Dozavimas Codelac neo vaikams. Sirupas nuo kosulio pharmstandard codelac neo

Vanilinas, etanolis, natrio hidroksidas, vanduo.

Išleidimo forma

Lašai skaidraus skysčio pavidalo be spalvos ir vanilės kvapo; 20 ml tamsaus stiklo buteliukuose.

Sirupas Codelac Neo- tamsaus stiklo buteliai 100 ml.

farmakologinis poveikis

Centrinio poveikio slopinantis kosulį. Tai neturi reikšmingo poveikio kvėpavimo centrui. Jis turi atsikosėjimą, bronchus plečiantį ir priešuždegiminį poveikį.

Farmakodinamika ir farmakokinetika

Didžiausia koncentracija pasiekiama per 90 minučių. 6 valandos yra pusinės eliminacijos laikas. Nesikaupia organizme. Metabolitai išsiskiria per inkstus.

Naudojimo indikacijos

  • stiprus įvairios kilmės kosulys;
  • adresu ;
  • priešoperaciniu ir pooperaciniu laikotarpiu.

Kontraindikacijos

  • individuali netolerancija butamirata ;
  • laikotarpį ;
  • I trimestras;
  • Dėl lašai- vaikai iki 2 mėnesių;
  • Dėl sirupo- vaikai iki 3 metų.

Šalutiniai poveikiai

Pasitaiko retai. Gali pasirodyti kaip bėrimai , pykinimas , .

Naudojimo instrukcija Codelac Neo (metodas ir dozavimas)

Priskirkite viduje, prieš valgydami. Lašų instrukcija rekomenduoja vartoti priklausomai nuo amžiaus: vaikams nuo 2 iki 12 mėnesių. paskirti 10 kap. 4 r / d, 1 - 3 metai, 15 vnt. 4 r / d, po 3 metų 25 kap. 4 r / d.

Sirupas vaikams nuo 3 iki 6 metų skiriama 5 ml tris kartus per dieną, nuo 6 iki 12 metų - 10 ml 3 r / d, vaikams po 12 metų - 15 ml tris kartus per dieną, o suaugusiesiems - 60 ml per dieną per 4 padalintas dozes.

Perdozavimas

Pasireiškė pykinimas , mieguistumas , viduriavimas , vėmimas , sutrikusi judesių koordinacija, sumažėjęs kraujospūdis. Gydant sunkiais atvejais atliekamas skrandžio plovimas, skiriamas vartoti ir atliekamas simptominė terapija .

Sąveika

Nepažymėta.

Pardavimo sąlygos

Per prekystalį.

Laikymo sąlygos

Nuo vaikų apsaugotoje vietoje, ne aukštesnėje kaip 25 °C temperatūroje.

Geriausias iki data

Analogai

4 lygio ATX kodo sutapimas:

vaikai

Neskirti lašų vaikams iki 2 mėnesių, sirupo – iki 3 metų.

Nėštumo ir žindymo laikotarpiu

Kontraindikuotinas.

Atsiliepimai apie Codelac Neo

Keletas prieštaringų atsiliepimų apie sirupą neleidžia objektyviai įvertinti vaisto. Kai kurios apžvalgos kalba apie greitą ir gerą poveikį, o kita dalis naudos rodo tik malonų sirupo skonį. Yra viena apžvalga apie vėmimo reakciją į vaistą.

Žymiai daugiau atsiliepimų apie lašus, nes labai dažnai jaunos mamos turi juos vartoti kūdikių kosuliui gydyti. Dauguma atkreipia dėmesį į didelį efektyvumą ir vienintelis klaidinantis trūkumas yra buvimas kompozicijoje etanolis .

Codelac Neo kaina, kur pirkti

Sirupo kaina vidutiniškai 139 rubliai, lašai kainuoja nuo 148 iki 192 rublių.

  • Interneto vaistinės Rusijoje Rusija

ZdravCity

    Codelac NEO sirupas 1,5mg/ml 200ml

    Codelac NEO sirupas 1,5mg/ml 100mlPharmstandard-Leksredstva UAB

    Codelac NEO lašai, skirti vnutr. apytiksliai 5mg/ml 20mlOJSC "Pharmstandard-Leksredstva"

    Codelac NEO tabletės p.p.o. su mod. paleisti 50mg 10 vnt.OJSC Pharmstandard-UfaVITA

Vaistinės dialogas

    Codelac Neo sirupas 100ml FS.-Leksredstva

INSTRUKCIJOS

dėl vaistinio preparato naudojimo medicinos reikmėms

Registracijos numeris:

LP-001808

Prekinis vaisto pavadinimas:

Codelac® Neo

Tarptautinis nepatentuotas pavadinimas:

butamiratas.

Dozavimo forma:

lašai, skirti vartoti per burną.

Sudėtis 20 ml:

Veiklioji medžiaga: butamirato citratas (100% medžiagos atžvilgiu) - 100 mg;
Pagalbinės medžiagos: sorbitolis (Neosorb 70/70 V, sorbitolio sirupas) - 8100 mg, glicerolis (glicerinas) - 5800 mg, etanolis 95% (etilo alkoholis 95%) - 61 mg, natrio sacharinatas - 23 mg, benzenkarboksirūgštis - 23 mg, vanilinas - 23 mg, natrio hidroksido tirpalas 30% - 10 mg, išgrynintas vanduo iki 20 ml.

Apibūdinimas:

Bespalvis arba bespalvis skystis su gelsvu atspalviu, skaidrus arba šiek tiek opalinis, turintis vanilės kvapą.

Farmakoterapinė grupė:

centrinio veikimo vaistai nuo kosulio

ATC kodas:

R05DB13

Farmakologinės savybės

Farmakodinamika

Kosulį mažinantis neopioidinis agentas, turi tiesioginį poveikį kosulio centrui. Pasižymi kosulį mažinančiu, atsikosėjimą lengvinančiu, vidutiniškai bronchus plečiančiu ir priešuždegiminiu poveikiu, gerina spirometriją (mažina kvėpavimo takų pasipriešinimą) ir kraujo prisotinimą deguonimi.

Farmakokinetika

Siurbimas
Išgertas butamiratas greitai ir visiškai absorbuojamas iš virškinimo trakto. Išgėrus 150 mg butamirato, didžiausia pagrindinio metabolito (2-fenilsviesto rūgšties) koncentracija kraujo plazmoje pasiekiama maždaug po 1,5 valandos ir yra 6,4 μg / ml.

Pasiskirstymas ir medžiagų apykaita
Kraujyje prasideda butamirato hidrolizė, iš pradžių į 2-fenilsviesto rūgštį ir dietilaminoetoksietanolį. Šie metabolitai taip pat turi priešnavikinį poveikį ir, kaip ir butamiratas, stipriai (apie 95 %) jungiasi su plazmos baltymais, todėl jų pusinės eliminacijos laikas yra ilgas. 2-fenilsviesto rūgštis dalinai metabolizuojama hidroksilinant.
Pakartotinai vartojant vaistą, kumuliacija nepastebėta.

veisimas
Butamirato pusinės eliminacijos laikas yra 6 valandos. Metabolitai daugiausia išsiskiria per inkstus. Be to, 2-fenilsviesto rūgštis daugiausia išsiskiria su gliukurono rūgštimi.

Naudojimo indikacijos

Sausas bet kokios etiologijos kosulys, įskaitant kokliušą; kosuliui slopinti priešoperaciniu ir pooperaciniu laikotarpiu, chirurginių intervencijų ir bronchoskopijos metu.

Kontraindikacijos

Padidėjęs jautrumas vaisto sudedamosioms dalims, fruktozės netoleravimas, nėštumas (I trimestras), žindymo laikotarpis. Vaikų amžius iki 2 mėn.

Vaisto vartojimas nėštumo ir žindymo laikotarpiu

Duomenų apie vaisto saugumą nėštumo metu ir jo prasiskverbimą per placentos barjerą nėra. Pirmąjį nėštumo trimestrą vaisto vartoti draudžiama. II ir III nėštumo trimestrais vaisto vartoti galima, atsižvelgiant į naudos motinai santykį ir galimą pavojų vaisiui.
Vaisto įsiskverbimas į motinos pieną netirtas, todėl žindymo laikotarpiu vaisto vartoti nerekomenduojama.

Dozavimas ir vartojimas

Viduje, prieš valgį.
Vaikai nuo 2 iki 12 mėnesių - 10 lašų 4 kartus per dieną; nuo 1 iki 3 metų - 15 lašų 4 kartus per dieną; vyresni nei 3 metai - 25 lašai 4 kartus per dieną.
Prieš vartojant vaistą jaunesniems nei 2 metų vaikams, būtina pasitarti su gydytoju.
Peroraliniai lašai 5 mg/ml (1 ml yra 22 lašai).
Jei kosulys tęsiasi ilgiau nei 5 dienas nuo gydymo pradžios, reikia kreiptis į gydytoją.

Šalutinis poveikis

Iš centrinės nervų sistemos pusės: galvos svaigimas, kuris išnyksta nutraukus vaisto vartojimą arba sumažinus dozę; mieguistumas.
Iš virškinimo sistemos: pykinimas, viduriavimas.
Alerginės reakcijos: odos bėrimas, niežulys.
Kita: egzantema.

Perdozavimas

Simptomai: pykinimas, vėmimas, mieguistumas, viduriavimas, galvos svaigimas, kraujospūdžio sumažėjimas, sutrikusi judesių koordinacija.
Gydymas: aktyvuota anglis, druskos vidurius laisvinantys vaistai, simptominė terapija (pagal indikacijas).

Sąveika su kitais vaistais

Nebuvo pranešta apie butamirato sąveiką su vaistais. Gydymo vaistais laikotarpiu nerekomenduojama vartoti alkoholinių gėrimų, taip pat vaistų, kurie slopina centrinę nervų sistemą (migdomieji, antipsichoziniai, trankviliantai ir kiti vaistai).

Specialios instrukcijos

Vaistą gali vartoti pacientai, sergantys cukriniu diabetu, nes sacharozė ar gliukozė nenaudojama kaip saldiklis.
Vartojant vaistą, kyla pavojus pacientams, kuriems yra polinkis į priklausomybę nuo narkotikų, sergantiems kepenų ligomis, alkoholizmu, epilepsija ir smegenų ligomis.

Įtaka gebėjimui vairuoti automobilį ir dirbti su mechanizmais

Rekomenduojama susilaikyti nuo vairavimo ir užsiimti kita potencialiai pavojinga veikla, kuriai reikalinga didesnė koncentracija ir psichomotorinių reakcijų greitis, nes vaistas gali sukelti galvos svaigimą.

Išleidimo forma

Peroraliniai lašai 5 mg / ml.
20 ml tamsaus (gintarinio) stiklo buteliukuose su lašintuvu. Vienas buteliukas kartu su naudojimo instrukcija kartoninėje pakuotėje.

Laikymo sąlygos

Ne aukštesnėje kaip 25 ° C temperatūroje.
Laikyti vaikams nepasiekiamoje vietoje.

Geriausias iki data

2 metai.
Nenaudoti pasibaigus galiojimo laikui.

Išdavimo iš vaistinių sąlygos

Per prekystalį.

Gamintojo / organizacijos, kuri priima pretenzijas, pavadinimas ir adresas:

PJSC Pharmstandard-Leksredstva, 305022, Rusija, Kurskas, g. 2 agregatas, 1а/18

CODELAC ® NEO yra vaistų serija, sukurta specialiai palengvinti sausas kosulys.

  • Veiklioji CODELAC ® NEO medžiaga yra butamiratas. Butamirato molekulės veikimo patikimumas ir palankus saugumo profilis gydant sausą kosulį buvo patikrintas laiko, gerai ištirtas ir patvirtintas įvairių klinikinių tyrimų, kuriuose dalyvavo tiek suaugusieji, tiek vaikai, rezultatais 1,2,3.
  • Gydant sausą kosulį CODELAC ® NEO selektyviai veikia smegenyse esantį kosulio centrą. Dėl centrinio veikimo mechanizmo CODELAC ® NEO padeda slopinti kosulio refleksą ir sumažinti sudirgusios kvėpavimo takų gleivinės hiperreaktyvumą, kuris yra skausmingo sauso kosulio priežastis.

  • Veikdamas kosulio centrą, CODELAC ® NEO padeda sumažinti kosulio šokų dažnį, stiprumą ir intensyvumą esant sausam kosuliui, taip pat ir vaikams, sergantiems kokliušu. Pasižymi kosulį mažinančiu, vidutinio stiprumo bronchus plečiančiu ir priešuždegiminiu poveikiu, gerina plaučių kvėpavimo funkciją.
  • CODELAC ® NEO vaistai nuo kosulio turi palankų saugumo profilį:
    • neslopinkite kvėpavimo;
    • neturi kodeino ir kitų komponentų, sukeliančių priklausomybę ir (arba) priklausomybę nuo narkotikų;
    • leidžiama priimti vaikus nuo 2 mėnesių *;
    • galima vartoti nėštumo metu nuo 2 trimestro**;
    • yra patvirtinti naudoti diabetu sergantiems žmonėms, nes juose nėra sacharozės ar gliukozės kaip saldiklio.
  • Dėl butamirato molekulės savybių CODELAC ® NEO preparatai pasižymi:
    • kosulį slopinančio poveikio pradžia per 30 minučių po pirmosios dozės 4 ;
    • naktinio kosulio intensyvumo sumažėjimas nuo pirmos gydymo dienos;
    • ilgalaikis kosulį slopinantis poveikis po vienos dozės:
      • iki 6 valandų - skystoms formoms (lašai ir sirupas) 5;
      • iki 12 valandų - tabletėms, kurių veiklioji medžiaga atpalaiduojama 6;
    • Kosulį slopinančio poveikio išsaugojimas ilgai vartojant 1 .

padeda nuo sauso kosulio
nuo pirmo susitikimo

galimybė gerai išsimiegoti be kosėjimo beveik visą naktį

CODELAC ® NEO vaistai nuo sauso kosulio suteikia galimybę savarankiškai pasirinkti dozavimo formas suaugusiems ir įvairių amžiaus grupių vaikams:

  • Lašai vaikams nuo 2 mėn. Buteliuke yra specialus lašintuvas, kuris užtikrina aukštą vaistų nuo kosulio dozavimo tikslumą patiems mažiausiems. Viename ml yra 22 lašai. Kiekvienas buteliukas su lašintuvu skirtas 440 dozių lašų.
  • Sirupas nuo sauso kosulio skirtas vaikams nuo 3 metų ir suaugusiems. Preparatų pakuotės komplektuojamos patogiu dvipusiu dviejų tūrių – 2,5 ir 5 ml – matavimo šaukštu, kad būtų lengviau dozuoti skirtingų amžiaus grupių žmonėms. Sirupas CODELAC ® NEO gaminamas dviejų tūrių buteliuose:
    • 100 ml - optimalus tūris sausam kosuliui gydyti 3-6 metų vaikui;
    • 200 ml yra racionalus tūris vyresnio vaiko (6-12 ar 12-18 metų) sausam kosuliui gydyti, taip pat suaugusiems, kurie renkasi skystas vaistų nuo kosulio dozavimo formas; idealiai tinka šeimoms su dažnai sergančiu vaiku ar keliais vaikais. 200 ml tūrio variantą galima vadinti ir „šeimynine“ pakuote.

Skystos CODELAC ® NEO dozavimo formos užtikrina lengvą vaisto vartojimą – patogų vartojimą tėvams, o kūdikiams – lengvą vaisto nurijimą. Saldus skonis ir malonus vanilės aromatas labai palengvina vaikų vaisto vartojimo procesą.

  • Tabletės: vyresniems nei 18 metų asmenims. CODELAC ® NEO tabletėse esantis modifikuotas veikliosios medžiagos atpalaidavimas užtikrina stabilų, tolygų koncentracijų palaikymą ir galimybę sumažinti vaisto vartojimo dažnumą iki 2 kartų per dieną, o tai neabejotinai patogu.

Kaip vartoti vaistus nuo kosulio CODELAC ® NEO.

Kaip vartoti CODELAC ® NEO? Toliau pateikta lentelė padės atsakyti į šį klausimą.

* išleidimo formai - lašai, skirti vartoti per burną.

  1. Nikiforova G.N. // Rusijos medicinos žurnalas. - 2011. - V. 19, Nr. 23. – S. 1436-1439
  2. Mikó P. Butamirato lašų, ​​sirupo ir depo tablečių naudojimas ir saugumas Vengrijoje // Orv Hetil. - 2005-V. 27 - Nr. 146(13) - P. 609-612 // Miko P. Butamirato, esančio tabletėse ir sirupuose, naudojimas ir saugumas Vengrijoje. Medicinos savaitraštis - 2005 - V. 27 - Nr. 146(13) - P. 609-612.
  3. Charpin J, Weibel MA. Butamirato citrato linctus ir klobutinolio sirupo priešnavikinio aktyvumo palyginamasis įvertinimas. Kvėpavimas. 1990;57(4):275-9 // Charpin J., Weibel MA. Citrato butamirato ir klobutinolio sirupo mišinio kosulį slopinančio poveikio palyginamasis įvertinimas. Kvėpavimas, 1990;57(4):275-9.
  4. V.N. Abrosimovas. Lėtinis kosulys. TERAPIJA №1(5) 2016, p. 4-12.
  5. CODELAC ® NEO lašų ir CODELAC ® NEO sirupo medicininio naudojimo instrukcijos
  6. CODELAC ® NEO tablečių medicininio naudojimo instrukcijos

Veiklioji medžiaga

ATH:

Farmakologinė grupė

Nosologinė klasifikacija (TLK-10)

Junginys

1 skirtukas.
veiklioji medžiaga:
butamirato citratas (100 % medžiagos atžvilgiu) 50 mg
Pagalbinės medžiagos: laktozės monohidratas (pieno cukrus) - 241 mg; hipromeliozė (metocelis K4M) - 85 mg; talkas - 4 mg; magnio stearatas - 4 mg; koloidinis silicio dioksidas (aerozilas) - 6 mg; mažos molekulinės masės povidonas (mažos molekulinės masės polivinilpirolidonas) - 5 mg
plėvelės apvalkalas: Opadry II baltas 57M280000 (milteliai, kurių sudėtyje yra hipromeliozės (15 cP) - 5,58 mg, titano dioksidas - 4,86 ​​mg, polidekstrozė - 4,68 mg, talkas - 1,26 mg, maltodekstrinas / dekstrinas - 0,9 mg, glicerinas / glicerolis - 0,7 mg - 0,7 mg)

Dozavimo formos aprašymas

Lašai: bespalvis arba bespalvis skystis su gelsvu atspalviu, skaidrus arba šiek tiek opalinis, turintis vanilės kvapą.

Sirupas: bespalvis skystis su vanilės kvapu.

Tabletės: apvalios, abipus išgaubtos, plėvele dengtos baltos spalvos. Skersinėje dalyje - balta arba beveik balta.

farmakologinis poveikis

farmakologinis poveikis- priešuždegiminiai, bronchus plečiantys, atsikosėjimą skatinantys, kosulį mažinantys.

Farmakodinamika

Kosulį mažinantis neopioidinis agentas, turi tiesioginį poveikį kosulio centrui. Butamirato citratas nėra nei chemiškai, nei farmakologiškai susijęs su opijaus alkaloidais. Pasižymi kosulį mažinančiu, atsikosėjimą lengvinančiu, vidutiniškai bronchus plečiančiu ir priešuždegiminiu poveikiu, gerina spirometriją (mažina kvėpavimo takų pasipriešinimą) ir kraujo prisotinimą deguonimi.

Farmakokinetika

Peroraliniai lašai, sirupas

Siurbimas. Išgėrus, vaistas greitai ir visiškai absorbuojamas iš virškinimo trakto. Išgėrus 150 mg butamirato, pagrindinio metabolito (2-fenilsviesto rūgšties) Cmax kraujo plazmoje pasiekiamas maždaug po 1,5 valandos ir yra 6,4 μg/ml.

pasiskirstymas ir metabolizmas. Kraujyje prasideda butamirato hidrolizė, iš pradžių į 2-fenilsviesto rūgštį ir dietilaminoetoksietanolį. Šie metabolitai taip pat turi priešnavikinį aktyvumą ir, kaip ir butamiratas, daugiausia (apie 95 %) yra prisijungę prie plazmos baltymų, o tai lemia ilgą jų T 1/2. 2-fenilsviesto rūgštis dalinai metabolizuojama hidroksilinant.

Pakartotinai vartojant vaistą, kumuliacija nepastebėta.

Pasitraukimas. T 1/2 yra 6 valandos.Visi trys metabolitai daugiausia išsiskiria su šlapimu. Be to, 2-fenilsviesto rūgštis daugiausia išsiskiria su gliukurono rūgštimi.

Modifikuoto atpalaidavimo tabletės, dengtos plėvele

Absorbcija yra didelė. Išgėrus modifikuoto atpalaidavimo tabletę, pagrindinio metabolito (2-fenilsviesto rūgšties) Cmax plazmoje stebimas po 9 valandų ir yra 1,4 μg / ml.

Kraujyje prasideda butamirato hidrolizė, iš pradžių į 2-fenilsviesto rūgštį ir dietilaminoetoksietanolį. Šie metabolitai taip pat turi priešnavikinį aktyvumą ir, kaip ir butamiratas, daugiausia (apie 95 %) yra prisijungę prie plazmos baltymų, o tai lemia ilgą jų T 1/2. 2-fenilsviesto rūgštis dalinai metabolizuojama hidroksilinant. Pakartotinai vartojant vaistą, kumuliacija nepastebėta.

T 1/2 butamiratas – 13 valandų Metabolitai daugiausia šalinami per inkstus. Be to, 2-fenilsviesto rūgštis daugiausia išsiskiria su gliukurono rūgštimi.

Codelac® Neo indikacijos

bet kokios etiologijos sausas kosulys (nuo peršalimo, gripo, kokliušo ir kitų ligų);

kosulio slopinimas priešoperaciniu ir pooperaciniu laikotarpiu, chirurginių intervencijų ir bronchoskopijos metu.

Kontraindikacijos

padidėjęs jautrumas vaisto sudedamosioms dalims;

nėštumas (I trimestras);

žindymo laikotarpis;

fruktozės netoleravimas (geriamieji lašai, sirupas);

laktozės netoleravimas, laktazės trūkumas, gliukozės ir galaktozės malabsorbcija (modifikuoto atpalaidavimo tabletės, dengtos plėvele)

vaikų amžius iki 2 mėnesių (lašai vartoti per burną), iki 3 metų (sirupas), iki 18 metų (modifikuoto atpalaidavimo tabletės, dengtos plėvele).

Vartoti nėštumo ir žindymo laikotarpiu

Duomenų apie vaisto saugumą nėštumo metu ir jo prasiskverbimą per placentos barjerą nėra. Pirmąjį nėštumo trimestrą vaisto vartoti draudžiama. II ir III nėštumo trimestrais vaisto vartoti galima, atsižvelgiant į naudos motinai santykį ir galimą pavojų vaisiui.

Vaisto įsiskverbimas į motinos pieną netirtas, todėl žindymo laikotarpiu vaisto vartoti nerekomenduojama.

Šalutiniai poveikiai

Iš centrinės nervų sistemos pusės: galvos svaigimas, kuris išnyksta nutraukus vaisto vartojimą arba sumažinus dozę; mieguistumas.

Iš virškinimo sistemos: pykinimas, vėmimas, viduriavimas.

Iš odos pusės: egzantema.

Alerginės reakcijos: odos bėrimas, niežulys.

Sąveika

Nebuvo pranešta apie butamirato sąveiką su vaistais. Gydymo vaistais laikotarpiu nerekomenduojama gerti alkoholinių gėrimų, taip pat vaistų, kurie slopina centrinę nervų sistemą (įskaitant migdomuosius, antipsichozinius, trankviliantus).

Dozavimas ir vartojimas

viduje, prieš valgant.

Jei kosulys tęsiasi ilgiau nei 5 dienas nuo gydymo pradžios, reikia kreiptis į gydytoją.

Lašai, skirti vartoti per burną

Vaikai nuo 2 iki 12 mėnesių - 10 lašų 4 kartus per dieną; nuo 1 metų iki 3 metų - 15 lašų 4 kartus per dieną; vyresni nei 3 metai - 25 lašai 4 kartus per dieną.

Prieš vartojant vaistą jaunesniems nei 2 metų vaikams, būtina pasitarti su gydytoju.

Peroraliniai lašai, 5 mg / ml (1 ml yra 22 lašai).

Sirupas

Vaikai nuo 3 iki 6 metų - 5 ml 3 kartus per dieną; nuo 6 iki 12 metų - 10 ml 3 kartus per dieną; 12 metų ir vyresni - 15 ml 3 kartus per dieną; suaugusiems - 15 ml 4 kartus per dieną.

Vartodami vaistą, turėtumėte naudoti matavimo prietaisą.

Modifikuoto atpalaidavimo tabletės, dengtos plėvele

Be kramtymo. 1 skirtukas. kas 8-12 valandų

Perdozavimas

Simptomai: pykinimas, vėmimas, mieguistumas, viduriavimas, pilvo skausmas, galvos svaigimas, dirglumas, sumažėjęs kraujospūdis, sutrikusi judesių koordinacija.

Gydymas: aktyvuotos anglies paskyrimas, skrandžio plovimas, fiziologiniai vidurius laisvinantys vaistai, simptominė terapija (pagal indikacijas).

Specialios instrukcijos

Vartojant vaistą, kyla pavojus pacientams, kuriems yra polinkis į priklausomybę nuo narkotikų, sergantiems kepenų ligomis, alkoholizmu, epilepsija ir smegenų ligomis.

Peroraliniai lašai, sirupas. Vaistas gali būti vartojamas pacientams, sergantiems cukriniu diabetu, nes. sacharozė ar gliukozė nenaudojama kaip saldiklis.

Modifikuoto atpalaidavimo tabletės, dengtos plėvele. Vienoje tabletėje yra 241 mg laktozės. Vaistas yra kontraindikuotinas pacientams, kuriems yra laktozės netoleravimas, laktazės trūkumas, gliukozės ir galaktozės malabsorbcija.

Codelac Neo: naudojimo instrukcijos ir apžvalgos

Codelac Neo yra centrinio poveikio neopioidinis vaistas nuo kosulio.

Išleidimo forma ir sudėtis

  • dengtos modifikuoto atpalaidavimo tabletės: apvalios, abipus išgaubtos, baltos (10 vnt. lizdinėse plokštelėse, 30 ir 50 vnt. polimerinėse skardinėse; kartoninėje pakuotėje 1 skardinė arba 1-2 lizdinės plokštelės);
  • sirupas: bespalvis skystis (100 ir 200 ml tamsaus stiklo buteliukuose, 1 butelis kartoninėje dėžutėje);
  • geriamieji lašai: skaidrus arba šiek tiek opalinis, bespalvis arba bespalvis skystis su gelsvu atspalviu, turinčiu vanilės kvapą (20 ml tamsaus stiklo buteliukuose su lašintuvais, 1 buteliukas kartoninėje dėžutėje).

1 tabletės sudėtis:

  • veiklioji medžiaga: butamirato citratas - 50 mg (100% medžiagos atžvilgiu);
  • papildomi komponentai: magnio stearatas, hipromeliozė (metocelis K4M), mažos molekulinės masės povidonas (mažos molekulinės masės polivinilpirolidonas), talkas, laktozės monohidratas (pieno cukrus), koloidinis silicio dioksidas (aerozilas);
  • plėvelės apvalkalas: Opadry II white 57M280000, įskaitant maltodekstriną/dekstriną, titano dioksidą, hipromeliozę (15 cP), polidekstrozę, talką, gliceriną/glicerolį.

5 ml sirupo sudėtis:

  • veiklioji medžiaga: butamirato citratas - 7,5 mg;

1 ml lašų sudėtis:

  • veiklioji medžiaga: butamirato citratas - 5 mg;
  • pagalbiniai komponentai: natrio sacharinatas, natrio hidroksido tirpalas 30%, glicerolis (glicerinas), išgrynintas vanduo, benzenkarboksirūgštis, etanolis (etilo alkoholis) 95%, vanilinas, sorbitolis (Neosorb 70/70, sorbitolio sirupas).

Farmakologinės savybės

Farmakodinamika

Butamirato citratas nėra nei farmakologiškai, nei chemiškai susijęs su opijaus alkaloidais.

Jis turi tiesioginį poveikį kosulio centrui, pasižymi vidutiniu bronchus plečiančiu, atsikosėjimą skatinančiu ir priešuždegiminiu poveikiu. Pagerina kraujo prisotinimą deguonimi, mažina kvėpavimo takų pasipriešinimą, todėl pagerėja spirometrija.

Farmakokinetika

Išgėrus lašų ar sirupo Codelac Neo butamirato citratas visiškai ir greitai absorbuojamas iš virškinimo trakto. Vartojant 150 mg dozę, didžiausia pagrindinio metabolito - 2-fenilsviesto rūgšties - koncentracija kraujo plazmoje yra 6,4 μg / ml ir pasiekiama maždaug po 90 minučių.

Tablečių pavidalu Codelac Neo taip pat pasižymi didele absorbcija. Išgėrus, didžiausia 2-fenilsviesto rūgšties koncentracija kraujo plazmoje yra 1,4 μg / ml ir pasiekiama per 9 valandas.

Codelac Neo veikliosios medžiagos hidrolizė prasideda kraujyje, iš pradžių susidaro du metabolitai - 2-fenilsviesto rūgštis ir dietilaminoetoksietanolis - kurie taip pat turi kosulį slopinančių savybių ir, kaip ir butamiratas, pasižymi dideliu ryšiu su plazmos baltymais (apie 95%). , todėl jų pusinės eliminacijos laikas yra ilgas.

2-fenilsviesto rūgštis dalinai metabolizuojama hidroksilinant.

Vaistui nebūdingas kumuliacijos poveikis pakartotinai vartojant.

Metabolitai daugiausia išsiskiria per inkstus su šlapimu, o 2-fenilsviesto rūgštis daugiausia išsiskiria su gliukurono rūgštimi.

Pusinės eliminacijos laikas po sirupo / lašų vartojimo yra 6 valandos, tablečių - 13 valandų.

Naudojimo indikacijos

Codelac Neo skirtas bet kokios etiologijos sausam kosuliui, įskaitant kokliušo, peršalimą ir gripą, gydyti.

Taip pat vaistas vartojamas bronchoskopijos ir chirurginių intervencijų metu, priešoperaciniu ir pooperaciniu laikotarpiu.

Kontraindikacijos

  • I nėštumo trimestras;
  • žindymo laikotarpis;
  • padidėjęs jautrumas vaisto sudedamosioms dalims.

Papildomos kontraindikacijos skirtingoms Codelac Neo formoms:

  • tabletės: gliukozės ir galaktozės malabsorbcija, laktazės trūkumas, laktozės netoleravimas, amžius iki 18 metų;
  • sirupas: fruktozės netoleravimas, vaikai iki 3 metų;
  • lašai: fruktozės netoleravimas, vaikai iki 2 mėn.

Esant šioms sąlygoms / ligoms, vaistą reikia vartoti atsargiai dėl komplikacijų rizikos:

  • kepenų liga;
  • alkoholizmas;
  • smegenų ligos;
  • epilepsija;
  • polinkis į priklausomybę nuo narkotikų.

Naudojimo instrukcija Codelac Neo: metodas ir dozavimas

Visos Codelac Neo dozavimo formos yra skirtos vartoti per burną. Lašams ir sirupui dozuoti reikia naudoti matavimo prietaisą. Būtina vartoti vaistą prieš valgį, nuryti visas tabletes, nekramtyti.

Codelac Neo tabletės skiriamos tik suaugusiems - 1 vnt. 2-3 kartus per dieną.

  • vaikai nuo 3 iki 6 metų, 5 ml 3 kartus per dieną;
  • 6-12 metų vaikai - 10 ml 3 kartus per dieną;
  • 12–18 metų paaugliai - 15 ml 3 kartus per dieną;
  • suaugusiems - 15 ml 4 kartus per dieną.
  • 2-12 mėnesių - 10 lašų 4 kartus per dieną;
  • 1-3 metai - 15 lašų 4 kartus per dieną;
  • nuo 3 metų - 25 lašai 4 kartus per dieną (vaikus iki 2 metų galima gydyti vaistu tik pasitarus su gydytoju).

1 ml (atitinka 22 lašus) yra 5 mg butamirato.

Šalutiniai poveikiai

  • iš odos pusės: egzantema;
  • iš virškinimo sistemos: viduriavimas, pykinimas, vėmimas;
  • iš nervų sistemos: galvos svaigimas (praeina sumažinus dozę arba nutraukus vaistą), mieguistumas;
  • alerginės reakcijos: odos bėrimas, niežėjimas.

Perdozavimas

Simptomai: sutrikusi judesių koordinacija, dirglumas, galvos svaigimas, kraujospūdžio sumažėjimas, mieguistumas, pilvo skausmas, viduriavimas, pykinimas, vėmimas.

Gydymas: skrandžio plovimas, aktyvintosios anglies ir fiziologinių vidurius laisvinančių vaistų vartojimas, simptominis gydymas (jei reikia).

Specialios instrukcijos

Kiekvienoje Codelac Neo tabletėje yra 241 mg laktozės, todėl šioje dozavimo formoje vaistas yra draudžiamas esant gliukozės ir galaktozės malabsorbcijai, laktazės trūkumui, laktozės netoleravimui.

Sirupo ir lašų pavidalu Codelac Neo sudėtyje nėra gliukozės ir sacharozės, todėl jį gali vartoti diabetu sergantys pacientai.

Įtaka gebėjimui vairuoti transporto priemones ir sudėtingus mechanizmus

Kadangi gydymo metu gali pasireikšti galvos svaigimas ir mieguistumas, rekomenduojama susilaikyti nuo transporto priemonių vairavimo ir veiklos, kuriai reikia greitos psichofizinės reakcijos ir didesnio dėmesio.

Vartoti nėštumo ir žindymo laikotarpiu

Duomenų apie butamirato citrato prasiskverbimą per placentos barjerą ir jo vartojimo saugumą nėštumo metu nėra, todėl Codelac Neo draudžiama vartoti pirmąjį trimestrą, o II ir III trimestrais jį galima vartoti, jei laukiama nauda yra didesnė už galima rizika.

Nežinoma, ar butamirato citratas patenka į motinos pieną, todėl žindančioms moterims šio vaisto vartoti nerekomenduojama.

Taikymas vaikystėje

Pagal instrukcijas Codelac Neo vaikams draudžiama:

  • tabletėse - iki 18 metų;
  • sirupo pavidalu - iki 3 metų;
  • lašų pavidalu - iki 2 mėnesių.

vaistų sąveika

Butamirato sąveika su kitais vaistais nebuvo aprašyta.

Analogai

Codelac Neo analogai yra Omnitus, Stoptussin, Sinekod.

Sandėliavimo sąlygos ir sąlygos

Laikyti ne ilgiau kaip 2 metus vaikams nepasiekiamoje vietoje, kurios aplinkos temperatūra ne aukštesnė kaip 25 °C.