Nie zaleca się jednoczesnego stosowania tetracykliny. Tetracyklina jest antybiotykiem o szerokim spektrum działania

W tym artykule możesz przeczytać instrukcje dotyczące stosowania leku tetracyklina. Przedstawiono opinie odwiedzających witrynę - konsumentów tego leku, a także opinie lekarzy specjalistów na temat stosowania tetracykliny w ich praktyce. Uprzejmie prosimy o aktywne dodawanie opinii o leku: lek pomógł lub nie pomógł pozbyć się choroby, jakie powikłania i skutki uboczne zaobserwowano, być może nie zadeklarowane przez producenta w adnotacji. Analogi tetracykliny w obecności istniejących analogów strukturalnych. Stosować w leczeniu zapalenia oskrzeli, zapalenia płuc, trądziku (trądziku), zapalenia powiek i spojówek u dorosłych, dzieci, a także w okresie ciąży i laktacji.

tetracyklina- antybiotyk o szerokim spektrum działania. Działa bakteriostatycznie poprzez hamowanie syntezy białek patogenów.

Aktywny wobec tlenowych bakterii Gram-dodatnich i Gram-ujemnych, bakterii beztlenowych.

Jest również aktywny przeciwko Rickettsia spp., Chlamydia spp., Mycoplasma spp., Spirochaetaceae.

Pseudomonas aeruginosa, Proteus spp., Serratia spp., większość szczepów Bacteroides fragilis, większość grzybów, małe wirusy są oporne na tetracyklinę.

Farmakokinetyka

Po podaniu doustnym 60-80% dawki wchłania się z przewodu pokarmowego. Jest szybko rozprowadzany w większości tkanek i płynów ustrojowych. Przenika przez barierę łożyskową, przenika do mleka kobiecego. Wydalany z moczem i kałem w postaci niezmienionej.

Wskazania

Choroby zakaźne i zapalne wywołane przez drobnoustroje wrażliwe na tetracyklinę:

  • zapalenie płuc;
  • zapalenie oskrzeli;
  • ropniak opłucnej;
  • dusznica;
  • zapalenie pęcherzyka żółciowego;
  • odmiedniczkowe zapalenie nerek;
  • infekcje jelitowe;
  • zapalenie wsierdzia;
  • zapalenie błony śluzowej macicy;
  • zapalenie gruczołu krokowego;
  • syfilis;
  • rzeżączka;
  • bruceloza;
  • riketsjoza;
  • ropne infekcje tkanek miękkich;
  • zapalenie szpiku;
  • trachoma;
  • zapalenie spojówek;
  • zapalenie powiek;
  • trądzik (pryszcze).

Formularz zwolnienia

Tabletki powlekane 100 mg.

Maść do oczu 1%.

Maść do użytku zewnętrznego 3%.

Instrukcje użytkowania i dawkowania

pigułki

Wewnątrz dorośli - 250-500 mg co 6 godzin Dzieci powyżej 8 lat - 25-50 mg / kg co 6 godzin.

Maksymalna dzienna dawka dla dorosłych przyjmowana doustnie wynosi 4 g.

Maść

Stosować zewnętrznie kilka razy dziennie, w razie potrzeby nałożyć słaby bandaż.

Lokalnie - 3-5 razy dziennie.

Efekt uboczny

  • nudności wymioty;
  • anoreksja;
  • ból brzucha;
  • biegunka;
  • zaparcie;
  • suchość w ustach;
  • zapalenie języka;
  • zmiana koloru języka;
  • zapalenie przełyku;
  • zawroty głowy;
  • ból głowy;
  • neutropenia, małopłytkowość, niedokrwistość hemolityczna;
  • wysypka na skórze;
  • eozynofilia;
  • obrzęk naczynioruchowy;
  • światłoczułość;
  • kandydoza zapalenie jamy ustnej;
  • kandydoza sromu i pochwy;
  • dysbakterioza jelitowa;
  • hipowitaminoza witamin z grupy B.

Przeciwwskazania

  • niewydolność wątroby;
  • leukopenia;
  • grzybice;
  • wiek dzieci do 8 lat;
  • ciąża;
  • okres laktacji (karmienie piersią);
  • nadwrażliwość na tetracyklinę.

Stosować w czasie ciąży i laktacji

Tetracyklina jest przeciwwskazana w czasie ciąży i laktacji.

Przenika przez barierę łożyskową. Może powodować długotrwałe przebarwienia zębów, hipoplazję szkliwa, zahamowanie wzrostu kości szkieletu płodu. Ponadto tetracyklina może być przyczyną rozwoju stłuszczenia wątroby.

Specjalne instrukcje

Przy długotrwałym stosowaniu konieczne jest okresowe monitorowanie funkcji nerek, wątroby i narządów krwiotwórczych.

Stosowanie tetracyklin u dzieci w okresie rozwoju zębów może prowadzić do nieodwracalnych przebarwień ich zębów.

W okresie leczenia w celu zapobiegania hipowitaminozie należy stosować witaminy z grupy B, K, drożdże piwne.

Tetracykliny nie należy przyjmować jednocześnie z mlekiem i innymi produktami mlecznymi, ponieważ. jednocześnie zaburzone jest wchłanianie antybiotyku.

interakcje pomiędzy lekami

Preparaty zawierające jony metali (leki zobojętniające sok żołądkowy, preparaty zawierające żelazo, magnez, wapń) tworzą z tetracykliną nieaktywne chelaty, dlatego należy unikać ich jednoczesnego podawania.

Należy unikać łączenia z penicylinami, cefalosporynami, które mają działanie bakteriobójcze i są antagonistami antybiotyków bakteriostatycznych (w tym tetracykliny).

Przy równoczesnym stosowaniu tetracykliny z retinolem może rozwinąć się nadciśnienie wewnątrzczaszkowe.

Przy równoczesnym stosowaniu z cholestyraminą lub kolestypolem dochodzi do naruszenia wchłaniania tetracykliny.

Analogi leku Tetracyklina

Analogi strukturalne substancji czynnej:

  • tetracyklina-AKOS;
  • Tetracyklina-LekT;
  • Chlorowodorek tetracykliny.

W przypadku braku analogów leku dla substancji czynnej, możesz skorzystać z poniższych linków do chorób, w których pomaga odpowiedni lek, i zobaczyć dostępne analogi dla efektu terapeutycznego.

Hamuje syntezę białek w komórce mikroorganizmów. Ma działanie bakteriostatyczne. Jest aktywny przeciwko większości mikroorganizmów Gram-dodatnich i Gram-ujemnych, krętkom, leptospirom, riketsjom, dużym wirusom (czynniki wywołujące jaglicę, papugę), niektórym pierwotniakom (Trichomonas, ameba itp.).

Farmakokinetyka

Po podaniu doustnym tetracyklina jest dobrze wchłaniana (do 66% przyjętej dawki). Wnika do wszystkich narządów i tkanek, a także do żółci, płynu maziowego, płynu puchlinowego, płynu mózgowo-rdzeniowego. Słabo przenika przez nienaruszoną barierę krew-mózg, ale podczas procesów zapalnych w błonach mózgu znacznie wzrasta wejście do płynu mózgowo-rdzeniowego. Wiąże się z białkami osocza w 65%. Selektywnie gromadzi się w kościach, zębach, wątrobie, śledzionie, gromadzi się w znacznych ilościach w tkankach nowotworowych. Przenika przez łożysko i do mleka matki. Jest wydalany z organizmu w postaci niezmienionej, głównie z moczem i kałem, częściowo z żółcią. Pomimo dobrego wchłaniania w przewodzie pokarmowym, stężenie w jelicie jest wystarczające do leczenia infekcji jelitowych. Z naruszeniem funkcji wydalniczej nerek możliwa jest kumulacja.

Wskazania do stosowania

Lek jest przepisywany pacjentom z zapaleniem oskrzeli, zapaleniem płuc, zapaleniem opłucnej, podostrym septycznym zapaleniem wsierdzia, stosowanym w promienicy, zapaleniu dziąseł, zapaleniu jamy ustnej, zapaleniu ucha środkowego, zapaleniu gardła, zapaleniu zatok, ropnym zapaleniu opon mózgowo-rdzeniowych, zapaleniu pęcherzyka żółciowego, zapaleniu migdałków, szkarlacie, krztuścowi, czerwonce bakteryjnej i amebowej, brucelozy, tularemii, wysypki i gorączki nawracającej, papugi, rzeżączki, kiły, infekcji dróg moczowych, infekcji skóry i tkanek miękkich oraz innych chorób zakaźnych wywołanych przez mikroorganizmy wrażliwe na ten antybiotyk. Tetracyklinę można również stosować w celu zapobiegania powikłaniom infekcyjnym u pacjentów chirurgicznych.

Sposób stosowania i schemat dawkowania

Przydzielaj do środka podczas posiłków lub bezpośrednio po jedzeniu. Dawka dla dorosłych - 0,2-0,25 g 3-4 razy dziennie (popijając wodą). Dzieciom w wieku powyżej 8 lat przepisuje się dzienną dawkę 20-25 mg / kg.

Przebieg leczenia wynosi średnio 5-7 dni. Po ustąpieniu objawów choroby lek kontynuuje się przez 1-3 dni.

W przypadku swędzenia, pieczenia, zaczerwienienia skóry leczenie należy przerwać.

Specjalne instrukcje

Tetracykliny nie należy przyjmować jednocześnie z mlekiem lub innymi produktami mlecznymi, ponieważ zakłóca to wchłanianie antybiotyku.

Efekt uboczny

Tetracyklina jest na ogół dobrze tolerowana. Możliwe objawy dyspeptyczne, uszkodzenie wątroby i nerek, zapalenie trzustki, zawroty głowy, światłowstręt, niepewny chód, pigmentacja skóry, błon śluzowych, szkliwo zębów u dzieci, zwiększone ciśnienie wewnątrzczaszkowe, dysbakterioza, hipowitaminoza, nadwrażliwość na światło, reakcje alergiczne.

W przypadku reakcji alergicznych lek jest anulowany i przeprowadzana jest terapia odczulająca. Aby zapobiec rozwojowi kandydozy, nystatyna lub leworyna są przepisywane jednocześnie z tetracykliną. Podczas leczenia wskazane jest jednoczesne przepisywanie witamin z grupy B.

Przeciwwskazania

Stosowanie tetracykliny jest przeciwwskazane w przypadku nadwrażliwości na nią i pokrewne antybiotyki, z chorobami grzybiczymi, z ciężkimi zaburzeniami czynności wątroby i nerek, w czasie ciąży, laktacji (w okresie leczenia należy zrezygnować z karmienia piersią), dzieci poniżej 8 lat .

Środki ostrożności

Ostrożnie lek jest przepisywany na leukopenię.

Stosowany u dzieci poniżej 8 roku życia powoduje długotrwałe przebarwienia zębów.

Interakcje z innymi lekami

Nie zaleca się łącznego stosowania tetracykliny z preparatami zawierającymi jony metali (preparaty glinu, wapnia, magnezu, bizmutu, manganu, cynku, żelaza) ze względu na powstawanie nieaktywnych chelatów. Działanie przeciwdrobnoustrojowe tetracykliny jest zmniejszone w połączeniu z barbituranami, karbamazepiną z powodu zwiększonego metabolizmu antybiotyku z powodu indukcji mikrosomalnych enzymów wątrobowych. Nie zaleca się jednoczesnego podawania z penicylinami (leki działają antagonistycznie na drobnoustroje). Tetracyklina zwiększa stężenie litu, digoksyny w osoczu, nasila działanie doustnych leków przeciwzakrzepowych, może zmniejszać skuteczność doustnych środków antykoncepcyjnych.

Formularz zwolnienia

Tabletki powlekane, 100 mg w opakowaniu nr 20 (nr 10x2 w blistrach).

Mieszanina

każda tabletka zawiera:

substancja aktywna: tetracyklina - 100 mg;

Substancje pomocnicze: cukier, talk, stearynian wapnia, skrobia kukurydziana;

skład skorupy: cukier, dekstryna, żelatyna, węglan magnezu zasadowy, talk, karmoizyna (E 122), żółcień chinolinowa (E 104).


Opis

Tabletki powlekane o barwie od jasnoróżowej do ciemnoróżowej, z obustronnie wypukłą powierzchnią. Przekrój pokazuje trzy warstwy.

efekt farmakologiczny

Antybiotyk bakteriostatyczny z grupy tetracyklin. Narusza tworzenie kompleksu między transferowym RNA a rybosomem, co prowadzi do zahamowania syntezy białek. Aktywny wobec mikroorganizmów Gram-dodatnich: Staphylococcus spp. (w tym Staphylococcus aureus, w tym szczepy wytwarzające penicylinazę), Streptococcus spp. (w tym Streptococcus pneumoniae), Listeria spp., Bacillus anthracis, Clostridium spp., Actinomyces israelii; Gram-ujemne mikroorganizmy: Haemophilus influenzae, Haemophilus ducreyi, Bordetella pertussis, większość enterobakterii: Escherichia coli, Enterobacter spp., w tym Enterobacter aerogenes, Klebsiella spp., Salmonella spp., Shigella spp. Rickettsia spp., Borrelia burgdorferi, Brucella spp. (w połączeniu ze streptomycyną); z przeciwwskazaniami do powołania penicylin - Clostridium spp., Neisseria gonorrhoeae, Actinomyces spp.; jest również aktywny wobec patogenów ziarniniaków wenerycznych i pachwinowych, Treponema spp. Drobnoustroje oporne na tetracyklinę: Pseudomonas aeruginosa, Proteus spp., Serratia spp., większość szczepów Bacteroides spp. oraz grzyby, wirusy, paciorkowce beta-hemolityczne grupy A (w tym 44% szczepów Streptococcus pyogenes i 74% szczepów Streptococcus faecalis).

Farmakokinetyka

Wchłanianie - 75-77%, zmniejsza się wraz z przyjmowaniem pokarmu, połączenie z białkami osocza - 55-65%. TC max po podaniu doustnym - 2-3 godziny (osiągnięcie stężenia terapeutycznego może zająć 2-3 dni). W ciągu następnych 8 godzin stężenie stopniowo spada. C max - 1,5-3,5 mg/l (do uzyskania efektu terapeutycznego wystarczające jest stężenie 1 mg/l). W organizmie rozkłada się nierównomiernie: C max oznacza się w wątrobie, nerkach, płucach oraz w narządach z dobrze rozwiniętym RES - śledzionie, węzłach chłonnych. Stężenie w żółci jest 5-10 razy większe niż w surowicy krwi. W tkankach tarczycy i prostaty stężenie tetracykliny odpowiada stężeniu występującemu w osoczu; w opłucnej, płynie puchlinowym, ślinie, mleku kobiet karmiących - 60-100% stężenia w osoczu. Gromadzi się w dużych ilościach w tkance kostnej, tkankach nowotworowych, zębinie i szkliwie zębów mlecznych. Słabo przenika przez BBB. Przy nienaruszonych oponach w płynie mózgowo-rdzeniowym nie jest wykrywany lub wykrywany w małych ilościach (5-10% stężenia w osoczu). U pacjentów z chorobami ośrodkowego układu nerwowego, zwłaszcza z procesami zapalnymi w błonach mózgowych, stężenie w płynie mózgowo-rdzeniowym wynosi 8-36% stężenia w osoczu. Przenika przez barierę łożyskową i do mleka kobiecego. Objętość dystrybucji wynosi 1,3-1,6 l/kg. Nieznacznie metabolizowany w wątrobie. Tsh - 6-11 h, z bezmoczem - 57-108 h. W moczu stwierdza się w wysokim stężeniu 2 h po podaniu i utrzymuje się przez 6-12 h; w ciągu pierwszych 12 godzin do 10-20% dawki jest wydalane przez nerki. W mniejszych ilościach (5-10% dawki całkowitej) jest wydalany z żółcią do jelita, gdzie następuje częściowa reabsorpcja, co przyczynia się do długotrwałego krążenia substancji czynnej w organizmie (krążenie jelitowo-wątrobowe). Wydalanie przez jelita -20-50%. W przypadku hemodializy usuwa się go powoli.

Wskazania do stosowania

W celu zapobiegania rozwojowi oporności i utrzymania skuteczności lek należy stosować wyłącznie w leczeniu zakażeń wywołanych przez drobnoustroje o potwierdzonej (lub podejrzewanej) wrażliwości na tetracykliny. Jeśli istnieją informacje o zidentyfikowanym patogenie i jego wrażliwości na antybiotyki, lekarz kieruje się nimi w celu doboru optymalnego antybiotyku, aw przypadku ich braku empiryczny wybór leku przeciwbakteryjnego opiera się na lokalnych danych epidemiologicznych i wrażliwości. Tetracyklina jest wskazana w leczeniu zakażeń wywołanych przez wrażliwe szczepy odpowiednich drobnoustrojów w niżej wymienionych stanach:

infekcje górnych dróg oddechowych, spowodowany Paciorkowiec pyogenes, Paciorkowiec zapalenie płuc I Haemofil grypa. Uwaga: tetracykliny nie należy stosować w oporności na paciorkowce;

infekcje dolnych dróg oddechowych, spowodowany Paciorkowiec pyogenes, Paciorkowiec zapalenie płuc, Mykoplazma zapalenie płuc (Eaton agent i Klebsiella spp.);

infekcje skóry i tkanek miękkich, spowodowany Paciorkowiec pyogenes, Staphylococcus złocisty(tetracykliny nie są lekami z wyboru w przypadku żadnego rodzaju zakażenia gronkowcem);

zakażenia riketsją, w tym gorączka plamista Gór Skalistych, grupa durów brzusznych, gorączka Q, riketsjoza;

papusia lub ornitoza, spowodowany Chlamydia Psittaci;

infekcja, spowodowany Chlamydia trachomatis, takie jak niepowikłane infekcje cewki moczowej, infekcje szyjki macicy lub odbytnicy, zapalenie spojówek, jaglica, ziarniniak weneryczny;

ziarniniak pachwinowy, spowodowany Calymmatobacterium ziarniniak;

nawracająca gorączka, spowodowany Borrelia sp.;

bartonelloza, spowodowany bakterie Bartonella Bacilliformis;

archiwsta, spowodowany Haemofil ducreyi;

tularemia, spowodowany Francisella tularensis;

plaga, spowodowany Yersinia pestis;

cholera, spowodowany Vibrio cholerae;

bruceloza, spowodowany Brucella gatunki (tetracyklinę można stosować w połączeniu z aminoglikozydami);

infekcja, spowodowany Campylobacter płód;

jako terapia wspomagająca w pełzakowicy jelitowej, spowodowany Entamoeba histolytica;

infekcje dróg moczowych, wywołane przez wrażliwe szczepy Escherichia coli, Klebsiella itp.;

Inny infekcja, spowodowany wrażliwy szczepy drobnoustrojów Gram-ujemnych, Jak na przykład MI.coli, Enterobacter aerogeny, Shigella sp., Acinetobacter sp., Klebsiella sp. I Bacteroides sp.;

na ciężki trądzik jako leczenie uzupełniające.

Gdy penicylina jest przeciwwskazana, tetracykliny są alternatywnymi lekami do leczenia następujących infekcji:

syfilis i odchylenie, spowodowany treponema blady I pertenue odpowiednio;

ostre martwicze wrzodziejące zapalenie dziąseł, spowodowany Fusobacterium wrzecionowaty;

infekcja, spowodowany Neisseria gonorrhoeae;

wąglik, spowodowany bakcyl antracyt;

infekcja, spowodowany Listeria monocytogenes;

promienica, spowodowany Listeria monocytogenes;

infekcja, spowodowany Clostridium gatunek.

Przeciwwskazania

Nadwrażliwość na tetracyklinę i inne składniki leku, niewydolność nerek, leukopenia, ciąża, laktacja, dzieci poniżej 8 roku życia (u dzieci poniżej 8 roku życia tetracyklina może powodować długotrwałe przebarwienia zębów, hipoplazję szkliwa, spowolnienie podłużny wzrost kości szkieletowych), toczeń rumieniowaty układowy, jednoczesne stosowanie z witaminą A.

Ostrożnie

Lek należy stosować ostrożnie u pacjentów z reakcjami alergicznymi w wywiadzie.

Ciąża i laktacja

Stosowanie w czasie ciąży i laktacji jest przeciwwskazane.

Dawkowanie i sposób podawania

Przyjmować doustnie godzinę przed lub 2 godziny po posiłku, popijając dużą ilością płynu.

Dorośli ludzie - 500 mg 4 razy dziennie lub 500-1000 mg co 12 h. Maksymalna dawka dobowa wynosi 4000 mg.

Na trądzik: 500-2000 mg/dobę w dawkach podzielonych. W przypadku poprawy stanu (zwykle po 3 tygodniach) dawkę stopniowo zmniejsza się do dawki podtrzymującej 500-1000 mg. Odpowiednią remisję trądziku można uzyskać stosując lek co drugi dzień lub terapię przerywaną.

Bruceloza: 500 mg co 6 godzin przez 3 tygodnie, jednocześnie z podaniem domięśniowym streptomycyny w dawce 1000 mg co 12 godzin przez 1 tydzień lub 1 raz dziennie przez 2 tygodnie.

Nieskomplikowana rzeżączka: początkowa pojedyncza dawka - 1500 mg, następnie 500 mg co 6 godzin przez 4 dni (całkowita dawka w trakcie leczenia - 9000 mg).

Syfilis: 500 mg co 6 godzin przez 15 dni (kiła wczesna) lub 30 dni (kiła późna).

Nieskomplikowane infekcje cewki moczowej, szyjki macicy i odbytnicy spowodowane przezChlamydia trachomatis: 500 mg 4 razy dziennie przez co najmniej 7 dni.

Dzieci powyżej 8 lat - w zależności od dawki - 6,25-12,5 mg/kg mc. co 6 h lub 12,5-25 mg/kg mc. co 12 h. Należy unikać stosowania u dzieci z zaburzeniami czynności nerek, w razie potrzeby należy im zmniejszyć dawkę tetracykliny.

Efekt uboczny

Częstość występowania działań niepożądanych podano w następującej gradacji: bardzo często (≥1/10); często (≥1/100,<1/10); нечасто (≥1/1000, <1/100); редко (≥1/10000, <1/1000); очень редко (<1/10000); неизвестно (по имеющимся данным определить частоту встречаемости не представляется возможным).

Zakażenia i zarażenia pasożytnicze: nieznane: podobnie jak w przypadku wszystkich antybiotyków, nadmierny wzrost drobnoustrojów niewrażliwych może prowadzić do rozwoju kandydozy, rzekomobłoniastego zapalenia jelita grubego (wzrost Clostridium trudne), zapalenie języka, zapalenie jamy ustnej, zapalenie pochwy, gronkowcowe zapalenie jelit, podrażnienie okolicy anogenitalnej.

Z układu krwionośnego i limfatycznego: rzadko: niedokrwistość hemolityczna, małopłytkowość, neutropenia, agranulocytoza, niedokrwistość aplastyczna, eozynofilia.

Ze strony układu odpornościowego: nieznane: reakcje nadwrażliwości, w tym wysypka, złuszczające zapalenie skóry, zespół Stevensa-Johnsona, pokrzywka, obrzęk naczynioruchowy, martwica toksyczno-rozpływna naskórka, anafilaksja, plamica anafilaktoidalna, zapalenie osierdzia, zaostrzenie tocznia rumieniowatego układowego, wysypka polekowa.

Z układu hormonalnego: nieznane: przy długotrwałym stosowaniu tetracyklin możliwe jest odbarwienie tarczycy. Nie wiadomo, czy występuje dysfunkcja tarczycy.

Ze strony układu nerwowego: nieznane: ból głowy, zawroty głowy.

Ze strony narządu wzroku: nieznane: niewyraźne widzenie, utrata wzroku.

Ze strony narządu słuchu: rzadko: upośledzenie słuchu.

Od strony układu sercowo-naczyniowego: nieznane: wypukłość ciemiączek u noworodków, łagodne nadciśnienie wewnątrzczaszkowe u młodzieży i dorosłych. Leczenie należy przerwać, jeśli wystąpi zwiększone ciśnienie śródczaszkowe, takie jak silny i uporczywy ból głowy, zawroty głowy, szum w uszach, zaburzenia widzenia, w tym niewyraźne widzenie i podwójne widzenie.

Z układu pokarmowego: rzadko: dysfagia. Zgłaszano przypadki zapalenia przełyku i owrzodzeń przełyku u pacjentów przyjmujących doustnie tetracykliny tuż przed snem lub przyjmujących niewystarczającą ilość płynów.

Nieznany: podrażnienie przewodu pokarmowego, nudności, wymioty, biegunka, dyskomfort, zapalenie trzustki, jadłowstręt, przebarwienia i niedorozwój szkliwa zębów u dzieci i dorosłych. W przypadku podrażnienia żołądka tabletki należy przyjmować z posiłkiem.

Od strony wątroby: rzadko: krótkotrwały wzrost wartości prób wątrobowych, zapalenie wątroby, żółtaczka, niewydolność wątroby; nieznany: hepatotoksyczność.

Ze strony skóry i tkanki podskórnej: rzadko: poważne reakcje skórne; nieznany: wysypka rumieniowa i plamisto-grudkowa, nadwrażliwość na światło, świąd, pęcherzowe dermatozy, przebarwienia skóry.

Ze strony układu mięśniowo-szkieletowego: nieznane: zwiększone osłabienie mięśni u pacjentów z myasthenia gravis.

Z układu moczowego: rzadko: ostra niewydolność nerek, zapalenie nerek; nieznany: zwiększenie stężenia azotu mocznikowego we krwi, zaburzenia czynności nerek, zwłaszcza u pacjentów z istniejącą wcześniej niewydolnością nerek.

Przedawkować

Objawy: zwiększone nasilenie działań niepożądanych, hepatotoksyczność, której towarzyszy stłuszczenie wątroby, zapalenie trzustki.

Leczenie: odstawienie leku, leczenie objawowe (nie ma swoistego antidotum), utrzymanie funkcji życiowych.

Interakcje z innymi lekami

W związku z tłumieniem mikroflory jelitowej zmniejsza wskaźnik protrombiny (wymaga zmniejszenia dawki pośrednich antykoagulantów). Zmniejsza skuteczność antybiotyków bakteriobójczych, które zaburzają syntezę ściany komórkowej (penicyliny, cefalosporyny). Zmniejsza skuteczność doustnych środków antykoncepcyjnych zawierających estrogeny i zwiększa ryzyko wystąpienia krwawienia międzymiesiączkowego; retinol - ryzyko rozwoju wzrostu

ciśnienie śródczaszkowe. Wchłanianie zmniejszają leki zobojętniające sok żołądkowy zawierające Al 3+ , Mg 2+ i Ca 2+ , preparaty żelaza i cholestyramina. Przyjmowanie tetracykliny i preparatów zawierających te kationy powinno być jak najbardziej oddzielone w czasie: odstęp między dawkami powinien wynosić co najmniej 2-3 godziny. Chymotrypsyna zwiększa stężenie i czas trwania krążenia. Leki potencjalnie hepatotoksyczne (erytromycyna, chloramfenikol, sulfonamidy) nie powinny być podawane jednocześnie z tetracyklinami. Zwiększa nefrotoksyczność metoksyfluranu.

Tetracyklina może nasilać hipoglikemiczne działanie insuliny i pochodnych sulfonylomocznika u pacjentów z cukrzycą.

Połączenie z lekami moczopędnymi może niekorzystnie wpływać na czynność nerek.

Tetracyklina może zwiększać stężenie w surowicy preparatów litu, digoksyny, zwiększać ryzyko toksycznych objawów metotreksatu.

Środki ostrożności

Stężenie tetracykliny w osoczu nie powinno przekraczać 15 μg / ml, w przeciwnym razie obserwuje się poważne działania niepożądane.

W związku z możliwym rozwojem nadwrażliwości na światło konieczne jest ograniczenie nasłonecznienia. Przy długotrwałym stosowaniu konieczne jest okresowe monitorowanie czynności nerek, wątroby i narządów krwiotwórczych. Może maskować objawy kiły, dlatego jeśli możliwa jest infekcja mieszana, konieczna jest comiesięczna analiza serologiczna przez 4 miesiące. Wszystkie tetracykliny tworzą stabilne kompleksy z Ca 2+ w dowolnej tkance kościotwórczej. W związku z tym przyjmowanie w okresie rozwoju zęba może powodować długotrwałe przebarwienie zębów na żółto-szaro-brązowy kolor, a także hipoplazję szkliwa. W celu zapobiegania hipowitaminozie należy przepisać witaminy z grupy B i K, drożdże piwne.

Antyanaboliczne działanie tetracykliny może powodować wzrost stężenia azotu mocznikowego we krwi. U pacjentów ze znacznymi zaburzeniami czynności nerek podwyższone stężenie tetracykliny w surowicy może prowadzić do azotemii, hiperfosfatemii i kwasicy.

Tetracyklina może nasilać osłabienie mięśni u pacjentów z myasthenia gravis.

Otoczka tabletek zawiera spożywcze barwniki azowe (E 104 i E 122), które mogą powodować reakcję alergiczną.

Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i innych potencjalnie niebezpiecznych mechanizmów. W okresie leczenia należy powstrzymać się od prowadzenia pojazdów i wykonywania innych potencjalnie niebezpiecznych czynności wymagających zwiększonej koncentracji uwagi i szybkości reakcji psychomotorycznych.

Tetracyklina ® to naturalny antybiotyk z grupy tetracyklin. Narzędzie ma najszersze spektrum działania przeciwdrobnoustrojowego, ale także wiąże się z dużym ryzykiem rozwoju wtórnej oporności u bakterii i częstymi działaniami niepożądanymi podczas stosowania.

Tetracyklina ma wyraźne działanie bakteriostatyczne na drobnoustroje chorobotwórcze, realizowane przez hamowanie syntezy białek przez komórki bakteryjne.

Działanie tetracykliny rozciąga się na większość bakterii Gram-, Gram-+, krętki, leptospiry, riketsje, niektóre duże wirusy i pierwotniaki.

Tabletki tetracykliny po spożyciu są wchłaniane w 65-75%. Jednocześnie biodostępność przyjmowana na pusty żołądek jest znacznie wyższa niż w przypadku przyjmowania z posiłkami lub bezpośrednio po posiłku.

Antybiotyk dobrze wiąże się z białkami osocza i kumuluje się w tkankach i narządach w dużych stężeniach, tetracyklina w znacznych dawkach bakteriostatycznych jest również oznaczana w płynach ustrojowych (żółć, płyn puchlinowy, maziówka itp.).

Tetracyklina słabo przenika przez barierę krew-mózg, jednak w przypadku zapalenia opon mózgowych antybiotyk gromadzi się w znacznych ilościach w oponach i płynie mózgowo-rdzeniowym.

Ponadto środek przeciwbakteryjny jest w stanie przenikać do tkanek guzów i gromadzić się w nich w dużych dawkach.

Znaczna ilość środka przeciwbakteryjnego przenika do tkanki kostnej i zębów, w związku z tym wszystkie tetracykliny są przeciwwskazane u dzieci poniżej ósmego roku życia (jedynym wyjątkiem jest konieczność profilaktyki poekspozycyjnej wąglika). Zakaz stosowania tetracyklin w leczeniu pacjentów w tej grupie wiekowej wynika z faktu, że mogą one zakłócać tworzenie tkanki kostnej, zębów, zmieniać kolor zębów i spowalniać wzrost kości na długość.

Ponieważ substancja czynna, tetracyklina, dobrze przenika przez barierę łożyskową, jest kategorycznie przeciwwskazana w czasie ciąży. Wynika to z wysoce toksycznego i teratogennego działania antybiotyku na płód. Tetracyklina może prowadzić do znacznego zakłócenia rozwoju szkieletu i zębów płodu. Nie stosuje się go również w okresie karmienia piersią (antybiotyk może przenikać do mleka matki i być z nim wydalany).

Podczas przyjmowania tetracykliny należy pamiętać, że antybiotyk jest w stanie tworzyć nierozpuszczalne kompleksy z wapniem, magnezem i glinem, dlatego nie należy go przyjmować z mlekiem i lekami zobojętniającymi sok żołądkowy.

Lek nie tworzy aktywnych metabolitów w organizmie i jest wydalany z żółcią i moczem. Dzięki krążeniu jelitowo-wątrobowemu (odwrotne wchłanianie jelitowe) tetracyklina może krążyć w organizmie przez długi czas.

Grupa farmakologiczna tetracykliny ®

Antybiotyki tetracyklinowe.

Skład i formulacja tetracykliny ®

Tabletki chlorowodorku tetracykliny są sprzedawane w opakowaniach po 20 tabletek, zawartość antybiotyku w każdej tabletce wynosi 100 miligramów.

Antybiotyk jest dostępny w postaci tabletek, maści do oczu i maści na skórę.

Koszt rosyjskich tabletek tetracyklinowych to:

  • Biochemist ® Sarańsk -60 rubli;
  • Biosynteza ® - 80 rubli.

Maść tetracyklinowa:

  • Tatkhimfarmpreparaty ® (maść do oczu, 3 i 5 gramów) - 45 i 75 rubli;
  • Biosynteza (maść do skóry) -40 rubli.
Foto Tetracyklina ® w postaci maści do użytku zewnętrznego

Recepta na Tetracyklinę ® po łacinie

Rp: Tetracyklina 0,1.

S. 0,25 - 4 razy dziennie po posiłkach.

Co pomaga tetracyklina ®?

Antybiotyk działa na gronkowce (w tym szczepy zdolne do wytwarzania penicylinazy), niektóre paciorkowce, listerię, czynnik sprawczy wąglika, Clostridia, promieniowce, Haemophilus influenzae, mykoplazmy, chlamydie, krztusiec, enterobacter, Escherichia coli, Klebsiella, Salmonella, Shigella, Yersinia, cholera vibrio, rickettsia, brucella (w połączeniu z preparatami streptomycyny).

Jeśli pacjent ma nietolerancję na leki penicylinowe, tetracyklinę można stosować w przypadku infekcji wywołanych przez gonokoki, Clostridia, promieniowce.

Może być również przepisywany w leczeniu kiły (skuteczny przeciwko krętkowi białemu), ziarniniaka limfatycznego pachwinowego i wenerycznego.

Prawie wszystkie paciorkowce beta-hemolityczne z grupy A są oporne na antybiotyk, więc tetracyklina nie jest zalecana w leczeniu dławicy piersiowej paciorkowcowej.

Ponadto lek nie jest skuteczny przeciwko pseudomonads, proteus, ząbkowanym, bakteroidom i pneumokokom.

Wskazania do stosowania tetracykliny ®

Antybiotyk może być stosowany w leczeniu chorób zakaźnych:

  • drogi oddechowe (tetracyklina może być stosowana i wywoływana przez chlamydie, mykoplazmy, Klebsiella i Haemophilus influenzae, może być również stosowana);
  • MPV (przy potwierdzonej wrażliwości patogenu tetracyklina może być stosowana w terapii złożonej);
  • skóry i trzustki (może być stosowany w leczeniu ciężkich postaci, a także infekcji tkanek miękkich);
    zapalenie wsierdzia (spowodowane przez patogeny wrażliwe na tetracyklinę);
  • Przewód pokarmowy (czerwonka, pełzakowica jelitowa itp.).

Tetracyklinę można również stosować w leczeniu promienicy, brucelozy, wąglika (w tym konieczności profilaktyki poekspozycyjnej), zapalenia spojówek, jaglicy, zapalenia dziąseł, zapalenia jamy ustnej, zapalenia gardła, gorączki plamistej Gór Skalistych, gorączki Q, kiły, rzeżączki (jeśli patogen jest wrażliwa), tularemia, czerwonka, dur brzuszny i gorączka nawracająca, ziarniniak chłonny pachwinowy i weneryczny.

W niektórych przypadkach może być stosowany w celu zapobiegania powikłaniom pooperacyjnym.

W leczeniu ciężkich chorób z wysokim ryzykiem powikłań septycznych tetracyklinę można stosować w połączeniu z innymi lekami przeciwbakteryjnymi.

W przypadku dusznicy bolesnej tetracyklina obecnie nie jest zalecana ze względu na wysoki poziom oporności paciorkowców beta-hemolitycznych grupy A na antybiotyk.

Przeciwwskazania do powołania tetracykliny ®

Antybiotyk nie jest przepisywany dzieciom poniżej ósmego roku życia oraz pacjentom z:

  • indywidualna nietolerancja tetracyklin;
  • zaburzenia czynności nerek i (lub) wątroby.

Ostrożnie, jeśli jest to absolutnie konieczne, w leczeniu pacjentów z leukopenią można zastosować środek przeciwbakteryjny.

Za dodatkowe ograniczenie stosowania tetracykliny można uznać znaczny wzrost oporności na lek. Pod tym względem lek zaczął być stosowany znacznie rzadziej niż nowoczesne półsyntetyczne analogi tetracykliny nowej generacji (z nowoczesnych tetracyklin najczęściej stosuje się doksycyklinę-Unidox Solutab ®, można również stosować preparaty minocykliny ®). Nowoczesne analogi są znacznie łatwiejsze do tolerowania, rzadko dają skutki uboczne stosowania, a odporność na nie rozwija się rzadziej.

Tetracyklina ® podczas ciąży i karmienia piersią

Ze względu na fakt, że antybiotyk w dużej mierze przenika przez łożysko, a także ma wyraźny wpływ embriotoksyczny i teratogenny na płód i może prowadzić do powstawania wrodzonych wad rozwojowych (w szczególności tetracyklina prowadzi do naruszenia tworzenia szkieletu i zębów dziecka), tetracyklina jest kategorycznie przeciwwskazana u kobiet w ciąży kobiety.

Biorąc pod uwagę, że antybiotyk może przenikać do mleka matki i być z nim wydalany, nie stosuje się go również podczas naturalnego karmienia. Jeśli konieczne jest przyjmowanie tetracykliny przez matkę, HB zostaje zatrzymane, a dziecko przeniesione na sztuczne dokarmianie.

Dawkowanie, sposób podawania tetracyklina ®

Tabletki tetracykliny należy popijać dużą ilością wody.

Pacjentom w wieku powyżej ośmiu lat przepisuje się antybiotyk w dziennej dawce od 20 do 25 miligramów na kilogram masy ciała, podzielonej na cztery dawki (co sześć godzin). Dla dorosłych zaleca się przyjmowanie od 0,25 do 0,5 grama cztery razy dziennie.

W leczeniu trądziku tetracyklina jest przepisywana w dawce dziennej od 500 do 2000 miligramów (w zależności od ciężkości choroby), podzielonej na dwie lub cztery dawki, ze stopniowym zmniejszaniem dawki do podtrzymania (od 125 do 1000 miligramów ), zwykle po trzech tygodniach. Ponadto może być wskazany kurs przerywany lub stosowanie antybiotyku co drugi dzień.

W leczeniu brucelozy stosuje się środek przeciwbakteryjny w dawce 2 gramów dziennie (podzielone na 4 dawki) przez trzy tygodnie, w połączeniu ze streptomycyną (dożylnie) 1 gram dwa razy dziennie przez tydzień i raz dziennie przez pozostałe dwa tygodnie.

W niepowikłanych postaciach rzeżączki antybiotyk można stosować w początkowej pojedynczej dawce 1500 miligramów, a następnie 500 miligramów cztery razy dziennie przez kolejne cztery dni.

W przypadku niepowikłanych infekcji cewki moczowej o etiologii chlamydiowej, a także zapalenia gruczołu krokowego, tetracyklinę można stosować w dawce 500 mg co sześć godzin.

Czas trwania leczenia określa lekarz prowadzący.

Skutki uboczne tetracykliny ®

Przyjmowanie antybiotyku może prowadzić do dysbakteriozy jelitowej, zaburzeń dyspeptycznych, bólu brzucha, pleśniawki, wzrostu ciśnienia wewnątrzczaszkowego, zawrotów głowy, zaburzeń koordynacji, zwiększonej wrażliwości na światło słoneczne, pojawienia się pigmentacji skóry, przebarwień szkliwa zębów, hipowitaminozy witamin z grupy B, reakcji alergicznych, lekowe zapalenie trzustki, zapalenie wątroby, uszkodzenie nerek.

Zgodność z alkoholem

Preparaty tetracyklinowe są niezgodne z alkoholem. Spożycie napojów alkoholowych znacznie zmniejsza działanie przeciwbakteryjne tetracykliny i zwiększa obciążenie wątroby.

Analogi tetracykliny ®

  • Tetracyklina ® jest dostępna pod nazwami handlowymi:
  • Tetracyklina-AKOS®;
  • Tetracyklina-Teva®;
  • chlorowodorek tetracykliny®;
  • Tetraolean ® (preparat złożony z makrolidu oleandomycyny);
  • Olethetrin ® (lek złożony z makrolidu oleandomycyny);
  • Polcortolone ® (aerozol z syntetycznym triamcynolem glikokortykosteroidowym);
  • Imex ® (maść na skórę).

Nowoczesne analogi:

  • Minocyklina®;

Tabletki Tetracyklina ® - recenzje

Ze względu na rosnącą oporność mikroorganizmów stosowanie antybiotyków jest obecnie ograniczone. Jednak tetracyklina ma pozytywne opinie lekarzy i pacjentów w leczeniu ciężkich postaci trądziku (można również stosować analogi tetracykliny nowej generacji).

Należy również zauważyć, że tetracyklina pozostaje wysoce skuteczna w przypadku cholery, brucelozy, tularemii, pachwinowych i wenerycznych chorób limfogranulomatologicznych.

Forma uwalniania: Stałe postacie dawkowania. pigułki.



Charakterystyka ogólna. Mieszanina:

Nazwy międzynarodowe i chemiczne: tetracyklina; (4S,4aS,5aS,6S,12aS)-4-dimetyloamino-1,4,4a,5,5a,6,11,12a-oktahydro-3,6,10,12,12a-pentahydroksy-6-metylo- chlorowodorek 1,11-dioksonaftaceno-2-karboksyamidu;główne właściwości fizyczne i chemiczne: Tabletki powlekane w kolorze czerwonym do czerwonobrązowego, okrągłe, z obustronnie wypukłą powierzchnią. Przekrój przedstawia rdzeń otoczony warstwą otoczki;skład: 1 tabletka zawiera 100 mg chlorowodorku tetracykliny w przeliczeniu na 100% substancji;
Substancje pomocnicze: skrobia ziemniaczana, cukier, żelatyna, talk, stearynian wapnia, metyloceluloza, dwutlenek tytanu, polisorbat 80, Pąs 4R, wosk pszczeli, olej wazelinowy.

Właściwości farmakologiczne:

Farmakodynamika. Bakteriostatyczny antybiotyk z grupy tetracyklin o szerokim spektrum działania. Działa poprzez hamowanie syntezy białek w wyniku blokowania wiązania RNA transportującego aminoacyl (tRNA) z kompleksem „wiadomościowy RNA (mRNA)-rybosom”.
Aktywny wobec Gram-dodatnich (Staphylococcus spp., w tym wytwarzających penicylinazę; Streptococcus spp., w tym Streptococcus pneumoniae); Haemophilus influenzae, Listeria spp., Bacillus anthracis) oraz mikroorganizmy Gram-ujemne (Neisseria gonorrhoeae, Bordetella pertussis, Escherichia coli, Enterobacter spp., Klebsiella spp., Salmonella spp., Shigella spp.), a także Ricketsia spp., Chlamydia spp., Mycoplasma spp., Treponema spp. Odporne na działanie leku: Pseudomonas aeruginosa, Proteus spp., Serratia spp., większość szczepów Bacteroides spp. i grzyby, małe wirusy.

Farmakokinetyka. Po podaniu doustnym wchłania się 75-80% leku, 55-65% wiąże się z białkami osocza krwi, maksymalne stężenie we krwi osiąga po 2-3 godzinach i wynosi 1,5-3,5 mg / l. W ciągu następnych 8 godzin stężenie stopniowo spada.
W organizmie jest rozprowadzany nierównomiernie: maksymalne stężenie występuje w wątrobie, nerkach, płucach i narządach zawierających wiele pierwiastków OZE (śledziona, węzły chłonne).
Stężenie tetracykliny w żółci jest od 5 do 10 razy większe niż w surowicy krwi. W tkankach gruczołów tarczycy i prostaty zawartość leku jest taka sama jak w osoczu krwi. W płynie opłucnowym i puchlinowym, ślinie, mleku matki stężenie leku wynosi 60-100% jego stężenia w osoczu krwi. W dużych ilościach gromadzi się w tkance kostnej. Słabo przenika przez barierę krew-mózg. Przenika przez barierę łożyskową i dostaje się do krwi płodu.
W wątrobie 30-50% jest metabolizowane. W moczu jest oznaczany w wysokim stężeniu 2 godziny po spożyciu i utrzymuje się przez 6-12 godzin; przez pierwsze 12 godzin 10-20% dawki jest wydalane przez nerki.
5-10% całkowitej dawki wydalane jest z żółcią do jelita, gdzie następuje częściowa reabsorpcja (krążenie jelitowo-wątrobowe), co przyczynia się do długotrwałego krążenia substancji czynnej w organizmie.
Wydalanie przez jelita po podaniu doustnym - 20 - 50%.
Okres półtrwania wynosi 8 godzin.

Wskazania do stosowania:

Choroby zakaźne i zapalne wywołane przez drobnoustroje wrażliwe na lek: ropna, podostra septyczna, bakteryjna i pełzakowa czerwonka, zapalenie migdałków, wysypka i papusia, ornitoza, choroby zakaźne dróg moczowych, przewlekłe zapalenie pęcherzyka żółciowego, ropne zapalenie opon mózgowo-rdzeniowych, ropne zakażenia skóry i tkanek miękkich.
Zapobieganie zakażeniom pooperacyjnym.

Ważny! Poznaj zabieg

Dawkowanie i sposób podawania:

Tetracyklinę przyjmuje się doustnie, w trakcie lub bezpośrednio po posiłku, popijając wodą.
Pojedyncza dawka dla dorosłych wynosi 250 mg co 6 godzin. Najwyższa dzienna dawka to 2 g.
Dzieci od 8 do 12 lat - 10 - 15 (do 25) mg / kg dziennie przez 3 - 4 dawki; starsze niż 12 lat - dawki dla dorosłych, czyli 250 mg 3-4 razy dziennie. Przebieg leczenia wynosi 5 - 7 dni. Po normalizacji temperatury ciała i ustąpieniu objawów klinicznych choroby lek przyjmuje się przez kolejne 1-3 dni.

Funkcje aplikacji:

W przypadku zaburzeń czynności nerek możliwa jest kumulacja i rozwój działań niepożądanych.
Ostrożnie przepisuje się tetracyklinę.
Tetracyklina nie jest przepisywana dzieciom poniżej 8 roku życia, ponieważ powoduje długotrwałe przebarwienia zębów, hipoplazję szkliwa i spowolnienie podłużnego wzrostu kości szkieletu.
Tetracykliny nie należy przyjmować jednocześnie z mlekiem i innymi produktami mlecznymi, ponieważ zakłóca to wchłanianie leku.
Podczas leczenia tetracykliną konieczne jest uważne monitorowanie stanu pacjenta. W przypadku wystąpienia objawów nadwrażliwości na lek i działań niepożądanych należy przerwać leczenie, w razie potrzeby przepisać inny antybiotyk (nie z grupy tetracyklin); w przypadku objawów kandydozy przepisywane są antybiotyki przeciwgrzybicze, witaminy.
Nie zaleca się przepisywania leku dorosłym w dawkach mniejszych niż 800 mg na dobę, ponieważ oprócz niewystarczającego efektu terapeutycznego możliwy jest rozwój opornych form mikroorganizmów.
W związku z możliwym rozwojem nadwrażliwości na światło należy ograniczyć nasłonecznienie.
W przypadku długotrwałego stosowania konieczna jest okresowa kontrola czynności nerek, wątroby i narządów krwiotwórczych.
Może maskować objawy, dlatego konieczne jest przeprowadzanie analizy serologicznej co miesiąc przez 4 miesiące.
W celu zapobiegania konieczne jest przepisanie witamin z grup B i K, drożdży piwnych.
Produkt zawiera barwnik Ponceau 4R, który może powodować reakcje typu alergicznego, w tym astmę. Alergia najczęściej objawia się u pacjentów uczulonych na kwas acetylosalicylowy.

Skutki uboczne:

Ze strony układu pokarmowego: ból brzucha, suchość w jamie ustnej, odbarwienie języka, przebarwienie zębów, przemijające zwiększenie aktywności aminotransferaz wątrobowych, fosfatazy zasadowej, bilirubiny, kreatyniny we krwi.
Od strony ośrodkowego układu nerwowego: omdlenia,.
Od strony układu krwiotwórczego: hemolityczny.
Reakcje alergiczne: swędzenie, obrzęk naczynioruchowy.
Reakcje skórne: nadwrażliwość na światło.
Przy długotrwałym stosowaniu leku mogą wystąpić powikłania z powodu rozwoju kandydozy (zmiany skórne i błony śluzowe, a także posocznica wywołana przez grzyby drożdżopodobne Candida albicans). W leczeniu kandydozy stosuje się antybiotyki przeciwgrzybicze (nystatyna, leworyna).

Interakcje z innymi lekami:

Preparaty zawierające jony metali (leki zobojętniające, preparaty żelaza, magnezu, wapnia) tworzą z tetracykliną nieaktywne chelaty, dlatego należy unikać ich jednoczesnego podawania.
Należy unikać łączenia z penicylinami, cefalosporynami, które mają działanie bakteriobójcze i są antagonistami antybiotyków bakteriostatycznych (w tym tetracyklin).
Przy równoczesnym stosowaniu z retinolem może rozwinąć się nadciśnienie wewnątrzczaszkowe. W przypadku jednoczesnego stosowania z cholestyraminą wchłanianie tetracykliny jest zaburzone.
Połączenie tetracykliny z oleandomycyną i erytromycyną uważa się za synergistyczne.
W związku z zahamowaniem mikroflory jelitowej zmniejsza się wskaźnik protrombiny, co powoduje konieczność dostosowania dawki pośrednich antykoagulantów.
Chymotrypsyna zwiększa stężenie i czas trwania krążenia tetracyklin.

Przeciwwskazania:

Nadwrażliwość na lek i antybiotyki pokrewne, choroby grzybicze, zaburzenia czynności wątroby, choroby nerek, leukopenia, ciąża, laktacja (na czas kuracji przerwać karmienie piersią), dzieci do lat 8.

Przedawkować:

Możliwe jest zwiększenie objawów opisanych działań niepożądanych. Leczenie to leczenie objawowe.

Warunki przechowywania:

Przechowywać w suchym, ciemnym miejscu, niedostępnym dla dzieci, w temperaturze nie przekraczającej 25°C.

Okres przydatności do spożycia - 3 lata.

Warunki urlopu:

Na receptę

Pakiet:

20 tabletek w blistrze.