التي تميز جنسًا عن آخر (باستثناء الغدد التناسلية ، وهي خصائص جنسية أولية). أمثلة على الخصائص الجنسية الثانوية للإنسان: عند الرجال - الشارب واللحية وجرس الصوت والغضاريف البارزة على الحنجرة ("تفاحة آدم") ؛ عند النساء - تطور نموذجي للغدد الثديية ، شكل الحوض ، نمو أكبر للأنسجة الدهنية. الخصائص الجنسية الثانوية للحيوانات: الريش اللامع المميز لذكر الطيور ، والغدد ذات الرائحة ، والقرون المتطورة ، والأنياب في ذكور الثدييات. تستمر الصفات الجنسية الثانوية باستمرار (على سبيل المثال ، الاختلافات في حجم الجسم ونسبه ، والتلوين ؛ ذكر الرجل عند الأسود والبابون ، والقرون في ذكور ذوات الحوافر) أو تظهر فقط خلال مواسم التزاوج (على سبيل المثال ، التلوين والملابس الزوجية لبعض الأسماك والطيور ). تشمل الخصائص الجنسية الثانوية الموسمية أيضًا سلوك التزاوج ("المغازلة" ، والبطولات ، وبناء العش ، وما إلى ذلك). تساعد الخصائص الجنسية الثانوية الأفراد من الجنسين في العثور على بعضهم البعض والتعرف عليهم ، وتحفيز نضج الغدد التناسلية والسلوك الجنسي للإناث ، وتلعب دورًا مهمًا في الانتقاء الجنسي. أظهرت الدراسات التي أجريت على إخصاء وزرع الغدد التناسلية (من فرد من جنس إلى فرد من الجنس الآخر) العلاقة بين وظيفة الغدد التناسلية وتطور الخصائص الجنسية الثانوية في الثدييات والطيور والبرمائيات والأسماك. سمحت هذه التجارب للباحث السوفيتي M.M.Zavadovsky بتقسيم الخصائص الجنسية الثانوية بشكل مشروط إلى تابع (eusexual) ، والتي تتطور فيما يتعلق بنشاط الغدد الجنسية ، ومستقلة (pseudosexual) ، والتي يحدث تطورها بغض النظر عن وظيفة الجنس. الغدد. لا تتطور الخصائص الجنسية الثانوية المعتمدة في حالة إخصاء الحيوان. إذا تمكنوا بالفعل في هذه اللحظة من التطور ، فإنهم يفقدون تدريجيًا أهميتهم الوظيفية ويختفون في بعض الأحيان تمامًا. نتيجة لإخصاء الذكور والإناث ، يتم الحصول على أشكال مماثلة بشكل أساسي ؛ إذا تم زرع مثل هذا الفرد "اللاجنسي" بمناسل أو حقن هرمون جنسي ، فإن الخصائص الجنسية الثانوية المميزة للجنس المقابل تتطور. مثال على هذه التجارب هو التطور في الدجاجة المخصية ، تحت تأثير الغدد التناسلية الذكرية ، لغطاء رأس الديك (المشط واللحية والقطط) وصوت الديك والسلوك الذكوري. تتطور الخصائص الجنسية الثانوية المستقلة ، مثل النتوءات أو ريش الديك ، دون مشاركة الهرمونات الجنسية ، والتي تم إنشاؤها من خلال تجارب إزالة الغدد التناسلية: توجد هذه العلامات أيضًا في الديوك المخصية. بالإضافة إلى الخصائص الجنسية الثانية المستقلة والمعتمدة ، هناك أيضًا مجموعة من الخصائص الجنسية الجسدية الجنسية ، أو الصفات الجنسية الثانوية المتأصلة في جنس واحد فقط ، ولكنها لا تعتمد على وظيفة الغدد الجنسية ؛ في حالة الإخصاء ، يتم الحفاظ على الفروق بين الجنسين في هذه الخصائص تمامًا. هذه المجموعة من الخصائص الجنسية الثانوية هي سمة من سمات الحشرات.
4. التغير الطفري
التباين الطفري- التباين الناجم عن عمل المطفرات على الجسم ، مما يؤدي إلى حدوث طفرات (إعادة تنظيم الهياكل التناسلية للخلية). المطفرات هي فيزيائية (إشعاع إشعاعي) ، كيميائية (مبيدات أعشاب) وبيولوجية (فيروسات). مصطلح "طفرة" (من اللات. موتاتيو- التغيير) منذ فترة طويلة في علم الأحياء للإشارة إلى أي تغييرات مفاجئة. على سبيل المثال ، وصف عالم الأحافير الألماني دبليو واجن الانتقال من شكل أحفوري إلى آخر بأنه طفرة. كان ظهور السمات النادرة ، على وجه الخصوص ، الأشكال الميلانية بين الفراشات ، يسمى أيضًا طفرة. تشكلت الأفكار الحديثة حول الطفرات في بداية القرن العشرين. على سبيل المثال ، طور عالم النبات الروسي سيرجي إيفانوفيتش كورزينسكي في عام 1899 نظرية تطورية عن التغاير بناءً على مفهوم الدور التطوري الرائد للتغيرات المنفصلة (المتقطعة). ومع ذلك ، فإن أشهرها كانت نظرية الطفرات لعالم النبات الهولندي دي فريس (1901) ، الذي قدم المفهوم الجيني الحديث للطفرة للإشارة إلى المتغيرات النادرة للسمات في نسل الآباء الذين ليس لديهم هذه السمة. طور De Vries نظرية الطفرات بناءً على ملاحظات نبات الحشائش على نطاق واسع ، أو الحور الرجراج كل سنتين ، أو زهرة الربيع المسائية ( Oenothera بينيس). هذا النبات له عدة أشكال: كبير المزهرة وصغير المزهرة ، قزم وعملاق. قام De Vries بجمع البذور من نبات من شكل معين ، وزرعها وتلقى 1 ... 2 ٪ من النباتات من شكل مختلف في النسل. في وقت لاحق وجد أن ظهور أنواع نادرة من السمة في زهرة الربيع المسائية ليس طفرة ؛ يرجع هذا التأثير إلى خصائص تنظيم جهاز الكروموسوم لهذا النبات. بالإضافة إلى ذلك ، قد تكون متغيرات السمات النادرة ناتجة عن مجموعات نادرة من الأليلات (على سبيل المثال ، يتم تحديد اللون الأبيض للريش في الببغاء من خلال توليفة نادرة عاب).
تظل الأحكام الرئيسية لنظرية الطفرات الخاصة بـ G. De Vries سارية حتى يومنا هذا وتتلخص في ما يلي:
1. تحدث الطفرات فجأة وفجأة كتغيرات منفصلة في السمات.
2. على عكس التغيرات غير الوراثية ، فإن الطفرات هي تغييرات نوعية تنتقل من جيل إلى جيل.
3. تظهر الطفرات نفسها بطرق مختلفة ويمكن أن تكون مفيدة وضارة ، سواء كانت سائدة أو متنحية.
4. احتمال اكتشاف الطفرات يعتمد على عدد الأفراد المدروسة.
5. يمكن أن تحدث طفرات مماثلة بشكل متكرر.
6. لا يتم توجيه الطفرات (عفوية) ، أي أن أي جزء من الكروموسوم يمكن أن يتحور ، مما يسبب تغيرات في كل من العلامات الثانوية والحيوية.
يتجلى التباين الطفري في النمط الظاهري ، وفي الواقع ، فقط من خلال وجود ميزات وخصائص جديدة نوعيًا للكائن الحي يمكن للمرء أن يفترض حدوثه. تحدث التغييرات في النمط الظاهري بسبب انتهاك الهياكل الوراثية ، والتي يتم تحديدها من خلال تأثير العوامل البيئية المختلفة. بعبارة أخرى ، البيئة الخارجية ، التي تعمل على النمط الجيني ، تسبب تغيرات هيكلية ، مما يؤدي إلى تكوين ميزات وخصائص جديدة للكائن الحي. في هذا الصدد ، يجب إجراء دراسة الطفرات من مواقع مختلفة: من وجهة نظر طبيعة التغيرات في النمط الجيني ، وتوطينها في الخلايا والأنسجة المختلفة ، والتعبير الظاهري والدور التطوري للطفرات ، وأيضًا من وجهة نظر طبيعة العامل المسبب.
هناك عدة تصنيفات للطفرات وفقًا لمعايير مختلفة. اقترح مولر تقسيم الطفرات وفقًا لطبيعة التغيير في أداء الجين إلى ناقص الشكل(تعمل الأليلات المعدلة في نفس اتجاه الأليلات من النوع البري ؛ يتم تصنيع منتج بروتين أقل فقط) ، عديم الشكل(تبدو الطفرة وكأنها خسارة كاملة لوظيفة الجين ، على سبيل المثال ، طفرة أبيضفي ذبابة الفاكهة) مضاد(تتغير السمة المتحولة ، على سبيل المثال ، يتغير لون نواة الذرة من اللون الأرجواني إلى البني) و نيومورفيك. في الأدبيات التعليمية الحديثة ، يتم استخدام تصنيف أكثر رسمية أيضًا ، بناءً على طبيعة التغييرات في بنية الجينات الفردية والكروموسومات والجينوم ككل. ضمن هذا التصنيف ، يتم تمييز الأنواع التالية من الطفرات:
- الجينوم;
- الكروموسومات;
- وراثي.
جينوم- تعدد الصبغيات (تكوين الكائنات الحية أو الخلايا التي يتم تمثيل جينومها بأكثر من مجموعتين (3n ، 4n ، 6n ، إلخ) من الكروموسومات) واختلال الصيغة الصبغية (heteroploidy) - تغيير في عدد الكروموسومات ليس من مضاعفات المجموعة الفردية (Inge-Vechtomov ، 1989). اعتمادًا على أصل مجموعات الكروموسومات ، بين polyploids ، يتم تمييز allopolyploids ، والتي تحتوي على مجموعات من الكروموسومات تم الحصول عليها عن طريق التهجين من أنواع مختلفة ، و autopolyploids ، حيث يوجد زيادة في عدد مجموعات الكروموسومات الخاصة بجينومها ، من
في الطفرات الصبغيةتحدث عمليات إعادة ترتيب كبيرة لهيكل الكروموسومات الفردية. في هذه الحالة ، هناك خسارة (حذف) أو مضاعفة لجزء (ازدواجية) من المادة الوراثية لكروموسوم واحد أو أكثر ، وتغير في اتجاه مقاطع الكروموسومات في الكروموسومات الفردية (الانقلاب) ، وكذلك نقل جزء من المادة الجينية من كروموسوم إلى آخر (إزفاء) (الحالة القصوى - مزيج من الكروموسومات الكاملة ، انتقال روبرتسونيان ، وهو متغير انتقالي من طفرة صبغية إلى طفرة جينية).
على الجينوممستوى التغيرات في بنية الحمض النووي الأولية للجينات تحت تأثير الطفرات أقل أهمية من الطفرات الصبغية ، ومع ذلك ، فإن الطفرات الجينية أكثر شيوعًا. نتيجة للطفرات الجينية ، تحدث بدائل ، الحذفوإدخال واحد أو أكثر من النيوكليوتيدات ، الترجمة, الازدواجية والانعكاساتأجزاء مختلفة من الجين. في حالة تغير نوكليوتيد واحد فقط تحت تأثير طفرة ، فإنهم يتحدثون عن طفرات نقطية. نظرًا لأن الحمض النووي يحتوي على نوعين فقط من القواعد النيتروجينية - البيورينات والبيريميدينات ، فإن جميع الطفرات النقطية ذات الاستبدال الأساسي تنقسم إلى فئتين: التحولات (استبدال البيورين للبيورين أو بيريميدين للبيريميدين) والتحولات (استبدال البيورين بالبيريميدين أو العكس). أربعة عواقب وراثية للطفرات النقطية ممكنة: 1) الحفاظ على معنى الكودون بسبب انحطاط الشفرة الجينية (استبدال النيوكليوتيدات المترادفة) ، 2) تغيير في معنى الكودون ، مما يؤدي إلى استبدال الأحماض الأمينية في المكان المقابل لسلسلة البولي ببتيد (طفرة مغلوطة) ، 3) تكوين كودون لا معنى له مع إنهاء سابق لأوانه (طفرة لا معنى لها). هناك ثلاثة أكواد لا معنى لها في الكود الجيني: العنبر - UAG ، المغرة - UAA والأوبال - UGA (وفقًا لهذا ، يتم تسمية الطفرات التي تؤدي إلى تكوين ثلاثة توائم لا معنى لها - على سبيل المثال ، طفرة كهرمانية) ، 4) الاستبدال العكسي (توقف عن الكودون لاستشعار الكودون).
بواسطة التأثير على التعبير الجينيتنقسم الطفرات إلى فئتين: طفرات زوج القاعدةو نوع الإطار. هذا الأخير عبارة عن عمليات حذف أو إدخال للنيوكليوتيدات ، وعددها ليس من مضاعفات الثلاثة ، والذي يرتبط بالطبيعة الثلاثية للشفرة الجينية. تسمى الطفرة الأولية أحيانًا طفرة مباشرة، وطفرة تعيد التركيب الأصلي للجين ، - طفرة خلفيةأو الارتداد. غالبًا ما تحدث العودة إلى النمط الظاهري الأصلي في كائن متحور بسبب استعادة وظيفة الجين الطافر ليس بسبب الارتداد الحقيقي ، ولكن بسبب طفرة في جزء آخر من نفس الجين أو حتى جين آخر غير أليلي. في هذه الحالة ، تسمى الطفرة الخلفية الطفرة الكابتة. الآليات الجينية التي يتم من خلالها قمع النمط الظاهري الطافرة متنوعة للغاية.
طفرات الكلى- التغيرات الجينية المفاجئة المستمرة في براعم النباتات الفردية. أثناء التكاثر الخضري ، يتم الحفاظ عليها. العديد من أنواع النباتات المزروعة عبارة عن طفرات براعم.