Nienarkotyczny środek przeciwbólowy, działa przeciwgorączkowo i przeciwbólowo, blokuje COX-1 i COX-2 głównie w ośrodkowym układzie nerwowym, wpływając na ośrodki bólu i termoregulację.
Jednoczesne stosowanie paracetamolu i etanolu zwiększa ryzyko działania hepatotoksycznego.
Ciąża i laktacja
Podczas ciąży i laktacji stosowanie leku jest przeciwwskazane.
Skutki uboczne
Leukopenia, agranulocytoza, nudności, bóle żołądka, zaparcia, zwiększona aktywność aminotransferaz „wątrobowych”, małopłytkowość, niedokrwistość hemolityczna, kołatanie serca, tachykardia, reakcje alergiczne (wysypka skórna, obrzęk naczynioruchowy, świąd, pokrzywka).
Wskazania
Zespół bólowy o nasileniu łagodnym do umiarkowanego:
- ból głowy;
- migrena;
- ossalgia;
- ból mięśni;
- nerwoból;
- ból stawów;
- zapalenie korzeni;
- algomenorrhea;
- ból zęba;
- zapalenie zatok;
- ból gardła;
- ból pourazowy;
- zespół gorączkowy;
- przeziębienia.
Przeciwwskazania
- nadwrażliwość;
- Zaburzenia lękowe (agorafobia, lęk napadowy);
- choroby organiczne układu sercowo-naczyniowego (m.in. ostry zawał mięśnia sercowego, miażdżyca);
- napadowy tachykardia;
- częsty dodatkowy skurcz komorowy;
- nadciśnienie tętnicze;
- zaburzenia snu;
- płucna niewydolność serca;
- astma oskrzelowa;
- choroby, którym towarzyszy nadmierne wydzielanie plwociny;
- zatrucie alkoholem;
- Poważny uraz mózgu;
- nadciśnienie czaszkowo-mózgowe;
- padaczka;
- ciężka niewydolność nerek / wątroby;
- hipokoagulacja;
- małopłytkowość;
- niedokrwistość;
- zahamowanie hematopoezy (agranulocytoza, neutropenia);
- toksyczna niestrawność;
- ciąża;
- okres prenatalny;
- okres laktacji;
- wiek dzieci do 12 lat.
C ostrożność: łagodna hiperbilirubinemia (w tym zespół Gilberta, zespół Dubina-Johnsona), wirusowe zapalenie wątroby, alkoholowe uszkodzenie wątroby, alkoholizm, podeszły wiek, niedobór dehydrogenazy glukozo-6-fosforanowej, jaskra, drażliwość, skłonność do drgawek.
Specjalne instrukcje
Nadmierne spożycie produktów zawierających kofeinę (kawa, herbata) w trakcie leczenia może wywołać objawy przedawkowania.
Zwiększenie dawki dobowej lub czasu trwania kuracji jest możliwe wyłącznie po konsultacji z lekarzem. Przy długotrwałym niekontrolowanym stosowaniu leku w dużych dawkach może rozwinąć się uzależnienie (osłabienie działania przeciwbólowego) i uzależnienie od leku.
Ryzyko wystąpienia działania hepatotoksycznego wzrasta przy jednoczesnym stosowaniu barbituranów, fenytoiny, karbamazepiny, ryfampicyny, zydowudyny i innych induktorów mikrosomalnych enzymów wątrobowych.
Nie należy stosować jednocześnie leków zawierających paracetamol, a także innych leków przeciwbólowych bez recepty.
Aby uniknąć toksycznego uszkodzenia wątroby, nie łącz z etanolem.
Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i mechanizmów kontrolnych
W okresie leczenia należy zachować ostrożność podczas prowadzenia pojazdów i wykonywania innych potencjalnie niebezpiecznych czynności wymagających zwiększonej koncentracji uwagi i szybkości reakcji psychomotorycznych.
Numery rejestracyjne
. ◊ czapki. 500 mg + 8 mg + 30 mg: 6 lub 12 szt. P N011396/01 (2009-12-09 - 0000-00-00)
. ◊ zakładka. 500 mg + 8 mg + 30 mg: 5, 6, 8, 10 lub 12 szt. P N015458/01 (2027-01-09 - 0000-00-00)
KODEINA + KOFEINA + PARACETAMOL - opis i instrukcje w poradniku leków Vidal.
Rosyjskie imię
Kodeina + Kofeina + Paracetamol + PropyfenazonŁacińska nazwa substancji Kodeina + Kofeina + Paracetamol + Propyfenazon
Kodeina + Kofeina + Paracetamolum + Propyfenazon ( rodzaj. Codeini + Coffeini + Paracetamoli + Propyfenazon)Farmakologiczna grupa substancji Kodeina + Kofeina + Paracetamol + Propyfenazon
Wzorcowy artykuł kliniczno-farmakologiczny 1
Akcja farmaceutyczna. Połączony lek, którego działanie zależy od składników, które składają się na jego skład. Kofeina pobudza ośrodki psychomotoryczne mózgu, działa analeptycznie, nasila działanie leków przeciwbólowych, likwiduje uczucie senności i zmęczenia, zwiększa wydolność fizyczną i umysłową. Kodeina działa ośrodkowo przeciwkaszlowo (poprzez hamowanie pobudliwości ośrodka kaszlu), a także przeciwbólowo dzięki pobudzeniu receptorów opiatowych w różnych częściach ośrodkowego układu nerwowego, prowadząc do pobudzenia układu antynocyceptywnego i zmiany emocjonalnego odczuwania bólu. W mniejszym stopniu niż morfina hamuje oddychanie, rzadziej powoduje zwężenie źrenic, nudności, wymioty i zaparcia (aktywacja receptorów opioidowych w jelicie powoduje rozkurcz mięśni gładkich, zmniejszenie perystaltyki i skurcz wszystkich zwieraczy). Propyfenazon i paracetamol mają działanie przeciwbólowe i przeciwgorączkowe.
Wskazania. Zespół bólu umiarkowanego, nerwoból, ból mięśni, ból stawów, algomenorrhea, ból głowy, ból zęba, migrena, ból pourazowy.
Przeciwwskazania. Nadwrażliwość, niewydolność wątroby i/lub nerek, niedokrwistość, leukopenia, zaburzenia krwiotwórcze, niedobór dehydrogenazy glukozo-6-fosforanowej, drażliwość, bezsenność, dusznica bolesna, ciąża, laktacja, wiek dzieci (do 1 roku).
Ostrożnie. Starość, jaskra.
Dozowanie. Wewnątrz, dorośli - 1 tabletka 3-4 razy dziennie. W przypadku silnego bólu zaleca się przyjmowanie 2 tabletek. Dzieci (w zależności od wieku): 2-5 lat – 1/3 tabl. 5-10 lat - 1/2 tabletki; powyżej 10 lat - 1 tabletka 1-3 razy dziennie.
Efekt uboczny. Leukopenia, agranulocytoza, nudności, bóle żołądka, zwiększona aktywność aminotransferaz „wątrobowych”, drażliwość (zwłaszcza u dzieci), zmniejszenie szybkości reakcji psychomotorycznych, reakcje alergiczne (wysypka skórna, obrzęk naczynioruchowy, świąd, pokrzywka).
Interakcja. Barbiturany, ryfampicyna, leki przeciwpadaczkowe i inne stymulatory mikrosomalnego utleniania przyczyniają się do powstawania toksycznych metabolitów paracetamolu, które niekorzystnie wpływają na czynność wątroby. Metoklopramid przyspiesza wchłanianie paracetamolu. Pod wpływem paracetamolu T 1/2 chloramfenikolu wzrasta 5-krotnie. Wielokrotne przyjmowanie paracetamolu może nasilać działanie leków przeciwzakrzepowych (pochodnych dikumaryny). Kofeina przyspiesza wchłanianie ergotaminy. Jednoczesne stosowanie paracetamolu i etanolu zwiększa ryzyko działania hepatotoksycznego.
Specjalne instrukcje. Nadmierne spożycie produktów zawierających kofeinę (kawa, herbata) w trakcie leczenia może wywołać objawy przedawkowania. Przy długotrwałym (ponad 1 tydzień) leczeniu konieczne jest kontrolowanie obrazu krwi obwodowej i stanu czynnościowego wątroby. Bez konsultacji z lekarzem nie bierz więcej niż 5 dni.
Może zmieniać wyniki kontroli antydopingowych sportowców.
Trudno postawić diagnozę w „ostrym brzuchu”.
Pacjenci cierpiący na atopową astmę oskrzelową, katar sienny mają zwiększone ryzyko wystąpienia reakcji alergicznych.
W trakcie leczenia należy zrezygnować ze spożywania etanolu (zwiększone ryzyko wystąpienia hepatotoksyczności) oraz wykonywania potencjalnie niebezpiecznych czynności wymagających zwiększonej koncentracji i szybkości reakcji psychomotorycznych.
Zawarte w lekach
AT:N.02.BE Anilidy
Farmakodynamika:Aktywność opioidowa kodeiny wynika z przemiany w. Słaby agonista receptorów opioidowych λ i ϕ (aktywacja receptorów λ jest 3 razy silniejsza niż ϕ): hamowanie międzyneuronalnego przekazywania impulsów bólowych drogami doprowadzającymi ośrodkowego układu nerwowego, zmniejszenie emocjonalnej oceny bólu i odpowiedzi na niego.
Kofeina hamuje fosfodiesterazę cAMP, zwiększając stężenie cAMP w tkankach mózgu, serca i innych narządów.
Pobudzenie ośrodków nerwu błędnego powoduje bradykardię (działanie ośrodkowe), rozluźnia mięśnie gładkie innych narządów, w tym oskrzeli, nieznacznie zwiększa diurezę dzięki zahamowaniu wchłaniania zwrotnego elektrolitów w kanalikach nerkowych.
Działanie analeptyczne wynika z bezpośredniego pobudzenia ośrodka oddechowego i naczynioruchowego.
Paracetamol jest nienarkotycznym lekiem przeciwbólowym, pochodną para-aminofenolu, aktywnego metabolitu fenacetyny. Ma działanie przeciwbólowe i przeciwgorączkowe. Nie ma działania przeciwzapalnego. Działanie przeciwbólowe jest związane z hamowaniem cyklooksygenazy w ośrodkowym układzie nerwowym. Możliwe, że wpływa na układ serotoninergiczny i kannabinoidowy mózgu.
Farmakokinetyka:Składniki leku są dobrze wchłaniane w przewodzie pokarmowym.
Paracetamol przenika przez barierę krew-mózg. Metabolizowany w wątrobie. Jest wydalany przez nerki w postaci metabolitów, głównie koniugatów, tylko 3% w postaci niezmienionej.
Kofeina jest dobrze wchłaniana w jelitach. Wydalany jest głównie przez nerki w postaci metabolitów, około 10% - w postaci niezmienionej.
Kodeina w niewielkim stopniu wiąże się z białkami osocza. W wątrobie ulega biotransformacji (10% ulega demetylacji). Wydalany przez nerki (5-15% - bez zmian).
Wskazania:Zespoły bólowe o małym i średnim nasileniu (bóle głowy i zębów, nerwobóle, bóle mięśni, bóle stawów, algomenorrhea), gorączka z przeziębieniem i inne choroby zakaźne i zapalne,
ostre wirusowe infekcje dróg oddechowych.XVIII.R50-R69.R52.9 Ból, nieokreślony
XVIII.R50-R69.R52.2 Kolejny nieustający ból
XVIII.R50-R69.R52.0 Ostry ból
XVIII.R50-R69.R52 Ból niesklasyfikowany gdzie indziej
XVIII.R50-R69.R51 Ból głowy
XVIII.R00-R09.R07.0 Ból gardła
XVIII.R00-R09.R07 Ból gardła i klatki piersiowej
XIII.M70-M79.M79.6 Ból kończyny
XIII.M20-M25.M25.5 Ból stawów
VII.H55-H59.H57.1 Ból oka
VI.G50-G59.G50.1 Nietypowy ból twarzy
VI.G40-G47.G44.2 Napięciowy ból głowy
XIII.M70-M79.M79.2 Neuralgia i zapalenie nerwu, nie określone
VI.G50-G59.G50.0 neuralgia nerwu trójdzielnego
XVIII.R50-R69.R50 Gorączka nieznanego pochodzenia
XIV.N80-N98.N94.6 Bolesne miesiączkowanie, nie określone
Przeciwwskazania:Nadwrażliwość, niedobór dehydrogenazy glukozo-6-fosforanowej, zaburzenia czynności wątroby lub nerek, choroby krwi, astma oskrzelowa, stany towarzyszące depresji oddechowej, jaskra, podwyższone ciśnienie śródczaszkowe, urazowe uszkodzenie mózgu, nadciśnienie tętnicze, miażdżyca tętnic, I trymestr ciąży, karmienie piersią, wiek dzieci (do 12 lat).
Ostrożnie:Choroba wrzodowa żołądka i dwunastnicy (stadium remisji), starość, ciąża -
II i III trymestr. Ciąża i laktacja:Przeciwwskazane w ciąży. W okresie laktacji dopuszcza się stosowanie po konsultacji z lekarzem.
Dawkowanie i sposób podawania:Wewnątrz, po jedzeniu, dorośli - 1 tabletka 3-4 razy dziennie; maksymalna pojedyncza dawka - 2 tabletki, dziennie - 8 tabletek. Przebieg leczenia - nie więcej niż 5 dni.
Dzieci i młodzież w wieku 12-18 lat - w jednorazowej dawce 1/2-1 tabletki, maksymalna dawka dobowa to 4 tabletki. Kurs - nie więcej niż 3 dni.
Odstęp między dawkami powinien wynosić co najmniej 4 godziny.
Skutki uboczne:Z układu nerwowego i narządów zmysłów: pobudzenie, zaburzenia snu.
Od strony układu sercowo-naczyniowego i krwi (hematopoeza, hemostaza): tachykardia, arytmia, małopłytkowość, leukopenia, agranulocytoza.
Z przewodu pokarmowego: nudności, zaparcia.
Reakcje alergiczne: pokrzywka, wysypka skórna, świąd.
Inny: zaburzenia czynności wątroby lub nerek (przy długotrwałym stosowaniu).
Przedawkować:Objawy: nudności, wymioty, ból brzucha, pocenie się, arytmia, niewydolność oddechowa, niewydolność wątroby, śpiączka, bladość skóry.
Leczenie: płukanie żołądka, podanie węgla aktywowanego, leczenie objawowe.
Interakcja:Jednoczesne przyjmowanie z barbituranami, trójpierścieniowymi lekami przeciwdepresyjnymi, ryfampicyną, etanolem zwiększa ryzyko hepatotoksyczności (należy unikać takich połączeń).
Długotrwałe stosowanie barbituranów zmniejsza skuteczność paracetamolu.
Przy łącznym stosowaniu kofeiny i barbituranów, prymidonu, leków przeciwdrgawkowych (zwłaszcza pochodnych hydantoiny) możliwe jest przyspieszenie metabolizmu i zwiększenie klirensu kofeiny; podczas przyjmowania kofeiny i cymetydyny, doustnych środków antykoncepcyjnych, disulfiramu, cyprofloksacyny, norfloksacyny – zmniejszenie metabolizmu kofeiny w wątrobie (spowolnienie jej wydalania i zwiększenie stężenia we krwi).
Jednoczesne stosowanie napojów zawierających kofeinę i innych środków pobudzających OUN może prowadzić do nadmiernej stymulacji OUN.
Specjalne instrukcje:Możliwe jest zmniejszenie koncentracji uwagi i szybkości reakcji psychomotorycznych, dlatego w okresie leczenia należy zachować ostrożność podczas prowadzenia pojazdów i wykonywania innych potencjalnie niebezpiecznych czynności wymagających zwiększonej koncentracji i szybkości reakcji psychomotorycznych.
Przy długotrwałym, niekontrolowanym stosowaniu możliwy jest rozwój uzależnienia (osłabienie działania przeciwbólowego) i uzależnienia od narkotyków.
Instrukcjetematy, w których rozmawialiśmy o bólach głowy, bardziej szczegółowo omówimy grupę środków przeciwbólowych.
Istnieje kilka niuansów, które należy wziąć pod uwagę przy wyborze środka przeciwbólowego.
Jak zwykle porozmawiamy o tych najpopularniejszych.
Zanim zacznę recenzję, chcę ci powiedzieć, że:
Przyjaciele, nie pracuję w aptece, więc pisząc artykuły mogę korzystać tylko z informacji, które znajduję w Internecie. Ale może to być sprzeczne i nie do końca istotne. Dlatego będę Ci wdzięczny, jeśli zauważywszy nieścisłości, napiszesz mi o nich tutaj.
Jakie zatem środki przeciwbólowe znajdują się w asortymencie apteki, co oferujemy, kiedy i dlaczego.
Leki przeciwbólowe
Zacznijmy od pentalginu.
Pentalgin & Co
Obecnie dostępne są 4 opcje. I tylko jeden jest wolny od kodeiny, więc jest to lek OTC.
Porównajmy składniki.
| Pentalgin | Pentalgin® Plus | Pentalgin® N | Pentalgin®-ICN |
| paracetamol 325mg | paracetamol 300mg | naproksen 100 mg | paracetamol 300mg |
| naproksen 100 mg | propyfenazon 250 mg | sól sodowa metamizolu 300 mg | sól sodowa metamizolu 300 mg |
| kofeina bezwodna 50 mg | kofeina 50mg | kofeina 50mg | kofeina 50mg |
| drotaweryna 40mg | fosforan kodeiny 8 mg | kodeina 8 mg | fosforan kodeiny 8 mg |
| maleinian feniraminy 10 mg | fenobarbital 10 mg | fenobarbital 10 mg | fenobarbital 10 mg |
Przypomnę kilka podstawowych rzeczy, aby na koniec wyciągnąć wnioski.
Pentalgin
Zawiera:
paracetamol(acetaminofen) - ma działanie przeciwgorączkowe, przeciwbólowe i słabe przeciwzapalne.
Główną wadą jest to, że wpływa na wątrobę i nerki (w dużych dawkach). Mimo to WHO uznaje ją za jedno z najbezpieczniejszych lekarstw na gorączkę i ból.
Kofeina dodawany do preparatów złożonych w celu wzmocnienia działania leków przeciwbólowych, zwiększenia sprawności umysłowej i fizycznej, co na ogół nie zaszkodzi. Dość często zdarzają się sytuacje, kiedy ból jest męczący: nie ma siły do pracy, ale trzeba. A także prawdopodobnie w celu zneutralizowania działania fenobarbitalu, który jest zawarty w niektórych środkach przeciwbólowych. Ale nie w tym.
Przeciwwskazane przy wysokim ciśnieniu krwi, jaskrze, ciężkiej miażdżycy. W związku z tym lepiej nie polecać preparatów zawierających kofeinę na starość.
Naproksen- odnosi się do nieselektywnych NLPZ, dlatego jest przeciwwskazany we wrzodziejących zmianach żołądka. Jest szczególnie skuteczny, jeśli ból jest związany ze stanem zapalnym, czyli z bólem stawów, kręgosłupa, mięśni.
drotaweryna- przeciwskurczowe, działa na mięśnie gładkie. I to we wszystkich narządach wewnętrznych (żołądku, jelitach, pęcherzyku żółciowym, nerkach, macicy itp.) oraz w ścianach naczyń krwionośnych. Dlatego drotaweryna łagodzi ból spowodowany skurczem gładki mięśnie.
Teoretycznie ten Pentalgin może być używany ze zwiększonym A/D. Ale z jakiegoś powodu w instrukcjach na stronie producenta widzimy skutki uboczne: „podwyższone ciśnienie krwi”. Być może działanie kofeiny jest silniejsze?
Maleinian feniraminy - składnik przeciwhistaminowy. Dlaczego dodaje się go do preparatów złożonych? Ponieważ histamina bierze udział w reakcjach zapalnych. I myślę, że również w celu zapobieżenia reakcji alergicznej na inne składniki złożonego środka przeciwbólowego.
Pentalgin plus
Paracetamol i kofeina - patrz wyżej
Propyfenazon- substancja podobna do paracetamolu, czyli ma działanie przeciwgorączkowe i przeciwbólowe. Wzmacniają się nawzajem.
Kodeina- narkotyczny środek przeciwbólowy. Działa na specjalne receptory, które znajdują się zarówno w ośrodkowym układzie nerwowym, jak i na obwodzie, zmniejszając w ten sposób wrażliwość na ból. Tysiąc i jeden przeciwwskazań i skutków ubocznych, dotyczy niemal każdego układu organizmu, można by je wymieniać bardzo długo. Wciągający. Zmniejsza szybkość reakcji kierowców.
Fenobarbitalłagodzi skurcze, rozluźnia napięte mięśnie, działa uspokajająco, a do tego nasennie. Side też, cały wóz.
Pentalgin N
Naproksen, kofeina, kodeina, fenobarbital - patrz wyżej.
Metamizol sodowy , a mówiąc najprościej, analgin jest zabroniony na całym świecie, ponieważ niszczy komórki krwi neutrofile, bazofile, eozynofile. Wątroba i nerki również nie są oszczędzane. Zapobiega przewodzeniu impulsów bólowych, blokuje produkcję mediatorów stanu zapalnego. Wraz z innymi składnikami łagodzi ból i stany zapalne.
Pentalgin ICN
Nawiasem mówiąc, nie znalazłem, co oznacza skrót ICN. Nie mów mi? 🙂
Zawiera paracetamol, metamizol sodowy, kofeina, kodeina, fenobarbital . O wszystkich już mówiono.
Wnioski dotyczące linii „Pentalgin and Company”
- Nie radzę Pentalgin oferować osobom starszym, ponieważ istnieje wiele przeciwwskazań i ograniczeń, w tym nadciśnienie, cukrzyca.
- Żaden typ nie jest zalecany przy wysokim ciśnieniu krwi, ponieważ wszystkie zawierają kofeinę.
- Z całej tej grupy tylko Pentalgin można polecić kierowcom pojazdów, ponieważ nie zawiera kodeiny i fenobarbitalu, które zmniejszają szybkość reakcji.
- W przypadku bólu mięśni i stawów, Pentalgin i Pentalgin N są optymalne ze względu na naproksen.
- W przypadku bólu menstruacyjnego najlepiej nadaje się Pentalgin, ponieważ zawiera drotawerynę.
Sedalgin & Co
Obecnie w tej linii są tylko 2 typy.
Przyjrzyjmy się ich składowi.
Sedalgin Neo ma taki sam skład jak Pentalgin ICN, tyle że ma więcej fenobarbitalu i kodeiny. Oznacza to, że jego działanie przeciwbólowe jest większe, mimo że metamizolu jest 2 razy mniej. To prawda, że \u200b\u200befekt hipnotyczny jest również silniejszy. Więc dla ludzi pracujących nie jest to bardzo odpowiednia opcja.
Sedalgin plus ma wysoką zawartość sól sodowa metamizolu . Kofeina wzmacnia jego działanie tiamina bierze udział w procesach metabolicznych i jak napisano poprawia przewodzenie neuro-odruchowe. Skąd dokąd? Od receptorów bólu do ośrodka? Ogólnie rzecz biorąc, potrzeba tego ostatniego w tym narzędziu jest dla mnie wątpliwa.
Wniosek:
Sedalgin można stosować w przypadku zębów, bólu głowy, bólu stawów, ale tylko przy normalnym lub obniżonym ciśnieniu.
Solpadeina(rec.) zawiera paracetamol 500 mg, kofeina i kodeina .
wnioski podobne do poprzednich.
Spazmalgon. W swoim składzie sól sodowa metamizolu - 500 mg, chlorowodorek pitofenonu - 5,0mg, bromek fenpiweryny - 0,1 mg, czyli składnik znieczulający i dwa leki przeciwskurczowe rozluźniające mięśnie gładkie.
Wniosek:
Działa dobrze na ból skurczowy. Na przykład przy menstruacji, bólu mięśni, kolce nerkowej lub wątrobowej.
Tempalgin. Zawiera sól sodowa metamizolu I triacetonamino-4-toluenosulfonian . Pierwszy składnik zmniejsza ból. Drugi łagodzi niepokój, strach, napięcie i wzmacnia działanie metamizolu.
Wniosek:
- Szczególnie wskazany do uśmierzania bólu u osób ze zwiększonym lękiem, pobudliwością, nadmiernie przestraszonych bólem.
- Może być zalecany jako środek znieczulający dla osób z wysokim ciśnieniem krwi.
Ekscedryna. W swoim składzie paracetamol,kwas acetylosalicylowy I kofeina.
Ma więc działanie przeciwbólowe, przeciwgorączkowe i tonizujące. Producent pozycjonuje go jako środek na bóle głowy i migreny, jakby jedno kolidowało z drugim...
Ale przy migrenie ból jest nie do zniesienia.
Nie sądzę, aby Excedrin pomógł w tym przypadku. Byłbym szczęśliwy, gdybym się mylił.
Istnieje wiele skutków ubocznych i przeciwwskazań.
Wnioski:
- Nie zalecane dla osób starszych.
- Niewskazany dla pacjentów z nadciśnieniem.
- Zanim puścisz, zapytaj przynajmniej, czy nie ma wrzodów żołądka, chorób wątroby, astmy oskrzelowej.
- Polecany dla kierowców.
Migrenol- zawiera paracetamol I kofeina.
Przeciwwskazania są znacznie mniejsze niż u poprzednich towarzyszy, skutki uboczne również nie są zalecane u pacjentów z nadciśnieniem.
Nowigan. W swoim składzie ibuprofen, pitofenon I bromek fenpiweryny . Ma podobny skład do spasmalgonu, ale zamiast metamizolu sodowego jest silniejszą substancją z grupy NLPZ.
Oznacza to, że ma działanie przeciwzapalne, przeciwbólowe i przeciwskurczowe.
Skutki uboczne i przeciwwskazania to także wagon i mały wózek.
Wnioski:
- Nie zalecane dla osób starszych
- Zanim go zaoferujesz, musisz dowiedzieć się, czy są jakieś problemy z żołądkiem.
- Szczególnie polecany przy bólach stawów, mięśni, bólach głowy niewiadomego pochodzenia.
I wciąż mamy do czynienia z rodziną Nurofen.
Nurofen & Co
Zobaczmy, czym Nurofen różni się od siebie.
Mówimy tylko o Nurofen dla dorosłych (do podawania doustnego). W przypadku formularzy dla dzieci wszystko jest jasne.
| NurofenTabletki powlekane | Ibuprofen 200mg | Klasyczny |
| Ekspres Nurofenu kapsułki z roztworem | Ibuprofen 200 mg roztwór | Dzięki rozwiązaniu działa 2 razy szybciej. Maksymalny efekt - po 30 minutach |
| Nurofen Express Neo Tabletki powlekane | Ibuprofen sodowy dwuwodny 256 mg (co odpowiada 200 mg ibuprofenu) | Sól ibuprofenu przyspiesza wchłanianie. Efekt pojawia się po 35 minutach.(Uważam, że ten formularz jest dla tych, którzy mają trudności z połykaniem kapsułek Nurofen Express). |
| Nurofen Express Lady Tabletki powlekane | Ibuprofen sodowy dwuwodny 512 mg (co odpowiada ibuprofenowi 400 mg) | Jest stosowany w przypadku silnego bólu, w tym bólu menstruacyjnego. Ibuprofen w postaci soli szybko wchłania się do krwi. Efekt pojawia się po 30-35 minutach |
| Nurofen forteTabletki powlekane | Ibuprofen 400mg | Z silnym bólem (podwójna dawka substancji czynnej). |
Ibuprofen- substancja z grupy NLPZ, hamuje syntezę mediatorów stanu zapalnego i bólu. Nieselektywny stanowi zatem zagrożenie dla błony śluzowej żołądka.
Ma też sporo przeciwwskazań i skutków ubocznych, dlatego lepiej nie polecać go osobom starszym.
A mimo to WHO uznaje go, obok paracetamolu, za jeden z najbezpieczniejszych. Potwierdza to kilka jego form dla dzieci: zawiesina, czopki, tabletki. I fakt, że jest bez recepty.
Jego zalety:
- oryginalny lek.
- Składa się z jednej substancji, co oznacza wykluczenie interakcji lekowych.
Jest wskazany w przypadku każdego bólu, ale jeśli wiadomo, że ból jest związany z procesem zapalnym, to jest to lek numer jeden wśród środków przeciwbólowych.
To wszystko.
I na koniec rada.
Pomimo tego, że adnotacja niektórych środków przeciwbólowych wskazuje na ból w jelitach lub kolkę wątrobową, nigdy nie zalecaj leków przeciwbólowych na ból brzucha(poza menstruacją), aby nie zamazać obrazu choroby i nie przegapić czasu, ponieważ ból brzucha może być objawem choroby wymagającej pilnej operacji. Maksimum, które można zaoferować, to czysty środek przeciwskurczowy.
I nowa zagadka od kupujących. Co to by oznaczało?
Możesz zostawić swoje odpowiedzi, sugestie, komentarze poniżej w polu komentarza. Jeśli masz coś do dodania, pisz.
Z miłością do Ciebie, Marina Kuzniecowa
Nazwa handlowa: Pentalgin Plus (Pentalgin Plus)
Nazwa międzynarodowa: Kodeina+Kofeina+Paracetamol+Propyfenazon+Fenobarbital& (Kodeina+Kofeina+Paracetamol+Propyfenazon+Fenobarbital)
Grupa farmakologiczna: złożony lek przeciwbólowy (opioidowy lek przeciwbólowy + NLPZ + psychostymulant + barbituran)
Grupa farmakologiczna według ATC: N02BE71. Paracetamol w połączeniu z lekami psychotropowymi
Działanie farmakologiczne: przeciwbólowe, rozszerzające naczynia krwionośne, przeciwgorączkowe, łagodzące objawy przeziębienia i grypy, przeciwkaszlowe, przeciwmigrenowe, uspokajające, psychostymulujące
Mieszanina:
Każda tabletka zawiera:
Substancje czynne: propyfenazon – 250 mg, paracetamol – 300 mg, kofeina – 50 mg, fosforan kodeiny – 8 mg, fenobarbital – 10 mg.
Substancje pomocnicze: aerosil, primogel (karboksymetyloskrobia sodowa), skrobia ziemniaczana, plasdon K25 (powidon), celuloza mikrokrystaliczna, dodecylosiarczan sodu (laurylosiarczan sodu), kwas stearynowy, talk.
Opis:
Dwustronnie wypukłe tabletki koloru białego lub białego o kremowym odcieniu, w postaci kapsułek o płaskich powierzchniach bocznych, z linią podziału po jednej stronie i napisem PENTALGIN. inny. Marmurkowanie jest dozwolone.
Farmakodynamika:
Połączony lek, którego działanie zależy od składników, które składają się na jego skład.
Paracetamol i propyfenazon działają przeciwgorączkowo, przeciwbólowo.
Kofeina ma ogólne działanie tonizujące (zmniejsza senność i zmęczenie, zwiększa wydolność umysłową i fizyczną, zwiększa częstość akcji serca, podnosi ciśnienie krwi przy niedociśnieniu).
Kodeina działa przeciwbólowo i poprawia tolerancję bólu.
Fenobarbital - działanie uspokajające i przeciwskurczowe.
Wskazania do stosowania:
Umiarkowanie wyraźny zespół bólowy różnego pochodzenia, w tym bóle stawów i mięśni, algomenorrhea, nerwobóle, bóle pourazowe, a także bóle głowy i zębów. Pentalgin może być stosowany jako objawowy lek na zespół gorączkowy.
Przeciwwskazania:
Nadwrażliwość na paracetamol, propyfenazon lub inne pochodne pirazolonu (metamizol sodowy, fenylobutazon), a także na inne składniki leku; niewydolność wątroby i (lub) nerek; choroba wrzodowa żołądka i dwunastnicy (w ostrej fazie); niedobór dehydrogenazy glukozo-6-fosforanowej; niedokrwistość, leukopenia; stany, którym towarzyszy depresja oddechowa; nadciśnienie wewnątrzczaszkowe; nadciśnienie tętnicze; alkoholizm; zwiększona pobudliwość, bezsenność; Ciąża i laktacja; wiek dzieci (do 12 lat).
Ostrożnie:
Z ostrożnością - starość, jaskra, astma oskrzelowa.
Schemat dawkowania:
Lek przyjmuje się doustnie, zwykle 1 tabletka 1-3 razy dziennie. Maksymalna dzienna porcja to 4 tabletki.
Leku nie należy przyjmować dłużej niż 5 dni, jeśli jest przepisywany jako środek znieczulający i dłużej niż 3 dni jako środek przeciwgorączkowy. Inne dawki i schematy są ustalane przez lekarza.
Skutki uboczne:
Reakcje alergiczne (wysypka, obrzęk naczynioruchowy, świąd, pokrzywka), zawroty głowy, kołatanie serca, podwyższone ciśnienie krwi, nudności, agranulocytoza, drażliwość (zwłaszcza u dzieci), zmniejszenie szybkości reakcji psychomotorycznych, senność.
Wszystkie działania niepożądane leku, w tym niewymienione w ulotce, należy zgłosić lekarzowi.
Przedawkować:
Objawy ostrego zatrucia: nudności, wymioty, ból brzucha, pocenie się, bladość skóry, tachykardia, pobudzenie.
Jeśli podejrzewasz zatrucie, powinieneś natychmiast zwrócić się o pomoc lekarską.
Leczenie: ofiara powinna wykonać płukanie żołądka i przepisać adsorbenty (węgiel aktywowany).
Interakcja:
Należy unikać łączenia leku z barbituranami, lekami przeciwpadaczkowymi, zydowudyną, ryfampicyną oraz napojami alkoholowymi (zwiększa się ryzyko hepatotoksyczności).
Paracetamol pięciokrotnie wydłuża czas eliminacji chloramfenikolu.
Kofeina przyspiesza wchłanianie ergotaminy.
Kodeina nasila działanie środków nasennych, przeciwbólowych i uspokajających.
Metoklopramid przyspiesza wchłanianie paracetamolu.
Wielokrotne przyjmowanie paracetamolu może nasilać działanie leków przeciwzakrzepowych (pochodnych dikumaryny).
Specjalne instrukcje:
Przy długotrwałym (ponad 5 dni) stosowaniu leku konieczne jest kontrolowanie wzoru krwi obwodowej i stanu czynnościowego wątroby.
W trakcie leczenia należy zaprzestać picia napojów zawierających alkohol (zwiększone ryzyko krwawienia z przewodu pokarmowego). Nadmierne spożycie produktów zawierających kofeinę (kawa, herbata) w trakcie leczenia może wywołać objawy przedawkowania.
Przyjmowanie leku może utrudniać ustalenie rozpoznania w zespole bólowym brzucha, w tym z „ostrym” brzuchem. Przyjmowanie leku może zmienić wyniki kontroli antydopingowych sportowców.
U pacjentów z atopową astmą oskrzelową, katarem siennym istnieje zwiększone ryzyko wystąpienia reakcji nadwrażliwości.
Konieczne jest powstrzymanie się od potencjalnie niebezpiecznych czynności, które wymagają zwiększonej uwagi, ponieważ. przyjmowanie leku spowalnia szybkość reakcji i powoduje senność.
Najlepiej spożyć przed:
2 lata. Nie stosować po upływie daty podanej na opakowaniu.
Warunki przechowywania:
Przechowywać w temperaturze nieprzekraczającej 25 stopni C. Trzymać z dala od dzieci.