גורמים לפסוריאזיס. פסוריאזיס מוכלל, הקשר שלו עם גנטיקה וסיבות אפשריות להופעה האם ניתן סוף סוף לרפא פסוריאזיס

פסוריאזיס היא מחלת עור מורכבת, שתבוסתה מתבטאת בפריחה וקשקשת, המלווה בתחושת לחץ וגרד חמור.

קצת סטטיסטיקות

איך לרפא פסוריאזיס לצמיתות? מחלה זו, הנחשבת נדירה, פוגעת בכ-4-8% מאוכלוסיית העולם (כ-4.5 מיליון איש). יתרה מכך, גם מדינות מפותחות לא עקפו את הנזק לעור, בשל העובדה שטרם הומצאה תרופה מרפאת לפסוריאזיס. בקרב קבוצות אתניות, ללבנים יש שכיחות גבוהה יותר מאשר לשחורים, היספנים והודים. מחלה זו אינה נבדלת גם לפי מגדר, ומשפיעה על נשים וגברים באופן שווה.

הופעת הפסוריאזיס נובעת מגורמים גנטיים ותורשתיים: מתוך 100% מהחולים שנסקרו, 40-65% ממחלת העור סבלו מקרובי משפחה וחברים. במספר מחקרים, כאשר העריכו את הסיכון לתחלואה, נמצא שאם אחד מהתאומים מאובחן כחולה בפסוריאזיס, אזי ההסתברות ללקות במחלה בשני תהיה 58%. מסקנה זו התפרסמה במהלך בדיקת 141 זוגות תאומים. אם אח או אחות סובלים מפסוריאזיס, הסיכון מופחת ל-6%. בהתחשב במחלה של שני ההורים ב-65%, הילד יהיה מושפע גם ממחלה זו; אם אחד מבני הזוג חולה, הסיכון לחלות מצטמצם ל-20%. יתרה מכך, מידת המחלה והלוקליזציה שלה בבני משפחה שונים אינם זהים.

פסוריאזיס אינו מדבק

ישנה אמונה רווחת שפסוריאזיס מדבקת, במיוחד כשמסתכלים על אדם שנפגע מהמחלה. פסוריאזיס אינו מדבק! לא נגיעה בעור החולה, שימוש בחפצים נפוצים, ולא טיפול בחולה יגרמו לזיהום, שכן מקור המחלה הוא הלויקוציטים של החולה עצמו, שחושב בכנות כיצד לרפא פסוריאזיס לנצח.

סימנים חיצוניים של המחלה

סימנים חיצוניים של פסוריאזיס:

המחלה יכולה להתבטא:

  • בצורה חלקית, המאופיינת בנוכחות של מספר כתמים על הגוף;
  • בצורה רציפה, המשפיעה על העור לחלוטין.

גורמים לפסוריאזיס

פסוריאזיס מתרחשת עקב הפרה של ביצועי תפקידיו על ידי האפידרמיס, אשר בדרך כלל צריך להתעדכן בערך פעם בחודש.

עם פסוריאזיס, זה קורה כמה פעמים מהר יותר, כלומר, העור מנסה להתחדש תוך 3-4 ימים. דלקת היא הגורם הגורם לתהליך המואץ-לא תקין של מעבר במחזור התא השלם. זה מאלץ תאים חדשים לצאת החוצה שאינם נוצרים במלואם, מה שלא רק משפיע לרעה על הגוף כולו, אלא גם מוביל להידרדרות של שכבת העור החיצונית, כלומר להופעת קשקשת דוחה.

התהליך שהחל פעם מלווה אדם כל חייו, לסירוגין בתקופות של החמרה ורוגע זמני של ביטויי העור (במילים אחרות, הפוגות). איך לרפא פסוריאזיס לנצח ולהיפטר לא רק מפריחה פסוריאטית, אלא גם מגירוד כואב, שעדיין ניתן לשלוט בו איכשהו במהלך היום? בלילה, חולה ישן נאלץ לסרוק באופן לא רצוני את הנגעים, מה שמוביל לפגיעה באפידרמיס ולהחמרה של המחלה.

גורמים הגורמים לפסוריאזיס

גורמים הגורמים להופעת פסוריאזיס הם:

  • הפרעות מטבוליות, כמו גם תפקוד המערכת החיסונית והאנדוקרינית;
  • נטייה גנטית;
  • שימוש שיטתי בתרופות;
  • מחלות עבר (דלקת שקדים, שפעת וכו');
  • אקולוגיה לא חיובית;
  • מתח ונוירוזה, מתח רגשי מתמיד.

הסיבה האמיתית לפסוריאזיס היא גנטיקה

מעורר את הופעת הפסוריאזיס, אף אחד מהגורמים לעיל אינו הגורם למחלה, שנוכחותה אינה משפיעה על הידרדרות הרווחה ועל הירידה בביצועי החולה. אי נוחות נגרמת רק על ידי תחושות לא נעימות, גירוד ומראה העור. זה הכי קשה למטופל במונחים פסיכולוגיים, שכן אתה צריך לחוות כל הזמן גישה זהירה ומבטים צדדיים של אנשים סביבך. תחושת הבדידות שמעוררת החברה ומראה חיצוני לא מושך מעודדים את המטופל לחפש באופן אינטנסיבי אחר שיטות שיכולות לפתור את השאלה כיצד לרפא פסוריאזיס לנצח.

חיים עם פסוריאזיס

מציאת סימנים לפסוריאזיס, אל תיבהלו: זה לא גזר דין מוות. למרבה הצער, עדיין לא הומצאה תרופה מרפאת לחלוטין, אך שיטות טיפול מודרניות יכולות להפחית את מידת הנזק, לעצור את ההתפתחות וגם לשלוט על מהלך המחלה בעזרת תרופות רבות.

אנשים חיים זה לצד זה עם מחלה כזו, המורגעת בעזרת שיטות המדכאות את הפעילות הפעילה של מערכת החיסון. על ידי הסרה לנצח, תרופות מודרניות אינן יכולות להשפיע על הסיבה האמיתית: השפעה פעילה מדי של מערכת החיסון על העור. המחלה, שנמשכת שנים, ממשיכה בשינויים, ואז שוככת במשך זמן רב (אפילו נעלמת לחלוטין), ואז מחמירה. בכל מקרה, פסוריאזיס הפוגעת בגוף לעולם לא תעזוב אותו; תאי מערכת החיסון תמיד יתקפו את העור.

טיפול בפסוריאזיס

טיפול בפסוריאזיס הוא תהליך מורכב, המחולק למספר שלבים בהתאם לצורת ושלב המחלה, אזור הנגעים בעור, מין וגיל החולה, נוכחות של מחלות נלוות, הגבלות על שיטת טיפול מסוימת. או סם. חשוב להקשיב באחריות להמלצות הרופא, לא לעשות תרופות עצמיות ולא להיות שולל בהזמנת פרסומות של "תרופה מופלאה לפסוריאזיס", שהן אמצעי לכסף קל לרמאים. זה לא ריאלי לרפא פסוריאזיס עם אופיו המורכב והמעורפל; על פי הכוחות של שיטות מסוימות, ניתן להסיר את הסימפטומים רק לזמן מה. יש לבחור טקטיקות טיפוליות בנפרד, תוך התחשבות בטיפול הקודם. במקרים חמורים, בשכיחות מספקת

פסוריאזיס היא מחלת עור כרונית שיכולה להופיע מסיבות רבות. עד כה, האטיולוגיה של המחלה לא נקבעה במדויק. אבל יחד עם זאת, התורשה במקרה זה משחקת תפקיד חשוב.

ואכן, למרות העובדה, ואינה מהווה סכנה לאחרים, המחלה יכולה לעבור בתורשה.

אך על מנת ללמוד ביתר פירוט את תורת התורשה, יש צורך להתייחס לפסוריאזיס כמחלה מורכבת על כל הגורמים המעוררים שלה.

בקשר עם

תוֹרָשָׁה

אם לפחות אחד מההורים מאובחן כחולה בפסוריאזיס, אז מיד נשאלת השאלה: האם המחלה תורשתית? בהתחשב בכל המחקרים שבוצעו, מומחים הגיעו למסקנה שפסוריאזיס מועברת עם גנים ברמה התאית, אפילו בזמן ההתעברות.

אבל זה בכלל לא אומר שהילד ייוולד עם בעיות עור, או שאי פעם יתעוררו. אחרי הכל, נטייה גנטית פירושה רק את הסבירות האפשרית לפסוריאזיס אצל ילד. כלומר, תינוק שזה עתה נולד יכול להיוולד עם עור בריא לחלוטין, ולעולם לא לחלות במחלות עור.

אך יחד עם זאת, יש אחוז גדול מהעובדה שכאשר מתרחשים מצבים שליליים, פסוריאזיס יתבטא בילד. לכן, יש צורך לשקול את המחלה בצורה מורכבת.
הסבירות שפסוריאזיס תתבטא בילד כאשר אחד מהוריו חולה היא קטנה למדי. אך במקרה של מחלות עור אצל האם והאב, אחוז זה עולה ל-50%.

יתרה מכך, ראוי לציין שכאשר מתרחשת פסוריאזיס בילד, אין זה אומר כלל שהמחלה הועברה אליו מאביו או מאמו. במקרים מסוימים, קרובי משפחה עלולים לסבול גם ממחלה דומה.

לכן, אנו יכולים לומר בביטחון ששינויים כאלה ברמת הגן עוברים בתורשה ויוצרים נטייה לפסוריאזיס.

חשוב לדעת:הילד עלול לפתח את המחלה גם אם הוריו אינם סובלים ממחלות עור. במקרים כאלה, לרוב ניתן להבחין במחלה פסוריאטית בקרב קרובי משפחה.

הגורמים המעוררים העיקריים של פסוריאזיס

נכון להיום, אין סיבה מדויקת לפריחה פסוריאטית. אך יחד עם זאת, ישנם מספר גורמים מרגיזים שיכולים לפעול כפרובוקטורים של המחלה.

אלו כוללים:

  • מתח תכוף ו;
  • חילוף חומרים מופרע;
  • פציעות וחתכים;
  • שיכרון הגוף;
  • חשיפה חזקה לאור השמש (על התכונות החיוביות והתוויות נגד של שיזוף בפסוריאזיס, קרא);
  • חסינות חלשה.

טוב לדעת:תזונה נכונה, שינה בזמן והימנעות ממצבי לחץ מאפשרים להאריך תקופות של הפוגה.

לכן, ניתן לומר שאם לילד במשפחה היו קרובי משפחה עם פריחה פפולרית, עם ירידה בחסינות או התרחשות של הפרעות אחרות בגוף, המחלה עלולה להתבטא.

בידיעה שלילד יש נטייה גנטית לפסוריאזיס, ההורים יכולים לפעול לפי הכללים הבסיסיים של אורח חיים בריא.

לפיכך, הם לא רק יפחיתו את הסיכון להתרחשות (פריחת פלאק), אלא גם ימנעו הופעת מחלות אחרות בגוף.

קודם כל, ההורים צריכים לדאוג לתזונה נכונה של הילד.בשביל זה, תזונה היפואלרגנית מיוחדת היא המתאימה ביותר. היא לא כוללת מזונות חריפים, שומניים ומלוחים מהתזונה.

כמו כן, אנשים הנוטים לפסוריאזיס צריכים לשתות תרופות הרגעה, המאפשרות להימנע מהופעת פריחות בעור ולהגדיל את תקופות ההפוגה.

לִרְאוֹת וִידֵאוֹעל הגורמים לפסוריאזיס:

פסוריאזיס היא דרמטוזיס כרונית של אטיולוגיה לא ברורה עם פתוגנזה מורכבת מאוד ומהלך חוזר. רוב החוקרים שותפים כיום לנקודת המבט כי מדובר במחלה מערכתית של הגוף בעלת אופי רב גורמים בהשתתפות גורמים גנטיים וסביבתיים. אותה השקפה רווחת, על סמך ניסיון והתבוננות, בקרב המשתתפים.פורום "פסוריאזיס? בואו נטפל ביחד!" .

קיימות תיאוריות רבות לגבי הגורמים והמנגנונים של פסוריאזיס. לאחר מכן, נתמקד בתיאוריה הגנטית (התורשתית) של האטיולוגיה, ונציין שבין תיאוריות והשערות רבות אחרות לגבי התרחשות מחלה זו, היא כיוםהוא אחד העיקריים. התנאים המוקדמים לכך היו תצפיות אמינות רבות של מקרים המוניים של ביטויים משפחתיים של דרמטוזיס זו עם סיכון גבוה לחומרת המחלה בשני העשורים הראשונים לחייהם. . בשלב הנוכחי של הידע שלנו, פסוריאזיס יכולה להיות מיוצגת כמחלה מערכתית התקפית כרונית, אשר, יתרה מכך, מתפתחת, ככלל, אצל אנשים בעלי נטייה גנטית. הבסיס לתסמינים הקליניים של פסוריאזיס הוא רבייה מוגברת של תאי אפידרמיס בכל העור של החולים, מה שמעיד על הפרה של הפעילות של הקישורים הנוירו-אנדוקריניים המרכזיים של מערכת הוויסות השולטת במצב התפקוד של התאים.

כאשר לומדים את תפקיד התורשה בהתרחשות פסוריאזיס, התקבלו נתונים התומכים בבירור במושג זה. נמצא כי הפרה של תהליכים מטבוליים בדם ובעור של חולים עם מתמשך, מתרחשת מוקדם, קודמת לביטויים קליניים ומתגלה אצל קרובי משפחה בריאים קלינית עם פסוריאזיס משפחתית. שינויים בחילוף החומרים של חלבונים, שומנים, אנזימים ואלקטרוליטים בפסוריאזיס עוברים גם בתורשה, מה שיוצר נטייה למחלה. מאמינים שתהליך זה מבוסס על אנזימופתיות ממקור גנטי. הביטוי של אותה מחלה נצפה בהשפעת גורמים אקסוגניים ואנדוגניים (השפעה פיזית, מחלות זיהומיות, גורמים חברתיים וכו').

בכלי העור של חולי פסוריאזיס וקרובי דם שלהם, נמצאו אותו סוג של שינויים פתולוגיים אולטרה-סטרוקטורליים, המופיעים הרבה לפני הביטויים הקליניים של המחלה. נקבעו ערכי סיכון אמפיריים לפסוריאזיס תורשתית. עבור האחים של הפרובנד, כלומר. אחים, אשר מושווים, הסיכון הוא 6.1-7.75% (לאחים - אחים ואחיות, יש 50% מהגנים הנפוצים); אם שני ההורים בריאים - 4.7%; בנוכחות הורה אחד חולה - 14.5-16.7% (עם הסתברות תיאורטית של 25% לילד במקרה זה, ו-75% אם שני ההורים חולים). ב-60% מהחולים, נמצאים קרובי משפחה ואבות הסובלים או סובלים מפסוריאזיס.

מחקרים אחרונים קבעו שפסוריאזיס קשורה לסמנים גנטיים שונים, שנוכחותם מהווה סיכון להתפתחות המחלה. חלק מהחוקרים גם אינם שוללים את השפעתם של וירוסים על המנגנון הגנטי של התא. כתוצאה מהחדרת הנגיף לגנום התא, קוד המידע התורשתי מופר ונוצר גנום חדש של תאים שעברו טרנספורמציה עם תכונות תורשתיות משתנות.

עם זאת, בהיותה תורשתית רב-גורמית, פסוריאזיס אינה, למהדרין, מחלה תורשתית. הוכח שפסוריאזיס עובר בתורשה באופן אוטוזומלי דומיננטי, עם חדירה לא מלאה. חקר הבסיס הגנטי המולקולרי להתפתחות פסוריאזיס איפשר לבסס תפקיד חשוב בקביעת הנטייה לפסוריאזיס על ידי גנים רבים. עד כה מופו מספר מוקדים כרומוזומליים של נטייה לפסוריאזיס. מוקד ה-PSORS 1 באזור 6p21.3 נחשב למשמעותי ביותר בקבוצה זו, החל מהגן MICA ועד לגן CDSN, שם נמצאים גם הגנים של מערכת HLA (Human Leukocytes Antigens), ביניהם ה-HLA- אנטיגן Cw6 מראה קשר משמעותי עם המחלה. ייתכן שהלוקוס של PSORS 1 אינו מכיל גן מרכזי אחד האחראי לפסוריאזיס, אלא צביר אללים הקשורים להתפתחות המחלה. נכון לעכשיו, הוכח הקשר של אלל 2 וקבוצת האללים 1/2 מסמן M6S190 לפסוריאזיס חמורה. נוצר קשר של אנטיגנים של תאימות רקמות HLA-B13, HLA-B17 עם פסוריאזיס וולגריס, HLA-B27 עם פסוריאזיס ארתרופתי.

כַּמָהגורמים אטיולוגיים ופתוגנטיים כינוטה להתפתחות המחלה ולעורר את הביטויים הקליניים שלה.כיום, אנו יכולים לומר בביטחון שהגורם הנטייתי העיקרי הוא גנטי. עם זאת, הגורם לפסוריאזיס הוא רב גורמים, כלומר. גורמים פתוגניים הם שינויים בשומנים, אנזים, חילוף חומרים חלקי של חלבון ופחמימות, שינויים בחילוף החומרים של חומצות אמינו, שילוב עם מוקדים של זיהום סטרפטוקוקלי או ויראלי מוקדי. בעיקרו של דבר, כאמור לעיל, לא פסוריאזיס עצמה עוברת בתורשה, אלא נטייה אליה - שינויים במנגנונים נוירו-אנדוקריניים, שינויים בחילוף החומרים, מאפיינים מבניים של העור. בנוסף, יש לזכור שפסוריאזיס היא בדרך כלל שכיחה מאוד, ולכן נוכחות המחלה אצל הורים (או קרובי משפחה אחרים) ואצל ילדים לא תמיד קשורה לגורמים תורשתיים. בהתבסס על האמור לעיל, פסוריאזיס, בהיותה מחלה פוליאטיולוגית, דורשת אותה גישה רב-צדדית בטיפול בה.

מתגייסים רבים תוהים האם הם לוקחים פסוריאזיס לצבא? או שלא? לא, הם לא לוקחים אנשים עם פסוריאזיס לצבא. פסוריאזיס אינה מחלה שניתן להתייחס אליה! על פי החוק מוקצית קטגוריית הכושר "ב" וניתנת דחייה מהצבא (לא בזמן). כדי לא לשרת עם מחלת עור זו, אנא קרא את המידע שלהלן בעיון. אתה שואל למה אנשים עם פסוריאזיס לא נלקחים לצבא?

הבדלים גיאוגרפיים בשכיחות של פסוריאזיס ומצאו כי השכיחות של פסוריאזיס במדינות שונות קשורה קשר הדוק לתמותה היסטורית ממגיפות של זיהומים סטרפטוקוקליים כמו קדחת ארגמן ואדום, והציעו ששינוי בגנוטיפ בתגובה לזיהום סטרפטוקוקלי מוביל ל ירידה בתמותה מזיהומים אלו וגורמת לנטייה לפסוריאזיס.

אנשים רבים שואלים שאלות, האם הם נותנים נכות בפסוריאזיס? איך מקבלים נכות? אנסה לענות על שאלות אלו ואחרות. מכיוון שלעתים קרובות אין תשובה ברורה מהרופאים. בעיקרון אומרים שעם פסוריאזיס אסור לנכות. הם עצמם יודעים מעט על כך ומטעים את האנשים. מוגבלות מעניקה למטופל הטבות מסוימות עבור דיור ושירותים קהילתיים, קבלת תרופות חינם, נסיעה חינם למקום הטיפול, כרטיס לבית הבראה.

ביופסיה היא הניתוח היחיד הקיים כרגע פסוריאזיס בעור, אחרים עדיין לא הומצאו. שאר הבדיקות הן נוספות, מאחר ופסוריאזיס היא מחלה מערכתית, היא פוגעת באיברים רבים.

הסימנים הראשונים לתסמיני פסוריאזיס בגוף הם כתמים אדומים וקשקשים שנראים כמו הרבה קשקשים בגוף. קוטר הכתמים בשלב הראשון של פסוריאזיס הוא בדרך כלל בין 2 מ"מ ל-5 מטבעות רובל, בשלב הראשוני. לשם הבהירות, יש תמונה עם התסמינים הראשונים של פסוריאזיס בתמונות. ככל שהמחלה מתקדמת, הפלאק על העור גדל לגודל גדול ומתחבר לאותם כתמים שנמצאים בקרבת מקום.

ידוע שאצל חולי פסוריאזיס איכות החיים יורדת עקב הימצאות פריחות הן באזורים הפתוחים והן באזורים סגורים של העור, והקשיים במגעים חברתיים הם בעלי החשיבות הגדולה ביותר עבורם; חולי פסוריאזיס מאופיינים בדימוי עצמי נמוך ובביישנות.

נטילת פרוביוטיקה פעם ביום במשך ארבעה שבועות משפרת את מצב העור של נשים בריאות צעירות, מצאו מדענים. במחקר קודם בנושא דומה, מדענים מצאו כי פרוביוטיקה, המוגדרת כמיקרואורגניזמים חיים, או חיידקים מועילים, יכולה לשמש לטיפול במצבי עור.

בצ'ליאבינסק, על בסיס המרפאה המייעצת של בית החולים הקליני האזורי, נפתח המרכז לאימונואלרגופתולוגיה. ההחלטה להקים את המרכז על בסיס מרפאת האלרגיה, שעובדת בבית החולים הקליני האזורי צ'ליאבינסק מאז 1972, התקבלה על ידי הרופא הראשי של המוסד, דמיטרי אלטמן.

Egis משיקה ייצור מקומי של ה-biosimilar infliximab Flammegis® באתר ייצור רוסי באזור קירוב. Flammegis® משמש לטיפול בדלקת מפרקים שגרונית, דלקת ספונדיליטיס, דלקת מפרקים פסוריאטית, פסוריאזיס, מחלת קרוהן וקוליטיס כיבית.

ביוון העתיקה, ספורטאים אולימפיים מרחו את עצמם בדבש בכוונה, בתקווה להגביר את כוחם בדרך זו, כותבת גלוריה הוואנהנד. דבש מכיל גלוקוז ופרוקטוז, המובילים להצטברות של עמילן מן החי בכבד. לאחר מכן, רק כף אחת של דבש מכילה 22 קלוריות, ואותה כמות סוכר - 15 קלוריות.

תכונות גנטיות

פסוריאזיס ותורשה הם שני מושגים הקשורים זה בזה, אם כי הסיבה המדויקת למחלה המתאימה לא נקבעה. ידוע שבפסוריאזיס מופרע תהליך הקורניפיקציה של קרטינוציטים. ישנה דלקת מקומית של האפידרמיס.

פסוריאזיס אינו מדבק. זה לא מועבר במגע פיזי, והגורם להתקדמות הוא בתכונות התפקוד של כל אורגניזם. יש הפרעה מטבולית, חוסר תפקוד אוטואימוני.

אם הוא מוצא את עצמו בסביבה שבה נסיבות שליליות משפיעות עליו, אזי הסיכוי להתקדמות המחלה גדל באופן דרמטי. מצד שני, היעדר תנאים כאלה אינו מבטיח את ביטול הפתולוגיה הנרכשת.

לפי הסטטיסטיקה, אם אחד ההורים סובל מפסוריאזיס, אז הסיכוי להעברת הפתולוגיה לצאצאים הוא 14-18%. כאשר אמא ואבא נפגעים מהמחלה המקבילה, ההסתברות שילדים יפתחו פסוריאזיס בעתיד היא 50-70%.

אם וילד

פסוריאזיס היא מחלה לא מולדת. זה מתרחש כבר על רקע התפתחות התינוק, האינטראקציה שלו עם גורמים סביבתיים. 15-20% מהעברה של המחלה מתרחשת דרך קו האם.

קשה למנוע התפתחות כזו של אירועים. רופאים מלמדים הורים לעתיד כיצד להתנהג כאשר מתרחשת מחלה. אפשר יהיה להימנע מזה או לא, זה נקבע על פי המאפיינים האישיים של כל אורגניזם.

אב וילד

פסוריאזיס היא מחלה מולטי-פקטוריאלית המקודדת על ידי רצף גנים ספציפי. זה יכול לעבור בירושה מהאב. לאחר ההתעברות, העובר מקבל 50% מהחומר הגנטי של שני ההורים.

כאשר מועברים לוקוסים פגומים כחלק מהגנום, אזי הסיכוי לפתח פתולוגיה גדל. הסיכון לירושת המחלה לאחר האב הוא 12-18%.

אף אחד לא יכול לקבוע בדיוק אילו גנים יקבל ילד. לאחר הלידה חשוב לעקוב אחר מצב עורו של התינוק. הופעת התסמינים האופייניים הראשונים מעידה על העברה אפשרית של גנים פגומים.

פסוריאזיס אינה מחלה גנטית במובן הקלאסי של המונח. פיתוחו נשלט בנוסף על ידי גורמים סביבתיים. פתולוגיות תורשתיות אופייניות מתקדמות, ללא קשר לתנאי הסביבה.

גורמים מחמירים

המחלה דורשת חשיפה נוספת לגורמים מעוררים. הם מעוררים דלקת מקומית, הפרת התבגרות, קרטיניזציה, דחייה של קרטינוציטים.

גורמים המעוררים מחלה תורשתית:

  • היחלשות של ההגנה החיסונית;
  • מגע עם כימיקלים;
  • מצב אקולוגי לא נוח;
  • זיהומים מועברים;
  • הרגלים רעים . גורם זה אופייני לילדים בגיל ההתבגרות ובגיל ההתבגרות;
  • עור יבש מולד.

על רקע ניואנסים אלה, הסיכון להתקדמות מהירה של הפתולוגיה המתאימה עולה. כדי למזער את התרחשותו, יש צורך להוציא את השפעתם.

זה פשוט בלתי אפשרי לבודד ילד לאחר הלידה מכל הגורמים. הורים צריכים לפקח כל הזמן על מצב העור של התינוק כדי לזהות נוכחות של פתולוגיה.

פסוריאזיס היא מחלה גנטית, שהתקדמותה תלויה בנסיבות שונות. מנגנוני העברת הפתולוגיה על ידי תורשה עדיין נחקרים.

מכיוון שלא הוקם מנגנון אוניברסלי להורשה של המחלה, עד כה האפשרות הטובה ביותר לתיקון מצבם של ילדים עם פסוריאזיס מלידה היא טיפול מלא המתבצע בזמן.