Una cápsula contiene: paracetamol - 180 mg, clorhidrato de rimantadina - 25 mg, ácido ascórbico (en forma de ácido ascórbico recubierto de SC) - 150 mg, loratadina - 1,5 mg, rutina - 10 mg, calcio (en forma de carbonato de calcio ) - 4,45 mg.
Excipientes- estearato de calcio, almidón de patata, lactosa.
Composición de la cubierta de la cápsula de gelatina: gelatina, glicerina, parahidroxibenzoato de metilo E-218, parahidroxibenzoato de propilo E-216, agua purificada, dióxido de titanio E-171, lauril sulfato sódico, colorantes: amarillo de quinoleína E-104, azul brillante E-133, amarillo ocaso E-110.
Descripción
Cápsulas de gelatina dura nº 0, de forma cilíndrica con extremos semiesféricos, cuerpo amarillo y tapa verde.
Indicaciones para el uso
Tratamiento etiotrópico y sintomático de influenza, ARVI, afecciones febriles por daño viral al tracto respiratorio en adultos y niños mayores de 12 años.
Contraindicaciones
- hipersensibilidad a uno o más componentes incluidos en el medicamento;
- embarazo y lactancia;
- niños hasta 12 años de edad.
Embarazo y lactancia
Efectos teratogénicos: Embarazo - categoría C. No existen estudios adecuados y controlados en mujeres embarazadas. Se ha informado que la remantadina atraviesa la placenta en ratones. Remantadina es embriotóxica en ratas cuando se administra en una dosis de 200 mg/kg/día (11 veces la MRHD en mg/m2). A esta dosis, los efectos embriotóxicos consistieron en un aumento de la resorción fetal en ratas, y esta dosis también provocó una variedad de efectos maternos, incluyendo ataxia, temblores, convulsiones y una pérdida de peso significativa. No se observó embriotoxicidad cuando los conejos recibieron dosis de hasta 50 mg/kg/día (aproximadamente 0,1 veces la MRHD según el AUC), pero se observó evidencia de anomalías en el desarrollo en forma de cambios en la proporción de fetos con 12 o 13 costillas. Esta proporción suele ser de aproximadamente 50:50 en una camada, pero después del tratamiento con rimantadina es de 80:20.
Efectos no teratogénicos: Remantadina se administró a ratas preñadas antes y después del parto en dosis de 30, 60 y 120 mg/kg/día (1,7, 3,4 y 6,8 veces la MRHD en mg/m2). Se observó toxicidad materna durante el embarazo con las dos dosis más altas de rimantadina y con la dosis máxima de 120 mg/kg/día, hubo un aumento de la mortalidad en los primeros 2 a 4 días posparto. También se observó una reducción de la fertilidad de la generación F1 con las dos dosis más altas.
Por estos motivos, el fármaco está contraindicado durante el embarazo.
Madres lactantes: Remantadina está contraindicada en madres lactantes debido a los efectos adversos observados en las crías de ratas tratadas con rimantadina durante el período de lactancia.
La restosdina se detectó en la leche de ratas de forma dosis dependiente: de 2 a 3 horas después de la administración.
Modo de empleo y dosis.
Por vía oral, después de las comidas, con agua.
Niños mayores de 12 años y adultos: 2 cápsulas 2-3 veces al día durante 3-5 días mientras persista el síndrome febril.
Si no se siente mejor mientras toma el medicamento, debe suspenderlo y consultar a un médico.
Efecto secundario
Del lado del sistema nervioso central.
En raras ocasiones: dolor de cabeza, aumento de la fatiga, aumento de la excitabilidad, mareos, temblores, hipercinesia.
Del tracto gastrointestinal
Si se toma durante más de 7 días, es posible que se produzcan daños en la membrana mucosa del estómago y el duodeno, dispepsia, sequedad de boca, náuseas, anorexia, flatulencia y diarrea.
Del sistema sanguíneo
Cuando se toma durante más de 7 días: agranulocitosis, leucopenia, trombocitopenia, neutropenia, anemia.
Reacciones alérgicas
En raras ocasiones, es posible que se produzcan erupciones cutáneas, picazón y urticaria.
Sobredosis
Síntomas: en las primeras 24 horas, son posibles palidez, náuseas, vómitos y dolor en la región epigástrica, temblor, somnolencia, taquicardia, aumento de bilirrubina en sangre, trastornos metabólicos y exacerbación de enfermedades crónicas concomitantes.
Tratamiento: inducir el reflejo nauseoso, lavado gástrico, toma de adsorbentes, terapia sintomática.
Necesitas ir al doctor.
Interacción con otras drogas.
Si necesita tomarlo junto con otros medicamentos, consulte primero con su médico.
El uso combinado de paracetamol y rimantadina provoca una disminución de la concentración máxima y del AQC de rimantadina en aproximadamente un 11%. El ácido ascórbico reduce la Cmax de rimantadina en un 10%. La cimetidina reduce el aclaramiento de rimantadina en un 18%.
Remantadina reduce la eficacia de los fármacos antiepilépticos.
El paracetamol reduce la eficacia de los fármacos uricosúricos. Los inductores de oxidación microsomal en el hígado (fenitoína, etanol, barbitúricos, rifampicina, fenilbutazona, antidepresivos tricíclicos), etanol y fármacos hepatotóxicos aumentan la producción de metabolitos activos hidroxilados, lo que permite desarrollar intoxicaciones graves incluso con una sobredosis leve. El uso prolongado de barbitúricos reduce la eficacia del paracetamol. El etanol contribuye al desarrollo de pancreatitis aguda. Los inhibidores de la oxidación microsomal (incluida la cimetidina) reducen el riesgo de hepatotoxicidad. El uso combinado a largo plazo de paracetamol y otros AINE aumenta el riesgo de desarrollar nefropatía "analgésica" y necrosis papilar renal, y la aparición de insuficiencia renal terminal. El diflunisal aumenta la concentración plasmática de paracetamol en un 50%, lo que aumenta el riesgo de desarrollar hepatotoxicidad. Los fármacos mielotóxicos aumentan las manifestaciones de hematotoxicidad del fármaco.
El ácido ascórbico aumenta la concentración de bencilpenicilina y tetraciclinas en la sangre; a una dosis de 1 g/día aumenta la biodisponibilidad del etinilestradiol (incluido el incluido en los anticonceptivos orales). Reduce la eficacia de la heparina y los anticoagulantes indirectos. Aumenta el riesgo de desarrollar cristaluria durante el tratamiento con salicilatos y sulfonamidas de acción corta, ralentiza la excreción de ácidos por los riñones y aumenta la excreción de fármacos que tienen una reacción alcalina (incluidos los alcaloides). Aumenta el aclaramiento general de etanol, lo que a su vez reduce la concentración de ácido ascórbico en el cuerpo. Cuando se usa simultáneamente, reduce el efecto cronotrópico de la isoprenalina. Los barbitúricos y la primidona aumentan la excreción de ácido ascórbico en la orina. Reduce el efecto terapéutico de los neurolépticos: derivados de fenotiazina, resorción tubular de anfetamina y antidepresivos tricíclicos.
Los inhibidores de CYP3A4 (incluidos ketoconazol, eritromicina), inhibidores de CYP3A4 y CYP2D6 (cimetidina, etc.) aumentan la concentración de loratadina en la sangre. Los inductores de la oxidación microsomal (fenitoína, etanol, barbitúricos, rifampicina, fenilbutazona, antidepresivos tricíclicos) reducen la eficacia de la loratadina.
Medidas de precaución
El tratamiento debe comenzar a más tardar 48 horas después de la aparición de los primeros síntomas de la enfermedad.
Duración del uso: no más de 5 días. Con el uso prolongado (más de 7 días), es posible la exacerbación de enfermedades crónicas concomitantes, en pacientes de edad avanzada con hipertensión arterial, aumenta el riesgo de desarrollar un accidente cerebrovascular hemorrágico (debido a la rimantadina incluida en el medicamento).
Para desarrollar inmunidad posinfecciosa, no se recomienda su uso en niños menores de 12 años.
Si hay antecedentes de epilepsia y tratamiento anticonvulsivo en curso mientras se usa rimantadina, aumenta el riesgo de desarrollar un ataque epiléptico.
Última actualización de la descripción por parte del fabricante. 14.10.2011
Lista filtrable
ATX
Grupos farmacológicos
Clasificación nosológica (CIE-10)
Composición y forma de lanzamiento.
| Cápsulas | 1 gorras. |
| sustancias activas: | |
| paracetamol | 180 mg |
| clorhidrato de rimantadina | 25 mg |
| ácido ascórbico con recubrimiento SC (recubrimiento de silicona) - en términos de ácido ascórbico | 150 mg |
| loratadina | 1,5 mg |
| rutósido | 10 mg |
| carbonato de calcio | 11,2 mg |
| (en términos de calcio - 4,48 mg) | |
| Excipientes: estearato de calcio - 4,5 mg; almidón de patata - 15 mg; lactosa: cantidad suficiente para obtener el contenido de una cápsula que pesa 450 mg | |
| Composición de la cubierta de la cápsula de gelatina: gelatina farmacéutica - 80,37 mg; glicerol - 0,413 mg; parahidroxibenzoato de metilo - 0,355 mg; parahidroxibenzoato de propilo - 0,086 mg; lauril sulfato de sodio - 0,058 mg; dióxido de titanio - 1,354 mg; agua purificada - 12,99 mg; colorantes: amarillo de quinolina E-104 - 0,079 mg; amarillo “atardecer” E-110 - 0,029 mg; azul brillante E-133 - 0,267 mg |
en blister (blister) 10 uds.; en paquete de cartón 2 paquetes (blister)
Descripción de la forma farmacéutica.
Cápsulas de gelatina dura nº 0, cuerpo amarillo y tapa verde.
El contenido de las cápsulas es un polvo de color amarillo claro con un tinte verdoso o cremoso.
efecto farmacológico
efecto farmacológico- angioprotector, antihistamínico, analgésico, antipirético, antiviral.Farmacodinamia
La actividad farmacológica del fármaco AnGricaps maxima se debe a la acción compleja de sus componentes: paracetamol, rimantadina, ácido ascórbico, loratadina, rutósido y calcio.
El fármaco tiene efectos antivirales, antipiréticos, analgésicos, antihistamínicos y angioprotectores.
El paracetamol tiene efectos analgésicos y antipiréticos.
Rimantadina es un agente antiviral derivado del adamantano. Activo contra diversas cepas del virus de la influenza A. Suprime la etapa temprana de reproducción específica (después de que el virus ingresa a la célula y antes del inicio de la transcripción del ARN). La rimantadina inhibe la liberación de partículas virales de la célula, es decir, interrumpe la transcripción del genoma viral.
El ácido ascórbico participa en muchas reacciones redox y aumenta la resistencia del cuerpo a las infecciones.
La loratadina es un bloqueador de los receptores de histamina H1 de acción prolongada. Previene el desarrollo de edema tisular asociado a la liberación de histamina. Tiene efectos antialérgicos, antipruriginosos y antiexudativos.
El calcio previene el desarrollo de una mayor permeabilidad y fragilidad de los vasos sanguíneos y tiene un efecto estabilizador de las membranas.
El rutósido es un angioprotector. Previene el desarrollo de una mayor permeabilidad y fragilidad de los vasos sanguíneos, provocando procesos hemorrágicos en la influenza. El rutósido, junto con el ácido ascórbico, participa en los procesos redox, tiene propiedades antioxidantes, previene la oxidación y favorece la deposición de ácido ascórbico en los tejidos.
Farmacocinética
No se ha estudiado la farmacocinética del fármaco combinado.
Indicaciones de la droga AnGriCaps Maxima.
Tratamiento sintomático de la influenza A.
Contraindicaciones
hipersensibilidad a uno o más componentes incluidos en el medicamento;
embarazo y lactancia;
edad menor de 18 años;
intolerancia a la lactosa, deficiencia de lactasa, malabsorción de glucosa-galactosa.
Con cuidado: insuficiencia renal y hepática, cálculos renales, hiperbilirrubinemia benigna (incluido el síndrome de Gilbert), hepatitis viral, daño hepático alcohólico, vejez, epilepsia (incluidos antecedentes), anemia sideroblástica.
Efectos secundarios
Del lado del sistema nervioso central: raramente: dolor de cabeza, aumento de la fatiga, aumento de la excitabilidad, mareos, temblores, hipercinesia.
Del tracto gastrointestinal: si se toma durante más de 7 días, es posible que se produzcan daños en la membrana mucosa del estómago y el duodeno, dispepsia, sequedad de boca, náuseas, anorexia, flatulencia y diarrea.
Del sistema sanguíneo: cuando se toma durante más de 7 días: agranulocitosis, leucopenia, trombocitopenia, neutropenia, anemia.
Reacciones alérgicas: raramente: es posible que se produzcan erupciones cutáneas, picazón y urticaria.
Interacción
Si necesita tomarlo junto con otros medicamentos, consulte primero con su médico.
El diflunisal aumenta la concentración plasmática de paracetamol en un 50%, lo que aumenta el riesgo de desarrollar hepatotoxicidad.
Los fármacos mielotóxicos potencian las manifestaciones de hematotoxicidad del paracetamol incluido en el fármaco.
La metoclopramida aumenta la absorción de paracetamol cuando se usan juntas.
El ácido ascórbico aumenta la concentración de bencilpenicilina y tetraciclinas en la sangre; mejora la absorción de preparaciones de hierro en los intestinos (convierte el hierro férrico en hierro divalente). Aumenta el riesgo de desarrollar cristaluria durante el tratamiento con salicilatos y sulfonamidas de acción corta, ralentiza la excreción de ácidos por los riñones, aumenta la excreción de fármacos que tienen una reacción alcalina (incluidos los alcaloides) y reduce la concentración de anticonceptivos orales en el sangre. Reduce el efecto terapéutico de los fármacos antipsicóticos (neurolépticos): derivados de fenotiazina, reabsorción tubular de anfetamina y antidepresivos tricíclicos.
Inhibidores de CYP3A4 (incluidos ketoconazol, eritromicina), inhibidores de CYP3A4 y CYP2D6(cimetidina, etc.) aumentan la concentración de loratadina en la sangre.
El efecto del rutósido se ve reforzado por el ácido ascórbico.
El carbonato de calcio ralentiza la absorción de tetraciclinas, digoxina y suplementos orales de hierro (el intervalo entre dosis debe ser de al menos 2 horas). Cuando se combina con diuréticos tiazídicos, puede aumentar la hipercalcemia, reducir el efecto de la calcitonina en la hipercalcemia y reducir la biodisponibilidad de la fenitoína.
Modo de empleo y dosis.
Adentro, después de las comidas, con agua.
Adultos - 2 gorras. 2-3 veces al día durante 3-5 días, hasta que desaparezcan los síntomas de la enfermedad.
¡Si no se siente mejor, debe dejar de tomar el medicamento y consultar a un médico!
Sobredosis
Síntomas: en las primeras 24 horas son posibles palidez, náuseas, vómitos y dolor en la región epigástrica, temblores, somnolencia, taquicardia, aumento de bilirrubina en sangre y exacerbación de enfermedades crónicas concomitantes. Los síntomas de disfunción hepática pueden aparecer entre 12 y 48 horas después de una sobredosis (paracetamol). En caso de sobredosis grave: insuficiencia hepática con encefalopatía progresiva, coma, muerte; insuficiencia renal aguda con necrosis tubular (incluso en ausencia de daño hepático grave); arritmia, pancreatitis.
Tratamiento: inducción del reflejo nauseoso, lavado gástrico, administración de adsorbentes, terapia sintomática.
Necesitas ir al doctor.
instrucciones especiales
Duración del uso: no más de 5 días. Durante el tratamiento se debe evitar el consumo de bebidas alcohólicas (mayor riesgo de hemorragia gastrointestinal). Con el uso prolongado (más de 7 días), es posible la exacerbación de enfermedades crónicas concomitantes, en pacientes de edad avanzada con hipertensión arterial, aumenta el riesgo de desarrollar un accidente cerebrovascular hemorrágico (debido a la rimantadina incluida en el medicamento).
Cuando se toma, el riesgo de desarrollar daño hepático aumenta en pacientes con hepatosis alcohólica. Distorsiona los resultados de las pruebas de laboratorio en la determinación cuantitativa de glucosa y ácido úrico en plasma (paracetamol).
Debido al efecto estimulante del ácido ascórbico sobre la síntesis de hormonas glucocorticosteroides, es necesario controlar la función suprarrenal y la presión arterial. El ácido ascórbico como agente reductor puede distorsionar los resultados de diversas pruebas de laboratorio (glucosa en sangre, bilirrubina, transaminasas hepáticas y actividad de la lactato deshidrogenasa).
No utilizar en presencia de tumores metastásicos.
Se debe tener cuidado al conducir vehículos y realizar otras actividades potencialmente peligrosas que requieran mayor concentración y velocidad de reacciones psicomotoras (contiene rimantadina).
Condiciones de dispensación en farmacias.
Con receta médica.
Condiciones de almacenamiento del medicamento AnGriCaps Maxima.
En un lugar protegido de la luz y la humedad, a una temperatura de 15-25 °C.Mantener fuera del alcance de los niños.
Instrucciones de uso:
AnGriCaps Maxima es un fármaco para el tratamiento sintomático de las enfermedades virales respiratorias agudas (ARVI), con efectos antivirales, antipiréticos, analgésicos, antihistamínicos y angioprotectores.
Forma de lanzamiento y composición.
Forma de dosificación del medicamento: cápsulas: No. 0, gelatina dura, cuerpo amarillo y tapa verde; Contenido – polvo amarillo claro con un tinte crema o verdoso (10 unidades en blister/blister, 2 paquetes/blister en una caja de cartón).
Contenido de 1 cápsula:
- ingredientes activos: paracetamol – 0,18 g, clorhidrato de rimantadina – 0,025 g, ácido ascórbico (con recubrimiento de silicona tipo SC) – 0,15 g, loratadina – 0,0015 g, rutósido – 0,01 g, carbonato de calcio – 0, 0112 g (en términos de calcio – 0,00448 g);
- componentes auxiliares: almidón de patata, estearato de calcio, lactosa;
- cubierta: gelatina farmacéutica, parahidroxibenzoato de metilo, glicerol, parahidroxibenzoato de propilo, dióxido de titanio, lauril sulfato de sodio, agua purificada, colorantes (Amarillo atardecer E-110, Amarillo de quinoleína E-104, Azul diamante E-133).
Indicaciones para el uso
AnGriCaps Maxima se utiliza para el tratamiento sintomático y etiotrópico del virus de la influenza A en niños mayores de 14 años y adultos. También se recomienda utilizar el medicamento durante la temporada epidémica de gripe para el tratamiento sintomático de los resfriados, agravados por los siguientes síntomas graves similares a los de la gripe: artralgia, síndrome febril, intoxicación, dolor de cabeza.
Contraindicaciones
Absoluto:
- deficiencia de lactasa, intolerancia a la lactosa, malabsorción de glucosa-galactosa;
- período de embarazo y lactancia (amamantamiento);
- niños y adolescentes hasta 14 años;
- aumento de la sensibilidad individual a una o más sustancias incluidas en el medicamento.
Relativo (el medicamento se toma con precaución):
- insuficiencia renal y/o hepática;
- nefrolitiasis;
- hiperbilirrubinemia funcional (incluido el síndrome de Gilbert);
- hepatitis viral;
- enfermedad hepática alcohólica;
- epilepsia (incluida la historia);
- anemia sideroblástica;
- edad avanzada.
Instrucciones de uso y dosificación.
Las cápsulas de AnGriCaps Maxima se toman por vía oral después de las comidas con agua.
Si no mejora, debe dejar de tomar las cápsulas y consultar a un médico.
Efectos secundarios
- sistema nervioso central: raramente - aumento de la fatiga, dolor de cabeza, hiperexcitabilidad, temblor, mareos, hipercinesia;
- tracto gastrointestinal (si el uso dura más de 1 semana): posible: sequedad de boca, dispepsia, náuseas, daño a la mucosa gástrica y duodenal, flatulencia, diarrea, anorexia;
- sistema sanguíneo (si el uso dura más de 1 semana): posible – leucopenia, agranulocitosis, trombocitopenia, anemia, neutropenia;
- reacciones de hipersensibilidad: raramente - erupción cutánea, urticaria, picazón.
Los síntomas de una sobredosis el primer día pueden ser: náuseas, dolor epigástrico, vómitos, palidez, somnolencia, temblores, aumento de bilirrubina en sangre, taquicardia, exacerbación de enfermedades crónicas concomitantes. Los signos de disfunción hepática pueden aparecer entre 1/2 y 2 días después de una sobredosis del paracetamol incluido en el medicamento. Como resultado de una sobredosis grave, es posible lo siguiente: pancreatitis, arritmia, insuficiencia renal aguda como resultado de necrosis tubular (incluso sin daño hepático grave), insuficiencia hepática con encefalopatía progresiva, coma, muerte.
Para tratar la afección, se debe inducir el reflejo nauseoso, realizar un lavado gástrico, tomar adsorbentes y realizar un tratamiento sintomático, tras lo cual es necesario consultar a un médico.
instrucciones especiales
La duración máxima del tratamiento con AnGriCaps Maxima no debe exceder los 5 días. El uso prolongado (más de 7 días) de cápsulas puede provocar una exacerbación de patologías crónicas concomitantes. En pacientes de edad avanzada con hipertensión arterial, el riesgo de desarrollar un accidente cerebrovascular hemorrágico aumenta debido a la rimantadina, que forma parte del fármaco.
Durante el tratamiento, se deben evitar las bebidas que contengan alcohol para reducir el riesgo de hemorragia gastrointestinal. En pacientes con hepatosis alcohólica, aumenta la probabilidad de desarrollar daño hepático.
El paracetamol distorsiona los datos de laboratorio para la determinación cuantitativa de ácido úrico y glucosa en plasma.
Dado que el ácido ascórbico tiene un efecto estimulante sobre la síntesis de glucocorticosteroides, es importante controlar la presión arterial y la función suprarrenal. La vitamina C, como agente reductor, puede cambiar los datos de las siguientes pruebas de laboratorio: el contenido cuantitativo de bilirrubina y glucosa en sangre, indicadores de la actividad de la lactato deshidrogenasa y las transaminasas hepáticas.
Los pacientes con tumores metastásicos tienen prohibido tomar cápsulas de AnGriCaps Maxim.
Al realizar actividades potencialmente peligrosas (incluida la conducción) que requieran reacciones psicomotoras rápidas y mayor concentración, se debe tener precaución debido a la rimantadina contenida en el medicamento.
Interacciones con la drogas
- glucocorticoides, hepatotóxicos y anticonvulsivos, barbitúricos, anticoagulantes, rifampicina, alcohol; si es posible, se debe evitar su combinación con AnGriCaps Maxima;
- diflunisal: aumenta la concentración de paracetamol en plasma en un 50%, lo que aumenta el riesgo de desarrollar hepatotoxicidad del fármaco;
- mielotóxicos: mejoran la manifestación de la hematotoxicidad por paracetamol;
- metoclopramida – aumenta la absorción de paracetamol;
- bencilpenicilina y tetraciclinas: el ácido ascórbico aumenta su concentración en la sangre;
- preparaciones de hierro: la vitamina C mejora su absorción en los intestinos, favoreciendo la transformación del hierro férrico en hierro ferroso;
- salicilatos y sulfonamidas de acción corta: el ácido ascórbico aumenta el riesgo de desarrollar cristaluria;
- ácidos: el ácido ascórbico ralentiza su excreción por los riñones;
- medicamentos con una reacción alcalina, incluidos los alcaloides: el ácido ascórbico aumenta la velocidad de su eliminación;
- anticonceptivos orales: su concentración en la sangre disminuye;
- fármacos antipsicóticos (neurolépticos), derivados de fenotiazina: su efecto terapéutico disminuye;
- anfetaminas y antidepresivos tricíclicos: su reabsorción tubular disminuye;
- Inhibidores de CYP3A4 (incluidos eritromicina y ketoconazol), inhibidores de CYP3A4 y CYP2D6 (cimetidina, etc.): aumentan la concentración sanguínea de loratadina;
- rutósido: el ácido ascórbico mejora su efecto;
- tetraciclinas, digoxina, preparaciones orales de hierro: el carbonato de calcio ralentiza su absorción (es necesario mantener un intervalo entre dosis de al menos 2 horas);
- diuréticos tiazídicos: pueden aumentar la hipercalcemia, reducir el efecto de la calcitonina debido a la hipercalcemia y reducir la biodisponibilidad de la fenitoína.
Si necesita tomar AnGriCaps Maxim junto con otros medicamentos, debe consultar previamente a su médico.
Análogos
Los análogos de AnGriCaps Maxim son: Angrikams Maxim, Antigrippin-maximum.
Términos y condiciones de almacenamiento.
Conservar en un lugar seco y oscuro a una temperatura no superior a 15-25°C. Aléjate de los niños.
Vida útil – 2 años.
Cada vez más personas se infectan con enfermedades virales durante la estación fría. Las patologías en sí no son peligrosas, pero algunas de ellas pueden provocar complicaciones si no se tratan correctamente. Además, los síntomas que aparecen en diversas enfermedades son bastante desagradables. Los fabricantes de diversas empresas farmacológicas ofrecen los últimos medicamentos para el tratamiento de los resfriados y la gripe. Uno de ellos fue "AnGriMax". Se le presentarán las instrucciones de uso y la composición del medicamento. Podrás descubrir en qué situaciones este remedio será realmente eficaz. También vale la pena mencionar lo que dicen las instrucciones de uso sobre el medicamento "AnGriMax NEO".
Descripción de la medicación
Sobre la composición de AnGriMax, las instrucciones de uso, las opiniones de los consumidores y el fabricante informan que se trata de tabletas. Tienen una apariencia suelta. El polvo, a su vez, se coloca en una cápsula de gelatina. De esta forma, el medicamento ingresa al estómago y los intestinos humanos, donde comienza su acción.
En un paquete de medicamento puedes encontrar 20 cápsulas. Tienen colores bastante llamativos. El paquete es de color rojo, verde y amarillo. También se indica el nombre comercial: "Angricaps Maxima". Las instrucciones de uso están presentes en cada paquete del medicamento.
¿En qué consiste la droga?
¿Qué le dicen las instrucciones de uso al consumidor sobre AnGriMax? El resumen afirma que el principal ingrediente activo es el paracetamol. Aquí hay 180 mg. Además, el medicamento contiene otras sustancias. Estos son loratadina, rimantadina, ácido ascórbico, calcio y rutósido. Además, hay componentes adicionales. Sin embargo, no tienen ningún efecto terapéutico y no afectan la condición del paciente.
Si hablamos de un medicamento como AnGriMax NEO, entonces puedes encontrar una composición ligeramente diferente. El ingrediente principal sigue siendo el paracetamol. Sin embargo, aquí ya son 325 mg, casi el doble que en la versión anterior. La composición también contiene fenilefrina y feniramina, sustancias que mejoran los efectos de cada una.
¿Cómo actúa el medicamento "AngriMax"?
Las instrucciones de uso indican que el efecto de este producto es único. Se basa en los componentes constituyentes. A la cabeza de las sustancias descritas se encuentra el paracetamol. Tiene efecto analgésico y, si es necesario, alivia la fiebre. La indudable ventaja del medicamento descrito es la pequeña dosis del principio activo. Al fin y al cabo, no olvides que también afecta al hígado. El ácido ascórbico es indispensable para los humanos durante la enfermedad. Mejora la inmunidad y restaura las fuerzas perdidas. El ácido ascórbico también ayuda a aumentar la potencia del paracetamol. En combinación, estas dos sustancias dan un efecto más pronunciado y más rápido. La loratadina es un antihistamínico muy conocido. Puede eliminar algunos síntomas de un resfriado. La sustancia también protege a una persona de una reacción alérgica a componentes adicionales de las tabletas. La rimantadina es un fármaco antiviral. Rara vez se puede encontrar en combinación con Sin embargo, dicha combinación está justificada. Después de todo, además de aliviar los síntomas, una persona también recibe tratamiento. La rimantadina también ayuda a fortalecer el sistema inmunológico y aumentar la resistencia del cuerpo.
"AnGriMax NEO": ¿qué puedes decir sobre este medicamento?
Las instrucciones de uso dicen lo siguiente sobre el medicamento "AnGriMax". El medicamento está destinado al tratamiento de la rinitis, la sinusitis, la sinusitis y otras enfermedades del tracto respiratorio superior. La peculiaridad del fármaco es que contiene paracetamol en combinación con fenilefrina y feniramina. El efecto antipirético y analgésico se produce rápidamente. Es causada por una gran dosis de medicamento. La fenilefrina y la feniramina ayudan a reducir la hinchazón de la nariz y contraen los vasos sanguíneos. La persona comienza a respirar libremente y la secreción de moco disminuye.
Indicaciones para el uso
- enfermedades virales y bacterianas de la nasofaringe (rinitis, sinusitis); AnGriMax NEO se utiliza con mayor frecuencia en terapias complejas;
- síndrome de dolor de diversas etiologías causado por un resfriado;
- condiciones febriles durante la enfermedad;
- tratamiento sintomático de enfermedades virales y bacterianas;
- tratamiento de la influenza A;
- como medida preventiva para los casos descritos anteriormente.
Hay que recordar que el medicamento "AnGriMax" no puede hacer frente a las complicaciones bacterianas. Solo alivia las molestias y elimina los síntomas perturbadores de la patología. En combinación con el medicamento descrito, se deben usar otros medicamentos destinados a combatir las bacterias y la microflora patógena.
Contraindicaciones para el uso de tabletas.
¿En qué situaciones se debe rechazar el tratamiento con AnGriMax? Las instrucciones de uso dicen que si es sensible a algún componente del medicamento, debe suspender su uso. Además, no utilice el medicamento en niños menores de 6 años. Si hablamos del medicamento "AnGriMax NEO", su fabricante no recomienda administrarlo a niños menores de 15 años.
Ambos medicamentos no se prescriben durante el embarazo y la lactancia posterior. Los medicamentos pueden tener un impacto negativo en el feto en desarrollo y también hay evidencia de que las sustancias activas pueden pasar a la leche materna. La composición no se prescribe a pacientes con alcoholismo y diabetes.
Se debe tener especial precaución al recomendar medicamentos a pacientes con patologías renales y hepáticas. El ingrediente activo paracetamol puede afectar negativamente su trabajo. Los medicamentos se toman bajo la supervisión de un médico para trastornos neurológicos y enfermedades oculares. Está prohibido el uso independiente de la droga.
Método de uso de la droga "AnGriMax"
¿Qué dicen las instrucciones de uso sobre las cápsulas AnGriMax? Los comprimidos están destinados a la administración oral. Es preferible tomar el medicamento después de las comidas. En este caso, reducirá el riesgo de desarrollar efectos secundarios, que se analizarán a continuación.
Para niños mayores de 12 años y pacientes adultos, la composición se prescribe una (si es necesario, dos) cápsulas hasta tres veces al día. La duración de la terapia es de tres a cinco días. Se recomienda que los niños de 6 a 12 años tomen 1 comprimido hasta tres veces al día. La duración de la terapia es la misma que para los adultos.
"AnGriMax Neo": ¿cómo tomar esta composición?
No se permite utilizar más de tres cápsulas por día. De lo contrario, estaremos hablando de una sobredosis de sustancias activas. Después de tomar una tableta, puede volver a tomar el medicamento solo después de 4 horas. Las instrucciones de uso indican que para pacientes adultos y niños mayores de 15 años, la composición se prescribe 1 tableta 2 a 3 veces cada 24 horas.
Efectos secundarios de la corrección.
Las instrucciones de uso sobre la composición de AnGriMax dicen que si usa el medicamento en las dosis indicadas, no habrá efectos secundarios. Sólo algunas personas pueden quejarse de desarrollar una reacción alérgica. Los síntomas desagradables del tratamiento incluyen dolor de cabeza, sequedad de boca, aumento de la fatiga y alteraciones del sueño. Con menos frecuencia (con el uso prolongado de medicamentos), pueden producirse molestias en el peritoneo, náuseas, vómitos, daño a la mucosa gástrica y anorexia.
Rara vez se observan efectos negativos por parte de los órganos hematopoyéticos y de la visión. Suelen ocurrir cuando se usan tabletas durante una semana o más. Si repentinamente experimenta los síntomas descritos, debe visitar a su médico lo antes posible. Es posible que necesite un lavado gástrico.
Información adicional
¿Qué más pueden decirle al consumidor las instrucciones de uso sobre el medicamento AnGriMax? Se hace un comentario aparte sobre la interacción del medicamento con otros medicamentos. Por lo tanto, cuando se usan medicamentos antiinflamatorios no esteroides durante un tiempo prolongado, se pueden desarrollar patologías renales y urinarias simultáneamente con este medicamento. Si toma algunos antidepresivos y barbitúricos, el efecto de este medicamento disminuirá.
El uso simultáneo de sorbentes es inaceptable, ya que reducen la eficacia del fármaco AnGriMax. Si existe tal necesidad, entonces se debe tomar un descanso entre medicamentos de dos horas.
El uso concomitante con alcohol aumenta el efecto tóxico del paracetamol en el hígado. Existe el riesgo de desarrollar insuficiencia hepática grave. Debido al hecho de que el medicamento contiene componentes antihistamínicos, se debe tomar con extrema precaución con dichos medicamentos. Asegúrese de informarle a su médico si está usando otros medicamentos.
Opiniones sobre el medicamento.
Usted se familiarizó con el medicamento "Angricaps". Las instrucciones de uso y la descripción del medicamento se le presentaron arriba. Sin embargo, para muchos consumidores esto no es suficiente. Los pacientes quieren saber acerca de las revisiones que tiene el medicamento. Veamos algunos de ellos.
Los pacientes dicen que las instrucciones de uso incluidas con la composición de AnGriMax son claras y comprensibles. El precio del medicamento también es muy atractivo. El costo de un paquete de medicamento es en promedio de 250 a 300 rublos. Los consumidores informan que estas tabletas siempre deben estar en el botiquín de su casa.
Cuando las personas usan el medicamento en los primeros días de la enfermedad, la recuperación se produce en unos pocos días. El agente antiviral actúa rápidamente, elimina las células patógenas y ayuda a mejorar la inmunidad. Los pacientes dicen que después de usar el medicamento, el efecto se produce en unos pocos minutos. Primero se elimina el dolor. En 15 minutos el paciente se siente significativamente mejor. Después de esto, la temperatura disminuye y la fiebre desaparece. El efecto del medicamento dura casi ocho horas.
Además, la mayoría de los consumidores informan que cuando se usa el medicamento AnGriMax NEO, no es necesario usar medicamentos vasoconstrictores para la nariz. Después de todo, contiene ingredientes activos que facilitan la respiración y reducen la cantidad de mucosidad.
A quién no ayudó el medicamento "AnGriMax": casos aislados y la opinión de los médicos
También hay críticas negativas sobre el medicamento. Algunos usuarios informan que el medicamento no les ayudó. Los médicos explican este efecto de la siguiente manera. La mayoría de las enfermedades virales pueden causar complicaciones. Si el tratamiento no se inicia a tiempo, el resfriado puede complicarse con bronquitis o neumonía. En tal situación, la droga "AnGriMax" realmente resulta impotente. Los médicos suelen tratar estas complicaciones con antibióticos.
Algunos pacientes utilizan este medicamento con fines preventivos. Los médicos desaconsejan encarecidamente hacer esto. A pesar de que contiene el ingrediente activo rimantadina, que se utiliza a menudo para prevenir los resfriados, AnGriMax no está creado para este propósito. El uso frecuente de paracetamol tiene consecuencias desagradables para el hígado y los riñones. Es por eso que el remedio descrito, cuando se usa de manera profiláctica, es más probable que traiga consecuencias desagradables que beneficios.
Por eso los médicos aconsejan no automedicarse nunca. Si experimenta un resfriado, una infección viral o bacteriana, o síntomas similares, debe comunicarse inmediatamente con un especialista y obtener asesoramiento. Solo un médico puede diagnosticarte correctamente, realizar pruebas y dar recomendaciones para corregir la patología.
En lugar de una conclusión o un breve resumen del artículo.
¿Qué es el medicamento "Angricaps"? En el artículo se le presentan las instrucciones, el uso, las revisiones, el precio y otra información sobre el medicamento. Puede comprar el medicamento en casi todas las cadenas de farmacias sin receta especial. Recuerda ser responsable a la hora de utilizar tal o cual composición. Esté especialmente atento al bienestar de los niños. Recuerde que los medicamentos descritos no pueden usarse para tratar a niños menores de cierta edad. Esto puede tener consecuencias desagradables. ¡Intenta tomar medidas preventivas y no enfermarte!
Angrimax Neo es un fármaco combinado que tiene efectos antipiréticos, antiinflamatorios, antiedematosos, analgésicos y antialérgicos. El paracetamol tiene efectos analgésicos, antipiréticos y antiinflamatorios débiles. El mecanismo de acción está asociado con la inhibición de la síntesis de prostaglandinas y un efecto predominante sobre el centro de termorregulación del hipotálamo.
El mecanismo de acción analgésico al inhibir la síntesis de prostaglandinas se produce principalmente en el sistema nervioso central, pero también en el periférico. El efecto antipirético suprime el efecto de los pirógenos endógenos en el centro regulador de temperatura del hipotálamo. El paracetamol no tiene propiedades antiinflamatorias pronunciadas y no afecta la hemostasia ni la mucosa gástrica.
El maleato de feniramina es un antihistamínico e inhibe la secreción.
La fenilefrina reduce la hinchazón de las membranas mucosas de la nariz y los senos nasales.
Farmacocinética
El paracetamol se absorbe rápida y completamente en el tracto gastrointestinal. La concentración máxima en plasma sanguíneo se observa después de 30 a 60 minutos. Cuando se utilizan dosis terapéuticas, la vida media es de aproximadamente 1 a 4 horas. La biotransformación se produce principalmente mediante reacciones de conjugación en el hígado. Sin embargo, dependiendo del nivel de concentración en el plasma sanguíneo, el paracetamol también sufre una desacetilación o hidroxilación parcial. En 24 horas, el 90-100% de la dosis aplicada se excreta por vía renal en forma de glucurónidos (60%), sulfatos (35%) o conjugados de cisteína (3%).
La concentración máxima de maleato de feniramina en el plasma sanguíneo se alcanza después de 1 a 2,5 horas. La vida media es de 16 a 19 horas. El 70-83% de la dosis, cuando se administra internamente, se excreta con la orina sin cambios o en forma de metadolitos.
La fenilefrina tiene una biodisponibilidad limitada debido a una absorción insuficiente en el tracto gastrointestinal y a efectos presistémicos en los intestinos y el hígado, que son causados por la acción de la MAO.
Indicaciones para el uso
El medicamento Angrimax Neo se usa para el tratamiento a corto plazo de resfriados, rinitis, nasofaringitis y afecciones similares a la influenza en adultos y niños de 15 años o más, acompañados de: secreción nasal clara y lagrimeo; estornudos; dolor de cabeza y/o fiebre.
Modo de aplicación
Tome las cápsulas de Angrimax Neo por vía oral, después de las comidas, con agua. Niños mayores de 15 años y adultos – 1 cápsula 2-3 veces al día mientras persista el síndrome febril. Se puede repetir la dosis cada 4 horas (pero no más de 3 cápsulas en 24 horas). AnGriMax neo se puede utilizar en cualquier momento del día, pero el mejor efecto se obtiene tomando el medicamento antes de acostarse, por la noche.
Efectos secundarios
La frecuencia de los posibles efectos secundarios que se enumeran a continuación se determina de la siguiente manera:
- No se ha determinado la frecuencia de estas reacciones, pero suelen ser raras.
- Sangre y sistema linfático: trombocitopenia.
- Sistema inmunológico: anafilaxia.
- Reacciones de hipersensibilidad cutánea, que incluyen erupción cutánea, angioedema y síndrome de Stevens-Johnson.
- Órganos respiratorios, tórax y mediastino: broncoespasmo en pacientes sensibles a la aspirina y otros AINE.
- Sistema hepatobiliar: disfunción hepática.
- Sistema inmunológico: reacciones alérgicas, angioedema, reacciones anafilácticas.
- Metabolismo y trastornos de la alimentación: anorexia.
- Trastornos psiquiátricos Confusión*, agitación*, irritabilidad*, pesadillas* Frecuencia no conocida
- Sistema nervioso: inhibición, somnolencia, problemas de atención, problemas de coordinación, mareos, dolor de cabeza, trastornos oculares, visión borrosa, midriasis, paresia de acomodación, aumento de la presión intraocular.
- Trastornos cardiovasculares: hipotensión, taquicardia y arritmia.
- Órganos respiratorios, tórax y mediastino: aumento de la densidad de las secreciones bronquiales.
- Trastornos gastrointestinales: náuseas, sequedad de boca, vómitos, dolor abdominal, diarrea, dispepsia.
- Piel y tejido subcutáneo: dermatitis exfoliativa, debilidad muscular.
- Sistema musculoesquelético y tejido conectivo: espasmos musculares, debilidad muscular.
- Riñones y vías urinarias: retención urinaria.
- Trastornos generales: fatiga, sensación de opresión en el pecho.
Los niños y los adultos mayores son más susceptibles a los efectos anticolinérgicos neurológicos y a la excitación paradójica (p. ej., aumento de energía, inquietud, nerviosismo).
Fenilefrina- Los siguientes efectos secundarios se observaron en ensayos clínicos con fenilefrina y, por lo tanto, representan los efectos secundarios más comunes.
- Trastornos mentales: inquietud, irritabilidad, ansiedad y excitabilidad.
- Trastornos del sistema nervioso: dolor de cabeza, mareos, insomnio.
- Trastornos cardíacos: aumento de la presión arterial.
- Trastornos gastrointestinales: náuseas, vómitos.
- Las reacciones adversas identificadas durante el uso poscomercialización se enumeran a continuación. Se desconoce la frecuencia de estas reacciones, pero es probable que sean muy raras.
- Trastornos visuales: midriasis, glaucoma agudo y de ángulo cerrado.
- Trastornos cardíacos: taquicardia, palpitaciones.
- Piel y sus estructuras: reacciones alérgicas (por ejemplo, erupción cutánea, urticaria, dermatitis alérgica).
- Reacciones alérgicas, incluida la sensibilidad cruzada con otros simpaticomiméticos.
- Riñones y vías urinarias: disuria, retención urinaria. Esto es más probable en pacientes con obstrucción de la salida de la vejiga, como hipertrofia prostática.
Contraindicaciones
Las contraindicaciones para el uso del medicamento Angrimax Neo son: hipersensibilidad a los componentes individuales del medicamento, uso simultáneo de antidepresivos tricíclicos, inhibidores de la monoaminooxidasa (MAO), betabloqueantes; hipertensión portal; alcoholismo; diabetes mellitus, embarazo, período de lactancia, niños menores de 15 años.
Con precaución: en caso de aterosclerosis grave de las arterias coronarias, en caso de hipertensión arterial, glaucoma de ángulo cerrado, enfermedades graves del hígado o riñón, hiperplasia de la próstata, enfermedades de la sangre, deficiencia de glucosa-6-fosfato deshidrogenasa, hiperbilirrubinemia congénita (Gilbert, Dubin-Johnson y Rother síndromes), hipertiroidismo, feocromocitoma, asma bronquial.
El embarazo
El medicamento Angrimax Neo está contraindicado durante el embarazo.
Paracetamol y feniramina - Categoría A de la FDA: Medicamentos que han sido tomados por un gran número de mujeres embarazadas y en edad fértil sin ningún aumento comprobado en la incidencia de malformaciones u otros efectos dañinos directos o indirectos en el feto.
El paracetamol atraviesa la barrera placentaria. Los estudios en animales con paracetamol no han demostrado ningún riesgo para el embarazo o el desarrollo fetal.
No se han realizado estudios adecuados o bien controlados sobre el uso de feniramina en mujeres embarazadas, aunque se ha descrito fibroplasia retrolental (FRL) en recién nacidos cuyas madres recibieron antihistamínicos durante las dos últimas semanas de embarazo.
La feniramina y otros antihistamínicos pueden suprimir la lactancia y pueden excretarse en la leche materna.
La fenilefrina se excreta en la leche materna y está estrictamente contraindicada en madres lactantes.
Interacción con otras drogas.
Las interacciones farmacológicas con el paracetamol suelen ser menores, pero aumentan cuando los medicamentos concomitantes incluyen anticoagulantes (warfarina y cumarina) y anticonvulsivos con un índice terapéutico bajo. El uso concomitante de paracetamol con AINE puede aumentar su nefrotoxicidad. Pueden ocurrir interacciones farmacodinámicas con otros fármacos analgésicos como cafeína, opiáceos; Los barbitúricos reducen el efecto antipirético. La vida media del cloranfenicol aumenta. El probenecid y la colestiramina inhiben el metabolismo del paracetamol. El tratamiento de la tuberculosis con rifampicina e isoniazida aumenta la hepatotoxicidad del paracetamol. Los fármacos antiepilépticos (fenobarbital, fenitoína, carbamesipina) no aumentan el riesgo de hepatotoxicidad.
La feniramina potencia el efecto de los fármacos que deprimen el sistema nervioso central (por ejemplo, los fármacos antiparkinsonianos y antipsicóticos), así como el alcohol, suprime el efecto de los anticoagulantes e interactúa con la progesterona, la reserpina y los diuréticos tiazídicos. Los anticonceptivos orales pueden reducir la eficacia de los antihistamínicos.
Sobredosis
Síntomas causados por el paracetamol:
El daño hepático es posible en adultos que han tomado 10 go más de paracetamol. Tomar 5 go más de paracetamol puede causar daño hepático si el paciente tiene los factores de riesgo que se enumeran a continuación.
Factores de riesgo - si el paciente:
- Está en tratamiento a largo plazo con carbamazepina, fenobarbital, fenitoína, primidona, rifampicina, hierba de San Juan y otros fármacos que inducen las enzimas hepáticas.
- Consume regularmente etanol en cantidades superiores a las recomendadas.
- debilitados, por ejemplo, fibrosis quística, infección por VIH, hambre.
- Los síntomas de una sobredosis de paracetamol en las primeras 24 horas incluyen: palidez, náuseas, vómitos, pérdida de apetito y dolor abdominal. Puede ocurrir daño hepático de 12 a 48 horas después de la ingestión. Puede producirse alteración del metabolismo de la glucosa y acidosis metabólica. En intoxicaciones graves, la insuficiencia hepática puede progresar a encefalopatía, hemorragia, hipoglucemia, edema cerebral y muerte. Se puede desarrollar insuficiencia renal aguda con necrosis aguda, dolor lumbar, hematuria y proteinuria incluso en ausencia de daño hepático grave. Ha habido informes de arritmias cardíacas y pancreatitis.
- Tratamiento. La acción inmediata es de gran importancia en el tratamiento de la sobredosis de paracetamol. A pesar de la ausencia de síntomas tempranos significativos, los pacientes deben ser remitidos urgentemente al hospital para ver a un médico. Los síntomas pueden limitarse a náuseas o vómitos y pueden no ser consistentes con la gravedad de la sobredosis o el riesgo de daño orgánico. El manejo debe realizarse de acuerdo con las pautas de tratamiento establecidas. Se debe considerar el tratamiento con carbón activado si se ha producido una sobredosis en el plazo de 1 hora. Las concentraciones plasmáticas de paracetamol deben medirse cada 4 horas después de la administración oral. El tratamiento con N-acetilcisteína se puede utilizar dentro de las 24 horas posteriores a la toma de paracetamol, sin embargo, el efecto protector máximo se logra hasta 8 horas después de tomar el medicamento. La eficacia del antídoto disminuye drásticamente después de este tiempo. Si es necesario, se debe administrar N-acetilcisteína al paciente por vía intravenosa de acuerdo con la pauta posológica establecida. Si los vómitos no son un problema, la metionina oral puede ser una alternativa adecuada para áreas remotas fuera del hospital.
- Causado por la potenciación de la acción parasimpática del componente antihistamínico.
- Una sobredosis de feniramina puede provocar efectos similares a los enumerados para reacciones adversas. Los síntomas adicionales pueden incluir excitación paradójica, psicosis tóxica, convulsiones, apnea, reacciones distónicas e insuficiencia cardiovascular (incluidas arritmias), somnolencia, seguida de posible agitación (especialmente en niños); depresión, úlceras de la mucosa oral, visión borrosa, dolor de cabeza, mareos, insomnio, coma, convulsiones, cambios de comportamiento, hipertensión arterial, bradicardia, "psicosis" similares a la atropina.
Fenilefrina
Los síntomas de una sobredosis incluyen aumento de la presión arterial y bradicardia refleja y arritmias relacionadas con la hipertensión.
Tratamiento. La presión arterial alta debe tratarse con un antagonista de los receptores alfa, como la fentolamina intravenosa. Una disminución de la presión arterial conduce a un aumento reflejo de la frecuencia cardíaca; si es necesario, esta condición puede aliviarse mediante la administración de atropina.
Condiciones de almacenaje
Conservar en un lugar protegido de la humedad y la luz a una temperatura de 15°C a 25°C. Almacenar fuera del alcance de los niños.
Forma de liberación
Angrimax Neo - cápsulas.
Embalaje - 20 cápsulas.
Compuesto
1 cápsula de Angrimax Neo contiene: paracetamol – 325 mg, clorhidrato de fenilefrina – 10 mg, maleato de feniramina – 20 mg.
Además
Si la fiebre continúa durante el uso del medicamento durante más de 3 días y el dolor persiste durante más de 5 días, debe consultar a un médico.
Debe consultar a su médico si sus síntomas:
No mejora en 5 días.
Acompañado de fiebre que dura más de 3 días.
Incluye dolor de garganta que dura más de 3 días, acompañado de fiebre, dolor de cabeza, sarpullido, náuseas o vómitos.
Se debe evitar el uso simultáneo de otros medicamentos que contengan paracetamol.
Asegúrese de consultar con su médico antes de usar este medicamento en pacientes con las siguientes afecciones: hipertensión, enfermedad cardiovascular, diabetes, hipertiroidismo, aumento de la presión intraocular (es decir, glaucoma), feocromocitoma, agrandamiento de la próstata, endarteritis obliterante vascular (por ejemplo, glaucoma). Raynaud), epilepsia, bronquitis, bronquiectasias, asma bronquial, enfermedades hepáticas y renales. Se debe tener precaución en pacientes con insuficiencia renal y en pacientes con insuficiencia hepática, debido a que este producto contiene paracetamol y feniramina, que aumentan el riesgo de daño hepático relacionado con el paracetamol.
Los pacientes a los que se les haya diagnosticado insuficiencia hepática o renal deben consultar a un médico antes de tomar este medicamento.
La feniramina puede potenciar los efectos del alcohol y, por tanto, se debe evitar su uso concomitante.
El uso concomitante con fármacos que provocan sedación, como tranquilizantes y pastillas para dormir, puede provocar un aumento de la sedación, por lo que se debe consultar a un médico antes de tomar feniramina al mismo tiempo que estos fármacos.
Este producto no debe usarse con otros antihistamínicos.
Los adultos mayores tienen más probabilidades de experimentar efectos anticolinérgicos neurológicos y excitación paradójica (p. ej., aumento de energía, inquietud, nerviosismo).
Cuando se toma feniramina a última hora de la noche, los síntomas del reflujo gastroesofágico pueden aumentar.
Cuando se usa feniramina en combinación con fármacos ototóxicos, los síntomas de ototoxicidad pueden quedar enmascarados.
Si los síntomas persisten, se debe consultar a un médico.
La fenilefrina puede contribuir a resultados falsos positivos en las pruebas de dopaje en deportistas.
Mantener fuera de la vista y del alcance de los niños.
El uso de bebidas alcohólicas o sedantes (especialmente barbitúricos) aumenta el efecto sedante de la feniramina, por lo que se deben evitar estas sustancias durante el tratamiento.
El riesgo de somnolencia aumenta con el uso de bebidas alcohólicas, medicamentos que contienen alcohol o sedantes.
El riesgo de dependencia predominantemente psicológica aparece sólo con dosis superiores a las recomendadas y con un tratamiento a largo plazo.
Para evitar el riesgo de sobredosis, asegúrese de que otros medicamentos que esté tomando el paciente no contengan paracetamol.
Para adultos que pesen más de 50 kg, la dosis total de paracetamol no debe exceder los 4 g por día.
Durante el tratamiento, no se recomienda conducir vehículos ni trabajar con mecanismos complejos que requieran mayor concentración y alta velocidad de reacciones psicomotoras. Debido a sus propiedades anticolinérgicas, la feniramina puede provocar somnolencia, mareos, visión borrosa y deterioro psicomotor en algunos pacientes, lo que puede afectar gravemente a la capacidad para conducir y utilizar maquinaria. Con el uso simultáneo de sedantes, tranquilizantes o alcohol, puede aumentar la somnolencia.