Środki przeciwbakteryjne
Kod w 1C
Opis
proszek do sporządzania roztworu do wstrzykiwań domięśniowych i podskórnych 500 000 j.m., 1 000 000 j.m.
Jednostka do przechowywania pozostałości
Grupa farmakoterapeutyczna
antybiotyk biosyntetyczny penicylina
Nazwa handlowa
Sól sodowa benzylopenicyliny
Międzynarodowa niezastrzeżona nazwa
penicylina benzylowa
Forma dawkowania
proszek do sporządzania roztworu do podawania domięśniowego i podskórnego.
Mieszanina
Substancja czynna: Benzylopenicylina sodowa (sól sodowa benzylopenicyliny) - 500 000 j.m. i 1 000 000 j.m.
kod ATX
Właściwości farmakologiczne
Farmakodynamika
Antybiotyk bakteriobójczy z grupy penicylin biosyntetycznych („naturalnych”). Hamuje syntezę ściany komórkowej mikroorganizmów. Aktywny wobec Gram-dodatnich patogenów: Staphylococcus spp. (penicylinaza nietworząca), Streptococcus spp. (w tym Streptococcus pneumoniae), Сorynebacterium spp. (w tym Corynebacterium diphtheriae), Bacillus anthracis, Actinomyces spp.; drobnoustroje Gram-ujemne: Neisseria gonorrhoeae, Neisseria meningitidis, a także przeciwko Treponema spp. z klasy Spirochaetes. Nie działa na większość bakterii Gram-ujemnych (w tym Pseudomonas aeruginosa), Rickettsia spp., pierwotniaki. Staphylococcus spp., które wytwarzają penicylinazę, są oporne na lek.
Farmakokinetyka
Czas potrzebny do osiągnięcia maksymalnego stężenia w osoczu krwi po podaniu domięśniowym wynosi 20-30 minut. Komunikacja z białkami osocza - 60%. Wnika do narządów, tkanek i płynów ustrojowych, z wyjątkiem płynu mózgowo-rdzeniowego, tkanek oka i gruczołu krokowego, przy stanach zapalnych błon oponowych przenika przez barierę krew-mózg. Wydalany przez nerki w niezmienionej postaci. Okres półtrwania wynosi 30-60 minut, z niewydolnością nerek - 4-10 godzin lub więcej.
Wskazania do stosowania
Zakażenia bakteryjne wywołane przez patogeny wrażliwe na penicylinę: pozaszpitalne zapalenie płuc, ropniak opłucnej, zapalenie oskrzeli; zapalenie otrzewnej; zapalenie szpiku; infekcje układu moczowo-płciowego (odmiedniczkowe zapalenie nerek, zapalenie miednicy, zapalenie pęcherza moczowego, zapalenie cewki moczowej, zapalenie szyjki macicy), infekcje dróg żółciowych (zapalenie dróg żółciowych, zapalenie pęcherzyka żółciowego); zakażenia ran, zakażenia skóry i tkanek miękkich: róża, liszajec, dermatozy wtórnie zakażone; błonica; szkarlatyna; wąglik; promienica; infekcje narządów laryngologicznych; rzeżączka, syfilis.
Ostrożnie
Ciąża, choroby alergiczne (astma oskrzelowa, katar sienny), niewydolność nerek.
Przeciwwskazania
Nadwrażliwość, w tym na inne penicyliny, cefalosporyny.
Stosowanie podczas ciąży
Stosowanie leku w czasie ciąży jest możliwe tylko wtedy, gdy zamierzona korzyść dla matki przewyższa potencjalne ryzyko dla płodu. Jeśli to konieczne, powołanie leku podczas laktacji powinno przerwać karmienie piersią.
Dawkowanie i sposób podawania
Sól sodowa benzylopenicyliny podaje się domięśniowo, podskórnie.
Domięśniowo: przy umiarkowanym przebiegu choroby (infekcja górnych i dolnych dróg oddechowych, dróg moczowych i żółciowych, infekcja tkanek miękkich itp.) - 4-6 mln j.m./dobę na 4 wstrzyknięcia.
Dzienna dawka dla dzieci w wieku poniżej 1 roku wynosi 50-100 tysięcy j. / kg, powyżej 1 roku - 50 000 j. / kg; w razie potrzeby - 200-300 tys. U / kg, zgodnie ze wskazaniami „istotnymi” - wzrost do 500 tys. U / kg. Częstotliwość podawania wynosi 4-6 razy dziennie.
Podskórnie w celu rozdrobnienia nacieków w stężeniu 100-200 tysięcy jednostek w 1 ml 0,25-0,5% roztworu prokainy.
Czas trwania leczenia benzylopenicyliną, w zależności od postaci i ciężkości przebiegu choroby, wynosi 7-10 dni.
Metoda przygotowania roztworu
Roztwory stosuje się natychmiast po przygotowaniu, unikając dodawania do nich innych leków.
Do wstrzyknięć domięśniowych do zawartości fiolki dodaje się 1-3 ml wody do wstrzykiwań, 0,9% roztworu chlorku sodu lub 0,5% roztworu prokainy (nowokainy). Otrzymany roztwór wstrzykuje się głęboko w mięsień.
Podczas rozcieńczania benzylopenicyliny w roztworze prokainy może wystąpić zmętnienie roztworu z powodu tworzenia się kryształów benzylopenicyliny prokainy, co nie stanowi przeszkody w domięśniowym i podskórnym podaniu leku.
Do podawania podskórnego zawartość fiolki rozcieńcza się w 0,25-0,5% roztworze prokainy: odpowiednio 500 tysięcy jednostek w 2,5-5 ml, 1 milion jednostek w 5-10 ml.
Efekt uboczny
Reakcje alergiczne: hipertermia, pokrzywka, wysypka skórna, wysypka na błonach śluzowych, bóle stawów, eozynofilia, obrzęk naczynioruchowy, śródmiąższowe zapalenie nerek, skurcz oskrzeli, wstrząs anafilaktyczny. Na początku przebiegu leczenia (szczególnie w leczeniu kiły wrodzonej) - gorączka, dreszcze, zwiększone pocenie się, zaostrzenie choroby, reakcja Jarischa-Herxheimera.
Ze strony układu sercowo-naczyniowego: naruszenie funkcji pompowania mięśnia sercowego, arytmie, zatrzymanie akcji serca, przewlekła niewydolność serca (ponieważ po wprowadzeniu dużych dawek może wystąpić hipernatremia).
Reakcje miejscowe: bolesność i stwardnienie w miejscu wstrzyknięcia domięśniowego.
Przy długotrwałym stosowaniu: dysbakterioza, rozwój nadkażenia.
Jeśli nasili się którykolwiek z objawów niepożądanych wymienionych w instrukcji lub wystąpią jakiekolwiek inne objawy niepożądane niewymienione w instrukcji, należy powiedzieć o tym lekarzowi.
Przedawkować
Przejawia się to toksycznym działaniem na ośrodkowy układ nerwowy (drgawki, ból głowy, ból mięśni, ból stawów).
Leczenie jest objawowe.
Stosować z innymi lekami
Antybiotyki bakteriobójcze (m.in. cefalosporyny, wankomycyna, ryfampicyna, aminoglikozydy) działają synergistycznie; bakteriostatyczne (m.in. makrolidy, chloramfenikol, linkozamidy, tetracykliny) - antagonistyczne.
Zwiększa skuteczność pośrednich antykoagulantów (hamuje mikroflorę jelitową, obniża wskaźnik protrombiny); zmniejsza skuteczność doustnych środków antykoncepcyjnych, leków, podczas metabolizmu których powstaje kwas para-aminobenzoesowy.
Leki moczopędne, allopurinol, blokery wydzielania kanalikowego, fenylobutazon, niesteroidowe leki przeciwzapalne, zmniejszające wydzielanie kanalikowe, zwiększają stężenie penicyliny benzylowej.
Allopurynol zwiększa ryzyko wystąpienia reakcji alergicznych (wysypka skórna).
Specjalne instrukcje
Roztwory leku przygotowuje się bezpośrednio przed podaniem. Jeśli po 2-3 dniach (maksymalnie 5 dni) od rozpoczęcia stosowania leku nie ma efektu, należy przejść na stosowanie innych antybiotyków lub terapię skojarzoną. W związku z możliwością rozwoju infekcji grzybiczych wskazane jest przepisywanie witamin z grupy B do długotrwałego leczenia penicyliną benzylową oraz, jeśli to konieczne, leków przeciwgrzybiczych. Należy pamiętać, że stosowanie niewystarczających dawek leku lub zbyt wczesne zakończenie leczenia często prowadzi do pojawienia się opornych szczepów patogenów.
Podczas podawania leku należy zachować ostrożność podczas prowadzenia pojazdów, mechanizmów oraz podczas wykonywania innych potencjalnie niebezpiecznych czynności wymagających zwiększonej koncentracji uwagi i szybkości reakcji psychomotorycznych.
Formularz zwolnienia
Leki do wstrzykiwań
Formularz zwolnienia
Proszek do sporządzania roztworu do podania domięśniowego i podskórnego 50 000 j.m., 1 000 000 j.m.
500 000 j.m. i 1 000 000 j.m. substancji czynnej w fiolkach o pojemności 10 ml lub 20 ml, hermetycznie zamkniętych korkami gumowymi, karbowanymi kapslami aluminiowymi lub kapslami aluminiowymi połączonymi z wieczkami plastikowymi.
1, 5, 10 butelek wraz z instrukcją użycia umieszczono w kartonowym pudełku.
50 fiolek umieszcza się w kartonowym pudełku z taką samą liczbą instrukcji użycia w celu dostarczenia do szpitali.
Warunki przechowywania
W suchym miejscu w temperaturze od 15 do 25°C. Trzymać z dala od dzieci.
Najlepiej spożyć przed datą
3 lata. Nie stosować po upływie daty ważności podanej na opakowaniu.
Branża weterynaryjna aktywnie się rozwija. Katalog preparatów weterynaryjnych jest codziennie powiększany i aktualizowany. Rozwój nowych skutecznych leków dla zwierząt nigdy nie traci na znaczeniu. Podobnie jak w innych dziedzinach, tutaj najwięcej uwagi poświęca się innowacjom i oryginalnym rozwiązaniom – niezależnie od tego, czy znajdują je specjaliści z Europy, USA czy Rosji.
Główną część listy leków weterynaryjnych stanowią leki przeciwbakteryjne (antybiotyki) oraz witaminy i minerały. Stosowanie antybiotyków wynika z wielu zalet, takich jak skuteczne działanie przeciwdrobnoustrojowe o szerokim spektrum działania już przy minimalnych dawkach oraz stosunkowo niska toksyczność. Zasada działania przeciwbakteryjnych leków weterynaryjnych polega na hamowaniu rozwoju mikroorganizmów chorobotwórczych i zwiększaniu właściwości ochronnych organizmu zwierzęcia. Działanie przeciwdrobnoustrojowe nie jest jednak jedyną właściwością antybiotyków. Produkty przemiany materii drobnoustrojów, którymi w rzeczywistości są antybiotyki, stymulują wzrost i rozwój zwierząt, dlatego dodatek tych leków weterynaryjnych do diety zwierząt hodowlanych i ptaków przyczynia się do znacznego zwiększenia przyrostów masy ciała, a także poprawia apetyt i strawność paszy.
W cenniku leków weterynaryjnych szczególną niszę zajmują preparaty i kompleksy witaminowo-mineralne. Ten rodzaj preparatów weterynaryjnych ma na celu przede wszystkim zwiększenie odporności organizmu zwierzęcia. Witaminy biorą udział w metabolizmie, działając jako regulatory niektórych procesów biochemicznych i fizjologicznych. Brak witamin, a także ich nadmiar, może prowadzić do nieprawidłowego działania organizmu i rozwoju niektórych patologii. Organizm zwierząt nie potrafi syntetyzować witamin, dlatego bardzo ważne jest, aby pochodziły one z pożywieniem. Zwykle standardowe pasze dla zwierząt gospodarskich i domowych nie zawierają witamin w wystarczających ilościach, dlatego konieczne jest uzupełnienie tego niedoboru za pomocą preparatów witaminowo-mineralnych.
Nasz katalog online zawiera zarówno najpopularniejsze, jak i ekskluzywne leki weterynaryjne. Katalog preparatów weterynaryjnych zawiera wszystkie niezbędne informacje: koszt, producenta, ilość w opakowaniu, możliwość zamówienia. Pełną gamę oferowanych produktów znajdą Państwo pobierając cennik.
Producent: Sintez Kurhan
INSTRUKCJE dotyczące medycznego zastosowania leku:
Sól sodowa benzylopenicyliny proszek do sporządzania roztworu do wstrzykiwań domięśniowych 500 000 j.m., 1 000 000 j.m.
Grupa farmakoterapeutyczna:
antybiotyk, penicylina
Warunki wydawania z aptek
Na receptę.
Opis produktu, instrukcja.
Numer rejestracyjny Р N 003931/01
Nazwa handlowa leku: Sól sodowa benzylopenicyliny
Międzynarodowa niezastrzeżona nazwa: penicylina benzylowa
Nazwa chemiczna to (2S-(2alfa,5alfa,6beta)(-3,3-dimetylo-7-okso-6-((fenyloacetylo)amino(-4-tia-1-azabicyklo(3.2.0(kwas heptan-2-karboksylowy) (jako sól sodowa).
Postać dawkowania: proszek do sporządzania roztworu do wstrzykiwań domięśniowych
Skład: Substancja czynna: sól sodowa benzylopenicyliny - 500 000 j.m. i 1 000 000 j.m.
Opis. Biały proszek.
Kod ATX:
Właściwości farmakologiczne
Antybiotyk bakteriobójczy z grupy penicylin biosyntetycznych („naturalnych”). Hamuje syntezę ściany komórkowej drobnoustrojów. Aktywny przeciwko patogenom Gram-dodatnim: gronkowcom (nie tworzącym penicylinazy), paciorkowcom, pneumokokom, maczugowom błonicy, pałeczkom tworzącym przetrwalniki beztlenowe, pałeczkom wąglika, Actinomyces spp.; Gram-ujemne mikroorganizmy: ziarniaki (Neisseria gonorrhoeae, Neisseria meningitidis), a także przeciwko krętkom. Nie jest aktywny wobec większości bakterii Gram-ujemnych, riketsji, wirusów, pierwotniaków. Szczepy mikroorganizmów tworzące penicylinazę są oporne na działanie leku. Rozkłada się w kwaśnym środowisku.
Farmakokinetyka: Maksymalne stężenie w osoczu krwi po podaniu domięśniowym osiągane jest po 20-30 minutach. Okres półtrwania leku wynosi 30-60 minut, z niewydolnością nerek 4-10 godzin lub dłużej. Komunikacja z białkami osocza - 60%. Wnika do narządów, tkanek i płynów biologicznych, z wyjątkiem płynu mózgowo-rdzeniowego, tkanek oka i gruczołu krokowego. W przypadku zapalenia błon oponowych przenika przez barierę krew-mózg. Przechodzi przez łożysko i przenika do mleka matki. Wydalany przez nerki w niezmienionej postaci.
Wskazania do stosowania
Zakażenia bakteryjne wywołane przez wrażliwe patogeny: płatowe i ogniskowe zapalenie płuc, ropniak opłucnej, zapalenie oskrzeli; posocznica, septyczne zapalenie wsierdzia (ostre i podostre), zapalenie otrzewnej; zapalenie opon mózgowych; zapalenie szpiku; zakażenia układu moczowo-płciowego (odmiedniczkowe zapalenie nerek, zapalenie miednicy, zapalenie pęcherza moczowego, zapalenie cewki moczowej, rzeżączka, blennorrhea, kiła, zapalenie szyjki macicy), zakażenia dróg żółciowych (zapalenie dróg żółciowych, zapalenie pęcherzyka żółciowego), zakażenie ran, zakażenia skóry i tkanek miękkich: róża, liszajec, wtórnie zakażone dermatozy; błonica; szkarlatyna; wąglik; promienica; Choroby laryngologiczne, choroby oczu.
Przeciwwskazania
Nadwrażliwość (w tym na inne antybiotyki β-laktamowe); padaczka (do wstrzyknięcia do odcinka lędźwiowego);
Ostrożnie - ciąża, laktacja, niewydolność nerek.
Dawkowanie i sposób podawania
Sól sodowa benzylopenicyliny podaje się domięśniowo, dożylnie, podskórnie, dolędźwiowo, dotchawiczo.
Dożylnie, endolumnowo tylko w szpitalu!
Przy podaniu domięśniowym i dożylnym pojedyncze dawki w przypadku umiarkowanych infekcji górnych i dolnych dróg oddechowych, dróg moczowych i żółciowych, infekcji tkanek miękkich itp. wynoszą 2,5-5 milionów jednostek 4 razy dziennie. W ciężkich infekcjach (posocznica, septyczne zapalenie wsierdzia, zapalenie opon mózgowych itp.) - 10-20 milionów jednostek dziennie; z gangreną gazową - do 40-60 milionów jednostek.
Dzienna dawka dla dzieci w wieku poniżej 1 roku - 50000-100000 U / kg, powyżej 1 roku -
50000 jedn./kg; w razie potrzeby - 200 000-300 000 j./kg, według wskazań życiowych - zwiększenie do 500 000 j./kg. Częstotliwość podawania wynosi 4-6 razy dziennie, dożylnie - 1-2 razy dziennie w połączeniu z zastrzykami domięśniowymi.
W przypadku podania dożylnego, pojedynczą dawkę (1-2 miliony jednostek) rozpuszcza się w 5-10 ml jałowej wody do wstrzykiwań lub 0,9% roztworu chlorku sodu i podaje powoli, przez 3-5 minut. W przypadku kroplówki dożylnej 2-5 milionów jednostek rozcieńcza się 100-200 ml 0,9% roztworu chlorku sodu lub 5-10% roztworu dekstrozy i podaje z szybkością 60-80 kropli / min. Przy podawaniu kroplowym dzieciom jako rozpuszczalnik stosuje się 5-10% roztwór dekstrozy (30-100 ml, w zależności od dawki i wieku).
Roztwory stosuje się natychmiast po przygotowaniu, unikając dodawania do nich innych leków.
Roztwór leku do podawania domięśniowego przygotowuje się bezpośrednio przed podaniem, dodając do zawartości fiolki 1-3 ml wody do wstrzykiwań, 0,9% izotonicznego roztworu chlorku sodu lub 0,5% roztworu nowokainy. Podczas rozpuszczania penicyliny benzylowej w roztworze nowokainy może wytrącić się osad soli nowokainy benzylopenicyliny, co nie stanowi przeszkody w domięśniowym podaniu leku. Domięśniowo lek wstrzykuje się głęboko w mięsień.
Podskórnie sól sodową benzylopenicyliny stosuje się do rozdrabniania nacieków w stężeniu 100 000-200 000 IU w 1 ml 0,25-0,5% roztworu nowokainy.
Endolumbalno wstrzykiwane przy ropnych chorobach mózgu i rdzenia kręgowego oraz opon mózgowych. Rozcieńczyć lek w sterylnej wodzie do wstrzykiwań lub w 0,9% roztworze chlorku sodu w ilości 1000 j.m./ml. Przed wstrzyknięciem (w zależności od poziomu ciśnienia śródczaszkowego) z kanału kręgowego pobiera się 5-10 ml płynu mózgowo-rdzeniowego i dodaje do roztworu antybiotyku w równych proporcjach. Podawać powoli (1 ml/min), zwykle raz dziennie przez 2-3 dni, w zależności od choroby i ciężkości jej przebiegu, dorośli – 5000-10000 j.m., dzieci – 2000-5000 j.m., następnie przystąpić do iniekcji dożylnych lub domięśniowych.
W procesach ropnych w płucach roztwór leku podaje się dotchawiczo (po dokładnym znieczuleniu gardła, krtani i tchawicy). Zwykle stosuje się 100 000 jednostek w 10 ml 0,9% roztworu chlorku sodu.
W jamie brzusznej, opłucnej itp. Dorosłym podaje się roztwór soli sodowej benzylopenicyliny w stężeniu 10000-20000 jm na 1 ml, dla dzieci - 2000-5000 jm na 1 ml. Jako rozpuszczalnik stosuje się wodę do wstrzykiwań lub izotoniczny roztwór chlorku sodu. Czas trwania leczenia wynosi 5-7 dni, po czym następuje przejście do podania / m.
W przypadku chorób oczu (ostre zapalenie spojówek, wrzód rogówki, rzeżączka itp.) Czasami przepisuje się krople do oczu zawierające 20-100 tysięcy jednostek w 1 ml 0,9% roztworu chlorku sodu lub wody destylowanej. Wprowadź 1-2 krople 6-8 razy dziennie.
W przypadku kropli do uszu lub kropli do nosa stosuje się roztwory zawierające 10-100 tysięcy jednostek / ml.
Czas trwania leczenia benzylopenicyliną, w zależności od postaci i ciężkości przebiegu choroby, wynosi od 7-10 dni do 2 miesięcy lub dłużej.
Efekt uboczny
Reakcje alergiczne: hipertermia, pokrzywka, wysypka skórna, wysypka na błonach śluzowych, bóle stawów, eozynofilia, obrzęk naczynioruchowy, śródmiąższowe zapalenie nerek, skurcz oskrzeli; rzadko wstrząs anafilaktyczny;
Od strony układu sercowo-naczyniowego: obrzęk, zwiększenie objętości krążącej krwi, zmniejszenie funkcji pompowania mięśnia sercowego;
Przy podawaniu dolędźwiowym - reakcje neurotoksyczne: nudności, wymioty, zwiększona pobudliwość odruchowa, objawy oponowe, drgawki, śpiączka.
Interakcje z innymi lekami
Leki zobojętniające sok żołądkowy, glukozamina, środki przeczyszczające, pokarm, aminoglikozydy - spowalniają i zmniejszają wchłanianie soli sodowej penicyliny benzylowej; kwas askorbinowy zwiększa wchłanianie. Antybiotyki bakteriobójcze (m.in. cefalosporyny, wankomycyna, ryfampicyna, aminoglikozydy) działają synergistycznie; bakteriostatyczne (m.in. makrolidy, chloramfenikol, linkozamidy, tetracykliny) - antagonistyczne. Sól sodowa benzylopenicyliny zwiększa skuteczność pośrednich antykoagulantów (hamuje mikroflorę jelitową, zmniejsza wskaźnik protrombiny); zmniejsza skuteczność doustnych środków antykoncepcyjnych, leków, w procesie metabolizmu których powstaje kwas para-aminobenzoesowy, etynyloestradiol - ryzyko wystąpienia krwawienia międzymiesiączkowego. Leki moczopędne, allopurinol, blokery wydzielania kanalikowego, fenylobutazon, niesteroidowe leki przeciwzapalne, zmniejszające wydzielanie kanalikowe, zwiększają stężenie soli sodowej benzylopenicyliny. Allopurinol stosowany razem zwiększa ryzyko wystąpienia reakcji alergicznych (wysypka skórna).
Specjalne instrukcje
Roztwory penicyliny benzylowej do podawania domięśniowego są przygotowywane ex tempore. Jeśli po 2-3 (maksymalnie 5 dni) od rozpoczęcia stosowania leku nie ma efektu, należy przejść na stosowanie innych antybiotyków lub terapię skojarzoną.
W związku z możliwością rozwoju zakażeń grzybiczych wskazane jest przepisywanie witamin z grupy B i witaminy C oraz, jeśli to konieczne, nystatyny i leworyny podczas długotrwałego leczenia penicyliną benzylową. Należy pamiętać, że stosowanie niewystarczających dawek leku lub zbyt wczesne zakończenie leczenia często prowadzi do pojawienia się opornych szczepów patogenów.
Pakiet
500 000 j.m. i 1 000 000 j.m. substancji czynnej w fiolkach o pojemności 10 ml lub 20 ml. W kartonowym pudełku umieszczono 1, 5 lub 10 butelek z instrukcją użycia.
50 butelek umieszcza się w kartonowym pudełku z 1-5 instrukcjami użycia w celu dostarczenia do szpitali.
Warunki przechowywania
Lista B. W suchym miejscu w temperaturze od 15 do 25 ºС, niedostępnym dla dzieci.
Najlepiej spożyć przed datą
3 lata. Nie stosować po upływie daty ważności podanej na opakowaniu.
Z ofertami produktów medycznych, sprzętu itp. możesz zapoznać się w dziale Rynek
Sól sodowa benzylopenicyliny proszek do sporządzania roztworu do wstrzykiwań domięśniowych 500 000 j.m., 1 000 000 j.m.| W tej chwili nie ma dostawcy, ale możesz zostawić prośbę, a zostanie znalezionyWniosek o zakup produktów medycznych |
Wprowadzenie środków przeciwbakteryjnych dożylnie lub domięśniowo stosuje się w przypadku umiarkowanej i ciężkiej choroby. Podawanie pozajelitowe umożliwia:
- znacznie zwiększają biodostępność zastosowanej wed-va;
- przyspieszają osiągnięcie maksymalnych stężeń terapeutycznych w osoczu i znacznie szybciej uzyskują widoczny efekt terapeutyczny;
- wykluczyć wpływ enzymów układu pokarmowego na preparat;
- udzielać pierwszej pomocy pacjentom nieprzytomnym z nieposkromionymi wymiotami lub dysfagią (zaburzeniami połykania);
- stosować leki słabo wchłaniane lub niszczone w przewodzie pokarmowym.
Zastrzyki z antybiotykami muszą być wykonywane w warunkach szpitalnych. Lekarz prowadzący powinien przepisać leki, a także obliczyć dawkę antybiotyku niezbędną do podania. Dawki antybiotyków dobierane są indywidualnie i zależą od wieku, masy ciała oraz ciężkości stanu pacjenta.
Aby zapobiec rozwojowi reakcji alergicznych (obrzęk Quinckego, wstrząs anafilaktyczny), wszystkie antybiotyki podaje się tylko po przeprowadzeniu testu wrażliwości.
Samodzielny wybór leku i dobór dawek może spowodować rozwój ciężkich działań niepożądanych.
Przed rozcieńczeniem leku pielęgniarka musi sprawdzić napisy na ampułce z kartą recepty, a także sprawdzić datę ważności ampułki. Opakowanie ze strzykawką należy sprawdzić pod kątem integralności i daty ważności. Następnie przeprowadzany jest dokładny zabieg higieniczny dłoni. Po założeniu rękawiczek traktuje się je kulką alkoholową.
Opakowanie ze strzykawką należy otworzyć od strony tłoka. Po otwarciu opakowania połączyć igłę ze strzykawką (nasadka ochronna nie jest zdjęta z igły).
Po otwarciu metalowej nasadki na butelce z antybiotykiem gumowy korek ochronny należy również potraktować kulką nasączoną alkoholem.
Następnie należy zdjąć nasadkę ochronną z igły, wciągnąć niezbędny rozpuszczalnik do strzykawki (woda do wstrzykiwań, izotoniczny roztwór fizjologiczny). Po przekłuciu gumowego korka igłą należy ostrożnie wstrzyknąć płyn do fiolki.
Po odłączeniu strzykawki od igły (igła pozostaje w nasadce), dokładnie wstrząsnąć fiolką, aż do całkowitego rozpuszczenia antybiotyku.
Rozpuszczony lek powinien być jednorodny, przezroczysty i wolny od ciał obcych. W przypadku niektórych antybiotyków dozwolony jest żółtawy odcień roztworu.
Po całkowitym rozpuszczeniu antybiotyku konieczne jest ponowne podłączenie strzykawki do igły, odwrócenie fiolki i zebranie wymaganej ilości leku.
Po zebraniu roztworu należy upewnić się, że nie ma w nim pęcherzyków powietrza. W razie potrzeby odwrócić strzykawkę do góry dnem, lekko postukać w cylinder (aby pęcherzyki uniosły się do góry) i uwolnić pęcherzyki powietrza.
Jak obliczyć dawkę antybiotyku
Stosowane są dwie metody hodowli - 1:1 i 2:1.
W praktyce pediatrycznej stosuje się rozcieńczenie jeden do jednego, a dla dorosłych dwa do jednego.
W celu prawidłowego obliczenia dawki należy pamiętać, że 1 000 000 IU leku to 1000 miligramów (1 gram). Odpowiednio, 0,5 grama = 500 000 jednostek, 0,25 grama = 250 000 jednostek.
Przy rozcieńczaniu antybiotyku metodą jeden do jednego zużywa się 1 mililitr rozpuszczalnika na 100 000 jednostek antybiotyku. W związku z tym, aby rozcieńczyć 250 tysięcy jednostek leku, dodaj 2,5 mililitra, 500 tysięcy - pięć mililitrów, 1 milion jednostek - 10 mililitrów rozpuszczalnika.
Rozcieńczanie antybiotyków i obliczanie wymaganej dawki w neonatologii również odbywa się na zasadzie jeden do jednego.
Jeśli antybiotyk rozcieńcza się w stosunku dwa do jednego, wówczas na sto tysięcy jednostek leku stosuje się 0,5 mililitra rozpuszczalnika.
W związku z tym pobiera się 1,25 rozpuszczalnika na 250 tysięcy jednostek, 2,5 na 500 tysięcy jednostek i 5 mililitrów rozpuszczalnika na 1 milion jednostek.
Zasady hodowli antybiotyków
Stosując metodę rozcieńczania jeden do jednego, należy wziąć pod uwagę, że każdy mililitr otrzymanego roztworu będzie zawierał 100 tysięcy jednostek lub 100 miligramów leku. W związku z tym każdy 0,1 mililitra roztworu zawiera 1000 IU lub dziesięć miligramów leku.
Konieczne jest przygotowanie roztworu antybiotyku bezpośrednio przed podaniem.
Przykład obliczenia:
Instrukcja użycia Sól sodowa benzylopenicyliny do wstrzykiwań
do leczenia zwierząt z chorobami o etiologii bakteryjnej
(organizacja-deweloper: CJSC NPP „Agrofarm”, Woroneż)
I. Informacje ogólne
Nazwa handlowa leku: Sól sodowa benzylopenicyliny do wstrzykiwań (Benzylpenicylina natrium pro injectionibus).
Międzynarodowa niezastrzeżona nazwa: sól sodowa benzylopenicyliny.
Postać dawkowania: proszek do sporządzania roztworu do wstrzykiwań.
Lek zawiera jako substancję czynną sól sodową penicyliny benzylowej – co najmniej 1650 j.m./mg (w przeliczeniu na suchą masę).
Z wyglądu lek jest drobnokrystalicznym proszkiem o białym lub lekko żółtawym kolorze.
Lek produkowany jest w postaci sterylnego proszku, pakowany po 1 000 000 jednostek w fiolki zamykane gumowymi korkami wzmocnionymi aluminiowymi kapslami.
Lek przechowywać w zamkniętym opakowaniu producenta, w suchym, ciemnym miejscu, z dala od żywności i pasz, w temperaturze od 5°C do 25°C.
Okres trwałości produktu leczniczego, z zastrzeżeniem warunków przechowywania, wynosi 3 lata od daty produkcji.
Po otwarciu fiolki leku nie można przechowywać.
Nie stosować po upływie daty ważności.
Sól sodowa benzylopenicyliny do wstrzykiwań należy przechowywać w miejscu niedostępnym dla dzieci.
Niewykorzystany produkt leczniczy usuwa się zgodnie z wymaganiami przepisów.
II. Właściwości farmakologiczne
Sól sodowa benzylopenicyliny należy do grupy antybiotyków β-laktamowych.
Penicylina benzylowa działa na drobnoustroje Gram-dodatnie (paciorkowce, gronkowce, pneumokoki, enterokoki, większość beztlenowców, promieniowce, Clostridia, wąglik), niektóre Gram-ujemne ziarniaki (gonokoki, meningokoki) i krętki. Jest nieskuteczny wobec większości bakterii Gram-ujemnych, riketsji, wirusów, pierwotniaków, grzybów, a także mikroorganizmów wytwarzających penicylinazę.
Mechanizm działania bakteriobójczego polega na zakłóceniu syntezy peptydoglikanu, który jest częścią ściany komórkowej drobnoustrojów, poprzez hamowanie enzymów transpeptydazy i karboksypeptydazy, co prowadzi do zakłócenia równowagi osmotycznej i zniszczenia komórki bakteryjnej.
Penicylina benzylowa po podaniu domięśniowym jest szybko wchłaniana z miejsca wstrzyknięcia do krwi i łatwo przenika do większości narządów i tkanek organizmu. Maksymalne stężenie antybiotyku we krwi osiągane jest po 30-60 minutach, stężenie terapeutyczne w narządach i tkankach utrzymuje się przez 4-6 godzin. Penicylina benzylowa jest wydalana z organizmu w postaci niezmienionej, głównie z moczem iw niewielkich ilościach z żółcią, u zwierząt w okresie laktacji częściowo z mlekiem.
Sól sodowa benzylopenicyliny według stopnia oddziaływania na organizm według GOST 12.1.007-76 należy do substancji umiarkowanie niebezpiecznych (klasa zagrożenia 3), w zalecanych dawkach nie ma miejscowego działania drażniącego.
III. Procedura aplikacji
Sól sodowa benzylopenicyliny do wstrzykiwań stosowana jest u zwierząt hodowlanych, zwierząt futerkowych i psów w leczeniu pasterellozy, zapalenia oskrzeli i płuc, chorób układu moczowo-płciowego, mastitis, martwicy, posocznicy paciorkowcowej, gronkowca, promienicy, wąglika rozedmowego, posocznicy ran i poporodowych oraz innych pierwotnych i wtórnych zakażeń wywołanych przez patogeny wrażliwe na penicylinę ins.
Przeciwwskazaniem do stosowania leku jest zwiększona indywidualna wrażliwość zwierzęcia na antybiotyki z grupy penicylin.
Przed użyciem leku w fiolce należy nakłuć igłą nasadkę i korek fiolki, rozpuścić w 5-10 ml wody do wstrzykiwań lub sterylnego izotonicznego roztworu chlorku sodu.
Roztwór terapeutyczny przygotowuje się bezpośrednio przed podaniem, nie podlega przechowywaniu i ogrzewaniu.
Lek podaje się zwierzętom domięśniowo w odstępach 4-6 godzin przez 5-7 dni, w ciężkich postaciach choroby - do 10 dni, w dawkach podanych w tabeli (w przeliczeniu na jednostkę substancji czynnej na 1 kg masy ciała):
*Uwaga: młode bydło i świnie – do 6 miesiąca życia, małe bydło – do 4 miesiąca życia, konie, psy i zwierzęta futerkowe – do 1 roku.
W przypadku przedawkowania leku u zwierzęcia mogą wystąpić objawy neurotoksyczne (nudności, wymioty, zwiększona pobudliwość odruchowa). W takich przypadkach stosowanie leku zostaje przerwane i zwierzęciu przepisuje się leczenie objawowe.
Cechy działania leku podczas jego pierwszego użycia lub anulowania nie zostały zidentyfikowane.
Należy unikać pomijania kolejnej dawki leku, gdyż może to prowadzić do zmniejszenia jego skuteczności terapeutycznej. W przypadku pominięcia jednej dawki lek wznawia się w tej samej dawce i według tego samego schematu.
Podczas stosowania soli sodowej benzylopenicyliny do wstrzykiwań zgodnie z niniejszą instrukcją, z reguły nie obserwuje się działań niepożądanych i powikłań u zwierząt. Przy zwiększonej indywidualnej wrażliwości zwierzęcia na antybiotyki z grupy penicylin, zwierzęta czasami wykazują szybko rozwijające się reakcje alergiczne (pokrzywka, biegunka, obrzęk naczynioruchowy, wstrząs anafilaktyczny). W takim przypadku stosowanie leku jest przerywane i przeprowadzana jest terapia odczulająca.
Niedozwolone jest jednoczesne stosowanie soli sodowej benzylopenicyliny do wstrzykiwań z antybiotykami bakteriostatycznymi (aminoglikozydy, tetracykliny, chloramfenikol), adrenaliną, eufiliną, kwasem askorbinowym, witaminami z grupy B i niesteroidowymi lekami przeciwzapalnymi, a także mieszanie w jednej strzykawce z innymi lekami.
Ubój zwierząt na mięso jest dozwolony nie wcześniej niż 3 dni po ostatnim użyciu soli sodowej benzylopenicyliny do wstrzykiwań.
Mięso zwierząt poddanych przymusowemu ubojowi przed upływem określonego terminu może być wykorzystane jako pasza dla zwierząt mięsożernych.
Mleka pozyskanego od zwierząt w okresie leczenia oraz w ciągu 24 godzin po ostatnim podaniu leku nie wolno wykorzystywać do celów spożywczych. Takie mleko po obróbce cieplnej może być wykorzystane w paszach dla zwierząt.
IV. Środki profilaktyki osobistej
Podczas wykonywania zabiegów terapeutycznych z użyciem soli sodowej benzylopenicyliny do wstrzykiwań należy przestrzegać ogólnych zasad higieny osobistej i środków ostrożności przewidzianych podczas pracy z lekami. Nie pić, nie palić i nie jeść podczas pracy z lekiem. Po zakończeniu pracy należy umyć ręce ciepłą wodą z mydłem.
Osoby z nadwrażliwością na antybiotyki penicylinowe powinny unikać bezpośredniego kontaktu z solą sodową penicyliny benzylowej do wstrzykiwań. W przypadku przypadkowego kontaktu produktu leczniczego ze skórą należy go natychmiast przemyć wodą z mydłem, w przypadku kontaktu z oczami przemyć je przez kilka minut bieżącą wodą. W przypadku wystąpienia reakcji alergicznych lub przypadkowego połknięcia leku do organizmu człowieka należy niezwłocznie skontaktować się z placówką medyczną (należy mieć przy sobie instrukcję stosowania leku lub etykietę).
Zabrania się używania pustych butelek spod produktu leczniczego do celów domowych.
Organizacja-producent: CJSC NPP „Agrofarm”, Rosja, 394087, obwód Woroneż, Woroneż, ul. Łomonosow, zm. 114-ur.
Wraz z zatwierdzeniem niniejszej instrukcji traci ważność instrukcja stosowania soli sodowej benzylopenicyliny do wstrzykiwań, zatwierdzona przez Rosselkhoznadzor w dniu 29 czerwca 2006 r.