महिला जननांग अंगों की विसंगतियाँ क्या हैं। जननांग अंगों के विकास में जन्मजात विसंगतियाँ

आप व्यर्थ सोचते हैं, विकास की प्रक्रिया पहले ही समाप्त हो चुकी है। प्रकृति मनुष्य पर अकल्पनीय प्रयोग करती रहती है, जिसके परिणाम प्राय: इतने भयावह होते हैं कि कोई डरावनी फिल्म उसके आगे टिक भी नहीं सकती। यहाँ, उदाहरण के लिए, आनुवंशिक विसंगतियों के एक दर्जन प्रलेखित मामले हैं, जिन्हें देखकर आप बस चीखना चाहते हैं।

मध्यनेत्रता

यह जानवरों में अधिक आम है, लेकिन मनुष्यों में इसके प्रकट होने के मामले भी देखे गए हैं। किसी कारण से, भ्रूण आंखों को दो गुहाओं में विभाजित नहीं करता है - 2006 में, ऐसा बच्चा भारत में दिखाई दिया।

तीन पैर

लेंटिनी (1881 - 1966) का जन्म सिसिली के धूप द्वीप पर हुआ था। उनकी विकृति एक अजीब विसंगति के परिणामस्वरूप दिखाई दी: गर्भ में एक सियामी जुड़वाँ ने दूसरे को आंशिक रूप से निगल लिया। जीवित साक्ष्य के अनुसार, लेंटिनी में 16 अंगुलियां थीं और पुरुष जननांग अंगों के दो सेट काम कर रहे थे।

पत्थर का आदमी

स्टोन मैन सिंड्रोम या वैज्ञानिक रूप से फाइब्रोडिस्प्लेसिया एक अत्यंत दुर्लभ संयोजी ऊतक रोग है। फाइब्रोडिस्प्लासिया से पीड़ित लोगों में, हड्डी के ऊतक बढ़ते हैं जहां मांसपेशियां, टेंडन और अन्य संयोजी ऊतक सामान्य रूप से रहते हैं। जीवन के दौरान, अस्थि ऊतक बढ़ता है, एक व्यक्ति को एक जीवित मूर्ति में बदल देता है।

पूंछ वाला आदमी

चंद्र ओरम, पश्चिम बंगाल के एक भारतीय योगी अपनी लंबी पूंछ के लिए जाने जाते हैं। स्थानीय लोग चंद्रे को हिंदू देवता हनुमान का अवतार समझने की गलती करते हैं। वास्तव में, चंद्रे का जन्म एक दुर्लभ स्थिति के साथ हुआ था जिसे स्पाइना बिफिडा कहा जाता है।

उनर टैन सिंड्रोम

रोग का नाम तुर्की के विकासवादी जीवविज्ञानी उनर टैन के नाम पर रखा गया है। सिंड्रोम अत्यंत दुर्लभ है - इसके साथ लोग चारों तरफ चलते हैं और गंभीर मानसिक मंदता से पीड़ित होते हैं। दिलचस्प बात यह है कि बीमारी के सभी मामले केवल तुर्की में ही दर्ज किए गए थे।

मेंढक का बच्चा

यह एक भयानक विसंगति की अभिव्यक्ति का एक अलग मामला है। अभिमस्तिष्कता से ग्रस्त एक बच्चे का जन्म दो सामान्य बेटियों की माँ से हुआ था। अभिमस्तिष्कता के साथ, एक व्यक्ति मस्तिष्क, खोपड़ी और खोपड़ी के मुख्य भागों के बिना पैदा होता है।

लकड़ी का आदमी

विज्ञान एपिडर्मोडिसप्लासिया मस्सा के केवल कुछ मामलों को जानता है, जो मानव पैपिलोमा के लिए आनुवंशिक रूप से असामान्य संवेदनशीलता की विशेषता है। इस वजह से, गरीब साथी के पूरे शरीर में लकड़ी की छीलन जैसी अजीबोगरीब संरचनाएँ विकसित हो जाती हैं।

माइग्रेट इरिथेमा

जीभ का एक घुमक्कड़ धमाका बिल्कुल भौगोलिक मानचित्र पर एक रेखाचित्र जैसा दिखता है। यह रोग पूरी तरह से हानिरहित है और दुनिया भर में 3% लोगों में होता है।

हार्लेक्विन इचिथोसिस

हार्लेक्विन इचिथोसिस एक बहुत ही दुर्लभ और अक्सर घातक आनुवंशिक त्वचा रोग है। बच्चे अपने पूरे शरीर में त्वचा की बहुत मोटी परतों और गहरी, खून बहने वाली दरारों के साथ पैदा होते हैं।

हाइपरट्रिचोसिस

आम तौर पर अंब्रास सिंड्रोम या वेयरवोल्फ सिंड्रोम के रूप में जाना जाता है, हाइपरट्रिकोसिस एक अनुवांशिक विसंगति है जो अत्यधिक चेहरे और शरीर के बालों की विशेषता है। मध्य युग में, ऐसे दुर्भाग्यपूर्ण लोगों को केवल वेयरवोल्स और जला दिया जाता था, लेकिन अब वे ठीक करने की कोशिश कर रहे हैं।

• पैरामेसोनेफ्रिक नलिकाओं के अपर्याप्त विकास से उत्पन्न होने वालों पर;
• पैरामेसोनेफ्रिक नलिकाओं (गर्भाशय, योनि और ट्यूबों के एट्रेसिया) के पुनर्वितरण के उल्लंघन के कारण;
• पैरामेसोनेफ्रिक नलिकाओं के अधूरे संलयन के कारण।

सभी तीन प्रकार मूत्र पीड़ा से जुड़े हो सकते हैं।

लेबिया मिनोरा का संलयन

स्त्री रोग विशेषज्ञों के अभ्यास में, 1-5 वर्ष की लड़कियों में लेबिया माइनोरा के संलयन के मामले हैं। ऐसा माना जाता है कि इस स्थिति के कारण शरीर में सूजन प्रक्रियाओं या चयापचय संबंधी विकारों को स्थानांतरित कर सकते हैं।

लेबिया माइनोरा के संलयन का पता चला है, आमतौर पर दुर्घटना से: या तो माता-पिता योनी में खुजली के कारण बच्चे की चिंता को देखते हैं, या लड़कियां खुद पेशाब करने में कठिनाई की शिकायत करती हैं क्योंकि मूत्र केवल एक छोटे से छेद से बाहर निकलता है लैबिया के बीच संरक्षित। लेबिया मेजा को अलग करने पर, एक सपाट सतह पाई जाती है, जिसके ऊपर क्लिटोरिस उगता है, इसके निचले किनारे पर वस्तुतः एक पिनहोल होता है जिसके माध्यम से मूत्र उत्सर्जित होता है; योनि के प्रवेश द्वार का पता नहीं चला है।

इस मामले में, सब कुछ सरल है, क्योंकि बीमारी की पहचान और इसका उपचार दोनों ही विशेष रूप से कठिन नहीं हैं। निदान की स्थापना करते समय, एक डॉक्टर (संभवतः एक क्लिनिक में) बाहरी उपयोग के लिए दवाएं निर्धारित करता है, और सकल आसंजनों के मामले में, सर्जिकल सुधार। यह ध्यान दिया जाना चाहिए कि ऐसा ऑपरेशन रक्तहीन है, इसके अलावा, यह रोगी या डॉक्टर के लिए कोई विशेष समस्या नहीं है। आसंजनों को अलग करने के बाद, सभी बाहरी जननांग अंग अपना पूर्व स्वरूप प्राप्त कर लेते हैं। लेकिन, लेबिया माइनोरा के पुन: संलयन को रोकने के लिए, ऑपरेशन के बाद 5-7 दिनों के लिए पोटेशियम परमैंगनेट के अतिरिक्त दैनिक स्नान करने की सिफारिश की जाती है, और फिर बाँझ वैसलीन तेल के साथ जननांग भट्ठा का इलाज किया जाता है। अगर डॉक्टर का मानना ​​​​है कि शल्य चिकित्सा हस्तक्षेप के बिना करना संभव है, तो एस्ट्रोजेन के साथ मलम निर्धारित किए जाते हैं, जिसके साथ बाह्य जननांग अंगों को दिन में 2-4 बार स्नेहन किया जाता है। और ऐसे में बीमारी बिना ज्यादा परेशानी के ठीक हो जाती है। यौवन की शुरुआत के साथ स्व-चिकित्सा के मामले हैं, बाह्य जननांग की सावधानीपूर्वक देखभाल के अधीन।

हाइमन का संक्रमण

चिकित्सा में, "गाइनैथ्रेसिया" की अवधारणा है, जिसे न केवल हाइमन, बल्कि योनि या गर्भाशय के क्षेत्र में जननांग पथ के संक्रमण के रूप में परिभाषित किया गया है। इसके अलावा, गाइनैथ्रेसिया को जननांग पथ के किसी एक हिस्से की जन्मजात अनुपस्थिति के रूप में भी परिभाषित किया जाता है। यह जननांग अंगों के विकास या उनमें अंतर्गर्भाशयी संक्रामक प्रक्रिया के उल्लंघन के परिणामस्वरूप विकसित होता है।

मूल रूप से, पैथोलॉजी के कारणों का अधिग्रहण किया जाता है: ये जन्म सहित जननांग अंगों की चोटें हैं; सर्जिकल हस्तक्षेप; भड़काऊ प्रक्रियाएं, साथ ही उपचार प्रक्रिया में उपयोग की जाने वाली cauterizing और रेडियोधर्मी दवाओं का प्रभाव।

Ginatresia मासिक धर्म प्रवाह के बहिर्वाह के उल्लंघन की विशेषता है, जो जननांग पथ में रुकावट के स्तर से ऊपर जमा होता है। साथ ही, उनकी लगातार बढ़ती मात्रा योनि, गर्भाशय, और कभी-कभी फैलोपियन ट्यूबों को खींचती है।

उपचार केवल सर्जिकल है, इसमें या तो हाइमन का विच्छेदन होता है, या गर्भाशय ग्रीवा नहर का विस्तार होता है, आदि।

हाइमन या योनि के निचले और मध्य वर्गों के साथ-साथ गर्भाशय ग्रीवा नहर के संक्रमण के मामले में समय पर सर्जिकल हस्तक्षेप के मामले में, महिला बच्चे को जन्म देने में काफी सक्षम है।

Gynatresia को रोकने के उपाय जननांग अंगों की सूजन संबंधी बीमारियों का समय पर उपचार है, पश्चात की अवधि में चिकित्सा सिफारिशों का कार्यान्वयन (जननांग अंगों पर हस्तक्षेप के साथ), साथ ही साथ प्रसव का सही प्रबंधन।

बाहरी जननांग की जन्मजात विकृतियां

योनी और पेरिनेम की विसंगतियों को पाँच समूहों में विभाजित किया गया है:

1. रेक्टोवेस्टिबुलर, रेक्टोवागिनल और रेक्टोक्लोएकल फिस्टुलस;
2. गुदा के बंद होने के साथ आंशिक रूप से मर्दाना पेरिनेम;
3. गुदा के सामने स्थित;
4. अंडाकार क्रॉच;
5. पेरिनेल नहर।

फिस्टुला सबसे आम हैं।

क्लिटोरल हाइपरट्रॉफी (क्लिटरोमेगाली) योनी और लेबिया के संलयन के साथ या उसके बिना आमतौर पर बच्चे की मां या गोनाडल असामान्यताओं (पुरुष स्यूडोहर्मैफ्रोडिटिज़्म, ट्रू हेर्मैप्रोडिटिज़्म) में कुछ हार्मोनल विकार (एड्रेनोजेनिटल सिंड्रोम, वायरलाइजिंग सिंड्रोम, या डिम्बग्रंथि ट्यूमर) का संकेत देता है। यह अन्य विकृतियों के साथ संयुक्त है।

भगशेफ के एगेनेसिस और हाइपोप्लेसिया के पृथक मामलों का वर्णन किया गया है।

सामान्य कार्नोटाइप वाली लड़कियों में योनि पीड़ा देखी जाती है। इस मामले में, गर्भाशय की विभिन्न विसंगतियाँ हो सकती हैं। यह मेयर-रोकितांस्की-कुस्टर-गौसर सिंड्रोम में अधिक आम है।

योनि के एट्रेसिया (अनुप्रस्थ सेप्टम) को चार रूपों के रूप में देखा जाता है: हाइमेनल, रेट्रोहाइमेनल, योनि और ग्रीवा। यह एनल एट्रेसिया, विभिन्न प्रकार के जेनिटोरिनरी फिस्टुलस और मूत्र प्रणाली की विसंगतियों से जुड़ा हुआ है। नवजात शिशुओं और शिशुओं में हाइड्रोकोलपोस (योनि में तरल पदार्थ) या हाइड्रोमेट्रोकोल्पोस (योनि और गर्भाशय में तरल पदार्थ) का कारण बनता है।

दोहरीकरण (दीवार की सभी परतों द्वारा दर्शाया गया) और योनि का विभाजन (अविकसित उपकला और मांसपेशियों की परतें), योनि हाइपोप्लेसिया (अंधा योनि नहर) पुरुष स्यूडोहर्मैप्रोडिटिज़्म में होता है।

मेयर-रोकितांस्की-कुस्टर-गॉसर सिंड्रोम में जेनो- और फेनोटाइपिक लड़कियों में सामान्य अंतःस्रावी स्थिति के साथ या बिना गुर्दे की विसंगतियों के मुलेरियन विसंगतियों का एक स्पेक्ट्रम शामिल है।

प्रजनन प्रणाली की विसंगतियों को विकल्पों द्वारा दर्शाया गया है:

1. योनि पीड़ा;
2. योनि और गर्भाशय की पीड़ा;
3. योनि, गर्भाशय और ट्यूबों की पीड़ा;
4. डिम्बग्रंथि एजेनेसिस और मुलेरियन डेरिवेटिव।

मूत्र प्रणाली की विसंगतियों में अरेनिया, एक्टोपिया हैं। 12% मामलों में, कंकाल विसंगतियों का पता चला है। यह सिंड्रोम अक्सर छिटपुट होता है। अंडाशय और फैलोपियन ट्यूब वाले 4% व्यक्तियों में महिला सहोदर की भागीदारी के साथ एक पारिवारिक पैटर्न का वर्णन किया गया है, लेकिन गर्भाशय शरीर और ऊपरी योनि की पीड़ा के साथ।

आंतरिक जननांग अंगों की जन्मजात विकृतियां

गर्भाशय की विसंगतियाँ 2-4% की आवृत्ति के साथ होती हैं। गर्भाशय विसंगतियों की घटना पर गर्भावस्था के दौरान डायथाइल-स्टिलबेस्ट्रोल लेने के प्रभाव का प्रमाण है। परिवारों का वर्णन किया गया है जहां गर्भाशय जन्मजात विकृतियों वाली महिलाओं के प्रथम श्रेणी के 2.7% रिश्तेदारों में भी इसी तरह की जन्मजात विकृतियां थीं। दुर्लभ गर्भाशय विसंगतियों में एगेनेसिस और एट्रेसिया शामिल हैं।

गर्भाशय की एजेनेसिया - एक सामान्य महिला कैरियोटाइप के साथ गर्भाशय की पूर्ण अनुपस्थिति अत्यंत दुर्लभ है।

गर्भाशय का हाइपोप्लेसिया (अल्पविकसित गर्भाशय, शिशुवाद) - एक नवजात लड़की में, गर्भाशय की लंबाई 3.5-4 सेमी तक होती है, द्रव्यमान -2 ग्राम होता है। इस दोष का नैदानिक ​​रूप से निदान किया जाता है, एक नियम के रूप में, यौवन के दौरान। गर्भाशय के हाइपोप्लेसिया/एनेसिस को अक्सर जन्मजात एमएस के साथ जोड़ दिया जाता है। मेयर-रोकितांस्की-कुस्टर-गॉसर सिंड्रोम, मिश्रित गोनाडल डिसजेनेसिस, शुद्ध गोनाडल डिसजेनेसिस का प्रकटन हो सकता है। वैटर एसोसिएशन में गर्भाशय पीड़ा का वर्णन किया गया है।

गर्भाशय का दोहरीकरण (गर्भाशय के शरीर का द्विभाजन, गर्भाशय द्वैध) - गर्दन और दोनों योनि आपस में जुड़े हुए हैं। विकल्प हो सकते हैं: योनि में से एक बंद है और इसमें जलोदर द्रव या बलगम जमा हो जाता है (मासिक धर्म वाली महिलाओं में - रक्त - हेमटोकोल्पोस), गर्भाशय में से एक योनि के साथ संचार नहीं करता है। इस तरह के गर्भाशय का एक असममित विकास होता है, दोनों गर्भाशयों में से एक में गुहा की पूर्ण या आंशिक अनुपस्थिति, गर्भाशय ग्रीवा नहर के एट्रेसिया। ऐसा गर्भाशय दो अल्पविकसित या मर्ज किए गए सींग हो सकते हैं जिनमें गुहाएं नहीं होती हैं (बाइकोर्नुएट गर्भाशय, गर्भाशय बायोकोमिस)। बाइकोर्नुएट गर्भाशय गर्भाशय का सबसे आम सीएम है (इस अंग के सभी सीएम का 45%)। डबल गर्भाशय (गर्भाशय डिडेलफस) - दो अलग-अलग गर्भाशय की उपस्थिति, जिनमें से प्रत्येक द्विभाजित योनि के संबंधित भाग से जुड़ा होता है। सैडल गर्भाशय - सामान्य गोलाई के बिना नीचे। यह अक्सर एमवीपीआर के साथ होता है।

फैलोपियन ट्यूब, गर्भाशय और अंडाशय के हाइपोप्लेसिया, योनि के आंशिक या पूर्ण एट्रेसिया, योनि के अनुप्रस्थ सेप्टम, डबल यूटेरस, हाइड्रोमेट्रोकोल्प्स का वर्णन Biedl-Bardett सिंड्रोम में किया गया है, जो BBS1, BBS2, BBS4 में उत्परिवर्तन के कारण होने वाला एक ऑटोसोमल रिसेसिव सिंड्रोम है। , MKKS और BBS7 जीन और घातक मामलों में रेटिनोपैथी पिगमेंटोसा, पॉलीडेक्टीली, हाइपोगोनाडिज्म, मानसिक मंदता, मोटापा और गुर्दे की विफलता की विशेषता है।

डिम्बग्रंथि गाँठ का प्रतिनिधित्व उनकी अनुपस्थिति (एनेसिस) द्वारा किया जाता है। अविकसितता (हाइपोप्लासिया), डिसजेनेसिस का असामान्य विकास) और अल्सर। गोनैडल डिसजेनेसिस के साथ, अंडाशय का आकार तेजी से कम हो जाता है, कभी-कभी यह मैक्रोस्कोपिक रूप से संकीर्ण घने धारियों (धारीदार गोनाड) जैसा दिखता है। माइक्रोस्कोपिक रूप से: अतिवृष्टि संयोजी ऊतक के बीच, अविकसित अल्पविकसित रोम या केवल जर्म कोशिकाएं, जर्म कोशिकाएं और प्राइमरी फॉलिकल्स अनुपस्थित हो सकते हैं। टर्नर सिंड्रोम की विशेषता (45, X0) और सेक्स क्रोमोसोम की अन्य विसंगतियाँ। वे घातक ट्यूमर विकसित कर सकते हैं। जन्मजात अल्सर (आमतौर पर कूपिक) और डिम्बग्रंथि एंडोमेट्रियोसिस का वर्णन किया गया है, जो अनिवार्य रूप से एक विकृति नहीं है। नवजात लड़कियों में ओवेरियन सिस्ट 50% ऑटोप्सी मामलों में पाए जाते हैं, वे चिकित्सकीय रूप से प्रकट नहीं होते हैं।

अंडाशय के विकास में विसंगतियाँ

1. अंडाशय का एजेनेसिया (एप्लासिया)।- अंडाशय की अनुपस्थिति। अनोवारिया दो अंडाशय की अनुपस्थिति है।

2. अंडाशय का हाइपोप्लासिया- एक या दोनों अंडाशय का अविकसित होना।

3. डिम्बग्रंथि हाइपरप्लासिया- ग्रंथियों के ऊतकों की प्रारंभिक परिपक्वता और इसकी कार्यप्रणाली।

4. सहायक अंडाशय- कभी-कभी पेरिटोनियम की परतों में मुख्य अंडाशय के पास पाया जाता है। छोटे आकार में भिन्न।

5. एक्टोपिक अंडाशय- श्रोणि गुहा में अपने सामान्य स्थान से अंडाशय का विस्थापन। यह लेबिया की मोटाई में, वंक्षण नहर के प्रवेश द्वार पर, नहर में ही स्थित हो सकता है।

गर्भाशय के विकास में विसंगतियाँ

1. गर्भाशय पीड़ा- इसके बनने में विफलता के कारण गर्भाशय की पूर्ण अनुपस्थिति दुर्लभ है।

2. गर्भाशय का अप्लासिया- गर्भाशय की जन्मजात अनुपस्थिति। गर्भाशय में आमतौर पर एक या दो अल्पविकसित पेशी रोलर्स का रूप होता है। आवृत्ति 1:4000-5000 से 1:5000-20000 नवजात लड़कियों तक होती है। अक्सर योनि अप्लासिया से जुड़ा होता है। शायद अन्य अंगों के विकास में विसंगतियों के साथ एक संयोजन: स्पाइनल कॉलम (18.3%), हृदय (4.6%), दांत (9.0%), जठरांत्र संबंधी मार्ग (4.6%), मूत्र अंग (33.4%)। अप्लासिया के 3 प्रकार हैं:

ए) अल्पविकसित गर्भाशय को छोटे श्रोणि के केंद्र में स्थित एक बेलनाकार गठन के रूप में परिभाषित किया गया है, जो दाएं या बाएं, 2.5-3.0 x 2.0-1.5 सेमी मापता है;

बी) अल्पविकसित गर्भाशय में छोटे श्रोणि की गुहा में पार्श्विका स्थित दो पेशी लकीरों का रूप होता है, प्रत्येक की माप 2.5 x 1.5 x 2.5 सेमी होती है;

सी) मांसपेशी रोलर्स (गर्भाशय की अशिष्टता अनुपस्थित हैं।

3. गर्भाशय का हाइपोप्लासिया (समानार्थक: गर्भाशय शिशुवाद)- गर्भाशय का आकार कम हो जाता है, अत्यधिक पूर्वकाल वक्रता और शंक्वाकार गर्दन होती है। 3 डिग्री हैं:

ए) जनन गर्भाशय (समानार्थक: अल्पविकसित गर्भाशय)- एक अविकसित गर्भाशय (3 सेमी तक लंबा), गर्दन और शरीर में विभाजित नहीं, कभी-कभी बिना गुहा के;

बी) गर्भाशय शिशु- गर्भाशय का आकार (3-5.5 सेमी लंबा) एक शंक्वाकार लम्बी गर्दन और अत्यधिक एन्टेफ्लेक्सियन के साथ कम हो जाता है;

में) किशोर गर्भाशय- लंबाई 5.5-7 सेमी।

4. गर्भाशय को दोगुना करना- पैरामेसोनेफ्रिक नलिकाओं के पृथक विकास के परिणामस्वरूप भ्रूणजनन के दौरान होता है, जबकि गर्भाशय और योनि एक युग्मित अंग के रूप में विकसित होते हैं। कई दोहरीकरण विकल्प हैं:

ए) गर्भाशय दोहरा (गर्भाशय डिडेलफिस)- दो अलग-अलग यूनिकॉर्नेट गर्भाशय की उपस्थिति, जिनमें से प्रत्येक द्विभाजित योनि के संबंधित भाग से जुड़ा हुआ है, उनकी पूरी लंबाई में सही ढंग से विकसित पैरामेसोनेफ्रिक (मुलरियन) नलिकाओं के गैर-संलयन के कारण है। दोनों जननांग उपकरण पेरिटोनियम की अनुप्रस्थ तह द्वारा अलग किए जाते हैं। प्रत्येक पक्ष में एक अंडाशय और एक फैलोपियन ट्यूब होती है।

बी) गर्भाशय को दोगुना करना (गर्भाशय द्वैध, पर्यायवाची: गर्भाशय के शरीर का द्विभाजन)- गर्भाशय और योनि के एक निश्चित क्षेत्र में एक फाइब्रोमस्कुलर परत द्वारा संपर्क या एकजुट होते हैं, आमतौर पर गर्भाशय ग्रीवा और दोनों योनि जुड़े होते हैं। विकल्प हो सकते हैं: योनि में से एक बंद हो सकता है, गर्भाशय में से एक योनि के साथ संवाद नहीं कर सकता है। गर्भाशय में से एक आमतौर पर छोटा होता है और इसकी कार्यात्मक गतिविधि कम हो जाती है। आकार में कम गर्भाशय के किनारे से, योनि या गर्भाशय ग्रीवा के एक हिस्से का अप्लासिया देखा जा सकता है।

में) गर्भाशय बाइकोर्निस बाइकोलिस- गर्भाशय बाहरी रूप से दो गर्दनों वाला दो सींग वाला होता है, लेकिन योनि एक अनुदैर्ध्य पट द्वारा विभाजित होती है।

5. गर्भाशय बाइकोर्नुएट (गर्भाशय बाइकोर्नस)- योनि को विभाजित किए बिना, एक गर्दन की उपस्थिति में गर्भाशय के शरीर को 2 भागों में विभाजित करना। भागों में विभाजन कम या ज्यादा शुरू होता है, लेकिन गर्भाशय के निचले हिस्सों में वे हमेशा विलीन हो जाते हैं। 2 सींगों में विभाजन गर्भाशय के शरीर के क्षेत्र में इस तरह से पढ़ा जाता है कि दोनों सींग अधिक या कम कोण पर विपरीत दिशाओं में विचरण करते हैं। स्पष्ट रूप से दो भागों में विभाजित होने के साथ, दो गेंडा गर्भाशय परिभाषित होते हैं, जैसा कि यह था। इसमें अक्सर दो अल्पविकसित और गैर-जुड़े हुए सींग होते हैं जिनमें छिद्र नहीं होते हैं। यह अंतर्गर्भाशयी विकास के 10-14वें सप्ताह में पैरामेसोनेफ्रिक (मुलरियन) नलिकाओं के अधूरे या बहुत कम संलयन के परिणामस्वरूप बनता है। गंभीरता के अनुसार, 3 रूप प्रतिष्ठित हैं:

ए) पूर्ण प्रपत्र -सबसे दुर्लभ विकल्प, गर्भाशय का 2 सींगों में विभाजन लगभग पवित्र-गर्भाशय स्नायुबंधन के स्तर पर शुरू होता है। हिस्टेरोस्कोपी के साथ, यह देखा जा सकता है कि आंतरिक ग्रसनी से दो अलग-अलग हेमिकाविटी शुरू होती हैं, जिनमें से प्रत्येक में फैलोपियन ट्यूब का केवल एक मुंह होता है।

बी) अधूरा प्रपत्र - 2 सींगों में विभाजन गर्भाशय के शरीर के ऊपरी तीसरे भाग में ही देखा जाता है; एक नियम के रूप में, गर्भाशय के सींगों का आकार और आकार समान नहीं होता है। हिस्टेरोस्कोपी के साथ, एक ग्रीवा नहर का पता चलता है, लेकिन गर्भाशय के नीचे के करीब दो हेमिकाविटी होती हैं। गर्भाशय के शरीर के प्रत्येक आधे हिस्से में फैलोपियन ट्यूब का केवल एक मुंह होता है।

में) काठी का आकार (समानार्थक: सैडल गर्भाशय, गर्भाशय आर्कुएटस)- गर्भाशय के शरीर का 2 सींगों में केवल निचले क्षेत्र में बाहरी सतह पर एक काठी के रूप में एक छोटे से अवसाद के गठन के साथ विभाजन (गर्भाशय के नीचे सामान्य गोलाई नहीं है, उदास या अवतल है) भीतर)। हिस्टेरोस्कोपी के साथ, फैलोपियन ट्यूब के दोनों मुंह दिखाई देते हैं, नीचे, जैसा कि यह था, एक रिज के रूप में गर्भाशय गुहा में फैला हुआ है।

6. गर्भाशय गेंडा (गर्भाशय गेंडा)- आधे हिस्से की आंशिक कमी के साथ गर्भाशय का आकार। मुलेरियन नलिकाओं में से एक के शोष का परिणाम। यूनिकोर्नुएट गर्भाशय की एक विशिष्ट विशेषता रचनात्मक अर्थ में इसके तल की अनुपस्थिति है। 31.7% मामलों में, यह मूत्र अंगों के विकास में विसंगतियों के साथ संयुक्त है। यह गर्भाशय और योनि की विकृतियों के बीच 1-2% मामलों में होता है।

7. गर्भाशय अलग है (समान: बिफिड गर्भाशय, अंतर्गर्भाशयी पट)- गर्भाशय गुहा में एक पट की उपस्थिति में मनाया जाता है, जिससे यह दो-कक्ष बन जाता है। आवृत्ति - गर्भाशय की विकृतियों की कुल संख्या के 46% मामले। अंतर्गर्भाशयी पट एक विस्तृत आधार (त्रिकोण के रूप में) पर पतला, मोटा हो सकता है। 2 रूप हैं:

ए) गर्भाशय पट- पूर्ण रूप, पूर्णतः विभाजित गर्भाशय।

बी) गर्भाशय उपसेप्टस- अधूरा रूप, आंशिक रूप से विभाजित गर्भाशय, पट की लंबाई - 1-4 सेमी।

लेख की सामग्री

एजेनेसिया, हाइपोप्लासिया, क्लिटोरल हाइपरट्रॉफी; हाइमन एट्रेसिया, हाइमन का संक्रमण; लेबिया और हाइमन का अप्लासिया। महिला जननांग अंगों की विसंगतियों का क्लिनिक और निदान इस तथ्य के कारण मुश्किल है कि कई कमियां किसी भी तरह से प्रकट नहीं होती हैं, लेकिन पहली बार खुद को यौवन काल में ही महसूस किया जाता है।
जननांग अंगों की विसंगतियों का पता लगाने की तीन चोटियाँ हैं: जन्म के समय, यौवन के दौरान और जब सेक्स करने की कोशिश की जाती है। अग्रणी, और कभी-कभी एकमात्र लक्षण एमेनोरिया या पॉलीमेनोरिया के रूप में मासिक धर्म समारोह का उल्लंघन है। ये अभिव्यक्तियाँ गलत तरीके से गठित जननांग पथ से मासिक धर्म के रक्त के बहिर्वाह की अनुपस्थिति या रुकावट के कारण होती हैं।
यौवन में प्रकट होने वाला एक काफी सामान्य लक्षण पेट दर्द है। दर्द मासिक रूप से बढ़ जाता है, कभी-कभी चेतना के नुकसान, मतली, पेचिश के साथ। दर्द लक्षण मासिक धर्म के रक्त के बहिर्वाह के उल्लंघन और असामान्य जननांग पथ के अतिवृद्धि से जुड़ा हुआ है। योनि में मासिक धर्म के रक्त का संचय - हेमेटोकोल्पोस, गर्भाशय में - हेमेटोमेट्रा, फैलोपियन ट्यूब में - हेमेटोसालपिनक्स। दर्द सिंड्रोम जन्मजात एंडोमेट्रियोसिस के साथ दोषों के संयोजन का प्रकटीकरण भी हो सकता है। पेट में गाइनेट्रेसिया के आधार पर उत्पन्न होने वाले हेमेटोमीटर वाले रोगी में, पेट के निचले हिस्से में स्थित ट्यूमर जैसी संरचना का पता चलता है। हेमेटोमीटर का आकार कभी-कभी ऐसा होता है कि यह गर्भावस्था के अंत में गर्भाशय जैसा दिखता है। ट्यूमर शुरू में दर्द रहित, मोबाइल, केंद्र में स्थित होता है, और यदि संक्रमित या मासिक धर्म का रक्त उदर गुहा में प्रवेश करता है, तो पेरिटोनिटिस के लक्षण दिखाई दे सकते हैं।
पर्क्यूशन हाइपोगैस्ट्रियम में ध्वनि की नीरसता निर्धारित कर सकता है। अतिताप, जो मनाया जाता है, ठहराव के दौरान रक्त के संचय या पपड़ी के स्थानों से पदार्थों के पाइरोजेन के अवशोषण के कारण होता है।

बाहरी जननांग अंगों की विसंगतियों का निदान

बाहरी जननांग अंगों की परीक्षा हाइमन के एट्रेसिया के लिए निर्णायक नैदानिक ​​​​महत्व है। एक सियानोटिक ट्यूमर (हेमाटोकोलपोस) हाइमन और कभी-कभी पूरे पेरिनेम को विस्फोट करने का कारण बनता है। इस क्षेत्र में तनाव होता है, और कभी-कभी जननांगों के बीच का अंतर होता है। झिल्ली, प्रोट्रेशन, अतिरिक्त चाल, योनि और गर्भाशय की जांच जैसी विसंगतियों का पता लगाने के लिए सुझाव दिया जाता है। एक अनिवार्य निदान पद्धति दो-हाथ वाली रेक्टल-सरवाइकल परीक्षा है। हेमेटोमीटर और हेमेटोसालपिनक्स की उपस्थिति में, एक बड़े, गोल, लोचदार, उतार-चढ़ाव वाले, दर्द रहित ट्यूमर को ठीक से निर्धारित किया जाता है। उसी समय, हमें यह नहीं भूलना चाहिए कि पेट के निचले हिस्से में या छोटे श्रोणि में डायस्टोपिक किडनी को पल्प किया जा सकता है। योनि परीक्षा आयोजित करते समय, आप गर्भाशय का दोहरीकरण, अल्पविकसित सींग, बढ़े हुए गर्भाशय (हेमटोमीटर) की उपस्थिति पा सकते हैं। वैजिनोस्कोपी आपको गर्भाशय ग्रीवा के दोहरीकरण, गार्टनर मार्ग के अवशेष, योनि झिल्ली, फिस्टुला के उद्घाटन का पता लगाने की अनुमति देता है। एक्स-रे विधियों से, संदिग्ध बाइकोर्नुएट गर्भाशय के लिए सूचनात्मक हिस्टेरोसाल्पिंगोग्राफी, गर्भाशय में एक झिल्ली की उपस्थिति के साथ-साथ अल्पविकसित सींग के लिए, अगर लुमेन गर्भाशय गुहा के साथ संचार करता है। गैस पेल्वोग्राफी का उपयोग किया जाता है, और बायकंट्रास्ट गाइनेकोग्राफी में आंतरिक जननांग अंगों की सभी प्रकार की विसंगतियों के लिए महत्वपूर्ण जानकारी होती है। हेमेटोमीटर और हेमाटोकोलपोस के निदान के साथ-साथ उपचार की प्रभावशीलता की निगरानी के लिए अल्ट्रासाउंड एक विधि के रूप में महत्वपूर्ण है। जननांगों के विकास में विसंगतियों के लगभग सभी मामलों में अंतःशिरा यूरोग्राफी करना अनिवार्य है। कुछ मामलों में, डायग्नोस्टिक लैपरोटॉमी का निर्णायक महत्व होता है, जिसे, यदि आवश्यक हो, तो एक चिकित्सीय में परिवर्तित किया जा सकता है: गोनाडेक्टोमी, डिम्बग्रंथि उच्छेदन, प्लास्टिक सर्जरी, अल्पविकसित संरचनाओं का कट-ऑफ।
अक्सर विकास संबंधी विसंगतियां होती हैं जो चेहरे के लिंग को नेत्रहीन रूप से निर्धारित करने की अनुमति नहीं देती हैं। जननांग अंगों की विकृतियों वाले रोगियों में सही लिंग की स्थापना तर्कसंगत सुधारात्मक चिकित्सा का सही विकल्प तय करने और नैदानिक ​​और चिकित्सीय त्रुटियों से बचने के लिए महत्वपूर्ण है। सही (जेनेटिक) सेक्स स्थापित करने के लिए, सेक्स क्रोमेटिन (बैर बॉडी) का निर्धारण करना और परिधीय रक्त लिम्फोसाइटों में कैरियोटाइप की जांच करना आवश्यक है।

बाहरी जननांग अंगों की विसंगतियों का उपचार

एक प्रकार की विकृति के साथ (काठी गर्भाशय, गेंडा गर्भाशय, दोगुना जननांग उपकरण), कोई उपचार की आवश्यकता नहीं है (यह गर्भावस्था और प्रसव के दौरान विसंगति के बारे में जानने के लिए पर्याप्त है); दूसरों के साथ, उपचार अप्रभावी है और यौन कार्य सुनिश्चित करने के लिए नीचे आता है (शादी से पहले एक कृत्रिम योनि बनाना)।
उपचार के लिए हाइमन एट्रेसिया सबसे फायदेमंद है। हाइमन के केंद्र में, एक हेमेटोकोल्प्स पंचर किया जाता है, और फिर एक 2x2 क्रूसिफ़ॉर्म चीरा बनाया जाता है, और रक्त के बड़े हिस्से को बाहर निकालने के बाद (शायद 2 लीटर गहरे रक्त तक), कृत्रिम रूप से बनाए गए किनारों हाइमनल ओपनिंग सिंगल कैटगट टांके के साथ बनते हैं। पुनरावृत्ति की रोकथाम के लिए, कृत्रिम हाइमेनल फोरमैन की बुदबुदाहट करना आवश्यक है। स्थापित आंतरिक जननांग अंगों के साथ योनि के एट्रेसिया या एगेनेसिस के मामलों में, कृत्रिम योनि बनाने के लिए शल्य चिकित्सा उपचार इन महिलाओं को यौन गतिविधि का अवसर प्रदान करता है। वर्तमान चरण में, आंत, त्वचा और एलोप्लास्टिक सामग्री के खंडों के उपयोग से जुड़े तरीकों की तुलना में पेरिटोनियल कोलोपोइज़िस को सबसे प्रभावी और शारीरिक माना जाता है। एक-चरण कोलोपोइज़िस की विधि: योनि के वेस्टिब्यूल के श्लेष्म झिल्ली के विच्छेदन और अनुप्रस्थ दिशा में अंतर्निहित प्रावरणी के बाद, मूत्रमार्ग और मलाशय के बीच पेरिटोनियम के बीच एक बिस्तर बनाया जाता है, जबकि ischiocavernosus मांसपेशियों और संयोजी ऊतक झिल्लियों को विच्छेदित किया जाता है, और पेरिटोनियम से सटे फाइबर को व्यापक रूप से मलाशय, मूत्राशय से छोटे श्रोणि की दीवारों तक कुंद तरीके से देखा जाता है। फिर उदर गुहा को 4-5 सेमी के लिए अनुप्रस्थ दिशा में मांसपेशी रोलर (गर्भाशय की अशिष्टता) से थोड़ा पीछे खोला जाता है। पेरिटोनियम (आगे और पीछे की चादरों पर और पक्षों पर) पर 4 लिगचर लगाए जाते हैं और साथ में ligatures की मदद से वे योनि के प्रवेश द्वार तक कम हो जाते हैं और योनि के प्रवेश द्वार के चीरे के किनारों पर अलग-अलग कैटगट टांके लगा दिए जाते हैं। रोगी को ट्रेंडेलनबर्ग स्थिति में स्थानांतरित करने के बाद और योनि का गुंबद बनता है। ऐसा करने के लिए, अनुप्रस्थ दिशा में 11-12 सेमी की गहराई पर, पेरिटोनियम के पूर्वकाल और पीछे की चादरों पर कैटगट टांके लगाए जाते हैं। वैसलीन के तेल से सिक्त धुंध के साथ योनि को ढीला कर दिया जाता है।

बाहरी जननांग अंगों की विसंगतियों का पुनर्वास

जननांगों के विकास में एक विसंगति से पीड़ित एक लड़की, या जो सर्जिकल सुधार से गुज़री है, डिस्पेंसरी अवलोकन के अधीन है।
जब शिशु रोग के लक्षण दिखाई देते हैं, तो डॉक्टर हार्मोन रिप्लेसमेंट थेरेपी शुरू करता है। लड़कियों के इस दल की निगरानी की प्रक्रिया में, ऑन्कोलॉजिकल सतर्कता दिखाना आवश्यक है, क्योंकि ब्लास्टोमैटस अलाव अक्सर गठित जननांगों पर सटीक रूप से पाया जाता है। एंडोमेट्रियोसिस के विकास का कोई कम गंभीर जोखिम नहीं। हालांकि, ज्यादातर मामलों में, सर्जिकल सुधार के बाद, लड़की गर्भधारण करने में सक्षम होती है। अक्सर एक धमकी भरे गर्भपात के संकेत होते हैं, और प्रसव में लगभग हमेशा श्रम में विसंगतियां होती हैं और हाइपोटोनिक रक्तस्राव की प्रवृत्ति होती है।

एक महिला की यौन (प्रजनन) प्रणाली बाहरी और आंतरिक जननांग अंगों के साथ-साथ अंतःस्रावी ग्रंथियों द्वारा दर्शायी जाती है। अंगों में कोई भी संरचनात्मक परिवर्तन उनके कार्यात्मक अवस्था के उल्लंघन के साथ होता है। विसंगतियाँ संरचना और संरचना में परिवर्तन हैं जो पूरे अंग या उसके हिस्से को प्रभावित करती हैं और जन्मजात उत्पत्ति की होती हैं। बहुत बार वे महिला बांझपन, जटिल गर्भावस्था और प्रसव के विकास का कारण होते हैं।

प्रजनन प्रणाली की विसंगतियों का अनुपात सभी जन्मजात विकृतियों का 2-4% है। इनमें से 40% प्रजनन और मूत्र प्रणाली को प्रभावित करते हैं।

मुख्य कारण (एटिऑलॉजी)

लड़की के शरीर के अंतर्गर्भाशयी विकास के दौरान, सभी प्रणालियों का बिछाने, गठन और परिपक्वता होती है। विभिन्न उत्तेजक कारकों के प्रभाव में, प्रजनन प्रणाली की संरचनाओं के गठन और परिपक्वता की प्रक्रियाओं का उल्लंघन होता है। आज, कारणों की एक महत्वपूर्ण संख्या ज्ञात है, वे सशर्त रूप से अंतर्जात और बहिर्जात में विभाजित हैं। आंतरिक एटिऑलॉजिकल (कारण) कारक भ्रूण की अनुवांशिक सामग्री में असामान्यताओं के साथ-साथ गर्भवती महिला के शरीर में विभिन्न परिवर्तनों से जुड़े होते हैं, इनमें शामिल हैं:

• मां की विकृति, जिसमें अक्सर एक अव्यक्त (छिपा हुआ) पाठ्यक्रम होता है और गर्भावस्था के दौरान बिगड़ जाता है।
• बोझिल एनामनेसिस - परिवार में बांझ विवाह, सहज गर्भपात होने पर संरचनाओं की विसंगतियों के विकास का जोखिम काफी बढ़ जाता है।
• माता-पिता की उम्र 35-40 वर्ष से अधिक है।

बाहरी कारणों में बाहरी वातावरण के नकारात्मक प्रभाव शामिल हैं, जिनमें संक्रमण भी शामिल हैं, सबसे आम कारक हैं:

• एक गर्भवती महिला द्वारा कुछ दवाओं का सेवन, जो इस तथ्य की ओर जाता है कि भ्रूण में जननांग अंगों का गठन और परिपक्वता बाधित होती है।
• धूम्रपान और शराब पीना, जिसके कारण भ्रूण की कोशिकाओं के जीन में विभिन्न परिवर्तन हो सकते हैं।
• जीवाणु या वायरल मूल की संक्रामक प्रक्रियाएं। सबसे अधिक बार, प्रजनन प्रणाली के विकास में असामान्यताएं कुछ यौन संक्रमण, एपस्टीन-बार वायरस, रूबेला का कारण बन सकती हैं।
• प्रतिकूल पर्यावरणीय कारक, विशेष रूप से, पृष्ठभूमि विकिरण, वायु प्रदूषण में वृद्धि।
• शरीर में विटामिन और खनिजों के अपर्याप्त सेवन के साथ खराब मातृ पोषण।

अधिकांश बाहरी कारण कारकों से बचा जा सकता है। उनकी कार्रवाई का बहिष्करण या अधिकतम सीमा महिलाओं में प्रजनन प्रणाली के अंगों की विसंगतियों की रोकथाम का आधार है।

विसंगतियों का वर्गीकरण

निदान करने की सुविधा के लिए, साथ ही विसंगतियों वाली महिला के प्रबंधन के लिए उपचार रणनीति के बाद के निर्धारण के लिए, उन्हें कई मुख्य समूहों में विभाजित किया गया था:

परिवर्तन की डिग्री के आधार पर, विसंगतियाँ हल्की, मध्यम और गंभीर भी होती हैं। परिवर्तनों के स्थानीयकरण के अनुसार, बाहरी जननांग अंगों, हाइमन और योनि, गर्भाशय, साथ ही अंडाशय और उनके उपांगों की विसंगतियों को प्रतिष्ठित किया जाता है।

बाहरी जननांग संरचनाओं में परिवर्तन

प्रजनन प्रणाली की बाहरी संरचनाओं में परिवर्तन एक महिला की मनोवैज्ञानिक परेशानी का एक सामान्य कारण है। सकारात्मक पक्ष पर, वे शायद ही कभी महिला बांझपन या अन्य गंभीर कार्यात्मक विकारों के विकास की ओर ले जाते हैं। सबसे आम परिवर्तनों में शामिल हैं:

• भगशेफ की विसंगतियाँ - दोष संरचना की कमी (एनेसिस), आकार में वृद्धि या कमी के साथ होते हैं।
• लेबिया (हाइपोप्लासिया) में कमी।
• योनी में परिवर्तन, जो योनि के प्रवेश द्वार (वेस्टिब्यूल) के संक्रमण के साथ हो सकता है।

प्रजनन प्रणाली की बाहरी संरचनाओं की विसंगतियों को अक्सर मूत्र पथ और मलाशय की विकृतियों के साथ जोड़ा जाता है।

योनि और हाइमनल दोष

योनि और हाइमन (हाइमन) अक्सर जन्मजात परिवर्तन से गुजरते हैं, जिनमें से सबसे आम हैं:

• हाइमन एट्रेसिया (संलयन) - एक किशोर लड़की में मासिक धर्म के रक्तस्राव की शुरुआत के बाद अन्य अंगों से परिवर्तन के बिना एक अलग दोष का पता चला है। चूंकि रक्त के लिए कोई रास्ता नहीं है, यह योनि गुहा में जमा होता है, इसे फैलाता है, जिससे पेट के निचले हिस्से में लगातार दर्द होता है, जो बढ़ जाता है। स्वयं की जांच करते समय, हाइमन के फलाव पर ध्यान आकर्षित किया जाता है।
• वैजाइनल एट्रेसिया - लुमेन का संक्रमण आनुवंशिक विकारों या बाद की गर्भावस्था में भ्रूण के शरीर में एक भड़काऊ प्रक्रिया का परिणाम है। एट्रेसिया का एक प्रकार योनि में एक पट का गठन होता है।
• हाइपोप्लासिया - योनि के आकार में कमी, अलगाव में दुर्लभ है, मुख्य रूप से मूत्र पथ (मूत्रवाहिनी, मूत्राशय, मूत्रमार्ग की विसंगतियों) की संरचनाओं में परिवर्तन के साथ संयुक्त है।

योनि और हाइमन की पृथक विकृतियां आमतौर पर संपूर्ण प्रजनन प्रणाली की कार्यात्मक स्थिति को प्रभावित नहीं करती हैं।

गर्भाशय परिवर्तन

गर्भाशय को प्रभावित करने वाले संरचनात्मक विकार महिला प्रजनन प्रणाली के सबसे आम जन्मजात विकृति हैं। वे गर्भावस्था और प्रसव के एक जटिल पाठ्यक्रम की ओर ले जाते हैं:

• अंग के अनुपात के संरक्षण के साथ या गर्भाशय ग्रीवा क्षेत्र के स्पष्ट विस्तार के साथ गर्भाशय का हाइपोप्लेसिया।
• दोहरीकरण संरचनाएं। शायद गर्भाशय का पृथक दोहरीकरण (बाइकोर्नुएट गर्भाशय)।
• गर्भाशय के आकार और उसकी स्थिति में परिवर्तन - सैडल गर्भाशय, अंग को आगे या पीछे झुकाना।

गर्भाशय की सभी विकृतियाँ, अलग-अलग डिग्री तक, एक महिला की गर्भवती होने की क्षमता को प्रभावित करती हैं, लेकिन हमेशा उसके जटिल पाठ्यक्रम का कारण बनती हैं।

अंडाशय और उनके उपांगों के दोष

अंडाशय और उनके उपांगों (फैलोपियन ट्यूब) के विकास का उल्लंघन लगभग हमेशा एक महिला के प्रजनन कार्य को प्रभावित करता है। सबसे आम प्रकार के दोष हैं:

• अंडाशय की अनुपस्थिति या उनके कार्यात्मक अवस्था का तेज उल्लंघन एक गंभीर दोष है जो जन्मजात गुणसूत्र संबंधी असामान्यताओं (शेरेशेव्स्की-टर्नर, क्लाइनफेल्टर सिंड्रोम) और अंतःस्रावी ग्रंथियों में परिवर्तन के साथ संयुक्त है।
• एक अंडाशय की अनुपस्थिति, जबकि दूसरा अंग अक्सर कार्यात्मक रूप से सक्रिय रह सकता है।
• एक या दोनों अंडाशय का दोहरीकरण एक बहुत ही दुर्लभ विकृति है जो प्रजनन प्रणाली की कार्यात्मक स्थिति को विभिन्न तरीकों से प्रभावित कर सकती है।

बहुत बार, अंडाशय की विकृतियों को एक महिला के अन्य आंतरिक और बाहरी जननांग अंगों की विसंगतियों के साथ जोड़ दिया जाता है।

निदान और उपचार के सिद्धांत

एक महिला की प्रजनन प्रणाली के अंगों के विकास में विसंगतियों का निदान अल्ट्रासाउंड (अल्ट्रासाउंड), रेडियोग्राफी, कंप्यूटेड या चुंबकीय अनुनाद इमेजिंग का उपयोग करके उनके विज़ुअलाइज़ेशन के तरीकों के उपयोग पर आधारित है। उपचार आमतौर पर कट्टरपंथी निर्धारित किया जाता है, इसमें अंग के आकार का सर्जिकल सुधार, प्लास्टिक सर्जरी शामिल है। अंतःस्रावी ग्रंथियों की कार्यात्मक अवस्था के उल्लंघन के मामले में, हार्मोन रिप्लेसमेंट थेरेपी निर्धारित है, जो दीर्घकालिक है।

एक महिला की प्रजनन प्रणाली के अंगों और संरचनाओं की असामान्यताओं का पूर्वानुमान कार्यात्मक स्थिति को प्रभावित करने वाले परिवर्तनों की गंभीरता पर निर्भर करता है।