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एक छात्र का शैक्षिक और शोध कार्य

किसी पदार्थ का मात्रात्मक रासायनिक विश्लेषण। सोडियम बेंजोएट

पुरा होना:

समूह 5201 KSMU के छात्र

मामेदोवा एस.एन.

द्वारा जांचा गया: बुकोवेट्स ए.वी.

कज़ान, 2014

संतुष्ट

• मैं. दवा "सोडियम बेंजोएट" का विश्लेषण
• द्वितीय. 0.05 एन के समाधान के साथ प्रत्यक्ष अम्लमिति द्वारा दवा "सोडियम बेंजोएट" का मात्रात्मक विश्लेषण। हाइड्रोक्लोरिक एसिड की
• तृतीय. 0.05 एन के समाधान के साथ सीधे अम्लमिति द्वारा सोडियम बेंजोएट तैयारी के टिट्रिमेट्रिक विश्लेषण करने के लिए प्रोटोकॉल। ईथर की उपस्थिति में हाइड्रोक्लोरिक एसिड
• संदर्भ

I. दवा "सोडियम बेंजोएट" का विश्लेषण

1. रूसीनामऔषधीयसुविधाएँ.

सोडियम बेंजोएट

सोडियम बेंजोइक एसिड

बेंजोइक एसिड का सोडियम नमक

सोडियम बेंजोएट

2. लैटिननामऔषधीयसुविधाएँ.

Natrii बेंजोआस

नैट्रियम बेंजोइकम

3. रासायनिकFORMULAसाथयह दर्शाता हैदाढ़जनता

सी 6 एच 5 COONa

दाढ़वज़न 144,11

4. बाहरीदेखना

सफेद क्रिस्टलीय पाउडर, बिना गंध या बहुत ही मामूली गंध, मीठे-नमकीन स्वाद के साथ।

5. भौतिकऔररासायनिकगुण

घनत्व: 1.44 ग्राम/सेमी3

घुलनशीलता.

पानी में आसानी से घुलनशील, शराब में शायद ही घुलनशील।

पारदर्शिताऔरवार्णिकतासमाधान.

ताजे उबले और ठंडे पानी के 10 मिलीलीटर में 1 ग्राम दवा का घोल पारदर्शी और रंगहीन होना चाहिए।

क्षारीयताऔरपेट में गैस.

परिणामी घोल में फेनोल्फथेलिन घोल की कुछ बूंदें मिलाई जाती हैं; घोल बेरंग रहना चाहिए। 0.05 एन के 0.75 मिलीलीटर से अधिक नहीं जोड़ने से एक गुलाबी रंग दिखाई देना चाहिए। सोडियम हाइड्रॉक्साइड विलयन।

संतुष्टक्लोराइड.

तैयारी के 0.15 ग्राम को 14 मिली पानी में घोल दिया जाता है, 1 मिली पतला नाइट्रिक एसिड मिलाया जाता है और फ़िल्टर किया जाता है। छानना के 10 मिली को क्लोराइड टेस्ट पास करना चाहिए (तैयारी में 0.02% से अधिक नहीं)।

संतुष्टसल्फेट्स.

तैयारी के 1.5 ग्राम को 25 मिलीलीटर पानी में भंग कर दिया जाता है, 5 मिलीलीटर पतला हाइड्रोक्लोरिक एसिड जोड़ा जाता है और फ़िल्टर किया जाता है। घोल के 10 मिलीलीटर को सल्फेट टेस्ट पास करना चाहिए (तैयारी में 0.02% से अधिक नहीं)।

संतुष्टअधिक वज़नदारधातुओं.

एक ही छानना के 10 मिलीलीटर को भारी धातुओं के लिए परीक्षण पास करना चाहिए (तैयारी में 0.001% से अधिक नहीं)।

एक नुकसानवीवज़नपरसुखाने.

लगभग 1.5 ग्राम दवा (सटीक वजन) को 100-105 से लगातार वजन पर सुखाया जाता है। वजन घटाना 3% से अधिक नहीं होना चाहिए।

नमी: 2% से अधिक नहीं।

टिप्पणी . इंजेक्शन समाधान की तैयारी के लिए सोडियम बेंजोएट को अतिरिक्त रूप से लोहे का परीक्षण पास करना चाहिए: 10 मिलीलीटर पानी में दवा के 0.4 ग्राम के घोल को लोहे के परीक्षण (दवा में 0.0075% से अधिक नहीं) का सामना करना चाहिए।

6. तौर तरीकोंप्राप्त

सोडियम हाइड्रॉक्साइड या सोडियम कार्बोनेट के घोल के साथ बेंजोइक एसिड की परस्पर क्रिया की प्रतिक्रिया से सोडियम बेंजोएट प्राप्त होता है:

ए) सोडियम हाइड्रोक्साइड के साथ:

सोडियम बेंजोएट रासायनिक विश्लेषण

बी) सोडियम कार्बोनेट के साथ:

2+ ना 2 सीओ 3 2 + एच 2 ओ + सीओ 2

7. गुणात्मकविश्लेषण

दवा बेंजोएट्स को एक विशिष्ट प्रतिक्रिया देती है और सोडियम को प्रतिक्रिया बी देती है।

गुणवत्ताप्रतिक्रियापरबेंजोएट्स:

बेंजोएट के एक तटस्थ समाधान के 2 मिलीलीटर (बेंजोएट आयन के 0.01-0.02 ग्राम) में फेरिक क्लोराइड के 0.2 मिलीलीटर समाधान जोड़ें; एक गुलाबी-पीला अवक्षेप बनता है।

6C 6 H 5 COONa + 2FeCl 3 + 10H 2 O (C 6 H 5 COO) 3 Fe Fe (OH) 3 · 7H 2 O + 6NaCl + 3C 6 H 5 COOH

गुणवत्ताप्रतिक्रियापरआयनोंसोडियम:

ए) सूखी प्रतिक्रिया। रंगहीन लौ में सोडियम नमक मिलाने से वह पीला हो जाता है।

बी) जिंककुरेनिल एसीटेट के साथ: (पीला क्रिस्टलीय अवक्षेप)

Na + + Zn [(यूओ 2) 3 (सीएच 3 सीओओ) 8] + सीएच 3 सीओओएच + 9 एच 2 ओ = नाज़न [(यूओ 2) 3 (सीएच 3 सीओओ) 9] 9 एच 2 ओ + एच +

ग) पिक्रिक अम्ल (पीला क्रिस्टलीय अवक्षेप) के विलयन के साथ

सी 6 एच 2 (एनओ 2) 3 ओएच + ना +> सी 6 एच 2 (एनओ 2) 3 ओएनए + एच +

क्रियाविधिपरिभाषाएंप्रामाणिकताके अनुसारराज्यऔषध-संस्कार ग्रन्थएक्स:

दवा के 0.25 ग्राम को 5 मिली पानी में घोल दिया जाता है, 1 मिली नाइट्रिक एसिड मिलाया जाता है, अवक्षेपित सफेद क्रिस्टल को छान लिया जाता है, पानी से धोया जाता है और सल्फ्यूरिक एसिड के ऊपर एक डेसीकेटर में तब तक सुखाया जाता है जब तक कि एक स्थिर वजन नहीं हो जाता। परिणामी बेंजोइक एसिड का तापमान 120-124.5 डिग्री सेल्सियस है।

योजनाप्रतिक्रिया:

सी 6 एच 5 COONa + एचएनओ 3 सी 6 एच 5 सीओओएच + नानो 3

8. मात्रात्मकविश्लेषण

लगभग 1.5 ग्राम दवा (सटीक वजन) 20 मिलीलीटर पानी में 250 मिलीलीटर, 45 मिलीलीटर ईथर की क्षमता के साथ एक फ्लास्क में 20 मिलीलीटर पानी में घुल जाती है, मिश्रित संकेतक की 3-4 बूंदें (मिथाइल ऑरेंज की 1 मिलीलीटर) घोल और 1 मिली मेथिलीन नीला घोल) मिलाया जाता है और 0.5 एन का शीर्षक दिया जाता है। जलीय परत में एक बकाइन रंग दिखाई देने तक हाइड्रोक्लोरिक एसिड समाधान। अनुमापन के अंत में फ्लास्क को अच्छी तरह हिलाएं।

1 मिली 0.5 एन। हाइड्रोक्लोरिक एसिड समाधान 0.07205 ग्राम सोडियम बेंजोएट से मेल खाता है, जो शुष्क पदार्थ के मामले में कम से कम 99.0% होना चाहिए।

9. आवेदन

1 . एक दवा: सोडियम बेंजोएट

औषधीयसमूह: श्वसन पथ के मोटर फ़ंक्शन के स्रावी और उत्तेजक।

एक एक्स्पेक्टोरेंट के रूप में - अकेले (दरअसल) और संयुक्त तैयारी के हिस्से के रूप में। जब मौखिक रूप से लिया जाता है, तो यह श्वसन पथ के श्लेष्म झिल्ली के स्राव को बढ़ाता है।

2 . एक दवा: कैफीन-सोडियम बेंजोएट

औषधीयसमूह: श्वसन उत्तेजक, साइकोस्टिमुलेंट

केंद्रीय तंत्रिका तंत्र के अवसाद के साथ रोग, हृदय और श्वसन तंत्र के कार्य (दवा विषाक्तता, संक्रामक रोगों सहित), मस्तिष्क के जहाजों की ऐंठन (माइग्रेन सहित), मानसिक और शारीरिक प्रदर्शन में कमी, उनींदापन, बच्चों में एन्यूरिसिस, श्वसन विकार ( समय-समय पर श्वास, इडियोपैथिक एपनिया) नवजात शिशुओं में (समय से पहले बच्चों सहित)।

10. स्थितियाँभंडारण

एक अच्छी तरह से बंद कंटेनर में, एक सूखी, अंधेरी जगह में।

द्वितीय। 0.05 एन के समाधान के साथ प्रत्यक्ष अम्लमिति द्वारा दवा "सोडियम बेंजोएट" का मात्रात्मक विश्लेषण। हाइड्रोक्लोरिक एसिड की

1 . सारतरीका.

सोडियम बेंजोएट तैयारी के मात्रात्मक विश्लेषण के लिए चुनी गई विधि प्रत्यक्ष एसिडोमेट्रिक टाइट्रेशन है और एसिड-बेस टाइट्रेशन के तरीकों से संबंधित है।

अम्ल क्षारटाइट्रेट करना- न्यूट्रलाइजेशन रिएक्शन के आधार पर एसिड या बेस की सांद्रता निर्धारित करने के लिए टाइट्रिमेट्रिक तरीके: H 3 O + + OH? \u003d 2H 2 O। एक क्षार समाधान के साथ अनुमापन को क्षारमिति कहा जाता है, और एक एसिड समाधान के साथ अनुमापन को अम्लमिति कहा जाता है। एसिड के मात्रात्मक निर्धारण में - क्षारमिति - कार्यशील समाधान एक मजबूत एसिड (आमतौर पर एचसीएल या एच 2 एसओ 4) का समाधान होता है। क्षार - अम्लमिति के मात्रात्मक निर्धारण में - कार्यशील समाधान NaOH या KOH का क्षार समाधान है। सान्द्र अम्ल से अनुमापित अम्ल विलयन बनाना असंभव है।

यदि आप क्षार के घोल के साथ किसी भी एसिड के घोल का अनुमापन करते हैं, तो एसिड के H + आयन OH आयनों से बंधे होते हैं - और H + आयनों की सांद्रता धीरे-धीरे कम हो जाती है, और घोल का pH बढ़ जाता है। एक निश्चित पीएच मान पर, तुल्यता बिंदु तक पहुँच जाता है और अनुमापन पूरा होना चाहिए। जब एक क्षार समाधान को एक एसिड समाधान के साथ अनुमापित किया जाता है, तो ओएच-आयन बांधते हैं, समाधान में उनकी एकाग्रता कम हो जाती है, और एच + आयनों की एकाग्रता बढ़ जाती है और समाधान का पीएच घट जाता है। हालाँकि, तुल्यता बिंदु पर pH मान हमेशा समान नहीं होता है, यह प्रतिक्रिया करने वाले अम्ल और क्षार की प्रकृति पर निर्भर करता है।

2 . अनुमापक,मानकीकरणअनुमापक.

चुनी गई अनुमापन प्रक्रिया में, टाइट्रेंट 0.05 एन है। एचसीएल समाधान।

एक सटीक नमूने के अनुसार एक अनुमापक तैयार करना असंभव है, क्योंकि हाइड्रोक्लोरिक एसिड अस्थिर है। लगभग वांछित एकाग्रता का एक समाधान तैयार किया जाता है और स्थापना पदार्थों के अनुसार मानकीकरण किया जाता है: सोडियम टेट्राबोरेट (बोरेक्स) - ना 2 बी 4 ओ 7 · 10 एच 2 ओ, निर्जल सोडियम कार्बोनेट - ना 2 सीओ 3, आदि।

खाना बनानासमाधानअनुमापकलगभगज़रूरीएकाग्रता:

a) घोल तैयार करने के लिए पदार्थ के द्रव्यमान की गणना करें,

ख) विश्लेषणात्मक तुला पर पदार्थ को तोलें,

ग) तौला हुआ पदार्थ एक वॉल्यूमेट्रिक फ्लास्क में घुल जाता है,

डी) समाधान की सटीक एकाग्रता की गणना करें,

ई) सुधार कारक की गणना करें।

खाना बनानासमाधानइंस्टालेशनपदार्थों:

समायोजन करने वाले पदार्थ का विलयन ठीक उसी प्रकार से तैयार किया जाता है जिस प्रकार अनुमापक विलयन को सही-सही तोलकर तैयार किया जाता है।

आवश्यकताएं,पेश कियाकोइंस्टालेशनपदार्थों:

क) पदार्थ की संरचना सूत्र के अनुरूप होनी चाहिए,

बी) पदार्थ शुद्ध होना चाहिए,

ग) पदार्थ पानी में अत्यधिक घुलनशील होना चाहिए,

डी) भंडारण के दौरान शुद्ध रूप और समाधान दोनों में पदार्थ स्थिर होना चाहिए,

ई) समायोजन एजेंट को टिट्रेंट के साथ जल्दी और स्टिरियोकेमिकल मात्रा में (प्रतिक्रिया समीकरण के अनुसार) प्रतिक्रिया करनी चाहिए।

ई) समाधान में कोई पक्ष प्रतिक्रिया नहीं होनी चाहिए,

छ) समायोजन एजेंट के पास एक बड़ा दाढ़ द्रव्यमान समतुल्य होना चाहिए (कम वजन त्रुटि),

एच) एक संकेतक का चयन करना संभव होना चाहिए।

i) मानकीकरण - समाधान की सटीक एकाग्रता खोजने की प्रक्रिया।

सटीकता जिसके साथ मानकीकृत टाइट्रेंट की एकाग्रता ज्ञात है, पूरी तरह से विधि की सटीकता को सीमित करती है, इसलिए मानक समाधानों की तैयारी के लिए विशेष ध्यान दिया जाता है। मानक समाधानों की एकाग्रता या तो सीधे निर्धारित की जाती है (यदि पदार्थ ही प्राथमिक मानक है), या अप्रत्यक्ष रूप से, यदि पदार्थ प्राथमिक मानकों की आवश्यकताओं को पूरा नहीं करता है। पहले मामले में, पदार्थ की सावधानी से तौली गई मात्रा ली जाती है और एक सटीक ज्ञात मात्रा में पतला किया जाता है। दूसरे मामले में, किसी पदार्थ की सावधानी से तौली गई मात्रा वाले घोल को प्राथमिक मानक के घोल से अनुमापित किया जाता है। जिन पदार्थों को अच्छा प्राथमिक मानक माना जा सकता है उनमें कई महत्वपूर्ण गुण होने चाहिए: उच्च शुद्धता, मौसम प्रतिरोध, कम हीड्रोस्कोपिसिटी और कम अपक्षय, आसानी से उपलब्ध, और पर्याप्त रूप से उच्च समतुल्य वजन। कुछ ही पदार्थ इन आवश्यकताओं को पूरा करते हैं, इसलिए प्राथमिक मानकों की संख्या बहुत सीमित है।

प्राथमिक मानक- सटीक भार के लिए मानकीकरण

माध्यमिक मानक- समायोजन पदार्थ (समायोजन पदार्थ का समाधान) के अनुसार मानकीकरण।

इसलिएकैसेहाइड्रोक्लोरिकअम्लउड़ान,मानकसमाधानउसकाकर सकनाखाना पकानाकेवलद्वारामानकीकरणद्वाराइंस्टालेशनपदार्थ.

1 ) खाना बनानाप्राथमिकमानक - समाधानकार्बोनेटसोडियम.

0.1 एम समाधान के 100 सेमी 3 तैयार करने के लिए आवश्यक Na2CO3 की मात्रा की गणना करें, यह देखते हुए कि हाइड्रोक्लोरिक एसिड के साथ प्रतिक्रिया में बराबर सोडियम कार्बोनेट का दाढ़ द्रव्यमान 53 ग्राम / मोल है:

m (Na2CO3) \u003d C (1 / 2Na2CO3) V (Na2CO3) M (1 / 2Na2CO3) \u003d 0.1 mol / dm3 0.1 dm3 53 g / mol \u003d 0.53 g।

इसलिए, 0.1M (1/2 Na2CO3) Na2CO3 घोल के 100 सेमी3 तैयार करने के लिए 0.53 ग्राम की आवश्यकता होती है।सोडियम कार्बोनेट को वॉच ग्लास पर तौला जाता है। एक सटीक गणना किए गए द्रव्यमान को तौलना मुश्किल है, इसलिए नमक की आवश्यक मात्रा को तकनीकी तराजू पर तौला जाता है, और फिर नमूने का द्रव्यमान 0.0002 ग्राम की सटीकता के साथ एक विश्लेषणात्मक संतुलन पर निर्धारित किया जाता है।

एक साफ 100 सेमी' आयतनमापी फ्लास्क में एक सूखी कीप रखी जाती है और वाच-ग्लास और कीप को धोने की बोतल के आसुत जल की थोड़ी मात्रा से अच्छी तरह धोकर सोडियम कार्बोनेट की एक तोली मात्रा स्थानांतरित की जाती है। फ्लास्क में पानी की मात्रा 2/3 से अधिक नहीं होनी चाहिए। फ्लास्क की सामग्री को तब तक हिलाएं जब तक कि नमक पूरी तरह से घुल न जाए। फ्लास्क को निशान तक आसुत जल से भरें। पानी का जोड़ एक पिपेट के साथ पूरा होता है, पानी की बूंद को बूंद-बूंद करके, फ्लास्क को पकड़कर रखा जाता है ताकि निशान आंख के स्तर पर हो। घोल तैयार करने के बाद फ्लास्क को डाट से बंद करके अच्छी तरह मिला लें। सूत्रों के अनुसार तैयार सोडियम कार्बोनेट घोल की सांद्रता और अनुमापांक की गणना करें:

2 ) खाना बनाना200 सेमी 3लगभग0,05 एमसमाधानहाइड्रोक्लोरिकअम्ल.

तनुकरण द्वारा अधिक सान्द्र विलयन से दी गई सान्द्रता के हाइड्रोक्लोरिक अम्ल का विलयन तैयार किया जाता है। 1 डीएम 3 में एचसीएल के 0.05 एमओएल युक्त समाधान के 200 सेमी 3 तैयार करने के लिए आवश्यक निर्जल एसिड की मात्रा की गणना करें। आगे की गणना के लिए, एक केंद्रित एसिड समाधान की घनत्व एक हाइड्रोमीटर का उपयोग करके मापा जाता है। हाइड्रोक्लोरिक एसिड के घोल को एक सूखे सिलेंडर में डाला जाता है और

इसमें एक हाइड्रोमीटर विसर्जित करें। हाइड्रोमीटर स्केल पर रीडिंग 0.001 ग्राम / सेमी 3 की सटीकता के साथ निचले मेनिस्कस के साथ ऊपर से नीचे तक की जाती है। तालिका के अनुसार, एसिड की प्रतिशत सांद्रता पाई जाती है और हाइड्रोक्लोरिक एसिड की आवश्यक मात्रा वाले घोल की मात्रा की गणना की जाती है। 250-300 सेमी 3 की मात्रा वाले बीकर में ~ 150 सेमी 3 आसुत जल डालें। सिलेंडर एचसीएल के प्रारंभिक समाधान की गणना की गई मात्रा को मापता है, पानी के साथ एक बीकर में डाला जाता है और 200 सेमी 3 के अनुरूप वांछित मात्रा में ऊपर जाता है। तैयार घोल को अच्छी तरह मिलाया जाता है। हाइड्रोक्लोरिक एसिड समाधान मानकीकरण के लिए तैयार है।

3 ) मानकीकरणसमाधानहाइड्रोक्लोरिकअम्ललगभगज़रूरीएकाग्रताद्वाराकार्बोनेटसोडियम.

एक सटीक नमूने के अनुसार तैयार किए गए सोडियम कार्बोनेट के प्राथमिक मानक का उपयोग करके हाइड्रोक्लोरिक एसिड समाधान का मानकीकरण किया जाता है। अनुमापन एक संकेतक के रूप में मिथाइल ऑरेंज का उपयोग करता है।

एक अच्छी तरह से धोए गए ब्यूरेट को तैयार हाइड्रोक्लोरिक एसिड समाधान के छोटे हिस्से के साथ दो बार धोया जाता है। कीप का प्रयोग करके ब्यूरेट को अम्ल से भर दें ताकि तरल के मेनिस्कस का निचला किनारा शून्य विभाजन से थोड़ा ऊपर हो। फिर कनेक्टिंग नली से हवा के बुलबुलों को विस्थापित करते हुए ब्यूरेट टोंटी को अम्ल विलयन से भर दें। फ़नल को हटाने के बाद, ब्यूरेट से एसिड को इस तरह से छोड़ दें कि मेनिस्कस का निचला किनारा ब्यूरेट स्केल के शून्य विभाजन के स्तर पर हो।

एक साफ 10.00 मिली पिपेट को सोडियम कार्बोनेट विलयन से खंगाला जाता है। Na2CO3 विलयन के 10.00 cm3 को अनुमापन फ्लास्क में पिपेट किया जाता है और मिथाइल ऑरेंज सूचक की 1-2 बूंदें मिलाई जाती हैं। एक अन्य शंक्वाकार फ्लास्क में, एक "साक्षी" घोल तैयार किया जाता है।

3 . स्थितियाँपकड़ेटाइट्रेट करना.

स्टेट फार्माकोपिया एक्स ईथर की उपस्थिति में सोडियम बेंजोएट की तैयारी के अनुमापन की सिफारिश करता है।

4 . परिभाषाअंतिमअंकटाइट्रेट करना.

अनुमापन का अंतिम बिंदु अनुमापन विलयन में मौजूद संकेतक के रंग में परिवर्तन द्वारा दृष्टिगत रूप से निर्धारित किया जाता है।

चुनी हुई विधि में, जब तुल्यता बिंदु तक पहुँच जाता है, तो मिश्रित सूचक का रंग (1 मिली मिथाइल ऑरेंज + 1 मिली मिथाइलीन ब्लू) हरे से बकाइन में बदल जाता है।

5 . आवेदन.

विश्लेषणदवाई " सोडियमबेंजोएट" .

क्रियाविधि: दवा के लगभग 1.6 ग्राम (सटीक वजन) को 25 मिलीलीटर वॉल्यूमेट्रिक फ्लास्क में स्थानांतरित किया जाता है, ताजा उबला हुआ और ठंडा पानी में भंग कर दिया जाता है, जो निशान से समायोजित होता है। एक मापने वाले पिपेट के साथ अनुमापन के लिए परिणामी समाधान के 10 मिलीलीटर लें, 18 मिलीलीटर ईथर, मिश्रित संकेतक के 2 बूंदों (1 मिलीलीटर मिथाइल ऑरेंज समाधान और 1 मिलीलीटर मेथिलीन ब्लू समाधान) को मिलाएं और 0.5 एन हाइड्रोक्लोरिक एसिड के साथ अनुमापन करें। बकाइन रंग जलीय परत में दिखाई देता है। अनुमापन के अंत में फ्लास्क को अच्छी तरह हिलाएं। शुष्क पदार्थ के संदर्भ में तैयारी में सामग्री कम से कम 99.9% होनी चाहिए (सूखने पर वजन में कमी - 2.5%)।

एम (सी 7 एच 5 नाओ 2) = 144.11

तृतीय। 0.05 एन के समाधान के साथ सीधे अम्लमिति द्वारा सोडियम बेंजोएट तैयारी के टिट्रिमेट्रिक विश्लेषण करने के लिए प्रोटोकॉल। ईथर की उपस्थिति में हाइड्रोक्लोरिक एसिड

शुद्धवज़नटिकापाउडरबेंजोएटसोडियम: मी= 1.6003 ग्राम

योजनाप्रतिक्रिया:

एम (सी 7 एच 5 नाओ 2) = 144.11, एफ समकक्ष। =1

एम ईक। (सी 7 एच 5 नाओ 2) = 144.11

आयतनखर्च कियाअनुमापक:

वी 1 \u003d 7.82 मिली

वी 2 \u003d 7.80 मिली

वी 3 \u003d 7.84 मिली

वी सीएफ। = 7.82 मिली

अनुमापांकसमाधानहाइड्रोक्लोरिकअम्लद्वाराबेंजोएटसोडियम:

= = = 0,0072

गणनाको PERCENTAGEसंतुष्टबेंजोएटसोडियमवीतैयारी:

डब्ल्यू = = = 88.04%

साथध्यान में रखनाहानिवज़नपरसुखाने:

88%*102,5% = 90,24%

द्वारामानकद्रव्यमानशेयर करनाबेंजोएटसोडियमवीतैयारीअवश्यसंकोच करनावीअंदर99,0% - 103, 0% .

निष्कर्ष: सोडियम बेंजोएट के प्रतिशत के संदर्भ में, विश्लेषित दवा रूसी संघ के राज्य फार्माकोपिया की आवश्यकताओं को पूरा नहीं करती है।

संदर्भ

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2. खारितोनोव यू.वाई। विश्लेषणात्मक रसायनशास्त्र। विश्लेषिकी: 2 पुस्तकों में। - दूसरा संस्करण। - एम .: हायर स्कूल, 2003।

3. बेलिकोव वी.जी. फार्मास्युटिकल रसायन शास्त्र। 2 बजे: शैक्षिक। भत्ता - एम .: मेडप्रेस-सूचित, 2007 - 624 पी।

4. अर्ज़मस्तसेव ए.पी. फार्मास्युटिकल केमिस्ट्री: प्रोक। भत्ता - एम .: जियोटार-मेड, 2004 - 640 पी।

5. विश्लेषणात्मक रसायन विज्ञान में प्रयोगशाला अध्ययन के लिए गाइड। गुणात्मक विश्लेषण। अब्दुल्लीना एस.जी., शुकिन वी.ए. - कज़ान, 2007।

6. ब्रोकहॉस और एफ्रॉन का विश्वकोश शब्दकोश: 86 खंडों में (82 खंड और 4 अतिरिक्त)। - सेंट पीटर्सबर्ग, 1890-1907।

7. रूसी संघ के राज्य फार्माकोपिया / पब्लिशिंग हाउस "औषधीय उत्पादों की विशेषज्ञता के लिए वैज्ञानिक केंद्र", 2008. - 704p।: बीमार।

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सार, जोड़ा गया 05/15/2010


मलाशय की संरचना की शारीरिक और शारीरिक विशेषताएं। मलाशय के रोगों वाले रोगियों की परीक्षा के सिद्धांत। ट्यूमर और गैर-ट्यूमर रोगों के उपचार के क्लिनिक, निदान और सिद्धांत। प्रोक्टोलॉजिकल रोगियों की देखभाल की विशेषताएं।

सकल सूत्र

सी 8 एच 10 एन 4 ओ 2

पदार्थ कैफीन का औषधीय समूह

नोसोलॉजिकल वर्गीकरण (ICD-10)

कैस कोड

58-08-2

पदार्थ कैफीन के लक्षण

औषध

औषधीय प्रभाव- एनालेप्टिक, कार्डियोटोनिक, साइकोस्टिमुलेंट.

केंद्रीय तंत्रिका तंत्र पर इसका सीधा उत्तेजक प्रभाव पड़ता है: यह सेरेब्रल कॉर्टेक्स, श्वसन और वासोमोटर केंद्रों में उत्तेजना प्रक्रियाओं को नियंत्रित और बढ़ाता है, सकारात्मक वातानुकूलित सजगता और मोटर गतिविधि को सक्रिय करता है। मानसिक गतिविधि को उत्तेजित करता है, मानसिक और शारीरिक प्रदर्शन बढ़ाता है, प्रतिक्रिया समय कम करता है। इसे लेने के बाद, उत्साह दिखाई देता है, थकान और उनींदापन अस्थायी रूप से समाप्त या कम हो जाता है। श्वास को तेज और गहरा करने का कारण बनता है, विशेष रूप से श्वसन केंद्र के अवसाद की पृष्ठभूमि के खिलाफ। हृदय प्रणाली को प्रभावित करता है: शक्ति और हृदय गति बढ़ाता है (विशेष रूप से बड़ी खुराक में), हाइपोटेंशन के दौरान रक्तचाप बढ़ाता है (सामान्य नहीं बदलता है)। ब्रांकाई, पित्त पथ, कंकाल की मांसपेशियों की रक्त वाहिकाओं, हृदय, गुर्दे, संकरी - पेट के अंगों का विस्तार करता है (विशेषकर जब वे पतला होते हैं)। प्लेटलेट एकत्रीकरण कम कर देता है। इसका एक मध्यम मूत्रवर्धक प्रभाव होता है, मुख्य रूप से वृक्क नलिकाओं में इलेक्ट्रोलाइट्स के पुन: अवशोषण में कमी के कारण। पेट की ग्रंथियों के स्राव को उत्तेजित करता है। बेसल चयापचय को बढ़ाता है, ग्लाइकोजेनोलिसिस को बढ़ाता है, जिससे हाइपरग्लेसेमिया होता है।

केंद्रीय और परिधीय एडेनोसिन रिसेप्टर्स को ब्लॉक करता है। उनकी निष्क्रियता में शामिल फॉस्फोडिएस्टरेज़ की गतिविधि को रोककर cAMP और cGMP के संचय को बढ़ावा देता है। यह सीएमपी फॉस्फोडिएस्टरेज़ को काफी हद तक रोकता है (न केवल केंद्रीय तंत्रिका तंत्र में, बल्कि हृदय, चिकनी मांसपेशियों के अंगों, वसा ऊतक, कंकाल की मांसपेशियों में भी)। डोपामिनर्जिक सिनैप्स (साइकोस्टिम्युलेटिंग गुण), हाइपोथैलेमस के बीटा-एड्रीनर्जिक सिनैप्स और मेडुला ऑबोंगेटा (वासोमोटर केंद्र के बढ़े हुए स्वर), कॉर्टेक्स के कोलीनर्जिक सिनैप्स (कॉर्टिकल फ़ंक्शंस की सक्रियता) और मेडुला ऑबोंगटा (श्वसन केंद्र की उत्तेजना) में संचरण को स्थिर करता है। , नॉरएड्रेनर्जिक सिनैप्स (शारीरिक गतिविधि में वृद्धि, एनोरेक्सिया)।

कैफीन और इसके पानी में घुलनशील लवण आंत (कोलन सहित) में अच्छी तरह से अवशोषित हो जाते हैं। टी 1/2 लगभग 5 घंटे है, कुछ व्यक्तियों में - 10 घंटे तक। मुख्य भाग डिमेथिलेटेड और ऑक्सीकृत है। लगभग 10% अपरिवर्तित गुर्दे से उत्सर्जित होता है। पूर्ण-नवजात शिशुओं और शिशुओं (1.5-2 महीने) के शरीर में इसे धीरे-धीरे समाप्त कर दिया जाता है (क्रमशः टी 1/2 - 80 से 26.3 घंटे तक)।

उच्च तंत्रिका गतिविधि पर प्रभाव काफी हद तक रोगी के तंत्रिका तंत्र की खुराक और प्रकार पर निर्भर करता है। छोटी खुराक में, उत्तेजक प्रभाव प्रबल होता है, बड़ी खुराक में यह निराशाजनक होता है। वृद्ध लोगों में, नींद पर प्रभाव अधिक स्पष्ट होता है: इसकी शुरुआत धीमी हो जाती है, नींद का कुल समय घट जाता है, और जागने की आवृत्ति बढ़ जाती है (संभवतः केंद्रीय तंत्रिका तंत्र में कैटेकोलामाइन के तेज चयापचय के कारण)। अपरिपक्व शिशुओं में, जब समय-समय पर श्वास को समाप्त कर दिया जाता है, कैफीन कार्बन डाइऑक्साइड के आंशिक दबाव को कम करता है, रक्त में एच + की एकाग्रता और साथ ही हृदय गति को बदले बिना वेंटिलेशन की मात्रा बढ़ाता है।

पदार्थ कैफीन का उपयोग

केंद्रीय तंत्रिका तंत्र के अवसाद के साथ रोग, हृदय और श्वसन तंत्र के कार्य (दवा विषाक्तता, संक्रामक रोगों सहित), मस्तिष्क के जहाजों की ऐंठन (माइग्रेन सहित), मानसिक और शारीरिक प्रदर्शन में कमी, उनींदापन, बच्चों में एन्यूरिसिस, श्वसन विकार ( समय-समय पर श्वास, इडियोपैथिक एपनिया) नवजात शिशुओं में (समय से पहले बच्चों सहित)।

मतभेद

गंभीर धमनी उच्च रक्तचाप, हृदय प्रणाली के जैविक रोग (एथेरोस्क्लेरोसिस सहित), चिड़चिड़ापन, ग्लूकोमा, नींद की गड़बड़ी, बुढ़ापा।

कैफीन के साइड इफेक्ट

चिंता, आंदोलन, अनिद्रा, क्षिप्रहृदयता, अतालता, रक्तचाप में वृद्धि, मतली, उल्टी। लंबे समय तक उपयोग के साथ, थोड़ी लत संभव है (कैफीन के प्रभाव में कमी मस्तिष्क कोशिकाओं में नए एडेनोसाइन रिसेप्टर्स के गठन से जुड़ी है)। कैफीन प्रशासन की अचानक समाप्ति से थकान, उनींदापन और अवसाद के लक्षणों के साथ सीएनएस अवरोध बढ़ सकता है।

इंटरैक्शन

नींद की गोलियों और मादक दवाओं के प्रभाव को कम करता है, बढ़ाता है (जैवउपलब्धता में सुधार) - एसिटाइलसैलिसिलिक एसिड, पेरासिटामोल और अन्य गैर-मादक दर्दनाशक। गैस्ट्रोइंटेस्टाइनल ट्रैक्ट में एर्गोटामाइन के अवशोषण में सुधार करता है।

जरूरत से ज्यादा

दुरुपयोग होने पर, कैफीन (प्रति दिन 300 मिलीग्राम से अधिक, यानी प्राकृतिक कॉफी के चार 150 मिलीलीटर कप) चिंता, चिंता, कंपकंपी, सिरदर्द, भ्रम, कार्डियक एक्सट्रैसिस्टोल का कारण बन सकता है। नवजात शिशुओं (समय से पहले के बच्चों सहित) में, 50 मिलीग्राम / एमएल के प्लाज्मा सांद्रता पर, विषाक्त प्रभाव संभव हैं: चिंता, क्षिप्रहृदयता, क्षिप्रहृदयता, कंपकंपी, मोरो प्रतिवर्त में वृद्धि, और उच्च सांद्रता पर आक्षेप।

Natrii बेंजोआस

सी 7 एच 5 नाओ 2 एम एम 144.11

विवरण।सफेद क्रिस्टलीय या अनाकार पाउडर, बिना गंध या बहुत मामूली गंध के साथ।

घुलनशीलता।पानी में आसानी से घुलनशील, 90% अल्कोहल में कम घुलनशील, ईथर और क्लोरोफॉर्म में व्यावहारिक रूप से अघुलनशील (SP XI, अंक 1, पृष्ठ 175)।

प्रामाणिकता। 220 से 300 एनएम के क्षेत्र में दवा के 0.001% जलीय घोल के पराबैंगनी स्पेक्ट्रम में 226 एनएम ± 2 एनएम पर अधिकतम अवशोषण होता है।

2 मिली पानी में 0.2 ग्राम दवा बेंजोएट्स (एसपी इलेवन, अंक 1, पृष्ठ 159) के लिए एक विशिष्ट प्रतिक्रिया देती है।

समाधान पारदर्शिता।ताजे उबले और ठंडे पानी के 10 मिलीलीटर में 1 ग्राम दवा का घोल पारदर्शी होना चाहिए या संदर्भ समाधान 1 (एसपी XI, अंक 1, पृष्ठ 198) के साथ तुलनीय होना चाहिए।

घोल का रंग।ताजे उबले और ठंडे पानी के 5 मिलीलीटर में 0.5 ग्राम दवा का घोल रंगहीन होना चाहिए (GF XI, अंक 1, पृष्ठ 194)।

क्षारीयता और अम्लता।"पारदर्शिता" परीक्षण में प्राप्त समाधान में, 0.1 मिली फेनोल्फथेलिन मिलाएं। 0.1 एम सोडियम हाइड्रॉक्साइड समाधान के 0.2 मिलीलीटर या 0.1 एम हाइड्रोक्लोरिक एसिड समाधान के 0.2 मिलीलीटर से अधिक नहीं जोड़ने से समाधान का रंग बदलना चाहिए।

क्लोराइड। 0.1 ग्राम दवा को 5 मिली पानी में घोलकर, 5 मिली अल्कोहल 95% मिलाया जाता है। परिणामी समाधान क्लोराइड के लिए परीक्षण का सामना करना चाहिए (तैयारी में 0.02% से अधिक नहीं; GF XI, अंक 1, पृष्ठ 165)।

सल्फेट्स।दवा के 0.5 ग्राम को 4.5 मिली पानी में घोलकर, 5 मिली 95% अल्कोहल और 0.5 मिली पतला हाइड्रोक्लोरिक एसिड मिलाया जाता है। परिणामी समाधान को सल्फेट्स के लिए परीक्षण का सामना करना चाहिए (तैयारी में 0.02% से अधिक नहीं; GF XI, अंक 1, पृष्ठ 165)।

हैवी मेटल्स।दवा के 0.5 ग्राम को 5 मिली पानी में घोल दिया जाता है, 5 मिली अल्कोहल 95% मिलाया जाता है। परिणामी समाधान को भारी धातुओं के लिए परीक्षण का सामना करना चाहिए (तैयारी में 0.001% से अधिक नहीं; GF XI, अंक 1, पृष्ठ 165)।

सुखाने पर वजन कम होना।लगभग 0.5 ग्राम दवा (सटीक वजन) को 100 से 105 डिग्री सेल्सियस के तापमान पर लगातार वजन में सुखाया जाता है। द्रव्यमान में हानि 2.0% से अधिक नहीं होनी चाहिए (GF XI, अंक 1, पृष्ठ 176)।

मात्रा।लगभग 1.5 ग्राम दवा (सटीक वजन) 20 मिलीलीटर पानी में 250 मिलीलीटर की क्षमता के साथ ग्राउंड स्टॉपर के साथ एक फ्लास्क में भंग कर दिया जाता है, 45 मिलीलीटर ईथर, 0.2 मिलीलीटर एक संकेतक जोड़ा जाता है और 0.5 एम के साथ अनुमापन किया जाता है हाइड्रोक्लोरिक एसिड का घोल जब तक पानी में बकाइन रंग दिखाई न दे। अनुमापन के अंत में फ्लास्क को अच्छी तरह हिलाएं।

0.5 एम हाइड्रोक्लोरिक एसिड समाधान का 1 मिलीलीटर सी 7 एच 5 नाओ 2 के 0.07205 ग्राम से मेल खाता है। शुष्क पदार्थ के संदर्भ में दवा में C 7 H 5 NaO 2 का कम से कम 99.0% ग्राम होता है।

टिप्पणी।संकेतक तैयार करना . 0.1% मिथाइल ऑरेंज घोल के 1 मिली को 0.15% मिथाइलीन नीले घोल के 1 मिली के साथ मिलाया जाता है। समाधान ताजा तैयार किया जाता है।

भंडारण।+ 25 0 С से ऊपर के तापमान पर एक सूखी, अंधेरी जगह में।

प्रश्नों और स्थितिजन्य कार्यों को नियंत्रित करें।

1. इलेक्ट्रॉनिक दृष्टिकोण से फ़ीनॉल के अम्लीय गुणों की व्याख्या कीजिए।

2. फिनोल के इलेक्ट्रोफिलिक प्रतिस्थापन की प्रतिक्रियाओं के फार्मास्यूटिकल विश्लेषण में आवेदन का क्षेत्र क्या है? उदाहरण दो।

3. फिनोल के रासायनिक गुणों में से एक उनकी अच्छी ऑक्सीकरण क्षमता है जिसके बाद प्रारंभिक और गठित उत्पादों का संघनन होता है। एक उदाहरण के रूप में फिनोल का उपयोग करके क्लोरैमाइन या ब्लीच के साथ इस प्रकार की प्रतिक्रियाओं का उदाहरण दें, एक उदाहरण के रूप में रेसोरिसिनॉल का उपयोग करके मार्क के अभिकर्मक (सांद्र सल्फ्यूरिक एसिड के साथ फॉर्मलाडेहाइड) के साथ।

4. उदाहरण के तौर पर फिनोल और रेसोरिसिनॉल का उपयोग करके एक क्षारीय माध्यम में डायज़ोनियम नमक के साथ फिनोल के संयोजन के लिए प्रतिक्रिया समीकरण दें।

5. फार्मास्युटिकल विश्लेषण में प्रतिस्थापन प्रतिक्रियाओं में, फिनोल की ब्रोमिनेटेड और नाइट्रेट की क्षमता का उपयोग किया जाता है। इससे कौन से उत्पाद प्राप्त होते हैं? फिनोल डेरिवेटिव्स को प्रमाणित करने के लिए इन प्रतिक्रियाओं का उपयोग कैसे किया जा सकता है? सिनेस्ट्रोल (ब्रोमिनेशन) और फिनोल (नाइट्रेशन) के उदाहरण का उपयोग करके प्रतिक्रिया समीकरण दें।

6. फिनोल नाइट्रेशन के उत्पाद का उपयोग फार्मास्युटिकल केमिस्ट्री में अभिकर्मक के रूप में किया जाता है। इसका सूत्र लिखिए, रासायनिक और तुच्छ नाम दीजिए, साथ ही वह अभिक्रिया जिसमें यह अभिकर्मक के रूप में कार्य करता है।

7. फेनोलिक हाइड्रॉक्सिल के लिए आम पहचान प्रतिक्रियाओं में से एक फेरिक क्लोराइड के साथ प्रतिक्रिया है। प्रतिक्रिया के प्रकार का नाम बताइए। निम्नलिखित में से कौन सा पदार्थ यह प्रतिक्रिया नहीं देता है: फिनोल, मेन्थॉल, रेसोरिसिनॉल, थाइमोल।

8. जीएफ एक्स रेसोरिसिनॉल की प्रामाणिकता के परीक्षण के लिए फ्लोरेसिन के गठन की प्रतिक्रिया की सिफारिश करता है। अभिक्रिया समीकरण लिखिए, इसके प्रकार और अवस्थाओं के नाम लिखिए।

9. रेसोरिसिनॉल के विश्लेषण के लिए आयोडीन- और आयोडीन-क्लोरमेट्रिक विधियों का औचित्य सिद्ध करें।दवा का तुल्यता कारक क्या होगा।

10. विकाससोल के किन रासायनिक गुणों का उपयोग मात्रात्मक निर्धारण के सेरीमेट्रिक और आयोडोमेट्रिक तरीकों में किया जाता है।

11. सुगंधित अम्लों और उनके लवणों के रासायनिक गुण।

12. सुगंधित अम्ल और उनके डेरिवेटिव प्राप्त करने की विधियाँ।

13. इस समूह में दवाओं की पहचान के लिए सामान्य और निजी तरीके।

14. मात्रात्मक निर्धारण के सामान्य और निजी तरीके।

15. रासायनिक संरचना के आधार पर दवा की भंडारण की स्थिति।

16. सोडियम बेंजोएट के मात्रात्मक निर्धारण के लिए भेषज विधि का औचित्य सिद्ध कीजिए। ईथर की उपस्थिति में निर्धारण किस उद्देश्य से किया जाता है। समीकरण दीजिए, तुल्यता गुणक व्युत्पन्न कीजिए।

17. फार्माकोपियोअल विधि के अनुसार सोडियम बेंजोएट का मात्रात्मक विश्लेषण एसिडिमेट्रिक विस्थापन विधि द्वारा किया जाता है। अनुमापांक की गणना करें यदि हाइड्रोक्लोरिक अम्ल विलयन (0.5 mol/l) का अनुमापन विलयन के रूप में उपयोग किया जाता है।

18. थाइमोल की गुणवत्ता के बारे में एक निष्कर्ष निकालें यदि, GF विधि के अनुसार, पोटेशियम ब्रोमेट घोल के 13.0 मिलीलीटर (0.1 mol/l, UCH 1/6 KBrO 3) का उपयोग 0.1501 ग्राम के नमूने का अनुमापन करने के लिए किया गया था।

19. पिसी हुई विकासोल गोलियों के पाउडर के द्रव्यमान की गणना करें ताकि सेरियम (IV) सल्फेट (0.1 mol / l, UCH 1/2 Ce (SO 4) 2) के घोल का 22.5 मिली GF के अनुसार अनुमापन के लिए सेवन किया जाए तरीका। टैबलेट का औसत वजन 0.1014 ग्राम है।

20. रेसोरिसिनॉल की कितनी मात्रा ली जानी चाहिए ताकि आयोडीन क्लोरोमेट्रिक विधि द्वारा निर्धारित करते समय, 10 मिली सोडियम थायोसल्फेट (0.1 मोल / ली) जारी आयोडीन के बैक टाइट्रेशन के लिए उपयोग किया जाता है, आयोडीन मोनोक्लोराइड की मात्रा 30 मिली ( 0.1 mol/l, UCH ½ ICl) .

तैयारी के लिए साहित्य की सूची।

1. बेलिकोव, वी.जी. फार्मास्युटिकल केमिस्ट्री: प्रोक। विश्वविद्यालयों के लिए - प्यतिगोर्स्क, 2003. एस 258-266।

2. फार्मास्युटिकल केमिस्ट्री: प्रोक। भत्ता / एड। ए.पी. अर्ज़मस्तसेव। - दूसरा संस्करण।, रेव। - एम.: GOETAR-मीडिया, 2005।

3. कार्यात्मक समूहों द्वारा औषधीय पदार्थों का रासायनिक विश्लेषण। फार्मेसी संकाय के छात्रों के लिए शिक्षण सहायता। - निज़नी नोवगोरोड: पब्लिशिंग हाउस ऑफ़ द निज़नी नोवगोरोड स्टेट मेडिकल एकेडमी, 2003।

4. जैविक दवाएं। सुगंधित यौगिक। व्याख्यानों का संक्षिप्त सार। - निज़नी नोवगोरोड: पब्लिशिंग हाउस ऑफ़ द निज़नी नोवगोरोड मेडिकल एकेडमी, 2004।

6.2.1। खुराक के रूपों के विश्लेषण में दोहरी या चर संरचना के पदार्थों के लिए टाइटर्स की गणना करने का सिद्धांत।

1. विनियामक दस्तावेज़ीकरण के अनुसार, एक यौगिक स्थापित किया जाता है जिसके लिए एक डबल या गैर-स्थायी संरचना के पदार्थ का मानकीकरण किया जाता है, और इस यौगिक की सामग्री% में निर्धारित होती है।

2. मात्रात्मक निर्धारण की विधि के अनुसार, विश्लेषण के अनुमापांक की गणना की जाती है।

3. सूत्र के अनुसार, इसमें विश्लेषण की वास्तविक सामग्री को ध्यान में रखते हुए, दोहरी या परिवर्तनशील रचना के पदार्थ के अनुमापांक की गणना करें:

टीवी-वा = टॉपरेड। यौगिक∙100% / (यौगिक में वास्तविक सामग्री% में)

6.2.2। इंट्रा-फार्मेसी नियंत्रण के तहत उनके खुराक रूपों के विश्लेषण में दोहरी संरचना (कैफीन-सोडियम बेंजोएट, एमिनोफिलिन और अन्य) की दवाओं के टाइटर्स की गणना।

एक्सप्रेस विश्लेषण में, आमतौर पर तैयारी के घटकों में से एक के लिए दृढ़ संकल्प किया जाता है, और तैयारी की पूरी गणना की जाती है।

1. कैफीन - सोडियम बेंजोएट।

1.1 अम्लमिति द्वारा सोडियम बेंजोएट का निर्धारण।

feq। सोडियम। बेंजोएट \u003d 1 एम \u003d 144.11 ग्राम / मोल।

कैफीन-सोडियम बेंजोएट के अनुमापांक की गणना करने के लिए, तैयारी में सोडियम बेंजोएट का प्रतिशत जानना आवश्यक है। GF X के अनुसार, सोडियम बेंजोएट की मात्रा 58-62% की सीमा में होनी चाहिए। यदि तैयारी में सोडियम बेंजोएट की सामग्री 60% है, तो

100 ग्राम कैफीन-सोडियम बेंजोएट में - 60 ग्राम सोडियम बेंजोएट

यानी जिस पदार्थ के लिए विश्लेषण किया गया था उसका अनुमापांक रूपांतरण कारक से गुणा किया जाना चाहिए:

1.2 आयोडोमेट्री द्वारा कैफीन का निर्धारण।

feq। कैफीन \u003d 1/4 एम \u003d 194.19 ग्राम / मोल

100 ग्राम कैफीन - सोडियम बेंजोएट - 40 ग्राम कैफीन

एक्स - 0.004855 जी

2. यूफिलिन। एसिडिमेट्री द्वारा एथिलीनडायमाइन का निर्धारण।

feq। यूफिलाइन = 1/2 एम = 60.10 ग्राम / मोल

100 ग्राम यूफिलिन में - 14 ग्राम एथिलीनडायमाइन

एक्स - 0.003050 ग्राम

6.3। प्रश्न, कार्य, अभ्यास

स्व-परीक्षण के लिए

1. दोहरी संरचना (एसिड-बेस गुण, नमक की क्षमता - और जटिल गठन, ऑक्सीकरण, आदि) की तैयारी के भौतिक और रासायनिक गुण।

2. खुराक रूपों, औचित्य के अवयवों के मात्रात्मक निर्धारण के लिए पहचान प्रतिक्रियाएं और तरीके। क्या विश्लेषण के लिए अवयवों का पृथक्करण आवश्यक है? तुल्यता कारकों की गणना करें; गणना सूत्र दें

2.1 कैफीन-सोडियम बेंजोएट 0.5

सोडियम ब्रोमाइड 1.0

200 मिली तक पानी।

2.2 यूफिलिना 0.025

चीनी 0.1

2.3 सोडियम ब्रोमाइड 4.0

बार्बिटल सोडियम 2.0

कैफीन-सोडियम बेंजोएट 1.0

200 मिली तक पानी।

2.4 कैफीन-सोडियम बेंजोएट 0.1

एसिटाइलसैलिसिलिक एसिड 0.25

2.5 फेनोबार्बिटल 0.03,

कैफीन-सोडियम बेंजोएट 0.1

चीनी 0.2

2.6 फेनोबार्बिटल 0.03

यूफिलिना 0.15

3. समस्याओं का समाधान करें।

एक। खुराक फॉर्म 2.1 में कैफीन-सोडियम बेंजोएट की सामग्री की गणना करें, यदि नमूना 2 मिली है, तो हाइड्रोक्लोरिक एसिड समाधान (0.1 mol / l) की मात्रा 3 मिली है, तैयारी में सोडियम बेंजोएट 60% है।

बी। गणना करें कि कैफीन-सोडियम बेंजोएट का निर्धारण करते समय आयोडीन घोल (0.1 mol/l UCH ½ I2) की मात्रा 2.1 खुराक के 10 मिलीलीटर से बंध जाएगी। कैफीन सामग्री 40%।

सी। खुराक फॉर्म 2.2 की गुणवत्ता के बारे में एक निष्कर्ष निकालें, अगर 0.05 ग्राम के नमूने के अनुमापन के दौरान, हाइड्रोक्लोरिक एसिड समाधान के 7 मिलीलीटर (0.02 मोल / एल) का सेवन किया गया। एथिलीनडायमाइन की सामग्री 14%।

4.1। पदार्थ निर्दिष्ट करें - प्यूरीन का व्युत्पन्न, जिसमें अमोनिया की गंध कम होती है:

4.2। आयरन (III) आयनों के साथ प्रतिक्रिया करके, औषधीय पदार्थों की पहचान की जा सकती है:

ए) पोटेशियम एसीटेट;

बी) कैफीन-सोडियम बेंजोएट;

ग) मॉर्फिन हाइड्रोक्लोराइड;

d) डिप्रोफिलिन।

4.3। निम्नलिखित अभिकर्मकों के साथ प्रतिक्रिया करके सोडियम कैफीन बेंजोएट की प्रामाणिकता स्थापित की जा सकती है:

ए) हाइड्रोक्लोरिक एसिड, पेरिहाइड्रोल और अमोनिया;

बी) 3% लोहा (III) क्लोराइड समाधान;

ग) 0.1% टैनिन घोल;

घ) कोबाल्ट क्लोराइड का 2% विलयन।

स्व-परीक्षा पर एक लिखित सारांश बनाएं: 2.1, 2.2, 2.3, 3.2, 3.3।

6.4 अध्ययन योजना

कक्षा में छात्र

कुल समय: 180 मिनट

काम के चरण का नाम	विवरण काम का चरण	कार्य का लक्ष्य	समय, मि
1. नुस्खा के साथ काम करें।	नुस्खा के डिजाइन, सामग्री की संगतता की जांच करें।	एहतियाती उपाय करना सीखें।
2. लिखित नियंत्रण करना।	पीपीसी के निष्पादन की गणना और शुद्धता की जांच करें।	लिखित नियंत्रण करने के कौशल सीखें।
3. ऑर्गेनोलेप्टिक नियंत्रण करना।	एकत्रीकरण, रंग, यांत्रिक अशुद्धियों की अनुपस्थिति, मिश्रण की एकरूपता की स्थिति की जाँच करें।	Organoleptic नियंत्रण करने के कौशल सीखें।
4. शारीरिक नियंत्रण करना।		शारीरिक नियंत्रण करने के कौशल सीखें।
5. गुणवत्ता नियंत्रण करना।	खुराक के रूप को बनाने वाले पदार्थों के लिए प्रामाणिकता परीक्षण करें।	गुणात्मक प्रतिक्रियाओं के संचालन के कौशल सीखें।
6. मात्रात्मक नियंत्रण करना।	औषधीय पदार्थों के मात्रात्मक निर्धारण के लिए विधियों का चयन करें और उन्हें पूरा करें। गणना करें: fequiv।, एनालिटिक्स के सापेक्ष अनुमापांक, व्यक्तिगत अवयवों के द्रव्यमान में मानक विचलन, अनुमेय मात्रा अंतराल, ग्राम में पदार्थों की सामग्री।	मात्रात्मक विश्लेषण के कौशल सीखें।
7. विश्लेषण के परिणामों का पंजीकरण।	इंट्रा-फार्मेसी नियंत्रण का एक उपयुक्त जर्नल जारी करें। विश्लेषण संख्या, हस्ताक्षर पीपीसी पर और पर्चे के पीछे रखें। स्थापित फॉर्म के अनुसार इंट्रा-फार्मेसी विश्लेषण के लिए एक प्रोटोकॉल तैयार करें।	रिपोर्टिंग कौशल प्राप्त करें।
8. छुट्टी पर नियंत्रण।	पदार्थों और अनुप्रयोग के भौतिक-रासायनिक गुणों के अनुसार खुराक के रूप के डिजाइन की जाँच करें। शिक्षक को विश्लेषण और प्रोटोकॉल के परिणाम सबमिट करें।	केपीओ आयोजित करने के कौशल सीखें।

6.5 खुराक रूपों के विश्लेषण की प्रक्रिया

6.5.1 कैफीन-सोडियम बेंजोएट 0.5

सोडियम ब्रोमाइड 1.0

200 मिली तक पानी।

विवरण।स्पष्ट, रंगहीन, गंधहीन तरल।

प्रामाणिकता।

1. खुराक के रूप का 1 मिलीलीटर एक चीनी मिट्टी के बरतन कप में रखा जाता है और पानी के स्नान में सूखने के लिए वाष्पित हो जाता है। सूखे अवशेषों में पतला हाइड्रोक्लोरिक एसिड और पेरिहाइड्रोल की 10 बूंदें डाली जाती हैं, फिर से पानी के स्नान पर वाष्पित हो जाती हैं। ठंडा होने के बाद, अमोनिया के घोल की 3-5 बूंदों को सूखे अवशेषों में मिलाया जाता है; एक बैंगनी-लाल रंग दिखाई देता है (कैफीन)।

निर्देश
दवा के चिकित्सा उपयोग पर

सोडियम कैफीन-बेंजोएट

दवा का व्यापार नाम:कैफीन-सोडियम बेंजोएट

अंतर्राष्ट्रीय गैर-मालिकाना नाम:

कैफीन

दवाई लेने का तरीका:

चमड़े के नीचे और सबकोन्जिवलिवल प्रशासन के लिए समाधान

मिश्रण

1 मिली घोल में 100 मिलीग्राम या 200 मिलीग्राम कैफीन-सोडियम बेंजोएट एक सक्रिय पदार्थ और excipients के रूप में होता है - सोडियम हाइड्रॉक्साइड 0.1 एम घोल और इंजेक्शन के लिए पानी।

विवरण

बेरंग या थोड़ा रंगीन तरल साफ़ करें।

फार्माकोथेरेप्यूटिक ग्रुप:

मनोउत्तेजक

एटीसी कोड:

फार्माकोडायनामिक्स

इसका एक साइकोस्टिम्युलेटिंग और एनालेप्टिक प्रभाव है। केंद्रीय तंत्रिका तंत्र (CNS) पर इसका उत्तेजक प्रभाव पड़ता है, सेरेब्रल कॉर्टेक्स, श्वसन और संवहनी केंद्रों में उत्तेजना बढ़ती है, वातानुकूलित सजगता और शारीरिक प्रदर्शन को सक्रिय करता है, उनींदापन और थकान को कम करता है, गहरी और तेजी से सांस लेने का कारण बनता है, हृदय गति बढ़ाता है, धमनी बढ़ाता है हाइपोटेंशन के दौरान दबाव, ब्रांकाई, पित्त पथ, कंकाल की मांसपेशियों की रक्त वाहिकाओं को पतला करता है, प्लेटलेट एकत्रीकरण को कम करता है, एक मध्यम मूत्रवर्धक प्रभाव होता है, गैस्ट्रिक जूस के स्राव को उत्तेजित करता है, बेसल चयापचय को बढ़ाता है और ग्लाइकोजेनोलिसिस को बढ़ाता है, जिससे हाइपरग्लाइसेमिया होता है। केंद्रीय और परिधीय एडेनोसिन रिसेप्टर्स की नाकाबंदी के कारण दवा के कई औषधीय प्रभाव हैं। यह फॉस्फोडिएस्टरेज़ को रोकता है, जो चक्रीय एडेनोसिन मोनोफॉस्फेट के इंट्रासेल्युलर संचय की ओर जाता है, जिसके प्रभाव में ग्लाइकोजेनोलिसिस प्रक्रियाओं को बढ़ाया जाता है, मांसपेशियों के ऊतकों और केंद्रीय तंत्रिका तंत्र सहित अंगों और ऊतकों में चयापचय प्रक्रियाओं को उत्तेजित किया जाता है।

Subconjunctivally प्रशासित होने पर, यह microcirculation में सुधार करता है और सिलिअरी एपिथेलियम की चयापचय प्रक्रियाओं को सक्रिय करता है।

फार्माकोकाइनेटिक्स

यह तेजी से शरीर के सभी अंगों और ऊतकों में वितरित किया जाता है, रक्त-मस्तिष्क बाधा और प्लेसेंटा में प्रवेश करता है। आधा जीवन 3.9-5.3 घंटे (कभी-कभी 10 घंटे तक) होता है। रक्त प्रोटीन (एल्ब्यूमिन) के साथ संचार - 15%। जीवन के पहले वर्षों के बच्चों में 10-15% तक यकृत में चयापचय 90% से अधिक है। 5 मेटाबोलाइट्स के निर्माण के साथ कैफीन को लीवर में मेटाबोलाइज़ किया जाता है (मुख्य भाग डीमेथिलेटेड और ऑक्सीकृत होता है)। कैफीन और इसके चयापचयों का उत्सर्जन गुर्दे (10% - अपरिवर्तित) द्वारा किया जाता है।

उपयोग के संकेत

• मानसिक और शारीरिक प्रदर्शन में कमी, मांसपेशियों में कमजोरी, उनींदापन, माइग्रेन, मध्यम धमनी हाइपोटेंशन, श्वसन अवसाद (ओपियोइड एनाल्जेसिक और हिप्नोटिक्स के साथ हल्के जहर सहित, कार्बन मोनोऑक्साइड, नवजात श्वासावरोध, सामान्य संज्ञाहरण का उपयोग करने के बाद फुफ्फुसीय वेंटिलेशन के आवश्यक स्तर की बहाली)।
• नेत्रगोलक का हाइपोटेंशन (पेट की आंखों के ऑपरेशन के बाद, सिलियोकोरॉइडल रेटिनल डिटेचमेंट, हाइपोटोनिक रेटिनल डिटेचमेंट)।

विपरीत

अतिसंवेदनशीलता, हृदय प्रणाली के जैविक रोग (तीव्र रोधगलन, एथेरोस्क्लेरोसिस सहित), धमनी उच्च रक्तचाप, ग्लूकोमा, नींद की गड़बड़ी, चिड़चिड़ापन, वृद्धावस्था, पैरॉक्सिस्मल टैचीकार्डिया, बार-बार वेंट्रिकुलर समय से पहले धड़कन, मिर्गी और दौरे पड़ने की प्रवृत्ति। गर्भावस्था और दुद्ध निकालना।

सावधानी से:ग्लूकोमा, चिड़चिड़ापन, बुढ़ापा।

खुराक और प्रशासन

चमड़े के नीचे: वयस्क 100 मिलीग्राम या 200 मिलीग्राम। वयस्कों के लिए उच्चतम एकल खुराक 400 मिलीग्राम है, उच्चतम दैनिक खुराक 1 ग्राम है, बच्चों के लिए उम्र के आधार पर 25-100 मिलीग्राम है। नेत्र विज्ञान में, 30 मिलीग्राम को दिन में एक बार, दैनिक रूप से उप-संयोजन के रूप में प्रशासित किया जाता है। इंजेक्शन की संख्या अंतर्गर्भाशयी दबाव और पूर्वकाल कक्ष की गहराई पर निर्भर करती है।

खराब असर

तंत्रिका तंत्र से:आंदोलन, चिंता, कंपकंपी, सिरदर्द, चक्कर आना, मिरगी के दौरे, कण्डरा सजगता में वृद्धि, क्षिप्रहृदयता, अनिद्रा। अचानक रद्दीकरण के साथ - केंद्रीय तंत्रिका तंत्र के अवरोध में वृद्धि, थकान में वृद्धि, उनींदापन, मांसपेशियों की टोन में वृद्धि।

हृदय प्रणाली की ओर से:टैचीकार्डिया, कार्डियक अतालता, रक्तचाप में वृद्धि।

पाचन तंत्र से:मतली, उल्टी, दस्त, पेप्टिक अल्सर का गहरा होना।

अन्य:नाक बंद।

लंबे समय तक उपयोग के साथ, थोड़ी लत संभव है (कार्रवाई में कमी मस्तिष्क कोशिकाओं में नए एडेनोसाइन रिसेप्टर्स के गठन से जुड़ी है), दवा निर्भरता।

जरूरत से ज्यादा

लक्षण:दुष्प्रभावों की गंभीरता में वृद्धि। नवजात शिशुओं में (समय से पहले वाले सहित), चिंता, क्षिप्रहृदयता, क्षिप्रहृदयता, कंपकंपी, मोरो प्रतिवर्त में वृद्धि, और उच्च सांद्रता में, आक्षेप संभव है।

इलाज:रोगसूचक चिकित्सा, ऑक्सीजन थेरेपी, हेमोडायलिसिस। नवजात शिशुओं में, यदि आवश्यक हो, तो रक्त आधान का आदान-प्रदान करें।

अन्य दवाओं के साथ सहभागिता

कैफीन और बार्बिटुरेट्स, प्राइमिडोन, एंटीपीलेप्टिक दवाओं (हाइडेंटोइन डेरिवेटिव्स, विशेष रूप से फ़िनाइटोइन) के संयुक्त उपयोग से चयापचय में वृद्धि और कैफीन निकासी में वृद्धि संभव है।

सिमेटिडाइन, मौखिक गर्भ निरोधकों, डिसुलफिरम, सिप्रोफ्लोक्सासिन, नॉरफ्लोक्सासिन के साथ एक साथ उपयोग से यकृत में कैफीन के चयापचय में कमी आती है, इसके उत्सर्जन में कमी आती है और रक्त में एकाग्रता बढ़ती है।

जब कैफीनयुक्त पेय और केंद्रीय तंत्रिका तंत्र को उत्तेजित करने वाली अन्य दवाओं के साथ प्रयोग किया जाता है, तो केंद्रीय तंत्रिका तंत्र की अत्यधिक उत्तेजना संभव है। कैफीन एक एडेनोसिन विरोधी है - एडेनोसिन की बड़ी खुराक की आवश्यकता हो सकती है।

मेक्सिलेटिन - कैफीन के उत्सर्जन को 50% तक कम कर देता है; निकोटीन - कैफीन के उत्सर्जन की दर को बढ़ाता है।

मोनोमाइन ऑक्सीडेज इनहिबिटर्स (MAOIs), फ़राज़ोलिडोन, प्रोकार्बाज़ीन और सेलेगिलिन - कैफीन की बड़ी खुराक खतरनाक कार्डियक अतालता या रक्तचाप में स्पष्ट वृद्धि का कारण बन सकती है।

कैफीन मादक और नींद की गोलियों के प्रभाव को कम करता है। मूत्र में लिथियम की तैयारी (ली +) का उत्सर्जन बढ़ाता है।

अवशोषण को तेज करता है और कार्डियक ग्लाइकोसाइड्स की क्रिया को बढ़ाता है। उनकी विषाक्तता बढ़ा देता है।

बीटा-ब्लॉकर्स के साथ कैफीन के संयुक्त उपयोग से चिकित्सीय प्रभावों का पारस्परिक दमन हो सकता है; एड्रीनर्जिक ब्रोन्कोडायलेटर्स के साथ - केंद्रीय तंत्रिका तंत्र की अतिरिक्त उत्तेजना और अन्य विषाक्त विषाक्त प्रभावों के लिए।

कैफीन थियोफिलाइन और संभवतः अन्य ज़ैंथिन की निकासी को कम कर सकता है, जिससे योगात्मक फार्माकोडायनामिक और विषाक्त प्रभाव की संभावना बढ़ जाती है।

विशेष निर्देश

यह ध्यान में रखा जाना चाहिए कि प्रशासन के अचानक बंद होने से केंद्रीय तंत्रिका तंत्र (उनींदापन, अवसाद) में वृद्धि हो सकती है। केंद्रीय तंत्रिका तंत्र पर प्रभाव उत्तेजना और उच्च तंत्रिका गतिविधि के निषेध दोनों द्वारा प्रकट किया जा सकता है।

रिलीज़ फ़ॉर्म

चमड़े के नीचे और सबकोन्जिवलिवल प्रशासन के लिए समाधान 100 मिलीग्राम / एमएल या 200 मिलीग्राम / एमएल। तटस्थ ग्लास ampoules में 1 मिलीलीटर या 2 मिलीलीटर 10% (100 मिलीग्राम / एमएल) या 20% (200 मिलीग्राम / एमएल) समाधान। उपयोग के लिए निर्देशों के साथ 10 ampoules और ampoules खोलने के लिए एक चाकू या कार्डबोर्ड बॉक्स में ampoule स्कारिफायर या पॉलीविनाइल क्लोराइड फिल्म से बने ब्लिस्टर पैक में 5 या 10 ampoules, उपयोग के लिए निर्देशों के साथ 1 या 2 ब्लिस्टर पैक और ampoules खोलने के लिए एक चाकू या कार्डबोर्ड के एक पैकेट में ampoule स्कारिफायर। ब्रेक रिंग या ब्रेक पॉइंट के साथ ampoules को पैक करते समय, ampoule ओपनर या ampoule स्कारिफायर शामिल नहीं होता है।

जमा करने की अवस्था

सूची बी।

+15°C से +25°C के तापमान पर बच्चों की पहुँच से दूर रखें।

तारीख से पहले सबसे अच्छा

6 साल। पैकेजिंग पर बताई गई समाप्ति तिथि के बाद उपयोग न करें।

फार्मेसियों से वितरण के लिए शर्तें:

नुस्खे पर।

निर्माता द्वारा खरीदारों के दावों को स्वीकार किया जाता है:

जेएससी "नोवोसिबखिमफार्म", 630028, रूस, नोवोसिबिर्स्क, सेंट। डीसमब्रिस्ट, 275

कैफीन-सोडियम बेंजोएट

जून 2011