Kūrybos istorija
Bendra informacija
Proteiną S-100 1965 metais išskyrė B. Moore'as. Jis gavo savo pavadinimą dėl savo tirpumo prisotintame amonio sulfato tirpale. Susidomėjimą šiuo baltymu pirmiausia lėmė jo specifiškumas nerviniam audiniui, rūšies specifiškumo stoka. Tai rodo, kad smegenims specifinis baltymas S-100 dalyvauja pagrindinėse funkcijose, tokiose kaip nervinio impulso generavimas ir laidumas.
Proproten-100 sudėtyje yra labai mažų antikūnų prieš S-100 baltymą, pagrindinį smegenų integracinio aktyvumo reguliatorių. Piktnaudžiaujant alkoholiu, sutrinka smegenų savireguliacijos sistemos darbas. Proproten-100, veikdamas subtilius nervų sistemos reguliavimo mechanizmus, atkuria ne tik atskiras alkoholio vartojimo sutrikusias grandis, bet ir normalizuoja visų smegenų veiklą.
farmakologinis poveikis
Vaistas keičia S-100 baltymo funkcinį aktyvumą, kuris susieja informacinius ir medžiagų apykaitos procesus smegenyse. Jautrina neuronų membraną, moduliuoja neuronų sinapsinį plastiškumą. Jis turi modifikuojantį poveikį smegenų struktūrų, dalyvaujančių formuojant priklausomybę nuo alkoholio, funkcinei būklei: pagumburio, hipokampo ir kt. Esant priklausomybei nuo alkoholio, jis turi normalizuojantį poveikį teigiamo emocinio sustiprinimo sistemai, dėl ko sumažėja. šoninio pagumburio savaiminio stimuliavimo dažniu. Sumažina hipokampo neuronų sprogimo aktyvumą; sumažina cirkuliuojančių imunokompleksų skaičių periferiniame kraujyje, o tai koreliuoja su etanolio vartojimo sumažėjimu. Padeda sustiprinti slopinamąjį GABA poveikį centrinei nervų sistemai. Vaistas atkuria neuromediatorių pusiausvyrą ir sąlyginį refleksinį aktyvumą. Padidina smegenų atsparumą hipoksijai ir toksiniam poveikiui.
Vaistas sumažina alkoholio abstinencijos sindromo pasireiškimus:
- psichikos (jaudulys, dirglumas, nerimas, depresija, nemiga);
- neurologiniai (tremoras, galvos skausmas);
- somatiniai (prakaitavimas, tachikardija, arterinė hipertenzija, virškinimo sutrikimai).
Sumažina „potraukį“ alkoholiui: tiek „sąmoningo potraukio“ alkoholiui, tiek periodinio nuotaikos pablogėjimo, dirglumo, galvos skausmo, nemigos pavidalu. Sumažina atkryčių tikimybę po intoksikacijos.
Junginys
Veiklioji medžiaga: 1 tabletėje yra antikūnų prieš smegenims specifinį baltymą S-100 afinitetu išgrynintą C1000 – 3 mg; pagalbinės medžiagos: laktozės monohidratas, mikrokristalinė celiuliozė, magnio stearatas.
Išleidimo forma
- Tabletės Nr. 20
- tabletės numeris 40
- Lašai
Taikymas
ProProTen-100 skirtas vartoti esant lengvo ir vidutinio sunkumo alkoholio abstinencijos sindromui: alkoholizmo profilaktikai, alkoholio nutraukimui, pagirių sindromo pašalinimui. Galbūt ir sąmoningas vartojimas (tabletės), ir anoniminis gydymas (lašai) – jei žmogus atsisako gydytis ir nepripažįsta savęs sergančiu.
Dozavimas ir vartojimas
Vaistas vartojamas per burną. Suaugusiesiems gerti po 1 tabletę ne valgio metu. Tabletė laikoma burnoje (geriausia nekramtyti ar nuryti), kol visiškai ištirps.
Pirmąsias 2 valandas (pagirių būsenoje) gerti po 1 tabletę kas 30 minučių; per artimiausias 8-10 valandų - 1 tabletė kas valandą. Užmigimo atveju vaisto vartojimas atnaujinamas pabudus. Vėliau, būklei pagerėjus, vaistas skiriamas po 1 tabletę kas 2-3 valandas (4-6 tabletės per dieną), kol visiškai išnyks alkoholio abstinencijos apraiškos. Jei alkoholio vartojimo nutraukimo simptomai pasunkėja arba per 12 valandų nuo gydymo pradžios poveikio nepasireiškia, gydymą reikia derinti su vaistais, kurie tradiciškai naudojami detoksikacijai.
Siekiant išvengti atkryčio ir sumažinti patologinį potraukį alkoholiui, gerti po 1-2 tabletes per dieną 2-3 mėnesius; atsitiktinai išgėrus, papildomai išgerkite po 2 tabletes 2 kartus – po pietų ir vakare.
Su anoniminiu gydymu Lašinkite ProProTen-100. Lašų vartojimo schema yra panaši į tablečių. 1 tabletė = 10 lašų. Lašai geriausiai tirpsta vandenyje, jie neturi nei spalvos, nei kvapo.
Kontraindikacijos, šalutinis poveikis
Galimos padidėjusio individualaus jautrumo vaisto sudedamosioms dalims reakcijos. Pavieniai trumpalaikiai (5-10 min.) akomodacijos sutrikimų ("dvigubo matymo") atvejai. Atsitiktinai perdozavus, dėl vaisto sudedamųjų dalių galimi dispepsiniai reiškiniai.
Laikymo sąlygos
Laikyti sausoje vietoje ne aukštesnėje kaip 25°C temperatūroje originalioje pakuotėje. Laikyti vaikams nepasiekiamoje vietoje.
Antikūnai prieš smegenų specifinį baltymą s-100 (antikūnai prieš smegenų specifinį baltymą s-100) pristatomi pagal medicininę terminiją, vadinami "sinonimais" - vaistai, kurie yra keičiami pagal poveikį organizmui, turintys vieną ar daugiau identiškų veikliųjų medžiagų. . Renkantis sinonimus, atsižvelkite ne tik į jų kainą, bet ir į kilmės šalį bei gamintojo reputaciją.
Vaisto aprašymas
Antikūnai prieš smegenų specifinį baltymą S-100- Imunologinis agentas. Veiklioji medžiaga yra antikūnai prieš hepatito B viruso paviršinį antigeną.Antikūnai blokuoja viruso receptorius ir taip sumažina infekcijos riziką.
Analogų sąrašas
Pastaba! Sąraše yra sinonimų Antikūnai prieš smegenų specifinį baltymą S-100, kurių sudėtis yra panaši, todėl pakaitalą galite pasirinkti patys, atsižvelgdami į gydytojo paskirtą vaisto formą ir dozę. Pirmenybę teikite gamintojams iš JAV, Japonijos, Vakarų Europos, taip pat žinomoms Rytų Europos įmonėms: Krka, Gedeon Richter, Actavis, Egis, Lek, Geksal, Teva, Zentiva.
| Išleidimo forma(pagal populiarumą) | kaina, rub. |
| Antikūnai prieš smegenims specifinį baltymą S-100 | |
| Antikūnai prieš smegenų specifinį baltymą S-100 | |
| Proprotenas-100 | |
| Rassas tab N20 („Materia Medica Holding NPF OOO“ (Rusija) | 184.70 |
| Lašai 25 ml (Materia Medica Holding NPF LLC (Rusija) | 303.80 |
| Rassas tab N40 („Materia Medica Holding NPF OOO“ (Rusija) | 309.60 |
| Tenotenas | |
| Vaikų skirtukas N40 („Materia Medica Holding NPF OOO“ (Rusija) | 235 |
| Tab N40 („Materia Medica Holding NPF LLC“ (Rusija) | 261.70 |
| Tenoten vaikams | |
Atsiliepimai
Žemiau pateikiami svetainės lankytojų apklausų apie vaistų antikūnus prieš smegenų specifinį baltymą s-100 (antikūnus prieš smegenų specifinį baltymą s-100) rezultatai. Jie atspindi asmeninius respondentų jausmus ir negali būti naudojami kaip oficiali gydymo šiuo vaistu rekomendacija. Primygtinai rekomenduojame kreiptis į kvalifikuotą medicinos specialistą dėl individualaus gydymo kurso.Lankytojų apklausos rezultatai
Lankytojo našumo ataskaita
Lankytojo ataskaita apie šalutinį poveikį
Informacija dar nepateiktaLankytojo išlaidų sąmatos ataskaita
Informacija dar nepateiktaLankytojo ataskaita apie apsilankymų dažnumą per dieną
Informacija dar nepateiktaVienas lankytojas pranešė apie dozę
| Nariai | % | ||
|---|---|---|---|
| 1-5 mg | 1 | 100.0% | |
Lankytojo ataskaita apie galiojimo datą
Informacija dar nepateiktaLankytojo ataskaita apie priėmimo laiką
Informacija dar nepateiktaKeturi lankytojai nurodė paciento amžių
Lankytojų atsiliepimai
Apžvalgų nėra |
Oficialios naudojimo instrukcijos
Yra kontraindikacijų! Prieš naudodami perskaitykite instrukcijasTENOTEN®
| Tenoteno dokumentacija Savybės ir privalumai |
Dozavimo forma:
pastilės.Junginys
Veikliosios medžiagos: Antikūnai prieš smegenų specifinį baltymą S-100 (Antikūnai prieš smegenų specifinį baltymą S-100) afinitetu išgryninti - 0,003 g*.
Pagalbinės medžiagos: laktozė, mikrokristalinė celiuliozė, magnio stearatas.
* vartojamas kaip vandens ir alkoholio mišinys iš veikliosios medžiagos 1 formos
1 Aktyvioji veikliosios medžiagos forma – veiklioji forma, kurioje veikliosios medžiagos kiekis ne didesnis kaip 10–15 ng/g.
apibūdinimas
Plokščios cilindrinės tabletės su nuolydžiu ir nuo baltos iki beveik baltos.
MATERIA MEDICA spausdinama plokščioje pusėje su įpjova, o TENOTEN – kitoje plokščioje pusėje.
Farmakoterapinė grupė
Anksiolitikai, nootropai.
ATX kodai
N05BX, N06BX.
Farmakologinės savybės
Vaistas turi raminamąjį, nerimą mažinantį (anksiolitinį) poveikį, nesukelia nepageidaujamo hipnogeninio ir raumenis atpalaiduojančio poveikio. Pagerina psichoemocinio streso toleranciją. Jis turi nuo streso apsaugantį, nootropinį, antiamnestinį, antihipoksinį, neuroprotekcinį, antiasteninį, antidepresinį poveikį.Apsinuodijimo, hipoksijos sąlygomis, po ūminio galvos smegenų kraujotakos sutrikimo turi neuroprotekcinį poveikį, riboja pažeidimo zoną, normalizuoja mokymosi ir atminties procesus centrinėje nervų sistemoje (CNS).
Slopina lipidų peroksidacijos procesus.
Jis keičia funkcinį baltymo S-100 aktyvumą, kuris smegenyse vykdo sinaptinių (informacinių) ir medžiagų apykaitos procesų konjugaciją. Turėdamas GABA mimetinį ir neurotrofinį poveikį, didina stresą ribojančių sistemų aktyvumą, skatina neuronų plastiškumo procesų atkūrimą.
Naudojimo indikacijos
Neurotinės ir į neurozę panašios būsenos, psichosomatinės ligos; streso sutrikimai su padidėjusia nervine įtampa, dirglumu, nerimu ir autonominėmis reakcijomis.Vidutiniškai ryškūs organiniai centrinės nervų sistemos pažeidimai, įskaitant trauminę ir discirkuliacinę kilmę, kartu su emocinio fono nestabilumu, dirglumu, atminties praradimu, autonominiais sutrikimais.
Kontraindikacijos
Padidėjęs individualus jautrumas vaisto sudedamosioms dalims, vaikams iki 18 metų; vaikams ir jaunesniems nei 18 metų asmenims parodytas vaisto Tenoten vartojimas vaikams.Nėštumas ir žindymo laikotarpis
Tenoten saugumas nėščioms moterims ir žindymo laikotarpiu netirtas. Jei reikia, vartojant vaistą, reikia atsižvelgti į rizikos ir naudos santykį.Dozavimas ir vartojimas
viduje. Vienu metu – 1 arba 2 tabletės (laikyti burnoje, kol visiškai ištirps – ne valgio metu). Gerkite 2 kartus per dieną; jei reikia – iki 4 dozių per dieną. Gydymo kursas yra 1-3 mėnesiai; prireikus gydymo kursą galima pratęsti iki 6 mėnesių arba kartoti po 1-2 mėnesių.Jei būklė nepagerėja per 3-4 savaites nuo gydymo pradžios, turėtumėte pasikonsultuoti su gydytoju.
Šalutiniai poveikiai
Vartojant pagal nurodytas indikacijas ir nurodytomis dozėmis, šalutinis poveikis nenustatytas.Galimos padidėjusio individualaus jautrumo vaisto sudedamosioms dalims reakcijos.
Perdozavimas
Perdozavimo atvejai iki šiol nenustatyti.Sąveika su kitais vaistais
Nesuderinamumo su kitais vaistais atvejai dar neužregistruoti.Specialios instrukcijos
Vaisto sudėtyje yra laktozės, todėl nerekomenduojama jo skirti pacientams, kuriems yra įgimta galaktozemija, gliukozės ar galaktozės malabsorbcijos sindromas arba įgimtas laktazės trūkumas. Kadangi Tenoten turi aktyvinančių savybių, paskutinę dozę reikia išgerti ne vėliau kaip 2 valandos prieš miegą.Išleidimo forma
Pastilės. 20 tablečių lizdinėje plokštelėje, pagamintoje iš PVC plėvelės ir aliuminio folijos. 1 arba 2 lizdinės plokštelės kartu su medicininio naudojimo instrukcijomis dedamos į kartoninę pakuotę.Laikymo sąlygos
Sausoje, tamsioje vietoje, ne aukštesnėje kaip 25°C temperatūroje. Laikyti vaikams nepasiekiamoje vietoje.Geriausias iki data
3 metaiNenaudoti pasibaigus galiojimo laikui.
Atostogų sąlygos
Per prekystalį.Informaciją puslapyje patikrino terapeutė Vasiljeva E.I.
Specialios instrukcijos
Atsargiai: išeminė širdies liga, lėtinis širdies nepakankamumas, smegenų kraujagyslių liga, dislipidemija / hiperlipidemija, cukrinis diabetas, periferinių arterijų liga, rūkymas, CC mažesnis nei 60 ml/min., anksčiau buvę opiniai virškinimo trakto pažeidimai, Helicobacter pylori buvimas. infekcija, senatvė, ilgalaikis NVNU vartojimas, alkoholizmas, sunkios somatinės ligos, kartu vartojami geriamieji kortikosteroidai (įskaitant prednizoloną), antikoaguliantai (įskaitant varfariną), trombocitų agregaciją slopinantys vaistai (įskaitant acetilsalicilo rūgštį, klopidogrelį), selektyvūs serotonino reabsorbcijos inhibitoriai (įskaitant h. citalopramas, fluoksetinas, paroksetinas, sertralinas), virusinis hepatitas, lengvas ar vidutinio sunkumo kepenų ir (arba) inkstų nepakankamumas, gerybinė hiperbilirubinemija (Gilberto sindromas, Dubino-Džonsono sindromas, Rotoriaus sindromas), kepenų cirozė su portaline hipertenzija, nefrozinė sindromas.
Reikia vengti vartoti vaistą kartu su kitais vaistais, kurių sudėtyje yra paracetamolio ir (arba) NVNU. Vartojant vaistą ilgiau nei 5-7 dienas, kaip nurodė gydytojas, reikia stebėti periferinio kraujo parametrus ir funkcinę kepenų būklę.
Kartu vartojant netiesioginius antikoaguliantus, būtina kontroliuoti kraujo krešėjimo sistemos parametrus.
Reikėtų vengti šio derinio vartoti kartu su kitais NVNU.
Kad išvengtumėte galimo žalingo poveikio kepenims vaisto vartojimo laikotarpiu, neturėtumėte gerti alkoholio.
Vaistas gali iškraipyti laboratorinių tyrimų, kiekybinio šlapimo rūgšties gliukozės kiekio kraujo serume nustatymo, 17-ketosteroidų rezultatus (vaistas turi būti nutrauktas likus 48 valandoms iki tyrimo).
Įtaka gebėjimui vairuoti transporto priemones ir valdymo mechanizmus
Gydymo laikotarpiu pacientas turi susilaikyti nuo potencialiai pavojingos veiklos, kuriai reikia didesnio dėmesio ir psichomotorinių reakcijų greičio.
Neradote reikiamos informacijos?
Dar išsamesnę preparato instrukciją „antikūnai prieš smegenų specifinį baltymą s-100 afinitetu išgryninti“ rasite čia:
Mieli gydytojai!
Jei turite patirties skirdami šį vaistą savo pacientams – pasidalykite rezultatu (palikite komentarą)! Ar šis vaistas padėjo pacientui, ar gydymo metu nepasireiškė šalutinis poveikis? Jūsų patirtis bus įdomi ir kolegoms, ir pacientams.
Mieli pacientai!Jeigu Jums buvo paskirtas šis vaistas ir buvote gydomi, pasakykite, ar jis buvo veiksmingas (padėjo), ar buvo šalutinis poveikis, kas Jums patiko/nepatiko. Tūkstančiai žmonių internete ieško įvairių vaistų apžvalgų. Tačiau tik nedaugelis juos palieka. Jei asmeniškai nepaliksite apžvalgos šia tema, likusieji neturės ką skaityti.
Labai ačiū!Formulė, cheminis pavadinimas: nėra duomenų.
Farmakologinė grupė: neurotropiniai vaistai / anksiolitikai; neurotropiniai / nootropiniai vaistai; įvairios priemonės/priemonės alkoholizmo, toksinų ir narkomanijos sutrikimams koreguoti.
Farmakologinis poveikis: neuroprotekcinis, antihipoksinis, antiamnestinis, antidepresantas, anksiolitinis, nootropinis, antiasteninis, antiabstinentinis.
Farmakologinės savybės
Antikūnai modifikuoja baltymo S-100, kuris vykdo medžiagų apykaitos ir informacinių procesų konjugaciją centrinėje nervų sistemoje, funkciją. Modifikuoja neuronų sinapsinį plastiškumą, jautrina jų membranas. Keičia centrinės nervų sistemos struktūrų (hipokampo, pagumburio ir kitų), kurios dalyvauja formuojant priklausomybę nuo alkoholio, funkcinę būklę. Jis normalizuoja teigiamo emocinio sustiprinimo sistemą esant priklausomybei nuo alkoholio, dėl to sumažėja šoninio pagumburio savistimuliacijos dažnis. Sumažina hipokampo neuronų aktyvumą. Sumažina kraujyje cirkuliuojančių imunokompleksų skaičių, kuris yra susijęs su etanolio vartojimo sumažėjimu. Stiprina slopinamąjį gama-aminosviesto rūgšties poveikį centrinei nervų sistemai. Atkuria sąlyginį refleksinį aktyvumą ir neurotransmiterių pusiausvyrą. Padidina smegenų atsparumą toksiniam poveikiui ir hipoksijai, riboja pažeidimo sritį. Sumažina potraukį alkoholiui ir sumažina atkryčių tikimybę. Vaistas malšina somatovegetacinius sutrikimus (prakaitavimą, silpnumą, galvos skausmą, tachikardiją, tremorą, virškinimo sutrikimus) ir psichopatologinius sutrikimus (psichinę įtampą, nerimą, nemigą, nerimą, dirglumą, pablogėjusią nuotaiką, stiprų potraukį alkoholiui) alkoholinių pagirių sindromą. Pagerina psichoemocinio streso toleranciją, turi streso apsauginį poveikį. Nesukelia nepageidaujamo raumenis atpalaiduojančio ir hipnogeninio poveikio. Normalizuoja atminties ir mokymosi procesus centrinėje nervų sistemoje. Slopina lipidų peroksidaciją.
Indikacijos
Lengvo ir vidutinio sunkumo alkoholio nutraukimo sindromas; priklausomybė nuo alkoholio; psichosomatinės ligos; neurozinės ir į neurozę panašios būsenos; streso sutrikimai su nerimu, dirglumu, padidėjusia nervine įtampa, autonominėmis reakcijomis; Vidutiniškai ryškūs organiniai centrinės nervų sistemos pažeidimai, įskaitant discirkuliacinę ir trauminę kilmę, kuriuos lydi atminties praradimas, dirglumas, emocinis nestabilumas, autonominiai sutrikimai.
Antikūnų prieš smegenims specifinį baltymą S-100 skyrimo būdas ir dozės
Antikūnai prieš smegenims specifinį baltymą S-100 vartojami per burną; dozė, vartojimo būdas ir gydymo trukmė nustatomi individualiai, atsižvelgiant į indikacijas.
Kontraindikacijos vartoti
Padidėjęs jautrumas, žindymas, nėštumas.
Taikymo apribojimai
Nėra duomenų.
Vartoti nėštumo ir žindymo laikotarpiu
Nėštumo ir maitinimo krūtimi metu antikūnų prieš smegenims specifinį baltymą S-100 vartoti draudžiama, nes tyrimų apie vaisto saugumą šiais laikotarpiais nėra.
Tenoten kaip ypač sudėtingas ir aukštųjų technologijų fuflomicino sulfatas.
Pastaruoju metu tarp posovietinių gydytojų atsirado mada homeopatinį „vaistą“ Tenoten skirti kaip vaistą nuo nerimo. O tarp pacientų buvo mada jį nusipirkti, valgyti ir tikėti, kad tai padeda. Kai kurie vaikinai net bandė mane įtikinti, kad tai veikia ir padeda. Tiems, kurie dar nėra visiškai išjungę gebėjimo kritiškai suvokti informaciją, šį tekstą parašiau aš.
Taigi, pradėkime nuo gamintojo pateiktos informacijos analizės. Citata iš instrukcijos:
„antikūnai prieš smegenims specifinį baltymą S-100 afinitetu išgryninti (įvedami kaip veikliosios medžiagos aktyvios formos vandens ir alkoholio mišinys) 0,003 g
Aktyvioji veikliosios medžiagos forma yra veiklioji forma, kurios kiekis ne didesnis kaip 10^-15 ng / g veikliosios medžiagos.
Taigi, pagal skiemenis: Tenoten TAIGAI yra 3 miligramai nieko, nes 3/1000 10^-15 ng yra būtent tas sušiktas niekas.
Taigi antikūnų masė vienoje tabletėje yra 3×10^-27 gramai. Dėmesys į klausimą, kas per velnias tokia antikūno molekulė gali turėti 3×10^-27 gramus, jei žinoma, kad vandenilio molekulės masė ~3,3×10^-24? Supernanomolekulė, matyt, daugiau nieko.
Tačiau darykime prielaidą, kad per stebuklą viena ar pora šio „antikūno“ molekulių pateko į vieną konkrečią Tenoten tabletę. Kyla klausimas, kaip imunoglobulino ("antikūnai prieš smegenims specifinį baltymą S-100 afinitetu išgryninti") DIDELĖ BALTYMO MOKULĖ, net jei per stebuklą ji atsidūrė specifinėje homeopatinėje Tenoten tabletėje (o tai, atsižvelgiant į laipsnį, YPAČ MAŽA. praskiedimo), ar gali patekti į virškinimo traktą, nevykdant rūgščių denatūravimo ir vėlesnės fermentinės hidrolizės iki aminorūgščių ir mažos molekulinės masės peptidų, nepakitęs absorbuojamas į kraują ir įveikti „pirmojo praėjimo per kepenis“ barjerą? Yra žinoma LABAI KELI peptidų, kurie tai daro: kai kurie baltyminiai bakterijų ir grybelių toksinai, ciklosporinas A ir kt. Imunoglobulinai to nepajėgūs.
Be to, NET JEI DAROME, kad ši molekulė kažkokiu stebuklingu būdu sugebėjo patekti į kraują iš virškinimo trakto, kaip pateko pelių antikūnų molekulė, kuriai nebuvo atlikta pati sudėtingiausia ir brangiausia humanizavimo ar chimerizavimo procedūra (ir tai, kad ji nebuvo taikomas - akivaizdu: apie tai instrukcijose nėra garso, o Tenoten kaina tai liudija - palyginkite su MabThera ar Remicade kaina) gali turėti priimtiną T1 / 2 (pusėjimo laikas) žmogaus kraujyje klinikinio poveikio pasireiškimui? Jį iš karto arba užpultų ir suvalgytų imunokompetentingos ląstelės kaip svetimą baltymą, arba opsonuotų žmogaus antikūnai ir lizuotų. O jei į kraują patektų pakankamas kiekis tokio svetimo baltymo, sulauktume stiprios imuninės reakcijos su hipertermija, šaltkrėtis ir kitais džiaugsmais. Net MabThera, chimerinis, nevisiškai humanizuotas antikūnas, dažnai sukelia panašias reakcijas. Jau nekalbant apie grynai pelės baltymą, kokį teoriškai turėjo būti Tenoten.
Be to, NET JEI DAROJUS, kad ši pelių antikūno molekulė prieš S-100 baltymą kažkokiu stebuklingu būdu sugebėjo pasiekti kraujo ir smegenų barjerą (BBB), skiriantį kraują nuo smegenų, kaip DIDŽIA antikūno BALTYMO MOLEKULE galėtų prasiskverbti pro BBB, kuri yra prastai pralaidi arba visiškai nepralaidi daug mažesnėms molekulėms?
Be to, NET JEI DAROME, kad šiai molekulei kažkokio stebuklo dėka pavyko įveikti pačią BBB ir patekti į smegenis, tai kaip, bent teoriškai, būtų galima realizuoti deklaruojamą anksiolitinį tokio antikūno poveikį? Koks čia galėtų būti siūlomas biocheminis mechanizmas? Kodėl žmogaus antikūnai prieš baltymą S-100 sukelia autoimuninį encefalitą ir randami padidėjusiais titrais esant autoimuniniam BBB pažeidimui, taip pat sergant febrilia katatonija, ir kodėl pelės antikūnas staiga turėtų padaryti ką nors naudingo ir gero su smegenimis? Kaip? Palyginimui priminsiu, kad ta pati MabThera, be naudingų – naikinančių piktybinius ar autoimuniniu būdu reaktyvius limfocitus, visiškai naikina sveikus CD20 turinčius limfocitus.
Be to, NET JEI MANOMA, kad Tenoten tikrai turi šį anksiolitinį poveikį – kur tai patvirtinantys RCT? Ar bent jau patikimi atviri perspektyviniai tyrimai, paskelbti recenzuojamuose žurnaluose?