הנחיות קליניות פדרליות לעגבת. עגבת מולדת

החברה הרוסית של דרמטונרולוגים וקוסמטולוגים

הַנהָלָהעַגֶבֶת

מוסקבה 2013

ההרכב האישי של קבוצת העבודה להכנת הנחיות קליניות פדרליות לפרופיל "Dermatovenereology", סעיף "עגבת":

1. 
   Sokolovsky Evgeniy Vladislavovich - ראש המחלקה לדרמטובנרולוגיה עם המרפאה של האוניברסיטה הראשונה לרפואה של סנט פטרבורג. אקדמאי I.P. פבלובה, דוקטור למדעי הרפואה, פרופסור, סנט פטרבורג.
2. 
   Krasnoselskikh Tatyana Valerievna - פרופסור חבר של המחלקה לדרמטובנרולוגיה עם המרפאה של האוניברסיטה הראשונה לרפואה של סנט פטרבורג על שם I.I. אקדמאי I.P. פבלובה, מועמדת למדעי הרפואה, סנט פטרבורג.
3. 
   Rakhmatulina Margarita Rafikovna - סגנית מנהלת המוסד התקציבי של המדינה הפדרלית "המרכז המדעי הממלכתי לדרמטובנרולוגיה וקוסמטולוגיה" של משרד הבריאות של רוסיה לעבודה רפואית, דוקטור למדעי הרפואה, מוסקבה.
4. 
   פריגו נטליה ולדיסלבובנה- סגן מנהל המוסד התקציבי של המדינה הפדרלית "המרכז המדעי הממלכתי לדרמטונרולוגיה וקוסמטולוגיה" של משרד הבריאות של רוסיה לעבודה מדעית וחינוכית, דוקטור למדעי הרפואה, מוסקבה.
5. 
   איבנוב אנדריי מיכאילוביץ' - ראש המחלקה לביוכימיה קלינית ואבחון מעבדתימוסד חינוכי תקציבי של המדינה הפדרלית להשכלה מקצועית גבוהה "האקדמיה הצבאית לרפואה על שם א.י. ס"מ. קירוב" ממשרד ההגנה של רוסיה, עוזר מעבדה ראשי של משרד ההגנה של רוסיה,פרופסור, דוקטור למדעי הרפואה, סנט פטרבורג.
6. 
   זסלבסקי דניס ולדימירוביץ' - פרופסור במחלקה לדרמטונרולוגיה, האוניברסיטה לרפואת ילדים במדינת סנט פטרבורג של משרד הבריאות של רוסיה, דוקטור למדעי הרפואה, סנט פטרסבורג.

מֵתוֹדוֹלוֹגִיָה

שיטות המשמשות לאיסוף/בחירת ראיות:

חיפוש במאגרי מידע אלקטרוניים.
תיאור השיטות המשמשות לאיסוף/בחירת ראיות:

• 
  הסכמה של מומחים;
• 
  הערכת מובהקות בהתאם לתכנית הדירוג (התכנית מצורפת).

רמות ראיות	תיאור
1++	מטה-אנליזות באיכות גבוהה, סקירות שיטתיות של מחקרים אקראיים מבוקרים (RCTs), או RCTs עם סיכון נמוך מאוד להטיה
1+	מטא-אנליזות שבוצעו היטב, שיטתיות או RCT עם סיכון נמוך להטיה
1-	מטא-אנליזות, שיטתיות או RCT עם סיכון גבוה להטיה
2++	סקירות שיטתיות באיכות גבוהה של מחקרי מקרים או עוקבים. סקירות באיכות גבוהה של מחקרי מקרה-ביקורת או מחקרים עוקבים עם סיכון נמוך מאוד להשפעות מבלבלות או הטיה וסבירות בינונית לסיבתיות
2+	מחקרים מבוצעים היטב של מקרה-ביקורת או עוקבה עם סיכון בינוני להשפעות מבלבלות או הטיה וסבירות בינונית לסיבתיות
2-	מחקרי מקרים או עוקבים עם סיכון גבוה להשפעות מבלבלות או הטיות וסבירות ממוצעת לסיבתיות
3	מחקרים לא אנליטיים (למשל: דיווחי מקרה, סדרות מקרים)
4	דעת מומחה

שיטות המשמשות לניתוח הראיות:

• 
  סקירות של מטא-אנליזות שפורסמו;
• 
  סקירות שיטתיות עם טבלאות ראיות.

שיטות המשמשות לגיבוש המלצות:

כּוֹחַ	תיאור
א	לפחות מטה-אנליזה אחת, סקירה שיטתית או RCT מדורגת 1++ אשר ישימה ישירות לאוכלוסיית היעד ומדגימה חוסן אוסף של ראיות הכולל תוצאות ממחקרים מדורגים כ-1+ אשר מתאימים ישירות לאוכלוסיית היעד ומדגימים עקביות כוללת של התוצאות
IN	גוף הוכחות הכולל תוצאות ממחקרים שדורגו כ-2++ אשר ישימים ישירות לאוכלוסיית היעד ומדגימים עקביות כוללת של התוצאות הוכחה אקסטרה ממחקרים שדורגו 1++ או 1+
עם	מכלול ראיות הכולל תוצאות ממחקרים המדורגים כ-2+ אשר ישימים ישירות לאוכלוסיית היעד ומוכיחים עקביות כוללת של התוצאות; הוכחה אקסטרה ממחקרים שדורגו 2++
ד	ראיות ברמה 3 או 4; הוכחה אקסטרה ממחקרים שדורגו 2+

אינדיקטורים לתרגול טוב (טוֹבתרגולנקודות – GPPs):

לא בוצע ניתוח עלויות ופרסומים על פרמקו-כלכלה לא נותחו.
שיטת אימות המלצות:

• 
  ביקורת עמיתים חיצונית;
• 
  ביקורת עמיתים פנימית.

הערות המתקבלות ממומחים עוברות שיטתיות ונדונות על ידי חברי קבוצת העבודה. שינויים בהמלצות שנעשו כתוצאה מכך נרשמו. אם השינויים לא בוצעו, אזי נרשמות הסיבות לסירוב לבצע שינויים.
ייעוץ והערכת מומחה:

הטיוטה הועלתה לדיון באתר האינטרנט של המרכז המדעי הממלכתי לדרמטובנרולוגיה וקוסמטולוגיה של משרד הבריאות של רוסיה, כך שלאנשים שאינם מעורבים בפיתוח המלצות תהיה הזדמנות להשתתף בדיון ובשיפור של את ההמלצות.
קבוצת עבודה:

לצורך עריכה סופית ובקרת איכות, ההמלצות נותחו מחדש על ידי חברי קבוצת העבודה.
המלצות מרכזיות:

עַגֶבֶת

קוד לפי הסיווג הבינלאומי של מחלות ICD-10

A 50, A51, A52, A53
הַגדָרָה

עגבת היא מחלה זיהומית הנגרמת על ידי Treponema pallidum ( טרפונמה פלידום), מועבר בעיקר מינית, מאופיין בפגיעה בעור, בריריות, במערכת העצבים, באיברים הפנימיים ובמערכת השרירים והשלד.
אטיולוגיה ואפידמיולוגיה

הגורם הסיבתי של עגבת שייך לסדר Spirochaetales, משפחה Spirochaetaeceae, סוג טרפונמה, מתכוון טרפונמה פלידום, תת - זניםפלידום (syn. Spirochaeta פלידום). טרפונמה חיוורת נהרסת בקלות בהשפעת גורמים חיצוניים: ייבוש, חימום ב-55 מעלות צלזיוס למשך 15 דקות, חשיפה לתמיסת אתנול 50-56 O. במקביל, טמפרטורות נמוכות תורמות להישרדות של טרפונמה חיוורת.

טרפונמה חיוורת היא מיקרואורגניזם בצורת ספירלה; מספר הסיבובים של הספירלה הוא מ-8 עד 12, התלתלים שלה אחידים, בעלי מבנה זהה. מבצע סוגים אופייניים של תנועה: סיבובית, תרגום, גלי וכיפוף. הוא מתרבה בעיקר על ידי חלוקה רוחבית לשני מקטעים או יותר, שכל אחד מהם גדל למבוגר.

המיקרואורגניזם יכול להתקיים גם בצורה של ציסטות וצורות L. הציסטה היא סוג של הישרדות של טרפונמה חיוורת בתנאים סביבתיים שליליים ונחשבת כשלב מנוחה. ט. ראלידום; בעל פעילות אנטיגני. ל-צורה היא דרך הישרדות של טרפונמה חיוורת, בעלת פעילות אנטיגני חלשה.

על פי דיווח סטטיסטי רשמי של המדינה, המצב האפידמיולוגי של עגבת מאופיין בירידה הדרגתית בשכיחות בפדרציה הרוסית כולה (בשנת 2009 - 53.3 מקרים לכל 100,000 אוכלוסייה; בשנת 2012 - 33.1 מקרים לכל 100,000 אוכלוסייה).

על רקע ירידה בשכיחות הכוללת של עגבת, ישנה עלייה במספר המקרים הרשומים של נוירוסיפיליס עם דומיננטיות של צורותיה המאוחרות (70.1%). משנת 2000 עד 2010, השכיחות של נוירוסיפיליס עלתה פי 7.2 (מ-120 ל-862 מקרים).
מסלולי הדבקה

• 
  מיני (הדרך השכיחה והאופיינית ביותר לזיהום; זיהום מתרחש דרך עור פגום או ריריות);
• 
  transplacental (העברת זיהום מאם חולה לעובר דרך השליה, מה שמוביל להתפתחות עגבת מולדת);
• 
  עירוי (בעת עירוי דם מתורם עם עגבת בכל שלב);
• 
  מגע-בית (הוא דבר נדיר; מתרחש בעיקר במגע ביתי עם ילדים להורים שיש להם פריחה על העור / ריריות);
• 
  מקצועי (זיהום של אנשי מעבדה העובדים עם חיות ניסוי נגועות, כמו גם מיילדות-גינקולוגים, מנתחים, רופאי שיניים, פתולוגים, מומחים לזיהוי פלילי בביצוע תפקידים מקצועיים);

הידבקות בעגבת של תינוקות דרך חלב של נשים מניקות עם עגבת אפשרי. כמו כן נוזלים ביולוגיים מדבקים כוללים רוק וזרע של חולים עם עגבת עם ביטויים קליניים של הלוקליזציות המקבילות. לא נצפו מקרים של זיהום באמצעות זיעה ושתן.
מִיוּן

נכון לעכשיו, רוסיה משתמשת בסיווג הבינלאומי של מחלות של הגרסה העשירית (ICD-10), אשר לא תמיד משקף כראוי את הצורות הקליניות של המחלה. אז, A51.4 (צורות אחרות של עגבת משנית) כולל נזק מוקדם למערכת העצבים, האיברים הפנימיים ומערכת השרירים והשלד. כמו כן, אין חלוקה של נוירוסיפיליס אסימפטומטי למוקדמת ומאוחרת, וכתוצאה מכך כל החולים עם נוירוסיפיליס אסימפטומטי, ללא קשר למשך המחלה, מסווגים כעגבת מאוחרת (A 52.2). יצוין כי הקוד המסתיים במספר 9 (A 50.9; A 51.9, A 52.9 ו-A 53.9), וכן A50.2 ו-A50.7, משקפים צורות זיהום שאינן מאושרות בשיטות אבחון מעבדתיות, בהיותו "סל שאליו הם משליכים בטעות הודעות שהונפקו.

עגבת מולדת 50

עגבת מולדת סימפטומטית מוקדמת של 50.0

כל מצב עגבת מולד שצוין כמוקדם או מתחיל לפני גיל שנתיים.

עגבת מולדת מוקדמת:

• 
  עור;
• 
  עור וקרום רירי;

• 
  קרביים.

עגבת מולדת מוקדמת (ה):

• 
  דַלֶקֶת הַגָרוֹן;
• 
  אוקולופתיה;
• 
  אוסטאוכונדרופתיה;
• 
  דַלֶקֶת הַלוֹעַ;
• 
  דלקת ריאות;
• 
  נזלת.

A50.1 עגבת מולדת מוקדמת סמויה

עגבת מולדת ללא ביטויים קליניים, עם תגובה סרולוגית חיובית ובדיקת נוזל מוחי שלילית לפני גיל שנתיים.

A50.2 עגבת מולדת מוקדמת, לא צוינה

עגבת מולדת, NOS, מופיעה לפני גיל שנתיים.

A50.3 מחלת עיניים עגבת מולדת מאוחרת

קרטיטיס אינטרסטיציאלית עגבת מולדת מאוחרת (H19.2).

אוקולופתיה עגבת מולדת מאוחרת (H58.8).

הטריאדה של האצ'ינסון לא נכללה (A50.5).

A50.4 נוירוסיפיליס מולד מאוחר (נוירוסיפיליס נעורים)

נער משתק דמנציה.

נוער (ה'):

• 
  שיתוק מתקדם;
• 
  טבליות גב;
• 
  שיתוק טאבו. עגבת מולדת מאוחרת (ה):
• 
  דלקת המוח (G05.0);
• 
  דלקת קרום המוח (G01);
• 
  פולינוירופתיה (G63.0).

במידת הצורך, כדי לזהות כל הפרעה נפשית הקשורה למחלה זו, השתמש בקוד נוסף.

לא כולל: טריאדה של האצ'ינסון (A50.5).

A50.5 צורות סימפטומטיות אחרות של עגבת מולדת מאוחרת

כל מצב עגבת מולד שצוין כמאוחר או מתחיל שנתיים או יותר לאחר הלידה.

המפרקים של קלטון (M03.1).

גצ'ינסון:

• 
  שיניים;
• 
  שְׁלִישִׁיָה.

מולד מאוחר:

• 
  עגבת לב וכלי דם (198);
• 
  עגבת:

• 
  ארתרופתיה (M03.1);
• 
  אוסטאוכונדרופתיה (M90.2).

אף אוכף עגבת.

A50.6 עגבת מולדת מאוחרת סמויה

עגבת מולדת ללא ביטויים קליניים, עם תגובה סרולוגית חיובית ובדיקה שלילית של נוזל מוחי בגיל שנתיים ומעלה.

A50.7 עגבת מולדת מאוחרת, לא צוינה

עגבת מולדת NOS בגיל שנתיים או יותר.

A50.9 עגבת מולדת, לא צוין

A51 עגבת מוקדמת

A51.0 עגבת גניטלית ראשוניתצ'אנר עגבת NOS.

A51.1 עגבת אנאלית ראשונית

A51.2 עגבת ראשונית של אתרים אחרים

A51.3 עגבת משנית של העור והריריותקונדילומה רחבה.

עגבת(ים):

• 
  התקרחות (L99.8);
• 
  לויקודרמה (L99.8);
• 
  נגעים על ממברנות ריריות.

A51.4 צורות אחרות של עגבת משנית

עגבת (ים) משנית:

• 
  מחלה דלקתית של האגן הנשי (N74.2);
• 
  אירידוציקליטיס (H22.0);
• 
  לימפדנופתיה;
• 
  דלקת קרום המוח (G01);
• 
  מיוסיטיס (M63.0);
• 
  oculopathy NEC (H58.8);
• 
  פריוסטיטיס (M90.1).

A51.5 עגבת סמויה מוקדמת

עגבת (נרכשת) ללא ביטויים קליניים עם תגובה סרולוגית חיובית ובדיקה שלילית של נוזל מוחי, פחות משנתיים לאחר ההדבקה.

A51.9 עגבת מוקדמת, לא צוין

החברה הרוסית של דרמטונרולוגים וקוסמטולוגים

הַנהָלָהעַגֶבֶת

מוסקבה 2013

ההרכב האישי של קבוצת העבודה להכנת הנחיות קליניות פדרליות לפרופיל "Dermatovenereology", סעיף "עגבת":

1. 
   Sokolovsky Evgeniy Vladislavovich - ראש המחלקה לדרמטובנרולוגיה עם המרפאה של האוניברסיטה הראשונה לרפואה של סנט פטרבורג. אקדמאי I.P. פבלובה, דוקטור למדעי הרפואה, פרופסור, סנט פטרבורג.
2. 
   Krasnoselskikh Tatyana Valerievna - פרופסור חבר של המחלקה לדרמטובנרולוגיה עם המרפאה של האוניברסיטה הראשונה לרפואה של סנט פטרבורג על שם I.I. אקדמאי I.P. פבלובה, מועמדת למדעי הרפואה, סנט פטרבורג.
3. 
   Rakhmatulina Margarita Rafikovna - סגנית מנהלת המוסד התקציבי של המדינה הפדרלית "המרכז המדעי הממלכתי לדרמטובנרולוגיה וקוסמטולוגיה" של משרד הבריאות של רוסיה לעבודה רפואית, דוקטור למדעי הרפואה, מוסקבה.
4. 
   פריגו נטליה ולדיסלבובנה- סגן מנהל המוסד התקציבי של המדינה הפדרלית "המרכז המדעי הממלכתי לדרמטונרולוגיה וקוסמטולוגיה" של משרד הבריאות של רוסיה לעבודה מדעית וחינוכית, דוקטור למדעי הרפואה, מוסקבה.
5. 
   איבנוב אנדריי מיכאילוביץ' - ראש המחלקה לביוכימיה קלינית ואבחון מעבדתימוסד חינוכי תקציבי של המדינה הפדרלית להשכלה מקצועית גבוהה "האקדמיה הצבאית לרפואה על שם א.י. ס"מ. קירוב" ממשרד ההגנה של רוסיה, עוזר מעבדה ראשי של משרד ההגנה של רוסיה,פרופסור, דוקטור למדעי הרפואה, סנט פטרבורג.
6. 
   זסלבסקי דניס ולדימירוביץ' - פרופסור במחלקה לדרמטונרולוגיה, האוניברסיטה לרפואת ילדים במדינת סנט פטרבורג של משרד הבריאות של רוסיה, דוקטור למדעי הרפואה, סנט פטרסבורג.

מֵתוֹדוֹלוֹגִיָה

שיטות המשמשות לאיסוף/בחירת ראיות:

חיפוש במאגרי מידע אלקטרוניים.

תיאור השיטות המשמשות לאיסוף/בחירת ראיות:
שיטות המשמשות להערכת איכות וחוזק הראיות:

• 
  הסכמה של מומחים;
• 
  הערכת מובהקות בהתאם לתכנית הדירוג (התכנית מצורפת).

רמות ראיות	תיאור
1++	מטה-אנליזות באיכות גבוהה, סקירות שיטתיות של מחקרים אקראיים מבוקרים (RCTs), או RCTs עם סיכון נמוך מאוד להטיה
1+	מטא-אנליזות שבוצעו היטב, שיטתיות או RCT עם סיכון נמוך להטיה
1-	מטא-אנליזות, שיטתיות או RCT עם סיכון גבוה להטיה
2++	סקירות שיטתיות באיכות גבוהה של מחקרי מקרים או עוקבים. סקירות באיכות גבוהה של מחקרי מקרה-ביקורת או מחקרים עוקבים עם סיכון נמוך מאוד להשפעות מבלבלות או הטיה וסבירות בינונית לסיבתיות
2+	מחקרים מבוצעים היטב של מקרה-ביקורת או עוקבה עם סיכון בינוני להשפעות מבלבלות או הטיה וסבירות בינונית לסיבתיות
2-	מחקרי מקרים או עוקבים עם סיכון גבוה להשפעות מבלבלות או הטיות וסבירות ממוצעת לסיבתיות
3	מחקרים לא אנליטיים (למשל: דיווחי מקרה, סדרות מקרים)
4	דעת מומחה

שיטות המשמשות לניתוח הראיות:

• 
  סקירות של מטא-אנליזות שפורסמו;
• 
  סקירות שיטתיות עם טבלאות ראיות.

שיטות המשמשות לגיבוש המלצות:

הסכמה של מומחים.

ערכת דירוג להערכת עוצמת ההמלצות:

כּוֹחַ	תיאור
א	לפחות מטה-אנליזה אחת, סקירה שיטתית או RCT מדורגת 1++ אשר ישימה ישירות לאוכלוסיית היעד ומדגימה חוסן אוסף של ראיות הכולל תוצאות ממחקרים מדורגים כ-1+ אשר מתאימים ישירות לאוכלוסיית היעד ומדגימים עקביות כוללת של התוצאות
IN	גוף הוכחות הכולל תוצאות ממחקרים שדורגו כ-2++ אשר ישימים ישירות לאוכלוסיית היעד ומדגימים עקביות כוללת של התוצאות הוכחה אקסטרה ממחקרים שדורגו 1++ או 1+
עם	מכלול ראיות הכולל תוצאות ממחקרים המדורגים כ-2+ אשר ישימים ישירות לאוכלוסיית היעד ומוכיחים עקביות כוללת של התוצאות; הוכחה אקסטרה ממחקרים שדורגו 2++
ד	ראיות ברמה 3 או 4; הוכחה אקסטרה ממחקרים שדורגו 2+

אינדיקטורים לתרגול טוב (טוֹב תרגול נקודות – GPPs):

ניתוח כלכלי:

לא בוצע ניתוח עלויות ופרסומים על פרמקו-כלכלה לא נותחו.

שיטת אימות המלצות:

• 
  ביקורת עמיתים חיצונית;
• 
  ביקורת עמיתים פנימית.

הערות המתקבלות ממומחים עוברות שיטתיות ונדונות על ידי חברי קבוצת העבודה. שינויים בהמלצות שנעשו כתוצאה מכך נרשמו. אם השינויים לא בוצעו, אזי נרשמות הסיבות לסירוב לבצע שינויים.
ייעוץ והערכת מומחה:

הטיוטה הועלתה לדיון באתר האינטרנט של המרכז המדעי הממלכתי לדרמטובנרולוגיה וקוסמטולוגיה של משרד הבריאות של רוסיה, כך שלאנשים שאינם מעורבים בפיתוח המלצות תהיה הזדמנות להשתתף בדיון ובשיפור של את ההמלצות.

קבוצת עבודה:

לצורך עריכה סופית ובקרת איכות, ההמלצות נותחו מחדש על ידי חברי קבוצת העבודה.

המלצות מרכזיות:

עַגֶבֶת

קוד לפי הסיווג הבינלאומי של מחלות ICD-10

A 50, A51, A52, A53
הַגדָרָה

עגבת היא מחלה זיהומית הנגרמת על ידי Treponema pallidum ( טרפונמה פלידום), מועבר בעיקר מינית, מאופיין בפגיעה בעור, בריריות, במערכת העצבים, באיברים הפנימיים ובמערכת השרירים והשלד.

אטיולוגיה ואפידמיולוגיה

הגורם הסיבתי של עגבת שייך לסדר Spirochaetales, משפחה Spirochaetaeceae, סוג טרפונמה, מתכוון טרפונמה פלידום, תת - זניםפלידום (syn. Spirochaeta פלידום). טרפונמה חיוורת נהרסת בקלות בהשפעת גורמים חיצוניים: ייבוש, חימום ב-55 מעלות צלזיוס למשך 15 דקות, חשיפה לתמיסת אתנול 50-56 O. במקביל, טמפרטורות נמוכות תורמות להישרדות של טרפונמה חיוורת.

טרפונמה חיוורת היא מיקרואורגניזם בצורת ספירלה; מספר הסיבובים של הספירלה הוא מ-8 עד 12, התלתלים שלה אחידים, בעלי מבנה זהה. מבצע סוגים אופייניים של תנועה: סיבובית, תרגום, גלי וכיפוף. הוא מתרבה בעיקר על ידי חלוקה רוחבית לשני מקטעים או יותר, שכל אחד מהם גדל למבוגר.

המיקרואורגניזם יכול להתקיים גם בצורה של ציסטות וצורות L. הציסטה היא סוג של הישרדות של טרפונמה חיוורת בתנאים סביבתיים שליליים ונחשבת כשלב מנוחה. ט. ראלידום; בעל פעילות אנטיגני. ל-צורה היא דרך הישרדות של טרפונמה חיוורת, בעלת פעילות אנטיגני חלשה.

על פי דיווח סטטיסטי רשמי של המדינה, המצב האפידמיולוגי של עגבת מאופיין בירידה הדרגתית בשכיחות בפדרציה הרוסית כולה (בשנת 2009 - 53.3 מקרים לכל 100,000 אוכלוסייה; בשנת 2012 - 33.1 מקרים לכל 100,000 אוכלוסייה).

על רקע ירידה בשכיחות הכוללת של עגבת, ישנה עלייה במספר המקרים הרשומים של נוירוסיפיליס עם דומיננטיות של צורותיה המאוחרות (70.1%). משנת 2000 עד 2010, השכיחות של נוירוסיפיליס עלתה פי 7.2 (מ-120 ל-862 מקרים).

מסלולי הדבקה

• 
  מיני (הדרך השכיחה והאופיינית ביותר לזיהום; זיהום מתרחש דרך עור פגום או ריריות);
• 
  transplacental (העברת זיהום מאם חולה לעובר דרך השליה, מה שמוביל להתפתחות עגבת מולדת);
• 
  עירוי (בעת עירוי דם מתורם עם עגבת בכל שלב);
• 
  מגע-בית (הוא דבר נדיר; מתרחש בעיקר במגע ביתי עם ילדים להורים שיש להם פריחה על העור / ריריות);
• 
  מקצועי (זיהום של אנשי מעבדה העובדים עם חיות ניסוי נגועות, כמו גם מיילדות-גינקולוגים, מנתחים, רופאי שיניים, פתולוגים, מומחים לזיהוי פלילי בביצוע תפקידים מקצועיים);

הידבקות בעגבת של תינוקות דרך חלב של נשים מניקות עם עגבת אפשרי. כמו כן נוזלים ביולוגיים מדבקים כוללים רוק וזרע של חולים עם עגבת עם ביטויים קליניים של הלוקליזציות המקבילות. לא נצפו מקרים של זיהום באמצעות זיעה ושתן.
מִיוּן

נכון לעכשיו, רוסיה משתמשת בסיווג הבינלאומי של מחלות של הגרסה העשירית (ICD-10), אשר לא תמיד משקף כראוי את הצורות הקליניות של המחלה. אז, A51.4 (צורות אחרות של עגבת משנית) כולל נזק מוקדם למערכת העצבים, האיברים הפנימיים ומערכת השרירים והשלד. כמו כן, אין חלוקה של נוירוסיפיליס אסימפטומטי למוקדמת ומאוחרת, וכתוצאה מכך כל החולים עם נוירוסיפיליס אסימפטומטי, ללא קשר למשך המחלה, מסווגים כעגבת מאוחרת (A 52.2). יצוין כי הקוד המסתיים במספר 9 (A 50.9; A 51.9, A 52.9 ו-A 53.9), וכן A50.2 ו-A50.7, משקפים צורות זיהום שאינן מאושרות בשיטות אבחון מעבדתיות, בהיותו "סל שאליו הם משליכים בטעות הודעות שהונפקו.

עגבת מולדת 50

עגבת מולדת סימפטומטית מוקדמת של 50.0

כל מצב עגבת מולד שצוין כמוקדם או מתחיל לפני גיל שנתיים.

עגבת מולדת מוקדמת:

• 
  עור;
• 
  עור וקרום רירי;

• 
  קרביים.

עגבת מולדת מוקדמת (ה):

• 
  דַלֶקֶת הַגָרוֹן;
• 
  אוקולופתיה;
• 
  אוסטאוכונדרופתיה;
• 
  דַלֶקֶת הַלוֹעַ;
• 
  דלקת ריאות;
• 
  נזלת.

A50.1 עגבת מולדת מוקדמת סמויה

עגבת מולדת ללא ביטויים קליניים, עם תגובה סרולוגית חיובית ובדיקת נוזל מוחי שלילית לפני גיל שנתיים.

A50.2 עגבת מולדת מוקדמת, לא צוינה

עגבת מולדת, NOS, מופיעה לפני גיל שנתיים.

A50.3 מחלת עיניים עגבת מולדת מאוחרת

קרטיטיס אינטרסטיציאלית עגבת מולדת מאוחרת (H19.2).

אוקולופתיה עגבת מולדת מאוחרת (H58.8).

הטריאדה של האצ'ינסון לא נכללה (A50.5).

A50.4 נוירוסיפיליס מולד מאוחר (נוירוסיפיליס נעורים)

נער משתק דמנציה.

נוער (ה'):

• 
  שיתוק מתקדם;
• 
  טבליות גב;
• 
  שיתוק טאבו. עגבת מולדת מאוחרת (ה):
• 
  דלקת המוח (G05.0);
• 
  דלקת קרום המוח (G01);
• 
  פולינוירופתיה (G63.0).

במידת הצורך, כדי לזהות כל הפרעה נפשית הקשורה למחלה זו, השתמש בקוד נוסף.

לא כולל: טריאדה של האצ'ינסון (A50.5).

A50.5 צורות סימפטומטיות אחרות של עגבת מולדת מאוחרת

כל מצב עגבת מולד שצוין כמאוחר או מתחיל שנתיים או יותר לאחר הלידה.

המפרקים של קלטון (M03.1).

גצ'ינסון:

• 
  שיניים;
• 
  שְׁלִישִׁיָה.

מולד מאוחר:

• 
  עגבת לב וכלי דם (198);
• 
  עגבת:

• 
  ארתרופתיה (M03.1);
• 
  אוסטאוכונדרופתיה (M90.2).

אף אוכף עגבת.

A50.6 עגבת מולדת מאוחרת סמויה

עגבת מולדת ללא ביטויים קליניים, עם תגובה סרולוגית חיובית ובדיקה שלילית של נוזל מוחי בגיל שנתיים ומעלה.

A50.7 עגבת מולדת מאוחרת, לא צוינה

עגבת מולדת NOS בגיל שנתיים או יותר.

A50.9 עגבת מולדת, לא צוין

A51 עגבת מוקדמת

A51.0 עגבת ראשוניתאֵיבְרֵי הַמִיןצ'אנר עגבת NOS.

A51.1 עגבת אנאלית ראשונית

A51.2 עגבת ראשונית של אתרים אחרים

A51.3 עגבת משנית של העור והריריותקונדילומה רחבה.

עגבת(ים):

• 
  התקרחות (L99.8);
• 
  לויקודרמה (L99.8);
• 
  נגעים על ממברנות ריריות.

A51.4 צורות אחרות של עגבת משנית

עגבת (ים) משנית:

• 
  
• 
  אירידוציקליטיס (H22.0);
• 
  לימפדנופתיה;
• 
  דלקת קרום המוח (G01);
• 
  מיוסיטיס (M63.0);
• 
  oculopathy NEC (H58.8);
• 
  פריוסטיטיס (M90.1).

A51.5 עגבת סמויה מוקדמת

עגבת (נרכשת) ללא ביטויים קליניים עם תגובה סרולוגית חיובית ובדיקה שלילית של נוזל מוחי, פחות משנתיים לאחר ההדבקה.

A51.9 עגבת מוקדמת, לא צוין

A52 עגבת מאוחרת

A52.0 עגבת של מערכת הלב וכלי הדםעגבת קרדיווסקולרית NOS (198.0). עגבת(ים):

• 
  מפרצת אבי העורקים (179.0);
• 
  אי ספיקת אבי העורקים (139.1);
• 
  אבי העורקים (179.1);
• 
  דלקת עורקים מוחית (168.1);
• 
  אנדוקרדיטיס NOS (139.8);
• 
  שריר הלב (141.0);
• 
  פריקרדיטיס (132.0);
• 
  אי ספיקת ריאות (139.3).

A52.1 נוירוסיפיליס עם תסמינים

• 
  ארתרופתיה של Charcot (M14.6).

עגבת מאוחרת (ה):

• 
  דלקת עצב אקוסטית (H49.0);
• 
  דלקת המוח (G05.0);
• 
  דלקת קרום המוח (G01);
• 
  ניוון עצב הראייה (H48.0);
• 
  פולינוירופתיה (G63.0);
• 
  retrobulbar neuritis (H48.1).

פרקינסוניזם עגבת (G22).

יובש בגב.

A52.2 נוירוסיפיליס אסימפטומטי

A52.3 נוירוסיפיליס, לא צוין

גומא (עגבת).

עגבת (מאוחרת) של מערכת העצבים המרכזית NOS.

סיפילומה.

A52.7 תסמינים אחרים של עגבת מאוחרתחיבה עגבת של הגלומרולי הכלייתי (N 08.0).

גומא (עגבת) של כל אתר מלבד אלה המסווגים ב-A52.0–A52.3.

עגבת מאוחרת, או שלישונית.

עגבת מאוחרת (ה):

• 
  בורסיטיס (M73.1);
• 
  chorioretinitis (H32.0);
• 
  episcleritis (H19.0);
• 
  מחלה דלקתית של האגן הנשי (N74.2);
• 
  לויקודרמה (L99.8);
• 
  oculopathy NEC (H58.8);
• 
  דלקת הצפק (K67.2). עגבת (לא צוין שלב):
• 
  עצמות (M90.2);
• 
  כבד (K77.0);
• 
  ריאה (J99.8);
• 
  שרירים (M63.0);
• 
  סינוביאלי (M68.0).

A52.8 עגבת סמויה מאוחרת

עגבת (נרכשת) ללא ביטויים קליניים, עם תגובה סרולוגית חיובית ובדיקה שלילית של נוזל מוחי, לפני שנתיים או יותר לאחר זיהום.

A52.9 עגבת מאוחרת, לא צוינה

A53 צורות אחרות ובלתי מוגדרות של עגבת

A53.0 עגבת סמוי, לא צוינה מוקדם או מאוחר

עגבת סמויה NOS.

בדיקה סרולוגית חיובית לעגבת. A53.9 עגבת, לא צוין

הפלישה שנגרמה טרפונמה פלידום, NOS. עגבת (נרכשת) NOS.

לא כולל: עגבת NOS הגורמת למוות מתחת לגיל שנתיים (A50.2)
תמונה קלינית

תקופת דגירה מתחיל עם החדרת הגורם הסיבתי של עגבת דרך עור פגום או ממברנות ריריות ומסתיים בהופעת השפעה ראשונית. בממוצע, משך תקופת הדגירה הוא בין שבועיים לחודשיים, ניתן להפחית תקופה זו ל-8 ימים, או להיפך, להאריך ל-190 ימים. הפחתה בתקופת הדגירה נצפית במהלך הדבקה חוזרת, עם החדרת הגורם הסיבתי של עגבת לגוף ממספר שערי כניסה, מה שמאיץ את הכללת הזיהום והתפתחות שינויים חיסוניים בגוף. התארכות תקופת הדגירה נצפית כתוצאה משימוש במינונים קטנים של תרופות אנטיבקטריאליות טרפונמוצידיות למחלות ביניים.

עגבת ראשונית (A51.0-A51.2).במקום הכניסה של טרפונמה חיוורת, מתפתחת השפעה ראשונית - שחיקה או כיב בקוטר של 2-3 מ"מ (פיגמי צ'נקר) עד 1.5-2 ס"מ או יותר (צ'נקר ענק), קווי מתאר מעוגלים, עם קצוות חלקים, א. תחתית חלקה ומבריקה של ורוד או אדום, לפעמים צהוב-אפרפר, בצורת צלוחית (אולקוס), עם הפרשות סרוסיות מועטות, ללא כאבים במישוש; בבסיס העגבת הראשונית ישנה הסתננות אלסטית צפופה. ההשפעה העיקרית מלווה בלימפדניטיס אזורית, לעיתים רחוקות לימפנגיטיס; יכולה להיות אופיינית (שוחקת, כיבית) ולא טיפוסית (בצקת מסורבלת, צ'אנקר-פושע ו-chancre-amygdalite); יחיד ומרובה; גניטלי, פריגניטלי וחוץ גניטלי; עם תוספת של זיהום משני - מסובך (אימפטיגין, balanoposthitis, vulvovaginitis, phimosis, paraphimosis, gangrenization, phagedenism). בסוף התקופה הראשונית מופיעים פוליאדניטיס ותסמינים פרודרומליים (תסמונת שיכרון).

עגבת משנית (A51.3). זה נגרם על ידי הפצה המטוגני של זיהום על רקע התפתחות של חסינות זיהומית ומתבטא: פריחות על העור - ורדרדות (מנוקדות), פפולריות (נודולריות), פפולו-פוסטוריות (פוסטולריות) ולעתים רחוקות שלפוחית ​​- ו/או רירית. ממברנות (עגבת רוזאולוס ופפולרית מוגבלת ומצטברת); לויקודרמה, התקרחות; השפעות שיוריות אפשריות של עגבת ראשונית, פגיעה באיברים פנימיים, במערכת השרירים והשלד ובמערכת העצבים (A51.4).

עגבת שלישונית (A52.7) . עלול להתפתח מיד לאחר עגבת משנית, אך ברוב המקרים ישנה תקופה סמויה בין התקופה המשנית לשלישונית. הופעת תסמינים של עגבת שלישונית אפשרית שנים רבות לאחר ההדבקה בזיהום אסימפטומטי. מתבטאת בפריחות על העור/ריריות (עגבת שחפת וגומית, רוזולה שלישונית פורנייה), נגעים באיברים פנימיים, מערכת השרירים והשלד ומערכת העצבים (A52.0-A52.7).

עגבת סמויה. מבחינים בין מוקדם (A51.5) (פחות משנתיים של זיהום), מאוחר (A52.8) (מעל שנתיים), ועגבת סמויה שלא צוינה כמוקדמת או מאוחרת (A53.0). זה מאופיין בהיעדר ביטויים קליניים. חולים עם עגבת סמויה מוקדמת צריכים להיחשב מסוכנים מבחינה אפידמית, מכיוון שהם עלולים לפתח ביטויים זיהומיות של המחלה. האבחנה נקבעת על בסיס תוצאות מחקר של נסיוב דם בשיטות סרולוגיות (בדיקות לא-טרפונמל ו-treponemal) ונתונים אנמנסטיים. במקרים מסוימים, האבחנה של עגבת נעזרת בנתוני בדיקה אובייקטיביים (צלקת במקום של העגבת הראשונית לשעבר, בלוטות לימפה נפוחות), וכן הופעת תגובת טמפרטורת החמרה (תגובת יריש-הרקסהיימר) לאחר ההתחלה של טיפול ספציפי.

עגבת מולדת(A50).זה מתפתח עקב זיהום של העובר במהלך ההריון. מקור ההדבקה של העובר הוא רק אם עם עגבת. ישנן עגבת מולדת מוקדמת (בשנתיים הראשונות לחייו) ומאוחרות (מתבטאות בגיל מאוחר יותר), המתרחשות הן עם ביטויים קליניים (מניפסט) (A50.0; A50.3-A50.5), והן בלעדיהם (סמויה) ) ( A50.1; A50.6).

עגבת מולדת מוקדמת סימפטומטית (A50.0).זה מאופיין ב-3 קבוצות של תסמינים: 1) פתוגנומונילמולדת ולא מצויה בעגבת נרכשת (פמפיגואיד עגבת, חדירת עור מפוזרת של Gohzinger, נזלת ספציפית (שלבים יבשים, קטרריים וכיביים) ואוסטאוכונדריטיס של עצמות ארוכות של וגנר (דרגות I, II ו-III, מזוהה בצילום רנטגן); ) ביטויים אופיינייםעגבת, המתרחשת לא רק בעגבת מולדת מוקדמת, אלא גם בעגבת נרכשת (פריחה פפולרית על הגפיים, הישבן, הפנים, לפעמים בכל הגוף; במקומות של maceration - פפולים שוחקים וקונדילומות רחבות; פריחה רוזאולוסית (נדירה), ראסדו, התקרחות, נגעים בעצמות בצורה של פריוסטיטיס, אוסטאופורוזיס ואוסטאוסקלרוזיס, חניכיים, נגעים של איברים פנימיים בצורה של דלקת כבד ספציפית, גלומרולונפריטיס, שריר הלב, אנדו-ופריקרדיטיס ועוד, נגעים של מערכת העצבים המרכזית בצורה של דלקת קרום המוח ספציפית, הידרוצפלוס וכו') ו-3) תסמינים כלליים ומקומיים, המתרחשים בזיהומים תוך רחמיים אחרים: "המראה הסנילי" של היילוד (העור מקומט, רפוי, צהוב מלוכלך); יילוד באורך ובמשקל גוף קטנים עם תסמינים של תת תזונה, עד קצ'קסיה; אנמיה היפוכרומית, לויקוציטוזיס, ESR מוגבר, טרומבוציטופניה; hepatosplenomegaly; chorioretinitis (סוג IV); אונכיה ופארוניכיה. השליה עם זיהום עגבת מוגדלת, היפרטרופיה; המסה שלו היא 1/4–1/3 (בדרך כלל 1/6–1/5) ממסת העובר.

עגבת מולדת מוקדמת:

■■ עור;

■■ עור וקרום רירי;

■■ קרביים.

עגבת/ים מולדים מוקדמים:

■■ דלקת גרון;

■■ אוקולופתיה;

■■ אוסטאוכונדרופתיה;

■■ דלקת הלוע;

■■ דלקת ריאות;

■■ נזלת.

A50.1 עגבת מולדת מוקדמת סמויה

עגבת מולדת אסימפטומטית, עם בדיקה סרולוגית חיובית ובדיקת נוזל מוחי שלילית, הופעת לפני גיל שנתיים.

A50.2 עגבת מולדת מוקדמת, לא צוינה

עגבת מולדת NOS (לא צוין אחרת) עם הופעה לפני גיל שנתיים.

A50.3 מחלת עיניים עגבת מולדת מאוחרת

קרטיטיס אינטרסטיציאלית עגבת מולדת מאוחרת (H19.2).

אוקולופתיה עגבת מולדת מאוחרת (H58.8). הטריאדה של האצ'ינסון לא נכללה (A50.5).

A50.4 נוירוסיפיליס מולד מאוחר (נוירוסיפיליס נעורים)

נער משתק דמנציה.

נוער(ים):

■■ שיתוק מתקדם;

■■ טבליות גב;

■■ שיתוק טבו.

עגבת מולדת מאוחרת (ה):

■■ דלקת המוח (G05.0);

■■ דלקת קרום המוח (G01);

■■ פולינוירופתיה (G63.0).

במידת הצורך, זהה כל דאגה הקשורה

הפרעה נפשית שמאל השתמש בקוד נוסף. הטריאדה של האצ'ינסון לא נכללה (A50.5).

A50.5 צורות סימפטומטיות אחרות של עגבת מולדת מאוחרת

כל מצב עגבת מולד שצוין כמאוחר או מתחיל שנתיים או יותר לאחר הלידה.

המפרקים של קלטון (M03.1).

גצ'ינסון:

■■ שיניים;

■■ טריאדה.

מולד מאוחר:

■■ עגבת לב וכלי דם (198);

■■ עגבת:

- ארתרופתיה (M03.1);

- אוסטאוכונדרופתיה (M90.2). אף אוכף עגבת.

A50.6 עגבת מולדת מאוחרת סמויה

עגבת מולדת ללא ביטויים קליניים, עם תגובה סרולוגית חיובית ובדיקת נוזל מוחי שלילית, המתבטאת בגיל שנתיים ומעלה.

A50.7 עגבת מולדת מאוחרת, לא צוינה

עגבת מולדת NOS עם הופעה בגיל שנתיים ומעלה.

A50.9 עגבת מולדת, לא צוין

A51 עגבת מוקדמת

A51.0 עגבת גניטלית ראשונית

צ'אנר עגבת NOS.

A51.1 עגבת ראשונית של אזור פי הטבעת A51.2 עגבת ראשונית של אתרים אחרים

A51.3 עגבת משנית של העור והריריות

קונדילומה רחבה. עגבת(ים):

■■ התקרחות (L99.8);

■■ לויקודרמה (L99.8);

■■ נגעים על ממברנות ריריות.

A51.4 צורות אחרות של עגבת משנית

חולי עגבת משניים:

■■ מחלה דלקתית של האגן הנשי (N74.2);

■■ אירידוציקליטיס (H22.0);

■■ לימפדנופתיה;

■■ דלקת קרום המוח (G01);

■■ מיוסיטיס (M63.0);

■■ oculopathy NEC (H58.8);

■■ פריוסטיטיס (M90.1).

A51.5 עגבת סמויה מוקדמת

עגבת (נרכשת) ללא ביטויים קליניים עם תגובה סרולוגית חיובית ובדיקה שלילית של נוזל מוחי, פחות משנתיים לאחר ההדבקה.

A51.9 עגבת מוקדמת, לא צוין

A52 עגבת מאוחרת

A52.0 עגבת של מערכת הלב וכלי הדם

עגבת קרדיווסקולרית NOS (198.0). עגבת(ים):

■■ מפרצת אבי העורקים (179.0);

■■ אי ספיקת אבי העורקים (139.1);

■■ דלקת אבי העורקים (179.1);

■■ דלקת עורקים מוחית (168.1);

■■ אנדוקרדיטיס NOS (139.8);

■■ דלקת שריר הלב (141.0);

■■ פריקרדיטיס (132.0);

■■ אי ספיקת ריאות (139.3).

A52.1 נוירוסיפיליס עם תסמינים

ארתרופתיה של Charcot (M14.6). עגבת מאוחרת (ה):

■■ דלקת עצב אקוסטית (H49.0);

■■ דלקת המוח (G05.0);

■■ דלקת קרום המוח (G01);

■■ ניוון עצב הראייה (H48.0);

■■ פולינוירופתיה (G63.0);

■■ retrobulbar neuritis (H48.1). פרקינסוניזם עגבת (G22). יובש בגב.

A52.2 נוירוסיפיליס אסימפטומטי

A52.3 נוירוסיפיליס, לא צוין

גומא (עגבת).

עגבת (מאוחרת) של מערכת העצבים המרכזית NOS. סיפילומה.

A52.7 תסמינים אחרים של עגבת מאוחרת

חיבה עגבת של גלומרולי כליות (N08.0).

גומא (עגבת) של כל אתר מלבד אלה המסווגים ב-A52.0–A52.3.

מחלות המועברות במגע מיני

עגבת (לא צוין שלב):

■■ עצמות (M90.2);

■■ כבד (K77.0);

■■ ריאה (J99.8);

■■ שרירים (M63.0);

■■ סינוביאלי (M68.0).

A52.8 עגבת סמויה מאוחרת

עגבת (נרכשת) ללא ביטויים קליניים, עם תגובה סרולוגית חיובית ובדיקה שלילית של נוזל מוחי, לפני שנתיים או יותר לאחר זיהום.

A52.9 עגבת מאוחרת, לא צוינה

A53 צורות אחרות ובלתי מוגדרות של עגבת

A53.0 עגבת סמוי, לא צוינה מוקדם או מאוחר

עגבת סמויה NOS.

בדיקה סרולוגית חיובית לעגבת.

A53.9 עגבת, לא צוין

הדבקה של Treponema pallidum, NOS. עגבת (נרכשת) NOS.

לא נכלל עגבת NOS, שגרמה למוות מתחת לגיל שנתיים (A50.2).

מסלולי הדבקה

■■ מיני (הדרך השכיחה והאופיינית ביותר לזיהום; זיהום מתרחש דרך עור פגום או ריריות);

■■ transplacental (העברת זיהום מאם חולה לעובר דרך השליה, מה שמוביל להתפתחות עגבת מולדת);

■■ עירוי (בעת עירוי דם מתורם עם עגבת בכל שלב);

■■ ליצור קשר עם משק הבית(היא נדירה; מתרחשת בעיקר בילדים עם מגע ביתי עם הורים שיש להם פריחות עגבת על העור ו/או הריריות);

■■ מקצועי (זיהום של צוות מעבדה, עבודה-

עבודה עם חיות ניסוי נגועות, כמו גם רופאים מיילדים-גינקולוגים, מנתחים, רופאי שיניים, פתולוגים, מומחים לזיהוי פלילי במילוי תפקידם המקצועי).

ייתכן שעגבת מועברת לתינוקות דרך חלב של נשים מניקות עם עגבת. כמו כן נוזלים ביולוגיים מדבקים כוללים רוק וזרע של חולים עם עגבת עם ביטויים קליניים של הלוקליזציות המקבילות. לא נצפו מקרים של זיהום באמצעות זיעה ושתן.

תמונה קלינית

תקופת דגירהמתחיל עם החדרת הגורם הסיבתי של עגבת דרך עור פגום או ממברנות ריריות ומסתיים בהופעת השפעה ראשונית. בממוצע, משך תקופת הדגירה הוא בין שבועיים לחודשיים, ניתן להפחית תקופה זו ל-8 ימים, או להיפך, להאריך ל-190 ימים. הפחתה בתקופת הדגירה נצפית במהלך ההדבקה מחדש וכאשר הגורם הגורם לעגבת מוכנס לגוף ממספר שערי כניסה, מה שמאיץ את הכללת הזיהום והתפתחות שינויים חיסוניים בגוף. התארכות תקופת הדגירה נצפית כתוצאה משימוש במינונים קטנים של תרופות אנטיבקטריאליות טרפונמוצידיות למחלות ביניים.

עגבת ראשונית(A51.0-A51.2). במקום הכניסה של טרפונמה חיוורת, מתפתחת השפעה ראשונית - שחיקה או כיב בקוטר של 2-3 מ"מ (פיגמי צ'נקר) עד 1.5-2 ס"מ או יותר (צ'נקר ענק), קווי מתאר מעוגלים, עם קצוות חלקים, א. תחתית חלקה ומבריקה של ורוד או אדום, לפעמים צהוב-אפרפר, בצורת צלוחית (אולקוס), עם הפרשות סרוסיות מועטות, ללא כאבים במישוש; בבסיס העגבת הראשונית ישנה הסתננות אלסטית צפופה. ההשפעה העיקרית מלווה בלימפדניטיס אזורית, לעיתים רחוקות לימפנגיטיס; יכולה להיות אופיינית (שוחקת, כיבית) ולא טיפוסית (בצקת מסורבלת, צ'אנקר-פושע ו-chancre-amygdalite); יחיד ומרובה; גניטלי, פריגניטלי וחוץ גניטלי; עם תוספת של זיהום משני - מסובך (אימפטיגין, balanoposthitis, vulvovaginitis, phimosis, paraphimosis, gangrenization, phagedenism). בסוף התקופה הראשונית מופיעים פוליאדניטיס ותסמינים זיהומיים כלליים (תסמונת שיכרון).

עגבת משנית(A51.3). זה נגרם על ידי הפצה המטוגני של זיהום על רקע התפתחות חסינות זיהומית ומתבטא: פריחות על העור (רוזולוס (מנוקד), פפולרי (נודולרי), פאפולו-פוסטולרי (פוסטולרי) ולעתים רחוקות שלפוחית) ו/או רירית ממברנות (עגבת רוזאולוס ופפולרית מוגבלת ומצטברת); לויקודרמה, התקרחות. ייתכנו השפעות שיוריות של עגבת ראשונית, פגיעה באיברים פנימיים, במערכת השרירים והשלד ובמערכת העצבים (A51.4).

עגבת שלישונית(A52.7). עלול להתפתח מיד לאחר עגבת משנית, אך ברוב המקרים ישנה תקופה סמויה בין התקופה המשנית לשלישונית. הופעת תסמינים של עגבת שלישונית אפשרית שנים רבות לאחר ההדבקה בזיהום אסימפטומטי. מתבטאת בפריחות על העור/ריריות (עגבת שחפת וגומית, רוזולה שלישונית פורנייה), נגעים באיברים פנימיים, מערכת השרירים והשלד ומערכת העצבים (A52.0-A52.7).

		עגבת סמויה.יש מוקדם (A51.5) (עד שנתיים מרגע ההדבקה)
		זיהום), מאוחר (A52.8) (יותר משנתיים מההדבקה) ולא צוין
		מוגדרת כעגבת סמויה מוקדמת או מאוחרת (A53.0). מאופיין
		היעדר ביטויים קליניים. חולים עם עגבת סמויה מוקדמת
		מתרחשים ביטויים זיהומיות של המחלה. האבחון נקבע בתאריך
		מבוסס על תוצאות מחקר של סרום דם באמצעות סרולוגי
		שיטות קליניות (בדיקות לא טרפונמאליות וטרפונמאליות) ואנמנסטיות
		נתונים. במקרים מסוימים, האבחנה של עגבת נעזרת בחפצים אלה.
		בדיקה גופנית (צלקת במקום של סיפילומה ראשונית לשעבר, עלייה
		בלוטות לימפה), כמו גם הופעת תגובת טמפרטורה המחמירה
		nia (תגובה Jarisch - Herksheimer) לאחר התחלת טיפול ספציפי.
		עגבת מולדת(A50) מתפתח עקב זיהום של
		כן במהלך ההריון מקור ההדבקה של העובר הוא בלבד
		אמא עם עגבת. הבחנה מוקדם (בא לידי ביטוי בשנתיים הראשונות
		חיים) ומאוחר (בא לידי ביטוי בגיל מאוחר יותר) מחלה מולדת
		פיליס, מתנהל כמו עם ביטויים קליניים (מובהק)
		(A50.0; A50.3-A50.5), ובלעדיהם (נסתרים) (A50.1; A50.6).
		עגבת מולדת מוקדמת עם תסמינים (A50.0) מאופיין ב-3 קבוצות
		תסמיני פאמי: 1) פתוגנומונילמולדים ולא מתרחשים
		עם עגבת נרכשת (פמפיגואיד עגבת, מפוזר ב-
		סינון עור גוכזינגר, נזלת ספציפית - יבשה, קטרלית
		ושלב כיבי) ואוסטאוכונדריטיס של העצמות הארוכות של Wegner (I, II
		ודרגה III, זוהה בבדיקת רנטגן; אני תואר
		אין ערך אבחוני, שכן שינויים דומים יכולים
		נצפה גם ברככת); 2) ביטויים אופיינייםעגבת, תפגשו-
		שהם לא רק עם מולד מוקדם, אלא גם עם עגבת נרכשת
		שועל, - פריחה פפולרית על הגפיים, הישבן, הפנים, לפעמים בכל הגוף
		גוּף; במקומות של maceration - papules שוחקים ויבלות רחבות; רו-
		פריחה זאולית (נדירה), ראסדו, התקרחות, נגעים בעצמות
		בצורה של פריוסטיטיס, אוסטאופורוזיס ואוסטאוסקלרוזיס, חניכיים בעצמות; לִהַבִיס
		איברים פנימיים בצורה של דלקת כבד ספציפית, גלומרולונפריטיס,
		שריר הלב, אנדו-ופריקרדיטיס וכו', נגעים של העצבים המרכזיים
		מערכות בצורה של דלקת קרום המוח ספציפית, הידרוצפלוס וכו'; 3) כללי
		ותסמינים מקומייםמתרחשת בפנים תוך רחמיים אחרים
	מועבר	צואה: "מראה סנילי" של היילוד (עור מקומט, רפוי,
		צהוב מלוכלך) אורך גוף קטן ומשקל עם תסמינים של תת תזונה,
		עד cachexia; אנמיה היפוכרומית, לויקוציטוזיס, ESR מוגבר,
		טרומבוציטופניה; hepatosplenomegaly; chorioretinitis (סוג IV); אונכיה
		ופארוניכיה. השליה עם עגבת מוגדלת, היפרטרופיה; שֶׁלָה
	זיהומים,	המסה היא 1/4-1/3 (בדרך כלל 1/6-1/5) ממסת העובר.
		עגבת מולדת מאוחרת עם תסמינים (A50.3; A50.4) מאופיין ב
		סימנים אמינים(שלישיית האצ'ינסון: דלקת קרטיטיס פרנכימית, לה-
		חירשות בירינתין, שיניים של האצ'ינסון), סימנים סבירים (סבר

שוקיים, chorioretinitis, עיוותים באף, צלקות זוהרות סביב הפה, גולגולת בצורת עכוז, עיוותים בשיניים, דלקת עגבת, נגעים במערכת העצבים בצורה של המיפרזיס והמיפלגיה, הפרעות דיבור, פיגור שכלי, שיתוק מוחין ואפילפסיה ג'קסונית. ) ודיסטרופיות (עיבוי קצה עצם החזה של עצם הבריח הימנית, ניוון של עצמות הגולגולת בצורה של "מצח אולימפי", חיך גבוה "גותי" או "לנסט", היעדר תהליך xiphoid של עצם החזה, אצבע קטנה אינפנטילית, חותכות עליונות ברווח רחב, פקעת על משטח הלעיסה של הטוחנה הראשונה של הלסת העליונה). בנוסף, נגעים ספציפיים בעור ובריריות אופייניים בצורת עגבת שחפת וגומית של העור, ריריות, נגעים של איברים ומערכות, בעיקר עצם (פריוסטיטיס, osteoperiostitis, osteomyelitis גומי, אוסטאוסקלרוזיס), כבד וטחול. , מערכת הלב וכלי הדם, העצבים והאנדוקרינית.

נוירוסיפיליס. יש נוירוסיפיליס אסימפטומטי וגילוי. על פי התזמון מרגע ההדבקה, נוירוסיפיליס מחולקת על תנאי למוקדם (עד 5 שנים מרגע ההדבקה) ומאוחר (מעל 5 שנים מרגע ההדבקה). חלוקה כזו אינה קובעת לחלוטין את כל ההיבטים של הנזק למערכת העצבים, שכן הביטויים הקליניים של נוירוסיפיליס מייצגים מערכת דינמית אחת עם שילוב של תסמינים של צורות מוקדמות ומאוחרות.

נוירוסיפיליס אסימפטומטי(A51.4; A52.2) מאופיין בהיעדר ביטויים קליניים. האבחנה מבוססת על שינויים פתולוגיים שהתגלו בבדיקת נוזל המוח.

נוירוסיפיליס עם תסמיניםזה מתבטא בכל הפרעה נוירולוגית או נפשית שיש להן התפתחות חריפה או תת-חריפה והתקדמות במשך מספר חודשים או שנים. השכיחה ביותר מבין הצורות המוקדמות של נוירוסיפיליס (A51.4) היא עגבת מנינג-וסקולרית, שהתמונה הקלינית שלה נשלטת על ידי סימפטומים של נזק לממברנות ולכלי המוח: דלקת קרום המוח עגבת (דלקת קרום המוח חריפה, בסיסית חריפה, הידרוצפלוס עגבת חריפה. ), דלקת עגבנית עגבת (chorioretinitis, iritis), neurosyphilis וסקולרית (איסכמית, שבץ דימומי לעתים רחוקות יותר), עגבת מנינגו-וסקולרית בעמוד השדרה (מנינגומיאליטיס עגבת). צורות מאוחרות של neurosyphilis כוללות שיתוק מתקדם, tabes dorsalis, taboparalysis, ניוון של עצבי הראייה (A52.1) ונוירוסיפיליס גומי (A52.3), שהתמונה הקלינית שלהם נשלטת על ידי תסמינים של נזק פרנכימה מוחי.

עגבת של איברים פנימיים ומערכת השלד והשרירים לפי הזמן מרגע ההדבקה, הם מחולקים על תנאי לצורות מוקדמות (עד שנתיים מרגע ההדבקה) ומאוחרות (מעל שנתיים מרגע ההדבקה). בצורות מוקדמות (A51.4), לרוב מתפתחות רק הפרעות תפקודיות של האיברים הפגועים. התהליך הפתולוגי כרוך בעיקר בלב (עגבת קרדיווסקולרית מוקדמת), הכבד (צורות אניקטריות או איקטריות של הפטיטיס), הקיבה (גסטרופתיה חולפת, דלקת קיבה חריפה, היווצרות כיבים ושחיקות ספציפיות),

מחלות המועברות במגע מיני

כליות (הפרעה בתפקוד כליות אסימפטומטי, פרוטאינוריה שפירה, נפרוזה ליפואידית עגבת, גלומרולונפריטיס עגבת). התסמין המוקדם ביותר לפגיעה במערכת השרירים והשלד הוא כאבי לילה בעצמות הארוכות של הגפיים. הכאב אינו מלווה בשינויים אובייקטיביים בעצמות. דלקת סינוביטיס ספציפית ודלקת מפרקים ניוונית עשויים להופיע.

בצורות מאוחרות (A52.0; A52.7), נצפים שינויים הרסניים באיברים פנימיים. לרוב, נגעים ספציפיים של מערכת הלב וכלי הדם נרשמים (מזאורטיטיס, אי ספיקת מסתם אבי העורקים, מפרצת אבי העורקים, דלקת שריר הלב, אנדו-ופריקרדיטיס גומי), לעתים רחוקות יותר - דלקת כבד מאוחרת (מוגבלת (מוקדית) מסטיק, מסטיק צבאי, אפיתל כרוני בין תאי ואפיתל כרוני. ), לעתים רחוקות יותר, נגעים אחרים של עגבת קרביים מאוחרת (A52.7).

ביטויים מאוחרים של פתולוגיית שרירים ושלד כוללים ארתרופתיה טבטית ונגעים גומיים של עצמות ומפרקים (A52.7).

אבחון

לאבחון מעבדה של עגבת, נעשה שימוש בשיטות ישירות ועקיפות. שיטות אבחון ישירות מזהות את הפתוגן עצמו או את החומר הגנטי שלו. שיטות עקיפות לאבחון עגבת כוללות בדיקות המאתרות נוגדנים לגורם העגבת בסרום הדם ובנוזל השדרה.

ההוכחה המוחלטת לנוכחות המחלה היא זיהוי של treponema pallidum בדגימות המתקבלות מנגעים באמצעות בדיקה מיקרוסקופית בשדה הראייה החשוך, מחקרים אימונוהיסטוכימיים באמצעות נוגדנים חד שבטיים או רב שבטיים, וכן זיהוי של DNA ו-RNA ספציפיים של המחלה. פתוגן בשיטות ביולוגיות מולקולריות באמצעות מערכות בדיקה מאושרות לשימוש רפואי בפדרציה הרוסית. שיטות ישירות משמשות לאבחון צורות מוקדמות של המחלה (עגבת ראשונית ומשנית) עם ביטויים קליניים (אלמנטים שחיקתיים-כיבים), כדי לאשר עגבת מולדת (רקמת חבל הטבור, שליה, איברי עובר, הפרשות ברירית האף, תוכן שלפוחיות מופרש מעל פני השטח של papules) .■ VDRL - בדיקת מחקר מחלות מין - בדיקת מעבדת מחקר מחלות מין;

■ ■ TRUST - בדיקה עם סרום טולואידין אדום ולא מחומם (Toluidin Red Unheated Serum Test);

■ ■ USR - בדיקת Serum Reagins לא מחוממת.

מאפיינים כלליים של בדיקות לא טרפונמאליות:

■■ נעשה שימוש באנטיגן ממקור שאינו טרפונמלי (אנטיגן קרדיוליפין מתוקנן);

■■ הם חיוביים דרך 1-2 שבועות לאחר היווצרות סיפילומה ראשונית;

■■ בעלי רגישות נמוכה (עד 70-90% בצורות מוקדמות של עגבת ועד 30% בצורות מאוחרות) יכולים לתת תוצאות חיוביות שגויות (3% או יותר).

היתרונות של בדיקות לא טרפונמאליות:

■■ זול;

■■ קלות טכנית של יישום;

■■ מהירות השגת תוצאות.

אינדיקציות לשימוש בבדיקות שאינן טרפונמאליות:

■■ בדיקת האוכלוסייה לאיתור עגבת;

■■ קביעת הפעילות של מהלך הזיהום (קביעת טיטר נוגדנים);

■■ ניטור יעילות הטיפול (קביעת טיטר נוגדנים).

בדיקות טרפונמל:

■ ■ ELISA (בדיקת אימונוסורבנט מקושר אנזים) היא בדיקה רגישה וספציפית ביותר. הרגישות לעגבת ראשונית ומשנית היא 98-100%, הספציפיות היא 96-100%. מאפשר קביעה מובחנת ומוחלטת של נוגדני IgM ו-IgG לגורם הסיבתי של עגבת;

■ ■ אימונובלוטינג הוא שינוי של ELISA. רגישות וסגוליות - 98-100%. עשוי לשמש לאישור האבחנה, במיוחד כאשר בדיקות טרפונמל אחרות מפוקפקות או אינן עקביות.

חדשות יחסית לשימוש בפדרציה הרוסית הן שיטות לזיהוי נוגדנים ספציפיים לטרפונמה המבוססות על שיטות אימונוכימילומינסנציה (ICL) ואימונוכרומטוגרפיה (ICG).

■ ■ שיטת כיל (אימונוכימילומינסנציה) עם רגישות וסגוליות גבוהות(98-100%), מאפשר לכמת את רמת הנוגדנים לגורם הגורם לעגבת,

מחלות המועברות במגע מיני

יכול לשמש לאישור והקרנה של זיהום עגבת. הגבלות יישום:לא ניתן להשתמש כדי לפקח על יעילות הטיפול, עלול לתת תוצאה חיובית שגויה.

■ ■ PBT (בדיקות מהירות פשוטות למיטה או בדיקות אימונוכרומטוגרפיות) מאפשרת קביעה מהירה של נוגדנים ספציפיים לטרפונמו לגורם הסיבתי של עגבת בדגימות סרום ודם מלא ללא שימוש בציוד מעבדה מיוחד וניתן להשתמש בו בטיפול רפואי ראשוני, כולל אפידמיולוגי. עֵדוּת. הגבלות יישום:לא ניתן להשתמש כדי לפקח על יעילות הטיפול, עלול לתת תוצאה חיובית שגויה.

■ ■ RPHA (בדיקת hemagglutination פסיבית) היא בדיקה רגישה וספציפית ביותר. רגישות השיטה לעגבת ראשונית היא 76%, לעגבת משנית - 100%, לסמויה - 94-97%, ספציפיות - 98-100%;

■ ■ RIF (תגובה אימונופלואורסצנטית, כולל RIFabs ושינויים RIF200) - רגיש למדי בכל שלבי העגבת (רגישות לעגבת ראשונית - 70-100%, למשנית ומאוחרת - 96-100%), ספציפיות - 94-100%. RIF משמש להבדיל בין צורות סמויות של עגבת ותוצאות חיוביות שגויות של מחקרים על עגבת;

■ ■ RIBT (RIT) (מבחן אימוביליזציה של treponema pallidum) - בדיקה קלאסית לגילוי נוגדנים ספציפיים לטרפונמל; רגישות (סה"כ לפי שלבי עגבת) היא 87.7%; ספציפיות - 100%. בדיקה גוזלת זמן וקשה להתקנה, הדורשת כספים משמעותיים לבדיקה. היקף ה-RIBT מצטמצם, אך הוא שומר על מעמדו כ"בורר תגובה" באבחון מבדל של צורות סמויות של עגבת עם תוצאות חיוביות שגויות של בדיקות סרולוגיות לעגבת.

מאפיינים כלליים של בדיקות טרפונמל:

■■ אנטיגן ממקור treponemal משמש;

■■ רגישות - 70-100% (תלוי בסוג הבדיקה ובשלב העגבת);

■■ ספציפיות - 94-100%.

RIF, ELISA, immunoblotting (IB) הופכים חיוביים מהשבוע ה-3 מרגע ההדבקה ומוקדם יותר, TPHA ו-RIBT - מה-7-8.

היתרונות של בדיקות טרפונמל:

רגישות גבוהה וסגוליות.

מטרות הטיפול.
טיפול ספציפי מתבצע במטרה לרפא אטיולוגי של המטופל על ידי יצירת ריכוז טרפונומידילי של תרופה אנטי-מיקרוביאלית בדם וברקמות, ובמקרה של נוירוסיפיליס - ב-CSF.
טיפול מונע מתבצע על מנת למנוע עגבת לאנשים שהיו במגע מיני וקרוב במשק עם חולים עם צורות מוקדמות של עגבת, אם לא חלפו יותר מחודשיים מרגע המגע.
טיפול מונע מתבצע למניעת עגבת מולדת:
א) נשים הרות שטופלו בעגבת לפני ההריון, אך נותרו חיוביות בבדיקות סרולוגיות שאינן טרפונמל;
ב) נשים בהריון שקיבלו טיפול ספציפי בעגבת במהלך ההיריון;
ג) יילודים שנולדו ללא ביטויים של עגבת מאם לא מטופלת או מטופלת כראוי במהלך ההריון (טיפול ספציפי החל לאחר 32 שבועות של הריון, הפרה או שינוי במשטרי הטיפול המאושרים);
ד) יילודים שאמהותיהם, אם הצביעו על כך במהלך ההיריון, לא קיבלו טיפול מונע.
טיפול ניסוי (טיפול ex juvantibus) בנפח מסוים מתבצע תוך חשד לנגע ​​ספציפי של האיברים הפנימיים, מערכת העצבים ומערכת השלד והשרירים, כאשר לא ניתן לאשר את האבחנה על ידי נתונים סרולוגיים וקליניים משכנעים.
הערות כלליות על טיפול.
תרופות אנטיבקטריאליות המומלצות לטיפול בעגבת הן:
פניצילינים:
דוראנט: מלח Dibenzylethylenediamine של בנזילפניצילין, אחרת - בנזאתין בנזילפניצילין * ומלחי דיבנזילאתילןדיאמין ונובוקאין של פניצילין ביחס של 4: 1;
משך זמן בינוני: מלח נובוקאין בנזילפניצילין;
מסיס במים: בנזילפניצילין נתרן מלח גבישי*;
חצי סינתטי: אמפיצילין*, אוקסצילין*.
טטרציקלינים: דוקסיציקלין*.
מקרולידים: אריתרומיצין.
צפלוספורינים: Ceftriaxone*.
תרופת הבחירה לטיפול בעגבת היא בנזילפניצילין.
טיפול בחולים עם עגבת קרביים מומלץ להתבצע בבית חולים - דרמטונרולוגי או טיפולי / קרדיולוגי, תוך התחשבות בחומרת הנגע. הטיפול מתבצע על ידי רופא עור, אשר רושם טיפול ספציפי, יחד עם רופא כללי / קרדיולוג, הממליץ על טיפול נלווה ותסמיני.
הטיפול בחולים עם צורות מתבטאות קלינית של נוירוסיפיליס מתבצע בבית חולים נוירולוגי/פסיכיאטרי עקב הצורך בהשתתפות פעילה של נוירולוג/פסיכיאטר בטיפול ובמעקב אחר החולה, חומרת מצבו והסבירות להחמרה. או הופעת תסמינים נוירולוגיים על רקע טיפול אנטיביוטי. טיפול ספציפי נקבע על ידי רופא עור.
חולים עם צורות אסימפטומטיות של נוירוסיפיליס יכולים לקבל טיפול רפואי מלא בבית חולים דרמטונרולוגי. נושא הטיפול ההכנה והסימפטומטי נקבע במשותף על ידי רופא עור, נוירופתולוג, פסיכיאטר ובמידת הצורך גם רופא עיניים.
אינדיקציות לאשפוז.
חשד לנוכחות או אבחנה מבוססת של neurosyphilis;
חשד לנוכחות או אבחנה מבוססת של עגבת קרדיווסקולרית ונגעים קרביים אחרים;
נגעים עגבתיים של מערכת השרירים והשלד;
עגבת סמויה מאוחרת ולא מוגדרת;
עגבת שלישונית;
עגבת אצל נשים בהריון;
עגבת מולדת ונרכשת בילדים;
כל צורות המחלה שיש לטפל בהן באמצעות פניצילין מסיס במים;
היסטוריה של אי סבילות לתרופות אנטיבקטריאליות;
זיהום נלווה של HIV;
עובדים במקצועות בעלי משמעות אפידמיולוגית (הרשומים בצו של משרד הבריאות והפיתוח החברתי של הפדרציה הרוסית מס' 302n מתאריך 12 באפריל 2011), אשר עשויים להיות מקורות להתפשטות של עגבת בשל המוזרויות של הייצור או העבודה (שירות) שהם מבצעים;
כל צורות המחלה בהיעדר אפשרות לספק שירותי בריאות מיוחדים ראשוניים בשטח מגוריו של החולה;
אנשים ללא מקום מגורים קבוע.
משטרי טיפול.
טיפול מונע.
Benzathine benzylpenicillin + Benzylpenicillin procaine 1.5 מיליון U 2 פעמים בשבוע תוך שרירי, 2 זריקות למנה. רמת שכנוע של המלצות ב' (רמת ראיות 2++).
אוֹ.
בנזילפניצילין מלח נובוקאין 600 אלף יחידות 2 פעמים ביום תוך שרירי במשך 7 ימים.
פניצילין דוראנט (בנזאתין בנזילפניצילין) היא התרופה המועדפת.מתן יחיד - כשלים בטיפול אינם מתוארים, יחד עם זאת יש לו את ההיענות הגבוהה ביותר:
Benzathine benzylpenicillin 2.4 מיליון יחידות תוך שרירי פעם אחת (התרופה מוזרקת ב-1.2 מיליון יחידות לכל שריר gluteus maximus). רמת חוזק המלצה A (רמת ראיות 1++) .
טיפול בחולים עם עגבת ראשונית.
בנזאתין בנזילפניצילין 2.4 מיליון יחידות פעם אחת ב-5 ימים תוך שרירית, 3 זריקות למנה. רמת חוזק המלצה A (רמת ראיות 1++) .
אוֹ.
Benzathine benzylpenicillin + Benzylpenicillin procaine 1.5 מיליון U 2 פעמים בשבוע תוך שרירי, במהלך של 5 זריקות. רמת שכנוע של המלצות ב' (רמת ראיות 2++).
אוֹ.
בנזילפניצילין מלח נובוקאין 600 אלף יחידות 2 פעמים ביום תוך שרירית למשך 14 ימים. רמת שכנוע של המלצות ג' (רמת ראיות 2+).
אוֹ.
מלח נתרן בנזילפניצילין גבישי (B) 1 מיליון יחידות כל 4 שעות (6 פעמים ביום) תוך שרירית למשך 14 ימים. רמת שכנוע של המלצות ב' (רמת ראיות 1++).
תרופה לבחירה.פניצילין דוראנט (בנזתין בנזילפניצילין), כנוח ביותר לשימוש. משתמשים בתכשירים באורך בינוני או בפניצילין מסיס במים אם יש צורך לטפל בחולה בבית חולים (עם מהלך מסובך של המחלה, חולים בעלי עומס סומטי וכו';).
טיפול בחולים עם עגבת משנית.
רמת שכנוע של המלצות ג' (רמת ראיות 2+).
אוֹ.
אוֹ.
בנזטין בנזילפניצילין 2.4 מיליון יחידות פעם אחת ב-5 ימים תוך שרירית, במהלך של 6 זריקות. רמת חוזק המלצה A (רמת ראיות 1++) .
בחולים עם משך מחלה של יותר מ-6 חודשים, התרופות הנבחרות הן מלח בנזילפניצילין נובוקאין או מלח גבישי בנזילפניצילין נתרן.
טיפול בחולים עם עגבת סמויה מוקדמת.
בנזילפניצילין מלח נובוקאין 600 אלף יחידות 2 פעמים ביום תוך שרירית במשך 28 ימים. רמת שכנוע של המלצות ג' (רמת ראיות 2+).
אוֹ.
מלח נתרן בנזילפניצילין גבישי 1 מיליון יחידות כל 4 שעות (6 פעמים ביום) תוך שרירי במשך 28 ימים. רמת שכנוע של המלצות ב' (רמת ראיות 1+).
טיפול בחולים עם עגבת שלישונית, סמויה סמויה וסמויה לא מוגדרת.
בנזילפניצילין מלח נתרן גבישי 1 מיליון U כל 4 שעות (6 פעמים ביום) תוך שרירית במשך 28 ימים, לאחר שבועיים - הקורס השני של טיפול בנזילפניצילין מלח נתרן גבישי במינונים דומים למשך 14 ימים, או אחת מהתרופות של "בינוני "משך זמן (מלח נובוקאין בנזילפניצילין). רמת שכנוע של המלצות ב' (רמת ראיות 2++).
אוֹ.
מלח בנזילפניצילין נובוקאין 600 אלף U 2 פעמים ביום תוך שרירית במשך 28 ימים, לאחר שבועיים - הקורס השני לטיפול במלח נובוקאין בנזילפניצילין באותו מינון למשך 14 ימים.
טיפול בחולים עם עגבת קרביים מוקדמת.
מלח נתרן בנזילפניצילין גבישי 1 מיליון יחידות כל 4 שעות (6 פעמים ביום) תוך שרירי במשך 28 ימים. רמת שכנוע של המלצות ב' (רמת ראיות 1+).
אוֹ.
בנזילפניצילין מלח נובוקאין 600 אלף יחידות 2 פעמים ביום תוך שרירית במשך 28 ימים. רמת שכנוע של המלצות ג' (רמת ראיות 2+).
טיפול בחולים עם עגבת קרביים מאוחרת.
הטיפול מתחיל בהכנה של שבועיים עם תרופות אנטיבקטריאליות רחבות טווח (דוקסיציקלין, אריתרומיצין). ואז הם עוברים לטיפול בפניצילין:
בנזילפניצילין נתרן מלח גבישי 1 מיליון U כל 4 שעות (6 פעמים ביום) תוך שרירי במשך 28 ימים, לאחר 2 שבועות - הקורס השני של טיפול בנזילפניצילין מלח נתרן גבישי באותו מינון למשך 14 ימים. רמת חוזק המלצה D (רמת ראיות 2+).
אוֹ.
מלח בנזילפניצילין נובוקאין 600 אלף יחידות 2 פעמים ביום תוך שרירית במשך 28 ימים, לאחר שבועיים - הקורס השני של טיפול של מלח נובוקאין בנצילפניצילין באותו מינון למשך 14 ימים. דרגת המלצה ד' (רמת ראיות 3) .
טיפול בחולים עם נוירוסיפיליס מוקדם.
בנזילפניצילין מלח נתרן גבישי 12 מיליון U 2 פעמים ביום לטפטף תוך ורידי למשך 20 יום. מנה אחת של התרופה מדוללת ב-400 מ"ל של תמיסת נתרן כלוריד איזוטונית וניתנת לווריד במשך 1.5-2 שעות. משתמשים בתמיסות מיד לאחר ההכנה. מיד לאחר סיום מהלך מתן פניצילין תוך ורידי, ניתנת זריקת ביצילין-1 במינון של 2.4 מיליון יחידות.
אוֹ.
בנזילפניצילין מלח נתרן גבישי 4 מיליון יחידות 6 פעמים ביום תוך ורידי בזרם במשך 20 יום. מנה בודדת של התרופה מדוללת ב-10 מ"ל של תמיסת נתרן כלוריד איזוטונית ומוזרקת לאט במשך 3-5 דקות לווריד הקוביטלי. מיד לאחר סיום מהלך מתן פניצילין תוך ורידי, ניתנת זריקת ביצילין-1 במינון של 2.4 מיליון יחידות. עוצמת המלצה ד' (רמת ראיות 2+).
כדי למנוע תגובת החמרה (בצורה של הופעה או החמרה של תסמינים נוירולוגיים) ב-3 הימים הראשונים לטיפול בפניצילין, מומלץ ליטול פרדניזולון במינון יומי פוחת של 90-60-30 מ"ג (פעם בבוקר). ).
טיפול בחולים עם נוירוסיפיליס מאוחרת.
בנזילפניצילין מלח נתרן גבישי 12 מיליון U 2 פעמים ביום לטפטף תוך ורידי למשך 20 יום. מנה אחת של התרופה מדוללת ב-400 מ"ל של תמיסת נתרן כלוריד איזוטונית וניתנת לווריד במשך 1.5-2 שעות. משתמשים בתמיסות מיד לאחר ההכנה. מיד לאחר סיום מהלך מתן פניצילין תוך ורידי, ניתנת זריקת ביצילין-1 במינון של 2.4 מיליון יחידות. שבועיים לאחר הזרקת bicillin-1, קורס שני של טיפול מתבצע על פי תכנית דומה. עוצמת המלצה ד' (רמת ראיות 2+).
אוֹ.
בנזילפניצילין מלח נתרן גבישי 4 מיליון יחידות 6 פעמים ביום תוך ורידי בזרם במשך 20 יום. מנה בודדת של התרופה מדוללת ב-10 מ"ל של תמיסת נתרן כלוריד איזוטונית ומוזרקת לאט במשך 3-5 דקות לווריד הקוביטלי. מיד לאחר סיום מהלך מתן פניצילין תוך ורידי, ניתנת זריקת ביצילין-1 במינון של 2.4 מיליון יחידות. שבועיים לאחר הזרקת bicillin-1, קורס שני של טיפול מתבצע על פי תכנית דומה. עוצמת המלצה ד' (רמת ראיות 2+).
בחולים עם צורות מאוחרות של neurosyphilis, כדי למנוע החמרה של תסמינים פסיכוטיים על רקע טיפול ספציפי, השימוש בפרדניזולון במינונים לעיל מצוין בתחילת הטיפול.
עם גומי של המוח וחוט השדרה, השימוש בפרדניזולון מומלץ במקביל לטיפול בפניצילין במהלך כל מהלך הטיפול הראשון; השימוש בפרדניזולון עשוי להקדים את תחילת הטיפול האנטיביוטי במספר ימים, מה שתורם לרגרסיה של הסימפטומים הקליניים של המחלה.
תופעות לוואי וסיבוכים צפויים של טיפול אנטי עגבת.
יש להזהיר את המטופלים לגבי התגובה האפשרית של הגוף לטיפול. בארגונים רפואיים שבהם מתבצע טיפול, צריכים להיות מתקנים לטיפול חירום.
תגובת החמרה (יריש-הרקסהיימר).
תגובת החמרה נצפית ב-30% מהחולים עם עגבת מוקדמת. במרבית החולים, הביטויים הקליניים של תגובת ההחמרה מתחילים 2-4 שעות לאחר מתן הראשון של התרופה האנטיבקטריאלית, מגיעים לדרגת חומרה מקסימלית לאחר 5-7 שעות, והמצב חוזר לקדמותו תוך 12-24 שעות. התסמינים הקליניים העיקריים הם צמרמורות ועלייה חדה בטמפרטורת הגוף (עד 39 מעלות צלזיוס, לפעמים גבוה יותר). תסמינים נוספים של התגובה הם חולשה כללית, כאבי ראש, בחילות, כאבים בשרירים, מפרקים, טכיקרדיה, נשימה מוגברת, הורדת לחץ דם, לויקוציטוזיס. עם עגבת משנית, פריחות רוזאולוס ופפולריות הופכות למספר רב יותר, בהירות, נפוחות, לפעמים האלמנטים מתמזגים עקב שפע (מה שנקרא תגובת החמרה מקומית). במקרים מסוימים, על רקע תגובת החמרה, מופיעים לראשונה עגבת משנית במקומות שלא היו שם לפני תחילת הטיפול. לעיתים, חולים עלולים לפתח פסיכוזה, שבץ מוחי, התקפים, אי ספיקת כבד.
תגובת התלקחות חולפת מהירה בדרך כלל אינה דורשת טיפול מיוחד. עם זאת, יש להימנע מהתפתחות של תגובת החמרה בולטת:
בטיפול בנשים בהריון, שכן זה יכול לעורר לידה מוקדמת, הפרעות רעילות בעובר ולידה מת;
בחולים עם נוירוסיפיליס, מכיוון שתגובת ההחמרה יכולה לעורר התפתחות מתקדמת של תסמינים נוירולוגיים;
בחולים עם נזק לאיבר הראייה;
בחולים עם עגבת קרביים, במיוחד עגבת מזואריטיס.
חום גבוה ותסמונת שיכרון בולטת יכולים להיות מסוכנים בחולים עם פתולוגיה כרונית של מערכת הלב וכלי הדם, מחלות סומטיות קשות בשלב של דקומפנסציה. כדי להימנע מתגובת החמרה, מומלץ לרשום פרדניזולון פומי או תוך שרירי 60-90 מ"ג ליום (פעם בבוקר) או במינון פוחת - 75-50-25 מ"ג ליום ב-3 הימים הראשונים לטיפול בפניצילין.
תגובה למתן תוך שרירי של תכשירי פניצילין ממושכים (תסמונת היינה, פסיכוזה פרוקאין).
עלול להתרחש לאחר כל הזרקה של התרופה. הוא מאופיין בסחרחורת, טינטון, פחד מוות, חיוורון, פרסתזיה, ראייה מטושטשת, לחץ דם גבוה, יתכן אובדן הכרה לטווח קצר, הזיות או פרכוסים מיד לאחר ההזרקה. נמשך תוך 20 דקות. התסמינים יכולים לנוע בחומרה בין קל לחמור.
התגובה נבדלת מהלם אנפילקטי, שבו יש ירידה חדה בלחץ הדם.
טיפול: 1) מנוחה מלאה, שקט, מיקום אופקי של גוף המטופל; 2) פרדניזולון 60-90 מ"ג או דקסמתזון 4-8 מ"ג תוך ורידי או תוך שריר; 3) suprastin או diphenhydramine 1 מ"ל של תמיסה 1% לשריר; 4) עם לחץ דם גבוה - פפאברין 2 מ"ל תמיסת 2% ודיבזול 2 מ"ל תמיסת 1% לשריר. במידת הצורך, יש לציין ייעוץ פסיכיאטרי ושימוש בתרופות הרגעה ואנטי פסיכוטיות.
תסמונת ניקולאו היא קומפלקס סימפטומטי של סיבוכים לאחר מתן תוך עורקי של תרופות דו-ארנטיות של פניצילין או תרופות אחרות בעלות מבנה גבישי.
זה מאופיין באיסכמיה פתאומית באתר ההזרקה, התפתחות של כתמים ציאנוטיים לא סדירים כואבים (livedo), ולאחר מכן היווצרות שלפוחיות ונמק עורי, במקרים מסוימים, שיתוק רפוי של הגפה, לתוך העורק שבו התרופה הייתה. מוזרק, מפתח, במקרים נדירים - שיתוק רוחבי. המטוריה גסה וצואה מדממת נצפים כסיבוכים ארוכי טווח. בדם - לויקוציטוזיס. עד כה, מקרים צוינו רק ברפואת ילדים.
נוירוטוקסיות - התקפים (לעיתים קרובות יותר בילדים), עם שימוש במינונים גבוהים של פניצילין, במיוחד באי ספיקת כליות.
חוסר איזון אלקטרוליטים - בחולים עם אי ספיקת לב, עם החדרת מינונים גדולים של מלח הנתרן של בנזילפניצילין, בצקת עלולה לעלות (מיליון יחידות של התרופה מכילות 2.0 ממול של נתרן).
תגובות אלרגיות - טוקסיקודרמה, אורטיקריה, בצקת קווינקה, כאבי ראש, חום, כאבי פרקים, אאוזינופיליה וכו'; - עם כניסת פניצילין להתרחש ב 5 עד 10% מהחולים. הסיבוך המסוכן ביותר הוא הלם אנפילקטי, שנותן עד 10% תמותה.
הלם אנפילקטי מאופיין בפחד ממוות קרוב, תחושת חום בכל הגוף, אובדן הכרה, עור חיוור, זיעה רטובה קרה, תווי פנים מחודדים, נשימה רדודה מהירה, דופק חוטי, לחץ דם נמוך.
טיפול: 1) אפינפרין 0.5 מ"ל תמיסה 0.1% מוזרקת למקום ההזרקה של התרופה; 2) אפינפרין 0.5 מ"ל תמיסה של 0.1% לווריד או לשריר; 3) פרדניזולון 60-90 מ"ג או דקסמתזון 4-8 מ"ג תוך ורידי או תוך שריר; 4) כלורופירמין או דיפנהידרמין 1 מ"ל תמיסה 1% לשריר, 5) תמיסה של סידן גלוקונאט 10 מ"ל 10% תמיסת תוך שרירית, אם הנשימה קשה - אמינופילין 10 מ"ל 2.4% תמיסה לווריד לאט.
התוויות נגד למינוי תרופות מקבוצת הפניצילין:
אי סבילות לבנזילפניצילין, תכשיריו הממושכים ונגזרות חצי סינתטיות;
יש לרשום בזהירות תכשירי פניצילין ממושכים לחולים עם יתר לחץ דם חמור, שעברו אוטם שריר הלב בעבר, עם מחלות של בלוטות האנדוקריניות, עם מחלות מערכת העיכול חריפות, שחפת פעילה ועם מחלות של המערכת ההמטופואטית.
מצבים מיוחדים.
טיפול בנשים בהריון.
נכון להיום, בשל זמינותם של טיפולים יעילים וקצרים טווח, גילוי עגבת אינו מהווה אינדיקציה רפואית להפסקת הריון. ההחלטה לשמר או להפסיק את ההריון מתקבלת על ידי האישה. תפקידו של הרופא הוא לבצע טיפול הולם בזמן (יש להתחיל לפני השבוע ה-32 להריון ולהתבצע עם פניצילין לטווח בינוני, פניצילין נתרן, פניצילינים חצי סינתטיים או צפטריאקסון) ולספק תמיכה פסיכולוגית לאישה ההרה.
טיפול ספציפי בנשים בהריון, ללא קשר לעיתוי ההיריון, מתבצע עם מלח בנזילפניצילין נתרן של גבישי או תרופות בעלות משך "בינוני" (מלח בנזילפניצילין נובוקאין) באותו אופן כמו הטיפול בנשים שאינן בהריון, על פי אחד מהשיטות המוצעות בהמלצות אלו, בהתאם לאבחנה שנקבעה.
טיפול מונע מתבצע החל מהשבוע ה-20 להריון, אך עם התחלה מאוחרת של טיפול ספציפי - מיד לאחריו. ההכנות, המינונים הבודדים ותדירות המתן תואמים לאלה לטיפול ספציפי. משך הטיפול המניעתי הוא 10 ימים, ואם יש עדות לנחיתות הטיפול הספציפי שבוצע, הטיפול המניעתי צריך להימשך 20 יום (כטיפול נוסף).
כאשר אישה הרה מאובחנת עם עגבת מאוחרת או עגבת לא מוגדרת מוקדם או מאוחר, יש לשקול טיפול מניעתי בקורס השני של טיפול ספציפי, המתבצע בדרך כלל בשבועות 20 או יותר להריון. במקרים בהם מתבצע טיפול ספציפי ומניעתי הולם במלואו, הלידה יכולה להתרחש בבית חולים ליולדות כללי על בסיס משותף. ילד שנולד ללא סימני עגבת מולדת מאישה שקיבלה טיפול ספציפי ומונע מן המניין אינו זקוק לטיפול.
טיפול בילדים.
טיפול ספציפי לילדים עם עגבת מולדת מוקדמת:
בנזילפניצילין נתרן מלח גבישי:
ילדים מתחת לגיל חודש - 100 אלף יחידות לק"ג משקל גוף ליום, מחולקות ל-4 זריקות (כל 6 שעות), תוך שרירית;
ילדים בגילאי 1 עד 6 חודשים - 100 אלף יחידות לק"ג משקל גוף ליום, מחולקות ל-6 זריקות (כל 4 שעות), תוך שרירית;
ילדים בגילאי 6 עד 12 חודשים - 75 אלף יחידות לק"ג משקל גוף ליום תוך שרירי;
ילדים מעל גיל שנה - 50 אלף יחידות לק"ג משקל גוף ליום תוך שרירי.
- תוך 28 ימים - עם עגבת מולדת מוקדמת גלויה, כולל פגיעה במערכת העצבים המרכזית, שאושרה על ידי תגובות סרולוגיות חיוביות של נוזל המוח, ו-20 יום - עם עגבת מולדת מוקדמת סמויה. אם האם מסרבת לבצע לילד ניקור מותני, גם מהלך הטיפול בעגבת מולדת מוקדמת סמויה צריך להיות 28 ימים. עוצמת המלצה ד' (רמת ראיות 2+).
אוֹ.
- מלח בנזילפניצילין נובוקאין 50 אלף יחידות לק"ג משקל גוף ליום, מחולקים ל-2 זריקות (כל 12 שעות) תוך שרירית למשך 28 ימים עם עגבת מולדת מוקדמת גלויה ו-20 יום - עם עגבת מולדת מוקדמת סמויה. אם האם מסרבת לבצע לילד ניקור מותני, גם מהלך הטיפול בעגבת מולדת מוקדמת סמויה צריך להיות 28 ימים. עוצמת המלצה ד' (רמת ראיות 2+).
כאשר מצביעים על נוכחות של תגובות אלרגיות לפניצילין, משתמשים בתרופות מילואים:
- ceftriaxone לילדים בחודשיים הראשונים לחייהם נקבע במינון של 50 מ"ג לק"ג משקל גוף ליום ב-2 זריקות, לילדים מחודשיים עד שנתיים - במינון של 80 מ"ג לק"ג משקל גוף ליום ב-2 זריקות. משך הטיפול הוא 28 ימים עבור עגבת מולדת מוקדמת גלויה (כולל אלו עם נזק ל-CNS) ו-20 ימים עבור עגבת מולדת מוקדמת סמויה. אם האם מסרבת לבצע לילד ניקור מותני, גם מהלך הטיפול בעגבת מולדת מוקדמת סמויה צריך להיות 28 ימים.
אוֹ.
אמפיצילין 100 אלף יחידות לק"ג משקל גוף 2 פעמים ביום מ-1 עד 8 ימי חיים, 3 פעמים ביום - מ-9 עד 30 ימי חיים, 4 פעמים ביום - לאחר חודש חיים. משך הטיפול הוא 28 ימים עבור עגבת מולדת מוקדמת גלויה (כולל אלו עם נזק ל-CNS) ו-20 ימים עבור עגבת מולדת מוקדמת סמויה. אם האם מסרבת לבצע לילד ניקור מותני, גם מהלך הטיפול בעגבת מולדת מוקדמת סמויה צריך להיות 28 ימים. דרגת המלצה ד' (רמת ראיות 3).
טיפול ספציפי בילדים עם עגבת מולדת מאוחרת:
בנזילפניצילין מלח נתרן גבישי 50 אלף יחידות לק"ג משקל גוף ליום, מחולקים ל-6 זריקות (כל 4 שעות) תוך שרירית למשך 28 ימים; לאחר שבועיים - הקורס השני של טיפול בנזילפניצילין עם מלח נתרן גבישי במינון דומה למשך 14 ימים. רמת חוזק המלצה D (רמת ראיות 2+).
אוֹ.
מלח בנזילפניצילין נובוקאין 50 אלף יחידות לק"ג משקל גוף ליום, מחולק ל-2 זריקות (כל 12 שעות) תוך שרירית למשך 28 ימים; לאחר שבועיים - הקורס השני של טיפול בנזילפניצילין עם מלח נובוקאין במינון דומה למשך 14 ימים. דרגת המלצה ד' (רמת ראיות 3) .
כאשר מצביעים על נוכחות של תגובות אלרגיות לפניצילין:
ceftriaxone לילדים בגילאי 2 עד 12 שנים נקבע במינון של 80 מ"ג לק"ג משקל גוף ליום בשתי זריקות, לילדים מעל גיל 12 שנים - במינון של 1-2 גרם ליום. עם עגבת מולדת מאוחרת גלויה או סמויה, משך הקורס הראשון של הטיפול הוא 28 ימים; לאחר שבועיים, קורס שני של טיפול עם ceftriaxone מתבצע באותו מינון למשך 14 ימים. דרגת המלצה ד' (רמת ראיות 3).
טיפול ספציפי בעגבת נרכשת בילדים מתבצע על פי שיטת הטיפול במבוגרים בהתאם לאבחנה, בהתבסס על מינוני גיל של תרופות אנטיבקטריאליות, תוך התחשבות בעובדה כי פניצילינים ביתיים הם התווית נגד בילדים מתחת לגיל שנתיים, וכן טטרציקלינים בילדים מתחת לגיל 8 שנים. חישוב תכשירי פניצילין לטיפול בילדים מתבצע בהתאם למשקל הגוף של הילד: בגיל עד 6 חודשים משתמשים במלח הנתרן של פניצילין בשיעור של 100 אלף יחידות לק"ג גוף. משקל ליום, בגיל מעל 6 חודשים - בשיעור של 75 אלף יחידות לק"ג משקל גוף ליום ומעל גיל שנה - בשיעור של 50 אלף יחידות לק"ג משקל גוף ליום.
המינון היומי של מלח נובוקאין של פניצילין ומנה בודדת של תכשירי דוראנט משמשים בשיעור של 50 אלף יחידות לק"ג משקל גוף.
המינון היומי מתחלק ל-6 מנות בודדות שוות עבור פניצילין מסיס במים ושתי מנות עבור מלח הנובוקאין שלו.
בהתחשב במאפיינים האנטומיים והפיזיולוגיים של מערכת השתן בילודים וילדים של החודש הראשון לחיים, מותר להפחית את תדירות מתן פניצילין עד 4 פעמים ביום. על מנת למנוע תגובה רעילה עקב מוות המוני של טרפונמות חיוורות לאחר הזרקות ראשונות של פניצילין (תגובת החמרה של הרקסהיימר-יריש-לוקשביץ') ביום הראשון לטיפול, מינון בודד של פניצילין לא יעלה על 5000 IU לזריקה. לאחר כל הזרקה ביום הראשון, יש צורך בתרמומטריית בקרה ומעקב אחר מצבו הסומטי של הילד.
טיפול מונע מיועד לכל הילדים מתחת לגיל 3 שנים. עבור ילדים גדולים יותר, נושא הטיפול נקבע באופן פרטני, תוך התחשבות בצורת העגבת אצל מבוגר מגע, לוקליזציה של הפריחה, מידת המגע של הילד עם המטופל.
זה מתבצע על פי שיטת הטיפול המונע במבוגרים, על בסיס מינוני גיל של תרופות אנטיבקטריאליות.
טיפול מניעתי מיועד לילודים שנולדו ללא ביטויים של עגבת מאם לא מטופלת או מטופלת כראוי במהלך ההיריון (טיפול ספציפי החל לאחר 32 שבועות של הריון, עם הפרה או שינוי במשטר הטיפול המאושר), וכן לילודים שאמם, אם יש צורך בכך. , במהלך ההריון לא קיבלה טיפול מניעתי.
ההכנות, המינונים הבודדים ותדירות המתן תואמים לאלה לטיפול ספציפי.
משך הטיפול בילודים שאמם, אם הצביע על כך במהלך ההיריון, לא קיבלה טיפול מונע או קיבלה טיפול לא הולם, הוא 14 יום, יילודים שנולדו ללא גילויי עגבת מאם לא מטופלת - 28 ימים.
ילדים שנולדו לאמהות שקיבלו טיפול ספציפי הולם לפני ההיריון וטיפול מניעתי במהלך ההריון, אשר בזמן הלידה שומרים על בדיקות חיוביות שאינן טרפונמאליות עם טיטר נמוך מתמשך (RMP< 1:2, РПР лечение не показано, если нетрепонемные тесты у ребенка отрицательны, либо их титры не превышают титров у матери.
יש לראות בטיפול הולם באם טיפול מתועד המתבצע במוסד רפואי בהתאם לצורה הקלינית ומשך העגבת, תוך הקפדה על מינונים בודדים ומנותיים ותדירות מתן תרופות אנטיבקטריאליות.
טיפול בעגבת במקרה של אי סבילות לתכשירי פניצילין.
כאשר מצביעים על נוכחות של תגובות אלרגיות לפניצילין, משתמשים בתרופות מילואים:
ceftriaxone.
לטיפול מונע - 1.0 גרם פעם ביום תוך שרירית מדי יום למשך 5 ימים.
לטיפול בעגבת ראשונית - 1.0 גרם פעם ביום תוך שרירית למשך 14 ימים.
לטיפול בעגבת סמויה משנית ומוקדמת - 1.0 גרם פעם ביום תוך שרירית למשך 28 ימים.
לטיפול בעגבת סמויה מאוחרת, לא מוגדרת ושלישונית - 1.0 גרם פעם ביום תוך שרירית במשך 28 ימים ולאחר שבועיים הקורס השני של התרופה באותו מינון למשך 14 ימים;
לטיפול בנוירוסיפיליס מוקדם - 2.0 גרם פעם ביום תוך שרירית במשך 20 יום, במקרים חמורים (דלקת קרום המוח העגבת, דלקת קרום המוח הכללית חריפה), שימוש תוך ורידי בתרופה והגדלת המינון היומי ל-4 גרם אפשריים.
לטיפול בנוירוסיפיליס מאוחרת, שני קורסי טיפול מבוצעים על פי תכנית דומה עם מרווח בין קורסים של שבועיים.
עוצמת המלצה ג' (רמת ראיות 2+).
משטרי טיפול בעגבת עם ceftriaxone פותחו על סמך חקר הפרמקוקינטיקה של ceftriaxone המקורי. מחקרים על היעילות של רוב התרופות הגנריות של ceftriaxone לא נערכו. אין נתונים על השקילות (פרמצבטית, פרמקוקינטית, טיפולית) של תרופות גנריות של ceftriaxone ושל התרופה המקורית, שבלעדיהן לא מקובל להחליף תרופה אחת באחרת.
אוֹ.
דוקסיציקלין 0.1 גרם 2 פעמים ביום דרך הפה למשך 10 ימים לטיפול מונע; 0.1 גרם 2 פעמים ביום דרך הפה במשך 20 ימים - לטיפול בעגבת ראשונית; 0.1 גרם פעמיים ביום דרך הפה למשך 28 ימים - לטיפול בעגבת סמויה משנית ומוקדמת. רמת שכנוע של המלצות ג' (רמת ראיות 2+).
אוֹ.
אריתרומיצין 0.5 גרם 4 פעמים ביום דרך הפה למשך 10 ימים לטיפול מונע; 0.5 גרם 4 פעמים ביום דרך הפה למשך 20 יום לטיפול בעגבת ראשונית; 0.5 גרם 4 פעמים ביום דרך הפה למשך 28 ימים לטיפול בעגבת סמויה משנית ומוקדמת. דרגת המלצה ד' (רמת ראיות 3) .
אוֹ.
אוקסצילין או אמפיצילין 1 מיליון יחידות 4 פעמים ביום (כל 6 שעות) תוך שרירית למשך 10 ימים לטיפול מונע; 1 מיליון יחידות 4 פעמים ביום (כל 6 שעות) תוך שרירית למשך 20 יום - לטיפול בעגבת ראשונית; 1 מיליון יחידות 4 פעמים ביום (כל 6 שעות) תוך שרירית למשך 28 ימים לטיפול בעגבת סמויה משנית ומוקדמת. דרגת המלצה ד' (רמת ראיות 3) .
לנשים הרות עם אי סבילות לפניצילין (כולל חצי סינתטי) ולצפטריאקסון, עקב התווית נגד לתרופות טטרציקלין, מומלץ להשתמש באריתרמיצין. עם זאת, התינוק חייב להיות מטופל עם פניצילין לאחר הלידה כי אריתרומיצין אינו חוצה את השליה.
טיפול בחולים עם עגבת עם זיהום נלווה של HIV.
אם מתגלים נוגדנים ל-HIV בחולה עם עגבת, הוא נשלח להמשך בדיקה, טיפול ומעקב מתמיד למרכז האזורי למניעה ובקרה של איידס עם המלצות מתאימות לטיפול בעגבת.
הטיפול בעגבת, כמו גם הניטור שלאחר מכן של אנשים נגועים ב-HIV, מתבצע בהתאם לאותם אלגוריתמים ושיטות שאומצו לחולים שלילי HIV. מחקרים על קבוצות גדולות של חולים לא גילו הבדלים מובהקים סטטיסטית בתגובה לטיפול אנטיביוטי בהתאם למצב HIV.
עדיף להשתמש בתכשירים באורך בינוני ובמלח נתרן של בנזילפניצילין. יש מעט מאוד נתונים על היעילות של טיפול קו שני ואנטיביוטיקה מילואים. נתונים מוגבלים תומכים ביעילות של ceftriaxone תוך ורידי 1-2 גרם ליום למשך 10-14 ימים בטיפול בנוירוסיפיליס בחולים נגועים ב-HIV עם אי סבילות לפניצילין.
ניטור קליני וסרולוגי לאחר טיפול בחולים עם HIV צריך להיות זהיר במיוחד.
טיפול בחולים עם עגבת עם STIs במקביל.
אם מתגלים זיהומים אורוגניטליים בחולה עם עגבת, הטיפול בהם מתבצע במקביל לטיפול בעגבת.
דרישה לתוצאות הטיפול (קריטריון סרולוגי ליעילות הטיפול בעגבת): שליליות של תגובות סרולוגיות לא ספציפיות - RMP (RPR, VDRL) - או ירידה בטיטר הנוגדנים פי 4 או יותר (ב-2 דילולים של סרום) בתוך 12 חודשים לאחר סיום הטיפול הספציפי בצורות מוקדמות של עגבת. עוצמת המלצה ג' (רמת ראיות 4).
השליליות של RIF, ELISA, RPHA היא נדירה ביותר. התמדה של RIF, ELISA ו-TPHA חיוביים עם בדיקות לא-טרפונמל שליליות באדם שלקה בעגבת אינה נחשבת לכישלון בטיפול. חולים המטופלים כראוי עם עגבת עלולים לחוות RIBT שלילי, אך זה מתרחש בדרך כלל לא לפני 2-3 שנים לאחר סיום הטיפול.
הקריטריונים ליעילות הטיפול בנוירוסיפיליס הם:
נורמליזציה של pleocytosis תוך 6 חודשים ורמות חלבון - בתוך 1.5-2 שנים לאחר סיום הטיפול;
היעלמות נוגדנים מהנסיוב, שנקבעה בבדיקות RPM ו-RPR, תוך 6-12 חודשים לאחר סיום הטיפול. לפעמים ייצור הנוגדנים הללו יכול להימשך יותר משנה, אז חשוב לקחת בחשבון את הדינמיקה של הירידה בטיטרים;
היעדר תסמינים נוירולוגיים חדשים ועלייה בתסמינים נוירולוגיים קיימים.
קריטריונים לחוסר היעילות של הטיפול בעגבת:
התמדה או הישנות של ביטויים קליניים (הישנות קלינית).
עלייה מתמשכת של פי 4 או יותר בהשוואה לערכים ההתחלתיים של הטיטר של תגובות סרולוגיות לא ספציפיות.
חיוביות חוזרת של בדיקות שאינן טרפונמאליות לאחר תקופה של שלילית זמנית בהיעדר ראיות לזיהום חוזר (הישנות סרולוגית).
התמדה של בדיקות חיוביות שאינן טרפונמאליות ללא נטייה לירידה ברמות הנוגדנים תוך 12 חודשים לאחר סיום הטיפול הספציפי לצורות מוקדמות של עגבת (תנגודת סרולוגית).
אם תוך 12 חודשים לאחר סיום הטיפול הספציפי בצורות מוקדמות של עגבת, החיוביות של בדיקות לא-טרפונמאליות ו/או טיטר הנוגדנים יורדת בהדרגה (לפחות פי 4), אך לא נצפתה שליליות מוחלטת, שליליות מושהית של לא-טרפונמל. תגובות סרולוגיות מצוינות. הניטור הקליני והסרולוגי של חולים מסוג זה מתארך עד שנתיים, ולאחר מכן מחליטים על נושא הכדאיות של רישום טיפול נוסף.
טקטיקות בהיעדר השפעת הטיפול:
אי הכללת זיהום חוזר;
מינוי טיפול נוסף.
זיהום מחדש.עם עגבת, מתפתחת חסינות זיהומית (לא סטרילית), עקב הימצאות של Tr pallidum בגוף ונעלמת זמן קצר לאחר חיסולו כתוצאה מהטיפול. בהקשר זה, לאחר הריפוי המיקרוביולוגי של עגבת, תיתכן הדבקה חוזרת - זיהום מחדש. אבחון של הדבקה חוזרת מבוסס על סדרה של קריטריונים, ביניהם ארבעת הראשונים הם חובה:
עובדת המחלה הראשונית מאושרת על ידי תיעוד רפואי;
בוצע טיפול מלא במחלה הראשונית, המאושר על ידי תיעוד רפואי;
בתהליך הטיפול הראשוני, הייתה פתרון בזמן של פריחות (אם בכלל);
בתוך 12 חודשים לאחר סיום הטיפול במחלה הראשונית, הייתה לפחות פי ארבעה בטיטרים, ירידה בחיוביות או השליליות של בדיקות לא-טרפונמאליות (RMP או האנלוגים שלה);
עם הופעתן מחדש של פריחות עגבת (אם קיימות), התגלה Treponema pallidum בהפרשתן על ידי מיקרוסקופיה בשדה כהה;
יש מיקום מחדש של NTT שלילי בעבר או לפחות עלייה של פי ארבע בטיטר שלהם בהשוואה למקור;
זוהה מקור חדש לזיהום, אשר הוכח כבעל צורה מוקדמת של עגבת.
טיפול נוסף.
טיפול נוסף נקבע במקרים הבאים:
אם שנה לאחר הטיפול המלא בצורות מוקדמות של עגבת, לא התרחשה ירידה של פי ארבע בטיטר של RMP / RPR;
אם 1.5 שנים לאחר הטיפול המלא בצורות מוקדמות של עגבת אין נטייה להפחית עוד יותר את הטיטרים / מידת החיוביות של RMP / RPR;
אם שנתיים לאחר הטיפול המלא בצורות מוקדמות של עגבת, לא הייתה שליליות מוחלטת של RMP / RPR;
אם 6 חודשים לאחר הטיפול המלא בעגבת מולדת מוקדמת, לא התרחשה ירידה של פי 4 בטיטר של RMP / RPR;
במקרה של הישנות קלינית או סרולוגית.
לפני טיפול נוסף, בדיקה חוזרת של מטופלים על ידי רופאים מומחים (רופא עור, רופא עיניים, נוירולוג, רופא פנימי, רופא אף אוזן גרון), בדיקת CSF, גם בהיעדר תסמינים נוירולוגיים קליניים, אקו לב (Echo-KG) ואלקטרוקרדיוגרפיה (ECG) וקליניים וקליניים. בדיקה סרולוגית של בן הזוג באיברי המין. אם מזוהה פתולוגיה ספציפית של מערכת העצבים והאיברים הפנימיים, נקבעת אבחנה של עגבת עצבית או קרביים וטיפול ספציפי מתאים מתבצע על פי השיטות של צורות אלה.
בהיעדר פתולוגיה ספציפית של מערכת העצבים והאיברים הפנימיים, טיפול נוסף מתבצע, ככלל, פעם אחת עם התרופות הבאות:
מלח נתרן בנזילפניצילין גבישי 1 מיליון יחידות 6 פעמים ביום (כל 4 שעות) תוך שרירי למשך 28 ימים. רמת שכנוע של המלצות ג' (רמת ראיות 2+).
אוֹ.
בנזילפניצילין מלח נתרן גבישי 12 מיליון U 2 פעמים ביום לטפטף תוך ורידי למשך 14 ימים. בשל הצורך לשמור על הריכוז הטרפונומידי של פניצילין במשך 4 שבועות לפחות, בתום מהלך הטיפול, יש לבצע 3 זריקות של bicillin-1 במינון של 2.4 מיליון יחידות תוך שרירית פעם אחת ב-5 ימים. רמת חוזק המלצה ב' (רמת ראיות 1+).
אוֹ.
ceftriaxone 1.0 גרם 2 פעמים ביום תוך שרירית במשך 20 יום. דרגת המלצה ד' (רמת ראיות 3) .
טיפול נוסף בילדים מתבצע על פי שיטת הטיפול במבוגרים, על בסיס מינוני גיל של תרופות אנטיבקטריאליות.
אינדיקציות לקורס טיפול נוסף לאחר טיפול בנוירוסיפיליס:
מספר התאים אינו חוזר לקדמותו תוך 6 חודשים או, לאחר שחזר לקדמותו, עולה שוב;
בתוך שנה אחת אין ירידה בחיוביות של RMP / RPR ב-CSF;
בתוך שנתיים אין ירידה משמעותית בתכולת החלבון ב-CSF.
טיפול נוסף במקרה זה מתבצע על פי שיטות הטיפול בנוירוסיפיליס.
רמות חלבון CSF משתנות לאט יותר מאשר ציטוזיס וסרולוגיה ולעיתים לוקח עד שנתיים לנורמליזציה. התמדה של רמת חלבון מוגברת אך יורדת בנוכחות ציטוזה תקינה ובדיקות סרולוגיות שליליות אינה מהווה אינדיקציה לקורס טיפול נוסף.
שמירה על קשרים.
אנשים שהיו במגע מיני או ביתי קרוב עם חולים עם צורות מוקדמות של עגבת, שבהם לא חלפו יותר מחודשיים מרגע המגע, מוצג טיפול מונע על פי אחת מהשיטות לעיל.
אנשים שעברו מחודשיים עד 4 חודשים מרגע המגע עם חולה עם עגבת מוקדמת עוברים בדיקה קלינית וסרולוגית כפולה במרווח של חודשיים; אם חלפו יותר מ-4 חודשים מאז המגע, מתבצעת בדיקה קלינית וסרולוגית אחת.
טיפול מניעתי במטופל שקיבל עירוי דם של חולה בעגבת מתבצע על פי אחת השיטות המומלצות לטיפול בעגבת ראשונית, אם לא חלפו יותר מ-3 חודשים מאז העירוי; אם תקופה זו הייתה בין 3 ל-6 חודשים, הנמען כפוף לבקרה קלינית וסרולוגית פעמיים במרווח של חודשיים; אם חלפו יותר מ-6 חודשים מאז עירוי הדם, אזי מבוצעת בדיקה קלינית וסרולוגית אחת.

3.2 טיפול כירורגי.

במקרים נדירים, טיפול כירורגי בצורות מסובכות של עגבת קרדיווסקולרית מאוחרת (מפרצת אבי העורקים, אי ספיקה של אבי העורקים).

RCHD (המרכז הרפובליקני לפיתוח בריאות של משרד הבריאות של הרפובליקה של קזחסטן)
גרסה: פרוטוקולים קליניים של משרד הבריאות של הרפובליקה של קזחסטן - 2013

עגבת סמויה מוקדמת (A51.5)

דרמטונרולוגיה

מידע כללי

תיאור קצר

אושר בפרוטוקול הישיבה
ועדת מומחים לפיתוח בריאות
מס' 18 של משרד הבריאות של הרפובליקה של קזחסטן מיום 19 בספטמבר 2013

עַגֶבֶת- מחלה זיהומית הנגרמת על ידי טרפונמה חיוורת, המועברת בעיקר באמצעות מגע מיני, עם מהלך מתקדם כרוני, חוזר ומחזוריות אופיינית של תסמינים קליניים, המסוגלים להשפיע על כל האיברים והמערכות.

עגבת סמויה מוקדם- זהו סוג של עגבת שלוקח מהלך סמוי מרגע ההדבקה, ללא סימנים קליניים למחלה, עם תגובות סרולוגיות חיוביות עם משך זיהום של עד שנתיים.

הקדמה

שם פרוטוקול:עגבת סמויה מוקדם
קוד פרוטוקול : ט

קודי ICD X
A51.5 עגבת סמויה מוקדמת

תאריך פיתוח פרוטוקול:אפריל 2012

קיצורים בשימוש בפרוטוקול:
INN - שם בינלאומי לא קנייני
ELISA - אנזים immunoassay
PCR - תגובת שרשרת פולימראז
DIF - אימונופלואורסצנטי ישיר
RIBT - תגובה של immobilization של treponemas חיוור
RMP - תגובה מיקרו-משקעים
RPHA - תגובת hemagglutination פסיבית
CSR - קומפלקס של תגובות סרולוגיות
RW - תגובת וסרמן
מ"ל - מיליליטר
מג - מיליגרם

קטגוריית מטופלים:מבוגרים (לעתים רחוקות ילדים)
עגבת סמויה מאובחנת כתקופה לאחר הדבקה בטרפונמה חיוורת, על ידי נוכחות של תגובות סירואיציות חיוביות, אך ללא ביטויים חיצוניים, קרביים ונוירולוגיים. עגבת סמויה מוקדמת (lues latens recens) מאובחנת אם במהלך השנה הקודמת, חולים: א) נצפתה המרה סרוקית מתועדת, ב) זוהו תסמינים וסימנים של עגבת ראשונית או משנית, ג) אושרו מגע מיני עם בני זוג שיש להם ראשוני , עגבת משנית או סמויה.

משתמש פרוטוקול:רופא עור של מחלקת העור-ורידי.

מִיוּן

סיווג קליני

לרישום וחשבון של חולים עם עגבת, הסיווג הבא מאומץ:
1. עגבת סרונגטטיבית ראשונית
2. עגבת סרוחיובית ראשונית
3. עגבת סמויה ראשונית. קבוצת העגבת הסמויה הראשונית כוללת חולים שהחלו טיפול בתקופה הראשונית של המחלה בהיעדר ביטויים קליניים נוספים של המחלה.
4. עגבת טרייה משנית
5. עגבת חוזרת משנית
6. עגבת סמויה משנית. קבוצה זו כוללת חולים שהחלו בטיפול בתקופה הטרייה המשנית או החוזרת בהיעדר ביטויים קליניים של המחלה בשלב זה.
7. עגבת פעילה שלישונית
8. עגבת סמויה שלישונית. קבוצה זו כוללת חולים שאין להם ביטויים קליניים של עגבת, אך שחוו ביטויים פעילים של התקופה השלישונית בעבר.

עגבת סמויה (מוקדמת ומאוחרת): קבוצה זו כוללת חולים שהחלו בטיפול עם תקופה לא מזוהה של המחלה.

עגבת מולדת מוקדמת:
- עגבת מולדת מינקות (עד שנה) וגיל ילדות מוקדמת (מגיל 1 עד 4 שנים);
- עגבת מולדת מאוחרת;
- עגבת מולדת סמויה;
- עגבת קרביים (המציין את האיבר הפגוע);
- עגבת של מערכת העצבים;
- יובש בעמוד השדרה;
- שיתוק מתקדם.

אבחון

II. שיטות, גישות ונהלים לאבחון וטיפול

רשימת אמצעי אבחון

אמצעי האבחון העיקריים (חובה, הסתברות של 100%):
1. ספירת דם מלאה במהלך הטיפול.
2. ניתוח כללי של שתן בדינמיקה של הטיפול.
3. Non-treponemal - MRP עם אנטיגן קרדיוליפין או השינויים שלו: RW, VDRL, עגבת AgCL ואחרים.
4. Treponemal - אחד מהרשימה - ELISA, RIF (FTA), RPGA (MHA-tp), RIT, PCR.

אמצעי אבחון נוספים (הסתברות נמוכה מ-100%):
1. HIV.
2. מיקרוסקופיה של כתם מהשופכה, תעלת צוואר הרחם, פי הטבעת.
3. התייעצות עם נוירולוג.

בדיקות שיש לבצע לפני אשפוז מתוכנן (רשימה מינימלית):
1. ספירת דם מלאה
2. בדיקת שתן
3. בדיקות דם ביוכימיות: AST, ALT, גלוקוז, סך הכל. אוֹדֶם הַמָרָה.

קריטריונים לאבחון
נתוני היסטוריה:קבלה בשנתיים האחרונות של אנטיביוטיקה ותרופות אנטיבקטריאליות אחרות, עירויי דם וכו', נוכחות בעבר של אלמנטים מתפרצים - שחיקות, כיבים, ככלל, לאחר קיום יחסי מין.

בדיקה גופנית:
אולי נוכחות של אלמנטים שיוריים משניים - צלקות, כתמים, עלייה בבלוטות הלימפה האזוריות.

מחקר מעבדה:תוצאות חיוביות של בדיקות סרולוגיות - לא-טרפונמל (תגובת מיקרו-משקעים עם אנטיגן קרדיוליפין או השינויים שלו: RW, VDRL, עגבת AgCL ואחרים) וטרפונמל (RW, ELISA, RIF (FTA), RPHA (MHA-tp), RIT, PCR ).

מחקר אינסטרומנטלי:ניקור של נוזל מוחי

אינדיקציות לייעוץ מומחים(בנוכחות פתולוגיה נלווית):
- מטפל;
- נוירופתולוג;
- רופא עיניים;
- רופא אף אוזן גרון.

אבחון דיפרנציאלי

אבחון דיפרנציאלי

הבחנה בין עגבת סמויה מוקדמת למאוחרת ולא מוגדרת היא משימה חשובה מאוד, שהפתרון הנכון שלה קובע את שלמותם של אמצעים אנטי-אפידמיים ואת התועלת של הטיפול.
ניתוח של אינדיקטורים רבים תורם לאבחנה הנכונה. אלה כוללים נתונים מהאנמנזה, בדיקה סרולוגית, נוכחות או היעדר ביטויים פעילים של עגבת בעבר, נוכחות או היעדרה של תגובת הרקסהיימר-יריש לאחר תחילת הטיפול האנטיביוטי, הדינמיקה של תגובות סרולוגיות, תוצאות הבדיקות. של בני זוג מיניים ומגעים קרובים במשק הבית.
עגבת מאוחרת סמויה (עגבת lates tarda) מסוכנת מבחינה אפידמיולוגית פחות מצורות מוקדמות, שכן כאשר התהליך מופעל, היא מתבטאת או בפגיעה באיברים פנימיים ובמערכת העצבים, או (עם פריחות בעור) בהופעה של שלישון נמוך זיהומי עגבת - פקעות וחניכיים.
יש להבדיל בין עגבת מוקדמת סמויה גם לתגובות סרולוגיות חיוביות-שגויות ביולוגיות לעגבת, המתרחשות במצבים הבאים: הריון, מחלות אוטואימוניות, זיהום ב-HIV, מחלת כבד וכו'.

טיפול בחו"ל

קבל טיפול בקוריאה, ישראל, גרמניה, ארה"ב

קבל ייעוץ בנושא תיירות רפואית

יַחַס

מטרות הטיפול:מיגור מהאורגניזם של הגורם הסיבתי של המחלה.

טקטיקות טיפול

טיפול לא תרופתי: מצב 2, טבלה משותפת

טיפול רפואי
טיפול ספציפי מתבצע במטרה לרפא מיקרוביולוגי של המטופל, על ידי יצירת ריכוז טרפונומידי של התרופה האנטי-מיקרוביאלית בדם וברקמות. ניתן להשתמש בתרופות אחרות מקבוצות אלו ובתרופות מהדור החדש.

הערה: פרוטוקול זה משתמש בקבוצות הבאות של המלצות ורמות ראיות
א - עדות חזקה לתועלת ההמלצה (80-100%);
ב' - עדות מספקת ליתרונות ההמלצות (60-80%);
ג - עדות חלשה ליתרונות ההמלצות (כ-50%);
D - עדות מספקת ליתרונות ההמלצות (20-30%);
E - עדות משכנעת לחוסר התוחלת של המלצות (< 10%).

רשימת תרופות חיוניות(חובה, הסתברות של 100%) - תרופות לבחירה.

פרמקולוגי קְבוּצָה	INN של התרופה	טופס שחרור	מִנוּן	ריבוי יישומים	הערה
תרופות אנטיבקטריאליות	בנזילפניצילין (מלח נתרן גבישי, מלח נובוקאין) (רמת הראיות - ב)	בקבוק	מיליון יחידות	4 פעמים ביום לקורס של 14 ימים (הנחיות אירופאיות); 4 פעמים ביום לקורס של 20 יום (מנהיגות רוסית)	תרופות לבחירה. פניצילין מסיס במים ונגזרותיו המוקדמות אושרו לטיפול בעגבת ללא אף אחד מהניסויים כפול-סמיות, מבוקרי פלצבו הנדרשים כיום. יחד עם זאת, ישנם נתונים של כמה RCS בספרות.
		בקבוק	600 אלף יחידות	2 פעמים ביום לקורס של 14 ימים (הנחיות אירופאיות); 2 פעמים ביום לקורס של 20 יום (מנהיגות רוסית)
	תערובת של בנזין בנזילפניצילין, מלח בנזילפניצילין נתרן (או אשלגן) ומלח נובוקאין בנצילפניצילין.	בקבוק	600 אלף יחידות	ניתן במינון של 1.8 מיליון יחידות 2 פעמים בשבוע במהלך של 10 זריקות
	Ceftriaxone (רמת ראיות - D)	בקבוק	0,5-1,0	500 מ"ג פעם ביום למשך 10 ימים (הנחיות אירופאיות) 1000 מ"ג פעם ביום למשך 20 ימים (מדריך רוסי)	עם אי סבילות לפניצילין - תרופות חלופיות. בהתאם לרפואה מבוססת ראיות, דוקסיציקלין היא כיום התרופה האלטרנטיבית המועדפת.
	דוקסיציקלין (רמת ראיות - C)	קפסולות	0.1 גרם	2 פעמים ביום למשך 14 ימים (הנחיות אירופאיות) 2 פעמים ביום למשך 30 יום (מדריך רוסי)
	אריתרומיצין	גלולות	500 מ"ג	4 פעמים ביום למשך 14 ימים (הנחיות אירופאיות) 4 פעמים ביום למשך 30 יום (מדריך רוסי)
	אזיתרומיצין	כמוסות, טבליות	250, 500 מ"ג.	500 מ"ג פעם ביום למשך 10-15 ימים (הנחיות אירופאיות)

רשימת תרופות נוספות(הסתברות נמוכה מ-100%)

פרמקולוגי קְבוּצָה	INN של התרופה	טופס שחרור	מִנוּן	ריבוי יישומים	הערה
אימונומודולטורים*	אינטרפרון אלפא-2ב	3 מיליון	אמפולות	פעם אחת ב-3 ימים מס' 5	במקרה של הפרות של המצב החיסוני. כדי לשפר חסינות
	Levamisole	150 מ"ג	גלולות	3 פעמים ביום מס' 14
	נתרן אוקסודיהידרו-אקרידיניל אצטט	גלולות אמפולות	125 מ"ג 1.0/250 מ"ג	2 טבליות 5 פעמים ביום מס' 5 1 אמפולה 4 פעמים ביום מס' 5
	אינטרפרון אלפא	נרות	500 יחידות 1,500,000 יחידות	1-2 פעמים ביום מס' 10
	תמצית נוזלית (1:1) ממכשכת דשא ואגמון טחון	מיכל טפטפת	25 מ"ל, 30 מ"ל, 50 מ"ל	בנפרד לפי התכנית.
אמצעים לטיפול באנזימים מערכתיים*	היאלורונידאז	אמפולות	64 יחידות	פעם אחת ביום למשך 10 ימים
חומרים ממריצים ביוגנים*	FIBS	אמפולות	1.0 מ"ל	פעם אחת ביום למשך 10 ימים	על פי אינדיקציות - לעורר את ההשפעה על תהליכי חילוף החומרים והתחדשות
פרוביוטיקה*	אבקת לבנין	קפסולות		3 פעמים ביום 21 ימים	למניעת דיסבקטריוזיס עקב קורסים ארוכים של טיפול אנטיביוטי
תרופות נוגדות קנדידה*	פלוקונאזול	קפסולות	50 מ"ג	2 פעמים ביום 7-14 ימים	למניעת קנדידה
ויטמינים*	חומצה אסקורבית	אמפולות	5% 2.0 מ"ל	פעם אחת ביום 10-15 ימים	לשיפור תהליכים מטבוליים
	פירידוקסין	אמפולות	5% 1.0 מ"ל	פעם אחת ביום 10-15 ימים
	תיאמין	אמפולות	5% 1.0 מ"ל	פעם אחת ביום 10-15 ימים
	ציאנוקובלמין	אמפולות	500 מק"ג 1.0 מ"ל	פעם אחת ביום 10-15 ימים

טיפולים אחרים: לא ספציפי

התערבות כירורגית: אין צורך

פעולות מניעה
מניעה ראשונית (עבודה סניטרית וחינוכית עם קבוצות של אנשים בריאים)
מניעה משנית (סקר של קבוצות מסוימות באוכלוסייה בסיכון מוגבר להידבקות, או קבוצות בהן המחלה מובילה להשלכות חברתיות ורפואיות מסוכנות).

ניהול נוסף:
1. בדיקת עגבת של בני זוג מיניים (אנשי קשר)
2. בקרה קלינית - סרולוגית: במהלך השנה הראשונה כל 3 חודשים, לאחר מכן פעם אחת ב-6 חודשים (מתרחש בעיקר במדינות חבר העמים).

אינדיקטורים ליעילות הטיפול ובטיחות שיטות האבחון והטיפול:
1. הקריטריון ליעילות הטיפול הוא ירידה בטיטרי RMP
2. קריטריונים לבטיחות הטיפול - מעקב אחר בדיקות מעבדה קליניות לפני ואחרי הטיפול (ספירת דם מלאה, בדיקת שתן מלאה)

אִשְׁפּוּז

אינדיקציות לאשפוז, המעידות על סוג האשפוז:חולים עם עגבת חשודה ומאובחנת נתונים לאשפוז, כמו גם חולים עם מהלך מסובך של צורות עגבת מוקדמות ונשים בהריון (מתוכנן).

מֵידָע

מקורות וספרות

1. פרוטוקולים של ישיבות ועדת המומחים לפיתוח בריאות של משרד הבריאות של הרפובליקה של קזחסטן, 2013
   1. 1. טיפול תרופתי רציונלי במחלות עור וזיהומים המועברים במגע מיני. מדריך למתרגלים, עורך. א.א. קובאנובה. - מוסקבה, הוצאת הספרים "ליטרה". – 2005.- ש' 248-265. 2. מחלות עור ומין: מדריך לרופאים / אד. Yu.K. Skripkina, V.N. Mordovtsev. - מ.: רפואה, 1999. - ת.2 - 878 עמ'. 3. המלצות קליניות. דרמטובנרולוגיה // אד. A. Kubanova.- M.: DEKS-Press.- 2007.- P.21-35. 4. http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/18482937 Azithromycin vs. בנזאתין פניצילין G עבור עגבת מוקדמת: מטה-אנליזה של ניסויים קליניים אקראיים. Bai ZG, Yang KH, Liu YL, Tian JH, Ma B, Mi DH, Jiang L, Tan JY, Gai QY. מרכז רפואה מבוסס-ראיות של אוניברסיטת LanZhou, LanZhou, הרפובליקה העממית של סין. 5. http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/22696367 Azithromycin לעומת פניצילין G benzathine עבור עגבת מוקדמת. Bai ZG, Wang B , Yang K, Tian JH, Ma B, Liu Y, Jiang L, Gai QY, He X, Li Y. מרכז לרפואה מבוססת עדויות, בית הספר למדעי הרפואה הבסיסיים, אוניברסיטת לנז'ו, לנז'ו סיטי, סין.6. http: //guideline.gov/content.aspx?id=14277&search=early+syphilis הנחיות לאומיות בבריטניה בנושא ניהול עגבת 2008. Kingston M, French P, Goh B, Goold P, Higgins S, Sukthankar A, Stott C, Turner A , Tyler C, Young H, Syphilis Guidelines Revision Group 2008, Clinical Effectiveness Group UK הנחיות לאומיות בנושא ניהול עגבת 2008. Int J STD AIDS 2008 Nov;19(11):729-40.7.http://guideline.gov/ content.aspx?id=25580&search=early+syphilis+and+ceftriaxone מחלות המאופיינות בכיבים באיברי המין, אנאליים או פריאנליים. ב: הנחיות לטיפול במחלות המועברות במגע מיני, 2010. מרכזים לבקרת מחלות ומניעתן (CDC). מחלות מאופיינות בכיבים באיברי המין, אנאליים או פריאנליים. בתוך: הנחיות לטיפול במחלות המועברות במגע מיני, 2010. MMWR Recomm Rep 2010 Dec 17;59(RR-12):18-39. 8. מחלות המאופיינות בכיבים באיברי המין, אנאליים או פריאנליים. בתוך: הנחיות לטיפול במחלות המועברות במגע מיני, 2010. Centers for Disease Control and Prevention (CDC). מחלות מאופיינות בכיבים באיברי המין, אנאליים או פריאנליים. בתוך: הנחיות לטיפול במחלות המועברות במגע מיני, 2010. MMWR Recomm Rep 2010 Dec 17;59(RR-12):18-39. 9.http://guideline.gov/content.aspx?id=25580&search=latent+syphilis+and+benzylpenicillin+sodium+salt.

מֵידָע

III. היבטים ארגוניים של יישום פרוטוקול

רשימת מפתחים.
1. אשימוב א.ע. - דוקטורט. מנהל מכון המחקר לדרמטובנרולוגיה של משרד הבריאות של הרפובליקה של קזחסטן
2. Abilkasimova G.E. - דוקטורט. רופא ראשי של מכון המחקר לדרמטובנרולוגיה של משרד הבריאות של הרפובליקה של קזחסטן
3. אשועבה ז.י. - חוקר של מכון המחקר לדרמטובנרולוגיה של משרד הבריאות של הרפובליקה של קזחסטן
4. Dzhulfaeva M.G. - חוקר בכיר של מכון המחקר לדרמטובנרולוגיה של משרד הבריאות של הרפובליקה של קזחסטן
5. Dorofeeva I.Sh. - חוקר של מכון המחקר לדרמטובנרולוגיה של משרד הבריאות של הרפובליקה של קזחסטן
6. Kuzieva G.D. - חוקר של מכון המחקר לדרמטובנרולוגיה של משרד הבריאות של הרפובליקה של קזחסטן
7. אבדרשיטוב ש.ג. - MD חוקר בכיר של מכון המחקר לדרמטובנרולוגיה של משרד הבריאות של הרפובליקה של קזחסטן
8. Berezovskaya I.S. - ראש המחלקה הדרמטולוגית של מכון המחקר לדרמטובנרולוגיה של משרד הבריאות של הרפובליקה של קזחסטן
9. Baev A.I. - דוקטורט. סגן מנהל המדע של מכון המחקר לדרמטובנרולוגיה של משרד הבריאות של הרפובליקה של קזחסטן

סוקרים:
1. G.R. Batpenova - דוקטור למדעי הרפואה, רופא עור עצמאי ראשי של משרד הבריאות של הרפובליקה של קזחסטן, ראש המחלקה לדרמטובנרולוגיה של JSC "MUA"
2. ז.א. אוראזימבטובה - d.m.s., ראש. קורס של האוניברסיטה לרפואה קזחית-רוסית,
3. ש.מ. נורושבה - d.m.s., ראש. המחלקה של האוניברסיטה הלאומית לרפואה קזחית. ש.ד. אספנדיארוב

ניגוד עניינים:לא

ציון התנאים לתיקון הפרוטוקול:יש לעדכן את הפרוטוקולים ככל שמתקבלות הצעות ממשתמשי הפרוטוקול ותרופות חדשות נרשמות ברפובליקה של קזחסטן.

קבצים מצורפים

תשומת הלב!

• על ידי תרופות עצמיות, אתה יכול לגרום נזק בלתי הפיך לבריאות שלך.
• המידע המתפרסם באתר MedElement ובאפליקציות הנייד "MedElement (MedElement)", "Lekar Pro", "Dariger Pro", "מחלות: מדריך למטפל" אינו יכול ולא אמור להחליף ייעוץ אישי עם רופא. הקפד לפנות למוסדות רפואיים אם יש לך מחלות או תסמינים שמטרידים אותך.
• יש לדון בבחירת התרופות והמינון שלהן עם מומחה. רק רופא יכול לרשום את התרופה הנכונה ואת המינון שלה, תוך התחשבות במחלה ובמצב גופו של החולה.
• אתר האינטרנט של MedElement והאפליקציות לנייד "MedElement (MedElement)", "Lekar Pro", "Dariger Pro", "Diseases: Therapist's Handbook" הם אך ורק משאבי מידע והתייחסות. אין להשתמש במידע המתפרסם באתר זה לשינוי שרירותי של מרשמי הרופא.
• עורכי MedElement אינם אחראים לכל נזק בריאותי או נזק מהותי הנובע מהשימוש באתר זה.