משוואת התגובה להשגת נתרן ארסניט כתובה בדרך כלל כך:
כפי ש2 O S + 2Na2C03 + HgO = 2Na2HAs03 + 2C02
עם זאת, המוצר הטכני מכיל תערובת של מלחים שונים של מטא- וחומצות אורתוארסניות עקב התגובות:
3Na2C03 + כפי ש 203 = 2Na3As03 + 3C02 Na2C03 + כפי ש 203 + 2H20 = 2NaH2As03 + C02 Na2C03 + Asj03 = 2NaAs02 + C02
הייצור של סודיום ארסניט מורכב מהרתחה של אנהידריד ארסן בתמיסת סודה בכור המצויד בסליל קיטור. בתמיסת סודה מחוממת לרתיחה, המכילה 30-35% Na2C03, שאליה מוסיפים כמות קטנה של סודה קאוסטית (20-25% במשקל של Na2C03), היא מועמסת במנות נפרדות למשך 45-60 דקהארסן אנהידריד, שמירה על טמפרטורה של כ 90-95 מעלות. לאחר מכן מערבבים את המסה במשך מספר שעות באותה טמפרטורה, תוך שליטה בזהירות. טמפרטורות נמוכות יותר (מתחת ל-80°) מביאות לכך להפסקת פירוק AS2O3, פליטות גבוהות עד המוניות מהכור עקב קצף עז הנגרמת משחרור CO2. סוף התגובה מאופיין בהיעלמות הקצף ותחילתה של רתיחה רגועה של התמיסה. התמיסה מתאדה באותו כור למשך 16-20 חעד תכולה של לא יותר מ-18% מים. במקרה זה, הפתרון מקבל את העקביות של סירופ עם צמיגות גבוהה, אשר מסבך את העיבוד שלה למוצר אבקה יבש. ומכיוון שנתרן ארסניט משמש לרוב בצורה של פתרונות, להכנתם לא נדרש מוצר יבש, הוא מיוצר בדרך כלל בצורה של משחה המכילה עד 18% לחות. משחה כזו נוצרת על ידי קירור תמיסה סירופית במיכלים - תופים עשויים ברזל קירוי, אליהם יוצקים לאחר אידוי. לייצור 1 טנתרן טכני ארסניט בצורה של משחה הוא בילה 0.528 טארסן לבן (100% As203), 0.237 גרם אפר סודה (95% Na2C03), 0.05 ט סודה קאוסטית (92% NaOH), 12 mgcalזוג, 32 קוט"שחשמל, 3.2 m3מים. (תיאורטית לחינוך 1 טנתרן metaarsenite דורש 0.525 טון של AS2O3 ו-0.296 גרם של 95% אפר סודה.)
המוצר הבצקי, לעומת זאת, הוא באיכות ירודה. הוא מאופיין בהרכב הטרוגני, המקשה על המינון בעת השימוש. בנוסף, קשה להסיר את המוצר שהתמצק מהתופים, מה שקשור לאובדן מוצר משמעותי. לכן, רציונלי יותר להשיג אבקת נתרן ארסניט 47-49. לשם כך יוצקים לתבניות פלדה (אורך 1) תמיסה סמיכה של סודיום ארסניט, התאודה לתכולה של 20-25% מים. M, רוחב 0.2 M וגובה 0.1 M ) ומיובש בתנור מופל ב-150-180 מעלות. לאחר מכן, המוצר נמחץ ונארז.
ניתן להשיג סודיום ארסניט גבישי יבש (מטארסניט) על ידי תגובה של ארסן לבן עם תערובת של NaOH ו KagCO3 Vיחס מולארי 2: 1
2כפי ש 203 + 2NaOH + Na2C03 = 4NaAs02 + C02 + H20
כאשר מערבבים AS2O3 עם תמיסה של NaOH ו-NagCO3 (בתכולה כוללת של 30-35%) ב-60-70°, נוצרת עיסת המחממת אשר ל-85° מתקבלת מסה ג'לטינית שחורה. לאחר מכן הוא מיובש ב-160-200 מעלות וטחון.
ייבוש של סודיום ארסניט ללא טחינה לאחר מכן למוצר אבקתי או מתקלף המכיל פחות מ-3% לחות יכול להתבצע במייבש גלגלת ואקום המוזן בתמיסה של 33% מים49.
כאשר נתרן כלורי יוצר אינטראקציה עם כלור, נוצר נתרן כלורי ומשתחרר כלור דו חמצני: 2NaC102 + C12 = 2NaCl + 2 CIO2 שיטה זו הייתה בעבר העיקרית להשגת דו חמצני ...
על איור. 404 מציג תרשים של ייצור דיאממוניטרו - פוספט (סוג TVA). חומצה זרחתית בריכוז של 40-42.5% P2O5 מהאספן 1 מסופקת על ידי משאבה 2 למיכל לחץ 3, שממנו היא רציפה ...
תכונות פיסיקליות-כימיות אמוניום גופרתי (NH4) 2S04 - גבישים מעוינים חסרי צבע בצפיפות של 1.769 גרם/סמ"ק. אמוניום סולפט טכני בעל גוון אפרפר-צהבהב. בחימום, אמוניום גופרתי מתפרק עם אובדן אמוניה והופך ל...
למרות שלכל תרכובות הארסן יש רעילות גבוהה למדי, ארסן טריאוקסיד (AS2O3), חומצת ארסן (HASO2) והמלחים שלה, בפרט סודיום ארסניט, הם המסוכנים ביותר כסוכני הסחה. הרעילות של תרכובות אנאורגניות תלויה בעיקרה ביכולתן להתמוסס במים. אז, סודיום ארסניט מסיס במים רעיל בערך פי 10 מתחמוצת מתכת, שהיא פחות מסיסה במים.
סודיום ארסניט (NaAs02) הוא אבקה לבנה, מסיס במים במשורה. מספיק מדפי אחסון. עבור בני אדם, הכמות הקטלנית של החומר בנטילה דרך הפה היא 30-120 מ"ג. מינון קטלני לבני אדם עשוי להיות 200 מ"ג כטריאוקסיד (AS2O3).
טוקסיקוקינטיקה
כ-90% מהחומר שנכנס למערכת העיכול נספג. בצורת אירוסול, נתרן ארסניט יכול להיספג דרך הריאות.
לאחר הכניסה לדם, החומר מופץ מחדש במהירות לאיברים ורקמות (בדם של אנשים שאינם מורעלים, תכולת הארסן היא בטווח של 0.002-0.007 מ"ג לליטר). ריכוזי המתכות הגבוהים ביותר ברקמות נצפים שעה לאחר מתן תוך ורידי של סודיום ארסניט לחיות ניסוי. הכמות הגדולה ביותר שלו נקבעת בכבד, בכליות, בעור (לאחר מכן בתוספות שלו - ציפורניים, שיער), ריאות וטחול. המתכת חודרת את מחסום הדם-מוח, אך ריכוזה במוח נמוך יותר מאשר באיברים אחרים.
ברוב האיברים, תכולת המתכת יורדת במהירות (פי 10-60 ב-48 שעות). היוצא מן הכלל הוא העור, שבו נקבעת כמות גדולה של ארסן גם לאחר יומיים (עד 30% מהרמה המקסימלית). הזיקה הגבוהה של המתכת לעור ולתוספותיה מוסברת בתכולה הגבוהה של חלבוני סולפהדריל (בפרט קרטין), שאיתם As יוצר קומפלקס חזק.
כפי שמופרש בעיקר בשתן. שיעור ההפרשה גבוה למדי - עד 30-50% מהכמות הניתנת משתחררת ביום הראשון, יותר מ-80% - תוך 2.5 ימים. לפני ההפרשה, As עובר תגובת מתילציה. רובו מופרש מהגוף בצורה של חומצות מונומתילרסוניות ודימתילרסוניות.
בחיות מעבדה (קופים), 1-2 ימים לאחר מתן תרכובות ארסן משולשות, פחות מ-1% מהמינון הניתן נמצא בדם. במהלך תקופה זו, רמת המתכת בדם המלא גבוהה פי 2-7 מאשר בפלזמה.
בדרך כלל, ארסן נקבע בשתן בכמות של 0.01-0.15 מ"ג/ליטר.
הביטויים העיקריים של שיכרון חריף
הרעלת ארסן חריפה דרך הפה מלווה בפגיעה במערכת העיכול, מערכת העצבים, מערכת הלב וכלי הדם, מערכת הדם, הכליות והכבד.
כאשר מינונים גדולים מאוד של חומר רעיל נלקחים דרך הפה, מתפתחת מה שנקרא "צורה משתקת" של הרעלה. תוך מספר דקות לאחר החשיפה לרעל, מופיעות בחילות, הקאות, כאבי בטן ושלשולים רבים. ואז מצטרפים עוויתות טוניק כואבות, העור הופך לציאנוטי. כמה שעות לאחר מכן, תיתכן תוצאה קטלנית על רקע אובדן הכרה מוחלט, הרפיית שרירי הגוף וקריסה עמוקה.
לעתים קרובות יותר, הרעלה חריפה מאופיינת בסימנים של גסטרואנטריטיס חמורה עם התפתחות הדרגתית של התמונה הקלינית. התסמינים הראשונים מופיעים חצי שעה - שעה לאחר נטילת הרעל. אם נמצא ארסן בכמות גדולה של מזון, הופעת המחלה עלולה להתעכב עוד יותר. התמונה של התפתחות הרעלה דומה לכולרה. התסמינים העיקריים של הנגע: שום או טעם מתכתי בפה, יובש וצריבה של הקרום הרירי של השפתיים וחלל הפה, צמא חמור, בחילות, דיספאגיה, כאבי בטן, הקאות. אם ההקאות לא נפסקות תוך מספר שעות, מופיעים עקבות דם בהקאה. לאחר מספר שעות (בדרך כלל כיום), מצטרף שלשול חמור, המטמזיס. מתפתחים סימני התייבשות בגוף, היפובולמיה, ירידה בלחץ הדם וחוסר איזון אלקטרוליטים. התודעה מבולבלת, המצב דומה לדליריום. א.ק.ג מראה טכיקרדיה, הארכה של qt, שינוי שיניים ט, פרפור חדרים.
כמות הפרשות השתן יורדת, חלבון נקבע בשתן, ולאחר 2-3 ימים, דם. בדם מתגלים לויקופניה, אנמיה נורמו- ומיקרוציטית, טרומבוציטופניה ועוד.. עלול להתפתח המוליזה.
ניתן להשתמש בהמצאה בטכנולוגיה כימית. השיטה לעיבוד טכני של סודיום ארסניט הידרוליטי (ANH) למוצרים מסחריים כוללת חזרה מחזורית של שלבים עוקבים. ראשית, מלחי ארסן מושטפים מחומר הגלם באמצעות תמיסת חומצה הידרוכלורית המווספת ל-pH 9.5-10.5 ליצירת מערכת הטרוגנית. אז המערכת ההטרוגנית מופרדת לשלב מוצק ולפתרון עובד. לאחר מכן, ריכוז תמיסת העבודה מתבצע על ידי אידוי לתכולת ארסן (III) מעל 10 גרם/100 גרם מים והפרדה של תמיסת העבודה המרוכזת מהמשקע שנוצר. תחמוצת ארסן (III) מושקעת על ידי החמצת תמיסת העבודה והמשקעים של תחמוצת ארסן (III) מופרדים על ידי סינון. התסנין מוחזר לשלב הראשון של התהליך. לאחר חזרה על מחזור הפעולות הללו מ-3 עד 10 פעמים, פעולת הסרת תרכובות ארסן (V) מתמיסת העבודה מתבצעת על ידי הפחתן לתרכובות ארסן (III) או לארסן יסודי. אפקט: המצאה מאפשרת להפחית את כמות הפסולת הטכנולוגית, להגביר את הבטיחות במהלך עיבוד ANG. 1 z.p. טיסה, 2 יח'.
ההמצאה מתייחסת לתחום הטכנולוגיה הכימית וניתנת לשימוש בסכימה הטכנולוגית של ייצור כימי, שחומר הגלם שלו הוא סודיום ארסניט הידרוליטי (טכני), TU 2622-159-04872702-2005 (להלן - ANG). לחומר גלם זה יש צורה של גרגירים מאפור בהיר עד חום כהה והוא תערובת של מלחים (בעיקר ארסניט ונתרן כלורי), כמו גם כמות קטנה של שאריות בלתי מסיסות במים. על פי פרק 5 לדוח, מספר מנות של ANG לא עמדו במפרט, בפרט, כל מנות ה-ANG הכילו מלח ארסן (V) - סודיום ארסנט, בכמות של 2.4% משקל ל-14.5 משקל. %, עם ערך ממוצע של 9.27 משקל. אחוז הארסן (V) מכלל תכולת הארסן היה עד 38% משקל.
מטרת המצאה זו היא לפתח שיטה לעיבוד ANG למוצרים מסחריים המתאימים לעיבוד חומרי גלם עם חריגות אפשריות ממפרט ואוניברסלי עבור כל מספר אצווה.
על פי אופי ההרכב (תערובת של מלחים) וההיקף המצומצם של המשימה (כיום, הרזרבות של סוג זה של חומר גלם הן כ-12,500 טון), נראה שהטכנולוגיה ההידרומטלורגית אופטימלית עם פירוק סלקטיבי של ארסן. מלחים בשלב הראשון ובידוד תחמוצת ארסן (III) מהתמיסה כתוצר סופי. עם זאת, הנוכחות של תרכובות ארסן (V) בחומר הגלם מסבכת את המשימה.
הבה נבחן את הטכנולוגיות הידועות לעיבוד חומרי גלם המכילים ארסן, המבוססות על גישה הידרו-מטלורגית. ניתן לסווג טכנולוגיות מוכרות ל-3 קבוצות, בהתאם למוצר המתקבל:
1) תחמוצת ארסן (III).
שיטה לעיבוד מסות תגובה הנוצרות במהלך ניקוי רעלים של לואיסייט [פטנט: Demakhin A.G. et al., 2001 (להלן - RU 2192297)].
שיטה לעיבוד מוצרי ניקוי רעלים של לואיזית [פטנט: דמחין א.ג. et al., 2001 (להלן - RU 2198707)].
שיטה לעיבוד המוני ריאקציה שנוצרו במהלך ניקוי רעלים מלויזיט [פטנט: דמחין א.ג. et al., 2008 (להלן - RU2359725)], וכן עבודתו של Eliseev A.D. "בסיסים פיסיים וכימיים של תהליך ההפרדה של ארסניט נתרן הידרוליטי לרכיבים בסיסיים", סרטוב, 2008.
שיטת העיבוד של מוצרים של הידרוליזה אלקלית של לואיזיט למוצרים סחירים [פטנט: דמחין א.ג. et al., 2008 (להלן - RU2389526)].
2) ארסן טכני יסודי
שיטת ניצול תערובות המכילות תרכובות ארסן אנאורגניות YP/ [פטנט: Iwaniec Janusz et al., 2002 (להלן - PL 357396)].
שיטה לבידוד ארסן יסודי מסות תגובה המתקבלות על ידי השמדת לואיסיט [פטנט: Baranov Yu.I. ואח' 2002 (להלן RF 2009276)].
שיטה להשגת ארסן אלמנטרי מתמיסות אורגניות מימיות ומימיות [פטנט: Sheluchenko V.V. et al., 2008 (להלן - RU 2371391)].
שיטה לעיבוד מסות תגובה שנוצרו במהלך הידרוליזה אלקלית של לווסיט למוצרים טכניים [פטנט: Rastegaev O.Yu. et al., 2009 (להלן - RU 2396099)].
שיטה להשגת ארסן אלמנטרי [פטנט: Rastegaev O.Yu. et al., 2008 (להלן - RU 2409687)].
שיטה להשגת ארסן יסודי ונתרן כלוריד ממוצרי הידרוליזה אלקלית של לואיזיט [פטנט: Demakhin A.G. et al., 2009 (להלן - RU 2412734)].
3) מוצרים אחרים
שיטה לעיבוד המוני ריאקציה של ניקוי רעלים של לואיזיט [פטנט: Petrov V.G. et al., 1995 (להלן RF 2099116)].
שיטה לסילוק חומר רעיל בעל אפקט שלפוחיות כגון לואיסייט [פטנט: Gormay V.V. et al., 1999 (להלן RF 2172196)].
שקול את היתרונות והחסרונות של הטכנולוגיות המצוינות בפטנטים לעיל.
טכנולוגיות לעיבוד חומרי גלם המכילים ארסן לתחמוצת ארסן טכנית (III)
כל הטכנולוגיות הנ"ל הקשורות לייצור תחמוצת ארסן טכנית (III) מתייחסות לעיבוד של סוג אחר של חומר גלם - מסות תגובה נוזליות מהשמדת לואיסייט, המקבילה ל-TU 2112-123-04872702-2002 (להלן כמסות תגובה נוזליות). בנוסף למצב המצטבר השונה, הבדל משמעותי בין חומר גלם זה ל-ANT הוא התכולה הגבוהה של תרכובות ארסן מחומש ב-ANG.
הטכנולוגיות המתוארות בפטנטים RU 2192297 , RU 2198707 מתארות ייצור של תחמוצת ארסן (III) על ידי ריכוז והחמצה של מסות תגובה נוזליות, אך הבעיה של הסרת תרכובות ארסן (V) מתהליך העבודה אינה נחשבת, ולכן היא יכולה להיות הגיע למסקנה כי עד 38% ארסן הכלול בחומר הגלם יגיע לפסולת הייצור אם טכנולוגיות אלו ישמשו לעיבוד ANG.
בהתאם לכך, העיבוד של חומרי גלם עם חומצה הידרוכלורית על פי הטכנולוגיה הנבדקת מתבצע לפני שלב ההפרדה של זיהומים אורגניים בלתי מסיסים מתמיסת מלחי ארסן, החמצה חזקה של המוני התגובה יכולה להוביל לתהליך הפוך:
תגובה (6) היא תגובה קלאסית לייצור לואיסיט, עודף ארסן כלוריד פועל כזרז חומצת לואיס. לפיכך, התהליך המתואר ב-RU2359725 הוא הפוך מההידרוליזה הבסיסית המשמשת להשמדת מלאי לואיסיט ויכול להוביל להיווצרות מחדש של נשק כימי.
עודף תיאוריאה דו חמצני מתפרק בתמיסה ליצירת אוריאה, מימן גופרתי, גופרית יסודית, סולפיטים ותרכובות גופרית אחרות. התמיסה הנובעת מהתגובה הכוללת המכילה נתרן סולפיט, אוריאה וכמויות שאריות של ארסן (ברמה של 2-50 מ"ג/ליטר, שהיא פי 40-1000 גבוה מה-MPC הנוכחי עבור ארסן במים טבעיים), אינה מוצאת יישום מעשי ודורש משאבים נוספים למיחזור. האפשרות הזולה ביותר לסילוק תמיסה כזו היא אידוי טבעי או מאולץ וסילוק התערובת המתקבלת של אוריאה ומלחים אנאורגניים במזבלה פסולת (בערך דרגת סיכון 3).
ההרכב הממוצע של ANG הוא 46.0% NaCl, 9.30% Na 3 AsO 4, 44.1% Na 3 AsO 3;
ניתן להעריך את כמות הדו-אוריאה הדו-חמצנית (DTM) הנדרשת להעברת תרכובות ארסן לארסן יסודי באמצעות הדוגמאות המופיעות בפטנטים: עבור RU 2409687, DTM משמש ביחס משקל של 2.16 גרם DTM/1 גרם כ-3+ ו-20 גרם DTM/ 1 גרם As5+; עבור RU 2371391 נעשה שימוש ביחס גדול יותר של 4.8 גרם DTM/1 גרם As 3+;
1 ק"ג של ANG מכיל בממוצע 172.3 גרם של As 3+ ו-33.5 גרם של As 5+ (מחושב באמצעות הנוסחה 
, היכן היא מסת הארסן במצב חמצון n+, m ANG היא המסה של ANG, 1000 גרם, מלח הוא חלק המסה של סוג זה של מלח בחומר הגלם, M(As) היא המסה המולרית של ארסן, 75 גרם/מול, M(מלח) היא המסה המולרית של מלח מסוג זה, 192 גרם/מול עבור Na 3 AsO 4 ו-208 גרם/מול עבור Na 3 AsO 4;
כמות ה-DTM הנדרשת לעיבוד 1 ק"ג של ANG לפי שיטת RU 2409687 היא 172.3*2.16+33.53*20=1042.8 גרם;
כמות הפסולת הטכנולוגית ל-1 ק"ג AN: רק ארסן אלמנטרי מוסר כמוצר שימושי ממערכת התגובה (תרכובת ארסן-DTM). לכן, הכמות המשוערת של פסולת יבשה (במקרה של 100% תפוקת ארסן) תהיה שווה לסכום המסות של חומרי הגלם וחומר הפחת פחות מסת הארסן בחומרי הגלם: 3+33.5)=1837.0 גרם של פסולת, כלומר. - 180% מכמות חומרי הזנה, מה שמגביל מאוד את האפשרות להשתמש בשיטות אלו.
שחרור כמויות בלתי מבוקרות של מימן גופרתי לאטמוספירה;
לארסן גופרתי המתקבל גודל גביש קטן במיוחד, מה שמוביל לקשיים גדולים בסינונו.
הטכנולוגיה בפטנט RF2172196 כוללת הוספת תמיסה מימית של מי חמצן לתמיסת חומר הגלם בכמות המבטיחה חמצון של יון הארסניט לארסנט, אידוי מסת התגובה לתכולת יוני ארסנט של 120 גרם/ק"ג, קירור התמיסה ב-pH> 13 עד להתגבש סודיום ארסנט, והפרדה של האחרון על ידי סינון.
עם זאת, לשיטה זו חסרונות משמעותיים: פיצוץ בעבודה עם מי חמצן בחימום, השגת שפכים המכילים ארסן לאחר שלב הסינון, שימוש מוגבל בנתרן ארסנט במשק הלאומי, היעדר פתרונות טכניים לפינוי נתרן כלורי מזוהם וזיהומים נוספים.
מחקר שיווקי מראה כי מבין התרכובות המכילות ארסן, המוצר הנפוץ ביותר בכלכלה הלאומית הוא תחמוצת ארסן (III), ולאחרונה חלה עלייה מתמדת בייצור ובצריכה של תרכובות מוליכים למחצה על בסיס גליום ארסניד, הגולמי. חומר שעבורו הוא ארסן בטוהר גבוה.
לאחר בחינת הטכנולוגיות ההידרו-מטלורגיות הידועות לעיבוד חומרי גלם המכילים ארסן, ניתן לנסח את הדרישות הבאות לטכנולוגיית העיבוד של ANG:
אפשרות לעיבוד תרכובות ארסן (III) ו-(V) הקיימות בחומרי גלם למוצרים מסחריים;
מזעור כמות הפסולת הטכנולוגית;
היעדר חומרים מסוכנים בתהליך הטכנולוגי, כגון ארסן כלוריד, ארסין והידרידים נדיפים אחרים שאינם מתכתיים, הידרזין;
העלות המינימלית של ריאגנטים המשמשים בטכנולוגיה.
כדי לעמוד בדרישות אלו, נמצאו פתרונות טכניים חדשים:
יישום שטיפה במקום המסת ANG;
שימוש במחזור סגור "שטיפה - הכנת תמיסה - משקעים של תחמוצת ארסן (III) - החזרת התסנין" אך ורק לייצור תחמוצת ארסן (III);
שימוש במודול לעיבוד פתרונות שאינם מתאימים לשימוש נוסף בייצור תחמוצת ארסן (III).
הבעיה נפתרת בשני שלבים:
1) בתחילה, חומר הגלם נטחן לגודל גרגיר של לא יותר מ-3 מ"מ. חומרי הגלם המוכנים מוזנים למיכל מדידת המוצקים בתפזורת. ממיכל המדידה, דגימת חומר הגלם מוזנת לתוך מנגנון קיבולי עם מכשיר ערבוב, שבו מלוחים מלחי ארסן. לצורך שטיפה משתמשים במערכת מים-חומצה הידרוכלורית או מערכת סינון-חומצה הידרוכלורית-מים. המערכת הראשונה משמשת אם אין כרגע סינון שמיש זמין. מסת המים או התסנין נלקחת פי 1.4-1.6 מהמסה של חומר הגלם. חומצה הידרוכלורית מתווספת עד שה-pH של המערכת מגיע ל-9.5-10.5, הנדרשת להמרת מלחים המכילים ארסן בחומרי גלם לנתרן דיהידרוארסן ודיהידרוארסניט, בעלי המסיסות הגבוהה ביותר מבין מלחי נתרן של חומצות ארסן וארסן. הכמות הנדרשת של חומצה הידרוכלורית תלויה בתכולת האלקליות הכוללת באצוות חומרי הגלם והיא בלתי משתנה בתוך אצווה אחת. שטיפה מתבצעת במשך 1-2 שעות בשיטת ערבול, המנגנון הקיבולי חייב להיות מצויד במכשיר לפריקת ההשעיה. עוד, תרחיף המורכב מתמיסת מלח ופאזה מוצקה, כולל נתרן כלורי (המרכיב העיקרי), המזוהם במלחי ארסן, תרכובות אורגניות בלתי מסיסות ובנטוניט, מועבר למסנן גס, שם המשקע מסונן ונשטף. המשקע נשטף על המסנן במים כדי לשטוף את מלחי הארסן המסיסים ביותר. השיטה ומספר השטיפות תלויים בעיצוב הטכנולוגי של המסנן; ככלל, מספיקות שתי שטיפות, שנפחן הכולל שווה לנפח התסנין. המשקע השטוף של נתרן כלורי לאחר טיהור בשיטה מוכרת (פירוק, סינון על מסנן עדין, טיהור ספיגה) עומד בתקנים החלים על נתרן כלורי טכני, ומתאימים להכנת תמיסות להרג בארות נפט וגז ולמטרות נוספות. מי שטיפה משולבים עם התסנן ומוזנים לפעולת הסינון על מסנן דק. מכבש פילטר או פילטר אחר בעל משטח סינון גדול מתאים לפעולה זו. בפעולה זו מופרד מהתמיסה משקעים עדינים של בנטוניט וחומרים אורגניים בלתי מסיסים. המשקע הזה נשלח לנטרול על ידי טיפול בחום. התסנין מכיל תערובת של מלחים מומסים: נתרן כלורי (קרוב לרווי), נתרן דיהידרוארסניט, נתרן דיהידרוארסנט. לאחר מכן, התמיסה נשלחת לפעולת האידוי. האידוי מתבצע במאייד על מנת לקבל תמיסה מרוכזת של מלחי ארסן (III) (עד תכולת ארסן (III) מעל 10 גרם / 100 גרם מים). המשקע של נתרן כלורי שנוצר במהלך האידוי מופרד על המסנן, נשטף ומשולב עם הנתרן הכלורי שהושג קודם לכן. ניתן לדלג על שלב אידוי התסנין כאשר תכולת הארסן (III) בהזנה גבוהה מאוד. המאייד חייב להיות מצויד במתקן פריקת השעיה. לאחר הפרדת משקע הנתרן כלורי, תחמוצת ארסן (III) מושקעת מהתמיסה שהופשטה על ידי הוספת חומצה הידרוכלורית לערך pH של 6-7. התרחיף המכיל תחמוצת ארסן עובר סינון, תחמוצת הארסן נשטפת בכמות קטנה של מים, המשולבת עם התסנין. משקעים המכילים 80% משקל או יותר של תחמוצת ארסן (III), כמו גם מים ותערובת של נתרן כלורי, מיובשים על מסנן ונשלחים לקבלת תחמוצת ארסן (III) טכנית על ידי טיהור סובלימציה בטכנולוגיות מוכרות. התסנין המתקבל לאחר הפרדת תחמוצת הארסן (III) נשלח לתחילת תהליך השטיפה של מלחי ארסן מאצווה חדשה של חומרי גלם. תסנין זה רווי בנתרן כלורי ובתחמוצת ארסן (III), מה שמבטיח את הרכבו הקבוע, למעט תכולת מלחי הארסן (V), שאינם מוסרים בכמות ניכרת מהתמיסה במהלך הפעולות הנ"ל.
לסיכום, השלב הראשון של הטכנולוגיה כולל חזרה מחזורית של שלבים עוקבים:
שטיפה של מלחי ארסן מחומרי גלם עם היווצרות מערכת הטרוגנית;
ריכוז תמיסת העבודה והפרדת התמיסה המרוכזת מהמשקע שנוצר;
2) השלב השני של הטכנולוגיה משמש בנוכחות תרכובות ארסן (V) באצווה של חומרי גלם. זה מורכב מהעובדה שלאחר חזרה על מחזור הפעולות של השלב הראשון מ-3 עד 10 פעמים, פעולת הסרת תרכובות ארסן (V) מתמיסת העבודה מתבצעת על ידי הפחתן לתרכובות ארסן (III) או לאלמנטים. אַרסָן.
השלב הראשון של טכנולוגיית עיבוד ANG עומד במשימה של המרת מלחי ארסן (III) הכלולים בחומר הגלם לתחמוצת ארסן (III), אולם חומרי הגלם מכילים גם מלחי ארסן (V), שריכוזם בעבודה הפתרון עולה עם כל מחזור עוקב. זה מוביל לאפשרות של זיהום של משקעי נתרן כלורי בכמות משמעותית של מלחי ארסן (V), מה שעלול להשפיע לרעה על הטכנולוגיה כולה. מסיבה זו, יש להסיר מעת לעת תרכובות ארסן (V) ממחזור העבודה. תדירות הנסיגה של תרכובות ארסן (V) ממחזור העבודה תלויה בתכולת הנתרן ארסנט בחומר ההזנה, הערך האופטימלי הוא מפעולה אחת לכל 3 מחזורים של השלב הראשון של התהליך ועד לפעולה אחת לכל 10 מחזורים . הוצאת ארסן (V) מהתמיסה צריכה להתבצע כאשר תכולת As(V) בתמיסה היא ברמה של 10 גרם/100 גרם מים. ריכוז As(V) בתמיסה גדל באופן ליניארי עם כל מחזור חדש (ההפסדים של תרכובות As(V) הנכנסות למשקע זניחות בריכוזי As(V) מתחת ל-10 גרם/100 גרם מים), כך שמספר ניתן להעריך את מחזורי השלב הראשון, ולאחר מכן לבצע את הסרת As(V) מהפתרון על ידי פתרון המשוואה האמפירית 
, היכן הוא חלק המסה של נתרן ארסנט באצווה של ANG, n הוא המספר הנדרש של מחזורים.
כדי להסיר תרכובות ארסן (V) מתמיסת העבודה, ניתן להשתמש בהפחתה לארסן (III) או בהפחתה לארסן יסודי. מכיוון שפעולות הפחתת הארסן (V) מובילות לזיהום התמיסה בתוצרי פירוק של הגורם המפחית, אי אפשר להשתמש בתמיסה המתקבלת במחזור של השלב הראשון; במקום זאת, כמויות שאריות של ארסן מוסרות מהתמיסה. והפתרון נשלח לסילוק. כדי להמיר תרכובות ארסן (V) לארסן (III), ניתן להשתמש בכל אחד מהחומרים הידועים להפחתת חוזק בינוני, כגון נתרן סולפיט. התגובה מתבצעת במדיום מעט חומצי, ולאחר מכן ה-pH של המדיום עולה ל-6-7, הפרדת תחמוצת הארסן (III) מתבצעת, והתסנין נשלח לסילוק.
גרסה נוספת של הליך השלב השני היא הסרת ארסן (V) מתמיסה באמצעות תיאוריאה דו-חמצנית. במקרה זה, תמיסה המכילה כמות משמעותית של מלחי ארסן (V) מוזנת לתוך כלי עם בוחש, מחומם ל-60-80 מעלות צלזיוס, מחומם ל-pH 10-10.5 על ידי הוספת כמות מחושבת של נתרן הידרוקסיד מוצק (בערך 4 גרם לכל 1 גרם ארסן (V) בתמיסה. לאחר מכן, חומר מפחית, תיאוריאה דו חמצני, מתווסף במנות לתמיסה בכמות התואמת ליחס הסטוכיומטרי בתוספת עודף של 20% (4.32 גרם תיאוריאה דו חמצני לכל 1 גרם ארסן (V) בתמיסה). ארסן יסודי מסונן, מיובש באווירה אינרטית ונשלח לפעולת טיהור סובלימציה או קלייה חמצונית לקבלת תחמוצת ארסן (III) לפי טכנולוגיות ידועות.במקרה זה, התהליך הסרת תרכובות ארסן (V) מהמחזור מובילה לזיהום התמיסה המתקבלת בזיהומים של נתרן סולפיט ואוריאה, לכן, לאחר פעולות כאלה והפרדה של המשקע של ארסן יסודי, יש לשלוח את התסנין לסילוק. לסילוק, מתאדה התסנין ומועברת למזבלה תערובת יבשה של מלחים המכילה נתרן כלורי, נתרן סולפיט וקרבמיד וכן תרכובות ארסן ברמה של 40 מ"ג/ק"ג פסולת. ניתן להעריך את כמות הפסולת שנוצרת מהדוגמאות הבאות:
| כְּנִיסָה | יְצִיאָה | |||
| 1. שטיפת חומרי גלם, מחזור 3 | ||||
| 1.1 חומר גלם - ENG, 5 ק"ג | 1.4 מתלים - 15.045 ק"ג | |||
| Na 3 AsO 4 0.725 ק"ג | NaH 2 AsO 4 1.681 ק"ג | |||
| Na 3 AsO 3 0.75 ק"ג | NaH 2 AsO 3 0.817 ק"ג | |||
| בנטוניט 0.05 ק"ג | בנטוניט 0.05 ק"ג | |||
| פולימרים בלתי מסיסים (HBB) 0.15 ק"ג | NVV 0.15 ק"ג | |||
| NaOH 0.325 ק"ג | NaCl 5.15 ק"ג | |||
| NaCl 3 ק"ג | H2O 7.197 ק"ג | |||
| 1.2 לסנן לאחר 2 מחזורים | ||||
| עיבוד חומרי גלם לתחמוצת ארסן - 8 ק"ג | ||||
| H2O 5.58 ק"ג | ||||
| כמו 2 O 3 0.16 ק"ג | ||||
| H 3 AsO 4 0.96Kr | ||||
| NaCl 1.3 ק"ג | ||||
| 1.3 חומצה הידרוכלורית 35% - 2.045 ק"ג | ||||
| H2O 1.515 ק"ג | ||||
| HCl 0.53 ק"ג | ||||
| סה"כ: 15.045 ק"ג | סה"כ: 15.045 ק"ג | |||
| כְּנִיסָה | יְצִיאָה | |||
| 2. סינון התרחיף, שטיפת המשקעים | ||||
| 1.4 מתלים - 15.045 ק"ג | 2.1 משקעים: | |||
| NaH 2 AsO 4 1.681 ק"ג | NaH 2 AsO 4 0.017Kr | |||
| NaH 2 AsO 3 0.817 ק"ג | NaH 2 AsO 3 0.008 ק"ג | |||
| בנטוניט - 0.05 ק"ג | בנטוניט 0.025 ק"ג | |||
| NVV 0.15 ק"ג | NVV 0.075 ק"ג | |||
| NaCl 5.15Kr | NaCl 2.170 ק"ג | |||
| H2O 7.197 ק"ג | H 2 O 0.542 ק"ג | |||
| 1.5 מי שטיפה - 6.64 ק"ג | 2.2 לסנן | |||
| NaH 2 AsO 4 1.664 ק"ג | ||||
| NaH 2 AsO 3 0.808 ק"ג | ||||
| בנטוניט 0.025 ק"ג | ||||
| NVV 0.075 ק"ג | ||||
| NaCl 2.98 ק"ג | ||||
| H2O 13.294 ק"ג | ||||
| סה"כ: 21.685 ק"ג | סה"כ: 21.685 ק"ג | |||
| כְּנִיסָה | יְצִיאָה | |||
| 3. סינון של NVV | ||||
| 2.2 לסנן | 3.1 משקעים | |||
| NaH 2 AsO 4 1.664 ק"ג | NVV 0.075 ק"ג | |||
| NaH 2 AsO 3 0.808 ק"ג | בנטוניט 0.025 ק"ג | |||
| בנטוניט 0.025 ק"ג | ||||
| NVV 0.075 ק"ג | 3.2 סינון | |||
| NaCl 2.98 ק"ג | NaH 2 AsO 4 1.664 ק"ג | |||
| H 2 O 13.294 ק"ג | NaH 2 AsO 3 0.808 ק"ג | |||
| NaCl 2.98 ק"ג | ||||
| H2O 13.294 ק"ג | ||||
| סה"כ: 18.846 ק"ג | סה"כ: 18.846 ק"ג | |||
| כְּנִיסָה | יְצִיאָה | |||
| 4. אידוי | ||||
| 3.2 סינון | 4.1 Steam | |||
| NaH 2 AsO 4 1.664 ק"ג | H2O 9.2 ק"ג | |||
| NaH 2 AsO 3 0.808 ק"ג | ||||
| NaCl 2.98 ק"ג | 4.2 השעיה | |||
| H2O 13.294 ק"ג | NaH 2 AsO 4 1.664 ק"ג | |||
| NaH 2 AsO 3 0.808 ק"ג | ||||
| NaCl 2.98 ק"ג | ||||
| H2O 4.095 ק"ג | ||||
| סה"כ: 18.746 ק"ג | סה"כ: 18.746 ק"ג | |||
| כְּנִיסָה | יְצִיאָה | |||
| 5. סינון, כביסה 0.489 ק"ג H20 | ||||
| 4.2 השעיה | 5.2 סינון | |||
| NaH 2 AsO 4 1.664 ק"ג | NaH 2 AsO 4 1.648 ק"ג | |||
| NaH 2 AsO 3 0.808 ק"ג | NaH 2 AsO 3 0.80 ק"ג | |||
| NaCl 2.98 ק"ג | NaCl 1.024 ק"ג | |||
| H2O 4.095 ק"ג | H2O 4.095 ק"ג | |||
| 5.1 לשטוף מים | 5.3 משקעים |
| H 2 O 0.489 ק"ג | NaCl 1.956 ק"ג |
| NaH 2 AsO 4 0.016Kr | |
| NaH 2 AsO 3 0.008 ק"ג | |
| H 2 O 0.489 ק"ג | |
| סה"כ: 10.036 ק"ג | סה"כ: 10.036 ק"ג |
| כְּנִיסָה | יְצִיאָה |
| 6. שקיעה של As 2 O 3 | |
| 6.1 חומצה הידרוכלורית, 35% | 6.2 השעיה |
| HCl 0.564 ק"ג | H 3 AsO 4 1.427 ק"ג |
| H 2 O 1.614 ק"ג | כמו 2 O 3 0.535 ק"ג |
| H2O 5.855 ק"ג | |
| 5.2 סינון | NaCl 1.928 ק"ג |
| NaH 2 AsO 4 1.648 ק"ג | |
| NaH 2 AsO 3 0.80 ק"ג | |
| NaCl 1.024 ק"ג | |
| H2O 4.095 ק"ג | |
| סה"כ: 9.745 ק"ג | סה"כ: 9.745 ק"ג |
| כְּנִיסָה | יְצִיאָה |
| 7. סינון, שטיפה של תחמוצת ארסן (III). | |
| 6.2 השעיה | 7.2 משקעים |
| H 3 AsO 4 1.427 ק"ג | H 3 AsO 4 0.014 ק"ג |
| כמו 2 O 3 0.535 ק"ג | כמו 2 O 3 0.418 ק"ג |
| H2O 5.855 ק"ג | H 2 O 0.04 ק"ג |
| NaCl 1.928 ק"ג | NaCl 0.042 ק"ג |
| 7.1 מים-1.0 ק"ג | 7.3 סינון |
| H 3 AsO 4 1.412 ק"ג | |
| כמו 2 O 3 0.117 ק"ג | |
| H2O 6.816 ק"ג | |
| NaCl 1.886 ק"ג | |
| סה"כ: 10.745 ק"ג | סה"כ: 10.745 ק"ג |
| כְּנִיסָה | יְצִיאָה |
| 8. טיפול בתסנין DTM | |
| 8.1 NaOH יבש-2.15 ק"ג | 8.3 השעיה |
| כמו 0.834 ק"ג | |
| 8.2 יבש DTM-2.878 ק"ג | Na 2 SO 3 3.354 ק"ג |
| (NH 2) 2 CO 1.597 ק"ג | |
| 7.3 סינון | NaCl 1.886 ק"ג |
| H 3 AsO 4 1.412 ק"ג | H2O 7.588 ק"ג |
| כמו 2 O 3 0.117 ק"ג | |
| H2O 6.816 ק"ג | |
| NaCl 1.886 ק"ג | |
| סה"כ: 15.259 ק"ג | סה"כ: 15.259 ק"ג |
| כְּנִיסָה | יְצִיאָה |
| 9. סינון ושטיפה של As | |
| 8.3 השעיה | 9.2 סינון |
| כמו 0.834 ק"ג | כמו 0.833 ק"ג |
| Na 2 SO 3 3.354 ק"ג | H2O 1.0 ק"ג |
| (NH 2) 2 CO 1.597 ק"ג | |
| NaCl 1.886 ק"ג | 9.3 משקעים |
| H2O 7.588 ק"ג | Na 2 SO 3 3.354 ק"ג |
| (NH 2) 2 CO 1.597 ק"ג | |
| 9.1 מי שטיפה - 1.0 ק"ג | NaCl 1.886 ק"ג |
| H2O 7.588 ק"ג | |
| סה"כ: 16.259 ק"ג | סה"כ: 16.259 ק"ג |
| כְּנִיסָה | יְצִיאָה |
| 10. אידוי התסנין | |
| 9.2 סינון | 10.1 טיוטה - 6.837 ק"ג |
| Na 2 SO 3 3.354 ק"ג | Na 2 SO 3 3.354 ק"ג |
| (NH 2) 2 CO 1.597 ק"ג | (NH 2) 2 CO 1.597 ק"ג |
| NaCl 1.886 ק"ג | NaCl 1.886 ק"ג |
| H2O 7.588 ק"ג | 10.2 מים - 7.588 ק"ג |
| סה"כ: 14.425 ק"ג | סה"כ: 14.425 ק"ג |
כמות הפסולת הכוללת היא 15*4% + 6.837 = 7.437 ק"ג ל-15 ק"ג חומרי גלם מעובדים, שהם 49.6% ממסת חומרי הגלם.
עבור חומרי גלם עם תכולת As(V) נמוכה יותר, טיפול בחומר מפחית נדרש בתדירות נמוכה יותר; במקרה זה, אם התכולה הכוללת של בנטוניט ו-NBB היא 4% משקל ו-DTM משמש כחומר מפחית, אזי כמות הפסולת הכוללת לכל 50 ק"ג של חומרי גלם מעובדים תהיה 50*4% + 6.837 = 8.837 ק"ג , שהם 17.7% ממסת חומרי הגלם.
דוגמאות מראות ששיטה זו של עיבוד דו-שלבי של חומרי גלם מתאימה לעיבוד תרכובות ארסן (III) ו-(V) הכלולות ב-ANG למוצרים מסחריים, ויכולה להפחית באופן משמעותי את ייצור הפסולת - מ-180% עבור חומר מפחית לפי RU טכנולוגיית 2409687 ל-17.7% - 49.6% ולהפחית את צריכת חומר ההפחתה פי 5 או יותר, תלוי בהרכב חומר ההזנה. כמו כן ניתן לראות כי בשלב הראשון של התהליך משתמשים רק בחומצה הידרוכלורית כמגיב, מה שמבטיח עלות עיבוד נמוכה.
סִפְרוּת
דו"ח על יישום חלק בלתי נפרד מהעבודה לצורכי המדינה בנושא "תמיכה מדעית וטכנית לעבודה מבצעית במתקן להשמדת נשק כימי בכפר גורני, אזור סרטוב", שם הרכיב "מבצע של ייצור, מבני עזר ומבנים ואספקת עבודה הקשורה לעיבוד מסות תגובה ופסולת תעשייתית שנוצרה כתוצאה מהשמדת נשק כימי במתקן", סרטוב, 2009.
כתובת אתר: http://www.opcw.org/ru/konvencija-o-khimicheskom-oruzhii/prilozhenie-po-khimikatam/v-spiski-khimikatov/ מתאריך 12/05/2012
Aleksandrov V.N., Emelyanov V.I. חומרים רעילים / ed. ג.א. סוקולסקי. - מהדורה שנייה. - מ.: הוצאה צבאית, 1990. - 272 עמ'.
Budanov V.V., Makarov SV. כימיה של חומרים מפחיתים המכילים גופרית: (רונגליט, דיתיוניט, תיאוריאה דו-חמצנית). מ.: כימיה 1994. - 139 עמ'.
מחקר שיווקי של שווקים לצריכת מוצרים מסחריים המכילים ארסן. דו"ח סופי על מו"פ. קוד "הפקה - M". GNIICHITEOS.M., 2005.
קמינסקי יו.ד., קופילוב נ.י. אַרסָן. Novosibirsk: Siberian University Publishing House, 2004, 368 עמ'.
תְבִיעָה
1. שיטה לעיבוד נתרן ארסניט הידרוליטי טכני למוצרים מסחריים, לרבות חזרה מחזורית של שלבים עוקבים:
שטיפה של מלחי ארסן מחומרי גלם עם תמיסה של חומצה הידרוכלורית שהוספה ל-pH 9.5-10.5, עם היווצרות של מערכת הטרוגנית;
הפרדה של מערכת הטרוגנית לשלב מוצק ולפתרון עובד;
ריכוז תמיסת העבודה על ידי אידוי לתכולת ארסן (III) מעל 10 גרם/100 גרם מים והפרדה של תמיסת העבודה המרוכזת מהמשקע שנוצר;
משקעים של תחמוצת ארסן (III) על ידי החמצת תמיסת העבודה והפרדת המשקע של תחמוצת ארסן (III) על ידי סינון;
החזרת התסנין לשלב הראשון של התהליך.
2. השיטה לפי תביעה 1, המאופיינת בכך שלאחר חזרה על מחזור הפעולות הללו מ-3 עד 10 פעמים, מתבצעת פעולת הוצאת תרכובות ארסן (V) מתמיסת העבודה על ידי הפחתן לתרכובות ארסן (III) או לארסן יסודי.
Sodium arsenate Natrii arsenas
Na 2 HAs0 4 -7H 2 0 M. m. 312.01
נתרן ארסנט מתקבל על ידי חמצון של ארסן אנהידריד לתחמוצת ארסן (V), אשר לאחר מכן מטופל עם נתרן קרבונט. חומצה חנקתית נלקחת בדרך כלל כחומר מחמצן, המופחת לתחמוצות חנקן נדיפות, ותוצר התגובה העיקרי הוא טהור יותר.
סודיום ארסנט הוא גבישים חסרי צבע, חסרי ריח, שמתקלים בקלות באוויר. קריסטלים מבולבלים מקבלים מראה מט. בואו נתמוסס היטב במים, עדיף בחום. מסיס מעט באלכוהול. לתמיסות מימיות יש תגובה בסיסית ללקמוס.
האותנטיות של התרופה מאושרת על ידי התגובות: א) עם תמיסה של חנקתי כסף; כאשר מוסיפים תמיסת חנקתי כסף לתמיסת התרופה, נוצר משקע של אר-סנאט כסף בצבע שוקולד (ובניגוד ל-As 3+ כאשר המשקע נצבע בצהוב).
המשקע מסיס בתמיסת אמוניה ובחומצה חנקתית;
ב) עם תערובת מגנזיה; כאשר תמיסת מלח מגנזיום (לדוגמה, MgS0 4), תמיסה של אמוניה ואמוניום כלוריד מתווספת לתמיסת התרופה, משקע גבישי דק של מלח הארסן הכפול של מגנזיום ואמוניום MgNH 4 As0 4 בצבע לבן הוא נוצר.
שתי התגובות הללו הן פרמקופיות.
בנוסף לתגובות המצוינות לעיל, ניתן להשתמש בתגובות אחרות כדי לאשר את האותנטיות של התרופה, למשל:
כאשר מוסיפים תמיסת יוד לתמיסת התרופה, האחרון אינו משתנה, בניגוד לתרכובות ארסן, בעלות מצב חמצון של 3;
י- הפתרון של התרופה כאשר יודיד אשלגן מתווסף בסביבה חומצית הופכת לצהובה עקב שחרור יוד חופשי.
כאשר תמיסת התרופה נחשפת לתמיסת אמוניום מוליבדאט בנוכחות חומצה חנקתית ומחוממת, משקע גבישי צהוב של אמוניום ארסן מוליבדאט.
איכות התרופה נקבעת על ידי היעדר זיהומים של קרבונטים, חנקות, ארסניטים. זיהומים של כלורידים, סולפטים מותרים בכמות שאינה עולה על התקנים. הנחיות אלו נפתחות בתגובות המקובלות עליהן.
התכולה הכמותית של סודיום ארסנט בתכשיר נקבעת ביודומטרית (GF X). השיטה מבוססת על היכולת של As (V) להצטמצם ל-As (III).
התרופה משמשת בצורה של תמיסה מימית 0.5-1.0% להזרקה תת עורית (Solutio Natrii arsenatts 1% pro injectionibus), שהוא נוזל חסר צבע וריח.
הוא משמש כטוניק כללי וכדי לעורר hematopoiesis במקרה של תשישות, אנמיה, נוירוזות. המינון היחיד הגבוה ביותר תת עורי -0.01 גרם, יומי - 0.2 גרם מאוחסן מתחת למנעול ומפתח. רשימה א'.
מכיוון שהתרופה מכילה מי התגבשות, חשוב מאוד להקפיד על תנאי אחסון נכונים כדי שהמים לא יישחקו, אחרת תכולת הארסן במינון תגדל, מה שעלול לגרום להרעלה.
נתרן ארסניט, תמיסה סטנדרטית.[ ...]
נתרן ארסניט. ממיסים 0.1320 גרם של A8203 ב-5 מ"ל תמיסת נתרן הידרוקסיד 10%, העבירו את התמיסה לבקבוקון נפח של 1 ליטר, שטפו את דפנות הכלי בחומצה הידרוכלורית מדוללת (1: 1), הוסיפו את אותה חומצה לסימן. לְעַרְבֵּב. 1 מ"ל מהתמיסה שהתקבלה מכיל 0.1 מ"ג ארסן.[ ...]
נתרן ארסניט, המיושם במינון של 40 ק"ג ל-1 דונם ב-1000 ליטר מים (ריכוז תמיסה 4%), מבטיח גם הרס מוחלט של השתמטות, אך בניגוד ל-DNOC ו-DNP, הוא גורם למוות של שורשי תלתן ב-40% שורשי אספסת ב-18%. כתוצאה מכך מתעכבת הצמיחה המחודשת של הצמחים לאחר הטיפול, דילול העשבים, מה שמוביל לירידה בתנובת התלתן והאספסת ולהידרדרות באיכות החציר (טבלה 102).[ ...]
נתרן ארסניט, 0.01 N פִּתָרוֹן. ארסן אנהידריד מטוהר מראש על ידי סובלימציה מכוס חרסינה על גבי זכוכית שעון. שוקלים במדויק 0.4946 גרם ארגוס, מעבירים לכוס חרסינה, מוסיפים כמות קטנה מאוד של תמיסת נתרן הידרוקסיד ומחממים את תכולת הכוס עד להמסה. לאחר מכן, התמיסה מדוללת במים, מועברת כמותית לבקבוקון בנפח של 1 ליטר, מוסיפים 1-2 טיפות תמיסת פנולפתלין ומנטרלים בחומצה גופרתית עד שהמחוון הופך לחסר צבע[ ...]
נתרן ארסניט, 0.01 N פִּתָרוֹן. Arsenic anhydride ArO3 מטוהר מראש על ידי סובלימציה מכוס חרסינה על גבי זכוכית שעון. שוקלים בדיוק 0.4946 גרם של AerO3, מועברים לכוס חרסינה, מוסיפים כמות קטנה מאוד של תמיסת נתרן הידרוקסיד, ומחממים את תכולת הכוס עד להמסה. לאחר מכן התמיסה מדוללת במים, מועברת כמותית לבקבוקון נפח של 1 ליטר, מוסיפים 1-2 טיפות תמיסת פנולפתלין ומנטרלים בחומצה גופרתית עד שהמחוון הופך חסר צבע. בנפרד, ממיסים 2 גרם של נתרן ביקרבונט ב-500 מ"ל מים קרים, מסננים במידת הצורך ויוצקים את התסנין לתמיסה שהוכנה קודם לכן. אם מופיע צבע הפנולפתאלין, הוסף עוד כמה טיפות של חומצה גופרתית. התמיסה חסרת הצבע מדוללת במים לליטר אחד. הפתרון המתקבל בקור נשמר די טוב; ככל שהטמפרטורה עולה, הוא מאבד CO2 והטיטר שלו יורד.[ ...]
נתרן ארסניט בריכוז של 4% הורס גם עד 100% צמחים משתמטים, אך מעכב את צמיחת האספסת (טבלה 104).[ ...]
נתרן ארסניט ואלכוהול נחוצים רק לניתוחים ללא זיקוק מקדים של הדגימה (הדגימה עכורה או צבעונית).[ ...]
נתרן ארסניט במינון של 40 ק"ג/הא בעת ריסוס גידולי תלתן יומיים לאחר הכיסוח הראשון מבטיח 100% מוות של השתוללות. אולם קוטל עשבים זה פוגע בצוואר השורש ובחלק מהשורשים של צמחי תלתן, מה שמדלל את הזריעה ומפחית את היבול של החיתוך השני. בהשפעת DNOC עלתה התפוקה של חציר תלתן מהחתך השני ב-12–13 סנטנר/הא בהשוואה לבקרה, ובהשפעת נתרן אר-סניט - רק ב-3–4 סנטנר/הא. השימוש ב-DNOC על זיפי תלתן גורם למוות של שתילים של עשבים חד-שנתיים, וכתוצאה מכך החיתוך השני של תלתן מייצר חציר באיכות גבוהה בהרבה.[ ...]
אבקה גבישית לבנה, מסיס מאוד במים (26.7%). במהלך האחסון, הוא הופך בהדרגה לארסנט נתרן רעיל פחות. המוצר הטכני הוא תערובת של מלחים בינוניים וחומציים של חומצות מטא ואורתו-ארסן. זמין כמשחה או אבקה אפורה כהה או שחורה המכילה לפחות 52% ארסן אנהידריד. הוא משמש כקוטל עשבים להדברת עשבים שוטים, להדברת מזיקים חקלאיים ולטיפול בגרדת בכבשים. הכוונה לחומרי הדברה חזקים. המינון הרעיל לבני אדם הוא בין 5 ל-15 מ"ג, המינון הקטלני המינימלי הוא כ-100 מ"ג.[ ...]
פועל באותו אופן כמו סודיום ארסניט.[ ...]
הוא משמש במינונים של 300-500 ק"ג ל-1 דונם ויש לו השפעה שיורית ארוכה. אבל אתה צריך לעשות את זה בזהירות, מכיוון שהוא רעיל לבני אדם ובעלי חיים.[ ...]
מים ללא חומרים מחמצנים וחומרים מפחיתים; תמיסת חיץ pH 6.5; פתרון CPV-1; סודיום ארסניט (הכנת ריאגנטים אלה - ראה שיטה טיטרימטרית).[ ...]
נתרן ארסניט, המיוצר על ידי התעשייה להדברה של צמחים חקלאיים, הוא מסה דביקה, כמעט שחורה, המורכבת מתערובת של ארסניטים o-ו-m-נתרן. נתרן ארסניט מסיס מאוד במים. משמש כקוטל חרקים בצורת תמיסות מימיות חלשות לריסוס צמחים.[ ...]
בתחילה, נעשה שימוש בחומרים אנאורגניים להדברת עשבים כימיים: גופרת נחושת, ברזל גופרתי, נתרן ארסניט, נתרן כלורט, חומצה גופרתית וכו'[ ...]
אבקה אפורה. הוא מתמוסס במים בערך 1%. קוטל חרקים. משמש לניקוי אבק במלחמה במזיקי ארבה. לגבי רעילות, ראה סודיום ארסניט.[ ...]
קוטלי העשבים המהימנים ביותר להרס סלקטיבי של גידול תלתן הם תכשירי מגע - DNOC, DNP, PCP, כמו גם נתרן ארסניט.[ ...]
הבדיקות הראשונות של כימיקלים שונים בהדברת עשבים החלו בסוף המאה ה-19. בתחילה היו אלה חומרים אנאורגניים: מלח שולחן, נתרן ארסניט, ברזל ונחושת סולפטים, חומצה גופרתית, מלחי תיאוציאנטים, כלורטים, סידן ציאנמיד ועוד. כולם, על פי אופי פעולתם, הם בעיקר קוטלי עשבים בעלי הרס כללי. או פעולה סלקטיבית. חלקם רלוונטיים עד היום.[ ...]
אבקה אפורה בהירה. מסיס מעט במים. בואו נתמוסס היטב בחומצות חנקתיות וחומצות הידרוכלוריות. הוא משמש כקוטל חרקים לאבק, כמו גם לריסוס בצורה של תרחיף מימי. לגבי רעילות, ראה סודיום ארסניט.[ ...]
לגבי קוטלי פטריות, ל-90% מהם יש LD50 של יותר מ-500 מ"ג/ק"ג, רק 7% שייכים לדרגת הרעילות הגבוהה ביותר. חמישה קוטלי פטריות רעילים לציד הם מוצרים ישנים; מבין שני קוטלי פטריות רעילים לדבורים, אחד ישן (נתרן ארסניט), אחד חדש יותר (דודמורף).[ ...]
השפעה על יבולים. לחומצה ארסן בריכוז של 3 מ"ג לליטר (עבור ארסן) יש השפעה מזיקה על צמחים. לנתרן ארסניט בריכוז של 10 מ"ג/ליטר יש השפעה מזיקה על צמיחת שורשים וצמרות צמחים. לנתרן ארסנט בריכוז של 23 מ"ג/ליטר השפעה רעילה ניכרת על צמיחת סלק סוכר. ארסן רעיל לצמחים בהשקיה, לפי 0.5 מ"ג/ליטר, ולפי 1 מ"ג/ליטר.[ ...]
טבלה 178 מראה שתרכובות חזקות (מתוכם CD50 הוא פחות מ-50 מ"ג לכל ק"ג) ורעילות מאוד (50-200 מ"ג לק"ג) הן DNOC, murbetol, DNBP ו-PCP. בנוסף, הרשימה אינה כוללת אנדותל (SD50 35-38 מ"ג לק"ג), סידן ציאנמיד (SD50 40-50 מ"ג לק"ג), נתרן ארסניט (SD50 10-50 מ"ג לק"ג).[ ... ]
הקביעה מופרעת על ידי מרקפטנים אחרים המגיבים בצורה דומה. מימן גופרתי בכמות של עד 30 מיקרוגרם בדגימה אינו מפריע לקביעה, שכן הכספית הגפרית שנוצרת במקרה זה מוסרת על ידי סינון, והשפעת ריכוזים גבוהים של מימן גופרתי מתבטלת על ידי ספיגתו על ידי מוצק. סורבנט המכיל נתרן ארסניט.[ ...]
השפעה על תהליכי טיהור עצמי של מקווי מים. על פי הנתונים, ארסן בריכוז של 0.03 מ"ג/ליטר מפחית משמעותית את BOD5 של שפכים, וב-0.43 מ"ג/ליטר הוא מעכב אותם ב-10%. על פי הנתונים, ארסן אנהידריד בריכוז של 10 מ"ג לליטר אינו משפיע על משטר החמצן של גופי מים, אינו גורם למוות של מיקרופלורה ספרופיטית, אלא מעכב את תהליכי הניטריפיקציה של המים. על פי הנתונים, ניטריפיקציה של מים מתעכבת בריכוז ארסן של 100 מ"ג/ליטר. נתרן ארסניט בריכוז של יותר מ-100 מ"ג/ליטר מים דווח כמפחית את BOD5 של שפכים מדוללים ב-50% בהשוואה לדגימת ביקורת.