Norėdami susiaurinti paieškos rezultatus, galite patikslinti užklausą nurodydami laukus, kuriuose norite ieškoti. Laukų sąrašas pateiktas aukščiau. Pavyzdžiui:
Vienu metu galite ieškoti keliuose laukuose:
loginiai operatoriai
Numatytasis operatorius yra IR.
operatorius IR reiškia, kad dokumentas turi atitikti visus grupės elementus:
mokslinių tyrimų plėtra
operatorius ARBA reiškia, kad dokumentas turi atitikti vieną iš grupės reikšmių:
studijuoti ARBA plėtra
operatorius NE neapima dokumentų, kuriuose yra šis elementas:
studijuoti NE plėtra
Paieškos tipas
Rašydami užklausą galite nurodyti, kokiu būdu bus ieškoma frazė. Palaikomi keturi metodai: paieška pagal morfologiją, be morfologijos, priešdėlio paieška, frazės paieška.
Pagal numatytuosius nustatymus paieška pagrįsta morfologija.
Norint ieškoti be morfologijos, pakanka įdėti „dolerio“ ženklą prieš frazės žodžius:
$ studijuoti $ plėtra
Norėdami ieškoti priešdėlio, po užklausos turite įdėti žvaigždutę:
studijuoti *
Norėdami ieškoti frazės, užklausą turite įterpti į dvigubas kabutes:
" moksliniai tyrimai ir plėtra "
Ieškoti pagal sinonimus
Norėdami į paieškos rezultatus įtraukti žodžio sinonimus, įdėkite maišos ženklą " #
“ prieš žodį arba prieš posakį skliausteliuose.
Pritaikius vienam žodžiui, bus rasta iki trijų sinonimų.
Pritaikius skliausteliuose esančiam posakiui, prie kiekvieno žodžio bus pridėtas sinonimas, jei toks rastas.
Nesuderinamas su paieškomis be morfologijos, priešdėlių ar frazių.
# studijuoti
grupavimas
Skliaustai naudojami paieškos frazių grupavimui. Tai leidžia valdyti loginę užklausos logiką.
Pavyzdžiui, reikia pateikti užklausą: suraskite dokumentus, kurių autorius yra Ivanovas arba Petrovas, o pavadinime yra žodžiai „tyrimas arba plėtra“:
Apytikslė žodžių paieška
Norėdami atlikti apytikslę paiešką, turite įdėti tildę " ~ " frazės žodžio pabaigoje. Pavyzdžiui:
bromas ~
Paieškoje bus rasti tokie žodžiai kaip „bromas“, „romas“, „prom“ ir kt.
Pasirinktinai galite nurodyti didžiausią galimų pakeitimų skaičių: 0, 1 arba 2. Pavyzdžiui:
bromas ~1
Numatytasis yra 2 pakeitimai.
Artumo kriterijus
Norėdami ieškoti pagal artumą, turite įdėti tildę " ~ “ frazės pabaigoje. Pavyzdžiui, norėdami rasti dokumentus, kuriuose žodžiai „tyrimas ir plėtra“ yra per 2 žodžius, naudokite šią užklausą:
" mokslinių tyrimų plėtra "~2
Išraiškos aktualumas
Norėdami pakeisti atskirų posakių tinkamumą paieškoje, naudokite ženklą " ^
" posakio pabaigoje, tada nurodykite šios išraiškos tinkamumo lygį kitų atžvilgiu.
Kuo aukštesnis lygis, tuo atitinkama išraiška.
Pavyzdžiui, šioje išraiškoje žodis „tyrimai“ yra keturis kartus svarbesnis už žodį „plėtra“:
studijuoti ^4 plėtra
Pagal numatytuosius nustatymus lygis yra 1. Galiojančios reikšmės yra teigiamas tikrasis skaičius.
Ieškokite per intervalą
Norėdami nurodyti intervalą, kuriame turėtų būti kurio nors lauko reikšmė, skliausteliuose turėtumėte nurodyti ribines reikšmes, atskirtas operatoriumi KAM.
Bus atliktas leksikografinis rūšiavimas.
Tokia užklausa pateiks rezultatus su autoriumi, pradedant nuo Ivanovo ir baigiant Petrovu, tačiau Ivanovas ir Petrovas nebus įtraukti į rezultatą.
Norėdami įtraukti reikšmę į intervalą, naudokite laužtinius skliaustus. Naudokite garbanotas petnešas, kad išvengtumėte vertės.
Kaip maišyti tokias medžiagas kaip vanduo su aliejumi? Norint prijungti neprisijungiamą, reikia tarpininko. Jam visai nebūtina giliai įsiskverbti į abiejų medžiagų masę, užtenka pasiskirstyti vienodu, bent jau monomolekuliniu sluoksniu jų sąlyčio paviršiuje. Tokie tarpininkai – medžiagos, galinčios kauptis dviejų kūnų sąlyčio paviršiuje, vadinamos paviršinio aktyvumo medžiagomis.
Skalbiniai yra akivaizdžiausias paviršinio aktyvumo medžiagų naudojimo pavyzdys. Tačiau jie dar plačiau naudojami pramonėje. Paruošti tepalą iš skirtingų komponentų, paskirstyti polinį užpildą nepoliniame polimere (žr. Polimerai), atskirti vertingą rūdą nuo atliekų – nė vienos iš šių techninių problemų nepavyktų išspręsti, jei žmonės nežinotų, kaip naudoti paviršinio aktyvumo medžiagas.
Paprasčiausia iš šių medžiagų yra paprastas muilas, t.y. aukštesnių karboksirūgščių natrio ir kalio druskos, pavyzdžiui, stearino C17H35COOH arba oleino C17H33COOH; jie gaunami natūralių riebalų hidrolizės (muilinimo) būdu, veikiant vandeniniams šarmų tirpalams. Jau seniai išmokta gauti ploviklius (jie taip pat yra aktyviosios paviršiaus medžiagos) sieros rūgštimi veikiant natūralius aliejus. Prancūzų chemikas E. Fremy pirmasis tokius preparatus 1831 metais paruošė iš alyvuogių ir migdolų aliejų. XIX amžiaus pabaigoje. Rusų chemikas G.S.Petrovas, sieros rūgštimi veikdamas naftos perdirbimo produktus, gavo aktyviąsias paviršiaus medžiagas – alkilsulfonatus, kurie plačiai naudojami iki šiol. Ir galiausiai, XX amžiaus viduryje. Bendrosios formulės organinės medžiagos buvo įtrauktos į pagrindinių aktyviųjų paviršiaus medžiagų sąrašą:
C n H 2n+1 -CH 4 -O (-CH 2 CH 2 O-) x -CH 2 CH 2 OH
Visoms šiuo metu naudojamoms paviršinio aktyvumo medžiagoms būdinga amfifilinė molekulių struktūra: kiekvienoje molekulėje yra atominių grupių, kurios labai skiriasi sąveikos su aplinka pobūdžiu. Taigi vienas ar daugiau angliavandenilių radikalų molekulėje turi cheminį giminingumą angliavandeniliams ir aliejams, ty jie yra oleofiliniai. Kita molekulės dalis turi afinitetą vandeniui, tai yra, jai būdingas hidrofiliškumas. Oleofilinės grupės, kurios silpnai sąveikauja su vandeniu, lemia molekulės polinkį pereiti iš vandeninės (polinės) terpės į angliavandenilio (nepolinę) terpę. Hidrofilinės atomų grupės, priešingai, laiko molekulę polinėje aplinkoje. Štai kodėl tokios medžiagos gali atlikti, pavyzdžiui, tarpininkų tarp vandens ir naftos vaidmenį.
Pagal hidrofilinių grupių tipą aktyviosios paviršiaus medžiagos skirstomos į jonines, arba jonines, ir nejonines, arba nejonines. Joninės aktyviosios paviršiaus medžiagos vandenyje skyla į jonus, kurių vieni turi paviršiaus aktyvumą, kiti yra neaktyvūs. Jei anijonai yra aktyvūs, paviršinio aktyvumo medžiagos vadinamos anijoninėmis; jei katijonai yra aktyvūs, šios medžiagos vadinamos katijoninėmis. Anijoninės aktyviosios paviršiaus medžiagos yra organinės rūgštys ir jų druskos; katijoninės – bazės ir jų druskos.
Priklausomai nuo paskirties ir cheminės sudėties, paviršinio aktyvumo medžiagos gaminamos kietų produktų (gabalų, dribsnių, granulių, miltelių), skysčių ir pusiau skystų medžiagų (pasta, gelio) pavidalu.
Svarbiausios paviršinio aktyvumo medžiagų panaudojimo sritys: muilų ir ploviklių, tekstilės pagalbinių medžiagų, naudojamų audiniams apdoroti, dažų ir lako gaminių gamyba. Paviršinio aktyvumo medžiagos naudojamos daugelyje chemijos, naftos chemijos, chemijos-farmacijos ir maisto pramonės technologinių procesų.
Bendrąją paviršinio aktyvumo medžiagų veikimo teoriją sukūrė sovietų fizikinis chemikas akademikas P. A. Rebinderis (žr. Koloidų chemija).
Paviršinio aktyvumo medžiagos turi polinę (asimetrinę) molekulinę struktūrą, gali adsorbuotis dviejų terpių sąsajoje ir sumažinti sistemos laisvąją paviršiaus energiją. Nedideli paviršinio aktyvumo medžiagų priedai gali pakeisti dalelių paviršiaus savybes ir suteikti medžiagai naujų savybių. Paviršinio aktyvumo medžiagų veikimas grindžiamas adsorbcijos reiškiniu, kuris vienu metu sukelia vieną ar du priešingus efektus: dalelių sąveikos sumažėjimą ir sąsajos tarp jų stabilizavimąsi dėl tarpfazinio sluoksnio susidarymo. Daugumai paviršinio aktyvumo medžiagų būdinga linijinė molekulių struktūra, kurios ilgis gerokai viršija skersinius matmenis (15 pav.). Molekuliniai radikalai susideda iš grupių, kurios savo savybėmis yra susijusios su tirpiklio molekulėmis, ir funkcinių grupių, kurių savybės smarkiai skiriasi nuo jų. Tai yra polinės hidrofilinės grupės, turinčios ryškius valentinius ryšius ir turinčios tam tikrą poveikį drėkinimui, tepimui ir kitiems veiksmams, susijusiems su paviršiaus aktyvumo samprata . Šiuo atveju laisvos energijos atsargos mažėja, kai dėl adsorbcijos išsiskiria šiluma. Hidrofilinės grupės nepolinių angliavandenilių grandinių galuose gali būti hidroksilo – OH, karboksilo – COOH, amino – NH 2, sulfo – SO ir kitos stipriai sąveikaujančios grupės. Funkcinės grupės yra hidrofobiniai angliavandenilių radikalai, kuriems būdingi antriniai valentiniai ryšiai. Hidrofobinė sąveika egzistuoja nepriklausomai nuo tarpmolekulinių jėgų ir yra papildomas veiksnys, prisidedantis prie nepolinių grupių ar molekulių konvergencijos, „sulipimo“. Paviršinio aktyvumo medžiagų molekulių adsorbcinis monomolekulinis sluoksnis yra orientuotas į laisvuosius angliavandenilių grandinių galus iš
dalelių paviršių ir daro jį nešlapiu, hidrofobiniu.
Tam tikro paviršiaus aktyviosios medžiagos priedo efektyvumas priklauso nuo medžiagos fizikinių ir cheminių savybių. Paviršinio aktyvumo medžiaga, kuri veikia vienoje cheminėje sistemoje, kitoje gali neveikti arba turėti priešingą poveikį. Šiuo atveju labai svarbi aktyviosios paviršiaus medžiagos koncentracija, kuri lemia adsorbcinio sluoksnio prisotinimo laipsnį. Kartais didelės molekulinės masės junginiai veikia panašiai kaip paviršinio aktyvumo medžiagos, nors jie nekeičia vandens paviršiaus įtempimo, pavyzdžiui, polivinilo alkoholis, celiuliozės dariniai, krakmolas ir net biopolimerai (baltymų junginiai). Paviršinio aktyvumo medžiagų poveikį gali sukelti elektrolitai ir vandenyje netirpios medžiagos. Todėl labai sunku apibrėžti „paviršinio aktyvumo medžiagos“ sąvoką. Plačiąja prasme ši sąvoka reiškia bet kokią medžiagą, kuri nedideliais kiekiais pastebimai pakeičia išsklaidytos sistemos paviršiaus savybes.
Paviršinio aktyvumo medžiagų klasifikacija yra labai įvairi ir kai kuriais atvejais prieštaringa. Keletą kartų buvo bandoma klasifikuoti pagal skirtingus kriterijus. Rebinder teigimu, visos aktyviosios paviršiaus medžiagos pagal veikimo mechanizmą skirstomos į keturias grupes:
- drėkinamąsias medžiagas, putojimą mažinančias ir putojančias medžiagas, t. y. veikiančias skysčio ir dujų sąsajoje. Jie gali sumažinti vandens paviršiaus įtempimą nuo 0,07 iki 0,03–0,05 J/m2;
– dispergentai, peptizatoriai;
– stabilizatoriai, adsorbciniai plastifikatoriai ir skiedikliai (klampumo mažinimo priemonės);
- plovikliai, turintys visas aktyviųjų paviršiaus medžiagų savybes.
Užsienyje plačiai taikoma aktyviųjų paviršiaus medžiagų klasifikacija pagal jų funkcinę paskirtį: skiedikliai, drėkikliai, dispergentai, deflokuliantai, putojantys ir putojimą mažinantys preparatai, emulsikliai, dispersinių sistemų stabilizatoriai. Taip pat išsiskiria rišikliai, plastifikatoriai ir tepalai.
Pagal cheminę struktūrą paviršinio aktyvumo medžiagos klasifikuojamos atsižvelgiant į hidrofilinių grupių ir hidrofobinių radikalų pobūdį. Radikalai skirstomi į dvi grupes – joninius ir nejoninius, pirmoji gali būti anijoninė ir katijoninė.
Nejoninės aktyviosios paviršiaus medžiagos yra nejonizuojamų galinių grupių, turinčių didelį afinitetą dispersinei terpei (vandeniui), kurios paprastai apima deguonies, azoto ir sieros atomus. Anijoninės aktyviosios paviršiaus medžiagos yra junginiai, kuriuose vandeniniame tirpale susidariusio anijono dalis yra ilga angliavandenilių molekulių grandinė, turinti mažą afinitetą dispersinei terpei. Pavyzdžiui, COOH yra karboksilo grupė, SO 3 H yra sulfo grupė, OSO 3 H yra eterio grupė, H 2 SO 4 ir tt Anijoninės aktyviosios paviršiaus medžiagos apima karboksirūgščių druskas, alkilsulfatus, alkilsulfonatus ir kt. Katijoninės medžiagos vandeniniuose tirpaluose sudaro katijonus, kuriuose yra ilgas angliavandenilio radikalas. Pavyzdžiui, 1-, 2-, 3- ir 4-pakeistas amonis ir tt Tokių medžiagų pavyzdžiai gali būti aminų druskos, amonio bazės ir kt. Kartais išskiriama trečioji paviršinio aktyvumo medžiagų grupė, kuriai priklauso amfoteriniai elektrolitai ir amfolitinės medžiagos, kurios, priklausomai nuo dispersinės fazės pobūdžio, gali pasižymėti ir rūgštinėmis, ir bazinėmis savybėmis. Amfolitai netirpūs vandenyje, bet aktyvūs nevandeninėje terpėje, pavyzdžiui, oleino rūgštyje angliavandeniliuose.
Japonijos mokslininkai siūlo suskirstyti paviršinio aktyvumo medžiagas pagal jų fizikines ir chemines savybes: molekulinę masę, molekulinę struktūrą, cheminį aktyvumą ir kt. Gelio pavidalo apvalkalai ant kietųjų dalelių, atsirandantys dėl paviršinio aktyvumo medžiagų dėl skirtingos polinių ir nepolinių grupių orientacijos. įvairus poveikis: suskystinimas; stabilizavimas; dispersija; putų šalinimas; rišantis, plastifikuojantis ir tepimo veiksmas.
Paviršinio aktyvumo medžiaga turi teigiamą poveikį tik esant tam tikrai koncentracijai. Yra labai skirtingų nuomonių dėl optimalaus įvedamų paviršiaus aktyviųjų medžiagų kiekio. P. A. Rebinderis nurodo, kad dalelėms
1–10 µm, reikalingas paviršinio aktyvumo medžiagos kiekis turi būti 0,1–0,5%. Kiti šaltiniai pateikia 0,05–1% ar daugiau skirtingos prabos vertės. Nustatyta, kad feritų atveju monomolekuliniam sluoksniui susidaryti sauso paviršiaus aktyviųjų medžiagų šlifavimo metu reikia paimti 0,25 mg 1 m 2 pradinio produkto specifinio paviršiaus; šlapiam šlifavimui - 0,15–0,20 mg / m 2. Praktika rodo, kad kiekvienu atveju paviršinio aktyvumo medžiagų koncentracija turėtų būti parenkama eksperimentiškai.
Keraminių SEM technologijoje galima išskirti keturias paviršinio aktyvumo medžiagų panaudojimo sritis, kurios leidžia intensyvinti fizinius ir cheminius medžiagų pokyčius bei transformacijas ir juos kontroliuoti sintezės metu:
– smulkaus miltelių malimo procesų intensyvinimas, siekiant padidinti medžiagos sklaidą ir sutrumpinti malimo laiką, kai pasiekiama nurodyta dispersija;
– fizikinių ir cheminių dispersinių sistemų (suspensijų, srutų, pastų) savybių reguliavimas technologiniuose procesuose. Čia svarbūs suskystinimo (arba klampos sumažėjimo, padidėjus takumui, nesumažėjus drėgmės kiekiui), reologinių charakteristikų stabilizavimo, putojimo dispersinėse sistemose procesai ir kt.;
– liepsnos susidarymo procesų kontrolė purškiant suspensijas, gavus nurodytus purškimo stulpelio matmenis, formą ir dispersiją;
– formavimo masių plastiškumo padidėjimas, ypač tų, kurios gaunamos esant aukštai temperatūrai, ir pagamintų ruošinių tankis dėl rišiklių, plastifikatorių ir tepalų komplekso įvedimo.
SSRS mokslų akademijos akademiko Petro Aleksandrovičiaus Rebinderio, Maskvos valstybinio universiteto Chemijos fakulteto Koloidinės chemijos katedros vedėjo, prisiminimai. M.V. Lomonosovas nuo 1942 iki 1972 m., apie savo darbo naujame pastate ant Lenino kalvų laikotarpį (1953–1972), pradėjau rašyti kitų Rebinderio skaitymų, kurie tradiciškai vyksta Chemijos fakultete, išvakarėse. Maskvos valstybinis universitetas Petro Aleksandrovičiaus gimtadienio proga spalio 3 d. Šį kartą (1997 m.) susitikimas buvo skirtas chemijos mokslų daktarės E. E. Segalovos atminimui, minint jos 80-ąsias gimimo metines. E.E.Segalova daug ir vaisingai dirbo Koloidinės chemijos katedroje kartu su Petru Aleksandrovičiumi mineralinių rišiklių struktūros formavimo srityje.
23 Rebinderio skaitymuose E.D. Ščukino pranešimai „P.A. Rebinderio kondensacinės struktūros formavimo teorijos kūrimas“ ir V.N.Izmailovos, V.V.P.V.Nussos, A.N.Ovchinnikovos pranešimas „Vandens atsipalaidavimo charakteristikos kietėjant paviršiniam cementui. pagal BMR duomenis)“, kuri yra P. A. Rebinderio ir E. E. Segalovos mokymų apie koaguliaciją ir kondensaciją - kristalizacijos struktūros formavimąsi dispersinėse sistemose plėtra.
Daugelis autorių asmeniškai pažinojo Petrą Aleksandrovičių ir dirbo su juo, kiti mokėsi iš jo darbų. Matyt, iš ataskaitų autorių Piotrą Aleksandrovičių pažinojau anksčiau už kitus. Taip yra dėl to, kad mano tėvas, profesorius Izmailovas Nikolajus Arkadjevičius (Charkovo valstybinio universiteto (ChSU) Fizinės chemijos katedros vedėjas 1945–1961 m.) Petrą Aleksandrovičių pažinojo jau seniai, o mūsų namuose jie dažnai prisimindavo. Petras Aleksandrovičius ir kalbėjo apie jį kaip apie įdomų žmogų, turintį enciklopedinių žinių, ir kaip apie puikų mokslininką.
Petrą Aleksandrovičių moksliniai interesai siejo su daugeliu Charkovo mokslininkų (prof. Ya. E. Geguzin, O. P. Mchedlov-Petrosyan, S. S. Urazovskis, I. M. Livshits, L. S. Palatnik, S. G. Teletov - KhSU Koloidinės chemijos katedros vedėjas ir daugelis kitų) kiti). Kai Piotras Aleksandrovičius atvyko į KSU, jį supo „daugiasluoksnis“ (vartoti koloidinės chemijos terminą iš adsorbcijos skyriaus) garbingi ir pradedantys mokslininkai, aptarę savo mokslines problemas su P. A., o P. A. akimirksniu suvokė esmę ir davė neįkainojamą. patarimas. Kai buvo akivaizdžių „klaidų“ ir klaidingų sprendimų, P. A. visada rasdavo švelnią formą, kuri nepažemindavo „klydusio atradėjo“.
Piotras Aleksandrovičius buvo labai padorus, drąsus, sąžiningas ir teisingas mokslininkas. Tuo galėjau įsitikinti savo tėvui labai sunkiomis ir nerimo dienomis. Tai buvo 1952 m. „Pseudomokslininkai“ siautėjo mokslo bendruomenėje. Jie nugalėjo genetikus biologijoje ir kreipėsi į chemikus, bandydami sunaikinti mokslininkus, sukūrusius rezonanso teoriją. Atrodė, kad to nepakanka, ir čia jau priėjome prie sprendimų teorijos, kurią sukūrė mano tėvas N. A. Izmailovas.
1952 m. lapkričio 20 d. buvo numatytas išplėstinis KhSU Chemijos fakulteto akademinės tarybos posėdis, kuriame buvo aptartas termodinamikos panaudojimas tirpalų savybėms apibūdinti. Tiesą sakant, mano tėvas buvo apkaltintas „idealizmu“. Iš išplėstinės akademinės tarybos narių (su humanitarinių mokslų profesorių kvietimu) tik mano tėvas ir jo kolegos buvo aptariamos problemos specialistai. Tais laikais rimtus klausimus, įskaitant veiklos teoriją sprendimuose, buvo galima spręsti tiesiog balsų dauguma.
Tėvui reikėjo pasitelkti autoritetingų mokslininkų – veiklos teorijos ekspertų – paramą. Šeimos taryboje buvo nuspręsta, kad aš (tuomet KhSU Chemijos fakulteto ketvirto kurso studentė) turiu vykti į Maskvą pas P. A. Rebinderių, A. N. Frumkiną ir V. K. Semenčenko ir paprašyti, jei įmanoma, išreikšti savo požiūrį raštu. prie veiklos teorijos ir aktyvumo koeficiento. Visi mokslininkai iškart parašė apie tokio požiūrio naudingumą sprendimų teorijoje ir taip palaikė bei išgelbėjo mano tėvą ir visą fizikinę chemiją nuo pogromų.
Atvykęs į Maskvą pirmiausia nuėjau į Piotro Aleksandrovičiaus namus. Jis ir jo šeima [žmona - Elena Evgenievna, dukros Alya (Elena Petrovna) ir Maryasha (Marianna Petrovna), mama (Anna Petrovna)] mane labai šiltai pasveikino. Piotras Aleksandrovičius pasakė, rodydamas į mane, žiūrėk, kokia ji jauna ir jau padeda tėvui. Ir tada jis pasakė: kai tik baigsi KSU, ateik į mano magistrantūros mokyklą Maskvos valstybiniame universitete. Šis apsilankymas iš tikrųjų nulėmė mano likimą. Padariau taip, kaip sakė Petras Aleksandrovičius, ir niekada dėl to nesigailėjau.
Petras Aleksandrovičius pradėjo diktuoti Jelenai Evgenievnai laišką, kuris buvo perskaitytas išplėstinėje KSU taryboje, kuris praktiškai nulėmė išplėstos tarybos narių balsavimą. P. A. Rebinderio autoritetas buvo labai didelis. Akademiko P.A. A. M. Gorkis, Charkovas 1953, 282-283 p.
Diskusija KSU buvo baigta, darbas N.A. Izmailovas vystėsi toliau, ruošiausi stoti į aspirantūrą pas Petrą Aleksandrovičių Rebinderį. Stojamuosius egzaminus išlaikiau 1953 m. rugsėjo–spalio mėn. Šiemet pirmą kartą pamokos prasidėjo naujame pastate ant Lenino kalvų. Chemijos fakulteto dekanas buvo akad. A. V. Novoselova. Erdvios patalpos, gražūs baldai, nauji pagal užsakymą pagaminti instrumentai, kurių daugelis vis dar naudojami koloidinės chemijos ceche (kontaktinio kampo nustatymas, paviršiaus įtempimo matavimas didžiausio slėgio burbuliukuose ir lašeliuose metodu, adsorbcijos ir aktyvintosios anglies specifinio paviršiaus apskaičiavimas, zeta potencialo nustatymas pagal elektroforezinio judrumo matavimus, sedimentacijos analizę ir kt.). Dirbtuvių vadovas buvo doc. B.Ya.Yampolsky, kuris daug nuveikė, kad jį aprūpintų.
P. A. Rebinderis ir E. E. Segalova buvo mano vadovai rengiant daktaro disertaciją. Pirmą kartą disertacijos darbo tema su P. A. Rebinderiu buvo aptarta Maskvos valstybinio universiteto Botanikos sode 1953 m. spalio 20 d. Buvo giedri, šilta, saulėta diena, medžiai nusidažė visomis vaivorykštės spalvomis. P.A. labai greitai kraustėsi nuo medžio prie krūmo, kėlė gražius lapus, rodydavo į gėles ir kalbėjo apie naują kryptį – struktūros formavimą mineraliniuose rišikliuose, susijusius su fizine ir chemine mechanika, kurią kartu su E.E.Segalova greitai išvystys. Įterptas P.A. kalbėjo apie rožių auginių, kuriuos nusipirko vasarnamiui Lutsino mieste, privalumus.
Mano doktorantūros darbo tema buvo „Kristalizacijos struktūros formavimosi pusiau vandeninio gipso suspensijose procesų tyrimas“.
Pristatė P.A. Rebinderis ir E.E. Segalo darbo tikslas buvo ištirti fizikinius ir cheminius struktūros formavimosi procesų modelius ir mechanizmą kietėjant pusiau vandeniniam gipsui. Pagrindinis uždavinys buvo išsiaiškinti stiprios kietėjimo struktūros atsiradimo priežastis ir sąlygas, taip pat būdus, kaip kontroliuoti šios konstrukcijos stiprumą. Įvairios nuomonės literatūroje leido daryti bendrą išvadą, kad gipso dihidrato kristalizacija iš persotinto tirpalo, susidarančio ištirpus gipso hemihidratui arba iš anksto suformuotoms koloidinio dihidrato dalelėms, sukelia kristalų tarpaugių susidarymą, kuris yra kietėjimo struktūra.
Mokslinei P.A. Rebinderiui buvo būdingi keli tyrimo metodai, leidžiantys visapusiškai apsvarstyti reiškinį.
Išsamūs pusiau vandeninio gipso suspensijų struktūros formavimosi procesų tyrimai, kuriuos atliko P.A.Rebinderio darbuotojai ir magistrantai, leido išskirti tris gipso kietėjimo etapus:
1) Struktūros formavimosi indukcinis laikotarpis, atitinkantis pradinių pusiau vandeninio gipso kristalų ir susidariusių neoplazmų - dihidrato kristalų - krešėjimo struktūros suspensijoje atsiradimą.
2) Gipso dihidrato kristalizacijos struktūros atsiradimas ir vystymasis, kuris, skirtingai nei pirminė krešėjimo struktūra, negrįžtamai sunaikinama mechaniniu būdu.
3) Sumažėjęs susidariusios kristalizacijos struktūros stiprumas drėgno laikymo sąlygomis dėl vidinių įtempimų ir perkristalizavimo reiškinių (mažų kristalų tirpimo ir didelių augimų). Kietėjančios struktūros yra termodinamiškai nestabilios, drėgnomis sąlygomis kristalizacijos kontaktai (tarp kristalų augimo sritys) spontaniškai ir negrįžtamai sunaikinami dėl tirpimo.
PA Rebinder visada domėjosi aktyviųjų paviršiaus medžiagų įtaka. Mūsų darbe buvo įrodyta, kad į vandenį dedamos aktyviosios paviršiaus medžiagos pailgina gipso struktūros formavimosi indukcinį periodą ir leidžia padidinti stiprumą dėl vandens ir kietos medžiagos santykio (W/T) sumažėjimo. Esant pastoviam W/T, paviršinio aktyvumo medžiagų priedai paprastai sumažina stiprumą blokuodami kristalų kontaktus.
Pagrindiniai modeliai, nustatyti tiriant gipso kietėjimą (1957 m.), vėliau pasireiškė tiriant cementą (kietėjimo procesus) ir atskirus monomineralinius rišiklius, sudarančius cementą, magistrantų ir pretendentų darbuose, vadovaujant P.A. Rebinderiui ir E.E. Segalova (iki 1965 m.) (E. A. Amelina, S. I. Kontorovičius, B. I. Smirnovas, Z. D. Tulovskaja, T. K. Brutskus, E. S. Solovieva, R. R. Sarkisjanas, Jerzy Stoklosas (Lenkija), Du Yu Zhu (Kinija) ir kt.).
Piotras Aleksandrovičius labai susižavėjo šiais kūriniais ir dažnai juos aptarinėjo. Kartais šios diskusijos vykdavo Mokslininkų namuose, kurių pirmininku jis daug metų buvo. Dažniausiai tai būdavo vakare gražiame Mokslininkų namų valgomajame antrame aukšte. Piotro Aleksandrovičiaus visada laukdavo padavėja su pietumis (virti pagal P. A. skonį, nes jis buvo alergiškas kai kuriems maisto produktams). PA Rebinder vakarieniavo su Evgenia Efimovna Segalova ir manimi. Toje pačioje vietoje jis pasakojo įvairiems „maišytojams“.
Piotras Aleksandrovičius suskirstė jam pažįstamų žmonių vardus pagal įvairius kriterijus: vabzdžiai (Pchelinas, Muchinas, Osinas, Komarovas, Blochinas, Muravjovas); kenksmingi (Shkodin, Zlobin, Kaverzneva); šachmatai (Peškovas, Šachova, Konevas, Korolevas); nesantuokiniai vaikai (pulkininkai, carai, kapitonai, majorai, kariai). Kartą Komarovas, Blochas ir Lovlya atnešė straipsnį P.A. Straipsnis buvo paskelbtas kartu su „Catching, Bloch and Komarov“ autorių sąrašu.
Petras Aleksandrovičius visada domėjosi stambiamolekulinių ir stambiamolekulinių medžiagų koloidinės būsenos struktūros formavimosi dėsningumais. Į Maskvos valstybinio universiteto Koloidinės chemijos katedrą paskaitų studentams ir magistrantams buvo pakviesti pagrindiniai mokslininkai: akad. V.A.Karginas, prof. V.A.Pchelin, prof. S. S. Voyutsky.
1955 metais V.A. Karginas, būdamas Koloidinės chemijos katedros profesoriumi, organizavo ir vadovavo Maskvos valstybinio universiteto Chemijos fakulteto Makromolekulinių junginių katedrai. P. A. Rebinderis suteikė patalpas (prieš statant A korpusą) ir perdavė keletą užduočių iš koloidinės chemijos dirbtuvių (klampumas, brinkimas). Kurį laiką Koloidinės chemijos katedros ir Makromolekulinių junginių katedros turėjo bendrą komjaunimo, profesinės sąjungos ir partijos organizaciją. Petras Aleksandrovičius mylėjo pirmuosius V. A. Kargino studentus (dabar Rusijos mokslų akademijos akademikai V. A. Kabanovas, N. A. Plate ir N. F. Bakejevas) ir su jais šiltai elgėsi, buvo N. F. Bakejevo daktaro disertacijos oponentas. Šios gynimo metu vyko įdomios ir gilios diskusijos fazių transformacijų didelės molekulinės masės sistemose klausimais. Skirtingi požiūriai jokiu būdu nebuvo perkelti į balsavimo rezultatus ir į aukštą mokslinį disertacijos vertinimą.
Tuo pat metu Petras Aleksandrovičius savo katedroje norėjo plėtoti stambiamolekulinių junginių koloidinę chemiją ir į katedrą pakvietė profesorių V.A.Pcheliną, baltymų sistemų paviršiaus reiškinių specialistą. Baigęs aspirantūrą buvau paskirtas į katedrą prof. V.A.Pchelina. P.A. Rebinderis aktyviai dalyvavo kuriant programas, skirtas pagrindinėms baltyminių medžiagų koloidinės chemijos kūrimo kryptims. Tarp jų buvo praktiškai vandenyje netirpių organinių junginių tirpinimas baltymų makromolekulėmis; tirpimo priklausomybė nuo baltymo pobūdžio, konformacinės būsenos ir kt. Tuo metu vyravo prielaida, kad baltymams kontaktuojant su organine faze baltymai denatūruojasi.
Šiais klausimais rašiau pranešimą skyriuje P. A. kabinete, daug ruošiausi ir, kaip man atrodė, išsamiai atsakiau į visus man užduotus klausimus. Prylyudno P.A. Jis mane gyrė, o paskui pasakė, kad jei tiek skaitysiu ir ieškosiu atsakymų iš kitų publikuotos medžiagos, niekada nesugalvosiu savo originalo. Perduodu šį Petro Aleksandrovičiaus patarimą visiems magistrantams ir magistrantams, kurie specializuojasi baltyminių medžiagų koloidinėje chemijoje. Iš tiesų, mes kartu su magistrantais (G. P. Yampolskaya ir A. V. Volynskaya) atradome tirpinimo būdus ir daugeliu metodų sugebėjome įrodyti, kad baltymai nedenatūruojasi kontaktuodami su organine faze. Be to, jei tai yra fermentai, tada po organinių medžiagų tirpinimo keičiasi tik Michaelio konstanta, o katalizinė išlieka ta pati.
Antroji svarbi baltymų medžiagų koloidinės chemijos plėtros kryptis P. A. Rebinderis apibrėžė „struktūrų susidarymą baltymų sistemose“. P.A.Rebinderis manė, kad viena iš svarbiausių koloidinės chemijos (disperguotų sistemų fizikinės chemijos ir jose esančių paviršinių reiškinių) problemų reikėtų laikyti įvairaus pobūdžio erdvinių struktūrų formavimąsi išsklaidytose sistemose bei struktūrų formavimosi procesų kontrolę ir dispersinių konstrukcijų savybės, pirmiausia jų mechaninės savybės.(deformacija ir stiprumas). Šios koloidinės chemijos skyriaus plėtra labai prisidėjo prie savarankiškos chemijos mokslo krypties – dispersinių struktūrų ir medžiagų fizikinės ir cheminės mechanikos – atsiradimo. Naujos žinių srities, jungiančios daugybę reologijos, molekulinės fizikos, kietojo kūno fizikos, medžiagų mechanikos ir jų gamybos technologijos problemų, uždavinys, P. A. Rebinderis visų pirma pamatė, kad buvo nustatytas jų gamybos mechanizmas ir dėsningumai. įvairių tipų išsklaidytų struktūrų formavimosi, deformacijos ir naikinimo procesai.
P.A. Rebinderis teigė, kad šios problemos sprendimas leistų gauti išsklaidytas didelio stiprumo medžiagas ir struktūrizuotas sistemas su norimomis savybėmis, naudojant optimalius technologinius procesus įvairioms medžiagoms apdoroti kaip žaliavą.
P.A.Rebinderis ne kartą paskaitose ir moksliniuose seminaruose sakė, kad chemijos mokslas susiduria su dviem svarbiausiais uždaviniais: naujų medžiagų sinteze cheminių transformacijų būdu ir šių medžiagų perdirbimu į galutines medžiagas ir produktus. Antrąją problemą sprendžia medžiagų fizikinė ir cheminė mechanika. Petras Aleksandrovičius manė, kad fazių pusiausvyra didelės molekulinės masės sistemose, ypač tose, kuriose yra kristalizuojančių polimerų, gali būti ne mažiau sudėtinga nei metalų lydinių, silikatų ar druskų sistemose. Fizikinė ir cheminė analizė bei fazių pusiausvyros tyrimas turėtų tapti lygiai taip pat privalomu pagalbiniu tyrimo metodu „polimerų moksle“ – polimerinių medžiagų tyrimuose, kaip jau seniai tapo metalo moksle, silikatų chemijoje, galurgijoje, riebalų ir angliavandenilių sistemų technologijoje. Tiksliai nežinant visų tirtų didelės molekulinės masės sistemų būsenų diagramų ypatybių, neįmanoma teisingai įvertinti tokiose sistemose stebimų struktūrinių transformacijų pobūdžio, dažniausiai susijusių su naujų išsklaidytų fazių susidarymu.
Įvairaus pobūdžio geliai ir želė jau seniai buvo koloidinės chemijos tyrimo objektas. Karkaso išvaizda konstrukcijoje lemia specifines mechanines gelių savybes, tokias kaip stiprumas, grįžtamoji deformacija, tėkmės nebuvimas ir elastingumas. Tačiau šio besiformuojančio tinklo prigimtis, ryšių ir kontaktų prigimtis, gelio susidarymo mechanizmas ir gelių termodinaminės savybės vis dar yra daugelio mokslininkų tyrimų objektas.
Paskutinėje (po mirties 1974 m. „Mokslas“) monografijoje V.N. Izmailova ir P.A. Rebinder „Struktūros formavimas baltymų sistemose“, apibendrindami mūsų darbą, įskaitant magistrantūros studentus G.P. Yampolskaya, A.F. El-Shimi, L.E. Bobrova, A.S. Zholbolsynova, M. N. Pankratova, B. Falyazi, erdvinio išsisklaidymo formavimosi dėsningumus. Buvo atsižvelgta į struktūras baltymų sistemose, kurios leido pastebėti svarbias naujos dispersinės fazės susidarymo iš persotintų polimerų tirpalų procesų ypatybes. Taigi geliacija visada yra susijusi su konformaciniais makromolekulių pokyčiais, dėl kurių sumažėja polimerų tirpumas. Dėl to iš persotintų tirpalų susidaro makromolekulių agregatai, ty naujos liofilinės fazės dalelės. Jų kaupimasis vėliau sukelia stiprių išsklaidytų struktūrų atsiradimą. Dėl naujos polimero fazės dalelių susiliejimo, susidarius daugybei kontaktų tarp jų (vandenilio, van der Waals arba hidrofobinės sąveikos), atsiranda įvairių tipų gelio struktūrų, pasižyminčių kietomis mechaninėmis savybėmis.
Polimerinių dispersinių struktūrų stiprumo savybes galima kontroliuoti keičiant makromolekulių prigimtį (tai suteikia cheminio modifikavimo galimybės), taip pat keičiant terpės pH, koncentraciją, tirpalo joninę stiprumą, temperatūrą, modifikuojančių medžiagų pridėjimas. Biopolimerų želėjimo kinetikos tyrimai parodė, kad kuo didesnis gelio stiprumo didėjimo greitis, tuo didesnė stambiamolekulinės medžiagos koncentracija sistemoje ir priklauso nuo makromolekulės krūvio bei gelio susidarymo temperatūros. . Be to, įvertinus geliacijos metu atsirandančių kontaktų entalpiją (kaip parodyta želatinos pavyzdyje), galima atsekti ryšių tarp gelio struktūros elementų skaičiaus ir pobūdžio pokyčius.
Beveik visi Maskvos valstybinio universiteto Koloidinės chemijos katedros darbuotojai, SSRS mokslų akademijos Fizikinės chemijos instituto Disperguotų sistemų katedros darbuotojai ir kolegos iš kitų respublikų dalyvavo kuriant naują P. A. Rebinderio sukurtą mokslą. fizikinė ir cheminė mechanika. Petras Aleksandrovičius sumaniai koordinavo ir vadovavo koloidinės chemijos bei fizikinės ir cheminės mechanikos plėtrai SSRS. Šis koordinavimas buvo vykdomas per Koloidinės chemijos ir fizikinės ir cheminės mechanikos mokslinę tarybą, kuriai pirmininkavo P. A. Rebinderis, daugelyje mokslinių konferencijų, kuriose P. A. Rebinderis visada buvo organizatorius ir tiesiog savo kasdieniame darbe.
Kartą prof. Michailas Iljičius Usanovičius (Alma Atos universiteto Fizinės chemijos katedros vedėjas). Piotras Aleksandrovičius pakvietė mane į šį pokalbį. Kalbama apie koloidinės chemijos katedros organizavimą Alma-Ata universitete. Prof. M.I.Usanovičius sakė, kad yra gabus jaunuolis, chemijos mokslų kandidatas, galintis vadovauti koloidinės chemijos katedrai, jei jam bus padedama. Šis jaunuolis buvo, dabar profesorius, daktaras Kh. mokslų daktaras, Koloidinės chemijos ir enzimologijos katedros vedėjas K.B.Musabekovas, jau parengęs chemijos mokslų daktarus S.B.Aidarovą ir Ž.A.Abilovą bei daugybę mokslų kandidatų. Dalis jų dirbo Maskvos valstybinio universiteto Koloidinės chemijos katedroje (A.Kenžebekovas). Studentus iš Kazachstano į Maskvos valstybinio universiteto Koloidinės chemijos katedrą atsiuntė K.B.
Pagrindinės Alma-Atos universiteto Koloidinės chemijos katedros mokslinės krypties nuostatos vėliau buvo paskelbtos mūsų bendroje monografijoje (K.B. Musabekovas, B.A. Žubanovas, V.N. Izmailova, B.D. Summ „Sąsajos polielektrolitų (sintetinių polimerų) sluoksniai)“, Kazachstano TSR „Mokslas“ Alma-Ata, 1987)
Uzbekistano TSR mokslų akademijos akademikas Karimas Sadykovichas Achmedovas - žymus koloidinės chemijos, fizikinės ir cheminės mechanikos ir polimerų fizikinės chemijos srities mokslininkas, Uzbekistano koloidų chemikų mokyklos įkūrėjas, taip pat jo mokiniai (I. N. Shpilevskaya). , L. Yu. Yunusovas , S. S. Khamrajevas, E. A. Aripovas, F. L. Glekelis, G. N. Virskaja, S. A. Zainutdinovas, I. K. Satajevas, Z. U. Usmanovas, I. K. N. Aminovas, A. T. Achmedžanovos Pokentno universiteto ir Tash technikos instituto Koloido katedros. SSRS Uzbekistano mokslų akademijos Chemijos institutas palaikė glaudžius ryšius su Petru Aleksandrovičiumi Rebinderiu. Daugeliui Petras Aleksandrovičius ar jo mokiniai buvo moksliniai konsultantai darbe, oponentai gynyboje, dėstytojai stažavosi Maskvos valstybinio universiteto Koloidinės chemijos katedroje, katedros (MSU) darbuotojai skaitė paskaitas Taškente.
Ukrainoje, Sovietų Sąjungos teritorijoje, veikė vienintelis koloidų chemijos ir vandens chemijos institutas. Ukrainos TSR mokslų akademijos akademikas F. D. Ovčarenka ilgus metus buvo jos direktoriumi. Tikrasis koloidinės chemijos ir fizikinės-cheminės mechanikos lyderis Ukrainoje buvo Fiodoras Danilovičius Ovčarenka, akademiko Antono Vladimirovičiaus Dumanskio mokinys – dabar jis vadinamas „koloidų chemijos seneliu“. Kiekvienais metais birželio 22 d., gimimo dieną akad. A.V.Dumanskis surengė konferencijas apie koloidų chemiją ir fizikinę-cheminę mechaniką. Jose dalyvavo koloidiniai mokslininkai iš visos Sovietų Sąjungos, viskas buvo organizuojama didžiuliu mastu, vyko savotiška mokslo pasiekimų apžvalga. Piotras Aleksandrovičius daug kalbėjosi neformalioje aplinkoje su Fiodoru Danilovičiumi ir padėjo vienas kitam išspręsti daugybę problemų. Vienu metu Fiodoras Danilovičius buvo Ukrainos komunistų partijos Centro komiteto sekretorius ir, žinoma, jis turėjo papildomų galimybių daryti įtaką koloidinės chemijos ir fizikinės-cheminės mechanikos raidai tiek Ukrainoje, tiek Sovietų Sąjungoje. Apie Fiodoro Danilovičiaus asmenybę galima parašyti atskirą prisiminimą, ir tai sukels tik malonias emocijas tiek rašytojui, tiek skaitytojui.
1957 metais Novosibirske buvo įkurtas mokslo centras. Koloidinės-cheminės krypties plėtrai Piotras Aleksandrovičius atsiuntė savo draugą ir prof. Ten nuvyko A. F. Koretskio studentas A. B. Taubmanas, o paskui – P. M. Krugliakovas (prof. P. R. Taubės studentas). Jaunieji mokslininkai sėkmingai dirbo, sukūrė darbingą komandą, apgynė daktaro disertacijas, buvo daug įdomių praktinių dalykų. A.F.Koreckis, pasitelkęs P.A.Rebinderio liofilinių dispersinių sistemų teoriją, pagrįstą paviršinio aktyvumo medžiagų kompozicijomis, paruošė mikroemulsines sistemas (su fazių inversijos temperatūra apie 50 o C), kurios buvo ne kartą naudojamos (resursų taupymo technologija) tanklaivių plovimui iš naftos. Tais metais nafta buvo gabenama į Kubą, o cukrus grąžinamas tose pačiose talpose.
Dažnai laukiami svečiai Petro Aleksandrovičiaus Koloidinės chemijos katedroje buvo tada dar labai jauni, dabar vedėjai. kavinė Sankt Peterburgo universiteto koloidų chemijoje ir Rusijos mokslų akademijos Koloidų chemijos ir fizikinės-cheminės mechanikos mokslinės tarybos pirmininkas, akad. RAS A.I.Rusanovas ir prof. A.A.Abramzonas (Sankt Peterburgo technologijos instituto profesorius). Man atrodo, kad jų kūrybai įtakos turėjo bendravimas su Petru Aleksandrovičiumi. Galiu spręsti iš postų. Pokalbiuose su manimi A.A.Abramzonas visada pabrėždavo, kad laiko save Piotro Aleksandrovičiaus mokiniu ir yra toks pat romantiškas.
Petras Aleksandrovičius visada domėjosi koloidinės chemijos problemomis naftos pramonėje. Jis turėjo daug ryšių su įvairiais SSRS mokslininkais. Prisimenu P.A.Rebinderio susitikimus su prof. I.L.Markhasin (Ufa, naftos institutas).
Su knygos „Sintetinių lateksų koloidinė chemija“ (1984) autoriumi prof. R. E. Neimaną (Voronežo universitetas) Petrą Aleksandrovičių siejo ir profesiniai interesai, ir 1968 m. Voroneže surengta visasąjunginė konferencija.
Savarankiškas P.A. Rehbinderis konferencijose yra vertas dabartinių ir būsimų mokslininkų pamėgdžiojimo. Jis išklausė visus pranešimus, uždavė klausimus ir dalyvavo diskusijose. Paties P. A. Rebinderio pasisakymai visada buvo labai šviesūs, suprantami, jis pasižymėjo oratoriškumu ir surinkdavo didžiules auditorijas.
Tai taikoma P.A.Rebinderio pranešimams ir tarptautinėse konferencijose. 1968 m. rugpjūčio mėn., V tarptautiniame paviršinio aktyvumo medžiagų chemijos kongrese (Barselona, Ispanija), P.A. Rebinderis turėjo pranešimą plenarinėje sesijoje. Šis laikas sutapo su rugpjūčio įvykiais Čekoslovakijoje. Daugelyje tarptautinių konferencijų buvo paskelbtas boikotas prieš sovietų dalyvius, bet ne ten, kur mokslininkų delegacijai vadovavo P.A.Rebinderis.
Kongresas vyko specialiame pastate su didelių ir mažų auditorijų kompleksu, o salėse buvo televizoriai, transliuojantys visų skyrių posėdžius. Pastatas ir auditorijos buvo papuoštos visų šalių dalyvių vėliavomis. Piotras Aleksandrovičius skaitė pranešimą puikia prancūzų kalba. Iš pradžių klausytojai pranešimo klausėsi santūriai. Petras Aleksandrovičius per reportažą, jei reikia, perkelti skaidrę į kitą demonstraciją, dažniausiai sakydavo "merci", bet šį kartą, matyt, kažkas "užstrigo", vėl pasakė "merci", vėl skaidrė nepasikeitė, tada P.A. ispaniškai pasakė „mucha gracias“ ir skaidrė buvo pakeista. Salė sprogo nuo plojimų, klausėsi su malonumu.
Visi didžiavomės galėdami dirbti su tokiu puikiu mokslininku. Į mus perdavė viso pasaulio mokslininkų geranoriškumas ir pagarbus požiūris į Petrą Aleksandrovičių. Konferencijoje P. A. mus, tuomet dar jaunus darbuotojus, supažindino su žinomais mokslininkais.
Reportažas P.A. Rehbinderis Ispanijoje vykusiame kongrese buvo pavadintas „Paviršinio aktyvumo medžiagų tirpalų paviršiaus ir tūrinių savybių sąveika“. Ataskaitoje buvo 9 punktai. Vienas iš jų susijęs su koloidinės chemijos problemomis biologijoje ir medicinoje: „Paviršinio aktyvumo medžiagos, pasižyminčios puikiu gebėjimu formuoti adsorbcijos sluoksnius ties fazių ribomis, tampa vis svarbesnės fiziologiškai (farmakologiškai) aktyviausių medžiagų, kurios efektyviai veikia aktyvumą, mokslinį pagrindimą. Paviršiaus aktyvumas gali labai priklausyti nuo fazės sąsajos pobūdžio, todėl jis turėtų būti matuojamas „modeliui“, skysčio sąsajai, kuri yra arčiausiai esamos veikimo vietoje. Tai vandeninio paviršiaus sąsaja. tirpalas / aliejus (lipoidinė terpė), imituojantis fazių atsiskyrimą gyvoje organo struktūroje.
Intensyviausias fiziologinis poveikis atitinka adsorbcinio sluoksnio prisotinimą. Jis pasiekiamas esant mažesnei medžiagos koncentracijai tirpalo tūryje, tuo didesnis jos paviršiaus aktyvumas.
Šis bendras principas galioja veikliosioms medžiagoms, tokioms kaip anestetikai ir analgetikai, vaistai, medžiagos, kurios aktyvina arba, priešingai, slopina kvėpavimo funkciją. Tas pats principas – natūrali Traubės pažiūrų raida – akivaizdžiai sudaro pagrindą veikliosioms medžiagoms veikti gyvus organizmus labai mažoje (homeopatinėje) koncentracijoje. Paviršinio aktyvumo priedai prisideda prie maisto ir, svarbiausia, riebalų įsisavinimo ir virškinimo. Šiuo atžvilgiu lemiamą reikšmę turi tipiškiausios biologinės aktyviosios paviršiaus medžiagos – tulžies cholio rūgštys. Daugelis vitaminų turi ryškų paviršinį aktyvumą ir skatina maisto įsisavinimą. Disperguojantis (peptizuojantis) paviršinio aktyvumo medžiagų poveikis padidina gyvų ląstelių membranų pralaidumą fiziologiškai aktyvių medžiagų ir maistinių medžiagų atžvilgiu, skatina kūno audinių augimą ir ląstelių dalijimąsi. Jei membranos poros yra hidrofobinės, tai paviršinio aktyvumo medžiaga gali padidinti pralaidumą, parodydama drėkinamąjį poveikį, t. Pati paviršinio aktyvumo medžiaga visada turi padidintą pralaidumą dėl paviršiaus difuzijos, t.y. adsorbcinio sluoksnio molekulių polinkis pasklisti po kuo didesnį paviršių.
Daugelį šių biologinių paviršinio aktyvumo medžiagų panaudojimo nulemia ne pati sumažėjusi sąsajos įtampa, o su juo susietos fazės ribos susidaręs paviršinio aktyvumo medžiagos adsorbcinis sluoksnis, o visas pasekmes lemia šio sluoksnio savybės. Pati sąsajos įtampa pagrindinį vaidmenį įgyja tik tada, kai tampa labai maža. Esant dešimčių ar šimtųjų mJ/m 2 eilės įtempimui, kaip žinoma, įprastoje temperatūroje susidaro sąlyga, artima spontaninei dispersijai - koloidinė emulsija arba suspensija susidaro veikiant tokiam nedideliam poveikiui, kaip pvz. , konvekcija teka skystoje dispersinėje terpėje, kurią sukelia vietiniai temperatūros pokyčiai. Dėl tokios savaiminės dispersijos, veikiant į muilą panašių aktyviųjų paviršiaus medžiagų priedams, susidaro emulsijos, kurias gerai absorbuoja organizmai, todėl jos yra ypač veiksmingos dėl toksinio (pesticidų) ar farmakologinio poveikio (vaistų emulsijos) arba, galiausiai, kaip maistas. emulsijos.
Tokią išvadą padarė P.A. Rebinder yra modernus ir nurodo koloidines-chemines gyvybės mokslo „Gyvybės mokslas“ problemas, kurios vis dar kuriamos katedroje (V.N. Izmailova, G.P. Yampolskaya „Properties of Protein Layers of Liquid Interfaces. Monography in „Proteins at Liquid Interfaces, in" Studies of Interface Science D. Mobius and R. Miller (Eds) vol 7, Elsevier, Amsterdam, Elsevier, 1998, p. 103-148).
Ispanijoje vykusios konferencijos metu visi dalyviai buvo pakviesti į bulių kautynes. Piotras Aleksandrovičius atsisakė ir pasakė: „Aš esu gyvūnų mylėtojas“. Bet kai buvome Prado muziejuje ir Escurial rūmuose, Petras Aleksandrovičius mėgavosi El Greco, Gojos, Velazquezo, Murillo paveikslais. Jis mielai kalbėjo apie paveikslų siužetus ir didžiųjų meistrų darbus. Puikus P.A. Rebinderis žinojo Ispanijos, kaip ir daugelio kitų šalių, istoriją.
Didelis indėlis P.A. Rebinderis pristatė jo suformuluotą stabilumo faktorių – „Struktūrinis-mechaninis barjeras“. „Struktūrinio-mechaninio barjero pagal Rehbinderį“ kaip stipraus stabilizavimo veiksnio įėjimas į mokslą nebuvo lengvas. 1961 m. Colloid Journal puslapiuose buvo paskelbti diskusijų straipsniai apie stabilumo problemą. P. A. straipsnyje „Agregacinio stabilumo problema, be jokios abejonės, yra pagrindinė ir savotiškiausia koloidų chemijos problema. ši pagrindinė problema yra mažiausiai išvystyta ir vis dar sukelia karštas diskusijas, nepaisant didelės tiek laboratorinių tyrimų, tiek pramoninio-technologinio pobūdžio eksperimentinės medžiagos“.
Šiuo metu prof. S.S. Voyutsky parengė vadovėlį „Koloidinės chemijos kursas“. Petras Aleksandrovičius paprašė manęs būti šio vadovėlio moksliniu redaktoriumi ir ypač atkreipė mano dėmesį į tai, kad S. S. Voyutsky sk. IX „Koloidinių sistemų stabilumas ir koaguliacija“ teisingai atspindėjo padėtį ant konstrukcinio-mechaninio barjero.
Su dideliu malonumu priėmiau P. A. Rebinderio ir S. S. Voyutsky pasiūlymą būti vadovėlio moksliniu redaktoriumi. Man tai buvo galimybė neoficialioje aplinkoje spręsti koloidinio ugdymo problemas su tokiais iškiliais mokslininkais. Darbas vyko taip. Iš pradžių skaičiau vadovėlį ir rašiau visokius komentarus. Tada jie buvo suderinti su P. A. Rebinderiu ir S. S. Voyutsky. Rezultatas buvo toks, kad S. S. Voyutsky įtraukė į Ch. IX idėjos apie struktūrinį-mechaninį stabilumo barjerą, redagavo P.A. Rebinderis.
Mano pastabos ir pasiūlymai S. S. Voyutsky vadovėliui buvo išdėstyti 74 puslapiuose spausdinto teksto. Su galutine komentarų versija dirbome su Piotru Aleksandrovičiumi vasarnamyje Lutsino mieste. Dieną jie žaidė tenisą. Elena Evgenievna mumis rūpinosi, didelėje verandoje buvo vaišinamasi su tuo pačiu rabarbarų kompotu ir gerai užplikyta arbata. Prie Piotro Aleksandrovičiaus kojų klestelėjo vokiečių aviganis, vardu Ursas. Visa tai mane labai sužavėjo. Piotras Aleksandrovičius perskaitė mano opusą ir pasakė, kad viskas parašyta gerai ir dalykiškai.
Diskusija apie struktūrinį-mechaninį barjerą dispersinių sistemų stabilumui privedė prie to, kad mano pirmasis doktorantas iš Egipto A.F.El-Shimi kartu su P.A. Ir jau 1966 m. Berlyne III tarptautiniame paviršinio aktyvumo medžiagų kongrese pristatėme pranešimą, kuriame buvo gauti elementariųjų dujų burbuliukų ir lašų gyvavimo trukmės koreliacijos rezultatai (pagal 1932 m. P. A. Rehbinderio ir E. K. Wenströmo pasiūlytą metodą). ir želatinos tarpfazinių adsorbcijos sluoksnių reologiniai parametrai (nustatomi Rebinder ir Trapeznikov aparatu), kai labai skiriasi koncentracija, pH, temperatūra ir mažos molekulinės masės aktyviųjų paviršiaus medžiagų priedas į aliejinę fazę.
Konferencijoje Berlyne mus pasitiko daktaras H. Sonntagas (anksčiau dirbo Maskvos valstybinio universiteto Koloidinės chemijos katedroje 1957-1958 m.). Jo darbai skirti stabilumo klausimams, įskaitant stabilizavimą stambiamolekuliniais junginiais. „Koloiduose ir paviršiuose“ 1998 m., H. Sonntag atminimui skirtame numeryje 1998 m., straipsnis „V. Izmailova, G. Yampolskaya „Makromolekulių stabilizuotos koncentruotos emulsijos ir Hanso Sontago indėlis į šią mokslo sritį“ turėtų būti paskelbta Koloidai ir paviršiai A: Fizikiniai ir cheminiai ir inžineriniai aspektai 1998 m.
Keliaudamas per Vokietiją (VDR) Saksonijos Šveicarijoje, Piotras Aleksandrovičius, visiems netikėtai, užlipo ant tilto turėklų, nutiestų per bedugnę, ir neprarasdamas pusiausvyros ėjo turėklu. Vis dar turiu šio epizodo nuotrauką, kai žiūriu, užgniaužia kvapą.
Berlyne vykusioje konferencijoje P.A. Rebinderis ir jo bendradarbiai kaip seni draugai susitiko su bulgarų mokslininkais A. D. Sheludko, D. Platikanovu ir D. Exerova. Dabar D. Platikanovas vadovauja Sofijos universiteto Fizinės chemijos katedrai, o D. Exerova – BAN Fizikinės chemijos instituto katedrai. 1997 m. jie surengė 9-ąją tarptautinę paviršiaus ir koloidinės chemijos konferenciją Sofijoje. Ši konferencija buvo skirta akademiko A. D. Sheludko atminimui.
Konferencijoje Sofijoje buvo pateiktas ED Shchukin pranešimas „Fizikinės ir cheminės mechanikos raida Petro Aleksandrovičiaus Rebinderio ir jo mokyklos darbuose“. Mano pranešime „Baltymų paviršinių adsorbcinių sluoksnių reologinės savybės“ taip pat buvo pademonstruotas PA Rehbinder idėjų apie stabilizatoriaus paviršinių sluoksnių reologinių parametrų lemiamą vaidmenį plėvelių, emulsijų ir putų stabilumui plėtotė. Daugelis pranešėjų prisiminė Petro Aleksandrovičiaus vardą.
Struktūrinio-mechaninio stabilumo barjero įgyvendinimo sąlygos pagal Rehbinderį apima stabilizatoriaus adsorbciją ant sąsajos ribos, suformuojant paviršinį sluoksnį, turintį mechaninių savybių, ir tuo pačiu metu liofilizuojant sąsajos ribą. Yra žinoma, kad baltymų adsorbciją lydi paviršiaus ir paviršinio įtempimo mažėjimas, o pakankamai didelis vandens kiekis tarpfaziniame sluoksnyje leidžia daryti prielaidą, kad kompleksinė Hamakerio konstanta yra artima atitinkamai vandens vertei (10 -21). J). Taigi struktūrinis-mechaninis barjeras gali pasireikšti koaguliacijos ir susiliejimo stadijose. Struktūrinio-mechaninio barjero stabilizuojantis poveikis putų ir emulsijų stabilumui taip pat buvo tiriamas tiriant atitinkamas plonas plėveles (laisvąsias ir emulsines), taip pat makrodispersijas - putas ir emulsijas. Yra žinoma, kad pirminių (įprastų) laisvų juodųjų plėvelių, stabilizuotų mažos molekulinės masės paviršiaus aktyviosiomis medžiagomis, stabilumas aprašytas DLVO teorija. Antrinių (niutono) putplasčio plėvelių stabilumo priežastys nenustatytos.
Paskutiniais metais P.A. Rebinderis ne kartą aptarė šių sistemų stabilumo problemą su A.D.Sheludko ir diskusijų rezultate susidarė įspūdis apie lemiamą adsorbcinių sluoksnių ir plėvelių reologinių savybių vaidmenį antrinių putplasčio plėvelių stabilumui. 1971 metais tarp Maskvos ir Sofijos universitetų buvo pasirašyta sutartis dėl kūrybinės bendruomenės. Jau po Petro Aleksandrovičiaus mirties pagal šį susitarimą, kuris tęsiasi iki šiol (1998 m.), pirmą kartą buvo gautos juodos baltymų plėvelės ir ištirtos bendru darbu.
Piotras Aleksandrovičius Rebinderis taip pat buvo vertinamas SSRS mokslų akademijoje. Petras Aleksandrovičius kartu su akademiku M.V.Keldyshu buvo pakviestas į Švedijos mokslų akademijos 50-mečio minėjimą. Piotras Aleksandrovičius entuziastingai kalbėjo apie priėmimą. To paties vizito Švedijoje metu jam buvo įteikta knyga su visos Rebinderių giminės genealoginiu medžiu. Pirmasis Rebinders paminėjimas datuojamas 1100 m. (Johanas Rebinderis). Po 800 metų knygoje buvo padarytas įrašas apie Petro Aleksandrovičiaus gimimą.
1996 m., kai buvau visos Rusijos konferencijoje dėl paviršinio aktyvumo medžiagų Šebekino mieste, prof. B. E. Čistjakovas nuvedė mane į Belgorodo muziejų. Muziejuje įrengtas specialus kambarys Perrišėjų portretų galerijai.
Maskvos valstybinio universiteto Chemijos fakultete Petras Aleksandrovičius buvo nuolatinis metodinės komisijos posėdžių dalyvis. Tuo metu buvau Chemijos fakulteto metodinės komisijos pirmininko pavaduotojas, todėl galėjau stebėti P.A.Rebinderio darbą. Buvo sprendžiami svarbūs chemijos ugdymo klausimai. Su giminingais fakultetais (matematika - prof. L.A. Tumarkinas, fizika - prof. V.F. Kiselevas) buvo pasirinktos matematikos ir fizikos sekcijos, reikalingos chemijos, ypač fizikinės ir koloidinės chemijos, mokymui. Čia buvo panaudotos P.A.Rebinderio kaip fiziko ir matematiko žinios (1924 m. baigė Maskvos universiteto Fizikos ir matematikos fakultetą). Susirinko visų katedrų atstovai: fizikinės chemijos (naras korespondentas Ya.I. Gerasimovas ir prof. A. V. Kiselevas), analitinės chemijos (akademikas I. P. Alimarinas, docentas Z. F. Šachova ir prof. V. M. Peškova), elektrochemijos (prof. Fedorovich.V. ), neorganinė chemija (akademikas V.I. Spitsinas ir prof. L.I. Martynenko), bendroji chemija (prof. K.G. Chomyakovas, prof. G D.Vovčenko, prof. E.M.Sokolovskaja), koloidinė chemija (akademikas P.A.V.N.N. ir Prof. chemija (akademikas A.N.Nesmejanovas, prof. R.Ya Jurjeva ir prof. Yu.K. Jurjevas), cheminė technologija (akademikas S.I. Volfkovich), stambiamolekulinių junginių chemija (akademikas V.A. Karginas). P.A.Rebinderis didelį dėmesį skyrė Chemijos fakulteto Metodiniame komitete svarstytai, o Aukštojo mokslo ministerijos patvirtintai koloidinės chemijos kurso programos kūrimui, kuri tapo pavyzdžiu valstybinių universitetų chemijos fakultetams.
Šiuo atžvilgiu programos turinys koreliavo su fizinės chemijos, organinės chemijos ir stambiamolekulinių medžiagų kursų programų turiniu. Pavyzdžiui, koloidinės chemijos eigoje išsamiai aptariami adsorbcijos reiškiniai, paviršinio aktyvumo medžiagų adsorbcijos sluoksnių sandara ir savybės, adsorbcijos termodinamikos pagrindai, Gibso lygtis, o adsorbcija iš dujinės fazės detaliai aprašoma fizikinėje eigoje. chemija. Koloidinės chemijos kurse skaitomos dispersinių sistemų elektrinės savybės ir elektrokinetiniai reiškiniai, susiję su dispersinių sistemų stabilumu, o dvigubo elektrinio sluoksnio sandaros teorijos pagrindai pateikiami tiek koloidų chemijos, tiek koloidų chemijos kurse. fizikinės chemijos kurse (šis koloidinės chemijos kurso skyrius laikomas anksčiau nei fizikinės chemijos kursas).
Paviršinio aktyvumo medžiagų sintezė skaitoma organinės chemijos kursuose, jų savybės ir vaidmuo putų, emulsijų, suspensijų stabilumui, Rebinderio efektas, koloidiniai-cheminiai vandens plotų valymo metodai koloidinės chemijos kursuose.
Didelės molekulinės masės medžiagos, kurios fazių atskyrimo fazių ribose metu yra koloidinės būsenos dėl didelio stabilumo vaidmens ("struktūrinis-mechaninis barjeras pagal Rehbinder"), sudaro nepriklausomą skyrių koloidų chemijoje ir yra natūraliai laikomos koloidinės chemijos kursas.
Šių diskusijų rezultatai atsispindi P.A. straipsnyje. Rebinder „koloidinė chemija“ Didžiojoje sovietinėje enciklopedijoje.
Chemijos fakulteto metodinė komisija sprendė ir atskirų chemijos disciplinų dėstymo eiliškumo problemas. Kartą jie nusprendė pabandyti mokinius mokyti iš pradžių fizinės chemijos, o paskui organinės. Eksperimentas nepavyko, turėjau grąžinti viską į savo vietas. 1960-aisiais buvo atliktas kitas eksperimentas. Į mokymo programą įtraukta ilgalaikė pramoninė praktika 5 kurso studentams. Bendra mokymo trukmė padidinta iki 5,5 metų. Studentai vienus metus dirbo darbovietėse įvairiuose institutuose, gaudavo atlyginimą, mokėsi vakarais (16 valandų per savaitę). P.A.Rebinderis puikiai padirbėjo organizuodamas darbus studentams (su juo galėtų lygintis tik L.Ya.Karpovo fizikos ir chemijos instituto direktorius akademikas Ya.M.Kolotyrkinas). Tokiame kvalifikuotų chemikų rengime buvo daugiau minusų nei pliusų ir to po 2 metų buvo atsisakyta. Petras Aleksandrovičius apie tai įspėjo ir buvo už pagrįstą konservatyvumą pagrindinio ugdymo srityje.
Tų studentų, magistrantų ir doktorantų, kuriems pasisekė studijuoti pas Petrą Aleksandrovičių, laimė yra klausytis jo paskaitų.
Klausiau visų Petro Aleksandrovičiaus paskaitų – visus 20 studijų ir darbo Koloidinės chemijos katedroje metų. Dvejus metus buvau Piotro Aleksandrovičiaus asistentas.
Paskaitose P.A. Rebinderio klausytojai gavo informaciją apie naujausius paties P.A.Rebinderio pasiekimus. Šiuo atžvilgiu jis buvo labai dosnus, o jo paskaitos pritraukdavo ne tik studentus, bet ir daugelio institucijų mokslininkus. P.A.Rebinderis buvo puikus dėstytojas, jo paskaitose ir pranešimuose, kupinuose gilaus turinio, gausu pavyzdžių iš mokslo praktikos ir teorijos.
Buvo trumpa paskaitų apie koloidinę chemiją santrauka (sudarė docentė K.A. Pospelova). Paskaitos buvo problemiškos. Pateiktas teorinis ir matematinis pagrindinių dėsnių pagrindimas. Paskaitos buvo iliustruotos eksperimentais ir plakatais. Juose buvo istorinė pastaba, kuris mokslininkas buvo atradėjas, kuris dalyvavo kuriant idėjas. Studentai atkreipė dėmesį į mokslo raidos būklę šiandien. Nurodyta, kokius uždavinius ir problemas reikia spręsti artimiausiu metu. Buvo nurodytas galimas praktinis panaudojimas.
Atsipalaidavimui, nuovargiui numalšinti nuo studentų P.A. išmokė juos taisyklingos rusiškos kalbos: „Negalite kalbėti apie save, aš valgau, bet man reikia valgyti, o kai kviečiate, reikia pasakyti, kad valgykite. bet jūsų žmona.
Paskaitas Petras Aleksandrovičius skaitė gerai išlavintu balsu, stebėtinai maloniu tembru. Kalbą lydėjo pauzės, buvo ir kitoks garsumas, visa tai prisidėjo prie padidėjusio mokinių dėmesio.
Paskaitoje visada buvo kolba su stipria arbata, kurią E. P. Arsentyeva virė daugiau nei 30 metų.
Mokiniai tradiciškai uždavė du klausimus: 1) Ką geriate? Ir tada P.A. buvo išsiblaškęs ir kalbėjo apie alkoholio pavojų. 2) Ar tau patinka šachmatai? P.A. atsakė, kad talentingų šachmatininkų psichinė energija būtų geriau nukreipta į mokslinius tyrimus.
Piotras Aleksandrovičius visada buvo griežtai apsirengęs (kostiumu, marškiniais su kaklaraiščiu) bet kokiu, net ir labai šiltu oru, taip pabrėždamas pagarbą kitiems.
Piotro Aleksandrovičiaus apgalvotas ir surežisuotas paskaitų demonstracijas iki šiol rodo šių eksperimentų saugotojas A. M. Parfenova. Piotras Aleksandrovičius, kai eksperimentas buvo sėkmingas, ypač valties judėjimas vandens paviršiuje dėl dvimačio spaudimo, kamparo šokis (šokis „tvistas“), jis pasakė: „Koks žavesys, geriau ne. dar kartą nueiti į Tretjakovo galeriją ir pažiūrėti eksperimentus“.
Chemijos ir koloidinės chemijos istorija P.A. visada siekė perteikti auditorijai, parodydamas skirtingų gamtos mokslų sričių atradimų santykį ir abipusę įtaką. Vienas iš P.A.Rebinderio doktorantų prof. N. A. Figurovskis vadovavo chemijos istorijos kabinetui ir skaitė istorijos paskaitas. Vadovaujant prof. N.A. Figurovskis ir Art. n. Su. T.A.Komarova (1946 m. baigė Koloidinės chemijos katedrą) apgynė keletą koloidinės chemijos istorijos darbų (T.T. Orlovskaja, T.V. Bogatova).
Paskaitos P.A. Rebinderis turėjo puikų poveikį. Narys korespondentas I.V. Berezinas, Cheminės enzimologijos katedros įkūrėjas, viename iš Rebinder skaitymų sakė, kad micelinės fermentų, dedamų į atvirkštinės paviršiaus aktyviosios medžiagos miceles, idėjos buvo įkvėptos, kai I.V.Berezinas klausėsi Petro Aleksandrovičiaus paskaitų būdamas studentas.
P.A. Rebinderis ir G. Hartley (JAV) (1933) buvo šiuolaikinių micelizacijos teorijų įkūrėjai. Jie vienu metu (ir savarankiškai) pasiūlė idėją apie sferinių micelių struktūrą vandeniniuose paviršinio aktyvumo medžiagų tirpaluose.
Kartą, kai buvau Petro Aleksandrovičiaus namuose, jis man parodė pageltusį 1937 metų laikraštį „Pravda“, kur rūsys buvo skirtas paviršinio aktyvumo medžiagų (paviršinio aktyvumo medžiagų) micėms ir buvo parašyta, kad Petras Aleksandrovičius žongliruoja aktyviųjų paviršiaus medžiagų molekulėmis, tada jų. „uodegos“ kartu vandenyje, paskui „galvos“ nevandeniniuose tirpikliuose, ir dėl to – tas P.A. yra visų imperialistinių jėgų visos kontržvalgybos šnipas.
Toliau P.A. Jis pasakojo, kad po laikraščio publikavimo telefonas nutilo, su juo niekas nekalbėjo, visi vengė susitikimų, o tik Aleksandras Naumovičius Frumkinas naktį telefonu, kad niekas negirdėtų, aptarė klausimą „Ką daryti. ?" Pavelas Ignatjevičius Zubovas išgelbėjo situaciją. Tada jis buvo Komunistų partijos Centro komiteto narys ir pasisakė už Piotrą Aleksandrovičių. Piotras Aleksandrovičius buvo dėkingas visą gyvenimą ir akad. A.N.Frumkinas ir prof. P.I. Zubovas.
Straipsnyje A.N. Frumkinas „Draugės atminimui“ [P.A. Rebinder. Atrinkti darbai. Paviršiaus reiškiniai dispersinėse sistemose. koloidinė chemija. „Mokslas“ M. 1978 m p.13], parašytas vienu atodūsiu, yra skausmo žodžiai dėl draugo netekties ir aukštai vertinama Piotro Aleksandrovičiaus veikla: „Petras Aleksandrovičius buvo puikus mokslininkas, vienas geriausių sovietinio mokslo atstovų. mūsų šalis tvirtai užėmė lyderio pozicijas paviršiaus reiškinių moksle, vienoje iš svarbiausių šiuolaikinės fizikinės chemijos šakų, tai pirmiausia jo nuopelnas.
Petro Aleksandrovičiaus viešos kalbos išsiskyrė originalumu. Tik jam būdinga maniera išsakė savo mintis taip, kad viena mintis buvo kitoje, kita – trečioje ir t.t. ir kartu kompleksiškai antraeilis sakinys buvo baigtas. Turėjau geometrinį tokio Petro Aleksandrovičiaus mąstymo vaizdą iš kinų kaulo drožybos meno srities, kai vienas į kitą raižyti skirtingi raštuoti, nėriniuoti kauliniai rutuliukai.
P. A. parodymai. ir tarnyboje identifikuoti jam artimus žmones, šiuo atveju kalbame apie Maskvos valstybinio universiteto Chemijos fakultetą.
Visi vyresnės kartos chemikai prisimena vaizdingą P.A. I.F.Lutsenko (1972 m. birželio 7 d.), kai P.A.Rebinderis pasakė: „Tu esi puikus ironistas“.
Petras Aleksandrovičius palaikė gerus verslo ryšius su visa Chemijos fakulteto administracija.
pavaduotojas Administracinio ir ekonominio darbo dekanas A.A. Simatskis pakvietė P.A.Rebinderį į savo paveikslų vernisažus, jis puikiai piešė. Po P. A. Rebinderio mirties memorialinėje marmurinėje lentoje, kuri sumontuota Koloidinės chemijos katedroje, A. A. Simatsky padarė gražų raidžių šriftą.
DIRBA ČIA
NUOŠIRKUS FIZINIS CHEMIKAS
SOCIALISTINIO DARBO HEROJUS
AKADEMIKAS
PETERIS ALEKSANDROVIČIUS
ATKREIPTI
KOLOIDINĖS CHEMIJOS KATEDRAS VEDĖJAS
1942-1972 metais
Prie įėjimo budėtojų akivaizdoje P.A. Rebinderis visada nusiimdavo skrybėlę. Visiems P.A. adresuotas jums ir vardu bei tėvavardžiu (taip pat ir studentams). Jis stipriais rankos paspaudimais apsikeitė su vyrais, o moterims bučiavo rankas, nepakeldamas damos rankos, o nusilenkdamas. Jis paklausė jaunų mamų: „Kaip laikosi jūsų kūdikis?
Tais metais, kai peržiūrėjau, Koloidinės chemijos katedroje buvo daug jaunų žmonių (bakalauro ir magistrantūros studentų). Petras Aleksandrovičius žinojo visas diplominių ir magistrantūros darbų temas ir dažnai ateidavo ginti disertacijų.
Darbuotojai, magistrantai ir magistrantai nesavanaudiškai, entuziastingai dirbo nuo ryto iki vėlaus vakaro. Piotras Aleksandrovičius dažnai ateidavo į katedrą vėlai vakare, po visokių reikalų akademijoje, institute ir pan., atidarydavo visas laboratorijų duris, pasisveikindavo, persimetė keliais žodžiais ir labai nustebdavo, jei 21 val. vieno iš jo darbuotojų nebuvo vietoje.
Po disertacijų gynimo buvo specialus ritualas. Piotras Aleksandrovičius buvo tostas meistras, sakydavo reikiamus žodžius gynėjui, jo lyderiams ir priešininkams, o tada tradicinis tostas buvo pakeltas „tam, kas pakeliui“, tai yra, kuris, pasak P. A., jau pasiruošęs gynybai. . Buvo malonu išgirsti tavo vardą.
1997 m. Rusijos fundamentinių tyrimų fondas, vadovaudamasis Rusijos Federacijos prezidento dotacijų tarybos sprendimu, rėmė pirmaujančią Rusijos Federacijos mokslinę mokyklą „Kietųjų medžiagų ir dispersinių sistemų fizikinė-cheminė mechanika“. Mokyklos vadovas buvo Maskvos valstybinio universiteto Chemijos fakulteto Koloidinės chemijos katedros vedėjas profesorius B. D. Summas. Dotacijos gavimas įtikinamai pabrėžia pagarbų mokslininkų (grandų platintojų) požiūrį į P. A. Rebinderio mokslinį paveldą.
P.A. Rehbinderis tikrai sukūrė minties mokyklą, iš kurios įkūrimo darbų kilo šiuolaikinės tendencijos. Kartos jaunų mokslininkų vis tiek mokysis iš jo darbų ir atvers naujas galimybes plėtoti koloidų chemiją ir fizikinę-cheminę mechaniką, kurią sukūrė Petras Aleksandrovičius.
Petras Aleksandrovičius Rebinderis buvo labai mylimas, gerbiamas ir nusilenkė prieš savo enciklopedines žinias, geranoriškumą, gerbiamas už ugdymo ir metodinių problemų aukštosiose mokyklose plėtojimą ir sprendimą, už esminį indėlį plėtojant koloidų chemiją, fizikinę ir cheminę mechaniką bei gamtos mokslą. apskritai ir daugelio iškilių mokslininkų pedagoginiams įgūdžiams.
O malonius prisiminimus užbaigsiu tuo, kad šių eilučių autoriui pasisekė būti Piotro Aleksandrovičiaus mokiniu ir jam vadovaujant dirbti 20 laimingų metų. Bendro darbo metus amžinai nušviečia jo mokslinis dosnumas, gerumas ir draugiškas požiūris.
Kalbėjo prieš pat jo mirtį Maskvos valstybinio universiteto Chemijos fakulteto magistrantams. M. V. Lomonosovas (1972 m. liepos 4 d.), Petras Aleksandrovičius ištarė įkvepiančius žodžius – kreipimąsi į jaunuosius mokslininkus skirti savo jėgas ir žinias darbui, kurio tikslas – išsaugoti sveikatą, darbingumą ir pratęsti žmogaus kūrybinį gyvenimą. Piotras Aleksandrovičius tai laikė pagrindine mokslininko humanisto užduotimi.