IRS 19 התוויות נגד במהלך הריון. IRS19 - הוראות שימוש

IRS 19 מתייחס לתרופות מעוררות חיסון ממקור חיידקי ומיועד לטיפול במחלות דלקתיות חריפות וכרוניות מקומיות של חללי האף והפרנאסאלי, הסימפונות ודרכי הנשימה העליונות, יעילה לנזלת, סינוסיטיס, דלקת גרון, דלקת הלוע, דלקת שקדים, דלקת קנה הנשימה וברונכיטיס. . זה גם נקבע למניעת מחלות חוזרות, כרוניות או ממושכות של הסמפונות ודרכי הנשימה העליונות ולשיקום החסינות המקומית לאחר זיהומים ויראליים. הוא מכיל ליזטים של חיידקים: Streptococcus pneumoniae סוגים 1,2, 3, 5, 8 ו-12, Haemophilus influenzae סוג B, Klebsiella pneumoniae, Staphylococcus aureus, Acinetobacter calcoaceticus, Neisseria subflava ו-Perflaocpy, קבוצת Streptococcus A, Morochalaxis A, dysgalactiae קבוצה C, Enterococcus faecium and faecalis, ו-Streptococcus group G. כמו כן, תרסיס תוך-אף IRS 15 מכיל חומרי עזר: נתרן מרתיולט, גליצין, לינולול, לימונן, אלפא-טרפינול, פניל-אתיל אלכוהול, מתיל אנטרנילט, לינאליל אצטט, מונואתיל אצטט, גרניל אצטט, גרניל. מים מטוהרים. האינטראקציה המשולבת של תרופות אלה מספקת עלייה יעילה בחסינות ספציפית ולא ספציפית כתוצאה מהיווצרות מקומית של נוגדנים מקבוצת אימונוגלובולינים מפרישים מסוג A על הקרום הרירי של הלוע האף, הגרון, קנה הנשימה והסמפונות, כמו גם עלייה בתכולת ליזוזים ועלייה בפעילות הפאגוציטית של מקרופאגים, התורמת להפעלת החסינות הלא ספציפית של הגוף.

תכונות פרמקולוגיות של IRS 19 ומנגנון הפעולה

מנגנון הפעולה של התרופה IRS 19 הוא ההפעלה על ידי החומרים הפעילים העיקריים של חסינות מקומית ספציפית ולא ספציפית של הממברנה הרירית של מערכת הסימפונות הריאה וחלל האף על ידי גירוי הפעילות הפאגוציטית של מקרופאגים, גירוי פגוציטוזיס, הגדלת כמות הליזוזים. והגדלת נוגדני הפרשה מקומיים מסוג A, המונעים התפשטות וקיבוע של זיהומים של פתוגנים על הריריות. בהקשר זה, תרופה זו נמצאת בשימוש נרחב בטיפול בנזלת בכל אטיולוגיה, למניעה עונתית בתקופת הסתיו-חורף של מחלות כרוניות, חוזרות והחמרה של מערכת הסימפונות, הלוע האף וחללים הפרה-נאסאליים. וגם בהכנה טרום ניתוחית להתערבויות כירורגיות ברפואת אף אוזן גרון ובתקופה שלאחר הניתוח.

פרמקודינמיקה ומחקרים קליניים

תרסיס תוך-אף זה המיוצר על ידי Solvay Pharmaceuticals בעל זמינות ביולוגית מצוינת, יעילות ובטיחות גבוהה. הוא משמש בטיפול בכל תהליך פתולוגי של חלל האף - נזלת דלקתית, חיידקית או vasomotor; nasopharynx - nasopharyngitis, nasopharyngolaryngitis ממקור זיהומיות או קר, כמו גם בתהליכים דלקתיים של הסינוסים הפרנאסאליים - סינוסיטיס, אתמואידיטיס וסינוסיטיס חזיתית ותהליכים דלקתיים של האוזן החיצונית, התיכונה או הפנימית - דלקת אוזן.

ההשפעה הספציפית של IRS 19 מבוססת על שיפור הסינתזה של נוגדנים מפרישים ספציפיים IgA, היוצרים סרט מגן על פני הקרום הרירי ביום הראשון לשימוש בתרופה. פעולה לא ספציפית של IRS 19 מתרחשת באמצעות פגוציטוזיס מוגברת, הפעלת משלים, רמות מוגברות של אופסונינים וליזוזים ויצירת פרופרדין, המפעילים את האינדוקציה של סינתזת אינטרפרון אנדוגנית. כתוצאה מכך, נוצרת תגובה חיסונית, הכוללת לא רק סוכנים חיידקיים ואנטיגנים הכלולים ישירות בתרופה, אלא גם פתוגנים פוטנציאליים. ובשל סיכום הייצור של חומרים אימונוטרנסמיטורים, התגובה החיסונית חזקה יותר והתגובה האימונולוגית הנוצרת של הגוף לאחר זמן מסוים של שימוש בתרופה (לפחות שבועיים) מתגבשת, והתגובה החיסונית להחדרה. של הפתוגן או הפעלת המיקרופלורה שלו יופעל ללא קשר למקום המגע של האנטיגן עם הממברנה הרירית של מערכת הסימפונות. לכן, ההשפעה של IRS 19 ® אינה מוגבלת לאתר של מתן ישיר של התרופה - הקרום הרירי של חלל האף, אלא גורמת לגירוי של כל המערכת החיסונית של הגוף מהטבעת הלימפו-לועית של הלוע האף ועד לאלואוולי. .

התגובה היצרנית של מערכת החיסון מלווה ביצירת זיכרון אימונולוגי לליזטים של זנים של פתוגנים ופתוגנים פוטנציאליים, שנמשך לא יותר משישה חודשים. מהי הסיבה לקורס חוזר של IRS 19. למטרות מניעתיות, תרופה זו נרשמה בקורסים פעמיים עד שלוש בשנה.

בקשה ל-IRS 19 וטופס שחרור

IRS 19 זמין בבקבוקים עם פייה מיוחדת. תרופה זו היא נוזל צלול וחסר צבע עם ריח ספציפי חלש ומשמשת תוך-נאזלית בצורה של אירוסול על ידי הכנסת המרסס לחלל האף ולחיצה על השסתום. המינון מתאים למינוני התרופה, כאשר מנה אחת מתאימה ללחיצה קצרה אחת על בקבוק התרסיס.

התרופה IRS 19 היא אירוסול המיועד לשימוש תוך-אף ומכילה כשמונה עשר זנים של פתוגנים של מחלות של מערכת הסמפונות והאף. נוצרה בשיטה חדשנית של תמוגה ביוטכנולוגית, תרופה זו משמרת את הגורמים האנטיגנים החשובים ביותר של החיידקים הנפוצים ביותר, אשר, כאשר הם באים במגע עם הקרום הרירי של הלוע האף ודרכי הנשימה העליונות, גורמים לתגובות חיסוניות הגנה דומות כמו פתוגנים אמיתיים. , אך אינם פתוגניים מטבעם.

המינון לילדים ולמבוגרים משתנה בתדירות, במספר המנות ובמשך השימוש בתרופה. במקרה זה, הדבר תלוי ישירות במטרה המיועדת של התרופה: למניעה, טיפול במחלות חוזרות, חריפות, כרוניות או ממושכות של הסמפונות ודרכי הנשימה העליונות, להחזרת חסינות מקומית לאחר זיהומים ויראליים או בהכנה טרום ניתוחית לניתוח. התערבויות ברפואת אף אוזן גרון ובתקופה שלאחר הניתוח.

למניעת מחלות חריפות, ממושכות, חוזרות או החמרה של מחלות כרוניות של הסמפונות ודרכי הנשימה העליונות, מחלות של חלל האף והסינוסים הפרה-נאסאליים שלו, מבוגרים וילדים מגיל שלושה חודשים IRS 19 נקבעים מנה אחת בכל נחיר פעמיים יום במשך ארבעה עשר יום. מומלץ להתחיל את מהלך הטיפול שבועיים לפני העלייה הצפויה בשכיחות או כאשר מתחילים תסמיני החמרה.

לטיפול במחלות חריפות והחמרה של מחלות כרוניות של מערכת הסימפונות הריאה בילדים מגיל שלושה חודשים עד שלוש שנים, תרופה זו נרשמה מנה אחת לכל נחיר פעמיים לאחר שירותים ראשוניים של חלל האף, ואם יש מנה גדולה כמות הריר, היא נשאבת החוצה. במקרה זה, IRS 19 משמש במשך זמן רב, עד שתסמיני הזיהום נעלמים לחלוטין.

עבור מבוגרים וילדים מעל גיל שלוש, IRS 19 ניתנת למטרות טיפוליות עם מנה אחת של התרופה תוך-נאזלית בין פעמיים לחמש פעמים ביום בכל נחיר, אשר נקבעת עד שהסימפטומים של זיהום ויראלי או חיידקי נעלמים לחלוטין. על הקרום הרירי שנוקה בעבר של חלל האף.

כדי להחזיר את החסינות המקומית לאחר זיהום נגיפי נשימתי חריף או שפעת, מבוגרים וילדים מקבלים מנה אחת של התרופה בכל נחיר פעמיים ביום למשך עד שבועיים.

התרופה IRS 19 ניתנת גם להכנה להתערבות כירורגית מתוכננת באף אוזן גרון במהלך כריתת שקדים ואדנוטומיה, כמו גם בתקופה שלאחר הניתוח למבוגרים וילדים. זה נועד להפעיל חסינות לא ספציפית וקשור לסיכון גבוה לפתח סיבוכים חיידקיים ורושמים מנה אחת של אירוסול בכל נחיר פעמיים ביום למשך ארבעה עשר ימים. מומלץ להתחיל מהלך טיפול בתרופה IRS 19 שבעה ימים לפני ההתערבות הכירורגית המתוכננת.

אינדיקציות לשימוש

אינדיקציות לשימוש ב-IRS 19 הן: נזלת מכל אטיולוגיה: עם נזלת (דלקת ברירית האף) מסוג זיהומי, חיידקי או וזומוטורי וסינוסיטיס ממקור דלקתי וחיידקי. למניעה, טיפול בהחמרה חוזרת, חריפה, של מחלות כרוניות או ממושכות של הסמפונות ודרכי הנשימה העליונות ומניעה עונתית בתקופת הסתיו-חורף של מחלות חוזרות והחמרות של מחלות כרוניות של מערכת הסימפונות, הלוע האף וחלל הפה. וגם להכנה טרום ניתוחית להתערבויות כירורגיות ברפואת אף אוזן גרון ובתקופה שלאחר הניתוח.

התוויות נגד

התרופה IRS 19 אסורה במקרים של רגישות אינדיבידואלית מוגברת או אי סבילות לאחד המרכיבים העיקריים או מרכיבי העזר שלה ואצל ילדים מתחת לגיל שלושה חודשים.

IRS 19 במהלך הריון והנקה

השימוש בתרופה IRS 19 במהלך הנקה והריון לא נחקר מספיק ואין נתונים מדויקים על ההשפעה הפוטנציאלית הרעילה או הטרטוגנית של תרופה זו על העובר במהלך ההריון. לכן, השימוש ב-IRS 19 במהלך ההריון אינו מומלץ. אבל השימוש בו בכל תקופת הריון אינו מהווה אינדיקציה להפסקתו.

הודות לשיטה החדשנית של תמוגה ביוטכנולוגית והסבילות המצוינת אצל ילדים ומבוגרים כאחד, IRS 19 נחשבת כיום לאחת התרופות הפופולריות ביותר לגירוי חיסוני ממקור חיידקי. הוא משמש בתרגול ילדים למניעה וטיפול בכל תהליך פתולוגי של חלל האף, האף, תהליכים דלקתיים של הסינוסים הפרה-נאסאליים, כמו גם האוזן החיצונית, התיכונה או הפנימית, מה שתורם להחלמה מהירה של הילד.

הוא נמצא בשימוש נרחב ברפואת אף-אוזן-גרון ורפואת ילדים והיא התרופה המועדפת בטיפול בתהליכים דלקתיים חריפים ותת-חריפים של מערכת הסימפונות-ריאה, חלל האף והסינוסים הפרה-נאסאליים. זהו גם כלי הכרחי למניעה עונתית של הישנות והחמרה של מחלות כרוניות בתקופת הסתיו-חורף ובהכנה טרום ניתוחית להתערבויות כירורגיות ברפואת אף אוזן גרון.

כתוצאה ממחקרים קליניים וסקרים של השפעת תרופה זו, ברוב המקרים יש היווצרות פעילה של תגובה חיסונית ועלייה בסינתזה של נוגדני IgA מפרישים ספציפיים וכתוצאה מכך עלייה יעילה של הספציפי. וחסינות לא ספציפית של חולים מגיל שלושה חודשים. התרופה אינה נרשמה לילדים מתחת לגיל שלושה חודשים בשל העובדה שבגיל זה אינו רצוי גירוי פעיל של חסינות טבעית, הקשורה לחוסר היציבות שלה. תרסיס IRS 19 ברפואת ילדים הוא אחת התרופות הטובות ביותר, שנובעת בעיקר מהיעדר תופעות לוואי והתמכרות גם בקורסים ארוכים של טיפול, והוא אינו משפיע על המשך התפתחות הילד ובטוח לחלוטין.

IRS 19 היא תרופה להגברת החסינות המקומית.

שחרר צורה והרכב

IRS 19 זמין בצורה של תרסיס לאף.

התרופה נמכרת בפחיות אירוסול זכוכית (20 מ"ל) עם זרבובית ושסתום רציף. כל גליל מונח בקופסת קרטון.

IRS 19 מכיל ליזטים של חיידקים (43.27 מ"ל ל-100 מ"ל): Staphylococcus aureus ss aureus, Klebsiella pneumoniae ss pneumoniae, Haemophilus influenzae סוג B, Acinetobacter calcoaceticus, Neisseria perflava, קבוצת סטרוקסיס, סטרוקסיס, סטרוקסיס גרופ, סטרוקקסלה cus dysgalactiae קבוצה C, סטרפטוקוקוס pyogenes group A, Streptococcus pneumoniae סוג XII, Streptococcus pneumoniae סוג VIII, Streptococcus pneumoniae סוג V, Streptococcus pneumoniae סוג III, Streptococcus pneumoniae סוג II, Streptococcus pneumoniae סוג I, Enterococcus faecalis faecium.

חומרי עזר של התרופה: נתרן מרתיולאט, גליצין, טעם על בסיס נירול (גרניול, אלפא-טרפינול, לינאלול, גרניל אצטט, לימונן, מתיל אנטרנילט, לינאליל אצטט, פנילאתיל אלכוהול, דיאתילן גליקול מונואתיל אתר), מים מטוהרים.

אינדיקציות לשימוש

IRS 19 נקבע לילדים מעל גיל 3 חודשים ולמבוגרים עם המחלות והמצבים הבאים:

• טיפול במחלות חריפות וכרוניות של הסימפונות ודרכי הנשימה העליונות (ברונכיטיס, דלקת קנה הנשימה, דלקת שקדים, דלקת הלוע, דלקת גרון, סינוסיטיס, נזלת);
• מניעת מחלות כרוניות של הסמפונות ודרכי הנשימה העליונות;
• הכנה להתערבות כירורגית מתוכננת באיברי אף אוזן גרון, כמו גם לתקופה שלאחר הניתוח;
• שחזור של חסינות מקומית לאחר זיהומים ויראליים, בפרט שפעת.

התוויות נגד

התוויות נגד לשימוש ב-IRS 19 הן:

• רגישות מוגברת למרכיבי התרופה;
• מחלות אוטואימוניות.

הוראות שימוש ומינון

לפני השימוש, הנח את הפייה על הבלון, מרכז אותה ולחץ בעדינות. המכשיר מוכן לשימוש.

IRS 19 משמש דרך האף על ידי מתן אירוסול של מנה אחת, השווה ללחיצה קצרה אחת של התרסיס. בעת הזרקת התרופה, הבקבוק מוחזק בצורה אנכית לחלוטין, ואין צורך להטות את הראש לאחור.

אם התרופה נשארת במשך זמן רב ללא שימוש, טיפת נוזל עלולה להתאדות. כתוצאה מכך, הגבישים המתקבלים עלולים לסתום את מוצא הזרבובית. לרוב זה קורה כאשר הנחיר מוסר ומניחים בחבילה עם הקצה העליון כלפי מטה. אם הזרבובית סתומה, אתה צריך ללחוץ כמה פעמים ברציפות, לדחוף החוצה את הנוזל. אם אין השפעה, יש לטבול את הזרבובית במים חמים למשך 2-3 דקות.

משטר מינון התרופה:

• טיפול במחלות של הסמפונות ודרכי הנשימה העליונות. מבוגרים וילדים מעל גיל 3 - מנה אחת בכל מעבר אף 2-5 פעמים ביום; ילדים מגיל 3 חודשים עד 3 שנים - מנה אחת בכל מעבר אף פעמיים ביום. התרופה משמשת עד שתסמיני המחלה נעלמים לחלוטין;
• מניעת מחלות. ילדים מעל 3 חודשים ומבוגרים - מנה אחת בכל מעבר אף פעמיים ביום. הקורס הוא שבועיים, מומלץ להתחיל טיפול מונע 2-3 שבועות לפני העלייה הצפויה בשכיחות;
• הכנה לניתוח מתוכנן ולתקופה שלאחר הניתוח. ילדים ומבוגרים: מנה אחת בכל מעבר אף 2 פעמים ביום, קורס - שבועיים;
• שחזור של חסינות מקומית. ילדים ומבוגרים: מנה אחת בכל מעבר אף פעמיים ביום, משך הקורס - שבועיים.

תופעות לוואי

בעת שימוש ב-IRS 19, עלולות להתפתח תופעות הלוואי הבאות:

• ממערכת הנשימה: בתחילת הטיפול - סינוסיטיס, דלקת אף, ברונכיטיס, גרון, לעיתים רחוקות - שיעול והתקפי אסטמה;
• ממערכת העיכול: בתחילת הטיפול (לעיתים רחוקות) - בחילות, הקאות, שלשולים, כאבי בטן;
• מהעור: לעיתים רחוקות - תגובות דמויות אקזמה ואריתמה, במקרים בודדים - אריתמה נודוסום ו-thrombocytopenic purpura;
• אחר: בתחילת הטיפול (לעיתים רחוקות) - עלייה בטמפרטורת הגוף ללא סיבה נראית לעין.

אם מופיעים התסמינים לעיל, עליך להתייעץ עם רופא.

הוראות מיוחדות

כאשר משתמשים ב-IRS 19 בחולים עם אסתמה של הסימפונות, עלולה להיות עלייה בהתקפים. במקרה זה, יש צורך להפסיק את הטיפול ולא לקחת תרופות מסוג זה בעתיד.

אם מופיעים סימנים קליניים לזיהום חיידקי, מומלץ לשקול את כדאיות השימוש באנטיביוטיקה מערכתית.4,9 - 23 הצבעות

תרסיס על בסיס ליזטים של חיידקים מועילים. משמש כחומר מגרה חיסוני מקומי. הרכב התרופה ייחודי ועוזר להתנגד להתפשטות הפלורה הפתוגנית. ניתן לשימוש בילדים מגיל צעיר ואף בנשים בהריון לאחר התייעצות עם רופא.

צורת מינון

IRS 19 הוא תרופה יעילה המאפשרת לך להיפטר מפתולוגיות של דרכי הנשימה. התרופה היא ממקור חיידקי. זה מגיע בצורה של תרסיס לאף. המוצר הוא נוזל שיכול להיות מהצבעים הבאים:

• שָׁקוּף;
• חֲסַר צֶבַע;
• צהוב בהיר.

לנוזל יש ריח ספציפי קל. התרופה זמינה בצורה של מיכלי זכוכית אירוסול. הנפח שלהם הוא 20 מ"ל. יש שסתום רציף על הצילינדר. פיית ריסוס נמכרת יחד עם התרופה. כל מרכיבי התרופה ממוקמים באריזת קרטון.

תיאור והרכב

המרכיב העיקרי של המוצר הוא lysates חיידקים. ברגע שהיא בגוף האדם, לתרופה יש השפעה מעוררת על חסינות לא ספציפית וספציפית.

כאשר המוצר מרוסס, נוצר אירוסול. הוא מתיישב על הקרום הרירי של דרכי הנשימה העליונות. זה מוביל לגירוי מהיר של פעילות מערכת החיסון האנושית. במהלך החשיפה נוצרים נוגדנים מפרישים מקבוצת IgA. הם אינם מאפשרים לפתוגנים להיצמד לדפנות דרכי הנשימה ולהמשיך להתפשט.

בנוסף, התרופה מגבירה את פעילותם של מקרופאגים - תאים המשמידים מיקרואורגניזמים פתוגניים וסופגים אותם.

השפעת התרופה נובעת מההרכב הייחודי שלה. המרכיב הפעיל העיקרי שלו הוא ליזאט חיידקי המורכב מ:

• סוג Streptococcus pneumoniae;
• Streptococcus pneumoniae סוג II;
• Streptococcus pneumoniae סוג III;
• Streptococcus pneumoniae סוג V;
• Streptococcus pneumoniae סוג VIII;
• Streptococcus pneumoniae סוג XII;
• Haemophilus influenzae סוג B;
• Klebsiella pneumoniae ss pneumoniae;
• Staphylococcus aureus ss aureus;
• Acinetobacter calcoaceticus;
• Moraxella catarrhalis;
• Neisseria subflava;
• Neisseria perflava;
• Streptococcus pyogenes קבוצה A;
• Streptococcus dysgalactiae קבוצה C;
• Enterococcus faecium;
• Enterococcus faecalis;
• קבוצת סטרפטוקוקוס G.

התרופה מכילה גם חומרים נוספים. אלו כוללים:

• נתרן מרתיולט;
• חומרי טעם וריח על בסיס נרול (לינאלול, אלפא-טרפינול, גרניול, מתיל אנטרנילט, לימונן, גרניל אצטט, לינאליל אצטט, דיאתילן גליקול מונואתיל אתר, אלכוהול פנילאתיל);
• מים מטוהרים - עד 100 מ"ל.

קבוצה פרמקולוגית

IRS 19 היא תרופה מעוררת חיסון ממקור חיידקי.

אינדיקציות לשימוש

למבוגרים

IRS 19 עשוי להיקבע במצבים הבאים:

• שחזור של חסינות מקומית נדרש לאחר שאדם סבל משפעת או זיהומים ויראליים אחרים;
• למניעת מחלות כרוניות של הסמפונות ודרכי הנשימה העליונות;
• כהכנה להתערבות מתוכננת לאחר מכן באיברי אף אוזן גרון ובמהלך התקופה שלאחר הניתוח;
• לטיפול במחלות אקוטיות וכרוניות של הסימפונות ודרכי הנשימה העליונות (סינוסיטיס, נזלת ובעיות נוספות הכלולות בקטגוריה).

לילדים

IRS 19 אינו נקבע לילדים שעדיין לא הגיעו לגיל 3 חודשים. אם הילד מבוגר מהגיל לעיל, התרופה משמשת למלחמה במחלות בדרכי הנשימה.

ההשפעה הרעילה של התרופה על העובר במהלך ההריון או במהלך האכלה שלאחר מכן לא זוהתה. הרופא ירשום את התרופה לטיפול במחלות אקוטיות וכרוניות של הסמפונות ודרכי הנשימה העליונות, שיקום חסינות מקומית או כהכנה לניתוח.

התוויות נגד

אין להשתמש בתרופה אם לאדם יש רגישות יתר לרכיבים הכלולים בתרופה או שיש לו מחלות אוטואימוניות.

יישומים ומינונים

למבוגרים

התרופה ניתנת לגוף תוך-נאזלית על ידי מתן אירוסול. מנה אחת שווה ללחיצה קצרה אחת על בקבוק התרסיס.

מינון התרופה יכול להשתנות באופן משמעותי בהתאם למטרה שאדם שואף אליו בעת השימוש בתרופה. אם משתמשים ב-IRS 19 למניעת מחלות של דרכי הנשימה העליונות, התרופה ניתנת מנה אחת לכל נחיר 2 פעמים ביום. משך הטיפול במצב זה הוא לפחות שבועיים. משך הקורס המרבי הוא 21 ימים.

אם IRS 19 משמש לטיפול במחלות חריפות וכרוניות של הסמפונות ודרכי הנשימה העליונות, התרופה ניתנת לכל נחיר מנה אחת 2 עד 5 פעמים ביום. הטיפול מתבצע עד להיעלמות הזיהום.

אם התרופה משמשת להשבת חסינות לאחר שאדם סבל משפעת או זיהומים ויראליים אחרים, התרופה משמשת 2 פעמים ביום. מנה אחת של המוצר ניתנת לכל נחיר. משך הטיפול במצב זה הוא שבועיים.

אם מתבצעות הכנות להתערבות כירורגית מתוכננת או החלמה מתבצעת במהלך התקופה שלאחר הניתוח, התרופה ניתנת מנה אחת לכל נחיר 2 פעמים ביום במשך שבועיים. מומלץ להתחיל את מהלך הטיפול שבוע לפני הניתוח המתוכנן.

לילדים

אם המטופל הוא ילד, המינון דומה לפרמטרים שנצפו בעת טיפול במבוגר. חריג לכלל הוא המאבק במחלות אקוטיות או כרוניות של דרכי הנשימה העליונות או הסימפונות. במצב זה, לילדים שהגיעו לגיל 3 חודשים עד 3 שנים רושמים מנה אחת של התרופה בכל נחיר. הטיפול מתבצע 2 פעמים ביום. ניתן להשתמש במוצר רק לאחר שהאף השתחרר מהפרשות ריריות. הטיפול מתבצע עד להיעלמות תסמיני הזיהום. אם הילד מעל גיל 3, המינונים נקבעים כמו למבוגר.

לנשים בהריון ובמהלך הנקה

המינון ותכונות השימוש בתרופה במהלך ההריון וההנקה נקבעים על ידי הרופא.

תופעות לוואי

התרופה אינה מזיקה. זה יכול להוביל למספר תופעות לוואי. לאחר השימוש במוצר אתה עלול להיתקל ב:

1. ממערכת העיכול: שלשולים, בחילות, כאבי בטן. התסמינים הם בדרך כלל נדירים ועשויים להופיע בשלב מוקדם של הטיפול.
2. תגובות אלרגיות: או אנגיואדמה. בדרך כלל תופעת הלוואי היא נדירה.
3. ממערכת הנשימה: התקפי אסטמה, שיעול. בתחילת הטיפול עלולה להופיע סינוסיטיס.
4. תופעות לוואי אחרות. עלייה בטמפרטורת הגוף ל-39 מעלות צלזיוס ללא סיבה נראית לעין. בדרך כלל, השפעה זו עלולה להתרחש בתחילת הטיפול.

תופעות הלוואי לא תמיד קשורות להשפעות התרופה. אם אדם מבחין באחד מהתסמינים לעיל לאחר צריכת IRS 19, עליו לפנות מיד למומחה.

אינטראקציה עם תרופות אחרות

לא היו מקרים של אינטראקציה שלילית של IRS 19 עם תרופות אחרות. אם לאדם יש תסמינים של זיהום חיידקי, ניתן לרשום אנטיביוטיקה על רקע השימוש בתרופה.

הוראות מיוחדות

כאשר מתחילים טיפול בתרופה, אדם חייב להיות מוכן להתרחשות של תגובות שליליות. אז, כאשר התרופה משמשת בפעם הראשונה, אדם עלול לחוות הפרשות מוגברת מהאף או התעטשות. תופעה זו היא בדרך כלל קצרת טווח במהותה. אם תגובת הגוף נעשית חמורה, כדאי להפחית את תדירות המתן של IRS 19 או להפסיק את התרופה לחלוטין.

במקרים נדירים, במהלך תחילת הטיפול, עשויה להופיע עלייה בטמפרטורה של עד 39 מעלות. אם מתרחשת תופעה כזו, יש להפסיק מיד את השימוש במוצר. עם זאת, אדם חייב להבחין בבירור בין העלייה בטמפרטורה הנגרמת על ידי השימוש בתרופה לבין ההשפעה שנותן מהלך המחלה. אם התופעה מלווה בחולשה, היא עשויה להיות קשורה להתפתחות מחלות של איברי אף אוזן גרון.

אם מופיעים תסמינים של זיהום חיידקי, על הרופא לשקול לרשום אנטיביוטיקה בזמן נטילת IRS 19.

אם התרופה נרשמה לחולים הסובלים מאסטמה של הסימפונות, תיתכן עלייה בהתקפים. במצב זה, יש צורך להפסיק מיד את השימוש בתרופה ולא לפנות לעזרתה בעתיד. מס הכנסה 19 אינו משפיע על היכולת לנהוג בכלי רכב ולשלוט במנגנונים שעלולים להיות מסוכנים.

מנת יתר

לא היו מקרים של מנת יתר עם IRS 19.

תנאי אחסון

יש לאחסן את התרופה הרחק מהישג ידם של ילדים. יש למקם את המוצר אך ורק במצב אנכי. טמפרטורת האוויר לא תעלה על 25 מעלות צלזיוס.

חיי המדף של התרופה הם 3 שנים מתאריך הייצור. אם חריגה מהתקופה, השימוש במוצר אסור.

במהלך האחסון, יש למקם את התרופה במקום שאינו נגיש לאור השמש. יש צורך לוודא שהגליל לא יתחמם יתר על המידה מעל 50 מעלות צלזיוס. אסור לנקב או לשרוף את הבקבוק, גם אם אין בו סם.

אנלוגים

אין אנלוגים שלמים של התרופה IRS 19 במכירה; יש רק תחליפים שלה לפי הקבוצה הפרמקולוגית:

1. Broncho-Vaxom למבוגרים ו-Broncho-Vaxom לילדים הם תכשיר שוויצרי המכיל תערובת של ליזטים חיידקיים. זה זמין בכמוסות למתן דרך הפה. ניתן להשתמש בצורת המינון למבוגרים מגיל 12 שנים. ברונכו-וקסום לילדים מיועד במיוחד לילדים בגילאי 6 חודשים עד 12 שנים.
2. מתייחס לתרופות מעוררות חיסון. הוא זמין בטבליות ובגרגירים, שמהם מייצרים תמיסה למתן דרך הפה. התרופה משמשת לטיפול ומניעה של זיהומים של איברי אף אוזן גרון בחולים מעל גיל 6 חודשים. על פי האינדיקציות, ניתן לרשום את התרופה לחולים בהריון ומניקים כאשר התועלת עבורם עולה על הנזק הפוטנציאלי לילד.
3. - חומר מגרה חיסוני המשמש לטיפול ומניעה של מחלות זיהומיות של מערכת הנשימה. התרופה מכילה ליזאט חיידקי כמרכיבים פעילים. זוהי תרופה שוויצרית, המיוצרת בכמוסות, המאושרות מגיל 12 שנים.
4. P מיוצר גם בקפסולות על ידי Sandoz, שוויץ. התרופה מומלצת לילדים מגיל 6 חודשים עד 12 שנים למניעה וטיפול במחלות זיהומיות של מערכת הנשימה.

מחיר התרופה

העלות של Irs 19 היא בממוצע 506 רובל. המחירים נעים בין 435 ל 924 רובל.

IRS 19 הוא ממריץ חיסון מקורי, שהוא תערובת של ליזטים של חיידקים (במילים אחרות, "שברים" של תאי חיידקים). הפעולה של IRS 19 מכוונת להגברת חסינות לא ספציפית וספציפית כאחד. התרופה כוללת ליזטה של ​​החיידקים הבאים: Streptococcus pneumoniae, Streptococcus pyogenes, Streptococcus dysgalaee, hemophilus influenzae, Klebsiella pneumoniae, Staphylococcus Aureus, Acinetobacter Calcoaceticus, Moraxella Catarrhalis ואחרים. 18 זני חיידקים, לרוב גורם לזיהומים בדרכי הנשימה). הודות לשיטות חדשניות של תמוגה ביוטכנולוגית, הצליחו טכנולוגים פרמצבטיים לשמר ב-IRS 19 דטרמיננטים אנטיגנים מרכזיים של חיידקים הגורמים לתגובות חיסוניות דומות כמו פתוגנים, ואינם פתוגנים. התרופה ניתנת תוך-נאזלית באמצעות משאף מיוחד. הקרום הרירי של דרכי הנשימה הוא המחסום המגן הראשון מפני חיידקים ווירוסים. יש לו משטח דם גדול עם אספקה ​​אינטנסיבית. IRS 19 מוחל באופן שווה על רירית האף. הודות לספיגה המהירה של המרכיב הפעיל, גיוס כמעט מיידי של מנגנוני הגנה חיסוניים מתרחש ישירות בקרום הרירי של דרכי הנשימה. מסלול זה של מתן של immunomodulators הוא אחד הבטוחים, כי מערכת החיסון המקומית חשופה בעיקר להשפעות טיפוליות. ההשפעה הפרמקולוגית של IRS 19 מתבטאת בייצור מוגבר של אימונוגלובולינים ספציפיים ומפרישים (Ig). בשעות הראשונות לאחר השימוש בתרופה, נוצר סרט מגן אמין של נוגדנים על פני הקרום הרירי. חיזוק חסינות לא ספציפית כרוך בגירוי פגוציטוזיס, הגדלת תכולת האנזים האנטיבקטריאלי ליזוזים ואופסונינים המקלים על פגוציטוזיס, הפעלה של מערכת המשלים, יצירת החלבון הכדורי פרופרדין והשראת סינתזה של אינטרפרון אנדוגני.

בהתחשב בנוכחותם של 19 עקבות של פתוגנים פוטנציאליים ב-IRS, ניתן לציין שהתגובה החיסונית שנוצרת במקרה זה בולטת הרבה יותר, מכיוון בשל נוכחותם של מספר אנטיגנים, ייצורם של חומרים אימונוטרנסמיטורים מסוכם. מכיוון שההשפעה של IRS 19 על התגובה החיסונית מורכבת, ניתן להשתמש בתרופה זו בהצלחה הן בטיפול והן למניעת ARVI. ההשפעה הטיפולית של IRS 19 מבוססת על גירוי של ייצור גורמי הגנה מקומיים לא ספציפיים. עלייה במספר התאים היוצרים אימונוגלובולינים בקרום הרירי וייצור IgA ספציפי מספקים אפקט טיפולי ומונע של התרופה שנמשך 3-4 חודשים. תגובה פרודוקטיבית משאירה אחריה זיכרון אימונולוגי הנמשך עד 6 חודשים, ולאחר מכן (או מוקדם יותר) ניתן לחזור על קורס התרופות המונעות. IRS 19 פועל לא רק במקום הניהול המיידי שלו, אלא גורם לתגובה חיסונית בכל דרכי הנשימה, כולל עץ הסימפונות עד לאלבוליים. התרופה מפחיתה נפיחות של רירית האף, מקדמת נזילות ויציאת אקסודאט, מה שמונע התפתחות של סיבוכים ARVI כגון דלקת אוזן תיכונה וסינוסיטיס. ל-IRS 19 יש גם השפעה אנטי-אלרגית, המעכבת יצירת נוגדנים רגישים.

IRS 19 זמין בצורה של תרסיס תוך-אף, כאשר לחיצה קצרה אחת תואמת מנה אחת של התרופה. למטרות מניעתיות, ממריץ אימונו זה משמש מנה אחת בכל נחיר 2 פעמים ביום למשך 14 ימים. התחלת השימוש בתרופה צריכה לחפוף לעלייה העונתית הצפויה בשכיחות. למטרות טיפוליות, יש להשתמש ב-IRS 19 בהתאם להוראות.

פַרמָקוֹלוֹגִיָה

תרופה מעוררת אימונו המבוססת על ליזטים חיידקיים. IRS ® 19 מגביר חסינות ספציפית ולא ספציפית.

כאשר ריסוס IRS ® 19 נוצר אירוסול עדין המכסה את רירית האף, מה שמוביל להתפתחות מהירה של תגובה חיסונית מקומית. הגנה ספציפית נובעת מנוגדנים שנוצרו באופן מקומי מקבוצת אימונוגלובולינים מפרישים מסוג A (IgA), אשר מונעים קיבוע ורבייה של גורמים זיהומיים על הרירית. הגנה חיסונית לא ספציפית מתבטאת בעלייה בפעילות הפגוציטית של מקרופאגים ועלייה בתכולת הליזוזים.

פרמקוקינטיקה

ההוראות אינן מכילות מידע זה.

טופס שחרור

תרסיס לאף בצורת נוזל שקוף, חסר צבע או צהבהב עם ריח קל מסוים.

	100 מ"ל
ליזטים של חיידקים	43.27 מ"ל,
כולל Streptococcus pneumoniae סוג I	1.11 מ"ל
Streptococcus pneumoniae סוג II	1.11 מ"ל
Streptococcus pneumoniae סוג III	1.11 מ"ל
Streptococcus pneumoniae סוג V	1.11 מ"ל
Streptococcus pneumoniae סוג VIII	1.11 מ"ל
Streptococcus pneumoniae סוג XII	1.11 מ"ל
Haemophilus influenzae סוג B	3.33 מ"ל
Klebsiella pneumoniae ss pneumoniae	6.66 מ"ל
Staphylococcus aureus ss aureus	9.99 מ"ל
Acinetobacter calcoaceticus	3.33 מ"ל
Moraxella catarrhalis	2.22 מ"ל
Neisseria subflava	2.22 מ"ל
Neisseria perflava	2.22 מ"ל
Streptococcus pyogenes קבוצה A	1.66 מ"ל
Streptococcus dysgalactiae קבוצה C	1.66 מ"ל
Enterococcus faecium	0.83 מ"ל
Enterococcus faecalis	0.83 מ"ל
קבוצת סטרפטוקוקוס G	1.66 מ"ג

חומרי עזר: גליצין - 4.25 גרם, נתרן מרתיולאט - לא יותר מ-1.2 מ"ג, חומרי טעם וריח על בסיס נירול (לינאלול, אלפא-טרפינול, גרניול, מתיל אנטרנילט, לימונן, גרניל אצטט, לינאליל אצטט, דיאתילן גליקול מונואתיל 5 אלכוהול) -אן 12 אלכוהול. מ"ג, מים מטוהרים - עד 100 מ"ל.

20 מ"ל - פחיות אירוסול מזכוכית (1) עם שסתום רציף וזרבובית - אריזות קרטון.

מִנוּן

התרופה ניתנת תוך-נאזלית על ידי מתן אירוסול של מנה אחת (מנה אחת = לחיצה קצרה אחת על התרסיס).

למטרת מניעה, מבוגרים וילדים מגיל 3 חודשים מקבלים מנה אחת של התרופה לכל נחיר 2 פעמים ביום למשך שבועיים (מומלץ להתחיל את מהלך הטיפול 2-3 שבועות לפני העלייה הצפויה ב- שכיחות).

לטיפול במחלות חריפות וכרוניות של דרכי הנשימה העליונות וסמפונות, ילדים בגילאי 3 חודשים עד 3 שנים רושמים מנה אחת של התרופה בכל נחיר 2 פעמים ביום לאחר שחרור ראשוני של הפרשות ריריות עד להיעלמות תסמיני הזיהום; ילדים מעל גיל 3 שנים ומבוגרים - מנה אחת של התרופה בכל נחיר 2 עד 5 פעמים ביום עד להיעלמות תסמיני הזיהום.

כדי להחזיר את החסינות המקומית לאחר שפעת וזיהומים ויראליים אחרים בדרכי הנשימה, ילדים ומבוגרים מקבלים מנה אחת של התרופה בכל נחיר פעמיים ביום למשך שבועיים.

כהכנה לניתוח המתוכנן ובתקופה שלאחר הניתוח, מבוגרים וילדים רושמים מנה אחת של התרופה בכל נחיר 2 פעמים ביום למשך שבועיים (מומלץ להתחיל את מהלך הטיפול שבוע לפני הניתוח המתוכנן).

כללים לשימוש בתרופה

כדי שפחית התרסיס יתפקד כראוי, הנח את הזרבובית על הפחית, מרכז אותה ולחץ עליה בעדינות, ללא כוח. לאחר מכן, המכשיר מוכן לשימוש.

בעת הזרקת התרופה, הבקבוק צריך להיות במצב אנכי לחלוטין, המטופל לא צריך לזרוק את ראשו לאחור.

אם תטה את המיכל במהלך ההזרקה, חומר ההנעה ידלוף החוצה תוך מספר שניות והמכשיר יהפוך לבלתי שמיש.

בעת שימוש קבוע בתרופה, לא מומלץ להסיר את הזרבובית מהבקבוק.

אם התרופה נשארת לזמן ממושך ללא שימוש, טיפת נוזל עלולה להתאדות והגבישים המתקבלים יסתימו את מוצא הזרבובית. זה קורה לרוב כאשר הזרבובית מוסרת ומניחת באריזה עם הקצה העליון כלפי מטה ליד הצילינדר, מבלי לשטוף ולייבש אותו. אם הזרבובית סתומה, יש לבצע מספר לחיצות ברציפות כך שהנוזל יוכל לעבור בהשפעת לחץ עודף; אם אין השפעה, עליך לטבול את הזרבובית במים חמים למשך מספר דקות.

מנת יתר

לא ידועים מקרים של מנת יתר של IRS ® 19.

אינטראקציה

לא ידועים מקרים של אינטראקציה שלילית בין התרופה IRS ® 19 לתרופות אחרות.

אם מופיעים תסמינים קליניים של זיהום חיידקי, ניתן לרשום אנטיביוטיקה תוך שימוש ב-IRS ® 19.

תופעות לוואי

תגובות דרמטולוגיות: לעיתים רחוקות - תגובות דמויות אריתמה ואקזמה; במקרים בודדים - פורפורה טרומבוציטופנית ואריתמה נודוסום.

תגובות אלרגיות: לעיתים רחוקות - אורטיקריה, אנגיואדמה.

ממערכת הנשימה: לעיתים רחוקות - התקפי אסטמה ושיעול, בתחילת הטיפול - דלקת אף, סינוסיטיס, גרון, ברונכיטיס.

ממערכת העיכול: לעיתים רחוקות (בתחילת הטיפול) - בחילות, הקאות, כאבי בטן, שלשולים.

אחר: לעיתים רחוקות (בתחילת הטיפול) - עלייה בטמפרטורת הגוף (מעל 39 מעלות צלזיוס) ללא סיבה נראית לעין.

תופעות לוואי עשויות להיות קשורות לפעולת התרופה או לא. אם מופיעים התסמינים לעיל, מומלץ להתייעץ עם רופא.

אינדיקציות

מבוגרים וילדים מעל 3 חודשים:

• מניעת מחלות כרוניות של דרכי הנשימה העליונות וסמפונות;
• טיפול במחלות חריפות וכרוניות של דרכי הנשימה העליונות וסמפונות, כגון נזלת, סינוסיטיס, דלקת גרון, דלקת הלוע, דלקת שקדים, דלקת קנה הנשימה, ברונכיטיס ואחרים;
• שחזור של חסינות מקומית לאחר שפעת או זיהומים ויראליים אחרים;
• הכנה להתערבות כירורגית מתוכננת באיברי אף אוזן גרון ובתקופה שלאחר הניתוח.

התוויות נגד

• מחלות אוטואימוניות;
• רגישות יתר למרכיבי התרופה.

תכונות של יישום

שימוש במהלך הריון והנקה

אין מספיק נתונים לגבי הפוטנציאל להשפעות טרטוגניות או רעילות על העובר במהלך ההריון. לכן, השימוש ב-IRS ® 19 במהלך ההריון אינו מומלץ.

שימוש בילדים

מרשם לילדים מעל 3 חודשים על פי התוויות

הוראות מיוחדות

בתחילת הטיפול עלולות להופיע תגובות כמו התעטשות והפרשות מוגברת מהאף. ככלל, הם קצרי טווח באופיים. אם תגובות אלו הופכות לחמורות, יש להפחית או להפסיק את תדירות מתן התרופה.

בתחילת הטיפול, במקרים נדירים, תיתכן עלייה בטמפרטורת הגוף של ≥39 מעלות צלזיוס. במקרה זה, יש להפסיק את השימוש בתרופה. עם זאת, יש להבחין בין מצב זה לבין עלייה בטמפרטורת הגוף, המלווה בחולשה, העלולה להיות קשורה להתפתחות מחלות של איברי אף אוזן גרון.

אם מופיעים תסמינים קליניים של זיהום חיידקי, יש לשקול אנטיביוטיקה מערכתית.

כאשר רושמים את התרופה IRS ® 19 לחולים עם אסתמה של הסימפונות, עלולה להתרחש עלייה בהתקפים. במקרה זה, מומלץ להפסיק את הטיפול ולא לקחת תרופות מסוג זה בעתיד.

השפעה על היכולת לנהוג בכלי רכב ולהפעיל מכונות

IRS ® 19 אינו משפיע על תפקודים פסיכומוטוריים הקשורים לנהיגה בכלי רכב או בהפעלת מכונות ומנגנונים.

בניסיון להגן על ילדם מפני הצטננות וזיהומים ויראליים, אמהות צעירות נוקטות לעתים קרובות בתרופות מעוררות חיסון שונות. אחת התרופות הפופולריות בקטגוריה זו היא תרסיס לאף IRS 19.

מהי תרופה זו, מהו עקרון הפעולה שלה, האם היא יעילה ומה רשום בהוראות השימוש שלה - המשך לקרוא.

IRS 19 זמין בצורת מינון קלה לשימוש - תרסיס לאף. זה נראה כמו נוזל חסר צבע (לעיתים צהבהב) עם ריח קלוש, הניח במיכל מיוחד של 20 מ"ל. כל צילינדר מגיע עם ביאור ופיית ריסוס.

IRS 19 הוא תכשיר המורכב מ-18 ליזטים (פרגמנטים) שונים של חיידקים, ביניהם Klebsiella, pneumococci, Staphylococcus aureus, Haemophilus influenzae, Acinetobacter, Neisseria וכו'. חומרי העזר כוללים: גליצין, נתרן מרתיולאט, נרטול מבוסס מים מטוהרים.

עקרון הפעולה של IRS 19

פעם אחת על הקרום הרירי של חלל האף, חלקיקי חיידקים:

• לעורר את הייצור של נוגדנים מתאימים, ובכך לעורר את התגובה החיסונית;
• להפעיל את עבודתם של מקרופאגים, תאים בגוף האדם האחראים להרס של גופים פתוגניים זרים;
• להגביר את הייצור של ליזוזים, אנזים שהורס את המבנה של חיידקים ווירוסים פתוגניים.

אינדיקציות

אינדיקציות לשימוש בתרופה זו הן:

• מניעת מחלות של הסמפונות ודרכי הנשימה העליונות (סינוסיטיס, נזלת, ברונכיטיס, דלקת גרון, דלקת קנה הנשימה, דלקת הלוע, דלקת שקדים וכו') אם יש נטייה;
• טיפול במחלות לעיל בצורות אקוטיות וכרוניות;
• התחדשות של חסינות מקומית לאחר מחלות ויראליות ואחרות האחרונות;
• הכנה לניתוח באיברי אף אוזן גרון ותקופת ההחלמה לאחר ניתוחים כאלה.

באיזה גיל זה מקובל לשימוש?

על פי ההנחיות הרשמיות, תרופה זו אינה משמשת לילדים מתחת לגיל 3 חודשים בשל העובדה שלפני שהתינוק מגיע לגיל זה, כל גירוי של מערכת החיסון אסור לחלוטין.

התוויות נגד

השימוש בתרופה זו הוא התווית נגד ב:

• נוכחות של סובלנות אינדיבידואלית לאחד או יותר ממרכיבי התרופה;
• נוכחות של מחלות הקשורות להפרעות שונות של מערכת החיסון.

יש להשתמש בזהירות ב-IRS 19 על ידי אנשים עם אסתמה של הסימפונות (שכן התרופה עלולה לגרום לעלייה בהתקפים) ונשים בהריון (שכן אין נתונים על ההשפעה השלילית האפשרית של התרופה על העובר).

תופעות לוואי ומינון יתר

במהלך השימוש בתרופה המדוברת, התגובות השליליות הבאות לא צפויות להתרחש:

• אלרגיות (אורטיקריה, גירוד, נפיחות וכו');
• התקפי אסטמה ושיעול;
• עליה בטמפרטורות;
• בחילות, הקאות, שלשולים, כאבי בטן;
• ברונכיטיס, דלקת האף, סינוסיטיס, דלקת גרון;
• purpura thrombocytopenic idiopathic, שבה יש ירידה מוגזמת במספר הטסיות בדם;
• אריתמה נודולרית.

מקרים של מנת יתר של תרופה זו עדיין לא ידועים.

הוראות שימוש ומינון

תרופה זו משמשת תוך-נאזלית. לפני השימוש, עליך לשים זרבובית מיוחדת על הגליל כך שכאשר אתה לוחץ עליו, התרופה מרוססת. בעת ריסוס IRS 19, יש להחזיק את המיכל בצורה אנכית בהחלט. אסור לזרוק את הראש לאחור.

יש להשתמש במוצר במינון הבא:

• למניעה (ילדים מעל 3 חודשים ומבוגרים) - זריקה אחת (כל שבץ) 2 פעמים ביום (משך הקורס הממוצע - 14 ימים);
• לטיפול במחלות של דרכי הנשימה העליונות וסמפונות: ילדים 3 חודשים - 3 שנים - זריקה אחת (כל שבץ) 2 פעמים ביום (לאחר ניקוי האף מליחה); מעל גיל 3 - זריקה אחת (כל שבץ) 2 - 5 פעמים ביום (משך הטיפול - עד להיעלמות תסמיני המחלה);
• לחידוש חסינות מקומית (ילדים מעל 3 חודשים ומבוגרים) - זריקה אחת (בכל סיבוב) 2 פעמים ביום (משך הקורס הממוצע - 14 ימים); כהכנה לניתוח - זריקה אחת (כל שבץ) 2 פעמים ביום (משך הקורס הממוצע הוא 14 ימים, כאשר הקורס מתחיל שבוע לפני ההתערבות המיועדת).

אינטראקציות בין תרופות

השימוש בו זמנית בתרופה שאנו שוקלים עם תרופות אחרות מקובל לחלוטין. לפיכך, תרופה זו יכולה לשמש בשילוב עם תרופות אנטיבקטריאליות, אנטי-ויראליות, אנטי-פטרייתיות וכו'.

אנלוגים

אנלוגים של IRS 19 שעשויים להתאים לילדים הם:

• -Ribomunil- (מומלץ לשימוש מגיל 6 חודשים);
• -Imudon- (מומלץ לשימוש מגיל 3 שנים);
• (מומלץ לשימוש מלידה);
• —Grippferon— (מומלץ לשימוש מלידה);
• Cycloferon (מומלץ לשימוש מגיל 4 שנים).