टीआरएनए की संरचना संक्षिप्त है। परिवहन आरएनए

आरआरएनए और टीआरएनए अग्रदूतों का संश्लेषण ire-mRNA के संश्लेषण के समान है। राइबोसोमल आरएनए के प्राथमिक प्रतिलेख में इंट्रोन्स नहीं होते हैं, और विशिष्ट आरएनएएस की कार्रवाई के तहत इसे 28S-, 18S-, और 5.8S-pRNA बनाने के लिए विभाजित किया जाता है; 5S-pRNA को RNA पोलीमरेज़ III की भागीदारी से संश्लेषित किया जाता है।

आरआरएनए और टीआरएनए।

आंशिक हाइड्रोलिसिस द्वारा प्राथमिक tRNA प्रतिलेख भी परिपक्व रूपों में परिवर्तित हो जाते हैं।
सभी प्रकार के आरएनए प्रोटीन के जैवसंश्लेषण में शामिल होते हैं, लेकिन इस प्रक्रिया में उनके कार्य अलग-अलग होते हैं। मैट्रिक्स की भूमिका जो प्रोटीन की प्राथमिक संरचना को निर्धारित करती है, मैसेंजर आरएनए (एमआरएनए) द्वारा की जाती है। अनुवाद के तंत्र का अध्ययन करने के लिए प्रोटीन बायोसिंथेसिस के सेल-फ्री सिस्टम का उपयोग बहुत महत्वपूर्ण है। यदि टिश्यू होमोजेनेट्स को अमीनो एसिड के मिश्रण से इनक्यूबेट किया जाता है, जिनमें से कम से कम एक को लेबल किया जाता है, तो प्रोटीन बायोसिंथेसिस को लेबल के प्रोटीन में शामिल करके रिकॉर्ड किया जा सकता है। संश्लेषित प्रोटीन की प्राथमिक संरचना प्रणाली में जोड़े गए mRNA की प्राथमिक संरचना द्वारा निर्धारित की जाती है। यदि सेल-फ्री सिस्टम ग्लोबिन एमआरएनए से बना है (इसे रेटिकुलोसाइट्स से अलग किया जा सकता है), ग्लोबिन को संश्लेषित किया जाता है (ए- और (ग्लोबिन की 3-श्रृंखला); यदि एल्ब्यूमिन को हेपेटोसाइट्स से अलग किए गए एल्ब्यूमिन एमआरएनए से संश्लेषित किया जाता है, आदि।

14. प्रतिकृति मूल्य:

a) प्रक्रिया एक महत्वपूर्ण आणविक तंत्र है जो सभी प्रकार के प्रोयूकैरियोटिक कोशिका विभाजन में अंतर्निहित है, b) एककोशिकीय और बहुकोशिकीय जीवों के सभी प्रकार के प्रजनन प्रदान करता है,

c) सेलुलर की स्थिरता बनाए रखता है

शारीरिक पुनर्जनन के परिणामस्वरूप अंगों, ऊतकों और जीव की संरचना

डी) व्यक्तिगत व्यक्तियों के दीर्घकालिक अस्तित्व को सुनिश्चित करता है;

ई) जीवों की प्रजातियों के दीर्घकालिक अस्तित्व को सुनिश्चित करता है;

ई) प्रक्रिया सूचना के सटीक दोहरीकरण में योगदान करती है;

जी) प्रतिकृति की प्रक्रिया में त्रुटियां (म्यूटेशन) संभव हैं, जिससे पैथोलॉजिकल परिवर्तनों के विकास के साथ बिगड़ा हुआ प्रोटीन संश्लेषण हो सकता है।

कोशिका विभाजन से पहले डीएनए अणु के दोगुने होने की अनूठी संपत्ति को प्रतिकृति कहा जाता है।

वंशानुगत जानकारी के वाहक के रूप में देशी डीएनए के विशेष गुण:

1) प्रतिकृति - नई श्रृंखलाओं का निर्माण पूरक है;

2) स्व-सुधार - डीएनए पोलीमरेज़ गलत तरीके से दोहराए गए क्षेत्रों (10-6) को बंद कर देता है;

3) मरम्मत - बहाली;

इन प्रक्रियाओं का कार्यान्वयन सेल में विशेष एंजाइमों की भागीदारी के साथ होता है।

मरम्मत प्रणाली कैसे काम करती है प्रयोग जिन्होंने मरम्मत के तंत्र का खुलासा किया और इस क्षमता का अस्तित्व एककोशिकीय जीवों की सहायता से किया गया। लेकिन मरम्मत की प्रक्रिया जानवरों और मनुष्यों की जीवित कोशिकाओं में निहित होती है। कुछ लोग ज़ेरोडर्मा पिगमेंटोसम से पीड़ित होते हैं। यह रोग क्षतिग्रस्त डीएनए को पुन: संश्लेषित करने के लिए कोशिकाओं की अक्षमता के कारण होता है। ज़ेरोडर्मा विरासत में मिला है। मरम्मत प्रणाली किससे बनी है? मरम्मत प्रक्रिया का समर्थन करने वाले चार एंजाइम डीएनए हेलिकेज़, -एक्सोन्यूक्लिज़, -पोलीमरेज़ और -लिगेज़ हैं। इनमें से पहला यौगिक डीऑक्सीराइबोन्यूक्लिक एसिड अणु की श्रृंखला में क्षति को पहचानने में सक्षम है। यह न केवल पहचानता है, बल्कि अणु के बदले हुए खंड को हटाने के लिए श्रृंखला को सही जगह पर काट भी देता है। डीएनए एक्सोन्यूक्लिज़ की मदद से ही उन्मूलन किया जाता है। अगला, क्षतिग्रस्त खंड को पूरी तरह से बदलने के लिए डीऑक्सीराइबोन्यूक्लिक एसिड अणु का एक नया खंड अमीनो एसिड से संश्लेषित किया जाता है। खैर, इस सबसे जटिल जैविक प्रक्रिया का अंतिम तार एंजाइम डीएनए लिगेज का उपयोग करके किया जाता है। यह संश्लेषित साइट को क्षतिग्रस्त अणु से जोड़ने के लिए जिम्मेदार है। सभी चार एंजाइमों द्वारा अपना काम करने के बाद, डीएनए अणु पूरी तरह से नवीनीकृत हो जाता है और सभी क्षति अतीत की बात हो जाती है। इस तरह एक जीवित कोशिका के अंदर तंत्र सद्भाव में काम करता है।

वर्गीकरण फिलहाल, वैज्ञानिक निम्न प्रकार की मरम्मत प्रणालियों में अंतर करते हैं। वे विभिन्न कारकों के आधार पर सक्रिय होते हैं। इनमें शामिल हैं: पुनर्सक्रियन। पुनर्संयोजन वसूली। हेटेरोडुप्लेक्स की मरम्मत। छांटना मरम्मत। डीएनए अणुओं के गैर-होमोलॉगस सिरों का पुनर्मिलन। सभी एककोशिकीय जीवों में कम से कम तीन एंजाइम सिस्टम होते हैं। उनमें से प्रत्येक में पुनर्प्राप्ति प्रक्रिया को पूरा करने की क्षमता है। इन प्रणालियों में शामिल हैं: प्रत्यक्ष, एक्सिसनल और पोस्टरेप्लिकेटिव। प्रोकैरियोट्स में इन तीन प्रकार के डीएनए की मरम्मत होती है। यूकेरियोट्स के लिए, उनके निपटान में अतिरिक्त तंत्र हैं, जिन्हें मिस-मैथ और एसओएस-रिपेयर कहा जाता है। जीव विज्ञान ने कोशिकाओं की आनुवंशिक सामग्री के इन सभी प्रकार के स्व-उपचार का विस्तार से अध्ययन किया है।

15. जेनेटिक कोड न्यूक्लियोटाइड्स के अनुक्रम का उपयोग करके प्रोटीन के अमीनो एसिड अनुक्रम को एन्कोड करने का एक तरीका है, जो सभी जीवित जीवों की विशेषता है। प्रोटीन अणु में अमीनो एसिड अनुक्रम को डीएनए अणु में न्यूक्लियोटाइड अनुक्रम के रूप में एन्क्रिप्ट किया जाता है और इसे कहा जाता है जेनेटिक कोड।एकल प्रोटीन के संश्लेषण के लिए जिम्मेदार डीएनए अणु के क्षेत्र को कहा जाता है जीनोम।

डीएनए में चार न्यूक्लियोटाइड्स का उपयोग किया जाता है - एडेनिन (ए), गुआनिन (जी), साइटोसिन (सी), थाइमिन (टी), जो रूसी भाषा के साहित्य में ए, जी, सी और टी अक्षरों द्वारा दर्शाए जाते हैं। ये अक्षर बनाते हैं आनुवंशिक कोड की वर्णमाला। आरएनए में, थाइमिन के अपवाद के साथ एक ही न्यूक्लियोटाइड का उपयोग किया जाता है, जिसे एक समान न्यूक्लियोटाइड - यूरैसिल द्वारा प्रतिस्थापित किया जाता है, जिसे अक्षर यू (रूसी भाषा के साहित्य में यू) द्वारा निरूपित किया जाता है। डीएनए और आरएनए अणुओं में, न्यूक्लियोटाइड्स जंजीरों में पंक्तिबद्ध होते हैं और इस प्रकार, आनुवंशिक अक्षरों के अनुक्रम प्राप्त होते हैं।

प्रोटीन बनाने के लिए प्रकृति में 20 अलग-अलग अमीनो एसिड का उपयोग किया जाता है। प्रत्येक प्रोटीन कड़ाई से परिभाषित अनुक्रम में अमीनो एसिड की एक श्रृंखला या कई श्रृंखलाएं होती हैं। यह अनुक्रम प्रोटीन की संरचना को निर्धारित करता है, और इसलिए इसके सभी जैविक गुण। लगभग सभी जीवित जीवों के लिए अमीनो एसिड का सेट भी सार्वभौमिक है।

जीवित कोशिकाओं में अनुवांशिक जानकारी का कार्यान्वयन (यानी, जीन द्वारा एन्कोडेड प्रोटीन का संश्लेषण) दो मैट्रिक्स प्रक्रियाओं का उपयोग करके किया जाता है: ट्रांसक्रिप्शन (यानी, डीएनए टेम्पलेट पर एमआरएनए संश्लेषण) और जेनेटिक कोड का एमिनो एसिड में अनुवाद अनुक्रम (एक mRNA टेम्पलेट पर एक पॉलीपेप्टाइड श्रृंखला का संश्लेषण)। लगातार तीन न्यूक्लियोटाइड 20 अमीनो एसिड के साथ-साथ स्टॉप सिग्नल को एनकोड करने के लिए पर्याप्त हैं, जिसका अर्थ है प्रोटीन अनुक्रम का अंत। तीन न्यूक्लियोटाइड्स के एक सेट को ट्रिपलेट कहा जाता है। अमीनो एसिड और कोडन के अनुरूप स्वीकृत संक्षिप्ताक्षर चित्र में दिखाए गए हैं।

आनुवंशिक कोड के गुण

त्रिकता - कोड की एक महत्वपूर्ण इकाई तीन न्यूक्लियोटाइड्स (ट्रिपलेट, या कोडन) का एक संयोजन है।

निरंतरता - त्रिक के बीच कोई विराम चिह्न नहीं है, अर्थात जानकारी लगातार पढ़ी जाती है।

गैर-अतिव्यापी - एक ही न्यूक्लियोटाइड एक ही समय में दो या दो से अधिक ट्रिपल का हिस्सा नहीं हो सकता। (वायरस, माइटोकॉन्ड्रिया और बैक्टीरिया में कुछ अतिव्यापी जीनों के लिए सही नहीं है जो कई फ्रेमशिफ्ट प्रोटीन को कूटबद्ध करते हैं।)

असंदिग्धता - एक निश्चित कोडन केवल एक अमीनो एसिड से मेल खाता है। (संपत्ति सार्वभौमिक नहीं है। यूप्लोट्स क्रैसस में यूजीए कोडन दो अमीनो एसिड, सिस्टीन और सेलेनोसिस्टीन के लिए कोड करता है)

अध: पतन (अतिरेक) - कई कोडन एक ही अमीनो एसिड के अनुरूप हो सकते हैं।

सार्वभौमिकता - आनुवंशिक कोड जटिलता के विभिन्न स्तरों के जीवों में समान रूप से काम करता है - वायरस से मनुष्यों तक (जेनेटिक इंजीनियरिंग के तरीके इस पर आधारित होते हैं) (इस संपत्ति के कई अपवाद भी हैं, तालिका देखें मानक आनुवंशिक कोड" खंड इस लेख में)।

16.जैवसंश्लेषण के लिए शर्तें

प्रोटीन जैवसंश्लेषण के लिए डीएनए अणु की आनुवंशिक जानकारी की आवश्यकता होती है; सूचनात्मक आरएनए - इस जानकारी का वाहक नाभिक से संश्लेषण के स्थल तक; राइबोसोम - ऑर्गेनेल जहां वास्तविक प्रोटीन संश्लेषण होता है; साइटोप्लाज्म में अमीनो एसिड का एक सेट; ट्रांसपोर्ट आरएनए अमीनो एसिड को एन्कोडिंग करते हैं और उन्हें राइबोसोम पर संश्लेषण की साइट पर ले जाते हैं; एटीपी एक पदार्थ है जो कोडिंग और बायोसिंथेसिस की प्रक्रिया के लिए ऊर्जा प्रदान करता है।

चरणों

प्रतिलिपि- डीएनए मैट्रिक्स पर सभी प्रकार के आरएनए के जैवसंश्लेषण की प्रक्रिया, जो नाभिक में होती है।

डीएनए अणु का एक निश्चित खंड despiralized है, दो श्रृंखलाओं के बीच हाइड्रोजन बांड एंजाइम की क्रिया के तहत नष्ट हो जाते हैं। एक डीएनए स्ट्रैंड पर, जैसा कि एक मैट्रिक्स पर होता है, पूरक सिद्धांत के अनुसार न्यूक्लियोटाइड्स से एक आरएनए कॉपी को संश्लेषित किया जाता है। डीएनए क्षेत्र के आधार पर, रिबोसोमल, ट्रांसपोर्ट और सूचनात्मक आरएनए इस तरह से संश्लेषित होते हैं।

एमआरएनए संश्लेषण के बाद, यह नाभिक को छोड़ देता है और साइटोप्लाज्म में राइबोसोम पर प्रोटीन संश्लेषण की साइट पर जाता है।

प्रसारण- पॉलीपेप्टाइड श्रृंखलाओं के संश्लेषण की प्रक्रिया, राइबोसोम पर की जाती है, जहां mRNA प्रोटीन की प्राथमिक संरचना के बारे में जानकारी के हस्तांतरण में एक मध्यस्थ होता है।

प्रोटीन बायोसिंथेसिस में प्रतिक्रियाओं की एक श्रृंखला होती है।

1. अमीनो एसिड का सक्रियण और कोडिंग। tRNA में क्लोवरलीफ का रूप होता है, जिसके केंद्रीय लूप में एक निश्चित अमीनो एसिड के कोड और mRNA पर कोडन के अनुरूप एक ट्रिपल एंटीकोडोन होता है। प्रत्येक अमीनो एसिड ATP की ऊर्जा का उपयोग करके संबंधित tRNA से जुड़ा होता है। एक tRNA-एमिनो एसिड कॉम्प्लेक्स बनता है, जो राइबोसोम में प्रवेश करता है।

2. एमआरएनए-राइबोसोम कॉम्प्लेक्स का गठन। साइटोप्लाज्म में एमआरएनए दानेदार ईआर पर राइबोसोम द्वारा जुड़ा होता है।

3. पॉलीपेप्टाइड श्रृंखला की असेंबली। अमीनो एसिड के साथ टीआरएनए, कोडन के साथ एंटिकोडन की पूरकता के सिद्धांत के अनुसार, एमआरएनए के साथ गठबंधन करते हैं और राइबोसोम में प्रवेश करते हैं। राइबोसोम के पेप्टाइड केंद्र में, दो अमीनो एसिड के बीच एक पेप्टाइड बॉन्ड बनता है, और जारी टीआरएनए राइबोसोम को छोड़ देता है। उसी समय, एमआरएनए हर बार एक तिहाई आगे बढ़ता है, एक नया टीआरएनए पेश करता है - एक एमिनो एसिड और रिबोसोम से जारी टीआरएनए को हटा देता है। पूरी प्रक्रिया एटीपी द्वारा संचालित है। एक एमआरएनए कई राइबोसोम के साथ संयोजन कर सकता है, एक पॉलीसोम बना सकता है, जहां एक प्रोटीन के कई अणु एक साथ संश्लेषित होते हैं। संश्लेषण समाप्त हो जाता है जब अर्थहीन कोडन (स्टॉप कोड) mRNA पर शुरू होते हैं। राइबोसोम को mRNA से अलग किया जाता है, उनमें से पॉलीपेप्टाइड जंजीरों को हटा दिया जाता है। चूंकि संपूर्ण संश्लेषण प्रक्रिया दानेदार एंडोप्लाज्मिक रेटिकुलम पर होती है, परिणामी पॉलीपेप्टाइड श्रृंखलाएं ईपीएस नलिकाओं में प्रवेश करती हैं, जहां वे अंतिम संरचना प्राप्त करते हैं और प्रोटीन अणुओं में बदल जाते हैं।

एटीपी ऊर्जा का उपयोग करके विशेष एंजाइमों द्वारा सभी संश्लेषण प्रतिक्रियाओं को उत्प्रेरित किया जाता है। संश्लेषण की दर बहुत अधिक है और पॉलीपेप्टाइड की लंबाई पर निर्भर करती है। उदाहरण के लिए, एस्चेरिचिया कोलाई के राइबोसोम में, लगभग 15-20 सेकंड में 300 अमीनो एसिड का प्रोटीन संश्लेषित होता है।

सभी tRNA में उनकी प्राथमिक संरचना और न्यूक्लियोटाइड अवशेषों के आधारों के बीच परस्पर क्रियाओं के कारण पोलीन्यूक्लियोटाइड श्रृंखला को द्वितीयक संरचना में मोड़ने के तरीके दोनों में सामान्य विशेषताएं हैं।

टीआरएनए की प्राथमिक संरचना

tRNA अपेक्षाकृत छोटे अणु होते हैं, उनकी श्रृंखला की लंबाई 74 से 95 न्यूक्लियोटाइड अवशेषों में भिन्न होती है। सभी tRNA में समान 3'-अंत होता है, जो दो साइटोसिन और एक एडेनोसिन अवशेषों (CCA-end) से निर्मित होता है। यह 3'-टर्मिनल एडेनोसिन है जो अमीनोसिल-टीआरएनए के गठन के दौरान अमीनो एसिड अवशेषों से बंधता है। सीसीए अंत एक विशेष एंजाइम द्वारा कई टीआरएनए से जुड़ा हुआ है। अमीनो एसिड कोडन (एंटीकोडोन) का पूरक न्यूक्लियोटाइड ट्रिपल टीआरएनए श्रृंखला के लगभग मध्य में स्थित है। समान (रूढ़िवादी) न्यूक्लियोटाइड अवशेष लगभग सभी प्रकार के tRNA में अनुक्रम की कुछ स्थितियों में पाए जाते हैं। कुछ पदों में या तो केवल प्यूरीन या केवल पाइरीमिडीन बेस हो सकते हैं (इन्हें अर्ध-रूढ़िवादी अवशेष कहा जाता है)।

सभी tRNA अणुओं को विभिन्न संशोधित न्यूक्लियोसाइड्स की एक बड़ी संख्या (सभी अवशेषों का 25% तक) की उपस्थिति की विशेषता है, जिन्हें अक्सर मामूली कहा जाता है। वे विशेष एंजाइमों की मदद से साधारण न्यूक्लियोसाइड अवशेषों के संशोधन के परिणामस्वरूप, अणुओं में विभिन्न स्थानों पर बनते हैं, कई मामलों में अच्छी तरह से परिभाषित होते हैं।

टीआरएनए की माध्यमिक संरचना

श्रृंखला के खंडों की पारस्परिक संपूरकता के कारण श्रृंखला को एक द्वितीयक संरचना में मोड़ना होता है। श्रृंखला के तीन टुकड़े पूरक होते हैं जब वे स्वयं पर मुड़े होते हैं, जिससे हेयरपिन संरचनाएं बनती हैं। इसके अलावा, 5" का सिरा श्रृंखला के 3" छोर के करीब की साइट का पूरक है, उनके समानांतर व्यवस्था के साथ; वे तथाकथित स्वीकर्ता स्टेम बनाते हैं। परिणाम चार तनों और तीन छोरों की उपस्थिति की विशेषता वाली संरचना है, जिसे "क्लोवरलीफ" कहा जाता है। एक लूप वाला तना एक शाखा बनाता है। नीचे एक एंटीकोडॉन शाखा होती है जिसमें इसके लूप के हिस्से के रूप में एंटीकोडोन ट्रिपलेट होता है। इसके बायीं और दायीं ओर क्रमशः डी और टी शाखाएं हैं, जो उनके छोरों में असामान्य संरक्षित डायहाइड्रोरिडीन (डी) और थाइमिडीन (टी) न्यूक्लियोसाइड की उपस्थिति के लिए नामित हैं। सभी अध्ययन किए गए tRNAs के न्यूक्लियोटाइड अनुक्रमों को समान संरचनाओं में मोड़ा जा सकता है। तीन तिपतिया घास के छोरों के अलावा, एक अतिरिक्त, या चर, लूप (वी-लूप) भी टीआरएनए संरचना में पृथक है। इसका आकार अलग-अलग tRNA में तेजी से भिन्न होता है, 4 से 21 न्यूक्लियोटाइड्स तक भिन्न होता है, और हाल के आंकड़ों के अनुसार, 24 न्यूक्लियोटाइड्स तक।

टीआरएनए की स्थानिक (तृतीयक) संरचना

द्वितीयक संरचना के तत्वों की परस्पर क्रिया के कारण, एक तृतीयक संरचना बनती है, जिसे लैटिन अक्षर L (चित्र 2 और 3) के साथ समानता के कारण L- रूप कहा जाता है। बेस स्टैकिंग के माध्यम से, स्वीकर्ता स्टेम और क्लोवरलीफ टी स्टेम एक निरंतर डबल हेलिक्स बनाते हैं, और अन्य दो उपजी एंटिकोडन बनाते हैं और डी एक और निरंतर डबल हेलिक्स बनाते हैं। इस मामले में, डी- और टी-लूप करीब हो जाते हैं और अतिरिक्त, अक्सर असामान्य आधार जोड़े बनाकर एक साथ बांधे जाते हैं। एक नियम के रूप में, रूढ़िवादी या अर्ध-रूढ़िवादी अवशेष इन जोड़े के निर्माण में भाग लेते हैं। इसी प्रकार की तृतीयक अन्योन्य क्रियाएँ L-संरचना के कुछ अन्य भागों को भी एक साथ बांधे रखती हैं

70-90एन | द्वितीयक पृष्ठ - तिपतिया घास | सभी tRNA के लिए CCA 3" const |
डी-लूप में थाइमिन, स्यूडोयूरिडाइन-साई, डिजिरोरिडीन डीजीयू की उपस्थिति - राइबोन्यूक्लाइजेस के खिलाफ सुरक्षा? दीर्घायु | टीआरएनए की विभिन्न प्रकार की प्राथमिक संरचनाएं - 61 + 1 - कोडन + फॉर्मिलमेथिओनिन टीआरएनए की संख्या से, बिल्ली का एंटिकोडन मेथियोनीन टीआरएनए के समान होता है। तृतीयक संरचनाओं की विविधता - 20 (अमीनो एसिड की संख्या के अनुसार) | मान्यता - एक सहसंयोजक बंध m-y tRNA और अधिनियम का निर्माण | एमिनोएसिल-टीआरएनए सिंथेटेस टीआरएनए के लिए कार्य करता है

टीआरएनए का कार्य अमीनो एसिड को साइटोप्लाज्म से राइबोसोम में स्थानांतरित करना है, जिसमें प्रोटीन संश्लेषण होता है।
tRNAs जो एक अमीनो एसिड को बांधते हैं, आइसोसेप्टर कहलाते हैं।
कुल मिलाकर, एक सेल में 64 अलग-अलग tRNA एक साथ मौजूद होते हैं।
प्रत्येक tRNA केवल अपने स्वयं के कोडन के साथ युग्म बनाता है।
प्रत्येक tRNA एक अमीनो एसिड की भागीदारी के बिना अपने कोडन को पहचानता है। टीआरएनए से बंधे अमीनो एसिड को रासायनिक रूप से संशोधित किया गया था, जिसके बाद परिणामी पॉलीपेप्टाइड, जिसमें संशोधित अमीनो एसिड होता है, का विश्लेषण किया गया था। Cysteinyl-tRNACys ​​​​(R=CH2-SH) को alanyl-tRNACys ​​(R=CH3) में घटा दिया गया था।
अधिकांश टीआरएनए, उनके न्यूक्लियोटाइड अनुक्रम की परवाह किए बिना, इसमें तीन हेयरपिनों की उपस्थिति के कारण तिपतिया घास के आकार की द्वितीयक संरचना होती है।

टीआरएनए की संरचनात्मक विशेषताएं

अणु के 3 "अंत में हमेशा चार अयुगल न्यूक्लियोटाइड होते हैं, और उनमें से तीन आवश्यक रूप से CCA होते हैं। RNA श्रृंखला के 5" और 3 "सिरे एक स्वीकर्ता स्टेम बनाते हैं। पूरक जोड़ी के कारण जंजीरों को एक साथ रखा जाता है। सात न्यूक्लियोटाइड्स 5" - 3" अंत के पास स्थित सात न्यूक्लियोटाइड्स के साथ अंत। 2. सभी अणुओं में एक T?C हेयरपिन होता है, इसलिए इसे नामित किया जाता है क्योंकि इसमें दो असामान्य अवशेष होते हैं: राइबोथाइमिडीन (T) और स्यूडोयूरिडाइन (? हेयरपिन में एक डबल होता है। जीसी जोड़ी सहित पांच जोड़ी आधारों का फंसे हुए तने और लंबाई में सात न्यूक्लियोटाइड्स का एक लूप।
पाश में एक ही बिंदु पर। 3. एक एंटीकोडॉन हेयरपिन में, तने को हमेशा युग्मित परिवार द्वारा दर्शाया जाता है
मैदान। संबंधित कोडन, एंटिकोडन का पूरक त्रिक लूप में स्थित है।
ले, सात न्यूक्लियोटाइड से मिलकर। एक अपरिवर्तनीय यूरा-
सिलेंडर और एक संशोधित साइटोसिन, और एक संशोधित प्यूरीन एक नियम के रूप में इसके 3 "अंत से जुड़ता है
एडिनाइन। 4. एक अन्य हेयरपिन में न्यूक्लियोटाइड्स के तीन से चार जोड़े लंबे और एक चर लूप होते हैं
आकार, अक्सर कम रूप में यूरैसिल होता है - डायहाइड्रौरासिल (डीयू)। तनों के न्यूक्लियोटाइड अनुक्रम, एंटिकोडन स्टेम और टी? सी स्टेम (वैरिएबल लूप) के बीच न्यूक्लियोटाइड्स की संख्या, साथ ही लूप का आकार और डीयू लूप में डाइहाइड्रोयूरासिल अवशेषों का स्थानीयकरण सबसे अधिक भिन्न होता है।
[गायक, 1998]।

टीआरएनए की तृतीयक संरचना

एल के आकार की संरचना।

टीआरएनए से अमीनो एसिड का जुड़ाव

एक पॉलीपेप्टाइड श्रृंखला बनाने के लिए एक अमीनो एसिड के लिए, इसे एंजाइम एमिनोएसिल-टीआरएनए सिंथेटेस द्वारा टीआरएनए से जोड़ा जाना चाहिए। यह एंजाइम एटीपी की भागीदारी के साथ टीआरएनए के 3' छोर पर अमीनो एसिड कार्बोक्सिल समूह और राइबोस हाइड्रॉक्सिल समूह के बीच एक सहसंयोजक बंधन बनाता है। एमिनोएसिल-टीआरएनए सिंथेटेज़ एक विशिष्ट कोडन को टीआरएनए पर एंटिकोडन की उपस्थिति के कारण नहीं, बल्कि टीआरएनए पर एक विशिष्ट पहचान साइट की उपस्थिति से पहचानता है।
कुल मिलाकर, कोशिका में 21 विभिन्न अमीनोएसिल-टीआरएनए सिंथेटेस होते हैं।
शामिल होना दो चरणों में होता है:
1. एक अमीनो एसिड का कार्बोक्सिल समूह एटीपी ए-फॉस्फेट से जुड़ा होता है। परिणामस्वरूप अस्थिर अमीनोएसिल एडिनाइलेट एंजाइम से बंध कर स्थिर हो जाता है।
2. टीआरएनए के टर्मिनल रिबोस के 2' या 3'-ओएच समूह में एमिनोएसिल एडिनाइलेट के एमिनोएसिल समूह का स्थानांतरण
कुछ अमीनोएसिल-टीआरएनए सिंथेटेस में एक एकल पॉलीपेप्टाइड श्रृंखला होती है, जबकि अन्य में दो या चार समान श्रृंखलाएं होती हैं, जिनमें से प्रत्येक का आणविक भार 35 से 115 केडीए होता है। कुछ डिमेरिक और टेट्रामेरिक एंजाइम दो प्रकार की सबयूनिट्स से बने होते हैं। एंजाइम अणु के आकार या इसकी सबयूनिट संरचना और विशिष्टता की प्रकृति के बीच कोई स्पष्ट संबंध नहीं है।
एक एंजाइम की विशिष्टता टीआरएनए, डीयू क्षेत्र, और परिवर्तनीय पाश के स्वीकार्य अंत के लिए मजबूत बाध्यकारी द्वारा निर्धारित की जाती है। ऐसा प्रतीत होता है कि कुछ एंजाइम एंटीकोडॉन ट्रिपलेट को पहचान नहीं पाते हैं और एंटिकोडन में परिवर्तन होने पर भी अमीनोसेटाइलेशन प्रतिक्रिया को उत्प्रेरित करते हैं। हालांकि, कुछ एंजाइम ऐसे संशोधित tRNA के संबंध में कम गतिविधि दिखाते हैं और एंटीकोडॉन की जगह गलत अमीनो एसिड मिलाते हैं।

70-90एन | द्वितीयक पृष्ठ - तिपतिया घास | सभी tRNA के लिए CCA 3" const |
डी-लूप में थाइमिन, स्यूडोयूरिडाइन-साई, डिजिरोरिडीन डीजीयू की उपस्थिति - राइबोन्यूक्लाइजेस के खिलाफ सुरक्षा? दीर्घायु | टीआरएनए की विभिन्न प्रकार की प्राथमिक संरचनाएं - 61 + 1 - कोडन + फॉर्मिलमेथिओनिन टीआरएनए की संख्या से, बिल्ली का एंटिकोडन मेथियोनीन टीआरएनए के समान होता है। तृतीयक संरचनाओं की विविधता - 20 (अमीनो एसिड की संख्या के अनुसार)

प्रोकैरियोट्स में दो प्रकार के टीआरएनए बाइंडिंग मेथियोनीन टीआरएनएएफएमईटी और टीआरएनएएममेट और यूकेरियोट्स में टीआरएनएआईएमईटी और टीआरएनएएममेट हैं। उचित अमीनोसिल-टीआरएनए संश्लेषण का उपयोग करके प्रत्येक टीआरएनए में मेथियोनीन जोड़ा जाता है। tRNAFMet और tRNAImet से जुड़ी मेथियोनीन एंजाइम मेथियोनील-tRNA-transformylase द्वारा Fmet-tRNAFMet में बनाई जाती है। फॉर्मिलमेथिओनाइन से लदे tRNA दीक्षा कोडन AUG को पहचानते हैं।

साहित्य:

दुर्भाग्य से, कोई ग्रंथ सूची नहीं है।

यह लेख ऑटो-प्रकाशन की श्रृंखला में दूसरा है, जिसे पहले लेख को पढ़ने के बाद पढ़ा जाना चाहिए।आनुवंशिक कोड के गुण - इसकी घटना का एक निशान . यह उन लोगों के लिए अत्यधिक वांछनीय है जो आणविक जीव विज्ञान की मूल बातों के लिए नए हैं, ओ.ओ. द्वारा लेख को पढ़ने के लिए। फेवरोवा " "। कैसे समझने के लिए, यह समझना महत्वपूर्ण है जेनेटिक कोड, यह समझना आवश्यक है कि यह आधुनिक जीवों में कैसे कार्य करता है। और इसके लिए एन्कोडेड प्रोटीन संश्लेषण के आणविक तंत्र में तल्लीन करना आवश्यक है। इस लेख को समझने के लिए यह समझना जरूरी है कि आरएनए अणु कैसे व्यवस्थित होता है, यह डीएनए अणु से कैसे भिन्न होता है।

सामान्य रूप से जीवन की उत्पत्ति के विषय को समझना, और विशेष रूप से आनुवंशिक कोड का उद्भव, जीवित जीवों में बुनियादी आणविक तंत्र को समझे बिना असंभव है, मुख्य रूप से दो पहलू - वंशानुगत अणुओं (न्यूक्लिक एसिड) और प्रोटीन का प्रजनन संश्लेषण। इसलिए, यह लेख मुख्य रूप से उस न्यूनतम ज्ञान की प्रस्तुति के लिए समर्पित है जिसके साथ आनुवंशिक कोड (जीसी) की उत्पत्ति से संबंधित समृद्ध और दिलचस्प सामग्री को समझा जा सकता है।

प्रमुख घटकों में से एक और जीवित जीवों में सबसे प्राचीन संरचनाओं में से एक - स्थानांतरण आरएनए (या टीआरएनए) अणु की संरचना का अध्ययन करके प्रोटीन संश्लेषण के आणविक तंत्र के साथ अपने परिचित को शुरू करना सबसे अच्छा है। टीआरएनए अणु में असामान्य रूप से संरक्षित संरचना होती है, जो सभी जीवित जीवों में समान होती है। यह संरचना विकास के क्रम में इतनी धीमी गति से बदलती है कि यह हमें इस बारे में बहुत सारी जानकारी निकालने की अनुमति देती है कि सबसे पुराने प्रोटीन-संश्लेषण प्रणाली उनके प्रारंभिक गठन के दौरान कैसे दिख सकते हैं। इसलिए, tRNA अणु कहा जाता हैआणविक अवशेष।

आणविक अवशेष, या आणविक जीवाश्म आधुनिक जीवों में पाए जाने वाले प्राचीन तंत्र और आणविक और सुपरमॉलेक्यूलर संरचनाओं को दर्शाने वाला एक अमूर्त है, जो हमें सबसे पुरानी जीवित प्रणालियों की संरचना के बारे में जानकारी निकालने की अनुमति देता है। आणविक अवशेषों में राइबोसोमल और ट्रांसफर आरएनए के अणु, अमीनोएसिल-टीआरएनए सिंथेटेस, डीएनए और आरएनए पोलीमरेज़ शामिल हैं, और जेनेटिक कोड, कोडिंग के तरीके के साथ-साथ कई अन्य आणविक संरचनाओं और तंत्रों के रूप में। उनका विश्लेषण इस बारे में जानकारी का एक प्रमुख स्रोत है कि जीवन कैसे उत्पन्न हो सकता था, और जेनेटिक कोड, विशेष रूप से। आइए अधिक विस्तार से tRNA की संरचना और इसके उन हिस्सों पर विचार करें जो विकास के दौरान इतनी धीमी गति से बदलते हैं कि उनमें अभी भी प्राचीन tRNA के बारे में बहुत सारी जानकारी मौजूद है जो 3.5 अरब साल पहले मौजूद थी।

टीआरएनए अणु अपेक्षाकृत छोटा है, इसकी लंबाई 74 से 95 न्यूक्लियोटाइड अवशेषों में भिन्न होती है, अक्सर 76 न्यूक्लियोटाइड्स (चित्र 1 देखें)।टीआरएनए अनुक्रम में, तथाकथितरूढ़िवादी न्यूक्लियोटाइड अवशेष लगभग सभी टीआरएनए अणुओं में सख्ती से परिभाषित अनुक्रमों में स्थित न्यूक्लियोटाइड अवशेष हैं। इसके अलावा, बाहर खड़े हो जाओअर्द्ध रूढ़िवादी न्यूक्लियोटाइड अवशेष केवल प्यूरीन या पाइरीमिडीन बेस द्वारा कड़ाई से परिभाषित tRNA अनुक्रमों में दर्शाए गए अवशेष हैं। इसके अलावा, टीआरएनए के विभिन्न क्षेत्रों में काफी भिन्न दरों पर परिवर्तन होता है।

सभी न्यूक्लियोटाइड अवशेषों के 25% तक संशोधित न्यूक्लियोसाइड होते हैं, जिन्हें अक्सर कहा जाता है अवयस्क . 60 से अधिक छोटे अवशेषों का पहले ही वर्णन किया जा चुका है। वे विशेष एंजाइमों की मदद से साधारण न्यूक्लियोसाइड अवशेषों के संशोधन के परिणामस्वरूप बनते हैं।

स्यूडोरिडाइन (5-राइबोफ्यूरानोसिल्यूरसिल, Ψ), 5,6-डायहाइड्रोयूरिडीन (डी), 4-थियोरिडिल और इनोसिन। लेख में कुछ संशोधित ठिकानों की संरचना और आंशिक रूप से उनकी भूमिका का वर्णन किया गया है

प्राथमिक संरचना के साथ (यह केवल न्यूक्लियोटाइड्स का अनुक्रम है), टीआरएनए अणु में द्वितीयक और तृतीयक संरचना होती है।

द्वितीयक संरचना न्यूक्लियोटाइड्स के बीच हाइड्रोजन बांड के गठन के कारण होती है। स्कूल में भी, वे न्यूक्लियोटाइड्स (A-U और GC इस प्रकार के न्यूक्लियोटाइड्स की जोड़ी को कैनोनिकल कहा जाता है) के बीच पूरक युग्मन के दौरान हाइड्रोजन बॉन्ड के बारे में पढ़ाते हैं, लेकिन tRNA अणुओं में काफी संख्या में गैर-कैनोनिकल बॉन्ड भी बनते हैं, विशेष रूप से, G के बीच और यू, जो कुछ हद तक कमजोर और ऊर्जावान रूप से कम लाभप्रद होगा).

चावल। 1. टीआरएनए (बाएं) की सामान्यीकृत माध्यमिक संरचना और टीआरएनए (दाएं) में आम तौर पर स्वीकृत न्यूक्लियोटाइड नंबरिंग। यह लगभग सभी जीवित जीवों में ऐसा दिखता है। सही आंकड़े में, रूढ़िवादी न्यूक्लियोटाइड्स को बोल्ड सर्किलों में हाइलाइट किया गया है।

पदनाम:एन - कोई न्यूक्लियोटाइड, टी - थाइमिन, डी - डाइहाइड्रोयूरिडीन, Ψ - स्यूडोयूरिडाइन, आर - प्यूरीन न्यूक्लियोटाइड।

नतीजतन, तथाकथित क्लॉवरलीफ संरचना बनती है।एक तिपतिया घास के पत्ते की संरचना में, होते हैं: एक ग्राही तना और तीन शाखाएँ, या डोमेन (हथियारों): एंटीकोकोडॉन (एक एंटीकोडोन डबल-स्ट्रैंडेड स्टेम से मिलकर बनता है (तना) और एंटिकोडन लूप (कुंडली), डायहाइड्रोरिडीन, याडी- शाखा, याडी-डोमेन, (डायहाइड्रूरिडीन लूप और स्टेम से भी) औरटी सी-शाखा, या केवल टी-शाखा, या टी-डोमेन, (टी-लूप और टी-स्टेम)। तिपतिया घास के तीन छोरों के अलावा, एक तथाकथित अतिरिक्त या चर लूप भी है। चर लूप की लंबाई 4 से 24 न्यूक्लियोटाइड्स में भिन्न होती है।

टीआरएनए की द्वितीयक संरचना में तिपतिया घास का आकार क्यों होता है? इस प्रश्न का उत्तर एम. ईजेन [ईजेन एम, विंकलर आर.1979] . तथ्य यह है किएक यादृच्छिक अनुक्रम के साथ 80 न्यूक्लियोटाइड्स की एक आरएनए श्रृंखला लंबाई के साथ, 3-4 पंखुड़ियों वाली एक माध्यमिक संरचना सबसे अधिक संभावित है। हालांकि केवल एक लूप के साथ एक हेयरपिन में बेस पेयरिंग की अधिकतम संख्या होती है, यादृच्छिक क्रम में यह संरचना संभव नहीं है। इसलिए यह विचार करना उचित है कि टीआरएनए जैसी संरचनाएं (यानी, 3-4 छोरों वाली संरचनाएं) आरएनए और आरएनए-प्रोटीन जीवन के चरण में सबसे आम अणु थीं। इस कथन के पक्ष में अतिरिक्त तर्क निम्नलिखित लेखों में दिए जाएंगे।

टीआरएनए की तृतीयक संरचना।

टीआरएनए की तृतीयक संरचना वास्तविक स्थानिक संरचना से मेल खाती है। उसे नाम मिलाएल-रूप, लैटिन कैपिटल लेटर के रूप में तृतीयक संरचना की समानता के कारण "एल"। द्वितीयक संरचना के तत्वों की परस्पर क्रिया के कारण तृतीयक संरचना का निर्माण होता है। इसके गठन में भाग लें स्टेकिंग इंटरैक्शन मैदान। आधारों के ढेर के कारण, क्लोवरलीफ़ का स्वीकर्ता और टी-स्टेम एक निरंतर डबल हेलिक्स बनाता है, जो "छड़" में से एक बनाता है।एल-रूप। एंटिकोडन औरडी- उपजी इस पत्र की एक और "छड़ी" बनाती है,डी- औरटी-इस तरह की संरचना में लूप करीब हो जाते हैं और अतिरिक्त, अक्सर असामान्य आधार जोड़े बनाकर एक साथ बांधे जाते हैं, जो एक नियम के रूप में, रूढ़िवादी या अर्ध-रूढ़िवादी अवशेषों द्वारा बनते हैं। शिक्षा में रूढ़िवादी और अर्ध-रूढ़िवादी नींव की इस भागीदारी के आलोक मेंएल-रूपों में उनकी उपस्थिति स्पष्ट हो जाती हैटी- औरडी-लूप्स। एल-आकार की संरचना का गठन और एपीसीज़ के साथ इसकी बातचीत अंजीर में योजनाबद्ध रूप से दिखायी गयी है। 2.

चावल। 2.स्थानिक शिक्षा योजनाएलtRNA की आकार की संरचना और ARSase oh के साथ इसकी अंतःक्रिया।

तीर टीआरएनए सिंथेटेस के अमीनोसाइलेशन के दौरान अमीनो एसिड के लगाव की साइट को इंगित करता है। टीआरएनए स्वीकर्ता डोमेन को लाल रंग में हाइलाइट किया गया है, एंटीकोडॉन डोमेन को नीले रंग में हाइलाइट किया गया है। अंडाकार APCase डोमेन को इंगित करते हैं: हरा उत्प्रेरक डोमेन है जिसमें tRNA स्वीकर्ता क्षेत्र के बाध्यकारी और अमीनोसाइलेशन डोमेन होते हैं, पीले और नारंगी APCase के चर डोमेन होते हैं। इस डोमेन के आकार के आधार पर, APCase एक एंटीकोडोन क्षेत्र को एक चर डोमेन के रूप में पहचानता है (डोमेन पीले रंग में इंगित किया गया है), या इसे नहीं पहचानता है (डोमेन नारंगी में इंगित किया गया है)।

एंटिकोडन के आधार उलटे होते हैंअंदर एल- आकार का अणु।

सभी जीवित जीवों में ट्रांसफर आरएनए क्रमिक रूप से प्रोटीन संश्लेषण के लिए आवश्यक तीन कार्य करते हैं:

1) हुंडी सकारनेवाला - प्रोटीन एंजाइम (एमिनोएसिल-टीआरएनए सिंटेसेस) की मदद से एमिनोएसिल अवशेष (प्रत्येक अमीनो एसिड के लिए - सख्ती से अपने स्वयं के या कभी-कभी कई अलग-अलग टीआरएनए) को सख्ती से परिभाषित एमिनो एसिड संलग्न करता है;2) परिवहन - अमीनो एसिड को राइबोसोम पर एक विशिष्ट स्थान पर पहुंचाता है;3) अनुकूली - राइबोसोम के संयोजन में, यह विशेष रूप से मैट्रिक्स आरएनए पर जेनेटिक कोड के ट्रिपल को पहचानने में सक्षम होता है, जिसके बाद टीआरएनए से जुड़ा अमीनो एसिड राइबोसोम पर बढ़ती पॉलीपेप्टाइड श्रृंखला में शामिल होता है।

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प्रोटीन बायोसिंथेसिस के पहले (प्री-राइबोसोमल) चरण में ट्रांसफर आरएनए की संरचना और उनका कार्य

मैसेंजर आरएनए (अनुवाद) पर आधारित एक प्रोटीन अणु का संश्लेषण है। हालांकि, प्रतिलेखन के विपरीत, एक न्यूक्लियोटाइड अनुक्रम को सीधे अमीनो एसिड में अनुवादित नहीं किया जा सकता है, क्योंकि इन यौगिकों में एक अलग रासायनिक प्रकृति होती है। इसलिए, अनुवाद के लिए ट्रांसफर आरएनए (टीआरएनए) के रूप में एक मध्यस्थ की आवश्यकता होती है, जिसका कार्य जेनेटिक कोड को अमीनो एसिड की "भाषा" में अनुवाद करना है।

स्थानांतरण आरएनए की सामान्य विशेषताएं

ट्रांसफर आरएनए या टीआरएनए छोटे अणु होते हैं जो अमीनो एसिड को प्रोटीन संश्लेषण (राइबोसोम में) की साइट पर पहुंचाते हैं। सेल में इस प्रकार के रिबोन्यूक्लिक एसिड की मात्रा कुल आरएनए पूल का लगभग 10% है।

अन्य प्रकार के tRNA की तरह, इसमें राइबोन्यूक्लियोसाइड ट्राइफॉस्फेट की एक श्रृंखला होती है। न्यूक्लियोटाइड अनुक्रम की लंबाई 70-90 यूनिट है, और अणु की संरचना का लगभग 10% मामूली घटकों पर पड़ता है।

इस तथ्य के कारण कि प्रत्येक अमीनो एसिड का टीआरएनए के रूप में अपना स्वयं का वाहक होता है, कोशिका इस अणु की बड़ी संख्या में किस्मों को संश्लेषित करती है। जीवित जीव के प्रकार के आधार पर, यह सूचक 80 से 100 तक भिन्न होता है।

टीआरएनए कार्य करता है

स्थानांतरण आरएनए प्रोटीन संश्लेषण के लिए सब्सट्रेट का आपूर्तिकर्ता है, जो राइबोसोम में होता है। अमीनो एसिड और टेम्प्लेट अनुक्रम दोनों को बाँधने की अद्वितीय क्षमता के कारण, tRNA आरएनए के रूप से प्रोटीन के रूप में आनुवंशिक जानकारी के हस्तांतरण में सिमेंटिक एडेप्टर के रूप में कार्य करता है। एक कोडिंग मैट्रिक्स के साथ इस तरह के एक मध्यस्थ की बातचीत, प्रतिलेखन के रूप में, नाइट्रोजनस आधारों की पूरकता के सिद्धांत पर आधारित है।

टीआरएनए का मुख्य कार्य अमीनो एसिड इकाइयों को स्वीकार करना और उन्हें प्रोटीन संश्लेषण के तंत्र में ले जाना है। इस तकनीकी प्रक्रिया के पीछे एक विशाल जैविक अर्थ है - आनुवंशिक कोड का कार्यान्वयन। इस प्रक्रिया का कार्यान्वयन निम्नलिखित विशेषताओं पर आधारित है:

• सभी अमीनो एसिड न्यूक्लियोटाइड ट्रिपल द्वारा एन्कोड किए जाते हैं;
• प्रत्येक ट्रिपलेट (या कोडन) के लिए एक एंटिकोडन होता है जो टीआरएनए का हिस्सा होता है;
• प्रत्येक tRNA केवल एक विशिष्ट अमीनो एसिड से जुड़ सकता है।

इस प्रकार, प्रोटीन का अमीनो एसिड अनुक्रम किस टीआरएनए द्वारा निर्धारित किया जाता है और किस क्रम में अनुवाद के दौरान मैसेंजर आरएनए के साथ पूरक रूप से बातचीत करेगा। स्थानांतरण आरएनए में कार्यात्मक केंद्रों की उपस्थिति के कारण यह संभव है, जिनमें से एक अमीनो एसिड के चयनात्मक लगाव के लिए जिम्मेदार है, और दूसरा कोडन के लिए बाध्य करने के लिए। इसलिए, कार्य और बारीकी से संबंधित हैं।

स्थानांतरण आरएनए की संरचना

टीआरएनए की विशिष्टता इस तथ्य में निहित है कि इसकी आणविक संरचना रैखिक नहीं है। इसमें हेलीकल डबल-स्ट्रैंडेड सेक्शन शामिल हैं, जिन्हें स्टेम कहा जाता है, और 3 सिंगल-स्ट्रैंडेड लूप शामिल हैं। आकार में, यह रचना एक तिपतिया घास के पत्ते जैसा दिखता है।

टीआरएनए की संरचना में, निम्नलिखित उपजी प्रतिष्ठित हैं:

• स्वीकर्ता;
• एंटिकोडन;
• डायहाइड्रोरिडिल;
• स्यूडोरिडिल;
• अतिरिक्त।

दोहरे सर्पिल तनों में 5 से 7 वाटसन-क्रिकसन जोड़े होते हैं। स्वीकर्ता तने के अंत में अयुग्मित न्यूक्लियोटाइड्स की एक छोटी श्रृंखला होती है, जिसका 3-हाइड्रॉक्सिल संबंधित अमीनो एसिड अणु के जुड़ाव का स्थल होता है।

एमआरएनए के साथ संबंध के लिए संरचनात्मक क्षेत्र टीआरएनए छोरों में से एक है। इसमें सिमेंटिक ट्रिपलेट के लिए एक एंटीकोडॉन पूरक होता है। यह एंटिकोडन और स्वीकार्य अंत है जो टीआरएनए के एडाप्टर फ़ंक्शन प्रदान करता है।

एक अणु की तृतीयक संरचना

"तिपतिया घास का पत्ता" tRNA की एक द्वितीयक संरचना है, हालांकि, तह के कारण, अणु एक एल-आकार की रचना प्राप्त करता है, जो अतिरिक्त हाइड्रोजन बांड द्वारा एक साथ आयोजित किया जाता है।

एल-फॉर्म टीआरएनए की तृतीयक संरचना है और इसमें दो लगभग लंबवत ए-आरएनए हेलिकॉप्टर होते हैं, जिनकी लंबाई 7 एनएम और मोटाई 2 एनएम होती है। अणु के इस रूप में केवल 2 सिरे होते हैं, जिनमें से एक में एंटीकोडॉन होता है, और दूसरे में एक स्वीकर्ता केंद्र होता है।

एमिनो एसिड के लिए टीआरएनए बाइंडिंग की विशेषताएं

अमीनो एसिड की सक्रियता (ट्रांसफर आरएनए से उनका जुड़ाव) एमिनोएसिल-टीआरएनए सिंथेटेस द्वारा किया जाता है। यह एंजाइम एक साथ 2 महत्वपूर्ण कार्य करता है:

• स्वीकर्ता स्टेम के 3'-हाइड्रॉक्सिल समूह और अमीनो एसिड के बीच एक सहसंयोजक बंधन के गठन को उत्प्रेरित करता है;
• चयनात्मक अनुरूपता का सिद्धांत प्रदान करता है।

उनमें से प्रत्येक का अपना एमिनोएसिल-टीआरएनए सिंथेटेज़ है। यह केवल उपयुक्त प्रकार के परिवहन अणु के साथ बातचीत कर सकता है। इसका मतलब यह है कि उत्तरार्द्ध का एंटिकोडन इस विशेष अमीनो एसिड के ट्रिपलेट एन्कोडिंग का पूरक होना चाहिए। उदाहरण के लिए, ल्यूसीन सिंथेटेज़ केवल ल्यूसीन के लिए निर्धारित टीआरएनए से बंधेगा।

अमीनोसिल-टीआरएनए सिंथेटेज़ अणु में तीन न्यूक्लियोटाइड-बाइंडिंग पॉकेट हैं, जिनमें से रचना और आवेश टीआरएनए में संबंधित एंटिकोडन के न्यूक्लियोटाइड के पूरक हैं। इस प्रकार, एंजाइम वांछित परिवहन अणु को निर्धारित करता है। बहुत कम बार, स्वीकर्ता स्टेम का न्यूक्लियोटाइड अनुक्रम एक मान्यता खंड के रूप में कार्य करता है।