संक्रमणकालीन उपकला। उपकला की सामान्य विशेषताएँ और वर्गीकरण

द्वितीय. स्तरीकृत उपकला.

1. बहुपरत फ्लैट गैर-केराटिनाइजिंग

2. स्तरीकृत स्क्वैमस केराटिनाइजिंग

3. संक्रमणकालीन

एक ही परत में ई.पी. बिना किसी अपवाद के सभी कोशिकाएं, बेसमेंट झिल्ली से सीधे जुड़ी (संपर्क) होती हैं। एकल-परत उपकला में, सभी कोशिकाएँ बेसमेंट झिल्ली के संपर्क में होती हैं; ऊंचाई समान है, इसलिए नाभिक समान स्तर पर हैं।

एकल स्तरित स्क्वैमस उपकला- बहुभुज आकार (बहुभुज) की तेजी से चपटी कोशिकाओं की एक परत से बनी होती है; कोशिकाओं का आधार (चौड़ाई) ऊंचाई (मोटाई) से अधिक है; कोशिकाओं में कुछ अंगक होते हैं, माइटोकॉन्ड्रिया, एकल माइक्रोविली पाए जाते हैं, साइटोप्लाज्म में पिनोसाइटिक पुटिकाएं दिखाई देती हैं। एक एकल-परत स्क्वैमस एपिथेलियम सीरस पूर्णांक (पेरिटोनियम, फुस्फुस, पेरिकार्डियल थैली) को रेखाबद्ध करता है। एंडोथेलियम (रक्त और लसीका वाहिकाओं, हृदय की गुहाओं को अस्तर करने वाली कोशिकाएं) के संबंध में, हिस्टोलॉजिस्टों के बीच कोई आम सहमति नहीं है: कुछ एंडोथेलियम को एकल-परत स्क्वैमस एपिथेलियम के रूप में संदर्भित करते हैं, अन्य इसे विशेष गुणों वाले संयोजी ऊतक के रूप में संदर्भित करते हैं। विकास के स्रोत: एंडोथेलियम मेसेनचाइम से विकसित होता है; सीरस पूर्णांक की एकल-परत स्क्वैमस एपिथेलियम - स्प्लेनचोटोम्स (मेसोडर्म का उदर भाग) से। कार्य: विभाजित करना, सीरस द्रव स्रावित करके आंतरिक अंगों के घर्षण को कम करना।

एकल स्तरित घनाकार उपकला- कोशिकाओं के एक खंड पर व्यास (चौड़ाई) ऊंचाई के बराबर होती है। यह बाह्य स्रावी ग्रंथियों के उत्सर्जन नलिकाओं में, जटिल वृक्क नलिकाओं में होता है।

एकल-परत प्रिज्मीय (बेलनाकार) उपकला - कटने पर कोशिकाओं की चौड़ाई ऊंचाई से कम होती है। संरचना और कार्य की विशेषताओं के आधार पर, निम्न हैं:

एकल-परत प्रिज्मीय ग्रंथि, पेट में, ग्रीवा नहर में पाई जाती है, जो बलगम के निरंतर उत्पादन में विशिष्ट होती है;

एकल-परत प्रिज्मीय लिम्बिक, आंत की परत, कोशिकाओं की शीर्ष सतह पर बड़ी संख्या में माइक्रोविली होते हैं; सक्शन विशेष.

सिंगल-लेयर प्रिज्मीय सिलिअटेड, फैलोपियन ट्यूब को रेखाबद्ध करता है; एपिथेलियोसाइट्स की शीर्ष सतह पर सिलिया होती है।

एकल-परत एकल-पंक्ति उपकला का पुनर्जननस्टेम (कैंबियल) कोशिकाओं के कारण होता है, जो अन्य विभेदित कोशिकाओं के बीच समान रूप से बिखरी होती हैं।

एकल स्तरित सिलिअटेड एपिथेलियम- सभी कोशिकाएं बेसमेंट झिल्ली के संपर्क में हैं, लेकिन उनकी ऊंचाई अलग-अलग है और इसलिए नाभिक विभिन्न स्तरों पर स्थित हैं, यानी। कई पंक्तियों में. वायुमार्ग को रेखाबद्ध करता है . इस उपकला के भाग के रूप में, कोशिकाओं के प्रकार होते हैं:

छोटी और लंबी इंटरकैलेरी कोशिकाएं (खराब रूप से विभेदित और उनमें से स्टेम कोशिकाएं; पुनर्जनन प्रदान करती हैं);

गॉब्लेट कोशिकाएं - कांच के आकार की होती हैं, रंगों को अच्छी तरह से नहीं समझ पाती हैं (तैयारी में सफेद), बलगम पैदा करती हैं;

शीर्ष सतह पर सिलिअटेड कोशिकाओं में सिलिअटेड सिलिया होती है।

समारोह: गुजरने वाली हवा का शुद्धिकरण और आर्द्रीकरण।

स्तरीकृत उपकला- इसमें कोशिकाओं की कई परतें होती हैं, और कोशिकाओं की केवल सबसे निचली पंक्ति ही बेसमेंट झिल्ली के संपर्क में होती है।

1. स्तरीकृत स्क्वैमस गैर-केराटाइनाइज्ड एपिथेलियम- पाचन तंत्र के पूर्वकाल (मौखिक गुहा, ग्रसनी, अन्नप्रणाली) और अंतिम खंड (गुदा मलाशय), कॉर्निया को रेखाबद्ध करता है। परतों से मिलकर बनता है:

ए) बेसल परत - कमजोर बेसोफिलिक साइटोप्लाज्म वाली बेलनाकार उपकला कोशिकाएं, अक्सर माइटोटिक आकृति के साथ; पुनर्जनन के लिए थोड़ी मात्रा में स्टेम कोशिकाओं में;

बी) काँटेदार परत - इसमें काँटेदार कोशिकाओं की महत्वपूर्ण संख्या में परतें होती हैं, कोशिकाएँ सक्रिय रूप से विभाजित होती हैं।

ग) पूर्णांक कोशिकाएं - चपटी, उम्र बढ़ने वाली कोशिकाएं, विभाजित नहीं होतीं, धीरे-धीरे सतह से अलग हो जाती हैं। विकास का स्रोत: एक्टोडर्म. अग्रांत्र के एंडोडर्म में प्रीकोर्डल प्लेट। कार्य: यांत्रिक सुरक्षा।

2. स्तरीकृत स्क्वैमस केराटाइनाइज्ड एपिथेलियमत्वचा का उपकला है. यह एक्टोडर्म से विकसित होता है, एक सुरक्षात्मक कार्य करता है - यांत्रिक क्षति, विकिरण, बैक्टीरिया और रासायनिक प्रभावों से सुरक्षा, शरीर को पर्यावरण से अलग करता है। परतों से मिलकर बनता है:

ए) बेसल परत- कई मायनों में स्तरीकृत गैर-केराटाइनाइज्ड एपिथेलियम की एक समान परत के समान; इसके अतिरिक्त: इसमें 10% तक मेलानोसाइट्स होते हैं - साइटोप्लाज्म में मेलेनिन के समावेश के साथ आउटग्रोथ कोशिकाएं - यूवी विकिरण से सुरक्षा प्रदान करती हैं; मर्केल कोशिकाओं की एक छोटी संख्या है (वे मैकेनोरिसेप्टर्स का हिस्सा हैं); फागोसाइटोसिस द्वारा सुरक्षात्मक कार्य वाली डेंड्राइटिक कोशिकाएं; एपिथेलियोसाइट्स में टोनोफिब्रिल्स होते हैं (विशेष उद्देश्यों के लिए एक ऑर्गेनॉइड - वे ताकत प्रदान करते हैं)।

बी) काँटेदार परत- कांटेदार वृद्धि वाले एपिथेलियोसाइट्स से; डेंड्रोसाइट्स और रक्त लिम्फोसाइट्स हैं; एपिथीलियोसाइट्स अभी भी विभाजित हो रहे हैं।

ग) दानेदार परत- साइटोप्लाज्म में केराटोहयालिन (सींग वाले पदार्थ - केराटिन का अग्रदूत) के बेसोफिलिक कणिकाओं के साथ लम्बी चपटी अंडाकार कोशिकाओं की कई पंक्तियों से; कोशिकाएँ विभाजित नहीं होतीं।

घ) चमकदार परत- कोशिकाएं पूरी तरह से एलेडिन (केराटिन और टोनोफिब्रिल क्षय उत्पादों से निर्मित) से भरी होती हैं, जो प्रकाश को परावर्तित और दृढ़ता से अपवर्तित करती है; सूक्ष्मदर्शी के नीचे, कोशिकाओं और नाभिकों की सीमाएँ दिखाई नहीं देती हैं।

ई) सींगदार तराजू की एक परत- वसा और वायु, केराटोसोम (लाइसोसोम के अनुरूप) के साथ पुटिकाओं से युक्त सींगदार केराटिन प्लेटें होती हैं। परतें सतह से उतर जाती हैं।

3. संक्रमणकालीन उपकला- खोखले अंगों की रेखाएँ, जिनकी दीवारें मजबूत खिंचाव (श्रोणि, मूत्रवाहिनी, मूत्राशय) में सक्षम होती हैं। परतें:

बेसल परत (छोटे अंधेरे कम-प्रिज्मीय या घन कोशिकाओं से - खराब विभेदित और स्टेम कोशिकाएं, पुनर्जनन प्रदान करती हैं;

मध्यवर्ती परत - बड़े नाशपाती के आकार की कोशिकाओं से, एक संकीर्ण बेसल भाग के साथ, बेसमेंट झिल्ली के संपर्क में (दीवार फैली हुई नहीं है, इसलिए उपकला मोटी हो जाती है); जब अंग की दीवार खिंचती है, तो नाशपाती के आकार की कोशिकाओं की ऊंचाई कम हो जाती है और वे बेसल कोशिकाओं के बीच स्थित हो जाती हैं।

पूर्णांक कोशिकाएँ - बड़े गुंबद के आकार की कोशिकाएँ; किसी अंग की फैली हुई दीवार के साथ, कोशिकाएँ चपटी हो जाती हैं; कोशिकाएं विभाजित नहीं होतीं, धीरे-धीरे छूटती हैं।

इस प्रकार, संक्रमणकालीन उपकला की संरचना अंग की स्थिति के आधार पर बदलती है: जब दीवार खींची नहीं जाती है, तो बेसल परत से मध्यवर्ती परत तक कुछ कोशिकाओं के "विस्थापन" के कारण उपकला मोटी हो जाती है; एक फैली हुई दीवार के साथ, पूर्णांक कोशिकाओं के चपटे होने और कुछ कोशिकाओं के मध्यवर्ती परत से बेसल परत में संक्रमण के कारण उपकला की मोटाई कम हो जाती है। विकास के स्रोत: ईपी. श्रोणि और मूत्रवाहिनी - मेसोनेफ्रिक वाहिनी (खंडीय पैरों का व्युत्पन्न), ईपी से। मूत्राशय - एलांटोइस के एंडोडर्म और क्लोअका के एंडोडर्म से . कार्य सुरक्षात्मक है.

ग्रंथियों उपकला

आयरन ईपी. (ZHE) स्राव उत्पादन में विशेषज्ञता प्राप्त है। ZhE ग्रंथियाँ बनाता है:

I. अंतःस्रावी ग्रंथियाँ- उत्सर्जन नलिकाएं नहीं होती हैं, रहस्य सीधे रक्त या लसीका में जारी होता है; प्रचुर मात्रा में रक्त की आपूर्ति; हार्मोन या जैविक रूप से सक्रिय पदार्थों का उत्पादन करते हैं जिनका अंगों और प्रणालियों पर एक मजबूत नियामक प्रभाव होता है, यहां तक ​​कि छोटी खुराक में भी।

द्वितीय. बहिर्स्रावी ग्रंथियाँ- उत्सर्जन नलिकाएं होती हैं, उपकला की सतह पर (बाहरी सतहों पर या गुहा में) एक रहस्य स्रावित करती हैं। इनमें टर्मिनल (स्रावी) अनुभाग और उत्सर्जन नलिकाएं शामिल हैं।

बहिःस्रावी ग्रंथियों के वर्गीकरण के सिद्धांत:

I. उत्सर्जन नलिकाओं की संरचना के अनुसार:

1. सरल- मलमूत्र वाहिनी शाखा नहीं करती है।

2. जटिल- उत्सर्जन वाहिनी शाखाएँ।

द्वितीय. स्रावी विभागों की संरचना (आकार) के अनुसार:

1. वायुकोशिका- एल्वियोलस, पुटिका के रूप में स्रावी विभाग।

2. नलिकाकार- गुप्त। ट्यूब अनुभाग.

3. वायुकोशीय-ट्यूबलर(मिश्रित रूप).

तृतीय. उत्सर्जन नलिकाओं और स्रावी वर्गों के अनुपात के अनुसार:

1. अशाखित- एक स्रावक एक उत्सर्जन नलिका में खुलता है -

विभाग।

2. शाखित- कई स्राव एक उत्सर्जन नलिका में खुलते हैं

फटे हुए विभाग.

चतुर्थ. स्राव के प्रकार से:

1. मेरोक्राइन- स्राव के दौरान कोशिकाओं की अखंडता का उल्लंघन नहीं होता है। चरित्र-

अधिकांश ग्रंथियों के लिए कांटेदार।

2. एपोक्राइन(शीर्ष - शीर्ष, क्रिनियो - उत्सर्जन) - स्राव के दौरान, कोशिकाओं का शीर्ष आंशिक रूप से नष्ट हो जाता है (फट जाता है) (उदाहरण: स्तन ग्रंथियां)।

3. होलोक्राइन- स्राव के दौरान कोशिका पूर्णतः नष्ट हो जाती है। उदाहरणार्थ: त्वचा की वसामय ग्रंथियाँ।

वी. स्थानीयकरण द्वारा:

1. एंडोइपिथेलियल- पूर्णांक उपकला की मोटाई में एककोशिकीय ग्रंथि। उदाहरण: आंतों के उपकला और वायुमार्ग में गॉब्लेट कोशिकाएं। तौर तरीकों।

2. एक्सोएपिथेलियल ग्रंथियां- स्रावी अनुभाग उपकला के बाहर, अंतर्निहित ऊतकों में स्थित होता है।

VI. रहस्य की प्रकृति से:

प्रोटीन, श्लेष्मा, श्लेष्मा-प्रोटीन, पसीना, वसामय, दूध, आदि।

स्राव के चरण:

1. स्राव (अमीनो एसिड, लिपिड, खनिज, आदि) के संश्लेषण के लिए प्रारंभिक सामग्रियों की ग्रंथि कोशिकाओं में प्रवेश।

2. स्राव की ग्रंथि कोशिकाओं में संश्लेषण (ईपीएस में) और संचय (पीसी में)।

3. किसी रहस्य का खुलना।

ग्रंथि संबंधी उपकला कोशिकाओं की विशेषता ऑर्गेनेल की उपस्थिति से होती है:ईपीएस दानेदार या दानेदार प्रकार (रहस्य की प्रकृति के आधार पर), लैमेलर कॉम्प्लेक्स, माइटोकॉन्ड्रिया।

ग्रंथि संबंधी उपकला का पुनर्जनन- अधिकांश ग्रंथियों में, ग्रंथि संबंधी उपकला का पुनर्जनन खराब विभेदित (कैंबियल) कोशिकाओं को विभाजित करके होता है। अलग-अलग ग्रंथियों (लार ग्रंथियां, अग्न्याशय) में स्टेम और खराब विभेदित कोशिकाएं नहीं होती हैं और उनमें इंट्रासेल्युलर पुनर्जनन होता है - यानी। कोशिकाओं को विभाजित करने की क्षमता के अभाव में, घिसे-पिटे अंगों की कोशिकाओं के अंदर नवीनीकरण।

(एपिथेलियम स्ट्रैटिफ़िकैटम स्क्वैमोसम नॉनकॉर्निफ़िकैटम) मौखिक गुहा की श्लेष्म झिल्ली, मौखिक गुहा के वेस्टिब्यूल, अन्नप्रणाली और आंख के कॉर्निया की सतह को रेखाबद्ध करता है। मौखिक गुहा के वेस्टिब्यूल का उपकला और आंख की झिल्ली त्वचा एक्टोडर्म से विकसित होती है, मौखिक गुहा और अन्नप्रणाली का उपकला - प्रीकोर्डल प्लेट से विकसित होता है। उपकला में 3 परतें होती हैं:

1) बेसल (स्ट्रेटम बेसल);

2) कांटेदार (स्ट्रेटम स्पिनोसम);

3) सतही (स्ट्रेटम सुपरफिशियलिस)।

बेसल परतयह एक प्रिज्मीय आकार की कोशिकाओं द्वारा दर्शाया जाता है, जो डेसमोसोम की मदद से एक दूसरे से जुड़े होते हैं, और बेसमेंट झिल्ली के साथ - हेमाइड्समोसोम की मदद से जुड़े होते हैं। कोशिकाओं में एक प्रिज्मीय आकार, एक अंडाकार या थोड़ा लम्बा नाभिक होता है। कोशिकाओं के साइटोप्लाज्म में सामान्य महत्व के अंगक और टोनोफिब्रिल होते हैं। बेसल कोशिकाओं में स्टेम कोशिकाएं होती हैं जो माइटोसिस द्वारा लगातार विभाजित होती रहती हैं। माइटोसिस के बाद संतति कोशिकाओं का एक भाग ऊपरी काँटेदार परत में बाहर चला जाता है।

प्रकोष्ठों काँटेदार परतकई पंक्तियों में व्यवस्थित, इनका आकार अनियमित है। जैसे-जैसे कोशिकाएँ और उनके केन्द्रक बेसल परत से दूर जाते जाते हैं, वे अधिकाधिक चपटे होते जाते हैं। कोशिकाओं को स्पाइनी कहा जाता है क्योंकि उनकी सतह पर स्पाइन नामक वृद्धि होती है। एक कोशिका के स्पाइक्स डेसमोसोम द्वारा पड़ोसी कोशिका के स्पाइक्स से जुड़े होते हैं। जैसे-जैसे स्पिनस परत की कोशिकाएं अलग होती जाती हैं, वे सतही परत की ओर बढ़ती जाती हैं।

प्रकोष्ठों सतह परतएक चपटा आकार प्राप्त करें, डेसमोसोम खो दें और उतर जाएं। इस उपकला का कार्य- सुरक्षात्मक, इसके अलावा, कुछ पदार्थ मौखिक गुहा के उपकला के माध्यम से अवशोषित होते हैं, जिनमें औषधीय (नाइट्रोग्लिसरीन, वैलिडोल) भी शामिल हैं।

स्तरीकृत स्क्वैमस केराटाइनाइज्ड एपिथेलियम(एपिथेलियम स्ट्रैटिफिकेटम स्क्वैमोसम कॉर्निफिकाटम) त्वचा के एक्टोडर्म से विकसित होता है, त्वचा को ढकता है; बुलाया बाह्यत्वचाएपिडर्मिस की संरचना - एपिडर्मिस की मोटाई हर जगह एक जैसी नहीं होती है। सबसे मोटी बाह्यत्वचा हाथों की हथेली की सतह और पैरों के तलवों पर पाई जाती है। यहां 5 परतें हैं:

1) बेसल (स्ट्रेटम बेसल);

2) कांटेदार (स्ट्रेटम स्पिनोसम);

3) दानेदार परत (स्ट्रेटम ग्रैनुलारे);

4) चमकदार परत (स्ट्रेटम ल्यूसिडम);

5) सींगदार (स्ट्रेटम कॉर्नियम)।

बेसल परत 4 अलग-अलग कोशिकाओं से मिलकर बनता है:

1) केराटिनोसाइट्स, जो 85% है;

2) मेलानोसाइट्स, 10% का गठन;

3) मर्केल कोशिकाएं;

4) इंट्राएपिडर्मल मैक्रोफेज।

केरेटिनकोशिकाएंप्रिज्मीय आकार, अंडाकार या थोड़ा लम्बा केंद्रक, आरएनए से समृद्ध, सामान्य महत्व के अंगक होते हैं। उनके साइटोप्लाज्म में, टोनोफिब्रिल्स अच्छी तरह से विकसित होते हैं, जिसमें केराटिनाइजेशन में सक्षम फाइब्रिलर प्रोटीन होता है। कोशिकाएँ डेसमोसोम की सहायता से, बेसमेंट झिल्ली से - हेमाइड्समोसोम की सहायता से एक दूसरे से जुड़ी होती हैं। केराटिनोसाइट्स के बीच, व्यापक रूप से स्थित स्टेम कोशिकाएं होती हैं जो निरंतर विभाजन से गुजरती हैं। गठित संतति कोशिकाओं का एक भाग अगली, काँटेदार परत में धकेल दिया जाता है। इस परत में, कोशिकाएं विभाजित होती रहती हैं, फिर माइटोटिक विभाजन की क्षमता खो देती हैं। बेसल और स्पिनस परतों की कोशिकाओं की विभाजित होने की क्षमता के कारण, इन दोनों परतों को कहा जाता है विकास परत.

melanocytesदूसरा डिफ़रऑन बनाते हैं और तंत्रिका शिखा से विकसित होते हैं। उनके पास एक प्रक्रिया आकार, हल्का साइटोप्लाज्म और सामान्य महत्व के खराब विकसित अंग हैं, डेसमोसोम नहीं हैं, इसलिए वे केराटिनोसाइट्स के बीच स्वतंत्र रूप से झूठ बोलते हैं। मेलानोसाइट्स के साइटोप्लाज्म में 2 एंजाइम होते हैं: 1) ओएफए-ऑक्सीडेज और 2) टायरोसिनेज। मेलानोसाइट्स में इन एंजाइमों की भागीदारी के साथ, मेलेनिन वर्णक को अमीनो एसिड टायरोसिन से संश्लेषित किया जाता है। इसलिए, इन कोशिकाओं के साइटोप्लाज्म में, वर्णक कण दिखाई देते हैं, जो मेलानोसाइट्स से निकलते हैं और बेसल और स्पाइनी परतों के केराटिनोसाइट्स द्वारा फागोसाइटोज़ होते हैं।

मर्केल कोशिकाएंतंत्रिका शिखा से विकसित, केराटिनोसाइट्स, हल्के साइटोप्लाज्म की तुलना में थोड़ा बड़ा आकार होता है; अपने कार्यात्मक महत्व के अनुसार वे संवेदनशील होते हैं।

इंट्राएपिडर्मल मैक्रोफेजरक्त मोनोसाइट्स से विकसित होते हैं, एक प्रक्रिया आकार रखते हैं, उनके साइटोप्लाज्म में सामान्य महत्व के अंग होते हैं, जिनमें अच्छी तरह से विकसित लाइसोसोम भी शामिल हैं; एक फागोसाइटिक (सुरक्षात्मक) कार्य करें। इंट्राएपिडर्मल मैक्रोफेज, रक्त लिम्फोसाइटों के साथ मिलकर जो एपिडर्मिस में प्रवेश कर चुके हैं, त्वचा की प्रतिरक्षा प्रणाली बनाते हैं। त्वचा के एपिडर्मिस में, टी-लिम्फोसाइटों का एंटीजन-स्वतंत्र विभेदन होता है।

काँटेदार परतइसमें अनियमित आकार की कोशिकाओं की कई पंक्तियाँ होती हैं। स्पाइक्स, यानी प्रक्रियाएं, इन कोशिकाओं की सतह से निकलती हैं। डेस्मोसोम के माध्यम से एक कोशिका के स्पाइक्स दूसरे कोशिका के स्पाइक्स से जुड़े होते हैं। फाइब्रिलर प्रोटीन से युक्त अनेक तंतु रीढ़ से होकर गुजरते हैं।

काँटेदार कोशिकाएँ अनियमित आकार की होती हैं। जैसे-जैसे वे बेसल परत से दूर जाते हैं, वे और उनके नाभिक अधिक से अधिक चपटे हो जाते हैं। लिपिड युक्त केराटिनोसोम उनके साइटोप्लाज्म में दिखाई देते हैं। स्पिनस परत में इंट्राएपिडर्मल मैक्रोफेज और मेलानोसाइट्स की प्रक्रियाएं भी होती हैं।

दानेदारपरत में कोशिकाओं की 3-4 पंक्तियाँ होती हैं जिनका आकार चपटा होता है, जिनमें सघन नाभिक होते हैं, सामान्य महत्व के अंगकों की कमी होती है। उनके साइटोप्लाज्म में फिलाग्रिन और केराटोलामिनिन का संश्लेषण होता है; अंगक और केन्द्रक टूटने लगते हैं। इन कोशिकाओं में केराटोहयालिन के कण दिखाई देते हैं, जिनमें केराटिन, फिलाग्रिन और नाभिक और ऑर्गेनेल के प्रारंभिक विघटन के उत्पाद शामिल होते हैं। केराटोलामिनिन साइटोलेम्मा को पंक्तिबद्ध करता है, इसे अंदर से मजबूत करता है।

दानेदार परत के केराटिनोसाइट्स में, केराटिनोसोम बनते रहते हैं, जिनमें लिपिड पदार्थ (कोलेस्ट्रॉल सल्फेट, सेरामाइड्स) और एंजाइम होते हैं। केराटिनोसोम एक्सोसाइटोसिस द्वारा अंतरकोशिकीय स्थानों में प्रवेश करते हैं, जहां उनके लिपिड से एक सीमेंटिंग पदार्थ बनता है, जो दानेदार, चमकदार और स्ट्रेटम कॉर्नियम की कोशिकाओं को चिपका देता है। आगे विभेदन के साथ, दानेदार परत की कोशिकाएं अगली, चमकदार परत में बाहर निकल जाती हैं।

चमकदार परत(स्ट्रेटम ल्यूसिडम) की विशेषता इस परत की कोशिकाओं के नाभिक के विघटन से होती है, कभी-कभी नाभिक के पूर्ण रूप से टूटने (कैरियोरेक्सिस) से, कभी-कभी विघटन (कैरियोलिसिस) से होती है। उनके साइटोप्लाज्म में केराटोहयालिन के कण बड़ी संरचनाओं में विलीन हो जाते हैं, जिनमें माइक्रोफाइब्रिल्स के टुकड़े भी शामिल होते हैं, जिनके बंडलों को फिलाग्रिन के साथ सीमेंट किया जाता है, जिसका अर्थ है आगे केराटिनाइजेशन (फाइब्रिलर प्रोटीन)। इस प्रक्रिया के परिणामस्वरूप एलीडीन बनता है। एलीडिन पर दाग नहीं पड़ता है, लेकिन यह प्रकाश किरणों को अच्छी तरह से अपवर्तित करता है और इसलिए चमकता है। आगे विभेदन के साथ, ज़ोना पेलुसिडा की कोशिकाएं अगले, स्ट्रेटम कॉर्नियम में स्थानांतरित हो जाती हैं।

परत corneum(स्ट्रेटम कॉर्नियम) - यहां कोशिकाएं अंततः अपना नाभिक खो देती हैं। नाभिक के बजाय, हवा से भरे पुटिकाएं बनी रहती हैं, और एलीडिन आगे केराटिनाइजेशन से गुजरता है और केराटिन में परिवर्तित हो जाता है। कोशिकाएं तराजू में बदल जाती हैं, जिसके साइटोप्लाज्म में केराटिन और टोनोफाइब्रिल्स के अवशेष होते हैं, साइटोलेम्मा केराटोलामिनिन के कारण गाढ़ा हो जाता है। जैसे-जैसे तराजू को बांधने वाला सीमेंटिंग पदार्थ नष्ट हो जाता है, वैसे-वैसे त्वचा की सतह से परतें निकल जाती हैं। 10-30 दिनों के भीतर त्वचा की बाह्य त्वचा का पूर्ण नवीनीकरण हो जाता है।

त्वचा की बाह्य त्वचा के सभी क्षेत्रों में 5 परतें नहीं होती हैं। 5 परतें केवल मोटी एपिडर्मिस में मौजूद होती हैं: हाथों की तालु सतह और पैरों के तलवों पर। एपिडर्मिस के शेष हिस्सों में चमकदार परत नहीं होती है, और इसलिए यह (एपिडर्मिस) वहां पतली होती है।

केराटाइनाइज्ड स्तरीकृत स्क्वैमस एपिथेलियम के कार्य:

1) बाधा; 2) सुरक्षात्मक; 3) विनिमय.

संक्रमणकालीन उपकला(एपिथेलियम ट्रांज़िटिनेल) मूत्र पथ को रेखाबद्ध करता है, मेसोडर्म से विकसित होता है, आंशिक रूप से एलांटोइस से। इस उपकला में 3 परतें शामिल हैं: बेसल, मध्यवर्ती और सतही। प्रकोष्ठों बेसल परतछोटा, अंधेरा; मध्यम- बड़ा, हल्का, नाशपाती के आकार का; सतह परत- सबसे बड़े, एक या अधिक गोल नाभिक होते हैं। स्तरीकृत उपकला के बाकी हिस्सों में, सतह कोशिकाएं छोटी होती हैं। संक्रमणकालीन उपकला की सतही परत की उपकला कोशिकाएं एंडप्लेट्स के माध्यम से एक दूसरे से जुड़ी होती हैं। उपकला को संक्रमणकालीन कहा जाता है क्योंकि जब मूत्राशय जैसे मूत्र अंगों की दीवार खिंच जाती है, जब यह मूत्र से भर जाती है, तो उपकला की मोटाई कम हो जाती है, और सतह कोशिकाएं चपटी हो जाती हैं। जब मूत्राशय से मूत्र निकाला जाता है, तो उपकला मोटी हो जाती है, सतह कोशिकाएं गुंबददार आकार प्राप्त कर लेती हैं।

इस उपकला का कार्य- अवरोध (मूत्राशय की दीवार के माध्यम से मूत्र को बाहर निकलने से रोकता है)।

ग्रंथियों उपकला

प्रकोष्ठों ग्रंथियों उपकलाग्रंथियों का हिस्सा हैं और कहलाते हैं लोकाइट्स के साथ टॉन्सिल।बहिःस्रावी और अंतःस्रावी ग्रंथियों के बीच अंतर बताएं। बहिर्स्रावी ग्रंथियाँशरीर की सतह पर या शरीर की गुहा में स्रावित होता है। एंडोक्रिन ग्लैंड्सरक्त या लसीका में स्रावित करें। ग्रंथियां या तो छोटी हो सकती हैं और अलग-अलग अंगों (पेट, अन्नप्रणाली, श्वासनली, ब्रांकाई की ग्रंथियां) का हिस्सा हो सकती हैं, या बड़ी हो सकती हैं, जिनका वजन 1 किलोग्राम या अधिक (यकृत) तक हो सकता है।

आमतौर पर एक्सोक्राइन और अंतःस्रावी ग्रंथियों के ग्लैंडुलोसाइट्स चक्रीय रूप से स्रावित होते हैं। स्रावी चक्र में 4 चरण होते हैं:

1. स्राव संश्लेषण के लिए प्रारंभिक उत्पादों की प्राप्ति;

2. रहस्य का संश्लेषण एवं संचय;

3. किसी रहस्य का आवंटन;

4. स्राव के बाद कोशिका पुनर्प्राप्ति।

पहला चरणइसकी विशेषता यह है कि रक्त केशिकाओं से बेसमेंट झिल्ली के माध्यम से प्रारंभिक उत्पाद कोशिका में प्रवेश करते हैं: पानी, अमीनो एसिड, प्रोटीन, कार्बोहाइड्रेट और खनिज लवण।

2 अवस्था यह इस तथ्य से विशेषता है कि प्रारंभिक पदार्थ ईपीएस में प्रवेश करते हैं और स्राव संश्लेषित होता है। इसके अलावा, इन पदार्थों को ईपीएस की नलिकाओं के माध्यम से गोल्गी कॉम्प्लेक्स की ओर ले जाया जाता है और इसके कुंडों के परिधीय खंडों में जमा किया जाता है। फिर वे कुंडों से अलग हो जाते हैं और स्रावी कणिकाओं में बदल जाते हैं, जो कोशिका के शीर्ष भाग में जमा हो जाते हैं।

में तीसरा चरण, स्राव की प्रकृति के आधार पर, स्राव 3 प्रकार के होते हैं: ए) मेरोक्राइन; बी) एपोक्राइन, जो मैक्रो- और माइक्रो-एपोक्राइन में विभाजित है, और सी) होलोक्राइन। मेरोक्राइनस्राव के प्रकार की विशेषता यह है कि कोशिका को नष्ट किए बिना एक्सोसाइटोसिस द्वारा स्राव जारी किया जाता है। माइक्रोएपोक्राइनस्राव का प्रकार माइक्रोविली के विनाश की विशेषता है, मैक्रोएपोक्राइन- कोशिका के शीर्ष भाग का पृथक्करण और विनाश। पर होलोक्राइनस्राव के प्रकार से संपूर्ण कोशिका नष्ट हो जाती है और रहस्य का हिस्सा बन जाती है।

मेरोक्राइन प्रकार का स्राव लार ग्रंथियों की विशेषता है, एपोक्राइन प्रकार पसीने और स्तन ग्रंथियों की विशेषता है, इसलिए, कोशिकाओं के साइटोप्लाज्म के टुकड़े स्तनपान कराने वाली स्तन ग्रंथियों के स्रावी वर्गों के लुमेन में पाए जाते हैं; होलोक्राइन प्रकार का स्राव त्वचा की वसामय ग्रंथियों की विशेषता है।

पर चौथा चरण नष्ट हुई कोशिका संरचनाओं की बहाली होती है।

मेरोक्राइन प्रकार के स्राव के साथ, कोशिका को पुनर्स्थापित करने की आवश्यकता नहीं होती है; एपोक्राइन प्रकार के साथ, कोशिका के शीर्ष भाग का पुनर्जनन या पुनर्स्थापन होता है; होलोक्राइन प्रकार के स्राव के साथ, मृत कोशिकाओं के बजाय, बेसमेंट झिल्ली पर पड़ी कैंबियल कोशिकाओं के माइटोटिक विभाजन द्वारा नई कोशिकाओं का निर्माण होता है।

इसके अलावा, ऐसी ग्रंथियां भी होती हैं जिनकी कोशिकाएं अनायास या व्यापक रूप से स्रावित होती हैं। ऐसी कोशिकाओं के ग्लैंडुलोसाइट्स में संश्लेषण और स्राव दोनों एक साथ होते हैं। इन ग्रंथियों में अधिवृक्क प्रांतस्था शामिल है।

बहिर्स्रावी ग्रंथियाँ।उनकी विशेषता इस तथ्य से है कि उनमें आवश्यक रूप से टर्मिनल खंड (पोर्टियो टर्मिनलिस) और उत्सर्जन नलिकाएं (डक्टस एक्सट्रेटोरियस) शामिल हैं। ये ग्रंथियां एक रहस्य उत्पन्न करती हैं और इसे शरीर की सतह पर या अंगों की गुहा में स्रावित करती हैं। एक्सोक्राइन ग्रंथियों में लार ग्रंथियां (पैरोटिड, सबमांडिबुलर, सबलिंगुअल), छोटी लार ग्रंथियां (लैबियल, बुक्कल, लिंगुअल, पैलेटिन), ग्रासनली, पेट और आंतों की ग्रंथियां शामिल हैं।

एंडोक्रिन ग्लैंड्स- उनके रहस्य को हार्मोन कहा जाता है और रक्त या लसीका में छोड़ा जाता है। इसलिए, अंतःस्रावी ग्रंथियों में कोई उत्सर्जन नलिकाएं नहीं होती हैं, लेकिन उन्हें बहिःस्रावी ग्रंथियों की तुलना में रक्त की बेहतर आपूर्ति होती है। अंतःस्रावी ग्रंथियों के उदाहरण हैं थायरॉयड और पैराथायराइड ग्रंथियां, पिट्यूटरी ग्रंथि, पीनियल ग्रंथि और अधिवृक्क ग्रंथियां।

बहिःस्रावी ग्रंथियों का वर्गीकरण.बहिःस्रावी ग्रंथियों को सरल और जटिल में विभाजित किया गया है। सरल वे ग्रंथियाँ हैं जिनमें उत्सर्जन नलिका शाखा नहीं करती। सरल ग्रंथियाँ शाखित या अशाखित हो सकती हैं। अशाखित ग्रंथियाँ वे होती हैं जिनमें अंतिम भाग शाखा नहीं करता है। यदि किसी साधारण ग्रंथि के अंतिम खंड शाखाबद्ध हो जाते हैं, तो ऐसी ग्रंथि को शाखाबद्ध कहा जाता है। अंतिम खंडों के आकार के आधार पर, सरल ग्रंथियों को वायुकोशीय में विभाजित किया जाता है, यदि अंतिम खंड बुलबुले या एल्वियोली के रूप में होता है, और ट्यूबलर, यदि अंतिम खंड एक ट्यूब के रूप में होता है।

इस प्रकार, सरल ग्रंथियों को सरल अशाखित और सरल शाखित में वर्गीकृत किया जाता है, जो वायुकोशीय या ट्यूबलर हो सकती है।

जटिल वायुकोशीय ग्रंथियों में, उत्सर्जन नलिकाएं शाखा करती हैं। यदि उत्सर्जन नलिकाएं और टर्मिनल खंड दोनों एक जटिल ग्रंथि में शाखा करते हैं, तो ऐसी ग्रंथि कहलाती है जटिल शाखायुक्त.यदि किसी जटिल ग्रंथि में टर्मिनल खंड शाखा नहीं करते हैं, तो ऐसी ग्रंथि कहलाती है जटिल अशाखित.यदि किसी जटिल ग्रंथि में केवल वायुकोशीय टर्मिनल खंड होते हैं, तो इसे कहा जाता है जटिल वायुकोशीय.यदि किसी जटिल ग्रंथि में केवल ट्यूबलर अंत खंड होते हैं, तो इसे कहा जाता है जटिल ट्यूबलर ग्रंथि.यदि एक जटिल ग्रंथि में वायुकोशीय और ट्यूबलर दोनों अंत खंड होते हैं, तो इसे कहा जाता है जटिल ट्यूबलर-एल्वियोलर ग्रंथि।

स्राव की प्रकृति के आधार पर बहिःस्रावी ग्रंथियों का वर्गीकरण।यदि रहस्य श्लेष्मा हो तो ग्रंथियाँ श्लेष्मा कहलाती हैं; यदि रहस्य प्रोटीनयुक्त, या सीरस है, तो ग्रंथियों को सीरस कहा जाता है; यदि ग्रंथि श्लेष्मा और प्रोटीन दोनों स्रावों का स्राव करती है, तो इसे मिश्रित कहा जाता है; यदि ग्रंथि वसामय रहस्य स्रावित करती है, तो इसे वसामय कहा जाता है। इस प्रकार, ग्रंथियां श्लेष्म, सीरस और वसामय में विभाजित होती हैं। आप स्तन ग्रंथियों को भी उजागर कर सकते हैं।

स्राव के प्रकार के आधार पर ग्रंथियों का वर्गीकरण।यदि ग्रंथि मेरोक्राइन प्रकार के अनुसार स्रावित करती है, तो इसे मेरोक्राइन कहा जाता है; यदि यह एपोक्राइन प्रकार के अनुसार स्रावित होता है, तो यह एपोक्राइन है; यदि होलोक्राइन प्रकार के अनुसार - होलोक्राइन। इस प्रकार, स्राव की प्रकृति के अनुसार, ग्रंथियों को मेरोक्राइन, एपोक्राइन और होलोक्राइन में विभाजित किया जाता है।

यदि ग्रंथियाँ त्वचा के एक्टोडर्म (लार, पसीना, वसामय, दूध, लैक्रिमल) से विकसित होती हैं, तो उनकी उत्सर्जन नलिकाएं स्तरीकृत उपकला से पंक्तिबद्ध होती हैं। इसके अलावा, इन ग्रंथियों के टर्मिनल खंडों में ग्लैंडुलोसाइट्स की बेसल सतह और बेसमेंट झिल्ली के बीच स्थित मायोइफिथेलियल कोशिकाएं होती हैं। मायोपिथेलियल कोशिकाओं का महत्व इस तथ्य में निहित है कि जब वे सिकुड़ते हैं, तो ग्लैंडुलोसाइट्स का आधार संकुचित हो जाता है, जिससे एक रहस्य निकलता है।

व्याख्यान 5

रक्त और लसीका

खून(सैन्क्विस) रक्त प्रणाली का एक अभिन्न अंग है। रक्त प्रणाली में शामिल हैं: 1) रक्त, 2) हेमटोपोइएटिक अंग, 3) लसीका। रक्त प्रणाली के सभी घटक मेसेनकाइम से विकसित होते हैं। रक्त रक्त वाहिकाओं और हृदय में, लसीका - लसीका वाहिकाओं में स्थानीयकृत होता है। हेमटोपोइएटिक अंगों में शामिल हैं: लाल अस्थि मज्जा, थाइमस, लिम्फ नोड्स, प्लीहा, पाचन तंत्र के लिम्फ नोड्स, श्वसन पथ और अन्य अंग। रक्त प्रणाली के सभी घटकों के बीच घनिष्ठ आनुवंशिक और कार्यात्मक संबंध होता है। आनुवंशिक संबंधयह है कि रक्त प्रणाली के सभी घटक एक ही स्रोत से विकसित होते हैं।

कार्यात्मक कनेक्शनहेमेटोपोएटिक अंगों और रक्त के बीच यह तथ्य निहित है कि दिन के दौरान रक्त में कई मिलियन कोशिकाएं लगातार मरती रहती हैं। वहीं, सामान्य परिस्थितियों में हेमेटोपोएटिक अंगों में बिल्कुल समान संख्या में रक्त कोशिकाएं बनती हैं, यानी रक्त कोशिकाओं का स्तर स्थिर रहता है। रक्त कोशिकाओं की मृत्यु और रसौली के बीच संतुलन तंत्रिका और अंतःस्रावी प्रणालियों के नियमन, रक्त में सूक्ष्म पर्यावरण और अंतरालीय विनियमन द्वारा सुनिश्चित किया जाता है।

क्या हुआ है सूक्ष्म पर्यावरण? ये हेमेटोपोएटिक अंगों में विकासशील रक्त कोशिकाओं के आसपास स्थित स्ट्रोमल कोशिकाएं और मैक्रोफेज हैं। सूक्ष्म वातावरण में, हेमटोपोइटिन का उत्पादन होता है, जो हेमटोपोइजिस की प्रक्रिया को उत्तेजित करता है।

क्या करता है "अंतरालीय विनियमन"? तथ्य यह है कि परिपक्व ग्रैन्यूलोसाइट्स में कीऑन का उत्पादन होता है, जो युवा ग्रैन्यूलोसाइट्स के विकास को रोकता है।

रक्त और लसीका के बीच घनिष्ठ संबंध है। इस संबंध को इस प्रकार प्रदर्शित किया जा सकता है। संयोजी ऊतक में मुख्य अंतरकोशिकीय पदार्थ (अंतरालीय द्रव) होता है। रक्त अंतरकोशिकीय पदार्थ के निर्माण में भाग लेता है। कैसे?

रक्त प्लाज्मा से, पानी, प्रोटीन और अन्य कार्बनिक पदार्थ और खनिज लवण संयोजी ऊतक में प्रवेश करते हैं। यह संयोजी ऊतक का मुख्य अंतरकोशिकीय पदार्थ है। यहाँ, रक्त केशिकाओं के बगल में, आँख बंद करके समाप्त होने वाली लसीका केशिकाएँ हैं। अंधाधुंध अंत - इसका मतलब है कि वे आईड्रॉपर की रबर टोपी की तरह हैं। लसीका केशिकाओं की दीवार के माध्यम से, मुख्य पदार्थ उनके लुमेन में प्रवेश करता है (नाली), अर्थात, अंतरकोशिकीय पदार्थ के घटक रक्त प्लाज्मा से आते हैं, संयोजी ऊतक से गुजरते हैं, लसीका केशिकाओं में प्रवेश करते हैं और लसीका में परिवर्तित हो जाते हैं

उसी तरह, रक्त कोशिकाएं भी रक्त केशिकाओं से लसीका केशिकाओं में प्रवेश कर सकती हैं, जिन्हें लसीका वाहिकाओं से वापस रक्त वाहिकाओं में पुन: प्रसारित किया जा सकता है।

लसीका और हेमटोपोइएटिक अंगों के बीच घनिष्ठ संबंध है। लसीका केशिकाओं से लसीका अभिवाही लसीका वाहिकाओं में प्रवेश करती है जो लिम्फ नोड्स में खाली हो जाती हैं। लिम्फ नोड्स रक्त बनाने वाले अंगों की किस्मों में से एक हैं। लिम्फ, लिम्फ नोड्स से गुजरते हुए, बैक्टीरिया, बैक्टीरिया विषाक्त पदार्थों और अन्य हानिकारक पदार्थों से साफ हो जाता है। इसके अलावा, लिम्फोसाइट्स लिम्फ नोड्स से बहने वाली लिम्फ में प्रवेश करते हैं।

इस प्रकार, लसीका, हानिकारक पदार्थों से शुद्ध और लिम्फोसाइटों से समृद्ध होकर, बड़ी लसीका वाहिकाओं में प्रवेश करती है, फिर दाहिनी और वक्षीय लसीका नलिकाओं में प्रवेश करती है, जो गर्दन की नसों में प्रवाहित होती है, यानी, लिम्फोसाइटों से शुद्ध और समृद्ध मुख्य अंतरकोशिकीय पदार्थ वापस आता है। खून को. वह खून से निकला और खून में वापस आ गया।

संयोजी ऊतक, रक्त और लसीका के बीच घनिष्ठ संबंध है। तथ्य यह है कि जैसे संयोजी ऊतक और लसीका के बीच पदार्थों का आदान-प्रदान होता है, वैसे ही लसीका और रक्त के बीच भी पदार्थों का आदान-प्रदान होता है। रक्त और लसीका के बीच पदार्थों का आदान-प्रदान संयोजी ऊतक के माध्यम से ही होता है।

रक्त की संरचना.रक्त (सैन्क्विस) आंतरिक वातावरण के ऊतकों को संदर्भित करता है। इसलिए, आंतरिक वातावरण के सभी ऊतकों की तरह, इसमें कोशिकाएँ और अंतरकोशिकीय पदार्थ होते हैं। अंतरकोशिकीय पदार्थ रक्त प्लाज्मा है, सेलुलर तत्वों में एरिथ्रोसाइट्स, ल्यूकोसाइट्स और प्लेटलेट्स शामिल हैं। आंतरिक वातावरण के अन्य ऊतकों में, अंतरकोशिकीय पदार्थ में अर्ध-तरल स्थिरता (ढीला संयोजी ऊतक) या घनी स्थिरता (घने संयोजी ऊतक, उपास्थि और हड्डी के ऊतक) होती है। इसलिए, आंतरिक वातावरण के विभिन्न ऊतक अलग-अलग कार्य करते हैं। रक्त ट्रॉफिक और सुरक्षात्मक कार्य करता है, संयोजी ऊतक - मस्कुलोस्केलेटल, ट्रॉफिक और सुरक्षात्मक, उपास्थि और हड्डी ऊतक - मस्कुलोस्केलेटल और यांत्रिक सुरक्षा कार्य करता है।

आकार के तत्वरक्त लगभग 40-45% बनता है, बाकी सब - प्लाज्माखून। मानव शरीर में रक्त की मात्रा शरीर के वजन का 5-9% होती है।

रक्त कार्य:

1)परिवहन;

2) श्वसन;

3) पोषी;

4) सुरक्षात्मक;

5) होमोस्टैटिक (आंतरिक वातावरण की स्थिरता बनाए रखना)।

रक्त प्लाज़्माइसमें 90-93% पानी, 6-7.5% प्रोटीन, जिनमें एल्ब्यूमिन, ग्लोब्युलिन और फ़ाइब्रिनोजेन शामिल हैं, और शेष 2.5-4% अन्य कार्बनिक पदार्थ और खनिज लवण हैं। लवणों के कारण रक्त प्लाज्मा का निरंतर आसमाटिक दबाव बना रहता है। यदि रक्त प्लाज्मा से फ़ाइब्रिनोजेन हटा दिया जाए तो रक्त सीरम शेष रह जाता है। रक्त प्लाज्मा का पीएच 7.36 है।

एरिथ्रोसाइट्स। 1 लीटर पुरुष रक्त में एरिथ्रोसाइट्स (एरिथ्रोसाइटस) 4-5.5×10 12 होते हैं, महिलाओं में थोड़ा कम, यानी 3.7-5×10 12। लाल रक्त कोशिकाओं की बढ़ी हुई संख्या को एरिथ्रोसाइटोसिस कहा जाता है, कम संख्या को एरिथ्रोपेनिया कहा जाता है।

एरिथ्रोसाइट्स का एक अलग आकार होता है।सभी एरिथ्रोसाइट्स में से 80% बाइकोनकेव एरिथ्रोसाइट्स (डिस्कोसाइट्स) हैं; उनके किनारे मोटे (2-2.5 माइक्रोन) होते हैं, और केंद्र पतला (1 माइक्रोन) होता है, इसलिए एरिथ्रोसाइट का मध्य भाग हल्का होता है।

डिस्कोसाइट्स के अलावा, अन्य रूप भी हैं:

1) प्लैनोसाइट्स;

2) स्टामाटोसाइट्स;

3) दो छेद वाला;

4) काठी;

5) गोलाकार, या गोलाकार;

6) इचिनोसाइट्स, जिनमें प्रक्रियाएं होती हैं। स्फेरोसाइट्स और इचिनोसाइट्स ऐसी कोशिकाएं हैं जो अपना जीवन चक्र पूरा करती हैं।

डिस्कोसाइट का व्यास भिन्न हो सकता है। 75% डिस्कोसाइट्स का व्यास 7-8 माइक्रोन होता है, उन्हें नॉर्मोसाइट्स कहा जाता है; 12.5% ​​​​- 4.5-6 माइक्रोन (माइक्रोसाइट्स); 12.5% ​​​​- 8 माइक्रोन (मैक्रोसाइट्स) से अधिक।

एरिथ्रोसाइट एक गैर-परमाणु कोशिका या पोस्ट-सेलुलर संरचना है, इसमें नाभिक और ऑर्गेनेल का अभाव होता है। प्लाज़्मालेम्माएरिथ्रोसाइट की मोटाई 20 एनएम है। ग्लाइकोप्रोटीन, अमीनो एसिड, प्रोटीन, एंजाइम, हार्मोन, औषधीय और अन्य पदार्थ प्लास्मोल्मा की सतह पर सोख लिए जा सकते हैं। ग्लाइकोलाइटिक एंजाइम, Na + -ATPase, K + -ATPase प्लास्मोल्मा की आंतरिक सतह पर स्थानीयकृत होते हैं। इसी सतह से हीमोग्लोबिन जुड़ा होता है।

एरिथ्रोसाइट्स की प्लाज्मा झिल्लीलगभग समान मात्रा में लिपिड और प्रोटीन होते हैं, ग्लाइकोलिपिड्स और ग्लाइकोप्रोटीन - 5%।

लिपिडलिपिड अणुओं की 2 परतों द्वारा दर्शाया गया। बाहरी परत में फॉस्फेटिडिलकोलाइन और स्फिंगोमाइलिन होते हैं, जबकि आंतरिक परत में फॉस्फेटिडिलसेरिन और फॉस्फेटिडाइलथेनॉलमाइन होते हैं।

गिलहरीझिल्ली (ग्लाइकोफोरिन और बैंड 3 प्रोटीन) और निकट-झिल्लीदार (स्पेक्ट्रिन, बैंड 4.1 प्रोटीन, एक्टिन) द्वारा दर्शाया गया है।

ग्लाइकोफ़ोरिनइसका केंद्रीय सिरा "नोडल कॉम्प्लेक्स" से जुड़ा है; साइटोलेम्मा की बिलीपिड परत से होकर गुजरता है और उससे आगे निकल जाता है, ग्लाइकोकैलिक्स के निर्माण में भाग लेता है और एक रिसेप्टर कार्य करता है।

प्रोटीन स्ट्रिप 3- एक ट्रांसमेम्ब्रेन ग्लाइकोप्रोटीन, इसकी पॉलीपेप्टाइड श्रृंखला कई बार बिलीपिड परत के माध्यम से एक और दूसरी दिशा में गुजरती है, इस परत में हाइड्रोफिलिक छिद्र बनाती है, जिसके माध्यम से आयन एचसीओ - 3 और सीएल - उस समय गुजरते हैं जब एरिथ्रोसाइट्स सीओ 2 छोड़ते हैं , और आयन एचसीओ - एच को सीएल - आयन द्वारा प्रतिस्थापित किया जाता है।

झिल्ली प्रोटीन स्पेक्ट्रिनलगभग 100 एनएम लंबे धागे का रूप होता है, इसमें 2 पॉलीपेप्टाइड श्रृंखलाएं (अल्फास्पेक्ट्रिन और बीटा-स्पेक्ट्रिन) होती हैं, एक छोर पर "नोडल कॉम्प्लेक्स" के एक्टिन फिलामेंट्स से जुड़ा होता है, साइटोस्केलेटन का कार्य करता है, जिसके कारण डिस्कोसाइट का सही आकार बना रहता है। स्पेक्ट्रिन एकिरिन प्रोटीन के माध्यम से बैंड 3 प्रोटीन से बंधा होता है।

"गाँठ जटिल"इसमें एक्टिन, बैंड 4.1 प्रोटीन और स्पेक्ट्रिन और ग्लाइकोफोरिन प्रोटीन के सिरे होते हैं।

oligosaccharidesग्लाइकोलिपिड्स और ग्लाइकोप्रोटीन ग्लाइकोकैलिक्स बनाते हैं। एरिथ्रोसाइट्स की सतह पर एग्लूटीनोजेन की उपस्थिति उन पर निर्भर करती है।

एग्लूटीनोजेन्सएरिथ्रोसाइट्स - ए और बी।

समूहिकारक्त प्लाज्मा - अल्फा और बीटा।

यदि "विदेशी" एग्लूटीनोजेन ए और एग्लूटीनिन अल्फा या "विदेशी" एग्लूटीनोजेन बी और एग्लूटीनिन बीटा एक साथ रक्त में हैं, तो एरिथ्रोसाइट एग्लूटिनेशन होगा।

रक्त समूह.एरिथ्रोसाइट एग्लूटीनोजेन और प्लाज्मा एग्लूटीनिन की सामग्री के अनुसार, 4 रक्त समूहों को प्रतिष्ठित किया जाता है:

समूह I(0) - कोई एग्लूटीनोजेन नहीं, अल्फा और बीटा एग्लूटीनिन हैं;

समूह II(ए) - एग्लूटीनोजेन ए और एग्लूटीनिन बीटा है;

समूह III(बी) - एग्लूटीनोजेन बी और एग्लूटीनिन अल्फा है;

समूह IV(एबी) - एग्लूटीनोजेन ए और बी हैं, कोई एग्लूटीनिन नहीं।

लाल रक्त कोशिकाओं की सतह पर, 86% लोगों में Rh कारक - एग्लूटीनोजेन (Rh) होता है। 14% लोगों में Rh फैक्टर (Rh-नेगेटिव) नहीं है। जब आरएच-पॉजिटिव रक्त को आरएच-नकारात्मक प्राप्तकर्ता में स्थानांतरित किया जाता है, तो आरएच एंटीबॉडी का निर्माण होता है जो लाल रक्त कोशिकाओं के हेमोलिसिस का कारण बनता है।

अतिरिक्त अमीनो एसिड एरिथ्रोसाइट साइटोलेम्मा पर अवशोषित हो जाते हैं, इसलिए रक्त प्लाज्मा में अमीनो एसिड की सामग्री समान स्तर पर रहती है।

एरिथ्रोसाइट की संरचना में लगभग 40% सघन पदार्थ शामिल है, बाकी पानी है। सघन (शुष्क) पदार्थ का 95% भाग हीमोग्लोबिन होता है। हीमोग्लोबिन ग्लोबिन नामक प्रोटीन और हीम नामक लौह युक्त वर्णक से बना होता है। हीमोग्लोबिन 2 प्रकार के होते हैं:

1) हीमोग्लोबिन ए, यानी वयस्क हीमोग्लोबिन;

2) हीमोग्लोबिन एफ (भ्रूण) - भ्रूण हीमोग्लोबिन।

एक वयस्क में 98% हीमोग्लोबिन ए होता है, एक भ्रूण या नवजात शिशु में 20% होता है, बाकी भ्रूण का हीमोग्लोबिन होता है।

मृत्यु के बाद, एरिथ्रोसाइट को प्लीहा मैक्रोफेज द्वारा फैगोसाइटोज़ किया जाता है। मैक्रोफेज में, हीमोग्लोबिन बिलीरुबिन और हेमोसाइडरिन में टूट जाता है, जिसमें आयरन होता है। हेमोसाइडरिन आयरन रक्त प्लाज्मा में गुजरता है और प्लाज्मा प्रोटीन ट्रांसफ़रिन के साथ जुड़ता है, जिसमें आयरन भी होता है। यह यौगिक लाल अस्थि मज्जा में विशेष मैक्रोफेज द्वारा फैगोसाइटोज किया जाता है। फिर ये मैक्रोफेज लौह अणुओं को विकासशील लाल रक्त कोशिकाओं तक पहुंचाते हैं, यही कारण है कि उन्हें कहा जाता है पोषण कोशिकाएं.

ग्लाइकोलाइटिक प्रतिक्रियाओं के कारण एरिथ्रोसाइट को ऊर्जा प्रदान की जाती है। ग्लाइकोलाइसिस के कारण एरिथ्रोसाइट में एटीपी और एनएडी-एच 2 का संश्लेषण होता है। एटीपी एक ऊर्जा स्रोत के रूप में आवश्यक है, जिसके कारण K +, Na + आयनों सहित विभिन्न पदार्थों को प्लाज्मा झिल्ली के माध्यम से ले जाया जाता है, जिसके कारण रक्त प्लाज्मा और एरिथ्रोसाइट्स के बीच आसमाटिक दबाव का इष्टतम संतुलन बनाए रखा जाता है, और का सही आकार एरिथ्रोसाइट्स सुनिश्चित किया जाता है। NAD-H 2 हीमोग्लोबिन को सक्रिय रखने के लिए आवश्यक है, यानी NAD-H 2 हीमोग्लोबिन को मेथेमोग्लोबिन में बदलने से रोकता है। मेटहीमोग्लोबिन- यह हीमोग्लोबिन का किसी रासायनिक पदार्थ से गहरा संबंध है। ऐसा हीमोग्लोबिन ऑक्सीजन या कार्बन डाइऑक्साइड का परिवहन करने में सक्षम नहीं होता है। भारी धूम्रपान करने वालों में, यह हीमोग्लोबिन लगभग 10% होता है। धूम्रपान करने वालों के लिए यह बिल्कुल बेकार है। हीमोग्लोबिन के नाजुक यौगिकों में ऑक्सीहीमोग्लोबिन (ऑक्सीजन के साथ हीमोग्लोबिन का यौगिक) और कार्बोक्सीहीमोग्लोबिन (कार्बन डाइऑक्साइड के साथ हीमोग्लोबिन का यौगिक) शामिल हैं। एक स्वस्थ व्यक्ति के 1 लीटर रक्त में हीमोग्लोबिन की मात्रा 120-160 ग्राम होती है।

मानव रक्त में 1-5% युवा एरिथ्रोसाइट्स - रेटिकुलोसाइट्स होते हैं। रेटिकुलोसाइट्स में, ईपीएस, राइबोसोम और माइटोकॉन्ड्रिया के अवशेष संरक्षित होते हैं। रेटिकुलोसाइट में सबवाइटल धुंधलापन के साथ, इन ऑर्गेनेल के अवशेष रेटिकुलोफिलामेंटस पदार्थ के रूप में दिखाई देते हैं। इससे युवा एरिथ्रोसाइट का नाम आया - रेटिकुलोसाइट। रेटिकुलोसाइट्स में, ईपीएस के अवशेषों पर, हीमोग्लोबिन के निर्माण के लिए आवश्यक ग्लोबिन प्रोटीन का संश्लेषण किया जाता है। रेटिकुलोसाइट्स लाल अस्थि मज्जा के साइनसॉइड या परिधीय वाहिकाओं में परिपक्व होते हैं।

जीवनकालएरिथ्रोसाइट 120 दिन का होता है। उसके बाद, एरिथ्रोसाइट्स में ग्लाइकोलाइसिस की प्रक्रिया बाधित हो जाती है। परिणामस्वरूप, एटीपी और एनएडी-एच 2 का संश्लेषण बाधित हो जाता है, जबकि एरिथ्रोसाइट अपना आकार खो देता है और एक इचिनोसाइट या स्फेरोसाइट में बदल जाता है; प्लाज्मा झिल्ली के माध्यम से Na + और K + आयनों की पारगम्यता गड़बड़ा जाती है, जिससे एरिथ्रोसाइट के अंदर आसमाटिक दबाव में वृद्धि होती है। आसमाटिक दबाव में वृद्धि से एरिथ्रोसाइट में पानी का प्रवाह बढ़ जाता है, जो सूज जाता है, प्लाज्मा झिल्ली टूट जाती है और हीमोग्लोबिन रक्त प्लाज्मा (हेमोलिसिस) में प्रवेश कर जाता है। यदि आसुत जल या हाइपोटोनिक घोल को रक्त में डाला जाए तो सामान्य लाल रक्त कोशिकाएं भी हेमोलिसिस से गुजर सकती हैं, क्योंकि इससे रक्त प्लाज्मा का आसमाटिक दबाव कम हो जाएगा। हेमोलिसिस के बाद, हीमोग्लोबिन एरिथ्रोसाइट छोड़ देता है, केवल साइटोलेमा छोड़ देता है। इन हेमोलाइज्ड एरिथ्रोसाइट्स को एरिथ्रोसाइट छाया कहा जाता है।

जब NAD-H 2 का संश्लेषण ख़राब हो जाता है, तो हीमोग्लोबिन मेथेमोग्लोबिन में परिवर्तित हो जाता है।

लाल रक्त कोशिकाओं की उम्र बढ़ने के साथ, उनकी सतह पर सियालिक एसिड की मात्रा कम हो जाती है, जो नकारात्मक चार्ज बनाए रखती है, इसलिए लाल रक्त कोशिकाएं एक साथ चिपक सकती हैं। उम्र बढ़ने वाली एरिथ्रोसाइट्स में, कंकाल प्रोटीन स्पेक्ट्रिन बदल जाता है, जिसके परिणामस्वरूप डिस्कॉइड एरिथ्रोसाइट्स अपना आकार खो देते हैं और स्फेरोसाइट्स में बदल जाते हैं।

पुराने एरिथ्रोसाइट्स के साइटोलेम्मा पर, विशिष्ट रिसेप्टर्स दिखाई देते हैं जो ऑटोलिटिक एंटीबॉडी - आईजीजी 1 और आईजीजी 2 को पकड़ सकते हैं। परिणामस्वरूप, रिसेप्टर्स और उपरोक्त एंटीबॉडी से युक्त कॉम्प्लेक्स बनते हैं। ये कॉम्प्लेक्स उन संकेतों के रूप में काम करते हैं जिनके द्वारा मैक्रोफेज इन एरिथ्रोसाइट्स को पहचानते हैं और उन्हें फागोसाइटाइज़ करते हैं।

आमतौर पर, एरिथ्रोसाइट की मृत्यु प्लीहा में होती है। इसलिए प्लीहा को लाल रक्त कोशिकाओं का कब्रिस्तान कहा जाता है।

ल्यूकोसाइट्स की सामान्य विशेषताएं।एक स्वस्थ व्यक्ति के 1 लीटर रक्त में ल्यूकोसाइट्स की संख्या 4-9x10 9 होती है। ल्यूकोसाइट्स की बढ़ी हुई संख्या को ल्यूकोसाइटोसिस कहा जाता है, घटी हुई संख्या को ल्यूकोपेनिया कहा जाता है। ल्यूकोसाइट्स को ग्रैन्यूलोसाइट्स और एग्रानुलोसाइट्स में विभाजित किया गया है। ग्रैन्यूलोसाइट्सउनके कोशिका द्रव्य में विशिष्ट कणिकाओं की उपस्थिति द्वारा विशेषता। एग्रानुलोसाइट्सविशिष्ट कणिकाओं में शामिल नहीं है. रोमानोव्स्की-गिम्सा के अनुसार रक्त अज़ूरोसिन से सना हुआ है। यदि, रक्त को रंगते समय, ग्रैनुलोसाइट ग्रैनुलोसाइट्स को अम्लीय रंगों से रंग दिया जाता है, तो ऐसे ग्रैनुलोसाइट को ईोसिनोफिलिक (एसिडोफिलिक) कहा जाता है; यदि मुख्य - बेसोफिलिक; यदि अम्लीय और क्षारीय दोनों - न्यूट्रोफिलिक।

सभी ल्यूकोसाइट्स का आकार गोलाकार या गोलाकार होता है, वे सभी स्यूडोपोड्स की मदद से तरल में चलते हैं, वे सभी थोड़े समय (कई घंटों) के लिए रक्त में घूमते हैं, फिर केशिका दीवार के माध्यम से संयोजी ऊतक (अंग स्ट्रोमा) में चले जाते हैं ), जहां वे अपने कार्य करते हैं। सभी ल्यूकोसाइट्स एक सुरक्षात्मक कार्य करते हैं।

ग्रैन्यूलोसाइट्स।न्यूट्रोफिल ग्रैन्यूलोसाइट्स(ग्रैनुलोसाइट्स न्यूट्रोफिलिकस) रक्त की एक बूंद में 7-8 माइक्रोन का व्यास होता है, एक स्मीयर में - 12-13 माइक्रोन। ग्रैन्यूलोसाइट्स के साइटोप्लाज्म में 2 प्रकार के ग्रैन्यूल होते हैं:

1) अज़ूरोफिलिक (गैर-विशिष्ट, प्राथमिक), या लाइसोसोम, 10-20% बनाते हैं;

2) विशिष्ट (द्वितीयक), जो अम्लीय और क्षारीय दोनों रंगों से रंगे होते हैं।

अज़ूरोफिलिक कणिकाएँ(लाइसोसोम) का व्यास 0.4-0.8 माइक्रोन होता है, उनमें प्रोटियोलिटिक एंजाइम होते हैं जिनमें एसिड प्रतिक्रिया होती है: एसिड फॉस्फेट, पेरोक्सीडेज, एसिड प्रोटीज, लाइसोजाइम, एरिलसल्फेटेज।

विशिष्ट कणिकाएँसभी कणिकाओं का 80-90% बनाते हैं, उनका व्यास 0.2-0.4 माइक्रोन होता है, जो अम्लीय और मूल दोनों रंगों से रंगे होते हैं, क्योंकि उनमें अम्लीय और मूल दोनों एंजाइम और पदार्थ होते हैं: क्षारीय फॉस्फेट, क्षारीय प्रोटीन, फागोसाइटिन, लैक्टोफेरिन, लाइसोजाइम। लैक्टोफेरिन 1) Fe अणुओं को बांधता है और बैक्टीरिया को एक साथ चिपका देता है; और 2) युवा ग्रैन्यूलोसाइट्स के विभेदन को रोकता है।

न्यूट्रोफिलिक ग्रैन्यूलोसाइट्स के साइटोप्लाज्म के परिधीय भाग में ग्रैन्यूल नहीं होते हैं, सिकुड़ा हुआ प्रोटीन युक्त फिलामेंट्स होते हैं। इन तंतुओं के लिए धन्यवाद, ग्रैन्यूलोसाइट्स स्यूडोपोड्स (स्यूडोपोडिया) को बाहर निकाल देते हैं, जो फागोसाइटोसिस या कोशिकाओं की गति में शामिल होते हैं।

कोशिका द्रव्यन्यूट्रोफिलिक ग्रैन्यूलोसाइट्स के दाग कमजोर रूप से ऑक्सीफिलिक होते हैं, ऑर्गेनेल में खराब होते हैं, इसमें ग्लाइकोजन और लिपिड का समावेश होता है।

नाभिकन्यूट्रोफिल का एक अलग आकार होता है। इसके आधार पर, खंडित ग्रैनुलोसाइट्स (ग्रैनुलोसाइटस न्यूट्रोफिलिकस सेग्मेंटोन्यूक्लियरिस), स्टैब (ग्रैनुलोसाइटस न्यूट्रोफिलिकस बैसिलोन्यूक्लियरिस), और युवा (ग्रैनुलोसाइटस न्यूट्रोफिलिकस जुवेनिलिस) को भी प्रतिष्ठित किया जाता है।

खंडित न्यूट्रोफिलिकग्रैन्यूलोसाइट्स सभी ग्रैन्यूलोसाइट्स का 47-72% बनाते हैं। उन्हें ऐसा इसलिए कहा जाता है क्योंकि उनके नाभिक में पतले पुलों से जुड़े 2-7 खंड होते हैं। नाभिक में हेटरोक्रोमैटिन होता है, नाभिक दिखाई नहीं देता है। एक उपग्रह (उपग्रह), जो एक सेक्स क्रोमैटिन है, किसी एक खंड से प्रस्थान कर सकता है। उपग्रह का आकार ड्रमस्टिक जैसा है। उपग्रह केवल महिलाओं या महिला उभयलिंगी के न्यूट्रोफिलिक ग्रैन्यूलोसाइट्स में मौजूद होते हैं।

न्यूट्रोफिल पर वार करेंग्रैन्यूलोसाइट्स में एक घुमावदार छड़ी के रूप में एक नाभिक होता है, जो रूसी या लैटिन अक्षर एस जैसा दिखता है। परिधीय रक्त में ऐसे 3-5% ग्रैन्यूलोसाइट्स होते हैं।

युवा न्यूट्रोफिलग्रैन्यूलोसाइट्स 0 से 1% तक होते हैं, सबसे छोटे में बीन के आकार के नाभिक होते हैं।

न्यूट्रोफिल कई कार्य करते हैं।ग्रैन्यूलोसाइट्स के साइटोलेम्मा की सतह पर एफसी और सी3 रिसेप्टर्स होते हैं, जिसकी बदौलत वे एंटीबॉडी और पूरक प्रोटीन के साथ एंटीजन कॉम्प्लेक्स को फागोसाइटाइज करने में सक्षम होते हैं। पूरक प्रोटीन एंटीजन के विनाश में शामिल प्रोटीन का एक समूह है। न्यूट्रोफिल बैक्टीरिया को फागोसिटाइज करते हैं, बायोऑक्सीडेंट (जैविक ऑक्सीडेंट) का स्राव करते हैं, जीवाणुनाशक प्रोटीन (लाइसोजाइम) का स्राव करते हैं जो बैक्टीरिया को मारते हैं। फागोसाइटिक कार्य करने के लिए न्यूट्रोफिलिक ग्रैन्यूलोसाइट्स की क्षमता के लिए, आई. आई. मेचनिकोव ने उन्हें माइक्रोफेज कहा। न्यूट्रोफिल में फागोसोम को पहले विशिष्ट ग्रेन्युल एंजाइमों द्वारा संसाधित किया जाता है और फिर अंतिम प्रसंस्करण के लिए एज़ूरोफिलिक ग्रैन्यूल (लाइसोसोम) के साथ जोड़ा जाता है।

न्यूट्रोफिलिक ग्रैन्यूलोसाइट्स होते हैं कीलोन्स,जो अपरिपक्व ल्यूकोसाइट्स की डीएनए प्रतिकृति को रोकता है और इस तरह उनके प्रसार को रोकता है।

जीवनकालन्यूट्रोफिल 8 दिनों के होते हैं, जिनमें से 8 घंटे तक वे रक्त में घूमते हैं, फिर केशिका दीवार के माध्यम से संयोजी ऊतक में चले जाते हैं और अपने जीवन के अंत तक वहां कुछ कार्य करते हैं।

इओसिनोफिलिक ग्रैन्यूलोसाइट्स।परिधीय रक्त में वे केवल 1-6% हैं; रक्त की एक बूंद में उनका व्यास 8-9 माइक्रोन होता है, और कांच पर रक्त के धब्बे में उनका व्यास 13-14 माइक्रोन तक हो जाता है। इओसिनोफिलिक ग्रैन्यूलोसाइट्स की संरचना में विशिष्ट ग्रैन्यूल शामिल होते हैं जिन्हें केवल अम्लीय रंगों से रंगा जा सकता है। दानों का आकार अंडाकार होता है, उनकी लंबाई 1.5 माइक्रोन तक पहुँच जाती है। कणिकाओं में क्रिस्टलीय संरचनाएँ होती हैं जिनमें सिलेंडर के रूप में एक दूसरे के ऊपर परतदार प्लेटें होती हैं। ये संरचनाएँ एक अनाकार मैट्रिक्स में अंतर्निहित हैं। कणिकाओं में मुख्य क्षारीय प्रोटीन, ईोसिनोफिलिक धनायनित प्रोटीन, एसिड फॉस्फेट और पेरोक्सीडेज होते हैं। इओसिनोफिल्स में छोटे कण भी होते हैं। उनमें हिस्टामिनेज़ और एरिल्सल्फेटेज़ होते हैं, एक ऐसा कारक जो बेसोफिलिक ग्रैन्यूलोसाइट्स और ऊतक बेसोफिल के कणिकाओं से हिस्टामाइन की रिहाई को रोकता है।

इओसिनोफिलिक साइटोप्लाज्मग्रैनुलोसाइट दाग कमजोर बेसोफिलिक होते हैं, जिनमें सामान्य महत्व के खराब विकसित अंग होते हैं।

इओसिनोफिलिक नाभिकग्रैन्यूलोसाइट्स का एक अलग आकार होता है: खंडित, रॉड के आकार का और बीन के आकार का। खंडित ईोसिनोफिल्स अक्सर दो, कम अक्सर - तीन खंडों से मिलकर बने होते हैं।

ईोसिनोफिल्स का कार्य:स्थानीय सूजन प्रतिक्रियाओं को सीमित करने में भाग लें, हल्के फागोसाइटोसिस में सक्षम हैं; फागोसाइटोसिस के दौरान, जैविक ऑक्सीडेंट निकलते हैं। जब विदेशी प्रोटीन शरीर में प्रवेश करते हैं तो ईोसिनोफिल्स एलर्जी और एनाफिलेक्टिक प्रतिक्रियाओं में सक्रिय रूप से शामिल होते हैं। एलर्जी प्रतिक्रियाओं में ईोसिनोफिल्स की भागीदारी हिस्टामाइन से लड़ने के लिए है। ईोसिनोफिल्स हिस्टामाइन से 4 तरीकों से लड़ते हैं:

1) हिस्टोमिनेज़ की सहायता से हिस्टामाइन को नष्ट करें;

2) एक कारक पृथक किया जाता है जो बेसोफिलिक ग्रैन्यूलोसाइट्स से हिस्टामाइन की रिहाई को रोकता है;

3) फागोसाइटाइज़ हिस्टामाइन;

4) रिसेप्टर्स की मदद से हिस्टामाइन को कैप्चर करें और इसे उनकी सतह पर रखें।

साइटोलेम्मा में एफसी रिसेप्टर्स होते हैं जो आईजीई, आईजीजी और आईजीएम को कैप्चर करने में सक्षम होते हैं। C3 रिसेप्टर्स और C4 रिसेप्टर्स हैं।

एनाफिलेक्टिक प्रतिक्रियाओं में ईोसिनोफिल्स की सक्रिय भागीदारी एरिलसल्फेटेज के कारण होती है, जो छोटे कणिकाओं से मुक्त होकर एनाफिलेक्सिस को नष्ट कर देती है, जो बेसोफिलिक ल्यूकोसाइट्स द्वारा स्रावित होता है।

जीवनकालइओसिनोफिलिक ग्रैन्यूलोसाइट्स कई दिनों तक रहते हैं, वे परिधीय रक्त में 4-8 घंटे तक घूमते हैं।

परिधीय रक्त में ईोसिनोफिल्स की संख्या में वृद्धि को कहा जाता है इओसिनोफिलिया,घटाना - इओसिनोपेनिया.इओसिनोफिलिया तब होता है जब शरीर में विदेशी प्रोटीन, सूजन के फॉसी, एंटीजन-एंटीबॉडी कॉम्प्लेक्स दिखाई देते हैं। इओसिनोपेनिया एड्रेनालाईन, एड्रेनोकोर्टिकोट्रोपिक हार्मोन (एसीटीएच), कॉर्टिकोस्टेरॉइड्स के प्रभाव में देखा जाता है।

बेसोफिलिक ग्रैन्यूलोसाइट्स। मेंपरिधीय रक्त 0.5-1% है; रक्त की एक बूंद में उनका व्यास 7-8 माइक्रोन होता है, रक्त स्मीयर में - 11-12 माइक्रोन। उनके साइटोप्लाज्म में मेटाक्रोमेसिया के साथ बेसोफिलिक कणिकाएं होती हैं। मेटाक्रोमेसिया- यह संरचनाओं का ऐसे रंग में रंगने का गुण है जो डाई की विशेषता नहीं है। उदाहरण के लिए, नीले दाग की संरचना बैंगनी होती है, और बेसोफिल कणिकाएं बैंगनी रंग की होती हैं। कणिकाओं की संरचना में हेपरिन, हिस्टामाइन, सेरोटोनिन, चोंड्रोइटिन सल्फेट्स, हायल्यूरोनिक एसिड शामिल हैं। साइटोप्लाज्म में पेरोक्सीडेज, एसिड फॉस्फेट, हिस्टिडीन डिकार्बोक्सिलेज, एनाफिलेक्सिस होते हैं। हिस्टिडाइन डिकार्बोक्सिलेज बेसोफिल्स के लिए एक मार्कर एंजाइम है।

नाभिकबेसोफिल कमजोर रूप से दागदार होते हैं, उनका आकार थोड़ा लोब्यूलर या अंडाकार होता है, उनकी आकृति कमजोर रूप से व्यक्त होती है।

साइटोप्लाज्म मेंसामान्य महत्व के बेसोफिलिक ऑर्गेनेल कमजोर रूप से व्यक्त किए जाते हैं, यह बेसोफिलिक रूप से कमजोर रूप से दाग देता है।

बेसोफिलिक ग्रैन्यूलोसाइट्स के कार्यहल्के फागोसाइटोसिस में प्रकट। बेसोफिल की सतह पर वर्ग ई रिसेप्टर्स होते हैं जो इम्युनोग्लोबुलिन को बनाए रखने में सक्षम होते हैं। बेसोफिल का मुख्य कार्य उनके कणिकाओं में निहित हेपरिन और हिस्टामाइन से जुड़ा होता है। उनके लिए धन्यवाद, बेसोफिल स्थानीय होमियोस्टैसिस के नियमन में शामिल हैं। हिस्टामाइन की रिहाई के साथ, मुख्य अंतरकोशिकीय पदार्थ और केशिका दीवार की पारगम्यता बढ़ जाती है, रक्त का थक्का जम जाता है और सूजन की प्रतिक्रिया बढ़ जाती है। हेपरिन की रिहाई के साथ, रक्त का थक्का जमना, केशिका दीवार की पारगम्यता और सूजन संबंधी प्रतिक्रिया कम हो जाती है। बेसोफिल्स एंटीजन की उपस्थिति पर प्रतिक्रिया करते हैं, जबकि उनका क्षरण बढ़ जाता है, यानी, कणिकाओं से हिस्टामाइन की रिहाई होती है, जबकि संवहनी दीवार की पारगम्यता में वृद्धि के कारण ऊतक की सूजन बढ़ जाती है। बेसोफिल्स एलर्जी और एनाफिलेक्टिक प्रतिक्रियाओं के विकास में प्रमुख भूमिका निभाते हैं। उनकी सतह पर IgE के लिए IgE रिसेप्टर्स होते हैं।

एग्रानुलोसिस्ट।लिम्फोसाइटों 19-37% बनाते हैं। आकार के आधार पर, लिम्फोसाइटों को छोटे (7 माइक्रोन से कम व्यास), मध्यम (व्यास 8-10 माइक्रोन) और बड़े (10 माइक्रोन से अधिक व्यास) में विभाजित किया जाता है। लिम्फोसाइटों के नाभिक अक्सर गोल होते हैं, कम अक्सर अवतल होते हैं। साइटोप्लाज्म कमजोर रूप से बेसोफिलिक होता है, इसमें सामान्य महत्व के ऑर्गेनेल की एक छोटी संख्या होती है, एज़ूरोफिलिक ग्रैन्यूल होते हैं, यानी, लाइसोसोम।

एक इलेक्ट्रॉन सूक्ष्म परीक्षण से 4 प्रकार के लिम्फोसाइट्स का पता चला:

1) छोटे प्रकाश, 75% बनाते हैं, उनका व्यास 7 माइक्रोन है, नाभिक के चारों ओर कमजोर रूप से व्यक्त साइटोप्लाज्म की एक पतली परत होती है, जिसमें सामान्य महत्व के खराब विकसित अंग होते हैं (माइटोकॉन्ड्रिया, गोल्गी कॉम्प्लेक्स, दानेदार ईआर, लाइसोसोम);

2) छोटे गहरे लिम्फोसाइट्स 12.5% ​​बनाते हैं, उनका व्यास 6-7 माइक्रोन होता है, परमाणु-साइटोप्लाज्मिक अनुपात नाभिक की ओर स्थानांतरित हो जाता है, जिसके चारों ओर तेजी से बेसोफिलिक साइटोप्लाज्म की एक और भी पतली परत होती है, जिसमें महत्वपूर्ण मात्रा में आरएनए होता है, राइबोसोम, माइटोकॉन्ड्रिया; अन्य अंगक अनुपस्थित हैं;

3) औसत 10-12% हैं, उनका व्यास लगभग 10 माइक्रोन है, साइटोप्लाज्म कमजोर रूप से बेसोफिलिक है, इसमें राइबोसोम, ईपीएस, गोल्गी कॉम्प्लेक्स, एजुरोफिलिक ग्रैन्यूल होते हैं, नाभिक गोल होता है, कभी-कभी इसमें अवतलता होती है, इसमें न्यूक्लियोली होता है। ढीला क्रोमैटिन है;

4) प्लास्मोसाइट्स 2% बनाते हैं, उनका व्यास 7-8 माइक्रोन होता है, साइटोप्लाज्म बेसोफिलिक रूप से कमजोर रूप से दागदार होता है, नाभिक के पास एक दाग रहित क्षेत्र होता है - तथाकथित प्रांगण, जिसमें गोल्गी कॉम्प्लेक्स और कोशिका केंद्र होता है, दानेदार ईआर है साइटोप्लाज्म में अच्छी तरह से विकसित, एक श्रृंखला कोर के रूप में घिरा हुआ। प्लाज्मा कोशिकाओं का कार्य- एंटीबॉडी का उत्पादन.

कार्यात्मक रूप से, लिम्फोसाइट्स को बी-, टी- और ओ-लिम्फोसाइटों में विभाजित किया जाता है। बी लिम्फोसाइटोंलाल अस्थि मज्जा में उत्पादित होते हैं, फैब्रिकियस के बर्सा के एनालॉग में एंटीजन-स्वतंत्र भेदभाव से गुजरते हैं।

बी-लिम्फोसाइटों का कार्य- एंटीबॉडी का उत्पादन, यानी इम्युनोग्लोबुलिन। इम्युनोग्लोबुलिनबी-लिम्फोसाइट्स उनके रिसेप्टर्स हैं, जो कुछ स्थानों पर केंद्रित हो सकते हैं, साइटोलेम्मा की सतह पर व्यापक रूप से बिखरे हुए हो सकते हैं, कोशिका की सतह के साथ आगे बढ़ सकते हैं। बी-लिम्फोसाइट्स में एंटीजन और भेड़ एरिथ्रोसाइट्स के लिए रिसेप्टर्स होते हैं।

टी lymphocytesटी-हेल्पर्स, टी-सप्रेसर्स और टी-किलर्स में विभाजित। टी-हेल्पर्स और टी-सप्रेसर्स ह्यूमर इम्युनिटी को नियंत्रित करते हैं। विशेष रूप से, टी-हेल्पर्स के प्रभाव में, बी-लिम्फोसाइटों का प्रसार और विभेदन और बी-लिम्फोसाइटों में एंटीबॉडी का संश्लेषण बढ़ जाता है। टी-सप्रेसर्स द्वारा स्रावित लिम्फोकिन्स के प्रभाव में, बी-लिम्फोसाइटों का प्रसार और एंटीबॉडी का संश्लेषण दब जाता है। टी-किलर सेलुलर प्रतिरक्षा में शामिल होते हैं, यानी वे आनुवंशिक रूप से विदेशी कोशिकाओं को नष्ट कर देते हैं। हत्यारी कोशिकाएँ K-कोशिकाएँ होती हैं जो विदेशी कोशिकाओं को मारती हैं, लेकिन केवल उनके प्रति एंटीबॉडी की उपस्थिति में। टी-लिम्फोसाइटों की सतह पर माउस एरिथ्रोसाइट्स के लिए रिसेप्टर्स होते हैं।

ओ-लिम्फोसाइट्सअविभाज्य और आरक्षित लिम्फोसाइटों से संबंधित हैं।

बी और टी लिम्फोसाइटों के बीच रूपात्मक रूप से अंतर करना हमेशा संभव नहीं होता है। इसी समय, बी-लिम्फोसाइटों में दानेदार ईआर बेहतर विकसित होता है, नाभिक में ढीले क्रोमैटिन और न्यूक्लियोली मौजूद होते हैं। सबसे अच्छी बात यह है कि टी- और बी-लिम्फोसाइट्स को प्रतिरक्षा और इम्यूनोमॉर्फोलॉजिकल प्रतिक्रियाओं का उपयोग करके अलग किया जा सकता है।

टी-लिम्फोसाइटों का जीवन काल कई महीनों से लेकर कई वर्षों तक होता है, बी-लिम्फोसाइटों का जीवन काल कई हफ्तों से लेकर कई महीनों तक होता है।

रक्त स्टेम कोशिकाएं(एचएससी) छोटे गहरे लिम्फोसाइटों से रूपात्मक रूप से अप्रभेद्य हैं। यदि एचएससी संयोजी ऊतक में प्रवेश करते हैं, तो वे मस्तूल कोशिकाओं, फ़ाइब्रोब्लास्ट आदि में विभेदित हो जाते हैं।

मोनोसाइट्स।वे 3-11% होते हैं, रक्त की एक बूंद में उनका व्यास 14 माइक्रोन होता है, कांच पर रक्त के धब्बे में - 18 माइक्रोन, साइटोप्लाज्म कमजोर बेसोफिलिक होता है, इसमें सामान्य महत्व के अंग होते हैं, जिनमें अच्छी तरह से विकसित लाइसोसोम, या एज़ूरोफिलिक कणिकाएं शामिल हैं . मुख्यअधिकतर इसका आकार बीन के आकार का होता है, कम अक्सर - घोड़े की नाल के आकार का या अंडाकार। समारोह- फागोसाइटिक। मोनोसाइट्स 36-104 घंटों तक रक्त में घूमते रहते हैं, फिर केशिका दीवार के माध्यम से आसपास के ऊतकों में चले जाते हैं और मैक्रोफेज में विभेदित हो जाते हैं - तंत्रिका ऊतक के ग्लियाल मैक्रोफेज, यकृत की तारकीय कोशिकाएं, फेफड़ों के वायुकोशीय मैक्रोफेज, हड्डी के ऊतकों के ऑस्टियोक्लास्ट, त्वचा के एपिडर्मिस आदि के इंट्राएपिडर्मल मैक्रोफेज। फागोसाइटोसिस के दौरान, मैक्रोफेज जैविक ऑक्सीडेंट छोड़ते हैं। मैक्रोफेज बी- और टी-लिम्फोसाइटों के प्रसार और भेदभाव की प्रक्रियाओं को उत्तेजित करते हैं, प्रतिरक्षाविज्ञानी प्रतिक्रियाओं में भाग लेते हैं।

प्लेटलेट्स(थ्रोम्बोसाइटस)। वे 1 लीटर रक्त में 250-300 x 1012 बनाते हैं, वे साइटोप्लाज्म के कण होते हैं जो लाल अस्थि मज्जा - मेगाकारियोसाइट्स की विशाल कोशिकाओं से अलग हो जाते हैं। प्लेटलेट्स का व्यास 2-3 माइक्रोन होता है। प्लेटलेट्स में एक हाइलोमर होता है, जो उनका आधार है, और एक क्रोमोमेरे, या ग्रैनुलोमेर होता है।

प्लाज्मा कोशिकाओं की प्लाज्मा झिल्लीएक गाढ़े (15-20 एनएम) ग्लाइकोकैलिक्स से ढका हुआ, साइटोलेम्मा से फैली हुई नलिकाओं के रूप में आक्रमण बनाता है। यह नलिकाओं की एक खुली प्रणाली है जिसके माध्यम से उनकी सामग्री प्लेटलेट्स से निकलती है, और विभिन्न पदार्थ रक्त प्लाज्मा से आते हैं। प्लाज़्मालेम्मा में ग्लाइकोप्रोटीन रिसेप्टर्स होते हैं। पीआईबी ग्लाइकोप्रोटीन प्लाज्मा से वॉन विलेब्रांड फैक्टर (vWF) को कैप्चर करता है। यह रक्त का थक्का जमना सुनिश्चित करने वाले मुख्य कारकों में से एक है। दूसरा ग्लाइकोप्रोटीन, PIIb-IIIa, एक फाइब्रिनोजेन रिसेप्टर है और प्लेटलेट एकत्रीकरण में शामिल है।

हायलोमर- प्लेटलेट साइटोस्केलेटन को साइटोलेम्मा के नीचे स्थित एक्टिन फिलामेंट्स और साइटोलेम्मा से सटे और गोलाकार रूप से स्थित सूक्ष्मनलिकाएं के बंडलों द्वारा दर्शाया जाता है। एक्टिन फिलामेंट्स थ्रोम्बस वॉल्यूम को कम करने में शामिल हैं।

सघन नलिकाकार तंत्रप्लेटलेट में चिकनी ईपीएस के समान नलिकाएं होती हैं। इस प्रणाली की सतह पर, साइक्लोऑक्सीजिनेज और प्रोस्टाग्लैंडीन संश्लेषित होते हैं, इन नलिकाओं में द्विसंयोजक धनायन बंधते हैं और सीए 2+ आयन जमा होते हैं। कैल्शियम प्लेटलेट्स के आसंजन और एकत्रीकरण को बढ़ावा देता है। साइक्लोऑक्सीजिनेज के प्रभाव में, एराकिडोनिक एसिड प्रोस्टाग्लैंडीन और थ्रोम्बोक्सेन ए-2 में टूट जाता है, जो प्लेटलेट एकत्रीकरण को उत्तेजित करता है।

ग्रैनुलोमीटरइसमें ऑर्गेनेल (राइबोसोम, लाइसोसोम, माइक्रोपेरोक्सिसोम, माइटोकॉन्ड्रिया), ऑर्गेनेल घटक (ईआर, गोल्गी कॉम्प्लेक्स), ग्लाइकोजन, फेरिटिन और विशेष ग्रैन्यूल शामिल हैं।

विशेष कणिकाओं को निम्नलिखित 3 प्रकारों द्वारा दर्शाया जाता है:

पहला प्रकार- अल्फा ग्रैन्यूल, 350-500 एनएम का व्यास होता है, इसमें प्रोटीन (थ्रोम्बोप्लास्टिन), ग्लाइकोप्रोटीन (थ्रोम्बोस्पोंडिन, फ़ाइब्रोनेक्टिन), वृद्धि कारक और लिटिक एंजाइम (कैथेप्सिन) होते हैं।

प्रकार 2 - बीटा-ग्रैन्यूल्स, 250-300 एनएम का व्यास होता है, घने शरीर होते हैं, रक्त प्लाज्मा से सेरोटोनिन, हिस्टामाइन, एड्रेनालाईन, कैल्शियम, एडीपी, एटीपी होते हैं।

तीसरा प्रकार - 200-250 एनएम के व्यास वाले दाने, लाइसोसोमल एंजाइम युक्त लाइसोसोम और पेरोक्सीडेज युक्त माइक्रोपेरॉक्सिसोम द्वारा दर्शाए जाते हैं।

प्लेटलेट्स 5 प्रकार के होते हैं: 1) युवा; 2) परिपक्व; 3) पुराना; 4) अपक्षयी; 5) विशाल. प्लेटलेट फ़ंक्शन- रक्त वाहिकाओं को नुकसान होने की स्थिति में रक्त के थक्कों के निर्माण में भागीदारी।

जब एक थ्रोम्बस बनता है, तो निम्नलिखित होता है: 1) बाहरी रक्त जमावट कारक की रिहाई और ऊतकों द्वारा प्लेटलेट आसंजन; 2) प्लेटलेट एकत्रीकरण और आंतरिक रक्त जमावट कारक की रिहाई और 3) थ्रोम्बोप्लास्टिन के प्रभाव में, प्रोथ्रोम्बिन थ्रोम्बिन में बदल जाता है, जिसके प्रभाव में फाइब्रिनोजेन फाइब्रिन फिलामेंट्स में गिर जाता है और एक थ्रोम्बस बनता है, जो पोत को अवरुद्ध करके रक्तस्राव को रोकता है। .

जब एस्पिरिन को शरीर में इंजेक्ट किया जाता हैघनास्त्रता दब जाती है।

हेमोग्राम.यह रक्त की प्रति इकाई मात्रा (1 लीटर में) के बनने वाले तत्वों की संख्या है। इसके अलावा, प्रति 1 घंटे में मिलीमीटर में व्यक्त हीमोग्लोबिन और ईएसआर की मात्रा निर्धारित करें।

ल्यूकोसाइट सूत्र.यह ल्यूकोसाइट्स का प्रतिशत है. विशेष रूप से, खंडित न्यूट्रोफिलिक ल्यूकोसाइट्स में 47-72%, स्टैब - 3-5%, युवा - 0.5% होते हैं; बेसोफिलिक ग्रैन्यूलोसाइट्स - 0.5-1%, ईोसिनोफिलिक ग्रैन्यूलोसाइट्स - 1-6%; मोनोसाइट्स 3-11%; लिम्फोसाइट्स - 19-37%। शरीर की पैथोलॉजिकल स्थितियों में, युवा और स्टैब न्यूट्रोफिलिक ग्रैन्यूलोसाइट्स की संख्या बढ़ जाती है - इसे कहा जाता है सूत्र बाईं ओर शिफ्ट.

वर्दी की सामग्री में आयु-संबंधित परिवर्तनईमेल रक्त तत्व.नवजात शिशु के शरीर में 1 लीटर रक्त में 6-7×10 12 एरिथ्रोसाइट्स होते हैं; 14वें दिन तक - एक वयस्क के समान, 6 महीने तक लाल रक्त कोशिकाओं की संख्या कम हो जाती है (शारीरिक एनीमिया), यौवन की अवधि तक यह एक वयस्क के स्तर तक पहुंच जाती है।

न्यूट्रोफिलिक ग्रैन्यूलोसाइट्स और लिम्फोसाइट्स की सामग्री में उम्र से संबंधित महत्वपूर्ण परिवर्तन होते हैं। नवजात शिशु के शरीर में, उनकी संख्या एक वयस्क की मात्रा से मेल खाती है। उसके बाद, न्यूट्रोफिल की संख्या घटने लगती है, लिम्फोसाइटों की संख्या बढ़ने लगती है, और चौथे दिन तक दोनों की सामग्री समान हो जाती है (पहला शारीरिक क्रॉसओवर)। फिर न्यूट्रोफिल की संख्या घटती रहती है, लिम्फोसाइट्स - बढ़ती रहती है, और 1-2 साल तक न्यूट्रोफिलिक ग्रैन्यूलोसाइट्स की संख्या न्यूनतम (20-30%) कम हो जाती है, और लिम्फोसाइट्स - 60-70% तक बढ़ जाती है। उसके बाद, लिम्फोसाइटों की सामग्री कम होने लगती है, न्यूट्रोफिल - बढ़ने लगती है, और 4 साल तक दोनों की संख्या बराबर हो जाती है (दूसरा शारीरिक क्रॉसओवर)। फिर न्यूट्रोफिल की संख्या बढ़ती रहती है, लिम्फोसाइटों की संख्या घटती जाती है, और यौवन की अवधि तक इन समान तत्वों की सामग्री एक वयस्क की तरह ही होती है।

लसीकाइसमें लिम्फोप्लाज्म और रक्त कोशिकाएं होती हैं। लिम्फोप्लाज्म में पानी, कार्बनिक पदार्थ और खनिज लवण शामिल हैं। रक्त के गठित तत्व 98% लिम्फोसाइटों से बने होते हैं, 2% - रक्त के बाकी गठित तत्वों से बने होते हैं। लसीका का महत्व ऊतक के मुख्य अंतरकोशिकीय पदार्थ को नवीनीकृत करना और बैक्टीरिया, जीवाणु विषाक्त पदार्थों और अन्य हानिकारक पदार्थों को साफ करना है। इस प्रकार, लिम्फोप्लाज्म में प्रोटीन की कम सामग्री और लिम्फोसाइटों की एक बड़ी संख्या में लिम्फ रक्त से भिन्न होता है।

व्याख्यान 6

संयोजी ऊतक

संयोजी ऊतक आंतरिक वातावरण के ऊतकों को संदर्भित करते हैं और उन्हें संयोजी ऊतक उचित और कंकाल ऊतक (उपास्थि और हड्डी) में वर्गीकृत किया जाता है। संयोजी ऊतक स्वयं में विभाजित है: 1) रेशेदार, ढीला और घना सहित, जो गठित और असंगठित में विभाजित है; 2) विशेष गुणों वाले ऊतक (वसा, श्लेष्मा, जालीदार और रंजित)।

ढीले और घने संयोजी ऊतक की संरचना में कोशिकाएं और अंतरकोशिकीय पदार्थ शामिल होते हैं। ढीले संयोजी ऊतक में कई कोशिकाएं और मुख्य अंतरकोशिकीय पदार्थ होते हैं, घने संयोजी ऊतक में कुछ कोशिकाएं और मुख्य अंतरकोशिकीय पदार्थ और कई फाइबर होते हैं। कोशिकाओं और अंतरकोशिकीय पदार्थ के अनुपात के आधार पर, ये ऊतक विभिन्न कार्य करते हैं। विशेष रूप से, ढीले संयोजी ऊतक अधिक हद तक ट्रॉफिक कार्य और कुछ हद तक मस्कुलोस्केलेटल कार्य करते हैं, जबकि घने संयोजी ऊतक अधिक हद तक मस्कुलोस्केलेटल कार्य करते हैं।

संयोजी ऊतक के सामान्य कार्य:

1) पोषी;

2) यांत्रिक सुरक्षा (खोपड़ी की हड्डियाँ) का कार्य;

3) मस्कुलोस्केलेटल (हड्डी, कार्टिलाजिनस ऊतक, टेंडन, एपोन्यूरोसिस);

4) आकार देना (आंख का श्वेतपटल आंख को एक निश्चित आकार देता है);

5) सुरक्षात्मक (फागोसाइटोसिस और प्रतिरक्षाविज्ञानी सुरक्षा);

6) प्लास्टिक (नई पर्यावरणीय परिस्थितियों के अनुकूल होने की क्षमता, घाव भरने में भागीदारी);

7) शरीर के होमियोस्टैसिस को बनाए रखने में भागीदारी।

ढीले संयोजी ऊतक(टेक्स्टस कनेक्टिवस कोलेजनोसस लैक्सस)। इसमें कोशिकाएं और अंतरकोशिकीय पदार्थ शामिल हैं, जिसमें मुख्य अंतरकोशिकीय पदार्थ और फाइबर शामिल हैं: कोलेजन, लोचदार और जालीदार। ढीला संयोजी ऊतक उपकला के बेसल ब्रैन के नीचे स्थित होता है, रक्त और लसीका वाहिकाओं के साथ होता है, और अंगों के स्ट्रोमा का निर्माण करता है।

कोशिकाएँ:

1) फ़ाइब्रोब्लास्ट,

2) मैक्रोफेज,

3) प्लाज्मा

4) ऊतक बेसोफिल (मस्तूल कोशिकाएं, मस्तूल कोशिकाएं),

5) एडिपोसाइट्स (वसा कोशिकाएं),

6) वर्णक कोशिकाएं (पिगमेंटोसाइट्स, मेलानोसाइट्स),

7) साहसिक कोशिकाएँ,

8) जालीदार कोशिकाएँ

9) रक्त ल्यूकोसाइट्स।

इस प्रकार, संयोजी ऊतक की संरचना में कई अलग-अलग कोशिकाएँ शामिल होती हैं।

फ़ाइब्रोब्लास्ट डिफ़रॉन:स्टेम सेल, अर्ध-स्टेम सेल, पूर्वज कोशिका, खराब विभेदित फ़ाइब्रोब्लास्ट, विभेदित फ़ाइब्रोब्लास्ट और फ़ाइब्रोसाइट्स। मायोफाइब्रोब्लास्ट और फ़ाइब्रोक्लास्ट खराब विभेदित फ़ाइब्रोब्लास्ट से विकसित हो सकते हैं। भ्रूणजनन में, फ़ाइब्रोब्लास्ट मेसेनकाइमल कोशिकाओं से विकसित होते हैं, और प्रसवोत्तर अवधि में, स्टेम और एडवेंचर कोशिकाओं से।

खराब रूप से विभेदित फ़ाइब्रोब्लास्टलम्बी आकृति होती है, उनकी लंबाई लगभग 25 माइक्रोन होती है, उनमें कुछ प्रक्रियाएँ होती हैं; साइटोप्लाज्म बेसोफिलिक रूप से दाग देता है, क्योंकि इसमें बहुत सारे आरएनए और राइबोसोम होते हैं। केंद्रक अंडाकार होता है, इसमें क्रोमैटिन के गुच्छे और एक न्यूक्लियोलस होता है। इन फ़ाइब्रोब्लास्ट का कार्य माइटोटिक विभाजन और आगे विभेदन की उनकी क्षमता है, जिसके परिणामस्वरूप वे विभेदित फ़ाइब्रोब्लास्ट में बदल जाते हैं। फ़ाइब्रोब्लास्ट में दीर्घजीवी और अल्पकालिक होते हैं।

विभेदित फ़ाइब्रोब्लास्ट(फाइब्रोब्लास्टोसाइटस) का आकार लम्बा, चपटा होता है, उनकी लंबाई लगभग 50 माइक्रोन होती है, उनमें कई प्रक्रियाएं होती हैं, कमजोर बेसोफिलिक साइटोप्लाज्म, अच्छी तरह से विकसित दानेदार ईआर, और लाइसोसोम होते हैं। साइटोप्लाज्म में कोलेजनेज़ पाया गया। केन्द्रक अंडाकार, कमजोर बेसोफिलिक होता है, इसमें ढीले क्रोमैटिन और न्यूक्लिओली होते हैं। साइटोप्लाज्म की परिधि पर पतले तंतु होते हैं, जिनकी बदौलत फ़ाइब्रोब्लास्ट अंतरकोशिकीय पदार्थ में गति करने में सक्षम होते हैं।

फ़ाइब्रोब्लास्ट के कार्य:

1) कोलेजन, इलास्टिन और रेटिकुलिन के अणुओं का स्राव करता है, जिससे क्रमशः कोलेजन, इलास्टिक और रेटिक्यूलर फाइबर पॉलिमराइज़ होते हैं; प्रोटीन का स्राव प्लाज़्मालेम्मा की पूरी सतह द्वारा किया जाता है, जो कोलेजन फाइबर के संयोजन में शामिल होता है;

2) ग्लाइकोसामिनोग्लाइकेन्स का स्राव करें जो मुख्य अंतरकोशिकीय पदार्थ (केराटन सल्फेट्स, हेपरान सल्फेट्स, चोंड्रोइटिन सल्फेट्स, डर्माटन सल्फेट्स और हाइलूरोनिक एसिड) का हिस्सा हैं;

3) फ़ाइब्रोनेक्टिन (चिपकने वाला पदार्थ) स्रावित करें;

4) ग्लाइकोसामिनोग्लाइकेन्स (प्रोटियोग्लाइकेन्स) से जुड़े प्रोटीन।

इसके अलावा, फ़ाइब्रोब्लास्ट कमजोर रूप से व्यक्त फागोसाइटिक कार्य करते हैं।

इस प्रकार, विभेदित फ़ाइब्रोब्लास्ट वे कोशिकाएं हैं जो वास्तव में संयोजी ऊतक बनाती हैं। जहां फ़ाइब्रोब्लास्ट नहीं हैं, वहां कोई संयोजी ऊतक नहीं हो सकता है।

फ़ाइब्रोब्लास्ट शरीर में विटामिन सी, Fe, Cu और Cr यौगिकों की उपस्थिति में सक्रिय रूप से कार्य करते हैं। हाइपोविटामिनोसिस के साथ, फ़ाइब्रोब्लास्ट का कार्य कमजोर हो जाता है, अर्थात, संयोजी ऊतक फाइबर का नवीकरण बंद हो जाता है, ग्लाइकोसामिनोग्लाइकेन्स, जो मुख्य अंतरकोशिकीय पदार्थ का हिस्सा होते हैं, उत्पन्न नहीं होते हैं, जिससे शरीर के लिगामेंटस तंत्र कमजोर और नष्ट हो जाते हैं, उदाहरण के लिए , दंत स्नायुबंधन। दाँत नष्ट होकर गिर जाते हैं। हयालूरोनिक एसिड के उत्पादन की समाप्ति के परिणामस्वरूप, केशिका दीवारों और आसपास के संयोजी ऊतक की पारगम्यता बढ़ जाती है, जिससे पंचर रक्तस्राव होता है। इस रोग को स्कर्वी कहा जाता है।

फ़ाइब्रोसाइट्सविभेदित फ़ाइब्रोब्लास्ट के और अधिक विभेदन के परिणामस्वरूप बनते हैं। इनमें क्रोमेटिन के मोटे गुच्छों के साथ नाभिक होते हैं और नाभिक की कमी होती है। फ़ाइब्रोसाइट्स आकार में कम हो जाते हैं, साइटोप्लाज्म में - कुछ खराब विकसित अंग, कार्यात्मक गतिविधि कम हो जाती है।

पेशीतंतुकोशिकाएंखराब विभेदित फ़ाइब्रोब्लास्ट से विकसित होते हैं। उनके साइटोप्लाज्म में, मायोफिलामेंट्स अच्छी तरह से विकसित होते हैं, इसलिए वे एक सिकुड़ा कार्य करने में सक्षम होते हैं। गर्भावस्था के दौरान मायोफाइब्रोब्लास्ट गर्भाशय की दीवार में मौजूद होते हैं। मायोफाइब्रोब्लास्ट के कारण, गर्भावस्था के दौरान गर्भाशय की दीवार की चिकनी मांसपेशी ऊतक के द्रव्यमान में काफी हद तक वृद्धि होती है।

फ़ाइब्रोक्लास्टखराब विभेदित फ़ाइब्रोब्लास्ट से भी विकसित होते हैं। इन कोशिकाओं में, लाइसोसोम अच्छी तरह से विकसित होते हैं, जिनमें प्रोटियोलिटिक एंजाइम होते हैं जो अंतरकोशिकीय पदार्थ और सेलुलर तत्वों के विश्लेषण में भाग लेते हैं। फाइब्रोक्लास्ट बच्चे के जन्म के बाद गर्भाशय की दीवार के मांसपेशी ऊतक के पुनर्वसन में शामिल होते हैं। फ़ाइब्रोक्लास्ट घावों को भरने में पाए जाते हैं, जहां वे नेक्रोटिक ऊतक संरचनाओं से घावों की सफाई में भाग लेते हैं।

मैक्रोफेज(मैक्रोफैगोसाइटस) एचएससी, मोनोसाइट्स से विकसित होते हैं, वे संयोजी ऊतक में हर जगह होते हैं, विशेष रूप से उनमें से बहुत से जहां वाहिकाओं का परिसंचरण और लसीका नेटवर्क बड़े पैमाने पर विकसित होता है। मैक्रोफेज का आकार अंडाकार, गोल, लम्बा, आकार - व्यास में 20-25 माइक्रोन तक हो सकता है। मैक्रोफेज की सतह पर स्यूडोपोडिया होते हैं। मैक्रोफेज की सतह को तेजी से परिभाषित किया गया है, उनके साइटोलेम्मा में एंटीजन, इम्युनोग्लोबुलिन, लिम्फोसाइट्स और अन्य संरचनाओं के लिए रिसेप्टर्स हैं।

नाभिकमैक्रोफेज अंडाकार, गोल या लम्बे होते हैं, इनमें क्रोमैटिन के मोटे गुच्छे होते हैं। बहुकेंद्रीय मैक्रोफेज (विदेशी निकायों की विशाल कोशिकाएं, ऑस्टियोक्लास्ट) हैं। कोशिका द्रव्यमैक्रोफेज कमजोर रूप से बेसोफिलिक होता है, इसमें कई लाइसोसोम, फागोसोम और रिक्तिकाएं होती हैं। सामान्य महत्व के अंगक मध्यम रूप से विकसित होते हैं।

मैक्रोफेज के कार्यबहुत। मुख्य कार्य फागोसाइटिक है। स्यूडोपोडिया की मदद से, मैक्रोफेज एंटीजन, बैक्टीरिया, विदेशी प्रोटीन, विषाक्त पदार्थों और अन्य पदार्थों को पकड़ते हैं और उन्हें लाइसोसोम एंजाइमों की मदद से पचाते हैं, इंट्रासेल्युलर पाचन करते हैं। इसके अलावा, मैक्रोफेज एक स्रावी कार्य करते हैं। वे लाइसोजाइम का स्राव करते हैं, जो बैक्टीरिया की झिल्ली को नष्ट कर देता है; एक पाइरोजेन जो शरीर का तापमान बढ़ाता है; इंटरफेरॉन, जो वायरस के विकास को रोकता है; इंटरल्यूकिन-1 (आईएल-1) का स्राव करें, जिसके प्रभाव में बी- और टी-लिम्फोसाइटों में डीएनए संश्लेषण बढ़ जाता है; एक कारक जो बी-लिम्फोसाइटों में एंटीबॉडी के निर्माण को उत्तेजित करता है; एक कारक जो टी- और बी-लिम्फोसाइटों के भेदभाव को उत्तेजित करता है; एक कारक जो टी-लिम्फोसाइटों के कीमोटैक्सिस और टी-हेल्पर्स की गतिविधि को उत्तेजित करता है; साइटोटोक्सिक कारक जो घातक ट्यूमर कोशिकाओं को नष्ट कर देता है। मैक्रोफेज प्रतिरक्षा प्रतिक्रियाओं में शामिल होते हैं। वे लिम्फोसाइटों में एंटीजन प्रस्तुत करते हैं।

कुल मिलाकर, मैक्रोफेज प्रत्यक्ष फागोसाइटोसिस, एंटीबॉडी-मध्यस्थ फागोसाइटोसिस, जैविक रूप से सक्रिय पदार्थों के स्राव और लिम्फोसाइटों में एंटीजन की प्रस्तुति में सक्षम हैं।

मैक्रोफेज प्रणालीइसमें शरीर की सभी कोशिकाएँ शामिल हैं जिनमें 3 मुख्य विशेषताएं हैं:

1) एक फागोसाइटिक कार्य करें;

2) उनके साइटोलेम्मा की सतह पर एंटीजन, लिम्फोसाइट्स, इम्युनोग्लोबुलिन आदि के लिए रिसेप्टर्स होते हैं;

3) वे सभी मोनोसाइट्स से विकसित होते हैं।

ऐसे मैक्रोफेज के उदाहरण हैं:

1) ढीले संयोजी ऊतक के मैक्रोफेज (हिस्टियोसाइट्स);

2) यकृत की कुफ़्फ़र कोशिकाएँ;

3) फुफ्फुसीय मैक्रोफेज;

4) विदेशी निकायों की विशाल कोशिकाएँ;

5) अस्थि ऊतक के ऑस्टियोक्लास्ट;

6) रेट्रोपरिटोनियल मैक्रोफेज;

7) तंत्रिका ऊतक के ग्लियाल मैक्रोफेज।

शरीर में मैक्रोफेज की प्रणाली के बारे में सिद्धांत के संस्थापक हैं आई. आई. मेचनिकोव . उन्होंने सबसे पहले शरीर को बैक्टीरिया, वायरस और अन्य हानिकारक कारकों से बचाने में मैक्रोफेज प्रणाली की भूमिका को समझा।

ऊतक बेसोफिल(मस्तूल कोशिकाएँ, मस्तूल कोशिकाएँ) संभवतः एचएससी से विकसित होती हैं, लेकिन यह निश्चित रूप से स्थापित नहीं किया गया है। मस्तूल कोशिकाओं का आकार अंडाकार, गोल, लम्बा आदि होता है। नाभिकसघन, क्रोमैटिन के मोटे गुच्छे होते हैं। कोशिका द्रव्यकमजोर बेसोफिलिक, इसमें 1.2 µm व्यास तक के बेसोफिलिक कणिकाएँ होती हैं।

कणिकाओं में शामिल हैं: 1) क्रिस्टलॉयड, लैमेलर, जाल और मिश्रित संरचनाएं; 2) हिस्टामाइन; 3) हेपरिन; 4) सेरोटोनिन; 5) चोंड्रोइटिन सल्फ्यूरिक एसिड; 6) हयालूरोनिक एसिड।

साइटोप्लाज्म में एंजाइम होते हैं: 1) लाइपेज; 2) एसिड फॉस्फेट; 3) एपी; 4) एटीपीस; 5) साइटोक्रोम ऑक्सीडेज; और 6) हिस्टिडीन डिकार्बॉक्साइलेज, जो मस्तूल कोशिकाओं के लिए एक मार्कर एंजाइम है।

ऊतक बेसोफिल के कार्यवे हैं, हेपरिन जारी करते हुए, वे केशिका दीवार और सूजन प्रक्रियाओं की पारगम्यता को कम करते हैं, हिस्टामाइन जारी करते हैं, केशिका दीवार की पारगम्यता और संयोजी ऊतक के मुख्य अंतरकोशिकीय पदार्थ को बढ़ाते हैं, यानी, वे स्थानीय होमोस्टैसिस को नियंत्रित करते हैं, सूजन प्रक्रियाओं को बढ़ाते हैं और कारण बनते हैं एलर्जी। एलर्जेन के साथ लैब्रोसाइट्स की परस्पर क्रिया से उनका क्षरण होता है, क्योंकि उनके प्लास्मोल्मा में प्रकार ई इम्युनोग्लोबुलिन के लिए रिसेप्टर्स होते हैं। लैब्रोसाइट्स एलर्जी प्रतिक्रियाओं के विकास में अग्रणी भूमिका निभाते हैं।

जीवद्रव्य कोशिकाएँबी-लिम्फोसाइटों के विभेदन की प्रक्रिया में विकसित, एक गोल या अंडाकार आकार, 8-9 माइक्रोन का व्यास; साइटोप्लाज्म बेसोफिलिक रूप से दागदार हो जाता है। हालाँकि, केंद्रक के पास एक ऐसा क्षेत्र होता है जिस पर दाग नहीं पड़ता है और इसे "पेरीन्यूक्लियर प्रांगण" कहा जाता है, जिसमें गोल्गी कॉम्प्लेक्स और कोशिका केंद्र स्थित हैं। केन्द्रक गोल या अंडाकार होता है, जो परिधीय प्रांगण द्वारा परिधि की ओर विस्थापित होता है, इसमें क्रोमेटिन के मोटे गुच्छे होते हैं, जो एक पहिये में तीलियों के रूप में स्थित होते हैं। साइटोप्लाज्म में एक अच्छी तरह से विकसित दानेदार ईआर, कई राइबोसोम होते हैं। अन्य अंगक मध्यम रूप से विकसित होते हैं। प्लाज्मा कोशिकाओं का कार्य- इम्युनोग्लोबुलिन, या एंटीबॉडी का उत्पादन।

एडिपोसाईट(वसा कोशिकाएं) अलग-अलग कोशिकाओं या समूहों के रूप में ढीले संयोजी ऊतक में स्थित होती हैं। एकल एडिपोसाइट्स आकार में गोल होते हैं, पूरी कोशिका पर तटस्थ वसा की एक बूंद का कब्जा होता है, जिसमें ग्लिसरॉल और फैटी एसिड होते हैं। इसके अलावा, इसमें कोलेस्ट्रॉल, फॉस्फोलिपिड, मुक्त फैटी एसिड होते हैं। कोशिका का साइटोप्लाज्म, चपटे नाभिक के साथ मिलकर, साइटोलेम्मा में स्थानांतरित हो जाता है। साइटोप्लाज्म में कुछ माइटोकॉन्ड्रिया, पिनोसाइटिक वेसिकल्स और एंजाइम ग्लिसरॉल किनेज होते हैं।

एडिपोसाइट्स का कार्यात्मक महत्वयह कि वे ऊर्जा और पानी के स्रोत हैं।

एडिपोसाइट्स अक्सर खराब विभेदित साहसिक कोशिकाओं से विकसित होते हैं, जिनके साइटोप्लाज्म में लिपिड बूंदें जमा होने लगती हैं। आंतों से लसीका केशिकाओं में अवशोषित होकर, काइलोमाइक्रोन नामक लिपिड बूंदें उन स्थानों पर पहुंचाई जाती हैं जहां एडिपोसाइट्स और एडवेंचर कोशिकाएं स्थित होती हैं। केशिका एंडोथेलियोसाइट्स द्वारा स्रावित लिपोप्रोटीन लाइपेस के प्रभाव में, काइलोमाइक्रोन ग्लिसरॉल और फैटी एसिड में टूट जाते हैं, जो या तो एडिटिवियल या वसा कोशिकाओं में प्रवेश करते हैं। कोशिका के अंदर, ग्लिसरॉल और फैटी एसिड ग्लिसरॉल काइनेज की क्रिया द्वारा तटस्थ वसा में संयोजित हो जाते हैं।

ऐसी स्थिति में जब शरीर को ऊर्जा की आवश्यकता होती है, एड्रेनालाईन अधिवृक्क मज्जा से निकलता है, जिसे एडिपोसाइट रिसेप्टर द्वारा पकड़ लिया जाता है। एड्रेनालाईन एडिनाइलेट साइक्लेज़ को उत्तेजित करता है, जिसकी क्रिया के तहत एक सिग्नल अणु, यानी, सीएमपी, संश्लेषित होता है। सीएमपी एडिपोसाइट लाइपेस को उत्तेजित करता है, जिसके प्रभाव में तटस्थ वसा ग्लिसरॉल और फैटी एसिड में टूट जाता है, जिसे एडिपोसाइट द्वारा केशिका के लुमेन में स्रावित किया जाता है, जहां उन्हें प्रोटीन के साथ जोड़ा जाता है और फिर लिपोप्रोटीन के रूप में उन तक पहुंचाया जाता है। वे स्थान जहाँ ऊर्जा की आवश्यकता है।

इंसुलिन एडिपोसाइट्स में लिपिड के जमाव को उत्तेजित करता है और इन कोशिकाओं से उनकी रिहाई को रोकता है। इसलिए, यदि शरीर में पर्याप्त इंसुलिन नहीं है (मधुमेह), तो एडिपोसाइट्स लिपिड खो देते हैं, जबकि रोगियों का वजन कम हो जाता है।

वर्णक कोशिकाएं(मेलानोसाइट्स) संयोजी ऊतक में पाए जाते हैं, हालांकि वे वास्तव में संयोजी ऊतक कोशिकाएं नहीं हैं, वे तंत्रिका शिखा से विकसित होते हैं। मेलानोसाइट्स में एक प्रक्रिया आकार, हल्का साइटोप्लाज्म, ऑर्गेनेल में खराब, मेलेनिन वर्णक कणिकाएं होती हैं।

साहसिक कोशिकाएँरक्त वाहिकाओं के साथ स्थित, एक धुरी के आकार का, राइबोसोम और आरएनए युक्त कमजोर बेसोफिलिक साइटोप्लाज्म होता है।

साहसिक कोशिकाओं का कार्यात्मक महत्वयह है कि वे खराब रूप से विभेदित कोशिकाएं हैं जो माइटोटिक विभाजन और उनमें लिपिड बूंदों के संचय की प्रक्रिया में फाइब्रोब्लास्ट, मायोफाइब्रोब्लास्ट, एडिपोसाइट्स में विभेदित करने में सक्षम हैं।

अनेक संयोजी ऊतक होते हैं ल्यूकोसाइट्स,जो रक्त में कई घंटों तक घूमते रहते हैं, फिर संयोजी ऊतक में स्थानांतरित हो जाते हैं, जहां वे अपना कार्य करते हैं।

पेरिसाइट्सकेशिकाओं की दीवारों का हिस्सा हैं, एक प्रक्रिया आकार है। पेरिसाइट्स की प्रक्रियाओं में संकुचनशील तंतु होते हैं, जिनके संकुचन से केशिका का लुमेन संकरा हो जाता है।

ढीले संयोजी ऊतक का अंतरकोशिकीय पदार्थ।ढीले संयोजी ऊतक के अंतरकोशिकीय पदार्थ में कोलेजन, लोचदार और जालीदार फाइबर और मुख्य (अनाकार) पदार्थ शामिल होते हैं।

कोलेजन फाइबर(फाइब्रा कोलेजनिका) कोलेजन प्रोटीन से बना होता है, इसकी मोटाई 1-10 माइक्रोन, अनिश्चित लंबाई, टेढ़ा-मेढ़ा कोर्स होता है। कोलेजन प्रोटीन की 14 किस्में (प्रकार) होती हैं। टाइप I कोलेजन हड्डी के ऊतकों के तंतुओं, त्वचा की जालीदार परत में पाया जाता है। टाइप II कोलेजन हाइलिन और रेशेदार उपास्थि और आंख के कांच के शरीर में पाया जाता है। कोलेजन प्रकार III जालीदार तंतुओं का हिस्सा है। कोलेजन प्रकार IV बेसमेंट झिल्ली, लेंस कैप्सूल के तंतुओं में पाया जाता है। टाइप वी कोलेजन उन कोशिकाओं के आसपास स्थित होता है जो इसे उत्पन्न करती हैं (चिकनी मायोसाइट्स, एंडोथेलियोसाइट्स), एक पेरीसेलुलर, या पेरीसेलुलर, कंकाल बनाती हैं। अन्य प्रकार के कोलेजन का बहुत कम अध्ययन किया गया है।

कोलेजन फाइबर का निर्माणसंगठन के 4 स्तरों की प्रक्रिया में किया गया।

मैं स्तर - आणविक, या इंट्रासेल्युलर;

द्वितीय स्तर - सुपरमॉलेक्यूलर, या बाह्यकोशिकीय;

स्तर III - तंतुमय;

चतुर्थ स्तर - फाइबर।

मैं लेवल करता हूं (आणविक) की विशेषता इस तथ्य से है कि 280 एनएम लंबे और 1.4 एनएम व्यास वाले कोलेजन अणु (ट्रोपोकोलेजन) फ़ाइब्रोब्लास्ट के दानेदार ईपीएस पर संश्लेषित होते हैं। अणु एक निश्चित क्रम में बारी-बारी से अमीनो एसिड की 3 श्रृंखलाओं से बने होते हैं। ये अणु फ़ाइब्रोब्लास्ट से उनके साइटोलेम्मा की पूरी सतह से निकलते हैं।

द्वितीय स्तर (सुपरमॉलेक्यूलर) की विशेषता यह है कि कोलेजन अणु (ट्रोपोकोलेजन) अपने सिरों से जुड़ते हैं, जिसके परिणामस्वरूप प्रोटोफाइब्रिल्स का निर्माण होता है। 5-6 प्रोटोफाइब्रिल अपनी पार्श्व सतहों से जुड़े होते हैं, और परिणामस्वरूप, लगभग 10 एनएम व्यास वाले फाइब्रिल बनते हैं।

ऐसी ही जानकारी.

यह एक्टोडर्म, रेखाओं से विकसित होता है:

• कॉर्निया
• पूर्वकाल आहार नाल.
• गुदा आहार नाल का भाग,
• प्रजनन नलिका।

कोशिकाएँ कई परतों में व्यवस्थित होती हैं। तहखाने की झिल्ली पर बेसल या बेलनाकार कोशिकाओं की एक परत होती है। उनमें से कुछ स्टेम कोशिकाएँ हैं। वे बढ़ते हैं, बेसमेंट झिल्ली से अलग हो जाते हैं, बहिर्वृद्धि, स्पाइक्स के साथ बहुभुज कोशिकाओं में बदल जाते हैं, और इन कोशिकाओं की समग्रता कई मंजिलों में स्थित, स्पाइनी कोशिकाओं की एक परत बनाती है। वे धीरे-धीरे चपटे होते हैं और चपटी सतह की परत बनाते हैं, जो सतह से बाहरी वातावरण में खारिज हो जाती हैं।

एपिडर्मिस, यह त्वचा को रेखाबद्ध करता है।

मोटी त्वचा (हथेली की सतह) में, जो लगातार तनाव में रहती है, एपिडर्मिस में 5 परतें होती हैं:

1. बेसल परत - इसमें स्टेम कोशिकाएँ, विभेदित बेलनाकार और वर्णक कोशिकाएँ (पिगमेंटोसाइट्स) शामिल हैं,
2. कांटेदार परत - बहुभुज आकार की कोशिकाएं, इनमें टोनोफाइब्रिल्स होते हैं,
3. दानेदार परत - कोशिकाएं एक रॉमबॉइड आकार प्राप्त कर लेती हैं, टोनोफाइब्रिल्स विघटित हो जाते हैं और इन कोशिकाओं के अंदर अनाज के रूप में केराटोहयालिन प्रोटीन बनता है, इससे केराटिनाइजेशन की प्रक्रिया शुरू होती है,
4. चमकदार परत एक संकीर्ण परत होती है, जिसमें कोशिकाएँ चपटी हो जाती हैं, वे धीरे-धीरे अपनी अंतःकोशिकीय संरचना खो देती हैं, और केराटोहयालिन एलीडिन में बदल जाता है,
5. स्ट्रेटम कॉर्नियम - इसमें सींगदार तराजू होते हैं जो पूरी तरह से अपनी कोशिका संरचना खो चुके होते हैं, इसमें प्रोटीन केराटिन होता है।

यांत्रिक तनाव और रक्त आपूर्ति में गिरावट के साथ, केराटिनाइजेशन की प्रक्रिया तेज हो जाती है।

में पतली पर्त, जो लोड के अंतर्गत नहीं है, कोई चमकदार परत नहीं है।

बहुपरत घन और बेलनाकारएपिथेलिया अत्यंत दुर्लभ हैं - आंख के कंजंक्टिवा के क्षेत्र में और सिंगल-लेयर और मल्टीलेयर एपिथेलियम के बीच मलाशय के जंक्शन के क्षेत्र में। संक्रमणकालीन उपकला(यूरोएपिथेलियम) मूत्र पथ और एलांटोइस को रेखाबद्ध करता है। इसमें कोशिकाओं की एक बेसल परत होती है, कोशिकाओं का हिस्सा धीरे-धीरे बेसल झिल्ली से अलग हो जाता है और बनता है मध्यवर्ती परतनाशपाती के आकार की कोशिकाएँ। सतह पर एक परत होती है पूर्णांक कोशिकाएं- बड़ी कोशिकाएँ, कभी-कभी दो-पंक्ति वाली, बलगम से ढकी हुई। इस उपकला की मोटाई मूत्र अंगों की दीवार के खिंचाव की डिग्री के आधार पर भिन्न होती है। उपकला स्रावित करने में सक्षम है गुप्तअपनी कोशिकाओं को मूत्र के प्रभाव से बचाना।

ग्रंथि संबंधी उपकला एक प्रकार का उपकला ऊतक है जिसमें उपकला ग्रंथि कोशिकाएं होती हैं, जिन्होंने विकास की प्रक्रिया में रहस्य पैदा करने और स्रावित करने की प्रमुख संपत्ति हासिल कर ली है। ऐसी कोशिकाएँ कहलाती हैं स्रावी (ग्रंथि) - ग्लैंडुलोसाइट्स. उनमें पूर्णांक उपकला के समान ही सामान्य विशेषताएं हैं। इसमें स्थित है:

• त्वचा ग्रंथियाँ,
• आंतें,
• लार ग्रंथियां,
• अंतःस्रावी ग्रंथियाँ, आदि।

उपकला कोशिकाओं में स्रावी कोशिकाएँ होती हैं, ये 2 प्रकार की होती हैं:

• एक्सोक्राइन - अपने रहस्य को बाहरी वातावरण या किसी अंग के लुमेन में स्रावित करते हैं।
• अंतःस्रावी - अपने रहस्य को सीधे रक्तप्रवाह में स्रावित करते हैं।

(एपिथेलियम स्ट्रैटिफ़िकैटम स्क्वैमोसम नॉनकॉर्निफ़िकैटम) मौखिक गुहा की श्लेष्म झिल्ली, मौखिक गुहा के वेस्टिब्यूल, अन्नप्रणाली और आंख के कॉर्निया की सतह को रेखाबद्ध करता है। मौखिक गुहा के वेस्टिब्यूल का उपकला और आंख की झिल्ली त्वचा एक्टोडर्म से विकसित होती है, मौखिक गुहा और अन्नप्रणाली का उपकला - प्रीकोर्डल प्लेट से विकसित होता है। उपकला में 3 परतें होती हैं:

1) बेसल (स्ट्रेटम बेसल);

2) कांटेदार (स्ट्रेटम स्पिनोसम);

3) सतही (स्ट्रेटम सुपरफिशियलिस)।

बेसल परतयह एक प्रिज्मीय आकार की कोशिकाओं द्वारा दर्शाया जाता है, जो डेसमोसोम की मदद से एक दूसरे से जुड़े होते हैं, और बेसमेंट झिल्ली के साथ - हेमाइड्समोसोम की मदद से जुड़े होते हैं। कोशिकाओं में एक प्रिज्मीय आकार, एक अंडाकार या थोड़ा लम्बा नाभिक होता है। कोशिकाओं के साइटोप्लाज्म में सामान्य महत्व के अंगक और टोनोफिब्रिल होते हैं। बेसल कोशिकाओं में स्टेम कोशिकाएं होती हैं जो माइटोसिस द्वारा लगातार विभाजित होती रहती हैं। माइटोसिस के बाद संतति कोशिकाओं का एक भाग ऊपरी काँटेदार परत में बाहर चला जाता है।

प्रकोष्ठों काँटेदार परतकई पंक्तियों में व्यवस्थित, इनका आकार अनियमित है। जैसे-जैसे कोशिकाएँ और उनके केन्द्रक बेसल परत से दूर जाते जाते हैं, वे अधिकाधिक चपटे होते जाते हैं। कोशिकाओं को स्पाइनी कहा जाता है क्योंकि उनकी सतह पर स्पाइन नामक वृद्धि होती है। एक कोशिका के स्पाइक्स डेसमोसोम द्वारा पड़ोसी कोशिका के स्पाइक्स से जुड़े होते हैं। जैसे-जैसे स्पिनस परत की कोशिकाएं अलग होती जाती हैं, वे सतही परत की ओर बढ़ती जाती हैं।

प्रकोष्ठों सतह परतएक चपटा आकार प्राप्त करें, डेसमोसोम खो दें और उतर जाएं। इस उपकला का कार्य- सुरक्षात्मक, इसके अलावा, कुछ पदार्थ मौखिक गुहा के उपकला के माध्यम से अवशोषित होते हैं, जिनमें औषधीय (नाइट्रोग्लिसरीन, वैलिडोल) भी शामिल हैं।

स्तरीकृत स्क्वैमस केराटाइनाइज्ड एपिथेलियम(एपिथेलियम स्ट्रैटिफिकेटम स्क्वैमोसम कॉर्निफिकाटम) त्वचा के एक्टोडर्म से विकसित होता है, त्वचा को ढकता है; बुलाया बाह्यत्वचाएपिडर्मिस की संरचना - एपिडर्मिस की मोटाई हर जगह एक जैसी नहीं होती है। सबसे मोटी बाह्यत्वचा हाथों की हथेली की सतह और पैरों के तलवों पर पाई जाती है। यहां 5 परतें हैं:

1) बेसल (स्ट्रेटम बेसल);

2) कांटेदार (स्ट्रेटम स्पिनोसम);

3) दानेदार परत (स्ट्रेटम ग्रैनुलारे);

4) चमकदार परत (स्ट्रेटम ल्यूसिडम);

5) सींगदार (स्ट्रेटम कॉर्नियम)।

बेसल परत 4 अलग-अलग कोशिकाओं से मिलकर बनता है:

1) केराटिनोसाइट्स, जो 85% है;

2) मेलानोसाइट्स, 10% का गठन;

3) मर्केल कोशिकाएं;

4) इंट्राएपिडर्मल मैक्रोफेज।

केरेटिनकोशिकाएंप्रिज्मीय आकार, अंडाकार या थोड़ा लम्बा केंद्रक, आरएनए से समृद्ध, सामान्य महत्व के अंगक होते हैं। उनके साइटोप्लाज्म में, टोनोफिब्रिल्स अच्छी तरह से विकसित होते हैं, जिसमें केराटिनाइजेशन में सक्षम फाइब्रिलर प्रोटीन होता है। कोशिकाएँ डेसमोसोम की सहायता से, बेसमेंट झिल्ली से - हेमाइड्समोसोम की सहायता से एक दूसरे से जुड़ी होती हैं। केराटिनोसाइट्स के बीच, व्यापक रूप से स्थित स्टेम कोशिकाएं होती हैं जो निरंतर विभाजन से गुजरती हैं। गठित संतति कोशिकाओं का एक भाग अगली, काँटेदार परत में धकेल दिया जाता है। इस परत में, कोशिकाएं विभाजित होती रहती हैं, फिर माइटोटिक विभाजन की क्षमता खो देती हैं। बेसल और स्पिनस परतों की कोशिकाओं की विभाजित होने की क्षमता के कारण, इन दोनों परतों को कहा जाता है विकास परत.

melanocytesदूसरा डिफ़रऑन बनाते हैं और तंत्रिका शिखा से विकसित होते हैं। उनके पास एक प्रक्रिया आकार, हल्का साइटोप्लाज्म और सामान्य महत्व के खराब विकसित अंग हैं, डेसमोसोम नहीं हैं, इसलिए वे केराटिनोसाइट्स के बीच स्वतंत्र रूप से झूठ बोलते हैं। मेलानोसाइट्स के साइटोप्लाज्म में 2 एंजाइम होते हैं: 1) ओएफए-ऑक्सीडेज और 2) टायरोसिनेज। मेलानोसाइट्स में इन एंजाइमों की भागीदारी के साथ, मेलेनिन वर्णक को अमीनो एसिड टायरोसिन से संश्लेषित किया जाता है। इसलिए, इन कोशिकाओं के साइटोप्लाज्म में, वर्णक कण दिखाई देते हैं, जो मेलानोसाइट्स से निकलते हैं और बेसल और स्पाइनी परतों के केराटिनोसाइट्स द्वारा फागोसाइटोज़ होते हैं।

मर्केल कोशिकाएंतंत्रिका शिखा से विकसित, केराटिनोसाइट्स, हल्के साइटोप्लाज्म की तुलना में थोड़ा बड़ा आकार होता है; अपने कार्यात्मक महत्व के अनुसार वे संवेदनशील होते हैं।

इंट्राएपिडर्मल मैक्रोफेजरक्त मोनोसाइट्स से विकसित होते हैं, एक प्रक्रिया आकार रखते हैं, उनके साइटोप्लाज्म में सामान्य महत्व के अंग होते हैं, जिनमें अच्छी तरह से विकसित लाइसोसोम भी शामिल हैं; एक फागोसाइटिक (सुरक्षात्मक) कार्य करें। इंट्राएपिडर्मल मैक्रोफेज, रक्त लिम्फोसाइटों के साथ मिलकर जो एपिडर्मिस में प्रवेश कर चुके हैं, त्वचा की प्रतिरक्षा प्रणाली बनाते हैं। त्वचा के एपिडर्मिस में, टी-लिम्फोसाइटों का एंटीजन-स्वतंत्र विभेदन होता है।

काँटेदार परतइसमें अनियमित आकार की कोशिकाओं की कई पंक्तियाँ होती हैं। स्पाइक्स, यानी प्रक्रियाएं, इन कोशिकाओं की सतह से निकलती हैं। डेस्मोसोम के माध्यम से एक कोशिका के स्पाइक्स दूसरे कोशिका के स्पाइक्स से जुड़े होते हैं। फाइब्रिलर प्रोटीन से युक्त अनेक तंतु रीढ़ से होकर गुजरते हैं।

काँटेदार कोशिकाएँ अनियमित आकार की होती हैं। जैसे-जैसे वे बेसल परत से दूर जाते हैं, वे और उनके नाभिक अधिक से अधिक चपटे हो जाते हैं। लिपिड युक्त केराटिनोसोम उनके साइटोप्लाज्म में दिखाई देते हैं। स्पिनस परत में इंट्राएपिडर्मल मैक्रोफेज और मेलानोसाइट्स की प्रक्रियाएं भी होती हैं।

दानेदारपरत में कोशिकाओं की 3-4 पंक्तियाँ होती हैं जिनका आकार चपटा होता है, जिनमें सघन नाभिक होते हैं, सामान्य महत्व के अंगकों की कमी होती है। उनके साइटोप्लाज्म में फिलाग्रिन और केराटोलामिनिन का संश्लेषण होता है; अंगक और केन्द्रक टूटने लगते हैं। इन कोशिकाओं में केराटोहयालिन के कण दिखाई देते हैं, जिनमें केराटिन, फिलाग्रिन और नाभिक और ऑर्गेनेल के प्रारंभिक विघटन के उत्पाद शामिल होते हैं। केराटोलामिनिन साइटोलेम्मा को पंक्तिबद्ध करता है, इसे अंदर से मजबूत करता है।

दानेदार परत के केराटिनोसाइट्स में, केराटिनोसोम बनते रहते हैं, जिनमें लिपिड पदार्थ (कोलेस्ट्रॉल सल्फेट, सेरामाइड्स) और एंजाइम होते हैं। केराटिनोसोम एक्सोसाइटोसिस द्वारा अंतरकोशिकीय स्थानों में प्रवेश करते हैं, जहां उनके लिपिड से एक सीमेंटिंग पदार्थ बनता है, जो दानेदार, चमकदार और स्ट्रेटम कॉर्नियम की कोशिकाओं को चिपका देता है। आगे विभेदन के साथ, दानेदार परत की कोशिकाएं अगली, चमकदार परत में बाहर निकल जाती हैं।

चमकदार परत(स्ट्रेटम ल्यूसिडम) की विशेषता इस परत की कोशिकाओं के नाभिक के विघटन से होती है, कभी-कभी नाभिक के पूर्ण रूप से टूटने (कैरियोरेक्सिस) से, कभी-कभी विघटन (कैरियोलिसिस) से होती है। उनके साइटोप्लाज्म में केराटोहयालिन के कण बड़ी संरचनाओं में विलीन हो जाते हैं, जिनमें माइक्रोफाइब्रिल्स के टुकड़े भी शामिल होते हैं, जिनके बंडलों को फिलाग्रिन के साथ सीमेंट किया जाता है, जिसका अर्थ है आगे केराटिनाइजेशन (फाइब्रिलर प्रोटीन)। इस प्रक्रिया के परिणामस्वरूप एलीडीन बनता है। एलीडिन पर दाग नहीं पड़ता है, लेकिन यह प्रकाश किरणों को अच्छी तरह से अपवर्तित करता है और इसलिए चमकता है। आगे विभेदन के साथ, ज़ोना पेलुसिडा की कोशिकाएं अगले, स्ट्रेटम कॉर्नियम में स्थानांतरित हो जाती हैं।

परत corneum(स्ट्रेटम कॉर्नियम) - यहां कोशिकाएं अंततः अपना नाभिक खो देती हैं। नाभिक के बजाय, हवा से भरे पुटिकाएं बनी रहती हैं, और एलीडिन आगे केराटिनाइजेशन से गुजरता है और केराटिन में परिवर्तित हो जाता है। कोशिकाएं तराजू में बदल जाती हैं, जिसके साइटोप्लाज्म में केराटिन और टोनोफाइब्रिल्स के अवशेष होते हैं, साइटोलेम्मा केराटोलामिनिन के कारण गाढ़ा हो जाता है। जैसे-जैसे तराजू को बांधने वाला सीमेंटिंग पदार्थ नष्ट हो जाता है, वैसे-वैसे त्वचा की सतह से परतें निकल जाती हैं। 10-30 दिनों के भीतर त्वचा की बाह्य त्वचा का पूर्ण नवीनीकरण हो जाता है।

त्वचा की बाह्य त्वचा के सभी क्षेत्रों में 5 परतें नहीं होती हैं। 5 परतें केवल मोटी एपिडर्मिस में मौजूद होती हैं: हाथों की तालु सतह और पैरों के तलवों पर। एपिडर्मिस के शेष हिस्सों में चमकदार परत नहीं होती है, और इसलिए यह (एपिडर्मिस) वहां पतली होती है।

केराटाइनाइज्ड स्तरीकृत स्क्वैमस एपिथेलियम के कार्य:

1) बाधा; 2) सुरक्षात्मक; 3) विनिमय.

संक्रमणकालीन उपकला(एपिथेलियम ट्रांज़िटिनेल) मूत्र पथ को रेखाबद्ध करता है, मेसोडर्म से विकसित होता है, आंशिक रूप से एलांटोइस से। इस उपकला में 3 परतें शामिल हैं: बेसल, मध्यवर्ती और सतही। प्रकोष्ठों बेसल परतछोटा, अंधेरा; मध्यम- बड़ा, हल्का, नाशपाती के आकार का; सतह परत- सबसे बड़े, एक या अधिक गोल नाभिक होते हैं। स्तरीकृत उपकला के बाकी हिस्सों में, सतह कोशिकाएं छोटी होती हैं। संक्रमणकालीन उपकला की सतही परत की उपकला कोशिकाएं एंडप्लेट्स के माध्यम से एक दूसरे से जुड़ी होती हैं। उपकला को संक्रमणकालीन कहा जाता है क्योंकि जब मूत्राशय जैसे मूत्र अंगों की दीवार खिंच जाती है, जब यह मूत्र से भर जाती है, तो उपकला की मोटाई कम हो जाती है, और सतह कोशिकाएं चपटी हो जाती हैं। जब मूत्राशय से मूत्र निकाला जाता है, तो उपकला मोटी हो जाती है, सतह कोशिकाएं गुंबददार आकार प्राप्त कर लेती हैं।

इस उपकला का कार्य- अवरोध (मूत्राशय की दीवार के माध्यम से मूत्र को बाहर निकलने से रोकता है)।

उपकला ऊतक, या उपकला (एरीथेलिया), शरीर की सतह, आंतरिक अंगों (पेट, आंत, मूत्राशय, आदि) की श्लेष्मा और सीरस झिल्लियों को कवर करता है, और अधिकांश ग्रंथियों का भी निर्माण करता है। इस संबंध में, पूर्णांक और ग्रंथि संबंधी उपकला हैं।

पूर्णांक उपकलासीमा ऊतक है. यह शरीर (आंतरिक वातावरण) को बाहरी वातावरण से अलग करता है, लेकिन साथ ही पर्यावरण के साथ शरीर के चयापचय में भाग लेता है, पदार्थों के अवशोषण (अवशोषण) और चयापचय उत्पादों के उत्सर्जन (उत्सर्जन) का कार्य करता है। उदाहरण के लिए, आंतों के उपकला के माध्यम से, भोजन के पाचन के उत्पाद रक्त और लसीका में अवशोषित होते हैं, जो शरीर के लिए ऊर्जा और निर्माण सामग्री के स्रोत के रूप में काम करते हैं, और वृक्क उपकला के माध्यम से, नाइट्रोजन चयापचय के कई उत्पाद, जो शरीर के लिए विषाक्त पदार्थ हैं, उत्सर्जित होते हैं। इन कार्यों के अलावा, पूर्णांक उपकला एक महत्वपूर्ण सुरक्षात्मक कार्य करती है, जो शरीर के अंतर्निहित ऊतकों को विभिन्न बाहरी प्रभावों - रासायनिक, यांत्रिक, संक्रामक आदि से बचाती है। उदाहरण के लिए, त्वचा उपकला सूक्ष्मजीवों और कई जहरों के लिए एक शक्तिशाली बाधा है। . अंत में, शरीर के गुहाओं में स्थित आंतरिक अंगों को कवर करने वाला उपकला उनकी गतिशीलता के लिए स्थितियाँ बनाता है, उदाहरण के लिए, हृदय संकुचन, फेफड़ों के भ्रमण आदि के लिए।

ग्रंथियों उपकलाएक स्रावी कार्य करता है, अर्थात यह विशिष्ट उत्पादों - रहस्यों का निर्माण और स्राव करता है जो शरीर में होने वाली प्रक्रियाओं में उपयोग किए जाते हैं। उदाहरण के लिए, अग्नाशयी स्राव छोटी आंत में प्रोटीन, वसा और कार्बोहाइड्रेट के पाचन में शामिल होता है।

उपकला ऊतकों के विकास के स्रोत

मानव भ्रूण के विकास के 3-4वें सप्ताह से शुरू होकर एपिथेलिया सभी तीन रोगाणु परतों से विकसित होता है। भ्रूणीय स्रोत के आधार पर, एक्टोडर्मल, मेसोडर्मल और एंडोडर्मल मूल के उपकला को प्रतिष्ठित किया जाता है।

संरचना. एपिथेलिया कई अंगों के निर्माण में शामिल होते हैं, और इसलिए वे विभिन्न प्रकार के रूपात्मक गुण दिखाते हैं। उनमें से कुछ सामान्य हैं, जो शरीर के अन्य ऊतकों से उपकला को अलग करने की अनुमति देते हैं।

एपिथेलिया कोशिकाओं की परतें हैं - एपिथेलियोसाइट्स (चित्र 39), जिनकी विभिन्न प्रकार के उपकला में एक अलग आकार और संरचना होती है। उपकला परत बनाने वाली कोशिकाओं के बीच कोई अंतरकोशिकीय पदार्थ नहीं होता है और कोशिकाएं विभिन्न संपर्कों - डेस्मोसोम, तंग संपर्कों आदि का उपयोग करके एक-दूसरे से निकटता से जुड़ी होती हैं। उपकला बेसमेंट झिल्ली (लैमेला) पर स्थित होती है। तहखाने की झिल्लियाँ लगभग 1 µm मोटी होती हैं और इसमें एक अनाकार पदार्थ और तंतुमय संरचनाएँ होती हैं। बेसमेंट झिल्ली में कार्बोहाइड्रेट-प्रोटीन-लिपिड कॉम्प्लेक्स होते हैं, जिस पर पदार्थों के लिए इसकी चयनात्मक पारगम्यता निर्भर करती है। एपिथेलियल कोशिकाओं को हेमी-डेसमोसोम द्वारा बेसमेंट झिल्ली से जोड़ा जा सकता है, जो संरचना में डेसमोसोम के आधे हिस्से के समान है।

उपकला में रक्त वाहिकाएं नहीं होती हैं। एपिथेलियोसाइट्स का पोषण अंतर्निहित संयोजी ऊतक की ओर से बेसमेंट झिल्ली के माध्यम से व्यापक रूप से किया जाता है, जिसके साथ एपिथेलियम निकट संपर्क में होता है। एपिथेलिया में ध्रुवीयता होती है, यानी, संपूर्ण एपिथेलियल परत के बेसल और एपिकल खंड और इसकी घटक कोशिकाओं की एक अलग संरचना होती है। एपिथेलियम में पुनर्जीवित होने की उच्च क्षमता होती है। उपकला की बहाली माइटोटिक विभाजन और स्टेम कोशिकाओं के विभेदन के कारण होती है।

वर्गीकरण

उपकला के कई वर्गीकरण हैं, जो विभिन्न विशेषताओं पर आधारित हैं: उत्पत्ति, संरचना, कार्य। इनमें से, सबसे व्यापक रूपात्मक वर्गीकरण है, जो बेसमेंट झिल्ली में कोशिकाओं के अनुपात और उपकला परत (स्कीम 2) के मुक्त, एपिकल (लैटिन एरेक्स - शीर्ष से) भाग पर उनके आकार को ध्यान में रखता है।

रूपात्मक वर्गीकरण मेंउनके कार्य के आधार पर, उपकला की संरचना को दर्शाता है।

इस वर्गीकरण के अनुसार, सबसे पहले, सिंगल-लेयर और मल्टीलेयर एपिथेलियम को प्रतिष्ठित किया जाता है। पहले में, सभी उपकला कोशिकाएं बेसमेंट झिल्ली से जुड़ी होती हैं, दूसरे में, कोशिकाओं की केवल एक निचली परत सीधे बेसमेंट झिल्ली से जुड़ी होती है, जबकि शेष परतें इस तरह के कनेक्शन से वंचित होती हैं और एक दूसरे से जुड़ी होती हैं। उपकला बनाने वाली कोशिकाओं के आकार के अनुसार, उन्हें सपाट, घन और प्रिज्मीय (बेलनाकार) में विभाजित किया जाता है। इसी समय, स्तरीकृत उपकला में, केवल कोशिकाओं की बाहरी परतों के आकार को ध्यान में रखा जाता है। उदाहरण के लिए, कॉर्नियल एपिथेलियम स्तरीकृत स्क्वैमस है, हालांकि इसकी निचली परतों में प्रिज्मीय और पंखों वाली कोशिकाएं होती हैं।

एकल परत उपकलाएकल-पंक्ति और बहु-पंक्ति हो सकता है। एकल-पंक्ति उपकला में, सभी कोशिकाओं का आकार समान होता है - सपाट, घन या प्रिज्मीय, और इसलिए, उनके नाभिक एक ही स्तर पर, यानी एक पंक्ति में स्थित होते हैं। ऐसे उपकला को आइसोमोर्फिक भी कहा जाता है (ग्रीक आइसोस से - बराबर)। एक एकल-परत उपकला, जिसमें विभिन्न आकृतियों और ऊँचाइयों की कोशिकाएँ होती हैं, जिनके नाभिक विभिन्न स्तरों पर, यानी कई पंक्तियों में स्थित होते हैं, बहु-पंक्ति, या छद्म-स्तरीकृत कहलाते हैं।

स्तरीकृत उपकलायह केराटिनाइज्ड, गैर-केराटिनाइज्ड और संक्रमणकालीन हो सकता है। उपकला, जिसमें ऊपरी परतों की कोशिकाओं के सींगदार तराजू में परिवर्तन से जुड़ी केराटिनाइजेशन प्रक्रियाएं होती हैं, को स्तरीकृत स्क्वैमस केराटिनाइजिंग कहा जाता है। केराटिनाइजेशन की अनुपस्थिति में, उपकला स्तरीकृत स्क्वैमस गैर-केराटिनाइजिंग है।

संक्रमणकालीन उपकलाअंगों की रेखाएँ मजबूत खिंचाव के अधीन होती हैं - मूत्राशय, मूत्रवाहिनी, आदि। जब अंग का आयतन बदलता है, तो उपकला की मोटाई और संरचना भी बदल जाती है।

रूपात्मक वर्गीकरण के साथ-साथ, ओण्टोफाइलोजेनेटिक वर्गीकरण, सोवियत हिस्टोलॉजिस्ट एन. जी. ख्लोपिन द्वारा बनाया गया। यह ऊतक के मूल तत्वों से उपकला के विकास की विशेषताओं पर आधारित है। इसमें एपिडर्मल (त्वचा), एंटरोडर्मल (आंत), कोलोनफ्रोडर्मल, एपेंडिमोग्लिअल और एंजियोडर्मल प्रकार के एपिथेलियम शामिल हैं।

एपिडर्मल प्रकारएपिथेलियम एक्टोडर्म से बनता है, इसमें एक बहु-परत या बहु-पंक्ति संरचना होती है, और इसे मुख्य रूप से एक सुरक्षात्मक कार्य करने के लिए अनुकूलित किया जाता है (उदाहरण के लिए, त्वचा के केराटाइनाइज्ड स्तरीकृत स्क्वैमस एपिथेलियम)।

एंटरोडर्मल प्रकारउपकला एंडोडर्म से विकसित होती है, संरचना में एकल-परत प्रिज्मीय होती है, पदार्थों के अवशोषण की प्रक्रियाओं को पूरा करती है (उदाहरण के लिए, छोटी आंत की एकल-परत रिमयुक्त उपकला), और एक ग्रंथि संबंधी कार्य करती है।

संपूर्ण नेफ्रोडर्मल प्रकारउपकला मेसोडर्मल मूल की है, संरचना में यह एकल-परत, सपाट, घन या प्रिज्मीय है, मुख्य रूप से एक बाधा या उत्सर्जन कार्य करता है (उदाहरण के लिए, सीरस झिल्ली के स्क्वैमस उपकला - मूत्र नलिकाओं में मेसोथेलियम, घन और प्रिज्मीय उपकला) गुर्दे की)।

एपेंडिमोग्लिअल प्रकारइसे एक विशेष उपकला अस्तर द्वारा दर्शाया जाता है, उदाहरण के लिए, मस्तिष्क की गुहाएँ। इसके निर्माण का स्रोत न्यूरल ट्यूब है।

एंजियोडर्मल प्रकार के लिएरक्त वाहिकाओं के एंडोथेलियल अस्तर को संदर्भित करता है, जो मेसेनकाइमल मूल का है। संरचनात्मक रूप से, एंडोथेलियम एक एकल-परत स्क्वैमस उपकला है।

विभिन्न प्रकार के आवरण उपकला की संरचना

एकल स्तरित स्क्वैमस एपिथेलियम (एपिथेलियम सिम्प्लेक्स स्क्वैमोसम).
इस प्रकार के उपकला को शरीर में एंडोथेलियम और मेसोथेलियम द्वारा दर्शाया जाता है।

एन्डोथेलियम (एंटोथेलियम)रक्त और लसीका वाहिकाओं, साथ ही हृदय के कक्षों को रेखाबद्ध करता है। यह चपटी कोशिकाओं - एंडोथेलियोसाइट्स की एक परत है, जो बेसमेंट झिल्ली पर एक परत में पड़ी होती है। एंडोथेलियोसाइट्स को ऑर्गेनेल की सापेक्ष गरीबी और साइटोप्लाज्म में पिनोसाइटिक वेसिकल्स की उपस्थिति से पहचाना जाता है।

एंडोथेलियम रक्त और शरीर के अन्य ऊतकों के बीच पदार्थों और गैसों (O2, CO2) के आदान-प्रदान में शामिल होता है। यदि यह क्षतिग्रस्त है, तो वाहिकाओं में रक्त के प्रवाह में बदलाव और उनके लुमेन में रक्त के थक्कों का बनना संभव है - रक्त के थक्के।

मेसोथेलियम (मेसोथेलियम)सीरस झिल्लियों (फुस्फुस, आंत और पार्श्विका पेरिटोनियम, पेरिकार्डियल थैली, आदि) को कवर करता है। मेसोथेलियल कोशिकाएं - मेसोथेलियोसाइट्स चपटी, बहुभुज आकार और असमान किनारे वाली होती हैं (चित्र 40, ए)। केन्द्रक के स्थान पर कोशिकाएँ कुछ मोटी हो जाती हैं। उनमें से कुछ में एक नहीं, बल्कि दो या तीन नाभिक होते हैं। कोशिका की मुक्त सतह पर एकल माइक्रोविली होते हैं। मेसोथेलियम के माध्यम से, सीरस द्रव स्रावित और अवशोषित होता है। इसकी चिकनी सतह के कारण, आंतरिक अंगों का फिसलन आसानी से होता है। मेसोथेलियम पेट और वक्षीय गुहाओं के अंगों के बीच संयोजी ऊतक आसंजन के गठन को रोकता है, जिसका विकास इसकी अखंडता के उल्लंघन होने पर संभव है।

एकल परत घनाकार उपकला (एपिथेलियम सिम्प्लेक्स क्यूब्यूइडम). यह वृक्क नलिकाओं (समीपस्थ और दूरस्थ) के भाग को रेखाबद्ध करता है। समीपस्थ नलिकाओं की कोशिकाओं में एक ब्रश सीमा और बेसल धारी होती है। यह रेखा कोशिकाओं के बेसल खंडों में माइटोकॉन्ड्रिया की सांद्रता और यहां प्लाज़्मालेम्मा की गहरी परतों की उपस्थिति के कारण होती है। वृक्क नलिकाओं का उपकला प्राथमिक मूत्र से रक्त में कई पदार्थों के पुनर्अवशोषण (पुनःअवशोषण) का कार्य करता है।

एकल परत प्रिज़मैटिक एपिथेलियम (एपिथेलियम सिम्प्लेक्स कॉलमेयर). इस प्रकार की उपकला पाचन तंत्र के मध्य भाग की विशेषता है। यह पेट की आंतरिक सतह, छोटी और बड़ी आंतों, पित्ताशय, यकृत और अग्न्याशय की कई नलिकाओं को रेखाबद्ध करता है।

पेट में, एकल-परत प्रिज्मीय उपकला में, सभी कोशिकाएं ग्रंथियां होती हैं, जो बलगम का उत्पादन करती हैं, जो पेट की दीवार को भोजन की गांठों के मोटे प्रभाव और गैस्ट्रिक रस की पाचन क्रिया से बचाती है। इसके अलावा, पानी और कुछ लवण पेट के उपकला के माध्यम से रक्त में अवशोषित हो जाते हैं।

छोटी आंत में, एक एकल-परत प्रिज्मीय ("सीमा") उपकला सक्रिय रूप से अवशोषण का कार्य करती है। उपकला का निर्माण प्रिज्मीय उपकला कोशिकाओं द्वारा होता है, जिनके बीच गॉब्लेट कोशिकाएँ स्थित होती हैं (चित्र 40, बी)। एपिथेलियोसाइट्स में एक अच्छी तरह से परिभाषित धारीदार (ब्रश) सक्शन सीमा होती है, जिसमें कई माइक्रोविली शामिल होते हैं। वे भोजन के एंजाइमेटिक टूटने (पार्श्विका पाचन) और परिणामी उत्पादों के रक्त और लसीका में अवशोषण में शामिल होते हैं। गॉब्लेट कोशिकाएं बलगम स्रावित करती हैं। उपकला को ढककर, बलगम इसे और अंतर्निहित ऊतकों को यांत्रिक और रासायनिक प्रभावों से बचाता है।

बॉर्डर और गॉब्लेट कोशिकाओं के साथ-साथ, कई प्रकार की बेसल-ग्रैनुलर अंतःस्रावी कोशिकाएं (ईसी, डी, एस, जे, आदि) और एपिकल-ग्रेनुलर ग्रंथि कोशिकाएं होती हैं। रक्त में स्रावित अंतःस्रावी कोशिकाओं के हार्मोन पाचन तंत्र के अंगों के कार्य के नियमन में भाग लेते हैं।

बहु-पंक्ति (स्यूडोस्ट्रेटिफाइड) उपकला (एपिथेलियम स्यूडोस्ट्रेटिफिकेटम). यह वायुमार्गों - नाक गुहा, श्वासनली, ब्रांकाई और कई अन्य अंगों को रेखाबद्ध करता है। वायुमार्ग में, बहुपरत उपकला पक्ष्माभित या पक्ष्माभित होती है। यह 4 प्रकार की कोशिकाओं को अलग करता है: सिलिअटेड (सिलिअटेड) कोशिकाएं, छोटी और लंबी अंतःस्थापित कोशिकाएं, श्लेष्मा (गोब्लेट) कोशिकाएं (चित्र 41; चित्र 42, बी देखें), साथ ही बेसल-ग्रेन्युलर (एंडोक्राइन) कोशिकाएं। इंटरकैलेरी कोशिकाएं संभवतः स्टेम कोशिकाएं हैं जो विभाजित होने और सिलिअटेड और श्लेष्म कोशिकाओं में बदलने में सक्षम हैं।

अंतर्संबंधित कोशिकाएँ एक विस्तृत समीपस्थ भाग के साथ तहखाने की झिल्ली से जुड़ी होती हैं। रोमक कोशिकाओं में, यह भाग संकीर्ण होता है, और उनका चौड़ा दूरस्थ भाग अंग के लुमेन की ओर होता है। इसके कारण, उपकला में नाभिक की तीन पंक्तियों को प्रतिष्ठित किया जा सकता है: निचली और मध्य पंक्तियाँ इंटरकैलरी कोशिकाओं के नाभिक हैं, ऊपरी पंक्ति रोमक कोशिकाओं के नाभिक हैं। अंतर्संबंधित कोशिकाओं के शीर्ष उपकला की सतह तक नहीं पहुंचते हैं; इसलिए, यह केवल सिलिअटेड कोशिकाओं के दूरस्थ भागों द्वारा बनता है, जो कई सिलिया से ढके होते हैं। श्लेष्मा कोशिकाएं गॉब्लेट या अंडाकार आकार की होती हैं और गठन की सतह पर बलगम का स्राव करती हैं।

हवा के साथ श्वसन पथ में प्रवेश करने वाले धूल के कण उपकला की श्लेष्म सतह पर बस जाते हैं और, इसके सिलिअरी सिलिया की गति से, धीरे-धीरे नाक गुहा में और आगे बाहरी वातावरण में धकेल दिए जाते हैं। वायुमार्ग के उपकला में सिलिअटेड, इंटरकैलेरी और म्यूकस एपिथेलियोसाइट्स के अलावा, कई प्रकार की अंतःस्रावी, बेसल-ग्रैनुलर कोशिकाएं (ईसी-, पी-, डी-कोशिकाएं) पाई गईं। ये कोशिकाएं रक्त वाहिकाओं में जैविक रूप से सक्रिय पदार्थों - हार्मोन का स्राव करती हैं, जिनकी मदद से श्वसन प्रणाली का स्थानीय विनियमन किया जाता है।

स्तरीकृत स्क्वैमस गैर-केराटाइनाइज्ड एपिथेलियम (एपिथेलियम स्ट्रैटिफिकटम स्क्वैमोसम नॉनकॉर्निफिकाटम). आंख के कॉर्निया के बाहरी हिस्से को कवर करता है, मुंह और अन्नप्रणाली को रेखाबद्ध करता है। इसमें तीन परतें प्रतिष्ठित हैं: बेसल, स्पाइनी (मध्यवर्ती) और सपाट (सतही) (चित्र 42, ए)।

बेसल परतइसमें प्रिज्मीय आकार की उपकला कोशिकाएं होती हैं, जो तहखाने की झिल्ली पर स्थित होती हैं। इनमें माइटोटिक विभाजन में सक्षम स्टेम कोशिकाएं भी शामिल हैं। नवगठित कोशिकाओं के विभेदन में प्रवेश के कारण, उपकला की ऊपरी परतों के उपकला कोशिकाओं में परिवर्तन होता है।

काँटेदार परतइसमें अनियमित बहुभुज आकार की कोशिकाएँ होती हैं। बेसल और स्पिनस परतों में, टोनोफिब्रिल्स (टोनोफिलामेंट बंडल) एपिथेलियोसाइट्स में अच्छी तरह से विकसित होते हैं, और डेसमोसोम और अन्य प्रकार के संपर्क एपिथेलियल कोशिकाओं के बीच होते हैं। उपकला की ऊपरी परतें स्क्वैमस कोशिकाओं द्वारा निर्मित होती हैं। अपना जीवन चक्र समाप्त करके, वे मर जाते हैं और उपकला की सतह से गिर जाते हैं।

स्तरीकृत स्क्वैमस केराटाइनाइज्ड एपिथेलियम (एपिथेलियम स्ट्रैटिफ़िकैटम स्क्वैमोसम कॉर्निफ़ैटम). यह त्वचा की सतह को ढकता है, इसके एपिडर्मिस का निर्माण करता है, जिसमें उपकला कोशिकाओं के सींगदार तराजू में परिवर्तन (परिवर्तन) की प्रक्रिया होती है - केराटिनाइजेशन। इसी समय, विशिष्ट प्रोटीन (केराटिन) कोशिकाओं में संश्लेषित होते हैं और अधिक से अधिक जमा होते हैं, और कोशिकाएं स्वयं धीरे-धीरे निचली परत से उपकला की ऊपरी परतों की ओर बढ़ती हैं। उंगलियों, हथेलियों और तलवों की त्वचा के एपिडर्मिस में, 5 मुख्य परतें प्रतिष्ठित हैं: बेसल, कांटेदार, दानेदार, चमकदार और सींगदार (चित्र 42, बी)। शरीर के बाकी हिस्सों की त्वचा में एक बाह्य त्वचा होती है जिसमें कोई चमकदार परत नहीं होती है।

बेसल परतबेलनाकार उपकला कोशिकाओं से युक्त होते हैं। उनके साइटोप्लाज्म में, विशिष्ट प्रोटीन संश्लेषित होते हैं जो टोनोफिलामेंट्स बनाते हैं। यहाँ स्टेम कोशिकाएँ हैं। स्टेम कोशिकाएं विभाजित होती हैं, जिसके बाद कुछ नवगठित कोशिकाएं अलग हो जाती हैं और ऊपरी परतों में चली जाती हैं। इसलिए, बेसल परत को जर्मिनल, या जर्मिनल (स्ट्रेटम जर्मिनेटिवम) कहा जाता है।

काँटेदार परतइसका निर्माण बहुभुज आकार की कोशिकाओं से होता है, जो अनेक डेसमोसोम द्वारा मजबूती से आपस में जुड़ी होती हैं। कोशिकाओं की सतह पर डेसमोसोम के स्थान पर छोटे-छोटे उभार होते हैं - "स्पाइक्स" जो एक दूसरे की ओर निर्देशित होते हैं। वे अंतरकोशिकीय स्थानों के विस्तार या कोशिकाओं की झुर्रियों के साथ स्पष्ट रूप से दिखाई देते हैं। स्पाइनी कोशिकाओं के साइटोप्लाज्म में, टोनोफिलामेंट्स बंडल बनाते हैं - टोनोफिब्रिल्स।

एपिथेलियोसाइट्स के अलावा, बेसल और स्पाइनी परतों में वर्णक कोशिकाएं होती हैं, जो आकार में प्रक्रिया-आकार की होती हैं - मेलानोसाइट्स, जिसमें काले रंगद्रव्य के दाने होते हैं - मेलेनिन, साथ ही एपिडर्मल मैक्रोफेज - डेंड्रोसाइट्स और लिम्फोसाइट्स, जो एक स्थानीय प्रतिरक्षा निगरानी बनाते हैं। एपिडर्मिस में प्रणाली.

दानेदार परतइसमें चपटी कोशिकाएँ होती हैं, जिसके साइटोप्लाज्म में टोनोफिब्रिल्स और केराटोहयालिन के दाने होते हैं। केराटोगियलिन एक फाइब्रिलर प्रोटीन है जो बाद में ऊपर की परतों की कोशिकाओं में एलीडिन में बदल सकता है, और फिर केराटिन में - एक सींग वाला पदार्थ।

चमकदार परतस्क्वैमस कोशिकाओं से बना होता है। उनके साइटोप्लाज्म में अत्यधिक अपवर्तक प्रकाश एलीडिन होता है, जो टोनोफाइब्रिल्स के साथ केराटोहयालिन का एक जटिल है।

परत corneumउंगलियों, हथेलियों, तलवों की त्वचा में बहुत शक्तिशाली और बाकी त्वचा में अपेक्षाकृत पतली। जैसे-जैसे कोशिकाएं चमकदार परत से स्ट्रेटम कॉर्नियम की ओर बढ़ती हैं, लाइसोसोम की भागीदारी के साथ नाभिक और ऑर्गेनेल धीरे-धीरे गायब हो जाते हैं, और टोनोफाइब्रिल्स के साथ केराटोहयालिन का परिसर केराटिन फाइब्रिल्स में बदल जाता है और कोशिकाएं आकार में फ्लैट पॉलीहेड्रॉन के समान सींगदार तराजू बन जाती हैं। वे केराटिन (सींगयुक्त पदार्थ) से भरे होते हैं, जिसमें सघन रूप से भरे हुए केराटिन तंतु और हवा के बुलबुले होते हैं। सबसे बाहरी सींग वाले तराजू, लाइसोसोम एंजाइमों के प्रभाव में, एक दूसरे से संपर्क खो देते हैं और लगातार उपकला की सतह से गिर जाते हैं। अंतर्निहित परतों से कोशिकाओं के प्रजनन, विभेदन और गति के कारण उन्हें नई कोशिकाओं द्वारा प्रतिस्थापित किया जाता है। उपकला के स्ट्रेटम कॉर्नियम को महत्वपूर्ण लोच और खराब तापीय चालकता की विशेषता है, जो त्वचा को यांत्रिक प्रभावों से बचाने और शरीर के थर्मोरेग्यूलेशन की प्रक्रियाओं के लिए महत्वपूर्ण है।

संक्रमणकालीन उपकला (एपिथेलियम ट्रांजिशनल). इस प्रकार का उपकला मूत्र अंगों के लिए विशिष्ट है - गुर्दे, मूत्रवाहिनी, मूत्राशय की श्रोणि, जिनकी दीवारें मूत्र से भर जाने पर महत्वपूर्ण खिंचाव के अधीन होती हैं। यह कोशिकाओं की कई परतों को अलग करता है - बेसल, मध्यवर्ती, सतही (चित्र 43, ए, बी)।

बेसल परतछोटी गोलाकार (गहरे रंग की) कोशिकाओं द्वारा निर्मित। मध्यवर्ती परत में विभिन्न बहुभुज आकार की कोशिकाएँ होती हैं। सतही परत में बहुत बड़ी, अक्सर दो- और तीन-परमाणु कोशिकाएँ होती हैं, जिनका आकार गुंबददार या चपटा होता है, जो अंग की दीवार की स्थिति पर निर्भर करता है। जब अंग में मूत्र भरने के कारण दीवार खिंच जाती है, तो उपकला पतली हो जाती है और इसकी सतह कोशिकाएं चपटी हो जाती हैं। अंग की दीवार के संकुचन के दौरान, उपकला परत की मोटाई तेजी से बढ़ जाती है। इसी समय, मध्यवर्ती परत में कुछ कोशिकाएँ ऊपर की ओर "निचोड़" जाती हैं और नाशपाती के आकार का आकार ले लेती हैं, जबकि उनके ऊपर स्थित सतही कोशिकाएँ गुंबददार होती हैं। सतह कोशिकाओं के बीच तंग जंक्शन पाए गए, जो किसी अंग की दीवार (उदाहरण के लिए, मूत्राशय) के माध्यम से तरल पदार्थ के प्रवेश को रोकने के लिए महत्वपूर्ण हैं।

उत्थान. सीमा रेखा की स्थिति पर कब्जा करने वाला पूर्णांक उपकला लगातार बाहरी वातावरण के प्रभाव में रहता है, इसलिए उपकला कोशिकाएं अपेक्षाकृत जल्दी खराब हो जाती हैं और मर जाती हैं।

उनकी पुनर्प्राप्ति का स्रोत उपकला स्टेम कोशिकाएं हैं। वे जीव के पूरे जीवन भर विभाजित होने की क्षमता बनाए रखते हैं। प्रजनन करते हुए, नवगठित कोशिकाओं का हिस्सा विभेदन में प्रवेश करता है और खोई हुई कोशिकाओं के समान उपकला कोशिकाओं में बदल जाता है। स्तरीकृत उपकला में स्टेम कोशिकाएं बेसल (अल्पविकसित) परत में स्थित होती हैं, स्तरीकृत उपकला में उनमें इंटरकैलेरी (छोटी) कोशिकाएं शामिल होती हैं, एकल-परत उपकला में वे कुछ क्षेत्रों में स्थित होती हैं, उदाहरण के लिए, छोटी आंत में उपकला में क्रिप्ट, पेट में अपनी स्वयं की ग्रंथियों की गर्दन के उपकला में और आदि। शारीरिक पुनर्जनन के लिए उपकला की उच्च क्षमता रोग संबंधी स्थितियों (पुनरावर्ती पुनर्जनन) के तहत इसकी तेजी से बहाली के आधार के रूप में कार्य करती है।

vascularization. आंतरिक कान की संवहनी पट्टी (स्ट्रा वैस्कुलरिस) को छोड़कर, पूर्णांक उपकला में रक्त वाहिकाएं नहीं होती हैं। उपकला के लिए पोषण अंतर्निहित संयोजी ऊतक में स्थित वाहिकाओं से आता है।

अभिप्रेरणा. उपकला अच्छी तरह से संक्रमित है। इसमें कई संवेदनशील तंत्रिका अंत - रिसेप्टर्स होते हैं।

उम्र बदलती है. उम्र के साथ, पूर्णांक उपकला में नवीकरण प्रक्रियाओं का कमजोर होना देखा जाता है।

दानेदार उपकला की संरचना

ग्रंथि संबंधी उपकला (एपिथेलियम ग्लैंडुलारे) में ग्रंथि संबंधी, या स्रावी कोशिकाएं - ग्लैंडुलोसाइट्स होती हैं। वे संश्लेषण करते हैं, साथ ही विशिष्ट उत्पादों की रिहाई भी करते हैं - त्वचा की सतह, श्लेष्मा झिल्ली और कई आंतरिक अंगों की गुहा में [बाहरी (एक्सोक्राइन) स्राव] या रक्त और लसीका में स्राव [आंतरिक] (अंतःस्रावी) स्राव]।

स्राव के माध्यम से, शरीर में कई महत्वपूर्ण कार्य किए जाते हैं: दूध का निर्माण, लार, गैस्ट्रिक और आंतों का रस, पित्त, अंतःस्रावी (हास्य) विनियमन, आदि।

बाहरी स्राव (एक्सोक्राइन) वाली अधिकांश ग्रंथि कोशिकाएं साइटोप्लाज्म में स्रावी समावेशन, एक विकसित एंडोप्लाज्मिक रेटिकुलम और ऑर्गेनेल और स्रावी कणिकाओं की ध्रुवीय व्यवस्था की उपस्थिति से भिन्न होती हैं।

स्राव (लैटिन सेक्रेटियो से - पृथक्करण) एक जटिल प्रक्रिया है जिसमें 4 चरण शामिल हैं:

1. ग्लैंडुलोसाइट्स द्वारा कच्चे उत्पादों का अवशोषण,
2. उनमें रहस्य का संश्लेषण और संचय,
3. ग्लैंडुलोसाइट्स से स्राव - बाहर निकालना
4. और उनकी संरचना की बहाली।

ये चरण ग्लैंडुलोसाइट्स में चक्रीय रूप से, यानी एक के बाद एक, तथाकथित स्रावी चक्र के रूप में हो सकते हैं। अन्य मामलों में, वे एक साथ होते हैं, जो फैलाना या सहज स्राव की विशेषता है।

स्राव का प्रथम चरणइस तथ्य में निहित है कि विभिन्न अकार्बनिक यौगिक, पानी और कम आणविक भार वाले कार्बनिक पदार्थ रक्त और लसीका से ग्रंथि कोशिकाओं में बेसल सतह से प्रवेश करते हैं: अमीनो एसिड, मोनोसेकेराइड, फैटी एसिड, आदि। कभी-कभी कार्बनिक पदार्थों के बड़े अणु उदाहरण के लिए प्रोटीन, पिनोसाइटोसिस के माध्यम से कोशिका में प्रवेश करते हैं।

दूसरे चरण मेंइन उत्पादों से रहस्यों को एंडोप्लाज्मिक रेटिकुलम में संश्लेषित किया जाता है, और प्रोटीन वाले को दानेदार एंडोप्लाज्मिक रेटिकुलम की भागीदारी के साथ, और गैर-प्रोटीन वाले को एग्रान्युलर एंडोप्लाज्मिक रेटिकुलम की भागीदारी के साथ संश्लेषित किया जाता है। संश्लेषित रहस्य एंडोप्लाज्मिक रेटिकुलम के माध्यम से गोल्गी कॉम्प्लेक्स के क्षेत्र में चला जाता है, जहां यह धीरे-धीरे जमा होता है, रासायनिक पुनर्गठन से गुजरता है और कणिकाओं का रूप लेता है।

तीसरे चरण मेंपरिणामी स्रावी कण कोशिका से मुक्त हो जाते हैं। स्राव अलग-अलग तरह से स्रावित होता है, और इसलिए स्राव तीन प्रकार का होता है:

• मेरोक्राइन (एक्राइन)
• शिखरस्रावी
• होलोक्राइन (चित्र 44, ए, बी, सी)।

मेरोक्राइन प्रकार के स्राव के साथ, ग्रंथि कोशिकाएं पूरी तरह से अपनी संरचना बनाए रखती हैं (उदाहरण के लिए, लार ग्रंथियों की कोशिकाएं)।

एपोक्राइन प्रकार के स्राव के साथ, ग्रंथियों की कोशिकाओं (उदाहरण के लिए, स्तन ग्रंथियों की कोशिकाएं) का आंशिक विनाश होता है, यानी, स्रावी उत्पादों के साथ, या तो ग्रंथियों की कोशिकाओं के साइटोप्लाज्म का शीर्ष भाग (मैक्रोएपोक्राइन स्राव) या माइक्रोविली के शीर्ष (माइक्रोएपोक्राइन स्राव) अलग हो जाते हैं।

होलोक्राइन प्रकार का स्राव साइटोप्लाज्म में वसा के संचय और ग्रंथि कोशिकाओं (उदाहरण के लिए, त्वचा की वसामय ग्रंथियों की कोशिकाओं) के पूर्ण विनाश के साथ होता है।

स्राव का चौथा चरणग्रंथि कोशिकाओं की मूल स्थिति को बहाल करना है। हालाँकि, अक्सर कोशिकाओं की मरम्मत तब होती है जब वे नष्ट हो जाती हैं।

ग्लैंडुलोसाइट्स बेसमेंट झिल्ली पर स्थित होते हैं। उनका रूप बहुत विविध है और स्राव के चरण के आधार पर भिन्न होता है। नाभिक आमतौर पर बड़े होते हैं, जिनकी सतह ऊबड़-खाबड़ होती है, जो उन्हें अनियमित आकार देती है। ग्लैंडुलोसाइट्स के साइटोप्लाज्म में, जो प्रोटीन स्राव (उदाहरण के लिए, पाचन एंजाइम) उत्पन्न करते हैं, दानेदार एंडोप्लाज्मिक रेटिकुलम अच्छी तरह से विकसित होता है।

गैर-प्रोटीन रहस्यों (लिपिड, स्टेरॉयड) को संश्लेषित करने वाली कोशिकाओं में, एक एग्रानुलर साइटोप्लाज्मिक रेटिकुलम व्यक्त किया जाता है। गोल्गी कॉम्प्लेक्स व्यापक है। कोशिका में इसका आकार और स्थान स्रावी प्रक्रिया के चरण के आधार पर बदलता रहता है। माइटोकॉन्ड्रिया आमतौर पर असंख्य होते हैं। वे सबसे बड़ी कोशिका गतिविधि के स्थानों में जमा होते हैं, यानी, जहां एक रहस्य बनता है। कोशिकाओं के कोशिकाद्रव्य में आमतौर पर स्रावी कणिकाएं मौजूद होती हैं, जिनका आकार और संरचना रहस्य की रासायनिक संरचना पर निर्भर करती है। स्रावी प्रक्रिया के चरणों के संबंध में उनकी संख्या में उतार-चढ़ाव होता है।

कुछ ग्लैंडुलोसाइट्स (उदाहरण के लिए, पेट में हाइड्रोक्लोरिक एसिड के निर्माण में शामिल) के साइटोप्लाज्म में, इंट्रासेल्युलर स्रावी नलिकाएं पाई जाती हैं - साइटोलेम्मा के गहरे उभार, जिनकी दीवारें माइक्रोविली से ढकी होती हैं।

साइटोलेम्मा की कोशिकाओं की पार्श्व, बेसल और शीर्ष सतहों पर एक अलग संरचना होती है। पार्श्व सतहों पर, यह डेसमोसोम और तंग समापन संपर्क (टर्मिनल ब्रिज) बनाता है। उत्तरार्द्ध कोशिकाओं के एपिकल (शीर्ष) भागों को घेरता है, इस प्रकार ग्रंथि के लुमेन से अंतरकोशिकीय अंतराल को अलग करता है। कोशिकाओं की बेसल सतहों पर, साइटोलेमा साइटोप्लाज्म में प्रवेश करते हुए छोटी संख्या में संकीर्ण सिलवटों का निर्माण करता है। ऐसी सिलवटें विशेष रूप से ग्रंथियों की कोशिकाओं में अच्छी तरह से विकसित होती हैं जो लवण से भरपूर रहस्य का स्राव करती हैं, उदाहरण के लिए, लार ग्रंथियों की डक्टल कोशिकाओं में। कोशिकाओं की शीर्ष सतह माइक्रोविली से ढकी होती है।

ग्रंथि कोशिकाओं में ध्रुवीय विभेदन स्पष्ट रूप से दिखाई देता है। यह स्रावी प्रक्रियाओं की दिशा के कारण होता है, उदाहरण के लिए, कोशिकाओं के बेसल से शीर्ष भाग तक बाहरी स्राव के साथ।

ग्रंथियों

ग्रंथियाँ (ग्लैंडुला) शरीर में एक स्रावी कार्य करती हैं। उनमें से अधिकांश ग्रंथि संबंधी उपकला के व्युत्पन्न हैं। ग्रंथियों में उत्पन्न होने वाले रहस्य पाचन, वृद्धि, विकास, बाहरी वातावरण के साथ बातचीत आदि की प्रक्रियाओं के लिए महत्वपूर्ण हैं। कई ग्रंथियां स्वतंत्र, शारीरिक रूप से डिजाइन किए गए अंग हैं (उदाहरण के लिए, अग्न्याशय, बड़ी लार ग्रंथियां, थायरॉयड ग्रंथि)। अन्य ग्रंथियाँ अंगों का ही हिस्सा हैं (उदाहरण के लिए, पेट की ग्रंथियाँ)।

ग्रंथियों को दो समूहों में बांटा गया है:

1. अंतःस्रावी ग्रंथियाँ या अंतःस्रावी ग्रंथियाँ
2. बाहरी स्राव की ग्रंथियां, या एक्सोक्राइन (चित्र 45, ए, बी, सी)।

एंडोक्रिन ग्लैंड्सअत्यधिक सक्रिय पदार्थ उत्पन्न करते हैं - हार्मोन जो सीधे रक्त में प्रवेश करते हैं। इसीलिए ये ग्रंथियाँ केवल ग्रंथि कोशिकाओं से बनी होती हैं और इनमें उत्सर्जन नलिकाएँ नहीं होती हैं। इनमें पिट्यूटरी ग्रंथि, एपिफेसिस, थायरॉयड और पैराथायराइड ग्रंथियां, अधिवृक्क ग्रंथियां, अग्न्याशय आइलेट्स आदि शामिल हैं। ये सभी शरीर के अंतःस्रावी तंत्र का हिस्सा हैं, जो तंत्रिका तंत्र के साथ मिलकर एक नियामक कार्य करता है।

बहिर्स्रावी ग्रंथियाँऐसे रहस्य उत्पन्न करते हैं जो बाहरी वातावरण में, यानी त्वचा की सतह पर या उपकला से पंक्तिबद्ध अंगों की गुहाओं में जारी होते हैं। इस संबंध में, उनमें दो भाग शामिल हैं:

1. स्रावी, या टर्मिनल, प्रभाग (पिरटीओनस टर्मिनली)
2. उत्सर्जन नलिकाएं.

टर्मिनल अनुभाग बेसमेंट झिल्ली पर पड़े ग्लैंडुलोसाइट्स द्वारा बनते हैं। ग्रंथियों की उत्पत्ति के आधार पर उत्सर्जन नलिकाएं विभिन्न प्रकार के उपकला से पंक्तिबद्ध होती हैं। एंटरोडर्मल एपिथेलियम (उदाहरण के लिए, अग्न्याशय में) से प्राप्त ग्रंथियों में, वे एकल-परत घनाकार या प्रिज्मीय एपिथेलियम के साथ पंक्तिबद्ध होते हैं, और एक्टोडर्मल एपिथेलियम से विकसित होने वाली ग्रंथियों में (उदाहरण के लिए, त्वचा की वसामय ग्रंथियों में), वे होते हैं स्तरीकृत गैर-केरेटिनाइजिंग उपकला के साथ पंक्तिबद्ध। एक्सोक्राइन ग्रंथियां बेहद विविध होती हैं, जो संरचना, स्राव के प्रकार, यानी स्राव की विधि और इसकी संरचना में एक दूसरे से भिन्न होती हैं।

ये विशेषताएं ग्रंथियों के वर्गीकरण का आधार हैं। संरचना के अनुसार, बहिःस्रावी ग्रंथियों को निम्नलिखित प्रकारों (योजना 3) में विभाजित किया गया है।

सरल ग्रंथियाँएक गैर-शाखाओं वाली उत्सर्जन वाहिनी है, जटिल ग्रंथियाँ - शाखाएँ (चित्र 45, बी देखें)। अशाखित ग्रंथियों में यह एक-एक करके खुलता है और शाखित ग्रंथियों में कई अंत खंड, जिनका आकार एक ट्यूब या थैली (एल्वियोलस) या उनके बीच एक मध्यवर्ती प्रकार का हो सकता है।

कुछ ग्रंथियों में, एक्टोडर्मल (स्तरीकृत) उपकला के व्युत्पन्न, उदाहरण के लिए, लार ग्रंथियों में, स्रावी कोशिकाओं के अलावा, उपकला कोशिकाएं होती हैं जिनमें अनुबंध करने की क्षमता होती है - मायोपिथेलियल कोशिकाएं. प्रक्रिया आकार वाली ये कोशिकाएँ टर्मिनल अनुभागों को कवर करती हैं। उनके साइटोप्लाज्म में सिकुड़ा हुआ प्रोटीन युक्त माइक्रोफिलामेंट्स होते हैं। मायोइपिथेलियल कोशिकाएं, जब सिकुड़ती हैं, तो टर्मिनल खंडों को संपीड़ित करती हैं और इसलिए, उनसे स्राव के स्राव को सुविधाजनक बनाती हैं।

रहस्य की रासायनिक संरचना भिन्न हो सकती है, इसके संबंध में, एक्सोक्राइन ग्रंथियों को विभाजित किया गया है

• प्रोटीन (सीरस)
• चिपचिपा
• प्रोटीन-श्लेष्म (चित्र 42, ई देखें)
• वसामय।

मिश्रित ग्रंथियों में दो प्रकार की स्रावी कोशिकाएँ मौजूद हो सकती हैं - प्रोटीन और श्लेष्मा। वे या तो व्यक्तिगत रूप से टर्मिनल खंड (विशुद्ध रूप से प्रोटीनयुक्त और विशुद्ध रूप से श्लेष्म) बनाते हैं, या एक साथ मिश्रित टर्मिनल खंड (प्रोटीनयुक्त-श्लेष्म) बनाते हैं। अक्सर, स्रावी उत्पाद की संरचना में प्रोटीन और श्लेष्म घटक शामिल होते हैं जिनमें से केवल एक ही प्रबल होता है।

उत्थान. ग्रंथियों में, उनकी स्रावी गतिविधि के संबंध में, शारीरिक पुनर्जनन की प्रक्रियाएँ लगातार होती रहती हैं।

मेरोक्राइन और एपोक्राइन ग्रंथियों में, जिनमें लंबे समय तक जीवित रहने वाली कोशिकाएं होती हैं, उनसे स्राव के बाद ग्लैंडुलोसाइट्स की प्रारंभिक स्थिति की बहाली इंट्रासेल्युलर पुनर्जनन और कभी-कभी प्रजनन द्वारा होती है।

होलोक्राइन ग्रंथियों में, विशेष, स्टेम कोशिकाओं के प्रजनन के कारण बहाली की जाती है। फिर उनसे नवनिर्मित कोशिकाएं विभेदन द्वारा ग्रंथि कोशिकाओं (सेलुलर पुनर्जनन) में बदल जाती हैं।

vascularization. ग्रंथियों को प्रचुर मात्रा में रक्तवाहिकाएँ उपलब्ध होती हैं। उनमें से धमनी-शिरापरक एनास्टोमोसेस और स्फिंक्टर्स (नसों को बंद करने) से सुसज्जित नसें हैं। बंद होने वाली नसों के एनास्टोमोसेस और स्फिंक्टर्स को बंद करने से केशिकाओं में दबाव बढ़ जाता है और ग्लैंडुलोसाइट्स द्वारा स्राव बनाने के लिए उपयोग किए जाने वाले पदार्थों की रिहाई सुनिश्चित होती है।

अभिप्रेरणा. सहानुभूतिपूर्ण और पैरासिम्पेथेटिक तंत्रिका तंत्र द्वारा किया जाता है। तंत्रिका तंतु रक्त वाहिकाओं और ग्रंथियों के उत्सर्जन नलिकाओं के साथ संयोजी ऊतक में चलते हैं, जो टर्मिनल अनुभागों और उत्सर्जन नलिकाओं की कोशिकाओं के साथ-साथ वाहिकाओं की दीवारों पर तंत्रिका अंत बनाते हैं।

तंत्रिका तंत्र के अलावा, एक्सोक्राइन ग्रंथियों का स्राव हास्य कारकों, यानी अंतःस्रावी ग्रंथियों के हार्मोन द्वारा नियंत्रित होता है।

उम्र बदलती है. वृद्धावस्था में, ग्रंथियों में परिवर्तन ग्रंथि कोशिकाओं की स्रावी गतिविधि में कमी और उत्पादित स्राव की संरचना में बदलाव के साथ-साथ पुनर्जनन प्रक्रियाओं के कमजोर होने और संयोजी ऊतक (ग्रंथियों स्ट्रोमा) की वृद्धि में प्रकट हो सकते हैं। ).