La duración de la acción de la adrenalina cuando se administra por vía intravenosa es. Uso y preparaciones de adrenalina.

- una hormona producida por la médula suprarrenal. El medicamento Adrenalina se produce con fines médicos, cuyas instrucciones de uso deben estudiarse antes de su uso.

Sus indicaciones le permiten determinar el área de uso de la hormona y seleccionar la dosis requerida para la administración en situaciones críticas.

Gracias a este componente biológicamente activo, los impulsos electroquímicos se transmiten entre las células nerviosas, las neuronas y el tejido muscular.

La activación de la producción de adrenalina ocurre bajo estrés, cuando una persona experimenta miedo, peligro, shock, ansiedad, dolor y otras situaciones que potencialmente amenazan su salud o su vida.

También se observa un aumento de adrenalina en sangre durante el trabajo muscular activo. Al movilizar las fuerzas del cuerpo, el componente químico realiza las siguientes funciones:

• dilata los vasos sanguíneos del cerebro;
• ayuda a acelerar la frecuencia cardíaca;
• aumenta la presión arterial en las arterias;
• Facilita la conducción auriculoventricular.

En este caso, un aumento de la presión arterial puede afectar indirectamente el funcionamiento normal del corazón, provocando bradicardia (alteración del ritmo cardíaco en la dirección de una disminución en la frecuencia de las contracciones del músculo cardíaco).

Adrenalina: producción y uso en medicina.

El fármaco se obtiene artificialmente o se sintetiza a partir de las glándulas suprarrenales del ganado vacuno y, a veces, de los cerdos.

La adrenalina es un polvo blanco con sabor amargo y una estructura finamente cristalina. Es muy difícil de disolver en algunos líquidos:

• agua;
• alcohol;
• cloroformo;
• éter.

En combinación con álcalis y ácidos, forma sales que se disuelven fácilmente.

Bajo la influencia de la luz, la estructura de la adrenalina se altera y se vuelve de color rosa pálido, por lo que durante la producción del fármaco se evita la exposición a la luz blanca.

Formas de liberación

Denominación común internacional del medicamento (DCI) – .

Fórmula química: C₉H₁₃NO₃.

La adrenalina se produce en forma de sales:

• clorhidrato: polvo cristalino, de color blanco, puede tener un tinte ligeramente rosado;
• El hidrotartrato es un polvo cristalino de color blanco o grisáceo, cuya solución es más estable.

Las siguientes formas de adrenalina se utilizan para inyecciones:

• Solución de clorhidrato al 0,1%: se vende en ampollas de 1 ml y frascos de 30 ml. Se prepara una solución de clorhidrato de adrenalina agregando ácido clorhídrico. El fármaco se conserva con clorobutanol y metabisulfito de sodio;
• hidrotartrato de adrenalina al 0,18%: se vende en ampollas de 1 ml, que se disuelven fácilmente en agua.

La solución inyectable, lista para la administración, es transparente e incolora.

Indicaciones de uso de adrenalina.

En medicina, el medicamento se usa en las siguientes situaciones:

• paro del músculo cardíaco (asistolia);
• shock anafiláctico (una reacción alérgica del cuerpo que se manifiesta inmediatamente);
• sangrado abundante de la superficie de la piel y las membranas mucosas;
• espasmos bronquiales en pacientes con asma;
• Síndrome de Adams Stokes: un desmayo causado por una violación del ritmo del músculo cardíaco;
• hipotensión arterial (disminución de la presión sistólica por debajo de 90 mm Hg o presión arterial por debajo de 60 mm Hg);
• la necesidad de utilizar vasoconstrictores;
• Cirugía ocular asociada con hinchazón de la conjuntiva, hipertensión intraocular.

El fármaco se utiliza a menudo simultáneamente con anestésicos para prolongar su acción.

Adrenalina durante un paro cardíaco

En caso de paro cardíaco, las consecuencias negativas para el organismo en forma de trastornos psicológicos y neurológicos se minimizan si se brinda asistencia dentro de los primeros 7 minutos.

La tarea principal es restablecer la respiración mediante una máscara de ventilación o incubación traqueal.

La epinefrina se administra para aumentar la resistencia vascular periférica y aumentar el volumen del músculo cardíaco.

Las células del cuerpo reciben suficiente oxígeno debido al aumento de la circulación sanguínea. Este proceso se ve facilitado por:

• desaceleración de la circulación periférica;
• aumento de presión en la arteria coronaria del corazón;
• un aumento de la presión de perfusión cerebral, que determina el nivel de suministro de sangre a las células cerebrales;
• disminución de la circulación sanguínea en la arteria carótida;
• Disminución de la concentración de dióxido de carbono en los pulmones con cada respiración libre.

El nivel de concentración de dióxido de carbono determina si las medidas de reanimación son efectivas.

¿Dónde inyectar hidrotartrato de adrenalina durante un paro cardíaco? Según las recomendaciones de la AHA (American Heart Association) de 2011, una inyección de adrenalina en el corazón se considera ineficaz durante la reanimación cardiopulmonar.

La introducción de adrenalina intravenosa o endotraquial se realiza antes de las acciones de desfibrilación. Cuando se administra por vía intravenosa, la dosis del fármaco es de 1 mg cada 3 minutos; para la administración endotraquial la dosis es 2 a 2,5 veces mayor.

Si no es posible cateterizar las venas para administrar el medicamento (si se atascan), se inserta una aguja de 10 a 12 centímetros de largo en el corazón. La punción se realiza mientras se exhala. La dosis intracardíaca del fármaco es de 0,5 mg.

La epinefrina no se usa para el paro cardíaco causado por el uso de cocaína, solventes y drogas que estimulan el sistema nervioso.

Adrenalina para la anafilaxia

El uso de hidrotartrato de adrenalina es el mejor método para eliminar la anafilaxia.

La entrada de un alérgeno en el cuerpo humano puede provocar el desarrollo de un shock anafiláctico. Una reacción negativa a un alérgeno se manifiesta en un período de tiempo que va desde unos segundos hasta 5 horas.

Si es necesario introducir un alérgeno para debilitar la reacción del sistema inmunológico, se administra hidrotartrato de adrenalina antes del procedimiento.

Si aparecen los primeros síntomas de una reacción alérgica aguda, debe utilizar EpiPen con urgencia. Se trata de un tubo de jeringa que contiene 300 mcg de adrenalina. La jeringa debe insertarse con fuerza en la parte externa del muslo. Se soltará el émbolo y se inyectará el medicamento. Si no se produce ningún efecto, está permitido reutilizar EpiPen después de 5 a 15 minutos.

Choque anafiláctico

En caso de shock anafiláctico, el hidrotartrato de adrenalina se administra por vía intravenosa o intramuscular para aumentar la velocidad de acción. La dosis del medicamento depende de la gravedad de la reacción alérgica:

• si la presión arterial cae por debajo de 50 a 60 mm Hg. Art., la dosis del fármaco será de 3 a 5 ml de solución inyectable al 0,1%. Se utiliza una solución isotónica de cloruro de sodio en un volumen de 10 a 20 ml para diluir el fármaco. La velocidad de administración en bolo (intravenosa, sin el uso de un gotero) del fármaco será de 2 a 4 ml/seg.
• si la presión arterial no se estabiliza y su nivel está por debajo de 70 a 75 mm Hg. Art., la dosis del fármaco administrado no se reduce. Además, se prescribe la administración intravenosa de una solución de epinefrina al 1%, que se combina con una botella de 200 ml de solución isotónica de cloruro de sodio. La velocidad de administración es de 20 gotas por minuto. El gotero se coloca de 1 a 3 veces al día.

Dosis del medicamento para el asma bronquial.

En el asma, la adrenalina actúa como broncodilatador. Se observa una disminución de los síntomas de un ataque de asma entre 5 y 10 minutos después de la administración del fármaco. Si la condición del paciente no mejora, se reintroduce adrenalina.

En primer lugar, es necesario administrar entre 0,5 y 0,75 ml de una solución del fármaco al 1%. Si los ataques de asma continúan, se prescribe un gotero que contiene entre 0,3 y 0,5 mg de adrenalina tres veces al día. El intervalo entre procedimientos es de 20 minutos.

Uso del medicamento para hemorragias y glaucoma.

Al detener el sangrado, la adrenalina actúa como vasoconstrictor. El producto se utiliza:

• goteo intravenoso: velocidad de administración entre 1 y 10 mcg/min (aumente gradualmente);
• externamente: la fuente del sangrado se seca con un tampón empapado en una solución del medicamento adrenalina.

Para el glaucoma, utilice una solución de colirio al 1-2%, 1 gota 2 veces al día.

Adrenalina durante la anestesia

Durante la anestesia, la adrenalina actúa como vasoprotector, un medio para estrechar los vasos sanguíneos. Su uso durante la anestesia permite prolongar el proceso de alivio del dolor y reducir el riesgo de sangrado durante los procedimientos quirúrgicos.

Si se utiliza anestesia espinal, la dosis de la solución es de 0,2 a 0,4 mg.

En los medicamentos anestésicos locales, la dosis del fármaco es de 5 mcg/ml.

Si se administran ftorotan, ciclopropano o cloroformo como anestésicos, está prohibido usar adrenalina al mismo tiempo debido al alto riesgo de desarrollar arritmia en el paciente.

Características de uso para niños.

La adrenalina se puede utilizar para tratar a niños en los siguientes casos:

• Asistología en lactantes. Para los recién nacidos, la dosis es de 10 a 30 mcg por 1 kg de peso del niño por vía intravenosa cada 3 a 5 minutos. Para niños pequeños mayores de 30 días: 10 mcg por 1 kg de peso por vía intravenosa. En caso de necesidad urgente, administrar 100 mcg/kg adicionales cada 3 a 5 minutos. Si la condición no mejora, se permite una dosis de 200 mcg por 1 kg de peso del niño a intervalos de 5 minutos;
• en caso de shock anafiláctico y broncoespasmo, la dosis máxima del fármaco administrada a un niño es de 0,3 mg (la dosis estándar es de 10 mcg/kg). En una situación crítica, si no hay reacción del cuerpo, la inyección se puede repetir tres veces después de un cuarto de hora.

Contraindicaciones, efectos secundarios, sobredosis.

De acuerdo con las instrucciones de uso de adrenalina, las contraindicaciones absolutas para el uso del medicamento son:

• hipersensibilidad a la epinefrina;
• miocardiopatía hipertrófica (engrosamiento de las paredes de los ventrículos izquierdo o derecho);
• tumor con actividad hormonal - ;
• presión arterial alta (más de 140/90 mm Hg);

• taquiarritmia – aceleración de la frecuencia cardíaca a 100–400 latidos/min;
• isquemia cardíaca;
• contracción dispersa de las fibras del músculo cardíaco (fibrilación ventricular);
• período de embarazo y lactancia.

Como reacciones adversas del cuerpo a la administración del fármaco, se distinguen las siguientes:

• para el sistema cardiovascular: aumento del ritmo cardíaco, arritmia, aumento de la ansiedad, bradicardia, taquicardia, presión arterial anormal, dolor en el pecho;
• para el sistema nervioso: temblores de las extremidades, ataques de pánico, aumento de la ansiedad; dolor de cabeza, mareos. Posibles manifestaciones de deterioro de la memoria, ataques paranoicos, trastornos mentales similares a la manifestación de la esquizofrenia;
• para el sistema digestivo: náuseas y vómitos;
• para el sistema genitourinario: dolor al orinar (con adenoma de próstata), aumento de la erección;
• manifestaciones alérgicas: broncoespasmo, erupción cutánea.

Puede aparecer enrojecimiento en el lugar de la inyección.

Una sobredosis de adrenalina se manifiesta en presencia de efectos secundarios pronunciados del fármaco, acompañados de síntomas: pupilas dilatadas, frialdad de la piel.

La dosis letal es de 10 ml de solución de epinefrina al 0,18%.

Como resultado de una sobredosis, pueden producirse edema pulmonar, insuficiencia renal e infarto de miocardio, por lo que el uso del medicamento está permitido sólo en indicaciones de emergencia prescritas por un médico.

POSADA: Epinefrina

Fabricante: Compañía farmacéutica Health LLC

Clasificación anatómico-terapéutico-química: Epinefrina

Número de registro en la República de Kazajstán: N° RK-LS-5N° 011371

Periodo de registro: 29.05.2018 - 29.05.2023

Instrucciones

Nombre comercial

Adrenalina-Salud

Denominación común internacional

Epinefrina

Forma de dosificación

Solución inyectable al 0,18%, 1 ml.

Compuesto

1 ml de solución contiene

Substancia activa - hidrotartrato de adrenalina 1,82 mg

Excipientes: metabisulfito de sodio (E 223), cloruro de sodio, agua para preparaciones inyectables

Descripción

Solución transparente incolora

Grupo farmacoterapéutico

Medicamentos para el tratamiento de enfermedades del corazón. Fármacos cardiotónicos de origen no glucósido. Estimulantes adrenérgicos y dopaminérgicos. Epinefrina.

Código ATX C01CA24.

Propiedades farmacológicas

Farmacocinética

Después de la administración intramuscular o subcutánea, la epinefrina se absorbe rápidamente; la concentración máxima en sangre se alcanza después de 3 a 10 minutos.

El efecto terapéutico se desarrolla casi instantáneamente con la administración intravenosa (la duración de la acción es de 1 a 2 minutos), de 5 a 10 minutos después de la administración subcutánea (efecto máximo después de 20 minutos), con la administración intramuscular la aparición del efecto es variable.

Penetra a través de la barrera placentaria, hacia la leche materna, no atraviesa la barrera hematoencefálica.

Metabolizado por la monoaminooxidasa (a ácido vanililmandélico) y la catecol-O-metiltransferasa (a metanefrina) en las células del hígado, los riñones, la mucosa intestinal y los axones.

La vida media cuando se administra por vía intravenosa es de 1 a 2 minutos. La excreción de metabolitos se realiza por los riñones. Excretado en la leche materna.

Farmacodinamia

Adrenaline-Health es un agente estimulante cardíaco, vasoconstrictor, hipertensivo y antihipoglucemiante. Estimula los receptores adrenérgicos α y β de diversas localizaciones. Tiene un efecto pronunciado sobre la musculatura lisa de los órganos internos, los sistemas cardiovascular y respiratorio y activa el metabolismo de los carbohidratos y los lípidos.

El mecanismo de acción se debe a la activación de la adenilato ciclasa en la superficie interna de las membranas celulares, un aumento en la concentración intracelular de AMPc y Ca2+. La primera fase de acción se debe principalmente a la estimulación de los receptores β-adrenérgicos en varios órganos y se manifiesta por taquicardia, aumento del gasto cardíaco, excitabilidad y conductividad del miocardio, arteriolo y broncodilatación, disminución del tono uterino, movilización de glucógeno del hígado y grasa. ácidos de los depósitos de grasa. En la segunda fase, se excitan los receptores α-adrenérgicos, lo que provoca vasoconstricción de los órganos abdominales, piel, membranas mucosas (músculos esqueléticos en menor medida), aumento de la presión arterial (principalmente sistólica) y resistencia vascular periférica general.

La eficacia del fármaco depende de la dosis. En dosis muy bajas, a una velocidad de administración inferior a 0,01 mcg/kg/min, puede reducir la presión arterial debido a la vasodilatación de los músculos esqueléticos. A una velocidad de inyección de 0,04 a 0,1 mcg/kg/min, aumenta la frecuencia y la fuerza de las contracciones cardíacas, el volumen sistólico y el volumen sanguíneo minuto, y reduce la resistencia vascular periférica total; por encima de 0,2 mcg/kg/min: contrae los vasos sanguíneos, aumenta la presión arterial (principalmente sistólica) y la resistencia vascular periférica total. El efecto presor puede provocar una desaceleración refleja a corto plazo de la frecuencia cardíaca. Relaja la musculatura lisa de los bronquios. Dosis superiores a 0,3 mcg/kg/min reducen el flujo sanguíneo renal, el suministro de sangre a los órganos internos, el tono y la motilidad del tracto gastrointestinal.

Aumenta la conductividad, la excitabilidad y el automatismo del miocardio. Aumenta la demanda de oxígeno del miocardio. Inhibe la liberación de histamina y leucotrienos inducida por antígenos, elimina el espasmo de los bronquiolos y previene el desarrollo de edema de su membrana mucosa. Al actuar sobre los receptores α-adrenérgicos de la piel, las membranas mucosas y los órganos internos, provoca vasoconstricción, reduce la tasa de absorción de los anestésicos locales, aumenta la duración de la acción y reduce el efecto tóxico de la anestesia local. La estimulación de los receptores adrenérgicos β2 se acompaña de una mayor excreción de potasio de la célula y puede provocar hipopotasemia. Cuando se administra por vía intracavernosa, reduce el suministro de sangre a los cuerpos cavernosos.

Dilata las pupilas, ayuda a reducir la producción de líquido intraocular y la presión intraocular. Provoca hiperglucemia (aumenta la glucogenólisis y la gluconeogénesis) y aumenta el contenido de ácidos grasos libres en el plasma sanguíneo, mejora el metabolismo de los tejidos. Estimula débilmente el sistema nervioso central y presenta efectos antialérgicos y antiinflamatorios.

Indicaciones para el uso

Reacciones alérgicas inmediatas: shock anafiláctico que se desarrolla por el uso de medicamentos, sueros, transfusiones de sangre, picaduras de insectos o contacto con alérgenos.

alivio de los ataques agudos de asma bronquial

hipotensión arterial de diversos orígenes (posthemorrágica, intoxicación, infecciosa)

hipopotasemia, incluso debido a una sobredosis de insulina

asistolia, paro cardíaco

Prolongación de la acción de los anestésicos locales.

Bloqueo AV de tercer grado, de desarrollo agudo

Modo de empleo y dosis.

Se prescribe por vía intramuscular, subcutánea, intravenosa (goteo), intracardíaca (reanimación en caso de paro cardíaco). Cuando se administra por vía intramuscular, el efecto del fármaco se desarrolla más rápidamente que cuando se administra por vía subcutánea. El régimen de dosificación es individual.

Adultos.

Choque anafiláctico: inyectar lentamente por vía intravenosa 0,5 ml, diluidos en 20 ml de solución de glucosa al 40%. Posteriormente, si es necesario, se continúa con la administración por goteo intravenoso a razón de 1 mcg/min, para lo cual se disuelve 1 ml de solución de adrenalina en 400 ml de cloruro de sodio isotónico o glucosa al 5%. Si el estado del paciente lo permite, es mejor administrar una inyección intramuscular o subcutánea de 0,3 a 0,5 ml en forma diluida o sin diluir.

Asma bronquial: Se administran 0,3-0,5 ml por vía subcutánea, diluidos o sin diluir. Si es necesaria una administración repetida, esta dosis se puede administrar cada 20 minutos (hasta 3 veces). Es posible la administración intravenosa de 0,3-0,5 ml en forma diluida.

Como vasoconstrictor administrado por vía intravenosa a una velocidad de 1 mcg/min (con un posible aumento a 2-10 mcg/min).

Asístole: Se administran por vía intracardíaca 0,5 ml diluidos en 10 ml de solución de cloruro de sodio al 0,9%. Durante las medidas de reanimación: 1 ml (diluido) por vía intravenosa lentamente cada 3-5 minutos.

Niños.

Asistolia en recién nacidos: administrado por vía intravenosa a 0,01 ml/kg de peso corporal cada 3-5 minutos, lentamente.

Choque anafiláctico: administrado por vía subcutánea o intramuscular a niños menores de 1 año - 0,05 ml, a la edad de 1 año - 0,1 ml, 2 años - 0,2 ml, 3-4 años - 0,3 ml, 5 años - 0,4 ml, 6- 12 años - 0,5 ml. Si es necesario, la administración se repite cada 15 minutos (hasta 3 veces).

Broncoespasmo: Se administran por vía subcutánea 0,01 ml/kg de peso corporal (máximo: hasta 0,3 ml). Si es necesario, la administración se repite cada 15 minutos (hasta 3-4 veces) o cada 4 horas.

Efectos secundarios

A menudo:

dolor de cabeza

ansiedad

• náuseas vómitos

  anorexia

  hiperglucemia

Con poca frecuencia:

angina, bradicardia o taquicardia, palpitaciones, disminución o aumento de la presión arterial (incluso con la administración subcutánea en dosis normales, es posible que se produzca hemorragia subaracnoidea y hemiplejía debido al aumento de la presión arterial)

• nerviosismo, mareos, fatiga, alteraciones del sueño

  espasmos musculares

  Trastornos psiconeuróticos (agitación psicomotora, desorientación).

  deterioro de la memoria

  comportamiento agresivo o de pánico

  trastornos similares a la esquizofrenia, paranoia

  aumento de la rigidez y temblores (en pacientes con enfermedad de Parkinson)

  angioedema, broncoespasmo

  erupción cutánea, eritema multiforme

  aumento de la sudoración, alteración de la termorregulación, extremidades frías

Casi nunca:

arritmias ventriculares, dolor en el pecho

Cambios en el ECG (incluida la disminución de la amplitud de la onda T)

Dificultad y dolor al orinar (con hiperplasia prostática)

hipopotasemia

edema pulmonar

dolor o ardor en el lugar de la inyección intramuscular; con inyecciones repetidas de adrenalina, puede ocurrir necrosis debido al efecto vasoconstrictor de la adrenalina

Contraindicaciones

aumento de la sensibilidad individual a los componentes del fármaco

miocardiopatía hipertrófica obstructiva

estenosis aórtica severa

taquiarritmia, fibrilación ventricular

hipertensión arterial o pulmonar

enfermedad pulmonar isquémica

aterosclerosis severa

enfermedades vasculares oclusivas

feocromocitoma

glaucoma de ángulo cerrado

shock no alergénico

síndrome convulsivo

tirotoxicosis

diabetes

Anestesia general mediante agentes inhalados: fluorotano, ciclopropano, cloroformo.

período de embarazo y lactancia, segunda etapa del parto

aplicación en áreas de dedos de manos y pies, en áreas de la nariz, genitales

Interacciones con la drogas

Los antagonistas de la epinefrina son bloqueadores de los receptores adrenérgicos α y β.

Cuando se usa el medicamento Adrenaline-Zdorovye simultáneamente con otros medicamentos, es posible:

- con analgésicos narcóticos e hipnóticos - debilitamiento de sus efectos;

- con glucósidos cardíacos, quinidina, antidepresivos tricíclicos, dopamina, anestésicos por inhalación (cloroformo, enflurano, halotano, isoflurano, metoxiflurano), cocaína - mayor riesgo de arritmias; - con otros fármacos simpaticomiméticos - mayor gravedad de los efectos secundarios del sistema cardiovascular;

- con fármacos antihipertensivos (incluidos diuréticos) - disminución de su eficacia;

- con inhibidores de la monoaminooxidasa (incluyendo furazolidona, procarbazina, selegilina) - aumento repentino y grave de la presión arterial, crisis hiperpirética, dolor de cabeza, arritmias cardíacas, vómitos;

- con nitratos - debilitamiento de su efecto terapéutico;

- con fenoxibenzamina - aumento del efecto hipotensor y taquicardia;

- con fenitoína: disminución repentina de la presión arterial y bradicardia, según la dosis y la velocidad de administración de adrenalina;

- con preparaciones de hormona tiroidea - mejora mutua de la acción;

− con astemizol, cisaprida, terfenadina - prolongación del intervalo QT en el ECG;

- con diatrizoatams, ácidos iotalámico o ioxáglico - aumento de los efectos neurológicos;

- con alcaloides del cornezuelo de centeno: aumento del efecto vasoconstrictor hasta isquemia grave y desarrollo de gangrena;

- con fármacos hipoglucemiantes (incluida la insulina) - disminución del efecto hipoglucemiante;

Con relajantes musculares no despolarizantes, el efecto relajante muscular puede verse reducido;

Con anticonceptivos hormonales, puede reducir la eficacia.

instrucciones especiales

Se administra por vía intracardíaca para la asistolia si no se dispone de otros métodos para eliminarla y existe un mayor riesgo de desarrollar taponamiento cardíaco y neumotórax.

Si es necesaria la infusión, se debe utilizar un dispositivo con un dispositivo de medición para regular la velocidad de la infusión. La infusión debe realizarse en una vena grande, preferiblemente central. Al realizar una infusión, se recomienda controlar la concentración de potasio en el suero sanguíneo, la presión arterial, la diuresis, el ECG, la presión venosa central y la presión de la arteria pulmonar.

El uso del fármaco en pacientes con diabetes mellitus aumenta la glucemia, lo que requiere dosis más altas de insulina o derivados de sulfonilurea.

No es deseable utilizar adrenalina durante un tiempo prolongado, ya que el estrechamiento de los vasos periféricos puede provocar el desarrollo de necrosis o gangrena.

Al suspender el tratamiento, la dosis de epinefrina debe reducirse gradualmente, ya que la interrupción repentina del tratamiento puede provocar hipotensión grave.

Con cuidado prescrito a pacientes con arritmia ventricular, enfermedad coronaria, fibrilación auricular, hipertensión arterial, hipertensión pulmonar, infarto de miocardio (si es necesario utilizar el medicamento durante un infarto de miocardio, debe recordarse que la adrenalina puede aumentar la isquemia al aumentar la demanda de oxígeno del miocardio ), acidosis metabólica, hipercapnia, hipoxia, hipovolemia, tirotoxicosis, en pacientes con enfermedades vasculares oclusivas (embolia arterial, aterosclerosis, enfermedad de Buerger, lesión por frío, endarteritis diabética, enfermedad de Raynaud, con aterosclerosis cerebral, enfermedad de Parkinson, con síndrome convulsivo, con próstata hipertrofia.

En casos de hipovolemia, los pacientes deben hidratarse adecuadamente antes de utilizar simpaticomiméticos.

Uso en pediatría.

Se debe tener especial cuidado al administrar el medicamento a niños (la dosis varía). Las recomendaciones sobre la dosificación del medicamento para niños se dan en la sección "Método de administración y posología".

Uso durante el embarazo y la lactancia.

No se usa durante el parto para corregir la hipotensión, ya que el medicamento puede retrasar la segunda etapa del parto al relajar los músculos uterinos. Cuando se administra en grandes dosis para debilitar las contracciones uterinas, puede provocar una atonía uterina prolongada con sangrado.

Si es necesario utilizar el medicamento, se debe interrumpir la lactancia, ya que existe una alta probabilidad de que se produzcan efectos secundarios en el niño.

Características del efecto del fármaco sobre la capacidad para conducir vehículos y operar mecanismos complejos.

Sobredosis

Síntomas: aumento excesivo de la presión arterial, midriasis, taquiarritmia seguida de bradicardia, alteraciones del ritmo cardíaco (incluidas fibrilación auricular y ventricular), frialdad y palidez de la piel, vómitos, miedo, ansiedad, temblor, dolor de cabeza, acidosis metabólica, infarto de miocardio, hemorragia cerebral craneal. (especialmente en pacientes de edad avanzada), edema pulmonar, insuficiencia renal.

Tratamiento: cese de la administración de medicamentos. Terapia sintomática, el uso de bloqueadores α y β, nitratos de acción rápida. Para la arritmia, se prescribe la administración parenteral de bloqueadores beta (propranolol).

Forma de liberación y embalaje.

Se vierte 1 ml del medicamento en ampollas de vidrio.

Se aplica un texto marcado a la ampolla con pintura o se pega una etiqueta.

En una caja de cartón con tabiques se colocan 5 o 10 ampollas, junto con instrucciones de uso médico en idioma estatal y ruso y un disco cortador de cerámica.

Se colocan 5 ampollas en un blister hecho de película de cloruro de polivinilo y papel de aluminio.

Foto de la droga

Nombre latino: adrenalina

Código ATX: C01CA24

Substancia activa: Epinefrina

Fabricante: Planta Endocrina de Moscú, Rusia; Sanavita Gesundheitsmittel, Alemania; CJSC “Empresa farmacéutica “Darnitsa”

La descripción es válida en: 14.11.17

La adrenalina es un agonista adrenérgico que tiene un efecto estimulante directo sobre los receptores alfa y beta adrenérgicos.

Substancia activa

Epinefrina.

Forma de lanzamiento y composición.

Disponible en forma de solución en ampollas de 1 ml y frascos de 30 ml.

Indicaciones para el uso

Utilizado en los siguientes casos:

• colapso (disminución aguda de la presión arterial);
• reacciones alérgicas agudas a medicamentos;
• hipoglucemia;
• ataques de asma bronquial;
• La fibrilación ventricular;
• algunas enfermedades del oído, nariz, garganta, etc.

Contraindicaciones

Está contraindicado el uso de ciclopropano, fluorotano y cloroformo cuando se utilizan estupefacientes. La epinefrina combinada con estos medicamentos puede causar arritmia grave.

No debe usarse en combinación con antihistamínicos y oxitocina, ya que dicha combinación aumenta la intoxicación del cuerpo.

Instrucciones de uso Adrenalina (método y dosificación)

El régimen de dosificación es individual. La adrenalina se administra por vía subcutánea, con menos frecuencia, por vía intramuscular o por vía intravenosa lenta.

Una dosis única para adultos puede ser de 200 a 1000 mcg, para niños, de 100 a 500 mcg. La solución inyectable se puede utilizar como colirio.

Para detener el sangrado, el medicamento se aplica tópicamente: se aplica a la herida un tampón humedecido con una solución de epinefrina.

Efectos secundarios

La administración incorrecta de epinefrina puede provocar efectos secundarios en forma de aumento espontáneo de la frecuencia cardíaca y arritmia grave. Además, los pacientes a veces experimentan una sensación de miedo, ansiedad o dolor de cabeza.

Sobredosis

Falta información.

Análogos

Análogos por código ATC: Vial de clorhidrato de adrenalina.

No decida cambiar el medicamento por su cuenta, consulte a su médico.

efecto farmacológico

• Al tomar el medicamento, se produce vasoespasmo en todo el cuerpo, incluso en la piel, la cavidad abdominal y los riñones. Los componentes del fármaco no afectan sólo a los vasos del cerebro, así como a los vasos pulmonares y coronarios. El clorhidrato de adrenalina provoca un aumento de la frecuencia cardíaca, lo que conduce a un aumento de la presión arterial.
• Además, el fármaco tonifica los músculos esqueléticos, provoca contracciones del útero, ayuda a relajar los bronquios y debilita el tono de los músculos lisos de la zona intestinal.
• Se utiliza para hemorragias graves. Además, el fármaco es indispensable en la práctica oftálmica y durante las operaciones quirúrgicas. Es un estimulante cardíaco ideal. Este medicamento también se usa para el shock anafiláctico, que es causado por la exposición o el uso de drogas, así como por picaduras de insectos o animales.
• El clorhidrato de adrenalina se caracteriza por un efecto derivado inmediato (pero no duradero). Su acción se prolonga con una solución de novocaína, dicaína y otros anestésicos. En esta combinación, se absorbe lentamente en el tejido, prolongando su efecto.
• El medicamento se usa ampliamente en el tratamiento del asma, así como en el alivio de los ataques de asma. La combinación de una dosis excesiva de insulina y una solución de adrenalina es la prevención del shock hipoglucémico. También se puede utilizar en el tratamiento de la urticaria crónica.

instrucciones especiales

• El medicamento se usa con precaución en acidosis metabólica, hipercapnia, hipoxia, fibrilación auricular, arritmia ventricular, hipertensión pulmonar, hipovolemia, infarto de miocardio, shock no alérgico, tirotoxicosis, enfermedades vasculares oclusivas, aterosclerosis cerebral, glaucoma de ángulo cerrado, diabetes mellitus. Enfermedad de Parkinson, síndrome cutáneo convulsivo, hipertrofia prostática. La epinefrina se usa con precaución simultáneamente con anestésicos inhalados en niños y pacientes de edad avanzada.
• No administrar por vía intraarterial, por riesgo de gangrena.
• Tomado intracoronario para un paro cardíaco.
• Para las arritmias causadas por la epinefrina, están indicados los betabloqueantes.

Durante el embarazo y la lactancia

No se han realizado estudios clínicos adecuados y estrictamente controlados sobre la seguridad de su uso durante el embarazo y la lactancia. El medicamento se prescribe durante el embarazo y la lactancia sólo en los casos en que el beneficio esperado para la madre supere el riesgo potencial para el feto o el niño.

En la niñez

Prescrito con precaución.

en la vejez

Prescrito con precaución.

Interacciones con la drogas

• Los bloqueadores de los receptores alfa y beta adrenérgicos son antagonistas del fármaco.
• Los betabloqueantes no selectivos potencian el efecto presor de la epinefrina.
• En combinación con glucósidos cardíacos, quinidina, antidepresivos tricíclicos, dopamina, anestésicos inhalados y cocaína, aumenta el riesgo de arritmias. En combinación con otros agentes simpaticomiméticos, aumenta el riesgo de efectos secundarios importantes en el sistema cardiovascular. En combinación con fármacos antihipertensivos, la eficacia de estos últimos disminuye. La combinación con alcaloides del cornezuelo de centeno aumenta el efecto vasoconstrictor.
• Los efectos de la epinefrina pueden potenciarse con inhibidores de la MAO, bloqueadores anticolinérgicos m, bloqueadores de ganglios, preparaciones de hormona tiroidea, reserpina y octadina.
• El fármaco reduce el efecto de los fármacos hipoglucemiantes, neurolépticos, colinomiméticos, relajantes musculares, analgésicos opioides e hipnóticos.

Condiciones de dispensación en farmacias.

Falta información.

Condiciones y plazos de almacenamiento.

Conservar en un lugar protegido de la luz, fuera del alcance de los niños, a una temperatura no superior a 15 °C.

Vida útil – 3 años.

Precio en farmacias

El precio de Adrenaline por 1 paquete comienza desde 87 rublos.

¡Atención!

La descripción publicada en esta página es una versión simplificada de la versión oficial de la anotación del medicamento. La información se proporciona únicamente con fines informativos y no constituye una guía para la automedicación. Antes de utilizar el medicamento es necesario consultar a un especialista y leer las instrucciones aprobadas por el fabricante.

La adrenalina pertenece a potentes fármacos hipertensivos del grupo de los adrenérgicos y simpaticomiméticos α y β.

El principio activo es clorhidrato de epinefrina.. 1 ml contiene 1 mg del componente. Se presenta en frascos oscuros de 30 ml.

Mecanismo de acción de la adrenalina.

La adrenalina es un estimulador directo de los receptores adrenérgicos α y β. Bajo su influencia, aumenta el contenido de Ca en los elementos del músculo liso y aumenta el grado de actividad de la enzima fosfolipasa. Paralelamente, se forman compuestos como el diacilglicerol y el trifosfato de inositol, que favorecen la liberación de calcio del "depósito".

El efecto estimulante sobre los receptores β-adrenérgicos activa la adenilato ciclasa y aumenta la síntesis de monofosfato de adenosina cíclico. Como resultado, comienza una reacción activa de los órganos diana. La cantidad de Ca intracelular aumenta en el músculo cardíaco.

El clorhidrato de epinefrina aumenta y acelera la frecuencia cardíaca y también aumenta el volumen cardíaco (tanto por carrera como por minuto). La adrenalina mejora la conducción auriculoventricular y aumenta la automaticidad. Bajo la influencia de esta sustancia, aumenta la necesidad de oxígeno del músculo cardíaco. La epinefrina contrae los pequeños vasos de la piel y, en parte, los músculos estriados. La presión arterial (principalmente sistólica) aumenta y cuando el paciente recibe dosis altas, aumenta la resistencia vascular periférica total. El efecto presor de la sustancia puede provocar una disminución a corto plazo de la frecuencia cardíaca.

La adrenalina promueve la relajación de los elementos del músculo liso de las paredes bronquiales, reduce el tono y debilita el tono del tracto gastrointestinal. Después de la administración de clorhidrato de epinefrina, se registra midriasis y se observa una marcada disminución de la presión en la cavidad ocular. El principio activo puede provocar hiperglucemia y aumenta el contenido de ácidos grasos libres en plasma.

El proceso de biotransformación de la epinefrina ocurre en el hígado, los riñones y los órganos del sistema digestivo. En este proceso participan enzimas como la monoaminooxidasa y la catecol-O-metiltransferasa. La vida media no supera varios minutos. Los metabolitos se excretan en la orina. La epinefrina no atraviesa la barrera hematoencefálica.

¿Cuándo es necesaria una inyección de adrenalina?

Las indicaciones de uso son:

• Comenzar ;
• broncoespasmo durante la anestesia general;
• asistolia por bloqueo AV de tercer grado;
• hemostasia difícil debido al sangrado de capilares y arteriolas;
• durante intervenciones quirúrgicas en las que la infusión de volúmenes adecuados de sustitutos del plasma no ayuda;
• en caso de shock, lesiones graves y sobredosis de fármacos;
• prolongación del efecto de los anestésicos locales (incluso durante procedimientos dentales);
• hipoglucemia debida a la administración accidental de una dosis excesiva de insulina;
• hinchazón de la conjuntiva.

Contraindicaciones para el uso de adrenalina.

La solución de adrenalina no se administra si:

• La fibrilación ventricular;
• miocardiopatía obstructiva;
• intolerancia a este fármaco por parte de los pacientes.

Horario de dosificación

La epinefrina generalmente se administra por vía subcutánea; en algunos casos, están indicadas inyecciones intramusculares o administración intravenosa lenta. La dosis estándar para pacientes adultos varía de 200 mcg a 1 mg, y para pacientes más jóvenes, de 100 a 500 mcg.

Según las indicaciones, la solución inyectable de epinefrina se puede utilizar como colirio.

Los tampones de adrenalina se pueden utilizar tópicamente para la hemostasia.

Efectos secundarios de la adrenalina

Al brindar asistencia, no se pueden excluir los siguientes efectos secundarios:

Adrenalina durante el embarazo y la lactancia.

La adrenalina puede atravesar la barrera hematoplacentaria. La sustancia pasa a la leche materna, lo que es importante que las mujeres tengan en cuenta durante la lactancia. Las mujeres embarazadas y lactantes sólo deben recibir epinefrina a criterio del médico tratante.

nota

La adrenalina debe administrarse a niños y ancianos con extrema precaución.

Además

La epinefrina nunca se administra por vía intraarterial.. Un estrechamiento brusco de los vasos pequeños puede provocar necrosis tisular.

En caso de paro cardíaco, la inyección se realiza intracoronaria (1 ml) según las indicaciones.

Si se desarrolla arritmia durante el uso de epinefrina, los betabloqueantes están indicados como una especie de antídoto.

Es importante tener precaución al administrar epinefrina en presencia de las siguientes patologías:

• picante ;
• falta de oxígeno;
• fibrilación auricular;
• hipovolemia;
• lesión por frío;
• hipertrofia de próstata;
• shock de origen no alergénico, aterosclerosis cerebral.

No es deseable utilizar adrenalina en paralelo con medicamentos para anestesia por inhalación: cloroformo, fluorotano, etc.

Interacción de adrenalina con otros agentes farmacológicos.

Se ha observado antagonismo de los bloqueadores de los receptores adrenérgicos α y β con la adrenalina..

Los betabloqueantes no selectivos pueden potenciar el efecto presor de los fármacos.

El efecto de los relajantes musculares, antipsicóticos, opioides e hipnóticos se debilita mediante la administración de una solución de epinefrina.

El riesgo de sufrir alteraciones del ritmo cardíaco aumenta cuando se usa en paralelo con tricíclicos.

Clorhidrato de adrenalina

Compuesto

Polvo cristalino de color blanco o ligeramente rosado. Cambios bajo la influencia de la luz y el oxígeno del aire. Para uso médico está disponible en forma de solución al 0,1% (Solutio Adrenalini hуdrochloridi 0,1%).
La solución se prepara con la adición de 0,01 N. solución de ácido clorhídrico. Conservado con clorobutanol y metabisulfito de sodio; pH 3,0-3,5.
La solución es incolora, transparente. Las soluciones no deben calentarse; se preparan en condiciones asépticas.

efecto farmacológico

El efecto de la adrenalina cuando se introduce en el cuerpo está asociado con el efecto sobre los receptores adrenérgicos a y b y coincide en gran medida con el efecto de la excitación de las fibras nerviosas simpáticas. 0n provoca vasoconstricción de los órganos abdominales, piel y membranas mucosas; en menor medida contrae los vasos de los músculos esqueléticos. La presión arterial aumenta.
Sin embargo, el efecto presor de la adrenalina debido a la estimulación de los receptores b-adrenérgicos es menos constante que el efecto de la noradrenalina. Los cambios en la actividad cardíaca son complejos: al estimular los receptores adrenérgicos del corazón, la adrenalina contribuye a un aumento significativo de la frecuencia cardíaca; al mismo tiempo, sin embargo, debido a los cambios reflejos debidos al aumento de la presión arterial, se excita el centro de los nervios vagos, lo que tiene un efecto inhibidor sobre el corazón; Como resultado, la actividad cardíaca puede disminuir. Pueden producirse arritmias cardíacas, especialmente en condiciones hipóxicas. La adrenalina provoca relajación de los músculos de los bronquios e intestinos, dilatación de las pupilas (debido a la contracción de los músculos radiales del iris, que tienen inervación adrenérgica). Bajo la influencia de la adrenalina, aumenta el nivel de glucosa en sangre y aumenta el metabolismo de los tejidos. La adrenalina mejora la capacidad funcional de los músculos esqueléticos (especialmente durante la fatiga); su acción es similar a este respecto al efecto de excitación de las fibras nerviosas simpáticas (fenómeno descubierto por L. A. Orbeli y A. G. Ginetsinsky). La adrenalina en dosis terapéuticas no suele tener un efecto pronunciado sobre el sistema nervioso central. Sin embargo, pueden producirse ansiedad, dolores de cabeza y temblores. En pacientes con parkinsonismo, la rigidez muscular y los temblores aumentan bajo la influencia de la adrenalina.

Indicaciones para el uso

Disminución aguda de la presión arterial (colapso), ataques de asma bronquial, hipoglucemia (disminución de los niveles de azúcar en sangre) debido a una sobredosis de insulina, reacciones alérgicas agudas a medicamentos, glaucoma (aumento de la presión intraocular), fibrilación ventricular (contracciones caóticas del músculo cardíaco ), etc.; como vasoconstrictor en la práctica otorrinolaringológica (para el tratamiento de enfermedades del oído, garganta, nariz) y oftalmológica (ojo).

Modo de aplicación

Por vía subcutánea e intramuscular, a veces por vía intravenosa, 0,3-0,5-0,75 ml de solución al 0,1%. Para fibrilación ventricular intracardíaca; para glaucoma: solución al 1-2% en gotas.

Efectos secundarios

Taquicardia (latidos cardíacos rápidos), alteraciones del ritmo cardíaco, aumento de la presión arterial; Con la enfermedad coronaria, es posible que se produzcan ataques de angina.

Contraindicaciones

Hipertensión arterial (aumento persistente de la presión arterial), aterosclerosis grave, diabetes mellitus, tirotoxicosis (enfermedad de la tiroides), embarazo. La adrenalina no se puede utilizar durante la anestesia con fluorotano o ciclopropano.

Forma de liberación

Solución al 0,1% en ampollas de 1 ml en envases de 6 piezas; en botellas de 30 ml.

Condiciones de almacenaje

Lista B. En un lugar fresco y oscuro.
Vida útil: 2 años.

Sinónimos

Epinefrina, Clorhidrato de epinefrina, Racepinefrina, Adrenalina, Adrenalina clorhídrico, Adnefrina, Adrenamina, Adrenina, Epirenan, Epirinamina, Eppi, Glaucon, Glauconin, Glaucosan, Hipernefrina, Levorenina, Nefridia, Paranefrina, Renostipticina, Estiptirenal, Suprarenina, Suprarena lin, Tonogen.

Substancia activa:

clorhidrato de adrenalina

Además

Excursión a la historia:
La adrenalina se descubrió por primera vez en extractos suprarrenales en 1895. En 1901 se llevó a cabo la síntesis de adrenalina cristalina. Pronto, la adrenalina encontró uso en medicina para aumentar la presión arterial durante el colapso, contraer los vasos sanguíneos durante la anestesia local y luego aliviar los ataques de asma bronquial. En 1905 se descubrió el importante significado fisiológico de la adrenalina. Basado en la similitud de la acción de la adrenalina con los efectos observados durante la irritación de las fibras nerviosas simpáticas, se sugirió que la transmisión de la excitación nerviosa desde las terminaciones nerviosas simpáticas a las células efectoras se lleva a cabo con la participación de un transmisor químico (mediador). que es adrenalina o sustancias similares a la adrenalina. Esto marcó el comienzo de la doctrina de la transmisión química de la excitación nerviosa. Posteriormente se descubrió el proceso de biosíntesis de adrenalina, partiendo del aminoácido tirosina, pasando por dioxifenilalanina (L-dopa), dopamina, norepinefrina hasta llegar a la adrenalina. En 1946 se estableció que el principal mediador de la transmisión adrenérgica (simpática) no es la adrenalina en sí, sino la noradrenalina. La adrenalina endógena formada en el cuerpo participa parcialmente en los procesos de estimulación nerviosa, pero principalmente desempeña el papel de una sustancia hormonal que afecta los procesos metabólicos. La noradrenalina realiza una función mediadora en las terminaciones nerviosas periféricas y en las sinapsis del sistema nervioso central. Los sistemas de tejido bioquímicos que interactúan con la norepinefrina se denominan sistemas adrenorreactivos (adrenérgicos) o adrenorreceptores (“adrenoceptores”). Según los conceptos modernos, la noradrenalina, liberada durante un impulso nervioso desde las terminaciones nerviosas presinápticas, afecta a la adenilato ciclasa sensible a la noradrenalina de la membrana celular del sistema adrenorreceptor, lo que conduce a una mayor formación de monofosfato de adenosina cíclico 3"-5" intracelular (AMPc). ), que desempeña el papel de transmisor "secundario" (mediador), para activar la biosíntesis de compuestos de alta energía y además para la implementación de efectos fisiológicos adrenérgicos. La dopamina, que es un precursor químico de la norepinefrina, pero que desempeña un papel de neurotransmisor independiente, también desempeña un papel importante en la transmisión de impulsos al sistema nervioso central (ver Dopamina, Neurolépticos, Fármacos para el tratamiento del parkinsonismo). Tras el descubrimiento de la actividad de la adrenalina, se empezó a trabajar en la producción sintética de sustancias similares a la adrenalina. Como resultado, se crearon una gran cantidad de fármacos, tanto adrenérgicos, es decir, que estimulan los procesos adrenérgicos, como sustancias adrenérgicas y antiadrenérgicas. La medicina moderna tiene una cantidad significativa de estos medicamentos, incluidas la adrenalina y la norepinefrina (actualmente obtenidas sintéticamente) y una serie de medicamentos adrenopositivos sintéticos "exógenos" (mesaton, fetanol, isadrin, salbutamol, orciprenalina, fenoterol, dobutamina, etc.), adrenobloqueantes ( fentolamina, tropafeno, prazosina, anaprilina o propranolol, atenolol, pindolol, etc.) y otras sustancias cuya acción esté asociada a un efecto sobre los procesos adrenérgicos. En cuanto a su estructura química, estos fármacos están más o menos relacionados con la adrenalina y la noradrenalina, y sus principales propiedades farmacológicas están asociadas principalmente con la interacción con receptores adrenérgicos específicos de las células efectoras. Los receptores adrenérgicos, cuyos ligandos naturales, es decir, endógenos, son la norepinefrina y la adrenalina, originalmente se denominaron en términos generales receptores adrenérgicos. Sin embargo, el estudio de las peculiaridades de la acción de estos compuestos endógenos y sus análogos y derivados sintéticos llevó a la conclusión sobre la heterogeneidad de los receptores adrenérgicos, la presencia de sus subgrupos, diferentes en localización y significado funcional. Primero, se dividieron en receptores adrenérgicos a y b, y luego en receptores adrenérgicos a 1 y a 2, b 1 y b 2. La identificación de estos subgrupos tiene importantes implicaciones farmacológicas y clínicas. El efecto sobre los diferentes receptores adrenérgicos determina no sólo las características de la acción farmacológica de diversas sustancias adrenérgicas y antiadrenérgicas, sino también las indicaciones y contraindicaciones para su uso práctico. Por tanto, el efecto cardiotónico inotrópico de la adrenalina, la norepinefrina y la isadrina está determinado por su influencia sobre los receptores b 1-adrenérgicos localizados en el miocardio; efecto vasoconstrictor periférico de adrenalina, norepinefrina, mesaton - estimulación de los receptores a-adrenérgicos; Efecto broncodilatador de la adrenalina y la isadrina: estimulación de los receptores adrenérgicos b2 de los bronquios. El salbutamol, la orciprenalina (Alupent, Asthmopent), el fenoterol (Berotec) y otros broncodilatadores adrenomiméticos modernos tienen un fuerte efecto sobre los receptores adrenérgicos b2 de los bronquios. El efecto sobre los receptores b-adrenérgicos está asociado con la relajación de los músculos del estómago, los intestinos y el útero provocada por la adrenalina. Recientemente, el fenoterol (partusisten), la terbutalina, el salbutamol (salbupart) y otros estimulantes selectivos de los receptores adrenérgicos b2 han encontrado un uso generalizado como agentes que relajan los músculos del útero (tocolíticos). De los bloqueadores β, la anaprilina (propranolol) actúa simultáneamente sobre los receptores adrenérgicos β 1 y β 2, y sus efectos antiisquémicos, antiarrítmicos y antihipertensivos pueden ir acompañados de efectos secundarios (broncoconstrictor; aumento de la resistencia vascular periférica), mientras que el atenolol y otros bloqueadores beta selectivos que actúan sobre los receptores adrenérgicos b 1 del miocardio no causan tales efectos secundarios. Se han creado fármacos que combinan un efecto bloqueante sobre los receptores adrenérgicos b y a (labetalol, etc.). La prazosina es un bloqueador selectivo de los receptores adrenérgicos a1 postsinápticos, y la clonidina, la guanfacina y la a-metildopa (dopegit) estimulan los receptores adrenérgicos a2 centrales. Los medicamentos que afectan las funciones de diversos receptores adrenérgicos se utilizan actualmente ampliamente en diversos campos de la medicina.

Autores

Enlaces

• Instrucciones oficiales para el medicamento Clorhidrato de adrenalina.
• Medicamentos modernos: una guía práctica completa. Moscú, 2000. S. A. Kryzhanovsky, M. B. Vititnova.

¡Atención!
Descripción de la droga " clorhidrato de adrenalina"en esta página hay una versión simplificada y ampliada de las instrucciones oficiales de uso. Antes de comprar o usar el medicamento, debe consultar a su médico y leer las instrucciones aprobadas por el fabricante.
La información sobre el medicamento se proporciona únicamente con fines informativos y no debe utilizarse como guía para la automedicación. Sólo un médico puede decidir prescribir el medicamento, así como determinar la dosis y los métodos de uso.