Imunoglobulinas yra normalus. normalus žmogaus imunoglobulinas

Vardas: Imunoglobulinas (Imunoglobulinas)

Farmakologinis poveikis:
Vaistas laikomas imunomoduliuojančiu ir imunostimuliuojančiu agentu. Jame yra daug neutralizuojančių ir opsonizuojančių antikūnų, dėl kurių jis yra gerai atsparus virusams, bakterijoms ir kitiems patogenams. Be to, vaistas papildo trūkstamų IgG antikūnų skaičių, taip sumažindamas infekcijos riziką žmonėms, turintiems pirminį ir antrinį imunodeficitą. Imunoglobulinas gerai pakeičia ir papildo natūralius antikūnus paciento serume.

Sušvirkštus į veną, vaisto biologinis prieinamumas yra 100%. Laipsniškas vaisto veikliosios medžiagos persiskirstymas tarp ekstravaskulinės erdvės ir žmogaus plazmos. Pusiausvyra tarp šių terpių pasiekiama vidutiniškai per 1 savaitę.

Imunoglobulinas - vartojimo indikacijos:

Vaistas skiriamas pakaitinei terapijai, jei reikia papildyti ir pakeisti natūralius antikūnus.
Imunoglobulinas naudojamas infekcijų prevencijai:
- agamaglobulinemija;
- kaulų čiulpų transplantacija;
- pirminio ir antrinio imunodeficito sindromas;
- lėtinė limfocitinė leukemija;
- kintamasis imunodeficitas, susijęs su agamaglobulinemija;
- AIDS vaikams.

Be to, vaistas vartojamas:
- imuninės kilmės trombocitopeninė purpura;
- sunkios bakterinės infekcijos, pvz., sepsis (kartu su antibiotikais);
- virusinės infekcijos;
- įvairių neišnešiotų naujagimių infekcinių ligų profilaktika;
- Guillain-Barré sindromas;
- Kawasaki sindromas (daugiausia kartu su standartiniu šios ligos l / c);
- autoimuninės kilmės neutropenija;
- lėtinė demielinizuojanti polineuropatija;
- autoimuninės kilmės hemolizinė anemija;
- eritrocitų aplazija;
- imuninės kilmės trombocitopenija;
- hemofilija, kurią sukelia antikūnų prieš faktorių P sintezė;
- myasthenia gravis gydymas;
- įprastinio persileidimo prevencija.

Imunoglobulinas - vartojimo būdas:

Imunoglobulinas švirkščiamas į veną lašeliniu būdu ir į raumenis. Dozė parenkama griežtai individualiai, atsižvelgiant į ligos tipą ir sunkumą, individualų paciento toleranciją ir jo imuninės sistemos būklę.

Imunoglobulinas – šalutinis poveikis:

Jei vartojant vaistą laikomasi visų rekomendacijų dėl vartojimo, dozavimo ir atsargumo priemonių, rimtas šalutinis poveikis yra labai retas. Simptomai gali pasireikšti praėjus valandoms ar net dienoms po vartojimo. Beveik visada šalutinis poveikis išnyksta nustojus vartoti Immunoglobulin. Pagrindinė šalutinio poveikio dalis yra susijusi su dideliu vaisto infuzijos greičiu. Sumažinus greitį ir laikinai sustabdžius priėmimą, galima pasiekti, kad didžioji dalis efektų išnyktų. Kitais atvejais turėtų būti taikomas simptominis gydymas.

Poveikis greičiausiai pasireiškia pavartojus pirmąją vaisto dozę: per pirmąją valandą. Tai gali būti į gripą panašus sindromas – negalavimas, šaltkrėtis, aukšta kūno temperatūra, silpnumas, galvos skausmas.

Taip pat pasireiškia šie simptomai:
- kvėpavimo sistema (sausas kosulys ir dusulys);
- virškinimo sistema (pykinimas, viduriavimas, vėmimas, skrandžio skausmas ir padidėjęs seilėtekis);
širdies ir kraujagyslių sistema (cianozė, tachikardija, krūtinės skausmas, veido paraudimas);
- centrinė nervų sistema (mieguistumas, silpnumas, retai aseptinio meningito simptomai – pykinimas, vėmimas, galvos skausmas, padidėjęs jautrumas šviesai, sutrikusi sąmonė, sustingęs sprandas);
- inkstai (retai ūminė kanalėlių nekrozė, inkstų nepakankamumo pasunkėjimas pacientams, kurių inkstų funkcija sutrikusi).

Taip pat galimos alerginės (niežulys, bronchų spazmas, odos bėrimas) ir vietinės (hiperemija injekcijos į raumenis) reakcijos. Kitas šalutinis poveikis yra mialgija, sąnarių skausmas, nugaros skausmas, žagsulys ir prakaitavimas.

Labai retais atvejais buvo stebimas kolapsas, sąmonės netekimas ir sunki hipertenzija. Tokiais sunkiais atvejais būtina nutraukti vaisto vartojimą. Taip pat tikėtinas antihistamininių vaistų, epinefrino ir plazmos pakaitalų skyrimas.

Imunoglobulinas - kontraindikacijos:

Vaisto negalima vartoti šiais atvejais:
- padidėjęs jautrumas žmogaus imunoglobulinams;
- IgA trūkumas dėl antikūnų prieš jį buvimo;
- inkstų nepakankamumas;
- alerginio proceso paūmėjimas;
- cukrinis diabetas;
- anafilaksinis kraujo produktų šokas.

Atsargiai, vaistą reikia vartoti esant migrenai, nėštumo ir žindymo laikotarpiu, dekompensuotam lėtiniam širdies nepakankamumui. Taip pat, jei yra ligų, kurių genezėje yra pagrindiniai imunopatologiniai mechanizmai (nefritas, kolagenozė, imuninės kraujo ligos), tuomet vaistą reikia skirti atsargiai, gavus specialisto išvadą.

Imunoglobulinas – nėštumas:

Tyrimų dėl vaisto poveikio nėščioms moterims neatlikta. Informacijos apie imunoglobulino pavojų nėštumo ir žindymo laikotarpiu nėra. Tačiau nėštumo metu šis vaistas skiriamas kritiniu atveju, kai vaisto nauda žymiai viršija galimą pavojų vaikui.

Žindymo laikotarpiu vaistą reikia vartoti atsargiai: žinoma, kad jis prasiskverbia į motinos pieną ir prisideda prie apsauginių antikūnų perdavimo kūdikiui.

Sąveika su kitais vaistais:
Manoma, kad vaistas farmaciniu požiūriu nesuderinamas su kitais vaistais. Jo negalima maišyti su kitais vaistais, infuzijai visada reikia naudoti atskirą lašintuvą. Kartu vartojant imunoglobuliną su aktyviomis imunizacinėmis medžiagomis nuo virusinių ligų, tokių kaip raudonukės, vėjaraupiai, tymai, kiaulytė, gydymo veiksmingumas gali sumažėti. Jei būtina naudoti parenterines gyvų virusų vakcinas, jas galima naudoti praėjus ne mažiau kaip 1 mėnesiui po Imunoglobulino vartojimo. Pageidautinas laukimo laikotarpis yra 3 mėnesiai. Jei vartojama didelė imunoglobulino dozė, jo poveikis gali trukti metus. Taip pat draudžiama vartoti šį vaistą kartu su kalcio gliukonatu kūdikiams. Kyla įtarimų, kad tai sukels neigiamus reiškinius.

Imunoglobulino perdozavimas:

Perdozavimo simptomai gali atsirasti įvedus / pradėjus vartoti vaistą - tai padidėjęs kraujo klampumas ir hipervolemija. Tai ypač pasakytina apie pagyvenusius žmones arba tuos, kurių inkstų funkcija sutrikusi.

Imunoglobulino išsiskyrimo forma:

Vaistas yra dviejų formų: liofilizuoti sausi infuziniai milteliai (į / įvedimas), tirpalas injekcijai į raumenis.

Imunoglobulinas – laikymo sąlygos:

Vaistas turi būti laikomas šiltoje vietoje, apsaugotoje nuo šviesos. Laikymo temperatūra turi būti 2-10°C, vaistas neturi būti užšaldytas. Tinkamumo laikas bus nurodytas ant pakuotės. Po šio laikotarpio vaisto vartoti draudžiama.

Imunoglobulinas – sinonimai:

Immunoglobin, Imogam-RAJ, Intraglobin, Pentaglobin, Sandoglobin, Cytopect, Human normal immunoglobulin, Human antistaphylococcal immunoglobulin, Human tick-borne encephalitis immunoglobulin liquid, Human tetanus toxoid immunoglobulin, Venoglobulin, Imbiogam, Imbioglobulin, Human normal immunoglobulin (Immunoglobulin Humanum Normale), Sandoglobulinas, Cytotect, Humaglobinas, oktagamas, intraglobinas, endobulinas S/D

Imunoglobulino sudėtis:

Veiklioji vaisto medžiaga yra imunoglobulino frakcija. Jis buvo išskirtas iš žmogaus plazmos, po to išgrynintas ir sukoncentruotas. Imunoglobulinas neturi antikūnų prieš hepatito C ir žmogaus imunodeficito virusus, jame nėra antibiotikų.

Imunoglobulinas – neprivaloma:

Vaistas turi būti vartojamas tik taip, kaip nurodė gydytojas. Nenaudokite imunoglobulino pažeistose talpyklose. Jeigu tirpale pasikeičia skaidrumas, atsiranda dribsnių, suspenduotų dalelių, vadinasi, toks tirpalas netinkamas naudoti. Atidarius talpyklą, jos turinys turi būti sunaudotas nedelsiant, nes jau ištirpusio vaisto negalima laikyti.

Apsauginis šio vaisto poveikis pradeda pasireikšti praėjus 24 valandoms po nurijimo, jo trukmė yra 30 dienų. Pacientams, kuriems yra polinkis į migreną arba kurių inkstų funkcija sutrikusi, reikia skirti daugiau atsargumo priemonių. Taip pat turėtumėte žinoti, kad pavartojus Imunoglobulino, kraujyje pasyviai padidėja antikūnų kiekis. Atliekant serologinius tyrimus, tai gali sukelti klaidingą rezultatų interpretaciją.

Griežtai draudžiama leisti imunoglobuliną į veną, kad būtų galima vartoti į raumenis. Negalima viršyti intraveninio vartojimo greičio, nes tai gali sukelti kolaptoidines reakcijas.

Vaistinėse vaistas išduodamas pagal receptą.

Svarbu!
Prieš vartojant vaistą Imunoglobulinas turėtumėte pasikonsultuoti su gydytoju. Šis vadovas skirtas tik informaciniams tikslams.

Imunoglobulinas normalus žmogus sudėtyje yra veikliosios medžiagos – imunoglobulino frakcijos. Iš pradžių jis išskiriamas iš žmogaus plazmos, po to išvalomas ir koncentruojamas. Kaip vaisto dalis, nėra žmogaus imunodeficito viruso ir hepatito C, jame nėra. Baltymų koncentracija yra 4,5% - 5,5%. Vaisto antikomplementarinis aktyvumas yra mažas.

Išleidimo forma

Imunoglobulino preparatai yra dviejų formų. Tai tirpalas injekcijoms į raumenis ir sausi milteliai infuzijoms (Imunoglobulinas IV). Tirpalas yra skaidrus arba šiek tiek opalinis be spalvos skystis.

farmakologinis poveikis

Šis vaistas turi imunostimuliuojantis Ir imunomoduliuojantis veiksmas . Jame yra daug opsonizuojančių ir neutralizuojančių antikūnų. Jų buvimas užtikrina veiksmingą atsparumą bakterijoms, virusams ir daugeliui kitų patogenų.

Veikiant šiam agentui, pasipildo trūkstamų IgG antikūnų kiekis. Dėl to sumažėja rizika susirgti infekcija žmonėms, kuriems diagnozuota pirminė ir antrinė. Imunoglobulinas papildo ir pakeičia natūralius antikūnus žmogaus serume.

Norint suprasti šio vaisto poveikio organizmui esmę, būtina suprasti, kaip imunoglobulinas veikia žmogaus organizme, kas tai yra. Vikipedija rodo, kad imunoglobulinai yra unikalios imuninės molekulės, galinčios neutralizuoti daugybę toksinų ir daugybę patogenų žmogaus organizme.

Norėdami neutralizuoti tam tikro tipo virusus ar bakterijas, organizmas gamina unikalius imunoglobulinų tipus. Yra klasifikacija, pagal kurią imunoglobulinų klasės nustatomos priklausomai nuo antigeninių savybių, savybių, struktūros.

Jei reikia, atliekamas bendras ir specifinis imunoglobulino kraujo tyrimas. Šis tyrimas leidžia nustatyti buvimą alerginės ligos ir paskirti tinkamą gydymą. Specialistas gali detaliai iššifruoti analizės rezultatus, nustatydamas, ar imunoglobulinas yra padidėjęs (jo kiekio norma priklauso nuo žmogaus amžiaus). Jei tam tikra jo klasė padidinta, ką tai reiškia, specialistas paaiškins išsamiai.

Farmakokinetika ir farmakodinamika

Kai diriguoja intraveninė infuzija biologinio prieinamumo lygis yra 100%. Didžiausia antikūnų koncentracija žmogaus kraujyje stebima 14 dienų. Antikūnų pusinės eliminacijos laikas yra 4-5 savaitės. Priemonė patenka per placentą, patenka į motinos pieną.

Naudojimo indikacijos

Normalus žmogaus imunoglobulinas nurodomas kaip pakaitinis gydymas, jei pacientui reikalingas pakaitinis gydymas, siekiant pakeisti ir papildyti natūralius antikūnus.

Siekiant išvengti infekcijų, jis skiriamas šiais atvejais:

kaulų čiulpų transplantacijos metu;
su agamaglobulinemija;
esant pirminiam ir antriniam imunodeficitui, su kintamu imunodeficitu;
adresu turintis lėtinį pobūdį;
kai yra vaikai;
su trombocitopenine purpura, kuri yra imuninės kilmės;
su sunkiomis bakterinėmis ir virusinėmis infekcijomis;
su Kawasaki sindromu;
su Guillain-Barr sindromu;
su eritrocitų aplazija;
su autoimuninės kilmės neutropenija;
su lėtine demielinizuojančia polineuropatija;
su hemolizine anemija ir autoimuninės kilmės trombocitopenija;
adresu , išprovokuotas ir sukeltas antikūnų prieš faktorių P sintezės;
gydant myasthenia gravis;
siekiant užkirsti kelią įprastoms ;
Neišnešiotų naujagimių infekcinių ligų profilaktikai.

Kontraindikacijos

Nustatomos šios šio vaisto vartojimo kontraindikacijos:

į žmogaus imunoglobulinus;
IgA trūkumas dėl antikūnų prieš jį buvimo;
ūminėje formoje;
kraujo produktams.

Skiriant vaistą, reikia atsižvelgti ne tik į kontraindikacijas, bet ir į tas sąlygas bei ligas, kurias gydyti reikia atsargiai.

Vaistas labai kruopščiai paskiriamas kenčiantiems žmonėms, dekompensuotas širdies nepakankamumas lėtinis ir nėščia moteris , mamos natūralaus maitinimo metu . Atsargiai ir tik paskyrus gydytoją, gydymas atliekamas žmonėms, sergantiems ligomis, kurių kilmė yra susijusi su imunopatologiniais mechanizmais ( kolagenozė , nefritas , imuninės kraujo ligos ).

Šalutiniai poveikiai

Jei pacientui skiriamas normalus žmogaus imunoglobulinas ir laikomasi teisingo gydymo režimo, dozavimo ir vartojimo ypatumų, ryškus šalutinis poveikis yra retas. Tačiau reikia atsižvelgti į tai, kad šalutinis poveikis gali pasireikšti praėjus kelioms valandoms ar net dienoms po vaisto pavartojimo. Daugeliu atvejų neigiamos apraiškos visiškai išnyksta nutraukus vaisto vartojimą.

Iš esmės šalutinis poveikis pastebimas dėl per didelio vaisto infuzijos greičio. Jei trumpam sustabdysite įvedimą arba sumažinsite jo greitį, dauguma neigiamų padarinių išnyks. Jei neigiami simptomai nesiliauja, būtina praktikuoti simptominį gydymą.

Dažniausiai šalutiniai poveikiai pastebimi pirmą kartą sušvirkštus imunoglobulino, be to, atsiranda per pirmąją valandą. Tai gali būti šie simptomai:

į gripą panašus sindromas kūno temperatūros padidėjimas , šaltkrėtis , silpnumas );
, ;
vemti, stiprus seilėtekis, skrandžio skausmas;
, cianozė , veido paraudimas, krūtinės skausmas;
silpnumas , jautrumas šviesai, sutrikusi sąmonė, retais atvejais – aseptikos požymiai ;
retais atvejais atsiranda ūmi kanalėlių nekrozė, būklė gali pablogėti žmonėms, sergantiems inkstų nepakankamumu;
alerginės apraiškos ;
vietinės reakcijos.

Be minėtų simptomų, gali būti ir sąnarių skausmo jausmas, mialgija , prakaitavimas , nugaros skausmas. Labai retai būna sąmonės netekimas, griūtis , sunki hipertenzija. Jei reakcija į gydymą yra labai sunki, gydymą reikia nutraukti. Jei reikia, galite įvesti antihistamininius vaistus, tirpalus, kurie pakeičia plazmą.

Imunoglobulino vartojimo instrukcijos (metodas ir dozavimas)

Imunoglobulino instrukcija numato galimybę lašinti vaistą į veną ir į raumenis. Paprastai vaisto dozė paskiriama individualiai, atsižvelgiant į ligos sunkumą, būklę ir kt.

Vaisto vartojimo instrukcijos vaikams numato 3-4 ml vaisto 1 kg vaiko svorio, o dozė neturi viršyti 25 ml. Prieš vartojimą imunoglobulinas turi būti praskiestas 0,9% natrio chlorido tirpalu (steriliu) arba 5% gliukozės tirpalu, atitinkamai, 1 dalimi vaisto ir 4 dalimis tirpiklio. Jis lašinamas į veną, o greitis turi būti 8-10 lašų per minutę. Infuzijos atliekamos per 3-5 dienas.

Suaugusiems pacientams skiriama vienkartinė 25-50 ml dozė. Vaisto papildomai skiesti nereikia, jis lašinamas į veną, o vartojimo greitis – 30–40 lašų per minutę. Gydymo kursas skiriamas 3-10 transfuzijų, kurios atliekamos po 24-72 valandų.

Jei kyla klausimas, kur dėti lašintuvą, reikia atkreipti dėmesį, kad vaistą į veną galima leisti tik ligoninėje, tuo tarpu svarbu griežtai laikytis aseptikos reikalavimų. Kur galite gauti imunoglobulino injekciją, galite sužinoti artimiausioje medicinos įstaigoje. Taip pat galite gauti informacijos, kokiomis sąlygomis imunoglobulinas vaikams skiriamas nemokamai.

Prieš vartojant vaistą, buteliukas turi būti laikomas 18–22 °C temperatūroje mažiausiai 2 valandas. Jeigu tirpalas drumstas arba jame yra nuosėdų, jo vartoti negalima.

Perdozavimas

Galbūt vaisto perdozavimo požymių pasireiškimas leidžiant į veną. Šie simptomai yra hipervolemija Ir didelis kraujo klampumas . Perdozavimo simptomai dažniau pasireiškia vyresnio amžiaus žmonėms ir pacientams, sergantiems inkstų liga.

Sąveika

Pastebėtas vaisto nesuderinamumas su kitais vaistais. Jo negalima maišyti su kitais vaistais, visada turėtumėte naudoti atskirą imunoglobulino lašintuvą.

Vaisto veiksmingumas gali sumažėti, jei jis bus vartojamas kartu su imunizacijos preparatais , , .

Jei yra poreikis naudoti parenterines gyvas virusines vakcinas nuo vėjaraupių ir kt., jas galima naudoti praėjus 1 mėnesiui po gydymo Imunoglobulinu, tačiau patartina daryti 3 mėnesių pertrauką.

Jis neturėtų būti naudojamas tuo pačiu metu kaip gydant kūdikius.

Pardavimo sąlygos

Vaistinių tinkluose jis parduodamas pagal receptą.

Laikymo sąlygos

Vaistą būtina gabenti ir laikyti pagal SP 3.3.2.038-95, temperatūros režimas 2-8 °C. Negalima užšaldyti.

Geriausias iki data

Galiojimo laikas 1 metai. Negalima naudoti pasibaigus šiam laikotarpiui.

Specialios instrukcijos

Pacientai, kuriems diagnozuotos ligos, kurių kilmė yra susijusi su imunologiniais mechanizmais, imunoglobuliną gali vartoti tik pasikonsultavę su tokias ligas gydančiu gydytoju.

Vaisto įvedimas turi būti užfiksuotas atitinkamoje apskaitos formoje, kurioje reikia nurodyti seriją, numerį, pagaminimo datą, galiojimo datą, vartojimo datą, dozę ir reakciją į vaisto gavimą.

Nevartokite vaisto, jei pakuotė su juo buvo pažeista. Atidarius talpyklą, vaistas vartojamas ant pjūvio, jo negalima laikyti atidaryto.

Apsauginis vaisto poveikis pastebimas po 24 valandų ir trunka 30 dienų.

Po imunoglobulino vartojimo pastebimas pasyvus antikūnų skaičiaus padidėjimas kraujyje. Todėl, kai kraujas dovanojamas analizei, vėliau imunoglobulino kraujo tyrimo iššifravimas gali būti neteisingas.

Pacientai, kuriems diagnozuota alerginės ligos arba švenčiama jautrumas alerginėms apraiškoms , turėtų gauti antihistamininių vaistų tirpalo vartojimo dieną ir aštuonias dienas po jo gavimo.

Suleidus vaistą pacientui, būtina jį stebėti dar pusvalandį. Specialistas turi turėti prieigą prie antišoko terapijos.

vaikai

Jei yra indikacijų, vaistą galite skirti vaikams, tuo tarpu svarbu griežtai laikytis instrukcijose nurodytos dozės.

Su alkoholiu

Imunoglobulinas ir alkoholis yra nesuderinami, nes alkoholis yra imunosupresantas, jis sutrikdo žmogaus imuninės sistemos veiklą. Vartojant alkoholį gydymo šiuo vaistu metu, šalutinio poveikio tikimybė labai padidėja. Be to, ligos ir sąlygos, dėl kurių reikia skirti imunoglobulino, reiškia kategorišką alkoholio vartojimo draudimą.

Imunoglobulinas nėštumo ir žindymo laikotarpiu

Informacija apie žalą skiriant vaistą nėščiosioms nėra. Tačiau Imunoglobulino injekcija į veną arba injekcija nėštumo metu atliekama tik esant aiškioms indikacijoms.

Aptardamos Imunoglobulino veiksmingumą, moterys palieka skirtingas apžvalgas, pažymėdamos, kad vaistas gali palengvinti daugelio ligų būklę, ypač sergant ir pan. Vartojant vaistą, reikia atsargiai, nes jis patenka į motinos pieną ir užtikrina jo pernešimą. antikūnų prieš kūdikį. Moterims po gimdymo vaistas skiriamas, jei nurodyta.

**** Bio Products Laboratories BIOLEK, CJSC BIOMED Biomed, pavadintas I.I. Mechnikova, OJSC GKhP biologinių produktų gamybai JEKATERINBURGAS ĮMONĖ GAMYBOS BAKPR Zelenograd imunobiologinė įmonė, ZA Ivanovo regioninė kraujo perpylimo stotis OGEN NPO FSUE Microgen NPO FSUE Sveikatos ir socialinės plėtros ministerija Omsko Microgen NPO FSUE (Jekaterinburgo Prospekta NPO FSUE Sveikatos ir socialinės plėtros ministerija Rusija/PharmV MICROGEN NPO FSUE (Stavropolis) MICROGEN NPO FSUE (CHABAROVSK PPPBP) Microgen NPO, Rusijos sveikatos ministerijos FSUE Tomsk Microgen NPO, FSUE Rusijos sveikatos ministerija PERM MICROGEN NPO, federalinė Valstybinė vieninga Rusijos sveikatos apsaugos ministerijos įmonė Ufa MICROGEN NPO, federalinė valstybinė vieninga Rusijos sveikatos apsaugos ministerijos įmonė Nižnij Novgorodas NIIEM juos. PASTER OSK, Ivanovo PKF "InterGRIM", CJSC ST. PETERSBURG BANKENTERPRISE Sanofi-Aventis S.A. Sverdl. SEC №2 Sangvis, SPbNIIVS Talekris Biotherapy Inc. Pharma Mediterrania S.L./B.Brown Medical S.A.

Kilmės šalis

Rusija JUNGTINĖS AMERIKOS VALSTIJOS Ukraina

Produktų grupė

Imunomoduliuojantys vaistai ir imunosupresantai

Medicininis imunobiologinis preparatas (MIBP) – globulinas

Išleidimo formos

2 ml (2 dozės) - ampulės (10) - kartoninės pakuotės. 1 ml (1 dozė) - ampulės (10) - kartoninės pakuotės. 1,5 ml - ampulės (10) - kartoninės pakuotės 25 ml - buteliai (1) - kartoninės pakuotės. 300 mg - buteliai (5) - kartoninės pakuotės. 5 buteliukai. 25 ml talpos buteliai (1) - kartoninės pakuotės. Liofilizatas geriamam tirpalui - 5 buteliukai Injekcinis tirpalas į raumenis - 10 ampulių pakuotėje. tirpalas injekcijai į raumenis 300 mcg / ml - 1 ml - 1 ampulė Buteliukai (5) - kartoninės pakuotės.

Dozavimo formos aprašymas

Amorfinė baltos arba melsvos spalvos masė Liofilizatas geriamajam tirpalui Skaidrus arba šiek tiek opalinis bespalvis arba šiek tiek gelsvos spalvos skystis. Laikymo metu gali atsirasti nedidelių nuosėdų, kurios išnyksta šiek tiek pakratant. Skaidrus arba šiek tiek opalinis skystis, bespalvis arba šiek tiek gelsvas. Gali atsirasti nedidelių nuosėdų, kurios išnyksta purtant. Į veną skirtas tirpalas Injekcinis tirpalas yra skaidrus arba šiek tiek opalinis, bespalvis Injekcinis tirpalas į raumenis Injekcinis tirpalas į raumenis yra skaidrus arba šiek tiek opalinis, bespalvis arba šiek tiek gelsvos spalvos; laikant, leidžiama atsirasti nedidelių nuosėdų, kurios išnyksta šiek tiek purtant.

farmakologinis poveikis

Antiseptinis žarnynas; imunostimuliuojantis; mikrofloros atkūrimas; antidiarėjos; Sudėtinis imunoglobulino preparatas (CIP) yra imunobiologinis preparatas, skirtas enteriniam vartojimui. CIP yra imunologiškai aktyvi baltymų frakcija, išskirta frakcionuojant donoro kraujo serumą. CIP liofilizuotas, atrodo kaip balta amorfinė masė. Kompleksinis imunoglobulino preparatas (CIP) pasižymi žarnyno antiseptiniu, imunostimuliuojančiu, antidiarėjiniu ir mikroflorą atkuriančiu poveikiu. CIP imunobiologines savybes lemia trijų klasių imunoglobulinai IgA, IgM ir IgG. IgM baktericidiškai veikia patogeninius mikroorganizmus, IgA apsunkina jų prisitvirtinimą prie gleivinės epitelio, dauginimąsi ir užtikrina greitą pasišalinimą iš žarnyno, IgG neutralizuoja mikrobų toksinus ir virusus, tarpininkauja bakterijų „prilipimui“ prie makrofagų. su vėlesne jų fagocitoze. CIP ne tik pašalina iš organizmo patogeninius ir oportunistinius mikroorganizmus, bet ir skatina normalios žarnyno mikrofloros (bifidobakterijų, laktobacilų, enterokokų ir nepatogeninių Escherichia coli) augimą, didina sekrecinio IgA gamybą ir normalizuoja pakitusius sisteminio imuniteto rodiklius.

Farmakokinetika

Serologinį aktyvumą išlaikę imunoglobulinai ir jų fragmentai randami tiek storosios žarnos turinyje, tiek koprofiltratuose keletą dienų po vaisto vartojimo per burną.

Specialios sąlygos

Atsargumo priemonės naudojant. Atsižvelgiant į anafilaksinių reakcijų tikimybę ypač jautriems asmenims, būtina 1 valandą po vaisto pavartojimo užtikrinti pacientų medicininę priežiūrą.Pasireiškus alerginės reakcijos simptomams, nedelsiant skiriamas tinkamas gydymas. Imunoglobulino įvedimas registruojamas nustatytose apskaitos formose, nurodant vaisto pavadinimą, partijos numerį, galiojimo laiką, gamintoją, vartojimo datą, dozę ir reakcijos į vartojimą pobūdį. Informacija apie galimą vaisto poveikį gebėjimui vairuoti transporto priemones, mechanizmus. Vaistas neturi įtakos gebėjimui vairuoti transporto priemones, mechanizmus, taip pat veiklą, kuriai reikia didesnės dėmesio koncentracijos ir psichomotorinių reakcijų greičio. Perdozavimas Perdozavimo atvejai neaprašyti.

Junginys

1 dozė normalaus žmogaus imunoglobulino 1,5 ml 1 dozė žmogaus imunoglobulino G, turinčio antialerginį aktyvumą, ne mažiau kaip 97% visos baltymų masės Pagalbinės medžiagos: glicinas (stabilizatorius) 22,5±7,5 mg. 1 dozė (ampulė): Veiklioji medžiaga: -anti-alfastafilolizinas - ne mažiau 100 TV. Pagalbinė medžiaga: - stabilizatorius - glicinas (aminoacto rūgštis) - (2,25 ± 0,75)%; Vaisto sudėtyje nėra konservantų ir antibiotikų. Imunoglobulinas (baltymais) 10%, aminoacto rūgštis 2%, injekcinis vanduo. normalus žmogaus imunoglobulinas 300 mg, įskaitant IgG 50-70% IgM 15-25% IgA 15-25% liofilizuoti milteliai tirpalui enteriniam vartojimui, stabilizatorius - glicinas, kurio koncentracija 3% SUDĖTIS VIENAI DOZEI Veiklioji medžiaga Imunoglobulino kompleksinis vaistas (imunoglobulinai) G, A, M) - 300 mg Pagalbinė medžiaga Glicinas - 100 mg

Imunoglobulino vartojimo indikacijos

Vaistas vartojamas tik pagal gydytojo nurodymus. Žmogaus imunoglobulinas anti-Rh o (D) vartojamas Rh neigiamoms moterims, kurios nėra jautrios Rh o (D) antigenui (t. y. kurioms nesusidarė Rh antikūnų) pirmojo nėštumo ir gimus Rh teigiamas vaikas, kurio kraujas yra suderinamas su motinos krauju pagal ABO kraujo grupes. Vaistas naudojamas dirbtiniam nėštumo nutraukimui Rh neigiamoms moterims, taip pat nejautrioms Rh o (D) antikūnams, jei vyro kraujas Rh teigiamas.

Imunoglobulino kontraindikacijos

- Imunoglobulinas neskiriamas asmenims, kuriems yra buvę alerginių reakcijų į kraujo produktus. (Sunkaus sepsio atvejais vienintelė kontraindikacija vartoti yra buvęs kraujo produktų anafilaksinis šokas); - Asmenims, sergantiems alerginėmis ligomis (bronchų astma, atopiniu dermatitu, pasikartojančia dilgėline) arba linkusiems į alergines reakcijas, vaistas skiriamas antihistamininių vaistų fone. Jų vartojimą rekomenduojama tęsti per 8 dienas po gydymo kurso pabaigos. Alerginio proceso paūmėjimo laikotarpiu vaisto įvedimas atliekamas alergologo išvadoje pagal gyvybiškai svarbias indikacijas. - Asmenims, sergantiems ligomis, kurių genezėje pirmauja imunopatologiniai mechanizmai (sisteminės jungiamojo audinio ligos, imuninės kraujo ligos, glomerulonefritas), vaistas skiriamas pasikonsultavus su atitinkamu specialistu.

Imunoglobulino dozė

300 mg 300 mcg / dozė

Imunoglobulino šalutinis poveikis

Gydymo metu kai kuriems pacientams gali pasireikšti nežymus ir trumpalaikis pagrindinės ligos paūmėjimas, retais atvejais per pirmąją parą po vartojimo gali išsivystyti vietinės reakcijos hiperemijos forma, taip pat pakilti temperatūra. iki 37 ° C, o tai nėra priežastis nutraukti vaisto vartojimą. Atsiradus ryškioms bendroms reakcijoms (sumažėjęs kraujospūdis, silpnumas, pykinimas, galvos svaigimas), taip pat ryškus pagrindinės ligos paūmėjimas, gydymas vaistu nutraukiamas. Gydymas imunoglobulinu atšaukiamas, kai išsivysto gretutinės ligos (gripas, ūminės kvėpavimo takų infekcijos). Pacientą reikia įspėti apie būtinybę informuoti gydantį gydytoją apie visus nepageidaujamų reakcijų atvejus, atsiradusius gydymo vaistais metu.

vaistų sąveika

Sumažina susilpnintų gyvų vakcinų nuo tymų, raudonukės, kiaulytės, vėjaraupių aktyvumą (skiepijus pirmąsias 2 savaites po vakcinacijos nuo tymų, kiaulytės ir raudonukės, vakcinacija šiomis vakcinomis turi būti kartojama ne anksčiau kaip po 3 mėnesių) sumaišyti su 0,9% natrio chlorido tirpalu. Kitų vaistų negalima dėti į tirpalą, nes. elektrolitų koncentracijos arba pH vertės pasikeitimas gali sukelti baltymų denatūravimą arba nusodinimą.

Perdozavimas

neaprašytas

Laikymo sąlygos

laikyti sausoje vietoje
laikyti vėsioje 5-15 laipsnių temperatūroje
Laikyti šaltai (t 2–5)
laikyti kambario temperatūroje 15-25 laipsnių
saugoti nuo vaikų
laikyti nuo šviesos apsaugotoje vietoje

Pateikta informacija

Žmogaus imunoglobulinas reiškia imunologinius preparatus. Tai koncentruotas imunologiškai aktyvios baltymų frakcijos tirpalas, išskiriamas iš sveikų donorų kraujo plazmos frakcionuojant etilo alkoholiu žemesnėje nei 0°C temperatūroje.

Jusupovo ligoninėje yra visos būtinos sąlygos pacientams gydyti. Terapijos klinikoje patogiose palatose yra įrengta ištraukiamoji ventiliacija ir oro kondicionierius. Tai leidžia jums užtikrinti patogią temperatūrą. Aukščiausios kategorijos profesoriai ir gydytojai yra pirmaujantys imunologai.

Pacientų apžiūra atliekama naudojant modernią įrangą. Pacientams gydyti naudojami Rusijos Federacijoje registruoti imunoglobulinai. Jie yra labai veiksmingi ir turi minimalų šalutinį poveikį. Pacientai aprūpinami individualiomis asmens higienos priemonėmis ir dietine mityba.

Gamindami vieną imunoglobulinų seriją, gamintojai naudoja plazmą, gautą iš mažiausiai 1000 sveikų donorų. Jie preliminariai individualiai tikrinami, ar nėra hepatito B viruso paviršinio antigeno, antikūnų prieš hepatito C virusą ir žmogaus imunodeficito virusus.

Žmogaus imunoglobulino vartojimo instrukcijos

Normalaus žmogaus imunoglobulino veiklioji medžiaga yra imunoglobulinai, kuriuose yra įvairaus specifiškumo antikūnų. Preparate yra nuo 9,5 iki 10,5% baltymų. Didžiausia antikūnų koncentracija kraujyje nustatoma praėjus 24-48 valandoms po vaisto pavartojimo. Antikūnų pusinės eliminacijos laikas yra 4-5 savaitės.

Žmogaus normalus imunoglobulinas (instrukcija yra dėžutėje) tiekiamas tirpalo pavidalu 1,5 ml ampulėse (1 dozė). Vienoje pakuotėje gali būti 5, 10 arba 20 vaisto ampulių. Pakuotėje yra ampulės dildė. Vaistas išleidžiamas vaistinėse pagal receptą. Imunoglobulinas ampulėse gabenamas ir laikomas oro temperatūroje nuo +2 iki +8 o C.

Kaip suleisti imunoglobuliną? Sušvirkškite imunoglobulino į raumenis į išorinį viršutinį sėdmenų kvadrantą arba priekinį šlaunies paviršių. Vaistas nėra švirkščiamas į veną. Jusupovo ligoninės slaugytojos, atlikdamos imunoglobulino injekcijas, griežtai laikosi aseptikos ir antisepsio taisyklių. Prieš injekciją ampulės su žmogaus imunoglobulinu dvi valandas laikomos kambario temperatūroje.

Kad švirkšte nesusidarytų putos, vaistas į švirkštą įtraukiamas adata su plačiu liumenu. Įveskite jį pakeisdami adatą. Atidarytoje ampulėje esantis vaistas nėra saugomas. Jusupovo ligoninėje pacientams imunoglobulinas nesušvirkščiamas, jei pažeidžiamas ampulių vientisumas ar ženklinimas. Vaistas netinkamas vartoti, jei tirpalas drumstas, pakitusi spalva, jame yra nelūžtančių dribsnių, taip pat imunoglobulino, kuris buvo laikomas netinkamomis sąlygomis arba pasibaigęs.

Žmogaus imunoglobulino vartojimo indikacijos ir kontraindikacijos

Jusupovo ligoninės gydytojai naudoja įprastą žmogaus imunoglobuliną, kad išvengtų įvairių infekcinių ligų:

Hepatitas A;
kokliušas;
tymų;
meningokokinė infekcija;
gripas;
poliomielitas.

Vaistas vartojamas pacientams, sergantiems hipoglobulinemija ir agamaglobulinemija. Įvedus normalų žmogaus imunoglobuliną, infekcinėmis ligomis sergančių pacientų sveikimo laikotarpiu padidėja bendras organizmo atsparumas.

Žmogaus imunoglobulino vartojimo kontraindikacijos yra sunkios alerginės reakcijos į kraujo preparatų skyrimą praeityje (alerginiai bėrimai, Kvinkės edema, anafilaksinis šokas). Nevartokite vaisto pacientams, sergantiems sisteminėmis imunopatologinėmis ligomis – jungiamojo audinio ligomis, kraujo patologija, nefritu. Paprasto imunoglobulino vartoti draudžiama esant trombocitopenijai ir kitiems kraujo krešėjimo sistemos sutrikimams.

Žmogaus imunoglobulino dozės

Gydytojai parenka žmogaus imunoglobulino dozę ir vartojimo dažnumą, atsižvelgdami į vartojimo indikacijas. Siekiant išvengti hepatito B, vaistas skiriamas vieną kartą tokiomis dozėmis:

vaikai nuo 1 iki 6 metų - 0,75 ml;
vaikai iki 10 metų - 1,5 ml;
vyresni nei 10 metų vaikai ir suaugusieji - 3 ml.

Imunoglobuliną vėl leidžiama skirti, jei būtina apsisaugoti nuo hepatito A ne anksčiau kaip po 2 mėnesių po pirmosios injekcijos.

Tymų profilaktikai žmogaus imunoglobulinas vieną kartą skiriamas vaikams nuo trijų mėnesių ir tymais nesirgintiems bei nuo šios infekcijos neskiepytiems suaugusiems. Injekcija atliekama ne vėliau kaip per 6 dienas po kontakto su pacientu. Vaisto dozė vaikams (1,5 arba 3 ml) nustatoma individualiai, atsižvelgiant į laiką, praėjusį nuo kontakto momento ir sveikatos būklę. Jei suaugusieji ar vaikai turėjo sąlytį su mišriomis infekcijomis, jiems suleidžiama 3 ml vaisto.

Lengvų gripo formų profilaktikai ir gydymui pakanka vienos žmogaus imunoglobulino injekcijos. Vaikams iki 2 metų skiriama 1,5 ml vaisto, nuo 2 iki 7 metų - 3 ml, vyresniems nei 7 metų ir suaugusiems - 4,5-6 ml. Pacientams, sergantiems sunkia gripo forma, po 24-48 valandų vėl skiriama ta pati imunoglobulino dozė. Vaikams, kurie nesirgo kokliušu ir neskiepyti arba nevisiškai paskiepyti, vaistas skiriamas du kartus su 24 valandų pertrauka po vieną 3 ml dozę. Injekcija turi būti atliekama kuo greičiau po kontakto su pacientu, bet ne vėliau kaip per 3 dienas.

Vaikams nuo 6 mėnesių iki 7 metų, turintiems sąlytį su pacientu, sergančiu generalizuota meningokokine infekcija, į raumenis suleidžiama 1,5 ml arba 3 ml vaisto. Nevakcinuotų ar netinkamai paskiepytų vaikų poliomielito profilaktikai poliomielito vakcina vieną kartą 3-6 ml žmogaus imunoglobulino kuo greičiau po kontakto su pacientu.

Jusupovo ligoninės gydytojai hipogamaglobulinemijai arba agamaglobulinemijai gydyti naudoja žmogaus imunoglobuliną, kurio dozė yra 1 ml 1 kg kūno svorio. Apskaičiuota vaisto dozė skiriama 2-3 dozėmis su 24 valandų intervalu. Vėlesnės imunoglobulino injekcijos, jei reikia, atliekamos ne anksčiau kaip po 1 mėnesio. Ūminių infekcinių ligų, kurių eiga užsitęsusi, ir lėtinės pneumonijos sveikimo (pasveikimo) laikotarpiu vaistas skiriamas siekiant padidinti organizmo atsparumą. 1 kg kūno svorio reikia skirti 0,15-0,2 ml imunoglobulino. Vartojimo dažnumą (iki keturių injekcijų) nustato Jusupovo ligoninės imunologas. Intervalai tarp injekcijų yra 2-3 dienos.

Kai skiriamas žmogaus imunoglobulinas, šalutinio poveikio paprastai nebūna. Kartais per pirmąsias dienas po vaisto vartojimo kūno temperatūra gali pakilti iki 37,5 °C, arba injekcijos vietoje parausti oda. Pacientams, kurių reaktyvumas pakitęs, retkarčiais išsivysto įvairių tipų alerginės reakcijos, o ypač retai - anafilaksinis šokas. Šiuo atžvilgiu pacientai po paprasto imunoglobulino įvedimo 30 minučių yra prižiūrimi Jusupovo ligoninės gydytojo. Manipuliavimo kambaryje yra taikoma antišoko terapija.

Paskambinkite klinikos telefono numeriu ir susitarkite su imunologu. Gydytojas nustatys žmogaus imunoglobulino vartojimo indikacijas ir kontraindikacijas, parengs individualią profilaktikos ar gydymo schemą.

Bibliografija

TLK-10 (Tarptautinė ligų klasifikacija)
Jusupovo ligoninė
"Diagnostika". - Trumpa medicinos enciklopedija. - M.: Tarybinė enciklopedija, 1989 m.
„Klinikinis laboratorinių tyrimų rezultatų įvertinimas“ // G. I. Nazarenko, A. A. Kiškonas. Maskva, 2005 m
Klinikinė laboratorinė analizė. Klinikinės laboratorinės analizės pagrindai V.V.Menšikovas, 2002 m.

Diagnostinių tyrimų kainos

*Svetainėje pateikta informacija yra tik informacinio pobūdžio. Visos medžiagos ir kainos, paskelbtos svetainėje, nėra viešas pasiūlymas, nustatytas pagal str. Rusijos Federacijos civilinio kodekso 437 straipsnis. Dėl tikslios informacijos kreipkitės į klinikos darbuotojus arba apsilankykite mūsų klinikoje. Suteikiamų mokamų paslaugų sąrašas nurodytas Jusupovo ligoninės kainoraštyje.

Vardas:

Imunoglobulinas (Imunoglobulinas)

Farmakologinis
veiksmas:

Vaistas yra imunomoduliuojantis ir imunostimuliuojantis agentas. Jame yra daug neutralizuojančių ir opsonizuojančių antikūnų, dėl kurių jis veiksmingai atsispiria virusams, bakterijoms ir kitiems patogenams. Taip pat vaistas papildo trūkstamų IgG antikūnų skaičių, taip sumažinant užsikrėtimo riziką asmenims, kuriems yra pirminis ir antrinis imunodeficitas. Imunoglobulinas veiksmingai pakeičia ir papildo natūralius antikūnus paciento serume.

Sušvirkštus į veną vaisto biologinis prieinamumas yra 100%. Tarp ekstravaskulinės erdvės ir žmogaus plazmos vyksta laipsniškas veikliosios vaisto medžiagos persiskirstymas. Pusiausvyra tarp šių terpių pasiekiama vidutiniškai per 1 savaitę.

Papildomai:

Vaistas turi būti vartojamas tik pagal gydytojo receptą. Nenaudokite imunoglobulino pažeistose talpyklose. Jeigu tirpale pasikeičia skaidrumas, atsiranda dribsnių, suspenduotų dalelių, vadinasi, toks tirpalas netinkamas naudoti. Atidarius talpyklę, jos turinį reikia sunaudoti nedelsiant, nes jau ištirpusio vaisto negalima laikyti.

Apsauginis šio vaisto poveikis pradeda pasireikšti praėjus 24 valandoms po vartojimo, jo trukmė yra 30 dienų. Pacientams, kuriems yra polinkis į migreną arba kurių inkstų funkcija sutrikusi, reikia skirti daugiau atsargumo priemonių. Taip pat turėtumėte žinoti, kad pavartojus Imunoglobulino, kraujyje pasyviai padidėja antikūnų kiekis. Atliekant serologinius tyrimus, tai gali sukelti klaidingą rezultatų interpretaciją.

Indikacijos dėl
taikymas:

Vaistas skiriamas pakaitinei terapijai, jei reikia papildyti ir pakeisti natūralius antikūnus.

Naudojamas imunoglobulinas užkirsti kelią infekcijoms adresu:
- agamaglobulinemija;
- kaulų čiulpų transplantacija;
- pirminio ir antrinio imunodeficito sindromas;
- lėtinė limfocitinė leukemija;
- kintamasis imunodeficitas, susijęs su agamaglobulinemija;
- AIDS vaikams.

Be to, vaistas vartojamas:
- imuninės kilmės trombocitopeninė purpura;
- sunkios bakterinės infekcijos, pvz., sepsis (kartu su antibiotikais);
- virusinės infekcijos;
- įvairių neišnešiotų naujagimių infekcinių ligų profilaktika;
- Guillain-Barré sindromas;
- Kawasaki sindromas (paprastai kartu su šios ligos l / c standartu);
- autoimuninės kilmės neutropenija;
- lėtinė demielinizuojanti polineuropatija;
- autoimuninės kilmės hemolizinė anemija;
- eritrocitų aplazija;
- imuninės kilmės trombocitopenija;
- hemofilija, kurią sukelia antikūnų prieš faktorių P sintezė;
- myasthenia gravis gydymas;
- įprastinio persileidimo prevencija.

Taikymo būdas:

Sušvirkštas imunoglobulinas į veną lašinamas ir į raumenis. Dozė parenkama griežtai individualiai, atsižvelgiant į ligos tipą ir sunkumą, individualų paciento toleranciją ir jo imuninės sistemos būklę.

Šalutiniai poveikiai:

Jei vartojant vaistą laikomasi visų rekomendacijų dėl vartojimo, dozavimo ir atsargumo priemonių, rimtas šalutinis poveikis yra labai retas. Simptomai gali pasireikšti praėjus valandoms ar net dienoms po vartojimo. Beveik visada šalutinis poveikis išnyksta nustojus vartoti Immunoglobulin. Pagrindinė šalutinio poveikio dalis yra susijusi su dideliu vaisto infuzijos greičiu. Sumažindami greitį ir laikinai sustabdę priėmimą, galite pasiekti, kad didžioji dalis efektų išnyktų. Kitais atvejais būtina atlikti simptominį gydymą.

Taip pat pasireiškia šie simptomai:
- Kvėpavimo sistema(sausas kosulys ir dusulys);
- Virškinimo sistema(pykinimas, viduriavimas, vėmimas, skrandžio skausmas ir padidėjęs seilėtekis);
širdies ir kraujagyslių sistema (cianozė, tachikardija, krūtinės skausmas, veido paraudimas);
- Centrinė nervų sistema(mieguistumas, silpnumas, retai aseptinio meningito simptomai – pykinimas, vėmimas, galvos skausmas, padidėjęs jautrumas šviesai, sutrikusi sąmonė, sustingęs sprandas);
- inkstas(retai ūminė kanalėlių nekrozė, inkstų nepakankamumo paūmėjimas pacientams, kurių inkstų funkcija sutrikusi).

Taip pat galima alergiškas(niežulys, bronchų spazmas, odos bėrimas) ir vietinis(hiperemija injekcijos į raumenis vietoje) reakcijos. Kitas šalutinis poveikis yra mialgija, sąnarių skausmas, nugaros skausmas, žagsulys ir prakaitavimas.

Labai retais atvejais buvo pastebėtas kolapsas, sąmonės netekimas ir sunki hipertenzija. Tokiais sunkiais atvejais būtina nutraukti vaisto vartojimą. Taip pat galima skirti antihistamininių vaistų, epinefrino ir plazmą pakeičiančių tirpalų.

Kontraindikacijos:

Vaisto negalima vartoti, kai:
- padidėjęs jautrumas žmogaus imunoglobulinams;
- IgA trūkumas dėl antikūnų prieš jį buvimo;
- inkstų nepakankamumas;
- alerginio proceso paūmėjimas;
- cukrinis diabetas;
- anafilaksinis kraujo produktų šokas.

Vaistą reikia vartoti atsargiai su migrena, nėštumo ir žindymo laikotarpis, dekompensuotas lėtinis širdies nepakankamumas. Taip pat, jei yra ligų, kurių genezėje yra pagrindiniai imunopatologiniai mechanizmai (nefritas, kolagenozė, imuninės kraujo ligos), tuomet vaistą reikia skirti atsargiai, gavus specialisto išvadą.

Sąveika
kitų vaistų
kitomis priemonėmis:

Vaistas farmaciniu požiūriu nesuderinamas su kitais vaistais. Jo negalima maišyti su kitais vaistais, infuzijai visada naudokite atskirą lašintuvą. Kartu vartojant imunoglobuliną su aktyviomis imunizacinėmis medžiagomis nuo virusinių ligų, tokių kaip raudonukės, vėjaraupiai, tymai, kiaulytė, gydymo veiksmingumas gali sumažėti. Jei gyvų virusų vakcinos parenteriniu būdu yra būtinos, jas galima naudoti praėjus mažiausiai 1 mėnesiui po Immunoglobulin vartojimo. Pageidautinas laukimo laikotarpis yra 3 mėnesiai. Jei vartojama didelė imunoglobulino dozė, jo poveikis gali trukti metus. Be to, šio vaisto negalima vartoti kartu su kalcio gliukonatu kūdikiams. Kyla įtarimų, kad tai sukels neigiamus reiškinius.