Policitemijos kodas TLK 10. Polycythemia vera

  • Rusijoje Tarptautinės ligų klasifikacijos 10-oji redakcija (TLK-10) priimta kaip vienas norminis dokumentas, fiksuojantis sergamumą, gyventojų lankymosi visų skyrių gydymo įstaigose priežastis ir mirties priežastis.

    TLK-10 buvo įtrauktas į sveikatos priežiūros praktiką visoje Rusijos Federacijoje 1999 m. Rusijos sveikatos apsaugos ministerijos įsakymu, 1997 m. gegužės 27 d. Nr.170

    PSO planuoja išleisti naują versiją (TLK-11) 2017–2018 m.

    Su PSO pakeitimais ir papildymais.

    Pakeitimų apdorojimas ir vertimas © mkb-10.com

    TLK 10. III klasė (D50-D89)

    TLK 10. III klasė. Kraujo, kraujodaros organų ligos ir tam tikri sutrikimai, susiję su imuniniu mechanizmu (D50-D89)

    Neįtraukta: autoimuninė liga (sisteminė) NOS (M35.9), tam tikros būklės, atsirandančios perinataliniu laikotarpiu (P00-P96), nėštumo, gimdymo ir pogimdyminio laikotarpio komplikacijos (O00-O99), įgimtos anomalijos, deformacijos ir chromosomų sutrikimai (Q00). - Q99), endokrininės ligos, mitybos ir medžiagų apykaitos sutrikimai (E00-E90), žmogaus imunodeficito viruso [ŽIV] sukelta liga (B20-B24), traumos, apsinuodijimai ir tam tikros kitos išorinių priežasčių pasekmės (S00-T98), neoplazmos ( C00-D48), simptomai, požymiai ir anomalijos, nustatytos klinikiniais ir laboratoriniais tyrimais, neklasifikuojami kitur (R00-R99)

    Šioje klasėje yra šie blokai:

    D50-D53 Su mityba susijusi anemija

    D55-D59 Hemolizinė anemija

    D60-D64 Aplastinė ir kitos anemijos

    D65-D69 Kraujavimo sutrikimai, purpura ir kitos hemoraginės būklės

    D70-D77 Kitos kraujo ir kraujodaros organų ligos

    D80-D89 Atrinkti sutrikimai, susiję su imuniniu mechanizmu

    Šios kategorijos pažymėtos žvaigždute:

    D77 Kiti kraujo ir kraujodaros organų sutrikimai sergant ligomis, klasifikuojamomis kitur

    SU MITYMA SUSIJUSI ANEMIJA (D50-D53)

    D50 Geležies stokos anemija

    D50.0 Antrinė geležies stokos anemija dėl kraujo netekimo (lėtinė). Posthemoraginė (lėtinė) anemija.

    Neįtraukiama: ūminė pohemoraginė anemija (D62), įgimta anemija dėl vaisiaus kraujo netekimo (P61.3).

    D50.1 Sideropeninė disfagija. Kelly-Paterson sindromas. Plummer-Vinson sindromas

    D50.8 Kitos geležies stokos anemijos

    D50.9 Geležies stokos anemija, nepatikslinta

    D51 Vitamino B12 stokos anemija

    Neįtraukiama: vitamino B12 trūkumas (E53.8)

    D51.0 Vitamino B12 stokos anemija dėl vidinio faktoriaus trūkumo.

    Įgimtas vidinio faktoriaus trūkumas

    D51.1 Vitamino B12 stokos anemija dėl selektyvios vitamino B12 malabsorbcijos ir proteinurija.

    Imerslundo (-Gresbecko) sindromas. Megaloblastinė paveldima anemija

    D51.2 Transkobalamino II trūkumas

    D51.3 Kitos vitamino B12 stokos anemijos, susijusios su mityba. Vegetarų anemija

    D51.8 Kitos vitamino B12 stokos anemijos

    D51.9 Vitamino B12 stokos anemija, nepatikslinta

    D52 Folio stokos anemija

    D52.0 Folio stokos anemija, susijusi su mityba. Megaloblastinė mitybos anemija

    D52.1 Folio rūgšties stokos anemija, sukelta vaistų. Jei reikia, identifikuokite vaistą

    naudoti papildomą išorinės priežasties kodą (XX klasė)

    D52.8 Kitos folio rūgšties stokos anemijos

    D52.9 Folio rūgšties stokos anemija, nepatikslinta. Anemija dėl nepakankamo folio rūgšties suvartojimo, NOS

    D53 Kitos su mityba susijusios anemijos

    Apima: megaloblastinę anemiją, nereaguojančią į vitaminų terapiją

    nom B12 arba folio rūgštis

    D53.0 Anemija dėl baltymų trūkumo. Anemija dėl aminorūgščių trūkumo.

    Neapima: Lesch-Nychen sindromo (E79.1)

    D53.1 Kitos megaloblastinės anemijos, neklasifikuojamos kitur. Megaloblastinė anemija NOS.

    Neįtraukiama: DiGuglielmo liga (C94.0)

    D53.2 Anemija dėl skorbuto.

    Neapima: skorbuto (E54)

    D53.8 Kitos patikslintos anemijos, susijusios su mityba.

    Anemija, susijusi su trūkumu:

    Neįtraukiama: netinkama mityba, nenurodant

    anemija, tokia kaip:

    Vario trūkumas (E61.0)

    Molibdeno trūkumas (E61.5)

    Cinko trūkumas (E60)

    D53.9 Su mityba susijusi anemija, nepatikslinta. Paprasta lėtinė anemija.

    Neapima: anemija NOS (D64.9)

    HEMOLITINĖ ANEMIJA (D55–D59)

    D55 Anemija dėl fermentų sutrikimų

    Neįtraukiama: vaistų sukelta fermentų stokos anemija (D59.2)

    D55.0 Anemija dėl gliukozės-6-fosfato dehidrogenazės [G-6-PD] trūkumo. Favizmas. G-6-PD stokos anemija

    D55.1 Anemija dėl kitų glutationo apykaitos sutrikimų.

    Anemija dėl fermentų (išskyrus G-6-PD) trūkumo, susijusio su heksozės monofosfatu [HMP]

    metabolizmo kelio apėjimas. 1 tipo hemolizinė nesferocitinė anemija (paveldima).

    D55.2 Anemija dėl glikolitinių fermentų sutrikimų.

    Hemolizinis nesferocitinis (paveldimas) II tipas

    Dėl heksokinazės trūkumo

    Dėl piruvatkinazės trūkumo

    Dėl triofosfato izomerazės trūkumo

    D55.3 Anemija dėl nukleotidų apykaitos sutrikimų

    D55.8 Kita anemija dėl fermentų sutrikimų

    D55.9 Anemija dėl fermentų sutrikimo, nepatikslinta

    D56 Talasemija

    Neapima: vaisiaus vandenėlis dėl hemolizinės ligos (P56.-)

    D56.1 Beta talasemija. Cooley anemija. Sunki beta talasemija. Pjautuvinių ląstelių beta talasemija.

    D56.3 Talasemijos požymių nešiojimas

    D56.4 Paveldimas vaisiaus hemoglobino [HFH] išlikimas

    D56.9 Talasemija, nepatikslinta. Viduržemio jūros anemija (su kita hemoglobinopatija)

    Mažoji talasemija (mišri) (su kita hemoglobinopatija)

    D57 Pjautuvinių ląstelių sutrikimai

    Neapima: kitos hemoglobinopatijos (D58. -)

    pjautuvo pavidalo ląstelių beta talasemija (D56.1)

    D57.0 Pjautuvinė anemija su krize. Hb-SS liga su krize

    D57.1 Pjautuvinė anemija be krizės.

    D57.2 Dvigubos heterozigotinės pjautuvinių ląstelių ligos

    D57.3 Pjautuvinių ląstelių požymių nešiojimas. Hemoglobino S gabenimas. Heterozigotinis hemoglobinas S

    D57.8 Kiti pjautuvinių ląstelių sutrikimai

    D58 Kitos paveldimos hemolizinės anemijos

    D58.0 Paveldima sferocitozė. Acholuric (šeiminė) gelta.

    Įgimta (sferocitinė) hemolizinė gelta. Minkowski-Choffard sindromas

    D58.1 Paveldima eliptocitozė. Elitocitozė (įgimta). Ovalocitozė (įgimta) (paveldima)

    D58.2 Kitos hemoglobinopatijos. Nenormalus hemoglobino kiekis NOS. Įgimta anemija su Heinzo kūnais.

    Hemolizinė liga, kurią sukelia nestabilus hemoglobinas. Hemoglobinopatija NOS.

    Neįtraukiama: šeiminė policitemija (D75.0)

    Hb-M liga (D74.0)

    paveldimas vaisiaus hemoglobino išlikimas (D56.4)

    su aukščiu susijusi policitemija (D75.1)

    D58.8 Kitos patikslintos paveldimos hemolizinės anemijos. Stomatocitozė

    D58.9 Paveldima hemolizinė anemija, nepatikslinta

    D59 Įgyta hemolizinė anemija

    D59.0 Vaistų sukelta autoimuninė hemolizinė anemija.

    Jei būtina identifikuoti vaistą, naudokite papildomą išorinių priežasčių kodą (XX klasė).

    D59.1 Kitos autoimuninės hemolizinės anemijos. Autoimuninė hemolizinė liga (šaltas tipas) (šiltas tipas). Lėtinė liga, kurią sukelia šalti hemagliutininai.

    Peršalimo tipas (antrinis) (simptominis)

    Terminis tipas (antrinis) (simptominis)

    Neapima: Evanso sindromo (D69.3)

    vaisiaus ir naujagimio hemolizinė liga (P55. -)

    paroksizminė šalto hemoglobinurija (D59.6)

    D59.2 Vaistų sukelta neautoimuninė hemolizinė anemija. Vaistų sukelta fermentų stokos anemija.

    Jei būtina identifikuoti vaistą, naudokite papildomą išorinių priežasčių kodą (XX klasė).

    D59.3 Hemolizinis-ureminis sindromas

    D59.4 Kitos neautoimuninės hemolizinės anemijos.

    Jei būtina nustatyti priežastį, naudokite papildomą išorinės priežasties kodą (XX klasė).

    D59.5 Paroksizminė naktinė hemoglobinurija [Marchiafava-Micheli].

    D59.6 Hemoglobinurija dėl kitų išorinių priežasčių sukeltos hemolizės.

    Neapima: hemoglobinurija NOS (R82.3)

    D59.8 Kitos įgytos hemolizinės anemijos

    D59.9 Įgyta hemolizinė anemija, nepatikslinta. Lėtinė idiopatinė hemolizinė anemija

    APLASTINĖ IR KITA ANEMIJA (D60-D64)

    D60 Įgyta gryna eritrocitų aplazija (eritroblastopenija)

    Apima: raudonųjų kraujo kūnelių aplazija (įgyta) (suaugusiesiems) (su timoma)

    D60.0 Lėtinė įgyta gryna eritrocitų aplazija

    D60.1 Laikina įgyta gryna eritrocitų aplazija

    D60.8 Kitos įgytos grynos eritrocitų aplazijos

    D60.9 Įgyta grynoji eritrocitų aplazija, nepatikslinta

    D61 Kitos aplazinės anemijos

    Neįtraukta: agranulocitozė (D70)

    D61.0 Konstitucinė aplazinė anemija.

    Aplazija (gryni) eritrocitai:

    Blackfan-Diamond sindromas. Šeiminė hipoplastinė anemija. Fanconi anemija. Pancitopenija su vystymosi defektais

    D61.1 Vaistų sukelta aplazinė anemija. Jei reikia, identifikuokite vaistą

    naudokite papildomą išorinių priežasčių kodą (XX klasė).

    D61.2 Kitų išorinių veiksnių sukelta aplastinė anemija.

    Jei būtina nustatyti priežastį, naudokite papildomą išorinių priežasčių kodą (XX klasė).

    D61.3 Idiopatinė aplazinė anemija

    D61.8 Kitos patikslintos aplazinės anemijos

    D61.9 Aplazinė anemija, nepatikslinta. Hipoplastinė anemija NOS. Kaulų čiulpų hipoplazija. Panmieloftizė

    D62 Ūminė pohemoraginė anemija

    Neapima: įgimta anemija dėl vaisiaus kraujo netekimo (P61.3)

    D63 Anemija sergant lėtinėmis ligomis, klasifikuojamomis kitur

    D63.0 Anemija dėl neoplazmų (C00-D48+)

    D63.8 Anemija sergant kitomis lėtinėmis ligomis, klasifikuojamomis kitur

    D64 Kitos anemijos

    Neįtraukta: ugniai atspari anemija:

    Su pertekliumi (D46.2)

    Su transformacija (D46.3)

    Su sideroblastais (D46.1)

    Nėra sideroblastų (D46.0)

    D64.0 Paveldima sideroblastinė anemija. Su lytimi susijusi hipochrominė sideroblastinė anemija

    D64.1 Antrinė sideroblastinė anemija dėl kitų ligų.

    Jei reikia, ligai nustatyti naudojamas papildomas kodas.

    D64.2 Antrinė sideroblastinė anemija, kurią sukelia vaistai ar toksinai.

    Jei būtina nustatyti priežastį, naudokite papildomą išorinių priežasčių kodą (XX klasė).

    D64.3 Kitos sideroblastinės anemijos.

    Reaktyvus su piridoksinu, neklasifikuojamas kitur

    D64.4 Įgimta diseritropoetinė anemija. Dishematopoetinė anemija (įgimta).

    Neapima: Blackfan-Diamond sindromo (D61.0)

    DiGuglielmo liga (C94.0)

    D64.8 Kitos patikslintos anemijos. Vaikystės pseudoleukemija. Leukoeritroblastinė anemija

    KRAUJO KREŠIMO SUTRIKIMAI, PURPURA IR KITI

    HEMORAGIJOS BŪKLĖS (D65-D69)

    D65 Diseminuota intravaskulinė koaguliacija [defibracijos sindromas]

    Įgyta afibrinogenemija. Vartojama koagulopatija

    Difuzinė arba diseminuota intravaskulinė koaguliacija

    Įgytas fibrinolizinis kraujavimas

    Neįtraukta: defibracijos sindromas (komplikuojantis):

    Naujagimiui (P60)

    D66 Paveldimas VIII faktoriaus trūkumas

    VIII faktoriaus trūkumas (su funkciniais sutrikimais)

    Neįtraukiama: VIII faktoriaus trūkumas su kraujagyslių sutrikimais (D68.0)

    D67 Paveldimas IX faktoriaus trūkumas

    IX faktorius (su funkciniais sutrikimais)

    Tromboplastinis plazmos komponentas

    D68 Kiti kraujavimo sutrikimai

    Abortas, negimdinis ar krūminis nėštumas (O00-O07, O08.1)

    Nėštumas, gimdymas ir gimdymas (O45.0, O46.0, O67.0, O72.3)

    D68.0 Von Willebrand liga. Angiohemofilija. VIII faktoriaus trūkumas su kraujagyslių pažeidimu. Kraujagyslių hemofilija.

    Neapima: paveldimas kapiliarų trapumas (D69.8)

    VIII faktoriaus trūkumas:

    Su funkciniais sutrikimais (D66)

    D68.1 Paveldimas XI faktoriaus trūkumas. Hemofilija C. Plazmos tromboplastino pirmtako trūkumas

    D68.2 Paveldimas kitų krešėjimo faktorių trūkumas. Įgimta afibrinogenemija.

    Disfibrinogenemija (įgimta) Hipoprokonvertinemija. Ovreno liga

    D68.3 Hemoraginiai sutrikimai, kuriuos sukelia kraujyje cirkuliuojantys antikoaguliantai. Hiperheparinemija.

    Jei reikia, nustatykite naudojamą antikoaguliantą, naudokite papildomą išorinės priežasties kodą.

    D68.4 Įgytas krešėjimo faktoriaus trūkumas.

    Krešėjimo faktoriaus trūkumas dėl:

    Vitamino K trūkumas

    Neapima: vitamino K trūkumas naujagimiui (P53)

    D68.8 Kiti patikslinti kraujavimo sutrikimai. Sisteminės raudonosios vilkligės inhibitorių buvimas

    D68.9 Krešėjimo sutrikimas, nepatikslintas

    D69 Purpura ir kitos hemoraginės būklės

    Neįtraukiama: gerybinė hipergamaglobulineminė purpura (D89.0)

    krioglobulineminė purpura (D89.1)

    idiopatinė (hemoraginė) trombocitemija (D47.3)

    žaibo violetinė (D65)

    trombozinė trombocitopeninė purpura (M31.1)

    D69.0 Alerginė purpura.

    D69.1 Kokybiniai trombocitų defektai. Bernardo-Soulier sindromas [milžiniški trombocitai].

    Glanzmanno liga. Pilkų trombocitų sindromas. Trombastenija (hemoraginė) (paveldima). Trombocitopatija.

    Neįtraukiama: von Willebrand liga (D68.0)

    D69.2 Kita netrombocitopeninė purpura.

    D69.3 Idiopatinė trombocitopeninė purpura. Evanso sindromas

    D69.4 Kitos pirminės trombocitopenijos.

    Neįtraukiama: trombocitopenija be spindulio (Q87.2)

    laikina naujagimių trombocitopenija (P61.0)

    Wiskott-Aldrich sindromas (D82.0)

    D69.5 Antrinė trombocitopenija. Jei būtina nustatyti priežastį, naudokite papildomą išorinės priežasties kodą (XX klasė).

    D69.6 Trombocitopenija, nepatikslinta

    D69.8 Kitos nurodytos hemoraginės būklės. Kapiliarų trapumas (paveldimas). Kraujagyslių pseudohemofilija

    D69.9 Hemoraginė būklė, nepatikslinta

    KITOS KRAUJO IR KRAUJU FORMUOJANČIŲ ORGANŲ LIGOS (D70-D77)

    D70 Agranulocitozė

    Agranulocitinis tonzilitas. Vaikų genetinė agranulocitozė. Kostmanno liga

    Jei būtina nustatyti neutropeniją sukeliantį vaistą, naudokite papildomą išorinės priežasties kodą (XX klasė).

    Neapima: laikina naujagimių neutropenija (P61.5)

    D71 Polimorfonuklearinių neutrofilų funkciniai sutrikimai

    Ląstelių membranos receptorių komplekso defektas. Lėtinė (vaikų) granulomatozė. Įgimta disfagocitozė

    Progresuojanti septinė granulomatozė

    D72 Kiti baltųjų kraujo kūnelių sutrikimai

    Neapima: bazofilijos (D75.8)

    imuninės sistemos sutrikimai (D80-D89)

    preleukemija (sindromas) (D46.9)

    D72.0 Leukocitų genetinės anomalijos.

    Anomalija (granuliacija) (granulocitai) arba sindromas:

    Neįtraukta: Chediak-Higashi (-Steinbrink) sindromas (E70.3)

    D72.8 Kiti patikslinti baltųjų kraujo kūnelių sutrikimai.

    Leukocitozė. Limfocitozė (simptominė). Limfopenija. Monocitozė (simptominė). Plazmacitozė

    D72.9 Baltųjų kraujo kūnelių sutrikimas, nepatikslintas

    D73 Blužnies ligos

    D73.0 Hiposplenizmas. Pooperacinė asplenija. Blužnies atrofija.

    Neapima: asplenija (įgimta) (Q89.0)

    D73.2 Lėtinė stazinė splenomegalija

    D73.5 Blužnies infarktas. Blužnies plyšimas nėra trauminis. Blužnies sukimas.

    Neapima: trauminio blužnies plyšimo (S36.0)

    D73.8 Kitos blužnies ligos. Blužnies fibrozė NOS. Perisplenitas. Splenitas NOS

    D73.9 Blužnies liga, nepatikslinta

    D74 Methemoglobinemija

    D74.0 Įgimta methemoglobinemija. Įgimtas NADH-methemoglobino reduktazės trūkumas.

    Hemoglobinozė M [Hb-M liga] Paveldima methemoglobinemija

    D74.8 Kita methemoglobinemija. Įgyta methemoglobinemija (su sulfhemoglobinemija).

    Toksiška methemoglobinemija. Jei būtina nustatyti priežastį, naudokite papildomą išorinės priežasties kodą (XX klasė).

    D74.9 Methemoglobinemija, nepatikslinta

    D75 Kitos kraujo ir kraujodaros organų ligos

    Neapima: padidėję limfmazgiai (R59. -)

    hipergamaglobulinemija NOS (D89.2)

    Mezenterinė (ūminė) (lėtinė) (I88.0)

    Neapima: paveldima ovalocitozė (D58.1)

    D75.1 Antrinė policitemija.

    Sumažėjęs plazmos tūris

    D75.2 Esminė trombocitozė.

    Neapima: esminė (hemoraginė) trombocitemija (D47.3)

    D75.8 Kitos patikslintos kraujo ir kraujodaros organų ligos. Bazofilija

    D75.9 Kraujo ir kraujodaros organų ligos, nepatikslintos

    D76 Atrinktos ligos, susijusios su limforetikuliniu audiniu ir retikulohistiocitine sistema

    Neapima: Letterer-Sieve liga (C96.0)

    piktybinė histiocitozė (C96.1)

    retikuloendoteliozė arba retikuliozė:

    Histiocitinis meduliarinis (C96.1)

    D76.0 Langerhanso ląstelių histiocitozė, neklasifikuojama kitur. Eozinofilinė granuloma.

    Rankos-Schuellerio-Crisgeno liga. Histiocitozė X (lėtinė)

    D76.1 Hemofagocitinė limfohistiocitozė. Šeiminė hemofagocitinė retikuliozė.

    Histiocitozė iš mononuklearinių fagocitų, išskyrus Langerhanso ląsteles, NOS

    D76.2 Hemofagocitinis sindromas, susijęs su infekcija.

    Jei reikia nustatyti infekcinį sukėlėją ar ligą, naudojamas papildomas kodas.

    D76.3 Kiti histiocitozės sindromai. Retikulohistiocitoma (milžiniška ląstelė).

    Sinuso histiocitozė su masine limfadenopatija. Ksantogranuloma

    D77 Kiti kraujo ir kraujodaros organų sutrikimai sergant ligomis, klasifikuojamomis kitur.

    Blužnies fibrozė sergant šistosomioze [bilharzija] (B65. -)

    PASIRINKTI SUTRIKIMAI, SUSIJĘ SU IMUNINIU MECHANIZMU (D80-D89)

    Apima: komplemento sistemos defektus, imunodeficito sutrikimus, išskyrus ligą,

    sukelta žmogaus imunodeficito viruso [ŽIV] sarkoidozės

    Neįtraukiama: autoimuninės ligos (sisteminės) NOS (M35.9)

    funkciniai polimorfonuklearinių neutrofilų sutrikimai (D71)

    Žmogaus imunodeficito viruso [ŽIV] liga (B20-B24)

    D80 Imunodeficitas su vyraujančiu antikūnų trūkumu

    D80.0 Paveldima hipogamaglobulinemija.

    Autosominė recesyvinė agamaglobulinemija (šveicariško tipo).

    Su X susijusi agamaglobulinemija [Bruton] (su augimo hormono trūkumu)

    D80.1 Nešeiminė hipogamaglobulinemija. Agamaglobulinemija su B limfocitų, turinčių imunoglobulinus, buvimu. Bendra agamaglobulinemija. Hipogamaglobulinemija NOS

    D80.2 Selektyvus imunoglobulino A trūkumas

    D80.3 Imunoglobulino G poklasių selektyvus trūkumas

    D80.4 Selektyvus imunoglobulino M trūkumas

    D80.5 Imunodeficitas su padidėjusiu imunoglobulino M kiekiu

    D80.6 Antikūnų trūkumas, kai imunoglobulino koncentracija artima normaliai arba su hiperimunoglobulinemija.

    Antikūnų trūkumas su hiperimunoglobulinemija

    D80.7 Vaikų laikina hipogamaglobulinemija

    D80.8 Kiti imunodeficitai su vyraujančiu antikūnų defektu. Kapa lengvosios grandinės trūkumas

    D80.9 Imunodeficitas su vyraujančiu antikūnų defektu, nepatikslintas

    D81 Kombinuoti imunodeficitai

    Neapima: autosominės recesyvinės agamaglobulinemijos (šveicariško tipo) (D80.0)

    D81.0 Sunkus kombinuotas imunodeficitas su retikuline disgeneze

    D81.1 Sunkus kombinuotas imunodeficitas su mažu T ir B ląstelių skaičiumi

    D81.2 Sunkus kombinuotas imunodeficitas su mažu arba normaliu B ląstelių skaičiumi

    D81.3 Adenozino deaminazės trūkumas

    D81.5 Purino nukleozidų fosforilazės trūkumas

    D81.6 Pagrindinio histologinio suderinamumo komplekso I klasės molekulių trūkumas. Nuogas limfocitų sindromas

    D81.7 Pagrindinio histologinio suderinamumo komplekso II klasės molekulių trūkumas

    D81.8 Kiti kombinuoti imunodeficitai. Nuo biotino priklausomas karboksilazės trūkumas

    D81.9 Kombinuotas imunodeficitas, nepatikslintas. Sunkus kombinuotas imunodeficito sutrikimas NOS

    D82 Imunodeficitai, susiję su kitais reikšmingais defektais

    Neapima: ataksinė telangiektazija [Louis-Bart] (G11.3)

    D82.0 Wiskott-Aldrich sindromas. Imunodeficitas su trombocitopenija ir egzema

    D82.1 Di Georg sindromas. Ryklės divertikulo sindromas.

    Aplazija arba hipoplazija su imunodeficitu

    D82.2 Imunodeficitas su nykštuku dėl trumpų galūnių

    D82.3 Imunodeficitas dėl Epstein-Barr viruso sukelto paveldimo defekto.

    Su X susijusi limfoproliferacinė liga

    D82.4 Hiperimunoglobulino E sindromas

    D82.8 Imunodeficitas, susijęs su kitais nurodytais reikšmingais defektais

    D82.9 Imunodeficitas, susijęs su reikšmingu defektu, nepatikslintas

    D83 Dažnas kintamas imunodeficitas

    D83.0 Bendras kintamas imunodeficitas su vyraujančiais B ląstelių skaičiaus ir funkcinio aktyvumo sutrikimais

    D83.1 Bendras kintamas imunodeficitas, kuriame vyrauja imunoreguliacinių T ląstelių sutrikimai

    D83.2 Dažnas kintamasis imunodeficitas su autoantikūnais prieš B arba T ląsteles

    D83.8 Kiti dažni kintami imunodeficitai

    D83.9 Dažnas kintamas imunodeficitas, nepatikslintas

    D84 Kiti imunodeficitai

    D84.0 Limfocitų funkcinis antigeno-1 defektas

    D84.1 Komplemento sistemos defektas. C1 esterazės inhibitorių trūkumas

    D84.8 Kiti patikslinti imunodeficito sutrikimai

    D84.9 Imunodeficitas, nepatikslintas

    D86 Sarkoidozė

    D86.1 Limfmazgių sarkoidozė

    D86.2 Plaučių sarkoidozė su limfmazgių sarkoidoze

    D86.8 Kitų patikslintų ir kombinuotų lokalizacijų sarkoidozė. Iridociklitas sergant sarkoidoze (H22.1).

    Dauginis kaukolės nervo paralyžius sergant sarkoidoze (G53.2)

    Uveoparotitinė karštligė [Herfordto liga]

    D86.9 Sarkoidozė, nepatikslinta

    D89 Kiti sutrikimai, susiję su imuniniu mechanizmu, neklasifikuojami kitur

    Neapima: hiperglobulinemija NOS (R77.1)

    monokloninė gamopatija (D47.2)

    neįskiepijimas ir transplantato atmetimas (T86. -)

    D89.0 Polikloninė hipergamaglobulinemija. Hipergamaglobulineminė purpura. Polikloninė gamopatija NOS

    D89.2 Hipergamaglobulinemija, nepatikslinta

    D89.8 Kiti nurodyti sutrikimai, susiję su imuniniu mechanizmu, neklasifikuojami kitur

    D89.9 Sutrikimas, susijęs su imuniniu mechanizmu, nepatikslintas. Imuninė liga NOS

    Pasidalinkite straipsniu!

    Paieška

    Paskutinės pastabos

    Prenumerata el

    Įveskite savo elektroninio pašto adresą, kad gautumėte naujausias medicinos naujienas, taip pat ligų etiologiją ir patogenezę, jų gydymą.

    Kategorijos

    Žymos

    Interneto svetainė " Medicininė praktika„skirta medicinos praktikai, kurioje kalbama apie šiuolaikinius diagnostikos metodus, aprašoma ligų etiologija, patogenezė, gydymas

    Antrinė policitemija

    Apibrėžimas ir bendra informacija [taisyti]

    Sinonimai: antrinė eritrocitozė

    Antrinė policitemija yra būklė, kai padidėja absoliuti eritrocitų masė, kurią sukelia padidėjęs eritrocitų gamybos stimuliavimas esant normaliai eritroidinei linijai, kuri gali būti įgimta arba įgyta.

    Etiologija ir patogenezė [taisyti]

    Antrinė policitemija gali būti įgimta ir sukelta deguonies jutimo kelio defektų dėl autosominių recesyvinių VHL (3p26-p25), EGLN1 (1q42-q43) ir EPAS1 (2p21-p16) genų mutacijų, dėl kurių padidėja eritropoetino gamyba. hipoksijos nustatymas; arba kiti autosominiai dominuojantys apsigimimai, įskaitant didelio afiniteto hemoglobino ir bisfosfoglicerato mutazės trūkumą, dėl kurio atsiranda audinių hipoksija ir antrinė eritrocitozė.

    Antrinę policitemiją taip pat gali sukelti eritropoetino kiekio padidėjimas dėl audinių hipoksijos, kuri gali būti centrinė dėl plaučių ir širdies ligų ar buvimo dideliame aukštyje, arba vietinė, pvz., inkstų hipoksija dėl inkstų arterijos. stenozė.

    Eritropoetino gamyba gali būti nenormali dėl eritropoetiną išskiriančių navikų – inkstų vėžio, hepatoceliulinės karcinomos, smegenėlių hemangioblastomos, meningiomos ir prieskydinės liaukos karcinomos/adenomos. Be to, eritropoetinas gali būti sąmoningai vartojamas kaip dopingo medžiaga sportininkams.

    Klinikinės apraiškos [taisyti]

    Klinikiniai požymiai skiriasi priklausomai nuo policitemijos etiologijos, tačiau paprastai simptomai gali būti gausybė, paraudusi veido spalva, galvos skausmas ir spengimas ausyse. Įgimta forma gali būti kartu su paviršinių ar giliųjų venų tromboflebitu, gali būti susijusi su specifiniais simptomais, kaip chuvašinės šeiminės eritrocitozės atveju, arba ligos eiga gali būti vangi.

    Pacientams, kuriems nustatytas specifinis įgimtos antrinės policitemijos potipis, žinomas kaip chuvašinė eritrocitozė, yra mažesnis sistolinis arba diastolinis kraujospūdis, venų varikozė, stuburo kūno hemangiomos, taip pat smegenų kraujagyslių komplikacijos ir mezenterinė trombozė.

    Įgyta antrinė policitemija gali pasireikšti cianoze, hipertenzija, blauzdelėmis ant kojų ir rankų, mieguistumu.

    Antrinė policitemija: diagnozė [taisyti]

    Diagnozė grindžiama bendro raudonųjų kraujo kūnelių skaičiaus padidėjimo ir normalios arba padidėjusios eritropoetino koncentracijos serume nustatymu. Antrinės eritrocitozės priežastys turi būti diagnozuojamos individualiai ir jas reikės visapusiškai įvertinti.

    Diferencinė diagnozė [taisyti]

    Diferencinė diagnozė apima vera policitemiją ir pirminę šeiminę policitemiją, kurią galima atmesti dėl mažo eritropoetino kiekio ir JAK2 geno mutacijų (9p24) sergant policitemija.

    Antrinė policitemija: gydymas [taisyti]

    Flebotomija arba venesekcija gali būti naudinga, ypač pacientams, kuriems yra padidėjusi trombozės rizika. Tikslinis hematokritas (Hct) 50 % gali būti optimaliausias. Mažos aspirino dozės gali būti naudingos. Įgytais antrinės policitemijos atvejais paciento gydymas grindžiamas pagrindinės būklės gydymu. Prognozė

    Prognozė daugiausia priklauso nuo gretutinės ligos įgytos antrinės eritrocitozės formose ir trombozinių komplikacijų sunkumo paveldimos formose, pvz., Chuvash eritrocitoze.

    Prevencija [taisyti]

    Kita [taisyti]

    Sinonimai: stresinė eritrocitozė, streso policitemija, streso policitemija

    Heisbocko sindromui būdinga antrinė policitemija ir dažniausiai pasireiškia vyrams, kurie laikosi kaloringos dietos.

    Heisbocko sindromo paplitimas nežinomas.

    Klinikinis Heisbocko sindromo vaizdas apima nedidelį nutukimą, hipertenziją ir sumažėjusį plazmos tūrį, santykinai padidėjus hematokritui, padidėjusiam kraujo klampumui ir padidėjusiam cholesterolio, trigliceridų ir šlapimo rūgšties kiekiui serume. Atrodo, kad plazmos tūrio sumažėjimas yra susijęs su diastolinio kraujospūdžio padidėjimu.

    Prognozė blogėja dėl širdies ir kraujagyslių komplikacijų išsivystymo.

    Rusijoje Tarptautinės ligų klasifikacijos 10-oji redakcija (TLK-10) priimta kaip vienas norminis dokumentas, fiksuojantis sergamumą, gyventojų lankymosi visų skyrių gydymo įstaigose priežastis ir mirties priežastis.

    TLK-10 buvo įtrauktas į sveikatos priežiūros praktiką visoje Rusijos Federacijoje 1999 m. Rusijos sveikatos apsaugos ministerijos įsakymu, 1997 m. gegužės 27 d. Nr.170

    PSO planuoja išleisti naują versiją (TLK-11) 2017–2018 m.

    Su PSO pakeitimais ir papildymais.

    Pakeitimų apdorojimas ir vertimas © mkb-10.com

    Antrinė policitemija

    Apibrėžimas ir bendra informacija [taisyti]

    Sinonimai: antrinė eritrocitozė

    Antrinė policitemija yra būklė, kai padidėja absoliuti eritrocitų masė, kurią sukelia padidėjęs eritrocitų gamybos stimuliavimas esant normaliai eritroidinei linijai, kuri gali būti įgimta arba įgyta.

    Etiologija ir patogenezė [taisyti]

    Antrinė policitemija gali būti įgimta ir sukelta deguonies jutimo kelio defektų dėl autosominių recesyvinių VHL (3p26-p25), EGLN1 (1q42-q43) ir EPAS1 (2p21-p16) genų mutacijų, dėl kurių padidėja eritropoetino gamyba. hipoksijos nustatymas; arba kiti autosominiai dominuojantys apsigimimai, įskaitant didelio afiniteto hemoglobino ir bisfosfoglicerato mutazės trūkumą, dėl kurio atsiranda audinių hipoksija ir antrinė eritrocitozė.

    Antrinę policitemiją taip pat gali sukelti eritropoetino kiekio padidėjimas dėl audinių hipoksijos, kuri gali būti centrinė dėl plaučių ir širdies ligų ar buvimo dideliame aukštyje, arba vietinė, pvz., inkstų hipoksija dėl inkstų arterijos. stenozė.

    Eritropoetino gamyba gali būti nenormali dėl eritropoetiną išskiriančių navikų – inkstų vėžio, hepatoceliulinės karcinomos, smegenėlių hemangioblastomos, meningiomos ir prieskydinės liaukos karcinomos/adenomos. Be to, eritropoetinas gali būti sąmoningai vartojamas kaip dopingo medžiaga sportininkams.

    Klinikinės apraiškos [taisyti]

    Klinikiniai požymiai skiriasi priklausomai nuo policitemijos etiologijos, tačiau paprastai simptomai gali būti gausybė, paraudusi veido spalva, galvos skausmas ir spengimas ausyse. Įgimta forma gali būti kartu su paviršinių ar giliųjų venų tromboflebitu, gali būti susijusi su specifiniais simptomais, kaip chuvašinės šeiminės eritrocitozės atveju, arba ligos eiga gali būti vangi.

    Pacientams, kuriems nustatytas specifinis įgimtos antrinės policitemijos potipis, žinomas kaip chuvašinė eritrocitozė, yra mažesnis sistolinis arba diastolinis kraujospūdis, venų varikozė, stuburo kūno hemangiomos, taip pat smegenų kraujagyslių komplikacijos ir mezenterinė trombozė.

    Įgyta antrinė policitemija gali pasireikšti cianoze, hipertenzija, blauzdelėmis ant kojų ir rankų, mieguistumu.

    Antrinė policitemija: diagnozė [taisyti]

    Diagnozė grindžiama bendro raudonųjų kraujo kūnelių skaičiaus padidėjimo ir normalios arba padidėjusios eritropoetino koncentracijos serume nustatymu. Antrinės eritrocitozės priežastys turi būti diagnozuojamos individualiai ir jas reikės visapusiškai įvertinti.

    Diferencinė diagnozė [taisyti]

    Diferencinė diagnozė apima vera policitemiją ir pirminę šeiminę policitemiją, kurią galima atmesti dėl mažo eritropoetino kiekio ir JAK2 geno mutacijų (9p24) sergant policitemija.

    Antrinė policitemija: gydymas [taisyti]

    Flebotomija arba venesekcija gali būti naudinga, ypač pacientams, kuriems yra padidėjusi trombozės rizika. Tikslinis hematokritas (Hct) 50 % gali būti optimaliausias. Mažos aspirino dozės gali būti naudingos. Įgytais antrinės policitemijos atvejais paciento gydymas grindžiamas pagrindinės būklės gydymu. Prognozė

    Prognozė daugiausia priklauso nuo gretutinės ligos įgytos antrinės eritrocitozės formose ir trombozinių komplikacijų sunkumo paveldimos formose, pvz., Chuvash eritrocitoze.

    Prevencija [taisyti]

    Kita [taisyti]

    Sinonimai: stresinė eritrocitozė, streso policitemija, streso policitemija

    Heisbocko sindromui būdinga antrinė policitemija ir dažniausiai pasireiškia vyrams, kurie laikosi kaloringos dietos.

    Heisbocko sindromo paplitimas nežinomas.

    Klinikinis Heisbocko sindromo vaizdas apima nedidelį nutukimą, hipertenziją ir sumažėjusį plazmos tūrį, santykinai padidėjus hematokritui, padidėjusiam kraujo klampumui ir padidėjusiam cholesterolio, trigliceridų ir šlapimo rūgšties kiekiui serume. Atrodo, kad plazmos tūrio sumažėjimas yra susijęs su diastolinio kraujospūdžio padidėjimu.

    Prognozė blogėja dėl širdies ir kraujagyslių komplikacijų išsivystymo.

    Policitemija

    TLK-10 kodas

    Pavadinimai

    apibūdinimas

    Simptomai

    Yra keli klinikiniai etapai:

    *pradinė, arba besimptomė, stadija, dažniausiai trunkanti 5 metus, su minimaliomis klinikinėmis apraiškomis;

    *IIA stadija – eritreminė pažengusi stadija, be mieloidinės blužnies metaplazijos, jos trukmė gali siekti metus;

    *IIB stadija – eritrinė pažengusi stadija, su mieloidine blužnies metaplazija;.

    *III stadija – poeritreminės mieloidinės metaplazijos stadija (aneminė stadija) su mielofibroze arba be jos; galima baigtis sergant ūmine leukemija, lėtine mieloidine leukemija.

    Tačiau, atsižvelgiant į įprastą ligos pradžią pagyvenusiems ir seniems žmonėms, ne visi pacientai praeina visas tris stadijas.

    Daugelio pacientų anamnezėje, dar gerokai iki diagnozės nustatymo, yra požymių apie kraujavimą po danties ištraukimo, odos niežėjimą, susijusį su vandens procedūromis, „gerus“, kiek padidėjusį raudonųjų kraujo kūnelių kiekį, dvylikapirštės žarnos opą. Padidėjus cirkuliuojančių eritrocitų masei, padidėja kraujo klampumas, sustingsta mikrokraujagyslės, didėja periferinių kraujagyslių pasipriešinimas, todėl veido oda, ausys, nosies galiukas, distalinės pirštų dalys ir matomos. gleivinės turi įvairaus laipsnio raudoną cianotinę spalvą. Padidėjęs klampumas paaiškina dažnus kraujagyslių, daugiausia smegenų, nusiskundimus: galvos skausmą, galvos svaigimą, nemigą, sunkumo jausmą galvoje, neryškų matymą, spengimą ausyse. Galimi epilepsijos priepuoliai, depresija, paralyžius. Pacientai skundžiasi progresuojančiu atminties praradimu. Pradinėje ligos stadijoje arterinė hipertenzija nustatoma % ligonių. Ląstelių hiperkatabolizmas ir iš dalies neefektyvi eritropoezė sukelia padidėjusią endogeninę šlapimo rūgšties sintezę ir sutrikdo uratų metabolizmą. Uratinės (šlapimo rūgšties) diatezės klinikinės apraiškos yra inkstų diegliai, podagra, apsunkinanti IIB ir III stadijų eigą. Visceralinės komplikacijos – skrandžio ir dvylikapirštės žarnos opos, jų dažnis, įvairių autorių duomenimis, svyruoja nuo 10 iki 17 proc.

    Didžiausią pavojų policitemija sergantiems pacientams kelia kraujagyslių komplikacijos. Išskirtinis šios ligos bruožas yra polinkis į trombozę ir kraujavimą vienu metu. Mikrocirkuliacijos sutrikimai, kaip trombofilijos pasekmė, pasireiškia eritromelalgija – stipriu rankų ir kojų pirštų distalinių dalių paraudimu ir patinimu, kartu su deginančiu skausmu. Nuolatinė eritromelalgija gali būti didesnio kraujagyslės trombozės, kuriai išsivysto pirštų, pėdų ir kojų nekrozė, pranašas. Koronarinių kraujagyslių trombozė stebima 7-10% pacientų. Trombozės atsiradimą skatina daugybė veiksnių: vyresnis nei 60 metų amžius, buvusi kraujagyslių trombozė, arterinė hipertenzija, bet kokios lokalizacijos aterosklerozė, kraujo eksfuzija ar trombocitųferezė, atliekama be antikoaguliantų ar disagregantų gydymo. Trombinės komplikacijos, ypač miokardo infarktas, išeminis insultas ir plaučių embolija, yra dažniausia šių pacientų mirties priežastis.

    Hemoraginis sindromas pasireiškia spontanišku dantenų kraujavimu, kraujavimu iš nosies, ekchimozėmis, būdingomis hemostazės trombocitų-kraujagyslių komponento sutrikimams.

    Patogenezė

    Blužnis padidėja IIA stadijoje, to priežastis yra padidėjęs kraujo ląstelių nusėdimas ir sekvestracija. IIB stadijoje splenomegaliją sukelia progresuojanti mieloidinė metaplazija. Jį lydi leukocitų formulės poslinkis į kairę ir eritrokariocitozė. Kepenų padidėjimas dažnai lydi splenomegaliją. Abiem etapams būdinga kepenų fibrozė. Poeritrijos stadijos eiga yra kintama. Kai kuriems pacientams jis yra visiškai gerybinis, blužnis ir kepenys didėja lėtai, raudonųjų kraujo kūnelių kiekis ilgą laiką išlieka normos ribose. Tuo pačiu metu taip pat galimas greitas splenomegalijos progresavimas, anemijos padidėjimas, leukocitozės padidėjimas ir blastinės transformacijos vystymasis. Ūminė leukemija gali išsivystyti tiek eritreminėje, tiek poeritreminės mieloidinės metaplazijos stadijoje.

    Priežastys

    Pagrindinės antrinės eritrocitozės priežastys yra audinių hipoksija, tiek įgimta, tiek įgyta, ir endogeninio eritropoetino kiekio pokyčiai.

    Antrinės eritrocitozės priežastys:

    1, didelis hemoglobino afinitetas deguoniui;.

    2, mažas 2,3-difosfoglicerato kiekis;.

    3, autonominė eritropoetino gamyba.

    1, fiziologinio ir patologinio pobūdžio arterinė hipoksemija:

    „mėlynos“ širdies ydos;.

    Lėtinės plaučių ligos;

    Prisitaikymas prie aukštų kalnų sąlygų.

    difuzinės inkstų parenchimos ligos;

    Inkstų arterijų stenozė.

    Gydymas

    Planuojama terapija. Šiuolaikinė eritremijos terapija susideda iš kraujo eksfuzijos, citostatinių vaistų, radioaktyvaus fosforo ir interferono vartojimo.

    Kraujo nuleidimas, duodantis greitą klinikinį poveikį, gali būti savarankiškas gydymo metodas arba papildyti citostatinį gydymą. Pradiniame etape, kuris atsiranda padidėjus raudonųjų kraujo kūnelių kiekiui, kas 3-5 dienas atliekami 2–3 500 ml kraujo nuleidimai, po to įleidžiamas atitinkamas kiekis reopoligliucino arba fiziologinio tirpalo. Sergantiesiems širdies ir kraujagyslių ligomis vienos procedūros metu paimama ne daugiau kaip 350 ml kraujo, eksfuzijos – ne dažniau kaip kartą per savaitę. Flebotomija nekontroliuoja baltųjų kraujo kūnelių ir trombocitų skaičiaus, kartais sukelia reaktyviąją trombocitozę. Paprastai odos niežulys, eritromelalgija, skrandžio ir dvylikapirštės žarnos opos, šlapimo rūgšties diatezė nepašalinami nuleidus kraują. Juos galima pakeisti eritrocitafereze, pašalintų raudonųjų kraujo kūnelių tūrį pakeičiant fiziologiniu tirpalu ir reopoligliucinu. Procedūrą pacientai gerai toleruoja ir normalizuoja raudonųjų kraujo kūnelių skaičių nuo 8 iki 12 mėnesių.

    Gydymas citostatikais skirtas slopinti padidėjusį kaulų čiulpų proliferacinį aktyvumą, jo veiksmingumas turi būti įvertintas po 3 mėnesių. Pasibaigus gydymui, nors leukocitų ir trombocitų skaičius sumažėja daug anksčiau.

    Citostatinio gydymo indikacija yra eritremija, pasireiškianti leukocitoze, trombocitoze ir splenomegalija, odos niežuliu, visceralinėmis ir kraujagyslių komplikacijomis; nepakankamas ankstesnių kraujo nuleidimų poveikis, prastas jų toleravimas.

    Kontraindikacijos citostatikai yra pacientų vaikystė ir paauglystė, atsparumas ankstesnių stadijų gydymui, pernelyg aktyvus citostatinis gydymas taip pat draudžiamas dėl kraujodaros depresijos rizikos.

    Eritremijai gydyti naudojami šie vaistai:

    *alkilinimo medžiagos – mielosanas, alkeranas, ciklofosfamidas.

    *hidroksikarbamidas, kuris yra pasirinktas vaistas, dozė mg/kg per parą. Sumažėjus leukocitų ir trombocitų skaičiui, paros dozė sumažinama iki 15 mg/kg 2-4 savaites. , vėliau skiriama palaikomoji 500 mg per parą dozė.

    Nauja policitemijos gydymo kryptis – interferono vaistų vartojimas, skirtas mieloproliferacijai, trombocitų kiekiui ir kraujagyslių komplikacijoms mažinti. Terapinio poveikio pradžios laikas: mėnesiai. Visų kraujo parametrų normalizavimas vertinamas kaip optimalus efektas, 50% eritrocitų eksfuzijos poreikio sumažėjimas vertinamas kaip nepilnas. Poveikio pasiekimo laikotarpiu rekomenduojama skirti 9 milijonus vienetų per dieną 3 kartus per savaitę, pereinant prie individualiai parenkamos palaikomosios dozės. Gydymas paprastai yra gerai toleruojamas ir trunka daugelį metų. Vienas iš neabejotinų vaisto pranašumų yra leukemijos nebuvimas.

    Siekiant pagerinti gyvenimo kokybę, pacientams skiriamas simptominis gydymas:

    *serint šlapimo rūgšties diateze (su klinikiniais šlapimo akmenligės, podagros pasireiškimais) reikia nuolat vartoti alopurinolio (miluritas) nuo 200 mg iki 1 g per parą;

    *eritromelalgija – indikacija skirti 500 mg aspirino arba 250 mg metindolio; esant stipriai eritromelalgijai, skiriamas papildomas heparinas;

    *serint kraujagyslių trombozei skiriami dezagregantai, esant hiperkoaguliacijai, koagulogramos duomenimis, hepariną reikia skirti viena 5000 vienetų doze 2-3 kartus per dieną. Heparino dozė nustatoma stebint krešėjimo sistemą. Acetilsalicilo rūgštis yra veiksmingiausia trombofilinių komplikacijų prevencijai, tačiau jos vartojimas gresia hemoraginėmis nuo dozės priklausomomis komplikacijomis. Pagrindinė profilaktinė aspirino dozė yra 40 mg vaisto per parą;

    *odos niežėjimą kiek numalšina antihistamininiai vaistai; Interferonas turi reikšmingą, bet lėtesnį (ne anksčiau kaip 2 mėn.) poveikį.

    TLK 10. III klasė (D50-D89)

    TLK 10. III klasė. Kraujo, kraujodaros organų ligos ir tam tikri sutrikimai, susiję su imuniniu mechanizmu (D50-D89)

    Neįtraukta: autoimuninė liga (sisteminė) NOS (M35.9), tam tikros būklės, atsirandančios perinataliniu laikotarpiu (P00-P96), nėštumo, gimdymo ir pogimdyminio laikotarpio komplikacijos (O00-O99), įgimtos anomalijos, deformacijos ir chromosomų sutrikimai (Q00). - Q99), endokrininės ligos, mitybos ir medžiagų apykaitos sutrikimai (E00-E90), žmogaus imunodeficito viruso [ŽIV] sukelta liga (B20-B24), traumos, apsinuodijimai ir tam tikros kitos išorinių priežasčių pasekmės (S00-T98), neoplazmos ( C00-D48), simptomai, požymiai ir anomalijos, nustatytos klinikiniais ir laboratoriniais tyrimais, neklasifikuojami kitur (R00-R99)

    Šioje klasėje yra šie blokai:

    D50-D53 Su mityba susijusi anemija

    D55-D59 Hemolizinė anemija

    D60-D64 Aplastinė ir kitos anemijos

    D65-D69 Kraujavimo sutrikimai, purpura ir kitos hemoraginės būklės

    D70-D77 Kitos kraujo ir kraujodaros organų ligos

    D80-D89 Atrinkti sutrikimai, susiję su imuniniu mechanizmu

    Šios kategorijos pažymėtos žvaigždute:

    D77 Kiti kraujo ir kraujodaros organų sutrikimai sergant ligomis, klasifikuojamomis kitur

    SU MITYMA SUSIJUSI ANEMIJA (D50-D53)

    D50 Geležies stokos anemija

    D50.0 Antrinė geležies stokos anemija dėl kraujo netekimo (lėtinė). Posthemoraginė (lėtinė) anemija.

    Neįtraukiama: ūminė pohemoraginė anemija (D62), įgimta anemija dėl vaisiaus kraujo netekimo (P61.3).

    D50.1 Sideropeninė disfagija. Kelly-Paterson sindromas. Plummer-Vinson sindromas

    D51 Vitamino B12 stokos anemija

    Neįtraukiama: vitamino B12 trūkumas (E53.8)

    D51.0 Vitamino B12 stokos anemija dėl vidinio faktoriaus trūkumo.

    Įgimtas vidinio faktoriaus trūkumas

    D51.1 Vitamino B12 stokos anemija dėl selektyvios vitamino B12 malabsorbcijos ir proteinurija.

    Imerslundo (-Gresbecko) sindromas. Megaloblastinė paveldima anemija

    D51.3 Kitos vitamino B12 stokos anemijos, susijusios su mityba. Vegetarų anemija

    D51.8 Kitos vitamino B12 stokos anemijos

    D51.9 Vitamino B12 stokos anemija, nepatikslinta

    D52 Folio stokos anemija

    D52.0 Folio stokos anemija, susijusi su mityba. Megaloblastinė mitybos anemija

    D52.1 Folio rūgšties stokos anemija, sukelta vaistų. Jei reikia, identifikuokite vaistą

    naudoti papildomą išorinės priežasties kodą (XX klasė)

    D52.9 Folio rūgšties stokos anemija, nepatikslinta. Anemija dėl nepakankamo folio rūgšties suvartojimo, NOS

    D53 Kitos su mityba susijusios anemijos

    Apima: megaloblastinę anemiją, nereaguojančią į vitaminų terapiją

    nom B12 arba folio rūgštis

    D53.0 Anemija dėl baltymų trūkumo. Anemija dėl aminorūgščių trūkumo.

    Neapima: Lesch-Nychen sindromo (E79.1)

    D53.1 Kitos megaloblastinės anemijos, neklasifikuojamos kitur. Megaloblastinė anemija NOS.

    Neįtraukiama: DiGuglielmo liga (C94.0)

    Neapima: skorbuto (E54)

    D53.8 Kitos patikslintos anemijos, susijusios su mityba.

    Anemija, susijusi su trūkumu:

    Neįtraukiama: netinkama mityba, nenurodant

    anemija, tokia kaip:

    Vario trūkumas (E61.0)

    Molibdeno trūkumas (E61.5)

    Cinko trūkumas (E60)

    D53.9 Su mityba susijusi anemija, nepatikslinta. Paprasta lėtinė anemija.

    Neapima: anemija NOS (D64.9)

    HEMOLITINĖ ANEMIJA (D55–D59)

    D55 Anemija dėl fermentų sutrikimų

    Neįtraukiama: vaistų sukelta fermentų stokos anemija (D59.2)

    D55.0 Anemija dėl gliukozės-6-fosfato dehidrogenazės [G-6-PD] trūkumo. Favizmas. G-6-PD stokos anemija

    D55.1 Anemija dėl kitų glutationo apykaitos sutrikimų.

    Anemija dėl fermentų (išskyrus G-6-PD) trūkumo, susijusio su heksozės monofosfatu [HMP]

    metabolizmo kelio apėjimas. 1 tipo hemolizinė nesferocitinė anemija (paveldima).

    D55.2 Anemija dėl glikolitinių fermentų sutrikimų.

    Hemolizinis nesferocitinis (paveldimas) II tipas

    Dėl heksokinazės trūkumo

    Dėl piruvatkinazės trūkumo

    Dėl triofosfato izomerazės trūkumo

    D56 Talasemija

    Neapima: vaisiaus vandenėlis dėl hemolizinės ligos (P56.-)

    D56.1 Beta talasemija. Cooley anemija. Sunki beta talasemija. Pjautuvinių ląstelių beta talasemija.

    D56.9 Talasemija, nepatikslinta. Viduržemio jūros anemija (su kita hemoglobinopatija)

    Mažoji talasemija (mišri) (su kita hemoglobinopatija)

    D57 Pjautuvinių ląstelių sutrikimai

    Neapima: kitos hemoglobinopatijos (D58. -)

    pjautuvo pavidalo ląstelių beta talasemija (D56.1)

    D57.0 Pjautuvinė anemija su krize. Hb-SS liga su krize

    D57.1 Pjautuvinė anemija be krizės.

    D57.2 Dvigubos heterozigotinės pjautuvinių ląstelių ligos

    D57.3 Pjautuvinių ląstelių požymių nešiojimas. Hemoglobino S gabenimas. Heterozigotinis hemoglobinas S

    D58 Kitos paveldimos hemolizinės anemijos

    D58.0 Paveldima sferocitozė. Acholuric (šeiminė) gelta.

    Įgimta (sferocitinė) hemolizinė gelta. Minkowski-Choffard sindromas

    D58.1 Paveldima eliptocitozė. Elitocitozė (įgimta). Ovalocitozė (įgimta) (paveldima)

    D58.2 Kitos hemoglobinopatijos. Nenormalus hemoglobino kiekis NOS. Įgimta anemija su Heinzo kūnais.

    Hemolizinė liga, kurią sukelia nestabilus hemoglobinas. Hemoglobinopatija NOS.

    Neįtraukiama: šeiminė policitemija (D75.0)

    Hb-M liga (D74.0)

    paveldimas vaisiaus hemoglobino išlikimas (D56.4)

    su aukščiu susijusi policitemija (D75.1)

    D58.9 Paveldima hemolizinė anemija, nepatikslinta

    D59 Įgyta hemolizinė anemija

    D59.0 Vaistų sukelta autoimuninė hemolizinė anemija.

    Jei būtina identifikuoti vaistą, naudokite papildomą išorinių priežasčių kodą (XX klasė).

    D59.1 Kitos autoimuninės hemolizinės anemijos. Autoimuninė hemolizinė liga (šaltas tipas) (šiltas tipas). Lėtinė liga, kurią sukelia šalti hemagliutininai.

    Peršalimo tipas (antrinis) (simptominis)

    Terminis tipas (antrinis) (simptominis)

    Neapima: Evanso sindromo (D69.3)

    vaisiaus ir naujagimio hemolizinė liga (P55. -)

    paroksizminė šalto hemoglobinurija (D59.6)

    D59.2 Vaistų sukelta neautoimuninė hemolizinė anemija. Vaistų sukelta fermentų stokos anemija.

    Jei būtina identifikuoti vaistą, naudokite papildomą išorinių priežasčių kodą (XX klasė).

    D59.4 Kitos neautoimuninės hemolizinės anemijos.

    Jei būtina nustatyti priežastį, naudokite papildomą išorinės priežasties kodą (XX klasė).

    D59.5 Paroksizminė naktinė hemoglobinurija [Marchiafava-Micheli].

    D59.6 Hemoglobinurija dėl kitų išorinių priežasčių sukeltos hemolizės.

    Neapima: hemoglobinurija NOS (R82.3)

    D59.9 Įgyta hemolizinė anemija, nepatikslinta. Lėtinė idiopatinė hemolizinė anemija

    APLASTINĖ IR KITA ANEMIJA (D60-D64)

    D60 Įgyta gryna eritrocitų aplazija (eritroblastopenija)

    Apima: raudonųjų kraujo kūnelių aplazija (įgyta) (suaugusiesiems) (su timoma)

    D60.9 Įgyta grynoji eritrocitų aplazija, nepatikslinta

    D61 Kitos aplazinės anemijos

    Neįtraukta: agranulocitozė (D70)

    D61.0 Konstitucinė aplazinė anemija.

    Aplazija (gryni) eritrocitai:

    Blackfan-Diamond sindromas. Šeiminė hipoplastinė anemija. Fanconi anemija. Pancitopenija su vystymosi defektais

    D61.1 Vaistų sukelta aplazinė anemija. Jei reikia, identifikuokite vaistą

    naudokite papildomą išorinių priežasčių kodą (XX klasė).

    D61.2 Kitų išorinių veiksnių sukelta aplastinė anemija.

    Jei būtina nustatyti priežastį, naudokite papildomą išorinių priežasčių kodą (XX klasė).

    D61.9 Aplazinė anemija, nepatikslinta. Hipoplastinė anemija NOS. Kaulų čiulpų hipoplazija. Panmieloftizė

    D62 Ūminė pohemoraginė anemija

    Neapima: įgimta anemija dėl vaisiaus kraujo netekimo (P61.3)

    D63 Anemija sergant lėtinėmis ligomis, klasifikuojamomis kitur

    D63.0 Anemija dėl neoplazmų (C00-D48+)

    D63.8 Anemija sergant kitomis lėtinėmis ligomis, klasifikuojamomis kitur

    D64 Kitos anemijos

    Neįtraukta: ugniai atspari anemija:

    Su pertekliumi (D46.2)

    Su transformacija (D46.3)

    Su sideroblastais (D46.1)

    Nėra sideroblastų (D46.0)

    D64.1 Antrinė sideroblastinė anemija dėl kitų ligų.

    Jei reikia, ligai nustatyti naudojamas papildomas kodas.

    D64.2 Antrinė sideroblastinė anemija, kurią sukelia vaistai ar toksinai.

    Jei būtina nustatyti priežastį, naudokite papildomą išorinių priežasčių kodą (XX klasė).

    D64.3 Kitos sideroblastinės anemijos.

    Reaktyvus su piridoksinu, neklasifikuojamas kitur

    Neapima: Blackfan-Diamond sindromo (D61.0)

    DiGuglielmo liga (C94.0)

    KRAUJO KREŠIMO SUTRIKIMAI, PURPURA IR KITI

    HEMORAGIJOS BŪKLĖS (D65-D69)

    D65 Diseminuota intravaskulinė koaguliacija [defibracijos sindromas]

    Įgyta afibrinogenemija. Vartojama koagulopatija

    Difuzinė arba diseminuota intravaskulinė koaguliacija

    Įgytas fibrinolizinis kraujavimas

    Neįtraukta: defibracijos sindromas (komplikuojantis):

    Naujagimiui (P60)

    D66 Paveldimas VIII faktoriaus trūkumas

    VIII faktoriaus trūkumas (su funkciniais sutrikimais)

    D67 Paveldimas IX faktoriaus trūkumas

    IX faktorius (su funkciniais sutrikimais)

    Tromboplastinis plazmos komponentas

    D68 Kiti kraujavimo sutrikimai

    Abortas, negimdinis ar krūminis nėštumas (O00-O07, O08.1)

    Nėštumas, gimdymas ir gimdymas (O45.0, O46.0, O67.0, O72.3)

    Neapima: paveldimas kapiliarų trapumas (D69.8)

    VIII faktoriaus trūkumas:

    Su funkciniais sutrikimais (D66)

    D68.1 Paveldimas XI faktoriaus trūkumas. Hemofilija C. Plazmos tromboplastino pirmtako trūkumas

    D68.2 Paveldimas kitų krešėjimo faktorių trūkumas. Įgimta afibrinogenemija.

    Disfibrinogenemija (įgimta) Hipoprokonvertinemija. Ovreno liga

    D68.3 Hemoraginiai sutrikimai, kuriuos sukelia kraujyje cirkuliuojantys antikoaguliantai. Hiperheparinemija.

    Jei reikia, nustatykite naudojamą antikoaguliantą, naudokite papildomą išorinės priežasties kodą.

    D68.4 Įgytas krešėjimo faktoriaus trūkumas.

    Krešėjimo faktoriaus trūkumas dėl:

    Vitamino K trūkumas

    Neapima: vitamino K trūkumas naujagimiui (P53)

    D69 Purpura ir kitos hemoraginės būklės

    Neįtraukiama: gerybinė hipergamaglobulineminė purpura (D89.0)

    krioglobulineminė purpura (D89.1)

    idiopatinė (hemoraginė) trombocitemija (D47.3)

    žaibo violetinė (D65)

    trombozinė trombocitopeninė purpura (M31.1)

    D69.0 Alerginė purpura.

    D69.1 Kokybiniai trombocitų defektai. Bernardo-Soulier sindromas [milžiniški trombocitai].

    Glanzmanno liga. Pilkų trombocitų sindromas. Trombastenija (hemoraginė) (paveldima). Trombocitopatija.

    D69.2 Kita netrombocitopeninė purpura.

    Neįtraukiama: trombocitopenija be spindulio (Q87.2)

    laikina naujagimių trombocitopenija (P61.0)

    Wiskott-Aldrich sindromas (D82.0)

    D69.5 Antrinė trombocitopenija. Jei būtina nustatyti priežastį, naudokite papildomą išorinės priežasties kodą (XX klasė).

    D69.8 Kitos nurodytos hemoraginės būklės. Kapiliarų trapumas (paveldimas). Kraujagyslių pseudohemofilija

    KITOS KRAUJO IR KRAUJU FORMUOJANČIŲ ORGANŲ LIGOS (D70-D77)

    D70 Agranulocitozė

    Agranulocitinis tonzilitas. Vaikų genetinė agranulocitozė. Kostmanno liga

    Jei būtina nustatyti neutropeniją sukeliantį vaistą, naudokite papildomą išorinės priežasties kodą (XX klasė).

    D71 Polimorfonuklearinių neutrofilų funkciniai sutrikimai

    Ląstelių membranos receptorių komplekso defektas. Lėtinė (vaikų) granulomatozė. Įgimta disfagocitozė

    Progresuojanti septinė granulomatozė

    D72 Kiti baltųjų kraujo kūnelių sutrikimai

    Neapima: bazofilijos (D75.8)

    imuninės sistemos sutrikimai (D80-D89)

    preleukemija (sindromas) (D46.9)

    D72.0 Leukocitų genetinės anomalijos.

    Anomalija (granuliacija) (granulocitai) arba sindromas:

    Neįtraukta: Chediak-Higashi (-Steinbrink) sindromas (E70.3)

    D72.8 Kiti patikslinti baltųjų kraujo kūnelių sutrikimai.

    Leukocitozė. Limfocitozė (simptominė). Limfopenija. Monocitozė (simptominė). Plazmacitozė

    D72.9 Baltųjų kraujo kūnelių sutrikimas, nepatikslintas

    D73 Blužnies ligos

    D73.8 Kitos blužnies ligos. Blužnies fibrozė NOS. Perisplenitas. Splenitas NOS

    D74 Methemoglobinemija

    D74.0 Įgimta methemoglobinemija. Įgimtas NADH-methemoglobino reduktazės trūkumas.

    Hemoglobinozė M [Hb-M liga] Paveldima methemoglobinemija

    D74.8 Kita methemoglobinemija. Įgyta methemoglobinemija (su sulfhemoglobinemija).

    Toksiška methemoglobinemija. Jei būtina nustatyti priežastį, naudokite papildomą išorinės priežasties kodą (XX klasė).

    D74.9 Methemoglobinemija, nepatikslinta

    Neapima: padidėję limfmazgiai (R59. -)

    hipergamaglobulinemija NOS (D89.2)

    Mezenterinė (ūminė) (lėtinė) (I88.0)

    D75.1 Antrinė policitemija.

    Sumažėjęs plazmos tūris

    D75.2 Esminė trombocitozė.

    Neapima: esminė (hemoraginė) trombocitemija (D47.3)

    D76 Atrinktos ligos, susijusios su limforetikuliniu audiniu ir retikulohistiocitine sistema

    Neapima: Letterer-Sieve liga (C96.0)

    piktybinė histiocitozė (C96.1)

    retikuloendoteliozė arba retikuliozė:

    Histiocitinis meduliarinis (C96.1)

    D76.0 Langerhanso ląstelių histiocitozė, neklasifikuojama kitur. Eozinofilinė granuloma.

    Rankos-Schuellerio-Crisgeno liga. Histiocitozė X (lėtinė)

    D76.1 Hemofagocitinė limfohistiocitozė. Šeiminė hemofagocitinė retikuliozė.

    Histiocitozė iš mononuklearinių fagocitų, išskyrus Langerhanso ląsteles, NOS

    D76.2 Hemofagocitinis sindromas, susijęs su infekcija.

    Jei reikia nustatyti infekcinį sukėlėją ar ligą, naudojamas papildomas kodas.

    D76.3 Kiti histiocitozės sindromai. Retikulohistiocitoma (milžiniška ląstelė).

    Sinuso histiocitozė su masine limfadenopatija. Ksantogranuloma

    D77 Kiti kraujo ir kraujodaros organų sutrikimai sergant ligomis, klasifikuojamomis kitur.

    Blužnies fibrozė sergant šistosomioze [bilharzija] (B65. -)

    PASIRINKTI SUTRIKIMAI, SUSIJĘ SU IMUNINIU MECHANIZMU (D80-D89)

    Apima: komplemento sistemos defektus, imunodeficito sutrikimus, išskyrus ligą,

    sukelta žmogaus imunodeficito viruso [ŽIV] sarkoidozės

    Neįtraukiama: autoimuninės ligos (sisteminės) NOS (M35.9)

    funkciniai polimorfonuklearinių neutrofilų sutrikimai (D71)

    Žmogaus imunodeficito viruso [ŽIV] liga (B20-B24)

    D80 Imunodeficitas su vyraujančiu antikūnų trūkumu

    D80.0 Paveldima hipogamaglobulinemija.

    Autosominė recesyvinė agamaglobulinemija (šveicariško tipo).

    Su X susijusi agamaglobulinemija [Bruton] (su augimo hormono trūkumu)

    D80.1 Nešeiminė hipogamaglobulinemija. Agamaglobulinemija su B limfocitų, turinčių imunoglobulinus, buvimu. Bendra agamaglobulinemija. Hipogamaglobulinemija NOS

    D80.2 Selektyvus imunoglobulino A trūkumas

    D80.3 Imunoglobulino G poklasių selektyvus trūkumas

    D80.4 Selektyvus imunoglobulino M trūkumas

    D80.5 Imunodeficitas su padidėjusiu imunoglobulino M kiekiu

    D80.6 Antikūnų trūkumas, kai imunoglobulino koncentracija artima normaliai arba su hiperimunoglobulinemija.

    Antikūnų trūkumas su hiperimunoglobulinemija

    D80.8 Kiti imunodeficitai su vyraujančiu antikūnų defektu. Kapa lengvosios grandinės trūkumas

    D81 Kombinuoti imunodeficitai

    D81.0 Sunkus kombinuotas imunodeficitas su retikuline disgeneze

    D81.1 Sunkus kombinuotas imunodeficitas su mažu T ir B ląstelių skaičiumi

    D81.2 Sunkus kombinuotas imunodeficitas su mažu arba normaliu B ląstelių skaičiumi

    D81.3 Adenozino deaminazės trūkumas

    D81.5 Purino nukleozidų fosforilazės trūkumas

    D81.6 Pagrindinio histologinio suderinamumo komplekso I klasės molekulių trūkumas. Nuogas limfocitų sindromas

    D81.7 Pagrindinio histologinio suderinamumo komplekso II klasės molekulių trūkumas

    D81.8 Kiti kombinuoti imunodeficitai. Nuo biotino priklausomas karboksilazės trūkumas

    D81.9 Kombinuotas imunodeficitas, nepatikslintas. Sunkus kombinuotas imunodeficito sutrikimas NOS

    D82 Imunodeficitai, susiję su kitais reikšmingais defektais

    Neapima: ataksinė telangiektazija [Louis-Bart] (G11.3)

    D82.0 Wiskott-Aldrich sindromas. Imunodeficitas su trombocitopenija ir egzema

    D82.1 Di Georg sindromas. Ryklės divertikulo sindromas.

    Aplazija arba hipoplazija su imunodeficitu

    D82.3 Imunodeficitas dėl Epstein-Barr viruso sukelto paveldimo defekto.

    Su X susijusi limfoproliferacinė liga

    D82.4 Hiperimunoglobulino E sindromas

    D83 Dažnas kintamas imunodeficitas

    D83.0 Bendras kintamas imunodeficitas su vyraujančiais B ląstelių skaičiaus ir funkcinio aktyvumo sutrikimais

    D83.1 Bendras kintamas imunodeficitas, kuriame vyrauja imunoreguliacinių T ląstelių sutrikimai

    D83.2 Dažnas kintamasis imunodeficitas su autoantikūnais prieš B arba T ląsteles

    D83.8 Kiti dažni kintami imunodeficitai

    D84 Kiti imunodeficitai

    D84.0 Limfocitų funkcinis antigeno-1 defektas

    D84.1 Komplemento sistemos defektas. C1 esterazės inhibitorių trūkumas

    D84.8 Kiti patikslinti imunodeficito sutrikimai

    D86 Sarkoidozė

    D86.8 Kitų patikslintų ir kombinuotų lokalizacijų sarkoidozė. Iridociklitas sergant sarkoidoze (H22.1).

    Dauginis kaukolės nervo paralyžius sergant sarkoidoze (G53.2)

    Uveoparotitinė karštligė [Herfordto liga]

    D86.9 Sarkoidozė, nepatikslinta

    D89 Kiti sutrikimai, susiję su imuniniu mechanizmu, neklasifikuojami kitur

    Neapima: hiperglobulinemija NOS (R77.1)

    monokloninė gamopatija (D47.2)

    neįskiepijimas ir transplantato atmetimas (T86. -)

    D89.8 Kiti nurodyti sutrikimai, susiję su imuniniu mechanizmu, neklasifikuojami kitur

    D75 Kitos kraujo ir kraujodaros organų ligos

    Neįtraukta: padidėję limfmazgiai (R59.-) hipergamaglobulinemija NOS (D89.2) limfadenitas: . NOS (I88.9) . ūminis (L04.-) . lėtinis (I88.1). mezenterinė (ūminė) (lėtinė) (I88.0)

    D75.0 Šeiminė eritrocitozė

    Policitemija:. gerybinis. šeimyninė Neįtraukiama: paveldima ovalocitozė (D58.1)

    D75.1 Antrinė policitemija

    Policitemija:. įgytas. susiję su: . eritropoetinų. plazmos tūrio sumažėjimas. aukščio. streso. emocingas. hipoksemija. nefrogeninis. giminaitis Neįtraukta: policitemija: . naujagimis (P61.1) . tiesa (D45)

    D75.2 Esminė trombocitozė

    Neapima: esminė (hemoraginė) trombocitemija (D47.3)

    TLK-10: III klasė. Kraujo, kraujodaros organų ligos ir tam tikri sutrikimai, susiję su imuniniu mechanizmu

    III klasė.

    D50-D53

    D55-D59

    D60-D64

    D65-D69

    D70-D77

    D80-D89

    Kraujo, kraujodaros organų ligos ir tam tikri sutrikimai, susiję su imuniniu mechanizmu (D50–D89)

    Neapima: autoimuninės ligos (sisteminės) NOS (M35.9)

    liga, kurią sukelia žmogaus imunodeficito virusas ŽIV (B20. - B24.) įgimtos anomalijos (formavimosi apsigimimai), deformacijos ir chromosomų sutrikimai (Q00. - Q99.) navikai (C00. - D48.) nėštumo, gimdymo ir pogimdyminio laikotarpio komplikacijos ( O00. - O99.) tam tikros būklės, atsirandančios perinataliniu periodu (P00. - P96.) klinikinių ir laboratorinių tyrimų metu nustatyti simptomai, požymiai ir nukrypimai nuo normos, neklasifikuojami kitur (R00. - R99.) traumos, apsinuodijimai ir kai kurie. kitos išorinių priežasčių pasekmės (S00. - T98.) endokrininės ligos, mitybos sutrikimai ir medžiagų apykaitos sutrikimai (E00. - E90.).

    Su mityba susijusios anemijos (D50–D53)

    • D50. Geležies stokos anemija
      • Anemija buvo: sideropeninė ir hipochrominė
      • D50.0 Antrinė geležies stokos anemija dėl kraujo netekimo (lėtinė). Posthemoraginė (lėtinė) anemija
      • D50.1 Sideropeninė disfagija Kelly-Paterson sindromas, Plummer-Vinson sindromas
      • D50.8 Kitos geležies stokos anemijos
      • D50.9 Geležies stokos anemija, nepatikslinta
    • D51. Vitamino B12 stokos anemija.
      • Neįtraukiama: vitamino B12 trūkumas (E53.8)
      • D51.0 Vitamino B12 stokos anemija dėl vidinio faktoriaus trūkumo. Addison-Beermer anemija, žalinga anemija (įgimta), įgimtas vidinio faktoriaus trūkumas
      • D51.1 Vitamino B12 stokos anemija dėl selektyvios vitamino B12 malabsorbcijos ir proteinurija. Imerslundo (-Gresbeck) sindromas, megaloblastinė paveldima anemija
      • D51.2 Transkobalamino II trūkumas
      • D51.3 Kitos vitamino B12 stokos anemijos, susijusios su mityba. Vegetarų anemija
      • D51.8 Kitos vitamino BI2 stokos anemijos
      • D51.9 Vitamino B12 stokos anemija, nepatikslinta
    • D52. Folio stokos anemija
      • D52.0 Folio stokos anemija, susijusi su mityba. Megaloblastinė mitybos anemija.
      • D52.1 Folio rūgšties stokos anemija, sukelta vaistų
      • D52.8 Kitos folio rūgšties stokos anemijos
    • D52.9 Folio rūgšties stokos anemija, nepatikslinta. Anemija, kurią sukelia nepakankamas folio rūgšties suvartojimas, NOS.
    • D53. Kitos su mityba susijusios anemijos.
      • Apima: megaloblastinę anemiją, nereaguojančią į vitamino B12 arba folio rūgšties papildus
      • D53.0 Anemija dėl baltymų trūkumo. Anemija dėl aminorūgščių trūkumo. Orotaciduric anemija.
      • Neapima: Lesch-Nychen sindromo (E79.1)
      • D53.1 Kitos megaloblastinės anemijos, neklasifikuojamos kitur. Megaloblastinė anemija NOS. Neįtraukiama: DiGuglielmo liga (C94.0)
      • D53.2 Anemija dėl skorbuto.
      • Neapima: skorbuto (E54)
      • D53.8 Kitos patikslintos anemijos, susijusios su mityba. Anemija, susijusi su trūkumu: varis, molibdenas, cinkas.

    Neįtraukiama: netinkama mityba, neminint anemijos, pvz.: vario trūkumas (E61.0), molibdeno trūkumas (E61.5), cinko trūkumas (E60)

    • D53.9 Su mityba susijusi anemija, nepatikslinta.

    Hemolizinė anemija (D55–D59)

    • D55. Anemija dėl fermentų sutrikimų.
      • Neįtraukiama: vaistų sukelta fermentų stokos anemija (059.2)
      • D55.0 Anemija dėl gliukozės-6-fosfato dehidrogenazės [G-6-PD] trūkumo, Favism, G-6-PD stokos anemija
      • D55.1 Anemija dėl kitų glutationo apykaitos sutrikimų. Anemija dėl fermentų trūkumo (išskyrus G-6-PD), susijusi su heksozės monofosfato [HMP] metabolizmo kelio šuntu. Hemolizinė nesferocitinė I tipo anemija (paveldima).
      • D55.2 Anemija dėl glikolitinių fermentų sutrikimų. Anemija: hemolizinė nesferocitinė (paveldima) II tipo, dėl heksokinazės trūkumo, dėl piruvatkinazės trūkumo, dėl triosefosfato izomerazės trūkumo
      • D55.3 Anemija dėl nukleotidų apykaitos sutrikimų
      • D55.8 Kita anemija dėl fermentų sutrikimų
      • D55.9 Anemija dėl fermentų sutrikimo, nepatikslinta
    • D56. Talasemija
      • D56.0 Alfa talasemija.
      • Neapima: vaisiaus vandenėlis dėl hemolizinės ligos (P56.-)
      • D56.1 Beta talasemija Cooley anemija. Sunki beta talasemija. Pjautuvinių ląstelių beta talasemija. Talasemija: vidutinė, pagrindinė
      • D56.2 Delta-beta talasemija
      • D56.3 Talasemijos požymių nešiojimas
      • D56.4 Paveldimas vaisiaus hemoglobino [HFH] išlikimas
      • D56.8 Kitos talasemijos
      • D56.9 Talasemija, nepatikslinta. Viduržemio jūros anemija (su kita hemoglobinopatija). Mažoji talasemija (mišri) (su kita hemoglobinopatija)
    • D57. Pjautuvinių ląstelių sutrikimai.
      • Neįtraukta: kitos hemoglobinopatijos (D58.-), pjautuvinė beta talasemija (D56.1)
      • D57.0 Pjautuvinė anemija su krize, Hb-SS liga su krize
      • D57.1 Pjautuvinė anemija be krizės. Pjautuvinė ląstelė: anemija, liga, sutrikimas.
      • D57.2 Dvigubos heterozigotinės pjautuvinių ląstelių ligos. Liga. Hb-SC. Hb-SD. Hb-SE.
      • D57.3 Pjautuvinių ląstelių požymių nešiojimas. Hemoglobino S gabenimas. Heterozigotinis hemoglobinas S
      • D57.8 Kiti pjautuvinių ląstelių sutrikimai
    • D58. Kitos paveldimos hemolizinės anemijos
      • D58.0 Paveldima sferocitozė. Acholuric (šeiminė) gelta. Įgimta (sferocitinė) hemolizinė gelta. Minkowski-Choffard sindromas
      • D58.1 Paveldima eliptocitozė. Eliptocitozė (įgimta). Ovalocitozė (įgimta) (paveldima)
      • D58.2 Kitos hemoglobinopatijos. Nenormalus hemoglobino kiekis NOS. Įgimta anemija su Heinzo kūnais – Liga: H-C, H-D, H-E. Hemoglobinopatija NOS. Hemolizinė liga, kurią sukelia nestabilus hemoglobinas.
      • Neįtraukta: šeiminė policitemija (D75.0), Hb-M liga (D74.0), paveldimas vaisiaus hemoglobino išlikimas (D56.4), su aukščiu susijusi policitemija (D75.1), methemoglobinemija (D74.-)
      • D58.8 Kitos patikslintos paveldimos hemolizinės anemijos. Stomatocitozė
      • D58.9 Paveldima hemolizinė anemija, nepatikslinta
    • D59. Įgyta hemolizinė anemija
      • D59.0 Vaistų sukelta autoimuninė hemolizinė anemija
      • D59.1 Kitos autoimuninės hemolizinės anemijos. Autoimuninė hemolizinė liga (šaltas tipas) (šiltas tipas). Lėtinė liga, kurią sukelia šalti hemagliutininai. „Šaltasis agliutininas“: liga, hemoglobinurija. Hemolinė anemija: šalto tipo (antrinė) (simptominė), šilto tipo (antrinė) (simptominė). Neįtraukta: Evanso sindromas (D69.3), hemolizinė vaisiaus ir naujagimio liga (P55.-), paroksizminė šalta hemoglobinurija (D59.6)
      • D59.2 Vaistų sukelta neautoimuninė hemolizinė anemija. Vaistų sukelta fermentų stokos anemija
      • D59.3 Hemolizinis-ureminis sindromas
      • D59.4 Kitos neautoimuninės hemolizinės anemijos. Hemolizinė anemija: mechaninė, mikroangiopatinė, toksinė
      • D59.5 Paroksizminė naktinė hemoglobinurija (Marchiafava – Micheli).
      • Neapima: hemoglobinurija NOS (R82.3)
      • D59.6 Hemoglobinurija dėl kitų išorinių priežasčių sukeltos hemolizės. Hemoglobinurija: nuo fizinio krūvio, žygiavimo, paroksizminio peršalimo.
      • Neapima: hemoglobinurija NOS (R82.3)
    • D59.8 Kitos įgytos hemolizinės anemijos
    • D59.9 Įgyta hemolizinė anemija, nepatikslinta. Lėtinė idiopatinė hemolizinė anemija.

    Aplastinė ir kitos anemijos (D60-D64)

    • D60. Įgyta gryna eritrocitų aplazija (eritroblastopenija).
      • Apima: raudonųjų kraujo kūnelių aplazija (įgyta) (suaugusiesiems) (su timoma)
      • D60.0 Lėtinė įgyta gryna eritrocitų aplazija
      • D60.1 Laikina įgyta gryna eritrocitų aplazija
      • D60.8 Kitos įgytos grynos eritrocitų aplazijos
      • D60.9 Įgyta grynoji eritrocitų aplazija, nepatikslinta
    • D61. Kitos aplastinės anemijos.
      • Neįtraukta: agranulocitozė (D70.)
      • D61.0 Konstitucinė aplazinė anemija. Aplazija (grynoji) raudonųjų kraujo kūnelių: įgimta, vaikystėje, pirminė. Blackfan-Diamond sindromas. Šeiminė hipoplastinė anemija. Fanconi anemija. Pancitopenija su vystymosi defektais
      • D61.1 Vaistų sukelta aplazinė anemija. Jei būtina identifikuoti vaistą, naudokite papildomą išorinių priežasčių kodą (XX klasė).
      • D61.2 Kitų išorinių veiksnių sukelta aplastinė anemija. Jei būtina identifikuoti vaistą, naudokite papildomą išorinių priežasčių kodą (XX klasė).
      • D61.3 Idiopatinė aplazinė anemija
      • D61.8 Kitos patikslintos aplazinės anemijos
      • D61.9 Aplazinė anemija, nepatikslinta. Hipoplastinė anemija NOS. Kaulų čiulpų hipoplazija. Panmieloftizė.
    • D62. Ūminė pohemoraginė anemija.
      • Neapima: įgimta anemija dėl vaisiaus kraujo netekimo (P61.3)
    • D63. Anemija sergant lėtinėmis ligomis, klasifikuojamomis kitur
      • D63.0 Anemija dėl neoplazmų (C00 - D48)
      • D63.8 Anemija sergant kitomis lėtinėmis ligomis, klasifikuojamomis kitur.
    • D64. Kitos anemijos.
      • Neįtraukta: ugniai atspari anemija: NOS (D46.4), su blastų pertekliumi (D46.2), su transformacija (D46.3), su sideroblastais (D46.1), be sideroblastų (D46.0).
      • D64.0 Paveldima sideroblastinė anemija. Su lytimi susijusi hipochrominė sideroblastinė anemija
      • D64.1 Antrinė sideroblastinė anemija dėl kitų ligų
      • D64.2 Antrinė sideroblastinė anemija, kurią sukelia vaistai ar toksinai
      • D64.3 Kitos sideroblastinės anemijos. Sideroblastinė anemija: NOS, reaguoja į piridoksiną, neklasifikuojama kitur
      • D64.4 Įgimta diseritropoetinė anemija. Dishematopoetinė anemija (įgimta).
      • Neįtraukta: Blackfan-Diamond sindromas (D61.0), DiGuglielmo liga (C94.0)
      • D64.8 Kitos patikslintos anemijos. Vaikystės pseudoleukemija. Leukoeritroblastinė anemija
      • D64.9 Anemija, nepatikslinta

    Kraujavimo sutrikimai, purpura ir kitos hemoraginės būklės (D65–D69)

    • D65. Diseminuota intravaskulinė koaguliacija [defibracijos sindromas]. Įgyta afibrinogenemija. Vartojama koagulopatija. Difuzinė arba diseminuota intravaskulinė koaguliacija (DJC). Įgytas fibrinolizinis kraujavimas. Purpura: fibrinolizinė, žaibiška.
      • Neįtraukiama: defibracijos sindromas (komplikuojantis): abortas, negimdinis ar molinis nėštumas (O00 - O07, O08.1), naujagimiui (P60), nėštumas, gimdymas ir pogimdyminis laikotarpis (O45.0, O46.0, O67.0, O72 .3)
    • D66. Paveldimas VIII faktoriaus trūkumas. VIII faktoriaus trūkumas (su funkciniais sutrikimais) Hemofilija: NOS, A, klasikinė.
      • Neįtraukiama: VIII faktoriaus trūkumas su kraujagyslių sutrikimais (D68.0)
    • D67. Paveldimas IX faktoriaus trūkumas. Kalėdų liga. Trūkumas: IX faktorius (su funkciniais sutrikimais), tromboplastinis plazmos komponentas, hemofilija B
    • D68. Kiti kraujavimo sutrikimai.
      • Neįtrauktos komplikacijos: abortas, negimdinis ar krūminis nėštumas (O00-O07, O08.1), nėštumas, gimdymas ir pogimdyminis laikotarpis (O45.0, O46.0, O67.0, O72.3)
      • D68.0 Von Willebrand liga. Angiohemofilija. VIII faktoriaus trūkumas su kraujagyslių pažeidimu. Kraujagyslių hemofilija.
      • Neįtraukta: paveldimas kapiliarų trapumas (D69.8), VIII faktoriaus trūkumas: NOS (D66), su funkciniais sutrikimais (D66)
      • D68.1 Paveldimas XI faktoriaus trūkumas. Hemofilija C. Plazmos tromboplastino pirmtako trūkumas.
      • D68.2 Paveldimas kitų krešėjimo faktorių trūkumas. Įgimta afibrinogenemija. Trūkumas: AC globulinas, proakcelerinas. Faktoriaus trūkumas: I (fibrinogenas), II (protrombinas), V (labilis), VII (stabilus), X (Stewart-Prower), XII (Hagemanas), XIII (fibriną stabilizuojantis). Disfibrinogenemija (įgimta). Hipoprokonvertinemija Ovreno liga
      • D68.3 Hemoraginiai sutrikimai, kuriuos sukelia kraujyje cirkuliuojantys antikoaguliantai. Hiperheparinemija Padidėjęs antitrombino, anti-VIIIa, anti-IXa, anti-Xa, anti-XIa kiekis.
      • D68.4 Įgytas krešėjimo faktoriaus trūkumas. Krešėjimo faktoriaus trūkumas dėl: kepenų ligų, vitamino K trūkumo.
      • Neapima: vitamino K trūkumas naujagimiui (P53)
      • D68.8 Kiti patikslinti kraujavimo sutrikimai. Sisteminės raudonosios vilkligės inhibitorių buvimas
      • D68.9 Krešėjimo sutrikimas, nepatikslintas
    • D69.Purpura ir kitos hemoraginės būklės.
      • Neįtraukta: gerybinė hipergamaglobulineminė purpura (D89.0), krioglobulineminė purpura (D89.1), idiopatinė (hemoraginė) trombocitemija (D47.3), žaibinė purpura (D65), trombozinė trombocitopeninė purpura (M31.
      • D69.0 Alerginė purpura. Purpura: anafilaktoidinė, Henoch (- Schonlein), netrombocitopeninė: hemoraginė, idiopatinė, kraujagyslinė. Alerginis vaskulitas.
      • D69.1 Kokybiniai trombocitų defektai. Bernardo-Soulier sindromas (milžiniški trombocitai), Glanzmanno liga, pilkųjų trombocitų sindromas, trombostenija (hemoraginė) (paveldima). Trombocitopatija.
      • Neįtraukiama: von Willebrand liga (D68.0)
      • D69.2 Kita netrombocitopeninė purpura. Purpura: NOS, senatvinė, paprasta.
      • D69.3 Idiopatinė trombocitopeninė purpura. Evanso sindromas
      • D69.4 Kitos pirminės trombocitopenijos.
      • Neįtraukta: trombocitopenija be spindulio (Q87.2), laikina naujagimių trombocitopenija (P61.0), Wiskott-Aldrich sindromas (D82.0)
      • D69.5 Antrinė trombocitopenija
      • D69.6 Trombocitopenija, nepatikslinta
      • D69.8 Kitos nurodytos hemoraginės būklės. Kapiliarų trapumas (paveldimas). Kraujagyslių pseudohemofilija.
      • D69.9 Hemoraginė būklė, nepatikslinta

    Kitos kraujo ir kraujodaros organų ligos (D70–D77)

    • D70. Agranulocitozė. Agranulocitinis tonzilitas. Vaikų genetinė agranulocitozė. Kostmanno liga. Neutropenija: NOS, įgimta, ciklinė, vaistų sukelta, periodinė, blužnies (pirminė), toksinė. Neutropeninė splenomegalija. Jei būtina nustatyti neutropeniją sukėlusį vaistą, naudokite papildomą išorinių priežasčių kodą (XX klasė).
      • Neapima: laikina naujagimių neutropenija (P61.5)
    • D71. Polimorfonuklearinių neutrofilų funkciniai sutrikimai. Ląstelių membranos receptorių komplekso defektas. Lėtinė (vaikų) granulomatozė. Įgimta disfagocitozė. Progresuojanti septinė granulomatozė.
    • D72. Kiti baltųjų kraujo kūnelių sutrikimai.
      • Neįtraukta: bazofilija (D75.8), imuniniai sutrikimai (D80–D89), neutropenija (D70), preleukemija (sindromas) (D46.9)
      • D72.0 Leukocitų genetinės anomalijos. Anomalija (granuliacija) (granulocitas) arba sindromas: Alder, May - Hegglin, Pelger - Huet. Paveldimi leukocitai: hipersegmentacija, hiposegmentacija, leukomelanopatija.
      • Neapima: Chediak – Higashi sindromo (– Steinbrink) (E70.3)
      • D72.1 Eozinofilija. Eozinofilija: alerginė, paveldima.
      • D72.8 Kiti patikslinti baltųjų kraujo kūnelių sutrikimai. Leukemoidinė reakcija: limfocitinė, monocitinė, mielocitinė. Leukocitozė. Limfocitozė (simptominė). Limfopenija. Monocitozė (simptominė). Plazmacitozė.
      • D72.9 Baltųjų kraujo kūnelių sutrikimas, nepatikslintas
    • D73. Blužnies ligos
      • D73.0 Hiposplenizmas. Pooperacinė asplenija. Blužnies atrofija.
      • Neapima: asplenija (įgimta) (Q89.0)
      • D73.1 Hipersplenizmas.
      • Splenomegalija neįtraukta: NOS (R16.1), įgimta (Q89.0).
      • D73.2 Lėtinė stazinė splenomegalija
      • D73.3 Blužnies abscesas
      • D73.4 Blužnies cista
      • D73.5 Blužnies infarktas. Blužnies plyšimas nėra trauminis. Blužnies sukimas.
      • Neapima: trauminio blužnies plyšimo (S36.0)
      • D73.8 Kitos blužnies ligos. Blužnies fibrozė NOS. Perisplenitas. Splenitas NOS.
      • D73.9 Blužnies liga, nepatikslinta
    • D74.Methemoglobinemija
      • D74.0 Įgimta methemoglobemija. Įgimtas NADH-methemoglobino reduktazės trūkumas. Hemoglobinozė M (Hb-M liga). Methemoglobinemija yra paveldima
      • D74.8 Kita methemoglobinemija. Įgyta methemoglobinemija (su sulfhemoglobinemija). Toksiška methemoglobinemija
      • D74.9 Methemoglobinemija, nepatikslinta
    • D75. Kitos kraujo ir kraujodaros organų ligos.
      • Neįtraukta: padidėję limfmazgiai (R59.-), hipergamaglobulinemija NOS (D89.2), limfadenitas; NOS (I88.9), ūminis (L04.-), lėtinis (I88.1), mezenterinis (ūmus) (lėtinis) (I88.0)
      • D75.0 Šeiminė eritrocitozė. Policitemija: gerybinė, šeiminė.
      • Neapima: paveldima ovalocitozė (D58.1)
      • D75.1 Antrinė policitemija. Policitemija: įgyta, susijusi su: eritropoetinais, sumažėjusiu plazmos tūriu, aukščiu, stresu, emocine, hipoksemija, nefrogenine, santykine.
      • Policitemija neįtraukta: naujagimis (P61.1), tiesa (D45)
      • D75.2 Esminė trombocitozė. Neapima: esminė (hemoraginė) trombocitemija (D47.3)
      • D75.8 Kitos patikslintos kraujo ir kraujodaros organų ligos. Bazofilija
      • D75.9 Kraujo ir kraujodaros organų ligos, nepatikslintos
    • D76. Tam tikros ligos, susijusios su limforetikuliniu audiniu ir retikulohistiocitine sistema.
      • Neįtraukta: Letterer-Siwe liga (C96.0), piktybinė histiocitozė (C96.1), retikuloendoteliozė arba retikuliozė: histiocitinė meduliarinė (C96.1), leukeminė (C91.4), lipomelanozinė (I89.8), piktybinė (C85). 7), nelipidų (C96.0)
      • D76.0 Langerhanso ląstelių histiocitozė, neklasifikuojama kitur. Eozinofilinė granuloma. Ranka - Schuller - krikščionių liga (histiocitozė X (lėtinė)
      • D76.1 Hemofagocitinė limfohistiocitozė. Šeiminė hemofagocitinė retikuliozė. Histiocitozė iš mononuklearinių fagocitų, išskyrus Langerhanso ląsteles, NOS.
      • D76.2 Hemofagocitinis sindromas, susijęs su infekcija
      • D76.3 Kiti histiocitozės sindromai. Retikulohistiocitoma (milžiniška ląstelė). Sinuso histiocitozė su masine limfadenopatija. Ksantogranuloma
    • D77. Kiti kraujo ir kraujodaros organų sutrikimai sergant ligomis, klasifikuojamomis kitose pozicijose. Blužnies fibrozė sergant šistosomioze [bilharzija] (B65.-)

    Atrinkti sutrikimai, susiję su imuniniu mechanizmu (D80–D89)

      • Apima: komplemento sistemos defektus, imunodeficito sutrikimus, išskyrus žmogaus imunodeficito viruso ligą ŽIV, sarkoidozę.
      • Neįtraukiama: autoimuninės ligos (sisteminės) NOS (M35.9), funkciniai polimorfonuklearinių neutrofilų sutrikimai (D71), žmogaus imunodeficito viruso [ŽIV] liga (B20–B24)
    • D80. Imunodeficitas su vyraujančiu antikūnų trūkumu
      • D80.0 Paveldima hipogamaglobulinemija. Autosominė recesyvinė agamaglobulinemija (šveicariško tipo). Su X susijusi agamaglobulinemija [Bruton] (su augimo hormono trūkumu).
      • D80.1 Nešeiminė hipogamaglobulinemija. Agamaglobulinemija su B limfocitų, turinčių imunoglobulinus, buvimu. Bendra agamaglobulinemija. Hipogamaglobulinemija NOS
      • D80.2 Selektyvus imunoglobulino A IgA trūkumas
      • D80.3 Selektyvus imunoglobulino G poklasių IgG trūkumas
      • D80.4 Selektyvus imunoglobulino M IgM trūkumas
      • D80.5 Imunodeficitas su padidėjusiu imunoglobulino M (IgM) kiekiu
      • D80.6 Antikūnų trūkumas, kai imunoglobulino koncentracija artima normaliai arba su hiperimunoglobulinemija. Antikūnų trūkumas su hiperimunoglobulinemija.
      • D80.7 Vaikų laikina hipogamaglobulinemija
      • D80.8 Kiti imunodeficitai su vyraujančiu antikūnų defektu. Kapa lengvosios grandinės trūkumas
      • D80.9 Imunodeficitas su vyraujančiu antikūnų defektu, nepatikslintas
    • D81. Kombinuoti imunodeficitai.
      • Neapima: autosominės recesyvinės agamaglobulinemijos (šveicariško tipo) (D80.0)
      • D80.0 Sunkus kombinuotas imunodeficitas su retikuline disgeneze
      • D80.1 Sunkus kombinuotas imunodeficitas su mažu T ir B ląstelių kiekiu
      • D80.2 Sunkus kombinuotas imunodeficitas su mažu arba normaliu B ląstelių skaičiumi
      • D80.3 Adenozino deaminazės trūkumas.
      • D80.4 Nezelofo sindromas
      • D80.5 Purino nukleozidų fosforilazės trūkumas
      • D80.6 Pagrindinio histologinio suderinamumo komplekso I klasės molekulių trūkumas. Plikos limfocitų sindromas
      • D80.7 Pagrindinio histologinio suderinamumo komplekso II klasės molekulių trūkumas
      • D80.8 Kiti kombinuoti imunodeficitai. Nuo biotino priklausomas karboksilazės trūkumas
      • D80.9 Kombinuotas imunodeficitas, nepatikslintas. Sunkus kombinuotas imunodeficito sutrikimas NOS
    • D82. Imunodeficitas, susijęs su kitais reikšmingais defektais.
      • Neapima: ataksija-telangiektazija (Louis-Bar sindromas) (G11.3)
      • D82.0 Viskoto-Aldricho sindromas. Imunodeficitas su trombocitopenija ir egzema
      • D82.1 Di George sindromas. Ryklės divertikulo sindromas. Užkrūčio liauka: alimfoplazija, aplazija arba hipoplazija su imunodeficitu.
      • D82.2 Imunodeficitas su nykštuku dėl trumpų galūnių
      • D82.3 Imunodeficitas dėl Epstein-Barr viruso sukelto paveldimo defekto. Su X susijusi limfoproliferacinė liga
      • D82.4 Hiperimunoglobulino E IgE sindromas
      • D82.8 Imunodeficitas, susijęs su kitais nurodytais reikšmingais defektais
      • D82.9 Imunodeficitas, susijęs su reikšmingu defektu, nepatikslintas
    • D83. Dažnas kintamasis imunodeficitas
      • D83.0 Bendras kintamas imunodeficitas su vyraujančiais B ląstelių skaičiaus ir funkcinio aktyvumo sutrikimais
      • D83.1 Bendras kintamas imunodeficitas, kuriame vyrauja imunoreguliacinių T ląstelių sutrikimai
      • D83.2 Dažnas kintamasis imunodeficitas su autoantikūnais prieš B arba T ląsteles
      • D83.8 Kiti dažni kintami imunodeficitai.
      • D83.9 Dažnas kintamas imunodeficitas, nepatikslintas
    • D84. Kiti imunodeficitai
      • D84.0 Limfocitų funkcinis antigeno-1 defektas
      • D84.1 Komplemento sistemos defektas. Cl esterazės inhibitoriaus (C1-INH) trūkumas
      • D84.8 Kiti patikslinti imunodeficito sutrikimai
      • D84.9 Imunodeficitas, nepatikslintas
    • D86.Sarkoidozė
      • D86.0 Plaučių sarkoidozė
      • D86.1 Limfmazgių sarkoidozė
      • D86.2 Plaučių sarkoidozė su limfmazgių sarkoidoze
      • D86.3 Odos sarkoidozė
      • D86.8 Kitų patikslintų ir kombinuotų lokalizacijų sarkoidozė. Iridociklitas sergant sarkoidoze (H22.l), Dauginis kaukolės nervo paralyžius sergant sarkoidoze (G53.2), Sarkoidas: artropatija (M14.8), miokarditas (I41.8), miozitas (M63.3). Uveoparotitinė karštligė, Herfordto liga
      • D86.9 Sarkoidozė, nepatikslinta
    • D89. Kiti sutrikimai, susiję su imuniniu mechanizmu, neklasifikuojami kitur.
      • Neįtraukta: hiperglobulinemija NOS (R77.1), monokloninė gamopatija (D47.2), transplantato nepakankamumas ir atmetimas (T86.-)
      • D89.0 Polikloninė hipergamaglobulinemija. Hipergamaglobulineminė purpura. Polikloninė gamopatija NOS
      • D89.1 Krioglobulinemija. Krioglobulinemija: esminė, idiopatinė, mišri, pirminė, antrinė, krioglobulinemija (-os): purpura, vaskulitas
      • D89.2 Hipergamaglobulinemija, nepatikslinta
      • D89.8 Kiti nurodyti sutrikimai, susiję su imuniniu mechanizmu, neklasifikuojami kitur
      • D89.9 Sutrikimas, susijęs su imuniniu mechanizmu, nepatikslintas. Imuninė liga NOS

    Nuorodos

    • (B20-B24), sužalojimai, apsinuodijimai ir kai kurios kitos išorinių priežasčių pasekmės (S00-T98), neoplazmos (C00-D48), klinikinių ir laboratorinių tyrimų metu nustatyti simptomai, požymiai ir anomalijos, neklasifikuojamos kitur ( R00-R99)

      Šioje klasėje yra šie blokai:
      D50-D53 Su mityba susijusi anemija
      D55-D59 Hemolizinė anemija
      D60-D64 Aplastinė ir kitos anemijos
      D65-D69 Kraujavimo sutrikimai, purpura ir kitos hemoraginės būklės
      D70-D77 Kitos kraujo ir kraujodaros organų ligos
      D80-D89 Atrinkti sutrikimai, susiję su imuniniu mechanizmu

      Šios kategorijos pažymėtos žvaigždute:
      D77 Kiti kraujo ir kraujodaros organų sutrikimai sergant ligomis, klasifikuojamomis kitur

      SU MITYMA SUSIJUSI ANEMIJA (D50-D53)

      D50 Geležies stokos anemija

      Apima: anemija:
      . sideropeninis
      . hipochrominis
      D50.0 Geležies stokos anemija dėl kraujo netekimo (lėtinė). Posthemoraginė (lėtinė) anemija.
      Neįtraukiama: ūminė pohemoraginė anemija (D62), įgimta anemija dėl vaisiaus kraujo netekimo (P61.3).
      D50.1 Sideropeninė disfagija. Kelly-Paterson sindromas. Plummer-Vinson sindromas
      D50.8 Kitos geležies stokos anemijos
      D50.9 Geležies stokos anemija, nepatikslinta

      D51 Vitamino B12 stokos anemija

      Neįtraukiama: vitamino B12 trūkumas (E53.8)

      D51.0 Vitamino B12 stokos anemija dėl vidinio faktoriaus trūkumo.
      Anemija:
      . Adisonas
      . Birmera
      . žalingas (įgimtas)
      Įgimtas vidinio faktoriaus trūkumas
      D51.1 Vitamino B12 stokos anemija dėl selektyvaus vitamino B12 malabsorbcijos ir proteinurija.
      Imerslundo (-Gresbecko) sindromas. Megaloblastinė paveldima anemija
      D51.2 Transkobalamino II trūkumas
      D51.3 Kitos vitamino B12 stokos anemijos, susijusios su mityba. Vegetarų anemija
      D51.8 Kitos vitamino B12 stokos anemijos
      D51.9 Vitamino B12 stokos anemija, nepatikslinta

      D52 Folio stokos anemija

      D52.0 Su mityba susijusi folio rūgšties stokos anemija. Megaloblastinė mitybos anemija
      D52.1 Folio stokos anemija yra vaistų sukelta. Jei reikia, identifikuokite vaistą
      naudoti papildomą išorinės priežasties kodą (XX klasė)
      D52.8 Kitos folio stokos anemijos
      D52.9 Folio stokos anemija, nepatikslinta. Anemija dėl nepakankamo folio rūgšties suvartojimo, NOS

      D53 Kitos su mityba susijusios anemijos

      Apima: megaloblastinę anemiją, nereaguojančią į vitaminų terapiją
      nom B12 arba folio rūgštis

      D53.0 Anemija dėl baltymų trūkumo. Anemija dėl aminorūgščių trūkumo.
      Orotaciduric anemija
      Neapima: Lesch-Nychen sindromo (E79.1)
      D53.1 Kitos megaloblastinės anemijos, neklasifikuojamos kitur. Megaloblastinė anemija NOS.
      Neįtraukiama: DiGuglielmo liga (C94.0)
      D53.2 Anemija dėl skorbuto.
      Neapima: skorbuto (E54)
      D53.8 Kitos nurodytos su mityba susijusios anemijos.
      Anemija, susijusi su trūkumu:
      . vario
      . molibdenas
      . cinko
      Neįtraukiama: netinkama mityba, nenurodant
      anemija, tokia kaip:
      . vario trūkumas (E61.0)
      . molibdeno trūkumas (E61.5)
      . cinko trūkumas (E60)
      D53.9 Su mityba susijusi anemija, nepatikslinta. Paprasta lėtinė anemija.
      Neapima: anemija NOS (D64.9)

      HEMOLITINĖ ANEMIJA (D55–D59)

      D55 Anemija dėl fermentų sutrikimų

      Neįtraukiama: vaistų sukelta fermentų stokos anemija (D59.2)

      D55.0 Anemija dėl gliukozės-6-fosfato dehidrogenazės [G-6-PD] trūkumo. Favizmas. G-6-PD stokos anemija
      D55.1 Anemija dėl kitų glutationo metabolizmo sutrikimų.
      Anemija dėl fermentų (išskyrus G-6-PD) trūkumo, susijusio su heksozės monofosfatu [HMP]
      metabolizmo kelio apėjimas. 1 tipo hemolizinė nesferocitinė anemija (paveldima).
      D55.2 Anemija dėl glikolitinių fermentų sutrikimų.
      Anemija:
      . hemolizinis nesferocitinis (paveldimas) II tipo
      . dėl heksokinazės trūkumo
      . dėl piruvatkinazės trūkumo
      . dėl triofosfato izomerazės trūkumo
      D55.3 Anemija dėl nukleotidų apykaitos sutrikimų
      D55.8 Kitos anemijos dėl fermentų sutrikimų
      D55.9 Anemija dėl fermentų sutrikimo, nepatikslinta

      D56 Talasemija

      D56.0 Alfa talasemija.
      Neapima: vaisiaus vandenėlis dėl hemolizinės ligos (P56.-)
      D56.1 Beta talasemija. Cooley anemija. Sunki beta talasemija. Pjautuvinių ląstelių beta talasemija.
      Talasemija:
      . tarpinis
      . didelis
      D56.2 Delta beta talasemija
      D56.3 Talasemijos požymio nešiojimas
      D56.4 Paveldimas vaisiaus hemoglobino [HFH] išlikimas
      D56.8 Kitos talasemijos
      D56.9 Talasemija nepatikslinta. Viduržemio jūros anemija (su kita hemoglobinopatija)
      Mažoji talasemija (mišri) (su kita hemoglobinopatija)

      D57 Pjautuvinių ląstelių sutrikimai

      Neapima: kitos hemoglobinopatijos (D58. -)
      pjautuvo pavidalo ląstelių beta talasemija (D56.1)

      D57.0 Pjautuvinė anemija su krize. Hb-SS liga su krize
      D57.1 Pjautuvinė anemija be krizės.
      Pjautuvinė ląstelė:
      . anemija)
      . liga) NOS
      . pažeidimas)
      D57.2 Dvigubos heterozigotinės pjautuvinių ląstelių sutrikimai
      Liga:
      . Hb-SC
      . Hb-SD
      . Hb-SE
      D57.3 Pjautuvinių ląstelių bruožo nešiojimas. Hemoglobino S gabenimas. Heterozigotinis hemoglobinas S
      D57.8 Kiti pjautuvinių ląstelių sutrikimai

      D58 Kitos paveldimos hemolizinės anemijos

      D58.0 Paveldima sferocitozė. Acholuric (šeiminė) gelta.
      Įgimta (sferocitinė) hemolizinė gelta. Minkowski-Choffard sindromas
      D58.1 Paveldima eliptocitozė. Elitocitozė (įgimta). Ovalocitozė (įgimta) (paveldima)
      D58.2 Kitos hemoglobinopatijos. Nenormalus hemoglobino kiekis NOS. Įgimta anemija su Heinzo kūnais.
      Liga:
      . Hb-C
      . Hb-D
      . Hb-E
      Hemolizinė liga, kurią sukelia nestabilus hemoglobinas. Hemoglobinopatija NOS.
      Neįtraukiama: šeiminė policitemija (D75.0)
      Hb-M liga (D74.0)
      paveldimas vaisiaus hemoglobino išlikimas (D56.4)
      su aukščiu susijusi policitemija (D75.1)
      methemoglobinemija (D74. -)
      D58.8 Kitos patikslintos paveldimos hemolizinės anemijos. Stomatocitozė
      D58.9 Paveldima hemolizinė anemija, nepatikslinta

      D59 Įgyta hemolizinė anemija

      D59.0 Vaistų sukelta autoimuninė hemolizinė anemija.
      Jei būtina identifikuoti vaistą, naudokite papildomą išorinių priežasčių kodą (XX klasė).
      D59.1 Kitos autoimuninės hemolizinės anemijos. Autoimuninė hemolizinė liga (šaltas tipas) (šiltas tipas). Lėtinė liga, kurią sukelia šalti hemagliutininai.
      "Šaltasis agliutininas":
      . liga
      . hemoglobinurija
      Hemolizinė anemija:
      . peršalimo tipas (antrinis) (simptominis)
      . terminis tipas (antrinis) (simptominis)
      Neapima: Evanso sindromo (D69.3)
      vaisiaus ir naujagimio hemolizinė liga (P55. -)
      paroksizminė šalto hemoglobinurija (D59.6)
      D59.2 Vaistų sukelta neautoimuninė hemolizinė anemija. Vaistų sukelta fermentų stokos anemija.
      Jei būtina identifikuoti vaistą, naudokite papildomą išorinių priežasčių kodą (XX klasė).
      D59.3 Hemolizinis-ureminis sindromas
      D59.4 Kitos neautoimuninės hemolizinės anemijos.
      Hemolizinė anemija:
      . mechaninis
      . mikroangiopatinė
      . toksiškas
      Jei būtina nustatyti priežastį, naudokite papildomą išorinės priežasties kodą (XX klasė).
      D59.5 Paroksizminė naktinė hemoglobinurija [Marchiafava-Micheli].
      D59.6 Hemoglobinurija dėl hemolizės, kurią sukelia kitos išorinės priežastys.
      Hemoglobinurija:
      . nuo apkrovos
      . žygiuoja
      . paroksizminis peršalimas
      Neapima: hemoglobinurija NOS (R82.3)
      D59.8 Kitos įgytos hemolizinės anemijos
      D59.9Įgyta hemolizinė anemija, nepatikslinta. Lėtinė idiopatinė hemolizinė anemija

      APLASTINĖ IR KITA ANEMIJA (D60-D64)

      D60 Įgyta gryna eritrocitų aplazija (eritroblastopenija)

      Apima: raudonųjų kraujo kūnelių aplazija (įgyta) (suaugusiesiems) (su timoma)

      D60.0 Lėtinė įgyta gryna eritrocitų aplazija
      D60.1 Laikina įgyta gryna eritrocitų aplazija
      D60.8 Kitos įgytos grynos eritrocitų aplazijos
      D60.9Įgyta gryna eritrocitų aplazija, nepatikslinta

      D61 Kitos aplazinės anemijos

      Neįtraukta: agranulocitozė (D70)

      D61.0 Konstitucinė aplazinė anemija.
      Aplazija (gryni) eritrocitai:
      . įgimtas
      . vaikų
      . pirminis
      Blackfan-Diamond sindromas. Šeiminė hipoplastinė anemija. Fanconi anemija. Pancitopenija su vystymosi defektais
      D61.1 Vaistų sukelta aplazinė anemija. Jei reikia, identifikuokite vaistą
      naudokite papildomą išorinių priežasčių kodą (XX klasė).
      D61.2 Aplastinė anemija, kurią sukelia kiti išoriniai veiksniai.
      Jei būtina nustatyti priežastį, naudokite papildomą išorinių priežasčių kodą (XX klasė).
      D61.3 Idiopatinė aplazinė anemija
      D61.8 Kitos patikslintos aplazinės anemijos
      D61.9 Aplazinė anemija, nepatikslinta. Hipoplastinė anemija NOS. Kaulų čiulpų hipoplazija. Panmieloftizė

      D62 Ūminė pohemoraginė anemija

      Neapima: įgimta anemija dėl vaisiaus kraujo netekimo (P61.3)

      D63 Anemija sergant lėtinėmis ligomis, klasifikuojamomis kitur

      D63.0 Anemija dėl neoplazmų (C00-D48+)
      D63.8 Anemija sergant kitomis lėtinėmis ligomis, klasifikuojamomis kitur

      D64 Kitos anemijos

      Neįtraukta: ugniai atspari anemija:
      . NOS (D46.4)
      . su sprogimo pertekliumi (D46.2)
      . su transformacija (D46.3)
      . su sideroblastais (D46.1)
      . be sideroblastų (D46.0)

      D64.0 Paveldima sideroblastinė anemija. Su lytimi susijusi hipochrominė sideroblastinė anemija
      D64.1 Antrinė sideroblastinė anemija dėl kitų ligų.
      Jei reikia, ligai nustatyti naudojamas papildomas kodas.
      D64.2 Antrinė sideroblastinė anemija, kurią sukelia vaistai ar toksinai.
      Jei būtina nustatyti priežastį, naudokite papildomą išorinių priežasčių kodą (XX klasė).
      D64.3 Kitos sideroblastinės anemijos.
      Sideroblastinė anemija:
      . NR
      . reaguoja su piridoksinu, neklasifikuojamas kitur
      D64.4Įgimta diseritropoetinė anemija. Dishematopoetinė anemija (įgimta).
      Neapima: Blackfan-Diamond sindromo (D61.0)
      DiGuglielmo liga (C94.0)
      D64.8 Kitos nurodytos anemijos. Vaikystės pseudoleukemija. Leukoeritroblastinė anemija
      D64.9 Anemija, nepatikslinta

      KRAUJO KREŠIMO SUTRIKIMAI, PURPURA IR KITI

      HEMORAGIJOS BŪKLĖS (D65-D69)

      D65 Diseminuota intravaskulinė koaguliacija [defibracijos sindromas]

      Įgyta afibrinogenemija. Vartojama koagulopatija
      Difuzinė arba diseminuota intravaskulinė koaguliacija
      Įgytas fibrinolizinis kraujavimas
      Purpura:
      . fibrinolizinis
      . žaibiškai greitai
      Neįtraukta: defibracijos sindromas (komplikuojantis):
      . naujagimiui (60 psl.)

      D66 Paveldimas VIII faktoriaus trūkumas

      VIII faktoriaus trūkumas (su funkciniais sutrikimais)
      Hemofilija:
      . NR
      . A
      . klasikinis
      Neįtraukiama: VIII faktoriaus trūkumas su kraujagyslių sutrikimais (D68.0)

      D67 Paveldimas IX faktoriaus trūkumas

      Kalėdų liga
      Trūkumas:
      . IX faktorius (su funkciniais sutrikimais)
      . tromboplastinis plazmos komponentas
      Hemofilija B

      D68 Kiti kraujavimo sutrikimai

      Neįtraukta: apsunkina:
      . abortas, negimdinis ar krūminis nėštumas (O00-O07, O08.1)
      . nėštumas, gimdymas ir gimdymas (O45.0, O46.0, O67.0, O72.3)

      D68.0 Von Willebrando liga. Angiohemofilija. VIII faktoriaus trūkumas su kraujagyslių pažeidimu. Kraujagyslių hemofilija.
      Neapima: paveldimas kapiliarų trapumas (D69.8)
      VIII faktoriaus trūkumas:
      . NOS (D66)
      . su funkciniais sutrikimais (D66)
      D68.1 Paveldimas XI faktoriaus trūkumas. Hemofilija C. Plazmos tromboplastino pirmtako trūkumas
      D68.2 Paveldimas kitų krešėjimo faktorių trūkumas. Įgimta afibrinogenemija.
      Trūkumas:
      . AC globulinas
      . proakcelerinas
      Faktoriaus trūkumas:
      . aš [fibrinogenas]
      . II [protrombinas]
      . V [labili]
      . VII [arklidė]
      . X [Stuart-Prower]
      . XII [Hagemanas]
      . XIII [fibriną stabilizuojanti medžiaga]
      Disfibrinogenemija (įgimta) Hipoprokonvertinemija. Ovreno liga
      D68.3 Hemoraginiai sutrikimai, kuriuos sukelia kraujyje cirkuliuojantys antikoaguliantai. Hiperheparinemija.
      Turinio patobulinimas:
      . antitrombino
      . anti-VIIIa
      . anti-IXa
      . anti-Xa
      . anti-XIa
      Jei reikia, nustatykite naudojamą antikoaguliantą, naudokite papildomą išorinės priežasties kodą.
      (XX klasė).
      D68.4Įgytas krešėjimo faktoriaus trūkumas.
      Krešėjimo faktoriaus trūkumas dėl:
      . kepenų ligos
      . vitamino K trūkumas
      Neapima: vitamino K trūkumas naujagimiui (P53)
      D68.8 Kiti nurodyti kraujavimo sutrikimai. Sisteminės raudonosios vilkligės inhibitorių buvimas
      D68.9 Kraujavimo sutrikimas, nepatikslintas

      D69 Purpura ir kitos hemoraginės būklės

      Neįtraukiama: gerybinė hipergamaglobulineminė purpura (D89.0)
      krioglobulineminė purpura (D89.1)
      idiopatinė (hemoraginė) trombocitemija (D47.3)
      žaibo violetinė (D65)
      trombozinė trombocitopeninė purpura (M31.1)

      D69.0 Alerginė purpura.
      Purpura:
      . anafilaktoidinis
      . Henochas (-Schönlein)
      . ne trombocitopeniniai:
      . hemoraginis
      . idiopatinis
      . kraujagyslių
      Alerginis vaskulitas
      D69.1 Kokybiniai trombocitų defektai. Bernardo-Soulier sindromas [milžiniški trombocitai].
      Glanzmanno liga. Pilkų trombocitų sindromas. Trombastenija (hemoraginė) (paveldima). Trombocitopatija.
      Neįtraukiama: von Willebrand liga (D68.0)
      D69.2 Kita ne trombocitopeninė purpura.
      Purpura:
      . NR
      . senatvinis
      . paprastas
      D69.3 Idiopatinė trombocitopeninė purpura. Evanso sindromas
      D69.4 Kitos pirminės trombocitopenijos.
      Neįtraukiama: trombocitopenija be spindulio (Q87.2)
      laikina naujagimių trombocitopenija (P61.0)
      Wiskott-Aldrich sindromas (D82.0)
      D69.5 Antrinė trombocitopenija. Jei būtina nustatyti priežastį, naudokite papildomą išorinės priežasties kodą (XX klasė).
      D69.6 Trombocitopenija, nepatikslinta
      D69.8 Kitos nurodytos hemoraginės būklės. Kapiliarų trapumas (paveldimas). Kraujagyslių pseudohemofilija
      D69.9 Hemoraginė būklė, nepatikslinta

      KITOS KRAUJO IR KRAUJU FORMUOJANČIŲ ORGANŲ LIGOS (D70-D77)

      D70 Agranulocitozė

      Agranulocitinis tonzilitas. Vaikų genetinė agranulocitozė. Kostmanno liga
      Neutropenija:
      . NR
      . įgimtas
      . cikliškas
      . vaistinis
      . periodiškai
      . blužnis (pirminis)
      . toksiškas
      Neutropeninė splenomegalija
      Jei būtina nustatyti neutropeniją sukeliantį vaistą, naudokite papildomą išorinės priežasties kodą (XX klasė).
      Neapima: laikina naujagimių neutropenija (P61.5)

      D71 Polimorfonuklearinių neutrofilų funkciniai sutrikimai

      Ląstelių membranos receptorių komplekso defektas. Lėtinė (vaikų) granulomatozė. Įgimta disfagocitozė
      Progresuojanti septinė granulomatozė

      D72 Kiti baltųjų kraujo kūnelių sutrikimai

      Neapima: bazofilijos (D75.8)
      imuninės sistemos sutrikimai (D80-D89)
      Neutropenija (D70)
      preleukemija (sindromas) (D46.9)

      D72.0 Leukocitų genetinės anomalijos.
      Anomalija (granuliacija) (granulocitai) arba sindromas:
      . Aldera
      . May-Hegglina
      . Pelguera-Huetas
      Paveldimas:
      . leukocitų
      . hipersegmentacija
      . hiposegmentacija
      . leukomelanopatija
      Neįtraukta: Chediak-Higashi (-Steinbrink) sindromas (E70.3)
      D72.1 Eozinofilija.
      Eozinofilija:
      . alergiškas
      . paveldimas
      D72.8 Kiti nurodyti baltųjų kraujo kūnelių sutrikimai.
      Leukemoidinė reakcija:
      . limfocitinis
      . monocitinis
      . mielocitinis
      Leukocitozė. Limfocitozė (simptominė). Limfopenija. Monocitozė (simptominė). Plazmacitozė
      D72.9 Baltųjų kraujo kūnelių sutrikimas, nepatikslintas

      D73 Blužnies ligos

      D73.0 Hiposplenizmas. Pooperacinė asplenija. Blužnies atrofija.
      Neapima: asplenija (įgimta) (Q89.0)
      D73.1 Hipersplenizmas
      Neįtraukta: splenomegalija:
      . NOS (R16.1)
      .įgimtas (Q89.0)
      D73.2       Lėtinė stazinė splenomegalija
      D73.3 Blužnies abscesas
      D73.4 Blužnies cista
      D73.5 Blužnies infarktas. Blužnies plyšimas nėra trauminis. Blužnies sukimas.
      Neapima: trauminio blužnies plyšimo (S36.0)
      D73.8 Kitos blužnies ligos. Blužnies fibrozė NOS. Perisplenitas. Splenitas NOS
      D73.9 Blužnies liga, nepatikslinta

      D74 Methemoglobinemija

      D74.0Įgimta methemoglobinemija. Įgimtas NADH-methemoglobino reduktazės trūkumas.
      Hemoglobinozė M [Hb-M liga] Paveldima methemoglobinemija
      D74.8 Kitos methemoglobinemijos. Įgyta methemoglobinemija (su sulfhemoglobinemija).
      Toksiška methemoglobinemija. Jei būtina nustatyti priežastį, naudokite papildomą išorinės priežasties kodą (XX klasė).
      D74.9 Methemoglobinemija, nepatikslinta

      D75 Kitos kraujo ir kraujodaros organų ligos

      Neapima: padidėję limfmazgiai (R59. -)
      hipergamaglobulinemija NOS (D89.2)
      limfadenitas:
      . NOS (I88.9)
      . aštrus (L04. -)
      . lėtinis (I88.1)
      . mezenterinė (ūminė) (lėtinė) (I88.0)

      D75.0Šeimos eritrocitozė.
      Policitemija:
      . gerybinis
      . šeima
      Neapima: paveldima ovalocitozė (D58.1)
      D75.1 Antrinė policitemija.
      Policitemija:
      . įgytas
      . susiję su:
      . eritropoetinų
      . sumažėjęs plazmos tūris
      . aukščio
      . streso
      . emocingas
      . hipoksemija
      . nefrogeninis
      . giminaitis
      Neįtraukta: policitemija:
      . naujagimis (P61.1)
      . tiesa (D45)
      D75.2 Esminė trombocitozė.
      Neapima: esminė (hemoraginė) trombocitemija (D47.3)
      D75.8 Kitos patikslintos kraujo ir kraujodaros organų ligos. Bazofilija
      D75.9 Kraujo ir kraujodaros organų liga, nepatikslinta

      D76 Atrinktos ligos, susijusios su limforetikuliniu audiniu ir retikulohistiocitine sistema

      Neapima: Letterer-Sieve liga (C96.0)
      piktybinė histiocitozė (C96.1)
      retikuloendoteliozė arba retikuliozė:
      . histiocitinis meduliarinis (C96.1)
      . leukemija (C91.4)
      . lipomelanozinis (I89.8)
      . piktybinis (C85.7)
      . nelipidinis (C96.0)

      D76.0 Langerhanso ląstelių histiocitozė, neklasifikuojama kitur. Eozinofilinė granuloma.
      Rankos-Schuellerio-Crisgeno liga. Histiocitozė X (lėtinė)
      D76.1 Hemofagocitinė limfohistiocitozė. Šeiminė hemofagocitinė retikuliozė.
      Histiocitozė iš mononuklearinių fagocitų, išskyrus Langerhanso ląsteles, NOS
      D76.2 Hemofagocitinis sindromas, susijęs su infekcija.
      Jei reikia nustatyti infekcinį sukėlėją ar ligą, naudojamas papildomas kodas.
      D76.3 Kiti histiocitozės sindromai. Retikulohistiocitoma (milžiniška ląstelė).
      Sinuso histiocitozė su masine limfadenopatija. Ksantogranuloma

      D77 Kiti kraujo ir kraujodaros organų sutrikimai sergant ligomis, klasifikuojamomis kitur.

      Blužnies fibrozė sergant šistosomioze [bilharzija] (B65. -)

      PASIRINKTI SUTRIKIMAI, SUSIJĘ SU IMUNINIU MECHANIZMU (D80-D89)

      Apima: komplemento sistemos defektus, imunodeficito sutrikimus, išskyrus ligą,
      sukelta žmogaus imunodeficito viruso [ŽIV] sarkoidozės
      Neįtraukiama: autoimuninės ligos (sisteminės) NOS (M35.9)
      funkciniai polimorfonuklearinių neutrofilų sutrikimai (D71)
      Žmogaus imunodeficito viruso [ŽIV] liga (B20-B24)

      D80 Imunodeficitas su vyraujančiu antikūnų trūkumu

      D80.0 Paveldima hipogamaglobulinemija.
      Autosominė recesyvinė agamaglobulinemija (šveicariško tipo).
      Su X susijusi agamaglobulinemija [Bruton] (su augimo hormono trūkumu)
      D80.1 Nešeiminė hipogamaglobulinemija. Agamaglobulinemija su B limfocitų, turinčių imunoglobulinus, buvimu. Bendra agamaglobulinemija. Hipogamaglobulinemija NOS
      D80.2 Selektyvus imunoglobulino A trūkumas
      D80.3 Selektyvus imunoglobulino G poklasių trūkumas
      D80.4 Selektyvus imunoglobulino M trūkumas
      D80.5 Imunodeficitas su padidėjusiu imunoglobulino M kiekiu
      D80.6 Antikūnų, kurių imunoglobulinų kiekis artimas normaliam, arba hiperimunoglobulinemija, trūkumas.
      Antikūnų trūkumas su hiperimunoglobulinemija
      D80.7 Laikina hipogamaglobulinemija vaikams
      D80.8 Kiti imunodeficitai su vyraujančiu antikūnų defektu. Kapa lengvosios grandinės trūkumas
      D80.9 Imunodeficitas su vyraujančiu antikūnų defektu, nepatikslintas

      D81 Kombinuoti imunodeficitai

      Neapima: autosominės recesyvinės agamaglobulinemijos (šveicariško tipo) (D80.0)

      D81.0 Sunkus kombinuotas imunodeficitas su retikuline disgeneze
      D81.1 Sunkus kombinuotas imunodeficitas su mažu T ir B ląstelių skaičiumi
      D81.2 Sunkus kombinuotas imunodeficitas su mažu arba normaliu B ląstelių skaičiumi
      D81.3 Adenozino deaminazės trūkumas
      D81.4 Nezelofo sindromas
      D81.5 Purino nukleozidų fosforilazės trūkumas
      D81.6 Pagrindinio histokompatibilumo komplekso I klasės molekulių trūkumas. Nuogas limfocitų sindromas
      D81.7 Pagrindinio histokompatibilumo komplekso II klasės molekulių trūkumas
      D81.8 Kiti kombinuoti imunodeficitai. Nuo biotino priklausomas karboksilazės trūkumas
      D81.9 Kombinuotas imunodeficitas, nepatikslintas. Sunkus kombinuotas imunodeficito sutrikimas NOS

      D82 Imunodeficitai, susiję su kitais reikšmingais defektais

      Neapima: ataksinė telangiektazija [Louis-Bart] (G11.3)

      D82.0 Wiskott-Aldrich sindromas. Imunodeficitas su trombocitopenija ir egzema
      D82.1 DiGeorge sindromas. Ryklės divertikulo sindromas.
      Užkrūčio liauka:
      . limfoplazija
      . aplazija arba hipoplazija su imunodeficitu
      D82.2 Imunodeficitas su nykštuku dėl trumpų galūnių
      D82.3 Imunodeficitas dėl paveldimo defekto, kurį sukelia Epstein-Barr virusas.
      Su X susijusi limfoproliferacinė liga
      D82.4 Hiperimunoglobulino E sindromas
      D82.8 Imunodeficitas, susijęs su kitais nurodytais reikšmingais defektais
      D 82.9 Imunodeficitas, susijęs su reikšmingu defektu, nepatikslintas

      D83 Dažnas kintamas imunodeficitas

      D83.0 Bendras kintamas imunodeficitas su vyraujančiais B ląstelių skaičiaus ir funkcinio aktyvumo sutrikimais
      D83.1 Bendras kintamasis imunodeficitas, kuriame vyrauja imunoreguliacinių T ląstelių sutrikimai
      D83.2 Dažnas kintamas imunodeficitas su autoantikūnais prieš B arba T ląsteles
      D83.8 Kiti dažni kintamieji imunodeficitai
      D83.9 Dažnas kintamasis imunodeficitas, nepatikslintas

      D84 Kiti imunodeficitai

      D84.0 Limfocitų funkcinis antigeno-1 defektas
      D84.1 Komplemento sistemos defektas. C1 esterazės inhibitorių trūkumas
      D84.8 Kiti patikslinti imunodeficito sutrikimai
      D84.9 Imunodeficitas, nepatikslintas

      D86 Sarkoidozė

      D86.0 Plaučių sarkoidozė
      D86.1 Limfmazgių sarkoidozė
      D86.2 Plaučių sarkoidozė su limfmazgių sarkoidoze
      D86.3 Odos sarkoidozė
      D86.8 Kitų patikslintų ir kombinuotų lokalizacijų sarkoidozė. Iridociklitas sergant sarkoidoze (H22.1).
      Dauginis kaukolės nervo paralyžius sergant sarkoidoze (G53.2)
      Sarkoidas:
      . artropatija (M14.8)
      . miokarditas (I41.8)
      . miozitas (M63.3)
      Uveoparotitinė karštligė [Herfordto liga]
      D86.9 Sarkoidozė, nepatikslinta

      D89 Kiti sutrikimai, susiję su imuniniu mechanizmu, neklasifikuojami kitur

      Neapima: hiperglobulinemija NOS (R77.1)
      monokloninė gamopatija (D47.2)
      neįskiepijimas ir transplantato atmetimas (T86. -)

      D89.0 Polikloninė hipergamaglobulinemija. Hipergamaglobulineminė purpura. Polikloninė gamopatija NOS
      D89.1 Krioglobulinemija.
      Krioglobulinemija:
      . esminis
      . idiopatinis
      . sumaišytas
      . pirminis
      . antraeilis
      Krioglobulinemija (-os):
      . purpura
      . vaskulitas
      D89.2 Hipergamaglobulinemija, nepatikslinta
      D89.8 Kiti nurodyti sutrikimai, susiję su imuniniu mechanizmu, neklasifikuojami kitur
      D89.9 Sutrikimas, susijęs su imuniniu mechanizmu, nepatikslintas. Imuninė liga NOS