¿Es posible tomar Pentalgin con antibióticos? Síntomas y posibles consecuencias de una sobredosis de pentalgin.

Hoy en día, las compañías farmacológicas producen varias variedades del medicamento Pentalgin; la composición de los medicamentos varía según el nombre completo. La eficacia de cada fármaco se evalúa según las causas del dolor.

Composición de las tabletas de Pentalgin.

El tipo de analgésico en cuestión es el único que está disponible sin receta. Su fórmula ha sido mejorada recientemente de tal manera que elimina el dolor no solo por procesos inflamatorios y tensión nerviosa, sino también por espasmos vasculares.

Pentalgin nuevo o verde tiene una composición sin codeína y:

• naproxeno;
• drotaverina;
• paracetamol;
• maleato de feniramina;
• cafeína anhidra.

La combinación de estos 5 componentes proporciona un efecto antiespasmódico, antiinflamatorio, analgésico y suave antipirético.

Es importante tener en cuenta que la posibilidad de adquirir dicho Pentalgin sin receta no excluye la necesidad de consultar con su médico. El hecho es que los ingredientes del medicamento producen muchos efectos secundarios negativos, especialmente para los sistemas digestivo y cardiovascular. Además, las altas concentraciones de cafeína provocan un aumento de la presión arterial, lo que es inaceptable para las personas que padecen hipertensión.

Composición de Pentalgin Plus

Este tipo de fármaco se diferencia en el contenido de un analgésico adicional: la propifenazona. Este ingrediente tiene una baja actividad antiinflamatoria, pero tiene propiedades analgésicas y antipiréticas pronunciadas. La combinación con otros componentes del medicamento permite lograr el efecto más rápido posible incluso con dolores muy intensos.

Composición completa:

• fosfato de codeína;
• fenobarbital;
• cafeína;
• propifenazona.

Como regla general, el tipo descrito de Pentalgin se prescribe para enfermedades y lesiones de las articulaciones, músculos, nervios pinzados, dolor de muelas y dolores de cabeza. A veces se utiliza para aliviar los síntomas del síndrome febril.

Composición de la droga Pentalgin-ICN.

La forma presentada de la línea de analgésicos se refiere a analgésicos de alta intensidad. La combinación de compuestos químicos activos proporciona un alivio rápido y estable del dolor incluso en enfermedades crónicas del sistema cardiovascular y nervioso. Pentalgin-ICN alivia con éxito las manifestaciones clínicas de la migraña y los espasmos del músculo liso.

El medicamento consta de los siguientes ingredientes:

• metamizol sódico;
• fosfato de codeína;
• paracetamol;
• cafeína;
• fenobarbital.

Al igual que la versión anterior de Pentalgin, el medicamento en cuestión se dispensa únicamente con receta médica.

Composición de Pentalgin N o Neo.

La última forma del fármaco se produce sin paracetamol. Este Pentalgin tiene excelentes propiedades antiespasmódicas y analgésicas, pero tiene una actividad antiinflamatoria y antipirética menos pronunciada. Esto se consigue gracias a la inclusión de naproxeno, una sustancia no esteroidea con alto propiedades analgésicas.

ABON BIOPHARM (Hangzhou) Co.,LTD I.D.T. Biology GmbH Planta endocrina de Moscú, Empresa Unitaria del Estado Federal TKhFZ ICN Pharmstandard, LLC Pharmstandard-Leksredstva OJSC Pharmstandard-Tomskkhimpharm, OJSC

País de origen

Rusia

Grupo de productos

Analgésicos

Composición combinada analgésico-antipirético.

Formas de liberación

• 10 - envases de contorno celular (1) - envases de cartón 12 - envases de contorno celular (1) - envases de cartón 12 - envases de contorno celular (1) - envases de cartón. 12 - embalaje de celdas de contorno (1) - paquetes de cartón. 12 - embalaje de celdas de contorno (2) - paquetes de cartón. 4 - embalaje de celdas de contorno (1) - paquetes de cartón

Descripción de la forma farmacéutica.

• Las tabletas son blancas o blancas con un tinte amarillento o cremoso, cilíndricas planas, con el nombre abreviado del medicamento "PENT-N" grabado en un lado. Los comprimidos son blancos o blancos con un tinte crema, biconvexos, en forma de cápsula con superficies laterales planas, con una ranura en un lado y la inscripción "PENTALGIN" en el otro, se permite el veteado. Los comprimidos son de color blanco a blanquecino con un tinte amarillo o crema, biconvexos, con forma de cápsula con lados planos, ranurados en un lado y grabado “PENTALGIN” en el otro. Comprimidos recubiertos con película de color verde claro a verde, biconvexos, con forma de cápsula y bordes biselados, ranurados en una cara y grabados "PENTALGIN" en la otra; en el corte, el comprimido es de color verde claro con toques blancos. Comprimidos recubiertos con película de verde claro a verde, biconvexos, con forma de cápsula con bordes biselados, ranurados en una cara y grabados con “PENTALGIN” en la otra; Cuando se corta, el comprimido es de color verde claro con toques blancos.

efecto farmacológico

El fármaco combinado tiene efectos analgésicos, antiinflamatorios, antiespasmódicos y antipiréticos. El paracetamol es un analgésico-antipirético, tiene efecto antipirético y analgésico debido al bloqueo de la COX en el sistema nervioso central y su efecto sobre los centros de dolor y termorregulación. El naproxeno es un AINE que tiene efectos antiinflamatorios, analgésicos y antipiréticos asociados con la supresión no selectiva de la actividad COX, que regula la síntesis de prostaglandinas. La cafeína es un psicoestimulante que provoca la dilatación de los vasos sanguíneos de los músculos esqueléticos, el corazón y los riñones; aumenta el rendimiento físico y mental, ayuda a eliminar la fatiga y la somnolencia; aumenta la permeabilidad de las barreras histohemáticas y aumenta la biodisponibilidad de analgésicos no narcóticos, mejorando así el efecto terapéutico. Tiene un efecto tónico sobre los vasos sanguíneos del cerebro. Drotaverina: tiene un efecto antiespasmódico miotrópico debido a la inhibición de la PDE 4, actúa sobre los músculos lisos del tracto gastrointestinal, el tracto biliar, el sistema genitourinario y los vasos sanguíneos. La feniramina es un bloqueador del receptor H1 de histamina. Tiene un efecto antiespasmódico y sedante suave, reduce la exudación y también potencia el efecto analgésico del paracetamol y el naproxeno.

Farmacocinética

El metamizol sódico se hidroliza en la pared intestinal para formar un metabolito activo, 4-metil-amino-antipirina, que a su vez se metaboliza a 4-formil-amino-antipirina y otros metabolitos. La unión del metabolito activo a las proteínas es del 50-60%. Los metabolitos se excretan por los riñones y se excretan en la leche materna. La biodisponibilidad del naproxeno es del 95%. Se une a las proteínas sanguíneas. T1/2 - 12-15 horas Se excreta en la orina principalmente en forma de metabolito (dimetilnaproxeno), en pequeñas cantidades - en la bilis. La cafeína se absorbe bien en los intestinos. T1/2 - 5 horas (a veces hasta 10 horas). Se excreta principalmente por los riñones en forma de metabolitos, alrededor del 10% sin cambios. La codeína se une ligeramente a las proteínas plasmáticas. Sufre biotransformación en el hígado (el 10% pasa a morfina por desmetilación). Excretado por los riñones (5-15% sin cambios). La biodisponibilidad del fenobarbital es del 80%. Unión a las proteínas del plasma sanguíneo: 50%. Penetra bien a través de la barrera placentaria. Biotransformado en el hígado. El metabolito principal no tiene actividad farmacológica. Excretado por los riñones, incl. 20-25% - sin cambios.

Condiciones especiales

Se debe evitar el uso simultáneo de Pentalgin® con otros medicamentos que contengan paracetamol y/o AINE, así como con medicamentos para aliviar los síntomas de resfriados, gripe y congestión nasal. Cuando se usa el medicamento Pentalgin® durante más de 5 a 7 días, se deben controlar los recuentos sanguíneos periféricos y el estado funcional del hígado. El paracetamol distorsiona los resultados de las pruebas de laboratorio de glucosa y ácido úrico en el plasma sanguíneo. Si es necesario determinar 17-cetosteroides, se debe suspender Pentalgin® 48 horas antes del estudio. Tenga en cuenta que el naproxeno aumenta el tiempo de sangrado. El efecto de la cafeína sobre el sistema nervioso central depende del tipo de sistema nervioso y puede manifestarse tanto como excitación como inhibición de la actividad nerviosa superior. Durante el período de tratamiento, el paciente debe evitar beber alcohol. Efecto sobre la capacidad para conducir vehículos y utilizar maquinaria. En algunos casos, es posible una disminución de la concentración y la velocidad de las reacciones psicomotoras, por lo que durante el período de tratamiento el paciente debe tener cuidado al conducir vehículos y realizar otras actividades potencialmente peligrosas. Requieren mayor concentración y velocidad de las reacciones psicomotoras.

Compuesto

• paracetamol 300 mg propifenazona 250 mg cafeína 50 mg fosfato de codeína 8 mg fenobarbitol 10 mg Excipientes: dióxido de silicio coloidal (Aerosil), carboximetil almidón de sodio (Primodel), povidona (Plasdon K25), celulosa microcristalina, lauril sulfato de sodio (dodecil sulfato de sodio), ácido esteárico, talco. paracetamol 325 mg naproxeno 100 mg cafeína 50 mg clorhidrato de drotaverina 40 mg maleato de feniramina 10 mg Excipientes: celulosa microcristalina, almidón de patata, croscarmelosa sódica, hiprolosa (hidroxipropilcelulosa (Klucel EF)), ácido cítrico monohidrato, hidroxitolueno butilado (E321), estearato de magnesio, a, colorante amarillo de quinolina (E104), índigo carmín (E132). Composición de la cubierta de la película: hipromelosa (hidroxipropilmetilcelulosa), povidona (polivinilpirrolidona de peso molecular medio), polisorbato 80 (Tween 80), dióxido de titanio, talco, colorante amarillo de quinoleína (E104), índigo carmín (E132). paracetamol 325 mg naproxeno 100 mg cafeína 50 mg clorhidrato de drotaverina 40 mg maleato de feniramina 10 mg Excipientes: celulosa microcristalina, almidón de patata, croscarmelosa sódica, hiprolosa (hidroxipropilcelulosa (Klucel EF)), ácido cítrico monohidrato, hidroxitolueno butilado (E321), estearato de magnesio, colorante amarillo de quinolina (E104), índigo carmín (E132). Composición de la cubierta de la película: hipromelosa (hidroxipropilmetilcelulosa), povidona (polivinilpirrolidona de peso molecular medio), polisorbato 80 (Tween 80), dióxido de titanio, talco, colorante amarillo de quinoleína (E104), índigo carmín (E132).

Indicaciones de uso de Pentalgin.

• - síndrome de dolor de diversos orígenes, incluido dolor en las articulaciones, músculos, radiculitis, algomenorrea, neuralgia, dolor de muelas, dolor de cabeza (incluidos los causados ​​por vasoespasmo cerebral); - síndrome de dolor asociado con espasmos de los músculos lisos, incl. para colecistitis crónica, colelitiasis, síndrome poscolecistectomía, cólico renal; - síndrome de dolor postraumático y posoperatorio, incl. acompañado de inflamación; - resfriados acompañados de síndrome febril (como terapia sintomática).

Contraindicaciones de pentalgin

• - lesiones erosivas y ulcerativas del tracto gastrointestinal (en la fase aguda); - hemorragia gastrointestinal; - combinación completa o incompleta de asma bronquial, poliposis recurrente de la nariz y los senos paranasales e intolerancia al ácido acetilsalicílico u otros AINE (incluidos los antecedentes); - insuficiencia hepática grave; - insuficiencia renal grave; - inhibición de la hematopoyesis de la médula ósea; - condición después de una cirugía de bypass de arteria coronaria; - enfermedades orgánicas graves del sistema cardiovascular (incluido el infarto agudo de miocardio); - taquicardia paroxística; - extrasístole ventricular frecuente; - hipertensión arterial grave; - hiperpotasemia; - el embarazo; - período de lactancia (amamantamiento); - niños y adolescentes hasta 18 años; - hipersensibilidad a los componentes del fármaco. El medicamento debe usarse con precaución en pacientes con enfermedades cerebrovasculares.

Efectos secundarios de Pentalgin

• Reacciones alérgicas: erupción cutánea, picazón, urticaria, angioedema. Del sistema hematopoyético: trombocitopenia, leucopenia, agranulocitosis, anemia, metahemoglobinemia. Por parte del sistema nervioso central: agitación, ansiedad, aumento de reflejos, temblores, dolor de cabeza, alteraciones del sueño, mareos, disminución de la concentración. Del sistema cardiovascular: palpitaciones, arritmias, aumento de la presión arterial. Del sistema digestivo: lesiones erosivas y ulcerativas del tracto gastrointestinal, náuseas, vómitos, malestar epigástrico, dolor abdominal, estreñimiento, alteración de la función hepática. Del sistema urinario: función renal alterada. De los sentidos: pérdida de audición, tinnitus, aumento de la presión intraocular en pacientes con glaucoma de ángulo cerrado. Otros: dermatitis, taquipnea (aumento de la respiración). Si alguno de los efectos secundarios indicados en las instrucciones empeora, o el paciente nota cualquier otro efecto secundario no mencionado en las instrucciones, debe informar al médico.

Interacciones con la drogas

Cuando se toma el medicamento Pentalgin® simultáneamente con barbitúricos, antidepresivos tricíclicos, rifampicina, etanol, aumenta el riesgo de hepatotoxicidad (estas combinaciones deben evitarse). El paracetamol mejora el efecto de los anticoagulantes indirectos y reduce la eficacia de los fármacos uricosúricos. El uso prolongado de barbitúricos reduce la eficacia del paracetamol. Cuando se usa simultáneamente con paracetamol y etanol, aumenta el riesgo de pancreatitis aguda. Los inhibidores de la oxidación microsomal (incluida la cimetidina) reducen el riesgo de acción hepatotóxica del paracetamol. El diflunisal aumenta la concentración plasmática de paracetamol en un 50%, lo que aumenta el riesgo de hepatotoxicidad. El naproxeno puede provocar una disminución del efecto diurético de la furosemida, un aumento del efecto de los anticoagulantes indirectos, aumenta la toxicidad de las sulfonamidas y el metotrexato, reduce la excreción de litio y aumenta su concentración en el plasma sanguíneo.

Sobredosis

piel pálida, anorexia (falta de apetito), dolor abdominal, náuseas, vómitos, hemorragia gastrointestinal, agitación, inquietud, confusión, taquicardia, arritmia, hipertermia (aumento de la temperatura corporal), micción frecuente, dolor de cabeza

Condiciones de almacenaje

• Almacene en un lugar seco
• almacenar a temperatura ambiente 15-25 grados
• Aléjate de los niños
• almacenar en un lugar protegido de la luz

Información proporcionada

Actualmente hay muchos medicamentos nuevos disponibles. Algunos de ellos se dispensan en farmacias sin receta médica, otros, estrictamente con receta médica. Es útil que las personas sepan qué son las tabletas de Pentalgin: instrucciones de uso, cómo actúa el medicamento, en qué casos ayuda, si se puede administrar a niños y qué advertencias existen.

¿Qué es Pentalgin?

La forma de liberación del fármaco es en forma de tabletas. En la foto, las tabletas de Pentalgin son cápsulas recubiertas con una cubierta verde en relieve. El corte de los comprimidos es de color verde, a veces con toques blancos. Pentalgin se envasa en blísteres de 2, 4, 12 comprimidos. Embalaje externo – caja de cartón. Puede comprar Pentalgin en una farmacia sin receta médica. La vida útil de las tabletas es de dos años a partir de la fecha de fabricación; el medicamento debe almacenarse en un lugar seco y sin luz.

¿Con qué ayuda Pentalgin?

El fármaco tiene un efecto farmacológico combinado: analgésico; antipirético (baja la temperatura, alivia la inflamación); efecto antiespasmódico. Pentalgin ayuda a eliminar el dolor de diversa naturaleza:

• en articulaciones, músculos;
• dolor de muelas, dolor de cabeza;
• con espasmo de los músculos lisos de los órganos internos;
• postoperatorio, causado por inflamación;
• sintomático en estados febriles durante un resfriado.

Para el dolor de muelas

Se logra un buen resultado cuando se usa Pentalgin para el dolor de muelas. Gracias a su acción farmacológica combinada, el fármaco alivia simultáneamente el dolor y combate el proceso inflamatorio de la pulpitis. El efecto se consigue media hora después de tomar el medicamento, pero si el medicamento no ayuda, no se debe aumentar la dosis. Es necesario consultar a un dentista para el tratamiento de la inflamación.

Para dolores de cabeza

La droga es un analgésico. Los médicos recomiendan utilizar Pentalgin para los dolores de cabeza. Para las migrañas, el fármaco tiene la capacidad de dilatar los vasos sanguíneos, lo que ayuda a mejorar el suministro de sangre al cerebro y el bienestar del paciente. El efecto del alivio del dolor aumenta al bloquear los receptores del dolor con el medicamento, razón por la cual Pentalgin ha recibido críticas positivas en la lucha contra los dolores de cabeza.

Durante la menstruación

La aparición de dolor en la parte inferior del abdomen durante la algodismenorrea (menstruación) se asocia con una síntesis excesiva de prostaglandinas: provocan contracción del útero y espasmos de los vasos pélvicos. Debido al estancamiento de la sangre, los tejidos no reciben suficiente oxígeno y esto provoca la estimulación de los receptores del dolor. Pentalgin para el dolor durante la menstruación alivia el dolor regulando la síntesis de prostaglandinas, reduciendo la frecuencia de las contracciones de los músculos uterinos y bloqueando los receptores del dolor.

De la temperatura

El uso de Pentalgin para los resfriados es eficaz. Ayuda a eliminar todos los síntomas de la gripe y el dolor de garganta: normaliza la temperatura, combate la inflamación en el cuerpo y alivia el dolor en condiciones febriles. El efecto combinado del fármaco es la razón por la que los médicos suelen recetar Pentalgin para la fiebre.

Instrucciones de uso de Pentalgin.

El medicamento es producido por el fabricante con anotaciones sobre su uso. Las instrucciones de uso del medicamento Pentalgin contienen:

• descripción de propiedades farmacológicas;
• información sobre las sustancias activas y auxiliares que forman parte del medicamento;
• una lista de condiciones del paciente en las que se puede utilizar el medicamento;
• una advertencia sobre los efectos secundarios que pueden ocurrir al usar el medicamento;
• contraindicaciones de uso.

Compuesto

El efecto combinado de Pentalgin se debe a las propiedades de cinco sustancias activas. La composición de las tabletas de Pentalgin depende del tipo de medicamento. El fabricante produce el medicamento con cuatro nombres: esto le permite seleccionar el medicamento adecuado para la sensibilidad individual de cada persona a los analgésicos. Pentalgin de las cuatro variedades necesariamente incluye paracetamol.

Comienza a aliviar el dolor, afecta los centros de termorregulación y dolor, y alivia los espasmos. Junto con el analgésico, tiene un efecto antiinflamatorio y antipirético. En combinación con paracetamol, el fabricante utiliza otras sustancias activas. Pentalgin contiene además cuatro sustancias, cuyos nombres se indican en las instrucciones. Los elementos activos del fármaco junto con el paracetamol pueden ser:

1. Naproxeno. Esta sustancia no esteroidea regula la síntesis de prostaglandinas, responsables de la contracción muscular. Alivia los espasmos, la inflamación y reduce la temperatura.
2. Cafeína. Tiene la capacidad de dilatar los vasos sanguíneos, aumenta la actividad cerebral, alivia los signos de fatiga, somnolencia y aumenta el efecto de otros analgésicos.
3. Clorhidrato de drotaverina. Alivia los espasmos de los músculos lisos del sistema genitourinario, tracto gastrointestinal, tracto biliar y vasos sanguíneos.
4. Maleato de feniramina. Bloquea la síntesis de histamina, tiene efecto sedante y combate los procesos inflamatorios. La sustancia alivia los espasmos, aumenta el efecto del paracetamol y el naproxeno.
5. Propifenazona.
6. Codeína. Es un elemento narcótico. Afecta a los receptores opioides y cambia la percepción del dolor. Reduce el grado de excitación del centro responsable de la tos, potencia el efecto de las sustancias antiinflamatorias y sedantes. El uso prolongado puede causar dependencia de las drogas.
7. Fenobarbital. Se refiere a barbitúricos, aumenta el efecto analgésico del paracetamol y metamizol.
8. Metamizol sódico. Medicamento no esteroideo que tiene efecto analgésico.

Indicaciones para el uso

Las instrucciones del medicamento contienen recomendaciones sobre cuándo se pueden tomar los comprimidos. Las indicaciones de uso de Pentalgin son las siguientes:

• para el dolor en músculos y huesos causado por artralgia, mialgia, neuralgia, algodismenorrea, migraña, espondilitis anquilosante, radiculitis, artritis reumatoide, espina bífida;
• para el dolor causado por espasmos, para enfermedades: colecistitis crónica, colelitiasis, cólico renal;
• después de la cirugía, si se produce dolor e inflamación;
• con escalofríos, temperatura alta, inflamación durante los resfriados.

Dosis

¿Cómo tomar Pentalgin? Las instrucciones contienen los límites de dosis máxima del medicamento. La dosis de Pentalgin es una tableta media hora antes o después de una comida con abundante agua, la norma diaria es de tres tabletas, en casos especiales cuatro. Es necesario mantener un intervalo de cuatro horas entre dosis del medicamento. Cuando se usa el medicamento para normalizar la temperatura, el curso del tratamiento es de tres días para aliviar el dolor, no se recomiendan las tabletas por más de cinco días; La duración del tratamiento y el número de citas los determina el médico.

Efectos secundarios

Las instrucciones advierten que existe el riesgo de que se produzca una reacción al uso del medicamento por parte de órganos y sistemas internos. Los efectos secundarios de Pentalgin pueden ser los siguientes:

• manifestaciones alérgicas en forma de picazón en la piel, erupción cutánea, urticaria;
• cambios en la composición de la sangre, anemia;
• aumento del ritmo cardíaco, arritmia, aumento de la presión arterial;
• mareos, aumento de la agitación, ansiedad, alteraciones del sueño, disminución de la atención;
• dolor de estómago, diarrea, náuseas, estreñimiento, vómitos, pérdida de apetito;
• disminución de la audición, agudeza visual, tinnitus;
• alteración del hígado y los riñones.

Contraindicaciones

Las personas no deben tomar el medicamento solas, porque existen contraindicaciones para el uso de Pentalgin:

• hipersensibilidad, alergia a sustancias activas;
• el embarazo;
• período de lactancia al amamantar a un niño;
• niños menores de 12 años;
• hemorragia gastrointestinal;
• disfunción renal grave, insuficiencia renal;
• taquicardia paroxística;
• hipertensión;
• diabetes;
• inhibición de la hematopoyesis de la médula ósea;
• depresión respiratoria, asma;
• infarto de miocardio.

No se recomienda usar tabletas mientras se toman otros medicamentos, ya que en combinación con otras sustancias activas la toxicidad del medicamento puede aumentar o su efecto puede disminuir. Está prohibido usar Pentalgin y alcohol; no se pueden tomar pastillas mientras se conduce, porque reducen la atención. Pentalgin debe ser tomado con precaución por personas mayores con hepatitis viral, daño hepático alcohólico y epilepsia.

pentalgin

Compuesto

1 tableta de Pentalgin-IC contiene:
metamizol sódico – 300 mg;
Paracetamol – 200 mg;
Cafeína – 20 mg;
Fenobarbital – 10 mg;
fosfato de codeína – 9,5 mg (en términos de codeína – 7 mg);
Excipientes.

1 tableta del medicamento Pentalgin-ICN contiene:
metamizol sódico – 300 mg;
Paracetamol – 300 mg;
Cafeína – 50 mg;
Fenobarbital – 10 mg;
Fosfato de codeína – 8 mg;
Excipientes.

1 tableta del medicamento Pentalgin-FS contiene:
metamizol sódico – 300 mg;
Paracetamol – 300 mg;
Cafeína – 50 mg;
Fenobarbital – 10 mg;
Fosfato de codeína – 8 mg;
Excipientes.

efecto farmacológico

Pentalgin es un fármaco analgésico, antipirético y antiinflamatorio combinado. El medicamento contiene 5 componentes activos, cuyas propiedades farmacológicas determinan las propiedades farmacológicas del medicamento Pentalgin:
El paracetamol y el metamizol sódico son fármacos antiinflamatorios no esteroideos no selectivos que tienen efectos antipiréticos y analgésicos pronunciados; el metamizol sódico también tiene un efecto antiinflamatorio pronunciado. El mecanismo de acción de estas sustancias se basa en su capacidad para inhibir la síntesis de prostaglandinas mediante la inhibición de la enzima ciclooxigenasa.
Fenobarbital: tiene una pronunciada actividad antiespasmódica, relajante muscular y sedante, ayuda a mejorar los efectos terapéuticos de los medicamentos antiinflamatorios no esteroides.
La codeína es un fármaco del grupo de los analgésicos narcóticos que reduce la excitabilidad del centro de la tos y tiene un efecto analgésico. En dosis terapéuticas no provoca depresión del centro respiratorio y no afecta la actividad secretora de los bronquios. Con el uso frecuente de codeína, además de tomar grandes dosis, se puede desarrollar dependencia de las drogas. Ayuda a potenciar el efecto de los sedantes y antiinflamatorios no esteroides.
Cafeína: estimula el sistema nervioso central, previene el desarrollo del colapso y mejora los efectos terapéuticos del paracetamol y el metamizol sódico.

Después de la administración oral, los componentes activos del fármaco se absorben bien en el tracto gastrointestinal.
El metamizol sódico se biotransforma en las paredes intestinales; la sustancia inalterada no se encuentra en el torrente sanguíneo. El grado de asociación del metabolito activo del metamizol con las proteínas plasmáticas alcanza el 50-60%. Metabolizado en el hígado, excretado principalmente por los riñones en forma de metabolitos farmacológicamente activos e inactivos.
El paracetamol tiene un alto grado de unión a las proteínas plasmáticas. El paracetamol y la cafeína se metabolizan en el hígado y se excretan principalmente por los riñones en forma de metabolitos. La vida media del paracetamol oscila entre 1 y 4 horas.
El fenobarbital se metaboliza en el hígado y es un inductor de enzimas hepáticas microsomales. Se excreta principalmente por los riñones en forma de metabolitos; la vida media es de aproximadamente 3 a 4 días.
La codeína penetra bien a través de la barrera hematoencefálica y se acumula en el cuerpo; la acumulación de codeína se observa predominantemente en el tejido adiposo, los pulmones, el hígado y los riñones. La codeína es hidrolizada por esterasas tisulares, seguida de conjugación con ácido glucurónico en el hígado. Los metabolitos de la codeína tienen actividad analgésica. Se excreta principalmente por los riñones en forma de metabolitos, una parte se excreta con la bilis.

Indicaciones para el uso

El medicamento se usa para tratar pacientes con síndrome de dolor agudo de diversas localizaciones, que incluyen:
Artralgia, mialgia, neuralgia, cefalea y dolor de muelas de diversas etiologías.
Algodismenorrea.
Migraña y dolores de cabeza similares a la migraña.
Además, el medicamento se puede utilizar como terapia sintomática en pacientes con influenza y ARVI para aliviar la fiebre, la inflamación y el dolor muscular.

Modo de aplicación

El medicamento se toma por vía oral, se recomienda tragar el comprimido entero, sin masticar ni triturar, con la cantidad necesaria de agua. Se debe observar un intervalo de al menos 4 horas entre dosis del medicamento. La duración del curso del tratamiento y la dosis del medicamento las determina el médico tratante individualmente para cada paciente.
A los adultos y adolescentes mayores de 12 años con síndrome de dolor agudo y de corta duración, generalmente se les prescribe 1 tableta del medicamento una vez.
A los adultos y adolescentes mayores de 12 años con síndrome de dolor prolongado, que se acompaña de diversas enfermedades del sistema musculoesquelético y del sistema nervioso, generalmente se les prescribe 1 tableta del medicamento 1 a 3 veces al día. La duración máxima del tratamiento es de 5 días, salvo que el médico tratante prescriba lo contrario.
A los adultos y adolescentes mayores de 12 años generalmente se les prescribe 1 tableta del medicamento 1 a 3 veces al día como agente antipirético. La duración máxima del tratamiento es de 3 días, a menos que el médico tratante prescriba lo contrario.

La dosis máxima diaria del medicamento es de 4 comprimidos.
Con el uso prolongado de la droga, se puede desarrollar drogodependencia.
Si es necesario utilizar el medicamento durante más de 7 días seguidos, es necesario controlar la función hepática y la composición morfológica de la sangre.

Efectos secundarios

Al usar el medicamento, los pacientes experimentaron los siguientes efectos secundarios:
Del tracto gastrointestinal: náuseas, vómitos, sequedad de boca, dolor en la región epigástrica, pérdida de apetito, trastornos digestivos, trastornos de las heces (posible desarrollo tanto de estreñimiento como de diarrea). Además, puede haber un aumento en la actividad de las enzimas hepáticas, que, por regla general, no va acompañado de ictericia.
Por parte del sistema nervioso central y periférico: aumento de la fatiga, alteración del sueño y la vigilia, alteración de la coordinación de movimientos, ansiedad, dolor de cabeza, irritabilidad, temblores de las extremidades.
Del sistema cardiovascular y del sistema hematopoyético: aumento de la presión arterial, alteraciones del ritmo cardíaco, extrasístole, anemia, incluso hemolítica, sulfhemoglobinemia, metahemoglobinemia.
De los sentidos: visión borrosa, aumento de la presión intraocular, tinnitus.

Reacciones alérgicas: erupción cutánea, picazón, urticaria, síndrome de Lyell, síndrome de Stevens-Johnson, broncoespasmo, edema de Quincke.
Otros: insuficiencia hepática y/o renal, insuficiencia renal aguda, cólico renal, nefritis intersticial, sudoración excesiva, astenia, dificultad para respirar, disminución del azúcar en sangre. Con el uso prolongado del fármaco y el cese repentino de su uso, se puede desarrollar síndrome de abstinencia.
Hay que tener en cuenta que el uso del fármaco puede afectar los resultados del control de dopaje en los deportistas.
El uso del fármaco en algunos casos complica el diagnóstico en pacientes con dolor abdominal agudo.
Si se desarrollan efectos secundarios, debe dejar de tomar el medicamento y comunicarse con su médico.

Contraindicaciones

Mayor sensibilidad individual a los componentes de la droga.
Enfermedades graves del hígado y/o riñón.
Lesiones erosivas y ulcerativas del estómago y duodeno.
Trastornos del sistema hematopoyético, incluyendo trombocitopenia, leucopenia, anemia.
Enfermedades del sistema cardiovascular, incluido el infarto agudo de miocardio, arritmia, hipertensión arterial.
El período de embarazo y lactancia, así como los niños menores de 12 años.

El medicamento está contraindicado en pacientes que han sufrido recientemente una lesión cerebral traumática, así como con aumento de la presión intracraneal de diversas etiologías.
El medicamento no debe prescribirse a pacientes con glaucoma, deficiencia de glucosa-6-fosfato deshidrogenasa y tendencia al broncoespasmo. Además, el medicamento no se prescribe para afecciones acompañadas de depresión respiratoria.
El medicamento debe prescribirse con precaución a pacientes que padecen asma bronquial, diabetes mellitus, insuficiencia hepática y/o renal y pacientes de edad avanzada.
Se debe tener precaución al prescribir el medicamento a pacientes cuyo trabajo implique operar maquinaria potencialmente peligrosa y conducir un automóvil.

El embarazo

El medicamento está contraindicado para su uso durante el embarazo.
Si es necesario utilizar el medicamento durante la lactancia, se debe resolver la cuestión de interrumpir la lactancia.

Interacciones con la drogas

Cuando el medicamento se usa en combinación con antiinflamatorios no esteroides y aminofenazona, se observa un aumento en el efecto tóxico de ambos medicamentos.
Cuando el fármaco se utiliza en combinación con anticoagulantes cumarínicos, se observa un aumento de su efecto terapéutico.
El paracetamol reduce la eficacia de los fármacos que se metabolizan intensamente en el hígado.
Cuando el fármaco se utiliza en combinación con rifampicina, se observa una disminución de los efectos terapéuticos del paracetamol.
La cimetidina, cuando se usa simultáneamente, reduce la toxicidad del paracetamol y potencia sus efectos farmacológicos.
Cuando el medicamento se usa en combinación con anticonceptivos orales, antidepresivos tricíclicos y alopurinol, se observa un aumento del efecto tóxico del metamizol sódico.
Cuando se usan en combinación, los inductores de las enzimas hepáticas microsomales reducen la eficacia del metamizol sódico.
El metamizol sódico, cuando se usa simultáneamente, reduce el nivel de ciclosporina en la sangre.

Cuando se usa en combinación, la codeína mejora los efectos de los fármacos que deprimen el sistema nervioso central.
Existe una mejora mutua de los efectos cuando se utilizan inhibidores de la monoaminooxidasa, antidepresivos tricíclicos y codeína.
La cafeína, cuando se usa en combinación, reduce la eficacia de los fármacos que deprimen el sistema nervioso central y mejora el efecto farmacológico de los fármacos antiinflamatorios no esteroides.
El fenobarbital acelera la biotransformación de quinidina, doxiciclina, estrógenos y carbamazepina.
Cuando el medicamento se usa en combinación con medicamentos que deprimen el sistema nervioso central, se observa un aumento en el efecto del fenobarbital.
El ácido valproico y el valproato de sodio, cuando se usan simultáneamente, ayudan a reducir el metabolismo del fenobarbital.
El uso combinado del fármaco con etanol está contraindicado.

Sobredosis

Cuando se usan dosis excesivas del medicamento, los pacientes experimentan el desarrollo de náuseas, vómitos, alteraciones del ritmo cardíaco, reacciones alérgicas, sensación de debilidad, hipotensión, palidez de la piel, dolor en la región epigástrica y hepatonecrosis. Con un aumento adicional de la dosis, es posible la depresión del centro respiratorio y del sistema nervioso central.
En caso de sobredosis, están indicados lavado gástrico, enterosorbentes y terapia sintomática. En caso de intoxicación con paracetamol, es posible administrar N-acetilcisteína y tomar metionina por vía oral.

Forma de liberación

Tabletas Pentalgin-IC, 10 piezas en blister, 1 blister en paquete de cartón.
Tabletas Pentalgin-ICN, 12 piezas en blister, 1 blister en paquete de cartón.
Tabletas de Pentalgin-FS, 10 piezas en blister, 1 blister en paquete de cartón. ¡Atención!
Descripción de la droga " pentalgin"en esta página hay una versión simplificada y ampliada de las instrucciones oficiales de uso. Antes de comprar o usar el medicamento, debe consultar a su médico y leer las instrucciones aprobadas por el fabricante.
La información sobre el medicamento se proporciona únicamente con fines informativos y no debe utilizarse como guía para la automedicación. Sólo un médico puede decidir prescribir el medicamento, así como determinar la dosis y los métodos de uso.

Pentalgin es un fármaco combinado, que es un "cóctel" farmacológico de cinco sustancias activas. Tiene, ante todo, un efecto analgésico (una pista de los creadores del fármaco: la raíz "alg"), pero, gracias a la presencia de varios componentes no superfluos en su composición, también tiene una serie de opciones útiles. , al mismo tiempo que posee actividad antipirética, antiespasmódica y antiinflamatoria. A continuación hablaremos con más detalle sobre todos los "personajes" de Pentalgin.

El paracetamol es un analgésico no narcótico que también tiene efecto antipirético. Afecta principalmente a los centros del dolor y de termorregulación del sistema nervioso central. El naproxeno es un fármaco antiinflamatorio no esteroideo que, además de analgésico y antipirético, también tiene un efecto antiinflamatorio, suprimiendo la síntesis de prostaglandinas (mediadores inflamatorios). La cafeína dilata los vasos sanguíneos del corazón, los músculos esqueléticos y los riñones, estimula la actividad física y mental, alivia la somnolencia y tonifica los vasos sanguíneos del cerebro. Esta sustancia se incluye en pentalgin por otra razón: aumenta la permeabilidad de los vasos sanguíneos, aumentando así la biodisponibilidad del componente analgésico y, como resultado, su efecto terapéutico.

La drotaverina provoca la relajación de los músculos lisos del tracto digestivo y genitourinario, los sistemas cardiovascular y biliar. La feniramina bloquea los receptores de histamina H1, que desempeñan un papel importante en el desarrollo del proceso inflamatorio. La sustancia tiene un efecto antiespasmódico y sedante y mejora el efecto de los componentes analgésicos del fármaco.

Una dosis única de pentalgin es 1 tableta. El medicamento se toma de 1 a 3 veces al día, en casos extremos, 4 veces, pero no más. La duración del tratamiento depende del propósito para el cual se usa pentalgin: si es como antipirético, no más de 3 días, pero si es como analgésico, entonces el tratamiento se puede extender hasta 5 días, después de lo cual solo se puede continuar con el medicamento. con el consentimiento del médico.

No es aconsejable combinar Pentalgin con medicamentos para el resfriado, ni con otros medicamentos que contengan paracetamol. Este no es un fármaco tan inofensivo, especialmente cuando se exceden las dosis recomendadas, como se puede comprobar fácilmente leyendo sobre sus efectos secundarios.

Farmacología

El fármaco combinado tiene efectos analgésicos, antiinflamatorios, antiespasmódicos y antipiréticos.

El paracetamol es un analgésico-antipirético, tiene efecto antipirético y analgésico debido al bloqueo de la COX en el sistema nervioso central y su efecto sobre los centros de dolor y termorregulación.

El naproxeno es un AINE que tiene efectos antiinflamatorios, analgésicos y antipiréticos asociados con la supresión no selectiva de la actividad COX, que regula la síntesis de prostaglandinas.

La cafeína es un psicoestimulante que provoca la dilatación de los vasos sanguíneos de los músculos esqueléticos, el corazón y los riñones; aumenta el rendimiento físico y mental, ayuda a eliminar la fatiga y la somnolencia; aumenta la permeabilidad de las barreras histohemáticas y aumenta la biodisponibilidad de analgésicos no narcóticos, mejorando así el efecto terapéutico. Tiene un efecto tónico sobre los vasos sanguíneos del cerebro.

Drotaverina: tiene un efecto antiespasmódico miotrópico debido a la inhibición de la PDE 4, actúa sobre los músculos lisos del tracto gastrointestinal, el tracto biliar, el sistema genitourinario y los vasos sanguíneos.

La feniramina es un bloqueador del receptor H1 de histamina. Tiene un efecto antiespasmódico y sedante suave, reduce la exudación y también potencia el efecto analgésico del paracetamol y el naproxeno.

Farmacocinética

No se proporcionan datos sobre la farmacocinética del medicamento Pentalgin®.

Forma de liberación

Comprimidos recubiertos con película de color verde claro a verde, biconvexos, con forma de cápsula y bordes biselados, ranurados en una cara y grabados "PENTALGIN" en la otra; Cuando se corta, el comprimido es de color verde claro con toques blancos.

Excipientes: celulosa microcristalina, almidón de patata, croscarmelosa sódica, hiprolosa (hidroxipropilcelulosa) (Klucel EF), ácido cítrico monohidrato, hidroxitolueno butilado (E321), estearato de magnesio, talco, colorante amarillo de quinoleína (E104), índigo carmín (E132).

Composición de la cubierta de la película: hipromelosa (hidroxipropilmetilcelulosa), povidona (polivinilpirrolidona de peso molecular medio), polisorbato 80 (Tween 80), dióxido de titanio, talco, colorante amarillo de quinoleína (E104), índigo carmín (E132).

2 uds. - envases celulares de contorno (1) - envases de cartón.
2 uds. - embalaje de celdas de contorno (2) - paquetes de cartón.
6 uds. - envases celulares de contorno (1) - envases de cartón.
6 uds. - embalaje de celdas de contorno (2) - paquetes de cartón.
10 piezas. - envases celulares de contorno (1) - envases de cartón.
10 piezas. - embalaje de celdas de contorno (2) - paquetes de cartón.
12 uds. - envases celulares de contorno (1) - envases de cartón.
12 uds. - embalaje de celdas de contorno (2) - paquetes de cartón.

Dosis

El medicamento se prescribe por vía oral, 1 tableta. 1-3 veces/día. La dosis máxima diaria es de 4 comprimidos.

La duración del tratamiento no supera los 3 días como antipirético y no más de 5 días como analgésico. La continuación del tratamiento con el medicamento sólo es posible después de consultar con un médico.

No exceda las dosis indicadas del medicamento.

Sobredosis

Síntomas: piel pálida, anorexia (falta de apetito), dolor abdominal, náuseas, vómitos, hemorragia gastrointestinal, agitación, inquietud, confusión, taquicardia, arritmia, hipertermia (aumento de la temperatura corporal), micción frecuente, dolor de cabeza, temblores o espasmos musculares; ataques epilépticos, aumento de la actividad de las transaminasas hepáticas, hepatonecrosis, aumento del tiempo de protrombina. Los síntomas de disfunción hepática pueden aparecer entre 12 y 48 horas después de una sobredosis. En caso de sobredosis grave, se desarrolla insuficiencia hepática con encefalopatía progresiva, coma y muerte; insuficiencia renal aguda con necrosis tubular; arritmia, pancreatitis. Si sospecha de una sobredosis, debe buscar ayuda médica de inmediato.

Tratamiento: lavado gástrico seguido de carbón activado. El antídoto específico para la intoxicación por paracetamol es la acetilcisteína. Es importante la administración de acetilcisteína dentro de las 8 horas posteriores a la toma de paracetamol. En caso de hemorragia gastrointestinal es necesario administrar antiácidos y lavado gástrico con una solución helada de cloruro de sodio al 0,9%; mantener la ventilación pulmonar y la oxigenación; para ataques epilépticos: administración intravenosa de diazepam; mantener el equilibrio de líquidos y sales.

Interacción

Cuando se toma el medicamento Pentalgin® simultáneamente con barbitúricos, antidepresivos tricíclicos, rifampicina, etanol, aumenta el riesgo de hepatotoxicidad (estas combinaciones deben evitarse).

El paracetamol mejora el efecto de los anticoagulantes indirectos y reduce la eficacia de los fármacos uricosúricos.

El uso prolongado de barbitúricos reduce la eficacia del paracetamol.

Cuando se usa simultáneamente con paracetamol y etanol, aumenta el riesgo de pancreatitis aguda.

Los inhibidores de la oxidación microsomal (incluida la cimetidina) reducen el riesgo de acción hepatotóxica del paracetamol.

El diflunisal aumenta la concentración plasmática de paracetamol en un 50%, lo que aumenta el riesgo de hepatotoxicidad.

El naproxeno puede provocar una disminución del efecto diurético de la furosemida, un aumento del efecto de los anticoagulantes indirectos, aumenta la toxicidad de las sulfonamidas y el metotrexato, reduce la excreción de litio y aumenta su concentración en el plasma sanguíneo.

Con el uso combinado de cafeína y barbitúricos, primidona, anticonvulsivos (derivados de hidantoína, especialmente fenitoína), es posible aumentar el metabolismo y aumentar el aclaramiento de cafeína; mientras toma cafeína y cimetidina, anticonceptivos orales, disulfiram, ciprofloxacina, norfloxacina: una disminución en el metabolismo de la cafeína en el hígado (disminuyendo su excreción y aumentando su concentración en la sangre).

El uso concomitante de bebidas con cafeína y otros estimulantes del SNC puede provocar una estimulación excesiva del SNC.

Cuando se usa concomitantemente, drotaverina puede debilitar el efecto antiparkinsoniano de la levodopa.

Con el uso simultáneo de feniramina con tranquilizantes, hipnóticos, inhibidores de la MAO, etanol, se puede potenciar el efecto depresor sobre el sistema nervioso central.

Efectos secundarios

Reacciones alérgicas: erupción cutánea, picazón, urticaria, angioedema.

Del sistema hematopoyético: trombocitopenia, leucopenia, agranulocitosis, anemia, metahemoglobinemia.

Por parte del sistema nervioso central: agitación, ansiedad, aumento de reflejos, temblores, dolor de cabeza, alteraciones del sueño, mareos, disminución de la concentración.

Del sistema cardiovascular: palpitaciones, arritmias, aumento de la presión arterial.

Del sistema digestivo: lesiones erosivas y ulcerativas del tracto gastrointestinal, náuseas, vómitos, malestar epigástrico, dolor abdominal, estreñimiento, alteración de la función hepática.

Del sistema urinario: función renal alterada.

De los sentidos: pérdida de audición, tinnitus, aumento de la presión intraocular en pacientes con glaucoma de ángulo cerrado.

Otros: dermatitis, taquipnea (aumento de la respiración).

Si alguno de los efectos secundarios indicados en las instrucciones empeora, o el paciente nota cualquier otro efecto secundario no mencionado en las instrucciones, debe informar al médico.

Indicaciones

• síndrome de dolor de diversos orígenes, incluido dolor en las articulaciones, músculos, radiculitis, algodismenorrea, neuralgia, dolor de muelas, dolor de cabeza (incluidos los causados ​​por vasoespasmo cerebral);
• síndrome de dolor asociado con espasmo de los músculos lisos, incl. para colecistitis crónica, colelitiasis, síndrome poscolecistectomía, cólico renal;
• síndrome de dolor postraumático y posoperatorio, incl. acompañado de inflamación;
• resfriados acompañados de fiebre (como terapia sintomática).

Contraindicaciones

• lesiones erosivas y ulcerativas del tracto gastrointestinal (en la fase aguda);
• hemorragia gastrointestinal;
• combinación completa o incompleta de asma bronquial, poliposis recurrente de la nariz y los senos paranasales e intolerancia al ácido acetilsalicílico u otros AINE (incluidos los antecedentes);
• insuficiencia hepática grave;
• insuficiencia renal grave;
• inhibición de la hematopoyesis de la médula ósea;
• condición después de una cirugía de bypass de arteria coronaria;
• enfermedades orgánicas graves del sistema cardiovascular (incluido el infarto agudo de miocardio);
• taquicardia paroxística;
• extrasístole ventricular frecuente;
• hipertensión arterial grave;
• hiperpotasemia;
• el embarazo;
• período de lactancia (amamantamiento);
• niños y adolescentes hasta 18 años;
• hipersensibilidad a los componentes del fármaco.

El medicamento debe usarse con precaución en pacientes con enfermedades cerebrovasculares, diabetes mellitus, enfermedades arteriales periféricas, antecedentes de lesiones ulcerativas del tracto gastrointestinal, insuficiencia renal y hepática leve o moderada, hepatitis viral, daño hepático alcohólico, hiperbilirrubinemia benigna (Gilbert, Síndromes de Dubin). Johnson y Rotor), epilepsia, con tendencia a convulsiones, deficiencia de glucosa-6-fosfato deshidrogenasa, en pacientes de edad avanzada. Si alguna de las enfermedades y condiciones enumeradas está presente, el paciente debe consultar a un médico antes de usar el medicamento.

Características de la aplicación

Uso durante el embarazo y la lactancia.

El uso del medicamento está contraindicado durante el embarazo y la lactancia (amamantamiento).

Uso para la disfunción hepática.

Su uso está contraindicado en insuficiencia hepática grave.

Uso para insuficiencia renal

Su uso está contraindicado en insuficiencia renal grave.

Uso en niños

Contraindicación: niños y adolescentes menores de 18 años.

instrucciones especiales

Se debe evitar el uso simultáneo de Pentalgin® con otros medicamentos que contengan paracetamol y/o AINE, así como con medicamentos para aliviar los síntomas de resfriados, gripe y congestión nasal.

Cuando se usa el medicamento Pentalgin® durante más de 5 a 7 días, se deben controlar los recuentos de sangre periférica y el estado funcional del hígado.

El paracetamol distorsiona los resultados de las pruebas de laboratorio de glucosa y ácido úrico en el plasma sanguíneo.

Si es necesario determinar 17-cetosteroides, Pentalgin® debe suspenderse 48 horas antes del estudio. Tenga en cuenta que el naproxeno aumenta el tiempo de sangrado.

El efecto de la cafeína sobre el sistema nervioso central depende del tipo de sistema nervioso y puede manifestarse tanto como excitación como inhibición de la actividad nerviosa superior.

Durante el período de tratamiento, el paciente debe evitar beber alcohol.

Impacto en la capacidad para conducir vehículos y operar maquinaria.

En algunos casos, es posible una disminución de la concentración y la velocidad de las reacciones psicomotoras, por lo que durante el período de tratamiento el paciente debe tener cuidado al conducir vehículos y realizar otras actividades potencialmente peligrosas que requieran una mayor concentración y velocidad de las reacciones psicomotoras.