Dawkowanie leków z grupy interferonu alfa. ludzki interferon leukocytarny

5ml N1 FLAC/CAP 1 dawka - ampułki (10) - opakowania kartonowe. 1 dawka - ampułki (10) - opakowania kartonowe. 2 ml - ampułki (5) - opakowania kartonowe. 2 ml - ampułki (10) - opakowania kartonowe. 2 ml - butelki (1) - opakowania kartonowe. 2 ml - butelki (5) - opakowania kartonowe. 2 ml - butelki (10) - opakowania kartonowe 2 ml - ampułki (5) - opakowania kartonowe. 2 ml - ampułki (10) - opakowania kartonowe. 2 ml - butelki (1) - opakowania kartonowe. 2 ml - butelki (5) - opakowania kartonowe. 2 ml - butelki (10) - opakowania kartonowe. 4 dawki - ampułki (10) - opakowania kartonowe. Roztwór do wstrzykiwań s / c 0,5 ml - strzykawki (1) - blistry (5) (w komplecie z chusteczkami nasączonymi alkoholem nr 5) - opakowania kartonowe.

Opis postaci dawkowania

Liofilizat do przygotowania roztworu do nosa Liofilizat do przygotowania roztworu do podania domięśniowego Liofilizat do przygotowania roztworu do podania domięśniowego Roztwór do podania podskórnego jest przezroczysty, bezbarwny lub żółtawy. Bezbarwny do jasnoróżowego roztwór.1

efekt farmakologiczny

Rekombinowany interferon beta-1b jest izolowany z komórek Escherichia coli, do których genomu wprowadzono gen ludzkiego interferonu beta, kodujący aminokwas serynę w pozycji 17. Interferon beta-1b jest nieglikozylowanym białkiem o masie cząsteczkowej 18500 daltonów, składającym się ze 165 aminokwasów. Farmakodynamika Interferony są w swojej strukturze białkami i należą do rodziny cytokin. Masa cząsteczkowa interferonów mieści się w zakresie od 15 000 do 21 000 daltonów. Istnieją trzy główne klasy interferonów: alfa, beta i gamma. Interferony alfa, beta i gamma mają podobny mechanizm działania, ale różne efekty biologiczne. Aktywność interferonów jest specyficzna gatunkowo, dlatego też możliwe jest badanie ich działania jedynie w hodowlach ludzkich komórek lub in vivo u ludzi. Interferon beta-1b ma działanie przeciwwirusowe i immunomodulujące. Mechanizm działania interferonu beta-1b w stwardnieniu rozsianym nie został w pełni ustalony. Wiadomo jednak, że w działaniu biologicznym interferonu beta-1b pośredniczy jego interakcja ze specyficznymi receptorami znajdującymi się na powierzchni komórek ludzkich. Wiązanie interferonu beta-1b z tymi receptorami indukuje ekspresję wielu substancji uważanych za mediatory biologicznego działania interferonu beta-1b. Zawartość niektórych z tych substancji oznaczono w surowicy i frakcjach krwinek pacjentów leczonych interferonem beta-1b. Interferon beta-1b zmniejsza zdolność wiązania receptora interferonu gamma oraz zwiększa jego internalizację i degradację. Ponadto interferon beta-1b zwiększa aktywność supresorową jednojądrzastych komórek krwi obwodowej. Nie przeprowadzono ukierunkowanych badań oceniających wpływ interferonu beta-1b na czynność układu sercowo-naczyniowego, oddechowego i hormonalnego. Wyniki badań klinicznych Rzutowo-remisyjna stwardnienie rozsiane: W kontrolowanym badaniu klinicznym pacjentów z rzutowo-remisyjną postacią stwardnienia rozsianego, zdolnych do samodzielnego chodzenia (EDSS od 0 do 5,5), leczonych interferonem beta-1b, uzyskano dane, że lek zmniejsza częstość zaostrzeń o 30%, zmniejsza ciężkość zaostrzeń i liczbę hospitalizacji z powodu choroby podstawowej. Następnie wykazano wydłużenie odstępu między zaostrzeniami oraz tendencję do spowolnienia progresji rzutowo-remisyjnej postaci stwardnienia rozsianego. Wtórnie postępujące stwardnienie rozsiane: Przeprowadzono dwa kontrolowane badania kliniczne, w których wzięło udział 1657 pacjentów z wtórnie postępującą postacią stwardnienia rozsianego. Do badań włączono pacjentów z początkowym wynikiem w skali EDSS od 3 do 6,5 punktu, tj. pacjenci byli w stanie samodzielnie chodzić. Podczas oceny głównego punktu końcowego badania „czas do potwierdzonej progresji”, tj. zdolności do spowolnienia postępu choroby w badaniach uzyskano sprzeczne dane. Jedno z dwóch badań wykazało statystycznie istotne spowolnienie tempa progresji niesprawności (współczynnik ryzyka = 0,69 przy 95% przedziale ufności (0,55, 0,86), p=0,0010, redukcja ryzyka wyniosła 31% w joggingu z interferonem-1b grupie) oraz wydłużenie czasu do momentu utraty zdolności do samodzielnego poruszania się, tj. korzystanie z wózka inwalidzkiego lub EDSS 7,0 (współczynnik ryzyka = 0,61 przy 95% przedziale ufności (0,44; 0,85), p=0,0036, zmniejszenie ryzyka wyniosło 39% w grupie interferonu beta-1b) wśród pacjentów przyjmujących interferon beta-1b. Efekt terapeutyczny leku utrzymywał się w kolejnym okresie obserwacji, niezależnie od częstości zaostrzeń. W drugim badaniu interferonu beta-1b u pacjentów z wtórnie postępującym stwardnieniem rozsianym nie wykazano żadnego spowolnienia tempa postępu. Jednak u pacjentów włączonych do tego badania aktywność choroby była mniejsza niż u pacjentów z wtórnie postępującym SM w innych badaniach. Podczas przeprowadzania retrospektywnej metaanalizy danych z obu badań wykazano statystycznie istotny efekt (p = 0,0076, porównując grupy pacjentów otrzymujących interferon beta-1b w dawce 8 mln j.m. i grupę placebo). Retrospektywna analiza w podziale na podgrupy wykazała, że wpływ IA na tempo progresji był wyraźniejszy w grupie pacjentów z dużą aktywnością choroby przed rozpoczęciem terapii (współczynnik ryzyka = 0,72 przy 95% przedziale ufności (0,59; 0,88), p =0,0011, zmniejszenie ryzyka wyniosło 28% w grupie pacjentów z zaostrzeniami lub szybką progresją EDSS leczonych interferonem beta-1b w porównaniu z placebo). Na podstawie wyników analizy można stwierdzić, że analiza częstości nawrotów i szybkiej progresji EDSS (EDSS > 1 pkt lub > 0,5 przy wyjściowym wyniku EDSS ≥ 6 pkt w ciągu ostatnich 2 lat terapii) może pomóc w identyfikacji pacjentów z aktywnym przebiegiem choroby. Badania te wykazały również zmniejszenie częstości zaostrzeń (30%). Nie wykazano wpływu interferonu beta-1b na czas trwania zaostrzeń. Zespół izolowany klinicznie: Jedno kontrolowane badanie kliniczne interferonu beta-1b przeprowadzono u pacjentów z zespołem izolowanym klinicznie (CIS). CIS sugeruje obecność pojedynczego klinicznego epizodu demielinizacji i/lub co najmniej dwóch klinicznie niemych zmian na obrazach MRI T2-zależnych, które są niewystarczające do postawienia diagnozy istotnego klinicznie stwardnienia rozsianego. Ustalono, że CIS z dużym prawdopodobieństwem prowadzi dalej do rozwoju stwardnienia rozsianego. Badanie obejmowało pacjentów z jedną zmianą kliniczną lub dwoma lub więcej zmianami w MRI, pod warunkiem wykluczenia wszystkich alternatywnych chorób, które mogłyby być najbardziej prawdopodobną przyczyną obecnych objawów, z wyjątkiem stwardnienia rozsianego. Badanie to składało się z 2 faz, fazy kontrolowanej placebo i fazy kontrolnej. Faza kontrolowana placebo trwała 2 lata lub do przejścia pacjenta na klinicznie istotne stwardnienie rozsiane (CMMS). Po zakończeniu fazy kontrolowanej placebo pacjentka została przeniesiona do fazy kontrolnej leczenia interferonem beta-1b. W celu oceny wczesnych i opóźnionych skutków podania interferonu beta-1b porównano grupy pacjentów początkowo losowo przydzielonych do grupy otrzymującej interferon beta-1b (grupa leczenia natychmiastowego) i placebo (grupa leczenia opóźnionego). W trakcie badania pacjenci i badacze pozostawali zaślepieni co do przydziału pacjentów do grup terapeutycznych. W kontrolowanej placebo fazie badania interferon beta-1b statystycznie istotnie zapobiegał przejściu CIS do CRMS. W grupie pacjentów leczonych interferonem beta-1b wykazano opóźnienie transformacji do istotnego stwardnienia rozsianego według kryteriów McDonald's (patrz tab. 1). Analizy podgrup oparte na czynnikach wyjściowych wykazały, że interferon beta-1b był skuteczny w zapobieganiu transformacji do CRMS we wszystkich podgrupach. Ryzyko transformacji do CRMS po 2 latach było wyższe u pacjentów z jednoogniskowym CIS z 9 lub więcej zmianami na obrazach T2-zależnych lub ze zmianami wzmacniającymi kontrast w MRI na początku badania. Skuteczność interferonu beta-1b w grupie chorych z wieloogniskowymi objawami klinicznymi nie zależała od wyjściowych parametrów MRI, co wskazuje na duże ryzyko przekształcenia CIS w CRMS u chorych z tej grupy. Obecnie nie ma ogólnie przyjętej definicji wysokiego ryzyka, jednak pacjentów z jednoogniskowym CIS (objawem klinicznym 1 zmiany w OUN) i co najmniej 9 ogniskami w MRI w trybie T2 i/lub gromadzącym się środkiem kontrastowym można zaliczyć do grupy wysokiego ryzyka. grupa ryzyka dla rozwoju CRMS. Pacjenci z wieloogniskowym CIS (objawy kliniczne >1 zmiany w OUN) są w grupie wysokiego ryzyka rozwoju CRMS, niezależnie od liczby ognisk w MRI. W każdym przypadku decyzję o przepisaniu interferonu beta-1b należy podjąć na podstawie wniosku, że u pacjenta występuje duże ryzyko rozwoju CRMS. Terapia interferonem beta-1b była dobrze tolerowana przez pacjentów, na co wskazuje niski odsetek rezygnacji (93% ukończyło badanie). W celu poprawy tolerancji dawkę interferonu beta-1b miareczkowano, na początku terapii stosowano NLPZ. Ponadto w trakcie badania u większości pacjentów stosowano automatyczny wstrzykiwacz. Następnie interferon beta-1b pozostał wysoce skuteczny w zapobieganiu rozwoju CRMS po 3 i 5 latach obserwacji (tab. 1), mimo że większość pacjentów otrzymujących placebo rozpoczęła terapię interferonem beta-1b 2 lata po początek studiów. Potwierdzona progresja EDSS (wzrost EDSS na co najmniej jednej wizycie w porównaniu z wartością wyjściową) była mniejsza w grupie natychmiastowego leczenia (Tabela 1, istotny efekt wykryto w 3. roku terapii, ale nie było efektu w 5. roku) . Większość pacjentów w obu grupach nie miała progresji niepełnosprawności w okresie 5 lat. Nie ma przekonujących dowodów na poparcie tego wyniku przy natychmiastowym podaniu interferonu beta-1b. Nie wykazano wpływu natychmiastowego leczenia interferonem beta-1 b na jakość życia pacjentów. Rzutowo-remisyjna, wtórnie postępująca stwardnienie rozsiane i klinicznie izolowany zespół: Skuteczność interferonu beta-1b wykazano we wszystkich badaniach klinicznych w zakresie zdolności do zmniejszania aktywności choroby (ostrego stanu zapalnego w OUN i trwałego uszkodzenia tkanek), ocenianej za pomocą rezonansu magnetycznego. Stosunek aktywności klinicznej stwardnienia rozsianego do aktywności choroby według parametrów MRI nie został jeszcze w pełni ustalony.

Farmakokinetyka

Główne właściwości interferonu alfa są wykorzystywane do celów terapeutycznych. Interferon* alfa hamuje replikację i transkrypcję wirusów i chlamydii. Działa przeciwwirusowo, indukując w komórkach stan odporności na infekcje wirusowe oraz modulując odpowiedź układu odpornościowego, mającą na celu neutralizację wirusów lub niszczenie zakażonych nimi komórek.na powierzchni komórki interferon alfa zmienia właściwości komórki błony komórkowej, zapobiega adhezji i przenikaniu wirusa do komórki, stymuluje określone enzymy, działa na RNA i hamuje syntezę białek wirusowych. Hamuje replikację wirusów w zainfekowanej komórce. Wymienione właściwości interferonu alfa pozwalają mu skutecznie uczestniczyć w procesach eliminacji patogenu, zapobieganiu zakażeniom i ewentualnym powikłaniom. Dzięki immunomodulacyjnemu działaniu interferonu alfa następuje normalizacja stanu odporności. Efekt immunomodulacyjny wynika ze stymulacji aktywności makrofagów (aktywność fagocytarna) i komórek NK (komórek NK). Stymuluje proces prezentacji antygenu przez makrofagi, komórki immunokompetentne; Komórki NK biorą udział w odpowiedzi immunologicznej organizmu na komórki nowotworowe. Pod wpływem; interferon alfa w organizmie zwiększa aktywność pomocników T, „cytotoksycznych limfocytów T; ekspresja antygenów MHC typu I i II, a także intensywność różnicowania limfocytów B. Aktywacja leukocytów zapewnia ich aktywny udział w eliminacji pierwotnych ognisk patologicznych oraz zapewnia przywrócenie produkcji wydzielniczej immunoglobuliny A.

Specjalne warunki

Patologia układu immunologicznego Stosowaniu cytokin u pacjentów z gammapatią monoklonalną czasami towarzyszył rozwój zespołu ogólnoustrojowej zwiększonej przepuszczalności naczyń włosowatych z objawami wstrząsopodobnymi i zgonem. Patologia przewodu pokarmowego W rzadkich przypadkach na tle stosowania leku interferon beta-1b obserwowano rozwój zapalenia trzustki, w większości przypadków związany z obecnością hipertriglicerydemii. Uszkodzenie układu nerwowego Pacjentów należy poinformować, że działania niepożądane interferonu beta-1b mogą obejmować depresję i myśli samobójcze, które powinny wymagać natychmiastowej pomocy medycznej. W dwóch kontrolowanych badaniach klinicznych z udziałem 1657 pacjentów z wtórnie postępującym SM nie stwierdzono istotnych różnic w częstości występowania depresji i myśli samobójczych podczas stosowania interferonu beta-1b lub placebo. Należy jednak zachować ostrożność przepisując interferon beta-1b pacjentom z zaburzeniami depresyjnymi i myślami samobójczymi w wywiadzie. Jeśli takie zjawiska wystąpią w trakcie leczenia, należy rozważyć celowość odstawienia leku interferon beta-1b. Interferon beta-1b należy stosować ostrożnie u pacjentów, u których w wywiadzie występowały napady padaczkowe, m.in. otrzymujących leczenie lekami przeciwpadaczkowymi, zwłaszcza jeśli napady padaczkowe u tych pacjentów nie są odpowiednio kontrolowane podczas leczenia lekami przeciwpadaczkowymi. Zmiany wyników badań laboratoryjnych Pacjentom z zaburzeniami czynności tarczycy zaleca się regularne kontrolowanie czynności tarczycy (hormony tarczycy, hormon tyreotropowy) oraz inne badania, zgodnie ze wskazaniami klinicznymi. Oprócz standardowych badań laboratoryjnych zalecanych w postępowaniu u pacjentów ze stwardnieniem rozsianym, przed rozpoczęciem terapii interferonem beta-1b. jak również regularnie w okresie leczenia wskazane jest wykonanie szczegółowego badania krwi obejmującego oznaczenie składu leukocytów i liczby płytek krwi oraz badania biochemicznego krwi, a także sprawdzenie czynności wątroby (m.in. aktywność ACT, ALT i g-glutamylotransferazy (g-GT)). Podczas leczenia pacjentów z niedokrwistością, trombocytopenią, leukopenią (pojedynczo lub w skojarzeniu) może być konieczne dokładniejsze monitorowanie pełnej morfologii krwi, w tym określenie liczby krwinek czerwonych, krwinek białych, płytek krwi i wzoru leukocytów. Zaburzenia wątroby i dróg żółciowych Badania kliniczne wykazały, że leczenie interferonem beta-1b może często prowadzić do bezobjawowego zwiększenia aktywności aminotransferaz wątrobowych, które w większości przypadków jest łagodne i przemijające. Podobnie jak w przypadku innych interferonów beta, ciężkie uszkodzenie wątroby (w tym niewydolność wątroby) jest rzadkie w przypadku interferonu beta-1b. Najcięższe przypadki obserwowano u pacjentów narażonych na leki lub substancje hepatotoksyczne, a także w przypadku niektórych chorób współistniejących (np. nowotwory złośliwe z przerzutami, ciężkie infekcje i posocznica, alkoholizm). Podczas leczenia interferonem beta-1b konieczne jest monitorowanie czynności wątroby (w tym ocena obrazu klinicznego). Wzrost aktywności aminotransferaz w surowicy krwi wymaga starannego monitorowania i badania. Przy znacznym wzroście aktywności aminotransferaz w surowicy krwi lub pojawieniu się objawów uszkodzenia wątroby (na przykład żółtaczki) lek należy odstawić. W przypadku braku objawów klinicznych uszkodzenia wątroby lub po normalizacji aktywności enzymów „wątrobowych” możliwe jest wznowienie leczenia interferonem beta-1b z monitorowaniem czynności wątroby. Zaburzenia nerek i dróg moczowych Należy zachować ostrożność przepisując lek pacjentom z ciężką niewydolnością nerek. Choroby układu sercowo-naczyniowego Lek interferon beta-1b należy stosować ostrożnie u pacjentów z chorobami serca, w szczególności z chorobą wieńcową, zaburzeniami rytmu serca i niewydolnością serca. Należy monitorować czynność układu krążenia, zwłaszcza na początku leczenia. Nie ma dowodów przemawiających za bezpośrednim działaniem kardiotoksycznym interferonu beta-1b, jednak zespół grypopodobny związany ze stosowaniem interferonu beta-1b może stać się istotnym czynnikiem stresującym dla pacjentów z istniejącą istotną patologią układu sercowo-naczyniowego. W trakcie obserwacji po wprowadzeniu produktu leczniczego do obrotu obserwowano bardzo rzadkie pogorszenie stanu układu sercowo-naczyniowego u pacjentów z istniejącą istotną patologią układu sercowo-naczyniowego, które do momentu wystąpienia było związane z rozpoczęciem leczenia interferon beta-1b. Istnieją rzadkie doniesienia o występowaniu kardiomiopatii podczas leczenia interferonem beta-1b. z rozwojem kardiomiopatii. jeśli przypuszcza się, że jest to spowodowane stosowaniem leku, należy przerwać leczenie interferonem beta-1b. Zaburzenia ogólne i w miejscu wstrzyknięcia Mogą wystąpić ciężkie reakcje alergiczne (rzadko, ale ostre i ciężkie, takie jak skurcz oskrzeli, anafilaksja i pokrzywka). U pacjentów leczonych interferonem beta-1b występowały przypadki martwicy w miejscu wstrzyknięcia (patrz punkt „Działania niepożądane”). Martwica może być rozległa i obejmować zarówno powięź mięśniową, jak i tkankę tłuszczową, prowadząc w konsekwencji do powstawania blizn. W niektórych przypadkach konieczne jest usunięcie martwego naskórka lub, rzadziej, przeszczep skóry. Proces gojenia może trwać do 6 miesięcy. Jeśli występują oznaki uszkodzenia integralności skóry (np. wyciek płynu z miejsca wstrzyknięcia), pacjent powinien skonsultować się z lekarzem przed kontynuowaniem wstrzyknięć preparatu interferonu beta-1b. W przypadku pojawienia się wielu ognisk martwicy należy przerwać leczenie interferonem beta-1b do czasu całkowitego wygojenia uszkodzonych obszarów. W przypadku obecności pojedynczej zmiany, jeśli martwica nie jest zbyt rozległa, można kontynuować stosowanie preparatu interferonu beta-1b, ponieważ u części pacjentów wygojenie martwiczego miejsca w miejscu wstrzyknięcia nastąpiło na tle stosowania preparatu interferonu beta-1b. W celu zmniejszenia ryzyka wystąpienia odczynu i martwicy w miejscu wstrzyknięcia należy zalecić pacjentom: - wykonywanie wstrzyknięć z zachowaniem zasad aseptyki; - każdorazowo zmieniać miejsce wstrzyknięcia; - wstrzykiwać lek ściśle s / c. Okresowo należy monitorować poprawność samodzielnego wstrzykiwania, zwłaszcza gdy pojawiają się reakcje miejscowe. Immunogenność Tak jak w przypadku każdego innego preparatu zawierającego białko, interferon beta-1b może tworzyć przeciwciała. W wielu kontrolowanych badaniach klinicznych co 3 miesiące analizowano surowicę w celu wykrycia powstawania przeciwciał przeciwko interferonowi beta-1b. W badaniach tych wykazano, że przeciwciała neutralizujące przeciwko interferonowi beta-1b rozwinęły się u 23-41% pacjentów, co potwierdziły co najmniej dwa kolejne pozytywne wyniki badań laboratoryjnych. U 43-55% tych pacjentów kolejne badania laboratoryjne wykazały stały brak przeciwciał przeciwko interferonowi beta-1b. W badaniu u pacjentów z izolowanym klinicznie zespołem sugerującym stwardnienie rozsiane aktywność neutralizującą, mierzoną co 6 miesięcy, obserwowano u 16,5-25,2% pacjentów leczonych interferonem beta-1b na odpowiednich wizytach. Działanie neutralizujące wykryto co najmniej raz u 30% (75) pacjentów leczonych interferonem beta-1b; u 23% (17) z nich przed zakończeniem badania status przeciwciał ponownie stał się ujemny. Podczas dwuletniego okresu badania rozwój aktywności neutralizującej nie wiązał się ze spadkiem skuteczności klinicznej (w zakresie czasu do wystąpienia klinicznie istotnego stwardnienia rozsianego). Nie udowodniono, aby obecność przeciwciał neutralizujących miała jakikolwiek istotny wpływ na wyniki kliniczne. Żadne działania niepożądane nie były związane z rozwojem działania neutralizującego. Decyzję o kontynuacji lub przerwaniu terapii należy podejmować na podstawie wskaźników klinicznej aktywności choroby, a nie stopnia aktywności neutralizującej. Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów, mechanizmy Nie przeprowadzono specjalnych badań. Zdarzenia niepożądane ze strony ośrodkowego układu nerwowego mogą wpływać na zdolność prowadzenia samochodu i pracy z mechanizmami. W związku z tym należy zachować ostrożność podczas wykonywania potencjalnie niebezpiecznych czynności wymagających zwiększonej koncentracji uwagi i szybkości reakcji psychomotorycznych. W przypadku wystąpienia opisanych działań niepożądanych należy powstrzymać się od wykonywania tych czynności.

Mieszanina

1 amp. interferon alfa 10 tys. j.m. Rozpuszczalnik: roztwór chlorku sodu 0,9% - 2 ml. 1 amp. interferon alfa 20 tys. j.m. Rozpuszczalnik: roztwór chlorku sodu 0,9% - 2 ml. Interferon alfa (ludzki interferon leukocytarny) to grupa białek1 syntetyzowanych przez leukocyty krwi dawcy* pod wpływem wirusa indukującego interferon, oczyszczonych metodami mikro- i ultrafiltracji. Skład w 1 ml: substancja czynna: - Interferon alfa (ludzki interferon leukocytarny) - 1 tys. j.m.; składniki pomocnicze: - chlorek sodu - 0,09 mg; -diwodorofosforan sodu dwuwodny - 0,06 mg; - sodu wodorofosforan dwunastowodny - 0,003 mg - woda do wstrzykiwań - do 1 ml. 0,5 ml ludzkiego rekombinowanego interferonu beta-1b 8 mln j.m. Substancje pomocnicze: octan sodu trójwodny – 0,408 mg, kwas octowy lodowaty – do pH 4,0, dekstran 50-70 tys. – 15 mg, polisorbat 80 – 0,04 mg, mannitol – 50 mg, disod dihydrat wersenianu - 0,0555 mg, woda do wstrzykiwań - do 1 ml. interferon alfa 10 tys. j.m. interferon alfa 10 tys. j.m

Wskazania do stosowania interferonu

- zespół izolowany klinicznie (CIS) (jedyny epizod kliniczny demielinizacji sugerujący stwardnienie rozsiane, pod warunkiem wykluczenia rozpoznań alternatywnych) z na tyle dużym nasileniem procesu zapalnego, aby przepisać dożylne kortykosteroidy - w celu spowolnienia przejścia do CRMS u pacjentów z grupy wysokiego ryzyka rozwoju CRMS. Nie ma ogólnie przyjętej definicji wysokiego ryzyka. Według badania pacjenci z jednoogniskowym CIS (objawy kliniczne 1 zmiany w OUN) i ogniskami β T2 w MRI i/lub ogniskami gromadzącymi środek kontrastowy należą do grupy wysokiego ryzyka rozwoju CRMS. Pacjenci z wieloogniskowym CIS (objawy kliniczne >1 zmiany w OUN) są w grupie wysokiego ryzyka rozwoju CRMS, niezależnie od liczby ognisk w MRI; - rzutowo-remisyjne stwardnienie rozsiane - w celu zmniejszenia częstości i ciężkości zaostrzeń stwardnienia rozsianego u pacjentów zdolnych do chodzenia bez pomocy, z wywiadem co najmniej 2 zaostrzeń choroby w ciągu ostatnich 2 lat, po których następuje

Przeciwwskazania do interferonu

Ciężka organiczna choroba serca, poważne naruszenia wątroby lub nerek; padaczka i/lub dysfunkcja ośrodkowego układu nerwowego; przewlekłe zapalenie wątroby i marskość wątroby z objawami niewydolności wątroby; przewlekłe zapalenie wątroby u pacjentów otrzymujących lub niedawno leczonych lekami immunosupresyjnymi (z wyjątkiem leczenia kortykosteroidami); autoimmunologiczne zapalenie wątroby; choroby tarczycy oporne na tradycyjne leczenie; potwierdzona nadwrażliwość na interferon alfa.

Dawkowanie interferonu

1000 j.m. 1000 j.m./ml 8 milionów j.m./0,5 ml

Skutki uboczne interferonu

Działania niepożądane często występują w początkowej fazie leczenia, jednak w trakcie późniejszego leczenia ich częstotliwość i intensywność maleje. Najczęstszymi reakcjami są objawy grypopodobne (gorączka, dreszcze, bóle stawów, złe samopoczucie, pocenie się, ból głowy lub mięśni) oraz reakcje w miejscu wstrzyknięcia, które w dużej mierze wynikają z właściwości farmakologicznych interferonu beta-1b. Po zastosowaniu interferonu beta-1b często występują reakcje w miejscu wstrzyknięcia: zaczerwienienie, obrzęk, odbarwienie, stan zapalny, ból, nadwrażliwość, martwica, nietypowe reakcje. Aby poprawić tolerancję, zaleca się rozpoczęcie leczenia interferonem beta-1b z miareczkowaniem (patrz schemat miareczkowania dawki w rozdziale „Schemat dawkowania”), zespół grypopodobny można również skorygować, wyznaczając NLPZ. Częstość występowania reakcji w miejscu wstrzyknięcia można zmniejszyć stosując automatyczny wstrzykiwacz. Poniżej przedstawiono listę zdarzeń niepożądanych stwierdzonych w badaniach klinicznych (Tabela 3. Zdarzenia niepożądane i nieprawidłowości w wynikach badań laboratoryjnych) oraz po wprowadzeniu interferonu beg-1b do obrotu (Tabela 4, częstości obliczone na podstawie zbiorczych danych z badań klinicznych (bardzo często (> 10% ), często (1%), rzadko (0,1%), rzadko (0,01%) i bardzo rzadko (

interakcje pomiędzy lekami

Nie przeprowadzono specjalnych badań interakcji interferonu beta-1b z innymi lekami. Wpływ interferonu beta-1b w dawce 8 milionów IU co drugi dzień na metabolizm leków u pacjentów ze stwardnieniem rozsianym jest nieznany. Na tle stosowania interferonu beta-1b, GCS i ACTH, przepisywane do 28 dni w leczeniu zaostrzeń, są dobrze tolerowane. Nie badano jednoczesnego stosowania interferonu beta-1b z innymi immunomodulatorami (z wyjątkiem kortykosteroidów lub ACTH). Iptsferony zmniejszają aktywność mikrosomalnych enzymów wątrobowych układu cytochromu P450 u ludzi i zwierząt. Należy zachować ostrożność przepisując interferon beta-1b w połączeniu z lekami o wąskim indeksie terapeutycznym, których klirens w dużej mierze zależy od aktywności tych enzymów (w tym leków przeciwpadaczkowych, przeciwdepresyjnych). Należy również zachować ostrożność przy jednoczesnym stosowaniu jakichkolwiek leków wpływających na układ krwiotwórczy. Nie przeprowadzono badań zgodności z lekami przeciwpadaczkowymi.

Przedawkować

Interferon beta-1b w dawkach do 176 mln j.m. dożylnie 3 razy w tygodniu u dorosłych pacjentów z nowotworami złośliwymi nie powodował poważnych działań niepożądanych.

Warunki przechowywania

przechowywać w suchym miejscu
trzymać z dala od dzieci
przechowywać w miejscu chronionym przed światłem

Podane informacje

W ostatnich latach wiele napisano i powiedziano o interferonach. Czasami przypisuje się im właściwości panaceum na różne choroby, a czasami uważa się je za niepotwierdzone fantazje naukowców. Spróbujmy dowiedzieć się, jakie są te leki, czy możliwe i konieczne jest leczenie z ich pomocą.

Interferony to substancje o charakterze białkowym o ogólnych właściwościach ochronnych. Są wytwarzane przez komórki organizmu w odpowiedzi na wprowadzenie patogennych wirusów. To właśnie te białka stanowią naturalną barierę powstrzymującą przenikanie wirusa do organizmu człowieka.

Za rok odkrycia interferonu uznaje się rok 1957. Brytyjski wirusolog A. Isaac i jego kolega ze Szwajcarii, dr D. Lindeman, przeprowadzili eksperymenty na myszach zakażonych chorobami wirusowymi. Podczas eksperymentów zauważono dziwną prawidłowość – myszy chore już na jeden typ wirusa nie ulegały zakażeniu innymi wirusami. Zjawisko to nazywa się - ingerencją (czyli naturalną ochroną). Od tego słowa pochodzi pierwotna nazwa interferonów.

Z biegiem czasu interferony wytwarzane przez ludzkie komórki podzielono na grupy. Klasyfikacja opiera się na typach komórek wydzielających interferony.

Tak się prezentowały:

interferon (ITF) alfa(leukocytarne, wytwarzane przez leukocyty);
interferon (ITF) beta(fibroblast, wytwarzany przez komórki tkanki łącznej - fibroblasty);
interferon (ITF) gamma(odpornościowy - wytwarzany przez limfocyty, makrofagi i NK).

Interferony z grupy alfa znalazły swoje główne zastosowanie w medycynie. Są zaangażowani w leczenie większości patologii wirusowych. Testowano ITP-beta w leczeniu klinicznych objawów stwardnienia rozsianego.

Jaki jest wpływ interferonów

Polecamy lekturę:

Po dostaniu się do organizmu chorobotwórcze wirusy przenikają do komórek i rozpoczynają aktywny proces reprodukcji. Struktura komórkowa dotknięta patogenem zaczyna wytwarzać interferony, które działają wewnątrz i wykraczają poza swoje granice, przekazując informacje do „sąsiednich” komórek. Interferon nie jest w stanie niszczyć wirusów, jego działanie opiera się na hamowaniu aktywnego rozmnażania cząstek wirusowych i ich zdolności do przemieszczania się.

Mechanizm działania interferonu:

aktywnie ogranicza procesy syntezy wirusów;
powoduje aktywację enzymów komórkowych kinazy białkowej R i rybonukleazy-L, które powodują opóźnienie w produkcji cząsteczek białka wirusa, a także rozszczepiają RNA w komórkach (w tym wirusach);
inicjuje syntezę białka p53, które ma zdolność powodowania śmierci zaatakowanej komórki.

Jak widać, interferony są zdolne do niszczenia nie tylko obcych wirusów, ale także struktur ludzkich komórek.

Oprócz szkodliwego wpływu na reprodukcję ciał wirusowych, interferony stymulują reakcje immunologiczne. Stymulacja enzymów komórkowych prowadzi do przeciwwirusowej aktywacji ochronnych komórek krwi (pomocników T, makrofagów, zabójców).

Aktywność i agresywność interferonów jest bardzo wysoka. Czasami jedna cząsteczka interferonu może całkowicie zapewnić odporność komórki na niekorzystne działanie wirusów, a także zmniejszyć ich rozmnażanie o 50%.

Notatka:od rozpoczęcia działania preparatów interferonu do poziomu pełnej ochrony mija około 4 godzin.

Spośród efektów towarzyszących należy zwrócić uwagę na zdolność ITP do hamowania złośliwych komórek nowotworowych.

Immunolog-alergolog, pracownik Katedry Immunologii Rosyjskiego Narodowego Uniwersytetu Medycznego im. I.I. NI Pirogova Bella Bragvadze:

Metody otrzymywania interferonów, klasyfikacja

Aby uzyskać interferon, stosuje się metody:

zakażenia ludzkimi czynnikami ochronnymi krwi(limfocyty, leukocyty) niektóre bezpieczne szczepy wirusów. Następnie interferon wydzielany przez komórki poddawany jest procesom technologicznym i przekształcany w postać dawkowania;
Inżynieria genetyczna(rekombinowany) - sztuczna hodowla bakterii (najczęściej E. coli), z istniejącym genem interferonu w DNA. Opatentowana nazwa interferonu wytwarzanego tą metodą to „Reaferon”.

Notatka:produkcja „Reaferonu” jest znacznie tańsza niż interferonu leukocytarnego, a wydajność może być większa. Rekombinowany interferon znajduje zastosowanie w leczeniu nie tylko chorób wirusowych.

Na podstawie otrzymanych informacji wyróżniamy główne rodzaje interferonu:

limfoblastoidalny ITF- Pochodzi z naturalnych materiałów.
Rekombinowane ITP- syntetyczne analogi ludzkich interferonów.
PEGylowany ITF- są syntetyzowane razem z glikolem polietylenowym, co pozwala na dłuższe niż zwykle działanie interferonów. Mają silniejsze działanie lecznicze.

Kiedy potrzebny jest interferon?

Im wcześniej rozpocznie się leczenie interferonem, tym lepszy efekt można osiągnąć. To właśnie ten wzór jest używany do profilaktycznego podawania tych leków.

Interferon jest stosowany w kompleksie środków terapeutycznych w chorobach wirusowych, opryszczkowych, stwardnieniu rozsianym, nowotworach złośliwych, stanach niedoboru odporności.

Notatka:interferony leukocytarne są obecnie praktycznie nieużywane ze względu na możliwe skutki uboczne i niestabilność składu, a także wysokie koszty wytworzenia leku.

Formy stosowania interferonów

Ze względu na to, że interferony są strukturami białkowymi, ulegają zniszczeniu w przewodzie pokarmowym, dlatego najbardziej optymalnym sposobem ich podawania jest pozajelitowe (wstrzyknięcie do mięśnia). W tym przypadku leki są wchłaniane prawie całkowicie i mają maksymalny efekt. Dystrybucja leków w tkankach nie jest taka sama. Niskie stężenia ITP obserwuje się w układzie nerwowym, tkankach narządów wzroku. Leki są wydalane przez wątrobę i nerki.

Najczęściej stosowane postacie dawkowania:

interferon w świecach,
interferon w postaci kropli do nosa,
interferon w ampułkach do wstrzykiwań.

Skutki uboczne leczenia interferonem

Stosowanie interferonów na początku leczenia może wywołać:

niewielki wzrost temperatury;
ból mięśni, gałek ocznych;
osłabienie i ociężałość ciała, uczucie osłabienia;

Wczesne objawy działań niepożądanych zwykle szybko ustępują i nie wymagają dodatkowego leczenia.

W późniejszym terminie mogą wystąpić:

zmniejszenie liczby czerwonych krwinek, płytek krwi . Można również zaobserwować pojawienie się patologicznych postaci komórek krwi;
zaburzenia snu, obniżony nastrój, drgawki i zawroty głowy, zaburzenia świadomości;
przejściowe zaburzenia krążenia mózgowego;
problemy ze wzrokiem (są spowodowane problemami w naczyniach odżywiających oczy, mięśniach oka i otaczających tkankach);
manifestacja zaburzeń rytmu serca, spadek ciśnienia, w niektórych przypadkach rozwój zawału mięśnia sercowego;
różne rodzaje kaszlu z objawami duszności. Opisano przypadek zatrzymania oddechu;
patologia tarczycy;
wysypki skórne;
problemy z apetytem, którym towarzyszą nieprzyjemne wymioty, czasami występowanie krwawień z przewodu pokarmowego;
pojawienie się aktywności aminotransferaz wątrobowych (enzymów wykazujących problemy w tkance wątroby);
przypadki wypadania włosów.

Obecnie stosowane preparaty interferonu

Nowoczesny przemysł farmaceutyczny zaopatruje krajowy rynek w szeroką gamę interferonów limfoblastoidalnych, rekombinowanych i pegylowanych:

limfoblastoid:

"Wellferon" - jest przepisywany na białaczkę, wirusowe zapalenie wątroby, raka nerki i kłykcin;
Reaferon – podobny w działaniu do Wellferon. Jest stosowany w patologiach wirusowych i nowotworowych.

Rekombinowany:

Laferobion.
Roferon.
Realdiron.
Viferon.
Gripferon.
Genferon.
Ingaron.

Wszystkie leki rekombinowane znalazły zastosowanie w chorobach wirusowych, zostały włączone do kompleksowego leczenia problemów onkologicznych, infekcji herpes, półpaśca, stwardnienia rozsianego.

Dostępne w postaci sterylnych roztworów do wstrzykiwań, maści, kropli do nosa i oczu. Każdy z preparatów interferonu zawiera instrukcję stosowania.

W jakich schorzeniach wskazane są preparaty interferonu?

Leczenie ITF stosuje się we wszystkich stanach związanych z niedoborem interferonu.

Najczęściej leki te są stosowane do:

infekcje, SARS;
ostre wirusowe zapalenie wątroby typu C;
przewlekłe zapalenie wątroby (B, C, D);
stany niedoboru odporności.

Czy są jakieś przeciwwskazania do powołania interferonów

Niektóre stany i choroby nie pozwalają na stosowanie preparatów ITF.

Interferonów nie należy przepisywać na:

ciężka choroba psychiczna, stany konwulsyjne;
z zaburzeniami krwi;
zdekompensowane choroby układu sercowo-naczyniowego i oddechowego;
choroby wątroby występujące z ciężką postacią marskości;
ciężkie formy;

Podczas ciąży i karmienia piersią ITF jest przepisywany tylko w przypadku ścisłej potrzeby lub ze względów zdrowotnych.

Zastosowanie interferonów w praktyce pediatrycznej

Interferon nie jest stosowany u dzieci poniżej pierwszego roku życia. W starszym wieku każdy lek dobierany jest indywidualnie, w zależności od wieku, stanu i choroby dziecka.

Pediatra, dr Komarovsky, opowiada o cechach stosowania interferonu i innych leków przeciwwirusowych dla dzieci w tej recenzji wideo:

Ta grupa leków nie jest interferonami, ale jest w stanie stymulować reakcje do produkcji własnego ITP.

Induktory zaczęto rozwijać w latach 70. ubiegłego wieku, ale nie weszły one do praktyki klinicznej w tamtych latach ze względu na niską wydajność i wysoką toksyczność, prowadzącą do poważnych działań niepożądanych. Obecnie problemy te zostały prawie całkowicie rozwiązane, a induktory zajęły swoją godną niszę we współczesnej medycynie.

Istnieją dwie grupy induktorów interferonu:

pochodzenia naturalnego (wytwarzany z produktów drożdżowych i bakteriofagów);
syntetyczne (preparaty kwasu akrydonoctowego i fluorenonów).

Ważny:poza Rosją i innymi krajami WNP induktory ITP nie są stosowane ze względu na brak dowodów na ich działanie kliniczne.

Obecnie opracowano ponad 10 leków o niskich właściwościach antygenowych, co znacznie rozszerzyło możliwości ich zastosowania.

Do najważniejszych induktorów interferonów należą:

Amiksin- pierwszy lek z tej grupy. Dostępny w postaci tabletek, ma długotrwałe działanie. Wnika do tkanek mózgu, jelit i wątroby, co sprzyja jego wykorzystaniu w różnych chorobach.
Neovir- posiada zdolność aktywowania naturalnych zabójców. Produkowany w ampułkach do wstrzykiwań. Jest stosowany w wirusowym zapaleniu wątroby, grypie, nowotworach.
cykloferon- nasila wydzielanie wszystkich rodzajów interferonów w organizmie . Dostępny w ampułkach oraz jako rozpuszczalny proszek do wstrzykiwań.
Jest przepisywany na wirusowe formy zapalenia wątroby, wirusa cytomegalii, kleszczowe zapalenie mózgu, wysypki opryszczki. W przypadku tego leku opracowano schematy dawkowania, które zostały przetestowane w klinikach.
Poludan (poliadenur) znalazł swoje główne zastosowanie w okulistyce. Jest przepisywany na opryszczkowe choroby oczu.
poliguacyl- ma dobrą zdolność penetracji tkanek miąższowych, stosowany również przy wściekliźnie.
Kagocel- atakuje głównie krew, śledzionę, wątrobę, nerki i narządy zawierające tkankę limfatyczną. Ta cecha pozwala na zastosowanie go w miejscowych zmianach wirusowych.
Rogasin- nowoczesna postać induktorów interferonu, skuteczna przeciwko wirusowemu zapaleniu wątroby i nowotworom.

Lotin Alexander, radiolog, narkolog

Produkowany w postaci suchego liofilizowanego proszku w ampułkach. Jedna ampułka zawiera: ludzki interferon leukocytarny 1000 j.m. W jednym opakowaniu kartonowym 5 lub 10 ampułek.

Wskazania do stosowania

Zgodnie z instrukcją ludzki interferon leukocytarny jest wskazany do:

Brodawki narządów płciowych;
wirusowe zapalenie wątroby typu B i C;
szpiczak mnogi;
mięsak Kaposiego u pacjentów z AIDS (brak ostrych infekcji w wywiadzie);
chłoniaki nieziarnicze;
rak nerki;
Grzybica i czerniak złośliwy.

Jest również stosowany w profilaktyce i leczeniu grypy i SARS.

Przeciwwskazania

Ludzki interferon leukocytarny jest przeciwwskazany w:

Naruszenie funkcji nerek i wątroby;
ciężka choroba serca;
Marskość wątroby i przewlekłe zapalenie wątroby;
Naruszenie funkcji ośrodkowego układu nerwowego (padaczka);
Choroby tarczycy oporne na leczenie konwencjonalne;
Nadwrażliwość na interferon alfa.

Sposób stosowania i dawkowanie

Czas stosowania, dawkę i częstość podawania ustala się w zależności od ciężkości choroby i indywidualnej odpowiedzi pacjenta.

W czasie ciąży stosowanie ludzkiego interferonu leukocytarnego jest dopuszczalne tylko wtedy, gdy potencjalny pozytywny wpływ na matkę przewyższa potencjalne ryzyko dla płodu. W przypadku stosowania w okresie laktacji należy przerwać karmienie piersią.

U pacjentów w podeszłym wieku mogą wystąpić działania niepożądane ze strony OUN. W przypadku wystąpienia działań niepożądanych wymagane jest dokładne badanie.

Skutki uboczne

Od strony układu sercowo-naczyniowego: arytmia, niedociśnienie tętnicze;
Od strony ośrodkowego układu nerwowego: dezorientacja, senność;
Z przewodu pokarmowego: nudności, biegunka, utrata apetytu;
Inne: bóle mięśni, dreszcze, ból głowy, wysypka skórna, rumień, granulocytopenia.

Specjalne instrukcje

Ludzki interferon leukocytarny należy stosować ostrożnie u pacjentów po niedawno przebytym zawale mięśnia sercowego.

W początkowej fazie leczenia należy zastosować u pacjentów terapię nawadniającą.

Należy zachować ostrożność stosując go jednocześnie ze środkami uspokajającymi, nasennymi i opioidowymi lekami przeciwbólowymi.

Pacjenci z wirusowym zapaleniem wątroby typu C mogą doświadczać dysfunkcji tarczycy, która wyraża się w nadczynności lub niedoczynności tarczycy. Leczenie takich pacjentów należy rozpocząć przy początkowej prawidłowej zawartości TSH we krwi.

Analogi

Analogami ludzkiego interferonu leukocytarnego, zgodnie z substancją czynną, są: Alfaferon, Diaferon, Interlok, Inferon, Leukinferon, Lokferon, Sveferon, Egiferon.

Warunki przechowywania

Przechowywać w suchym, ciemnym miejscu w temperaturze 2-10°C. Trzymać z dala od dzieci.

Okres przydatności do spożycia - 2 lata.

Ludzkie leukocyty interferonu N10

Informacje o leku są uogólnione, podane w celach informacyjnych i nie zastępują oficjalnych instrukcji. Samoleczenie jest niebezpieczne dla zdrowia!

Tyle, ile zalecił lekarz prowadzący. Jeśli lekarz nie zbadał dziecka, nie musi samodzielnie kapać interferonu, stosuje się go tylko w przypadku wirusowych postaci zapalenia spojówek, a nawet wtedy nie zawsze.

Tak jak zalecił lekarz.

Brodawczaki nie są przyczyną kłopotów, ale masz rację, istnieje związek, ponieważ ich pojawienie się jest wynikiem osłabionej odporności na tle infekcji HPV. HPV nie jest uleczalny. Interferon nie jest ci pokazany, w małych dawkach jest bezużyteczny, aw dużych dawkach należy go przyjmować tylko pod nadzorem lekarza, monitorując reakcję, ale tylko przy niewielkim odsetku chorób onkologicznych. Nie bierz żadnych leków przeciwwirusowych ani immunomodulujących, w 99% przypadków to reklamowane atrapy, a ten 1%, który działa i jest stosowany w onkologii, jest produkowany za granicą i kosztuje szalone pieniądze.

Jesteś wielki, Ludo. Szczerze życzę Ci wyjścia.

Witam, tylko na receptę.

Nasze nerki są w stanie oczyścić trzy litry krwi w ciągu jednej minuty.

U 5% pacjentów lek przeciwdepresyjny klomipramina powoduje orgazm.

Próchnica jest najczęstszą chorobą zakaźną na świecie, z którą nawet grypa nie może konkurować.

Miliony bakterii rodzą się, żyją i umierają w naszych jelitach. Można je zobaczyć tylko przy dużym powiększeniu, ale gdyby je połączyć, zmieściłyby się w zwykłej filiżance do kawy.

Osoba wykształcona jest mniej podatna na choroby mózgu. Aktywność intelektualna przyczynia się do powstawania dodatkowej tkanki kompensacyjnej u chorych.

Według badań WHO codzienna półgodzinna rozmowa przez telefon komórkowy zwiększa prawdopodobieństwo wystąpienia guza mózgu o 40%.

Ludzie, którzy regularnie jedzą śniadania, są znacznie mniej narażeni na otyłość.

Najrzadszą chorobą jest choroba Kuru. Chorują na nią tylko przedstawiciele plemienia Fur w Nowej Gwinei. Pacjent umiera ze śmiechu. Uważa się, że przyczyną choroby jest zjadanie ludzkiego mózgu.

W Wielkiej Brytanii istnieje prawo, zgodnie z którym chirurg może odmówić operacji pacjentowi, który pali papierosy lub ma nadwagę. Osoba musi porzucić złe nawyki, a wtedy być może nie będzie potrzebowała interwencji chirurgicznej.

Pierwszy wibrator został wynaleziony w XIX wieku. Pracował nad maszyną parową i miał leczyć kobiecą histerię.

Uśmiechanie się zaledwie dwa razy dziennie może obniżyć ciśnienie krwi i zmniejszyć ryzyko zawału serca i udaru mózgu.

Kiedyś ziewanie wzbogacało organizm w tlen. Opinia ta została jednak obalona. Naukowcy udowodnili, że ziewanie chłodzi mózg i poprawia jego wydajność.

Według statystyk w poniedziałki ryzyko urazów kręgosłupa wzrasta o 25%, a ryzyko zawału serca o 33%. Bądź ostrożny.

Lek na kaszel „Terpinkod” jest jednym z liderów sprzedaży, wcale nie ze względu na swoje właściwości lecznicze.

Ludzka krew „przepływa” przez naczynia pod ogromnym ciśnieniem iw przypadku naruszenia ich integralności jest w stanie wystrzelić na odległość do 10 metrów.

Zapalenie gruczołu krokowego jest procesem zapalnym w gruczole krokowym. Jest to jedna z najczęstszych chorób układu moczowo-płciowego u mężczyzn. Jak.

interferon

Ceny w aptekach internetowych:

Interferon jest lekiem, który wzmacnia obronę immunologiczną organizmu.

Dostępny w postaci liofilizowanego proszku do wstrzykiwań, płynnego roztworu oraz czopków doodbytniczych.

Działanie farmakologiczne interferonu

Zgodnie z instrukcją dla interferonu, 1 ampułka suchego liofilizowanego proszku zawiera mieszaninę różnych rodzajów naturalnego alfa-interferonu leukocytów krwi ludzkiej 1000 IU.

Skład 1 ml płynnego roztworu interferonu alfa obejmuje mieszaninę podtypów naturalnego alfa-interferonu z ludzkiej krwi dawcy 1000 j.m.

1 czopek z interferonem zawiera mieszaninę różnych rodzajów naturalnego alfa-interferonu leukocytów krwi ludzkiej 40000 j.m.

Instrukcje dotyczące interferonu wskazują, że lek jest jednym z czynników (białka) wytwarzanych przez organizm, który zapobiega wpływowi infekcji wirusowych na organizm.

Ludzki interferon to grupa endogennych białek wytwarzanych przez ludzkie leukocyty pod wpływem różnych wirusów.

Interferon Alpha to wysoce oczyszczone sterylne białko, które składa się ze 165 aminokwasów. Lek jest tworzony przez inżynierię genetyczną, przy użyciu rekombinowanego DNA. Lek ma działanie przeciwnowotworowe. Podczas stosowania interferonu obserwuje się wahania stężenia substancji czynnej leku w surowicy krwi.

Lek ten ma działanie przeciwwirusowe, immunostymulujące i antyproliferacyjne.

Działanie przeciwwirusowe wynika ze zwiększenia odporności komórek organizmu wolnych od infekcji wirusowych na możliwe skutki. Substancja czynna leku, wiążąc się ze specyficznymi receptorami znajdującymi się na powierzchni komórki, zmienia właściwości błony komórkowej, stymulując jednocześnie określone enzymy; wpływa na RNA wirusa, przez co hamuje jego replikację.

Działanie immunostymulujące ludzkiego interferonu we wszystkich formach uwalniania wynika ze stymulacji aktywności komórek NK i makrofagów, które biorą udział w odpowiedzi odpornościowej organizmu na komórki nowotworowe.

Lek jest wydalany z organizmu przez nerki.

Interferon jest skutecznie stosowany u dzieci i dorosłych.

Wskazania do stosowania

Interferon Alpha jest przepisywany w leczeniu mięsaka Kalosha (choroba łożyska naczyniowego skóry, której towarzyszy nowotwór naczyń krwionośnych, ich obrzęk i wzrost) u pacjentów z AIDS, a także w leczeniu siateczki śródbłonka białaczki, rak nerek i pęcherza moczowego, czerniak, półpasiec.

Ludzki interferon jest stosowany w leczeniu przewlekłego i ostrego wirusowego zapalenia wątroby (zapalenie tkanki wątroby wywołane przez wirus). Skuteczne zastosowanie interferonu w postaci czopków w leczeniu gorączki krwotocznej z zespołem nerkowym.

Miejscowe stosowanie (do nosa lub oczu) roztworu interferonu dla dzieci i dorosłych jest zalecane w zapobieganiu i leczeniu grypy, SARS, zapalenia spojówek, zapalenia rogówki i błony naczyniowej oka oraz zapalenia rogówki.

Sposób stosowania i dawkowanie

Interferon stosuje się w postaci roztworu przygotowanego na bazie wody przegotowanej lub destylowanej w temperaturze pokojowej. W tym celu wlej wodę do otwartej ampułki do kreski, która odpowiada 2 ml. Następnie ampułkę należy wstrząsnąć, aż proszek całkowicie się rozpuści. Roztwór po rozcieńczeniu staje się czerwony, należy go przechowywać w chłodnym miejscu nie dłużej niż 48 godzin. Do każdego kanału nosowego należy wstrzyknąć 5 kropli roztworu 2 razy dziennie. Odstęp między aplikacjami wynosi co najmniej 6 godzin.

Najskuteczniejsza jest metoda inhalacyjna z użyciem interferonu. W tym celu zawartość 3 ampułek należy rozpuścić w 10 ml wody i ogrzać do temperatury nieprzekraczającej 37 stopni. Częstotliwość zabiegów - 2 razy dziennie. Czas trwania leczenia wynosi 2-3 dni.

W leczeniu ostrych infekcji wirusowych dróg oddechowych, zgodnie z instrukcjami, interferon należy stosować, gdy pojawią się pierwsze oznaki choroby.

Przed rozpoczęciem leczenia interferonem alfa należy określić podatność mikroflory, która wywołała chorobę. W leczeniu retikuloendoteliozy białaczkowej początkowa dawka VME jest przepisywana do codziennego podawania podskórnego lub domięśniowego przez 4-6 miesięcy. Dawka podtrzymująca jest równa j.m. do wstrzyknięcia domięśniowego 3 razy w tygodniu. Leczenie musi być prowadzone pod nadzorem lekarza prowadzącego.

W leczeniu mięsaka Kaloshiego u pacjentów z AIDS przepisuje się początkową dawkę IU domięśniowo. Czas trwania terapii wynosi 2-3 miesiące. Dawkę podtrzymującą IU podaje się codziennie 3 razy w tygodniu.

Przebieg terapii czopkami doodbytniczymi z interferonem nie powinien przekraczać 15 dni. Dawka leku jest przepisywana indywidualnie i dostosowywana przez lekarza prowadzącego.

Skutki uboczne interferonu

Podczas stosowania leku mogą wystąpić działania niepożądane takie jak ból głowy i mięśni, letarg, gorączka, pocenie się, wymioty, suchość w jamie ustnej, biegunka, utrata apetytu i masy ciała, wzdęcia, zaparcia, nudności, zgaga, zaburzenia czynności wątroby, zapalenie wątroby .

Substancja czynna wchodząca w skład interferonu we wszystkich postaciach uwalniania może powodować zaburzenia widzenia, zaburzenia snu, depresję, zwiększoną perystaltykę, świąd, wysypkę skórną, retinopatię niedokrwienną, zawroty głowy, nerwowość, bóle stawów.

Przeciwwskazania do stosowania

Interferon we wszystkich formach uwalniania nie jest przepisywany pacjentom, którzy mają:

ciężka choroba serca;
Naruszenie funkcji nerek, wątroby i ośrodkowego układu nerwowego;
Padaczka;
Marskość wątroby;
Przewlekłe i autoimmunologiczne zapalenie wątroby;
Choroby tarczycy;
Nadwrażliwość na składniki leku.

Przedawkować

W przypadku przedawkowania interferonu ze strony organizmu mogą wystąpić reakcje alergiczne, którym towarzyszy wysypka skórna, pokrzywka, świąd, łuszczenie się skóry, zaczerwienienie.

Dodatkowe informacje

Ostrożnie należy przyjmować lek jednocześnie z opioidowymi lekami przeciwbólowymi, uspokajającymi i nasennymi.

Instrukcje dotyczące interferonu wskazują, że lek należy przechowywać w ciemnym, chłodnym, suchym i niedostępnym dla dzieci miejscu. Okres trwałości proszku do przygotowania roztworu wynosi 1 rok, płynny roztwór 2 lata, świece 2 lata.

Jest wydawany z aptek na receptę lekarza prowadzącego.

Interferon ludzki leukocyt 1000ME №10 ampułek

Ludzkie leukocyty interferonu N10

Interferon ludzki płyn leukocytarny 1000IU/ml 5ml №1 fiolka

Płynny roztwór ludzkich leukocytów interferonu 1000 j.m./ml 5 ml

Każda osoba przynajmniej kilka razy w życiu spotkała się z tak nieprzyjemną chorobą jak katar. Najczęściej zatkany nos z p.

Dlaczego chudnę bez powodu? Jakie są konsekwencje choroby? Czy muszę iść do lekarza czy samo przejdzie? Każdy człowiek powinien to wiedzieć.

To pytanie interesuje wiele osób. Jeśli do niedawna kąpiel uważana była za stuprocentową przydatność, to ostatnio pojawiło się szereg obaw, subt.

To, co jemy na co dzień, zaczyna nas niepokoić w momencie, gdy lekarz stawia niespodziewaną diagnozę miażdżycy lub bólu niedokrwiennego.

Każda osoba może zapobiec przenikaniu i rozwojowi różnych infekcji, najważniejsze jest poznanie głównych niebezpieczeństw czyhających na wyspie.

Rozmaz do onkocytologii (analiza Papanicolaou, test Pap) to metoda badania mikroskopowego komórek pobranych z powierzchni sh.

W przypadku korzystania z materiałów ze strony aktywne odniesienie jest obowiązkowe.

interferon

Opis aktualny na dzień 11.11.2014

Nazwa łacińska: Interferon
Kod ATX: L03AB
Substancja czynna: W preparatach z interferonem jako substancję czynną można stosować: ludzki interferon α, β lub γ (IFN)
Producent: Hoffmann-La Roche, Szwajcaria; Schering-Plough, USA; InterMune, Stany Zjednoczone itd.

Mieszanina

Skład preparatów interferonu zależy od formy ich uwalniania.

Formularz zwolnienia

Preparaty interferonu mają następujące formy uwalniania:

liofilizowany proszek do sporządzania kropli do oczu i nosa, roztwór do iniekcji;
roztwór do wstrzykiwań;
krople do oczu;
folie do oczu;
krople do nosa i spray;
maść;
żel dermatologiczny;
liposomy;
aerosol;
roztwór doustny;
czopki doodbytnicze;
czopki dopochwowe;
implanty;
mikroklastry;
tabletki (w tabletkach interferon jest produkowany pod marką Entalferon).

efekt farmakologiczny

Preparaty IFN należą do grupy leków przeciwwirusowych i immunomodulujących.

Wszystkie IFN mają działanie przeciwwirusowe i przeciwnowotworowe. Nie mniej ważna jest ich zdolność do stymulacji makrofagów – komórek, które odgrywają ważną rolę w inicjowaniu odporności komórkowej.

IFN pomagają zwiększyć odporność organizmu na przenikanie wirusów, a także blokują rozmnażanie się wirusów, gdy dostaną się one do komórki. To ostatnie wynika ze zdolności IFN do tłumienia translacji informacyjnego (wiadomościowego) RNA wirusa.

Jednocześnie działanie przeciwwirusowe IFN nie jest skierowane przeciwko niektórym wirusom, to znaczy IFN nie charakteryzują się specyficznością wirusową. To wyjaśnia ich wszechstronność i szeroki zakres działania przeciwwirusowego.

Farmakodynamika i farmakokinetyka

Głównym efektem biologicznym α-IFN jest hamowanie syntezy białek wirusowych. Stan przeciwwirusowy komórki rozwija się w ciągu kilku godzin po podaniu leku lub indukcji produkcji IFN w organizmie.

Jednocześnie IFN nie wpływa na wczesne etapy cyklu replikacyjnego, czyli na etapie adsorpcji, wnikania wirusa do komórki (penetracji) i uwalniania wewnętrznego składnika wirusa podczas jego „rozbierania się” .

Działanie przeciwwirusowe α-IFN przejawia się nawet w przypadku zakażenia komórek zakaźnym RNA. IFN nie wnika do komórki, a jedynie oddziałuje ze specyficznymi receptorami na błonach komórkowych (gangliozydy lub podobne struktury zawierające oligosacharydy).

Mechanizm działania IFN alfa przypomina działanie poszczególnych hormonów glikopeptydowych. Pobudza aktywność genów, z których część bierze udział w kodowaniu tworzenia produktów o bezpośrednim działaniu przeciwwirusowym.

Interferony β mają również działanie przeciwwirusowe, co wiąże się z kilkoma mechanizmami działania jednocześnie. Beta interferon aktywuje syntetazę NO, co z kolei zwiększa stężenie tlenku azotu wewnątrz komórki. Ten ostatni odgrywa kluczową rolę w hamowaniu reprodukcji wirusów.

β-IFN aktywuje wtórne, efektorowe funkcje naturalnych zabójców, limfocytów typu B, monocytów krwi, makrofagów tkankowych (fagocytów jednojądrzastych) oraz leukocytów neutrofilowych, które charakteryzują się cytotoksycznością zależną i niezależną od przeciwciał.

Ponadto β-IFN blokuje uwalnianie wewnętrznego składnika wirusa i zaburza procesy metylacji wirusowego RNA.

γ-IFN bierze udział w regulacji odpowiedzi immunologicznej oraz reguluje nasilenie reakcji zapalnych. Pomimo faktu, że ma niezależne działanie przeciwwirusowe i przeciwnowotworowe, interferon gamma jest bardzo słaby. Jednocześnie znacząco nasila działanie α- i β-IFN.

Po podaniu pozajelitowym maksymalne stężenie IFN w osoczu krwi obserwuje się po 3-12 h. Wskaźnik biodostępności wynosi 100% (zarówno po wstrzyknięciu pod skórę, jak i po wstrzyknięciu domięśniowym).

Czas półtrwania T½ wynosi od 2 do 7 godzin. Stężenia śladowe IFN w osoczu nie są wykrywane po 16-24 godzinach.

Wskazania do stosowania

IFN jest wskazany w leczeniu chorób wirusowych atakujących drogi oddechowe.

Ponadto preparaty interferonu są przepisywane pacjentom z przewlekłymi postaciami wirusowego zapalenia wątroby typu B, C i Delta.

Do leczenia chorób wirusowych, a zwłaszcza wirusowego zapalenia wątroby typu C, stosuje się głównie IFN-α (oba są IFN-alfa 2b i IFN-alfa 2a). „Złotym standardem” w leczeniu wirusowego zapalenia wątroby typu C są uważane za pegylowane interferony alfa-2b i alfa-2a. W porównaniu z nimi konwencjonalne interferony są mniej skuteczne.

Polimorfizm genetyczny stwierdzony w genie IL28B, który jest odpowiedzialny za kodowanie IFN lambda-3, powoduje istotne różnice w efektach leczenia.

Pacjenci z genotypem 1 wirusowego zapalenia wątroby typu C ze wspólnymi allelami tego genu mają większe szanse na uzyskanie dłuższych i wyraźniejszych wyników leczenia w porównaniu z innymi pacjentami.

Przeciwwskazania

Interferon nie jest przepisywany pacjentom z nadwrażliwością na niego, a także dzieciom i młodzieży cierpiącym na ciężkie zaburzenia psychiczne i zaburzenia układu nerwowego, którym towarzyszą myśli samobójcze i próby samobójcze, ciężka i długotrwała depresja.

W połączeniu z lekiem przeciwwirusowym Rybawiryna, IFN jest przeciwwskazany u pacjentów, u których zdiagnozowano ciężkie zaburzenia czynności nerek (stany, w których CC jest mniejsze niż 50 ml / min).

Preparaty interferonu są przeciwwskazane w padaczce (w przypadkach, gdy odpowiednia terapia nie daje oczekiwanego efektu klinicznego).

Skutki uboczne

Interferon należy do kategorii leków, które mogą powodować wiele działań niepożądanych ze strony różnych układów i narządów. W większości przypadków są wynikiem wprowadzenia interferonu w/w, s/c lub/m, ale mogą je wywołać również inne postacie farmaceutyczne leku.

Najczęstsze działania niepożądane związane z przyjmowaniem IFN to:

Wymioty, zwiększona senność, uczucie suchości w jamie ustnej, wypadanie włosów (łysienie), osłabienie są nieco rzadsze; niespecyficzne objawy grypopodobne; ból pleców, depresja, ból mięśniowo-szkieletowy, myśli samobójcze i próby samobójcze, ogólne złe samopoczucie, zaburzenia smaku i koncentracji, drażliwość, zaburzenia snu (często bezsenność), niedociśnienie tętnicze, splątanie.

Rzadkie działania niepożądane to: ból po prawej stronie nadbrzusza, wysypka na ciele (rumieniowa i plamisto-grudkowa), zwiększona nerwowość, bolesność i ciężki stan zapalny w miejscu wstrzyknięcia, wtórne zakażenie wirusowe (w tym zakażenie wirusem opryszczki pospolitej), zwiększona suchość skóry, swędzenie, ból oczu, zapalenie spojówek, niewyraźne widzenie, dysfunkcja gruczołów łzowych, niepokój, chwiejność nastroju; zaburzenia psychotyczne, w tym halucynacje, zwiększona agresja itp.; hipertermia, objawy dyspeptyczne, zaburzenia oddychania, utrata masy ciała, tachykardia, nieuformowane stolce, zapalenie mięśni, nadczynność lub niedoczynność tarczycy, upośledzenie słuchu (aż do jego całkowitej utraty), powstawanie nacieków w płucach, wzmożony apetyt, krwawienie z dziąseł, skurcze w kończyn, duszności, upośledzenia funkcji nerek i rozwoju niewydolności nerek, niedokrwienia obwodowego, hiperurykemii, neuropatii itp.

Leczenie preparatami IFN może wywołać naruszenie funkcji rozrodczych. Badania na naczelnych wykazały, że interferon zaburza cykl menstruacyjny u kobiet. Ponadto u kobiet leczonych lekami IFN-α obniżył się poziom estrogenu i progesteronu w surowicy krwi.

Z tego powodu, w przypadku powołania interferonu, kobiety w wieku rozrodczym powinny stosować mechaniczne środki antykoncepcyjne. Mężczyznom w wieku rozrodczym również zaleca się poinformowanie o potencjalnych skutkach ubocznych.

W rzadkich przypadkach leczeniu interferonem mogą towarzyszyć zaburzenia okulistyczne, które wyrażają się w postaci wylewów krwi do siatkówki, retinopatii (w tym obrzęku plamki), zmian ogniskowych siatkówki, zmniejszenia ostrości wzroku i/lub ograniczenia pola widzenia, obrzęku tarczy nerwu wzrokowego zapalenie nerwu ocznego (drugiego nerwu czaszkowego), niedrożność tętnic lub żył siatkówki.

Czasami podczas przyjmowania interferonu może rozwinąć się hiperglikemia, objawy zespołu nerczycowego, cukrzyca i niewydolność nerek. U pacjentów z cukrzycą obraz kliniczny choroby może ulec pogorszeniu.

Stosowanie interferonu w monoterapii lub w skojarzeniu z rybawiryną w pojedynczych przypadkach może wywołać anemię aplastyczną (AA) lub nawet PACCM (całkowitą aplazję czerwonego szpiku kostnego).

Zdarzały się również przypadki, gdy w trakcie leczenia preparatami interferonu u pacjenta rozwinęły się różne choroby autoimmunologiczne i o podłożu immunologicznym (m.in. choroba Werlhofa i choroba Moshkowitza).

Interferon, instrukcje użytkowania

Instrukcje stosowania interferonów alfa, beta i gamma wskazują, że przed przepisaniem leku pacjentowi zaleca się ustalenie, jak wrażliwa jest na to mikroflora, która spowodowała chorobę.

Sposób podawania ludzkiego interferonu leukocytarnego określa się w zależności od postawionej pacjentowi diagnozy. W większości przypadków jest przepisywany w postaci zastrzyków podskórnych, ale w niektórych przypadkach lek można wstrzykiwać do mięśnia lub żyły.

Dawkę leczniczą, dawkę podtrzymującą oraz czas trwania leczenia ustala się w zależności od sytuacji klinicznej i reakcji organizmu pacjenta na zaleconą mu terapię.

Interferon „dla dzieci” to czopki, krople i maści.

Instrukcje dotyczące stosowania interferonu dla dzieci zalecają stosowanie tego leku jako środka terapeutycznego i profilaktycznego. Dawkę dla niemowląt i starszych dzieci ustala lekarz prowadzący.

W celach profilaktycznych INF stosuje się w postaci roztworu, do przygotowania którego stosuje się wodę destylowaną lub przegotowaną w temperaturze pokojowej. Gotowy roztwór ma kolor czerwony i opalizujący. Powinien być przechowywany w chłodzie nie dłużej niż godzinę. Lek wkrapla się do nosa dzieci i dorosłych.

W wirusowych chorobach oczu lek jest przepisywany w postaci kropli do oczu.

Gdy tylko nasilenie objawów choroby zmniejszy się, objętość wlewek należy zmniejszyć do jednej kropli. Przebieg leczenia wynosi od 7 do 10 dni.

W leczeniu zmian wywołanych przez wirusy opryszczki maść nakłada się cienką warstwą na zmienione chorobowo miejsca na skórze i błonach śluzowych dwa razy dziennie z zachowaniem 12-godzinnych odstępów. Przebieg leczenia wynosi od 3 do 5 dni (do całkowitego przywrócenia integralności uszkodzonej skóry i błon śluzowych).

W celu zapobiegania ostrym infekcjom dróg oddechowych i grypie konieczne jest smarowanie przewodów nosowych maścią. Częstotliwość zabiegów w 1. i 3. tygodniu kursu - 2 razy dziennie. W drugim tygodniu zaleca się przerwę. W celach profilaktycznych interferon należy stosować przez cały okres epidemii chorób układu oddechowego.

Czas trwania kursu rehabilitacyjnego u dzieci, u których często występują nawracające wirusowe i bakteryjne infekcje dróg oddechowych, laryngologicznych, nawracające infekcje wywołane wirusem opryszczki pospolitej wynosi dwa miesiące.

Jak rozmnażać i jak stosować interferon w ampułkach?

Instrukcje dotyczące stosowania interferonu w ampułkach wskazują, że przed użyciem należy otworzyć ampułkę, wlać do niej wodę (destylowaną lub przegotowaną) w temperaturze pokojowej do oznaczenia na ampułce odpowiadającego 2 ml.

Zawartość delikatnie wstrząsa się aż do całkowitego rozpuszczenia. Roztwór wstrzykuje się do każdego kanału nosowego dwa razy dziennie po pięć kropli, zachowując co najmniej sześciogodzinne odstępy między wstrzyknięciami.

W celach terapeutycznych podawanie IFN rozpoczyna się w momencie pojawienia się pierwszych objawów grypy. Skuteczność leku jest tym większa, im wcześniej pacjent zacznie go przyjmować.

Najskuteczniejsza jest metoda inhalacyjna (przez nos lub usta). W przypadku jednej inhalacji zaleca się przyjęcie zawartości trzech ampułek leku, rozpuszczonych w 10 ml wody.

Woda jest podgrzewana do temperatury nieprzekraczającej +37 °C. Procedury inhalacyjne przeprowadza się dwa razy dziennie, zachowując między nimi odstęp co najmniej jednej do dwóch godzin.

Podczas opryskiwania lub wkraplania zawartość ampułki rozpuszcza się w dwóch mililitrach wody i wstrzykuje 0,25 ml (lub pięć kropli) do każdego kanału nosowego trzy do sześciu razy dziennie. Czas trwania leczenia.

W celach profilaktycznych krople do nosa dla dzieci wkrapla się (5 kropli) dwa razy dziennie, w początkowej fazie rozwoju choroby zwiększa się częstotliwość wkraplania: lek należy podawać co najmniej pięć do sześciu razy dziennie co godzinę lub dwie.

Wiele osób interesuje się tym, czy możliwe jest kapanie roztworu interferonu do oczu. Odpowiedź na to pytanie jest twierdząca.

Przedawkować

Przypadki przedawkowania interferonu nie zostały opisane.

Interakcja

β-IFN jest kompatybilny z lekami kortykosteroidowymi i ACTH. Nie należy przyjmować w trakcie leczenia lekami mielosupresyjnymi, m.in. cytostatyki (może to wywołać efekt addytywny).

Ostrożnie przepisuje się β-IFN ze środkami, których klirens w dużej mierze zależy od układu cytochromu P450 (leki przeciwpadaczkowe, niektóre leki przeciwdepresyjne itp.).

Nie należy jednocześnie przyjmować IFN-α i telbiwudyny. Jednoczesne stosowanie α-IFN powoduje wzajemne wzmocnienie działania przeciw wirusowi HIV. W przypadku jednoczesnego stosowania z fosfazydem może dojść do wzajemnego zwiększenia mielotoksyczności obu leków (zaleca się uważne monitorowanie zmian liczby granulocytów i poziomu hemoglobiny).

Warunki sprzedaży

Do wydania leku wymagana jest recepta.

Warunki przechowywania

Interferon przechowuje się w chłodnym miejscu, chronionym przed światłem słonecznym, w temperaturze od +2 do +8°C. Lista B.

Najlepiej spożyć przed datą

24 miesiące. Przygotowany roztwór interferonu w temperaturze pokojowej zachowuje stabilność przez 3 dni.

Specjalne instrukcje

Interferony to klasa glikoprotein o podobnych właściwościach, które są wytwarzane przez komórki kręgowców w odpowiedzi na ekspozycję na różnego rodzaju induktory, zarówno wirusowe, jak i niewirusowe.

Według Wikipedii, aby substancja biologicznie czynna mogła zostać zakwalifikowana jako interferon, musi mieć charakter białkowy, wykazywać wyraźną aktywność przeciwwirusową przeciwko różnym wirusom, przynajmniej w homologicznych (podobnych) komórkach, „za pośrednictwem komórkowych procesów metabolicznych , w tym synteza RNA i białek”.

Klasyfikacja IFN zaproponowana przez WHO i Komitet ds. Interferonu opiera się na różnicach w ich właściwościach antygenowych, fizycznych, chemicznych i biologicznych. Ponadto bierze pod uwagę ich gatunek i pochodzenie komórkowe.

Ze względu na antygenowość (specyficzność antygenową) IFN zazwyczaj dzieli się na kwasoodporne i kwasotrwałe. Interferony alfa i beta (zwane także interferonami typu I) są kwasoodporne. Interferon gamma (γ-IFN) jest nietrwały w środowisku kwaśnym.

α-IFN jest wytwarzany przez leukocyty krwi obwodowej (leukocyty typu B i T), dlatego wcześniej był określany jako interferon leukocytarny. Obecnie istnieje co najmniej 14 jego odmian.

β-IFN jest produkowany przez fibroblasty, dlatego nazywany jest również fibroblastycznym.

Poprzednie oznaczenie γ-IFN to interferon immunologiczny, ale jest on wytwarzany przez stymulowane limfocyty typu T, komórki NK (normalni (naturalni) zabójcy; od angielskiego „naturalny zabójca”) i (prawdopodobnie) makrofagi.

Główne właściwości i mechanizm działania IFN

Bez wyjątku wszystkie IFN charakteryzują się wielofunkcyjną aktywnością wobec komórek docelowych. Ich najczęstszą właściwością jest zdolność do wywoływania w nich stanu przeciwwirusowego.

Interferon jest stosowany jako środek terapeutyczny i profilaktyczny w różnych infekcjach wirusowych. Cechą preparatów IFN jest to, że ich działanie słabnie wraz z powtarzanymi iniekcjami.

Mechanizm działania IFN jest związany z jego zdolnością do powstrzymywania infekcji wirusowych. W wyniku leczenia preparatami interferonu w organizmie pacjenta wokół ogniska zakażenia tworzy się swoista bariera z niezainfekowanych komórek opornych na wirusa, co zapobiega dalszemu rozprzestrzenianiu się zakażenia.

Oddziałując z wciąż nienaruszonymi (nienaruszonymi) komórkami, zapobiega realizacji cyklu reprodukcyjnego wirusów na skutek aktywacji niektórych enzymów komórkowych (kinaz białkowych).

Najważniejszymi funkcjami interferonów są zdolność do hamowania hematopoezy; modulować odpowiedź immunologiczną organizmu i odpowiedź zapalną; regulują procesy proliferacji i różnicowania komórek; hamują wzrost i zapobiegają rozmnażaniu się komórek wirusowych; stymulują ekspresję antygenów powierzchniowych; hamują poszczególne funkcje leukocytów typu B i T, stymulują aktywność komórek NK itp.

Zastosowanie IFN w biotechnologii

Opracowanie metod syntezy i wysokowydajnego oczyszczania leukocytów i rekombinowanych interferonów w ilościach wystarczających do produkcji leków otworzyło możliwość zastosowania preparatów IFN do leczenia pacjentów z rozpoznaniem wirusowego zapalenia wątroby.

Charakterystyczną cechą rekombinowanych IFN jest to, że są one wytwarzane poza organizmem człowieka.

Na przykład rekombinowany interferon beta-1a (IFN β-1a) otrzymuje się z komórek ssaków (w szczególności z komórek jajnika chomika chińskiego), a interferon beta-1b (IFN β-1b), o podobnych właściwościach, jest wytwarzany przez coli (Escherichia coli) z rodziny Enterobacteriaceae.

Leki indukujące interferon - co to jest?

Induktory IFN to leki, które same w sobie nie zawierają interferonu, ale jednocześnie stymulują jego produkcję.

Analogi

Każdy rodzaj interferonu ma analogi. Preparaty interferonu alfa-2a - Reaferon, Roferon. Rekombinowany ludzki interferon alfa 2b jest produkowany pod znakami towarowymi Intron-A, Intrek, Viferon.

Interferon dla dzieci

Zgodnie z instrukcją preparaty interferonu są pokazywane dzieciom:

IFN znajduje również zastosowanie w terapii, której celem jest rehabilitacja dzieci z częstymi infekcjami dróg oddechowych.

Najbardziej optymalną opcją przyjmowania dzieci są krople do nosa: przy tym zastosowaniu interferon nie przenika do przewodu pokarmowego (przed rozcieńczeniem leku do nosa wodę należy podgrzać do temperatury 37 ° C).

Dla niemowląt interferon jest przepisywany w postaci czopków (150 tys. IU). Świece dla dzieci należy podawać pojedynczo, 2 razy dziennie, zachowując 12-godzinne odstępy między iniekcjami. Przebieg leczenia wynosi 5 dni. Aby całkowicie wyleczyć ARVI u dziecka, z reguły wystarczy jeden kurs.

W celu leczenia należy przyjmować 0,5 g maści dwa razy dziennie. Kuracja trwa średnio 2 tygodnie. Przez kolejne 2-4 tygodnie maść nakłada się 3 razy w tygodniu.

Liczne pozytywne recenzje na temat leku wskazują, że w tej postaci dawkowania sprawdził się również jako skuteczne leczenie zapalenia jamy ustnej i zapalenia migdałków. Nie mniej skuteczne są inhalacje z interferonem dla dzieci.

Efekt stosowania leku znacznie wzrasta, jeśli do jego podawania używany jest nebulizator (konieczne jest użycie urządzenia rozpylającego cząsteczki o średnicy większej niż 5 mikronów). Inhalacje przez nebulizator mają swoją specyfikę.

Po pierwsze, interferon należy wdychać przez nos. Po drugie, przed użyciem urządzenia należy wyłączyć w nim funkcję grzania (IFN jest białkiem, ulega zniszczeniu w temperaturze powyżej 37°C).

Do inhalacji w nebulizatorze zawartość jednej ampułki rozcieńcza się w 2-3 ml wody destylowanej lub mineralnej (można również użyć do tego celu soli fizjologicznej). Uzyskana objętość wystarcza na jedną procedurę. Częstotliwość zabiegów w ciągu dnia - od 2 do 4.

Należy pamiętać, że nie zaleca się długotrwałego leczenia dzieci interferonem, ponieważ rozwija się od niego uzależnienie, a zatem oczekiwany efekt nie rozwija się.

Interferon w czasie ciąży

Wyjątkiem mogą być przypadki, w których spodziewana korzyść z terapii dla przyszłej matki przewyższy ryzyko wystąpienia działań niepożądanych i niekorzystnego wpływu na rozwój płodu.

Nie wyklucza się możliwości izolowania składników rekombinowanego IFN z mlekiem matki. Ze względu na to, że nie można wykluczyć możliwości narażenia płodu poprzez mleko, IFN nie jest przepisywany kobietom karmiącym.

W skrajnych przypadkach, gdy nie można uniknąć powołania IFN, zaleca się, aby kobieta odmówiła karmienia piersią podczas terapii. W celu złagodzenia działania niepożądanego leku (występowania objawów zbliżonych do grypy) zaleca się jednoczesne podawanie paracetamolu z IFN.

Interferon jest lekiem przeciwwirusowym i immunomodulującym.

Aktywnym składnikiem tego leku farmakologicznego jest ludzki interferon leukocytarny. Tak nazywa się grupa białek alfa-interferonu, które są syntetyzowane przez leukocyty krwi w organizmie człowieka.

Lek jest dobrze tolerowany przez organizm ludzki i praktycznie nie ma przeciwwskazań. To wyjaśnia fakt, że interferon jest często przepisywany niemowlętom.

Producentem interferonu jest rosyjska firma farmaceutyczna OAO Biomed.

Zgodnie z wymogami instrukcji użycia produkt leczniczy należy przechowywać w ciemnym i suchym miejscu w temperaturze od 2 do 10 stopni Celsjusza.

Z zastrzeżeniem warunków przechowywania, deklarowany przez producenta Interferonu okres trwałości wynosi 2 lata od daty wydania podanej na opakowaniu.

Zabrania się stosowania tego środka farmakologicznego do leczenia po upływie terminu ważności.

Formularz wydania i cena

Interferon jest obecnie dostępny w dwóch postaciach:

rozwiązanie;
proszek.

Suchą postacią uwalniania jest liofilizowany porowaty proszek o różowawym lub białym kolorze.

Obie postacie są pakowane w szklane ampułki. Jedno opakowanie leku zawiera 10 ampułek.

Stężenie leku przeciwwirusowego wynosi 1000 IU.

Interferon wyróżnia się przystępnymi cenami. Oczywiście w różnych aptekach koszt tego środka farmakologicznego będzie się różnić. Ale ogólnie możemy mówić o dostępności tego leku dla szerokiego grona konsumentów.

Obecnie cena interferonu w aptekach waha się od 70 do 130 rubli.

Wskazania do stosowania i właściwości farmakologiczne

Zgodnie z instrukcją użytkowania interferon jest przepisywany w celu zapobiegania i leczenia grypy i innych ostrych infekcji wirusowych dróg oddechowych (ostre wirusowe infekcje dróg oddechowych).

Ponadto lek ten, zgodnie z zaleceniami lekarza, jest stosowany w innych chorobach o charakterze wirusowym i onkologicznym. W takich przypadkach Interferon ma udowodnioną skuteczność i doskonałe recenzje w środowisku medycznym. Choroby te obejmują:

wirusowe zapalenie wątroby typu B i C;
grzybica grzybicza;
białaczka włochatokomórkowa;
siatkowaty mięsak;
przewlekła białaczka szpikowa;
rak nerki;
szpiczak mnogi;
wtórne niedobory odporności.

Ponadto lek ten jest szeroko stosowany w leczeniu zakaźnego nieżytu nosa (kataru). Rzecz w tym, że według statystyk zdecydowana większość nieżytów nosa ma etiologię wirusową.

Ogromnym plusem jest możliwość stosowania Interferonu w leczeniu dzieci już od pierwszych dni ich życia.

Lek ma szeroki zakres działania przeciwwirusowego i immunomodulującego. Jego działanie farmakologiczne opiera się na zwiększeniu odporności, czyli odporności organizmu na działanie wirusów chorobotwórczych.

Stosowanie interferonu w leczeniu ciężkich chorób wirusowych i onkologicznych odbywa się pod ścisłym nadzorem lekarza prowadzącego, który zaleca określone leczenie i kurs terapeutyczny.

Jeśli chodzi o leczenie ostrych chorób wirusowych układu oddechowego i przeziębienia za pomocą interferonu, należy pamiętać o dwóch prostych zasadach:

należy go stosować w momencie wykrycia pierwszych objawów (grypy i kataru);
stosuje się, to znaczy w postaci kropli, wkrapla się do przewodów nosowych.

Im wcześniej rozpocznie się leczenie, tym większa szansa na uniknięcie rozwoju choroby.

Dawki lecznicze interferonu dla dzieci i dorosłych są takie same.

W profilaktyce SARS i przeziębienia 5 kropli leku należy wkraplać do każdego otworu nosowego dwa razy dziennie.

Odstęp między wkropleniami powinien wynosić co najmniej 6 godzin.

Lek należy rozpocząć na dwa tygodnie przed spodziewanym rozpoczęciem sezonu epidemii SARS i grypy. W warunkach Federacji Rosyjskiej i krajów WNP taki sezon pokrywa się z okresem jesienno-zimowym.

W leczeniu SARS i przeziębienia 5 kropli leku należy wkraplać do każdego otworu nosowego 5-8 razy dziennie.

Odstęp między dawkami kropli powinien wynosić 1-2 godziny.

Czas trwania kursu terapeutycznego wynosi 2-3 dni. Jeśli po tym czasie objawy choroby (ARVI lub katar) nie ustąpią, należy przerwać przyjmowanie Interferonu i zasięgnąć dalszych zaleceń lekarza.

Przygotowanie kropli do nosa

Instrukcje dotyczące interferonu zawierają szczegółowy opis procesu przygotowania kropli do nosa.

Ampułkę z lekiem należy otworzyć bezpośrednio przed użyciem.

Rozcieńczyć proszek wodą destylowaną i przegotowaną do kreski odpowiadającej 2 ml.

Przy odpowiednim przygotowaniu powstałe krople do nosa z SARS i katar są bezbarwną przezroczystą cieczą (może występować ledwo zauważalny żółty lub różowy odcień).

Przeciwwskazania, przedawkowanie i skutki uboczne

Przeciwwskazaniami do stosowania Interferonu są:

nadwrażliwość i indywidualna nietolerancja na antybiotyki i białka kurczaka;
obecność chorób sercowo-naczyniowych;
obecność marskości wątroby;
obecność choroby nerek;
obecność epilepsji.

Do tej pory nie było przypadków przedawkowania tego leku farmakologicznego.

Interferon nie powoduje skutków ubocznych u dorosłych i dzieci.

Podczas ciąży i laktacji

Interferon w okresie ciąży i laktacji może być stosowany zgodnie z wymaganiami adnotacji bez ograniczeń.

Analogi

Obecnie produkowane są następujące analogi interferonu:

Genferon;
Alfaferon;
Inferon.

Pamiętaj, że tylko wykwalifikowany lekarz może wybrać z podanych analogów odpowiedni lek w każdym przypadku.

Wydajność i recenzje

Interferon jest bardzo często przepisywanym i stosowanym lekiem o doskonałych recenzjach.

Niemniej jednak należy zaznaczyć, że jego skuteczność została udowodniona w leczeniu ciężkich chorób wirusowych i onkologicznych. W leczeniu ostrych infekcji wirusowych dróg oddechowych i przeziębienia jej skuteczność nie została oficjalnie potwierdzona. Świadczą o tym liczne recenzje praktykujących lekarzy.

Istnieje jednak spore grono specjalistów, którzy zalecają stosowanie go przy ARVI i przeziębieniu.

Drogi Czytelniku, jeśli stosowałeś już Interferon, zostaw proszę opinię na ten temat na naszej stronie. Twoja opinia i doświadczenie pomogą wielu ludziom znaleźć lekarstwo.

Lek Interferon składa się z mieszaniny naturalnych alfa-interferonów, które są uzyskiwane z ludzkich leukocytów krwi. Znalazł zastosowanie w różnych dziedzinach medycyny do leczenia i profilaktyki stanów niedoboru odporności oraz chorób wirusowych, gdyż wykazuje właściwości immunostymulujące i przeciwwirusowe. Lek ten mogą stosować zarówno dorośli, jak i dzieci. Rozważmy bardziej szczegółowo, czym jest interferon, instrukcje użytkowania, cena tego leku.

Skład, forma uwalniania i właściwości farmakologiczne

Interferon jest wytwarzany w postaci liofizatu, z którego następnie przygotowuje się roztwór. W kartonowym opakowaniu leku są ampułki po 5 lub 10 sztuk objętość 2 ml, z których każda zawiera 1000 j.m. ludzkiego interferonu leukocytarnego. Jest to biały proszek, łatwo rozpadający się po wstrząśnięciu lub naciśnięciu. Lek zawiera szczegółowe instrukcje użytkowania. Ponadto interferon jest produkowany w postaci czopków, które są stosowane do podawania doodbytniczego oraz w postaci tabletek.

To lekarstwo jest uzyskiwane z ludzkich leukocytów krwi, dzięki czemu na organizm wywierany jest wyraźny efekt immunostymulujący i przeciwwirusowy. Pod wpływem interferonu zwiększa się odporność organizmu na infekcje i wirusy.

Wskazania

Instrukcje użytkowania wskazują, że rekombinowany ludzki interferon może być stosowany zarówno przez dorosłych, jak i dzieci w leczeniu następujących schorzeń:

Przeciwwskazania

Jak wskazano w instrukcji użytkowania, lek jest zabroniony dla pacjentów, jeśli mają następujące choroby i stany:

dysfunkcja nerek i wątroby;
ciężka choroba serca;
marskość wątroby;
choroby ośrodkowego układu nerwowego;
krwawienie z jelit;
indywidualna nietolerancja;
Wcześniaki;
ciężka choroba tarczycy.

Ze szczególną ostrożnością lek należy stosować w okresie ciąży i laktacji.

Tryb aplikacji

Interferon w ampułkach stosuje się w przypadku zagrożenia zakażeniem wirusem. Dzienna dawka leku a czas trwania leczenia powinien określić wyłącznie lekarz, biorąc pod uwagę kliniczne objawy procesu patologicznego, indywidualne cechy ciała pacjenta i jego wiek.

Zawartość ampułki rozpuszcza się w 2 ml fizjologicznego roztworu chlorku sodu lub wody do wstrzykiwań. Do unikać infekcji wirusowych lub grypy w okresie jesienno-wiosennym, lekarz zaleca pacjentowi zaszczepienie leku 2 krople do każdego kanału nosowego 4-5 razy dziennie przez tydzień. Czopki doodbytnicze są przepisywane w leczeniu chorób wywołanych przez wirusa brodawczaka lub wirusa opryszczki.

Jeśli pacjent przechodzi kurs narażenia na promieniowanie lub chemioterapię w leczeniu raka, to interferon podaje się domięśniowo. Terapię tym lekiem należy rozpocząć na tydzień przed ekspozycją, a po zakończeniu kursu leczenie kontynuuje się przez dwa tygodnie. Pomaga to pacjentowi łatwiej znosić promieniowanie i chemioterapię, a także zmniejsza nasilenie skutków ubocznych.

Skutki uboczne

Interferon jest na ogół bardzo dobrze tolerowany przez ludzi. Jeśli dana osoba ma zwiększoną indywidualną wrażliwość na lek, mogą wystąpić następujące działania niepożądane:

pokrzywka, alergiczne wysypki skórne;
bóle mięśni, bóle ciała, osłabienie, zawroty głowy, gorączka, ból pleców, ból głowy;
naruszenie rytmu serca;
podwyższone ciśnienie krwi;
jeśli stosuje się czopek, może pojawić się uczucie znalezienia obcego przedmiotu w odbytnicy, a także swędzenie i pieczenie w odbycie;
wzdęcia, nudności, brak apetytu, nieprawidłowa czynność wątroby, czasami wymioty i biegunka;
niedokrwistość, granulocytopenia.

Specjalne instrukcje

Interferon należy stosować ostrożnie u pacjentów z ciężkimi zaburzeniami czynności serca lub po niedawno przebytym zawale mięśnia sercowego. W przypadku trombocytopenii lek podaje się podskórnie. Pacjenci z zaburzeniami w pracy ośrodkowego układu nerwowego należy stale monitorować stan ogólny, aw przypadku pogorszenia obrazu klinicznego choroby psychicznej leczenie należy natychmiast przerwać.

U pacjentów cierpiących na zaostrzenie przewlekłych hemoroidów z krwawieniem z węzłów chłonnych lub wypadaniem odbytnicy, doodbytnicze podawanie interferonu jest przeciwwskazane. Jeśli to konieczne, stosuje się pozajelitowe podawanie leku.

Interferon dla dzieci

Złe warunki środowiskowe lub stres powodują, że dzieci rodzą się z anomaliami i słabą odpornością. Bardzo przydatne jest podawanie dziecku, które nie ukończyło jeszcze roku, interferonu, który pomaga wzmocnić odporność, a także zwiększa odporność organizmu dziecka na wirusy i bakterie.

Świece polecane są bardzo młodym i wcześniakom. Wkładaj je dziecku dwa razy dziennie przez pięć dni. Stosowana maść zwykle profilaktycznie, czyli smarowanie kanałów nosowych trzy razy dziennie. Jest również skuteczny w leczeniu opuchniętych migdałków i owrzodzeń jamy ustnej. Bardzo rzadko, ale mogą wystąpić działania niepożądane, takie jak gorączka, zmiany w charakterze stolca, bezsenność, migrena, zawroty głowy, drgawki, duszności, alergie, kołatanie serca, nudności.

Nie można zbyt długo stosować leku Interferon, ponieważ może dojść do uzależnienia od niego. Ten lek jest przeciwwskazany, jeśli dziecko ma patologie nerek, serca, ośrodkowego układu nerwowego i nietolerancję składnika leku.

Krople Interferon dla dzieci

Dla małego dziecka najlepszym rozwiązaniem jest pozajelitowe podanie leku (do nosa) w postaci kropli. Pozwala to uniknąć wpływu leku na przewód pokarmowy. Do wkraplania użyj ampułek z interferonem, który jest hodowany i używany natychmiast. Roztwór przygotowuje się bezpośrednio w ampułce, dodając 2 ml wody. Dziecko zaszczepia się 4 kroplami interferonu na raz w każdej połowie nosa w odstępach 6 godzin. Jeśli krople są używane przez dziecko, odstępy między zabiegami zmniejszają się do 2 godzin.

Cena leku Interferon w różnych miastach może się różnić. Wpływa na to region, producent, ilość środków, rodzaj postaci dawkowania. Dlatego koszt leku waha się od 75 do 250 rubli.

Zatem, lek Interferon niezastąpiony w leczeniu i profilaktyce grypy oraz ostrych infekcji wirusowych dróg oddechowych. Może być stosowany nawet przez noworodki i kobiety w ciąży. Lek uwalniany jest najczęściej w ampułkach, w postaci czopków doodbytniczych, a czasem w postaci tabletek.