כיצד תאי עצב משוחזרים אצל נשים. האם תאי מוח (נוירונים) מתאוששים

כפי שאמר הגיבור של ליאוניד ארמור, רופא המחוז: " הראש הוא חפץ אפל, לא נתון למחקר...". הצטברות קומפקטית של תאי עצב הנקראת המוח, למרות שהיא נחקרה על ידי נוירופיזיולוגים במשך זמן רב, מדענים עדיין לא הצליחו לקבל תשובות לכל השאלות הקשורות לתפקוד של נוירונים.

מהות השאלה

לפני זמן מה, עד שנות ה-90 של המאה הקודמת, האמינו שלמספר הנוירונים בגוף האדם יש ערך קבוע ואי אפשר לשחזר תאי עצב מוחיים שניזוקו אם יאבדו. בחלקו, האמירה הזו אכן נכונה: במהלך התפתחות העובר, הטבע מטיל מאגר תאים עצום.

עוד לפני הלידה, ילד שזה עתה נולד מאבד כמעט 70% מהנוירונים שנוצרו כתוצאה ממוות תאי מתוכנת - אפופטוזיס. מוות נוירוני נמשך לאורך כל החיים.

החל מגיל שלושים, תהליך זה מופעל - אדם מאבד עד 50,000 נוירונים מדי יום. כתוצאה מאובדנים כאלה, מוחו של אדם זקן מופחת בכ-15% בהשוואה לנפח שלו בצעירות ובגיל בוגר.

זה אופייני שמדענים מציינים תופעה זו רק בבני אדם.- ביונקים אחרים, לרבות פרימטים, ירידה במוח הקשורה לגיל, וכתוצאה מכך לא נצפית דמנציה סנילי. אולי זה נובע מהעובדה שבעלי חיים בטבע אינם חיים עד שנים מתקדמות.

מדענים מאמינים שהזדקנות רקמת המוח היא תהליך טבעי שנקבע על ידי הטבע, והוא תוצאה של אריכות ימים שנרכשת על ידי אדם. אנרגיית גוף רבה מושקעת על עבודת המוח, ולכן כאשר אין צורך בפעילות מוגברת, הטבע מפחית את צריכת האנרגיה של רקמת המוח, מוציא אנרגיה על תחזוקת מערכות גוף אחרות.

נתונים אלו אכן תומכים בביטוי הנפוץ שתאי עצב אינם מתחדשים. ולמה, אם הגוף במצב תקין לא צריך לשחזר נוירונים מתים - יש אספקה ​​של תאים, עם שפע שמיועד לכל החיים.

התבוננות בחולים הסובלים ממחלת פרקינסון הראתה שהביטויים הקליניים של המחלה מופיעים כאשר כמעט 90% מהנוירונים במוח התיכון האחראים לשליטה בתנועות מתים. כאשר נוירונים מתים, תאי עצב שכנים משתלטים על תפקידיהם. הם גדלים בגודלם ויוצרים קשרים חדשים בין נוירונים.

אז אם בחייו של אדם "...הכל הולך לפי התוכנית", נוירונים שאבדו בכמויות המשולבות גנטית אינם משוחזרים - פשוט אין צורך בכך.

ליתר דיוק, היווצרות של נוירונים חדשים מתרחשת. במהלך החיים, מיוצר כל הזמן מספר מסוים של תאי עצב חדשים. מוחם של פרימטים, כולל בני אדם, מייצר כמה אלפי נוירונים מדי יום. אבל האובדן הטבעי של תאי עצב עדיין גדול בהרבה.

אבל התוכנית עלולה להתפרק.מוות נוירוני יכול להתרחש. כמובן, לא בגלל היעדר רגשות חיוביים, אלא, למשל, כתוצאה מנזק מכני במהלך פציעות. כאן נכנסת לתמונה היכולת לחדש תאי עצב. מחקרים של מדענים מוכיחים שאפשרית השתלת רקמת מוח, שבה לא רק שהשתל אינו נדחה, אלא שהחדרה של תאים תורמים מובילה לשיקום רקמת העצבים של הנמען.

תקדים של טרי וואליס

בנוסף לניסויים בעכברים, המקרה של טרי וואליס, שבילה עשרים שנה בתרדמת לאחר תאונת דרכים קשה, יכול לשמש ראיה למדענים. קרובי משפחה סירבו להוריד את טרי מתמיכה בחיים לאחר שהרופאים אבחנו אותו במצב וגטטיבי.

לאחר הפסקה של עשרים שנה, טרי וואליס חזר להכרה. עכשיו הוא כבר יכול לבטא מילים משמעותיות, בדיחה. חלק מהתפקודים המוטוריים משוחזרים בהדרגה, אם כי זה מסובך בגלל העובדה שבמשך זמן כה ארוך של חוסר פעילות, כל שרירי הגוף התנוונו בגבר.

מחקר על מוחו של טרי וואליס על ידי מדענים מדגים תופעות פנומנליות: מוחו של טרי מצמיח מבנים עצביים חדשים כדי להחליף את אלה שאבדו בתאונה.

יתר על כן, לתצורות חדשות יש צורה ומיקום שונים מהרגילים. נראה שהמוח מצמיח נוירונים חדשים במקום שנוח לו יותר, מבלי לנסות לשקם את אלה שאבדו עקב פציעה. ניסויים שנערכו עם חולים במצב וגטטיבי הוכיחו שחולים מסוגלים לענות על שאלות ולהגיב לבקשות. נכון, ניתן לתקן זאת רק על ידי פעילות מערכת המוח באמצעות הדמיית תהודה מגנטית. גילוי זה יכול לשנות באופן קיצוני את היחס לחולים שנקלעו למצב וגטטיבי.

עלייה במספר הנוירונים הגוססים יכולה לתרום לא רק למצבים קיצוניים כמו פציעות מוח טראומטיות. מתח, תת תזונה, אקולוגיה - כל הגורמים הללו יכולים להגדיל את מספר תאי העצב שאבדו על ידי אדם. מצב הלחץ גם מפחית את היווצרותם של נוירונים חדשים. מצבי לחץ שחווים במהלך התפתחות העובר ובפעם הראשונה לאחר הלידה עלולים לגרום לירידה במספר תאי העצב בחיים עתידיים.

כיצד לשחזר נוירונים

במקום לשאול את הבעיה האם אפשר בכלל לשקם תאי עצב, אולי כדאי להחליט - האם כדאי? בדו"ח של פרופסור G. Hueter בקונגרס העולמי של פסיכיאטרים, הוא דיבר על התצפית על הטירונים של המנזר בקנדה. רבות מהנשים שנצפו היו בנות יותר ממאה שנים. וכולם הפגינו בריאות נפשית ונפשית מצוינת: לא נמצאו שינויים ניווניים סניליים אופייניים במוחם.

לדברי הפרופסור, ארבעה גורמים תורמים לשימור הנוירופלסטיות - היכולת לחדש את המוח:

• החוזק של קשרים חברתיים ויחסים ידידותיים עם יקיריהם;
• יכולת הלמידה ומימוש יכולת זו לאורך החיים;
• איזון בין הרצוי למה שבמציאות;
• השקפה בת קיימא.

כל הגורמים הללו היו בדיוק מה שהיה לנזירות.

למרות העובדה שהנוירוגנזה נחשבה למדע בדיוני במשך זמן רב, וביולוגים טענו פה אחד שאי אפשר לשחזר נוירונים אבודים, במציאות התברר שזה בכלל לא המקרה. אדם פשוט צריך לדבוק בהרגלים בריאים בחייו.

נוירוגנזה היא תהליך מורכב שבו המוח האנושי יוצר נוירונים חדשים ואת הקשרים ביניהם.

עבור אדם רגיל, במבט ראשון, התהליך שלעיל עשוי להיראות מסובך מדי להבנה. רק אתמול העלו מדענים מכל העולם את התזה שבזקנה המוח האנושי מאבד את הנוירונים שלו: הם מתפצלים והתהליך הזה הוא בלתי הפיך.

יתרה מכך, ההנחה הייתה כי טראומה או שימוש לרעה באלכוהול דינו את האדם לאובדן הבלתי נמנע של גמישות ההכרה (יכולת תמרון ופעילות מוחית) המאפיינת אדם בריא המקפיד על הרגלים בריאים.

אבל היום כבר נעשה צעד לקראת המילה שנותנת לנו תקווה: והמילה הזו היא - נוירופלסטיות.

כן, זה לגמרי נכון שהמוח שלנו משתנה עם הגיל, שנזק והרגלים רעים (אלכוהול, טבק) פוגעים בו. אבל למוח יש יכולת להתחדש, הוא יכול ליצור מחדש רקמות עצביות ולגשר ביניהן.

אבל כדי שהפעולה המדהימה הזו תתרחש, אדם צריך לפעול, כדי שיהיה פעיל ומעורר בכל דרך את היכולות הטבעיות של המוח שלו.

• כל מה שאתה עושה וחושב עליו מארגן מחדש את המוח שלך
• המוח האנושי שוקל רק קילוגרם וחצי, ובמקביל צורך כמעט 20% מכל האנרגיה הזמינה בגוף
• כל מה שאנחנו עושים - קוראים, לומדים, או אפילו סתם מדברים עם מישהו - גורם לשינויים מדהימים במבנה המוח. כלומר, כל מה שאנחנו עושים ומה שאנחנו חושבים הוא לתועלת
• אם חיי היומיום שלנו מלאים בלחץ או חרדה שמשתלטת עלינו ממש, אז, ככלל, אזורים כמו ההיפוקמפוס (הקשורים לזיכרון) מושפעים בהכרח.
• המוח הוא כמו פסל שנוצר מהרגשות, המחשבות, המעשים וההרגלים היומיומיים שלנו
• מפה פנימית כזו דורשת מספר עצום של "קישורים", קשרים, "גשרים" ו"כבישים מהירים", כמו גם דחפים חזקים המאפשרים לנו לשמור על קשר עם המציאות

5 עקרונות לגירוי נוירוגנזה

1. פעילות גופנית

פעילות גופנית ונוירוגנזה קשורות ישירות.

בכל פעם שאנחנו מפעילים את הגוף שלנו (בין אם זה הליכה, שחייה או אימון בחדר כושר), אנחנו מחמצנים את המוח שלנו, כלומר מחמצנים אותו.

בנוסף להבאת דם נקי יותר ומחומצן יותר למוח, גם אנדורפינים מעוררים.

אנדורפינים משפרים את מצב הרוח שלנו, ובכך מאפשרים לנו להילחם במתח, ומאפשרים לנו לחזק מבנים עצביים רבים.

במילים אחרות, כל פעילות שמפחיתה את רמות הלחץ מקדמת נוירוגנזה. אתה רק צריך למצוא את סוג הפעילות המתאים (ריקוד, הליכה, רכיבה על אופניים וכו').

2. מוח גמיש - מוח חזק

ישנן דרכים רבות לשמור על המוח גמיש. כדי לעשות זאת, אתה צריך לנסות לשמור אותו ער, ואז הוא יוכל "לעבד" במהירות את כל הנתונים הנכנסים (שמגיעים מהסביבה).

ניתן להשיג זאת באמצעות פעילויות שונות. מלבד הפעילויות הגופניות האמורות, אנו מציינים את הדברים הבאים:

• קריאה - קראו כל יום, זה גורם לכם להתעניין ולסקרן בכל מה שקורה סביבכם (ובדיסציפלינות חדשות בפרט).
• לימוד שפה זרה.
• מנגן בכלי נגינה.
• תפיסה ביקורתית של דברים, החיפוש אחר האמת.
• פתיחות נפשית, פתיחות לכל מה שמסביב, סוציאליזציה, טיולים, גילויים, תחביבים.

3. דיאטה

אחד האויבים העיקריים לבריאות המוח הוא מזון עשיר בשומנים רוויים. צריכה של מזונות מעובדים ומזונות לא טבעיים מאטה את הנוירוגנזה.

• חשוב מאוד לנסות להקפיד על תזונה דלת קלוריות. אך יחד עם זאת, התזונה צריכה להיות מגוונת ומאוזנת כך שלא יהיה מחסור תזונתי.
• זכרו תמיד שהמוח שלנו זקוק לאנרגיה, ובבוקר, למשל, הוא יהיה אסיר תודה לנו על משהו מתוק.
• עם זאת, רצוי לספק לגלוקוז הזה חתיכת פרי או שוקולד מריר, כף דבש או כוס שיבולת שועל...
• ומזונות העשירים בחומצות שומן אומגה 3 הם ללא ספק המתאימים ביותר לשמירה והפעלה של נוירוגנזה.

4. גם סקס עוזר.

סקס הוא עוד אדריכל גדול של המוח שלנו, המנוע הטבעי של הנוירוגנזה. לא מצליחים לנחש את הסיבה לחיבור הזה? והנה העניין:

• סקס לא רק משחרר מתח ומווסת מתח, אלא גם מספק לנו דחיפה אנרגטית עוצמתית המגרה את חלקי המוח האחראים לזיכרון.
• והורמונים כגון סרוטונין, דופמין או אוקסיטוצין, המיוצרים ברגעים של אינטימיות מינית עם בן זוג, מועילים ליצירת תאי עצב חדשים.

5. מדיטציה

אין להכחיש את היתרונות של מדיטציה עבור המוח שלנו. האפקט מדהים כמו שהוא יפה:

• מדיטציה מקדמת את הפיתוח של יכולות קוגניטיביות מסוימות, כלומר קשב, זיכרון, ריכוז.
• זה מאפשר לנו להבין טוב יותר את המציאות ולכוון נכון את החרדות שלנו ולנהל מתח.
• במהלך מדיטציה, המוח שלנו פועל בקצב אחר: הוא מייצר גלי אלפא גבוהים יותר, אשר יוצרים בהדרגה גלי גמא.
• סוג זה של גל מקדם רגיעה תוך גירוי נוירוגנזה ותקשורת עצבית.

למרות שצריך ללמוד מדיטציה (זה ייקח קצת זמן), הקפד לעשות זאת, מכיוון שזו מתנה נפלאה לנפשך ולרווחה הכללית.

לסיכום, נציין שכל 5 העקרונות האלה שדיברנו עליהם הם בעצם בכלל לא מסובכים כמו שאפשר לחשוב. נסו ליישם אותם בפועל ולדאוג לבריאות המוח שלכם.

תהיה רגוע עם

אומג, תשחזר את עצמך

חולאורך 100 שנות ההיסטוריה שלו, מדעי המוח דבקו בדוגמה לפיה המוח הבוגר אינו נתון לשינויים. האמינו שאדם יכול לאבד תאי עצב, אך לא לרכוש תאי עצב חדשים. ואכן, אם המוח היה מסוגל לשינויים מבניים, כיצד הוא היה נשמר?

העור, הכבד, הלב, הכליות, הריאות והדם יכולים ליצור תאים חדשים כדי להחליף תאים שניזוקו. עד לאחרונה, מומחים האמינו כי יכולת כזו להתחדש אינה משתרעת על מערכת העצבים המרכזית, המורכבת מהמוח ו.

עם זאת, במהלך חמש השנים האחרונות גילו מדעני מוח כי המוח אכן משתנה לאורך החיים: תאים חדשים נוצרים כדי להתמודד עם הקשיים המתעוררים. הפלסטיות הזו עוזרת למוח להתאושש מפציעה או מחלה, ומגדילה את הפוטנציאל שלו.

מדעני מוח חיפשו דרכים לשפר את בריאות המוח במשך עשרות שנים. אסטרטגיית הטיפול התבססה על חידוש היעדר נוירוטרנסמיטורים – כימיקלים המעבירים מסרים לתאי עצב (נוירונים). במחלת פרקינסון, למשל, מוחו של החולה מאבד את היכולת לייצר את הנוירוטרנסמיטר דופמין בגלל שהתאים שמייצרים אותו מתים. ה"קרוב" הכימי של דופמין, L-Dopa, יכול להקל זמנית על מצבו של החולה, אך לא לרפא אותו. כדי להחליף נוירונים שמתים במחלות נוירולוגיות כמו הנטינגטון ופרקינסון ובטראומה, מנסים מדעני מוח להשתיל תאי גזע שמקורם בעוברים. לאחרונה החלו חוקרים להתעניין בתאי עצב שמקורם בתאי גזע עובריים אנושיים, שבתנאים מסוימים ניתן לגרום להם ליצור כל סוג של תא אנושי בצלחות פטרי.

אמנם יש יתרונות רבים לתאי גזע, אבל ברור שצריך לטפח את יכולתה של מערכת העצבים הבוגרת לתקן את עצמו. לשם כך, יש צורך להכניס חומרים המגרים את המוח ליצור תאים משלו ולשחזר מעגלי עצב פגומים.

תאי עצב שזה עתה נולדו

בשנות ה-60-70. החוקרים הגיעו למסקנה שמערכת העצבים המרכזית של יונקים מסוגלת להתחדש. הניסויים הראשונים הראו שהענפים העיקריים של נוירוני מוח בוגרים ואקסונים יכולים להתאושש לאחר נזק. עד מהרה התגלתה לידתם של נוירונים חדשים במוחם של ציפורים, קופים ובני אדם בוגרים; נוירוגנזה.

נשאלת השאלה: אם מערכת העצבים המרכזית יכולה ליצור עצבים חדשים, האם היא מסוגלת להתאושש במקרה של מחלה או פציעה? על מנת לענות עליה, יש צורך להבין כיצד מתרחשת נוירוגנזה במוח הבוגר וכיצד ניתן לעשות זאת.

לידתם של תאים חדשים מתרחשת בהדרגה. מה שנקרא תאי גזע רב-פוטנטיים במוח מתחילים להתחלק מעת לעת, מה שיוצר תאי גזע אחרים שיכולים לגדול לנוירונים או תאים תומכים הנקראים. אבל לצורך התבגרות, תאים שזה עתה נולדו חייבים להימנע מהשפעתם של תאי גזע רב-פוטנטיים, שרק מחציתם מצליחים - השאר מתים. הבזבוז הזה מזכיר את התהליך המתרחש בגוף לפני הלידה ובגיל הרך, כאשר מיוצרים יותר תאי עצב ממה שצריך ליצירת מוח. רק אלה היוצרים קשרים פעילים עם אחרים שורדים.

האם התא הצעיר ששורד הופך לנוירון או לתא גליה תלוי באיזה חלק במוח הוא מגיע ובאילו תהליכים יתרחשו בתקופה זו. לוקח יותר מחודש לנוירון חדש לתפקד במלואו. לשלוח ולקבל מידע. לכן. נוירוגנזה אינה אירוע חד פעמי. תהליך. אשר מוסדר על ידי חומרים. הנקראים גורמי גדילה. לדוגמה, גורם שנקרא "קיפוד קולי" (קיפוד קולי),התגלה לראשונה בחרקים, מווסת את יכולתם של נוירונים לא בשלים להתרבות. גורם לַחֲרוֹץומחלקה של מולקולות. נראה כי חלבונים המכונים עצם מורפוגנטיים קובעים אם תא חדש הופך לגליאלי או עצבי. ברגע שזה קורה. גורמי צמיחה אחרים. כגון גורם נוירוטרופי שמקורו במוח (BDNF).נוירוטרופינים וגורם גדילה דמוי אינסולין (IGF)להתחיל לתמוך בפעילות החיונית של התא, לעורר את הבשלתו.

סְצֵינָה

נוירונים חדשים אינם מתעוררים במוח הבוגר של יונקים במקרה. ככל הנראה. נוצרים רק בחללים מלאי הנוזלים במוח הקדמי - בחדרים, כמו גם בהיפוקמפוס - מבנה החבוי בעומק המוח. בצורת סוס ים. מדעני מוח הוכיחו כי התאים שנועדו להפוך לנוירונים. לעבור מהחדרים אל נורות הריח. המקבלים מידע מתאי הממוקמים ברירית האף ורגישים ל. אף אחד לא יודע בדיוק למה פקעת הריח צריכה כל כך הרבה נוירונים חדשים. קל יותר לנחש מדוע ההיפוקמפוס זקוק להם: מכיוון שמבנה זה חשוב לזכר מידע חדש, כנראה נוירונים נוספים. לתרום לחיזוק הקשרים בין תאי עצב, להגביר את יכולת המוח לעבד ולאגור מידע.

תהליכי נוירוגנזה נמצאים גם מחוץ להיפוקמפוס ולפקעת הריח, למשל, בקליפת המוח הקדם-מצחית, מושב האינטליגנציה וההיגיון. כמו גם באזורים אחרים במוח ובחוט השדרה הבוגרים. לאחרונה הופיעו עוד ועוד פרטים על המנגנונים המולקולריים השולטים בנוירוגנזה, ועל הגירויים הכימיים המווסתים אותה. ויש לנו זכות לקוות. שעם הזמן ניתן יהיה לעורר באופן מלאכותי נוירוגנזה בכל חלק במוח. החוקרים יודעים כיצד גורמי גדילה והמיקרו-סביבה המקומית מניעים נוירוגנזה, ומקווים לפתח טיפולים שיכולים לתקן מוחות חולים או פגומים.

על ידי גירוי נוירוגנזה, ניתן לשפר את מצבו של החולה בחלק מהמחלות הנוירולוגיות. לדוגמה. הסיבה היא חסימה של כלי המוח, וכתוצאה מכך נוירונים מתים עקב מחסור בחמצן. לאחר שבץ, נוירוגנזה מתחילה להתפתח בהיפוקמפוס, המבקשת "לרפא" רקמת מוח פגועה בעזרת נוירונים חדשים. רוב התאים שזה עתה נולדו מתים, אך חלקם נודדים בהצלחה לאזור הפגוע והופכים לנוירונים מלאים. למרות העובדה שזה לא מספיק כדי לפצות על נזק באירוע מוחי קשה. נוירוגנזה יכולה לעזור למוח לאחר מיקרו שבץ, שלעתים קרובות לא שמים לב אליהם. כעת מנסים מדעני מוח להשתמש בגורם גדילה וסקולו-אפידרמי (VEGF)וגורם גדילה פיברובלסט (FGF)לשיפור ההתאוששות הטבעית.

שני החומרים הם מולקולות גדולות שכמעט ולא חוצות את מחסום הדם-מוח, כלומר. רשת של תאים השזורים זה בזה המצפה את כלי הדם של המוח. בשנת 1999, חברת ביוטכנולוגיה Wyeth-Ayerst Laboratories and Sciosמקליפורניה השעתה ניסויים קליניים של FGF בשימוש עבור . כי המולקולות שלו לא נכנסו למוח. כמה חוקרים ניסו לפתור בעיה זו על ידי חיבור המולקולה FGF עםהשני, שהטעה את התא ואילץ אותו ללכוד את כל מכלול המולקולות ולהעבירו לרקמת המוח. מדענים אחרים הנדסו גנטית תאים המייצרים FGF. והושתל לתוך המוח. עד כה, ניסויים כאלה בוצעו רק בבעלי חיים.

גירוי נוירוגנזה עשוי להיות יעיל בטיפול בדיכאון. הגורם העיקרי לו (בנוסף לנטייה גנטית) נחשב לכרוני. מגביל, כידוע. מספר הנוירונים בהיפוקמפוס. רבות מהתרופות המיוצרות. מוצג בדיכאון. כולל פרוזק. לשפר את הנוירוגנזה בבעלי חיים. באופן מעניין, לוקח חודש אחד כדי להקל על תסמונת דיכאון בעזרת התרופה הזו - אותה כמות. כמה ועבור יישום נוירוגנזה. אולי. דיכאון נגרם בחלקו מהאטה בתהליך זה בהיפוקמפוס. מחקרים קליניים אחרונים המשתמשים בטכניקות הדמיה של מערכת העצבים אישרו. שבמטופלים עם דיכאון כרוני, ההיפוקמפוס קטן יותר מאשר אצל אנשים בריאים. שימוש ארוך טווח בתרופות נוגדות דיכאון. נראה כמו. דורבן נוירוגנזה: במכרסמים. שקיבלו תרופות אלו במשך מספר חודשים. נוירונים חדשים נולדו בהיפוקמפוס.

תאי גזע עצביים יוצרים תאי מוח חדשים. הם מתחלקים מעת לעת בשני אזורים עיקריים: בחדרים (סָגוֹל),אשר מלאים בנוזל מוחי, המזין את מערכת העצבים המרכזית, ובהיפוקמפוס (כחול) - מבנה הכרחי ללמידה ולזיכרון. עם ריבוי תאי גזע (בתחתית)נוצרים תאי גזע ותאי אבות חדשים, שיכולים להפוך לנוירונים או לתאי תמיכה הנקראים תאי גליה (אסטרוציטים ודנדרוציטים). עם זאת, ההתמיינות של תאי עצב שזה עתה נולדו יכולה להתרחש רק לאחר שהם התרחקו מאבותיהם. (חצים אדומים),שבממוצע רק מחציתם מצליחים, והשאר מתים. במוח הבוגר, נוירונים חדשים נמצאו בהיפוקמפוס ובנורות הריח, החיוניים להריח. מדענים מקווים לאלץ את המוח הבוגר לתקן את עצמו על ידי גרימת תאי גזע או אבות עצביים להתחלק ולהתפתח היכן וכאשר צריך.

תאי גזע כשיטת טיפול

חוקרים רואים בשני סוגים של תאי גזע כלי פוטנציאלי לתיקון מוחות פגומים. ראשית, תאי גזע עצביים בוגרים: תאים ראשוניים נדירים שנשמרו משלבים מוקדמים של התפתחות עוברית, שנמצאו לפחות בשני אזורים במוח. הם יכולים להתחלק לאורך החיים, ולהוליד נוירונים חדשים ותאים תומכים הנקראים גליה. הסוג השני כולל תאי גזע עובריים אנושיים, המבודדים מעוברים בשלב מוקדם מאוד של התפתחות, כאשר העובר כולו מורכב מכמאה תאים. תאי גזע עובריים אלה יכולים להוליד כל תא בגוף.

רוב המחקרים עוקבים אחר הצמיחה של תאי גזע עצביים בכלי תרבית. הם יכולים להתחלק שם, להיות מתויגים גנטית, ולאחר מכן להשתיל בחזרה לתוך מערכת העצבים הבוגרת. בניסויים שבוצעו עד כה רק בבעלי חיים, תאים משתרשים היטב ויכולים להתמיין לנוירונים בוגרים בשני אזורים במוח שבהם מתרחשת היווצרות נוירונים חדשים באופן נורמלי - בהיפוקמפוס ובפקעות הריח. עם זאת, באזורים אחרים, תאי גזע עצביים שנלקחו מהמוח הבוגר הם איטיים להפוך לנוירונים, למרות שהם יכולים להפוך לגליה.

הבעיה עם תאי גזע עצביים בוגרים היא שהם עדיין לא בשלים. אם המוח הבוגר שאליו הם מושתלים לא מייצר את האותות הדרושים כדי לעורר את התפתחותם לסוג מסוים של נוירון - כמו נוירון בהיפוקמפוס - הם ימותו, יהפכו לתא גליה או יישארו תא גזע לא מובחן. כדי לפתור בעיה זו, יש צורך לקבוע אילו אותות ביוכימיים גורמים לתא גזע עצבי להפוך לנוירון מסוג זה, ולאחר מכן לכוון את התפתחות התא לאורך נתיב זה ישירות בצלחת התרבות. צפוי כי לאחר ההשתלה לאזור נתון במוח, התאים הללו יישארו נוירונים מאותו סוג, יצרו קשרים ויתחילו לתפקד.

יצירת קשרים חשובים

מאחר שעובר כחודש מרגע חלוקת תא גזע עצבי ועד שצאצאו נכלל במעגלים התפקודיים של המוח, תפקידם של הנוירונים החדשים הללו בנוירונים נקבע כנראה לא כל כך על ידי שושלת התא, אלא על ידי כיצד תאים חדשים וקיימים מתחברים אחד עם השני.אחר (יוצרים סינפסות) ועם נוירונים קיימים, יוצרים מעגלים עצביים. בתהליך של סינפטוגנזה, מה שנקרא קוצים על התהליכים הרוחביים, או הדנדריטים, של נוירון אחד מחוברים לענף הראשי, או האקסון, של נוירון אחר.

מחקרים אחרונים מראים כי קוצים דנדריטים (בתחתית)יכולים לשנות את צורתם תוך מספר דקות. זה מצביע על כך שסינפטוגנזה עשויה לעמוד בבסיס הלמידה והזיכרון. מיקרוגרפים בצבע יחיד של המוח של עכבר חי (אדום, צהוב, ירוק וכחול)נלקחו בהפרש של יום אחד. התמונה הרב-צבעונית (קיצונית מימין) היא אותן תמונות המונחות זו על גבי זו. אזורים ללא שינוי נראים כמעט לבנים.

עזרו למוח

מחלה נוספת המעוררת נוירוגנזה היא מחלת האלצהיימר. כפי שהראה מחקרים אחרונים, באיברי העכבר. אשר הוצגו הגנים של אדם שנפגע ממחלת אלצהיימר. נמצאו סטיות שונות של נוירוגנזה מהנורמה. כתוצאה מהתערבות זו, החיה מייצרת יתר על המידה צורה מוטנטית של מבשר הפפטיד העמילואיד האנושי, ורמת הנוירונים בהיפוקמפוס יורדת. וההיפוקמפוס של עכברים עם גן אנושי מוטנטי. המקודד לחלבון פרסנילין. היה מספר קטן של תאים מתחלקים ו. בהתאמה. פחות נוירונים שורדים. מבוא FGFישירות לתוך המוח של בעלי חיים החלישו את הנטייה; לָכֵן. גורמי גדילה יכולים להיות טיפול טוב למחלה ההרסנית הזו.

השלב הבא של המחקר הוא גורמי גדילה השולטים בשלבים שונים של נוירוגנזה (כלומר, לידת תאים חדשים, הגירה והבשלה של תאים צעירים), וכן גורמים המעכבים כל שלב. לטיפול במחלות כמו דיכאון, שבהן מספר התאים המתחלקים יורד, יש צורך למצוא חומרים תרופתיים או שיטות השפעה אחרות. שיפור התפשטות התאים. עם אפילפסיה, כנראה. תאים חדשים נולדים. אבל אז הם נודדים לכיוון הלא נכון וצריך להבין אותם. כיצד לכוון נוירונים "שגויים" בכיוון הנכון. בגליומה מוחית ממאירה, תאי גליה מתרבים ויוצרים גידולים קטלניים וגדלים. למרות שהסיבות לגליומה עדיין אינן ברורות. חלק מאמינים. שזה נובע מצמיחה בלתי מבוקרת של תאי גזע במוח. ניתן לטפל בגליומה באמצעות תרכובות טבעיות. מסדיר את החלוקה של תאי גזע כאלה.

לטיפול באירוע מוחי חשוב לברר. אילו גורמי גדילה מבטיחים את הישרדותם של נוירונים וממריצים את ההפיכה של תאים לא בשלים לנוירונים בריאים. עם מחלות כאלה. כמו מחלת הנטינגטון. טרשת צדדית אמיוטרופית (ALS); ומחלת פרקינסון (כאשר סוגי תאים ספציפיים מאוד מתים, מה שמוביל להתפתחות של תסמינים קוגניטיביים או מוטוריים ספציפיים). תהליך זה מתרחש לרוב, מאז התאים. שאליהן קשורות מחלות אלו ממוקמות באזורים מוגבלים.

נשאלת השאלה: כיצד לשלוט בתהליך של נוירוגנזה תחת סוג זה או אחר של השפעה על מנת לשלוט במספר הנוירונים, שכן העודף שלהם מסוכן גם הוא? לדוגמה, בצורות מסוימות של אפילפסיה, תאי גזע עצביים ממשיכים להתחלק גם לאחר שנוירונים חדשים איבדו את היכולת ליצור קשרים שימושיים. מדעני מוח מציעים שהתאים ה"לא נכונים" נשארים לא בשלים ומגיעים למקום הלא נכון. יוצרים את מה שנקרא. דיספלזיה קליפת המוח רשמית (FCD), יוצרת הפרשות אפילפטיות וגורמת להתקפים אפילפטיים. יתכן כי החדרת גורמי גדילה בשבץ. מחלת פרקינסון ומחלות אחרות עלולות לגרום לתאי גזע עצביים להתחלק מהר מדי ולהוביל לתסמינים דומים. לכן, על החוקרים לחקור תחילה את היישום של גורמי גדילה כדי לגרום ללידה, הגירה והבשלה של נוירונים.

בטיפול בפגיעה בחוט השדרה, יש לאלץ ALS או תאי גזע לייצר אוליגודנדרוציטים, סוג של תאי גליה. הם נחוצים לתקשורת של נוירונים זה עם זה. כי הם מבודדים אקסונים ארוכים העוברים מנוירון אחד למשנהו. מניעת פיזור האות החשמלי העובר דרך האקסון. ידוע כי לתאי גזע בחוט השדרה יש יכולת לייצר אוליגודנדרוציטים מעת לעת. חוקרים השתמשו בגורמי גדילה כדי לעורר תהליך זה בבעלי חיים עם פגיעה בחוט השדרה וראו תוצאות חיוביות.

טעינה עבור המוח

אחד המאפיינים החשובים של נוירוגנזה בהיפוקמפוס הוא שאדם אישי יכול להשפיע על קצב חלוקת התאים, מספר הנוירונים הצעירים השורדים ויכולתם להשתלב ברשת העצבים. לדוגמה. כאשר עכברים בוגרים מועברים מכלובים רגילים וצפופים לכלובים נוחים ומרווחים יותר. יש להם עלייה משמעותית בנוירוגנזה. החוקרים מצאו שדי בפעילות גופנית של עכברים על גלגל רץ כדי להכפיל את מספר התאים המתחלקים בהיפוקמפוס, מה שהוביל לעלייה דרמטית במספר הנוירונים החדשים. מעניין שפעילות גופנית סדירה יכולה להקל על דיכאון אצל אנשים. אולי. זה נובע מהפעלה של נוירוגנזה.

אם מדענים ילמדו לשלוט בנוירוגנזה, אז ההבנה שלנו לגבי מחלות ופציעות מוח תשתנה באופן דרמטי. לצורך טיפול, ניתן יהיה להשתמש בחומרים המעוררים באופן סלקטיבי שלבים מסוימים של נוירוגנזה. האפקט התרופתי ישולב עם פיזיותרפיה, המגבירה את הנוירוגנזה ומגרה אזורים מסוימים במוח לשלב בתוכם תאים חדשים. התחשבות בקשר בין נוירוגנזה למתח נפשי ופיזי יצמצם את הסיכון למחלות נוירולוגיות ותגביר תהליכי תיקון טבעיים במוח.

על ידי גירוי צמיחת נוירונים במוח, אנשים בריאים יוכלו לשפר את מצב גופם. עם זאת, לא סביר שהם יאהבו זריקות של גורמי גדילה שכמעט ולא חודרים את מחסום הדם-מוח לאחר ההזרקה לזרם הדם. לכן, מומחים מחפשים תרופות. שניתן לייצר בצורה של טבליות. תרופה כזו תמריץ את עבודתם של גנים המקודדים לגורמי גדילה ישירות במוח האנושי.

אפשר גם לשפר את פעילות המוח באמצעות ריפוי גנטי והשתלת תאים: תאים שגדלו באופן מלאכותי המייצרים גורמי גדילה ספציפיים. ניתן להשתיל באזורים מסוימים במוח האנושי. כמו כן, מוצע להכניס לגוף האדם גנים המקודדים לייצור של גורמי גדילה ונגיפים שונים. מסוגל להעביר את הגנים הללו לתאי המוח הרצויים.

זה עדיין לא ברור. איזו מהשיטות תהיה המבטיחה ביותר. מחקרים בבעלי חיים מראים. ששימוש בגורמי גדילה יכול לשבש את התפקוד התקין של המוח. תהליכי גדילה עלולים לגרום להיווצרות גידולים, ותאים מושתלים עלולים לצאת משליטה ולעורר התפתחות סרטן. סיכון כזה יכול להיות מוצדק רק בצורות חמורות של מחלת הנטינגטון. אלצהיימר או פרקינסון.

הדרך הטובה ביותר לעורר פעילות מוחית היא פעילות אינטלקטואלית אינטנסיבית בשילוב אורח חיים בריא: פעילות גופנית. אוכל טוב ומנוחה טובה. זה גם מאושר ניסיוני. שהקשרים במוח מושפעים מהסביבה. אולי. יום אחד בבתים ובמשרדים, אנשים ייצרו וישמרו על סביבה מועשרת במיוחד כדי לשפר את תפקוד המוח.

אם אפשר להבין את מנגנוני הריפוי העצמי של מערכת העצבים, אז בעתיד הקרוב, החוקרים ישלטו בשיטות. המאפשר לך להשתמש במשאבי המוח שלך לשיקום ושיפורו.

פרד גייג'

(בעולם העכבישים, מס' 12, 2003)