Anestezijos kvėpavimo įrangos priežiūra. Anestezijos ir kvėpavimo įrangos priežiūra ir sauga operacinėje Anestezinės kvėpavimo įrangos dezinfekcija ir apdorojimas

1. Prietaisai turi būti išvalyti kuo greičiau po naudojimo.

2. Atlikite rankų higieną pagal „rankų higienos“ standartą.

3. Užsimaukite pirštines.

4. Paruoškite darbo vietą:

Talpykla su dezinfekuojančiu tirpalu;

Talpykla su distiliuotu vandeniu;

Dezinfekavimo priemonė;

Pirštinės;

Medvilniniai marlės tamponai;

Sterilios sauskelnės.

5. Išardykite įrenginį. Nuimamos dalys (žarnos, drėgmės surinkėjai, drėkintuvas, trišakiai, adapteris, vožtuvų dėžės ir kitos dalys, priklausomai nuo prietaiso prekės ženklo) yra visiškai panardintos į indą su tam tikslui patvirtintu dezinfekavimo tirpalu nustatyta tvarka (pvz., 3). % peroksido 60 min.)

Jei dezinfekavimo režimas nėra derinamas su valymu prieš sterilizaciją, papildomai atliekamas valymas prieš sterilizaciją OST 42-21-2-85

6. Du kartus su 15-20 minučių intervalu. aparato korpusą iš išorės nuvalykite šiam tikslui skirtame dezinfekciniame tirpale sudrėkinta šluoste (turinčios ploviklių savybių, pavyzdžiui, 3 % peroksido).

7. Išimkite popierinį filtrą ir panardinkite jį į "B" klasės atliekų dezinfekavimo konteinerį.

8. Po dezinfekcijos režimo tame pačiame tirpale nuplaukite nuimamas aparato dalis; adapterį, vožtuvą, trišakius, drėgmės gaudykles ir kitas dalis vatos marlės tamponu per 25-30 sekundžių.

9. Išmeskite vatos marlės tamponą į konteinerį, skirtą "B" klasės atliekoms dezinfekuoti.

10. Nuimamas prietaiso dalis nuplaukite po tekančiu vandeniu, uždėkite ant švarios sauskelnės ir atlikite azopiramijos savityrą.

11. Nuimamas prietaiso dalis išskalaukite inde su distiliuotu vandeniu ir padėkite ant sterilaus paklodės.

12. Nuimkite panaudotas pirštines ir panardinkite jas į indą su dezinfekuojančiu tirpalu.

13. Atlikti higieninį rankų antiseptiką pagal „rankų higienos“ standartą. Užsimaukite švarias pirštines.

14. Surinkite įrenginį, pritvirtinkite visas dezinfekuotas ir išdžiovintas nuimamas dalis.

15. Į drėgmės gaudyklę supilkite dezinfekcinį tirpalą (0,5 % chlorheksidino tirpalą), prijunkite aparatą 60 minučių esant 2 l/min dujų srautui.

16. Pašalinkite dezinfekavimo tirpalo likučius. Išvalykite prietaisą 8–10 l/min deguonies srautu pusiau uždaroje grandinėje 15 minučių.

Semestras.

Tema: Anesteziologijos pagrindai. Vietinė ir bendroji anestezija.

Praktinės veiklos algoritmai.

RINKINYS NOVOKAINO BLOKADAI

Tikslai: Novokaino blokados vykdymas.

Indikacijos:Įvairios chirurginės intervencijos, turinčios terapinį tikslą

Kontraindikacijos: Anestetiko netoleravimas, didelė trauminė operacija, paciento amžius.

Komplikacijos: Nr

Įranga: Odos antiseptikas, pirštinės, sterilus pincetas, kaukė, švirkštas 20 gr. , novokainas, 1%, 0,25%, adata (10-12 cm), Sterili medžiaga, lipnus pleistras.

№ Loginis pagrindas
1. Įsitikinkite, kad ši manipuliacija yra būtina (paskyrimas ligos istorijoje).
2.
V.B.I.
3. Infekcijos sauga
4. Infekcijos prevencija.
5. Atidaromas sterilus stalas, su steriliu pincetu, stovinčiu buteliuke su 6% vandenilio peroksidu (šalia sterilaus stalo), paimamas sterilus padėklas, pincetai, žirklės, vatos-marlės rutuliukai, servetėlės. Adata 10-12 cm.
6. Paruoškite viską, ko reikia manipuliavimui. Paimamas buteliukas novokaino 0,25%, 100 ml, alkoholio arba chlorheksidino, lipnus tinkas, sterilios pirštinės.

SPINALINĖS ANESTEZIJAS RINKINYS,

LUMBALINĖ PUNKCIJA.

Tikslai: Juosmeninės punkcijos atlikimas

Indikacijos: Kaukolės ir stuburo ligos, sužalojimai.

Kontraindikacijos: Novokaino preparatų netoleravimas, būklės sunkumas.

Komplikacijos: Nugaros smegenų dangalų infekcija.

Įranga: lidokainas, trimekainas, bupivakainas, odos antiseptikas, jodas, pirštinės, sterilus pincetas, kaukė, švirkštas 20 gr. , novokainas, 0,25%, adata (10-12 cm), Sterili medžiaga, lipnus tinkas, sterilus padėklas, atliekų konteineris.

№ Veiksmų seka (etapai) Loginis pagrindas
1. Įsitikinkite, kad ši manipuliacija yra būtina. (paskyrimas ligos istorijoje). Manipuliavimo indikacijų apibrėžimas
2. Paaiškinkite pacientui manipuliacijos prasmę ir jos įgyvendinimo poreikį. Nuramink jį. Psichologinis aukos paruošimas
3. Uždėkite kaukę, nusiplaukite rankas po tekančiu vandeniu su muilu, nusausinkite.
4. Rankos gydomos chirurginiu būdu, užmaunamos sterilios pirštinės. Infekcijos sauga
5. Apdorokite odą (70% etilo alkoholio, 1% jodonato tirpalo) būsimos blokados vietoje. Infekcijos prevencija.
6. Atidaromas sterilus stalas, (sterilus pincetas, stovintis buteliuke su 6% vandenilio peroksidu, šalia stalo), paimamas sterilus padėklas, kuriame du pincetai, žirklės, sterili medžiaga, juosmens punkcijos adata (10-12 cm su įtvaras) dedamas. Vienkartinis švirkštas 10-20 ml. Sterilus stalas uždarytas. Aseptikos reikalavimų laikymasis
7. Paruoškite viską, ko reikia manipuliavimui (bupikelis lidokaino, trimekaino, bupivakaino, 10-20 ml, alkoholio, jodo arba chlorheksidino, sterilios pirštinės, tinkas). Aukštos kokybės manipuliavimas

ANESTEZINIŲ KVĖPAVIMO ĮRANGŲ PRIEŽIŪRA

Tikslas: Anestezijos ir kvėpavimo įrangos gydymas

Indikacijos. Anestezijos aparato dezinfekcija.

Kontraindikacijos: Alerginė reakcija į vaistus, kurių sudėtyje yra chloro.

Įranga: Guminė prijuostė. Respiratorius (arba 8 sluoksnių kaukė). Akiniai. Beanie. Gumines pirštines, Emaliuotas indas su dangteliu. Tamsaus stiklo butelis su šlifuotu kamščiu tirpalui, kurį sudaro (20 ml 30% perhidrolio ir 5 g skalbimo miltelių 1 litrui karšto vandens). Marlės tamponai. 10% formalino tirpalo arba 3% vandenilio peroksido tirpalo. Lapas. Distiliuotas vanduo

№ Veiksmų seka (etapai ) Loginis pagrindas
1. Slaugytoja atjungia ir atjungia atskiras metalines aparato dalis Griežtas nuoseklus manipuliacijų vykdymas yra raktas į sėkmę
Nuplaukite šias dalis po tekančiu šiltu vandeniu. higienos reikalavimas.
2. Tada 15-20 minučių panardinama į karštą (50ºC) tirpalą, kuris paruošiamas 20 ml 30% perhidrolio ir 5 g skalbimo miltelių 1 litrui karšto vandens. Aseptikos instrukcijų ir normų laikymasis
3. Praėjus nurodytam laikui, išmirkytos aparato dalys tamponu išplaunamos tame pačiame tirpale ir nuplaunamos tekančiu vandeniu. Manipuliavimo sekos reikalavimų laikymasis.
4. Dezinfekavimo ar sterilizavimo tikslais guminės dalys, adsorberio korpusas ir rėmas, vožtuvas 1 valandai panardinami į 10 % formalino arba 3 % vandenilio peroksido tirpalą. Sanitarinio ir epidemiologinio režimo reikalavimų laikymasis.
5. Tada du kartus nuplaunamas distiliuotu vandeniu, nušluostomas steriliu lakštu ir laikomas medicinos kabinete. Manipuliacijos kokybė

SOP (Standard Operating Procedures) medicinos specialistams pateikia formalizuotas žingsnis po žingsnio instrukcijas, aiškius įgyvendinimo algoritmus. Parengtame vadove atsižvelgiama į norminę bazę, taikymo srities specifiką, tvarkai keliamus reikalavimus.

Paskirtis: Profilaktika, hospitalinė infekcija, pooperacinės komplikacijos.

Dezinfekcijos įranga - prietaisai ir įrenginiai, skirti dezinfekcijai, valymui prieš sterilizaciją ( toliau – VIAP), sterilizacija.

Sterilizacija – tai visiškas visų tipų patogenų, įskaitant sporas, sunaikinimas, veikiant juos fiziniais, cheminiais, terminiais ar mišriais metodais.

Taikymo sritis: Taisyklės taikomos klinikinių padalinių viduriniam ir jaunesniajam medicinos personalui. Valymą prižiūri vyresniosios slaugytojos.

Reikalavimai:

  1. Dezinfekavimo priemonė.
  2. Ploviklis.
  3. Šių fondų veisimo instrukcijos.
  4. Apdorojimo rezervuarai.
  5. Azopiramas, skirtas apdorojimo kokybės kontrolei prieš sterilizaciją.
  6. Sterilizacijos, priešsterilizacinės kontrolės registravimo žurnalai.

Aukšto lygio mechaninės ventiliacijos dezinfekcija ( toliau - IVL), kartu su valymu prieš sterilizaciją

Ventiliatorių reikia išvalyti kuo greičiau, bet ne vėliau kaip per 30 minučių po atjungimo nuo paciento.

Pagrindiniai kvėpavimo įrangos apdorojimo etapai yra šie:

1 etapas. Prietaiso išardymas.

2 etapas. Prietaiso valymas + PSO (konteineris Nr. 1).

3 etapas. Aukšto lygio dezinfekcija ( toliau – DVU) įrenginio sulankstoma grandinė (konteineris Nr. 2).

4 etapas. instrumento aparatūra.

5 etapas. Džiovinimas, sandėliavimas.

1. Agregatų išmontavimas, žarnų, jungiamųjų elementų nuėmimas, drėkintuvo, vandens sandariklio atjungimas (dezinfekuojamas vanduo iš drėkintuvo ir vandens sandariklio). Aparato kvėpavimo grandinė yra tuščiavidurė dujoms laidi sistema, kuri glaudžiai liečiasi su pacientų iškvepiamu ir įkvepiamu oru, veido kaukėmis, trachėjos vamzdeliais, tracheostomijos kaniulėmis, kandikliais, jungtimis, adapteriais, trišakiais, visų rūšių jungiamaisiais vamzdeliais, ir tt

Kvėpavimo maišelis taip pat turi būti dezinfekuojamas ir PSO.

2. Visi išmontuoti komponentai, medicinos prietaisai ( toliau – IMN) išplaunami inde Nr. 1 su dezinfekuojančios priemonės darbiniu tirpalu (ne trumpiau kaip 3 min.). Skalbimui galite naudoti vatos-marlės tamponėlius.

3. Medicinos prietaisai panardinami į konteinerį Nr. 2 su dezinfekcinės priemonės HLD darbiniu tirpalu su užpildymo kanalais ir ertmėmis. Nuimami gaminiai panardinami išardyta forma, įrankiai su fiksavimo dalimis mirkomi atvirai, atliekant keletą darbinių judesių šiais įrankiais tirpale.

Apdorojimui skirto tirpalo tūris turi būti pakankamas, kad medicinos prietaisai būtų visiškai panardinti, o tirpalo tūris virš gaminių turi būti ne mažesnis kaip 1 cm.

Medicinos reikmėms skirtų produktų, aparatų ir įrangos perdirbimo technologinį procesą reglamentuoja SanPiN 2.1.3.2630-10 „Sanitariniai ir epidemiologiniai reikalavimai organizacijoms, užsiimančioms medicinos veikla“ II skyriaus reikalavimais, ir apima šiuos etapus:

  • dezinfekcija;
  • sterilizacija.

Anestezijos ir kvėpavimo aparatų apdorojimas ir sterilizavimas

Veiksmų algoritmas yra toks:

  1. Anestezijos ir kvėpavimo aparatų dezinfekcija (toliau – NDA), vadovaujantis SanPiN 2.1.3.2630-10 II skyriaus 2.7 punkto ir III skyriaus 6.6 punkto reikalavimais, atliekama atsižvelgiant į rekomendacijas, pateiktas 2010 m. konkretaus modelio įrenginio naudojimo instrukciją (žr. ES medžiagą „Valdymas sveikatos priežiūros įstaigose“ -).
  2. Nuimamos NDA dalys dezinfekuojamos kaip medicinos prietaisai, atsižvelgiant į cheminių ir fizinių veiksnių poveikį medžiagoms, iš kurių pagamintos dalys, Rusijos Federacijos sveikatos apsaugos ministerijos 1998 m. gruodžio 30 d. patvirtintais metodais ir metodais. Nr.287-113 „Medicinos prietaisų dezinfekcijos gairės“ Nr.
  3. Kalbant apie kvėpavimo kontūrų apdorojimą, SanPiN 2.1.3.2630-10 reikalavimai rekomenduoja kiekvienam pacientui naudoti vienkartines grandines ne ilgiau kaip 72 valandas, nebent gamintojas numato kitaip.

Produktų, nesiliečiančių su žaizdos paviršiumi, krauju, gleivėmis, gydymas

Kraujas (paciento kūne arba suleidžiamas į jį) ir (arba) švirkščiamieji vaistai ir operacijos metu nesiliečiantys su gleivine, pagal SanPiN 2.1.3.2630-10 II skyriaus 2.15 punktą, nėra sterilizuojami. Išimtis yra NDA eksploatacinėje dokumentacijoje gamintojo nurodyti atvejai.

Laikymo sąlygos

Laikymo sąlygos (pakavimas ir terminai) priklauso nuo organizacijoje naudojamo sterilizavimo būdo. Sterilioje sterilizavimo dėžutėje, išklotoje steriliu lakštu, leidžiama laikyti ne ilgiau kaip 3 dienas.

Filtrų, nuimamų įrenginio dalių montavimas

Drėkintuvų rezervuarų užpildymas steriliu distiliuotu vandeniu, filtrų, nuimamų dalių montavimas atliekamas ruošiant NDA naudojimui, laikantis naudojimo instrukcijų (atkreipiant dėmesį į gamintojo nurodytą apdorojimo ciklų skaičių).

Kaip apdorojami aplikatoriai (plastikiniai) ir purkštukai, skirti žemo dažnio ultragarsinio gydymo aparatui kvėpavimo sistemai gydyti?

Daugkartinio naudojimo medicinos gaminiai, kurie liečiasi su žaizdos paviršiumi, kraujas ir (arba) injekciniai vaistai, kurie eksploatacijos metu liečiasi su gleivine ir gali ją pažeisti, pagal SanPiN 2.1.3.2630- II skirsnio reikalavimus. 10 ir atsižvelgiant į gaminių gamintojų rekomendacijas medicininės paskirties.

Tinkamų dezinfekavimo ir sterilizavimo metodų ir metodų pasirinkimas priklauso nuo sterilizuojamų produktų savybių (gamybos medžiagos ir jos savybių):

  • leidžiama naudoti dezinfekciją šluostant tiems medicinos prietaisams, kurių konstrukcijos ypatybės neleidžia naudoti panardinimo metodo;
  • dezinfekuoti ir sterilizuoti fiziniu (virinimu, garais) arba cheminiu būdu (merkiant į dezinfekcinį tirpalą, sterilizavimo priemonę) gaminius iš gumos, latekso ir tam tikrų rūšių plastikų;
  • gaminius iš silikoninės gumos sterilizuoti oru, būtinai džiovinant orkaitėje 850C temperatūroje, kol po valymo prieš sterilizaciją išnyks matoma drėgmė;
  • gaminiai sterilizuojami naudojant cheminių medžiagų tirpalus, kurių konstrukcijoje naudojamos termolabilios medžiagos, tam panaudojant sporicidinį poveikį turinčių aldehidų, deguonies ir kai kurių chloro turinčių medžiagų tirpalus.

Pagal OST 42-21-2-85 "Medicinos prietaisų sterilizavimas ir dezinfekcija. Metodai, priemonės ir režimai" nustatytas 1.2 ir 1.4 punktus gaminio eksploatacinėje dokumentacijoje turi būti aprašyti išankstinio apdorojimo būdai, priemonės ir režimai. sterilizacinis valymas, sterilizavimas ir dezinfekcija, susijusi su gaminiu ar gaminių grupėmis, atsižvelgiant į jų paskirtį, konstrukcijos ypatumus, taip pat atsparumo prieš sterilizaciją valymo, sterilizavimo ir dezinfekavimo priemonėms reikalavimus.

Tie. gamintojo medicinos prietaiso naudojimo instrukcijose būtinai turi būti nurodyta ir aprašyta medicinos prietaiso ir kiekvieno gaminio bei įrankio, esančio jo pakuotėje, apdorojimo procedūrų seka arba išvardijant juos, jei jų dezinfekavimo ir sterilizavimo būdai yra to paties tipo.

Ar ventiliatoriaus kvėpavimo grandinės turi būti sterilios?

Ventiliatorių tipai, kvėpavimo kontūrų modifikacijos priklauso nuo funkcinės paskirties, konstrukcinių ypatybių, jaučiamų išorinių poveikių ir galimos rizikos veikimo būdo.

Gamintojas pridedamuose įrangos dokumentuose įsipareigoja:

  1. paaiškinti ant medicinos prietaisų pažymėtų verčių IP klasifikaciją ir ventiliatoriaus paskirtį - neinvazinei (deguonies tiekimui naudojant kaukę) arba invazinei (intubacijai) plaučių ventiliacijai;
  2. pateikti reikalavimus atskirai tiekiamiems priedams, nurodant visus apribojimus ar neigiamus padarinius, jų pagrindines funkcines charakteristikas ir saugos lygį;
  3. nurodyti su įrenginiu tiekiamų priedų paskirtį – vienkartinius ar perdirbamus;
  4. nurodyti, kuri ventiliatoriaus kvėpavimo kontūro dalis yra užteršta kūno skysčiais ir iškvepiamomis dujomis bei pakartotinio ventiliatoriaus ir priedų naudojimo rizikos veiksnius;
  5. numatyti valymo, dezinfekavimo ir sterilizavimo būdus, jei priedai perdirbami ir kyla pakartotinio jų naudojimo rizika.

Jei prietaisas, jo dalys ir priedai skirti naudoti vaikams, nėščioms ar žindančioms moterims, naudojimo instrukcijose turi būti informacija apie liekamąją riziką ir atsargumo priemones, skirtas šiai pacientų grupei.

Kvėpavimo kontūras į ventiliatorių gali būti sudarytas iš vamzdelių ir jungiamųjų detalių, įskaitant papildomus prietaisus: drėkintuvus, dujų analizatorius, spirometrus.

Ant kvėpavimo kontūro pakuotės gaminio gamintojas pagal GOST R 51528-99 „Inhaliacinės anestezijos sistemos. 2 dalis. Anestezijos cirkuliuojančios kvėpavimo grandinės“ turėtų būti nurodyta:

  • šis produktas yra vienkartinis arba perdirbamas;
  • apdorojimo būdai ir metodai;
  • perdirbimo ciklų skaičius;
  • saugos kontrolės metodai pakartotinio naudojimo metu.

Dėmesio: naudojant bakterijų filtrą, ventiliatoriaus veikimo techninėse specifikacijose turi būti nurodyta, kad kvėpavimo filtras yra „Nesterilizuojamas“.

Pakartotinio apdorojimo instrukcijos turi atitikti GOST 17664-2012 "Medicinos prietaisų sterilizavimo informacija, kurią pateikia gamintojas, norint pakartotinai sterilizuoti medicinos prietaisus" . Priklausomai nuo ventiliatoriaus paskirties – neinvazinei ar invazinei plaučių ventiliacijai – ir galimo pakartotinio jų naudojimo pavojaus:

  • reikalinga dezinfekcija, PSO ir grandinės sterilizacija;
  • pakankama dezinfekcija.

Naudojimo instrukcijoje nurodyti sterilizavimo metodai ir režimai turi atitikti MU 287-113 ir OST 42-21-2-85:

  • kai sterilizuojama autoklave, režimas neturi būti žemesnis nei 110 ° C;
  • cheminei sterilizacijai vanduo kvėpavimo takų skalavimui turi būti sterilus.

Kaip elgtis su Ambu tipo gaivinimo krepšiu, dėžute, kurioje jis laikomas, ir gaivinimo kaukes

Daugkartiniai kvėpavimo maišeliai, kvėpavimo žarnos, kaukės yra produktai, kurie nesiliečia su pacientų gleivinėmis, todėl po naudojimo ir atjungimo nuo prietaiso turi būti valomi, dezinfekuojami, džiovinami ir laikomi tokiomis sąlygomis, kurios neleidžia antriniam jų užteršimui. .

Anestezijos ir kvėpavimo aparatų bei jų nuimamų dalių nukenksminimas atliekamas atsižvelgiant į rekomendacijas, pateiktas konkretaus modelio prietaiso naudojimo instrukcijoje. Kiekvienam aparato tipui, jo nuimamoms dalims gamintojas nurodo konkrečius apdorojimo būdus, būdus ir būdus.

Renkantis dezinfekcijos režimą, pirmenybė teikiama režimams, skirtiems labiausiai atspariems mikroorganizmams tarp Candida genties virusų ar grybų.

Kai gaminiui (maišeliui) taikoma:

  1. Išankstinis valymas ir skalavimas visiškai panardinant į ploviklio tirpalą, kurio pH vertė yra šarminė (hepatito B virusas sunaikinamas šarminėje aplinkoje ir nėra jautrus rūgštinėms pH vertėms). Vidiniai paviršiai turi būti visiškai užpildyti valymo tirpalu. Norėdami nuplauti vidinius maišelio paviršius, kelis kartus pakratykite.
  2. Skalbimas nuo ploviklio likučių tekančiame vandenyje.
  3. Panardinimas ir mirkymas deguonies turinčios priemonės tirpale (pagal gaminio gamintojo rekomendacijas ir konkrečios dezinfekcijos priemonės naudojimo instrukciją).
  4. plovimas. Norint išsaugoti gaminių funkcionalumą ir tarnavimo laiką galutiniam plovimui, geriau naudoti paruoštą vandenį (filtruotą, distiliuotą).

Naudojant autoklavavimą, gaminiams (kaukėms, žarnoms) taikomos:

  1. Skalbimas po tekančiu vandeniu.
  2. Džiovinimas. Gaminių iš karščiui atsparių medžiagų (latekso, silikono) džiovinimas atliekamas laikantis jų naudojimo instrukcijose nurodyto režimo. Pageidautina džiovinti orkaitėje 85°C temperatūroje, kol nebebus matomos drėgmės.

Džiovinant guminius, gumos pagrindo latekso gaminius rekomenduojamas 70–80°C temperatūros diapazonas, nes aukštesnė temperatūra žymiai sumažins jų tarnavimo laiką. Žarnų ir priešinio plaučio džiovinimas suspensijoje taikomas, jei neįmanomas joks kitas būdas ir aseptinėmis sąlygomis.

  1. Pakuotė.
  2. Autoklavavimas gamintojo nurodytu režimu.

Produktai laikomi konteineryje su filtru, kuriame buvo atliktas autoklavas, ne ilgiau kaip 72 valandas. Maišelis laikomas steriliame paklode, sauskelnės – į laikymo komplektą įeinančioje dėžutėje 24 valandas (nesant filtro).

Medicinos reikmėms skirtų produktų, aparatų ir įrangos perdirbimo technologinį procesą reglamentuoja II skyriaus SanPiN 2.1.3.2630-10 „Sanitariniai ir epidemiologiniai reikalavimai organizacijoms, užsiimančioms medicinos veikla“ reikalavimais ir apima vienas po kito einančius dezinfekcijos, PSO ir sterilizacijos etapus. .

Anestezijos ir kvėpavimo aparatų nukenksminimas, vadovaujantis SanPiN 2.1.3.2630-10 II skyriaus 2.7 punkto ir III skyriaus 6.6 punkto reikalavimais, atliekamas atsižvelgiant į aparato naudojimo vadove pateiktas rekomendacijas. konkretus modelis. O prietaisų išimamos dalys dezinfekuojamos kaip medicinos gaminiai, atsižvelgiant į cheminių ir fizinių veiksnių poveikį gaminio medžiagoms, Rusijos Federacijos sveikatos apsaugos ministerijos 1998 m. gruodžio 30 d. patvirtintais metodais ir metodais. Nr.287-113 „Medicinos prietaisų dezinfekcijos, valymo prieš sterilizaciją ir sterilizavimo gairės“ Nr.

Kalbant apie kvėpavimo kontūrų apdorojimą, SanPiN 2.1.3.2630-10 reikalavimai rekomenduoja kiekvienam pacientui naudoti vienkartines grandines ne ilgiau kaip 72 valandas, nebent gamintojas numato kitaip.

Remiantis SanPiN 2.1.3.2630-10 II skyriaus 2.19 punkto ir 2.31 punkto reikalavimais, daugkartinio naudojimo medicinos prietaisų (įskaitant nuimamas prietaiso dalis), pagamintų iš karščiui atsparių polimerinių medžiagų, sterilizavimas atliekamas naudojant sočiųjų vandens garų garų sterilizatoriuose (autoklavuose) , iš termolabių medžiagų - chemiškai. Medicinos prietaisai, kurie nesiliečia su žaizdos paviršiumi, krauju (paciento kūne ar suleidžiamu į jį) ir (arba) injekciniais vaistais ir operacijos metu nesiliečia su gleivine pagal SanPiN II skyriaus 2.15 punktą. 2.1.3.2630-10, sterilizacija netaikoma. Išimtis yra gamintojo nurodyti gaminio eksploatacinėje dokumentacijoje atvejai.

Laikymo sąlygos (pakavimas ir terminai) priklauso nuo organizacijoje naudojamo sterilizavimo būdo. Sterilioje sterilizavimo dėžutėje, išklotoje steriliu lakštu, leidžiama laikyti ne ilgiau kaip 3 dienas. Drėkintuvų rezervuarų užpildymas steriliu distiliuotu vandeniu, filtrų, nuimamų prietaiso dalių montavimas atliekamas anestezijos ir kvėpavimo aparatų paruošimo naudoti metu, laikantis naudojimo instrukcijų (atkreipiant dėmesį į apdorojimo ciklų skaičių, nurodytą gaminių gamintojas).

Drėkintuvų rezervuarų užpildymas steriliu distiliuotu vandeniu, filtrų, išimamų prietaiso dalių montavimas atliekamas anestezijos ir kvėpavimo aparatų paruošimo naudoti metu, vadovaujantis naudojimo instrukcija, atkreipiant dėmesį į nurodytą gaminio apdorojimo ciklų skaičių. gamintojo.