שאלות נפוצות על בדיקות גנטיות. שינויים ב-DNA וסוגי דם

מה עומד מאחורי עירוי הדם

השלכות גלגול של ניתוח וטיפול תרופתי

הגישה של הרפואה האורתודוקסית המודרנית לבעיית הבריאות היא, במקרה הטוב, תלת מימדית.

והידע האזוטרי של העת העתיקה פירושו כל מכלול הידע. כל אזוטרי היה בהכרח מרפא.

הרפואה המודרנית, לאחר שחצתה את כל הניסיון של האנושות, ניסתה להיות חכמה יותר מכולם, קיימת רק 150-200 שנה.

זה מה שמערכת הנסיגה הפוטנציאלית ניסתה להשיג על ידי הפיכת הרפואה למשרתה ולמכשיר שלה לעריכת ניסויים על בני אדמה.

למה בכל פעם לנהוג כאן "צלחות", כשאפשר לארגן את בתי החולים הדרושים בשטח, ולתת לבני כדור הארץ עצמם לגרוס ולעצב מחדש זה את זה בהנחיה קפדנית של המערכת. מי, הם אומרים, אשם, כי הם עצמם כל כך "חכמים".

עירוי דם עשוי להיות הדרך היחידה להציל חיים במצבים קריטיים עד כה. "תורם כבוד" - התואר הראוי הזה עורר בעבר יראה וכבוד לאנשים, שבזכות דמם שרדו עשרות ומאות אלפי מתים. התורם, לאחר שהחל לתרום דם, נאלץ לעשות זאת כל הזמן לאחר מכן, אחרת בריאותו תדרדר. למה? כי אדם הוא לא רק גוף, אלא גם מרכיב אינפורמטיבי של היקום. באמצעות שדות המידע נוצר קשר יציב קבוע בין התורם למקבל.

אם התורם חולה, גם הנמען חולה. תורם נפטר, ובאמצעות ההקלטה המחודשת שלו לאחר המוות, מתחילים להקליט מחדש את הנמענים בשדות המידע! ולהיפך.

הנמען הבא מת ומתחיל "לגרור" את התורם איתו בעת השכתוב. הוא, בתורו, מרגיש הידרדרות בבריאות, בעצת רופאים, שוב הולך לתרום דם. במקרה זה, נוצר אגרגור מסוים, "מעורב בדם". קל עכשיו לדמיין את ההשלכות של זה במחזורי הגלגול הבאים: לוקמיה, אנמיה, לוקמיה... התקשורת היא אינפורמטיבית, ללא זמן ומרחקים.

מקרה מהפרקטיקה של מרכז ENIO. הורים ממש הביאו את בנם בן החמש עשרה לקבלה. לבחור היה גוון כחול-ירוק. שאליו הם פשוט לא פנו לעזרה, ואף אחד לא הצליח למצוא את סיבת המחלה, והצעיר קמל מדי יום. בעת חיפוש בשדות המידע אחר הסיבות למצבו, התגלה עירוי דם. ההורים אישרו שבגיל שנתיים הבן פתח את שידת הלילה ואכל יותר מדי תרופות מתוך מחשבה שמדובר בממתקים כאלה. עם הרעלה קשה, הילד הגיע לטיפול נמרץ, שם קיבל תחילה עירוי דם של אביו, ולאחר מכן תורם. Eniocorrectors סרקו את שדות המידע של התורם, והוא מת לפני שלושה חודשים. זה היה מספיק כדי לבצע תיקון של המישור האסטרלי של התורם ולתת לו ללכת ללידה הבאה, כשהבחור נעשה חם. הוא נזרק לזיעה, לחייו הפכו לורודות...

לדם, כמו לכל איבר פנימי, יש מישור אסטרלי-נפשי. הוא נושא את הכתובת המדויקת של האדם בשדות המידע (IP).

במהלך עירוי דם, כתובות המידע של התורם והמקבל מעורבות. זה יציג את הכתובת הכללית. עם הזמן, הנמען עלול להתחיל להראות סימני מחלה, התנהגות ואופי של התורם. למשל, ילדה קיבלה עירוי דם של גבר שותה. זה יכול להוביל לעובדה שאחרי זמן מה היא תתחיל להתעלל באלכוהול ולהראות תכונות גבריות. בנוסף עלולים להופיע מאפיינים מיניים משניים כמו עלייה בשיער הגוף, שינוי בגזרה וכו'.

כל האמור לעיל נכון גם להשתלה של איברים פנימיים. . ואז הרופאים תוהים מדוע אנשים נולדים עם ארבע כליות, עם פיאלונפריטיס או כליה אחת, עם שני לבבות או פתולוגיות אחרות. אחרי הכל, השתלת לב הייתה ידועה במצרים העתיקה! ובזמננו, לאחר ניסויים רפואיים, הצליחו רבים להיכנס למחזור הגלגול הבא. הארכת חייו של גוף פיזי בן תמותה על ידי השתלת איברים תורם מובילה בהכרח להשלכות שליליות חזקות בגלגולים הבאים. זה תקף גם לתורמים וגם למקבלים!

רבים עשויים להתנגד: מה אם אדם מת מאיבוד דם או ממחלה קשה?

כן, עירוי דם או השתלת איברים הם לפעמים הדרך היחידה להציל חיי אדם. אבל אל תשכח שאף אחד לא נכנס סתם לתאונה! בדיוק כך, אדם לא יגיע למטוס נופל או במוקד רעידת אדמה הרסנית. כדי להיכנס ל"מחייב" שכזה, יש צורך לבצע הפרות רבות של חוקי היקום. במילים אחרות - כל מצב קריטי הוא גמול קארמתי . הניסיון להימנע מכך בעזרת התערבות רפואית רק דוחה באופן זמני ומחמיר את הגמול הזה.

אילו יכלו הרופאים לקחת בחשבון שבנוסף לגוף הפיזי בן התמותה, לאדם יש גופים אסטרליים ונפשיים אלמוות, אזי לאחר עירוי דם או השתלת איברים הם יכלו להחזיר את המישורים האסטרליים-נפשיים למקומם. אז לא יהיה הערבוב הנורא הזה, כל כך הכרחי למערכת לסגת פוטנציאל.

כל פגיעה שנגרמה לאדם מוצגת בשדות המידע ועלולה להשפיע על מצב בריאותו בגלגולים הבאים. לדוגמה, אם נקטעה רגל בגלגול קודם, אז בגלגול הבא, שבר מובטח למעשה במקום הזה בדיוק. הסרה כירורגית של איבר פנימי הופכת לחוסר התפתחות שלו וכו'. אנו חוזרים: כל טראומה והתערבות כירורגית, לרבות נתיחות שלאחר המוות והפלות.

הבה נבחן כעת את ההיבט האניולוגי של הניתוחים הברבריים ביותר. כמו שנאמר, הורים לא עושים תינוקות. הם רק מתכבדים לתת לישות הבאה להיכנס ליישום. הפלה היא הרצח הכי טריוויאלי. הטוענים שהנשמה מתיישבת בעובר בחודש השלישי להריון או בתינוק - עם הבכי הראשון נראים תמימים. המטריצה ​​האסטרלי-נפשית של הישות הנולדת בוחרת את אמה לעתיד כשהיא עדיין בילדות.

אם נשלול מהמהות הזו את ההזדמנות להיכנס ללידה, אז היא עשויה בהחלט לממש את גלגולה על חשבון הפוטנציאל של הוריה. עצוב לראות כשמשפחה הולכת ברחוב עם שני ילדים שנולדו ותריסר שלם - במישור האסטרלי. עם הזמן זה מוביל להיווצרות מיומות, שרירנים אצל נשים ובעיות בבלוטת הערמונית אצל גברים. עובדים רפואיים צריכים לשלם גם עם בעיות חמורות במשפחות, אי פוריות.

ברור שלא ניתן לבטל בעיות אנושיות עם אזמל או כדור. אך אנו עדים לכך שבשנים האחרונות התווסף לטכנולוגיה הרפואית של הטיפול הארסנל הרחב ביותר של עיבוד אינסטרומנטלי. למשל, שיטת אבחון האולטרסאונד, שאגב, כבר אסורה במספר מדינות: הוכחה השפעתה השלילית על מנגנוני התורשה. מדענים רפואיים מתקדמים רבים ידועים במדינות אלו הגיעו למסקנה כי אבחון אולטרסאונד של נשים במהלך הריון אינו קביל.

שיטת תיקון ההשלכות של התערבות רפואית אינה שונה משיטת התיקון האנרגטי-אינפורמטיבי. לאחר שאדם מבין היכן ובמה עשה טעות, תחילה מתבצע שיקום התוכנית האסטרלי-נפשית שלו, ורק לאחר מכן שיקום גופו הפיזי. למשל, במקום לעבור ניתוח יקר להסרת אבני מרה, קל יותר לסלוח לכל העבריינים וליהנות מהחיים. אבל זה, כפי שמראה נוהג התקשורת עם מבקרי המרכז, הדבר הקשה ביותר עבורם: פשוט לסלוח ופשוט להאמין שאפשר להסתדר בלי התערבות רפואית של המערכת!

כמובן, המסה הקריטית של העיוותים היא כיום עצומה ועם גל של שרביט קסמים, ללא מודעות והרהורים על המתרחש בחיי האדם ובחיי החברה, כמעט בלתי אפשרי לבטל את ההשלכות הללו. המסה הקריטית תמשוך בהכרח לתהום את מי שמנסים לצאת מציפורני המערכת.

אבל ככל שאנשים יתחילו להקשיב לעצמם, לחשוב ולהיפתח לתחושה טהורה - אהבה, כך יקטן הסיכוי לגידול הסרטני העולמי הזה שנקרא המערכת להשלים את התהליך שהוא התחיל.

לאחרונה, מכר סיפר שאשתו, שעשתה בדיקות במהלך ההריון, "שינתה" את סוג הדם שלה. היה שלישי, היה ראשון. שאלה הגיונית: איך? אחרי הכל, סוג הדם נקבע גנטית... והוא יכול להשתנות רק אצל ספיידרמן. אבל, בכל זאת, העובדה היא: הייתה קבוצת דם שלישית (לפי המסמכים, הבדיקות בוצעו יותר מפעם אחת), אבל היא הפכה לראשונה (תגובה אופיינית לקבוצת הדם הראשונה). אז עדיין נותרה השאלה: האם סוג הדם יכול להשתנות?אגב, כפי שהראה מסקר מכרים, לא מדובר במקרה בודד. יש עוד שינוי מתועד, אבל הפעם גורם ה-Rh. אֵיך? למה? בשביל מה?

ננסה לענות במאמר זה, לא לשווא ממוקם בסעיף "".

האם סוג הדם יכול להשתנות? מה שהכי מעניין, אם תלך למנוע חיפוש עם שאלה כזו, תמצא פורומים רבים שבהם נדון בנושא זה. הפורום בדרך כלל מתחיל כך: סוג הדם שלי השתנה... למה?»

לאחר מכן, שני סוגים שונים של תגובות:

• זה אף פעם לא יכול להיות (אני נשבע במנדל!) - הרופאים עשו טעות (בערך 50% מהתשובות)
• וסוג הדם של החברה שלי השתנה (בערך 50% מהתשובות).

על פי הדיווחים, הנתונים הסטטיסטיים הם כדלקמן:

• שינוי בסוג הדם נרשם לרוב אצל נשים
• זה קורה בעיקר במהלך ההריון.

אין ספק שקיימת אפשרות לטעות רפואית; לכן בעת ​​עירוי דם, בדיקת תאימות היא חובה. לא לנחש, אבל להיות בטוח. אבל טעות היא טעות, ועובדות הן עובדות: היה סוג דם אחד, אבל הוא הפך לאחר. למה?

כדי לענות, נעסוק תחילה בקבוצות דם.

שיהיה ברור, מה בקבוצת דם עשוי להשתנות או לא.

אז, האם ידעת שלא 4 הקבוצות הידועות אפשריות, אלא מאות מיליארדי שילובים של סוגי דם? וכך הנה. למה זה כך? הכל מאוד פשוט.

חומרים מסוימים אחראים על סוג הדם, הם נקראים "אנטיגנים".

למה שם מוזר כזה "אנטיגנים"? זה רק קיצור: אַנְטִיגוּף- גֵןמחיקה, יצרנית נוגדנים. אנטיגנים הם משואות איתות למערכת החיסון שהגיע הזמן לייצר נוגדנים. נוגדנים הם מולקולות מיוחדות שתפקידן לקשור ולנטרל אנטיגנים. נוגדנים, פשוטו כמשמעו, קושרים אנטיגנים, הם פועלים כמו סוג של רשת דביקה. לכן, רבים מהם נקראים כך - agglutinins, דבקים.

אנטיגנים יכולים להיות חיצוניים או פנימיים. האנטיגנים המסוכנים ביותר הם חלקים מהקליפות של חיידקים ווירוסים (בדרך כלל הם מגיעים מבחוץ). לכן, ברגע שמופיעים אנטיגנים מוכרים בדם (=התקפה מיקרוביאלית), הנוגדנים הופכים אותם לבלתי מזיקים. כמו כן דוגמה לאנטיגנים הם חומרים הגורמים לאלרגיות.

לכל אנטיגן יש נוגדן משלו. אם מעולם לא היה אנטיגן מסוים בגוף, אז לא יהיו נוגדנים מתאימים. המנגנון האנטיגני של חסינות הוא הזיכרון של הגוף למחלות. זו הגנה לעתיד. כך פועלים חיסונים. למחלות חדשות שאין להן נוגדנים, ישנם מנגנונים חיסוניים נוספים.

בהקשר לקבוצת הדם אנו מעוניינים באנטיגנים פנימיים. אלו חומרים הנצמדים למעטפת של אריתרוציטים, תאי דם אדומים, נשאי חמצן/פחמן דו חמצני.

מכיוון שיש מאות אנטיגנים בדם, ניתן לבנות מאות מיליארדי שילובים אפשריים (=קבוצות דם). אבל בקשר לקבוצות הדם הידועות (1, 2, 3, 4 וגורם Rh), אנו מתעניינים רק באנטיגנים A, B ו-Rh.

אז, בצורה פשוטה, 4 מקרים אפשריים:

1. על המעטפת של אריתרוציטים יש אנטיגן A. קבוצת הדם השנייה (מסומנת ב-A). יש נוגדני β בדם
2. על המעטפת של אריתרוציטים יש אנטיגן B. קבוצת הדם השלישית (מסומנת B). יש נוגדנים בדם
3. על הקליפה יש גם A וגם B. סוג הדם הרביעי (מסומן ב-AB). אין נוגדנים α ו-β בדם
4. אנטיגנים אלה אינם נמצאים על המעטפת. סוג דם ראשון (מסומן O). יש גם נוגדנים α וגם β בדם

ועוד שתי אפשרויות:

1. על המעטפת של אריתרוציטים יש אנטיגן Rh. גורם Rh חיובי (מכיוון שהחומר קיים)
2. אין אנטיגן Rh על הממברנה של אריתרוציטים. גורם Rh שלילי (מכיוון שהאנטיגן נעדר).

מה זה נותן לנו? זה נותן ידע על נוכחותם של נוגדנים מסוימים בדם. וגם היכולת לחזות מה יקרה אם דם של קבוצה אחת יתערבב בדם של קבוצה אחרת. בגדול: תהיה הידבקות, קרישת דם או לא.

אז, אנחנו זוכרים: לכל אנטיגן יש נוגדן "אישי" שייצמד לאנטיגן הזה.

לָכֵן:

• A + α \u003d × (גרזן ראש)
• B + β \u003d × (גרזן ראש)
• A, B + α \u003d × (גרזן ראש)
• A, B + β \u003d × (גרזן ראש)
• A + α, β = × (גרזן ראש)
• B + α, β = × (ראש גרזן)
• A, B + α, β = × (ראש גרזן)

בהתאם לכך, אם יש כבר, נניח, נוגדן α בדם, אז לא אמור להיות אנטיגן A בדם המוזרק, אחרת, הידבקות, אגלוטינציה. באופן כללי, צרות. כל הדפוסים עם A, B וכו'. ניתן לבטא בטבלה:

			נמען (למי)
		נוגדנים	α, β	β	α	0
	אנטיגנים	סוג דם	1	2	3	4
תורם (ממי)	0	1	+	+	+	+
	א	2	×	+	×	+
	IN	3	×	×	+	+
	א.ב	4	×	×	×	+

או, שזה הרבה יותר פשוט, ציור:

עם גורם Rh - אותו סיפור; הטבלה הנתונה פשוט הופכת למסובכת פי 2. אבל זה לא מפחיד אותנו, חשוב לנו פשוט להתמודד עם אנטיגנים. ניסינו להמחיש את תפקידם ונוכחותם באמצעות תיאור עירוי דם. אנחנו מקווים שהצלחנו.

אגב, שאלה מעניינת: למה לחלק מהאנשים יש אנטיגנים ולאחרים אין?אין תשובה לשאלה הזו. אבל יש הנחה: אלה עשויים להיות שרידים של מיקרואורגניזמים סימביוטיים (למשל, וירוסים), אשר בתהליך האבולוציה "התמוססו" בהדרגה בגוף. אז, האם ידעת שהמיטוכונדריה (תחנות אנרגיה של תאים שיש להם DNA משלהם) הם ככל הנראה חיידקים שלפני זמן רב, בעת העתיקה, נכנסו לסימביוזה עם תאים גרעיניים? וכך כאן 🙂 כנראה שגם הימצאות אנטיגנים מסוימים בדם אנושי מעידה על מקרה דומה.

אבל זו סטייה מהנושא. אנחנו חוזרים:

אנו מתעניינים האם ניתן לשנות את סוג הדם במהלך החיים.

אז בואו נמשיך. למה אנחנו מדברים על הדבקת כדוריות דם אדומות בכלל? כי התקשרות היא בדיקת סוג דם.

קבוצת הדם נקבעת באמצעות סרה המכילה נוגדנים α, β, α + β. ראשית, סרום מטפטף על צלחת. ואז בסרום - טיפות דם. כמות הדם צריכה להיות פי 10-15 פחות מהנסיוב. יתר על כן, צפיפות (הדבקה) של אריתרוציטים נצפתה תחת מיקרוסקופ. על סמך תוצאות ההדבקה/אי ההדבקה (באמצעות טבלה דומה לזו שלמעלה), נקבעת קבוצת הדם. לדוגמה, קבוצת הדם הרביעית לא תגרום להדבקה, והראשונה תגרום לה בכל המקרים.

כאן אנו מגיעים לנקודת המפתח של המאמר שלנו.

קבוצת הדם יכולה להשתנות רק אם סינתזה של אנטיגנים מופסקת / נחלשת מאוד, הם כבר לא על אריתרוציטים. מדוע ניתן לעצור/להחליש את הסינתזה של אנטיגנים מסוימים? בשל כמה סיבות. בואו נסתכל על הציטוטים כדי לתאר אותם:

בעבר, לא היה ספק שסוג הדם, כמו טביעות האצבעות, נשאר ללא שינוי לאורך כל החיים. אבל מסתבר שזה לא המצב.

הפנוטיפ של ABO יכול להשתנות עם מספר זיהומים. חלק מהחיידקים מפרישים אנזים לדם שהופך את האנטיגן A1 לאנטיגן דמוי B. אנזים זה מבקע חלק כלשהו של אנטיגן A, החלק הנותר שלו הופך דומה לאנטיגן B. אם לחולה יש בדיקת דם בזמן המחלה, אתה יכול לקבל תוצאה שקרית - הניתוח יכול להראות סוג דם B. אבל בשלב זה, לא ניתן להזריק לאדם סוג דם B, שכן פלזמת הדם שלו עדיין מכילה נוגדנים אליו. לאחר שאדם מתאושש, הפנוטיפ של האריתרוציטים חוזר למצבו המקורי. מסתבר שמנקודת המבט של ניתוח מעבדה, מחלה כזו מלווה בשינוי זמני בקבוצת הדם.

כל מחלה הקשורה לייצור מוגבר של תאי דם אדומים, כגון תלסמיה, יכולה גם להחליש את כמות האנטיגנים של ABO על פני השטח של תאי הדם האדומים. במצב כזה, ניתוח מעבדה יכול להראות שלאדם יש סוג דם O. נוגדנים במבחנה לא "ימצאו" כמות לא משמעותית של האנטיגנים הנותרים A ו-B, או שתגובת האינטראקציה ביניהם לא תהיה מורגשת.

אנטיגנים מקבוצת הדם של ABO יכולים גם להשתנות במהלך התפתחות גידולי דם.

עכשיו בואו ננתח:

התחלנו את הכתבה עם עוּבדָה: ילדה בהריון פנתה לבית החולים לבדיקת דם, והופתעה מכך שהועברה מקבוצה 3 לראשונה.

עובדה מס' 2:ייצור מוגבר של תאי דם אדומים מוביל לעובדה שיש מעט אנטיגנים ספציפיים (במקרה זה, אנטיגנים B) על פני השטח שלהם, מה שיוצר אשליה של O, קבוצת הדם הראשונה.

סְדִירוּת: הריון קשור סינתזה אינטנסיביתאריתרוציטים (נפח הדם של נשים בהריון גדל ל-1.5-2 ליטר, ומספר אריתרוציטים עולה ל-130%).

סיכום: הריון בתנאים מסוימים יכול להוביל לירידה במספר האנטיגנים על פני האריתרוציטים, ולכן, ל"שינוי" של קבוצת הדם.

הסקר הראה שבין מכרי התברר גם לאישה אחת שיש לה שינוי בסוג הדם. רק במקרה שלה השתנה גורם ה-Rh (מחיובי לשלילי). חלבונים אחראים לגורם Rh, המחוברים גם לממברנה של תאי הדם האדומים. לכן, אנו יכולים להניח: כמו גם עם קבוצת דם שגויה אפס, תיתכן גם קבוצת דם Rh שלילית שגויה.

תיאורטית, לאחר לידה ועם ירידה בנפח הדם, ירידה בסינתזה של תאי דם אדומים, כל האינדיקטורים צריכים לחזור למקומם.

בין הנתונים בפורומים היו תזוזות נוספות של קבוצות דם (מ-2 ל-3, מ-3 ל-4 וכו'). סביר להניח שהם נתונים למנגנונים דומים.

עם זאת, הנושא של "שינוי" סוג הדם לא נחקר מספיק, וזה לשווא - שינוי זה יכול להיות, למשל, סימן אבחוני טוב לקביעת מספר מחלות. אז לרופאים יש תחום ליצירתיות 🙂

אז, המסקנה: סוג הדם יכול "לשנות" בתנאים מסוימים.

ישנן מספר השערות המסבירות את השינויים הזמניים הללו. השערות לא זכו לביסוס תיאורטי וניסיוני מספיק בתנאים קליניים.

למרות שיש הרבה עובדות בלתי ניתנות לאיתור ולא מתועדות המאששות השערות אלו.

אולי למישהו יש מידע נוסף? הקפידו לכתוב בתגובות!

המגזין Around the World עזר לטפל בנושא: http://www.vokrugsveta.ru/telegraph/pulse/565/

בדיקת האבהות היא הניתוח הגנטי הנפוץ ביותר, המתבצע במעבדה מודרנית בפיקוח מומחים. נושא המחקר הם הדגימות המוצגות של חומרים ביולוגיים. זו יכולה להיות מריחת רירית הפה, רוק, דם, שיער, ציפורניים, שעוות אוזניים ועוד. ביתר פירוט מה מתאים לבדיקה גנטית לאבהות יסביר מומחה מעבדה.

ה-ANO "המרכז למחקר גנטי" עורך בדיקת אבהות, עלות מחקר זה עשויה להשתנות בהתאם למספר המשתתפים בבדיקה. לדוגמה, כאשר בודקים שני אבות ביולוגיים או יותר לכאורה.

מה יכול להשפיע על תוצאת בדיקת DNA

כלום, התא האנושי נשאר ללא שינוי מתחילת החיים ועד סוף החיים. גם אם מתרחשות עירוי דם או בעיות בריאותיות שונות, הם לא יכולים להשפיע או לעוות את התוצאה. אבל, אם לאחר עירוי דם, חודש אחד לא עבר, אז יש סבירות נמוכה שפרופיל DNA מעורב מבודד במהלך עיבוד החומר הביולוגי. אם עירוי הדם היה לאחרונה, אז כדאי לעשות בדיקת DNA על ידי נטילת ספוגית מחלל הפה. לאמינות לפי שיטת דם ובוקאלית יש אמינות גבוהה באותה מידה.

מה צריך לבדיקת DNA

עליך לפנות למומחים במרכז ANO למומחיות גנטית. מומחים יכירו אותך עם הכללים לדגימה עצמית של חומר ביולוגי או יציעו לבצע דגימה במעבדה שלנו. אם אתה מרוצה מבדיקת האבהות מבחינת עלות ומועדים, אנו ממלאים את המסמכים הנלווים, מקבלים דגימות ביולוגיות ומבצעים את הבדיקה.

מטרת בדיקת DNA

מטרת הפעילות שלנו היא לגשת לזיהוי מחקרים גנטיים בצורה מקצועית ככל האפשר. לא רק קביעת אבהות היא הסיבה ליצירת קשר. ניתן לבצע בדיקת DNA על מנת לבסס אמהות, יחסי אחים, אחיות, קרובי משפחה מבורכים. יש הרבה סיבות, אבל בדיקת DNA מאפשרת לאנשים למצוא את התשובה לשאלות מרגשות הקשורות לקרבה ואבהות.

• על אופן ביצוע בדיקת האבהות, עלות ותזמון הניתוח, מידע נוסף המעניין ניתן לקבל בטלפון או בהתייעצות מקדימה עם מומחה.

אם מטרת קביעת האבהות היא להוכיח ולהביא את האב הביולוגי לאחריות כלכלית, יש צורך לבצע מחקר גנטי באופן רשמי. מחקר אנונימי יכול לשמש רק בסיס להגשת תביעה. עבור בית המשפט, מחקר אנונימי הוא עובדה עקיפה, לכן, מחקר גנטי רשמי יוקצה כבר עם זיהוי משתתפי הבדיקה, ואז לתוצאה תהיה תוקף חוקי.

אם מומחה לחומר ביולוגי קבע אבהות, אז החומר הביולוגי הזה באמת שייך לילד ולאב האמיתי.

זיוף ישיר של תוצאות אפשרי בכמה דרכים:

1. החומר הביולוגי של הילד המיועד הוחלף בחומר ביולוגי של ילד אחר (אם יש לך עוד).
2. החומר הביולוגי שלך הוחלף בחומר הביולוגי של האב האמיתי.
3. זיוף נתונים על הסף: בבדיקה פשוט כתבו את האללים ה"הכרחיים".

ההסתברות לזיוף היא קטנה ביותר ויש אפילו מאמרים המענישים עבירות על כך (סעיף 57 לחוק סדר הדין הפלילי של הפדרציה הרוסית, סעיף 310 לחוק הפלילי של הפדרציה הרוסית). לפיכך, אין זה סביר שהמומחה יסכים לזיוף עובדות. מצד שני, קל יותר להחליף את הביו-חומר, אבל במקרה זה הוא היה צריך ליפול לידיו של בעל העניין, וזה לא מקובל. לאחר שהתחקה אחר דרכו של החומר הביולוגי וקבע שהוא עלול ליפול לידיו של בעל עניין, נכון יהיה להגיש בקשה לבדיקה חוזרת.

הדבר הנכון ביותר, לדעתנו, מבלי להבין את נבכי הבדיקה וכן את מסלול החומר הביולוגי, הוא לבצע בדיקה גנטית חוזרת.

ניתן להקים את ה-Y-chromosomal haplogroup על ידי קביעת הווריאציות האלליות של לוקוסים פולימורפיים של כרומוזום Y. ניתן לעשות זאת בארגון שלנו.

עד כמה תוצאות בדיקות האבהות אמינות?

דיוק התוצאות הוא 100% עבור תוצאה שלילית כאשר הגבר אינו האב הביולוגי, ו-99.99% עבור אישור אבהות.

האם אתה עורך בדיקת דנ"א של גופה שהועלתה? מי אוסף את החומר וכיצד?

כן אנחנו כן. כדי לבצע מחקר מומחה, צלחות ציפורניים, דגימות שיער ועצמות מוסרות בדרך כלל מהגופה שנלקחה. במובנים רבים זה תלוי באיזה שלב של פירוק נמצאת הלהקה. תרגול מראה ש-DNA גרעיני נהרס במהירות ברקמות של אורגניזם שנפטר, ולכן מחקר של גופה שנלקחה אפשרי רק על ידי DNA מיטוכונדריאלי, כלומר, מתבצעת בדיקה גנטית של DNA מיטוכונדריאלי.

אם תוצאות הבדיקה מיועדות לבית המשפט, אזי (על פי סעיף 16 לחוק הפדרלי 73 מיום 31 במאי 2001, וכן סעיף 85 לקוד סדר הדין האזרחי של הפדרציה הרוסית) "המומחה אינו יש זכות: לאסוף באופן עצמאי חומרים להפקת בדיקה משפטית". כיצד לקחת באופן חוקי חומר ביולוגי מגווייה שנלקחה, עדיף להתייעץ עם עורכי דין. מאידך, ניתן לחלץ את הגופה ולקחת חומר ביולוגי בעצמך ו/או בנוכחות אנשים אחרים (עובדי מדינה, מומחים לזיהוי פלילי וכו'). אולם, במקרה זה, בית המשפט רשאי, לפי שיקול דעתו, להשתמש במעשה העיקרי של הבדיקה הרפואית המשפטית, שבוצעה על פי בקשה פרטית.

האם ניתן לבצע בדיקת אבהות אם האב הפוטנציאלי נפטר? על ידי ניתוח חלקיקים של גופה מתה או DNA של פרטים חיים - קרובי דם, כמו אחות?

אם האב הפוטנציאלי נפטר, אזי ניתן לבצע בדיקה לבירור אבהות. ניתן לעשות זאת בשתי דרכים: 1) על ידי נטילת חומר ביולוגי מהאב לכאורה המנוח. הדבר הפשוט ביותר במקרה זה, אם הגוף אינו קבור, הוא לחתוך את קצות הציפורניים על האצבעות. 2) לאחר קבלת חומר ביולוגי מקרובי משפחה של האב לכאורה, כגון אחות או אח. בדרך כלל דגימות של אפיתל בוקאלי נלקחות מאנשים חיים. בשני המקרים נבדקים לוקוסי DNA פולימורפיים אוטוזומליים.

מהי ההסתברות (כמה אחוז) לביסוס קרבה בין סבא לנכד?

למרבה הצער, הדיוק של בדיקה גנטית בלוקוסים אוטוזומליים במקרה של יחסי סבא-נכד נמוך בהרבה מאשר במקרה של יחסי אב-בן. מסקנה חיובית לגבי קרבה מתקבלת כאשר ההסתברות לקרבה אינה נמוכה מ-80%. מצד שני, אם הסבא הוא אבהי, אז עדיף לנתח על ידי בדיקת הלוקוסים בכרומוזום Y. במקרה כזה, ההסתברות לקשר יכולה להיות 99.99% (אם הסב לכאורה הוא הסב האמיתי).

האם מספיקים 15 לוקוסים כדי לקבוע את מערכת היחסים של אחים מצד האב? האם ניתן לשלוח אותם בדואר?

15 לוקוסים לא יספיקו כדי לקבוע קשר חצי דם (קרבה בין אחים מצד האב). אם יש רק דגימות ביולוגיות משני אחים לכאורה, יש לנתח לפחות 20-25 לוקוסים. עדיף לקחת חומר ביולוגי לניתוח מקרוב משפחה אחר של האח הנקבע. ההסתברות לקשר מחושבת על בסיס נתוני אוכלוסיה על התרחשות אללים. עבור כל מוקד מחשבים את מדד הקשר, הם מוכפלים ויוצרים את מדד הקשר המשולב. ממדד הקשר המשולב מחשבים את ההסתברות לקשר. מסקנה חיובית לקשר ניתנת אם ההסתברות לקשר היא 80% או יותר. ביוחומר ניתן לשלוח בדואר.

האם בדיקה לבירור מערכת היחסים בין הדוד לכאורה לאחיינית אפשרית?

ניתן לבסס את מערכת היחסים בין הדוד והאחיינית לכאורה. יחד עם זאת, עבור שלישייה (משוער דוד - אחיינית - קרוב משפחה על קו אחר), ההסתברות לקבל מסקנה מסוימת גבוהה בהרבה מאשר עבור דואט (משוער דוד - אחיינית).

האם אתה עורך בדיקה גנטית ליצירת קשר מגובש (אח, אחות) מאב אחד ואמהות שונות?

כן, המרכז שלנו עורך בדיקות גנטיות כדי ליצור מערכת יחסים מאוחדת. כדי לקבל תוצאה אמינה יותר, רצוי להקליד לא רק את קרובי משפחת חצי הדם לכאורה, אלא גם את אמהותיהם. אם אי אפשר להשיג חומר ביולוגי מאחת האמהות, אזי ניתן לשלב במחקר קרוב משפחה אחר, קרוב ככל האפשר, מהצד שלה. מאידך, ניתן לקבל הסתברות לקשר של יותר מ-90% על ידי בדיקת שלישיה - אם לילד 1 / ילד 1 / ילד 2. על ידי בחינת החומר הביולוגי של שני אחים ואחיות למחצה בלבד, לעיתים רחוקות זה אפשרי כדי לקבל הסתברות לקשר של כ-90%.

מהו אחוז הדיוק המקסימלי האפשרי בעת ביסוס הקשר בין אחיו של האב לכאורה לילדה של ילדה (דוד-אחיינית)?

ההסתברות לבדיקה גנטית של אם-ילד (ילדה)-דוד אבא יכולה להיות 99.9%. מקובל שכאשר ההסתברות לקשר מגיע ל-80% או יותר, הקשר נחשב מוכח. בנוסף להסתברות לקרבה, בבדיקה ישנו ערך "יחס הסתברות" (LR - יחס סבירות). LR - מראה כמה פעמים ההסתברות של ההשערה הישירה (הנבדקים הם קרובי משפחה) גדולה מההסתברות של ההשערה ההפוכה (הנבדקים אינם קרובי משפחה).

כמה אחוזים אמינה בדיקה גנטית לבירור אבהות (ללא אקסהומציה) אם האב לכאורה נפטר, אך עדיין היו לו אח ואם. האם ניתן אם כן להפריך את תוצאות בדיקה זו אם החומר הביולוגי נלקח מאחיו של הבעל או מאמו?

ההסתברות לבדיקה גנטית של אם, ילד, דוד (או סבתא מצד אבא) לכאורה יכולה להיות 99.9% (אם הדוד או הסבתא הם קרובי משפחה אמיתיים). אם הילד הוא בן, אז עדיין נוכל לנתח את סמני כרומוזום ה-Y, ובמקרה זה האללים של לוקוס כרומוזום ה-Y אצל הילד והדוד צריכים להתאים לחלוטין (אם מדובר בדוד אמיתי). גם ההסתברות לבדיקה גנטית תהיה כ-99.9%.

יש לי אחות, האם אפשר לקבוע אם אנחנו מאותו אבא? מה צריך בשביל זה?

כדי לברר אם אתה ואחותך צאצאי אותו אב או לא, נצטרך דגימות של האפיתל הבוקלי שלך, אחותך ואמך. אם אפשר לקחת דגימה מהאפיתל הבוקאלי של אביך, אז גם שלו. ניתן לאסוף דגימות בבית ולהביא אלינו, או למסור אצלנו במרכז. הדגימות שיתקבלו יישלחו למומחים לבדיקה גנטית.

כן, אנחנו יכולים להקים את קבוצת ההפלוגות ה-Y-כרומוזומליות שלך וכך לקבוע מהיכן הגיעו אבותיך. עם זאת, לאיזו קבוצת הפלוגה השתייך אביך כביכול (נסיך ליטא אולגרד גדמינוביץ') אינה אפשרית בגלל המחסור בחומר הביולוגי שלו. יתרה מכך, גנאלוגיית DNA פועלת במונחים של עשרות אלפי שנים, לא אלפי שנים.

מצד שני, לאחר הקמת ההפלוגרופ שלך, תוכל לחפש קרובי משפחה קרובים אליך במאגרי המידע המקבילים, וביצירת קשר איתם, להקים קרובי משפחה משותפים ורחוקים יותר שלך. כרגע, אנו קובעים את השתייכותו לקבוצת ההפלו-Y-כרומוזומלית לפי 17 סמנים של כרומוזום Y.

האם ניתן לערוך בדיקת אבהות ללא דגימות מהחומר הביולוגי של האב?

כן אולי. זה ידרוש דגימות ביולוגיות של קרובי המשפחה הקרובים ביותר של האב - אב, אמא, אחים (צאצאים של אותם הורים) וכו'. ככל שקרוב המשפחה קרוב יותר לאב מבחינת אילן היוחסין, כך התוצאות יהיו מדויקות יותר והסבירות לקרבה גבוהה יותר. זאת ועוד, ניתן לספק חומר ביולוגי של מספר קרובי משפחה, למשל: אב ואם, מספר אחים, ילדים מאישה אחרת וכו'. במקרה זה, מהימנות הבדיקה עולה ויכולה להגיע ליותר מ-99.99%.

אבי הילד הוא אח שלי, האם בדיקת DNA יכולה להראות שאני האבא?

לא. לאחים יש רק 50% מאותם גנים, כך שאם אתה לא האבא של הילד, הבדיקה תאשר זאת.

כיצד לקרוא נכון את תוצאת בדיקת ה-DNA?

בחוות דעת המומחה ישנם שני מאפיינים עיקריים של קרבה – זהו מדד הקרבה והסתברות לקרבה. מדד הקשר הוא מספר המראה את היחס בין שתי הסתברויות. מדד הקשר מראה כמה פעמים ההסתברות של ההשערה הישירה (הנבדקים הם קרובי משפחה) גדולה מההסתברות של ההשערה ההפוכה (הנבדקים אינם קרובי משפחה).

המאפיין השני מראה את ההסתברות לקשר כאחוז, אשר מחושב על בסיס מדד הקשר. הסתברות קשר מתחת ל-50% מצביעה על כך שהקשר הנטען אינו נכלל, הסתברות מ-50% עד 90% מצביעה על אי הוודאות של תוצאות מחקר DNA, הסתברות של 90% או יותר מצביעה על הסתברות משמעותית לקשר.

האם מוטציות נלקחות בחשבון בחישוב ההסתברות לקשר?

מוטציות גורמות למצב שבו האלל שירש הילד מהאב נעדר בלוקוס אחד או שניים. בחישוב מדד הקשר, מוטציות אלו נלקחות תמיד בחשבון, יתרה מכך, כאשר נוצר מצב בו ההסתברות לקשר היא בטווח שבין 50% ל-90%, אנו עורכים מחקר נוסף (11 לוקוסים נוספים של DNA הם בדק).

האם תוצאת בדיקת אבהות מראה את מין הילד?

בתוצאות ניתוח ה-DNA קיים סמן מין - אמולוגנין (AM). אמלוגנין הוא גן שנמצא על כרומוזומי X ו-Y. תוצאות הניתוח מצביעות לא רק על מינו של הילד, אלא גם על המגדר של כל שאר משתתפי המבחן.

האם אתה עובד עם חומרי עצם?

כן, אנחנו עובדים עם חומר עצם בכל גיל. עם זאת, לפני חילוץ דגימות עצם מהאדמה או מאדמה אחרת, הקפידו להבהיר כיצד יש לאסוף, לאחסן ולהעביר דגימות כאלה. אם מתוכננת בדיקה גנטית בעתיד, אז חומרים כאלה דורשים טיפול מיוחד. זכור כי כל חומר ביולוגי הוא מזון מצוין עבור מיקרואורגניזמים רבים, ולכן יש לאחסן אותו מיובש או קפוא.

אנו יכולים לקבוע בצורה מדויקת מאוד לאיזה מין שייך הצמר שהתגלה. כתוצאה מ"המומחיות הגנטית לקביעת המינים של עצמים ביולוגיים", נקבע את סוג החיה אליה היא שייכת.

באילו תקנים משתמשים כדי להבטיח את הדיוק של בדיקות DNA?

המעבדה שלנו משתמשת בתקני הזהב הבינלאומיים בתחום המחקר הגנטי המומלצים על ידי האגודה האמריקאית לבנקי הדם (Guidance for Standards for Relationship Testing Laboratories), כמו גם החברה הבינלאומית לגנטיקה משפטית (International Society for Forensic Genetics: Recommendations on biostatistics) בבדיקת הורים). תקנים אלה מאפשרים לך להשיג תוצאות מהימנות השוות למעבדות אחרות במדינות שונות. במקרים קשים של קביעת קרבה, כאשר ההסתברות לקרבה היא בין 50% ל-90%, מתבצעת ניתוח נוסף במעבדה שלנו עבור 11 לוקוסים של DNA.

האם אני יכול להשתמש במקלות אוזניים רגילים כדי לאסוף אפיתל בוקאלי?

כן, אתה יכול לקנות צמר גפן רגיל ולקחת את הביוחומר בעצמך. עם זאת, היזהר שלא יהיה זיהום מאדם אחר. אם אתה משתמש רק במקלות בבית שלך, אז אתה יכול לקחת את המקלות האלה בבטחה, אם מספר אנשים משתמשים בחבילה זו של צמר גפן, אז אתה צריך לקנות חבילה חדשה ולהשתמש בהם כדי לאסוף את האפיתל הבוקאלי (בוקאלי).

כמה זמן ניתן לאחסן דגימות אפיתל בוקאלי על Q-tip?

העיקר לאחר איסוף האפיתל הבוקאלי הוא לייבש את ה-Q-tip, ולכן אנו ממליצים לארוז אותם במעטפת נייר רגילה. בטופס זה נשלחות אלינו דגימות בדואר ולאחר שלושה עד ארבעה שבועות של משלוח בדואר רגיל הן מגיעות אלינו תמיד עם DNA מתאים לניתוח.

האם אתה מבצע בדיקות אבהות DNA לציפורניים? האם דיוק הניתוח יורד בהשוואה לדגימות אחרות?

כמובן, אנחנו עושים בדיקת ציפורניים. כדי לעשות זאת, יש לקצץ את הציפורניים מכמה אצבעות. זה לא ישפיע על דיוק המחקר, שכן ה-DNA בתאי האורגניזם כולו זהה.

האם אתה שומר דגימות של DNA שנאסף?

לא, אנו משמידים דגימות DNA מיד לאחר בדיקה וקבלת תוצאות.

האם אתה מבצע בדיקת אבהות DNA לפני לידת התינוק?

בדיקת אבהות טרום לידתית אפשרית, אך איננו ממליצים עליה, שכן נטילת החומר הביולוגי של הילד קשה לרופאים ומסוכנת מאוד לילד. כמובן שעדיף לחכות להולדת הילד, ואז לערוך בדיקה. אם בכל זאת תרצה לערוך בדיקה כזו, אז לצורך המחקר נצטרך דגימות של החומר הביולוגי של האם, האב לכאורה, וכן החומר הביולוגי של הילד (לדוגמה, דם מחבל הטבור או דגימה של מי שפיר) . המרכז שלנו אינו אוסף חומר עוברי ולכן עליך להיעזר בשירותיו של כל מוסד רפואי המבצע את הליך נטילת חומר עוברי.

האם יש תנאים מיוחדים לאחסון דגימות דם? כמה זמן ניתן לאגור דם?

צינורות ואקום ללקיחת דגימות דם מכילים בדרך כלל חומר נוגד קרישה שמונע את קרישת הדם וגם מונע הרס של DNA. דם כזה מתאים למספר שבועות כאשר הוא מאוחסן בערך +4 מעלות צלזיוס. אחסון לטווח ארוך אפשרי בהקפאה ל-20 מעלות צלזיוס. במקרה שיש לשלוח דגימות דם, רצוי לקחת על מפית או גזה מקופלת במספר שכבות, ולאחר מכן לייבש את כתמי הדם שנוצרו בטמפרטורת החדר. ניתן לאחסן דגימות כאלה בטמפרטורת החדר במקום מוסתר מאור השמש במשך יותר משנה.

האם ניתן לבצע בדיקה גנטית בעילום שם?

אם מחקר גנטי לבירור אבהות מבוצע לא על ידי בית המשפט, אלא על ידי בקשה פרטית, אזי אנו מבטיחים אנונימיות מלאה של כל המידע. תוצאות המחקר יהיו ידועות רק ללקוח או לאדם המורשה על ידו. אם מתבצעת בדיקה גנטית על פי החלטת בית המשפט, אזי התוצאות מוגשות לבית המשפט והצדדים יכולים להכיר את תוצאות הבדיקה רק בבית המשפט.

האם ניתן לקבוע האם חלקי הגופה הם שרידים של אותו אדם?

כן זה אפשרי. הגנוטיפ של כל אדם הוא אינדיבידואלי, ואם נמצא אי התאמה של אללים באותם לוקוסים מחלקים שונים של הגופה, הדבר יעיד על נוכחותם של שני שרידי אדם שונים (או יותר).

מה לעשות כאשר אחד הצדדים מתחמק ממסירת החומר הביולוגי למרות שהבדיקה הגנטית הוזמנה על ידי בית המשפט?

אם אחד הצדדים מתחמק מהשתתפות בבדיקה ולא יופיע במועד שקבעו המומחים לקחת את החומר הביולוגי, זכותו של בית המשפט להכיר בעובדת הקרבה או להפריכה (על פי סעיף 79.3 לקוד האזרחי. נוהל הפדרציה הרוסית) ללא ביצוע בדיקה. במילים אחרות, זכותו של בית המשפט לקבל החלטה לטובת הצד שאינו מתחמק מהבדיקה.

אני חוששת שאולי בית היולדות יחליף את הילד, האם אוכל לעבור בדיקת DNA לאחר לידת הילד ולאשר שהילד הזה באמת שלי?

בְּהֶחלֵט. אתה יכול להזמין מחקר גנטי ולהיות בטוח לחלוטין שזהו הילד הביולוגי שלך. ניתן לשלוח אלינו חומר ביולוגי בדואר.

אני מפקפק בתוצאות בדיקת ה-DNA, מה עלי לעשות?

במרכז שלנו אנו עורכים "סקירת בדיקות ומחקרים גנטיים". אנו יכולים להגיב על המחקר הגנטי על ידי ארגון צד שלישי, ובמידת הצורך, לגבש "חוות דעת של מומחה בהתבסס על תוצאות סקירת חוות הדעת".

האם ניתן לקבוע את מערכת היחסים של בעלי חיים שונים (פרות, כלבים, חזירים וכו') או את זיהוים?

נכון לעכשיו, ערכות מסחריות פותחו לא רק בני אדם, אלא גם פרות, סוסים וכלבים. בהתאם, ניתן ליצור קשרים ולזהות את החיות המתאימות. למרבה הצער, בשל הביקוש הנמוך לבדיקות אלו וחיי המדף המוגבלים של ערכות מסחריות, אנו (ובכלל ברוסיה) מבצעים רק בדיקות כלבים.

מצד שני, אפשר לחקור את הקשר של שני בעלי חיים בצד האימהי על ידי עריכת "בדיקה גנטית של DNA מיטוכונדריאלי". אם כתוצאה מהבדיקה הפרופיל הגנטי mtDNA של שני החיות אינו תואם, אזי הדבר יעיד על מוצא אימהי שונה של שני הפרטים, בעוד שצירוף מקרים של הפרופילים הגנטיים יאשר את הקשר האימהי המשותף ביניהם.

באופן דומה ניתן לבצע בדיקת זיהוי: אם כתוצאה מהבדיקה, הפרופיל הגנטי mtDNA של שני עצמים אינו תואם, הרי הדבר מצביע על שני בעלי חיים שונים, בעוד שצירוף מקרים של פרופילים גנטיים מצביע על כך שיכול להיות שמדובר בבעל חיים אחד או שתי חיות נסגרות על קו האם.

לפיכך, למחקר mtDNA יש את היתרונות והחסרונות שלו. לדוגמה, החסרונות הם: 1) אי אפשר להוכיח על ידי mtDNA אם חפץ נתון שייך לאותה חיה; 2) לפי mtDNA, אי אפשר לבסס את הקשר בין האב לילד. יתרונות: אתה יכול לחקור כל ממלכת בעלי חיים, ללא קשר אם יש ערכות מסחריות מפותחות או לא.

האם ניתן לומר בבית המשפט שאני רוצה לבצע בדיקה גנטית בארגון שלך - ANO "מומחה משפטי"?

על פי אמנות. 79.2 קוד סדר הדין האזרחי של הפדרציה הרוסית: לצדדים, אנשים אחרים המשתתפים בתיק, יש זכות לבקש מבית המשפט למנות בדיקה במוסד משפטי ספציפי או להפקיד אותה למומחה ספציפי; לאתגר מומחה; לגבש שאלות למומחה; היכרות עם פסיקת בית המשפט על מינוי בחינה ועם השאלות המנוסחות בה; להכיר את חוות דעתו של המומחה; לעתור לבית המשפט למינוי בדיקה חוזרת, נוספת, מורכבת או עמלה.

האם ניתן לקבוע אב לילד בין תאומים מונוזיגוטים (זהים)?

לצערי, במצב כזה לא ניתן לקבוע אבהות. הגנוטיפ של תאומים מונוזיגוטים זהה לחלוטין.

בשמורה ישנם מספר מינים של בעלי חיים (זאבים) שנלקחו מהטבע - יש צורך לבסס גנטית את השתייכותם למין: או קרובים, או תת-מינים אחרים של הזאב. האם זה אפשרי וכמה עולה מחקר כזה?

לא קשה לקבוע את סוג החיה, שיש לה חומר ביולוגי כלשהו, ​​ועוד יותר מכך בהנחה שמוצאו הזאב. באותו ניתוח, המבוצע על DNA מיטוכונדריאלי (mtDNA), ניתן לקבוע את תת-המין של החיה. במקרה זה, אנו קובעים את רצף הנוקלאוטידים של אזור היפר-משתנה mtDNA ומשווים אותו לרצפים המאוחסנים במסד הנתונים של NCBI.

עם ההגדרה של קרבה זה קצת יותר מסובך. לפי mtDNA, קרבה יכולה להתבסס רק דרך קו האם. במקרה זה, רצפי נוקלאוטידים זהים של mtDNA מצביעים על מוצא מנקבה אחת (אמא, סבתא, סבתא רבא וכו' רק בקו האם). מצד שני, עדיף להשתמש בלוקוסים הממוקמים על הכרומוזומים הלא-מיניים של ה-DNA הגרעיני. למרבה המזל, כלבים (Canis lupus familiaris) הם עד כה בעלי החיים היחידים (מלבד בני אדם) שעבורם פותחו ערכות הקלדה גנטית; ניתן לקבוע מערכת יחסים. עם זאת, מכיוון שגנוטיפים של כלבים מבוקשים בחברה ולערכות מסחריות חיי מדף מוגבלים, חברות מסחריות נרתעות מביצוע מחקרים כאלה.

יתרה מכך, ישנן עוד שתי נקודות שליליות:

1. תדרים של אללים באוכלוסיה ידועים רק עבור כלבים, וכנראה יהיה זה לא נכון להשתמש בהם לצורך הערכה סטטיסטית של ההסתברות לקשר של זאבים.
2. האוכלוסייה חייבת להיות בשיווי משקל הרדי-ויינברג, מה שלא נכון לגבי אוכלוסיות מבודדות שחיות בשמורה.

המחיר של ניתוח כזה, כמו רוב המחקרים הגנטיים, גבוה, בשל העלות הגבוהה של ריאגנטים וחומרים מתכלים.

אילו דגימות של חומרים גנטיים יש לקחת מגווייה שנלקחה כדי לקבוע קשרים משפחתיים באמצעות ניתוח DNA? האם ניתן לקבוע את הקשר אם עברו יותר מ-3 חודשים?

לאחר שלושה חודשים שאינם חורף, ה-DNA ברקמות הרכות נהרס כמעט לחלוטין. לכן, כדי לקבל פרופיל גנטי, ככלל, לוקחים ציפורניים או ציפורניים (רצוי כמה) ודגימות של מח העצם של עצם הירך או עצמות אחרות.

מצד שני, כפי שמראה בפועל, ה-DNA הגרעיני לעיתים קרובות לא מצליח לבצע בדיקה גנטית של גופה שהועלתה. לכן, יש צורך לחקור את ה-DNA המיטוכונדריאלי (mtDNA). לא ניתן לקבוע אבהות מ-mtDNA, אך ניתן להוכיח קרבה אימהית. לשם כך ניתן להסיר דגימות שיער, ציפורניים ועצמות במהלך האקסהומציה - פלנגות של אצבעות או בהונות (2-3 פלנגות).

אם חלפו יותר משישה חודשים מההלוויה, אז אתה לא יכול לסמוך על בדיקה על ידי מוקדי DNA גרעיניים.

יש להקדיש תשומת לב רבה לאחסון של החומר הביולוגי שנאסף מהגופה שנלקחה. רצוי לאחסן דגימות ב-20- ולא להקפיא מחדש. אפשר להניח את הדוגמאות באלכוהול אתילי וגם להכניס למקרר ב-20-. במידת האפשר, העבר את החומר למעבדה בהקדם האפשרי.

אילו איברים יש לקחת ל-DNA מגוויה שהועלתה כדי לקבוע קשרים משפחתיים? אם עברו יותר מ-3 חודשים?

שלום טטיאנה. לאחר שלושה חודשים שאינם חורף, ה-DNA ברקמות הרכות נהרס כמעט לחלוטין. לכן, כדי לקבל פרופיל גנטי, ככלל, לוקחים ציפורניים או ציפורניים (רצוי כמה) ודגימות של מח העצם של עצם הירך או עצמות אחרות. מצד שני, כפי שמראה בפועל, ה-DNA הגרעיני לעיתים קרובות לא מצליח לבצע בדיקה גנטית של גופה שהועלתה. לכן, יש צורך לחקור את ה-DNA המיטוכונדריאלי (mtDNA). לא ניתן לקבוע אבהות מ-mtDNA, אך ניתן להוכיח קרבה אימהית. לשם כך ניתן להסיר דגימות שיער, ציפורניים ועצמות במהלך האקסהומציה - פלנגות של אצבעות או בהונות (2-3 פלנגות). אם חלפו יותר משישה חודשים מההלוויה, אז אתה לא יכול לסמוך על בדיקה על ידי מוקדי DNA גרעיניים. יש להקדיש תשומת לב רבה לאחסון של החומר הביולוגי שנאסף מהגופה שנלקחה. רצוי לאחסן דגימות ב-20- ולא להקפיא מחדש. אפשר להניח את הדוגמאות באלכוהול אתילי וגם להכניס למקרר ב-20-. במידת האפשר, העבר את החומר למעבדה בהקדם האפשרי.

כדי לקבוע אבהות יש צורך בבדיקה גנטית, אך השופט הזהיר שבמקרים מסוימים התוצאה עלולה להיות שגויה בשל גיל הילד (מסביר זאת בכך שילדים מתחת לגיל שנה יכולים לשנות את סוג הדם). האם גורם כזה באמת יכול להשפיע על תוצאת הבדיקה?

במשך שנים רבות, האבהות לא נקבעה לפי סוג דם. אבהות נקבעת על ידי לוקוסים פולימורפיים של DNA גרעיני. באופן כללי, ניתן לבצע בדיקת DNA עוד לפני לידת הילד, תוך נטילת חומר עוברי.
בשום מקרה אין להמתין עד שהילד יהיה בן שנה - כעת ניתן לערוך בדיקה לקביעת אבהות. לשם כך נזדקק לכמה טיפות דם, או מקלון צמר גפן מהחלק הפנימי של הלחיים של כל המשתתפים במחקר (אם/ילד/אב מיועד). יש לפנות לבית המשפט בבקשה לבדיקה גנטית.

האם מדד האבהות המשולב יכול להיות 79.964?

כן, אולי מדד האבהות מקבל ערך חיובי כלשהו. במקרה זה, ההסתברות לאבהות (בהנחה שההסתברות לאבהות לפני החוויה שווה ל-50%) שווה ל: = 79.964/(79.964+1)=0.9876 או 98.76%.

לבן יש סוג דם חיובי שני, גם לאשתו יש סוג דם חיובי שני, ובנותיהם כתבו סוג דם שני שלילי במהלך הבדיקה. האם זה אפשרי?

כן, זה אפשרי! הורים עם דם מסוג 2 ו-Rh חיובי עשויים ללדת ילדים עם דם מסוג 1 או 2, וחיובי או שלילי. כלומר, ישנן ארבע אפשרויות אפשריות: 1+, 1-, 2+, 2-.

האם חפצים ביולוגיים המקובעים ב-4% פורמלין או 70% אלכוהול יכולים לעבור בדיקה גנטית?

בדיקה גנטית יכולה להיעשות רק ביחס לחפצים המאוחסנים באלכוהול. פורמלין, לעומת זאת, הורס בחוזקה את מולקולת ה-DNA, וב-90% מהמקרים לא ניתן להקליד לוקוסים גרעיניים. מצד שני, ה-DNA המיטוכונדריאלי (mtDNA) עמיד יותר לפורמלין, מכיוון שהוא נמצא באברונים תאיים, והארגון שלנו הצליח לבצע בדיקה על mtDNA. עם זאת, יש לזכור כי לבדיקת mtDNA יש מגבלות, המתבטאות בכך שהילד מקבל מיטוכונדריה ו-mtDNA רק מהאם, ויצירת קשר במסגרת מחקר ה-mtDNA מתאפשרת רק דרך האם. קו (ראה באתר האינטרנט שלנו).

אדם ניחן בסוג דם מסוים גם כשהוא ברחם האם. זוהי אותה תכונה המועברת גנטית כמו צבע העור, העין, שנשאר לכל החיים. אבל עדיין, יש דעות ששינוי בסוג הדם אפשרי בהחלט. בואו ננסה להבין אם סוג הדם יכול להשתנות, או שזה רק תוצאה של שגיאה בעת ביצוע הניתוח?

קביעת קבוצת הדם

סיווג לפי שיטת ABO נפוץ בעולם, שבתוכו ישנן ארבע קבוצות דם שנקבעות באמצעות אנליזה. לשם ביצועו יש צורך בארבעה סמים עם נוגדנים, אליהם מוסיפים דם. עוזר המעבדה מתבונן בתגובת תאי הדם האדומים ובתהליך החיבור ביניהם. על בסיס תוצאות הצבירה נקבעת ההשתייכות הקבוצתית.

קבוצות הדם של מערכת ABO הן העיקריות ומשמשות בעירוי. הנוגדנים A ו-B הקשורים (אימונוגלובולינים) נוצרים לרוב בשנים הראשונות לחייו כתוצאה מרגישות לחומרים הסובבים אדם (מזון, וירוסים, חיידקים).

דם הוא סימן שאדם ניחן בו בלידה, ויש לו הרכב מסוים של אגלוטינוגנים ואגלוטינינים, המקודדים גנטית. מכל הבחינות, נראה שאי אפשר לדבר על שינוי בסוג הדם. אז, האם סוג דם יכול להשתנות? בוא נבין את זה. ובכל זאת, מקרים כאלה יכולים להתרחש ממספר סיבות ספציפיות, אותן נפרט להלן.

שגיאה בניתוח

ניתוח שבוצע בטעות כדי לקבוע את קבוצת הדם של המטופל אפשרי. למרות הפשטות של הליך זה, לעולם לא ניתן לשלול אפשרות של תוצאה שגויה, כך שבשלב מסוים בחיים אדם עלול לחשוב שיש לו סוג דם שונה.

הֵרָיוֹן

הריון יכול גם להשפיע על התוצאה. במהלך תקופה זו, ייצור אריתרוציטים עולה, וריכוז האגלוטינוגנים יורד עד כדי כך שהאריתרוציטים המכילים אותם אינם מתאחדים. אולי בגלל זה, רבים תוהים אם סוג הדם משתנה בחיים.

מחלות

ישנן מחלות שבמהלכן עשוי לעלות גם הרכב כדוריות הדם האדומות, כפי שהיה במקרה הקודם, וסוג הדם עשוי להשתנות. בנוסף, חיידקים וחיידקים פתוגניים מסוימים משחררים אנזימים המשנים את הרכבם של אגלוטינוגנים מסוג A כך שהם מתחילים להידמות לאגלוטינוגנים מסוג B.

בדיקת דם במקרה זה תראה את הקבוצה השנייה במקום השלישית, אך עירוי של קבוצה B בכל מקרה בלתי אפשרי, מכיוון שהוא יגרום לתגובות לא מתאימות. אז השינוי הוא זמני. אז תלסמיה (מחלת קולי) יכולה להפחית את תכולת האנטיגנים. סרטן יכול גם לתרום לשינויים אלו.

לפיכך, בתנאים מסוימים, תוצאות הניתוחים עשויות להיות שונות באופן זמני, אך שינוי בחברות בקבוצה הוא עקרונית בלתי אפשרי. לכן, התשובה לשאלה האם סוג הדם יכול להשתנות תהיה שלילית.

גורם Rh

ברפואה, נאמר באופן קטגורי שגורם ה-Rh וסוג הדם הם אינדיקטורים קבועים, תכונות תורשתיות שהושגו אפילו בהתעברות ונשארו עד המוות. אבל לפעמים מתרחשים אירועים שאינם ניתנים להסבר רציונלי. כמו כן נמצאות דעות לגבי אפשרות של שינוי קבוצת הדם ורזוס. גלה אם סוג הדם וגורם ה-Rh משתנים.

גורם Rh הוא סימן שמקורו גנטי, ושינויו בתנאים טבעיים אינו בר ביצוע. כדי לקבוע את זה, אתה צריך לבדוק את נוכחות האנטיגן Rh על כדוריות הדם האדומות. ב-85% מהאנושות, חלבון זה נמצא, ו-Rh חיובי. לשאר, בהתאמה, יש אינדיקטור שלילי.

אבל ישנם אנטיגנים במערכת Rh שאינם כל כך אימונוגניים. לחלק מהאנשים החיוביים ל-Rh יש את היכולת לייצר נוגדנים מנוגדים, והביטוי של אנטיגן Rh הסטנדרטי מופחת משמעותית. במקרה זה, חולים חיוביים מוקצים לקבוצה השלילית. לדוגמה, כאשר דם שנתרם נכנס לחולה, עלול להיווצר קונפליקט חיסוני.

יש צורך לקבוע Rhesus בתהליך תכנון ההריון על מנת לזהות בזמן קונפליקט אימונולוגי אפשרי בין העובר לאם, שכתוצאה מכך הילד עלול לפתח מחלה המוליטית.

אז האם סוג הדם משתנה במהלך החיים? יש חריגים לכללים. עוד על כך בהמשך.

מארז ייחודי

מקרה של שינוי בגורם Rh תועד פעם על ידי רופאים אוסטרלים בנערה לאחר השתלת כבד. ואז כל התכונות של מערכת החיסון השתנו בה.

במהלך ההשתלה, תופעה זו מבורכת מאוד, שכן לרוב הגוף מנסה לדחות איבר חדש, מה שמהווה איום על חיי המטופל. כדי למנוע התפתחות כזו של אירועים, המטופל נקבע לצריכה ארוכת טווח של תרופות המדכאות את תפקוד המערכת החיסונית. במידה מסוימת, זוהי תשובה לא סטנדרטית לשאלה האם סוג הדם משתנה אצל נשים.

תרחיש לא סטנדרטי

המקרה עם ילדה בת חמש עשרה לא התנהל לפי התרחיש המקובל. כאשר בוצעה ההשתלה, הרופאים עשו את כל ההליכים הרגילים, אך לאחר זמן מה המטופלת פיתחה מחלה שבנתה את מערכת החיסון שלה מחדש. לאחר ההחלמה בוצעה ניתוח, שבעקבותיו התברר שהדם בצורה בלתי מובנת הפך חיובי, למרות שהיה שלילי לפני השתלת הכבד. כתוצאה מכך, אפילו קריאות החסינות הפכו זהות לאלו של התורם.

רופאים מסבירים את המקרה הזה על ידי העברת תאי גזע מאיבר תורם למח העצם של הילדה. סיבה נוספת יכולה להיות גילה הצעיר, שבגללו הייתה תוכן קטן של לויקוציטים בדם. עם זאת, מקרה כזה הוא עדיין מקרה בודד, תופעות דומות נוספות לא נרשמו.

לכן, כאשר נשאל האם סוג הדם של אדם משתנה, יש לענות באומץ: "לא". אבל גורם ה-Rh יכול להשתנות.

הוראה מתקדמת על שינוי רזוס

חוקרים במכון הברזילאי של סאו ז'ואאו דה מריטי, לאחר בדיקות רבות שנערכו בקרב חולים שעברו השתלת טחול וכבד, הגיעו למסקנה כי החלבון על תאי הדם האדומים יכול להשתנות כאשר תנאים מסוימים חופפים.

מחקרים מראים שכמעט 12% מהחולים המושתלים נמצאים בסיכון לשנות את הסימן של גורם Rh, למרות שסוג הדם נשמר.

ד"ר איטר מינאס טוען שתפקוד מערכת החיסון לאחר השתלת איברים נבנה מחדש באופן משמעותי, במיוחד אלו המסנתזים אנטיגן אריתרוציטים. הוא מסביר זאת בעובדה שבמהלך ההשתלה של האיבר, חלק מהפונקציות ההמטופואטיות של מח העצם מסוגלות להשתלט, וכתוצאה מכך יתכן שינוי בקוטביות של הרזוס.

גם גיל התורם והמקבל משמעותי. אנשים צעירים נוטים יותר לארגן מחדש אנטיגנים מאשר אנשים מבוגרים. קבוצת מדענים זו מאמינה שגם לתוכן המידע על דטרמיננטים חלבוניים, הממוקמים באללים ובלוקוסים כרומוזומליים (מספרם המדויק טרם נקבע), יש השפעה. ההנחה היא שחלקם עשויים לאפשר את האפשרות לשנות את גורם ה-Rh.

אז הבנו את השאלה האם סוג הדם יכול להשתנות