विकिरण प्रतिरक्षाविज्ञान प्रतिरक्षा प्रणाली पर आयनकारी विकिरण के प्रभाव का अध्ययन करता है। अधिक विस्तार से, विकिरण इम्यूनोलॉजी विकारों और रोगाणुरोधी प्रतिरक्षा को बहाल करने के तरीकों, रोगाणुओं के साथ विकिरणित जीव की बातचीत की विशेषताओं, रोगजनन में संक्रामक जटिलताओं और ऑटोइम्यून तंत्र की भूमिका, विकिरण बीमारी के उपचार और परिणाम, प्रत्यारोपण प्रतिरक्षा पर विकिरण के प्रभाव, तथाकथित विकिरण चिमेरस के उद्भव से जुड़ी समस्याओं, विकिरणित जीव में जैविक असंगति पर काबू पाने की संभावना के साथ, विकिरण बीमार के उपचार के लिए हेमेटोपोएटिक अंगों के प्रत्यारोपण का उपयोग करने की जांच करती है। नेस (देखें)।

प्रतिरक्षाविज्ञानी प्रतिक्रियाशीलता पर आयनकारी विकिरण का प्रभाव प्रतिरक्षा के मुख्य तंत्र के तीव्र निषेध में प्रकट होता है। जैविक बाधाओं की पारगम्यता बढ़ जाती है, रक्त और ऊतकों की जीवाणुनाशक गतिविधि कम हो जाती है, कोशिकाओं की फागोसाइटिक गतिविधि कम हो जाती है, और एंटीबॉडी का निर्माण तेजी से बाधित हो जाता है। तीव्र विकिरण बीमारी में, शरीर वास्तव में न केवल रोगजनक, बल्कि सशर्त रूप से रोगजनक सूक्ष्मजीवों के खिलाफ भी निहत्था होता है। विकिरण बीमारी का एक निरंतर साथी रोगाणुओं - आंतों, श्वसन पथ, आदि के निवासियों के कारण बैक्टीरिया के साथ एक अंतर्जात संक्रमण है। एक विकिरणित जीव की मृत्यु का प्रत्यक्ष कारण अक्सर स्वसंक्रमण होता है। बहिर्जात संक्रामक रोग बहुत कठिन होते हैं, जिनकी विशेषता प्रक्रिया का सामान्यीकरण और ऊतकों में रोगजनकों का संचय होता है। विकिरण बीमारी की जटिल चिकित्सा में संक्रामक जटिलताओं की रोकथाम और उपचार एक अनिवार्य उपाय है।

कोशिकाओं और ऊतकों पर विकिरण की क्रिया के परिणामस्वरूप, उनके एंटीजेनिक गुण बदल जाते हैं। यह परिस्थिति और रक्त में ऊतक प्रतिजनों के संचलन से ऑटोएंटीबॉडी और ऑटोसेंसिटाइजेशन की उपस्थिति होती है। हालाँकि, विकिरण चोट की समग्र तस्वीर में ऑटोइम्यून तंत्र का महत्व अभी तक स्पष्ट नहीं किया गया है।

विकिरण इम्यूनोलॉजी प्रत्यारोपण प्रतिरक्षा से भी संबंधित है। विकिरण, प्रत्यारोपण प्रतिरक्षा को बाधित करता है, एक दाता से प्रत्यारोपित हेमटोपोइएटिक अंगों की कोशिकाओं के जुड़ाव और प्रजनन को सुनिश्चित करता है। हालाँकि, हेमेटोपोएटिक ऊतकों की प्रतिरक्षाविज्ञानी क्षमता के कारण, मेजबान कोशिकाओं ("ग्राफ्ट बनाम होस्ट") के खिलाफ प्रत्यारोपित कोशिकाओं की एक प्रतिरक्षाविज्ञानी प्रतिक्रिया संभव है। यह एक "माध्यमिक बीमारी" के प्रत्यारोपण के बाद 4-8वें सप्ताह में विकास की व्याख्या करता है, जो जानवरों में त्वचाशोथ, बालों के झड़ने, थकावट के साथ प्रकट होता है, जिससे मृत्यु हो जाती है। मनुष्यों में, "द्वितीयक रोग" के लक्षण समान होते हैं। कई शोधकर्ता होस्ट-बनाम-ग्राफ्ट प्रतिक्रिया की संभावना पर भी विचार करते हैं। विकिरण इम्यूनोलॉजी एक "माध्यमिक बीमारी" के विकास को रोकने के साधन तलाशती है, जो न केवल विकिरण बीमारी के उपचार के लिए महत्वपूर्ण है, बल्कि ऊतकों की जैविक असंगति की समस्या को हल करने के लिए भी व्यापक अर्थ में है।

विषय 3.2 व्यक्तिगत अंगों और अंगों की प्रणालियों पर आयनीकरण विकिरणों के प्रभाव का जैविक प्रभाव हेमटोपोइएटिक अंगों और परिधीय रक्त पर एआई का प्रभाव प्रतिरक्षा प्रणाली और प्रतिरक्षा के अंगों पर एआई का प्रभाव प्रजनन अंगों, भ्रूण और भ्रूण पर एआई का प्रभाव

2.1. हेमेटोपोएटिक अंगों और परिधीय रक्त पर आईआर का प्रभाव 0.25 से 10 Gy तक अवशोषित खुराक की सीमा में आयनीकरण विकिरण के संपर्क में आने पर हेमेटोपोएटिक अंग महत्वपूर्ण (महत्वपूर्ण अंग) होते हैं। उसी समय, अलग-अलग तीव्रता का अस्थि मज्जा (हेमेटोपोएटिक) सिंड्रोम विकसित होता है - विकिरण प्रतिक्रियाओं से लेकर अलग-अलग गंभीरता की तीव्र विकिरण बीमारी तक। अस्थि मज्जा का मुख्य उद्देश्य परिपक्व, अत्यधिक विभेदित रक्त कोशिकाओं का उत्पादन है, जहां अस्थि मज्जा एक "कारखाना" है जो रक्त कोशिकाओं का उत्पादन करता है, और परिधीय रक्त एक "बिक्री सेवा" है जो परिपक्व रक्त कोशिकाओं - ल्यूकोसाइट्स, एरिथ्रोसाइट्स और प्लेटलेट्स को अंगों, ऊतकों और कोशिकाओं तक पहुंचाता है।

आधुनिक अवधारणाओं के अनुसार, सभी रक्त कोशिकाओं का पूर्वज एक हेमटोपोइएटिक स्टेम सेल (एचएससी) है, जिसमें क्लोनोजेनिक गुण होते हैं; विभाजन के दौरान, इसकी संतान का एक हिस्सा विशिष्ट (विशेष) सेल लाइनों में विभेदन के लिए होता है, जबकि दूसरे का उपयोग हेमटोपोइएटिक अंगों में बसने और एचएससी की संख्या को फिर से शुरू करने के लिए किया जाता है। हेमेटोपोएटिक कोशिकाओं का विभाजन और परिपक्वता (विभेदन) लाल अस्थि मज्जा, थाइमस (थाइमस ग्रंथि), प्लीहा, लिम्फ नोड्स और लिम्फोइड ऊतक के अन्य संचय (स्तनधारियों की आंतों में पेयर के पैच, पक्षियों में फैब्रिकियस के बर्सा या बर्सा) में होता है।

रक्त और लसीका शरीर के तरल संयोजी ऊतक हैं, जिनमें प्लाज्मा और गठित तत्व होते हैं, वे विभिन्न प्रकार के कार्य करते हैं। लसीका में, मुख्य कोशिकाएँ एक विशेष प्रकार की ल्यूकोसाइट्स - लिम्फोसाइट्स होती हैं। ये ऊतक दो मुख्य कार्य करते हैं - परिवहन और सुरक्षात्मक।

विभिन्न पशु प्रजातियों में हेमटोलॉजिकल पैरामीटर संकेतक इकाई। एसआई गाय घोड़ा सुअर भेड़ एरिथ्रोसाइट्स × जी/एल प्लेटलेट्स × / एल ल्यूकोसाइट्स × 10 9 /एल न्यूट्रोफिल सी% पी% लिम्फोसाइट्स% मोनोसाइट्स% ईोसिनोफिल्स % बेसोफिल्स% 0-20-3

रक्त कोशिकाओं की रेडियो संवेदनशीलता ट्राइबोंडो और बर्गोनियर के नियम के अनुसार, हेमेटोपोएटिक स्टेम कोशिकाओं को विभाजित करके विशेष कोशिका लाइनों (क्लोन) में विभेदित करने पर सबसे अधिक रेडियो संवेदनशीलता होती है, जबकि परिपक्व परिधीय रक्त कोशिकाएं अधिक रेडियो प्रतिरोधी होती हैं। इसलिए, विकिरण के तुरंत बाद, हेमटोपोइएटिक स्टेम कोशिकाओं की मृत्यु और लाल अस्थि मज्जा की तबाही शुरू हो जाती है, परिधीय रक्त में रक्त वाहिकाओं के बाहर ऊतकों और अंगों में उनके प्रवास के साथ-साथ उनकी प्राकृतिक मृत्यु के कारण रक्त कोशिकाओं की संख्या में कमी होती है। एलडी 50/30 से एलडी 100/30 तक की खुराक के भीतर कुल जोखिम के साथ, एक विशिष्ट हेमेटोपोएटिक (अस्थि मज्जा) सिंड्रोम विकसित होता है, जो अस्थि मज्जा के अप्लासिया (हाइपोप्लासिया) के कारण रक्त कोशिकाओं की संख्या में कमी की विशेषता है।

अस्थि मज्जा कोशिकाओं की रेडियो संवेदनशीलता अस्थि मज्जा उपजनसंख्या डी 0, Gy हेमेटोपोएटिक स्प्राउट्स माइलॉयड एरिथ्रोइड मेगाकार्योसाइटिक स्टेम कोशिकाएं 1.6-1.7 प्रतिबद्ध1.91.5-1.71.6-1.7 ब्लास्ट फॉर्म 3.0-3.50.5-4.7- परिपक्व पूल 10.012.912.0 परिपक्व कोशिकाएं> 1 5.0 15,0">

उच्चतम रेडियो संवेदनशीलता स्टेम और प्रतिबद्ध कोशिकाओं (डी 0 1.5 से 1.9 Gy तक) में देखी जाती है। मायलोब्लास्ट विकिरण के प्रति अधिक प्रतिरोधी हैं (D 0 = 3.0-3.5 Gy), जबकि प्रोमाइलोसाइट्स और मायलोसाइट्स बहुत रेडियोप्रतिरोधी हैं (D 0 क्रमशः 8.5 और 10.0 Gy है)। एरिथ्रोब्लास्ट्स के लिए, D 0 लगभग 1 Gy है, बेसोफिलिक नॉर्मोब्लास्ट्स के लिए - 0.5 Gy, पॉलीक्रोमैटोफिलिक नॉर्मोब्लास्ट्स के लिए - 4.7 Gy, ऑक्सीफिलिक नॉर्मोब्लास्ट्स के लिए - 8.3 Gy, रेटिकुलोसाइट्स के लिए - 12.9 Gy। रक्त के परिपक्व सेलुलर तत्व (ल्यूकोसाइट्स, प्लेटलेट्स और एरिथ्रोसाइट्स) आयनकारी विकिरण (डी 0\u003e 15 Gy) की कार्रवाई के लिए काफी प्रतिरोधी हैं। विकिरण के बाद रक्त में उनकी मात्रा में परिवर्तन उनकी प्राकृतिक प्रक्रिया और परिधीय रक्त में प्रवेश करने वाली नई परिपक्व कोशिकाओं की कमी से जुड़ा है। 15 Gy), विकिरण के बाद रक्त में उनकी मात्रा में परिवर्तन उनकी प्राकृतिक प्रक्रिया और परिधीय रक्त में प्रवेश करने वाली नई परिपक्व कोशिकाओं की कमी से जुड़ा है।

सबसे अधिक रेडियोसेंसिटिव रक्त कोशिकाएं ल्यूकोसाइट्स हैं। अस्थि मज्जा सिंड्रोम के विकास के साथ, निम्नलिखित देखा जाता है: खुराक पर निर्भर, लिम्फोसाइट्स (लिपोपेनिया) और न्यूट्रोफिल (न्यूट्रोपेनिया) की संख्या में कमी के कारण ल्यूकोसाइट्स (ल्यूकोपेनिया) की संख्या में चरण कमी; लिम्फोसाइटों (लिम्फोपेनिया) की संख्या में कमी शरीर को विकिरण क्षति की डिग्री का एक उद्देश्य संकेतक है, क्योंकि। लिम्फोसाइटों का जीवन काल कई घंटों से लेकर 1-2 दिनों तक होता है। रेड की एक खुराक के साथ विकिरण के दौरान लिम्फोसाइटों की संख्या में कमी देखी जाती है, जैसे-जैसे खुराक बढ़ती है, लिम्फोपेनिक प्रभाव बढ़ता है। रूपात्मक परिवर्तन: छोटे, मध्यम, बड़े (परिपक्व) रूपों का अनुपात गड़बड़ा जाता है, लिम्फोसाइटों के परिपक्व रूप प्रबल होने लगते हैं, द्वि-परमाणु कोशिकाएं दिखाई देती हैं, नाभिक और प्रोटोप्लाज्म की ग्रैन्युलैरिटी और रिक्तीकरण होता है।

2. न्यूट्रोफिल (न्यूट्रोपेनिया) की संख्या कम करना। अधिकांश खेत जानवरों में, न्यूट्रोफिल ल्यूकोसाइट्स का सबसे बड़ा हिस्सा (% तक) बनाते हैं। विकिरण चोटों में, न्यूट्रोफिल की संख्या में कमी चरण में खुराक पर निर्भर होती है। रूपात्मक परिवर्तन देखे गए हैं: कोशिका रूपों के अनुपात में परिवर्तन - वृद्धि चरण में, युवा रूपों का प्रतिशत बढ़ जाता है (युवा और छुरा - बाईं ओर शिफ्ट); तबाही की अवधि के दौरान - खंडित रूप (दाईं ओर बदलाव); पैथोलॉजिकल रूपों की उपस्थिति - हाइपरसेगमेंटेड (3), पाइक्नोटिक, लाइसिंग न्यूक्लियस (1) वाली कोशिकाएं, न्यूक्लियस और साइटोप्लाज्म (2) में रिक्तिकाएं।

विकिरण खुराक 1 - 1 Gy, 2 - 3 Gy, 3 - 4 Gy, 4 - 6 Gy जानवरों में विकिरण के संपर्क के बाद, न्यूट्रोफिल की संख्या में परिवर्तन के पांच चरण प्रतिष्ठित हैं। चरण 1 - प्रारंभिक न्यूट्रोफिलिया का चरण, (अस्थि मज्जा से कोशिकाओं के तेजी से निकलने के परिणामस्वरूप।) चरण 2 - पहली तबाही का चरण। न्यूट्रोफिल की संख्या प्रारंभिक स्तर के% तक कम हो जाती है, और गंभीर मामलों में इससे भी कम हो जाती है, जो पशु की मृत्यु तक जारी रहती है। इसे स्टेम कोशिकाओं के विभाजन की समाप्ति और उनकी मृत्यु के कारण अस्थि मज्जा से न्यूट्रोफिल की रिहाई की समाप्ति द्वारा समझाया गया है। चरण 3 - गर्भपात वृद्धि का चरण, इसकी अधिकतम सीमा 7-17वें दिन देखी जाती है। इस अवधि के दौरान, न्यूट्रोफिल की संख्या मूल के% तक पहुंच सकती है (जीवित अस्थि मज्जा कोशिकाओं का प्रसार फिर से शुरू होता है)। चौथा चरण - दूसरे विनाश का चरण। चरण 5 - पुनर्प्राप्ति चरण, धीरे-धीरे विकसित होता है और जीवित हेमेटोपोएटिक स्टेम कोशिकाओं के पुनर्जनन (प्रजनन) की शुरुआत की विशेषता है।

2.2 प्रतिरक्षा पर आयनकारी विकिरण का प्रभाव

विकिरण की छोटी खुराक का प्रतिरक्षा प्रणाली पर कोई उल्लेखनीय प्रभाव नहीं पड़ता है। जब जानवरों को सुबलथल और घातक खुराक से विकिरणित किया जाता है, तो संक्रमण के प्रति शरीर की प्रतिरोधक क्षमता में तेज कमी आती है, जो कई कारकों के कारण होता है, जिनमें से सबसे महत्वपूर्ण भूमिका निभाई जाती है: जैविक बाधाओं (त्वचा, श्वसन पथ, जठरांत्र पथ, आदि) की पारगम्यता में तेज वृद्धि, त्वचा, रक्त सीरम और ऊतकों के जीवाणुनाशक गुणों का निषेध, लार और रक्त में लाइसोजाइम की एकाग्रता में कमी, ल्यूकोसाइट्स की संख्या में तेज कमी। रक्तप्रवाह, फागोसाइटिक प्रणाली का निषेध, शरीर में स्थायी रूप से रहने वाले रोगाणुओं के जैविक गुणों में प्रतिकूल परिवर्तन - उनकी जैव रासायनिक गतिविधि में वृद्धि, रोगजनक गुणों में वृद्धि, प्रतिरोध में वृद्धि, आदि।

सबलेथल और घातक खुराक में जानवरों का विकिरण इस तथ्य की ओर जाता है कि बड़े माइक्रोबियल भंडार (आंत, श्वसन पथ, त्वचा) से भारी मात्रा में बैक्टीरिया रक्त और ऊतकों में प्रवेश करते हैं! उसी समय, बाँझपन की अवधि को सशर्त रूप से प्रतिष्ठित किया जाता है (इसकी अवधि एक दिन है), जिसके दौरान ऊतकों में रोगाणुओं का व्यावहारिक रूप से पता नहीं चलता है; क्षेत्रीय लिम्फ नोड्स के संदूषण की अवधि (आमतौर पर अव्यक्त अवधि के साथ मेल खाती है); जीवाणुजन्य अवधि (इसकी अवधि 4-7 दिन है), जो रक्त और ऊतकों में रोगाणुओं की उपस्थिति की विशेषता है, और अंत में, सुरक्षात्मक तंत्र के विघटन की अवधि, जिसके दौरान अंगों, ऊतकों और रक्त में रोगाणुओं की संख्या में तेज वृद्धि होती है (यह अवधि जानवरों की मृत्यु से कुछ दिन पहले होती है)।

विकिरण की बड़ी खुराक के प्रभाव में, जिससे सभी विकिरणित जानवरों की आंशिक या पूर्ण मृत्यु हो जाती है, शरीर अंतर्जात (सैप्रोफाइटिक) माइक्रोफ्लोरा और बहिर्जात संक्रमण दोनों से निहत्था होता है। ऐसा माना जाता है कि तीव्र विकिरण बीमारी के चरम के दौरान, प्राकृतिक और कृत्रिम दोनों तरह की प्रतिरक्षा बहुत कमजोर हो जाती है। हालाँकि, ऐसे आंकड़े हैं जो आयनीकृत विकिरण के संपर्क में आने से पहले टीकाकरण के अधीन जानवरों में तीव्र विकिरण बीमारी के पाठ्यक्रम के अधिक अनुकूल परिणाम का संकेत देते हैं। साथ ही, यह प्रयोगात्मक रूप से स्थापित किया गया है कि विकिरणित जानवरों का टीकाकरण तीव्र विकिरण बीमारी के पाठ्यक्रम को बढ़ा देता है, और इस कारण से जब तक रोग ठीक नहीं हो जाता तब तक इसे वर्जित किया जाता है। इसके विपरीत, सबलेथल खुराक में विकिरण के कुछ सप्ताह बाद, एंटीबॉडी का उत्पादन धीरे-धीरे बहाल हो जाता है, और इसलिए, विकिरण के संपर्क में आने के 1-2 महीने बाद ही, टीकाकरण काफी स्वीकार्य है।

रेडियोबायोलॉजिस्ट के पास बायोमैक्रोमोलेक्यूल्स, कोशिकाओं, जीवों पर आयनकारी विकिरण की उच्च खुराक के प्रभाव के बारे में ज्ञान का एक बहुत ही ठोस भंडार है, लेकिन उनके पास पर्याप्त डेटा नहीं है ...

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हानिकारक पदार्थों की अधिकतम स्वीकार्य सांद्रता

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कोशिका विज्ञान और पर्यावरण संरक्षण

शरीर पर विकिरण का प्रभाव अलग-अलग हो सकता है, लेकिन लगभग हमेशा यह नकारात्मक होता है। छोटी खुराक में, विकिरण कैंसर या आनुवंशिक विकारों की ओर ले जाने वाली प्रक्रियाओं के लिए उत्प्रेरक बन सकता है...

परिचय बीसवीं सदी को क्रमिक रूप से तीन नाम दिए गए हैं - परमाणु, ब्रह्मांडीय और जीव विज्ञान का युग। हम सुरक्षित रूप से कह सकते हैं कि उनमें से पहला अब तक का सबसे अधिक क्षमता वाला है, क्योंकि यह मानने का हर कारण है कि परमाणु नाभिक के रहस्यों को समझने और इसकी ऊर्जा को नियंत्रित करने में प्रगति का हमारे ग्रह और उसके बाहर जीवन की सभी समस्याओं पर निर्णायक प्रभाव पड़ेगा। रेडियोधर्मिता की घटना की खोज लगभग सौ साल पहले पियरे क्यूरी और मैरी स्कोलोडोव्स्का-क्यूरी ने की थी। यह वह खोज थी जिसने नई दिशाओं के तेजी से विकास की शुरुआत को चिह्नित किया

रसायन विज्ञान और भौतिकी में निया, जो बदले में, परमाणु-औद्योगिक परिसर के निर्माण की नींव बन गई। परमाणु उद्योग के पहले उद्यमों का उद्देश्य परमाणु बम बनाना था, जो पहली बार संयुक्त राज्य अमेरिका में किया गया था। युद्ध उद्देश्यों के लिए, परमाणु हथियारों का उपयोग 6 और 9 अगस्त, 1945 को किया गया था, जब अमेरिकियों ने जापानी शहरों हिरोशिमा और नागासाकी पर दो परमाणु बम विस्फोट किए थे। यूएसएसआर में बनाया गया परमाणु उद्योग का पहला उद्यम उत्पादन संघ था

मायाक लाइन को विखंडनीय परमाणु सामग्री का उत्पादन करने के लिए डिज़ाइन किया गया है। परमाणु परिसर के पहले उद्यमों का गठन "हथियारों की दौड़" की स्थितियों में किया गया था, इसके अलावा, मानव शरीर और पर्यावरण पर विकिरण जोखिम के प्रभावों का बहुत कम अध्ययन किया गया था, जिसके कारण विकिरण खुराक की गलत राशनिंग के कारण परमाणु उद्योग के श्रमिकों और रेडियोधर्मी संदूषण क्षेत्र में रहने वाली आबादी के बीच बड़े पैमाने पर अपशिष्ट डंपिंग, बड़े पैमाने पर पर्यावरण प्रदूषण और बीमारियों की संख्या में वृद्धि हुई।

मैं। वर्तमान में, परमाणु-औद्योगिक परिसर विभिन्न लक्ष्यों और उद्देश्यों वाले उद्यमों का एक व्यापक नेटवर्क है। इसमें सैन्य-औद्योगिक परिसर, परमाणु ऊर्जा संयंत्र, अनुसंधान केंद्र और संस्थान के उद्यम शामिल हैं। पिछले दशकों में, मनुष्यों और पर्यावरण पर परमाणु विकिरण के प्रभावों का पुनर्मूल्यांकन किया गया है। परमाणु हथियारों के परीक्षण और प्रसार पर प्रतिबंध लगाया गया और परमाणु हथियारों को कम करने के लिए कई संधियों पर हस्ताक्षर किए गए।

29 जुलाई, 1957 को परमाणु ऊर्जा के शांतिपूर्ण उपयोग के लिए एक स्वायत्त अंतरसरकारी संगठन IAEA की स्थापना की गई थी। इसके निर्माण का उद्देश्य शांति को मजबूत करने और अंतर्राष्ट्रीय सहयोग को प्रोत्साहित करने के उद्देश्य से संयुक्त राष्ट्र के लक्ष्यों और सिद्धांतों के अनुसार विकसित परमाणु उद्योग वाले देशों की गतिविधियों को नियंत्रित करना था। मनुष्यों और पर्यावरण पर विकिरण के प्रभाव का अध्ययन करने के क्षेत्र में काम करने वाले अंतर्राष्ट्रीय संगठनों ने समय-समय पर इसके खतरे की डिग्री को ऊपर की ओर संशोधित किया है। 30 के दशक से, यह

स्तर एक हजार गुना बढ़ गया. विकिरण संरक्षण पर अंतर्राष्ट्रीय आयोग ने आधिकारिक तौर पर मानव स्वास्थ्य पर विकिरण के गैर-सीमा प्रभाव की अवधारणा को मान्यता दी है। हालाँकि, वर्तमान में, आयनकारी विकिरण की क्रिया के तंत्र और जीवित जीव पर इसके दीर्घकालिक परिणामों के बारे में वैज्ञानिक चर्चा पूरी नहीं हुई है, और कई मुद्दों पर आगे के अध्ययन की आवश्यकता है। इस समस्या के क्षेत्र में अनुसंधान अभी भी प्रासंगिक है, पर्यावरण में रेडियोधर्मी संदूषण के निरंतर मौजूदा खतरे के कारण और

पहले से ही विकिरण के संपर्क में आए व्यक्तियों के स्वास्थ्य के नुकसान के जोखिम के लिए। आयनीकरण विकिरण के प्रकार पर्यावरण और जीवित जीवों की स्थिति विभिन्न पर्यावरणीय कारकों से काफी प्रभावित होती है। पर्यावरणीय कारक कोई भी पर्यावरणीय स्थिति है जिसका जीवित जीवों पर प्रत्यक्ष या अप्रत्यक्ष प्रभाव पड़ सकता है। पर्यावरणीय कारकों को तीन श्रेणियों में विभाजित किया गया है: 1. अजैविक - निर्जीव प्रकृति के कारक, 2. जैविक - वन्य जीवन के कारक और 3. मानवजनित - मानव गतिविधि के कारक।

और। स्थलीय वातावरण में एक महत्वपूर्ण अजैविक कारक आयनकारी विकिरण है - यह बहुत उच्च ऊर्जा वाला विकिरण है, जो परमाणुओं से इलेक्ट्रॉनों को बाहर निकालने और उन्हें सकारात्मक और नकारात्मक आयनों के जोड़े बनाने के लिए अन्य परमाणुओं से जोड़ने में सक्षम है। आयनीकरण विकिरण दो प्रकार के होते हैं: कणिका, जिसमें गैर-शून्य आराम द्रव्यमान (अल्फा, बीटा और न्यूट्रॉन विकिरण) वाले कण होते हैं, और बहुत कम तरंग दैर्ध्य के साथ विद्युत चुम्बकीय (गामा और एक्स-रे विकिरण)। अल्फा विकिरण नाभिक की एक धारा है

हीलियम, उच्च गति के साथ। इन नाभिकों का द्रव्यमान 4 और आवेश +2 होता है। इनका निर्माण नाभिक के रेडियोधर्मी क्षय और परमाणु प्रतिक्रियाओं के दौरान होता है। अल्फा कणों की ऊर्जा कुछ MeV (1 eV=1.60206*10-19 J) से अधिक नहीं होती है। हवा में अल्फा कणों की पथ लंबाई आमतौर पर 10 सेमी से कम होती है (किसी कण की पथ लंबाई को विकिरण स्रोत से सबसे बड़ी दूरी के रूप में समझा जाता है जिस पर पदार्थ द्वारा अवशोषित होने से पहले भी एक कण का पता लगाया जा सकता है)। पानी में या मानव शरीर के कोमल ऊतकों में

la, जिसका घनत्व हवा के घनत्व से 700 गुना अधिक है, अल्फा कणों के पथ की लंबाई कई दसियों माइक्रोमीटर है। अपने बड़े द्रव्यमान के कारण, पदार्थ के साथ बातचीत करते समय, अल्फा कण जल्दी से अपनी ऊर्जा खो देते हैं। यह उनकी कम भेदन शक्ति और उच्च विशिष्ट आयनीकरण की व्याख्या करता है: हवा में चलते समय, एक अल्फा कण अपने पथ के 1 सेमी प्रति कई दसियों हजार जोड़े आवेशित कणों - आयनों का निर्माण करता है। बीटा विकिरण इलेक्ट्रॉनों की एक धारा है (β-

रेडियोधर्मी क्षय से उत्पन्न विकिरण) या पॉज़िट्रॉन (+-विकिरण)। बीटा कणों का द्रव्यमान अल्फा कणों के द्रव्यमान से कई दसियों हज़ार गुना कम है। बीटा-विकिरण स्रोत की प्रकृति के आधार पर, इन कणों की गति प्रकाश की गति के 0.3-0.99 की सीमा में हो सकती है। बीटा कणों की ऊर्जा कुछ MeV से अधिक नहीं होती है, हवा में पथ की लंबाई लगभग 1800 सेमी है, और मानव शरीर के कोमल ऊतकों में -

2.5 सेमी. बीटा कणों की भेदन शक्ति अल्फा कणों की तुलना में अधिक होती है (उनके छोटे द्रव्यमान और आवेश के कारण)। न्यूट्रॉन विकिरण परमाणु कणों की एक धारा है जिसमें विद्युत आवेश नहीं होता है। न्यूट्रॉन का द्रव्यमान अल्फा कणों के द्रव्यमान से लगभग 4 गुना कम है। ऊर्जा के आधार पर, धीमी न्यूट्रॉन (1 केवी की ऊर्जा के साथ), मध्यवर्ती ऊर्जा के न्यूट्रॉन (1 से 500 केवी तक) और तेज़ न्यूट्रॉन (5 से)

00 keV से 20 MeV)। माध्यम के परमाणुओं के नाभिक के साथ न्यूट्रॉन की बेलोचदार बातचीत के दौरान, द्वितीयक विकिरण उत्पन्न होता है, जिसमें आवेशित कण और गामा क्वांटा (गामा विकिरण) शामिल होते हैं। नाभिक के साथ न्यूट्रॉन की लोचदार अंतःक्रिया के दौरान, पदार्थ का सामान्य आयनीकरण देखा जा सकता है। न्यूट्रॉन की भेदन शक्ति उनकी ऊर्जा पर निर्भर करती है, लेकिन यह अल्फा या बीटा कणों की तुलना में बहुत अधिक है। इस प्रकार, मध्यवर्ती ऊर्जा के न्यूट्रॉन की सीमा हवा में लगभग 15 मीटर और 3 सेमी है

जैविक ऊतक में, तेज़ न्यूट्रॉन के लिए समान संकेतक क्रमशः 120 मीटर और 10 सेमी हैं। इस प्रकार, न्यूट्रॉन विकिरण में उच्च भेदन शक्ति होती है और सभी प्रकार के कणिका विकिरण से मनुष्यों के लिए सबसे बड़ा खतरा होता है। न्यूट्रॉन फ्लक्स शक्ति को न्यूट्रॉन फ्लक्स घनत्व (न्यूट्रॉन.cm2*s) द्वारा मापा जाता है। गामा विकिरण (γ विकिरण) उच्च ऊर्जा और कम तरंग दैर्ध्य (3* के क्रम का) वाला विद्युत चुम्बकीय विकिरण है

10-2 एनएम). यह परमाणु परिवर्तन या कणों की परस्पर क्रिया के दौरान उत्सर्जित होता है। उच्च लंबाई (0.01-3 MeV) और छोटी तरंग दैर्ध्य गामा विकिरण की उच्च भेदन शक्ति निर्धारित करती है। गामा किरणें विद्युत और चुंबकीय क्षेत्र में विक्षेपित नहीं होती हैं। इस विकिरण में अल्फा और बीटा विकिरण की तुलना में कम आयनीकरण शक्ति होती है। एक्स-रे विशेष एक्स-रे ट्यूबों में, इलेक्ट्रॉन त्वरक में, बीटा विकिरण के स्रोत के आसपास के वातावरण आदि में प्राप्त किए जा सकते हैं।

विद्युत चुम्बकीय विकिरण के प्रकारों में से एक हैं। इसकी ऊर्जा आमतौर पर 1 MeV से अधिक नहीं होती है। गामा विकिरण की तरह एक्स-रे विकिरण में कम आयनीकरण क्षमता और उच्च गति होती है। जब परमाणुओं के नाभिक का क्षय होता है, तो इसके उत्पाद तेज़ गति से उड़ते हैं। अपने रास्ते में किसी न किसी बाधा का सामना करते हुए, वे उसके पदार्थ में विभिन्न परिवर्तन उत्पन्न करते हैं। पदार्थ पर विकिरण का प्रभाव जितना अधिक होगा, प्रति इकाई समय में उतना ही अधिक क्षय होगा। डी

क्षयों की संख्या को चिह्नित करने के लिए, एक रेडियोधर्मी पदार्थ की गतिविधि (ए) की अवधारणा पेश की जाती है, जिसे इस अवधि में विभाजित समय की एक छोटी अवधि में इस पदार्थ में सहज परमाणु परिवर्तनों डीएन की संख्या के रूप में समझा जाता है: ए = डीएन / डीटी। किसी पदार्थ पर आयनकारी विकिरण का प्रभाव एक अवशोषित खुराक की विशेषता है - किसी पदार्थ के एक इकाई द्रव्यमान में स्थानांतरित ऊर्जा की मात्रा। एसआई प्रणाली में, अवशोषित खुराक की इकाई ग्रे है (

Gy) - वह खुराक जिस पर 1 किलो पदार्थ 1 J की ऊर्जा स्थानांतरित करता है। कभी-कभी वे एक ऑफ-सिस्टम इकाई का उपयोग करते हैं - रेड: 1rad = 100erg/g = 10-2Gy। आयनकारी विकिरण की अवशोषित खुराक मुख्य भौतिक मात्रा है जो विकिरण जोखिम की डिग्री निर्धारित करती है, अर्थात। चेतन और निर्जीव प्रकृति की वस्तुओं के विकिरण के अपेक्षित परिणामों का एक उपाय। अवशोषित खुराक स्वयं विकिरण की नहीं, बल्कि पर्यावरण पर इसके प्रभाव की विशेषता बताती है। हालाँकि, जीवित जीवों पर विकिरण के प्रभाव का अध्ययन करने के लिए, ये

x इकाइयाँ पर्याप्त नहीं हैं, क्योंकि ऐसा प्रभाव न केवल अवशोषित ऊर्जा के घनत्व पर निर्भर करता है, बल्कि अंतरिक्ष में इसके वितरण पर भी निर्भर करता है, अधिक सटीक रूप से, उनके पथ की लंबाई की प्रति इकाई कणों द्वारा स्थानांतरित ऊर्जा पर। उदाहरण के लिए, अल्फा कणों के लिए, यह गामा किरणों की तुलना में 20 गुना अधिक है, और इसलिए, समान अवशोषित खुराक के साथ, इन कणों का संपर्क गामा विकिरण की तुलना में लगभग 20 गुना अधिक खतरनाक है। इसे ध्यान में रखने के लिए, समतुल्य खुराक की अवधारणा पेश की गई है, जो अवशोषित खुराक के उत्पाद और गुणवत्ता कारक के बराबर है

संपत्ति k, जो जीवित जीवों पर इस प्रकार के विकिरण के प्रभाव को दर्शाती है। गुणवत्ता कारक दर्शाता है कि पानी में LET = 3.5 keV प्रति 1 μm पथ पर विकिरण की तुलना में अपेक्षित जैविक प्रभाव कितनी गुना अधिक है। (आयनीकरण कण के पथ पर एलईटी (रैखिक ऊर्जा स्थानांतरण) आयनीकरण और उत्तेजना के कारण प्रति इकाई पथ पर आवेशित कणों की ऊर्जा हानि को दर्शाता है।) समतुल्य खुराक की एसआई इकाई सीवर्ट (एसवी) है। ऑफ-सिस्टम यूनिट: रेम - जैविक

एक्स-रे समकक्ष; 1Sv=100रेम. विकिरण जीव विज्ञान में प्रयुक्त मुख्य भौतिक मात्राएँ, उनकी इकाइयाँ: आइए तालिका में दी गई मात्राओं के भौतिक अर्थ पर विचार करें। 1. एक्सपोज़र खुराक. विकिरण के दौरान वस्तु पर आपतित विकिरण ऊर्जा की मात्रा को दर्शाता है। इसकी गणना सूत्र द्वारा की जाती है: जहां dQ एक ही चिह्न के आयनों का कुल आवेश है, जो हवा की एक छोटी मात्रा में फोटॉन द्वारा गठित सभी माध्यमिक इलेक्ट्रॉनों के पूर्ण मंदी के साथ हवा में उत्पन्न होता है; dM इस आयतन में वायु का द्रव्यमान है। 2. गुणांक पी

विकिरण का अवशोषण. इसकी गणना सूत्र द्वारा की जाती है: जहां dE किसी प्राथमिक आयतन में पदार्थ में विकिरण द्वारा स्थानांतरित की गई औसत ऊर्जा है, dm इस आयतन में पदार्थ का द्रव्यमान है। 1 Gy = 100 रेड. 3. आइसोटोप गतिविधि. 1 बेकरेल प्रति सेकंड 1 परमाणु परिवर्तन से मेल खाता है। 4. अवशोषित खुराक दर. समय के साथ अवशोषित खुराक के वितरण को चिह्नित करने के लिए उपयोग किया जाता है। पदार्थ के एक इकाई द्रव्यमान द्वारा प्रति इकाई समय में अवशोषित विकिरण ऊर्जा की मात्रा को दर्शाता है।

5. खुराक समतुल्य. ऊतक में किसी भी बिंदु पर समीकरण द्वारा निर्धारित किया जाता है: एच = डीक्यूएन, जहां डी अवशोषित खुराक है, क्यू और एन संशोधित कारक हैं। क्यू दर्शाता है कि किसी दिए गए प्रकार के विकिरण के लिए अपेक्षित जैविक प्रभाव 250 केईवी की शक्ति वाले एक्स-रे विकिरण के प्रभाव से कितनी गुना अधिक है। गामा और बीटा विकिरण के लिए Q = 1, अल्फा विकिरण के लिए यह 20 है। N अन्य सभी संशोधित कारकों का उत्पाद है। अर्थात् यदि बाह्य विकिरण 3 R/h है तो जो व्यक्ति था

इस प्रभाव के तहत, यदि गामा और बीटा कण उत्सर्जित होते हैं तो उसे इस घंटे के दौरान 3 रेम की कुल खुराक प्राप्त होगी, और यदि अल्फा कण उत्सर्जित होते हैं तो 60 रेम की खुराक प्राप्त होगी। हालाँकि, अवशोषित ऊर्जा की समान मात्रा अक्सर आयनकारी विकिरण के प्रकार के आधार पर एक अलग जैविक प्रभाव देती है। इसलिए, जैविक वस्तुओं पर आयनकारी विकिरण के हानिकारक प्रभाव की डिग्री का आकलन करने के लिए, सापेक्ष जैविक प्रभावशीलता के गुणांक का उपयोग किया जाता है - ओ

होना। जैसा कि तालिका से देखा जा सकता है, अल्फा विकिरण, न्यूट्रॉन और प्रोटॉन का हानिकारक प्रभाव एक्स-रे की तुलना में 10-20 गुना अधिक है, जिसका जैविक प्रभाव सशर्त रूप से 1. सापेक्ष जैविक प्रभावशीलता के गुणांक - आरबीई के रूप में लिया जाता है। परिणाम सूचक की पसंद पर भी निर्भर करता है, जो

जिसे जैविक दक्षता की तुलना करने के लिए लिया जाता है। उदाहरण के लिए, आरबीई को मृत्यु दर के प्रतिशत, हेमटोजेनस परिवर्तनों की डिग्री, यौन ग्रंथियों पर स्टरलाइज़िंग प्रभाव आदि द्वारा निर्धारित किया जा सकता है। आयनीकृत विकिरण के प्रति शरीर की प्रतिक्रिया एक्सपोज़र खुराक पर निर्भर करती है, जो रेंटजेन्स (आर) में व्यक्त की जाती है और अवशोषित खुराक, रेड्स (रेड) में, एसआई इकाइयों (जीवाई) में व्यक्त की जाती है। कुल जोखिम की तीव्रता पर क्षति की निर्भरता (पी.

डी 1960) नोट। विकिरण की स्थिति: एक्स-रे, 180 केवी, 10 एमए, फिल्टर 0.5 मिमी सीयू और 1 मिमी ए1; खुराक दर 13-60 आर/मिनट। पशु प्रजातियाँ न्यूनतम घातक खुराक, पी आधी जीवित रहने की खुराक, एलडी50 पूर्ण घातक खुराक चूहे 200 350-400 550-800 चूहे 250-300 450-600 650-800 गिनी सूअर 200-300 40

0 खरगोश 800 1100 1400 बिल्लियाँ - - 550 कुत्ते 275 400 600 बंदर - - 600-700 विकिरण क्षति की गंभीरता न केवल विकिरण खुराक पर निर्भर करती है, बल्कि जोखिम की अवधि (खुराक दर) पर भी निर्भर करती है। अल्पकालिक जोखिम के दौरान आयनीकृत विकिरण का हानिकारक प्रभाव उसी खुराक के दीर्घकालिक जोखिम की तुलना में अधिक स्पष्ट होता है। आंशिक (अंशित) विकिरण के साथ, जैविक प्रभाव में कमी देखी जाती है: शरीर उच्च कुल के संपर्क को सहन कर सकता है

ज़ाह. विकिरण चोट की गंभीरता का निर्धारण करने में व्यक्तिगत प्रतिक्रियाशीलता और उम्र का भी बहुत महत्व है। जानवरों पर प्रयोगों में, व्यक्तिगत संवेदनशीलता में व्यापक उतार-चढ़ाव पाया गया - कुछ कुत्ते 600 आर की खुराक पर एक विकिरण के बाद जीवित रहते हैं, अन्य 275 आर की खुराक पर विकिरण के बाद मर जाते हैं। युवा और गर्भवती जानवर आयनकारी विकिरण के प्रति अधिक संवेदनशील होते हैं। बूढ़े जानवर भी अपनी प्रक्रिया के कमजोर होने के कारण कम प्रतिरोधी होते हैं।

उल्लू पुनर्जनन. प्रतिरक्षा प्रणाली पर आयनीकरण विकिरण का प्रभाव नैदानिक ​​​​विकृति के एटियोलॉजिकल कारक के रूप में आयनीकरण विकिरण की एक अनूठी विशेषता यह है कि गर्मी के संदर्भ में आयनीकरण विकिरण की ऊर्जावान रूप से नगण्य मात्रा (हालांकि विकिरण खुराक के संदर्भ में बहुत महत्वपूर्ण) एक कप गर्म चाय में निहित "ऊर्जा" के बराबर है, जो एक मानव या पशु शरीर द्वारा एक सेकंड के बमुश्किल बोधगम्य अंश में अवशोषित होती है, जो परिवर्तन का कारण बन सकती है जो अनिवार्य रूप से तीव्र विकिरण दर्द में महसूस की जाएगी।

zn, अक्सर घातक। इस घटना को, जिसे "ऊर्जा विरोधाभास" कहा जाता है, रेडियोबायोलॉजी की शुरुआत में "रेडियोबायोलॉजी का बुनियादी विरोधाभास" कहा जाता था। इसका अर्थ लंबे समय से एक रहस्य बना हुआ है और अब यह सामने आना शुरू हो गया है। यह स्पष्ट हो जाता है कि कैसे, किन तंत्रों के माध्यम से, शरीर में प्रवेश करने वाली ऊर्जा की अपेक्षाकृत कम मात्रा खुराक के आधार पर विविध जैविक और स्पष्ट चिकित्सा प्रभावों में बदल जाती है। ये प्रभाव दो महत्वपूर्ण घटनाओं पर आधारित हैं: 1) लगातार

आनुवंशिक सामग्री को गैर-मरम्मत योग्य, संरचनात्मक क्षति; 2) बायोमेम्ब्रेंस में विकिरण-प्रेरित परिवर्तन, जैविक प्रजातियों के आनुवंशिक आधार को बनाए रखने के उद्देश्य से मानक सेल प्रतिक्रियाओं का एक झरना शुरू करते हैं। साथ ही, पुराना विचार, जिसकी हाल के दिनों में वास्तव में पुष्टि हुई है, विशेष रूप से महत्वपूर्ण है: “विकिरण किसी भी नई जैविक घटना को जन्म नहीं देता है; यह केवल समय-समय पर होने वाली विभिन्न सेलुलर घटनाओं की संभावना को बढ़ाता है

समय अनायास घटित होता है। विकिरण के दीर्घकालिक प्रभाव कैसे बनेंगे, क्या उच्च जोखिम वाले समूहों में उनकी भविष्यवाणी करना और उन्हें कम करना संभव है - यह काफी हद तक प्रतिरक्षा प्रणाली की स्थिति पर निर्भर करता है। आनुवंशिक कार्यक्रम और होमोस्टैसिस के कार्यान्वयन पर पर्यवेक्षण सुनिश्चित करने के लिए इसे एक बहुक्रियाशील, बहु-चरणीय कार्यान्वित प्रणाली के रूप में जाना जा सकता है। यह स्पष्ट है कि प्रतिरक्षा तंत्र मनुष्यों में विभिन्न प्रकार की रोग स्थितियों के विकास में भाग लेते हैं, जिसके दौरान कार्य करते हैं

या तो कारण या प्रभाव. कुछ प्रभावों से प्रेरित प्रतिरक्षा विकार शरीर की अन्य नियामक प्रणालियों की गतिविधि में असंतुलन पैदा करते हैं, जो बदले में, प्रतिरक्षा प्रणाली की विफलता को बढ़ा देते हैं। मानव स्वास्थ्य के लिए विकिरण जोखिम के परिणामों का आकलन एक अत्यंत कठिन समस्या है, विशेष रूप से विकिरण प्रभावों के लिए जो जोखिम के निम्न स्तर पर होते हैं। प्रायोगिक अध्ययन के परिणाम, जिनकी निष्पक्षता सुनिश्चित की जाती है

प्रयोग की कड़ाई से नियंत्रित स्थितियों को पर्याप्त विश्वसनीयता वाले व्यक्ति पर लागू करना हमेशा संभव नहीं होता है। इस समस्या की जटिलता, अन्य बातों के अलावा, तीन परिस्थितियों के कारण है: 1) व्यक्तिगत रेडियो संवेदनशीलता और इसकी परिवर्तनशीलता के संदर्भ में मानव आबादी की अमानवीयता; 2) आयनकारी विकिरण के निम्न स्तर और तीव्रता से मानव स्वास्थ्य को होने वाले वास्तविक और काल्पनिक नुकसान पर वैज्ञानिकों के एकीकृत दृष्टिकोण का अभाव; 3) इनकी स्पष्ट मात्रात्मक विशेषताओं का अभाव

आयनकारी विकिरण की तथाकथित कम खुराक का स्तर या सीमा। विषमता और आनुवांशिक रूप से निर्धारित रेडियोप्रतिरोध (रेडियोसेंसिटिविटी) के पुख्ता सबूत इम्युनोजेनेटिक अध्ययनों के परिणामों द्वारा प्रदान किए जाते हैं, जिसके अनुसार आयनीकरण विकिरण के संपर्क और कुछ रोग स्थितियों के लिए आनुवंशिक प्रवृत्ति के जोखिम के बीच घनिष्ठ संबंध है। प्रसव के बाद के उन्मूलन में प्रतिभागियों की आनुवंशिक रक्त प्रणालियों का अध्ययन करते समय

चेरनोबिल दुर्घटना के बाद, एंटीजन, फेनोटाइप और हैप्लोटाइप पाए गए जो विकिरण जोखिम के प्रति व्यक्तियों की विभिन्न संवेदनशीलता से जुड़े हैं। वयस्कों और बच्चों में रेडियो संवेदनशीलता के चरम रूप कई बार भिन्न हो सकते हैं। मानव आबादी में, 14-20% लोग रेडियोप्रतिरोधी हैं, 10-20% में रेडियो संवेदनशीलता बढ़ गई है, और 7-10% हाइपररेडियोसेंसिटिव हैं। आयनीकृत विकिरण की क्रिया के संबंध में महत्वपूर्ण (अत्यधिक संवेदनशील) अंगों में प्रतिरक्षा प्रणाली है। के बारे में

विकिरण के बाद प्रारंभिक अवधि में, प्रतिरक्षा प्रणाली की गंभीरता न्यूक्लिक एसिड पर हानिकारक प्रभाव के साथ-साथ बढ़े हुए लिपिड पेरोक्सीडेशन, जल रेडियोलिसिस उत्पादों और अन्य सक्रिय यौगिकों के गठन के कारण प्रतिरक्षा सक्षम कोशिकाओं की झिल्ली संरचनाओं से निर्धारित होती है। प्रतिरक्षा प्रतिक्रिया में शामिल कोशिकाओं की झिल्लियों पर विभेदन एंटीजन की अभिव्यक्ति का उल्लंघन उनके लिए बातचीत करना मुश्किल बना देता है और प्रतिरक्षा प्रणाली के पर्यवेक्षी कार्य को कमजोर कर देता है। राजद्रोह में सामान्य पैटर्न हैं

विकिरण के प्रभाव में परिधीय रक्त की गुणात्मक और मात्रात्मक संरचना का अध्ययन। गठित तत्वों की संख्या में कमी जितनी जल्दी और अधिक तीव्रता से होती है, विकिरण की खुराक उतनी ही अधिक होती है। उनके गहन विभाजन और विभेदन से जुड़ी अस्थि मज्जा कोशिकाओं की उच्च संवेदनशीलता के कारण, विकिरण के प्रभाव में परिधीय रक्त में मजबूत परिवर्तन होते हैं। 2 - 10 Gy की अपेक्षाकृत छोटी खुराक सीधे विकिरण के समय या माइटोज़ में अस्थि मज्जा कोशिकाओं की मृत्यु का कारण बनती है, जबकि कोशिकाएं

और विभाजित करने की क्षमता खो देते हैं। जीन उत्परिवर्तन और गुणसूत्र विपथन के रूप में उनमें जीन पुनर्व्यवस्था अक्सर कोशिका विभाजन में हस्तक्षेप नहीं करती है। उत्परिवर्ती कोशिकाओं का उन्मूलन नई कोशिकाओं के निर्माण की तुलना में धीमा होता है, इसलिए ट्यूमर बनने, विशेषकर ल्यूकेमिया का खतरा हमेशा बना रहता है। अस्थि मज्जा में निम्नलिखित परिवर्तन पाए जाते हैं: अप्लासिया, फाइब्रोसिस, हेमेटोपोएटिक ऊतक के द्वीपों के साथ इसका वसायुक्त अध: पतन, परिपक्व ग्रैन्यूलोसाइट्स से युक्त, विकिरण के 6 महीने बाद, जालीदार गोंद का संचय पाया जाता है।

मौजूदा। विकिरण के बाद पहले दिन के दौरान अस्थि मज्जा का हाइपोप्लासिया और अप्लासिया देखा जाता है, जो बड़े पैमाने पर कोशिका मृत्यु से जुड़ा होता है। उल्लंघन का पता पहले ग्रैनुलोसाइटोपोइज़िस में, फिर थ्रोम्बोपोइज़िस में, बहुत बाद में एरिथ्रोपोइज़िस में लगाया जाता है। हेमटोपोइजिस के शुरुआती अग्रदूतों के साथ अस्थि मज्जा का ह्रास होता है, टी.के. ये कोशिकाएं खराब रूप से विभेदित होती हैं, तेजी से विभाजित होती हैं, और इसलिए रेडियोसेंसिटिव होती हैं। परिधीय रक्त कोशिकाओं के देर से आने वाले पूर्वज, पूर्वज की तुलना में कम रेडियोसंवेदनशील होते हैं।

ल्यूकोसाइट्स और एरिथ्रोसाइट्स के उपनाम। अग्रदूतों के पूल में तेज कमी के कारण, अस्थि मज्जा में परिपक्व रूपों का उत्पादन अस्थायी रूप से कम हो जाता है। रक्त कोशिकाओं की संख्या में कमी क्षतिपूर्ति तंत्र की सक्रियता के साथ होती है, जो अस्थि मज्जा में कोशिकाओं की परिपक्वता में तेजी लाने और उनकी व्यवहार्यता में कमी में व्यक्त की जाती है। एरिथ्रोब्लास्टिक वृद्धि में सापेक्षिक वृद्धि हुई है। विकिरण के संपर्क में आने के तुरंत बाद, सभी रक्त कोशिकाओं की संख्या में कमी देखी जाती है। परिसंचारी लाल रक्त कोशिकाओं की संख्या

कुछ लेखकों के अनुसार, घट जाती है, अन्य शोधकर्ता विपरीत डेटा देते हैं: चूहों के रक्त में 5 से 25 आर की खुराक की सीमा में, एरिथ्रोसाइट्स की संख्या में वृद्धि पाई जाती है। विकिरण की कम खुराक के साथ प्रदर्शन में वृद्धि की यह घटना हाल के अध्ययनों से उचित है और इसे हार्मेसिस कहा जाता है। संभवतः, वृद्धि प्रभाव न्यूरो-एंडोक्राइन विनियमन के केंद्रों की उत्तेजना के कारण होता है। कई शोधकर्ताओं ने रेटिकुलोसाइट्स की संख्या में कमी देखी है, जो उनके परिसंचरण और परिवर्तन में कमी के साथ जुड़ा हुआ है

एक परिपक्व एरिथ्रोसाइट में. लाल रक्त कोशिकाओं की संख्या में कोई वृद्धि नहीं होती है, क्योंकि उनकी जीवन प्रत्याशा काफी कम हो जाती है (43 दिनों तक)। रक्त स्मीयरों की दृश्य जांच में डिस्कोसाइट्स (सामान्य एरिथ्रोसाइट्स) की संख्या में कमी और स्टोमेटोसाइट्स, स्फेरोसाइट्स और स्किज़ोसाइट्स की सामग्री में वृद्धि देखी गई। सामान्य तौर पर, विकिरण जोखिम के 5 साल बाद परिसमापक में एरिथ्रोसाइट्स के असामान्य रूपों की संख्या 25-30% तक पहुंच गई। एरिथ्रोसाइट्स पॉलीक्रोमैटोफिलिक हैं, उनका औसत व्यास, औसत मात्रा और एनिसोसाइटोसिस का आयाम बढ़ जाता है।

टोज़ा. एरिथ्रोसाइट्स का एसिड प्रतिरोध कम हो जाता है, जो उनके परिसंचरण के समय में कमी की व्याख्या करता है। अस्थि मज्जा की हीमोग्लोबिन को संश्लेषित करने की क्षमता कम हो जाती है। एरिथ्रोसाइट्स की संख्या में कमी के साथ, परिधीय रक्त में हीमोग्लोबिन की एकाग्रता भी स्वाभाविक रूप से गिर जाती है। एक एरिथ्रोसाइट में हीमोग्लोबिन की सापेक्ष सामग्री बढ़ जाती है, रंग सूचकांक बढ़ जाता है। हीमोग्लोबिन की मात्रात्मक अमीनो एसिड संरचना बदल जाती है, हीम और ग्लोबिन के बीच बंधन की ताकत कमजोर हो जाती है और मेथेमोग्लोबिन का प्रतिशत बढ़ जाता है। पतन

विकिरण के संपर्क में आने के बाद हीमोग्लोबिन की मात्रा रक्त की ऑक्सीजन क्षमता में कमी को बताती है, जबकि हीमोग्लोबिन में यौगिकों को शामिल करने की क्षमता 2-3 गुना बढ़ जाती है। लाल रक्त कोशिकाओं की संख्या में कमी के कारण रक्त प्लाज्मा में कुल आयरन की मात्रा कम हो जाती है। एरिथ्रोसाइट्स में आयरन के शामिल होने की दर और प्लाज्मा की आयरन-बाइंडिंग क्षमता में वृद्धि होती है। हीम के संश्लेषण के लिए आवश्यक सीरम फेरिटिन की सांद्रता कम हो जाती है। एरिथ्रोपोइज़िस को ग्लाइकोप्रोटीन हार्मोन ईआर द्वारा नियंत्रित किया जाता है

इट्रोपोएटिन. यह एरिथ्रोसाइट अग्रदूत कोशिकाओं पर कार्य करता है और हीमोग्लोबिन निर्माण की दर को भी बढ़ाता है। विकिरण की उच्च खुराक से एरिथ्रोपोइटिन-अवरोधक पदार्थों के साथ रक्त संवर्धन हुआ, कम खुराक पर क्रोनिक विकिरण से एरिथ्रोपोइटिन की सामग्री में कोई बदलाव नहीं हुआ। कई शोधकर्ताओं द्वारा ईएसआर की मात्रा में वृद्धि देखी गई है। यह एरिथ्रोसाइट्स की संख्या में कमी, झिल्ली के नकारात्मक चार्ज में अधिक सकारात्मक चार्ज की ओर कमी के कारण हो सकता है। रेटिकुलोसाइट्स की संख्या में कमी के साथ, ईएसआर कम हो जाता है

वहाँ है, क्योंकि रेटिकुलोसाइट में एरिथ्रोसाइट की तुलना में अधिक नकारात्मक सतह चार्ज होता है। जाहिर है, एरिथ्रोसाइट्स की संख्या में कमी और उनकी झिल्लियों के चार्ज में बदलाव ईएसआर में विकिरण वृद्धि में मुख्य भूमिका निभाते हैं। अस्थि मज्जा हेमटोपोइजिस (बीएमसी) उन प्रणालियों को संदर्भित करता है, जो स्टेम पूल की उपस्थिति और प्रसार की सापेक्ष स्वायत्तता के कारण, आयनकारी विकिरण के प्रभावों पर अपेक्षाकृत तेज़ी से प्रतिक्रिया करते हैं। किसी दुर्घटना के बाद जानवरों में रक्त प्रणाली के अध्ययन में

चेरनोबिल परमाणु ऊर्जा संयंत्र ने सीएमसी प्रतिक्रिया की कई विशेषताओं का खुलासा किया जब वे लगातार कम तीव्रता और विभिन्न गुणवत्ता वाले क्षेत्रों में बाहरी और आंतरिक विकिरण के संपर्क में थे। जून 1986 से जंगली प्रवासी जानवरों, चेरनोबिल और कीव की मछली पालने की जगह में प्रायोगिक जानवरों पर अवलोकन किए गए हैं। कुछ पशु चिकित्सा फार्मों ने मवेशियों और भेड़ों के अवलोकन का आयोजन किया है। अवलोकन आज भी जारी है, विशेषकर घने प्रदूषण वाले स्थानों में।

सीज़ियम के बारे में शरीर पर उच्च खुराक के संपर्क के लिए वर्णित डेटा के एक्सट्रपलेशन के आधार पर, एक नियम के रूप में, प्रकट हेमटोलॉजिकल प्रभाव, खुराक भार के लिए अपेक्षित से अधिक है। सीएमसी में परिवर्तनों की गंभीरता में कुछ अंतर प्रयोगों की बारीकियों (दुर्घटना के बाद बीता हुआ समय, रिएक्टर से प्रयोग स्थल तक की दूरी, प्रयोग की अवधि) के कारण होते हैं।

अक्टूबर 1986 से, सीएमसी अध्ययन सफेद आउटब्रेड चूहों पर व्यवस्थित रूप से किया गया है, जिन्हें तीन महीने की परिपक्व उम्र में चेरनोबिल में आयात किया गया था और उनकी प्राकृतिक मृत्यु तक देखा गया था। पशु के जीवन के दौरान खुराक का भार 3 cGy से अधिक नहीं था। आज तक, चूहों में सीएमसी की स्थिति पर प्रयोगों की तीन श्रृंखलाओं की सामग्री को व्यवस्थित किया गया है: 1986 - 1989, 1989 - 1991, 1991 - 1993। की सेलुलर संरचना में सबसे अधिक स्पष्ट मात्रात्मक परिवर्तन

प्रयोगों की पहली श्रृंखला में मस्तिष्क और परिधीय रक्त को पंजीकृत किया गया था। चेरनोबिल समूह के जानवरों पर ध्यान दिया गया: मध्यम गंभीर हाइपोक्रोमिक एनीमिया; ल्यूकोपेनिया क्षेत्र में रहने के तीसरे महीने से प्रगति कर रहा है, मुख्य रूप से लिम्फोसाइटिक अंश के कारण, मृत्यु के समय तक प्रारंभिक स्तर के 30-40% तक पहुंच जाता है; मायलोकैरियोसाइट्स की संख्या में 50-60% की कमी। हालाँकि, सबसे महत्वपूर्ण इओसिनोफिल्स की बहुत उच्च सामग्री के साथ ग्रैनुलोसाइटोपेनिया की उपस्थिति थी। और

मायलोग्राम में परिवर्तन हाइपोप्लास्टिक प्रकार के अनुसार देखे गए (परिपक्व ग्रैन्यूलोसाइट्स, रेटिकुलर और प्लाज्मा कोशिकाओं के अनुपात में वृद्धि के साथ युवा विभेदक तत्वों में कमी)। उसी समय, जानवरों के कीव समूह में, हेमटोलॉजिकल परिवर्तन यूनिडायरेक्शनल थे, लेकिन बहुत धीरे-धीरे विकसित हुए। प्रयोगों की बाद की श्रृंखला में, न तो चेरनोबिल में और न ही कीव समूहों में, जानवरों के जीवन के दौरान, अस्थि मज्जा और ल्यूकोसाइट्स की सेलुलरता में कोई महत्वपूर्ण कमी नहीं हुई।

परिधीय रक्त। इस तथ्य पर ध्यान आकर्षित किया जाता है कि प्रत्येक बाद की श्रृंखला में, ल्यूकोसाइट्स का प्रारंभिक स्तर कम हो जाता है। यह बिगड़ती रेडियोपारिस्थितिकी स्थिति के प्रभाव में केएमके के पैर जमाने में लगातार कमी की प्रवृत्ति को इंगित करता है। प्रयोगों की प्रत्येक श्रृंखला में देखी गई स्थिर घटनाओं में सापेक्ष और पूर्ण इओसिनोफिलिया और विकिरण चोटों के लिए सामान्य पैथोलॉजिकल कोशिकाओं की उपस्थिति (विशाल हाइपरसेग्मेंटेड न्यूट्रोफिल, परमाणु विखंडन वाली कोशिकाएं) शामिल हैं

क्रोमैटिन की झबरा संरचना, साइटोप्लाज्म में परमाणु पदार्थ का समावेश, द्वि- और बहु-परमाणु लिम्फोसाइट्स, पॉलीमोर्फोन्यूक्लियर लिम्फोसाइट्स, मोनोन्यूक्लियर कोशिकाएं, आदि)। जानवरों में बीएमसी प्रणाली का अध्ययन करने वाले लगभग सभी शोधकर्ताओं द्वारा ईोसिनोफिलिया और असामान्य कोशिकाओं को दर्ज किया गया है। वे उन व्यक्तियों में भी देखे गए हैं जिन्होंने दुर्घटना के परिणामों के उन्मूलन में भाग लिया था और रेडियोन्यूक्लाइड से दूषित क्षेत्रों में रहने वाले लोगों में भी देखा गया था। इस घटना को सावधानीपूर्वक अध्ययन की आवश्यकता है, यह शरीर में ऑटोइम्यून प्रतिक्रियाओं की उपस्थिति और अंतर्जात नशा के विकास का संकेतक है। के ओएस

सीएमसी प्रतिक्रिया की विशेषताओं में अस्थि मज्जा की प्रसार गतिविधि में पहचाने गए परिवर्तन भी शामिल हैं। चेरनोबिल में 3-6 महीने के प्रवास के बाद प्रयोगों की सभी श्रृंखलाओं के जानवरों में, माइटोटिक गतिविधि में प्राथमिक महत्वपूर्ण वृद्धि देखी गई, कुछ मामलों में अस्थि मज्जा सेलुलरता में वृद्धि के साथ, इसके बाद माइटोज़ की संख्या में स्पष्ट कमी आई। इस प्रक्रिया का तंत्र अस्पष्ट बना हुआ है। क्यूएम प्रणाली का अध्ययन करते समय इसी तरह के परिणाम प्राप्त हुए थे

दुर्घटना के क्षेत्र में पकड़े गए जंगली कृन्तकों में के, 5.16 10-9 से 5.16 10-5 सी/किग्रा तक बाहरी गामा विकिरण प्राप्त कर रहे हैं। रक्त की प्रतिक्रिया में, दो चरण नोट किए गए: प्रतिपूरक प्रक्रियाओं में वृद्धि (एरिथ्रो- और मायलोपोइज़िस की सक्रियता) और विघटन (ल्यूको- और एरिथ्रोपेनिया की पृष्ठभूमि के खिलाफ, परिधीय चैनल में ब्लास्ट रूपों और एटिपिकल कोशिकाओं की प्रचुर मात्रा में रिहाई होती है)। कागजात में रहने के 2 महीने के भीतर मवेशियों के हेमटोलॉजिकल मापदंडों में बदलाव दिखाया गया है

चेरनोबिल परमाणु ऊर्जा संयंत्र से 9 - 12 किमी की दूरी पर। जानवरों में एरिथ्रोपेनिया, हीमोग्लोबिन एकाग्रता में कमी, न्युग्रोफिल और मोनोसाइट्स के प्रतिशत में कमी, ईोसिनोफिलिया और सफेद रक्त कोशिकाओं में गुणात्मक परिवर्तन दिखाई दिए। अक्टूबर 1987 तक आपातकालीन ब्लॉक से 3-6 किमी के दायरे में स्वतंत्र रूप से रहने वाले मवेशियों में, ल्यूकोग्राम में स्पष्ट इओसिनोफिलिया, सूत्र में बाईं ओर बदलाव, लिम्फोपेनिया, जालीदार, अविभाज्य कोशिकाओं की उपस्थिति, माइटोटिक आंकड़े, क्षयकारी रूपों का पता लगाया गया था; हाइपरक्रोमिक एनीमिया नोट किया गया था

आईए [बी]। सीएमसी के मापदंडों में मात्रात्मक और गुणात्मक परिवर्तन प्रयोगशाला जानवरों में भी नोट किए गए थे जो चेरनोबिल परमाणु ऊर्जा संयंत्र के 30 किलोमीटर क्षेत्र के संदर्भ बिंदुओं पर संक्षेप में उजागर हुए थे। उदाहरण के लिए, यह नोट किया गया कि गाँव में 30 दिनों तक संपर्क में रहने के बाद चूहों में। यानोव (0.6 Gy खुराक), ल्यूकोसाइट्स में 8.8 से 3.0 10-9 कोशिकाओं / एल की कमी और अस्थि मज्जा सेलुलरता में कमी की प्रवृत्ति देखी गई है, एरिथ्रोसाइट्स की सामग्री में बदलाव नहीं हुआ है।

एक ही बिंदु पर उजागर चूहों में, परिधीय रक्त में लिम्फोसाइट्स और ल्यूकोसाइट्स की संख्या में कमी पाई गई। सीएमसी स्टेम पूल के अध्ययन पर अध्ययन दुर्लभ हैं। कई लेखकों के अनुसार, 1991 और 1992 में चेरनोबिल परमाणु ऊर्जा संयंत्र के 30 किलोमीटर क्षेत्र में संदर्भ बिंदुओं पर प्रदर्शित चूहों में। (कुल खुराक 24 और 120 mGy), अस्थि मज्जा की स्टेम क्षमता में परिवर्तन होता है। एक खुराक पर जानवरों के अतिरिक्त विकिरण के प्रयोगों के आधार पर

1.5 Gy, यह पाया गया कि क्षेत्र में रहने से प्लीहा की कॉलोनी बनाने वाली इकाइयों की रेडियो संवेदनशीलता बढ़ जाती है, अर्थात। दुर्घटना क्षेत्र में चूहों के संपर्क में आने के बाद तीव्र विकिरण के प्रति कोई अनुकूली प्रतिक्रिया नहीं होती है। केएमसी को नुकसान के मुख्य तंत्र, जाहिरा तौर पर, निम्नलिखित हैं: 1) आवास के पूरे सेट की बाहरी गामा पृष्ठभूमि; 2) फेफड़ों द्वारा ग्रहण किए गए न्यूक्लाइड के पूरे स्पेक्ट्रम के साथ परिसंचारी रक्त का संपर्क। साथ ही, सभी गैसीय और एयरोसोल रेडियोन्यूक्लाइड वायुकोशीय झिल्ली और झिल्ली के माध्यम से रक्त में प्रवेश कर सकते हैं।

ट्रांसकेपिलरी एक्सचेंज के पारंपरिक तरीके से संवहनी एंडोथेलियम के घाव। दूसरे शब्दों में, संवहनी बिस्तर में, अस्थि मज्जा के इंटरट्रैब्युलर गुहाओं और साइनस सहित, जहां हेमेटोपोएटिक कोशिकाएं स्थित होती हैं, रेडियोन्यूक्लाइड्स की एक निश्चित एकाग्रता जो हड्डी या हेमेटोपोएटिक ऊतक के संबंध में ट्रॉपिक नहीं होती है, लगातार शरीर को प्रभावित कर सकती है, जैसे कि रक्त और हेमेटोपोएटिक अंगों को "बाहर से" विकिरणित किया जा सकता है।

भोजन के साथ निगले गए रेडियोन्यूक्लाइड युक्त यौगिकों और रक्त में प्रवेश करने का एक ही तंत्र: आंतों के विली के माध्यम से, जिसमें तथाकथित फेनेस्टेड केशिकाएं होती हैं, वे यकृत के पोर्टल शिरा की प्रणाली में प्रवेश करते हैं, जहां से उन्हें पूरे शरीर में ले जाया जाता है, और बदले में, अस्थि मज्जा हेमटोपोइजिस और परिधीय रक्त पर विकिरण जोखिम के घटकों में से एक होते हैं; 3) रक्त और हेमटोपोइएटिक अंगों पर विकिरण के निरंतर प्रभाव का भी ज्यामितीय रूप से "विपरीत" जोखिम पथ होता है - या तो सीधे

लेकिन ऊतकों में स्थिर रेडियोआइसोटोप से कणों के पारित होने से, या घुलनशील यौगिकों में ऊतकों और कोशिकाओं में स्थित रेडियोन्यूक्लाइड से, और ट्रांसकेपिलरी एक्सचेंज के सभी शास्त्रीय मार्गों द्वारा रक्त में वापस प्रवेश करके। दूसरे शब्दों में, अस्थि मज्जा के केशिकाओं और साइनसोइड्स में कुल रेडियोन्यूक्लाइड्स की एकाग्रता की सापेक्ष स्थिरता बनाए रखते हुए शरीर के रक्त और ऊतकों के बीच आयनीकरण विकिरण की ऊर्जा का निरंतर आदान-प्रदान होता है, जो सीधे रक्त को इंटरट्रैब्युलर में आपूर्ति करता है।

ई गुहाएँ जिनमें सीएमसी के तने और विभेदक तत्व होते हैं; 4) एंडोस्टील सतह में जमा होने वाले 90एसआर और 239पीयू जैसे ऑस्टियोट्रोपिक रेडियोन्यूक्लाइड्स का प्रभाव; हड्डियाँ, यानी इस तथ्य के बावजूद कि अस्थि मज्जा ऊतक की सभी स्टेम और ब्लास्ट कोशिकाएं परिधि पर सख्ती से स्थित होती हैं, सीधे ट्रैब्युलर सतहों या मेडुलरी नहरों की सतहों के निकट होती हैं। रेडियोबायोलॉजिकल प्रभावों के अलावा, निगमित से आयनीकृत विकिरण की बातचीत के कैनन के अनुसार विकास हो रहा है

बाथरूम। एक जीवित कपड़े पदार्थ के साथ लैंडिंग, 239आरआई, जिसमें तरल चरण में 250 माइक्रोन तक के कणों के एक कण के साथ 5 एमईवी से अधिक ऊर्जा के साथ अल्फा विकिरण होता है, स्टेम पूल को नुकसान की प्रबलता के साथ सभी केएमके कोशिकाओं पर एक स्पष्ट हानिकारक प्रभाव पड़ेगा, लेकिन टायर एस, ए, हेमटोपोइएटिक सूक्ष्म संक्रमण की स्ट्रोमल कोशिकाओं सहित किसी भी डिग्री के भेदभाव की कोशिकाओं को नुकसान पहुंचा सकता है; 5) और, अंत में, अवकलनीय सी के सभी वर्गों का संपर्क। अस्थि मज्जा में स्ट्रोमा कोशिकाएं

सूक्ष्म पर्यावरण, साथ ही परिधीय रक्त कोशिकाओं में "गर्म" कण होते हैं जो अपने चारों ओर एक विशाल ऊर्जा क्षेत्र बनाते हैं और एक बहुत बड़ा प्रत्यक्ष हानिकारक प्रभाव डालते हैं, जो सीधे "गर्म" कण के आयनीकरण विकिरण की कुल ऊर्जा पर निर्भर करता है। शामिल रेडियोन्यूक्लाइड्स द्वारा बीएमसी कोशिकाओं को सीधे नुकसान के सूचीबद्ध तंत्रों के अलावा, अंतर्जात नशा का विकास अस्थि मज्जा सिंड्रोम के रोगजनन में एक महत्वपूर्ण भूमिका निभाता है।

यह स्थापित किया गया है कि टी-सेल रिसेप्टर (टीसीआर) लोकस में विकिरण-प्रेरित उत्परिवर्तन सेलुलर इंटरैक्शन की दक्षता को प्रभावित करते हैं। इनका उपयोग जैविक डोसिमेट्री के संकेतक के रूप में किया जा सकता है। लंबी अवधि में, टीसीआर-पॉजिटिव कोशिकाओं की संख्या सीधे तौर पर तीव्र विकिरण बीमारी से गुजरने वाले रोगियों में प्रतिरक्षा में कमी से संबंधित होती है। एंटीट्यूमर प्रतिरोध के प्रतिरक्षाविज्ञानी तंत्र के विकिरण के बाद लंबी अवधि में उल्लंघन, जिसमें प्राकृतिक हत्यारों (एनके) की साइटोटोक्सिसिटी महत्वपूर्ण भूमिका निभाती है

अग्रणी भूमिका, स्टोकेस्टिक ऑन्कोलॉजिकल प्रभावों के विकास की ओर ले जाती है। प्रायोगिक, नैदानिक ​​और महामारी विज्ञान के अध्ययन के परिणाम आयनकारी विकिरण की उच्च ब्लास्टोमोजेनिक दक्षता का संकेत देते हैं। कैंसर तुरंत नहीं होता. यह परिवर्तनों की एक लंबी श्रृंखला की आखिरी कड़ी है जिसे अक्सर कैंसर पूर्व या प्रीकैंसरस रोग कहा जाता है। आयनीकरण विकिरण के संपर्क के कारण अस्थि मज्जा की स्ट्रोमल कोशिकाओं और हेमटोपोइएटिक कोशिकाओं के बीच बातचीत की कुछ विशेषताएं पाई गई हैं।

विशेष रूप से, स्ट्रोमल तत्वों में लिम्फोसाइटों को अवरुद्ध करने के साथ-साथ न्यूट्रोफिलिक ग्रैन्यूलोसाइट्स द्वारा मेगाकारियोसाइट्स के विनाश की प्रक्रिया को सक्रिय किया जाता है। यह संभव है कि आयनकारी विकिरण के प्रभाव में स्ट्रोमल कोशिकाओं में दीर्घकालिक संरचनात्मक और कार्यात्मक परिवर्तन घातक परिवर्तन की शुरुआत करते हैं। विकिरण के बाद लंबी अवधि में हेमटोलॉजिकल पैथोलॉजी, विशेष रूप से मायलोइड्सप्लास्टिक सिंड्रोम के विकास में स्ट्रोमा की भूमिका का प्रश्न

एमए और ल्यूकेमिया, इसके विशेष महत्व के कारण आगे के अध्ययन की आवश्यकता है। प्रतिरक्षा प्रणाली के अधिकांश सेलुलर घटकों की उच्च पुनर्योजी क्षमता के बावजूद, पुनर्प्राप्ति में वर्षों की देरी होती है, विशेष रूप से तीव्र विकिरण बीमारी से पीड़ित लोगों में। इसके अलावा, परिवर्तनों में हमेशा विकिरण की खुराक पर स्पष्ट निर्भरता नहीं होती है, जिसे शास्त्रीय रेडियोबायोलॉजी में माना जाता था और आयनकारी विकिरण के प्रभाव के लिए जैविक प्रणाली की प्रतिक्रिया का एकमात्र सच्चा सबूत माना जाता है। इम्युनोडेफिशिएंसी के रूप में

विकिरण दुर्घटना के पीड़ितों की प्रतिरक्षा प्रणाली में परिवर्तन का अंतिम या महत्वपूर्ण रूप से उन्नत रोगजनक चरण बहुत कम ही निर्धारित किया जाता है। अधिक बार, कुछ कोशिका उप-आबादी की एक स्पष्ट मात्रात्मक या कार्यात्मक कमी या दैहिक विकृति के रूप में शरीर के स्तर पर कार्यान्वयन के साथ हास्य कारकों के उत्पादन का उल्लंघन पाया जाता है - पाचन, तंत्रिका, हृदय, श्वसन और उत्सर्जन प्रणाली के रोग। ध्यान देने योग्य बात

0.25 Gy से अधिक की खुराक पर विकिरणित व्यक्तियों में एलर्जी संबंधी बीमारियों (20% तक) और प्रतिरक्षा की कमी की नैदानिक ​​​​अभिव्यक्तियों (80% तक) का पता लगाने की आवृत्ति में उल्लेखनीय वृद्धि हुई है। तत्काल वैज्ञानिक विकास की आवश्यकता वाले प्राथमिकता वाले मुद्दों में से एक प्रभावित आबादी में लगातार वायरल संक्रमण है। विकिरण के प्रभाव से जुड़े लगातार लिम्फोसाइटोसिस और ल्यूकोपेनिया वाले रोगियों की जांच के परिणामों से 2/3 मामलों में लगातार संक्रमण, साइटोमेगालोवायरस, टॉक्सोप्लाज्मा आदि की उपस्थिति का पता चला।

पर्याप्त उपचार और प्रतिरक्षा सुधार करना संभव था। यह ध्यान दिया जाना चाहिए कि प्रतिरक्षा सुधार के दृष्टिकोण को सख्ती से वैयक्तिकृत किया जाना चाहिए, अनुसंधान की उचित मात्रा द्वारा उचित ठहराया जाना चाहिए, क्योंकि प्रतिरक्षा प्रणाली के विकिरण-प्रेरित विकारों के बारे में प्रारंभिक निष्कर्ष, एक इम्यूनोडेफिशियेंसी राज्य की उपस्थिति और इम्यूनोस्टिमुलेटिंग थेरेपी की आवश्यकता, एक विशेषज्ञ मूल्यांकन के बाद रोगी अवलोकन के आधार पर शहर या जिला स्तर पर चिकित्सा संस्थानों में बनाई गई है

और केवल 15.2% रोगियों में इसकी पुष्टि की गई। मानव शरीर एक संपूर्ण है, प्रारंभिक और दूरस्थ अवधि की दुर्घटना और दुर्घटना के बाद की घटनाओं की स्थितियों में, यह विकिरण के अलावा, अन्य गैर-विकिरण कारकों के संपर्क में आता है। मनोवैज्ञानिक तनाव इस श्रृंखला में सबसे शक्तिशाली में से एक है। यह पता चला कि न्यूरोएंडोक्राइन सिस्टम पर तनाव के प्रभाव के साथ न्यूरोपेप्टाइड्स, कैटेकोलामाइन, ग्लूकोकार्टोइकोड्स और हाइपोथैलेमिक-पिट्यूटरी-एड्रेनल अक्ष के अन्य हार्मोन के रक्त स्तर में वृद्धि होती है।

ग्लूकोकार्टोइकोड्स और अन्य हार्मोन के उच्च रक्त स्तर के कारण थाइमस आक्रमण, प्लीहा और अस्थि मज्जा लिम्फोसाइटों की संख्या में कमी, मैक्रोफेज गतिविधि में कमी, लिम्फोसाइट प्रसार और साइटोकिन उत्पादन में वृद्धि होती है। हालाँकि, न केवल न्यूरोएंडोक्राइन सिस्टम प्रतिरक्षा प्रणाली के कार्यों को प्रभावित करता है, बल्कि, इसके विपरीत, प्रतिरक्षा प्रणाली साइटोकिन्स के रिसेप्टर्स के माध्यम से हाइपोथैलेमिक-पिट्यूटरी-अधिवृक्क अक्ष को प्रभावित करती है। गैर-विकिरण कारकों में औद्योगिक और घरेलू एलील भी शामिल हैं।

जीन, भारी धातुओं के लवण, वाहन निकास गैसों के घटक आदि। इसलिए, हमें शरीर पर जटिल पर्यावरणीय प्रतिकूल प्रभाव के बारे में बात करने का अधिकार है, जो प्रतिरक्षा प्रणाली की गतिविधि को प्रभावित करता है। दुर्घटना के तीव्र तथाकथित "आयोडीन अवधि" में पीड़ितों की थायरॉयड प्रणाली के अध्ययन के आंकड़ों से थायरॉयड विकिरण के गैर-स्टोकेस्टिक प्रभावों के क्रमिक विकास की विशेषता वाले परिवर्तनों का पता चला। प्राथमिक थायरॉयड प्रतिक्रिया की अवधि के दौरान प्रतिरक्षा बदलाव ने शुरुआत का संकेत दिया

क्रोनिक, अधिक संभावित ऑटोइम्यून, थायरॉयडिटिस का विकास। क्रोनिक थायरॉयडिटिस और हाइपोथायरायडिज्म के विकास के बढ़ते जोखिम के समूह में वे मरीज शामिल थे जो सबसे जटिल संयुक्त प्रकृति के थायरॉयड विकिरण से गुजरते थे: बाहरी γ-विकिरण के साथ अल्पकालिक आयोडीन आइसोटोप के साथ आंतरिक विकिरण का संयोजन। इस समूह में चेरनोबिल परमाणु ऊर्जा संयंत्र के 30 किलोमीटर क्षेत्र के पूर्व निवासी और "आयोडीन अवधि" दुर्घटना 1 के परिणामों के परिसमापन में भाग लेने वाले शामिल थे।

986. नैदानिक ​​​​और प्रायोगिक अध्ययनों में, यह पाया गया कि न्यूरोऑटोइम्यून प्रतिक्रियाओं का विकास विकिरण के बाद के एन्सेफैलोपैथी के रोगजनन की एक कड़ी हो सकता है। जापानी शहरों हिरोशिमा और नागासाकी पर परमाणु बमबारी से प्रभावित आबादी के स्वास्थ्य पर चिकित्सीय परिणामों के अनुमान अस्पष्ट हैं। हालाँकि, हाल के वर्षों में, कई वर्गों की बीमारियों (1.7-13.4 गुना) में मानक जापानी आबादी की तुलना में "हिबाकुशी" की स्वास्थ्य स्थिति में महत्वपूर्ण गिरावट का प्रमाण मिला है। एम द्वारा

शोधकर्ताओं के अनुसार, कैंसर और ल्यूकेमिया सहित बीमारियों की व्यापकता में वृद्धि, जिसका कार्यान्वयन प्रतिरक्षा प्रणाली की बहुक्रियाशील गतिविधि में विफलताओं के कारण होता है, उन वर्षों में आयनीकरण विकिरण के संपर्क से जुड़ा हुआ है जब ये रोगी बच्चे या युवा थे। चेरनोबिल आपदा से प्रभावित बच्चों और किशोरों की प्रतिरक्षा स्थिति का अध्ययन विकिरण के बाद के प्रभावों की सामान्य समस्या में एक विशेष स्थान रखता है। राष्ट्रीय कार्यक्रम "चेरनोबिल के बच्चे" के ढांचे के भीतर किया गया

आयोडीन (131І, 129І) रेडियोन्यूक्लाइड, साथ ही 137सी, 90एसआर, 229पीयू, आदि के संपर्क के परिणामस्वरूप बचपन में उजागर हुए व्यक्तियों में प्रतिरक्षा प्रणाली की स्थिति की दीर्घकालिक निगरानी ने प्रतिरक्षा प्रणाली और थायरॉयड फ़ंक्शन में खुराक पर निर्भर परिवर्तनों के विकास के चरणों में कुछ पैटर्न स्थापित करना संभव बना दिया। रेडियोन्यूक्लाइड से दूषित क्षेत्रों में रहने वाले बच्चों में दुर्घटना के बाद के पहले वर्षों में किए गए प्रतिरक्षा प्रणाली के अध्ययन के नतीजे बताते हैं

रोगियों के नियंत्रण समूह के संबंधित संकेतकों से टी- और बी-लिम्फोसाइटों की उप-आबादी में हल्के, लेकिन सांख्यिकीय रूप से महत्वपूर्ण विचलन की उपस्थिति के बारे में। 1991-1996 में अवलोकन चरण में। परिधीय रक्त लिम्फोसाइटों की मुख्य नियामक उप-आबादी की सामग्री और टीबी कोशिकाओं, एनके, सीडी3+, सीडी4+ टी कोशिकाओं की सामग्री और रेडियोआयोडीन के साथ थायरॉयड ग्रंथि के विकिरण की खुराक के बीच सहसंबंध की दिशा के संदर्भ में उजागर और गैर-उजागर बच्चों के समूहों के बीच अंतर पाया गया।

1994-1996 से शुरू होकर, मुख्य हिस्टोकोम्पैटिबिलिटी लोकी एचएलए, एचएलए-डॉ और लिम्फोसाइटिक उप-जनसंख्या के कई अन्य मापदंडों के अनुसार लिम्फोसाइटों के फेनोटाइपिक मूल्यांकन के आधार पर 131आई-खुराक-निर्भर ऑटोइम्यून विकारों के विकास पर ठोस डेटा प्राप्त किया गया था। रेडियोन्यूक्लाइड से दूषित क्षेत्रों में रहने वाले बच्चों की प्रतिरक्षा प्रणाली की स्थिति का पूर्वव्यापी विश्लेषण मुख्य रूप से मिश्रित प्रकार के इम्यूनोडेफिशियेंसी विकारों की अभिव्यक्ति को इंगित करता है। यह पाया गया कि 68% बच्चों में विचलन है

प्रतिरक्षा स्थिति में आनुवंशिक एलील होते हैं जो शरीर की प्रतिरक्षा प्रतिक्रिया की दिशा को नियंत्रित करते हैं, और जो, एक नियम के रूप में, किसी भी बाहरी कारकों की कार्रवाई के लिए प्रतिरक्षा प्रणाली की कम प्रतिक्रिया या ऑटोइम्यून प्रक्रियाओं से जुड़े होते हैं। ये हैं, सबसे पहले, HLA-A9, HLA-B7, HLA-DR4, HLA-Bw35, HLA-DR3, HLA-B8 एंटीजन। प्राप्त परिणामों के आधार पर, यह माना जा सकता है कि इन बच्चों में जोखिम के कारण प्रतिरक्षा विकारों की आनुवंशिक प्रवृत्ति थी

पर्यावरण की दृष्टि से प्रतिकूल कारक, विशेषकर विकिरण। वयस्कों की तुलना में, बच्चों में थायराइड विकारों के निर्माण में प्रमुख भूमिका HLA-Bw35 एंटीजन की होती है, जो ऑटोइम्यून प्रक्रियाओं का एक मार्कर भी है। यह भी ध्यान दिया जाना चाहिए कि बचपन में हिस्टोकोम्पैटिबिलिटी एंटीजन और बीमारियों के बीच साहचर्य संबंध की डिग्री वयस्कों की तुलना में बहुत अधिक है। इम्यूनोजेनेटिक और इम्यूनोसाइटोलॉजिकल अध्ययन के परिणामों की पुष्टि विकिरण-प्रेरित नैदानिक ​​​​अभिव्यक्तियों से की जाती है

थायरॉइड फ़ंक्शन विकारों पर डेटा, साथ ही "आयोडीन अवधि" (दुर्घटना के 30 किलोमीटर क्षेत्र से निकाले गए) में उजागर हुए 10 हजार से अधिक बच्चों और 2.5 हजार से अधिक बच्चों - रेडियोधर्मी रूप से दूषित क्षेत्रों के निवासियों ("आयोडीन अवधि" में विकिरणित और लगातार लंबे समय तक रहने वाले रेडियोन्यूक्लाइड्स 137Cs, 90Sr, आदि के संपर्क में रहने वाले) पर किए गए महामारी विज्ञान के अध्ययन के डेटा। आयनीकरण विकिरण की कम खुराक के नकारात्मक प्रभाव पर डेटा डिप्थीरियारोधी,

रेडियोन्यूक्लाइड्स से दूषित क्षेत्रों में रहने वाले बच्चों में एंटी-टेटनस, एंटी-खसरा और एंटी-पर्टुसिस प्रतिरक्षा। यह बच्चों की प्रतिरक्षा स्थिति की क्षेत्रीय और व्यक्तिगत विशेषताओं को ध्यान में रखते हुए, विभेदित टीकाकरण कार्यक्रमों के निर्माण को उचित ठहराता है। 2001 के बाद किए गए अध्ययन 15 वर्षों के बाद भी प्रतिरक्षा प्रणाली में खुराक पर निर्भर प्रभावों का संकेत देते हैं, और अधिकांश अध्ययन किए गए मापदंडों के लिए प्रतिरक्षा प्रणाली पर आयनीकरण विकिरण के संपर्क की सीमा है

250 mSv का दबाव है। रक्त लिम्फोसाइटों और परिधीय लिम्फोइड अंगों की कार्यात्मक गतिविधि का मूल्यांकन करते समय, निम्नलिखित का पता चला: के-कोशिकाओं (एंटीबॉडी-निर्भर साइटोटॉक्सिसिटी) के कार्य के एक साथ सक्रियण के साथ एक पॉलीक्लोनल टी-सेल माइटोजेन की खराब प्रतिक्रिया; सहकारी टी-सेल प्रतिक्रियाओं का दमन - प्रत्यारोपण प्रतिरक्षा, विलंबित-प्रकार की अतिसंवेदनशीलता। एलोजेनिक ऊतक बेसोफिल के साथ संपर्क करने के लिए लिम्फोसाइटों की क्षमता में तरंग जैसे परिवर्तन काफी विशिष्ट हैं। ऐसी बातचीत

यानी, आधुनिक अवधारणाओं के अनुसार, लिम्फोइड कोशिकाओं के भेदभाव की डिग्री से निर्धारित होता है और तत्काल और विलंबित प्रकार की एलर्जी प्रतिक्रियाओं के नियमन के साथ-साथ हास्य प्रतिरक्षा के नियमन में उनकी भागीदारी में मध्यस्थता करता है। स्थायी विकिरण के जैविक प्रभावों में समय के साथ बढ़ने वाले "सहज" गैर-एंटीजन-विशिष्ट टी-दमन में कमी भी शामिल है। प्रतिरक्षा की बी-प्रणाली की विशेषता वाले पैरामीटर अधिक स्थिर हैं। रैखिक चूहों की कई पीढ़ियों की जांच करते समय, खड़े

चेरनोबिल में निहित, परिधीय लिम्फ नोड्स में बी-लिम्फोसाइटों की सामग्री और प्रसार गतिविधि में कोई महत्वपूर्ण परिवर्तन नहीं पाया गया। पॉलीक्लोनल बी-माइटोजेन (डेक्सट्रान सल्फेट) और सीरम इम्युनोग्लोबुलिन स्तर की प्रतिक्रिया, साथ ही इन जानवरों में इन्फ्लूएंजा वायरस से संक्रमण के लिए विशिष्ट हास्य प्रतिरक्षा प्रतिक्रिया में भी महत्वपूर्ण बदलाव नहीं आया। एक स्पष्ट उत्तेजना सक्रिय रूप से एंटीबॉडी बनाने की क्षमता के संरक्षण का भी संकेत देती है।

तत्काल एलर्जी प्रतिक्रिया का संकेत रैगवीड एलर्जेन के साथ टीकाकरण के जवाब में चूहों के श्वसन अंगों में आईजीई एंटीबॉडी की सामग्री में उल्लेखनीय वृद्धि है। विकिरण के लंबे समय तक संपर्क में रहने से, अपने स्वयं के एरिथ्रोसाइट्स और थाइमस के उपकला रेटिकुलम में ऑटोएंटीबॉडी के स्तर में वृद्धि भी सामने आई। ये आंकड़े न केवल सेलुलर प्रतिरक्षा की तुलना में हास्य प्रतिरक्षा के अधिक संरक्षण का संकेत देते हैं, बल्कि किसी के अपने ऊतकों के प्रति सहनशीलता में कमी का भी संकेत देते हैं। आखिरी मुलाकात

विकिरणित जीव में ऑटोइम्यून घाव विकसित होने की उच्च संभावना को इंगित करता है। प्रतिरक्षा प्रणाली की कोशिकाओं के एक अन्य समूह - मोनोसाइट्स (मैक्रोफेज) - के विकिरण दुर्घटना कारकों की निरंतर कार्रवाई पर देर से प्रतिक्रियाओं का कुछ हद तक अध्ययन किया गया है। यह ज्ञात है कि हेमटोपोइजिस की मोनोसाइटिक श्रृंखला की कोशिकाएं अस्थि मज्जा में पीड़ित होती हैं। उदर गुहा में मैक्रोफेज की अवशोषण गतिविधि में वृद्धि और फागोसाइटिक कोशिकाओं के "श्वसन विस्फोट" के एंजाइमों की महत्वपूर्ण स्तर तक सक्रियता का पता चला। नर

इसके साथ जहर, कोशिकाओं के कार्यात्मक रिजर्व की कमी की स्पष्ट प्रवृत्ति पाई जाती है। प्रायोगिक मॉडल पर एक विस्तृत अध्ययन के लिए मोनोसाइट्स (मैक्रोफेज) द्वारा साइटोकिन्स के उत्पादन की आवश्यकता होती है, जो एक सूजन प्रतिक्रिया के विकास में, प्रतिरक्षा प्रणाली की कोशिकाओं के प्रसार और विभेदन की प्रक्रियाओं में, एंटीट्यूमर प्रतिरोध, इंटरसिस्टम इंटरैक्शन और प्रतिपूरक प्रक्रियाओं के विकास में महत्वपूर्ण भूमिका निभाते हैं। सैद्धांतिक आधार के अलावा इस प्रकार के मौलिक शोध का महत्व इस तथ्य के कारण भी है

आज तक यह दिखाया गया है कि दीर्घकालिक प्रभावों के बीच परिसमापकों में इस समूह (मुख्य रूप से आईएल-1बी) के सीरम साइटोकिन्स की एकाग्रता में बदलाव होता है। लगातार विकिरणित प्रायोगिक पशुओं में नियामक साइटोकिन्स के स्तर में परिवर्तन पर प्रारंभिक परिणाम प्राप्त हुए हैं। प्राकृतिक प्रतिरोध के संकेतकों का अध्ययन करते समय, मवेशियों के सीरम की लाइसोजाइम गतिविधि में कमी सामने आई।

चेरनोबिल दुर्घटना के हानिकारक कारकों के लगातार संपर्क में रहने वाले जानवरों की प्रतिरक्षाविज्ञानी प्रतिक्रिया के एक अभिन्न मूल्यांकन से इम्युनोडेफिशिएंसी के विकास का पता चला, जिसकी अभिव्यक्तियाँ हैं: मवेशियों और जंगली चूहे जैसे कृन्तकों में त्वचा के रोगाणुरोधी प्रतिरोध में कमी; प्रयोगात्मक वायरल संक्रमणों के प्रति संवेदनशीलता में वृद्धि और प्रयोगशाला चूहों में ट्यूमर कोशिकाओं के प्रयोगात्मक उपभेदों का टीकाकरण। यह ध्यान रखना महत्वपूर्ण है कि इम्युनोडेफिशिएंसी राज्यों का विकास इस दौरान देखा जाता है

अनुसंधान की पूरी अवधि (1986-1993) के दौरान, अर्थात्। चेरनोबिल दुर्घटना के कारकों का प्रतिरक्षादमनकारी प्रभाव - एक दीर्घकालिक जैविक प्रभाव। महत्वपूर्ण सैद्धांतिक और व्यावहारिक महत्व का तथ्य यह है कि, हालांकि प्रतिरक्षाविज्ञानी कमी व्यक्तिगत विकास की अवधि की परवाह किए बिना विकसित होती है जिसमें विकिरण जोखिम शुरू हुआ, प्रतिरक्षा स्थिति विकारों की डिग्री बढ़ जाती है,

और उनके प्रकट होने का समय जितना अधिक कम हो जाता है, जीव उतना ही छोटा होता है। प्रतिरक्षा प्रतिक्रिया में सबसे बड़ा परिवर्तन विकिरणित माता-पिता की संतानों में पाया गया, जो बदले में, भ्रूण काल ​​से ही लगातार विकिरण के संपर्क में आने लगते हैं। प्रतिरक्षा प्रणाली में परिवर्तनों की गतिशीलता के विश्लेषण से पता चलता है कि कम खुराक के लगातार संपर्क के शुरुआती चरणों (पहले महीनों) में, विकिरण दुर्घटना कारकों के हानिकारक प्रभाव के साथ, कार्यात्मक तनाव, प्रतिपूरक और पुनर्योजी के लक्षण दिखाई देते हैं।

सक्रिय प्रतिक्रियाएँ. उत्तरार्द्ध के कारण, व्यक्तिगत प्रतिरक्षाविज्ञानी पैरामीटर नियंत्रण स्तर से अधिक हो सकते हैं, जिससे पहली नज़र में, प्रतिरक्षा प्रणाली की सक्रियता का आभास होता है। हालाँकि, प्रतिरक्षा प्रणाली का पूर्ण अनुकूलन, जाहिरा तौर पर, अनुपस्थित है, इसकी प्रतिपूरक-पुनर्प्राप्ति क्षमताएँ समाप्त हो जाती हैं, और, जैसे-जैसे जानवरों की उम्र या पीढ़ियों की संख्या बढ़ती है, मुख्य रूप से विनाशकारी प्रकृति के उल्लंघन सामने आते हैं, साथ ही प्रतिरक्षा होमोस्टैसिस के महत्वपूर्ण उल्लंघन भी होते हैं।

चेरनोबिल प्रायोगिक आधार पर रखे गए जानवरों में प्रतिरक्षा सक्षम अंगों और प्रतिरक्षा प्रतिक्रियाओं की विशेषताओं की उम्र की गतिशीलता के अध्ययन ने यह सुझाव देना संभव बना दिया कि कम तीव्रता वाले विकिरण की कम खुराक के लगातार बाहरी और आंतरिक संपर्क से प्रतिरक्षा प्रणाली की उम्र बढ़ने की दर तेज हो जाती है। उम्र से संबंधित दमन का त्वरित विकास सीधे रैखिक चूहों पर मॉडल प्रयोगों में दिखाया गया है, जिन्हें महीनों तक 0.07 Gy की खुराक के साथ सप्ताह में दो बार विकिरणित किया जाता है। यह ध्यान दिया जाना चाहिए कि संकेत

विकिरणित - "परिसमापक" और तीव्र विकिरण बीमारी के देर से परिणामों की अभिव्यक्ति वाले रोगियों की जांच के दौरान थाइमस की विकिरण उम्र बढ़ने का पता चला। विभिन्न अध्ययनों से प्राप्त परिणामों की समग्रता से पता चलता है कि प्रतिरक्षाविहीनता की संरचना और गंभीरता स्पष्ट रूप से विकिरण की खुराक, शरीर में रेडियोन्यूक्लाइड के स्पेक्ट्रम और वितरण, आनुवंशिक विशेषताओं (विभिन्न रेखाओं के जन्मजात चूहों पर प्राप्त डेटा) और बाद की प्रारंभिक शारीरिक स्थिति के आधार पर भिन्न हो सकती है। हालांकि, बी में

अधिकांश अध्ययनों में, चेरनोबिल आपदा के कारकों के दीर्घकालिक प्रभावों और प्रतिरक्षा प्रणाली के थाइमस-निर्भर (टी-) लिंक को नुकसान के बीच एक प्रमुख संबंध है। यह महत्वपूर्ण है कि चेरनोबिल दुर्घटना से प्रभावित वयस्क और बच्चों की आबादी की प्रतिरक्षा स्थिति पर किए गए अध्ययनों में भी इसी तरह के पैटर्न सामने आए थे, जिनमें वे लोग भी शामिल थे जिन्होंने दुर्घटना के परिणामों के उन्मूलन में भाग लिया था। वर्तमान में एकत्रित जानकारी के आधार पर, यह माना जा सकता है कि रोगज़नक़

पोस्ट-चेरनोबिल इम्युनोडेफिशिएंसी के बिना, इसमें संभवतः एक जटिल जटिल चरित्र होता है और इसमें कई घटक शामिल होते हैं: स्ट्रोमल तत्वों और सहायक कोशिकाओं सहित प्रतिरक्षा प्रणाली की कोशिकाओं पर आयनकारी विकिरण के प्रत्यक्ष और अप्रत्यक्ष हानिकारक प्रभाव; प्रतिरक्षा सक्षम कोशिकाओं (मुख्य रूप से टी-लिम्फोसाइट्स) की परिपक्वता और भेदभाव की प्रक्रियाओं का उल्लंघन; प्रतिरक्षा के केंद्रीय अंग के कार्यों का उल्लंघन - थाइमस; ऑटोसेंसिटाइजेशन का विकास (थाइमस के उपकला रेटिकुलम की कोशिकाओं सहित); गहरा

प्रतिरक्षा प्रणाली के भीतर प्रतिरक्षा नियामक प्रक्रियाओं और अंतःक्रियाओं का असंतुलन; अंतःस्रावी तंत्र में उल्लंघन के साथ जुड़े प्रतिरक्षा प्रतिक्रिया के हार्मोनल विनियमन में परिवर्तन। यह सूची संपूर्ण से बहुत दूर हो सकती है; यह भी पूरी तरह से स्पष्ट नहीं है कि सूचीबद्ध घटनाओं में से कौन सी प्राथमिक हैं और कौन सी गौण हैं। हालाँकि, स्तनधारियों के शरीर पर चेरनोबिल दुर्घटना के कारकों के निरंतर प्रभाव के तहत इम्युनोडेफिशिएंसी के विकास के तंत्र की अधिक विस्तृत चर्चा समय से पहले की बात है।

निष्कर्ष प्रतिरक्षा प्रणाली में होने वाले परिवर्तन, जो शरीर की महत्वपूर्ण और गैर-महत्वपूर्ण प्रणालियों के बीच एक मध्यवर्ती स्थिति रखता है, विकिरण बीमारी के रोगजनन में एक विशेष भूमिका निभाते हैं। शरीर के सामान्य माइक्रोफ्लोरा, विशेष रूप से आंतों में मात्रात्मक और गुणात्मक परिवर्तनों के साथ, संक्रामक रोगों के रोगजनकों के प्रति प्रतिरक्षा की कमी और बढ़ी हुई संवेदनशीलता, प्रतिरक्षा प्रणाली को विकिरण क्षति की सबसे प्रदर्शनकारी अभिव्यक्ति के रूप में पहचानी जाती है।

विकिरण के तुरंत बाद विकसित होने वाले इम्युनोसुप्रेशन और इम्युनोडेफिशिएंसी के कारणों में मृत्यु, लिम्फोसाइटों के कार्य और प्रवासी गुणों की क्षति, साथ ही लिम्फोसाइट उप-जनसंख्या के मात्रात्मक अनुपात का उल्लंघन, साथ ही लिम्फोसाइट उप-जनसंख्या और उनके कार्यात्मक इंटरैक्शन के मात्रात्मक अनुपात का उल्लंघन शामिल है। लिम्फोसाइटों की उप-आबादी के सामान्य मात्रात्मक अनुपात का उल्लंघन उनकी अलग-अलग संवेदनशीलता के कारण होता है: बी-कोशिकाएं टी-कोशिकाओं की तुलना में अधिक रेडियोसेंसिटिव होती हैं; हालाँकि, संख्या

बी कोशिकाओं की संख्या टी कोशिकाओं की संख्या की तुलना में तेजी से बहाल होती है। रोगाणुरोधी प्रतिरक्षा और संबंधित संक्रामक जटिलताओं का उल्लंघन, इसके अलावा, ऊतक बाधाओं की पारगम्यता में वृद्धि, रेटिकुलोएन्डोथेलियल सिस्टम की कोशिकाओं की फागोसाइटिक क्षमता का उल्लंघन और शरीर के गैर-विशिष्ट जीवाणुनाशक प्रणालियों के निषेध के परिणामस्वरूप माना जा सकता है - प्रॉपरडिन, लाइसोजाइम, कई ऊतकों के जीवाणुनाशक पदार्थ, साथ ही जीवाणुनाशक त्वचा। इसके अलावा, विकिरण नए एंटीबॉडी के निर्माण को रोकता है। का भी बहुत महत्व है

यानी विकिरणित जीव में विकसित होने वाली ऑटोइम्यून प्रक्रियाएं, जो गैर-संक्रामक प्रतिरक्षा विज्ञान की एक स्वतंत्र समस्या का गठन करती हैं। सिद्धांत रूप में, ऑटोएंटीजन रक्तप्रवाह में प्रवेश करते समय सामान्य ऊतक दोनों हो सकते हैं, जहां वे आमतौर पर नहीं होते हैं, और पैथोलॉजिकल रूप से परिवर्तित प्रोटीन और उनसे जुड़े पदार्थ हो सकते हैं। एक्सपोज़र के बाद, तेजी से विकसित हो रहे ऊतक विनाश, जैविक बाधाओं की पारगम्यता में तेज वृद्धि और परिवर्तन के कारण शरीर के लिए दोनों प्रकार के ऑटोएंटीजेन से टकराने की वास्तविक संभावना पैदा होती है।

ऊतकों के एंटीजेनिक गुण। निस्संदेह, इम्यूनोलॉजी और रेडियोबायोलॉजी के क्षेत्र में ज्ञान का एकीकरण, जो परमाणु आपदा के परिणामस्वरूप हुआ, एक नई वैज्ञानिक और नैदानिक ​​​​दिशा - विकिरण इम्यूनोलॉजी के गठन और विकास में एक प्रकार का प्रोत्साहन था। चेरनोबिल आपदा के चिकित्सीय परिणामों के पैमाने और बहुमुखी प्रतिभा ने कई प्रयोगात्मक और नैदानिक ​​​​अध्ययनों को उत्प्रेरित किया, जिन्होंने न केवल तथ्यों के संचय में योगदान दिया,

बल्कि नैदानिक ​​प्रतिरक्षा विज्ञान के लिए महत्वपूर्ण वैज्ञानिक निष्कर्ष और व्यावहारिक सिफारिशें भी प्रदान कीं। आज यह स्पष्ट प्रतीत होता है कि चेरनोबिल दुर्घटना से जुड़ी समस्याओं में विश्व समुदाय की रुचि कम हो रही है। यह नई गंभीर मानवीय समस्याओं के उभरने के कारण है जिनके तत्काल समाधान की आवश्यकता है। साथ ही, परमाणु ऊर्जा का विकास जारी है, जो ऊर्जा संसाधनों में मानव जाति की लगातार बढ़ती जरूरतों के कारण है, और तदनुसार, लोगों की संख्या लगातार बढ़ रही है।

दिन, आयनकारी विकिरण के साथ पेशेवर संपर्क रखना। पिछली सदी के अंत तक विकसित देशों में इनकी संख्या जनसंख्या के 7-8% तक पहुँच गई थी। इसलिए, मानव प्रतिरक्षा प्रणाली पर आयनकारी विकिरण के प्रभाव की समस्या भविष्य में बहुत व्यावहारिक महत्व की होगी। सन्दर्भ 1. एंटिपकिन यू.जी. चेर्निशोव वी.पी. व्यखोवनेट्स ई.वी. बच्चों में विकिरण और सेलुलर प्रतिरक्षा

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प्रतिरक्षा प्रणाली पर विकिरण का प्रभाव और उनके परिणाम

किसी भी खुराक में आयनीकृत विकिरण सेलुलर संरचनाओं में कार्यात्मक और रूपात्मक परिवर्तन का कारण बनता है और लगभग सभी शरीर प्रणालियों में गतिविधि को बदल देता है। परिणामस्वरूप, जानवरों की प्रतिरक्षात्मक प्रतिक्रिया बढ़ जाती है या बाधित हो जाती है। प्रतिरक्षा प्रणाली अत्यधिक विशिष्ट है, इसमें लिम्फोइड अंग, उनकी कोशिकाएं, मैक्रोफेज, रक्त कोशिकाएं (न्यूट्रोफिलिक, ईोसिनोफिलिक और बेसोफिलिक, ग्रैन्यूलोसाइट्स), पूरक प्रणाली, इंटरफेरॉन, लाइसोजाइम, प्रॉपरडिन और अन्य कारक शामिल हैं। मुख्य प्रतिरक्षासक्षम कोशिकाएं टी- और बी-लिम्फोसाइट्स हैं जो सेलुलर और ह्यूमरल प्रतिरक्षा के लिए जिम्मेदार हैं।

विकिरण के प्रभाव में जानवरों की प्रतिरक्षात्मक प्रतिक्रिया में परिवर्तन की दिशा और डिग्री मुख्य रूप से अवशोषित खुराक और विकिरण की शक्ति से निर्धारित होती है। विकिरण की छोटी खुराक शरीर की विशिष्ट और गैर-विशिष्ट, सेलुलर और ह्यूमरल, सामान्य और इम्युनोबायोलॉजिकल प्रतिक्रियाशीलता को बढ़ाती है, रोग प्रक्रिया के अनुकूल पाठ्यक्रम में योगदान करती है, पशुधन और पक्षियों की उत्पादकता में वृद्धि करती है।

सबलेथल और घातक खुराक में आयनकारी विकिरण जानवरों को कमजोर कर देता है या जानवरों की प्रतिरक्षात्मक प्रतिक्रिया को दबा देता है। विकिरण बीमारी के नैदानिक ​​​​संकेत प्रकट होने की तुलना में प्रतिरक्षाविज्ञानी प्रतिक्रियाशीलता के मापदंडों का उल्लंघन बहुत पहले ही नोट किया जाता है। तीव्र विकिरण बीमारी के विकास के साथ, शरीर के प्रतिरक्षात्मक गुण तेजी से कमजोर होते जा रहे हैं।

संक्रमण के रोगजनकों के प्रति संपन्न जीव का प्रतिरोध निम्नलिखित कारणों से कम हो सकता है: ऊतक बाधाओं की झिल्लियों की पारगम्यता का उल्लंघन, रक्त, लसीका और ऊतकों के जीवाणुनाशक गुणों में कमी, हेमटोपोइजिस, ल्यूकोपेनिया, एनीमिया और थ्रोम्बोसाइटोपेनिया का दमन, सेलुलर रक्षा के फागोसाइटिक तंत्र का कमजोर होना, सूजन, एंटीबॉडी उत्पादन का निषेध और ऊतकों और अंगों में अन्य रोग संबंधी परिवर्तन।

छोटी खुराक में आयनीकृत विकिरण के प्रभाव में, ऊतकों की पारगम्यता बदल जाती है, और एक सुबलथल खुराक और अधिक के साथ, संवहनी दीवार, विशेष रूप से केशिकाओं की पारगम्यता तेजी से बढ़ जाती है। मध्यम घातक खुराक के साथ विकिरण के बाद, जानवरों में आंतों की बाधा की बढ़ी हुई पारगम्यता विकसित होती है, जो अंगों में आंतों के माइक्रोफ्लोरा के निपटान के कारणों में से एक है। बाहरी और आंतरिक विकिरण दोनों के साथ, त्वचा के ऑटोफ़्लोरा में वृद्धि नोट की जाती है, जो विकिरण चोट की अव्यक्त अवधि में पहले से ही प्रकट होती है। इस घटना का पता स्तनधारियों, पक्षियों और मनुष्यों में लगाया जा सकता है। त्वचा, श्लेष्मा झिल्ली और अंगों पर सूक्ष्मजीवों के प्रजनन और निपटान में वृद्धि तरल पदार्थ और ऊतकों के जीवाणुनाशक गुणों में कमी के कारण होती है।

त्वचा और श्लेष्म झिल्ली की सतह पर एस्चेरिचिया कोलाई और विशेष रूप से रोगाणुओं के हेमोलिटिक रूपों की संख्या निर्धारित करना उन परीक्षणों में से एक है जो बिगड़ा हुआ इम्यूनोबायोलॉजिकल प्रतिक्रियाशीलता की डिग्री का शीघ्र पता लगाने की अनुमति देता है। आमतौर पर, ऑटोफ़्लोरा में वृद्धि ल्यूकोपेनिया के विकास के साथ समकालिक रूप से होती है।

बाहरी विकिरण और विभिन्न रेडियोधर्मी आइसोटोप के समावेश के तहत त्वचा और श्लेष्म झिल्ली के ऑटोफ्लोरा में परिवर्तन का पैटर्न संरक्षित है। विकिरण के बाहरी स्रोतों के सामान्य संपर्क के साथ, जीवाणुनाशक त्वचा के उल्लंघन की ज़ोनिंग देखी जाती है। उत्तरार्द्ध, जाहिरा तौर पर, त्वचा के विभिन्न क्षेत्रों की शारीरिक और शारीरिक विशेषताओं से जुड़ा है। सामान्य तौर पर, त्वचा का जीवाणुनाशक कार्य सीधे विकिरण की अवशोषित खुराक पर निर्भर होता है; घातक खुराक पर, यह तेजी से घट जाती है। एलडी 80-90/30 की खुराक पर गामा किरणों (सीज़ियम-137) के संपर्क में आने वाले मवेशियों और भेड़ों में, त्वचा और श्लेष्मा झिल्ली के ऑटोफ्लोरा में परिवर्तन पहले दिन से शुरू होता है, और जीवित जानवरों में प्रारंभिक अवस्था 45वें-60वें दिन आती है।

आंतरिक विकिरण, बाहरी विकिरण की तरह, मुर्गियों को उनके वजन के प्रति 1 किलो 3 और 25 एमसीआई की खुराक पर आयोडीन -131 के एक प्रशासन के साथ त्वचा और श्लेष्म झिल्ली की जीवाणुनाशक गतिविधि में महत्वपूर्ण कमी का कारण बनता है, त्वचा पर बैक्टीरिया की संख्या पहले दिन से बढ़ने लगती है, पांचवें दिन अधिकतम तक पहुंच जाती है। 10 दिनों के लिए आइसोटोप की संकेतित मात्रा के आंशिक आदेश से त्वचा और मौखिक श्लेष्मा का काफी बड़ा जीवाणु संदूषण होता है, जो 10वें दिन अधिकतम होता है, और बढ़ी हुई जैव रासायनिक गतिविधि वाले रोगाणुओं की संख्या मुख्य रूप से बढ़ जाती है। अगली बार, बैक्टीरिया में संख्यात्मक वृद्धि और विकिरण चोट की नैदानिक ​​​​अभिव्यक्ति के बीच सीधा संबंध है।

ऊतकों को प्राकृतिक रोगाणुरोधी प्रतिरोध प्रदान करने वाले कारकों में से एक लाइसोजाइम है। विकिरण की चोट के साथ, ऊतकों और रक्त में लाइसोजाइम की सामग्री कम हो जाती है, जो इसके उत्पादन में कमी का संकेत देती है। इस परीक्षण का उपयोग उजागर जानवरों में प्रतिरोध में शुरुआती बदलावों का पता लगाने के लिए किया जा सकता है।

फागोसाइटोसिस जानवरों की संक्रमण के प्रति प्रतिरोधक क्षमता में महत्वपूर्ण भूमिका निभाता है। आंतरिक और बाह्य विकिरण के साथ, सिद्धांत रूप में, फागोसाइटिक प्रतिक्रिया में परिवर्तन की एक समान तस्वीर होती है। प्रतिक्रिया के उल्लंघन की डिग्री जोखिम की खुराक की भयावहता पर निर्भर करती है; कम खुराक (10-25 रेड तक) पर, फागोसाइट्स की फागोसाइटिक क्षमता का एक अल्पकालिक सक्रियण नोट किया जाता है, अर्ध-घातक खुराक के साथ, फागोसाइटिक सक्रियण चरण 1-2 दिनों तक कम हो जाता है, फिर फागोसाइटोसिस की गतिविधि कम हो जाती है और घातक मामलों में शून्य तक पहुंच जाती है। स्वस्थ हो रहे जानवरों में फागोसाइटोसिस प्रतिक्रिया की धीमी सक्रियता होती है।

रेटिकुलोएंडोथेलियल सिस्टम और मैक्रोफेज की कोशिकाओं की फागोसाइटिक क्षमताएं विकिरणित जीव में महत्वपूर्ण परिवर्तन से गुजरती हैं। ये कोशिकाएँ काफी रेडियोप्रतिरोधी होती हैं। हालाँकि, विकिरण के तहत मैक्रोफेज की फागोसाइटिक क्षमता जल्दी परेशान हो जाती है। फागोसाइटिक प्रतिक्रिया का निषेध फागोसाइटोसिस की अपूर्णता से प्रकट होता है। जाहिरा तौर पर, विकिरण मैक्रोफेज और एंजाइमी प्रक्रियाओं द्वारा कणों को पकड़ने की प्रक्रियाओं के बीच संबंध को तोड़ देता है। इन मामलों में फागोसाइटोसिस के कार्य का दमन लिम्फोइड प्रणाली द्वारा संबंधित ऑप्सोनिन के उत्पादन के निषेध से जुड़ा हो सकता है, क्योंकि यह ज्ञात है कि विकिरण बीमारी में रक्त में पूरक, प्रॉपरडिन, ऑप्सोनिन और अन्य जैविक पदार्थों की कमी हो जाती है।

स्वप्रतिपिंड शरीर की आत्मरक्षा के प्रतिरक्षा तंत्र में महत्वपूर्ण भूमिका निभाते हैं। विकिरण क्षति के साथ, स्वप्रतिपिंडों के निर्माण और संचय में वृद्धि होती है। विकिरण के बाद, शरीर में क्रोमोसोमल ट्रांसलोकेशन वाली प्रतिरक्षा सक्षम कोशिकाओं का पता लगाया जा सकता है। आनुवंशिक दृष्टि से, वे शरीर की सामान्य कोशिकाओं से भिन्न होते हैं, अर्थात्। उत्परिवर्ती हैं. जिन जीवों में आनुवंशिक रूप से भिन्न कोशिकाएँ और ऊतक होते हैं उन्हें काइमेरा कहा जाता है। विकिरण की क्रिया के तहत गठित, प्रतिरक्षाविज्ञानी प्रतिक्रियाओं के लिए जिम्मेदार असामान्य कोशिकाएं सामान्य शरीर एंटीजन के खिलाफ एंटीबॉडी का उत्पादन करने की क्षमता हासिल कर लेती हैं। अपने स्वयं के शरीर के खिलाफ असामान्य कोशिकाओं की प्रतिरक्षात्मक प्रतिक्रिया लिम्फोइड तंत्र के शोष, एनीमिया, पशु के विकास और वजन में देरी और कई अन्य विकारों के साथ स्प्लेनोमेगाली का कारण बन सकती है। ऐसी कोशिकाओं की पर्याप्त बड़ी संख्या होने पर जानवर की मृत्यु हो सकती है।

इम्यूनोलॉजिस्ट आर.वी. द्वारा सामने रखी गई इम्यूनोजेनेटिक अवधारणा के अनुसार। पेट्रोव के अनुसार, विकिरण चोट प्रक्रियाओं का निम्नलिखित अनुक्रम देखा गया है: विकिरण का उत्परिवर्ती प्रभाव → असामान्य कोशिकाओं में सापेक्ष वृद्धि जो सामान्य एंटीजन के खिलाफ आक्रामकता की क्षमता रखती है → शरीर में ऐसी कोशिकाओं का संचय → सामान्य ऊतकों के खिलाफ असामान्य कोशिकाओं की ऑटोजेनिक आक्रामकता। कुछ शोधकर्ताओं के अनुसार, विकिरणित जीव में जल्दी दिखाई देने वाले ऑटोएंटीबॉडी सबलेथल खुराक के एकल एक्सपोजर के दौरान और कम खुराक के क्रोनिक एक्सपोजर के दौरान इसके रेडियोप्रतिरोध में वृद्धि में शामिल होते हैं।

ल्यूकोपेनिया और एनीमिया, अस्थि मज्जा की गतिविधि का दमन और लिम्फोइड ऊतक के तत्व विकिरण के दौरान जानवरों में प्रतिरोध के उल्लंघन की गवाही देते हैं। रक्त कोशिकाओं और अन्य ऊतकों को नुकसान और उनकी गतिविधि में परिवर्तन हास्य प्रतिरक्षा प्रणाली की स्थिति को प्रभावित करते हैं - प्लाज्मा, सीरम प्रोटीन की आंशिक संरचना, लसीका और अन्य तरल पदार्थ। बदले में, ये पदार्थ, विकिरण के संपर्क में आने पर, कोशिकाओं और ऊतकों को प्रभावित करते हैं और स्वयं प्राकृतिक प्रतिरोध को कम करने वाले अन्य कारकों को निर्धारित और पूरक करते हैं।

विकिरणित जानवरों में गैर-विशिष्ट प्रतिरक्षा के निषेध से अंतर्जात संक्रमण के विकास में वृद्धि होती है - आंत, त्वचा और अन्य क्षेत्रों के ऑटोफ़्लोरा में रोगाणुओं की संख्या बढ़ जाती है, इसकी प्रजाति संरचना बदल जाती है, अर्थात। डिस्बैक्टीरियोसिस विकसित होता है। जानवरों के रक्त और आंतरिक अंगों में, रोगाणुओं - आंत्र पथ के निवासियों - का पता लगाया जाने लगता है।

विकिरण बीमारी के रोगजनन में बैक्टेरिमिया अत्यंत महत्वपूर्ण है। बैक्टेरिमिया की शुरुआत और जानवरों की मृत्यु की अवधि के बीच सीधा संबंध है।

शरीर को विकिरण क्षति के साथ, बहिर्जात संक्रमणों के लिए इसका प्राकृतिक प्रतिरोध बदल जाता है: तपेदिक और पेचिश रोगाणु, न्यूमोकोकी, स्ट्रेप्टोकोकी, पैराटाइफाइड संक्रमण के रोगजनक, लेप्टोस्पायरोसिस, टुलारेमिया, ट्राइकोफाइटोसिस, कैंडिडिआसिस, इन्फ्लूएंजा वायरस, इन्फ्लूएंजा, रेबीज, पोलियोमाइलाइटिस, न्यूकैसल रोग (चिकन आदेश से पक्षियों की एक अत्यधिक संक्रामक वायरल बीमारी, श्वसन अंगों, पाचन और केंद्रीय तंत्रिका को नुकसान की विशेषता है) प्रणाली), प्रोटोजोआ (कोक्सीडिया), जीवाणु विषाक्त पदार्थ। हालाँकि, संक्रामक रोगों के प्रति जानवरों की प्रजाति प्रतिरक्षा संरक्षित है।

सबलेथल और घातक खुराक में विकिरण का जोखिम एक संक्रामक रोग के पाठ्यक्रम को बढ़ा देता है, और संक्रमण, बदले में, विकिरण बीमारी के पाठ्यक्रम को बढ़ा देता है। ऐसे विकल्पों के साथ, रोग के लक्षण खुराक, विषैले और कारकों के अस्थायी संयोजन पर निर्भर करते हैं। विकिरण की खुराक पर जो गंभीर और अत्यंत गंभीर विकिरण बीमारी का कारण बनती है, और जब जानवर संक्रमित होते हैं, तो इसके विकास की पहली तीन अवधि (प्राथमिक प्रतिक्रियाओं की अवधि, अव्यक्त अवधि और रोग की चरम सीमा) में मुख्य रूप से तीव्र विकिरण बीमारी के लक्षण हावी होंगे। तीव्र संक्रामक रोग के प्रेरक एजेंट के साथ जानवरों के संक्रमण से शीघ्र ही या सुबलथल खुराक के साथ विकिरण की पृष्ठभूमि के खिलाफ अपेक्षाकृत विशिष्ट नैदानिक ​​​​संकेतों के विकास के साथ इस बीमारी का कोर्स बढ़ जाता है। तो, पिगलेट में घातक खुराक (700 और 900 आर) से विकिरणित और 5 घंटे, 1,2,3,4 और 5 दिनों के बाद संक्रमित होता है। प्लेग वायरस से विकिरण के बाद, शव परीक्षण में, मुख्य रूप से वे परिवर्तन पाए जाते हैं जो विकिरणित जानवरों में देखे जाते हैं। प्लेग के शुद्ध रूप में देखे गए ल्यूकोसाइट घुसपैठ, कोशिका प्रसार प्रतिक्रिया, स्प्लेनिक रोधगलन इन मामलों में अनुपस्थित हैं। मध्यम गंभीरता की विकिरण बीमारी वाले रोगियों में एरिज़िपेलस के प्रेरक एजेंट के प्रति गिल्ट की बढ़ती संवेदनशीलता 2 महीने के बाद भी बनी रहती है। 500 आर की खुराक पर एक्स-रे के साथ विकिरण के बाद। एरिज़िपेलस रोगज़नक़ के साथ प्रयोगात्मक संक्रमण के दौरान, सूअरों में रोग अधिक तेजी से प्रकट होता है, संक्रामक प्रक्रिया का सामान्यीकरण तीसरे दिन होता है, जबकि नियंत्रण जानवरों में यह आमतौर पर केवल चौथे दिन दर्ज किया जाता है। विकिरणित जानवरों में पैथोलॉजिकल परिवर्तन स्पष्ट रक्तस्रावी डायथेसिस की विशेषता है।