טיפול בציוד נשימתי הרדמה. טיפול בציוד הרדמה-נשימה ואמצעי בטיחות בחדר ניתוח חיטוי וטיפול בציוד הרדמה-נשימה

1. יש לנקות מכשירים בהקדם האפשרי לאחר השימוש.

2. בצעו היגיינת ידיים בהתאם לתקן "היגיינת ידיים".

3. ללבוש כפפות.

4. הכינו את מקום העבודה:

מיכל עם תמיסת חיטוי;

מיכל עם מים מזוקקים;

מְחַטֵא;

כפפות;

ספוגיות כותנה גזה;

חיתול סטרילי.

5. לפרק את המכשיר. חלקים נשלפים (צינורות, קולטי לחות, מכשיר אדים, טי, מתאמים, קופסאות שסתומים וחלקים אחרים בהתאם למותג המכשיר) טבולים לחלוטין במיכל עם תמיסת חיטוי המאושרת למטרות אלו באופן שנקבע (לדוגמה, 3 % פרוקסיד למשך 60 דקות).

אם משטר החיטוי אינו משולב עם ניקוי לפני עיקור, ניקוי נוסף לפני עיקור מתבצע OST 42-21-2-85

6. פעמיים במרווח של 15-20 דקות. נגב את החלק החיצוני של גוף המכשיר במפית רטובה בתמיסת חיטוי למטרות אלו (בעלת תכונות חומרי ניקוי, למשל 3% פרוקסיד).

7. הסר את מסנן הנייר והנח אותו במיכל לחיטוי פסולת מסוג "B".

8. לאחר החשיפה למצב החיטוי, שטפו את החלקים הנשלפים של המכשיר באותה תמיסה; מתאם, שסתום, טי, קולטי לחות וחלקים אחרים באמצעות ספוגית גזה של כותנה למשך 25-30 שניות.

9. לזרוק את ספוגית הכותנה לתוך מיכל לחיטוי פסולת "B".

10. שטפו את החלקים הנשלפים של המכשיר מתחת למים זורמים, הניחו אותו על חיתול נקי ובצעו בדיקה עצמית אזופירמית.

11. שוטפים את החלקים הנשלפים של המכשיר במיכל עם מים מזוקקים ומניחים על יריעה סטרילית.

12. הסירו את הכפפות המשומשות והטבלו אותן במיכל עם תמיסת חיטוי.

13. בצעו חיטוי ידיים היגייני בהתאם לתקן "היגיינת ידיים". ללבוש כפפות נקיות.

14. הרכיבו את המכשיר, חברו את כל החלקים הניתנים להסרה מחוטאים ומיובשים.

15. יוצקים תמיסת חיטוי (תמיסת כלורוהקסדין 0.5%) לתוך קולט הלחות ומחברים את המכשיר למשך 60 דקות בזרם גז של 2 ליטר לדקה.

16. הסר את כל תמיסת החיטוי שנותרה. נשוף דרך המכשיר עם זרימת חמצן של 8-10 ליטר לדקה לאורך מעגל סגור למחצה למשך 15 דקות.

סֵמֶסטֶר.

נושא: יסודות ההרדמה. הרדמה מקומית וכללית.

אלגוריתמים לפעילויות מעשיות.

ערכה לביצוע חסימת נובוקאין

מטרות:ביצוע חסימת נובוקאין.

אינדיקציות:התערבויות כירורגיות שונות למטרות טיפוליות

התוויות נגד:חוסר סובלנות להרדמה, ניתוח טראומטי נרחב, גיל המטופל.

סיבוכים:לא

צִיוּד:חיטוי עור, כפפות, פינצטה סטרילית, מסכה, מזרק 20 גרם. , נובוקאין, 1%, 0.25%, מחט (10-12 ס"מ), חומר סטרילי, מדבקה דביקה.

№		נימוק
1.	ודא שמניפולציה זו נחוצה (מוקצה בהיסטוריה הרפואית).
2.
		מניעת V.B.I.
3.		בטיחות זיהום
4.		מניעת זיהום.
5.	פתחו את השולחן הסטרילי, השתמשו בפינצטה סטרילית בבקבוק עם מי חמצן 6% (ליד השולחן הסטרילי), קח מגש סטרילי, פינצטה, מספריים, כדורי צמר גזה ומפיות. איגלו 10-12 ס"מ.
6.	הכן את כל הדרוש למניפולציה. קח בקבוק נובוקאין 0.25%, 100 מ"ל, אלכוהול או כלורהקסידין, טיח דבק, כפפות סטריליות.

סט להרדמה בעמוד השדרה,

פנצ'ר lumbal.

מטרות:ביצוע ניקור מותני

אינדיקציות:מחלות, פציעות בגולגולת ובעמוד השדרה.

התוויות נגד:אי סבילות לתרופות נובוקאין, חומרת המצב.

סיבוכים:זיהום של ממברנות חוט השדרה.

צִיוּד:לידוקאין, trimecaine, bupivacaine, חיטוי עור, יוד, כפפות, פינצטה סטרילית, מסכה, מזרק 20 גרם. , נובוקאין, 0.25%, מחט (10-12 ס"מ), חומר סטרילי, מדבקה דביקה, מגש סטרילי, מיכל פסולת.

№	רצף של פעולות (שלבים)	נימוק
1.	ודא שמניפולציה זו נחוצה. (מטלה בהיסטוריה רפואית).	קביעת אינדיקציות למניפולציה
2.	הסבירו למטופל את משמעות המניפולציה והצורך בביצועה. תרגיע אותו.	הכנה פסיכולוגית של הנפגע
3.	לשים את המסכה, לשטוף את הידיים במים זורמים וסבון ולנגב יבש.
4.	הידיים מטופלות בניתוח ושמים כפפות סטריליות.	בטיחות זיהום
5.	טפל בעור (70% אתילי אלכוהול, תמיסת יודונט 1%) במקום החסימה העתידית.	מניעת זיהום.
6.	פותחים שולחן סטרילי (בפינצטה סטרילית, עומד בבקבוק עם מי חמצן 6%, ליד השולחן), לוקחים מגש סטרילי שבו שתי פינצטות, מספריים, חומר סטרילי ומחט ניקור מותני (10-12). ס"מ עם ציר) מונחים. מזרק חד פעמי 10-20 מ"ל. השולחן הסטרילי סגור.	עמידה בדרישות אספטיות
7.	הכן את כל הדרוש למניפולציה (בקבוק לידוקאין, trimecaine, bupivacaine, 10-20 מ"ל, אלכוהול, יוד או כלורהקסידין, כפפות סטריליות, סרט דבק).	מניפולציה איכותית

טיפול בציוד הרדמה לנשימה

יַעַד:עיבוד הרדמה וציוד נשימה

אינדיקציות.חיטוי מכונת ההרדמה.

התוויות נגד:תגובה אלרגית לתרופות המכילות כלור.

צִיוּד:סינר גומי. מכונת הנשמה (או מסכה בעלת 8 שכבות). משקפיים. כובע. כפפות גומי, מיכל אמייל עם מכסה. בקבוק זכוכית כהה עם פקק טחון לתמיסה המורכבת מ- (20 מ"ל של 30% פרהידרול ו-5 גרם אבקת כביסה לליטר מים חמים). ספוגיות גזה. תמיסה של 10% פורמלדהיד או 3% מי חמצן. מצעים. מים מזוקקים

№	רצף של פעולות (שלבים )	נימוק
1.	האחות מנתקת ומנתקת חלקי מתכת בודדים של המכשיר	ביצוע רציף קפדני של מניפולציות הוא המפתח להצלחה
	שטפו את החלקים האלה תחת מים חמים זורמים.	דרישת היגיינה.
2.	לאחר מכן במשך 15-20 דקות הוא טובל בתמיסה חמה (50 מעלות צלזיוס), המוכנה בשיעור של 20 מ"ל של 30% פרהידרול ו-5 גרם אבקת כביסה לכל ליטר מים חמים.	עמידה בהוראות ובסטנדרטים אספטיים
3.	לאחר הזמן שצוין, החלקים הספוגים של המכשיר נשטפים באותה תמיסה עם ספוגית ושוטפים במים זורמים.	עמידה בדרישות לרצף המניפולציות.
4.	לצורך חיטוי או עיקור, חלקי גומי, גוף ומסגרת הסופח, שסתום, טובלים למשך שעה בתמיסת פורמלדהיד 10% או תמיסת מי חמצן 3%.	עמידה בדרישות סניטריות ואפידמיולוגיות.
5.	לאחר מכן יש לשטוף פעמיים במים מזוקקים, לנגב בסדין סטרילי ולאחסן בארון רפואי.	איכות המניפולציה

SOPs (נוהל הפעלה סטנדרטי) מספקים לעובדים רפואיים הוראות כתובות שלב אחר שלב ואלגוריתמים ברורים ליישום. המדריך שפותח לוקח בחשבון את המסגרת הרגולטורית, את הפרטים של תחום היישום ואת הדרישות להליך.

מַטָרָה:מניעת זיהומים נוסוקומיים, סיבוכים לאחר ניתוח.

ציוד חיטוי - מכשירים ומתקנים המיועדים לחיטוי, ניקוי טרום עיקור ( להלן - PSO), עיקור.

עיקור הוא הרס מוחלט של כל סוגי הפתוגנים, כולל נבגים, על ידי השפעתם בשיטות פיזיות, כימיות, תרמיות או מעורבות.

אזור יישום:הכללים חלים על צוותים סיעודיים וזוטרים של מחלקות קליניות. אחיות בכירות מפקחות על תהליך הניקיון.

דרישות:

1. מְחַטֵא.
2. חומר ניקוי.
3. הוראות לדילול מוצרים אלה.
4. מיכלים לעיבוד.
5. אזופירם לבקרת טרום עיקור של איכות העיבוד.
6. יומני בקרת עיקור וקדם עיקור.

חיטוי ברמה גבוהה של אוורור מכני ( להלן מכונה אוורור מכני), בשילוב עם ניקוי לפני עיקור

יש לנקות את מכשיר ההנשמה בהקדם האפשרי, אך לא יאוחר מ-30 דקות לאחר הניתוק מהמטופל.

השלבים העיקריים של עיבוד ציוד נשימה הם:

שלב 1. פירוק המכשיר.

שלב 2. ניקוי המכשיר + PSO (מכל מס' 1).

שלב 3. חיטוי ברמה גבוהה ( להלן - TLD) מעגל מתקפל של המכשיר (קיבולת מס' 2).

שלב 4. החומרה של המכשיר.

שלב 5. ייבוש, אחסון.

1. פירוק הרכיבים, הוצאת צינורות, חיבור אלמנטים, ניתוק מכשיר האדים, אטם מים (מחטאים מים ממכשיר האדים ואטם המים). מעגל הנשימה של המכשירים הוא מערכת מוליכת גז חלולה שנמצאת במגע הדוק עם האוויר הנשוף והנשאף על ידי מטופלים, מסכות פנים, צינורות קנה הנשימה, צינוריות טרכאוסטומיה, פיות, מחברים, מתאמים, טי, כל מיני צינורות חיבור, וכו '

שק הנשימה נתון גם לחיטוי ו-PSO.

2. כל הרכיבים המפורקים, מוצרים רפואיים ( להלן – IMN) נשטפים במיכל מס' 1 בתמיסת חיטוי עובדת (לפחות 3 דקות). אתה יכול להשתמש בספוגיות גזה כותנה לכביסה.

3. מכשור רפואי טובל במיכל מס' 2 עם תמיסה עובדת של חומר חיטוי ל-TLD, ממלא את התעלות והחללים. מוצרים ניתנים להסרה הם שקועים מפורקים, כלים עם חלקי נעילה ספוג פתוח, ביצוע מספר תנועות עבודה עם כלים אלה בפתרון.

נפח התמיסה לטיפול חייב להיות מספיק כדי להבטיח טבילה מלאה של המכשיר הרפואי, ונפח התמיסה מעל המוצרים חייב להיות לפחות 1 ס"מ.

התהליך הטכנולוגי של עיבוד מוצרים, מכשירים וציוד רפואי מוסדר על ידי הדרישות של פרק II של SanPiN 2.1.3.2630-10 "דרישות תברואתיות ואפידמיולוגיות לארגונים העוסקים בפעילות רפואית" וכולל שלבים עוקבים:

• חיטוי;
• סְטֶרִילִיזַציָה.

עיבוד ועיקור ציוד הרדמה ונשימה

אלגוריתם הפעולות הוא כדלקמן:

1. חיטוי מכשירי הרדמה-נשימה (להלן NDA), בהתאם לדרישות סעיף 2.7 לפרק II וסעיף 6.6 לפרק III של SanPiN 2.1.3.2630-10, מתבצע תוך התחשבות בהמלצות המפורטות ב מדריך ההפעלה למכשיר מדגם ספציפי (ראה חומרים ב-ES "שליטה במתקני בריאות" - ).
2. חלקים נשלפים של ה-NDA מחוטאים כמוצרים רפואיים, תוך התחשבות במאפייני ההשפעה של חומרים כימיים ופיזיקליים על החומרים מהם עשויים החלקים, תוך שימוש בשיטות וטכניקות שאושרו על ידי MU של משרד הבריאות הרוסי. הפדרציה מתאריך 30 בדצמבר 1998. מס' 287-113 "הנחיות לחיטוי מוצרים רפואיים"
3. לגבי הטיפול במעגלי נשימה, הדרישות של SanPiN 2.1.3.2630-10 ממליצות על שימוש במעגלים חד-פעמיים לא יותר מ-72 שעות לכל מטופל, אלא אם כן צוין אחרת על ידי היצרן.

טיפול במוצרים שאינם באים במגע עם פני הפצע, דם, ריריות

דם (בגופו של המטופל או מוזרק לתוכו) ו/או תרופות הניתנות להזרקה ואלו שאינם במגע עם הקרום הרירי במהלך הניתוח, לפי סעיף 2.15 לפרק ב' של SanPiN 2.1.3.2630-10, אינם כפופים לעיקור. היוצא מן הכלל הוא מקרים שצוינו על ידי היצרן בתיעוד התפעולי של ה-NDA.

תנאי אחסון

תנאי האחסון (אריזה ותנאים) תלויים בשיטת הסטריליזציה הנהוגה בארגון. אחסון מותר לא יותר מ-3 ימים בקופסת עיקור סטרילית מרופדת בסדין סטרילי.

התקנת מסננים, חלקים נשלפים של המכשיר

מילוי מאגרי מכשיר האדים במים מזוקקים סטריליים, התקנת מסננים וחלקים נשלפים מתבצע בעת הכנת ה-NDA לשימוש, בהתאם להוראות השימוש (בתשומת לב למספר מחזורי הטיפול שצוין על ידי היצרן).

כיצד מעובדים אפליקטורים (פלסטיק) וחיבורים עבור מכשירי טיפול אולטרסאונד בתדר נמוך לטיפול במערכת הנשימה?

מוצרים רפואיים לשימוש חוזר הבאים במגע עם משטח הפצע, דם ו/או תרופות הניתנות להזרקה, אשר במהלך הפעולה באים במגע עם הקרום הרירי ועלולים לגרום לה נזק, בהתאם לדרישות שנקבעו בסעיף II של SanPiN 2.1.3.2630 -10 ובהתחשב בהמלצות של יצרני המוצר למטרות רפואיות.

הבחירה בשיטות ושיטות מתאימות לחיטוי ועיקור תלויה במאפיינים של המוצרים המועברים לעיקור (חומר הייצור ותכונותיו):

• מותר להשתמש בחיטוי בניגוב עבור אותם מוצרים רפואיים שמאפייני העיצוב שלהם אינם מאפשרים שימוש בשיטת הטבילה;
• חיטוי ועיקור בשיטות פיזיות (הרתחה, קיטור) או כימיות (טבילה בתמיסת חיטוי, סטרילנט) מוצרים העשויים מגומי, לטקס וסוגים מסוימים של פלסטיק;
• לעקר מוצרי גומי סיליקון בשיטת האוויר, תמיד לייבש אותם בתנור בטמפרטורה של 850C עד להיעלמות הלחות הנראית לאחר ניקוי לפני עיקור;
• לעקר באמצעות תמיסות של חומרים כימיים, מוצרים שבבנייתם ​​נעשה שימוש בחומרים תרמיים, תוך שימוש למטרות אלה בתמיסות של חומרים המכילים אלדהיד, המכילים חמצן וכמה חומרים המכילים כלור המפגינים אפקט ספור-קוטל.

בהתאם לסעיפים 1.2 וסעיף 1.4 OST 42-21-2-85 "עיקור וחיטוי מכשור רפואי. שיטות, אמצעים ואופנים", על התיעוד התפעולי למוצר לתאר את השיטות, האמצעים והאופנים של קדם- עיקור ניקוי, עיקור וחיטוי ביחס למוצר או קבוצות של מוצרים, תוך התחשבות במטרתם, בתכונות העיצוב, וכן ציון הדרישות לעמידותם בפני אמצעי ניקוי, עיקור וחיטוי לפני עיקור.

הָהֵן. הוראות היצרן לשימוש במכשיר רפואי חייבות לציין ולתאר בהכרח את רצף ההליכים לעיבוד המכשיר הרפואי וכל מוצר ומכשיר הכלולים בתצורתו, או ברישום שלהם, אם שיטות החיטוי והעיקור עבורם זהות. סוּג.

האם מעגלי הנשימה של הנשמה צריכים להיות סטריליים?

סוגי מאווררים ושינויים של מעגלי נשימה תלויים במטרה התפקודית, בתכונות התכנון, בהשפעות חיצוניות הנתפסות ובאופן הפעולה של סיכון פוטנציאלי.

היצרן מחויב בתיעוד הנלווה לציוד:

1. לספק הסבר על סיווג ה-IP של הערכים המסומנים במכשירים רפואיים ומטרת ההנשמה - לא-פולשני (אספקת חמצן באמצעות מסכה) או פולשני (אינטובציה);
2. לספק את הדרישות לאביזרים המסופקים בנפרד, תוך ציון מגבלות או השפעות שליליות, המאפיינים הפונקציונליים העיקריים שלהם ורמת הבטיחות שלהם;
3. לציין את מטרת האביזרים המסופקים עם המכשיר - שימוש חד פעמי או כפוף לעיבוד מחדש;
4. לציין איזה חלק במעגל הנשימה של ההנשמה מזוהם בנוזלי גוף ובגזים שנשפו, ואת גורמי הסיכון לשימוש חוזר במכשיר ובאביזרים;
5. לספק שיטות לניקוי, חיטוי ועיקור במקרה של עיבוד מחדש של אביזרים והסיכון לשימוש חוזר בהם.

אם המכשיר, חלקיו ואביזריו מיועדים לשימוש על ידי ילדים, נשים הרות או מניקות, הוראות השימוש חייבות להכיל מידע על הסיכונים הנותרים ואמצעי הזהירות עבור קבוצת המטופלים המצוינת.

מעגל הנשימה למכונת ההנשמה עשוי להיות מורכב מצינורות וחלקים מחברים ולכלול התקנים נוספים: מכשירי אדים, מנתחי גז, ספירומטרים.

על אריזת מעגל הנשימה על ידי יצרן המוצר בהתאם ל-GOST R 51528-99 "מערכות הרדמה לשאיפה. חלק 2. מעגלי נשימה במחזור הרדמה" אמורים לציין:

• מוצר זה מיועד לשימוש חד פעמי או ניתן לעיבוד מחדש;
• שיטות ושיטות עיבוד;
• מספר מחזורי עיבוד מחדש;
• שיטות בקרת בטיחות לשימוש חוזר.

שימו לב: בעת שימוש במסנן חיידקים, המפרט הטכני להפעלת מכשיר ההנשמה חייב לציין כי מסנן הנשימה "לא ניתן לעקר".

ההוראות לעיבוד מחדש חייבות לעמוד ב-GOST 17664-2012 "עיקור של מכשירים רפואיים, מידע שסופק על ידי היצרן לעיקור מחדש של מכשירים רפואיים." בהתאם למטרה של מכשיר ההנשמה - לאוורור לא פולשני או פולשני - והסיכון האפשרי של שימוש חוזר בהם:

• נדרשים חיטוי, PSO ועיקור של המעגל;
• חיטוי מספיק.

שיטות ומצבי העיקור המפורטים במדריך ההפעלה חייבים לעמוד בתקן MU 287-113 ו-OST 42-21-2-85:

• בעת עיקור באמצעות חיטוי, המצב לא צריך להיות נמוך מ-110 מעלות צלזיוס;
• בעת עיקור בשיטה כימית, המים המשמשים לשטיפת מעגלי הנשימה חייבים להיות סטריליים.

כיצד לטפל בשקית החייאה מסוג Ambu, הקופסה בה היא מאוחסנת ומסכות החייאה

שקיות נשימה רב פעמיות, זרנוקי נשימה, מסכות הינם מוצרים שאינם באים במגע עם ריריות המטופלים, לכן לאחר השימוש והניתוק מהמכשיר יש לנקותם, לחטא, לייבשם ולאחסן אותם בתנאים המונעים זיהום משני שלהם. .

חיטוי מכשירי הרדמה-נשימה וחלקים נשלפים עבורם מתבצע תוך התחשבות בהמלצות המפורטות בהוראות ההפעלה למכשיר מדגם ספציפי. עבור כל סוג של מכשיר וחלקים נשלפים עבורו, היצרן מציין שיטות, שיטות ואופני עיבוד ספציפיים.

בבחירת מצב חיטוי ניתנת עדיפות למצבים המבוססים על המיקרואורגניזמים העמידים ביותר בין וירוסים או פטריות מהסוג קנדידה.

כאשר המוצר (תיק) כפוף ל:

1. ניקוי מראש ושטיפה על ידי טבילה מלאה בתמיסת חומר ניקוי בעלת ערך pH בסיסי (נגיף הפטיטיס B מושמד בסביבה בסיסית ואינו רגיש לערכי pH חומציים). יש למלא את המשטחים הפנימיים לחלוטין בתמיסת ניקוי. כדי לשטוף את המשטחים הפנימיים של השקית, נער אותו מספר פעמים.
2. שטיפת שאריות חומרי ניקוי במים זורמים.
3. טבילה וחשיפה בתמיסה של מוצר המכיל חמצן (בהתאם להמלצות יצרן המוצר והוראות שימוש בחומר חיטוי ספציפי).
4. כביסה. כדי לשמר את הפונקציונליות וחיי השירות של המוצרים, השטיפה הסופית נעשית בצורה הטובה ביותר עם מים מוכנים (מסוננים, מזוקקים).

בעת שימוש בחיטוי, מוצרים (מסכות, צינורות) כפופים ל:

1. לשטוף מתחת למים זורמים.
2. יִבּוּשׁ. ייבוש מוצרים העשויים מחומרים עמידים בחום (לטקס, סיליקון) מתבצע בהתאם למשטר המפורט בהוראות השימוש בהם. רצוי לייבש בתנור ב-85 מעלות עד שנעלמת הלחות הנראית לעין.

לייבוש מוצרי גומי ולטקס על בסיס גומי, מומלץ טווח טמפרטורות של 70-80 מעלות צלזיוס, שכן טמפרטורות גבוהות יותר מפחיתות משמעותית את חיי השירות שלהם. ייבוש הצינורות ושקית הנשימה במצב תלוי ישים אם אין שיטה אחרת אפשרית ובתנאים אספטיים.

1. אריזה.
2. חיטוי אוטומטי במצב שצוין על ידי היצרן.

אחסן את המוצרים במיכל עם מסנן שבו בוצע חיטוי לא יותר מ-72 שעות. השקית נשמרת ביריעה סטרילית, החיתול נשמר בקופסה הכלולה בערכת האחסון למשך 24 שעות (במידה ואין פילטר).

התהליך הטכנולוגי של עיבוד מוצרים, מכשירים וציוד למטרות רפואיות מוסדר על ידי הדרישות של פרק II של SanPiN 2.1.3.2630-10 "דרישות סניטריות ואפידמיולוגיות לארגונים העוסקים בפעילות רפואית" וכולל את השלבים העוקבים של חיטוי, PSO ו סְטֶרִילִיזַציָה.

חיטוי מכשירי הרדמה-נשימה, בהתאם לדרישות סעיף 2.7 לפרק II וסעיף 6.6 לפרק III של SanPiN 2.1.3.2630-10, מתבצע תוך התחשבות בהמלצות המפורטות במדריך ההפעלה למכשיר של דגם ספציפי. והחלקים הנשלפים של המכשירים מחוטאים כמוצרים רפואיים, תוך התחשבות במאפייני ההשפעה של חומרים כימיים ופיזיקליים על חומרי המוצר, תוך שימוש בשיטות ושיטות שאושרו על ידי משרד הבריאות של הפדרציה הרוסית מתאריך 30 בדצמבר , 1998. מס' 287-113 "הנחיות לחיטוי, ניקוי טרום עיקור ועיקור מכשור רפואי"

לגבי הטיפול במעגלי נשימה, הדרישות של SanPiN 2.1.3.2630-10 ממליצות על שימוש במעגלים חד-פעמיים לא יותר מ-72 שעות לכל מטופל, אלא אם כן צוין אחרת על ידי היצרן.

בהתאם לדרישות סעיף 2.19 וסעיף 2.31 לפרק II של SanPiN 2.1.3.2630-10, סטריליזציה של מכשירים רפואיים לשימוש חוזר (כולל חלקים נשלפים של המכשיר) העשויים מחומרים פולימריים עמידים בחום מתבצע עם אדי מים רוויים ב. סטריליזטורים בקיטור (אוטוקלאבים), מחומרים תרמיים - כימיים. מוצרים רפואיים שאינם באים במגע עם משטח הפצע, דם (בגופו של המטופל או מוזרק לתוכו) ו/או תרופות להזרקה ואינם באים במגע עם הקרום הרירי במהלך הניתוח, בהתאם לסעיף 2.15 לפרק ב' של SanPiN 2.1.3.2630-10, אינם מעוקרים בכפוף ל חריגים הם מקרים שצוינו על ידי היצרן בתיעוד התפעולי של המוצר.

תנאי האחסון (אריזה ותנאים) תלויים בשיטת הסטריליזציה הנהוגה בארגון. אחסון מותר לא יותר מ-3 ימים בקופסת עיקור סטרילית מרופדת בסדין סטרילי. מילוי מאגרי מכשירי האדים במים מזוקקים סטריליים, התקנת מסננים וחלקים נשלפים של המכשיר מתבצעים בעת הכנת ציוד הרדמה-נשימתי לשימוש, בהתאם להוראות השימוש (בשים לב למספר מחזורי הטיפול שצוין על ידי היצרן של המוצר).

מילוי מאגרי מכשירי האדים במים מזוקקים סטריליים, התקנת מסננים וחלקים נשלפים של המכשיר מתבצעים בעת הכנת ציוד הרדמה-נשימה לשימוש, בהתאם להוראות השימוש, תוך שימת לב למספר מחזורי עיבוד המוצר המצוינים על ידי יַצרָן.