ניתוח לנטייה לסרטן. נטייה גנטית לסרטן נטייה גנטית לסרטן

בהתייחס להתקדמות האחרונה בגנטיקה, למבקרים מוצעים לקבוע אם אתם נמצאים בסיכון לדלקת פרקים, יתר לחץ דם, סוכרת, התקף לב, שבץ... רשימת המחלות שלקוחות פוטנציאליים מוכנים לחזות כוללת סרטן.

מי שרוצה יכול גם לבצע רצף מלא (כלומר לקבוע את הרצפים של כל הגנים) על מנת לחזות חיים לשנים רבות קדימה באמצעות מפת גנום. יתרה מכך, הלקוח אפילו לא צריך להגיע למרפאה. השליח עצמו יביא לביתכם ערכת בדיקה בה נאסף מעט רוק ולאחר מכן בחשבון האישי שלכם באותו אתר בעוד כשבוע תוכלו לגלות את התוצאה. נכון, תענוג כזה עולה 10 אלף דולר. כפי שניתן לראות, השירות אינו מיועד לעניים. והכתב של "RG" החליט לברר עד כמה אפשר לסמוך על זה בכלל.

היכן מסתתר הסרטן?

לברר מראש אם קיים סיכון לחלות בסרטן נראה מפתה מאוד - בשלבים הראשונים רבים מסוגיו מטופלים בהצלחה. בנוסף, מדענים כבר מצאו גנים רבים, מוטציות בהן מובילות להתפתחות של סוגים מסוימים של סרטן.

יש כבר יותר מ-900 בדיקות גנטיות שונות, אבל מהימנות התוצאות שלהן נותרת לעתים קרובות בספק, מסביר סרגיי גורדייב, אונקולוג, ראש פרויקט NETONCOLOGY.RU. - השימוש הנרחב שלהם יכול להזיק יותר מתועלת. כן, במקרים מסוימים, הנטייה לפתח סוג מסוים של סרטן יכולה לעבור בתורשה, אך אין זה אומר את הבלתי נמנעת של המחלה עצמה.

לדוגמה, ניתוח גנטי לנטייה לסרטן השד. גם בקרב אותן נשים שאצלן נמצא גן מסוכן לסרטן השד, רק 8 מתוך 10 אכן יפתחו סרטן זה עד גיל 65. אבל הם בהחלט צריכים להיות מודעים לסיכון הזה. אם כן, יש צורך להיבדק באופן קבוע על ידי ממולולוג. אמנם, למרבה הצער, מי שאין לה גן תורשתי אינן חסינות מפני סרטן השד. בנוסף להתמוטטויות כאלה בגנים, בהשפעת מגוון סיבות, יכולות להתרחש גם מוטציות ספונטניות, ויש גורמי סיכון נוספים. בערך אותה תמונה עם בדיקות גנטיות אחרות לנטייה לסרטן ולמחלות קשות אחרות.

רשתות ללא תפיסה

האם אפשר בכלל לזהות את כל הנטיות לכל סוגי הסרטן, מהן, להזכירך, יש יותר מ-200? אחרי הכל, בשביל זה יש צורך לבדוק את כל הגנים שיכולים איכשהו להשפיע על התפתחות המחלה!

במקרים כאלה, חוקרים את הפולימורפיזם של הגנים (כלומר, הווריאציות שלהם נמצאות אצל אנשים שונים. - Auth.), וכאן המצב גרוע עוד יותר, - מסביר ראש המעבדה לגנטיקה מולקולרית של מחלות תורשתיות מורכבות של הרפואה הגנטית מרכז האקדמיה הרוסית למדעי הרפואה, דוקטור למדעי הביולוגיה אלכסנדר קרפוכין. - גם אם יש כמה שינויים בגנים, אבל איתם הסיכון לחלות בסרטן לא גבוה בהרבה מהממוצע באוכלוסייה. ולומר שרק שינוי באורח החיים או משהו כזה יעזור זו ניבול פה שמרחיק שאלות רציניות.

עם זאת, יש כבר כמה בדיקות שבאמת עוזרות לזהות סוגים מסוימים של סרטן בשלבים המוקדמים. חלקם אף נכללים בתוכניות לבדיקות רפואיות. דוגמה לכך היא בדיקת סמני סרטן הערמונית (PSA – prostate-specific antigens), אותה צריכים לעבור כל הגברים מעל גיל 45.

לבדיקות כאלה צריכות להיות שתי תכונות חשובות - רגישות וסגוליות, אומר פרופסור אלכסנדר קרפוכין. - כלומר, "לתפוס" את כל הסימנים המחשידים לצרות בערמונית, ודווקא את אלו שטבועים בסרטן. עם הרגישות של בדיקה זו, הכל בסדר, אבל הספציפיות נמוכה: עלייה ברמת האנטיגנים הללו קשורה רק ב-25% מהמקרים לסרטן, בשאר - עם מחלות אחרות. לכן, גם תוצאה חיובית של בדיקה כזו אינה סיבה לפאניקה. רק ביופסיה יכולה להבהיר את האבחנה, כאשר נלקחת פיסת רקמה לניתוח מעבדה. ועד כה, סמנים אמינים לפחות חלקית של סרטן הם ממש מעטים.

דיוקן DNA שאינו ניתן להעברה

ובכן, איך דיוקן גנטי שלם יכול לעזור לנו - רצף גנום?

כיום, רק מעטים יכולים להרשות לעצמם להזמין את הרצף המלא של הגנים שלהם. אז, כמה מפורסמים כבר פיענחו את הגנום שלהם, כמו הגנטיקאים הגדולים ג'יימס ווטסון או קרייג ונטר. הם אומרים שמיליארדרים ושחקנים הוליוודים מזמינים דיוקן עצמי גנטי - לעתיד, אי אפשר לדעת... הסיכויים לדיוקן הזה, אומרים כמה מדענים, הם חסרי גבולות. בעתיד היא תוכל לזהות את הנטייה שלנו למחלות מסוימות, את היכולות היצירתיות והאחרות שלנו, ותאפשר להשפיע על תוחלת החיים ומימוש עצמי. אחרים מפחידים: המידע הזה יכול לשמש נגדך מעסיק או חברת ביטוח, פושעים ורמאים מכל הסוגים. מה עם באמת?

אני חושש שברמת המדע הנוכחית, כל הנתונים שהתקבלו הם מאוד יחסיים וחשובים רק כחומר סטטיסטי, - אומר יבגני פלטונוב, חוקר ראשי במכון לגנטיקה כללית של האקדמיה הרוסית למדעים, דוקטור לביולוגיה. - כן, כמה מוטציות בגנום יקפצו החוצה, למשל, תגלו שבסוף חייכם תפתחו מחלת אלצהיימר... אבל בינתיים הרפואה לא יכולה לטפל בזה, ותצטרכו לשלם כסף ב לְקַדֵם.

רצף הגנום המלא עדיין לא הבשיל לשימוש מעשי נרחב, סבור גם פרופסור אלכסנדר קרפוכין. - אילו גנים קשורים למחלה תורשתית, ברוב המקרים, ניתן להבין מהיסטוריה משפחתית ולאחר מכן לחקור אותם ספציפית. אבל במקרים שבהם זה לא ברור, ריצוף הגנום כולו אינו מספיק. כמו כן, יש צורך להוכיח שהמחלה קשורה בדיוק לשינויים שנמצאו, כלומר לערוך מחקר מעמיק. וזו עוד רמה.

נראה שההבטחות המפתות של אתרי אינטרנט לחזות הכל על בריאותך לשארית חייך הן לא יותר מאשר טריק פסאודו-מדעי עד כה.

כנראה, המבטיחים עצמם מבינים זאת. לכן, האתר, שעד לאחרונה הבטיח לחזות את כל הסיכונים לחלות בסרטן, מייתן היום את התיאבון שלו. והוא מציע רק תוכניות ספציפיות "סרטן אצל נשים" - 7 סוגים ו"סרטן אצל גברים" - 5 סוגים. גם זה וגם אחר - תמורת 9945 רובל. אבל כפי שכבר צוין, זה הגיוני רק במקרים של סוגים תורשתיים משפחתיים של סרטן.

אותו אתר מציע מחקר גנטי אנושי שלם עבור 24,495 רובל, ורצף גנום - באופן כללי עבור 299,990 רובל. וגם עם תוצאה מעשית לא מובנת.

אך עדיין, האם ניתן לחזות את התפתחות הסרטן בזמן, בשלב המוקדם ביותר? הרפואה המודרנית עונה: כן, וברמת סבירות גבוהה. אם היו לך מקרי סרטן במשפחתך, ויותר מאחד, באמת יש צורך להתייעץ עם רופאים, שברוב המקרים יוכלו לקבוע את עצם ההורשה של המחלה ואת מידת הסיכון.

מרכזים רפואיים גדולים רבים בארצנו ומחוצה לה מציעים כיום תוכניות בדיקה מיוחדות, כלומר בדיקה מלאה של מצב הבריאות תוך שימוש בציוד האבחון החדיש ביותר. במקרים מסוימים, הם יכולים גם לזהות סימנים מוקדמים של סרטן. נכון, הם גם עולים הרבה כסף - מאלף וחצי עד אלפיים דולר. אבל התוצאות די מעשיות.

לגבי מניעת סרטן, כאן, אבוי, כל העצות נראות בנאליות: להפסיק לעשן, לא להתעלל באלכוהול, לפקח על המשקל, לאכול נכון, להתאמן... משעמם? אבל האנושות עדיין לא המציאה משהו חכם ויעיל יותר במשך כל אלפי השנים. למרות שהיא למדה לרצף את הגנום.

סרטן הורג מיליוני אנשים מדי שנה. מבין גורמי המוות, הסרטן נמצא במקום השני אחרי מחלות לב וכלי דם, ומבחינת החשש המתלווה אליו, הוא בהחלט הראשון. מצב זה התפתח בגלל התפיסה שקשה לאבחן סרטן וכמעט בלתי אפשרי למנוע אותו.

עם זאת, כל מקרה עשירי של סרטן הוא ביטוי למוטציות הטבועות בגנים שלנו מלידה. המדע המודרני מאפשר להם לתפוס ולהפחית משמעותית את הסיכון למחלות.

מומחים לאונקולוגיה מדברים על מהו סרטן, עד כמה הגנטיקה משפיעה עלינו, מי צריך לעבור בדיקות גנטיות כאמצעי מניעה, וכיצד זה יכול לעזור אם הסרטן כבר מתגלה.

איליה פומינצב

מנכ"ל הקרן למניעת סרטן "לא בכדי"

סרטן הוא בעצם מחלה גנטית. מוטציות שגורמות לסרטן עוברות בתורשה, ואז הן נמצאות בכל תאי הגוף, או מופיעות ברקמה כלשהי או בתא מסוים. אדם יכול לרשת מהוריו מוטציה ספציפית בגן המגן מפני סרטן, או מוטציה שבעצמה יכולה להוביל לסרטן.

מוטציות לא תורשתיות מתרחשות בתאים בריאים בתחילה. הם מתרחשים בהשפעת גורמים מסרטנים חיצוניים, כגון עישון או קרינה אולטרה סגולה. בעיקרון, סרטן מתפתח אצל אנשים בגיל מבוגר: תהליך התרחשות והצטברות של מוטציות יכול לקחת יותר מתריסר שנים. אנשים עוברים את הנתיב הזה הרבה יותר מהר אם הם ירשו התמוטטות כבר בלידה. לכן, עם תסמונות גידול, סרטן מתרחש בגיל הרבה יותר צעיר.

באביב הזה יצא מאמר נפלא - על טעויות אקראיות המתרחשות במהלך שכפול מולקולות ה-DNA והן המקור העיקרי למוטציות אונקוגניות. בסוגי סרטן כגון סרטן הערמונית, התרומה שלהם יכולה להגיע עד 95%.

לרוב, מוטציות לא תורשתיות הן הגורם לסרטן: כאשר אדם לא ירש נזק גנטי כלשהו, ​​אלא במהלך החיים, מצטברות שגיאות בתאים, אשר מובילות במוקדם או במאוחר להופעת גידול. הצטברות נוספת של התמוטטויות אלו כבר בתוך הגידול יכולה להפוך אותו לממאיר יותר או להוביל להופעתם של תכונות חדשות.

למרות העובדה שברוב המקרים נוצרות מחלות אונקולוגיות עקב מוטציות אקראיות, יש להתייחס ברצינות רבה לגורם התורשתי. אם אדם יודע על המוטציות התורשתיות שיש לו, הוא יוכל למנוע התפתחות של מחלה מסוימת, שאת הסיכון שלה יש לו סיכון גבוה מאוד להתפתח.

ישנם גידולים עם גורם תורשתי בולט. אלו הם, למשל, סרטן השד וסרטן השחלות. עד 10% ממקרי הסרטן הללו קשורים למוטציות בגנים BRCA1 ו-BRCA2. סוג הסרטן השכיח ביותר בקרב אוכלוסיית הגברים שלנו - סרטן הריאות - נגרם בעיקר מגורמים חיצוניים, וליתר דיוק, מעישון. אבל אם נניח שגורמים חיצוניים נעלמו, אז תפקיד התורשה יהפוך בערך לזה של סרטן השד. כלומר, במונחים יחסיים של סרטן ריאות, מוטציות תורשתיות נראות בצורה חלשה למדי, אבל במספרים מוחלטים היא עדיין משמעותית למדי.

בנוסף, המרכיב התורשתי מתבטא בצורה די משמעותית בסרטן הקיבה והלבלב, סרטן המעי הגס וגידולי מוח.

אנטון טיכונוב

מנהל מדעי של חברת הביוטכנולוגיה yRisk

רוב סוגי הסרטן נגרמים משילוב של אירועים אקראיים ברמה התאית וגורמים חיצוניים. עם זאת, ב-5-10% מהמקרים, לתורשה יש תפקיד קובע מראש בהתרחשות הסרטן.

בואו נדמיין שאחת המוטציות האונקוגניות הופיעה בתא נבט, שהיה מזל שהפך לאדם. כל אחד מכ-40 טריליון התאים של אדם זה (כמו גם צאצאיו) יכיל מוטציה. לכן, כל תא יצטרך לצבור פחות מוטציות על מנת להפוך לסרטני, והסיכון לפתח סוג מסוים של סרטן בנשא מוטציה יהיה גבוה משמעותית.

סיכון מוגבר לפתח סרטן עובר מדור לדור יחד עם מוטציה ונקרא תסמונת גידול תורשתית. תסמונות גידולים שכיחות למדי - ב-2-4% מהאנשים, וגורמות ל-5-10% ממקרי הסרטן.

הודות לאנג'לינה ג'ולי, סרטן השד והשחלות התורשתי, הנגרם ממוטציות בגנים BRCA1 ו-BRCA2, הפך לתסמונת הגידול המפורסמת ביותר. בנשים עם תסמונת זו, הסיכון לחלות בסרטן השד הוא 45-87%, בעוד שהסבירות הממוצעת למחלה זו נמוכה בהרבה - 5.6%. הסבירות לפתח סרטן באיברים אחרים עולה גם היא: השחלות (מ-1 עד 35%), הלבלב, ואצל גברים גם בלוטת הערמונית.

כמעט לכל סרטן יש צורות תורשתיות. ידוע כי תסמונות גידולים גורמות לסרטן הקיבה, המעיים, המוח, העור, בלוטת התריס, הרחם וסוגים פחות שכיחים של גידולים.

הידיעה שאתה או קרובי משפחתך סובלים מתסמונת גידול תורשתית יכולה להועיל מאוד בהפחתת הסיכון ללקות בסרטן, באבחון בשלב מוקדם ובטיפול יעיל יותר במחלה.

ניתן לקבוע את תסמונת הנשא באמצעות בדיקה גנטית, והעובדה שעליכם לבצע את הבדיקה תצוין על ידי המאפיינים הבאים של ההיסטוריה המשפחתית.

מספר מקרים של אותו סוג של סרטן במשפחה;

מחלות בגיל צעיר להתוויה זו (לרוב האינדיקציות - לפני 50 שנה);

מקרה בודד של סוג מסוים של סרטן (למשל, סרטן השחלות);

סרטן בכל אחד מהאיברים המזווגים;

יותר מסוג אחד של סרטן אצל קרוב משפחה.

אם אחד מהאמור לעיל חל על משפחתך, עליך להתייעץ עם גנטיקאי שיקבע אם קיימת אינדיקציה רפואית לבדיקה גנטית. נשאים של תסמונות גידול תורשתיות צריכים לעבור סקר סרטן יסודי על מנת לגלות סרטן בשלב מוקדם. ובמקרים מסוימים ניתן להפחית משמעותית את הסיכון לחלות בסרטן בעזרת ניתוח מונע וטיפול מונע תרופתי.

למרות העובדה שתסמונות גידול תורשתיות הן שכיחות מאוד, מערכות הבריאות הלאומיות במערב טרם הכניסו בדיקות גנטיות לנשאי מוטציה לפרקטיקה רווחת. הבדיקה מומלצת רק אם יש היסטוריה משפחתית ספציפית המצביעה על תסמונת ספציפית, ורק אם ידוע שהאדם מרוויח מהבדיקה.

למרבה הצער, גישה שמרנית כזו מחמיצה נשאים רבים של התסמונות: מעט מדי אנשים ורופאים חושדים בקיומן של צורות תורשתיות של סרטן; סיכון גבוה למחלה לא תמיד מתבטא בהיסטוריה המשפחתית; חולים רבים אינם יודעים על המחלות של קרוביהם, גם כשיש את מי לשאול.

כל זה הוא ביטוי של אתיקה רפואית מודרנית, האומרת שאדם צריך לדעת רק מה יביא לו יותר נזק מתועלת.

יתרה מכך, הרופאים משאירים את הזכות לשפוט מהי תועלת, מהו נזק, וכיצד הם מתייחסים זה לזה, אך ורק לעצמם. ידע רפואי הוא אותה התערבות בחיי העולם, כמו כדורים וניתוחים, ולכן מידת הידע צריכה להיקבע על ידי אנשי מקצוע בבגדים בהירים, אחרת, לא משנה איך משהו קורה.

אני, כמו עמיתיי, מאמין שהזכות לדעת על הבריאות של האדם שייכת לאנשים, לא לקהילה הרפואית. אנו עורכים בדיקה גנטית לתסמונות גידול תורשתיות, כך שמי שרוצה לדעת על הסיכונים שלו לחלות בסרטן יוכל לממש את הזכות הזו ולקחת אחריות על חייו ובריאותו.

ולדיסלב מייליקו

מנהל אבחון אטלס אונקולוגי

ככל שהסרטן מתפתח, התאים משתנים ומאבדים את ה"מראה" הגנטי המקורי שעברו בירושה מהוריהם. לכן, על מנת להשתמש במאפיינים המולקולריים של סרטן לטיפול, לא מספיק לחקור רק מוטציות תורשתיות. יש לבצע בדיקה מולקולרית של דגימות המתקבלות מביופסיה או ניתוח כדי לגלות את נקודות התורפה של הגידול.

אי יציבות הגנום מאפשרת לגידול לצבור הפרעות גנטיות שעשויות להועיל לגידול עצמו. אלה כוללים מוטציות באונקוגנים - גנים המווסתים את חלוקת התא. מוטציות כאלה יכולות להגביר מאוד את פעילות החלבונים, להפוך אותם לחסרי רגישות לאותות מעכבים, או לגרום לייצור מוגבר של אנזימים. זה מוביל לחלוקת תאים בלתי מבוקרת, ובהמשך לגרורות.

מהו טיפול ממוקד

למוטציות מסוימות יש השפעות ידועות: אנו יודעים בדיוק כיצד הן משנות את מבנה החלבונים. זה מאפשר לפתח מולקולות תרופתיות שיפעלו רק על תאי גידול, ובמקביל לא ישמידו תאים תקינים בגוף. תרופות כאלה נקראות ממוקד. כדי שטיפול ממוקד מודרני יעבוד, יש צורך לדעת אילו מוטציות יש בגידול לפני מתן מרשם לטיפול.

מוטציות אלו יכולות להשתנות אפילו בתוך אותו סוג של סרטן. (נוזולוגיה)בחולים שונים, ואפילו בגידול של אותו חולה. לכן, עבור חלק מהתרופות מומלצת בדיקה גנטית מולקולרית בהוראות התרופה.

קביעת השינויים המולקולריים של הגידול (פרופיל מולקולרי) מהווה חוליה חשובה בשרשרת ההחלטות הקלינית, וחשיבותה רק תגדל עם הזמן.

עד כה נערכים בעולם יותר מ-30,000 מחקרים על טיפול נגד גידולים. לפי מקורות שונים, עד מחציתם משתמשים בסמנים ביולוגיים מולקולריים כדי לרשום חולים למחקר או לניטור במהלך הטיפול.

אבל מה ייתן פרופיל מולקולרי למטופל? היכן מקומו בפרקטיקה הקלינית כיום? למרות שבדיקה היא חובה עבור מספר תרופות, זהו רק קצה הקרחון של יכולות הבדיקה המולקולרית הנוכחיות. תוצאות המחקר מאשרות את השפעתן של מוטציות שונות על יעילותן של תרופות, וחלקן נמצאות בהמלצות של קהילות קליניות בינלאומיות.

עם זאת, ידועים לפחות 50 גנים נוספים וסמנים ביולוגיים, שניתוחם עשוי להיות שימושי בבחירת טיפול תרופתי (Chakravarty et al., JCO PO 2017). קביעתם מחייבת שימוש בשיטות מודרניות של ניתוח גנטי, כגון רצף תפוקה גבוהה(NGS). רצף מאפשר לזהות לא רק מוטציות נפוצות, אלא גם "לקרוא" את הרצף המלא של גנים בעלי משמעות קלינית. זה מאפשר לך לזהות את כל השינויים הגנטיים האפשריים.

בשלב ניתוח התוצאות נעשה שימוש בשיטות ביואינפורמטיות מיוחדות המסייעות בזיהוי סטיות מהגנום התקין, גם אם חל שינוי חשוב באחוז קטן מהתאים. הפרשנות של התוצאה המתקבלת צריכה להתבסס על עקרונות הרפואה מבוססת הראיות, שכן ההשפעה הביולוגית הצפויה לא תמיד מאושרת במחקרים קליניים.

בשל מורכבות תהליך ביצוע המחקר ופרשנות התוצאות, פרופיל מולקולרי טרם הפך ל"תקן הזהב" באונקולוגיה הקלינית. עם זאת, ישנם מצבים בהם ניתוח זה יכול להשפיע באופן משמעותי על בחירת הטיפול.

מיצו את האפשרויות של טיפול סטנדרטי

למרבה הצער, גם עם טיפול נכון, המחלה יכולה להתקדם, ולא תמיד יש בחירה של טיפול חלופי במסגרת הסטנדרטים לסרטן זה. במקרה זה, פרופיל מולקולרי יכול לחשוף "מטרות" לטיפולים ניסיוניים, כולל אלו בניסויים קליניים (למשל TAPUR).

מגוון המוטציות העלולות להיות משמעותיות הוא רחב

חלק מסוגי הסרטן, כגון סרטן ריאות של תאים לא קטנים או מלנומה, ידועים כבעלי שינויים גנטיים מרובים, שרבים מהם יכולים להיות מטרות לטיפול ממוקד. במקרה זה, פרופיל מולקולרי יכול לא רק להרחיב את מבחר אפשרויות הטיפול האפשריות, אלא גם לעזור לתעדף את בחירת התרופות.

סוגים נדירים של גידולים או גידולים עם פרוגנוזה גרועה בתחילה

מחקר מולקולרי במקרים כאלה עוזר לזהות מגוון שלם יותר של אפשרויות טיפול אפשריות בשלב מוקדם.

פרופיל מולקולרי והתאמה אישית של הטיפול דורשים שיתוף פעולה של מומחים ממספר תחומים: ביולוגיה מולקולרית, ביואינפורמטיקה ואונקולוגיה קלינית. לכן, מחקר כזה, ככלל, יקר יותר מבדיקות מעבדה קונבנציונליות, ורק מומחה יכול לקבוע את ערכו בכל מקרה.

ניאופלזמות ממאירות תופסות את המיקום השני ברשימת הסיבות הנפוצות ביותר למוות, שנית רק למחלות של מערכת הלב וכלי הדם. למרות הפצת המידע על מניעת פתולוגיה של הגידול, תדירות ההתרחשות של ניאופלזמות ממאירות משנה לשנה לא רק שאינה יורדת, אלא גם עולה. יחד עם זאת, לעיתים קרובות מטופלים פונים לעזרה רפואית בשלבים מתקדמים של התפתחות הגידול, כאשר טיפול כירורגי רדיקלי הופך לבלתי אפשרי. לכן רופאים ברחבי העולם מקדישים תשומת לב רבה לקביעת גורם כמו נטייה תורשתית לסרטן. זיהוי גורמי הסיכון להתפתחות והיווצרות קבוצות של אנשים הכפופים לפיקוח רפואי צמוד יותר יכול לשחק תפקיד גדול בשיפור יעילות הטיפול הרפואי. טקטיקות כאלה יאפשרו לזהות גידול בשלבים המוקדמים של ההתפתחות ולנקוט בכל האמצעים הדרושים כדי לדכא את התהליך הפתולוגי.

תוֹכֶן:

גורמי סיכון

נטייה לסרטןיכול להגדיל שונים גורמי סיכון.

חומרים מסרטנים כימיים- הסבירות להתפתחות ניאופלזמות יכולה להגביר מגע מקצועי או ביתי עם ממיסים, צבעים, חומרי הדברה, אסבסט, אלכוהול ותרכובות פעילות מאוד אחרות.

חומרים מסרטנים פיזיים- קבוצה זו כוללת בעיקר קרינה אולטרה סגולה, אשר מגדילה באופן משמעותי את הסבירות להתרחשות. חשיפה במהלך מחקרי רנטגן ורדיואיזוטופים, חיים באזורים מזוהמים בחומרים רדיואקטיביים גם מגבירה את הנטייה לפתולוגיה אונקולוגית.

חומרים מסרטנים ביולוגיים- קבוצה זו כוללת וירוסים וחיידקים שונים שיכולים לשנות את המידע הגנטי של התא. בין הסיבות הביולוגיות להתפתחות סרטן ניתן לציין גם את השפעת ההורמונים הטבעיים של הגוף על התפתחות גידולים של איברים תלויי הורמונים. אז ריכוז מוגבר של אסטרוגן מגביר את הרגישות, עלייה בתכולת הטסטוסטרון תורמת להתרחשות של תהליכים ממאירים ב.

נטייה תורשתית לסרטן

זה זמן רב ידוע שיש חשיבות רבה בהתפתחות סרטן נטייה גנטית לסרטן. גנים הם חלקים נפרדים של המידע הגנטי של תא, המורכב מחומצות גרעין. כל המידע הדרוש להתפתחות האורגניזם נקרא מהם. גנים מסוימים שולטים בהתפתחות האיברים הפנימיים, אחרים קובעים את צבע השיער והעיניים של האדם וכן הלאה. כל אחד מתאי גוף האדם מכיל יותר מ-30 אלף גנים המקודדים לסינתזה של חלבונים מסוימים.

גנים הם חלק מגופים מיוחדים של התא - כרומוזומים. בדרך כלל, כל תא בגוף מכיל 23 זוגות של כרומוזומים. בהתעברות, מחצית מערך הכרומוזומים מועבר לילד מהאם והאב. לצד הגנים הדרושים, ניתן להעביר גם מוטציות לתינוק. שינויים כאלה במידע הגנטי מובילים לסינתזה לא נכונה של חלבונים, שעלולה להפוך למסוכנת. שינויים בגנים מדכאים ובאונקוגנים מהווים את הסכנה הגדולה ביותר. הראשונים מגיבים בגוף כדי להגן על מולקולות ה-DNA מפני נזק, בעוד שהאחרונים שולטים בתהליך חלוקת התא. גנים שעברו מוטציה יכולים לקיים אינטראקציה בדרכים בלתי צפויות עם השפעות סביבתיות, מה שמוביל להתפתחות של ניאופלזמות ממאירות.

בדיקה גנטית

כדי להעריך את מידת הנטייה התורשתית לסרטן, חשוב ללמוד היטב את ההיסטוריה המשפחתית שלך. בכך, יש לשים לב היטב לגורמים הבאים:

• התפתחות מחלות ניאופסטיות מתחת לגיל 50 שנים;
• התרחשות של גידולים מאותו סוג בקרב קרובי משפחה במספר דורות;
• מקרים של התפתחות מחדש של פתולוגיה אונקולוגית באותו קרוב משפחה.

עדיף לדון בתוצאות של לימוד ההיסטוריה הרפואית של קרובי משפחה עם גנטיקאי רפואי מוסמך. ייעוץ גנטי יעזור לקבוע אם המטופל זקוק בדיקת נטייה לסרטן. במקרה זה, אתה צריך לשקול את כל ה"יתרונות" וה"חסרונות" של המחקר. בצד זה, בדיקה גנטית תקבע את הסבירות לסוג מסוים של גידול, מאידך, היא יכולה לתרום להופעת פחדים בלתי סבירים, להתפתחות של יחס לא הולם לבריאותו ולהופעת קרצינופוביה.

נכון לעכשיו, מתבצע מחקר גנטי מולקולרי כדי לקבוע את הנטייה התורשתית לסרטן. זה מאפשר לך לזהות כמה מוטציות בגנים מדכאים ואונקוגנים, מה שמצביע על סיכון גבוה יותר לפתולוגיה אונקולוגית. אם מתגלה נטייה לסרטן, מומלץ לחולה להיות במעקב קבוע של מומחים, שיכולים לזהות גידול בשלבי התפתחות מוקדמים. במקרים מסוימים, למשל, כאשר מזוהים הגנים הסיכון לסרטן השד BRCA1 ו-BRCA2, ניתן להמליץ ​​על הסרה מונעת של האיבר.

מניעת סרטן

גם אם מזוהה נטייה מוגברת לפתח סרטן, יש הזדמנויות בידי כל אדם למנוע הופעת גידולים ממאירים. כדי לעשות זאת, עליך לעקוב אחר כללים פשוטים:

• תפסיק לעשן;
• לארגן תזונה בריאה עם כמות מספקת של ירקות ופירות, תכולה מינימלית של שומנים מן החי;
• להימנע מאלכוהול;
• לשמור על משקל גוף תקין;
• תן לגוף שלך פעילות גופנית באופן קבוע;
• להגן על העור שלך מאור שמש ישיר;
• אין לסרב לחיסונים;
• לעבור באופן קבוע בדיקות מונעות;
• פנה לטיפול רפואי במקרה של בעיות כלשהן בגוף.

יחס קשוב וזהיר לבריאותך הוא המפתח להפחתת הסיכון ללקות בסרטן.

השכיחות הגבוהה של סרטן מאלצת את האונקולוגים לעבוד מדי יום בנושאים של אבחון מוקדם וטיפול יעיל. ניתוח גנטי לסרטןזוהי אחת השיטות המודרניות למניעת סרטן. עם זאת, האם המחקר הזה כל כך אמין והאם יש לרשום אותו לכולם? היא שאלה שמדאיגה מדענים, רופאים וחולים.

אינדיקציות

כיום, ניתוח גנטי לסרטן מאפשר לך לזהות את הסיכון לפתח אונקופתולוגיות:

• בלוטת חלב;
• שחלות;
• צוואר הרחם;
• בלוטת הערמונית;
• ריאות;
• מעיים ומעי הגס בפרט.

כמו כן, קיימת אבחנה גנטית לכמה תסמונות מולדות, אשר קיומן מגדיל את הסבירות להתפתחות סרטן במספר איברים. לדוגמה, תסמונת Li-Fraumeni מצביעה על הסיכון לבלוטות יותרת הכליה, לבלב ודם, ותסמונת Peutz-Jeghers מצביעה על הסבירות לאונקופתולוגיות של מערכת העיכול (וושט, קיבה, מעיים, כבד, לבלב).

מה ניתוח כזה מראה?

עד כה, מדענים גילו מספר גנים, ששינויים בהם מובילים ברוב המקרים להתפתחות אונקולוגיה. מדי יום מתפתחים בגופנו עשרות תאים ממאירים, אך מערכת החיסון, בזכות גנים מיוחדים, מסוגלת להתמודד איתם. ועם התמוטטות במבני DNA מסוימים, הגנים הללו אינם פועלים כראוי, מה שנותן סיכוי להתפתחות אונקולוגיה.

אז, הגנים BRCA1 ו-BRCA2 מגנים על נשים מפני התפתחות סרטן השחלות והשד, ועל גברים מפני. התמוטטויות בגנים אלה, להיפך, מראים כי קיים סיכון לפתח קרצינומה של לוקליזציה זו. ניתוח לנטייה גנטית לסרטן רק מספק מידע על שינויים בגנים אלה ואחרים.

התמוטטויות בגנים אלו עוברות בתורשה. כולם מכירים את המקרה של אנג'לינה ג'ולי. למשפחתה היה מקרה של סרטן השד, אז השחקנית החליטה לעבור אבחון גנטי, שחשף מוטציות בגנים BRCA1 ו-BRCA2. נכון, הדבר היחיד שהרופאים יכלו לעזור במקרה זה היה לבצע ניתוח להסרת השד והשחלות, כך שלא יהיה מקום ליישום עבור הגנים שעברו מוטציה.

האם יש התוויות נגד לבדיקה?

אין התוויות נגד לאספקת ניתוח זה. עם זאת, אין לעשות זאת כבדיקה שגרתית ולהשוות לבדיקת דם. הרי לא ידוע כיצד תוצאת האבחון תשפיע על מצבו הפסיכולוגי של המטופל. לכן, יש לרשום ניתוח רק אם יש אינדיקציות קפדניות לכך, כלומר, מקרים רשומים של סרטן בקרב קרובי דם או אם למטופל יש מצב טרום סרטני (לדוגמה, נגע שפיר בשד).

איך מתבצע הניתוח והאם אני צריך להתכונן איכשהו?

ניתוח גנטי הוא די פשוט עבור המטופל, שכן הוא מתבצע על ידי דגימת דם בודדת. לאחר שהדם עובר בדיקה גנטית מולקולרית, המאפשרת לקבוע מוטציות בגנים.

ישנם מספר ריאגנטים ספציפיים למבנה מסוים במעבדה. בהוצאת דם אחת ניתן לבצע בדיקה לאיתור פירוקים במספר גנים.

המחקר אינו מצריך הכנה מיוחדת, אולם לא יזיק להקפיד על הכללים המקובלים בעת תרומת דם. דרישות אלו כוללות:

1. אי הכללת אלכוהול שבוע לפני האבחנה.
2. אין לעשן 3-5 ימים לפני תרומת דם.
3. אין לאכול 10 שעות לפני הבדיקה.
4. במשך 3-5 ימים לפני תרומת דם, הקפידו על דיאטה למעט מזון שומני, חריף ומעושן.

עד כמה הניתוח הזה אמין?

הנחקר ביותר הוא זיהוי התמוטטויות בגנים BRCA1 ו-BRCA2. עם זאת, עם הזמן, הרופאים החלו לשים לב ששנים של מחקר גנטי לא השפיעו באופן משמעותי על התמותה של נשים מסרטן השד והשחלות. לכן, כשיטת אבחון מיון (המבוצעת על ידי כל אדם), השיטה אינה מתאימה. וכסקר של קבוצות סיכון, מתבצע אבחון גנטי.

המוקד העיקרי של הניתוח על הנטייה הגנטית לסרטן הוא שאם גן מסוים מתפרק, לאדם יש או נמצא בסיכון להעביר את הגן הזה לילדיו.

האם לסמוך על התוצאות המתקבלות או לא הוא עניין אישי של כל מטופל. אולי, אם התוצאה שלילית, אין לבצע טיפול מונע (הסרת האיבר). עם זאת, אם נמצאו התמוטטויות בגנים, אז בהחלט כדאי לעקוב מקרוב אחר בריאותכם ולבצע באופן קבוע אבחון מונע.

רגישות וסגוליות של הניתוח לנטייה גנטית לאונקולוגיה

רגישות וסגוליות הם מושגים המעידים על תקפותו של מבחן. רגישות אומרת לך איזה אחוז מהחולים עם גן פגום יתגלו בבדיקה זו. ומחוון הספציפיות מצביע על כך שבעזרת הבדיקה הזו יתגלה בדיוק פירוק הגנים המקודד נטייה לאונקולוגיה, ולא למחלות אחרות.

קביעת אחוזים לאבחון גנטי של סרטן קשה למדי, שכן ישנם מקרים רבים של תוצאות חיוביות ושליליות שיש לחקור. אולי מאוחר יותר, מדענים יוכלו לענות על שאלה זו, אך כיום ניתן לומר בוודאות שלסקר יש רגישות וסגוליות גבוהות, וניתן להסתמך על תוצאותיו.

התשובה שהתקבלה אינה יכולה להבטיח ב-100% לחולה שהוא יחלה או לא יחלה בסרטן. תוצאת בדיקה גנטית שלילית מצביעה על כך שהסיכון לחלות בסרטן אינו עולה על הממוצע באוכלוסייה. תשובה חיובית נותנת מידע מדויק יותר. לפיכך, בנשים עם מוטציות בגנים BRCA1 ו-BRCA2, הסיכון הוא 60-90% ו-40-60%.

מתי ולמי מתאים לבצע ניתוח זה?

לניתוח זה אין אינדיקציות ברורות ללידה, בין אם זה גיל מסוים או מצב בריאותו של המטופל. אם אמא של ילדה בת 20 אובחנה כחולה בסרטן השד, אז אסור לה לחכות 10 או 20 שנים לבדיקה. מומלץ לעבור מיד בדיקה גנטית לאיתור סרטן על מנת לאשר או לשלול את המוטציה של גנים המקודדים להתפתחות אונקופתולוגיות.

לגבי גידולי ערמונית, כל גבר מעל גיל 50 עם אדנומה של הערמונית או דלקת ערמונית כרונית ייהנה מאבחון גנטי על מנת להעריך גם את הסיכון. אבל סביר להניח שזה לא מתאים לבצע אבחון על אנשים שלמשפחותיהם לא היו מקרים של מחלה ממארת.

אינך בטוח לגבי נכונות האבחנה והטיפול שנקבע לך? ייעוץ וידאו של מומחה ברמה עולמית יעזור להפיג את הספקות שלך.זו הזדמנות אמיתית לנצל את העזרה המוסמכת של הטובים שבטובים ויחד עם זאת לא לשלם יותר מדי על שום דבר.

אינדיקציות לניתוח גנטי לסרטן הן מקרים של זיהוי של ניאופלזמות ממאירות בקרב קרובי דם. ובדיקה צריכה להיקבע על ידי גנטיקאי, שאחר כך יעריך את התוצאה. אין חשיבות לגיל המטופל לביצוע הבדיקה, שכן הפירוק בגנים הוא אינהרנטי מלידה, כך שאם בגיל 20 הגנים BRCA1 ו-BRCA2 תקינים, אז אין טעם לבצע את אותו מחקר לאחר 10 שנים או יותר.

גורמים המעוותים את תוצאות הניתוח

עם אבחון נכון, אין גורמים אקסוגניים שיכולים להשפיע על התוצאה. עם זאת, במספר קטן של מטופלים במהלך הבדיקה, עלולים להתגלות נזקים גנטיים, שפרושתו בלתי אפשרית עקב חוסר ידע. ובשילוב עם שינויים לא ידועים עם מוטציות בגנים סרטניים, הם יכולים להשפיע על תוצאת הבדיקה (כלומר, הספציפיות של השיטה מופחתת).

פרשנות תוצאות ונורמות

בדיקה גנטית לסרטן אינה בדיקת כלל אצבע, ואין לצפות ממטופל לקבל תוצאה המציינת בבירור סיכון "נמוך", "בינוני" או "גבוה" לפתח סרטן. את תוצאות הבדיקה ניתן להעריך רק על ידי גנטיקאי. ההיסטוריה המשפחתית של החולה משפיעה על המסקנה הסופית:

1. התפתחות פתולוגיות ממאירות בקרב קרובי משפחה מתחת לגיל 50.
2. התרחשות של גידולים מאותה לוקליזציה במספר דורות.
3. מקרים חוזרים של סרטן אצל אותו אדם.

כמה עולה ניתוח כזה?

כיום, אבחון כזה אינו משולם על ידי חברות הביטוח והקופות, ולכן החולה צריך לשאת בכל ההוצאות.

באוקראינה, המחקר של מוטציה אחת עולה כ-250 UAH. עם זאת, יש לחקור מספר מוטציות לצורך תקפות הנתונים. לדוגמה, עבור סרטן השד והשחלות, 7 מוטציות (UAH 1,750) נחקרות, עבור סרטן ריאות - 4 מוטציות (UAH 1,000).

ברוסיה, ניתוח גנטי לסרטן השד והשחלות עולה כ-4,500 רובל.

במאמר זה, אני לא שם לעצמי את המשימה ללמד אותך טיפול עצמי בסרטן. אם הגידול כבר זוהה והוא 100% ממאיר, אז תטופל על ידי אונקולוג וכמובן ניתן לקחת תרופות טבעיות במקביל. אבל הנה מה לעשות כשיש נטייה תורשתית לסרטן או שהמצב מפוקפק "כן או לא". במקרה זה, הרופא בדרך כלל מציע פשוט להתבונן. אבל זה איכשהו מוזר - לא לעשות כלום חוץ מבדיקות ובכל פעם לחכות בדאגה לתוצאות.

לסרטן יש סיבות וניתן להשפיע על הסיכון לפתח סרטן

המאמר הזה מיועד לאנשים סבירים שלא מאמינים בתרופת פלא, אבל מבינים שכדי להיפטר מהפחד מסרטן צריך לשנות משהו במערכת הבריאות, ולא רק לחכות.

מה יכול לגרום לך יותר לפתח גידול (על פי הרפואה הקלאסית המודרנית):

ההשפעה השלילית של אקולוגיה גרועה גורמת לסרטן. זה קורההצטברות כרונית של חומרים מסרטנים אורגניים ומינרלים מסרטנים (עופרת, כספית, ארסן, אלומיניום וכו'). מה לעשות: קודם כל, בצע ניתוח עבור יסודות קורט בשיער והשתמש בספקטרוגרפיה מסה כדי לא לכלול את האפקט הזה. אם בכל זאת קיים שיכרון, ניתן להסירו באמצעים טבעיים. כיצד לבצע ניתוח

דלקת כרונית מהווה סיכון לסרטן- בכל איבר, דלקת כרונית מסוכנת: דלקת קיבה שחיקה, דלקת ערמונית כרונית, ברונכיטיס כרונית וכו'. עליך ליישם את התוכנית המתאימה כולל. תרופות טבעיות לעצור את הדלקת הזו.

פעילות ויראלית גורמת לסרטן- ידוע שנגיף ההרפס, אפשטיין-בר, וירוס הפפילומה ואחרים יוצרים תנאים לפגיעה במנגנון הגנטי של התא ולאחר מכן התפתחות של תא סרטני ממנו. בהתאם לכך, כדי למנוע סיכון זה (במידה והוא רלוונטי עבורכם), ניתן להכיר מערכת המחזקת את מערכת החיסון וממזערת את פעילות הנגיפים.

מה אומרת הרפואה המסורתית על מניעת התפתחות גידולים

דעות אלו בנות יותר מ-2000 שנה והן חשובות לא פחות מחוות הדעת של הרפואה הרשמית. כל רופא מזרחי יגיד לך שגידולים גדלים אצל מישהו ש"סובל". הָהֵן. אשר צוברים רעלים עקב תפקוד לא תקין של הכבד, המעיים, יחד עם תת תזונה. יתרה מכך, עבור סוגים שונים (חוקות) של אנשים, תזונה נכונה שונה. וגם תשומת לב רבה מוקדשת למצב מערכת העצבים (מצב הנפש של אדם). את דעתי בנושא זה ניתן למצוא במאמר "למה אנחנו חולים?"

אני ממליץ לך לקרוא את הספר "מחקר סיני" שבו הצליחה הרפואה האירופית והאמריקאית לחשוף את סוד המזרח, מדוע יש יישובים שלמים שבהם לא מתרחשות סרטן המעי הגס, השד, הערמונית ומחלות אחרות. לקרוא ספר

כיצד תרופות טבעיות יכולות לעזור לך להפסיק לפחד ולהתחיל לעשות משהו מעשי

שוב אני חוזר: אלה לא תרופות עממיות נגד סרטן. תרופות טבעיות בצורתן המודרנית נחקרות לעומק במערב. הייתה לנו גם תקופה שבה אונקולוגים החלו להשתמש בחומרים פעילים ביולוגית, הופיעו מספר עבודת גמר מעניינות על התכונות האנטי-גידוליות של אצות, חומצות אומגה 3 (פוליאנים), אך בשל היחס השלילי של החברה לתוספי תזונה, כל העבודה הצטמצמה. כיום, אולי, רק אינדולים קלאמין וצמחים מומלצים במרפאה קונבנציונלית, אם כי ישנן דרכים אחרות להשפיע על קצב התפתחות הגידול והסיכון לגרורות.

תעשיית התרופות אינה מעוניינת במחקרים כאלה, לכן, באנגלית, אני מוצא מאמרים מדעיים על ההשפעה המוכחת על תאים סרטניים של כורכומין, פוקואידן, פוליסכרידים של פטריות שיטאקי, מיטאק, ריישי, כסף קולואידי, יסוד קורט סלניום, אלקליזציה בדם . אבל יש גם אתרים רבים שבהם הם מנסים להפריך זאת, תוך התייחסות ל"אשליות". לדעתי הפוליטיקה משחקת כאן תפקיד גדול.

ניטור ביצועים

אתה יכול להמשיך להשתמש בתרופות טבעיות על ידי ראיית יעילותן. לכל סוג של סרטן פוטנציאלי יש שיטות אבחון משלו. אל תתעלם מהם. השימוש בתרופות טבעיות אינו מונע שימוש ברפואה קלאסית.

סמני גידול (בדיקות דם) יעילים מאוד לגילוי מוקדם של גידולים רבים.

לדוגמה,

CEA (< 5,0 нг/мл) — маркер опухолей желудка, толстой кишки, прямой кишки, легких, молочных желез, яичников, матки, простатыСА 19-9 (<37 Ед/мл) — маркер карциномы поджелудочной железы.

SA 15-3 (<26,9 Ед/мл) — показатель течения заболевания и эффективности терапии карциномы молочной железы.

SA-125 (< 35 Ед/мл) — основной маркер рака яичников и его метастазов.

PSA - סמן לסרטן הערמונית לגילאי 40-49 שנים - 2.5 ננוגרם למ"ל, 50-59 שנים - 3.5 נ"ג למ"ל, 60-69 שנים - 4.5 ננוגרם למ"ל, מעל 70 שנים - 6.5 ננוגרם למ"ל.

UBC (פחות מ-0.12 * 10-4 מיקרוגרם / מיקרומול) - לסרטן שלפוחית ​​השתן

וסמני גידול אחרים.

ממוגרפיה, טומוגרפיה, אולטרסאונד, FGDS הן שיטות יעילות לאבחון אינסטרומנטלי ורדיולוגי

תרופות עממיות לסרטן (רעלים)

העולם צבר ניסיון רב בשימוש בתרופות טבעיות לסרטן, אך משתמשים בחומרים לא רעילים! וברוסיה, אנשים, ללא מידע זה, עורכים בעיקר ניסויים ברעלים ברפואה העממית בטיפול בסרטן (טיפול בסרטן עם כספית, טיפול בסרטן עם רוש, טיפול בסרטן עם ASD, טיפול בסרטן עם נפט וכו'). מנגנון הפעולה של חומרים רעילים בסרטן הוא דיכוי צמיחת תאים צעירים, בדומה לכימותרפיה, או פרובוקציה של כוחות הגנה. אבל טיפול כזה בסרטן יכול להיות מסוכן כמו כימותרפיה. אדם חזק, בתגובה לנטילת רעלים עם אפקט ציטוסטטי, יכול באמת לאסוף את האנרגיה והחסינות שלו לאגרוף ולהביס את הגידול, אבל רק בשלב הראשוני מאוד. חולה תשוש, עם קצ'קסיה, שיכרון סרטן, ירוויח יותר מהסרת רעלים, ולא מהתוספת שלהם. עם גודל גידול גדול או גרורות מרוחקות באיברים בדם מלא - הכבד, הריאות, הבלוטות האנדוקריניות, לא ניתן לחסל את רוב הגידול באמצעות ניתוח או כימותרפיה. שום תאים הורגים, מקרופאגים, לימפוציטים לא יקרעו גידול סרטני מביצית בעצמם.

לכן, אני לא תומך בשימוש בחומרים רעילים בסרטן.

באילו תרופות טבעיות להשתמש

נכון לעכשיו, התכונות של המרכיבים הבאים של צמחים ופטריות במניעת צמיחת תאים סרטניים נחקרות באופן פעיל. בשל העובדה שמרכז סוקולינסקי פועל לא רק ברוסיה, אלא גם באירופה, אנו לומדים מקורות מדעיים על פעולתם של חומרים טבעיים גם באנגלית. נכון לעכשיו, ישנן עבודות המוכיחות את ההשפעה האנטי-גידולית של חומרים טבעיים בודדים בלבד. ביניהם פוליסכרידים פטריות - בטגלוקנים, כורכומין הייטק, ויטמין D3 ובמידה פחותה סלניום.

עם גידולים של בלוטת החלב וגידולים נשיים אחרים בתקופה שלפני גיל המעבר, אינדולים צמחיים יעילים גם הם. אתה יכול לקרוא עליהם.

התפתחות גידולי מעיים, בנוסף לכורכומין, מעוכבת גם על ידי מינונים גבוהים של חיידקי חומצת חלב בשימוש ממושך.

המחקר על כלורופיל כחומר אנטי סרטני מבוסס על גילוי שיטה פוטודינמית לטיפול בסרטן. אך אנו ממליצים על כלורופיל רק בזמן הכימותרפיה ולאחר ניתוח המעי על מנת להגן מפני תופעות לוואי ודלקות. מאחר ולכלורופיל יש השפעה ישירה על התא הסרטני רק בהפעלה בו-זמנית על ידי לייזר באורך גל מסוים. כפי שברור, ניתן ליישם את האפקט הזה רק כאשר קרינת לייזר יכולה לחדור לאזור הגידול.

כל התרופות הטבעיות (העממיות) הללו אינן תרופה ואינן מומלצות כאן כחלופה לטיפול רפואי.

כורכומין

תמצית כורכום, אך בהכרח סטנדרטית מבחינת כמות החומר הפעיל, מוגברת ב-300% מבחינת ספיגה על ידי חומר מיוחד - פיפרין. כורכומין כזה זמין במרכז שלנו בפראג. ניתן להזמין לכל מדינה.

מחקרים על החומר הפעיל - כורכומין בוצעו לשילוב של שלושה כורכומינואידים (קומפלקס כורכומין C3) בסרטן הלבלב, סרטן השד, סרטן פי הטבעת והמעי הגס, מיאלומה. אם כי, כמובן, על פי החוק, הן הרוסי והן האירופאי, אי אפשר לכתוב באתר על תכונות אנטי-גידול של חומר טבעי.

חלק מהמחקרים (יש יותר מ-30 בסך הכל):

ניסוי שלב II של כורכומין בחולים עם סרטן לבלב מתקדם. Clin Cancer Res 2008;

ניסוי קליני שלב IIa של כורכומין למניעת ניאופלסיה של המעי הגס. מחקר למניעת סרטן 2011;

צריכת הסוכן הכימו-מונע כורכומין על ידי חולי סרטן: הערכת רמות הכורכומין במעי הגס וההשלכות הפרמקודינמיות שלהן. Cancer Epidemiology Biomarkers & Prevention 2005;

בכל המקרים נחקרה ההשפעה שבאמצעותה כורכומין מעכב התפתחות של תאים סרטניים. נתונים אלו תואמים מצוין את הניסיון של הרפואה המזרחית, שסבורה כי הגידול מתפתח כתוצאה מהצטברות של רעלני רקמות, שכנגדם נעשה שימוש בתמצית כורכום במזרח כבר למעלה מ-2000 שנה.

לדעתי ומניסיוני, חשוב מאוד להשתמש בכורכומין תוך התאמת התזונה, שליטה על משטר השתייה והצואה ואף טיהור הדם במקביל באמצעות למשל זוסטרין אולטרה. כי במקרה ההפוך, תנועת הרעלים בגוף מייצרת אפקט אלים מדי. משך נטילת 1-2 כמוסות ליום יכול להגיע ל-6 חודשים. אם ניתנת כימותרפיה, יש ליטול אותה רק בין תרופות.

פוליסכרידים פטריות (בטגלוקנים)

ניקוי רעלים כמניעה

אם ניקח בחשבון שהצטברות של חומרים מסרטנים בגוף משפיעה ישירות על הסיכון לצמיחת גידול, אז זה יהיה הגיוני לנקות את הגוף באופן קבוע. השאלה היחידה היא איך לבצע את זה: עמוק, בטוח ונוח לאדם מודרני. זה הגיוני לבנות גמילה לתוך אורח החיים הרגיל שלך כדי להפוך אותו לבריא יותר.

מערכת סוקולינסקי מציעה תוכנית של ניקוי עמוק ותזונה בשלוש רמות בו זמנית: מעיים, כבד, דם. די בשימוש בו פעמיים או שלוש בשנה כדי למנוע הצטברות של חומרים מסרטנים.

תזונה כמניעה טבעית של צמיחת גידול

כרגע, לדעתנו, שלושה מושגים של תזונה בריאה נגד סרטן ראויים לתשומת לב.

1. יש צורך להגביל חלבון מן החי למינימום. ייסוד מחקר סין הוא המחקר הגדול בעולם בנושא מחלות ותזונה. הוכח כי במצבים של עודף חלבון מן החי (בשר מלכתחילה), שכיחות הסרטן גבוהה יותר ואף מקרים של ריפוי עצמי בשלבים מוקדמים כאשר בשר מסורב.

2. יש צורך לחשוב על מצב חומצה-בסיס של הדם. מושג זה קרוב לראשון, שכן אכילת יתר של מזון מן החי היא המביאה להחמצת הגוף, והמעבר למזון מהצומח תורם לבסיסיות. בארה"ב אומץ מדד ה-NEAP (נטו ייצור חומצה אנדוגנית - ייצור נטו של חומצה פנימית), שבאמצעותו ניתן לשפוט את הסיכון למחלות. מבחינה מעשית, כדי למנוע סרטן, צריך לאכול יותר ירקות ופחות בשר, וגם ליטול מספיק סידן באופן קבוע. לדוגמה, סידן אלמוגים נמצא בשימוש נרחב.

3. הגידול אוהב סוכר. בשנת 1931, התיאוריה שסרטן מתרחש כתוצאה מהפרה של חילוף החומרים באנרגיה, כאשר במקום חמצן זהו גלוקוז שמתחיל להכניס אנרגיה לתא הסרטני ולעורר את הצמיחה המהירה של הגידול, הביאה למדען הגרמני אוטו ורבורג את פרס נובל. מבחינת תרגול, צריך לאכול פחות פחמימות מהירות(קמחי ומתוק). התיאוריה תומכת בעקיפין ברעיון שיש להשתמש בסידן גם כדי להשוות את ה-pH. אמנם, יש להודות כי פרובוקטור פעיל של החמצה של הגוף הוא גם מתח. זה יכול להסביר מדוע אנשים שאינם מרוצים במשפחה או בעבודה נוטים יותר לחלות בסרטן.

למידע מפורט יותר, אנו ממליצים על התייעצות פרטנית עם מחבר הספר "מחלות מפרקים. גידולים" ומחבר שותף של הספר "חיים ללא גידול", ולדימיר סוקולינסקי.