हाइपरोस्टोसिस क्या है, इसकी मुख्य किस्मों की पहचान और इलाज कैसे करें? ललाट की हड्डी का हाइपरोस्टोसिस: यह क्या है, रोकथाम, लक्षण, उपचार, जटिलताएं ललाट की हड्डी का मध्यम हाइपरोस्टोसिस।

हम अपने शरीर की कई और कई बीमारियों के बारे में जानते हैं। हम विभिन्न अंगों का इलाज करते हैं। लेकिन आप शायद ही किसी ऐसे व्यक्ति से मिलते हैं जिसने कंकाल प्रणाली के रोगों के बारे में सुना हो। और यह अच्छा है। लेकिन उनमें से कई हैं, कभी-कभी यह जानना उपयोगी होता है कि कौन से मौजूद हैं। इसलिए, हम आपको उनमें से एक के बारे में बताएंगे - ललाट की हड्डी का हाइपरोस्टोसिस। यह क्या है मुख्य रूप से केवल उन लोगों के लिए जाना जाता है जो पहले से ही समस्या का सामना कर चुके हैं। इस बीच, जानकारी सभी के लिए उपयोगी हो सकती है, क्योंकि किसी का बीमा नहीं है, और हर कोई हिट हो सकता है।

संरचना और शरीर रचना

ललाट की हड्डी खोपड़ी और उसके आधार का एक हिस्सा है, जिसमें चार खंड होते हैं:

1. दो नेत्र।
2. धनुषाकार नाक।
3. ललाट तराजू। हड्डी के लोब्यूल लंबवत रूप से व्यवस्थित होते हैं। हम उनमें रुचि रखते हैं।

ललाट तराजू से मिलकर बनता है:

• बाहरी चिकनी सतह, जिसके निचले हिस्से में एक ऊँचाई है, ललाट सिवनी के अवशेष हैं। एक बच्चे के रूप में, उन्होंने हड्डी को दो हिस्सों में बांटा।
• दो लौकिक।
• भीतरी सतह, जिसका ऊपरी भाग की मध्य रेखा के साथ अवतल आकार होता है।

सामान्य जानकारी

हाइपरोस्टोसिस हड्डी के ऊतकों की असामान्य वृद्धि है, जो निम्न की प्रतिक्रिया हो सकती है:

• जीर्ण संक्रमण।
• बड़ा भार।
• जहर।
• कुछ प्रकार के ट्यूमर।
• पेजेट की बीमारी।
• अंतःस्रावी विकार।
• विकिरण क्षति।
• ऑस्टियोमाइलाइटिस।

और उन पर भी हमले हो रहे हैं जिनके पास वंशानुगत प्रवृत्ति है। हाइपरोस्टोसिस एक ही समय में एक या एक से अधिक हड्डियों पर बन सकता है। इस मामले में, क्षतिग्रस्त हड्डी को मोटा होने के क्षेत्र में पैथोलॉजिकल फ्रैक्चर के गठन का खतरा होता है।

ललाट की हड्डी की आंतरिक प्लेट का हाइपरोस्टोसिस

ललाट हाइपरोस्टोसिस को ललाट क्षेत्रों पर स्पंजी गोल वृद्धि की उपस्थिति की विशेषता है, कपाल की ललाट हड्डी के तराजू के अंदर, व्यास में 1 सेमी तक। आमतौर पर वे दोनों हिस्सों पर समान रूप से बनते हैं। सबसे अधिक बार, रोग पुरानी महिलाओं को मोर्गग्नि सिंड्रोम के इतिहास के साथ प्रभावित करता है - सभी मामलों का 70%।

नैदानिक ​​तस्वीर इस प्रकार है:

1. हार्मोनल संतुलन का उल्लंघन पुरुष विशेषताओं के प्रकट होने की ओर जाता है: ठोड़ी पर ऊपरी और निचले होंठ के ऊपर बाल बढ़ने लगते हैं।
2. अतिरिक्‍त वजन तेजी से बढ़ना।
3. गठन ललाट क्षेत्र में, पक्षों पर दिखाई देते हैं।
4. एक व्यक्ति असहनीय सिरदर्द से परेशान होता है जो नींद नहीं आने देता।

ललाट तराजू की आंतरिक सतह के हाइपरोस्टोसिस के प्रकट होने के कारणों का ठीक-ठीक पता नहीं है। यह माना जाता है कि Morgagni के सिंड्रोम के अतिरिक्त उत्तेजक कारक हो सकते हैं:

1. अंतःस्रावी विकार।
2. असामान्य रूप से तेजी से कंकाल विकास।
3. चयापचय संबंधी विकार या चयापचय संबंधी विकार।

अक्सर, अन्य अध्ययनों के दौरान, बीमारी का संयोग से निदान किया जाता है। आम तौर पर जब किसी व्यक्ति को ओवरवर्क के समान लक्षणों के साथ व्यवहार किया जाता है। इसलिए, इसे केवल नैदानिक ​​​​अभिव्यक्तियों द्वारा निर्धारित करना संभव नहीं होगा, एक व्यापक परीक्षा से गुजरना आवश्यक है:

• खोपड़ी का एक्स-रे
• सामान्य रक्त परीक्षण और चीनी,
• कंकाल के सर्वेक्षण क्रैनियोग्राम,

ललाट की हड्डी के हाइपरोस्टोसिस का इलाज कैसे करें?

वृद्धि का औषध उपचार स्वयं प्रदान नहीं किया जाता है, क्योंकि इसकी अक्षमता सिद्ध हो चुकी है। हड्डी के ऊतकों के प्रभावशाली घावों के साथ, यह माना जाता है समस्या का सर्जिकल समाधान.

डॉक्टरों ने क्रैनियोटोम के साथ विकास को देखा और विभाजित किया - खोपड़ी की ड्रिलिंग के लिए एक चिकित्सा उपकरण। इसके बाद फ्लैप लगाया जाता है। यदि ऐसी कोई आवश्यकता नहीं है: ट्यूमर छोटा है, सिरदर्द किसी व्यक्ति को चिंता का कारण नहीं बनता है, तो डॉक्टर आमतौर पर उन बीमारियों का इलाज करते हैं जो हाइपरोस्टोसिस और इसके लक्षणों का मूल कारण हैं:

• सामान्य वजन कम करने और बनाए रखने के लिए सख्त आजीवन आहार।
• यदि उच्च रक्तचाप मौजूद है, तो रक्तचाप को सामान्य करने के लिए दवाएं ली जाती हैं।
• रोगी को बहुत हिलना डुलना पड़ता है। मांसपेशियों की टोन बनाए रखने के लिए यह महत्वपूर्ण है। आखिरकार, रोग अन्य हड्डियों में फैल सकता है। इसके लिए फिजियोथेरेपी अभ्यासों का एक पूरा परिसर विकसित किया गया है।
• कुछ मामलों में, विकिरण चिकित्सा का संकेत दिया जाता है, जो गठन के आकार को कम कर सकता है।

जीवन और रोकथाम के लिए पूर्वानुमान

जीवन के लिए पूर्वानुमान ज्यादातर मामलों में अनुकूल है। उपचार के बाद होता है:

• वजन घटना।
• सिरदर्द कम होता है।
• चक्कर आना दूर हो जाता है।
• व्यक्ति शांत हो जाता है, पर्याप्त नींद लेता है।

लेकिन बीमारी के लंबे पाठ्यक्रम के साथ, खोपड़ी की मात्रा में कमी देखी जा सकती है, जो इंट्राकैनायल दबाव में वृद्धि को भड़काती है। फिर हम एक खतरनाक उल्लंघन के बारे में बात कर रहे हैं जिसके लिए गंभीर उपचार की आवश्यकता होगी। इस मामले में भी, पूर्वानुमान अक्सर अनुकूल रहता है। उपचार के बाद, निवारक जीवनशैली का नेतृत्व करना आवश्यक है। इसका मतलब क्या है?

• संक्रामक रोगों की रोकथाम, विषाक्तता।
• सख्त वजन नियंत्रण।

अब आप जानते हैं कि ऐसी बीमारी मौजूद है। कभी-कभी इसके प्रति गलत रवैया गंभीर परिणाम देता है। आपके स्वास्थ्य को बनाए रखने और आवश्यक जीवन शैली का नेतृत्व करने के लिए, हमने आपको ललाट की हड्डी के हाइपरोस्टोसिस के बारे में बताया, यह क्या है, किन लक्षणों के साथ आपको परामर्श के लिए डॉक्टर के पास जाना चाहिए।

वीडियो: ललाट की हड्डी के हाइपरोस्टोसिस का इलाज कैसे किया जाता है

इस वीडियो में, Na Zdorovye क्लिनिक के डॉ. बोरिस स्विरिडोव दिखाएंगे कि ललाट की हड्डी का हाइपरोस्टोसिस कैसा दिखता है, इसके खतरे और उपचार के बारे में बात करें:

आपके प्रश्नों के उत्तरों का संग्रह

हाइपरोस्टोसिस- अपरिवर्तित अस्थि ऊतक का अत्यधिक (पैथोलॉजिकल) प्रसार। यह एक स्वतंत्र प्रक्रिया के रूप में हो सकता है या अन्य बीमारियों का लक्षण हो सकता है। हाइपरोस्टोसिस का कारण हड्डी पर बढ़ा हुआ भार है (उदाहरण के लिए, दूसरे अंग के विच्छेदन के दौरान), ऑस्टियोमाइलाइटिस, विकिरण क्षति, विषाक्तता, नशा, कुछ पुराने संक्रमण, एंडोक्रिनोपैथिस, न्यूरोफाइब्रोमैटोसिस और विकिरण क्षति। एक अज्ञात कारण के साथ वंशानुगत हाइपरोस्टोस और सिंड्रोम होते हैं। लक्षण रोग के लिए विशिष्ट हैं। इसी समय, हाइपरोस्टोसिस अक्सर किसी भी तरह से चिकित्सकीय रूप से प्रकट नहीं होता है और केवल विशेष अध्ययनों (रेडियोग्राफी, एमआरआई, रेडियोन्यूक्लाइड अध्ययन) के दौरान इसका पता लगाया जाता है। हाइपरोस्टोसिस के इलाज की रणनीति अंतर्निहित बीमारी पर निर्भर करती है।

हाइपरोस्टोसिस हड्डी की अत्यधिक वृद्धि है, जिसमें प्रति इकाई आयतन में हड्डी के ऊतकों के द्रव्यमान में वृद्धि निर्धारित की जाती है। यह प्रतिपूरक हो सकता है (अंग पर बढ़े हुए भार के साथ) या कई बीमारियों का लक्षण हो सकता है। हाइपरोस्टोसिस अपने आप में रोगी के लिए खतरा पैदा नहीं करता है, लेकिन यह रोग प्रक्रियाओं को संकेत दे सकता है जिसके लिए गंभीर चिकित्सा की आवश्यकता होती है। अंतर्निहित बीमारी के आधार पर जिसमें हाइपरोस्टोसिस मनाया जाता है, ऑन्कोलॉजिस्ट, फ़िथिसिएट्रिशियन, एंडोक्रिनोलॉजिस्ट, पल्मोनोलॉजिस्ट, गैस्ट्रोएंटेरोलॉजिस्ट, वेनेरोलॉजिस्ट, आर्थोपेडिस्ट, रुमेटोलॉजिस्ट और अन्य विशेषज्ञ इस विकृति से निपट सकते हैं।

व्यापकता को देखते हुए, स्थानीय और सामान्यीकृत हाइपरोस्टोस प्रतिष्ठित हैं। एक हड्डी के भीतर स्थानीय हाइपरोस्टोसिस अंग के एक निश्चित खंड के निरंतर भौतिक अधिभार के साथ विकसित हो सकता है। हाइपरोस्टोसिस का यह रूप कुछ घातक ट्यूमर और प्रणालीगत रोगों में भी होता है। इसके अलावा, मोर्गग्नी-मोरेल-स्टीवर्ड सिंड्रोम में स्थानीय हाइपरोस्टोसिस देखा जाता है, यह एक ऐसी बीमारी है जो रजोनिवृत्त महिलाओं में हो सकती है।

सामान्यीकृत हाइपरोस्टोस के समूह में कॉर्टिकल चाइल्डहुड हाइपरोस्टोसिस (कैफी-सिल्वरमैन सिंड्रोम) शामिल है - अज्ञात रोगजनन के साथ एक बीमारी जो छोटे बच्चों में विकसित होती है, और कॉर्टिकल सामान्यीकृत हाइपरोस्टोसिस - एक वंशानुगत बीमारी जो ऑटोसोमल रिसेसिव तरीके से फैलती है और यौवन के दौरान खुद को प्रकट करती है। एक अन्य सामान्यीकृत हाइपरोस्टोसिस कामुराती-एंगेलमैन रोग है, जो एक ऑटोसोमल प्रमुख तरीके से फैलता है।

आमतौर पर, ट्यूबलर हड्डियां हाइपरोस्टोसिस से प्रभावित होती हैं। अस्थि ऊतक मोटा हो जाता है और पेरिओस्टियल और एंडोस्टील दिशा में बढ़ता है। इस मामले में, अंतर्निहित विकृति की प्रकृति के आधार पर, दो विकल्प देखे जा सकते हैं। पहला अस्थि ऊतक के सभी तत्वों की हार है: पेरीओस्टेम, स्पंजी और कॉर्टिकल पदार्थ सघन और मोटा हो जाता है, अपरिपक्व कोशिकीय तत्वों की संख्या बढ़ जाती है, अस्थि वास्तुदोष बिगड़ जाता है, अस्थि मज्जा शोष और अस्थि वृद्धि या संयोजी द्वारा प्रतिस्थापित किया जाता है ऊतक। दूसरा स्केलेरोसिस के foci के गठन के साथ स्पंजी पदार्थ का एक सीमित घाव है।

मैरी-बामबर्गर सिंड्रोम (सिस्टमिक ऑसीफाइंग पेरीओस्टोसिस, हाइपरट्रॉफिक ऑस्टियोआर्थ्रोपैथी) ऑस्ट्रियन थेरेपिस्ट बामबर्गर और फ्रांसीसी न्यूरोलॉजिस्ट मैरी द्वारा वर्णित हड्डी के ऊतकों की अत्यधिक वृद्धि है। यह कई, एक नियम के रूप में, सममित हाइपरोस्टोस द्वारा प्रकट होता है जो अग्र-भुजाओं, निचले पैरों, मेटाटार्सल और मेटाकार्पल हड्डियों के क्षेत्र में होता है। यह उंगलियों की एक विशिष्ट विकृति के साथ है: "ड्रम स्टिक्स" के रूप में फालंगेस मोटे होते हैं, नाखून "घड़ी के चश्मे" का रूप ले लेते हैं। हाइपरोस्टोसिस से पीड़ित रोगी हड्डियों और जोड़ों में दर्द को लेकर चिंतित रहता है। वनस्पति संबंधी विकार (त्वचा का लाल होना और पीलापन, पसीना आना) और मेटाकार्पोफैन्जियल, कोहनी, टखने, कलाई और घुटने के जोड़ों के आवर्तक गठिया को मिटाए गए नैदानिक ​​चित्र के साथ भी देखा जाता है। नाक में वृद्धि और माथे पर त्वचा का मोटा होना हो सकता है।

एसिड-बेस बैलेंस के उल्लंघन और ऑक्सीजन की पुरानी कमी के कारण हड्डी के ऊतकों की प्रतिक्रिया के रूप में मैरी-बेम्बर्गर सिंड्रोम में हाइपरोस्टोसिस दूसरी बार विकसित होता है। सिंड्रोम का कारण फेफड़े और फुफ्फुस का घातक ट्यूमर है, फेफड़ों की पुरानी सूजन संबंधी बीमारियां (न्यूमोकोनियोसिस, तपेदिक, पुरानी निमोनिया, पुरानी प्रतिरोधी ब्रोंकाइटिस, आदि), आंतों और गुर्दे की बीमारियां, साथ ही जन्मजात हृदय दोष भी हैं। लिवर सिरोसिस, लिम्फोग्रानुलोमैटोसिस और इचिनोकोकोसिस में कम सामान्यतः देखा जाता है। कुछ मामलों में, हाइपरोस्टोसिस अनायास होता है, बिना किसी बीमारी के संबंध के।

पैरों, अग्र-भुजाओं और अन्य प्रभावित खंडों की रेडियोग्राफी पर, चिकनी, यहां तक ​​कि पेरीओस्टियल परतों के गठन के कारण डायफिसिस का एक सममित मोटा होना प्रकट होता है। प्रारंभिक चरणों में, परतों का घनत्व कॉर्टिकल परत की तुलना में कम होता है। इसके बाद, परतें अधिक सघन हो जाती हैं और कॉर्टिकल परत के साथ विलीन हो जाती हैं। अंतर्निहित बीमारी के सफल उपचार के साथ, मैरी-बेंबर्गर सिंड्रोम की अभिव्यक्तियाँ कम हो जाती हैं और पूरी तरह से गायब भी हो सकती हैं। एनएसएआईडी का उपयोग उत्तेजना के दौरान दर्द को कम करने के लिए किया जाता है।

ललाट हाइपरोस्टोसिस रजोनिवृत्त और रजोनिवृत्ति के बाद की उम्र की महिलाओं को प्रभावित करता है। हाइपरोस्टोसिस सामने की हड्डी, मोटापा और पुरुष यौन विशेषताओं की उपस्थिति की आंतरिक प्लेट की मोटाई से प्रकट होता है। घटना का कारण स्पष्ट नहीं किया गया है, यह माना जाता है कि रजोनिवृत्ति के दौरान हार्मोनल परिवर्तन से हाइपरोस्टोसिस को उकसाया जाता है। रोग धीरे-धीरे विकसित होता है। प्रारंभ में, मरीज़ लगातार संकुचित सिरदर्द के बारे में चिंतित हैं। दर्द माथे या गर्दन में स्थानीय होता है और यह सिर की स्थिति में बदलाव पर निर्भर नहीं करता है। लगातार दर्द के कारण हाइपरोस्टोसिस के रोगी अक्सर चिड़चिड़े हो जाते हैं और अनिद्रा से पीड़ित हो जाते हैं।

इसके बाद, शरीर का वजन बढ़ जाता है, मोटापा होता है, अक्सर चेहरे और धड़ पर बालों के बढ़ने के साथ। ललाट हाइपरोस्टोसिस की अन्य अभिव्यक्तियों में टाइप II डायबिटीज मेलिटस, रक्तचाप में उतार-चढ़ाव बढ़ने की प्रवृत्ति, धड़कन, सांस की तकलीफ और मासिक धर्म की अनियमितताएं शामिल हैं, जो सामान्य रजोनिवृत्ति के विपरीत, गर्म चमक के साथ नहीं होती हैं। समय के साथ, तंत्रिका संबंधी विकार बढ़ जाते हैं, अवसाद कभी-कभी मनाया जाता है।

ललाट हाइपरोस्टोस का निदान विशेषता लक्षणों और खोपड़ी के एक्स-रे डेटा के आधार पर किया जाता है। रेडियोग्राफ़ पर, ललाट की हड्डी और तुर्की काठी के क्षेत्र में हड्डी के विकास का पता लगाया जाता है। ललाट की हड्डी की भीतरी प्लेट मोटी हो जाती है। रीढ़ की एक्स-रे अक्सर हड्डी के विकास को भी प्रकट करती हैं। हाइपरोस्टोसिस वाले रोगियों के रक्त में हार्मोन के स्तर के अध्ययन में, अधिवृक्क प्रांतस्था, एड्रेनोकोर्टिकोट्रोपिन और सोमैटोस्टैटिन के हार्मोन की बढ़ी हुई मात्रा निर्धारित की जाती है।

ललाट हाइपरोस्टोसिस का उपचार एंडोक्रिनोलॉजिस्ट द्वारा किया जाता है। एक कम कैलोरी आहार निर्धारित किया जाता है, और रोगियों को सलाह दी जाती है कि वे पर्याप्त शारीरिक गतिविधि का एक नियम बनाए रखें। रक्तचाप में लगातार वृद्धि के साथ, एंटीहाइपरटेंसिव ड्रग्स का संकेत दिया जाता है, मधुमेह मेलेटस के साथ - रक्त शर्करा के स्तर को ठीक करने के लिए दवाएं।

इस हाइपरोस्टोसिस को पहली बार 1930 में रोस्के द्वारा वर्णित किया गया था, हालाँकि, बीमारी का अधिक विस्तृत विवरण 1945 में सिल्वरमैन और कफी द्वारा बनाया गया था। विकास के कारणों को ठीक से स्पष्ट नहीं किया गया है, वंशानुगत और वायरल उत्पत्ति के साथ-साथ हार्मोनल असंतुलन के साथ रोग के संबंध में सिद्धांत हैं। हाइपरोस्टोसिस केवल शिशुओं में होता है। शुरुआत एक तीव्र संक्रामक रोग की तरह होती है: बुखार होता है, बच्चा अपनी भूख खो देता है, बेचैन हो जाता है। रक्त में, त्वरित ईएसआर और ल्यूकोसाइटोसिस का पता लगाया जाता है। सूजन के संकेतों के बिना हाइपरोस्टोसिस वाले रोगियों के चेहरे और अंगों पर घनी सूजन दिखाई देती है, पैल्पेशन पर तेज दर्द होता है। निचले जबड़े में सूजन के कारण शिशु हाइपरोस्टोसिस की एक विशेषता "चंद्रमा के आकार का चेहरा" है।

हंसली की रेडियोग्राफी के अनुसार, छोटी और लंबी ट्यूबलर हड्डियां, साथ ही निचले जबड़े, लैमेलर पेरीओस्टियल परतें प्रकट होती हैं। स्पंजी पदार्थ स्क्लेरोस्ड, कॉम्पैक्ट गाढ़ा होता है। निचले पैर का एक एक्स-रे टिबिया के धनुषाकार वक्रता दिखा सकता है। रिस्टोरेटिव थेरेपी निर्धारित है। शिशु कॉर्टिकल हाइपरोस्टोसिस के लिए रोग का निदान अनुकूल है, सभी लक्षण अनायास कुछ महीनों के भीतर गायब हो जाते हैं।

हाइपरोस्टोसिस वंशानुगत है, वंशानुक्रम एक ऑटोसोमल रिसेसिव तरीके से होता है। यह चेहरे की तंत्रिका, एक्सोफथाल्मोस, दृष्टि और सुनवाई में गिरावट, हंसली का मोटा होना और ठोड़ी में वृद्धि से प्रकट होता है। लक्षण किशोरावस्था के बाद शुरू होते हैं। एक्स-रे कॉर्टिकल हाइपरोस्टोस और ऑस्टियोफाइट्स दिखाते हैं।

इस हाइपरोस्टोसिस का वर्णन 20 वीं शताब्दी की शुरुआत में ऑस्ट्रियाई सर्जन एगेलमैन और इतालवी चिकित्सक कामुराती द्वारा किया गया था। आनुवंशिक रोगों की संख्या को संदर्भित करता है, वंशानुक्रम एक ऑटोसोमल प्रमुख तरीके से होता है। हाइपरोस्टोसिस टिबिया, ह्यूमरस और फीमर के डायफिसिस के क्षेत्र में विकसित होता है। अन्य हड्डियाँ आमतौर पर कम प्रभावित होती हैं। जोड़ों में अकड़न और मांसपेशियों की मात्रा में कमी होती है।

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कुछ बीमारियों में या चोट के बाद जटिलता के रूप में, हड्डी के ऊतकों का पैथोलॉजिकल प्रसार विकसित हो सकता है। इस बीमारी को हाइपरोस्टोसिस कहा जाता है। वंशानुगत विकृति, आनुवंशिक असामान्यताएं, हार्मोनल व्यवधान, या बढ़ी हुई शारीरिक गतिविधि के कारण अस्थि द्रव्यमान में वृद्धि अपने आप हो सकती है। लेकिन कभी-कभी ऐसी विकृति विभिन्न रोगों का लक्षण होती है। सबसे अधिक बार, हड्डी के हाइपरोस्टोसिस से कोई असुविधा नहीं होती है और केवल रोगी की नियमित जांच के दौरान इसका पता लगाया जाता है। अपने आप में, हड्डी के ऊतकों का विकास आमतौर पर खतरनाक नहीं होता है, लेकिन इस स्थिति के कारण होने वाली विकृतियों को उपचार की आवश्यकता होती है।

अब तक, हाइपरोस्टोसिस क्या है, इस बारे में डॉक्टरों की आम राय नहीं है। अधिकांश शोधकर्ता इस स्थिति को स्वस्थ हड्डी के ऊतकों की असामान्य वृद्धि मानते हैं। लेकिन ऐसे लोग हैं जो इसे ट्यूमर प्रक्रियाओं या पेरिओस्टेम की सूजन के परिणामों के लिए जिम्मेदार ठहराते हैं। अक्सर वृद्धि हड्डी की सभी परतों को प्रभावित करती है। यह अस्थि मज्जा के शोष की ओर जाता है, क्योंकि अस्थि मज्जा नहर संकरी होती है, बिगड़ा हुआ रक्त परिसंचरण और अस्थि विकृति होती है। लेकिन कभी-कभी हाइपरोस्टोसिस स्केलेरोसिस के अलग-अलग foci के रूप में केवल स्पंजी परत को प्रभावित कर सकता है।

एक प्रकार की पैथोलॉजी ट्यूबलर हड्डियों के पेरीओस्टेम पर परतों में ओस्टियोइड ऊतक के विकास की प्रक्रिया है। इसे पेरीओस्टोसिस कहते हैं। यह विकृति आमतौर पर सूजन और गंभीर जटिलताओं के साथ नहीं होती है।

वर्गीकरण

आमतौर पर, हाइपरोस्टोस के दो समूह प्रतिष्ठित होते हैं: स्थानीय और सामान्यीकृत। पहले मामले में, हड्डी के ऊतकों की वृद्धि एक ही स्थान पर होती है। आमतौर पर जहां शारीरिक गतिविधि बढ़ जाती है। इसके अलावा, स्थानीय हाइपरोस्टोसिस ट्यूमर या गंभीर प्रणालीगत बीमारियों के कारण हो सकता है। इस समूह में Morgagni-Morel-Steward syndrome में आनुवंशिक विफलताओं के कारण हड्डी का विकास भी शामिल है।

सामान्यीकृत हाइपरोस्टोस अधिक गंभीर विकृति है, जो आमतौर पर आनुवंशिक विकृति के कारण होता है। कॉर्टिकल सामान्यीकृत हाइपरोस्टोसिस, कैफी-सिल्वरमैन सिंड्रोम, कामुरती-एंगलमैन रोग और अन्य बीमारियों में इस तरह की हड्डी क्षति देखी जाती है। इस मामले में, न केवल अंग प्रभावित होते हैं, बल्कि रीढ़, कॉलरबोन, कपाल तिजोरी की हड्डियां भी प्रभावित होती हैं।

इसके अलावा, हड्डी के ऊतकों की वृद्धि कैसे होती है, इसके आधार पर पैथोलॉजी की किस्मों को प्रतिष्ठित किया जा सकता है। इस आधार पर, पेरीओस्टियल हाइपरोस्टोस को प्रतिष्ठित किया जाता है, जिसमें हड्डी का केवल स्पंजी हिस्सा प्रभावित होता है। उन्हें इस तथ्य की विशेषता है कि स्केलेरोसिस के स्थानीय फॉसी बनते हैं, जो एक्स-रे पर ब्लैकआउट के रूप में दिखाई देते हैं, रक्त परिसंचरण और हड्डियों के पोषण में गड़बड़ी होती है। एंडोस्टील हाइपरोस्टोस के साथ, हड्डी के ऊतकों की सभी परतें प्रभावित होती हैं। वे मोटे और मोटे हो जाते हैं। हड्डी के अंदर लुमेन के सिकुड़ने के कारण अस्थि मज्जा प्रभावित होता है। यह सब गंभीर विकृति की ओर जाता है, खासकर अगर प्रक्रिया अंगों को प्रभावित करती है।

सामान्यीकृत हाइपरोस्टोस, अन्य अंगों को नुकसान के साथ, अतिरिक्त लक्षणों की उपस्थिति से प्रतिष्ठित हैं। विभिन्न डॉक्टरों द्वारा उनका अध्ययन और वर्णन किया गया था, इसलिए उनके अंतिम नाम से रोगों की परिभाषा आम है।

मैरी-बामबर्गर सिंड्रोम में उंगलियों का मोटा होना और नाखूनों के आकार में बदलाव देखा गया है

मैरी-बामबर्गर सिंड्रोम

एक अन्य तरीके से, इस विकृति को प्रणालीगत ओस्सिफाइंग पेरीओस्टोसिस कहा जाता है। रोग की विशेषता फोरआर्म्स, निचले पैर, पैर और हाथों के क्षेत्र में अंगों के कई सममित घावों से होती है। यह प्रक्रिया उंगलियों की गंभीर विकृति के साथ होती है। कभी-कभी नाक की हड्डी प्रभावित हो सकती है। पैथोलॉजी के साथ, जोड़ों में दर्द, हाइपरहाइड्रोसिस, लालिमा या त्वचा का पीलापन देखा जाता है। यह बीमारी आमतौर पर गंभीर संक्रामक या प्रणालीगत बीमारियों, ट्यूमर और एसिड-बेस असंतुलन के कारण होती है। इसलिए, उपचार में न केवल लक्षणों को दूर करना शामिल है, बल्कि इसके कारण से भी छुटकारा पाना है।

मोर्गग्नि-स्टीवर्ट-मोरेल सिंड्रोम

रोग मुख्य रूप से रजोनिवृत्ति के दौरान महिलाओं को प्रभावित करता है और हार्मोनल स्तर में परिवर्तन के कारण होता है। हड्डी के ऊतकों का मोटा होना मुख्य रूप से ललाट की हड्डी पर होता है, कभी-कभी पश्चकपाल और पार्श्विका की हड्डियों में परिवर्तन होता है। यह प्रक्रिया गंभीर सिरदर्द, चिड़चिड़ापन, नींद की गड़बड़ी और स्मृति हानि के साथ है। रोगी अवसाद भी विकसित कर सकता है।

इसके अलावा, इस विकृति के साथ मोटापा विकसित होता है, और वसा का जमाव मुख्य रूप से ठोड़ी, छाती और पेट पर होता है। चेहरे और शरीर पर बालों का विकास भी होता है, मासिक धर्म की अनियमितता, सांस की तकलीफ, क्षिप्रहृदयता, बढ़ा हुआ रक्तचाप और मधुमेह हो सकता है।

मोर्गग्नी-स्टीवर्ट-मोरेल सिंड्रोम में ललाट की हड्डी का मोटा होना विकसित होता है

कफी-सिल्वरमैन सिंड्रोम

यह शिशु कॉर्टिकल हाइपरोस्टोसिस शिशुओं को प्रभावित करता है। इसका कारण आनुवंशिकता या वायरल संक्रमण हो सकता है। सूजन, भूख न लगना, और व्यवहार में परिवर्तन के लक्षणों के अलावा, रोगी अंगों और चेहरे पर सूजे हुए क्षेत्रों को विकसित करते हैं, आमतौर पर दर्दनाक नहीं होते हैं। विशेष रूप से अक्सर निचले जबड़े की हड्डियाँ प्रभावित होती हैं, जिसके कारण चेहरे का आकार बदल जाता है, कॉलरबोन मोटी हो जाती है और टिबिया मुड़ जाता है। रेडियोग्राफ़ पर, स्पंजी पदार्थ के संघनन के foci दिखाई दे रहे हैं। समय पर उपचार के साथ, पैथोलॉजी बिना ट्रेस के गायब हो जाती है।

कॉर्टिकल सामान्यीकृत हाइपरोस्टोसिस

पैथोलॉजी एक वंशानुगत बीमारी है। इसके लक्षण आमतौर पर किशोरावस्था तक ही नजर आते हैं। रोगियों में, जबड़े का मोटा होना देखा जाता है, जो चेहरे की तंत्रिका के घाव के साथ होता है, जबकि दृष्टि और श्रवण बिगड़ जाता है। बाह्य रूप से, ठोड़ी में वृद्धि ध्यान देने योग्य है, चेहरा चंद्रमा के आकार का हो जाता है। इसके अलावा, हड्डी के ऊतकों की वृद्धि कॉलरबोन के क्षेत्र में हो सकती है और अंगों पर बहुत कम हो सकती है।

कैमुरती-एंगेलमैन रोग

इस बीमारी को "सिस्टमिक डायफिसियल हाइपरोस्टोसिस" या "मायोपैथी के साथ वंशानुगत ऑस्टियोस्क्लेरोसिस" भी कहा जाता है। यह एक जन्मजात विकृति भी है, और यह बचपन में ही प्रकट हो जाती है। यह प्रगतिशील डायफिसियल डिसप्लेसिया की विशेषता है, अर्थात, अंगों का बढ़ाव। अधिकतर, निचले पैर, जांघों और कंधे की हड्डियाँ सममित रूप से प्रभावित होती हैं। रोग मांसपेशियों की कमजोरी और आंदोलन की सीमा के साथ है। बच्चा डक गैट विकसित करता है, जोड़ों में दर्द होता है।

हाइपरोस्टोसिस के सबसे गंभीर प्रकारों में से एक फॉरेस्टियर रोग है, जो रीढ़ को प्रभावित करता है।

वन रोग

रोग को "फैलाना इडियोपैथिक कंकाल हाइपरोस्टोसिस" भी कहा जाता है। यह काठ या वक्ष रीढ़ को प्रभावित करता है, शायद ही कभी ग्रीवा। हड्डी के ऊतकों की पैथोलॉजिकल वृद्धि के कारण, रोगी पूर्ण गतिहीनता, स्नायुबंधन का अस्थिभंग और जोड़ों का एंकिलोसिस विकसित करता है। इसलिए, फॉरेस्टियर रोग को "फिक्सिंग या एंकिलोसिंग हाइपरोस्टोसिस" के रूप में भी जाना जाता है। सबसे अधिक बार, एथलेटिक बिल्ड के पुरुष, बड़े-बंधुआ, जो 50 साल के बाद वजन बढ़ाने लगे, इस बीमारी के लिए अतिसंवेदनशील होते हैं। यह शरीर में संयोजी ऊतक या संक्रामक और भड़काऊ प्रक्रियाओं में उम्र से संबंधित परिवर्तनों के कारण हो सकता है।

फॉरेस्टियर रोग में, हल्का पीठ दर्द देखा जाता है, विशेष रूप से शारीरिक परिश्रम या लंबे समय तक आराम करने, रीढ़ की सीमित गतिशीलता और प्रदर्शन में कमी के बाद। यदि हड्डी की वृद्धि तंत्रिका जड़ों को प्रभावित करती है, तो स्नायविक लक्षण विकसित हो सकते हैं। दुर्लभ मामलों में, रोग पॉप्लिटियल या इलियाक लिगामेंट को प्रभावित करता है, अंगों के बड़े जोड़ों में दर्द देखा जा सकता है।

वंशानुगत विकृति के अलावा, हाइपरोस्टोसिस शारीरिक गतिविधि में वृद्धि, चोटों और मस्कुलोस्केलेटल प्रणाली के रोगों के कारण हो सकता है।

कारण

सबसे अधिक बार, हाइपरोस्टोस वंशानुगत विकृति के कारण होते हैं। आमतौर पर इस मामले में, कई हड्डियों पर वृद्धि देखी जाती है, इसके अलावा, अन्य अंगों को नुकसान और विकासात्मक विसंगतियों के लक्षण विकसित होते हैं। लेकिन हाइपरोस्टोसिस अन्य कारण भी पैदा कर सकता है:

• एक अंग पर हड्डी के ऊतकों की स्थानीय वृद्धि उस पर एक मजबूत भार के साथ होती है, उदाहरण के लिए, दूसरे अंग की अनुपस्थिति में;
• गंभीर चोटें जो सूजन या संक्रमण के साथ होती हैं;
• रसायनों के साथ विषाक्तता, उदाहरण के लिए, सीसा, बिस्मथ, आर्सेनिक, साथ ही विकिरण, जिससे शरीर का तीव्र नशा होता है;
• अस्थिमज्जा का प्रदाह, अस्थिमृदुता;
• neurofibromatosis;
• कैंसर के ट्यूमर;
• उपदंश, इचिनोकोकोसिस, यकृत सिरोसिस;
• रक्त रोग, उदाहरण के लिए, ल्यूकेमिया या लिम्फोग्रानुलोमैटोसिस;
• गुर्दे को पैथोलॉजिकल क्षति, रक्त में फॉस्फेट के संचय के लिए अग्रणी;
• स्व - प्रतिरक्षित रोग;
• एक्रोमेगाली - पिट्यूटरी ग्रंथि का एक रोग;
• अंतःस्रावी तंत्र का विघटन।

खोपड़ी की हड्डियों के हाइपरोस्टोसिस के साथ, सिरदर्द अक्सर विकसित होता है, चिड़चिड़ापन प्रकट होता है

लक्षण

हाइपरोस्टोसिस शिशुओं में विशेष रूप से कठिन है। सबसे पहले, उनके लक्षण वायरल संक्रमण के समान होते हैं: तापमान बढ़ता है, भूख कम हो जाती है, चिड़चिड़ापन और चिंता होती है। फिर चेहरा और अंग सूज जाते हैं, उन पर सख्त दर्दनाक सूजन दिखाई देती है। इस मामले में, सूजन के लक्षण नहीं हो सकते हैं।

किशोरों और वयस्कों में, पैथोलॉजी की विशेषता है, भड़काऊ प्रक्रिया के लक्षणों के अलावा, दृष्टि, श्रवण, तंत्रिका टिक्स, आक्षेप के अंगों को नुकसान। मांसपेशियों की टोन में कमी, अंगों में दर्द और जोड़ों की कठोरता के कारण गतिशीलता का प्रतिबंध विकसित होता है।

निदान

ऐसी शिकायतों के साथ, रोगी पहले बाल रोग विशेषज्ञ या चिकित्सक के पास जाता है। उसे एक आर्थोपेडिस्ट या रुमेटोलॉजिस्ट के पास जांच के लिए भेजा जाता है। पल्मोनोलॉजिस्ट, एंडोक्रिनोलॉजिस्ट और अन्य डॉक्टरों से परामर्श करना अक्सर आवश्यक होता है। आमतौर पर, निदान केवल बाहरी संकेतों के आधार पर नहीं किया जाता है। अंगों, रीढ़ या सिर का एक्स-रे कराना भी आवश्यक है। कभी-कभी एक एमआरआई या एन्सेफैलोग्राफी भी निर्धारित की जाती है। आखिरकार, समान लक्षणों वाले रोगों से हाइपरोस्टोसिस को अलग करना आवश्यक है: ऑस्टियोमाइलाइटिस, ऑस्टियोपैथी, हड्डी तपेदिक, जन्मजात उपदंश। इसके अलावा, रक्त परीक्षण किए जाते हैं जो एक बढ़ी हुई ईएसआर, सोमास्टैटिन और एड्रेनोकोर्टिकोट्रोपिन की बढ़ी हुई मात्रा को प्रकट करते हैं।

एक सटीक निदान करने के लिए, एक पूर्ण परीक्षा आवश्यक है।

इलाज

स्थानीय अधिग्रहित हाइपरोस्टोसिस के साथ, सबसे पहले, हड्डी के ऊतकों के गठन के उल्लंघन के कारण को समाप्त करना महत्वपूर्ण है। केवल अंतर्निहित बीमारी के उपचार से आप इसके रोग संबंधी विकास से छुटकारा पा सकते हैं। बीमारी का समय पर पता लगाने के मामले में, इसे स्वास्थ्य के परिणामों के बिना ठीक किया जा सकता है। केवल कभी-कभी कंकाल की गंभीर विकृति होती है जिसके लिए सर्जिकल हस्तक्षेप की आवश्यकता होती है।

आमतौर पर, हाइपरोस्टोसिस के उपचार में विशेष ड्रग थेरेपी, फिजियोथेरेपी अभ्यास और फिजियोथेरेपी प्रक्रियाएं होती हैं।चिकित्सा की अवधि कई महीनों से छह महीने तक रह सकती है। लेकिन उसके बाद, आपको डॉक्टर द्वारा वर्ष में 1-2 बार जांच करने और निवारक उद्देश्यों के लिए एक्स-रे लेने की आवश्यकता होती है।

चिकित्सा चिकित्सा

हड्डी के ऊतकों के विकृतियों के साथ, ड्रग्स दिखाए जाते हैं जो सोमाट्रोपिन की क्रिया को अवरुद्ध करते हैं। सबसे आम कॉर्टिकोस्टेरॉइड हार्मोन हैं। इसके अलावा, गैर-स्टेरायडल विरोधी भड़काऊ दवाओं का उपयोग दर्द को दूर करने के लिए किया जाता है, उदाहरण के लिए, डिक्लोफेनाक, इंडोमेथेसिन, वोल्टेरेन। एक भड़काऊ प्रक्रिया की उपस्थिति में, कभी-कभी एंटीबायोटिक दवाओं की आवश्यकता होती है।

इसके अलावा, विटामिन की बड़ी खुराक के साथ सामान्य सुदृढ़ीकरण उपचार बहुत महत्वपूर्ण है। अन्य दवाओं की नियुक्ति साथ के लक्षणों पर निर्भर करती है: मधुमेह मेलेटस, उच्च रक्तचाप का पर्याप्त उपचार अनिवार्य है। ट्राईसाइक्लिक एंटीडिप्रेसेंट्स और मसल रिलैक्सेंट्स का भी अक्सर रोगी को आराम करने में मदद करने के लिए उपयोग किया जाता है।

रोगी की स्थिति की गंभीरता के अनुसार उपचार विधियों को व्यक्तिगत रूप से चुना जाता है।

पूरक उपचार

हाइपरोस्टोसिस में, प्रोटीन और विटामिन की बड़ी खुराक वाला एक विशिष्ट आहार महत्वपूर्ण होता है, लेकिन यह कैलोरी में कम होना चाहिए ताकि रोगी का वजन न बढ़े। इसके अलावा, पर्याप्त स्तर की शारीरिक गतिविधि की आवश्यकता होती है। मांसपेशियों की टोन बढ़ाने और स्नायुबंधन को मजबूत करने के लिए यह आवश्यक है। फिजियोथेरेपी प्रक्रियाएं दर्द को कम करने, गतिशीलता और रक्त परिसंचरण को बहाल करने में मदद करेंगी। ये रेडॉन या हाइड्रोजन सल्फाइड चिकित्सीय स्नान, एक्यूपंक्चर, मालिश, लेजर उपचार, अल्ट्राफोनोफोरेसिस हो सकते हैं।

यदि रूढ़िवादी चिकित्सा का कोई प्रभाव नहीं है, साथ ही हड्डी के ऊतकों को व्यापक क्षति के साथ, गतिशीलता और दर्द की गंभीर सीमा के साथ, शल्य चिकित्सा उपचार का उपयोग किया जाता है। सबसे अधिक बार, यह हड्डी के मोटे होने और आगे की हड्डी के ग्राफ्टिंग के foci को हटाने के लिए होता है।

स्पाइनल हाइपरोस्टोसिस का उपचार

फॉरेस्टियर रोग को चिकित्सा के लिए एक विशेष दृष्टिकोण की आवश्यकता होती है।चूंकि रीढ़ की क्षति गतिशीलता की गंभीर सीमा का कारण बनती है, उपचार का लक्ष्य इंटरवर्टेब्रल डिस्क और स्नायुबंधन को मजबूत करना और दर्द से राहत देना होना चाहिए। हार्मोनल और गैर-स्टेरायडल विरोधी भड़काऊ दवाओं के अलावा, स्पाइनल ब्लॉकेज का उपयोग किया जाता है। चोंड्रोप्रोटेक्टर्स को उपास्थि ऊतक और एजेंटों को बहाल करने की भी आवश्यकता होती है जो रक्त परिसंचरण में सुधार करते हैं, उदाहरण के लिए, पेंटोक्सिफायलाइन।

फिजियोथेरेपी अभ्यासों के अलावा, विशेष आर्थोपेडिक कोर्सेट पहनने से रीढ़ की गतिशीलता में सुधार होता है। यह किफोसिस के विकास या तंत्रिका जड़ों के उल्लंघन से बचने में मदद करेगा।

विभिन्न प्रकार के हाइपरोस्टोसिस मस्कुलोस्केलेटल सिस्टम का एक दुर्लभ विकृति है। समय पर निदान और पर्याप्त उपचार के साथ, रोगी के लिए रोग का निदान अनुकूल है, क्योंकि सभी विसंगतियां आमतौर पर कुछ महीनों में समाप्त हो जाती हैं।

उंगलियों की विकृति

जबड़े की विकृति

माथे में अतिरिक्त त्वचा

पुरुष पैटर्न बाल

पसीना आना

अंगों में सूजन

खोपड़ी के सामने की हड्डियों का विकास

नाखून प्लेटों का विस्तार

भार बढ़ना

हाइपरोस्टोसिस हड्डियों की एक पैथोलॉजिकल स्थिति है, जिसमें अपरिवर्तित हड्डी के ऊतकों में हड्डी के पदार्थ की उच्च सांद्रता होती है, जो इसके रोग संबंधी विकास की ओर ले जाती है। रोग के विकास का मुख्य कारण यह है कि किसी विशेष हड्डी पर भार बढ़ जाता है।

रोग प्रक्रिया के प्रकार के आधार पर रोग के लक्षण अलग-अलग होंगे। यह शिशुओं में सबसे गंभीर है। मुख्य नैदानिक ​​अभिव्यक्ति हड्डी की सूजन या विकृति है, साथ ही कठोरता भी है।

बहुत बार, हाइपरोस्टोसिस खुद को चिकित्सकीय रूप से प्रकट नहीं करता है, यही वजह है कि वाद्य निदान उपायों के परिणामस्वरूप प्राप्त आंकड़ों के आधार पर एक सही निदान किया जा सकता है।

उपचार की रणनीति सीधे अंतर्निहित बीमारी पर निर्भर करती है जो इस तरह की हड्डी विकृति का कारण बनती है।

एटियलजि

अधिकांश मामलों में, हड्डी के हाइपरोस्टोसिस एक वंशानुगत विकार के रूप में कार्य करता है, जबकि हड्डी के ऊतकों की वृद्धि एक साथ कई हड्डियों पर होती है। इसके अलावा, इस पृष्ठभूमि के खिलाफ, अन्य आंतरिक अंगों और अन्य जन्मजात विकृतियों को नुकसान के संकेत हैं।

हालाँकि, निम्नलिखित स्रोत ऐसी बीमारी का कारण बन सकते हैं:

• दूसरे की अनुपस्थिति में एक अंग पर भार में भारी वृद्धि;
• गंभीर चोटें, एक भड़काऊ या संक्रामक प्रक्रिया द्वारा पूरक;
• विषाक्त पदार्थों के साथ तीव्र नशा - इसमें सीसा, आर्सेनिक और बिस्मथ शामिल होना चाहिए;
• विकिरण के शरीर पर दीर्घकालिक प्रभाव;
• प्रवाह या;
• ऑन्कोलॉजिकल नियोप्लाज्म का गठन;
• पहले निदान;
• उपस्थिति या;
• प्रणालीगत रक्त रोग, जिनमें से प्रतिष्ठित हैं और;
• गुर्दे की विकृतियों की एक विस्तृत श्रृंखला;
• एक ऑटोइम्यून प्रकृति की रोग संबंधी स्थिति;
• अंतःस्रावी तंत्र के अंगों की शिथिलता, अर्थात् पिट्यूटरी ग्रंथि और थायरॉयड ग्रंथि;
• विटामिन ए और डी की कमी;
• , बशर्ते यह स्केलेरोसिस के अंतिम चरण में हो;
• आमवाती बीमारियाँ।

कुछ मामलों में, पैथोलॉजी के विकास का कारण स्थापित करना संभव नहीं है - ऐसे मामलों में वे इडियोपैथिक हाइपरोस्टोसिस की बात करते हैं।

वर्गीकरण

प्राथमिक और द्वितीयक रूपों के अलावा, इस रोग को भी इसमें विभाजित किया गया है:

• स्थानीय या स्थानीय हाइपरोस्टोस- इस तथ्य की विशेषता है कि पैथोलॉजी में केवल एक हड्डी शामिल है। उदाहरण के लिए, मासिक धर्म के दौरान या पुरुषों में, ललाट की हड्डी के हाइपरोस्टोसिस का अक्सर निदान किया जाता है;
• सामान्य या फैलाना हाइपरोस्टोस- सेक्स हार्मोन के असंतुलन की पृष्ठभूमि के खिलाफ शैशवावस्था में बच्चों में निदान किया जाता है, जो आनुवंशिक परिवर्तन के कारण होता है।

हड्डी के ऊतकों का पैथोलॉजिकल प्रसार कई तरीकों से विकसित हो सकता है:

• पेरीओस्टली- इस मामले में, हड्डी की स्पंजी परत में परिवर्तन होता है, जो लुमेन के संकुचन और बिगड़ा हुआ रक्त की आपूर्ति से भरा होता है। रोग ऊपरी अंगों के पैरों, अग्र-भुजाओं और उंगलियों को प्रभावित कर सकता है;
• endosteally- हड्डी की सभी परतों को बदला जा सकता है, अर्थात् पेरिओस्टेम, स्पंजी और कॉर्टिकल। यह इस तथ्य की ओर जाता है कि वे संकुचित हो जाते हैं और मोटे हो जाते हैं, जो नेत्रहीन स्पष्ट विरूपण की ओर जाता है। निदान करते समय, बड़ी मात्रा में अपरिपक्व अस्थि पदार्थ का संचय होता है और संयोजी ऊतक तंतुओं के साथ अस्थि मज्जा का प्रतिस्थापन होता है।

लक्षण

बड़ी संख्या में डॉक्टरों द्वारा इस तरह की बीमारी के नैदानिक ​​​​लक्षणों का वर्णन किया गया था, यही वजह है कि उन्हें सिंड्रोम में जोड़ा गया और उनके उपनामों के नाम प्राप्त हुए। यह इस कारण से है कि आधुनिक चिकित्सक हाइपरोस्टोसिस के लक्षणों को कई सिंड्रोम के दृष्टिकोण से मानते हैं।

फोरआर्म्स, निचले पैरों, मेटाकार्पल और मेटाटार्सल हड्डियों को द्विपक्षीय क्षति को पेरीओस्टोसिस ओसिफिशन्स या मैरी-बमबर्गर सिंड्रोम कहा जाता है, जिसकी विशेषता है:

Morgagni-Stewart-Morel सिंड्रोम के साथ, लक्षण इस प्रकार होंगे:

• गंभीर सिरदर्द;
• भार बढ़ना;
• पुरुष पैटर्न के अनुसार महिलाओं में चेहरे और शरीर पर प्रचुर मात्रा में बाल विकास;
• नींद की कमी;
• मासिक धर्म चक्र का उल्लंघन, महत्वपूर्ण दिनों की पूर्ण अनुपस्थिति तक;
• रक्तचाप में वृद्धि;
• बढ़ी हृदय की दर;
• श्वास कष्ट;
• ललाट की हड्डी की आंतरिक प्लेट का मोटा होना - वाद्य निदान के दौरान पता चला;
• माध्यमिक का विकास;
• खोपड़ी के सामने की हड्डियों का विकास।

इन्फ्लेटिव हाइपरोस्टोसिस के लक्षण, जिसे कफी-सिल्वरमैन सिंड्रोम भी कहा जाता है:

• ऊपरी और निचले हिस्सों या चेहरे पर सूजन, जो शायद ही कभी दर्द के साथ होती है। यह ध्यान दिया जाना चाहिए कि एक भड़काऊ प्रक्रिया के कोई संकेत नहीं हैं;
• एक "चंद्रमा के आकार" आकार के चेहरे से अधिग्रहण, निचले जबड़े के विरूपण के साथ देखा गया;
• हंसली और अन्य ट्यूबलर हड्डियों के क्षेत्र में हड्डी के ऊतकों का संघनन, साथ ही टिबिया की वक्रता।

एक विशिष्ट विशेषता यह है कि इस प्रकार के हाइपरोस्टोसिस के उपरोक्त सभी लक्षण कुछ महीनों के भीतर अनायास गायब हो सकते हैं।

वंशानुगत रूप का स्थानीय हाइपरोस्टोसिस, जिसे कॉर्टिकल भी कहा जाता है, निम्नलिखित विशेषताओं द्वारा दर्शाया गया है:

• , यानी उभरी हुई आंखें;
• दृश्य तीक्ष्णता और सुनवाई में कमी;
• ठोड़ी इज़ाफ़ा;
• हंसली का संघनन;
• ऑस्टियोफाइट्स का गठन।

कामुराती-एंगेलमैन या प्रणालीगत डायफिसियल हाइपरोस्टोसिस की जन्मजात बीमारी की विशेषता है:

• कंधे, फीमर और टिबिया के जोड़ों में अकड़न और दर्द;
• मांसपेशी अविकसितता;
• पश्चकपाल हड्डी को नुकसान अत्यंत दुर्लभ है;
• एक "बतख" चाल का गठन।

फॉरेस्टियर हाइपरोस्टोसिस इस तथ्य की विशेषता है कि एक ही समय में जोड़ों के लिगामेंटस तंत्र की विफलता और गतिहीनता का विकास होता है। अक्सर वक्षीय और काठ का रीढ़ में स्थानीयकृत। यह अक्सर पचास वर्ष से अधिक उम्र के लोगों में निदान किया जाता है, मुख्यतः पुरुषों में। इस मामले में, लक्षण होंगे:

• रीढ़ में दर्द, जो नींद, शारीरिक गतिविधि और लंबे समय तक गति की कमी के बाद बढ़ जाता है;
• पूर्वकाल अनुदैर्ध्य स्नायुबंधन को नुकसान;
• शरीर को मोड़ने या मोड़ने में असमर्थता।

यह ध्यान देने योग्य है कि बच्चों में ऐसी विकृति व्यक्त की जाती है:

• शरीर के तापमान में वृद्धि;
• बेचैनी और चिड़चिड़ापन;
• सूजन का गठन, स्पर्श करने के लिए घना;
• मांसपेशियों के ऊतकों में कमी।

निदान

इस तथ्य की पृष्ठभूमि के खिलाफ कि एटिऑलॉजिकल कारकों की एक विस्तृत श्रृंखला की पृष्ठभूमि के खिलाफ आंतरिक ललाट ऊतक या किसी अन्य स्थानीयकरण के हाइपरोस्टोसिस का गठन किया गया है, और पाठ्यक्रम के कई रूप भी हैं, निम्नलिखित विशेषज्ञों में से एक उपचार का निदान और निर्धारित कर सकता है:

• गैस्ट्रोएंटेरोलॉजिस्ट या एंडोक्रिनोलॉजिस्ट;
• फ़िथिसियाट्रीशियन और पल्मोनोलॉजिस्ट;
• ऑन्कोलॉजिस्ट और बाल रोग विशेषज्ञ;
• आर्थोपेडिस्ट और वेनेरोलॉजिस्ट;
• रुमेटोलॉजिस्ट और चिकित्सक।

सबसे पहले, डॉक्टर को चाहिए:

• रोग के विकास का कारण स्थापित करने के लिए, न केवल रोगी, बल्कि उसके तत्काल परिवार के चिकित्सा इतिहास और जीवन के इतिहास से परिचित हों;
• रोग के प्रकार का निर्धारण करने के लिए, पूरी तरह से शारीरिक परीक्षा आयोजित करें;
• एक पूर्ण रोगसूचक चित्र संकलित करने के लिए, रोगी या उसके माता-पिता का विस्तार से साक्षात्कार करें, ऐसे मामलों में जहाँ रोगी एक बच्चा है।

प्रयोगशाला निदान एक सामान्य नैदानिक ​​रक्त परीक्षण तक सीमित है।

नैदानिक ​​​​उपायों का आधार वाद्य प्रक्रियाएं हैं, जिनमें निम्न शामिल हैं:

• कपाल तिजोरी और पूरे शरीर की हड्डियों की रेडियोग्राफी - पैथोलॉजी के फोकस की पहचान करने के लिए;
• सीटी और एमआरआई - सहायक तकनीकों के रूप में कार्य करते हैं;
• मस्तिष्कलेखन;
• रेडियोन्यूक्लाइड अनुसंधान - वर्तमान में काफी कम उपयोग किया जाता है।

कुछ मामलों में, समान लक्षणों वाले विकृति के साथ विभेदक निदान का उपयोग करके सही निदान करना संभव है, अर्थात्:

• ऑस्टियोपैथी;
• जन्मजात।

इलाज

प्राथमिक और माध्यमिक हाइपरोस्टोसिस के इलाज की रणनीति अलग-अलग होगी।

यदि हड्डी के ऊतकों की ऐसी विकृति किसी अन्य बीमारी के कारण होती है, तो, सबसे पहले, यह अंतर्निहित बीमारी को ठीक करने के लायक है। ऐसे मामलों में, उपचार विशुद्ध रूप से व्यक्तिगत होगा।

रोग के प्राथमिक रूप को खत्म करने के लिए, उपयोग करें:

• कॉर्टिकोस्टेरॉइड हार्मोन;
• सामान्य मजबूत करने वाली दवाएं;
• आहार चिकित्सा का उद्देश्य बड़ी मात्रा में प्रोटीन और विटामिन के साथ आहार को समृद्ध करना है;
• पार्श्विका, पश्चकपाल, ललाट और अन्य समस्या क्षेत्रों की चिकित्सीय मालिश;
• फिजियोथेरेपी प्रक्रियाएं - जोड़ों के विकास के लिए।

ऑपरेशन का प्रश्न प्रत्येक रोगी के साथ व्यक्तिगत आधार पर तय किया जाता है।

रोकथाम और पूर्वानुमान

हाइपरोस्टोसिस के विकास को रोकने के लिए कोई विशिष्ट निवारक उपाय नहीं हैं। ऐसी बीमारी से होने वाली समस्याओं से बचने के लिए, आपको केवल आवश्यकता है:

• पूरी तरह से बुरी आदतों से छुटकारा पाएं;
• इस तरह से खाएं कि शरीर को पर्याप्त मात्रा में विटामिन और पोषक तत्व प्राप्त हों;
• मध्यम रूप से सक्रिय जीवन शैली का नेतृत्व करें;
• शुरुआती चरणों में उन बीमारियों का इलाज करने के लिए जो एक समान हड्डी रोगविज्ञान का कारण बन सकती हैं;
• एक चिकित्सा संस्थान में नियमित रूप से निवारक परीक्षाओं से गुजरना।

अपने आप में, हाइपरोस्टोसिस का एक अनुकूल रोग का निदान है - जटिल उपचार के साथ, लक्षणों को पूरी तरह से समाप्त करना संभव है। हालांकि, स्पष्ट संकेतों की अनदेखी करने से विकलांगता हो सकती है। साथ ही, रोगियों को किसी विशेष उत्तेजक बीमारी से जुड़ी जटिलताओं के बारे में नहीं भूलना चाहिए।

हाइपरोस्टोसिस एक पैथोलॉजिकल स्थिति है जिसमें अपरिवर्तित हड्डी के ऊतकों का तेजी से विकास होता है। यह उल्लंघन एक स्वतंत्र प्रक्रिया और अन्य बीमारियों की प्रगति का परिणाम दोनों हो सकता है। कंकाल के एक या दूसरे हिस्से में स्पष्ट वृद्धि अत्यंत दुर्लभ है।

पैथोलॉजी गंभीर लक्षणों से प्रकट नहीं हो सकती है, हालांकि, यदि हड्डी के द्रव्यमान का विकास आनुवंशिक विकारों के कारण होता है, तो पहले से ही बचपन में रोग की गंभीर अभिव्यक्तियाँ हो सकती हैं, जो न केवल रोगी के जीवन की गुणवत्ता को नकारात्मक रूप से प्रभावित कर सकती हैं , बल्कि मौत की ओर भी ले जाता है।

वर्गीकरण

हड्डी के ऊतकों के पैथोलॉजिकल प्रसार के वर्गीकरण के लिए कई दृष्टिकोण हैं। प्रक्रिया की व्यापकता की डिग्री के आधार पर, हाइपरोस्टोसिस हो सकता है:

1. स्थानीय।
2. सामान्यीकृत।

पहली श्रेणी में ऐसे मामले शामिल हैं जिनमें निरंतर भार के अधीन एक हड्डी का मोटा होना होता है। इस तरह की विकृति अक्सर ऑन्कोलॉजिकल और पुरानी बीमारियों की पृष्ठभूमि के खिलाफ विकसित होती है। स्थानीय संस्करण मोर्गग्नी-स्टीवर्ट-मोरेल सिंड्रोम का प्रकटन हो सकता है। ज्यादातर, रजोनिवृत्ति में महिलाओं में हड्डी के ऊतकों की मात्रा में ऐसी स्थानीय वृद्धि का विकास देखा जाता है। मैरी-बमबर्गर रोग ट्यूबलर हड्डियों में हड्डी पदार्थ के स्थानीय प्रसार का एक आकर्षक उदाहरण है।

दूसरी श्रेणी में उल्लंघन के मामले शामिल हैं जिसमें कंकाल के सभी तत्वों का एक समान या असमान मोटा होना है। इस तरह के पाठ्यक्रम को कैफी-सिल्वरमैन सिंड्रोम द्वारा प्रतिष्ठित किया जाता है। यह रोग बचपन में ही प्रकट हो जाता है।

कॉर्टिकल हाइपरोस्टोसिस भी पैथोलॉजी के सामान्यीकृत रूपों से संबंधित है। यह रोग आनुवंशिक रूप से निर्धारित होता है, लेकिन यौवन के दौरान ही गंभीर लक्षण प्रकट होने लगते हैं। इसके अलावा, कामुराती-एंगेलमैन रोग सामान्यीकृत रूपों से संबंधित है।

पैथोलॉजी के वर्गीकरण के लिए एक अन्य महत्वपूर्ण पैरामीटर हड्डी के ऊतकों के बढ़ने का तरीका है। रोग के गठन के 2 प्रकार हैं, जिनमें शामिल हैं:

• पेरीओस्टियल;
• endosteal.

पहले मामले में, केवल हड्डी की स्पंजी परत की संरचना में पैथोलॉजिकल परिवर्तन होते हैं। इससे मौजूदा अंतराल और बिगड़ा हुआ रक्त परिसंचरण कम हो जाता है। इस विकल्प के साथ, निचले पैर की हड्डियों, ऊपरी अंग की उंगलियों, प्रकोष्ठ आदि को नुकसान देखा जाता है।

रोग के विकास के एंडोस्टील संस्करण में, पेरीओस्टेम, कॉर्टिकल और स्पंजी ऊतक की संरचना में परिवर्तन बढ़ जाता है। इस वजह से, हड्डियों को लगभग समान रूप से संकुचित किया जाता है, जिससे अंगों की हड्डियों सहित कंकाल संरचना के सभी तत्वों के स्पष्ट विरूपण की उपस्थिति होती है। पैथोलॉजी के पाठ्यक्रम के इस प्रकार के साथ, परीक्षा में बड़ी मात्रा में अपरिपक्व हड्डी पदार्थ और मस्तिष्क के एक संपीड़न घाव का पता चलता है।

रोग के विकास के कारण

ज्यादातर मामलों में, हाइपरोस्टोसिस वंशानुगत है। विभिन्न आनुवंशिक रूप से निर्धारित सिंड्रोम एक डिग्री या दूसरे में एक ही परिवार की कई पीढ़ियों में एक साथ देखे जा सकते हैं। क्रोमोसोम सेट में कुछ दोषों की पहचान की गई है, जो हड्डी के ऊतकों के पैथोलॉजिकल मोटा होने का कारण बन सकते हैं। ऐसे कारक जो उन लोगों में हाइपरोस्टोसिस के विकास में योगदान कर सकते हैं जिनके पास इस बीमारी के लिए अनुवांशिक पूर्वाग्रह नहीं है उनमें शामिल हैं:

• दूसरे की अनुपस्थिति में एक अंग पर बढ़ा हुआ भार;
• कुछ जहरीले पदार्थों के साथ तीव्र नशा;
• एक स्पष्ट संक्रामक और भड़काऊ प्रक्रिया के साथ चोटें;
• ऑस्टियोमाइलाइटिस;
• विकिरण के शरीर पर प्रभाव;
• सिफलिस का गंभीर कोर्स;
• इचिनेकोकोसिस;
• ऑन्कोलॉजिकल रोग;
• neurofibromatosis;
• जिगर का सिरोसिस;
• गुर्दे का उल्लंघन;
• स्व - प्रतिरक्षित रोग;
• लिम्फोग्रानुलोमैटोसिस;
• ल्यूकेमिया;
• थायरॉयड ग्रंथि और पिट्यूटरी ग्रंथि के विकार;
• बेरीबेरी;
• गंभीर भंग;
• पेजेट की बीमारी;
• गठिया।

अक्सर पैथोलॉजी के विकास का एक अज्ञातहेतुक संस्करण होता है। इस मामले में, हड्डी की मात्रा में वृद्धि के प्रकट होने के कोई स्पष्ट कारण नहीं हैं।

लक्षण

नैदानिक ​​​​अभिव्यक्तियाँ काफी हद तक पाठ्यक्रम के रूप और उन कारणों पर निर्भर करती हैं जो रोग की शुरुआत का कारण बने। हल्के मामलों में, जब हाइपरोस्टोसिस बाहरी कारकों के प्रतिकूल प्रभाव का परिणाम होता है और एक या अधिक हड्डियों का मोटा होना होता है, तो रोग के कोई स्पष्ट लक्षण नहीं हो सकते हैं। इस मामले में, नियमित परीक्षा के दौरान संयोग से पैथोलॉजी का पता चला है।

यदि रोग एक आनुवंशिक प्रकृति का है, तो यह विशेषता रोगसूचक अभिव्यक्तियों में वृद्धि के साथ है। मैरी-बमबर्गर सिंड्रोम के साथ, हड्डी के तत्वों, निचले पैरों, अग्र-भुजाओं और प्रपदिकीय तत्वों को द्विपक्षीय क्षति होती है। इस बीमारी की विशेषता लक्षणों की उपस्थिति से होती है जैसे:

• ड्रमस्टिक्स की तरह उंगलियों का इज़ाफ़ा;
• खोपड़ी के ललाट भाग की वृद्धि;
• नाखून प्लेटों का विस्तार;
• हड्डी और जोड़ों का दर्द;
• विपुल पसीना;
• त्वचा के रंग में परिवर्तन;
• उंगलियों का गठिया।

मोर्गग्नि-स्टीवर्ट-मोरेल सिंड्रोम

Morgagni-Stewart-Morel syndrome में मौजूद लक्षणों में महत्वपूर्ण अंतर हैं। इस मामले में, रोगी में पैथोलॉजी के निम्नलिखित लक्षण हैं:

• सिर दर्द;
• महिलाओं के शरीर और चेहरे पर प्रचुर मात्रा में बाल उगना;
• मासिक धर्म की अनियमितता;
• शरीर के वजन में तेजी से वृद्धि;
• नींद संबंधी विकार;
• रक्तचाप में वृद्धि;
• श्वास कष्ट;
• ललाट की हड्डी का मोटा होना और खोपड़ी की हड्डियों का बढ़ना;
• टाइप 2 मधुमेह का विकास।

स्थानीय कॉर्टिकल हाइपरोस्टोसिस

आनुवंशिक असामान्यताओं के कारण होने वाले स्थानीय कॉर्टिकल हाइपरोस्टोसिस के साथ, निम्नलिखित रोगसूचक अभिव्यक्तियाँ होती हैं:

• उभरी हुई आंखें;
• ठोड़ी वृद्धि;
• दृश्य तीक्ष्णता और श्रवण में कमी;
• ऑस्टियोफाइट्स का गठन;
• हंसली का सख्त होना।

जन्मजात कामुरती-एंगेलमैन रोग के साथ, कूल्हे और कंधे के जोड़ों में अकड़न देखी जाती है। इन जोड़ों में और टिबिया में तेज दर्द महसूस होता है। मांसपेशियां अविकसित अवस्था में रहती हैं। दुर्लभ मामलों में, पश्चकपाल भाग को नुकसान और एक बच्चे में कपाल तिजोरी के गठन का उल्लंघन हो सकता है। पार्श्विका प्लेटें तेजी से जुड़ती हैं। अक्सर एक "बतख" चाल होती है।

हाइपरोस्टोसिस फॉरेस्टियर

फॉरेस्टियर के हाइपरोस्टोसिस के साथ, रीढ़ की हड्डियों का मोटा होना होता है। कंकाल के अन्य तत्व पैथोलॉजिकल परिवर्तनों से नहीं गुजरते हैं। शारीरिक गतिविधि और लंबे समय तक आराम करने से दर्द बढ़ सकता है। पूर्वकाल अनुदैर्ध्य स्नायुबंधन को नुकसान के कारण, रोगी झुकने में असमर्थता की शिकायत कर सकता है।

सबसे अधिक बार, फ़ॉरेस्टियर के हाइपरोस्टोसिस का निदान 50 वर्ष से अधिक उम्र के पुरुषों में किया जाता है, लेकिन यह बच्चों में भी पाया जा सकता है। एक बच्चे में, इस रोग की स्थिति का विकास निम्नलिखित लक्षणों की उपस्थिति के साथ होता है:

• शरीर के तापमान में वृद्धि;
• पेशी शोष
• त्वचा के नीचे घनी सूजन;
• नर्वस टिक्स;
• बेचैन व्यवहार।

कैफी-सिल्वरमैन सिंड्रोम के साथ, नैदानिक ​​​​अभिव्यक्तियाँ केवल शिशुओं में होती हैं। रोग के इस रूप के साथ, बच्चे के ऊपरी और निचले जबड़े पर एक विशिष्ट सूजन दिखाई देती है। एक भड़काऊ प्रक्रिया के लक्षण अनुपस्थित हो सकते हैं। मरीजों का एक विशिष्ट चंद्रमा के आकार का चेहरा विकसित होता है। यह प्रभाव तब होता है जब खोपड़ी के चेहरे के हिस्से की हड्डियाँ बढ़ती हैं।

इन परिवर्तनों से बच्चे में दर्द और परेशानी हो सकती है। टिबिया की ट्यूबलर हड्डियों, हंसली और वक्रता का संघनन हो सकता है।

इस प्रकार की बीमारी के पाठ्यक्रम की मुख्य विशेषता कुछ महीनों के भीतर सभी लक्षणों के सहज रूप से गायब होने की संभावना है।

नैदानिक ​​उपाय

हाइपरोस्टोसिस और इसके होने के कारणों की पहचान करने के लिए, रोगी को कई अति विशिष्ट विशेषज्ञों से परामर्श करने की आवश्यकता होती है, जिनमें शामिल हैं:

• एंडोक्रिनोलॉजिस्ट;
• गैस्ट्रोएन्टेरोलॉजिस्ट;
• फ़िथिसियाट्रीशियन;
• ऑन्कोलॉजिस्ट;
• बाल रोग विशेषज्ञ;
• रुमेटोलॉजिस्ट, आदि

निदान को स्पष्ट करने के लिए, डॉक्टर पहले चिकित्सा इतिहास और पारिवारिक इतिहास का अध्ययन करते हैं। इसके अलावा मरीज की जांच की जाती है। उसके बाद, एक सामान्य रक्त परीक्षण निर्धारित है। रोग का निर्धारण करने के लिए अक्सर निम्नलिखित अध्ययनों का उपयोग किया जाता है:

• रेडियोग्राफी;
• मस्तिष्कलेखन;
• रेडियोन्यूक्लाइड अनुसंधान।

हड्डी का मोटा होना तपेदिक, ऑस्टियोपैथी और जन्मजात सिफलिस जैसी बीमारियों से अलग होना चाहिए।

उपचार के तरीके

इस स्थिति का उपचार काफी हद तक इसकी घटना के कारण पर निर्भर करता है। यदि हाइपरोस्टोसिस किसी अन्य बीमारी के जटिल पाठ्यक्रम का परिणाम है, तो चिकित्सा का उद्देश्य प्राथमिक विकृति को खत्म करना होना चाहिए जिससे कंकाल तत्वों का मोटा होना हो। इस मामले में रोगी के लिए दवाएं व्यक्तिगत रूप से चुनी जाती हैं। यदि आनुवंशिक असामान्यताओं के कारण हड्डी के ऊतकों का विकास शुरू हो गया था, तो उपचार के नियम में शामिल हैं:

• कॉर्टिकोस्टेरॉइड हार्मोन;
• सामान्य स्थिति में सुधार करने के लिए दवाएं;
• विशेष आहार;
• मालिश चिकित्सा;
• फिजियोथेरेपी प्रक्रियाएं।

चिकित्सा की अवधि काफी हद तक रोग के पाठ्यक्रम की विशेषताओं और रोग के नैदानिक ​​​​अभिव्यक्तियों की गंभीरता पर निर्भर करती है। अक्सर, रोगियों को आजीवन रखरखाव चिकित्सा की आवश्यकता होती है।

जटिलताओं

एक प्रतिकूल आक्रामक पाठ्यक्रम के साथ, हाइपरोस्टोसिस का रोगी के जीवन की गुणवत्ता पर अत्यधिक नकारात्मक प्रभाव पड़ सकता है। यह पैथोलॉजिकल स्थिति पैदा कर सकती है:

• संयुक्त स्थिरीकरण;
• अस्थि मज्जा के विकार;
• कार्टिलाजिनस संरचनाओं का कुपोषण।

इसके अलावा, अक्सर इस बीमारी की पृष्ठभूमि के खिलाफ, कंकाल तत्वों की विकृति और बढ़ी हुई नाजुकता देखी जाती है।

निष्कर्ष

हाइपरोस्टोसिस एक अत्यंत खतरनाक बीमारी है जिसका समय पर पता लगाने और उपचार की आवश्यकता होती है। इस मामले में, स्थिति को स्थिर करना और कंकाल के विभिन्न तत्वों को और अधिक मोटा होना रोकना संभव है। सही इलाज से मरीज पूरी जिंदगी जी सकता है।

इसलिए, हम आपको उनमें से एक के बारे में बताएंगे - ललाट की हड्डी का हाइपरोस्टोसिस। यह क्या है मुख्य रूप से केवल उन लोगों के लिए जाना जाता है जो पहले से ही समस्या का सामना कर चुके हैं।

इस बीच, जानकारी सभी के लिए उपयोगी हो सकती है, क्योंकि किसी का बीमा नहीं है, और हर कोई हिट हो सकता है।

संरचना और शरीर रचना

ललाट की हड्डी खोपड़ी और उसके आधार का एक हिस्सा है, जिसमें चार खंड होते हैं:

1. दो नेत्र।
2. धनुषाकार नाक।
3. ललाट तराजू। हड्डी के लोब्यूल लंबवत रूप से व्यवस्थित होते हैं। हम उनमें रुचि रखते हैं।

ललाट तराजू से मिलकर बनता है:

• बाहरी चिकनी सतह, जिसके निचले हिस्से में एक ऊँचाई है, ललाट सिवनी के अवशेष हैं। एक बच्चे के रूप में, उन्होंने हड्डी को दो हिस्सों में बांटा।
• दो लौकिक।
• भीतरी सतह, जिसका ऊपरी भाग की मध्य रेखा के साथ अवतल आकार होता है।

यह इस आंतरिक भाग के बारे में है, जिससे मेनिन्जेस की सिकल के आकार की प्रक्रिया जुड़ी हुई है, जिसकी चर्चा नीचे की जाएगी। लेकिन सबसे पहले, यह समझना महत्वपूर्ण है कि हाइपरोस्टोसिस सामान्य रूप से क्या है और यह ललाट की हड्डी की आंतरिक सतह पर कैसे प्रकट होता है।

सामान्य जानकारी

हाइपरोस्टोसिस हड्डी के ऊतकों की असामान्य वृद्धि है, जो निम्न की प्रतिक्रिया हो सकती है:

• जीर्ण संक्रमण।
• बड़ा भार।
• जहर।
• कुछ प्रकार के ट्यूमर।
• पेजेट की बीमारी।
• अंतःस्रावी विकार।
• विकिरण क्षति।
• ऑस्टियोमाइलाइटिस।

और उन पर भी हमले हो रहे हैं जिनके पास वंशानुगत प्रवृत्ति है। हाइपरोस्टोसिस एक ही समय में एक या एक से अधिक हड्डियों पर बन सकता है। इस मामले में, क्षतिग्रस्त हड्डी को मोटा होने के क्षेत्र में पैथोलॉजिकल फ्रैक्चर के गठन का खतरा होता है।

स्थानीय हाइपरोस्टोसिस खोपड़ी के एक सौम्य गठन को संदर्भित करता है, जो इसकी कुछ हड्डियों के आकार में परिवर्तन से प्रकट होता है, आमतौर पर चेहरे की। यह ललाट की हड्डी का हाइपरोस्टोसिस है।

ललाट की हड्डी की आंतरिक प्लेट का हाइपरोस्टोसिस

ललाट हाइपरोस्टोसिस को ललाट क्षेत्रों पर स्पंजी गोल वृद्धि की उपस्थिति की विशेषता है, कपाल की ललाट हड्डी के तराजू के अंदर, व्यास में 1 सेमी तक। आमतौर पर वे दोनों हिस्सों पर समान रूप से बनते हैं। सबसे अधिक बार, रोग पुरानी महिलाओं को मोर्गग्नि सिंड्रोम के इतिहास के साथ प्रभावित करता है - सभी मामलों का 70%।

नैदानिक ​​तस्वीर इस प्रकार है:

1. हार्मोनल संतुलन का उल्लंघन पुरुष विशेषताओं के प्रकट होने की ओर जाता है: ठोड़ी पर ऊपरी और निचले होंठ के ऊपर बाल बढ़ने लगते हैं।
2. अतिरिक्‍त वजन तेजी से बढ़ना।
3. गठन ललाट क्षेत्र में, पक्षों पर दिखाई देते हैं।
4. एक व्यक्ति असहनीय सिरदर्द से परेशान होता है जो नींद नहीं आने देता।

ललाट तराजू की आंतरिक सतह के हाइपरोस्टोसिस के प्रकट होने के कारणों का ठीक-ठीक पता नहीं है। यह माना जाता है कि Morgagni के सिंड्रोम के अतिरिक्त उत्तेजक कारक हो सकते हैं:

1. अंतःस्रावी विकार।
2. असामान्य रूप से तेजी से कंकाल विकास।
3. चयापचय संबंधी विकार या चयापचय संबंधी विकार।

अक्सर, अन्य अध्ययनों के दौरान, बीमारी का संयोग से निदान किया जाता है। आम तौर पर जब किसी व्यक्ति को ओवरवर्क के समान लक्षणों के साथ व्यवहार किया जाता है। इसलिए, इसे केवल नैदानिक ​​​​अभिव्यक्तियों द्वारा निर्धारित करना संभव नहीं होगा, एक व्यापक परीक्षा से गुजरना आवश्यक है:

• खोपड़ी का एक्स-रे
• सामान्य रक्त परीक्षण और चीनी,
• कंकाल के सर्वेक्षण क्रैनियोग्राम,

ललाट की हड्डी के हाइपरोस्टोसिस का इलाज कैसे करें?

वृद्धि का औषध उपचार स्वयं प्रदान नहीं किया जाता है, क्योंकि इसकी अक्षमता सिद्ध हो चुकी है। हड्डी के ऊतकों के प्रभावशाली घावों के साथ, समस्या का शल्य चिकित्सा समाधान सुझाया जाता है।

डॉक्टरों ने क्रैनियोटोम के साथ विकास को देखा और विभाजित किया - खोपड़ी की ड्रिलिंग के लिए एक चिकित्सा उपकरण। इसके बाद फ्लैप लगाया जाता है। यदि ऐसी कोई आवश्यकता नहीं है: ट्यूमर छोटा है, सिरदर्द किसी व्यक्ति को चिंता का कारण नहीं बनता है, तो डॉक्टर आमतौर पर उन बीमारियों का इलाज करते हैं जो हाइपरोस्टोसिस और इसके लक्षणों का मूल कारण हैं:

• सामान्य वजन कम करने और बनाए रखने के लिए सख्त आजीवन आहार।
• यदि उच्च रक्तचाप मौजूद है, तो रक्तचाप को सामान्य करने के लिए दवाएं ली जाती हैं।
• रोगी को बहुत हिलना डुलना पड़ता है। मांसपेशियों की टोन बनाए रखने के लिए यह महत्वपूर्ण है। आखिरकार, रोग अन्य हड्डियों में फैल सकता है। इसके लिए फिजियोथेरेपी अभ्यासों का एक पूरा परिसर विकसित किया गया है।
• कुछ मामलों में, विकिरण चिकित्सा का संकेत दिया जाता है, जो गठन के आकार को कम कर सकता है।

एक सामान्य स्वस्थ जीवन शैली और पोषण रोग को रोकने और पूर्ण जीवन जारी रखने में मदद करेगा।

वर्गीकरण

हड्डी के ऊतकों के पैथोलॉजिकल प्रसार के वर्गीकरण के लिए कई दृष्टिकोण हैं। प्रक्रिया की व्यापकता की डिग्री के आधार पर, हाइपरोस्टोसिस हो सकता है:

1. स्थानीय।
2. सामान्यीकृत।

पहली श्रेणी में ऐसे मामले शामिल हैं जिनमें निरंतर भार के अधीन एक हड्डी का मोटा होना होता है। इस तरह की विकृति अक्सर ऑन्कोलॉजिकल और पुरानी बीमारियों की पृष्ठभूमि के खिलाफ विकसित होती है। स्थानीय संस्करण मोर्गग्नी-स्टीवर्ट-मोरेल सिंड्रोम का प्रकटन हो सकता है। ज्यादातर, रजोनिवृत्ति में महिलाओं में हड्डी के ऊतकों की मात्रा में ऐसी स्थानीय वृद्धि का विकास देखा जाता है। मैरी-बमबर्गर रोग ट्यूबलर हड्डियों में हड्डी पदार्थ के स्थानीय प्रसार का एक आकर्षक उदाहरण है।

दूसरी श्रेणी में उल्लंघन के मामले शामिल हैं जिसमें कंकाल के सभी तत्वों का एक समान या असमान मोटा होना है। इस तरह के पाठ्यक्रम को कैफी-सिल्वरमैन सिंड्रोम द्वारा प्रतिष्ठित किया जाता है। यह रोग बचपन में ही प्रकट हो जाता है।

कॉर्टिकल हाइपरोस्टोसिस भी पैथोलॉजी के सामान्यीकृत रूपों से संबंधित है। यह रोग आनुवंशिक रूप से निर्धारित होता है, लेकिन यौवन के दौरान ही गंभीर लक्षण प्रकट होने लगते हैं। इसके अलावा, कामुराती-एंगेलमैन रोग सामान्यीकृत रूपों से संबंधित है।

पैथोलॉजी के वर्गीकरण के लिए एक अन्य महत्वपूर्ण पैरामीटर हड्डी के ऊतकों के बढ़ने का तरीका है। रोग के गठन के 2 प्रकार हैं, जिनमें शामिल हैं:

• पेरीओस्टियल;
• endosteal.

पहले मामले में, केवल हड्डी की स्पंजी परत की संरचना में पैथोलॉजिकल परिवर्तन होते हैं। इससे मौजूदा अंतराल और बिगड़ा हुआ रक्त परिसंचरण कम हो जाता है। इस विकल्प के साथ, निचले पैर की हड्डियों, ऊपरी अंग की उंगलियों, प्रकोष्ठ आदि को नुकसान देखा जाता है।

रोग के विकास के एंडोस्टील संस्करण में, पेरीओस्टेम, कॉर्टिकल और स्पंजी ऊतक की संरचना में परिवर्तन बढ़ जाता है। इस वजह से, हड्डियों को लगभग समान रूप से संकुचित किया जाता है, जिससे अंगों की हड्डियों सहित कंकाल संरचना के सभी तत्वों के स्पष्ट विरूपण की उपस्थिति होती है। पैथोलॉजी के पाठ्यक्रम के इस प्रकार के साथ, परीक्षा में बड़ी मात्रा में अपरिपक्व हड्डी पदार्थ और मस्तिष्क के एक संपीड़न घाव का पता चलता है।

रोग के विकास के कारण

ज्यादातर मामलों में, हाइपरोस्टोसिस वंशानुगत है। विभिन्न आनुवंशिक रूप से निर्धारित सिंड्रोम एक डिग्री या दूसरे में एक ही परिवार की कई पीढ़ियों में एक साथ देखे जा सकते हैं। क्रोमोसोम सेट में कुछ दोषों की पहचान की गई है, जो हड्डी के ऊतकों के पैथोलॉजिकल मोटा होने का कारण बन सकते हैं। ऐसे कारक जो उन लोगों में हाइपरोस्टोसिस के विकास में योगदान कर सकते हैं जिनके पास इस बीमारी के लिए अनुवांशिक पूर्वाग्रह नहीं है उनमें शामिल हैं:

• दूसरे की अनुपस्थिति में एक अंग पर बढ़ा हुआ भार;
• कुछ जहरीले पदार्थों के साथ तीव्र नशा;
• एक स्पष्ट संक्रामक और भड़काऊ प्रक्रिया के साथ चोटें;
• ऑस्टियोमाइलाइटिस;
• विकिरण के शरीर पर प्रभाव;
• सिफलिस का गंभीर कोर्स;
• इचिनेकोकोसिस;
• ऑन्कोलॉजिकल रोग;
• neurofibromatosis;
• जिगर का सिरोसिस;
• गुर्दे का उल्लंघन;
• स्व - प्रतिरक्षित रोग;
• लिम्फोग्रानुलोमैटोसिस;
• ल्यूकेमिया;
• थायरॉयड ग्रंथि और पिट्यूटरी ग्रंथि के विकार;
• बेरीबेरी;
• गंभीर भंग;
• पेजेट की बीमारी;
• गठिया।

अक्सर पैथोलॉजी के विकास का एक अज्ञातहेतुक संस्करण होता है। इस मामले में, हड्डी की मात्रा में वृद्धि के प्रकट होने के कोई स्पष्ट कारण नहीं हैं।

लक्षण

नैदानिक ​​​​अभिव्यक्तियाँ काफी हद तक पाठ्यक्रम के रूप और उन कारणों पर निर्भर करती हैं जो रोग की शुरुआत का कारण बने। हल्के मामलों में, जब हाइपरोस्टोसिस बाहरी कारकों के प्रतिकूल प्रभाव का परिणाम होता है और एक या अधिक हड्डियों का मोटा होना होता है, तो रोग के कोई स्पष्ट लक्षण नहीं हो सकते हैं। इस मामले में, नियमित परीक्षा के दौरान संयोग से पैथोलॉजी का पता चला है।

यदि रोग एक आनुवंशिक प्रकृति का है, तो यह विशेषता रोगसूचक अभिव्यक्तियों में वृद्धि के साथ है। मैरी-बमबर्गर सिंड्रोम के साथ, हड्डी के तत्वों, निचले पैरों, अग्र-भुजाओं और प्रपदिकीय तत्वों को द्विपक्षीय क्षति होती है। इस बीमारी की विशेषता लक्षणों की उपस्थिति से होती है जैसे:

• ड्रमस्टिक्स की तरह उंगलियों का इज़ाफ़ा;
• खोपड़ी के ललाट भाग की वृद्धि;
• नाखून प्लेटों का विस्तार;
• हड्डी और जोड़ों का दर्द;
• विपुल पसीना;
• त्वचा के रंग में परिवर्तन;
• उंगलियों का गठिया।

मोर्गग्नि-स्टीवर्ट-मोरेल सिंड्रोम

Morgagni-Stewart-Morel syndrome में मौजूद लक्षणों में महत्वपूर्ण अंतर हैं। इस मामले में, रोगी में पैथोलॉजी के निम्नलिखित लक्षण हैं:

• सिर दर्द;
• महिलाओं के शरीर और चेहरे पर प्रचुर मात्रा में बाल उगना;
• मासिक धर्म की अनियमितता;
• शरीर के वजन में तेजी से वृद्धि;
• नींद संबंधी विकार;
• रक्तचाप में वृद्धि;
• श्वास कष्ट;
• ललाट की हड्डी का मोटा होना और खोपड़ी की हड्डियों का बढ़ना;
• टाइप 2 मधुमेह का विकास।

स्थानीय कॉर्टिकल हाइपरोस्टोसिस

आनुवंशिक असामान्यताओं के कारण होने वाले स्थानीय कॉर्टिकल हाइपरोस्टोसिस के साथ, निम्नलिखित रोगसूचक अभिव्यक्तियाँ होती हैं:

• उभरी हुई आंखें;
• ठोड़ी वृद्धि;
• दृश्य तीक्ष्णता और श्रवण में कमी;
• ऑस्टियोफाइट्स का गठन;
• हंसली का सख्त होना।

जन्मजात कामुरती-एंगेलमैन रोग के साथ, कूल्हे और कंधे के जोड़ों में अकड़न देखी जाती है। इन जोड़ों में और टिबिया में तेज दर्द महसूस होता है। मांसपेशियां अविकसित अवस्था में रहती हैं। दुर्लभ मामलों में, पश्चकपाल भाग को नुकसान और एक बच्चे में कपाल तिजोरी के गठन का उल्लंघन हो सकता है। पार्श्विका प्लेटें तेजी से जुड़ती हैं। अक्सर एक "बतख" चाल होती है।

हाइपरोस्टोसिस फॉरेस्टियर

फॉरेस्टियर के हाइपरोस्टोसिस के साथ, रीढ़ की हड्डियों का मोटा होना होता है। कंकाल के अन्य तत्व पैथोलॉजिकल परिवर्तनों से नहीं गुजरते हैं। शारीरिक गतिविधि और लंबे समय तक आराम करने से दर्द बढ़ सकता है। पूर्वकाल अनुदैर्ध्य स्नायुबंधन को नुकसान के कारण, रोगी झुकने में असमर्थता की शिकायत कर सकता है।

सबसे अधिक बार, फ़ॉरेस्टियर के हाइपरोस्टोसिस का निदान 50 वर्ष से अधिक उम्र के पुरुषों में किया जाता है, लेकिन यह बच्चों में भी पाया जा सकता है। एक बच्चे में, इस रोग की स्थिति का विकास निम्नलिखित लक्षणों की उपस्थिति के साथ होता है:

• शरीर के तापमान में वृद्धि;
• पेशी शोष
• त्वचा के नीचे घनी सूजन;
• नर्वस टिक्स;
• बेचैन व्यवहार।

कैफी-सिल्वरमैन सिंड्रोम के साथ, नैदानिक ​​​​अभिव्यक्तियाँ केवल शिशुओं में होती हैं। रोग के इस रूप के साथ, बच्चे के ऊपरी और निचले जबड़े पर एक विशिष्ट सूजन दिखाई देती है। एक भड़काऊ प्रक्रिया के लक्षण अनुपस्थित हो सकते हैं। मरीजों का एक विशिष्ट चंद्रमा के आकार का चेहरा विकसित होता है। यह प्रभाव तब होता है जब खोपड़ी के चेहरे के हिस्से की हड्डियाँ बढ़ती हैं।

इन परिवर्तनों से बच्चे में दर्द और परेशानी हो सकती है। टिबिया की ट्यूबलर हड्डियों, हंसली और वक्रता का संघनन हो सकता है।

इस प्रकार की बीमारी के पाठ्यक्रम की मुख्य विशेषता कुछ महीनों के भीतर सभी लक्षणों के सहज रूप से गायब होने की संभावना है।

नैदानिक ​​उपाय

हाइपरोस्टोसिस और इसके होने के कारणों की पहचान करने के लिए, रोगी को कई अति विशिष्ट विशेषज्ञों से परामर्श करने की आवश्यकता होती है, जिनमें शामिल हैं:

• एंडोक्रिनोलॉजिस्ट;
• गैस्ट्रोएन्टेरोलॉजिस्ट;
• फ़िथिसियाट्रीशियन;
• ऑन्कोलॉजिस्ट;
• बाल रोग विशेषज्ञ;
• रुमेटोलॉजिस्ट, आदि

निदान को स्पष्ट करने के लिए, डॉक्टर पहले चिकित्सा इतिहास और पारिवारिक इतिहास का अध्ययन करते हैं। इसके अलावा मरीज की जांच की जाती है। उसके बाद, एक सामान्य रक्त परीक्षण निर्धारित है। रोग का निर्धारण करने के लिए अक्सर निम्नलिखित अध्ययनों का उपयोग किया जाता है:

• रेडियोग्राफी;
• मस्तिष्कलेखन;
• रेडियोन्यूक्लाइड अनुसंधान।

हड्डी का मोटा होना तपेदिक, ऑस्टियोपैथी और जन्मजात सिफलिस जैसी बीमारियों से अलग होना चाहिए।

उपचार के तरीके

इस स्थिति का उपचार काफी हद तक इसकी घटना के कारण पर निर्भर करता है। यदि हाइपरोस्टोसिस किसी अन्य बीमारी के जटिल पाठ्यक्रम का परिणाम है, तो चिकित्सा का उद्देश्य प्राथमिक विकृति को खत्म करना होना चाहिए जिससे कंकाल तत्वों का मोटा होना हो। इस मामले में रोगी के लिए दवाएं व्यक्तिगत रूप से चुनी जाती हैं। यदि आनुवंशिक असामान्यताओं के कारण हड्डी के ऊतकों का विकास शुरू हो गया था, तो उपचार के नियम में शामिल हैं:

• कॉर्टिकोस्टेरॉइड हार्मोन;
• सामान्य स्थिति में सुधार करने के लिए दवाएं;
• विशेष आहार;
• मालिश चिकित्सा;
• फिजियोथेरेपी प्रक्रियाएं।

चिकित्सा की अवधि काफी हद तक रोग के पाठ्यक्रम की विशेषताओं और रोग के नैदानिक ​​​​अभिव्यक्तियों की गंभीरता पर निर्भर करती है। अक्सर, रोगियों को आजीवन रखरखाव चिकित्सा की आवश्यकता होती है।

जटिलताओं

एक प्रतिकूल आक्रामक पाठ्यक्रम के साथ, हाइपरोस्टोसिस का रोगी के जीवन की गुणवत्ता पर अत्यधिक नकारात्मक प्रभाव पड़ सकता है। यह पैथोलॉजिकल स्थिति पैदा कर सकती है:

• संयुक्त स्थिरीकरण;
• अस्थि मज्जा के विकार;
• कार्टिलाजिनस संरचनाओं का कुपोषण।

इसके अलावा, अक्सर इस बीमारी की पृष्ठभूमि के खिलाफ, कंकाल तत्वों की विकृति और बढ़ी हुई नाजुकता देखी जाती है।

हाइपरोस्टोसिस - मुख्य लक्षण:

• सिर दर्द
• त्वचा का लाल होना
• जोड़ों का दर्द
• हृद्पालमस
• श्वास कष्ट
• पसीना आना
• अनिद्रा
• मासिक धर्म की अनियमितता
• उच्च रक्तचाप
• पीली त्वचा
• हड्डियों में दर्द
• भार बढ़ना
• पुरुष पैटर्न बाल
• आँख का फड़कना
• जबड़े की विकृति
• खोपड़ी के सामने की हड्डियों का विकास
• उंगलियों की विकृति
• अंगों में सूजन
• माथे में अतिरिक्त त्वचा

हाइपरोस्टोसिस हड्डियों की एक पैथोलॉजिकल स्थिति है, जिसमें अपरिवर्तित हड्डी के ऊतकों में हड्डी के पदार्थ की उच्च सांद्रता होती है, जो इसके रोग संबंधी विकास की ओर ले जाती है। रोग के विकास का मुख्य कारण यह है कि किसी विशेष हड्डी पर भार बढ़ जाता है।

• एटियलजि
• वर्गीकरण
• लक्षण
• निदान
• इलाज
• रोकथाम और पूर्वानुमान

रोग प्रक्रिया के प्रकार के आधार पर रोग के लक्षण अलग-अलग होंगे। यह शिशुओं में सबसे गंभीर है। मुख्य नैदानिक ​​अभिव्यक्ति हड्डी की सूजन या विकृति है, साथ ही कठोरता भी है।

बहुत बार, हाइपरोस्टोसिस खुद को चिकित्सकीय रूप से प्रकट नहीं करता है, यही वजह है कि वाद्य निदान उपायों के परिणामस्वरूप प्राप्त आंकड़ों के आधार पर एक सही निदान किया जा सकता है।

उपचार की रणनीति सीधे अंतर्निहित बीमारी पर निर्भर करती है जो इस तरह की हड्डी विकृति का कारण बनती है।

एटियलजि

अधिकांश मामलों में, हड्डी के हाइपरोस्टोसिस एक वंशानुगत विकार के रूप में कार्य करता है, जबकि हड्डी के ऊतकों की वृद्धि एक साथ कई हड्डियों पर होती है। इसके अलावा, इस पृष्ठभूमि के खिलाफ, अन्य आंतरिक अंगों और अन्य जन्मजात विकृतियों को नुकसान के संकेत हैं।

हालाँकि, निम्नलिखित स्रोत ऐसी बीमारी का कारण बन सकते हैं:

• दूसरे की अनुपस्थिति में एक अंग पर भार में भारी वृद्धि;
• गंभीर चोटें, एक भड़काऊ या संक्रामक प्रक्रिया द्वारा पूरक;
• विषाक्त पदार्थों के साथ तीव्र नशा - इसमें सीसा, आर्सेनिक और बिस्मथ शामिल होना चाहिए;
• विकिरण के शरीर पर दीर्घकालिक प्रभाव;
• ऑस्टियोमाइलाइटिस या ऑस्टियोमलेशिया का कोर्स;
• ऑन्कोलॉजिकल नियोप्लाज्म का गठन;
• पहले निदान किए गए न्यूरोफाइब्रोमैटोसिस;
• इचिनेकोकोसिस;
• सिफलिस या यकृत के सिरोसिस की उपस्थिति;
• प्रणालीगत रक्त रोग, जिनमें से ल्यूकेमिया और लिम्फोग्रानुलोमैटोसिस प्रतिष्ठित हैं;
• गुर्दे की विकृतियों की एक विस्तृत श्रृंखला;
• एक ऑटोइम्यून प्रकृति की रोग संबंधी स्थिति;
• अंतःस्रावी तंत्र के अंगों की शिथिलता, अर्थात् पिट्यूटरी ग्रंथि और थायरॉयड ग्रंथि;
• विटामिन ए और डी की कमी;
• पगेट की बीमारी, बशर्ते यह स्केलेरोसिस के अंतिम चरण में हो;
• पैथोलॉजिकल फ्रैक्चर;
• आमवाती बीमारियाँ।

कुछ मामलों में, पैथोलॉजी के विकास का कारण स्थापित करना संभव नहीं है - ऐसे मामलों में वे इडियोपैथिक हाइपरोस्टोसिस की बात करते हैं।

वर्गीकरण

प्राथमिक और द्वितीयक रूपों के अलावा, इस रोग को भी इसमें विभाजित किया गया है:

• स्थानीय या स्थानीय हाइपरोस्टोस - इस तथ्य की विशेषता है कि पैथोलॉजी में केवल एक हड्डी शामिल है। उदाहरण के लिए, रजोनिवृत्ति के दौरान या मोटापे से ग्रस्त पुरुषों में, ललाट की हड्डी के हाइपरोस्टोसिस का अक्सर निदान किया जाता है;
• सामान्य या फैलाना हाइपरोस्टोस - सेक्स हार्मोन के असंतुलन की पृष्ठभूमि के खिलाफ शैशवावस्था में बच्चों में निदान किया जाता है, जो आनुवंशिक परिवर्तन के कारण होता है।

हड्डी के ऊतकों का पैथोलॉजिकल प्रसार कई तरीकों से विकसित हो सकता है:

• पेरिओस्टीली - इस मामले में, हड्डी की स्पंजी परत में परिवर्तन होता है, जो लुमेन के संकुचन और बिगड़ा हुआ रक्त की आपूर्ति से भरा होता है। रोग ऊपरी अंगों के पैरों, अग्र-भुजाओं और उंगलियों को प्रभावित कर सकता है;
• एंडोस्टीली - हड्डी की सभी परतें, अर्थात् पेरिओस्टेम, स्पंजी और कॉर्टिकल, को बदला जा सकता है। यह इस तथ्य की ओर जाता है कि वे संकुचित हो जाते हैं और मोटे हो जाते हैं, जो नेत्रहीन स्पष्ट विरूपण की ओर जाता है। निदान करते समय, बड़ी मात्रा में अपरिपक्व अस्थि पदार्थ का संचय होता है और संयोजी ऊतक तंतुओं के साथ अस्थि मज्जा का प्रतिस्थापन होता है।

लक्षण

बड़ी संख्या में डॉक्टरों द्वारा इस तरह की बीमारी के नैदानिक ​​​​लक्षणों का वर्णन किया गया था, यही वजह है कि उन्हें सिंड्रोम में जोड़ा गया और उनके उपनामों के नाम प्राप्त हुए। यह इस कारण से है कि आधुनिक चिकित्सक हाइपरोस्टोसिस के लक्षणों को कई सिंड्रोम के दृष्टिकोण से मानते हैं।

फोरआर्म्स, निचले पैरों, मेटाकार्पल और मेटाटार्सल हड्डियों को द्विपक्षीय क्षति को पेरीओस्टोसिस ओसिफिशन्स या मैरी-बमबर्गर सिंड्रोम कहा जाता है, जिसकी विशेषता है:

Morgagni-Stewart-Morel सिंड्रोम के साथ, लक्षण इस प्रकार होंगे:

• गंभीर सिरदर्द;
• भार बढ़ना;
• पुरुष पैटर्न के अनुसार महिलाओं में चेहरे और शरीर पर प्रचुर मात्रा में बाल विकास;
• नींद की कमी;
• मासिक धर्म चक्र का उल्लंघन, महत्वपूर्ण दिनों की पूर्ण अनुपस्थिति तक;
• रक्तचाप में वृद्धि;
• बढ़ी हृदय की दर;
• श्वास कष्ट;
• ललाट की हड्डी की आंतरिक प्लेट का मोटा होना - वाद्य निदान के दौरान पता चला;
• माध्यमिक मधुमेह मेलेटस का विकास;
• खोपड़ी के सामने की हड्डियों का विकास।

इन्फ्लेटिव हाइपरोस्टोसिस के लक्षण, जिसे कफी-सिल्वरमैन सिंड्रोम भी कहा जाता है:

• ऊपरी और निचले हिस्सों या चेहरे पर सूजन, जो शायद ही कभी दर्द के साथ होती है। यह ध्यान दिया जाना चाहिए कि एक भड़काऊ प्रक्रिया के कोई संकेत नहीं हैं;
• एक "चंद्रमा के आकार" आकार के चेहरे से अधिग्रहण, निचले जबड़े के विरूपण के साथ देखा गया;
• हंसली और अन्य ट्यूबलर हड्डियों के क्षेत्र में हड्डी के ऊतकों का संघनन, साथ ही टिबिया की वक्रता।

एक विशिष्ट विशेषता यह है कि इस प्रकार के हाइपरोस्टोसिस के उपरोक्त सभी लक्षण कुछ महीनों के भीतर अनायास गायब हो सकते हैं।

वंशानुगत रूप का स्थानीय हाइपरोस्टोसिस, जिसे कॉर्टिकल भी कहा जाता है, निम्नलिखित विशेषताओं द्वारा दर्शाया गया है:

• एक्सोफ्थाल्मोस, यानी उभरी हुई आंखें;
• दृश्य तीक्ष्णता और सुनवाई में कमी;
• ठोड़ी इज़ाफ़ा;
• हंसली का संघनन;
• ऑस्टियोफाइट्स का गठन।

कामुराती-एंगेलमैन या प्रणालीगत डायफिसियल हाइपरोस्टोसिस की जन्मजात बीमारी की विशेषता है:

• कंधे, फीमर और टिबिया के जोड़ों में अकड़न और दर्द;
• मांसपेशी अविकसितता;
• पश्चकपाल हड्डी को नुकसान अत्यंत दुर्लभ है;
• एक "बतख" चाल का गठन।

फॉरेस्टियर हाइपरोस्टोसिस इस तथ्य की विशेषता है कि एक ही समय में जोड़ों के लिगामेंटस तंत्र की विफलता और गतिहीनता का विकास होता है। अक्सर वक्षीय और काठ का रीढ़ में स्थानीयकृत। यह अक्सर पचास वर्ष से अधिक उम्र के लोगों में निदान किया जाता है, मुख्यतः पुरुषों में। इस मामले में, लक्षण होंगे:

• रीढ़ में दर्द, जो नींद, शारीरिक गतिविधि और लंबे समय तक गति की कमी के बाद बढ़ जाता है;
• पूर्वकाल अनुदैर्ध्य स्नायुबंधन को नुकसान;
• शरीर को मोड़ने या मोड़ने में असमर्थता।

यह ध्यान देने योग्य है कि बच्चों में ऐसी विकृति व्यक्त की जाती है:

• शरीर के तापमान में वृद्धि;
• बेचैनी और चिड़चिड़ापन;
• सूजन का गठन, स्पर्श करने के लिए घना;
• नर्वस टिक;
• मांसपेशियों के ऊतकों में कमी।

निदान

इस तथ्य की पृष्ठभूमि के खिलाफ कि एटिऑलॉजिकल कारकों की एक विस्तृत श्रृंखला की पृष्ठभूमि के खिलाफ आंतरिक ललाट ऊतक या किसी अन्य स्थानीयकरण के हाइपरोस्टोसिस का गठन किया गया है, और पाठ्यक्रम के कई रूप भी हैं, निम्नलिखित विशेषज्ञों में से एक उपचार का निदान और निर्धारित कर सकता है:

• गैस्ट्रोएंटेरोलॉजिस्ट या एंडोक्रिनोलॉजिस्ट;
• फ़िथिसियाट्रीशियन और पल्मोनोलॉजिस्ट;
• ऑन्कोलॉजिस्ट और बाल रोग विशेषज्ञ;
• आर्थोपेडिस्ट और वेनेरोलॉजिस्ट;
• रुमेटोलॉजिस्ट और चिकित्सक।

सबसे पहले, डॉक्टर को चाहिए:

• रोग के विकास का कारण स्थापित करने के लिए, न केवल रोगी, बल्कि उसके तत्काल परिवार के चिकित्सा इतिहास और जीवन के इतिहास से परिचित हों;
• रोग के प्रकार का निर्धारण करने के लिए, पूरी तरह से शारीरिक परीक्षा आयोजित करें;
• एक पूर्ण रोगसूचक चित्र संकलित करने के लिए, रोगी या उसके माता-पिता का विस्तार से साक्षात्कार करें, ऐसे मामलों में जहाँ रोगी एक बच्चा है।

प्रयोगशाला निदान एक सामान्य नैदानिक ​​रक्त परीक्षण तक सीमित है।

नैदानिक ​​​​उपायों का आधार वाद्य प्रक्रियाएं हैं, जिनमें निम्न शामिल हैं:

• कपाल तिजोरी और पूरे शरीर की हड्डियों की रेडियोग्राफी - पैथोलॉजी के फोकस की पहचान करने के लिए;
• सीटी और एमआरआई - सहायक तकनीकों के रूप में कार्य करते हैं;
• मस्तिष्कलेखन;
• रेडियोन्यूक्लाइड अनुसंधान - वर्तमान में काफी कम उपयोग किया जाता है।

कुछ मामलों में, समान लक्षणों वाले विकृति के साथ विभेदक निदान का उपयोग करके सही निदान करना संभव है, अर्थात्:

• ऑस्टियोपैथी;
• तपेदिक;
• जन्मजात सिफलिस।

इलाज

प्राथमिक और माध्यमिक हाइपरोस्टोसिस के इलाज की रणनीति अलग-अलग होगी।

यदि हड्डी के ऊतकों की ऐसी विकृति किसी अन्य बीमारी के कारण होती है, तो, सबसे पहले, यह अंतर्निहित बीमारी को ठीक करने के लायक है। ऐसे मामलों में, उपचार विशुद्ध रूप से व्यक्तिगत होगा।

रोग के प्राथमिक रूप को खत्म करने के लिए, उपयोग करें:

• कॉर्टिकोस्टेरॉइड हार्मोन;
• सामान्य मजबूत करने वाली दवाएं;
• आहार चिकित्सा का उद्देश्य बड़ी मात्रा में प्रोटीन और विटामिन के साथ आहार को समृद्ध करना है;
• पार्श्विका, पश्चकपाल, ललाट और अन्य समस्या क्षेत्रों की चिकित्सीय मालिश;
• फिजियोथेरेपी प्रक्रियाएं - जोड़ों के विकास के लिए।

ऑपरेशन का प्रश्न प्रत्येक रोगी के साथ व्यक्तिगत आधार पर तय किया जाता है।

कारण

अधिक बार, हड्डी हाइपरोस्टोसिस खुद को एक वंशानुगत विकृति के रूप में प्रकट करता है, तीव्र ऑस्टियोमाइलाइटिस या विकिरण क्षति के विकास की प्रतिक्रिया है। रोग के विकास के अन्य कारण हैं:

• भड़काऊ प्रक्रियाओं को जोड़ने के साथ चोटें;
• सीसा, आर्सेनिक या बिस्मथ के साथ जहर;
• ऑन्कोलॉजी;
• इचिनोकोकोसिस;
• उपदंश;
• ल्यूकेमिया;
• पगेट की बीमारी (ऑस्टियोस्क्लेरोटिक चरण);
• गुर्दे और यकृत की पुरानी विकृति;
• विटामिन ए और डी की कमी।

हाइपरोस्टोसिस का एक सामान्य कारण एक अंग पर लगातार अत्यधिक तनाव है, जब दूसरा पैर अक्सर आराम पर होता है।

वर्गीकरण

अस्थि हाइपरोस्टोसिस को एक स्वतंत्र विकृति या अन्य बीमारियों के विकास के लक्षणों में से एक माना जाता है। ICD कोड M85 (हड्डी घनत्व और संरचना के अन्य विकार) है।

अस्थि ऊतक वृद्धि की विधि के अनुसार, दो प्रकार प्रतिष्ठित हैं:

• पेरीओस्टियल - स्पंजी परत बदलती है, इसलिए ट्यूबलर हड्डी का लुमेन संकरा हो जाता है, पैथोलॉजी के फोकस में रक्त परिसंचरण गड़बड़ा जाता है;
• एंडोस्टल - पैथोलॉजिकल प्रक्रिया हड्डी की सभी परतों को प्रभावित करती है, जिससे पेरीओस्टेम, कॉर्टिकल और स्पंजी परतों का मोटा होना होता है।

बीमारी का निदान करते समय, हाइपरोस्टोसिस के प्रसार के दो रूप प्रतिष्ठित होते हैं:

• स्थानीय (स्थानीय) - पैथोलॉजी केवल एक हड्डी को प्रभावित करती है, अक्सर उम्र से संबंधित परिवर्तनों, ट्यूमर के कारण विकसित होती है;
• सामान्यीकृत (फैलाना) - हड्डी के ऊतक कई हड्डियों में बढ़ते हैं, विकास का एटियलजि आनुवंशिकता या हाइपरोस्टोसिस का एक अज्ञात कारण है।

दिलचस्प!

ट्यूबलर हड्डियों में हड्डी के पदार्थ की वृद्धि के साथ, रोग को पेरीओस्टोसिस कहा जाता है। पैथोलॉजी को फोरआर्म्स और निचले पैरों को नुकसान की विशेषता है।

हाइपरोस्टोसिस के प्रकार

लक्षण

प्रारंभिक अवस्था में, रोग के कोई लक्षण नहीं होते हैं, पेरीओस्टेम के संयोजी ऊतक स्ट्रोमा में हड्डियों में सूजन के foci विकसित होते हैं।

उम्र, लिंग और बीमारी के फ़ोकस के आधार पर, बोन हाइपरोस्टोसिस को निम्न प्रकारों में बांटा गया है:

• मैरी-बैमबर्ग सिंड्रोम - निचले पैर, अग्र-भुजाओं और मेटाटार्सल हड्डियों के कई सममित हाइपरोस्टोसिस की विशेषता है। फालेंज मोटा और विकृत हो जाता है, नाखून प्लेट अधिक उत्तल हो जाती है। मरीजों को प्रभावित अंगों और जोड़ों में दर्द का अनुभव होता है। जांच करने पर, पसीना बढ़ जाता है, पैथोलॉजी के फ़ोकस का हाइपरमिया या त्वचा का पीलापन। सिंड्रोम का विकास एसिड-बेस बैलेंस के उल्लंघन और हड्डी के ऊतकों में ऑक्सीजन की कमी से पहले होता है;
• कैफी-सिल्वरमैन सिंड्रोम - शिशुओं में विकसित होता है, नैदानिक ​​​​तस्वीर एक तीव्र संक्रामक रोग के रूप में विकसित होती है - यह अतिताप, चिंता और भूख न लगना है। चेहरे, बाहों और पैरों पर घने सूजन का निदान किया जाता है, और पल्पेशन पर दर्द रहित होता है। जांच करने पर, एक "चंद्रमा के आकार का" चेहरे का आकार नोट किया जाता है: निचले जबड़े के क्षेत्र में एक सूजन बनती है, जो सिंड्रोम का एक विशिष्ट संकेत है;
• हड्डियों का कॉर्टिकल हाइपरोस्टोसिस एक वंशानुगत बीमारी है, जो चेहरे की तंत्रिका को नुकसान, दृष्टि और श्रवण की गिरावट, कुंजी का मोटा होना और ठोड़ी पर सूजन के गठन से प्रकट होती है। पैथोलॉजी किशोरावस्था में ही प्रकट होती है;
• कामुराती-एंगेलमैन रोग फीमर का हाइपरोस्टोसिस है, जो प्रभावित जोड़ की कठोरता, घाव के किनारे की मांसपेशियों के शोष की विशेषता है, इसलिए रोगी हिलने-डुलने में दर्द करता है। अधिक बार, पैथोलॉजी बचपन में ही प्रकट होती है।

दिलचस्प!

रजोनिवृत्ति में, महिलाएं ललाट की हड्डी के हाइपरोस्टोसिस को विकसित कर सकती हैं, जो ललाट की हड्डी के मोटे होने, मोटापे के विकास और माध्यमिक यौन विशेषताओं (पुरुष) की विशेषता है।

निदान

नियुक्ति के दौरान, डॉक्टर रोगी की एनामनेसिस और शिकायतें एकत्र करता है, एक बाहरी परीक्षा और पैल्पेशन करता है, और हाइपरोस्टोसिस का कारण स्थापित करता है।

रोग के निदान के लिए वाद्य तरीके:

• रेडियोग्राफी - चित्रों में, सममित पेरीओस्टियल परतें, हड्डियों के एपिफेसील भाग प्रभावित नहीं होते हैं, टिबिया धनुषाकार और घुमावदार होता है;
• जैव रासायनिक रक्त परीक्षण - अंतःस्रावी विकारों, भड़काऊ प्रक्रियाओं का पता लगाना;
• रेडियोन्यूक्लाइड अनुसंधान।

सहायक निदान विधियों के रूप में, एमआरआई और सीटी का प्रदर्शन किया जाता है, यदि आंतरिक अंगों की विकृति की पहचान करने के लिए आवश्यक हो तो अल्ट्रासाउंड निर्धारित किया जाता है।

तपेदिक, जन्मजात उपदंश, विषाक्त ऑस्टियोपैथी या ऑस्टियोमाइलाइटिस से रोग को अलग करना आवश्यक है।

हाइपरोस्टोसिस के लिए नैदानिक ​​​​तरीके

इलाज

किसी अन्य बीमारी की पृष्ठभूमि के खिलाफ हाइपरोस्टोसिस के विकास के साथ, अंतर्निहित बीमारी का रोगसूचक उपचार शुरू में किया जाता है।

निम्नलिखित साधनों का उपयोग करके प्राथमिक रूप के हाइपरोस्टोसिस का उपचार किया जाता है:

• कॉर्टिकोस्टेरॉइड हार्मोन (हाइड्रोकोर्टिसोन, लोरिन्डेन) में विरोधी भड़काऊ, इम्यूनोरेगुलेटरी और एंटीएलर्जिक प्रभाव होते हैं;
• फोर्टिफाइंग एजेंट (अरलिया टिंचर, इम्यूनल) शरीर की जीवन शक्ति को बढ़ाते हैं, भूख बढ़ाते हैं, शरीर में पुनर्जनन की दर बढ़ाते हैं;
• गैर-स्टेरायडल विरोधी भड़काऊ दवाएं (वोल्टेरेन, नूरोफेन) दर्द, ऊतक सूजन के लिए मलहम के रूप में निर्धारित की जाती हैं।

अनिवार्य रूप से सहवर्ती रोगों का उपचार - मोटापा, उच्च रक्तचाप। पुरानी बीमारियों (संधिशोथ, आर्थ्रोसिस) के तेज होने की रोकथाम की जाती है। एंडोक्रिनोलॉजिस्ट, रुमेटोलॉजिस्ट या आर्थोपेडिक सर्जन द्वारा उपयुक्त उपचार आहार का चयन किया जाता है।

डाइटिंग महत्वपूर्ण है - प्रोटीन और विटामिन (सब्जियां, फल, बीफ और चिकन, पनीर) से भरपूर खाद्य पदार्थ खाना। शराब, फास्ट फूड, वसायुक्त भोजन, संरक्षण को बाहर करना सुनिश्चित करें।

जोड़ों के मोटर फ़ंक्शन को बहाल करने के लिए, फिजियोथेरेपी की जाती है: ओज़ोसेराइट एप्लिकेशन, वैद्युतकणसंचलन और कीचड़ उपचार।

ऊतक ट्राफिज्म को सामान्य करने और जोड़ों को विकसित करने के लिए, प्रभावित अंग की मालिश की जाती है (10-12 प्रक्रियाएं)। प्रक्रिया के दौरान, पैथोलॉजी के फोकस में गहन सानना को बाहर रखा गया है, जब दर्द प्रकट होता है, तो मालिश बंद हो जाती है।

सर्जन के संकेत के अनुसार मिथाइल मेथैक्रिलेट के साथ दोषों के प्रतिस्थापन के साथ हड्डी के ऊतकों के क्षेत्रों को हटाने के लिए हाइपरोस्टोसिस का सर्जिकल उपचार किया जाता है। रूढ़िवादी उपचार के बाद ही सर्जिकल हस्तक्षेप संभव है।

सूत्रों का कहना है

• https://SuperSustav.ru/boli-v-sustavah/chto-takoe-giperostoz.html
• https://OrtoCure.ru/kosti-i-susstavy/drugoe/giperostoz.html
• http://SimptoMer.ru/bolezni/sustavy-kosti/2520-giperostoz-simptomy
• https://NogivNorme.ru/bolezni/zabolevaniya-kostej-i-sustavov/giperostoz.html