IRS 19 kontraindikacijos nėštumo metu. IRS19

IRS 19 reiškia bakterinės kilmės imunostimuliuojančius vaistus ir yra skirtas vietinėms uždegiminėms ūminėms ir lėtinėms nosiaryklės ir paranalinių ertmių, bronchų ir viršutinių kvėpavimo takų ligoms gydyti, veiksmingas nuo rinito, sinusito, laringito, faringito, tonzilito, tracheito ir bronchito. . Taip pat skiriama pasikartojančių, lėtinių ar užsitęsusių bronchų ir viršutinių kvėpavimo takų ligų profilaktikai bei vietiniam imunitetui atstatyti po virusinių infekcijų. Sudėtyje yra bakterijų lizatų: 1, 2, 3, 5, 8 ir 12 tipų Streptococcus pneumoniae, B tipo Haemophilus influenzae, Klebsiella pneumoniae, Staphylococcus aureus, Acinetobacter calcoaceticus, Neisseria subflava ir perflava, Accusus Strepcocco Strepcocco group, Streptococco Strepogenesr. actiae C grupė, Enterococcus faecium ir faecalis ir Streptococcus grupė G. Be to, intranazaliniame purškalo IRS 15 sudėtyje yra pagalbinių medžiagų: natrio mertiolato, glicino, linalolio, limoneno, alfa-terpineolio, feniletilo alkoholio, metilantranilato, linalilo acetato, monoetilo eterato ir monoetilo acetato. išgrynintas vanduo. Kombinuota šių vaistų sąveika užtikrina veiksmingą specifinio ir nespecifinio imuniteto padidėjimą dėl vietinio A tipo sekrecinių imunoglobulinų klasės antikūnų susidarymo ant nosiaryklės, gerklų, trachėjos ir bronchų gleivinės, taip pat lizocimo kiekio padidėjimas ir makrofagų fagocitinio aktyvumo padidėjimas, kuris prisideda prie nespecifinio organizmo imuniteto aktyvavimo.

IRS 19 farmakologinės savybės ir veikimo mechanizmas

Vaisto IRS 19 veikimo mechanizmas yra pagrindinių veikliųjų medžiagų aktyvinimas specifiniam ir nespecifiniam bronchopulmoninės sistemos ir nosies ertmės gleivinės imunitetui, stimuliuojant makrofagų fagocitinį aktyvumą, fagocitozę, didinant lizocimo kiekį. ir didėjantis lokaliai susidarančių A klasės sekrecinių antikūnų kiekis, užkertantis kelią patogeninių infekcijų dauginimuisi ir fiksavimui ant gleivinių. Atsižvelgiant į tai, šis vaistas plačiai naudojamas gydant bet kokios etiologijos slogą, sezoninei profilaktikai rudens-žiemos laikotarpiu nuo ūminių, pasikartojančių ir paūmėjusių bronchopulmoninės sistemos, nosiaryklės ir paranalinių ertmių ligų. Taip pat prieš operaciją ruošiantis chirurginėms intervencijoms otolaringologijoje ir pooperaciniu laikotarpiu.

Farmakodinamika ir klinikiniai tyrimai

Šis Solvay Pharmaceuticals pagamintas intranazalinis purškalas pasižymi puikiu biologiniu prieinamumu, dideliu efektyvumu ir saugumu. Jis vartojamas gydant bet kokį patologinį nosies ertmės procesą – uždegiminį, bakterinį ar vazomotorinį rinitą; nasopharynx - nazofaringitas, infekcinės ar šaltos kilmės nazofaringolaringitas, taip pat esant paranalinių sinusų uždegiminiams procesams - sinusitui, etmoiditui ir priekiniam sinusitui bei uždegiminiams išorinės, vidurinės ar vidinės ausies procesams - otitas.

Specifinis IRS 19 poveikis grindžiamas specifinių sekrecinių antikūnų IgA, kurie pirmąją vaisto vartojimo dieną sudaro apsauginę plėvelę ant gleivinės paviršiaus, sintezės sustiprinimu. Nespecifinis IRS 19 veikimas atsiranda dėl padidėjusios fagocitozės, komplemento aktyvinimo, padidėjusio opsoninų ir lizocimo kiekio bei susidarymo proponinui, kuris suaktyvina endogeninio interferono sintezės indukciją. Dėl to susidaro imuninis atsakas, kuriame dalyvauja ne tik bakterijos ir antigenai, tiesiogiai esantys vaiste, bet ir galimi patogenai. Ir dėl imunotransmiterių gamybos sumavimo, imuninis atsakas yra stipresnis ir susiformavusi imunologinė organizmo reakcija po tam tikro vaisto vartojimo laiko (mažiausiai dviejų savaičių) konsoliduojasi, o imuninis atsakas įvedus. patogeno ar jo pačios mikrofloros aktyvacija bus suaktyvinta nepriklausomai nuo antigeno kontakto su bronchopulmoninės sistemos gleivine vietos. Todėl IRS 19 ® poveikis neapsiriboja tiesioginio vaisto vartojimo vieta – nosies ertmės gleivine, bet sukelia visos organizmo imuninės sistemos stimuliavimą nuo nosiaryklės limfofaringinio žiedo iki alveolių. .

Produktyvų imuninės sistemos atsaką lydi imunologinės atminties formavimasis patogenų ir galimų patogenų padermių lizatams, kuris trunka ne ilgiau kaip šešis mėnesius. Dėl kokios priežasties kartojamas IRS 19 kursas. Profilaktikos tikslais šis vaistas skiriamas kursais du tris kartus per metus.

IRS 19 taikymas ir išleidimo forma

IRS 19 galima įsigyti buteliuose su specialiu antgaliu. Šis vaistas yra skaidrus, bespalvis skystis, turintis silpną specifinį kvapą ir vartojamas į nosį aerozolio pavidalu, įvedant purkštuvą į nosies ertmę ir paspaudžiant vožtuvą. Dozavimas atitinka vaisto dozes, viena dozė atitinka vieną trumpą purškimo buteliuko paspaudimą.

Vaistas IRS 19 yra aerozolis, skirtas intranazaliniam vartojimui, jame yra apie aštuoniolika bronchochėjinės sistemos ir nosiaryklės ligų patogenų štamų. Šis vaistas, sukurtas naudojant naujovišką biotechnologinės lizės metodą, išsaugo svarbiausius antigeninius labiausiai paplitusių bakterijų determinantus, kurie, patekę į nosiaryklės ir viršutinių kvėpavimo takų gleivinę, sukelia panašias apsaugines imunines reakcijas kaip ir tikrieji patogenai. , bet iš prigimties nėra patogeniški.

Dozavimas vaikams ir suaugusiems skiriasi pagal dažnį, dozių skaičių ir vaisto vartojimo trukmę. Šiuo atveju tai tiesiogiai priklauso nuo vaisto paskirties: pasikartojančių, ūmių, lėtinių ar užsitęsusių bronchų ir viršutinių kvėpavimo takų ligų profilaktikai, gydymui, vietiniam imunitetui atkurti po virusinių infekcijų arba prieš operaciją ruošiantis chirurginei operacijai. intervencijos otolaringologijoje ir pooperaciniu laikotarpiu.

Ūminių, užsitęsusių, pasikartojančių ar paūmėjusių bronchų ir viršutinių kvėpavimo takų ligų, nosies ertmės ir jos paranalinių sinusų ligų profilaktikai suaugusiems ir vaikams nuo trijų mėnesių IRS 19 skiriama po vieną dozę į kiekvieną šnervę du kartus. per dieną keturiolika dienų. Gydymo kursą rekomenduojama pradėti likus dviem savaitėms iki numatomo dažnio padidėjimo arba prasidėjus paūmėjimo simptomams.

Vaikams nuo trijų mėnesių iki trejų metų ūminėms ir paūmėjusioms bronchopulmoninės sistemos ligoms gydyti šio vaisto skiriama po vieną dozę į kiekvieną šnervę du kartus po išankstinio nosies ertmės tualeto ir jei yra didelė. gleivių kiekį, jos išsiurbiamos. Tokiu atveju IRS 19 naudojamas ilgą laiką, kol visiškai išnyksta infekcijos simptomai.

Suaugusiesiems ir vyresniems nei trejų metų vaikams IRS 19 skiriamas gydymo tikslais, viena vaisto doze į nosį nuo dviejų iki penkių kartų per dieną į kiekvieną šnervę, kuri skiriama tol, kol visiškai išnyksta virusinės ar bakterinės infekcijos simptomai. ant anksčiau išvalytos nosies ertmės gleivinės.

Vietiniam imunitetui atkurti po ūminės kvėpavimo takų virusinės infekcijos ar gripo suaugusiems ir vaikams skiriama po vieną vaisto dozę į kiekvieną šnervę du kartus per dieną iki dviejų savaičių.

Vaistas IRS 19 taip pat skiriamas ruošiantis planuojamai chirurginei intervencijai otolaringologijoje tonzilektomijos ir adenotomijos metu, taip pat pooperaciniu laikotarpiu suaugusiems ir vaikams. Jis skirtas nespecifiniam imunitetui aktyvuoti ir yra susijęs su didele bakterinių komplikacijų atsiradimo rizika ir skiriama po vieną aerozolio dozę į kiekvieną šnervę du kartus per dieną keturiolika dienų. Gydymo IRS kursą rekomenduojama pradėti likus septynioms dienoms iki planuojamos chirurginės intervencijos.

Naudojimo indikacijos

IRS 19 vartojimo indikacijos yra: bet kokios etiologijos sloga: su infekcinio, bakterinio ar vazomotorinio tipo rinitu (nosies gleivinės uždegimu) ir uždegiminės bei bakterinės kilmės sinusitu. Pasikartojančių, ūmių, lėtinių ar užsitęsusių bronchų ir viršutinių kvėpavimo takų ligų profilaktikai, gydymui ir sezoninei profilaktikai rudens-žiemos laikotarpiu lėtinių bronchopulmoninės sistemos, nosiaryklės ir paranalinių ertmių ligų recidyvų ir paūmėjimų metu. Taip pat priešoperaciniam pasirengimui chirurginėms intervencijoms otolaringologijoje ir pooperaciniu laikotarpiu.

Kontraindikacijos

Vaistas IRS 19 draudžiamas padidėjus individualiam jautrumui ar netoleravimui vienam iš pagrindinių komponentų ar pagalbinių komponentų ir vaikams iki trijų mėnesių.

IRS 19 nėštumo ir žindymo laikotarpiu

Vaisto IRS 19 vartojimas žindymo ir nėštumo metu nėra pakankamai ištirtas ir nėra tikslių duomenų apie galimą toksinį ar teratogeninį šio vaisto poveikį vaisiui nėštumo metu. Todėl nėštumo metu IRS 19 vartoti nerekomenduojama. Tačiau jo vartojimas bet kuriuo nėštumo laikotarpiu nėra jo nutraukimo požymis.

Dėl naujoviško biotechnologinės lizės metodo ir puikaus toleravimo tiek vaikams, tiek suaugusiems IRS 19 šiandien laikomas vienu populiariausių bakterinės kilmės imunostimuliuojančių vaistų. Vaikų praktikoje jis naudojamas bet kokio nosies ertmės, nosiaryklės, paranalinių sinusų uždegiminių procesų, taip pat išorinės, vidurinės ar vidinės ausies patologinių procesų profilaktikai ir gydymui, o tai prisideda prie greito vaiko atsigavimo.

Jis plačiai naudojamas vaikų otolaringologijoje ir pediatrinėje praktikoje ir yra pasirinktas vaistas gydant ūminius ir poūmius bronchopulmoninės sistemos, nosies ertmės ir paranalinių sinusų uždegiminius procesus. Tai taip pat nepamainoma priemonė sezoninei lėtinių ligų pasikartojančių ir paūmėjimų profilaktikai rudens-žiemos laikotarpiu bei priešoperaciniam pasiruošimui chirurginėms intervencijoms otolaringologijoje.

Dėl klinikinių tyrimų ir šio vaisto poveikio tyrimų daugeliu atvejų aktyviai formuojasi imuninis atsakas ir padidėja specifinių sekrecinių IgA antikūnų sintezė ir dėl to veiksmingai padidėja specifinis ir nespecifinis imunitetas pacientams nuo trijų mėnesių amžiaus. Vaikams iki trijų mėnesių vaistas neskiriamas dėl to, kad šiame amžiuje aktyvus natūralaus imuniteto stimuliavimas nėra pageidautinas, o tai susiję su jo nestabilumu. Purškiamas IRS 19 pediatrijoje yra vienas geriausių vaistų, daugiausia dėl to, kad net ir ilgais gydymo kursais nėra šalutinio poveikio ir priklausomybės, jis neturi įtakos tolesniam vaiko vystymuisi ir yra visiškai saugus.

IRS 19 yra vaistas vietiniam imunitetui didinti.

Išleidimo forma ir sudėtis

IRS 19 galima įsigyti nosies purškalo pavidalu.

Vaistas parduodamas stiklinėse aerozolinėse skardinėse (20 ml) su antgaliu ir nuolatiniu vožtuvu. Kiekvienas cilindras dedamas į kartoninę dėžutę.

IRS 19 sudėtyje yra bakterijų lizatų (43,27 ml 100 ml): Staphylococcus aureus ss aureus, Klebsiella pneumoniae ss pneumoniae, Haemophilus influenzae B tipo, Acinetobacter calcoaceticus, Neisseria perflava, Neisseria subflaptus, Gliccco Strepgalus, Moraccusx Streptopp. actiae C grupė, Streptococcus pyogenes A grupė, Streptococcus pneumoniae XII tipas, Streptococcus pneumoniae VIII tipas, Streptococcus pneumoniae V tipas, Streptococcus pneumoniae III tipas, Streptococcus pneumoniae II tipas, Streptococcus pneumoniae I tipas, Enterococcus faecalis, Enterococcus faecium.

Pagalbinės vaisto medžiagos: natrio mertiolatas, glicinas, nerolio pagrindu pagaminta kvapioji medžiaga (geraniolis, alfa-terpineolis, linalolis, geranilo acetatas, limonenas, metilantranilatas, linalilo acetatas, feniletilo alkoholis, dietilenglikolio monoetilo eteris), išgrynintas vanduo.

Naudojimo indikacijos

IRS 19 skiriamas vyresniems nei 3 mėnesių vaikams ir suaugusiems, sergantiems šiomis ligomis ir sąlygomis:

Ūminių ir lėtinių bronchų ir viršutinių kvėpavimo takų ligų (bronchito, tracheito, tonzilito, faringito, laringito, sinusito, rinito) gydymas;
Lėtinių bronchų ir viršutinių kvėpavimo takų ligų profilaktika;
Pasirengimas planuojamai chirurginei intervencijai į ENT organus, taip pat pooperacinis laikotarpis;
Vietinio imuniteto atkūrimas po virusinių infekcijų, ypač gripo.

Kontraindikacijos

Kontraindikacijos naudoti IRS 19 yra šios:

Padidėjęs individualus jautrumas vaisto sudedamosioms dalims;
Autoimuninės ligos.

Naudojimo ir dozavimo instrukcijos

Prieš naudodami uždėkite antgalį ant baliono, sucentruokite jį ir švelniai paspauskite. Prietaisas paruoštas naudojimui.

IRS 19 vartojamas į nosį, aerozoliu suleidžiant 1 dozę, kuri yra lygi 1 trumpam purškalo paspaudimui. Švirkščiant vaistą, buteliukas laikomas griežtai vertikaliai, nereikia pakreipti galvos atgal.

Jei vaistas paliekamas ilgą laiką nevartojamas, gali išgaruoti lašelis skysčio. Dėl to susidarę kristalai gali užkimšti purkštuko išleidimo angą. Dažniausiai tai atsitinka, kai antgalis nuimamas ir įdedamas į pakuotę viršutiniu galu žemyn. Jei antgalis užsikimšęs, reikia paspausti kelis kartus iš eilės, išstumiant skystį. Jei poveikio nėra, antgalį reikia panardinti į šiltą vandenį 2-3 minutėms.

Vaistų dozavimo režimas:

Bronchų ir viršutinių kvėpavimo takų ligų gydymas. Suaugusiesiems ir vyresniems nei 3 metų vaikams - 1 dozė į kiekvieną nosies kanalą 2-5 kartus per dieną; vaikai nuo 3 mėnesių iki 3 metų – po 1 dozę į kiekvieną nosies landą 2 kartus per dieną. Vaistas vartojamas tol, kol visiškai išnyksta ligos simptomai;
Ligų prevencija. Vaikams nuo 3 mėnesių ir suaugusiems – po 1 dozę į kiekvieną nosies kanalą 2 kartus per dieną. Kursas – 2 savaitės, profilaktiką rekomenduojama pradėti likus 2-3 savaitėms iki numatomo sergamumo padidėjimo;
Pasiruošimas planinei operacijai ir pooperaciniam laikotarpiui. Vaikams ir suaugusiems: po 1 dozę į kiekvieną nosies kanalą 2 kartus per dieną, kursas – 2 savaites;
Vietinio imuniteto atkūrimas. Vaikams ir suaugusiems: 1 dozė į kiekvieną nosies kanalą 2 kartus per dieną, kurso trukmė – 2 savaitės.

Šalutiniai poveikiai

Naudojant IRS 19, gali pasireikšti toks šalutinis poveikis:

Iš kvėpavimo sistemos: gydymo pradžioje - sinusitas, nazofaringitas, bronchitas, laringitas, retai - kosulys ir astmos priepuoliai;
Iš virškinimo sistemos: gydymo pradžioje (retai) - pykinimas, vėmimas, viduriavimas, pilvo skausmas;
Iš odos: retai - į egzemą ir eritemą panašios reakcijos, pavieniais atvejais - mazginė eritema ir trombocitopeninė purpura;
Kita: gydymo pradžioje (retai) - kūno temperatūros padidėjimas be aiškios priežasties.

Jei atsiranda pirmiau minėti simptomai, reikia kreiptis į gydytoją.

Specialios instrukcijos

Naudojant IRS 19 pacientams, sergantiems bronchine astma, gali padažnėti priepuoliai. Tokiu atveju būtina nutraukti gydymą ir ateityje nevartoti šios klasės vaistų.

Atsiradus klinikiniams bakterinės infekcijos požymiams, rekomenduojama pagalvoti, ar tikslinga vartoti sisteminius antibiotikus.4,9 - 23 balsai

Purškalas, pagrįstas naudingų bakterijų lizatais. Naudojamas kaip vietinis imunostimuliuojantis agentas. Vaisto sudėtis yra unikali ir padeda atsispirti patogeninės floros dauginimuisi. Galima naudoti vaikams nuo mažens ir net nėščiosioms pasikonsultavus su gydytoju.

Dozavimo forma

IRS 19 yra veiksminga priemonė, leidžianti atsikratyti kvėpavimo takų patologijų. Vaistas yra bakterinės kilmės. Jis tiekiamas nosies purškalo pavidalu. Produktas yra skystis, kuris gali būti šių spalvų:

skaidrus;
bespalvis;
Šviesiai geltona.

Skystis turi nedidelį specifinį kvapą. Vaistas tiekiamas aerozolinių stiklinių indelių pavidalu. Jų tūris yra 20 ml. Ant cilindro yra nuolatinis vožtuvas. Kartu su vaistu parduodamas purškimo antgalis. Visi vaisto komponentai dedami į kartoninę pakuotę.

Aprašymas ir sudėtis

Pagrindinis produkto komponentas yra bakterijų lizatai. Patekęs į žmogaus organizmą, vaistas stimuliuoja nespecifinį ir specifinį imunitetą.

Purškiant produktą susidaro aerozolis. Nusėda ant viršutinių kvėpavimo takų gleivinės. Tai lemia greitą žmogaus imuninės sistemos aktyvumo stimuliavimą. Ekspozicijos metu susidaro sekreciniai IgA klasės antikūnai. Jie neleidžia patogenams prisitvirtinti prie kvėpavimo takų sienelių ir toliau plisti.

Be to, vaistas padidina makrofagų - ląstelių, kurios naikina patogeninius mikroorganizmus ir juos absorbuoja, aktyvumą.

Vaisto poveikį lemia jo unikali sudėtis. Pagrindinė jo veiklioji medžiaga yra bakterinis lizatas, kurį sudaro:

Streptococcus pneumoniae tipas;
Streptococcus pneumoniae II tipo;
Streptococcus pneumoniae III tipo;
Streptococcus pneumoniae V tipo;
VIII tipo Streptococcus pneumoniae;
XII tipo Streptococcus pneumoniae;
B tipo Haemophilus influenzae;
Klebsiella pneumoniae ss pneumoniae;
Staphylococcus aureus ss aureus;
Acinetobacter calcoaceticus;
Moraxella catarrhalis;
Neisseria subflava;
Neisseria perflava;
Streptococcus pyogenes A grupė;
Streptococcus dysgalactiae C grupė;
Enterococcus faecium;
Enterococcus faecalis;
Streptokokų grupė G.

Vaiste taip pat yra papildomų medžiagų. Jie apima:

natrio mertiolatas;
kvapiosios medžiagos nerolio pagrindu (linalolis, alfa-terpineolis, geraniolis, metilantranilatas, limonenas, geranilo acetatas, linalilo acetatas, dietilenglikolio monoetilo eteris, feniletilo alkoholis);
išgrynintas vanduo - iki 100 ml.

Farmakologinė grupė

IRS 19 yra bakterinės kilmės imunostimuliuojantis vaistas.

Naudojimo indikacijos

suaugusiems

IRS 19 gali būti nustatytas šiais atvejais:

reikalingas vietinio imuniteto atkūrimas žmogui persirgus gripu ar kitomis virusinėmis infekcijomis;
lėtinių bronchų ir viršutinių kvėpavimo takų ligų profilaktikai;
kaip pasiruošimas vėlesnei planuojamai intervencijai į ENT organus ir pooperaciniu laikotarpiu;
ūminėms ir lėtinėms bronchų ir viršutinių kvėpavimo takų ligoms (sinusitui, rinitui ir kitoms į kategoriją įtrauktoms problemoms) gydyti.

vaikams

IRS 19 neskiriamas vaikams, kuriems dar nėra sukakę 3 mėnesiai. Jei vaikas vyresnis nei minėtas amžius, vaistai vartojami kovojant su kvėpavimo takų ligomis.

Toksinis vaisto poveikis vaisiui nėštumo metu ar vėlesnio maitinimo metu nenustatytas. Gydytojas paskirs vaistą ūminėms ir lėtinėms bronchų ir viršutinių kvėpavimo takų ligoms gydyti, vietiniam imunitetui atkurti ar pasiruošimui operacijai.

Kontraindikacijos

Vaisto vartoti negalima, jei asmuo turi padidėjusį jautrumą vaisto sudedamosioms dalims arba serga autoimuninėmis ligomis.

Taikymas ir dozės

suaugusiems

Vaistas į organizmą patenka į nosį, naudojant aerozolį. Viena dozė lygi vienam trumpam purškimo buteliuko paspaudimui.

Vaisto dozė gali labai skirtis priklausomai nuo tikslo, kurio asmuo siekia vartodamas vaistą. Jei IRS 19 naudojamas viršutinių kvėpavimo takų ligų profilaktikai, vaisto įvedama po 1 dozę į kiekvieną šnervę 2 kartus per dieną. Gydymo trukmė šioje situacijoje yra mažiausiai dvi savaitės. Maksimali kurso trukmė – 21 diena.

Jei IRS 19 naudojamas ūminėms ir lėtinėms bronchų ir viršutinių kvėpavimo takų ligoms gydyti, vaisto į kiekvieną šnervę suleidžiama po vieną dozę 2–5 kartus per dieną. Gydymas atliekamas tol, kol infekcija išnyks.

Jei vaistas vartojamas imunitetui atkurti po to, kai žmogus susirgo gripu ar kitomis virusinėmis infekcijomis, vaistas vartojamas 2 kartus per dieną. Į kiekvieną šnervę sušvirkščiama 1 vaisto dozė. Gydymo trukmė šioje situacijoje yra 2 savaitės.

Jei ruošiamasi planinei chirurginei intervencijai arba sveikstama pooperaciniu laikotarpiu, vaisto suleidžiama po 1 dozę į kiekvieną šnervę 2 kartus per dieną 2 savaites. Gydymo kursą rekomenduojama pradėti likus savaitei iki planuojamos operacijos.

vaikams

Jei pacientas yra vaikas, dozė yra panaši į parametrus, stebimus gydant suaugusįjį. Taisyklės išimtis – kova su ūminėmis ar lėtinėmis viršutinių kvėpavimo takų ar bronchų ligomis. Esant tokiai situacijai, vaikams, sulaukusiems 3 mėnesių iki 3 metų amžiaus, kiekvienai šnervei skiriama viena vaisto dozė. Gydymas atliekamas 2 kartus per dieną. Produktą galima naudoti tik išvalius nosį nuo gleivinių išskyrų. Gydymas atliekamas tol, kol išnyks infekcijos simptomai. Jei vaikas vyresnis nei 3 metai, dozės nustatomos kaip suaugusiesiems.

nėščiosioms ir žindymo laikotarpiu

Vaisto dozę ir vartojimo ypatybes nėštumo ir žindymo laikotarpiu nustato gydytojas.

Šalutiniai poveikiai

Vaistas nėra nekenksmingas. Tai gali sukelti daugybę šalutinių poveikių. Panaudoję produktą galite patirti:

Iš virškinimo sistemos: viduriavimas, pykinimas, pilvo skausmas. Simptomai paprastai būna reti ir gali pasireikšti gydymo pradžioje.
Alerginės reakcijos: arba angioedema. Paprastai šalutinis poveikis yra retas.
Iš kvėpavimo sistemos: astmos priepuoliai, kosulys. Gydymo pradžioje gali pasireikšti sinusitas.
Kiti šalutiniai poveikiai. Kūno temperatūros padidėjimas iki 39 laipsnių Celsijaus be aiškios priežasties. Paprastai šis poveikis gali pasireikšti gydymo pradžioje.

Šalutinis poveikis ne visada yra susijęs su vaisto poveikiu. Jei asmuo, pavartojęs IRS 19, pastebi vieną iš minėtų simptomų, jis turi nedelsdamas kreiptis į specialistą.

Sąveika su kitais vaistais

Neigiamos IRS 19 sąveikos su kitais vaistais atvejų nebuvo. Jei asmuo turi bakterinės infekcijos simptomų, vartojant vaistą, gali būti paskirti antibiotikai.

Specialios instrukcijos

Pradėdamas gydymą vaistu, žmogus turi būti pasirengęs neigiamų reakcijų atsiradimui. Taigi, pirmą kartą vartojant vaistą, žmogus gali padaugėti išskyrų iš nosies arba čiaudėti. Šis reiškinys paprastai yra trumpalaikis. Jei organizmo reakcija tampa sunki, verta sumažinti IRS 19 vartojimo dažnumą arba visiškai nutraukti vaisto vartojimą.

Retais atvejais gydymo pradžioje temperatūra gali pakilti iki 39 laipsnių. Jei toks reiškinys atsiranda, produkto naudojimą reikia nedelsiant nutraukti. Tačiau žmogus turi aiškiai atskirti temperatūros padidėjimą, kurį sukelia vaisto vartojimas, nuo poveikio, kurį suteikia ligos eiga. Jei reiškinį lydi negalavimas, jis gali būti susijęs su ENT organų ligų vystymusi.

Jei atsiranda bakterinės infekcijos simptomų, gydytojas, vartodamas IRS 19, turėtų apsvarstyti galimybę skirti antibiotikų.

Jei vaistas skiriamas pacientams, sergantiems bronchine astma, gali padidėti priepuoliai. Esant tokiai situacijai, būtina nedelsiant nutraukti vaisto vartojimą ir ateityje nesikreipti į jo pagalbą. IRS 19 neturi įtakos gebėjimui vairuoti transporto priemones ir valdyti potencialiai pavojingus mechanizmus.

Perdozavimas

IRS 19 perdozavimo atvejų nebuvo.

Laikymo sąlygos

Vaistas turi būti laikomas vaikams nepasiekiamoje vietoje. Produktas turi būti pastatytas griežtai vertikalioje padėtyje. Oro temperatūra neturi viršyti 25 laipsnių Celsijaus.

Vaisto tinkamumo laikas yra 3 metai nuo pagaminimo datos. Jei terminas viršijamas, gaminį naudoti draudžiama.

Laikymo metu vaistas turi būti dedamas į saulės šviesą nepasiekiamoje vietoje. Būtina užtikrinti, kad cilindras neperkaistų virš 50 laipsnių Celsijaus. Buteliuko negalima pradurti ar deginti, net jei jame nėra narkotikų.

Analogai

Parduodant nėra pilnų vaisto IRS 19 analogų, yra tik jo pakaitalai pagal farmakologinę grupę:

Broncho-Vaxom suaugusiems ir Broncho-Vaxom vaikams yra šveicariškas preparatas, kurio sudėtyje yra bakterijų lizatų mišinio. Jis tiekiamas kapsulėmis, skirtas vartoti per burną. Suaugusiesiems skirtą vaisto formą galima vartoti nuo 12 metų. Broncho-Vaxom vaikams sukurtas specialiai vaikams nuo 6 mėnesių iki 12 metų.
reiškia imunostimuliuojančius vaistus. Jis tiekiamas tabletėmis ir granulėmis, iš kurių gaminamas peroralinis tirpalas. Vaistas vartojamas ENT organų infekcijų gydymui ir profilaktikai vyresniems nei 6 mėnesių pacientams. Remiantis indikacijomis, vaistas gali būti skiriamas nėščioms ir žindančioms pacientėms, kai jų nauda yra didesnė už galimą žalą vaikui.
- imunostimuliuojantis agentas, naudojamas kvėpavimo sistemos infekcinių ligų gydymui ir profilaktikai. Vaisto veikliosios medžiagos yra bakterinis lizatas. Tai šveicariškas vaistas, gaminamas kapsulėmis, kurios yra patvirtintos nuo 12 metų.
P kapsulėse taip pat gamina Sandoz, Šveicarija. Vaistas rekomenduojamas vaikams nuo 6 mėnesių iki 12 metų kvėpavimo sistemos infekcinių ligų profilaktikai ir gydymui.

Vaistų kaina

Irs 19 kaina yra vidutiniškai 506 rubliai. Kainos svyruoja nuo 435 iki 924 rublių.

IRS 19 yra originalus imunostimuliatorius, kuris yra bakterijų lizatų (kitaip tariant, bakterijų ląstelių „fragmentų“) mišinys. IRS 19 veiksmais siekiama padidinti nespecifinį ir specifinį imunitetą. Preparato sudėtyje yra šių bakterijų lizatų: Streptococcus pneumoniae, Streptococcus pyogenes, Streptococcus dysgalactiae, Haemophilus influenzae, Klebsiella pneumoniae, Staphylococcus aureus, Acinetobacter fac. fac. 18 bakterijų padermių , kurie dažniausiai sukelia kvėpavimo takų infekcijas). Dėl naujoviškų biotechnologinės lizės metodų farmacijos technologams pavyko išsaugoti IRS 19 pagrindinius antigeninius bakterijų determinantus, kurie sukelia panašias imunines reakcijas kaip patogenai, bet nėra patogenai. Vaistas švirkščiamas į nosį naudojant specialų inhaliatorių. Kvėpavimo takų gleivinė yra pirmasis apsauginis barjeras nuo bakterijų ir virusų. Jis turi didelį, intensyviai aprūpinamą kraujo paviršių. IRS 19 tolygiai taikomas nosies gleivinei. Dėl greito aktyviojo komponento įsisavinimo beveik akimirksniu mobilizuojami apsauginiai imuniniai mechanizmai tiesiogiai kvėpavimo takų gleivinėje. Toks imunomoduliatorių vartojimo būdas yra vienas saugiausių, nes Vietinė imuninė sistema pirmiausia yra veikiama terapinio poveikio. Farmakologinis IRS 19 poveikis pasireiškia padidėjusia specifinių ir sekrecinių imunoglobulinų (Ig) gamyba. Per pirmąsias valandas po vaisto vartojimo ant gleivinės paviršiaus susidaro patikima apsauginė antikūnų plėvelė. Nespecifinio imuniteto stiprinimas apima fagocitozės stimuliavimą, antibakterinio fermento lizocimo ir opsoninų kiekio didinimą, palengvinančių fagocitozę, komplemento sistemos aktyvavimą, rutulinio baltymo propedino susidarymą ir endogeninio interferono sintezės indukciją.

Atsižvelgiant į tai, kad IRS yra 19 galimų patogenų pėdsakų, galima pastebėti, kad šiuo atveju susiformavęs imuninis atsakas yra daug ryškesnis, nes dėl kelių antigenų sumuojama imunotransmiterių gamyba. Kadangi IRS 19 poveikis imuniniam atsakui yra sudėtingas, šis vaistas gali būti sėkmingai naudojamas tiek ARVI gydymui, tiek profilaktikai. Terapinis IRS 19 poveikis pagrįstas nespecifinių vietinių apsauginių faktorių gamybos stimuliavimu. Padidėjęs imunoglobulinus formuojančių ląstelių skaičius gleivinėje ir specifinio IgA gamyba užtikrina terapinį ir profilaktinį vaisto poveikį, kuris trunka 3-4 mėnesius. Produktyvus atsakas palieka imunologinę atmintį, trunkančią iki 6 mėnesių, po kurios (ar anksčiau) galima pakartoti profilaktinį vaistų kursą. IRS 19 veikia ne tik tiesioginio vartojimo vietoje, bet ir sukelia imuninį atsaką visuose kvėpavimo takuose, įskaitant bronchų medį iki alveolių. Vaistas mažina nosies gleivinės patinimą, skatina suskystėjimą ir eksudato nutekėjimą, o tai neleidžia vystytis ARVI komplikacijoms, tokioms kaip vidurinės ausies uždegimas ir sinusitas. IRS 19 taip pat turi antialerginį poveikį, slopindamas jautrinančių antikūnų susidarymą.

IRS 19 yra intranazalinio aerozolio pavidalu, kur 1 trumpas paspaudimas atitinka 1 vaisto dozę. Profilaktikos tikslais šis imunostimuliatorius vartojamas po 1 dozę į kiekvieną šnervę 2 kartus per dieną 14 dienų. Vaisto vartojimo pradžia turėtų sutapti su numatomu sezoniniu dažnio padidėjimu. Terapiniais tikslais IRS 19 turėtų būti naudojamas pagal instrukcijas.

Farmakologija

Imunostimuliuojantis vaistas bakterijų lizatų pagrindu. IRS ® 19 padidina specifinį ir nespecifinį imunitetą.

Purškiant IRS ® 19, susidaro smulkus aerozolis, dengiantis nosies gleivinę, todėl greitai išsivysto vietinis imuninis atsakas. Specifinę apsaugą užtikrina lokaliai susidarę A tipo sekrecinių imunoglobulinų (IgA) klasės antikūnai, neleidžiantys infekcijų sukėlėjams fiksuotis ir daugintis ant gleivinės. Nespecifinė imunoprotekcija pasireiškia makrofagų fagocitinio aktyvumo padidėjimu ir lizocimo kiekio padidėjimu.

Farmakokinetika

Instrukcijose šios informacijos nėra.

Išleidimo forma

Nosies purškalas yra skaidrus, bespalvis arba gelsvas skystis, turintis silpną specifinį kvapą.

	100 ml
bakterijų lizatai	43,27 ml,
įskaitant I tipo Streptococcus pneumoniae	1,11 ml
II tipo Streptococcus pneumoniae	1,11 ml
Streptococcus pneumoniae III tipo	1,11 ml
Streptococcus pneumoniae V tipo	1,11 ml
VIII tipo Streptococcus pneumoniae	1,11 ml
XII tipo Streptococcus pneumoniae	1,11 ml
B tipo Haemophilus influenzae	3,33 ml
Klebsiella pneumoniae ss pneumoniae	6,66 ml
Staphylococcus aureus ss aureus	9,99 ml
Acinetobacter calcoaceticus	3,33 ml
Moraxella catarrhalis	2,22 ml
Neisseria subflava	2,22 ml
Neisseria perflava	2,22 ml
Streptococcus pyogenes A grupė	1,66 ml
Streptococcus dysgalactiae C grupė	1,66 ml
Enterococcus faecium	0,83 ml
Enterococcus faecalis	0,83 ml
Streptokokų grupė G	1,66 mg

Pagalbinės medžiagos: glicinas - 4,25 g, natrio mertiolatas - ne daugiau kaip 1,2 mg, kvapioji medžiaga nerolio pagrindu (linalolis, alfa-terpineolis, geraniolis, metilantranilatas, limonenas, geranilo acetatas, linalilo acetatas, dietilenglikolio monoetilo eteris, feniletilo alkoholis 125). mg, išgrynintas vanduo - iki 100 ml.

20 ml - stiklinės aerozolinės skardinės (1) su ištisiniu vožtuvu ir antgaliu - kartoninės pakuotės.

Dozavimas

Vaistas įvedamas į nosį 1 dozės aerozoliu (1 dozė = 1 trumpas purškalo paspaudimas).

Profilaktikos tikslais suaugusiems ir vaikams nuo 3 mėnesių amžiaus suleidžiama po 1 vaisto dozę į kiekvieną šnervę 2 kartus per dieną 2 savaites (gydymo kursą rekomenduojama pradėti likus 2-3 savaitėms iki numatomo šnervės padidėjimo). dažnis).

Ūminėms ir lėtinėms viršutinių kvėpavimo takų ir bronchų ligoms gydyti vaikams nuo 3 mėnesių iki 3 metų skiriama po 1 vaisto dozę į kiekvieną šnervę 2 kartus per dieną po išankstinio gleivinių išskyrų išsiskyrimo, kol išnyks infekcijos simptomai; vyresniems nei 3 metų vaikams ir suaugusiems – po 1 vaisto dozę į kiekvieną šnervę 2–5 kartus per dieną, kol išnyks infekcijos simptomai.

Siekiant atkurti vietinį imunitetą po gripo ir kitų kvėpavimo takų virusinių infekcijų, vaikams ir suaugusiems skiriama po 1 vaisto dozę į kiekvieną šnervę 2 kartus per dieną 2 savaites.

Ruošiantis planinei operacijai ir pooperaciniu laikotarpiu suaugusiems ir vaikams skiriama po 1 vaisto dozę į kiekvieną šnervę 2 kartus per dieną 2 savaites (gydymo kursą rekomenduojama pradėti likus 1 savaitei iki planuojamos operacijos).

Vaisto vartojimo taisyklės

Kad aerozolinis balionėlis tinkamai veiktų, uždėkite antgalį ant balionėlio, sucentruokite jį ir švelniai, be jėgos paspauskite. Po to prietaisas yra paruoštas naudoti.

Švirkščiant vaistą, buteliukas turi būti griežtai vertikalioje padėtyje, pacientas neturi mesti galvos atgal.

Jei injekcijos metu pakreipsite talpyklą, propelentas ištekės per kelias sekundes ir prietaisas taps netinkamas naudoti.

Reguliariai vartojant vaistą, nerekomenduojama išimti antgalio iš buteliuko.

Jei vaistas paliekamas ilgą laiką nevartojamas, skysčio lašas gali išgaruoti ir susidarę kristalai užkimš purkštuko išleidimo angą. Dažniausiai taip nutinka, kai antgalis nuimamas ir dedamas į pakuotę viršutiniu galu žemyn šalia cilindro, prieš tai jo nenuplovus ir neišdžiovinus. Jei antgalis užsikimšęs, reikia padaryti kelis paspaudimus iš eilės, kad skystis galėtų praeiti veikiamas perteklinio slėgio; Jei poveikio nėra, antgalį kelioms minutėms panardinkite į šiltą vandenį.

Perdozavimas

IRS® 19 perdozavimo atvejų nėra žinoma.

Sąveika

Nėra žinomų neigiamos sąveikos tarp vaisto IRS® 19 ir kitų vaistų atvejų.

Jei atsiranda klinikinių bakterinės infekcijos simptomų, vartojant IRS® 19, gali būti paskirti antibiotikai.

Šalutiniai poveikiai

Dermatologinės reakcijos: retai - į eritemą ir egzemą panašios reakcijos; pavieniais atvejais – trombocitopeninė purpura ir mazginė eritema.

Alerginės reakcijos: retai - dilgėlinė, angioedema.

Iš kvėpavimo sistemos: retai - astmos priepuoliai ir kosulys, gydymo pradžioje - nazofaringitas, sinusitas, laringitas, bronchitas.

Iš virškinimo sistemos: retai (gydymo pradžioje) - pykinimas, vėmimas, pilvo skausmas, viduriavimas.

Kita: retai (gydymo pradžioje) - padidėjusi kūno temperatūra (>39°C) be aiškios priežasties.

Šalutinis poveikis gali būti arba nesusijęs su vaisto veikimu. Jei atsiranda pirmiau minėti simptomai, rekomenduojama kreiptis į gydytoją.

Indikacijos

Suaugusieji ir vyresni nei 3 mėnesių vaikai:

lėtinių viršutinių kvėpavimo takų ir bronchų ligų prevencija;
ūminių ir lėtinių viršutinių kvėpavimo takų ir bronchų ligų, tokių kaip rinitas, sinusitas, laringitas, faringitas, tonzilitas, tracheitas, bronchitas ir kt., gydymas;
vietinio imuniteto atkūrimas po gripo ar kitų virusinių infekcijų;
pasirengimas planuojamai chirurginei intervencijai į ENT organus ir pooperaciniu laikotarpiu.

Kontraindikacijos

autoimuninės ligos;
padidėjęs jautrumas vaisto sudedamosioms dalims.

Taikymo ypatybės

Vartoti nėštumo ir žindymo metu

Duomenų apie galimą teratogeninį ar toksinį poveikį vaisiui nėštumo metu nepakanka. Todėl nėštumo metu IRS® 19 vartoti nerekomenduojama.

Vartoti vaikams

Skiriamas vaikams nuo 3 mėnesių pagal indikacijas

Specialios instrukcijos

Gydymo pradžioje gali atsirasti tokių reakcijų kaip čiaudulys ir padažnėjusios išskyros iš nosies. Paprastai jie yra trumpalaikiai. Jei šios reakcijos tampa sunkios, vaisto vartojimo dažnį reikia sumažinti arba jo vartojimą nutraukti.

Gydymo pradžioje retais atvejais kūno temperatūra gali pakilti ≥39°C. Tokiu atveju vaisto vartojimą reikia nutraukti. Tačiau šią būklę reikia skirti nuo kūno temperatūros padidėjimo, kartu su negalavimu, kuris gali būti susijęs su ENT organų ligų vystymusi.

Jei atsiranda klinikinių bakterinės infekcijos simptomų, reikia apsvarstyti sisteminių antibiotikų skyrimą.

Pacientams, sergantiems bronchine astma, skiriant vaistą IRS® 19, gali padažnėti priepuoliai. Tokiu atveju rekomenduojama nutraukti gydymą ir ateityje nevartoti šios klasės vaistų.

Poveikis gebėjimui vairuoti transporto priemones ir valdyti mechanizmus

IRS® 19 neturi įtakos psichomotorinėms funkcijoms, susijusioms su transporto priemonių vairavimu ar mechanizmų valdymu.

Siekdamos apsaugoti vaiką nuo peršalimo ir virusinių infekcijų, jaunos mamos dažnai griebiasi įvairių imunostimuliuojančių vaistų. Vienas iš populiariausių šios kategorijos vaistų yra nosies purškalas IRS 19.

Kas yra šis vaistas, koks jo veikimo principas, ar jis veiksmingas ir kas nurodyta jo naudojimo instrukcijose – skaitykite toliau.

IRS 19 yra lengvai naudojama dozavimo forma - nosies purškalas. Jis atrodo kaip bespalvis (kartais gelsvas) silpno kvapo skystis, dedamas į specialų 20 ml talpos indą. Kiekvienas cilindras yra su anotacija ir purškimo antgaliu.

IRS 19 yra preparatas, sudarytas iš 18 skirtingų bakterijų lizatų (fragmentų), tarp kurių yra Klebsiella, pneumokokai, Staphylococcus aureus, Haemophilus influenzae, Acinetobacter, Neisseria ir kt. Pagalbinės medžiagos: glicinas, natrio mertiolatas, kvapioji medžiaga vandens pagrindu nerolas.

IRS 19 veikimo principas

Patekusios ant nosies ertmės gleivinės, bakterijų dalelės:

provokuoti atitinkamų antikūnų gamybą, taip stimuliuojant imuninį atsaką;
aktyvuoti makrofagų, žmogaus kūno ląstelių, atsakingų už svetimų patogeninių kūnų sunaikinimą, darbą;
padidinti lizocimo, fermento, naikinančio patogeninių bakterijų ir virusų struktūrą, gamybą.

Indikacijos

Šio vaisto vartojimo indikacijos yra šios:

bronchų ir viršutinių kvėpavimo takų ligų (sinusito, rinito, bronchito, laringito, tracheito, faringito, tonzilito ir kt.) profilaktika, jei yra polinkis;
minėtų ligų gydymas ūminėmis ir lėtinėmis formomis;
vietinio imuniteto atkūrimas po neseniai įvykusių virusinių ir kitų ligų;
pasirengimas ENT organų operacijai ir atsigavimo laikotarpis po tokių operacijų.

Kokio amžiaus jį galima naudoti?

Remiantis oficialiomis instrukcijomis, šis vaistas nenaudojamas vaikams iki 3 mėnesių, nes kūdikiui nesulaukus tokio amžiaus, bet koks imuninės sistemos stimuliavimas yra visiškai kontraindikuotinas.

Kontraindikacijos

Šio vaisto vartoti draudžiama:

individuali tolerancija vienam ar keliems vaisto komponentams;
ligų, susijusių su įvairiais imuninės sistemos sutrikimais, buvimas.

IRS 19 atsargiai turėtų vartoti žmonės, sergantys bronchine astma (nes vaistas gali sukelti priepuolių padažnėjimą) ir nėščios moterys (nes nėra duomenų apie galimą neigiamą vaisto poveikį vaisiui).

Šalutinis poveikis ir perdozavimas

Vartojant aptariamą vaistą, mažai tikėtina, kad atsiras šios neigiamos reakcijos:

alergijos (dilgėlinė, niežulys, patinimas ir kt.);
astmos priepuoliai ir kosulys;
temperatūros kilimas;
pykinimas, vėmimas, viduriavimas, pilvo skausmas;
bronchitas, nazofaringitas, sinusitas, laringitas;
idiopatinė trombocitopeninė purpura, kurios metu per daug sumažėja trombocitų skaičius kraujyje;
mazginė eritema.

Šio vaisto perdozavimo atvejai vis dar nežinomi.

Naudojimo ir dozavimo instrukcijos

Šis vaistas vartojamas į nosį. Prieš naudodami, ant cilindro turite uždėti specialų antgalį, kad jį paspaudus vaistas būtų purškiamas. Purškiant IRS 19, konteineris turi būti laikomas griežtai vertikaliai. Draudžiama mesti galvą atgal.

Produktas turi būti vartojamas tokiomis dozėmis:

profilaktikai (vaikams nuo 3 mėnesių ir suaugusiems) – 1 injekcija (kiekvienas insultas) 2 kartus per dieną (vidutinė kurso trukmė – 14 dienų);
viršutinių kvėpavimo takų ir bronchų ligoms gydyti: vaikams nuo 3 mėnesių iki 3 metų - 1 injekcija (kiekvienas smūgis) 2 kartus per dieną (išvalius nosį nuo gleivių); vyresniems nei 3 metų – 1 injekcija (kiekvienas insultas) 2 – 5 kartus per dieną (gydymo trukmė – tol, kol išnyks ligos simptomai);
vietiniam imunitetui atkurti (vaikams nuo 3 mėnesių ir suaugusiems) - 1 injekcija (kiekvienu posūkiu) 2 kartus per dieną (vidutinė kurso trukmė - 14 dienų); ruošiantis operacijai - 1 injekcija (kiekvienas smūgis) 2 kartus per dieną (vidutinė kurso trukmė 14 dienų, kurso pradžia likus 1 savaitei iki numatytos intervencijos).

Vaistų sąveika

Visiškai priimtinas vaistų, kuriuos svarstome, vartojimas kartu su kitais vaistais. Taigi, šią priemonę galima naudoti kartu su antibakteriniais, antivirusiniais, priešgrybeliniais ir kt.

Analogai

IRS 19 analogai, kurie gali būti taikomi vaikams:

—Ribomunil— (skirtas vartoti nuo 6 mėn.);
—Imudon— (skirta vartoti nuo 3 metų);
(skirta naudoti nuo gimimo);
—Grippferon— (skirtas vartoti nuo gimimo);
Cikloferonas (skirtas vartoti nuo 4 metų).