Aves. Aves - informe de mensajes Mensaje sobre aves grandes

Los pájaros nos rodean. No hay un solo país en el mundo donde no existan. No pensamos en ellos muy a menudo, porque nos resultan tan familiares que el ojo simplemente no los nota... Pero en vano, porque son criaturas realmente asombrosas. A continuación encontrará una selección de datos interesantes sobre las aves.

1. Las aves viven en todo el planeta, en todos los continentes. Se encuentran incluso en las zonas más inaccesibles de la Antártida (ver).
2. Actualmente, en nuestro planeta viven más de diez mil quinientas especies diferentes de aves.
3. Las aves más pequeñas del mundo son los colibríes, los individuos de algunas de sus especies pesan alrededor de 3 gramos. El ave más pequeña del mundo es el colibrí abeja; la longitud media de su cuerpo es de unos cinco centímetros y medio.
4. Los avestruces africanos alcanzan a veces un peso de 150 kg y algunas especies extintas de aves no voladoras pesaban hasta 400 kg. Actualmente, la más grande de todas las aves del planeta es el avestruz africano. La altura de estas aves alcanza los 2,7 metros.
5. La masa del ave más pequeña que vive en la Tierra es aproximadamente 66.000 veces menor que la masa del más grande.
6. El albatros errante tiene la envergadura más grande: puede alcanzar los tres metros y cuarto.
7. Y las aves extintas Pelagornis Sandersi tenían una envergadura de siete metros, como han podido comprobar los científicos a partir de los restos fósiles de estas criaturas. Hay muchas razones para creer que estas criaturas fueron las aves voladoras más grandes de toda la historia de nuestro planeta.
8. Todavía no se sabe exactamente de qué especies de seres vivos se originaron las aves. Una de las teorías más populares dice que proviene de los dinosaurios.
9. Todos los gorriones que habitan en América del Norte son descendientes de un par de estas aves liberadas en el Central Park de Nueva York en el siglo XIX (ver).
10. Algunas aves consumen una cantidad diaria de alimento equivalente a una cuarta parte de su propio peso corporal.
11. Sólo los pájaros tienen plumas; no se encuentran en ningún otro animal moderno.
12. Los pájaros no tienen una laringe, sino dos.
13. El cuervo de Nueva Caledonia es una de las aves más inteligentes. Sabe fabricar herramientas a partir de materiales vegetales disponibles que le ayudan a obtener alimento; por ejemplo, herramientas con ganchos con las que extrae insectos de debajo de la corteza de los árboles.
14. Las aves marinas pueden beber agua de mar salada.
15. Los búhos vuelan de forma absolutamente silenciosa gracias a sus plumas.
16. Algunas aves duermen de pie y los flamencos, por ejemplo, generalmente pueden dormir de pie sobre una pierna.
17. El halcón peregrino, en busca de presas, alcanza velocidades de más de 300 kilómetros por hora.
18. Las aves migratorias vuelan en formación de cuña por una razón: esta formación les permite reducir la resistencia del aire.
19. El avestruz africano puede correr a velocidades de hasta 70 km/h.
20. Los halcones tienen una vista increíblemente aguda: estas aves pueden ver un ratón de campo a una distancia de hasta un kilómetro.
21. Los patos y los gansos podrían soportar un frío de hasta cien grados bajo cero, si alguna vez existieran tales heladas en la Tierra.
22. El pájaro lira, un ave que vive en Australia, tiene un aparato vocal extremadamente complejo. Estas criaturas pueden imitar cualquier sonido, incluso el aullido de una motosierra, el llanto humano o el sonido del motor de un automóvil.
23. El único pájaro capaz de volar hacia atrás es el colibrí.
24. Muchas especies de aves pueden bucear, pero la única ave que puede nadar pero no volar es el pingüino. Más precisamente, numerosas subespecies de pingüinos.
25. La primera ave domesticada por el hombre fue el ganso.
26. Casi dos tercios de todas las especies de aves viven en bosques tropicales (ver

Datos interesantes sobre las aves.

1. Actualmente la gente conoce alrededor de 9.800 especies de aves que viven en la Tierra.

2. La mayor cantidad de yemas jamás encontrada en un huevo es nueve.

3. Para hervir un huevo de avestruz, ¡debes hervirlo durante 2 horas!

4. El único pájaro en el mundo que no tiene alas es el kiwi, que vive en Nueva Zelanda.

5. La temperatura corporal de las aves es entre 7 y 8 grados más alta que la de los humanos. Como los pájaros no pueden sudar, utilizan tres cuartas partes del aire que inhalan para refrescarse.

6. El huevo de colibrí es el más pequeño del mundo. La foto muestra el huevo más grande (huevo de Epiornis), un huevo de avestruz y el huevo de colibrí más pequeño. Esta ave es también el ave más pequeña de todo el planeta. Parece más una libélula que un pájaro. Los colibríes sólo comen polen de las flores.

7. Las plumas de un pájaro pesan más que su esqueleto.

8. Los huevos más grandes del mundo los pusieron aves malgaches recientemente exterminadas: Aepyornis. El peso de un huevo era de 7,5 a 8 kg, frente a un huevo de avestruz que pesaba 1,65 kg. El crecimiento de la especie más grande de Epiornis fue igual al crecimiento de un elefante adulto. La foto de abajo muestra el tamaño del ave más grande del mundo en comparación con un humano.

9. El corazón de un pájaro late 400 veces por minuto en reposo y 1000 veces durante el vuelo.

10. Durante una caza, el halcón peregrino puede alcanzar velocidades de más de 320 km/h.

11. El ave más grande del mundo es el avestruz, que mide 2 m de altura, corre muy rápido y alcanza velocidades de hasta 60 km/h. El peso de esta ave es de más de 130 kg. Los avestruces son comunes en Australia, África y Asia. Incluso pueden atacar a los humanos si sienten que sus polluelos están amenazados.

12. Los pingüinos, avestruces, casuarios, kiwis y dodos no pueden volar.

13. ¿Por qué los pájaros vuelan en forma de V? Todo esto para ahorrar energía. Como regla general, el pájaro más experimentado y mayor vuela primero, lo que lleva toda la carga sobre sí mismo. Detrás del primer pájaro se crean dos corrientes de aire a los lados, por las que los siguientes miembros de la bandada vuelan con menor consumo de energía.

14. Hay 6 especies de aves venenosas en el mundo. La mayoría de ellos, cinco especies, pertenecen a los papamoscas mirlos. También se les llama Pitaha. Estas criaturas viven en Nueva Guinea. Son venenosos porque contienen en sus cuerpos el veneno más fuerte del mundo llamado batracotoxina. Sin embargo, la cantidad contenida en un ave no es capaz de matar a una persona y, si se inhala, sólo puede provocar un ataque agudo de tos.

15. El ave más común en la tierra son las gallinas.

16. Las aves de mayor peso que pueden volar son el dudak y la avutarda africana. Este último se encuentra en África, mientras que el dudak se encuentra en Asia y Europa. La avutarda es casi igual que el dudak. Estas dos aves alcanzan un tamaño de 20 kilogramos. Esta masa no es fácil de mantener en el aire, por lo que necesitan despegar para poder despegar. A pesar de la difícil subida, el vuelo de estas aves es extraordinariamente hermoso.

17. El mayor representante de aves que pueden volar es el cóndor. Su envergadura alcanza en ocasiones los 3 metros. El peso es bastante grande: unos 15 kg. Este gigante no es fácil de derribar. Al igual que el dudak, el cóndor necesita correr bien y sólo entonces, batiendo fuertemente sus poderosas alas, podrá despegar. Se eleva a alturas gigantescas, hasta 10 kilómetros en el aire.

18. Las aves evolucionaron a partir de los dinosaurios.

19. El albatros errante tiene la envergadura más grande. En 1965, los marineros del barco Eltanin capturaron un albatros macho mientras navegaban entre Australia y Nueva Zelanda. La envergadura de esta ave era de una longitud increíble: 3 metros 63 cm. Los albatros toda su vida se alimentan únicamente de peces y sus grandes alas son muy difíciles de despegar del agua.

20. Los pájaros tienen un sentido del gusto aburrido en comparación con otros animales. La ciencia todavía no puede demostrar definitivamente que todas las aves tengan sentido del olfato.

21. La forma del pico de un pájaro corresponde directamente al tipo de alimento que ingiere en la naturaleza.

22. El pingüino emperador ocasionalmente puede pasar hambre incluso durante 9 semanas mientras nace su futura descendencia. Las temperaturas frías de hasta 50-60 grados no le dan miedo en absoluto.

23. Al gorrión se le puede llamar el ave “más inteligente”, porque tiene 4,37 gramos de cerebro por cada 100 gramos de peso corporal, mientras que un caballo tiene 0,1 g/kg y un cocodrilo no tiene más de 0,007 g/kg.

24. Resulta que los flamencos rosados ​​están lejos de ser de color rosado. Este color inusual de las plumas se lo dan las algas verdes, que se vuelven rosadas cuando se digieren.

25. El buche de la paloma, hembra y macho, segrega auténtica “leche de ave”.

26. En América del Sur viven asombrosos representantes de la familia de las plumas, que han atraído la atención de varios científicos desde el siglo pasado. Estos son los cabranos. Sus nidos están ubicados en las ramas de los árboles cerca del agua, los polluelos llevan un estilo de vida extraño, que es inusualmente similar al comportamiento de las aves antiguas. Tienen garras en las puntas de las alas, que les ayudan a trepar a los árboles mientras se apoyan en la cola. Si el peligro está peligrosamente cerca, los hoatianos se arrojan como piedras, luego maniobran a través del bosque en un vuelo vertiginoso y aterrizan en la superficie del agua, usando sus alas para bucear y sus piernas como remos.

27. Las gaviotas pueden beber agua salada porque sus amígdalas pueden filtrar la sal.

28. Los patos, pavos y gallinas pueden incubar huevos incluso mientras transportan el nido a otro lugar. Sin embargo, los gansos sólo incuban donde han construido un nido. Después de trasladar el nido a otro lugar, lo más probable es que el ganso se niegue a incubar más huevos.

29. Si tomas y presionas la cabeza de un pollo contra el suelo y dibujas una línea recta desde el pico, entonces el pollo caerá en hipnosis, constantemente mirará solo esta línea, y el tiempo de entumecimiento a veces dura hasta el final. a media hora. Algunos científicos atribuyen esta capacidad al hecho de que las gallinas fingen estar muertas cuando se acerca una amenaza.

Las aves, como cualquier otra clase de seres vivos del planeta, tienen muchas habilidades inusuales que resultan extremadamente interesantes para los humanos. Gracias a este artículo esperamos que hayas podido sumergirte un poco en este maravilloso mundo de las aves y hayas aprendido muchas cosas nuevas e interesantes.

© Inga Korneshova especialmente para el sitio

Características generales

Las aves tienen un metabolismo muy energético, su temperatura corporal es constante y alta, su corazón tiene cuatro cámaras y la sangre arterial está separada de la sangre venosa. Los hemisferios cerebrales y los órganos de los sentidos, especialmente la visión y el oído, están bien desarrollados. Desde un punto de vista biológico, los rasgos más característicos de las aves son, por un lado, la intensidad del metabolismo, la intensidad de los procesos vitales y, por otro, el movimiento por el aire durante el vuelo. Estos dos rasgos básicos de las aves determinan en gran medida su biología. Son estas propiedades de las aves las que las distinguen fundamentalmente de otros grupos de vertebrados. A pesar del origen evolutivo común de aves y reptiles, las diferencias biológicas entre estos dos grupos de animales son enormes. En términos de movilidad y capacidad para superar el espacio, las aves ocupan el primer lugar entre los vertebrados terrestres. Una mayor movilidad se asocia a un gran trabajo muscular, con elevados gastos energéticos, que requieren una compensación rápida e intensa. A pesar de que los pulmones de las aves son poco extensibles y relativamente pequeños, el uso de oxígeno en ellos y la nutrición del cuerpo con oxígeno en las aves es muy intensivo, lo que se explica por la acción del sistema de sacos aéreos. La parte activa del proceso respiratorio en las aves, a diferencia de otros vertebrados, ocurre no solo durante la inhalación, sino también durante la exhalación. La importancia de esto para intensificar el metabolismo en el cuerpo es obvia. La sangre arterial está completamente separada de la venosa y el trabajo del corazón es muy enérgico. En este sentido, también es importante el trabajo energético de los órganos digestivos: el ave consume una gran cantidad de alimento y su absorción se produce de forma rápida y completa. Todas estas características están estrechamente relacionadas con la presencia de una temperatura corporal constante en las aves (y estas últimas, con el desarrollo de una cubierta de plumas termoaislante). La temperatura corporal de las aves es más alta que la de los mamíferos, la mayoría de las veces se acerca a los 42 ° C, en algunas especies desciende por debajo de los 39 ° C, pero a menudo alcanza los 45 y 45,5 ° C. Otras características muy importantes de la biología y La estructura de las aves debe mencionarse más sobre las características de reproducción. En comparación con los reptiles, las aves tienen, en primer lugar, una intensidad de reproducción débil y, en segundo lugar, la complejidad de los fenómenos biológicos que acompañan a la reproducción y, especialmente, la complejidad de los fenómenos del cuidado de la descendencia. Esto último parece compensar la baja fertilidad.

Toda la evolución de las aves estuvo estrechamente relacionada con la adquisición de la capacidad de volar. La aparición de las principales características biológicas y anatómicas del cuerpo de las aves debería haberse producido simultáneamente con la aparición y desarrollo de su movilidad y la mejora de sus capacidades motoras. El material paleontológico muestra que en una determinada etapa del desarrollo evolutivo, los antepasados ​​​​de las aves eran reptiles terrestres. Los ancestros de los ancestros de las aves deberían, a juzgar por nuestras ideas sobre el curso general de la evolución del mundo animal, pertenecer a grupos muy antiguos de arqueosaurios primitivos que vivieron en el Triásico, y tal vez incluso en el período Pérmico. Se trataba, por supuesto, de formas terrestres corriendo y, aparentemente, de animales pequeños. En el Jurásico existía una forma arbórea intermedia entre los reptiles y las aves: el Archaeopteryx, que ya tenía algunos signos de las aves modernas, en particular plumas o formaciones parecidas a plumas. Así, en este momento, los antepasados ​​​​de las aves pasaron de un estilo de vida terrestre a uno arbóreo y, obviamente, surgió una temperatura corporal constante (esto último está indicado por la presencia de plumaje en Archaeopteryx). El diseño del esqueleto del Archaeopteryx todavía está lejos de ser aviar y carece de sus características funcionales más importantes. La tendencia general hacia etapas posteriores en el desarrollo de las aves (después del período Jurásico) se asocia con una mejora en su capacidad para moverse y con la adquisición de la capacidad de volar. Aunque más tarde se encontraron especies no voladoras, la mayoría de ellas se extinguieron o están en vías de extinción; a partir del período Terciario, grupos relativamente pequeños pero que volaban bien alcanzaron su mayor prosperidad. Estos últimos son los más numerosos entre las aves modernas. La velocidad y la libertad de movimiento dieron a las aves grandes ventajas en la lucha por la existencia y en la historia de su desarrollo, y todavía las tienen.

Las aves se encuentran en todo el mundo, a excepción del interior de la Antártida, en una amplia gama de lugares y climas. En 1937, los empleados de la estación polar soviética observaron gaviotas, araos y escribanos en el Polo Norte. En la Antártida, Amundsen observó en 1912 una gran skúa a 84°26" de latitud sur. La distribución vertical de las aves también es muy amplia, y varias especies habitan en los sistemas montañosos más altos del mundo, por ejemplo en el Himalaya y los Andes. Quebrantahuesos , por ejemplo, se han observado en Asia Central a altitudes ligeramente superiores a los 7000 m; Humboldt vio cóndores en los Andes a una altitud de 6655 m. El número de aves varía en diferentes lugares. El mayor número de especies de aves se encuentra en Asia Central y América del Sur: en Colombia se encontraron alrededor de 17,00 especies, en Brasil alrededor de 1440, en Ecuador 1357, en Venezuela - especies 1282. También es abundante la avifauna del Congo (Kinshasa), en la que (junto con Ruanda y Burundi) hay 1040 especies de aves. La fauna de algunas islas tropicales también es rica: 554 especies de aves en Kalimantan (Borneo), 650 en Nueva Guinea. En la zona de las sabanas africanas y los bosques de galería, la población de aves también es diversa: 627 especies. en Ghana, 670 en Camerún, 674 en Zambia, 871 especies en Sudán. La composición de la población de aves se empobrece con la distancia de los trópicos. Así, en la zona de taiga de Europa, Asia y América del Norte existen aproximadamente 250 especies de aves. La avifauna de algunos países europeos se caracteriza por las siguientes cifras: Gran Bretaña e Irlanda: alrededor de 450 especies (muchas vagabundas), Grecia: 339 especies, Yugoslavia (Serbia: 288 especies, Macedonia: 319 especies), Finlandia: 327 especies, Noruega. - 333 especies, Portugal - 315 especies. De los países asiáticos, se encontraron 341 especies de aves en Afganistán y 425 especies en Japón. Hay 775 especies de aves en los Estados Unidos de América y Canadá. En total, actualmente se conocen unas 8.600 especies de aves.

En Rusia hay más de 750 especies de aves, lo que representa aproximadamente el 8% de la avifauna mundial. El número de individuos de distintas especies de aves es muy diferente. Todavía hay pocas estimaciones precisas. En los últimos años, la Unión Internacional para la Conservación de la Naturaleza y los Recursos Naturales ha estado determinando el número de especies de aves raras que están en peligro de extinción. Se descubrió que la pardela kahou sobrevivió en las Bermudas en unas 20 parejas; En 1963 se contaron 39 individuos de grulla blanca en América del Norte; En 1962 se registraron albatros de manto blanco en la isla Torishima en Japón; se registraron 47 aves; En Cuba se encontraron alrededor de 13 individuos de pájaro carpintero pico marfil; Los cóndores de California contaban entre 60 y 65 aves en 1960; Ibis japoneses en la isla de Hokkaido en 1962, se contaron aproximadamente entre 10 y 15 individuos; Se contaron unos 300 rieles Takahe en la Isla Sur de Nueva Zelanda; En 1962 se contaron 432 gansos hawaianos en las islas hawaianas y en los zoológicos. La conservación de todas estas especies y de muchas otras está en peligro. Se puede añadir que desde finales del siglo XVII hasta la actualidad se han extinguido 76 especies de aves, en gran parte bajo la influencia de la actividad humana. ¿Cuáles son las especies de aves más numerosas? En el Ártico, aparentemente, un pequeño pájaro alca, el alca, en la Antártida y el Subantártico, un pequeño petrel, el petrel de Wilson, en los mares tropicales, un charrán hollín (varias decenas de millones de individuos de cada especie).

De las aves terrestres, las más numerosas son, aparentemente, el gorrión y los estorninos. En Inglaterra y Gales se realizaron recuentos del número de aves, por supuesto aproximados (Fisher, 1954). La población total de aves se estima en 120 millones de individuos pertenecientes a 426 especies, pero el 75% de estos 120 millones pertenecen a sólo 30 especies, cada una de las cuales cuenta con 354 millones o más. Se cree que el pinzón y el mirlo están representados por aproximadamente 10 millones de individuos (de cada especie); hay alrededor de 7 millones de estorninos, el mismo número de petirrojos; gorriones comunes, acentores de madera, zorzales, bisbitas de pradera: 3 millones de cada especie; torres 1750 mil; aproximadamente 1/4 de millón de cada uno de escribanos comunes, reyezuelos, currucas grises, currucas saucedas y palomas torcaces; 3/4 millones cada uno de grajillas, alondras, herrerillos azules, golondrinas, golondrinas urbanas y pardillos; alrededor de 350 mil verderones, carboneros comunes, bisbitas, currucas saltamontes, vencejos negros, pollas de agua, avefrías, ánades reales y perdices grises. Por supuesto, estos números son aproximados. Para las aves relativamente raras y menos numerosas de Inglaterra y Gales, se dan las siguientes cifras: gaviotas reidoras - alrededor de 150 mil, lechuzas - 25 mil, garzas reales - alrededor de 8 mil, somormujos - alrededor de 20 mil. El número de algunas aves en Gran Bretaña está aumentando. Entonces, los fulmares (hay alrededor de 200 mil) se han vuelto 5 veces más que a principios de este siglo; aumentó drásticamente - ¿hasta? millones: el número de alcatraces. En total, según estimaciones aproximadas, alrededor de 100 mil millones de aves viven en el mundo, y esto por sí solo indica su gran y diversa importancia en la vida de nuestro planeta.

Las reacciones del cuerpo del ave a los cambios desfavorables en el entorno externo son de naturaleza completamente diferente a las de los anfibios, reptiles y algunos mamíferos. En todos los grupos enumerados anteriormente (excepto en las aves), una disminución de la temperatura reduce la actividad del cuerpo, lo que conduce a la hibernación cuando se presentan condiciones desfavorables en la naturaleza. En las aves, la respuesta a una disminución de la temperatura es un mayor movimiento: migraciones o vuelos, transfiriendo el organismo a condiciones más favorables para su existencia. Sin embargo, no se debe imaginar el asunto como si el ave, debido a su libertad y velocidad de movimiento, dependiera poco de la influencia del medio ambiente, de la situación y condiciones de su hábitat. El estilo de vida y el comportamiento del ave también dependen del clima en un sentido amplio (especialmente la temperatura y la luz; la ausencia de estas últimas limita la capacidad del ave para estar activa, en particular para alimentarse; una cierta intensidad y duración de la iluminación también determina, a través del ojo y la glándula pituitaria, el desarrollo de las gónadas del ave), y de los alimentos y las condiciones para obtenerlos, y de las condiciones de anidación (en particular, de la disponibilidad de un lugar adecuado para un nido y un territorio de anidación), y de la densidad de población, de la competencia, etc. Es de destacar que las aves, por paradójico que parezca a primera vista, son muy conservadoras en cuanto a hábitats se refiere. Cada especie y subespecie vive en un área estrictamente definida. A través de las observaciones de Howard y muchos otros científicos, y en los últimos años como resultado del anillamiento (marcar las aves capturadas con anillos especiales), se ha establecido que la vida de cada ave individual está inextricablemente y estrechamente relacionada con la "patria" en en sentido estricto, es decir, con esa superficie relativamente pequeña de la superficie terrestre (arboledas, bosques, campos, etc.) donde nació el ave.

La anidación de aves ocurre anualmente (con raras excepciones) en este sitio o en sus inmediaciones. En primavera hay una lucha por este territorio de anidación. Esto no se aplica sólo a las aves que anidan colonialmente y a las especies que no forman parejas reproductoras. Al parecer, el propio canto de las aves paseriformes debe considerarse principalmente como una señal que advierte a otros machos de la misma especie de que este lugar de anidación está ocupado. Las aves migratorias regresan en primavera a su lugar de anidación y las crías (con algunas excepciones) se instalan en algún lugar cercano (pero, por supuesto, fuera del área de anidación de sus padres). El apego de las aves al lugar de su tierra natal es tan grande que, por lo general, la aparición de circunstancias desfavorables en él provoca una disminución de la tasa de reproducción, la falta de reproducción o la muerte. Desde un punto de vista biológico general, tal apego de las aves a su tierra natal puede explicarse en general por el hecho de que para cada ave las condiciones de vida óptimas en una determinada época del año se encuentran precisamente en su tierra natal. De hecho, por ejemplo, el extremo norte, además de lugares tranquilos y convenientes para anidar, bajas temperaturas favorables para las formas amantes del frío y abundancia de alimentos, también ofrece ventajas a la hora de alimentar a las crías. El sol de verano que nunca se pone permite que las aves estén activas la mayor parte del día, y una gran cantidad de luz determina y estimula el desarrollo de las gónadas. Se ha establecido con bastante certeza que el ciclo diario de las aves depende estrechamente de las condiciones de iluminación: cada especie se despierta, se comporta activamente y descansa bajo una determinada intensidad de iluminación, que determina la actividad diaria del ave. El conservadurismo característico de las aves en sus hábitats está en directa y estrecha relación con sus posibilidades de movimiento, ya que sólo el vuelo puede llevar a un ave que ha volado cientos y miles de kilómetros desde su lugar de anidación en el otoño de regreso a ese pequeño pedazo de tierra donde anidó el año pasado (o en años anteriores). Esto, además, está relacionado con las peculiaridades de la orientación de las aves, que se analizarán más adelante. Antes de pasar a considerar cuestiones individuales de la biología de las aves, unas palabras sobre el plumaje, que cumple funciones diversas y muy importantes. Las plumas de ave sirven para la termorregulación, principalmente para conservar el calor, crear una superficie corporal "aerodinámica" y proteger la piel de daños.

Aunque el cuerpo de las aves suele estar completamente cubierto de plumas (a excepción de algunas zonas desnudas, alrededor de los ojos, en la base del pico, etc.), las plumas no crecen en toda la superficie del cuerpo del ave, sino en unas zonas concretas, que se denominan pterilia, mientras que las situadas entre ellas, las zonas de piel que no tienen plumas, se denominan apteria. Suelen haber plumas de contorno, plumón y algún otro tipo de plumas. La estructura de una pluma de contorno es la siguiente. Hay una varilla densa y elástica, alrededor de la cual, generalmente simétricamente, se ubica un ventilador, formando una placa densa impenetrable al aire. La parte de la varilla que sale directamente de la piel y no lleva abanico se llama borde, el resto se llama tronco. A menudo, la pluma también tiene el llamado tronco lateral, que parece una varilla delgada y suave con púas suaves y que en casos raros (por ejemplo, en emúes y casuarios) alcanza un gran desarrollo. Las plumas de contorno vienen en diferentes tamaños y formas. Diferentes grupos de ellos, que llevan diferentes nombres, tienen diferentes funciones. Entre ellas cabe destacar las plumas de vuelo primarias y secundarias. Las primeras, generalmente 9 o 10, están adheridas al dorso de la mano, son más rígidas que todas las demás plumas y durante el vuelo crean empuje (en menor medida fuerza de elevación), sus plumas suelen ser asimétricas. Los secundarios están unidos al antebrazo (más precisamente, al cúbito). Su número es variable y oscila entre 6 (en los colibríes) y 37-38 (en algunos tubérculos). Forman la superficie de carga del ala. La cola está formada por plumas de la cola (su número oscila entre 8 y 28). El resto de plumas coberteras tienen nombres especiales según su localización en el cuerpo: coberteras superiores e inferiores de la cola, coberteras alares grandes, medianas, pequeñas, etc. El plumón se diferencia de la pluma de contorno en que su eje es suave, las telarañas también son suaves y sus barbas no están unidas entre sí. El plumón crece solo en los pterilia o en los apteria; en algunos grupos de aves crece por todo el cuerpo. El plumón sirve para retener el calor. En la estructura del ave, desde el punto de vista de la adaptación a determinados métodos de movimiento, llaman la atención las siguientes características. En un esqueleto caracterizado por su fuerza y ​​ligereza, las extremidades anteriores están completamente libres de soportar el cuerpo al caminar, estar de pie y sentarse. Su función se reduce principalmente al movimiento en el aire, es decir, el vuelo, y en algunas formas acuáticas (pingüinos) al movimiento en el agua. En este sentido, las extremidades anteriores no tienen funciones de agarre (aunque en los polluelos de hoatzin, cuyos dedos también permanecen libres durante algún tiempo, la extremidad anterior se utiliza para trepar a las ramas). Esto, a su vez, provocó cambios en la estructura del esqueleto de la cabeza y el cuello. El pico realiza funciones de agarre. Esto se asocia con una movilidad significativa de la articulación occipital, un fuerte desarrollo de los músculos que rotan la cabeza y el traslado del centro de gravedad de la cabeza hacia atrás. La columna cervical de las aves es muy móvil y el pecho parece estar empujado hacia atrás. La movilidad de la columna cervical se expresa tanto en amplias posibilidades de flexión (tanto lateral como sagital) como en la posibilidad de rotación del cuello, generalmente hasta 180°, en los búhos hasta 270°.

El esqueleto del cuerpo, que debería servir como un fuerte apoyo durante el vuelo, está inactivo. La columna en su región torácica generalmente solo puede doblarse en dirección lateral (a excepción de las formas buceadoras y los rieles que viven en los arbustos). En muchas formas, varias vértebras torácicas se fusionan en un llamado hueso dorsal, varias vértebras (lumbares, sacras, caudales y, a veces, torácicas) se fusionan junto con los huesos pélvicos en un sacro complejo. Los vertebrados libres de la cola son pocos y las vértebras caudales terminales están fusionadas con el hueso pigóstilo, que sirve para sostener las plumas de la cola. Los omóplatos se ajustan firmemente a las costillas y están conectados a ellas mediante un sistema de ligamentos y músculos; Las costillas tienen procesos en forma de gancho dirigidos hacia atrás, fortaleciendo la conexión entre las costillas a lo largo del eje longitudinal del cuerpo. La articulación de los huesos de la cintura escapular es extremadamente fuerte. Finalmente, el gran tamaño del esternón crea soporte para los órganos internos durante el vuelo, y su gran cresta (quilla) sirve como punto de unión para poderosos músculos que controlan el movimiento del ala. El esqueleto del tronco de las aves es fuerte e inactivo, algo que recuerda al esqueleto de un avión. Se puede agregar que las aves están firmemente adheridas a las costillas, y el movimiento de estas últimas durante el vuelo estimula automáticamente el funcionamiento del aparato respiratorio. En la estructura de las extremidades, el rasgo más característico es la fusión de varios elementos óseos. El complejo sacro y pelvis, formado por la fusión de varias vértebras y huesos pélvicos, proporciona un fuerte apoyo a las extremidades posteriores. La pelvis más ancha y estable es característica de las especies terrestres (que corren) y trepadoras, la más estrecha, la que bucea. El muslo del pájaro es corto pero poderoso. A diferencia de los reptiles, el cuello femoral está ubicado en ángulo recto con respecto a la parte principal. Por tanto, la movilidad de la cadera en las aves es limitada, pero la articulación de la cadera con la pelvis es extremadamente fuerte. La tibia se reduce y, en un grado u otro, se fusiona con la tibia, a la que también crece la fila superior (proximal) de huesos del tarso (tarso). La fila inferior (distal) de estos huesos se fusiona con los tres huesos metatarsianos en un solo hueso, el llamado tarso. Por lo tanto, las aves no tienen una articulación del tobillo, sino una articulación intertarsiana (intertarsiana). Esta disposición de la pierna le aporta mayor resistencia y estabilidad. En particular, la fusión de los huesos metatarsianos facilita el mantenimiento del equilibrio cuando el ave aterriza en el suelo o en una rama. Un tarso fuerte y largo facilita el impulso durante el despegue y hace que el ave sea más estable. Los dedos de las patas de las aves están bien desarrollados y representan una amplia variedad de adaptaciones a su método de locomoción. En las formas que viven en lugares pantanosos y se mueven sobre superficies blandas, son muy largos. En las formas terrestres que corren son fuertes, pero bastante cortos, y en los grupos más especializados para el movimiento en tierra (avestruces, etc.), como los mamíferos, se observa una reducción (disminución) en el número de dedos. En las formas de los árboles se observan adaptaciones complejas a la cobertura de las ramas y ciertas correlaciones (dependencias) entre la longitud de los dedos y el tamaño de las ramas sobre las que se asientan determinadas especies. Las formas acuáticas desarrollan membranas natatorias.

Las aves tienen cuatro o tres dedos en las patas. El primer dedo suele estar girado hacia atrás, a menudo poco desarrollado y, en el caso de un pie de tres dedos, ausente. El avestruz africano tiene sólo dos dedos. La extremidad anterior de las aves, el ala, es extremadamente singular. La parte final está estructurada de forma muy sencilla, ya que un número importante de huesos crecen juntos. Los dedos de las alas de las aves no sobresalen hacia afuera y están cubiertos por una cubierta de piel común; sólo tres dedos; el número de falanges de los dedos es pequeño (normalmente una o dos falanges en el primer dedo, dos o tres en el segundo y una en el tercero); los huesos distales del carpo y los huesos del metacarpo se fusionan para formar un solo hueso; Sólo se conservan dos huesos proximales del carpo. Los elementos individuales de la sección carpiana del ala están inactivos y el conjunto sirve como un fuerte soporte para las plumas de vuelo. En este caso, el primer dedo lleva el ala, el segundo dedo lleva el primer, segundo y tercer músculo de vuelo primario, el tercer dedo lleva el cuarto músculo de vuelo primario y los músculos de vuelo primarios restantes están unidos a la muñeca. La fuerza de las partes del esqueleto que llevan las plumas de vuelo primarias es de gran importancia para el vuelo, ya que estas plumas son el medio del ave para avanzar (y al mismo tiempo levantarse), mientras que las plumas de vuelo secundarias, ubicadas a lo largo de la dirección. del flujo de aire, realizan únicamente la tarea de mantener al ave en el aire y su ascenso. La fuerza del esqueleto de un ave, además de la fusión de sus elementos individuales, también está determinada por la composición (abundancia de sales minerales) y la estructura de los huesos; la ligereza se explica por la ligereza (neumaticidad) de muchos huesos asociados con los sistemas de alvéolos: pulmonar y nasofaríngeo. Por tanto, el peso relativo del esqueleto de las aves es pequeño.

Debido al vigoroso funcionamiento de las extremidades y a la escasa movilidad del cuerpo, las aves tienen músculos de las alas y las patas muy desarrollados y músculos del tronco relativamente débilmente desarrollados. Los músculos cervicales son muy complejos y funcionalmente diversos, lo que garantiza la movilidad del cuello. Se sabe que el músculo pectoral mayor, que baja el ala y representa aproximadamente 1/14 en las aves rapaces y 1/11 del peso corporal total en los gansos, está ubicado en el pecho, entre el húmero y la quilla del esternón. . Sin embargo, el tamaño de los músculos pectorales no depende directamente del tamaño del ala. Las aves con una gran superficie alar, en particular aquellas que realizan principalmente vuelos elevados, tienen músculos alares relativamente poco desarrollados. Las aves con una superficie alar pequeña tienen músculos fuertes. En términos generales, los músculos de las aves se caracterizan por su alta densidad, movilidad y tendones largos. Entre las características de los músculos de las aves, también vale la pena mencionar la estructura peculiar de los tendones del músculo: el flexor profundo de los dedos, que crea una sujeción automática de la rama con los dedos de un pájaro sentado. El tendón del flexor profundo de los dedos tiene una superficie irregular, cubierta de muescas, que corresponden a protuberancias o costillas en la bolsa tendinosa ancha y libre. Para un pájaro posado en un árbol, bajo la influencia de su peso, este dispositivo de sujeción se comprime y los dedos se fijan en una posición doblada. Esta adaptación está especialmente desarrollada en paseriformes, pero aparentemente está presente en todas las aves (sólo las ratites y los pingüinos no la tienen). Las aves se mueven sobre una amplia variedad de sustratos; En general, se mueven bien en el suelo, trepan a los árboles, muchos se sumergen y nadan en el agua, pero el método más característico de movimiento de las aves sigue siendo el vuelo. Hay pocas formas no voladoras entre las aves modernas. Es posible que algunos de ellos (avestruces, emúes, casuarios, ñandúes, kiwis, pingüinos) nunca hayan volado, otros han perdido la capacidad de volar, sin duda por segunda vez.

La imagen aerodinámica del movimiento de las aves en el aire es muy compleja. Los patrones de vuelo de los grupos y especies individuales son muy diversos y están directamente relacionados tanto con sus propiedades ecológicas (marinas, terrestres, arbóreas; captura de presas sentadas o voladoras, etc.) como con su evolución. La estructura del ala (longitud y proporciones, longitud de las plumas de vuelo, etc.), la relación entre el peso corporal y el área de las alas (la llamada carga de peso), el desarrollo muscular: estos son los principales factores que Determinar las propiedades de vuelo de las aves. El vuelo de las aves se puede dividir en dos categorías principales: vuelo elevado o pasivo y vuelo aleteo o activo. Al volar, un pájaro se mueve en el aire durante mucho tiempo, sin batir las alas y utilizando corrientes de aire ascendentes que se forman debido al calentamiento desigual de la superficie terrestre por parte del sol. La velocidad de estas corrientes de aire determina la altitud de vuelo del ave. Si el flujo de aire que se mueve hacia arriba aumenta a una velocidad igual a la velocidad de caída del pájaro, entonces el pájaro puede flotar al mismo nivel; si el aire se eleva a una velocidad superior a la velocidad de caída del pájaro, este último se eleva. Utilizando las diferencias en la velocidad de dos corrientes de aire, la acción desigual del viento (su fortalecimiento y debilitamiento, cambios en la dirección del viento, pulsaciones de aire), un pájaro en vuelo no solo puede permanecer en el aire durante horas sin gastar mucho esfuerzo, sino también elevarse. y cae. Las especies terrestres, como los buitres carroñeros y otras, suelen utilizar únicamente corrientes de aire ascendentes. Las formas marinas voladoras (albatros, petreles, que se alimentan de pequeños invertebrados y, a menudo, se ven obligadas a descender al agua y ascender) suelen utilizar la influencia del viento, las diferencias en la velocidad de los flujos de aire, las pulsaciones del aire y las turbulencias. Las aves voladoras se caracterizan por su gran tamaño, alas largas, hombros y antebrazos largos (un gran desarrollo de la superficie de apoyo de las plumas de vuelo secundarias, cuyo número en los buitres llega a 19-20, y en los albatros incluso a 37), una mano bastante corta. , tamaños de corazón relativamente pequeños (ya que el vuelo pasivo no requiere un trabajo muscular intenso). El ala puede ser ancha (especies terrestres) o estrecha (especies marinas). El vuelo con aleteo es más complejo y variado que el vuelo con alza. Vale la pena comparar el vuelo de un vencejo, el vuelo de un cuervo que mueve lentamente sus alas, un cernícalo revoloteando en el aire y un halcón peregrino corriendo rápidamente hacia su presa, un pato que vuela rápidamente y un faisán batiendo pesadamente sus alas para convencerse. de la validez de esta observación. Existen varios intentos, bastante controvertidos, de clasificar los diferentes tipos de vuelo con aleteo, en los que no nos detendremos aquí. Un pájaro no suele utilizar un solo tipo de vuelo, sino que los combina según las circunstancias. También hay que tener en cuenta que los movimientos de vuelo constan de fases que se van reemplazando sucesivamente. Al batir de las alas le siguen fases en las que el ala no produce movimientos de remo: esto es un vuelo deslizante o planeado. Este vuelo lo utilizan principalmente aves de tamaño mediano y grande, con peso suficiente. Los pájaros pequeños suelen trabajar enérgicamente con sus alas todo el tiempo o en ocasiones pueden plegarlas, presionándolas contra el cuerpo. Esto último es especialmente típico de los pinzones. El ave logra la aceleración en vuelo aumentando la carga de peso de la superficie de apoyo, para lo cual es necesario plegar ligeramente las alas. Este pájaro de vuelo lento tiene la cola completamente desplegada y las alas extendidas. A medida que el movimiento se acelera, las plumas de vuelo se pliegan ligeramente y en todas las aves que vuelan bien forman una superficie continua (en el halcón, la gaviota, el vencejo, la golondrina, etc.). El viento es de gran importancia para la velocidad de movimiento de las aves. En términos generales, un viento de cola o algo de costado es favorable para el vuelo, pero un viento de cara es favorable para el despegue y el aterrizaje. Un viento de cola durante el vuelo ayuda a aumentar la velocidad de vuelo del ave. Este aumento es bastante significativo: por ejemplo, basándose en observaciones de pelícanos en California, se encontró que un aumento de la velocidad del aire desde la calma real hasta 90 km/h contribuyó a un cambio en la velocidad de vuelo de los pelícanos de 25 a 40 km/h. h. Sin embargo, un fuerte viento de cola requiere mucho esfuerzo por parte del ave para mantener el control activo del vuelo. La duración y velocidad del vuelo de las aves es muy grande, aunque suelen ser habituales las ideas exageradas al respecto. El propio fenómeno de los vuelos demuestra que las aves pueden realizar largos movimientos. Las golondrinas europeas, por ejemplo, pasan el invierno en África tropical, y algunas aves zancudas que anidan en el noreste de Siberia vuelan a Nueva Zelanda y Australia para pasar el invierno. La velocidad y la altitud de vuelo de las aves son significativas, aunque hace tiempo que han sido superadas por las modernas máquinas voladoras. Sin embargo, el aleteo de un pájaro le confiere muchas ventajas, principalmente en maniobrabilidad, en comparación con los aviones modernos. Medios técnicos modernos (observaciones desde aviones, fotografía de alta velocidad, radares, etc.) d.) hizo posible determinar con mayor precisión las velocidades de vuelo de las aves. Resultó que cuando las aves migratorias, en promedio, utilizan velocidades más altas que cuando se mueven fuera de la temporada de migración. Durante la migración, los grajos se mueven a una velocidad de 65 km/h. La velocidad media de su vuelo fuera del tiempo de migración, durante el período de anidación y de invernada, es de aproximadamente 48 km/h. Durante la migración, los estorninos vuelan a una velocidad de 70-80 km/h, en otras ocasiones a 45-48 km/h. A partir de observaciones desde aviones se ha establecido que la velocidad media de movimiento de las aves durante la migración oscila entre 50 y 90 km/h. Así, las grullas grises, las gaviotas argénteas, las grandes gaviotas vuelan a una velocidad de 50 km/h, los pinzones, los jilgueros - 55 km/h, las golondrinas orcas - 55-60 km/h, los gansos salvajes (diferentes especies) - 70- 90 km/hora, silbón europeo - 75-85 km/hora, aves zancudas (diferentes especies) - en promedio unos 90 km/hora. La velocidad más alta la registró el vencejo negro: 110-150 km/h. Estas cifras se refieren a las migraciones primaverales, que son las más intensas y probablemente reflejan las mayores velocidades de vuelo de las aves. Las migraciones otoñales son mucho más lentas; por ejemplo, la velocidad de vuelo de las cigüeñas durante las migraciones otoñales es apenas la mitad de la velocidad de su movimiento primaveral. La cuestión de la altitud de vuelo de las aves permaneció sin estar clara durante mucho tiempo. La vieja idea de que los movimientos de las aves suelen tener lugar a gran altura (500-1600 m sobre el nivel del mar) era cuestionable. Sin embargo, las observaciones astronómicas han demostrado que, con toda probabilidad, la altitud máxima de vuelo de las aves alcanza los 2.000 e incluso los 3.000 m, lo que hasta cierto punto ha sido confirmado por el uso del radar. Resultó que las migraciones en primavera tienen lugar a mayores altitudes que en otoño, y que las aves vuelan a mayores altitudes durante la noche que durante el día. Las aves paseriformes, como los pinzones, vuelan a altitudes algo inferiores a los 1500 m; los paseriformes más grandes, como los mirlos, se encuentran a una altitud de 2000-2500 m, mientras que las aves limícolas vuelan a una altitud de unos 1500 m.

Aunque el vuelo es el principal y más característico método de desplazamiento de las aves, también presentan otros modos de movimiento muy diversos. Las bien conocidas divisiones de las aves en acuáticas, terrestres y arbóreas indican diferencias conocidas entre estos grupos en relación con el movimiento. Las aves terrestres se caracterizan por correr y caminar, las aves acuáticas se caracterizan por nadar y bucear, y las aves arbóreas se caracterizan por saltar y trepar a ramas y troncos de árboles. Está claro que esta división es esquemática y no agota toda la complejidad de los movimientos de las aves. Las aves trepadoras de árboles tienen garras muy desarrolladas en las patas, los dedos de los pies pueden estar muy separados y, a menudo, el cuarto dedo se mueve mucho hacia adelante. Ejemplos de aves trepadoras de árboles incluyen pikas, trepadores, pájaros carpinteros y loros. En las aves que trepan a los árboles de abajo hacia arriba, una cola rígida con colas puntiagudas sirve como soporte para trepar. Las patas de las aves trepadoras son cortas y los músculos flexores están muy desarrollados. Las falanges principales de los dedos son cortas. Las aves arbóreas que saltan y trepan por las ramas tienen dispositivos de sujeción muy desarrollados para el tendón del flexor profundo de los dedos. Los loros tienen patas ensanchadas y sus dedos pueden extenderse ampliamente; Al trepar, también les ayuda su pico, que es fuerte y móvil. Las aves con alas largas tienden a moverse mal en el suelo. Los vencejos, por ejemplo, no pueden caminar en absoluto. Los zampullines y los somormujos caminan mal por el suelo. En ellos, al igual que en los araos que viven en las rocas, el tarso mira hacia adelante, lo que aumenta la estabilidad de las aves al sentarse. Una buena adaptación para aumentar la superficie de apoyo al caminar son las excrecencias alargadas de los dedos que se desarrollan en invierno en la mayoría de los urogallos y en las perdices blancas: garras (son más largas en invierno) y el plumaje de los dedos, lo que facilita que se muevan por la nieve. Muchas aves que viven en suelos pantanosos tienen dedos largos, por ejemplo, los dedos de las jacanas que corren sobre las hojas de la vegetación acuática son muy largos. Las aves que caminan y corren bien tienen patas largas y tanto el tarso como la espinilla son largos (por ejemplo, en las aves zancudas, los rieles y, en parte, las gallinas). La capacidad de correr alcanza su mayor desarrollo en avestruces y ñandúes. Un emú puede correr a una velocidad de 31 km/hora. El cuco terrestre puede alcanzar velocidades de hasta 20 km/h, y la codorniz, hasta 15,5 km/h. Muchas aves nadan y bucean: anseriformes, petreles, copépodos, algunas aves zancudas, charranes, gaviotas, araos. Las aves que nadan y bucean tienen patas acortadas y muy espaciadas (el muslo y el tarso se acortan), por lo que en tierra se contonean. Se caracterizan por un plumaje rígido que se ajusta perfectamente al cuerpo. En las aves acuáticas, la glándula coccígea suele estar bien desarrollada, pero, a juzgar por los últimos datos, su función no está directamente relacionada con la impermeabilidad del plumaje. El cuerpo de las aves nadadoras suele ser alargado, mientras que el de las aves buceadoras es aplanado. La gravedad específica de las aves nadadoras, y especialmente de las buceadoras, es significativa, acercándose a la unidad para los cormoranes y los somormujos. En las aves buceadoras, las patas suelen estar muy atrás, la pelvis es estrecha, los huesos de las alas están aplanados y los tamaños absolutos y relativos de las alas son insignificantes. Se puede decir que las aves que bucean bien están en camino de perder la capacidad de volar; Además de las aves que se resisten a volar y vuelan con fuerza, entre los buceadores también hay aves que no vuelan (el cormorán de Galápagos, el recientemente extinto alca “sin alas”, etc.). Las aves buceadoras también se caracterizan por mover el centro de gravedad del cuerpo hacia atrás, lo que facilita que la parte trasera del cuerpo y las patas se sumerjan en el agua y, en combinación con la forma aplanada del cuerpo, facilita que el pájaro para mantener el equilibrio. Nadando en el agua, el pájaro actúa con las patas, que se mueven hacia atrás y se levantan; Las espinillas se encuentran casi horizontalmente, las caderas están dirigidas hacia adelante y hacia abajo. Los dedos palmeados sirven como una especie de pala de hélice o remo, los movimientos de natación se reducen principalmente a enderezar y doblar el tarso. Para acelerar el movimiento en el agua, el pájaro sube y baja el muslo y mueve la parte inferior de la pierna hacia adelante y hacia atrás. Este trabajo de las patas de un pájaro nadador está garantizado por el fuerte desarrollo de los músculos que bajan el fémur, extienden el metatarso y flexionan los dedos de los pies. Los pájaros reman con una o dos patas a la vez, y para abrir el agua usan empujones o patadas desde el lado opuesto de la pierna (al girar hacia la derecha - con la izquierda, al girar hacia la izquierda - con la derecha) . El buceo de aves y el snorkeling son de dos tipos. Algunas aves nadan bajo el agua usando sus alas (como si volaran); otros, con la ayuda de sus piernas. También hay tipos intermedios. El primero incluye pingüinos, el segundo incluye patos buceadores, cormoranes, somormujos y somormujos. Al bucear, los araos utilizan tanto alas como patas. Un cazo que corre por el fondo de un arroyo extiende sus alas para permanecer en el agua (de lo contrario, la insignificante gravedad específica del cazo contribuiría a empujarlo fuera del medio acuático hacia la superficie). Un método especial de buceo, asociado no con la natación bajo el agua, sino solo con la inmersión, en petreles, alcatraces, charranes y águilas pescadoras buceadoras; Estas aves, corriendo hacia sus presas, caen al agua desde un vuelo y luego suben inmediatamente a la superficie. Patos, gansos, fochas, cormoranes y otras aves se mueven incansablemente en el medio acuático durante todo el día. El trabajo enérgico del aparato locomotor, el corazón y los pulmones permite a las aves buceadoras permanecer bajo el agua durante mucho tiempo. El alca puede permanecer bajo el agua durante 1-2 minutos, el somorgujo ártico, un poco más de 3 minutos, el somormujo de garganta negra, 2 minutos, el cormorán, más de 1 minuto, el negrón, hasta 3 minutos, el gran pollo de agua. - hasta 2 minutos, la focha americana - 3 minutos. Estos son los números máximos. Profundidad máxima de buceo para somormujo - 7 m, somormujo - 10,2 m, somormujo de garganta negra - 6,1 m, somormujo de garganta roja - 8,8 m, cormorán grande - 9,4 m, negrón - 7,2 m, pollo de agua - 4,1-5,6 m, eiders - 4,8 m Los pingüinos nadan bajo el agua a unos 10 m/s, los zampullines a aproximadamente 1 m/s.

Para la existencia de cada especie animal es necesario resolver tres tareas principales: nutrición, reproducción y protección de los peligros para preservar a los individuos y a las especies en las condiciones de la lucha por la existencia. El movimiento en los vertebrados, y en particular en las aves, es uno de los elementos más esenciales de la defensa animal. Habiendo examinado los aspectos relacionados de la biología de las aves, pasemos a considerar sus características relacionadas con la nutrición. Las condiciones nutricionales determinan en gran medida el curso de los acontecimientos de la vida de las aves. Influyen en la distribución geográfica de las aves, los movimientos estacionales, las tasas de reproducción y mortalidad y las condiciones de competencia intraespecífica e interespecífica. La necesidad de ingerir un determinado tipo de alimento determina las estaciones de alimentación de cada especie. Los cambios estacionales en el medio ambiente provocan en parte cambios en las condiciones nutricionales y en parte cambian la norma de necesidad de alimentos del cuerpo (en la estación fría, cuando el cuerpo pierde mucho calor, se necesita más comida). Los movimientos y migraciones de las aves también están en cierta relación con las condiciones de alimentación.

El régimen de alimentación de especies individuales es muy diferente. Cambia con las estaciones y con la edad del ave. Algunas especies están muy especializadas en términos de nutrición (estenófagos), otras no muestran preferencia por un tipo particular de alimento (eurífagos). Las aves se alimentan tanto de alimentos vegetales como animales, siendo estos últimos, en general, los que predominan. Detengámonos en las características estructurales más importantes de las aves asociadas con las condiciones y métodos de alimentación. Con relativamente pocas excepciones (en particular, búhos y aves rapaces), las aves se alimentan con el pico. Por tanto, la forma del pico es muy diversa: las aves que se alimentan del agua o del suelo (cigüeñas, garzas, limícolas, etc.) tienen picos largos. En estas aves existe una correlación entre la longitud del pico y la longitud de las patas y el cuello. Suelen ser formas no flotantes. Por otro lado, un pico largo es característico de algunas aves del bosque tropical que se alimentan de frutos de plantas leñosas: tucanes y cálaos. El gran tamaño del pico de estas aves se compensa con la neumática altamente desarrollada del cráneo. Por último, el pico largo lo encontramos en muchas especies que chupan el néctar de las flores (muchos colibríes, chupadores de miel, etc.) o en aves que buscan alimento en los pliegues y recovecos de las piedras o la corteza (pikas, trepamuros). En las aves cuyo pico sirve para sujetar presas vivas y a veces grandes, es de longitud moderada o incluso corta, pero está equipado con un gancho empinado al final de la mandíbula superior (cormoranes, búhos, aves rapaces diurnas) y, a veces, con un diente. (halcón). En las aves que capturan presas grandes, la mandíbula inferior suele ser grande y alta (garzas, cigüeñas, araos, gaviotas); pero a veces incluso en aves que se alimentan de vertebrados, la mandíbula inferior es pequeña, corta y baja (carnívoros, búhos); en este último caso, el agarre de la presa se suele realizar con fuerza con las patas armadas. En las aves que atrapan insectos en vuelo (golondrinas, vencejos, papamoscas), el pico no es largo, sino más bien ancho y, por así decirlo, aplanado, y el corte de la boca va muy hacia atrás. Al igual que otras aves insectívoras, tienen cerdas duras en los bordes de la boca, lo que facilita la captura de insectos. Los pájaros carpinteros que cincelan un árbol tienen un pico muy fuerte, recto y en forma de cincel; su acción se complementa con una lengua larga, cuyo extremo está asentado con protuberancias afiladas en forma de púas. Sosteniendo al insecto con fuerza. En los piquituertos que extraen las semillas de coníferas de los conos, las mandíbulas se cruzan transversalmente y forman una palanca para levantar las escamas de los conos. Los paseriformes granívoros (pinzones y otros) tienen un pico corto, fuerte, ancho y alto; su superficie palatina tiene surcos y crestas afilados; Todo esto es un dispositivo para morder y triturar semillas y semillas de frutas.

El esófago de las aves es bastante distensible, especialmente en especies que tragan presas de gran tamaño (pelícanos, gaviotas, garzas, cormoranes); Una formación característica y común es el llamado bocio, una expansión del esófago rica en glándulas. En aquellas aves que absorben inmediatamente una gran cantidad de alimento, pero a veces pasan hambre durante mucho tiempo, el buche sirve como depósito de alimento que ingresa gradualmente al estómago. En otros, por ejemplo, pollos y loros, el preprocesamiento de los alimentos comienza ya en el cultivo. En los depredadores, las partes no digeridas de los alimentos se acumulan en el buche (huesos, lana, plumas, etc.). La sección anterior del estómago de las aves, el llamado estómago glandular, realiza las funciones de procesamiento químico de los alimentos entrantes, y la sección posterior. - el estómago musculoso - procesa los alimentos mecánicamente. El extremo posterior (inferior) del estómago está separado del intestino por un músculo constrictor en forma de anillo (esfínter), que evita que fragmentos de hueso y otras partes duras o punzantes de los alimentos entren al intestino delgado. En las especies de aves que se alimentan de peces (garzas, cormoranes, somormujos, pingüinos) y algunas otras, en la parte posterior del estómago hay una tercera sección, el llamado saco pilórico; su función es prolongar la estancia de los alimentos en el estómago para su mejor procesamiento. El estómago glandular está más desarrollado en aves que tragan inmediatamente grandes cantidades de alimento (en piscívoros y carnívoros). La secreción de las glándulas digestivas de las aves actúa de forma muy enérgica: en el marabú y en muchas aves rapaces disuelve total o parcialmente los huesos, y en los cormoranes, garzas y patos, las escamas de pescado de los búhos y los alcaudones no se digieren en absoluto. Para todo tipo de aves, la quitina, la queratina y la fibra son indigeribles (esta última, quizás, en pollos, patos y palomas se digiere parcialmente debido a la actividad de las bacterias intestinales). El estómago musculoso de algunas aves se caracteriza por un fuerte desarrollo de músculos, que también forman discos tendinosos. En este caso, las paredes del estómago funcionan como una piedra de molino y muelen los alimentos duros y ásperos. Así se estructura el estómago musculoso en los granívoros y en las aves que albergan artrópodos duros (pollos, anseriformes, avestruces, grullas, muchos paseriformes, muchas palomas). En otras aves, los músculos del estómago musculoso están ligeramente desarrollados y este continúa principalmente el procesamiento químico de los alimentos con enzimas que fluyen desde el estómago glandular. Así es como funciona el estómago musculoso en las aves carnívoras, pescadoras y frugívoras. En muchas especies de aves, las glándulas tubulares del estómago musculoso secretan una secreción que luego forma una capa de queratina dura que cambia periódicamente, la llamada cutícula. Este también es un aparato para triturar alimentos. Finalmente, en muchas aves el efecto mecánico del estómago muscular sobre la comida se ve reforzado aún más por el hecho de que tragan arena, guijarros o semillas duras de plantas. Los alimentos digeridos pasan del estómago a los intestinos, primero al duodeno y luego al intestino delgado. La mayoría de las aves tienen ciegos. A veces llevan a cabo funciones digestivas, a veces también son un órgano linfático-epitelial, a veces sólo este último; en algunas especies el ciego es rudimentario o incluso está completamente ausente. Alcanzan su mayor desarrollo en aves herbívoras (sin embargo, existen excepciones). El recto de las aves sirve para la acumulación de restos de comida no digeridos; su extremo pasa a la cloaca, un órgano común a aves y reptiles. Los conductos de los sistemas urinario y reproductivo también desembocan en la cloaca, y en su lado dorsal se encuentra la llamada bolsa de Fabricio, que sufre una reducción en las aves adultas (a la edad de 8-9 meses), pero está bien desarrollada. en aves jóvenes. La función de esta bolsa es la formación de células linfáticas y leucocitos oxifílicos. El hígado de las aves es relativamente muy grande y sus conductos biliares desembocan en el duodeno. La mayoría de las especies tienen vesícula biliar, lo que se debe a la necesidad de suministrar simultáneamente a los intestinos una gran cantidad de bilis (para procesar alimentos acuosos y grasos). El páncreas de las aves tiene una forma bastante variada, pero siempre está bien desarrollado y es relativamente más grande que el de los mamíferos. Su tamaño y significado son inversamente proporcionales a la vesícula biliar: es más grande en los granívoros y más pequeña en las aves carnívoras. El recambio energético total relativo en las aves es muy alto, especialmente en los pequeños paseriformes; en especies grandes se aproxima al valor del recambio energético de los mamíferos. En un cuervo encapuchado, por ejemplo, a una temperatura ambiente de 20-22°C, la renovación total de energía es de 840 kcal por 1 m2 de superficie corporal por día, en un buitre - 780 kcal, en un pollo (a una temperatura de 23°C) -580 calorías; Al mismo tiempo, a una temperatura neutra (32-36 ° C), es decir, con una mínima transferencia de calor, la rotación de energía del jilguero es de 1534 cal, y para el alcaudón gris, incluso de 1775 cal por 1 m2 de superficie por día. La renovación de energía y la necesidad de nutrientes y, de acuerdo con esto, la actividad cardíaca y el funcionamiento del aparato respiratorio cambian, dependiendo de las condiciones externas y de los cambios periódicos en el estado interno del cuerpo. En los machos, el gasto de energía aumenta durante el período de apareamiento, en las hembras, durante el período de puesta de huevos. Un aumento del gasto energético está asociado al período de muda. Se observa una disminución en la renovación de energía en las aves incubadoras, lo que puede considerarse como una adaptación a una estancia prolongada e inmóvil en el nido. Una disminución de la temperatura exterior por debajo de límites conocidos provoca un aumento del gasto energético para mantener la temperatura corporal. Por ejemplo, una caída de la temperatura exterior de 32,6 a 9,8° hace que el gorrión triplique su consumo de oxígeno. Pequeños pájaros; para conservar el calor se ven obligados a gastar; más energía que los grandes (el tamaño de la superficie corporal aumenta en el quinto cuadrado y el volumen en el cubo, por tanto, en las aves grandes; la relación entre la superficie corporal y el volumen es más favorable en las aves). Los pájaros pequeños, cuando la temperatura desciende significativamente, gastan más de la mitad de la energía obtenida al alimentarse en la termorregulación del cuerpo. En invierno, debido al clima más frío y los días más cortos, llegan momentos críticos para las aves, y con un fuerte descenso de temperatura, puede ocurrir la muerte por agotamiento: la llegada de la oscuridad impide la posibilidad de alimentarse y el ave no puede obtener suficientes fuentes de energía. .

El plumaje y sus cambios estacionales son fundamentales para la termorregulación de las aves. Al mudar en otoño, muchas especies experimentan un aumento en la parte vellosa de la pluma o (con doble muda por año) un aumento en el número de plumas en comparación con la estación cálida. Las formas geográficas (subespecies) que viven en el norte se diferencian de sus parientes del sur por tener un plumaje más grueso y magnífico (pájaros carpinteros de tres dedos, pájaros carpinteros moteados, carboneros, gerifaltes). De gran importancia para las aves del norte es el color blanco de su plumaje, en el que se forman burbujas de aire en las plumas, creando una capa termoaislante. La importancia de una pluma para conservar el calor es clara en sí misma, pero una idea concreta de esto se ve mejor en el experimento de Giaia (1929): en el alcaudón gris, cuando la temperatura bajó de 28 a 0,6 °, la energía El gasto aumentó en un 50%, pero cuando se desplumó al ave, la misma diferencia de temperatura provocó un aumento en el consumo de energía tres veces, es decir, un 200%. Otras adaptaciones a las bajas temperaturas: depósito de grasa subcutánea (especialmente en aves acuáticas), el trabajo de los sacos de aire (reteniendo aire caliente), un ligero aumento en el tamaño de las aves en las formas del norte de la misma especie en comparación con las del sur, y finalmente, un aumento relativo del tamaño del corazón. El ayuno provoca un descenso de la temperatura en las aves. En general, en aquellas especies que tienen una mayor temperatura corporal y una mayor necesidad de oxígeno y tienen más movilidad, la necesidad de alimento es mayor y su absorción es más rápida. Los indicadores opuestos indican una menor necesidad de alimentos. Por lo tanto, por ejemplo, los polluelos de pájaros cantores mueren a las pocas horas del inicio de la inanición, mientras que las especies grandes pueden vivir sin comida durante aproximadamente un mes (búho nival - 24 días, águila de cola blanca - 45 días, águila real - 21 días, pollos domésticos - 26- 31 días). La pérdida de peso puede alcanzar el 30-40%. La necesidad de agua del cuerpo del ave es relativamente pequeña. Esto se explica por la insignificante evaporación de la piel, así como por el hecho de que el agua de la orina es absorbida por el cuerpo del ave mientras la orina se encuentra en la parte superior de la cloaca. Muchas especies carnívoras y frugívoras no beben nada. El proceso digestivo en las aves es muy rápido y enérgico. Al mismo tiempo, la carne y las frutas se digieren y absorben más rápido y las semillas, más lentamente. Un pájaro puede comer mucho en un día y el máximo en este caso suele superar con creces el mínimo requerido. Los mochuelos (mochuelos) digieren un ratón en 4 horas, un alcaudón gris en 3 horas; Las bayas acuosas de los paseriformes pasan a través de los intestinos en 8 a 10 minutos, los granos en los pollos, en 12 a 24 horas. Las aves insectívoras llenan sus estómagos de cinco a seis veces al día, las aves granívoras, dos veces. Los carnívoros comen una o dos veces al día. Los pájaros pequeños comen alrededor de ? su peso, los grandes son mucho menores (alrededor de 1/10). Los pollitos comen más. Observaciones precisas han establecido que golondrinas, herrerillos, estorninos y otros pájaros pequeños vuelan hasta el nido con comida cientos de veces al día mientras alimentan a sus polluelos. Así, el carbonero común aporta comida entre 350 y 390 veces, el trepador azul, entre 370 y 380 veces, el colirrojo, entre 220 y 240 veces, el pájaro carpintero moteado, 300 veces y el reyezuelo americano, incluso 600 veces. En este caso, el aumento de peso de los pollitos por día es del 20 al 60% del peso inicial. Durante los primeros siete u ocho días, el peso de los polluelos de paseriformes aumenta de 5 a 6 veces. Por tanto, está claro que el polluelo ingiere más comida al día de lo que pesa. Esta circunstancia determina la enorme importancia de las aves insectívoras en la vida de la naturaleza y en la economía humana. Con una alta tasa de crecimiento de las aves y un número bastante importante de huevos en nidadas (de los cuales, en muchas especies, es normal tener dos por año, y en algunas, tres), una pareja de paseriformes tiene que alimentarse en promedio 10-15 jóvenes al año.

Finalmente, hace relativamente poco tiempo se ha establecido otra propiedad biológica notable de las aves: la abundancia de alimento y las condiciones favorables de alimentación hacen que aumenten su reproducción. Así, en muchas especies, en años con condiciones nutricionales favorables, el número de huevos en una nidada es mayor que en años menos favorables. A veces, en años ricos en alimento, las aves tienen nidadas adicionales. Por el contrario, en años con condiciones de alimentación desfavorables, la intensidad de la reproducción disminuye (el número de huevos en una nidada es menor) y la mortalidad entre las aves jóvenes se vuelve muy alta. Una característica más merece atención. Cuando hay abundancia de alimento, los pájaros comen más. Por ejemplo, según observaciones realizadas en Europa occidental, en los años de "ratón" un buitre come hasta 14 ratones y topillos al día, y en años normales, hasta 5 piezas, el cernícalo come 9 y 2 ratones, respectivamente, durante mucho tiempo. búhos chico - 12 y 4, etc. etc. Hay que tener en cuenta que un campañol, según nuestros ecologistas, destruye hasta 2 kg de grano al año. Finalmente, la aparición abundante de algún tipo de alimento lleva en ocasiones a que aquellas especies de aves que habitualmente descuidan este tipo de alimento comiencen a alimentarse de él. Son interesantes los resultados de las observaciones realizadas por A. N. Formozov en 1936 en el noroeste de Kazajstán: cuando apareció una gran cantidad de langostas, incluso los patos comenzaron a alimentarse de ellas. Así, podemos decir que las condiciones de alimentación determinan muchos aspectos de la vida de las aves y, en el caso de la reproducción masiva de un determinado alimento para las aves, atrae especial atención por parte de ellas. En consecuencia, se produce un cierto tipo de regulación natural del número de animales multiplicados masivamente. Es bien sabido que la aparición de insectos dañinos en grandes cantidades en cualquier lugar suele atraer a las aves. En tales casos, la utilidad de las aves insectívoras queda especialmente clara. Cuando, por ejemplo, en 1893-1895. En la región del Volga, una plaga forestal, la polilla gitana, se multiplicó enormemente; los observadores locales notaron una incursión inusual de cucos. La reproducción de las plagas de los cultivos extensivos, los escarabajos clic, atrae a los grajos, que excavan del suelo y se comen las larvas de estos escarabajos, los llamados gusanos de alambre. Según algunas estimaciones, la grajo come más de 8.000 gusanos de alambre al año. Hay observaciones de cómo una bandada de grajos limpió por completo un área de 6 hectáreas de estas plagas en un día. La cría de langostas provoca una mayor reproducción y acumulación de varios estorninos, en particular de los rosados. A las langostas errantes les siguen una gran variedad de especies de aves. La cría de ratones provoca una mayor actividad en los campos de aves rapaces: búhos, buitres y pequeños halcones. A los lemmings errantes en la tundra y la tundra forestal les siguen numerosos búhos nivales, grandes gaviotas y skúas, buitres gorditos e incluso halcones peregrinos. La alimentación de muchas especies de aves se compone de animales que tienen un significado negativo para la economía humana. Se trata de insectos y pequeños mamíferos, principalmente roedores. La reproducción de ambos ocurre y puede continuar muy rápidamente. Y el principal significado positivo de las aves para la economía reside en la lucha contra estas plagas. Las aves de caza y las aves de corral aportan beneficios directos a los humanos, pero su importancia, contrariamente a lo que todavía se cree hoy en día, es pequeña en comparación con los beneficios que aportan las aves al exterminar topillos, ratones, insectos dañinos, sus huevos y larvas. No hay duda de que desde un punto de vista económico es este aspecto de la actividad de las aves el que parece ser el más importante y significativo. No se debe subestimar en modo alguno la importancia de la amenaza que suponen las plagas para la agricultura. Si en nuestra época, la época de la alta tecnología, no pueden llevar la situación a una catástrofe, causan daños muy graves. En la Rusia prerrevolucionaria, las pérdidas de cultivos causadas por plagas se determinaron (con cierta aproximación, por supuesto) en 900 millones de rublos. por año, pérdidas en silvicultura: 300 millones de rublos, pérdidas en jardinería y horticultura: 90 millones de rublos. En los Estados Unidos de América, las pérdidas agrícolas causadas por las plagas animales en 1921 se estimaron en mil millones de dólares y los beneficios derivados del exterminio de insectos por parte de las aves fueron 444 millones de dólares; en consecuencia, las aves redujeron el daño en más de un tercio en términos relativos y en una enorme cantidad absoluta. Todos estos cálculos son, por supuesto, aproximados, pero dan una idea de la escala y la importancia general de este fenómeno.

Una consideración más es importante. De las especies de aves conocidas, la gran mayoría pertenece al orden de los paseriformes, que reúne, salvo raras excepciones, a las aves insectívoras o aves que alimentan a sus polluelos con insectos. Además, el número de individuos de estas especies pequeñas y medianas es inmensamente mayor que el número de individuos de especies grandes, por lo que no es exagerado creer que las aves insectívoras representan alrededor del 90% del número total de individuos de aves actualmente vivas. Si es así, quizás podamos estar de acuerdo con un autor estadounidense que dijo: la idea de que "si todas las aves fueran destruidas, la agricultura en los Estados Unidos sería imposible". No se debe imaginar el asunto de tal manera que las propias aves puedan destruir las plagas durante su reproducción masiva, pero su papel en el exterminio de roedores e insectos en años "normales" es muy grande y puede caracterizarse como "control" sobre la proliferación. de plagas, como una herramienta muy importante para mantener el número de plagas en un nivel bajo. Otros aspectos de la actividad de las aves relacionados con la alimentación también preocupan a los humanos. Muchas aves granívoras contribuyen a la diseminación de semillas (estas últimas a veces permanecen viables incluso después de pasar por los intestinos del ave); en los países del sur, muchas especies contribuyen activamente a la polinización de las plantas. Las aves rapaces que cazan otras aves y animales desempeñan un cierto papel positivo como instrumento de selección. Un cierto número de depredadores ayuda a mantener la salud de las especies que son sus presas, ya que se alimentan principalmente de ejemplares enfermos o débiles. Las aves que se alimentan de carroña aportan ciertos beneficios para la salud.

Desde el punto de vista de los intereses económicos humanos, los rasgos negativos de las aves asociados con la nutrición se pueden resumir en términos generales como el exterminio de animales y plantas silvestres útiles, la competencia con especies de animales más útiles, el daño a las plantas cultivadas y el consumo de alimentos. animales domesticos. Al mismo tiempo, hay que tener en cuenta que no tenemos ninguna razón para decir que tal o cual ave deba considerarse absolutamente útil o absolutamente dañina. Las aves no aportan ningún beneficio ni daño “en general”. Por lo tanto, no se puede plantear la cuestión de la protección absoluta o la destrucción absoluta de cualquier especie de ave. Un pájaro, como cualquier otro animal, puede ser beneficioso y perjudicial sólo en determinadas condiciones y en un momento determinado. A medida que cambia la situación, también cambia la importancia económica de las aves. Los estorninos, por ejemplo, que son beneficiosos en primavera y verano al exterminar insectos, en algunas zonas durante la migración y la invernada pueden ser claramente perjudiciales para los jardines, y hasta hace poco en Túnez la lucha contra los estorninos se llevaba a cabo mediante el uso masivo de explosivos. Los cuervos causan daño al destruir los nidos de aves beneficiosas, en particular de aves acuáticas, pero al mismo tiempo exterminan insectos, ratones y topillos. El pico picapinos se alimenta de insectos dañinos para el bosque, pero al mismo tiempo destruye una cierta cantidad de semillas de árboles y, a veces, daña a los árboles mismos (por ejemplo, en lugares como, por ejemplo, en el bosque de Buzuluksky, los daños causados ​​por la El pico picapinos interfiere con la normal regeneración de los pinos, más que bien). El gorrión come bayas, desplaza a las aves insectívoras beneficiosas de los lugares de anidación, pero también alimenta a los polluelos con insectos. El halcón peregrino se alimenta de aves acuáticas y otras aves útiles, pero al mismo tiempo, en la tundra cercana a sus nidos, los zorros árticos dejan en paz los nidos de otras aves, ya que el halcón ataca enérgicamente a los zorros árticos y los ahuyenta de las proximidades de su nido, proporcionando así una ayuda significativa a toda la población de aves circundante. El azor se alimenta de aves beneficiosas, pero contribuye a la selección natural y en algunos lugares es valorado con razón como una excelente ave rapaz. No tocaremos aquí la muy importante cuestión del significado estético de las aves. Es útil enfatizar que en la fauna de Rusia, que cuenta con más de 750 especies de aves, al menos menos de una docena de especies son significativamente dañinas. Tomado prestado de los propietarios de cotos de caza de Europa occidental y de sus guardabosques y, lamentablemente, hay que descartar decisivamente una opinión firmemente arraigada y generalizada sobre el "daño" de las aves rapaces. La gran mayoría de los depredadores se benefician exterminando roedores e insectos; otros, por ejemplo, los halcones grandes: los halcones peregrinos y los halcones gerifaltes, aunque cazan principalmente aves, son raros y, además, viven en cantidades notables en áreas (norte) donde los humanos aún no han utilizado suficientemente los recursos silvestres. No son en modo alguno competidores de estos últimos, pero al mismo tiempo sirven como una de las mejores decoraciones de nuestra naturaleza; y la reproducción de las aves rapaces avanza a un ritmo relativamente lento. Esto no significa que no se deba luchar contra depredadores que se han acostumbrado a cazar palomas, aves de corral, o contra un halcón que dispersa corrientes de urogallo en una zona de caza organizada, etc.

Las condiciones de alimentación afectan la distribución geográfica y estacionaria de las aves. Esto se aplica especialmente a aquellas especies que son estenófagas, es decir, altamente especializadas en nutrición. El águila buitre africana se encuentra únicamente donde crece el tipo de palmera de la que se alimenta. Muchas aves que se alimentan de determinadas plantas o que tienen un determinado tipo de planta predominante en su dieta se encuentran sólo donde estas plantas están disponibles. Por ejemplo, el urogallo escocés está estrechamente relacionado en su distribución con el romero silvestre, el piquituerto - con determinadas especies de coníferas, chupadores de miel, colibríes, etc. - con la presencia de aquellas plantas de cuyo néctar se alimenta. De hecho, hay pocas aves omnívoras: los cuervos pueden servir de ejemplo. En general, cada especie de ave se caracteriza por una cierta especialización tanto en la elección del alimento como en los métodos de obtención del mismo. Desafortunadamente, estas cuestiones aún no han sido suficientemente estudiadas. Mientras tanto, algunas sustancias determinadas, absorbidas por las aves al menos en pequeñas cantidades y ocasionalmente, son aparentemente muy importantes para el funcionamiento normal del cuerpo del ave. Por ejemplo, las aves rapaces jóvenes que no reciben huesos desarrollan raquitismo y se altera el curso normal de la muda. En el caso del urogallo es necesario, de vez en cuando, tragar agujas de pino, que probablemente sirvan para limpiar el estómago de lombrices. Cambiar las condiciones externas que determinan las condiciones de alimentación es de gran importancia para las aves. Estos cambios se ven especialmente afectados en aquellas zonas donde los cambios climáticos entre estaciones son significativos o donde varios tipos de condiciones meteorológicas (manto de nieve, humedad, temperatura, etc.) fluctúan mucho. El efecto de la temperatura sobre la necesidad de alimento del cuerpo del ave y el efecto de la luz sobre la capacidad de satisfacer esta necesidad ya se han discutido anteriormente. La capa de nieve también es de gran importancia para las especies que se alimentan en el suelo. Por eso, por ejemplo, muchas aves granívoras pasan el invierno en Mongolia, donde los inviernos son muy duros pero hay poca nieve. Por otro lado, por ejemplo, en. En Laponia, más allá del Círculo Polar Ártico, incluso en invierno se puede encontrar una composición bastante diversa de pequeños paseriformes: carboneros, carboneros, pikas, etc. Estas aves se alimentan de los árboles y dependen menos de la capa de nieve. Por la misma razón, las aves que se alimentan de grietas y otros refugios o de troncos verticales de árboles en la corteza, etc., por ejemplo, reyezuelos, trepadores y las picas ya mencionadas, no vuelan durante el invierno, sino que permanecen en el zonas frías y templadas de su tierra natal. Incluso en las condiciones de la noche polar ártica, las aves pasan el invierno, siempre que tengan la oportunidad de conseguir su propio alimento. Por ejemplo, frente a las costas de Groenlandia, el arao ártico pasa el invierno cerca de ajenjos y claros a 77° e incluso a 78°30" de latitud norte, frente a Spitsbergen, incluso a 80° de latitud norte. En los trópicos y subtrópicos, la principal razón climática de Los cambios en las condiciones de alimentación de las aves son la aparición de épocas secas en los reptiles. La desaparición de los insectos, una disminución en el número de insectos, cambios periódicos en la vida de las plantas: todos estos factores determinan el régimen alimentario de las aves y, en consecuencia, afectan su distribución. Si en algunas especies estos cambios provocan movimientos, en otras están asociados con cambios estacionales en el régimen alimentario. Las perdices blancas, por ejemplo, se alimentan principalmente de bayas e insectos en verano, de bayas en otoño y de brotes de sauce en otoño. invierno. El cuervo en el norte de Siberia es omnívoro en el verano y se alimenta principalmente de pieds en el invierno. Los estorninos se alimentan principalmente de insectos en el verano, y también de frutas y bayas en el otoño y en las zonas de invernada. Hay muchos ejemplos de este tipo que podrían Se debe dar: La cosecha y el fracaso de las cosechas de alimentos tienen un enorme impacto en la vida de las aves. Las fluctuaciones cuantitativas periódicas en la población animal y en la cubierta vegetal provocan fluctuaciones periódicas en las condiciones de vida de las aves, para las cuales ciertos animales y plantas sirven de alimento. Estos fenómenos incluyen la cosecha y pérdida de frutas y bayas, la abundancia o escasez de insectos, la reproducción masiva o extinción de roedores, etc. La aparición masiva de alimentos también provoca la aparición masiva de las especies correspondientes de aves, y viceversa. . Por ejemplo, cuando fracasa la cosecha de fresno de montaña, las alas de cera migran en masa desde el norte de Europa, y cuando fracasa la cosecha de conos, piquituertos, nueces, etc. Los cambios más o menos prolongados en las condiciones nutricionales a veces provocan cambios en los límites de distribución. área. Así, el gorrión se extendió gradualmente, siguiendo a los humanos, pero la sustitución de los caballos por los coches provocó una disminución del número de gorriones en la frontera norte de su distribución, en Escandinavia, y una fuerte reducción de su número en las ciudades de América del Norte. Ya se ha discutido la influencia de las condiciones nutricionales sobre la reproducción y la mortalidad. Aquí presentamos sólo algunos números. En Laponia, en los años “lemming”, el búho halcón tiene de 11 a 13 huevos, el gran búho gris tiene de 7 a 9 huevos, el búho real tiene hasta 6, el búho chico tiene de 7 a 9 y el búho nival tiene 11-12. Incluso en el gerifalte de Laponia, en un año excepcionalmente abundante en lemmings, se encontraron nidadas de 7 a 9 huevos cerca de la ciudad de Kautokeino, en el noreste de Noruega. Ya se han discutido las segundas nidadas en años ricos en alimentos en especies que generalmente tienen una sola nidada. Por otro lado, en los años de escasez, cuando disminuye el número de roedores, los depredadores que se alimentan de ellos tienen menos huevos en sus nidadas y la tasa de mortalidad entre los polluelos es mayor. Al parecer, el fenómeno del canibalismo entre los polluelos de muchas especies de aves rapaces: halcones, águilas y otras aves, cuando el más joven de los polluelos se convierte en víctima de los mayores, puede explicarse como consecuencia de las malas condiciones de alimentación. La influencia de las condiciones de alimentación en la reproducción de las aves es especialmente notable en el norte, donde, en este sentido, se observa una no reproducción periódica. Tales fluctuaciones en el número y "rechazos" de anidación se han establecido en el Ártico para las aves rapaces y algunas aves acuáticas, y en otras latitudes, para muchos pollos (urogallos, perdices, codornices, faisanes, etc.). Sin duda, las condiciones nutricionales son la base del surgimiento del vuelo de las aves, aunque, por supuesto, la imagen moderna de este fenómeno es muy compleja y aparentemente está determinada por todo un conjunto de razones externas e internas. Volveremos a la cuestión de los vuelos más adelante.

El ciclo de fenómenos en la vida de las aves asociados a la reproducción. El sistema reproductivo de las aves se caracteriza por el hecho de que el período de su actividad en la gran mayoría de las especies se limita a una época estrictamente definida del año, y en reposo el tamaño de las gónadas es literalmente decenas de veces menor que durante el periodo de actividad. La estructura del sistema reproductor femenino se caracteriza por su asimetría: el ovario derecho suele estar ausente, el oviducto derecho siempre está ausente. Durante la temporada de reproducción, el volumen del ovario aumenta significativamente y, dado que los óvulos que contiene se encuentran en diferentes etapas de desarrollo, todo el órgano adquiere la forma de una uva. Después de la puesta de huevos, el ovario disminuye rápidamente y su tamaño alcanza el tamaño del ovario del período de reposo mientras el ave está incubando. De la misma forma, con el inicio de la época reproductiva, el oviducto también aumenta de volumen. Por ejemplo, en un pollo doméstico, el oviducto durante el período de reposo mide aproximadamente 180 mm de longitud y 1,5 mm de luz; durante el período de puesta, mide aproximadamente 800 mm de longitud y aproximadamente 10 mm de luz. Todas las secciones del oviducto en esta época quedan más aisladas que en otras épocas del año. Después del período de puesta, el oviducto colapsa, los canalículos de sus glándulas se reducen, su luz permanece desigual y en algunos lugares expandida. En un ave que no puso huevos, el oviducto tiene la apariencia de un túbulo liso y delgado en todas partes. Estas diferencias en el estado del oviducto pueden servir como un indicador fiable para determinar la edad de las aves de otoño y primavera. Una adaptación muy característica a la eclosión de las crías en las aves es el desarrollo de las llamadas manchas de incubación. La presencia de estas manchas facilita el calentamiento de la mampostería. La piel en el área de las manchas de cría se caracteriza por un tejido conectivo particularmente laxo; la capa de grasa suele desaparecer aquí; abajo, y a veces se caen las plumas y sus rudimentos; las fibras musculares de la piel se reducen; al mismo tiempo, se mejora el suministro de sangre a estos lugares. Una mancha de cría completamente desarrollada es un área de piel desnuda y ligeramente inflamada. Cada especie de ave se caracteriza por una disposición específica de los lugares de cría; Están emparejados o no emparejados. Los paseriformes, petreles y araos tienen una mancha; los faisanes, las aves limícolas, las gaviotas y las aves rapaces tienen dos manchas abdominales y una en el pecho. El tamaño de las manchas de cría guarda cierta correspondencia con el tamaño de la nidada. Los gansos y los patos no tienen manchas de cría; Sin embargo, durante el período de puesta de huevos, desarrollan una pelusa larga especial, que el ave arranca; El ave en incubación rodea los huevos en el nido con este plumón y sirve como un excelente medio para protegerlos del frío. Los alcatraces no tienen manchas de cría, pero calientan los huevos cubriéndolos con sus patas palmeadas; araos y pingüinos ponen sus patas debajo de los huevos. Estas aves aparentemente tienen anastomosis arteriovenosas especiales en sus patas, que proporcionan un mayor suministro de sangre a estas partes del cuerpo. Además, los pingüinos tienen una protuberancia o bolsillo coriáceo especial cerca de la cloaca, que es arbitrariamente extensible y permite que el ave en incubación cubra el huevo con piel. Además de los cambios que acabamos de mencionar en el cuerpo de las aves en relación con la temporada de reproducción, hay otros, en particular, muchas especies desarrollan un brillante plumaje de apareamiento. La diferencia de apariencia entre machos y hembras se conoce como dimorfismo sexual. Los signos externos del dimorfismo sexual no pueden incluirse en ningún esquema general. Los pingüinos, petreles, copépodos, somormujos, somormujos, perinolas, vencejos, muchos abejarucos y martines pescadores no tienen diferencias entre sexos ni en color ni en tamaño. Los machos y hembras de los pequeños paseriformes, la mayoría de las aves rapaces, búhos, aves limícolas, gaviotas, araos, raíles y otras aves difieren sólo en el tamaño. En otras especies, los machos difieren más o menos marcadamente de las hembras en color. Normalmente, el color del macho es más brillante en aquellas especies en las que el macho no participa en el cuidado de la descendencia. En estos casos (patos, muchas gallinas), las hembras suelen tener una coloración protectora pronunciada. En las mismas especies en las que los machos cuidan a sus crías (agachadizas de colores, aves zancudas, algunos martines pescadores, tres dedos, etc.), las hembras son algo más brillantes que los machos. Las diferencias de color suelen aparecer tras alcanzar la madurez sexual, pero en ocasiones antes (pájaros carpinteros, paseriformes, etc.). En muchas formas que tienen dos mudas por año, el dimorfismo de color es perceptible sólo en una determinada época del año, concretamente durante la temporada de reproducción. El brillo del color de los machos es especialmente característico de los patos del norte (pero no de los gansos), muchos gallináceos (faisanes, urogallo, urogallo, urogallo), muchos paseriformes (las llamadas aves del paraíso, oropéndolas, pinzones, colirrojos, etc.). En grupos relacionados, las diferencias en el color de los sexos, en general, son de naturaleza similar incluso entre diferentes especies (en los oropéndolas, los machos son de color amarillo brillante o rojo, las hembras son de un color verdoso opaco con un lado ventral del cuerpo moteado longitudinalmente; en En muchos pinzones, los machos tienen colores rojos, que están ausentes en las hembras, por ejemplo en los abejarucos, piquituertos, camachuelos, especialmente en las lentejas, etc.). A veces, las hembras desarrollan un color similar al color de los machos (el llamado color de las plumas del gallo en los urogallo, en algunos paseriformes: colirrojos, alcaudones, etc. ). Además, con la edad, las hembras con gónadas funcionales a veces desarrollan características similares a la coloración del macho; esto sucede, por ejemplo, en las aves rapaces (esmerejos, etc.). Las diferencias sexuales en color se expresan no solo en el color del plumaje, sino también en el color de otras partes del cuerpo (pico, iris, partes desnudas de la piel, incluso la lengua). En los cucos, el color de los machos es el mismo (gris), mientras que las hembras son dimórficas (además del color gris, también hay color rojo). Las diferencias sexuales también se expresan en la presencia de excrecencias y apéndices de piel en la cabeza (por ejemplo, en los pollos), en el desarrollo de plumas individuales (crestas, largas coberteras de la cola en los pavos reales, plumas en el ala y la cola en las aves del paraíso). , plumas largas de la cola en faisanes, etc.), en las proporciones, tamaños y formas de partes individuales del cuerpo, en la estructura de los órganos internos (el aparato vocal de muchas especies, el saco faríngeo de la avutarda macho, etc. ), en el tamaño total. Los machos de las gallináceas desarrollan espolones en las patas, y los machos y las hembras de muchas especies tienen diferentes tamaños de pico (cálaos, patos, negrones, algunos paseriformes, etc.). Como regla general, los machos son más grandes que las hembras. Esto es especialmente pronunciado en gallinas y avutardas. En otros grupos, las hembras son más grandes que los machos. Esto se observa en aquellas especies en las que los machos cuidan a las crías (falaropos, aves zancudas de colores, agachadizas, tinamúes, algunos cucos, kiwis y casuarios). Sin embargo, las hembras más grandes también se encuentran en aquellas especies en las que la parte principal del cuidado de la descendencia recae en las hembras (en la mayoría de las aves rapaces diurnas, búhos y muchas aves zancudas).

Con la llegada de la primavera, cuando la vida comienza a revivir en todas partes de la naturaleza, el comportamiento de las aves también cambia. Las especies migratorias abandonan sus zonas de invernada y se dirigen a su lejana tierra natal. Las aves nómadas que no migran también comienzan a acercarse a sus zonas de nidificación. En los nidos aparecen especies sedentarias. Este renacimiento primaveral no se produce simultáneamente en todos los lugares ni en todas las especies de aves. Cuanto más al sur está el territorio, más temprano, por supuesto, comienza allí el renacimiento primaveral de la naturaleza. Para cada especie de ave, el renacimiento primaveral está asociado con la aparición de circunstancias especiales favorables para esta especie. A veces incluso es difícil entender por qué un pájaro llega temprano al lugar de anidación y otro tarde. El quebrantahuesos, o quebrantahuesos, que vive en lo alto de las montañas, comienza a anidar en el Cáucaso y Asia Central en febrero, cuando todo a su alrededor está cubierto de nieve; Este inicio temprano de la nidificación se explica por el lento desarrollo de los polluelos. Aparecen en abril, en julio solo alcanzan el tamaño de adultos y hasta septiembre todavía permanecen con sus padres y utilizan su ayuda. En consecuencia, los primeros meses de vida de los jóvenes quebrantahuesos caen en el momento más favorable en cuanto a temperatura, condiciones de alimentación, etc. Si los quebrantahuesos comenzaran a anidar más tarde, la crianza de sus polluelos terminaría solo en invierno. Por las mismas razones, los gerifaltes que anidan en nuestro extremo norte ponen sus huevos en la nieve a principios de la primavera; de lo contrario, no tendrían tiempo de incubar a las crías antes del inicio del duro clima otoñal. El arrendajo saxaul del desierto comienza a anidar en el desierto de Karakum muy temprano, incluso antes de la aparición de una gran cantidad de insectos y antes del desarrollo de la vegetación. Esta fecha temprana permite que el arrendajo del desierto nazca a sus crías con relativa seguridad. Su nido es de fácil acceso para los principales enemigos de las aves de los desiertos de Asia Central: varias serpientes y lagartos monitores, pero la anidación temprana permite a los polluelos de arrendajo aprender a volar antes de que comience el resurgimiento de la actividad de los reptiles con el inicio del calor. El último ejemplo es el del vencejo y la golondrina. Ambas aves vuelan excelentemente y se alimentan de insectos, pero el vencejo llega tarde y se va temprano, y la golondrina se queda con nosotros mucho más tiempo. La llegada tardía del vencejo se explica por el hecho de que para él las condiciones favorables para la alimentación y la alimentación de los polluelos se presentan más tarde que para la golondrina. La diferencia en la estructura de los ojos permite que la golondrina vea bien tanto por delante como hacia los lados, mientras que el vencejo ve bien solo por delante de sí misma. Por tanto, un vencejo sólo puede atrapar insectos voladores, y una golondrina, además, puede picotear o agarrar en vuelo aquellos insectos que se posan en edificios, árboles, etc. El vuelo masivo de insectos ocurre en la época más cálida, mientras que los insectos sentados en grandes cantidades se pueden encontrar antes y después. Por eso el vencejo aparece en nuestro país más tarde que la golondrina y se va antes.

Muchas aves se aparean de por vida; Esto incluye grandes depredadores, búhos, garzas, cigüeñas, etc. Otros forman parejas estacionales (pájaros cantores). Sin embargo, también hay especies que no forman parejas en absoluto y en las que todo el cuidado de la descendencia recae en un solo sexo. La mayoría de las veces este género es femenino. Así es exactamente como transcurre la vida estival para la mayoría de nuestras gallinas: urogallo, urogallo, faisán y correlimos común. Sin embargo, entre los falaropos que viven en el norte y entre los playeros de tres dedos que se encuentran en el Lejano Oriente, el macho se ocupa de la cría. En los pollos y turukhtanes mencionados, los machos son de color más brillante; que las hembras. El fenómeno opuesto ocurre en los falaropos y los tres dedos: la hembra es más alta y tiene plumas más elegantes que el macho. Las aves que forman parejas se llaman monógamas; las aves que no forman parejas se llaman polígamas. El comportamiento de las aves durante la época de apareamiento, que suele caer en los meses de primavera y principios del verano, se diferencia en una serie de características. Para muchas aves, su apariencia cambia en esta época. En primavera, algunas aves cambian parte de su plumaje. y se ponen el plumaje de apareamiento, generalmente diferente de los colores brillantes del otoño. En algunas especies, los machos hacen exhibiciones, es decir, adoptan posturas especiales que son llamativas desde la distancia y emiten llamadas especiales. Esta exhibición se expresa especialmente bien en las aves gallináceas. El urogallo negro, el urogallo, la perdiz blanca y algunas aves zancudas. Otras aves hacen lo mismo en primavera con movimientos peculiares en el aire: se elevan muy alto, caen, se elevan de nuevo, emitiendo fuertes gritos. Este vuelo nupcial se realiza, por ejemplo, por las aves rapaces, el tirón primaveral de las becadas y el “balido” primaveral de las agachadizas tienen el mismo significado. En los pequeños paseriformes, los machos cantan durante la época de apareamiento, animando con su canto desiertos inhóspitos, tundras duras y asentamientos humanos. Los fenómenos incluyen las “danzas” primaverales de las grullas, el cuco de los cucos, el trino primaveral del tambor de los pájaros carpinteros y el arrullo de las palomas. Cada especie de pájaro se caracteriza por un comportamiento primaveral específico que lo diferencia de otras especies: voz, postura, etc. Cada pájaro cantor (ruiseñor, estornino, pinzón) canta a su manera. Mostrar, por tanto, se refiere únicamente a otros individuos de la misma especie y sirve como una señal específica para ellos. Estas señales no siempre están dirigidas a personas del otro sexo. Durante mucho tiempo se pensó que el canto de los pájaros machos sólo se relacionaba con las hembras y las atraía. En realidad, este no es el caso. El significado de cantar, ante todo, es mostrar a otros machos de la misma especie y posibles competidores que el territorio de anidación está ocupado. Las aves en primavera, como se sabe, guardan celosamente los lugares que ocupan (lugares de anidación) y expulsan de ellos a todos los demás individuos de la misma especie. El lugar de anidación se protege con especial celo durante los períodos más "críticos", inmediatamente antes de la puesta de huevos en el nido y durante la incubación. En Inglaterra se hicieron observaciones interesantes. Una comadreja apareció cerca del nido de un escribano junco. Los escribanos macho y hembra comenzaron a volar a su alrededor gritando y trataron de ahuyentarla. Otro banderín se acercó al ruido y la perturbada pareja, abandonando a la comadreja, comenzó a ahuyentar al banderín. Esta escena se repitió tres veces seguidas. La importancia de la exhibición también radica en el hecho de que expresa y realza la excitación del pájaro que la exhibe y de los individuos del otro sexo. Este es el único significado que tiene el apareamiento en aquellas especies que no forman parejas de apareamiento (urogallo, urogallo, cucaracha).

El centro del área de anidación del ave es el nido, el lugar donde la hembra pone sus huevos. Sin embargo, no todas las aves construyen nidos por sí mismas. En el norte, por ejemplo, en las islas, en el Mar Blanco, en Novaya Zemlya, así como en la península de Chukotka, Kamchatka y las islas Commander, las aves marinas (araos, araos, alcas) anidan en grandes cantidades, formando bandadas. de miles de personas, las llamadas “colonias de aves” " Pero en realidad no hacen nidos y cada hembra pone sus huevos directamente en el saliente rocoso. El chotacabras y el pobre halcón no hacen nidos: ponen sus huevos directamente en el suelo. Algunas aves solo limpian un lugar para la puesta y, a veces, también hacen un lecho simple con pasto seco, musgo, plumas, etc. Esto lo hacen los faisanes, los urogallos, los avellanos, las perdices blancas, los urogallos, las aves zancudas, la mayoría de los búhos y algunos depredadores. , así como aquellas aves que incuban polluelos en huecos: pájaros carpinteros, perinolas. La mayoría de las aves, sin embargo, hacen nidos, y cada especie tiene una forma particular de hacer un nido y seleccionar ciertos materiales para su construcción. Los pájaros jóvenes, sin haber visto nunca cómo se construye un nido, lo construyen de la misma manera que sus padres. La mayoría de las veces, los nidos están hechos de ramitas, pasto o musgo; Estos nidos están doblados o tejidos y, a menudo, se utilizan materiales adicionales especiales para sujetarlos y revestirlos. Los mirlos tejen un nido con tallos y lo cubren con arcilla. El pinzón hace un nido de musgo y lo camufla con líquenes. El carbonero teje hábilmente un nido de lana en forma de bolso con un largo pasillo lateral. Los pájaros pequeños (alondras, lavanderas) que anidan en el suelo hacen nidos con hierba o cubren un agujero en el suelo con hierba. Las aves de tamaño mediano y grande construyen nidos con ramitas y ramas grandes. Algunas aves tienen varios nidos, en uno de los cuales anidan, mientras que otras sirven como repuesto. En las grandes aves rapaces (águilas, águilas), el nido sirve durante muchos años seguidos y, como resultado de modificaciones y adiciones, a lo largo de los años se convierte en una enorme estructura de hasta 2 m de altura y diámetro. Este tipo de nidos, al final, suelen caer al suelo durante las tormentas, ya que las ramas que les sirven de soporte no pueden soportar su peso. El interior del nido suele estar empotrado y los bordes elevados; la parte empotrada del nido, la bandeja o bandeja, se utiliza para colocar huevos y polluelos. Algunas aves hacen nidos moldeados. Los flamencos hacen nidos con barro en aguas poco profundas. Los trepadores de roca que viven en las montañas construyen nidos con arcilla. La golondrina común construye un nido en forma de platillo bajo techos de arcilla y barro, pegados con saliva. La golondrina urbana, o golondrina, hace un nido cubierto con un techo con los mismos materiales. Algunas aves anidan en madrigueras. En los martines pescadores, un pasaje en zigzag atraviesa las raíces en los acantilados de tierra a orillas de los ríos; este pasaje conduce a una cueva cuyo fondo está cubierto de escamas de pescado. Las golondrinas costeras anidan en colonias a lo largo de las orillas de los ríos. A sus nidos es de difícil acceso, ya que hasta ellos se accede por un pasillo estrecho que a veces alcanza una longitud de 3 m. En los visones anidan estorninos rosados, tarros blancos, carracas y abejarucos. Finalmente, el correlimos común, que se encuentra en las aguas poco profundas de los ríos de Turkmenistán, simplemente entierra sus huevos en la arena caliente. Este método de anidación recuerda un poco a las actividades de los pollos de las malas hierbas, o pollos de patas grandes, que viven en Australia y en las islas del sudeste asiático. Las gallinas ponen huevos en enormes montones de arena o plantas podridas, estos montones a veces alcanzan 1,5 m de altura y 7-8 m de circunferencia. Aquí los óvulos están bien protegidos del frío y el propio calor del embrión es suficiente para su desarrollo. El lugar para construir un nido en aquellas aves que defienden activamente su zona de nidificación, es decir, paseriformes, chotacabras, algunas limícolas, etc., lo encuentra el macho, que además suele regresar de invernadas o migraciones antes que la hembra.

El número de huevos en una nidada para cada especie de ave varía dentro de ciertos límites. Más o menos de ellos depende de varias razones. En muchas especies, en años con condiciones de temperatura favorables, y especialmente nutricionales, el número de huevos en una nidada es mayor que en años malos. Esto se ha establecido para muchos búhos, lechuzas, etc. En años especialmente desfavorables, estas aves no anidan en absoluto. También se sabe que la edad del ave es importante. Entre los depredadores, los cuervos, las hembras viejas aparentemente ponen menos huevos que las jóvenes. En las gallinas, por el contrario: durante el primer año las hembras ponen menos huevos; Las hembras jóvenes de algunos paseriformes, como los estorninos, también ponen menos huevos. Debido a las diferentes condiciones de anidación de una misma especie de ave, el número de huevos en una nidada en el norte y en la zona templada es mayor que en el sur. Por ejemplo, en la collalba común de Groenlandia, el número de huevos en una nidada es de 7 a 8, en la parte europea de nuestro país, 6 y en el Sahara, 5. Una gran cantidad de huevos en una nidada en el norte es , por así decirlo, un seguro contra condiciones climáticas desfavorables, y también corresponde a grandes posibilidades de alimentar a los polluelos en el norte (días largos y actividad de insectos casi las 24 horas). Siempre hay un huevo en la nidada para algunos depredadores (por ejemplo, el águila culebra), el correlimos común, el pez tubo y muchos araos. Los chotacabras, palomas, grullas, flamencos, pelícanos, gaviotas y charranes tienen 2 huevos por nidada. En aves zancudas y trillizos, el número habitual y máximo de huevos en una nidada es 4. En pequeños paseriformes, el número de huevos en una nidada es 5, a menudo 4, 6 y 7; Sucede aún más, por ejemplo, el carbonero común tiene hasta 15, el herrerillo común tiene hasta 16. De los huevos de pato, la cerceta tiene el mayor número de huevos: 16, de los huevos de gallina, la perdiz gris. - 25. El número habitual de huevos en una nidada de huevos de gallina y pato es de 8 a 10. El color y la forma de los huevos de las aves son muy diversos. Algunos, por ejemplo los búhos, tienen huevos casi redondos, mientras que otros tienen huevos alargados. Un extremo del huevo suele ser ancho y el otro más estrecho. El estrechamiento de un extremo del huevo y el ensanchamiento del otro son especialmente pronunciados en varios araos que anidan en colonias del norte. Para aquellas aves que ponen huevos en nidos cerrados, huecos y madrigueras, o cubren sus huevos, el color de la cáscara es blanco. Los huevos blancos se encuentran en búhos, martines pescadores, carpinteros, pájaros carpinteros y muchos paseriformes. Las aves que anidan en nidos abiertos, y especialmente en el suelo, tienen huevos coloridos, y su color es muy similar al color del paisaje que rodea el nido. Puedes acercarte en dos o tres pasos a una nidada de correlimos o perdiz tirada en el suelo y no notarlo. El grosor de la cáscara varía mucho. Las aves que anidan en el suelo tienen los caparazones relativamente más gruesos; esto es comprensible, ya que sus huevos corren un mayor riesgo (por supuesto, esto se refiere al grosor relativo de la cáscara de acuerdo con el tamaño del huevo). De nuestras aves, las conchas más gruesas son las de las gallináceas. El tamaño de los huevos depende de varias razones. Las aves pequeñas ponen huevos bastante grandes en comparación con su propio peso, mientras que las aves grandes ponen huevos pequeños. Cuantos más huevos haya en una nidada, menor será el tamaño relativo de un huevo individual. Finalmente, aquellas aves cuyos polluelos abandonan el nido bien desarrollados y capaces de moverse de forma independiente y obtener alimento ponen huevos relativamente más grandes en comparación con aquellas cuyos polluelos nacen indefensos. El cuco pone huevos muy pequeños, esto probablemente se explica por el hecho de que él mismo no los incuba, sino que los arroja a los nidos de pájaros pequeños. Tanto el cuco como la agachadiza pesan unos 100 g, pero el huevo de agachadiza pesa unos 17 g, el huevo de cuco sólo unos 3 g. Datos interesantes sobre la relación entre el peso corporal del ave, el peso de un huevo individual y el peso del embrague completo. En algunas aves, el peso de la nidada supera incluso el peso corporal de un ave adulta: en una pollera con una nidada de 12 huevos es el 125% del peso del ave, en un correlimos, 117%, en un reyezuelo con nidada. de 11 huevos - 120%, en un pato goldeneye con nidada de 12 huevos - 110%.

Según los métodos de desarrollo de los polluelos, todas las aves se pueden dividir en dos categorías: algunas se llaman aves reproductoras, otras se llaman aves polluelos. Los polluelos de las aves reproductoras inmediatamente o muy poco después de dejar el huevo abandonan el nido y pueden moverse de forma independiente. Salen del nido con los ojos y los oídos abiertos y lucen un plumaje velloso bien desarrollado. Este grupo incluye aquellas aves que permanecen principalmente en el suelo o cerca del agua, pero no en los árboles: patos, gansos, raíles, avutardas, grullas, somormujos, zampullines, gaviotas, aves limícolas, urogallos, flamencos y trillizos. Los polluelos emergen del huevo con los músculos de las extremidades poco desarrollados, desnudos o ligeramente pubescentes, a menudo ciegos y sordos. Todavía no tienen una temperatura corporal constante y en este sentido se parecen a los vertebrados inferiores. Por lo tanto, estos polluelos quedan completamente indefensos y pasan los primeros días o semanas de su vida en el nido hasta que desarrollan el plumaje y pueden moverse de forma independiente. Podemos decir que los polluelos de las aves reproductoras que emergen de los huevos corresponden en su desarrollo a los polluelos del período en que estos últimos están listos para volar fuera del nido. Entre las aves polluelos se incluyen, por ejemplo, paseriformes, pájaros carpinteros, cucos, abubillas, vencejos, palomas, rakshi, martines pescadores, copépodos (pelícanos y cormoranes), así como aves rapaces, búhos y tubérculos. Los polluelos tienen un color muy característico en la boca y sus bordes, generalmente brillante (amarillo o rosa). El cuidado de las crías también es diferente en las aves reproductoras y en los polluelos. En las aves reproductoras, un ave adulta, con crías (en algunas especies un macho, en la mayoría, una hembra, con menos frecuencia parte de la cría es un macho y parte una hembra, como es el caso de los somormujos y las grullas), dirige la cría, la protege, la cubre con su cuerpo cuando el tiempo es desfavorable (frío, lluvia), busca y señala el alimento a los polluelos. Sin embargo, los patitos inmediatamente comienzan a encontrar su propia comida por sí solos. En algunas aves acuáticas, en los primeros días de vida, cuando están cansados, los polluelos se sientan en el lomo de su madre, y los somormujos sostienen a los polluelos debajo de sus alas cuando nadan e incluso se sumergen. La relación entre padres e crías es más compleja en los polluelos. En los casos en que ambos sexos participan en la incubación o cuando el macho alimenta a la hembra en incubación, ambos padres alimentan conjuntamente a los polluelos, pero la naturaleza de su participación en la alimentación no es la misma. Al principio, en las aves rapaces, es principalmente el macho quien atrapa a sus presas, y la hembra alimenta a los polluelos, destrozando la presa. Cuando los polluelos crecen y comienzan a desgarrar ellos mismos a la presa, ambos padres les traen comida. Ya se ha observado que alimentar a los polluelos requiere mucho esfuerzo por parte de las aves viejas. La alimentación de los polluelos con comida ocurre de manera diferente en diferentes especies. Cuando las aves insectívoras llegan al nido, dan alimento a un solo polluelo (con raras excepciones), mientras que las aves carnívoras y granívoras dan alimento a toda la cría. La secuencia y uniformidad de la alimentación de los polluelos en los granívoros está garantizada por el movimiento de los polluelos "bien alimentados" y "hambrientos" en el nido. Los polluelos alimentados suelen moverse hasta el borde del nido y defecar, levantando la cola en alto; los hambrientos se mueven para ocupar su lugar en el medio de la bandeja. Las aves adultas limpian el nido de todas las impurezas (solo las palomas y las abubillas no hacen esto) y calientan a los polluelos cubriéndolos con sus cuerpos. Dado que el sobrecalentamiento no es menos peligroso para los polluelos que el frío, los padres dan sombra al nido durante las horas en que los rayos directos del sol caen sobre la cría; un pájaro adulto se para encima del nido y abre ligeramente las alas. Muchos depredadores dan sombra a sus polluelos con ramas de árboles verdes. En los polluelos, los polluelos suelen abandonar el nido después de aprender a volar. Las diferentes especies de aves tienen diferentes períodos de tiempo para que los polluelos permanezcan en el nido. En las pequeñas aves paseriformes, el período de estancia del polluelo en el nido desde la eclosión del huevo hasta la salida es de unas dos semanas o un poco más (en el herrerillo común es de 18 días, en el reyezuelo de 18 a 19 días, en el petirrojo 15 días, en el reyezuelo 17 días), es decir, coincide aproximadamente con el período de incubación. En especies grandes el desarrollo es más lento, no sólo en términos absolutos, sino también relativos. El cuervo incuba durante 21 a 22 días y el polluelo permanece en el nido durante 50 días. El somorgujo de garganta roja incuba durante 38 a 40 días, y la capacidad de volar solo se presenta en el polluelo de 60 días. Las aves paseriformes probablemente desarrollan polluelos que anidan en el suelo (la alondra sale volando del nido el noveno día después de la eclosión, el ruiseñor, el día 11), mientras que los polluelos de trepadores que anidan en huecos se sientan en el nido durante 25-26 días, polluelos de carbonero común - 23 días, polluelos de estornino - 21-22 días. Las especies que anidan en el norte también se están desarrollando rápidamente: el plátano de Laponia sale volando del nido después de 10 días. Los padres continúan alimentando a los polluelos durante algún tiempo después de que abandonan el nido. La salida del nido también está asociada con el pleno desarrollo del conjunto de plumas, que reemplazan la suave ropa del polluelo. Los polluelos alcanzan su pleno crecimiento en el primer otoño de vida. La gran mayoría de las aves, con excepción de algunas especies grandes, comienzan a anidar ya a la edad de aproximadamente un año, es decir, es decir, la próxima primavera. Incluso aquellas aves que en ese momento usan un plumaje que difiere en color del plumaje de los adultos (por ejemplo, un halcón, un halcón) anidan. Es interesante que el peso de los polluelos inmediatamente antes de abandonar el nido suele ser mayor que el peso de las aves jóvenes en los meses siguientes. Esto se explica por el hecho de que el ejercicio en movimiento y los vuelos independientes hacen que en ocasiones el pájaro joven pierda sus reservas de grasa.

¿Cuántos años viven los pájaros? Hay relativamente poca información sobre su esperanza de vida en condiciones naturales. Una idea bien conocida de la longevidad de las aves la proporcionan los resultados de su marcado y anillado, así como las observaciones de la vida de las aves mantenidas en cautiverio. Es necesario distinguir entre la esperanza de vida máxima potencial desde el punto de vista fisiológico y la real, media, que existe en la naturaleza, donde actúan diversos motivos que limitan la vida de un ave: condiciones climáticas (meteorológicas) y alimentarias desfavorables, la actividad de todo tipo de depredadores y, finalmente, enfermedades. En términos generales, las aves grandes tienen una vida útil más larga que las pequeñas. No fue posible establecer una conexión definitiva entre la esperanza de vida y las características reproductivas (fertilidad, tipo de desarrollo: polluelos o crías) en las aves. Finalmente, existen diferencias en la esperanza de vida entre diferentes grupos sistemáticos de aves. Cabe señalar que las pequeñas aves paseriformes viven relativamente más tiempo que las pequeñas especies de mamíferos. El zoólogo inglés Flower calculó (1925-1938) la esperanza de vida media de las aves que viven en los jardines zoológicos de Londres y El Cairo y llegó a la conclusión de que dentro de un mismo orden varía relativamente poco. Según sus cálculos, la esperanza de vida media de los cuervos y las cacatúas es de 20 años, los búhos de 15 años, las aves rapaces diurnas de 21 a 24 años, los copépodos de 20 años, los patos de 21 años, las garzas de 19 años, las aves zancudas de 10 años, las gaviotas de 17 años, en ratites 15 años, en palomas 12 años, en gallinas 13 años. Para los pollos domésticos, la esperanza de vida es, por supuesto, como excepción, de 24, 25 e incluso 30 años. (Sin embargo, en las gallinas Leghorn se observan signos de envejecimiento (disminución de la fertilidad) después de 3 años de vida). Algunas cifras sobre la esperanza de vida potencial de las aves mantenidas en cautiverio. Del orden de los paseriformes, se registró la edad de 60 e incluso 69 años para el cuervo, de pequeños paseriformes para la curruca de jardín - 24 años, para el mirlo y el petirrojo - 20 años, para la alondra - más de 20 años. Del orden de los búhos, los búhos reales vivieron hasta los 34, 53 y 68 años. Los loros también son longevos: la edad del guacamayo rojo es de 64 años, de la cacatúa, más de 56 años, del loro gris, más de 49 años. De las rapaces diurnas se conocen los siguientes datos: el águila bufón vivió 55 años, el cóndor 52 y más de 65 años, el águila real 46 años, y según otras informaciones, pero no muy fiables, más de 80 años, el grifo Buitre de más de 38 años. De los anseriformes, el ganso canadiense vivió más de 33 años, el cisne 24/2 años. De las grullas, la grulla canadiense vivió 47 años, la grulla gris 43 años y la grulla antígona 42 años. El picozapato africano vivió 36 años. Las gaviotas argénteas vivieron más de 20 años, y una incluso vivió hasta los 49 años. El pelícano rosado vivió hasta los 51 años. Algunas palomas vivieron unos 30 años. Los avestruces vivían hasta 40 años, los emúes hasta 28 años. Sin embargo, en un entorno natural, la mortalidad natural de las aves limita significativamente su esperanza de vida y sólo como excepción pueden alcanzar la edad "máxima". La mortalidad de las aves jóvenes es especialmente significativa durante el primer año de vida. En particular, en los paseriformes aparentemente supera el 50% (naturalmente, con fluctuaciones por año y por especie). Por ejemplo, en el papamoscas cerrojillo la tasa de mortalidad de los de primer año es el 60% de su número total, y en el colirrojo rojo llega incluso al 79%. De los 77 polluelos de orca anillados en una zona de Alemania, 51 desaparecieron en el primer año, 17 en el segundo, 6 en el tercero, 2 en el cuarto y sólo uno sobrevivió hasta los cinco años. En el reyezuelo americano, hasta el 70% de los adultos y hasta el 74% de las aves jóvenes de primer año mueren durante el invierno. Fenómenos similares ocurren en otras aves. Por ejemplo, entre los pingüinos emperador de la dura Antártida, la tasa de mortalidad de las crías en años desfavorables alcanza el 77%. De los halcones peregrinos anillados en Alemania, 44 fueron capturados cuando tenían un año de edad, 10 cuando tenían 2 años, 4 cuando tenían 3 años y sólo 2 cuando tenían cuatro años. De los 669 ratoneros anillados capturados en la RDA, 465 lo fueron en el primer año de vida, 111 en el segundo y sólo 93 en la edad avanzada. En los petreles de Wilson en la Tierra de Graham en la Antártida, hasta el 65% de los polluelos mueren en las madrigueras donde anidan estas aves, principalmente debido a los restos de nieve. En el charrán común, hasta el 95% de las crías mueren en el primer año de vida, pero la tasa de mortalidad promedio de los charranes que sobreviven el primer año de vida en todas las edades es sólo del 17,2%. Además, la edad media de las aves en una colonia reproductora (sin contar las crías) es de 3 a 5 años. Las aves acuáticas, especialmente las coloniales, tienen una edad promedio más alta que los paseriformes y la mortalidad natural de los adultos es relativamente menor.

Entre otras cuestiones generales de la biología de las aves, que están en cierta conexión con los fenómenos de reproducción, nos queda detenernos en la muda y la migración. La necesidad de mudar, es decir, el cambio periódico de plumaje, se explica por el deshilachado y desvanecimiento de la pluma. Bajo la influencia del sol, la humedad, la sequedad, el color de la pluma cambia: el negro se vuelve marrón, el marrón oscuro se vuelve marrón pálido, el gris se vuelve gris pardusco, etc. El borrado de los bordes de la pluma, acompañado de una violación de su estructura, es aún más importante, ya que las pequeñas púas adhesivas se destruyen parcialmente. Las partes de la pluma especialmente poco pigmentadas o no pigmentadas se desgastan. Estos cambios también son más significativos en los elementos más importantes del plumaje durante el vuelo: las plumas de vuelo y de la cola. El uso de plumas tiene un efecto perjudicial sobre las propiedades de vuelo del ave. La muda más intensa en las aves adultas ocurre después del final de la temporada de reproducción. La alternancia de los procesos de reproducción y muda puede encontrar una explicación parcial en el hecho de que ambos requieren una gran cantidad de energía y, por lo tanto, difícilmente pueden ocurrir simultáneamente en el cuerpo del ave. El curso normal de la muda requiere una buena nutrición del cuerpo; el debilitamiento de la nutrición provoca una desaceleración en el proceso de muda y irregularidades en la estructura de la pluma (en las plumas grandes aparecen depresiones transversales que corren a lo largo del abanico y hacen que la pluma se vuelva frágil). Si bien la pluma aún no ha alcanzado la mitad de su longitud normal, su crecimiento avanza rápidamente y luego se ralentiza. Las plumas de los pájaros pequeños crecen más lentamente que las de los grandes. En el gorrión, las plumas de vuelo secundarias crecen a un ritmo ligeramente superior a 4 mm por día; en el halcón sacre, el crecimiento diario de las plumas de vuelo en el último período de crecimiento es de 6 a 7 mm por día. En cada especie de ave la muda se produce en un momento muy concreto y en una secuencia determinada. Las aves que pertenecen a la misma familia u orden suelen tener el mismo curso de muda y, por tanto, constituye una de las características sistemáticas de los grupos. Existen patrones generales bien conocidos en cuanto al cambio de plumas de vuelo y de la cola. Las plumas de la cola cambian de forma centrípeta, es decir, del par exterior al del medio, o centrífugamente, es decir, del par del medio al exterior, o, finalmente, como ocurre en los pájaros carpinteros, la muda comienza en el par adyacente al del medio y continúa. hasta el borde de la cola, y termina con las colas centrales. Las plumas de vuelo secundarias suelen mudar de forma concéntrica, es decir, la muda comienza con las plumas más externas e internas y termina con las plumas intermedias, o de manera centrífuga. La muda de las plumas de vuelo primarias finaliza con el reemplazo de las plumas frontales (segunda y primera); en algunas especies comienza desde las plumas del medio (desde la séptima) y va hasta el borde interior (proximal) de la fila, es decir, primero la octava, novena, décima y luego la sexta, quinta, cuarta, tercera, etc. ; en otras especies, las plumas de vuelo primarias se reemplazan en una fila: la décima, la novena, etc. En algunas especies (somormujos, patos, gansos, cisnes, flamencos, grullas, rieles, araos) las plumas de vuelo se caen simultáneamente o casi simultáneamente. , y el pájaro durante algún tiempo ( patos durante 21 a 35 días, cisnes, hasta 49 días) pierde la capacidad de volar. En algunas aves la muda comienza con plumas pequeñas, en otras con plumas grandes, aunque, en general, el cambio de plumas pequeñas y grandes coincide, pero el cambio de las plumas de vuelo primarias anteriores, como plumas más importantes en vuelo, suele ocurre al final de la muda, después desarrollo completo otras partes del plumaje. Los diferentes tipos de muda en las aves se pueden describir en términos generales de la siguiente manera. Al salir del huevo, el ave joven se viste con un plumón embrionario, que es sustituido por el primer conjunto de plumas de contorno (definitivas). Este (primer) conjunto de plumas de contorno se llama anidación. A menudo se distingue por su color especial (a menudo similar al color de las hembras), la suavidad y la menor densidad de las plumas, así como por una mayor anchura y, a veces, longitud de la cola y las plumas de vuelo. Las aves usan el plumaje de anidación durante distintos períodos de tiempo, desde varias semanas hasta 16-18 meses. En muchos paseriformes, su cambio: la muda post-anidación ocurre al final del verano. En palomas, carracas y búhos ocurre en el primer otoño. Las aves rapaces comienzan a mudar aproximadamente al año de edad: los gavilanes alrededor de mayo, las águilas reales en abril, los halcones peregrinos en marzo y mayo; Su muda finaliza a finales de otoño o principios de invierno, por lo que anidan en su plumaje de nido con una pequeña mezcla de plumas del siguiente plumaje. Muchas aves zancudas, así como raíles, gallinas y zampullines mudan, cambiando su plumaje de nidificación, en otoño o invierno a la edad de 5 a 8 meses; las garzas mudan más tarde, en primavera; a la edad de 8 a 10 meses, los tubérculos cambian su plumaje de anidación. En los patos, la muda post-nidación comienza en septiembre y finaliza en invierno o incluso en primavera. La muda posterior a la anidación a veces conduce a un cambio en todo el plumaje y luego se llama completa, o durante ella solo se reemplaza una parte del plumaje (plumas pequeñas), y luego se llama parcial. Un ejemplo de muda parcial post-anidación en paseriformes es la muda de las familias de cuervos, pinzones, lavanderas, herrerillos, papamoscas, currucas y zorzales. Por ejemplo, en una lavandera blanca, aproximadamente el 2% del mes, se reemplazan las coberteras de la cabeza, el cuerpo, las coberteras del ala pequeñas y medianas, parte de las coberteras del ala mayores, las secundarias internas y, a veces, el par medio de plumas de la cola. . Sin embargo, el alcance de dicha muda parcial varía entre los diferentes géneros. En otros paseriformes (alondras, estorninos, etc.), la muda post-nidación es completa. Después de una muda completa posterior a la anidación, el ave se pone un traje que usará durante un año y se reemplazará una vez al año y por completo: este es el llamado traje anual (de halcón, halcón, estornino, alondra), o (lo que ocurre raramente) será reemplazado dos veces al año (el llamado plumaje prenupcial del urogallo común, golondrina urbana). Con la muda post-anidación parcial, las mudas posteriores pueden cubrir todo el plumaje. Luego, el plumaje que adquiere el ave como resultado de la muda posterior a la anidación se denomina plumaje anual combinado (ya que en él el plumaje grande, en particular las plumas de vuelo y las plumas de la cola, permanece del plumaje de anidación); Este traje lo usan, por ejemplo, cuervos, herrerillos, escribanos comunes y escribanos montañeses (pero no todos los escribanos). Si el plumaje, adquirido como resultado de una muda post-nupcial parcial, se reemplaza luego dos veces al año, entonces se llama plumaje prenupcial combinado (papamoscas, lavanderas, muchas currucas). Otras mudas proceden así. El plumaje anual cambia como resultado de la muda, que generalmente ocurre a finales del verano o principios del otoño. Esta muda se llama muda anual. En el caso de que el color del plumaje anual, adquirido como consecuencia de la muda post-anidación, difiera del color final de las aves adultas (esto ocurre, por ejemplo, en grandes gaviotas, águilas y águilas marinas), el correspondiente El plumaje anual se considera de transición. Si pasan tres o cuatro años antes de recibir el plumaje final, entonces para el ave correspondiente tenemos el primer plumaje anual de transición, el segundo plumaje anual de transición, etc. El cambio de plumaje nupcial, al igual que el cambio de plumaje anual, se produce al final. de verano - principios de otoño. Las mudas posteriores se producen regularmente según este patrón. Las aves que llevan plumaje anual lo cambian una vez al año como resultado de la muda anual. En las formas que mudan dos veces al año, el plumaje mestizo o postnupcial como resultado de la muda nupcial se reemplaza por uno nupcial combinado, luego ocurre la muda postnupcial, etc. En muchos casos, la muda trae consigo un cambio de color. . A veces, en primavera, se produce un cambio de color en las aves sin muda, como consecuencia del deshilachado de los bordes de las plumas y la protuberancia de flores brillantes que estaban cubiertas por los bordes de las plumas (por ejemplo, en pequeños pinzones, banderines, etc.). d.). Pero no se produce ningún cambio de color en la pluma adulta: una formación fisiológicamente muerta, contrariamente a la opinión de los autores antiguos, no ocurre ni no puede ocurrir. La vestimenta matrimonial suele ser más brillante que la vestimenta matrimonial y las diferencias de género son más pronunciadas. El proceso de muda alcanza la mayor complejidad en la perdiz blanca, en la que se pueden distinguir cuatro plumajes al año: dos de ellos (primavera e invierno) corresponden al apareamiento y mestizaje, y el verano y el otoño no tienen análogos entre otros grupos de aves. Diferentes animales reaccionan de manera diferente a cambios ambientales desfavorables, como una disminución o un aumento de la temperatura, la pérdida de la capa de nieve o una disminución en la cantidad de alimento. Con tales cambios, muchos animales reducen su actividad vital, se vuelven inactivos, se esconden en varios tipos de refugios y finalmente caen en un estado de entumecimiento, la llamada hibernación. Esto sucede en reptiles e incluso en muchos mamíferos. Los pájaros son un asunto diferente. Su cuerpo reacciona a los cambios ambientales anteriores aumentando la actividad. Esta especificidad de la actividad del organismo aviar se expresa más claramente en vuelos estacionales o migraciones. Sobre el origen de los vuelos se han expresado muchas hipótesis, a menudo contradictorias. En general, a partir de los datos de la imagen moderna de los vuelos, nuestra información sobre los climas de épocas geológicas pasadas, etc., se puede suponer que el origen de este fenómeno no puede de ninguna manera asociarse únicamente con los eventos del tan -llamada Edad del Hielo, cuando los glaciares hicieron que el hemisferio norte fuera inadecuado para muchas especies de aves (y otros animales).

Los vuelos surgieron como resultado de cambios periódicos en las condiciones climáticas asociados con el cambio de estaciones. Al parecer existieron en la época terciaria, antes del inicio de la gran glaciación. Esto lo indica indirectamente la existencia de migraciones regulares de muchas especies de aves en las zonas tropicales y subtropicales. La glaciación cuaternaria, por supuesto, influyó en el patrón de vuelo de las aves en el hemisferio norte, pero no fue la causa de su aparición. Hay que recordar que la desigualdad de la glaciación, el movimiento de los centros de glaciación en dirección meridional (que provocó una diferencia de clima no sólo a lo largo de la línea norte-sur, sino también a lo largo de la línea oeste-este) debería haber tenido un efecto muy difícil. influyen en los cambios en las áreas de anidación y de invernada de las aves y crean un ambiente en muchos lugares que es conveniente para anidar, pero no para un estilo de vida sedentario. El largo día del norte, por supuesto, siempre fue favorable para la alimentación de las crías, y la intensidad de la iluminación en el norte para las especies de aves locales era una condición necesaria para el desarrollo normal de los órganos genitales durante la temporada de reproducción. La retirada general de los glaciares, que creó una situación climática más favorable y con ello estimuló la reproducción, hizo que las aves ocuparan nuevos territorios de nidificación en el hemisferio norte, que, sin embargo, debido a las grandes diferencias entre las estaciones, debían ser abandonados periódicamente. Se puede suponer que el territorio y las direcciones de vuelo en la mayoría de los casos reflejan la ruta de entrada del ave a una determinada zona de anidación. El esquema general del fenómeno de los vuelos en una perspectiva histórica se reduce a la adaptación del organismo aviar a recorrer largas distancias con el fin de encontrar los territorios más favorables para su existencia, predominando en primavera los estímulos asociados a la reproducción, y en primavera los estímulos asociados a la reproducción. con nutrición en el otoño. Las causas inmediatas de los vuelos deben considerarse una interacción compleja de factores tanto externos como internos. Es imposible reducir todos los fenómenos a una sola de estas causas, como hacen muchos. Las condiciones nutricionales (asociadas al empeoramiento de las condiciones de obtención de alimento, disminución del número de presas, reducción de las horas de luz, etc.), sin duda, pueden explicar en cierta medida la partida otoñal. Sin embargo, este fenómeno está asociado a la aparición de ciertos cambios fisiológicos en el cuerpo que acompañan al final del período reproductivo. La influencia de las condiciones externas en el estado del cuerpo de las aves se ha mencionado anteriormente repetidamente. Conviene recordar aquí que las aves que viven todo el año en condiciones monótonas y bastante favorables llevan un estilo de vida sedentario. Se puede suponer que los estímulos para los vuelos son causados ​​periódicamente por cambios en las condiciones externas, fluctuaciones en la nutrición del cuerpo, que están indisolublemente ligadas a determinadas fases de la actividad anual de las gónadas. Dado que la periodicidad de los ciclos de anidación de las aves es hereditaria, el deseo mismo de migrar debe ser innato en algunas formas. De gran importancia aquí es la cuestión del "apego" de las aves al territorio de anidación y la competencia. La situación fenológica concreta no determina el inicio de las migraciones, aunque, por supuesto, influye en su curso. El viento, por ejemplo, importa, especialmente los vientos fuertes en la dirección opuesta al vuelo. Sin embargo, en general, la partida otoñal de las aves coincide con el final de la temporada de reproducción, pero no siempre sigue inmediatamente a esta. La etapa intermedia para muchas especies es la formación de bandadas y migraciones. Como regla general, las áreas con climas fríos son ocupadas más tarde en la primavera y abandonadas por las aves antes en el otoño que las áreas con climas más cálidos. En algunas especies, las hembras vuelan antes que los machos; para otros es al revés; en la mayoría de las especies ambos sexos vuelan al mismo tiempo. A menudo, en otoño, los pájaros jóvenes vuelan antes que los mayores. El orden migratorio de las aves también es diferente; algunas especies vuelan de día, otras de noche, algunas en silencio, otras emiten llamados característicos (ronroneo de las grullas, cacareo de los gansos, etc.). Por lo general, las especies que vuelan de noche se ven obligadas a gastar mucha energía durante el vuelo, lo que requiere una alimentación intensiva durante el día. Durante el día vuelan formas que vuelan bien, que en gran medida pueden arreglárselas con las reservas de energía acumuladas en el cuerpo durante los vuelos. Se sabe que antes de la migración las aves suelen estar bastante bien alimentadas. La formación otoñal de fuentes de energía de reserva (grasas, glucógeno, proteínas) se asocia no solo con una mayor nutrición, sino también con la extinción de la actividad de las gónadas. El estudio de las migraciones de aves mediante el método del anillamiento ha demostrado definitivamente que para cada ave y para cada población de aves de una determinada zona perteneciente a una determinada especie, se producen vuelos entre el lugar de anidación y el lugar de invernada y, por regla general, el ave regresa en primavera al mismo lugar donde eclosionó o anidó el año anterior. Esto está estrechamente relacionado con el conservadurismo de las aves, repetidamente observado, en relación con la elección del hábitat. Los lugares de invernada están igualmente estrictamente definidos. Por supuesto, existen desviaciones individuales de este esquema general, pero son excepciones. La situación ecológica de un área particular determina, por supuesto, su idoneidad como lugar de invernada, pero el lugar de invernada no siempre será el área ecológicamente favorable más cercana al lugar de anidación. Probablemente, aquí también juega un papel la competencia en forma de ocupación de las zonas de invernada adecuadas más cercanas por parte de otras poblaciones de esta especie. Por ejemplo, quizás esta sea la razón por la cual las formas norteñas de una especie a menudo invernan más al sur que las subespecies de la misma especie que anidan en la zona media, etc. Para explicar la existencia de zonas de invernada distantes, también se deben invocar razones históricas. Esto se puede observar, por ejemplo, en el curso de las migraciones de especies en expansión. La reinita verde, que se ha ido extendiendo hacia el oeste en las últimas décadas, todavía pasa el invierno en el sudeste asiático; Las lentejas hacen lo mismo; la reinita común de Escandinavia vuela a la India para pasar el invierno; Por otro lado, la alondra cornuda, que recientemente se instaló en la parte norte de Escandinavia, comenzó a pasar el invierno en Inglaterra. Las condiciones climáticas favorables determinan en gran medida la idoneidad de una zona determinada para la invernada. Por eso, por ejemplo, en Europa muchas aves migratorias vuelan no solo hacia el sur, sino también hacia el oeste. Inglaterra, con sus inviernos suaves y ligeras nevadas, por ejemplo, ofrece refugio a muchas aves de Europa Central y del Norte: paseriformes, becadas, avefrías, etc. El suroeste de Europa y especialmente el Mediterráneo atraen aún más aves. Hay una enorme concentración de aves en el valle del Nilo. Las zonas de invernada africanas son generalmente muy abundantes: 76 especies de aves europeas llegan al Cabo. Aquí también vuelan algunas aves siberianas y árticas. Muchas de nuestras aves de caza pasan el invierno en Europa occidental y el norte de África: aves acuáticas y codornices (que, lamentablemente, sufren mucho por los trastornos de la caza en los países mediterráneos). En la India, el sur de China y las islas del archipiélago indoaustraliano, existen zonas de invernada masivas para muchas aves del norte y del ártico. En el territorio de Rusia, masas de aves acuáticas pasan el invierno en el sur del Mar Caspio, donde se creó el Kyzyl-Agachsky que lleva su nombre para protegerlas. Reservas de S. M. Kirov y Gasan-Kulisky (la primera en Lenkoran, la segunda en la parte baja del Atrek en Turkmenistán). En forma de diagrama, se puede suponer que la mayoría de las aves del norte que anidan al oeste del Yenisei vuelan hacia el suroeste en otoño (muchas de ellas pasan el invierno en la India); Las aves de Trans-Yenisei Siberia vuelan principalmente al sudeste asiático, bordeando los inhóspitos desiertos y montañas de Asia Central. Algunas aves viajan aún más lejos, llegando a Nueva Zelanda, al igual que las agujas de Siberia Oriental y los playeros islandeses. En América, a diferencia de Europa, la influencia de la Corriente del Golfo no provoca una desviación en el movimiento migratorio y las aves vuelan más o menos directamente hacia el sur. Cabe añadir que las zonas de invernada de distintas subespecies de una misma especie suelen estar bien delimitadas. La dirección de los vuelos está determinada, por supuesto, por la ubicación de los lugares de anidación y las zonas de invernada. Al mismo tiempo, salvo algunas excepciones, el movimiento avanza, quizás, por caminos favorables en el sentido ecológico (comodidad de orientación, alimentación, descanso, etc.), que aquí son factores muy importantes; en particular, las aves acuáticas tienden a quedarse en ríos, lagos, etc. Las direcciones generales de vuelo (otoño) en Europa son oeste, suroeste, con menos frecuencia sur y sureste; en América del Norte, como ya se dijo, la dirección predominante es el sur y sureste; en Asia: sur, suroeste, con menos frecuencia sureste y este. Las direcciones de salida y llegada no siempre coinciden, y las velocidades de llegada en primavera y salida en otoño a menudo no coinciden (la llegada suele ser “más amigable” y más rápida). El movimiento de aves a lo largo de estaciones ecológicamente favorables fue la razón del surgimiento de la teoría generalizada de las rutas migratorias, que estuvo muy extendida hasta hace poco. Según la teoría desarrollada por Palmen, las aves durante la migración parecen moverse sólo por "caminos" relativamente estrechos y estrictamente fijos, y no vuelan fuera de ellos. De hecho, los pájaros se mueven de manera diferente. Los factores paisajísticos, así como las condiciones de alimentación, descanso, etc., determinan el movimiento de bandadas de aves migratorias. Por lo tanto, las grandes cadenas montañosas pueden provocar un desvío del vuelo (esto explica, por ejemplo, la insignificancia del vuelo a través de la Alta Asia Central). Las cuencas hidrográficas favorecen a las aves acuáticas, pero las aves terrestres evitan el océano siempre que es posible y vuelan sobre él (con raras excepciones) cerca de la costa y en las distancias más cortas. Las cuencas hidrográficas continentales no constituyen un obstáculo para las aves terrestres que vuelan por el Norte, el Báltico, el Mediterráneo y el Mar Negro. Las aves de las costas marinas, por ejemplo, muchas aves limícolas, también se quedan en las costas durante su migración. Así, algunas aves zancudas del noreste de Siberia se desplazan hacia el sur a lo largo de la costa del Pacífico, y algunas aves zancudas del norte de Europa se desplazan a lo largo de las costas de Escandinavia, el Báltico y el Océano Atlántico. Las congestiones de aves acuáticas migratorias atraen a los depredadores que pasan. Cabe señalar que algunas aves son más gregarias durante la migración (por ejemplo, cigüeñas, grullas), mientras que en otras la conexión entre individuos y grupos de individuos es menos pronunciada.

De las migraciones hay que distinguir las migraciones emprendidas por muchas especies debido a la aparición de condiciones desfavorables y a los desalojos irregulares y aleatorios de la zona de anidación, ejemplos de los cuales vemos en Saji. Las formas montañosas emprenden migraciones verticales más o menos regulares. El complejo funcionamiento del aparato locomotor de las aves, especialmente durante el vuelo, requiere un complejo mecanismo de orientación. Detengámonos un poco en este tema. El sentido del olfato en las aves, a diferencia de los mamíferos, está poco desarrollado. El oído en las aves funciona de manera excelente, pero el primer lugar entre los órganos de los sentidos pertenece a la visión. En este sentido, las aves ocupan el primer lugar entre otros animales. Es característico que entre las aves no existan formas con ojos poco desarrollados y mucho menos ciegos. El tamaño mismo de los ojos es muy grande y el volumen del ojo, por ejemplo, de un buitre es aproximadamente igual al volumen del ojo humano.

Las aves tienen un gran campo de visión, pero la visión es predominantemente monocular y lateral (lateral). El campo de visión general en aves con una disposición lateral (lateral) pronunciada de los ojos (por ejemplo, en paseriformes) es de 300° (en humanos sólo alrededor de 200°), el campo de visión lateral de cada ojo es de 150° (es decir, 50° más que en humanos). Pero el campo de visión binocular, es decir, el área de coincidencia de los campos de visión de ambos ojos delante del pájaro, es de sólo 30° (en humanos - 150°). En aves con cabeza más ancha y ojos más o menos orientados hacia adelante (lateral-frontal), el campo de visión general es el mismo, pero el campo de visión binocular es más amplio, alrededor de 50° (esto incluye chotacabras, aves rapaces y algunos otros). Finalmente, en los búhos, cuyos ojos miran hacia adelante (posición frontal), el campo de visión lateral de cada ojo es de sólo 80° (más pequeño que en los humanos); esto se debe en parte a que sus ojos están completamente inmóviles; La inmovilidad de los ojos de los búhos se compensa con la movilidad del cuello, en particular la gran libertad de rotación (hasta 270°). El campo máximo de visión binocular en las aves es de 60°. Por regla general, el movimiento de cada ojo y sus percepciones visuales en las aves son independientes; los campos visuales de ambos ojos también son independientes; Debido a los movimientos de la cabeza del pájaro, los ojos pueden divergir, acercarse y coincidir parcialmente. La agudeza visual en las aves es muy alta y la percepción mínima supera significativamente a la de los humanos (en el buitre, por ejemplo, 4 veces): el halcón peregrino ve palomas a una distancia de más de 1000 m. Hay motivos para creer que en En términos de percepción del espacio y la distancia, las aves ocupan el primer lugar entre todos los animales. Esto, por supuesto, está directamente relacionado con la velocidad de movimiento de las aves en el aire. Quizás una sensación de posición en el espacio o de ubicación geográfica esté asociada con el aparato auditivo de las aves; sin duda existe, pero cuyo mecanismo no está claro hasta hace poco. Este sentido es el aspecto más interesante de la orientación en las aves. En muchos casos, el hecho de que el ave encuentre el objetivo del movimiento no puede explicarse ni por estimulación óptica ni por memoria visual. Entonces, por ejemplo, entre los salanganas, que anidan colonialmente en cuevas profundas y oscuras (cerca de la ciudad de Padang en Sumatra hay una cueva de 2 km de profundidad donde se encuentra una colonia de salanganas), ¿cada ave encuentra inequívocamente la suya? anidan entre otros en completa oscuridad. Los chotacabras guajaros sudamericanos también anidan colonialmente en cuevas profundas y oscuras. En este caso, la orientación se produce mediante ecolocalización. La imposibilidad de explicar la ubicación de un objetivo (un lugar de anidación o invernada) por parte de las aves migratorias únicamente mediante estimulación visual o memoria motora está indicada por el hecho de que muchas especies vuelan de noche, que en muchas aves migratorias vuelan los pájaros jóvenes nacidos en el verano. salen en otoño antes que los mayores (y, por tanto, independientemente de ellos y sin ninguna experiencia ni ejemplo, hacen su primer viaje al invierno). Muchas especies que anidan en las Islas Canarias, como algunos vencejos, invernan en el continente africano y por ello sobrevuelan mar abierto 50 km hasta las primeras islas que se encuentran en su ruta (Palma y Tenerife). Finalmente, se han realizado numerosos experimentos sobre cómo sacar a los pájaros de sus nidos y los pájaros han regresado sin problemas desde distancias de decenas, cientos e incluso más de mil kilómetros. Kluiver (1936) en Holanda sacó estorninos de sus nidos a una distancia de 150 km, y los pájaros estaban bajo anestesia, y el 60% de ellos aún regresaban. Esta capacidad para determinar la ubicación geográfica está especialmente desarrollada en las aves migratorias. El sentido geográfico no sólo guía a las aves en una dirección determinada en un momento determinado, sino que también las estimula a volar en una dirección determinada. En el desarrollo de este sentimiento, como vemos en el ejemplo de las palomas mensajeras, tanto la herencia como el ejercicio tienen un cierto significado, y su aparición y consolidación en las aves está asociada a la selección natural (sobrevivieron aquellos individuos que encontraron con precisión el objetivo del movimiento). . De las explicaciones existentes, la más probable parece ser una conexión entre el sentido de la posición geográfica y ciertos fenómenos magnéticos, ya que es difícil imaginar cualquier otro estímulo universal que cambie en relación con los cambios en la posición geográfica. No existe un sistema generalmente aceptado en el campo de la clasificación de aves. Diferentes investigadores identifican un número mayor o menor de grupos. En este libro, a partir de las características estructurales, el estilo de vida, así como el probable origen y vínculos familiares, identificamos los siguientes grupos de aves, a los que otorgamos la importancia de los órdenes. Muchos ornitólogos distinguen los grupos más grandes de aves en órdenes; en tales sistemas, los órdenes que se mencionan a continuación adquieren el significado de subórdenes. La clase de aves en su forma moderna no se divide en subclases (el extinto Archaeopteryx es una subclase separada), pero en ella se pueden distinguir dos superórdenes: pingüinos (Impennes) y aves típicas o de nuevo paladar (Neognathae). Quizás las ratites deberían colocarse en un superorden especial; estos últimos deberían llamarse aves corredoras (Ratidae).

Aves: informe para niños. Características generales y bellas fotografías de aves.(20 fotos)

Aves- Son animales de sangre caliente. Sus rasgos característicos son un cuerpo cubierto de plumas y unas extremidades anteriores transformadas en alas, que en la mayoría de los casos les sirven para volar. Además, no tienen dientes, sino que tienen un pico con una cubierta queratinizada. Aves Apareció en la Tierra hace aproximadamente 130 millones de años. Hoy en día se pueden encontrar en todos los rincones de la Tierra, desde los polos hasta los desiertos.

Cernícalo (Agnes Kiss)

Apariencia del pájaro

Todo el cuerpo, excepto las extremidades y el pico, está cubierto de plumas. Sirven para asegurar el vuelo y proteger al animal del calor y el frío.

Pluma

Plumas, al igual que el cabello, son estructuras formadas por la piel.

Esqueleto de pájaro

Huesos esqueleto de pájaro tienen rasgos característicos. Uno de ellos es el desarrollo del esternón en una protuberancia especial: la quilla. La potencia de vuelo depende de su valor. Otras características estructurales de las aves son que muchos de sus huesos son huecos y también tienen un sistema de sacos de aire, que son excrecencias de los pulmones que llenan el espacio entre los órganos internos. Todo esto aligera enormemente el peso total del ave.

Estructura de los órganos internos.

Coto- Se trata de una expansión del esófago, donde comienza el proceso digestivo.

Alguno formas de pico de pájaro

Forma de pico Depende de la naturaleza del alimento y del método de obtención del mismo en las diferentes especies de aves.

Blue Jay (Daniel Cedras, La mejor fotografía de la naturaleza)

Nutrición y estilo de vida.

Comida de pajaro muy diversa: la comida puede ser frutas y cereales, insectos, roedores, otras aves y también carroña. Algunos comen tanto plantas como animales pequeños, pero hay otros que sólo comen determinados alimentos.
En cuanto al estilo de vida, hay aves que no vuelan y pasan toda su vida en el suelo, por ejemplo, los avestruces; Los pingüinos tampoco pueden volar, pero nadan maravillosamente. La mayoría de las aves vuelan, algunas lo hacen mejor y otras lo hacen peor. Los albatros, por ejemplo, pasan casi toda su vida volando. Y algunos vuelan sólo en caso de peligro inminente, como lo hacen las perdices. Muchas aves de zonas con climas fríos vuelan miles de kilómetros hacia regiones más cálidas con la llegada del clima frío, ya que donde viven no podrían encontrar alimento en esta época. Regresan a su hogar tan pronto como allí vuelven a aparecer las condiciones necesarias para la vida y la procreación. Estas aves se llaman migratorias; los ejemplos incluyen cigüeñas y gansos.

Sea Plover (Jonathan Kirk, La mejor fotografía de la naturaleza)

Reproducción.

Las aves tienen fertilización interna. Construyen nidos de diversos grados de complejidad, ponen huevos que, por regla general, eclosionan solos y luego cuidan a las crías. Muchas especies realizan danzas de apareamiento en el suelo o en el aire antes del apareamiento. En algunas especies, los polluelos nacen ciegos y desnudos, reciben alimento de sus padres y permanecen en el nido hasta que pueden vivir por sí solos. Estos son polluelos de pájaros que anidan. Un ejemplo serían las águilas. En otras especies, los polluelos están completamente desarrollados y a las pocas horas de nacer son capaces de seguir a sus padres y conseguir alimento por sí solos. Estos son polluelos de aves reproductoras. Un ejemplo serían los patos.

Reinita de bosque dorado (Charles W. Mc Rae, Nature's Best Photography)

Muchos Especies de aves Producen sonidos muy agradables para el oído humano. El canto sirve a los pájaros para comunicarse entre sí (para formar pareja, marcar su territorio, etc.)

Águila de cola blanca (Tarmo Syvapuro)

Vuelo.
Las aves se mueven por el aire de dos formas: vuelo activo, batiendo constantemente las alas, y vuelo pasivo, flotando en el aire. Para los primeros, cuentan con músculos poderosos que convergen en la quilla. Para el segundo, utilizan corrientes de aire ascendentes para elevarse y luego moverse suavemente con las alas extendidas.

Cernícalos del bosque (Bill Coster)

Escribano cabeciblanco (Howard B. Cheek, Nature's Best Photography)

Charrán real (Mark B. Bartosik, La mejor fotografía de la naturaleza)

Flamenco rosado chileno (Foto AP/WCS, Julie Larsen Maher)

Avefría coronada (Jan Forseth, La mejor fotografía de la naturaleza)

Martín pescador común (MANFRED DELPHO/AFP/Getty Images)

Carolina Duck (Diana E. Whiting, Nature's Best Photography)

colibrí- una familia de aves del orden de los colibríes, conocida por sus especies particularmente pequeñas.

Apariencia

El tamaño de las aves de esta familia varía desde aproximadamente 5 cm (colibrí abeja) hasta 20 cm (colibrí gigante). Tienen un pico delgado y los bordes de la mitad superior están ligeramente bajados y, por lo tanto, encajan en la inferior. En algunas especies, el pico puede ser comparable en tamaño al cuerpo del propio ave. La lengua es bifurcada, larga, las alas afiladas, de estructura única. Se mueven exclusivamente por el aire debido a sus patas débiles con garras afiladas. Tienen pintorescos mechones de plumas en la cabeza. La cola tiene 10 plumas, con raras excepciones. El color es brillante y variado; los machos suelen tener plumas más brillantes que las hembras.

Estilo de vida

Estas aves relativamente pequeñas se distinguen por su sorprendente coraje y movilidad. Pueden atacar aves relativamente grandes e incluso serpientes en defensa de su nido. Desarrollan velocidades sorprendentemente altas: hasta 80 km/h. Además, estas aves, a diferencia de otras, pueden volar no solo hacia adelante, sino también hacia atrás y hacia los lados. Sólo para permanecer en un lugar, especialmente las especies pequeñas hacen alrededor de 50 aleteos por segundo, pero durante el vuelo esta cifra aumenta a cientos de movimientos de alas.

Como todos los animales pequeños, el corazón de un colibrí late muy rápido (en reposo, unos quinientos latidos por minuto y en vuelo, desde 1200).

Estas increíbles aves pueden reducir su metabolismo para conservar energía, lo que les ayuda en vuelos largos. Además, antes de la migración, el 72% del peso se convierte en grasa, que también se utiliza como fuente de energía; pocos organismos vivos son capaces de realizar tales manipulaciones.

Nutrición

El colibrí es un ave voraz: puede comer más de su propio peso. Los pájaros buscan alimento en las flores. Además de chupar el néctar de las flores, la mayor parte de su dieta se compone de pequeños insectos. La mayoría de las veces, los pájaros los encuentran en la superficie de las flores, pero a veces también atrapan insectos atrapados en la red.

Reproducción

Sólo las hembras construyen nidos, normalmente en árboles o arbustos. Para ello utilizan hierba, telarañas, lana o trozos de corteza. Ponen huevos blancos de aproximadamente un centímetro de largo y, mientras los eclosionan, mantienen una temperatura 25°C superior a la temperatura ambiente. Lo consiguen gracias a su noble plumaje.

Significado

Dado que los colibríes se alimentan del néctar de las flores, son polinizadores de muchas plantas.

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