Naudojamos visos toliau nurodytos charakteristikos, išskyrus dvi. Įvadas į genetiką

Keli pasirinkimai (pagrindinis) (be nuotraukos)

Ląstelė kaip biologinė sistema

Reikalavimai absolventų rengimo lygiui:

- žinoti ir suprasti biologinių procesų ir reiškinių esmė: medžiagų apykaita ir energijos konversija ląstelėje ir organizme, fotosintezė, plastika ir energijos apykaita, mityba, kvėpavimas, fermentacija, chemosintezė, išskyrimas, medžiagų pernešimas, dirglumas, augimas; Šiuolaikinė biologinė terminija ir simboliai citologijoje;

- sugebėti užmegzti santykius molekulių, ląstelių organelių sandara ir funkcijos; plastiko ir energijos apykaita; šviesos ir tamsos fotosintezės reakcijos;

- nustatyti atskirų organizmų skiriamieji bruožai;

- palyginti(ir daryti išvadas remiantis palyginimu) biologiniai subjektai (augalų, gyvūnų, grybų ir bakterijų ląstelės ir audiniai); procesai ir reiškiniai (metabolizmas, plastika ir energijos apykaita; fotosintezė ir chemosintezė).

1. Visos toliau išvardytos savybės, išskyrus dvi, gali būti naudojamos ATP molekulei apibūdinti. Nurodykite dvi charakteristikas, kurios „iškrenta“ iš bendro sąrašo, ir lentelėje užrašykite skaičius, kuriais jos nurodytos.

  1. Molekulėje yra azoto bazės uracilas.
  2. Molekulė yra nukleorūgščių monomeras
  3. Molekulės struktūra yra nukleotidas

Atsakymas: 23.

2. Visos toliau išvardytos charakteristikos, išskyrus dvi, gali būti naudojamos fermentams apibūdinti. Nurodykite dvi charakteristikas, kurios „iškrenta“ iš bendro sąrašo, ir lentelėje užrašykite skaičius, kuriais jos nurodytos.

  1. Ląstelių membranų ir ląstelių organelių dalis
  2. Turėkite aktyvų centrą
  3. Įtakoja medžiagų apykaitą reguliuodamas įvairius procesus
  4. Specifiniai baltymai

Atsakymas: 14.

3. Ląstelių dalijimosi procesui apibūdinti gali būti naudojamos visos, išskyrus dvi, toliau išvardytas charakteristikas. Nurodykite dvi charakteristikas, kurios „iškrenta“ iš bendro sąrašo, ir lentelėje užrašykite skaičius, kuriais jos nurodytos.

  1. Aerobinis procesas
  2. Gliukozės molekulė skyla į dvi pieno rūgšties molekules
  3. Susidaro 36 ATP molekulės
  4. Energija kaupiama dviejose ATP molekulėse

Atsakymas: 25.

4. Visos toliau išvardytos charakteristikos, išskyrus dvi, gali būti naudojamos fotosintezės šviesos fazei apibūdinti. Nurodykite dvi charakteristikas, kurios „iškrenta“ iš bendro sąrašo, ir lentelėje užrašykite skaičius, kuriais jos nurodytos.

  1. Susidaro šalutinis produktas – deguonis
  2. Atsiranda chloroplasto stromoje
  3. Anglies dioksido sekvestracija
  4. ATP sintezė
  5. Vandens fotolizė

Atsakymas: 23.

5. Citoplazmos funkcijoms apibūdinti gali būti naudojamos visos, išskyrus dvi, toliau išvardytas savybes. Nurodykite dvi charakteristikas, kurios „iškrenta“ iš bendro sąrašo, ir lentelėje užrašykite skaičius, kuriais jos nurodytos.

  1. Palaikymas
  2. Sekretorė
  3. Visų ląstelės dalių susiejimas
  4. Receptorius
  5. Nuolatinis judėjimas

Atsakymas: 24.

6. Lizosomoms apibūdinti gali būti naudojamos visos, išskyrus dvi, toliau išvardytas savybes. Nurodykite dvi charakteristikas, kurios „iškrenta“ iš bendro sąrašo, ir į lentelę įveskite numerius, kuriais jos nurodytos.

  1. Vienos membranos organelės
  2. Sudėtyje yra lizuojančių fermentų
  3. Dalyvauti tarpląstelinio maisto dalelių virškinimo procesuose
  4. Teikti perdirbimą – susintetintų medžiagų cheminį modifikavimą
  5. Suteikite turgorą

Atsakymas: 45.

7. Anabolizmui apibūdinti gali būti naudojamos visos, išskyrus dvi, toliau išvardytas charakteristikas. Nurodykite dvi charakteristikas, kurios „iškrenta“ iš bendro sąrašo, ir lentelėje užrašykite skaičius, kuriais jos nurodytos.

  1. Plastikiniai mainai
  2. Energijos apykaita
  3. Energija išleidžiama ir saugoma kaip ATP
  4. Išeikvota energija
  5. Sintetinamos organinės medžiagos

Atsakymas: 23.

A. A. Kirilenko vieningo valstybinio egzamino biologijos sekcija „Molekulinė biologija“ 2017 m.

1. Visas toliau išvardytas funkcijas, išskyrus dvi, gyvuose organizmuose gali atlikti angliavandeniai. Nurodykite dvi funkcijas, kurios „iškrenta“ iš bendro sąrašo, ir lentelėje užrašykite skaičius, kuriais jos nurodytos.

  1. Struktūrinis
  2. Transportas
  3. Kojinės
  4. Katalizinis
  5. Energija

Atsakymas: 24.

2. Visos, išskyrus dvi toliau išvardytas organizmų grupes, turi ląstelės sienelę. Nustatykite dvi organizmų grupes, kurios „iškrito“ iš bendro sąrašo, ir lentelėje užrašykite numerius, kuriais jos nurodytos.

  1. Virusai
  2. Bakterijos
  3. Grybai
  4. Augalai
  5. Gyvūnai

Atsakymas: 15.

3. Visi toliau išvardyti laikotarpiai, išskyrus du, priklauso tarpfazei. Nustatykite du laikotarpius, kurie „iškrenta“ iš bendro sąrašo, ir užrašykite skaičius, kuriais jie nurodyti lentelėje.

  1. Poilsio laikotarpis – G0
  2. Presintetinis laikotarpis - G1
  3. Sintetinis laikotarpis – S
  4. Postsintetinis laikotarpis – G2
  5. Mitozė – M

Atsakymas: 15.

4. Pasirinkite dvi reakcijas iš toliau pateiktų reakcijų, susijusių su matricos sintezės reakcijomis. Lentelėje užrašykite numerius, kuriais jie nurodyti.

  1. Gliukozės sintezė
  2. ATP sintezė
  3. Baltymų biosintezė
  4. Gliukozės oksidacija
  5. DNR replikacija

Atsakymas: 35.

5. Iš toliau išvardytų augalų pasirinkite du augalus, kurie dauginasi sėklomis. Lentelėje užrašykite skaičius, po kuriais jie nurodyti.

  1. skilteles papartis
  2. Asiūklis
  3. Dobilas gražus
  4. Uolinis kadagys
  5. Samanų klubo samanos

Atsakymas: 34.

6. Pasirinkite du toliau išvardytus procesus, nesusijusius su lytiniu dauginimu. Lentelėje užrašykite skaičius, po kuriais jie nurodyti.

  1. Spermatogenezė
  2. Zigota
  3. Gonadas
  4. Sporos
  5. Jaunuolis

Atsakymas: 45.

7. Pasirinkite dvi ląsteles iš toliau išvardytų ląstelių, kurių chromosomų rinkinys yra haploidinis. Lentelėje užrašykite skaičius, po kuriais jie nurodyti.

  1. Samanų varškės ląstelė
  2. Samanų samanų sporos
  3. Paparčio protalo ląstelė
  4. Vyšnių perikarpo ląstelė
  5. Kepenų endospermo ląstelė

Atsakymas: 23.

8. Visos toliau išvardytos savybės, išskyrus dvi, atitinka vegetatyvinį augalų dauginimąsi. Nurodykite dvi charakteristikas, kurios „iškrenta“ iš bendro sąrašo, ir lentelėje užrašykite skaičius, kuriais jos nurodytos.

  1. Gana gerai diferencijuota dalis (sluoksniai, ūseliai, šaknų ūgliai, ūgliai) yra atskirta nuo motinos kūno.
  2. Galimas specialių struktūrų (svogūnėlių, gumbų, šakniastiebių ir kt.) susidarymas.
  3. Ant motininio individo kūno atsiranda maža atauga (pumpuras), tada atsiskiria dukterinis individas (pumpuras).
  4. Būdinga daugeliui augalų grupių – nuo ​​dumblių iki žydinčių augalų
  5. Galima regeneracijos dėka – prarastų kūno dalių atstatymas

Atsakymas: 35.

9. Pasirinkite du iš toliau išvardytų atvejų, susijusių su genominėmis mutacijomis. Lentelėje užrašykite skaičius, po kuriais jie nurodyti.

  1. Hipertrichozė
  2. Daltonizmas
  3. Poliploidija
  4. Hemofilija
  5. Dauno sindromas

Atsakymas: 35.

10. Visi toliau pateikti pavyzdžiai, išskyrus du, yra susiję su alelinių genų sąveika. Nustatykite dvi parinktis, kurios „iškrenta“ iš bendro sąrašo, ir lentelėje užrašykite skaičius, kuriais jie nurodyti.

  1. Visiškas dominavimas
  2. Nepilnas dominavimas
  3. Kodominavimas
  4. Bendradarbiavimas
  5. Komplementarumas

Atsakymas: 45.

11. Visos toliau pateiktos charakteristikos, išskyrus dvi, yra susijusios su vienos iš embrioninio laikotarpio stadijų – gastruliacijos – aprašymu. Nustatykite dvi parinktis, kurios „iškrenta“ iš bendro sąrašo, ir lentelėje užrašykite skaičius, kuriais jie nurodyti.

  1. Pats pirmasis embriogenezės laikotarpis
  2. Susidaro gemalo sluoksniai
  3. Susidaro dviejų sluoksnių embrionas
  4. Susidaro pirminis nervinis vamzdelis
  5. Vykdomas kryptingas ląstelių judėjimas ir diferenciacija

Atsakymas: 14.

12. Trečią ląstelių energijos apykaitos etapą – deguonį – galima panaudoti dviem iš šių charakteristikų. Nustatykite šiuos du ženklus, būdingus deguonies stadijai, ir užrašykite skaičius, po kuriais jie nurodyti lentelėje.

  1. Atsiranda anaerobinėmis sąlygomis
  2. Atsiranda virškinimo organuose
  3. Daugiau nei 90% energijos išsklaido šilumos pavidalu
  4. Sintetinamos 36 ATP molekulės
  5. Atliekamas mitochondrijose

Atsakymas: 45.

13. Visos toliau pateiktos charakteristikos, išskyrus dvi, yra susijusios su genų mutacijų aprašymu. Nustatykite dvi parinktis, kurios „iškrenta“ iš bendro sąrašo, ir lentelėje užrašykite skaičius, kuriais jie nurodyti.

  1. Chromosomų skaičiaus pasikeitimas
  2. DNR nukleotidų išsidėstymo keitimas
  3. Chromosomos segmento dubliavimas
  4. Vieno ar kelių nukleotidų praradimas
  5. Vieno nukleotido pakeitimas kitu

Atsakymas: 13.

14. Žemiau aprašomi kai kurie lytinių ląstelių formavimosi proceso ypatumai. Nustatykite du oogenezei būdingus požymius, kurie skiria ją nuo spermatogenezės, ir lentelėje užrašykite skaičius, po kuriais jie nurodyti.

  1. Pirminių lytinių ląstelių formavimasis baigiamas embriono laikotarpiu.
  2. Susidaro poliariniai kūnai.
  3. Veisimosi etapas prasideda brendimo pradžioje ir tęsiasi beveik visą gyvenimą.
  4. Augimo stadijoje padidėja ląstelės citoplazma, kaupiasi medžiagos, DNR padvigubėja.
  5. Brandinimo stadijoje susidaro keturios vienodos ląstelės.

Atsakymas: 12.

15. Iš paveldimų žmonių ligų sąrašo pasirinkite tas, kurios yra paveldimos su lytimi. Lentelėje užrašykite skaičius, po kuriais jie nurodyti.

  1. Daltonizmas
  2. Dauno sindromas
  3. Hemofilija
  4. Albinizmas
  5. Fenilketonurija

Atsakymas: 13.

16. Visos toliau pateiktos charakteristikos, išskyrus dvi, naudojamos apibūdinti nepaveldimą kintamumą. Nustatykite dvi parinktis, kurios „iškrenta“ iš bendro sąrašo, ir lentelėje užrašykite skaičius, kuriais jie nurodyti.

  1. Ženklų atsiradimas veikiant aplinkos veiksniams
  2. Pasireiškimą riboja reakcijos norma
  3. Įtakoja genotipo pokyčius
  4. Turi atsitiktinį, nekryptinį pobūdį
  5. Pokyčiai yra prisitaikantys

Atsakymas: 34.

17. Visos toliau pateiktos charakteristikos, išskyrus dvi, naudojamos genotipinei variacijai apibūdinti. Iš bendro sąrašo nurodykite du terminus, kurie „iškrenta“ ir lentelėje užrašykite skaičius, kuriais jie nurodyti.

  1. Tam tikras
  2. Neaiškus
  3. Paveldimas
  4. Nepaveldimas
  5. Kombinuotas

Atsakymas: 14.

18. Visi toliau pateikti pavyzdžiai, išskyrus du, yra genotipinės variacijos pavyzdžiai. Nurodykite du pavyzdžius, kurie „iškrito“ iš bendro sąrašo, ir užrašykite skaičius, kuriais jie nurodyti lentelėje.

  1. Šeštojo piršto išvaizda ant rankos
  2. Europiečių odos spalva yra balta
  3. Karvių pieno riebumo didinimas gerinant jų mitybą
  4. Augalų atsparumo žemoms temperatūroms didinimas į dirvą įterpiant fosforo ir kalio trąšų
  5. 1 kraujo grupę turinčio vaiko gimimas tėvams, turintiems 3 kraujo grupę

Atsakymas: 34.

19. Visos toliau išvardytos savybės, išskyrus dvi, gali būti naudojamos RNR molekulei apibūdinti. Nurodykite dvi charakteristikas, kurios „iškrenta“ iš bendro sąrašo, ir lentelėje užrašykite skaičius, kuriais jos nurodytos.

  1. Medžiaga yra nestabili, vidutinė vienos molekulės gyvenimo trukmė yra mažesnė nei viena minutė
  2. Sudėtyje yra azoto bazės uracilas
  3. Neįmanoma daugintis
  4. Molekulės struktūra yra polimeras
  5. Fosfatų grupės, sudarančios molekulę, yra tarpusavyje sujungtos didelės energijos ryšiais

Atsakymas: 15.

20. Visi toliau pateikti terminai, išskyrus du, vartojami poembrioniniam ontogenezės laikotarpiui apibūdinti. Iš bendro sąrašo nurodykite du terminus, kurie „iškrenta“ ir lentelėje užrašykite skaičius, kuriais jie nurodyti.

  1. Lerva
  2. Morula
  3. Lėlė
  4. Metamorfozė
  5. Išsiskyrimas

Atsakymas: 25.

21. Visi toliau išvardyti požymiai, išskyrus du, naudojami mitozės fazei apibūdinti. Nurodykite dvi charakteristikas, kurios „iškrenta“ iš bendro sąrašo, ir lentelėje užrašykite skaičius, kuriais jos nurodytos.

  1. Branduolys išnyksta, branduolio membrana sunaikinama
  2. Susidaro dalijimosi velenas
  3. DNR molekulės yra dubliuojamos
  4. Chromosomos pereina į priešingus ląstelės polius
  5. Chromosomos spiralės

Atsakymas: 34.

22. Nealelinių genų sąveikai apibūdinti vartojami visi toliau nurodyti terminai, išskyrus du. Iš bendro sąrašo nurodykite du terminus, kurie „iškrenta“ ir lentelėje užrašykite skaičius, kuriais jie nurodyti.

  1. Bendradarbiavimas
  2. Kodominavimas
  3. Pleiotropija
  4. Daugybinis alelizmas
  5. Komplementarumas

Atsakymas: 24.

23. Visų toliau nurodytų gyvūnų, išskyrus du, vystymasis vyksta su metamorfoze. Nurodykite du gyvūnus, kurie „iškrenta“ iš bendro sąrašo, ir užrašykite numerius, kuriais jie išvardyti lentelėje.

  1. Žaliosios sriubos vėžlys
  2. Surinamo pipa
  3. Rožinis pelikanas
  4. Dainuojanti cikada
  5. Elninis vabalas

Atsakymas: 13.

24. Visi toliau nurodyti terminai, išskyrus du, naudojami klasifikuojant mutacijas pagal jų poveikį organizmų gyvybingumui. Iš bendro sąrašo nurodykite du terminus, kurie „iškrenta“ ir lentelėje užrašykite skaičius, kuriais jie nurodyti.

  1. Genominis
  2. Teigiamas
  3. Mirtinas
  4. Neutralus
  5. Vieta

Atsakymas: 15.

25. Visos toliau išvardytos organų sistemos, išskyrus dvi, lancelete yra suformuotos iš mezodermos. Nurodykite dvi organų sistemas, kurios „iškrenta“ iš bendro sąrašo, ir užrašykite skaičius, po kuriais jos nurodytos lentelėje.

  1. Virškinimo
  2. Kvėpavimo
  3. išskyrimo
  4. Kraujas
  5. Seksualinis

Atsakymas: 12.

26. Lipidams apibūdinti gali būti naudojamos visos, išskyrus dvi, toliau išvardytas charakteristikas. Nurodykite dvi charakteristikas, kurios „iškrenta“ iš bendro sąrašo, ir lentelėje užrašykite skaičius, kuriais jos nurodytos.

  1. Ląstelių membranų dalis
  2. Sudėtyje yra ląstelių sienelių
  3. Veikia kaip biologiniai katalizatoriai
  4. Metabolinis vandens šaltinis
  5. Netirpi vandenyje

Atsakymas: 23.

27. Visi toliau išvardyti terminai, išskyrus du, naudojami tarpfazei apibūdinti. Iš bendro sąrašo nurodykite du terminus, kurie „iškrenta“ ir lentelėje užrašykite skaičius, kuriais jie nurodyti.

  1. Replikacija
  2. Chromosomų spiralizacija
  3. Energijos kaupimas (ATP)
  4. Aukštis
  5. Verpstės formavimas

Atsakymas: 25.

28. Visi žemiau esantys terminai, išskyrus du, yra naudojami apibūdinti mejozės 1 fazę. Nurodykite du terminus, kurie „iškrenta“ iš bendro sąrašo, ir lentelėje užrašykite skaičius, kuriais jie pažymėti.

  1. Seserų chromosomų skirtumai
  2. Konjugacija
  3. Bivalentų susidarymas
  4. Bivalentų išsidėstymas ląstelės pusiaujo
  5. Perėjimas

Atsakymas: 14.

29. Visi toliau nurodyti terminai, išskyrus du, vartojami embrioninei ontogenezės stadijai apibūdinti. Iš bendro sąrašo nurodykite du terminus, kurie „iškrenta“ ir lentelėje užrašykite skaičius, kuriais jie nurodyti.

  1. Lėlė
  2. Morula
  3. Ektoderma
  4. Imago
  5. Gastruliacija

Atsakymas: 14.

30. Visi toliau išvardyti terminai, išskyrus du, vartojami biotechnologijos metodams apibūdinti. Iš bendro sąrašo nurodykite du terminus, kurie „iškrenta“ ir lentelėje užrašykite skaičius, kuriais jie nurodyti.

  1. Genetinė inžinerija
  2. Ląstelių ir audinių kultūros metodas
  3. Somatinių ląstelių hibridizacija
  4. Tarpininko metodas
  5. Mentoriaus metodas

Atsakymas: 45.

31. Visos toliau pateiktos charakteristikos, išskyrus dvi, naudojamos moteriškoms lytinėms ląstelėms apibūdinti. Nurodykite dvi charakteristikas, kurios „iškrenta“ iš bendro sąrašo, ir lentelėje užrašykite skaičius, kuriais jos nurodytos.

  1. Oogenezė
  2. Akrosomas
  3. Trynys
  4. Mažas
  5. Fiksuotas

Atsakymas: 24.

32. Visi toliau išvardyti terminai, išskyrus du, naudojami lytiniam dauginimuisi be apvaisinimo apibūdinti. Nurodykite du terminus, kurie „iškrito“ iš bendro sąrašo, ir užrašykite skaičius, kuriais jie nurodyti lentelėje.

  1. Partenogenezė
  2. Apomiksė
  3. Izogamija
  4. Ginogenezė
  5. Kopuliacija

Atsakymas: 35.

A. A. Kirilenko, S. I. Kolesnikovas, E. V. Dadenko Vieningas valstybinis egzaminas - 2018 Biologija 30 mokymo variantų 2017 m.

1. Visos toliau išvardytos charakteristikos, išskyrus dvi, naudojamos grybelio ląstelės struktūrai apibūdinti. Nurodykite dvi charakteristikas, kurios „iškrenta“ iš bendro sąrašo, ir lentelėje užrašykite skaičius, kuriais jos nurodytos.

  1. Suprojektuoto branduolio prieinamumas
  2. Celiuliozės apvalkalo buvimas
  3. Fagocitozės gebėjimas
  4. Membraninių organelių buvimas
  5. Glikogeno kaip atsarginės medžiagos prieinamumas

Atsakymas: 23.

2. Visos išvardytos charakteristikos, išskyrus dvi, naudojamos daugumos augalų ląstelių struktūrai apibūdinti. Nurodykite dvi charakteristikas, kurios „iškrenta“ iš bendro sąrašo, ir lentelėje užrašykite skaičius, kuriais jos nurodytos.

  1. Įvairūs plastidai
  2. Celiuliozės apvalkalas
  3. Ląstelių centro centrioliai
  4. Glikokaliksas
  5. Vakuolės su ląstelių sultimis

Atsakymas: 34.

3. Visi toliau nurodyti terminai, išskyrus du, yra naudojami bakterijos ląstelės struktūrai apibūdinti. Iš bendro sąrašo nurodykite du terminus, kurie „iškrenta“ ir lentelėje užrašykite skaičius, kuriais jie nurodyti.

  1. Fiksuota citoplazma
  2. Apvali DNR molekulė
  3. Mažos (70S) ribosomos
  4. Fagocitozės gebėjimas
  5. EPS prieinamumas

Atsakymas: 45.

4. Visi toliau išvardyti terminai, išskyrus du, vartojami apibūdinti organizmų chromosomų mutacijas. Iš bendro sąrašo nurodykite du terminus, kurie „iškrenta“ ir lentelėje užrašykite skaičius, kuriais jie nurodyti.

  1. Nutraukimas
  2. Inversija
  3. Transkripcija
  4. Translokacija
  5. Ištrynimas

Atsakymas: 13.

5. Mitochondrijų struktūrai ir funkcijoms apibūdinti gali būti naudojami visi toliau išvardyti požymiai, išskyrus du. Nurodykite dvi charakteristikas, kurios „iškrenta“ iš bendro sąrašo, ir lentelėje užrašykite skaičius, kuriais jos nurodytos.

  1. Yra dvigubos membranos organelė
  2. Suformuoja veleną
  3. Užpildytas ląstelių sultimis su sacharoze

Atsakymas: 45.

6. Visos toliau pateiktos charakteristikos, išskyrus dvi, naudojamos chromosomų variacijai apibūdinti. Raskite dvi charakteristikas, kurios „iškrenta“ iš bendrosios serijos, ir užrašykite skaičius, kuriais jos nurodytos.

  1. Chromosomos dalies padauginimas kelis kartus
  2. Papildomo autosomo atsiradimas
  3. Nukleotidų sekos matavimas
  4. Chromosomos galo praradimas

Atsakymas: 23.

7. Mejozės procesams apibūdinti galima naudoti visas toliau pateiktas charakteristikas, išskyrus dvi. Nurodykite dvi charakteristikas, kurios „iškrenta“ iš bendro sąrašo, ir lentelėje užrašykite skaičius, kuriais jos nurodytos.

  1. Bivalentų susidarymas
  2. Konjugacija ir kirtimas
  3. Chromosomų skaičiaus invariacija ląstelėse
  4. Du iš eilės padalijimas be DNR replikacijos tarp jų
  5. Chromosomų skaičiaus mažinimas

Atsakymas: 34.

8. Visos toliau pateiktos charakteristikos, išskyrus dvi, naudojamos chromosomų variacijai apibūdinti. Raskite dvi charakteristikas, kurios „iškrenta“ iš bendrosios serijos, ir užrašykite skaičius, kuriais jos nurodytos.

  1. Chromosomos segmento perkėlimas į nehomologinę chromosomą
  2. X chromosomos praradimas
  3. Padidėjęs chromosomų skaičius, kartotinis haploidas
  4. Chromosomos sekcijos praradimas
  5. Chromosomoje esančio geno pasukimas 180 laipsnių kampu

Atsakymas: 23.

9. Visos šios savybės, išskyrus dvi, gali būti naudojamos apibūdinti DNR molekulę. Nurodykite dvi charakteristikas, kurios „iškrenta“ iš bendro sąrašo, ir lentelėje užrašykite skaičius, kuriais jos nurodytos.

  1. Susideda iš dviejų polinukleotidų grandinių
  2. Nukleotiduose yra ribozės
  3. Saugo ir perduoda paveldimą informaciją
  4. Jis sudaro chromosomas komplekse su baltymais
  5. Atlieka fermentinę funkciją

Atsakymas: 25.

10. Visi toliau pateikti terminai ir sąvokos, išskyrus du, vartojami genetikoje. Raskite dvi sąvokas, kurios „iškrenta“ iš bendrosios serijos, ir užrašykite skaičius, kuriais jos nurodytos.

  1. Homozigotas
  2. Alelis
  3. Kariotipas
  4. Konvergencija
  5. Vartotojas

Atsakymas: 45.

11. Golgi komplekso struktūrai ir funkcijoms apibūdinti gali būti naudojami visi toliau išvardyti požymiai, išskyrus du. Nurodykite dvi charakteristikas, kurios „iškrenta“ iš bendro sąrašo, ir lentelėje užrašykite skaičius, kuriais jos nurodytos.

  1. Dalyvauja baltymų biosintezėje
  2. Susideda iš plokščių rezervuarų krūvos
  3. Sudaro lizosomas
  4. Turi uždarą DNR molekulę
  5. Yra vienos membranos organelė

Atsakymas: 14.

12. Visos toliau pateiktos charakteristikos, išskyrus dvi, naudojamos genominiams variacijoms apibūdinti. Raskite dvi charakteristikas, kurios „iškrenta“ iš bendrosios serijos, ir užrašykite skaičius, kuriais jos nurodytos.

  1. Riboja požymio reakcijos norma
  2. Chromosomų skaičius yra haploidų kartotinis
  3. Atsiranda papildoma X chromosoma
  4. Turi grupės charakterį
  5. Yra Y chromosomos praradimas

Atsakymas: 14.

13. Chloroplastų struktūrai ir funkcijoms apibūdinti gali būti naudojami visi toliau išvardyti požymiai, išskyrus du. Nurodykite dvi charakteristikas, kurios „iškrenta“ iš bendro sąrašo, ir lentelėje užrašykite skaičius, kuriais jos nurodytos.

  1. Yra dvigubos membranos organelės
  2. Turi savo uždarą DNR molekulę
  3. Yra pusiau autonominė organelė
  4. Suformuoja veleną
  5. Užpildytas ląstelių sultimis su sacharoze

Atsakymas: 45.

Už šią užduotį galite gauti 2 taškus iš vieningo valstybinio egzamino 2020 m

Vieningo valstybinio biologijos egzamino 7 užduotis yra skirta genetiniams modeliams. Pavyzdžiui, galite susidurti su klausimu apie paveldimą kintamumą. Be to, pirmiausia turite žinoti, kas yra šis kintamumas - mutacinis, grupinis, specifinis ar modifikavimas, taip pat kuo skirtingi kintamumo tipai skiriasi vienas nuo kito, pavyzdžiui, mutacinis nuo modifikacijos. Yra daug variantų ir problemų dėl genų ir paveldimumo: „Kokioje santuokoje dažniausiai gimsta hemofilija sergantys vaikai? Nesusijusiuose, glaudžiai susijusiuose, skirtingų rasių ar skirtingų tautybių žmonėms“ arba „Kokia mutacija yra nukleotidų eilės pasikeitimas DNR molekulėje?

Kai kuriose Vieningojo valstybinio biologijos egzamino 7 užduoties variantuose yra praktinio pobūdžio klausimų tema „Mutagenų įtaka“. Turėsite iš anksto pasipraktikuoti tokias užduotis kaip „Nustatykite vaiko genotipą tamsiais tiesiais plaukais, jei jo mama šviesių tiesių plaukų, o tėtis tamsių garbanotų plaukų“ arba „Šeimoje yra du vaikai išsikišusios ausys ir du. su paprastai plokščiomis ausimis. Nustatykite jų tėvų genotipą. Norėdami teisingai išspręsti tokias problemas, FIPI testų sudarytojas - Federalinis pedagoginių matavimų institutas - į tyrimo sąlygas įtraukė genų dominavimo išvaizdą. Taigi, paskutiniame pavyzdyje bus nurodyta, kad išsikišusių ausų genas B yra dominuojantis prieš b geną – paprastai plokščių ausų geną.

Vieningo valstybinio biologijos egzamino užduotį Nr.7 galėsite išspręsti sėkmingai, jei iš anksto peržiūrėsite kitą mokomąją medžiagą šia tema. Keli klausimai yra skirti genetiniam kodui, dar keliuose variantuose yra užduočių apie molekulinę biologiją, kurios paprastai sukelia didelių sunkumų moksleiviams, pavyzdžiui: „Nustatykite nukleotidų su citozinu procentą, kuris yra DNR, kai jo adenino nukleotidų dalis. yra 10% visos sumos“. Prieš egzaminą turėsite atidžiai peržiūrėti šią vadovėlio dalį, kad galėtumėte sėkmingai atsakyti į tokius klausimus.

Mutacijos yra ląstelės DNR pokyčiai. Atsiranda veikiant ultravioletiniams spinduliams, spinduliuotei (rentgeno spinduliams) ir kt. Jie yra paveldimi ir naudojami kaip natūralios atrankos medžiaga. skirtumai nuo modifikacijų

Genų mutacijos– vieno geno struktūros pasikeitimas. Tai yra nukleotidų sekos pakeitimas: delecija, įterpimas, pakeitimas ir kt. Pavyzdžiui, A pakeitimas T. Priežastys: pažeidimai DNR padvigubėjimo (replikacijos) metu. Pavyzdžiai: pjautuvinė anemija, fenilketonurija.

Chromosomų mutacijos– chromosomų struktūros pakitimas: pjūvio praradimas, pjūvio padvigubėjimas, pjūvio pasukimas 180 laipsnių, pjūvio perkėlimas į kitą (nehomologinę) chromosomą ir kt. Priežastys – pažeidimai kirtimo metu. Pavyzdys: verkiančios katės sindromas.

Genominės mutacijos– chromosomų skaičiaus pokytis. Priežastys – chromosomų divergencijos sutrikimai.

  • Poliploidija– daugkartiniai pakeitimai (kelis kartus, pavyzdžiui, 12 → 24). Gyvūnams jo nebūna; augalams tai padidina jų dydį.
  • Aneuploidija– vienos ar dviejų chromosomų pakitimai. Pavyzdžiui, viena papildoma dvidešimt pirmoji chromosoma sukelia Dauno sindromą (bendras chromosomų skaičius yra 47).

Citoplazminės mutacijos– mitochondrijų ir plastidų DNR pokyčiai. Jie perduodami tik per moterišką liniją, nes mitochondrijos ir plastidai iš spermos į zigotą nepatenka. Augalų pavyzdys yra margumas.

Somatinė– somatinių ląstelių (kūno ląstelių; gali būti keturių iš minėtų tipų) mutacijos. Lytinio dauginimosi metu jie nepaveldimi. Užsikrečiama vegetatyvinio dauginimosi metu augaluose, pumpuravimo ir suskaidymo metu koelenteratuose (hidra).

Toliau pateiktos sąvokos, išskyrus dvi, yra naudojamos apibūdinti nukleotidų išsidėstymo DNR srityje, kuri kontroliuoja baltymų sintezę, pažeidimo pasekmes. Nustatykite šias dvi sąvokas, kurios „iškrenta“ iš bendro sąrašo, ir užrašykite skaičius, kuriais jos nurodytos.
1) pirminės polipeptido struktūros pažeidimas
2) chromosomų divergencija
3) baltymų funkcijų pasikeitimas
4) genų mutacija
5) kirtimas

Pasirinkite vieną, tinkamiausią variantą. Poliploidiniai organizmai atsiranda iš
1) genominės mutacijos

3) genų mutacijos
4) kombinacinis kintamumas

Nustatykite atitikimą tarp kintamumo charakteristikos ir jo tipo: 1) citoplazminis, 2) kombinacinis
A) atsiranda nepriklausomos chromosomų segregacijos metu mejozės metu
B) atsiranda dėl mitochondrijų DNR mutacijų
B) atsiranda dėl chromosomų kryžminimo
D) pasireiškia kaip plastidų DNR mutacijų rezultatas
D) atsiranda atsitiktinai susitinkant gametoms

Pasirinkite vieną, tinkamiausią variantą. Dauno sindromas yra mutacijos rezultatas
1) genominis
2) citoplazminis
3) chromosomų
4) recesyvinis

Nustatykite atitikimą tarp mutacijos savybių ir jos tipo: 1) genetinės, 2) chromosominės, 3) genominės.
A) DNR molekulės nukleotidų sekos pasikeitimas
B) chromosomų struktūros pasikeitimas
B) chromosomų skaičiaus pokytis branduolyje
D) poliploidija
D) geno vietos sekos pasikeitimas

Pasirinkite tris parinktis. Kuo pasižymi genomo mutacija?
1) DNR nukleotidų sekos pasikeitimas
2) vienos chromosomos praradimas diploidiniame rinkinyje
3) daugkartinis chromosomų skaičiaus padidėjimas
4) susintetinamų baltymų struktūros pokyčiai
5) chromosomos skyriaus padvigubinimas
6) kariotipo chromosomų skaičiaus pokytis

1. Žemiau pateikiamas kintamumo charakteristikų sąrašas. Visi, išskyrus du, naudojami genominės variacijos ypatybėms apibūdinti. Raskite dvi charakteristikas, kurios „iškrenta“ iš bendrosios serijos, ir užrašykite skaičius, kuriais jos nurodytos.
1) ribojama požymio reakcijos norma
2) chromosomų skaičius yra padidėjęs ir yra haploido kartotinis
3) atsiranda papildoma X chromosoma
4) turi grupinį charakterį
5) stebimas Y chromosomos praradimas

2. Visos toliau pateiktos charakteristikos, išskyrus dvi, naudojamos genominėms mutacijoms apibūdinti. Nustatykite dvi charakteristikas, kurios „iškrenta“ iš bendro sąrašo, ir užrašykite skaičius, kuriais jos nurodytos.
1) homologinių chromosomų divergencijos pažeidimas ląstelių dalijimosi metu
2) skilimo veleno sunaikinimas
3) homologinių chromosomų konjugacija
4) chromosomų skaičiaus pokytis
5) nukleotidų skaičiaus padidėjimas genuose

3. Visos toliau pateiktos charakteristikos, išskyrus dvi, naudojamos genominėms mutacijoms apibūdinti. Nustatykite dvi charakteristikas, kurios „iškrenta“ iš bendro sąrašo, ir užrašykite skaičius, kuriais jos nurodytos.
1) nukleotidų sekos pasikeitimas DNR molekulėje
2) daugkartinis chromosomų komplekto padidėjimas
3) chromosomų skaičiaus sumažėjimas
4) chromosomos sekcijos padvigubėjimas
5) homologinių chromosomų nesujungimas

Pasirinkite vieną, tinkamiausią variantą. Keičiasi recesyvinės genų mutacijos
1) individo raidos etapų seka
2) tripletų sudėtis DNR sekcijoje
3) chromosomų rinkinys somatinėse ląstelėse
4) autosomų sandara

Pasirinkite vieną, tinkamiausią variantą. Citoplazminis kintamumas atsiranda dėl to, kad
1) sutrinka mejozinis dalijimasis
2) Mitochondrijų DNR gali mutuoti
3) autosomose atsiranda naujų alelių
4) susidaro lytinės ląstelės, kurios negali apvaisinti

1. Žemiau pateikiamas kintamumo charakteristikų sąrašas. Visi, išskyrus du, naudojami chromosomų variacijos ypatybėms apibūdinti. Raskite dvi charakteristikas, kurios „iškrenta“ iš bendrosios serijos, ir užrašykite skaičius, kuriais jos nurodytos.
1) chromosomos sekcijos praradimas
2) chromosomos sekcijos pasukimas 180 laipsnių
3) kariotipo chromosomų skaičiaus sumažėjimas
4) papildomos X chromosomos atsiradimas
5) chromosomos sekcijos perkėlimas į nehomologinę chromosomą

2. Visi žemiau pateikti ženklai, išskyrus du, naudojami chromosomų mutacijai apibūdinti. Nurodykite du terminus, kurie „iškrenta“ iš bendro sąrašo, ir užrašykite skaičius, kuriais jie pažymėti.
1) chromosomų skaičius padidėjo 1-2
2) vienas nukleotidas DNR pakeičiamas kitu
3) vienos chromosomos dalis perkeliama į kitą
4) buvo prarasta chromosomos dalis
5) chromosomos dalis pasukta 180°

3. Visos toliau pateiktos charakteristikos, išskyrus dvi, naudojamos chromosomų variacijai apibūdinti. Raskite dvi charakteristikas, kurios „iškrenta“ iš bendrosios serijos, ir užrašykite skaičius, kuriais jos nurodytos.
1) chromosomos sekcijos padauginimas kelis kartus
2) papildomos autosomos atsiradimas
3) nukleotidų sekos pasikeitimas
4) galinės chromosomos dalies praradimas
5) geno pasukimas chromosomoje 180 laipsnių

MES FORMUOJAME
1) tos pačios chromosomos sekcijos padvigubinimas
2) chromosomų skaičiaus sumažėjimas lytinėse ląstelėse
3) somatinių ląstelių chromosomų skaičiaus padidėjimas

Pasirinkite vieną, tinkamiausią variantą. Kokio tipo mutacijos yra DNR struktūros pokyčiai mitochondrijose?
1) genominis
2) chromosomų
3) citoplazminis
4) kombinacinis

Pasirinkite vieną, tinkamiausią variantą. Nakties grožio ir snapučio margumą lemia kintamumas
1) kombinacinis
2) chromosomų
3) citoplazminis
4) genetinė

1. Žemiau pateikiamas kintamumo charakteristikų sąrašas. Visi, išskyrus du, naudojami genų variacijos ypatybėms apibūdinti. Raskite dvi charakteristikas, kurios „iškrenta“ iš bendrosios serijos, ir užrašykite skaičius, kuriais jos nurodytos.
1) dėl lytinių ląstelių susijungimo apvaisinimo metu
2) sukeltas tripleto nukleotidų sekos pasikeitimo
3) susidaro genų rekombinacijos metu kryžminimo metu
4) kuriems būdingi pokyčiai geno viduje
5) susidaro pasikeitus nukleotidų sekai

2. Visos žemiau pateiktos charakteristikos, išskyrus dvi, yra genų mutacijos priežastys. Nustatykite šias dvi sąvokas, kurios „iškrenta“ iš bendro sąrašo, ir užrašykite skaičius, kuriais jos nurodytos.
1) homologinių chromosomų konjugacija ir genų mainai tarp jų
2) vieno nukleotido pakeitimas DNR kitu
3) nukleotidų jungčių sekos pasikeitimas
4) papildomos chromosomos atsiradimas genotipe
5) vieno tripleto praradimas pirminę baltymo struktūrą koduojančioje DNR srityje

3. Visos toliau pateiktos charakteristikos, išskyrus dvi, naudojamos genų mutacijoms apibūdinti. Nustatykite dvi charakteristikas, kurios „iškrenta“ iš bendro sąrašo, ir užrašykite skaičius, kuriais jos nurodytos.
1) nukleotidų poros pakeitimas
2) stop kodono atsiradimas geno viduje
3) padvigubinti atskirų nukleotidų skaičių DNR
4) chromosomų skaičiaus padidėjimas
5) chromosomos sekcijos praradimas

4. Visos toliau pateiktos charakteristikos, išskyrus dvi, naudojamos genų mutacijoms apibūdinti. Nustatykite dvi charakteristikas, kurios „iškrenta“ iš bendro sąrašo, ir užrašykite skaičius, kuriais jos nurodytos.
1) vieno tripleto pridėjimas prie DNR
2) autosomų skaičiaus padidėjimas
3) DNR nukleotidų sekos pasikeitimas
4) atskirų nukleotidų praradimas DNR
5) daugkartinis chromosomų skaičiaus padidėjimas

Pasirinkite vieną, tinkamiausią variantą. Poliploidinės kviečių veislės yra kintamumo rezultatas
1) chromosomų
2) modifikavimas
3) genetinė
4) genominis

Pasirinkite vieną, tinkamiausią variantą. Dėl mutacijos selekcininkai gali gauti poliploidinių kviečių veislių
1) citoplazminis
2) genetinė
3) chromosomų
4) genominis

Nustatykite charakteristikų ir mutacijų atitikimą: 1) genominę, 2) chromosominę. Parašykite skaičius 1 ir 2 teisinga tvarka.
A) daugkartinis chromosomų skaičiaus padidėjimas
B) pasukite chromosomos dalį 180 laipsnių kampu
B) nehomologinių chromosomų pjūvių keitimas
D) centrinės chromosomos dalies praradimas
D) chromosomos sekcijos padvigubėjimas
E) daugkartinis chromosomų skaičiaus pokytis

Pasirinkite vieną, tinkamiausią variantą. Dėl to atsiranda skirtingų to paties geno alelių
1) netiesioginis ląstelių dalijimasis
2) modifikacijos kintamumas
3) mutacijos procesas
4) kombinacinis kintamumas

Visi toliau išvardyti terminai, išskyrus du, naudojami klasifikuojant mutacijas pagal genetinės medžiagos pokyčius. Nurodykite du terminus, kurie „iškrenta“ iš bendro sąrašo, ir užrašykite skaičius, kuriais jie pažymėti.
1) genominis
2) generatyvinis
3) chromosomų
4) spontaniškas
5) genetinė

Nustatykite atitikimą tarp mutacijų tipų ir jų savybių bei pavyzdžių: 1) genominės, 2) chromosominės. Skaičius 1 ir 2 parašykite raides atitinkančia tvarka.
A) papildomų chromosomų praradimas arba atsiradimas dėl mejozės sutrikimo
B) sutrikdyti genų funkcionavimą
C) pavyzdys yra pirmuonių ir augalų poliploidija
D) chromosomos sekcijos dubliavimas arba praradimas
D) ryškus pavyzdys yra Dauno sindromas

Nustatyti atitikmenis tarp paveldimų ligų kategorijų ir jų pavyzdžių: 1) genetinės, 2) chromosominės. Skaičius 1 ir 2 parašykite raides atitinkančia tvarka.
A) hemofilija
B) albinizmas
B) daltonizmas
D) „katės verksmo“ sindromas
D) fenilketonurija

Raskite tris klaidas pateiktame tekste ir nurodykite sakinių su klaidomis skaičių.(1) Mutacijos yra atsitiktinai atsirandantys nuolatiniai genotipo pokyčiai. (2) Genų mutacijos yra „klaidų“, atsirandančių dubliuojant DNR molekules, rezultatas. (3) Genominės mutacijos yra tos, dėl kurių pasikeičia chromosomų struktūra. (4) Daugelis kultūrinių augalų yra poliploidai. (5) Poliploidinėse ląstelėse yra nuo vienos iki trijų papildomų chromosomų. (6) Poliploidiniai augalai pasižymi smarkesniu augimu ir didesniu dydžiu. (7) Poliploidija plačiai naudojama augalų ir gyvūnų veisimui.

Išanalizuokite lentelę „Kintamumo tipai“. Kiekvienai raide pažymėtai langeliui iš pateikto sąrašo pasirinkite atitinkamą sąvoką arba atitinkamą pavyzdį.
1) somatinės
2) genetinė
3) vieno nukleotido pakeitimas kitu
4) genų dubliavimasis chromosomos dalyje
5) nukleotidų pridėjimas arba praradimas
6) hemofilija
7) daltonizmas
8) trisomija chromosomų rinkinyje

Paveldimumas ir kintamumas. Chromosomų paveldimumo teorija

Paveldimumas- tai yra svarbiausia gyvų organizmų savybė, kurią sudaro gebėjimas perduoti palikuonims tėvų savybes ir funkcijas. Šis perdavimas atliekamas naudojant genus.

Genas yra paveldimos informacijos saugojimo, perdavimo ir įgyvendinimo vienetas. Genas yra specifinė DNR molekulės dalis, kurios struktūra koduoja specifinio polipeptido (baltymo) struktūrą. Tikėtina, kad daugelis DNR skyrių nekoduoja baltymų, bet atlieka reguliavimo funkcijas. Bet kuriuo atveju, žmogaus genomo struktūroje tik apie 2% DNR yra sekos, kurių pagrindu sintetinama pasiuntinio RNR (transkripcijos procesas), kuri vėliau baltymų sintezės metu (transliacijos procesas) nustato aminorūgščių seką. Šiuo metu manoma, kad žmogaus genome yra apie 30 tūkstančių genų.

Genai yra chromosomose, kurios yra ląstelių branduolyje ir yra milžiniškos DNR molekulės.

Chromosomų paveldimumo teorija 1902 m. suformulavo Setton ir Boveri. Pagal šią teoriją chromosomos yra genetinės informacijos, lemiančios paveldimas organizmo savybes, nešėjos. Kiekvienoje žmogaus ląstelėje yra 46 chromosomos, suskirstytos į 23 poras. Chromosomos, sudarančios porą, vadinamos homologinėmis.

Lytinės ląstelės (gametos) susidaro naudojant specialų dalijimosi tipą – mejozę. Dėl mejozės kiekvienoje lytinėje ląstelėje iš kiekvienos poros lieka tik viena homologinė chromosoma, t.y. 23 chromosomos. Toks vienas chromosomų rinkinys vadinamas haploidiniu. Apvaisinimo metu, kai vyriškos ir moteriškos reprodukcinės ląstelės susilieja ir sudaro zigotą, atkuriamas dvigubas rinkinys, vadinamas diploidiniu. Zigotoje, iš jos besivystančiame organizme, viena chromosoma iš kiekvienos ląstelės gaunama iš tėvo organizmo, kita – iš motinos.

Genotipas yra genų rinkinys, kurį organizmas gavo iš savo tėvų.

Kitas reiškinys, kurį tiria genetika, yra kintamumas. Kintamumas suprantamas kaip organizmų gebėjimas įgyti naujų savybių – skirtumų rūšies viduje. Yra dvi kintamumo formos:
- paveldimas;
- modifikacija (nepaveldima).

Paveldimas kintamumas- tai kintamumo forma, kurią sukelia genotipo pokyčiai, kurie gali būti siejami su mutaciniu ar kombinuotu kintamumu.

Mutacijų kintamumas.
Genai retkarčiais keičiasi, o tai vadinama mutacijomis. Šie pokyčiai yra atsitiktiniai ir atsiranda spontaniškai. Mutacijų priežastys gali būti labai įvairios. Yra keletas veiksnių, kurie padidina mutacijos atsiradimo tikimybę. Tai gali būti tam tikrų cheminių medžiagų poveikis, radiacija, temperatūra ir kt. Naudojant šias priemones, mutacijos gali būti sukeltos, tačiau išlieka atsitiktinis jų atsiradimo pobūdis ir neįmanoma numatyti konkrečios mutacijos atsiradimo.

Susidariusios mutacijos perduodamos palikuonims, t. y. jos lemia paveldimą kintamumą, susijusį su to, kur įvyko mutacija. Jeigu mutacija įvyksta reprodukcinėje ląstelėje, tai ji turi galimybę būti perduota palikuonims, t.y. būti paveldėtas. Jei mutacija įvyksta somatinėje ląstelėje, tai ji perduodama tik toms, kurios atsiranda iš šios somatinės ląstelės. Tokios mutacijos vadinamos somatinėmis, jos nėra paveldimos.

Yra keletas pagrindinių mutacijų tipų.
— Genų mutacijos, kurių metu pokyčiai vyksta atskirų genų, t. y. DNR molekulės dalių, lygiu. Tai gali būti nukleotidų švaistymas, vienos bazės pakeitimas kita, nukleotidų pertvarkymas arba naujų pridėjimas.
— Chromosomų mutacijos, susijusios su chromosomų struktūros sutrikimu, sukelia rimtų pakitimų, kuriuos galima aptikti naudojant mikroskopą. Tokios mutacijos apima chromosomų skyrių praradimą (delecijas), sekcijų pridėjimą, chromosomos sekcijos pasukimą 180° ir pasikartojimų atsiradimą.
— Genominės mutacijos atsiranda dėl chromosomų skaičiaus pokyčių. Gali atsirasti papildomų homologinių chromosomų: chromosomų rinkinyje vietoj dviejų homologinių chromosomų atsiranda trisomija. Monosomijos atveju iš poros prarandama viena chromosoma. Esant poliploidijai, daugkartinis genomo padidėjimas. Kitas genominės mutacijos variantas yra haploidija, kai iš kiekvienos poros lieka tik viena chromosoma.

Mutacijų dažniui įtakos turi, kaip jau minėta, įvairūs veiksniai. Kai įvyksta daugybė genominių mutacijų, ypač didelę reikšmę turi motinos amžius.

Kombinuotas kintamumas.
Šio tipo kintamumą lemia seksualinio proceso pobūdis. Dėl kombinuotų variacijų atsiranda naujų genotipų dėl naujų genų kombinacijų. Šio tipo kintamumas pasireiškia jau lytinių ląstelių formavimosi stadijoje. Kaip jau minėta, kiekvienoje lytinėje ląstelėje (gametoje) yra tik viena homologinė chromosoma iš kiekvienos poros. Chromosomos į gametą patenka atsitiktinai, todėl vieno žmogaus lytinės ląstelės chromosomose esančių genų rinkiniu gali gana smarkiai skirtis. Dar svarbesnis kombinacinio kintamumo atsiradimo etapas yra apvaisinimas, po kurio naujai atsiradęs organizmas turi 50% savo genų, paveldėtų iš vieno tėvo, o 50% – iš kito.

Modifikuojantis kintamumas nėra susijęs su genotipo pokyčiais, o dėl aplinkos įtakos besivystančiam organizmui.

Modifikacijos kintamumo buvimas yra labai svarbus norint suprasti paveldėjimo esmę. Savybės nėra paveldimos. Galite paimti visiškai vienodo genotipo organizmus, pavyzdžiui, auginti auginius iš to paties augalo, bet patalpinti juos skirtingomis sąlygomis (apšvietimas, drėgmė, mineralinė mityba) ir gauti gana skirtingus augalus su skirtingomis savybėmis (augimas, derlius, lapų forma ir taip toliau.). Faktiškai susiformavusioms organizmo savybėms apibūdinti vartojama „fenotipo“ sąvoka.

Fenotipas – tai visas realiai pasireiškiančių organizmo savybių kompleksas, susidarantis dėl genotipo ir aplinkos poveikio sąveikos organizmui vystantis. Taigi paveldėjimo esmė slypi ne bruožo paveldėjime, o genotipo gebėjime sukurti tam tikrą fenotipą dėl sąveikos su vystymosi sąlygomis.

Kadangi modifikacijų kintamumas nėra susijęs su genotipo pokyčiais, modifikacijos nėra paveldimos. Paprastai tokią poziciją dėl kokių nors priežasčių sunku priimti. Panašu, kad jei, tarkime, tėvai kelias kartas treniravosi kilnoti svorius ir turi išvystytus raumenis, tai šios savybės būtinai turi būti perduotos ir vaikams. Tuo tarpu tai yra tipiška modifikacija, o mokymas yra aplinkos įtaka, turėjusi įtakos bruožo vystymuisi. Modifikacijos metu genotipo pakitimų nevyksta, o modifikacijos rezultate įgytos savybės nepaveldimos. Darvinas tokį kintamumo tipą pavadino nepaveldimu.

Modifikacijos kintamumo riboms apibūdinti naudojama reakcijos normos sąvoka. Kai kurių žmogaus savybių negalima pakeisti dėl aplinkos poveikio, pavyzdžiui, kraujo grupės, lyties, akių spalvos. Kiti, priešingai, yra labai jautrūs aplinkos poveikiui. Pavyzdžiui, dėl ilgo buvimo saulėje odos spalva tamsėja, o plaukai šviesėja. Žmogaus svoriui didelę įtaką turi mityba, ligos, blogi įpročiai, stresas ir gyvenimo būdas.

Aplinkos įtaka gali lemti ne tik kiekybinius, bet ir kokybinius fenotipo pokyčius. Kai kuriose raktažolės rūšyse raudoni žiedai pasirodo esant žemai oro temperatūrai (15-20 C), tačiau augalus patalpinus į drėgną 30 °C temperatūros terpę, susidaro balti žiedai.

Be to, nors reakcijos norma apibūdina nepaveldimą kintamumo formą (modifikacijos kintamumą), ją taip pat lemia genotipas. Šis punktas yra labai svarbus: reakcijos greitis priklauso nuo genotipo. Toks pat aplinkos poveikis genotipui gali stipriai pakeisti vieną iš jo savybių, o ne paveikti kitų.

Ląstelės genomo pokyčiai gali būti atliekami trimis būdais: pasikeitus chromosomų skaičiui, genų skaičiui ir tvarkai arba dėl atskirų genų pokyčių. Pasikeitus chromosomų skaičiui (vadinamosios genominės mutacijos), gali prarasti arba įgyti vieną ar daugiau chromosomų (aneuploidija) arba pasikeisti chromosomų rinkinių skaičius (poliploidija). Poliploidija vaidina svarbų vaidmenį augalų evoliucijoje ir yra plačiai naudojama renkantis ir kuriant naujas veisles. Gyvūnams poliploidija dažniausiai būna mirtina, nes sutrikdo chromosomų lyties nustatymo mechanizmą.

Genų padėties chromosomose pasikeitimas (vadinamosios chromosomų mutacijos) atsiranda dėl geno dubliavimo (pasikartojimo), inversijos (vieno ar daugiau genų pasukimo 180°), translokacijos arba transpozicijos (chromosomos perkėlimo) atkarpa, kurios ilgis yra panašus į geną į naują vietą toje pačioje ar kitoje chromosomoje), taip pat delecijos - genetinės medžiagos dalies praradimas (nuo kelių nukleotidų porų iki fragmentų, kuriuose yra keli genai; ypatingas trūkumo atvejis - nebuvimas). genai chromosomos gale). Kai perkeliama nemažai genų, pastebimas vadinamasis genų padėties efektas – pasikeičia genų aktyvumo pasireiškimas, kai jis perkeliamas į kitą chromosomos dalį. Tai paaiškina, pavyzdžiui, juostelės formos akių atsiradimą Drosophila.

Mutacijos (iš lot. mutio – pokytis), staigūs (staigūs) natūralūs ar dirbtinai sukelti paveldimi genetinės medžiagos (genomo) pokyčiai, lemiantys tam tikrų organizmo savybių pakitimus. Egzistuoja generacinės mutacijos, kurios atsiranda lytinėse ląstelėse ir yra paveldimos, ir somatinės mutacijos, atsirandančios ląstelėse, kurios nedalyvauja dauginantis (somatinėse ląstelėse). Somatinės mutacijos sukelia genetinių mozaikų atsiradimą, tai yra, kai kurios kūno dalies, kuri išsivysto iš mutantinės ląstelės, pokyčius. Augaluose somatinės mutacijos perduodamos palikuonims, jei augalai dauginami ne sėklomis, o somatinėmis kūno dalimis (pavyzdžiui, auginiais, pumpurais, gumbais).

Genetinė žala

Genetinė žala – Tai paveldima lytinėse ląstelėse esančio genetinio kodo pažeidimas. Yra žinoma, kad elementarus paveldimumo vienetas yra genas, turintis griežtai apibrėžtą struktūrą ir funkciją. Visi organizmo ląstelės genai sukuria bendrą individo genotipą ir taip užtikrina viso organizmo gyvybinę veiklą.

Chemiškai genas yra DNR molekulės dalis. Geno azoto bazių – adenino, timino, citozino ir guanino – derinimo tvarka lemia jo specifiškumą ir kodą. Naudodamas kodą, genas perduoda griežtai apibrėžtą informaciją, skirtą tam tikrai ląstelės ir viso organizmo funkcijos ar struktūros vystymuisi. Genai yra įterpti į chromosomų struktūrą. Kiekvienoje žmogaus kūno ląstelėje yra 23 poros chromosomų, iš kurių 22 yra bendros, o paskutinė lemia vyrišką (XY) ar moterišką (XX) lytį. Apvaisinimo proceso metu lytinės ląstelės susilieja į vieną, kurios branduolys jau turi du chromosomų rinkinius. Vėliau pasidalijus kiekviena chromosoma suformuoja tikslią savo kopiją. Todėl dukterinės ląstelės turės lygiai tokį patį chromosomų ir genų skaičių ir struktūrą, t.y. dukterinės ląstelės bus motininių ląstelių kopijos, ir tai gali kartotis per daugybę kartų. Spinduliuotė gali pakeisti chromosomos ar geno molekulinę struktūrą. Dėl to susiformuoja naujų savybių genas, jis nebebus absoliutus panašumas į senąjį, t.y. įvyks mutacija.

Mutacija – tai geno ar chromosomos pakitimas. Prieš vėlesnį ląstelių dalijimąsi pakitusi chromosoma atkuria savo kopiją, t.y. joje vykstantys pakitimai persiduoda į vėlesnių ląstelių kartų chromosomas. Mutavęs genas paveldimas tokiu būdu; jis tampa nuolatinis. Organizmas, turintis mutavusio geno požymių, vadinamas mutantu. Jei mutacija įvyksta lytinėje ląstelėje, besivystantis organizmas turės naujų paveldimų savybių.

Yra genų, chromosomų ir genominių mutacijų. Genų mutacijos – tai mutacijos, atsirandančios pasikeitus tik vienam genui (jos dar vadinamos taškinėmis mutacijomis). Chromosomų mutacijos – tai chromosomų struktūros pokyčiai. Visų tipų chromosomų mutacijos, susijusios su chromosomų struktūros pažeidimu, vadinamos chromosomų aberacijomis (nukrypimais). Genominės mutacijos arba kariotipo mutacijos yra mutacijos, susijusios su chromosomų skaičiaus pokyčiais.

Dėl mutacijų gali atsirasti dominuojantys (dominuojantys) ir recesyviniai (supresuoti) genai. Jei genas yra dominuojantis, tai atitinkamas požymis, kurio nešiotojas jis yra, atsiras pirmosios kartos palikuonims, nepriklausomai nuo to, ar šis genas yra vieno ar abiejų tėvų lytinėje ląstelėje. Jei genas recesyvinis, tai atitinkamas šio geno nešiojamas požymis, perduodamas iš kartos į kartą, pirmą kartą gali pasireikšti tik proanūkiams, o vėliau tik tuo atveju, kai jis yra abiejų genčių lytinėse ląstelėse. tėvas ir motina.

Mutacijų atsiradimas somatinėse ląstelėse lemia somatinio radiacijos poveikio atsiradimą. Viena iš somatinių mutacijų apraiškų yra piktybinių ląstelių augimas. Somatinių ląstelių mutacijos nėra paveldimos. Mutacijos somatinėse ląstelėse, veikiamos spinduliuotės, sukelia imunogenezės sutrikimus. Po švitinimo limfoidiniame audinyje gali atsirasti ląstelių su chromosomų aberacijomis, t.y. jie jau yra mutantai ir gali gaminti antikūnus prieš normalius šeimininko antigenus.

Genetinis radiacijos poveikis gali pasireikšti bet kokia dozė. Nėra nustatytos dozės ribos, žemiau kurios spinduliuotė nesukelia mutacijų.

Mutacijos sukelia paveldimas ligas. Apie 10% naujagimių turi vienokių ar kitokių paveldimų sutrikimų. Tarp autosominių dominuojančių genų mutacijų žinomos šios: aniridija, neurofibromatozė, raumenų distrofija, policistinė inkstų liga ir kt. Iš autosominių recesyvinių genų mutacijų dažniausiai yra mikrocefalija, hidrocefalija, idiotizmas, ichtiozė, miopatija, hemofilija. Dėl mutacijų gali atsirasti įvairių apsigimimų ir deformacijų: heterochromija (skirtingos rainelės spalvos), širdies ydos, daltonizmas, daugiapirščiai, lūpos skilimas, gomurio skilimas. Mutacijos gali sulėtinti fizinį ir protinį vystymąsi. Kai kurie mano, kad Dauno liga yra radiacijos sukelta liga.

Genų mutacijos ir chromosomų aberacijos gali sukelti savaiminius persileidimus. Jei vaikų psichologija skiriasi nuo įprastos dėl paveldimų ydų, bet jie gimsta gyvi, tikimybė išgyventi iki metų yra penkis kartus mažesnė nei sveikų vaikų.

2 grupės invalidumo pensija nuo vaikystės 2 grupės invalidumo pensija 2018 m. Bet kokios formos invalidumas Rusijoje priskiriamas tik medicininiais ir socialiniais rodikliais. 2 invalidumo kategorija leidžiama asmenims, kurie laikomi neįgaliais, bet kuriems nereikia nuolatinės priežiūros. Tokie piliečiai turi teisę […]

  • Netekto darbingumo pensijos dydis ir apskaičiavimo būdai Netekto darbingumo pensijos dydis yra pensijos gavėjų pajamų dydis: draudimas, priskirtas asmeniui, pripažintam 1-3 grupių invalidu ir turinčiam ne mažesnė kaip 1 dienos draudimo patirtis; valstybinė negalia. Ji paskirta: […]
  • Rusijos nepaprastųjų situacijų ministerijos 2014 m. gruodžio 8 d. įsakymas N 689 „Dėl Rusijos nepaprastųjų situacijų ministerijos 2010 m. gruodžio 6 d. įsakymo pakeitimų N 620“ Rusijos nepaprastųjų situacijų ministerijos įsakymas, priimtas gruodžio 8 d. , 2014 N 689 „Dėl Rusijos ekstremalių situacijų ministerijos 2010 m. gruodžio 6 d. įsakymo N 620 pakeitimų“ Pakeisti Rusijos nepaprastųjų situacijų ministerijos 2010 m. gruodžio 6 d. įsakymą N 620 „Dėl departamento skiriamųjų ženklų [… ]
  • Baudos, netesybos, netesybos už sutarties sąlygų pažeidimą, jūsų organizacijai padarytų nuostolių atlyginimas Pagal Rusijos Federacijos civilinio kodekso 330 straipsnį netesybos (bauda, ​​netesybos) yra įstatymų ar sutarties nustatyta pinigų suma, kurias skolininkas privalo sumokėti kreditoriui neįvykdęs arba […]
  • Užduotis Nr.1. 24 metų moteris dėl nėštumo atėjo 13-14 savaitę, 24 metų moteris dėl nėštumo 13-14 savaičių. Pirmas nėštumas. Iš anamnezės paaiškėjo, kad prieš 4 metus ji sirgo plaučių tuberkulioze, buvo gydoma tuberkuliozės klinikoje ir […]
  • Rusijos ekstremalių situacijų ministerija Rusijos nepaprastųjų situacijų ministerijos Įsakymo „Dėl Rusijos ekstremalių situacijų ministerijos 2005 m. balandžio 26 d. įsakymo Nr. 345 pakeitimų“ PROJEKTAS „Dėl ekstremalių situacijų ministerijos įsakymo pakeitimo“ Rusijos Federacijos 2005 m. balandžio 26 d. Nr. 345 Pakeisti Rusijos nepaprastųjų situacijų ministerijos 2005 m. balandžio 26 d. įsakymą Nr. 345 „Dėl pasų gavimo ir leidimų išvykti išdavimo tvarkos patvirtinimo [...]

    • MKOUNovokaykent vidurinė mokykla

    Su. Novokajakentas

    Kajakento rajonas Dagestano Respublika

    (11 klasės mokiniams)

    MKOU „Novokajakent vidurinė mokykla“

    Umalatova Ravganiyat Biybulatovna

    Novokayakent kaimas

    Aiškinamasis raštas

    Ši medžiaga yra pasirengimas vieningam valstybiniam egzaminui. 7 užduotis „Iš penkių siūlomų atsakymų pasirinkti du „išskleidžiamuosius“ atsakymus“ rekomenduojama 11 klasės mokiniams. Medžiagoje pateikiami klausimai, kuriuose iš penkių siūlomų atsakymų galima pasirinkti du teisingus atsakymus. Ši medžiaga gali būti naudojama ruošiantis vieningam valstybiniam egzaminui. Darbą sudaro 12 klausimų.

    Užduotys: patikrinti mokinių žinias ir gebėjimą teisingai pasirinkti

    du „atsitraukiantys“ atsakymai iš penkių siūlomų atsakymų.

    Studentų veikla: studentai, rašantys testus.

    Mokytojų veikla: kiekvienam mokiniui pateikiame testavimo teksto lapą. Darbo eigos paaiškinimas. Darbo tikrinimas. Atsakymų analizė.

    Įranga: dalomoji medžiaga su testais.

    Pasirengimas vieningam valstybiniam egzaminui. 7 užduotis. „Dviejų „išskleidžiamųjų“ atsakymų pasirinkimas iš penkių siūlomų atsakymų“

    1. Toliau pateikiamas kintamumo charakteristikų sąrašas. Visi, išskyrus du, naudojami genų variacijos ypatybėms apibūdinti. Raskite dvi charakteristikas, kurios „iškrenta“ iš bendrosios serijos, ir lentelėje užrašykite skaičius, kuriais jos nurodytos.

    1) pasižymi pokyčiais geno viduje

    2) dėl lytinių ląstelių susijungimo apvaisinimo metu

    3) susidaro nenes rekombinacijos metu perėjimo metu

    4) susidaro pasikeitus nukleotidų sekai

    5) sukeltas tripleto nukleotidų sekos pasikeitimo

    Atsakymas:

    2. Visos toliau pateiktos charakteristikos, išskyrus dvi, yra naudojamos Aa genotipo individo analitinio kryžminimo rezultatams apibūdinti. Nurodykite šias dvi charakteristikas, kurios „iškrenta“ iš bendro sąrašo, ir lentelėje užrašykite skaičius, kuriais jos nurodytos.

    1) atsiranda genų ryšys

    2) palikuonių skaičius iš recesyvinių palikuonių yra 75 proc.

    3) fenotipo santykis buvo 1:1

    4) tarp upelių 50% turi dominuojančią fenotipo savybę

    5) antrasis tėvų individas turi genotipą aa

    Atsakymas:

    3. Šios sąvokos, išskyrus dvi, naudojamos fenotipiniam kintamumui apibūdinti. Nustatykite šias dvi sąvokas, kurios „iškrenta“ iš bendro sąrašo, ir lentelėje užrašykite skaičius, kuriais jos nurodytos.

    1) nepaveldėti

    2) yra prisitaikančio pobūdžio

    3) būdingas rūšies individų grupei

    4) ribojama reakcijos norma

    5) sukeltas chromosomų persitvarkymų

    Atsakymas:

    4. Visi toliau pateikti teiginiai, išskyrus du, naudojami apibūdinant būdingus gaubtasėklių tręšimo požymius. Nurodykite šias dvi charakteristikas, kurios „iškrenta“ iš bendro sąrašo, ir lentelėje užrašykite skaičius, kuriais jos nurodytos.

    1) kiaušinėlis yra apsuptas daugybe spermatozoidų

    2) haploidinis gametos branduolys susilieja su diploidine centrine ląstele

    3) įvyksta moteriškų ir vyriškų lytinių ląstelių branduolių susiliejimas

    4) procese dalyvauja mobilios vyriškos lytinės ląstelės

    5) atsiranda suaugusio organizmo embriono maišelyje

    Atsakymas:

    5. Visi toliau išvardyti veiksniai, išskyrus du, turi įtakos žmogaus embriono vystymuisi. Nustatykite šiuos du veiksnius, kurie „iškrenta“ iš bendro sąrašo, ir lentelėje užrašykite skaičius, kuriais jie nurodyti.

    1) polisacharidų buvimas vaisiaus membranoje

    2) išorinių veiksnių sąveika

    3) genetinė informacija zigotoje

    4) embriono dalių sąveika

    5) blastomerų ir blastokoelio struktūros ypatumai

    Atsakymas:

    6. Visos toliau pateiktos charakteristikos, išskyrus dvi, naudojamos autotrofinių organizmų mitybos savybėms apibūdinti. Nurodykite šias dvi charakteristikas, kurios „iškrenta“ iš bendro sąrašo, ir lentelėje užrašykite skaičius, kuriais jos nurodytos.

    1) sugauti maistą fagocitozės būdu

    2) panaudoti neorganinių medžiagų oksidacijos metu išsiskiriančią energiją

    3) naudoti maiste esantį maistą

    4) šviesoje sintetina organines medžiagas iš neorganinių

    5) paversti saulės energiją į ATP energiją

    Atsakymas:

    7. Visi toliau nurodyti terminai, išskyrus du, naudojami genetiniams procesams ir modeliams apibūdinti. Nurodykite šiuos du terminus, kurie „iškrito“ iš bendro sąrašo, ir lentelėje užrašykite skaičius, kuriais jie nurodyti.

    1) rudimentas

    3) diheterozigotas

    4) divergencija

    5) kariotipas

    Atsakymas:

    8. Visos toliau pateiktos charakteristikos, išskyrus dvi, naudojamos chromosomų mutacijoms apibūdinti. Nurodykite šias dvi charakteristikas, kurios „iškrenta“ iš bendro sąrašo, ir lentelėje užrašykite skaičius, kuriais jos nurodytos.

    1) mikroevoliuciniai procesai

    2) ryšiai tarp organizmų

    3) organizmo gyvenimo sąlygos

    4) individualios organizmo raidos dėsningumai

    5) rūšių padėtis organinio pasaulio sistemoje

    Atsakymas:

    10. Visi toliau pateikti teiginiai, išskyrus du, yra naudojami augalų veisimo ir gyvulininkystės panašumui apibūdinti. Nustatykite dvi pozicijas, kurios „iškrenta“ iš bendrosios serijos, ir užrašykite skaičius, po kuriais jos nurodytos lentelėje.

    1) kryžminami asmenys

    2) naudojamas savidulkis

    3) atrenkami asmenys

    4) sukuriamos poliploidinės formos

    5) atrenkami tėvų asmenys

    Atsakymas:

    11. Visos toliau pateiktos pozicijos, išskyrus dvi, naudojamos švarių linijų charakteristikoms apibūdinti. Nustatykite dvi pozicijas, kurios „iškrenta“ iš bendrosios serijos, ir užrašykite skaičius, po kuriais jos nurodytos lentelėje.

    1) kryžminimasis

    2) heterozigotiniai palikuonys

    3) homozigotiniai recesyviniai individai

    4) homozigotiniai dominuojantys individai

    5) vieno savidulkės augalo palikuonis

    Atsakymas:

    12. Žemiau pateikiamas kintamumo charakteristikų sąrašas. Visi, išskyrus du, naudojami genominės mutacijos savybėms apibūdinti. Raskite dvi charakteristikas, kurios „iškrenta“ iš bendrosios serijos, ir lentelėje užrašykite skaičius, kuriais jos nurodytos.

    1) turi grupės charakterį

    2) stebimas Y chromosomos praradimas

    3) ribojama požymio reakcijos norma

    4) atsiranda papildoma X chromosoma

    5) chromosomų skaičius yra padidėjęs ir yra haploido kartotinis

    Atsakymas:

    Informacijos šaltiniai:

    1.Vieningas valstybinis egzaminas. Biologija. Medžiagos rinkinys mokiniams ruošti. Pamoka. / G.S. Kalinova, L.G. Priležajeva.- Maskva: Intelekto centras, 12017.- 168 p.

    2. Vieningas valstybinis biologijos egzaminas. Praktinis mokymas 3 leidimas, pataisytas. ir papildomas - Sankt Peterburgas: BHV-Petersburg, 2017.-576 p.

    4. Vieningas valstybinis egzaminas. 2017.Biologija.Tipinės testo užduotys/ G.S. Kalinina, T.V. Mazyarkina.- M.: Leidykla "Egzaminas", 2017.- 112 p.

    5.Biologija.Genetikos problemų rinkinys. Pagrindinis, išplėstinis, aukštas vieningo valstybinio egzamino lygis: edukacinis ir metodinis vadovas / Kirilenko. - 3 leidimas, pataisytas. ir papildomas – Rostovas n/d: Legionas, 2012 m. – 233 p.

    5. Vieningas valstybinis egzaminas. Biologija: standartiniai egzamino variantai: 30 variantų / red. G.S. Kalinova.-M.: Leidykla „Tautinis ugdymas“, 2017.- 336 p.

    Gene– tai DNR dalis, atsakinga už konkrečią savybę. Pavyzdžiui, plaukų spalvos genas.


    Kiekvienas genas yra atstovaujamas keliais variantais - aleliai. Pavyzdžiui, plaukų spalvos genas turi du alelius – tamsų ir šviesų.


    Organizmuose, turinčiuose dvigubą (diploidinį) chromosomų rinkinį, kiekvienas genas yra dviem kopijomis – viena iš tėvo, kita iš motinos. Tokios genų poros vadinamos aleliniai genai, jie yra identiškuose homologinių chromosomų regionuose (lokusuose).


    Homozigotas- tai būklė, kai aleliniai genai yra vienodi (pavyzdžiui, šviesių plaukų genas buvo gautas ir iš mamos, ir iš tėčio). Heterozigotas- būklė, kai skiriasi aleliniai genai. Heterozigotoje aleliniai genai sąveikauja vienas su kitu vienu iš trijų būdų: visišku, nepilnu arba kodominuojančiu.

    At visiškas dominavimas(numatytasis metodas) pasireiškia tik vienas genas iš alelinės poros ( dominuojantis genas, A), o kitas genas yra paslėptas ( recesyvinis genas ir). Pavyzdys: A – tamsūs plaukai, a – šviesūs:

    • AA - tamsus,
    • Aa - tamsu (ir dingo),
    • aa – šviesa.

    Su nepilnu dominavimu (tarpinis paveldėjimas) heterozigotas turi tarpinį bruožą tarp dominuojančio ir recesyvinio. Pavyzdžiui, nakties grožiui:

    • AA - raudoni žiedlapiai,
    • Aa - rožinė,
    • aa - baltas.

    Kai kodominuojantis Abu genai yra išreikšti:

    • I 0 I 0 – ant raudonųjų kraujo kūnelių nieko nėra
    • I 0 I A, I A I A - antigenas A ant eritrocitų
    • I 0 I B, I B I B - antigenas B ant eritrocitų
    • I A I B – ant raudonųjų kraujo kūnelių abu antigenai


    Gametos    (lytinės ląstelės – kiaušinėliai ir spermatozoidai) turi vieną (haploidinį) chromosomų rinkinį, todėl už kiekvieną požymį atsakingas tik vienas genas. Remiantis tuo "lytinių ląstelių grynumo taisyklė".

    Lytinių ląstelių pavyzdžiai

    Tėvų pavyzdžiai(dvigubas chromosomų rinkinys):

    • AA – dominuojantis homozigotas
    • aa – recesyvinis homozigotas
    • Aa – heterozigotas
    • AaBb – diheterozigotas, AaBbCc – triheterozigotas ir kt.

    Nustatykite genotipo ir jo tipo savybių atitikimą: 1) heterozigotinis, 2) homozigotinis. Parašykite skaičius 1 ir 2 teisinga tvarka.
    A) sudaro dviejų tipų gametas
    B) dviejų dominuojančių geno alelių buvimas
    C) dominuojančių ir recesyvinių geno alelių buvimas
    D) susidaro vieno tipo gametos
    D) suteikia palikuonių bruožų padalijimą
    E) zigotoje yra du recesyviniai geno aleliai

    Atsakymas


    Pasirinkite vieną, tinkamiausią variantą. Kiek vieno geno alelių yra augalo kiaušinyje?
    1) vienas
    2) trys
    3) du
    4) keturi

    Atsakymas


    Kiek vieno geno alelių yra žydinčio augalo kiaušinyje? Atsakyme užrašykite tik atitinkamą skaičių.

    Atsakymas


    Nustatykite atitiktį tarp individo savybių ir jo genotipo: 1) homozigotinis, 2) heterozigotinis
    A) nesukelia palikuonių skilimo
    B) turi abu dominuojančius alelinius genus
    C) palikuonims atsiranda charakterio skilimas
    D) genotipe yra alternatyvių genų
    D) turi abu recesyvinius alelinius genus
    E) sudaro įvairių tipų gametas

    Atsakymas


    Pasirinkite vieną, tinkamiausią variantą. Homozigotinės dominuojančios pilkosios avys miršta pereinant prie stambaus pašaro, o heterozigotinės išgyvena. Nustatykite pilko gyvybingo individo genotipą
    1) Aa
    2) AA
    3) AaBb
    4) AaBB

    Atsakymas


    Kiek rūšių gametų gamina individas, heterozigotinis vienam genui?

    Atsakymas


    Šios charakteristikos, išskyrus dvi, naudojamos diheterozigotiniam genotipui apibūdinti. Nustatykite šias dvi charakteristikas, kurios „iškrenta“ iš bendro sąrašo, ir užrašykite skaičius, kuriais jos įrašytos.
    1) turi skirtingus to paties geno alelius
    2) turi dominuojančius ir recesyvinius geno alelius
    3) apima dvi alternatyvių bruožų genų poras
    4) gametogenezės metu susidaro vieno tipo gametos
    5) atstovauja dvi poros nealelinių recesyvinių genų

    Atsakymas


    Pasirinkite vieną, tinkamiausią variantą. Asmuo, kurio homologinėse chromosomose yra genų, atsakingų už alternatyvių savybių pasireiškimą
    1) heterogametinis
    2) homogametinis
    3) homozigotinė
    4) heterozigotinė

    Atsakymas


    Pasirinkite vieną, tinkamiausią variantą. Moteris šviesiais (a) tiesiais (b) plaukais išteka už vyro tamsiais garbanotais plaukais (nevisiškas dominavimas). Nustatykite vyro genotipą, jei jo vaikas turi šviesius ir banguotus plaukus.
    1) AaBb
    2) aaBb
    3) AABB
    4) AaBB

    Atsakymas


    Pasirinkite vieną, tinkamiausią variantą. Vieno geno buvimas gametoje iš kiekvienos alelių poros yra formuluotė
    1) chromosomų paveldimumo teorija
    2) grandininio paveldėjimo dėsnis
    3) savarankiško paveldėjimo teisė
    4) gametų grynumo hipotezės

    Atsakymas


    Pasirinkite vieną, tinkamiausią variantą. Kiek rūšių gametų susidaro individas, turintis genotipą AaBbCc, jei genai nėra susieti?
    1) 4
    2) 6
    3) 8
    4) 10

    Atsakymas


    Pasirinkite vieną, tinkamiausią variantą. Aleliniai genai
    1) nustatyti alternatyvų vieno požymio raidą
    2) yra vienoje iš homologinių chromosomų
    3) yra nehomologinėse chromosomose
    4) paveldėti kartu

    Atsakymas


    Visi toliau išvardyti pavyzdžiai, išskyrus du, yra susiję su alelinių genų sąveika. Išskirkite du pavyzdžius, kurie „iškrito“ iš bendro sąrašo, ir užrašykite skaičius, kuriais jie nurodyti.
    1) visiškas dominavimas
    2) nepilnas dominavimas
    3) bendras dominavimas
    4) bendradarbiavimas
    5) papildomumas

    Atsakymas


    Nustatykite genotipų santykį homo- ir heterozigotinių organizmų, turinčių visišką dominavimą, monohibridinio kryžminimo palikuonių genotipų santykį. Parašykite savo atsakymą kaip skaičių seką, rodančią gautų genotipų santykį.

    Atsakymas


    1. Visi toliau nurodyti terminai, išskyrus du, genetikoje vartojami paveldimumui apibūdinti. Suraskite du terminus, kurie „iškrenta“ iš bendrojo sąrašo, ir užrašykite skaičius, kuriais jie nurodyti.
    1) heterozigotas
    2) divergencija
    3) atavizmas
    4) fenotipas
    5) kariotipas

    Atsakymas


    2. Visi toliau nurodyti terminai, išskyrus du, genetikoje vartojami paveldimumui apibūdinti. Suraskite du terminus, kurie „iškrenta“ iš bendrojo sąrašo, ir užrašykite skaičius, kuriais jie nurodyti.
    1) autosomas
    2) polisomas
    3) gametofitas
    4) alelis
    5) kariotipas

    Atsakymas


    MES FORMUOJAME
    1) recesyvumas
    2) blastomeras

    1. Visos žemiau pateiktos charakteristikos, išskyrus dvi, naudojamos dominuojančio autosominio geno paveldėjimui apibūdinti. Raskite dvi charakteristikas, kurios „iškrenta“ iš bendro sąrašo, ir užrašykite skaičius, kuriais jos nurodytos.
    1) pasireiškia palikuonims, jei tėvai turi savybę
    2) yra X chromosomoje
    3) pasireiškia dominuojančiais homozigotais
    4) fenotipiškai nepasireiškia heterozigotiniuose organizmuose
    5) slopina recesyvinį šio geno alelį

    Atsakymas


    2. Visos žemiau pateiktos charakteristikos, išskyrus dvi, yra naudojamos dominuojančio autosominio geno paveldėjimui apibūdinti. Raskite dvi charakteristikas, kurios „iškrenta“ iš bendro sąrašo, ir užrašykite skaičius, kuriais jos nurodytos.
    1) pasireiškia heterozigotiniuose organizmuose
    2) yra X chromosomoje
    3) nustatomas pagal požymio reakcijos normą
    4) slopina recesyvinį šio geno alelį
    5) fenotipiškai pasireiškia dominuojančiais homozigotais

    Atsakymas


    1. Visos žemiau pateiktos charakteristikos, išskyrus dvi, naudojamos recesyvinio autosominio alelio paveldėjimui žmonėms apibūdinti. Raskite dvi charakteristikas, kurios „iškrenta“ iš bendrosios serijos, ir užrašykite skaičius, kuriais jos nurodytos.
    1) atsiranda maždaug vienoda tikimybe tarp patelių ir vyrų palikuonių
    2) pasireiškia visuose giminės palikuoniuose
    3) susietas su X chromosoma
    4) glaudžiai susijusiose santuokose padidėja pasireiškimo tikimybė
    5) esantis ne lytinėje chromosomoje

    Atsakymas


    2. Visos žemiau pateiktos charakteristikos, išskyrus dvi, yra naudojamos recesyvinio autosominio albinizmo geno paveldėjimui žmonėms apibūdinti. Raskite dvi charakteristikas, kurios „iškrenta“ iš bendro sąrašo, ir užrašykite skaičius, kuriais jos nurodytos.
    1) nepasireiškia heterozigotiniuose organizmuose
    2) yra X chromosomoje
    3) nustatomas pagal požymio reakcijos normą
    4) yra slopinamas šio geno dominuojančio alelio
    5) fenotipiškai išreikštas recesyviniais homozigotais

    Atsakymas


    3. Visos žemiau pateiktos charakteristikos, išskyrus dvi, naudojamos recesyviniam autosominiam aleliui apibūdinti. Nustatykite dvi charakteristikas, kurios „iškrenta“ iš bendro sąrašo, ir užrašykite skaičius, kuriais jos nurodytos.
    1) pasireiškia heterozigotiniu fenotipu
    2) yra Y chromosomoje
    3) pasireiškia grynuoju linijos fenotipu
    4) slopinamas dominuojančio alelio
    5) randama heterozigotuose

    Atsakymas


    Visos toliau pateiktos charakteristikos, išskyrus dvi, yra naudojamos organizmo dihomozigotiniam genotipui apibūdinti. Nustatykite dvi charakteristikas, kurios „iškrenta“ iš bendro sąrašo, ir užrašykite skaičius, kuriais jos nurodytos.
    1) gametų su dviem dominuojančiais skirtingų genų aleliais susidarymas
    2) vieno geno dominuojančių ir recesyvinių alelių buvimas genotipe
    3) įvairių tipų lytinių ląstelių susidarymas
    4) dviejų recesyvinių požymių pasireiškimas organizmuose
    5) segregacijos nebuvimas tikrinant kryžius

    Atsakymas


    © D.V. Pozdnyakovas, 2009-2019