La paniculitis es una inflamación progresiva del tejido adiposo subcutáneo, que conduce a la destrucción de las células grasas, su sustitución por tejido conectivo con la formación de placas, infiltrados y ganglios. En la forma visceral de la enfermedad, se dañan las células grasas del páncreas, el hígado, los riñones, el tejido adiposo de la región retroperitoneal o el epiplón.
Aproximadamente el 50% de los casos de paniculitis ocurren en la forma idiopática de la enfermedad, que es más común en mujeres entre 20 y 50 años. El 50% restante son casos de paniculitis secundaria, que se desarrollan en el contexto de enfermedades cutáneas y sistémicas, trastornos inmunológicos y la acción de diversos factores provocadores (ciertos medicamentos, resfriados). El desarrollo de paniculitis se basa en una violación de la peroxidación lipídica.
Causas
La paniculitis puede ser causada por varias bacterias (generalmente estreptococos, estafilococos).
La paniculitis en la mayoría de los casos se desarrolla en las piernas. La enfermedad puede ocurrir después de una lesión, infección por hongos, dermatitis o formación de úlceras. Las zonas de la piel más vulnerables son aquellas con exceso de líquido (por ejemplo, hinchazón). La paniculitis puede ocurrir en el área de las cicatrices posoperatorias.
Síntomas de paniculitis
El síntoma principal de la paniculitis espontánea son las formaciones nodulares que se encuentran en la grasa subcutánea a diferentes profundidades. Suelen aparecer en brazos, piernas y, con menor frecuencia, en cara, pecho y abdomen. Una vez que los ganglios se resuelven, quedan áreas de atrofia del tejido graso, que parecen áreas redondas de retracción de la piel.
La variante nodular se caracteriza por la aparición en el tejido subcutáneo de nódulos típicos de entre 3 mm y 5 cm de tamaño, cuya piel sobre los nódulos puede tener un color que va del normal al rosa brillante.
La versión en placa de la paniculitis se caracteriza por la aparición de grupos separados de ganglios que crecen juntos y forman conglomerados llenos de bultos. La piel sobre tales formaciones puede ser rosada, burdeos o burdeos azulada. En algunos casos, los grupos de ganglios se extienden a todo el tejido del muslo, la pierna o el hombro, comprimiendo los haces nerviosos y vasculares. Esto provoca dolor intenso, hinchazón de la extremidad y desarrollo de linfostasis.
La variante infiltrativa de la enfermedad ocurre con la fusión de los ganglios y sus conglomerados. La piel en el área de la placa o ganglio es de color burdeos o rojo brillante. A continuación, aparece una fluctuación, característica de flemones y abscesos, pero cuando se abren los ganglios no se libera pus, sino una masa aceitosa de color amarillo. En el sitio del ganglio abierto queda una úlcera que no cicatriza durante mucho tiempo.
La versión mixta de la paniculitis es una transición de una forma nodular a una forma de placa y luego a una infiltrativa. Esta opción es rara.
Al inicio de la enfermedad, es posible que se presenten dolores de cabeza, fiebre, debilidad general, dolores musculares y articulares y náuseas.
La forma visceral de la enfermedad se caracteriza por daño sistémico al tejido adiposo de todo el cuerpo con el desarrollo de nefritis, hepatitis, pancreatitis y la formación de ganglios característicos en el epiplón y el tejido retroperitoneal.
La paniculitis puede durar desde 2-3 semanas hasta varios años.
Diagnóstico
El diagnóstico de paniculitis incluye un examen realizado por un dermatólogo junto con un nefrólogo, un gastroenterólogo y un reumatólogo.
Se utilizan análisis de sangre y orina, pruebas de enzimas pancreáticas, pruebas hepáticas y la prueba de Rehberg.
La detección de ganglios en la paniculitis visceral se lleva a cabo mediante un examen de ultrasonido de los órganos abdominales y los riñones.
El hemocultivo para determinar la esterilidad ayuda a excluir la naturaleza séptica de la enfermedad.
Se establece un diagnóstico preciso basándose en los resultados de una biopsia del ganglio con examen histológico.
Clasificación
Hay formas espontáneas, primarias y secundarias.
La paniculitis secundaria incluye:
Paniculitis inmunológica: a menudo ocurre en el contexto de vasculitis sistémica;
Paniculitis lúpica (paniculitis lúpica): con una forma profunda de lupus eritematoso sistémico;
Paniculitis enzimática: asociada con los efectos de las enzimas pancreáticas en la pancreatitis;
Paniculitis de células proliferativas: con leucemia, histiocitosis, linfoma, etc.
La paniculitis por frío es una forma local que se desarrolla en respuesta a la exposición al frío;
Paniculitis por esteroides: ocurre en niños después de completar el tratamiento con corticosteroides;
Paniculitis artificial: asociada con la administración de medicamentos;
Paniculitis cristalina: se desarrolla con gota, insuficiencia renal como resultado del depósito de uratos, calcificaciones en el tejido subcutáneo, así como después de inyecciones de pentazocina, meneridina;
Paniculitis asociada con deficiencia de α1-antitripsina (enfermedad hereditaria).
Según la forma de los ganglios formados durante la paniculitis, se distinguen las variantes infiltrativa, en placa y nodular de la enfermedad.
Acciones del paciente
Ante los primeros síntomas de paniculitis, debe consultar a un médico. Además, conviene buscar ayuda médica si, durante el tratamiento de la enfermedad, se descubren inesperadamente nuevos síntomas (fiebre constante, aumento de la fatiga, somnolencia, ampollas, aumento del enrojecimiento).
Tratamiento paniculitis
El tratamiento de la paniculitis depende de su forma y curso.
Para la paniculitis nodular con un curso crónico, se utilizan medicamentos antiinflamatorios no esteroides (diclofenaco sódico, ibuprofeno, etc.), antioxidantes (vitaminas C, E) y se inyectan glucocorticoides en las formaciones nodulares. Los procedimientos fisioterapéuticos también son eficaces: ecografía, fonoforesis con hidrocortisona, terapia con láser, UHF, magnetoterapia, ozoquerita.
Para las formas infiltrativas y de placa se utilizan paniculitis subaguda, glucocorticosteroides (prednisolona, hidrocortisona) y citostáticos (metotrexato).
El tratamiento de las formas secundarias de la enfermedad incluye la terapia de la enfermedad subyacente: lupus eritematoso sistémico, pancreatitis, gota, vasculitis.
Complicaciones
Absceso;
Flemón;
Gangrena y necrosis cutánea;
Bacteriemia, sepsis;
Linfangitis;
Meningitis (si la zona facial está afectada).
Prevención paniculitis
La prevención de la paniculitis implica el diagnóstico y tratamiento oportunos de las enfermedades primarias: infecciones fúngicas y bacterianas, deficiencia de vitamina E.
La paniculitis es una inflamación del tejido adiposo subcutáneo. Esta enfermedad progresa muy rápidamente y provoca la destrucción de las células grasas, que son reemplazadas por tejido conectivo. Como resultado, el tejido adiposo es reemplazado por infiltrados, ganglios y placas. En la forma interna de la enfermedad, las células grasas de los órganos internos se ven afectadas: riñones, hígado, intestinos y epiplón.
esta enfermedad sucede Primaria y secundaria. Es de destacar que la forma primaria de la enfermedad se detecta principalmente en mujeres en el grupo de edad de 20 a 40 años. Sin duda, todos los pacientes tienen sobrepeso. La forma secundaria de la enfermedad se desarrolla en el contexto de diversas enfermedades y diversos factores negativos.
Este artículo hablará sobre las principales causas de la enfermedad, tipos de patología, su diagnóstico y tratamiento.
A pesar de todos los avances de la medicina moderna, los científicos aún no han podido establecer exactamente cómo se desarrolla esta enfermedad. Lo que sí se sabe con certeza es que la enfermedad puede ser causada por determinadas bacterias. En la mayoría de los casos se trata de estafilococos y estreptococos. Las bacterias penetran en el tejido subcutáneo a través de heridas en la piel.
Los médicos también notaron que la paniculitis aparece con más frecuencia en las extremidades inferiores que en otras partes del cuerpo.
Esta patología puede desarrollarse. las siguientes razones:
A menudo, la paniculitis aparece en el lugar de cicatrices de operaciones anteriores.
Clasificación de la enfermedad.
Ya hemos hablado anteriormente de que la paniculitis puede ser primaria o idiopática, además de secundaria.
Paniculitis secundaria tiene las siguientes variedades:
- Jolodova. Se caracteriza por lesiones únicas que surgen en el sitio de hipotermia tisular. Este tipo de paniculitis parece densos nódulos rosados. Como regla general, después de 2 a 2,5 semanas los ganglios desaparecen por completo.
- Paniculitis lúpica. Esta forma de la enfermedad ocurre como una complicación del lupus eritematoso sistémico.
- Esteroide. Este tipo de enfermedad ocurre en niños después de tomar corticosteroides por vía oral por cualquier motivo. Los médicos no consideran la paniculitis por esteroides como una enfermedad independiente. El hecho es que después de dejar de tomar los medicamentos anteriores, los síntomas de la enfermedad desaparecen por sí solos en solo un par de semanas.
- Paniculitis artificial. Se desarrolla en pacientes adultos como respuesta del cuerpo a ciertos medicamentos.
- Enzimático. Se manifiesta en enfermedades del sistema digestivo. En particular, este tipo de paniculitis se detecta con mayor frecuencia en pacientes con pancreatitis.
- Inmunológico. En los adultos, se manifiesta con mayor frecuencia en forma de vasculitis sistémica. En niños puede aparecer con eritema nudoso.
- Celular proliferativo. Esta paniculitis es siempre consecuencia del cáncer.
- La paniculitis eosinofílica ocurre con enfermedades de la piel.
- Cristal. El motivo de la aparición de este tipo de patología es el depósito de sales en los tejidos en enfermedades como la gota y la insuficiencia renal.
- Paniculitis por deficiencia de inhibidor de la proteasa α. Se manifiesta en hepatitis, pancreatitis, nefritis y otras enfermedades.
Las diferentes formas de la enfermedad provocan distintos cambios en la fibra, que a menudo se reemplazan entre sí. Según la forma de estos cambios. La paniculitis se divide en:
Mención especial merece la paniculitis mesentérica. Es un proceso inflamatorio inespecífico que afecta a los mesenterios del intestino delgado. Aún se desconocen las razones del desarrollo de esta forma de patología.
Para paniculitis mesentérica Hay un cambio en las células del mesenterio del intestino delgado con engrosamiento de la lobulación grasa. Esto hace que el mesenterio pierda su fuerza inherente.
Si la paniculitis idiopática se encuentra con mayor frecuencia en mujeres, entonces la forma mesentérica de paniculitis secundaria generalmente se encuentra en hombres. Además, las manifestaciones de la enfermedad no pueden considerarse específicas, lo que complica significativamente el diagnóstico. Con la forma mesentérica de paniculitis, el paciente experimenta dolor abdominal de intensidad variable, náuseas y malestar general.
En la tomografía computarizada, la paniculitis mesentérica aparece como una masa grasa densa con áreas de fibrosis. El tratamiento de esta forma de la enfermedad se prescribe después de una biopsia obligatoria para excluir neoplasias malignas.
Según la naturaleza de la inflamación del tejido graso. la enfermedad puede ser:
- Picante.
- Subajuste.
- Crónico.
Para hacer un diagnóstico preciso, el paciente es examinado por un nefrólogo, gastroenterólogo y reumatólogo.
Estos métodos son necesarios investigaciones como:
Si se sospecha paniculitis mesentérica, se prescribe una ecografía de los órganos internos para identificar los ganglios.
Médicos que diagnostican paniculitis Intentan no sólo determinar la forma de la enfermedad, sino también identificar las enfermedades contra las cuales se desarrolló. Esto le permite crear rápidamente un plan de tratamiento eficaz.
Tratamiento de la paniculitis
Para esta enfermedad, sólo una terapia compleja puede ser eficaz. La táctica de uso de drogas siempre está determinada por la forma de la enfermedad y la naturaleza de su curso.
Independientemente de la forma de paniculitis, los pacientes Se prescriben los siguientes grupos de medicamentos:
- Antihistamínicos.
- Complejos vitamínicos.
- Medicamentos antibacterianos.
- Fármacos anti-inflamatorios no esteroideos.
- Hepatoprotectores.
En paniculitis aguda Se recetan prednisolona y otros corticosteroides. En casos graves de la enfermedad, se les añaden citostáticos metotrexato y prospidina.
En caso de paniculitis secundaria, los médicos deben tratar la enfermedad que se convirtió en la causa fundamental de la enfermedad.
Como tratamiento local de ganglios y placas se utilizan apósitos con Ichthyol y Dubinol.
Acelerar el proceso de tratamiento. se puede realizar mediante los siguientes procedimientos:
- Fonoforesis.
- Magnetoterapia
- Terapia con láser.
Cabe recordar que la paniculitis es una enfermedad grave, por lo que está prohibida la automedicación. Esto puede provocar complicaciones mortales como abscesos, flemones, gangrena, sepsis y meningitis.
Una reacción inflamatoria causada por la necrosis de las células grasas, principalmente del tejido subcutáneo, pero que puede ocurrir en otras localizaciones del tejido adiposo del macroorganismo, así como en varios órganos y sistemas. Se desconoce el motivo. Factores provocadores: lesiones, sustancias químicas tóxicas, enfermedades inmunoinflamatorias, aumento de la actividad de las enzimas pancreáticas (paniculitis enzimática), infecciones. Puede ir acompañado de otras enfermedades sistémicas del tejido conectivo (lupus eritematoso sistémico), neoplasias linfoproliferativas e histiocitosis.
CUADRO CLÍNICO Y CURSO NATURAL
La más común es la forma idiopática (enfermedad de Weber-Christian); Suele ocurrir en mujeres de raza blanca. El síntoma principal: cambios nodulares muy dolorosos en el tejido subcutáneo, generalmente localizados en las extremidades, con menos frecuencia en la zona del torso. La recaída de la enfermedad suele ir precedida de dolor en las articulaciones y músculos, así como de fiebre leve. Los cambios en el tejido subcutáneo persisten durante varias semanas y curan dejando cicatrices en forma de “disco”. Con menos frecuencia, se producen fístulas, de las que se escapa contenido aceitoso y estéril. A veces se desarrollan daños en las articulaciones, las membranas serosas, los riñones, el hígado y el sistema hematopoyético. Los nódulos en el tejido subcutáneo pueden coexistir con enfermedades del páncreas (inflamación, pseudoquistes, lesiones postraumáticas, isquemia) y, en algunos casos, se asocia artritis, que constituye una tríada de síntomas: paniculitis, artritis, pancreatitis.
Métodos de investigación adicionales
1. Investigación de laboratorio: durante las recaídas, hay un aumento significativo de la VSG, leucocitosis con predominio de neutrófilos, anemia, a veces proteinuria y un mayor número de eritrocitos y leucocitos en el sedimento de orina, aumento de la actividad de la lipasa en el suero sanguíneo (en pacientes con cambios en el páncreas ).
2. Examen histológico de biopsia musculocutánea., tomado de un área inflamatoria de la piel, revela necrosis de las células grasas, la presencia de macrófagos que contienen lípidos fagocitados, cambios trombóticos en los vasos y, en la etapa tardía, fibrosis.
3. RG de articulaciones afectadas: estrechamiento de los espacios articulares y áreas de osteólisis.
Criterios de diagnóstico
El diagnóstico se realiza basándose en cambios histológicos típicos. Es importante identificar lesiones en órganos distintos de los cambios en el tejido subcutáneo que pueden estar asociados con paniculitis (p. ej., este puede ser el primer síntoma de enfermedad pancreática). En personas con trastornos mentales, es necesario excluir las autolesiones en la piel.
El diagnóstico de un absceso sirve como indicación para una intervención quirúrgica, cuyo objetivo, independientemente de la ubicación del proceso, es abrir el absceso, vaciar y drenar su cavidad. Los abscesos fríos de etiología tuberculosa no se pueden abrir debido a la inevitable sobreinfección con flora piógena. El método de punción utilizado anteriormente para el tratamiento de una serie de abscesos localizados superficialmente no se justificaba, ya que conduce a un desarrollo masivo...
A menudo surgen dificultades en el tratamiento de la pioderma periherida, especialmente las crónicas. En el tratamiento general y local de todas las formas, es necesario tener en cuenta la selectividad de la acción de los agentes sobre la flora microbiana, estimular las defensas locales y generales del organismo, reducir las alteraciones tróficas en la zona de la herida y en casos de sensibilización. del cuerpo, utilice terapia desensibilizante. El tratamiento local de la foliculitis consiste en limpiar la piel de costras y…
El flemón es una inflamación aguda difusa de los espacios celulares (subcutáneo, intermuscular, retroperitoneal, etc.). A diferencia de un absceso, en el flemón el proceso no se limita, sino que se propaga a través de espacios celulares sueltos. Los agentes causantes del flemón suelen ser estafilococos y estreptococos, pero también pueden ser causados por otros microbios que penetran en la fibra a través de daños accidentales en la piel, las mucosas o por vía hematógena. Flemón…
Por lo general, el cuadro clínico del flemón se caracteriza por la rápida aparición y propagación de hinchazón dolorosa, enrojecimiento difuso de la piel, temperatura alta (40 ° C y más), dolor y disfunción de la parte afectada del cuerpo. La hinchazón es un infiltrado denso. Luego se suaviza y aparece un síntoma de fluctuación. El curso clínico del flemón rara vez es favorable. Las formas malignas son más comunes cuando el proceso progresa rápidamente, involucrando...
Los pacientes son tratados en un entorno hospitalario. Solo en la etapa inicial del flemón es aceptable el tratamiento conservador, que se reduce a prescribir reposo en cama, crear reposo, inyecciones intramusculares de grandes dosis de antibióticos, prescribir abundante líquido, una dieta de lácteos y vegetales, medicamentos para el corazón y analgésicos. El calor seco y la terapia UHF se utilizan localmente alrededor del flemón. Cuando el proceso es limitado y se forman úlceras (flemón limitado), el tratamiento conservador finaliza con una apertura...
La erisipela es una enfermedad infecciosa que se manifiesta por una inflamación serosa aguda que se propaga rápidamente en la propia piel y, con menos frecuencia, en la membrana mucosa. La zona de inflamación está claramente delimitada del tejido circundante sin cambios. Los datos estadísticos sobre la incidencia de la erisipela son contradictorios, pero en los últimos años estos pacientes se han vuelto pocos y espaciados. No hay consenso sobre el contagio de la erisipela. Los especialistas en enfermedades infecciosas consideran la erisipela una enfermedad epidémica que puede transmitirse en una institución médica...
Un furúnculo es una inflamación purulenta-necrótica aguda del folículo piloso y los tejidos circundantes. Posteriormente, la inflamación se extiende a la glándula sebácea y al tejido conectivo circundante. A menudo es causada por Staphylococcus aureus, con menos frecuencia por Staphylococcus blanco. Las lesiones múltiples con forúnculos se denominan furunculosis. La contaminación de la piel y los microtraumatismos predisponen al desarrollo de la enfermedad. Un papel importante en la aparición de forúnculos y furunculosis lo desempeña el debilitamiento de las defensas del organismo debido a...
La aparición de la erisipela se caracteriza por la aparición de una lesión cutánea claramente hiperémica y claramente delimitada en forma de placa. Microscópicamente se observa inflamación serosa en la zona afectada, localizada en la capa reticular y más débil a lo largo de los vasos linfáticos del tejido subcutáneo. El exudado seroso contiene una gran cantidad de neutrófilos y algunos linfocitos. También hay congestión de los vasos sanguíneos y desbordamiento de los vasos linfáticos con linfa que contiene una gran cantidad de estreptococos….
Para forúnculos y furunculosis, está indicado el tratamiento local y general. El tratamiento local de los forúnculos consiste en limpiar a fondo la piel alrededor del foco de inflamación: frotando con alcohol de 70°, alcohol salicílico al 2% o lubricando con una solución alcohólica al 1 - 3% de azul de metileno, verde brillante, etc. En el cuero cabelludo y el cuello. , se corta con cuidado el pelo alrededor del infiltrado. Al comienzo del proceso, el aborto...
La complejidad de la patogénesis de la erisipela genera opiniones contradictorias entre los científicos sobre este tema. Teniendo en cuenta las diferentes opiniones, obviamente se puede considerar que la erisipela es un tipo de reacción del cuerpo a la microflora. En la patogénesis de la erisipela se concede gran importancia a la reestructuración alérgica del cuerpo. Las recaídas de erisipela observadas con frecuencia también indican la importancia significativa de las características de la reactividad del cuerpo. Con la edad, aumenta la tendencia a desarrollar erisipela. En patogénesis...
En medicina, la celulitis es una inflamación inespecífica de la grasa subcutánea que se produce como resultado de la penetración de microorganismos patógenos en ella. Como regla general, la causa de la enfermedad es una violación de la integridad de la piel debido a mordeduras de perro, heridas leves, cortes y rasguños. La mayoría de las veces, esto sucede mientras se trabaja en el campo, se camina en la naturaleza o en diversos lugares contaminados.
Cuando la piel se daña, la tierra, el polvo o la suciedad, que contiene muchos microbios dañinos, ingresan al tejido adiposo subcutáneo. El tratamiento oportuno y adecuado de la herida le permite limpiarla y evitar el desarrollo de infecciones. Si el lugar de la lesión no se ha desinfectado adecuadamente, se desarrolla celulitis purulenta.
La inflamación del tejido adiposo subcutáneo se desarrolla debido a la entrada de microbios dañinos en él.
En cosmetología, el término celulitis se refiere a la deposición excesiva de grasa en la capa de grasa subcutánea, lo que empeora significativamente el aspecto de la piel. En las etapas iniciales, este fenómeno es completamente inofensivo, ya que es solo un defecto cosmético. Sin embargo, las últimas etapas de la celulitis van acompañadas de complicaciones graves y requieren un tratamiento serio.
En cuanto a las sensaciones dolorosas, pueden ocurrir con ambos tipos de celulitis. Sin embargo, en la celulitis provocada por una infección, siempre aparecen y son un síntoma obligatorio de esta enfermedad. Pero con la piel de naranja, el dolor es extremadamente raro y generalmente indica un curso severo de la enfermedad o complicaciones.
La aparición de celulitis médica se observa con mayor frecuencia en las extremidades inferiores y la cara. La enfermedad se caracteriza por un dolor intenso en la zona afectada. Al principio apenas se notan y prácticamente no causan preocupación, pero a medida que avanza la infección comienzan a causar cada vez más molestias a la persona. Desafortunadamente, debido a esto, el daño a la grasa subcutánea a menudo se diagnostica bastante tarde.
En el apogeo de la enfermedad, el dolor se vuelve agudo y adquiere un carácter pulsante, cortante o punzante. Se intensifican con el movimiento y el tacto, lo que dificulta que una persona realice sus acciones habituales. Como regla general, es el dolor y la incomodidad lo que obliga a las personas a buscar ayuda médica.
Otros síntomas de la celulitis médica:
- hinchazón en el área afectada;
- aumento de la temperatura local;
- agrandamiento de los ganglios linfáticos regionales;
- la presencia de rayas rojas en la piel;
- escalofríos, fiebre, debilidad general.
Tratamiento
En las etapas iniciales de la enfermedad, un tratamiento con antibióticos es suficiente, pero en caso de celulitis infecciosa grave, se requiere tratamiento quirúrgico. Bajo anestesia, el cirujano hace una incisión en la piel, limpia la herida de pus y necrosis y aplica un vendaje aséptico. La herida quirúrgica se examina periódicamente, se trata con antisépticos y se garantiza que no vuelva a infectarse.
Paralelamente, se deben prescribir medicamentos antibacterianos. Para ello se realiza un estudio bacteriológico para determinar el agente causante de la infección. Después de esto, se selecciona el antibiótico más adecuado. Como regla general, la duración de la terapia con antibióticos para la celulitis es de al menos una semana.
Para aliviar el dolor se utilizan medicamentos del grupo de los AINE. El ketoprofeno tiene el efecto analgésico más potente. El medicamento está disponible en ampollas y tabletas. Cabe recordar que está estrictamente prohibido tratar la celulitis exclusivamente con analgésicos, ya que esto puede provocar intoxicación de la sangre e incluso la muerte. Por lo tanto, ante los primeros signos de inflamación de la grasa subcutánea, debe buscar ayuda médica lo antes posible.
Cosmetología
Como regla general, la celulitis cosmética en las mujeres no causa molestias, dolor u otros fenómenos desagradables. Los representantes del buen sexo sólo tienen que sufrir de insatisfacción con su propia apariencia. Sin embargo, en las etapas 3-4 de la celulitis es común la aparición de sensaciones dolorosas. El dolor se produce debido a una alteración de la circulación sanguínea y del metabolismo en los tejidos, compactación del tejido adiposo subcutáneo.
La aparición de dolor debido a la celulitis es un signo sumamente alarmante, que indica la necesidad de un tratamiento urgente y serio. En este caso, es necesario restablecer el flujo sanguíneo y linfático en los tejidos afectados y normalizar el curso de los procesos metabólicos. Por tanto, si se produce dolor, es necesario contactar con un especialista lo antes posible.
Patologías
Muy a menudo, el dolor en las piernas debido a la celulitis se confunde con el dolor debido a otras enfermedades. Esto dificulta hacer un diagnóstico correcto y sólo retrasa el inicio del tratamiento necesario. No hay nada que decir sobre las desagradables consecuencias que esto puede tener. Por lo tanto, si se sospecha celulitis, primero es necesario excluir las siguientes enfermedades:
- tromboflebitis de las venas de las extremidades inferiores;
- enfermedades del sistema musculoesquelético;
No es difícil distinguir el dolor que provoca la celulitis. Para ello, basta con pellizcar ligeramente la zona donde se encuentra la piel de naranja. Si el dolor se intensifica, entonces el diagnóstico está fuera de toda duda.