रक्त के कौन से घटक शरीर की प्रतिरक्षा प्रणाली का निर्माण करते हैं? मानव शरीर की प्रतिरक्षा प्रणाली: गुण, कार्य, यह क्या है, शरीर रचना

जानवरों की प्रतिरक्षा प्रणाली मानव आईपी से अलग नहीं है। वस्तुतः कुछ भी नहीं. खैर, निःसंदेह, विकास की विशेषताओं ने विभिन्न प्रजातियों के लिए विशिष्ट प्रतिरक्षा प्रतिक्रियाएं विकसित की हैं, क्योंकि। विभिन्न जानवरों की पूरी तरह से अलग परिस्थितियाँ और आवास। और खुद पशु प्रतिरक्षा प्रणाली, इसके "कार्य" के सिद्धांत, अंग हमारे जैसे ही हैं।
और जानवरों का टीकाकरण हमारे समान उद्देश्य के लिए किया जाता है - यह एक निवारक उपाय है जो जानवर के शरीर को हानिकारक सूक्ष्मजीव (वायरस, जीवाणु, फंगल बीजाणु) के साथ "बैठक" के लिए पहले से तैयार करने की अनुमति देता है। और चूंकि जानवरों की प्रतिरक्षा प्रणाली हमारे जैसी ही होती है, इसलिए इलाज के तरीके भी वही होते हैं।

प्रतिरक्षा प्रणाली के घटक और प्रतिक्रियाएँ

प्रतिरक्षा प्रणाली की सुरक्षा प्रभावी होने के लिए, आपके शरीर की विशेषताओं, साथ ही प्रतिरक्षा प्रणाली के घटकों और इसके "कार्य" की विशेषताओं को अच्छी तरह से जानना आवश्यक है।
कल्पना करें कि आपकी प्रतिरक्षा प्रणाली योद्धाओं की असंख्य रेजिमेंटों से सुसज्जित है जो निरंतर गति में हैं। हमारे स्वास्थ्य के इन रक्षकों को किसी भी हानिकारक बैक्टीरिया, वायरस या कैंसर कोशिका को नष्ट करने के लिए हर समय, हर मिनट सतर्क रहना चाहिए। वे हमारे दुश्मन के लिए घातक हथियारों से लैस हैं और पूर्ण विनाश के लिए काम करते हैं। जरा कल्पना करें - हमारे शरीर की प्रत्येक कोशिका हमारी आंतरिक सशस्त्र बलों की है!
इस सेना में लगभग एक ट्रिलियन श्वेत रक्त कोशिकाएं हैं और, किसी भी सेना की तरह, इसकी अपनी इकाइयाँ हैं। लिम्फोसाइट्स "विशेष बलों" से संबंधित हैं, और ल्यूकोसाइट्स को "पैदल सेना" कहा जाता है। उपयोगकर्ता (सफाईकर्मी) भी हैं। ये बड़ी कोशिकाएं हैं जो बैक्टीरिया, छोटे हानिकारक कणों को निगलती हैं और उनका उपयोग करती हैं। उन्हें मैक्रोफेज और फागोसाइट्स कहा जाता है। यही है प्रतिरक्षा प्रणाली की सुरक्षा!
और अब विचार करें प्रतिरक्षा प्रणाली प्रतिक्रियाएंऔर उसका काम.
विशेष बल लिम्फोसाइट्स मुख्य रूप से वायरस और कैंसर कोशिकाओं में विशेषज्ञ होते हैं, जो बी-लिम्फोसाइट्स और टी-लिम्फोसाइट्स में विभाजित होते हैं। पहली कोशिकाएँ हैं जिन पर हथियारों का एक शस्त्रागार जमा होता है और विशिष्ट एंटीबॉडी बनाता है। उन्हें विशिष्ट कहा जाता है क्योंकि प्रत्येक एंटीबॉडी अणु की सतह पर एक अजीब पैटर्न होता है जो आदर्श रूप से "दुश्मन" एजेंट की सतह पर पैटर्न से मेल खाता है, जैसे एक चाबी ताले में फिट होती है। एंटीबॉडीज़, दुश्मन से जुड़कर उसे रोकते हैं और उसके विनाश में योगदान करते हैं।
स्मृति के बी-लिम्फोसाइट्स (आर्काइविस्ट) भी हैं, जो एक व्यक्ति के जीवन भर स्मृति में उन सभी "दुश्मन" एजेंटों के बारे में जानकारी संग्रहीत करते हैं, जिन्होंने कभी "मामले को पारित किया", जिनके साथ उन्हें लड़ने का मौका मिला था।
टी-लिम्फोसाइटों के बीच, एक विशिष्ट इकाई बाहर खड़ी है (स्नाइपर्स एक एंटीटॉक्सिन शॉट के साथ दुश्मन को स्वतंत्र रूप से बेअसर करने में सक्षम हैं)। टी-हेल्पर्स (सहायक जो समूह बी से दोस्तों को उत्तेजित करते हैं और टी-हत्यारों के प्रजनन को सक्रिय करते हैं), टी-सप्रेसर्स (अलार्म को साफ़ करने के लिए कमांडर ताकि प्रतिरक्षा प्रणाली ओवरस्ट्रेन न हो) और मेमोरी टी-लिम्फोसाइट्स भी हैं, जो भी हैं पहले से ही निष्प्रभावी दुश्मन के बारे में जानकारी याद रखने में विशेषज्ञ।
ल्यूकोसाइट्स (न्यूट्रोफिल) दोनों "टोही" और "पैदल सेना" एक में लुढ़के हुए हैं। उनमें से आधे रक्त प्लाज्मा में स्वतंत्र रूप से तैरते हैं, इसकी संरचना को "स्कैन" करते हैं, विदेशी कोशिकाओं, अपने शरीर की नष्ट कोशिकाओं आदि की तलाश करते हैं। ये कोशिकाएं केवल 2-3 दिन जीवित रहती हैं, लेकिन संक्रमण के खिलाफ लड़ाई की पृष्ठभूमि के खिलाफ, उनकी जीवन प्रत्याशा 2-3 घंटे तक कम हो जाती है। उनमें से अन्य आधा रक्त द्वारा नहीं ले जाया जाता है, लेकिन, जैसा कि यह था, रक्त वाहिकाओं की दीवारों से चिपक जाता है - ये पार्श्विका ल्यूकोसाइट्स हैं। किनारे पर छिपकर वे यातायात पुलिस का कार्य करते हैं। संक्रमण के रूप में या तनाव, हार्मोन आदि के प्रभाव में विकार को देखते हुए, वे रक्तप्रवाह के माध्यम से आदेश का उल्लंघन करने वाले के पास पहुंचते हैं और, उसे पकड़कर, पकड़ लेते हैं, निगल लेते हैं और पचा लेते हैं। प्रत्येक ल्यूकोसाइट्स 5 से 20 रोगाणुओं को बेअसर कर सकता है, लेकिन फिर वह अपनी पितृभूमि की रक्षा करते हुए मर जाता है। न्यूट्रोफिल मुख्य रूप से बैक्टीरिया और कवक से लड़ते हैं। और इसलिए, जब सभी "उपविभाग" स्वस्थ होते हैं, तो प्रतिरक्षा प्रणाली की सुरक्षा विश्वसनीय होती है और इसमें छेद करना लगभग असंभव होता है।

"दुश्मनों" का पता लगाने और उनके बाद के विनाश के लिए प्रतिरक्षा प्रणाली की प्रतिक्रिया को प्रतिरक्षा प्रतिक्रिया कहा जाता है। प्रतिरक्षा प्रतिक्रिया के सभी रूपों को प्रतिरक्षा प्रणाली की अर्जित और जन्मजात प्रतिक्रियाओं में विभाजित किया जा सकता है। उनके बीच मुख्य अंतर यह है कि अर्जित प्रतिरक्षा एक विशेष प्रकार के एंटीजन के संबंध में अत्यधिक विशिष्ट होती है और बार-बार टकराने पर उन्हें तेजी से और अधिक कुशलता से नष्ट करने की अनुमति देती है। एंटीजन उन अणुओं को कहा जाता है जो प्रतिरक्षा प्रणाली की विशिष्ट प्रतिक्रियाओं का कारण बनते हैं, जिन्हें विदेशी एजेंट माना जाता है। उदाहरण के लिए, जिन लोगों को चिकनपॉक्स (खसरा, डिप्थीरिया) हुआ है, उनमें अक्सर इन बीमारियों के प्रति आजीवन प्रतिरक्षा विकसित हो जाती है। प्रतिरक्षा प्रणाली की ऑटोइम्यून प्रतिक्रियाओं के मामले में, एंटीजन शरीर द्वारा स्वयं निर्मित एक अणु हो सकता है।

अपनी प्रतिरक्षा प्रणाली को कैसे बढ़ावा दें

किसी तरह की बीमारी का सामना करने पर हम अक्सर उसके बारे में सोचते रहते हैं। ऐसा करने के लिए, यह अच्छी तरह से जानना आवश्यक है कि प्रतिरक्षा प्रणाली के लिए कौन से घटक आवश्यक हैं, वे किन उत्पादों में निहित हैं और वे आईपी को कैसे प्रभावित करते हैं। अगर यह सब आपके लिए कोई रहस्य नहीं है, तो मामला केवल आपकी इच्छा में है, और फिर प्रतिरक्षा प्रणाली को कैसे बढ़ाया जाए यह आपके लिए कोई समस्या नहीं है।
तीन सबसे महत्वपूर्ण एंटीऑक्सीडेंट विटामिन बीटा-कैरोटीन, विटामिन सी और विटामिन ई हैं। वे चमकीले रंग की सब्जियों और फलों में पाए जाते हैं - विशेष रूप से लाल, बैंगनी, नारंगी और पीले रंग में। अपने शरीर के लिए अधिकतम लाभ प्राप्त करने के लिए, ताजे फल या उबले हुए फल (डबल बॉयलर में) खाएं। सबसे प्रसिद्ध एंटीऑक्सिडेंट विटामिन ए, सी, ई, साथ ही ग्लूटाथियोन, सेलेनियम, विटामिन बी 6 हैं। विटामिन ई तिल, सूरजमुखी, कद्दू, नट्स आदि में पाया जाता है
सिंहपर्णी, वनस्पति तेल।
बीटा-कैरोटीन और अन्य कैरोटीनॉयड खुबानी, आम, नेक्टराइन, आड़ू, गुलाबी अंगूर, कीनू, शतावरी, चुकंदर, ब्रोकोली, खरबूजा, गाजर, मक्का, हरी मिर्च, पत्तागोभी और हरी पत्तेदार सब्जियां, शलजम, तोरी, पालक, मीठे में पाए जाते हैं। आलू (रतालू), टमाटर और तरबूज़।
विटामिन सी विभिन्न जामुनों (विशेष रूप से स्ट्रॉबेरी), कस्तूरी और जायफल खरबूजे, अंगूर, कीवी, आम, अमृत, संतरे, पपीता, ब्रोकोली, ब्रसेल्स स्प्राउट्स, फूलगोभी और सफेद गोभी, लाल, हरी और पीली मिर्च, मटर, मीठे आलू में समृद्ध है। और टमाटर.
ब्रोकोली, गाजर, चार्ड (चार्ड), सरसों और हरी शलजम, आम, नट्स, पपीता, कद्दू, लाल शिमला मिर्च, पालक और सूरजमुखी के बीज में विटामिन ई प्रचुर मात्रा में होता है।
अपने एंटीऑक्सीडेंट गुणों के लिए जाने जाने वाले अन्य खाद्य पदार्थों में आलूबुखारा, सेब, किशमिश, आलूबुखारा, लाल अंगूर, अल्फाल्फा स्प्राउट्स, प्याज, बैंगन और फलियां शामिल हैं।
क्वेरसेटिन - सेब, प्याज, चाय की पत्ती, रेड वाइन और अन्य खाद्य पदार्थों में पाया जाता है। सूजन प्रक्रियाओं से सफलतापूर्वक लड़ता है, एलर्जी प्रतिक्रियाओं को कम करता है।
ल्यूटोलिन - अजवाइन और हरी मिर्च में प्रचुर मात्रा में पाया जाता है। क्वेरसेटिन की तरह, इसमें सूजनरोधी गुण होते हैं और यह केंद्रीय तंत्रिका तंत्र की बीमारियों से बचाता है। विशेष रूप से, एक अध्ययन से पता चला है कि ल्यूटोलिन अल्जाइमर रोग से लड़ने में सक्षम है।
चाय की पत्तियों में कैटेचिन सबसे अधिक मात्रा में पाए जाते हैं। कैंसर, हृदय रोग, अल्जाइमर रोग का खतरा कम करें।
आप यहाँ कर सकते हैं प्रतिरक्षा प्रणाली को कैसे बढ़ाए. बस आलसी मत बनो, यह आपका स्वास्थ्य है। और यह भी ध्यान दिया जाना चाहिए कि संपूर्ण पर्यावरण प्रदूषण की स्थितियों में, हम इम्युनोमोड्यूलेटर के बिना नहीं रह सकते। सबसे अच्छा है ट्रांसफर फैक्टर। इस दवा में छोटे पेप्टाइड अणु होते हैं जो प्रतिरक्षा स्मृति के वाहक होते हैं। यह वास्तव में एक अनोखी दवा है जो डीएनए स्तर पर हमारे आईपी के काम में आने वाली सभी गड़बड़ियों को खत्म कर देती है। यह "कार्रवाई का एल्गोरिदम" केवल उसके लिए अंतर्निहित है और इसलिए इसकी प्रभावशीलता अन्य इम्युनोमोड्यूलेटर की तुलना में अधिक परिमाण का एक क्रम है।

प्रतिरक्षा प्रणाली में सुधार केवल उचित पोषण या दवा के हस्तक्षेप के कारण नहीं है। प्रतिरक्षा प्रणाली में सुधार भी एक सक्रिय जीवन, सक्रिय आराम है। यह जीवन में तनावपूर्ण स्थितियों और सभी प्रकार की नकारात्मकता की अनुपस्थिति है। हार्डनिंग का प्रतिरक्षा प्रणाली को बढ़ाने पर भी बहुत सकारात्मक प्रभाव पड़ता है। और सख्त करने के तरीकों में से एक कंट्रास्ट शावर है। इसे आज़माएं और आप तुरंत ऐसे तरीकों के लाभों को महसूस करेंगे।

प्रतिरक्षा प्रणाली के घटक

और प्रतिरक्षा प्रणाली को और भी अधिक प्रभावी ढंग से बढ़ाने के लिए, आपको प्रतिरक्षा प्रणाली के सभी घटकों को स्पष्ट रूप से जानना होगा। तथ्य यह है कि किसी कार्य का परिणाम जितना अधिक प्रभावी होता है, कोई व्यक्ति इस क्रिया की शारीरिक रचना को उतना ही बेहतर ढंग से प्रस्तुत करता है या समझता है। तो, प्रतिरक्षा प्रणाली के घटक:
- रोगजनक रोगाणुओं से मैक्रोऑर्गेनिज्म की रक्षा के लिए प्रतिरक्षा प्रणाली विकसित हुई है। उनमें से कुछ, जैसे वायरस, मेजबान कोशिकाओं में प्रवेश करते हैं, अन्य, जैसे कई बैक्टीरिया, ऊतकों या शरीर के गुहाओं में बाह्य रूप से गुणा करते हैं।
- लिम्फोसाइट्स और फागोसाइट्स प्रतिरक्षा के रखरखाव में शामिल हैं। लिम्फोसाइट्स रोगजनक सूक्ष्मजीवों के एंटीजन को पहचानते हैं। फागोसाइट्स रोगजनकों को स्वयं निगल लेते हैं और नष्ट कर देते हैं।
- प्रतिरक्षा प्रतिक्रिया में दो चरण होते हैं। प्रारंभिक चरण में, विशेष रूप से प्रतिक्रिया करने वाले लिम्फोसाइटों और उनके सक्रियण द्वारा एंटीजन की पहचान होती है; देर से (प्रभावक) चरण में, ये लिम्फोसाइट्स शरीर से विदेशी एंटीजन के स्रोत को खत्म करने में अपना समन्वय कार्य करते हैं।
- विशिष्टता और स्मृति अर्जित प्रतिरक्षा की दो मुख्य विशेषताएं हैं। प्रतिरक्षा प्रणाली एक ही एंटीजन के साथ बार-बार होने वाली मुठभेड़ पर अधिक प्रभावी ढंग से प्रतिक्रिया करती है।
- लिम्फोसाइट्स कार्यों में विशिष्ट होते हैं। बी कोशिकाएं एंटीबॉडी बनाती हैं। साइटोटॉक्सिक टी-लिम्फोसाइट्स वायरस से संक्रमित कोशिकाओं को नष्ट कर देते हैं। हेल्पर टी-लिम्फोसाइट्स अंतरकोशिकीय संपर्कों और अंतरकोशिकीय वातावरण में साइटोकिन्स की रिहाई के माध्यम से प्रतिरक्षा प्रतिक्रिया का समन्वय करते हैं, जो उदाहरण के लिए, एंटीबॉडी के निर्माण में बी-कोशिकाओं की मदद करते हैं।
-एंटीजन लिम्फोसाइटों पर रिसेप्टर्स द्वारा पहचाने जाने वाले अणु हैं। बी-लिम्फोसाइट्स आमतौर पर अस्वच्छ एंटीजन अणुओं को पहचानते हैं, जबकि टी-लिम्फोसाइट्स अक्सर एंटीजेनिक अणुओं को केवल अन्य कोशिकाओं की सतह पर टुकड़ों के रूप में पहचानने में सक्षम होते हैं।
- विशिष्ट लिम्फोसाइटों द्वारा एंटीजन अणुओं की पहचान में लिम्फोसाइटिक क्लोनों का चयनात्मक प्रजनन शामिल होता है; क्लोनल विस्तार के साथ लिम्फोसाइटों का प्रभावकारी कोशिकाओं और प्रतिरक्षाविज्ञानी स्मृति कोशिकाओं में विभेदन होता है।
-प्रतिरक्षा प्रणाली के कामकाज के दौरान, विकार उत्पन्न हो सकते हैं जो इम्युनोडेफिशिएंसी या अतिसंवेदनशीलता की स्थिति के साथ-साथ ऑटोइम्यून बीमारियों को भी जन्म देते हैं।

और अंत में, मैं एक बार फिर ट्रांसफर फैक्टर का उल्लेख करना चाहूंगा। यदि आप सोच रहे हैं कि प्रतिरक्षा प्रणाली को कैसे बढ़ावा दिया जाए - तो इस साइट के पन्नों से ट्रांसफर फैक्टर के बारे में जितना संभव हो सके सीखें। यह कोई संयोग नहीं है कि हमने इसका उल्लेख किया है, यह प्राकृतिक मूल की एक दवा है और, शायद, एकमात्र ऐसी दवा है, जिसका उपयोग करने पर बिल्कुल कोई दुष्प्रभाव नहीं होता है (बेशक, व्यक्तिगत असहिष्णुता के अपवाद के साथ, जो है) अत्यंत दुर्लभ)। इस दवा पर कोई आयु प्रतिबंध नहीं है और इसे गर्भवती महिलाओं और नवजात शिशुओं द्वारा उपयोग के लिए अनुशंसित किया जाता है। ट्रांसफर फैक्टर के उपयोग ने हजारों लोगों को सबसे भयानक बीमारियों से बचाया है। आज इसके समान प्रभावकारिता वाला कोई इम्युनोमोड्यूलेटर नहीं है। तो इस दवा को खरीदें और अपनी सेहत का ख्याल रखें।

प्रतिरक्षा प्रणाली में विभिन्न घटक होते हैं - अंग, ऊतक और कोशिकाएं, जो इस प्रणाली को कार्यात्मक मानदंड (शरीर की प्रतिरक्षा रक्षा का कार्यान्वयन) और संगठन के शारीरिक और शारीरिक सिद्धांत (अंग-संचार सिद्धांत) के अनुसार सौंपी जाती हैं। प्रतिरक्षा प्रणाली में, हैं: प्राथमिक अंग (अस्थि मज्जा और थाइमस), माध्यमिक अंग (प्लीहा, लिम्फ नोड्स, पीयर्स पैच, आदि), साथ ही व्यापक रूप से स्थित लिम्फोइड ऊतक - व्यक्तिगत लिम्फोइड रोम और उनके समूह। श्लेष्म झिल्ली से जुड़े लिम्फोइड ऊतक विशेष रूप से प्रतिष्ठित हैं (म्यूकोसा-एसोसिएटेड लिम्फोइड टसू -माल्ट)।

लिम्फोइड प्रणाली- लिम्फोइड कोशिकाओं और अंगों का संग्रह। अक्सर लिम्फोइड प्रणाली का उल्लेख संरचनात्मक समकक्ष और प्रतिरक्षा प्रणाली के पर्याय के रूप में किया जाता है, लेकिन यह पूरी तरह सच नहीं है। लिम्फोइड प्रणाली केवल प्रतिरक्षा प्रणाली का एक हिस्सा है: प्रतिरक्षा प्रणाली की कोशिकाएं लसीका वाहिकाओं के माध्यम से लिम्फोइड अंगों में स्थानांतरित होती हैं - प्रतिरक्षा प्रतिक्रिया के प्रेरण और गठन का स्थान। इसके अलावा, लिम्फोइड प्रणाली को लसीका प्रणाली के साथ भ्रमित नहीं किया जाना चाहिए - लसीका वाहिकाओं की प्रणाली जिसके माध्यम से लसीका शरीर में फैलता है। लिम्फोइड प्रणाली संचार और अंतःस्रावी प्रणालियों के साथ-साथ पूर्णांक ऊतकों - श्लेष्म झिल्ली और त्वचा के साथ निकटता से जुड़ी हुई है। ये सिस्टम मुख्य भागीदार हैं जिन पर प्रतिरक्षा प्रणाली अपने काम पर निर्भर करती है।

प्रतिरक्षा प्रणाली के संगठन का अंग-संचार सिद्धांत।एक वयस्क स्वस्थ व्यक्ति के शरीर में लगभग 10 13 लिम्फोसाइट्स होते हैं, यानी। शरीर की लगभग हर दसवीं कोशिका एक लिम्फोसाइट है। शारीरिक और शारीरिक रूप से, प्रतिरक्षा प्रणाली अंग-संचार सिद्धांत के अनुसार व्यवस्थित होती है। इसका मतलब यह है कि लिम्फोसाइट्स पूरी तरह से निवासी कोशिकाएं नहीं हैं, लेकिन लसीका वाहिकाओं और रक्त के माध्यम से लिम्फोइड अंगों और गैर-लिम्फोइड ऊतकों के बीच तीव्रता से पुन: प्रसारित होती हैं। इस प्रकार, ≈10 9 लिम्फोसाइट्स 1 घंटे में प्रत्येक लिम्फ नोड से गुजरते हैं। लिम्फोसाइटों का प्रवासन होता है

संवहनी दीवार के लिम्फोसाइटों और एंडोथेलियल कोशिकाओं की झिल्लियों पर विशिष्ट अणुओं की विशिष्ट अंतःक्रिया [ऐसे अणुओं को एडहेसिन, सेलेक्टिन, इंटीग्रिन, होमिंग रिसेप्टर्स (अंग्रेजी से) कहा जाता है। घर- घर, लिम्फोसाइट का निवास स्थान)]। परिणामस्वरूप, प्रत्येक अंग में लिम्फोसाइटों की आबादी और उनकी प्रतिरक्षा प्रतिक्रिया भागीदार कोशिकाओं का एक विशिष्ट समूह होता है।

प्रतिरक्षा प्रणाली की संरचना.संगठन के प्रकार के अनुसार, प्रतिरक्षा प्रणाली के विभिन्न अंगों और ऊतकों को प्रतिष्ठित किया जाता है (चित्र 2-1)।

. हेमेटोपोएटिक अस्थि मज्जा -हेमेटोपोएटिक स्टेम सेल (एचएससी) का स्थान।

चावल। 2-1.प्रतिरक्षा प्रणाली के घटक

. संपुटित अंग:थाइमस, प्लीहा, लिम्फ नोड्स।

. अनकैप्सुलेटेड लिम्फोइड ऊतक।

-श्लेष्मा झिल्ली के लिम्फोइड ऊतक(माल्ट- म्यूकोसल एसोसिएटेड लिम्फोइड ऊतक)।स्थानीयकरण के बावजूद, इसमें श्लेष्म झिल्ली के इंट्रापीथेलियल लिम्फोसाइट्स, साथ ही विशेष संरचनाएं शामिल हैं:

◊ पाचन तंत्र से जुड़े लिम्फोइड ऊतक (जीएएलटी) आंत से जुड़े लिम्फोइड ऊतक)।इसमें टॉन्सिल, अपेंडिक्स, पीयर पैच, लामिना प्रोप्रियाआंत की ("अपनी प्लेट"), व्यक्तिगत लिम्फोइड रोम और उनके समूह;

◊ ब्रोन्कियल और ब्रोन्किओल से जुड़े लिम्फोइड ऊतक (बाल्ट) ब्रोंकस-एसोसिएटेड लिम्फोइड ऊतक);

◊महिला प्रजनन पथ से जुड़े लिम्फोइड ऊतक (VALT - वुल्वोवाजाइनल-एसोसिएटेड लिम्फोइड ऊतक);

नासॉफिरिन्क्स से जुड़े लिम्फोइड ऊतक (एनएएलटी) नाक से जुड़े लिम्फोइड टिशूइ)।

प्रतिरक्षा प्रणाली में लीवर का विशेष स्थान होता है। इसमें लिम्फोसाइट्स और प्रतिरक्षा प्रणाली की अन्य कोशिकाओं की उप-आबादी होती है, जो पोर्टल शिरा के रक्त में लिम्फोइड बाधा के रूप में "सेवा" करती है, जो आंत में अवशोषित सभी पदार्थों को ले जाती है।

त्वचा लिम्फोइड उपतंत्र - त्वचा से जुड़े लिम्फोइड ऊतक (SALT) त्वचा से जुड़े लिम्फोइड ऊतक)- प्रसारित इंट्रापीथेलियल लिम्फोसाइट्स और क्षेत्रीय लिम्फ नोड्स और लसीका जल निकासी वाहिकाएं।

. परिधीय रक्त -प्रतिरक्षा प्रणाली का परिवहन और संचार घटक।

प्रतिरक्षा प्रणाली के केंद्रीय और परिधीय अंग

. केंद्रीय अधिकारी.हेमेटोपोएटिक अस्थि मज्जा और थाइमस प्रतिरक्षा प्रणाली के केंद्रीय अंग हैं, यह उनमें है कि मायलोपोइज़िस और लिम्फोपोइज़िस शुरू होता है - एचएससी से एक परिपक्व कोशिका में मोनोसाइट्स और लिम्फोसाइटों का भेदभाव।

भ्रूण के जन्म से पहले, भ्रूण के यकृत में बी-लिम्फोसाइटों का विकास होता है। जन्म के बाद, यह कार्य अस्थि मज्जा में स्थानांतरित हो जाता है।

अस्थि मज्जा में, एरिथ्रोपोइज़िस (लाल रक्त कोशिकाओं का निर्माण), मायलोपोइज़िस (न्यूट्रोफिल का गठन) का पूरा "पाठ्यक्रम" होता है।

मोनोसाइट्स, ईोसिनोफिल्स, बेसोफिल्स), मेगाकार्योसाइटोपोइज़िस (प्लेटलेट्स का निर्माण), साथ ही डीसी, एनके कोशिकाओं और बी लिम्फोसाइटों का विभेदन। - टी-लिम्फोसाइट्स के अग्रदूत लिम्फोपोइज़िस (एक्स्ट्राथिमिक विकास) से गुजरने के लिए अस्थि मज्जा से थाइमस और पाचन तंत्र के म्यूकोसा में चले जाते हैं।

. परिधीय अंग.परिधीय लिम्फोइड अंगों (प्लीहा, लिम्फ नोड्स, गैर-एनकैप्सुलेटेड लिम्फोइड ऊतक) में, परिपक्व अनुभवहीन लिम्फोसाइट्स एंटीजन और एपीसी के संपर्क में आते हैं। यदि लिम्फोसाइट का एंटीजन-पहचानने वाला रिसेप्टर परिधीय लिम्फोइड अंग में एक पूरक एंटीजन को बांधता है, तो लिम्फोसाइट प्रतिरक्षा प्रतिक्रिया मोड में आगे भेदभाव के मार्ग में प्रवेश करता है, यानी। प्रभावकारी अणुओं का प्रसार और उत्पादन शुरू हो जाता है - साइटोकिन्स, पेर्फोरिन, ग्रैनजाइम, आदि। परिधि में लिम्फोसाइटों के इस तरह के अतिरिक्त भेदभाव को कहा जाता है प्रतिरक्षाजनन।इम्यूनोजेनेसिस के परिणामस्वरूप, प्रभावकारी लिम्फोसाइटों के क्लोन बनते हैं जो एंटीजन को पहचानते हैं और स्वयं और शरीर के परिधीय ऊतकों दोनों के विनाश को व्यवस्थित करते हैं जहां यह एंटीजन मौजूद होता है।

प्रतिरक्षा प्रणाली की कोशिकाएँ.प्रतिरक्षा प्रणाली में विभिन्न मूल की कोशिकाएं शामिल होती हैं - मेसेनकाइमल, एक्टो- और एंडोडर्मल।

. मेसेनकाइमल मूल की कोशिकाएँ।इनमें वे कोशिकाएं शामिल हैं जो लिम्फ/हेमेटोपोइज़िस के अग्रदूतों से अलग हो गई हैं। किस्मों लिम्फोसाइटों- टी, बी और एनके, जो प्रतिरक्षा प्रतिक्रिया की प्रक्रिया में विभिन्न के साथ सहयोग करते हैं ल्यूकोसाइट्स -मोनोसाइट्स/मैक्रोफेज, न्यूट्रोफिल, ईोसिनोफिल, बेसोफिल, साथ ही डीसी, मस्तूल कोशिकाएं और संवहनी एंडोथेलियोसाइट्स। यहां तक ​​की एरिथ्रोसाइट्सप्रतिरक्षा प्रतिक्रिया के कार्यान्वयन में योगदान करते हैं: वे फागोसाइटोसिस और विनाश के लिए एंटीजन-एंटीबॉडी-पूरक प्रतिरक्षा परिसरों को यकृत और प्लीहा तक पहुंचाते हैं।

. उपकला.कुछ लिम्फोइड अंगों (थाइमस, कुछ गैर-एनकैप्सुलेटेड लिम्फोइड ऊतक) की संरचना में एक्टोडर्मल और एंडोडर्मल मूल की उपकला कोशिकाएं शामिल हैं।

हास्य कारक.कोशिकाओं के अलावा, "प्रतिरक्षा पदार्थ" को घुलनशील अणुओं - हास्य कारकों द्वारा दर्शाया जाता है। ये बी-लिम्फोसाइटों के उत्पाद हैं - एंटीबॉडी (वे इम्युनोग्लोबुलिन भी हैं) और अंतरकोशिकीय अंतःक्रिया के घुलनशील मध्यस्थ - साइटोकिन्स।

थाइमस

थाइमस में (थाइमस)टी-लिम्फोसाइटों का एक महत्वपूर्ण अनुपात लिम्फोपोइज़िस से गुजरता है ("टी" शब्द से आया है "थाइमस").थाइमस में 2 लोब होते हैं, प्रत्येक एक संयोजी ऊतक कैप्सूल से घिरा होता है। कैप्सूल से निकलने वाले विभाजन थाइमस को लोब्यूल्स में विभाजित करते हैं। प्रत्येक थाइमस लोब्यूल (चित्र 2-2) में, 2 जोन प्रतिष्ठित हैं: परिधि के साथ - कॉर्टेक्स, केंद्र में - सेरेब्रल (मेडुला).अंग का आयतन एक उपकला ढांचे से भरा होता है (उपकला),जिनमें स्थित हैं थाइमोसाइट्स(थाइमस के अपरिपक्व टी-लिम्फोसाइट्स), डीसीऔर मैक्रोफेज.डीसी मुख्य रूप से कॉर्टिकल और सेरेब्रल के बीच संक्रमणकालीन क्षेत्र में स्थित होते हैं। मैक्रोफेज सभी क्षेत्रों में मौजूद हैं।

. उपकला कोशिकाएंथाइमस लिम्फोसाइट्स (थाइमोसाइट्स) अपनी प्रक्रियाओं से चिपक जाते हैं, इसलिए उन्हें कहा जाता है नर्स कोशिकाएँ(कोशिकाएँ - "नर्स" या कोशिकाएँ - "नानीज़")। ये कोशिकाएं न केवल थाइमोसाइट्स के विकास में सहायता करती हैं, बल्कि उत्पादन भी करती हैं

चावल। 2-2.थाइमस लोब्यूल की संरचना

साइटोकिन्स IL-1, IL-3, IL-6, IL-7, LIF, GM-CSF और एक्सप्रेस आसंजन अणु LFA-3 और ICAM-1 थाइमोसाइट्स (CD2 और LFA-1) की सतह पर आसंजन अणुओं के पूरक हैं। लोबूल के मस्तिष्क क्षेत्र में मुड़ी हुई उपकला कोशिकाओं की घनी संरचनाएँ होती हैं - हसाल के शव(थाइमस बॉडीज) - पतित उपकला कोशिकाओं के सघन संचय के स्थान।

. थाइमोसाइट्सअस्थि मज्जा एचएससी से अंतर। विभेदन की प्रक्रिया में थाइमोसाइट्स से टी-लिम्फोसाइट्स बनते हैं, जो एमएचसी के साथ संयोजन में एंटीजन को पहचानने में सक्षम होते हैं। हालाँकि, अधिकांश टी-लिम्फोसाइट्स या तो यह गुण रखने में सक्षम नहीं होंगे या स्व-एंटीजन को पहचान लेंगे। थाइमस में परिधि में ऐसी कोशिकाओं की रिहाई को रोकने के लिए, एपोप्टोसिस को शामिल करके उनका उन्मूलन शुरू किया जाता है। इस प्रकार, आम तौर पर, केवल कोशिकाएं जो "अपने स्वयं के" एमएचसी के साथ संयोजन में एंटीजन को पहचानने में सक्षम होती हैं, लेकिन ऑटोइम्यून प्रतिक्रियाओं के विकास को प्रेरित नहीं करती हैं, थाइमस से परिसंचरण में प्रवेश करती हैं।

. हेमाटोथाइमिक बाधा।थाइमस अत्यधिक संवहनीकृत होता है। केशिकाओं और शिराओं की दीवारें थाइमस के प्रवेश द्वार पर और संभवतः, इससे बाहर निकलने पर एक हेमटोथाइमिक अवरोध बनाती हैं। परिपक्व लिम्फोसाइट्स थाइमस को या तो स्वतंत्र रूप से छोड़ देते हैं, क्योंकि प्रत्येक लोब्यूल में एक अपवाही लसीका वाहिका होती है जो लिम्फ को मीडियास्टिनम के लिम्फ नोड्स तक ले जाती है, या कॉर्टिको-सेरेब्रल क्षेत्र में उच्च एंडोथेलियम के साथ पोस्टकेपिलरी वेन्यूल्स की दीवार के माध्यम से और / या साधारण रक्त केशिकाओं की दीवार.

. उम्र बदलती है.जन्म के समय तक थाइमस पूरी तरह से बन चुका होता है। यह बचपन से लेकर युवावस्था तक थाइमोसाइट्स से घनी आबादी वाला होता है। यौवन के बाद, थाइमस आकार में सिकुड़ने लगता है। वयस्कों में थाइमेक्टोमी से प्रतिरक्षा में गंभीर हानि नहीं होती है, क्योंकि शेष जीवन के लिए परिधीय टी-लिम्फोसाइटों का आवश्यक और पर्याप्त पूल बचपन और किशोरावस्था में बनाया जाता है।

लिम्फ नोड्स

लिम्फ नोड्स (चित्र 2-3) - एकाधिक, सममित रूप से स्थित, बीन के आकार के इनकैप्सुलेटेड परिधीय लिम्फोइड अंग, जिनका आकार 0.5 से 1.5 सेमी लंबाई (सूजन की अनुपस्थिति में) तक होता है। अभिवाही (लाने वाली) लसीका वाहिकाओं के माध्यम से लिम्फ नोड्स (प्रत्येक नोड के लिए उनमें से कई हैं) नाली ऊतक

चावल। 2-3.माउस लिम्फ नोड की संरचना: ए - कॉर्टिकल और सेरेब्रल भाग। कॉर्टिकल भाग में लसीका रोम होते हैं, जिनसे मस्तिष्क रज्जु मस्तिष्क भाग तक फैलती हैं; बी - टी- और बी-लिम्फोसाइटों का वितरण। थाइमस-निर्भर क्षेत्र को गुलाबी रंग में, थाइमस-स्वतंत्र क्षेत्र को पीले रंग में हाइलाइट किया गया है। टी-लिम्फोसाइट्स पोस्ट-केशिका शिराओं से नोड के पैरेन्काइमा में प्रवेश करते हैं और कूपिक डेंड्राइटिक कोशिकाओं और बी-लिम्फोसाइटों के संपर्क में आते हैं।

नेव तरल. इस प्रकार, लिम्फ नोड्स एंटीजन सहित सभी पदार्थों के लिए "रीति-रिवाज" हैं। नोड के शारीरिक द्वार से, धमनी और शिरा के साथ, एक एकल अपवाही (अपवाही) वाहिका निकलती है। परिणामस्वरूप, लसीका वक्षीय लसीका वाहिनी में प्रवेश करती है। लिम्फ नोड के पैरेन्काइमा में टी-सेल, बी-सेल जोन और मस्तिष्क कॉर्ड होते हैं।

. बी-सेल ज़ोन।कॉर्टिकल पदार्थ को संयोजी ऊतक ट्रैबेकुले द्वारा रेडियल क्षेत्रों में विभाजित किया जाता है और इसमें लिम्फोइड रोम होते हैं, यह बी-लिम्फोसाइटिक क्षेत्र है। रोम के स्ट्रोमा में कूपिक डेंड्राइटिक कोशिकाएं (एफडीसी) होती हैं, जो एक विशेष माइक्रोएन्वायरमेंट बनाती हैं जिसमें इम्युनोग्लोबुलिन जीन के परिवर्तनीय खंडों के दैहिक हाइपरमुटाजेनेसिस की प्रक्रिया, बी-लिम्फोसाइटों के लिए अद्वितीय, और एंटीबॉडी के सबसे आत्मीयता वेरिएंट का चयन होता है (" एंटीबॉडी आत्मीयता परिपक्वता”) होती है। लिम्फोइड रोम विकास के 3 चरणों से गुजरते हैं। प्राथमिक कूप- छोटे कूप जिसमें भोले बी-लिम्फोसाइट्स होते हैं। बी-लिम्फोसाइट्स इम्यूनोजेनेसिस में प्रवेश करने के बाद, लिम्फोइड कूप में प्रकट होता है जर्मिनल (जर्मिनल) केंद्र,इसमें तीव्रता से फैलने वाली बी-कोशिकाएं होती हैं (यह सक्रिय टीकाकरण के लगभग 4-5 दिन बाद होता है)। यह द्वितीयक कूप.इम्यूनोजेनेसिस के पूरा होने पर, लिम्फोइड कूप का आकार काफी कम हो जाता है।

. टी-सेल जोन.लिम्फ नोड के पैराकोर्टिकल (टी-निर्भर) क्षेत्र में, अस्थि मज्जा मूल के टी-लिम्फोसाइट्स और इंटरडिजिटल डीसी (वे एफडीसी से भिन्न होते हैं) होते हैं, जो टी-लिम्फोसाइटों में एंटीजन पेश करते हैं। उच्च एन्डोथेलियम के साथ पोस्टकेपिलरी वेन्यूल्स की दीवार के माध्यम से, लिम्फोसाइट्स रक्त से लिम्फ नोड में चले जाते हैं।

. मस्तिष्क की डोरियाँ.पैराकोर्टिकल ज़ोन के नीचे, मैक्रोफेज युक्त डोरियाँ होती हैं। इन स्ट्रैंड्स में सक्रिय प्रतिरक्षा प्रतिक्रिया के साथ, आप बहुत सारी परिपक्व बी-लिम्फोसाइट्स - प्लाज्मा कोशिकाएं देख सकते हैं। डोरियाँ मज्जा के साइनस में प्रवाहित होती हैं, जहाँ से अपवाही लसीका वाहिका निकलती है।

तिल्ली

तिल्ली- एक अपेक्षाकृत बड़ा अयुग्मित अंग जिसका वजन लगभग 150 ग्राम होता है। प्लीहा का लिम्फोइड ऊतक - सफ़ेद गूदा.प्लीहा रक्तप्रवाह में प्रवेश करने वाले एंटीजन के लिए एक लिम्फोसाइटिक "कस्टम हाउस" है। लिम्फोसाइटों

चावल। 2-4.मानव तिल्ली. प्लीहा के थाइमस-निर्भर और थाइमस-स्वतंत्र क्षेत्र। ट्रैबेकुले से निकलने वाली धमनियों के चारों ओर टी-लिम्फोसाइट्स (हरी कोशिकाएं) का संचय एक थाइमस-निर्भर क्षेत्र बनाता है। लसीका कूप और उसके आसपास के सफेद गूदे के लसीकावत् ऊतक एक थाइमस-स्वतंत्र क्षेत्र बनाते हैं। साथ ही लिम्फ नोड्स के रोमों में, बी-लिम्फोसाइट्स (पीली कोशिकाएं) और कूपिक डेंड्राइटिक कोशिकाएं होती हैं। द्वितीयक कूप में एक रोगाणु केंद्र होता है जिसमें तेजी से विभाजित होने वाले बी-लिम्फोसाइट्स होते हैं जो छोटे आराम करने वाले लिम्फोसाइटों (मेंटल) की एक अंगूठी से घिरे होते हैं।

तिल्ली धमनियों के चारों ओर तथाकथित पेरीआर्टेरियोलर क्लच के रूप में जमा हो जाती है (चित्र 2-4)।

युग्मन का टी-निर्भर क्षेत्र सीधे धमनी को घेरता है। बी-सेल रोम आस्तीन के किनारे के करीब स्थित होते हैं। प्लीहा की धमनियाँ साइनसोइड्स में प्रवाहित होती हैं (यह पहले से ही है लाल गूदा)।साइनसोइड्स वेन्यूल्स में समाप्त होते हैं जो प्लीनिक नस में प्रवाहित होते हैं, जो रक्त को यकृत के पोर्टल शिरा तक ले जाता है। लाल और सफेद गूदे को एक विस्तृत सीमांत क्षेत्र द्वारा अलग किया जाता है जिसमें बी-लिम्फोसाइट्स (सीमांत क्षेत्र की बी-कोशिकाएं) और विशेष मैक्रोफेज की एक विशेष आबादी रहती है। सीमांत क्षेत्र कोशिकाएं जन्मजात और अनुकूली प्रतिरक्षा के बीच एक महत्वपूर्ण कड़ी हैं। यहीं पर रक्त में घूमने वाले संभावित रोगजनकों के साथ संगठित लिम्फोइड ऊतक का पहला संपर्क होता है।

जिगर

यकृत महत्वपूर्ण प्रतिरक्षा कार्य करता है, जो निम्नलिखित तथ्यों से पता चलता है:

भ्रूण काल ​​में यकृत लिम्फोपोइज़िस का एक शक्तिशाली अंग है;

अन्य अंगों की तुलना में एलोजेनिक यकृत प्रत्यारोपण को कम दृढ़ता से अस्वीकार किया जाता है;

मौखिक रूप से प्रशासित एंटीजन के प्रति सहिष्णुता केवल यकृत को सामान्य शारीरिक रक्त आपूर्ति के साथ प्रेरित की जा सकती है और पोर्टोकैवल एनास्टोमोसिस सर्जरी के बाद प्रेरित नहीं की जा सकती है;

यकृत तीव्र चरण प्रोटीन (सीआरपी, एमबीएल, आदि), साथ ही पूरक प्रणाली के प्रोटीन को संश्लेषित करता है;

यकृत में लिम्फोसाइटों की विभिन्न उप-आबादी होती है, जिसमें अद्वितीय लिम्फोसाइट्स शामिल होते हैं जो टी और एनके कोशिकाओं (एनकेटी कोशिकाओं) की विशेषताओं को जोड़ते हैं।

यकृत की कोशिकीय संरचना

हेपैटोसाइट्सयकृत पैरेन्काइमा बनाते हैं और इसमें बहुत कम MHC-I अणु होते हैं। आम तौर पर, हेपेटोसाइट्स लगभग MHC-II अणुओं को नहीं ले जाते हैं, लेकिन यकृत रोगों में उनकी अभिव्यक्ति बढ़ सकती है।

कुफ़्फ़र कोशिकाएँ -यकृत मैक्रोफेज. वे यकृत कोशिकाओं की कुल संख्या का लगभग 15% और शरीर में सभी मैक्रोफेज का 80% बनाते हैं। पेरिपोर्टल क्षेत्रों में मैक्रोफेज का घनत्व अधिक होता है।

अन्तःचूचुकयकृत के साइनसोइड्स में बेसमेंट झिल्ली नहीं होती है - एक पतली बाह्यकोशिकीय संरचना जिसमें विभिन्न प्रकार के कोलेजन और अन्य प्रोटीन होते हैं। एंडोथेलियल कोशिकाएं लुमेन के साथ एक मोनोलेयर बनाती हैं जिसके माध्यम से लिम्फोसाइट्स सीधे हेपेटोसाइट्स से संपर्क कर सकते हैं। इसके अलावा, एंडोथेलियल कोशिकाएं विभिन्न स्वेवेंजर रिसेप्टर्स को व्यक्त करती हैं। (स्कैवेंजर रिसेप्टर्स)।

लिम्फोइड प्रणालीलिवर में, लिम्फोसाइटों के अलावा, लिम्फ परिसंचरण का संरचनात्मक विभाजन होता है - डिसे का स्थान। एक ओर, ये स्थान यकृत के साइनसोइड्स के रक्त के सीधे संपर्क में हैं, और दूसरी ओर, हेपेटोसाइट्स के साथ। यकृत में लसीका प्रवाह महत्वपूर्ण है - शरीर के कुल लसीका प्रवाह का कम से कम 15-20%।

तारकीय कोशिकाएँ (आईटीओ कोशिकाएँ)डिस के स्थानों में स्थित है। उनमें विटामिन ए के साथ वसा रिक्तिकाएं होती हैं, साथ ही चिकनी मांसपेशियों की कोशिकाओं की विशेषता α-actin और desmin भी होती है। तारा कोशिकाएँ मायोफाइब्रोब्लास्ट में परिवर्तित हो सकती हैं।

श्लेष्मा झिल्लियों और त्वचा का लिम्फोइड ऊतक

श्लेष्म झिल्ली के गैर-एनकैप्सुलेटेड लिम्फोइड ऊतक का प्रतिनिधित्व पिरोगोव-वाल्डेयर के ग्रसनी लिम्फोइड रिंग, छोटी आंत के पीयर पैच, अपेंडिक्स के लिम्फोइड फॉलिकल्स, पेट, आंतों, ब्रांकाई और ब्रोन्किओल्स के श्लेष्म झिल्ली के लिम्फोइड ऊतक द्वारा किया जाता है। जननांग प्रणाली के अंग और अन्य श्लेष्मा झिल्ली।

धब्बे(चित्र 2-5) - समूह लसीका रोम स्थित हैं लामिना प्रोप्रियाछोटी आंत। रोम, अधिक सटीक रूप से रोम की टी कोशिकाएं, तथाकथित एम कोशिकाओं ("एम" से) के तहत आंतों के उपकला से सटे हुए हैं झिल्लीदार,इन कोशिकाओं में माइक्रोविली नहीं होती है), जो पीयर्स प्लाक के "प्रवेश द्वार" हैं। लिम्फोसाइटों का बड़ा हिस्सा जर्मिनल केंद्रों के साथ बी-सेल रोम में स्थित होता है। टी-सेल ज़ोन कूप को उपकला के करीब घेरते हैं। बी-लिम्फोसाइट्स 50-70%, टी-लिम्फोसाइट्स - पीयर्स पैच की सभी कोशिकाओं का 10-30% बनाते हैं। पेयर्स पैच का मुख्य कार्य बी-लिम्फोसाइटों की प्रतिरक्षाजनन और उनके विभेदन का समर्थन करना है।

चावल। 2-5.आंतों की दीवार में पेयर का पैच: ए - सामान्य दृश्य; बी - सरलीकृत आरेख; 1 - एंटरोसाइट्स (आंतों का उपकला); 2 - एम-कोशिकाएं; 3 - टी-सेल जोन; 4 - बी-सेल जोन; 5 - कूप. संरचनाओं के बीच स्केल का रखरखाव नहीं किया गया

एंटीबॉडी का उत्पादन करने वाली प्लाज्मा कोशिकाओं की ओर घूमना - मुख्य रूप से स्रावी आईजीए। आंतों के म्यूकोसा में आईजीए का उत्पादन शरीर में इम्युनोग्लोबुलिन के कुल दैनिक उत्पादन का 70% से अधिक होता है - एक वयस्क में, हर दिन लगभग 3 ग्राम आईजीए। शरीर द्वारा संश्लेषित सभी IgA का 90% से अधिक श्लेष्म झिल्ली के माध्यम से आंतों के लुमेन में उत्सर्जित होता है।

इंट्रापीथेलियल लिम्फोसाइट्स।श्लेष्म झिल्ली में संगठित लिम्फोइड ऊतक के अलावा, उपकला कोशिकाओं के बीच एकल इंट्रापीथेलियल टी-लिम्फोसाइट्स प्रसारित होते हैं। उनकी सतह पर, एक विशेष अणु व्यक्त किया जाता है जो इन लिम्फोसाइटों के एंटरोसाइट्स के आसंजन को सुनिश्चित करता है - इंटीग्रिन α E (CD103)। लगभग 10-50% इंट्रापीथेलियल लिम्फोसाइट्स TCRγδ + CD8αα + T-लिम्फोसाइट्स हैं।

प्रतिरक्षा प्रणाली "स्वयं" और "विदेशी" के बीच अंतर करती है और शरीर से संभावित खतरनाक विदेशी अणुओं और कोशिकाओं को नष्ट कर देती है। प्रतिरक्षा प्रणाली में अपने स्वयं के ऊतकों की रोगजन्य रूप से परिवर्तित कोशिकाओं का पता लगाने और उन्हें नष्ट करने की क्षमता भी होती है। प्रतिरक्षा प्रणाली द्वारा पहचाने जाने वाले किसी भी अणु को एंटीजन (एजी) माना जाता है।

त्वचा, कॉर्निया और श्वसन पथ की श्लेष्मा झिल्ली, जठरांत्र पथ एक शारीरिक बाधा बनाते हैं, जो मानव शरीर की रक्षा की पहली पंक्ति है। इनमें से कुछ बाधाओं में सक्रिय प्रतिरक्षा कार्य होते हैं:

• बाहरी, केराटाइनाइज्ड एपिडर्मिस: त्वचा केराटिनोसाइट्स रोगाणुरोधी पेप्टाइड्स (डिफेंसिन) का स्राव करते हैं, और वसामय और स्वरयंत्र ग्रंथियां माइक्रोबियल-दबाने वाले पदार्थों का स्राव करती हैं। त्वचा में कई अन्य प्रतिरक्षा कोशिकाएं मौजूद होती हैं।
• श्वसन, जठरांत्र, और मूत्रजननांगी म्यूकोसा: म्यूकोसा में लाइसोजाइम, लैक्टोफेरिन और स्रावी इम्युनोग्लोबुलिन ए (एसएलजीए) जैसे रोगाणुरोधी एजेंट होते हैं।

जब प्रतिरक्षा बाधाओं का उल्लंघन होता है, तो 2 प्रकार की प्रतिरक्षा का एहसास होता है: जन्मजात और अर्जित। कई आणविक घटक जन्मजात और अनुकूली प्रतिरक्षा दोनों में शामिल होते हैं।

सहज मुक्ति

जन्मजात (प्राकृतिक) प्रतिरक्षा के लिए एंटीजन के साथ पूर्व मुठभेड़ की आवश्यकता नहीं होती है। इस प्रकार, वह तुरंत हमलावर को जवाब देता है। यह मुख्य रूप से व्यापक रूप से प्रस्तुत एंटीजन के अणुओं को पहचानता है, न कि किसी दिए गए जीव या कोशिका के लिए विशिष्ट। इसके घटक हैं:

• फागोसाइटिक कोशिकाएं,
• प्रतिजन प्रस्तुत करने वाली कोशिकाएँ
• प्राकृतिक हत्यारी कोशिकाएँ
• पॉलीमोर्फोन्यूक्लियर ल्यूकोसाइट्स।

फागोसाइटिक कोशिकाएं (रक्त न्यूट्रोफिल और मोनोसाइट्स, मैक्रोफेज और ऊतक डेंड्राइटिक कोशिकाएं) हमलावर एंटीजन को घेर लेती हैं और नष्ट कर देती हैं। फागोसाइटिक कोशिकाओं का हमला तब सुविधाजनक होता है जब एंटीजन एंटीबॉडी (एटी) से ढके होते हैं, जो अर्जित प्रतिरक्षा का हिस्सा होते हैं, या जब पूरक प्रोटीन (जो होते हैं) एक कम विशिष्ट जन्मजात रक्षा प्रणाली का हिस्सा) ऑप्सोनाइज़ एजी। एजी प्रस्तुत करने वाली कोशिकाएं टी-लिम्फोसाइटों में घिरे एजी के टुकड़े प्रस्तुत करती हैं और अर्जित प्रतिरक्षा का हिस्सा होती हैं। प्राकृतिक हत्यारी कोशिकाएं वायरस से संक्रमित कोशिकाओं और कुछ ट्यूमर कोशिकाओं को नष्ट कर देती हैं।

प्राप्त प्रतिरक्षा

अर्जित प्रतिरक्षा के लिए एंटीजन के साथ पूर्व मुठभेड़ की आवश्यकता होती है, अर्थात। नए हमलावर के साथ प्रारंभिक मुठभेड़ के बाद इसे विकसित होने के लिए समय चाहिए। इसके बाद त्वरित प्रतिक्रिया होती है। सिस्टम पिछले संपर्कों को याद रखता है और एजी-विशिष्ट है। इसके घटक हैं:

• टी कोशिकाएं.
• कोशिकाओं में.

कुछ टी-सेल प्रतिरक्षा प्रतिक्रियाओं से प्राप्त अर्जित प्रतिरक्षा को कोशिका-मध्यस्थ प्रतिरक्षा कहा जाता है। बी-सेल प्रतिक्रियाओं से प्राप्त प्रतिरक्षा को ह्यूमरल इम्युनिटी कहा जाता है, क्योंकि घुलनशील एजी-विशिष्ट एंटीबॉडी कोशिकाओं में स्रावित होते हैं। बी कोशिकाएं और टी कोशिकाएं विदेशी तत्वों को नष्ट करने के लिए मिलकर काम करती हैं। इनमें से कुछ कोशिकाएँ विदेशी पदार्थ को सीधे नष्ट नहीं करती हैं, बल्कि अन्य श्वेत रक्त कोशिकाओं को सक्रिय करती हैं जो विदेशी पदार्थ को पहचानती हैं और नष्ट कर देती हैं।

रोग प्रतिरोधक क्षमता का पता लगना

सफल प्रतिरक्षा रक्षा के लिए प्रतिरक्षा प्रतिक्रिया के सक्रियण, विनियमन और कार्यान्वयन की आवश्यकता होती है।

सक्रियण. प्रतिरक्षा प्रणाली विदेशी एंटीजन द्वारा सक्रिय होती है, जिसे परिसंचारी एंटीजन या सेलुलर रिसेप्टर्स द्वारा पहचाना जाता है। ये रिसेप्टर्स अत्यधिक विशिष्ट या कम विशिष्ट हो सकते हैं। निम्न-विशिष्ट रिसेप्टर्स माइक्रोबियल रोगजनकता कारकों की संरचना में शामिल लिगैंड के सामान्य समूहों को पहचानते हैं, जैसे ग्राम-नेगेटिव बैक्टीरियल लिपोपॉलीसेकेराइड, ग्राम-पॉजिटिव बैक्टीरियल पेप्टिडोग्लाइकेन्स, बैक्टीरियल फ्लैगेलिन, अनमिथाइलेटेड साइटोसिन-गुआनोसिन डाइन्यूक्लियोटाइड्स (सीपीजी मोटिफ्स), और वायरल डबल-बैंडेड। डीएनए. सक्रियण तब भी होता है जब एटी-एजी कॉम्प्लेक्स और पूरक सूक्ष्मजीव आईजीजी के एफसी टुकड़े के लिए या पूरक सी टुकड़े के लिए कोशिका सतह रिसेप्टर्स से जुड़ते हैं।

मान्यता प्राप्त एजी, एजी-एटी कॉम्प्लेक्स या पूरक-सूक्ष्मजीव फागोसाइटोसिस से गुजरते हैं। अधिकांश सूक्ष्मजीव फागोसाइटोसिस द्वारा नष्ट हो जाते हैं, अन्य (उदाहरण के लिए, माइकोबैक्टीरिया) उन्हें पूरी तरह से नष्ट करने के लिए फागोसाइट्स की क्षमता को रोकते हैं, हालांकि वे अवशोषण को नहीं रोकते हैं। ऐसे मामलों में, टी-लिम्फोसाइट्स द्वारा निर्मित साइटोकिन्स, विशेष रूप से आईजीजी, वाई (आईएफएन-γ), फागोसाइट्स द्वारा लिटिक एंजाइम और अन्य माइक्रोबायसाइडल पदार्थों के उत्पादन को उत्तेजित करते हैं जो सूक्ष्मजीवों को मारते हैं।

जब तक एजी तेजी से फागोसाइटोसिस से गुजरता है और पूरी तरह से नष्ट हो जाता है (अक्सर मामला नहीं), तब तक अर्जित प्रतिरक्षा प्रतिक्रिया काम करती है। यह परिसंचारी एंटीजन के लिए प्लीहा में, ऊतक एंटीजन के लिए लिम्फ नोड्स में, और म्यूकोसल एंटीजन के लिए म्यूकोसल से जुड़े लिम्फोइड ऊतकों (जैसे, टॉन्सिल, एडेनोइड, पीयर्स पैच) में उत्पन्न होता है। उदाहरण के लिए, लैंगरहैंस डेंड्राइटिक कोशिकाएं त्वचा में फागोसाइटोज एंटीजन बनाती हैं और स्थानीय लिम्फ नोड्स में स्थानांतरित हो जाती हैं, जहां एंटीजन-व्युत्पन्न पेप्टाइड्स प्रमुख हिस्टोकोम्पैटिबिलिटी कॉम्प्लेक्स (एमएचसी) वर्ग II अणुओं की कोशिका सतह पर व्यक्त होते हैं जो सीडी 4 पेप्टाइड को सहायक कोशिकाओं (टीएच) में पेश करते हैं। जब टी हेल्पर सेल एमएचसी-पेप्टाइड कॉम्प्लेक्स के साथ काम करता है और सह-उत्तेजक संकेत प्राप्त करता है, तो यह सक्रिय हो जाता है और साइटोकिन आईएल-2 के लिए रिसेप्टर्स को व्यक्त करता है और कई साइटोकिन्स को स्रावित करता है। टी-हेल्पर कोशिकाओं का प्रत्येक सेट पदार्थों के विभिन्न संयोजनों का स्राव करता है, इस प्रकार प्रतिरक्षा प्रतिक्रिया की प्रकृति को प्रभावित करता है।

विनियमन. शरीर को अत्यधिक नुकसान (उदाहरण के लिए, एनाफिलेक्सिस, व्यापक ऊतक क्षति) को रोकने के लिए प्रतिरक्षा प्रतिक्रिया को विनियमित किया जाना चाहिए। नियामक टी कोशिकाएं आईएल-10 जैसे प्रतिरक्षादमनकारी साइटोकिन्स के स्राव और परिवर्तनकारी वृद्धि कारक-बीटा (टीजीएफ-बीटा) या खराब समझे गए सेल संपर्क तंत्र के माध्यम से प्रतिरक्षा प्रतिक्रिया को नियंत्रित करने में मदद करती हैं। ये नियामक कोशिकाएं एक ऑटोइम्यून प्रतिक्रिया की घटना को रोकती हैं और जाहिर तौर पर गैर-स्वयं (विदेशी) एजी के प्रति प्रतिक्रियाओं के कार्यान्वयन में योगदान करती हैं।

समापन. प्रतिरक्षा प्रतिक्रिया का समापन तब होता है जब एंटीजन को शरीर से अलग या हटा दिया जाता है। एंटीजेनिक उत्तेजना के बिना, साइटोकिन स्राव बंद हो जाता है और सक्रिय साइटोटोक्सिक कोशिकाएं एपोप्टोसिस से गुजरती हैं। एपोप्टोसिस कोशिका को तत्काल फागोसाइटोसिस के लिए चिह्नित करता है, जो सेलुलर सामग्री के नुकसान और सूजन के विकास को रोकता है। स्मृति कोशिकाओं में विभेदित टी कोशिकाएं और बी कोशिकाएं इस भाग्य से बच जाती हैं।

वृद्धावस्था घटक

उम्र के साथ, प्रतिरक्षा प्रणाली कम प्रभावी हो जाती है, अर्थात्:

• यह विदेशी से अपने को पहचानने की क्षमता को कमजोर कर देता है, जिससे ऑटोइम्यून विकारों की आवृत्ति बढ़ जाती है।
• मैक्रोफेज बैक्टीरिया, कैंसर कोशिकाओं और अन्य एंटीजन को कम तीव्रता से नष्ट करते हैं, जो बुजुर्गों में कैंसर के मामलों में वृद्धि को बताता है।
• टी-कोशिकाएं उच्च रक्तचाप पर तुरंत प्रतिक्रिया करने में सक्षम नहीं हैं।
• नए एंटीजन पर प्रतिक्रिया करने में सक्षम लिम्फोसाइटों की संख्या कम हो जाती है।
• उम्र बढ़ने वाला शरीर जीवाणु संक्रमण के प्रति प्रतिक्रिया में कम पूरक पैदा करता है।
• उच्च रक्तचाप की प्रतिक्रिया में कम एंटीबॉडी का उत्पादन होता है, और एंटीबॉडी में उच्च रक्तचाप से जुड़ने की क्षमता कम होती है, जो निमोनिया, इन्फ्लूएंजा, संक्रामक अन्तर्हृद्शोथ और टेटनस की बढ़ती घटनाओं और बुजुर्गों में इन विकृति से मृत्यु के बढ़ते जोखिम की व्याख्या करता है। ये परिवर्तन आंशिक रूप से बुजुर्गों के बीच टीकाकरण की अप्रभावीता को भी समझा सकते हैं।

प्रतिरक्षा प्रणाली के घटक

प्रतिरक्षा प्रणाली सेलुलर और आणविक घटकों से बनी होती है जो एंटीजन को नष्ट करने के लिए मिलकर काम करते हैं।

प्रतिजन प्रस्तुत करने वाली कोशिकाएँ

हालांकि कुछ एंटीजन सीधे प्रतिरक्षा प्रतिक्रिया को उत्तेजित कर सकते हैं, टी-निर्भर अनुकूली प्रतिरक्षा प्रतिक्रिया के लिए आमतौर पर एंटीजन प्रस्तुत करने वाली कोशिकाओं (एपीसी) की उपस्थिति की आवश्यकता होती है, जो एमएचसी अणुओं के साथ जटिल रूप से एंटीजन पेप्टाइड्स पेश करते हैं। इंट्रासेल्युलर एंटीजन (उदाहरण के लिए, वायरल वाले) को किसी भी परमाणु कोशिकाओं द्वारा टीसी-लिम्फोसाइटों के सीडी 8 रिसेप्टर्स में परिवर्तित और प्रस्तुत किया जा सकता है। इस प्रक्रिया में हस्तक्षेप करने वाले कोडिंग प्रोटीन की मदद से, कुछ वायरस (उदाहरण के लिए, साइटोमेगालोवायरस) विनाश से बचते हैं। इंट्रासेल्युलर एजी को पेप्टाइड में परिवर्तित किया जाना चाहिए और सीडी4 कोशिकाओं को ले जाने वाली सहायक कोशिकाओं द्वारा मान्यता के लिए एपीसी सतह पर कक्षा II एमएचसी अणुओं के साथ जटिल रूप में प्रस्तुत किया जाना चाहिए।

रक्तप्रवाह में मोनोसाइट्स ऊतक मैक्रोफेज के अग्रदूत होते हैं। मोनोसाइट्स ऊतकों में स्थानांतरित हो जाते हैं, जहां 8 घंटों के बाद, वे विभिन्न प्रकार की कोशिकाओं (उदाहरण के लिए, एंडोथेलियल कोशिकाएं, फ़ाइब्रोब्लास्ट कोशिकाएं) द्वारा स्रावित मैक्रोफेज कॉलोनी उत्तेजक कारक (एम-सीएसएफ) के प्रभाव में मैक्रोफेज में विकसित होते हैं।

मैक्रोफेज IFN-y और ग्रैनुलोसाइट-मैक्रोफेज कॉलोनी-उत्तेजक कारक (GM-CSF) द्वारा सक्रिय होते हैं। सक्रिय मैक्रोफेज इंट्रासेल्युलर जीवों को नष्ट कर देते हैं और IL-1 और ट्यूमर नेक्रोसिस फैक्टर-अल्फा (TNF-α) का स्राव करते हैं। ये साइटोकिन्स IFN-γ और GM-CSF के स्राव को प्रबल करते हैं और एंडोथेलियोसाइट्स की सतह पर आसंजन अणुओं की अभिव्यक्ति को बढ़ाते हैं, जिससे संक्रमण स्थल पर ल्यूकोसाइट्स के प्रवाह और रोगजनक कारक के विनाश की सुविधा मिलती है। जीन अभिव्यक्ति प्रोफ़ाइल के आधार पर, मैक्रोफेज को उपप्रकारों में वर्गीकृत किया गया था।

डेंड्राइटिक कोशिकाएं त्वचा (लैंगरहैंस कोशिकाएं), लिम्फ नोड्स और पूरे शरीर के ऊतकों में मौजूद होती हैं। त्वचा में डेंड्राइटिक कोशिकाएं बॉर्डरलाइन एपीसी हैं; वे एजी को पकड़ते हैं, इसे स्थानीय लिम्फ नोड्स में पहुंचाते हैं, जहां वे टी-लिम्फोसाइटों को सक्रिय करते हैं।

हालांकि, उनके पास आईजीजी और पूरक के एफसी टुकड़े के लिए रिसेप्टर्स हैं, जो उन्हें प्रतिरक्षा परिसरों को बांधने और उन्हें माध्यमिक लिम्फोइड अंगों के रोगाणु केंद्रों के बी-लिम्फोसाइटों में पेश करने की अनुमति देता है।

पॉलीमोर्फोन्यूक्लियर ल्यूकोसाइट्स

पॉलीमोर्फोन्यूक्लियर ल्यूकोसाइट्स (पीएमएन) को ग्रैन्यूलोसाइट्स भी कहा जाता है क्योंकि वे उनके साइटोप्लाज्म में विशिष्ट कण होते हैं।

वे परिसंचारी रक्त में मौजूद होते हैं और उनमें एक खंडित नाभिक होता है, मस्तूल कोशिकाओं के अपवाद के साथ, जो स्थायी रूप से ऊतकों में मौजूद होते हैं और कार्यात्मक रूप से परिसंचारी बेसोफिल के समान होते हैं।

न्यूट्रोफिल सभी ल्यूकोसाइट्स का 40-70% बनाते हैं; वे संक्रमण से लड़ने में रक्षा की पहली पंक्ति हैं। परिपक्व न्यूट्रोफिल का आधा जीवन 2 से 3 दिनों का होता है। एक तीव्र सूजन प्रक्रिया (उदाहरण के लिए, संक्रामक) के दौरान, न्यूट्रोफिल, केमोटैक्टिक कारकों पर प्रतिक्रिया करते हुए, रक्तप्रवाह छोड़ देते हैं और ऊतकों में प्रवेश करते हैं। उनका लक्ष्य रोगजनक कारकों को फैगोसाइटाइज़ करना और नष्ट करना है। सूक्ष्मजीव तब नष्ट हो जाते हैं जब फागोसाइट्स लाइटिक एंजाइम और प्रतिक्रियाशील ऑक्सीजन प्रजातियां (सुपरऑक्साइड, हाइपोक्लोरस एसिड) उत्पन्न करते हैं या कणिकाओं की सामग्री (डिफेंसिन, प्रोटीज, जीवाणुनाशक प्रोटीन जो ऊतक पारगम्यता, लैक्टोफेरिन और लाइसोजाइम को बढ़ाते हैं) की रिहाई को ट्रिगर करते हैं। डीएनए और हिस्टोन भी जारी होते हैं और, इलास्टेज जैसी ग्रेन्युल सामग्री के साथ मिलकर, आसपास के ऊतकों में फाइबर बनाते हैं, जो बैक्टीरिया को मारने और एंजाइम गतिविधि को स्थानीयकृत करने में मदद कर सकते हैं।

बेसोफिल्स 5% से कम श्वेत रक्त कोशिकाओं का निर्माण करते हैं और मस्तूल कोशिकाओं के समान होते हैं, हालांकि वे विभिन्न कोशिका रेखाओं से संबंधित होते हैं। दोनों कोशिकाओं में IgE के लिए उच्च आत्मीयता रिसेप्टर्स हैं। जब ये कोशिकाएं एक निश्चित एंटीजन का सामना करती हैं, तो यह एंटीजन पड़ोसी द्विसंयोजक आईजीई अणुओं को क्रॉसलिंक करता है, जो तैयार सूजन मध्यस्थों की रिहाई और नए मध्यस्थों (ल्यूकोट्रिएन्स, प्रोस्टाग्लैंडिंस, थ्रोम्बोक्सेन) के गठन के साथ कोशिकाओं के क्षरण का कारण बनता है।

मस्त कोशिकाएं शरीर के विभिन्न ऊतकों में पाई जाती हैं। श्लेष्म झिल्ली की मस्तूल कोशिकाओं में, कणिकाओं में ट्रिप्टेज़ और चोंड्रोइटिन सल्फेट होते हैं, और यदि कोशिका संयोजी ऊतक में स्थानीयकृत होती है, तो इसके कणिकाओं में ट्रिप्टेज़, चाइमेज़ और हेपरिन होते हैं। जब इन मध्यस्थों को छोड़ दिया जाता है, तो एक सुरक्षात्मक तीव्र सूजन प्रतिक्रिया बनती है। एनाफिलेटॉक्सिन, पूरक अंश C3a और C5a द्वारा डीग्रेन्यूलेशन को ट्रिगर किया जा सकता है।

साइटोटॉक्सिक ल्यूकोसाइट्स

साइटोटॉक्सिक ल्यूकोसाइट्स में शामिल हैं:

• प्राकृतिक हत्यारी कोशिकाएँ।
• लिम्फोकाइन-सक्रिय हत्यारे।

प्राकृतिक हत्यारा कोशिकाएं (एनकेसी). विशिष्ट एनके कोशिकाएं परिधीय रक्त मोनोन्यूक्लियर कोशिकाओं का 5 से 15% हिस्सा बनाती हैं। इनमें एक गोल केन्द्रक और दानेदार कोशिका द्रव्य होता है। केएनके विभिन्न तरीकों से संक्रमित और असामान्य कोशिकाओं में एपोप्टोसिस को प्रेरित करता है। जन्मजात प्रतिक्रिया कोशिकाओं के रूप में, उनमें एंटीजन-विशिष्ट रिसेप्टर्स और प्रतिरक्षाविज्ञानी स्मृति की कमी होती है।

उत्परिवर्तित कोशिकाओं के नियंत्रण में विशिष्ट एनके कोशिकाएं बहुत महत्वपूर्ण हैं, क्योंकि वे सक्रिय और निरोधात्मक दोनों रिसेप्टर्स को व्यक्त करते हैं। सक्रिय एनकेके रिसेप्टर्स कई लक्ष्य सेल लिगेंड्स को पहचानते हैं (उदाहरण के लिए एमएचसी वर्ग I श्रृंखला ए और श्रृंखला बी। निरोधात्मक एनकेके रिसेप्टर्स एमएचसी वर्ग I अणुओं को पहचानते हैं। एनकेके केवल एक मजबूत निरोधात्मक रिसेप्टर सिग्नल की अनुपस्थिति में अपने लक्ष्य को नष्ट कर देते हैं। एमएचसी वर्ग I अणुओं की उपस्थिति) आम तौर पर न्यूक्लियेटेड कोशिकाओं पर व्यक्त) कोशिकाओं पर उनके विनाश को रोकता है, और अनुपस्थिति इंगित करती है कि कोशिका कुछ वायरस से संक्रमित है जो एमएचसी अभिव्यक्ति को रोकती है या उसने एमएचसी अभिव्यक्ति खो दी है क्योंकि कैंसर ने कोशिका को बदल दिया है। हर्पस संक्रमण और मानव पेपिलोमावायरस (मानव पेपिलोमावायरस) ).

एनके कोशिकाएं कुछ साइटोकिन्स भी स्रावित करती हैं; वे IFN-γ के मुख्य स्रोत हैं। IFN-γ को स्रावित करके, NK कोशिकाएं टाइप 1 सहायक कोशिकाओं (Tn1) के विभेदन (विभेदन) को बढ़ावा देकर और टाइप 2 सहायक कोशिकाओं (Tn2) को रोककर अर्जित प्रतिरक्षा प्रणाली को प्रभावित कर सकती हैं।

लिम्फोकाइन-सक्रिय हत्यारे (LAK). कुछ लिम्फोसाइट्स बहुत शक्तिशाली लिम्फोकिन-सक्रिय हत्यारों (एलएके) में विकसित होते हैं, जो विभिन्न प्रकार के ट्यूमर कोशिकाओं और असामान्य लिम्फोसाइट्स (उदाहरण के लिए, कुछ वायरस से संक्रमित) को मारने में सक्षम होते हैं। ये कोशिकाएं न केवल लिम्फोसाइटों का एक अद्वितीय सेलुलर उपप्रकार बनाती हैं, बल्कि वे अभूतपूर्व हैं। LAK पूर्वज विषमांगी होते हैं, लेकिन प्रारंभ में इन्हें EKK-जैसी (सबसे आम) या T-लिम्फोसाइट-जैसी कोशिकाओं के रूप में वर्गीकृत किया जा सकता है।

लिम्फोसाइटों

लिम्फोसाइटों के 2 सबसे महत्वपूर्ण प्रकार हैं:

• बी-लिम्फोसाइट्स जो अस्थि मज्जा में परिपक्व होते हैं।
• टी-लिम्फोसाइट्स जो थाइमस में परिपक्व होते हैं।

वे आकृति विज्ञान के संदर्भ में भिन्न नहीं हैं, लेकिन उनके प्रतिरक्षा कार्य अलग-अलग हैं। वे एजी-विशिष्ट सतह रिसेप्टर्स, अणुओं द्वारा एक दूसरे से भिन्न होते हैं जिन्हें विभेदन क्लस्टर (सीडी) कहा जाता है, जो एक विशेष सेल उपप्रकार में मौजूद या अनुपस्थित होते हैं। 300 से अधिक सीडी की पहचान की गई है। प्रत्येक लिम्फोसाइट सतह रिसेप्टर्स के माध्यम से एक विशिष्ट एंटीजन को पहचानता है।

बी लिम्फोसाइटों. 5 से 15% रक्त लिम्फोसाइट्स बी-लिम्फोसाइट्स हैं। वे प्लीहा, लिम्फोइड ऊतकों की श्लेष्मा झिल्ली पर लिम्फ नोड्स में भी मौजूद होते हैं। बी कोशिकाएं एजी को टी कोशिकाओं में प्रस्तुत कर सकती हैं, लेकिन उनका प्राथमिक कार्य प्लाज्मा कोशिकाओं में विकसित होना है जो एंटीबॉडी (एटी) का उत्पादन और स्राव करती हैं। बी-सेल इम्युनोडेफिशिएंसी (उदाहरण के लिए, एक्स-लिंक्ड एगमाग्लोबुलिनमिया) वाले मरीज़ विशेष रूप से बार-बार होने वाले जीवाणु संक्रमण के प्रति संवेदनशील होते हैं।

एलजी को एन्कोडिंग करने वाले जीन की यादृच्छिक पुनर्व्यवस्था के बाद, बी-लिम्फोसाइट्स लगभग अनंत संख्या में अद्वितीय एंटीजन को पहचानने में सक्षम हैं। लाल अस्थि मज्जा में बी-लिम्फोसाइटों के विकास के दौरान जीन पुनर्व्यवस्था क्रमिक रूप से होती है। प्रक्रिया एक प्रतिबद्ध स्टेम सेल से शुरू होती है, प्रो-बी और प्री-बी लिम्फोसाइट चरणों से गुजरती है, और एक अपरिपक्व बी-लिम्फोसाइट के साथ समाप्त होती है। यदि यह अपरिपक्व बी-लिम्फोसाइट एजी के साथ परस्पर क्रिया करता है, तो इस कोशिका का निष्क्रियता (सहिष्णुता का विकास) या उन्मूलन (एपोप्टोसिस) हो सकता है। अपरिपक्व बी-लिम्फोसाइट्स जो निष्क्रियता या उन्मूलन से नहीं गुजरे हैं, एक परिपक्व युवा बी-लिम्फोसाइट में विकसित होना जारी रख सकते हैं, लाल अस्थि मज्जा छोड़ सकते हैं और परिधीय लिम्फोइड अंगों में जा सकते हैं, जहां वे एजी का सामना कर सकते हैं। उच्च रक्तचाप के प्रति उनकी प्रतिक्रिया 2 चरणों में होती है:

• प्राथमिक प्रतिरक्षा प्रतिक्रिया. जब परिपक्व युवा बी लिम्फोसाइट्स पहली बार उच्च रक्तचाप का सामना करते हैं, तो ये कोशिकाएं विस्फोट परिवर्तन, क्लोनल प्रसार और स्मृति कोशिकाओं में विभेदन से गुजरती हैं जो भविष्य में उसी उच्च रक्तचाप का जवाब देंगी, या परिपक्व एटी-उत्पादक प्लाज्मा कोशिकाओं में बदल जाएंगी। एटी उत्पादन से पहले कई दिनों की विलंबता अवधि होती है। तभी IgM का उत्पादन होता है। प्रारंभ में, केवल IgM का उत्पादन होता है। बी-लिम्फोसाइटों में टी-लिम्फोसाइटों के साथ बातचीत के बाद, आईजी जीन की आगे पुनर्व्यवस्था हो सकती है, जो संश्लेषण को आईजीजी, आईजीए या आईजीई में बदल देती है।
• माध्यमिक प्रतिरक्षा प्रतिक्रिया (एनामेनेस्टिक, उन्नत)। जब मेमोरी बी कोशिकाएं और टी हेल्पर कोशिकाएं एक ही एजी के साथ दोबारा मुठभेड़ करती हैं। मेमोरी बी-कोशिकाएं तेजी से बढ़ती हैं, परिपक्व प्लाज्मा कोशिकाओं में विभेदित होती हैं, तेजी से संश्लेषण करती हैं और बड़ी मात्रा में एटी (मुख्य रूप से आईजीजी, क्योंकि टी-लिम्फोसाइट्स इस विशेष आइसोटाइप के संश्लेषण में एक स्विच प्रेरित करती हैं) को रक्त और अन्य ऊतकों में छोड़ती हैं, जहां एटी कर सकता है एजी के साथ प्रतिक्रिया करें. इस प्रकार, एएच के साथ दूसरी मुठभेड़ के बाद, प्रतिरक्षा प्रतिक्रिया तेज और अधिक प्रभावी होती है। टी-लिम्फोसाइट्स।

टी-लिम्फोसाइट्स के 3 मुख्य प्रकार हैं:

• सहायक.
• नियामक.
• साइटोटॉक्सिक.

अधिक परिपक्व टी लिम्फोसाइट्स सीडी4 या सीडी8 के साथ-साथ एंटीजन-बाइंडिंग आईजी-जैसे रिसेप्टर्स को व्यक्त करते हैं जिन्हें टी-सेल रिसेप्टर्स (टीसीआर) कहा जाता है। इम्युनोग्लोबुलिन जीन की तरह टीसीआर को एन्कोड करने वाले जीन को पुनर्व्यवस्थित किया जाता है। परिणामस्वरूप, एपीसी झिल्ली पर मौजूद और एजी पेप्टाइड्स से जुड़े एमएचसी अणुओं के संपर्क में आने पर एक निश्चित विशिष्टता और आत्मीयता प्राप्त होती है। टी-लिम्फोसाइटों में विशिष्ट कनेक्शनों की संख्या लगभग अनंत है।

टी-लिम्फोसाइट को सक्रिय करने के लिए, टीसीआर या तो एजी-एमएचसी कॉम्प्लेक्स या सहायक अणुओं से जुड़ता है; अन्यथा, एपोप्टोसिस के परिणामस्वरूप टी-लिम्फोसाइट निष्क्रिय रहेगा या मर जाएगा। कुछ सहायक अणु पहले से सक्रिय टी-लिम्फोसाइटों को रोकते हैं और इस प्रकार प्रतिरक्षा प्रतिक्रिया को पूरा करते हैं। CTLA-4 जीन की बहुरूपता कुछ ऑटोइम्यून विकृति से जुड़ी है।

टी-हेल्पर (टीएच) कोशिकाएं आमतौर पर सीडी4 होती हैं, लेकिन सीडी8 भी हो सकती हैं। वे Tn0 कोशिकाओं से निम्नलिखित में से एक में अंतर करते हैं:

प्रत्येक कोशिका प्रकार कुछ साइटोकिन्स का स्राव करता है। साइटोकिन उत्पादन के विभिन्न सामान्य पैटर्न हैं जो टीएन-सेल कार्यात्मक फेनोटाइप को परिभाषित करते हैं। Th2 कोशिकाएं एक-दूसरे की कार्यात्मक गतिविधि को एक निश्चित स्तर तक कम करने में सक्षम हैं, जिससे Th1 या Th2 प्रतिक्रिया का प्रभुत्व होता है।

विभिन्न प्रकार की β-कोशिकाओं के बीच अंतर चिकित्सकीय रूप से महत्वपूर्ण है। उदाहरण के लिए, Tn1 प्रतिक्रिया तपेदिक कुष्ठ रोग में प्रमुख है, जबकि Tn2 प्रतिक्रिया कुष्ठ कुष्ठ रोग में प्रमुख है। Th1 प्रतिक्रिया कुछ ऑटोइम्यून पैथोलॉजी की विशेषता है, और Th2 प्रतिक्रिया आईजीजी उत्पादन और एलर्जी रोगों के विकास को बढ़ावा देती है, और कुछ ऑटोइम्यून पैथोलॉजी (उदाहरण के लिए, ग्रेव्स रोग, मायस्थेनिया ग्रेविस) में बी कोशिकाओं को एंटीबॉडी स्रावित करने में भी मदद करती है। इम्युनोडेफिशिएंसी वाले मरीजों में दोषपूर्ण टीएन 17 कोशिकाएं (उदाहरण के लिए, हाइपर आईजीई सिंड्रोम) होती हैं, ऐसे मरीज़ कैंडिडा अल्बिकन्स और स्टैफिलोकोकस ऑरियस के कारण होने वाले संक्रमण के प्रति सबसे अधिक संवेदनशील होते हैं।

नियामक टी कोशिकाएं। वे प्रतिरक्षा प्रतिक्रियाओं के दमन में मध्यस्थता करते हैं और आमतौर पर प्रतिलेखन कारक फॉक्स3 को व्यक्त करते हैं। व्यावसायिक कोशिका उपपरिवार CD4 CD8 इस प्रक्रिया में शामिल हैं, वे या तो प्रतिरक्षादमनकारी गुणों वाले साइटोकिन्स का स्राव करते हैं या प्रतिरक्षा प्रतिक्रिया को दबा देते हैं, दमन तंत्र को अभी भी कम समझा जाता है और कोशिकाओं के बीच सीधे संपर्क की आवश्यकता होती है। फॉक्सपी3 में कार्यात्मक उत्परिवर्तन वाले मरीजों में ऑटोइम्यून पैथोलॉजी, आईपीईएक्स सिंड्रोम (इम्यूनोडिसरेग्यूलेशन, पॉलीएंडोक्रिनोपैथी, एंटरोपैथी, एक्स-लिंक्ड) विकसित होता है।

साइटोटॉक्सिक टी(टीसी) कोशिकाएं आमतौर पर सीडी8 होती हैं, लेकिन सीडी4 भी हो सकती हैं; वे विशेष रूप से वायरस में इंट्रासेल्युलर रोगजनकों के विनाश के लिए आवश्यक हैं।

टीसी कोशिकाएं विकास के 3 चरणों से गुजरती हैं:

• एक पूर्वज कोशिका, जो उचित उत्तेजना पर, एक टीसी कोशिका में विभेदित हो जाती है।
• लक्ष्य को नष्ट करने में सक्षम एक विभेदित प्रभावक कोशिका।
• एक मेमोरी सेल आराम की स्थिति में है (अब उत्तेजित नहीं है) लेकिन मूल एजी-एमएचसी संयोजन के साथ बार-बार उत्तेजना के बाद एक प्रभावकारी कार्य करने के लिए तैयार है।

एनके कोशिकाओं की तरह पूरी तरह से सक्रिय टीसी कोशिकाएं, एपोप्टोसिस को प्रेरित करके संक्रमित लक्ष्य कोशिका को नष्ट करने में सक्षम हैं।

टीसी कोशिकाएं हो सकती हैं:

• आइसोजेनिक: वायरल संक्रमण या अन्य विदेशी प्रोटीन द्वारा संशोधित स्वयं (ऑटोलॉगस) कोशिकाओं की प्रतिक्रिया में निर्मित।
• एलोजेनिक: विदेशी एमएचसी उत्पादों को व्यक्त करने वाली कोशिकाओं के जवाब में उत्पादित (उदाहरण के लिए, अंग प्रत्यारोपण में जहां दाता एमएचसी अणु प्राप्तकर्ता के एमएचसी से भिन्न होते हैं) कुछ टीसी कोशिकाएं लक्षित तरीके से विदेशी एमएचसी को पहचान सकती हैं (प्रत्यक्ष मार्ग); अन्य लोग प्रत्यारोपण प्राप्तकर्ता के स्वयं के एमएचसी अणुओं (अप्रत्यक्ष मार्ग) द्वारा दर्शाए गए विदेशी एमएचसी अंशों को पहचान सकते हैं।

एंटीबॉडी

एटी बी कोशिकाओं की सतह पर एक एंटीजन रिसेप्टर के रूप में कार्य करता है और एंटीजन के जवाब में प्लाज्मा कोशिकाओं द्वारा स्रावित होता है। एटी एंटीजन (जैसे, प्रोटीन, पॉलीसेकेराइड, न्यूक्लिक एसिड) की सतह पर विशिष्ट विन्यास को पहचानते हैं। एटी और एजी बिल्कुल मेल खाते हैं क्योंकि उनके आकार और अन्य सतह गुण (जैसे भार) पूरक हैं। वही एटी अणु संबंधित एंटीजन के साथ क्रॉस-रिएक्शन कर सकता है यदि उनके ईप्टोप मूल एंटीजन के एपिटोप के समान पर्याप्त हैं।

संरचना. एटी 4 पॉलीपेप्टाइड श्रृंखलाओं (2 समान भारी श्रृंखला और 2 समान प्रकाश श्रृंखला) से बने होते हैं जो वाई कॉन्फ़िगरेशन का उत्पादन करने के लिए डाइसल्फ़ाइड बांड से जुड़े होते हैं। भारी और हल्की दोनों श्रृंखलाओं में चर (V) और स्थिर (C) क्षेत्र होते हैं।

V - परिवर्तनशील क्षेत्र Y के ऊपरी भाग के अमीनो-टर्मिनल सिरों पर स्थित होते हैं; उन्हें परिवर्तनशील कहा जाता है क्योंकि उनमें विभिन्न अमीनो एसिड होते हैं, जो एलजी की विशिष्टता निर्धारित करते हैं। हाइपरवेरिएबल क्षेत्रों में इडियोटाइपिक निर्धारक होते हैं जिनसे कुछ प्राकृतिक (एंटी-इडियोटाइपिक) एटी जुड़ते हैं; यह कनेक्शन बी-हास्य प्रतिक्रिया को विनियमित करने में मदद कर सकता है। बी-लिम्फोसाइट्स उत्पादित आईजी की भारी श्रृंखला के आइसोटाइप को बदल सकते हैं, लेकिन वी-क्षेत्र और संपूर्ण प्रकाश श्रृंखला की भारी श्रृंखला को बनाए रखते हैं, और इसलिए एजी-विशिष्टता को बनाए रखते हैं।

सी क्षेत्र में अमीनो एसिड का अपेक्षाकृत स्थिर अनुक्रम होता है जो प्रत्येक एलजी आइसोटाइप की विशेषता है।

एटी का एमिनोटर्मिनल (परिवर्तनीय) सिरा एजी से जुड़ता है और एजीएटी कॉम्प्लेक्स बनाता है। एलजी (फैब) के एजी-बाइंडिंग भाग में एक हल्की श्रृंखला और एक भारी टुकड़ा होता है और इसमें एलजी अणु (मिश्रित भाग) का वी-क्षेत्र शामिल होता है।

एंटीबॉडी वर्ग. एंटीबॉडीज को 5 वर्गों में बांटा गया है:

ये वर्ग भारी श्रृंखला के प्रकार में भिन्न होते हैं; प्रकाश श्रृंखलाएँ भी 2 प्रकार की होती हैं (K और A)। सभी 5 एलजी वर्गों में या तो k- या λ-प्रकाश श्रृंखलाएं हैं।

IgM पहला AT है जो एक नए AG से मिलने के बाद बनता है। इसमें 5 Y-अणु (10 भारी और 10 हल्की श्रृंखलाएं) एक ही बंधन से जुड़े होते हैं। आईजीएम मुख्य रूप से इंट्रावस्कुलर स्पेस में प्रसारित होता है; यह एजी को बांधता है और जोड़ता है और पूरक को सक्रिय कर सकता है, जो फागोसाइटोसिस की सुविधा प्रदान करता है। आईजीएम आइसोहेमाग्लगुटिनिन और ग्राम-नकारात्मक सूक्ष्मजीवों के लिए कई एंटीबॉडी हैं। आईजीएम मोनोमर बी-लिम्फोसाइटों की सतह पर एक एंटीजन रिसेप्टर है। हाइपर-एलजीएम सिंड्रोम वाले मरीजों में एंटीबॉडी के एक विशेष वर्ग को चालू करने में शामिल जीन में दोष होता है (उदाहरण के लिए, सीडी 40 या सीडी 154 को एन्कोड करने वाले जीन); इसलिए, IgA, IgM और IgE का स्तर कम या अनुपस्थित है, और परिसंचारी IgM का स्तर अक्सर उच्च होता है।

आईजीजी प्रमुख एलजी आइसोटाइप है; यह इंट्रा- और एक्स्ट्रावास्कुलर दोनों स्थानों में प्रसारित होता है। आईजीजी प्राथमिक परिसंचारी आईजी है जो पुनर्प्रतिरक्षण (द्वितीयक प्रतिरक्षा प्रतिक्रिया के साथ) के बाद प्रकट होता है और वाणिज्यिक ग्लोब्युलिन उत्पादों में प्रमुख आइसोटाइप है। आईजीजी शरीर को बैक्टीरिया, वायरस, विषाक्त पदार्थों से बचाता है और एकमात्र एलजी आइसोटाइप है जो प्लेसेंटल बाधा को पार करता है। इसीलिए एंटीबॉडी का यह वर्ग नवजात शिशुओं के रक्षक के रूप में महत्वपूर्ण है, लेकिन रोगजनक आईजीजी एंटीबॉडी, यदि भावी मां के शरीर में मौजूद हैं, तो भ्रूण की गंभीर रोग संबंधी स्थिति को भड़का सकते हैं।

IgG के 4 उपवर्ग हैं: IgG1, LgG2, lgG3, lgG4, जिन्हें सीरम IgG सांद्रता के अवरोही क्रम में क्रमांकित किया गया है। आईजीजी उपवर्ग मुख्य रूप से पूरक को सक्रिय करने की उनकी क्षमता में भिन्न होते हैं; IgG1 और LgG3 सबसे प्रभावी हैं, lgG2 कम प्रभावी है और LgG4 अप्रभावी है। IgG1 और IgG3 एंटीबॉडी-मध्यस्थता सेलुलर साइटोटोक्सिसिटी के प्रभावी मध्यस्थ हैं; इस संबंध में lgG4 और lgG2 कम प्रभावी हैं।

IgA म्यूकोसल सतहों पर, सीरम में और स्राव (लार, अश्रु द्रव, श्वसन, जठरांत्र और मूत्रजननांगी पथ से स्राव, कोलोस्ट्रम) में मौजूद होता है, जहां यह प्रारंभिक जीवाणुरोधी और एंटीवायरल सुरक्षा प्रदान करता है। जे-श्रृंखला आईजीए को एक डिमर में बांधती है - एक स्रावी आईजीए अणु बनता है। स्रावी IgA को जठरांत्र पथ और श्वसन पथ के श्लेष्म झिल्ली के उपउपकला भाग में प्लाज्मा कोशिकाओं द्वारा संश्लेषित किया जाता है। चयनात्मक IgA की कमी अपेक्षाकृत सामान्य है, लेकिन थोड़ी नैदानिक ​​चिंता का विषय है क्योंकि एंटीबॉडी के अन्य वर्गों के बीच क्रॉस-कार्यक्षमता है।

आईजीडी युवा बी-लिम्फोसाइटों की सतह पर आईजीएम के साथ सह-अभिव्यक्त होता है। क्या इन 2 वर्गों के अलग-अलग कार्य हैं, और यदि हां, तो कितने, यह अभी भी स्पष्ट नहीं है। वे आणविक क्षरण का एक उदाहरण मात्र हो सकते हैं। सीरम आईजीडी का स्तर बहुत कम है और आईजीडी प्रसारित करने का कार्य अज्ञात है।

तीव्र चरण अभिकारक

तीव्र चरण अभिकारक - प्लाज्मा प्रोटीन, जिसका स्तर संक्रामक प्रक्रियाओं या ऊतक क्षति के दौरान तेजी से बढ़ता है या कुछ मामलों में घट जाता है। सी-रिएक्टिव प्रोटीन और मैनोज-बाइंडिंग लेक्टिन (जो पूरक प्रोटीन को ठीक करता है और ऑप्सोनिन की भूमिका निभाता है) सबसे महत्वपूर्ण रूप से बढ़ता है, एसिड ग्लाइकोप्रोटीन के α 1-ट्रांसपोर्ट प्रोटीन और सीपीबी और ईएसआर के सीरम अमाइलॉइड घटक को अक्सर मापा जाता है; स्तरों में वृद्धि संक्रमण या सूजन का एक गैर-विशिष्ट संकेत है। ईएसआर में वृद्धि का मुख्य कारण फाइब्रिनोजेन का बढ़ना है।

यकृत में कई तीव्र चरण अभिकारक उत्पन्न होते हैं। साथ में, वे ऊतक क्षति को सीमित करने, संक्रमण के प्रति शरीर की प्रतिरोधक क्षमता बढ़ाने, ऊतक की मरम्मत को बढ़ावा देने और सूजन को रोकने में मदद करते हैं।

साइटोकिन्स

साइटोकिन्स एक विशिष्ट एंटीजन, एंडोटॉक्सिन और अन्य साइटोकिन्स के साथ बातचीत के बाद प्रतिरक्षा और अन्य कोशिकाओं द्वारा स्रावित पॉलीपेप्टाइड होते हैं। साइटोकिन्स के प्रमुख समूहों में इंटरफेरॉन शामिल हैं:

• इंटरफेरॉन;
• ट्यूमर नेक्रोसिस कारक (TNF-α, लिम्फोटॉक्सिन-α, लिम्फोटॉक्सिन-β);
• इंटरल्यूकिन्स (आईएल);
• केमोकाइन्स;
• विकास कारकों को बदलना;
• हेमेटोपोएटिक कॉलोनी उत्तेजक कारक (सीएसएफ)।

यद्यपि एक लिम्फोसाइट एक विशिष्ट एंटीजन के साथ बातचीत के बाद साइटोकिन स्राव शुरू करता है, साइटोकिन्स स्वयं एंटीजन-विशिष्ट नहीं होते हैं।

साइटोकिन्स कोशिका सतह रिसेप्टर्स के माध्यम से संकेत संचारित करते हैं। उदाहरण के लिए, I/1-2 रिसेप्टर में 3 श्रृंखलाएँ होती हैं: α, β और γ। यदि सभी 3 श्रृंखलाएं व्यक्त की जाती हैं तो IL-2 के लिए रिसेप्टर आत्मीयता अधिक होगी, यदि केवल β और γ श्रृंखलाएं व्यक्त की जाती हैं तो मध्यम, और यदि केवल α श्रृंखला व्यक्त की जाती है तो कम होगी। श्रृंखला के उत्परिवर्तन या विलोपन एक्स-चेन गंभीर संयुक्त इम्यूनोडेफिशिएंसी का आधार बनाते हैं।

केमोकाइन्स केमोटैक्सिस और ल्यूकोसाइट प्रवासन को प्रेरित करते हैं। 4 उपपरिवार हैं जो पहले दो सिस्टीन अवशेषों के बीच अमीनो एसिड को अलग करने की संख्या में भिन्न हैं। केमोकाइन रिसेप्टर्स (मेमोरी टी-लिम्फोसाइट्स, मोनोसाइट्स/मैक्रोफेज, डेंड्राइटिक कोशिकाओं पर सीसीआर5; अन्य टी-लिम्फोसाइटों पर सीएक्ससीआर4) कोशिका में एचआईवी (मानव इम्युनोडेफिशिएंसी वायरस) के प्रवेश के लिए सह-रिसेप्टर्स हैं।

मानव ल्यूकोसाइट एंटीजन

मानव ल्यूकोसाइट एंटीजन (एचएलए) प्रणाली छठे गुणसूत्र पर स्थित है। यह गुणसूत्र कोशिका सतह के अणुओं के लिए कोड करता है।

कक्षा I एमएचसी अणु सभी परमाणु कोशिकाओं की सतह पर ट्रांसमेम्ब्रेन ग्लाइकोप्रोटीन के रूप में मौजूद होते हैं; इन अणुओं के विकृत और विच्छेदित होने के बाद, उन्हें प्लेटलेट्स द्वारा ग्रहण कर लिया जाता है। एक सामान्य वर्ग I अणु में एक भारी श्रृंखला होती है जो एक पी2 माइक्रोग्लोबुलिन अणु से जुड़ी होती है। भारी श्रृंखला में दो जुड़े हुए पेप्टाइड डोमेन, एक एलजी-जैसा डोमेन, एक ट्रांसमेम्ब्रेन क्षेत्र और एक साइटोप्लाज्मिक अंत होता है। एमएचसी वर्ग I अणु की भारी श्रृंखला एचएलए-ए, -बी, या सी-लोसी जीन द्वारा एन्कोड की गई है। लिम्फोसाइट्स जो एमएचसी वर्ग I अणुओं पर प्रतिक्रिया करते हैं, सीडी 8 अणुओं को व्यक्त करते हैं और प्रभावकारी कार्य करते हैं, जिसमें किसी भी संक्रमित कोशिकाओं को पहचानने की क्षमता शामिल होती है। चूंकि कोई भी न्यूक्लियेटेड कोशिका वर्ग I एमएचसी अणुओं को व्यक्त करती है, सभी संक्रमित कोशिकाएं सीडी 8 पॉजिटिव टी लिम्फोसाइटों के लिए एंटीजन-प्रेजेंटिंग होती हैं (सीडी 8 वर्ग I भारी श्रृंखला के गैर-बहुरूपी क्षेत्र से जुड़ती है)। कुछ वर्ग I एमएचसी जीन गैर-शास्त्रीय एमएचसी अणुओं, जैसे एचएलए-जी और एचएलए-ई (जो कुछ एनके रिसेप्टर्स को पेप्टाइड पेश करते हैं) को एनकोड करते हैं।

वर्ग II एमएचसी अणु आमतौर पर केवल पेशेवर एंटीजन प्रस्तुत करने वाली कोशिकाओं, थाइमिक उपकला कोशिकाओं और सक्रिय (लेकिन आराम करने वाली नहीं) टी कोशिकाओं पर मौजूद होते हैं; अधिकांश न्यूक्लियेटेड कोशिकाओं को इंटरफेरॉन (आईएफएन)-γ द्वारा वर्ग II एमएचसी अणुओं को व्यक्त करने के लिए उत्तेजित किया जा सकता है। कक्षा I एमएचसी अणुओं में दो पॉलीपेप्टाइड (ए और (3) श्रृंखलाएं होती हैं; प्रत्येक पेप्टाइड में एक पेप्टाइड-बाइंडिंग साइट, एक एलजी जैसी साइट और साइटोप्लाज्मिक पूंछ वाला एक ट्रांसमेम्ब्रेन क्षेत्र होता है। दोनों पॉलीपेप्टाइड श्रृंखलाएं जीन द्वारा एन्कोड की जाती हैं एचएलए-डीपी, -डीक्यू, या -डीआर क्रोमोसोम 6. लिम्फोसाइट्स जो एमएचसी वर्ग II अणुओं पर प्रतिक्रिया करते हैं, सीडी4 व्यक्त करते हैं और अक्सर टी-सहायक कोशिकाएं होती हैं।

एमएचसी वर्ग III क्षेत्र सूजन में महत्व के कई अणुओं को कूटबद्ध करता है।

वर्ग I और II लोकी के जीन द्वारा एन्कोड किए गए सीरोलॉजिकल टाइपिंग द्वारा निर्धारित व्यक्तिगत एंटीजन में मानक पदनाम होते हैं। डीएनए अनुक्रमण द्वारा निर्धारित एलील्स में पदनाम में जीन का नाम होता है, उसके बाद एक तारांकन चिह्न होता है, फिर एलील समूह को इंगित करने वाली संख्याएं (अक्सर इस एलील द्वारा एन्कोड किए गए सीरोलॉजिकल रूप से पहचाने गए एंटीजन के अनुरूप होती हैं), फिर एक कोलन और इस एलील को दर्शाने वाली संख्याएं होती हैं। कभी-कभी एलील पदनाम में समान प्रोटीन को एन्कोडिंग करने वाले एलील वेरिएंट को इंगित करने के लिए कोलन के बाद अतिरिक्त अंक होते हैं, और इंट्रॉन या 5' या 3' अअनुवादित क्षेत्रों में बहुरूपता को इंगित करने के लिए दूसरे कोलन के बाद अंक जोड़े जाते हैं।

एमएचसी वर्ग I और II अणु सबसे अधिक इम्युनोजेनिक एंटीजन हैं और एलोजेनिक प्रत्यारोपण अस्वीकृति के दौरान पहचाने जाते हैं। सबसे मजबूत निर्धारक एचएलए-डीआर है, उसके बाद एचएलए-बी और -ए हैं। इसलिए, प्राप्तकर्ता के लिए उपयुक्त (ऊतक-संगत) दाता का चयन करने में ये तीन लोकस डेटा सबसे महत्वपूर्ण हैं।

पूरक प्रणाली

पूरक प्रणाली एंजाइमों का एक झरना है जो संक्रामक प्रक्रिया के खिलाफ लड़ाई की सुविधा प्रदान करती है। यह प्रणाली जन्मजात और अनुकूली प्रतिरक्षा को जोड़ती है:

• बढ़ी हुई एंटीबॉडी प्रतिक्रिया (एटी) और प्रतिरक्षाविज्ञानी स्मृति।
• विदेशी अणुओं का पट्टा.
• प्रतिरक्षा परिसरों को हटाना. पूरक प्रणाली के घटक कई जैविक कार्य करते हैं।

पूरक प्रोटीन का सक्रियण: पूरक सक्रियण के लिए 3 मार्ग हैं:

• शास्त्रीय,
• लेक्टिन (मैननोज़-बाइंडिंग लेक्टिन-एमबीएल),
• विकल्प।

शास्त्रीय पथ के घटकों को अक्षर सी और एक संख्या द्वारा दर्शाया जाता है जो उस क्रम को दर्शाता है जिसमें उनकी पहचान की जाती है। वैकल्पिक मार्ग के घटकों को अक्सर अक्षरों (उदाहरण के लिए, कारक बी, कारक डी) या एक अलग नाम (उदाहरण के लिए, प्रॉपरडिन) द्वारा संदर्भित किया जाता है।

क्लासिक तरीका. शास्त्रीय मार्ग का सक्रियण - एक एटी-निर्भर प्रक्रिया जो एजी-एलजीएम या एजी-एलजीजी कॉम्प्लेक्स के साथ सी1 की बातचीत के बाद शुरू होती है, या एक एटी-स्वतंत्र प्रक्रिया जब पॉलीअनियन (हेपरिन, प्रोटामाइन, डीएनए या एपोप्टोटिक कोशिकाओं के आरएनए), ग्राम-नकारात्मक बैक्टीरिया, या संबद्ध C-प्रतिक्रियाशील प्रोटीन सीधे C1 के साथ प्रतिक्रिया करते हैं। यह मार्ग C1 अवरोधक (C1-INM) द्वारा नियंत्रित होता है। वंशानुगत एंजियोएडेमा C1-INH आनुवंशिक कमी से जुड़ा है।

लेक्टिन मार्ग (मैननोज़-बाइंडिंग लेक्टिन) एक एटी-स्वतंत्र प्रक्रिया है; यह तब शुरू होता है जब एमबीएल-व्हे प्रोटीन मैनोज, फ्रुक्टोज से बंध जाता है।

वैकल्पिक मार्ग माइक्रोबियल कोशिका सतह घटकों या एलजी के C3 की थोड़ी मात्रा के पालन से शुरू होता है। यह मार्ग प्रोपरडिन, फैक्टर एच द्वारा नियंत्रित होता है, एक कारक जो नेक्रोसिस को तेज करता है।

जब C3 कन्वर्टेज़ C3 को C3a और C3b में परिवर्तित करता है तो ये 3 रास्ते अंततः एक हो जाते हैं। C3 के विखंडन से मेम्ब्रेन अटैक कॉम्प्लेक्स (MAC) का निर्माण हो सकता है, जो पूरक प्रणाली का साइटोटॉक्सिक घटक है। एमएसी विदेशी कोशिकाओं के लसीका का कारण है।

पूरक की कमी वाले मरीज़ अक्सर बार-बार होने वाले जीवाणु संक्रमण के प्रति संवेदनशील होते हैं, खासकर सी3 घटक की अनुपस्थिति में। दोष C1 और C4 सिस्टमिक ल्यूपस एरिथेमेटोसस से जुड़े हैं।

जैविक गतिविधि. पूरक प्रणाली के घटक अन्य जैविक कार्य भी करते हैं, जो विभिन्न प्रकार की कोशिकाओं पर पूरक रिसेप्टर्स (सीआर) द्वारा महसूस किए जाते हैं।

• सीआर1 (सीडी35) फागोसाइटोसिस को बढ़ावा देता है और प्रतिरक्षा परिसरों की निकासी में शामिल होता है।
• सीआर2 (सीडी21) बी-लिम्फोसाइटों द्वारा एटी के उत्पादन को नियंत्रित करता है और एपस्टीन-बार वायरस रिसेप्टर है।
• सीआर3 (सीडीएलएलबी/सीडी18), एसआर4 (सीडीएलएलसी/सीडी18) और सीएलक्यू रिसेप्टर्स फागोसाइटोसिस में भूमिका निभाते हैं।
• C3a, C5a और C4a (कमजोर रूप से) एनाफिलेक्टिक गतिविधि दिखाते हैं। वे मस्तूल कोशिका के क्षरण का कारण बनते हैं जिससे संवहनी पारगम्यता और चिकनी मांसपेशियों में संकुचन बढ़ जाता है।
• C3b सूक्ष्मजीवों पर कोटिंग करके ऑप्सोनिन के रूप में काम करता है और इस तरह उनके फागोसाइटोसिस को बढ़ाता है।
• सी3डी बी लिम्फोसाइटों द्वारा एटी उत्पादन को बढ़ाता है।
• C5a एक न्यूट्रोफिल केमोट्रैक्टेंट है। यह न्यूट्रोफिल और मोनोसाइट्स की गतिविधि को नियंत्रित करता है और ग्रैन्यूलोसाइट्स से सेल आसंजन, गिरावट और इंट्रासेल्युलर एंजाइमों की रिहाई, विषाक्त ऑक्सीजन मेटाबोलाइट्स का उत्पादन और सेलुलर चयापचय से जुड़े अन्य कार्यों का कारण बन सकता है।

मुख्य सेलुलर प्रतिरक्षा घटकों में सभी रक्त ल्यूकोसाइट्स शामिल हैं, जो तथाकथित हैं प्रतिरक्षा सक्षम कोशिकाएं.परिपक्व ल्यूकोसाइट्स कोशिकाओं की पांच आबादी को मिलाते हैं:

लिम्फोसाइट्स, मोनोसाइट्स, न्यूट्रोफिल, ईोसिनोफिल और बेसोफिल। प्रतिरक्षा सक्षम कोशिकाएं शरीर के लगभग किसी भी हिस्से में पाई जा सकती हैं, लेकिन वे मुख्य रूप से अपने गठन के स्थानों, प्राथमिक और माध्यमिक लिम्फोइड अंगों में केंद्रित होती हैं (चित्र 8.1)। इन सभी कोशिकाओं के निर्माण का प्राथमिक स्थल हेमेटोपोएटिक अंग है - लाल अस्थि मज्जा,जिसके साइनस में मोनोसाइट्स और सभी ग्रैन्यूलोसाइट्स (न्यूट्रोफिल, ईोसिनोफिल, बेसोफिल) बनते हैं और भेदभाव के एक पूर्ण चक्र से गुजरते हैं। यहीं से लिम्फोसाइटों का विभेदन शुरू होता है। सभी आबादी के ल्यूकोसाइट्स एक ही अस्थि मज्जा प्लुरिपोटेंट से उत्पन्न होते हैं हेमेटोपोएटिक स्टेम सेलजिसका पूल आत्मनिर्भर है (चित्र 8.2)।

स्टेम सेल विभेदन की विभिन्न दिशाएँ अस्थि मज्जा हेमटोपोइजिस के फॉसी में उनके विशिष्ट सूक्ष्म वातावरण और कॉलोनी-उत्तेजक कारकों, चालोन, प्रोस्टाग्लैंडीन और अन्य सहित विशिष्ट हेमटोपोइएटिक कारकों के उत्पादन द्वारा निर्धारित की जाती हैं। इन कारकों के अलावा, अस्थि मज्जा में प्रतिरक्षा सक्षम कोशिकाओं के निर्माण और विभेदन के लिए नियंत्रण प्रणाली में सभी जीव नियामक पदार्थों का एक समूह शामिल है, जिनमें से सबसे महत्वपूर्ण हार्मोन और तंत्रिका तंत्र के मध्यस्थ हैं।

शरीर में लिम्फोसाइट्स दो बड़ी उप-आबादी द्वारा दर्शाए जाते हैं जो हिस्टोजेनेसिस और प्रतिरक्षा कार्यों में भिन्न होते हैं। यह टी-लिम्फोसाइट्स,सेलुलर प्रतिरक्षा प्रदान करना, और बी-लिम्फोसाइट्स,के लिए जिम्मेदार

हड्डा एंटीबॉडी गठन का अस्तित्व, यानी, हास्य प्रतिरक्षा। यदि बी-लिम्फोसाइट्स अस्थि मज्जा में परिपक्व बी-कोशिकाओं में विभेदन के पूरे चक्र को पार करते हैं, तो प्री-टी-लिम्फोसाइट्स के चरण में टी-लिम्फोसाइट्स रक्तप्रवाह के माध्यम से दूसरे प्राथमिक लिम्फोइड अंग - थाइमस में चले जाते हैं, जिसमें उनका विभेदन परिपक्व टी कोशिकाओं के सभी सेलुलर रूपों के निर्माण के साथ समाप्त होता है।

लिम्फोसाइटों की एक विशेष उप-जनसंख्या उनसे मौलिक रूप से भिन्न है - सामान्य (प्राकृतिक) हत्यारे(एनके) और K-कोशिकाएँ।एनके साइटोटॉक्सिक कोशिकाएं हैं जो पूर्व टीकाकरण के बिना, यानी एंटीबॉडी की अनुपस्थिति में, लक्ष्य कोशिकाओं (मुख्य रूप से ट्यूमर कोशिकाएं और वायरस से संक्रमित कोशिकाएं) को नष्ट कर देती हैं। K कोशिकाएं थोड़ी मात्रा में एंटीबॉडी से लेपित लक्ष्य कोशिकाओं को नष्ट करने में सक्षम हैं।

परिपक्वता के बाद, प्रतिरक्षा सक्षम कोशिकाएं रक्तप्रवाह में प्रवेश करती हैं, जिसके माध्यम से मोनोसाइट्स और ग्रैन्यूलोसाइट्स ऊतकों में चले जाते हैं, और लिम्फोसाइट्स माध्यमिक लिम्फोइड अंगों में भेजे जाते हैं, जहां उनके भेदभाव का एंटीजन-निर्भर चरण होता है। संचार प्रणाली प्रतिरक्षा घटकों के परिवहन और पुनर्चक्रण के लिए मुख्य राजमार्ग है, जिसमें प्रतिरक्षा सक्षम कोशिकाएं भी शामिल हैं। रक्त में, एक नियम के रूप में, कोई प्रतिरक्षाविज्ञानी प्रतिक्रिया नहीं होती है। रक्त प्रवाह ही कोशिकाओं को उनके कार्य करने के स्थान पर पहुँचाता है।

ग्रैन्यूलोसाइट्स(न्यूट्रोफिल, ईोसिनोफिल, बेसोफिल) अस्थि मज्जा में परिपक्वता के बाद केवल एक प्रभावकारी कार्य करते हैं, जिसके एक प्रदर्शन के बाद वे मर जाते हैं। मोनोसाइट्सअस्थि मज्जा में परिपक्वता के बाद, वे ऊतकों में बस जाते हैं, जहां उनसे बनने वाले ऊतक मैक्रोफेज भी एक प्रभावकारी कार्य करते हैं, लेकिन लंबी अवधि के लिए और बार-बार। अन्य सभी कोशिकाओं के विपरीत, लिम्फोसाइटोंअस्थि मज्जा (बी-कोशिकाएं) या थाइमस (टी-कोशिकाएं) में परिपक्वता के बाद, वे द्वितीयक लिम्फोइड अंगों में प्रवेश करते हैं (चित्र 8.3), जहां

	चावल। 8.1 लिम्फोमाइलॉइड कॉम्प्लेक्स बीएम - अस्थि मज्जा; केएस - रक्त वाहिकाएं; एलटीके - आंतों का लिम्फोइड ऊतक; एलएस - लसीका वाहिकाएँ; लू - लिम्फ नोड्स; एसएल - प्लीहा; टी - थाइमस ग्रंथि (थाइमस)।
चावल। 8.2 प्लुरिपोटेंट हेमेटोपोएटिक स्टेम सेलऔर उसके वंशज सीटीएल - साइटोटॉक्सिक टी-लिम्फोसाइट (टी-किलर)।

उनका मुख्य कार्य अल्पकालिक विशिष्ट प्रभावकारी कोशिकाओं और दीर्घकालिक स्मृति कोशिकाओं की उपस्थिति के साथ एक एंटीजेनिक उत्तेजना के जवाब में प्रजनन है। "इम्यूनोलॉजिकल मेमोरी -एंटीजन की दूसरी खुराक पर प्रतिरक्षा प्रतिक्रिया के साथ प्रतिक्रिया करने की शरीर की क्षमता जो पहले टीकाकरण की तुलना में अधिक मजबूत और तेज होती है।

माध्यमिक लिम्फोइड अंग सभी ऊतकों और सतह क्षेत्रों की सेवा के लिए पूरे शरीर में फैला हुआ है। माध्यमिक लिम्फोइड अंगों में प्लीहा, लिम्फ नोड्स, श्लेष्म झिल्ली में लिम्फोइड ऊतक के अंग संचय - परिशिष्ट (अपेंडिक्स), पीयर्स पैच, टॉन्सिल और ग्रसनी लिम्फोइड रिंग सॉलिटरी (एकल) की अन्य संरचनाएं शामिल हैं। दीवारों के लिम्फोइड रोम आंत और योनि, साथ ही शरीर के सभी श्लेष्म झिल्ली के उप-उपकला स्थानों में लिम्फोइड कोशिकाओं का फैला हुआ संचय और सूजन के क्रोनिक फॉसी के आसपास दानेदार ऊतक में लिम्फोइड ऊतक के नवगठित फॉसी।

द्वितीयक लिम्फोइड अंगों में, टी- और बी-लिम्फोसाइट्स पहले शरीर के लिए विदेशी एंटीजन के संपर्क में आते हैं। ऐसा संपर्क मुख्य रूप से एंटीजन की प्राप्ति के स्थान पर लिम्फोइड ऊतक में किया जाता है। संपर्क के बाद क्लोन बहुगुणित हो जाते हैं(ग्रीक क्लोन से - अंकुर, संतान)इस एंटीजन के लिए विशिष्ट टी- और बी-कोशिकाएं, और इन क्लोनों की अधिकांश कोशिकाओं का अंतिम प्रभावक अल्पकालिक में विभेदन (टी-लिम्फोसाइट्स से टी-प्रभावक और बी-लिम्फोसाइटों से प्लाज्मा कोशिकाएं)। इन एंटीजन-विशिष्ट क्लोनों के कुछ टी- और बी-लिम्फोसाइट्स अल्पकालिक प्रभावकारी क्लोनों में बदले बिना गुणा करते हैं और में बदल जाते हैं प्रतिरक्षाविज्ञानी स्मृति कोशिकाएं.उत्तरार्द्ध आंशिक रूप से अन्य माध्यमिक लिम्फोइड अंगों में स्थानांतरित हो जाते हैं, जिसके परिणामस्वरूप उनमें एंटीजन के लिए विशिष्ट लिम्फोसाइटों का एक बढ़ा हुआ स्तर दिखाई देता है, जिसके हमले से शरीर कम से कम एक बार गुजर चुका है। यह संपूर्ण प्रतिरक्षा प्रणाली में एक विशिष्ट एंटीजन के लिए एक प्रतिरक्षाविज्ञानी स्मृति बनाता है।

रक्तप्रवाह से द्वितीयक लिम्फोइड अंगों तक लिम्फोसाइटों के प्रवाह को कसकर नियंत्रित किया जाता है। परिपक्व टी- और बी-लिम्फोसाइटों का एक महत्वपूर्ण हिस्सालिम्फोइड अंगों (तथाकथित) के बीच रक्तप्रवाह में स्पष्ट रूप से प्रसारित होता है पुनरावर्ती लिम्फोसाइट्स)।लिम्फोसाइटों के पुनर्चक्रण को रक्त से प्रतिरक्षा प्रणाली के अंगों, परिधीय ऊतकों और वापस रक्त में लिम्फोसाइटों के प्रवास की प्रक्रिया के रूप में समझा जाता है (चित्र 8.4)। लिम्फोसाइटों का केवल एक छोटा सा हिस्सा गैर-रीसर्क्युलेटिंग पूल से संबंधित है।

लिम्फोसाइट पुनर्चक्रण का कार्यात्मक उद्देश्य प्रतिरक्षा सक्षम लिम्फोसाइटों द्वारा शरीर के ऊतकों की निरंतर "प्रतिरक्षा निगरानी" करना, विदेशी और परिवर्तित स्व-प्रतिजनों का प्रभावी ढंग से पता लगाना और विभिन्न ऊतकों में एंटीजन की उपस्थिति के बारे में जानकारी के साथ लिम्फोसाइटोपोइज़िस के अंगों को आपूर्ति करना है। तेज़ रीसाइक्लिंग (कुछ घंटों के भीतर किया गया) और धीमी (हफ़्तों तक चलने वाली) के बीच अंतर करें। तेजी से पुनर्चक्रण के दौरान, रक्त लिम्फोसाइट्स विशेष रूप से लिम्फोइड अंगों में स्थित विशेष वाहिकाओं की दीवार से जुड़ते हैं - उच्च एंडोथेलियम के साथ पोस्टकेपिलरी वेन्यूल्स - और फिर इन एंडोथेलियल कोशिकाओं के माध्यम से लिम्फोइड ऊतक में चले जाते हैं, फिर लसीका वाहिकाओं में चले जाते हैं और वापस आ जाते हैं। वक्षीय लसीका वाहिनी के माध्यम से रक्त। वक्ष वाहिनी की लसीका में मौजूद लगभग 90% लिम्फोसाइट्स इसी तरह से पलायन करते हैं। धीमे पुनर्चक्रण के साथ, रक्त लिम्फोसाइट्स एक फ्लैट एंडोथेलियम के साथ पोस्टकेपिलरी वेन्यूल्स के माध्यम से, गैर-प्रतिरक्षा अंगों की विशेषता, विभिन्न परिधीय ऊतकों में चले जाते हैं, फिर लसीका वाहिकाओं, लिम्फ नोड्स में प्रवेश करते हैं और लसीका प्रवाह के माध्यम से वक्ष लसीका वाहिनी में फिर से रक्त में प्रवेश करते हैं। वक्षीय वाहिनी के लसीका में निहित लगभग 5-10% लिम्फोसाइट्स इस तरह से पुन: प्रसारित होते हैं।

उच्च एंडोथेलियम के साथ पोस्टकेपिलरी वेन्यूल्स की दीवारों पर लिम्फोसाइटों का विशिष्ट बंधन कुछ अणुओं की एंडोथेलियल कोशिकाओं की सतह पर और टी- और बी-लिम्फोसाइटों पर उनके संबंधित रिसेप्टर्स की उपस्थिति के कारण होता है (चित्र 8.5)। यह तंत्र लिम्फोसाइटों की कुछ आबादी के लिम्फ नोड्स और अन्य माध्यमिक लिम्फोइड अंगों में चयनात्मक संचय प्रदान करता है। पीयर्स पैच में लगभग 70% बी-लिम्फोसाइट्स और 10-20% टी-लिम्फोसाइट्स होते हैं, जबकि परिधीय लिम्फ नोड्स में, इसके विपरीत, लगभग 70% टी- और 20% बी-कोशिकाएं होती हैं। कई एंटीजन-सक्रिय टी- और बी-लिम्फोसाइट्स उस स्थान को छोड़ देते हैं जहां वे सक्रिय थे, और फिर, रक्तप्रवाह में प्रसारित होने के बाद, उन्हीं या उनके करीब लिम्फोइड अंगों में लौट आते हैं। यह पैटर्न अंतर्निहित है स्थानीय प्रतिरक्षाअंग और ऊतक. पुनरावर्ती लिम्फोसाइटों में, अधिक

प्रवासन गति टी-लिम्फोसाइट्स और दोनों प्रकार की इम्यूनोलॉजिकल मेमोरी कोशिकाओं के पास होती है।

त्वचा और श्लेष्म झिल्ली की कोशिकाएं, जो एक विदेशी एंटीजन के मार्ग में यांत्रिक बाधा उत्पन्न करती हैं, प्रतिरक्षा रक्षा में भी प्रत्यक्ष भाग लेती हैं। यांत्रिक कारकों के रूप में गैर-विशिष्ट रक्षा तंत्रहम बहुपरत उपकला की सतह परतों की कोशिकाओं के विलुप्त होने (डिस्क्वेमेशन) पर विचार कर सकते हैं, श्लेष्म झिल्ली को कवर करने वाले बलगम का उत्पादन, सिलिया की पिटाई, जो उपकला की सतह के साथ बलगम का परिवहन करती है (श्वसन पथ में - म्यूकोसिलरी ट्रांसपोर्ट) . लार, मूत्र के आँसू और अन्य तरल पदार्थों के प्रवाह द्वारा भी उपकला की सतह से रोगाणुओं को हटा दिया जाता है।

को विनोदी प्रतिरक्षा घटकइसमें सरल से लेकर बहुत जटिल तक विभिन्न प्रकार के प्रतिरक्षात्मक रूप से सक्रिय अणु शामिल हैं, जो प्रतिरक्षा सक्षम और अन्य कोशिकाओं द्वारा निर्मित होते हैं और शरीर को विदेशी या दोषपूर्ण कोशिकाओं से बचाने में शामिल होते हैं। उनमें से, सबसे पहले, प्रोटीन प्रकृति के पदार्थों को अलग करना आवश्यक है - इम्युनोग्लोबुलिन, साइटोकिन्स, पूरक घटकों की एक प्रणाली, तीव्र चरण प्रोटीन, इंटरफेरॉन और अन्य। प्रतिरक्षा घटकों में एंजाइम अवरोधक शामिल होते हैं जो बैक्टीरिया, वायरस अवरोधक, कई कम आणविक भार वाले पदार्थों की एंजाइमेटिक गतिविधि को दबाते हैं जो प्रतिरक्षा प्रतिक्रियाओं (हिस्टामाइन, सेरोटोनिन, प्रोस्टाग्लैंडीन और अन्य) के मध्यस्थ होते हैं। शरीर की प्रभावी सुरक्षा के लिए ऑक्सीजन के साथ ऊतकों की संतृप्ति, पर्यावरण का पीएच, सीए 2+ की उपस्थिति और का बहुत महत्व है। Mg2+ और अन्य आयन, ट्रेस तत्व, विटामिन, आदि।

8. 2. गैर-विशिष्ट (प्राकृतिक) प्रतिरक्षा के तंत्र

गैर विशिष्ट (जन्मजात) सुरक्षा तंत्रसभी शारीरिक कारकों का एक संयोजन है जो a) शरीर में प्रवेश को रोकने या b) इसमें प्रवेश करने वाले विदेशी पदार्थों और कणों या इसमें बनी अपनी परिवर्तित कोशिकाओं को निष्क्रिय करने और नष्ट करने में सक्षम है। इन तंत्रों में प्रभावित करने वाले एजेंट के संबंध में विशिष्टता नहीं है।

उल्लिखित यांत्रिक और रासायनिक कारकों के अलावा, सुरक्षा के कई अन्य तरीके भी हैं: phagocytosis(कोशिकाओं द्वारा "खाना"), साइटोटॉक्सिक कारकों की मदद से वायरस से संक्रमित और ट्यूमर कोशिकाओं का बाह्यकोशिकीय विनाश (सेलुलर साइटोटोक्सिसिटी)और घुलनशील जीवाणुनाशक यौगिकों के साथ विदेशी कोशिकाओं का विनाश।

-POZiTiV द्वारा लिखित- उद्धृत संदेश पढ़ें

रक्त किससे बनता है और प्रतिरक्षा प्रणाली कैसे कार्य करती है?

प्रतिरक्षा प्रणाली के कार्य

प्रतिरक्षा प्रणाली का मुख्य कार्य शरीर की मैक्रोमोलेक्यूलर और सेलुलर स्थिरता की देखरेख करना, शरीर को हर विदेशी चीज से बचाना है। प्रतिरक्षा प्रणाली, तंत्रिका और अंतःस्रावी प्रणालियों के साथ मिलकर, शरीर की सभी शारीरिक प्रतिक्रियाओं को नियंत्रित और नियंत्रित करती है, जिससे शरीर की महत्वपूर्ण गतिविधि और व्यवहार्यता सुनिश्चित होती है। प्रतिरक्षा सक्षम कोशिकाएं सूजन प्रतिक्रिया का एक अनिवार्य तत्व हैं और बड़े पैमाने पर इसके पाठ्यक्रम की प्रकृति और पाठ्यक्रम का निर्धारण करती हैं। प्रतिरक्षा सक्षम कोशिकाओं का एक महत्वपूर्ण कार्य ऊतक पुनर्जनन प्रक्रियाओं का नियंत्रण और विनियमन है।

प्रतिरक्षा प्रणाली विशिष्ट (प्रतिरक्षा) प्रतिक्रियाओं के विकास के माध्यम से अपना मुख्य कार्य करती है, जो "अपने" और "विदेशी" को पहचानने की क्षमता और उसके बाद विदेशी को खत्म करने पर आधारित होती है। विशिष्ट एंटीबॉडी जो प्रतिरक्षा प्रतिक्रिया के परिणामस्वरूप प्रकट होते हैं, ह्यूमरल प्रतिरक्षा का आधार बनते हैं, और संवेदनशील लिम्फोसाइट्स सेलुलर प्रतिरक्षा के मुख्य वाहक होते हैं।

प्रतिरक्षा प्रणाली में "इम्यूनोलॉजिकल मेमोरी" की घटना होती है, जो इस तथ्य से विशेषता है कि एंटीजन के साथ बार-बार संपर्क से प्रतिरक्षा प्रतिक्रिया का त्वरित और उन्नत विकास होता है, जो प्राथमिक प्रतिरक्षा प्रतिक्रिया की तुलना में शरीर की अधिक प्रभावी सुरक्षा प्रदान करता है। द्वितीयक प्रतिरक्षा प्रतिक्रिया की यह विशेषता टीकाकरण के अर्थ को रेखांकित करती है, जो अधिकांश संक्रमणों से सफलतापूर्वक रक्षा करती है। यह ध्यान दिया जाना चाहिए कि प्रतिरक्षा प्रतिक्रियाएं हमेशा केवल एक सुरक्षात्मक भूमिका नहीं निभाती हैं, वे शरीर में इम्यूनोपैथोलॉजिकल प्रक्रियाओं का कारण बन सकती हैं और कई मानव दैहिक रोगों का कारण बन सकती हैं।

प्रतिरक्षा प्रणाली की संरचना

मानव प्रतिरक्षा प्रणाली को श्वसन, पाचन और जननांग प्रणालियों से जुड़े लिम्फोमाइलॉइड अंगों और लिम्फोइड ऊतक के एक जटिल द्वारा दर्शाया जाता है। प्रतिरक्षा प्रणाली के अंगों में शामिल हैं: अस्थि मज्जा, थाइमस, प्लीहा, लिम्फ नोड्स। प्रतिरक्षा प्रणाली में, इन अंगों के अलावा, नासॉफिरिन्क्स के टॉन्सिल, आंत के लिम्फोइड (पीयर्स) पैच, गैस्ट्रोइंटेस्टाइनल ट्रैक्ट, श्वसन ट्यूब, मूत्रजननांगी पथ, फैलाना लिम्फोइड ऊतक के श्लेष्म झिल्ली में स्थित कई लिम्फोइड नोड्यूल भी शामिल हैं। साथ ही त्वचा की लिम्फोइड कोशिकाएं और इंटरपीथेलियल लिम्फोसाइट्स।

प्रतिरक्षा प्रणाली का मुख्य तत्व लिम्फोइड कोशिकाएं हैं। मनुष्य में लिम्फोसाइटों की कुल संख्या 1012 कोशिकाएँ होती है। मैक्रोफेज प्रतिरक्षा प्रणाली का दूसरा महत्वपूर्ण तत्व हैं। इन कोशिकाओं के अलावा, ग्रैन्यूलोसाइट्स शरीर की सुरक्षात्मक प्रतिक्रियाओं में शामिल होते हैं। लिम्फोइड कोशिकाएं और मैक्रोफेज प्रतिरक्षा सक्षम कोशिकाओं की अवधारणा से एकजुट होते हैं।

प्रतिरक्षा प्रणाली में, एक टी-लिंक और एक बी-लिंक या प्रतिरक्षा की एक टी-प्रणाली और प्रतिरक्षा की एक बी-प्रणाली को प्रतिष्ठित किया जाता है। प्रतिरक्षा की टी-प्रणाली की मुख्य कोशिकाएँ टी-लिम्फोसाइट्स हैं, प्रतिरक्षा की बी-प्रणाली की मुख्य कोशिकाएँ बी-लिम्फोसाइट्स हैं। प्रतिरक्षा की टी-प्रणाली की मुख्य संरचनात्मक संरचनाओं में थाइमस, प्लीहा के टी-ज़ोन और लिम्फ नोड्स शामिल हैं; प्रतिरक्षा की बी-प्रणालियाँ - अस्थि मज्जा, प्लीहा के बी-ज़ोन (प्रजनन केंद्र) और लिम्फ नोड्स (कॉर्टिकल ज़ोन)। प्रतिरक्षा प्रणाली का टी-लिंक कोशिका-प्रकार की प्रतिक्रियाओं के लिए जिम्मेदार है, प्रतिरक्षा प्रणाली का बी-लिंक हास्य-प्रकार की प्रतिक्रियाओं को लागू करता है। टी-सिस्टम बी-सिस्टम के संचालन को नियंत्रित और नियंत्रित करता है। बदले में, बी-सिस्टम टी-सिस्टम के संचालन को प्रभावित करने में सक्षम है।

प्रतिरक्षा प्रणाली के अंगों में, केंद्रीय अंग और परिधीय अंग प्रतिष्ठित हैं। केंद्रीय अंगों में अस्थि मज्जा और थाइमस शामिल हैं, और परिधीय अंगों में प्लीहा और लिम्फ नोड्स शामिल हैं। बी-लिम्फोसाइट्स अस्थि मज्जा में लिम्फोइड स्टेम कोशिकाओं से विकसित होते हैं, और टी-लिम्फोसाइट्स थाइमस में लिम्फोइड स्टेम कोशिकाओं से विकसित होते हैं। जैसे-जैसे वे परिपक्व होते हैं, टी- और बी-लिम्फोसाइट्स अस्थि मज्जा और थाइमस को छोड़ देते हैं और परिधीय लिम्फोइड अंगों को आबाद करते हैं, क्रमशः टी- और बी-ज़ोन में बस जाते हैं।

रक्त किससे बनता है?

रक्त में गठित तत्व (या रक्त कोशिकाएं) और प्लाज्मा होते हैं। कुल रक्त मात्रा का 55-60% प्लाज्मा होता है, रक्त कोशिकाएं क्रमशः 40-45% होती हैं।

प्लाज्मा

प्लाज्मा थोड़ा पीला पारदर्शी तरल है जिसका विशिष्ट गुरुत्व 1.020-1.028 (रक्त का विशिष्ट गुरुत्व 1.054-1.066) होता है और इसमें पानी, कार्बनिक यौगिक और अकार्बनिक लवण होते हैं। 90-92% पानी, 7-8% प्रोटीन, 0.1% ग्लूकोज और 0.9% नमक।

रक्त कोशिका

लाल रक्त कोशिकाओं

लाल रक्त कोशिकाएं, या एरिथ्रोसाइट्स, रक्त प्लाज्मा में निलंबित होती हैं। कई स्तनधारियों और मनुष्यों की एरिथ्रोसाइट्स उभयलिंगी डिस्क होती हैं जिनमें नाभिक नहीं होता है। मानव एरिथ्रोसाइट्स का व्यास 7-8 µ है, और मोटाई 2-2.5 µ है। लाल रक्त कोशिकाओं का निर्माण लाल अस्थि मज्जा में होता है, परिपक्वता की प्रक्रिया में, वे अपने नाभिक खो देते हैं, और फिर रक्त में प्रवेश करते हैं। एक एरिथ्रोसाइट का औसत जीवनकाल लगभग 127 दिन होता है, फिर एरिथ्रोसाइट नष्ट हो जाता है (मुख्य रूप से प्लीहा में)।

हीमोग्लोबिन

प्लीहा और यकृत में पुरानी लाल रक्त कोशिकाओं से हीमोग्लोबिन अणु टूट जाते हैं, लौह परमाणुओं का पुन: उपयोग किया जाता है, और हीम टूट जाता है और यकृत द्वारा बिलीरुबिन और अन्य पित्त वर्णक के रूप में उत्सर्जित होता है। बड़े रक्त हानि के साथ-साथ लाल अस्थि मज्जा ऊतक के सामान्य कार्यों के उल्लंघन के बाद परमाणु एरिथ्रोसाइट्स रक्त में दिखाई दे सकते हैं। एक वयस्क पुरुष में, 1 मिमी3 रक्त में लगभग 5,400,000 एरिथ्रोसाइट्स होते हैं, और एक वयस्क महिला में - 4,500,000 - 5,000,000। नवजात शिशुओं में अधिक एरिथ्रोसाइट्स होते हैं - 1 मिमी3 में 6 से 7 मिलियन तक। प्रत्येक लाल रक्त कोशिका में हीमोग्लोबिन के लगभग 265 मिलियन अणु होते हैं, एक लाल रंगद्रव्य जो ऑक्सीजन और कार्बन डाइऑक्साइड ले जाता है। ऐसा अनुमान है कि हर सेकंड लगभग 2.5 मिलियन लाल रक्त कोशिकाएं बनती हैं और इतनी ही संख्या में नष्ट हो जाती हैं। और चूँकि प्रत्येक एरिथ्रोसाइट में 265 106 हीमोग्लोबिन अणु होते हैं, प्रत्येक सेकंड में समान हीमोग्लोबिन के लगभग 650 1012 अणु बनते हैं।

हीमोग्लोबिन के दो भाग होते हैं: प्रोटीन - ग्लोबिन और आयरन युक्त - हीम। फेफड़ों की केशिकाओं में, ऑक्सीजन प्लाज्मा से एरिथ्रोसाइट्स में फैलती है और हीमोग्लोबिन (Hb) के साथ मिलकर ऑक्सीहीमोग्लोबिन (HbO2) बनाती है: Hb+O2 « HbO2। ऊतक केशिकाओं में, ऑक्सीजन के कम आंशिक दबाव की स्थिति में, HbO2 कॉम्प्लेक्स विघटित हो जाता है। ऑक्सीजन के साथ संयुक्त हीमोग्लोबिन को ऑक्सीहीमोग्लोबिन कहा जाता है, और जिस हीमोग्लोबिन ने ऑक्सीजन छोड़ दी है उसे कम हीमोग्लोबिन कहा जाता है। रक्त में CO2 की एक निश्चित मात्रा हीमोग्लोबिन - कार्बोक्सीहीमोग्लोबिन के साथ एक अस्थिर यौगिक के रूप में प्रवाहित होती है।

ल्यूकोसाइट्स

रक्त में पाँच प्रकार की श्वेत रक्त कोशिकाएँ, या ल्यूकोसाइट्स, रंगहीन कोशिकाएँ होती हैं जिनमें एक केन्द्रक और साइटोप्लाज्म होता है। वे लाल अस्थि मज्जा, लिम्फ नोड्स और प्लीहा में बनते हैं। ल्यूकोसाइट्स हीमोग्लोबिन से रहित होते हैं और सक्रिय अमीबॉइड गति में सक्षम होते हैं। एरिथ्रोसाइट्स की तुलना में कम ल्यूकोसाइट्स हैं - औसतन, लगभग 7,000 प्रति 1 मिमी3, लेकिन उनकी संख्या अलग-अलग लोगों में 5,000 से 9,000 (या 10,000) तक भिन्न होती है और यहां तक ​​​​कि दिन के अलग-अलग समय में एक ही व्यक्ति में भी होती है: कम से कम वे शुरुआती होते हैं सुबह, और सबसे बढ़कर - दोपहर में। ल्यूकोसाइट्स को तीन समूहों में विभाजित किया गया है: 1) दानेदार ल्यूकोसाइट्स, या ग्रैन्यूलोसाइट्स (उनके साइटोप्लाज्म में ग्रैन्यूल होते हैं), उनमें से न्यूट्रोफिल, ईोसिनोफिल और बेसोफिल प्रतिष्ठित हैं; 2) गैर-दानेदार ल्यूकोसाइट्स, या एग्रानुलोसाइट्स, - लिम्फोसाइट्स; 3) मोनोसाइट्स।

प्लेटलेट्स

गठित तत्वों का एक और समूह है - ये प्लेटलेट्स, या प्लेटलेट्स हैं - सभी रक्त कोशिकाओं में सबसे छोटी। इनका निर्माण अस्थि मज्जा में होता है। 1 मिमी3 रक्त में इनकी संख्या 300,000 से 400,000 तक होती है। ये रक्त के जमने की प्रक्रिया की शुरुआत में महत्वपूर्ण भूमिका निभाते हैं। अधिकांश कशेरुकियों में