, se liberan células asesinas naturales, linfocitos T citotóxicos específicos de antígeno y citocinas en respuesta al antígeno.
Históricamente, el sistema inmunológico se divide en dos partes: el sistema de inmunidad humoral y el sistema de inmunidad celular. En el caso de la inmunidad humoral, las funciones protectoras las desempeñan moléculas que se encuentran en el plasma sanguíneo, pero no elementos celulares. Mientras que en el caso de la inmunidad celular, la función protectora está asociada específicamente a las células del sistema inmunológico. Los linfocitos del grupo de diferenciación CD4 o células T auxiliares brindan protección contra diversos patógenos.
El sistema inmunológico celular realiza funciones protectoras de las siguientes maneras:
La inmunidad celular se dirige principalmente contra microorganismos que sobreviven en los fagocitos y contra microorganismos que infectan otras células. El sistema inmunológico celular es particularmente eficaz contra las células infectadas por virus y participa en la protección contra hongos, protozoos, bacterias intracelulares y contra células tumorales. El sistema inmunológico celular también juega un papel importante en el rechazo de tejidos.
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Tipos de respuestas inmunes: innata y adaptativa. Comparación de inmunidad humoral y celular.
inmunidad celular
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Subtítulos
En el último vídeo hablamos del sistema inmunológico. En este vídeo hablaremos del sistema inmunológico inespecífico o innato. Déjame escribirlo. Sistema inmunológico inespecífico. Y en relación con ello, se identifican las llamadas barreras de primera línea. Estos incluyen estructuras como la piel, el jugo gástrico, la acidez de las grasas de la piel, todas ellas son barreras naturales que impiden la penetración en el organismo. Esta es la primera línea de defensa. Luego viene la segunda línea de defensa, que tampoco es específica. Es decir, las células no reconocen qué tipo de virus, proteína o bacteria ha atacado al organismo. Lo perciben como un objeto sospechoso. Y deciden capturar o matar. Comienza una reacción inflamatoria. Se produce una respuesta inflamatoria, sobre la cual haré un video separado después de que analicemos todo el sistema inmunológico. La respuesta inflamatoria estimula el movimiento de las células hacia la zona infectada. También tenemos fagocitos. Los fagocitos son las mismas células que fagocitan objetos sospechosos. Ya dijimos en el último vídeo que todos los fagocitos pertenecen a los glóbulos blancos, o leucocitos. Todos ellos pertenecen a los glóbulos blancos. Todo. Los fagocitos, así como las células dendríticas, los macrófagos y los neutrófilos, son todos leucocitos. Todos ellos. Hay otros tipos de leucocitos. Un sinónimo de glóbulos blancos es leucocitos. Leucocitos. Son inespecíficos. No dejan entrar cuerpos sospechosos y si estos cuerpos entran, los capturan. Tienen receptores. Si entra un organismo con una doble hélice de ADN en su interior, lo reconocen como un virus y lo destruyen. Independientemente de qué tipo de virus sea y de si lo han encontrado antes o no. Por eso no son específicos. El sistema inespecífico existe en muchas especies y tipos de organismos. Y ahora un dato interesante sobre nuestro sistema inmunológico. Se cree que el sistema específico es una forma más nueva de adaptación. Hablemos del sistema inmunológico humano específico. Consideremos otra clasificación. Déjame presentarlo así. Sistema inmunológico específico. Entonces, los humanos tenemos un sistema inmunológico específico, o un sistema inmunológico adaptativo. Probablemente ya hayas oído hablar de ello. Tenemos resistencia a ciertas bacterias y virus. Y por tanto el sistema es adaptativo. Se adapta a ciertos organismos. Ya hemos hablado del sistema inmunológico específico cuando hablamos de las moléculas presentadoras de antígenos creadas por los fagocitos; aquí juegan un papel importante. Veamos esto con más detalle e intentaré no confundirte. Los linfocitos entran en acción, no los confunda con los leucocitos, ya que también pertenecen a los leucocitos. Lo escribiré. Los linfocitos desempeñan un papel clave a la hora de proporcionar inmunidad específica. Proporcionar inmunidad específica. Los fagocitos son en su mayoría inespecíficos, pero ambos subtipos se clasifican como glóbulos blancos. Los linfocitos son otro tipo de glóbulo blanco o leucocito. Necesito que entiendas la terminología. Los glóbulos blancos se refieren a un grupo de células sanguíneas. La sangre se compone de varios componentes: glóbulos rojos, que se depositan en la parte inferior, luego una sustancia blanca espumosa en el medio, que consta de glóbulos blancos, y la capa superior será el plasma sanguíneo, o la parte líquida. de ello. Todos los componentes realizan funciones diferentes, aunque interactúan entre sí. De ahí viene el nombre. Los linfocitos se pueden dividir en linfocitos B, generalmente llamados células B, y linfocitos T. Escribiré: linfocitos B y T. Linfocitos B y T. Las letras B y T provienen de la ubicación de las celdas. Los linfocitos B se aislaron por primera vez de la bolsa de Fabricio. Por tanto B. Es un órgano de las aves que participa en el sistema inmunológico. La letra B proviene de “bursa”, pero también puede estar asociada al sistema humano, ya que estas células se producen en la médula ósea. Quizás sea más fácil recordarlo de esa manera. Por eso se producen en la médula ósea. Se desarrollan en la médula ósea, pero históricamente la B procedía de la Bolsa de Fabricio. Es más fácil recordarlo así. B también significa médula ósea, repito, del inglés bone marrow, porque ahí se forman estas células. Los linfocitos T suelen originarse en la médula ósea y desarrollarse y madurar en el timo. De ahí la letra T. En este vídeo sólo nos centraremos en los linfocitos B, para no extendernos demasiado. Los linfocitos B son importantes, no quiero decir que otras células no sean importantes en nuestro cuerpo. Sin embargo, los linfocitos B participan en la llamada respuesta inmune humoral. Respuesta inmune humoral. ¿Qué significa humoral? Ahora te lo explicaré. Déjame escribirlo. Respuesta inmune humoral. Las células T están involucradas en la respuesta celular, pero hablaremos más sobre eso en otros videos. Respuesta celular. Hay varias clases de linfocitos T. Hay células T colaboradoras y células T citotóxicas. Entiendo que esto es difícil a primera vista, así que primero nos concentraremos en esta parte. Luego veremos que las células T colaboradoras desempeñan un papel en la mejora de la respuesta inmune humoral. ¿Cuál es la forma más sencilla de diferenciar entre respuestas inmunitarias humorales y celulares? ¿Qué pasa cuando te infectas con una infección, es decir, un virus? Digamos que esta es una célula del cuerpo. Aqui hay otro más. Cuando el virus ingresa al cuerpo, simplemente circula en sus fluidos. La respuesta inmune humoral se lleva a cabo en los fluidos corporales; este es el entorno humoral del cuerpo. Y de repente aparecieron los virus. Tomaré un color diferente. Pequeños virus circulan por todas partes. Dado que circulan en el líquido y no se asientan dentro de las células, se activa la respuesta humoral. Activación de la respuesta humoral. Asimismo, si las bacterias circulan en los fluidos y aún no han tenido tiempo de invadir las células del cuerpo, si circulan en los fluidos corporales, una respuesta inmune humoral también es adecuada para combatirlas. Pero si finalmente entran en las células, y ahora las células están infectadas con virus y comienzan a reproducirse mediante mecanismos celulares, entonces se necesitarán armas más avanzadas para combatir las bacterias o los virus, ya que ya no circulan en el líquido. . Puede que haya que matar esta célula, aunque sea la nuestra, pero ahora reproduce virus. O quizás esté colonizado por bacterias. En cualquier caso, debes deshacerte de él. Hablaremos más sobre cómo funciona la inmunidad celular. Subtítulos de la comunidad Amara.org
Conferencia 8
inmunidad celular es la inmunidad mediada por células.
La inmunidad celular es la principal forma que tiene el cuerpo de protegerse de:
1) bacterias intracelulares, virus, hongos;
2) células y tejidos extraños alterados por sus propias células.
La inmunidad celular es la base del trasplante y la inmunidad antitumoral. Las reacciones inmunes celulares subyacen a las alergias de tipo IV y a una serie de enfermedades autoinmunes.
La inmunidad celular se puede transferir a otro organismo utilizando linfocitos sensibilizados.
Los principales efectores de la inmunidad celular son los linfocitos T citotóxicos. Además de los linfocitos T citotóxicos, en el desarrollo y la implementación de la forma celular de defensa del cuerpo participan las células NK y los macrófagos (células K).
El efecto protector de las reacciones inmunes celulares se manifiesta:
– en el efecto citotóxico de las células inmunocompetentes sobre las células diana (en la destrucción de células infectadas por virus, células extrañas, tumorales o rechazo de trasplantes);
– en la digestión intracelular de bacterias (muerte intracelular).
1. Los asesinos T, las células NK y los macrófagos (células K) participan en la destrucción citotóxica de las células diana (células infectadas con un virus, tumor y células alogénicas), que utilizan los siguientes mecanismos (fig. 12-1). .
Arroz. 12-1. Mecanismos de destrucción citotóxica de células diana en reacciones inmunes celulares.
Los linfocitos T (células CD8+) y las células NK (células CD16+) provocan la citolisis de las células diana mediante la producción de perforinas y fragmentinas. El mecanismo de la citólisis se muestra en las figuras 12-5, 12-6.
Su reconocimiento de células diana y antígenos extraños no está asociado con la presentación de péptidos antigénicos por parte de las moléculas del MHC. A diferencia de los linfocitos T citotóxicos, el desarrollo de citotoxicidad en varias células NK no requiere su proliferación y diferenciación. La actividad de las células NK no aumenta durante la respuesta inmune secundaria; Entre las células NK, no se forman células de “memoria inmunitaria”. La actividad citotóxica de las células NK aumenta bajo la influencia de IL-2, IFNa, IFNb, IL-12, IL-15. Las células NK pueden, sin sensibilización previa, provocar la lisis de las células diana en la primera reunión (tienen un efecto citotóxico directo). El mecanismo del efecto citotóxico de las células NK sobre las células diana es similar al utilizado por las células T asesinas. Ellos, al igual que los linfocitos T, producen perforinas, fragmentinas y transportan ligandos Fas unidos a la membrana.
Arroz. 12-5. Exocitosis de perforinas por células T asesinas y formación de un poro en la membrana de la célula diana.
R y s 12-6. Vías para inducir la apoptosis de células diana por parte de células T asesinas.
Los macrófagos y las células K provocan la citolisis de las células diana mediante el desarrollo de la reacción ADCC. El mecanismo de acción citotóxica se muestra en la figura 12-7.
Arroz. 12-7. Citotoxicidad celular dependiente de anticuerpos.
2. Las respuestas inmunitarias celulares son la principal forma que tiene el cuerpo de protegerse de las bacterias intracelulares. La digestión de bacterias, cuyo "hábitat" principal son los macrófagos, se produce como resultado de la activación de las células infectadas por factores (IFN-g secretor y TNFa de membrana), que son producidos por células T inflamatorias estimuladas por antígenos. El mecanismo de tal proceso se muestra en la Figura 12-8.
Arroz. 12-8. El mecanismo de activación de macrófagos infectados por linfocitos T.
Como resultado del reconocimiento del complejo inmunogénico en los macrófagos infectados, las células T inflamatorias CD4+ se activan, expresan TNFa en su superficie y aumentan la producción de IFNg. La acción combinada de estas citoquinas conduce a una explosión de oxígeno en los macrófagos y a la acumulación activa de sustancias con actividad bactericida en ellos. Además, en los macrófagos activados, se mejora la expresión de las moléculas MHC de clase 2 y el receptor TNFa, lo que garantiza una participación adicional de las células T inflamatorias vírgenes en el proceso inmunológico.
Buenos días, queridos lectores.
Hoy quisiera plantear un tema muy importante, que se refiere a los componentes de la inmunidad. Los celulares y humorales no permiten el desarrollo de enfermedades infecciosas y suprimen el crecimiento de células cancerosas en el cuerpo humano. La salud humana depende de qué tan bien se desarrollen los procesos de protección. Hay dos tipos: específicas y no específicas. A continuación encontrará una descripción de las fuerzas protectoras del cuerpo humano, así como la diferencia entre inmunidad celular y humoral.
Conceptos básicos y definiciones.
Ilya Ilyich Mechnikov es el científico que descubrió la fagocitosis y sentó las bases de la ciencia de la inmunología. La inmunidad celular no implica mecanismos humorales (anticuerpos) y se lleva a cabo a través de linfocitos y fagocitos. Gracias a esta protección, las células tumorales y los agentes infecciosos se destruyen en el cuerpo humano. El principal protagonista de la inmunidad celular son los linfocitos, cuya síntesis se produce en la médula ósea, tras lo cual migran al timo. Debido a su movimiento hacia el timo, se les llamó linfocitos T. Cuando se detecta alguna amenaza en el cuerpo, estas células inmunocompetentes abandonan rápidamente sus hábitats (órganos linfoides) y se apresuran a luchar contra el enemigo.
Hay tres tipos de linfocitos T, que desempeñan un papel importante en la protección del cuerpo humano. La función de destruir antígenos la desempeñan los T-killers. Las células T colaboradoras son las primeras en saber que una proteína extraña ha ingresado al cuerpo y, en respuesta, secretan enzimas especiales que estimulan la formación y maduración de células T asesinas y células B. El tercer tipo de linfocitos son las células T supresoras que, si es necesario, suprimen la respuesta inmune. Con la falta de estas células, aumenta el riesgo de enfermedades autoinmunes. Los sistemas de defensa humoral y celular del cuerpo están estrechamente interconectados y no funcionan por separado.
La esencia de la inmunidad humoral radica en la síntesis de anticuerpos específicos en respuesta a cada antígeno que ingresa al cuerpo humano. Es un compuesto proteico que se encuentra en la sangre y otros fluidos biológicos.
Los factores humorales inespecíficos son:
- interferón (protección de las células contra virus);
- Proteína C reactiva, que activa el sistema del complemento;
- lisozima, que destruye las paredes de una célula bacteriana o viral, disolviéndola.
Los componentes humorales específicos están representados por anticuerpos específicos, interleucinas y otros compuestos.
La inmunidad se puede dividir en innata y adquirida. Los factores congénitos incluyen:
- piel y membranas mucosas;
- factores celulares: macrófagos, neutrófilos, eosinófilos, células dendríticas, células asesinas naturales, basófilos;
- factores humorales: interferones, sistema del complemento, péptidos antimicrobianos.
Se adquiere durante la vacunación y durante la transmisión de enfermedades infecciosas.
Así, los mecanismos de inmunidad celular y humoral inespecíficos y específicos están estrechamente relacionados entre sí, y los factores de uno de ellos participan activamente en la implementación del otro tipo. Por ejemplo, los leucocitos participan en la defensa tanto humoral como celular. La violación de uno de los enlaces provocará una falla sistémica de todo el sistema de protección.
Evaluación de especies y sus características generales.
Cuando un microbio ingresa al cuerpo humano, desencadena procesos inmunológicos complejos, utilizando mecanismos específicos e inespecíficos. Para que se desarrolle una enfermedad, el microorganismo debe atravesar una serie de barreras: la piel y las membranas mucosas, el tejido subepitelial, los ganglios linfáticos regionales y el torrente sanguíneo. Si no muere al entrar en la sangre, se extenderá por todo el cuerpo y entrará en los órganos internos, lo que provocará la generalización del proceso infeccioso.
Las diferencias entre inmunidad celular y humoral son insignificantes, ya que ocurren simultáneamente. Se cree que el celular protege al cuerpo de bacterias y virus, y el humoral protege al cuerpo de la flora fúngica.
Lo que hay mecanismos de respuesta inmune puedes ver en la tabla.
| Nivel de acción | Factores y mecanismos |
| Cuero | Barrera mecánica. Peeling del epitelio. Protección química: ácido láctico, ácidos grasos, sudor, péptidos catiónicos. Flora normal |
| Mucoso | Limpieza mecánica: estornudos, enrojecimiento, peristaltismo, transporte mucociliar, tos. Factores de adhesión: Ig A secretora, mucina. Macrófagos epiteliales, neutrófilos migratorios. |
| Tejido subepitelial | Células: macrófagos, neutrófilos, eosinófilos, mastocitos, linfocitos, células asesinas naturales. Factores de movilización: respuesta inmune y respuesta inflamatoria. |
| Los ganglios linfáticos | Factores residentes: células dendríticas de ganglios linfáticos, macrófagos, factores humorales. Factores de movilización: respuesta inmune y respuesta inflamatoria. |
| Sangre | Factores celulares: macrófagos, monocitos, neutrófilos, factores dendríticos a lo largo del flujo sanguíneo. Factores humorales: lisozima, complemento, citocinas y mediadores lipídicos. Factores de movilización: respuesta inmune y reacción inflamatoria. |
| Órganos internos | Igual que el tejido subepitelial. |
Los eslabones de las cadenas fisiológicas de inmunidad se muestran en el diagrama.
Métodos para evaluar el estado del sistema inmunológico.
Para evaluar el estado inmunológico de una persona, será necesario someterse a una serie de pruebas, e incluso es posible que deba realizar una biopsia y enviar el resultado para histología.
Describamos brevemente todos los métodos:
- ensayo clínico general;
- estado de protección natural;
- humoral (determinación del contenido de inmunoglobulinas);
- celular (determinación de linfocitos T);
- Las pruebas adicionales incluyen la determinación de proteína C reactiva, componentes del complemento y factores reumatoides.
Eso es todo lo que quería contarles sobre la protección del cuerpo humano y sus dos componentes principales: la inmunidad humoral y celular. Y las características comparativas mostraron que las diferencias entre ellos son muy condicionales.
El sistema inmune- un subsistema que existe en la mayoría de los animales y une órganos y tejidos en los que se produce la formación e interacción de células, brindando protección al organismo frente a sustancias extrañas provenientes del exterior o formadas en el propio organismo, mediante su reconocimiento e implicación en reacciones específicas. El sistema inmunológico es la base material del fenómeno.
Objetivo
El objetivo final del sistema inmunológico es destruir (eliminar) un agente extraño, que puede ser un patógeno, un cuerpo extraño, una sustancia tóxica o una célula degenerada del propio cuerpo. Esto logra la llamada individualidad biológica del organismo. Las moléculas específicas producidas por agentes extraños se denominan antígenos. En el sistema inmunológico de organismos desarrollados, existen muchas formas de detectar y eliminar antígenos y sus productores. Este proceso se llama respuesta inmune. Vale la pena señalar que una vez eliminado el antígeno, la respuesta inmune se detiene. Todas las formas de respuesta inmune se pueden dividir en reacciones adquiridas e innatas. La principal diferencia entre ellos es que la inmunidad adquirida es muy específica de un tipo específico de antígeno. Por ejemplo, las personas que han tenido varicela (sarampión, difteria) suelen desarrollar inmunidad de por vida a estas enfermedades.
¿Qué es el sistema inmunológico?
El SI es un complejo de órganos y células capaces de realizar funciones inmunológicas. En primer lugar, la respuesta inmune la llevan a cabo los leucocitos. La mayoría de las células IS provienen de tejidos hematopoyéticos. En humanos y animales, el desarrollo de estas células se produce en la médula ósea. Solo necesitan condiciones especiales para desarrollarse dentro del timo (glándula del timo). Las células maduras se asientan en los órganos linfoides y en el borde con el medio ambiente, cerca de la piel o en las membranas mucosas. El cuerpo produce miles de variedades de células inmunitarias, cada una de las cuales es responsable de eliminar un tipo específico de antígeno. La presencia de una gran cantidad de variedades de células inmunes es necesaria para repeler los ataques de microorganismos que pueden mutar y cambiar su composición antigénica. Una parte importante de estas células completa su ciclo vital sin participar en la defensa del organismo. Por ejemplo, no haber encontrado antígenos adecuados.
Células sanguíneas responsables de la inmunidad.
Linfocitos
Los linfocitos son una de las principales células del sistema inmunológico del grupo de los leucocitos. Son responsables de la inmunidad adquirida, ya que pueden reconocer agentes infecciosos dentro o fuera de las células, en los tejidos o en la sangre. Durante el desarrollo de los linfocitos, aparecen en su superficie receptores de antígenos (moléculas extrañas). Los receptores son como una "huella" de una molécula extraña. En este caso, una célula puede contener receptores para un solo tipo de antígeno. En la etapa de desarrollo, los linfocitos se seleccionan: solo quedan aquellos que son importantes desde el punto de vista de la protección del cuerpo, así como aquellos que no representan una amenaza para los propios tejidos del cuerpo. Paralelamente a este proceso, los linfocitos se dividen en grupos capaces de realizar una u otra función protectora. Existen diferentes tipos de linfocitos, por ejemplo: y linfocitos granulares grandes (LGL). Los linfocitos B contrarrestan los patógenos extracelulares formando moléculas específicas: anticuerpos que pueden unirse a antígenos. Los linfocitos T tienen muchas tareas. Uno de ellos es la regulación, mediante proteínas especiales (citocinas), de la activación de los linfocitos B para la formación de anticuerpos; así como la regulación de la activación de los fagocitos para una destrucción más eficiente de los microorganismos. Esta tarea la realiza un grupo de T-helpers. Otra tarea de las células T es destruir las células del cuerpo infectadas por virus. Los T-killers son los responsables de esto.
fagocitos
Células auxiliares
Las células de soporte incluyen células dendríticas y mastocitos, basófilos y plaquetas. En la defensa inmune también participan células de diversos tejidos del cuerpo.
Complementar
El sistema del complemento es uno de los principales sistemas de inmunidad innata. La función de este sistema es distinguir lo “propio” de lo “no propio”. Esto se logra gracias a la presencia de moléculas reguladoras en las células del cuerpo que inhiben la activación del complemento. Hay tres vías de activación del complemento: clásica, lectina y alternativa.
Opsonización
Lisis de células diana
Reglamento complementario
Tres etapas de la defensa inmune adquirida.
Reconocimiento de antígenos
Todas las células inmunitarias son capaces de reconocer antígenos y microorganismos hostiles hasta cierto punto. Pero el mecanismo de reconocimiento específico es enteramente función de los linfocitos. Como se señaló anteriormente, el cuerpo produce miles de variedades de células inmunes con diferentes receptores. De esta forma, es posible reconocer no sólo antígenos conocidos, sino también aquellos que se forman como resultado de mutaciones de microorganismos. Cada célula B sintetiza un receptor de superficie que puede reconocer un antígeno específico. La base de este receptor es la molécula de inmunoglobulina (Ig). Las células T no reconocen el antígeno como tal. Sus receptores reconocen sólo moléculas corporales modificadas: fragmentos de antígenos incrustados en las moléculas del complejo mayor de histocompatibilidad (MHC). Los linfocitos granulares grandes (LGL), al igual que las células T, son capaces de reconocer cambios en la superficie celular debidos a mutaciones malignas o infecciones virales. También reconocen eficazmente las células cuya superficie carece o ha perdido una parte importante de MHC.
Respuesta inmune
En la etapa inicial, la respuesta inmune ocurre con la participación de mecanismos inmunes innatos, pero luego los linfocitos comienzan a llevar a cabo una respuesta específica (adquirida). Para activar la respuesta inmune no es suficiente una simple conexión de un antígeno o MHC dañado con los receptores de las células IS. Esto requiere una cadena bastante compleja de interacción intercelular. En la etapa inicial, los principales participantes en esta interacción son las células presentadoras de antígenos (APC). Las células dendríticas, los macrófagos, los linfocitos B y algunas otras células actúan como APC. La esencia de los procesos que ocurren en la APC es procesar el antígeno e integrar sus fragmentos en el MHC, es decir, presentarlo en una forma comprensible para los T-helpers. Las APC activan solo un determinado grupo de células T colaboradoras que pueden resistir un determinado tipo de antígeno. Después de la activación, las células T colaboradoras comienzan a dividirse activamente y luego a secretar citocinas, con la ayuda de las cuales se activan los fagocitos y otros leucocitos, incluidas las células T asesinas. Se produce una activación adicional de algunas células IS cuando entran en contacto con las células T colaboradoras. Cuando se activan, las células B se multiplican y se convierten en células plasmáticas, que comienzan a sintetizar muchas moléculas similares a receptores. Estas moléculas se denominan anticuerpos. Estas moléculas interactúan con el antígeno que ha activado las células B. Como resultado, los cuerpos extraños se neutralizan, volviéndose más vulnerables a los fagocitos, etc. La activación de las células T las convierte en linfocitos citotóxicos que matan las células extrañas y dañadas. Así, como resultado de la respuesta inmune, pequeños grupos de leucocitos inactivos se activan, se multiplican y se convierten en células efectoras que son capaces, mediante determinados mecanismos, de combatir los antígenos y las causas de su aparición. Durante la respuesta inmune, se activan mecanismos supresores que regulan los procesos inmunes en el cuerpo.
Reacción inflamatoria
Las células auxiliares del IS son responsables del proceso inflamatorio. El objetivo principal de este proceso es atraer leucocitos al lugar de la infección. Los basófilos, los mastocitos y las plaquetas son responsables del proceso inflamatorio. El proceso ocurre bajo la influencia de sustancias especiales: mediadores inflamatorios. La liberación de mediadores se produce cuando se activan los basófilos y los mastocitos. Estas células también pueden liberar una serie de mediadores que regulan la respuesta inmune. Los mastocitos se encuentran cerca de los vasos sanguíneos. Los basófilos, por el contrario, circulan en la sangre. Las plaquetas se activan durante el proceso de coagulación de la sangre.
Neutralización
Las células responsables de la defensa inmunitaria pueden producir anticuerpos contra diversos antígenos. La neutralización es uno de los métodos más simples de respuesta inmune. En este caso, las moléculas de anticuerpos simplemente se unen a los microorganismos y los neutralizan. Por ejemplo, los anticuerpos contra las proteínas externas (envoltura) de algunos rinovirus que causan resfriados impiden que el virus se una a las células del cuerpo.
fagocitosis
Se refiere al tipo de reacción inmune en la que hay una captura y absorción activa de células extrañas vivas y partículas no vivas por células especiales. Los fagocitos pueden actuar de forma independiente, absorbiendo microorganismos y anticuerpos extraños. Pero la fagocitosis ocurre de manera más efectiva en los casos en que los fagocitos son activados por anticuerpos o linfocitos T.
Reacciones citotóxicas
La citotoxicidad es causada principalmente por ciertos tipos de células T. Después de la activación, comienzan a producir sustancias tóxicas especiales que matan las células extrañas y dañadas del cuerpo.
El sistema de defensa del organismo contra sustancias extrañas consta de inmunidad humoral y celular. Humoral tiene como objetivo liberar anticuerpos que están presentes en el plasma sanguíneo. La respuesta celular se manifiesta únicamente gracias a los elementos formados de la sangre.
Teoría
Los científicos comenzaron a estudiar activamente la inmunidad a finales del siglo XIX. Luego se formó la teoría de la inmunidad humoral y fagocítica o celular. El desarrollo de la inmunología en general estuvo influenciado por el trabajo de Louis Pasteur, quien experimentó con la vacunación de animales. Al mismo tiempo, trabajó con él Emil von Berning, quien demostró la formación de resistencia a la difteria y al tétanos en personas que recibieron sangre de pacientes que se habían recuperado de estas enfermedades.
Sin embargo, la base científica de la inmunidad la dio Ilya Mechnikov, considerado el creador de la teoría fagocítica de la inmunidad. Descubrió fagocitos en la sangre que absorben objetos extraños. Estos son los principales defensores del cuerpo, los primeros en reaccionar ante los estímulos externos.
Arroz. 1. Iliá Méchnikov.
La inmunidad celular forma parte de la inmunidad adaptativa o adquirida. Los leucocitos aprenden durante su vida al encontrarse con diversas bacterias, virus y otros objetos extraños, desarrollando respuestas inmunitarias específicas.
Células
La función principal de la inmunidad la realizan células sanguíneas especiales: los leucocitos. Se diferencian en apariencia y funcionalidad.
Hay dos grupos funcionales:
- fagocitos;
- linfocitos.
Los fagocitos son de gran tamaño y móviles. Estos incluyen neutrófilos, monocitos y macrófagos. Constituyen inmunidad inespecífica, es decir Responder a la acción de cualquier patógeno. En la superficie, los fagocitos tienen receptores que reconocen objetos extraños.
Arroz. 2. Fagocitos.
Los fagocitos absorben y digieren no solo bacterias y virus, sino también cualquier partícula: fragmentos de estructuras celulares, productos metabólicos sólidos, células viejas, etc. Su número aumenta considerablemente en el lugar de la infección. Los fagocitos superpoblados se rompen y mueren, y sus partículas son absorbidas por nuevos fagocitos. El pus es una gran acumulación de fagocitos muertos en un solo lugar.
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Cuando una infección ingresa a la sangre, los linfocitos, que forman la inmunidad específica, acuden en ayuda de los fagocitos. Están entrenados en la glándula del timo. Como resultado, ingresa a la sangre. tres tipos de linfocitos especializados:
- T-ayudantes , reconociendo el antígeno e informando a otros linfocitos sobre la penetración de sustancias extrañas;
- Células T asesinas o linfocitos T citotóxicos que destruyen ciertos antígenos mediante lisis (disolución de microorganismos);
- supresores T , deteniendo la respuesta si cesa la acción del antígeno.
Arroz. 3. Linfocitos.
Por separado, se aíslan los linfocitos NK o las células asesinas naturales. Sus acciones son similares a las funciones de las células T asesinas, pero no están dirigidas a los antígenos externos, sino a los internos. Se dirigen a cualquier célula que difiera de las normales, como las células cancerosas.
Las células asesinas naturales secretan una proteína llamada perforina, que crea poros en la membrana celular. A través de los poros formados, las enzimas secretadas por los linfocitos NK (proteasas) penetran en la célula. Provocan lisis o apoptosis: autodestrucción celular.
La mayoría de los glóbulos blancos se producen en la médula ósea. A diferencia de otras células sanguíneas, tienen un núcleo y pueden extenderse más allá del torrente sanguíneo hasta el espacio intercelular. 4.5. Calificaciones totales recibidas: 71.