ब्रेन ट्यूमर - विवरण, लक्षण (संकेत), निदान, उपचार। मस्तिष्क और केंद्रीय तंत्रिका तंत्र के अन्य भागों के ट्यूमर सौम्य ब्रेन ट्यूमर एमकेबी 10

ट्यूमर के तहत यह मस्तिष्क के सभी नवोप्लाज्म, यानी सौम्य और घातक को समझने के लिए प्रथागत है। यह रोग रोगों के अंतर्राष्ट्रीय वर्गीकरण में शामिल है, जिनमें से प्रत्येक को एक कोड सौंपा गया है, ICD 10 के अनुसार एक ब्रेन ट्यूमर कोड: C71 एक घातक ट्यूमर को दर्शाता है, और D33 मस्तिष्क और केंद्रीय तंत्रिका के अन्य भागों का एक सौम्य रसौली है प्रणाली।

चूंकि यह रोग ऑन्कोलॉजी से संबंधित है, मस्तिष्क कैंसर के कारण, साथ ही साथ इस श्रेणी के अन्य रोग अभी भी अज्ञात हैं। लेकिन एक सिद्धांत है कि इस क्षेत्र के विशेषज्ञ पालन करते हैं। यह बहुक्रियात्मकता पर आधारित है - मस्तिष्क कैंसर एक ही समय में कई कारकों के प्रभाव में विकसित हो सकता है, इसलिए सिद्धांत का नाम है। सबसे आम कारकों में शामिल हैं:

मुख्य लक्षण

निम्नलिखित लक्षण और विकार ब्रेन ट्यूमर की उपस्थिति का संकेत दे सकते हैं (आईसीडी कोड 10):

• मज्जा की मात्रा में वृद्धि, और बाद में इंट्राकैनायल दबाव में वृद्धि;
• सेफालजिक सिंड्रोम, जो एक गंभीर सिरदर्द की उपस्थिति के साथ होता है, विशेष रूप से सुबह और शरीर की स्थिति में बदलाव के साथ-साथ उल्टी के दौरान;
• प्रणालीगत चक्कर आना। यह सामान्य से भिन्न होता है जिसमें रोगी को लगता है कि उसके आस-पास की वस्तुएँ घूम रही हैं। ऐसी बीमारी का कारण रक्त आपूर्ति का उल्लंघन है, यानी, जब रक्त सामान्य रूप से प्रसारित नहीं हो सकता है और मस्तिष्क में प्रवेश कर सकता है;
• मस्तिष्क द्वारा आसपास की दुनिया की धारणा की प्रक्रियाओं का उल्लंघन;
• मस्कुलोस्केलेटल फ़ंक्शन की विफलता, पक्षाघात का विकास - स्थानीयकरण मस्तिष्क क्षति के क्षेत्र पर निर्भर करता है;
• मिरगी और ऐंठन बरामदगी;
• भाषण और सुनवाई के अंगों का उल्लंघन: भाषण धीमा और समझ से बाहर हो जाता है, और ध्वनियों के बजाय केवल शोर सुनाई देता है;
• एकाग्रता में कमी, पूर्ण भ्रम और अन्य लक्षण भी संभव हैं।

ब्रेन ट्यूमर: चरण

कैंसर के चरण आमतौर पर नैदानिक ​​​​लक्षणों द्वारा पहचाने जाते हैं और उनमें से केवल 4 हैं। पहले चरण में, सबसे आम लक्षण दिखाई देते हैं, उदाहरण के लिए, सिरदर्द, कमजोरी और चक्कर आना। चूँकि ये लक्षण सीधे तौर पर कैंसर की उपस्थिति का संकेत नहीं दे सकते हैं, यहाँ तक कि डॉक्टर भी प्रारंभिक अवस्था में कैंसर का पता नहीं लगा सकते हैं। हालांकि, पता लगाने की एक छोटी सी संभावना अभी भी बनी हुई है, कंप्यूटर डायग्नोस्टिक्स के दौरान कैंसर का पता लगाने के मामले असामान्य नहीं हैं।

ब्रेन ट्यूमर के लक्षण

दूसरे चरण में, लक्षण अधिक स्पष्ट होते हैं, इसके अलावा, रोगियों में दृष्टि और आंदोलनों का समन्वय बिगड़ा होता है। ब्रेन ट्यूमर का पता लगाने का सबसे प्रभावी तरीका एमआरआई है। इस स्तर पर, 75% मामलों में सर्जरी के परिणामस्वरूप सकारात्मक परिणाम संभव है।

तीसरा चरण बिगड़ा हुआ दृष्टि, श्रवण और मोटर कार्य, बुखार, थकान की विशेषता है। इस स्तर पर, रोग गहराई से प्रवेश करता है और लिम्फ नोड्स और ऊतकों को नष्ट करना शुरू कर देता है, और फिर अन्य अंगों में फैल जाता है।

ब्रेन कैंसर का चौथा चरण ग्लियोब्लास्टोमा है, जो रोग का सबसे आक्रामक और खतरनाक रूप है, 50% मामलों में इसका निदान किया जाता है। मस्तिष्क के ग्लियोब्लास्टोमा का ICD कोड 10 होता है - C71.9 को एक बहुरूपी बीमारी के रूप में जाना जाता है। मस्तिष्क का यह नियोप्लाज्म उपसमूह एस्ट्रोसाइटिक से संबंधित है। यह आमतौर पर एक सौम्य ट्यूमर के घातक में परिवर्तन के परिणामस्वरूप विकसित होता है।

ब्रेन कैंसर के इलाज के तरीके

दुर्भाग्य से, ऑन्कोलॉजिकल रोग सबसे खतरनाक बीमारियों में से हैं और इलाज करना मुश्किल है, विशेष रूप से मस्तिष्क की ऑन्कोलॉजी। हालांकि, ऐसे तरीके हैं जो कोशिकाओं के आगे विनाश को रोक सकते हैं, और वे दवा में सफलतापूर्वक उपयोग किए जाते हैं। इनमें सबसे प्रसिद्ध है

ऑपरेशन के बाद, मुझे अच्छा लग रहा है, जब एक न्यूरोलॉजिस्ट द्वारा देखा जाता है, तो उन्हें सीटी स्कैन और न्यूरोसर्जन के साथ परामर्श के लिए भेजा जाता है, क्योंकि कॉस्टैप्लास्टिन में एक दोष का संदेह है जो मुझे वापस डाल दिया गया था। तथ्य यह है कि माथे के ठीक ऊपर, बिल्कुल बीच में, परिश्रम या खाँसी के दौरान खोपड़ी की धड़कन और फुलाव होता है, क्षेत्र छोटा है लेकिन सुखद नहीं है। क्या सीटी स्कैन करना खतरनाक है क्योंकि यह सिर को विकिरणित करता है जहाँ तक मैं समझता हूँ , और मुझे एक रिलैप्स का डर है और ऑपरेशन के बाद रेडिएशन थेरेपी न करना कितना सही था, डॉक्टरों ने कहा कि इसकी कोई आवश्यकता नहीं थी, क्योंकि सब कुछ साफ और पूर्ण रूप से हटा दिया गया था। ऑपरेशन केएमएन और लेनिनग्राद क्षेत्रीय क्लीनिकल अस्पताल के विभाग के प्रमुख द्वारा किया गया था।

सीटी करना सुरक्षित है

ध्यान दें - मंच पर सलाह आमने-सामने परामर्श की जगह नहीं लेती!

मस्तिष्कावरण का सौम्य रसौली (D32)

रूस में, 10 वें संशोधन (ICD-10) के रोगों के अंतर्राष्ट्रीय वर्गीकरण को रुग्णता के लिए लेखांकन के लिए एकल नियामक दस्तावेज के रूप में अपनाया गया है, जनसंख्या के सभी विभागों के चिकित्सा संस्थानों से संपर्क करने के कारण और मृत्यु के कारण।

27 मई, 1997 को रूसी स्वास्थ्य मंत्रालय के आदेश से 1999 में पूरे रूसी संघ में ICD-10 को स्वास्थ्य सेवा अभ्यास में पेश किया गया था। №170

2017 2018 में WHO द्वारा एक नए संशोधन (ICD-11) के प्रकाशन की योजना बनाई गई है।

डब्ल्यूएचओ द्वारा संशोधन और परिवर्धन के साथ।

परिवर्तनों का प्रसंस्करण और अनुवाद © mkb-10.com

मेनिंगियोमा - विवरण, लक्षण (संकेत), निदान, उपचार।

संक्षिप्त वर्णन

लक्षण (संकेत)

निदान

इलाज

उपचार: रेडिकल रिमूवल मुख्य तरीका है। सर्जरी का जोखिम और ट्यूमर को पूरी तरह से हटाने की संभावना इसके स्थान पर निर्भर करती है। इस दृष्टिकोण से, खोपड़ी के आधार मेनिंजियोमास (पेट्रोक्लिवल, पैरासेलर, आदि) का पूर्वानुमान सबसे खराब है। विकिरण चिकित्सा को केवल मैलिग्नेंट मेनिंगिओमास (WHO-3) के लिए एक सहायक विधि के रूप में इंगित किया गया है।

पूर्वानुमान। मेनिन्जियोमा के लिए औसतन 5 साल की जीवित रहने की दर 91.3% है। मेनिंगियोमा के हिस्टोलॉजिकल प्रकार के अलावा, रोग का निदान काफी हद तक कट्टरपंथी हटाने पर निर्भर करता है। 10 वर्षों के बाद ट्यूमर के कट्टरपंथी हटाने के साथ, यह केवल 4% रोगियों में और आंशिक / उप-योग के साथ - 60% से अधिक में होता है। मैलिग्नेंट मेनिंगिओमास (WHO-3) वाले रोगियों की जीवन प्रत्याशा सभी चिकित्सीय उपायों के उपयोग के साथ सिर्फ 2 वर्ष से अधिक है।

पर्यायवाची अरचनोइडेंडोथेलियोमा एसरवुलोमा सोम्मोमा मेनिंगोब्लास्टोमा मेनिंगोथेलियोमा लेप्टोमेनिंगियोमा मेनिंगियल फाइब्रोब्लास्टोमा

ICD-10 C71 मस्तिष्क का घातक नियोप्लाज्म D33 मस्तिष्क और केंद्रीय तंत्रिका तंत्र के अन्य भागों का सौम्य नियोप्लाज्म

एमकेबी 10 दिमागी बुखार

यदि आपने पहले पंजीकरण किया है, तो "लॉगिन" (साइट के ऊपरी दाएं भाग में लॉगिन फॉर्म)। अगर आप यहां पहली बार आए हैं तो रजिस्टर करें।

यदि आप पंजीकरण करते हैं, तो आप भविष्य में अपने संदेशों की प्रतिक्रियाओं को ट्रैक करने में सक्षम होंगे, अन्य उपयोगकर्ताओं और सलाहकारों के साथ दिलचस्प विषयों पर संवाद जारी रखेंगे। इसके अलावा, पंजीकरण आपको सलाहकारों और साइट के अन्य उपयोगकर्ताओं के साथ निजी पत्राचार करने की अनुमति देगा।

रजिस्टर करें बिना पंजीकरण के एक संदेश बनाएं

प्रश्न, उत्तर और अन्य राय के बारे में अपनी राय लिखें:

मेनिनजियोमा एक धीरे-धीरे बढ़ने वाला, आमतौर पर सौम्य ट्यूमर है जो ड्यूरा मेटर के निकट होता है और नियोप्लास्टिक मेनिंगोथेलियल (अरचनोइड) कोशिकाओं से बना होता है।

ICD-10 रोगों के अंतर्राष्ट्रीय वर्गीकरण के अनुसार कोड:

C71 मस्तिष्क का घातक रसौली D33 मस्तिष्क और केंद्रीय तंत्रिका तंत्र के अन्य भागों का सौम्य रसौली

वर्गीकरण (कोष्ठक में दुर्दमता की डिग्री इंगित करता है): पुनरावृत्ति के कम जोखिम के साथ मेनिन्जियोमास मेनिंगोथेलियोमैटस (WHO-1) फाइब्रोब्लास्टिक (WHO-1) मिश्रित (WHO-1) सोमोमैटस (WHO-1) एंजियोमैटस (WHO-1) माइक्रोकैस्टिक (WHO-1) WHO-1) सेक्रेटरी (WHO-1) मेटाप्लास्टिक (WHO-1) आक्रामक व्यवहार और पुनरावृत्ति के उच्च जोखिम वाले मेनिन्जियोमास एटिपिकल (WHO-2) क्लियर सेल (WHO-2) कॉर्डॉइड (WHO-2) रबडॉइड (WHO-3) पैपिलरी (WHO-3) एनाप्लास्टिक (WHO-3)।

महामारी विज्ञान। मेनिंगिओमास सभी प्राथमिक ब्रेन ट्यूमर के 13-26% के लिए जिम्मेदार है। रोगियों के बीच पुरुष/महिला अनुपात 2/3 है। चरम घटना 50-59 वर्ष की आयु में नोट की जाती है।

शारीरिक स्थानीयकरण। अधिकांश मेनिंजियोमा कपाल गुहा में स्थित होते हैं, उनका स्थानीयकरण विविध होता है: उत्तल, पैरासगिटल, घ्राण फोसा के क्षेत्र, स्पेनोइड हड्डी के पंख, सेरिबैलम टेनन, पेट्रोक्लिवल, फोरमैन मैग्नम, पैरासेलर के क्षेत्र। घातक मेनिंजियोमा फेफड़ों, हड्डियों और यकृत के लिए हेमेटोजेनस रूप से मेटास्टेसाइज कर सकता है।

नैदानिक ​​​​तस्वीर स्थान पर निर्भर करती है, लक्षणों में दीर्घकालिक धीमी वृद्धि की विशेषता है। स्थानीय न्यूरोलॉजिकल घाटे के अलावा, विशिष्ट लक्षणों में इंट्राक्रानियल उच्च रक्तचाप और एपिसिंड्रोम के धीरे-धीरे बढ़ते संकेत शामिल हैं।

निदान: सीटी और / या एमआरआई। मेनिंजियोमास की एक विशिष्ट उपस्थिति होती है: ट्यूमर का एक व्यापक आधार होता है, ड्यूरा मेटर के निकट होता है, इसके विपरीत अच्छी तरह से जमा होता है, कभी-कभी उचित हड्डी के हाइपरोस्टोसिस का कारण बनता है, और आमतौर पर एक स्पष्ट रूप से परिभाषित ट्यूमर/मस्तिष्क सीमा होती है।

मस्तिष्क का मैनिंजियोमा क्या है

तमाम आधुनिक उपकरणों के बावजूद कैंसर का इलाज करना बेहद मुश्किल है। अक्सर उन्हें काटना पड़ता है, जबकि आसन्न ऊतकों को छुआ जाता है। इस तरह की कार्रवाई से कुछ कार्यों का उल्लंघन होता है। मस्तिष्क का मेनिंगियोमा सबसे आम ट्यूमर में से एक है। ऐसी बीमारी वाले लोगों में जीवन का पूर्वानुमान इसके प्रकार और स्थानीयकरण के क्षेत्र पर निर्भर करता है। यह ज्यादातर सौम्य होता है और ट्यूमर बहुत धीरे-धीरे बढ़ता है। यह प्रक्रिया स्नायविक लक्षणों के साथ होती है जो गठन की वृद्धि दर और आकार पर निर्भर करती है।

रोग की विशेषताएं

मस्तिष्क का मेनिंगियोमा अपनी तरह के सबसे आम प्रतिनिधियों में से एक है और ऑन्कोलॉजिकल रोगों वाले एक चौथाई रोगियों में होता है। ICD 10 संशोधन के अनुसार, रोग के 2 कोड हैं:

• सौम्य उपस्थिति C71
• घातक D33

ट्यूमर दाएं और बाएं दोनों ललाट लोबों में अरचनोइड झिल्ली में बढ़ता है। यह वह ऊतक है जो पूरे मस्तिष्क को घेरे रहता है। ऑन्कोलॉजिकल बीमारी बाहरी और आंतरिक कारकों के प्रभाव में विकसित होती है, लेकिन कोई भी सटीक कारणों का नाम नहीं दे सकता है।

डॉक्टर ज्यादातर एकल ट्यूमर का निदान करते हैं और केवल दुर्लभ मामलों में, रोगी में एकाधिक मेनिन्जियोमा का पता लगाया जाता है। इसकी प्रकृति से, इस तरह की ऑन्कोलॉजिकल बीमारी बहुत अलग है, क्योंकि रिलैप्स का एक सौम्य गठन वास्तव में नहीं होता है और एक व्यक्ति उपचार के बाद पूर्व जीवन जीता है। घातक प्रकार बेहद खतरनाक होता है और अक्सर ट्यूमर फिर से बढ़ता है और तेजी से बढ़ता है।

कारण

मेनिंगियोमा की उपस्थिति कई कारणों से संभव हो जाती है जिससे बचने के लिए आपको जानना आवश्यक है। डॉक्टरों का मानना ​​​​है कि यह रोग प्रक्रिया ऐसे कारकों का परिणाम है:

• किरणन;
• हार्मोनल विफलता;
• वंशानुगत प्रवृत्ति;
• स्थगित सिर की चोटें;
• संक्रमण;
• हानिकारक तत्वों के साथ लगातार जहर।

हर कारण खतरनाक है। यदि उनमें से कम से कम एक है, तो उस व्यक्ति की हर साल जांच की जानी चाहिए।

लक्षण

जोखिम वाले प्रत्येक व्यक्ति को पता होना चाहिए कि इस बीमारी के लक्षण क्या हैं। विशेषज्ञों ने संकेतों के 2 मुख्य समूहों की पहचान की है:

• सामान्य अभिव्यक्तियाँ। वे खराब रक्त प्रवाह और मस्तिष्क के ऊतकों के संपीड़न के परिणामस्वरूप होते हैं। इनमें से निम्नलिखित संकेत हैं:
  • सिरदर्द और चक्कर आना;
  • उल्टी तक मतली;
  • याददाश्त कमजोर होना;
  • भावनाओं का प्रकोप।
• स्थानीय अभिव्यक्तियाँ। वे सीधे गठन के स्थान पर निर्भर करते हैं और अक्सर निम्नलिखित लक्षण दिखाई देते हैं:
  • विभाजित दृष्टि;
  • बहरापन;
  • प्रणोदन प्रणाली में विफलता;
  • संवेदनशीलता का उल्लंघन।

ट्यूमर के रूप

स्थानीयकरण की सुविधाओं के आधार पर, निम्न रूप मौजूद हैं:

• अनुमस्तिष्क कोण का ट्यूमर। दूसरे तरीके से, इस स्थान को सेरेबेलोपोंटीन कोण (पुल) कहा जाता है और न्यूरिनोमा का मुख्य रूप से निदान किया जाता है, लेकिन मेनिन्जियोमा भी होता है। आमतौर पर, यदि पुल क्षतिग्रस्त हो जाता है, तो रोगी को लक्षणों में धीरे-धीरे वृद्धि महसूस होती है (सिरदर्द, कानों में बजना, आदि)। समय के साथ, सेरिबैलम की शिथिलता गंभीर हो जाती है, जबकि व्यक्ति संतुलन खो देता है और लगातार चक्कर आने लगता है। अनुमस्तिष्क कोण के क्षेत्र में शिक्षा की एक अप्रिय जटिलता आंतरिक कान पर दबाव है, जिसके परिणामस्वरूप श्रवण बिगड़ता है और निस्टागमस होता है (अनैच्छिक आंख में उतार-चढ़ाव)। पोंटाइन मेनिंगियोमा के अन्य लक्षणों को अलग किया जा सकता है, उदाहरण के लिए, आंदोलनों के समन्वय में विफलताएं, जो धीरे-धीरे बढ़ती हैं। रोगी अपने पैरों को फैलाकर चलना शुरू कर देता है, क्योंकि संतुलन की भावना खो जाती है। समय के साथ, पुल पर एक ट्यूमर के कारण, रोगी के हाथों में ताकत कम हो जाती है और उसका सीएसएफ प्रवाह बाधित हो जाता है। ऐसी घटना किसी व्यक्ति की दृष्टि को प्रभावित करती है और दर्द का कारण बनती है;
• तुर्की काठी के ट्यूबरकल का मेनिंगियोमा। यह अत्यंत दुर्लभ है और ट्यूमर अक्सर पड़ोसी ऊतकों (सल्कस, लिम्बस, डायाफ्राम) को छूता है। शिक्षा अक्सर ऑप्टिक नसों तक पहुंच जाती है, इसलिए रोगी की दृष्टि बिगड़ जाती है। यदि आप तुरंत इलाज शुरू नहीं करते हैं, तो आप पूरी तरह से अंधे हो सकते हैं, और समय के साथ, ट्यूमर हाइपोथैलेमस में बढ़ जाएगा और हार्मोनल संतुलन गड़बड़ा जाएगा;
• फाल्क्स मैनिंजियोमा। इस तरह के गठन की उत्पत्ति वर्धमान प्रक्रिया से होती है और साथ ही रोगी को अक्सर मिर्गी के दौरे पड़ते हैं। समय के साथ, निचले छोरों का पक्षाघात और श्रोणि अंगों की खराबी देखी जाती है;
• खोपड़ी के आधार पर गठन। घ्राण फोसा का मेनिंगियोमा, सेरिबैलम का टेंटोरियम और मुख्य हड्डी के किनारों पर अधिक आम है। दुर्लभ मामलों में, ट्यूमर फोरमैन मैग्नम के करीब और ऑप्टिक तंत्रिका (पेट्रोक्लिवल मेनिंगियोमा) के पास होता है। लक्षणों में धुंधली दृष्टि और सिरदर्द शामिल हैं;
• पैरासगिटल मेनिन्जियोमा। ट्यूमर केंद्रीय सल्कस के क्षेत्र में बढ़ता है और मुख्य रूप से पैरासगिटल साइनस से जुड़ा होता है। गठन के आकार के आधार पर न्यूरोलॉजिकल संकेतों की विशेषता है;
• उत्तल मैनिंजियोमा। इस तरह की ऑन्कोलॉजी से पीड़ित हर 5 लोगों में इस तरह की बीमारी होती है। ट्यूमर के स्थान के आधार पर लक्षण भिन्न होते हैं:
  • मस्तिष्क के फ्रंटल लोब का गठन। यह मानसिक विकारों और खराब एकाग्रता की विशेषता है। समय के साथ, रोगी को मतिभ्रम होता है, आक्रामकता के हमले होते हैं, और अक्सर वह उदास अवस्था में आ जाता है;
  • मंदिर क्षेत्र में ट्यूमर। इस प्रकार के गठन वाले रोगियों में, भाषण असंगत हो जाता है, श्रवण हानि होती है (श्रवण बिगड़ जाता है) और कंपन (कांपना)
  • पार्श्विका क्षेत्र में शिक्षा। ट्यूमर का यह स्थान अंतरिक्ष में अभिविन्यास को प्रभावित करता है। लक्षणों में मिर्गी के दौरे और भावनात्मक प्रकोप शामिल हैं।

शिक्षा की प्रकृति के अनुसार हैं:

• एटिपिकल मेनिंगियोमा। दूसरी डिग्री के घातक ट्यूमर को संदर्भित करता है। यह एटिपिकल ट्यूमर न्यूरोलॉजिकल लक्षणों में वृद्धि और तेजी से विकास की विशेषता है;
• एनाप्लास्टिक। काफी तेजी से विकास और स्नायविक लक्षणों की वृद्धि के साथ एक घातक प्रकार को संदर्भित करता है;
• फाइब्रोप्लास्टिक (सौम्य ट्यूमर)। 2/3 रोगियों में होता है। इस तरह के ट्यूमर को धीमी वृद्धि और वस्तुतः स्पर्शोन्मुख अस्तित्व की विशेषता है। अक्सर, एक जांच के दौरान संयोग से एक फाइब्रोप्लास्टिक ट्यूमर पाया जाता है। एमआरआई या सीटी पर, ज्यादातर मामलों में, वे कैल्सीफाइड मेनिन्जियोमा देखते हैं, जो इस गठन के दीर्घकालिक विकास को इंगित करता है। उनकी संरचना के अनुसार, सौम्य ट्यूमर इस प्रकार हैं:
  • मेनिंगोथेलियोमैटस;
  • रेशेदार मेनिंगियोमा;
  • भजनमाला;
  • एंजियोमेटस;
  • हेमांगीओब्लास्टिक मेनिंगियोमा;
  • रक्तवाहिकार्बुद;
  • पैपिलरी।

ट्यूमर द्वारा छोड़े गए दुष्प्रभाव

ऑन्कोलॉजिकल रोग हमेशा खतरनाक होते हैं, खासकर मस्तिष्क में। कपाल में दिखाई देने वाला गठन आसपास के ऊतकों पर दबाव बनाता है और यह घटना स्नायविक लक्षणों में प्रकट होती है।

सौम्य मेनिन्जियोमा अक्सर नरम मस्तिष्क के ऊतकों को प्रभावित नहीं करता है और इसके हटाने के बाद, रिलैप्स अत्यंत दुर्लभ हैं। लोग समान जीवन जीते हैं और विशेष नियमों के अनुपालन की आवश्यकता नहीं होती है।

घातक तेजी से बढ़ते हैं और पड़ोसी ऊतकों में चले जाते हैं। उनके स्थानीयकरण और मात्रा के कारण सर्जिकल हस्तक्षेप बेहद कठिन है। मस्तिष्क के एक घातक मैनिंजियोमा को हटाने के बाद, परिणाम लगभग हमेशा बने रहते हैं और वे मुख्य रूप से संवेदनशीलता और मोटर कार्यों से जुड़े होते हैं। 75-80% मामलों में रिलैप्स होते हैं।

हटाने के बाद, रोग का निदान ट्यूमर के आकार पर निर्भर करेगा। सौम्य कोशिकाओं का एक बहुत छोटा गांठ विशेष रूप से नुकसान नहीं पहुंचाता है और कभी-कभी काटा भी नहीं जाता है। रोगी का आगे का भाग्य ऑन्कोलॉजी के स्थानीयकरण पर निर्भर करता है, इसकी प्रकृति पर। निदान करने में सबसे महत्वपूर्ण बिंदु ऑपरेशन करने वाले डॉक्टर की योग्यता है।

एक ट्यूमर की उपस्थिति में मतभेद

यदि किसी व्यक्ति को मेनिंगियोमा का निदान किया जाता है, तो उसे निम्नलिखित निर्देशों की सूची का अध्ययन करना चाहिए:

• शराब पीना मना है। मादक पेय पीने की सिफारिश नहीं की जाती है, ताकि उभरते लक्षणों और शिक्षा के विकास में वृद्धि न हो;
• उपस्थित चिकित्सक के साथ समझौते के बाद ही दवाएं ली जानी चाहिए। चयापचय को प्रोत्साहित करने के लिए कई नॉटोट्रोपिक दवाएं, साथ ही साथ विटामिन (समूह बी) और गोलियां निषिद्ध हैं;
• डॉक्टर की अनुमति के बिना होम्योपैथिक उपचार का उपयोग करने की अनुशंसा नहीं की जाती है;
• गर्भनिरोधक सख्त वर्जित हैं।

निदान

मेनिंगियोमा की उपस्थिति को बाहरी लक्षणों से निर्धारित करना असंभव है। यदि ट्यूमर का आकार बहुत छोटा है, तो यह वर्षों तक खुद को प्रकट नहीं कर सकता है और संयोग से खोजा जा सकता है। निदान के लिए, आपको रक्त परीक्षण करने और परीक्षाओं की एक श्रृंखला से गुजरने की आवश्यकता होगी। मस्तिष्कमेरु द्रव (सीएसएफ) की संरचना निर्धारित करने के लिए कभी-कभी रोगी को काठ का पंचर करने की आवश्यकता होगी।

आप निम्नलिखित वाद्य विधियों का उपयोग करके मेनिंगियोमा का पता लगा सकते हैं:

• कंट्रास्ट एजेंट के उपयोग के साथ कंप्यूटेड टोमोग्राफी और चुंबकीय अनुनाद;
• रक्त वाहिकाओं के अध्ययन के लिए एंजियोग्राफी।

अक्सर मस्तिष्क का पुटी होता है, जिसका इलाज केवल प्रगतिशील विकास के साथ किया जाता है। विकास की गतिशीलता के अभाव में, वे इसे छूते नहीं हैं।

चिकित्सा का कोर्स

उपचार में आमतौर पर निष्कासन शामिल होता है, लेकिन प्रारंभिक चरणों में, सर्जिकल हस्तक्षेप की संभावना के अभाव में, रूढ़िवादी चिकित्सा का उपयोग किया जाता है। इसमें शिक्षा के विकास को रोकने के लिए दवाओं और अन्य तरीकों का उपयोग शामिल है। अन्य सभी मामलों में, मस्तिष्क के मैनिंजियोमा के साथ, सर्जरी के बिना उपचार नहीं किया जाता है।

सर्जरी का उपयोग ट्यूमर को पूरी तरह से खत्म करने के लिए किया जाता है और आंकड़ों के मुताबिक, ऐसी बीमारियों का इलाज करने का सबसे तेज़ और सबसे विश्वसनीय तरीका है। सर्जरी के बाद रिकवरी ऑपरेशन की जटिलता पर निर्भर करती है।

सर्जरी को अक्सर अन्य उपचारों के साथ जोड़ा जाता है:

एक सफल ऑपरेशन के बाद, रोगी को कई दिनों तक अस्पताल में लेटे रहना होगा, फिर चिकित्सा का कोर्स जारी रखना होगा। यदि विकिरण और अन्य विधियों की कोई आवश्यकता नहीं है, तो रोगी के पास पुनर्वास अवधि होगी।

असफल हस्तक्षेप के मामले में, ऑपरेशन के बाद के परिणाम बहुत विविध हो सकते हैं। वे ट्यूमर के स्थान और क्षति की गंभीरता पर निर्भर करते हैं। रोगी पूरी तरह या आंशिक रूप से लकवाग्रस्त हो सकता है, कभी-कभी इंद्रियों (बहरापन, अंधापन) और स्नायविक अभिव्यक्तियों का नुकसान होता है।

वसूली की अवधि

मेनिंगियोमा को हटाने के बाद पुनर्वास लंबा है और इसकी अवधि चोटों की गंभीरता पर निर्भर करती है। रोगी को एक स्वस्थ जीवन शैली का नेतृत्व करना होगा, और इसके लिए आपको उपचारात्मक व्यायाम करने, बुरी आदतों को छोड़ने, सही आहार बनाने और पर्याप्त नींद लेने की आवश्यकता होगी।

पुनर्प्राप्ति अवधि को तेज करने के लिए, जो 2 सप्ताह से एक वर्ष तक रह सकती है, चिकित्सक एक्यूपंक्चर, और दवा जैसे भौतिक उपचार लिखेंगे। दवाओं के बीच कपाल में दबाव कम करने वाली दवाओं को प्रतिष्ठित किया जा सकता है। यदि आवश्यक हो तो अन्य दवाओं की आवश्यकता होगी, उदाहरण के लिए, सूजन या सूजन से छुटकारा पाने के साथ-साथ न्यूरोलॉजिकल अभिव्यक्तियों से छुटकारा पाने के लिए।

लोक उपचार के साथ मेनिनजियोमा का उपचार केवल पश्चात की अवधि में किया जाता है। उसके तरीके आपको ऊतक पुनर्जनन में तेजी लाने और शरीर को नुकसान पहुंचाए बिना मस्तिष्क के पोषण में सुधार करने की अनुमति देते हैं। डॉक्टर के साथ समझौते के बाद ही लोक उपचार के साथ उपचार की अनुमति है। निम्नलिखित व्यंजनों का क्षतिग्रस्त क्षेत्रों पर सकारात्मक प्रभाव पड़ता है:

• तिपतिया घास के फूलों पर मिलावट। खाना पकाने के लिए, आपको इस पौधे की 20 ग्राम कलियों को लेना होगा और उन्हें 500 मिलीलीटर शराब या वोदका के साथ डालना होगा। फिर आपको कंटेनर को बंद करने और इसे 2 सप्ताह तक डालने की जरूरत है। इस उपाय को 1 टेस्पून लेने की अनुमति है। एल भोजन के बाद;
• Clandine से समाधान। इसे इसी तरह से तैयार किया जाता है और इस तरह के उपाय से कैंसर कोशिकाओं की वृद्धि और विकास को रोका जा सकता है। खुराक को व्यक्तिगत रूप से चुना जाता है और इस जलसेक का उपयोग करने से पहले, डॉक्टर से परामर्श करना उचित है, क्योंकि यह विषाक्त है।

समीक्षा

ज्यादातर मामलों में, मेनिन्जियोमा की समीक्षा सवालों से संबंधित होती है कि इसे ठीक किया जा सकता है या नहीं। लोग समस्या पर काबू पाने के अपने तरीके साझा करते हैं और बीमारों का समर्थन करते हैं। यदि रोग की प्रकृति सौम्य है, तो कभी-कभी ट्यूमर को काटा भी नहीं जाता है। यह घटना छोटे गठनों को संदर्भित करती है जो प्रगति नहीं करते हैं।

स्थितियों का वर्णन किया गया है जब रोग वृद्ध लोगों को प्रभावित करता है। यदि ट्यूमर घातक है, तो मोक्ष की संभावना बहुत कम है, लेकिन यह अभी भी इलाज के लायक है, क्योंकि हमेशा ठीक होने का मौका होता है। अन्यथा, समस्या पुनर्प्राप्ति अवधि की चिंता करेगी, क्योंकि ऊतक पुनर्जनन उड़ान में बेहद कमजोर है।

मेनिगियोमा आम है और ज्यादातर मामलों में, उपचार के बाद, व्यक्ति सामान्य जीवन जीता है। इस तरह का पूर्वानुमान सौम्य संरचनाओं को संदर्भित करता है, लेकिन 80% मामलों में घातक प्रकार के ट्यूमर के साथ, पैथोलॉजी का एक विश्राम देखा जाता है। ऐसी स्थिति में, लोगों को लगातार जांच करानी होती है और डॉक्टर की सभी सिफारिशों का पालन करना होता है ताकि नए मेनिन्जियोमा के विकास का कारण न बने।

साइट पर जानकारी केवल सूचनात्मक उद्देश्यों के लिए प्रदान की जाती है, संदर्भ और चिकित्सा सटीकता होने का दावा नहीं करती है, और कार्रवाई के लिए एक मार्गदर्शिका नहीं है। स्व-चिकित्सा न करें। अपने चिकित्सक से परामर्श करें।

मस्तिष्क का मेनिन्जियोमा किस कारण से बनता है, शिक्षा का खतरा क्या है

ब्रेन ट्यूमर से पीड़ित हर चौथे मरीज में मेनिन्जियोमा का निदान किया जाता है, जो एक सौम्य प्रकृति का रसौली है। ज्यादातर, ट्यूमर धीरे-धीरे विकसित होता है या बिल्कुल नहीं बढ़ता है। यह अत्यंत दुर्लभ है कि कई रूप एक साथ विकसित होते हैं।

मैनिंजियोमा क्या है

मेनिंगिओमास सभी ब्रेन ट्यूमर का लगभग एक चौथाई हिस्सा होता है। रोग की एक विशेषता रोगसूचकता है, जो ICD 10 के अनुसार पैथोलॉजी को एक अलग समूह में भेद करना संभव बनाता है।

मेनिंगियोमा क्यों बनता है?

सौम्य मेनिन्जियोमा आनुवंशिक, पूर्ववृत्ति, दर्दनाक और अन्य प्रतिकूल कारकों से संबंधित कई कारणों से होता है।

• विकिरण चिकित्सा - ऑन्कोलॉजिकल रोगों के उपचार में विकिरण रोग के विकास या एक मौजूदा ट्यूमर के एक घातक मेनिंगियोमा में अध: पतन का कारण बनता है। जोखिम में स्तन कैंसर वाली महिलाएं भी हैं जिन्होंने विकिरण का कोर्स नहीं कराया है।

मैनिंजियोमा के लक्षण

विशेषता सेरेब्रल और स्थानीय लक्षणों का पता लगाने के बाद उपस्थित चिकित्सक द्वारा नियोप्लाज्म की उपस्थिति पर संदेह किया जा सकता है।

• सेरेब्रल संकेत - बिगड़ा हुआ मस्तिष्क गतिविधि, बिगड़ती रक्त आपूर्ति और नरम ऊतकों पर ट्यूमर के दबाव से जुड़ा हुआ है। रोगी में निम्नलिखित अभिव्यक्तियाँ होती हैं: चक्कर आना, मतली और उल्टी, स्मृति दुर्बलता और मनो-भावनात्मक परिवर्तन।

विभेदक निदान करते हुए, न्यूरोसर्जन ट्यूमर के स्थानीयकरण का संकेत देने वाले न्यूरोलॉजिकल लक्षणों पर ध्यान देगा और मस्तिष्क के क्षतिग्रस्त क्षेत्र की एक अतिरिक्त परीक्षा निर्धारित करेगा।

• फाल्क्स मेनिंगियोमा एक ट्यूमर है जो फाल्सीफॉर्म प्रक्रिया से बढ़ता है। पैथोलॉजिकल परिवर्तन मिर्गी के दौरे के साथ होते हैं, आमतौर पर जैकसोनियन प्रकार के। जैसे-जैसे रोग बढ़ता है, निचले छोरों का पक्षाघात और श्रोणि क्षेत्र में अंगों की शिथिलता देखी जाती है।

एटिपिकल मेनिंगियोमा, जो ट्यूमर की दूसरी डिग्री की दुर्दमता से मेल खाती है, लगातार बढ़ते न्यूरोलॉजिकल लक्षणों में खुद को प्रकट करती है। ट्यूमर को शिक्षा के त्वरित विकास की विशेषता है।

मेनिंगियोमा खतरनाक क्यों है?

कपाल गुहा के बंद स्थान में कोई भी रसौली गोलार्द्धों के नरम ऊतकों पर दबाव में वृद्धि की ओर ले जाती है। नतीजतन, मस्तिष्क की सामान्य गतिविधि बाधित होती है, न्यूरोलॉजिकल अभिव्यक्तियाँ देखी जाती हैं: सिरदर्द, आक्षेप। उपचार का एकमात्र प्रभावी तरीका ट्यूमर का सर्जिकल छांटना है।

मेनिंगियोमा कितनी तेजी से बढ़ता है?

मेनिंगियोमा एक सौम्य ट्यूमर है जो काफी धीरे-धीरे बढ़ता है। इसलिए, प्रारंभिक अवस्था में बीमारी का पता लगाने के बाद, न्यूरोसर्जरी में उपयोग की जाने वाली पारंपरिक विधि नियोप्लाज्म की मात्रा को कम करने के उद्देश्य से दवाओं और प्रक्रियाओं की नियुक्ति है।

कितनी बार रिलैप्स होते हैं?

सर्जरी के बिना मस्तिष्क मेनिंजियोमा का उपचार वृद्धावस्था में रोगियों और उन लोगों के लिए किया जाता है जिनकी स्वास्थ्य स्थिति या अन्य कारक सर्जिकल हस्तक्षेप की अनुमति नहीं देते हैं। रोगी को दवाओं का एक कोर्स निर्धारित किया जाता है और ट्यूमर के विकास की निरंतर गतिशील निगरानी की सिफारिश की जाती है। शिक्षा की वापसी की संभावना काफी अधिक है।

मेनिंगियोमा के लिए मतभेद

मेनिंजियोमा के साथ, दवाओं और प्रकार के मैनुअल और चिकित्सीय प्रभाव जो ट्यूमर कोशिकाओं के त्वरित विकास को भड़काते हैं, को contraindicated है। इसलिए, नॉटोट्रोपिक ड्रग्स, बी विटामिन और चयापचय में सुधार करने वाली दवाओं को लेने की सख्त मनाही है।

मेनिंगियोमा के उपचार और हटाने के तरीके

चिकित्सा पद्धति का चुनाव रोगी की सामान्य स्थिति, ट्यूमर के विकास की डिग्री और रोग की नैदानिक ​​तस्वीर पर निर्भर करता है।

• कंज़र्वेटिव थेरेपी - प्रारंभिक चरणों में और यदि शल्य चिकित्सा उपचार करना असंभव है, तो दवाओं का एक कोर्स निर्धारित किया जाता है, साथ ही ट्यूमर वृद्धि को नियंत्रित करने के वैकल्पिक तरीके भी निर्धारित किए जाते हैं।

इज़राइल में, संकीर्ण बीम विकिरण की एक विधि विकसित की गई थी। नियोप्लाज्म के पास सीधे स्थित क्षेत्र में एक रेडियोधर्मी आइसोटोप रखा गया है। विकिरण के परिणामस्वरूप, ट्यूमर कोशिकाएं मर जाती हैं। पूर्ण इलाज प्राप्त होता है।

इष्टतम उपचार निर्धारित करने के लिए, न्यूरोसर्जन कई प्रकार के वाद्य निदान लिखेंगे।

मैनिंजियोमा का निदान

रोग की एक सामान्य तस्वीर प्राप्त करने के लिए, कई नैदानिक ​​परीक्षणों और नैदानिक ​​प्रक्रियाओं की आवश्यकता होगी। एक रक्त परीक्षण की आवश्यकता है। संवहनी क्षति की डिग्री निर्धारित करने के लिए, ट्यूमर मार्करों के साथ-साथ एंजियोग्राफी का पता लगाने के लिए काठ का पंचर करना आवश्यक हो सकता है।

• कंप्यूटेड टोमोग्राफी - परीक्षा कंट्रास्ट एन्हांसमेंट के साथ की जाती है। सीटी संकेत एक ट्यूमर की उपस्थिति का संकेत देते हैं, और अतिरिक्त नैदानिक ​​​​प्रक्रियाओं का सहारा लिए बिना नियोप्लाज्म की प्रकृति की पहचान करने में भी मदद करते हैं। एक घातक ट्यूमर अपने ऊतकों में कंट्रास्ट जमा करता है, जो सीटी स्कैन पर स्पष्ट हो जाता है।

सर्जिकल उपचार के विकल्प

मरीज को पूरी तरह से ठीक करने और ठीक करने के लिए सर्जरी ही एकमात्र विश्वसनीय तरीका है। यदि ट्यूमर सौम्य है, तो इसकी गुहा को पूरी तरह से काटा जा सकता है, जबकि पुनरावृत्ति की संभावना शायद ही कभी 2-3% से अधिक हो।

• रेडियोसर्जरी - जर्मनी में एक विधि विकसित की गई थी, जिसका हाल ही में घरेलू क्लीनिकों में उपयोग किया गया है। ऑपरेशन का सार संकीर्ण रूप से निर्देशित विकिरण को आयनित करने का उपयोग है।

"गामा चाकू" विधि तब प्रभावी होती है जब ट्यूमर व्यास में 20 मिमी से अधिक नहीं बढ़ता है।

ट्यूमर को हटाने के बाद अक्सर विकिरण को प्रोफिलैक्सिस के रूप में प्रयोग किया जाता है।

मस्तिष्क के मैनिंजियोमा को हटाने के बाद पश्चात की अवधि 8 से 12 दिनों तक होती है। एक सफल खुले ऑपरेशन के साथ, रोगी को स्थिर छूट मिलती है।

हटाने के बाद पुनर्वास

एक सौम्य या घातक ट्यूमर के विकास के दौरान, रोगी नरम ऊतकों पर बढ़ते दबाव से जुड़े मस्तिष्क विकारों का अनुभव करते हैं। ट्यूमर को हटाने के बाद, मस्तिष्क के ऊतकों को सामान्य होने में समय लगता है।

• एक्यूपंक्चर - तंत्रिका अंत को सक्रिय करता है और सुन्नता से निपटने के लिए निचले छोरों की संवेदनशीलता को बहाल करने में मदद करता है।

मेनिंगियोमा लोक उपचार का उपचार

मेनिंगियोमा के लिए लोक उपचार पारंपरिक चिकित्सा या शल्य चिकित्सा उपचार के बाद निवारक उपायों के रूप में विशेष रूप से प्रभावी हैं। जड़ी बूटियों के टिंचर और काढ़े मस्तिष्क की संरचना, कार्यों और रक्त परिसंचरण की तेजी से बहाली में योगदान करते हैं।

• क्लोवर टिंचर - पेरिंथ की ऊपरी पत्तियों वाले पौधे के फूलों का उपयोग किया जाता है। शराब का घोल तैयार किया जाता है। आधा लीटर वोदका में लगभग 20 ग्राम लिया जाता है। तिपतिया घास के फूल। परिणामी स्थिरता 10 दिनों के लिए व्यवस्थित होती है। प्रत्येक भोजन से पहले 1 बड़ा चम्मच लें। चम्मच।

Celandine विषैला होता है, इसलिए यदि आप असुविधा का अनुभव करते हैं, तो आपको टिंचर लेना बंद कर देना चाहिए और अपने चिकित्सक से परामर्श करना चाहिए।

लोक चिकित्सा में उपयोग की जाने वाली अधिकांश जड़ी-बूटियाँ जहरीली होती हैं, इसलिए उपयोग करने से पहले डॉक्टर से परामर्श करने की सलाह दी जाती है।

मेनिंगियोमा के लिए आहार

मेनिंगियोमा में उचित और स्वस्थ पोषण का बहुत महत्व है। इस तरह के विकार वाले रोगी को वसायुक्त और स्मोक्ड खाद्य पदार्थ, मांस शोरबा और शोरबा, साथ ही फास्ट फूड रेस्तरां में पेश किए जाने वाले उत्पादों को मना करने की सलाह दी जाती है। आपको शराब और धूम्रपान का सेवन बंद करना होगा।

मस्तिष्क के एपिफ़िसिस (पीनियल ग्रंथि) का पुटी क्या है, संभावित जटिलताएं, उपचार के तरीके

मस्तिष्क के पारदर्शी पट के पुटी के लक्षण और उपचार

मस्तिष्क में सिस्टिक-ग्लियोसिस परिवर्तन क्या हैं, यह खतरनाक क्यों है?

क्या नवजात शिशु में मस्तिष्क का स्यूडोसिस्ट खतरनाक है और इससे कैसे छुटकारा पाया जाए

मस्तिष्क का ग्लियोब्लास्टोमा क्या है, पैथोलॉजी क्या खतरनाक है

मस्तिष्क, संकेत, उपचार के संवहनी प्लेक्सस सिस्ट क्या हैं

मस्तिष्क का मेनिनजियोमा - यह क्या है और सर्जरी के बाद के परिणाम

मेनिनजियोमा (एक्स्ट्रासेरेब्रल ट्यूमर), जिसे मेनिंगियोमैटोसिस और अरचनोइड एंडोथेलियोमा भी कहा जाता है, मूल रूप से एक सौम्य नियोप्लाज्म है जो मस्तिष्क के पिया मेटर से बनता है, कुछ मामलों में संवहनी जाल से। यह रीढ़ की हड्डी और मस्तिष्क दोनों पर बन सकता है। चिकित्सा पद्धति में, मेनिंगियोमा अक्सर मस्तिष्क की सतह (एक्स्ट्रासेरेब्रल) पर होता है, लेकिन ट्यूमर मस्तिष्क के अन्य भागों में भी बन सकता है। नियोप्लाज्म के विकास में काफी लंबा समय लगता है। दुर्लभ मामलों में, एक सौम्य ट्यूमर एक घातक में विकसित होता है।

अरचनोइडेंडोथेलियोमा ड्यूरा मेटर से नहीं बनता है।

अंतर्राष्ट्रीय वर्गीकरण में, ICD 10 (10वें संशोधन के रोगों का अंतर्राष्ट्रीय वर्गीकरण) के अनुसार मेनिन्जियोमा कोड: C71। यह मुख्य रूप से 35 से 70 वर्ष की आयु के वयस्कों में होता है, मुख्य रूप से महिला सेक्स में। बच्चों में, ट्यूमर बहुत ही दुर्लभ मामलों में बनता है, बच्चों में सभी प्रकार के ट्यूमर का लगभग 2%। लगभग दस प्रतिशत रसौली घातक हैं।

विकास का कारण क्या है?

वैज्ञानिक रोग का कारण निर्धारित नहीं कर सकते हैं। कुछ कारक रोग का कारण बन सकते हैं:

• आयु (40 वर्ष या अधिक);
• विकिरण (आयनीकरण विकिरण) की एक छोटी खुराक के संपर्क में;
• आनुवंशिक असामान्यताएं (गुणसूत्र 22 पर);

एक संघट्टन के बाद अभिघातजन्य मेनिंगियोमा हो सकता है।

ध्यान! महिलाओं की तुलना में पुरुषों में मस्तिष्क के एक घातक नवोप्लाज्म का निदान अधिक आम है। लेकिन आंकड़ों के अनुसार, अतिरिक्त कारकों के कारण पुरुषों की तुलना में महिलाओं में सौम्य ट्यूमर का अधिक बार निदान किया जाता है।

महिला शरीर की विशेषताओं के साथ-साथ रोग के विकास में अतिरिक्त कारकों के कारण, मेनिंगियोमा पुरुषों की तुलना में महिलाओं में अधिक आम है। उपरोक्त कारकों सहित महिलाओं में मेनिंगियोमा का विकास, शरीर की हार्मोनल पृष्ठभूमि में विचलन में योगदान देता है, साथ ही साथ स्तन कैंसर, गर्भावस्था ब्रेन ट्यूमर के विकास में योगदान करती है!

मेनिंगियोमा का स्थान (प्रतिशत):

• सभी मामलों के एक चौथाई (25%) में, नियोप्लाज्म पैरासैगिटली रूप से फ्लेक्स पर स्थित होता है;
• उत्तल रूप से कपाल तिजोरी में - 19;
• हड्डी के पंखों पर - 17;
• सुप्रेक्सली - 9;
• सेरिबैलम (नमेट) के तम्बू में - 3;
• पश्च और घ्राण कपाल फोसा में - 8;
• मध्य और पूर्वकाल कपाल फोसा में - 4;
• ऑप्टिक तंत्रिका का मेनिंगियोमा - 2;
• बड़े पश्चकपाल रंध्र में - 2;
• पार्श्व वेंट्रिकल में - 2।

बच्चों में मेनिंगियोमा यकृत में स्थानीय हो सकता है, रोग जन्म से पहले भी विकसित होता है, इसलिए यह जन्मजात है।

मैनिंजियोमा का वर्गीकरण

मेनिंगियोमा के कई प्रकार हैं:

• मेनिंगोथेलियोमैटस;
• संक्रमणकालीन;
• भजनमाला;
• एंजियोमेटस;
• स्रावी;
• स्वरभंग;
• सेल साफ़ करें;
• पेट्रोकलीवलनया;
• हाइपरोस्टोटिक घ्राण;
• निस्तारित;
• फाइब्रोप्लास्टिक;
• कैल्सीफाइड।

गठन कितना घातक है, इस पर निर्भर करते हुए रोग को 3 मुख्य श्रेणियों में बांटा गया है:

1. सौम्य मेनिन्जियोमा (ठेठ) एक धीरे-धीरे बढ़ने वाला रसौली है जो मस्तिष्क के ऊतकों में नहीं बढ़ता है, बल्कि संकुचित हो जाता है। बहुधा इसका सतही स्थानीयकरण होता है।
2. एटिपिकल मेनिन्जियोमा - जिसे अर्ध-सौम्य भी कहा जाता है, माइटोटिक विकास गतिविधि द्वारा विशेषता, मस्तिष्क के ऊतकों में विकसित हो सकता है।
3. घातक मैनिंजियोमा (एनाप्लास्टिक) - मस्तिष्क के ऊतकों में प्रवेश करता है, शरीर के अन्य अंगों को प्रभावित करने की क्षमता रखता है, जिससे शरीर के अन्य भागों में रोग का विकास होता है। कैंसर होता है।

लक्षण

ट्यूमर के विकास के प्रारंभिक चरणों में, कोई लक्षण नहीं हो सकते हैं। रोगी को किसी प्रकार की असुविधा का अनुभव नहीं हो सकता है। पर्याप्त आकार प्राप्त करने के बाद रसौली स्वयं प्रकट होने लगती है।

सामान्य संकेत हो सकते हैं:

• सिर दर्द;
• कपाल का बढ़ा हुआ दबाव;
• मतली, उल्टी के बाद भी;
• स्मृति हानि;
• मानसिक विचलन;
• संवेदी बरामदगी;
• सामान्य कमज़ोरी;
• संतुलन की हानि;
• सुनने में समस्याएं;
• नज़रों की समस्या;
• गंध की भावना का उल्लंघन (फ्रंटल लोब का मेनिंगियोमा)।

ध्यान! उपरोक्त लक्षणों में से किसी का प्रकट होना, तत्काल परीक्षा का कारण, आपको स्थिति में और गिरावट की प्रतीक्षा नहीं करनी चाहिए।

लक्षण सीधे मस्तिष्क क्षेत्र में नियोप्लाज्म के स्थान (कैवर्नस साइनस के क्षेत्र में, सेरेबेलोपोंटीन कोण, अस्थायी हड्डी के पिरामिड) पर निर्भर करते हैं।

मेनिंगियोमा के लक्षण और स्थानीयकरण:

1. सतही गठन के लक्षण सिरदर्द, ऐंठन भड़काते हैं। सिरदर्द सुबह और रात में अधिक हो जाता है।
2. ललाट लोब की हार रोगी के मानस में बदलाव में योगदान करती है, वह अधिक आक्रामक हो जाता है, दूसरों का मूल्यांकन करना बंद कर देता है। विशेष रूप से, दृश्य हानि, गंध की हानि होती है।
3. टेम्पोरल क्षेत्र के मेनिन्जियोमा से सुनने में समस्या होती है, रोगी की बोली प्रभावित होती है, सामान्य कमजोरी होती है।
4. धनु साइनस के मेनिंगियोमा को सोच, स्मृति में गिरावट, ऐंठन बरामदगी की उपस्थिति की विशेषता है। रीढ़ की हड्डी के क्षेत्र में Parasagittal meningioma रोगी की सुनवाई और समन्वय को प्रभावित करता है।
5. अनुमस्तिष्क क्षेत्र (सेरिबैलम) का रसौली संतुलन की हानि की ओर जाता है श्वसन प्रक्रिया का उल्लंघन बीमार व्यक्ति के लिए जीवन-धमकी दे सकता है।
6. सेरेबेलोपोंटीन कोण (एमपीए) (बाएं और दाएं क्षेत्र) का ट्यूमर - ट्यूमर ज्यादातर सौम्य होता है, हालांकि, इस मामले में ट्यूमर सेरिबैलम पर ब्रेनस्टेम पर दबाव डालता है। सेरिबैलम के गोलार्द्ध के एक ट्यूमर के साथ समान लक्षण मौजूद हैं।
7. टर्किश सैडल के ट्यूबरकल का मेनिन्जियोमा, ढलान दृश्य हानि के कारण होता है, जिससे पूर्ण अंधापन होता है।
8. मेनिंगोथेलियोमैटस ट्यूमर में मोज़ेक के रूप में कोशिकाएं होती हैं, जिनकी कोई विशिष्ट संरचना नहीं होती है।
9. पार्श्विका क्षेत्र का मेनिंगियोमा - अंतरिक्ष में अभिविन्यास परेशान है।

इंट्राक्रानियल मेनिंगियोमा स्पाइनल मेनिंगियोमा की तुलना में अधिक आम है, लेकिन रोग हमेशा लक्षण नहीं दिखाता है, अक्सर जब ट्यूमर छोटा होता है।

निदान

रोग का निदान बहुत मुश्किल है, विशेष रूप से विकास के प्रारंभिक चरण में छोटे रसौली के साथ। कई मामलों में, लक्षण रोगियों की उम्र की विशेषताओं से भ्रमित होते हैं।

मेनिंगोमा का निदान केवल तभी करें जब पर्यवेक्षण के तहत परीक्षा हो रही हो:

जब पहले लक्षणों का पता चलता है, तो रोगी को एक पूर्ण परीक्षा सौंपी जाती है। अंतिम निदान के लिए किया जाता है:

• कंप्यूटेड टोमोग्राफी (सीटी) - परिणाम की सटीकता 90% है;
• चुंबकीय अनुनाद इमेजिंग (एमआरआई) - 85% की सटीकता के साथ;
• श्रवण और दृष्टि परीक्षण;
• रक्त परीक्षण;
• पॉज़िट्रॉन एमिशन टोमोग्राफी (पीईटी)
• एक बायोप्सी का उपयोग गठन के प्रकार को निर्धारित करने के लिए किया जाता है।

ट्यूमर की स्थिति की पूरी तस्वीर प्राप्त करने के लिए प्रत्येक प्रकार के टोमोग्राफी आवश्यक है:

• एमआरआई - नियोप्लाज्म की उपस्थिति निर्धारित करता है;
• सीटी - हड्डी के ऊतकों और ट्यूमर कैल्सीफिकेशन की भागीदारी को निर्धारित करता है;
• पीईटी - ट्यूमर पुनरावृत्ति की डिग्री निर्धारित करता है, अर्थात। शरीर के अन्य भागों में फैल गया।

मेनिंगियोमा का उपचार। क्या ट्यूमर घुल सकता है?

एक ट्यूमर एक गठन है जिसे हटाने की जरूरत है या इसके विकास को रोकने के लिए उपाय किए गए हैं। यदि अनुपचारित छोड़ दिया जाता है, तो ट्यूमर बड़ी संख्या में जटिलताएं पैदा कर सकता है, और मृत्यु से इंकार नहीं किया जा सकता है। यह लोक उपचार (विभिन्न जड़ी-बूटियों, टिंचर्स) के साथ मेनिन्जियोमा के उपचार से बचने के लायक भी है, आपको आगे की परीक्षाओं के लिए डॉक्टर से परामर्श करना चाहिए।

मेनिंगियोमा का उपचार एक पूर्ण निदान के बाद निर्धारित किया जाता है, जो नियोप्लाज्म के स्थान, इसकी दुर्दमता की डिग्री और मेनिंगियोमा के आकार पर निर्भर करता है। ट्यूमर के उपचार के मुख्य तरीके:

1. अवलोकन (सर्जरी के बिना उपचार) - केवल एक सौम्य ट्यूमर के मामले में किया जाता है, बाधित विकास के साथ, ऐसा मेनिंगियोमा रोगी के शरीर को प्रभावित नहीं करता है। हर छह महीने में एक बार, ट्यूमर की निगरानी के लिए रोगी का एमआरआई किया जाता है;
2. स्कल बेस सर्जरी (मेनिंगियोलिसिस) - नियोप्लाज्म के लिए सर्जन की उपलब्धता पर निर्भर करता है। अधिकांश मेनिजिओमास मस्तिष्क के ऊतकों में विकसित नहीं होते हैं, और सर्जरी के दौरान स्वस्थ ऊतक प्रभावित नहीं होते हैं। हटाने की इस विधि का उपयोग विशाल ट्यूमर के लिए किया जाता है, लेकिन कुछ मामलों में ट्यूमर को पूरी तरह से हटाया नहीं जाता है, बाकी की निगरानी की जाती है (एटिपिकल और घातक ट्यूमर के लिए जो मस्तिष्क के ऊतकों में विकसित हो सकते हैं);
3. विकिरण चिकित्सा - एक घातक ट्यूमर को हटाने के लिए प्रयोग किया जाता है जिसमें कई स्थानीयकरण होते हैं (झिल्ली के मेनिंगियोमैटोसिस)। प्रक्रिया को बार-बार किया जाता है, आमतौर पर इसमें कई सप्ताह लगते हैं। यह विधि रोगी को बिना दर्द के ट्यूमर से छुटकारा पाने की अनुमति देती है, आमतौर पर रोगी तुरंत घर चला जाता है। लेकिन इस तकनीक में कुछ जटिलताएं हैं, जैसे रेडिएशन डर्मेटाइटिस, बालों का झड़ना। डॉक्टर इस विधि का सहारा तभी लेते हैं जब ट्यूमर सर्जिकल हस्तक्षेप के लिए अनुपलब्ध हो या सीधे हटाने के लिए मतभेद हों;
4. रेडियोसर्जरी (गामा चाकू) - शक्तिशाली आयनीकरण विकिरण का उपयोग करके ट्यूमर को हटा दिया जाता है, जबकि स्वस्थ कोशिकाएं प्रभावित नहीं होती हैं। इसे हटाने के बाद पुनर्वास अवधि भी नहीं है। कोर्स पूरा करने के बाद, गामा चाकू के उपयोग से ट्यूमर का आगे विकास रुक जाता है। बड़े रसौली के लिए इस्तेमाल नहीं किया जा सकता।

ऑपरेशन की लागत, मेनिंगियोमा के स्थान, इसके आकार और ऑपरेशन की विधि के आधार पर एक अंश से भिन्न होती है।

सर्जरी के बाद कैसे जीना है

ट्यूमर को हटाने के लिए सर्जरी के बाद, शरीर को बहाल करने के लिए रोगसूचक चिकित्सा (मुख्य रूप से दवाएं) की आवश्यकता होती है। इसका उद्देश्य सेरेब्रल एडिमा को खत्म करना है, ग्लूकोकार्टिकोस्टेरॉइड्स निर्धारित हैं। आक्षेप के लिए, आक्षेपरोधी।

बहुत बड़े मेनिंजियोमा के लिए जिन्हें अकेले सर्जरी से नहीं हटाया जा सकता है, स्वस्थ ऊतकों को नुकसान के जोखिम के कारण, सीधे हटाने के बाद विकिरण चिकित्सा का एक कोर्स किया जाता है।

मेनिनजियोमा के साथ, आहार का पालन करने, सभी वसायुक्त और स्मोक्ड खाद्य पदार्थों को त्यागने, अधिक ताजे फल खाने, ताजे निचोड़ फलों से रस पीने की सलाह दी जाती है।

पूर्वानुमान

सर्जरी के बाद रोगी के जीवन की आगे की भविष्यवाणी इस पर निर्भर करती है:

• रसौली का आकार;
• स्थानीयकरण;
• ट्यूमर का प्रकार;
• रोगी की सामान्य स्थिति (अन्य बीमारियों की उपस्थिति);
• स्वस्थ कोशिकाओं के संक्रमण की डिग्री;
• पिछला सर्जिकल हस्तक्षेप।

मेनिंगियोमा के साथ लोग कितने समय तक जीवित रहते हैं?

छोटे मेनिंजियोमा, जिनका पता लगाया जाता है और समय पर हटा दिया जाता है, रोगी के बाद के जीवन को प्रभावित नहीं करते हैं, एक पूर्ण इलाज संभव है, पांच साल की मृत्यु दर 10-30% है। यदि ट्यूमर एटिपिकल या घातक है, तो पांच साल के जीवित रहने का पूर्वानुमान 30% से अधिक नहीं होता है। इसके अलावा, अन्य कैंसर या उन्नत उम्र, साथ ही मधुमेह की उपस्थिति में, रोगी के जीवन के लिए अनुकूल रोगनिदान की संभावना कई गुना कम हो जाती है।

जटिलताओं। मेनिंगियोमा खतरनाक क्यों है?

ट्यूमर के बड़े आकार के कारण, मस्तिष्क (रीढ़ की हड्डी) संकुचित हो सकती है, जिससे सर्जरी के बाद भी अपरिहार्य परिणाम हो सकते हैं:

• दृष्टि की हानि;
• स्मृति का आंशिक या पूर्ण नुकसान;
• शायद पक्षाघात की शुरुआत;
• कुछ मामलों में, सुनने में समस्या।

वॉल्यूमेट्रिक गठन को पूरी तरह से हटाने के साथ, पुन: शिक्षा की संभावना 3% से अधिक नहीं होती है। यदि ट्यूमर को पूरी तरह से हटाया नहीं जा सकता है, तो ट्यूमर के दोबारा होने की संभावना 20-60% है, घातक ट्यूमर के मामले में यह 70-80% है।

निवारक उपाय

चूंकि मेनिंगियोमा के गठन के सटीक कारण स्थापित नहीं किए गए हैं, सटीक निवारक उपाय स्थापित नहीं किए गए हैं। एक स्वस्थ जीवन शैली (उचित पोषण, सामान्यीकृत शारीरिक गतिविधि) का नेतृत्व करने की सिफारिश की जाती है, विभिन्न प्रकार के विकिरण (यहां तक ​​​​कि सबसे छोटी खुराक) से बचें, सभी प्रकार की मस्तिष्क की चोटों से बचें, हार्मोनल संतुलन को नियंत्रित करें।

इसके सभी विकृति के बीच ब्रेन ट्यूमर की आवृत्ति चार से पांच प्रतिशत तक पहुंच जाती है। "ब्रेन ट्यूमर" की अवधारणा सामूहिक है। इसमें इंट्रा- और एक्स्ट्रासेरेब्रल मूल के सभी घातक और सौम्य नवोप्लाज्म शामिल हैं। नब्बे प्रतिशत मामलों में, बच्चों में ब्रेन ट्यूमर में इंट्रासेरेब्रल स्थानीयकरण होता है। नियोप्लाज्म मेटास्टैटिक घाव का परिणाम हो सकता है या मुख्य रूप से मस्तिष्क के ऊतकों में विकसित हो सकता है।

डॉक्टरों के लिए सूचना: ICD 10 के अनुसार, ब्रेन ट्यूमर नियोप्लाज्म के स्थान के आधार पर विभिन्न कोडों के तहत एन्क्रिप्ट किया गया है: C71, D33.0-D33.2।

रसौली के कारण

ऑन्कोलॉजिकल रोगों के विकास का एक भी कारण अभी तक पहचाना नहीं गया है, हालांकि इस दिशा में सक्रिय खोज चल रही है। अब तक, बहुक्रियात्मक सिद्धांत हावी है। इसमें कहा गया है कि ट्यूमर की घटना में कई कारक एक साथ भाग ले सकते हैं। बहुधा यह होता है:

• अनुवांशिक पूर्वाग्रह (यदि निकटतम रिश्तेदार को कैंसर था)।
• आयु वर्ग से संबंधित (अधिक बार पैंतालीस वर्ष से अधिक, मेडुलोब्लास्टोमा के अपवाद के साथ)।
• हानिकारक उत्पादन कारकों, विशेष रूप से रसायनों के संपर्क में।
• विकिरण के संपर्क में।
• दौड़ (कोकेशियान जाति से संबंधित लोगों में ऑन्कोलॉजिकल रोग अधिक आम हैं, यहां अपवाद मेनिन्जियोमा है, जो नेग्रोइड्स की विशेषता है)।

उपस्थिति के लक्षण

यदि ब्रेन ट्यूमर प्रकट हुआ है, तो इसके लक्षण मुख्य रूप से गठन और उसके आकार के स्थानीयकरण से जुड़े होंगे।

रसौली का आकार यह निर्धारित करेगा कि मज्जा की मात्रा कितनी बढ़ जाएगी, और इसके परिणामस्वरूप, आसपास के ऊतकों पर इसके दबाव की तीव्रता। बदले में, दबाव मस्तिष्क संबंधी लक्षणों को जन्म देगा, जिसमें शामिल हैं:

• सेफेलिक सिंड्रोम। यह परिपूर्णता जैसा महसूस होता है, सिर में भारीपन का अहसास होता है। सिरदर्द की उपस्थिति अंतरिक्ष में शरीर की स्थिति में बदलाव से जुड़ी होती है, जब सिर नीचे की ओर झुका होता है, सुबह सोने के बाद। मतली, उल्टी के साथ - जैसे ट्यूमर का आकार बढ़ता है। गैर-मादक दर्दनाशक दवाओं द्वारा इसे खराब रूप से रोका जाता है, क्योंकि इसकी घटना का तंत्र इंट्राकैनायल दबाव में वृद्धि में निहित है।
• चक्कर आना। इसका कारण मस्तिष्क को रक्त की आपूर्ति का बिगड़ना है। ब्रेन ट्यूमर तथाकथित "प्रणालीगत" चक्कर आने की विशेषता है, जब रोगी को लगता है कि आसपास की वस्तुएं घूम रही हैं या वह स्वयं एक निश्चित दिशा में है। इस लक्षण में बेहोशी की भावना, गंभीर कमजोरी भी शामिल है। यह आंखों में अचानक अंधेरा हो सकता है। आमतौर पर चक्कर आना एपिसोड द्वारा प्रकट होता है।
• उल्टी करना। आमतौर पर अप्रत्याशित रूप से प्रकट होता है, अक्सर सुबह में। सिरदर्द के चरम पर हो सकता है। कभी-कभी सिर की स्थिति में बदलाव के कारण भी उल्टी हो जाती है। गंभीर मामलों में, उल्टी केंद्र की उच्च गतिविधि के कारण रोगी खाने से इंकार कर सकता है।

फोकल लक्षण

जब एक ब्रेन ट्यूमर बड़ा और बढ़ना शुरू होता है, तो इसके लक्षण न केवल आसपास के ऊतकों के संपीड़न के कारण होते हैं, बल्कि उनके विनाश के कारण भी होते हैं। यह तथाकथित फोकल रोगसूचकता है। नीचे, समूहों के रूप में, ब्रेन ट्यूमर की कुछ अभिव्यक्तियाँ दी जाएंगी।

1. पहली बात यह है कि ब्रेन ट्यूमर परिधि के काम को प्रभावित कर सकता है, संवेदनशीलता का उल्लंघन है। अलग-अलग डिग्री के लिए, बाहरी उत्तेजनाओं की संवेदनशीलता कम हो जाती है - तापमान, दर्द। एक व्यक्ति अंतरिक्ष में अपने शरीर के अलग-अलग हिस्सों का स्थान निर्धारित करने की क्षमता खो सकता है। जब एक ट्यूमर तंत्रिका तंतुओं के मोटर बंडलों को प्रभावित करता है, तो मोटर गतिविधि में कमी होती है। इस मामले में, एक अलग अंग, आधा शरीर आदि प्रभावित हो सकता है।

2. यदि ट्यूमर सेरेब्रल कॉर्टेक्स को प्रभावित करता है, तो मिरगी के दौरे संभव हैं। स्मृति के कार्य के लिए जिम्मेदार कॉर्टेक्स के हिस्से की हार के साथ, बाद की गड़बड़ी लेखन और पढ़ने के कौशल के नुकसान के लिए अपने रिश्तेदारों को पहचानने में असमर्थता से विकसित होती है। उल्लंघन की डिग्री बढ़ने की प्रक्रिया धीमी है, क्योंकि ट्यूमर का आकार बढ़ता है। पहले वाणी धुंधली हो जाती है, फिर हस्तलिपि में परिवर्तन आ जाता है, तब उनकी पूर्ण हानि हो जाती है।

3. यदि ट्यूमर मस्तिष्क के उस क्षेत्र को नुकसान पहुंचाता है जिसके माध्यम से ऑप्टिक तंत्रिका गुजरती है, दृश्य शिथिलता होती है, क्योंकि रेटिना से सेरेब्रल कॉर्टेक्स तक सिग्नल ट्रांसमिशन की प्रक्रिया बाधित होती है, इसलिए, छवि विश्लेषण असंभव है। यदि गठन सेरेब्रल कॉर्टेक्स के संबंधित भाग को अंकुरित करता है, तो व्यक्ति व्यक्तिगत अवधारणाओं को नहीं देखता है, उदाहरण के लिए, चलती वस्तुओं को नहीं पहचानता है।

4. मस्तिष्क में हाइपोथैलेमस और पिट्यूटरी ग्रंथि, ग्रंथियां होती हैं जो शरीर में निर्भर हार्मोन के स्तर को नियंत्रित करती हैं। इस क्षेत्र में स्थानीयकरण के मामले में एक नियोप्लाज्म से हार्मोनल विकार और संबंधित सिंड्रोम का विकास हो सकता है।

5. संवहनी स्वर के लिए जिम्मेदार केंद्रों के एक ट्यूमर द्वारा अक्षमता स्वायत्त विकारों की ओर ले जाती है। रोगी को कमजोरी, थकान, चक्कर आना, रक्तचाप और नाड़ी में उतार-चढ़ाव महसूस होता है।

6. प्रभावित सेरिबैलम खराब समन्वय, आंदोलनों की सटीकता के लिए ज़िम्मेदार है। उदाहरण के लिए, रोगी तर्जनी (उंगली-नाक परीक्षण) से आँखें बंद करके नाक की नोक तक नहीं पहुँच सकता है।

मानसिक और संज्ञानात्मक हानि

रोगी व्यक्तित्व और स्थान में उन्मुख नहीं होता है, चरित्र में परिवर्तन विकसित होता है, अधिक बार एक नकारात्मक योजना; व्यक्ति आक्रामक, चिड़चिड़ा, असावधान हो जाता है। बौद्धिक कार्य, लोगों से मेल-मिलाप में हानि हो सकती है। जब ट्यूमर बाएं गोलार्ध में स्थानीयकृत होता है, तो बौद्धिक क्षमता कम हो जाती है, दाएं गोलार्ध में, सोच और कल्पना की रचनात्मकता खो जाती है। कभी-कभी श्रवण और दृश्य मतिभ्रम होते हैं।

यह कहा जाना चाहिए कि वयस्कों में ब्रेन ट्यूमर के लक्षण अक्सर काम करने की स्थिति, रोगी की उम्र पर निर्भर करते हैं। दुर्भाग्य से, वयस्क शायद ही कभी मस्तिष्क संबंधी अभिव्यक्तियों पर ध्यान देते हैं, जबकि बच्चों में ये लक्षण हैं जो डॉक्टर के पास जाने का प्राथमिक कारण हैं।

रोग के लक्षण और निदान

आमतौर पर, ऐसे रोगी रोग के पहले लक्षणों पर एक चिकित्सक या एक न्यूरोलॉजिस्ट के पास जाते हैं, अक्सर गंभीर सिरदर्द, वनस्पति, आंदोलन विकार, संवेदनशीलता विकार, दृश्य तीक्ष्णता के साथ। डॉक्टर लक्षणों की गंभीरता का आकलन करता है और रोगी के अस्पताल में भर्ती होने का निर्णय लेता है। यदि रोगी की स्थिति अनुमति देती है, तो परीक्षा एक आउट पेशेंट के आधार पर की जाती है।


*ब्रेन ट्यूमर के लिए एमआरआई स्कैन (फोटो)

वे एक न्यूरोलॉजिस्ट के परामर्श से शुरू करते हैं, अगर यह पहले नहीं किया गया है। न्यूरोलॉजिस्ट संवेदनशीलता का मूल्यांकन करता है, मोटर विकारों की उपस्थिति, कण्डरा सजगता की सुरक्षा की जांच करता है और अन्य न्यूरोलॉजिकल रोगों के साथ विभेदक निदान करता है। वह मस्तिष्क की एक कंप्यूटर या चुंबकीय अनुनाद इमेजिंग भी निर्धारित करता है। न्यूरोइमेजिंग आपको नियोप्लाज्म के स्थानीयकरण, इसकी विशेषताओं को स्पष्ट करने की अनुमति देता है। एमआरआई पर ब्रेन ट्यूमर के मुख्य लक्षण वॉल्यूमेट्रिक गठन, वाहिकाओं और उनकी शाखाओं का विस्थापन (अतिरिक्त एमआर एंजियोग्राफी के साथ) हैं।

फंडस की जांच के लिए रोगी को नेत्र रोग विशेषज्ञ के पास भी जाना चाहिए। इंट्राक्रैनियल दबाव का आकलन करने के मामले में दृष्टि के अंग की आपूर्ति करने वाले जहाजों में परिवर्तन जानकारीपूर्ण हो सकता है। बिगड़ा हुआ श्रवण, गंध के मामले में, रोगी को एक otorhinolaryngologist के पास भी भेजा जाता है।

कपाल के अंदर गठन के स्थान के कारण रोग का निदान मुश्किल है। हिस्टोलॉजिकल निष्कर्ष के बाद ही नियोप्लाज्म के निदान की पुष्टि की जा सकती है। जैसे ही ब्रेन ट्यूमर को हटा दिया जाता है, या न्यूरोसर्जिकल ऑपरेशन के दौरान अध्ययन के लिए सामग्री प्राप्त की जाती है।

इलाज

ऑन्कोलॉजिकल रोगों का उपचार हमेशा जटिल होता है। यदि एक छोटा ब्रेन ट्यूमर पाया जाता है, तो वे अक्सर सर्जिकल हस्तक्षेप के बिना इलाज करने की कोशिश करते हैं। यदि निदान से पता चलता है कि एक महत्वपूर्ण ब्रेन ट्यूमर है, तो ऑपरेशन अक्सर जरूरी होता है।

लक्षणों की तीव्रता को कम करने के उद्देश्य से थेरेपी में ग्लूकोकार्टिकोइड्स, एंटीमेटिक्स, शामक, मादक और गैर-मादक दर्दनाशक दवाओं का उपयोग शामिल है।

सर्जरी द्वारा ब्रेन ट्यूमर को हटाना बहुत मुश्किल होता है। हालांकि, यह मुख्य और अक्सर सबसे प्रभावी तरीका है। बड़े रसौली या महत्वपूर्ण केंद्रों में इसके स्थानीयकरण के साथ, सर्जिकल हस्तक्षेप असंभव है। ऐसे मामलों में, विकिरण चिकित्सा का उपयोग किया जाता है।

ट्यूमर की हिस्टोलॉजिकल जांच के बाद कीमोथेरेपी संभव है। आवश्यक खुराक और दवा के प्रकार के सही चयन के लिए बायोप्सी आवश्यक है। क्रायोडिस्ट्रक्शन ने ब्रेन ट्यूमर को हटाने, या बल्कि, उनके जमने में अपना महत्व प्राप्त कर लिया है। रोगग्रस्त कोशिकाएं कम तापमान के प्रभाव में मर जाती हैं, जबकि स्वस्थ ऊतकों को कोई नुकसान नहीं होता है। क्रायोडिस्ट्रक्शन का उपयोग ट्यूमर के लिए किया जाता है जिसे शल्य चिकित्सा से हटाया नहीं जा सकता है। सभी विधियों को एक दूसरे के साथ जोड़ा जा सकता है। यह संयुक्त दृष्टिकोण है जो अक्सर चिकित्सा पद्धति में उपयोग किया जाता है।

जीवन पूर्वानुमान

ब्रेन ट्यूमर में जीवन प्रत्याशा स्थान के आधार पर काफी भिन्न हो सकती है, नियोप्लाज्म की दुर्दमता की डिग्री। तो, समय पर पहचान और उपचार की शर्त के साथ एक सौम्य शिक्षा के साथ, एक व्यक्ति पूर्ण जीवन जी सकता है। हालांकि, एक घातक घाव और एक ट्यूमर का देर से पता लगाने के साथ, जीवन प्रत्याशा अक्सर 1-2 साल या उससे भी कम तक पहुंच जाती है।

लेख में हम विचार करेंगे कि मस्तिष्क का एक विशाल गठन क्या है।

ऑन्कोलॉजिकल रोगों का सालाना हजारों लोगों में निदान किया जाता है। इन विकृतियों को एटिपिकल ऊतकों के तेजी से विकास की विशेषता है, जिसके परिणामस्वरूप उस अंग की कार्यक्षमता बाधित होती है जिसमें नियोप्लाज्म स्थित है। इसके अलावा, शरीर में सामान्य नशा होता है, जो ट्यूमर के जीवन के दौरान बनने वाले उत्पादों से उकसाया जाता है।

इसी तरह के घाव सिर में विकसित हो सकते हैं, और वे विभिन्न कोशिकाओं से बन सकते हैं। ऑन्कोलॉजिकल पैथोलॉजी का निदान वयस्क रोगियों और बच्चों दोनों में किया जाता है, और नियोप्लाज्म के विकास के तंत्र भिन्न हो सकते हैं। ब्रेन मास एक सामान्य प्रकार का ट्यूमर नहीं है, लेकिन वे सबसे खतरनाक हैं। तंत्रिका ऊतकों के अपघटन के साथ, गंभीर एकाधिक अंग विकार होते हैं, और विशिष्ट स्थान के कारण रोग का उपचार मुश्किल होता है।

पूर्वानुमान का मूल्यांकन करने में एक महत्वपूर्ण मानदंड ट्यूमर कोशिकाओं और अंग की मूल कोशिकाओं के बीच के अंतर से निर्धारित मस्तिष्क के वॉल्यूमेट्रिक गठन की घातकता की डिग्री है। उनकी संरचना प्राकृतिक के जितनी करीब होगी, रोगी के लिए रोग का निदान उतना ही बेहतर होगा। नियोप्लाज्म से निपटने का सबसे प्रभावी तरीका सर्जरी है, लेकिन यह तरीका हमेशा संभव नहीं होता है। अक्सर, विशेषज्ञ समस्या के खिलाफ व्यापक लड़ाई की सलाह देते हैं, जिसमें विभिन्न तरीकों से कैंसर कोशिकाओं पर प्रभाव शामिल होता है।

परिभाषा के अनुसार, ट्यूमर मस्तिष्क की विशाल संरचनाएँ होती हैं जिनकी मिश्रित प्रकृति होती है।

ब्रेन ट्यूमर के कारण

आधुनिक चिकित्सा मस्तिष्क के वॉल्यूमेट्रिक संरचनाओं के विकास के सटीक कारणों को नहीं जानती है। विशेषज्ञों का सुझाव है कि ऐसे परिवर्तन कारकों के संयोजन के प्रभाव में होते हैं। बाल रोगियों में, नियोप्लाज्म की घटना के लिए आनुवंशिक कारक प्रबल होते हैं। वे गुणसूत्रों के कुछ हिस्सों के उत्परिवर्तन से जुड़े होते हैं जो विकास और कोशिका विभाजन को नियंत्रित करते हैं। इस तरह के बदलाव अक्सर नवजात शिशुओं, छोटे बच्चों में ट्यूमर के गठन को भड़काते हैं। वयस्क रोगियों में कैंसर अनुवांशिक भी हो सकता है। वैज्ञानिक कई कारकों की पहचान करते हैं जो कोशिका चक्र की विफलता और मस्तिष्क के वॉल्यूमेट्रिक गठन के विकास को भड़का सकते हैं (ICD कोड D33):

1. पराबैंगनी, अवरक्त विकिरण डीएनए की संरचना को बदल सकते हैं, जिसके परिणामस्वरूप मेलेनोमा सहित नियोप्लाज्म के गठन की संभावना बढ़ जाती है।
2. कुछ विषाणुओं में अनियंत्रित कोशिका वृद्धि को प्रबल करने की क्षमता होती है, जो बाद में ऑन्कोलॉजी में बदल जाती है। ऐसे वायरस में शामिल हैं, उदाहरण के लिए, पेपिलोमावायरस, जो मौसा की उपस्थिति का कारण बनता है।
3. जीएमओ युक्त खाद्य पदार्थ खाना। वे एक टेराटोजेनिक प्रभाव डालने में सक्षम हैं - ऑन्कोलॉजिकल रोग और विकृति का गठन।

मस्तिष्क में ट्यूमर का वर्गीकरण

मस्तिष्क के वॉल्यूमेट्रिक गठन (आईसीडी -10 डी 33 के अनुसार) के मामले में वसूली के लिए पूर्वानुमान रोग प्रक्रिया के चरण पर निर्भर करता है, साथ ही रोगी के शरीर की व्यक्तिगत विशेषताओं और ट्यूमर गठन के ऊतक विज्ञान पर निर्भर करता है। सेरेब्रल घावों को दो बड़े समूहों में बांटा गया है: ग्लियोमास, जिसका गठन सीधे तंत्रिका ऊतक से होता है; मेनिन्जेस, लिम्फोइड तत्वों से गठित नॉनग्लियोमास। माध्यमिक संरचनाएं भी अलग-थलग हैं, जो लसीका पथ और रक्त वाहिकाओं के साथ प्राथमिक फोकस के मेटास्टेसिस का परिणाम हैं। एक नियम के रूप में, एक समान प्रक्रिया उन अंगों में पाई जाती है जहां सक्रिय रक्त प्रवाह होता है - प्लीहा, फेफड़े, यकृत।

ग्लियोमास

ग्लियोमास के समूह को विभिन्न विकृतियों द्वारा दर्शाया गया है, वे मस्तिष्क के कॉर्पस कॉलोसम के सबसे आम वॉल्यूमेट्रिक फॉर्मेशन हैं। 80% मामलों में उनका निदान किया जाता है। ग्लियोमास दुर्दमता के स्तर से अलग होते हैं, और इसलिए रोग का निदान और नैदानिक ​​चित्र भिन्न हो सकते हैं। ग्लियोमा का सबसे आम प्रकार ग्लियोब्लास्टोमा है। वे भी हैं:

1. ओलिगोडेंड्रोग्लिओमास। यह विकृति बहुत दुर्लभ है, इस मामले में, सुरक्षात्मक तत्वों से एक नियोप्लाज्म बनता है जो मस्तिष्क में हेमोस्टेसिस की प्रक्रिया का भी समर्थन करता है। ब्रेनस्टेम के ऐसे वॉल्यूमेट्रिक फॉर्मेशन की ख़ासियत यह है कि वे अक्सर मध्यम आयु वर्ग के रोगियों में बनते हैं। ये रसौली मामूली घातक हैं।
2. तारिकाकोशिकार्बुद। मस्तिष्क कैंसर के 3/5 मामलों में इस रसौली का निदान किया जाता है। एस्ट्रोसाइटोमास कोशिकाओं से बनते हैं जो रक्त वाहिकाओं से न्यूरॉन्स को अलग करते हैं। ये कोशिकाएं (एस्ट्रोसाइट्स) तंत्रिका ऊतक के पोषण और प्राकृतिक विकास में शामिल हैं। एस्ट्रोसाइटोमास को दुर्दमता की डिग्री के अनुसार विभेदित किया जाता है।
3. एपेंडिमोमास। वे सेरेब्रल वेंट्रिकल्स की आंतरिक परत की कोशिकाओं द्वारा गठित संरचनाएं हैं। ये कोशिकाएं सीएसएफ उत्पादन की प्रक्रिया में शामिल हैं, और इसलिए एपेंडिमोमा के लक्षण इस विशेष कार्य के उल्लंघन से जुड़े हैं। एपेंडिमोमा को घातक और अत्यधिक विभेदित में वर्गीकृत किया गया है।
4. मिश्रित ग्लिओमास। इस प्रकार का ट्यूमर कई प्रकार के ऊतकों से बनता है जो सामान्य रूप से मस्तिष्क में मौजूद होते हैं।

मस्तिष्क के पार्श्विका लोब में वॉल्यूमेट्रिक शिक्षा का अचानक पता लगाया जा सकता है। इस क्षेत्र में ट्यूमर के स्थानीयकरण में न्यूरोलॉजिकल लक्षण घाव के विपरीत शरीर की संवेदनशीलता के उल्लंघन में प्रकट होते हैं। अपने स्वयं के शरीर के कुछ हिस्सों में भटकाव, ऑप्टिकल-एफ़ासिक विकार नोट किए जाते हैं।

ओकुलर पैथोलॉजी केवल बड़ी मात्रा में ट्यूमर के साथ होती है और आधे से कम रोगियों में ही प्रकट होती है। ग्राज़ियोला बंडल के ऊपरी भाग को नुकसान के परिणामस्वरूप एक विशिष्ट विशेषता आंशिक निचले चतुर्भुज समरूप हेमियानोपिया की घटना है, जिसके तंत्रिका तंतु इस लोब में गुजरते हैं। इसके बाद, जब प्रक्रिया पश्चकपाल लोब में फैलती है, तो एक पूर्ण समानार्थी हेमियानोप्सिया विकसित होता है।

नेगलियोमास

इस तरह के ट्यूमर तीन प्रकार के होते हैं, जिनमें से कुछ सौम्य होते हैं, और कुछ खराब पूर्वानुमान से जुड़े होते हैं और अक्सर रोगी की मृत्यु हो जाती है। डॉक्टर भेद करते हैं:

1. मस्तिष्कावरण शोथ। ये ट्यूमर मस्तिष्क की परत बनाते हैं। विशेषज्ञ उन्हें दुर्दमता की डिग्री के अनुसार अलग करते हैं, इसके अलावा, वे अलग-अलग तीव्रता के नैदानिक ​​​​अभिव्यक्तियों के साथ हो सकते हैं।
2. पिट्यूटरी एडेनोमास। वे एक विशिष्ट समस्या का प्रतिनिधित्व करते हैं, जो हमेशा अंग के अंतःस्रावी कार्यों में परिवर्तन के साथ होती है। यह रोगविज्ञान अधिक बार महिलाओं को प्रभावित करता है। ज्यादातर मामलों में, यह एक सौम्य गठन है, चिकित्सा खुद को अच्छी तरह से उधार देती है।
3. सीएनएस लिंफोमा। इस प्रकार के रसौली एक गंभीर पाठ्यक्रम की विशेषता है। ट्यूमर में लसीका प्रणाली की पतित कोशिकाएं होती हैं। रोग का निदान और उपचार आहार प्रक्रिया में शामिल ऊतकों के प्रकार पर निर्भर करता है।

मस्तिष्क द्रव्यमान के लक्षण क्या हैं?

विशेषता लक्षण

मस्तिष्क में ट्यूमर के गठन की अभिव्यक्तियाँ कई कारकों पर निर्भर करती हैं। नियोप्लाज्म का स्थानीयकरण कोई छोटा महत्व नहीं है, क्योंकि तंत्रिका संरचनाओं को कार्यक्षमता के क्षेत्रों में विभाजित किया गया है। पैथोलॉजी के चरण से ट्यूमर का रोगसूचकता भी भिन्न हो सकता है।

प्रारंभिक अभिव्यक्तियाँ हैं:

1. केंद्रीय तंत्रिका तंत्र की लगभग हर बीमारी के साथ माइग्रेन का विकास। ज्यादातर वे सूजन के परिणामस्वरूप होते हैं। मस्तिष्क में गठन छोटा होने पर भी माइग्रेन रोगी को परेशान कर सकता है। दर्द की अधिकतम तीव्रता रात में, सुबह में देखी जाती है। केवल इस लक्षण को देखते हुए ट्यूमर को पहचानना नामुमकिन है।
2. उल्टी का उद्भव अक्सर माइग्रेन के साथ होता है। इसके अलावा, जठरांत्र संबंधी मार्ग में भोजन की उपस्थिति से उनका कोई संबंध नहीं है।
3. संज्ञानात्मक हानि, उदाहरण के लिए, स्मृति विकार, ध्यान केंद्रित करने की अक्षम क्षमता। इस तरह के विकारों का कारण पूरी तरह से परीक्षा के माध्यम से ही निर्धारित किया जा सकता है।

यदि उपरोक्त संकेतों के लिए कोई चिकित्सा नहीं है, और मस्तिष्क में रसौली घातक है, तो लक्षण बिगड़ जाते हैं:

1. अवसाद, उनींदापन, अवसाद विकसित होता है। एक नियम के रूप में, ऐसी अभिव्यक्तियाँ गंभीर दर्द और बुखार से जुड़ी होती हैं।
2. अन्य लक्षण ट्यूमर के स्थान पर निर्भर करते हैं। रोगी में बिगड़ा हुआ भाषण, बिगड़ा हुआ दृष्टि, आंदोलनों का बिगड़ा हुआ समन्वय हो सकता है। पैथोलॉजी के निदान में ये नैदानिक ​​​​संकेत महत्वपूर्ण हैं, क्योंकि वे आपको ट्यूमर के स्थान को निर्धारित करने की अनुमति देते हैं।
3. जटिल मामलों में, सांस की गिरफ्तारी के साथ ऐंठन की उपस्थिति होती है। यदि रोगी को समय पर सहायता प्रदान नहीं की जाती है, तो घातक परिणाम होने की संभावना है।

ब्रेन मास का निदान कैसे किया जाता है?

निदान

पैथोलॉजी के निदान में प्रयोगशाला रक्त परीक्षण, एमआरआई सहित पूरी तरह से परीक्षा शामिल है। एक न्यूरोपैथोलॉजिस्ट और ऑन्कोलॉजिस्ट द्वारा रोग के नैदानिक ​​​​अभिव्यक्तियों का अध्ययन भी किया जाता है।

मस्तिष्क में संरचनाओं का थेरेपी

नियोप्लाज्म के थेरेपी में एक एकीकृत दृष्टिकोण शामिल है, जो ट्यूमर के पूर्ण उन्मूलन के उद्देश्य से सर्जिकल हस्तक्षेप पर आधारित है। दुर्भाग्य से, पैथोलॉजी के स्थानीयकरण के कारण ऑपरेशन हमेशा संभव नहीं होता है। ऐसे मामलों में, रोगी को इसके विकास को रोकने और रोगी की स्थिति में सुधार करने के लिए नियोप्लाज्म को प्रभावित करने के लिए कीमोथेरेपी, ड्रग थेरेपी और अन्य तरीके निर्धारित किए जाते हैं। सबसे अधिक बार, बीमारी को पूरी तरह से ठीक करना असंभव है।

शल्य चिकित्सा संबंधी व्यवधान

ट्यूमर का सर्जिकल निष्कासन केवल स्वस्थ ऊतक के भीतर ही किया जा सकता है। इस दृष्टिकोण के साथ, एक संतोषजनक प्रभाव प्रदान किया जाता है। इस संबंध में, स्पष्ट रूप से परिभाषित सीमाओं वाले नियोप्लाज्म को इलाज योग्य कहा जा सकता है। सीटी, एमआरआई के नियंत्रण में सर्जिकल हस्तक्षेप किया जाता है, जो आपको सर्जन के कार्यों की कल्पना करने की अनुमति देता है।

रेडियोथेरेपी

यदि ट्यूमर के सर्जिकल छांटने की कोई संभावना नहीं है, तो रोगी को गामा विकिरण के संपर्क में आने की सलाह दी जाती है। ट्यूमर को और निकालने से पहले उसे सिकोड़ने के लिए भी रेडियोथेरेपी का उपयोग किया जाता है।

विकिरण चिकित्सा उन मामलों में भी इंगित की जाती है जहां सर्जरी ट्यूमर को पूरी तरह से हटाने में विफल रहती है या यह अक्षम है।

कीमोथेरपी

साइटोस्टैटिक्स का शायद ही कभी उपयोग किया जाता है, क्योंकि सभी पदार्थ बीबीबी में प्रवेश नहीं कर सकते हैं। इंजेक्शन वाले पदार्थों के गठन की संवेदनशीलता के मामलों में केमोथेराप्यूटिक प्रभाव का उपयोग किया जाता है।

उपचार के इन तरीकों के अलावा, लक्षित चिकित्सा का उपयोग किया जा सकता है, जिसमें ऐसी दवाएं शामिल हैं जो केवल ट्यूमर कोशिकाओं, क्रायोसर्जरी को प्रभावित करती हैं।

पूर्वानुमान, खतरनाक परिणाम

मस्तिष्क में नियोप्लाज्म आंतरिक अंगों की गतिविधि में विभिन्न विकारों के विकास को भड़का सकता है। तंत्रिका केंद्रों की हार होती है (जिसके परिणामस्वरूप आक्षेप, पक्षाघात विकसित होता है), रोगी की मानसिक स्थिति में परिवर्तन होता है। महत्वपूर्ण संरचनाओं और मेटास्टेसिस की हार के साथ, रोगी की मृत्यु में विकृति समाप्त हो जाती है।

मस्तिष्क के तीसरे वेंट्रिकल के वॉल्यूमेट्रिक गठन के परिणाम विशेष रूप से गंभीर हैं।

तीसरे वेंट्रिकल के ट्यूमर ब्रेन नियोप्लाज्म का एक अपेक्षाकृत दुर्लभ समूह है। कुछ लेखकों के अनुसार, वे 1.5% से 2-5% तक होते हैं। बच्चों में तीसरे वेंट्रिकल के सबसे आम नियोप्लाज्म सबएपेंडिमल जाइंट सेल और पाइलोसाइटिक एस्ट्रोसाइटोमास, न्यूरोफिब्रोमास, जर्मिनोमास, ग्लिओमास, क्रानियोफेरीन्जियोमास, पैपिलोमास और पीनियल नियोप्लाज्म हैं। वयस्कों में, कोलाइड सिस्ट, मेटास्टेसिस, लिम्फोमास, मेनिंगिओमास, ग्लियोमास और पीनियलोमा सबसे आम हैं।

बीमारी के दौरान, लक्षण भी तीव्रता में उतार-चढ़ाव करते हैं और आमतौर पर बच्चों में अधिक स्पष्ट होते हैं।

पुनर्वास

मस्तिष्क में नियोप्लाज्म के उपचार के बाद पुनर्वास अवधि का उद्देश्य किसी व्यक्ति को अपनाना, उसे सामान्य जीवन में लौटाना है। पुनर्वास अवधि में, विशेष सहायक दवाओं, फिजियोथेरेपी विधियों के उपयोग का संकेत दिया जाता है। साथ ही, रोगी को विशेष व्यायाम की सलाह दी जाती है।

रिकवरी एक बहु-विषयक टीम द्वारा की जाती है, जिसमें एक सर्जन, एक कीमोथेरेपिस्ट, एक रेडियोलॉजिस्ट, एक मनोवैज्ञानिक, एक व्यायाम चिकित्सा चिकित्सक, एक फिजियोथेरेपिस्ट, एक व्यायाम चिकित्सा प्रशिक्षक, एक भाषण चिकित्सक, नर्स और जूनियर मेडिकल स्टाफ शामिल होते हैं। केवल एक बहुआयामी दृष्टिकोण एक व्यापक गुणवत्ता पुनर्वास प्रक्रिया प्रदान करेगा।

यह याद रखना महत्वपूर्ण है कि कई मामलों में चिकित्सा की प्रभावशीलता और रोग का निदान गठन की प्रकृति और इसके विकास के चरण पर निर्भर करता है, और इसलिए बीमारी के मामूली संदेह पर डॉक्टर से परामर्श करना आवश्यक है।

सेरेब्रल ट्यूमर प्रक्रिया की एक पूर्व अभिव्यक्ति फोकल लक्षण है। इसके विकास के निम्नलिखित तंत्र हो सकते हैं: आस-पास के सेरेब्रल ऊतकों पर रासायनिक और भौतिक प्रभाव, हेमोरेज के साथ सेरेब्रल पोत की दीवार को नुकसान, मेटास्टैटिक एम्बोलस द्वारा संवहनी रोड़ा, मेटास्टेसिस में हेमोरेज, विकास के साथ पोत का संपीड़न इस्केमिया, जड़ों या कपाल तंत्रिका चड्डी का संपीड़न। इसके अलावा, पहले एक निश्चित मस्तिष्क क्षेत्र की स्थानीय जलन के लक्षण होते हैं, और फिर इसके कार्य (न्यूरोलॉजिकल डेफिसिट) का नुकसान होता है।
जैसे-जैसे ट्यूमर बढ़ता है, संपीड़न, एडिमा और इस्किमिया पहले प्रभावित क्षेत्र से सटे ऊतकों में फैलते हैं, और फिर अधिक दूर की संरचनाओं में, क्रमशः "आस-पास" और "दूरी पर" लक्षणों की उपस्थिति का कारण बनते हैं। इंट्राक्रेनियल उच्च रक्तचाप और सेरेब्रल एडिमा के कारण होने वाले सेरेब्रल लक्षण बाद में विकसित होते हैं। सेरेब्रल ट्यूमर की एक महत्वपूर्ण मात्रा के साथ, एक अव्यवस्था सिंड्रोम के विकास के साथ एक बड़े पैमाने पर प्रभाव (मुख्य मस्तिष्क संरचनाओं का विस्थापन) संभव है - सेरिबैलम और मेडुला ऑबोंगेटा का फोरमैन मैग्नम में गिरना।
स्थानीय प्रकृति का सिरदर्द ट्यूमर का शुरुआती लक्षण हो सकता है।यह कपाल नसों, शिरापरक साइनस और मस्तिष्कावरणीय वाहिकाओं की दीवारों में स्थानीयकृत रिसेप्टर्स की जलन के परिणामस्वरूप उत्पन्न होता है। डिफ्यूज़ सेफलगिया सबटेंटोरियल नियोप्लाज्म के 90% मामलों में और सुप्राटेंटोरियल ट्यूमर प्रक्रियाओं के 77% मामलों में नोट किया गया है। इसमें गहरा, बल्कि तीव्र और फटने वाला दर्द होता है, जो अक्सर पैरॉक्सिस्मल होता है।
उल्टी आमतौर पर एक मस्तिष्क संबंधी लक्षण है।इसकी मुख्य विशेषता भोजन के सेवन से संबंध की कमी है। सेरिबैलम या चतुर्थ वेंट्रिकल के ट्यूमर के साथ, यह उल्टी केंद्र पर प्रत्यक्ष प्रभाव से जुड़ा हुआ है और प्राथमिक फोकल अभिव्यक्ति हो सकता है।
प्रणालीगत चक्कर आना गिरने की भावना, अपने स्वयं के शरीर या आसपास की वस्तुओं के घूमने के रूप में हो सकता है। नैदानिक ​​​​अभिव्यक्तियों की अभिव्यक्ति की अवधि के दौरान, चक्कर आना एक फोकल लक्षण के रूप में माना जाता है जो वेस्टिबुलोकोक्लियर तंत्रिका, पोंस, सेरिबैलम, या IV वेंट्रिकल को ट्यूमर क्षति का संकेत देता है।
62% रोगियों में आंदोलन विकार (पिरामिड संबंधी विकार) प्राथमिक ट्यूमर लक्षण के रूप में होते हैं। अन्य मामलों में, वे ट्यूमर के बढ़ने और फैलने के कारण बाद में होते हैं। छोरों से कण्डरा सजगता का एनीसोरेफ्लेक्सिया बढ़ना पिरामिड अपर्याप्तता की शुरुआती अभिव्यक्तियों में से एक है। फिर मांसपेशियों की कमजोरी (पैरेसिस) होती है, साथ में मांसपेशियों की हाइपरटोनिटी के कारण लोच होती है।
संवेदी गड़बड़ी मुख्य रूप से पिरामिड अपर्याप्तता के साथ होती है।वे लगभग एक चौथाई रोगियों में चिकित्सकीय रूप से प्रकट होते हैं, अन्य मामलों में वे केवल एक न्यूरोलॉजिकल परीक्षा के दौरान पाए जाते हैं। प्राथमिक फोकल लक्षण के रूप में, मस्कुलो-आर्टिकुलर भावना के विकार पर विचार किया जा सकता है।
संवेदी सिंड्रोम सुप्राटेंटोरियल नियोप्लाज्म के लिए अधिक विशिष्ट है।सेरेब्रल ट्यूमर वाले 37% रोगियों में, मिर्गी का दौरा एक स्पष्ट नैदानिक ​​​​लक्षण है। अनुपस्थिति बरामदगी या सामान्यीकृत टॉनिक-क्लोनिक मिर्गी के दौरे की घटना मिडलाइन ट्यूमर के लिए अधिक विशिष्ट है; जैकसोनियन मिर्गी के पैरॉक्सिस्म - सेरेब्रल कॉर्टेक्स के पास स्थित नियोप्लाज्म के लिए। मिर्गी की आभा की प्रकृति अक्सर घाव के विषय को स्थापित करने में मदद करती है। जैसे-जैसे नियोप्लाज्म बढ़ता है, सामान्यीकृत मिरगी के दौरे आंशिक रूप से बदल जाते हैं। इंट्राकैनायल उच्च रक्तचाप की प्रगति के साथ, एक नियम के रूप में, एपिएक्टिविटी में कमी देखी जाती है।
सेरेब्रल ट्यूमर के 15-20% मामलों में प्रकट होने की अवधि के दौरान मानसिक क्षेत्र के विकार होते हैं, मुख्यतः जब वे ललाट लोब में स्थित होते हैं। ललाट लोब के ध्रुव के ट्यूमर के लिए पहल की कमी, लापरवाही और उदासीनता विशिष्ट है। उत्साह, आत्म-संतुष्टि, अनुचित उल्लास ललाट लोब के आधार की हार का संकेत देते हैं। ऐसे मामलों में, ट्यूमर प्रक्रिया की प्रगति आक्रामकता, द्वेष और नकारात्मकता में वृद्धि के साथ होती है। दृश्य मतिभ्रम लौकिक और ललाट लोब के जंक्शन पर स्थित नियोप्लाज्म की विशेषता है। स्मृति के प्रगतिशील बिगड़ने के रूप में मानसिक विकार, बिगड़ा हुआ सोच और ध्यान सामान्य सेरेब्रल लक्षणों के रूप में कार्य करते हैं, क्योंकि वे बढ़ते इंट्राकैनायल उच्च रक्तचाप, ट्यूमर नशा और साहचर्य पथ को नुकसान के कारण होते हैं।
कंजेस्टिव ऑप्टिक डिस्क का निदान आधे रोगियों में बाद के चरणों में अधिक बार होता है, लेकिन बच्चों में वे ट्यूमर के शुरुआती लक्षण के रूप में काम कर सकते हैं। बढ़े हुए इंट्राकैनायल दबाव के कारण, क्षणिक धुंधली दृष्टि या आँखों के सामने "मक्खियाँ" दिखाई दे सकती हैं। ट्यूमर की प्रगति के साथ, ऑप्टिक नसों के एट्रोफी से जुड़ी दृष्टि में गिरावट बढ़ रही है।
दृश्य क्षेत्रों में परिवर्तन तब होता है जब चियाज़म और ऑप्टिक ट्रैक्ट प्रभावित होते हैं।पहले मामले में, विषम हेमियानोप्सिया मनाया जाता है (दृश्य क्षेत्रों के विपरीत हिस्सों का नुकसान), दूसरे में - समरूप (दृश्य क्षेत्रों में दाएं या दोनों बाएं हिस्सों का नुकसान)।