وسائط التخزين الإلكترونية - ما هي؟ وسائط فيديو مفيدة عن فيروس التهاب الكبد الوبائي سي.

هذا الكتيب مخصص للأفراد الذين يفكرون أو الذين تم اختبارهم بالفعل لمرض وراثي. يحتوي الكتيب على معلومات حول معنى مصطلح "الناقل" ، وكيف يمكن افتراض أن الناقل للأمراض الوراثية ، ما هي العواقب العملية والعاطفية للاختبار. تم الحصول على جزء كبير من المعلومات أثناء محادثة مع الأشخاص الذين اجتازوا هذا الاختبار. نأمل أن تجد هذا الكتيب مفيدًا.

ماذا تعني "الناقل"؟

لشرح معنى مفهوم "الناقل" ، من الضروري شرح ماهية الجينات والكروموسومات بإيجاز.

الجينات والكروموسومات

يتكون جسمنا من ملايين الخلايا. تحتوي معظم الخلايا على مجموعة كاملة من الجينات. البشر لديهم آلاف الجينات. يمكن مقارنة الجينات بالتعليمات المستخدمة للتحكم في النمو وتنسيق عمل الكائن الحي بأكمله. الجينات مسؤولة عن العديد من سمات الجسم ، مثل لون العين أو فصيلة الدم أو الطول.

توجد الجينات على هياكل تشبه الخيوط تسمى الكروموسومات. عادة ، تحتوي معظم خلايا الجسم على 46 كروموسومًا. يتم نقل الكروموسومات إلينا من آبائنا - 23 من الأم و 23 من الأب ، لذلك غالبًا ما نبدو مثل والدينا. إذن لدينا مجموعتان من 23 كروموسومًا ، أو 23 زوجًا من الكروموسومات. نظرًا لوجود الجينات على الكروموسومات ، فإننا نرث نسختين من كل جين ، نسخة واحدة من كل والد. تتكون الكروموسومات (ومن ثم الجينات) من مركب كيميائي يسمى DNA.

التغييرات في الجينات أو الكروموسومات التي تؤدي إلى تطور الأمراض الوراثية تسمى الطفرات ، ولكل شخص عدد معين من الطفرات. ولكن نظرًا لأن معظم جيناتنا موجودة في نسختين ، فإن النسخة العادية تعوض وظيفة النسخة المعدلة. وبالتالي ، فإن "الناقل" يعني حالة يكون فيها لدى الشخص نسخة متغيرة من جين في زوج من الكروموسومات ، ولكنه في نفس الوقت لا يعاني من مرض وراثي ، لأن النسخة الثانية من الجين طبيعية. كقاعدة عامة ، لا يؤثر الناقل على الصحة ، ولكن قد تنشأ مشاكل بسبب زيادة احتمالية إنجاب طفل مصاب بمرض وراثي.

في أي الحالات يمكن للوالدين الناقلين أن يلدوا طفلًا مصابًا بمرض وراثي؟

هناك ثلاث حالات قد يتسبب فيها كونك حاملًا في ولادة طفل مصاب:

1. أمراض وراثية متنحية

بالنسبة لهذه الأمراض ، لا يحدث خطر إنجاب طفل مصاب إلا إذا كان لدى كلا الوالدين طفرة في نفس الجين لنفس المرض. تقدر حقيقة أن الطفل سيرث نسخًا معدلة من الجين من كلا الوالدين ، أي خطر إنجاب طفل مصاب ، بنسبة 25 ٪ (1 من 4) لكل حمل. هذا الاحتمال لا يعتمد على جنس الطفل. تشمل الأمراض المتنحية الجسدية الأكثر شيوعًا التليف الكيسي ، وبيلة ​​الفينيل كيتون ، والضمور الشوكي. يمكن العثور على مزيد من المعلومات حول هذه المعلومات في كتيب "الوراثة المتنحية".

2. الأمراض المرتبطة بالكروموسوم

بالنسبة لهذه المجموعة من الأمراض ، فإن الأم الحاملة الصحية معرضة بنسبة 50٪ لخطر إنجاب أطفال مرضى. نفس الخطر (50٪) من إنجاب بنات حوامل سليمات (مثل الأم). في حالات نادرة جدا ، قد تكون الابنة مريضة. إذا كان الذكر حاملًا لمرض مرتبط بالكروموسوم X ، فإن جميع بناته سيرثون الجين المتغير ويكونون حاملين للمرض ، بينما لن يرث أبناؤه الجين المتغير أبدًا وسيكونون بصحة جيدة. يمكن العثور على مزيد من المعلومات حول هذه المعلومات في كتيب الميراث المرتبط بـ X. تشمل الاضطرابات الأكثر شيوعًا المرتبطة بالكروموسوم X متلازمة الهشاشة X وضمور دوشين العضلي والهيموفيليا.

3. إعادة ترتيب الكروموسومات

إذا كان أحد الوالدين حاملاً لإعادة ترتيب الكروموسومات (على سبيل المثال ، الانتقال المتوازن للكروموسوم) ، فهناك خطر متزايد للإجهاض أو ولادة طفل مصاب بتخلف جسدي أو عقلي. يمكن العثور على مزيد من المعلومات التفصيلية حول هذه المعلومات في كتيبات "اضطرابات الكروموسومات" و "عمليات نقل الكروموسومات".

هل يمكنني أن أصبح ناقل؟

هناك عدة أسباب قد تزيد من خطر الإصابة بمرض وراثي معين أو إعادة ترتيب الكروموسومات.

• هناك مرضى في عائلتك يعانون من مرض وراثي متنحي أو مرتبط بالكروموسوم X أو إعادة ترتيب الكروموسومات.
• علم شخص ما في عائلتك أنه حامل لمرض متنحي أو مرتبط بالكروموسوم X أو إعادة ترتيب الكروموسومات.
• يعاني طفلك من اضطراب متنحي أو مرتبط بالكروموسوم X أو إعادة ترتيب الكروموسومات.
• أنت تنتمي إلى مجموعة عرقية معينة ، مما يزيد من احتمالية أن تكون حاملاً لمرض وراثي معين. على سبيل المثال ، يعاني الأشخاص من أصل أفريقي كاريبي من تكرار نقل فقر الدم المنجلي ، ويعاني الأشخاص من البحر الأبيض المتوسط ​​من مرض دوري ، ويعاني الأشخاص من تشوفاش من هشاشة العظام المتنحية. هذه الأمراض أكثر شيوعًا في بعض المجموعات العرقية ، ولكن يمكن أن تحدث أيضًا بين الجنسيات الأخرى.

إذا لم يكن لديك أي من هذه الأسباب ، فقد يكون قرارك بإجراء اختبار الناقل لأن شريكك هو ناقل لمرض متنحي معين. في هذه الحالة ، ستساعدك نتائج التحليل في معرفة ما إذا كان هناك خطر متزايد للإصابة بالمرض لأطفالك في المستقبل.

كيف يمكنني معرفة ما إذا كنت شركة نقل؟

إذا كنت تعتقد أنك قد تكون حاملًا لأي مرض وراثي ، فتحدث إلى طبيبك حول هذا الموضوع. قد يحيلك طبيبك للاستشارة مع اختصاصي أمراض وراثية. سيسألك عالم الوراثة أسئلة حول الأمراض الوراثية في عائلتك ، ويناقش معك معنى كونك حاملًا وعواقب الاختبار اعتمادًا على ما إذا كنت حاملًا مؤكدًا أم لا. من المهم أن تتذكر أن الاختبار هو اختيار شخصي وطوعي تمامًا - لا يجب أن يضغط عليك أي شخص إذا كنت تعتقد أنك لست بحاجة إليه.

إذا قررت إجراء الاختبار ، ويعتقد الطبيب أيضًا أن هناك سببًا لذلك ، فسيتم تقديم تحليل جيني لك. سيكون هذا التحليل قادرًا على تحديد ما إذا كانت هناك طفرة في جين أو كروموسوم معين. عادة ، يتم أخذ عينة دم للتحليل ، وأحيانًا يتم استخدام اللعاب. سيتم إرسال عينتك إلى المختبر. لمزيد من المعلومات حول الاختبارات الجينية ، راجع الكتيبات ما هو الاختبار الجيني؟ و "ماذا يحدث في معمل الجينات؟"

من المهم أن نتذكر أن الآباء الحاملين للمرض لديهم فرصة لإنجاب طفل مصاب بمرض متنحي فقط إذا كان كلا الوالدين يحملان طفرات في نفس الجين لنفس المرض. في حالة الأمراض المرتبطة بالكروموسوم X ، فإن الأم الحاملة لديها خطر إصابة الأبناء ، وستكون جميع بنات الأب الحامل حاملات. في حالات نادرة ، تتأثر النساء بالأمراض المرتبطة بالكروموسوم X.

عدم اليقين في نتائج الاختبار

في بعض الأحيان قد تكون نتائج الاختبارات الجينية غير محددة. بالنسبة لبعض الأمراض ، مثل التليف الكيسي ، هناك خطر من أن تكون حاملاً حتى لو لم يتم اكتشاف طفرات أثناء الاختبار. وهذا ما يسمى بالمخاطر المتبقية (المتبقية). يفسر ذلك حقيقة أن مئات الطفرات معروفة والتي تؤدي إلى تطور هذا المرض ، ولكن كقاعدة عامة ، يتم تحديد الطفرات الأكثر شيوعًا فقط أثناء الاختبار.

تنشأ حالة أخرى غير مؤكدة إذا تم العثور على طفرة ، وتأثيرها غير واضح. في هذه الحالات لا يمكن استخلاص نتيجة محددة.

ماذا تفعل إذا اكتشفت أنك ناقل

فيما يلي بيانات من الأشخاص الذين شاركوا تجاربهم الشخصية في إجراء اختبار الناقل. يصف الأشخاص ما يشعرون به ، ويمكن أن يكون هذا مفيدًا بشكل خاص لأولئك الذين أصبحوا على دراية مؤخرًا بحالة الناقل الخاص بهم ، أو الذين لم يقرروا بعد ما إذا كانوا سيخضعون للاختبار أم لا. لقد حاولنا تقديم مجموعة متنوعة من الآراء والتجارب المرتبطة بكوننا شركة نقل ، على الرغم من أنها قد لا تكون كلها قريبة منك.

ماذا يمكن أن يكون رد فعلي في حالة وجود نتيجة إيجابية (تأكيد النقل)؟

عند تلقي نتائج التحليل ، يتفاعل الناس بشكل مختلف تمامًا. يلاحظ الكثيرون أنهم عانوا من شعور بالغضب أو القلق عندما علموا لأول مرة أنهم حاملون. يقول البعض إنهم كانوا مستائين للغاية أو متفاجئين أو مصدومين. كل هذه ردود الفعل طبيعية في هذه الحالة. بالنسبة لمعظم الناس ، تهدأ هذه المشاعر بعد بضعة أشهر.

"عندما اكتشفت أنني ناقل ، وشريكي أيضًا ناقل ، كانت هذه ضربة حقيقية ، وإذا نظرت أيضًا إلى الإحصائيات ... الشريك هو حظ سيء رهيب ... "(مرض تاي ساكس الناقل).

"عندما اكتشفت لأول مرة عن شركة الاتصالات الخاصة بها ، ترك ذلك انطباعًا قويًا عليها. كانت غاضبة جدًا لأنها كانت حاملة "(زوج حامل للهيموفيليا).

لا تتفاجأ إذا واجهت مشاعر غير متوقعة عندما تكتشف أنك ناقل. يقول بعض الناس أنه كان من الغريب جدًا أن تتعلم شيئًا جديدًا عن نفسك عندما يبدو أن كل شيء معروف بالفعل منذ فترة طويلة. قد يستغرق الأمر وقتًا للتعود على المعلومات الجديدة.

"المشاعر كما لو كنت محملاً بعبء وراثي مع قصر النظر ، والميل إلى السمنة وغيرها" (حامل مرض تاي ساكس)

يقول بعض الناس أنهم عندما اكتشفوا أنهم حاملون ، شعروا بأنهم "أقل صحة". يشعر آخرون بالقلق من أنه سيكون لديهم المزيد من المشاكل الصحية في المستقبل. ردود الفعل هذه طبيعية تمامًا ، لكن يجب أن تعلم أن كونك حاملًا لن يؤثر أبدًا على صحتك. نحن جميعًا حاملون للعديد من الطفرات.

لقد لوحظ أنه من الأسهل على الأشخاص قبول حالة الناقل الخاص بهم إذا أدركوا أنه لا يمكن تغيير الناقل ، ولا يمكن التأثير عليه ، ويمكن استخدام المعلومات المستلمة لاتخاذ قرارات لاحقة.

"الآن لقد قبلت كل شيء كما هو. لقد انتقلت ، وسأنتقل. تلقي الحياة بكل أنواع المفاجآت علينا ، ونحن بحاجة للتعامل معها. هذه مجرد واحدة من التقلبات التالية للقدر "(حامل التليف الكيسي).

ماذا يمكن أن يكون رد فعلي في حالة وجود نتيجة سلبية (لم يتم تأكيد الناقل)؟

بالنسبة لمعظم الناس ، فإن الأخبار القائلة بأنهم ليسوا حاملين للجين المتغير تجلب الفرح والراحة. ومع ذلك ، في بعض الأحيان توجد صعوبات في مناقشة "الأخبار السارة" مع الأشقاء والأقارب الآخرين ، مع أولئك الذين ، على العكس من ذلك ، قد يكونون حاملين أو لديهم طفل مريض. البعض في حيرة من أمرهم - لماذا هربوا من هذا المصير ، والبعض الآخر - لا. قد يكون من الصعب تقبل أنك محظوظ أكثر من أحبائك.

أطفال المستقبل

عادة ما يؤثر إنشاء شركة نقل على خطط الإنجاب. بالنسبة للبعض ، تصبح شركة النقل سببًا رئيسيًا للقلق ، بينما يشعر الآخرون بالارتياح لأن اليقين من وضعهم يسمح لهم بالتخطيط للمستقبل. إذا كنت تعرف زيادة خطر إنجاب أطفال مرضى ، فهذا يعني أن لديك الوقت للاستعداد واتخاذ قرار مهم. هناك العديد من الخيارات التي يمكنك وضعها في الاعتبار.

إذا كنت أنت وشريكك حاملًا لنفس المرض المتنحي ، أو كنت حاملًا لمرض مرتبط بالكروموسوم X ، فهناك عدة خيارات للتعامل مع الموقف. بالنسبة لبعض الاضطرابات الوراثية ، يمكن إجراء الاختبار أثناء الحمل لمعرفة ما إذا كان الطفل الذي لم يولد بعد قد ورث الجين المتغير (اختبار ما قبل الولادة). يمكن العثور على مزيد من المعلومات التفصيلية حول هذه المشكلة في كتيب "بزل السلى" و "خزعة من الزغابات المشيمية". إذا كنت تفكر في هذا الخيار كحل ، فاسأل طبيبك عما إذا كان هذا الفحص ممكنًا في حالة وجود مرض أنت حامل له. يرجى ملاحظة أنه من المهم للغاية مناقشة هذه المسألة قبل الحمل ، ففي بعض الحالات قد يستغرق العمل التحضيري في المختبر عدة أشهر. إذا كنت تخططين لإجراء فحص ما قبل الولادة ، ففكري مقدمًا فيما ستفعلينه إذا تبين أن الجنين مريض ، وكيف ستتعاملين مع احتمال إنهاء الحمل.

من البدائل للاختبارات السابقة للولادة طريقة تسمى التشخيص الجيني قبل الانغراس (PGD). يتم إجراء هذا النوع من التشخيص باستخدام تقنية الإخصاب في المختبر (IVF). بعد تحليل جيني خاص ، يتم زرع الأجنة التي لا تحمل الجين المعدل في رحم الأم الحامل. هذه عملية معقدة وغير ممكنة في جميع الحالات ، لذا لمزيد من المعلومات حول التشخيص الوراثي قبل الزرع ، راجع طبيبك.

"الميزة الإضافية هي أنه بعد زيارة الاستشارة الوراثية ، أدركت بنفسي أنه إذا كانت هناك رغبة في إنجاب المزيد من الأطفال ، فهناك خيارات ، وهناك خيار لحل مثل هذه المشكلة" (حامل التليف الكيسي ، والدة مريضة طفل)

ماذا تفعل إذا كان لديك أطفال بالفعل؟

يقول بعض الآباء الذين لديهم طفل مريض بالفعل إن أحد المشاعر التي عانوا منها عندما تبين أنهم حاملون للمرض هو الشعور بالذنب "لنقل" المرض إلى طفلهم. هذا رد فعل طبيعي تمامًا. إن أمهات الأولاد المرضى المصابين بأمراض مرتبطة بالكروموسوم X يلقون باللوم على أنفسهن أو يشعرن أحيانًا بتوبيخ شركائهن على نقل الجين "السيئ" إلى أبنائهم. إذا واجهت هذه المشاعر ، فمن الأفضل مناقشتها مع طبيبك أو أخصائي علم النفس. من المهم أن تتذكر أن الجينات يتم توزيعها بشكل عشوائي وليس خطأك أن يكون لديك جين متغير. تظهر الملاحظات أن هذه المشاعر تضعف بمرور الوقت.

"أشعر حقًا أنني تركت عائلتي وزوجي ، وبطبيعة الحال ، ابني ، لأنه من الواضح تمامًا أنني أعطيته شيئًا لا يحتاجه على الإطلاق ، وسيبقى معه لبقية حياته life "(حامل متلازمة الكروموسوم X الهش).

إذا اكتشفت أنك حامل ولديك أطفال بالفعل ، فيمكنهم أيضًا أن يكونوا حاملين ، حتى لو كانوا أصحاء. يجب مناقشة قضايا الناقل مع أطفالك في السن الذي تعتقد أنه مناسب. يعتقد بعض الآباء أنه من الممكن مناقشة هذا الموضوع مع الأطفال عندما يكبر الأطفال بما يكفي لفهم ما يقال. يعتقد البعض الآخر أنه لا ينبغي إثارة هذا الموضوع إلا مع بداية شراكات جادة. قد يختلف العمر الذي يمكن فيه للشباب إجراء اختبار الناقل ، ولكن المفتاح هو أنه يجب أن يكون قرارهم المستنير.

العلاقة مع الشريك

قد يؤثر اكتشاف أنك ناقل على علاقتك بشريكك. في بعض الحالات ، يؤدي هذا إلى تقريب الشركاء ويمكنهم دعم بعضهم البعض.

"كان علي أن أكون في الجوار وأحاول المساعدة. كانت منزعجة جدا. كل ما تحتاجه هو الاستماع والتحدث عنه ودعمه والتعاطف معه. لا يمكن تغييره ، لذا فإن الشيء الوحيد المتبقي هو تجربته ، ويمكن أن يستغرق وقتًا طويلاً. "(شريك الناقلة في الهيموفيليا)

ومع ذلك ، فإن تحديد حالة الناقل يمكن أن يسبب توترًا وتوترًا في العلاقات بين الشركاء. في بعض الحالات ، يتعين عليك التعامل مع قضايا صعبة للغاية وتجربة مشاعر مريرة وغير سارة.

"أشعر أنه يمكنني التعامل مع الكثير ، ولكن من الصعب جدًا مساعدة شخص آخر قريب منك وعزيز عليك على البقاء على قيد الحياة. إنه أسوأ بكثير من أن تختبره بنفسك ”(حامل الهيموفيليا).

أفراد الأسرة الآخرين

إذا اكتشفت أنك ناقل ، فيمكنك مناقشة هذا الأمر مع أقارب آخرين. سيمنحهم ذلك الفرصة لإجراء اختبار الناقل إذا رغبوا في ذلك ، خاصة أولئك الأقارب الذين لديهم أطفال أو سيكونون لديهم أطفال. قد تكون هذه المعلومات مهمة أيضًا في تشخيص المرض لدى أفراد الأسرة الآخرين. ومع ذلك ، فإن مناقشة حالة الناقل الخاص بك هو قرارك ولن يتم إجراؤه مع أقاربك دون موافقتك.

"إنهم يعرفون الآن أنه تديره عائلة ويمكنهم إجراء الاختبار إذا أرادوا ذلك ، فلديهم خيار. وسيحتاجون إليه إذا أرادوا إنجاب أطفال "(حامل التليف الكيسي).

بالنسبة لبعض الأشخاص ، تعتبر مناقشة المعلومات مع أفراد الأسرة الآخرين تجربة إيجابية. هذا يمكن أن يقرب الأقارب ، الذين سيدعمون بعضهم البعض. بالنسبة للآخرين ، قد يكون مثل هذا النقاش مع الأقارب صعبًا ، وستكون هذه التجربة غير سارة ومؤلمة.

"الشعور هو أنني ، زوجة الابن ، جلبت المتاعب لعائلة أخرى ، وهذا يزعجني كثيرًا ، لأنني حقًا لم أرغب في هذا ..." (حامل مرض الهيموفيليا)

قد يكون هذا صعبًا بشكل خاص على الأجداد. قد لا يرغبون في قبول أن الطفرة في الجين هي شيء يمكن أن ينتقل عبر الأجيال منهم إلى أحفادهم. غالبًا ما يشعرون بالذنب لأنه بسببهم تم نقل الجين المعدل. يجب أن تكون مستعدًا لمثل هذه ردود الفعل منهم.

"تحدثت أمي إلى جدتي وقالت ،" لا علاقة لي بها ، فترة ". قطعت جميع المحادثات حول هذا الموضوع ، قائلة: "لم أحضر أي شيء من هذا القبيل للعائلة" (حاملة لمتلازمة X الهشة).

عند مناقشة القضايا المتعلقة بكونك ناقلًا ، يمكن لعالم الوراثة أن يشرح لأقاربك ما هو الناقل ، بالإضافة إلى طمأنتهم بأن تركيبتنا الجينية عشوائية وليس خطأ أي شخص.

مصادر أخرى للمعلومات

يتمتع المتخصصون (علماء الوراثة وعلماء النفس) بالمعرفة والخبرة اللازمتين في مساعدة الأشخاص الذين مروا بمواقف مماثلة ، لذلك يجب عليك الاتصال بهم للحصول على المعلومات والدعم.

"الاجتماع مع إيما (مستشارة الوراثة) هدأني حقًا ، لأنني لم أفهم حقًا سبب بزل السائل الأمنيوسي أو خزعة الزغابات المشيمية. ساعدتني مساعدة أحد المحترفين في فهم الخيارات الممكنة "(حامل مرض تاي ساكس).

يجد بعض الناس أنه من المفيد جدًا أن يكونوا في مجموعة دعم المرضى. هذه جمعيات المرضى وأسرهم الذين يواجهون مشاكل أي مرض وراثي. يمكن لهذه المجموعات تقديم معلومات حول الجانب العملي والعاطفي لكونك شركة نقل. تمتلك العديد من المنظمات مواقع إنترنت وخطوط هاتف. تساعد هذه المجموعات الأشخاص على التواصل مع بعضهم البعض وتبادل الخبرات ودعم بعضهم البعض. ليس من غير المألوف أن يتواصل الناس عبر البريد الإلكتروني أو على مواقع المنتديات.

"تلقينا الكثير من المعلومات المفيدة بفضل مجموعة دعم المرضى ، وقد ساعدتنا كثيرًا ، فهناك متحمسون حقيقيون في المجموعة ، وأنت تعلم أنهم دائمًا على اتصال وسيستجيبون في أي وقت من النهار أو الليل - عن طريق الهاتف ، أو البريد الإلكتروني ، أو الدردشة ، أو المساعدة في المدرسة ... "(حامل متلازمة X الهش).

ناقل المعلومات- البيئة المادية التي تخزن المعلومات مباشرة. الناقل الرئيسي للمعلومات بالنسبة للشخص هو ذاكرته البيولوجية (الدماغ البشري). يمكن تسمية ذاكرة الشخص الخاصة بالذاكرة العاملة. هنا كلمة "عملية" مرادفة لكلمة "سريع". يتم استنساخ المعرفة المكتسبة من قبل شخص على الفور. يمكننا أيضًا استدعاء الذاكرة الداخلية لذاكرتنا ، نظرًا لأن حاملها - الدماغ - موجود بداخلنا.

ناقل المعلومات- جزء محدد بدقة من نظام معلومات معين ، والذي يعمل على التخزين الوسيط أو نقل المعلومات.

أساس تقنية المعلومات الحديثة هو الكمبيوتر. عندما يتعلق الأمر بأجهزة الكمبيوتر ، يمكننا التحدث عن وسائط التخزين كأجهزة تخزين خارجية (ذاكرة خارجية). يمكن تصنيف ناقلات البيانات هذه وفقًا لميزات مختلفة ، على سبيل المثال ، وفقًا لنوع التنفيذ ، والمادة التي صنع منها الناقل ، وما إلى ذلك. فيما يلي أحد خيارات تصنيف الوسائط:

وسائط الشريط

شريط ممغنط- وسيط تسجيل مغناطيسي ، وهو شريط مرن رقيق يتكون من قاعدة وطبقة عمل مغناطيسية. تتميز خصائص العمل للشريط المغناطيسي بحساسيته أثناء التسجيل وتشوه الإشارة أثناء التسجيل والتشغيل. الأكثر استخدامًا هو شريط مغناطيسي متعدد الطبقات مع طبقة عمل من جزيئات على شكل إبرة من مساحيق صلبة مغناطيسيًا من أكسيد حديد جاما (y-Fe2O3) وثاني أكسيد الكروم (CrO2) وأكسيد جاما والحديد المعدل بالكوبالت ، وعادة ما يكون موجهًا في اتجاه المغنطة أثناء التسجيل.

وسائط القرصالرجوع إلى وسائط الآلة ذات الوصول المباشر. يعني مفهوم الوصول المباشر أنه يمكن للكمبيوتر "الوصول" إلى المسار الذي يبدأ فيه القسم الذي يحتوي على المعلومات المطلوبة أو حيث يلزم كتابة معلومات جديدة.

محركات الأقراص هي الأكثر تنوعًا:

محركات الأقراص المرنة (FPHD) ، وهي أيضًا أقراص مرنة ، وهي أيضًا أقراص مرنة

محركات الأقراص الثابتة (HDD) ، وهي أيضًا محركات أقراص صلبة (تُعرف باسم "البراغي" فقط)

محركات الأقراص المضغوطة الضوئية:

• CD-ROM (قرص مضغوط ROM)

في محركات الأقراص المرنة (NGMD أو الأقراص المرنة) ومحركات الأقراص الثابتة (HDD أو محركات الأقراص الثابتة) ، فإن أساس تسجيل المعلومات وتخزينها وقراءتها هو المبدأ المغناطيسي ، وفي محركات الأقراص الليزرية - المبدأ البصري.

الأقراص المغناطيسية المرنةتوضع في علبة بلاستيكية. ويطلق على وسيط التخزين هذا اسم القرص المرن. يتم إدخال قرص مرن في محرك الأقراص الذي يقوم بتدوير القرص بسرعة زاوية ثابتة. يتم تثبيت الرأس المغناطيسي لمحرك الأقراص على مسار محدد للقرص ، حيث تتم كتابة المعلومات (أو قراءتها).

سعة المعلومات الخاصة بالقرص المرن صغيرة وتبلغ 1.44 ميجابايت فقط. سرعة كتابة وقراءة المعلومات منخفضة أيضًا (حوالي 50 كيلوبايت / ثانية) بسبب الدوران البطيء للقرص (360 دورة في الدقيقة).

الأقراص الممغنطة الصلبة.

يشير القرص الصلب (HDD - محرك الأقراص الثابتة) إلى محركات الأقراص الممغنطة غير القابلة للاستبدال. تم تطوير أول محرك أقراص ثابتة بواسطة شركة IBM في عام 1973 وكانت سعته 16 كيلوبايت. الأقراص المغناطيسية الصلبة هي عدة عشرات من الأقراص الموضوعة على نفس المحور ، ومحاطة بعلبة معدنية وتدور بسرعة زاوية عالية. سرعة كتابة وقراءة المعلومات من الأقراص الصلبة عالية جدًا (حوالي 133 ميجابايت / ثانية) بسبب الدوران السريع للأقراص (7200 دورة في الدقيقة).

تحدث حالات الفشل أثناء تشغيل الكمبيوتر. الفيروسات وانقطاع التيار الكهربائي وأخطاء البرامج - كل هذا يمكن أن يتسبب في تلف المعلومات المخزنة على القرص الصلب. لا يعني إتلاف المعلومات دائمًا فقدانها ، لذلك من المفيد معرفة كيفية تخزينها على القرص الصلب ، لأنه يمكن استعادتها بعد ذلك. ثم ، على سبيل المثال ، إذا تعرضت منطقة التمهيد للتلف بسبب فيروس ، فليس من الضروري على الإطلاق تهيئة القرص بالكامل (!) ، ولكن بعد استعادة المنطقة التالفة ، استمر في العمل العادي مع الحفاظ على جميع بياناتك التي لا تقدر بثمن.

تستخدم الأقراص الصلبة عناصر هشة وصغيرة إلى حد ما. للحفاظ على معلومات وأداء محركات الأقراص الثابتة ، من الضروري حمايتها من الصدمات والتغيرات المفاجئة في الاتجاه المكاني أثناء التشغيل.

محركات وأقراص الليزر.

في أوائل الثمانينيات ، أعلنت شركة Philips الهولندية عن ثورة في مجال إعادة إنتاج الصوت. ابتكر مهندسوها شيئًا ذا شعبية كبيرة الآن - هذه أقراص ومشغلات ليزر.

تستخدم محركات أقراص الليزر المبدأ البصري لقراءة المعلومات. على القرص المضغوط (قرص مضغوط - قرص مضغوط ، قرص مضغوط) وأقراص DVD (DVD - قرص فيديو رقمي ، قرص فيديو رقمي) ، يتم تسجيل المعلومات على مسار حلزوني واحد (مثل سجل الجراموفون) يحتوي على أقسام متناوبة ذات انعكاسات مختلفة. يسقط شعاع الليزر على سطح قرص دوار ، وتعتمد شدة الحزمة المنعكسة على انعكاسية قسم المسار وتأخذ القيم 0 أو 1. للاحتفاظ بالمعلومات ، يجب حماية أقراص الليزر من التلف الميكانيكي (الخدوش) وكذلك من التلوث. تقوم أقراص الليزر بتخزين المعلومات التي تم تسجيلها عليها أثناء عملية التصنيع. كتابة معلومات جديدة لهم غير ممكن. يتم إنتاج هذه الأقراص عن طريق الختم. توجد أقراص CD-R و DVD-R يمكن الكتابة عليها مرة واحدة فقط. على أقراص CD-RW و DVD-RW ، يمكن كتابة / الكتابة فوق المعلومات عدة مرات. يمكن تمييز الأقراص ذات الأنواع المختلفة ليس فقط عن طريق وضع العلامات ، ولكن أيضًا من خلال لون السطح العاكس.

أجهزة فلاش.

ذاكرة فلاش هي نوع غير متطاير من الذاكرة يسمح لكتابة البيانات وتخزينها على شرائح. لا تحتوي الأجهزة التي تعتمد على ذاكرة الفلاش على أجزاء متحركة ، مما يضمن أمانًا عاليًا للبيانات عند استخدامها في الأجهزة المحمولة.

ذاكرة فلاش هي شريحة صغيرة موضوعة في عبوة مصغرة. لكتابة المعلومات أو قراءتها ، يتم توصيل محركات الأقراص بجهاز كمبيوتر عبر منفذ USB. تصل سعة معلومات بطاقات الذاكرة إلى 1024 ميجا بايت.

ناقل المعلومات (حامل المعلومات) هو أي كائن مادي يستخدمه شخص ما لتخزين المعلومات. يمكن أن يكون هذا ، على سبيل المثال ، الحجر ، والخشب ، والورق ، والمعادن ، والبلاستيك ، والسيليكون (وأنواع أخرى من أشباه الموصلات) ، وشريطًا بطبقة ممغنطة (في بكرات وأشرطة) ، ومواد فوتوغرافية ، ومواد بلاستيكية ذات خصائص خاصة (على سبيل المثال ، في الأقراص الضوئية) ، وما إلى ذلك ، إلخ.

يمكن أن يكون ناقل المعلومات أي كائن يمكن من خلاله قراءة (قراءة) المعلومات المتاحة عليه.

تستخدم ناقلات المعلومات من أجل:

• السجلات.
• تخزين؛
• قراءة؛
• نقل (نشر) المعلومات.

في كثير من الأحيان ، يتم وضع حامل المعلومات نفسه في غلاف واقٍ ، مما يزيد من سلامته ، وبالتالي موثوقية تخزين المعلومات (على سبيل المثال ، يتم وضع الأوراق الورقية في غلاف ، ويتم وضع شريحة ذاكرة في البلاستيك (البطاقة الذكية) ، يتم وضع شريط مغناطيسي في علبة ، وما إلى ذلك).

تشمل الوسائط الإلكترونية وسائط للتسجيل الفردي أو المتعدد (عادةً رقمي) بالوسائل الكهربائية:

• الأقراص الضوئية (CD-ROM ، DVD-ROM ، قرص Blu-ray) ؛
• أشباه الموصلات (ذاكرة فلاش ، أقراص مرنة ، إلخ) ؛
• الأقراص المضغوطة (قرص مضغوط - قرص مضغوط ، قرص مضغوط) ، والتي يمكن أن تحتوي على ما يصل إلى 700 ميجابايت من المعلومات ؛
• أقراص DVD (DVD - قرص رقمي متعدد الاستخدامات ، قرص رقمي متعدد الاستخدامات) ، ذات سعة معلومات أكبر بكثير (4.7 جيجابايت) ، نظرًا لأن المسارات الضوئية عليها أرق وأكثر كثافة ؛
• أقراص HR DVD و Blu-ray بسعة تخزين تبلغ 3 إلى 5 أضعاف سعة تخزين أقراص DVD باستخدام ليزر أزرق 405 نانومتر.

تتمتع الوسائط الإلكترونية بمزايا كبيرة على الوسائط الورقية (الأوراق الورقية والصحف والمجلات):

• حسب حجم (حجم) المعلومات المخزنة ؛
• حسب تكلفة وحدة التخزين ؛
• بشأن الاقتصاد والكفاءة في توفير معلومات محدثة (مخصصة للتخزين قصير الأجل) ؛
• إذا كان ذلك ممكنًا ، قم بتوفير المعلومات في نموذج مناسب للمستهلك (التنسيق والفرز).

هناك أيضًا عيوب:

• هشاشة أجهزة القراءة.
• الوزن (الكتلة) (في بعض الحالات) ؛
• الاعتماد على مصادر الطاقة ؛
• الحاجة إلى قارئ / كاتب لكل نوع وشكل من الوسائط.

محرك الأقراص الثابتة أو محرك الأقراص الصلبة (محرك الأقراص الصلبة الإنجليزية (المغناطيسي) ، HDD ، HMDD) ، القرص الصلب هو جهاز تخزين (جهاز تخزين المعلومات) على أساس مبدأ التسجيل المغناطيسي. إنها وسيلة التخزين الرئيسية في معظم أجهزة الكمبيوتر.

على عكس القرص "المرن" (القرص المرن) ، يتم تسجيل المعلومات الموجودة في القرص الصلب على ألواح صلبة مغطاة بطبقة من المواد المغناطيسية - الأقراص المغناطيسية. يستخدم محرك الأقراص الثابتة طبقًا واحدًا أو أكثر على نفس المحور. لا تلمس رؤوس القراءة في وضع التشغيل سطح اللوحات بسبب طبقة تدفق الهواء المتكونة بالقرب من السطح أثناء الدوران السريع. تبلغ المسافة بين الرأس والقرص عدة نانومترات (في الأقراص الحديثة ، حوالي 10 نانومتر) ، ويضمن عدم وجود اتصال ميكانيكي عمر خدمة طويل للجهاز. في حالة عدم وجود دوران للقرص ، تكون الرؤوس في محور الدوران أو خارج القرص في منطقة آمنة ("وقوف السيارات") ، حيث يتم استبعاد اتصالها غير الطبيعي بسطح الأقراص.

أيضًا ، على عكس القرص المرن ، عادةً ما يتم دمج وسيط التخزين مع محرك الأقراص ومحرك الأقراص ووحدة الإلكترونيات. غالبًا ما تستخدم محركات الأقراص الثابتة هذه كوسائط تخزين غير قابلة للإزالة.

تعد الأقراص الضوئية (الليزرية) حاليًا أكثر وسائط التخزين شيوعًا. يستخدمون المبدأ البصري لتسجيل المعلومات وقراءتها باستخدام شعاع الليزر.

يمكن أن تكون أقراص DVD مزدوجة الطبقات (سعة 8.5 جيجابايت) ، بينما تحتوي كلتا الطبقتين على سطح عاكس يحمل المعلومات. بالإضافة إلى ذلك ، يمكن مضاعفة سعة المعلومات لأقراص DVD (حتى 17 جيجا بايت) حيث يمكن تسجيل المعلومات على كلا الجانبين.

تنقسم محركات الأقراص الضوئية إلى ثلاثة أنواع:

• بدون القدرة على الكتابة - CD-ROM و DVD-ROM (ROM - ذاكرة للقراءة فقط ، ذاكرة للقراءة فقط). تقوم الأقراص المضغوطة وأقراص DVD-ROM بتخزين المعلومات التي تمت كتابتها لهم أثناء عملية التصنيع. كتابة معلومات جديدة لهم غير ممكن ؛
• مع سجل واحد وقراءة متعددة - CD-R و DVD ± R (R - قابل للتسجيل والتسجيل). على أقراص CD-R و DVD ± R ، يمكن تسجيل المعلومات ، ولكن مرة واحدة فقط ؛
• قابل لإعادة الكتابة - CD-RW و DVD ± RW (RW - قابل لإعادة الكتابة ، قابل لإعادة الكتابة). يمكن كتابة المعلومات الموجودة على أقراص CD-RW و DVD ± RW ومسحها عدة مرات.

الخصائص الرئيسية لمحركات الأقراص الضوئية:

• سعة القرص (CD - حتى 700 ميجا بايت ، DVD - حتى 17 جيجا بايت)
• سرعة نقل البيانات من الناقل إلى ذاكرة الوصول العشوائي - تقاس بأجزاء من مضاعف سرعة 150 كيلو بايت / ثانية لمحركات الأقراص المضغوطة ؛
• وقت الوصول - الوقت المطلوب للبحث عن معلومات على القرص ، يُقاس بالمللي ثانية (للقرص المضغوط 80-400 مللي ثانية).

حاليًا ، يتم استخدام محركات الأقراص المضغوطة بسرعة 52x على نطاق واسع - حتى 7.8 ميجابايت / ثانية. يتم تسجيل أقراص CD-RW بسرعة أقل (على سبيل المثال ، 32x). لذلك ، يتم تمييز محركات الأقراص المضغوطة بثلاثة أرقام "سرعة قراءة × سرعة كتابة CD-R × سرعة كتابة CD-RW" (على سبيل المثال ، "52 × 52 × 32").
يتم أيضًا تمييز محركات أقراص DVD بثلاثة أرقام (على سبيل المثال ، "16x8x6").

إذا تمت مراعاة قواعد التخزين (التخزين في الحالات في الوضع الرأسي) والتشغيل (بدون خدوش وأوساخ) ، يمكن للوسائط الضوئية الاحتفاظ بالمعلومات لعقود.

تشير ذاكرة الفلاش إلى الذاكرة القابلة للبرمجة كهربائيًا (EEPROM) من أشباه الموصلات. نظرًا للحلول التقنية ، والتكلفة المنخفضة ، والحجم الكبير ، والاستهلاك المنخفض للطاقة ، والسرعة العالية ، والاكتناز ، والقوة الميكانيكية ، فإن ذاكرة الفلاش مدمجة في الأجهزة الرقمية المحمولة ووسائط التخزين. الميزة الرئيسية لهذا الجهاز أنه غير متطاير ولا يحتاج إلى كهرباء لتخزين البيانات. يمكن قراءة جميع المعلومات المخزنة في ذاكرة فلاش لعدد لا نهائي من المرات ، ولكن عدد دورات الكتابة الكاملة ، للأسف ، محدود.

ذاكرة الفلاش لها مزاياها أمام محركات الأقراص الأخرى (محركات الأقراص الثابتة ومحركات الأقراص الضوئية)وكذلك عيوبه التي يمكن التعرف عليها من الجدول أدناه.

نوع القيادة	مزايا	عيوب
HDD	كمية كبيرة من المعلومات المخزنة. السرعه العاليه. تكلفة منخفضة لتخزين البيانات (لكل 1 ميجابايت)	أبعاد كبيرة. الحساسية للاهتزاز. ضوضاء. التشتت الحراري
الأقراص الضوئية	سهولة النقل. التخزين الرخيص للمعلومات. إمكانية التكرار	حجم صغير. أنت بحاجة إلى قارئ. قيود على العمليات (القراءة والكتابة). سرعة منخفضة. الحساسية للاهتزاز. ضوضاء
ذاكرة متنقله	سرعة عالية في الوصول إلى البيانات. استهلاك اقتصادي للطاقة. مقاومة للاهتزاز. سهولة الاتصال بجهاز الكمبيوتر. أبعاد مدمجة	عدد محدود من دورات الكتابة

التهاب الكبد هو عدوى تصيب خلايا الكبد ، يليها تسمم الكائن الحي بأكمله. في البداية ، يُعتقد أن هذا المرض جاء من الخفافيش التي تحمل فيروس التهاب الكبد C. حتى الآن ، يرفض الكثيرون هذه النظرية ، لكن هذه النظرية غير مجدية. بعد كل شيء ، يعد التهاب الكبد من أفظع أمراض البشرية. عدد المصابين يتزايد كل عام. إذا تُرك دون علاج ، يمكن أن يؤدي إلى مرحلة مزمنة أو حتى الموت. وفقًا للإحصاءات ، يموت حوالي 400000 شخص بسببه كل عام. وهذه فقط بيانات رسمية.

أسباب التهاب الكبد الوبائي ج

الشخص هو الناقل الرئيسي لالتهاب الكبد سي. ماذا يعني ذلك؟ دون أن يعرف ذلك ، يمكنه أن ينقل العدوى للأشخاص من حوله. يحدث هذا لأنه في بداية التطور ، يكون المرض بدون أعراض ، ولهذا السبب غالبًا ما يصبح مزمنًا. يمكن أن تحدث العدوى عن طريق الدم أو السوائل. يتم تسجيل أكثر من نصف الحالات من الاستخدام المتكرر للحقن والأدوات. الحاملون المتكررون للالتهاب الكبدي سي هم من مدمني المخدرات. في كثير من الأحيان ، يمكن أن تحدث العدوى في صالون الأظافر أو مصفف الشعر ، مع معالجة سيئة للأجهزة الخاصة. لذلك ، يجب توخي الحذر عند زيارة هذه المؤسسات. في كثير من الأحيان ، تحدث العدوى عند الذهاب إلى طبيب الأسنان. لا تتوافق جميع العيادات ، خاصة العيادات الخاصة ، مع المعايير المعمول بها. إن خطر الإصابة بالتهاب الكبد سي موجود من خلال الجماع غير المحمي أو التغييرات المتكررة للشركاء ، وكذلك من خلال عمليات نقل الدم. هذا يعني الاستنتاج بأنه حتى الشخص اللائق والدقيق تمامًا يمكنه أن يعاني من هذا المرض. لذلك ، لا يمكنك الاسترخاء أبدًا.

مراحل تطور التهاب الكبد سي

في المراحل الأولى من تطور التهاب الكبد الوبائي سي ، لا يشعر الشخص بأي تغيرات في جسده. هل يمكن لحامل التهاب الكبد أن يصيب الآخرين؟ تم طرح هذا السؤال من قبل العديد من الأشخاص. يعد التهاب الكبد الوبائي من الأمراض المعدية طوال الوقت ، وهو عامل خطير للغاية ، لأنه في المراحل المبكرة لا يمكن للشخص أن يفهم أنه يمكن أن يشكل تهديدًا لحياة وصحة الآخرين.

بعد ذلك تحدث مرحلة حادة يبدأ فيها الإنسان بالشعور ببعضها ، وفي حالات نادرة لا يشعر بمظهره إطلاقاً. من الصعب التخلص منه.

تتجلى الدرجة المزمنة من التهاب الكبد C في غياب العلاج اللازم ، فضلاً عن تفاقم نمط الحياة. شرب الكحول بكميات كبيرة يؤثر سلبًا على الكبد ، ويساعد التهاب الكبد أيضًا على أن يصبح مرضًا عضالًا.

بعد ذلك ، ينتظر حامل التهاب الكبد المزمن تلف الكبد الخطير ، والذي يسمى تليف الكبد. هذا مرض خطير يحول خلايا الكبد إلى نسيج ضام وغالبًا ما يؤدي إلى الموت حيث يتوقف الكبد عن العمل.

أعراض التهاب الكبد سي

1. حالة محمومة. ارتفاع في درجة الحرارة أو قشعريرة أو حمى. قد يبدأ الشخص في حمل الهراء أو رؤية الهلوسة.
2. عدم الراحة في العضلات والعظام. تحدث نفس الحالة تمامًا مع الأنفلونزا ، لذلك لا ينبغي أن تسترشد بهذه الأعراض. لا يمكن لأي شخص أن يعمل كما كان من قبل.
3. فقدان الشهية. هناك غثيان وقيء ، يرفض الجسم كل الطعام والماء.
4. ألم في الكبد. الألم هو التشنج والقطع. يتضخم الكبد أيضًا. هذا هو الشعور عند فحص الشخص.
5. اصفرار الجلد. هذا العرض هو أحد الأعراض الرئيسية لتأكيد المرض بالنسبة لناقل التهاب الكبد C. أولاً ، يكتسب الجلد لونًا مصفرًا ، ثم مقل العيون. يتأثرون في الحالات الشديدة من المرض.
6. البول الداكن والبراز الخفيف. قد يحدث الإسهال أو الإمساك. تظهر آلام دورية في البطن.
7. نجوم الأوعية الدموية. تظهر على الساقين والبطن.
8. تغير مفاجئ في المزاج. يصبح الشخص سريع الانفعال وقادر على الوقوع في الاكتئاب بشكل دوري.
9. احساس سيء. يبدأ الشخص في النوم باستمرار ، وهناك ضعف شديد وإرهاق ، حتى في حالة عدم وجود نشاط بدني.

هل يمكن أن يصاب الطفل بالتهاب الكبد سي؟

للأسف ، الجواب على هذا السؤال هو نعم. يكون الطفل حاملاً للالتهاب الكبدي عندما تكون والدته مريضة. ينتقل هذا المرض أثناء الحمل ، ومن المستحيل حماية الطفل منه.
بعد الولادة ، يمكن تشخيص إصابة الطفل على الفور بشكل مزمن من التهاب الكبد سي. وقد يصاب الطفل على الفور بإصفرار الجلد والعينين. لن يكون من الممكن علاج الطفل تمامًا ، لكن يمكنك الحفاظ على حالة الجسم ومنع التدهور. إذا تركت كل شيء يأخذ مجراه ، فعلى الأرجح سيتوقع الطفل قريبًا نتيجة مميتة.

علاج التهاب الكبد سي

من الضروري علاج التهاب الكبد في المستشفى. تعتمد مواعيد الطبيب على درجة الضرر الذي يلحق بالجسم. بادئ ذي بدء ، يتم إجراء جميع الاختبارات وإجراء فحص يوضح ما إذا كان الشخص حاملًا للأجسام المضادة لالتهاب الكبد C. أثناء العلاج ، يجب اتباع إجراءات صارمة. من أجل الحفاظ على وظائف الكبد ، يتم وصف مستحضرات الإنزيم. كما أنهم يستخدمون الأدوية التي يمكنها تجديد خلايا الكبد. عندما يتم الكشف عن هذا المرض ، يجب على الشخص التوقف عن شرب الكحول. يجدر التخلي عن الأطعمة الحارة والمالحة والجاهزة. من المفيد تناول الفاكهة والخضروات ، وكذلك تناول الفيتامينات والمعادن.

مع تفاقم التهاب الكبد الوبائي المزمن ، يتم نقل الشخص مؤقتًا إلى المستشفى. يوصف العلاج تمامًا كما هو الحال في بداية المرض.

العلاج بالعلاجات الشعبية

لا ينبغي بأي حال من الأحوال اتخاذ قرار بشأن علاج العلاجات الشعبية بنفسك ، لأن هذا يمكن أن يؤدي إلى تفاقم حالة الشخص بشكل كبير. لذلك يجب استشارة الطبيب ، ولا تستخدم هذه الطريقة إلا بإذنه.

يُعتقد أن الاستهلاك اليومي لعصير الجزر سيفيد الكبد. يمكن لحامل التهاب الكبد الوبائي سي استخدام موميو. يجب أن يخلط مع الحليب ويشرب مرتين في اليوم قبل وجبات الطعام. مغلي أوراق التوت مفيد للكبد. لا ينبغي طهيه لفترة طويلة ، حيث يمكن أن تفقد جميع العناصر المفيدة.
من أجل إزالة تسمم الجسم تدريجيًا ، يمكنك عمل مغلي من دقيق الشوفان. للقيام بذلك ، تُسكب حفنة من الحبوب مع لتر واحد من الماء ، وتُغلى لمدة 30 دقيقة تقريبًا وتؤخذ عدة مرات في اليوم ، بعد الترشيح من خلال الشاش أو الغربال.

الوقاية من التهاب الكبد سي

من أجل عدم إثارة حدوث التهاب الكبد الوبائي سي ، يجب عليك مراقبة نمط حياتك بعناية. يجدر التخلي عن العادات السيئة. لا تتلامس مع الأشخاص الذين لديهم جروح على الجلد. قبل الذهاب إلى طبيب الأسنان أو أخصائي تجميل الأظافر ، تحتاج إلى التحقق بعناية من كل شيء ، والأفضل من ذلك ، زيارة الأسياد والعاملين الطبيين المألوفين فقط. لا تمارس الجنس دون وقاية. كل ستة أشهر ، تحتاج إلى إجراء الفحوصات والفحص من أجل التعرف على المرض في مرحلة مبكرة وعلاجه.

التهاب الكبد مرض مميت لا يؤثر فقط على الطبقات الدنيا من السكان ، بل يؤثر أيضًا على الأشخاص الطبيعيين تمامًا. لذلك ، من الضروري توخي الحذر ، واتباع قواعد معينة ، ومن ثم يمكن تجاوز هذا المرض!

يميل حامل التهاب الكبد C ، بعد تشخيصه ، إلى الذعر ، معتقدين أن مثل هذا الحكم لا مفر منه وأن حياته كلها ستنحدر الآن. لكن يمكن لمثل هؤلاء الأشخاص أن يعيشوا حياة كاملة إذا اتبعوا قواعد معينة. يتساءل الكثير من الناس عما إذا كانت هذه الظاهرة خطيرة حقًا على الناقل نفسه ، أو للأشخاص من حوله. يجدر فهم هذا المفهوم ، بالإضافة إلى الفروق الدقيقة المختلفة التي قد تنشأ في حياة الناقل.

معنى مفهوم "حامل التهاب الكبد الوبائي سي"

في الممارسة الطبية والبحثية ، لوحظ نوعان من نقل فيروس الكبد من المجموعة "ج":

1. حاملة الأجسام المضادة المقاومة بشكل ثابت للفيروس.
2. حاملة لجثث الفيروس نفسه.

لقد عانى أفراد المجموعة الأولى بالفعل من مرض خطير في الكبد ، وتمكن أجسامهم من التغلب على الخلايا الفيروسية بجهاز المناعة. الأجسام المضادة المقاومة للمرض هي على وجه التحديد مكونات مناعة الإنسان. لذلك ، لا يستطيع هؤلاء الأشخاص نقل العدوى إلى الآخرين بالتهاب الكبد. لكن الأشخاص الذين تم تشخيصهم بأنهم "حاملون لجثث الفيروس" يشكلون خطراً على المجتمع - يمكنهم نقل الفيروس إلى الآخرين. لكن لا تعتقد أن مجرد وجودها أمر خطير ، فالتهاب الكبد ينتقل في ظل ظروف معينة.

حامل التهاب الكبد سي - ماذا يعني ذلك؟ وهذا يعني أن الشخص في حد ذاته لديه أجسام من الفيروس بحيث أنه في الأشخاص الآخرين ، عندما ينتقل إليهم من ناقل ، يؤدي إلى ظهور وتطور مرض خطير مثل التهاب الكبد الوبائي C. قد تكون الصورة السريرية للمرض غائبة. إذا كان الأمر كذلك ، فإنهم يتحدثون بالفعل عن مريض مصاب بالتهاب الكبد ، وليس مجرد ناقل. وبالتالي ، يمكن القول إن النقل هو نوع من المرض قد لا يظهر خارجيًا ، ولكن هناك خطر من انتقال العامل الممرض إلى أشخاص آخرين.

الناقل بدون أعراض أو أعراض

إن نقل التهاب الكبد C هو عملية داخل الشخص ، وغالبًا ما تحدث بطريقة كامنة (خفية). غير مرئي ، يشعر الشخص بأنه طبيعي (إذا لم يكن هناك أي مرض آخر). لذلك ، هناك صعوبة في تعريف العامل الممرض. ثم يصف الأطباء اختبارات خاصة لإزالة شكوكهم ، أو لتأكيد النقل المزعوم.

عمر الوسائط

يجب أن يكون مفهوما أن فيروس مرض الكبد ديناميكي للغاية - إنه يتغير باستمرار ، بما في ذلك في الوقت المناسب:

• 20-150 يومًا - يلاحظ الأطباء ذلك لتقلب فترة حضانة المرض ؛
• 40-50 يومًا - غالبًا ما يتم ملاحظة فترة الحضانة هذه ؛
• بعد 14 عامًا من اكتشاف فيروس خامد ، يمكن تنشيط خلاياه ؛
• بعد 18 عامًا ، إذا لم يتم علاج الكبد ، يحدث تليف الكبد.
• بعد 23 - 38 ، يحدث تكوين سرطاني وقد يفشل الكبد ، مما يؤدي إلى وفاة المريض.

إذا كان الشخص حاملاً للالتهاب الكبدي سي ، فإن هذا لا يؤثر على متوسط ​​العمر المتوقع له حتى يتم تنشيط الفيروس. ولمنع حدوث ذلك ، يحتاج الشخص إلى دورة من العلاج المضاد للفيروسات ، على الرغم من حقيقة أنه لم يتم اعتباره مريضًا بعد. يجب أيضًا التعامل مع حالة الناقل!

يعتبر نقل التهاب الكبد الوبائي سي مرضا ، مرضا

تم العثور على أجسام فيروسية في دم ناقل بشري في الحالات التالية:

• أثناء الفحص الطبي
• عند تسليم؛
• قبل العملية ، عندما يفحص الدم ؛
• أثناء الحمل - عند التسجيل في عيادة ما قبل الولادة ، تخضع النساء الحوامل لاختبار ELISA ؛
• وكذلك أثناء الفحوصات الروتينية للمرضى أو الأصحاء.

بعد الكشف عن وجود خلايا فيروسية في الدم ، يتحقق المتخصصون من صلاحيتها - ما يسمى بحالة الفيروس. يسمح الاختبار للأطباء بفهم كيف يكون الفيروس في حالة انتكاس ، أو تقدم ، أو في حالة مغفرة ، نائمة ، معلبة. بعد ذلك ، يتم تحديد وجود الأجسام المضادة لمثل هذا الفيروس - قدرة الجسم على مقاومة الفيروس وإزاحته تدريجياً. وعندها فقط سيقررون ما إذا كان الشخص حاملًا لفيروس التهاب الكبد الوبائي سي ، أو أنه مريض بالفعل بمثل هذا المرض.

يتضمن الفحص الكامل للمريض أو الناقل المشتبه به الإجراءات التشخيصية التالية:

• اختبار تفاعل البلمرة المتسلسل (PCR) ؛
• تحليل كيميائي حيوي
• إجراء الخزعة - التحليل على المستوى الخلوي مع جمع المواد البيولوجية للبحث ؛
• الفحص بالموجات فوق الصوتية - الفحص والتصور للكبد.
• فيبروسكان.

يسمى أخذ عينات من المواد الحيوية لدراسة حالة الكبد بالمسبار القابل للتصرف. التحليل الأكثر أهمية الذي يكتشف بشكل مباشر وجود أجسام فيروسية هو تفاعل البوليميراز المتسلسل (PCR). كلما تم العثور على المزيد من الجسيمات ، زاد خطر أن يكون الشخص معديًا.

هل هذه الحالة الحاملة تعامل؟

لاستبعاد وجود مسببات الأمراض الميكروبيولوجية الخطيرة ، يجب أن تخضع لدورة كاملة من العلاج المضاد للفيروسات. إذا قال أحدهم: "أنا حامل للالتهاب الكبدي سي ، وفرص التخلص منه معدومة!" ، فهو مخطئ بشدة. أن يكون لديك آفاق إيجابية. تحتاج أولاً إلى تحديد - لأنه ، في الواقع ، هناك أنماط جينية مختلفة من التهاب الكبد C:

1. عنيد. فرص القضاء على العامل الممرض 50٪.
2. قابل للشفاء إلى حد ما. تزداد القدرة على إزالة الفيروس من الجسم إلى 60-70٪.
3. سهل الشفاء. يمكنك التخلص من محنة رهيبة في 90٪ من حالات العلاج المؤهل.

للحصول على علاج ناجح لالتهاب الكبد الوبائي سي ، يكون لدى المريض 6 أشهر بالضبط. هذا هو الوقت الذي يلاحظه الأطباء على أنه الفترة التي يكون فيها لجسم الشخص المصاب فرصة أفضل لمكافحة الفيروس. بعد ستة أشهر ، يضعف الجسم فيما يتعلق بالنوبات الفيروسية ، لذا فإن المرض معرض لخطر التطور إلى مرحلة مزمنة. إذا كان السؤال الذي يطرح نفسه حول ما إذا كان حامل فيروس التهاب الكبد الوبائي يمكن أن يصيب شخصًا آخر بعد العلاج ، فكل هذا يتوقف على ما إذا كان الجسم قد طور أجسامًا مضادة يمكنها التغلب على العامل الممرض.

أثناء العلاج ، يصف الأطباء العديد من الأدوية المضادة للفيروسات التي تنتمي إلى مجموعة الكبد. على سبيل المثال ، الأدوية - ريبافيرين ، أو - إنترفيرون. يستمر العلاج من فئة مضادات الفيروسات من 24 إلى 72 أسبوعًا. يصف الطبيب مجموعة من الأدوية وشدة الإعطاء بدقة وفقًا للنمط الجيني الموجود في الفيروس.

احتياطات لحامل التهاب الكبد الوبائي سي

يجب على كل ناقل أن يتذكر أن هناك بعض طرق العدوى ، لإصابة الآخرين بالفيروس. إذا كنت قد أجريت بالفعل تشخيصًا مثل النقل ، فإن الشخص يتحمل مسؤولية تجاه الآخرين ، عند التفاعل مع الناس في المجتمع. يجب مراعاة الاحتياطات التالية من قبل حامل الفيروس:

1. يجب ألا يلامس الآخرون دمه. هذا ينطبق بشكل خاص على نقل الدم المصاب من جرح الناقل إلى جرح شخص غير مصاب.
2. كما أن ممارسة الجنس مع حامل للالتهاب الكبدي الوبائي سي خطر أيضًا ، لذا يجب استخدام الواقي الذكري المغلق.
3. يجب عدم ارتداء المتعلقات الشخصية للشخص المصاب. قد تحتوي جزيئات الجلد الميت أو العرق على خلايا من مسببات الأمراض الخطيرة.
4. لا يمكنك استخدام الأغراض الشخصية - فرشاة أسنان ، وماكينة حلاقة ، ومقص ، ومشط ، وسكاكين ، وما إلى ذلك.
5. العناق والقبلات وغيرها من الاتصالات الوثيقة هي سبب العدوى. توجد أيضًا بكتيريا ممرضة على المادة المخاطية.
6. إذا كنت بحاجة إلى الخضوع للعلاج في طب الأسنان ، فعليك دائمًا تحذير الطبيب من أن الشخص حامل للفيروس. الشيء نفسه ينطبق على عمليات تجميل الأظافر والباديكير وما إلى ذلك.
7. استخدم فقط الأدوات التي تستخدم لمرة واحدة لفحصها من قبل الأطباء.

ملحوظة! بالإضافة إلى هذه القواعد ، يجب عليك أيضًا إبلاغ جميع الأقارب والأصدقاء بحالتك حتى يفهموا الاحتياطات التي سيضطر الناقل إلى اتخاذها.

إذا كان الناقل امرأة حامل

عندما تكون الحاملة امرأة حامل ، فعليها أيضًا أن تعتني بنفسها لحماية طفلها من العدوى قدر الإمكان. الخطر واضح - فيروس التهاب الكبد C قادر تمامًا على عبور المشيمة ، ثم ينتقل إلى الطفل. إذا كانت المرأة حاملة للفيروس فقط ، فيمكن أيضًا أن تنتقل الخلايا المسببة للأمراض عبر المشيمة إلى الجنين ، ثم يتضح أن الطفل هو أيضًا حامل للالتهاب الكبدي سي. طفل ، يجب على المرأة التأكد من عدم وجود تشققات.

ما يقرب من 80٪ من مرضى التهاب الكبد يمكن أن يصبحوا مزمنين مع علاج غير لائق أو غير مناسب أو نقصه. ينشأ خطر الشخص على الآخرين عندما يتم الكشف عن وجود جزيئات فيروسية في الدم على أنها تدور بنشاط مع الدم ، وليس النوم. إذا تم العثور على أجسام مضادة مع وجود فيروس ، فهذا لا يعني أن الخطر قد انتهى. يجب أن تهدأ فقط عندما يكون هناك أجسام مضادة أكثر من وجود أجسام فيروسية "نائمة" أو غيابها.