Polycythemia code micb 10. Polycythemia vera

  • ברוסיה, הסיווג הבינלאומי של מחלות של העדכון ה-10 (ICD-10) מאומץ כמסמך רגולטורי יחיד למתן חשבונות לתחלואה, סיבות לאוכלוסיה לפנות למוסדות רפואיים בכל המחלקות וסיבות מוות.

    ICD-10 הוכנס לשיטות הבריאות ברחבי הפדרציה הרוסית בשנת 1999 בהוראת משרד הבריאות הרוסי מ-27 במאי 1997. №170

    פרסום גרסה חדשה (ICD-11) מתוכנן על ידי ארגון הבריאות העולמי ב-2017 2018.

    עם תיקונים ותוספות של ארגון הבריאות העולמי.

    עיבוד ותרגום שינויים © mkb-10.com

    ICD 10. Class III (D50-D89)

    ICD 10. Class III. מחלות דם, איברים המטופואטיים והפרעות מסוימות המערבות את המנגנון החיסוני (D50-D89)

    לא כולל: מחלה אוטואימונית (סיסטמית) NOS (M35.9), מצבים מסוימים המתעוררים בתקופה הסב-לידתית (P00-P96), סיבוכים של הריון, לידה ולידה (O00-O99), חריגות מולדות, עיוותים והפרעות כרומוזומליות (Q00 - Q99), הפרעות אנדוקריניות, תזונתיות ומטבוליות (E00-E90), מחלת נגיף הכשל החיסוני האנושי [HIV] (B20-B24), פציעה, הרעלה והשפעות מסוימות אחרות של סיבות חיצוניות (S00-T98), ניאופלזמות (C00-D48). ), תסמינים, סימנים וממצאים קליניים ומעבדתיים חריגים, שאינם מסווגים במקום אחר (R00-R99)

    מחלקה זו מכילה את הבלוקים הבאים:

    D50-D53 אנמיה תזונתית

    D55-D59 אנמיה המוליטית

    D60-D64 אנמיה אפלסטית ואחרות

    D65-D69 הפרעות קרישה, פורפורה ומצבי דימום אחרים

    D70-D77 מחלות אחרות של הדם והאיברים היוצרים דם

    D80-D89 הפרעות נבחרות המערבות את המנגנון החיסוני

    הקטגוריות הבאות מסומנות בכוכבית:

    D77 הפרעות אחרות בדם ובאיברים יוצרי דם במחלות המסווגות במקום אחר

    אנמיה תזונתית (D50-D53)

    D50 אנמיה מחוסר ברזל

    D50.0 אנמיה מחוסר ברזל משנית לאובדן דם (כרוני). אנמיה פוסט-דמורגית (כרונית).

    לא כולל: אנמיה פוסט-המוררגית חריפה (D62) אנמיה מולדת עקב איבוד דם עוברי (P61.3)

    D50.1 דיספאגיה סידרופנית. תסמונת קלי-פטרסון. תסמונת פלאמר-וינסון

    D50.8 אנמיה אחרת של חוסר ברזל

    D50.9 אנמיה מחוסר ברזל, לא צוינה

    D51 חסר ויטמין B12 אנמיה

    לא כולל: מחסור בוויטמין B12 (E53.8)

    D51.0 אנמיה מחוסר ויטמין B12 עקב מחסור בגורם פנימי.

    מחסור בגורם פנימי מולד

    D51.1 אנמיה מחוסר ויטמין B12 עקב חוסר ספיגה סלקטיבית של ויטמין B12 עם פרוטאינוריה.

    תסמונת Imerslund (-Gresbeck). אנמיה תורשתית מגלובלסטית

    D51.2 מחסור בטרנסקובלמין II

    D51.3 אנמיות אחרות של מחסור בוויטמין B12 הקשורות לתזונה. אנמיה צמחונית

    D51.8 אנמיה אחרת של מחסור בוויטמין B12

    D51.9 אנמיה מחוסר ויטמין B12, לא מוגדרת

    D52 אנמיה של חוסר פולאט

    D52.0 אנמיה של מחסור פולי בתזונה. אנמיה תזונתית מגלובלסטית

    D52.1 חוסר פולאט אנמיה כתוצאה מתרופות. במידת הצורך, זהה את התרופה

    השתמש בקוד סיבה חיצוני נוסף (מחלקה XX)

    D52.8 אנמיה אחרת של חוסר חומצה פולית

    D52.9 אנמיה של חסר פוליק, לא מוגדרת אנמיה עקב צריכה לא מספקת של חומצה פולית, NOS

    D53 אנמיות תזונתיות אחרות

    כולל: אנמיה מגלובלסטית שאינה מגיבה לטיפול בוויטמין

    נום B12 או חומצה פולית

    D53.0 אנמיה עקב מחסור בחלבון. אנמיה עקב מחסור בחומצות אמינו.

    לא כולל: תסמונת לש-ניכן (E79.1)

    D53.1 אנמיה מגלובלסטית אחרת, לא מסווגת במקום אחר. אנמיה מגלובלסטית NOS.

    לא כולל: מחלת Di Guglielmo (C94.0)

    D53.2 אנמיה עקב צפדינה.

    לא כולל: צפדינה (E54)

    D53.8 אנמיה תזונתית אחרת שצוינה

    אנמיה הקשורה למחסור:

    לא כולל: תת תזונה ללא אזכור

    אנמיה כגון:

    מחסור בנחושת (E61.0)

    חוסר מוליבדן (E61.5)

    מחסור באבץ (E60)

    D53.9 אנמיה תזונתית, לא מוגדר אנמיה כרונית פשוטה.

    לא כולל: אנמיה NOS (D64.9)

    אנמיה המוליטית (D55-D59)

    D55 אנמיה עקב הפרעות אנזימים

    לא כולל: אנמיה של מחסור באנזים המושרה בתרופות (D59.2)

    D55.0 אנמיה עקב מחסור ב-Glucose-6-phosphate dehydrogenase [G-6-PD]. פייביזם. G-6-PD-חסר אנמיה

    D55.1 אנמיה עקב הפרעות אחרות בחילוף החומרים של גלוטתיון.

    אנמיה עקב מחסור באנזימים (למעט G-6-PD) הקשורים להקסוז מונופוספט [HMP]

    shunt מסלול מטבולי. אנמיה המוליטית לא-ספרוציטית (תורשתי) סוג 1

    D55.2 אנמיה עקב הפרעות של אנזימים גליקוליטים.

    המוליטי לא-ספרוציטי (תורשתי) מסוג II

    עקב מחסור בהקסוקינאז

    עקב מחסור בפירובאט קינאז

    עקב מחסור בטריוז פוספט איזומראז

    D55.3 אנמיה עקב הפרעות בחילוף החומרים הנוקלאוטידים

    D55.8 אנמיה אחרת הנובעת מהפרעות באנזים

    D55.9 אנמיה עקב הפרעת אנזים, לא מוגדר

    D56 תלסמיה

    לא כולל: hydrops fetalis עקב מחלה המוליטית (P56.-)

    D56.1 בטא תלסמיה. אנמיה קולי. בטא תלסמיה חמורה. תלסמיה של תאי חרמש בטא.

    D56.3 תכונת תלסמיה

    D56.4 התמדה תורשתית של המוגלובין עוברי [NPPH]

    D56.9 תלסמיה, לא צוין אנמיה ים תיכונית (עם המוגלובינופתיות אחרות)

    תלסמיה (קטנה) (מעורבת) (עם המוגלובינופתיות אחרות)

    D57 הפרעות בתאי חרמש

    לא כולל: המוגלובינופתיות אחרות (D58.-)

    תלסמיה של תאי חרמש בטא (D56.1)

    D57.0 אנמיה חרמשית עם משבר. מחלת Hb-SS עם משבר

    D57.1 אנמיה חרמשית ללא משבר.

    D57.2 הפרעות בתאי חרמש כפולים הטרוזיגוטיים

    D57.3 נשא מגל. הובלת המוגלובין S. המוגלובין הטרוזיגוטי S

    D57.8 הפרעות חרמש אחרות

    D58 אנמיה המוליטית תורשתית אחרת

    D58.0 ספרוציטוזיס תורשתית. צהבת אכולורית (משפחתית).

    צהבת המוליטית מולדת (ספרוציטית). תסמונת מינקובסקי-צ'ופרד

    D58.1 אליפטוציטוזיס תורשתית. אליטוציטוזיס (מולדת). אובליציטוזיס (מולדת) (תורשתי)

    D58.2 המוגלובינופתיות אחרות. המוגלובין חריג NOS. אנמיה מולדת עם גופות היינץ.

    מחלה המוליטית הנגרמת על ידי המוגלובין לא יציב. המוגלובינופתיה NOS.

    לא כולל: פוליציטמיה משפחתית (D75.0)

    מחלת Hb-M (D74.0)

    התמדה תורשתית של המוגלובין עוברי (D56.4)

    פוליציטמיה הקשורה לגובה (D75.1)

    D58.8 אנמיה המוליטית תורשתית שצוינה אחרת stomatocytosis

    D58.9 אנמיה המוליטית תורשתית, לא צוינה

    D59 אנמיה המוליטית נרכשת

    D59.0 אנמיה המוליטית אוטואימונית הנגרמת על ידי תרופות.

    במידת הצורך, כדי לזהות את התכשיר, השתמש בקוד גורם חיצוני נוסף (מחלקה XX).

    D59.1 אנמיה המוליטית אוטואימונית אחרת. מחלה המוליטית אוטואימונית (סוג קר) (סוג חום). מחלה כרונית הנגרמת על ידי המגלוטינינים קרים.

    סוג קר (משני) (סימפטומטי)

    סוג תרמי (משני) (סימפטומטי)

    לא כולל: תסמונת אוונס (D69.3)

    מחלה המוליטית של עובר ויילוד (P55.-)

    המוגלובינוריה קרה התקפית (D59.6)

    D59.2 אנמיה המוליטית לא אוטואימונית הנגרמת על ידי תרופות. אנמיה של מחסור באנזים הנגרמת על ידי תרופות.

    במידת הצורך, כדי לזהות את התרופה, השתמש בקוד נוסף של סיבות חיצוניות (מחלקה XX).

    D59.3 תסמונת אורמית המוליטית

    D59.4 אנמיה המוליטית שאינה אוטואימונית אחרת.

    אם יש צורך לזהות את הסיבה, השתמש בקוד סיבה חיצוני נוסף (מחלקה XX).

    D59.5 המוגלובינוריה לילית התקפית [Marchiafava-Micheli].

    D59.6 המוגלובינוריה עקב המוליזה הנגרמת מסיבות חיצוניות אחרות.

    לא כולל: המוגלובינוריה NOS (R82.3)

    D59.8 אנמיה המוליטית נרכשת אחרת

    D59.9 אנמיה המוליטית נרכשת, לא צוינה אנמיה המוליטית אידיופטית, כרונית

    אנמיה אפלסטית ואחרת (D60-D64)

    D60 נרכש אפלזיה של תאים אדומים טהורים (אריתרובלסטופניה)

    כולל: אפלזיה של תאים אדומים (נרכש) (מבוגרים) (עם תיומה)

    D60.0 Chronic רכשה אפלזיה של תאים אדומים טהורים

    D60.1 Transient נרכש אפלזיה של תאים אדומים טהורים

    D60.8 אפלזיה נרכשת אחרת של תאים אדומים טהורים

    D60.9 אפלזיה של תאים אדומים נרכשים, לא צוינה

    D61 אנמיה אפלסטית אחרת

    לא כולל: אגרנולוציטוזיס (D70)

    D61.0 אנמיה אפלסטית חוקתית.

    Aplasia (טהור) תא אדום:

    תסמונת Blackfan-Diamond. אנמיה היפופלסטית משפחתית. אנמיה פנקוני. Pancytopenia עם מומים

    D61.1 אנמיה אפלסטית הנגרמת על ידי תרופות. במידת הצורך, זהה את התרופה

    השתמש בקוד סיבה חיצוני נוסף (מחלקה XX).

    D61.2 אנמיה אפלסטית עקב גורמים חיצוניים אחרים.

    אם יש צורך לזהות את הסיבה, השתמש בקוד נוסף של סיבות חיצוניות (מחלקה XX).

    D61.3 אנמיה אפלסטית אידיופטית

    D61.8 אנמיה אפלסטית אחרת שצוינה

    D61.9 אנמיה אפלסטית, לא צוינה אנמיה היפופלסטית NOS. היפופלזיה של מח העצם. Panmyeloftis

    D62 אנמיה פוסט-דמורגית חריפה

    לא כולל: אנמיה מולדת כתוצאה מאיבוד דם עוברי (P61.3)

    D63 אנמיה במחלות כרוניות מסווגות במקום אחר

    D63.0 אנמיה בניאופלזמות (C00-D48+)

    D63.8 אנמיה במחלות כרוניות אחרות המסווגות במקום אחר

    D64 אנמיות אחרות

    לא כולל: אנמיה עקשן:

    עם עודף של פיצוצים (D46.2)

    עם טרנספורמציה (D46.3)

    עם סידרובלסטים (D46.1)

    ללא סידרובלסטים (D46.0)

    D64.0 אנמיה סידרובלסטית תורשתית. אנמיה סידרובלסטית היפוכרומית הקשורה למין

    D64.1 אנמיה סידרובלסטית משנית עקב מחלות אחרות.

    במידת הצורך, כדי לזהות את המחלה, השתמש בקוד נוסף.

    D64.2 אנמיה סידרובלסטית משנית עקב תרופות או רעלים.

    אם יש צורך לזהות את הסיבה, השתמש בקוד נוסף של סיבות חיצוניות (מחלקה XX).

    D64.3 אנמיה סידרובלסטית אחרת.

    פירידוקסין מגיב, לא מסווג במקום אחר

    D64.4 אנמיה דיסריתרופואטית מולדת. אנמיה דיסמופואטית (מולדת).

    לא כולל: תסמונת Blackfan-Diamond (D61.0)

    מחלת di Guglielmo (C94.0)

    D64.8 אנמיה אחרת שצוינה. פסאודולוקמיה ילדים. אנמיה לויקואריתרובלסטית

    הפרעות קרישת דם, סגול ואחרות

    מצבי דימום (D65-D69)

    D65 קרישה תוך וסקולרית מפוזרת [תסמונת דפיברינציה]

    אפיברינוגנמיה נרכשת. קרישיות צריכה

    קרישה תוך-וסקולרית מפושטת או מפוזרת

    דימום פיברינוליטי נרכש

    לא כולל: תסמונת דפיברינציה (מסבכת):

    יילוד (P60)

    D66 חסר תורשתי בפקטור VIII

    מחסור בפקטור VIII (עם פגיעה תפקודית)

    לא כולל: מחסור בפקטור VIII עם הפרעה בכלי הדם (D68.0)

    D67 מחסור תורשתי בפקטור IX

    פקטור IX (עם פגיעה תפקודית)

    מרכיב טרומבופלסטי של פלזמה

    D68 הפרעות דימום אחרות

    הפלה, הריון חוץ רחמי או טוחנת (O00-O07, O08.1)

    הריון, לידה ולידה (O45.0, O46.0, O67.0, O72.3)

    D68.0 מחלת וילברנד. אנגיוהמופיליה. מחסור בפקטור VIII עם נזק לכלי הדם. המופיליה וסקולרית.

    לא כולל: שבריריות של נימים תורשתית (D69.8)

    מחסור בגורם VIII:

    עם ליקוי תפקודי (D66)

    D68.1 חסר תורשתי של פקטור XI. Hemophilia C. Plasma thromboplastin precursor deficiency

    D68.2 מחסור תורשתי של גורמי קרישה אחרים. אברינוגנמיה מולדת.

    דיספיברינוגנמיה (מולדת).היפופרוקונברטינמיה. מחלת אוברן

    D68.3 הפרעות דימום כתוצאה מנוגדי קרישה במחזור הדם. היפרפרינמיה.

    אם יש צורך לזהות את נוגד הקרישה בשימוש, השתמש בקוד סיבה חיצוני נוסף.

    D68.4 חוסר בגורם קרישה נרכש.

    מחסור בגורם קרישה עקב:

    מחסור בוויטמין K

    לא כולל: מחסור בוויטמין K ביילוד (P53)

    D68.8 הפרעות דימום אחרות שצוינו נוכחות של מעכב של לופוס אריתמטוזוס מערכתי

    D68.9 הפרעת קרישה, לא מוגדרת

    D69 פורפורה ומצבי דימום אחרים

    לא כולל: פורפורה היפרגמגלבולינמית שפירה (D89.0)

    פורפורה קריוגלובולינמית (D89.1)

    טרומבוציטמיה אידיופטית (המוררגית) (D47.3)

    Purpura fulminant purpura (D65)

    פורפורה טרומבוציטופנית טרומבוטית (M31.1)

    D69.0 פורפורה אלרגית.

    D69.1 פגמים איכותיים בטסיות דם. תסמונת ברנרד-סולייה [טסיות ענקיות].

    מחלת גלנצמן. תסמונת הטסיות האפורות. תרומבסטניה (המוררגית) (תורשתי). טרומבוציטופתיה.

    לא כולל: מחלת פון וילברנד (D68.0)

    D69.2 פורפורה אחרת שאינה טרומבוציטופנית.

    D69.3 פורפורה טרומבוציטופנית אידיופטית. תסמונת אוונס

    D69.4 טרומבוציטופניות ראשוניות אחרות.

    לא כולל: טרומבוציטופניה עם היעדר רדיוס (Q87.2)

    טרומבוציטופניה של ילודים חולפת (P61.0)

    תסמונת Wiskott-Aldrich (D82.0)

    D69.5 טרומבוציטופניה משנית. אם יש צורך לזהות את הסיבה, השתמש בקוד סיבה חיצוני נוסף (מחלקה XX).

    D69.6 טרומבוציטופניה, לא צוין

    D69.8 מצבי דימום נוספים שצוינו שבירות של נימים (תורשתי). פסאודוהמופיליה כלי דם

    D69.9 מצב דימומי, לא מוגדר

    מחלות אחרות של דם ואיברים מייצרים דם (D70-D77)

    D70 אגרנולוציטוזיס

    אנגינה אגרנולוציטית. אגרנולוציטוזיס גנטי של ילדים. מחלת קוסטמן

    במידת הצורך, כדי לזהות את התרופה שגרמה לנויטרופניה, השתמש בקוד סיבה חיצוני נוסף (מחלקה XX).

    לא כולל: נויטרופניה של ילודים חולפת (P61.5)

    D71 הפרעות תפקודיות של נויטרופילים פולימורפו-גרעיניים

    פגם בקומפלקס הקולטנים של קרום התא. גרנולומטוזיס כרוני (ילדים). דיספגוציטוזיס מולדת

    גרנולומטוזיס ספטי פרוגרסיבי

    D72 הפרעות אחרות של תאי דם לבנים

    לא כולל: בזופיליה (D75.8)

    הפרעות חיסוניות (D80-D89)

    פרילוקמיה (תסמונת) (D46.9)

    D72.0 חריגות גנטיות של לויקוציטים.

    אנומליה (גרנולציה) (גרנולוציט) או תסמונת:

    לא כולל: תסמונת Chediak-Higashi (-Steinbrink) (E70.3)

    D72.8 הפרעות ספציפיות אחרות של תאי דם לבנים

    לויקוציטוזיס. לימפוציטוזיס (סימפטומטי). לימפופניה. מונוציטוזיס (סימפטומטי). פלזמזיטוזיס

    D72.9 הפרעה בתאי דם לבנים, לא צוינה

    D73 מחלות הטחול

    D73.0 היפוספלניזם. אספניה לאחר ניתוח. אטרופיה של הטחול.

    לא כולל: אספניה (מולדת) (Q89.0)

    D73.2 טחול גודש כרוני

    D73.5 אוטם של הטחול. קרע בטחול אינו טראומטי. פיתול של הטחול.

    לא כולל: קרע טראומטי של הטחול (S36.0)

    D73.8 מחלות אחרות של הטחול. פיברוזיס של הטחול NOS. Perisplenit. איות NOS

    D73.9 מחלת טחול, לא מוגדרת

    D74 מתמוגלובינמיה

    D74.0 מתמוגלובינמיה מולדת. מחסור מולד של NADH-methemoglobin reductase.

    המוגלובינוזיס M [מחלת Hb-M].מתמוגלובינמיה תורשתית

    D74.8 מתמוגלובינמיות אחרות methemoglobinemia נרכשת (עם sulfhemoglobinemia).

    מתמוגלובינמיה רעילה. אם יש צורך לזהות את הסיבה, השתמש בקוד סיבה חיצוני נוסף (מחלקה XX).

    D74.9 מתמוגלובינמיה, לא מוגדר

    D75 מחלות אחרות של הדם והאיברים היוצרים דם

    לא כולל: בלוטות לימפה נפוחות (R59.-)

    hypergammaglobulinemia NOS (D89.2)

    Mesenteric (אקוטי) (כרוני) (I88.0)

    לא כולל: אובליציטוזיס תורשתית (D58.1)

    D75.1 פוליציטמיה משנית.

    ירידה בנפח הפלזמה

    D75.2 טרומבוציטוזיס חיוני.

    לא כולל: טרומבוציטמיה חיונית (המוררגית) (D47.3)

    D75.8 מחלות אחרות שצוינו בדם ובאיברים יוצרי דם בזופיליה

    D75.9 הפרעה בדם ובאיברים יוצרי דם, לא מוגדרת

    D76 מחלות מסוימות המערבות את הרקמה הלימפורטית והמערכת הרטיקולוהיסטיוציטית

    לא כולל: מחלת Letterer-Siwe (C96.0)

    היסטיוציטוזיס ממאיר (C96.1)

    reticuloendotheliosis או reticulosis:

    מדולרי היסטיוציטי (C96.1)

    D76.0 היסטיוציטוזיס של תאי לנגרהנס, לא מסווג במקום אחר. גרנולומה אאוזינופילית.

    מחלת יד-שולר-כריסגן. היסטיוציטוזיס X (כרוני)

    D76.1 hemophagocytic lymphohistiocytosis. רטיקולוזיס המופגוציטי משפחתי.

    היסטיוציטוזיס מפאגוציטים חד-גרעיניים שאינם תאי לנגרהנס, NOS

    D76.2 תסמונת המופגוציטית הקשורה לזיהום.

    במידת הצורך, כדי לזהות גורם מדבק או מחלה, השתמש בקוד נוסף.

    D76.3 תסמונות היסטיוציטיות אחרות Reticulohistiocytoma (תא ענק).

    סינוס היסטיוציטוזיס עם לימפדנופתיה מסיבית. xanthogranuloma

    D77 הפרעות אחרות בדם ובאיברים יוצרי דם במחלות המסווגות במקום אחר.

    פיברוזיס של הטחול בשיסטוזומיאזיס [בילהרציה] (B65.-)

    הפרעות נבחרות המערבות את המנגנון החיסוני (D80-D89)

    כולל: פגמים במערכת המשלים, הפרעות כשל חיסוני למעט מחלות,

    סרקואידוזיס של נגיף הכשל החיסוני האנושי [HIV]

    לא כולל: מחלות אוטואימוניות (סיסטמיות) NOS (M35.9)

    הפרעות תפקודיות של נויטרופילים פולימורפו-גרעיניים (D71)

    מחלת נגיף הכשל החיסוני האנושי [HIV] (B20-B24)

    D80 ליקויים חיסוניים עם חוסר נוגדנים דומיננטי

    D80.0 היפוגמגלבולינמיה תורשתית.

    אגמגלבולינמיה אוטוזומלית רצסיבית (סוג שוויצרי).

    אגמגלבולינמיה מקושרת X [ברוטון] (עם מחסור בהורמון גדילה)

    D80.1 היפוגמגלבולינמיה לא משפחתית אגמגלבולינמיה עם נוכחות של לימפוציטים מסוג B הנושאים אימונוגלובולינים. אגמגלבולינמיה כללית. היפוגמגלבולינמיה NOS

    D80.2 מחסור סלקטיבי באימונוגלובולין A

    D80.3 מחסור סלקטיבי באימונוגלובולין G משנה

    D80.4 מחסור סלקטיבי באימונוגלובולין M

    D80.5 כשל חיסוני עם אימונוגלובולין מוגבר M

    D80.6 אי ספיקה של נוגדנים עם רמות קרובות לנורמליות של אימונוגלובולינים או עם היפר-אימונוגלובולינמיה.

    חוסר נוגדנים עם היפר-אימונוגלובולינמיה

    D80.7 היפוגמגלבולינמיה חולפת של ילדים

    D80.8 ליקויים חיסוניים אחרים עם פגם דומיננטי בנוגדנים. מחסור בשרשרת קלה קאפה

    D80.9 כשל חיסוני עם פגם נוגדן דומיננטי, לא מוגדר

    D81 ליקויים חיסוניים משולבים

    לא כולל: אגמגלבולינמיה אוטוזומלית רצסיבית (סוג שוויצרי) (D80.0)

    D81.0 כשל חיסוני משולב חמור עם דיסגנזה רשתית

    D81.1 כשל חיסוני משולב חמור עם ספירת תאי T ו-B נמוכה

    D81.2 כשל חיסוני משולב חמור עם ספירת תאי B נמוכה או תקינה

    D81.3 חסר אדנוזין דמינאז

    D81.5 מחסור בפורין נוקלאוזיד פוספורילאז

    D81.6 חוסר היסטו-תאימות עיקרי מסוג I. תסמונת לימפוציטים עירומים

    D81.7 חסר של מולקולות Class II של קומפלקס היסטו-תאימות עיקרי

    D81.8 ליקויים חיסוניים משולבים אחרים. מחסור בקרבוקסילאז תלוי ביוטין

    D81.9 כשל חיסוני משולב, לא מוגדר הפרעת כשל חיסוני משולבת חמורה NOS

    D82 ליקויים חיסוניים הקשורים לפגמים משמעותיים אחרים

    לא כולל: טלנגיאקטזיה אטקטית [לואי בר] (G11.3)

    D82.0 תסמונת Wiskott-Aldrich. כשל חיסוני עם טרומבוציטופניה ואקזמה

    D82.1 תסמונת די ג'ורג'. תסמונת של הדיברטיקולום של הלוע.

    אפלזיה או היפופלזיה עם חוסר חיסוני

    D82.2 כשל חיסוני עם גמדות עקב גפיים קצרות

    D82.3 כשל חיסוני עקב פגם תורשתי הנגרם על ידי נגיף אפשטיין-בר.

    מחלת לימפופרוליפרטיבית הקשורה ל-X

    תסמונת D82.4 Hyperimmunoglobulin E

    D82.8 כשל חיסוני הקשור לפגמים עיקריים אחרים שצוינו

    D82.9 כשל חיסוני הקשור לפגם גדול, לא מוגדר

    D83 כשל חיסוני משתנה שכיח

    D83.0 כשל חיסוני משתנה שכיח עם הפרעות דומיננטיות במספר ובפעילות התפקודית של תאי B

    D83.1 כשל חיסוני משתנה שכיח עם דומיננטיות של הפרעות בתאי T אימונו-וויסות

    D83.2 כשל חיסוני משתנה שכיח עם נוגדנים עצמיים לתאי B או T

    D83.8 חסרים חיסוניים משתנים נפוצים אחרים

    D83.9 כשל חיסוני נפוץ, לא מוגדר

    D84 ליקויים חיסוניים אחרים

    D84.0 לימפוציטים תפקודי אנטיגן-1 פגם

    D84.1 פגם במערכת המשלים. מחסור במעכבי אסטראז C1

    D84.8 הפרעות כשל חיסוני שצוינו אחרות

    D84.9 כשל חיסוני, לא מצוין

    D86 סרקואידוזיס

    D86.1 סרקואידוזיס של בלוטות הלימפה

    D86.2 סרקואידוזיס של הריאות עם סרקואידוזיס של בלוטות הלימפה

    D86.8 סרקואידוזיס של אתרים אחרים שצוינו ומשולבים. אירידוציקליטיס בסרקואידוזיס (H22.1).

    שיתוק עצבי גולגולתי מרובים בסרקואידוזיס (G53.2)

    Uveoparotitis fever [מחלת הרפורדט]

    D86.9 סרקואידוזיס, לא מצוין

    D89 הפרעות אחרות המערבות את המנגנון החיסוני, לא מסווגות במקום אחר

    לא כולל: היפרגלובולינמיה NOS (R77.1)

    גמופתיה מונוקלונלית (D47.2)

    כשל ודחייה של השתל (T86.-)

    D89.0 היפרגמגלבולינמיה פוליקונלית. פורפורה היפרגמגלבולינמית. גמופתיה פוליקונלית NOS

    D89.2 Hypergammaglobulinemia, לא מוגדר

    D89.8 הפרעות ספציפיות אחרות המערבות את המנגנון החיסוני, לא מסווגות במקום אחר

    D89.9 הפרעה הכרוכה במנגנון חיסוני, לא צוינה מחלה חיסונית NOS

    שתפו את המאמר!

    לחפש

    ההערות האחרונות

    מנוי במייל

    הזן את כתובת הדוא"ל שלך כדי לקבל את החדשות הרפואיות האחרונות, כמו גם את האטיולוגיה ופתוגנזה של מחלות, הטיפול בהן.

    קטגוריות

    תגים

    אתר אינטרנט " פרקטיקה רפואית» מוקדש לפרקטיקה רפואית, המספרת על שיטות אבחון מודרניות, מתארת ​​את האטיולוגיה ופתוגנזה של מחלות, הטיפול בהן

    פוליציטמיה משנית

    הגדרה ורקע[עריכה]

    מילים נרדפות: אריתרוציטוזה משנית

    פוליציטמיה משנית היא מצב עם עלייה במסה המוחלטת של אריתרוציטים, הנגרמת על ידי גירוי מוגבר של ייצור אריתרוציטים על רקע נוכחות של קו אריתרואיד תקין, שיכול להיות מולד או נרכש.

    אטיולוגיה ופתוגנזה[עריכה]

    פוליציטמיה משנית עלולה להיות מולדת ונגרמת על ידי פגמים במסלול ספיגת החמצן עקב מוטציות אוטוזומליות רצסיביות בגנים VHL (3p26-p25), EGLN1 (1q42-q43) ו-EPAS1 (2p21-p16), וכתוצאה מכך ייצור מוגבר של תת אריתרפואטין. מצבי היפוקסיה; או מומים מולדים דומיננטיים אוטוזומליים אחרים, כולל המוגלובין בעל זיקה גבוהה לחמצן ומחסור ב-bisphosphoglycerate mutase, וכתוצאה מכך היפוקסיה של רקמות ואריתרוציטוזה משנית.

    פוליציטמיה משנית יכולה להיגרם גם על ידי עלייה באריתרופויאטין עקב היפוקסיה של רקמות, שיכולה להיות מרכזית עקב מחלות ריאות ולב או חשיפה לגובה רב, או מקומית, כגון היפוקסיה כלייתית עקב היצרות עורק הכליה.

    ייצור אריתרופויאטין יכול להיות לא תקין עקב גידולים מפרישי אריתרופויאטין - סרטן כליות, קרצינומה הפטוצלולרית, המנגיובלסטומה מוחית, מנינגיומה וקרצינומה/אדנומה של הפרתירואיד. בנוסף, ניתן לתת אריתרופויאטין בכוונה כסם בספורטאים.

    ביטויים קליניים[עריכה]

    המאפיינים הקליניים משתנים בהתאם לאטיולוגיה של פוליציטמיה, אך בדרך כלל הסימפטומים עשויים לכלול שפע, עור אדמדם, כאבי ראש וטינטון. הצורה המולדת עשויה להיות מלווה בטרומבופלביטיס של הוורידים השטחיים או העמוקים, עשויה להיות קשורה לסימפטומים ספציפיים, כמו במקרה של אריתרוציטוזיס משפחתית של Chuvash, או שמהלך המחלה עשוי להיות אינדולנטי.

    לחולים עם תת-סוג ספציפי של פוליציטמיה משנית מולדת, המכונה Chuvash erythrocytosis, יש לחץ דם סיסטולי או דיאסטולי נמוך יותר, דליות, המנגיומות של הגוף החולי, וסיבוכים של כלי דם במוח ופקקת מזנטרית.

    הצורה הנרכשת של פוליציטמיה משנית יכולה לבוא לידי ביטוי בציאנוזה, יתר לחץ דם, מקלות תיפוף ברגליים ובזרועות ונמנום.

    פוליציטמיה משנית: אבחון[עריכה]

    האבחנה מבוססת על עלייה במספר הכולל של תאי הדם האדומים ורמת אריתרופויאטין תקינה או מוגברת בסרום. גורמים משניים לאריתרוציטוזיס חייבים להיות מאובחנים בנפרד וידרשו ניתוח מקיף.

    אבחנה מבדלת[עריכה]

    האבחנה המבדלת כוללת פוליציטמיה ורה ופוליציטמיה משפחתית ראשונית, שניתן לשלול על ידי נוכחות של רמות נמוכות של אריתרופויאטין ומוטציות JAK2 (9p24) בפוליציטמיה.

    פוליציטמיה משנית: טיפול[עריכה]

    פלבוטומיה או כריתת עורקים עשויים להועיל, במיוחד בחולים בסיכון מוגבר לפקקת. מטרת המטוקריט (Hct) של 50% עשוי להיות אופטימלי. אספירין במינון נמוך עשוי להועיל. במקרים נרכשים של פוליציטמיה משנית, הטיפול מבוסס על טיפול במצב הבסיסי. תַחֲזִית

    הפרוגנוזה תלויה בעיקר במחלה הנלווית בצורות נרכשות של אריתרוציטוזיס שניוני ובחומרת סיבוכים פקקת בצורות תורשתיות, כגון אריתרוציטוזיס Chuvash.

    מניעה[עריכה]

    אחר [ערוך]

    מילים נרדפות: אריתרוציטוזיס סטרס, סטרס פוליציטמיה, סטרס פוליציטמיה

    תסמונת גייסבוק מאופיינת בפוליציטמיה משנית ומופיעה בעיקר אצל גברים בדיאטה עתירת קלוריות.

    השכיחות של תסמונת גייסבוק אינה ידועה.

    התמונה הקלינית של תסמונת גייסבוק כוללת השמנה מתונה, יתר לחץ דם וירידה בנפח הפלזמה עם עלייה יחסית בהמטוקריט, עלייה בצמיגות הדם, עלייה בכולסטרול בסרום, טריגליצרידים וחומצת שתן. נראה שהירידה בנפח הפלזמה קשורה לעלייה בלחץ הדם הדיאסטולי.

    הפרוגנוזה מחמירה על ידי התפתחות של סיבוכים קרדיווסקולריים.

    ברוסיה, הסיווג הבינלאומי של מחלות של העדכון ה-10 (ICD-10) מאומץ כמסמך רגולטורי יחיד למתן חשבונות לתחלואה, סיבות לאוכלוסיה לפנות למוסדות רפואיים בכל המחלקות וסיבות מוות.

    ICD-10 הוכנס לשיטות הבריאות ברחבי הפדרציה הרוסית בשנת 1999 בהוראת משרד הבריאות הרוסי מ-27 במאי 1997. №170

    פרסום גרסה חדשה (ICD-11) מתוכנן על ידי ארגון הבריאות העולמי ב-2017 2018.

    עם תיקונים ותוספות של ארגון הבריאות העולמי.

    עיבוד ותרגום שינויים © mkb-10.com

    פוליציטמיה משנית

    הגדרה ורקע[עריכה]

    מילים נרדפות: אריתרוציטוזה משנית

    פוליציטמיה משנית היא מצב עם עלייה במסה המוחלטת של אריתרוציטים, הנגרמת על ידי גירוי מוגבר של ייצור אריתרוציטים על רקע נוכחות של קו אריתרואיד תקין, שיכול להיות מולד או נרכש.

    אטיולוגיה ופתוגנזה[עריכה]

    פוליציטמיה משנית עלולה להיות מולדת ונגרמת על ידי פגמים במסלול ספיגת החמצן עקב מוטציות אוטוזומליות רצסיביות בגנים VHL (3p26-p25), EGLN1 (1q42-q43) ו-EPAS1 (2p21-p16), וכתוצאה מכך ייצור מוגבר של תת אריתרפואטין. מצבי היפוקסיה; או מומים מולדים דומיננטיים אוטוזומליים אחרים, כולל המוגלובין בעל זיקה גבוהה לחמצן ומחסור ב-bisphosphoglycerate mutase, וכתוצאה מכך היפוקסיה של רקמות ואריתרוציטוזה משנית.

    פוליציטמיה משנית יכולה להיגרם גם על ידי עלייה באריתרופויאטין עקב היפוקסיה של רקמות, שיכולה להיות מרכזית עקב מחלות ריאות ולב או חשיפה לגובה רב, או מקומית, כגון היפוקסיה כלייתית עקב היצרות עורק הכליה.

    ייצור אריתרופויאטין יכול להיות לא תקין עקב גידולים מפרישי אריתרופויאטין - סרטן כליות, קרצינומה הפטוצלולרית, המנגיובלסטומה מוחית, מנינגיומה וקרצינומה/אדנומה של הפרתירואיד. בנוסף, ניתן לתת אריתרופויאטין בכוונה כסם בספורטאים.

    ביטויים קליניים[עריכה]

    המאפיינים הקליניים משתנים בהתאם לאטיולוגיה של פוליציטמיה, אך בדרך כלל הסימפטומים עשויים לכלול שפע, עור אדמדם, כאבי ראש וטינטון. הצורה המולדת עשויה להיות מלווה בטרומבופלביטיס של הוורידים השטחיים או העמוקים, עשויה להיות קשורה לסימפטומים ספציפיים, כמו במקרה של אריתרוציטוזיס משפחתית של Chuvash, או שמהלך המחלה עשוי להיות אינדולנטי.

    לחולים עם תת-סוג ספציפי של פוליציטמיה משנית מולדת, המכונה Chuvash erythrocytosis, יש לחץ דם סיסטולי או דיאסטולי נמוך יותר, דליות, המנגיומות של הגוף החולי, וסיבוכים של כלי דם במוח ופקקת מזנטרית.

    הצורה הנרכשת של פוליציטמיה משנית יכולה לבוא לידי ביטוי בציאנוזה, יתר לחץ דם, מקלות תיפוף ברגליים ובזרועות ונמנום.

    פוליציטמיה משנית: אבחון[עריכה]

    האבחנה מבוססת על עלייה במספר הכולל של תאי הדם האדומים ורמת אריתרופויאטין תקינה או מוגברת בסרום. גורמים משניים לאריתרוציטוזיס חייבים להיות מאובחנים בנפרד וידרשו ניתוח מקיף.

    אבחנה מבדלת[עריכה]

    האבחנה המבדלת כוללת פוליציטמיה ורה ופוליציטמיה משפחתית ראשונית, שניתן לשלול על ידי נוכחות של רמות נמוכות של אריתרופויאטין ומוטציות JAK2 (9p24) בפוליציטמיה.

    פוליציטמיה משנית: טיפול[עריכה]

    פלבוטומיה או כריתת עורקים עשויים להועיל, במיוחד בחולים בסיכון מוגבר לפקקת. מטרת המטוקריט (Hct) של 50% עשוי להיות אופטימלי. אספירין במינון נמוך עשוי להועיל. במקרים נרכשים של פוליציטמיה משנית, הטיפול מבוסס על טיפול במצב הבסיסי. תַחֲזִית

    הפרוגנוזה תלויה בעיקר במחלה הנלווית בצורות נרכשות של אריתרוציטוזיס שניוני ובחומרת סיבוכים פקקת בצורות תורשתיות, כגון אריתרוציטוזיס Chuvash.

    מניעה[עריכה]

    אחר [ערוך]

    מילים נרדפות: אריתרוציטוזיס סטרס, סטרס פוליציטמיה, סטרס פוליציטמיה

    תסמונת גייסבוק מאופיינת בפוליציטמיה משנית ומופיעה בעיקר אצל גברים בדיאטה עתירת קלוריות.

    השכיחות של תסמונת גייסבוק אינה ידועה.

    התמונה הקלינית של תסמונת גייסבוק כוללת השמנה מתונה, יתר לחץ דם וירידה בנפח הפלזמה עם עלייה יחסית בהמטוקריט, עלייה בצמיגות הדם, עלייה בכולסטרול בסרום, טריגליצרידים וחומצת שתן. נראה שהירידה בנפח הפלזמה קשורה לעלייה בלחץ הדם הדיאסטולי.

    הפרוגנוזה מחמירה על ידי התפתחות של סיבוכים קרדיווסקולריים.

    פוליציטמיה

    קוד ICD-10

    כותרות

    תיאור

    תסמינים

    במהלך הקליני מבחינים במספר שלבים:

    * שלב ראשוני, או אוליגו-סימפטומטי, הנמשך בדרך כלל 5 שנים, עם ביטויים קליניים מינימליים;

    *שלב IIA - שלב אריתרמי מתקדם, ללא מטפלזיה מיאלואידית של הטחול, משך הזמן שלו יכול להגיע לשנים;

    *שלב IIB - שלב אריתרמי מתקדם, עם מטפלזיה מיאלואידית של הטחול;

    *שלב III - שלב של מטאפלזיה מיאלואידית פוסטריתתרמית (שלב אנמי) עם או בלי מיאלופיברוזיס; תוצאה אפשרית בלוקמיה חריפה, לוקמיה מיאלואידית כרונית.

    עם זאת, בהתחשב בהופעת המחלה הרגילה בקשישים ובזקנים, לא כל החולים עוברים את כל שלושת השלבים.

    בהיסטוריה של מטופלים רבים, הרבה לפני רגע האבחון, קיימות אינדיקציות לדימום לאחר עקירת שיניים, גירוד הקשור להליכי מים, "טוב", ספירת דם אדומים מוגברת במקצת וכיב בתריסריון. עלייה במסה של אריתרוציטים במחזור הדם מובילה לעלייה בצמיגות הדם, קיפאון במיקרו-וסקולטורה, לעלייה בהתנגדות כלי הדם ההיקפיים, לכן, עור הפנים, האוזניים, קצה האף, האצבעות המרוחקות והריריות הנראות לעין צבע אדום-ציאנוטי בדרגות שונות. צמיגות מוגברת מסבירה את השכיחות הגבוהה של תלונות כלי דם, בעיקר מוחיות: כאבי ראש, סחרחורת, נדודי שינה, תחושת כבדות בראש, טשטוש ראייה, טינטון. התקפים אפילפטיים, דיכאון, שיתוק אפשריים. חולים מתלוננים על אובדן זיכרון מתקדם. בשלב הראשוני של המחלה, יתר לחץ דם עורקי נמצא ב-% מהחולים. היפרקטבוליזם תאי ואריתרופואיזיס לא יעיל חלקית גורמים לסינתזה אנדוגנית מוגברת של חומצת שתן ולפגיעה במטבוליזם של אורט. ביטויים קליניים של דיאתזה של urate (חומצת שתן) - קוליק כליות, גאוט, מסבך את מהלך שלב IIB ו-III. סיבוכים של הקרביים כוללים כיבי קיבה ותריסריון, תדירותם היא, על פי מחברים שונים, בין 10 ל-17%.

    סיבוכים כלי דם מהווים את הסכנה הגדולה ביותר עבור חולים עם פוליציטמיה. תכונה ייחודית של מחלה זו היא הנטייה בו-זמנית לפקקת ולדימום. הפרעות מיקרו-מחזוריות כתוצאה מטרומבופיליה מתבטאות באריתרומלגיה - אדמומיות חדות ונפיחות של החלקים המרוחקים של האצבעות והבהונות, המלווה בכאב שורף. אריתרומללגיה מתמשכת עשויה להיות מבשר לפקקת של כלי גדול יותר עם התפתחות של נמק של האצבעות, הרגליים והרגליים. פקקת של כלי הדם הכליליים נצפתה ב-7-10% מהחולים. מספר גורמים תורמים להתפתחות פקקת: גיל מעל 60 שנים, היסטוריה של פקקת כלי דם, יתר לחץ דם עורקי, טרשת עורקים של כל לוקליזציה, הוצאת דם או טסיות פרזיס המבוצעות ללא מרשם טיפול נוגד קרישה או נוגד טסיות. סיבוכים תרומבוטיים, בפרט אוטם שריר הלב, שבץ מוחי איסכמי ותסחיף ריאתי, הם הגורם השכיח ביותר למוות בחולים אלו.

    תסמונת הדימום מתבטאת בדימום ספונטני של החניכיים, דימומים מהאף, אכימוזה, האופיינית להפרות של הדימום הטסיות-וסקולרי.

    פתוגנזה

    הטחול גדל בשלב IIA, הסיבה לכך היא השקיעה וסגירה מוגברת של תאי דם. בשלב IIB, טחול נגרמת על ידי מטפלזיה מיאלואידית מתקדמת. זה מלווה בשינוי שמאלה בנוסחת לויקוציטים, אריטרוקריוציטוזיס. הגדלת כבד מלווה לעיתים קרובות טחול. שני השלבים מאופיינים בפיברוזיס בכבד. מהלך השלב הפוסטטריתרמי משתנה. בחלק מהחולים הוא שפיר למדי, הטחול והכבד גדלים לאט, ספירת הדם האדומה נשארת בטווח התקין למשך זמן רב. במקביל, תיתכן גם התקדמות מהירה של טחול, עלייה באנמיה, עלייה בלוקוציטוזיס והתפתחות של טרנספורמציה בבלסט. לוקמיה חריפה יכולה להתפתח הן בשלב האריתרמי והן בשלב של מטפלזיה מיאלואידית פוסטריתרמית.

    גורם ל

    הגורמים העיקריים לאריתרוציטוזיס משנית כוללים היפוקסיה של רקמות, הן מולדת והן נרכשת, ושינוי בתכולת אריטרופואטין אנדוגני.

    גורמים לאריתרוציטוזיס משנית:

    1, זיקה גבוהה של המוגלובין לחמצן;.

    2, רמה נמוכה של 2,3 דיפוספוגליצרט;.

    3, ייצור אוטונומי של אריתרופויאטין.

    1, היפוקסמיה עורקית בעלת אופי פיזיולוגי ופתולוגי:

    מומי לב "כחולים";

    מחלות ריאות כרוניות;

    התאמה לתנאי גובה רב.

    מחלות דיפוזיות של הפרנכימה הכלייתית;

    היצרות של עורקי הכליה.

    יַחַס

    טיפול מתוכנן. טיפול מודרני באריתמיה מורכב משימוש בהוצאת דם, תרופות ציטוסטטטיות, שימוש בזרחן רדיואקטיבי, א-אינטרפרון.

    הקזת דם, הנותנת אפקט קליני מהיר, יכולה להיות שיטת טיפול עצמאית או טיפול ציטוסטטי משלים. בשלב הראשוני, בהמשך לעלייה בתכולת אריתרוציטים, נעשה שימוש ב-2-3 phlebotomies של 500 מ"ל כל 3-5 ימים, ולאחר מכן הכנסה של כמויות נאותות של rheopolyglucin או מלוחים. בחולים עם מחלות לב וכלי דם, לא יותר מ-350 מ"ל של דם מוסרים עבור הליך 1, אקספוזיות לא יותר מפעם אחת בשבוע. הקזת דם אינה שולטת בספירת תאי דם לבנים ובספירת טסיות דם, ולעיתים גורמת לתרומבוציטוזיס תגובתי. בדרך כלל, גירוד, אריתרומאלגיה, כיבי קיבה ותריסריון ודיאתזה של חומצת שתן אינם מסולקים על ידי הקזת דם. הם יכולים להיות מוחלפים על ידי אריתרוציטפרזה עם החלפת נפח אריתרוציטים שהוסרו במי מלח ובריאופוליגלוצין. ההליך נסבל היטב על ידי מטופלים וגורם לנורמליזציה של ספירת הדם האדומה לתקופה של 8 עד 12 חודשים.

    טיפול ציטוסטטי נועד לדכא את פעילות השגשוג המוגברת של מח העצם, יש להעריך את יעילותו לאחר 3 חודשים. לאחר סיום הטיפול, אם כי הירידה במספר הלויקוציטים וטסיות הדם מתרחשת הרבה יותר מוקדם.

    האינדיקציה לטיפול ציטוסטטי היא אריתמיה המופיעה עם לויקוציטוזיס, טרומבוציטוזיס וטחול, גירוד בעור, סיבוכים קרביים וכלי דם; השפעה לא מספקת של הקזת דם קודמת, סבילותם ירודה.

    התוויות נגד לטיפול ציטוסטטטי - גיל ילדים ונוער של חולים, עמידה בטיפול בשלבים קודמים, טיפול ציטוסטטי פעיל יתר על המידה גם הוא התווית עקב הסיכון לדיכאון המטופואטי.

    התרופות הבאות משמשות לטיפול באריתמיה:

    *חומרי אלקילציה - מיאלוסן, אלקרן, ציקלופוספמיד.

    *הידרוקסיאוריאה, שהיא התרופה המועדפת, במינון מג/ק"ג/יום. לאחר ירידה במספר הלויקוציטים וטסיות הדם, המינון היומי מופחת ל-15 מ"ג/ק"ג למשך 2-4 שבועות. ואחריו מינון תחזוקה של 500 מ"ג ליום.

    כיוון חדש בטיפול בפוליציטמיה הוא שימוש בתכשירי אינטרפרון, שמטרתם הפחתת שגשוג מיאלו, ספירת טסיות דם וסיבוכים בכלי הדם. זמן תחילת ההשפעה הטיפולית. נורמליזציה של כל הפרמטרים בדם מוערכת כאפקט אופטימלי, ירידה בצורך בעירוי אריתרוציטים ב-50% נחשבת כלא שלמה. במהלך תקופת השגת ההשפעה, מומלץ לרשום 9 מיליון יחידות ליום 3 פעמים בשבוע, עם המעבר למינון תחזוקה, שנבחר בנפרד. הטיפול בדרך כלל נסבל היטב וצפוי להימשך שנים רבות. אחד היתרונות הבלתי מעורערים של התרופה הוא היעדר פעולה לויקמית.

    כדי לשפר את איכות החיים, חולים עוברים טיפול סימפטומטי:

    * דיאתזה של חומצת שתן (עם ביטויים קליניים של urolithiasis, גאוט) דורשת צריכה קבועה של אלופורינול (מילורית) במינון יומי של 200 מ"ג עד 1 גרם;

    *אריתרומאלגיה היא אינדיקציה למינוי של 500 מ"ג אספירין או 250 מ"ג מטינדול; באריתרומללגיה חמורה, הפרין מסומן בנוסף;

    *במקרה של פקקת כלי דם, נקבעים תרופות נוגדות טסיות דם; במקרה של קרישת יתר, על פי הקרישה, יש לרשום הפרין במינון יחיד של 5000 IU 2-3 פעמים ביום. מינון ההפרין נקבע על ידי בקרת מערכת הקרישה. במניעת סיבוכים טרומבופיליים, חומצה אצטילסליצילית היא היעילה ביותר, אך השימוש בה מאיים בסיבוכים תלויי מינון דימומיים. עבור המינון המניעתי הבסיסי של אספירין, נלקח 40 מ"ג של התרופה ליום;

    * גירוד בעור מוקל מעט על ידי אנטיהיסטמינים; לאינטרפרון השפעה משמעותית, אך איטית יותר (לא מוקדם מחודשיים).

    ICD 10. Class III (D50-D89)

    ICD 10. Class III. מחלות דם, איברים המטופואטיים והפרעות מסוימות המערבות את המנגנון החיסוני (D50-D89)

    לא כולל: מחלה אוטואימונית (סיסטמית) NOS (M35.9), מצבים מסוימים המתעוררים בתקופה הסב-לידתית (P00-P96), סיבוכים של הריון, לידה ולידה (O00-O99), חריגות מולדות, עיוותים והפרעות כרומוזומליות (Q00 - Q99), הפרעות אנדוקריניות, תזונתיות ומטבוליות (E00-E90), מחלת נגיף הכשל החיסוני האנושי [HIV] (B20-B24), פציעה, הרעלה והשפעות מסוימות אחרות של סיבות חיצוניות (S00-T98), ניאופלזמות (C00-D48). ), תסמינים, סימנים וממצאים קליניים ומעבדתיים חריגים, שאינם מסווגים במקום אחר (R00-R99)

    מחלקה זו מכילה את הבלוקים הבאים:

    D50-D53 אנמיה תזונתית

    D55-D59 אנמיה המוליטית

    D60-D64 אנמיה אפלסטית ואחרות

    D65-D69 הפרעות קרישה, פורפורה ומצבי דימום אחרים

    D70-D77 מחלות אחרות של הדם והאיברים היוצרים דם

    D80-D89 הפרעות נבחרות המערבות את המנגנון החיסוני

    הקטגוריות הבאות מסומנות בכוכבית:

    D77 הפרעות אחרות בדם ובאיברים יוצרי דם במחלות המסווגות במקום אחר

    אנמיה תזונתית (D50-D53)

    D50 אנמיה מחוסר ברזל

    D50.0 אנמיה מחוסר ברזל משנית לאובדן דם (כרוני). אנמיה פוסט-דמורגית (כרונית).

    לא כולל: אנמיה פוסט-המוררגית חריפה (D62) אנמיה מולדת עקב איבוד דם עוברי (P61.3)

    D50.1 דיספאגיה סידרופנית. תסמונת קלי-פטרסון. תסמונת פלאמר-וינסון

    D51 חסר ויטמין B12 אנמיה

    לא כולל: מחסור בוויטמין B12 (E53.8)

    D51.0 אנמיה מחוסר ויטמין B12 עקב מחסור בגורם פנימי.

    מחסור בגורם פנימי מולד

    D51.1 אנמיה מחוסר ויטמין B12 עקב חוסר ספיגה סלקטיבית של ויטמין B12 עם פרוטאינוריה.

    תסמונת Imerslund (-Gresbeck). אנמיה תורשתית מגלובלסטית

    D51.3 אנמיות אחרות של מחסור בוויטמין B12 הקשורות לתזונה. אנמיה צמחונית

    D51.8 אנמיה אחרת של מחסור בוויטמין B12

    D51.9 אנמיה מחוסר ויטמין B12, לא מוגדרת

    D52 אנמיה של חוסר פולאט

    D52.0 אנמיה של מחסור פולי בתזונה. אנמיה תזונתית מגלובלסטית

    D52.1 חוסר פולאט אנמיה כתוצאה מתרופות. במידת הצורך, זהה את התרופה

    השתמש בקוד סיבה חיצוני נוסף (מחלקה XX)

    D52.9 אנמיה של חסר פוליק, לא מוגדרת אנמיה עקב צריכה לא מספקת של חומצה פולית, NOS

    D53 אנמיות תזונתיות אחרות

    כולל: אנמיה מגלובלסטית שאינה מגיבה לטיפול בוויטמין

    נום B12 או חומצה פולית

    D53.0 אנמיה עקב מחסור בחלבון. אנמיה עקב מחסור בחומצות אמינו.

    לא כולל: תסמונת לש-ניכן (E79.1)

    D53.1 אנמיה מגלובלסטית אחרת, לא מסווגת במקום אחר. אנמיה מגלובלסטית NOS.

    לא כולל: מחלת Di Guglielmo (C94.0)

    לא כולל: צפדינה (E54)

    D53.8 אנמיה תזונתית אחרת שצוינה

    אנמיה הקשורה למחסור:

    לא כולל: תת תזונה ללא אזכור

    אנמיה כגון:

    מחסור בנחושת (E61.0)

    חוסר מוליבדן (E61.5)

    מחסור באבץ (E60)

    D53.9 אנמיה תזונתית, לא מוגדר אנמיה כרונית פשוטה.

    לא כולל: אנמיה NOS (D64.9)

    אנמיה המוליטית (D55-D59)

    D55 אנמיה עקב הפרעות אנזימים

    לא כולל: אנמיה של מחסור באנזים המושרה בתרופות (D59.2)

    D55.0 אנמיה עקב מחסור ב-Glucose-6-phosphate dehydrogenase [G-6-PD]. פייביזם. G-6-PD-חסר אנמיה

    D55.1 אנמיה עקב הפרעות אחרות בחילוף החומרים של גלוטתיון.

    אנמיה עקב מחסור באנזימים (למעט G-6-PD) הקשורים להקסוז מונופוספט [HMP]

    shunt מסלול מטבולי. אנמיה המוליטית לא-ספרוציטית (תורשתי) סוג 1

    D55.2 אנמיה עקב הפרעות של אנזימים גליקוליטים.

    המוליטי לא-ספרוציטי (תורשתי) מסוג II

    עקב מחסור בהקסוקינאז

    עקב מחסור בפירובאט קינאז

    עקב מחסור בטריוז פוספט איזומראז

    D56 תלסמיה

    לא כולל: hydrops fetalis עקב מחלה המוליטית (P56.-)

    D56.1 בטא תלסמיה. אנמיה קולי. בטא תלסמיה חמורה. תלסמיה של תאי חרמש בטא.

    D56.9 תלסמיה, לא צוין אנמיה ים תיכונית (עם המוגלובינופתיות אחרות)

    תלסמיה (קטנה) (מעורבת) (עם המוגלובינופתיות אחרות)

    D57 הפרעות בתאי חרמש

    לא כולל: המוגלובינופתיות אחרות (D58.-)

    תלסמיה של תאי חרמש בטא (D56.1)

    D57.0 אנמיה חרמשית עם משבר. מחלת Hb-SS עם משבר

    D57.1 אנמיה חרמשית ללא משבר.

    D57.2 הפרעות בתאי חרמש כפולים הטרוזיגוטיים

    D57.3 נשא מגל. הובלת המוגלובין S. המוגלובין הטרוזיגוטי S

    D58 אנמיה המוליטית תורשתית אחרת

    D58.0 ספרוציטוזיס תורשתית. צהבת אכולורית (משפחתית).

    צהבת המוליטית מולדת (ספרוציטית). תסמונת מינקובסקי-צ'ופרד

    D58.1 אליפטוציטוזיס תורשתית. אליטוציטוזיס (מולדת). אובליציטוזיס (מולדת) (תורשתי)

    D58.2 המוגלובינופתיות אחרות. המוגלובין חריג NOS. אנמיה מולדת עם גופות היינץ.

    מחלה המוליטית הנגרמת על ידי המוגלובין לא יציב. המוגלובינופתיה NOS.

    לא כולל: פוליציטמיה משפחתית (D75.0)

    מחלת Hb-M (D74.0)

    התמדה תורשתית של המוגלובין עוברי (D56.4)

    פוליציטמיה הקשורה לגובה (D75.1)

    D58.9 אנמיה המוליטית תורשתית, לא צוינה

    D59 אנמיה המוליטית נרכשת

    D59.0 אנמיה המוליטית אוטואימונית הנגרמת על ידי תרופות.

    במידת הצורך, כדי לזהות את התכשיר, השתמש בקוד גורם חיצוני נוסף (מחלקה XX).

    D59.1 אנמיה המוליטית אוטואימונית אחרת. מחלה המוליטית אוטואימונית (סוג קר) (סוג חום). מחלה כרונית הנגרמת על ידי המגלוטינינים קרים.

    סוג קר (משני) (סימפטומטי)

    סוג תרמי (משני) (סימפטומטי)

    לא כולל: תסמונת אוונס (D69.3)

    מחלה המוליטית של עובר ויילוד (P55.-)

    המוגלובינוריה קרה התקפית (D59.6)

    D59.2 אנמיה המוליטית לא אוטואימונית הנגרמת על ידי תרופות. אנמיה של מחסור באנזים הנגרמת על ידי תרופות.

    במידת הצורך, כדי לזהות את התרופה, השתמש בקוד נוסף של סיבות חיצוניות (מחלקה XX).

    D59.4 אנמיה המוליטית שאינה אוטואימונית אחרת.

    אם יש צורך לזהות את הסיבה, השתמש בקוד סיבה חיצוני נוסף (מחלקה XX).

    D59.5 המוגלובינוריה לילית התקפית [Marchiafava-Micheli].

    D59.6 המוגלובינוריה עקב המוליזה הנגרמת מסיבות חיצוניות אחרות.

    לא כולל: המוגלובינוריה NOS (R82.3)

    D59.9 אנמיה המוליטית נרכשת, לא צוינה אנמיה המוליטית אידיופטית, כרונית

    אנמיה אפלסטית ואחרת (D60-D64)

    D60 נרכש אפלזיה של תאים אדומים טהורים (אריתרובלסטופניה)

    כולל: אפלזיה של תאים אדומים (נרכש) (מבוגרים) (עם תיומה)

    D60.9 אפלזיה של תאים אדומים נרכשים, לא צוינה

    D61 אנמיה אפלסטית אחרת

    לא כולל: אגרנולוציטוזיס (D70)

    D61.0 אנמיה אפלסטית חוקתית.

    Aplasia (טהור) תא אדום:

    תסמונת Blackfan-Diamond. אנמיה היפופלסטית משפחתית. אנמיה פנקוני. Pancytopenia עם מומים

    D61.1 אנמיה אפלסטית הנגרמת על ידי תרופות. במידת הצורך, זהה את התרופה

    השתמש בקוד סיבה חיצוני נוסף (מחלקה XX).

    D61.2 אנמיה אפלסטית עקב גורמים חיצוניים אחרים.

    אם יש צורך לזהות את הסיבה, השתמש בקוד נוסף של סיבות חיצוניות (מחלקה XX).

    D61.9 אנמיה אפלסטית, לא צוינה אנמיה היפופלסטית NOS. היפופלזיה של מח העצם. Panmyeloftis

    D62 אנמיה פוסט-דמורגית חריפה

    לא כולל: אנמיה מולדת כתוצאה מאיבוד דם עוברי (P61.3)

    D63 אנמיה במחלות כרוניות מסווגות במקום אחר

    D63.0 אנמיה בניאופלזמות (C00-D48+)

    D63.8 אנמיה במחלות כרוניות אחרות המסווגות במקום אחר

    D64 אנמיות אחרות

    לא כולל: אנמיה עקשן:

    עם עודף של פיצוצים (D46.2)

    עם טרנספורמציה (D46.3)

    עם סידרובלסטים (D46.1)

    ללא סידרובלסטים (D46.0)

    D64.1 אנמיה סידרובלסטית משנית עקב מחלות אחרות.

    במידת הצורך, כדי לזהות את המחלה, השתמש בקוד נוסף.

    D64.2 אנמיה סידרובלסטית משנית עקב תרופות או רעלים.

    אם יש צורך לזהות את הסיבה, השתמש בקוד נוסף של סיבות חיצוניות (מחלקה XX).

    D64.3 אנמיה סידרובלסטית אחרת.

    פירידוקסין מגיב, לא מסווג במקום אחר

    לא כולל: תסמונת Blackfan-Diamond (D61.0)

    מחלת di Guglielmo (C94.0)

    הפרעות קרישת דם, סגול ואחרות

    מצבי דימום (D65-D69)

    D65 קרישה תוך וסקולרית מפוזרת [תסמונת דפיברינציה]

    אפיברינוגנמיה נרכשת. קרישיות צריכה

    קרישה תוך-וסקולרית מפושטת או מפוזרת

    דימום פיברינוליטי נרכש

    לא כולל: תסמונת דפיברינציה (מסבכת):

    יילוד (P60)

    D66 חסר תורשתי בפקטור VIII

    מחסור בפקטור VIII (עם פגיעה תפקודית)

    D67 מחסור תורשתי בפקטור IX

    פקטור IX (עם פגיעה תפקודית)

    מרכיב טרומבופלסטי של פלזמה

    D68 הפרעות דימום אחרות

    הפלה, הריון חוץ רחמי או טוחנת (O00-O07, O08.1)

    הריון, לידה ולידה (O45.0, O46.0, O67.0, O72.3)

    לא כולל: שבריריות של נימים תורשתית (D69.8)

    מחסור בגורם VIII:

    עם ליקוי תפקודי (D66)

    D68.1 חסר תורשתי של פקטור XI. Hemophilia C. Plasma thromboplastin precursor deficiency

    D68.2 מחסור תורשתי של גורמי קרישה אחרים. אברינוגנמיה מולדת.

    דיספיברינוגנמיה (מולדת).היפופרוקונברטינמיה. מחלת אוברן

    D68.3 הפרעות דימום כתוצאה מנוגדי קרישה במחזור הדם. היפרפרינמיה.

    אם יש צורך לזהות את נוגד הקרישה בשימוש, השתמש בקוד סיבה חיצוני נוסף.

    D68.4 חוסר בגורם קרישה נרכש.

    מחסור בגורם קרישה עקב:

    מחסור בוויטמין K

    לא כולל: מחסור בוויטמין K ביילוד (P53)

    D69 פורפורה ומצבי דימום אחרים

    לא כולל: פורפורה היפרגמגלבולינמית שפירה (D89.0)

    פורפורה קריוגלובולינמית (D89.1)

    טרומבוציטמיה אידיופטית (המוררגית) (D47.3)

    Purpura fulminant purpura (D65)

    פורפורה טרומבוציטופנית טרומבוטית (M31.1)

    D69.0 פורפורה אלרגית.

    D69.1 פגמים איכותיים בטסיות דם. תסמונת ברנרד-סולייה [טסיות ענקיות].

    מחלת גלנצמן. תסמונת הטסיות האפורות. תרומבסטניה (המוררגית) (תורשתי). טרומבוציטופתיה.

    D69.2 פורפורה אחרת שאינה טרומבוציטופנית.

    לא כולל: טרומבוציטופניה עם היעדר רדיוס (Q87.2)

    טרומבוציטופניה של ילודים חולפת (P61.0)

    תסמונת Wiskott-Aldrich (D82.0)

    D69.5 טרומבוציטופניה משנית. אם יש צורך לזהות את הסיבה, השתמש בקוד סיבה חיצוני נוסף (מחלקה XX).

    D69.8 מצבי דימום נוספים שצוינו שבירות של נימים (תורשתי). פסאודוהמופיליה כלי דם

    מחלות אחרות של דם ואיברים מייצרים דם (D70-D77)

    D70 אגרנולוציטוזיס

    אנגינה אגרנולוציטית. אגרנולוציטוזיס גנטי של ילדים. מחלת קוסטמן

    במידת הצורך, כדי לזהות את התרופה שגרמה לנויטרופניה, השתמש בקוד סיבה חיצוני נוסף (מחלקה XX).

    D71 הפרעות תפקודיות של נויטרופילים פולימורפו-גרעיניים

    פגם בקומפלקס הקולטנים של קרום התא. גרנולומטוזיס כרוני (ילדים). דיספגוציטוזיס מולדת

    גרנולומטוזיס ספטי פרוגרסיבי

    D72 הפרעות אחרות של תאי דם לבנים

    לא כולל: בזופיליה (D75.8)

    הפרעות חיסוניות (D80-D89)

    פרילוקמיה (תסמונת) (D46.9)

    D72.0 חריגות גנטיות של לויקוציטים.

    אנומליה (גרנולציה) (גרנולוציט) או תסמונת:

    לא כולל: תסמונת Chediak-Higashi (-Steinbrink) (E70.3)

    D72.8 הפרעות ספציפיות אחרות של תאי דם לבנים

    לויקוציטוזיס. לימפוציטוזיס (סימפטומטי). לימפופניה. מונוציטוזיס (סימפטומטי). פלזמזיטוזיס

    D72.9 הפרעה בתאי דם לבנים, לא צוינה

    D73 מחלות הטחול

    D73.8 מחלות אחרות של הטחול. פיברוזיס של הטחול NOS. Perisplenit. איות NOS

    D74 מתמוגלובינמיה

    D74.0 מתמוגלובינמיה מולדת. מחסור מולד של NADH-methemoglobin reductase.

    המוגלובינוזיס M [מחלת Hb-M].מתמוגלובינמיה תורשתית

    D74.8 מתמוגלובינמיות אחרות methemoglobinemia נרכשת (עם sulfhemoglobinemia).

    מתמוגלובינמיה רעילה. אם יש צורך לזהות את הסיבה, השתמש בקוד סיבה חיצוני נוסף (מחלקה XX).

    D74.9 מתמוגלובינמיה, לא מוגדר

    לא כולל: בלוטות לימפה נפוחות (R59.-)

    hypergammaglobulinemia NOS (D89.2)

    Mesenteric (אקוטי) (כרוני) (I88.0)

    D75.1 פוליציטמיה משנית.

    ירידה בנפח הפלזמה

    D75.2 טרומבוציטוזיס חיוני.

    לא כולל: טרומבוציטמיה חיונית (המוררגית) (D47.3)

    D76 מחלות מסוימות המערבות את הרקמה הלימפורטית והמערכת הרטיקולוהיסטיוציטית

    לא כולל: מחלת Letterer-Siwe (C96.0)

    היסטיוציטוזיס ממאיר (C96.1)

    reticuloendotheliosis או reticulosis:

    מדולרי היסטיוציטי (C96.1)

    D76.0 היסטיוציטוזיס של תאי לנגרהנס, לא מסווג במקום אחר. גרנולומה אאוזינופילית.

    מחלת יד-שולר-כריסגן. היסטיוציטוזיס X (כרוני)

    D76.1 hemophagocytic lymphohistiocytosis. רטיקולוזיס המופגוציטי משפחתי.

    היסטיוציטוזיס מפאגוציטים חד-גרעיניים שאינם תאי לנגרהנס, NOS

    D76.2 תסמונת המופגוציטית הקשורה לזיהום.

    במידת הצורך, כדי לזהות גורם מדבק או מחלה, השתמש בקוד נוסף.

    D76.3 תסמונות היסטיוציטיות אחרות Reticulohistiocytoma (תא ענק).

    סינוס היסטיוציטוזיס עם לימפדנופתיה מסיבית. xanthogranuloma

    D77 הפרעות אחרות בדם ובאיברים יוצרי דם במחלות המסווגות במקום אחר.

    פיברוזיס של הטחול בשיסטוזומיאזיס [בילהרציה] (B65.-)

    הפרעות נבחרות המערבות את המנגנון החיסוני (D80-D89)

    כולל: פגמים במערכת המשלים, הפרעות כשל חיסוני למעט מחלות,

    סרקואידוזיס של נגיף הכשל החיסוני האנושי [HIV]

    לא כולל: מחלות אוטואימוניות (סיסטמיות) NOS (M35.9)

    הפרעות תפקודיות של נויטרופילים פולימורפו-גרעיניים (D71)

    מחלת נגיף הכשל החיסוני האנושי [HIV] (B20-B24)

    D80 ליקויים חיסוניים עם חוסר נוגדנים דומיננטי

    D80.0 היפוגמגלבולינמיה תורשתית.

    אגמגלבולינמיה אוטוזומלית רצסיבית (סוג שוויצרי).

    אגמגלבולינמיה מקושרת X [ברוטון] (עם מחסור בהורמון גדילה)

    D80.1 היפוגמגלבולינמיה לא משפחתית אגמגלבולינמיה עם נוכחות של לימפוציטים מסוג B הנושאים אימונוגלובולינים. אגמגלבולינמיה כללית. היפוגמגלבולינמיה NOS

    D80.2 מחסור סלקטיבי באימונוגלובולין A

    D80.3 מחסור סלקטיבי באימונוגלובולין G משנה

    D80.4 מחסור סלקטיבי באימונוגלובולין M

    D80.5 כשל חיסוני עם אימונוגלובולין מוגבר M

    D80.6 אי ספיקה של נוגדנים עם רמות קרובות לנורמליות של אימונוגלובולינים או עם היפר-אימונוגלובולינמיה.

    חוסר נוגדנים עם היפר-אימונוגלובולינמיה

    D80.8 ליקויים חיסוניים אחרים עם פגם דומיננטי בנוגדנים. מחסור בשרשרת קלה קאפה

    D81 ליקויים חיסוניים משולבים

    D81.0 כשל חיסוני משולב חמור עם דיסגנזה רשתית

    D81.1 כשל חיסוני משולב חמור עם ספירת תאי T ו-B נמוכה

    D81.2 כשל חיסוני משולב חמור עם ספירת תאי B נמוכה או תקינה

    D81.3 חסר אדנוזין דמינאז

    D81.5 מחסור בפורין נוקלאוזיד פוספורילאז

    D81.6 חוסר היסטו-תאימות עיקרי מסוג I. תסמונת לימפוציטים עירומים

    D81.7 חסר של מולקולות Class II של קומפלקס היסטו-תאימות עיקרי

    D81.8 ליקויים חיסוניים משולבים אחרים. מחסור בקרבוקסילאז תלוי ביוטין

    D81.9 כשל חיסוני משולב, לא מוגדר הפרעת כשל חיסוני משולבת חמורה NOS

    D82 ליקויים חיסוניים הקשורים לפגמים משמעותיים אחרים

    לא כולל: טלנגיאקטזיה אטקטית [לואי בר] (G11.3)

    D82.0 תסמונת Wiskott-Aldrich. כשל חיסוני עם טרומבוציטופניה ואקזמה

    D82.1 תסמונת די ג'ורג'. תסמונת של הדיברטיקולום של הלוע.

    אפלזיה או היפופלזיה עם חוסר חיסוני

    D82.3 כשל חיסוני עקב פגם תורשתי הנגרם על ידי נגיף אפשטיין-בר.

    מחלת לימפופרוליפרטיבית הקשורה ל-X

    תסמונת D82.4 Hyperimmunoglobulin E

    D83 כשל חיסוני משתנה שכיח

    D83.0 כשל חיסוני משתנה שכיח עם הפרעות דומיננטיות במספר ובפעילות התפקודית של תאי B

    D83.1 כשל חיסוני משתנה שכיח עם דומיננטיות של הפרעות בתאי T אימונו-וויסות

    D83.2 כשל חיסוני משתנה שכיח עם נוגדנים עצמיים לתאי B או T

    D83.8 חסרים חיסוניים משתנים נפוצים אחרים

    D84 ליקויים חיסוניים אחרים

    D84.0 לימפוציטים תפקודי אנטיגן-1 פגם

    D84.1 פגם במערכת המשלים. מחסור במעכבי אסטראז C1

    D84.8 הפרעות כשל חיסוני שצוינו אחרות

    D86 סרקואידוזיס

    D86.8 סרקואידוזיס של אתרים אחרים שצוינו ומשולבים. אירידוציקליטיס בסרקואידוזיס (H22.1).

    שיתוק עצבי גולגולתי מרובים בסרקואידוזיס (G53.2)

    Uveoparotitis fever [מחלת הרפורדט]

    D86.9 סרקואידוזיס, לא מצוין

    D89 הפרעות אחרות המערבות את המנגנון החיסוני, לא מסווגות במקום אחר

    לא כולל: היפרגלובולינמיה NOS (R77.1)

    גמופתיה מונוקלונלית (D47.2)

    כשל ודחייה של השתל (T86.-)

    D89.8 הפרעות ספציפיות אחרות המערבות את המנגנון החיסוני, לא מסווגות במקום אחר

    D75 מחלות אחרות של הדם והאיברים היוצרים דם

    לא כולל: בלוטות לימפה מוגדלות (R59.-) hypergammaglobulinemia NOS (D89.2) לימפדניטיס: . NOS (I88.9) . חריף (L04.-) . כרוני (I88.1) mesenteric (אקוטי) (כרוני) (I88.0)

    D75.0 אריתרוציטוזה משפחתית

    פוליציטמיה:. שָׁפִיר. משפחתי לא כולל: אובליציטוזיס תורשתית (D58.1)

    D75.1 פוליציטמיה משנית

    פוליציטמיה:. נרכש. קשור ל: . אריתרופואיטינים. ירידה בנפח הפלזמה. גוֹבַה. לחץ. רִגשִׁי. היפוקסמי. נפרוגני. קרוב משפחה לא כולל: פוליציטמיה: . יילוד (P61.1) נכון (D45)

    D75.2 טרומבוציטוזיס חיוני

    לא כולל: טרומבוציטמיה חיונית (המוררגית) (D47.3)

    ICD-10: Class III. מחלות דם, איברים המטופואטיים והפרעות מסוימות המערבות את המנגנון החיסוני

    מחלקה III.

    D50-D53

    D55-D59

    D60-D64

    D65-D69

    D70-D77

    D80-D89

    מחלות דם, איברים המטופואטיים והפרעות מסוימות המערבות את המנגנון החיסוני (D50 - D89)

    לא כולל: מחלה אוטואימונית (סיסטמית) NOS (M35.9)

    מחלה הנגרמת על ידי וירוס הכשל החיסוני האנושי HIV (B20.-B24.) אנומליות מולדות (מומים), עיוותים ומומים כרומוזומליים (Q00.-Q99.) ניאופלזמה (C00.-D48.) סיבוכי הריון, לידה ולידה (O000) . - O99.) מצבים מסוימים המתעוררים בתקופה הסב-לידתית (P00. - P96.) סימפטומים, סימנים וממצאים קליניים ומעבדתיים חריגים, שאינם מסווגים במקום אחר (R00. - R99.) פציעות, הרעלות והשלכות מסוימות אחרות של חשיפה חיצונית גורם (S00. - T98.) מחלות אנדוקריניות, הפרעות אכילה והפרעות מטבוליות (E00. - E90.).

    אנמיה תזונתית (D50-D53)

    • D50.אנמיה מחוסר ברזל
      • אנמיה כללה: סידרופנית והיפוכרומית
      • D50.0 אנמיה מחוסר ברזל משנית לאובדן דם (כרוני). אנמיה פוסט-דמורגית (כרונית).
      • D50.1 דיספאגיה סידרופנית תסמונת קלי-פטרסון, תסמונת פלאמר-וינסון
      • D50.8 אנמיה אחרת של חוסר ברזל
      • D50.9 אנמיה מחוסר ברזל, לא צוינה
    • D51. אנמיה של מחסור בוויטמין B12.
      • לא כולל: מחסור בוויטמין B12 (E53.8)
      • D51.0 אנמיה מחוסר ויטמין B12 עקב מחסור בגורם פנימי. אנמיה אדיסון-בירמר, אנמיה מזיקה (מולדת), מחסור מולד בגורם פנימי
      • D51.1 אנמיה מחוסר ויטמין B12 עקב חוסר ספיגה סלקטיבית של ויטמין B12 עם פרוטאינוריה. תסמונת Imerslund (- Gresbeck), אנמיה תורשתית מגלובלסטית
      • D51.2 מחסור בטרנסקובלמין II
      • D51.3 אנמיות אחרות של מחסור בוויטמין B12 הקשורות לתזונה. אנמיה צמחונית
      • D51.8 אנמיות אחרות של מחסור בוויטמין BI2
      • D51.9 אנמיה מחוסר ויטמין B12, לא מוגדרת
    • D52. אנמיה מחוסר חומצה פולית
      • D52.0 אנמיה של מחסור פולי בתזונה. אנמיה מגאלובלסטית.
      • D52.1 חוסר פולאט אנמיה כתוצאה מתרופות
      • D52.8 אנמיה אחרת של חוסר חומצה פולית
    • D52.9 אנמיה של חסר פוליק, לא מוגדרת אנמיה עקב צריכה לא מספקת של חומצה פולית, NOS.
    • D53. אנמיות תזונתיות אחרות.
      • כולל: אנמיה מגלובלסטית שאינה מגיבה לויטמין B12 או חומצה פולית
      • D53.0 אנמיה עקב מחסור בחלבון. אנמיה עקב מחסור בחומצות אמינו. Anemia Orotaciduric.
      • לא כולל: תסמונת לש-ניכן (E79.1)
      • D53.1 אנמיה מגלובלסטית אחרת, לא מסווגת במקום אחר. אנמיה מגלובלסטית NOS. לא כולל: מחלת Di Guglielmo (C94.0)
      • D53.2 אנמיה עקב צפדינה.
      • לא כולל: צפדינה (E54)
      • D53.8 אנמיה תזונתית אחרת שצוינה אנמיה הקשורה למחסור: נחושת, מוליבדן, אבץ.

    לא כולל: תת תזונה ללא אזכור של אנמיה, כגון: מחסור בנחושת (E61.0), מחסור מוליבדן (E61.5) מחסור באבץ (E60)

    • D53.9 אנמיה תזונתית, לא מוגדר

    אנמיה המוליטית (D55 - D59)

    • D55. אנמיה כתוצאה מהפרעות באנזים.
      • לא כולל: אנמיה של מחסור באנזים עקב תרופות (059.2)
      • D55.0 אנמיה עקב מחסור ב-Glucose-6-phosphate dehydrogenase [G-6-PD], Favism, G-6-PD Deficiency Anemia
      • D55.1 אנמיה עקב הפרעות אחרות בחילוף החומרים של גלוטתיון. אנמיה עקב מחסור באנזימים (למעט G-6-PD) הקשורים ל-shunt hexose monophosphate [HMP] של המסלול המטבולי. אנמיה המוליטית לא-ספרוציטית (תורשתי) מסוג I.
      • D55.2 אנמיה עקב הפרעות של אנזימים גליקוליטים. אנמיה: המוליטית לא-ספרוציטית (תורשתי) מסוג II, עקב מחסור בהקסוקינאז, עקב מחסור בפירובאט קינאז, עקב מחסור בטריוז פוספט איזומראז.
      • D55.3 אנמיה עקב הפרעות בחילוף החומרים הנוקלאוטידים
      • D55.8 אנמיה אחרת הנובעת מהפרעות באנזים
      • D55.9 אנמיה עקב הפרעת אנזים, לא מוגדר
    • D56. תלסמיה
      • D56.0 אלפא תלסמיה.
      • לא כולל: טפטוף עוברי עקב מחלה המוליטית (P56.-)
      • D56.1 בטא תלסמיה אנמיה של קולי. בטא תלסמיה חמורה. תלסמיה של תאי חרמש בטא. תלסמיה: בינוני, עיקרי
      • D56.2 דלתא בטא תלסמיה
      • D56.3 תכונת תלסמיה
      • D56.4 התמדה תורשתית של המוגלובין עוברי [NPPH]
      • D56.8 תלסמיות אחרות
      • D56.9 תלסמיה, לא צוין אנמיה ים תיכונית (עם המוגלובינופתיות אחרות). תלסמיה (קטנה) (מעורבת) (עם המוגלובינופתיות אחרות)
    • D57. הפרעות בתאי חרמש.
      • לא כולל: המוגלובינופתיות אחרות (D58.-) תלסמיה חרמשית בטא (D56.1)
      • D57.0 מחלת תאי חרמש עם משבר, מחלת Hb-SS עם משבר
      • D57.1 אנמיה חרמשית ללא משבר. תאי חרמש: אנמיה, מחלה, הפרעה.
      • D57.2 הפרעות בתאי חרמש כפולים הטרוזיגוטיים. מַחֲלָה. Hb-SC. Hb SD. Hb-SE.
      • D57.3 נשא מגל. הובלת המוגלובין S. המוגלובין הטרוזיגוטי S
      • D57.8 הפרעות חרמש אחרות
    • D58. אנמיה המוליטית תורשתית אחרת
      • D58.0 ספרוציטוזיס תורשתית. צהבת אכולורית (משפחתית). צהבת המוליטית מולדת (ספרוציטית). תסמונת מינקובסקי-שופרד
      • D58.1 אליפטוציטוזיס תורשתית. אליפטוציטוזיס (מולדת). אובליציטוזיס (מולדת) (תורשתי)
      • D58.2 המוגלובינופתיות אחרות. המוגלובין חריג NOS. אנמיה מולדת עם גופי היינץ - מחלה: Hb-C, Hb-D, Hb-E. המוגלובינופתיה NOS. מחלה המוליטית הנגרמת על ידי המוגלובין לא יציב.
      • לא כולל: פוליציטמיה משפחתית (D75.0), מחלת Hb-M (D74.0), התמדה תורשתית של המוגלובין עוברי (D56.4), פוליציטמיה הקשורה לגובה (D75.1), מתמוגלובינמיה (D74.-)
      • D58.8 אנמיה המוליטית תורשתית שצוינה אחרת stomatocytosis
      • D58.9 אנמיה המוליטית תורשתית, לא צוינה
    • D59. אנמיה המוליטית נרכשת
      • D59.0 אנמיה המוליטית אוטואימונית הנגרמת על ידי תרופות
      • D59.1 אנמיה המוליטית אוטואימונית אחרת. מחלה המוליטית אוטואימונית (סוג קר) (סוג חום). מחלה כרונית הנגרמת על ידי המגלוטינינים קרים. "אגלוטינין קר": מחלה, המוגלובינוריה. אנמיה המוליטית: סוג קור (משני) (סימפטומטי), סוג חום (משני) (סימפטומטי). לא כולל: תסמונת אוונס (D69.3), מחלה המוליטית של העובר והילוד (P55.-), המוגלובינוריה קרה התקפית (D59.6)
      • D59.2 אנמיה המוליטית לא אוטואימונית הנגרמת על ידי תרופות. אנמיה של מחסור באנזימים בתרופה
      • D59.3 תסמונת אורמית המוליטית
      • D59.4 אנמיה המוליטית שאינה אוטואימונית אחרת. אנמיה המוליטית: מכנית, מיקרואנגיופתית, רעילה
      • D59.5 המוגלובינוריה לילית התקפית (Marchiafava - Micheli).
      • לא כולל: המוגלובינוריה NOS (R82.3)
      • D59.6 המוגלובינוריה עקב המוליזה הנגרמת מסיבות חיצוניות אחרות. המוגלובינוריה: מהעומס, צועדים, קור התקפי.
      • לא כולל: המוגלובינוריה NOS (R82.3)
    • D59.8 אנמיה המוליטית נרכשת אחרת
    • D59.9 אנמיה המוליטית נרכשת, לא צוינה אנמיה המוליטית אידיופטית כרונית.

    אנמיה אפלסטית ואנמיה אחרת (D60-D64)

    • D60. נרכש אפלזיה של תאים אדומים טהורים (אריתרובלסטופניה).
      • כולל: אפלזיה של תאים אדומים (נרכש) (מבוגרים) (עם תיומה)
      • D60.0 Chronic רכשה אפלזיה של תאים אדומים טהורים
      • D60.1 Transient נרכש אפלזיה של תאים אדומים טהורים
      • D60.8 אפלזיה נרכשת אחרת של תאים אדומים טהורים
      • D60.9 אפלזיה של תאים אדומים נרכשים, לא צוינה
    • D61. אנמיה אפלסטית אחרת.
      • לא כולל: אגרנולוציטוזיס (D70.)
      • D61.0 אנמיה אפלסטית חוקתית. Aplasia (טהור) תא אדום: מולד, ילדות, ראשוני. תסמונת Blackfan-Diamond. אנמיה היפופלסטית משפחתית. אנמיה פנקוני. Pancytopenia עם מומים
      • D61.1 אנמיה אפלסטית הנגרמת על ידי תרופות. במידת הצורך, כדי לזהות את התרופה, השתמש בקוד נוסף של סיבות חיצוניות (מחלקה XX).
      • D61.2 אנמיה אפלסטית עקב גורמים חיצוניים אחרים. במידת הצורך, כדי לזהות את התרופה, השתמש בקוד נוסף של סיבות חיצוניות (מחלקה XX).
      • D61.3 אנמיה אפלסטית אידיופטית
      • D61.8 אנמיה אפלסטית אחרת שצוינה
      • D61.9 אנמיה אפלסטית, לא צוינה. אנמיה היפופלסטית NOS. היפופלזיה של מח העצם. פאנמיאלופה זה.
    • D62. אנמיה פוסט-דמורגית חריפה.
      • לא כולל: אנמיה מולדת כתוצאה מאיבוד דם עוברי (P61.3)
    • D63. אנמיה במחלות כרוניות המסווגות במקום אחר
      • D63.0 אנמיה בניאופלזמות (C00 - D48)
      • D63.8 אנמיה במחלות כרוניות אחרות המסווגות במקום אחר.
    • D64. אנמיות אחרות.
      • לא כולל: אנמיה עקשנית: NOS (D46.4), עם עודף תקיעות (D46.2), עם טרנספורמציה (D46.3), עם סידרובלסטים (D46.1), ללא סידרובלסטים (D46.0).
      • D64.0 אנמיה סידרובלסטית תורשתית. אנמיה סידרובלסטית היפוכרומית הקשורה למין
      • D64.1 אנמיה סידרובלסטית משנית עקב מחלות אחרות
      • D64.2 אנמיה סידרובלסטית משנית עקב תרופות או רעלים
      • D64.3 אנמיה סידרובלסטית אחרת. אנמיה סידרובלסטית: NOS, מגיב לפירידוקסין, לא מסווג במקומות אחרים
      • D64.4 אנמיה דיסריתרופואטית מולדת. אנמיה דיסמופואטית (מולדת).
      • לא כולל: תסמונת Blackfan-Diamond (D61.0), מחלת Di Guglielmo (C94.0)
      • D64.8 אנמיה אחרת שצוינה. פסאודולוקמיה ילדים. אנמיה לויקואריתרובלסטית
      • D64.9 אנמיה, לא מוגדר

    הפרעות קרישה, פורפורה ומצבי דימום אחרים (D65-D69)

    • D65. קרישה תוך וסקולרית מפושטת [תסמונת דפיברינציה]. אפיברינוגנמיה נרכשת. קרישיות צריכה. קרישה תוך-וסקולרית מפושטת או מפוזרת (DJC). דימום פיברינוליטי נרכש. פורפורה: פיברינוליטית, פולמיננטית.
      • לא כולל: תסמונת דפיברינציה (מסבכת): הפלה, הריון חוץ רחמי או טוחנת (O00-O07, O08.1), יילוד (P60), הריון, לידה ולידה (O45.0, O46.0, O67.0, O72 . 3)
    • D66. מחסור תורשתי בגורם VIII. מחסור בפקטור VIII (עם פגיעה תפקודית) המופיליה: NOS, A, קלאסית.
      • לא כולל: מחסור בפקטור VIII עם הפרעה בכלי הדם (D68.0)
    • D67. מחסור תורשתי בפקטור IX. מחלת חג המולד. מחסור: פקטור IX (עם פגיעה תפקודית), רכיב תרומבפלסטי בפלזמה, המופיליה B
    • D68. הפרעות דימום אחרות.
      • לא נכלל מסבך: הפלה, הריון חוץ רחמי או טוחני (O00-O07, O08.1), הריון, לידה ולידה (O45.0, O46.0, O67.0, O72.3)
      • D68.0 מחלת וילברנד. אנגיוהמופיליה. מחסור בפקטור VIII עם נזק לכלי הדם. המופיליה וסקולרית.
      • לא כולל: שבריריות תורשתית של נימים (D69.8), מחסור בפקטור VIII: NOS (D66), עם פגיעה תפקודית (D66)
      • D68.1 חסר תורשתי של פקטור XI. המופיליה C. מחסור במבשר טרומבופלסטין בפלזמה.
      • D68.2 מחסור תורשתי של גורמי קרישה אחרים. אברינוגנמיה מולדת. מחסור: AC-globulin, proaccelerin. מחסור בגורם: I (פיברינוגן), II (פרוטרומבין), V (לאבילית), VII (יציב), X (סטוארט-פראור), XII (Hageman), XIII (מייצב פיברין). דיספיברינוגנמיה (מולדת). Hypoproconvertinemia מחלת אוורן
      • D68.3 הפרעות דימום כתוצאה מנוגדי קרישה במחזור הדם. היפרפרינמיה רמות מוגברות של: אנטיתרומבין, אנטי-VIIIa, אנטי-IXa, אנטי-Xa, ​​אנטי-XIa.
      • D68.4 חוסר בגורם קרישה נרכש. מחסור בגורם קרישה עקב: מחלת כבד, מחסור בוויטמין K.
      • לא כולל: מחסור בוויטמין K ביילוד (P53)
      • D68.8 הפרעות דימום אחרות שצוינו נוכחות של מעכב של לופוס אריתמטוזוס מערכתי
      • D68.9 הפרעת קרישה, לא מוגדרת
    • D69. פורפורה ומצבי דימום אחרים.
      • לא כולל: פורפורה היפרגמגלובלינמית שפירה (D89.0), פורפורה קריוגלובולינמית (D89.1), טרומבוציטמיה אידיופטית (המוררגית) (D47.3), פורפורה פולמיננטית (D65), פורפורה טרומבוציטופנית טרומבוטית (M31.1)
      • D69.0 פורפורה אלרגית. פורפורה: אנפילקטואיד, הנוך (- Schonlein), לא טרומבוציטופני: דימומי, אידיופתי, כלי דם. דלקת כלי דם אלרגית.
      • D69.1 פגמים איכותיים בטסיות דם. תסמונת ברנרד-סולייה (טסיות ענק), מחלת גלנצמן, תסמונת הטסיות האפורות, טרומבסטניה (המוררגית) (תורשתי). טרומבוציטופתיה.
      • לא כולל: מחלת פון וילברנד (D68.0)
      • D69.2 פורפורה אחרת שאינה טרומבוציטופנית. פורפורה: NOS, סנילי, פשוט.
      • D69.3 פורפורה טרומבוציטופנית אידיופטית. תסמונת אוונס
      • D69.4 טרומבוציטופניות ראשוניות אחרות.
      • לא כולל: טרומבוציטופניה עם היעדר רדיוס (Q87.2), טרומבוציטופניה של ילודים חולפת (P61.0), תסמונת Wiskott-Aldrich (D82.0)
      • D69.5 טרומבוציטופניה משנית
      • D69.6 טרומבוציטופניה, לא צוין
      • D69.8 מצבי דימום נוספים שצוינו שבירות של נימים (תורשתי). פסאודוהמופיליה כלי דם.
      • D69.9 מצב דימומי, לא מוגדר

    מחלות אחרות של הדם והאיברים היוצרים דם (D70 - D77)

    • D70. אגרנולוציטוזיס. אנגינה אגרנולוציטית. אגרנולוציטוזיס גנטי של ילדים. מחלת קוסטמן. נויטרופניה: NOS, מולדת, מחזורית, הנגרמת על ידי תרופות, לסירוגין, טחול (ראשוני), רעילה. ניטרופנית טחול. במידת הצורך, כדי לזהות את התרופה שגרמה לנויטרופניה, השתמש בקוד נוסף של סיבות חיצוניות (מחלקה XX).
      • לא כולל: נויטרופניה של ילודים חולפת (P61.5)
    • D71. הפרעות תפקודיות של נויטרוספילים פולימורפונוקלאריים. פגם בקומפלקס הקולטנים של קרום התא. גרנולומטוזיס כרוני (ילדים). דיספגוציטוזיס מולדת. גרנולומטוזיס ספטי פרוגרסיבי.
    • D72. הפרעות אחרות של תאי דם לבנים.
      • לא כולל: בזופיליה (D75.8), הפרעות חיסוניות (D80 - D89), נויטרופניה (D70), קדם-לוקמיה (תסמונת) (D46.9)
      • D72.0 חריגות גנטיות של לויקוציטים. אנומליה (גרנולציה) (גרנולוציט) או תסמונת: Alder, May - Hegglin, Pelger - Huet. לויקוציט תורשתי: היפר-סגמנטציה, תת-סגמנטציה, לויקמלנופתיה.
      • לא כולל: תסמונת Chediak-Higashi (- Steinbrink) (E70.3)
      • D72.1 אאוזינופיליה. אאוזינופיליה: אלרגית, תורשתית.
      • D72.8 הפרעות ספציפיות אחרות של תאי דם לבנים תגובה לויקמואידית: לימפוציטית, מונוציטית, מיאלוציטית. לויקוציטוזיס. לימפוציטוזיס (סימפטומטי). לימפופניה. מונוציטוזיס (סימפטומטי). פלסמציטוזיס.
      • D72.9 הפרעה בתאי דם לבנים, לא צוינה
    • D73. מחלות של הטחול
      • D73.0 היפוספלניזם. אספניה לאחר ניתוח. אטרופיה של הטחול.
      • לא כולל: אספניה (מולדת) (Q89.0)
      • D73.1 Hypersplenism.
      • לא כולל טחול: NOS (R16.1), מולדת (Q89.0).
      • D73.2 טחול גודש כרוני
      • D73.3 אבצס בטחול
      • D73.4 ציסטה של ​​הטחול
      • D73.5 אוטם של הטחול. קרע בטחול אינו טראומטי. פיתול של הטחול.
      • לא כולל: קרע טראומטי של הטחול (S36.0)
      • D73.8 מחלות אחרות של הטחול. פיברוזיס של הטחול NOS. Perisplenit. איות NOS.
      • D73.9 מחלת טחול, לא מוגדרת
    • D74. מתמוגלובינמיה
      • D74.0 מתמוגלובמיה מולדת. מחסור מולד של NADH-methemoglobin reductase. המוגלובינוזיס M (מחלת Hb-M). מתמוגלובינמיה תורשתית
      • D74.8 מתמוגלובינמיות אחרות methemoglobinemia נרכשת (עם sulfhemoglobinemia). מתמוגלובינמיה רעילה
      • D74.9 מתמוגלובינמיה, לא מוגדר
    • D75. מחלות אחרות של הדם והאיברים היוצרים דם.
      • לא כולל: בלוטות לימפה מוגדלות (R59.-), hypergammaglobulinemia NOS (D89.2), לימפדניטיס; NOS (I88.9), אקוטי (L04.-), כרוני (I88.1), מזנטרי (אקוטי) (כרוני) (I88.0)
      • D75.0 אריתרוציטוזה משפחתית. פוליציטמיה: שפיר, משפחתי.
      • לא כולל: אובליציטוזיס תורשתית (D58.1)
      • D75.1 פוליציטמיה משנית. פוליציטמיה: נרכשת, קשורה ל: אריתרופואיטינים, ירידה בנפח הפלזמה, גובה, מתח, רגשי, היפוקסמי, נפרוגני, יחסי.
      • לא כולל פוליציטמיה: יילוד (P61.1), נכון (D45)
      • D75.2 טרומבוציטוזיס חיוני. לא כולל: טרומבוציטמיה חיונית (המוררגית) (D47.3)
      • D75.8 מחלות אחרות שצוינו בדם ובאיברים יוצרי דם בזופיליה
      • D75.9 הפרעה בדם ובאיברים יוצרי דם, לא מוגדרת
    • D76. מחלות נפרדות המתרחשות במעורבות של הרקמה הלימפוריטית והמערכת הרטיקולוהיסטיוציטית.
      • לא כולל: מחלת Letterer-Siwe (C96.0), היסטיוציטוזיס ממאירה (C96.1), רטיקולואנדותליוזיס או רטיקולוזיס: מדולרי היסטיוציטי (C96.1), לוקמיה (C91.4), ליפומלנוטית (I89.8), ממאיר (C85. 7), ללא שומנים (C96.0)
      • D76.0 היסטיוציטוזיס של תאי לנגרהנס, לא מסווג במקום אחר. גרנולומה אאוזינופילית. יד - שולר - מחלה נוצרית (יד - שולר - כריסטיאן. היסטיוציטוזיס X (כרוני)
      • D76.1 hemophagocytic lymphohistiocytosis. רטיקולוזיס המופגוציטי משפחתי. היסטיוציטוזיס מפאגוציטים חד-גרעיניים שאינם תאי לנגרהנס, NOS.
      • D76.2 תסמונת המופגוציטית הקשורה לזיהום
      • D76.3 תסמונות היסטיוציטיות אחרות Reticulohistiocytoma (תא ענק). סינוס היסטיוציטוזיס עם לימפדנופתיה מסיבית. xanthogranuloma
    • D77. הפרעות אחרות בדם ובאיברים יוצרי דם במחלות המסווגות במקומות אחרים. פיברוזיס של הטחול בשיסטוזומיאזיס [בילהרציה] (B65.-)

    הפרעות נבחרות המערבות את המנגנון החיסוני (D80 - D89)

      • תכלילים: פגמים במערכת המשלים, הפרעות כשל חיסוני למעט וירוס הכשל החיסוני האנושי מחלת HIV, סרקואידוזיס
      • לא כולל: מחלות אוטואימוניות (סיסטמיות) NOS (M35.9), הפרעות תפקודיות של נויטרופילים פולימורפו-גרעיניים (D71), מחלת כשל חיסוני אנושי [HIV] (B20 - B24)
    • D80. ליקויים חיסוניים עם חוסר נוגדנים דומיננטי
      • D80.0 היפוגמגלבולינמיה תורשתית. אגמגלבולינמיה אוטוזומלית רצסיבית (סוג שוויצרי). אגמגלבולינמיה מקושרת X [ברוטון], (עם מחסור בהורמון גדילה).
      • D80.1 היפוגמגלבולינמיה לא משפחתית אגמגלבולינמיה עם נוכחות של לימפוציטים מסוג B הנושאים אימונוגלובולינים. אגמגלבולינמיה כללית. היפוגמגלבולינמיה NOS
      • D80.2 מחסור סלקטיבי של אימונוגלובולין A IgA
      • D80.3 מחסור סלקטיבי בתתי קבוצות אימונוגלובולין G IgG
      • D80.4 מחסור סלקטיבי של אימונוגלובולין M IgM
      • D80.5 כשל חיסוני עם אימונוגלובולין מוגבר (IgM)
      • D80.6 אי ספיקה של נוגדנים עם רמות קרובות לנורמליות של אימונוגלובולינים או עם היפר-אימונוגלובולינמיה. חוסר נוגדנים עם היפר-אימונוגלובולינמיה.
      • D80.7 היפוגמגלבולינמיה חולפת של ילדים
      • D80.8 ליקויים חיסוניים אחרים עם פגם דומיננטי בנוגדנים. מחסור בשרשרת קלה קאפה
      • D80.9 כשל חיסוני עם פגם נוגדן דומיננטי, לא מוגדר
    • D81. ליקויים חיסוניים משולבים.
      • לא כולל: אגמגלבולינמיה אוטוזומלית רצסיבית (סוג שוויצרי) (D80.0)
      • D80.0 כשל חיסוני משולב חמור עם דיסגנזה רשתית
      • D80.1 כשל חיסוני משולב חמור עם ספירת תאי T ו-B נמוכה
      • D80.2 כשל חיסוני משולב חמור עם ספירת תאי B נמוכה או תקינה
      • D80.3 חסר אדנוזין דמינאז.
      • D80.4 תסמונת נזלוף
      • D80.5 מחסור בפורין נוקלאוזיד פוספורילאז
      • D80.6 מחסור במולקולות מסוג I של קומפלקס ההיסטו-תאימות העיקרי. תסמונת לימפוציטים קירח
      • D80.7 חסר של מולקולות Class II של קומפלקס ההיסטו-תאימות העיקרי
      • D80.8 ליקויים חיסוניים משולבים אחרים. מחסור בקרבוקסילאז תלוי ביוטין
      • D80.9 כשל חיסוני משולב, לא מצוין הפרעת כשל חיסוני משולבת חמורה NOS
    • D82. ליקויים חיסוניים הקשורים לפגמים משמעותיים אחרים.
      • לא כולל: אטקסיה-טלנגיאקטזיה (תסמונת לואי בר) (G11.3)
      • D82.0 תסמונת ויסקוט-אלדריך. כשל חיסוני עם טרומבוציטופניה ואקזמה
      • D82.1 תסמונת די ג'ורג' תסמונת של הדיברטיקולום של הלוע. בלוטת התימוס: אלימפופלזיה, אפלסיה או היפופלזיה עם חוסר חיסוני.
      • D82.2 כשל חיסוני עם גמדות עקב גפיים קצרות
      • D82.3 כשל חיסוני עקב פגם תורשתי הנגרם על ידי נגיף אפשטיין-בר. מחלת לימפופרוליפרטיבית הקשורה ל-X
      • תסמונת D82.4 Hyperimmunoglobulin E IgE
      • D82.8 כשל חיסוני הקשור לפגמים עיקריים אחרים שצוינו
      • D82.9 כשל חיסוני הקשור לפגם גדול, לא מוגדר
    • D83. כשל חיסוני משתנה שכיח
      • D83.0 כשל חיסוני משתנה שכיח עם הפרעות דומיננטיות במספר ובפעילות התפקודית של תאי B
      • D83.1 כשל חיסוני משתנה שכיח עם דומיננטיות של הפרעות בתאי T אימונו-וויסות
      • D83.2 כשל חיסוני משתנה שכיח עם נוגדנים עצמיים לתאי B או T
      • D83.8 חסרים חיסוניים משתנים נפוצים אחרים
      • D83.9 כשל חיסוני נפוץ, לא מוגדר
    • D84. ליקויים חיסוניים אחרים
      • D84.0 לימפוציטים תפקודי אנטיגן-1 פגם
      • D84.1 פגם במערכת המשלים. חוסר Cl במעכבי אסטראז (C1-INH)
      • D84.8 הפרעות כשל חיסוני שצוינו אחרות
      • D84.9 כשל חיסוני, לא מצוין
    • D86. סרקואידוזיס
      • D86.0 סרקואידוזיס של הריאות
      • D86.1 סרקואידוזיס של בלוטות הלימפה
      • D86.2 סרקואידוזיס של הריאות עם סרקואידוזיס של בלוטות הלימפה
      • D86.3 סרקואידוזיס של העור
      • D86.8 סרקואידוזיס של אתרים אחרים שצוינו ומשולבים. אירידוציקליטיס בסרקואידוזיס (H22.l), שיתוק עצבי גולגולתי מרובה בסרקואידוזיס (G53.2), סרקואיד: ארתרופתיה (M14.8), שריר הלב (I41.8), מיוסיטיס (M63.3). Uveoparotitis fever מחלת הרפורדט
      • D86.9 סרקואידוזיס, לא מצוין
    • D89. הפרעות אחרות המערבות את המנגנון החיסוני, לא מסווגות במקום אחר.
      • לא כולל: היפרגלובולינמיה NOS (R77.1), גמופתיה מונוקלונלית (D47.2) כישלון ודחייה של השתלים (T86.-)
      • D89.0 היפרגמגלבולינמיה פוליקונלית. פורפורה היפרגמגלבולינמית. גמופתיה פוליקונלית NOS
      • D89.1 קריוגלובולינמיה. קריוגלובולינמיה: חיונית, אידיופטית, מעורבת, ראשונית, משנית, קריוגלובולינמיה: פורפורה, וסקוליטיס
      • D89.2 Hypergammaglobulinemia, לא מוגדר
      • D89.8 הפרעות ספציפיות אחרות המערבות את המנגנון החיסוני, לא מסווגות במקום אחר
      • D89.9 הפרעה הכרוכה במנגנון חיסוני, לא צוינה מחלה חיסונית NOS

    קישורים

    • (B20-B24), פציעה, הרעלה והשפעות מסוימות אחרות של סיבות חיצוניות (S00-T98), ניאופלזמות (C00-D48), תסמינים קליניים ומעבדתיים, סימנים וחריגות, לא מסווגים במקום אחר (R00-R99)

      מחלקה זו מכילה את הבלוקים הבאים:
      D50-D53 אנמיה תזונתית
      D55-D59 אנמיה המוליטית
      D60-D64 אנמיה אפלסטית ואחרות
      D65-D69 הפרעות קרישה, פורפורה ומצבי דימום אחרים
      D70-D77 מחלות אחרות של הדם והאיברים היוצרים דם
      D80-D89 הפרעות נבחרות המערבות את המנגנון החיסוני

      הקטגוריות הבאות מסומנות בכוכבית:
      D77 הפרעות אחרות בדם ובאיברים יוצרי דם במחלות המסווגות במקום אחר

      אנמיה תזונתית (D50-D53)

      D50 אנמיה מחוסר ברזל

      תכלילים: אנמיה:
      . סידרופנית
      . היפוכרומי
      D50.0אנמיה מחוסר ברזל משנית לאובדן דם (כרונית). אנמיה פוסט-דמורגית (כרונית).
      לא כולל: אנמיה פוסט-המוררגית חריפה (D62) אנמיה מולדת עקב איבוד דם עוברי (P61.3)
      D50.1דיספאגיה סידרופנית. תסמונת קלי-פטרסון. תסמונת פלאמר-וינסון
      D50.8אנמיה אחרת של חוסר ברזל
      D50.9אנמיה מחוסר ברזל, לא מוגדרת

      D51 חסר ויטמין B12 אנמיה

      לא כולל: מחסור בוויטמין B12 (E53.8)

      D51.0אנמיה של מחסור בוויטמין B12 עקב מחסור בגורמים פנימיים.
      אֲנֶמִיָה:
      . אדיסון
      . בירמרה
      . מזיק (מולד)
      מחסור בגורם פנימי מולד
      D51.1אנמיה מחוסר ויטמין B12 עקב חוסר ספיגה סלקטיבית של ויטמין B12 עם פרוטאינוריה.
      תסמונת Imerslund (-Gresbeck). אנמיה תורשתית מגלובלסטית
      D51.2מחסור בטרנסקובלמין II
      D51.3אנמיות אחרות של מחסור בוויטמין B12 הקשורות לתזונה. אנמיה צמחונית
      D51.8אנמיות אחרות מחוסר ויטמין B12
      D51.9אנמיה מחוסר ויטמין B12, לא מוגדרת

      D52 אנמיה של חוסר פולאט

      D52.0אנמיה של חוסר פולאט הקשורה לתזונה. אנמיה תזונתית מגלובלסטית
      D52.1חוסר פולאט אנמיה הנגרמת על ידי תרופות. במידת הצורך, זהה את התרופה
      השתמש בקוד סיבה חיצוני נוסף (מחלקה XX)
      D52.8אנמיה אחרת של חוסר חומצה פולית
      D52.9אנמיה מחוסר חומצה פולית, לא מוגדרת. אנמיה עקב צריכה לא מספקת של חומצה פולית, NOS

      D53 אנמיות תזונתיות אחרות

      כולל: אנמיה מגלובלסטית שאינה מגיבה לטיפול בוויטמין
      נום B12 או חומצה פולית

      D53.0אנמיה עקב מחסור בחלבון. אנמיה עקב מחסור בחומצות אמינו.
      אנמיה אורוטאצידורית
      לא כולל: תסמונת לש-ניכן (E79.1)
      D53.1אנמיה מגלובלסטית אחרת, לא מסווגת במקום אחר. אנמיה מגלובלסטית NOS.
      לא כולל: מחלת Di Guglielmo (C94.0)
      D53.2אנמיה עקב צפדינה.
      לא כולל: צפדינה (E54)
      D53.8אנמיות תזונתיות אחרות שצוינו.
      אנמיה הקשורה למחסור:
      . נְחוֹשֶׁת
      . מוליבדן
      . אָבָץ
      לא כולל: תת תזונה ללא אזכור
      אנמיה כגון:
      . מחסור בנחושת (E61.0)
      . חוסר מוליבדן (E61.5)
      . מחסור באבץ (E60)
      D53.9אנמיה תזונתית, לא מוגדרת. אנמיה כרונית פשוטה.
      לא כולל: אנמיה NOS (D64.9)

      אנמיה המוליטית (D55-D59)

      D55 אנמיה עקב הפרעות אנזימים

      לא כולל: אנמיה של מחסור באנזים המושרה בתרופות (D59.2)

      D55.0אנמיה עקב מחסור ב-Glucose-6-phosphate dehydrogenase [G-6-PD]. פייביזם. G-6-PD-חסר אנמיה
      D55.1אנמיה עקב הפרעות אחרות של חילוף החומרים של גלוטתיון.
      אנמיה עקב מחסור באנזימים (למעט G-6-PD) הקשורים להקסוז מונופוספט [HMP]
      shunt מסלול מטבולי. אנמיה המוליטית לא-ספרוציטית (תורשתי) סוג 1
      D55.2אנמיה עקב הפרעות של אנזימים גליקוליטים.
      אֲנֶמִיָה:
      . המוליטי לא-ספרוציטי (תורשתי) מסוג II
      . עקב מחסור בהקסוקינאז
      . עקב מחסור בפירובאט קינאז
      . עקב מחסור בטריוז פוספט איזומראז
      D55.3אנמיה כתוצאה מהפרעות בחילוף החומרים הנוקלאוטידים
      D55.8אנמיות אחרות הנובעות מהפרעות באנזים
      D55.9אנמיה עקב הפרעת אנזים, לא מוגדרת

      D56 תלסמיה

      D56.0אלפא תלסמיה.
      לא כולל: hydrops fetalis עקב מחלה המוליטית (P56.-)
      D56.1בטא תלסמיה. אנמיה קולי. בטא תלסמיה חמורה. תלסמיה של תאי חרמש בטא.
      תלסמיה:
      . ביניים
      . גָדוֹל
      D56.2דלתא בטא תלסמיה
      D56.3נושאת סימן של תלסמיה
      D56.4התמדה תורשתית של המוגלובין עוברי [NPPH]
      D56.8תלסמיות אחרות
      D56.9תלסמיה, לא מוגדר. אנמיה ים תיכונית (עם המוגלובינופתיות אחרות)
      תלסמיה (קטנה) (מעורבת) (עם המוגלובינופתיות אחרות)

      D57 הפרעות בתאי חרמש

      לא כולל: המוגלובינופתיות אחרות (D58.-)
      תלסמיה של תאי חרמש בטא (D56.1)

      D57.0אנמיה חרמשית עם משבר. מחלת Hb-SS עם משבר
      D57.1אנמיה חרמשית ללא משבר.
      תאי מגל:
      . אֲנֶמִיָה)
      . מחלה) NOS
      . הפרה)
      D57.2הפרעות בתאי חרמש כפולים הטרוזיגוטיים
      מַחֲלָה:
      . Hb-SC
      . Hb-SD
      . Hb-SE
      D57.3נשיאת תכונת תאי מגל. הובלת המוגלובין S. המוגלובין הטרוזיגוטי S
      D57.8הפרעות חרמש אחרות

      D58 אנמיה המוליטית תורשתית אחרת

      D58.0ספרוציטוזיס תורשתית. צהבת אכולורית (משפחתית).
      צהבת המוליטית מולדת (ספרוציטית). תסמונת מינקובסקי-צ'ופרד
      D58.1אליפטוציטוזיס תורשתית. אליטוציטוזיס (מולדת). אובליציטוזיס (מולדת) (תורשתי)
      D58.2המוגלובינופתיות אחרות. המוגלובין חריג NOS. אנמיה מולדת עם גופות היינץ.
      מַחֲלָה:
      . Hb-C
      . Hb-D
      . Hb-E
      מחלה המוליטית הנגרמת על ידי המוגלובין לא יציב. המוגלובינופתיה NOS.
      לא כולל: פוליציטמיה משפחתית (D75.0)
      מחלת Hb-M (D74.0)
      התמדה תורשתית של המוגלובין עוברי (D56.4)
      פוליציטמיה הקשורה לגובה (D75.1)
      methemoglobinemia (D74.-)
      D58.8אנמיה המוליטית תורשתית שצוינה אחרת. stomatocytosis
      D58.9אנמיה המוליטית תורשתית, לא מוגדרת

      D59 אנמיה המוליטית נרכשת

      D59.0אנמיה המוליטית אוטואימונית הנגרמת על ידי תרופות.
      במידת הצורך, כדי לזהות את התכשיר, השתמש בקוד גורם חיצוני נוסף (מחלקה XX).
      D59.1אנמיה המוליטית אוטואימונית אחרת. מחלה המוליטית אוטואימונית (סוג קר) (סוג חום). מחלה כרונית הנגרמת על ידי המגלוטינינים קרים.
      "אגלוטינין קר":
      . מַחֲלָה
      . המוגלובינוריה
      אנמיה המוליטית:
      . סוג קר (משני) (סימפטומטי)
      . סוג חום (משני) (סימפטומטי)
      לא כולל: תסמונת אוונס (D69.3)
      מחלה המוליטית של עובר ויילוד (P55.-)
      המוגלובינוריה קרה התקפית (D59.6)
      D59.2אנמיה המוליטית לא אוטואימונית הנגרמת על ידי תרופות. אנמיה של מחסור באנזים הנגרמת על ידי תרופות.
      במידת הצורך, כדי לזהות את התרופה, השתמש בקוד נוסף של סיבות חיצוניות (מחלקה XX).
      D59.3תסמונת המוליטית - אורמית
      D59.4אנמיה המוליטית שאינה אוטואימונית אחרת.
      אנמיה המוליטית:
      . מֵכָנִי
      . מיקרואנגיופתיה
      . רַעִיל
      אם יש צורך לזהות את הסיבה, השתמש בקוד סיבה חיצוני נוסף (מחלקה XX).
      D59.5המוגלובינוריה לילית התקפית [Marchiafava-Micheli].
      D59.6המוגלובינוריה עקב המוליזה הנגרמת מסיבות חיצוניות אחרות.
      המוגלובינוריה:
      . מעומס
      . צְעִידָה
      . קור התקפי
      לא כולל: המוגלובינוריה NOS (R82.3)
      D59.8אנמיה המוליטית נרכשת אחרת
      D59.9אנמיה המוליטית נרכשת, לא מוגדרת. אנמיה המוליטית אידיופטית, כרונית

      אנמיה אפלסטית ואחרת (D60-D64)

      D60 נרכש אפלזיה של תאים אדומים טהורים (אריתרובלסטופניה)

      כולל: אפלזיה של תאים אדומים (נרכש) (מבוגרים) (עם תיומה)

      D60.0אפלזיה כרונית נרכשת טהורה של תאים אדומים
      D60.1אפלזיה חולפת נרכשת טהורה של תאים אדומים
      D60.8אפלזיה של תאים אדומים טהורים אחרים שנרכשו
      D60.9אפלזיה של תאים אדומים נרכשים, לא מוגדרת

      D61 אנמיה אפלסטית אחרת

      לא כולל: אגרנולוציטוזיס (D70)

      D61.0אנמיה אפלסטית חוקתית.
      Aplasia (טהור) תא אדום:
      . מִלֵדָה
      . של ילדים
      . יְסוֹדִי
      תסמונת Blackfan-Diamond. אנמיה היפופלסטית משפחתית. אנמיה פנקוני. Pancytopenia עם מומים
      D61.1אנמיה אפלסטית הנגרמת על ידי תרופות. במידת הצורך, זהה את התרופה
      השתמש בקוד סיבה חיצוני נוסף (מחלקה XX).
      D61.2אנמיה אפלסטית הנגרמת על ידי גורמים חיצוניים אחרים.
      אם יש צורך לזהות את הסיבה, השתמש בקוד נוסף של סיבות חיצוניות (מחלקה XX).
      D61.3אנמיה אפלסטית אידיופטית
      D61.8אנמיה אפלסטית אחרת שצוינה
      D61.9אנמיה אפלסטית, לא מוגדרת. אנמיה היפופלסטית NOS. היפופלזיה של מח העצם. Panmyeloftis

      D62 אנמיה פוסט-דמורגית חריפה

      לא כולל: אנמיה מולדת כתוצאה מאיבוד דם עוברי (P61.3)

      D63 אנמיה במחלות כרוניות מסווגות במקום אחר

      D63.0אנמיה בניאופלזמה (C00-D48+)
      D63.8אנמיה במחלות כרוניות אחרות המסווגות במקום אחר

      D64 אנמיות אחרות

      לא כולל: אנמיה עקשן:
      . NOS (D46.4)
      . עם פיצוצים עודפים (D46.2)
      . עם טרנספורמציה (D46.3)
      . עם סידרובלסטים (D46.1)
      . ללא סידרובלסטים (D46.0)

      D64.0אנמיה סידרובלסטית תורשתית. אנמיה סידרובלסטית היפוכרומית הקשורה למין
      D64.1אנמיה סידרובלסטית משנית עקב מחלות אחרות.
      במידת הצורך, כדי לזהות את המחלה, השתמש בקוד נוסף.
      D64.2אנמיה סידרובלסטית משנית הנגרמת על ידי תרופות או רעלים.
      אם יש צורך לזהות את הסיבה, השתמש בקוד נוסף של סיבות חיצוניות (מחלקה XX).
      D64.3אנמיה סידרובלסטית אחרת.
      אנמיה סידרובלסטית:
      . NOS
      . פירידוקסין מגיב, לא מסווג במקום אחר
      D64.4אנמיה דיסריתרופואטית מולדת. אנמיה דיסמופואטית (מולדת).
      לא כולל: תסמונת Blackfan-Diamond (D61.0)
      מחלת di Guglielmo (C94.0)
      D64.8אנמיה אחרת שצוינה. פסאודולוקמיה ילדים. אנמיה לויקואריתרובלסטית
      D64.9אנמיה, לא מוגדר

      הפרעות קרישת דם, סגול ואחרות

      מצבי דימום (D65-D69)

      D65 קרישה תוך וסקולרית מפוזרת [תסמונת דפיברינציה]

      אפיברינוגנמיה נרכשת. קרישיות צריכה
      קרישה תוך-וסקולרית מפושטת או מפוזרת
      דימום פיברינוליטי נרכש
      אַרגְמֶנֶת:
      . פיברינוליטי
      . מהיר ברק
      לא כולל: תסמונת דפיברינציה (מסבכת):
      . יילוד (P60)

      D66 חסר תורשתי בפקטור VIII

      מחסור בפקטור VIII (עם פגיעה תפקודית)
      דַמֶמֶת:
      . NOS
      . א
      . קלַאסִי
      לא כולל: מחסור בפקטור VIII עם הפרעה בכלי הדם (D68.0)

      D67 מחסור תורשתי בפקטור IX

      מחלת חג המולד
      גֵרָעוֹן:
      . פקטור IX (עם פגיעה תפקודית)
      . מרכיב תרומבופלסטי של פלזמה
      המופיליה ב

      D68 הפרעות דימום אחרות

      לא נכלל: מסבך:
      . הפלה, הריון חוץ רחמי או טוחנת (O00-O07, O08.1)
      . הריון, לידה ולידה (O45.0, O46.0, O67.0, O72.3)

      D68.0מחלת וילברנד. אנגיוהמופיליה. מחסור בפקטור VIII עם נזק לכלי הדם. המופיליה וסקולרית.
      לא כולל: שבריריות של נימים תורשתית (D69.8)
      מחסור בגורם VIII:
      . NOS (D66)
      . עם ליקוי תפקודי (D66)
      D68.1מחסור תורשתי בגורם XI. Hemophilia C. Plasma thromboplastin precursor deficiency
      D68.2מחסור תורשתי של גורמי קרישה אחרים. אברינוגנמיה מולדת.
      גֵרָעוֹן:
      . AC-גלובולין
      . פרואקסלרין
      חוסר פקטור:
      . אני [פיברינוגן]
      . II [פרוטרומבין]
      . V [לאביל]
      . VII [יציב]
      . X [Stuart-Prower]
      . י"ב [הגמן]
      . XIII [מייצב פיברין]
      דיספיברינוגנמיה (מולדת).היפופרוקונברטינמיה. מחלת אוברן
      D68.3הפרעות דימום הנגרמות על ידי נוגדי קרישה במחזור הדם. היפרפרינמיה.
      חיזוק תוכן:
      . אנטיתרומבין
      . אנטי-VIIIa
      . אנטי-IXa
      . אנטי Xa
      . אנטי-XIa
      אם יש צורך לזהות את נוגד הקרישה בשימוש, השתמש בקוד סיבה חיצוני נוסף.
      (מחלקה XX).
      D68.4חוסר בגורם קרישה נרכש.
      מחסור בגורם קרישה עקב:
      . מחלת כבד
      . מחסור בוויטמין K
      לא כולל: מחסור בוויטמין K ביילוד (P53)
      D68.8הפרעות קרישה אחרות שצוינו. נוכחות של מעכב של לופוס אריתמטוזוס מערכתי
      D68.9הפרעת קרישה, לא מוגדרת

      D69 פורפורה ומצבי דימום אחרים

      לא כולל: פורפורה היפרגמגלבולינמית שפירה (D89.0)
      פורפורה קריוגלובולינמית (D89.1)
      טרומבוציטמיה אידיופטית (המוררגית) (D47.3)
      Purpura fulminant purpura (D65)
      פורפורה טרומבוציטופנית טרומבוטית (M31.1)

      D69.0פורפורה אלרגית.
      אַרגְמֶנֶת:
      . אנפילקטואיד
      . הנוך(-שונליין)
      . לא תרומבוציטופני:
      . מדמם
      . אידיופתי
      . שֶׁל כְּלֵי הַדָם
      דלקת כלי דם אלרגית
      D69.1פגמים איכותיים של טסיות דם. תסמונת ברנרד-סולייה [טסיות ענקיות].
      מחלת גלנצמן. תסמונת הטסיות האפורות. תרומבסטניה (המוררגית) (תורשתי). טרומבוציטופתיה.
      לא כולל: מחלת פון וילברנד (D68.0)
      D69.2פורפורה אחרת שאינה טרומבוציטופנית.
      אַרגְמֶנֶת:
      . NOS
      . סֵנִילִי
      . פָּשׁוּט
      D69.3פורפורה טרומבוציטופנית אידיופטית. תסמונת אוונס
      D69.4טרומבוציטופניות ראשוניות אחרות.
      לא כולל: טרומבוציטופניה עם היעדר רדיוס (Q87.2)
      טרומבוציטופניה של ילודים חולפת (P61.0)
      תסמונת Wiskott-Aldrich (D82.0)
      D69.5טרומבוציטופניה משנית. אם יש צורך לזהות את הסיבה, השתמש בקוד סיבה חיצוני נוסף (מחלקה XX).
      D69.6טרומבוציטופניה, לא מוגדר
      D69.8מצבי דימום אחרים שצוינו. שבירות של נימים (תורשתי). פסאודוהמופיליה כלי דם
      D69.9מצב דימומי, לא מוגדר

      מחלות אחרות של דם ואיברים מייצרים דם (D70-D77)

      D70 אגרנולוציטוזיס

      אנגינה אגרנולוציטית. אגרנולוציטוזיס גנטי של ילדים. מחלת קוסטמן
      נויטרופניה:
      . NOS
      . מִלֵדָה
      . מַחזוֹרִי
      . רְפוּאִי
      . תְקוּפָתִי
      . טחול (ראשוני)
      . רַעִיל
      ניטרופנית טחול
      במידת הצורך, כדי לזהות את התרופה שגרמה לנויטרופניה, השתמש בקוד סיבה חיצוני נוסף (מחלקה XX).
      לא כולל: נויטרופניה של ילודים חולפת (P61.5)

      D71 הפרעות תפקודיות של נויטרופילים פולימורפו-גרעיניים

      פגם בקומפלקס הקולטנים של קרום התא. גרנולומטוזיס כרוני (ילדים). דיספגוציטוזיס מולדת
      גרנולומטוזיס ספטי פרוגרסיבי

      D72 הפרעות אחרות של תאי דם לבנים

      לא כולל: בזופיליה (D75.8)
      הפרעות חיסוניות (D80-D89)
      נויטרופניה (D70)
      פרילוקמיה (תסמונת) (D46.9)

      D72.0חריגות גנטיות של לויקוציטים.
      אנומליה (גרנולציה) (גרנולוציט) או תסמונת:
      . אלדרה
      . מאי-הגלין
      . פלגוארה הואט
      תוֹרַשְׁתִי:
      . לֵיִקוֹצִיט
      . היפר-סגמנטציה
      . תת-סגמנטציה
      . לויקמלנופתיה
      לא כולל: תסמונת Chediak-Higashi (-Steinbrink) (E70.3)
      D72.1אאוזינופיליה.
      אאוזינופיליה:
      . אַלֶרגִי
      . תוֹרַשְׁתִי
      D72.8הפרעות ספציפיות אחרות של תאי דם לבנים.
      תגובה לויקמואידית:
      . לימפוציטי
      . מונוציטי
      . מיאלוציטי
      לויקוציטוזיס. לימפוציטוזיס (סימפטומטי). לימפופניה. מונוציטוזיס (סימפטומטי). פלזמזיטוזיס
      D72.9הפרעה בתאי דם לבנים, לא מוגדרת

      D73 מחלות הטחול

      D73.0היפוספלניזם. אספניה לאחר ניתוח. אטרופיה של הטחול.
      לא כולל: אספניה (מולדת) (Q89.0)
      D73.1 hypersplenism
      לא כולל: טחול:
      . NOS (R16.1)
      .מולד (Q89.0)
      D73.2      טחול גודש כרוני
      D73.3אבצס של הטחול
      D73.4ציסטה בטחול
      D73.5אוטם טחול. קרע בטחול אינו טראומטי. פיתול של הטחול.
      לא כולל: קרע טראומטי של הטחול (S36.0)
      D73.8מחלות אחרות של הטחול. פיברוזיס של הטחול NOS. Perisplenit. איות NOS
      D73.9מחלה של הטחול, לא מוגדרת

      D74 מתמוגלובינמיה

      D74.0מתמוגלובינמיה מולדת. מחסור מולד של NADH-methemoglobin reductase.
      המוגלובינוזיס M [מחלת Hb-M].מתמוגלובינמיה תורשתית
      D74.8מתמוגלובינמיות אחרות. methemoglobinemia נרכשת (עם sulfhemoglobinemia).
      מתמוגלובינמיה רעילה. אם יש צורך לזהות את הסיבה, השתמש בקוד סיבה חיצוני נוסף (מחלקה XX).
      D74.9מתמוגלובינמיה, לא מוגדר

      D75 מחלות אחרות של הדם והאיברים היוצרים דם

      לא כולל: בלוטות לימפה נפוחות (R59.-)
      hypergammaglobulinemia NOS (D89.2)
      לימפדניטיס:
      . NOS (I88.9)
      . חריף (L04.-)
      . כרוני (I88.1)
      . mesenteric (אקוטי) (כרוני) (I88.0)

      D75.0אריתרוציטוזה משפחתית.
      פוליציטמיה:
      . שָׁפִיר
      . מִשׁפָּחָה
      לא כולל: אובליציטוזיס תורשתית (D58.1)
      D75.1פוליציטמיה משנית.
      פוליציטמיה:
      . נרכש
      . קשור ל:
      . אריתרופואיטינים
      . ירידה בנפח הפלזמה
      . גובה
      . לחץ
      . רִגשִׁי
      . היפוקסמי
      . נפרוגני
      . קרוב משפחה
      לא כולל: פוליציטמיה:
      . יילוד (P61.1)
      . נכון (D45)
      D75.2טרומבוציטוזיס חיוני.
      לא כולל: טרומבוציטמיה חיונית (המוררגית) (D47.3)
      D75.8מחלות אחרות שצוינו בדם ובאיברים יוצרי דם. בזופיליה
      D75.9מחלה של הדם והאיברים היוצרים דם, לא מוגדרת

      D76 מחלות מסוימות המערבות את הרקמה הלימפורטית והמערכת הרטיקולוהיסטיוציטית

      לא כולל: מחלת Letterer-Siwe (C96.0)
      היסטיוציטוזיס ממאיר (C96.1)
      reticuloendotheliosis או reticulosis:
      . מדולרי היסטיוציטי (C96.1)
      . לוקמיה (C91.4)
      . ליפומלנוטיק (I89.8)
      . ממאיר (C85.7)
      . ללא שומנים (C96.0)

      D76.0היסטיוציטוזיס של תאי לנגרהנס, לא מסווג במקום אחר. גרנולומה אאוזינופילית.
      מחלת יד-שולר-כריסגן. היסטיוציטוזיס X (כרוני)
      D76.1לימפהיסטוציטוזה המופגוציטית. רטיקולוזיס המופגוציטי משפחתי.
      היסטיוציטוזיס מפאגוציטים חד-גרעיניים שאינם תאי לנגרהנס, NOS
      D76.2תסמונת המופגוציטית הקשורה לזיהום.
      במידת הצורך, כדי לזהות גורם מדבק או מחלה, השתמש בקוד נוסף.
      D76.3תסמונות היסטיוציטיות אחרות. Reticulohistiocytoma (תא ענק).
      סינוס היסטיוציטוזיס עם לימפדנופתיה מסיבית. xanthogranuloma

      D77 הפרעות אחרות בדם ובאיברים יוצרי דם במחלות המסווגות במקום אחר.

      פיברוזיס של הטחול בשיסטוזומיאזיס [בילהרציה] (B65.-)

      הפרעות נבחרות המערבות את המנגנון החיסוני (D80-D89)

      כולל: פגמים במערכת המשלים, הפרעות כשל חיסוני למעט מחלות,
      סרקואידוזיס של נגיף הכשל החיסוני האנושי [HIV]
      לא כולל: מחלות אוטואימוניות (סיסטמיות) NOS (M35.9)
      הפרעות תפקודיות של נויטרופילים פולימורפו-גרעיניים (D71)
      מחלת נגיף הכשל החיסוני האנושי [HIV] (B20-B24)

      D80 ליקויים חיסוניים עם חוסר נוגדנים דומיננטי

      D80.0היפוגמגלבולינמיה תורשתית.
      אגמגלבולינמיה אוטוזומלית רצסיבית (סוג שוויצרי).
      אגמגלבולינמיה מקושרת X [ברוטון] (עם מחסור בהורמון גדילה)
      D80.1היפוגמגלבולינמיה לא משפחתית. אגמגלבולינמיה עם נוכחות של לימפוציטים מסוג B הנושאים אימונוגלובולינים. אגמגלבולינמיה כללית. היפוגמגלבולינמיה NOS
      D80.2מחסור סלקטיבי באימונוגלובולין A
      D80.3מחסור סלקטיבי של תת מחלקות אימונוגלובולין G
      D80.4מחסור סלקטיבי באימונוגלובולין M
      D80.5כשל חיסוני עם רמות גבוהות של אימונוגלובולין M
      D80.6אי ספיקה של נוגדנים עם רמות קרובות לנורמליות של אימונוגלובולינים או עם היפראימונוגלובולינמיה.
      חוסר נוגדנים עם היפר-אימונוגלובולינמיה
      D80.7היפוגמגלבולינמיה חולפת בילדים
      D80.8ליקויים חיסוניים אחרים עם פגם נוגדן דומיננטי. מחסור בשרשרת קלה קאפה
      D80.9כשל חיסוני עם פגם נוגדן דומיננטי, לא מוגדר

      D81 ליקויים חיסוניים משולבים

      לא כולל: אגמגלבולינמיה אוטוזומלית רצסיבית (סוג שוויצרי) (D80.0)

      D81.0כשל חיסוני משולב חמור עם דיסגנזה רשתית
      D81.1כשל חיסוני משולב חמור עם ספירת תאי T ו-B נמוכה
      D81.2כשל חיסוני משולב חמור עם ספירת תאי B נמוכה או תקינה
      D81.3מחסור באדנוזין דמינאז
      D81.4תסמונת נזלוף
      D81.5מחסור בפורין נוקלאוזיד פוספורילאז
      D81.6מחסור במולקולות מסוג I של תסביך ההיסטו-תאימות העיקרי. תסמונת לימפוציטים עירומים
      D81.7מחסור של מולקולות Class II של קומפלקס ההיסטו-תאימות העיקרי
      D81.8ליקויים חיסונים משולבים אחרים. מחסור בקרבוקסילאז תלוי ביוטין
      D81.9כשל חיסוני משולב, לא מוגדר. הפרעת כשל חיסוני משולבת חמורה NOS

      D82 ליקויים חיסוניים הקשורים לפגמים משמעותיים אחרים

      לא כולל: טלנגיאקטזיה אטקטית [לואי בר] (G11.3)

      D82.0תסמונת וויסקוט-אלדריך. כשל חיסוני עם טרומבוציטופניה ואקזמה
      D82.1תסמונת די ג'ורג'. תסמונת של הדיברטיקולום של הלוע.
      תימוס:
      . אלימפופלזיה
      . אפלזיה או היפופלזיה עם חוסר חיסוני
      D82.2חוסר חיסוני עם גמדות עקב גפיים קצרות
      D82.3כשל חיסוני עקב פגם תורשתי הנגרם על ידי נגיף אפשטיין-בר.
      מחלת לימפופרוליפרטיבית הקשורה ל-X
      D82.4תסמונת היפר-אימונוגלובולין E
      D82.8כשל חיסוני הקשור לפגמים עיקריים אחרים שצוינו
      ד 82.9 כשל חיסוני הקשור לפגם משמעותי, לא מוגדר

      D83 כשל חיסוני משתנה שכיח

      D83.0כשל חיסוני משתנה שכיח עם הפרעות דומיננטיות במספר ובפעילות התפקודית של תאי B
      D83.1כשל חיסוני משתנה שכיח עם דומיננטיות של הפרעות של תאי T אימונו-וויסות
      D83.2כשל חיסוני משתנה שכיח עם נוגדנים עצמיים לתאי B או T
      D83.8חסרים חיסוניים משתנים נפוצים אחרים
      D83.9כשל חיסוני נפוץ, לא מוגדר

      D84 ליקויים חיסוניים אחרים

      D84.0פגם של אנטיגן 1 תפקודי של לימפוציטים
      D84.1פגם במערכת המשלים. מחסור במעכבי אסטראז C1
      D84.8הפרעות כשל חיסוני שצוינו אחרות
      D84.9כשל חיסוני, לא מוגדר

      D86 סרקואידוזיס

      D86.0סרקואידוזיס של הריאות
      D86.1סרקואידוזיס של בלוטות הלימפה
      D86.2סרקואידוזיס של הריאות עם סרקואידוזיס של בלוטות הלימפה
      D86.3סרקואידוזיס של העור
      D86.8סרקואידוזיס של לוקליזציות אחרות שצוינו ומשולבות. אירידוציקליטיס בסרקואידוזיס (H22.1).
      שיתוק עצבי גולגולתי מרובים בסרקואידוזיס (G53.2)
      סרקואידים:
      . ארתרופתיה (M14.8)
      . שריר הלב (I41.8)
      . מיוסיטיס (M63.3)
      Uveoparotitis fever [מחלת הרפורדט]
      D86.9סרקואידוזיס, לא מוגדר

      D89 הפרעות אחרות המערבות את המנגנון החיסוני, לא מסווגות במקום אחר

      לא כולל: היפרגלובולינמיה NOS (R77.1)
      גמופתיה מונוקלונלית (D47.2)
      כשל ודחייה של השתל (T86.-)

      D89.0היפרגמגלובלינמיה פוליקלונאלית. פורפורה היפרגמגלבולינמית. גמופתיה פוליקונלית NOS
      D89.1קריוגלובולינמיה.
      קריוגלובולינמיה:
      . חִיוּנִי
      . אידיופתי
      . מעורב
      . יְסוֹדִי
      . מִשׁנִי
      קריוגלובולינמיקה:
      . אַרגְמֶנֶת
      . דלקת כלי דם
      D89.2היפרגמגלבולינמיה, לא מוגדרת
      D89.8הפרעות ספציפיות אחרות המערבות את המנגנון החיסוני, לא מסווגות במקום אחר
      D89.9הפרעה המערבת את המנגנון החיסוני, לא מוגדרת. מחלה חיסונית NOS