סיווג רקמות בהיסטולוגיה כללית. עקרונות ארגון רקמות היסטולוגיה כללית - מבוא, מושג הרקמה

רקמה היא מערכת של תאים וחומר בין-תאי, המאוחדת על ידי אחדות המבנה, התפקוד והמקור. ישנם 4 סוגי רקמות בגוף האדם: אפיתל, חיבור, שריר ועצבני. רקמות מורכבות מתאי וחומר בין תאי, שהיחס ביניהם שונה. החומר הבין תאי הוא בדרך כלל דמוי ג'ל ועלול להכיל סיבים.

רקמת אפיתל (איור 2.2)הוא מיוצג על ידי תאי אפיתל, היוצרים שכבות רציפות שבהן אין כלי. התזונה של האפיתל מתרחשת על ידי דיפוזיה של חומרים מזינים דרך קרום הבסיס התומך המפריד בין האפיתל מרקמת החיבור הרופפת הבסיסית.

האפיתל השכבתי הוא חד-שכבתי (קשקשי, קובייתי, ריסי רב-שורתי, גלילי) ורב-שכבתי (קרטיניז, לא-קרטיני, מעבר).

שכבה אחת של אפיתל קשקשי מרפדת את הממברנות הסרוסיות, המכתשות של הריאות. בחדרי הלב, כלי הדם, הוא מפחית את החיכוך של נוזלים זורמים ונקרא אנדותל. אפיתל ריסי מרובה שורות מכסה את הריריות של דרכי הנשימה, החצוצרות ומורכב מתאי רירי רירי וגביע, שגרעיניהם ממוקמים ברמות שונות. ריסים הם יציאות של הציטופלזמה בקצה החופשי של התאים העמודים של אפיתל זה. הם משתנים ללא הרף, מונעים מכל חלקיקי זרים להיכנס לריאות, ומקדמים את הביצית בחצוצרות. האפיתל הקוובידי נמצא בצינורות האיסוף של הכליות ומצפים את צינורות הלבלב. האפיתל הגלילי מיוצג על ידי תאים צרים גבוהים עם פונקציות של הפרשה וספיגה. לעיתים על פני השטח החופשיים של התאים יש גבול מברשת, המורכב ממיקרוווילי המגבירים את משטח הספיגה (במעי הדק). תאי גביע הממוקמים בין תאי אפיתל גליליים מפרישים ריר המגן על רירית הקיבה מההשפעות המזיקות של מיץ הקיבה ומקל על מעבר המזון במעי.

האפיתל הבלוטי יוצר בלוטות (זיעה, חלב וכו') המבצעות את תפקיד ההפרשה. בלוטות הן רב-תאיות (כבד, בלוטת יותרת המוח) וחד-תאיים (תא גביע של האפיתל הריסי שמפריש ריר). בלוטות אקסוקריניות ממוקמות בעור או באיברים חלולים. בדרך כלל יש להם צינורות הפרשה ומוציאים את הסוד החוצה (זיעה, חלב, חלב) או לתוך חלל האיברים (ריר הסימפונות, רוק). לסודות שלהם יש השפעה מקומית. בלוטות אקסוקריניות מחולקות לפשוטות ומורכבות תלוי אם צינור ההפרשה שלהן מסתעף או לא. לבלוטות האנדוקריניות אין צינורות הפרשה; הן מפרישות את ההורמונים שלהן (אדרנלין וכו') לדם וללימפה, ומשפיעות על הגוף כולו.

אפיתל שכבות מורכב ממספר שורות של תאים. רק השכבה התחתונה של התאים ממוקמת על קרום הבסיס. האפידרמיס (אפיתל squamous keratinized squamous) מכסה את העור. השכבה התחתונה שלו מיוצגת על ידי תאי נבט, ביניהם תאי פיגמנט מלנוציטים עם הפיגמנט השחור מלנין, שנותן צבע לעור. הממברנות הריריות מרופדות באפיתל קשקשי מרובד לא קרטיני (חלל הפה, הלוע, הוושט וכו'). לאפיתל המעבר יכול להיות מספר שונה של שכבות בהתאם למידת המילוי של האיבר בשתן (דרכי השתן).

רקמת החיבור מהווה 50% ממשקל הגוף, מגוונת במבנה ובתפקוד, והיא מופצת באופן נרחב בגוף.

רקמת החיבור עצמה יוצרת את הסטרומה והקפסולות של האיברים הפנימיים, ממוקמת בעור, ברצועות, בגידים, בפשיה, בקירות כלי הדם, במעטפת השרירים והעצבים. בגוף, רקמה זו מבצעת פונקציות פלסטיות, הגנה, תומכות וטרופיות. הוא מורכב מתאים ומחומר בין-תאי המכילים סיבים וחומר טחון. התא הראשי - פיברובלסט נייד - יוצר את החומר העיקרי ומפריש סיבים: קולגן, אלסטי, רטיקולין. יש רקמת חיבור תקינה, סחוס ועצם.

רקמת החיבור עצמה מיוצגת על ידי רקמת חיבור סיבית רופפת וצפופה עם הפונקציות של שרירים ושלד, מגן (רקמת חיבור סיבית צפופה, סחוס, עצם). הפונקציה הטרופית (תזונתית) מבוצעת על ידי רקמת חיבור סיבית ורשתית רופפת, דם ולימפה.

רקמת חיבור סיבית רופפת (איור 2.3.)מכיל פיברובלסטים, פיברוציטים ותאים וסיבים אחרים, הממוקמים באופן שונה בחומר הקרקע, בהתאם למבנה ותפקודו של האיבר. רקמה זו מרכיבה את הסטרומה של איברים פרנכימליים, מלווה את כלי הדם, משתתפת בתגובות חיסוניות, דלקתיות וריפוי פצעים.

רקמת חיבור סיבית צפופה יכולה להיעצר ולהיווצר, בהתאם לסדר הסיבים שלה. בשכבת הרשתית של העור, סיבי רקמת חיבור שזורים זה בזה באופן אקראי. בגידים, רצועות, פאשיה, סיבים אלו יוצרים צרורות הממוקמות בכיוון מסוים ומעניקים כוח לתצורות אלו. (איור 2.4).

רקמת חיבור רשתית, המורכבת מתאי רשת וסיבים, מהווה את הבסיס לאיברים המטופואטיים ואיברים חיסוניים (מח עצם אדום, בלוטות לימפה וזקיקים, טחול, תימוס). התא העיקרי שלו הוא רטיקולוציט רב-שיניים המפריש סיבי רטיקולין דקים. תהליכי התאים מחוברים זה לזה ליצירת רשת, שבלולאותיה נמצאים תאים המטופואטיים ותאי דם.

רקמת חיבור שומן יוצרת שכבת שומן תת עורית, הממוקמת מתחת לצפק, באמנטום. התאים שלו - ליפוציטים כדוריים - צוברים טיפות שומן. רקמת השומן היא מחסן של מקור האנרגיה החשוב ביותר של שומן ומים הקשורים, בעלת תכונות בידוד תרמי טובות.

רקמת הסחוס מורכבת מכונדרוציטים, היוצרים קבוצות של שניים או שלושה תאים, והחומר העיקרי הוא ג'ל צפוף ואלסטי. לסחוס אין כלי דם, התזונה מתבצעת מהנימים של הפריקונדיום המכסה אותו. ישנם שלושה סוגים של סחוס. הסחוס ההיאליני שקוף, חלק, צפוף, מבריק. הוא אינו מכיל כמעט סיבים, יוצר סחוסי מפרקים, סחוסים, סחוסים של הגרון, קנה הנשימה, הסמפונות. לסחוס סיבי (סיבי) יש סיבי קולגן חזקים רבים ויוצרים טבעות סיביות של דיסקים בין חולייתיים, דיסקים תוך מפרקיים, מניסקים וסימפיזה ערווה. סחוס אלסטי הוא צהבהב, מכיל סיבים אלסטיים סליליים רבים הגורמים לגמישות. זה מורכב מכמה סחוסים של הגרון, אפרכסת וכו'.

רקמת העצם קשה וחזקה, יוצרת שלד. הוא מורכב מתאי רב-שיניים בוגרים - אוסטאוציטים, צעירים - אוסטאובלסטים, המוטבעים בחומר בין-תאי מוצק המכיל מלחים מינרליים. כאשר העצם ניזוקה, אוסטאובלסטים מעורבים בתהליכי התחדשות. הסוג השלישי של תאי רקמת עצם - אוסטאוקלסטים רב-גרעיניים מסוגלים לפגוציזציה (לספוג) את החומר הבין-תאי של רקמת העצם והסחוס בתהליך של צמיחת עצם ועיצוב מחדש.

לרקמת השריר יש רגישות, מוליכות והתכווצות. התא הראשי הוא המיוציט. ישנם שלושה סוגים של רקמת שריר (איור 2.5).רקמת שריר שלד מפוספסת יוצרת שרירי שלד וכמה איברים פנימיים (לשון, לוע, גרון וכו'). רקמת שריר הלב המפוספסת יוצרת את הלב. רקמת שריר חלקה ממוקמת בגלגל העין, בדפנות כלי הדם ובאיברים פנימיים חלולים (בקיבה, במעיים, בקנה הנשימה, בסימפונות וכו').

רקמת שריר השלד מורכבת מסיבי שריר רב-גרעיניים, מפוספסים לרוחב, באורך של עד 4-10 ס"מ, שמעטפתם דומה בתכונות החשמליות לממברנה של תאי עצב. הסיבים מכילים אברונים מתכווצים מיוחדים, מיופיברילים הם חוטים אורכיים שיכולים להתקצר בעת התרגשות. מיופיברילים נוצרים על ידי חלבונים מתכווצים - אקטין ומיוזין בעלי תכונות שונות של שבירת אור ופיזיקו-כימיים, מה שגורם לחילופין של פסים רוחביים (דיסקים) כהים ובהירים במהלך מיקרוסקופיה של רקמת שריר זו. הציטופלזמה של סיב השריר מכילה את הרשת האנדופלזמית. הממברנות שלו קשורות לממברנת התא ומעבירות Ca + באופן פעיל מהציטופלזמה אל הצינוריות של הרשת האנדופלזמית. שריר השלד בעומסים קצרי טווח מכסים את צרכי האנרגיה שלו באמצעות חמצון אירובי ואנאירובי כאחד. התכווצות שרירי השלד היא מהירה, נשלטת באופן מודע ומווסתת על ידי מערכת העצבים הסומטית.

רקמת שריר הלב, שריר הלב, מורכבת מתאים - קרדיומיוציטים מפוספסים לרוחב, אשר בעזרת דיסקים משולבים מחוברים לרשת מאוחדת פונקציונלית. עירור המתרחש בכל חלק של הלב משתרע על כל סיבי השריר של שריר הלב. שריר הלב רגיש ביותר למחסור בחמצן: הוא מכסה את צורכי האנרגיה שלו רק באמצעות חמצון אירובי. שריר הלב מתכווץ באופן לא רצוני ומווסת על ידי מערכת העצבים האוטונומית.

רקמת שריר חלקה מורכבת מיוציטים דקים חד-גרעיניים, מפוספסים, בצורת ציר באורך של עד 0.5 ס"מ, שנאספו בצרורות או שכבות. חוטי האקטין והמיוזין שלהם מסודרים באופן אקראי מבלי ליצור מיופיברילים. התכווצות רקמת השריר החלק מתרחשת באיטיות (פרט לשרירים המווסתים את רוחב האישון), באופן לא רצוני ונשלטת על ידי מערכת העצבים האוטונומית.

רקמת עצב מורכבת מתאי עצב - נוירונים ונוירוגליה. נוירונים מייצרים דחפים עצביים, הורמונים עצביים ונוירוטרנסמיטורים. נוירונים ונוירוגליה יוצרים מערכת עצבים אחת המווסתת את מערכת היחסים של הגוף עם הסביבה החיצונית, מתאמת את תפקודי האיברים הפנימיים ומבטיחה את שלמות הגוף.

לנוירון יש גוף, תהליכים והתקני קצה. לפי מספר התהליכים, נבדלים נוירונים בעלי תהליכים אחד, שניים ומספר (חד-קוטבי, דו-קוטבי ורב-קוטבי - האחרונים שוררים בבני אדם). תהליכי הסתעפות קצרים - דנדריטים - נוירון יכול להכיל עד 15. הם מחברים נוירונים זה לזה, מעבירים דחפים עצביים. לאורך תהליך בודד ארוך (עד 1.5 מ'), דק ולא מסועף - אקסון - דחף עצבי עובר מגוף הנוירון לשריר, בלוטה או נוירון אחר (איור 2.6)

סיבי עצב מסתיימים במנגנון קצה - קצות עצבים. אקסונים מסתיימים על שרירים ובלוטות עם אפקטורים - קצות עצבים מוטוריים. קולטנים הם קצות עצבים רגישים. בתגובה לגירוי מתרחש תהליך עירור בקולטנים, הנרשם כזרם חשמלי חלופי חלש מאוד (דחפים עצביים, ביולוגים). מידע על הגירוי מקודד בדחפים עצביים. סינפסות הן מגע בין תאי עצב והתהליכים שלהם. העברת העירור בסינפסות ובאפקטורים מתרחשת בעזרת חומרים פעילים ביולוגית - מתווכים (אצטכולין, נוראדרנלין וכו').

נוירונים אינם מתחלקים על ידי מיטוזה בתנאים רגילים. תפקודים משקמים שייכים לנוירוגליה. תאים נוירוגליים מצפים את חללי המוח וחוט השדרה (חדרים, תעלות), משמשים כתמיכה לנוירונים, המקיפים את גופם ותהליכים, מבצעים פגוציטוזיס ומטבוליזם, ומפרישים כמה מתווכים.

היסטולוגיה מתייחסת למדעים המורפולוגיים. בניגוד לאנטומיה, החוקרת את מבנה האיברים ברמה המקרוסקופית, היסטולוגיה חוקרת את מבנה האיברים והרקמות ברמה המיקרוסקופית והמיקרוסקופית האלקטרונית. במקביל, הגישה לחקר אלמנטים שונים נעשית תוך התחשבות בתפקוד שהם מבצעים. שיטה זו של חקר מבני החומר החי נקראת היסטופיזיולוגיה, והיסטולוגיה מכונה לעתים קרובות היסטופיזיולוגיה. כאשר חוקרים חומר חי ברמת התא, הרקמה והאיברים, לא רק הצורה, הגודל והמיקום של המבנים המעניינים נחשבים, אלא ההרכב הכימי של החומרים היוצרים מבנים אלה נקבע על ידי שיטות הציטו- והיסטוכימיה. . המבנים הנחקרים נחשבים גם תוך התחשבות בהתפתחותם הן בתקופה שלפני הלידה והן במהלך האונטוגנזה הראשונית. עם זה קשור הצורך לכלול אמבריולוגיה בהיסטולוגיה.

המטרה העיקרית של ההיסטולוגיה במערכת החינוך הרפואית היא גופו של אדם בריא, ולכן משמעת אקדמית זו מכונה היסטולוגיה אנושית. המשימה העיקרית של היסטולוגיה כנושא אקדמי היא הצגת ידע על המבנה המיקרוסקופי והאולטרה-מיקרוסקופי (אלקטרון-מיקרוסקופי) של תאים, רקמות של איברים ומערכות של אדם בריא בקשר הדוק עם התפתחותם ותפקודם. זה הכרחי ללימוד נוסף של פיזיולוגיה אנושית, אנטומיה פתולוגית, פיזיולוגיה פתולוגית ופרמקולוגיה. הידע בדיסציפלינות הללו מעצב את החשיבה הקלינית. המשימה של ההיסטולוגיה כמדע היא להבהיר את דפוסי המבנה של רקמות ואיברים שונים על מנת להבין את התהליכים הפיזיולוגיים המתרחשים בהם ואת האפשרות לשלוט בתהליכים אלו.

רקמה היא מערכת מבוססת היסטורית של תאים ומבנים לא-תאיים, בעלת מבנה משותף, ולעתים קרובות מקור, ומתמחה בביצוע פונקציות מסוימות. רקמות נוצרות משכבות נבט. תהליך זה נקרא היסטוגנזה. הרקמה נוצרת מתאי גזע. אלו הם תאים פלוריפוטנטיים עם פוטנציאל רב. הם עמידים בפני גורמים סביבתיים מזיקים. תאי גזע יכולים להפוך לתאי גזע למחצה ואף להתרבות (להתרבות). שגשוג - עלייה במספר התאים ועלייה בנפח הרקמה. תאים אלו מסוגלים להתמיין, כלומר. לרכוש את המאפיין של תאים בוגרים. רק תאים בוגרים ממלאים תפקיד מיוחד, לפיכך. תאים ברקמה מאופיינים בהתמחות.

קצב התפתחות התא נקבע מראש מבחינה גנטית; הרקמה נקבעת. התמחות תאים חייבת להתרחש במיקרו-סביבה. דיפרון הוא אוסף של כל התאים שפותחו מתא גזע בודד. רקמות מאופיינות בהתחדשות. זה משני סוגים: פיזיולוגי ותיקון.

התחדשות פיזיולוגית מתבצעת על ידי שני מנגנונים. ההכנסות הסלולריות על ידי חלוקת תאי גזע. בדרך זו, רקמות עתיקות מתחדשות - אפיתל, חיבור. התוך תאי מבוסס על חילוף חומרים תוך תאי מוגבר, וכתוצאה מכך המטריצה ​​התוך תאית משוחזרת. עם היפרטרופיה תוך תאית נוספת, מתרחשות היפרפלזיה (עלייה במספר האברונים) והיפרטרופיה (עלייה בנפח התא). התחדשות מתקנת היא שחזור של תא לאחר נזק. זה מבוצע באותן שיטות כמו הפיזיולוגית, אך לעומת זאת הוא ממשיך מהר יותר פי כמה.

סיווג בדים

מעמדה של פילוגנזה, ההנחה היא כי בתהליך האבולוציה של אורגניזמים, הן חסרי חוליות והן בעלי חוליות, נוצרות 4 מערכות רקמות המספקות את הפונקציות העיקריות של הגוף: אינטומנטרי, תוחמות מהסביבה החיצונית; סביבה פנימית - תומך בהומאוסטזיס; שרירי - אחראי לתנועה, ועצבני - לתגובתיות ועצבנות. ההסבר לתופעה ניתן על ידי א.א. זווארזין ונ.ג. חלופין, שהניח את היסודות לתיאוריה של קביעה אבולוציונית ואונטוגנטית של רקמות. לפיכך, הועלתה העמדה כי רקמות נוצרות בקשר עם הפונקציות העיקריות המבטיחות את קיומו של האורגניזם בסביבה החיצונית. לכן, שינויים ברקמות באבולוציה הולכים בדרכים מקבילות (תיאוריית ההקבלות של A.A. Zavarzin).

עם זאת, נתיב האבולוציה השונה של אורגניזמים מוביל להופעתם של מגוון הולך וגדל של רקמות (התיאוריה של אבולוציה מתפצלת של רקמות מאת N.G. Khlopin). מכאן נובע שרקמות בפילוגניה מתפתחות הן בשורות מקבילות והן בצורה מתפצלת. התמיינות שונה של תאים בכל אחת מארבע מערכות הרקמות הובילה בסופו של דבר למגוון רחב של סוגי רקמות, שהיסטולוגים החלו לשלב לאחר מכן למערכות או קבוצות של רקמות. עם זאת, התברר שבמהלך האבולוציה השונה, רקמה יכולה להתפתח לא ממקור אחד, אלא מכמה מקורות. בידוד המקור העיקרי להתפתחות הרקמה, המולידה את סוג התא המוביל בהרכבו, יוצר הזדמנויות לסיווג רקמות על פי תכונה גנטית, ואחדות המבנה והתפקוד – על פי המורפופיזיולוגי. עם זאת, לא נובע מכך שניתן היה לבנות סיווג מושלם שיזכה להכרה אוניברסלית.

רוב ההיסטולוגים בעבודתם מסתמכים על הסיווג המורפופונקציונלי של A.A. Zavarzin, המשלב אותו עם המערכת הגנטית של N.G. חלופין. הסיווג הידוע של א.א. Klishova (1984) הניח את הקביעה האבולוציונית של ארבע מערכות רקמות המתפתחות בבעלי חיים מסוגים שונים בשורות מקבילות, יחד עם קביעה ספציפית לאיבר של סוגים ספציפיים של רקמות שנוצרות באופן שונה באונטוגנזה. המחבר מזהה 34 רקמות במערכת רקמת האפיתל, 21 רקמות במערכת הדם, רקמות חיבור ושלד, 4 רקמות במערכת רקמת השריר ו-4 רקמות במערכת העצבים והרקמות הנוירוגליות. סיווג זה כולל כמעט את כל הרקמות האנושיות הספציפיות.

כתכנית כללית, ניתן וריאנט של סיווג הרקמות על פי העיקרון המורפופיזיולוגי (סידור אופקי), תוך התחשבות במקור ההתפתחות של ההפרש הסלולרי המוביל של רקמה מסוימת (סידור אנכי). כאן ניתנים רעיונות לגבי שכבת הנבט, הנבט העובר, סוג הרקמה של רוב הרקמות הידועות של בעלי חוליות בהתאם לרעיונות לגבי ארבע מערכות רקמות. הסיווג לעיל אינו משקף את הרקמות של איברים חוץ-עובריים, שיש להם מספר תכונות. לפיכך, היחסים ההיררכיים של מערכות חיות באורגניזם מורכבים ביותר. תאים, כמערכות מסדר ראשון, יוצרים הבדלים. האחרונים יוצרים רקמות כמבני פסיפס או שהם ההבדל היחיד ברקמה נתונה. במקרה של מבנה רקמה פולידיפרנציאלי, יש צורך לזהות את הדיפרון הסלולרי המוביל (הראשי), אשר קובע במידה רבה את התכונות המורפופיזיולוגיות והתגובתיות של הרקמה.

רקמות יוצרות מערכות מהסדר הבא - איברים. הם גם מדגישים את הרקמה המובילה המספקת את הפונקציות העיקריות של איבר זה. הארכיטקטורה של איבר נקבעת על ידי היחידות וההיסטיות המורפו-פונקציונליות שלו. מערכות איברים הן תצורות הכוללות את כל הרמות הנמוכות עם חוקי התפתחות, אינטראקציה ותפקוד משלהן. כל המרכיבים המבניים המפורטים של החיים נמצאים בקשר הדוק, הגבולות הם מותנים, הרמה הבסיסית היא חלק מהמדרגה העליונה, וכן הלאה, המרכיבות את המערכות האינטגרליות המתאימות, שצורת הארגון הגבוהה ביותר שלהן היא הגוף. של בעלי חיים ובני אדם.

רקמות אפיתל. אפיתל

רקמות אפיתל הן המבנים ההיסטולוגיים העתיקים ביותר המופיעים לראשונה בפילו-אונטוגנזה. המאפיין העיקרי של האפיתל הוא גבולי. רקמות אפיתל (מהיוונית epi - over and thele - skin) ממוקמות בגבולות של שתי סביבות, המפרידות בין הגוף או האיברים מהסביבה. לאפיתליה, ככלל, יש צורה של שכבות תאים ויוצרות את הכיסוי החיצוני של הגוף, את רירית הממברנות הסרוסיות, את לומן האיברים המתקשרים עם הסביבה החיצונית בבגרות או בעובר. דרך האפיתל מתבצעת חילופי חומרים בין הגוף לסביבה. תפקיד חשוב של רקמות אפיתל הוא להגן על הרקמות הבסיסיות של הגוף מפני השפעות מזיקות מכניות, פיזיות, כימיות ואחרות. חלק מהאפיתליות מתמחות בייצור של חומרים ספציפיים - מווסתים של פעילות רקמות גוף אחרות. נגזרות של אפיתל אינטומנטרי הן אפיתל בלוטות.

סוג מיוחד של אפיתל הוא האפיתל של איברי החישה. אפיתליה מתפתחת מהשבוע ה-3-4 של העובר האנושי מהחומר של כל שכבות הנבט. חלק מהאפיתליות, כמו האפידרמיס, נוצרות כרקמות פולידיפרנציאליות, שכן הן כוללות דיפרונים תאיים המתפתחים ממקורות עובריים שונים (תאי לנגרהנס, מלנוציטים וכו'). בסיווגים של האפיתל לפי מוצא, ככלל, מקור ההתפתחות של הדיפרון הסלולרי המוביל, הדיפרון של תאי האפיתל, נלקח כבסיס. סמנים ציטוכימיים של אפיתליוציטים הם חלבונים - ציטוקרטינים, היוצרים טונופילמנטים. ציטוקרטינים מאופיינים בגיוון רב ומשמשים כסמן אבחנתי לסוג ספציפי של אפיתל.

ישנם אפיתל אקטודרמלי, אנדודרמי ומזודרמי. בהתאם לבסיס העובר, המשמש כמקור להתפתחות של הדיפרון הסלולרי המוביל, האפיתליה מחולקת לסוגים: אפידרמיס, אנטרודרמיס, נפרודרמיס שלם, אפנדימוגליאלי ואנגיודרמלי. על פי המאפיינים ההיסטולוגיים של המבנה של דיפרון התא המוביל (האפיתל), נבדלים אפיתליה חד-שכבתית ורב-שכבתית. אפיתל חד-שכבתי בצורת התאים המרכיבים אותם הם שטוחים, מעוקבים, מנסרים או גליליים. אפיתל חד-שכבתי מחולק לשורה אחת, אם הגרעינים של כל התאים נמצאים באותה רמה, ולרב-שורה, שבה הגרעינים ממוקמים ברמות שונות, כלומר במספר שורות.

אפיתל מרובד מחולק לקרטין ולא קרטיני. אפיתל שכבות נקרא קשקשי, בהינתן צורת התאים של השכבה החיצונית. התאים של השכבות הבסיסיות ואחרות עשויים להיות בעלי צורה גלילית או לא סדירה. בנוסף לאלו שהוזכרו, קיים גם אפיתל מעבר שמבנהו משתנה בהתאם למידת המתיחה שלו. בהתבסס על נתונים על קביעה ספציפית לאיבר, האפיתל מחולק לסוגים הבאים: עור, מעי, כליות, קולומי ונוירוגליאלי. בתוך כל סוג, נבדלים מספר סוגים של אפיתל, תוך התחשבות במבנה ובפונקציות שלהם. האפיתליה של הסוגים המפורטים נקבעת בתוקף. עם זאת, בפתולוגיה, ניתן להפוך סוג אחד של אפיתל לאחר, אך רק בתוך סוג רקמה אחד. לדוגמה, בקרב אפיתל מסוג עור, האפיתל הריסי השכבתי של דרכי הנשימה יכול להפוך לקשקשי שכבות. תופעה זו נקראת מטאפלזיה. למרות מגוון המבנה, התפקודים המבוצעים ומקורם ממקורות שונים, לכל האפיתל יש מספר מאפיינים משותפים, שעל בסיסם הם משולבים למערכת או לקבוצה של רקמות אפיתל. התכונות המורפופונקציונליות הכלליות הללו של האפיתל הן כדלקמן.

רוב האפיתליות בציטו-ארכיטקטוניקה שלהן הן שכבות חד-שכבתיות או רב-שכבתיות של תאים סגורים היטב. תאים מחוברים באמצעות מגעים בין-תאיים. האפיתל נמצא באינטראקציה הדוקה עם רקמת החיבור הבסיסית. בגבול בין הרקמות הללו יש קרום בסיס (צלחת). מבנה זה מעורב ביצירת קשרי רקמת אפיתל-חיבור, מבצע את פונקציות ההתקשרות בעזרת hemidesmosomes של תאי אפיתל, trophic ומחסום. עובי ממברנת המרתף בדרך כלל אינו עולה על 1 מיקרון. למרות שבחלק מהאיברים העובי שלו גדל באופן משמעותי. אלקטרון-מיקרוסקופי, מבודדים בממברנה לוחות בהירים (הממוקמים קרוב יותר לאפיתל) וכהים. האחרון מכיל קולגן מסוג IV, המספק את התכונות המכניות של הממברנה. בעזרת חלבונים דביקים - פיברונקטין ולמינין, מחוברים אפיתליוציטים לממברנה.

האפיתל ניזון דרך קרום הבסיס על ידי דיפוזיה של חומרים. קרום הבסיס נחשב כמחסום לצמיחת האפיתל לעומק. עם גידולי גידול של האפיתל, הוא נהרס, מה שמאפשר לתאי הסרטן שהשתנו לצמוח לתוך רקמת החיבור הבסיסית. תאי אפיתל הם הטרופולאריים. המבנה של החלק האפיקי והבסיסי של התא שונה. בשכבות רב-שכבתיות, תאים של שכבות שונות נבדלים זה מזה במבנה ובתפקוד. זה נקרא אניזומורפיה אנכית. לאפיתליה יכולת התחדשות גבוהה עקב מיטוזות של תאים קמביים. בהתאם למיקומם של תאים קמביים ברקמות האפיתל, מבחינים בקמביום מפוזר ומקומי.

בדים רב שכבתיים

עבה, פונקציונלי - מגן. כל האפיתליות השכבתיות הן ממקור אקטודרמלי. הם יוצרים חלקים של העור (אפידרמיס) המצפים את הקרום הרירי של חלל הפה, הוושט, החלק האחרון של פי הטבעת, הנרתיק, דרכי השתן. בשל העובדה שהאפיתלים הללו נמצאים יותר במגע עם הסביבה החיצונית, התאים מסודרים במספר קומות, ולכן אפיתלים אלו ממלאים תפקיד מגן במידה רבה יותר. אם העומס גדל, האפיתל עובר קרטיניזציה.

קרטיניזציה של קשקש מרובדת. אפידרמיס עור (עבה - 5 שכבות ודק) בעור עבה, האפידרמיס מכיל 5 שכבות (סוליות, כפות ידיים). השכבה הבסיסית מיוצגת על ידי תאי גזע בזאלי ופיגמנט (10 עד 1), המייצרים גרגרי מלנין, הם מצטברים בתאים, העודפים מופרשים, נספגים בתאים הבסיסיים והקוצניים וחודרים לדרמיס דרך קרום הבסיס. בשכבת השדרה, מקרופאגים אפידרמיס, לימפוציטים מסוג T זיכרון נמצאים בתנועה, הם תומכים בחסינות מקומית. בשכבה הגרנולרית, תהליך הקרטיניזציה מתחיל ביצירת קרטוהיאלין. בשכבה המבריקה, תהליך הקרטיניזציה נמשך, נוצר החלבון אלידין. הקרטיניזציה מסתיימת בשכבת הקרנית. קשקשים מיובלים מכילים קרטין. קורניפיקציה היא תהליך הגנה. קרטין רך נוצר באפידרמיס. השכבה הקרנית ספוגה בסבום ומורטבת בהפרשת זיעה מפני השטח. סודות אלו מכילים חומרים קוטלי חיידקים (ליזוזים, אימונוגלובולינים מפרישים, אינטרפרון). בעור דק, השכבות הגרגיריות והמבריקות נעדרות.

שטוח רב שכבתי ללא קרטין. על קרום הבסיס נמצאת השכבה הבסיסית. התאים של שכבה זו הם גליליים. לעתים קרובות הם מתחלקים לפי מיטוזה והם גזע. חלקם נדחקים מקרום המרתף, כלומר נדחפים החוצה ונכנסים לנתיב הבידול. תאים מקבלים צורה מצולעת, יכולים להיות ממוקמים במספר קומות. נוצרת שכבה של תאים קוצניים. התאים מקובעים על ידי דסמוזומים, שהסיביים הדקים שבהם נותנים מראה של קוצים. התאים של שכבה זו יכולים, אך לעתים רחוקות, להתחלק על ידי מיטוזה, ולכן ניתן לקרוא לתאי השכבה הראשונה והשנייה תאי נבט. השכבה החיצונית של תאי הקשקש משתטחת בהדרגה, הגרעין מתכווץ, התאים מתפוררים בהדרגה משכבת ​​האפיתל. בתהליך ההתמיינות של תאים אלו חל שינוי בצורת התאים, הגרעינים, צבע הציטופלזמה (בזופילית - אאוזינופילית), ושינוי בצבע הגרעין. אפיתל כזה נמצא בקרנית, בנרתיק, בוושט ובחלל הפה. עם הגיל או בתנאים שליליים, ייתכנו סימנים חלקיים או של קרטיניזציה.

Uroepithelium מעברי שכבתית. מרפד את דרכי השתן. יש לו שלוש שכבות. שכבה בזאלית (צמיחה). לתאים של שכבה זו יש גרעינים צפופים. שכבת ביניים - מכילה שלוש, ארבע קומות או יותר. השכבה החיצונית של התאים - הם בצורת אגס או בצורת גליל, גדולים בגודלם, צובעים היטב בצבעים בזופילים, יכולים להתחלק, ובעלי יכולת להפריש מוצינים המגינים על האפיתל מפני השפעות השתן.

אפיתל בלוטות

היכולת של תאי הגוף לסנתז באופן אינטנסיבי חומרים פעילים (הפרשה, הורמון) הדרושים ליישום הפונקציות של איברים אחרים אופיינית לרקמת האפיתל. האפיתל המייצר סודות נקרא בלוטות, ותאיו נקראים תאי הפרשה, או בלוטות הפרשה. בלוטות בנויות מתאי הפרשה, שיכולים להיות מעוצבים כאיבר עצמאי או להיות רק חלק ממנו. יש בלוטות אנדוקריניות (אנדו - בפנים, קריו - נפרדות) ואקסוקריניות (אקסו - מבחוץ). הבלוטות האקסוקריניות מורכבות משני חלקים: החלק הסופי (המפריש) וצינורות ההפרשה, דרכם נכנס הסוד אל פני הגוף או אל חלל האיבר הפנימי. צינורות ההפרשה בדרך כלל אינם לוקחים חלק בהיווצרות סוד.

בלוטות אנדוקריניות חסרות צינורות הפרשה. החומרים הפעילים שלהם (ההורמונים) נכנסים לדם, ולכן תפקוד צינורות ההפרשה מתבצע על ידי נימים, אליהם קשורים תאי הבלוטה באופן הדוק מאוד. בלוטות אקסוקריניות מגוונות במבנה ובתפקוד. הם יכולים להיות חד-תאיים ורב-תאיים. דוגמה לבלוטות חד-תאיות הן תאי גביע המצויים בגבול עמודי פשוט ואפיתל ריסי מדומה. תא הגביע שאינו מפריש הוא גלילי ודומה לתאי אפיתל שאינם מפרישים. הסוד (מוצין) מצטבר באזור הקודקוד, והגרעין והאברונים נעקרים לחלק הבסיסי של התא. הגרעין הנעקר מקבל צורה של סהר, והתא מקבל צורה של זכוכית. ואז הסוד נשפך מהתא, והוא שוב מקבל צורה עמודית.
בלוטות רב-תאיות אקסוקריניות יכולות להיות חד-שכבתיות ורב-שכבתיות, אשר נקבעות גנטית. אם הבלוטה מתפתחת מאפיתל רב שכבתי (זיעה, חלב, חלב, בלוטות רוק), אז הבלוטה היא רב שכבתית; אם משכבה אחת (בלוטות של החלק התחתון של הקיבה, הרחם, הלבלב), אז הם שכבה אחת.
אופי ההסתעפות של צינורות ההפרשה של בלוטות האקסוקריניות שונה, ולכן הם מחולקים לפשוטים ומורכבים. לבלוטות פשוטות יש תעלת הפרשה שאינה מסתעפת, ואילו לבלוטות מורכבות יש צינור מסועף.

הקטעים הסופיים של בלוטות פשוטות מסתעפים ואינם מסתעפים, בבלוטות מורכבות הם מסתעפים. בהקשר זה, יש להם את השמות התואמים: בלוטה מסועפת ובלוטה לא מסועפת. על פי צורת החתכים הסופיים, בלוטות האקסוקריניות מסווגות ל-alveolar, tubular, tubular-alveolar. בבלוטת המכתשית, התאים של המקטעים הסופיים יוצרים שלפוחיות או שקיות, בבלוטות צינוריות הם יוצרים מראה של צינור. הצורה של החלק הסופי של בלוטת המכתשית הצינורית תופסת מיקום ביניים בין השק והצינורית.

התאים של המקטע הטרמינל נקראים בלוטות. תהליך סינתזת ההפרשה מתחיל מרגע הספיגה על ידי בלוטות מהדם והלימפה של המרכיבים הראשוניים של הסוד. עם השתתפות פעילה של אברונים המסנתזים סוד בעל אופי חלבוני או פחמימה, נוצרים גרגירי הפרשה בבלוטות. הם מצטברים בחלק העליון של התא, ולאחר מכן, על ידי פינוציטוזיס הפוכה, משתחררים לחלל המקטע הטרמינל. השלב האחרון של מחזור ההפרשה הוא שיקום מבנים תאיים, אם הם הושמדו בתהליך ההפרשה. מבנה התאים של החלק הסופי של הבלוטות האקסוקריניות נקבע על פי הרכב הסוד המופרש ושיטת היווצרותו.
לפי שיטת היווצרות ההפרשה, הבלוטות מחולקות להולוקרין, אפוקריני, מרוקרין (אקקרין). בהפרשה הולוקרינית (הולוס - שלם), מתחילה מטמורפוזה של בלוטות בלוטות מהפריפריה של הקטע הטרמינל ומתקדמת לכיוון צינור ההפרשה.

דוגמה להפרשה הולוקרינית היא בלוטת החלב. תאי גזע עם ציטופלזמה בזופילית וגרעין מעוגל ממוקמים על הפריפריה של החלק הטרמינל. הם מתחלקים באופן אינטנסיבי על ידי מיטוזה, ולכן הם קטנים בגודלם. במעבר למרכז הבלוטה, תאי ההפרשה גדלים, כאשר טיפות חלב מצטברות בהדרגה בציטופלזמה שלהם. ככל שטיפות שומן מופקדות בציטופלזמה, כך תהליך ההרס של האברונים אינטנסיבי יותר. זה מסתיים בהרס מוחלט של התא. קרום הפלזמה נשבר, ותכולת הבלוטה נכנסת ללומן של צינור ההפרשה. בהפרשה אפוקרינית (ארו - מלמעלה), החלק האפיקלי של תא ההפרשה נהרס, ואז הוא חלק בלתי נפרד מהסוד שלו. סוג זה של הפרשה מתרחש בבלוטות הזיעה או החלב. במהלך הפרשת מרוקרינית, התא אינו נהרס. שיטה זו של יצירת הפרשה אופיינית לבלוטות רבות בגוף: בלוטות קיבה, בלוטות רוק, לבלב, בלוטות אנדוקריניות.

לפיכך, אפיתל הבלוטות, כמו האפיתל האינטגומנטרי, מתפתח מכל שלוש שכבות הנבט (אקטודרם, מזודרם, אנדודרם), ממוקם על רקמת החיבור, נטול כלי דם, ולכן התזונה מתבצעת על ידי דיפוזיה. תאים מתאפיינים בהתמיינות קוטבית: הסוד ממוקם בקוטב האפיקי, הגרעין והאברונים ממוקמים בקוטב הבסיסי.

הִתחַדְשׁוּת.אפיתל אינטגמנטרי תופס עמדת גבול. לעתים קרובות הם ניזוקים, ולכן הם מאופיינים ביכולת התחדשות גבוהה. ההתחדשות מתבצעת בעיקר באופן מיטומי ולעיתים רחוקות מאוד באופן אמיטוטי. תאי שכבת האפיתל נשחקים במהירות, מזדקנים ומתים. השיקום שלהם נקרא התחדשות פיזיולוגית. שיקום תאי אפיתל שאבדו עקב טראומה ופתולוגיה אחרת נקראת התחדשות מתקנת. באפיתלים חד-שכבתיים, או שלכל התאים בשכבת האפיתל יש יכולת התחדשות, או, אם אפתליוציטים מובחנים מאוד, אז בשל תאי הגזע האזוריים שלהם. באפיתל מרובד, תאי גזע ממוקמים על קרום הבסיס, ולכן הם שוכבים עמוק בשכבת האפיתל. באפיתל הבלוטי, אופי ההתחדשות נקבע לפי שיטת היווצרות ההפרשה. בהפרשה הולוקרינית, תאי גזע ממוקמים מחוץ לבלוטה על קרום הבסיס. מתחלקים ומתמיינים, תאי גזע מומרים לתאי בלוטות. בבלוטות המרוקריניות והאפוקריניות, שיקום האפיתליוציטים מתבצע בעיקר על ידי התחדשות תוך תאית.



כתוצאה מהתפתחות אבולוציונית, התעוררו רקמות באורגניזמים רב-תאיים גבוהים יותר.

רקמות הן מערכות שנוצרו מבחינה היסטורית (פילוגנטית) של תאים ומבנים לא תאיים בעלות מבנה משותף, במקרים מסוימים מקור משותף, והן מתמחות בביצוע פונקציות מסוימות.

בכל מערכת, כל האלמנטים שלה מסודרים במרחב ומתפקדים זה עם זה; למערכת בכללותה יש תכונות שאינן טבועות באף אחד מהאלמנטים שלה בנפרד. בהתאם לכך, בכל רקמה, המבנה והתפקודים שלה אינם ניתנים לצמצום לסכום פשוט של תכונות התאים הבודדים הכלולים בה.

המרכיבים המובילים של מערכת הרקמות הם תאים. בנוסף לתאים, יש נגזרות תאיות וחומר בין תאי.

נגזרות תאים כוללות סימפלסטים (לדוגמה, סיבי שריר, החלק החיצוני של הטרופובלסט), סינציטיום (תאי נבט זכריים מתפתחים, עיסת איבר האמייל), וכן מבנים פוסט-תאיים (אריתרוציטים, טסיות דם, קשקשי אפידרמיס קרניים וכו' .).

החומר הבין תאי מחולק לחומר הראשי ולסיבים. זה יכול להיות מוצג כסול, ג'ל או להיות מינרלי.

בין הסיבים, ישנם בדרך כלל שלושה סוגים: קולגן, רשת, אלסטי.

התפתחות רקמות

המאפיינים של כל רקמה נושאים את חותם של כל ההיסטוריה הקודמת של היווצרותה. התפתחות של מערכת חיה מובנת כטרנספורמציות שלה הן בפילוגנזה והן באונטוגנזה. רקמות כמערכות המורכבות מתאי ונגזרותיהם התעוררו באופן היסטורי עם הופעתם של אורגניזמים רב-תאיים.

כבר בנציגים הנמוכים יותר של עולם החי, כמו ספוגים ו-coelenterates, לתאים יש התמחויות תפקודיות שונות ובהתאם, מבנים שונים, כך שניתן לשלבם לרקמות שונות. עם זאת, הסימנים של רקמות אלה עדיין אינם יציבים, האפשרויות להפיכת תאים, ובהתאם, רקמות מסוימות לאחרות הן רחבות למדי. עם ההתפתחות ההיסטורית של עולם החי, אוחדו תכונותיהן של רקמות בודדות, ואפשרויות הטרנספורמציות ההדדיות שלהן הוגבלו, בעוד שמספר הרקמות בו זמנית גדל בהדרגה בהתאם להתמחות הולכת וגוברת.

אונטוגנזה. מושגים של נחישות והתחייבות.

התפתחות האורגניזם מתחילה בשלב חד תאי - הזיגוטה. במהלך הריסוק מופיעים בלסטומרים, אך מכלול הבלסטומרים עדיין לא רקמה. בלסטומרים בשלבים הראשונים של המחשוף עדיין לא נקבעו (הם טוטיפוטנטיים). אם תפריד אותם זה מזה, כל אחד מהם יכול להוליד אורגניזם עצמאי מן המניין - המנגנון להופעתם של תאומים מונוזיגוטים. בהדרגה, בשלבים הבאים, ישנה הגבלה של כוחות. הוא מבוסס על התהליכים הקשורים לחסימת רכיבים בודדים של גנום התא ולקביעה.

קביעה היא תהליך של קביעת הנתיב הנוסף של התפתחות התא בהתבסס על חסימת גנים בודדים.

המושג "התחייבות" קשור קשר הדוק לחלוקת תאים (מה שנקרא מיטוזה מתחייבת).

התחייבות היא מגבלה של נתיבי התפתחות אפשריים עקב נחישות. ההתחייבות מתבצעת בשלבים. ראשית, התמורות המקבילות של הגנום נוגעות לחלקים הגדולים שלו. אחר כך הם יותר ויותר מפורטים, לכן, בתחילה נקבעות התכונות הכלליות ביותר של תאים, ולאחר מכן ספציפיות יותר.

כפי שאתה יודע, בשלב של גסטרולציה מופיעים יסודות עובריים. התאים המרכיבים את הרכבם עדיין לא נקבעו לחלוטין, כך שמבסיס אחד נוצרים אגרגטים של תאים בעלי תכונות שונות. לכן, נבט עוברי אחד יכול לשמש מקור התפתחות למספר רקמות.

תורת התפתחות הרקמות

קביעה רציפה ומחויבות של הכוחות של קבוצות תאים הומוגניות היא תהליך שונה. באופן כללי, התפיסה האבולוציונית של התפתחות שונה של רקמות בפילוגנזה ואונטוגנזה נוסחה על ידי N.G. Khlopin. מושגים גנטיים מודרניים מאשרים את נכונות רעיונותיו. היה זה N.G. Khlopin שהציג את הרעיון של סוגי רקמות גנטיות. הקונספט של חלופין נותן מענה טוב לשאלה כיצד ובאילו דרכים התרחשו התפתחות והיווצרות רקמות, אך אינו מתעכב על הסיבות הקובעות את דרכי ההתפתחות.

ההיבטים הסיבתיים של התפתחות רקמות נחשפים על ידי תיאוריית ההקבלות של A.A. Zavarzin. הוא הפנה את תשומת הלב לדמיון במבנה של רקמות שמבצעות את אותן פונקציות בבעלי חיים השייכים אפילו לקבוצות אבולוציוניות מרוחקות מאוד. יחד עם זאת, ידוע שכאשר הענפים האבולוציוניים רק התפצלו, לאבות הקדמונים המשותפים עדיין לא היו רקמות מיוחדות כאלה. כתוצאה מכך, במהלך האבולוציה, בענפים שונים של העץ הפילוגנטי, רקמות מאורגנות באותה מידה הופיעו באופן עצמאי, כאילו במקביל, ממלאות תפקיד דומה. הסיבה לכך היא הברירה הטבעית: אם התעוררו אורגניזמים מסוימים שבהם הופר ההתאמה בין המבנה והתפקוד של תאים, רקמות, איברים, הם גם היו פחות קיימא. התיאוריה של זווארזין עונה על השאלה מדוע התפתחות הרקמות עברה בדרך זו ולא אחרת, חושפת את ההיבטים המקריים של התפתחות הרקמות.

המושגים של A.A. Zavarzin ו- N.G. Khlopin, התפתחו באופן עצמאי זה מזה, משלימים זה את זה ושולבו על ידי A.A. Brown ו-V.P. Mikhailov: מבני רקמה דומים התעוררו במקביל למהלך של התפתחות שונה.

(ראה קורס היסטולוגיה מאת A.A. Zavarzin and A.V. Rumyantsev, 1946)

התפתחות רקמות בעובר מתרחשת כתוצאה מהתמיינות תאים. התמיינות מובנת כשינויים במבנה התאים כתוצאה מהתמחותם התפקודית, עקב פעילות המנגנון הגנטי שלהם. ישנן ארבע תקופות עיקריות של התמיינות של תאים עובריים - התמיינות אוטיפית, בלסטומרית, ראשונית ורקמות. עוברים תקופות אלה, תאי העובר יוצרים רקמות (היסטוגנזה).
סיווג בדים

ישנם מספר סיווגים של בדים. הנפוץ ביותר הוא הסיווג המורפופונקציונלי שנקרא, לפיו ישנן ארבע קבוצות של רקמות:
רקמות אפיתל;
רקמות של הסביבה הפנימית;
רקמת שריר;
רקמת עצבים.

רקמות הסביבה הפנימית כוללות רקמות חיבור, דם ולימפה.

רקמות אפיתל מאופיינות בחיבור של תאים לשכבות או לגדילים. דרך רקמות אלו מתקיים חילופי חומרים בין הגוף לסביבה החיצונית. רקמות אפיתל מבצעות את תפקידי ההגנה, הספיגה וההפרשה. מקורות היווצרות רקמות אפיתל הם כל שלוש שכבות הנבט - אקטודרם, מזודרם ואנדודרם.

רקמות הסביבה הפנימית (רקמות חיבור, כולל שלד, דם ולימפה) מתפתחות מתוך מה שמכונה רקמת החיבור העוברית - מזנכיים. רקמות הסביבה הפנימית מאופיינות בנוכחות של כמות גדולה של חומר בין תאי ומכילות תאים שונים. הם מתמחים בביצוע פונקציות טרופיות, פלסטיק, תמיכה והגנה.

רקמות השריר מתמחות בביצוע תפקיד התנועה. הם מתפתחים בעיקר מהמזודרם (רקמת פסים רוחבית) ומזנכיים (רקמת שריר חלקה).

רקמת העצבים מתפתחת מהאקטודרם ומתמחה בביצוע תפקיד ויסות - תפיסה, הולכה והעברת מידע.

יסודות הקינטיקה של אוכלוסיות תאים

לכל רקמה יש או היו בתאי גזע עובריים - הפחות מובחנים והכי פחות מחויבים. הם יוצרים אוכלוסייה המקיימת את עצמה, צאצאיהם מסוגלים להתמיין בכמה כיוונים בהשפעת המיקרו-סביבה (גורמי בידול), יוצרים תאי אבות ובנוסף, תאים מובחנים מתפקדים. לפיכך, תאי גזע הם פלוריפוטנטים. לעתים נדירות הם מתחלקים, חידוש תאי רקמה בוגרים, במידת הצורך, מתבצע בעיקר על חשבון תאים מהדורות הבאים (תאי אבות). בהשוואה לכל שאר התאים של רקמה זו, תאי גזע הם העמידים ביותר להשפעות מזיקות.

למרות שהרכב הרקמה כולל לא רק תאים, התאים הם המרכיבים המובילים של המערכת, כלומר הם קובעים את תכונותיה העיקריות. הרס שלהם מוביל להרס של המערכת, וככלל, מותם הופך את הרקמה ללא-קיימא, במיוחד אם תאי גזע נפגעו.

אם אחד מתאי הגזע נכנס למסלול ההתמיינות, אז כתוצאה מסדרה רצופה של מיטוזות מתחייבות, נוצרים תחילה תאי גזע למחצה ולאחר מכן תאים מובחנים בעלי תפקיד ספציפי. יציאת תא גזע מהאוכלוסייה משמשת אות לחלוקה של תא גזע אחר לפי סוג המיטוזה הבלתי מתחייבת. המספר הכולל של תאי גזע משוחזר בסופו של דבר. בתנאים רגילים, הוא נשאר כמעט קבוע.

מכלול התאים המתפתחים מסוג אחד של תאי גזע מהווה הבדל גזע. לעתים קרובות, הבדלים שונים מעורבים ביצירת רקמה. לכן, בנוסף לקרטינוציטים, הרכב האפידרמיס כולל תאים המתפתחים בציצה העצבית ובעלי קביעה שונה (מלנוציטים), וכן תאים המתפתחים על ידי התמיינות של תאי גזע בדם, כלומר שייכים כבר לדיפרון השלישי. (מקרופאגים תוך-אפידרמיים, או תאים לנגרהנס).

תאים מובחנים, יחד עם ביצוע הפונקציות הספציפיות שלהם, מסוגלים לסנתז חומרים מיוחדים - קלונים, המעכבים את עוצמת הרבייה של תאי אבות ותאי גזע. אם מסיבה כלשהי מספר התאים התפקודים המובחנים יורד (לדוגמה, לאחר פציעה), ההשפעה המעכבת של צ'אלונים נחלשת והאוכלוסייה משוחזרת. בנוסף לשאלונים (רגולטורים מקומיים), רביית התאים נשלטת על ידי הורמונים; במקביל, תוצרי הפסולת של התאים מווסתים את פעילות הבלוטות האנדוקריניות. אם תאים כלשהם עוברים מוטציות בהשפעת גורמים מזיקים חיצוניים, הם מסולקים ממערכת הרקמות עקב תגובות אימונולוגיות.

הבחירה בנתיב התמיינות התא נקבעת על ידי אינטראקציות בין-תאיות. השפעת המיקרו-סביבה משנה את פעילות הגנום של תא מתמיין, מפעילה חלק וחוסמת גנים אחרים. בתאים שכבר התמיינו ואיבדו את היכולת להתרבות נוספת, יכולים להשתנות גם המבנה והתפקוד (למשל בגרנולוציטים החל משלב המטאמיאלוציטים). תהליך כזה אינו מוביל להבדלים בין צאצאי התא ומכונה יותר "התמחות".

התחדשות רקמות

ידע על יסודות הקינטיקה של אוכלוסיות תאים הכרחי להבנת תורת ההתחדשות, כלומר. שחזור מבנה של אובייקט ביולוגי לאחר הרס שלו. על פי רמות הארגון של החיים, התחדשות התאית (או התוך תאית), הרקמה והאיברים. נושא ההיסטולוגיה הכללית הוא התחדשות ברמת הרקמה.

יש התחדשות פיזיולוגית, המתרחשת כל הזמן באורגניזם בריא, והתחדשות מתקנת עקב נזק. לרקמות שונות יש אפשרויות התחדשות שונות.

במספר רקמות, מוות תאים מתוכנת גנטית ומתרחש ללא הרף (באפיתל הקרטיניזרי השכבתי של העור, באפיתל החד-שכבתי של המעי הדק, בדם). עקב רבייה מתמשכת, בעיקר תאי אבות למחצה, מספר התאים באוכלוסיה מתחדש ונמצא כל הזמן במצב של שיווי משקל. לצד מוות פיזיולוגי מתוכנת של תאים בכל הרקמות, מתרחש גם מוות לא מתוכנת - מסיבות אקראיות: טראומה, שיכרון, חשיפה לקרינת רקע. למרות שאין מוות מתוכנת במספר רקמות, נשארים בהן תאי גזע ותאי גזע לאורך כל החיים. בתגובה למוות בשוגג, מתרחשת רבייה שלהם והאוכלוסייה משוחזרת.

ברקמות שבהן לא נותרו תאי גזע אצל מבוגר, התחדשות ברמת הרקמה בלתי אפשרית, היא מתרחשת רק ברמת התא.

האיברים והמערכות של הגוף הם תצורות מרובות רקמות שבהן רקמות שונות קשורות זו בזו ותלויות זו בזו בביצוע מספר פונקציות אופייניות. בתהליך האבולוציה, בעלי חיים ובני אדם גבוהים יותר פיתחו מערכות משתלבות ומווסתות של הגוף - עצבים ואנדוקריניים. כל מרכיבי ריבוי הרקמות של האיברים והמערכות של הגוף נמצאים בשליטה של ​​מערכות רגולטוריות אלו, ולכן מתבצעת אינטגרציה גבוהה של הגוף בכללותו. בהתפתחות האבולוציונית של עולם החי, עם סיבוך הארגון, גבר תפקידה המשלב והוויסות של מערכת העצבים, לרבות בוויסות העצבים של פעילות הבלוטות האנדוקריניות.

היסטולוגיה (מיוונית ίστίομ - רקמה ומיוונית Λόγος - ידע, מילה, מדע) היא ענף בביולוגיה החוקר את מבנה הרקמות של יצורים חיים. זה נעשה בדרך כלל על ידי ניתוח רקמה לשכבות דקות ושימוש במיקרוטום. בניגוד לאנטומיה, היסטולוגיה חוקרת את מבנה הגוף ברמת הרקמה. היסטולוגיה של האדם היא ענף ברפואה החוקר את מבנה הרקמות האנושיות. היסטופתולוגיה היא ענף בבדיקה המיקרוסקופית של רקמות חולות ומהווה כלי חשוב בפתומורפולוגיה (אנטומיה פתולוגית), שכן אבחון מדויק של סרטן ומחלות אחרות מצריך בדרך כלל בדיקה היסטופתולוגית של דגימות. היסטולוגיה משפטית היא ענף ברפואה משפטית החוקר את תכונות הנזק ברמת הרקמה.

היסטולוגיה נולדה הרבה לפני המצאת המיקרוסקופ. התיאורים הראשונים של בדים נמצאים ביצירותיהם של אריסטו, גאלן, אביסנה, וסליוס. בשנת 1665, ר' הוק הציג את הרעיון של תא וצפה במבנה התאי של כמה רקמות תחת מיקרוסקופ. מחקרים היסטולוגיים בוצעו על ידי M. Malpighi, A. Leeuwenhoek, J. Swammerdam, N. Gru ואחרים. שלב חדש בהתפתחות המדע קשור בשמותיהם של K. Wolf ו-K. Baer, ​​המייסדים של אמבריולוגיה.

במאה ה-19, היסטולוגיה הייתה דיסציפלינה אקדמית מן המניין. באמצע המאה ה-19 יצרו א. קוליקר, ליידינג ואחרים את היסודות של תורת הבדים המודרנית. ר' וירצ'וב יזם את הפיתוח של פתולוגיה תאית ורקמות. גילויים בציטולוגיה ויצירת תורת התאים עוררו את התפתחות ההיסטולוגיה. לעבודותיהם של I. I. Mechnikov ו-L. Pasteur, שניסחו את הרעיונות הבסיסיים על מערכת החיסון, הייתה השפעה רבה על התפתחות המדע.

פרס נובל לפיזיולוגיה או רפואה לשנת 1906 הוענק לשני היסטולוגים, קמילו גולגי וסנטיאגו רמון אי קחאל. היו להם השקפות הפוכות זו לזו על מבנה העצבים של המוח בבדיקות שונות של תמונות זהות.

במאה ה-20 נמשך שיפור המתודולוגיה, שהוביל להיווצרות ההיסטולוגיה במתכונתה הנוכחית. היסטולוגיה מודרנית קשורה קשר הדוק עם ציטולוגיה, אמבריולוגיה, רפואה ומדעים אחרים. היסטולוגיה מפתחת סוגיות כגון דפוסי התפתחות והתמיינות של תאים ורקמות, הסתגלות ברמת התא והרקמות, בעיות של התחדשות רקמות ואיברים וכו'. הישגים בהיסטולוגיה פתולוגית נמצאים בשימוש נרחב ברפואה, מה שמאפשר להבין את המנגנון של לפתח מחלות ולהציע דרכים לטפל בהן.

שיטות מחקר בהיסטולוגיה כוללות הכנת תכשירים היסטולוגיים עם מחקרם לאחר מכן באמצעות מיקרוסקופ אור או אלקטרונים. תכשירים היסטולוגיים הם מריחות, הדפסים של איברים, קטעים דקים של פיסות איברים, אולי מוכתמים בצבע מיוחד, מונחים על שקף מיקרוסקופ, סגורים בתווך משמר ומכוסים בגלישת כיסוי.

היסטולוגיה של רקמות

רקמה היא מערכת שנוצרה מבחינה פילוגנטית של תאים ומבנים לא תאיים בעלי מבנה משותף, לרוב מקור, והם מתמחים בביצוע פונקציות ספציפיות ספציפיות. הרקמה מונחת בעוברות משכבות הנבט. מהאקטודרם, האפיתל של העור (אפידרמיס), האפיתל של תעלת העיכול הקדמית והאחורית (כולל האפיתל של דרכי הנשימה), האפיתל של הנרתיק ודרכי השתן, הפרנכימה של בלוטות הרוק הגדולות, נוצרים אפיתל חיצוני של הקרנית ורקמות העצבים.

מהמזודרם נוצרים מזנכיים ונגזרותיו. מדובר בכל סוגי רקמת החיבור, לרבות דם, לימפה, רקמת שריר חלק, וכן רקמת שריר השלד והלב, רקמות נפרוגניות ומזותליום (ממברנות סרוסיות). מהאנדודרם - האפיתל של החלק האמצעי של תעלת העיכול והפרנכימה של בלוטות העיכול (כבד וללב). הרקמות מכילות תאים וחומר בין תאי. בהתחלה נוצרים תאי גזע - אלו תאים מובחנים בצורה גרועה המסוגלים להתחלק (התפשטות), הם מתמיינים בהדרגה, כלומר. לרכוש את התכונות של תאים בוגרים, לאבד את היכולת להתחלק ולהיות מובחנים ומתמחים, כלומר. מסוגל לבצע פונקציות ספציפיות.

כיוון ההתפתחות (התמיינות התאים) נקבע גנטית – קביעה. כיוון זה מסופק על ידי המיקרו-סביבה, שתפקידה מבוצע על ידי סטרומה של איברים. קבוצה של תאים שנוצרים מסוג אחד של תאי גזע - דיפרון. רקמות יוצרות איברים. באיברים מבודדים את הסטרומה שנוצרת על ידי רקמות חיבור והפרנכימה. כל הרקמות מתחדשות. מבחינים בין התחדשות פיזיולוגית, המתמשכת כל הזמן בתנאים רגילים, לבין התחדשות מתקנת, המתרחשת בתגובה לגירוי של תאי הרקמה. מנגנוני ההתחדשות זהים, רק ההתחדשות המתקנת מהירה פי כמה. התחדשות היא בלב ההחלמה.

מנגנוני התחדשות:

לפי חלוקת תאים. הוא מפותח במיוחד ברקמות המוקדמות ביותר: אפיתל וחיבור, הם מכילים תאי גזע רבים, ששגשוגם מבטיח התחדשות.

התחדשות תוך תאית - היא טבועה בכל התאים, אך היא המנגנון המוביל של התחדשות בתאים בעלי התמחות גבוהה. מנגנון זה מבוסס על שיפור תהליכים מטבוליים תוך תאיים, המובילים לשיקום מבנה התא, ועם שיפור נוסף של תהליכים בודדים.

מתרחשת היפרטרופיה והיפרפלזיה של אברונים תוך תאיים. מה שמוביל להיפרטרופיה מפצה של תאים המסוגלים לבצע תפקיד גדול יותר.

מקור הרקמות

התפתחות עובר מביצית מופרית מתרחשת בבעלי חיים גבוהים יותר כתוצאה מחלוקות תאים מרובות (ריסוק); התאים הנוצרים במקרה זה מופצים במקומם בהדרגה בחלקים שונים של העובר העתידי. בתחילה, תאים עובריים דומים זה לזה, אך ככל שמספרם עולה, הם מתחילים להשתנות, לרכוש תכונות אופייניות ויכולת לבצע פונקציות ספציפיות מסוימות. תהליך זה, הנקרא בידול, מוביל בסופו של דבר ליצירת רקמות שונות. כל הרקמות של כל חיה מגיעות משלוש שכבות נבט ראשוניות: 1) השכבה החיצונית, או האקטודרם; 2) השכבה הפנימית ביותר, או האנדודרם; ו-3) השכבה האמצעית, או מזודרם. אז, למשל, שרירים ודם הם נגזרות של המזודרם, רירית מערכת המעיים מתפתחת מהאנדודרם, והאקטודרם יוצר רקמות אינגומנטריות ומערכת העצבים.

הבדים התפתחו. ישנן 4 קבוצות של רקמות. הסיווג מבוסס על שני עקרונות: היסטוגנטי, מבוסס על מקור, ומורפו-פונקציונלי. לפי סיווג זה, המבנה נקבע לפי תפקוד הרקמה. הראשונים שהופיעו היו רקמות אפיתל או מרכיבים, התפקודים החשובים ביותר הם מגן וטרופי. הם עשירים בתאי גזע ומתחדשים באמצעות ריבוי והתמיינות.

ואז הופיעו רקמות חיבור או שרירים ושלד, רקמות של הסביבה הפנימית. פונקציות מובילות: טרופית, תומכת, מגינה והומיאוסטטית - שמירה על קביעות הסביבה הפנימית. הם מאופיינים בתכולה גבוהה של תאי גזע ומתחדשים באמצעות ריבוי והתמיינות. ברקמה זו מבחינים בתת-קבוצה עצמאית - רקמות דם ולימפה - נוזליות.

להלן רקמות שרירים (מתכווצות). התכונה העיקרית - התכווצות - קובעת את הפעילות המוטורית של האיברים והגוף. הקצאת רקמת שריר חלקה - יכולת התחדשות מתונה על ידי ריבוי והתמיינות של תאי גזע, ורקמת שריר מפוספסת (מפוספסת). אלה כוללים רקמת לב - התחדשות תוך תאית, ורקמת שלד - מתחדשת עקב התפשטות והתמיינות של תאי גזע. מנגנון ההחלמה העיקרי הוא התחדשות תוך תאית.

ואז הגיעה רקמת העצבים. מכיל תאי גליה, הם מסוגלים להתרבות. אבל תאי העצב עצמם (נוירונים) הם תאים מובחנים מאוד. הם מגיבים לגירויים, יוצרים דחף עצבי ומעבירים את הדחף הזה דרך התהליכים. לתאי עצב יש התחדשות תוך תאית. עם התמיינות הרקמה, שיטת ההתחדשות המובילה משתנה - מתאית לתא.

סוגי בדים עיקריים

היסטולוגים בדרך כלל מבחינים בארבע רקמות עיקריות בבני אדם ובבעלי חיים גבוהים יותר: אפיתל, שרירי, חיבור (כולל דם) ועצבני. ברקמות מסוימות, לתאים יש צורה וגודל זהה בערך והם צמודים זה לזה בצורה הדוקה כל כך עד שאין או כמעט אין מרווח בין תאי ביניהם; רקמות כאלה מכסות את פני השטח החיצוניים של הגוף ומצפות את החללים הפנימיים שלו. ברקמות אחרות (עצם, סחוס), התאים אינם ארוזים כל כך בצפיפות והם מוקפים בחומר הבין-תאי (מטריקס) שהם מייצרים. מתאי רקמת העצבים (נוירונים) היוצרים את המוח וחוט השדרה יוצאים תהליכים ארוכים המסתיימים רחוק מאוד מגוף התא, למשל בנקודות המגע עם תאי השריר. לפיכך, ניתן להבחין בין כל רקמה מאחרות על פי אופי מיקומם של התאים. לחלק מהרקמות יש מבנה סינציטי, שבו התהליכים הציטופלזמיים של תא אחד עוברים לתהליכים דומים של תאים שכנים; מבנה כזה נצפה במזנכיה הנבטית, רקמת חיבור רופפת, רקמה רשתית, ויכול להתרחש גם במחלות מסוימות.

איברים רבים מורכבים מכמה סוגים של רקמות, שניתן לזהות אותם לפי המבנה המיקרוסקופי האופייני להם. להלן תיאור של סוגי הרקמות העיקריים המצויים בכל החולייתנים. לחסרי חוליות, למעט ספוגים ו-coelenterates, יש גם רקמות מיוחדות הדומות לרקמות האפיתל, השרירים, החיבור והעצבים של בעלי חוליות.

רקמת אפיתל.האפיתל עשוי להיות מורכב מתאים שטוחים מאוד (קשקשים), קוביים או גליליים. לפעמים הוא רב שכבתי, כלומר. המורכב ממספר שכבות של תאים; אפיתל כזה יוצר, למשל, את השכבה החיצונית של העור האנושי. בחלקים אחרים של הגוף, למשל במערכת העיכול, האפיתל הוא חד-שכבתי, כלומר. כל התאים שלו מחוברים לממברנה הבסיסית הבסיסית. במקרים מסוימים, אפיתל חד-שכבתי עשוי להיראות כרב-שכבתי: אם הצירים הארוכים של התאים שלו אינם מקבילים זה לזה, אז נראה שהתאים נמצאים ברמות שונות, אם כי למעשה הם שוכבים על אותו הדבר. קרום בסיס. אפיתל כזה נקרא רב שכבתי. הקצה החופשי של תאי האפיתל מכוסה בריסים, כלומר. יציאות דמויות שיער דקות של פרוטופלזמה (כגון קווי אפיתל ריסי, למשל, קנה הנשימה), או מסתיימת ב"גבול מברשת" (האפיתל המצפה את המעי הדק); גבול זה מורכב מצמחים אולטרה-מיקרוסקופיים דמויי אצבע (מה שנקרא microvilli) על פני התא. בנוסף לתפקידי הגנה, האפיתל משמש כממברנה חיה שדרכו נספגים גזים ומומסים בתאים ומשתחררים החוצה. בנוסף, האפיתל יוצר מבנים מיוחדים, כמו בלוטות המייצרות חומרים הנחוצים לגוף. לפעמים תאי הפרשה מפוזרים בין תאי אפיתל אחרים; דוגמה לכך היא תאי הגביע המייצרים ריר בשכבת הפנים של העור בדגים או ברירית המעי ביונקים.

שְׁרִיר.רקמת השריר שונה מהשאר ביכולתה להתכווץ. תכונה זו נובעת מהארגון הפנימי של תאי שריר המכילים מספר רב של מבנים מתכווצים תת-מיקרוסקופיים. ישנם שלושה סוגים של שרירים: שלד, הנקרא גם מפוספס או רצוני; חלק, או לא רצוני; שריר הלב, שהוא מפוספס אך לא רצוני. רקמת שריר חלקה מורכבת מתאי חד-גרעיני בצורת ציר. השרירים המפוספסים נוצרים מיחידות התכווצות מוארכות רב-גרעיניות בעלות פסים רוחביים אופייניים, כלומר. פסים בהירים וכהים לסירוגין בניצב לציר הארוך. שריר הלב מורכב מתאי חד-גרעיני, המחוברים מקצה לקצה, ויש לו פס רוחבי; בעוד המבנים המתכווצים של תאים שכנים מחוברים על ידי אנסטומוזות רבות, ויוצרים רשת רציפה.

רקמת חיבור.ישנם סוגים שונים של רקמת חיבור. המבנים התומכים החשובים ביותר של בעלי חוליות מורכבים משני סוגים של רקמת חיבור - עצם וסחוס. תאי סחוס (כונדרוציטים) מפרישים סביב עצמם חומר קרקע אלסטי צפוף (מטריקס). תאי עצם (אוסטאוקלסטים) מוקפים בחומר טחון המכיל משקעי מלח, בעיקר סידן פוספט. העקביות של כל אחת מהרקמות הללו נקבעת בדרך כלל על פי אופי החומר הבסיסי. ככל שהגוף מזדקן, תכולת משקעי המינרלים בחומר הטחון של העצם עולה, והיא הופכת שבירה יותר. בילדים צעירים, החומר העיקרי של העצם, כמו גם הסחוס, עשיר בחומרים אורגניים; בשל כך, בדרך כלל אין להם שברי עצם אמיתיים, אלא מה שנקרא. שברים (שברים מסוג "ענף ירוק"). הגידים מורכבים מרקמת חיבור סיבית; הסיבים שלו נוצרים מקולגן, חלבון המופרש על ידי פיברוציטים (תאי גיד). רקמת השומן ממוקמת בחלקים שונים של הגוף; זהו סוג מוזר של רקמת חיבור, המורכבת מתאים, שבמרכזם יש כדורית שומן גדולה.

דָם.דם הוא סוג מאוד מיוחד של רקמת חיבור; כמה היסטולוגים אפילו מבחינים בו כסוג עצמאי. הדם של בעלי החוליות מורכב מפלזמה נוזלית ואלמנטים שנוצרו: תאי דם אדומים, או אריתרוציטים המכילים המוגלובין; מגוון של תאים לבנים, או לויקוציטים (נויטרופילים, אאוזינופילים, בזופילים, לימפוציטים ומונוציטים), וטסיות דם, או טסיות דם. אצל יונקים, אריתרוציטים בוגרים הנכנסים לזרם הדם אינם מכילים גרעינים; בכל שאר בעלי החולייתנים (דגים, דו-חיים, זוחלים וציפורים), אריתרוציטים בוגרים ומתפקדים מכילים גרעין. לויקוציטים מחולקים לשתי קבוצות - גרנולרי (גרנולוציטים) ולא גרגיריים (אגרנולוציטים) - בהתאם לנוכחות או היעדר גרגירים בציטופלזמה שלהם; בנוסף, קל להבדיל ביניהם באמצעות צביעה עם תערובת מיוחדת של צבעים: גרגירי אאוזינופיל מקבלים צבע ורוד עז עם צביעה זו, הציטופלזמה של מונוציטים ולימפוציטים - גוון כחלחל, גרגירי בזופילים - גוון סגול, גרגירי נויטרופילים - א. גוון סגול קלוש. בזרם הדם התאים מוקפים בנוזל שקוף (פלזמה) שבו מומסים חומרים שונים. דם מספק חמצן לרקמות, מסיר מהן פחמן דו חמצני ומוצרים מטבוליים, ונושא חומרים מזינים ומוצרי הפרשה, כגון הורמונים, מחלק אחד בגוף לאחר.

רקמת עצבים.רקמת עצבים מורכבת מתאי עצב מיוחדים הנקראים נוירונים, אשר מרוכזים בעיקר בחומר האפור של המוח וחוט השדרה. תהליך ארוך של נוירון (אקסון) נמתח למרחקים ארוכים מהמקום בו נמצא גוף תא העצב המכיל את הגרעין. האקסונים של נוירונים רבים יוצרים צרורות, שאנו מכנים עצבים. דנדריטים יוצאים גם מנוירונים - תהליכים קצרים יותר, בדרך כלל רבים ומסועפים. אקסונים רבים מכוסים במעטפת מיאלין מיוחדת, המורכבת מתאי שוואן המכילים חומר דמוי שומן. תאי שוואן שכנים מופרדים על ידי פערים קטנים הנקראים צמתים של Ranvier; הם יוצרים שקעים אופייניים על האקסון. רקמת עצב מוקפת בסוג מיוחד של רקמה תומכת המכונה נוירוגליה.

תגובות רקמות למצבים חריגים

כאשר רקמות נפגעות, אובדן מסוים של המבנה האופייני שלהן אפשרי כתגובה להפרה שהתרחשה.

נזק מכני.עם נזק מכני (חתך או שבר), תגובת הרקמה מכוונת למילוי הפער שנוצר ולחבר מחדש את קצוות הפצע. מרכיבי רקמה מובחנים חלש, בפרט פיברובלסטים, ממהרים לאתר הקרע. לפעמים הפצע כל כך גדול עד שהמנתח צריך להחדיר לתוכו פיסות רקמה כדי לעורר את השלבים הראשוניים של תהליך הריפוי; לשם כך, משתמשים בשברי עצם או אפילו חתיכות שלמות שהושגו במהלך קטיעה ומאוחסנות ב"בנק העצמות". במקרים בהם העור המקיף פצע גדול (לדוגמה, עם כוויות) אינו יכול לספק ריפוי, פונים להשתלות של דשי עור בריאים שנלקחו מחלקים אחרים בגוף. שתלים כאלה במקרים מסוימים אינם משתרשים, שכן הרקמה המושתלת לא תמיד מצליחה ליצור מגע עם אותם חלקי הגוף שאליהם היא מועברת, והיא מתה או נדחתה על ידי המקבל.

לַחַץ.יבלות מתרחשות עם נזק מכני מתמיד לעור כתוצאה מלחץ המופעל עליו. הם מופיעים כתירס ידועים ועיבויים של העור בכפות הרגליים, בכפות הידיים ובאזורים אחרים בגוף שחווים לחץ מתמיד. הסרה של עיבויים אלו על ידי כריתה אינה עוזרת. כל עוד הלחץ נמשך, היווצרות היבלות לא תיפסק, ובניתוקן אנו חושפים רק את השכבות הבסיסיות הרגישות, מה שעלול להוביל להיווצרות פצעים ולהתפתחות זיהום.



עור - מכוסה באפיתל קשקשי מרובד (שטוח); חלל הפה, הלוע, הוושט, החלק הסופי של פי הטבעת מכוסים באפיתל מרובד שאינו קרטיניז; הקרום הרירי של דרכי השתן מכוסה באפיתל מעבר (מזותל); קיבה, קנה הנשימה, סימפונות - אפיתל עמודי חד-שכבתי; ממברנות סרוסיות (פריטוניאום, צדר) - מרופדת בשכבה אחת של אפיתל קשקשי. חלב, זיעה, דמעות, לבלב, בלוטת התריס וכו'. - מורכבים מאפיתל בלוטתי.

רקמת חיבור. רקמת חיבור, או רקמות של הסביבה הפנימית, מיוצגת על ידי קבוצת רקמות מגוונות במבנה ובתפקודים, הממוקמות בתוך הגוף ואינן גובלות לא בסביבה החיצונית או בחללי האיברים. רקמת חיבור מגנה, מבודדת ותומכת בחלקים של הגוף, וגם מבצעת פונקציה הובלה בתוך הגוף (דם). לדוגמה, הצלעות מגנות על איברי החזה, שומן הוא מבודד מצוין, עמוד השדרה תומך בראש ובגו והדם נושא חומרים מזינים, גזים, הורמונים ומוצרי פסולת. בכל המקרים, רקמת החיבור מאופיינת בכמות גדולה של חומר בין תאי. ניתן להבחין בין תת-הסוגים הבאים של רקמת חיבור: רקמת חיבור (רפויה, שומנית, רשתית, סיבית צפופה), סחוס, עצם ודם.

רקמת חיבור תקינה. רקמת החיבור עצמה מיוצגת על ידי רקמת חיבור סיבית רופפת וצפופה. רקמת חיבור מבצעת פונקציות תומכות, מגנות (מכניות). לרקמת חיבור רופפת רשת של סיבים אלסטיים ואלסטיים (קולגן) הממוקמים בחומר בין תאי צמיג. רקמה זו מקיפה את כל כלי הדם ואת רוב האיברים, וגם נמצאת בבסיס האפיתל של העור.

שמן. רקמת חיבור רופפת המכילה מספר רב של תאי שומן נקראת רקמת שומן; הוא משמש כמקום לאגירת שומן ומקור להיווצרות מים. חלקים מסוימים בגוף מסוגלים לאגור שומן יותר מאחרים, כמו מתחת לעור או באמנטום. רקמה סיבית רקמה רופפת מכילה תאים אחרים - מקרופאגים ופיברובלסטים. מקרופאגים פגוציטים ומעכלים מיקרואורגניזמים, תאי רקמה הרוסים, חלבונים זרים ותאי דם ישנים; הפונקציה שלהם יכולה להיקרא סניטרי. פיברובלסטים אחראים בעיקר ליצירת סיבים ברקמת החיבור.

רִשׁתִי. מורכב מתאי רשת וסיבים רשתיים. הוא יוצר את עמוד השדרה של האיברים ההמטופואטיים והאיברים של מערכת החיסון (מח עצם, תימוס, טחול, בלוטות לימפה, גושים לימפואידים קבוצתיים ויחידים). בלולאות שנוצרות על ידי רקמת הרשת, ממוקמים תאים יוצרי דם ותאים חיסוניים.

סיבי צפוף רקמת חיבור לא סדירה. מורכב מסיבי רקמת חיבור רבים השזורים זה בזה בצפיפות. רקמת חיבור שנוצרה צפופה נבדלת על ידי סידור מסודר של צרורות סיבים, הנקבע על פי הכיוון שלהם (רצועות, גידים).

סחוסי. רקמת חיבור עם חומר בין תאי צפוף מיוצגת על ידי סחוס או עצם. סחוס מספק את עמוד השדרה החזק אך הגמיש של האיברים. לאוזן החיצונית, האף ומחיצת האף, הגרון וקנה הנשימה יש שלד סחוסי. תפקידם העיקרי של סחוסים אלו הוא לשמור על צורתם של מבנים שונים. הטבעות הסחוסיות של קנה הנשימה מונעות את קריסתה ומבטיחות את תנועת האוויר לריאות. הסחוס בין החוליות הופך אותן לניידות זו לזו.

עֶצֶם. העצם היא רקמת חיבור, שהחומר הבין תאי שלה מורכב מחומר אורגני (אוסיין) וממלחים אנאורגניים, בעיקר סידן ומגנזיום פוספטים. הוא מכיל תמיד תאי עצם מיוחדים - אוסטאוציטים (פיברובלסטים מתוקנים), המפוזרים בחומר הבין-תאי. בניגוד לסחוס, העצם מחלחלת במספר רב של כלי דם ומספר מסוים של עצבים. מבחוץ הוא מכוסה בפריוסטאום (periosteum). הפריוסטאום הוא מקור לתאי אבות אוסטאוציטים, ושיקום שלמות העצם הוא אחד מתפקידיו העיקריים.

- זוהי רקמת חיבור עם חומר בין-תאי נוזלי, פלזמה, המהווה קצת יותר ממחצית מנפח הדם הכולל. הפלזמה מכילה את החלבון פיברינוגן, אשר במגע עם אוויר או אם כלי דם ניזוק, יוצר קריש פיברין המורכב מחוטי פיברין בנוכחות סידן וגורמי קרישת דם. הנוזל הצהבהב הצלול שנשאר לאחר היווצרות הקריש נקרא סרום. הפלזמה מכילה חלבונים שונים (כולל נוגדנים), מוצרים מטבוליים, חומרים מזינים (גלוקוז, חומצות אמינו, שומנים), גזים (חמצן, פחמן דו חמצני וחנקן), מלחים והורמונים שונים. בממוצע, לזכר בוגר יש כ-5 ליטר דם.

שְׁרִיר. השרירים מספקים תנועה של הגוף במרחב, היציבה שלו ופעילות ההתכווצות של האיברים הפנימיים. יכולת ההתכווצות, הטבועה במידה מסוימת בכל התאים, מפותחת בצורה החזקה ביותר בתאי השריר. ישנם שלושה סוגים של שרירים: שלד (מפוספס, או רצוני), חלק (קרביים או לא רצוניים) ולב.

שרירי שלד. תאי שריר השלד הם מבנים צינוריים ארוכים, מספר הגרעינים בהם יכול להגיע לכמה מאות. האלמנטים המבניים והתפקודיים העיקריים שלהם הם סיבי שריר (myofibrils), שיש להם פסים רוחביים. שרירי השלד מגורים על ידי עצבים (לוחות קצה של עצבים מוטוריים); הם מגיבים במהירות ונשלטים ברובם מרצון. לדוגמה, שרירי הגפיים נמצאים בשליטה רצונית, בעוד שהסרעפת תלויה בה רק בעקיפין.

שרירים חלקים מורכבים מתאי מונו-גרעיניים בצורת ציר עם סיבים נטולי פסים רוחביים. שרירים אלו פועלים לאט ומתכווצים באופן לא רצוני. הם מרפדים את קירות האיברים הפנימיים (למעט הלב). הודות לפעולתם הסינכרונית, המזון נדחק דרך מערכת העיכול, השתן מופרש מהגוף, זרימת הדם ולחץ הדם מווסתים והביצית והזרע נעים בערוצים המתאימים.

רקמת עצבים מאופיינת בפיתוח מקסימלי של תכונות כגון עצבנות ומוליכות. עצבנות - היכולת להגיב לגירויים פיזיים (חום, קור, אור, קול, מגע) וכימיים (טעם, ריח) (מגרים). מוליכות - היכולת להעביר דחף (דחף עצבי) שנוצר כתוצאה מגירוי. האלמנט התופס גירוי ומוביל דחף עצבי הוא תא עצב (נוירון).

נוירון מורכב מגוף תא המכיל גרעין, ותהליכים - דנדריטים ואקסון. לכל נוירון עשויים להיות דנדריטים רבים, אך רק אקסון אחד, אשר עם זאת, יש לו כמה ענפים. דנדריטים, קולטים גירוי מחלקים שונים של המוח או מהפריפריה, מעבירים דחף עצבי לגוף הנוירון.

מגוף התא, דחף עצבי מתנהל בתהליך בודד - אקסון - אל נוירונים אחרים או איברי אפקטור. האקסון של תא אחד יכול ליצור קשר עם דנדריטים, או עם האקסון או גופים של נוירונים אחרים, או תאי שריר או בלוטות; אנשי הקשר המיוחדים הללו נקראים סינפסות. האקסון המשתרע מגוף התא מכוסה במעטפת שנוצרת על ידי תאים מיוחדים (שוואן); האקסון העטוף נקרא סיב עצב. צרורות של סיבי עצב מרכיבים את העצבים. הם מכוסים במעטפת רקמת חיבור משותפת, בה מפוזרים סיבים אלסטיים ולא אלסטיים ופיברובלסטים (רקמת חיבור רופפת) לכל האורך. במוח ובחוט השדרה קיים סוג נוסף של תאים מיוחדים - תאי נוירוגליה. אלו הם תאי עזר הכלולים במוח בכמויות גדולות מאוד. התהליכים שלהם קולעים את סיבי העצב ומשמשים להם כתמיכה, כמו גם, כנראה, מבודדים. בנוסף, יש להם פונקציות הפרשה, טרופיות והגנה. בניגוד לנוירונים, תאי גליה מסוגלים להתחלק.