Difterijos ir stabligės toksoidų išgrynintas adsorbuotas skystis (ADS-anatoksinas), suspensija injekcijai į raumenis. Kodėl reikia skiepyti nuo difterijos ir stabligės

ADS-toksoidas (adsorbuotas difterijos-stabligės toksoidas) susideda iš išgrynintų difterijos ir stabligės toksoidų, adsorbuotų ant aliuminio hidroksido, mišinio.

Vaiste yra 1 ml 60 flokuliuojančių vienetų (LF) difterijos ir 20 antitoksinų surišančių vienetų (EC) stabligės toksoidų. Konservantas – mertiolatas, kurio koncentracija 0,01 %.

Vaistas skirtas difterijos ir stabligės profilaktikai jaunesniems nei 6 metų vaikams. ADS-anatoksinas įvedant i į raumenis 0,5 ml dozę (vienkartinė dozė).

ADS-anatoksinas naudojamas:

  1. Vaikams, kurie sirgo kokliušu (nuo 3 mėnesių iki 6 metų amžiaus).
  2. Vaikai, kuriems yra kontraindikacijų DTP vakcinos įvedimui.
  3. Vaikai nuo 4-5 metų imtinai, anksčiau neskiepyti nuo difterijos ir stabligės.

Skiepijimo kursą sudaro 2 vakcinacijos su 30 dienų intervalu. Mažinti intervalą neleidžiama. Jei reikia ilginti intervalus, kitą vakcinaciją reikia atlikti kuo greičiau, atsižvelgiant į vaiko sveikatos būklę. Revakcinacija ADS-anatoksinu atliekama kartą per 9-12 mėnesių po vakcinacijos kurso pabaigos. Pirmoji vaikų, sulaukusių 6 metų, revakcinacija, taip pat vėlesnės su amžiumi susijusios revakcinacijos atliekamos ADS-M-anatoksinu.

Skiepijimas ADS-toksoidu gali būti atliekamas kartu su skiepijimu nuo poliomielito ir kitų infekcijų pagal skiepijimo kalendorių.

Jei vaikas, kuris sirgo kokliušu, anksčiau buvo paskiepytas tris ar du DTP skiepus, vakcinacijos nuo difterijos ir stabligės kursas laikomas baigtu. Pirmuoju atveju revakcinacija ADS-anatoksinu atliekama po 12-18 mėnesių, antruoju - 9-12 mėnesių po paskutinės vaisto injekcijos. Jei vaikas buvo paskiepytas vieną kartą DTP vakcina, jis skiepijamas antrą kartą DTP toksoidu, o po 9–12 mėn. Vėlesnės su amžiumi susijusios revakcinacijos atliekamos ADS-M-anatoksinu.

ADS-anatoksinas yra silpnai reaktogeniškas vaistas. Kai kuriems paskiepytiems per pirmąsias dvi dienas gali pasireikšti trumpalaikės bendros (karščiavimas, negalavimas) ir vietinės (skausmas, hiperemija, patinimas) reakcijos. Itin retais atvejais gali išsivystyti alerginės reakcijos (Kvinkės edema, dilgėlinė, polimorfinis bėrimas), nežymus alerginių ligų paūmėjimas.

Išsivysčius stipriai bendrai vaiko reakcijai (karščiavimas iki 40 °C ir daugiau) arba komplikacijai po vakcinacijos, tolesnės vakcinacijos ADS-toksoidu nutraukiamos. Jei vaikas buvo paskiepytas du kartus nuo ADS anatoksiomų, skiepijimo kursas laikomas baigtu. Jei vaikas buvo paskiepytas vieną kartą ADS-anatoksinu, tuomet vakcinaciją galima tęsti ADS-M-anatoksinu, kuris skiriamas vieną kartą ne anksčiau kaip po 3 mėnesių. Abiem atvejais pirmoji revakcinacija ADS-M-anatoksinu atliekama praėjus 9-12 mėnesių po paskutinės vakcinacijos. Vėlesnės atliekamos 7–14 metų amžiaus su ADS-M-anatoksinu.

Kai temperatūra pakyla virš 38,5 ° C daugiau nei 1% paskiepytų asmenų arba pasireiškia ryškios vietinės reakcijos (minkštųjų audinių edema, kurios skersmuo didesnis nei 5 cm; infiltratai, kurių skersmuo didesnis nei 2 cm) daugiau nei 4% paskiepytų, taip pat atsiradus sunkioms povakcininėms komplikacijoms, skiepijimas šios serijos vaistu nutraukiamas.

Nėra nuolatinių kontraindikacijų ADS-anatoksino vartojimui. Neišnešiotų kūdikių, vaikų, sirgusių ūmiomis ligomis, vaikų, sergančių lėtinėmis ligomis, taip pat lengvomis kvėpavimo takų ir alerginėmis ligomis, skiepijimo ADS-anatoksinu taktika yra panaši į skiepijimo DPT vakcina taktiką.

Imunodeficitas, ŽIV infekcija, taip pat palaikomasis gydymas. nėra kontraindikacijos skiepams. Suplanuotos vakcinacijos ADS-anatoksinu atliekamos ne anksčiau kaip po 1 mėnesio po skiepijimo nuo kitų infekcijų.

ADS-anatoksinas išsiskiria 0,5 ml ampulėse (viena vakcinacijos dozė) v 1,0 ml (dvi vakcinacijos dozės). Vaistas laikomas sausoje, tamsioje vietoje 6 ± 2 °C temperatūroje. Pervežimai vykdomi visų rūšių dengtu transportu vienodomis sąlygomis.

ADS-anatoksino tinkamumo laikas yra 3 metai.

sorbuotas ant . Konservantas – mertiolatas.

Išleidimo forma

Bespalvis skystis su šiek tiek gelsvomis arba baltomis nuosėdomis.

farmakologinis poveikis

Farmakodinamika ir farmakokinetika

Po pavartojimo difterijos-stabligės anatoksinas (ADS-anatoksinas) padeda išsivystyti patvariems imunitetas Į stabligė Ir difterija užkirsti kelią šių ligų atsiradimui. Tai tirpalas su susilpnintais bakteriniais toksinais. Šios medžiagos, patekusios į organizmą, sukelia eilę biocheminių reakcijų, kurios suaktyvina patogeno susidarymą.

Šiuo atveju vaistas, kaip taisyklė, neprovokuoja pačios ligos vystymosi. Jo naudojimas, priešingai, prisideda prie slopinimo infekcijos kad į organizmą patekę pašaliniai agentai nesukeltų ligų.

Be to, medicinos įstaigose specialistai naudoja -anatoksiną. Tai taip pat prisideda prie vystymosi imunitetas prieš patogenus difterija Ir stabligė , tačiau jo kiekis sumažėja.

Naudojimo indikacijos

Vaistas naudojamas šiems tikslams:

  • Planuojama revakcinacija vyresnių nei 7 metų pacientų.
  • Injekcijos pacientams nuo 7 metų, kuriems jau buvo atlikta vakcinos difterija Ir stabligė .
  • Vakcinacija pacientų, apie kuriuos patikimų duomenų nėra vakcinos stabligė Ir difterija .

Kontraindikacijos

Tai daryti draudžiama injekcijos paūmėjus lėtinėms ligoms ir. Kada ūminės infekcinės ligos skiepai atliekami praėjus 2-4 savaitėms po pasveikimo.

Šalutiniai poveikiai

Retais atvejais po injekcijos yra skausmas injekcijos vietoje, paburkimas , karščiavimas, paūmėjimas, bendras silpnumas, hiperemija , .

Kadangi po vakcinacijos gali išsivystyti sunkios alerginės apraiškos, pacientus reikia stebėti 30 minučių. Renginių vietose injekcijos turėtų būti pateikta antišoko terapija .

Su alerginių reakcijų atsiradimu sunkiomis formomis injekcijų kursas yra pertraukiamas.

Naudojimo instrukcijos (metodas ir dozavimas)

ADS-anatoksinas švirkščiamas viena 0,5 ml/m doze į priekinę išorinę šlaunies dalį arba po mentėmis giliai po oda.

Prieš injekciją ampulę su vaistu reikia gerai sukratyti.

Vykdykite suplanuotą amžių revakcinacija 7 ir 14 val., o vėliau vakcinos daryti kas 10 metų.

Injekcinis kursas apima dvi vakcinacijas, kurių intervalas yra 30–45 dienos. Šio intervalo sutrumpinti neleidžiama. Jei jį reikia padidinti, kita vakcinacija atliekama kuo greičiau.

Užbaigus singlą vakcinacija Pirmas revakcinacija atliekami po 6-9 mėn. antra revakcinacija turi būti daroma kas 5 metus.

Jei ADS-anatoksinui pasireiškė neigiama reakcija, vieną kartą suleisti ADS-M toksoidas po mažiausiai trijų mėnesių. Tais atvejais, kai antroje pusėje atsirado nepageidaujamas šalutinis poveikis vakcinacija , injekcijų kursas nebetęsti.

Dėl vakcinacija suaugusiems pacientams, kurie anksčiau nebuvo patikimai skiepyti difterija Ir stabligė naudoti ADS-M toksoidą. Padaryk du vakcinacija su 30 dienų intervalu. Revakcinacija atliekami po 6-9 mėn.

Perdozavimas

Duomenų apie perdozavimą nepateikta.

Sąveika

ADS-M-anatoksinas suleisti po mėnesio arba su vakcina nuo poliomielito .

Pardavimo sąlygos

Šis vaistas nėra parduodamas vaistinėse. Jis tiekiamas tik gydymo įstaigoms.

Laikymo sąlygos

Ampules reikia laikyti sausoje ir tamsioje vietoje. Optimali temperatūra yra apie 6 °C. Vaisto negalima užšaldyti.

Geriausias iki data

Neįmanoma laikyti ADS-anatoksino uždarose ampulėse ilgiau nei 36 mėnesius.

Atsiliepimai: 20

Daugelio žmonių supratimu, skiepai turėtų būti atliekami vieną kartą arba daugiausiai tris kartus. To pakanka imunitetui sukurti. Bet yra vakcinų, kurios daromos nuolat, iki senatvės tam tikrais intervalais. Tokia vakcina yra ADS-M – skiepai nuo difterijos ir stabligės.

Kas yra ši injekcija ir kodėl tai daryti visą gyvenimą? Nuo ko yra ADS-M vakcina ir kaip dažnai ji skiepijama?

Kodėl reikia skiepyti nuo difterijos ir stabligės

Prieš kelis dešimtmečius žodžiai difterija ir stabligė šiurpino ne tik žmones, kurių šeimos sirgo tokiu negalavimu. Gydytojai bijojo diagnozuoti būtent šias ligas. Jie yra iš tų, nuo kurių daug lengviau atlikti prevenciją nei išgydyti. Jei žmogui pasisekė išgyventi, patyrus vieną iš šių ligų, komplikacijos jį dažnai vargino visą likusį gyvenimą. Mūsų laikais sergamumo atvejai tampa vis retesni dėl skiepų nuo difterijos ir stabligės.

Difterija ir stabligė priklauso ūmių bakterinių infekcinių ligų grupei. Infekcijos šaltinis – sergantis žmogus, stabligės atveju infekcijos nešiotojais gali būti ir gyvūnai.

Difterija pažeidžia viršutinius kvėpavimo takus. Klinikinės apraiškos yra šios:

  • nedidelis karščiavimas, silpnumas, gimdos kaklelio limfmazgių padidėjimas;
  • gerklės skausmas, kaklo audinių patinimas, sunkumas nuryti maistą, įskaitant skystį;
  • ryklės gleivinės uždegimas, tonzilių padidėjimas;
  • skiriamieji prognostiniai ligos požymiai yra apnašų atsiradimas ant tonzilių, kurios gali pereiti į kaimyninius audinius.

Difterijos komplikacijos: širdies pažeidimas, kaklo ir minkštųjų audinių raumenų paralyžius, nervų sistemos sutrikimas. Sunkiais ir užleistais atvejais – mirtis. Nuo kokio amžiaus skiepijama nuo difterijos? Pirmoji kompleksinė vakcina pradedama skiepyti praėjus trims mėnesiams po vaiko gimimo.

Stabligės simptomai skiriasi, nes labiau pažeidžiamas nervinis audinys. Liga pasižymi:

  • karščiavimas, silpnumas;
  • veido raumenų įtampa ir spazminiai susitraukimai;
  • kaklo, kamieno ir galūnių raumenų įtampa;
  • sunku kvėpuoti;
  • mirtis gali įvykti dėl aštraus kvėpavimo raumenų spazmo.

Abi ligos pažeidžia nervinį audinį, jos nepagydomos įprastiniais ir net itin stipriais antibakteriniais vaistais. Jei vakcinacija atliekama laiku, ligas yra daug lengviau pernešti arba atvejai yra retesni. Šiuo tikslu skiepijama ADS-M – vaikams ir suaugusiems. Pagal kalendorių pirmosios injekcijos (DPT – kompleksinė kokliušo vakcina) atliekamos 3, 4,5 ir 6 mėn. Pirmoji revakcinacija turėtų būti 18 mėnesių. Antroji ADS-M revakcinacija turėtų būti atliekama sulaukus 7 metų, vėliau – 14 metų. Po to kartojama kas 10 metų visą gyvenimą. Amžius nėra ribojimas tokių rimtų ligų profilaktikai – difterija ir stabligė žmogų gali užklupti bet kuriuo jo gyvenimo momentu.

Kas yra ADS-M vakcinacija

Difterijos ir stabligės profilaktikos galimybių yra tiek daug, kad nevalingai susimąstai, ar kiekvienas iš jų reikalingas? Kokia yra ADS-M vakcinos sudėtis ir ką reiškia kiekvienas simbolis? Vienoje ADS-M vakcinos dozėje – 0,5 ml medžiagos yra:

  • 5 vienetai difterijos toksoido;
  • 5 stabligės toksoido surišimo vienetai;
  • pagalbinės medžiagos: tiomersalis, formaldehidas, aliuminio hidroksidas.

Įprastoje ADS-M pakuotėje yra 1 ml ampulės, ty kiekvienoje yra 10 vienetų kiekvieno toksoido.

Kuo skiriasi ši konkreti vakcina? ADS – šie simboliai žymi difterijos ir stabligės toksoidų išgrynintą adsorbuotą skystį. Didžioji raidė „M“ reiškia sumažintą antigenų kiekį.

Pavyzdžiui, ADS vakcinoje yra 60 vienetų nuo difterijos ir 20 vienetų stabligės toksoidų. Tai reiškia, kad aktyvių vienetų nuo kiekvienos ligos skaičius žymiai padidėja. Kuo dar ADS skiriasi nuo ADS-M? Tai yra naudojimo indikacijos. Kiekvienam iš šių vaistų yra aiškūs skyrimo kriterijai.

Instrukcija ADS-M

ADS-M vakcina gaminama gelsvai baltos suspensijos pavidalu. Kiekvienoje ampulėje yra 1 ml medžiagos – tai dviguba toksoido dozė. Pagal ADS-M vakcinos instrukcijas jis naudojamas:

  • difterijos ir stabligės profilaktikai vaikams nuo šešerių metų;
  • vartoti paaugliams ir suaugusiems kas 10 metų;
  • ADS-M vakcina yra skiepijami suaugusieji, kurie nebuvo skiepyti pastaruosius 20 metų;
  • retais atvejais DTP-M skiriamas kaip DTP arba DTP vakcinų pakaitalas vaikams, kuriems pasireiškė sunkios reakcijos arba komplikacijos po vakcinacijos į šiuos vaistus;
  • ketverių metų vaikai, kurie anksčiau nebuvo gydyti DTP.

ADS-M vakcina yra vaistas, naudojamas imunitetui palaikyti visą gyvenimą.

Kur skiepijama ADS-M? Pagal naujas instrukcijas, vaistas švirkščiamas į raumenis priekinėje išorinėje šlaunies dalyje arba giliai po oda į poodį (paaugliams ir suaugusiems).

Kontraindikacijos vartoti ADS-M

Yra ir nuolatinių, ir laikinų ADS-M vakcinacijos kontraindikacijų.

Tarp nuolatinių kontraindikacijų yra:

  • ryški reakcija į ADS-M vakciną ankstesnio jos vartojimo metu;
  • komplikacijų po pirmųjų ar vėlesnių skiepų.

Laikinos kontraindikacijos yra šios.

Tuo atveju, kai buvo pažeistas skiepijimo grafikas, suleidžiama pusė vaisto dozės, o po to atliekama revakcinacija - RV2 po mėnesio ir RV3 praėjus mažiausiai 30-45 dienoms po ankstesnės.

Reakcija į ADS-M vakcinaciją

Įvedus toksoidą, galimos kai kurios vietinės ar bendros reakcijos.

Visos rimčiausios komplikacijos pagal nervų sistemos pažeidimo pobūdį, smegenų dangalų uždegimas ir kolapsas gali atsirasti suleidus kokliušo vakciną – DPT.

ADS-M yra gerai toleruojamas, komplikacijos ir reakcijos į šią vakciną atsiranda netinkamai elgiantis pačiam žmogui. Jos galimos šukuojant injekcijos vietą, jei žmogus, priešingai nei draudžiama, per dvi dienas po vakcinacijos ją sušlapino, lankėsi žmonių susibūrimo vietose. Tokiais atvejais reakcija galėjo nepasireikšti pačiai vakcinai. Dažniausiai užduodamas klausimas gydytojui – ar galima maudytis po vakcinacijos nuo difterijos ir stabligės? Apskritai tai įmanoma, bet neįmanoma sušlapinti toksoido injekcijos vietos.

Panašios vakcinos nuo difterijos ir stabligės

Yra keletas difterijos ir stabligės vakcinos analogų:

  • ADS-M anatoksinas (Rusija);
  • „Imovax D.T. Adyult“ (Prancūzija);
  • „D.T. Vaškas (Prancūzija).

Atliekant bet kurį iš šių skiepų, komplikacijos yra minimalios ir dažnai priklauso nuo žmogiškojo faktoriaus. Visi jie yra gerai toleruojami. Medžiagos apima tuos pačius toksoidus, tačiau stabilizatoriai gali būti skirtingi.

Apibendrinkime. Kokiu atveju būtina skiepyti ADS-M? Imunitetui nuo difterijos ir stabligės formuoti. Vakcinuoti visus suaugusiuosius nuo 14 ar 16 metų (senasis kalendorius) ir kas 10 metų, nebent tai yra kontraindikacija. Bet kuris neskiepytas žmogus rizikuoja – šie žmonės gali ne tik patys susirgti, bet ir užkrės kitus žmones, taip pat ir vaikus, kurių imunitetas vis dar silpnas. Viena ADS-M vakcinacija klinikoje lengvai neatsikratys kitų dokumentų, tai gali išgelbėti mylimą žmogų nuo mirties!

Galite įvertinti šį straipsnį:

    Kodėl straipsnyje nepateikta informacija apie tai, kad ADS-M vakcinoje yra gyvsidabrio turinčio konservanto mertiolato – nuodingo cheminio junginio, ypač neurotoksiško kartu su vakcinoje esančiu aliuminiu?

    Tatjana Vitalievna, straipsnyje rašoma apie mertiolatą, tik jis jame nurodytas kitu prekės pavadinimu - Tiomersalis. Jis naudojamas kaip konservantas ir jo kiekis vakcinoje yra nedidelis – 0,05 mikrogramo (mikrogramo), poveikis organizmui yra nereikšmingas.

    Sveiki, padėkite išsiaiškinti, vaikui iki metukų 2 kartus buvo daromi skelbimai, dabar vaikui 1 m. ir 10 mėn., pediatrė sake, kad skelbimus daryk dar kartą. Ar tai tiesa ir kiek kartų turėčiau tai daryti? Maniau, kad tai buvo padaryta būdama 7 metų.

    Mokykloje vaikui buvo duoti skelbimai, pranešta rugsėjį, skiepijimas įvyko beveik po dviejų mėnesių lapkritį, dukra neseniai sirgo ARVI, ant lūpų atsirado pūslelinė, nuo viso šito paskiepyta. Dabar turime konjunktyvitą, gerklę, temperatūra siekia 40,5, padaugėjo pūslelinės, o vaikystėje turėjome komplikacijų po vakcinacijos DTP. Ką daryti, kur kreiptis norint apžiūrėti vaiką, gauti gerą gydymą!

    Laba diena Labai naudingas straipsnis, ačiū. Taip atsitiko, kad tą pačią dieną mums per klaidą buvo suleista ir Pentaxim, ir mūsų rusiška DTP vakcina. Vaikas normaliai toleravo, pasakykite kaip toliau skiepytis ir kokios gali buti pasekmes ateityje del dvigubos DPT dozes su skirtingais vaistais, is anksto aciu.

    Ką daryti? 56 metų moteriai po skiepo nuo stabligės per valandą išsivystė angioneurozinė edema ir 38 C temperatūra, 11 dieną - tachikardija, karščiavimas, silpnumas ir mieguistumas. Šiandien, 15 dieną po vakcinacijos, dilgėlinė visame kūne. Ar turėčiau atlikti likusią vakcinacijos dalį, ar tai pavojinga gyvybei ir sveikatai?

    Svetlana, apie tokią reakciją būtinai turėtumėte informuoti gydytoją, ir jis jau nuspręs, ar atlikti „likusią skiepijimo dalį“, ar ne. Nors neaišku, kas yra ši „likusi dalis“, nes suaugus ši vakcinacija atliekama 1 kartą per 10 metų.

    Romanai, ačiū už atsakymą. Skiepijama trimis dozėmis: pirmas etapas – testas, antrasis (po pusvalandžio) – pats skiepas, taip pat sakė, kad po mėnesio ateis trečiam skiepui.

    „Nedidelis“ poveikis? Ar tai su metilo gyvsidabriu, aliuminio hidroksidu ir formaldehidu? Ką apie juos pasakoja informacinė literatūra? Ir ..., ypač toksiški, net įkvėpti ir suvalgyti sukelia odos nekrozę (odos nekrozę). Formalinas naudojamas „alkoholizuotiems“ driežams, gyvatėms ir kitoms vaizdinėms priemonėms laikyti. O kaip su metilo gyvsidabriu, aliuminio hidroksidu ir formaldehidu, kai jie patenka į kraują, o iš ten tiesiai į smegenis? Kas ten bus? Kur apie tai galima pasiskaityti? Pavyzdžiui, nuorodos į tyrimus, eksperimentus su triušiais, paskiepytas 3-5 kartas iš eilės. Ar tu jų turi? ;) O autizmas (smegenų pažeidimas), jūs sakote, neturi nieko bendra su skiepais?
    Aš asmeniškai patikrinau antikūnų titrą - jis pasirodė labai didelis - tuo tarpu "revakcinacija" ne tik nereikalinga, bet ir DRAUDŽIAMA! Analizė nėra labai brangi. O sveikata neįkainojama!

    Jis yra kontraindikuotinas, kol jūs ar jūsų šeima nesusirgsite difterija ir jos nekaupsite. Jei negalite ne tik skaityti autoritetingų užsienio šaltinių (o taip ... Toliau svetainės administratoriaus iškirpta - įžeidimas, neapykantos ir priešiškumo kurstymas), bet ir tiesiog apskaičiuokite tikimybę mirti nuo opos ir susirgti bet kokiomis vakcinacijos komplikacijomis (spoileris: tikimybė yra viena iš kelių šimtų tūkstančių) – jūs ten pakeliui.

    Inna, taip, būtent Rusijoje jie „pamišę nuo riebalų“ - aš paskiepysiu / nebūsiu. Aišku, kad pas jus Ukrainoje kitokia situacija ir ten tiesiog nėra vakcinų - mielai tiekčiau, bet nieko nėra arba labai brangu)))

    Prašau nesiginčyti! Žalos tikrai yra. Ir daug vaikų lieka neįgalūs su sutrikusia smegenų funkcija. Tai tiesiog paslėpta! Jie nereklamuoja. Yra rizika. O prieš skiepijant reikia pasidaryti tyrimus, apžiūrėti vaiką, surinkti visą istoriją. Ir ne tik tu pažiūrėjai į kaklą ir siuntei skiepytis. Ir, beje, jūsų žinioms, skiepai, kurie yra skiriami vaikams, anksčiau nebuvo išbandyti su gyvūnais.

    Maja, kodėl nesiginčyti? Pavyzdžiui, „daug vaikų tampa neįgaliais“ – kiek tiksliai? Ar yra įrodymų, kad šalutinio poveikio statistika slepiama? Iš kur gauti duomenys, kad eksperimentai nevykdomi?

    Mane domina laiko intervalas nuo pirmosios DPT revakcinacijos iki antrosios ADS-M revakcinacijos.

    Maya, pažeidžiant smegenis, gimsta, netapo po vakcinacijos. O priežastis – totalus mūsų bendrapiliečių alkoholizmas. Kažkodėl tai niekam netrukdo juo naudotis.

    Koks totalus alkoholizmas, kokia nesąmonė! Jūs čia draskote užpakalį dėl skiepų, nes jums pasisekė, kad po to nesusidūrėte su realiomis problemomis! Po DTP revakcinacijos mano sūnus pradėjo turėti problemų. Jis gimė sveikas, surinkęs 9 balus, nuostabiai vystėsi (gyvename teisingą gyvenimo būdą, su vyru nerūkome ir negeriame), BET po jos vaikas prarado visus įgytus įgūdžius, nustojo kalbėti !!! Autizmas mums buvo diagnozuotas 2 metų amžiaus! Ir man nereikia rašyti, kad jis toks gimė, jis buvo sveikas PRIEŠ skiepą. Gydytojai gūžčioja pečiais ir sako: gerai, jūs taip pataikėte į 3% vaikų, kurie buvo paveikti vakcinos. Taigi tie, kurie čia drasko gerkles ir rodo sumišimą, kodėl mes „pylę nuo riebalų“, noriu pasakyti, jūs gyvenate su šūkiu „jūsų vaikas dar neįgalus? Tada mes einame pas jus!"
    Kaip mama, iš visos širdies linkiu, kad nepatektum į šiuos 3%... Net neįsivaizduoji ką patyriau.Ingeborga dapkūnaite (?), Taigi tai ne vaikystės vakcina . .. Vaikams skiriama DTP. Ar tu tikras, kad nieko neįsivaizduoji?

    Manau, kad skiepai turi būti atliekami, bet ne visi iš eilės, atsižvelgiant į įvairius veiksnius. Pvz., nematau prasmės lipdyti ads-m vakciną, ypač suaugus, jei, pavyzdžiui, žmogus gavo atvirą žaizdą, kur nors dirbant lauke reikėtų leisti serumą nuo stabligės, jei regione nėra difterijos protrūkių, kodėl juos reikia duoti vyresniems nei septynerių metų vaikams... Skiepiju sūnų, nes daug keliaujame po Azijos šalis, čia niekada nesužinosi su kuo susisiekei oro uoste o kokių opų galima pasiimti Indijoje, šiuo atveju „geriau saugotis nei gailėtis“. Komplikacijų sąskaita dabar daug kalbama apie autizmą, o statistika nuvilia ir neaišku, ar ši būklė pasireiškia po vakcinacijos, ar ji įgimta ir vakcina jau skatina ligą. Konservantų sąskaita - juose, žinoma, yra labai aktyvių medžiagų ir apie tai reikia žinoti, nors jų yra mikroskopinėmis dozėmis, o kai kurie komentatoriai jau nuodija triušius formaldehidu - irgi palygino, jei gyvenate miestas tu kasdien nuodiesi kur kas labiau , bet kažkodėl nerimą kelia tik vakcina... Kalbant apie šalutinių poveikių statistiką, aš asmeniškai manau, kad niekas neveda statistikos, šalutiniai poveikiai, apie banalumą net nekalbėsiu temperatūros padidėjimas - tai tik norma, atsižvelgiant į tai, kad įvedama liga, o ne vitaminai . Tačiau yra komplikacijų ir tai visų pirma priklauso nuo vakcinacijos kokybės. Mano draugės vaikas dvi dienas negalėjo atsikelti ir šaukė, kas tai užfiksavo statistikai? Tiesiog prikišo medicininį kranelį ir viskas... O aš nuo pat gimimo prieš skiepus, vis tiek gimdymo namuose duoda hepatitą - kažin ar normalioje šeimoje vaikas susidurs su šia liga kūdikystėje, o jei jis yra maitinamas krūtimi, jis jau turi apsaugą. Pirmą skiepą paskiepijau 8 mėn, nors galėjo būti ir po poros mėnesių, remiantis tuo, kad vaikas pradeda aktyviau vaikščioti ir kontaktuoti su aplinka... Tie, kurie kategoriškai atsisako skiepų, vis dėlto patarė tai daryti jas tais atvejais, kai regione yra vienos iš ligų protrūkiai arba planuojate keliauti (prieš kelionę reikia pasiskiepyti), nes tai mirtinos ligos, kurias sunku gydyti...

    Iš principo aš už skiepus, bet, žinoma, reikia žiūrėti į savo ir vaiko būklę. Dukrai dariau visus skiepus, bet ne musu rusai, nes pirmas klinikoje gimdytas DTP del mano nezinojimu jau tada sukeldavo nemalonia reakcija, kaip ir buvo aprašyta aukščiau - vaikas tiesiog pakeistas, nežinojau. savaitę ką su juo daryti ir kur bėgti, vaikas nevalgė, nemiegojo, verkė, nuolat sėdėjo ant rankų, todėl likusius skiepus darėme su Pentaxim ir daugiau tokių reakcijų nebuvo.

    Difterijos-stabligės toksoidas

    Vaisto sudėtis ir išleidimo forma

    1 ml (2 dozės) - ampulės (10) - kartoninės pakuotės.

    farmakologinis poveikis

    Indikacijos

    - difterijos ir stabligės profilaktikai vaikams nuo 6 metų, paaugliams ir suaugusiems.

    Kontraindikacijos

    - padidėjęs jautrumas;

    - nėštumas.

    Dozavimas

    In / m viršutiniame išoriniame sėdmenų kvadrante arba priekinėje-išorinėje šlaunies dalyje arba giliai s / c (paaugliams ir suaugusiems) po mentės srityje viena 0,5 ml dozė.

    Prieš vartojimą vaistą reikia gerai sukratyti, kol susidarys vienalytė suspensija.

    Planuojamai su amžiumi susijusiai revakcinacijai sulaukus 7 ir 14 metų, vėliau kas 10 metų be amžiaus apribojimų – vieną kartą.

    Dėl vakcinacijos 6 metų ir vyresni vaikai anksčiau neskiepyti nuo difterijos ir - skiepijimo kursą sudaro dvi vakcinacijos su 30-45 dienų intervalu. Mažinti intervalą neleidžiama. Jei reikia padidinti intervalą, kitą vakcinaciją reikia atlikti kuo greičiau. Pirmoji revakcinacija atliekama praėjus 6-9 mėnesiams po vakcinacijos vieną kartą, antroji revakcinacija – su 5 metų intervalu. Vėlesnės revakcinacijos atliekamos kas 10 metų be amžiaus apribojimų.

    Kaip pakeisti kokliušo-difterijos-stabligės (DTP) arba difterijos-stabligės toksoidą su standartine antigeno koncentracija (DTP) vaikai su stipria bendra reakcija(hipertermija iki 40 °C ir daugiau) arba komplikacijos po vakcinacijos vartojant šiuos vaistus. Jei reakcija pasireiškė per pirmą vakcinaciją DPT (ADS), tada ADS-M toksoidas skiriamas vieną kartą ne anksčiau kaip po 3 mėnesių, jei reakcija pasireiškė antrą kartą, tada vakcinacijos nuo difterijos ir stabligės kursas laikomas baigtu. . Abiem atvejais pirmoji ADS-M revakcinacija toksoidu atliekama po 9–12 mėnesių. Jei reakcija išsivystė po trečios vakcinacijos DPT (ADS), pirmoji ADS-M revakcinacija toksoidu atliekama po 12–18 mėnesių.

    Dėl vakcinacijos kurso suaugusieji, kurie anksčiau nebuvo patikimai paskiepyti nuo difterijos ir stabligės, atlikti pilną imunizacijos kursą (du skiepai ADS-M toksoidu su 30 dienų intervalu ir revakcinacija po 6-9 mėnesių).

    IN difterijos židiniai profilaktiniai skiepai atliekami vadovaujantis Rusijos sveikatos apsaugos ministerijos instrukcijomis ir metodiniais dokumentais.

    Šalutiniai poveikiai

    Retai(per pirmąsias dvi dienas): hipertermija, negalavimas, vietinės reakcijos (skausmas, hiperemija, patinimas); pavieniais atvejais- angioneurozinė edema, dilgėlinė, polimorfinis bėrimas, nedidelis alerginių ligų paūmėjimas.

    Specialios instrukcijos

    Ūmiomis ligomis sirgę asmenys skiepijami praėjus 2-4 savaitėms po pasveikimo. Esant lengvoms ligos formoms, skiepai leidžiami išnykus klinikiniams simptomams.

    Lėtinėmis ligomis sergantys pacientai skiepijami pasiekus visišką ar dalinę remisiją. Vaikai, turintys neurologinių sutrikimų, skiepijami atmetus proceso progresavimą. Pacientai, sergantys alerginėmis ligomis, skiepijami praėjus 2–4 savaitėms po paūmėjimo pabaigos, o stabilios ligos apraiškos (lokalizuoti odos reiškiniai, latentinis bronchų spazmas) nėra kontraindikacija vakcinacijai, kuri gali būti atliekama taikant tinkamą gydymą.

    Imunodeficitas, ŽIV infekcija, taip pat palaikomasis gydymas (įskaitant GCS) nėra vakcinacijos kontraindikacijos.

    Siekdamas nustatyti kontraindikacijas, gydytojas skiepijimo dieną atlieka tėvų apklausą ir paskiepytų asmenų apžiūrą privaloma termometrija. Skiepijant suaugusiuosius, leidžiama preliminariai atrinkti skiepijamus asmenis, juos apklausiant vakcinacijos dieną skiepijančiam medicinos darbuotojui. Asmenys, laikinai atleisti nuo skiepų, turi būti stebimi ir apskaitomi bei paskiepyti laiku.

    Jei epidemiologiškai būtina, ADS-M toksoidas gali būti skiriamas ūmios ligos fone. Esant stipriai reakcijai į ankstesnę šio vaisto dozę, kortikosteroidų vartojimo fone skiriama antroji dozė (per burną - 1-1,5 mg / kg per dieną dieną prieš ir iškart po vakcinacijos).

    Asmenys, paskiepyti stabligės toksoidu, tarp revakcinacijų yra skiepijami difterijos toksoidu.

    ADS-M toksoidas gali būti skiriamas po mėnesio arba kartu su vakcina nuo poliomielito ir kitomis vakcinomis pagal nacionalinį skiepijimo kalendorių.

    Atsižvelgiant į tai, kad ypač jautriems asmenims gali išsivystyti neatidėliotinos alerginės reakcijos, paskiepytus žmones būtina 30 minučių prižiūrėti. Skiepijimo vietose turi būti taikoma antišoko terapija.

    Asmenims, kuriems pasireiškė sunkios alerginės reakcijos į ADS-M toksoidą, sustabdoma planinė vakcinacija šiuo vaistu.

    Netinka naudoti ampulėse, kurių vientisumas pažeistas, ženklinimo trūkumas, pasikeitus fizinėms savybėms (pakitusi spalvai, atsiradus nedūžtančių dribsnių), netinkamai laikomas.

    Ampulių atidarymas ir vakcinacijos procedūra atliekama griežtai laikantis aseptikos ir antisepsio taisyklių. Atidarytoje ampulėje esantis vaistas nėra saugomas.

    Vaisto įvedimas registruojamas nustatytose apskaitos formose, nurodant partijos numerį, galiojimo laiką, gamintoją, vartojimo datą.

    Nėštumas ir žindymo laikotarpis

    Taikymas vaikystėje

    Galima naudoti pagal dozavimo režimą.

    Vaikai, turintys neurologinių sutrikimų, skiepijami atmetus proceso progresavimą.

    Medicininio vaisto vartojimo instrukcijos

    Difterijos ir stabligės toksoidų išgrynintas adsorbuotas skystis (ADS-anatoksinas)

    Prekinis vaisto pavadinimas

    Difterijos ir stabligės toksoidų išgrynintas adsorbuotas skystis (ADS-anatoksinas)

    Tarptautinis nepatentuotas pavadinimas

    Dozavimo forma

    Suspensija injekcijai į raumenis, 0,5 ml/dozėje

    Vienoje vakcinos dozėje (0,5 ml) yra

    veikliosios medžiagos: difterijos toksoidas 30 flokuliacinių vienetų -Lf (specifinis aktyvumas ne mažesnis kaip 1500Lf/mg baltyminio azoto), stabligės toksoidas 10 surišimo vienetų -EC (specifinis aktyvumas ne mažesnis kaip 1000 EU/mg baltyminio azoto),

    pagalbinės medžiagos: aliuminio hidroksidas ne daugiau kaip 0,55 mg, mertiolatas (konservantas) nuo 40 iki 60 mcg, formaldehidas ne daugiau kaip 50 mcg.

    apibūdinimas

    Gelsvai baltos spalvos suspensija, nusėdusi išsiskiria į skaidrų supernatantą ir purias nuosėdas, kurios pakratant visiškai suyra.

    Farmakoterapinė grupė

    antibakterinės vakcinos. Stabligės toksinas kartu su difterijos toksinu.

    ATC kodas J07AM51

    Farmakologinės savybės

    Farmakokinetika

    Nėra duomenų.

    Farmakodinamika

    ADS – toksoidas susideda iš išgrynintų difterijos ir stabligės toksoidų, adsorbuotų ant aliuminio hidroksido, mišinio.

    Sukelia specifinio antitoksinio imuniteto susidarymą prieš difteriją ir stabligę.

    Naudojimo indikacijos

    Difterijos ir stabligės profilaktika vaikams iki 6 metų:

    vaikai, sergantys kokliušu nuo 3 mėnesių,

    vaikai, kuriems yra kontraindikacijų DTP vakcinos įvedimui,

    vaikai nuo 4-5 metų imtinai, anksčiau neskiepyti nuo difterijos ir stabligės

    Dozavimas ir vartojimas

    ADS-anatoksino švirkščiama į raumenis į priekinę-išorinę šlaunies dalį jaunesniems nei 1 metų vaikams arba į deltinį peties raumenį po 0,5 ml. Prieš inokuliaciją ampulę reikia gerai sukratyti, kol susidarys vienalytė suspensija.

    Skiepijimo kursą sudaro dvi vakcinacijos su 30 dienų intervalu. Mažinti intervalą neleidžiama. Jei reikia padidinti intervalą, kitą vakcinaciją reikia atlikti kuo greičiau, atsižvelgiant į vaiko sveikatos būklę. Revakcinacija ADS-anatoksinu atliekama kartą per 6-12 mėnesių po vakcinacijos kurso pabaigos.

    Pirmoji vyresnių nei 6 metų vaikų revakcinacija, taip pat vėlesnės su amžiumi susijusios revakcinacijos atliekamos ADS-M-anatoksinu.

    Jei vaikas, sirgęs kokliušu, anksčiau buvo paskiepytas trimis ar dviem DPT vakcinomis, vakcinacijos nuo difterijos ir stabligės kursas laikomas baigtu. Pirmuoju atveju revakcinacija ADS-anatoksinu atliekama po 12-18 mėnesių, o antruoju - 9-12 mėnesių po paskutinės vaisto injekcijos. Jei vaikas buvo paskiepytas viena DPT vakcina, jam taikoma antra DTP toksoidų vakcinacija, o po 9–12 mėnesių – pakartotinė vakcinacija. Vėlesnės su amžiumi susijusios revakcinacijos atliekamos ADS-M-anatoksinu.

    Šalutiniai poveikiai

    ADS-anatoksinas yra silpnai reaktogeniškas vaistas.

    Galima per pirmąsias dvi dienas

    Karščiavimas, negalavimas

    Skausmas, hiperemija, patinimas injekcijos vietoje

    Pavieniais atvejais

    Quincke edema

    Dilgėlinė

    Polimorfinis bėrimas

    Alerginių ligų paūmėjimas

    Kontraindikacijos

    Padidėjęs jautrumas vaisto sudedamosioms dalims

    Ūminės infekcinės ligos arba lėtinių ligų paūmėjimas

    Kūno temperatūros padidėjimas virš 37 ° C

    Priepuoliai arba epilepsija

    Alerginė reakcija į ankstesnes vaisto injekcijas

    Vaistų sąveika

    ADS-toksoidas gali būti skiriamas po mėnesio arba kartu su poliomielito vakcina.

    Specialios instrukcijos

    Ūmiomis ligomis sirgę vaikai skiepijami praėjus 2-4 savaitėms po pasveikimo. Esant lengvoms ligų formoms (sloga, lengva gerklės hiperemija ir kt.), skiepytis leidžiama išnykus klinikiniams simptomams.

    Lėtinėmis ligomis sergantys pacientai skiepijami pasiekus visišką ar dalinę remisiją. Vaikai, turintys neurologinių pakitimų, skiepijami atmetus proceso progresavimą. Sergantieji alerginėmis ligomis skiepijami po 2-4 savaičių remisijos, o stabilūs ligos pasireiškimai (lokalizuoti odos reiškiniai, latentinis bronchų spazmas ir kt.) nėra kontraindikacija skiepytis, kuri gali būti atliekama taikant tinkamą gydymą. Imunodeficitas, ŽIV infekcija ir palaikomasis gydymas, įskaitant steroidinius hormonus ir prieštraukulinius vaistus, nėra vakcinacijos kontraindikacijos.

    Siekdamas nustatyti kontraindikacijas, gydytojas skiepijimo dieną atlieka tėvų apklausą ir paskiepytųjų apžiūrą privaloma termometrija.Laikinai nuo skiepų atleisti vaikai turi būti stebimi ir apskaitomi bei laiku paskiepyti.

    Išsivysčius stipriai bendrai vaiko reakcijai (temperatūrai pakilus iki 40 °C ir daugiau) arba komplikacijai po vakcinacijos, tolesnės vakcinacijos ADS toksoidu sustabdomos. Jei vaikas buvo paskiepytas du kartus ADS-toksoidu, skiepijimo kursas laikomas baigtu, jei vaikas buvo paskiepytas vieną kartą ADS-toksoidu, tuomet vakcinacija gali būti tęsiama ADS-M-toksoidu, kuris skiriamas vieną kartą ne anksčiau kaip po 3 mėnesių. Abiem atvejais pirmoji revakcinacija ADS-M-anatoksinu atliekama po 9-12 mėn. po paskutinės vakcinacijos.

    Vėlesnės revakcinacijos atliekamos pagal nacionalinį skiepijimo kalendorių.

    Kai temperatūra pakyla virš 38,5 ° C daugiau nei 1% paskiepytų asmenų arba pasireiškia ryškios vietinės reakcijos (minkštųjų audinių edema, kurios skersmuo didesnis nei 5 cm, infiltratai, kurių skersmuo didesnis nei 2 cm) daugiau nei 4% paskiepytų, taip pat atsiradus sunkioms povakcininėms komplikacijoms, skiepijant šia vaistų serija nutraukiama.

    Atsižvelgiant į tai, kad ypač jautriems asmenims gali išsivystyti neatidėliotinos alerginės reakcijos, vakcinuotiems asmenims būtina 30 minučių užtikrinti medicininę priežiūrą. Skiepijimo vietose turi būti taikoma antišoko terapija.

    Vaistas netinka vartoti ampulėse, kurių vientisumas yra pažeistas, nepaženklintas, pasikeitus fizinėms savybėms (pakitusi spalva, esant nedūžtančių dribsnių), pasibaigęs tinkamumo laikas, netinkamai laikomas.

    Ampulių atidarymas ir vakcinacijos procedūra atliekama griežtai laikantis aseptikos ir antisepsio taisyklių. Atidarytoje ampulėje esantis vaistas nėra saugomas.

    Vaisto įvedimas registruojamas nustatytose apskaitos formose, nurodant partijos numerį, galiojimo laiką, gamintoją, vartojimo datą.